Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2180001-2180100 2180101-2180200 2180201-2180300 2180301-2180400 2180401-2180500 2180501-2180600 2180601-2180700 2180701-2180800 2180801-2180900 2180901-2181000 2181001-2181100 2181101-2181200 2181201-2181300 2181301-2181400 2181401-2181500 2181501-2181600 2181601-2181700 2181701-2181800 2181801-2181900 2181901-2182000 2182001-2182100 2182101-2182200 2182201-2182300 2182301-2182400 2182401-2182500 2182501-2182600 2182601-2182700 2182701-2182800 2182801-2182900 2182901-2183000 2183001-2183100 2183101-2183200 2183201-2183300 2183301-2183400 2183401-2183500 2183501-2183600 2183601-2183700 2183701-2183800 2183801-2183900 2183901-2184000 2184001-2184100 2184101-2184200 2184201-2184300 2184301-2184400 2184401-2184500 2184501-2184600 2184601-2184700 2184701-2184800 2184801-2184900 2184901-2185000

Патенты в диапазоне 2184701 - 2184800

	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ Изобретение может быть использовано при получении новых материалов. Установка содержит корпус 1, реакционную камеру 2 с реакционной зоной 3. Реакционная камера 2 выполнена в виде двух усеченных конусов 7 и 8, совмещенных большими основаниями. В реакционной зоне 3 размещены механические захваты 4 с дисками 5 и 6 из углеродсодержащего материала, установленными эксцентрично на валах 9 и 10, соединенных с приводами 11 и 12. По касательным к образующим стенок реакционной камеры 2 врезаны патрубки 13,14 и 15, соединенные с источником 16 сжатого инертного газа. Внутри стенок реакционной камеры 2 выполнена внутренняя облицовка 17 из упругоподатливого материала с рифленой поверхностью, полость между облицовкой и стенкой камеры соединена с источником 18 сжатой рабочей жидкости, подаваемой в пульсирующем режиме. Внутри камеры 2 вдоль ее стенок по винтовой спирали 19 закреплена полоса 20 со сквозными фасонными отверстиями 21. Винтовая спираль 19 выполнена с переменным шагом, увеличивающимся к средней части камеры 2. Диаметр отверстий 21, расположенных ближе к стенке, больше, чем у отверстий, расположенных ближе к оси камеры 2. В отверстиях, расположенных ближе к оси, накапливаются фуллерены С₆₀, по мере удаления от нее - более тяжелые фуллерены. Пульсирующая подача рабочей жидкости генерирует вынужденные автоколебания под облицовкой 17, что позволяет постоянно отделять шлам от целевого продукта. Изобретение позволяет автоматизировать процесс получения и разделения фуллеренов, повысить селективность разделения. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.	2184701 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА Способ получения аммиака из углеводородного сырья, водяных паров, воздуха включает компримирование и очистку сырья от соединений серы, паровую и паровоздушную каталитическую конверсию метана, конверсию оксида углерода, очистку полученной азотоводородной смеси от кислородсодержащих соединений, компримирование, синтез аммиака в замкнутом цикле, использование неочищенного от соединений серы сырья в качестве топлива, утилизацию тепла дымовых газов и выделение дымовых газов в окружающую среду, при этом часть сырья, прошедшего очистку от соединений серы, дросселируют до атмосферного давления, сжигают в смеси с воздухом, а полученные дымовые газы после утилизации их тепла компримируют и направляют на паровоздушную каталитическую конверсию метана, величина части сырья, прошедшего очистку от соединений серы и направляемой на сжигание с воздухом, равна 0,001-0,048 от количества углеводородного сырья, а соотношение между количеством дымовых газов, направляемых на конверсию метана, и количеством воздуха, направляемого на паровоздушную каталитическую конверсию метана, равно 0,0146-1,685. Технический результат состоит в снижении удельного расхода углеводородного сырья и снижении количества выбрасываемых в атмосферу дымовых газов.	2184702 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМИНАТНОГО РАСТВОРА ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ГЛИНОЗЕМА ИЗ НЕФЕЛИНА Изобретение относится к области производства глинозема методом спекания, в частности к производству глинозема из нефелинового сырья. Способ переработки алюминатного раствора при производстве глинозема из нефелина включает выщелачивание, обескремнивание, разделение потока алюминатного раствора на две части, одну из которых подают в содовую батарею и разлагают карбонизацией с получением гидроксида алюминия, вторую - в содощелочную батарею и разлагают карбонизацией и выкручиванием, классифицируют полученную суспензию в классификаторе, фильтруют гидроксид алюминия и маточный раствор. Раствор, поступающий в содощелочную батарею предварительно смешивают с гидроксидом алюминия, отобранным из верхней зоны классификатора и выдерживают при постоянном перемешивании и температуре 87 - 65^oС в течение 1-4 ч. Полученную суспензию смешивают с гидроксидом алюминия из содовой батареи и обрабатывают углекислым газом. Количество гидроксида алюминия, отобранное из верхней зоны классификатора и возвращаемое в содощелочную ветвь составляет 0,07 - 0,5 от концентрации Аl₂О₃ в алюминатном растворе. Суспензию после обработки углекислым газом выдерживают при постоянном перемешивании до достижения каустического модуля 3,1 - 4,1. Данное изобретение позволяет снизить содержание мелких фракций в продукционном гидроксиде алюминия. 2 з.п.ф-лы, 5 табл.	2184703 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ФТОРИСТЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к способам получения литийсодержащих фтористых солей, которые могут быть использованы в качестве комплексных добавок при производстве алюминия электролизом расплавленных солей. Способ получения литийсодержащих фтористых солей для электролитического производства алюминия включает смешение литий- и фторсодержащего реагентов. В качестве литийсодержащего реагента используют раствор хлорида лития, полученный путем селективной сорбции лития из природного рассола на неорганическом сорбенте. Сорбент промывают от рассола, а хлорид лития десорбируют водой. Отмывку неорганического сорбента от рассола ведут до остаточного содержания последнего в слое сорбента, позволяющего обеспечить содержание хлорида лития в десорбате по отношению к сумме всех хлоридов 50-86 отн.%, десорбат концентрируют до достижения концентрации в нем LiCl 40-50 кг/м³. В течение 40-60 мин при постоянном перемешивании вводят в раствор, содержащий стехиометрически необходимое количество фторсодержащего реагента, обеспечивающее осаждение фторидов лития, кальция, магния. Образующуюся пульпу нерастворимых фторидов сгущают в течение 60-90 мин, маточный хлоридный раствор сливают, а образовавшийся осадок обезвоживают и сушат при нагревании. В качестве фторсодержащего реагента используют фторид натрия. Изобретение позволяет повысить технико-экономические показатели способа за счет снижения себестоимости использования литийсодержащего сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2184704 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к производству цементного клинкера из порошкового и мелкозернистого сырья с использованием циклонного подогревателя, предварительного кальцинатора, обжиговой печи и охлаждающего устройства. Для того чтобы тонкую пыль, отфильтрованную из отходящих газов из подогревателя, можно было также надежно предварительно нагревать, предварительно кальцинировать, затем подвергать обжигу с образованием цементного клинкера в обжиговой печи, после первой ступени подогревателя меньшую часть всего количества сырья отделяют и подают совместно со всей тонкой пылью из фильтрующего устройства к верхнему концу устройства предварительного кальцинатора и эту смесь пропускают через предварительный кальцинатор с верха до основания, направляют параллельно с воздухом для горения и с подаваемым топливом, тем самым подвергая предварительной кальцинации, и затем вводят во входное отверстие обжиговой печи. Технический результат - улучшение качества получаемого клинкера. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 1 ил.	2184710 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АСФАЛЬТОБЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к технологии изготовления дорожно-строительных материалов. Способ приготовления асфальтобетонной смеси заключается в перемешивании предварительно нагретых до 130-150^oС битума, минерального наполнителя, мелкого и крупного заполнителей, предварительно обработанных водным раствором модифицирующей добавки. Отличается тем, что в качестве модифицирующей добавки используют органоаминосилан, а заполнители после обработки высушивают при температуре 15-150^oС, нагревают до 130-150^oС затем смешивают с предварительно нагретыми битумом и минеральным наполнителем. В качестве модифицирующей добавки используют водорастворимые органоаминосиланы из группы: N-(2-аминоэтил)-3-аминопропил-триметоксисилан-NH₂CH₂CH₂NH(CH₂)₃Si(OCH₃)₃; -аминопропилтриэтоксисилан - NH₂CH₂CH₂ CH₂Si(OC₂H₅)₃; 1-аминогексаметилен-6-аминометилентриэтоксисилан - NH₂(CH₂)₆NHCH₂Si(OC₂H₅)₃. Мелкий и крупный заполнители асфальтобетона обрабатывают водными растворами модифицирующей добавки раздельно или совместно. Мелкий заполнитель обрабатывают водным раствором модифицирующей добавки концентрации 0,5-2,0 маc.%, а крупный заполнитель обрабатывают водным раствором модифицирующей добавки концентрации 0,5-1,0 маc.%. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2184711 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО ОГНЕУПОРА Использование: огнеупорные изделия для футеровки тепловых агрегатов черной и цветной металлургии, в частности для кислородных конвертеров, установок внепечной обработки стали, электроплавильных печей и других тепловых агрегатов. Сущность изобретения: способ изготовления высокоплотного углеродсодержащего огнеупора на основе периклаза, и/или глинозема, и/или шпинели включает приготовление массы по режиму стадийной подачи и перемешивания в смесителе компонентов: зернистого порошкового наполнителя и 2/3-3/4 части жидкого органического связующего; 2/3-3/4 части порошкообразного фенольного связующего; дисперсного порошкового наполнителя, 2/3-3/4 части графита, 2/3-3/4 антиоксиданта; оставшейся 1/4-1/3 части жидкого органического связующего; оставшейся 1/4-1/3 части порошкообразного фенольного связующего; оставшейся 1/4-1/3 части графита и 1/4-1/3 части антиоксиданта, до получения гранулированной смеси. При этом антиоксиданты используют с показателем увеличения массы при прокаливании не менее 20%. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение износоустойчивости углеродсодержащих огнеупоров за счет повышения их кажущейся плотности, а также сокращение выхода брака при формовании и термообработке изделий, повышение производительности прессового оборудования и срока службы пресс-оснастки. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.	2184714 действует с опубликован 10.07.2002
