Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2175001-2175100 2175101-2175200 2175201-2175300 2175301-2175400 2175401-2175500 2175501-2175600 2175601-2175700 2175701-2175800 2175801-2175900 2175901-2176000 2176001-2176100 2176101-2176200 2176201-2176300 2176301-2176400 2176401-2176500 2176501-2176600 2176601-2176700 2176701-2176800 2176801-2176900 2176901-2177000 2177001-2177100 2177101-2177200 2177201-2177300 2177301-2177400 2177401-2177500 2177501-2177600 2177601-2177700 2177701-2177800 2177801-2177900 2177901-2178000 2178001-2178100 2178101-2178200 2178201-2178300 2178301-2178400 2178401-2178500 2178501-2178600 2178601-2178700 2178701-2178800 2178801-2178900 2178901-2179000 2179001-2179100 2179101-2179200 2179201-2179300 2179301-2179400 2179401-2179500 2179501-2179600 2179601-2179700 2179701-2179800 2179801-2179900 2179901-2180000Патенты в диапазоне 2177901 - 2178000
| ЗАХВАТ УСТРОЙСТВА ДЛЯ РАЗГРУЗКИ КОНТЕЙНЕРОВ В КУЗОВ МУСОРОВОЗА Изобретение относится к коммунальному хозяйству. Захват устройства для разгрузки контейнеров в кузов мусоровоза состоит из основания (1) и связанных с ним неподвижной (2) и подвижной (3) губок. Подвижная губка присоединена к штоку гидроцилиндра (4), прикрепленного к основанию, и выполнена в виде плиты, взаимодействующей с наружной поверхностью стенки металлического контейнера, снабженной шарнирно присоединенными к ней одними из своих концов тягами, которые шарнирно связаны с основанием. Неподвижная губка выполнена с возможностью взаимодействия с внутренней поверхностью стенки металлического контейнера. Захват снабжен дополнительной парой губок (9) и (10), выполненных в виде двух параллельно установленных между собой с зазором балок, одна из которых с четырьмя Г-образными захватами, взаимодействующими с отбортовкой пластмассового контейнера снизу, укреплена по верхнему краю неподвижной губки, а вторая балка соединена с кронштейнами, которые шарнирно связаны с вторым концом каждой из тяг. Кронштейны насажены на общую ось, которая установлена с зазором в опорах и имеет возможность перемещения в вертикальной плоскости под действием регулирующих устройств, размещенных в опорах. Изобретение расширяет область применения. 1 з. п. ф-лы, 7 ил. | 2177901
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| КОНВЕЙЕР С ПОДВЕСНОЙ ЛЕНТОЙ Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к конвейерам с подвесной лентой для транспортирования кусковых и сыпучих грузов. Конвейер с подвесной лентой включает бесконечно замкнутую на барабанах тягово-несущую ленту с прикрепленными к ее бортам кронштейнами с катками желобчатого профиля с возможностью их взаимодействия с трубчатыми направляющими, размещенными параллельно бортам ленты. Кронштейны выполнены трехзвенными, а среднее звено каждого кронштейна выполнено из отрезка стального проволочного каната, концы которого снабжены разъемными соединениями. Разъемные соединения могут быть выполнены в виде муфт, в которых защемлены концы канатов. Разъемные соединения могут быть выполнены в виде нажимных планок. Изобретение позволяет повысить надежность работы конвейера и долговечность узлов крепления звеньев кронштейнов к бортам ленты, долговечность самой ленты, снизить требования к точности профилирования криволинейных участков трубчатых направляющих в зонах установки барабанов. 2 з. п. ф-лы, 3 ил. | 2177902
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ЗАХВАТ ДЛЯ МЕШКОВ Изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию. Захват для мешков содержит боковины, выполненные с выемками и отверстиями, неподвижную и подвижную зажимные планки, расположенные параллельно друг другу и установленные в выемках боковин, подвеску для соединения с грузоподъемным механизмом, связанную с боковинами, зажимную рукоятку, упорный элемент в виде планки с резьбовым отверстием, жестко установленной в отверстиях боковин, и зажимное приспособление в виде винта, связанное с упорным элементом. Зажимные планки выполнены плоскими с одинаковым сечением по всей длине, при этом подвижная зажимная планка имеет Т-образные пазы, а на хвостовике зажимного винта установлена вилка с Т-образными концами, расположенными в Т-образных пазах подвижной зажимной планки. Изобретение позволяет упростить конструкцию захвата. 3 ил. | 2177903
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ТРАНСПОРТНОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к самоходным транспортным средствам, оборудованным перегрузочным средством. Транспортное средство содержит раму, состоящую из передней части, выполненной в виде лонжеронов открытого профиля, и задней с установленными на ней опорным кругом и выносными опорами. На раме размещены кабина, силовая установка, трансмиссия и ходовая часть. Задняя часть (7) рамы жестко связана с лонжеронами (6) передней части при помощи поперечной балки (8), жестко закрепленной между двух балок (9) коробчатого сечения, расположенных симметрично относительно продольной оси рамы и под углом к ней. Сходящиеся концы балок (9) жестко соединены с задней частью рамы. Изобретение повышает надежность путем повышения крутильной жесткости участка рамы между осями передних выносных опор и опорным кругом. 2 ил. | 2177904
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННОГО ГРАФИТА Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении противопожарных, уплотнительных и конструкционных материалов. В реактор заливают серную кислоту. Под ее слой подают перекись водорода при интенсивном перемешивании и охлаждении. Загружают графит. Через 30-35 мин полученный окисленный графит разбавляют водой, промывают при следующих условиях: г/Vв= 1/10-1/8; dм/D~ 0,4; hм/Н~ 0,5, где Vг, Vв - объемы окисленного графита и воды; dм, D - диаметры мешалки и емкости разбавителя суспензии; hм, Н - высоты мешалки и слоя водно-графитовой суспензии. Промывку ведут 5-7 мин, выдерживают суспензию 5-7 мин, фильтруют, сушат при 100-110oС. Насыпная плотность окисленного графита 8,1-41,2 г/л, Квсп= 8-34. Способ экологически чист, отсутствуют вредные стоки. 1 табл. , 1 ил. | 2177905
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО АНТРАЦИТА Изобретение относится к способу получения активного антрацита и может быть использовано в качестве адсорбента при подготовке воды для коммунального и промышленного водоснабжения. Способ получения активного антрацита включает активацию водяным паром в кипящем слое в течение 40-60 мин, последующую обработку 3-5%-ным раствором бифторида аммония в 5%-ной соляной кислоте в течение 30-40 мин, промывку водой и сушку. Полученный антрацит имеет адсорбционную емкость по йоду 87,2%, суммарный объем пор 0,49 см3/г, прочность 80,6%, зольность 1,60%. 1 табл. | 2177906
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ Изобретение относится к производству активированного угля из древесного и может быть использовано в пищевой, химической промышленности и коммунальном хозяйстве. Способ получения активированного угля включает карбонизацию древесного угля путем его нагрева до 830oС и активацию путем подачи водяного пара, причем подачу водяного пара на активацию осуществляют при его температуре 150oС и давлении 4-6 ати до снижения температуры угля до 750oС, после чего процесс карбонизации и активации повторяют. Достигается повышение емкости по метиленовому голубому. 1 табл. | 2177907
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ СОЛЕЙ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к получению коагулянта на основе гидроксохлоросульфата алюминия, применяемого в процессах водоподготовки, очистки сточных вод и растворов, а также в других отраслях промышленности. Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия включает обработку гидроксида алюминия серной кислотой при повышенной температуре, выдержку и кристаллизацию продукта. После обработки гидроксида алюминия серной кислотой получают плав сульфата алюминия и после его выдержки в него вводят раствор гидроксохлорида алюминия, имеющий атомное отношение хлора к алюминию, равное 0,6-1,0. Изобретение позволяет повысить коагулирующую способность продукта. 2 табл. | 2177908
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА Sr-89 БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ОБЛУЧЕННОГО ИТТРИЯ Облученный иттрий растворяют в азотной кислоте, разделяемые элементы переводят в раствор их комплексных соединений - цитратов или карбонатов, радионуклид Sr-89 сорбируют на амфолите ВПК, сорбент промывают раствором комплексообразователя и десорбируют Sr-89 раствором уксусной кислоты. Изобретение позволяет увеличить степень очистки радионуклида Sr-89 без носителя от иттрия. 2 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2177909
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОЙ ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА (II)-СОДЕРЖАЩЕЙ ШИХТЫ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении органических и металлоорганических соединений. В аппарат с мешалкой и охлаждающей рубашкой загружают смесь хлорида железа (III), алюминиевого порошка и инертного материала, например активированного угля, Al2O3 или SiO2, в массовом соотношении указанных компонентов 100: (4-6): (4-7). Перемешивают до образования однородной смеси. Смесь термически инициируют раскаленной нихромовой спиралью или термитной спичкой. Далее процесс протекает автоматически с выделением тепла. Получают безводную хлорид железа (II)-содержащую шихту состава, мас. %: FeCl2 - 82,0-84,4; FеСl3 - 0,0-1,5; АlСl3 - 6,3-8,9; инертный материал - 7,6-9,3. Упрощается способ, снижается температура процесса. Шихту используют без дополнительной обработки. Выход ферроцена повышается до 84%, выход дициклопентадиена до 85,75% от теоретического. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. , 1 табл. | 2177910
