Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2165001-2165100 2165101-2165200 2165201-2165300 2165301-2165400 2165401-2165500 2165501-2165600 2165601-2165700 2165701-2165800 2165801-2165900 2165901-2166000 2166001-2166100 2166101-2166200 2166201-2166300 2166301-2166400 2166401-2166500 2166501-2166600 2166601-2166700 2166701-2166800 2166801-2166900 2166901-2167000 2167001-2167100 2167101-2167200 2167201-2167300 2167301-2167400 2167401-2167500 2167501-2167600 2167601-2167700 2167701-2167800 2167801-2167900 2167901-2168000 2168001-2168100 2168101-2168200 2168201-2168300 2168301-2168400 2168401-2168500 2168501-2168600 2168601-2168700 2168701-2168800 2168801-2168900 2168901-2169000 2169001-2169100 2169101-2169200 2169201-2169300 2169301-2169400 2169401-2169500 2169501-2169600 2169601-2169700 2169701-2169800 2169801-2169900 2169901-2170000

Патенты в диапазоне 2169101 - 2169200

	СПОСОБ СОЗДАНИЯ ТЯГИ ГИДРОРЕАКТИВНОГО ДВИЖИТЕЛЯ СУДНА Изобретение относится к судостроению, в частности к средствам создания тяги гидрореактивного движителя судна. Способ создания тяги гидрореактивного движителя судна включает поочередное заполнение по меньшей мере двух рабочих камер водой за счет скоростного напора ее наружного потока, заполнение чередуется с поочередной подачей в заполненные водой камеры газа под избыточным давлением. При поочередном опорожнении рабочих камер создаются импульсы гидрореактивной тяги. При подаче в рабочие камеры газа создают гидроудар в заполняющей их воде. Избыточное давление газа в процессе его подачи поддерживают прямо пропорциональным произведению четвертой степени требуемой скорости истечения воды из сопла гидрореактивного движителя на вторую степень отношения длительности подачи газа к длине проточной части двигателя по воде. Это отношение прямо пропорционально отношению корня квадратного из избыточного давления подаваемого газа к второй степени требуемой скорости истечения воды из сопла. Достигается повышение импульсной тяги гидрореактивного движителя. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2169101 действует с опубликован 20.06.2001
	ВОДОМЕТНЫЙ ДВИЖИТЕЛЬ Изобретение относится к судостроению, в частности к водометным движителям. Водометный движитель содержит поворотное сопло и реверсивную заслонку с дополнительной передней стенкой, имеющей окно, соответствующее по форме и размерам срезу сопла. В плоских боковых стенках заслонки выполнены вырезы, задняя стенка имеет нормальный к оси сопла и плоский в пределах проекции окна участок, а часть заслонки между ее стенками расположена вне указанной проекции окна. Достигается обеспечение более близких к оптимальным величин скоростей истечения потока и направлений тяги при маневрировании судна с данным водометным движителем. 2 ил.	2169102 действует с опубликован 20.06.2001
	УСТРОЙСТВО ПЕРЕДАЧИ МОЩНОСТИ ГЛАВНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ НА ГРЕБНЫЕ ВИНТЫ СУДНА Устройство передачи мощности главных двигателей на гребные винты судна содержит главные двигатели, реверс-редукторы и поперечные передачи, установленные за реверс-редукторами и кинематически связанные с гребными винтами. Каждая поперечная передача выполнена из двух цепных передач и цилиндрического редуктора. Цилиндрический редуктор снабжен механизмом соединения - разъединения поперечной передачи. Достигается снижение расхода топлива и повышение пропульсивного КПД. 1 ил.	2169103 действует с опубликован 20.06.2001
	ЛЕТАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ Изобретение относится к авиации. Летательный аппарат (ЛА) содержит фюзеляж, силовую установку, по крайней мере две несущие поверхности, рулевые аэродинамические поверхности. Силовая установка расположена в задней части ЛА. Несущие поверхности соединены с аэродинамическими стабилизирующими поверхностями, образуя короб. Рулевые аэродинамические поверхности расположены в носовой части ЛА. С фюзеляжем связан элемент для крепления несущих поверхностей. Имеются две тросовые системы, одна из которых предназначена для связи вершины элемента крепления несущих поверхностей, фюзеляжа и несущих поверхностей, а другая система - для связи передней части фюзеляжа и нервюр нижней несущей поверхности. Предложенный ЛА может быть использован для разнообразных целей, например в качестве неподвижной или транспортируемой системы дальней связи, наблюдения, воздушного противосамолетного заграждения и т. п. Предложенная схема ЛА обеспечит высокое аэродинамическое качество, малую нагрузку на крыло. 11 з.п.ф-лы, 3 ил.	2169104 действует с опубликован 20.06.2001
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ОБЛЕДЕНЕНИЯ Изобретение относится к оборудованию летательных аппаратов. Устройство содержит датчик обледенения, к первому выводу которого подсоединен своим выходным положительным выводом регулятор мощности нагревания, и индикатор. Датчик обледенения выполнен в виде металлической пластины, электроизоляционной пленки и электропроводной термочувствительной дорожки. Электроизоляционная пленка расположена на поверхности металлической пластины. На верхней поверхности электроизоляционной пленки расположена электропроводная термочувствительная дорожка. Последняя подсоединена своим первым выводом к первому выводу первого входа регулятора мощности нагревания, вторым выводом через термостабильное сопротивление - к отрицательному выходному выводу регулятора мощности нагревания и к первому выводу его второго входа. Вторые выводы первого и второго входов регулятора мощности нагревания подсоединены к его отрицательному выходному выводу. Индикатор подсоединен своим входом к выходу регулятора мощности нагревания. Предложенное устройство позволит с наименьшими затратами энергии точнее и быстрее измерить интенсивность обледенения. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.	2169105 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ДИСТАНЦИОННОГО КОНТРОЛЯ И УПРАВЛЕНИЯ РАКЕТНО- КОСМИЧЕСКИМ КОМПЛЕКСОМ НА СТАРТОВОЙ ПОЗИЦИИ И СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к командно-измерительным средствам ракетно-космических комплексов и может быть использовано в случае, когда объект контроля и управления находится в радиогерметичном объеме на стартовой позиции. Согласно изобретению осуществляют обмен радиосигналами телеметрии и команд между бортовой телекомандной системой и наземной командно-измерительной станцией. Для этого бортовой антенной космического аппарата (КА) возбуждают электромагнитное поле сигналов телеметрии в полости между КА и головным обтекателем ракеты-носителя. Через радиопрозрачное окно в обтекателе это поле либо переизлучают в направлении наземного антенного поста (при отведенном агрегате обслуживания), либо ретранслируют сквозь металлоконструкции подведенного агрегата обслуживания. Аналогично радиосигналы команд с наземной станции излучают и ретранслируют в направлении КА, возбуждая электромагнитное поле радиосигналов команд в указанной полости и принимая его бортовой антенной КА. Обмен сигналами осуществляют в дуплексном режиме с разделением сигналов телеметрии и команд по частоте и/или ортогональным поляризациям. Радиопрозрачное окно выполняют прямоугольной формы с размерами более нескольких длин волн рабочего диапазона и размещают соответственно положениям бортовой антенны КА и антенного поста. Изобретение обеспечивает дистанционные контроль и управление в полетной конфигурации в процессе предстартовой подготовки. 2 с.п.ф-лы, 1 ил.	2169106 действует с опубликован 20.06.2001
	ЕМКОСТЬ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ САТУРИРОВАННОГО НАПИТКА, СПОСОБ ЕЕ ЗАПРАВКИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДАЧИ НАПИТКА ИЗ ЕМКОСТИ Изобретение относится к хранению и раздаче сатурированного напитка, а также к способу заправки емкости. В горловине корпуса емкости установлен клапанный элемент в виде эластичной пробки. В утолщении пробки образован по меньшей мере один капиллярный канал. Способ заправки емкости предусматривает предварительную укупорку емкости и последующую подачу газа и напитка или подачу сатурированного напитка. Устройство для раздачи напитка включает полую трубку с заостренным концом для взаимодействия с эластичной пробкой. Обеспечиваются простота и надежность заправки емкости и пользования ею. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 4 ил.	2169107 действует с опубликован 20.06.2001
	ОТКРЫВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КОНТЕЙНЕРА СО ЩИПЦОВЫМ ВЕРХОМ Изобретение относится к открываемому контейнеру с коробчатым торцом, способу открывания такого контейнера, заготовки для изготовления контейнера и отрывного язычка. Отрывной язычок прикреплен к палаткообразной боковой стенке и/или к краю собранного контейнера. С помощью язычка разделяющее усилие может быть приложено поперечно линии гребневого шва запечатанного контейнера. Это происходит на участке линейного гребневого шва, который расположен между вершинами У-образной складки щипцового верха запечатанного контейнера. Это вызывает разделение этого участка гребневого шва и далее разделение по всей длине линейного гребневого шва. Это заставляет одну из палаткообразных боковых стенок герметичного контейнера перемещаться поперечно линейному гребневому шву, образовывая выливной носик. Изобретение обеспечивает легкое открывание контейнера с коробчатым торцем. 4 с. и 13 з. п.ф-лы, 16 ил.	2169108 действует с опубликован 20.06.2001
	ЗАТВОР ДЛЯ ЕМКОСТИ Изобретение относится к средствам укупорки емкостей, в частности пищевых продуктов, и может найти применение для укупорки винно-водочной продукции, пива, прохладительных напитков и др. Затвор содержит устройство укупорки, уплотняющее отверстие слива, экран, закрывающий устройство укупорки. Экран образует своей верхней и боковой поверхностью с верхней поверхностью устройства укупорки пространство для материала, отличного от материала, находящегося в емкости. Экран жестко закреплен нижней частью на устройстве укупорки. Экран разделен по высоте на две части зоной ослабленной прочности, находящейся выше устройства укупорки. Усилие разрушения зоны ослабленной прочности меньше усилия открытия устройства укупорки. Изобретение позволяет обеспечить быстрый доступ к материалу, отличному от находящегося в емкости. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.	2169109 действует с опубликован 20.06.2001
	УПАКОВОЧНОЕ ПОЛОТНО И ФАСОВОЧНОЕ УСТРОЙСТВО Изобретение касается полотна 20, состоящего из расположенных последовательно друг за другом упаковочных заготовок 26, а также устройства для открытия и закрытия упаковочных заготовок. Полотно имеет продольные первые и вторые кромки, а также первую стенку 21а, расположенную напротив второй стенки 21b. Между боковыми перемычками упаковочных заготовок расположены поперечные прорези 27. Каждая стенка по упомянутой второй кромке снабжена поддерживающим элементом, который направляет движение крайнего участка этой стенки во время перемещения полотна с опорой на механические держатели. В стенке 21a, 21b каждой упаковочной заготовки выполнена продольная прорезь 29а. Прорезь 29а в первой стенке отходит от прорези 27 у одной боковой перемычки упаковочной заготовки, а прорезь во второй стенке отходит от прорези у второй боковой перемычки упаковочной заготовки. Предложенное устройство включает в себя механические держатели, которые расположены на расстоянии друг от друга в той части устройства, где упаковочные заготовки перемещаются в открытом состоянии, и вплотную друг к другу - в той части устройства, где упаковочные заготовки перемещаются в закрытом состоянии. Направляющие элементы 35а, 35b, 36а, 36b смещают краевые участки 24а, 24b полотна 20 относительно друг друга во время раскрытия или закрытия упаковочных заготовок. Изобретение позволяет повысить качество укупорки пакетов за счет устранения смещения стенок заготовок относительно друг друга. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.	2169110 действует с опубликован 20.06.2001