	АРМИРОВАННЫЙ ВОЛОКНОМ КОМПОЗИЦИОННЫЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Предложен армированный волокном композиционный керамический материал с высокожаропрочными волокнами, на основе Si/C/B/N, реакционно связанный с матрицей на кремниевой основе, который изготавливают, пропитывая пучки волокнистого материала из Si/C/B/N-волокон способным к пиролизу вяжущим средством и отверждая вяжущее средство, затем кондиционируя пучки волокнистого материала способным к пиролизу защитным слоем, например, фенольной смолы или поликарбосилана, затем приготавливая смесь из пучков волокнистого материала, наполнителей, например SiC и углерода в виде графита или сажи, смесь прессуют для изготовления сырца, затем пиролизируют в вакууме или в атмосфере защитного газа для изготовления пористой формованной заготовки, которую затем инфильтруют предпочтительно в вакууме расплавом кремния. Таким способом можно экономично изготавливать армированный волокном композиционный керамический материал, пригодный для крупносерийного производства, который по сравнению с традиционными композиционными, керамическими материалами имеет значительно улучшенные свойства. Материал может быть использован для изготовления тормозных дисков с высокими эксплуатационными свойствами. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.	2184715 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОСТА Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения органических удобрений. Способ включает измельчение соломы, послойную укладку соломы, навоза в карантинную емкость и шестисуточное выдерживание в ней. Затем производят укладку в штабель на бетонную площадку с одновременным перемешиванием и последующей перебивкой. Предварительно определяют соотношение исходных компонентов по формуле: где М_н, М_с - масса соответственно соломы и навоза, т; W_н, W_c, W_см - относительная влажность, соответственно, навоза, соломы и смеси, %, а укладку штабеля осуществляют на жалюзи для обеспечения естественной аэрации путем регулирования количества кислорода, поступающего с воздухом в нижнюю часть штабеля. Изобретение позволит повысить качество компоста и повысить скорость его обработки. 1 ил.	2184716 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в производстве органических удобрений из бурого угля. Водоугольную суспензию высокозольных углей обрабатывают микроорганизмами при перемешивании, аэрации и нагревании до 25-32^oС. В качестве микроорганизмов используют коринеформные бактерии ARTHROBACTER SSP. Перемешивание, аэрацию и нагревание до 25-32^oС осуществляют в течение 48 ч с добавлением 0:5-1% фосфоритной муки от массы твердого материала. Способ позволяет получать удобрение с повышенным количеством микроэлементов из углей с зольностью 37-45%. 1 табл.	2184717 действует с опубликован 10.07.2002
	БИООРГАНОМИНЕРАЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к области растениеводства, а именно к биоорганоминеральным удобрениям для корневой и внекорневой подкормки различных растений. Удобрение содержит, кг на 1 т готового продукта: переработанный микробиологической ферментацией навоз сельскохозяйственных животных или помет птиц - 210²-810², водорастворимые соли одно-, двухвалентных катионов и неорганических кислот, содержащие в связанной форме калий, фосфор и азот, - 210¹-110². Удобрение дополнительно содержит, кг на 1 т готового продукта: активную биомассу азотфиксирующих и калий- и фосфорразлагающих микроорганизмов (в пересчете на а.с.в.) - 10^-3-210^-2, натриевую соль гиббереллиновых кислот - 510^-5-510^-4, водорастворимую соль молибдена (в пересчете на молибден) - 510^-3-510^-2, водорастворимую соль бора (в пересчете на бор) - 310^-3-310^-2 и органический компонент остальное. Изобретение позволяет ускорить произрастание семян, рост растений и созревание плодов, увеличить плодоношение и резистивность применительно к болезням растений. 2 з.п.ф-лы.	2184718 действует с опубликован 10.07.2002
	СОСТАВ ТЕРМОСТОЙКОГО БЛОЧНОГО ЗАРЯДА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к разработке состава для термостойкого блочного заряда (ТБЗ), используемого для интенсификации и добычи нефти, и способа его изготовления. Согласно изобретению состав термостойкого блочного заряда включает окислитель, горюче-связующее (смесь термоэластопласта и полистирола) и добавки. Способ получения термостойкого блочного заряда представляет собой последовательность операций: предварительно горюче-связующее растворяют в легколетучем растворителе, затем проводят смешение полученного раствора с окислителем и добавками, предварительное прессование для удаления части растворителя, формирование заряда проходным прессованием с последующим провяливанием и сушкой заряда. Изобретение направлено на разработку состава для блочного заряда с высоким уровнем термостойкости и способа получения блочного заряда, а также на упрощение технологического процесса и повышение его безопасности за счет снижения давления прессования. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2184719 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ ОЛЕФИНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят димеризацию и олигомеризацию олефинов в углеводородном растворителе в присутствии катализатора, состоящего из соединения никеля, нанесенного на полимерную основу, набухающую в углеводородном растворителе. В качестве полимерной основы катализатора используют карбоцепной каучук сетчатой структуры с набухаемостью в углеводородном растворителе 0,1-4,5 мл/г катализатора при мольном соотношении алюминия к никелю 1-5 и содержании никеля в катализаторе 0,2-2,2 мас.%, а в качестве олефина используют олефины С₂-С₉, в том числе олефинсодержащие нефтезаводские фракции. Технический результат - упрощение технологии и увеличение производительности процесса. 1 табл.	2184720 действует с опубликован 10.07.2002
	ИНТЕГРИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА Изобретение относится к получению винилхлорида. Способ осуществляют путем пиролиза углеводородов С₂ с получением эквимольной смеси ацетилена и этилена. Смесь гидрохлорируют и отделяют полученный винилхлорид. Оставшуюся смесь хлорируют в 1,2-дихлорэтан, который пиролизуют в винилхлорид и хлористый водород. Хлористый водород рециклизуют на стадию гидрохлорирования ацетилена. Предпочтительно использовать в качестве исходного сырья продукт окислительного сочетания метана или метансодержащего газа. Технический результат - увеличение производительности, снижение энергозатрат. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2184721 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗОЛА В ФЕНОЛ Изобретение относится к способу получения фенола путем прямого газофазного окисления бензола закисью азота в присутствии промышленных цеолитов. Окисление бензола в фенол проводят при 350-450^oС закисью азота в присутствии высококремнеземного цеолитного катализатора, модифицированного добавками ионов металлов. Пропитку ведут водными растворами солей металлов по влагоемкости цеолита, предварительно прокаленного при 500-550^oС и затем активированного прокаливанием при высокой температуре. В качестве добавок используют ионы натрия, кальция, бария, стронция, марганца, хрома и сурьмы или их смеси, в качестве цеолита - ZSM-5-50 и ZSM-5-80. Активацию катализатора проводят в две стадии, на первой из которых катализатор прокаливают в токе воздуха при 450-500^oС, а на второй при 700-900^oС. Объемное отношение бензол : закись азота = 1:(1,7-2,2). Технический результат - повышение селективности процесса и выхода фенола. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2184722 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к способу получения винилизобутилового эфира, который является реакционно-активным мономером, используемым для получения лаков и клея. Способ включает винилирование изобутанола в присутствии калиевой щелочи в качестве катализатора при температуре 130-150^oС и давлении на входе ацетилена 1,4-1,5 ати. При этом, как правило, процесс ведут в непрерывном реакционно-ректификационном режиме при противоточном контактировании ацетилена, подаваемого в низ реактора, и 0,2-2 мас.% КОН в изобутаноле, подаваемого в верх реакционной зоны при соотношении 2:1 моль/моль, при параметре управления процессом P/W=8 моль/моль или 8 об./об. Далее полученную реакционную смесь разделяют гетероазеотропной ректификацией на двухколонной схеме с получением гетероазеотропа эфир-вода в виде дистиллята первой колонны, и последующим его разделением на органический и водный слои, перегонкой органического слоя на второй ректификационной колонне с отбором из куба первой ректификационной колонны концентрированного изобутанола и возвратом его в рецикл. Способ позволяет увеличить выход эфира и сократить расходные нормы по исходным веществам за счет их регенерации. 1 ил., 3 табл.	2184723 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ МЕТАНОЛА И/ИЛИ ЕГО РЕАКЦИОННОСПОСОБНОГО ПРОИЗВОДНОГО Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем карбонилирования метанола и/или его реакционноспособного производного монооксидом углерода в реакторе карбонилирования, в котором находится жидкая реакционная смесь. Реакционная смесь содержит иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный сокатализатор, воду в ограниченной концентрации, уксусную кислоту, метилацетат, по меньшей мере один промотор и сопромотор, выбранный из иодидов щелочных металлов, иодидов щелочноземельных металлов, металлсодержащих комплексов, способных выделять I^-, солей, способных выделять I^-, и смесей двух или большего их числа. Концентрация воды равна или ниже той, при которой скорость карбонилирования достигает максимума. Технический результат - снижение технологических затрат и упрощение выделения уксусной кислоты. 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.	2184724 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ И УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНА Изобретение относится к способам автоматического контроля и управления процессом получения винилацетата на основе этилена и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Способ заключается в том, что информация от датчиков расхода свежей и возвратной уксусной кислоты, кислорода и циркуляционного газа в узел подготовки смеси, расхода уксусной кислоты из узла подготовки смеси, датчиков расхода циркуляционного газа и парогазовой смеси на анализ, этилена на подпитку циркуляционного газа, на факел диоксида углерода и циркуляционного газа; анализаторов, измеряющих содержание кислорода, этилена и диоксида углерода в циркуляционном газе, содержание кислорода в парогазовой смеси, а также датчиков, измеряющих температуру и давление парогазовой смеси на входе в реактор, хладагента в паросборнике и продуктов синтеза на выходе из реактора, поступает на входы блока контроля и управления, в котором по заданному алгоритму вычисляются контролируемые показатели процесса синтеза винилацетата, коэффициенты математической модели процесса, определяют задания соответствующим регуляторам. Применение способа позволяет увеличить производительность установки по винилацетату и снизить его себестоимость. 3 ил., 3 табл.	2184725 действует с опубликован 10.07.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАМИДИНА Изобретение относится к новым производным бифениламидина формулы (I) где А - -О-С_mН_2m-Х₁- или обозначает формулу (II) , где X₁ - кислород, или формула (III) R₁ - циклоалкил с 5-7 атомами углерода, Ar₁, СR₄R₅Аr₂, С(СН₃)₂R₆, R₂ - водород, алкил, гидроксил, галоген, O - алкил, R₃ - водород, алкил, R₄ - алкил, трифторметил, СН₂ОН, R₅ - водород, алкил, трифторметил, или R₄ и R₅ могут вместе образовывать алкилен, R₆ - CH₂OH, CONR₇R₈, CH₂R₇R₈, при условии, что R₁ не обозначает связанный через алкилен незамещенный фенильный остаток, или их кислотно-аддитивные соли с фармакологически приемлемыми кислотами. