Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2185001-2185100 2185101-2185200 2185201-2185300 2185301-2185400 2185401-2185500 2185501-2185600 2185601-2185700 2185701-2185800 2185801-2185900 2185901-2186000 2186001-2186100 2186101-2186200 2186201-2186300 2186301-2186400 2186401-2186500 2186501-2186600 2186601-2186700 2186701-2186800 2186801-2186900 2186901-2187000 2187001-2187100 2187101-2187200 2187201-2187300 2187301-2187400 2187401-2187500 2187501-2187600 2187601-2187700 2187701-2187800 2187801-2187900 2187901-2188000 2188001-2188100 2188101-2188200 2188201-2188300 2188301-2188400 2188401-2188500 2188501-2188600 2188601-2188700 2188701-2188800 2188801-2188900 2188901-2189000 2189001-2189100 2189101-2189200 2189201-2189300 2189301-2189400 2189401-2189500 2189501-2189600 2189601-2189700 2189701-2189800 2189801-2189900 2189901-2190000

Патенты в диапазоне 2185301 - 2185400

	СЕРВОПРИВОД РУЛЕВОГО МЕХАНИЗМА АВТОМОБИЛЯ И РЕГУЛЯТОР ТОКА ЭЛЕКТРОДВИГАТЕЛЯ Изобретение относится к рулевому управлению транспортного средства. Сервопривод рулевого механизма автомобиля содержит электродвигатель постоянного тока, датчик момента, прикладываемого водителем к рулевому колесу, датчик скорости движения автомобиля, датчик и регулятор тока электродвигателя. Отличие состоит в том, что для улучшения качества регулирования и упрощения схемы регулятор момента выполнен в виде ПИД-регулятора, коэффициенты усиления которого зависят от скорости движения автомобиля, а регулятор тока выполнен релейным, на базе компаратора ширина петли гистерезиса которого пропорциональна заданному значению тока электродвигателя. Технический результат заключается в улучшении качества регулирования и упрощении схемы. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.	2185301 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ УГЛОВ УСТАНОВКИ КОЛЕС АВТОМОБИЛЯ И ДАВЛЕНИЯ ВОЗДУХА В ШИНАХ КОЛЕС АВТОМОБИЛЯ Способ включает введение во взаимодействие вращающихся колес движущегося автомобиля и опорной поверхности. Вначале сравнивают угловые скорости колес каждой оси автомобиля и по разнице этих угловых скоростей колес судят о величине давления воздуха в шинах колес. Затем при допустимой величине давления воздуха в шинах колес сравнивают угловые скорости колес передней и задней осей автомобиля, а о величинах углов установки колес судят по разнице угловых скоростей колес передней и задней осей автомобиля. В результате уменьшается трудоемкость и время контроля, повышается его эффективность. 2 ил.	2185302 действует с опубликован 20.07.2002
	ПРИБРЕЖНЫЙ МОРСКОЙ БАКЕН Изобретение предназначено для световой подсветки бакенов в прибрежной морской акватории. Бакен содержит механический и электротехнический отсеки. В механическом отсеке размещены тросовый барабан и пружина возвратного вращения, при этом трос связан с донным грузом. Внутри электротехнического отсека размещены реверсивный электрогенератор, триггерное устройство, имеющее возможность поддерживать заданное направление зарядного тока, аккумулятор, фонарь и размещенный на внешней стороне электротехнического отсека фотоэлемент для выключения фонаря в дневное время. Пружина размещена внутри барабана, а на его боковой стороне - постоянные секториальные магниты, отделенные от приводного диска электрогенератора диамагнитной мембраной. Конструкция бакена позволяет исключить возможность проникновения морской воды в электротехнический отсек, что повышает надежность его работы. 2 ил.	2185303 действует с опубликован 20.07.2002
	СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОЙ ПЛАВУЧЕСТЬЮ, ДИФФЕРЕНТОМ И КРЕНОМ ПОДВОДНОГО УСТРОЙСТВА Изобретение относится к области судостроения, в частности к системам управления плавучестью, дифферентом и креном подводных устройств. Система содержит по крайней мере три полости для изменения плавучести за счет приема и сброса забортной воды, которая находится в упомянутых полостях под избыточным по отношению к забортному давлением за счет газа, находящегося в объеме полостей. Полости разнесены на корпусе транспортного подводного устройства для обеспечения создания моментов по крену и дифференту. Каждая полость сообщена с забортной средой через соответствующий клапан сброса воды и снабжена насосным агрегатом с невозвратным клапаном для приема воды в полость. Достигается повышение динамики управления подводного устройства при повышении безопасности его эксплуатации. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2185304 действует с опубликован 20.07.2002
	СИСТЕМА РАЗМАГНИЧИВАНИЯ ПЛАВУЧЕГО ФЕРРОМАГНИТНОГО ОБЪЕКТА ПРИ БЕРЕГОВОМ И ПЛАВУЧЕМ БАЗИРОВАНИИ Изобретение относится к технике размагничивания плавучих объектов. Размагничивающий стенд с кольцевой рабочей обмоткой установлен при береговом базировании на стендовой жесткой опоре, а при плавучем базировании - между плавучими рабочими модулями. Устройство для измерения характеристик магнитного поля объекта представляет исходные и текущие данные для его обработки. Пост управления выполнен с возможностью регулирования тока в рабочей обмотке по сигналам измерительного устройства. Объект протягивается лебедкой с помощью троса через рабочую обмотку. Контрольные устройства с реперами и теодолитом выявляют отклонения продольной оси объекта от проходящей между удаленными жесткими опорами центральной курсовой оси, а при плавучем базировании - и отклонения продольных осей рабочих модулей от левой и правой курсовых осей. Органы отработки отклонений продольных осей объекта и рабочих модулей выполнены в виде оборудованных плавучими блоками подруливающих устройств в передней и задней частях объекта и рабочих модулей. Пост управления связан радиоканалами с контрольными и подруливающими устройствами. Система имеет расширенную область применения и обеспечивает повышенное качество обработки объекта. