Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2165001-2165100 2165101-2165200 2165201-2165300 2165301-2165400 2165401-2165500 2165501-2165600 2165601-2165700 2165701-2165800 2165801-2165900 2165901-2166000 2166001-2166100 2166101-2166200 2166201-2166300 2166301-2166400 2166401-2166500 2166501-2166600 2166601-2166700 2166701-2166800 2166801-2166900 2166901-2167000 2167001-2167100 2167101-2167200 2167201-2167300 2167301-2167400 2167401-2167500 2167501-2167600 2167601-2167700 2167701-2167800 2167801-2167900 2167901-2168000 2168001-2168100 2168101-2168200 2168201-2168300 2168301-2168400 2168401-2168500 2168501-2168600 2168601-2168700 2168701-2168800 2168801-2168900 2168901-2169000 2169001-2169100 2169101-2169200 2169201-2169300 2169301-2169400 2169401-2169500 2169501-2169600 2169601-2169700 2169701-2169800 2169801-2169900 2169901-2170000

Патенты в диапазоне 2167801 - 2167900

	УСТРОЙСТВО ДЛЯ УКЛАДКИ ЛЕНТЫ В ТАЗ ТЕКСТИЛЬНОЙ МАШИНЫ Изобретение относится к подготовительному прядильному производству текстильной промышленности и позволяет улучшить качество укладки ленты в тазы. Вся система передач, образующих планетарный привод, расположена в головке лентоукладчика. Верхняя тарелка смонтирована в отверстии сферического диска под некоторым углом и совершает сложное движение: вращение вокруг своей оси и переносное движение вокруг оси сферического медленно вращающегося диска. Точка входа ленты в наклонный канал лежит на оси вращения диска. Благодаря этому при вращении верхней тарелки расстояние между этой точкой и плющильными валиками остается постоянным, что снижает обрывность ленты и устраняет недостатки существующих планетарных лентоукладчиков. При укладке ленты в таз с подвижным сферическим дном по кривым типа гипоциклоида вокруг центрального отверстия паковки будет отсутствовать выпуклый участок. Укладка в неподвижный таз обеспечивает более легкую смену тазов. 1 ил.	2167801 действует с опубликован 27.05.2001
	ВТУЛКА ДЛЯ НАМОТКИ МАГНИТНЫХ ЛЕНТ Изобретение относится к средствам манипулирования с тонкими гибкими изделиями. Геометрические размеры втулки выбраны с учетом давления намотки ленты на наружную поверхность, диаметра, модуля упругости материала и толщины стенки. Предполагается, что после намотки на втулку носитель записи имеет ошибку по времени, не превышающую 5 мкс на его полной длине. Изобретение направлено на снижение ошибок сдвига при высоких скоростях намотки и при высоком натяжении ленты. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2167802 действует с опубликован 27.05.2001
	КРАНОМАНИПУЛЯТОРНАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к подъемному машиностроению. Краноманипуляторная установка содержит опорно-поворотное устройство с выносными аутригерами, многосекционную стрелу со сменными рабочими органами и гидросистему с магистралями питания. Основание опорно-поворотного устройства выполнено в виде полого корпуса с двумя разнесенными по высоте и горизонтально ориентированными плитами, жестко связанными между собой при помощи приварного короба с двойной стенкой, образованного центрально расположенной трубой, снабженной приварными концевыми присоединителями под верхний радиальный и блок нижних радиально-упорных подшипников и торцевую опору поворотной стойки, и внешней оболочкой, охватывающей трубу с зазором по ее наружному обводу. Плиты дополнительно замкнуты друг на друга расположенными между ними с диаметрально противоположных сторон трубы неподвижными приварными балками выносных аутригеров, а комбинированный подшипниковый узел с упомянутыми плитами смещен в поперечном направлении к одним из концов указанных балок. Механизм поворота стойки выполнен в виде установленного на верхней плите через подкладное самоцентрирующееся сферическое кольцо и приводимого в действие гидромотором навесного червячного редуктора с глобоидным зацеплением, рабочее колесо которого посредством шлицевого соединения кинематически сочленено с нижней частью стойки, а длины подъемной секции, поворотной стойки и секций телескопа грузоподъемной стрелы в образованном ими шарнирно-рычажном плоском механизме выполнены с возможностью формирования в нерабочем положении замкнутого плоского треугольника путем наклона книзу подъемной секции и горизонтальной укладки втянутого телескопа на опорную площадку основания концевым присоединителем рабочего органа вплотную к нижней части стойки в пределах максимального поперечного габарита шасси транспортного средства, используемого для монтажа установки. Изобретение обеспечивает улучшение технико-эксплуатационных характеристик установки. 17 з.п. ф-лы, 51 ил.	2167803 действует с опубликован 27.05.2001
	КРАН-МАНИПУЛЯТОР Изобретение относится к технике проведения грузоподъемных операций, монтажных, ремонтных, подсобных и т.п. работ. Кран-манипулятор содержит смонтированное на транспортном средстве поворотное в вертикальной и горизонтальной плоскостях основание в виде плоской треугольной фермы и три гидроцилиндра, корпуса которых шарнирно закреплены на вершинах основания, а штоки всех трех цилиндров соединены между собой и грузозахватным органом. Кран содержит также два гидроцилиндра поворота основания, расположенные под углом друг к другу, их штоки соединены со стороной основания, противолежащей закрепленной на транспортном средстве вершине. Указанная сторона основания снабжена с одной стороны двумя независимыми винтами, каждый из которых взаимодействует с гайкой-ползуном, шарнирно соединенной с соответствующим цилиндром, шток которого соединен со штоками двух других цилиндров, а с другой стороны - винтом с правой и левой резьбой, взаимодействующей с гайками-ползунами, шарнирно соединенными с цилиндрами поворота основания. Изобретение направлено на расширение функциональных возможностей, регулирование зоны действия и усилий в гидроцилиндрах. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.	2167804 действует с опубликован 27.05.2001
	МАНИПУЛЯТОР Изобретение относится к грузоподъемной технике, в частности к сельскохозяйственному машиностроению. Манипулятор содержит основание с кронштейнами навески и выдвижными опорами, закрепленную с возможностью поворота вокруг вертикальной оси основания опорно-поворотную колонку со смонтированной на ней шарнирно стрелой, рукоять, имеющую грузозахватный крюк, гидроприводы управления стрелой и рукоятью и механизм поворота опорно-поворотной колонки. Основание выполнено в виде --образной фермы, опорно-поворотная колонка выполнена в виде полой штанги и установлена в полости вертикальной балки основания посредством разнесенных по ее высоте радиальных подшипников скольжения и размещенного в донной части вертикальной балки этого основания упорного подшипника. Механизм поворота опорно-поворотной колонки расположен в верхней части упомянутой колонки, которая снабжена также расположенными в ее верхней части кронштейнами для шарнирного соединения с основанием гидропривода управления стрелой и нижним шарниром последней, а стрела снабжена охватывающим ее с возможностью ограниченного при помощи упора перемещения ползуном, посредством которого гидроприводы управления стрелой и рукоятью соединены с этой стрелой и взаимно. Изобретение позволяет повысить диапазон углов поворота стрелы. 2 з.п. ф-лы, 16 ил.	2167805 действует с опубликован 27.05.2001
	ВИНТОВОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ГРУЗА Изобретение относится к подъемным устройствам. Винтовой механизм перемещения груза содержит корпус с направляющими втулками, в которых смонтированы скалки, связанные между собой траверсой с закрепленным на ней ходовым винтом, гайка которого смонтирована в корпусе и снабжена ведомой конической шестерней, зацепленной с ведущей конической шестерней приводного вала, снабженного ведомой цилиндрической шестерней и приводимого от механического привода, приводной вал с ручным приводным органом, снабженный ведущей шестерней, и механизм переключения с ручного привода на механический. Ведущая шестерня приводного вала с ручным приводным органом выполнена цилиндрической и постоянно зацеплена с ведомой цилиндрической шестерней вала, приводимого от механического привода, выполненного в виде гайковерта, при этом указанные валы дополнительно снабжены соответственно ведущей и ведомой цилиндрическими шестернями, также находящимися в постоянном зацеплении, причем ведущие цилиндрические шестерни имеют шпоночные пазы и установлены свободно относительно своего приводного вала. Ведомые цилиндрические шестерни установлены жестко на своем приводном валу, при этом на конце последнего закреплена шестигранная головка для присоединения головки гайковерта. Механизм переключения с ручного привода на механический выполнен в виде подпружиненной шпонки, шарнирно установленной на ручном приводном органе (штурвале) и расположенной в продольном пазу соответствующего приводного вала с возможностью возвратно-поступательного перемещения посредством передвижения штурвала и попеременного захода ее конца в шпоночные пазы ведущих цилиндрических шестерен и выхода этого конца шпонки в нейтральное положение, соответствующее приводу винтового механизма от гайковерта. Изобретение обеспечивает повышение удобства эксплуатации. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.	2167806 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ ОТКРЫВАНИЯ БУТЫЛОК Изобретение для открывания бутылок относится к бытовой технике и предназначено для открывания бутылок, закупоренных корковой (пористой) пробкой. Приспособление для открывания бутылок включает штопор, выполненный разборным из пластмассы или иных материалов, и рукоятку-фиксатор. Рукоятка-фиксатор выполнена в виде С-образного элемента и внутренней частью легко фиксируется на горловине бутылки. В исходном положении штопор закрепляется на рукоятке при помощи шарообразного наконечника, а перевод в рабочее положение осуществляется просовыванием штопора через внутреннюю часть рукоятки в имеющийся в ней паз. Это позволяет оснастить любую бутылку, закупоренную пористой пробкой, индивидуальным штопором, который по конструкции вписывался бы в имеющиеся виды бутылок и упаковок, был недорогостоящим и удобным в обращении. 7 ил.	2167807 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА Изобретение относится к технологии переработки углеводородного сырья, в частности к получению синтез-газа из углеводородного сырья, и может быть использовано в нефтегазодобывающих отраслях, в нефтяной и газовой промышленности и т.д. Способ получения синтез-газа включает окисление углеводородного сырья окислителем в двигателе внутреннего сгорания компрессионного типа при коэффициенте избытка окислителя менее 0,8, подачу для активизации процесса в рабочий объем двигателя внутреннего сгорания компрессионного типа инициаторов парциального окисления в количестве менее 10 об.% к углеводородному сырью. Степень сжатия двигателя внутреннего сгорания компрессионного типа выбирают и/или регулируют от 13 до 30 и рабочие поверхности двигателя внутреннего сгорания компрессионного типа изготавливают из материалов и/или покрывают материалами, которые активизируют процесс парциального окисления. Изобретение позволяет улучшить качество синтез-газа, увеличить производительность. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2167808 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ВОДНОГО РАСТВОРА ГИПОХЛОРИТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА Изобретение относится к технологии получения концентрированных водных растворов гипохлоритов щелочных металлов и может быть использовано для получения дезинфицирующих и обеззараживающих средств, используемых для обработки питьевой воды и т. д. Способ получения концентрированного водного раствора гипохлорита щелочного металла, не содержащего ионов хлора, включает получение водного раствора хлорноватистой кислоты из первичного водного раствора гипохлорита щелочного металла с его концентрацией не менее 109 г/дм³ по активному хлору, полученного электролизом концентрированного водного раствора хлорида щелочного металла, экстракцию хлорноватистой кислоты из ее водного раствора трибутилфосфатом, взаимодействие хлорноватистой кислоты в растворе трибутилфосфата с водным раствором гидроксида щелочного металла, предварительно охлажденного до - 10-0°С, с последующим отделением органического слоя. При этом водный раствор хлорноватистой кислоты получают электродиализом первичного водного раствора гипохлорита щелочного металла при плотности тока 0,1-0,3 А/см² и температуре 10-25°С, который подают в анодную камеру диализера, в катодную камеру которого одновременно вводят воду при объемном соотношении первичного водного раствора гипохлорита щелочного металла и воды 1:1 - 1:2. Использование данного изобретения позволяет повысить выход концентрированного водного раствора гипохлорита щелочного металла. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2167809 действует с опубликован 27.05.2001