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| УСТРОЙСТВО НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КВАРЦЕВОГО СТЕКЛА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к устройствам для непрерывного формования трубок или стержней из кварцевого стекла вытягиванием с помощью вращающихся инструментов. Устройство включает в себя корпус, внутри которого размещены нагреватель и плавильный тигель, систему подачи кварцевой крупки в плавильный тигель. Загрузочная область тигля расположена вне зоны нагрева кварцевой крупки внутри охлаждаемого цилиндра, причем расстояние от нижней кромки загрузочной трубы системы подачи кварцевой крупки до нагревателя составляет 50 мм и более. Суммарный объем загруженной в плавильный тигель кварцевой крупки и расплавленной стекломассы поддерживают постоянным в каждый момент времени в течение всего процесса получения изделий из кварцевого стекла. Нижняя часть плавильного тигля, составляющая 40 - 65% общей длины тигля, имеет форму усеченного конуса, сужающегося по ходу движения стекломассы, причем минимальный диаметр конуса составляет 40 - 80% его максимального диаметра. Устройство снабжено, по меньшей мере, одним сменным экраном, установленным в выработочном канале коаксиально его оси с возможностью перемещения в вертикальном направлении для изменения температуры в соответствующей зоне выработочного канала. Плавильный тигель до подачи в него кварцевой крупки на 60 - 100% заполняют боем кварцевого стекла. В нижней части теплоизолированного корпуса на уровне основания тигля могут быть выполнены окна для эвакуации из жарового пространства печи паров кремнезема и защитного газа. Технический результат, достигаемый при реализации заявленного изобретения, состоит в улучшении качества и расширении ассортимента изготавливаемых изделий, а также снижении их себестоимости за счет повышения процента выхода годных изделий и снижения расхода электроэнергии. 2 с. и 14 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2177914
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СОСТАВЫ КРЕМНИЙ-НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫХ СТЕКОЛ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Использование: для изготовления стекол, которые хорошо переносят тепло. Стекла имеют следующий состав, мас. %: SiO2 45-68, Al2O3 0-20, ZrO2 0-20, В2О3 0,5-4, Na2O 2-12, К2О 3,5-9, СаО 1-13, МgO 0-8. Суммарное содержание SiO2, Al2O3 и ZrO2 равно или менее 70%, суммарное содержание Al2O3 и ZrO2 равно или более 2%, суммарное содержание Na2O и К2О равно или более 8%. Из стекол указанных составов изготавливают субстрат для эмиссионного экрана и противопожарное остекление. Технический результат - повышение механической прочности стекла. 3 с. и 8 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2177915
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ВОЛОКНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к нанесению на волокна покрытий из жидких органических составов, которые затем отверждают с образованием на волокнах твердых защитных органических покрытий, а более конкретно к нанесению покрытий на стеклянные световоды. Способ включает непрерывное протягивание волокна через массу жидкого покровного состава, последующее удаление избытка такого состава с волокна и отверждение жидкого покрытия с созданием твердого защитного слоя. Атмосфера, окружающая волокно в зоне его введения в жидкий состав, исключая волокно после его выхода из жидкого состава, содержит эффективное количество гелия для уменьшения создания пузырьков в твердом защитном слое. Устройство для получения волокна с покрытием содержит средства формования волокна, средства нанесения жидкого покровного состава на волокно, средства создания окружающей волокно атмосферы, содержащей гелий, и средства отверждения жидкого покровного состава после выхода волокна из средств нанесения жидкого покровного состава. Средства создания окружающей волокно атмосферы предназначены для создания гелийсодержащей атмосферы в зоне введения волокна в жидкий покровной состав. При этом исключается создание гелийсодержащей атмосферы в средствах отверждения. Изобретение позволяет уменьшить образование пузырьков в твердом покрытии. 2 с. и 9 з. п. ф-лы, 5 ил. | 2177916
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОПИТКИ ВОЛОКОН Изобретение относится к технике производства сосудов высокого давления из композиционных материалов методом намотки пропитанного стекловолокна на оправку и может быть применено в намоточных станках автоматических линий. Устройство для пропитки волокон на намоточном станке с заправочными шпулями содержит камеру с дроссельным отверстием для подачи пропитывающего состава в зазор фильеры, образованной наружной поверхностью камеры в зоне дроссельного отверстия и наружной поверхностью оппозитно расположенного узла, систему трубопроводов для подачи под давлением пропитывающего состава из емкости для хранения, смонтированной на основании станка, в камеру и отвода из нее, и средство натяжения волокна. Оно снабжено датчиком регулировки подачи пропитывающего состава, установленным в камере, и расположенным внутри камеры подвижным штоком с клапаном, регулирующим проходное сечение дроссельного отверстия, выполненного в днище камеры. Оппозитно расположенный узел выполнен в виде матрицы с фигурной лункой, образующей ванну, на поверхности, обращенной в сторону днища. Средство натяжения волокна выполнено в виде системы подвижных роликов, имеющих в поперечном сечении каплеобразные профили, и расположено за фильерой по ходу движения волокна. Технический результат изобретения - повышение качества пропитки волокна при одновременном повышении производительности намоточного станка. 1 с. и 7 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2177917
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ГИДРОИЗОЛЯЦИОННАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для создания гидроизолирующих покрытий, в частности для гидроизолирующего экрана полигона захоронения отходов. Гидроизоляционная смесь, включающая песок, известь и нефтесодержащий компонент, дополнительно содержит глину, а в качестве нефтесодержащего компонента содержит отход нефтедобычи - асфальто-парафинистые смолоотложения АСПО при следующем соотношении компонентов, мас. %: глина 45-50, песок 15-20, известь 10-15, АСПО 20-25. Технический результат - повышение прочности смеси, предотвращение ее расслаиваемости, обеспечение фильтрационной способности и повышение безопасности для окружающей среды. 2 табл. | 2177918
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| 2177923
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КЕРАМИЧЕСКИХ СТЕНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для производства керамических кирпичей и камней. Настоящее изобретение направлено на увеличение прочности изделий. Результат достигается тем, что в предлагаемом способе изготовления шихты для производства стеновых керамических изделий, включающем введение отходов гальванических производств в глиняные массы, отходы гальванических производств предварительно обрабатывают подмыльным щелоком. Данный способ приготовления шихты для производства керамических стеновых изделий позволяет улучшить прочностные характеристики изделия на 10-14%. 1 табл. | 2177924
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
ПОРИЗОВАННАЯ СТРОИТЕЛЬНАЯ СМЕСЬ
Изобретение относится к производству поризованных материалов для тепло-звукоизоляционных слоев междуэтажных перекрытий и штукатурки. Поризованная строительная смесь содержит сыпучий минеральный или органический заполнитель с насыпной плотностью не более 1300 кг/см3 в количестве 5-75% массы смеси, по меньшей мере одну поризующую добавку в количестве не менее 0,01% массы смеси, например вспенивающую добавку или газообразующую добавку, а также магнезиальный цемент, в состав которого входит компонент, содержащий активный оксид магния, и солевой компонент, представляющий собой по меньшей мере одну соль сильной кислоты и металла с валентностью от двух до трех, при следующем соотношении количества указанных компонентов  где А - масса компонента, содержащего активный оксид магния, С - масса солевого компонента, n - количество составляющих солей, входящих в состав солевого компонента, i - массовая доля одной из солей в компоненте, Мi - молекулярный вес этой соли, K1= 100-1000, К2 - массовая доля активного оксида магния в компоненте, содержащем активный оксид магния. Технический результат: обеспечение высокого звукопоглощения, оптимальной теплоизоляции, малой деформации, высокой прочности сцепления с бетоном основания, упрощение процесса приготовления. 10 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2177925
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АРБОЛИТА Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству теплоизоляционных материалов. Способ производства арболита включает приготовление технической пены, введение в нее добавки извести в количестве 5-10% от массы водного раствора пенообразователя и добавки хлористого кальция в количестве 1,5-2% от массы цемента, а затем - перемешанной сухой смеси цемента и древесного заполнителя. Технический результат: повышение устойчивости пены и улучшение адгезии цементного камня и древесного заполнителя. 1 табл. | 2177926
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ШАШКА-ДЕТОНАТОР ПЕНТОЛИТОВАЯ Изобретение относится к взрывателям ударного действия и предназначено к использованию в системе неэлектрического инициирования СИНВ, "Эдилин" или "Нонель", а также инициирования от электродетонаторов, детонирующих шнуров и капсюлей-детонаторов. Шашка-детонатор согласно изобретению выполнена из смеси, содержащей 50-70 мас. % тротила и 50-30 мас. % высокодисперсного ТЭНа, залитой в цилиндрическую оболочку из полимерного материала толщиной 0,5-3,0 мм. В шашке выполнен сквозной канал и гнездо под капсюль-детонатор. Изобретение направлено на повышение прочностных характеристик шашки, безопасность при ее изготовлении и использовании, позволяет повысить инициирующую способность и обеспечивает надежное инициирование малочувствительных промышленных составов, в том числе водоэмульсионных и водосодержащих ВВ. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. , 1 ил. | 2177927
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ЖИДКАЯ РЕЦЕПТУРА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ БАЛЛОНЧИКОВ АЭРОЗОЛЬНЫХ МАЛОГАБАРИТНЫХ СРЕДСТВ САМОЗАЩИТЫ Изобретение относится к средствам самозащиты населения, а именно к жидкостям с раздражающим действием, используемым в качестве метаемой массы в баллончиках аэрозольных малогабаритных, в частности в патронах специального назначения, применяемых в бесствольных стреляющих устройствах. Согласно изобретению, жидкая рецептура раздражающего действия включает в себя изопропиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, морфолид пеларгоновой кислоты и хинониминовый краситель. Изобретение направлено на создание жидкой рецептуры с красителем, обладающей раздражающим (слезоточивым) действием, позволяет корректировать выстрелы, пометить нападавшего, а также привести его дополнительно в состояние психологического дискомфорта. 1 з. п. ф-лы. | 2177928