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2185305 действует с опубликован 20.07.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СКОРОСТИ СУДНА Изобретение относится к судостроению, а именно к устройствам для повышения скорости хода судов (или экономии топлива) за счет использования энергии воды, поступающей в каналы судна через носовые отверстия. Сущность изобретения: в устройстве, содержащем по крайней мере один канал с носовым входным отверстием и бортовым или кормовым выходным отверстием, а также движителями в канале, последний выполнен с несколькими поворотами, за которыми кормовая стенка выполнена в форме крыла преимущественно сегментного типа, а противолежащая стенка - с искусственной шероховатостью, при этом некоторые движители размещены за поворотом перед крыльевой поверхностью. Использование изобретения позволяет получить дополнительную силу тяги судна как при наличии движителей в каналах, так и без них. 4 ил.	2185306 действует с опубликован 20.07.2002
	ПОЛНОНАПОРНЫЙ ВОДОЗАБОРНИК ВОДОМЕТНОГО ДВИЖИТЕЛЯ Использование: изобретение относится к судостроению, в частности к водозаборникам быстроходных судов с водометными и гидрореактивными движителями, преимущественно с глубокопогруженной приемной частью. Сущность изобретения: в полнонапорном водозаборнике, содержащем водоприемный патрубок и проточный трубопровод с поворотными коленами, внутри проточного трубопровода размещены одно или несколько крыльев с элементами механизации или без них, закрепленных к боковым стенкам трубопровода, при этом засасывающая поверхность крыльев обращена в сторону водоприемного патрубка. 1 ил.	2185307 действует с опубликован 20.07.2002
	ВОДОЗАБОРНИК ВОДОМЕТНОГО ДВИЖИТЕЛЯ СУДНА Использование: судостроение, движители быстроходных судов. Сущность изобретения: водозаборник водометного движителя судна содержит водоприемный патрубок и проточный трубопровод с поворотными коленами и направляющими лопатками. Каждая верхняя направляющая лопатка выполнена из крыла и следующей за ним по потоку изогнутой пластины, нижняя - из изогнутой пластины и следующего за ней крыла, причем крылья размещены под углом к набегающему на них потоку, засасывающие поверхности крыльев направлены в сторону движения судна, а нагнетающие поверхности выполнены с искусственной шероховатостью. Использование изобретения повышает тягу и кпд движителя. 1 ил.	2185308 действует с опубликован 20.07.2002
	ВОЗВРАЩАЕМЫЙ БЕСПИЛОТНЫЙ ЛЕТАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ Использование: для имитации действий корабельного противолодочного вертолета при помощи возвращаемого беспилотного летательного аппарата. Сущность изобретения: на беспилотном летательном аппарате установлены в модуле газотурбинного двигателя преобразователь шумов, в совокупности с двигателем имитирующий шумы силовой установки корабельного противолодочного вертолета, в модуле бортового разведывательного оборудования - имитатор приводнения сбрасываемых радиогидроакустических буев и устройство установки и сброса взрывных источников звука, снаряженное комплексом взрывных источников звука, в бортовом цифровом вычислительном комплексе модуля системы управления дополнительно формируются команды на включение преобразователя шумов, имитатора сбрасываемых радиогидроакустических буев взрывных источников звука, а также получаются сигналы от перечисленных устройств об их успешном функционировании. 1 ил.	2185309 действует с опубликован 20.07.2002
	СРЕДСТВО ДЛЯ ПЕРЕВОЗКИ И ПОДВЕСКИ ГРУЗОВ Изобретение относится к механизации погрузочно-разгрузочных работ, в частности к средствам для перевозки и подвески грузов к устройствам для удержания грузов в подвешенном положении. Средство представляет собой четырехколесную тележку, на опорной раме которой смонтированы ложементы для укладки груза и грузовая лебедка. Гибкие нити, сходя с барабана грузовой лебедки, с блоками роликов, образуют четыре ветви системы подъема. Концы нитей намотаны на компенсационные барабаны траверс, которые смонтированы с возможностью поворота барабанов от дополнительных редукторов. При этом ветви гибких нитей попарно соединены с траверсами с возможностью присоединения траверс к узлам на устройстве для удержания подвешенного груза. Изобретение позволяет облегчить процесс подвески и сократить время подвески груза. 2 ил.	2185310 действует с опубликован 20.07.2002
	УСТРОЙСТВО КОМПЕНСАЦИИ МИКРОУСКОРЕНИЙ НА БОРТУ КОСМИЧЕСКОГО АППАРАТА Устройство предназначено для использования в космической технике. Устройство содержит три взаимно перпендикулярных токонесущих контура, трехкомпонентный акселерометр, трехкомпонентный феррозондовый датчик магнитного поля, микропроцессор и управляемый источник. Акселерометр и феррозондовый датчик соединены со входами микропроцессора, выходы которого соединены со входами управляемого источника тока, выходы которого включены в разрывы токонесущих контуров, расположенных на внешней поверхности аппарата. Контуры снабжены магнитными экранами. Обеспечивается уменьшение диапазона возникающих на борту микроускорений, при этом возможна точная компенсация как медленно меняющихся ускорений от внешних факторов, так и резких изменений ускорения, связанных с работой бортовой аппаратуры. 2 ил.	2185311 действует с опубликован 20.07.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ИНДЕКСОВ НА ПАКЕТ ИЗ ТЕРМОСКЛЕИВАЮЩЕГОСЯ МАТЕРИАЛА Изобретение относится к упаковочной технике и может применяться в различных отраслях промышленности, использующих автоматы для упаковки различных изделий в пакеты из ленточного термосклеивающегося материала. Устройстве для нанесения индексов на пакет из термосклеивающегося материала содержит продольный нагреватель 1, распределитель импульсов, печатный механизм, состоящий из формного цилиндра 7, установленного на планке монтажной 13 и форм печатных знаков 8. Печатный механизм установлен на продольном нагревателе с возможностью одновременного формирования продольным нагревателем сварного шва и нанесения холодными формами печатных знаков печатного механизма индекса в горячий шов, сформированный в предыдущем цикле. Формный цилиндр установлен на планке монтажной подвижно. Между формным цилиндром и формами печатных знаков установлен демпфер 11 из эластичного материала. Формный цилиндр снабжен направляющей 10, на которой установлены формы печатных знаков. Изобретение позволяет упростить конструкцию и повысить качество индексирования. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.	2185312 действует с опубликован 20.07.2002