	РАЗРЯДНЫЙ ЭЛЕМЕНТ УСТРОЙСТВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОЗОНА Изобретение относится к устройствам для получения озона и может быть использовано в химической промышленности, биологии, медицине и т.д. Разрядный элемент устройств для получения озона содержит коаксиально расположенные и подключенные к высоковольтному источнику переменного напряжения электроды, один из которых выполнен спиральным, диэлектрический элемент, установленный между ними, рабочая поверхность которого обращена к спиральному электроду, узел создания воздушного зазора в разрядном промежутке, а спиральный электрод установлен с зазором относительно рабочей поверхности диэлектрического элемента. Причем узел создания воздушного зазора представляет собой не менее двух равномерно распределенных по окружности диэлектрического элемента ребер, направленных по образующей цилиндра его рабочей поверхности, или не менее двух равномерно расположенных по окружности каждого витка спирального электрода выступов, направленных к рабочей поверхности диэлектрического элемента. Использование данного изобретения позволяет повысить производительность работы разрядного элемента. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.	2167810 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ Изобретение относится к способам получения серной кислоты по методу двойного или тройного контактирования и может быть использовано в химической и других отраслях промышленности. Способ включает окисление газовой смеси, содержащей SO₂, в две ступени на слоях катализатора с получением перед последним слоем последней стадии газовой смеси, содержащей 0,03-0,06 об.% SO₂, при температуре на входе в последний слой 400-425°С и абсорбцию SO₃ после каждой ступени. Окисление на последнем слое катализатора последней ступени ведут до содержания SO₂ в выхлопных газах ниже 0,01% при содержании кислорода в газовой смеси не менее 9,7 об.%. Это позволяет добиться высокой степени конверсии без существенного осложнения процесса.	2167811 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛФТОРИДА И РЕАКТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛФТОРИДА Изобретение может быть использовано при получении фторсодержащих мономеров. Цилиндрический реактор имеет корпус (1), снабжен термогильзой (2), циркуляционной трубой (8) с отверстиями (9) в нижней части на уровне сопла (7) форсунки (6). В нижней части циркуляционной трубы (8) непосредственно у сопла (7) установлена электроспираль (10) для поджигания тетрафторэтилена. Реактор продувают кислородом, подаваемым через патрубок (4) в нижнюю часть реактора. Линию подачи тетрафторэтилена (3) продувают азотом. Включают нагрев электроспирали (10). После нагрева до 180-200°С подают тетрафторэтилен с линейной скоростью 1,77-20 м/с. По достижении температуры 400°С за счет реакции окисления тетрафторэтилена нагрев электроспирали (10) отключают. Через рубашку (11) подают охлаждающий воздух. Реакционные газы из циркуляционной трубы (8) циркулируют внутри корпуса (1), частично охлаждаются, засасываются через инжекционные отверстия (9). Избыток реакционных газов отбирают через патрубок (5) как готовый продукт. Способ и устройство позволяют осуществить полную конверсию тетрафторэтилена. Выход карбонилфторида 98,7-99,2 мас.%. Экономия энергии осуществляется за счет исключения операции разделения целевого продукта. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2167812 действует с опубликован 27.05.2001
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение предназначено для материаловедения и может быть использовано при получении катализаторов, сорбентов, пленочных нагревателей. Состав содержит, мас. ч. : графит 100-500; технический углерод 35-50; трехокись сурьмы 30-40; хлорпарафин 15-20; смолу фенолформальдегидную 50-70; перекись дикумила 0,3-1,0; полиуретановый каучук 100; растворитель, например этиловый эфир уксусной кислоты 100-150. Состав обладает эксплуатационной надежностью, температурной стабильностью на электронагреваемой поверхности, сохраняет основные геометрические и физико-химические характеристики независимо от рабочего напряжения. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2167813 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ДООЧИСТКИ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА ОТ НИЗКОКИПЯЩИХ ПРИМЕСЕЙ Способ включает сжатие исходной смеси в компрессоре, последовательное охлаждение в водяном холодильнике и теплообменнике-ожижителе, осушку в адсорбционном блоке, конденсацию и последующую доочистку в ректификационной колонне. Часть исходной смеси после осушки направляют в змеевик ректификационной колонны, а после охлаждения в змеевике конденсируют вместе с остальной частью исходной смеси и перед подачей на доочистку в ректификационную колонну направляют в переохладитель, в котором для переохлаждения основной части жидкого потока используют часть сконденсированной исходной смеси, сдросселированной до давления, равного 0,7-0,8 МПа. Использование данного изобретения позволяет не использовать теплоту внешнего подогревателя, а поток СО₂, подаваемый на верх колонны, состоит только из одной жидкой фазы. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.	2167814 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ Изобретение относится к получению сульфата калия из сульфата аммония и хлорида калия в водной среде. Способ включает взаимодействие исходных ингредиентов при ретурном возврате части жидкой фазы и двойной соли сульфата калия-аммония, являющихся продуктами взаимодействия сульфата аммония и хлорида калия, двойную соль выделяют из суспензии фильтрацией и обрабатывают ее раствором хлористого калия с получением целевого продукта, при этом для получения целевого продукта белого цвета из окрашенного флотационного хлористого калия его растворяют в воде с получением насыщенного раствора, нерастворимые соединения выделяют, а осветленный раствор объединяют с сульфатным раствором, образующимся при выделении сульфата калия, и ретурной частью жидкой и твердой фаз, образующихся при выделении двойной соли, и в полученную смесь подают сульфат аммония в твердом виде. Способ предусматривает использование осветленного раствора хлористого калия со степенью насыщения по KCl = 0,8-1,0 и использование для смешения суспензии сульфата аммония в ретурной части жидкой фазы. Способ позволяет использовать флотационный хлористый калий для производства сульфата калия белого цвета без снижения его качества. 2 з.п. ф-лы.	2167815 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ ХЛОРИДА МАГНИЯ Изобретение предназначено для металлургии и может быть использовано при получении металлического магния электролизом. Готовят раствор MgCl₂ с концентрацией 30-55 мас.% при температуре 120-200°С в расходном резервуаре (1). Раствор с помощью насоса (2) подают через форсунки (3), работающие под давлением, в зону псевдоожижения (4). Предварительно подогретый воздух (6) подают центробежным вентилятором (7) через горелки (8) в камеру предварительного распределения (9). С помощью перфорированной тарелки (10) нагретый воздух распределяют равномерно по всему псевдоожиженному слою (11). Температуру псевдоожиженного слоя поддерживают на уровне 100-170°С. Расстояние от форсунок (3) до перфорированной тарелки (10) регулируют. Над перфорированной тарелкой (10) размещены нагревающие панели (21). Частицы пыли отделяют от выходящего газа (12) в циклоне (13). Очищенный воздух возвращают в псевдоожиженный слой (11). Мельчайшие частицы, не отделившиеся в циклоне (13), собирают во влажном скруббере (14) и возвращают в сырье. Затравочные частицы MgCl₂ из бункера (16) вводят с помощью шнекового дозатора (15) в псевдоожиженный слой (11). Гранулы MgCl₂ подают на сито (17). Фракцию частиц с завышенными размерами подают в дробилку (19), сортируют на сите (20). Материал с завышенными размерами рециркулируют в дробилку (19). Фракцию с необходимым размером подают с пылевидными частицами из циклона (13) и с сита (17) в шнековый дозатор (16). Способ экономичен. Полученные гранулы MgCl₂ имеют размер 0,4 - 3,0 мм. 6 з.п.ф-лы, 1 ил.	2167816 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КОРУНДА Изобретение относится к области синтеза неорганических материалов, а именно мелкокристаллического -Al₂O₃ (корунда) повышенной чистоты, используемого как сырье для изготовления светопропускающей керамики и лейкосапфира. Задачей предлагаемого изобретения является получение чистого мелкокристаллического корунда с содержанием примесей менее 0,01 мас.% по сумме 12 элементов. Поставленная задача достигается тем, что термопаровую обработку гидроксида алюминия проводят при 380-420°С и давлении паров воды 50-300 атм в присутствии низших предельных спиртов (метилового, этилового, пропилового или бутилового) в количестве 0,06-1% по отношению к массе гидроксида алюминия или с добавкой карбамида в количестве 0,05-0,5% к массе гидроксида алюминия. Образцы корунда, полученные в присутствии органических добавок, соответствуют по чистоте оптическому классу кристаллов и могут быть использованы для наплава монокристаллов лейкосапфира и светопропускающей керамики. 1 табл.	2167817 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к способам получения катализаторов, адсорбентов и их компонентов на основе гидроксида алюминия. Способ получения порошкообразного гидроксида алюминия включает термообработку гиббсита и распылительную сушку. Термообработку гиббсита ведут в токе воздуха при 350-550°С. После термообработки гиббсита осуществляют отмывку получаемого продукта от натрия и последующую пластификацию суспензии с концентрацией твердого продукта термообработки 8-15 мас. % и рН 1-4 с подъемом температуры суспензии на стадии пластификации от 50 до 130-200^oС со скоростью 10-25°С/ч в течение 6-15 ч. Значение рН суспензии, направляемой на распылительную сушку, варьируют в интервале 4-10. Изобретение позволяет повысить качество продукта. 1 табл.	2167818 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения основных хлоридов алюминия, широко используемого для очистки природных и сточных вод. Задачей, решаемой изобретением, является снижение себестоимости продукта, упрощение и ускорение процесса. Поставленная задача решается способом получения коагулянта, включающим обработку хлорида алюминия АlСl₃ гидроксидом алюминия Аl(ОН)₃ или оксидом алюминия Аl₂O₃. В качестве раствора хлорида алюминия используют жидкий отход производства изобутилбензола с содержанием АlСl₃ 1,5-2,25 г-моль/дм³, а в качестве гидроксида алюминия - алюминийсодержащие отходы производства высших жирных спиртов в виде суспензии гидроксида алюминия с влажностью 80-30%, а в качестве оксида алюминия алюминийсодержащие отходы производства высших жирных спиртов в виде мелкодисперсного порошка в форме -Аl₂O₃, являющегося продуктом сгорания шлама при температуре 960°С и содержащего 84-90% -Аl₂О₃. Коагулянт получают в виде оксихлорида алюминия марки 2/3 в виде 2,25-3,75 молярного раствора, или марки 5/6 в виде 4,5-6,75 молярного раствора. Обработку отхода производства изобутилбензола отходом производства высших жирных спиртов в виде суспензии гидроксида алюминия или мелкодисперсного порошка в форме -Аl₂O₃ для получения одно- и двухмолярных растворов оксихлорида алюминия марки 2/3 и 5/6 соответственно проводят при стехиометрическом соотношении компонентов АlСl₃ : Аl(ОН)₃ = (0,666-1,333) : (1,333-2,666) и АlСl₃ : Аl(ОН)₃ = (0,333-0,666) : (1,666-3,333); АlСl₃ : Аl₂O₃ = (0,666-1,333) : (0,666-1,333) и АlСl₃ : Аl₂O₃ = (0,333-0,666) : (0,833-1,666). Обработку ведут при комнатной температуре. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2167819 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки титансодержащего сырья, и может быть использовано при переработке титансодержащего шлака. Способ предусматривает выщелачивание титансодержащего шлака азотной кислотой в две стадии. На первой стадии обработку ведут при температуре 70-95°С с получением твердого титансодержащего осадка, на второй этот осадок обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90° С с получением жидкого стекла и обогащенного по диоксиду титана продукта. Обработку осадка раствором щелочи проводят при молярном отношении Na₂O : SiO₂, равном 0,25-1,0. Способ обеспечивает высокую степень извлечения диоксида титана и концентрирование его в получаемом продукте, кроме того, из шлака дополнительно извлекается кремнезем с получением жидкого стекла, пригодного для использования в промышленности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2167820 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОТОЧНЫЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ АКТИВАТОР Использование: проточные установки для электрохимической активации жидкостей, например воды или обеззараживающих растворов в промышленных масштабах. Сущность изобретения: установка выполнена в виде пакета плоских электродов и диафрагм с небольшим межэлектродным расстоянием. Фильтрационные диафрагмы имеют по краям по два параллельных ограничительных буртика на каждой стороне, расположенных перпендикулярно буртикам на противоположной стороне. Коллекторы для вывода анодно-обработанного раствора и для вывода катодно-обработанного раствора расположены на взаимно перпендикулярных гранях реактора. Техническим результатом изобретения является создание компактного униполярного электрохимического реактора с минимальными межэлектродными расстояниями. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.	2167822 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Изобретение относится к электрохимической обработке воды и водных растворов солей с целью изменения их окислительных и восстановительных свойств. Исходную воду, имеющую концентрацию растворенных солей 1-10 г в 1 л, обрабатывают в анодной камере проточного диафрагменного электролизера с удельными затратами электричества 3000-15000 кулонов на 1 л, при этом в катодную камеру электролизера подают слабоминерализованную воду с концентрацией растворенных солей более низкой, чем в исходной воде, и с расходом 0,2-4,0 л в 1 ч. Исходную воду, подаваемую в анодную камеру, готовят, дозируя высокоминерализованную воду с концентрацией солей 5-35% в слабоминерализованную. Величину рН анолита регулируют в пределах 4,0-7,5 изменением расхода слабоминерализованной воды. Технический эффект - получение дезинфицирующего раствора в оптимальном диапазоне рН с низким остаточным солесодержанием. 1 ил.	2167823 действует с опубликован 27.05.2001