	ТАРА-КОНСТРУКТОР Изобретение относится к таре, которая может быть использована по другому назначению, чем для упаковки, после удаления из нее содержимого, и может быть применена для изготовления сборных конструкций различного назначения. В понятие тара включены емкости, предназначенные для размещения, хранения, транспортировки в них содержимого, например бочонки, банки, бутылки, флаконы, канистры, контейнеры и т.п. Изобретение обеспечивает возможность вторичного использования тары, освобожденной от содержимого, при одновременном решении ряда проблем и расширении эксплуатационных возможностей тары. Тара содержит набор деталей, каждая из которых выполнена в виде объемной фигуры и имеет элементы соединения в виде выступов, пазов и углубления в дне с сформованным стаканом для соединения с горловиной стыкуемой детали. В варианте выполнения крышка стыкуемой детали может иметь золотниковое приспособление. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 11 ил.	2169111 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ ИЗДЕЛИЙ С КОНВЕЙЕРА НА ПОЗИЦИЮ ВЫДАЧИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение может быть использовано в транспортных и передающих средствах автоматических комплексов. Способ передачи изделий с конвейера на позицию выдачи включает захват изделия, затягивание его с конвейера на опоры с корректором ориентации и последующее перемещение на позицию выдачи. Захват изделия осуществляют по траектории подачи изделия конвейером затягивания на плоскую опорную поверхность с последующим одновременным вводом дополнительного корректора ориентации в одну из полостей изделия. Перемещение на позицию выдачи осуществляют с использованием сил тяжести, начиная с окончания затягивания и ввода дополнительного корректора ориентации, сбрасыванием переднего конца изделия и скольжением его по дополнительному корректору ориентации на позицию выдачи. Устройство для передачи изделий с конвейера на позицию выдачи включает смонтированную на раме и связанную с силовым цилиндром подвижную каретку с захватом, горизонтальную опорную поверхность с корректором ориентации, направляющие и позицию выдачи. Оно снабжено дополнительным корректором ориентации, выполненным в виде параллелепипеда, закрепленного наклонно нижней гранью совместно с выполненными наклонными направляющими на раме, верхний поднимающийся закругленный торец которого примыкает к выполненной плоской горизонтальной опорной поверхности и ограничен вертикальной гранью, к которой обращена поверхность скоса копира, примыкающей к верхней адекватной по форме закругленной грани дополнительного корректора ориентации. На его нижнем торце выполнена дополнительная адекватная по форме вертикальная грань, к которой обращена параллельная ей поверхность упора и которые образуют канал движения на позицию выдачи. Обеспечивается высокая безотказность в работе. 2 с.п.ф-лы, 4 ил.	2169112 действует с опубликован 20.06.2001
	КЛЮЧ ДЛЯ СНЯТИЯ КРОНЕНПРОБОК С БУТЫЛОК Ключ для снятия кроненпробок с бутылок относится к предметам домашнего обихода, включает рукоятку, выполненную в виде подпружиненной, разрезной рамки в форме двузубой вилки. Концы вилки отогнуты под углом 180° в обратном направлении к концам рукоятки и жестко соединены между собой перемычкой. Рукоятка выполнена в форме скобы с разрезом посередине. В плоскости рукоятки зубья двузубой вилки выполнены в виде дуг окружности диаметром, равным диаметру горлышка бутылки под кроненпробкой, и угловой длиной не менее 60 и не более 100° каждая. Расстояние от перемычки концов зубьев до плоскости рукоятки равно толщине кроненпробки, а длина отогнутых концов зубьев вилки лежит в пределах 0,2-0,5 диаметра кроненпробки. Это позволяет упростить снятие кроненпробки с горлышка бутылок одним движением руки или ее большого пальца. 3 ил.	2169113 действует с опубликован 20.06.2001
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОЗОНА Изобретение относится к устройствам для получения озона посредством воздействия на кислород переменным током высокой частоты с высоким напряжением относительно диэлектрика. Устройство содержит полость между двумя стенками из диэлектрического материала, в которой находится плоский нитеобразный или сетчатый электрод. Электрод имеет такие же длину, ширину и толщину, что и полость для кислорода, которая выполнена герметичной и образована стенками и рамой, охватывающей электрод. Технический эффект - увеличение производительности производства озона, уменьшение физических размеров установки, уменьшение чувствительности к влажности и минимизация времени простоев при обслуживании. 5 з.п.ф-лы, 7 ил.	2169114 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения фосфорной кислоты и может быть использовано в химической промышленности при переработке фосфатного сырья. Сущность изобретения заключается в способе получения фосфорной кислоты, который включает сернокислотное разложение фосфатного сырья, фильтрацию пульпы сульфата кальция, промывку осадка водой и раствором, содержащим ионы аммония, причем продолжительность промывки раствором выбирают в интервале 0,22 - 0,43 продолжительности промывки водой, концентрацию ионов аммония в растворе поддерживают в диапазоне 0,22 - 0,95 мас.%, остаточную концентрацию фосфорной кислоты в осадке после промывки осадка водой и раствором, содержащим ионы аммония, поддерживают в интервале 0,02-0,22 мас.% в пересчете на Р₂О₅, и в качестве раствора, содержащего ионы аммония, применяют аммиачную воду или водный раствор сульфата аммония, или водный раствор нитрата аммония. Согласно изобретению сокращается время простоя оборудования из-за отказов, что обеспечивает увеличение производительности способа. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169115 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ Изобретение относится к технологии очистки рассолов хлоридов натрия содово-каустическим методом для производства хлора и каустической соды диафрагменным методом. Сущность способа очистки раствора хлорида натрия содово-каустическим методом от ионов кальция и магния состоит в использовании в качестве флокулянта продукта взаимодействия полиакриламида, щелочи и полиэфиров, состоящих из соединений: С₂Н₅[-O-СН₂-СН₂-]₃]-[-O-СН(СН₃)-СН₂]n-ОН и Н-[-O-СН₂-СН₂-]₂-[-O-Н(СН₃)-СН₂-]_n-ОН при n = 10-30. Способ позволяет повысить качество рассола за счет снижения содержания солей кальция и магния, снизить расход полиакриламида. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169116 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАРБОНАТНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к области металлургии и химической технологии, а именно к способам переработки карбонатных растворов. Изобретение может быть использовано в цветной металлургии, а именно в технологии глиноземного производства при переработке алюминийсодержащего сырья на глинозем и химические продукты. Способ переработки карбонатных растворов включает упарку с выделением карбонатов щелочных металлов или их смеси с сульфатами, отделение маточного раствора, получение сульфата калия в результате конверсии, смешивание маточного раствора с раствором серной кислоты и/или сульфата алюминия, отделение осадка гидроксида алюминия от сульфатного раствора и подачу сульфатного раствора на получение сульфата калия. В зависимости от катионного состава карбонатных растворов, получаемых из алюминийсодержащего сырья, в качестве карбонатов щелочных металлов может быть выделена сода или последовательно сода и поташ. Раствор серной кислоты и/или сульфата алюминия смешивают с маточным раствором после выделения соды или поташа. Для получения сульфата калия в результате конверсии или сульфатсодержащих растворов могут быть использованы сульфаты щелочных металлов, например сульфат натрия, или их смесь с карбонатами, или серная кислота. Маточный раствор с раствором сульфата алюминия целесообразно смешивать при 50-90°С до рН 9,5-11,0 в полученной смеси. Это приводит к снижению содержания примеси алюминия в соде и сульфате калия, а также к получению дополнительного количества гидроксида алюминия, который может быть выделен в форме псевдобемита. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169117 действует с опубликован 20.06.2001
	ТИТАНАТ НАТРИЯ С ЧАСТИЧНО КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СЛОИСТОЙ СТРУКТУРОЙ Изобретение относится к новым соединениям титаната натрия, предназначенным для использования в качестве ионита для стронция. Титанат натрия имеет частично кристаллическую слоистую структуру с межплоскостным расстоянием 8 - 9,9 Удельная поверхность 25 - 200 мг/г. Ширина максимума отражения (001) на половине высоты пика - 2 - 4,5°. Композиционный ионит на основе титаната натрия содержит 40-95 мас.% титаната натрия и 5-60 мас.% связующего. Титанат натрия получают гидротермальной обработкой геля титаната натрия, полученного кипячением с конденсацией и обратным стоком при 150 - 170°С в присутствии гидроокиси натрия в течение 1 - 5 ч. Результат изобретения: поглощение стронция с высокой селективностью из высокощелочных растворов. 5 с. и 11 з.п.ф-лы, 19 табл., 12 ил.	2169118 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА Изобретение относится к получению диоксида титана парофазным окислением галогенидов. Результат способа: получение диоксида титана с улучшенными пигментирующими свойствами за счет получения частиц сферической формы. Тетрахлорид титана нагревают до 200-240°С. Природный газ сжигают в воздухе. В продукты горения подают воду для получения парогазовой смеси. Парогазовую смесь подают в реактор перпендикулярно потоку паров тетрахлорида титана. Соотношение TiCl₄ : парогазовая смесь 1 : 2-4. Одновременно в реактор подают добавку, содержащую хлорид алюминия в смеси с низшими хлорида титана или содержащую раствор хлорида алюминия в тетрахлориде титана под углом 50-55° к движению паров тетрахлорида титана. Добавку, содержащую раствор хлорида калия, подают перпендикулярно движению парогазовой смеси. 5 з.п. ф-лы.	2169119 действует с опубликован 20.06.2001
	УСТАНОВКА ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к устройствам для биохимической очистки городских сточных вод, характеризующихся резкими колебаниями их расходов, содержания органических загрязнений или периодичностью поступлений. Установка содержит аэротенк башенного типа с узлами струйной аэрации, расположенными в его верхней части, и аэрационными трубами, размещенными внутри его, приемную камеру сточных вод с узлами аэрации и насосами, подающими сточную жидкость в аэротенк, вторичный отстойник, илоуплотнители, иловые площадки, технологические трубопроводы, подводящие и отводящие воду, и аэробный реактор. Аэробный реактор выполнен в виде вертикальной колонны, высотой, меньшей, чем аэротенк, нижняя часть которой изготовлена в виде усеченного конуса с меньшим основанием внизу и с иловой трубой в нижней части корпуса. Выходной патрубок иловой трубы через задвижку соединен с подводящим патрубком приемной камеры. В верхней части колонны установлены узлы струйной аэрации с аэрационными трубами, вокруг которых размещена загрузка из инертных материалов, причем входные патрубки рабочей жидкости узлов аэрации соединены с патрубком очищенной воды аэротенка, а отводящий патрубок аэробного реактора соединен трубопроводом со входом вторичного отстойника, а подводящие патрубки узлов аэрации приемной камеры соединены через запорные устройства с отводящим патрубком водоиловой смеси аэротенка, установленным ниже слоя инертной загрузки, размещенной в верхней части аэротенка, причем перепад высот колонн аэротенка, аэробного реактора и приемной камеры выбирают из условия обеспечения работоспособности узлов струйной аэрации при самотечной подаче в них рабочей жидкости. Технический эффект - повышение качества очистки сточных вод и эффективности использования установки за счет дополнительного насыщения сточных вод кислородом, вследствие разновысотного размещения узлов. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2169123 действует с опубликован 20.06.2001