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ В ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ФАЗЕ Изобретение относится к способам получения олигомеров низших олефинов в ходе газожидкостной олигомеризации олефинов из этиленовой, пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой газовых фракций или их смеси и может быть использовано в нефтехимии. Проводят олигомеризацию низших олефинов С2-С4, содержащихся в газах различных каталитических процессов (каталитического крекинга, пиролиза, факельных газах) при повышенных температурах и давлении с целью получения низкомолекулярных олигомеров, используемых как высокооктановые добавки в моторные топлива, в присутствии никель(алюмо)силикатного катализатора с добавками цеолита типа пентасила, фожазита при следующем содержании компонентов, мас. %: NiO 10-80, Al2О3 1-50, SiO2 10-60, цеолит 1-40, и растворителя-элюента - жидких углеводородов СnН-2n+2, бензола или его гомологов, а также их смесей-риформата, прямогонных бензинов. Способ проводят при температуре 30-100oС, давлении 1,0-10 МПа и объемной скорости подачи жидкого сырья 0,5-2 ч-1, в случае газового сырья 250-1100 ч-1 при объемной скорости подачи растворителя-элюента 0,5-1,0 ч-1. При этом низшие олефины содержат до 2,5 мас. % сероводорода и до 5,0 мас. % водорода. Технический результат - снятие тепла реакции без локализации перегревов на поверхности катализатора. 1 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2177929
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ АЛКЕНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: алкены С3, и/или С4, и/или С5 подвергают химическому превращению в присутствии кислых ионообменных катализаторов и инертных и/или малореакционных углеводородов, и/или полярных веществ с последующей отгонкой как минимум непрореагировавших углеводородов. Условия олигомеризации регулируют таким образом, что среди продуктов реакции, выводимых из зон(ы) олигомеризации, содержится не более 15%, предпочтительно не более 3%, олигомеров с числом углеродных атомов, превосходящим заданное. После отгонки как минимум большей части непрореагировавших углеводородов остаток разделяют ректификацией и отгоняют поток, включающий димеры и/или олигомеры с меньшим числом углеродных атомов, и выводят кубовый продукт, содержащий преимущественно олигомеры с заданным числом углеродных атомов. Технический результат: целенаправленное получение олигомеров с заданным числом углеродных атомов. 14 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2177930
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ (3-АЛКОКСИФЕНИЛ) МАГНИЙХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения спиртов взаимодействием карбонильного соединения с органическим производным галогенида магния, полученного взаимодействием соответствующего органического галогенида с активированным магнием. В качестве карбонильного соединения используют  -аминоальдегид или -аминокетон формулы (I) ,в которой R1 означает Н или C1-C4 алкил, R2 означает Н или C1-C4 алкил, либо R2 вместе с R1 представляет собой -(СН2)4-, либо R2 вместе с R3 представляет собой С4-С7 циклоалкил, либо R2 вместе с R4 представляет собой C5-C8 циклоалкил, либо R2 вместе с R5 представляет собой пяти-восьмичленный гетероцикл, R3 означает Н или прямоцепочный C1-C4 алкил, R4 является Н и R5 означает C1-С3 алкил и R6 означает C1-С3 алкил либо альдегид или кетон формулы (II)  ,в которой R7 и R8 являются идентичными либо различными и означают соответственно Н, C1-C6 алкил или С3-С6 циклоалкил. В качестве органического производного галогенида магния используют (3-алкоксифенил)магнийхлорид, содержащий от одного до пяти атомов углерода в алкоксильном остатке. В качестве органического галогенида используют (3-алкоксифенил)хлорид, при этом активированный магний получают восстановлением галогенидов магния щелочным металлом. В результате повышается выход спиртов. 7 з. п. ф-лы. |
2177931
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| 2177932
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2177933
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2177934
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2177935
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2177936
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2177937
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА Изобретение относится к области ангидридов карбоновых кислот, в частности, к способам выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси. Описывается способ выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси. Отличается тем, что фталевый ангидрид выделяют в жидком виде в парциальном конденсаторе из фталовоздушной смеси, которую предварительно в испарителе насыщают фталевым ангидридом до концентрации 120-125 г/м3 при охлаждении до 160-170oС в результате ее смешения с суспензией или раствором фталевого ангидрида в высококипящей жидкости с температурой кипения выше 300oС, образующихся в десублимационной колонне при противоточном движении охлажденной до температуры 45-55oС высококипящей жидкости и несконденсировавшихся продуктов реакции с температурой 140-150oС и концентрацией фталевого ангидрида 80-85 г/м3 и подогретых в парциальном конденсаторе до температуры 120-140oС. Технический результат заключается в улучшении качества фталевого ангидрида, выделяемого в жидком виде, снижении материальных затрат, уменьшении энергетических и технологических потерь. 1 ил. | 2177938
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОБИСФОРМАМИДА Изобретение относится к усовершенствованию способа получения азобисформамида, используемого в качестве вспенивающегося агента. Описывается способ получения азобисформамида конденсацией мочевины с гидразингидратом в кислой среде при повышенной температуре с последующим окислением гидразобисформамида в присутствии брома, синтез гидразобисформамида проводят при температуре кипения реакционной массы рН 4-6 и, не выделяя, окисляют его до конечного продукта окислительно-восстановительной системой перекись водорода - бром при 20-70oС. Технический результат - упрощение технологии процесса, повышение выхода продукта, облагораживание сточных вод. | 2177939
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидрида трифторметансульфокислоты, используемого для синтеза производных трифторметансульфокислоты, в тонком органическом синтезе, в производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов. Способ состоит в дегидратации трифторметансульфокислоты оксидом фосфора (V) при пониженном давлении, при температуре смеси 95-130oС и перегонке образующейся смеси с отбором целевой фракции при изменении давления от 150 до 600 мм рт. ст. Настоящий способ позволяет повысить качество готового продукта, увеличить выход и повысить производительность процесса. 3 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2177940
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(АДАМАНТИЛ-1)-БЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА Изобретение относится к способу получения 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида, который используется в качестве полупродукта для синтеза биологически активных веществ. Способ состоит во взаимодействии адамантана с хлорсульфоновой кислотой и бензолом. Настоящий способ позволяет сократить количество стадий процесса и проводить его при комнатной температуре. | 2177941
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЗАМЕЩЕННЫХ-4-ЦИАНО-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ И 4- ЦИАНО-1-(2,6-ДИФТОРБЕНЗИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ
Описывается улучшенный способ получения 1-замещенных 4-циано-1,2,3-триазолов общей формулы I, где R1 обозначает фенил, нафтил, дифенилил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, фурил, тиенил, пиридил, фенил(низш. ) алкил, фенил(низш. )алкенил, фенил (низш. )алкинил, нафтил(низш. )алкил, пиридил(низш. )алкил, частично гидрированный 2-оксобензазепин, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкил (низш. )алкил или циклоалкенил(низш. )алкил, а также (низш. )алкил, (низш. )алкенил или (низш. )алкинил, которые являются незамещенными или в каждом случае моно- или полизамещенными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, карбоксил, (низш. ) алкоксикарбонил, карбамоил, моно- или диалкилированный (низш. )алкилом карбамоил, гидроксил, (низш. )алкокси-, (низш. )алкенилокси-, фенил(низш. )алкокси- и феноксигруппу, причем ароматические и гетероароматические радикалы могут быть незамещенными или моно- или полизамещенными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (низш. )алкокси-, (низш. )алкенилокси-, фенил(низш. )алкокси-, феноксигруппы и S(O)m-R0, где m обозначает 0, 1 или 2, а R0 обозначает (низш. )алкил, (низш. )алкенил или (низш. )алкинил, которые являются незамещенными или в каждом случае моно- или полизамещенными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксил, (низш. )алкокси-, (низш. )алкенилокси-, фенил(низш. )алкокси-, феноксигруппу, карбоксил и (низш. )алкоксикарбонил, путем взаимодействия соединения формулы Ia, где R1 имеет значения, указанные выше, с соединением формулы Ib в двухфазной системе, включающей исходные материалы формул Ia и Ib, при необходимости в среде органического растворителя или разбавителя, и воды. Полученные соединения являются промежуточными продуктами при получении фармацевтически действующих компонентов, например соответствующих карбоксамидов или карбоновых кислот. Описывается также новое соединение - 4-циано-1-(2,6-дифторбензил)-1Н-1,2,3-триазол. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл.  R1-N3 (Ia) 
|
2177942
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭПОКСИДОВ СОПРЯЖЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИЕНОВ
Изобретение относится к области получения диэпоксидов сопряженных алифатических диенов, которые находят применение в качестве исходных материалов для эпоксидных смол, каучуков, клеев, стабилизаторов, пенообразователей, поверхностно-активных веществ, используются в биотехнологии, кожевенной промышленности. Цель изобретения - повышение выхода диэпоксидов сопряженных алифатических диенов, сокращение времени реакции. Для решения этой задачи окисление непредельных моноэпоксидов предлагается проводить не надкислотами, а алифатическими гидропероксидами. Последние вводятся в реакционную смесь в среде неполярного растворителя со скоростью 0,8-2,0 моль ГП/ч. Реакция протекает при расчетном молярном соотношении непредельный моноэпоксид : гидропероксид 1: (1-2) при 110-140oС в присутствии растворимого в углеводородах молибденового катализатора в количестве 1-10 103 моль Мо/дм3 и азот и/или кислородсодержащих соединений в качестве ингибитора полимеризации в количестве 0,5-510-3 моль/дм3. 1 табл.