	МАГНИТНЫЙ ТУННЕЛЬ Изобретение относится к области магнитной обработки жидкостей, в частности к устройствам, создающим магнитное поле. Цилиндрическая конструкция корпуса является одновременно составляющей магнитопровода и местом крепления диаметрально противоположно расположенных внутри него соленоидов, представляющих собой сердечники с катушками, между полюсами которых по диамагнитной трубе протекает обрабатываемая жидкость. Устройство обеспечивает высокий коэффициент использования магнитной энергии источников, повышение надежности магнетизатора, возможность регулирования напряженности магнитного поля в широких пределах. 2 ил.	2167824 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИИ ХОЗЯЙСТВЕННО-БЫТОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к санитарной гельминтологии и может быть использовано в области коммунального хозяйства, в частности для обеззараживания от яиц гельминтов (дезинвазии) хозяйственно-бытовых сточных вод. В приемный резервуар канализационной насосной станции, оснащенный системой предварительной аэрации неочищенных (поступающих) сточных вод, вводится раствор овицидного препарата, изготовленного из сухих проростков картофеля при норме расхода сухого препарата 0,00001-0,01 мг/л. Необходимое время контакта препарата со сточной водой не менее 6 ч. Технический результат - повышение эффективности обеззараживания хозяйственно-бытовых сточных вод от возбудителей паразитарных болезней. 4 ил.	2167825 действует с опубликован 27.05.2001
	УСТАНОВКА КОМПЛЕКСНОЙ УТИЛИЗАЦИИ СЕЛЬХОЗОТХОДОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Изобретение относится к технике биологической переработки сельхозотходов и может быть использовано на фермах крупного рогатого скота для утилизаци отходов с выработкой метана, белково-витаминной добавки, биоудобрений, компоста, тепла и электроэнергии. Установка содержит связанный со сборником сельхозотходов метантенк, камеры которого снабжены диспергаторами. Камера метанового брожения метантенка по биогазу и бражке сообщена с ферментатором, корпус которого разделен на секции поперечными перфорированными перегородками, на которых размещена иммобилизационная насадка в виде полых стеклянных шариков. Верхняя секция ферментатора соединена с газосборником метана, а нижняя секция - с нагнетателем биогаза. Ферментатор связан с центробежным микрофильтром, а по биомассе хлореллы и серобактерий - с динамическим дезинтегратором, по оси корпуса которого установлен ротор с кольцом магнитофора, имеющим глухие отверстия, взаимодействующие через кольцевой канал с отверстиями в перфорированном кольце, образующем с корпусом полость, сообщенную со сборником тяжелой воды. Выходной патрубок динамического дезинтегратора связан с верхней секцией ферментатора. Камера метанового брожения метантенка по биогазу и бражке сообщена с ферментатором следующей ступени установки с центробежным микрофильтром, а по биомассе хлореллы и серобактерий - со следующей ступенью динамических дезинтеграторов и сборником сверхтяжелой воды. Изобретение обеспечивает повышение эффективности работы установки за счет расширения ассортимента вырабатываемой при утилизации сельхозотходов дополнительной продукции. 2 ил.	2167827 действует с опубликован 27.05.2001
	УСТАНОВКА УТИЛИЗАЦИИ СЕЛЬХОЗОТХОДОВ Изобретение относится к технике утилизации отходов и может быть использовано на сельскохозяйственных предприятиях. Установка содержит сборник сельхозотхоцов, связанный с метантенком, камеры которого снабжены диспергаторами. Метантенк по биогазу и бражке сообщен с ферментатором, корпус которого выполнен со светопроницаемыми стенками и с размещенными с внешней стороны стенок светильниками и разделен поперечными перфорированными перегородками на секции, сообщенные одна с другой переливными трубами. Нижняя секция ферментатора связана с нагнетателем биогаза, а верхняя сообщена по метану через гидравлический затвор с газгольдером и сельхозэлектростанцией, состоящей из газовой турбины и электрогенератора. На поперечных перфорированных перегородках размещена иммобилизационная насадка в вице полых стеклянных шариков. Нижняя секция ферментатора сообщена по бражке с центробежным микрофильтром, а по биомассе сине-зеленых водорослей - с динамическим дезинтегратором, включающим корпус с патрубками входа и выхода, установленный по оси корпуса ротор с глухими отверстиями, взаимодействующими через кольцевой канал с отверстиями перфорированного кольца, образующего с корпусом полость, изолированную от патрубков входа и выхода и сообщенную патрубком со сборником тяжелой воды. Патрубок выхода динамического дезинтегратора соединен с верхней секцией ферментатора, а по избыточному дезинтеграту с последующей ступенью ферментатора с центробежным микрофильтром, динамическим дезинтегратором и сборником сверхтяжелой воды. Изобретение повышает эффективность переработки сельхозотходов за счет дополнительной выработки метана, кормовой белково-витаминной добавки, биоудобрения, тяжелой и сверхтяжелой воды. 1 ил.	2167828 действует с опубликован 27.05.2001
	УСТАНОВКА КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СЕЛЬХОЗОТХОДОВ Изобретение относится к биологической переработке сточных вод и предназначено для утилизации стоков свинооткормочных комплексов с дополнительной выработкой метана, белково-витаминной добавки в корма, трития и электроэнергии. Установка содержит сборник сельхозотходов, сообщенный с твердофазным ферментатором и метантенком, камеры которого снабжены диспергаторами. Метантенк по бражке и биогазу сообщен с хлореллогенератором, корпус которого имеет светопроницаемые стенки с размещенными с их внешней стороны светильниками, причем внутри корпуса на стенках размещены перфорированные кольца, между которыми на валу с приводом установлены перфорированные диски, а в верхней части корпуса расположен ороситель. Хлореллогенератор в нижней части соединен с центробежным микрофильтром, а по биомассе хлореллы и серобактерий - с динамическим дезинтегратором, по оси корпуса которого установлен ротор с глухими отверстиями, взаимодействующими через кольцевой канал с отверстиями перфорированного кольца, образующего с корпусом полость, сообщенную со сборником смеси обычной и дейтериевой воды и через гидравлический затвор - с ректификационной колонной с поперечными перфорированными перегородками, образующими секции. Верхняя секция по пару связана с дефлегматором, а по конденсату - через гидрозатвор с ректификационной колонной. Нижняя секция сообщена с теплообменником и по дейтериевой воде - с парогенератором, который соединен с теплоэлектрогенератором, в котором установлены импульсные токоиспускающий и токоприемные электроды и концентрично их оси линий - бериллиевые стержни, соединенные с коллектором токоприемника. Нижняя торцевая крышка теплоэлектрогенератора выполнена с полостью, сообщенной контуром охлаждения с теплообменником, и с концентричными отверстиями, сообщенными отверстием приводной ступицы со струевым насосом, конденсатором и дополнительной ректификационной колонной. Изобретение повышает эффективность переработки сельхозотходов за счет повышения концентрации метана в биогазе и дополнительной выработки кормовой белково-витаминной добавки, трития и электроэнергии. 1 ил.	2167829 действует с опубликован 27.05.2001
	УРАНОВЫЙ ТЕПЛОЭЛЕКТРОГЕНЕРАТОР Изобретение относится к биологической переработке сельскохозяйственных отходов и предназначено для утилизации отходов животноводческих ферм с выработкой тепловой и электрической энергии. Теплоэлектрогенератор содержит корпус, во внутренней полости которого, находящейся под разрежением, установлены электроды: у передней торцевой стенки импульсный токоиспускающий, а у задней - токоприемный, сообщенные с батареей конденсаторов. В корпусе концентрично оси импульсных электродов размещены пучки литий-бериллиевых стержней, закрепленных концами в коллекторах, сообщенных с коллектором токоприемника, например электродвигателя. Между пучками литий-бериллиевых стержней и корпусом размещен теплообменник, охлаждаемый водой. Во внутренней полости теплообменника размещены последовательно литиевая, бериллиевая, урановая, графитовая обечайки. Между токоиспускающим электродом и передней торцевой стенкой установлены дуговые электроды с впрессованным в них порошкообразным литием, выполненные с возможностью перемещения навстречу друг другу. Напротив зазора между дуговыми электродами в торцевой стенке корпуса выполнено отверстие, сообщенное через питатель с патрубком парогенератора тяжелой и сверхтяжелой воды. Противоположная торцевая стенка корпуса выполнена полой, сообщенной контуром охлаждения с теплообменником. В этой торцевой стенке корпуса выполнены концентричные токоприемному электроду отверстия, которые сообщены отверстием приводной ступицы со струевым насосом, со сборниками гелия и воды. Изобретение обеспечивает повышение эффективности в работе теплоэлектрогенератора за счет обеспечения условий воспроизводства трития в виде сверхтяжелой воды. 2 ил.	2167830 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ БИОГАЗА Изобретение относится к области обогащения биогаза путем исчерпывания диоксида углерода протококковыми водорослями и сероводорода фотосинтезирующими серобактериями на очистных сооружениях агропромышленного комплекса (АПК). В способе обогащения биогаза, включающем его получение и подачу от источника получения в светопроницаемый хлореллогенератор для обработки протококковыми водорослями и серобактериями при барботировании через слой осветленной бражки биогазом, осветленную воду после хлореллогенератора подвергают динамической и статической дезинтеграции биомассы и ассоциатов тяжелой (Д₂O) и легкой (Н₂О) воды. Затем отжимают дезинтеграт, подвергают его динамическим и статическим дезинтеграциям ассоциатов тяжелой и легкой воды. Остаточную смесь ассоциатов подвергают электролизу, а щелочной раствор после электролиза добавляют в бражку для повышения щелочности среды культивирования протококковых водорослей и фотосинтезирующих серобактерий. Комплексная утилизация навоза и помета с помощью данного способа обогащения биогаза снижает издержки на производство товарной продукции на предприятиях АПК и способствует оздоровлению экологической обстановки. 1 ил.	2167831 действует с опубликован 27.05.2001
	БИОГАЗОВАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к технике комплексной утилизации сточных вод и может быть использовано на свинофермах при переработке смываемого навоза с получением метана, белково-витаминной добавки, тяжелой воды, биоудобрения. Биогазовая установка содержит метантенк, у которого камера кислого брожения сообщена со сборником жидкого навоза, камера метанового брожения по шламу для его обезвоживания связана с ленточным пресс-фильтром, по биогазу - с газосборником, а по бражке и биогазу - с камерой ферментолиза, в которой установлены поперечные перфорированные перегородки, образующие секции, соединенные одна с другой переливными трубами. Нижняя секция камеры ферментолиза сообщена с центробежным микрофильтром и ленточным пресс-фильтром, а по избыточной биомассе и отжатой воде сборника ленточного пресс-фильтра - с динамическим дезинтегратором, по оси которого размещен ротор с глухими отверстиями, взаимодействующими через кольцевой канал с отверстиями перфорированного кольца, образующего с корпусом динамического дезинтегратора замкнутую полость, сообщенную с последующими ступенями динамического дезинтегратора и сборником тяжелой воды. Выходной патрубок динамического дезинтегратора сообщен с верхней секцией камеры ферментолиза. Изобретение обеспечивает повышение концентрации метана в биогазе. 1 ил.	2167832 действует с опубликован 27.05.2001
	НОЖНИЦЫ ДЛЯ ОТРЕЗКИ КАПЕЛЬ СТЕКЛОМАССЫ Изобретение относится к промышленности стройматериалов, стекольного и химического производства и может быть использовано для разделения потока расплавленного стекла на отдельные порции (капли). Ножницы для отрезки капель стекломассы имеют два ножа, каждый из которых снабжен лезвием V-образной формы с режущими частями, расположенными под углом 85-90^o друг к другу, на которых сформирована режущая кромка, а материал лезвия на основе нитрида кремния в качестве спекающей добавки содержит оксид иттрия в количестве 2-18 мас.% или оксид магния - 1,5-2,5 мас.%. Каждый нож снабжен крышкой, установленной на основании, между которыми размещено керамическое лезвие. Длина и ширина лезвия превышают диаметр струи расплавленного стекла. Режущая кромка выполнена с дополнительной гранью между обоюдоострыми гранями. Металлическое основание V-образной формы выполнено с концевыми частями, выступающими за пределы керамического лезвия на расстояниe не менее чем на 5 мм Технический результат - повышение долговечности режущего инструмента и качества стеклоизделий. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2167833 действует с опубликован 27.05.2001
