Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2165001-2165100 2165101-2165200 2165201-2165300 2165301-2165400 2165401-2165500 2165501-2165600 2165601-2165700 2165701-2165800 2165801-2165900 2165901-2166000 2166001-2166100 2166101-2166200 2166201-2166300 2166301-2166400 2166401-2166500 2166501-2166600 2166601-2166700 2166701-2166800 2166801-2166900 2166901-2167000 2167001-2167100 2167101-2167200 2167201-2167300 2167301-2167400 2167401-2167500 2167501-2167600 2167601-2167700 2167701-2167800 2167801-2167900 2167901-2168000 2168001-2168100 2168101-2168200 2168201-2168300 2168301-2168400 2168401-2168500 2168501-2168600 2168601-2168700 2168701-2168800 2168801-2168900 2168901-2169000 2169001-2169100 2169101-2169200 2169201-2169300 2169301-2169400 2169401-2169500 2169501-2169600 2169601-2169700 2169701-2169800 2169801-2169900 2169901-2170000

Патенты в диапазоне 2169701 - 2169800

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТА-КАРБИДА КРЕМНИЯ Изобретение предназначено для химической и горноперерабатывающей промышленности и может быть использовано при получении керамических жаростойких и абразивных изделий. Хемогенную калиевую породу шунгита III и/или II разновидностей с величиной глиноземо-железистого модуля (Аl₂О₃ + FeO + Fe₂О₃)/C не более 0,2, где С, Аl₂О₃, FeO, Fe₂О₃ - содержание углерода и оксидов алюминия и железа в шунгитовой породе, нагревают в вакуумной электропечи до 1900-2100 К со скоростью 200-300 К/ч при давлении 300-1100 Па. Выдерживают при этой температуре 1 ч. Получают 80-98% бета-карбида кремния. Способ прост, экономичен за счет использования дешевого и доступного сырья. 1 з.п. ф-лы.	2169701 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАРНАЛЛИТА Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении магния электролизом, в производстве удобрений, при разработке нефтяных пластов. В аппарат кипящего слоя загружают сухой карналлит. В кипящий слой подают сырой синтетический карналлит и одновременно с ним - суспензию карналлита в насыщенном растворе хлорида магния. Содержание Ж:Т в суспензии 1,0-5,0. Содержание карналлита в потоке подаваемого на сушку материала поддерживают в пределах 50-95 мас.% в пересчете на сухое вещество. В качестве насыщенного раствора хлорида магния используют оборотные растворы карналлитовых фабрик. Сушку ведут при 130-160°С и скорости газов в слое до 3 м/с. Получают частично дегидратированный продукт с пониженным содержанием частиц фракции менее 1 мм. Снижаются нагрузки на систему пылеочистки, а также уменьшается пылимость, слеживаемость и гигроскопичность целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169702 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении пигментов для кожевенной, лакокрасочной промышленности, производства бумаги. К 1 кг сфенового концентрата добавляют 1300 мл раствора Н₂SO₄. Добавляют (NH₄)₂SO₄ в количестве 0,2-0,5% от массы концентрата. Смесь нагревают до 80-90°С и через 2 ч вводят нагретую концентрированную Н₂SO₄. Смесь выдерживают, охлаждают, осадок (сульфатный спек) репульпируют в растворе Н₂SO₄. Отфильтровывают, добавляют в обезжелезенную воду. Суспензию нагревают до кипения со скоростью 10-20 град./ч при перемешивании. Осадок - гидроксид титана, нанесенный на CaSO₄ и SiO₂, отделяют, промывают, подвергают солеобработке. Солеобработку ведут модифицирующей суспензией. Суспензию получают из жидкой фазы после термообработки. В нее добавляют апатит, затем нефелин до остаточного содержания в смеси P₂O₅ 1-4 мас.%. Суспензию берут из расчета Т : V_c = 1 : (1,0-1,5). Солеобработку ведут при перемешивании, затем добавляют аммиак до pH 4,5. Осадок отфильтровывают, прокаливают. Извлечение TiO₂ 92-95%, содержание водорастворимых примесей 0,92-2%, разбеливающая способность 400-450 усл.ед.	2169703 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЯНОГО ПОТОКА Изобретение относится к экологии, а в частности к области использования устройств, служащих для подачи и очистки жидкости. Высокие технологические возможности, влияющие на качество осаждения водяных потоков, достигаются за счет того, что в способе дифференцированного распределения водяного потока, заключающемся в подаче и истечении воды под действием радиальных и гравитационных сил, подачу воды осуществляют из форсунок к лопастям оппозитно расположенных и находящихся в коаксиальной взаимосвязи турбин, снабженных системой реверса вращения, причем кинематическое встречное движение разделенных водных потоков имеет дискретный характер формоизменения частиц воды. Дискретность порционного деления воды зависит от активной площади и давления оппозитно выбрасываемых водных потоков, эксцентричности смещения осей форсунок, угла формообразования разделяемой струи верхней и нижней коаксиально расположенных турбин и несоосности выходных отверстий относительно лопастей каждой турбины. 2 ил.	2169707 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к способам очистки сточных вод от взвешенных, неорганических и органических веществ, в частности к очистке бытовых и промышленных стоков. Способ заключается в проведении очистки методом флотации, коагуляции, флокуляции, озонирования, фильтрации и отделения осадка последовательно в одном аппарате с подачей остаточного озона вместе с водовоздушной смесью во флотатор. Процесс очистки непрерывен и полностью автоматизирован. В аппарате для очистки сточных вод осуществлено деление камер флокуляции и фильтров перегородкой на две части. Способ обеспечивает одновременно очистку, обеззараживание и дезодорацию. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2169708 действует с опубликован 27.06.2001
	ДЕКОРАТИВНО-ОБЛИЦОВОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к области производства декоративно-облицовочных материалов на основе цветного стеклогранулята и огнеупорного наполнителя. Материал предназначен для гражданского и промышленного строительства, мебельной промышленности и изготовления долговечных художественных панно. Технический результат - улучшение физико-механических, термических и эксплуатационных свойств декоративно-облицовочного материала. Декоративно-облицовочный материал на основе цветного стеклогранулята и огнеупорного наполнителя получают по грануло-порошковой технологии методом спекания с последующей кристаллизацией и отжигом, в виде плит с активно-шероховатой внутренней поверхностью. Материал имеет лицевую поверхность плит, выполненную шероховатой с максимальной высотой микронеровностей от 27 до 1560 мкм, которая получена непосредственно в процессе термической обработки. Лицевой слой материала содержит огнеупорного наполнителя от 15 до 100 вес.% и имеет толщину от 1 до 20 мм. Лицевая поверхность одной и той же плиты может одновременно содержать участки с различной степенью шероховатости. В качестве огнеупорного наполнителя может быть использован кварцевый песок, глинозем, гранитная крошка и т. д. с размером частиц от 0,15 до 1 мм. 1 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2169709 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН Оптическое волокно, имеющее оптические характеристики, систематически изменяющиеся по его длине, изготовлено путем введения ряда цилиндрических таблеток в покрывающую стеклянную трубку и нанесения на эту трубку покрытия из частиц стекла. Каждая таблетка содержит область сердцевины и возможно слой стеклянного покрытия. Прилежащие таблетки способны образовать участки оптического волокна, обладающие различными оптическими свойствами. Перед уплотнением частиц стекла через трубку и по поверхности таблеток пропускают поток хлора. Когда трубка начинает спекаться, поток хлора прекращают, и спекающиеся частицы создают направленную внутрь силу, которая заставляет трубку смыкаться на таблетках, которые одновременно сплавляют друг с другом. Полученную заготовку для вытягивания можно вытянуть в оптическое волокно с низкими потерями. Этот способ особенно полезен для изготовления дисперсионно управляемых одномодовых оптических волокон. 4 с. и 26 з.п. ф-лы, 13 ил.	2169710 действует с опубликован 27.06.2001
	ТАРНОЕ СТЕКЛО Изобретение относится к стекольной промышленности и может быть использовано для изготовления бутылок, а также другой стеклянной тары для консервно-пищевых продуктов. Сущность изобретения: тарное стекло содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: SiO₂ - 65,0-73,4; Al₂O₃ - 1,1-5,5; Fe₂О₃ - 0,2-2,5; Na₂О - 10-14; K₂O - 0,03-0,35; CaO - 8-13; МgО - 0,06-1,2; ТiO₂ - 0,04-1,4; Cr₂O₃ - 0,10-0,5; SO₃ - 0,07-0,5; BaO - 0,01-0,1; МnO - 0,01-1,25; Р₂О₅ - 0,01-0,1. Технический результат изобретения заключается в повышении физико-химических и физико-механических свойств тарного стекла, снижении производственных и энергозатрат, улучшении качества продукции и расширении сырьевой базы применяемых материалов в стекольной промышленности. 2 табл.	2169711 действует с опубликован 27.06.2001
	ВЫСОКОПРОЧНЫЙ СИТАЛЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к стеклокерамическим материалам, обладающим высокими прочностными характеристиками. Ситалл содержит следующие ингредиенты, мас. %: SiO₂ 57,0-70,0, Li₂O 12,7-19,0; NаРО₃ 2,0-4,0; K₂O 1,7-2,5; CaF₂ 0,9-1,2; LiF 4,0-8,0; CeO₂ 0,1-1,0; TiO₂ 0,1-9,0; CaO 0,1-4,0; MnO/MnO₂ 0,1-4,0; Al₂O₃ 0,1-4,0. Высокопрочный ситалл варят из литиево-силикатного стекла при 1300-1350°С, формование образцов проводят в холодную форму от температуры 1300-1350°С, отжиг при температуре 400-420°С, а термообработку после отжига осуществляют по двухступенчатому режиму: подъем температуры до 480-520°С, выдержка в течение 2-3 часов, подъем температуры до 680-720°С со скоростью 1-4 градуса в минут, выдержка при указанной температуре 1 -2 часа и далее естественное охлаждение до комнатной температуры. Полученный легкоплавкий ситалл обладает высокими прочностными характеристиками в сочетании с малой плотностью, что обеспечивает его применение в условиях экстремальных нагрузок. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2169712 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ УДАЛЯЕМОГО ПОЛИИМИДНОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА Способ изготовления оптического волокна с легкоснимающимся полиимидным покрытием включает этапы протягивания оптического волокна через способный к отверждению раствор полиаминовой кислоты с формированием покрытия на волокне и отверждения волокна с покрытием. Отвержденное покрытие в дальнейшем может сниматься с оптического волокна путем выдержки отвержденного покрытия в органическом полярном растворителе, таком как ацетон. Получено также волокно, имеющее легкоснимающееся полиимидное покрытие. Способ пригоден для волокон, содержащих фториды тяжелых металлов, и халькогенидных волокон, передающих оптические сигналы в инфракрасной области. Создано покрытие, которое можно легко и безопасно снять с волокон путем выдержки в обычно применяемом относительно безопасном и недорогом растворителе. 5 с. и 24 з.п. ф-лы.	2169713 действует с опубликован 27.06.2001