	БУТЫЛКА, ИЗГОТОВЛЕННАЯ ЭКСТРУЗИЕЙ С РАЗДУВОМ Изобретение относится к области упаковки, а именно к сосудам или бутылкам для жидких продуктов. Стенка бутылки содержит промежуточный слой из вспененного пластика, который окружен наружными сплошными слоями из пластика того же типа, что и пластик промежуточного слоя. Материал во вспененном промежуточном слое содержит два полимерных компонента - жесткий и пластичный - при соотношении их в смеси от 1:3 до 3:1. На промежуточный слой приходится по меньшей мере 50% от общего веса бутылки. Обеспечивается снижение расхода материала на изготовление бутылки при сохранении ее высокой механической прочности и жесткости. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2185313 действует с опубликован 20.07.2002
	БУНКЕР ДЛЯ ТРУДНОСЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области хранения сыпучих материалов, а именно к устройствам для предотвращения образования сводов в процессе выгрузки материала из бункеров стационарных и мобильных средств. Бункер содержит вал, установленный на подшипниках. На валу смонтированы втулки с возможностью регулирования и фиксации их по длине вала. На втулках консольно закреплены не менее двух полувитков спиралей, выполненных из упругого материала. Втулки повернуты относительно друг друга на угол 90^o. Вал имеет привод с возможностью вращательного и возвратно-поступательного движения. Изобретение позволяет интенсивно разрушать образующиеся своды различных материалов. 2 ил.	2185314 действует с опубликован 20.07.2002
	УСТРОЙСТВО ОТВОДА КОММУНИКАЦИЙ С РАЗЪЕМНЫМ СОЕДИНЕНИЕМ Изобретение относится к машиностроению, а именно к устройствам отвода коммуникаций с разъемным соединением от борта ракеты, и может быть использовано в стартовых ракетно-космических комплексах. Разъемное соединение устройства включает в себя бортовой разъем, стыкуемый патрубок с направляющими штырями и уплотнительными манжетами. Имеется механизм запирания стыка между бортовым разъемом и патрубком, а также узел их расфиксации. Патрубок подсоединен к коммуникациям. Каретка установлена на стреле с возможностью перемещения вдоль последней, снабжена узлом фиксации относительно стрелы, связана с приводом поворота стрелы, а патрубок установлен на каретке посредством уравновешивающего устройства. Изобретение позволяет автоматизировать процессы подвода и стыковки коммуникаций к борту ракеты, снизить нагрузки на борт ракеты, повысить надежность и безопасность процесса разделения отводимого бортового разъемного соединения. 6 ил.	2185315 действует с опубликован 20.07.2002
	УСТРОЙСТВО СНИЖЕНИЯ ПЫЛЕОБРАЗОВАНИЯ ПРИ СКЛАДИРОВАНИИ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области транспортирования сыпучих материалов, в частности к устройствам, снижающим запыленность при складировании сыпучих материалов, перемещаемых с помощью потока газа. Устройство включает в себя щелевое сопло для подачи сыпучих материалов вместе с потоком газа, у упомянутого щелевого сопла установлен разрезной цилиндр, причем кромка прорези разрезного цилиндра расположена у кромки щелевого сопла. Над упомянутым разрезным цилиндром расположен воздухозаборник, соединенный с устройством для отвода газа. К каждому торцу разрезного цилиндра прикреплена шайба, кромка которой выступает за диаметр цилиндра и образует препятствие для растекания в боковом направлении потока, выходящего из щелевого сопла. Изобретение обеспечивает снижение материалоемкости устройства и его упрощение конструкции. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.	2185316 действует с опубликован 20.07.2002
	ЗАЖИМ ДЛЯ УДЕРЖАНИЯ ПЛОСКИХ ПРЕДМЕТОВ Зажим предназначен для удержания плоских предметов, например бумаги. Он имеет опорную часть, на которой неподвижно расположен зажимной язычок. Зажимная губка установлена в направляющей прорези опорной части с возможностью перемещения в направлении закрывания и в противоположном направлении. При перемещении зажимной губки из открытого положения в направлении закрывания зажимная лапка перемещается вдоль траектории движения, пока она не придет в соприкосновение с зажимным язычком или с прилегающим к нему предметом. При дальнейшем перемещении в направлении закрывания зажимная лапка отжимается назад из траектории движения, которая образует с зажимным язычком острый угол, за счет чего вследствие упругости зажимной губки создается сила зажима для удерживания предмета. Такая конструкция зажима позволяет размещать удерживаемые предметы на минимальном пространстве при сохранении индивидуальности предметов. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.	2185317 действует с опубликован 20.07.2002