	СТЕКЛО Изобретение относится к составам светорассеивающего кварцевого стекла, используемого для изготовления диффузно-рассеивающих элементов, экранов и светофильтров, в частности, для изготовления Уф-фильтров-отражателей в системах накачки твердотельных лазеров. Техническая задача изобретения - обеспечение поглощения ультрафиолетового излучения в диапазоне менее 360 нм при высоком светопропускании в видимой части спектра. Стекло содержит аморфный диоксид кремния с распределенными в нем кристаллами оксифторида церия в количестве 0,31-0,85 мас.%. Диаметр кристаллов оксифторида церия 40-80 нм, а количество - (4-7)10⁷ шт/см³. 1 табл., 1 ил.	2169124 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ОПТИЧЕСКОЕ ВОЛОКНО Способ и устройство для нанесения на оптическое волноводное волокно жидкого полимерного покрытия используют нагнетание в камеру технологической текучей среды и пропускание технологической текучей среды вдоль подаваемого волокна в направлении, противоположном направлению движения волокна, для удаления частиц от подаваемого волокна до их попадания в фильерный узел. Поток среды около волокна имеет максимальную измеренную скорость не менее 1,5 м в секунду. Устройство содержит держатель фильер, калибровочную и направляющую фильеры, ввод для подачи технологической среды. Резервуар для подачи жидкости образован между калибровочной и направляющей фильерами. Камера окружает волокно между направляющей фильерой и впускным концом держателя фильер. Минимальный диаметр камеры менее 4,6 мм. Обеспечено эффективное устранение загрязнения в виде частиц в жидких покрытиях. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 7 ил.	2169125 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА ДЛЯ ЗАДАННОГО ВИДА ЦЕМЕНТА Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к способам получения цементного клинкера. Способ получения цементного клинкера для заданного вида цемента, включающий выбор и приготовление сырьевой шихты из карбонатного, глинистого и железистого компонентов, определение их химического состава и физико-механических характеристик, определение эксергетических характеристик компонентов и приготовленной сырьевой шихты, а также степени термической диссоциации компонентов шихты, ее последующий помол и получение цементного клинкера обжигом шихты, отличается тем, что задают диапазоны изменений модульных характеристик шихты, диапазоны минералогического состава получаемого клинкера, соответствующего заданному виду цемента, а также диапазоны разницы между соотношением степеней термической диссоциации карбонатного и глинистого компонентов и соотношением эксергий расходных потоков этих компонентов, составляют варианты сырьевых шихт из исходных компонентов с учетом заданного шага диапазона изменения их соотношения, дополнительно определяют эксергию получаемого клинкера, после чего определяют комплексный критерий эффективности каждой шихты по формуле. Из полученных значений выбирают шихту с минимальным значением этого критерия, соответствующую оптимальному составу шихты для получения клинкера заданного вида цемента. Технический результат - получение клинкера с заданными свойствами цемента при минимальных энергозатратах. 5 табл.	2169126 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ И ФИЛЬТРУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ Способ изготовления теплоизоляционных и фильтрующих элементов может быть использован для устройства теплоизоляции и фильтрующих элементов, например трубофильтров, тротуарных плит и др. Способ включает укладку заполнителя в форму, выполненную с перфорированными стенками, днищем и крышкой, уплотнение путем вибрирования с досыпкой заполнителя, фиксирование полученного каркаса крышкой, нагрев серного вяжущего и формы с заполнителем до температуры 1505°С, погружение формы в расплав и пропитку заполнителя в течение 1-10 мин, извлечение ее из расплава и выдержку над поверхностью расплава до слива излишка расплава серного вяжущего из межзернового пространства заполнителя с последующим охлаждением формы и распалубку. Технический результат: упрощение технологии изготовления элементов и обеспечение заданных физико-механических и теплотехнических характеристик.	2169129 действует с опубликован 20.06.2001
	МАССА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ОСНОВНЫХ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к производству основных огнеупоров на основе оксида кальция и магния и может быть использовано для изготовления огнеупорных масс и изделий, применяемых в агрегатах для выплавки черных, цветных металлов, сплавов и драгоценных металлов и сплавов. Изобретение решает задачу создания таких огнеупорных масс на основе СаО, которые одновременно обладают и стойкостью к гидратации и не содержат токсичных и пожароопасных компонентов за счет того, что в массе, содержащей свободную известь в виде клинкера и связующее, состоящее из пластификатора и гидрофобизатора, в качестве пластификатора используют водный раствор лигносульфонатов (ЛСТ) или поливинилового спирта (ПВС), а в качестве гидрофобизатора - однозамещенный ортофосфат кальция (двойной суперфосфат) при соотношении компонентов, мас.%: клинкер, содержащий СаО, - 92,0-95,8, водный раствор лигносульфонатов (ЛСТ) или поливинилового спирта (ПВС) - 4,0-6,0, однозамещенный ортофосфат кальция (двойной суперфосфат) - 0,2-2,0. 1 табл.	2169130 действует с опубликован 20.06.2001
	КОМБИНИРОВАННЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ АЭРОГЕЛЬ, И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к комбинированному материалу, содержащему 10-95 об. % частиц аэрогеля и слоистый силикат в качестве неорганического матричного материала, который может быть использован в качестве теплоизоляционного материала и/или в электронике. Способ изготовления материала включает смешивание 10-95 об.% частиц аэрогеля диаметром менее 0,5 мм, слоистый силикат, воду и при необходимости волокна, связующие и/или вспомогательные средства в смесительном устройстве, формообразование, сушку, при необходимости чистовую обработку и термическую обработку при 250-1200°С. Изобретение позволяет получить материал на основе аэрогеля, имеющий низкую теплопроводность и высокую механическую прочность, с диэлектрической постоянной менее 3 и тем самым с низким коэффициентом диэлектрических потерь. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.	2169131 действует с опубликован 20.06.2001
	СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Смесь может быть использована для изготовления легкобетонных изделий, применяемых в ограждающих конструкциях. Смесь включает композиционное вяжущее на основе активированных техногенных отходов алюмосиликатного состава, пенополистирольный заполнитель, воздухововлекающую и водоредуцирующую добавки и воду. Вяжущее в качестве активированных техногенных отходов содержит доменный или электротермофосфорный граншлак с удельной поверхностью 2800 - 3500 см²/г, и/или бокситовый шлам, и/или конверторный граншлак, молотый до удельной поверхности 3200 - 3500 см²/г, и имеет следующий состав, мас.%: указанный отход 55 - 95; цементный клинкер 0 - 40; гипс 0 - 5; хлорид натрия 0 - 5; порошкообразный С-3 0 - 3. Смесь в количестве заполнителя содержит пенополистирольный гравий фракции 0 - 10 мм, насыпной плотностью 10 - 30 кг/м³ следующего зернового состава, об.%: фракции 5 - 140 мм 15 - 30; 2,5 - 5 мм 20 - 35; 1,25 - 2,5 мм 30 - 40; 0 - 1,25 20 - 30. А в качестве водоредуцирующей добавки использован лигнопан-Б при следующем соотношении компонентов смеси, мас. %: вяжущее 53,57 - 71,56; заполнитель 1,73 - 11,37; воздухововлекающая добавка 0,06 - 0,31; водоредуцирующая добавка 0,37 - 0,68; вода - остальное. Технический результат - создание теплоизоляционного полистиролбетона пониженной теплопроводности при обеспечении требуемых прочности, водостойкости и морозостойкости. 4 табл.	2169132 действует с опубликован 20.06.2001
	ГОРЮЧИЙ СОСТАВ Изобретение относится к пиротехническим составам и может быть использовано для изготовления гибких воспламенительных шнуров и стопинов. Горючий состав содержит 65 - 75% свинцового сурика, 25 - 31% кремния и 3 - 4% органического связующего - полиизобутилена. Состав является морозостойким, эластичным в интервале температур 50^oС, водостойким и малогазовым, а также обладает пониженной чувствительностью к механическим воздействиям. 1 табл.	2169133 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ Изобретение относится к способу получения линейных алкилбензолов, которые являются полупродуктами и используются в производстве моющих средств. Описывается способ получения линейных алкилбензолов, содержащих от 10 до 14 атомов углерода в алкильной цепи, включающий следующий цикл операций: а) дигидрогенизацию С₁₀-С₁₄ н-парафинов до соответствующих н-олефинов в реакторе дегидрогенизации с получением смеси, содержащей также диолефины и ароматические побочные продукты, а также легкие продукты разложения и водород, б) селективную гидрогенизацию диолефинов, полученных в операции (а), до моноолефинов, с получением смеси, состоящей по существу из моноолефинов и н-парафинов в дополнение к ароматическим побочным продуктам, полученным в операции (а); в) подачу потока, поступающего с операции (б), вместе с потоком, состоящим из бензола, в аппарат алкилирования, в котором присутствует катализатор алкилирования; г) подачу продукта алкилирования в секцию дистилляции для выделения, соответственно, избытка бензола, потока парафинов, состоящего по существу С₁₀-С₁₄ н-парафинов и ароматических побочных продуктов, и алкилированного ароматического продукта; д) подачу потока парафинов на операцию гидрогенизации; е) рециклизацию потока, приходящего с операции (д), в аппарат дегидрогенизации операции (а). Способ отличается тем, что ароматические побочные продукты, образующиеся на операции дигедирогенизации и содержащиеся в потоке парафинов, выходящем из секции алкилирования, на операции (д) гидрогенизации превращают в циклопарафины. Технический результат - увеличение селективности процесса. 9 з.п. ф-лы, 13 табл.	2169134 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО КАРБОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОСТОГО ЭФИРА, СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАННОГО ПРОСТОГО ЭФИРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛВАНИЛИНА Описывается способ гидроксиалкилирования ароматического карбоциклического простого эфира формулы Iа, в которой n означает число ниже или равное 4, предпочтительно равное 0, 1 или 2, радикал R" означает радикал алкил, линейный или разветвленный, содержащий 1 - 6 атомов углерода, предпочтительно 1 - 4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил или фенил, один или более радикалов R означают один из следующих атомов или групп: радикал алкил, линейный или разветвленный, содержащий 1 - 6 атомов углерода, предпочтительно 1 - 4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор. бутил, трет.бутил, радикал алкенил, линейный или разветвленный, содержащий 2 - 6 атомов углерода, предпочтительно 2 - 4 атома углерода, такой как винил, аллил, радикал циклогексил или бензил, радикал алкокси, линейный или разветвленный, содержащий 1 - 6 атомов углерода, предпочтительно 1 - 4 атома углерода, такой как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, ацильную группу, содержащую 2 - 6 атомов углерода, радикал формул -R₁-OH, -R₁-COOR₂, -R₁CHO, - R₁NO₂, -R₁-CN, -R₁N-(R₂)₂, -R₁-CO-N-(R₂)₂, -R₁-X, -R₁-CF₃, в которых R₁ означает валентную связь или двухвалентный углеводородный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий 1 - 6 атомов углерода, такой как, например, метилен, этилен, пропилен, изопропилен, изопропилиден; радикалы R₂, одинаковые или различные, означают атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, радикалы R" и R вместе с двумя последовательными атомами бензольного цикла могут образовывать 5 - 7-членный цикл, возможно содержащий другой гетероатом, путем взаимодействия указанного простого ароматического эфира с формальдегидом или с источником формальдегида в присутствии катализатора. Способ отличается тем, что реакцию гидроксиалкилирования ведут в присутствии эффективного количества цеолита. Технический результат - упрощение процесса. Описываются также способ окисления ароматического гидроксиалкилированного простого эфира, способ получения ванилина и способ получения этилванилина. 4 с. и 22 з.п.ф-лы, 4 табл.	2169135 действует с опубликован 20.06.2001