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ДОМЕННОГО ШЛАКОВОГО РАСПЛАВА Изобретение относится к производству строительных материалов из шлаковых расплавов как непосредственно у печи, так и за пределами доменного цеха. Технический результат: повышение эффективности работы установки. Установка для переработки доменного шлакового расплава содержит копильник с горелками, выполненными с возможностью перемещения, устройство для получения твердого шлака, теплообменник с конвективными поверхностями нагрева, воздухоподогреватель, последовательно соединенный с камерой аэрации посредством трубопровода, и гребенку, жестко связанную с горелками копильника и камерой аэрации. Камера аэрации снабжена диффузором и суживающимся соплом, при этом диффузор соединен с трубопроводом воздухоподогревателя, а суживающееся сопло жестко связано пневмовоздухопроводом гребенки с горелками копильника, кроме того, на внутренней поверхности диффузора и суживающегося сопла выполнены винтообразные канавки, продольно расположенные от входного до выходного отверстия как диффузора, так и суживающегося сопла, причем у большего отверстия суживающегося сопла расположена кольцевая канавка, соединенная с продольными винтообразными канавками. 3 ил.	2169714 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЛИНКЕРА БЕЛОГО ЦЕМЕНТА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к способам приготовления шихты для получения клинкера белого цемента, который может быть использован в промышленном и гражданском строительстве для архитектурно-отделочных работ, в дорожном строительстве, при изготовлении цветных цементов и в других отраслях народного хозяйства. Способ приготовления шихты включает дозирование и сухой или мокрый помол карбонатного компонента, глинистого компонента и кремнеземистой добавки - кварцевого песка, причем последний измельчают отдельно до удельной поверхности не менее 4000 м²/г и затем перемешивают с измельченным глинистым и карбонатным компонентами. При этом карбонатный и глинистый компоненты могут измельчаться совместно или раздельно. Также в способе изготовления шихты для получения клинкера белого цемента, включающем дозирование и сухой или мокрый помол карбонатного или глинистого компонента и кремнеземистой добавки - кварцевого песка, осуществляют совместный помол карбонатного и глинистого компонентов и при помоле вводят кварцевый песок, предварительно измельченный до удельной поверхности не менее 400 м²/кг. Технический результат - повышение спекаемости шихты для клинкера белого цемента и получение цемента с высокой белизной. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2169715 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗОБЖИГОВЫХ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Способ относится к области получения огнеупорных безобжиговых изделий на основе КВС, в основном для применения в металлургической промышленности в качестве сталеразливочного припаса. Способ включает приготовление вяжущей суспензии, ее стабилизацию перемешиванием, смешение с заполнителем путем подачи вяжущей суспензии в заполнитель до получения заданного соотношения, виброформование изделий и их сушку. Виброформование изделий производят с ускорением вибрации 10-80 м/с, удельным статическим давлением 0,025 - 0,25 кг/см в течение 2-30 с. Новым в способе является то, что в конце виброформования производят дополнительный прижим с удельным статическим давлением пригруза 4-10 кг/см². При применении дополнительного прижима в конце виброформования у изделий формируется трехслойная структура, максимально отвечающая требованиям эксплуатации изделий, используемых в качестве сталеразливочного припаса. 1 табл., 2 ил.	2169718 действует с опубликован 27.06.2001
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТОГО БЕТОНА Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к приготовлению сырьевых смесей для производства изделий из ячеистого бетона. Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона состоит из вяжущего вещества, заполнителя, армирующих синтетических волокон, порообразователя и воды, отличается тем, что она содержит мелкую и крупную фракции заполнителя в соотношении 1: (1,9 - 2,3) по объему, при этом наибольший размер зерен мелкой фракции и наименьший размер зерен крупной фракции соотносятся как 1 : (4 - 10). Технический результат: снижение усадочной деформации и повышение прочности ячеистого бетона в широком диапазоне средней плотности. 2 табл.	2169719 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способам получения сложных гранулированных азотно-фосфорных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащих компонентов. Получают нитратно-фосфатный раствор требуемого состава путем смешения 20-30%-ного раствора аммофоса с 85-90%-ным раствором аммиачной селитры при 140-150°С, далее нитратно-фосфатный раствор аммонизируют в донейтрализаторе, выпаривают до состояния высококонцентрированного плава и гранулируют. Поверхность гранул полученного удобрения обрабатывают антислеживающей добавкой на основе жирных аминов, раствор аммофоса получают на слабом 0-25%-ном растворе аммиачной селитры. Способ позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с заданным содержанием питательных веществ: азота и фосфора, низким содержанием влаги, обладающее высокой прочностью гранул и стойкостью к слеживанию и комкованию при длительном хранении в мягких контейнерах и перевозках насыпью, а также дает возможность использовать отработанные слабые растворы производства аммиачной селитры. 3 з.п.ф-лы.	2169720 действует с опубликован 27.06.2001
	СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ БЛОК ДЛЯ ПОДРЫВНЫХ ИНИЦИИРУЮЩИХ УСТРОЙСТВ Изобретение относится к взрывным работам и может быть использовано в линиях инициирования и передачи сигнала детонации. Соединительный блок содержит элемент зажима, который взаимодействует с концом элемента корпуса для передачи сигнала для того, чтобы создать между ними дугообразную канавку для удерживания линии, в которую принимаются одна или несколько линий для передачи сигнала с выходного конца детонатора. Элемент зажима имеет уменьшающуюся толщину в направлении от его ближнего конца к по крайней мере его средней точке и предпочтительно неуменьшающуюся ширину от его ближнего конца до открытого конца канавки для удерживания линии. Изобретение позволяет облегчить боковое вставление линий для передачи сигнала в канавку для удерживания линии и их удерживания при использовании в широком диапазоне температур и обеспечить возможности отличной защиты от шрапнели. 3 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.	2169721 действует с опубликован 27.06.2001
	БАЛЛИСТИТНОЕ РАКЕТНОЕ ТВЕРДОЕ ТОПЛИВО Изобретение относится к области разработки баллиститных ракетных твердых топлив с улучшенными баллистическими характеристиками. Изобретение направлено на создание БРТТ с регулируемой скоростью горения в широких пределах, уменьшенной зависимостью U (Р, Т) и стабильной работой зарядов в РД. Поставленная задача решается созданием топлива, включающего нитроцеллюлозу, пластификатор, стабилизатор химической стойкости, технологические добавки и модификатор баллистических свойств, состоящий из стабилизатора горения, регулятора скорости горения - углерода (сажи) и катализатора горения на основе комплексных соединений свинца и меди с салициловой или фталевой кислотами либо смеси их с никелевыми комплексными соединениями на основе салициловой, фталевой или жирной кислот. 6 з.п.ф-лы, 3 табл.	2169722 действует с опубликован 27.06.2001
	СПИЧКА Спичка состоит из двух зажигательных головок, размещенных на противоположных концах стержня. Один из концов спички обладает ферромагнитным свойством, что обеспечивает возможность неразрушающей фиксации зажигательной головки спички при нанесении на нее второй зажигательной головки и повышает качество спички. 1 ил.	2169723 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ МОНОФТОРМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к способу получения монофторметилового эфира путем взаимодействия соответствующего монохлорметилового эфира с гидрофторидной солью стерически затрудненного третичного амина. Процесс ведут при нагревании при повышенных температурах, при атмосферном давлении или в закрытом сосуде под давлением. Монофторметиловый эфир представлен формулой где А представляет фторированный низший алкил, фтор или хлор и R₁ и R₂ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, разветвленного низшего алкила, фторированного низшего алкила, фтора и хлора при условии, что по крайней мере один из A, R₁ или R₂ представляет фторированный низший алкил, низший алкил или разветвленный низший алкил. В результате увеличивается выход монофторметилового эфира. 6 з.п.ф-лы.	2169724 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРМЕТИЛ-1,1,1,3,3,3- ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к способу очистки фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем снижения содержания 1,1,1,3,3-3-гексафторизопропилового спирта. При этом приводят фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловый эфир, содержащий менее чем приблизительно 1 мас.% по меньшей мере 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового спирта, в контакт с щелочным водным раствором, который содержит основание в количестве, обеспечивающем соотношение химических эквивалентов указанного основания и 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового спирта не меньше 1, для получения фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира, который по существу не содержит 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового спирта. Технический результат - очистка фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира, содержащего по меньшей мере 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловый спирт, до такой степени, которая необходима в медицине. 4 с. и 6 з.п. ф-лы.	2169725 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который широко применяют в качестве растворителя перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных лаков и клеев. Способ заключается во взаимодействии бутанола-2 с перекисью водорода, при 220-350^oС и мольном соотношении реагентов (1,0-5,0) : 1 соответственно, при времени контактирования 3-8 c. Способ обеспечивает повышение выхода с 44 до 64% и снижение количества отходов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169726 действует с опубликован 27.06.2001