	ПРОТИВОЗАТАСКИВАТЕЛЬ Изобретение относится к оборудованию, предназначенному, например, для бурения, и касается предохранительного устройства, используемого в грузоподъемных устройствах, оснащенных талевой системой. Противозатаскиватель содержит кран конечного выключателя и траверсу с грузами. Он имеет червяк на подъемном валу лебедки, находящийся в зацеплении с червячным колесом, на котором установлен крючок для захвата петли стержня и выдергивания шплинта из траверсы крана конечного выключателя, причем рабочий ход крюка и талевого блока регулируется путем перемещения крючка в прорези червячного колеса. Изобретение позволяет уменьшить затраты времени на монтажные работы и повысить безопасность работ с грузоподъемными устройствами. 2 ил.	2185318 действует с опубликован 20.07.2002
	ОЗОНАТОР Изобретение относится к производству озона и может быть использовано при обработке воздушных и водных сред. Озонатор содержит высоковольтный источник переменного напряжения и индуктор, выполненный в виде металлических пластин, покрытых диэлектриком. Соотношение площадей металлических пластин и электродов равно 1:1. Внутри диэлектрики снабжены дополнительными пластинами в количестве 3 шт. Озонатор отличается повышенной производительностью и надежностью в работе. 2 ил.	2185319 действует с опубликован 20.07.2002
	СИСТЕМА ДЛЯ ОЗОНИРОВАНИЯ ПОМЕЩЕНИЙ Изобретение предназначено для пищевой промышленности и сельского хозяйства и может быть использовано при обеззараживании помещений для хранения продовольственной продукции. Система содержит сетевой трансформатор 1, низковольтный блок питания 2, программно-временное устройство 3, подключенное выходом к преобразователю напряжения 6, датчик озона с пороговым устройством 4 и генератор озона 8 с высоковольтным трансформатором 9. Пороговое устройство 4 фиксирует превышение или снижение допустимой концентрации озона и обеспечивает отключение или включение генератора озона 8 через программно-временное устройство 3. Датчик озона с пороговым устройством 4 подключен одним выходом к программно-временному устройству 3, а другим - к устройству индикации 5, включающему информационное табло на блоке управления. Включение таймера программно-временного устройства 3, задающего длительность обработки, производится после достижения в помещении минимального значения рабочей концентрации озона. Изобретение позволяет обеспечить безопасность обслуживающего персонала. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2185320 действует с опубликован 20.07.2002
	КОМПЛЕКСЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ С ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА И ИХ СИНТЕЗ Изобретение предназначено для химической промышленности и медицины и может быть использовано при получении дезинфектантов и стерилизующих средств для медицинского инструмента и оборудования. Неорганическую соль смешивают с водой с образованием мягкой пасты, добавляют водный раствор ₂О₂. Выдерживают при давлении 0,2 Тор 5-30 мин. Сушат в вакууме или в сушильном шкафу. Концентрация водного раствора Н₂О₂ 12-80%. В качестве неорганической соли можно использовать фосфат или конденсированный фосфат натрия, калия, кальция или магния, силикатную соль натрия. Полученный комплекс неорганическая соль - пероксид водорода представляет собой Na₄P₂O₇nH₂O₂ или K₃PO₄nH₂O₂, где n2, преимущественно n= 3; или Na₂SiO₃nH₂O₂, где n 1; или Са₂Р₂Р₇n Н₂О₂; или Mg₂P₂O₇nН₂О₂; или Na₂SO₄nН₂О₂; или К₂SO₄nН₂О₂; или Na₂Si₃O₇nН₂О₂. Указанные комплексы обладают улучшенной способностью к дезинфекции и стерилизации как металлических, так и неметаллических деталей и поверхностей при комнатной и повышенной температуре, практически не содержат воды. 7 с. и 16 з.п. ф-лы, 25 ил., 53 табл.	2185321 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА Предложен способ окисления аммиака, при котором аммиак и воздух вступают в реакцию в присутствии катализатора окисления, содержащего оксиды (а) церия и лантана и (б) кобальта, причем кобальт, церий и лантан присутствуют в таких пропорциях, что атомное отношение церия плюс лантан к кобальту находится в пределах от 0,8 до 1,2, при этом указанные оксиды присутствуют в качестве фазы смешанного оксида, причем менее 30 ат.% кобальта присутствуют в виде свободных оксидов кобальта. Технический результат - повышение активности и избирательности катализатора, используемого в способе окисления аммиака. 3 табл.	2185322 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ СЖИГАНИИ ЖИДКОГО, ГАЗООБРАЗНОГО ИЛИ ПЫЛЕВИДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА Способ относится к области сжигания углеводородного топлива для получения пара или горячей воды и может быть использован в производстве тепла или электроэнергии. Способ ведут путем сжигания топлива в окислительной среде, состоящей из кислорода и углекислого газа, взятых в заданном соотношении. При этом углекислый газ получают из дымовых газов путем их мокрой фильтрации. Остаток получаемого после смешения с кислородом углекислого газа используют в качестве побочного продукта. Способ способствует увеличению КПД процесса получения тепла или электроэнергии при полном исключении выброса дымовых газов в атмосферу. 1 ил.	2185323 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОДОПОТАШНОГО РАСТВОРА Изобретение относится к цветной металлургии, конкретно к переработке содопоташного раствора, получаемого при переработке нефелинового сырья на глинозем и содопоташные продукты. Способ переработки содопоташного раствора включает политермическую упарку содопоташного раствора с выделением из него последовательно продукционной соды, оборотной двойной содопоташной соли, продукционного поташа и возврат поташного маточного раствора в технологический цикл глиноземного производства. В поташном маточном растворе, направляемом в технологический цикл глиноземного производства, снижают молярный индекс калия до 555% при концентрации титруемой щелочи в растворе 260-300 г/л в пересчете на Na₂О и температуре раствора 40-60^oC и очищают его от солей хрома, железа и других сопутствующих примесей путем гидрохимической конверсии поташным маточным раствором сульфатной соли натрия или ее смеси с содой с выделением в осадок продукционного сульфата калия. Изобретение обеспечивает снижение потерь калийной щелочи и расхода извести в технологическом цикле глиноземного производства, снижение удельного потока растворов, оборотной двойной соли и расхода пара в технологическом цикле содопоташного производства, улучшение качества выделяемого поташа 1 сорта. 