|
2177943
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,6-ДИОКСОПИПЕРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ TNF-
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где один из Х и Y представляет собой C= O, а другой С= O или СН2; R1, R2, R3, R4 - один из них представляет собой -NHR5, а оставшиеся представляют собой водород; R5, R6 представляют собой водород или алкил при условии, что R6 другой, чем водород, если Х и Y представляет собой С= O, и один из R1, R2, R3, R4 представляют собой аминогруппу. Новые соединения формулы (I) обладают свойством ингибировать TNF- и поэтому могут быть использованы в фармкомпозиции в качестве активного ингредиента. Также соединения формулы (I) могут найти применение в способе снижения нежелательных уровней TNF- у млекопитающих. 4 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 табл. 
|
2177944
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛСИЛАНА Описывается способ получения метилсилана, заключающийся в восстановлении метилдихлорсилана литийалюминийгидридом в среде высококипящего простого эфира формулы (СnH2n+1)2О, где n = 4-7, при этом берут избыток литийалюминийгидрида 5-10 мас. % от стехиометрического количества и реакцию проводят при 30-50oС. Техническим результатом является простота осуществления процесса и исключение стадии очистки. | 2177946
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛДИТИОФОСФАТОВ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения O, O-диалкилдитиофосфатов, которые находят широкое применение в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных, редких и благородных металлов. Способ получения O, O-диалкилдитиофосфатов включает получение O, O-диалкилдитиофосфорной кислоты взаимодействием пятисернистого фосфора с алифатическим спиртом с последующей обработкой щелочью, характеризующийся тем, что получение O, O-диалкилдитиофосфорной кислоты ведут в две ступени: первоначально проводят взаимодействие 15-25 мас. % спирта и 30-35 мас. % пятисернистого фосфора от расчетного количества, поддерживая мольное соотношение пятисернистого фосфора и спирта 1: 2,69-5,0 и температуру реакционной смеси не выше 75oС, а затем проводят взаимодействие оставшейся части исходных реагентов в среде продукта (реакционной смеси), полученного на первой ступени при этой же температуре. При этом на второй ступени в реакционную смесь, полученную на первой ступени, первоначально вводят пятисернистый фосфор, а затем постепенно спирт, а в качестве спиртового компонента можно использовать маточный раствор с производства алкилксантогената щелочного металла с одноименным спиртовым радикалом, получаемого взаимодействием избытка спирта, щелочи и сероуглерода. Технический результат - исключение из технологического процесса дополнительного использования растворителей, сокращение отходов производства, упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 2 з. п. ф-лы. | 2177947
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
МЕТАЛЛОЦЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, ГОМОПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕР ПРОПИЛЕНА
Описывается новое металлоценовое соединение, характеризуемое формулой (I): где R1, R2, R3, R4 могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атомы водорода, или С1-С20-алкильную, С6-С20-арильную группы, которые могут содержать атомы кремния, причем R3 отличен от R2 и от атома водорода, а R1 и R2 одного и того же циклопентадиенового цикла способны образовывать цикл, имеющий 5 - 8 атомов углерода; R5 представляет собой атом водорода или группу -CHR9R10; R6 представляет собой С6-С20-арильный радикал или группу -CHR9R10; R7, R8, R9, R10 представляют собой атомы водорода; М - атом переходного металла, относящегося к IV группе Периодической системы элементов; Х - могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атомы галогена; если заместители R1, R2, R4 представляют собой атомы водорода, а заместители R5, R6 - метильные группы, то заместители R3 отличны от изопропильной или третбутильной группы. Соединения могут быть полезны как компоненты катализатора при полимеризации олефинов. Описан также способ их получения, катализатор полимеризации, способ полимеризации олефинов, гомополимеры и сополимер пропилена. 8 с. и 15 з. п. ф-лы, 2 табл. 
|
2177948
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОЦЕНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ферроцена, применяемого в качестве добавок к котельным и моторным топливам. Сущность изобретения: в способе получения ферроцена путем взаимодействия циклопентадиена, диэтиламина и хлорид железа (II)-содержащего компонента в качестве последнего используют шихту, полученную термическим инициированием смеси, включающей хлорид железа (III), алюминиевую пудру и активированный уголь, взятых в соотношении 100,00: 4,00-6,00: 4,00-7,00 (мас. ч. ), и процесс ведут при соотношении диэтиламина, циклопентадиена и хлорид железа (II)-содержащей шихты, равном 100,00: 25,00-30,00: 30,00-40,00 (мас. ч. ) при температуре 28-32oС в течение 2,5-3,0 ч. Выделение ферроцена ведут экстракцией углеводородным растворителем. Выход 83-84%. Способ не требует использования инертного газа и охлаждения. 3 з. п. ф-лы. | 2177949
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| КОМПЛЕКСЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ - ЛИГАНДОВ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (VEGF) Изобретение относится к очищенным и выделенным не встречающимся в природе РНК-лигандам к сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF) (указаны олигонуклеотидные последовательности). Описаны комплексы формулы А-В-Y, где А - полиалкиленгликоль или глицеринлипид, В - линкер(ы), Y - РНК-лиганд к VEGF. Описан способ получения этих комплексов, включающий идентификацию РНК-лиганда из смеси Кандидатов Нуклеиновых Кислот, обладающих повышенной аффинностью к VEGF, а также липидная конструкция, включающая этот комплекс. Комплексы по изобретению улучшают фармакокинетические свойства РНК-лигандов к VEGF и используются для лечения VEGF-опосредованных заболеваний, в том числе для ингибирования VEGF-опосредованного ангиогенеза, роста опухолей и дегенерации желтого пятна. Предлагаются также способ снижения клиренса из плазмы Нуклеиновой Кислоты Лиганда к VEGF, способ пролонгации его действия в глазе и способ направления терапевтического или диагностического агента к биологической мишени. 15 с. и 62 з. п. ф-лы, 39 ил. , 13 табл. | 2177950
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕГНАНА, НЕЗАМЕЩЕННЫЕ В 17-ПОЛОЖЕНИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются соединения формулы I, в которой либо R1 означает галоген, гидроксил, либо R1 и R2 образуют вместе вторую связь и R2 означает галоген или водород, Z выбирается из алкилтиогруппы с 1-8 атомами углерода, при необходимости замещенной, арилтиогруппы, при необходимости замещенной ОН или ОАс, алкилоксигруппы с 1-8 атомами углерода, галогена, циано, причем пунктирная линия означает вторую возможную связь за исключением 9-фтор-11-гидрокси-16-метил-21-хлор-прегна-1,4-диен-3,20-диона и при условии, что если R1 и R2 образуют вместе двойную связь, Z не является атомом галогена, а также их аддитивные соли. Описывается способ их получения, промежуточные продукты этого способа и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая противовоспалительной и иммуноподавляющей активностью. 5 с. и 3 з. п. ф-лы, 4 табл. 