	СТЕКЛОПЛАВИЛЬНЫЙ СОСУД ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕКЛОВОЛОКНА Изобретение относится к производству стеклянного волокна, в частности к конструкции стеклоплавильного сосуда. Стеклоплавильный сосуд включает корпус с боковыми стенками, экран в верхней части корпуса и фильерную пластину. Соотношение суммарного поперечного сечения нагревательных элементов в верхней части стеклоплавильного сосуда к поперечному сечению фильерной пластины составляет 2,4 - 3,8, соотношение суммарных проходных сечений отверстий экрана в верхней части корпуса к суммарному сечению проходных отверстий фильер на фильерной пластине составляет 3,0 - 12,0, а отношение высоты корпуса стеклоплавильного сосуда к его длине составляет 0,4 - 0,8. Технический результат - снижение расхода платинородиевого сплава. 1 ил.	2167834 действует с опубликован 27.05.2001
	ФИЛЬЕРНЫЙ ПИТАТЕЛЬ ДЛЯ ВЫРАБОТКИ НЕПРЕРЫВНОГО ВОЛОКНА ИЗ РАСПЛАВА ГОРНЫХ ПОРОД Изобретение относится к производству непрерывного волокна из расплава горных пород, в частности к конструкции фильерного питателя, и может быть использовано на заводах отрасли по производству волокна. Сущность изобретения: фильерный питатель включает корпус, фильерную пластину с фильерами, токоподводы. На фильерной пластине сдвоенные ряды фильер расположены продольно по отношению к длинной стороне фильерного питателя с шагом в диапазоне 10 - 30 мм, обеспечивающим установку как минимум одного опорного водоведущего охлаждающего элемента в виде трубок различного профиля. Фильерная пластина выполнена с укрепляющим элементом, который представляет собой V-образный или U-образный элемент, а опорный элемент подфильерного холодильника выполнен из огнеупорной керамики. Технический результат изобретения - повышение производительности выработки волокна, увеличение срока службы питателя. 1 з. п.ф-лы, 1 ил.	2167835 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧЕРНОГО ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Использование: для производства декоративных облицовочных материалов. В шихту, содержащую основные стеклообразующие компоненты, вводится совместно в виде смеси железосодержащее сырье, металлический алюминий и сульфат натрия. При этом (Аl + Na₂SO₄) = 12 - 24 кг/т стекломассы и соотношение Аl/Na₂SO₄ = 1,8 - 2,0, а содержание железосодержащего компонента в пересчете на железный порошок - 1 - 4 кг/т стекломассы. Для усиления насыщенности цветового тона в шихту дополнительно вводятся металлический селен (Se) и по крайней мере один компонент из группы СоО, NiO в количестве (Se + МеО_n) = 0,01 - 0,2 кг/т стекломассы и при отношении Se/МеО_n = 0,5 - 3,0. 1 з.п. ф-лы.	2167836 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОСЛОЙНОГО ИНТЕРФЕРЕНЦИОННОГО ОПТИЧЕСКОГО ФИЛЬТРА Изобретение относится к оптико-интерференционным спектральным приборам и может быть применено в оптических системах, в частности для квантовой электроники, спектроскопии и т.д. Технической задачей способа является упрощение технологии изготовления и улучшение качества фильтра. Между двумя подложками помещают тонкий слой аморфного материала с показателем преломления n, проводят нагревание подложек с материалом до температуры размягчения материала слоя и одновременно осуществляют сжатие подложек по нормали к их поверхностям, причем сжатие проводят до тех пор, пока оптическая толщина слоя не станет кратной k/4, где k = 2, 4, 8 ... При сжатии подложек одновременно проводят реверсивные проворачивания одной пластины относительно другой. 1 з. п. ф-лы.	2167837 действует с опубликован 27.05.2001
	СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Изобретение относится к производству составов для обработки стеклянных, кварцевых и базальтовых волокон, предназначенных для текстильной переработки, а также производства ровингов для армирования термо- и реактопластов. Техническая задача изобретения заключается в создании эффектного силанового замасливателя, обеспечивающего высокую технологичность текстильной переработки стеклянных, кварцевых и базальтовых волокон. Состав для обработки минерального волокна включает следующие компоненты, мас.%: сополимер окиси этилена и пропилена, блокированный толуилендиизоцианатом м.м. 20000 - 1,5 - 15,0, пластификатор - 0,1 - 3,0; клеящее вещество - дициандиамидформальдегидная смола 0,2 - 5,0; ПАВ-смачиватель - 0,01 - 0,5; органосилан - функциональные алкоксисиланы или их смеси - 0,1 - 0,2; вода дистиллированная - до 100.	2167838 действует с опубликован 27.05.2001
	ДОБАВКА С ОБРАБОТАННОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ К БЕТОННОЙ СМЕСИ С ПОРТЛАНДЦЕМЕНТОМ Данное изобретение касается добавки для включения в вяжущий состав, содержащий портландцемент и воду, до схватывания состава. Добавка содержит обработанную с поверхности добавку, где поверхности добавки обрабатывают веществом, которое оказывает временное гидрофобное воздействие на добавку, это воздействие временно делает добавку более гидрофобной, на период времени, следующий за включением добавки в состав, так что входящая в состав вода меньше впитывается добавкой во время укладки состава, и, следовательно, приемлемой для получения пригодного для работы состава, и так, что добавка восстанавливает свои природные свойства после укладки состава, для того, чтобы добавка участвовала в составе во время его отверждения. Изобретение касается способа получения добавки и способа получения содержащего добавку вяжущего состава. Технический результат - получение добавки в вяжущее и в бетон, повышающей прочность и улучшающей сроки без существенного увеличения требуемого водоцементного отношения. 4 с. и 72 з.п.ф-лы.	2167839 действует с опубликован 27.05.2001
	РАДИОПОГЛОЩАЮЩИЙ МАТЕРИАЛ Радиопоглощающий материал на основе титаната стронция и дополнительного компонента BiMO₃, где M выбирается из группы элементов, включающей хром, марганец, железо. Использование: в радиоэлектронной технике при получении материала с высокими значениями действительной части диэлектрической проницаемости и высокими диэлектрическими потерями в сверхвысокочастотном (СВЧ) диапазоне - радиопоглощающего материала. Технический результат: создание материалов с большим значением диэлектрических потерь в СВЧ-диапазоне в широком температурном и частотном интервалах. 3 табл.	2167840 действует с опубликован 27.05.2001
	СФЕРИЧЕСКИЕ КЕРАМИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ФОРМОВАНИЕМ, СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Данное изобретение относится к сферическим спеченным элементам из оксида алюминия с микрокристаллической структурой и способу их изготовления. Согласно изобретению удается обеспечить изготовление сферических высокоплотных и высокочастотных спеченных элементов с микрокристаллической структурой с высокой твердостью и прочностью на износ, средний размер первичных кристаллов у которых лежит в пределах предпочтительно ниже 1 мкм и диаметр которых может регулироваться любым образом между 0,01 и 10 мм. Благодаря свойствам спеченных элементов согласно изобретению они очень хорошо подходят для применения в качестве размалывающих шаров, изолирующих материалов, наполнителей для применения в качестве износостойких добавок для слоистых материалов и лаков, для применения в шарикоподшипниках, в качестве носителей катализатора и тому подобных. 2 с. и 10 з.п.ф-лы,1табл.	2167841 действует с опубликован 27.05.2001
	КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ЦИНКЗАМЕЩЕННОГО НИОБАТА ВИСМУТА Изобретение относится к керамическим материалам на основе цинкзамещенного ниобата висмута и может быть использовано в производстве многослойных высокочастотных термостабильных керамических конденсаторов с электродами на основе сплава, содержащего Ag и Pd, а также в производстве многослойных микроволновых фильтров. В основу настоящего изобретения положено решение задачи создания керамического материала с низкой температурой спекания, имеющего оптимальную для создания широкой гаммы получаемых на основе этого материала изделий, диэлектрическую проницаемость и высокую термостабильность. Технология получения предложенного соединения заключается в следующем. Предварительно синтезируют цинкзамещенный ниобат висмута со структурой пирохлора, затем синтезируют ниобат цинка со структурой колумбита. Полученные таким образом компоненты смешивают и дополнительно мокрым помолом вводят стекло, высушивают и получают заявленный материал. Введение ниобата цинка в широких пределах позволяет расширить серию новых материалов с широким диапазоном ТКЕ (термостабильных и термокомпенсирующих групп), обеспечивает возможность производства широкой гаммы керамических конденсаторов, в том числе конденсаторов наиболее перспективной термостабильной группы МПО, с электродами с содержанием Pd менее 30%, что приводит к существенному снижению себестоимости, а также обеспечивает изготовление термостабильных керамических конденсаторов малой емкости и термостабильности микроволновых фильтров. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2167842 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ Способ включает разложение апатитового концентрата азотной кислотой, выделение нитрата кальция нейтрализацией, разложение низкосортного фосфатного сырья предварительно нейтрализованным раствором, содержащим азотную и фосфорную кислоты, доаммонизацию полученной суспензии, упарку нейтрализованной суспензии, смешение упаренной пульпы с плавом аммиачной селитры и калийной солью, грануляцию и сушку готового продукта, при этом предварительную аммонизацию раствора, содержащего азотную и фосфорную кислоты, ведут до pH 0,6 - 1,2, а разложение низкосортного фосфатного сырья ведут в две стадии, на первую стадию подают предварительно нейтрализованный раствор в количестве, необходимом для достижения Ж:Т в пульпе = 0,8 - 1,2:1, а на вторую стадию вводят оставшуюся часть предварительно нейтрализованного раствора и в смесь добавляют борсодержащие соединения в количестве 0,13 - 0,25% в пересчете на бор в готовом продукте, в качестве которых берут борную кислоту или боратовую руду. Полученное удобрение содержит P₂O₅ в водорастворимой и цитратнорастворимой формах, имеет улучшенные физико-механические свойства и при получении удобрения используется дешевое фосфатное сырье. 1 з.п.ф-лы.	2167843 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕТОНИРУЮЩЕГО ШНУРА Изобретение относится к способам изготовления детонирующих шнуров. Способ изготовления детонирующего шнура заключается в формировании сердцевины из порошкообразного взрывчатого материала с использованием ведущей нити. Непрерывно с формированием сердцевины из порошкообразного взрывчатого материала формируют водоустойчивую оболочку из полимерного материала. В качестве ведущей нити и нитей оплеток сердцевины используют фибриллированные нити из линейно ориентированного полимера. Изобретение обеспечивает равномерное заполнение сердцевины детонирующего шнура сыпучим материалом, при этом нити не скручиваются и не дают шиньонов. 1 ил.	2167844 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ И/ИЛИ ОЛИГОМЕРОВ АЛКЕНОВ Использование: нефтехимическая отрасль промышленности. Сущность: алкены или алкенсодержащие углеводородные смеси, подаваемые в реакционную(ые) зону(ы) в жидком состоянии, контактируют с катализатором, содержащим минеральную кислоту на твердом носителе, при температуре 150 - 250^oC с последующей отгонкой как минимум части непрореагировавших углеводородов. Алкены или алкенсодержащие углеводородные смеси или как минимум их часть перед подачей в реакционную(ые) зону(ы) подвергают контактированию с водой или раствором указанной минеральной кислоты при температуре 20 - 80^oС, предпочтительно 40 - 70 ^oС и сепарируют как минимум от большей части нерастворенной воды, или раствора кислоты, или продуктов ее нейтрализации. 4 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2167845 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ИЛИ ЗАМЕДЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ, РОСТА И/ИЛИ АГЛОМЕРАЦИИ ГАЗОВЫХ ГИДРАТОВ Изобретение относится к способу ингибирования или замедления образования, роста и/или агломерации гидратов в потоке, содержащем воду и газы, путем введения присадки. В качестве присадки используют, по крайней мере, один водорастворимый гомо- или сополимер, производное, по крайней мере, одного азотного мономера, выбираемого из катионных мономеров, в частности содержащих, по крайней мере, одну функцию четвертичного аммония, амфотерных мономеров, в частности содержащих, по крайней мере, одну функцию четвертичного аммония, и, по крайней мере, одну карбоксилатную или сульфонатную функцию, и различных нейтральных мономеров, причем вышеуказанный растворимый в воде гомополимер или сополимер может быть нейтральным, или катионным, или представлять собой полиамфолит. Гомополимер, сополимер или смесь полимеров вводят в обрабатываемый поток, как правило, в концентрации 0,05 - 5 вес.% по отношению к содержанию воды в среде. Присадка, соединение одного или нескольких полимеров, может также применяться в смеси, по крайней мере, с одним спиртом (моноспиртом или полиспиртом). Соотношение спирта и воды составляет, как правило, 0,5 - 20 вес.% при 0,05 - 3,0 вес.% присадки по отношению к содержанию воды в растворе. Способ позволяет работать при низких температурах при использовании небольших количеств присадок и достижении значительной задержки образования гидратов. 14 з.п.ф-лы, 1 табл.	2167846 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к получению тетрафторэтилена - сырья для производства ряда фторполимеров. Способ включает пиролиз дифторхлорметана (хладона R22) в присутствии 0,09 - 0,16 кг гексафторпропилена (ГФП) на 1 кг хладона R22, закалку продуктов пиролиза, отделение хлористого водорода с получением соляной кислоты. После нейтрализации, компримирования и конденсации продуктов пиролиза проводят многоступенчатую ректификацию с выделением фракции целевого продукта, фракции 1, которая содержит хладон R22 и 10 - 20 об.