	ПРОИЗВОДНОЕ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОИЗВОДНОЕ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИСАХАРИДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИАМИНОСАХАРИДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТОГО ПРОИЗВОДНОГО КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИСАХАРИДА Описывается новое производное коричной кислоты, содержащее фотодимеризуемую сшивающую группу, представленное любой из формул (1) - (3), или его соль: R¹ - A - H (1), R¹ - В - ОН (2), R² - С - H (3), где R¹ представляет собой группу формулы (4), где R³ и R⁴ представляют собой водород; R² представляет собой группу формулы (5), где R³ и R⁴ определены выше; R⁵ представляет собой низшую алкильную группу; фрагмент А-Н представляет собой внутримолекулярный остаток амино- и гидроксисодержащего соединения любой из формул (6) - (9): -O-(CH₂)_n-NH₂ (6), где n обозначает целое число 3-18; -(O-CH₂CH₂)_m-NH₂ (7), где m обозначает целое число 2-10; -O-CHR⁶CH(COOR⁷)-NH₂ (8), где R⁶ представляет собой водород; R⁷ представляет собой низший алкил; -O-(CH₂)_l-NHCO-CHR⁸-NH₂ (9), где l обозначает целое число 2-18; R⁸ представляет собой боковую цепочку остатка о-аминокислоты, водород, низший алкил; фрагмент В-ОН представляет собой аминокислотный остаток формулы (10): -NH-(CH₂)_k-СООН (10), где k обозначает целое число 1-18; фрагмент С-Н представляет собой аминокислотный остаток формулы (11) или (12): -CO-(CH₂)_kNH₂ (11), где k принимает значения, определенные выше; -(COCHR⁹NH)_i-H (12), гдe i обозначает целое число 1-6; R⁹ представляет собой водород. Новые соединения могут быть использованы в качестве медицинского материала, обладающего биосовместимостью, биопоглощением и другими необходимыми свойствами. 7 с. и 19 з.п.ф-лы.	2169136 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЭФИРОВ ЭРИТРО-3-АМИНО-2- ОКСИМАСЛЯНЫХ КИСЛОТ И СООТВЕТСТВУЮЩИХ ИСХОДНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к разработке способа получения оптически активного эфира эритро- 3-амино-2-оксимасляной кислоты, представляющего собой важный интермедиатный продукт фармацевтических реагентов, в частности ингибитора протеазы ВИЧ. Описывается способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот общей формулы III , где R¹ - фенильная или циклогексильная группа, R² - защитная группа, a R³ - замещенный или незамещенный низший алкил с числом углеродных атомов от 1 до 6, стерическая конфигурация 3 представляет собой S- или R-конфигурацию, включающий окисление гидроксильной группы в положении 2-эфира 3-амино-2-оксимасляной кислоты, оптически активного в положении 3, как представлено в формуле I: , где R¹, R² и R³ те же, что и выше, а стерическая конфигурация 3 представляет собой S- или R-конфигурацию, с получением оптически активного эфира 3-амино-2-оксомасляной кислоты, представленного формулой II: где R¹, R² , R³ и *3 независимо друг от друга те же, что и выше, и эритроселективное восстановление карбонильной группы в положении 2 путем применения алкоксида алюминия. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевого продукта. 3 с.п.ф-лы.	2169138 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ СОЛЕЙ 5-АМИНО- 2,3-ДИГИДРО-1,4-ФТАЛАЗИНДИОНА Изобретение относится к органической химии, непосредственно к способам получения солей аминодигидрофталазиндиона, применяемых в медицине в качестве противовоспалительных, антитоксических, иммунно-корректирующих средств. Сущность изобретения: способ получения щелочных или щелочноземельных солей 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона взаимодействием 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона с алкоголятами щелочных или щелочноземельных металлов при нагревании. Технический результат - более высокий выход целевых продуктов.	2169139 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕВОГО ПЛАСТИФИКАТОРА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам получения смесевого пластификатора "ТС", состоящего из 2,4-динитро-2,4-диазапентана, 2,4-динитро-2,4-диазагексана и 3,5-динитро-3,5-диазагептана. Первый способ заключается во взаимодействии N,N-диалкилмочевины общей формулы RN(H)CON(H)R, где R-СН₃ или C₂H₅, с олеумом, формальдегидом и нитрующей смесью и, дополнительно, с аминопроизводным общей формулы RN(NO₂)R", где R"=H или CH₂N(NO₂)R. Второй способ (вариант) заключается во взаимодействии амидопроизводного с формальдегидом и нитрующей смесью при пониженной температуре, причем в качестве амидопроизводного используют соединение общей формулы RNHSO₃H, где R=СН₃ или C₂H₅, которое дополнительно подвергают взаимодействию с аминопроизводным общей формулы RN(NO₂)R", где R"=H или CH₂N(NO₂)R. Предлагаемые способы позволяют существенно расширить сырьевую базу и повысить выход продукта до 91%. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2169140 действует с опубликован 20.06.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты формулы (I), где R¹ представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, R² представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 2 до 6 углеродных атомов, R³ представляет атом водорода, Z представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, W представляет (i) алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, (ii) алкокси группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iii) алкилтио группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iv) амино группу, (v) моноалкиламино группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (vi) диалкиламино группу с прямой или разветвленной цепью, в которой алкильные группы являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждая имеет от 1 до 4 углеродных атомов, (vii) N-алкил-N-ариламино группу, имеющую алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов, и арильную часть, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (viii) арилокси группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, которая может иметь 1 заместитель , указанный ниже, в арильной части, (ix) арилтио группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (х) ариламино группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, (xi) аралкильную группу, имеющую от 7 до 12 углеродных атомов или (xii) 1-пирролильную группу, Х представляет арильную группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов, которая может иметь 1 заместитель , указанный ниже, причем заместитель представляет (i) алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, (i) галогенированную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, (iii) атом галогена, (iv) арильную группу, имеющую от 6 до 10 углеродных атомов (арильная часть может быть замещена алкокси группой с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, или атомом галогена) или (v) пиридил, и Y представляет атом кислорода, их фармакологически приемлемые соли или их фармакологически приемлемые сложные эфиры. Вышеуказанные новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты имеют превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, а также их фармакологически приемлемые соли или фармакологически приемлемые сложные эфиры. Описывается также композиция, включающая указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; использование для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии. 2 с. и 28 з.п.ф-лы, 70 табл.	2169141 действует с опубликован 20.06.2001
	АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к аналогам витамина D формулы I, в которой Q представляет собой С₁-С₈ гидрокарбиленовый бирадикал; R представляет собой С₁-С₆ гидрокарбид; выражение гидрокарбид (гидрокарбилен) обозначает радикал (бирадикал), полученный после удаления 1 (2) атома(ов) водорода из неразветвленного, разветвленного или циклического, насыщенного или ненасыщенного углеводорода, или в которой две группы R, взятые вместе с атомом углерода, несущим гидроксильную группу, могут образовывать С₃-С₈ карбоциклическое кольцо. Описывается также способ их получения, а также способы получения используемых промежуточных продуктов. Соединения обладают иммуномодулирующим и антивоспалительным действием, а также проявляют высокую активность в индуцировании дифференциации и ингибировании нежелательной пролиферации клеток, включая клетки кожи и раковые клетки. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 табл.	2169142 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ГАЛОГЕНАЛКИЛ-1Н-ПИРАЗОЛОВ Изобретение относится к способу получения производного 3-галогеналкил-1H-пиразола формулы II, где R выбран из группы, включающей трифторметил, дифторметил, пентафторэтил и гентафторпропил, R³ представляет собой фенил, необязательно замещенный в замещаемом положении одним или несколькими заместителями, выбранными из фтора, хлора, брома, метила, этила, метокси, этокси и метилтио. Способ включает стадии обработки производного ацетофенола формулы 5, где R³ имеет указанные выше значения, основанием и сложным эфиром формулы 2, где R¹ имеет указанные выше значения и R⁵ - низший алкил, и обработки полученного продукта 4-(аминосульфонил) фенилгидразином или его солью. Технический результат - эффективный синтез 3-галогеналкил-1H-пиразолов, пригодный для применения в безопасном крупномасштабном процессе, в частности, осуществляемом в одном аппарате. 7 з.п.ф-лы.	2169143 действует с опубликован 20.06.2001