|
2177951
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДИРОВАННОГО БУТИЛКАУЧУКА Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков, в частности галоидированных бутилкаучуков, и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Способ получения галоидированного бутилкаучука осуществляют сополимеризацией изобутилена с диеновым углеводородом в присутствии катализатора путем обработки гранул или крошки бутилкаучука инертным углеводородным растворителем с последующими галогенированием бутилкаучука галоидирующим агентом при 0 - 100oС, нейтрализацией кислых продуктов реакции, отмывкой от образующихся солей, дегазацией, выделением и сушкой каучука. Способ предусматривает подачу инертного растворителя в процессе обработки гранул или крошки каучука в количестве 5-15% от массы бутилкаучука с последующим галогенированием, смешением с водой, нейтрализацией, концентрированием, отмывкой водой и направлением на отпарку от углеводородов и сушку. Способ предусматривает предварительную обработку галоидирующим агентом до достижения 10-50%-ной степени галогенирования и использование в качестве агентов хлора, брома, йода и фтора или их смесей. Способ позволяет упростить технологию, повысить однородность, снизить деструкцию, увеличить удельную производительность. 3 з. п. ф-лы, 1 ил. , 9 табл. | 2177952
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА В ВОДНОЙ СИСТЕМЕ, СОПОЛИМЕР, КОМПЛЕКС И РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ Описывается способ получения в водной системе полимера, содержащего в виде полимерных звеньев по меньшей мере один мономер с низкой водорастворимостью, включающий в себя стадии: (а) приготовления комплекса по меньшей мере одного мономера, проявляющего низкую растворимость в воде, с макромолекулярным органическим соединением, имеющим гидрофобную полость, путем смешения в водной среде вышеупомянутого макромолекулярного соединения, имеющего гидрофобную полость с по меньшей мере одним вышеупомянутым мономером, проявляющим низкую растворимость в воде, который используют индивидуально или в смеси с мономерами, обладающими высокой водорастворимостью, и (б) полимеризации в водной системе примерно от 0,1 до 100 вес. % указанного мономера (от общего веса полимера) указанного связанного в комплексе мономера, проявляющего низкую растворимость в воде, с примерно 0-99,9 вес. % (от общего веса полимера) по крайней мере одного мономера, обладающего высокой растворимостью в воде. Также описаны сополимер, получаемый этим способом, комплекс и реакционная смесь. Способ позволяет проводить полимеризацию без добавления органического растворителя или больших количеств поверхностно-активных веществ. 4 с. и 7 з. п. ф-лы, 11 табл. | 2177953
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА НИЗКОГО ДАВЛЕНИЯ
Способ получения полиэтилена низкого давления, имеющего бимодальное молекулярно-массовое распределение, включает суспензионную или газофазную сополимеризацию этилена с -олефинами на двойной каталитической системе, содержащей оксидно-хромовый катализатор на неорганическом оксидном носителе и хромоценовый катализатор на неорганическом носителе. Повышение выхода полиэтилена низкого давления, имеющего высокую стойкость к растрескиванию при плотности не ниже 0,950 г/см3, и упрощение процесса достигается за счет того, что в качестве оксидно-хромового катализатора в составе каталитической системы применяют катализатор, содержащий триоксид хрома, оксид алюминия, оксид цинка и диоксид кремния в качестве носителя при следующем содержании компонентов, мас. %: триоксид хрома 0,4-4,0; оксид алюминия 1,4-9,0; оксид цинка 0,7-3,5; диоксид кремния - остальное, причем в качестве хромоценового катализатора используют продукт нанесения хромоцена на носитель - диоксид кремния. 4 табл.
|
2177954
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
СОЕДИНЕНИЯ ВАНАДИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТОМЕРНЫХ СОПОЛИМЕРОВ
Компонент катализатора для (со)полимеризации альфа-олефинов, состоящий из соединения, имеющего общую формулу VL3, где V является трехвалентным ванадием, а L является лигандом, имеющим общую формулу (1) где R выбирают из Н и С1-С20 монофункциональных гидрокарбильных радикалов; n является целым числом между 2 и 13, исключая 4 и 5. Технический результат - повышение производительности. 3 с. и 10 з. п. ф-лы, 1 табл. |
2177955
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМБУТИЛКАУЧУКА Изобретение относится к способу получения галоидированных бутилкаучуков, например, бромированных. В способе получения бромбутилкаучука обработкой раствора бутилкаучука в инертном углеводородном растворителе бромирующим агентом, нейтрализацией бромированного раствора бутилкаучука водным раствором щелочи, водной дегазацией и сушкой бромированного бутилкаучука осуществляют обработку 10-25%-ного раствора бутилкаучука бромом и/или бромсодержащим углеводородным растворителем, затем после отмывки водой и нейтрализации водным раствором щелочи раствора бромированного бутилкаучука, отделенного от промывной воды, смешивают промывную воду и отработанный водный раствор щелочи, и полученный поток воды, содержащей соединения брома, подают на подкисление до рН 1,5-2,0, окисляют окислителем и экстрагируют выделенный свободный бром углеводородным растворителем, полученный экстракт после отстоя и отделения от воды направляют на бромирование бутилкаучука. В качестве окислителя соединений брома, содержащихся в воде, используют предпочтительно газообразный хлор, хлорсодержащий агент, персульфаты калия и аммония. Окисление соединений брома, содержащихся в полученном потоке воды, осуществляют предпочтительно до достижения величины окислительно-восстановительного потенциала в пределах 960-980 мВ. 5 з. п. ф-лы, 1 ил. , 3 табл. | 2177956
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ РАСТВОРНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ПОЛИМЕРИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к получению полимеров, к промышленности каучуков, а именно к способу получения этиленпропиленового или этиленпропилендиенового сополимеров и к устройствам для осуществления процесса сополимеризации указанных каучуков. Описывается способ непрерывной растворной сополимеризации, включающий растворение в углеводородном растворителе мономеров, компонентов каталитического комплекса: сокатализатора или сокатализаторов и катализатора, подачу газожидкостной смеси в нижнюю часть полимеризатора, снабженного мешалкой, и растворов сокатализатора или сокатализаторов и катализатора и сополимеризацию при перемешивании реакционной массы при повышенных давлении и температуре, причем подачу растворов сокатализатора или сокатализаторов и катализатора осуществляют над поверхностью реакционной массы в коаксиальном, или параллельном, или скрещенных потоках. При этом сокатализатор или сокатализаторы разбавляют растворителем, в который предварительно вводят полимеризат в соотношении 1: (0,001-0,1), а смешение растворителя и сокатализатора или сокатализаторов осуществляют последовательно в трубчатой насадке штуцера ввода компонентов каталитического комплекса в турбулентном режиме. Описывается также полимеризатор, включающий корпус с крышкой и теплообменной рубашкой, перемешивающее устройство с приводом и технологические штуцеры для ввода газожидкостной смеси, растворов сокатализатора или сокатализаторов и катализатора, отвода рециркуляционного газа и полимеризата, причем штуцер для ввода растворов сокатализатора или сокатализаторов и катализатора снабжен коаксиальными трубчатыми насадками, каждая из которых имеет ступени турбулизации по числу компонентов, вводимых в растворитель, а ступени турбулизации имеют не менее одной конфузор-диффузорной секции. Технический результат - получение сополимеров стабильного состава и качества. 2 с. п. ф-лы, 2 табл. , 4 ил. | 2177957
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
СОСТАВЫ ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МОНОМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СМОЛЫ И ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗДЕЛИЯ
Предметом настоящего изобретения является новый состав, способный к радикальной полимеризации, включающий смесь по меньшей мере одного или более (мет)акрилатного бифункционального мономера (мономеров) типа(а) формулы (А) и/или формулы (А") и одного или более бифункционального алкенового мономера (мономеров) типа (б) формулы (В), и/или формулы (В"), и/или формулы (В""). При этом значения R1, R"1, R2 и R"2, R3 и R4, R"3 и R"4, Z, Z1, Y, m, n, X, X1, р и q имеют широкие значения. Изобретение также касается смол, полученных полимеризацией указанных составов, и офтальмологических изделий, состоящих полностью или частично из этих смол, причем данные изделия могут при необходимости обладать фотохромными свойствами. Технический результат - создание смол хороших оптических свойств. 3 с. и 21 з. п. ф-лы, 5 табл.     