% ГАФ, и фракции 2 с температурой кипения при атмосферном давлении выше -30^oC, которая содержит хладоны R124, R124а, RC3186, R326. Часть фракции 1 в количестве, позволяющем вывести из технологического цикла дополнительно образующийся на стадии пиролиза ГФП, разделяют путем абсорбции водой. Абсорбированные компоненты десорбируют и возвращают на пиролиз вместе с оставшейся частью фракции 1. Несорбированные газы разделяют ректификацией на ГФП и азеотропнокипящую смесь ГФП и хладона R22, которую также возвращают на пиролиз. Абсорбцию водой ведут при температуре подаваемой воды 5 - 45^oC и давлении 5 - 10 ати, при массовом отношении вода:продукты пиролиза 20 - 90:1. Десорбцию газов из воды проводят путем снижения давления до 0,05 - 1,20 ата, причем воду после десорбции при необходимости охлаждают и возвращают на абсорбцию. В результате снижаются энергозатраты и уменьшается количество побочных продуктов. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2167847 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРНОГО ПРОДУКТА (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Изоолефины олефинового углеводородного сырья подвергают взаимодействию в реакционной зоне с алканолом с образованием реакционной смеси, которую подвергают дистилляции в первой дистилляционной зоне. Остаточный продукт первой дистилляции содержит эфир (эфиры), верхний погон содержит непрореагировавшие алканол и смесь легких углеводородов. Далее верхний погон подвергают второй дистилляции во второй дистилляционной зоне. Верхний продукт второй дистилляции содержит, главным образом, легчайшие углеводороды и небольшое количество алканола, а остаточный продукт содержит по существу свободные от оксигенатов углеводороды, которые могут быть использованы для алкилирования. Для увеличения конверсии боковой погон отводят из второй дистилляционной зоны и рециркулируют в реакционную зону. Технический результат - повышение эффективности процесса, в том числе, снижение содержания алканола в верхнем продукте дистилляции. 4 с. и 42 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.	2167848 действует с опубликован 27.05.2001
	НАФТИЛПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к новым нафтилпроизводным ф-лы (I), где R¹ и R² - Н, -ОН или -O(С₁-С₄-алкил); R³ - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолинил, диалкиламино- или 1-гексаметилен-иминогруппа; n = 2 или 3, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения ф-лы (I) ингибируют проявление симптомов постклимактерического синдрома и могут найти применение в качестве средства для облегчения симптомов постклимактерического синдрома, представляющих собой остеопороз, сердечно-сосудистые заболевания, гиперлипидемию или гормонально зависимое раковое заболевание. Описываются также промежуточные соединения ф-лы (II), где R^1a - Н или OR⁵, R^2a - Н или OR⁶, R⁵ и R⁶ - гидроксизащитная группа, R⁴ - -ОН или - СНО. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.	2167849 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ АЛКИЛАЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ И/ИЛИ ИХ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к улучшенному способу карбонилирования алкилалифатических спиртов и/или их реакционноспособных производных в присутствии иридиевых катализаторов. Способ заключается в том, что в реакторе для карбонилирования вводят в контакт спирт и/или его реакционноспособное производное с моноокисью углерода в жидкой реакционной смеси, содержащей а) иридиевый катализатор, б) алкилгалогенид, в) воду в концентрации от 1 до 15 вес.% и г) промотор, выбранный из группы, состоящей из кадмия, ртути, цинка, галлия индия и вольфрама. Способ позволяет увеличить скорость карбонилирования и, в случае использования в), уменьшить образование летучих компонентов. 10 з.п.ф-лы, 6 табл.	2167850 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ N-МЕТИЛАНИЛИНА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ N- ГИДРОАЛКИЛИРОВАНИЯ АНИЛИНА МЕТАНОЛОМ Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу выделения N-монометиланилина (ММА) из катализата N-гидроалкилирования анилина метанолом в присутствии водорода при атмосферном давлении и повышенной температуре в паровой фазе. Из указанного катализата, содержащего помимо ММА метанол, анилин, воду, N,N-диметиланилин, ВПП, целевой продукт выделяют ректификацией на трех колоннах с подачей катализата в питание первой колонны в виде перегретого пара при 180 - 250^oC в присутствии промотора очистки метанола и воды от анилина и N-метиланилина - водорода при концентрации последнего в питании колонны 1 - 7 мас.% с выделением по верху колонны смеси метанола, воды, водорода с примесями аминов, которую подвергают сепарации от водорода и охлаждению и направляют в питание второй ректификационной колонны, по верху которой выделяют метанол, возвращаемый в синтез, а по низу - воду, направляемую на термическое обезвреживание, и амины, которые после отслаивания возвращают в блок синтеза, а кубовый продукт первой колонны, содержащий помимо целевого N-метиланилина примеси анилина и N, N-диметиланилина в массовом соотношении анилин: N,N-диметиланилин, равном (0,5 - 7):1, направляют в питание третьей колонны, работающей под вакуумом при температуре верха 95 - 120^oC, разности давлений между тарелкой ввода питания и верхом колонны 20 - 80 мм рт.ст. с выделением целевого продукта боковым погоном из нижней части колонны. При накоплении N,N-диметиланилина в результате рециркуляции в катализате более 15 мас.% избыточный N,N-диметиланилин выводят боковым погоном с одной из тарелок между тарелками ввода питания и отбора целевого продукта. Способ позволяет упростить технологию выделения ММА из катализата за счет снижения количества ректификационных колонн, снизить энергозатраты, повысить выход товарного продукта на стадии ректификации, а также увеличить производительность установки без замены колонного и теплообменного оборудования. 1 з.п. ф-лы.	2167851 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 4-КАРБОКСИФЕНИЛАМИДА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к новому способу получения этилового эфира 4-карбоксифениламида малоновой кислоты взаимодействием малонового эфира и производного аминобензола при нагревании в присутствии органического растворителя. В качестве производного аминобензола используют 4-аминобензойную кислоту, в качестве органического растворителя - избыток малонового эфира, и процесс ведут при нагревании до 135 - 140^oC и при мольном соотношении 4-аминобензойной кислоты и малонового эфира, равном 1 : 2,5. Способ является доступным, технологически простым и экологически чистым и открывает новый путь получения химических соединений, которые могут быть использованы в качестве лекарственных средств.	2167852 действует с опубликован 27.05.2001
	АМИДЫ АЛКОКСИМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ Описываются новые амиды алкоксиминоуксусной кислоты общей формулы (I) где А означает простую связь, линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, возможно замещенный цианогруппой, R¹ означает фенил, возможно замещенный однократно или многократно одинаково или различно галогеном, нитрогруппой, алкилом, алкоксидом, алкилтио, алкилсульфонилом, где каждый алкил является линейным или разветвленным и содержит 1-8 атомов углерода, фенилом, C₃-C₆-циклоалкилом, фенил-C₁-C₆-алкоксигруппой, галогеналкилом, галогеналкоксилом, каждый из которых является линейным или разветвленным и содержит 1-6 атомов углерода и 1-13 одинаковых атомов галогена, алкиленом или диоксиалкиленом, каждый из которых содержит 1-6 атомов углерода; фенокси; нафтил; тиенил, возможно замещенный однократно или многократно галогеном, алкилом, алкоксидом, каждый из которых является линейным или разветвленным и содержит 1-8 атомов углерода; бензотиенил; фуранил, замещенный C₁-C₈-алкилом; тиазолил, многократно замещенный галогеном; индолил; R² означает водород, линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, который возможно замещен цианогруппой, фенилом; алкенил, алкинил, каждый из которых содержит 2-4 атома углерода; R³ означает водород, C₁-C₄-алкил; R⁴ означает фенил и пиримидинил, незамещенные или однократно, или многократно замещенные галогеном, циклоалкилом с 3-6 атомами углерода, алкилом, алкоксидом, каждый из которых является линейным или разветвленным и содержит 1-8 атомов углерода, C₃-C₆-циклоалкил, пиридил; при этом соединения, у которых А означает простую связь и R⁴ означает циклоалкил с 3-6 атомами углерода, исключены. Соединения формулы I обладают сильным бактерицидным действием и на практике их используют для борьбы с нежелательными микроорганизмами. Активные вещества пригодны для использования в качестве средств защиты растений, в особенности в качестве фунгицидов. Описывается также фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2167853 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУГИДРИРОВАНИЯ ДИНИТРИЛОВ ДО АМИНОНИТРИЛОВ Изобретение относится к способу полугидрирования динитрилов до соответствующих аминонитрилов с помощью водорода и в присутствии катализатора, выбираемого из никеля Ренея, кобальта Ренея, причем никель Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов группы IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и кобальт Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов групп IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и в присутствии сильного неорганического основания - производного щелочного или щелочноземельного металла, заключающемуся в том, что исходная среда гидрирования содержит в отсутствие какого-либо другого растворителя воду из расчета 0,5 - 20 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов реакционной среды, диамин и/или аминонитрил, образуемые из гидрируемого динитрила, а также непреобразованный динитрил, из расчета, что все три соединения составляют от 80 - 99,5 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов среды, при достижении степени преобразования динитрила, составляющей 95%, и при достижении селективности по аминонитрилу по крайней мере 60%. Технический результат - упрощение способа. 11 з.п.ф-лы.	2167854 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛА Изобретение относится к способу получения 4-бром-5-нитрофталонитрила, который может быть использован в качестве полупродукта в синтезе мономеров для термостойких полимерных материалов и биологически активных веществ. Способ включает нитрование 4-бромфталимида азотной кислотой в растворе концентрированной серной кислоты, амидизацию 4-бром-5-нитрофталимида водным аммиаком и дегидратацию 4-бром-5-нитрофталимида в растворе диметилформамида, отличающийся тем, что нитрование проводят при 45 - 50^oC с начальной концентрацией 4-бромфталимида в серной кислоте 2,6 - 2,7 моль/л и мольном соотношении азотная кислота : 4-бромфталимид, равном 1,2 - 1,4, в течение 5 - 6 ч, амидизацию проводят в присутствии хлористого аммония при концентрации аммиака в растворе не менее 25 мас.%, температуре 35 - 40^oC и мольном соотношении 4-бром-5-нитрофталимид : NH₄OH : NH₄Cl, равном 1 : 30-32 : 2-4, в течение 1,5 - 2 ч, а дегидратацию 4-бром-5-нитрофталимида проводят хлорокисью фосфора при температуре 30 - 35^oC и мольном соотношении 4-бром-5-нитрофталамид : POCl₃ : ДМФА, равном 1 : 1,2-1,3 : 8-10, в течение 1,5 - 2 ч. Технический результат - сокращение времени амидизации, снижение расходных коэффициентов на стадиях нитрования и дегидратации, повышение чистоты и выхода целевого продукта. 3 табл.	2167855 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАМИДИНА, ИХ ТАУТОМЕРЫ И СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, ИХ СМЕСИ, ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИТРОМБОТИЧЕСКИМ И АНТИАГРЕГАТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Описываются новые производные фениламидина общей формулы I, где R означает атом водорода, алкил с 1 или 2 атомами углерода или циклогексил, Y - 1,4-пиперидил, их таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси, и соли, которые могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции с антитромботическим и антиагрегаторным действием. Описывается фармацевтическая композиция на основе формулы I. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2167857 действует с опубликован 27.05.2001