	5-ФЕНОКСИАЛКИЛ-2,4-ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С₂-C₁₆-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С₁-C₆-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей. Способ получения 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионов общей формулы I включает взаимодействие соединения формулы II с дигалоалкиленом формулы III в присутствии основного агента, с образованием соединения формулы IV, которое подвергают реакции с диалкилмалонатом формулы V в присутствии алкоголята щелочного металла, с образованием соединения формулы VI, которое подвергают галогенированию, с образованием соединения формулы II, которое нагревают при кипячении с обратным холодильником в кислой среде, получая -галогенкислоту формулы VIII, которую подвергают реакции с тиомочевиной, получая 2-имино-4-тиазолидинон формулы IX, который далее гидролизуют в кислой среде с получением соединения формулы I. Производное дикарбоновой кислоты формулы VII, производное -галогенкислоты формулы VIII, производное 2-имино-4-тиазолидинона формулы IX, производное 2,4-тиазолидиндиона формулы XVIII, образованные во время синтеза, где X, D, n. A, Hal, R₁, R₁", В"" имеют значения, указанные выше, в качестве промежуточных соединений. Фармацевтическая композиция, обладающая антидиабетической активностью, содержит соединение формулы I и фармацевтически приемлемый нетоксичный инертный носитель или наполнитель. 13 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2169144 действует с опубликован 20.06.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА Описываются новые производные нейраминовой кислоты общей формулы (I), в которой R¹ - метильная группа; R², R³ и R⁴ могут быть одинаковыми или различными и каждый - атом водорода или алифатическая ацильная группа, содержащая 3-25 атомов углерода, и W - атом водорода или сложноэфирный остаток, при условии, что соединения формулы (I), в которой каждый из R², R³ и R⁴ и W - атом водорода, исключаются. Соединение нейраминовой кислоты настоящего изобретения проявляет отличную in vivo способность ингибировать сиалидазу и является полезным в качестве терапевтического средства или средства для профилактики вирусного заражения гриппом. Описывается также фармацевтическая композиция и способ лечения и профилактики гриппа. 4 с. и 29 з.п.ф-лы, 4 табл.	2169145 действует с опубликован 20.06.2001
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СЛИПАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Описываются новые бициклические соединения, имеющие ядро, сформированное из двух конденсированных шестичленных колец, А и В, представленное формулой I, либо фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарственная производная этого соединения, в котором бициклическое ядро из колец А и В выбирается из группы, состоящей из формул (17)-(21), R₃ является кислотной группой, содержащей кислотный радикал, выбранный из формул группы (С), n = 0-6; R₀ является одинаковым или разным и выбирается независимо из водорода, алкила, связующая группа -(L)- является связью или выбирается из формул -C(=O)-N(H)- и -С(Н₂)-O-, Q является основной группой и выбирается из амидиногруппы и пиперидина. Новые бициклические соединения полезны в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIв/IIIа, для предотвращения тромбоза. Описывается также способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления. 13 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169146 действует с опубликован 20.06.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАТЬ 5-HT_1А, И/ИЛИ ₁, И/ИЛИ _2A, И/ИЛИ _2D, И/ИЛИ D₂ РЕЦЕПТОРЫ Описываются новые производные амидов карбоновых кислот с гетероциклическими заместителями общей формулы I, включая их фармацевтически приемлемые соли, где q означает числа 0, 1, 2, 3 или 4, R¹ означает а) атом галогена, б) незамещенную или замещенную одним или несколькими атомами галогена алкильную группу с числом атомов углерода от одного до трех, в) алкоксильную группу с числом атомов углерода от одного до трех, г) незамещенную или замещенную одним или несколькими атомами галогена алкилсульфонилоксигруппу с числом атомов углерода от одного до трех, а обозначенные R¹ заместители могут быть как одинаковыми, так и разными при условии, что q означает числа 2, 3 или 4; U означает алкиленовую цепь с числом атомов углерода от одного до трех; Q означает бирадикал формулы IIа, или IIб, V означает связь или алкиленовую цепь с числом атомов углерода от одного до трех; Х означает алкиленовую цепь с числом атомов углерода 0, 1 или 2; X¹ означает алкиленовую цепь с числом атомов углерода от одного до четырех при условии, что общее число атомов углерода в Х и Х¹ равно трем или четырем; Т означает ацильный остаток гетероциклической карбоновой кислоты, гетероциклический фрагмент (Het) которой представлен следующими остатками: 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2-, 3-, 4- или 8-хинолинил, каждый из которых может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей а) атом галогена, б) алкильную группу с числом атомов углерода от одного до трех, в) алкоксильную группу с числом атомов углерода от одного до трех, г) алкилтиольную группу с числом атомов углерода от одного до трех, д) аминогруппу, е) 1-пирролильную группу. Соединения могут представлять собой активное вещество композиции, обладающей способностью ингибиторов 5-HT_1A, и/или ₁ и/или _2A и/или _2D и/или D₂ рецепторы, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы I, или его соли вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.	2169147 действует с опубликован 20.06.2001
	АНЕЛЛИРОВАННЫЕ --КАРБОЛИНЫ Изобретение относится к анеллированным -карболинам, формулы I, где R³ обозначает -CO-R¹ или группа (a); R¹ - C₁-C₆алкокси; R² - Н₂, C₁-C₄ алкил, C₁-C₄алкокси - C₁-C₂алкил; А - 5-6-членный ненасыщенный цикл, в котором 1-2 атома углерода могут быть заменены на N, О и/или S, который может быть замещен с помощью одного R⁵ или R⁶; R⁵ и R⁶, одинаковые или различные, означают Н, C₁-C₆алкил, NR⁷R⁸, C₁-C₆ алкил, который может быть замещен гидроксилом или C₁-C₄алкоксилом, фенил, 5-6-членный гетероарильный остаток, который содержит один или два атома N, О или S, и фенильный и гетероарильный остаток может быть замещен C₁-C₄алкилом, C₁-C₄алкоксилом, галогеном или R⁵ и R⁶ вместе - -СН₂)_n, где n = 4; R⁷ и R⁸ - Н, C₁-C₄алкил, ацил, а также их изомеры, таутомеры и соли. Соединения I пригодны для улучшения когнетивных функций. 2 с. и 2 з.п. ф-лы. (а)	2169148 действует с опубликован 20.06.2001
	ПОЛУЧЕНИЕ ЦЕФОТАКСИМА И НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЦЕФОТАКСИМА Изобретение относится к способу получения цефотаксима формулы I путем взаимодействия в ацетоне соединения формулы II с соединением формулы III и с последующим, в случае необходимости, превращением соединения формулы I в присутствии источника ионов натрия в смеси ацетона и воды в натриевую соль цефотаксима в форме округлых агломератов с насыпной плотностью 0,2-0,6 г/мл или в форме игольчатых кристаллов. Технический результат - получение цефотаксима и его натриевой соли высокой чистоты, а также экономичность процесса. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2169150 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И/ИЛИ ОЧИСТКИ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ФЕРМЕНТАЦИОННОГО БУЛЬОНА ПОСРЕДСТВОМ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ Изобретение относится к способу получения и/или очистки клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, включающему в себя удаление твердых веществ из содержащего клавулановую кислоту ферментационного бульона посредством микрофильтрации с образованием первого фильтрата, имеющего рН 5,8-6,2, дальнейшее удаление твердых веществ из первого фильтрата посредством ультрафильтрации с использованием мембраны из полисульфона, имеющей отсечку молекулярной массы от 10 до 30 кДа и пропускающую способность от 10 до 30 лм^-2ч^-1, с образованием второго фильтрата, дальнейшее его концентрирование путем удаления воды и обработка концентрированного второго фильтрата с выделением клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, при этом сокращается количество примесей, имеющих поглощение при 420 нм. Технический результат - повышение эффективности выделения и обесцвечивания клавулановой кислоты. 6 з.п. ф-лы.	2169151 действует с опубликован 20.06.2001
	МЕТАЛЛОЦЕНЫ С ЛИГАНДАМИ ФЛУОРЕНИЛЬНОГО ТИПА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, СОДЕРЖАЩИЙ ЭТИ МЕТАЛЛОЦЕНЫ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Описываются новые металлоцены с лигандами флуоренильного типа формулы I где R¹ - водород или низший алкил; М - Ti, Zr или Hf; R² - галоген; R³ - представляет собой радикал где R⁴ - низший алкил или С₃-С₂₀ циклоалкил. Такие металлоцены применимы в качестве компонентов катализаторов полимеризации олефинов, особенно для получения высокомолекулярного атактического полипропилена. Описываются такие промежуточные соединения для их получения, катализатор полимеризации олефинов, содержащий эти металлоцены, способ полимеризации олефинов. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2169152 действует с опубликован 20.06.2001
	14,17-C₂-МОСТИКОВЫЕ СТЕРОИДЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Изобретение относится к 14,17-C₂-мостиковым стероидам формулы I, где R³ - O, R⁶ - H, или -(С₁-С₄)-алкил, причем тогда R⁶ и R⁷ вместе образуют дополнительную связь; R⁷ - - или -(С₁-С₄)-алкил, причем тогда R⁶ и R⁶- оба Н, или R⁹ и R¹⁰ каждый Н или вместе образуют связь, R¹¹ и R¹² каждый Н или вместе образуют связь, R¹³ - СН₃ или С₂H₅; R¹⁵ - H или С₁-С₃-алкил; R¹⁶ и R¹⁶ независимо Н, (С₁-С₃)-алкил или С₁-С₄-алкенил или вместе образуют (С₁-С₃)-алкилиден; R¹⁵ и R¹⁶ вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R¹⁶ - Н, - H, (С₁-С₃)-алкил, - H, (С₁-С₃)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R²¹ - H или (С₁-С₃)-алкил, R²¹ - H, (С₁-С₃)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона. Соединения проявляют очень высокую гестагенную активность, а также оказывают воздействие на другие стероидные рецепторы, что используется в фармацевтических препаратах. 2 с. и 9 з.п.ф-лы. (I)	2169153 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДОВ В БЕСКЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЕ Способ синтеза полипептидов в эукариотических и прокариотических бесклеточных системах основан на модификации способов синтеза с использованием клеточных лизата или экстракта в режимах непрерывного потока или непрерывного обмена, в которых наряду с поддержанием процесса синтеза за счет ввода в реакционную смесь компонентов, поддерживающих синтез, и вывода из реакционной смеси низкомолекулярных компонентов, ингибирующих синтез, осуществляют непрерывное изменение концентрации одного или нескольких компонентов, которые выбирают из группы Mg⁺², К⁺, NTP, полиаминов или их комбинаций и которые определяют эффективность синтеза в заданном диапазоне изменения концентраций. Способ не требует применения дорогостоящего фермента Т7 экзогенной полимеразы, что обуславливает соответствующую экономичность получаемых продуктов синтеза. 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл.	2169154 действует с опубликован 20.06.2001