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-НАФТАЛИНАМИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым замещенным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталинамина формулы I, где R₁ и R₂ независимо представляют собой водород, С_1-4алкил, С_1-4алкоксил, галоген, трифторметил; R₃ представляет собой водород, гидроксил, С_1-4алкоксил, циaнoгpуппу, карбамоил; R₄ и R₅ независимо представляют собой водород, С_1-4алкил, гидрокси С_2-4алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пиперидиногруппу; в виде свободного основания или соли, полученной присоединением кислоты. Способ получения соединения формулы I путем взаимодействия соединения формулы II с соединением формулы III, и полученное соединение выделяют в виде свободного основания или соли, полученной присоединением кислоты. Фармацевтическая композиция, обладающая антиконвульсивной активностью, активностью при ишемии, вызванной нейрональными повреждениями и активностью в условиях, включающих высвобождение глютамата, содержащая соединение формулы I в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли, в терапевтически эффективном количестве. 3 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169727 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ В РЕАКТОРЕ С ЖЕСТКИМ ЯЧЕИСТЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминосоединений, используемых в производстве полиуретанов и других полимерных материалов, а также красителей и лекарственных соединений. Способ заключается в том, что ароматические нитросоединения восстанавливают водородом, который диспергируют в жидкой фазе, включающей органический растворитель и растворенные в нем нитросоединения и продукты реакции, в замкнутой реакционной системе с непрерывным рециркулирующим потоком реакционной массы, создаваемым без использования насоса за счет разности плотностей в поднимающемся газожидкостном потоке, проходящем через реакционную зону, и в ниспадающем потоке (зона рециркуляции). Часть продукта отбирается в виде раствора из зоны сепарации, и большая часть реакционной массы из зоны сепарации направляется в нижнюю часть реакционной колонны, в которую одновременно подают раствор нитросоединений. При этом вся реакционная зона заполнена по всему объему жесткими элементами катализатора с пористостью не менее 35%, выполненными из пористого материала на основе оксида алюминия, на поверхность которого нанесен металл, относящийся к элементам VIII группы. Восстановление ведут при давлении 0,1-5 МПа и температуре, которая должна быть не менее чем на 10°С ниже температуры кипения растворителя при давлении процесса. Способ позволяет увеличить срок действия катализатора и устранить его потери без снижения качества получаемого продукта.	2169728 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНА Изобретение относится к способу получения окиси гексафторпропилена жидко-фазным окислением гексафторпропилена в среде трифтортрихлорэтана, причем окисление гексафторпропилена проводят в присутствии обогреваемой металлической поверхности с температурой не ниже 170°С с одновременным отводом тепла из зоны реакции. Изобретение может быть использовано во фторорганической химии для получения окиси гексафторпропилена, который является полупродуктом для получения поверхностно-активных веществ, масел, растворителей и т.д. Технический результат - получение конверсии гексафторпропилена, близкой к 100% при выходе на загруженный гексафторпропилен порядка 75-85%. 2 табл.	2169730 действует с опубликован 27.06.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИОЛАНА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В изобретении описываются дитиолановые производные формулы I, в которой одно из m и n равно 0, а другое равно 0, 1; k равно 0 или целому числу от 1 до 12; R¹ представляет собой атом водорода, один из заместителей , определенных ниже, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, которая является незамещенной или замещена заместителями и/или заместителями в количестве от 1 до 3, или такую замещенную или незамещенную алкильную группу, в которой углеродная цепь прерывается атомом кислорода и/или атомом серы; А представляет собой одинарную связь, карбонильную группу или группу формулы: -N(R²)CO-, -N(R²)CS, -N(R²)SO₂-, -CON(R²)CO-, -CO-O-, -N(R²)COCO-,-N(R²)CON(R³)N(R⁴)CO-,-N(R²)CON(R³)CO-или-N(R²)CON(R³)SO₂N(R⁴)CO-, в которой R², R³ и R⁴ являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или бензильную группу, арильный радикал которой замещен заместителями в количестве от 1 до 3; В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R⁵)- или -N(R⁶)N(R⁵)-, в которой R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или R⁵ вместе с R¹ и атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо, содержащее в цикле от 5 до 7 атомов, которые могут быть замещены 1 или несколькими заместителями, выбранными из низших алкильных групп и оксогрупп, и могут, кроме того, быть конденсированы с фенильным кольцом; или, когда А представляет собой группу формулы -N(R²)CO-, -N(R²)CS, -N(R²)SO₂-, в которых R² определено выше, и В представляет собой одинарную связь, R¹ может представлять собой группу формулы -OR⁷, в которой R⁷ представляет собой низшую алкильную группу; или, когда А представляет собой группу формулы -N(R²)CON(R³)SO₂, в которой R² и R³ определены выше, и В представляет собой одинарную связь или А представляет собой группу формулы -СО-О- и В представляет собой -N(R⁵)-, в которой R⁵ определен выше, R¹ может представлять собой гидроксигруппу или группу формулы -OR⁷, где R⁷ определен выше; заместители выбраны из фенильных групп, фенильных групп, замещенных заместителями в количестве от 1 до 3, и гетероциклических групп, которые могут быть необязательно замещены заместителями в количестве от 1 до 3 или могут быть конденсированы с фенильным кольцом, при этом указанные гетероциклические группы, имеющие 5 или 6 углеродных атомов, являются насыщенными, ненасыщенными или ароматическими и содержащими 1 или несколько гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода или серы; заместители выбраны из низших алкильных групп, галогенированных низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидроксигрупп, карбоксигрупп, карбамоильных групп, атом азота которых может быть замещен, и низших алкоксикарбонильных групп; заместители выбраны из низших алкоксигрупп, низших алкилтиогрупп, гидроксигрупп, нитроксигрупп, карбоксигрупп, низших алкоксикарбонильных групп, атомов галогена, сульфогрупп, сульфамоильных групп и карбамоильных групп, атом азота которых может быть замещен; при условии, что, когда А представляет собой группу формулы -СО-О-, В представляет собой одинарную связь и, когда k равно 4, группа формулы -A-B-R¹ не является карбоксильной группой, и их фармацевтически приемлемые соли, которые обладают способностью повышать активность глутатионредуктазы у млекопитающего, в частности человека, и могут использоваться для лечения или предупреждения различных заболеваний, включая катаракту. 8 c. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл.	2169731 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ВОДОРАСТВОРИМЫХ БОРНЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ Описывается способ получения смеси водорастворимых борных эфиров многоатомных спиртов, стойких к гидролизу, заключающийся в том, что на этерификацию берут легкую фракцию высококипящих побочных продуктов с температурой кипения 150-180°С при остаточном давлении 100-200 мм рт.ст, при массовом соотношении борная кислота:легкая фракция высококипящих побочных продуктов: вода, равном (0,35-0,40):1:1 соответственно, и процесс проводят в двух реакторах, в первом из которых при температуре 104-110°С проводят этерификацию с последующим гидролизом и отделением выпадающих при гидролизе кристаллов борной кислоты на фильтре, установленном в донной части реактора, с рециклом отделенных кристаллов в процесс, а во втором реакторе отгоняют из фильтрата избыточную воду, легколетучие органические вещества и формальдегид. Техническим результатом является улучшение количества продукта, снижение уровня пожароопасности процесса и упрощение технологии процесса. 3 табл.	2169733 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ФОСФОЛИПИДОВ Описывается способ разделения фосфолипидов, которые могут применяться в качестве сырья для медицинских и фармакологических целей. Способ разделения фосфолипидов заключается в том, что разделение проводят пропусканием спиртового раствора смеси фосфолипидов через неионогенный сорбент МХДЭ-100, который предварительно подвергают модификации путем насыщения его этиловым спиртом, взятым в количестве 10 мл на 1 г сорбента, в течение 20 - 24 ч, элюируют сорбированный продукт этиловым спиртом и разделяют фосфолипиды хроматографическим методом. Технический результат - создание простого и экологически безопасного метода разделения фосфолипидов.	2169734 действует с опубликован 27.06.2001
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЛИНЕЙНЫХ ИЛИ РАЗВЕТВЛЕННЫХ -ОЛЕФИНОВ Описывается новая каталитическая система для полимеризации -олефинов, включающая сокатализатор и катализатор, который содержит комплексное соединение переходного металла 4 группы и, по меньшей мере, одного бидентатного лиганда. Отличием системы является использование в качестве бидентатного лиганда остатка хинолинокси или пиридинокси общих формул (I) или (II), где Y означает О, М означает титан, цирконий или гафний, каждый Х означает независимо друг от друга галоген, L означает X, циклопендатиенил или остаток формулы (III), где каждый R" означает независимо друг от друга Н, алкил C₁-C₆ или галоген. Описывается также способ полимеризации этилена и способ полимеризации линейных или разветвленных -олефинов. Технический результат - повышение активности каталитической системы, возможность получения высокомолекулярных полимеров с узким молекулярно-массовым распределением с достаточной степенью введения в полимер -олефиновых сомономеров. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169735 действует с опубликован 27.06.2001
	ВОДОРАСТВОРИМЫЕ КАРБОКСИМЕТИЛАЗОМЕТИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым биологически активным производным целлюлозы и способам получения производных целлюлозы. Водорастворимые карбоксиметилазометиновые производные целлюлозы (ВКАПЦ) с общей формулой элементарного звена С₆Н_8-xО_5-y-(NR)_y(CH₂COOH)_x, где х >0,13, у>0, х+у<3, получают взаимодействием оксицеллюлозы с содержанием окисленных групп не более 20%, с растворимым в воде или органических растворителях аминосоединением общей формулы NH₂-R, где R - остаток аминосоединения, выбранного из группы, включающей 5-амино-1,2,4-триазол, -аминопиридин, аминобензол, -аминоянтарную кислоту, до получения азометиновых производных и последующим карбоксиметилированием. Описывается также способ получения ВКАПЦ. Технический результат состоит в том, что способ позволяет получить водорастворимые биологически активные производные целлюлозы со степенью замещения по азометинам 5-6, а по карбоксиметилам около 14. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2169736 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДИРОВАННОГО БУТИЛКАУЧУКА Изобретение относится к получению синтетических каучуков, в частности галоидированных бутилкаучуков, и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Описывается способ получения галоидированного бутилкаучука сополимеризацией изобутилена с изопреном в присутствии катализатора в среде углеводородного разбавителя или углеводородного растворителя с последующими дезактивацией, стабилизацией и выделением полимера из раствора или дисперсии водной дегазацией, сушкой крошки каучука и его растворением в C₅-C₈ инертном углеводородном растворителе и обработкой полученного раствора бутилкаучука газообразным или жидким галоидом или галоидирующим агентом, его отмывкой, нейтрализацией, водной дегазацией и сушкой галоидированного бутилкаучука. Способ отличается тем, что обработку раствора бутилкаучука проводят в две температурные стадии, в первой - при 0-25°С, во второй - при 26-50°С с подачей газообразного или жидкого галоида или галоидирующего агента в первую стадию или в обе стадии. Технический результат - снижение затрат галоида или галоидирующего агента и уменьшение падения вязкости по Муни бутилкаучука при галоидировании и увеличении производительности сушильных агрегатов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2169737 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ РАСТВОРНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к получению полимеров, к промышленности синтетических каучуков, а именно к способу получения этиленпропиленового или этиленпропилен-диенового сополимера и к устройству для его осуществления. Способ включает растворение в углеводородном растворителе мономеров, водорода и компонентов каталитического комплекса, подачу газожидкостной смеси, содержащей мономеры, растворитель и водород, в нижнюю часть первого реактора, раздельную подачу растворов компонентов каталитического комплекса в реактор, сополимеризацию при перемешивании реакционной массы при повышенных давлении и температуре, подачу раствора сополимера во второй реактор для усреднения и стабилизации с последующей отмывкой раствора сополимера водной средой, представляющей собой воду, пар, водный раствор с рН ниже нейтральной, от продуктов каталитического комплекса и выделения крошки сополимера из его раствора. Отмывку раствора сополимера ведут при турбулентном смешении раствора сополимера и водной среды с образованием в трубчатом смесителе потока со скоростью движения не менее 1,50,7 м/с. Смеситель отмывки продуктов каталитического комплекса устройства составлен из секций конфузоров и диффузоров, жестко связанных между собой, при этом ось патрубка подачи раствора сополимера совпадает с осью трубчатого смесителя, ось патрубка подачи водной среды расположена под углом к оси диффузора второй секции трубчатого смесителя, а конец патрубка подачи водной среды совпадает с осью трубчатого смесителя и находится на расстоянии от центра конфузора второй секции не менее 1/6 длины секции. Предложенные способ и устройство позволяют осуществлять растворную сополимеризацию с получением сополимера с низким неизменным содержанием остатков каталитического комплекса. 2 с.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2169738 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Изобретение относится к области получения карбамидоформальдегидных смол, применяемых в производстве минераловатных теплоизоляционных материалов, в деревообрабатывающей промышленности. Синтез смол осуществляют начальной конденсацией в среде с переменной кислотностью карбамида с формальдегидом в присутствии катализатора - отхода производства гексаметилентетрамина (ГМТА) состава, мас.%: ГМТА 50-60; формиат-ион 7-15; формальдегид 0,15-0,5; вода остальное до 100%. Количество катализатора составляет в пересчете на ГМТА 0,07-0,13 молей на 1 моль карбамида, вводят его непосредственно после карбамида, а затем вводят формальдегид в количестве 2,2-2,4 моля на 1 моль карбамида. Затем продукт нейтрализуют щелочью до pН 8,0-9,0, охлаждают до 60-70°С концентрируют под вакуумом, вводят дополнительное количество карбамида 0,293-0,341 моль от начального количества и стабилизируют смолы водными растворами аммиака или щелочи. Смолы по изобретению стабильны при хранении, имеют пониженное содержание формальдегида и полностью совмещаются с водой. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169739 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к области крупнотоннажного производства карбамидоформальдегидных смол, в том числе модифицированных, и может быть использовано на предприятиях калийной промышленности, например флотационных фабриках, где применяют смолы в качестве реагентов-депрессоров. Описывается способ получения карбамидоформальдегидных смол ступенчатой конденсацией карбамида и формальдегида в средах с переменной кислотностью - сначала в щелочной, а затем в кислой среде, при нагревании, в присутствии модифицирующего агента, содержащего полиэтиленполиамин, на стадии конденсации в кислой среде и дополнительным введением карбамида на конечной стадии конденсации, отличается тем, что в качестве модифицирующего агента, содержащего полиэтиленполиамин, используют 40-45%-ный раствор полиэтиленполиамина в 20%-ной серной кислоте в количестве 25% от массы карбамида, используемого на конденсацию, процесс осуществляют при начальном и конечном мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:(2,2-2,35) и 1:(2,0-2,2) соответственно, причем конденсацию в щелочной среде проводят при величине рН 8,5-9,1 в течение 30 мин при температуре 74-78^oС, а конденсацию в кислой среде проводят при величине рН 4,2-6,1 и при температуре 70-80°С. Способ обеспечивает получение модифицированных карбамидосодержащих смол, обладающих пониженной токсичностью, невысокой стоимостью и пригодных к использованию в калийной промышленности в качестве реагента-депрессора на флотофабриках. 1 табл.	2169740 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к способам изготовления строительных пористых теплоизоляционных материалов с повышенной термостойкостью, с высокими эксплуатационными характеристиками. Способ осуществляют следующим образом: осуществляют дозирование составляющих вспенивающегося пенополиуретана: полиэтиленполигликоля и полиизоцианата Б и тонкодисперсного порошка природного гипса или доломитовую муку. При непрерывном перемешивании в полиэтиленполигликоль вводят сначала тонкодисперсный порошок природного гипса, а затем в полученную смесь добавляют, продолжая перемешивать, полиизоцианат Б. Технический результат: повышенная термостойкость полученного материала, расширение сырьевой базы. 2 табл.	2169741 действует с опубликован 27.06.2001
	ГЕТЕРОТЕЛЕХЕЛАТНЫЙ БЛОК-СОПОЛИМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новый гетеротелехелатный блок-сополимер, который представлен формулой I, в которой R¹ и R², соединенные вместе, означают этилендиоксигруппу (-O-CH(R")-СН₂-О, в которой R" означает атом водорода или C_1-6-алкил), которая может быть замещена C_1-6-алкилом, или в сочетании друг с другом означают оксогруппу (=O), L означает группу (а), в которой R³ и R⁴ независимо означают атом водорода, С_1-10-алкил, арил или арил-С_1-3-алкил и r означает целое число от 2 до 5, m означает целое число от 2 до 10000, n означает целое число от 2 до 10000, p означает целое число от 1 до 5, q означает целое число от 0 до 20, Z означает, когда q равно нулю, атом водорода, щелочной металл, ацетил, акрилоил, метакрилоил, циннамоил, паратолуолсульфонил, 2-меркаптопропионил или 2-аминопропионил, или аллил, или винилбензил, в то время как, когда q является целым числом от 1 до 20, Z означает С_1-6-алкоксикарбонил, карбокси-, меркапто- или аминогруппу. Описанные выше олигомер или полимер образуют высокомолекулярную мицеллу, которая стабильна в водном растворителе. Указанные олигомер или полимер могут быть полезными в качестве носителя при подаче лекарства. Описан также способ получения указанного олигомера или полимера методом полимеризации живых цепей. 3 с. и 9 з. п. ф-лы, 1 табл., 8 ил. (а)	2169742 действует с опубликован 27.06.2001
	КРАСИТЕЛЬ Изобретение может найти свое использование в пищевой промышленности, текстильной и кожевенной. Для получения красителя используют ягоды шикши Empetrum nigrum L. Краситель имеет следующий состав, мг на 100 г сухого вещества: минеральные вещества 1679,7, дубильные вещества 166,0, белки 9,1, сахара 2,4, пектин 4,2, зола 3,3. Изобретение позволяет получить экологически безопасный, чистый и дешевый пищевой краситель с однородной структурой, хорошими красящими свойствами, устойчивый к воздействию света и с хорошей растворимостью. 4 табл.	2169746 действует с опубликован 27.06.2001
	ЖИДКОСТИ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ИСПРАВЛЕНИЯ ОШИБОК Жидкость для исправления ошибок на водной основе содержит пигмент, обеспечивающий непрозрачность, катионный агент, блокирующий пигмент и воду, причем в качестве катионного агента она содержит полимер, выбранный из группы, включающей АВСО Е-700 на основе гидрозоля поли(аминоалкилметакрилата) с содержанием 20-30 вес. % мономеров с аминогруппой и твердых веществ 15-25 вес. % или WORLEECRYL на основе этилакрилата, метилакрилата и диметиламиноэтилметакрилата, а в качестве пигмента - смесь глины с диоксидом титана при весовом соотношении 0,6:1 - 0,8:1, когда катионным агентом является АВСО-полимер и 0,7:1 - 1,2:1, когда катионным агентом является WORLTTCRYL-полимер. Жидкость для исправления ошибок обладает улучшенной стойкостью к смазыванию и хорошей кроющей способностью. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 ил.	2169747 действует с опубликован 27.06.2001
	ГИДРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Композиция предназначена для изготовления гидроизоляционных покрытий в бассейнах и резервуарах, для устройства наливных кровельных покрытий. Она содержит, мас. ч. : низкомолекулярный бутадиенпипериленовый каучук - 100, оксид кальция 10-15, мел 30-60, глицерин 3-5, полиизоцианат 12-28, катализатор уретанообразования 0,01-1,50 и стеариновая кислота 1-3. Технический результат - повышение гидроизоляционных свойств покрытия при длительном контакте с водой. 2 табл.	2169749 действует с опубликован 27.06.2001
	КЛЕЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ СК-1Э Изобретение относится к клеевым композициям для наклеивания бумажных этикеток и акцизных марок к стеклянной таре и может быть использовано на быстроходных автоматических линиях розлива ликеро-водочных и пивобезалкогольных напитков. Клей содержит 20-30%-ный водный раствор поливинилового спирта (ПВС) и не более 0,5% хозяйственного мыла. Изобретение обеспечивает надежную работу оборудования, способствует увеличению адгезии соединяемых элементов и легкости смывания этикетки водой при повторном использовании тары. Клей выдерживает перепад отрицательных и положительных температур от -25 до +50°С без нарушения внешнего вида изделия (без отслаивания этикетки).	2169750 действует с опубликован 27.06.2001
	СОСТАВ ПРОТИВОГОЛОЛЕДНОГО ВОДНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ДОРОГ Использование: для обработки поверхности дорог от зимней скользкости (снежный накат, гололед). Состав содержит, мас.%: хлористый кальций 20-30, мочевина 2-5, ингибитор коррозии (полибензиламмоний или полибензилпиридиний хлориды или их смесь) 0,02-0,04, вода - остальное. Технический результат - хорошие плавящие свойства при низкой температуре кристаллизации (до минус 50°С), снижение коррозии, состав не оказывает отрицательного слияния на окружающую среду. 1 табл.	2169751 действует с опубликован 27.06.2001
	ЧИСТЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ СКВАЖИН, ТРУБОПРОВОДОВ, ОБСАДНЫХ ТРУБ И ПРОДУКТИВНЫХ ПЛАСТОВ, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗБЫТОЧНОЙ ВОДЫ, ОСАДКА ИЛИ ИХ ОБОИХ ИЗ ДОБЫТОЙ СЫРОЙ НЕФТИ И СПОСОБ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО РАЗРЫВА ПЛАСТА Изобретение относится к использованию композиций с высокими температурами воспламенения и низким давлением паров для нагнетания внутрь и нанесения покрытия для газовых и нефтяных скважин и окружающих, содержащих углеводороды продуктивных пластов для целей удаления накипи, парафинов, смолы и других вязких составляющих. Композиция содержит от около 40 до 99 мас.% смеси сложных алкиловых эфиров жирных кислот и от около 1 до 25 мас.%, по меньшей мере, одного из простых низших алкилгликолевых эфиров жирных кислот. Способ очистки заключается во введении указанной композиции в скважину, продуктивный пласт или оборудование. Способ выделения избыточной воды, осадка или их обоих из добытой сырой нефти заключается в добавлении к сырой нефти указанной композиции. Способ гидравлического разрыва предусматривает нагнетание в продуктивный пласт под давлением жидкости носителя - указанной композиции с гранулированным материалом, в качестве которого используют песок. Технический результат: увеличение потока газа и/или нефти и уменьшение адгезии загрязнений и накипи во всех аспектах добычи нефти и газа, включая содержащие углеводороды, продуктивные пласты, обсадные трубы, трубопроводы и устройства для перекачки. 4 с. и 30 з.п.ф-лы.	2169752 действует с опубликован 27.06.2001
	СОСТАВ ДЛЯ БУРЕНИЯ И ЗАКАНЧИВАНИЯ СКВАЖИН Состав относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к реагентам для химической обработки буровых растворов для вскрытия продуктивных горизонтов и заканчивания скважин. Техническим результатом является обеспечение высокой степени ингибирования глинистых пород, снижение фильтрационных характеристик бурового раствора и повышение агрегативной устойчивости в присутствии минеральных солей, а также улучшение их поверхностно-активных и смазочных свойств в широком диапазоне температур. Состав для бурения и заканчивания скважин содержит воду и моноалкиловые эфиры полипропиленгликоля общей формулы где R = С_nH_2n ₊ ₁, n = 1 - 4, m > 80, дополнительно содержит полиалкиленгликоли общей формулы где Х = 0, N, СН₂; Y = N, CH₂; c, a, b = 0 - 2; t, q, g, v, k, j = 0 - 250; g + m > 0; d = l - 5; R¹, R², R³ = H, СН₃; А, В, G = 1 - 120; 3 < (a + b + с) < 5, в качестве которых используют сополимеры окиси этилена и окиси пропилена с содержанием окиси пропилена не более 50 мол.%, молекулярной массой 6000 - 40000 и/или сополимеры окиси этилена и окиси пропилена с содержанием окиси пропилена не менее 85 мол.%, молекулярной массой 300 - 6000 при следующем соотношении компонентов, мас.%: моноалкиловый эфир полипропиленгликоля 1 - 30, полиалкиленгликоль с содержанием окиси пропилена не более 50 мол.% 0 - 45, полиалкиленгликоль с содержанием окиси пропилена не менее 85 мол.% 30 - 90, вода - остальное. Причем состав для бурения и заканчивания скважин может дополнительно содержать фосфоновый комплексон в количестве 0,01 - 3 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2169753 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОГО РЕАГЕНТА ГИВПАН Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к технологии получения реагентов для обработки буровых растворов и технологических жидкостей в нефте- и газодобыче. В способе получения акрилового реагента Гивпан, включающем гидролиз полиакрилонитрильного сырья с последующим смешением расчетного количества полиакрилонитрильного сырья с щелочью, предварительно растворенной в воде, щелочь растворяют в воде до рН 12-14 и первые 1,5 ч смешение осуществляют при температуре 80°С, далее до конца реакции температуру держат 95-100°С при следующем соотношении компонентов смеси, вес. %: полиакрилонитрильное сырье 5,0-10,0, щелочь 3,5-6,0, вода - остальное. Технический результат - улучшение качества гидролизованного акрилового реагента Гивпан путем усиления его влияния на фильтрационные и структурно-механические свойства, расширение сырьевой базы путем вовлечения в производство отходов полиакрилонитрильных волокон, называемых "жгут", ПАН-нить. 3 табл.	2169754 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА ИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА Изобретение относится к области химической технологии получения этилена. Сущность способа - пиролиз природного газа под действием водородной плазмы с получением ацетиленсодержащего пирогаза. Ацетилен без выделения из пирогаза гидрируют до этилена в присутствии катализатора в среде жидкого растворителя, температура кипения которого близка к оптимальной температуре гидрирования ацетилена в этилен, при этом предотвращается перегрев катализатора, а тепло конденсации паров растворителя используется для получения холода. Затем этилен выделяют из продуктов гидрирования низкотемпературной ректификацией. Образующийся в процессе пиролиза водородсодержащий газ возвращают на стадию пиролиза, а избыточное количество используют в качестве топливного газа на газотурбинной установке или товарного продукта. Образующиеся в незначительном количестве жидкие продукты гидрирования ацетилена также возвращают на стадию пиролиза в качестве вторичного сырья. Применение данного способа позволит достичь высокого выхода этилена (до 82 мас.%), значительно снизить энергетические затраты на его получение и полностью исключить образование отходов. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2169755 действует с опубликован 27.06.2001
	ПРЕССУЮЩИЙ УЗЕЛ МАСЛООТЖИМНОГО АГРЕГАТА Изобретение относится к масло-жировой промышленности. Прессующий узел содержит вал, расположенные на нем съемные шнековые прессующие элементы, узел крепления последних и приспособление для предотвращения попадания прессуемого сырья в зазоры между съемными шнековыми прессующими элементами и валом. Приспособление образовано втулками, расположенными между съемными шнековыми элементами. Причем последние сопряжены с втулками на беззазорной или переходной посадке. Изобретение обеспечивает повышение надежности в работе прессующего узла и снижение материальных затрат при одновременном сохранении требуемых параметров процесса прессования. 1 ил.	2169756 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИВА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к пивоварению, в частности к способу и устройству для приготовления пива. После приготовления горячего сусла его помещают в изотермическую транспортную емкость для перевозки его под избыточным давлением инертного газа на расстояние в пределах города или района в лагерное производство готового пива в местах его реализации. Это позволяет увеличить КПД варочного оборудования и улучшить качество пива за счет сохранения его натуральных вкусовых свойств. 2 c. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2169757 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИВА Изобретение относится к пивоваренной промышленности, в частности к способам приготовления полутемного пива с использованием несоложенного сырья. Способ включает приготовление затора из светлого ячменного пивоваренного солода, карамельного солода с добавлением несоложенного сырья в виде кукурузной крупки, последующее осахаривание его, фильтрование, кипячение сусла с хмелем с добавлением сахара, охлаждение, сбраживание и дображивание. Для приготовления затора используют 85-95% светлого ячменного пивоваренного солода, 1-3% солода темного или карамельного, 3-7% кукурузной крупки от массы зернопродуктов. При этом приготовление затора ведут раздельным одноотварочным способом с параллельным приготовлением отварки из 15-20% светлого ячменного солода, 1-3% солода темного или карамельного, 3-7% кукурузной крупки и основного затора из 70-75% светлого ячменного солода в отдельных котлах. Причем приготовление основного затора начинают с начала нагрева отварки до кипения, кипячения отварки и перекачивания ее в основной затор, а кипячение сусла с хмелем проводят с добавлением 2-4% сахара. Это дает возможность приготовления полутемного пива с высокими органолептическими свойствами, обогащенного биологически активными веществами при низкой трудоемкости его изготовления. 1 табл.	2169758 действует с опубликован 27.06.2001
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "МОРДОВСКИЙ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочном производстве, в частности в композиции ингредиентов для бальзама. Композиция ингредиентов для бальзама содержит ингредиенты при следующем их соотношении, кг на 1000 дал готового продукта: душица обыкновенная 2,8-3,2, донник лекарственный 3,8-4,2, дягиль 1,2-1,6, зверобой пронзенный 14,5-15,5, липовый цвет 9,5-10,5, мята перечная 3,8-4,2, полынь горькая 1,2-1,6, березовые почки 6,5-7,5, сосновые почки 2,8-3,2, тысячелистник 4,2-4,6, тимьян 1,8-2,2, мелисса лимонная 4,8-5,2, фруктовый лист (листья яблони, малины и груши) 2,8-3,2, зубровка душистая 2,8-3,2, хвощ полевой 2,8-3,2, хмель (соплодия - шишки) 1,2-1,6, кубеба 0,4-0,6, померанцевая корка 1,3-1,7, перец душистый 4,8-5,2, перец черный (плоды) 1,2-1,6, калган (корневище) 3,8-4,2, подорожник 2,2-2,6, ромашка лекарственная (цветы) 3,0-3,4, родиола розовая - золотой корень 4,8-5,2, черника сушеная 19,5-20,5, можжевеловая ягода 9,5-10,5, рябина красная сушеная 34,5-35,5, облепиха 29,5-30,5, шиповник 19,5-20,5, ванилин 0,5-0,7, мед 179,5-180,5, прополис 24,5-25,5, колер 899,5-900,5, сахар 399,5-400,5, а также, дал: яблочный спиртованный сок 699,5-700,5, экстракт расторопши 29,5-30,5, коньяк 249,5-250,5, водно-спиртовая жидкость остальное. Изобретение обеспечивает повышение органолептических свойств и увеличение физиологических активных веществ в бальзаме, а также расширение ассортимента бальзамов с горько-пряным и сложным своеобразным ароматом.	2169759 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при переработке целлюлозосодержащего сырья с целью получения кормов для сельскохозяйственных животных. На целлюлозосодержащем материале выращивают консорциум микроорганизмов, содержащий культуру микроорганизма Syncephalastrum racemosum (Mucoralus) и культуру микроорганизма Allescherie terrestris, взятых в соотношении от 1:10 до 10:1. Способ микробиологической обработки позволяет сократить время разложения целлюлозосодержащих материалов. 6 з.п.ф-лы.	2169760 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА ХЛЕБОПЕКАРНЫХ ДРОЖЖЕЙ Изобретение относится к производству хлебопекарных дрожжей. Способ предусматривает введение лимонной кислоты в дрожжевое молоко на завершающей стадии производства товарных дрожжей перед фильтрованием и формованием. Количество лимонной кислоты составляет 0,1-0,5% от объема обрабатываемого дрожжевого молока. Обработку ведут в течение часа и более при постоянном перемешивании. Способ позволяет увеличить срок хранения дрожжей и повысить их стойкость. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169761 действует с опубликован 27.06.2001