	N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА СИНТАЗУ ОКИСЛА АЗОТА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Предложены новые производные анилина формулы (1), где R₁ представляет SR₆ или NR₇R₈, R₆ представляет прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R₇ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R₈ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу, R₂ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R₃ представляет атом водорода или прямую или разветвленную алкильную группу и др., R₄ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др., R₅ представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др., Y₁, Y₂, Y₃ и Y₄ представляют атом водорода, галогена, гидроксигруппу и др., n и m каждый равны целому числу 0 или 1 , или возможные стереоизомеры или оптически активные формы соединений, или фармацевтически приемлемы их соли. Соединения обладают сильнодействующей ингибирующей активностью на синтазу окисла азота, и их используют в качестве терапевтических средств для лечения цереброваскулярных заболеваний, таких как внутримозговое кровоизлияние, инфаркт головного мозга, отек головного мозга и др. 40 с. и 55 з.п.ф-лы, 2 ил., 51 табл.	2167858 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОТИВОЗАДИРНАЯ ПРИСАДКА К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ Описывается применение металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам. Наряду с высокой противозадирной эффективностью присадка проявляет хорошие депрессорные свойства. 3 табл.	2167859 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТАМА Изобретение относится к получению алифатических лактамов из динитрилов. Способ включает две стадии, на первой из которых осуществляют полугидрирование динитрила водородом с гетерогенным катализатором до соответствующего аминонитрила, а на второй стадии проводят гидролиз водой в паровой фазе в присутствии катализатора или без него с одновременной циклизацией до лактама. Промежуточный аминонитрил очищают от воды и/или растворителя и органических примесей перегонкой при пониженном давлении. В качестве катализатора на стадии гидролиза могут быть использованы цеолит, силикат или другие молекулярные сита кислого или амфотерного типа либо фосфат металла общей формулы (PO₄)_nH_h(Imp)_p, где (Imp) - импрегнирующее соединение на основе щелочного или щелочноземельного металла. В результате увеличиваются выход и чистота конечного продукта. 14 з.п.ф-лы.	2167860 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КАПРОЛАКТАМА Циклические лактамы, в частности капролактам, получают взаимодействием при повышенной температуре в присутствии гетерогенного катализатора, воды и соответствующего производного аминокислоты общей формулы I H₂N-(CH₂)_m-COR₁, в которой R₁ означает гидроксил, группу -О-алкил с 1-12 атомами углерода или группу -N-R²R³, a R² и R³ независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-12 атомами углерода, m - целое число от 3 до 12. Реакцию осуществляют в жидкой фазе с применением в качестве гетерогенного катализатора двуокиси титана и при необходимости используют органический растворитель. В результате достигают высокий выход конечного продукта. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2167861 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА Капролактам получают расщеплением олигомеров и/или полимеров, которые содержат в основном повторяющееся звено -[-N(H)-(CH₂)₅-C(O)-]- в присутствии гетерогенного катализатора при повышенной температуре 140 - 320°С в среде органического растворителя из числа спирта или полиола. В качестве гетерогенного катализатора используют двуокись титана. При необходимости в зону реакции вводят воду. В результате снижаются энергозатраты. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2167862 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ БУТАДИЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОБУТАДИЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным бутадиена формулы (1-а), где кольцо А представляет пиридиновое, пиримидиновое или бензольное кольцо, которое может быть необязательно замещено; кольцо В представляет пиридиновое, оксозамещенное пиридиновое, пиримидиновое, бензольное или C_1-4-алкилендиоксизамещенное бензольное кольцо; R¹ представляет C_1-6-алкил; R² представляет водород; -COR³² представляет C_2-7-алкоксикарбонил и т.д.; -COR⁴² представляет карбоксильную группу и т.д., или его фармацевтически приемлемые соли; производные амидобутадиена формулы (1-b), где значения А, В, R¹, R², -COR³² указаны выше, -COR⁴³ представляет карбамоильную группу, которая может быть необязательно замещена и т.д., или его фармацевтически приемлемые соли; производное пирролидина формулы (2), где А, В, R¹, R² указаны выше, R⁵ представляет пиридилзамещенную C_1-6-алкильную группу и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль. Способ получения соединения формулы (1-а) включает обработку диэфирного соединения формулы (4) кислотой или основанием с последующим превращением продукта в его фармацевтически приемлемую соль. Способ получения соединения формулы (1-b) включает взаимодействие соединения формулы (1-а) с соединением формулы (5), где R⁴⁰ представляет замещенную или незамещенную аминогруппу. Способ получения соединения формулы (2) включает реакцию внутримолекулярной циклизации соединения формулы (1-с). 7 с. и 8 з.п.ф-лы, 43 табл.	2167863 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛИН-2-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Описываются новые производные индолин-2-она формулы I, в которой W означает группу -СН₂- или SO₂, Cy вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует неароматический насыщенный углеводородный цикл с 3-6 атомами углерода; Т означает алкилен с 1-4 атомами углерода или Т означает простую связь, Z означает особенно аминогруппу; R₁ и R₂, также как R₃ и R₄, являются либо водородом, либо заместителями, такими, как, например, галоген, алкил и т.д. Новые производные обладают сродством к рецепторам вазопрессина и/или окситоцина, и, следовательно, могут представлять собой действующие начала фармацевтических композиций. Описывается также способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции. 4 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.	2167864 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к новым производным пиперидина ф-лы (I), где R¹ - арил, гетероциклил, R² - фенил, нафтил, аценафтил, циклогексил, пиридил, пиримидинил, пиразинил, оксопиридинил, диазинил, триазолил, тиенил, оксазолил, оксадиазолил, тиазолил, пирролил или фурил, которые могут быть замещены галогеном, гидрокси, циано, CF₃, алкилом, R³-H, гидрокси, алкокси, алкенилокси, R⁴-Н, алкил, алкенил, алкокси, бензил, оксо, Q - этилен или отсутствует, Х - связь, кислород, сера, W - кислород или сера, Z - алкилен, алкенилен, -О, -S; n = 1, m = 0 или 1. Соединения формулы (I) обладают ингибирующей по отношению к ренину активностью и могут найти применение в медицине. Описываются промежуточные соединения ф-лы (II, где R¹ обозначает защитную группу, а остальные символы имеют значения, указанные для соединений ф-лы (I). 5 н.п. ф-лы, 19 з.п. ф-лы. 1 табл.	2167865 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛГЛИЦИНАМИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ Описываются новые производные арилглицинамидов общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где Аr означает незамещенный или от одного до пяти раз замещенный фенил или же незамещенный или от одного до двух раз замещенный нафтил, причем заместители фенильного и нафтильного фрагментов независимо друг от друга представлены атомами галогена (фтора, хлора, брома, иода), гидроксильной группой, алкилом с числом атомов углерода от одного до четырех, алкоксилом с числом атомов углерода от одного до четырех, трифторметильной, трифторметоксильной группой или группой -NR⁹R¹⁰, в которой R⁹ и R¹⁰ независимо друг от друга означают атом водорода, метил, Ar может означать также фенил, замещенный -O(СН₂)O- или -O(CH₂)₂O-группой; R¹ и R² вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл в котором р означает числа 2 или 3, Х означает группу N(CH₂)_nR⁶ или CR⁷R⁸, где n означает числа 0,1 или 2, R⁶ означает циклоалкил с числом атомов углерода от трех до семи, фенил или нафтил, причем фенил может быть от одного до трех раз замещен атомами галогена (фтора, хлора, брома, иода), R⁷ и R⁸ имеют одно из следующих значений: a) R⁷ и R⁸ означают атом водорода, если R³ означает фенил, б) R⁷ означает фенил, пиперидинил, 1-метил-пиперидинил или группы следующих формул: (а) в тех случаях, когда R⁸ означает атом водорода, карбамоил, ацетиламин, ацетил-N-метил-амин или нитрил, в) R⁷ и R⁸ вместе образуют остаток (в), R³ означает атом водорода или фенил, R⁴ означает фенилалкил или нафтилалкил с числом атомов углерода в алкильных фрагментах от одного до четырех, причем фенил может быть от одного до трех раз замещен атомами галогена (фтора, хлора, брома, иода), алкилом с числом атомов углерода от одного до четырех, алкоксильной группой с числом атомов углерода от одного до четырех или трифторметилом, R⁵ означает атом водорода, алкил с числом атомов углерода от одного до четырех, циклоалкил с числом атомов углерода от трех до шести, карбоксиметил или карбамоилметил. Соединения проявляют активность антагониста нейрокинина. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения. 2 с. и 16 з.п. ф-лы.	2167866 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОВАФЛОКСАЦИНА Настоящее изобретение относится к способу получения тровафлоксацина посредством взаимодействия 7-хлор-1-(2,4-дифторфенил)- 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8 нафтиридин-3-карбоновой кислоты с азабицикло(3.1.0)гексильным производным. Тровафлоксацин получают без использования и последующего удаления защитных групп на внешней аминогруппе, что позволяет экономить время и стоимость синтеза. 5 з.п. ф-лы.	2167867 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРБЕНЗОМОРФАНА Настоящее изобретение относится к новому способу получения норбензоморфана указанной в формуле изобретения общей формулы 1 - центрального промежуточного продукта для синтеза фармацевтически ценных производных бензоморфана, в частности (-)-(1R,5S,2"R)-3"-гидрокси-2-(2-метоксипропил)-5,9,9-триметил-6,7-бензоморфана или же [(-)-(2R, 6S, 2"R)-3-(2-метоксипропил)-6,11,11-триметил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-бензо[]оксацин-9-ола]. 2 c. и 3 з.п. ф-лы. R₁ - гидроксил или алкоксил C₁-C₈.	2167868 действует с опубликован 27.05.2001
	СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым соединениям триазола общей формулы (1), где А обозначает линейную или разветвленную С₁-С₁₈-алкиленовую группу, которая может включать по крайней мере одну группу, которую выбирают из О, S, CONH, COO, С₃-С₆-циклоалкилена или двойную или тройную связь; В обозначает радикал формулы (а), (в) или (с); R¹ обозначает Н, NH₂, С₃-С₆-циклоалкил или С₁-С₈-алкил, который не замещен или замещен OС₁-С₈-алкилом; R² обозначает Н, ОН, С₁-С₈-алкил, С_3-6-циклоалкил, CF₃, CN, NR³R⁴, SR³ или CO₂R³, где R³ обозначает Н или С₁-С₈-алкил, a R⁴ обозначает Н, С₁-С₈-алкил или COR³, где R³ обозначает С₁-С₈-алкил; Ar обозначает нафтил, фенил, имеющий 1-2 заместителя, выбранных из С₁-С₈-алкила, CF₃, CHF₂, NO₂, SR³, SO₂R³, где R³ означает С₁-С₈-алкил; а также пиридил, пиримидил или триазинил, которые имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из С₁-С₈-алкила, С₂-С₆-алкенила, C₂-C₆-алкинила, галогена, CN, CF₃, OR⁴, где R⁴ означает водород или С₁-С₈-алкил, CO₂R³, где R³ означает С₁-С₈-алкил, фенил, который может быть замещен галогеном, алкокси- или феноксигруппой, C₃-C₆-циалоалкила, возможно конденсированного, фенилалкиламина или 5-членного ароматического гетероцикла с 1-2 атомами азота, который может быть сконденсирован с бензольным кольцом. Соединения по данному изобретению обладают высоким сродством к допамин-D₃-рецепторам и поэтому могут быть использованы для лечения нарушений, реагирующих на допамин-D₃-лиганды. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (1). 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл. или	2167869 действует с опубликован 27.05.2001
	СЕЛЕКТИВНОЕ ХЛОРИРОВАНИЕ 1-(2-ФТОРФЕНИЛ)-4,5-ДИГИДРО-3- МЕТИЛ-5-ОКСО-1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛА Описывается новый способ хлорирования 1-(2-фторфенил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазола в 4-положении фенильного кольца. Он заключается в том, что а) добавляют 0,8-1,6 молярных эквивалентов хлора к перемешиваемой суспензии 1-(2-фторфенил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазола в растворителе, выбранном из ацетонитрила, N,N-диметилформамида, нитрометана и нитробензола, при температуре в интервале температуры от окружающей среды до 50°С при такой скорости, чтобы температура не превышала 50°С, и продолжают перемешивание при 30-50°С 1 - 10 ч; b) удаляют большую часть побочного продукта хлористого водорода в течение 1 - 6 ч путем снижения давления в реакционном сосуде так, чтобы растворитель кипел, при поддержании температуры 30-50°С; с) необязательно реакционный сосуд продувают азотом для снижения концентрации хлористого водорода в реакционной смеси до ниже 1%; d) повторяют стадии а), b) и с) дважды; и е) выделяют 1-(4-хлор-2-фторфенил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1 Н-1,2,4-триазол. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта. 3 з.п.ф-лы.	2167870 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗООКСАЗЕПИНА ИЛИ ДИБЕНЗОДИОКСЕПИНА И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным дибензооксазепина или дибензодиоксепина формулы I, где R¹ и R² независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный (низш. )алкил или (низш. )алкил, замещенный (низш. )алкокси- или (низш.)алкилтиогруппой, или ацил, который может быть незамещенным или может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей (низш.)алкил, (низш.)алкил, замещенный галогеном или (низш. )алкокси, X обозначает СО или СНОН, Y обозначает СО или СН₂ и Z обозначает О или NH, и их эпимерам и энантиомерам или физиологически приемлемым солям. Также изобретение относится к противоопухолевой фармацевтической композиции, включающей эффективное количество соединения формулы I. Продукты по изобретению могут применяться в качестве лекарственных средств против рака. 2 с. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.	2167871 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СОЛИ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X, Y, Z, W имеют указанные в описании значения. Соединения формулы (1) обладают хорошими антибактериальными свойствами по отношению к грамотрицательным и грамположительным бактериям, а также имеют очень низкую токсичность, и поэтому могли бы быть полезными синтетическими антибактериальными средствами. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2167873 действует с опубликован 27.05.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИН-2(1Н)-ОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Настоящее изобретение относится к производным хинолин-2(1Н)-она общей формулы I, где R₁, R₂, R₃, A и m имеют указанные в формуле изобретения значения и к способам получения соединений формулы I. Эти соединения обладают антагонистической активностью по отношению к серотонину и они полезны для применения в терапии. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2167874 действует с опубликован 27.05.2001