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2184726 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕРКАПТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННОГО ФЕНОЛА Описан способ получения меркаптанов, содержащих фрагменты пространственно затрудненного фенола, формулы I, где n= 0-3, R=C₄H₉-трет. или Н, который осуществляют гидрированием водородом ди- и полисульфидов или их смесей в растворе толуола или декана при температуре 120-160^oС в присутствии катализатора, содержащего, мас.%: МоS₂ 19-30, NiS 5-9, бор 1,0-1,2 или кремний 8-8,2, остальное Al₂O₃. Способ отличается высокой производительностью и увеличением выхода меркаптанов. 6 з. п.ф-лы.	2184727 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛКСАНТОГЕНАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к химической технологии, а именно к получению алкилксантогенатов щелочных металлов, которые находят широкое применение в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных, редких и благородных металлов. Способ включает получение алкоголята щелочного металла взаимодействием твердой щелочи с 6-, 7-кратным избытком спирта, отгонку реакционной воды, взаимодействие полученного спиртового раствора алкоголята щелочного металла с сероуглеродом при мольном соотношении 1:1,01-1,03 и выделение целевого продукта кристаллизацией и фильтрацией преимущественно при 0^oС. Выход 98%, содержание основного вещества 99,9%. Изобретение позволяет повысить выход и качество продукта и эффективность процесса. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.	2184728 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТАТА ТОКОФЕРОЛА, ПОЛУЧЕННОГО ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ Изобретение относится к усовершенствованию способа очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом. Описывается способ очистки ацетата токоферола от органических примесей, заключающийся в том, что очистку осуществляют путем селективной экстракции примесей углеродосодержащим газом, находящимся в сверхкритическом состоянии, при этом задают номинальное значение давления углеродосодержащего газа в пределах от 80 до 250 бар и давление газа периодически поднимают до величины, превышающей номинальное значение, по меньшей мере, на 20%, а затем снижают до номинального значения. Технический результат - увеличение производительности процесса очистки ацетата токоферола от органических примесей и сокращение расхода диоксида углерода. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2184729 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-МЕТИЛ-3-[2- (Н-ПРОПИЛАМИНО)ПРОПИОНИЛАМИНО]ТИОФЕН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения гидрохлорида метилового эфира 4-метил-3-[2-(н-пропиламино)пропиониламино]-тиофен-2-карбоновой кислоты, являющегося лучшим в настоящее время местным анестезирующим лекарственным препаратом - артикаина гидрохлоридом, применяющимся в стоматологической практике и хирургии. Способ заключается в том, что процесс ацилирования проводят в смеси хлористого метилена с водой, полученную реакционную массу разделяют на водный и органический слой - раствор промежуточного продукта в хлористом метилене, отгоняют растворитель, остаток, содержащий промежуточный продукт, подвергают взаимодействию с двойным избытком н-пропиламина в среде диметилформамида или ацетонитрила при 40-50^oС, отгоняют растворитель и выделяют основание из солянокислого раствора с очисткой активированным углем и высаждением щелочным агентом и последующим получением гидрохлорида обычным способом. Этот способ позволяет получить гидрохлорид артикаина без специального выделения промежуточного продукта и без применения высоковакуумной перегонки метилового эфира 4-метил-3-[2-(н-пропиламино)пропиониламино]тиофен-2-карбоновой кислоты.	2184730 действует с опубликован 10.07.2002
	АМИДЫ АМИНОТИОФЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к амидам аминотиофенкарбоновой кислоты I, в которой R¹, R² каждый независимо друг от друга обозначает Н, А, причем один из остатков R¹ или R² во всех случаях имеет значение, отличное от Н; R¹ и R² вместе обозначают также алкилен с 3-5 С-атомами, R³ и R⁴ каждый независимо друг от друга обозначает Н или С₁-С₄-алкокси; R³ и R⁴ вместе обозначают также -О-СН₂-О- или -О-СН₂-СН₂-О-; А обозначает алкил с 1-6 С-атомами, R⁵ обозначает -Х-Y, Х обозначает СО, Y представляет собой фенил или циклогексил, незамещенный монозамещенный СООН или СООА, n обозначает 1, 2 или 3, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения обладают ингибирующим действием по отношению к фосфодиэстеразе V и могут применяться для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и для терапии нарушений потенции. Описаны также способы получения соединений и фармацевтическая композиция на их основе. 4 с.. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2184731 действует с опубликован 10.07.2002
	5,5-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ-2-МЕТИЛ-9,9-ДИОКСО-9-ТИАБИЦИКЛО[4.3.0] НОНАНЫ Изобретение относится к химии гетероциклических соединений серы и касается тиабициклических производных формулы I, обладающих антидепрессивной активностью, где R= H, Na, Me, CH₂=CHCH₂, CH₂Ph или CH₃CH₂CH₂CH₂, X=CONH₂; NH₂HCl; NHBoc; CH₂NH₂ или C(OEt)₂NH₂HCl. Соединения малотоксичны, обладают в ряде специфических тестов более выраженным и стабильным действием по сравнению с эталонными антидепрессантами, могут быть получены из доступного и недорогого сырья. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2184732 действует с опубликован 10.07.2002
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИН-2,6-ДИОНЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым замещенным пиперидин-2,6-дионам формулы (I) где Z - -C(R¹R²)-CH₂ или -C(R¹)=CH-; R¹ - фталимид, когда Z - -C(R¹R²)-CH₂-, или одно- либо двукратно замещенный гидрокси-, метокси- или аминогруппами фталимидный радикал, когда Z обозначает -C(R¹)=CH-, R² - водород или C_1-6 алкильная группа; R³ - водород, С_1-6 алкильная группа или ароматическая кольцевая система; R⁴ - C_1-6 алкил или ароматическое кольцо. Соединения формулы (I) обладают ингибирующим действием на высвобождение TNF-, а также на индуцированный антигеном синтез интерлейкина 2. Соединения формулы (I) могут быть получены конденсацией фталевого ангидрида с замещенной глутаминовой кислотой с последующей циклизацией полученного продукта и переводом его в имид. Другой способ получения соединений формулы (I) заключается в конденсации фталевого ангидрида с замещенным 3-аминоглутаконимидом или 5-замещенным 3-аминоглутаримидом. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2184733 действует с опубликован 10.07.2002
	S-ОМЕПРАЗОЛ В НЕЙТРАЛЬНОЙ ФОРМЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ S-ОМЕПРАЗОЛ В НЕЙТРАЛЬНОЙ ФОРМЕ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННОГО С ЖЕЛУДОЧНОЙ КИСЛОТОЙ СОСТОЯНИЯ Изобретение относится к S-омепразолу в нейтральной форме, который эффективен в качестве ингибитора секреции желудочной кислоты и полезен в качестве противоязвенного агента. Описывается S-омепразол в нейтральной форме, находящийся в существенно кристаллической форме. Также раскрыты способы получения S-омепразола в нейтральной форме А и в нейтральной форме В, фармацевтическая композиция, содержащая S-омепразол в нейтральной форме, и способ лечения связанного с желудочной кислотой состояния. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2184734 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИЭТИЛЕНДИАМИНА Изобретение относится к выделению триэтилендиамина, который используют в качестве катализатора при получении пенополиуретанов и который является отвердителем эпоксидных смол и вулканизатором полиэфирных масел. Триэтилендиамин выделяют из реакционных смесей, полученных каталитической циклизацией этиленаминов, их оксипроизводных или этаноламинов, путем отгона легколетучих примесей. К образовавшемуся кубовому остатку добавляют н-декан. Триэтилендиамин с н-деканом отгоняют и полученный отгон обрабатывают мочевиной в количестве 1-2% на исходную реакционную смесь после циклизации. Затем снова отгоняют триэтилендиамин с н-деканом и выделяют целевой продукт кристаллизацией. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта.	2184736 действует с опубликован 10.07.2002
	ОРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ Изобретение относится к области медицины и касается новых органических комплексов цефалоспориновых антибиотиков с красителями метиленовым синим или этакридина лактатом. Малорастворимые в воде соединения сочетают в себе красящие свойства и бактерицидную активность антибиотиков и могут быть использованы как красители с улучшенным пролонгированным антибактериальным действием для некоторых изделий медицинской техники, например хирургических нитей, искусственных сосудистых протезов и т.д.	2184737 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРФОСФАТОВ ЛИТИЯ, ФТОРФОСФАТЫ ЛИТИЯ, ЭЛЕКТРОЛИТЫ ДЛЯ ЛИТИЕВЫХ БАТАРЕЙ, ВТОРИЧНЫЕ ЛИТИЕВЫЕ БАТАРЕИ Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CH_bF_c(CF₃)_d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60^oС взаимодействию с фторидом лития. Также раскрыты сами фторфосфаты лития общей формулы (I), электролиты для литиевых батарей на их основе и вторичные литиевые батареи. Изобретение может быть использовано в электротехнике для получения простым и экономичным способом вторичных литиевых батарей, содержащих устойчивые к гидролизу токопроводящие соли. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. Li⁺[PF_a(CH_bF_c(CF₃)_d)_e]- (I)	2184738 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОВ МЕТАЛЛОЦЕНОВ Изобретение относится к химии металлоорганических соединений, а именно к металлоценам, и касается разработки способа получения галогенидов металлоценов общей формулы Ср₂МХ₂ (I), где Ср - циклопентадиеновое соединение, М - металл IVВ группы (Ti, Zr, Hf), X - галоген. Способ осуществляют взаимодействием галогенида соответствующего металла с циклопентадиеновым соединением и диэтиламином при соотношении реагентов 1:(2-2,5):2 соответственно в хлороформе при температуре его кипения предпочтительно в атмосфере инертного газа, например азота, при этом реакции подвергают галогенид металла, предварительно связанный в комплекс с эфиром, предпочтительно при соотношении 1:2, к которому добавляют диэтиламин и реакцию ведут не менее 1,5 ч, затем добавляют циклопентадиеновое соединение и реакцию ведут не менее 15 ч. Полученную смесь после указанного взаимодействия промывают разбавленной соляной кислотой до полного растворения диэтиламина солянокислого, затем целевой продукт выделяют фильтрацией. После фильтрации целевой продукт промывают подходящим растворителем, например ацетоном или изопропиловым спиртом, до полного растворения воды, оставшейся в продукте после отделения диэтиламина солянокислого, после чего сушат на воздухе в течение 10-12 ч. Предлагаемый способ обеспечивает получение целевого продукта в виде крупных кристаллов, что придает продукту товарный вид. Содержание основного вещества в продукте составляет 98%, выход продукта 53-55%. Полученные галогениды металлоценов общей формулы (1) находят широкое применение в качестве катализаторов в химической промышленности при производстве олефинов. 2 з.п.ф-лы.	2184739 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ЭСТРОГЕНОВ Изобретение относится к способу получения смеси сульфатированных эстрогенов, содержащей дельта - (8,9)-дегидроэстрон формулы I [дельта-(8,9)-ДГЭ] или его производные, где R₁ - H, R₂ - Н и R₃ - O-ацил или R₃ - Н и R₂ - O-ацил, или R₂ и R₃ вместе - O и в формуле III R₁- силил (алкил)₃ или тетрагидропиранил, R₂ и R₃ вместе - O или R₂ и R₃ вместе - ацеталь. Способ включает (частичную) изомеризацию соединений формулы III обработкой литиевой солью этилендиамина или амидом лития в диметилсульфоксиде. Способ экономичен и прост в исполнении. 4 с. и 5 з.п. ф-лы.	2184741 действует с опубликован 10.07.2002
	СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТАХ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВИРУСАМИ ВИЧ-1 ГРУППЫ 0 Изобретение относится к новым синтетическим пептидам мономерного типа с 13-33 аминокислотами или димерного типа с 26-66 аминокислотами линейной или циклизованной интерцистеиновыми дисульфидными мостиками формы, соответствующей формуле (I) -Z-Trp Gly Cys--Cys Tyr Thr Ser-, (I) вкоторойозначаетбиотинил,биоцитинил,атомводорода,ацетил(СН₃СО-), алифатическую цепь, которая может содержать одну или несколько тиоловых, альдегидных или аминных функций, при этом алифатическая цепь представляет собой преимущественно алкильную цепь с 1-6 атомами углерода, или алкенильную цепь с 2-6 атомами углерода, или аминоалкилкарбонильную цепь с 2-6 атомами углерода; Z - последовательность пептидов одной из формул в которых ₁ означает пептидную последовательность с 2-9 аминокислотами;₂ - пептидную последовательность с 0-5 аминокислотами, - пептидную последовательность формулы (XI) -(АА₁)-(АА₂)-(АА₃)-(АА₄)-(АА₅)- (XI), в которой (AA₁) - остаток лизина либо аргинина; (АА₂) - остаток глицина, (АА₃) - остаток лизина либо аргинина, (АА₄) - остаток лейцина либо аланина, (АА₅) - остаток валина при условии, что (AA₁), (AA₂), (АА₃), (АА₄), (AA₅) никогда не образуют вместе пептидные последовательности -Lys Gly Lys Leu Ile- и -Lys Gly Lys Leu Val-; зафиксированная на группе -СО серина, означает: гидроксил, пептидную последовательность формулы (ХII) -Val--, где - последовательность формулы (ХIII) -(АА₆)-Тrр-Asn-(АА₇)-(AA₈), в которой (АА₆) - глутамин или аргинин, (АА₇) - глутамин или серин, (AA₈) - треонин и в которой , зафиксированная на остатке -СО - свободной аминокислоты AA₈, означает группу ОН, пептидную последовательность формулы (ХУ) -Val-, в которой имеет указанное выше значение; композициям для обнаружения инфекции, вызванной ВИЧ-1 группы 0, способам диагностики инфекций, вызванных ВИЧ-1 группы 0 и диагностическому набору. Описываемые пептиды при использовании их в композициях, способах диагностики инфекций и в диагностических наборах позволяют получить результаты превосходящие те, что получены при использовании известных пептидов. 7 с. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.	2184742 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА Способ получения полиэтилена высокой плотности в газовой фазе, включающий контактирование смеси, содержащей этилен и один или несколько альфа-олефинов, с нанесенным на подложку продуктом реакции бис-гидрокарбилсилилхромата и соединения гидрокарбилалюминия или соединения гидрокарбилбора в реакторе с пневдоожиженным слоем, имеющим линию рециркуляции газа, в условиях полимеризации, при следующих условиях: (i) атомное отношение алюминия к хрому находится в диапазоне около 0,1:1 - 2,9:1; (ii) количество катализатора находится в диапазоне около 0,005 - 0,25 мас.ч. в расчете на 100 мас.ч. полиэтилена высокой плотности; (iii) парциальное давление этилена находится в диапазоне около 14,06 - 28,12 кг/см²; (iv) кислород и/или другой каталитический яд вводят в реактор в диапазоне около 0,005 - 0,5 об.ч. яда катализатора на 1 млн об.ч. этилена; (v) молярное отношение альфа-олефина к этилену составляет около 0,0001:1 - 0,1:1; (vi) водород вводят в реактор в диапазоне около 0,005 - 0,5 моля водорода на 1 моль этилена; (vii) полимеризацию осуществляют при температуре в диапазоне около 80 - 110^oC; (viii) относительно низкокипящий инертный углеводород вводят в линию рециркуляции газа в количестве, достаточном для того, чтобы повысить точку росы рециркулирующего газа, который состоит из альфа-олефинов и других газов реактора, и рециркулирующий газ частично конденсируют и рециркулируют в реактор, где он промотирует охлаждение путем испарения. Технический результат - разработка полиэтилена высокой плотности, который демонстрирует высокое сопротивление к медленному росту трещин при превращении в трубу, формованные изделия, геомембраны и имеют высокий уровень технологичности. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2184743 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛИДЕНФТОРИДОВ Изобретение относится к способу получения поливинилиденфторидов высокой чистоты, которые могут использоваться там, где предъявляются требования к чистоте используемых компонентов (медикаменты, косметические средства). Поливинилиденфториды получаются полимеризацией винилиденфторида с одним или более фторсодержащих сомономеров в присутствии микроэмульсии простого (пер)фторполиэфира, имеющего нейтральные концевые группы, или фторполиоксиалкиленов, имеющих водородсодержащие концевые группы или водородсодержащие повторяющиеся звенья, где вышеуказанные простые фторполиэфиры имеют среднюю молекулярную массу от 400 до 3000, и поверхностно-активного вещества, основанного на перфторпростых полиэфирах с концевыми группами солей карбоновых кислот и имеющего молекулярную массу между 400-600 и молекулярно-массовое распределение такое, что фракции, имеющие молекулярную массу выше 700, не присутствуют или присутствуют в количествах, меньших, чем 5 мас.% Полученные поливинилиденфториды имеют высокий белый индекс при низком уровне примесей. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 табл.	2184744 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛКАУЧУКА Изобретение относится к области получения бутилкаучука, предназначенного для производства резиновых изделий, автомобильных камер, галобутилкаучуков. В способе получения бутилкаучука сополимеризацией изобутилена с изопреном в среде разбавителя и/или растворителя в присутствии катализатора, включающем приготовление шихты для полимеризации из возвратных продуктов, изобутилена и изопрена, охлаждение шихты испаряющимся хладоносителем в холодильниках и разогрев последних для периодического удаления ледяного слоя, дезактивацию катализатора, дегазацию, сушку каучука и переработку возвратных продуктов, шихту для полимеризации подают на охлаждение двумя потоками в параллельно расположенные каскады холодильников, причем один из потоков охлаждают до минимально допустимой температуры, а температуру второго потока изменяют в заданных пределах и осуществляют поочередно разогрев каскада холодильников, установленных на каждом из потоков. Разогрев каскада холодильников проводят путем продувки каскада холодильников возвратными продуктами, разбавителем, растворителем или их парами с направлением последних в систему дегазации бутилкаучука, причем при разогреве одного из каскадов холодильников общую нагрузку по шихте не изменяют. Разогрев каскада холодильников при необходимости осуществляют поочередным разогревом любого из холодильников каскада. Технический результат - повышение эффективности процесса, уменьшение энергетических затрат и улучшение качества бутилкаучука. 2 з.п.ф-лы, 2 ил, 1 табл.	2184745 действует с опубликован 10.07.2002
	МОДИФИЦИРОВАННАЯ МЕЛАМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА, СМЕСЬ ДЛЯ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМИНАТОВ НА ЕЕ ОСНОВЕ Изобретение относится к получению модифицированных меламиноформальдегидных смол конденсацией формальдегида, мочевины, меламина и модификатора, содержащего а) комбинацию из 5-25 вес.%, в пересчете на меламин, дициандиамида и 8-30 вес.%, в пересчете на меламин, водорастворимого многоатомного спирта с, по меньшей мере, с двумя гидроксиалкильными группами или комбинацию a) + b), где b) от 1,5 до 20 вес.% аминов формул (1a) NR₄R₅-R₁-X и/или (1b) NR₄R₅-R₂-Y-R₃-X, в которых R₁ и R₃ могут быть одинаковыми или различными и обозначают в зависимости от значения Х линейный или разветвленный или циклический остаток C₁-C₁₂-алкила или алкилена и R₂ обозначает линейный или разветвленный или циклический остаток C₁-C₁₂-алкилена, R₄ и R₅ могут быть одинаковыми или различными и обозначают Н или линейный или разветвленный остаток С₁-C₁₂-алкила и Х может представлять водород, ОН или NR₄R₅ и Y-0- или -N/H-, причем молярное отношение меламина к формальдегиду составляет от 1: 1,2 до 1:5, и молярное отношение меламина к мочевине составляет от 1:0,1 до 1: 2,8, а также их применение для получения ламинатов. Полученные смолы обладают улучшенными физико-механическими свойствами, а ламинаты на их основе способны к последующему формованию. 5 с. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2184747 действует с опубликован 10.07.2002
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТОВ ПОЛИТЕТРАМЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к получению сложных диэфиров политетраметиленовых эфиров, которые используются для образования сегментированных сополимеров с полифункциональными уретанами и сложными полиэфирами. Указанные эфиры получают полимеризацией тетрагидрофурана возможно с одним или более сомономерами замещенного тетрагидрофурана или алкиленоксида в реакторе полимеризации в присутствии твердого кислотного катализатора и карбоновой кислоты с ангидридом карбоновой кислоты в качестве агента, регулирующего молекулярную массу. В процессе синтеза устанавливают пониженное давление в реакторе таким образом, что за счет испарения и/или конденсации тетрагидрофурана эффективно регулируют температуру реакции от 20 до 65^oС и, удаляя из реактора при пониженном давлении пары тетрагидрофурана, отводят теплоту реакции, связанную с полимеризацией. Изобретение позволяет решить проблему отвода высокой теплоты реакции, когда процесс переводят на коммерческий уровень. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2184748 действует с опубликован 10.07.2002
	РЕОЛОГИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИОЛЕФИНЫ Изобретение направлено на реологически модифицированный полиэтилен, имеющий менее чем 0,5 мас.% геля, показатель ширины распределения композиции (ПШРК), больший, чем 50%, и молекулярно-массовое распределение M_w/M_n меньшее, чем 4,0, который характеризуется как имеющий улучшенные реологические характеристики и/или характеристики прочности расплава по сравнению с немодифицированным полимером. Кроме того, изобретение дополнительно направлено на смеси полимеров, которые содержат реологически модифицированные полимеры, и к способу получения реологически модифицированных полимеров. Техническим результатом является улучшение технологических характеристик полиолефина. 4 с. и 27 з.п. ф-лы, 16 табл., 4 ил.	2184749 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к производству химических пленок и волокон, в частности к процессам получения растворов для формования гидратцеллюлозных волокон, преимущественно из древесной целлюлозы. Растворяют измельченную целлюлозу в смеси 20-90 мол.% моногидрата N-метилморфолин-N-оксида и 80-10 мол.% диметилсульфоксида при температуре 70-95^oС. Затем при перемешивании добавляют диметилацетамид при соотношении диметилсульфоксид: диметилацетамид 20: 1-10: 1. Изобретением обеспечивается увеличение скорости растворения в 2-15 раз, уменьшается степень деструкции. Приготовленные растворы остаются стабильными в течение 6 ч. 1 з.п. ф-лы., 1 табл.	2184750 действует с опубликован 10.07.2002