	ПОЛИМЕРНЫЕ ГРАНУЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Группа изобретений относится к способу получения полимерных гранул, включающих твердые частицы, а также к самим новым полимерным гранулам. Способ включает получение дисперсии, содержащей дисперсную фазу, включающую один или несколько мономеров, также включающую частицы твердого материала, и проведение реакции полимеризации указанных одного или нескольких мономеров с образованием указанных полимерных гранул, где указанная дисперсия дополнительно включает твердофазный диспергирующий агент для диспергирования частиц твердого материала в дисперсной фазе. Указанный твердофазный диспергирующий агент взаимодействует с по меньшей мере одним мономером, в результате чего он становится химически включенным в указанный полимер. Полимерные гранулы включают полимерную матрицу, содержащую частицы твердого материала, по существу однородно диспергированные в ней. Полимерная матрица включает твердофазный диспергирующий агент, химически включенный в полимерную матрицу. Достигается упрощение процесса и улучшение качества гранул. 6 с. и 39 з.п. ф-лы, 7 ил.	2169155 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДА ПОЛИМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Описывается способ получения гидразида полиметакриловой кислоты путем взаимодействия поли(метил)метакрилата с гидразином или гидразингидратом при нагревании в растворе, взаимодействие осуществляют на поверхности волокнистого субстрата, причем предварительно волокнистый субстрат пропитывают (метил)метакрилатом, с последующей полимеризацией его под действием лазерного излучения при энергии облучения поверхности 70-500 мВт/м²с. При этом в качестве волокнистого субстрата используют полиамидное, полиакрилонитрильное, полиэфирное волокно. Изобретение позволяет повысить кислотостойкость, проницаемость фильтровального материала из волокнистого субстрата, а также повысить обменную емкость фильтровального материала. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169156 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТЛОЙ НЕФТЕПОЛИМЕРНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к способу получения нефтеполимерной смолы (НПС) из фракции жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья. Сущность изобретения заключается в получении НПС каталитической полимеризацией фракции 130-200°С жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья в присутствии стационарно загруженного в реактор алюмохромового катализатора с содержанием Cr₂O₃ 8-30 мас.% на носителе -Al₂O₃ с последующей отгонкой смолы. Реакцию осуществляют предпочтительно в течение 1-4 ч при температуре 170-210°С и давлении 0,3-0,7 МПа. При этом образуются светлые НПС цвета 25-40 мг I₂/100 мл с температурой размягчения 81-83°С, выход которых составляет 32,1-47% на исходное сырье. Сокращаются энергозатраты. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2169157 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОЙ АМОРФНОЙ ПЛАСТИНЫ ИЗ КРИСТАЛЛИЗУЕМОГО ТЕРМОПЛАСТА И ПЛАСТИНА, ИЗГОТОВЛЕННАЯ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к способу изготовления прозрачной аморфной пластины, содержащей в качестве основного компонента кристаллизуемый термопласт и имеющей толщину от 3 до 20 мм. Пластина содержит противостаритель, в качестве которого используют по меньшей мере один ультрафиолетовый стабилизатор. Такие пластины получают расплавлением кристаллизуемого термопласта вместе с УФ-стабилизатором в экструдере при температуре от 250 до 320°С, после чего расплав формуют с помощью сопла, калибруют в каландре с помощью по меньшей мере двух валков, выглаживают и охлаждают, прежде чем пластины будут иметь определенный размер, причем первый каландровый валок имеет температуру в интервале от 50 до 80°С. Полученная аморфная пластина согласно изобретению обладает высокой УФ-стабильностью, хорошими механическими и оптическими свойствами, подходит как для внутренней отделки помещений, так и для наружного применения. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.	2169158 действует с опубликован 20.06.2001
	ТЕРМОСТОЙКИЕ АНТИСТАТИКИ Изобретение относится к получению антистатических материалов. Антистатическая композиция содержит полимерный материал и антистатик, содержащий тринеоалкоксиаминоцирконат и тринеоалкоксисульфонилцирконат, где указанные цирконаты имеют общие формулы: (I) (RR₁R₂C-CH₂-O)₃ZrA и (II) (RR₁R₂C-CH₂-O)₃ZrB, в которых каждый R, R₁, R₂ - одновалентная алкил-, алкенил-, алкинил-, аралкил-, арил- или алкарилгруппа, имеющая до 20 углеродных атомов, или ее производное, замещенное галоидом или простым эфиром; А -либо оксиалкиламиногруппа формулы -(-O-R₄-N(R₅) - (R₆)), либо оксиариламиногруппа формулы - (-OArN(R₅)(R₆)); В - арилсульфонилгруппа формулы (ArS(O)₂О-)- или алкилсульфонилгруппа формулы (R-S(O)₂O-), в которых каждый R, R₁ и R₂ содержит до трех заместителей из кислорода простого эфира или галогена, при условии, что общее число углеродных атомов для каждой такой R-группы не превышает 20, включая углеродные атомы, содержащиеся в заместителях; в которых R₄-двухвалентная алкиленгруппа, которая может содержать в цепи атомы кислорода и азота; в которых каждый R₅ и R₆ - водород или гидрокарбилгруппы, как определено для R, R₁ и R₂ выше; и в которых Аr -одновалентная арил- или алкарилгруппа, имеющая от 6 до примерно 20 углеродных атомов, необязательно содержащая до 3 заместителей из кислорода простого эфира и ее замещенные производные, в которых замещениями являются суммарно до 3 галогенов или аминогрупп, имеющих формулу NR₈R₉, в которой каждый R₈ и R₉ - водород, алкилгруппа, имеющая 1-12 углеродных атомов, алкенилргруппа, имеющая от 2 до 8 углеродных атомов, циклоалкилгруппа, имеющая от 3 до 12 углеродных атомов, и арилгруппа, имеющая от 6 до 12 углеродных атомов, причем тринеоалкоксиаминоцирконат и тринеоалкоксисульфонилцирконат находятся в массовом соотношении от 0,2: 1 до 1,8:1. Технический результат - использование антистатической композиции по изобретению позволяет получить пленку, фактически свободную от обесцвечивания в исходном состоянии или при старении. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 18 табл.	2169160 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ БИТУМИНОЗНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к композиции высокомолекулярных соединений, а именно битуминозных материалов, и может быть использовано, например, при изготовлении деформационного шва для автодорожных мостов. Задачей при создании изобретения являлась проблема улучшения эксплуатационных качеств битуминозных материалов, повышение их долговечности. Техническим результатом разработки данного способа является снижение температуры хрупкости и одновременное увеличение теплостойкости битумов путем модифицирования их структуры добавками полимеров. Для достижения технического результата предложен способ изготовления композиции битуминозного материала, преимущественно на основе нефтяного битума, с добавлением структурирующего и пластифицирующего компонентов, так что сначала в битум, разогретый до 150 - 200°С, вводят пластифицирующий компонент, преимущественно нефтеполимерную смолу, а затем - структурирующий компонент, преимущественно бутадиен-стирольный каучук. Компоненты композиции применяют в следующем соотношении, мас.ч: битум 50 - 80; структурирующий компонент 10 - 25; пластифицирующий компонент 8 - 20. При этом пластифицирующий компонент растворяют в битуме в течение 5 - 10 мин, а структурирующий компонент - в течение 30 мин - 2,5 ч, предпочтительно нефтеполимерную смолу вводят в виде гранул, а бутадиен-стирольный каучук вводят в виде гранул либо порошка порционно, в 2-3 приема, преимущественно равными частями; используют окисленный либо компаундированный битум. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169161 действует с опубликован 20.06.2001
	АНТИКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ ДЛЯ ГРУНТОВОК ПО МЕТАЛЛУ Изобретение относится к защите металла от коррозии лакокрасочными покрытиями. Описывается антикоррозионный пигмент для грунтовок по металлу, включающий пигментный компонент-ингибитор. Причем в качестве пигментного компонента-ингибитора он содержит пиролюзит молотый и дополнительно содержит тальк или железную слюдку, или слюду, или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас. %: пиролюзит 10-55; тальк или железная слюдка, или слюда, или их смесь в любом соотношении 45-90. Технический результат - расширение ассортимента малотоксичных антикоррозионных пигментов-ингибиторов, по защитным свойствам не уступающим хроматным пигментам. 1 табл.	2169162 действует с опубликован 20.06.2001
	БИОЦИДНАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к химии полимеров, а именно к полимерным композициям для получения лакокрасочных покрытий биоцидного действия. Биоцидная лакокрасочная композиция включает хлорсодержащий полиэтилен, основание полигексаметиленгуанидина и растворитель, дополнительно содержит активный пигмент и карбоновую кислоту, а в качестве растворителя используют этиловый спирт и толуол при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорсодержащий полиэтилен (ХСПЭ) 2,8-3,0, основание полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) 0,4-0,5, активный пигмент 3,5-9,0, карбоновая кислота 0,05-0,1, этиловый спирт 4,5-5,5, толуол остальное. Технический результат - повышение водостойкости покрытия, улучшение прочностных характеристик и декоративного вида покрытий на основе биоцидной лакокрасочной композиции. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2169163 действует с опубликован 20.06.2001
	АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к одноупаковочным лакокрасочным материалам, содержащим металлические порошки, и предназначено для изготовления одно- и многослойных покрытий типа грунты, эмали для защиты от коррозии стальных конструкций, изделий и оборудования, эксплуатирующихся в условиях интенсивного атмосферного воздействия в промышленном и гражданском строительстве, инженерных и гидротехнических сооружениях, работающих в условиях повышенной влажности, промышленных и энергетических установок, оборудования химической и нефтехимической промышленности, портовых сооружениях, судостроении и автомобилестроении. Предлагаемая композиция содержит полиуретановый лак, высокодисперсный порошок цинка, полученный методом испарения металлического цинка в атмосфере нейтрального газа с последующей его конденсацией, гидрофобизатор поверхности - изоцианаты и органический растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиуретановый лак - 13,5-26,7; высокодисперсный порошок цинка - 69,8-79,8; изоцианаты - 0,14-0,35; органический растворитель - остальное. В качестве изоцианатов используют 4,4"-дифенилметандиизоцианат, толуилендиизоцианат, моноизоцианат, десмодур. Композиция может дополнительно содержать реологическую добавку - микротальк для лакокрасочной промышленности в количестве до 0,5 мас.%. Изобретение позволяет получить одноупаковочную лакокрасочную композицию с длительным сроком хранения без необратимых измерений свойств, обеспечивающую высокую антикоррозионную и химическую стойкость обрабатываемой поверхности в агрессивных средах при повышенных температурах с повышенными механическими и адгезионными свойствами. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169164 действует с опубликован 20.06.2001
	АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к одноупаковочным лакокрасочным материалам, содержащим металлические порошки, и предназначено для изготовления одно- и многослойных покрытий типа: грунты, эмали для защиты от коррозии стальных конструкций, изделий и оборудования, эксплуатирующихся в условиях интенсивного атмосферного воздействия в промышленном и гражданском строительстве, инженерных и гидротехнических сооружениях, работающих в условиях повышенной влажности, промышленных и энергетических установок, оборудовании химической и нефтехимической промышленности, портовых сооружениях, судостроении и автомобилестроении. Предлагаемая композиция содержит полиуретановый лак, высокодисперсный порошок цинка, полученный методом испарения металлического цинка в атмосфере нейтрального газа с последующей его конденсацией, реологическую добавку и органический растворитель при следующем соотношении компонентов, мас. %: полиуретановый лак 13,6-24,4, указанный высокодисперсный порошок цинка 71,1-79,5, реологическая добавка 0,3-0,5, органический растворитель - остальное. В качестве реологической добавки используют микротальк для лакокрасочной промышленности, и/или бентон, или бентон SD, или модифицированное гидрированное касторовое масло. Изобретение позволяет получить одноупаковочную лакокрасочную композицию с длительным сроком хранения без необратимых изменений свойств, обеспечивающую высокую антикоррозионную и химическую стойкость обрабатываемой поверхности в агрессивных средах при повышенных температурах с повышенными механическими и адгезионными свойствами. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2169165 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУКОКСА Изобретение относится к области получения полукокса и попутного горючего газа для металлургической промышленности. Получение полукокса включает стадии нагрева, сушки и карбонизации твердого углеродсодержащего сырья с использованием воздушного дутья, к которому добавляют горючий газ, имеющий температуру выхода из аппарата, в концентрации, не превышающей нижний предел воспламенения газа. Предпочтительно количество добавляемого газа составляет 8-10% от объема получаемого горючего газа. Температура карбонизации составляет 920-950°С. Технический результат - повышение качества полукокса за счет снижения выхода летучих в продукте, увеличение выхода полукокса примерно на 5-6%, сокращение времени обработки сырья. 3 з.п. ф-лы.	2169166 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к получению низших олефинов пиролизом углеводородного сырья и может быть использовано как в химической, так и в нефтехимической промышленности для производства полупродуктов органического синтеза. Способ получения низших олефинов проводят пиролизом углеводородного сырья в трубчатых реакторах при температурах стенки реактора 660 - 860°С в присутствии каталитической насадки с развитой поверхностью контакта, изготовленной из ферромагнитного сплава, содержащего (15 1)% хрома и по (1,5 0,5)% алюминия, молибдена и никеля. Сырье и материал катализатора перед поступлением в реакционную зону подвергаются комплексной обработке СВЧ-полями с круговой поляризацией и электронно-программируемой модуляцией. Подобный процесс позволяет получать газообразование на уровне 70,7 мас.% при выходе олефинов до 54,9 мас.%, в том числе этилена до 27,8%, пропилена до 15,3%, суммы бутиленов до 8,1% и дивинила до 8,2 мас.% от сырья, которым может служить прямогонная керосиногазойлевая фракция. Активация катализатора комплексным СВЧ-облучением позволяет в несколько раз снизить выход кокса при пиролизе.	2169167 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНОЙ ЛОВУШЕЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ Изобретение относится к подготовке нефти к переработке путем разрушения водонефтяной ловушечной эмульсии с повышенным содержанием сульфидов. Способ включает холодный отстой эмульсии с отделением отстоявшейся воды, введение в эмульсию деэмульгатора в количестве 20-50 мас.% от требуемого (расчетного) количества, ее нагревание, подачу нагретой эмульсии в поток соленой воды при объемном соотношении 1 : (2 - 9) с одновременным диспергированием и дозированным введением оставшейся части деэмульгатора и последующий отстой. В качестве деэмульгатора используют спиртовой раствор смеси блок-сополимера оксидов этилена и пропилена с алкоксиалкилфосфатами либо с алкилбензолсульфонатами при массовом отношении 1 : (0,5 - 1,0) соответственно. В качестве спиртового растворителя используют смесь метанола и спиртов фракции C₄-C₈ при их объемном отношении 1 : 1. В результате повышается эффективность разрушения эмульсии за счет высокой степени удаления механических примесей и остаточного содержания воды менее 1%. 2 з.п.ф-лы.	2169168 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ АМБАРНОЙ НЕФТИ Изобретение относится к нефтеподготовке, в частности к обработке эмульсии застарелой амбарной нефти за счет снижения ее обводненности. Для разрушения эмульсии производят разжижение нефти углеводородным растворителем, далее в образовавшуюся смесь нефти и растворителя вводят промысловую нефть и полярный неэлектролит в объемном соотношении 1:(0,42-3,75):(0,08-1,25) соответственно и производят нагрев до температуры 60-80°С. После чего вводят в смесь деэмульгатор, а затем - щелочную добавку в количестве 0,02-0,2 об.% с последующим отстоем и отделением воды. При этом разжижение амбарной нефти углеводородным растворителем осуществляют до снижения вязкости нефти в пределах 100-700 мПаc. Предпочтительно в качестве полярного неэлектролита применяют алифатические спирты C₄-С₅. В результате снижается обводненность амбарной нефти и количество образующегося промежуточного слоя при сокращении расхода деэмульгатора. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169169 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ГИДРОКРЕКИНГА ТЯЖЕЛОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к гидрокрекингу углеводородного сырья и предназначено для получения светлых продуктов. Гидрокрекинг тяжелого углеводородного сырья ведут путем подачи в реакционную камеру водорода или водородного газа в количестве 20-30 мас.% к количеству реагентов и доводят давление газа в камере до 10-30 МПа, температуру до 1300-1500 К. В камеру с нагретым водородом подают перерабатываемое сырье в количестве 70-80 мас.% к количеству реагентов и перемешивают его с водородом, смесь крекируют при общем времени контакта сырья с водородом 2-12 мс, далее продукты реакции подвергают закалке при одновременном снижении температуры и давления в течение 5-10 мс и направляют на выделение целевых продуктов. Апробирование способа гидрокрекинга мазута позволило в целевых продуктах получить газообразные продукты (CH₄, С₂Н₄, C₂H₆, С₃Н₈, С₄) в количестве 42,266 мас.% к продуктам реакции; бензина (C₅, С₆, С₇, C₈, C₉, C₁₀, С₁₁, С₁₂) 34,096 мас.%; дизельного топлива (C₁₃-C₂₀) 17,284 мас.% при конверсии 98-99%. 2 з.п.ф-лы, 5 табл., 1 ил.	2169170 действует с опубликован 20.06.2001
	МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к техническим моющим средствам, применяемым для химической обработки, очистки и обезжиривания металлических поверхностей от органических загрязнений с одновременным обеспечением их антикоррозионной защиты и способам их получения. Указанное моющее средство содержит 4-20 мас. % смеси неионо- и ионогенного ПАВ, причем отношение неионогенного ПАВ к ионогенному ПАВ равно (2-8):1; 2-12 мас.% полиэлектролита; 0,01-0,02 мас.% соли бензойной кислоты и остальное - активная составляющая. Описан также способ получения указанного моющего средства путем смешения предварительно подготовленных компонентов в смесителях периодического действия. Технический результат - высокая моющая способность с одновременной антикоррозионной защитой обрабатываемых поверхностей, причем моющий раствор средства пригоден для повторного использования. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169175 действует с опубликован 20.06.2001
	МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАМАЧИВАНИЯ И СПОСОБ ЗАМАЧИВАНИЯ ТКАНЕЙ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к моющим композициям для замачивания. Указанная композиция содержит, мас.%: 1 - 60 кислородного отбеливателя, 5 - 50 модифицирующей добавки, 0,5 - 20 анионного поверхностно-активного вещества, протеолитический фермент и фермент амилазу с улучшенной стабильностью. Также описан способ замачивания тканей, который включает их погружение в замачивающую жидкость, содержащую воду и композицию приведенного выше состава, на необходимый период времени с последующим удалением тканей. Технический результат - сохранение активности ферментов в течение продолжительного периода времени и эффективное удаление с тканей пятен различной природы. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 2 табл.	2169176 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН Изобретение относится к пищевой промышленности и сельскому хозяйству, может быть использовано в пивоварении, при получении пищевых добавок и в растениеводстве. Способ стимулирования прорастания семян включает замачивание и проращивание семян. Причем замачивание семян производят в озонированной воде, полученной путем пропускания через воду озоновоздушной смеси с концентрацией озона 150-900 мг/м³ в течение 10-30 мин. В результате этого достигается увеличение энергии прорастания и сокращение сроков проращивания семян. 5 табл.	2169177 действует с опубликован 20.06.2001
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ БРОЖЕНИЯ Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к оборудованию для приготовления пивного сусла или другого продукта брожения. Устройство содержит емкость с паровой рубашкой и перемешивающим приспособлением, нагнетательный узел, вытяжную трубу. Емкость имеет патрубок подачи воды и сливной патрубок. Перемешивающее приспособление образовано по меньшей мере двумя патрубками, расположенными соосно один под другим с возможностью вращения в разные стороны. Полость каждого патрубка посредством трубопровода с трехходовым клапаном сообщена с выходом нагнетательного узла. Один из патрубков имеет форму симметричной полой лопасти. На каждом патрубке могут быть закреплены дополнительные лопасти. Изобретение обеспечивает повышение качества перемешивания. 1 з.п.ф-лы, 8 ил.	2169178 действует с опубликован 20.06.2001
	ЭМУЛЬСИОННЫЙ ЛИКЕР Изобретение может найти свое использование в пищевой промышленности. Эмульсионный ликер включает следующие компоненты, дал/1000 дал напитка: спиртовой раствор с содержанием 1--лецитина 3-5% - 149,0-248,6; молоко жирностью до 0,5% - 375,0-580,0; углеводный подсластитель - 1500-3400 кг, ароматизаторы - 0,06-3,0; натрия гидроксид или натрия карбонаты - 1,0-8,5 кг; вода - остальное. Изобретение позволит улучшить качество продукта. 1 з.п. ф-лы.	2169179 действует с опубликован 20.06.2001
	НАСТОЙКА НА ОСНОВЕ КЛЮКВЫ Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Настойка на основе клюквы содержит 1056-1158 кг клюквы свежей, 122-150 кг брусники свежей, 0,7-1,3 кг кориандра, 0,7-1,3 кг калгана, 931,5-991,5 кг сахара, 12,5-14,5 кг лимонной кислоты и остальное водно-спиртовую жидкость. Данная настойка представляет собой слабоградусный высококачественный напиток с изысканным оригинальным вкусом и запахом ягод северного леса. Настойка обладает целебными укрепляющими организм свойствами и расширяет ассортимент ликеро-водочной промышленности.	2169180 действует с опубликован 20.06.2001
	НАСТОЙКА ПОЛУСЛАДКАЯ СЛАБОГРАДУСНАЯ НА ОСНОВЕ БРУСНИКИ Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Слабоградусная полусладкая настойка содержит ингредиенты, кг/1000 дал готового продукта: брусника свежая 1087-1187, черноплодная рябина свежая 200-232, корица 0,65-0,85, апельсиновое масло 0,07-0,13, ванилин 0,007-0,013, сахар 517,5-557,5, лимонная кислота 18,5-22,5, водно-спиртовая жидкость - остальное. Настойка имеет гармоничный терпкий вкус. Используемые ингредиенты в заявленном количестве позволяют снизить себестоимость и расширить ассортимент ликероводочной продукции.	2169181 действует с опубликован 20.06.2001
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Настойка горькая содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: ароматный спирт масла кубебы 0,5-0,7, ароматный спирт мяты перечной 1,8-2,2, сахарный сироп 65,8%-ный 45,8-46,2, спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая - по расчету на крепость купажа 40%. Настойка горькая "За победу" обладает ароматом можжевеловой ягоды, позволяет расширить ассортимент настоек горьких с более низкой себестоимостью. 1 табл.	2169182 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности при производстве водки "Губернатор Заполярья". Водку "Губернатор Заполярья" получают следующим образом. Водно-спиртовой раствор (сортировку) готовят с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Водный раствор лимонно-кислого натрия вносят в сортировку, находящуюся в сортировочном чане. Готовят его в отдельной емкости (эмалированной или стеклянной), смешивая два водных раствора лимонной кислоты и двууглекислого натрия. Сортировку с лимонно-кислым натрием тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки через слой угля высотой 4 м - до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч - для регенерированного. Однократным настаиванием получают водно-спиртовой настой сушеной морской капусты, который перегоняют с водно-спиртовой жидкостью и получают ароматный спирт. Раствор меда готовят в следующем порядке: расчетное количество меда предварительно растворяют в исправленной воде в соотношении 1:5, нагревают до кипения, фильтруют, охлаждают. Ароматный спирт сушеной морской капусты, раствор меда, сахар в виде сахарного сиропа концентрацией 65,8% или в виде водного раствора последовательно задают в водку, находящуюся в доводном чане. Содержимое чана перемешивают после внесения каждого ингредиента, при необходимости корректируют и направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал водки: лимонная кислота 0,4-0,6, двууглекислый натрий 0,7-0,9, мед натуральный 0,9-1,2, сахар 2-3, а также, л: ароматный спирт сушеной морской капусты 0,9-1,2, водно-спиртовая жидкость остальное. В результате приемов способа и синергетического взаимодействия ингредиентов при их количественном соотношении предлагаемое изобретение обеспечивает получение водки с высокими органолептическими показателями, обогащенной комплексом биологически активных веществ морской капусты и меда, имеющей мягкий приятный пикантный водочный тон и нежный аромат, при этом расширяется ассортимент высококачественных биологически активных водок. 2 табл.	2169183 действует с опубликован 20.06.2001