	2,3-ТРАНСДИЗАМЕЩЕННОЕ ТРОПАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается новое 2,3-трансдизамещенное тропановое производное общей формулы I или любая их смесь, или их фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой водород, метил, этил или пропил; R³ представляет собой -CH₂-X-R", где Х представляет собой О или S, а R" представляет собой метил, этил, пропил или циклопропилметил; и R⁴ представляет собой фенил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF₃ и CN. Новые тропановые производные представляют собой сильные ингибиторы обратного захвата нейромедиаторных моноаминов, то есть дофамина, серотонина и норадреналина, и к применению новых тропановых производных для лечения расстройств или заболеваний, на которые влияет ингибирование обратного захвата нейромедиаторных моноаминов, таких как болезнь Паркинсона, депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства, панические состояния, деменция, нарушения памяти, гиперактивность при дефиците внимания, ожирение, состояние тревоги, нарушения аппетита и токсикомания или злоупотребление кокаином. Описывается также способ получения соединений формулы I и фармацевтическая композиция на их основе. 4 с. и 7 з. п.ф-лы, 5 табл.	2167876 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ПРЯМОГО СИНТЕЗА АЛКИЛХЛОРСИЛАНОВ Описывается способ расщепления тяжелых побочных продуктов, поступающих с синтеза алкилхлорсиланов, путем обработки соляной кислотой в присутствии каталитической системы, заключающийся в том, что каталитическая система содержит по меньшей мере один фосфат металла. Техническим результатом является расщепление практически всех дисиланов, тяжелых побочных продуктов прямого синтеза типа Ме_х Cl_y Si СН₂ Si Me_z, Сl_t или Ме_x Cl_y Si Si Me_w Cl_u [Si Me_z, Cl_t]_n с n 1, где x = 0-3, у = 0-3, x + y = 3, z = 0-3, t = 0-3, z + t = 3, w = 0-2, u = 0-2, w + u = 2, a также значительное увеличение в ходе процесса количества гидридсиланов. 18 з.п. ф-лы, 8 табл.	2167878 действует с опубликован 27.05.2001
	КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ В ВИДЕ АЗАБОРОЛИНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ--ОЛЕФИНА (ВАРИАНТЫ) Описывается новый катализатор полимеризации олефинов в виде азаборолинильных комплексов металлов общей формулы (I), где L -лиганд формулы (II), где L" - циклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил; X - галоген, М - титан, цирконий или гафний; R₁ - алкил C₁-C₁₂; R₂ - алкил C₁-C₁₂; R₃ - водород, n = 0, 1, 2, 3; L_в- необязательно основание Льюиса. Описывается также способ получения поли--олефина (варианты). Технический результат - повышение активности катализатора и возможность его использования в очень малых количествах. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 табл.	2167879 действует с опубликован 27.05.2001
	ИНДОЛОПИРРОЛОКАРБАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ Данное изобретение касается новых индолопирролокарбазольных производных сахаров общей формулы I, где R₁ и R_1а обозначают водород или группу гексозы формулы В, при условии, что один из R₁ и R_1а обозначает водород, а другой не является водородом; R₂ и R"₂ независимо обозначают водород, ОН; R₃ и R"₃ независимо обозначают водород, ОН; R₄ и R"₄ независимо обозначают водород, ОН, азидо, NH₂ галоген; R₅, R"₅, R""₅ независимо обозначают H, ОН, азидо, NR₉R₁₀, галоген, C(O)Ra, SR, OSO₂Rc, OR или вместе образуют =O, при условии, что R₂, R₃, R₄, R₅ и R"₂, R"₃, R"₄, R"₅ и R""₅ все одновременно не являются водородом, R обозначает водород, С_1-7алкил, гетероциклическое 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота в качестве гетероатомов, причем указанный С_1-7алкил может быть замещен фенилом; Ra обозначает ОН; Rc обозначает С_1-7алкил; R₆ обозначает водород, С_1-7алкил, ОН, NH₂, причем указанный С_1-7алкил может быть замещен фенилом, который в свою очередь может быть замещен С_1-7алкилом; R₇ и R₈ вместе обозначают О; R₉ и R₁₀ независимо обозначают водород или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое 6-членное неароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранные из группы N, О; X₁, X"₁, Х₂ и Х"₂ независимо обозначают H, галоген, -CN, -С(O)Ra при условии, что X"₁, Х₂ и Х"₂ не являются 1,11-дихлор, и при условии, что, когда Х₂ и Х"₂ обозначает каждый H, X₁ и X"₁, каждый независимо обозначает H или галоген, R₁ обозначает гексозу, R₇ и R₈ вместе обозначают О, каждый из R₂, R₅ и R₄ обозначает ОН, R"₂, R"₃, R"₄, R"₅ и R""₅ каждый обозначает H, Q обозначает NH, и тогда каждый из R₃ и R₆ не является NH₂ и R₃ не является метокси, когда R₆ обозначает H; W представляет собой С; Q представляет собой NH, О или S; или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения формулы I проявляют активность по отношению к топоизомеразе-1 и пригодны для ингибирования пролиферации опухолевых клеток, проявляя противоопухолевое действие, описывается также фармацевтическая композиция и способ ингибирования роста опухоли. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл.	2167880 действует с опубликован 27.05.2001
	СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЮ ГОРМОНА РОСТА Описывается новое соединение общей формулы I: A-B-C-D-E(-F)p, где р принимает значение 0 или 1; А представляет собой имидазолил-С_1-6-алкановую кислоту, имидазолил-С_1-6-алкеновую кислоту, амино-С_1-6-алкановую кислоту, L- или D--аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из H-His, H-D-Ala, H-Aib; В представляет собой D-Trp, D-2Nal или D-Phe; С представляет собой Аlа или Gly; D представляет собой Trp или N-аралкилглицин, Е, когда p равно 1, представляет собой D-Phe, или, когда Р равно 0, Е представляет собой -NН-СН(СH₂R³)-СО-R⁴ или -NH-CH(CH₂R³)-CH₂-R⁴, где R³ представляет собой фенил, и R⁴ представляет собой -N(R⁵)⁶, где каждый из R⁵ и R⁶ независимо представляет собой водород или низший алкил, F, когда р равно 1, представляет собой -NH-CH(R¹⁰)-(CH₂)_v-R⁷)-, где v приравнивается к целому числу от 1 до 8, и R⁷ представляет собой -N(R⁸)-R⁹), где каждый из R⁸ и R⁹ независимо представляет собой водород, R¹⁰ представляет собой -Н, -СООН, CO-R¹¹ или СH₂-ОН, где R¹¹ представляет собой -N(R¹²)-(R¹³), где каждый из R¹² и R¹³ независимо является водородом, при условии, что по меньшей мере одна амидная связь между А и В, В и С, С и D, D и Е или, когда р является 1, между К и F, замещена аминометиленом, или что когда р является О, Е представляет собой -NН-CH(CH₂-R³)CH₂-R⁴, или что когда р является 1, R¹⁰ представляет собой СН₂-R¹¹, или фармацевтически приемлемая соль этого соединения. Соединения обладают повышенной устойчивостью к протеолитической деградации под действием ферментов вследствие замещения амидной связи (-CO-NH-) аминометиленовой (-CH₂NH-) или путем введения N-аралкилглицина. Описывается также фармацевтическая композиция для стимулирования секреции гормона роста из гипофиза. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.	2167881 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО КАУЧУКА Изобретение относится к переработке отходов, а именно к термической деструкции некондиционных цис-1,4-полиизопрена, бутилкаучука и тройного этилен-пропиленового каучука, 10-90 мас.% исходного каучука подают в экструдер (температура головки не выше 120°С), а оттуда - в реактор вместе с оставшейся частью исходного каучука. Температура в реакторе 150-380°С, давление атмосферное. Легколетучие продукты деструкции непрерывно удаляют с возвращением в реактор до 20 об.% от их общего количества. Расплав из реактора поступает на смешение с растворителем, нагретым предварительно до 120-150°С, а затем на фильтрацию. Способ позволяет получить продукты с молекулярно-массовым распределением до 1,5.	2167882 действует с опубликован 27.05.2001
	КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к каталитическим системам, способам их получения и их применению при полимеризации олефинов. Приготавливают каталитическую систему на пористом носителе путем его контактирования с раствором, содержащим металлоценовый каталитический компонент и активатор. Общий объем раствора находится в интервале значений от объема, менее чем в три раза превышающего однократный общий объем пор пористого носителя, до объема, превышающего однократный общий объем пор носителя. Полученную каталитическую систему сушат. Возможно, чтобы общий объем раствора находился в интервале значений от объема, меньшего того объема, при котором образуется суспензия, до объема, превышающего однократный общий объем пор пористого носителя. Возможно также, что проводят контактирование пористого носителя с двумя или большим числом растворов, один из которых включает металлоценовый каталитический компонент, а другой - активатор. Осуществляют полимеризацию олефинов индивидуально или с одним или с несколькими олефиновыми мономерами в присутствии этой каталитической системы на носителе. Технический результат изобретения состоит в получении более качественного полимерного продукта, в усовершенствовании полимеризационной каталитической системы, в уменьшении засорения реактора. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.	2167883 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ПРОЧНОСТИ РАСПЛАВА (СО)ПОЛИМЕРОВ ПОЛИПРОПИЛЕНА Изобретение касается способа увеличения прочности расплава (со)полимера полипропилена с помощью дисперсий инициатора. Использование дисперсий инициатора в виде частиц вместо соответствующих недиспергированных инициаторов, или их разбавлений, или растворов приводит к значительному увеличению прочности расплава модифицированного полимера и широкому выбору пригодных инициаторов. Способ характеризуется присутствием инициатора в виде дисперсии в полярной среде, в которой, по крайней мере, 90% по весу частиц инициатора имеет размер менее 50 мкм и, по крайней мере, 99% по весу частиц инициатора имеет размер менее 65 мкм. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 11 табл.	2167884 действует с опубликован 27.05.2001
	МОНООЛЕФИН/ПОЛИЕНОВЫЕ СОПОЛИМЕРЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МОНООЛЕФИН/ПОЛИЕНОВЫЕ СОПОЛИМЕРЫ, И ИЗДЕЛИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ НИХ Изобретение относится к сополимерам этилена, -олефина, содержащего от 3 до 18 углеродных атомов, и несопряженного -омега диена, имеющего, по крайней мере, 7 углеродных атомов и имеющего две легко полимеризуемые двойные связи, при этом количество несопряженного диена составляет от 0,005 до 0,7 мол. %, причем указанный сополимер имеет индекс течения расплава I₂ от 0,001 до 50 г/10 мин, измеренный в соответствии с ASTM D-1238, условие 190°С/2,16 кг, при этом сополимер имеет плотность d от 0,85 до 0,97 г/см³, измеренную в соответствии с ASTM D-792, при этом количество -олефина, содержащего от 3 до 18 углеродных атомов, составляет вплоть до 17 мол.%, причем натяжение расплава сополимера удовлетворяет соотношению МТ > 1,328 - 0,7879 log(I₂) + 22,5(d - 0,85) - 40,56 {log(I₂)} (d-0,85), где МТ представляет натяжение расплава, г. При этом достигается высокое натяжение расплава, хорошая перерабатываемость сополимеров и улучшение их механических и оптических свойств. Описаны также способ получения таких сополимеров, композиция на их основе и изделия, изготовленные из них. 5 с. и 32 з.п., 4 табл.	2167885 действует с опубликован 27.05.2001