	БИТУМ-ПОЛИМЕРНОЕ ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к композициям, применяемым при производстве материалов, используемых для изоляции стыков, швов, примыканий, приклейки рулонных кровельных материалов и гидроизоляции фундаментов и трубопроводов. Техническая задача - улучшение адгезионных свойств композиции к металлу и бетону. Поставленная задача достигается тем, что в битум-полимерном вяжущем, включающем битум, полимер, отходы индустриальных масел в качестве пластификатора и мел в качестве минерального наполнителя, новым является то, что в качестве полимера оно содержит каучук синтетический СКД или его отходы при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум 73,8-88,8; каучук синтетический СКД или его отходы 5,5-23,5; отходы индустриальных масел 0,2-1,5; минеральный наполнитель - мел 0,5-1,2. Композиции могут быть использованы также в качестве полуфабриката при получении битум-полимерных материалов посредством растворения композиции в расплаве битума. Битум-полимерное вяжущее имеет низкую себестоимость за счет использования в рецептуре отходов, не подлежащих регенерации индустриальных масел. 2 табл.	2184751 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕР-КОМПОНЕНТА Изобретение относится к области приготовления модифицированных битумов и может быть использовано для производства вяжущих, мастик, герметиков, кровельных материалов и использоваться в дорожном и промышленном строительстве, в производстве строительных материалов, гидроизоляции трубопроводов. Способ получения полимер-компонента включает растворение первой части каучука, взятого в количестве 5-50 мас.% от общего его количества, в смеси керосина с мазутом при соотношении их в мас.ч. соответственно: 1-7,5:2-15:77,5-97 при продувке воздухом при нарастающей температуре от 70-120^o до 180-220^oС. Оставшуюся часть каучука вводят в смесь при отношении первая часть: оставшаяся часть 1 : 1-14 и окончательное растворение осуществляют при 70-120^oC. Изобретение позволяет обеспечить усиление адгезии битумного вяжущего при улучшенных физико-механических свойствах из-за влияния недеструктурированного каучука. 3 табл.	2184752 действует с опубликован 10.07.2002
	КАТИОНОАКТИВНАЯ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ДОРОЖНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА Изобретение относится к катионоактивным битумным эмульсиям, применяемым в дорожном строительстве. Катионоактивная эмульсия для дорожного строительства включает битум, соляную или уксусную кислоту, аминный эмульгатор и воду, причем в качестве аминного эмульгатора она содержит гидроксилсодержащий алифатический полиамин общей формулы RCH(ОН)СН₂NHR¹NH₂, где R - алифатический радикал С_20-26 или С_26-28 R¹- -(СН₂)₆-, или -(СН₂СН₂NH)_nСН₂СН₂-, где n= 1,2, при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум 45-65, эмульгатор 0,1-4, соляная или уксусная кислота 0,05-0,6, вода до 100%. Достигается улучшение показателя сцепления пленки вяжущего с минеральным материалом без применения дополнительной адгезионной добавки при сохранении высокой стабильности эмульсии при хранении. 3 табл.	2184753 действует с опубликован 10.07.2002
	АДГЕЗИВ НА ОСНОВЕ НИЗКОЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к адгезиву на основе низколетучих органических растворителей, который состоит, по крайней мере, из смеси двух летучих органических растворителей и смолы. Адгезив на основе низколетучих органических растворителей в соответствии с настоящим изобретением испаряется со значительно меньшими скоростями по сравнению с обычными адгезивами на основе растворителей. Более того, новый адгезив на основе низколетучих органических растворителей прост в применении, экономичен, затвердевает в течение допустимого времени без нагревания, облучения УФ-светом или механического воздействия. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.	2184755 действует с опубликован 10.07.2002
	БУРОВОЙ РАСТВОР ДЛЯ БУРЕНИЯ МНОГОЛЕТНЕМЕРЗЛЫХ ПОРОД Изобретение относится к области бурения скважин, в частности к составам буровых растворов для бурения многолетнемерзлых пород. Техническим результатом изобретения является создание полимерглинистого раствора с псевдопластичными свойствами, снижение растепляемости многолетнемерзлых пород даже при его положительной температуре с небольшим расходом химреагентов, обеспечение экологической безопасности, снижение стоимости. Буровой раствор для бурения многолетнемерзлых пород, содержащий бентонитовый глинопорошок, водорастворимый полимер и воду, в качестве полимера содержит Праестол марок 2510, или 2515, или 2530, или 2540 при следующем соотношении компонентов, мас. %: бентонитовый глинопорошок 5, Праестол марки: 2510, 2515 0,01-0,05, 2530, 2540 0,005-0,01, вода остальное. 1 табл.	2184756 действует с опубликован 10.07.2002
	УСТАНОВКА БЕСПЫЛЕВОЙ ВЫДАЧИ КОКСА ИЗ ПЕЧЕЙ КОКСОВОЙ БАТАРЕИ Установка беспылевой выдачи кокса из печей коксовой батареи включает двересъемную машину с пылеотсасывающим зонтом, внутри которого размещен кожух, выполненный закрытым сверху и установленный со сквозным по высоте щелевым зазором относительно стенок пылеотсасывающего зонта, подсоединенного посредством соединительного патрубка к коллектору для отвода пылегазовой смеси, стационарно установленному на опорах вдоль фронта печей коксовой батареи, согласно изобретению нижние кромки пылеотсасывающего зонта расположены ниже нижней кромки кожуха с образованием между указанными кромками дополнительного зазора, сообщающегося со сквозным по высоте щелевым зазором, при этом величина просвета дополнительного зазора равна или больше величины просвета сквозного по высоте щелевого зазора относительно стенок пылеотсасывающего зонта. Технический результат - предотвращение выбивания пылегазовой смеси из-под пылеотсасывающего зонта путем улучшения условий ее локализации, что, в свою очередь, обеспечивает защиту окружающей среды на коксохимических предприятиях. 2 ил.	2184757 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЧРЕЗМЕРНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ГРАФИТА ИЗ СТОЯКОВ И КОКСОВЫХ КАМЕР Изобретение относится к коксохимической промышленности, в частности к способу удаления из стояков, загрузочных люков, со стен и сводов коксовых камер чрезмерных отложений графита. Способ заключается в том, что удаление чрезмерных отложений графита из стояков и коксовых камер ведут путем наддува воздуха и пара и выхлопа продуктов реакции через эжекторы, установленные на седловинах стояков и загрузочных люков, при этом пар подают в эжекторы по резиновым шлангам. Изобретение позволяет повысить эффективность способа обезграфичивания стояков и коксовых камер. 2 ил.	2184758 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ФРЕЗЕРНОГО ТОРФА ДЛЯ КИПОВАНИЯ Изобретение относится к торфяной промышленности, в частности к способам добычи и переработки торфа, и предназначено для получения кипованного малоразложившегося торфа, используемого в различных отраслях промышленности. Способ подготовки фрезерного торфа для кипования включает бункерование фрезерного торфа, его грохочение с разделением на отсев и просев, согласно изобретению, для кипования фрезерного торфа из торфяного сырья со степенью разложения 15-25%, из просева выделяют крупный класс со средневзвешенным диаметром частиц 6-12 мм. Технический результат: получение пригодного для кипования торфа из торфяного сырья со степенью разложения 15-25% без снижения качества продукции. 1 табл.	2184759 действует с опубликован 10.07.2002
	УСТАНОВКА ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при термическом крекинге тяжелых нефтяных остатков с получением дистиллатных фракций. Установка термокаталитического крекинга тяжелых нефтяных остатков включает смеситель исходного сырья с твердым катализатором, печи нагрева сырья, термические реакторы, дезинтеграторы продуктов реакции, выходящих с низа термических реакторов. Дополнительно установка содержит стабилизационную колонну парогазовых продуктов реакции, выходящих с верха термических реакторов, установленную после последнего термического реактора, аппарат Z-форминга, куда поступает легкая бензиновая фракция из стабилизационной колонны, причем тяжелая бензиновая фракция поступает в среднюю часть атмосферной колонны, куда также подается бензиновая фракция из аппарата Z-форминга. В результате созданной новой технологии термокаталитического крекинга выходы дистиллятных продуктов увеличиваются до 60% с одновременным предотвращением осаждения твердых частиц в термическом реакторе. 1 ил.	2184760 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к получению светлых нефтепродуктов, т.е. бензиновых и дизельных фракций. Способ ведут обработкой исходного сырья озонсодержащим газом до поглощения озона в количестве 0,05-0,5 мас.% с последующим термическим крекингом при температуре 400-430^oС, давлении 0,5-3,0 МПа и объемной скорости в реакторе термического крекинга 1-2 ч^-1. Способ позволяет получать целевые продукты с высокими выходами с минимальным коксообразованием. 2 з.п. ф-лы.	2184761 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ОБЩЕГО КИСЛОТНОГО ЧИСЛА НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ Использование: нефтехимия. Способ включает стадии: добавления к нефтяному сырью каталитического агента, содержащего растворимое в нефти или диспергируемое в нефти соединение металла, выбранного из группы, состоящей из металлов VB, VIB, VIIB и VIII групп, при этом количество металла в указанном нефтяном сырье составляет не менее 5 мас.ч./млн; нагревания указанного нефтяного сырья с указанным каталитическим агентом в реакторе при температуре примерно 400 - 800^oF (примерно 204,44 - 426,67^oС), при давлении водорода 15 - 1000 psig (204,75 - 6996,33 кПа), и продувки реактора, содержащего указанное нефтяное сырье и указанный каталитический агент, водородсодержащим газом с расходом, достаточным для поддержания совместного парциального давления воды и диоксида углерода примерно ниже 50 psia (примерно 344,75 кПа). Технический результат: снижение количества карбоновых кислот в нефтяном сырье. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2184762 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЛАНЦЕВ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: сланцы подвергают термическому разложению с получением парогазовой смеси жидких и газообразных компонентов. Суммарную парогазовую смесь подвергают каталитической обработке в псевдоожиженном или стационарном слое катализатора, в качестве которого используют железосодержащий контакт кислотного типа - полифосфат железа ксерогельной структуры в количестве 20-80 маc.% на сланец, содержащий 95% полифосфата железа при соотношении Р₂О₅:Fe₂O₃=0,5, остальное - вода (1), или композицию двух каталитических контактов в количестве 40 маc.% на сланец (20% железосодержащего контакта (1) и 20% промышленного Al-Ni-Mo катализатора, при этом полифосфат железа может быть модифицирован металлами - сокатализаторами - (Р₂O₅ + Fe₂O₃ + Me_nO_m) - 95%, где Ме_nО_m - оксиды металлов Мо, Со, Ni, Cr, V, Сu и процесс проводят при 500-600^oС, или суммарную бензиновую фракцию после выделения ее из жидких продуктов термического разложения сланцев в присутствии железосодержащего контакта (1) и водородсодержащего газа при температурах 340-400^oС, давлении водорода 4-6 МПа, объемной скорости подачи сырья 1-3 ч^-1, циркуляции водородсодержащего газа 200-1000 м³/м³. Технический результат: повышение качества жидких продуктов. 