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности и может быть использовано при производстве горькой настойки "Ливенская с перцем". Настойка горькая "Ливенская с перцем" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал : 20 тыс. штук стручков красного перца для внесения в бутылки, 30-33 л водно-спиртового настоя перца красного I и II слива, 15-20 л водно-спиртового настоя перца душистого I и II слива, 10-11 л водно-спиртового настоя тимьяна ползучего I и II слива, 7-8 л водно-спиртового настоя зверобоя I и II слива, 7,5-8,5 л водно-спиртового настоя листьев и веток вишни I слива, 7,5-8,5 л водно-спиртового настоя листьев и веток черемухи I слива, 34-35 л 65,8%-ного сахарного сиропа, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную, остальное - по расчету на крепость готового продукта 40%. Изобретение позволяет получить горькую настойку с высокими органолептическими показателями и пищевой и биологической ценностью, расширить ассортимент горьких настоек. Сочетание используемых ингредиентов и синергетизм их действия придает настойке на фоне перцового вкуса и аромата едва уловимый миндальный тон. 2 табл.	2169184 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности и может быть использовано при производстве водки. Готовят водно-спиртовой раствор (сортировку) путем смешивания спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой исправленной в смесителе при противоточном турбулентном течении потоков спирта и воды до полного их растворения. Сортировку направляют на угольно-очистительную батарею, состоящую из трех колонок-адсорберов, фильтруют и направляют в доводной чан, куда вводят подготовленный раствор меда и ароматный спирт хмеля на меду. Подготовку меда ведут путем разбавления 2,5-3,5 кг меда в соотношении 1:5 водой, перемешивания, нагрева до кипения, фильтрации и охлаждения. Параллельно получают настой 1 слива хмеля на меду путем смешивания хмеля и меда в исправленной воде в соотношении 1:1 из расчета 0,01 кг хмеля и 0,8 кг меда, нагрева смеси, настаивания вначале в водной среде, затем - в водно-спиртовой, слива настоя и его фильтрации. Фильтрат направляют на перегонку с водно-спиртовой жидкостью и получают ароматный спирт хмеля на меду, который в количестве 0,9-1,5 л вводят в доводной чан. Содержимое доводного чана перемешивают, при необходимости корректируют, фильтруют и направляют на розлив. Предлагаемый способ обеспечивает получение водки с более высокими органолептическими показателями за счет использования меда и ароматного спирта хмеля на меду, обеспечивающих мягкий вкус водке и образование эфиров, придающих водке насыщенный аромат. Водка "НАША ПОБЕДА" обогащена биологически активными веществами хмеля и меда. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169185 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано при производстве водки "ПЕТРОВСКАЯ СЛОБОДА". Способ производства водки заключается в следующем. Водно-спиртовой раствор (сортировку) готовят с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40% из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды питьевой исправленной. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки - до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную водку направляют в доводной чан. Яблочный уксус и натрий двууглекислый, растворенные в умягченной воде, и биологически активную добавку вносят в доводной чан при тщательном перемешивании. После внесения ингредиентов в доводной чан водку тщательно перемешивают и проверяют крепость. При отклонении от стандарта водку корректируют в этих же чанах добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Готовую водку после контрольной фильтрации направляют на розлив. Готовая водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,1-0,3 кг биологически активной добавки "БАД GS", 0,1-0,2 кг натрия двууглекислого, а также 0,1-0,3 л яблочного уксуса и остальное водно-спиртовая жидкость. Данный способ благодаря синергетизму действия компонентов позволяет получить водку с высокой биологической ценностью, обогащенную комплексом биологически активных веществ широкого спектра действия при сохранении высоких органолептических показателей, при этом расширяется ассортимент биологически активных водок. 1 табл.	2169186 действует с опубликован 20.06.2001
	ШТАММ БАКТЕРИЙ VIBRIO CHOLERAE 2414 КЛАССИЧЕСКОГО БИОВАРА СЕРОВАРА ОГАВА - ПРОДУЦЕНТ ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА И ТОКСИНКОРЕГУЛИРУЕМЫХ ПИЛЕЙ АДГЕЗИИ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве для получения вакцин и диагностических тест-систем. Штамм бактерий Vibrio cholerae 2414 классического биовара серовара Огава обладает высоким уровнем продукции (48-60 мкг/мл) холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии, превышающим в 6-8 раз уровень продукции известных производственных штаммов.	2169187 действует с опубликован 20.06.2001
	ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ГЛУТАТИОН- S-ТРАНСФЕРАЗУ IIIC И БЕЛОК С СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ АМИНОКИСЛОТНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ Дезоксирибонуклеиновая кислота может быть использована в селекции растений. Введение в геном растения дезоксирибонуклеиновой кислоты, кодирующей глутатион-S-трансферазу, придает этому растению повышенную устойчивость к гербицидам. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2169196 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ В КИСЛОРОДНОМ КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам производства стали в конвертерах с использованием в металлозавалке различного вида скрапа. Технический результат - повышение стойкости футеровки конвертера, снижение расхода извести и повышение скорости шлакообразования. Способ включает загрузку металлолома, извести, заливку чугуна, продувку ванны газообразным окислителем и загрузку железосодержащего продукта переработки отвальных шлаков (ЖСППОШ), состоящего из металлической - 60% и шлаковой - 40% составляющей (ш. с). Расход извести определяют из выражения Q_изв = 12,5 + ([Si] _чуг 2,14 Q_чуг B) 0,01 - 0,1 Q_шл, где [Si]_чуг - содержание кремния в чугуне, %; Q_чуг - расход жидкого чугуна, т; Q_шл - расход (ЖСППОШ), т; В - основность шлака, необходима для получения выплавляемой марки стали (ш.с), содержит оксиды Ca, Si, Mg, Al, Mn и Fe.	2169197 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПРОКАТА Изобретение относится к черной металлургии, в частности к изготовлению термоупрочненной стержневой арматурной стали в крупных профиляx с использованием тепла прокатного нагрева при термическом упрочнении проката в потоке среднесортных станов. Задачей изобретения является возможность получения высоких прочностных и пластических характеристик на сталях, не содержащих дорогостоящих и дефицитных легирующих элементов, таких как Mn, Ni и др., а также возможность изготовления высокопрочной арматурной стали в крупных профилях на среднесортных станах. Технология термомеханической обработки проката, преимущественно стержневой арматуры крупных профилей, с использованием тепла прокатного нагрева включает горячую прокатку, предварительное охлаждение раската до температур не ниже Ar3, окончательную прокатку в этой области температур, циклическое охлаждение поверхности с количеством циклов, равным двум, с промежуточным и окончательным отогревами поверхности, при этом первый цикл охлаждения поверхности раската проводят до температур ниже на 50^oC или равной температуре минимальной устойчивости деформированного аустенита с промежуточным отогревом поверхности до температур выше на 50-150^oC температуры минимальной устойчивости деформированного аустенита, а второй цикл переохлаждения поверхности проводят до температур ниже Мн на 100-200^oC с окончательным отогревом поверхности до температур ниже точки Ас1 и окончательное охлаждение. 1 табл.	2169198 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ЗАЖИГАНИЯ АГЛОШИХТЫ Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству агломерата. Способ включает подачу распыленного жидкого топлива и части дутьевого воздуха через фурмы с форсунками. В качестве жидкого топлива используют водоугольное топливо (ВУТ). При этом совместную подачу распыленного жидкого топлива и части дутьевого воздуха осуществляют встречными струями через фурмы. Оси фурм расположены в вертикальных плоскостях, параллельных между собой и составляющих с плоскостью, перпендикулярной оси агломашины, угол, обеспечивающий равномерный прогрев поверхности аглошихты, по всей ширине аглоленты. Ввод остальной части дутьевого воздуха производят через две другие фурмы потоками, направленными в сторону смежных с ними фурм для подачи распыленного жидкого топлива и части дутьевого воздуха. Кроме того, дутьевой воздух нагревают до температуры 150 - 300^oC, а количество воздуха, подаваемого совместно с водоугольным топливом, поддерживают в количестве 15 - 60% от всего дутьевого воздуха, вводимого в зажигательный горн. Изобретение позволит обеспечить устойчивое зажигания шихты по всей ширине ленты агломашины при равномерной температуре факела в зажигательном горне, а также получить экономический эффект за счет замены мазута на ВУТ. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2169199 действует с опубликован 20.06.2001
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПЛАТИНОСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относится к металлургии платиновых металлов и может быть использовано при производстве платиновых металлов на предприятиях цветной металлургии и аффинажных заводах при переработке платиносодержащих концентратов. Способ извлечения платиновых металлов из платиносодержащих концентратов включает окислительный обжиг, солянокислотное выщелачивание огарка с переводом платиновых металлов в хлоридный раствор и последующее выделение платиновых металлов из раствора. Выщелачивание огарка осуществляют в присутствии активирующей добавки, обеспечивающей удаление оксидных пассивирующих пленок с поверхности зерен платиновых металлов, при ее расходе 5 - 10% от веса огарка, при этом в качестве активирующей добавки используют гидразин солянокислый или натрий сернистокислый. Благодаря способу достигается повышение извлечения платиновых металлов в хлоридный раствор от 0,5 - 33% в зависимости от вида металла, снижение остаточного содержания платиновых металлов в остатке гидрохлорирования и повышение рентабельности производства. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169200 действует с опубликован 20.06.2001