	ПОЛИМЕР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА, ПОВЕРХНОСТЬ С ПОКРЫТИЕМ, СПОСОБ ПОКРЫТИЯ ПОВЕРХНОСТИ Описывается полимер, пригодный для длительного контакта с живыми тканями и жидкостями тела и протеинсодержащими растворами. Он образован путем радикальной полимеризации (i) цвиттерионного мономера, имеющего формулу (I), где значения Y, В, Х указаны в п.1 формулы; (ii) сомономера, имеющего связующуюся с поверхностью группу, который является сомономером, имеющим фторалкильную или силоксановую группу, общей формулы (VII) или способным к сшивке сомономером общей формулы (VII А), где значения R¹⁴, А¹, Q, QQ указаны в п. 1 формулы, (XII), где значения Y², В⁹, Q₅ также указаны в п.1 формулы; причем указанный цвиттерионный мономер и указанный сомономер вводят в радикальную полимеризацию в мольном отношении в интервале от 5:95 до 95:5; и (iii), а также необязательно мономера-разбавителя общей формулы (VI), где R¹⁴ - водород или метил; и Q - C_8-24-алкил. Описывается также способ его получения, поверхность с покрытием и способ покрытия поверхности. Технический результат - получение полимера с боковыми группами с центром постоянного положительного заряда и другими боковыми группами, способными стабильно связывать полимер с поверхностью, пригодными для обработки поверхностей для превращения их в биосовместимые. Полимеры могут содержать группы, которые связывают полимер с поверхностью с помощью физической адсорбции, ковалентного связывания или ионных взаимодействий. Кроме того, реакционные группы в полимере могут служить в качестве точки для присоединения лигандов к полимеру при нанесении покрытия на поверхность. 4 с. и 26 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. Y-B-X (I) CH₂= CR¹⁴-C(O)-A-QQ (VIIA), Y²-B⁹-Q⁵ (XII)	2167886 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕННИТРИЛЬНЫХ КАУЧУКОВ Изобретение относится к области получения синтетических каучуков и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий. В способе получения бутадиеннитрильных каучуков водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена и нитрила акриловой кислоты в присутствии эмульгатора - мыла фракций таллового масла, инициатора, регулятора молекулярной массы при подаче нитрила акриловой кислоты: 66-80 мас.% в начало процесса и по 10-17 мас. % при конверсиях мономеров 25-30 мас.% и 40-50 мас.% процесс ведут при содержании эмульгатора 2,5-2,7 мас.% и 5-25 мас.% первой порции нитрила акриловой кислоты в виде 2-7%-ного водного раствора предварительно смешивают с водной фазой при объемном соотношении указанного раствора нитрила акриловой кислоты и водной фазы 1:2-10 соответственно, а 75-95 мас.% первой порции подают в виде нитрила акриловой кислоты как такового. Решаемая техническая задача - способ позволяет повысить устойчивость латекса при снижении содержания эмульгатора, снизить содержание примеси эмульгатора в получаемом каучуке, а также улучшить физико-механические и морозостойкие характеристики резин на его основе. 10 табл.	2167887 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА Описывается способ получения -полиоксиметилена полимеризацией производного формальдегида в среде растворителя в присутствии метанола и катализатора с последующей щелочной стабилизацией и выделением. Он отличается тем, что в качестве производного формальдегида используют триоксан, в качестве растворителя - циклогексан, а в качестве катализатора - 7-12%-ный раствор серного ангидрида в серной кислоте, и процесс проводят при концентрации триоксана 3,4-4,4 моль/дм³, массовой доле метанола 4-6% от массы триоксана, катализатора 7-12% от массы триоксана. Технический результат - увеличение выхода и чистоты целевого продукта, упрощение технологии процесса. 2 ил., 5 табл.	2167888 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО ОЛИГОМЕРА И СМОЛ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к химической промышленности и касается технологии получения карбамидоформальдегидных олигомеров для синтеза клеящих смол и лакокрасочных материалов. Способ может быть использован на различных линиях по производству смол и других продуктов на основе карбамида и формальдегида. Применение указанного способа позволяет использовать различные составы по концентрации карбамида и формалина. Описывается способ получения карбамидоформальдегидного олигомера путем смешения и конденсации формальдегида, взятого в виде метанолсодержащего формалина и карбамида, с последующим охлаждением полученного продукта. Процесс конденсации карбамида с формальдегидом осуществляют при начальном мольном соотношении карбамида к формальдегиду 1 : 2,8-5,6 с добавлением непосредственно в формалин перед приготовлением реакционной смеси, или в реакционную смесь карбамида и формалина этиленгликоля и/или глицерина в количестве 0,002-0,01 моля на 1 моль формальдегида с последующим концентрированием при температуре 20-105°С до 60-75% по содержанию олигомера. Технический результат - уменьшение токсичности целевых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2167889 действует с опубликован 27.05.2001
	ФОРМОВАННЫЙ ПЕНОПОЛИУРЕТАН С УЛУЧШЕННЫМИ ФИЗИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается способ получения формованного пенополиуретана, включающий реагирование в закрытой форме пенообразующей реакционноспособной смеси, включающей: а) изоцианатный компонент, основную часть которого составляет форполимер с концевыми изоцианатными группами, содержание NCO групп в котором составляет приблизительно от 5 до 35% (мас.%), исходя из массы упомянутого форполимера с концевыми изоцианатными группами, причем упомянутый форполимер с концевыми изоцианатными группами, полученный посредством реакции стехиометрического избытка одного или более ди- либо полиизоцианатов с полиольным компонентом, включающим часть полиоксиалкиленполиэфирполиола, имеющую уровень ненасыщенности менее 0,03 мэк/г части полиоксиалкиленполиэфирполиола и среднечисленную эквивалентную массу приблизительно от 1500 до 5000 Да с b) одним или более изоцианатным реакционноспособным компонентом(ами) с изоцианатным индексом в пределах 70-130 необязательно в присутствии эффективного количества одного либо более катализаторов, которые промотируют реакцию а) с b), стабилизирующего ячейки эффективного количества одного или более поверхностно-активных веществ и вспенивателя, достаточного для обеспечения плотности пены в пределах, приблизительно, от 0,016 до 0,064 г/см³. Технический результат - получение пенополиуретана с улучшенными физическими свойствами. 2 c. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.	2167890 действует с опубликован 27.05.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРА Изобретение относится к получению полиэфиров на основе бетулина и может быть использовано в производстве полимерных связующих для термопластичных композиционных материалов. Полиэфир получают поликонденсацией бетулина с дикарбоновой кислотой, такой как пимелиновая или азелаиновая, или себациновая кислоты при мольном соотношении бетулина и кислоты 1:(1,01-1,04). Процесс проводят в инертной среде при постоянном перемешивании и 256-260^oС. Техническим результатом является повышение степени превращения мономеров в процессе получения полиэфира, снижение температуры плавления его. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2167892 действует с опубликован 27.05.2001
	ИНГЕРЕНТНО СВЕТО- И ТЕРМОСТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОЛИАМИД, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, НИТИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЕГО ВЫСОКОСКОРОСТНЫМ ФОРМОВАНИЕМ, И ПОЛОТНА, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИТЕЙ Описывается способ получения полиамидов путем полимеризации или поликонденсации мономеров, согласно которому в качестве мономеров используют капролактам или адипиновую кислоту и гексаметилендиамин или их соль, а процесс полимеризации или поликонденсации мономеров осуществляют в присутствии триацетондиамина формулы (I), используемого в количестве, по крайней мере, 0,03 мол. % в пересчете на 1 моль карбоксамидных групп в получаемом полиамиде. Получаемые этим способом полиамиды являются свето- и термостабилизированными и используются для получения нитей методом высокоскоростного формования, а также полотен. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 7 табл.	2167893 действует с опубликован 27.05.2001
	КОМПОЗИЦИИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ФЛОКУЛЯЦИЮ ИЛИ СГУЩЕНИЕ, И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Изобретение относится к полимерам, которые можно использовать в качестве агентов, вызывающих флокуляцию или сгущение, в частности к способам получения таких полимеров в качестве гранул, по меньшей мере 90 мас.% которых имеют размеры более 20 мкм. Гранулы образованы из первичных водосодержащих полимерных частиц, по меньшей мере 90 мас.%, которых имеют размеры менее 10 мкм. Частицы содержат водорастворимый полимер и водонерастворимый полимер и получены обращенно-фазовой полимеризацией водорастворимого этиленненасыщенного мономера или мономерной смеси с агентом сшивания путем распылительной сушки обращенно-фазовой эмульсии первичных водосодержащих частиц полимера в неводной жидкости. Гранулы обладают возможностью практически полностью распадаться при добавке их в воду, в результате чего получают водную композицию нерастворимых частиц, обладающих активностью исходной эмульсии. Эта водная композиция нерастворимых частиц пригодна прежде всего для флокуляции, например флокуляции осадков сточных вод с последующим центрифугированием или отжимкой в ленточном фильт-прессе, или для сгущения. 6 с. и 9 з. п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2167894 действует с опубликован 27.05.2001
	РЕЗИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ С НИЗКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ Описываются резиновые изделия с пониженной газопроницаемостью. Резиновое изделие с внутренним герметизирующим слоем, включающим каучук и печную сажу с I₂N₀ и величиной ДБФ от около 28 до около 65 см³/100 г и резиновое изделие, включающее герметизирующий слой, содержащий каучук и печную сажу с I₂N₀ от около 8 до около 32 мг/г, величиной ДБФ от около 28 до около 65 см³/100 г и М-отношением от около равного или большего, чем 1,25. Описываются также резиновые композиции с пониженной газопроницаемостью, содержащие каучук и печную сажу с I₂N₀ от около 12 до около 20 мг/г и величиной ДБФ от около 28 до около 33 см³/100 г. Резиновые композиции могут быть использованы в качестве внутреннего герметизирующего слоя, для изготовления внутренней камеры шин, диафрагмы для вулканизации, пневматических камер. Резиновая композиция имеет газовую проницаемость и теплопроводность, сравнимую с резиновой композицией, содержащей термическую сажу, имеет превосходную вязкость по Муни, предел прочности, модуль и прочность на раздир образца с надрезом под прямым углом. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 1 ил, 3 табл.	2167896 действует с опубликован 27.05.2001
	ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ ФОРМОВОЧНАЯ МАССА И ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ Описывается новая полиолефиновая формовочная масса для тонкостенного литья под давлением, состоящая в основном из полиолефина, полученного из олефина, по крайней мере с 3 С-атомами формулы R^a -CH=CH-R^b, где R^a и R^b, одинаковые или разные, означают водород или C_1-15-алкил с прямой или разветвленной цепью или R^a и R^b образуют со связанными с ними атомами кольцо, причем полиолефин может содержать до 10 вес.% этилена или второго олефина с мольной массой более 80000 г/моль, полидисперсностью М_w/М_n = 1:8 - 3,5, коэффициентом вязкости более 70 см³/г, температурой плавления 130-160°С, длиной изотактического блока 30-100, направленной прозрачностью более 30% и экстрагируемой простым эфиром частью менее 2 вес.%. Описывается также формованное изделие. Технический результат - создание формовочной массы, отличающейся высокими прозрачностью и жесткостью и не имеющей запаха и желтой окраски. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 6 табл.	2167897 действует с опубликован 27.05.2001
	БИТУМНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к битумным композициям широкой области применения. Битумная композиция включает битум и дисперсную фазу, содержащую резину. Композиция дополнительно содержит стабильный свободный радикал, который может быть получен и введен извне или генерирован в композиции в присутствии радикального инициатора или катализатора на основе соединений переходных металлов. Резина присутствует в виде различимых поверхностно деструктированных частиц, содержащих ненасыщенные связи и продуктов ее деструкции, способных к радикальному присоединению. В битуме получается или реализуется гетерогенная армирующая пространственная структура из компонентов композиции. Частицы резины могут характеризоваться размерами. Техническая задача - повышение технологичности композиции за счет снижения необходимости получать однородную композицию, придание композиции комплекса эксплуатационных свойств. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2167898 действует с опубликован 27.05.2001
	НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ ЭМАЛЬ Изобретение относится к лакокрасочному составу на основе нитрата целлюлозы. Состав содержит в качестве нитратцеллюлозной основы пироксилиновый порох, глифталевую алкидную смолу 130, хлорпарафин, дибутилфталат, пигмент, олеат меди, триэтиламин и органические растворители (бутилацетат, этанол, толуол) при определенных соотношениях компонентов. Использование состава позволяет повысить эффективность утилизации пироксилиновых порохов, повысить стойкость покрытия к действию минеральных масел при повышенных температурах. 4 табл.	2167899 действует с опубликован 27.05.2001
	КРОЮЩИЙ СОСТАВ Описывается кроющий состав на основе полиэтилена, который отличается тем, что полиэтилен является мультимодальным и представляет собой смесь по меньшей мере первого полиэтилена с первым средним молекулярным весом, соответствующим текучести расплава ТР¹₂ от 50 до 2000 г/10 мин, и с первым молекулярно-весовым распределением, и второго полиэтилена со вторым средним молекулярным весом, превышающим указанный первый средний молекулярный вес, и со вторым молекулярно-весовым распределением, причем соотношение между первым и вторым полиэтиленами составляет от 20:80 до 80:20, а указанная смесь имеет третий средний молекулярный вес, соответствующий текучести расплава ТР³₂ от 0,1 до 50 г/10 мин, и третье молекулярно-весовое распределение, соответствующее отношению текучестей расплава ОТР³_21/5 от 10 до 50. Недостатком обычных кроющих составов является их недостаточная кроющая способность и неудовлетворительная устойчивость к растрескиванию от внешней нагрузки. В настоящее время разработан кроющий состав, имеющий хорошие показатели по обоим этим параметрам. 3 с. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл.	2167900 действует с опубликован 27.05.2001