5 табл.	2184763 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ (ВАРИАНТЫ) И АППАРАТЫ ДЛЯ ИХ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: способ переработки нефти включает стадии: проведение атмосферной перегонки сырой нефти; совместная гидродесульфуризация полученных дистиллятов в реакторе в присутствии катализатора гидрогенизации при температуре от 310 до 370^oС под давлением от 30 до 70 кг/см² (первая стадия гидрогенизации); и далее проведение гидродесульфуризации при более низких температурах (вторая стадия гидрогенизации). Когда вторая стадия гидрогенизации проводится только для тяжелой нафты, полученной при разделении дистиллятов после первой стадии гидрогенизации, температура второй гидрогенизации может находиться в пределах от 250 до 400^oС. Гидродесульфуризация, проводимая для каждой фракции из фракций нефтяного светильного газа, керосина, тяжелой нафты и легкой нафты в этой области техники, может быть проведена совместно. Технический результат: упрощение процесса. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 4 табл., 5 ил.	2184764 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение может быть использовано при обработке дизельного топлива, включающей введение многофункциональной (стабилизирующе-депрессорной) присадки. Способ обработки дизельного топлива включает введение многофункциональной присадки на основе поверхностно-активных веществ в подогретое дизельное топливо. Присадку вводят в виде присадочной композиции на основе сополимеров ненасыщенных углеводородов с удельной массой 0,71,2 г/см³, полученной их растворением в подогретом предварительно обработанном путем гомогенизации и сепарации в вихревом аппарате роторно-дискового типа дизельном топливе. Присадочная композиция содержит 15-50 мас.% сополимеров ненасыщенных углеводородов. Присадочную композицию вводят в количестве 0,11,0 кг на 1000 л обрабатываемого дизельного топлива. Технический результат заключается в повышении качества комплексно обрабатываемого дизельного топлива и улучшении технологии введения присадки. 1 з.п. ф-лы.	2184765 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области производства моторных топлив, в частности дизельного топлива. Способ включает выделение дизельной фракции из стабильного конденсата и введение присадок в поток дизельной фракции до достижения промежуточной концентрации с последующим ее снижением до рабочей, перед введением присадок поток дизельной фракции раздваивается на потоки с соотношением скоростей 3:4 - 1:40, присадки вводят в поток, движущийся с меньшей скоростью, а затем возвращают его в поток, движущийся с большей скоростью, доведя концентрацию присадок до рабочей. Градиент давления между точками разделения и соединения потоков дизельной фракции колеблется в интервале 3-20 кПа/м. Технико-экономический эффект достигается за счет обеспечения возможности модификации дизельного топлива присадками с весьма малой концентрацией в непрерывном производстве. 2 з.п. ф-лы.	2184766 действует с опубликован 10.07.2002
	ДОБАВКА К БЕНЗИНУ И АВТОМОБИЛЬНОЕ ТОПЛИВО, ЕЕ СОДЕРЖАЩЕЕ Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к высокооктановым добавкам к автомобильным бензинам и автомобильному топливу, модифицированному этой добавкой. Добавка к бензинам содержит ароматический амин (его производные) общей формулы где R₁-R₃ - радикалы, выбранные из групп Н, СН₃, С₂Н₅, в комбинации с оксигенатом общей формулы: R₄-O-R₅, где R₄-Н или алкил С₁-С₃, конкретно Н, метил, этил, изопропил, R₅ - один из алкильных радикалов от С₁ до С₆, конкретно метил, этил, (н-, изо-)пропил, (н-, изо-, трет-)бутил, изопентил, изогексил, или их смесь с добавкой гидразина или его водного раствора при массовом соотношении компонентов - ароматический амин (его производные) : оксигенат : гидразин = 0,5-70 : 93,5-29,995 : 0,005-2. Добавка может содержать антиоксидант в количестве, не превышающем 5 мас.% в расчете на массу композиции добавки. Автомобильное топливо содержит 0,3-25 мас.% добавки. Дополнительно топливо может содержать моющую и/или антикоррозионную присадку. Содержание антиоксиданта, моющей и антикоррозионной присадки в топливе не более 0,5 мас.% от состава топлива. 2 c. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.	2184767 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОЗАСТЫВАЮЩЕЙ ОСНОВЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО СМАЗОЧНОГО МАСЛА Использование: в нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: способ заключается в алкилировании толуола и моноалкилтолуолов -олефинами фракции С₁₀ или C₁₀-C₁₄ в присутствии катализатора - хлористого алюминия. Перед алкилированием в смесь толуола и моноалкилтолуолов добавляют три- и полиалкилтолуолы и смешивают их с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода при температуре 60-75^oС до получения гомогенного раствора. Процесс проводят при молярных соотношениях толуол : моноалкилтолуол : три- и полиалкилтолуол : -олефины соответственно (0,9-1,075) : (0,56-0,61) : (0,009-0,046) : 1 и толуол: АlСl₃ : НСl соответственно 1 : 0,074 : 0,067, причем моно-, три- и полиалкилтолуолы имеют алкильные группы С₁₀ или С₁₀-C₁₄. Технический результат - полученная основа синтетического смазочного масла имеет низкую температуру застывания, повышенную температуру вспышки, обладает стойкостью к высокотемпературному окислению. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2184768 действует с опубликован 10.07.2002
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Настойка горькая содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: морс боярышника 1 и II слива 1800-1900, морс клюквы 1 и II слива 1300-1360, коньяк 145-155, грушевая эссенция 0,25-0,35, сахарный сироп 65,8%-ный 435-445, водно-спиртовая жидкость остальное. Предлагаемая настойка горькая "Боярыня Морозова" позволяет расширить ассортимент высококачественных настоек горьких, придать настойке едва уловимый тон бергамота. Сочетание используемых ингредиентов позволяет получить настойку за более короткий срок с более низкой себестоимостью. 2 табл.	2184771 действует с опубликован 10.07.2002
	ДОБАВКА К АЛКОГОЛЬНЫМ НАПИТКАМ Изобретение относится к ликероводочному производству. Предложена добавка к алкогольным напиткам, снижающая уровень похмельного синдрома. Добавка представляет собой бетулин в виде сухого экстракта, который вводят в алкогольные напитки в количестве 0,1-4,0 г на 1 дал напитка. Изобретение позволяет расширить ассортимент добавок, снижающих уровень похмельного синдрома, улучшить органолептические показатели напитка.	2184772 действует с опубликован 10.07.2002
	НАПИТОК "КЛЮКВЕННЫЙ" И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, в частности при производстве ликероводочных изделий. Напиток "Клюквенный" содержит клюкву, подсластитель, янтарную или фумаровую кислоты или их соли и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении компонентов из расчета на 100 кг клюквы: подсластитель 8-40 кг, янтарная или фумаровая кислоты или их соли 0,02-0,7 кг и водно-спиртовую жидкость 55-85 об.% в количестве 200-1000 л. Способ предусматривает двукратный залив клюквы водно-спиртовой жидкостью крепостью 55-85 об.% в соотношении 1:2-10 с добавлением 0,02-0,7% янтарной или фумаровой кислот или их солей и настаивание в течение 7-10 сут с отделением настоев. Перед первым или вторым настаиванием проводят операцию размалывания ягод клюквы, после чего настои смешивают и купажируют с подсластителем. В качестве подсластителя используют сахар, или глюкозу, или ксилит, или сорбит. Изобретение позволяет расширить ассортимент напитков и способов его приготовления, позволяющих обеспечить полную экстракцию полезных веществ, сократить время настаивания и увеличить срок хранения готового изделия. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.	2184773 действует с опубликован 10.07.2002
	ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS SUBTILIS, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОБИОТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ, ПТИЦЫ И РЫБЫ Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии и может быть использовано для получения препарата из группы пробиотиков. Штамм бактерий Bacillus subtilis ВКМ В-2250Д выделен из почвы. Клетки грамположительны, капсулы не образуют, образуют круглые споры, тип дыхания аэробный. Гидролизует глюкозу, маннит. Не сбраживает сахарозу, инозит, сорбит, мальтозу, лактозу. Не образует газа при сбраживании. Подавляет рост стафилококков, кишечной палочки, энтеробактерий, цитробактерий, аэромонас. Штамм используют как производственный для получения пробиотического препарата "Субтилис". Препарат нормализует деятельность желудочно-кишечного тракта животных, птицы, рыб; перспективен в лечении и профилактике бактериальных инфекций. 1 табл.	2184774 действует с опубликован 10.07.2002
	МУТАНТНАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК ПОЧКИ ОВЦЫ OVIS ARIE L, ДЕФЕКТНАЯ ПО ТИМИДИНКИНАЗЕ ПО-100-ТК^-, ДЛЯ ГИБРИДИЗАЦИИ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ IN VITRO Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для вирусологических и биотехнологических исследований. Мутантную линию клеток почки овцы Ovis arie L, дефектную по тимидинкиназе, получают из нормальной ткани почки овцы путем многошаговой селекции с использованием токсичного аналога пиримидиновых оснований 5-бром-2-дезоксиуридина. Линию клеток культивируют на питательных средах с минимальной концентрацией фетальной сыворотки крупного рогатого скота. Изобретение позволяет проводить межвидовую и внутривидовую гибридизацию и получать клеточные гибриды с полезными свойствами.	2184776 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ BSE 21 I Изобретение относится к биотехнологии, касается генной инженерии, может быть применено для исследования молекул ДНК, изучения генетического материала. Предложенный способ выделения эндонуклеазы рестрикции Bse 21 I, узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 5"-GCTNAGG-3", позволяет получить фермент, не содержащий примесей неспецифических нуклеаз и фосфатаз, содержащий незначительное количество белка. Выход фермента составляет 3 000 000 ед/10 г сырой биомассы. Выделение эндонуклеазы рестрикции Bse 21 I ведут при комнатной температуре и рН 7,5 фракционированием клеточного гомогената в двухфазной системе полиэтиленгликоль - декстран в присутствии NaCl с концентрацией 0,2-0,3 М. Очистку проводят хроматографией на фосфоцеллюлозе р-11 и гидроксилапатите последовательно. Способ позволяет получать до 30 000 ед. акт/г биомассы, что увеличивает выход продукта, а также сокращает технологический процесс выделения до 40 ч. 1 табл., 1 ил.	2184777 действует с опубликован 10.07.2002
	СИСТЕМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОНФЕРМЕНТА, НАБОР ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА И ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к биохимии. Набор для ферментативного определения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости субъекта путем измерения степени окисления кофермента стабилизирован против окисления при помощи системы восстановления кофермента и других необходимых реагентов. Система состоит из пары фермента и субстрата, которую выбирают так, чтобы обеспечивать постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента. Ферментативный способ определения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости по степени восстановления кофермента заключается в том, что использует набор, содержащий систему восстановления кофермента, состоящую из пары фермента и субстрата, которую выбирают так, чтобы обеспечить постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента. Изобретение предназначено для определения аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, аммиака и мочевины. Изобретение обеспечивает увеличение стабильности восстановленного кофермента и сохранение ее в течение по крайней мере 6-7 месяцев при хранении в закрытом крышкой флаконе. 3 с. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 28 табл.	2184778 действует с опубликован 10.07.2002
	ПЕПТИД-ИМИТАТОР ЭПИТОПА БЕЛКА gp120 ВИЧ-1 Изобретение относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Сущность изобретения сводится к получению с помощью фагового дисплея пептидов-имитаторов антигенной детерминанты белка gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1, ВИЧ-1, узнаваемой вируснейтрализующими моноклональными антителами 2G12. Методом аффинной селекции из фаговых пептидных библиотек получены пептиды, имитирующие полноразмерный гликопротеин gp120 по связыванию с вируснейтрализующими антителами 2G12. Пептиды экспонированы на поверхности нитчатых бактериофагов в составе минорного белка оболочки pIII, при этом каждая фаговая частица содержит 5 копий одного пептида. 4 ил.	2184780 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗА ПО ОЦЕНКЕ УРЕАЗНОЙ АКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретения относятся к медико-биологическим исследованиям, связанным с контролем уреазной активности биоптатов и биологических жидкостей с целью оценки их бактериальной обсемененности, в частности Helicobacter pylori. Способ исследования включает оценку уреазной активности по величине или времени возникновения индикационного эффекта цветной реакции, протекающей на твердом сорбенте в результате взаимодействия кислотно-основного индикатора и продуктов реакции гидролиза карбамида - аммиака под действием эндогенной уреазы микроорганизмов. Аммиак сорбируют твердым капиллярным или зернистым сорбентом. Способ реализован в устройстве, позволяющем проводить экспресс-анализ биоптатов, биологических жидкостей, аэрозолей. Карбамид и кислотно-основной индикатор нанесены на твердый гигроскопический волокнистый или зернистый микрокапиллярный сорбент в виде однородной мелкокристаллической дисперсии. Результаты исследований не уступают аналогам, но превосходят их по экспрессности и простоте выполнения. Изобретение позволяет использовать биоптат для других исследований после проведения биохимических исследований. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.	2184781 действует с опубликован 10.07.2002
	ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЛИСТЕРИЙ Изобретение относится к микробиологии. Может быть использовано для бактериологической диагностики листериоза животных и человека и для выделения листерий из объектов окружающей среды. Среда содержит следующие компоненты, г/л: дрожжевой экстракт - 10,0; глюкоза - 1,0; агар-агар - 10,0; эскулин - 0,6; цитрат железа трехвалентного - 0,5; налидиксовая кислота - 0,04; метиленовый синий - 0,03; панкреатический рыбный гидролизат c содержанием аминного азота 110 мг % - остальное. Среда обладает более высокими ростовыми и дифференциально-диагностическими свойствами. 1 табл.	2184782 действует с опубликован 10.07.2002
	УСТАНОВКА ДЛЯ СУЛЬФИТАЦИИ ЖИДКОСТЕЙ САХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к сахарной промышленности, а именно к оборудованию для сульфитации жидкостей - соков, сиропов и воды для технологических нужд. Установка включает печь для сжигания серы, связанное с ней трубопроводом средство для очистки сернистого газа от пыли и дожигания серы, и струйный сульфитатор, содержащий корпус, снабженный эжектором. Камера смешивания последнего содержит средство подвода сульфитированной жидкости и патрубок подвода сернистого газа. Средство подвода сульфитированной жидкости представляет собой центробежно-струйную форсунку, а средство для очистки сернистого газа от пыли и дожигания серы - циклон, покрытый теплоизоляцией. В частности, форсунка содержит цилиндрическую камеру закручивания с соплом для сульфитируемой жидкости, снабженную подводящим патрубком, подключенным к ней таким образом, что его продольная ось смещена относительно поперечной оси камеры. Часть внутренней поверхности этого патрубка расположена тангенциально относительно внутренней поверхности камеры, а другая часть ее - радиально к последней. Изобретение обеспечивает надежную работу всей установки при изменении расхода сульфитируемой жидкости в более широком диапазоне: 50-120% от номинального, позволяет снизить расход технической серы на 20-25% и повысить эффект сульфитации при указанном диапазоне расхода жидкости. 1 з. п. ф-лы, 3 ил.	2184783 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДВУСТОРОННЕГО МЕХОВОГО ПОЛОТНА ИЗ КАРАКУЛЯ Способ может быть использован для изготовления аксессуаров и изделий декоративно-прикладного характера из меха завитковой группы. Способ включает подготовку меховой пластины квадратной формы из пушно-мехового полуфабриката, дублирование ее тонким материалом с ворсовой поверхностью или трикотажем и разрезание по спирали на непрерывную полоску, которую используют для формирования двустороннего полотна путем вязания. Предложенный способ обеспечивает расширение ассортимента пушно-мехового полуфабриката за счет получения двустороннего материала, обе стороны которого несут эстетическую и функциональную нагрузку, а также позволяет создать новую фактуру формируемой поверхности в соответствии с замыслом дизайнера. 2 ил.	2184784 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ВЫРАБОТКИ НАТУРАЛЬНЫХ КОЖ Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож различного назначения. Способ включает хромовое дубление, додубливание полуфабриката хромовым дубителем, нейтрализацию в присутствии жирующей эмульсии в количестве 1,5-2,0% от массы полуфабриката, наполнение сополимером метакриловой кислоты и нитрила акриловой кислоты в соотношении 40-60:40-60, додубливание растительным дубителем, крашение и жирование. Способ позволяет повысить потребительские свойства кож. 1 табл.	2184785 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ НАГРЕВА СТАЛЬНЫХ ЗАГОТОВОК ИЗ УГЛЕРОДИСТЫХ НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ ПОД ПРОКАТКУ Изобретение относится к металлургии, а именно к способам нагрева стальных заготовок под прокатку на непрерывных, сортовых, проволочных станах. Заготовку нагревают до заданной температуры поверхности со скоростями 0,065-0,35^oС /с, температуру газов в томильной зоне поддерживают на 100-200^oС больше конечной температуры нагрева. Изобретение позволяет сократить время нагрева, повысить качество получаемого проката, снизить угар металла, снизить суммарные энергозатраты на нагрев и прокатку углеродистых низколегированных сталей. 2 ил., 1 табл.	2184786 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ КРЕМНИСТОЙ СТАЛИ С ОРИЕНТИРОВАННОЙ ЗЕРЕННОЙ СТРУКТУРОЙ Изобретение относится к способу обработки кремнистой стали, в частности к способу трансформирования полосы из кремнистой стали с ориентированной зеренной структурой, по которому в горячекатаной полосе получают исходное регулируемое количество выделений (сульфидов и алюминия в форме нитрида) в форме мелких и однородно распределенных выделений, подходящих для регулирования размера зерен в процессе обезуглероживающего отжига: регулирование последующей вторичной рекристаллизации осуществляют путем добавления к первичным выделениям дополнительного алюминия в форме нитрида, образующегося непосредственно при непрерывной высокотемпературной обработке. Способ обработки стали для электротехнических областей применения, предусматривающий комбинацию термической обработки сляба со специальными обработками для выполнения первичной рекристаллизации и азотирования, позволяет регулировать распределение, количество и размеры выделяющихся фаз и получать однородное распределение азота в ходе этапа азотирования, сопровождающегося прямой реакцией абсорбированного азота с алюминием. 10 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.	2184787 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ РЕНИЯ Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано для десорбции рения. Способ десорбции рения включает контактирование сорбента с органическим экстрагентом. Контактирование ведут при соотношении объемов жидкой и твердой фаз 0,05-0,5:1, и полученный после контактирования сорбент обрабатывают раствором аммиака или сероводорода в неводном растворителе при соотношении объемов раствора и сорбента 3-6:1 и температуре 10-25^oС. Способ позволяет упростить гидрометаллургический процесс извлечения рения за счет устранения на стадии регенерации сорбента операции концентрирования. При этом предотвращается возможность загрязнения получаемого продукта примесями, растворимыми в реэкстрагирующем водном растворе, уменьшается расход реагентов, сокращаются объемы растворов после проведения всех операций по регенерации, что приводит к уменьшению количества сточных вод. При использовании в качестве десорбирующего раствора неводного растворителя, насыщенного газообразным реагентом, появляется возможность разделения образующейся смеси веществ путем отгонки и их рециркуляции. Переработка образующегося в процессе маточного раствора также облегчается за счет низкой растворимости выпадающих кристаллов соединений рения в неводных растворителях при выбранных температурных условиях.	2184788 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАГНИЕВОГО СПЛАВА ДЛЯ ФАСОННОГО ЛИТЬЯ Изобретение относится к области металлургии, авиационной и машиностроительной технике, а именно к приготовлению магниевых сплавов повышенной чистоты и коррозионной стойкости для фасонного литья. Способ приготовления магниевого сплава для фасонного литья включает плавление металлической шихты, легирование, рафинирование сплава от примесей железа и кремния посредством введения в жидкий сплав циркония или титана в количестве 0,006-0,08% от веса шихты при температуре 740-760^oС и модифицирование сплава при этих температурах углеродосодержащими веществами магнезитом или гексахлорэтаном, вводимыми в расплав в количествах более 0,4% от веса шихты (магнезита) и более 0,1% от веса шихты (гексахлорэтана), обеспечивается повышение чистоты сплава, его коррозионной стойкости, улучшение механических свойств. 1 табл.	2184789 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ФЕРРОНИОБИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности к устройству и способу хлорного разложения тантал- и ниобийсодержащего первичного и техногенного сырья. Способ заключается в том, что феррониобий в виде кусков размером 10-100 мм загружают в хлоратор слоем толщиной 200-250 мм. Хлорирование ведут при температуре 1100-1200^oС и расходе хлора 1:1,7-1,9 кг/кг. Расплав дополнительно хлорируют с вводом в него хлористого натрия. Соотношение количеств хлора на хлорирование и дохлорирование составляет 9,5-10: 1, а массовое отношение хлористого натрия к хлориду железа равно 1: 4-4,5. Устройство содержит вертикальный водоохлаждаемый хлоратор, футерованный графитом, с патрубком для ввода хлора, плавильник для сбора хлорида железа с патрубком для ввода хлористого натрия, конденсатор, оборудованный скребками, патрубок для вывода парогазовой смеси, камеру дохлорирования с патрубком для тангенциального ввода хлора, установленную на плавильнике и соединенную с хлоратором конической подиной с отверстием для выхода продуктов хлорирования. Подина заполнена насадкой из плавленого кварца. Диаметр отверстий равен 45-50 мм. Соотношение высот хлоратора и камеры дохлорирования составляет 2,5-3:1. Изобретение позволяет повысить степень использования хлора до 95-98%, повысить степень извлечения ниобия и тантала в высшие хлориды ниобия и тантала за счет снижения степени восстановления ниобия и тантала до низших степеней окисления и понизить содержание нелетучих низших хлоридов ниобия и тантала с выводимым из процесса хлоридом железа, а также усовершенствовать аппарат хлорирования путем лучшего газораспределения и отсутствия местных перегревов за счет верхнего ввода хлора в вертикальный хлоратор. 2 c.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2184790 действует с опубликован 10.07.2002