	ШТАММ БАКТЕРИЙ PARACOCCUS SPECIES ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИ ПОСОЛЕ МЯСОПРОДУКТОВ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при посоле мясопродуктов. Штамм Paracoccus species является психрофильным денитрифицирующим микроорганизмом по схеме NO₃ --> NO₂ --> NO. Выделен из заливочных рассолов. Участвует в реакции цветообразования при посоле мясопродуктов. Происходит плавное (регулируемое) восстановление нитритов в окись азота, что позволяет стабилизировать цветоароматические характеристики мясопродуктов. Предлагаемый штамм позволяет избежать случаи превышения концентрации остаточного нитрита в готовой продукции. 4 ил., 1 табл.	2169762 действует с опубликован 27.06.2001
	МОЛОЧНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО КОНЦЕНТРАТА БИФИДОБАКТЕРИЙ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологической, пищевой промышленности и касается приготовления питательных сред, используемых для культивирования бифидобактерий. Питательная среда содержит основу, цистеин солянокислый (L-цистин), D(-)-лактозу, гидролизат молочных белков, аутолизат дрожжей, натрий хлористый. В качестве гидролизата молочных белков используют панкреатический гидролизат обрата молока, в качестве аутолизата дрожжей используют ферментативный аутолизат дрожжей, а в качестве основы используют нормализованный по сухому остатку обрат молока при суммарном содержании аминного азота в питательной среде 260-300 мг% и количественном соотношении ее компонентов, мас.%: панкреатический гидролизат обрата молока 5,0-7,0; цистеин солянокислый (L-цистин) 0,001-0,003; D(-)-лактоза 0,03-0,09; натрий хлористый 0,01-0,05; ферментативный аутолизат дрожжей 1,0-2,0; нормализованный по сухому остатку обрат молока (основа) - остальное до 100%. В качестве ферментативного аутолизата дрожжей используют аутолизат с показателем аминного азота 350-400 мг%. Обрат молока нормализован по сухому остатку до значения 13,0-14%, а количество вносимой лактозы снижено по сравнению с аналогом в 1,5-2 раза. Причем в питательную среду дополнительно вносят соевый изолят в количестве по массе 0,2-0,3%, а для активизации соевого изолята в питательную среду дополнительно вводят цитрат натрия в количестве по массе 0,1-0,2%. Изобретение позволяет увеличить срок хранения бифидосодеращих препаратов, полученных с использованием предложенной питательной среды. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169763 действует с опубликован 27.06.2001
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КАЛЛУСНОЙ ТКАНИ SILENE VULGARIS (MOENCH) GARCKE Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии выращивания пересадочных культур растительных тканей. Может быть использовано в медицинской промышленности для получения новых высокоэффективных лекарственных препаратов. Агаризованную среду, содержащую макро- и микросоли по Мурасиге и Скугу, витамины и гормоны роста, модифицируют гормональным составом 6-БАП и 2,4-Д. Среда дополнительно содержит фолиевую кислоту, рибофлавин, биотин, Са-пантотенат и никотинамид как источник PP. Установление концентраций используемых солей и витаминов позволяет получить каллусную ткань с периодом субкультивирования 21 сутки и с выходом биомассы 7,14 - 12,77 г/л. 1 табл.	2169769 действует с опубликован 27.06.2001
	ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСА (НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА - ХИТОЗАН) КАК ИНТЕГРАЛЬНЫЙ БИОДАТЧИК И СПОСОБ ЕЕ СОЗДАНИЯ Изобретение относится к биотехнологии. Получена лиотропная холестерическая жидкокристаллическая дисперсия как интегральный биодатчик для определения в анализуемой жидкости биологически активных соединений, представляющая собой комплекс двуцепочечных молекул нуклеиновой кислоты (НК) с хитозаном в водно-солевом растворе физиологической ионной силы. Дополнительно комплекс содержит молекулы антрациклинового антибиотика. Создание дисперсии осуществляют смешиванием водного раствора хитозана и водно-солевого раствора НК с образованием хитозановых "сшивок", фиксирующих молекулы НК в составе дисперсии, которая обладает интенсивной полосой в спектре кругового дихроизма при ~ 270 нм. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.	2169770 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ДЕТЕКЦИИ ПРОДУКТА ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ Изобретение относится к медицинской микробиологии. Может быть использовано для диагностики инфекционных заболеваний, иммунологических исследований. Для проведения электрофоретического разделения продуктов ПЦР используют гель, приготовленный из агара. При этом используют агар со следующими характеристиками: содержание серы и общего азота не более 0,3 мас.% и 0,1 мас.% соответственно, зольность не превышает 1,2 мас.%. Полученный гель имеет прочность не ниже 500 г/см², а показатель ЭЭО - 0,340,01. Способ обеспечивает расширение ассортимента гелеобразователей и снижение затрат на его использование.	2169771 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Изобретение относится к сахарной промышленности, в частности к способам очистки диффузионного сока. Способ очистки диффузионного сока предусматривает его преддефекацию, первую сатурацию и фильтрацию. Фильтрованный сок первой сатурации подвергают дефекации и второй сатурации. Затем от сока отделяют суспензию осадка и его активируют путем смешивания суспензии с преддефекованным соком в соотношении 1:0,5 - 1:3 соответственно. Сок второй сатурации направляют на следующую технологическую ступень. Способ обеспечивает повышение эффекта очистки диффузионного сока при небольших материальных затратах. 1 табл.	2169772 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Изобретение относится к технологии сахарного производства. Способ предусматривает проведение прогрессивной преддефекации, дефекации, первой сатурации в две ступени с промежуточной дефекацией сока между ними и его фильтрацией для отделения осадка после каждой ступени сатурации, второй сатурации и фильтрации. Дефекацию сока перед первой сатурацией проводят осадком, отделенным при фильтрации от сока после первой ступени первой сатурации, и известью в количестве 0,2 - 0,3% СаО к массе свеклы, а промежуточную дефекацию между ступенями первой сатурации - осадком сока второй сатурации и известью в количестве 0,1 - 0,2% СаО к массе свеклы. Дефекацию перед второй сатурацией осуществляют 2,0 - 2,2% СаО к массе свеклы для разложения амидов и редуцирующих веществ. Способ обеспечивает повышение эффективности адсорбционной очистки сока и улучшение качества последнего.	2169773 действует с опубликован 27.06.2001
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ КРИСТАЛЛООБРАЗОВАНИЯ И КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОХЛАЖДЕНИЕМ САХАРСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к сахарной промышленности и может быть использовано при исследовании процессов кристаллообразования и кристаллизации в сахарсодержащих растворах. Устройство для исследования процессов кристаллообразования и кристаллизации охлаждением сахарсодержащих растворов содержит емкость с термостатирующей рубашкой, рефрактометр, микроскоп. Приспособление для создания низкочастотных колебаний выполнено с возможностью регулирования частоты и амплитуды. Приспособление включает эксцентриковый механизм в виде ведущей и ведомой планшайб, ведомая планшайба имеет палец с подшипником качения, кинематически связанным с вертикальным штоком. На нижнем конце штока смонтирован зажимной механизм для фиксации крупных монокристаллов сахарозы. Кроме того, устройство снабжено стаканчиковой центрифугой, сушильным шкафом, акселерометром и строботахометром. Изобретение позволяет обеспечить заданные гидродинамические условия процесса кристаллизации на границе кристалл - раствор, а также оценить влияние скорости движения кристалла относительно раствора на скорость кристаллизации сахарозы и интенсивности кристаллообразования. 1 ил.	2169774 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ЛАКТУЛОЗЫ Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при получении бифидогенных концентратов лактулозы. Способ предусматривает приготовление водного раствора восстановителя, например сульфита щелочного металла, при температуре 50 - 70^oC и непрерывном перемешивании. В него вводят катализатор и щелочь до рН 10,5 - 12,5, а затем сухую лактозу, проводят изомеризацию лактозы в лактулозу при температуре 80 - 105^oC до прекращения уменьшения показателя удельного вращения раствора. Изомеризованный раствор охлаждают до температуры 20 - 30^oC и подкисляют до рН 6,5 - 7,5. Раствор деминерализуют для удаления химических реагентов путем электродиализа и ионообмена и сгущают до 55 - 75% СВ. Способ обеспечивает высокое содержание лактулозы в готовом продукте до 67% и его хорошее качество. 1 з. п. ф-лы.	2169775 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИРОПА, СОДЕРЖАЩЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ ЛАКТОЗЫ Изобретение относится к молочной промышленности. Способ предусматривает приготовление водного раствора лактозы 10 - 40%-ной концентрации. Этот раствор вводят в катодную и анодную камеры электроактиватора. В катодной камере проводят изомеризацию лактозы при рН 11,5 - 12,5 в процессе электроактивирования раствора. В анодной камере осуществляют гидролиз лактозы при рН 1,0 - 3,0 до образования галактозы и глюкозы. Полученный гидролизат сгущают в смеси с изомеризованным раствором или отдельно от него с последующей кристаллизацией лактозы и отделением кристаллов последней от сиропа. Способ обеспечивает возможность получения сиропа, содержащего лактулозу, глюкозу и галактозу, и совместное использование католитной и анолитной фракции, снижение расходов на процесс.	2169776 действует с опубликован 27.06.2001
	ЗАГРУЗОЧНОЕ УСТРОЙСТВО ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к оборудованию системы загрузки доменных печей. Загрузочное устройство доменной печи содержит откатную раму, опирающуюся на независимую от печи опору, промежуточный бункер с задвижкой, выполненный в виде челюстного раствора. Челюстной затвор расположен с зазором относительно верхнего газового клапана бункера-накопителя, расположенного под промежуточным бункером. Устройство снабжено герметичным гибким кожухом, который образован двумя соединенными друг с другом U-образными либо дугообразными частями, охватывающими челюстной затвор с возможностью перекрытия зазора. Использование изобретения обеспечивает упрощение монтажа и демонтажа отдельных узлов устройства, а также их надежную герметизацию. 3 ил.	2169777 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ УПРОЧНЯЮЩЕЙ ОБРАБОТКИ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано для повышения износостойкости узлов и деталей различных машин и механизмов, а также инструмента, изготавливаемых из железоуглеродистых сплавов. Техническим результатом изобретения является повышение прочностных характеристик обрабатываемых поверхностей. Для решения поставленной задачи на поверхность изделия наносят светопоглощающее покрытие, в состав которого входят при заданном процентном содержании флюстина Ф34-А, паста марки МСЧ-510, порошок меди. Поверхность изделия облучают лазерным лучом до оплавления меди. После лазерной обработки проводят удаление поверхностного слоя меди, например, фрезированием.	2169778 действует с опубликован 27.06.2001