2 ил., 1 табл.	2185324 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ БАДДЕЛЕИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к очистке бадделеитовых концентратов, в частности к получению тонкодисперсных порошков оксида циркония. Результат изобретения: повышение степени очистки бадделеитового концентрата от примесей фосфора, кремния, железа. Концентрат измельчают до крупности 0,044 мм. Обрабатывают 60-96% серной кислотой при 170-250^oС. Продукт сульфатизации обрабатывают 20-60% серной кислотой при 80-150^oС. Затем обрабатывают водой с образованием пульпы. Отделяют бадделеит. Обрабатывают его 0,5-2,0 мас.% раствором соды. Очищенный бадделеит выделяют фильтрацией.	2185325 действует с опубликован 20.07.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ С ПАТРОНОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ ПОДСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА НАПОЛНЕНИЙ Изобретение предназначено для обработки воды. Механизм, реагирующий на окончание срока службы фильтровального патрона, для устройства для обработки воды содержит плавучий элемент, имеющий, по меньшей мере, часть, которая поднимается вверх благодаря плавучести при наполнении устройства для обработки воды и опускается вниз после того, как вода обработана, при этом указанные подъем и опускание представляют собой перемещение вперед и назад из одного отдельного фиксированного положения в другое, а указанный механизм содержит устройство спуска, механически взаимодействующее с плавучим элементом, для подсчета количества наполнений устройства для обработки воды, и включающее индикаторный элемент, который поворачивается каждый раз, когда указанная часть плавучего элемента поднимается и опускается. Механизм обеспечивает непрерывную визуальную индикацию оставшегося полезного срока службы патрона. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.	2185330 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ И МЕМБРАННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретения относятся к области мембранного разделения растворов и суспензий и могут быть использованы в способах и средствах очистки природных вод, промышленных стоков, в системах питьевого водоснабжения, коммунального хозяйства и различных областях промышленности. Способ очистки воды от механических примесей, микроорганизмов, высокомолекулярных соединений и солей тяжелых металлов методом ультрафильтрации включает предварительную грубую очистку воды, стадию фильтрования воды через электризуемые мембраны путем перемещения ее над каждой мембраной со скоростью 1-2 м/с с поддержанием давления 0,30,01 МПа над мембраной и атмосферным давлением под ней. Очищаемую воду перед фильтрованием аэрируют, а стадии фильтрования и регенерации чередуют между собой. Мембранная установка по первому варианту включает размещенные на каркасе и соединенные между собой трубопроводами насос для подачи очищаемой воды, фильтр грубой очистки, емкость сбора репиата, емкость концентрирования, буферную емкость, насос для подачи воды из буферной емкости в емкость концентрирования, насос для подачи репиата потребителю и контрольно-регулирующую аппаратуру. Мембранная установка по второму варианту включает размещенные на каркасе и соединенные между собой трубопроводами насос для подачи очищаемой воды, фильтр грубой очистки, емкость сбора репиата, емкость концентрирования, насос для подачи репиата потребителю и контрольно-регулирующую аппаратуру. Способ и устройства решают задачу получения репиата высокой степени чистоты при повышении производительности процесса. Технический результат - повышение эффективности и производительности очистки воды. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2185333 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ГИДРОТЕРМАЛЬНОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ Изобретение относится к технологии комплексного использования геотермальных ресурсов, а также к методам очистки сточных вод в геотермальной энергетике и других отраслях промышленности. Жидкий раствор гидротермального теплоносителя перед обратной закачкой в резервуар обрабатывают постоянным электрическим током методом электрокоагуляции с использованием анодов из растворимого металла при анодной плотности тока 50-250 А/м². Технический эффект - осаждение аморфного кремнезема, устранение пересыщения (уменьшение концентрации) по этому компоненту с целью снижения риска образования твердых отложений в теплооборудовании и скважинах обратной закачки, получение дополнительной тепловой и электрической энергии из жидкой фазы теплоносителя. Извлеченный геотермальный кремнезем может использоваться как добавочный минеральный продукт.	2185334 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЙ Способ биологической очистки сточных вод от органических загрязнений (фенолов) включает использование предварительно подготовленного биопрепарата, являющегося отходом производства препарата мегатерин и представляющего собой бактериальную биомассу Bacillus megaterium в количестве 8090 г/л. Очистку производят при 025^oС при предпочтительном рН 79 в течение 3040 мин. Преимущество данного способа состоит в снижении времени очистки сточных вод при использовании дешевого сырья. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2185339 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ АНАЭРОБНОГО СБРАЖИВАНИЯ БИОМАССЫ Изобретение может быть использовано при изготовлении резервуаров-метантенков для сбраживания сельскохозяйственных, городских и промышленных сточных вод. Способ анаэробного сбраживания биомассы заключается в том, что подают биомассу в резервуар, осуществляют подогрев биомассы выполненным в днище резервуара нагревательным элементом в виде электропроводного бетона с электроизоляционным слоем. Перемешивание биомассы осуществляют путем создания термосифонного эффекта за счет выполнения внутренней цилиндрической камеры с раструбом над нагревательным элементом. Изобретение позволяет упростить конструкцию метантенка и снизить энергозатраты при осуществлении процесса сбраживания. 1 ил.	2185342 действует с опубликован 20.07.2002