	ЛИГАТУРА Изобретение относится к металлургии и машиностроению и может быть использовано при производстве отливок из чугуна и стали с улучшенными физико-механическими свойствами. Предложена лигатура, содержащая кремний, цирконий, железо и дополнительно вольфрам, алюминий, магний и кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 27-35; цирконий 19-38; вольфрам 0,3-28; алюминий 3-6; магний 2-5; кальций 0,1; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является возможность использования лигатуры для раскисления, модифицирования и легирования стали, модифицирования и легирования чугуна в отливках. 5 табл.	2184791 действует с опубликован 10.07.2002
	СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к составу литейной теплоустойчивой стали, используемой, например, для изготовления роликов машин непрерывного литья заготовок (МНЛЗ). Предложенная сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,15-0,35; кремний 0,17-0,40; марганец 0,25-0,60; хром 1,20-2,00; молибден 0,25-0,45; ванадий 0,90-1,40; титан 0,09-0,18; бор 0,002-0,008; кальций 0,006-0,012; азот 0,01-0,04; железо - остальное. При этом должны соблюдаться следующие соотношения: (%V+%Ti)/%C=4,5-6,6; (%V+%Ti)/%N=39,5-99,0; (%V+%Ti)/(%C+%N)=4,05-6,2. Техническим результатом изобретения является получение стали, обладающей одновременно теплостойкостью и износостойкостью, что позволяет использовать ее для изготовления роликов МНЛЗ. 2 табл.	2184792 действует с опубликован 10.07.2002
	КОРРОЗИОННО-СТОЙКАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к составу коррозионно-стойких сталей, применяемых для отливок деталей химического, нефтехимического оборудования, а также оборудования целлюлозно-бумажной, энергетической и нефтегазовой промышленности. Предложена коррозионно-стойкая сталь, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,01 - 0,03; марганец 0,40-1,00; кремний 0,40-0,80; хром 24,0-26,0; никель 6,0-9,0; молибден 3,0-4,0; медь 0,50-1,50; редкоземельные металлы 0,01-0,10; алюминий 0,005-, 05; кальций 0,001-0,05; ниобий 0,01-0,10; азот 0,10-0,25; магний 0,005-0,020; железо остальное, при выполнении следующего условия: ЭСП= Cr+3,3Мо+16N37, где ЭСП - эквивалент сопротивления ниттинговой коррозии. Техническим результатом изобретения является повышение коррозионной стойкости и улучшение литейных свойств. 2 табл.	2184793 действует с опубликован 10.07.2002
	ЯЧЕИСТО-КАРКАСНЫЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области металлообработки и машиностроения и может быть использовано, например, в гетерогенно-каталитических производствах при изготовлении насадочных ректификационных колонн в процессах нефтепереработки, в устройствах для турбулизации материальных потоков, в нейтрализаторах газовых выбросов двигателей внутреннего сгорания и в процессах каталитической очистки водорода в энергетических системах на базе топливных элементов. Предложен ячеисто-каркасный металлический материал, включающий дискретные объемные спиралевидные проволочные элементы с контуром витка в форме овала и/или n-угольника с n3 и/или плоские спиралевидные проволочные элементы, многократно соединенные в контактных зонах. При этом плотность материала составляет 0,4-1,5 г/см³ при полностью доступной внутренней поверхности. Способ получения материала включает изготовление дискретных спиралевидных элементов путем навивки проволоки на керн, уплотнение под действием вибрации с упругим сдавливанием и термообработку в неокислительной газовой атмосфере. Техническим результатом изобретения является увеличение ассортимента изготовляемых изделий, снижение анизотропии свойств, обеспечение возможности получения прочного материала без сквозных пор. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2184794 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛОСКОГО ПРОФИЛЯ ИЗ ЦИРКОНИЕВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к области металлургии, в частности к прокатному производству, и предназначено для изготовления плоского профиля, используемого в качестве конструкционного материала в активных зонах атомных реакторов, в химической и нефтегазовой промышленности. Способ изготовления плоского профиля из циркониевых сплавов включает выплавку слитка, получение из него горячим формованием и последующей механической обработкой заготовки под горячую прокатку, горячую прокатку, промежуточную термообработку, холодную прокатку и окончательную термообработку, при этом заготовки под горячую прокатку подвергают закалке с температуры, на 50-150^oС превышающей точку фазового перехода из промежуточной (альфа + бета)-области в бета-область и отпуску при температуре существования (альфа + бета)-области циркония. Техническим результатом изобретения является устранение наследственной неоднородности структуры, повышение качества изделий и выхода годных. 5 ил., 3 табл.	2184795 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ НИТРОЗАКАЛКИ СТАЛИ С ДВОЙНОЙ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКОЙ Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано при изготовлении стальных деталей машин и инструмента с поверхностным упрочнением. Задачей изобретения является повышение твердости, теплостойкости и режущей стойкости диффузионного слоя. В данном способе предварительной обработкой для диффузионного насыщения поверхности и создания подслоя является нитроцементация при 800-820^oС с применением триэтаноламина. После нитроцементации выполняют азотирование на толщину, меньшую, чем толщина подслоя нитроцементации. После азотирования выполняют закалку, обработку холодом, отпуск. Контроль толщины диффузионных слоев осуществляют после нитроцементации и азотирования, а после закалки, обработки холодом и отпуска контролируют поверхностную твердость. Нитроцементацию изделий из стали 38Х2МЮА выполняют при 800^oС, а из стали ОХНЗМА - при 820^oС. Техническим результатом является повышение твердости, теплостойкости и режущих свойств диффузионного слоя изделий из легированных сталей, а снижение температуры насыщения до 800^oС дает экономические преимущества по сохранности оборудования, экономии электроэнергии. Благоприятные свойства диффузионного слоя позволяют изготавливать инструмент из конструкционных сталей взамен инструментальных. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.	2184796 действует с опубликован 10.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ЖАРОСТОЙКИХ СПЛАВАХ Изобретение относится к области химико-термической обработки металлов и сплавов и может быть использовано в авиадвигателестроении для защиты деталей, работающих в неблагоприятных условиях, например в условиях высоких температур. Задачей изобретения является повышение срока службы покрытия при термомеханических нагрузках и увеличение его пластичности. Данный способ заключается в термодиффузионной обработке сплавов в порошковой смеси, содержащей, мас. %: хром 30-40; алюминий 3-12; активатор 0.2-0.5; никель-иттрий 4-6 и оксид алюминия остальное до 100%. Термодиффузионную обработку осуществляют ступенчато в вакууме не менее 9 ч, после чего их охлаждают, а затем подвергают закалке при 1180-1280^oС не менее 1 ч и отпуску при температуре не менее 900^oС в течение как минимум 2 ч. В качестве активатора используют хлористый аммоний, или бромистый аммоний, или хлористый алюминий, или йодистый алюминий. Лигатура никель-иттрий содержит 5-20% иттрия и 80-95% никеля. Техническим результатом изобретения является то, что данный способ позволяет создать жаростойкое покрытие, обладающее повышенными прочностными свойствами и долговечностью при термомеханических нагрузках. При этом данный способ получения покрытий может использоваться как для получения первичных покрытий при их нанесении на новые детали, так и при вторичном нанесении покрытий на детали, поверхностный слой которых содержит диффузионную зону, сохранившуюся после травления ранее нанесенных покрытий. 3 з.п.ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2184797 действует с опубликован 10.07.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТРУБ Изобретение относится к травлению металлов химическими средствами и может быть использовано для непрерывного струйного травления внутренней поверхности труб. Устройство содержит стационарный вал с приводом возвратного вращения и установленных на нем трубных досок с герметизирующими заглушками для фиксации обрабатываемых труб, систему автономных и промежуточных емкостей для обрабатывающих растворов с трубопроводами, переключателями, вентилями и насосом. Герметизирующая заглушка содержит эластичные и сжимающие элементы. Технический результат: оперативная легкая переналадка на разный размер труб и комплексный цикл обработки за одну установку. 5 з.п.ф-лы, 3 ил.	2184798 действует с опубликован 10.07.2002
	ГАЛЬВАНОПЛАСТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МОДЕЛЕЙ СО СЛОЖНЫМ СТРОЕНИЕМ Изобретение относится к области гальванопластики и может быть использовано для изготовления сложных моделей. Гальванопластический способ изготовления моделей со сложным строением включает нанесение негативных изображений сечений модели на перфорированные металлические пластины мастикой, дающей электроизолирующую смачиваемую поверхность для электролита, с последующим формированием из них внутреннего трехмерного каркаса модели, и электролитическое осаждение на него металла с последующим электролизным растворением каркаса и электролитическим восстановлением цельной структуры модели. Использование предлагаемого способа для изготовления металлических моделей со сложным строением дает возможность снизить затраты труда. 8 ил.	2184799 действует с опубликован 10.07.2002
	ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ЦИНКОВОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к гальванотехнике, в частности к нанесению цинковых покрытий, и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Предлагаемый электролит содержит, г/л: сульфат цинка семиводный 200-300, сульфат натрия 1,5-18, алунит 20-25, ацетат натрия 6-16, уксусная кислота 2-12, тиомочевина 5-6. Электроосаждение цинка из предлагаемого электролита проводят при плотности тока 10-100 А/дм², температуре 18-35^oС, рН 4,0-4,5. Техническим результатом изобретения является получение пластичных покрытий, обладающих достаточной прочностью и коррозионной стойкостью. 3 табл.	2184800 действует с опубликован 10.07.2002