|
2177958
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЕИНИЗИРОВАННЫХ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ Изобретение относится к способу получения модифицированных нефтеполимерных смол и может найти применение в химической, нефтяной, лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок, а также как заменитель дорогостоящей и дефицитной канифоли при производстве бумаги и в качестве эмульгатора при регенерации резины. Задача изобретения: получение малеинизированных нефтеполимерных смол в мягких условиях. Сущность изобретения: получение малеинизированных нефтеполимерных смол осуществляют в результате взаимодействия нефтеполимерной смолы с малеиновым ангидридом при температуре 120-150oС в присутствии алюминийорганических соединений: диэтилалюминийхлорида, триэтилалюминия в количестве 1,0-3,0 мас. %. 2 табл. | 2177959
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
ПОЛИЭФИРПОЛИОЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВАЯ СМЕСЬ, ЖЕСТКИЙ ПЕНОПОЛИУРЕТАН
Изобретение относится к полиэфирполиолу, к способу его получения, к полиэфирполиоловой смеси, содержащей этот полиол, и к жесткому пенополиуретану и может найти применение в качестве изоляционного материала для холодильников, морозильников в промышленных установках, в строительной промышленности. Полиэфирполиол по изобретению имеет ароматичность 2-35%, среднюю полиольную функциональность (Fn) 2,0-4,5 и гидроксильное число 390-650 мг КОН/г. Получают его взаимодействием алкиленоксида со смесью многоатомных спиртов формулы где R1 - Н, С1-С3-алкил, R2 - С1-С3-алкил, n = 0 - 3, и по крайней мере одного алифатического или алициклического многоатомного спирта с функциональностью по крайней мере 2. Полиэфирполиольная смесь содержит указанный полиэфирполиол и алифатический или алициклический полиэфирполиол или смесь полиолов и имеет функциональность по крайней мере 2,5. Жесткий полиуретан получают вспениванием полиэфирполиола или полиэфирполиольной смеси, описанных выше, с ароматическим полиизоцианатом, причем в качестве пенообразователя используют воду и/или циклопентан. Изобретение позволяет получить жесткие пенополиуретаны, имеющие стойкость к высоким температурам и превосходные механические свойства. 6 с. и 7 з. п. ф-лы, 4 табл. |
2177960
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА Изобретение относится к технологии получения синтетического полиизопрена, в частности к его стабилизации антиоксидантами. Способ состоит во введении в раствор получаемого полимера раствора антиоксидантов аминного типа в органическом растворителе. В качестве растворителя используют С5, С6 алифатические углеводороды, содержащие 5-11 мас. % олефинового углеводорода С5-С18 или их смеси. В качестве аминных антиоксидантов используют смесь п-фенилендиаминов: N-(1,3-диметилбутил)-N"-фенил-п-фенилендиамина с N-(1,3-диметилбутил)-N"-(4-кумилфенил)-п-фенилендиамином или N-(1,4-диметилпентил)-N"-фенил-п-фенилендиамином. Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности стабилизации полиизопрена, снижении энергозатрат при выделении полимера из раствора и регенерации растворителя, улучшении экологии. 3 табл. | 2177961
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| АНТИФРИКЦИОННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩЕГО НАЗНАЧЕНИЯ Изобретение относится к антифрикционным материалам герметизирующего назначения, которые могут быть использованы для изготовления уплотнительных элементов пар вращательного и возвратно-поступательного перемещения и узлов трения. Композиция содержит политетрафторэтилен и 1-2 мас. % синтетического оксида алюминия марки 124127, который активирован в планетарной мельнице АГО-2 в течение 2 мин. Изобретение позволяет повысить износостойкость, деформационно-прочностные свойства и несущую способность композиционного материала. 1 табл. | 2177962
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТРИБОТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Изобретение относится к полимерным композициям триботехнического назначения, предназначенным для эксплуатации в узлах трения машин и оборудования. Композиция включает: политетрафторэтилен и 0,1-1,0 мас. % природный алмазный порошок, активированный в планетарной мельнице АГО-2 в течение 5 мин. Изобретение позволяет повысить износостойкость и эластичность композиционного материала и улучшить его прочностные характеристики. 2 табл. | 2177963
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ И ПРОДУКТЫ ДЛЯ АБСОРБЦИИ МАСЛА И ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ИЗ ВОДЫ И МОРЯ Изобретение относится к способу получения полимерных продуктов, которые после специальной поперечной сшивки становятся макроплегматическими (макросетчатыми - прим. пер. ) и приобретают способность абсорбировать органические растворители, бензин, нефть и продукты, которые сбрасывают в водоемы или в море, в количестве 40-80 г маслянистого вещества/г полимеров. Способ включает поперечную сшивку полистирола, тройного сополимера стирола, этилена и бутадиена SEBS и гидрированных до насыщения эластомеров SBR с 10, 20 и 40% стирола, которые после специальной поперечной сшивки в хлорированных растворителях со сшивающим агентом 1,4-дихлорметил-2,5-диметилбензолом (DCMDMB) и с катализатором тетрахлоридом титана (TiCl4) и при 60oС образуют густую поперечно сшитую массу, которую режут в измельчителе, растворитель удаляют и полимерные продукты дезодорируют путем нагревания до 170oС с перемешиванием под вакуумом. Продукты, полученные данным способом, имеют высокую абсорбционную способность, а следовательно, и хорошее очищающее действие от маслянистых загрязнений, нефти. 3 табл. | 2177964
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| АНТИМИГРАЦИОННАЯ ДОБАВКА К ПЛАСТИФИКАТОРАМ НА ОСНОВЕ СМЕСИ ДИОКСАНОВЫХ СПИРТОВ И ИХ ВЫСОКОКИПЯЩИХ ЭФИРОВ И НА ОСНОВЕ ВЫСОКОКИПЯЩИХ ЭФИРОВ ДИОКСАНОВЫХ СПИРТОВ ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к применению антимиграционных добавок к пластификаторам на основе смеси диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров и на основе высококипящих эфиров диоксановых спиртов для поливинилхлоридных композиций. В качестве антимиграционной добавки используют нефтеполимерные ароматические смолы с температурой размягчения 80-100oС. Достигаемый технический результат: уменьшение миграции пластификатора на поверхность изделий из поливинилхлоридных композиций. 1 табл. | 2177966
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМНО-ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к области получения битумно-полимерных композиций, используемых в дорожном строительстве при получении полимерно-битумных вяжущих, при изготовлении кровельных и гидроизоляционных материалов, герметиков, мастик. В способе получения битумно-полимерной композиции смешивают 100 мас. ч. термоэластопласта на основе сопряженного диена и винилароматического мономера, 70-200 мас. ч. предварительно нагретого до температуры 90-110oС битума, 30-250 мас. ч. минерального наполнителя и ведут перемешивание при температуре 70-100oС в течение 10-15 мин, полученную смесь гомогенизируют при температуре 130-160oС в течение 10-15 мин в шнековом экструдере, снабженном гранулирующим устройством, охлаждаемым водой, имеющей температуру 20-40oС, через которое проходит композиционная масса, затем полученные гранулы композиции сушат и упаковывают. В начале смешения в композицию можно дополнительно вводить пластификатор - индустриальное или талловое масло в количестве 10-20 мас. ч. на 100 мас. ч. указанного термоэластопласта. Способ позволяет упростить технологию получения битумно-полимерной композиции за счет устранения многостадийности и снижения длительности процесса, а также получать битумно-полимерную композицию с высокими эластическими свойствами в технологически удобной выпускной форме - гранулах, что обеспечивает упрощение транспортировки, хранения, дозирования композиции, возможность ее многофункционального использования - при изготовлении полимерно-битумных вяжущих, кровельных материалов, мастик, праймеров. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2177969
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСФАЛЬТОВОЙ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ДОРОЖНОГО ПОКРЫТИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙ АСФАЛЬТОВУЮ КОМПОЗИЦИЮ
Изобретение касается способа получения сортированной по плотности асфальтовой композиции, имеющей содержание микропустот не более 10%, который включает добавление твердого связующего к смеси мягкого связующего и наполнителя при температуре ниже 140oС. В качестве твердого компонента используется битумный, имеющий пенетрацию менее 50 дмм. Мягкий компонент неэмульгированный, имеющий вязкость менее 300 МПас (при 100oС). Технический результат - возможность работать при низких температурах при получении асфальтовой композиции, готовой к использованию на дорогах. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2177970
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| НЕОРГАНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ В ФОРМЕ ЧАСТИЦ Изобретение предназначено для получения косметических композиций для отшелушивания, и/или массажа, и/или очистки кожи. Неорганический гранулированный материал имеет такую прочность гранул, что после 7 мин ультразвуковой обработки при амплитуде 60 мкм менее 5 мас. % остается на влажном сите 45 мкм. Неорганический материал содержит, по крайней мере, 95 мас. % нерастворимых в воде частиц со среднемассовым размером менее 20 мкм, имеющих абсорбцию масла 90-145 см3/100 г. Такой материал выбирают из аморфного SiO2, глинозема, СаСО3, дикальцийфосфата, трехосновного фосфата кальция, метафосфата натрия, пирофосфата кальция, гидроксиапатита, перпита, цеолита, карбоната магния, пемзы. Остальное - нерастворимые в воде частицы со среднемассовым размером частиц менее 20 мкм и абсорбцией масла 150-190 см3/100 г, например аморфный кремнезем. По другому варианту материал не содержит аморфный кремнезем с абсорбцией масла 90-145 см3/100 г, но содержит аморфный кремнезем с абсорбцией масла 130-190 см3/100 г. Размер частиц материала 45-1000 мкм. Косметические композиции содержат 1-20 мас. % такого материала, предпочтительно 1-10 мас. %. Использование указанного материала в косметических композициях позволяет осуществлять мягкую очистку с отшелушивающим действием с образованием кремоподобной мягкой пены. 3 с. и 6 з. п. ф-лы, 5 табл. | 2177971