	МУФЕЛЬ КОЛПАКОВОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, а именно - к конструкциям колпаковых печей. Технический результат изобретения - повышение коэффициента теплопередачи муфеля, более равномерный нагрев рулонов стали, увеличение суммарного теплосъема при конвекции защитного газа, а также продуктов сгорания. Муфель с развитой поверхностью содержит корпус цилиндрической части, на котором имеются ребра с внутренней и внешней сторон, а между ребрами - полоски сетки, при этом корпус и крышка на поверхностях имеют микрорельефные рифления, способствующие более полному поглощению и излучению тепловой энергии. В результате применения предлагаемого муфеля с развитой поверхностью создаются более благоприятные режимы термообработки: равномерный прогрев рулонов стали, экономия удельного расхода топлива, снижение выбросов в атмосферу. 2 ил.	2169779 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛАТИНОСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относится к металлургии платиновых металлов и может быть использовано при производстве платиновых металлов. Способ переработки платиносодержащих концентратов включает окислительный обжиг, гидрохлорирование огарка с переводом платиновых металлов в хлоридный раствор и последующее выделение платиновых металлов из раствора. Перед гидрохлорированием горячий огарок при 200 - 350^oC смачивают органическим восстановителем, обеспечивающим удаление оксидных пассивирующих пленок с поверхности зерен платиновых металлов, при его расходе 5 - 10% от веса огарка, при этом в качестве органического восстановителя используют соляровое масло. Благодаря этому способу достигается повышение извлечения платиновых металлов в раствор на стадии хлорирования на 0,5 - 33,0% в зависимости от вида металла, снижение остаточного содержания платиновых металлов в остатке гидрохлорирования, а также повышение рентабельности производства за счет сокращения незавершенного производства по платиновым металлам. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2169780 действует с опубликован 27.06.2001
	ШИХТА ДЛЯ ВЕЛЬЦЕВАНИЯ ЦИНКИНДИЙСОДЕРЖАЩИХ КЕКОВ Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для переработки цинкиндийсодержащих материалов, например промпродуктов цинкового электролитного производства - цинкиндийсодержащих кеков. Шихта, имеющая следующий состав, мас.%: цинкиндийсодержащий кек - 62 - 70; известняк - 4 - 8; цинкхлорсодержащий отход - 0,5 - 2,5; твердый углеродистый восстановитель - остальное, загружается в вельц-печь, при этом индий концентрируется в вельц-окиси, а остаточное его содержание в клинкере составляет 60 г/т. Предложенная шихта позволяет снизить остаточное содержание индия в клинкере и увеличить срок службы футеровки печи. 1 табл.	2169781 действует с опубликован 27.06.2001
	СПЛАВ НА ОСНОВЕ ТИТАНА И СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КРУПНОГАБАРИТНЫХ ПОЛУФАБРИКАТОВ ИЗ ЭТОГО СПЛАВА Сплав согласно изобретению может быть использован для изготовления крупногабаритных поковок, штамповок, деталей крепежа и других деталей авиационной техники. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: алюминий 4,0-6,0, ванадий 4,5-6,0, молибден 4,5-6,0, хром 2,0-3,6, железо 0,2-0,5, цирконий 0,7-2,0, кислород - не более 0,2, азот - не более 0,05, титан - остальное, при этом величина молибденового эквивалента Мo_экв составляет не менее 13,8. Способ термической обработки крупногабаритных полуфабрикатов из этого сплава заключается в нагреве до температуры t₊= (30-70)C, выдержке при этой температуре в течение 2-5 ч, последующем охлаждении на воздухе или в воде и старении при температуре 540-600°С в течение 8-16 ч. Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в регламентации оптимального сочетания и - стабилизирующих легирующих элементов в готовом полуфабрикате, что приводит к достижению более высокого уровня прочности массивных крупногабаритных деталей толщиной более 150-200 мм. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2169782 действует с опубликован 27.06.2001
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СВАРИВАЕМЫЙ СПЛАВ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ Изобретение относится к металлургии, в частности к жаропрочным сплавам на никелевой основе, предназначенным для изготовления сварных конструкций, работоспособных в интервале температур от -253 - 800^oC в литом и деформированном состоянии. Жаропрочный свариваемый сплав на никелевой основе содержит следующие компоненты, мас.%: углерод 0,03 - 0,08, хром 16,0 - 20,0, молибден 4,0 - 5,0, вольфрам 3,5 - 5,0, титан 2,0 - 2,8, алюминий 0,7 - 1,5, железо 0,5 - 4,0, ниобий 0,1 - 2,5, бор 0,001 - 0,01, церий 0,001 - 0,02, кальций 0,001 - 0,01, марганец 0,05 - 0,5, кремний 0,05 - 0,6, ванадий 0,1 - 0,8, азот 0,01 - 0,08, никель - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости против растрескивания сварных соединений. 2 табл.	2169783 действует с опубликован 27.06.2001
	МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКИЙ АНТИФРИКЦИОННЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано для изготовления пар трения, пар уплотнений и подшипников скольжения. Металлокерамический антифрикционный сплав на основе карбида вольфрама содержит кобальт, хром и медь при следующем соотношении компонентов, вес.%: карбид вольфрама зернистостью 0,28 - 0,8 мм 60 - 70; кобальт 0,5 - 5; хром 0,5 - 7; медь - остальное. Изобретение позволяет повысить антифрикционные свойства сплава и снизить его стоимость.	2169784 действует с опубликован 27.06.2001
	МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКИЙ АНТИФРИКЦИОННЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано для изготовления пар трения, пар уплотнений и подшипников скольжения. Металлокерамический антифрикционный сплав на основе карбида вольфрама содержит никель, кобальт, хром, дисульфид молибдена и медь при следующем соотношении компонентов, вес.%: карбид вольфрама зернистостью 0,18 - 0,28 мм 65 - 80, никель 5,0 - 10, кобальт 0,5 - 3, хром 0,5 - 5, дисульфид молибдена 0,5 - 1,5, медь - остальное. Изобретение позволяет снизить коэффициент трения при работе устройств типа пар трения и подшипников скольжения.	2169785 действует с опубликован 27.06.2001
	АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СПЛАВЫ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ДЕМПФИРОВАНИЯ И ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ Изобретение относится к сплавам на основе железа (сталям), обладающим сочетанием памяти формы и демпфирующих свойств. Сталь содержит следующие компоненты, мас. %: Mn 5 - 50; N 0,01 - 0,8; Fe остальное. Дополнительно в состав стали могут быть включены следующие компоненты, мас.%: Cr 0,1 - 20,0; Ni 0,1 - 20,0; Со 0,1 - 20,0; Si 0,1 - 8,0; Сu 0,1 - 3,0; V 0,1 - 1,0; Nb 0,1 - 1,0; Mо 0,1 - 3,0; С 0,001 - 1,0; редкоземельные металлы 0,0005 - 0,02 при соблюдении между элементами определенных количественных соотношений. Задачей изобретения является создание сплава, обладающего превосходной памятью формы, в том числе и обратимым (двусторонним) эффектом памяти формы, высокими демпфирующими свойствами, удовлетворительной коррозионной стойкостью, прочностью и пластичностью. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 5 ил., 3 табл.	2169786 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛЮЩИХ ШАРОВ ИЗ БЕЛОГО ЛЕГИРОВАННОГО ЧУГУНА Изобретение относится к металлургии, в частности к способу получения деталей в виде мелющих шаров из белого легированного чугуна, которые могут использоваться в качестве быстроизнашивающихся деталей, например мелющих тел для шаровых мельниц. В предлагаемом способе дополнительно проводят легирование и модифицирование чугуна. Легирование чугуна на заданный состав осуществляют в электропечи при его выплавке. Модифицирование осуществляют ферротитаном при сливе в ковш расплава, нагретого в печи до 1450 - 1470^oC, круглую литую заготовку получают отливкой на машине непрерывного литья, нагревают ее до 950 - 1050^oC и прокатывают на шары на шаропрокатном стане поперечно-винтовой прокатки, полученные шары подвергают немедленной воздушной закалке с температуры прокатки путем обдува и воздухом, а затем подвергают их высокому отпуску путем их нагрева до 680 -700^oC и выдержке при ней 4 - 5 ч с последующим охлаждением на воздухе, при этом чугун получают следующего химического состава, мас. % : углерод - 2,2 - 3,5; кремний - 0,3 - 0,6; хром - 6,0 - 12,0; марганец - 4,0 - 6,0; молибден - 0,5 - 0,8; бор - 0,1 - 0,3; титан - 0,1 - 0,3; никель - 0,3 - 0,6; фосфор - 0,02 - 0,1; сера - 0,02 - 0,07; железо - остальное. Способ позволяет получать мелющие шары с твердостью, обеспечивающей высокую их износостойкость, и высокими вязкостью и пластичностью, обеспечивающими высокую их ударостойкость при эксплуатации.	2169787 действует с опубликован 27.06.2001
	КОРРОЗИОННОСТОЙКАЯ ЛИТЕЙНАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к производству высокопрочных коррозионностойких сталей криогенного назначения для изготовления сварных конструкций энергетических установок, работоспособных при температурах от -196 до 300^oC. Техническим результатом изобретения является сохранение высокой хладостойкости стали после окончательной термообработки паяно-сварных конструкций энергетических установок, для которых исключается ускоренная закалка в охлаждающих средах во избежание ухудшения качества сварки. Заявленная сталь содержит ингредиенты в следующем соотношении, мас. %: углерод 0,04 - 0,08; хром 13,0 - 15,0; никель 6,0 - 8,5; молибден 0,5 - 2,0; марганец 0,3 - 0,9; кремний 0,2 - 0,75; азот 0,01 - 0,08; кальций 0,001 - 0,05; церий 0,001 - 0,05; ниобий 0,03 - 0,3; вольфрам 0,01 - 0,2; железо - остальное. 2 табл.	2169788 действует с опубликован 27.06.2001
	КОРРОЗИОННОСТОЙКАЯ МАРТЕНСИТНОСТАРЕЮЩАЯ ЛИТЕЙНАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к производству высокопрочных коррозионностойких мартенситностареющих сталей криогенного назначения для изготовления силовых литых деталей энергетических установок, работающих при температурах от -196 до 300^oC. Техническим результатом изобретения является повышение механических свойств фасонных отливок сложной конфигурации за счет ускорения процессов объемной кристаллизации в тепловых узлах и уменьшения ликвационной неоднородности отливок. Заявленная сталь содержит ингредиенты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,01 - 0,05; хром 10,0 - 13,5; никель 4,5 - 6,0; молибден 4,0 - 5,0; кобальт 8,0 - 10,0; марганец 0,2 - 0,9; кремний 0,2 - 0,75; азот 0,01 - 0,08; церий 0,001 - 0,05; ванадий 0,03 - 0,3; кальций 0,001 - 0,05; железо - остальное. 2 табл.	2169789 действует с опубликован 27.06.2001