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ПАССИВНОЙ ЧАСТИ МИКРОСХЕМ Изобретение относится к получению защитных составов для покрытий и может быть использовано при изготовлении гибридных интегральных схем для защиты их пассивной части. Состав содержит, мас. ч. : низкомолекулярный эпоксидированный каучук 100, отвердитель кислотного типа 5-10, смесь ароматических углеводородов с простыми эфирами двухатомных спиртов в соотношении (1-3): 1 50-110. Технической задачей изобретения является повышение жизнеспособности состава, которая составляет 20-70 ч. 1 табл. | 2177972
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ МОНТАЖА РЕЗИНОВЫХ ПЛАСТИН ЭЛАСТИЧНОГО ПОКРЫТИЯ НА КРИВОЛИНЕЙНЫЕ МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к способам монтажа эластичных покрытий на металлические изделия и может быть использовано в судостроении, строительстве и других отраслях. Способ предназначен для крепления резиновых пластин толщиной от 40 до 80 мм к криволинейным металлическим поверхностям. Задачей настоящего изобретения является получение эластичного покрытия с однородными характеристиками по всей площади покрытия, а также снижение трудоемкости монтажа и уменьшение расхода дорогостоящих материалов. Поставленная задача решается за счет того, что при монтаже эластичного покрытия на криволинейные металлические поверхности производят раскрой пластин, на металлическую поверхность наносят клей, укладывают прессованные резиновые пластины толщиной от 40 до 80 мм и прижимают их до отверждения клея. Монтируемые пластины укладывают поочередно встык одна к другой и, заневолив их к металлической поверхности, к торцам второй и всех последующих пластин прикладывают усилие, обеспечивающее стыковку пластин с зазором не более 0,5 мм. Торцы смежных пластин после раскроя попарно механически обрабатывают для их плотной стыковки. В частных случаях использования предлагаемого способа места разреза пластин после раскроя герметизируют композицией на основе наполненного уретана. К торцам монтируемых пластин в качестве усилия прикладывают многоразовую ударную нагрузку. Прижим пластин осуществляют с помощью приспособлений, для чего на металлическую поверхность предварительно устанавливают технологические бонки, а в пластинах выполняют вырезы под них, которые герметизируют после удаления приспособлений композицией на основе наполненного уретана. 3 з. п. ф-лы, 6 ил. | 2177974
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДРЕВЕСНОГО УГЛЯ - ГАЗОГЕНЕРАТОР Изобретение относится к производству древесного, в том числе активного угля, но может быть использовано в качестве газогенератора для получения горючего газа. Установка для производства древесного угля состоит из печной камеры с топочным устройством, над которым установлена реторта с отверстиями для выхода парогазов, расположенными в нижней части реторты и сообщенными с печной камерой, и канала для подачи пара в полость реторты, на реторте под отверстиями для выхода парогазов установлена расширительная камера с отверстиями в ее нижней части, сообщенными с печной камерой, и патрубком для отбора газа. Предлагаемая конструкция обеспечивает подачу оптимального количества равномерно истекающего газа в печную камеру и отбор остального газа для иных нужд. Заявляемая установка проста в изготовлении и эксплуатации. За счет подачи оптимального количества пиролизного газа в печную камеру сокращаются вредные выбросы в атмосферу. Заявляемая конструкция позволяет легко автоматизировать все режимы работы. 2 ил. | 2177975
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫБРОСОВ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВЫДАЧЕ КОКСА ИЗ КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ Изобретение относится к коксохимической промышленности, а более конкретно к разгрузочным устройствам коксовых печей и может быть использовано для снижения выбросов пыли в атмосферу при выгрузке кокса в коксовозный вагон. Устройство для снижения выбросов вредных веществ при выдаче кокса из коксовых печей содержит установленную на двересъемной машине вдоль коксовой стороны коксовозного вагона систему обеспыливания, включающую зонт, побудители тяги, пылеуловители, воздуховоды и горизонтальные перегородки. При этом в верхней части зонта расположен прямоточный циклон с воздуховодом, подающим очищенный воздух в приточные щелевые воздуховоды, расположенные по периметру горизонтальной перегородки. Использование данного изобретения позволяет повысить устойчивость процесса удаления запыленного воздуха при небольших габаритах зонта и уменьшить выбросы пыли в атмосферу. 2 ил. | 2177976
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ БИОМАССЫ
Изобретение относится к термическому пиролизу и может быть использовано в лесотехнической промышленности для утилизации отходов древесины, а также в сельском хозяйстве для утилизации соломы, стеблей и початков кукурузы, лузги и проч. Способ термической переработки биомассы включает загрузку материала в конвертер, пиролиз материала при 650-950oС в среде восстановительного газа, подачу пара после окончания пиролиза и выделение твердого остатка, причем восстановительный газ получают сжиганием углеводородного топлива с коэффициентом расхода воздуха = 0,85-1,1 и смешением полученных продуктов горения с газами пиролиза биомассы в соотношении с продуктами горения 1-3: 1. После окончания пиролиза подают насыщенный водяной пар при 105-140oС в массовом соотношении с перерабатываемым материалом 0,1-0,25: 1. Технический результат - снижение энергоемкости процесса, повышение адсорбционной активности получаемого древесного угля. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.
|
2177977
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТИ Изобретение относится к области промысловой подготовки нефти, в частности к обезвоживанию нефти с использованием отстоя обводненной нефти в резервуарах и отделением водного слоя. Способ включает обезвоживание нефти путем обработки ее деэмульгатором, нагрева эмульсии, отстоя и разрушения промежуточного слоя периодическим вводом в промежуточный слой отходов производства изопропилового спирта и добавки. В качестве добавки используют бензол сырой каменноугольный при следующем соотношении компонентов, мас. %: отход производства изопропилового спирта 60-70, бензол сырой каменноугольный 30-40. Технический результат - сокращение количества реагентов при уменьшении продолжительности отстоя воды и улучшении качества дренируемой воды по содержанию механических примесей и нефти. 3 табл. | 2177978
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СУДОВОЕ ВЫСОКОВЯЗКОЕ ТОПЛИВО Изобретение относится к производству судовых высоковязких топлив. Топливо содержит: легкий газойль коксования 20-40%, тяжелый газойль коксования 5-20%, экстракт селективной очистки масел 15-30%, смола полиалкилбензольная 1-5% и гудрон до 100. Топливо имеет высокие эксплуатационные свойства, широкую сырьевую базу и может использоваться для среднеоборотных и малооборотных судовых дизелей. 3 табл. | 2177979
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ТЯЖЕЛЫЕ МАСЛА С УЛУЧШЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ И ДОБАВКА К НИМ Изобретение относится к добавке для улучшения свойств тяжелых масел и к тяжелым маслам, их содержащих. Добавка состоит из 1-99% оксалкилированного жирного амина или его производного и 1-99% определенного соединения соли металла, предпочтительно металлического мыла. Тяжелые масла содержат 2-2000 ч. на миллион этой добавки. Данная добавка к тяжелым маслам приводит к хорошему эмульгированию или диспергированию асфальтенов и других высокомолекулярных соединений и к повышению стойкости при хранении, улучшенной способности к перекачиванию насосом за счет сниженной вязкости масла и более длинному сроку службы фильтровальных систем. Кроме того, она приводит к улучшенному сгоранию тяжелых масел. 2 с. и 7 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2177980
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОЙ ВОДОЭМУЛЬСИОННОЙ СМАЗОЧНО- ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ Использование: изобретение относится к утилизации отходов металлургического и машиностроительного производства, в частности к регенерации маслоэмульсионных производственных отходов - шламов, а именно к регенерации их водной фазы в виде осветленной эмульсии, оставшейся после первоначального выделения масла. Сущность: отработанную смазочно-охлаждающую жидкость отстаивают с разделением масла и осветленной эмульсии. Доводят рН до 5,6-8,0 и затем при нагревании до 70-100oС с турбулентным перемешиванием обрабатывают ее на первой стадии водным раствором алюмохлорида, взятого в полном расчетном количестве, на второй стадии - водным раствором катионоактивного флокулянта - продукта полимеризации (ПП) мономера диметилдиаллиламмонийхлорида мол. массы 536000-600000 в полном расчетном количестве, при этом момент ввода ПП определяют визуально после регистрации первых колебаний от перемешивания на поверхности осветленной эмульсии. На третьей стадии дополнительно добавляют анионоактивный флокулянт в виде водного 0,3-1% раствора полиакриламида, гидролизованного в щелочной среде, содержащего 10% кислотных звеньев формулы [-СН2-СН(СООNa)-] n, и 90% амидных звеньев формулы [-СН2-СН(СОNH2)-] n, молекулярной массы 500000-600000, где n - степень полимеризации, причем временной интервал между введениями ПП и анионоактивного флокулянта принимают равным 40-60 мин при отключенном перемешивании. Через 1-3 мин возобновленного турбулентного перемешивания после введения анионоактивного флокулянта резко снижают скорость турбулизации эмульсии до полного исчезновения колебаний на ее поверхности и стабилизируют ее до конца стадии и затем проводят отстаивание в течение 60-70 мин. Повторно отбирают масло, а в оставшуюся эмульсию для доведения рН до 8,5 добавляют негашеную известь, реакцию с которой проводят в течение 40-60 мин, с последующим отстаиванием. Массовое соотношение осветленной эмульсии и взятых по сухому веществу алюмохлорида, катионного флокулянта, анионного флокулянта, негашеной извести и воды принимают равным 106: (300-400): (25-50): (5-10): (500-600): (15-20) соответственно. Технический результат - повышение степени очистки водной фазы от нефтепродуктов и фосфат-ионов и ионов аммония. 3 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2177984
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СИНТЕТИЧЕСКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ И ОТБЕЛИВАНИЯ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ Изобретение относится к синтетическим моющим средствам, используемым для стирки текстильных изделий. Указанное средство содержит, мас. %: 8-13 алкилбензолсульфоната натрия или его смеси с алкилсульфонатом натрия или натриевыми солями высших жирных кислот; 0,01-5 полиоксиэтиленгликолевых эфиров стеариновой кислоты и/или 0,01-5 оксиэтилированных жирных спиртов; 21-24 триполифосфата натрия; 1-4 окрашенного гранулированного триполифосфата натрия RHODIA-PHOS; 1-2 натриевой соли сополимера акриловой и малеиновой кислот; 0,5 этилендиаминтетраацетата натрия; 1 натриевой соли нитрилотриуксусной кислоты; 0,5 натрийкарбоксиметилцеллюлозы; 4 силиката натрия растворимого; 1,5 препарата ферментного "Тоталаза"; 0,25 оптического отбеливателя; 5-10 соды кальцинированной; 12 перкарбоната натрия; 2-4 тетраацетилэтилендиамина; 0,2 отдушки парфюмерной; 8 воды и остальное сульфат натрия, причем моющее средство при необходимости дополнительно включает 0-2 оксиэтилированных алкилфенолов; 0-2 добавки антиресорбционной "ДАР"; 0-0,5 поливинилпирролидона и 0-0,2 полиметилсилоксанового пеногасителя. Технический результат - высокая моющая и отбеливающая способность средства при пониженных температурах стирки, умягчающий эффект и обновление внешнего вида изделий, а также снижение вредного воздействия на металлические части стиральных машин. 2 ил. , 1 табл. | 2177985
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ПОРОШКООБРАЗНОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к производству синтетических моющих средств, предназначенных для стирки тканей. Предложенное порошкообразное моющее средство для стирки тканей содержит, мас. %: алкилбензолсульфонат 3,0-10,0 или неионогенное поверхностно-активное вещество 1,5-5,0; триполифосфат натрия 7-20; метасиликат натрия 5-18; кальцинированная сода 10-35; карбоксиметилцеллюлоза 0,01-3,0; пероксосольват 3-15; парфюмерная отдушка 0,01-0,2; сульфат натрия до 100. Предложенное моющее средство обладает высокой моющей способностью на загрязненных тканях при уменьшении концентрации рабочего раствора. Для приготовления порошкообразного моющего средства применяют доступное отечественное сырье. Технология приготовления предложенного средства может быть осуществлена на действующем оборудовании по производству порошкообразных моющих средств. 1 табл. | 2177986
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА Изобретение касается пивоваренной промышленности. Способ производства светлого пива предусматривает приготовление осахаренного пивного сусла, включающее затирание солода и несоложенных зернопродуктов, фильтрование затора, кипячение сусла с хмелепродуктами, сбраживание пивного сусла, дображивание пива, осветление и розлив. Для приготовления пива с массовой долей сухих веществ в начальном сусле 13%, объемной долей спирта не менее 4,7% и содержанием углеводов в 100 г пива не более 5,3 г, затирание ведут из 81-100% солода, пивоваренного ячменного светлого с фракционным составом: шелуха 20%, крупа 50-60%, мука 20-30%, рисовой крупы до 14%, а также до 5% сахара-песка или сахара-сырца. Хмелепродукты берут из расчета содержания горьких веществ в горячем сусле 1,0-1,2 г/дал и вводят соответственно 70% через 10-15 мин после начала кипячения, 20% за 30 мин до окончания кипячения и 10% за 5-10 мин до окончания кипячения сусла. Перед сбраживанием активизируют дрожжи путем добавления к густым семенным дрожжам сусла с температурой 12-13oС в соотношении 1: 1, последующего перемешивания и выдержки в течение 1-2 ч. Дрожжи вводят в охлажденное до 6-7oС сусло в количестве 0,6-0,7 дм3/гл сусла. Сбраживание ведут в течение 8-9 суток, доводя температуру в конце брожения до 4-5oС и до показателя массовой доли видимого экстракта 4,1-4,3%. Дображивание ведут с поддерживанием в молодом пиве дрожжевых клеток 5 млн/см3 путем внесения семенных дрожжей или завитков, дображивание ведут в течение не менее 35 сут. Это позволяет повысить биологическую стойкость со стабильными вкусоароматическими показателями. | 2177987
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано при производстве водки особой "Античная". Водка особая содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: ароматный спирт смеси можжевеловой ягоды и донника - 3-4, водно-спиртовый настой 1 слива фиников - 3,6-4,5 л, сахар - 14-16 кг, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды питьевой исправленной - остальное. Предлагаемое изобретение за счет синергетизма действия компонентов при указанном количественном соотношении позволяет повысить биологическую и питательную ценность водки, улучшить ее органолептические показатели, а также расширить ассортимент водок особых. 2 табл. | 2177988
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано при производстве водки особой "ФАНАГОР". Водка особая "ФАНАГОР" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: углеводная добавка "Фрулакт" - 1,8 - 2,2 кг, аскорбиновая кислота - 0,09 - 0,15 кг, ароматный спирт липового цвета и аниса - 2,8 - 3,2 л, водно-спиртовой настой инжира I слива - 3,8 - 4,2 л, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает получение водки особой с повышенной биологической и питательной ценностью, а также расширение ассортимента низкотоксичных водок с противорадиационными и гепатопротекторными свойствами и благодаря синергетизму действия входящих ингредиентов при их количественном соотношении водка имеет на фоне водочного вкуса и аромата очень приятный тон липового цвета и аниса. 1 табл. | 2177989
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности при производстве водки особой. Водка особая "Императрица Мария" содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал водки: натуральная пищевая добавка растительного происхождения - бонификатор АМО 97 фирмы "Рейно и ФИС", Франция 0,03-0,06, сахар 14-16, а также, л: ароматный спирт смеси календулы, можжевеловой ягоды и донника 3-3,5, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает повышение стабильности водки особой и ее биологической активности, придает в послевкусии едва уловимый хвойно-ореховый тон и расширяет ассортимент водок, обогащенных комплексом биологически активных компонентов натурального растительного сырья. 1 табл. | 2177990
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ВОДКА Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано при производстве водки "Сибирь Матушка". Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал водки: экстракт солянки холмовой сухой "Сибирский травник" - 0,024-0,026 кг, анисовое масло - 0,0002-0,0004 кг, сахар - 9,5-10,5 кг, настой 1 слива сухих пивных дрожжей с йодом - 0,23-0,26 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая, умягченная до крепости 40%. Изобретение обеспечивает получение биологически активной водки с высокими лечебно-профилактическими свойствами, изготовленной по упрощенной технологии. Водка "Сибирь Матушка" расширяет ассортимент водок, в состав которых входят натуральные растительные пищевые биологически активные добавки и высококачественный спирт этиловый ректификованный "Люкс". | 2177991
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ВИНА Изобретение относится к винодельческой промышленности. Способ предусматривает воздействие на поток виноматериала лазерным излучением (ЛИ). Воздействие лазерным излучением проводят, выбирая интенсивность лазерного излучения, создающую в обрабатываемом материале лазерную ударную волну. Изобретение позволит упростить технологию, снизить энерго- и трудозатраты в процессе стабилизации вина. 1 табл. | 2177992
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| ЭКСПРЕСС-СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ КОНИДИЙ ГРИБОВ Изобретение относится к биотехнологии, в частности к экспресс-способу определения жизнеспособности конидий грибов Ascomycota, используемых в качестве посевного материала. Сущность способа состоит в том, что перед посевом конидии смачивают эталоном, среду готовят на основе цитратно-фосфатного буфера с добавлением агара, в качестве источника углерода используют глюкозу, азота - пептон. Питательную среду наносят на предметное стекло, культивирование осуществляют во влажной камере, контроль за стадиями прорастания конидий проводят путем микроскопирования в световом микроскопе, при этом перед микроскопированием на поверхность среды помещают окулярную сетку. Способ позволяет выявить значительно больше жизнеспособных конидий, ускорить процесс прорастания конидий на 1,5-2 ч. 2 з. п. ф-лы. | 2177993
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ КЛЕТКИ Изобретение относится к медицине, в частности клеточной иммунологии. Сущность изобретения состоит в том, что в клеточной популяции (в культуре) повышают число СD 34+ клеток за счет взаимодействия клеточной популяции (например, гемопоэтических клеток) с антителом, например СР3/43, при этом антитело может быть использовано в сочетании с алкилирующим агентом, например циклофосфамидом. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для лечения заболеваний иммунной системы. 19 з. п. ф-лы, 20 табл. , 6 ил. | 2177996
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ В Изобретение относится к биохимии, в частности к способу выделения карбоксипептидазы В из свиной поджелудочной железы, и может быть использовано при получении генно-инженерных продуктов в биотехнологии. Сущность изобретения заключается в том, что экстракцию, осаждение сульфатом аммония и очистку проводят в буферных растворах, содержащих 1-10 мМ L-аргинина. При этом очистку проводят хроматографическим методом сначала с использованием в качестве сорбента оксиапатита, затем - ДЕАЕ-сефарозы. Способ обеспечивает повышение выхода карбоксипептидазы В. | 2177997
действует с опубликован 10.01.2002 |
|
| 2177998
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2177999
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| 2178000
действует с опубликован 00.00.0000 |