	КОРРОЗИОННОСТОЙКАЯ МАРТЕНСИТНОСТАРЕЮЩАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к производству высокопрочных коррозионностойких мартенситностареющих сталей криогенного назначения для изготовления паяно-сварных конструкций энергетических установок, работоспособных при температурах от -253 до 500^oC. Техническим результатом изобретения является повышение прочностных свойств и ударной вязкости стали после ее пайки. Заявленная сталь содержит ингредиенты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,01 - 0,04; хром 9,5 - 13,5; никель 6,0 - 9,0; молибден 0,8 - 4,0; кобальт 2,5 - 7,8; марганец 0,1 - 0,9; кремний 0,1 - 0,75; ванадий 0,03 - 0,3; азот 0,01 - 0,08; кальций 0,001 - 0,05; церий 0,001 - 0,05; вольфрам 0,02 - 0,3; железо - остальное. 2 табл.	2169790 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛИТ ИЗ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к термомеханической обработке титановых сплавов, и применяется при изготовлении плит из штампованного или кованого в -области сляба методом горячей продольной или продольно-поперечной прокатки. Сущность изобретения: в способе изготовления плит из титановых сплавов осуществляют предварительную прокатку в две стадии, на первой из которых сляб нагревают до температуры на 30-40°С ниже температуры полиморфного превращения и прокатывают с обжатиями 3-6% до суммарной степени деформации 20-30%, на второй стадии прокатку проводят до суммарной степени деформации 15-90%, нагревая раскат перед началом деформации до температуры на 60-130°С выше температуры полиморфного превращения, а окончательную прокатку осуществляют в (+)-области за 2-4 приема с суммарной степенью деформации в одном направлении не более 75% при температуре раската перед каждой прокаткой на 30-200°С ниже температуры полиморфного превращения. Перед окончательной прокаткой проводят отжиг раската при температуре на 30-50°С ниже температуры полиморфного превращения. Технический результат изобретения заключается в возможности получения плит высочайшего качества с однородной мелкозернистой макро- и микроструктурой, обеспечивающей высокие стабильные показатели механических и служебных свойств, а также их минимальную анизотропию. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2169791 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ГАЗОПЛАМЕННОГО НАПЫЛЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ Изобретение относится к газотермическим технологиям и может быть использовано при нанесении покрытий методом газопламенного напыления. Способ включает введение в пламя, образованное при сгорании ацетилена и кислорода, струи, состоящей из транспортирующего газа-аммиака и напыляемого порошка. Изобретение направлено на увеличение длины газового пламени, повышение времени пребывания частиц порошка в зоне горения и повышение прочности сцепления расплавленных частиц с основой. 1 ил.	2169792 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА ВНЕШНЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ ДЛИННОМЕРНЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Способ нанесения защитного покрытия на внешнюю поверхность длинномерных металлических изделий путем пиролиза металлизационного состава в вакууме включает подачу металлизационного состава, содержащего хроморганическую жидкость, поступательное движение изделия через первую и вторую зоны осаждения со скоростью 0,8 - 1,0 м/ч от первой зоны осаждения ко второй зоне осаждения при непрерывном повышении температуры в течение 8 - 12 мин от 340 до 360^oC в первой зоне осаждения и от 540 до 560^oC во второй зоне, движение потока пара металлизационного состава и его откачка производится вдоль поверхности изделия, при этом в первую зону осаждения одновременно с парами хроморганической жидкости подают пары дииоддифенила, а во вторую - пары бензилбензоата. Кроме того, пары дииоддифенила подают со скоростью 310^-4 - 510^-4 л/ч, пары бензилбензоата - со скоростью 1,510^-3 - 310^-3 л/ч, пары металлизационного состава откачивают со скоростью 1,110⁴ - 1,810⁴ л/ч, а в качестве хроморганической жидкости используют хроморганическую жидкость "Бархос". Технический результат изобретения заключается в получении коррозионно-стойких и износостойких покрытий, прочно сцепленных с подложкой, а также в упрощении способа путем исключения последующей термической обработки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2169793 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ОТ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к очистке от отложений внешних и внутренних поверхностей полых деталей, например деталей, узлов и агрегатов двигателей. Способ включает двухстадийную обработку поверхностей: на первой стадии деталь выдерживают в водном растворе, содержащем 0,25 - 0,50 моль/л H₂SO₄ и 0,05 - 0,1 моль/л Na₂SO₃, а на второй стадии проводят ультразвуковую обработку детали при нагревании в водном растворе, содержащем 10 - 20 г/л NaOH, 2,5 - 5,0 г/л поверхностно-активных веществ и 2 - 3 г/л оксиэтилидендифосфоновой кислоты. Применение способа позволяет повысить эффективность очистки внешних поверхностей и ускорить очистку внутренних поверхностей деталей. 5 з.п.ф-лы.	2169794 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИЗА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области электрохимических производств, в частности к способу электролиза водных растворов хлористоводородной кислоты. Способ осуществляют в электролизерах, состоящих по крайней мере из одной электрохимической ячейки, содержащей катодную и анодную камеры, которые выполнены из титана или его сплава с нанесенным в зонах растрескивания обеих камер защитным электрокаталитическим покрытием. Катодная камера, содержащая газодиффузионный катод, разделена с анодной камерой, содержащей анод, выполненный из коррозионностойкой подложки с нанесенным электрокаталитическим покрытием для выделения хлора, перфторированной ионообменной мембраной катионного типа. По крайней мере газодиффузионный катод и мембрана находятся в тесном контакте друг с другом. Катодная камера дополнительно обеспечена впускным отверстием для подачи кислородсодержащего газа и выпускным отверстием для отвода реакционной воды. Анодная камера содержит впускное отверстие для электролизуемого водного раствора хлористоводородной кислоты, максимальная концентрация которой составляет 20%, и выпускное отверстие для удаления истощенного раствора, температура которого не превышает 60^oC, и получаемого хлора. В водный раствор хлористоводородной кислоты добавляют окислительное соединение, которое имеет редокс-потенциал, по крайней мере равный нулю по шкале нормального водородного электрода (НВЭ), при запуске и остановке по меньшей мере одной электрохимической ячейки. Изобретение позволяет повысить механическую надежность электролизера и снизить капиталозатраты на реализацию способа. 19 з.п.ф-лы, 2 ил.	2169795 действует с опубликован 27.06.2001
	ЭЛЕКТРОД И СПОСОБ ЕГО РЕГЕНЕРАЦИИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к электрохимии, в частности к усовершенствованию электрода, особенно полезного для электрохимических процессов, при которых образуются газообразные продукты, и к способам его регенерации. Электрод содержит металлический лист, профилированный посредством проходящего оборудования для изготовления состоящего из наклонных полос профиля типа "жалюзи". К листу прикреплена сетка с электрокаталитическим покрытием, имеющая такой же профиль типа "жалюзи", что и лист, при этом профили листа и сетки выполнены совпадающими. Электрод может быть выполнен из металлического листа, имеющего обработанное электрокаталитическое покрытие. Наилучший вариант осуществления способа регенерации электрода, выполненного из металлического листа с отработанным электрокаталитическим покрытием, имеющего профиль типа "жалюзи", заключается в том, что применяют сетку с электрокаталитическим покрытием, которую изготавливают из того же металла, что и лист. Профилируют сетку посредством подходящего оборудования для получения профиля типа "жалюзи". Располагают сетку, имеющую профиль типа "жалюзи", на листе так, чтобы профиль сетки и профиль листа совпали. Сетку на листе закрепляют сваркой. Изобретение также предусматривает использование вместо сетки тонкого листа с электрокаталитическим покрытием для регенерации электрода. Изготовление электрода позволяет преодолеть проблемы, касающиеся геометрии контактирующей поверхности между мембраной и электродом типа "жалюзи", и дополнительно допускает легкую регенерацию покрытия, когда оно становится отработанным. 3 с. и 11 з. п.ф-лы, 7 ил.	2169796 действует с опубликован 27.06.2001
	ОШИНОВКА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Техническим результатом является повышение равномерности токораспределения по электролизерам и устранение влияния нарушений предыдущего электролизера на последующие, стоящие с ним в одном ряду по ходу тока. Для этого ошиновка алюминиевого электролизера с самообжигающимся анодом и верхним двусторонним токопроводом при двухрядном продольном расположении электролизеров в корпусе содержит катодную ошиновку и штыри, шины и стояки анодной ошиновки. Ошиновка снабжена перемычками, соединяющими анодные шины на входе и выходе электролизера, установленными между соединением анодных шин с анодными стояками и местом установки крайних торцевых анодных штырей. Кроме того, каждая перемычка выполнена в виде двух Г-образных алюминиевых шин, соединенных, например, электродуговой сваркой. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2169797 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ЦИНКА Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к способам получения композиционных электрохимических покрытий на основе цинка. Способ включает электрохимическое осаждение из электролита цинкования, содержащего ультрадисперсные алмазы с размером частиц 0,001 - 0,120 мкм в количестве 0,5 - 30 г/л. Способ позволяет получать покрытия с повышенными антикоррозионными свойствами при малом расходе не растворимых в электролите ультрадисперсных частиц по простой технологии. 11 ил., 12 табл.	2169798 действует с опубликован 27.06.2001
	ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к области электролитического осаждения твердых, износостойких покрытий, в частности железомолибденовых покрытий, применяемых для восстановления и упрочнения поверхности. Электролит содержит, г/л: хлористое железо 350 - 400, молибдат аммония 0,2 - 1,2, лимонная кислота 2 - 8, соляная кислота 0,5 - 2. Технический результат: повышение микротвердости и износостойкости покрытия.	2169799 действует с опубликован 27.06.2001
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ НА АЛЮМИНИИ И ЕГО СПЛАВАХ Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к способам получения композиционного покрытия анодным оксидированием алюминия и его сплавов. Покрытие получают оксидированием в электролите, содержащем ультрадисперсные алмазы размером 0,001 - 0,120 мкм в количестве 0,05 - 56 г/л. Способ позволяет повысить твердость, износостойкость, антифрикционные свойства при малом расходе композиционного материала по простой технологии. 3 табл.	2169800 действует с опубликован 27.06.2001