	ЛЕГКОПЛАВКОЕ СТЕКЛО Легкоплавкое некристаллизующееся стекло может быть использовано в приборостроении и радиоэлектронной промышленности для спаев с монокристаллическим кварцем и пьезокварцем в производстве кварцевых термочувствительных резонаторов с пьезоэлементом камертонного типа. Стекло включает компоненты при следующем соотношении, мас.%: PbO 15,5-50,0; ZnO 8,5-11,0; B₂O₃ 4,5-7,5; TeO₂ 35,5-71,5. Температурный коэффициент линейного расширения стекла 130-13510^-7К^-1. Температура спаивания 460-480^oС. Технический результат - повышение ТКЛР и температуры спаивания с монокристаллическим кварцем и пьезокварцем для обеспечения согласованности ТКЛР стекла и спаиваемых материалов. 2 табл.	2185343 действует с опубликован 20.07.2002
	АППАРАТ ДЛЯ ГАШЕНИЯ ИЗВЕСТИ Изобретение относится к области строительства, а именно к устройствам для гашения извести, и может быть использовано в химической промышленности. Изобретение позволит обеспечить высокую эффективность гашения. Аппарат для гашения извести содержит приводной цилиндрический барабан, установленный наклонно в сторону выгрузки с гребенкой для перемешивания извести, загрузочное и разгрузочное устройство, патрубок для подачи воды. Гребенка для перемешивания извести внутри барабана гасителя извести выполнена в виде зигзагообразных лопастей с перфорацией, образующей зубья. Лопасти установлены с наклоном к образующей внутренней поверхности барабана в сторону выгрузки и с наклоном к вектору направления вращения барабана. Зубья лопастей обращены в сторону, противоположную вращению барабана. 3 ил.	2185344 действует с опубликован 20.07.2002
	ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении смешанных вяжущих, содержащих золы ТЭЦ. Технический результат - улучшение декоративных свойств вяжущего при сохранении прочности и расширение сырьевой базы для получения вяжущих веществ. Вяжущее, включающее высококальциевую золу-унос, портландцемент, порошок глины, содержит порошок неполно обожженной глины и дополнительно мраморную муку при следующем соотношении компонентов, мас.%: высококальциевая зола-унос 46,7-52,2; портландцемент 21,3-23,8; порошок неполно обожженной глины 17-19; мраморная мука 5-15. 2 табл.	2185345 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к технологии изготовления высокоогнеупорных теплоизоляционных изделий и может быть использовано при конструировании высокотемпературных резистивных электропечей с нагревателями из диоксида циркония, дисилицида молибдена и хромита лантана. Способ получения керамических изделий с одинаковыми по размеру сферическими равномерно распределенными порами включает смешение керамического порошка из цирконата стронция в количестве 90-97% от общей массы или смеси диоксида циркония со стронцийсодержащими веществами, например карбонатом или оксидом стронция, взятыми в стехиометрическом соотношении, с выгорающей добавкой и 3-5%-ный водным раствором поливинилового спирта в качестве связующего. В качестве выгорающей добавки используют предварительно вспученный в кипящей воде гранулированный полистирол. Заготовки формуют трамбованием, вылеживают на воздухе в течение 24 ч, сушат и производят термообработку при температуре 1650-1800^oС. Технический результат изобретения - получение огнеупорных пористых изделий, обладающих повышенным электрическим сопротивлением и высокими теплоизоляционными свойствами при высокой температуре, а также упрощение процесса получения пористых материалов.	2185350 действует с опубликован 20.07.2002
	ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ Изобретение предназначено для изготовления пьезоэлементов для датчиков на объектах ракетно-космической техники. Изобретение позволяет создать пьезоэлектрический материал с повышенными значениями пьезоэлектрических параметров, с расширенным до 400^oС интервалом рабочих температур и высокой стабильностью пьезомодуля d₃₃ при воздействии высоких температур и давлений. Материал содержит компоненты при следующем соотношении, мол.%: PbTiO₃ 76,0-76,5; PbZrO₃ 19,0-20,0; BiTi_3/4О₃ 1,5-2,0; СаТiO₃ 0,5-1,0; ВаТiО₃ 0,5-1,0; SrTiО₃ 0,5-1,0. 3 табл.	2185351 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к производству органоминеральных удобрений широкого ассортимента. Способ включает смешивание лигнина с аммиачной селитрой и серной кислотой, перемешивание в течение 30-60 мин и последующее добавление к полученной смеси фосфор- и калийсодержащих компонентов, углекислого кальция, солей магния, микроэлементов и регулятора роста, грануляцию и сушку продукта, при этом в качестве фосфорсодержащего компонента берут апатит и добавляют его к смеси модифицированного лигнина с аммиачной селитрой и серной кислотой в количествах, необходимых до достижения в продукте соотношения N: Р=1:1,3-1,7, рН смеси 5,0-6,0, нейтрализацию углекислым кальцием ведут до рН 6,5-8, а соль калия вводят до достижения соотношения N:К в готовом продукте, равного 1:1,8-2,2. Органоминеральное удобрение эффективно для выращивания овощных и технических культур за счет оптимального соотношения компонентов. 1 з.п. ф-лы.	2185353 действует с опубликован 20.07.2002
	ВЗРЫВЧАТАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к разработке взрывчатых смесей, используемых для ведения взрывных работ методом скважинных зарядов. Согласно изобретению взрывчатая смесь включает в себя пористую аммиачную селитру, жидкое горючее - минеральное масло или смесь минеральных масел, твердую дисперсную добавку - сыпучее взрывчатое вещество или смесь сыпучих взрывчатых веществ. Изобретение направлено на повышение эффективности взрывчатой смеси за счет повышения детонационных и энергетических характеристик, упрощение технологии изготовления, снижение стоимости буровзрывных работ, применение взрывчатой смеси для ведения взрывных работ по породам любой крепости и в скважинах любого диаметра, расширение сырьевой базы и ассортимента выпуска взрывчатых веществ. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.	2185354 действует с опубликован 20.07.2002
	МАЛОГАЗОВЫЙ МЕДЛЕННОГОРЯЩИЙ СОСТАВ Изобретение относится к пиротехническим малогазовым составам и может быть использовано в замедлительных устройствах ракет и снарядов различного назначения. Согласно изобретению малогазовый медленногорящий состав содержит окислители - хромовокислый барий и перхлорат калия, горючее - карбид титана, замедлитель - фторопласт, связующее - нитроцеллюлозу. Изобретение направлено на разработку малогазового медленногорящего состава со скоростью горения 0,5-0,7 мм/с при 60-200^oС. 1 табл.	2185355 действует с опубликован 20.07.2002
	ТВЕРДОЕ РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО БАЛЛИСТИТНОГО ТИПА Изобретение относится к классу твердых ракетных топлив баллиститного типа и может быть использовано, например, в неуправляемых авиационных ракетных системах или в системах аварийного спасания летного состава. Предложенное топливо содержит следующие компоненты при следующем соотношении, вес. %: нитроглицерин 18,0-26,0; динитролуол или его смесь с дибутилфталатом 6,5-19,0; централит или его смесь с дифениламином 1,5-3,0; стабилизатор горения: окись магния или хром(III) - медь(II) окись 1,5-3,0; модификатор горения: двухосновной стеарат свинца или свинец(II) - никель(II) фталат по отдельности или каждый в смеси с гидроокисью свинца или гексанитрокобальтатом калия и технический углерод 2,0-8,0; технологические добавки: стеарат цинка с индустриальным маслом или сульфорицинатом или их смесь 0,15-1,2; нитроцеллюлоза - остальное, обеспечивается получение топлива с улучшенной зависимостью скорости горения от температуры, повышенной скоростью горения и не образующего вторичного пламени за соплом двигателя. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2185356 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛЬФАОЛЕФИНОВ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиальфаолефинов, которые могут быть использованы в качестве низкозастывающих базовых компонентов смазочных масел. Описывается способ получения полиальфаолефинов путем олигомеризации альфаолефинов C₈-C₁₀ в присутствии ВF₃ и промотора при повышенной температуре и давлении, при этом в качестве промотора вводят 0,5 - 70%-ный водный раствор алифатического спирта С₁-C₅ в количестве 0,1-2 мас. % на реакционную смесь. Олигомеризацию проводят при температуре 10-80^oС и давлении BF₃ - 0,007-0,7 МПа. Технический результат - способ позволяет получать полиальфаолефины с улучшенным сочетанием вязкостно-температурных характеристик. 1з.п ф-лы, 1 табл.	2185357 действует с опубликован 20.07.2002
	АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА С ОБРАЗОВАНИЕМ ЛИНЕЙНЫХ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ, ИСПОЛЬЗУЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ МОРДЕНИТ Изобретение относится к фторсодержащему морденитовому катализатору и его использованию для производства линейного алкилбензола (ЛАБ) путем алкилирования бензола олефинами. Олефин может содержать от 10 до 14 атомов углерода. Фторсодержащий морденит обычно получают обработкой водным раствором фтористого водорода. Алкилирование бензола проводится, используя реакционную дистилляцию. Технический результат - увеличение селективности, упрощение технологии процесса. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.	2185358 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C₅-C₁₂ Способ получения ароматических углеводородов может быть использован в нефтепереработке и нефтехимии. Способ получения ароматических углеводородов при эндотермическом превращении алифатических углеводородов С₅-С₁₂ осуществляют с использованием циркулирующего теплоносителя - парафиновых углеводородов С₁-С₄ или их смесей, содержащих водород, ограничивая температуру нагревания жидкого сырья в нагревателях. Способ включает нагревание сырья в нагревателях, контакт нагретого сырья с цеолитным катализатором в зоне реакции в условиях образования ароматических углеводородов с получением потока продуктов, выделение из потока продуктов целевого жидкого продукта, содержащего ароматические углеводороды, и потока легких углеводородов, содержащего хотя бы один из парафиновых углеводородов С₁-С₄, нагревание потока легких углеводородов и его смешение с сырьем для непосредственной передачи сырью тепловой энергии, достаточной для эндотермической конверсии хотя бы части его в ароматические углеводороды. Сырье, содержащее только алифатические углеводороды С₅ и/или С₆, нагревают в нагревателях до температуры не выше 500^oС, сырье, содержащее хотя бы один из парафинов С₇-С₁₂ - не выше чем до 480^oС. Технический результат - достижение высокой степени конверсии сырья, энергетическое обеспечение эндотермического процесса образования ароматических углеводородов из парафинов. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2185359 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАЛКИЛ-1Z, 3-БУТАДИЕНОВ Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности. Сущность изобретения состоит в том, что диалкилзамещенные ацетилены формулы RCCR взаимодействуют с триэтилалюминием (Et₃Al), взятые в мольном соотношении соответственно 10:(10-20):(0,1-0,5). Взаимодействие ведут при нормальных условиях в среде гексана в течение 8 ч. Затем к реакционной массе при -5^oС добавляют аллилацетат (AllylОAc) и каталитические количества ацетилацетоната палладия (Рd(асас)₂), взятые в мольном соотношении RCCR: AllylОAc:Pd(асас)₂=10:(30-50):(0,1-0,5), в тетрагидрофуране и реакционную массу перемешивают в течение 8-12 ч при комнатной температуре с последующим гидролизом реакционной массы раствором соляной кислоты. Выход 45-75%. Технический результат: получение 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов с высокой регио- и стереоселективностью. 1 табл.	2185360 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАЛКИЛ-1,2-ДИЭТИЛЦИКЛОПРОПАНОВ Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1,2-диэтилциклопропанов общей формулы 1, где R¹ и R² соответственно равны n-Pr, n-Pr; n-Bu, n-Bu; Me, n-C₅H₁₁, которые могут быть использованы в качестве основной компоненты высокоэнергетических горючих, для получения противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. Сущность способа заключается во взаимодействии диалкилзамещенных ацетиленов ¹--R² с триэтилалюминием (Et₃Al) и дииодметаном (CH₂I₂), взятых соответственно в мольном соотношении 10:40:20. Взаимодействие ведут при нормальных условиях в гексане, при перемешивании в течение 16-20 ч с последующим гидролизом реакционной массы раствором соляной кислоты. Выход целевого продукта 63-84%. Технический результат: получение указанных тетразамещенных производных циклопропана из дизамещенных ацетиленов с высокой региоселективностью и выходами. 1 табл. 1	2185361 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИИ В ЦЕЛЯХ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО ПРОДУКТА ИЗ СЫРОГО АНТРАЦЕНА Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации. Согласно изобретению предложено проводить дистилляцию в две ступени. В первой колонне дистилляции в качестве головного продукта отделяют фракцию дифенилоксида и флуорена с пределами кипения 280-320^oС при нормальном давлении. К кубовому остатку первой колонны добавляют карбазольные остатки - побочный продукт получения карбазола кристаллизацией - и эту смесь подают во вторую колонну дистилляции, в которой в головной части отбирают фракцию, содержащую фенантрен, и в виде боковых потоков отводят антраценовую и карбазольные фракции и в кубовом остатке выводят высококипящую фракцию и часть введенного карбазола. Полученные фракции, содержащие антрацен, карбазол, фенантрен и флуорен, подвергают обработке, предпочтительно кристаллизации, из полярного растворителя. Получают чистый антраценовый продукт, содержащий менее чем примерно 60 ррm дифенилоксида, чистый флуореновый продукт, содержащий максимально примерно 5 мас.% антрацена и чистый продукт карбазола, содержащий минимально примерно 94 мас. % карбазола. Технический результат - значительное улучшение качества чистого антраценового продукта за счет снижения содержания дифенилоксида и повышение выхода карбазола за счет снижения его потерь. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2185362 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРПРОПАНА И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к технологии получения октафторпропана (ОФП), используемого в качестве газового диэлектрика, хладагента, компонента в пенообразующих композициях и лазерных рабочих средах. ОФП получают фторированием гексафторпропилена (ГФП) фтором путем смешивания газообразных реагентов и продуктов фторирования. Сначала готовят смесь фтора с ОФП в мольном отношении (0,25-1):1 и за счет кинетической энергии струи этой смеси, истекающей из форсунки со скоростью 2-10 м/с, осуществляют смешивание с остальными компонентами. При этом продукты фторирования ГФП циркулируют в реакторе, который содержит вертикальный цилиндрический корпус, крышку, днище, патрубки для ввода сырья и отбора продуктов реакции, внутреннюю циркуляционную трубу, открытую сверху и защищенную снаружи тепловым экраном, с подсоединенным к ней снизу диффузором в виде обращенного усеченного конуса, открытого снизу и коаксиально закрепленного на днище с помощью теплоотводящих ребер. По центру днища размещен патрубок с форсункой для ввода сырья. Отношение площадей свободного сечения циркуляционной трубы и кольцевого пространства между корпусом и тепловым экраном 0,9-1,4. Технический результат - упрощение аппаратурного оформления процесса, снижение экономических затрат. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2185363 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНА, 1- И 4-ХЛОРДИАМАНТАНОВ Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения монохлорзамещенных производных адамантана и диамантана, которые применяют в производстве термо- и хемостойких полимеров, служат исходным сырьем для синтеза лекарственных препаратов и используются в синтезе других производных адамантаноидов (амины, спирты, кислоты). Способ осуществляют путем каталитического хлорирования адамантана и диамантана четыреххлористым углеродом. В качестве катализатора используют такие соли марганца, как MnSO₄, Мn(С₁₇Н₃₅СO₂)₂ (стеарат), Mn(OAc)₂, Мn(асас)₃, MnCl₂, активированные нитрильными лигандами (СН₃СN, СН₃СН₂СN, PhCN, CH₂(CN₂)₂). Мольное соотношение [Мn] : [RCN] :[адамантан или диамантан]:[CCl₄]=1:2-4:1000:1000-5000. Процесс ведут при температуре 200^oС в течение 0,5-8 ч. Технический результат - увеличение конверсии адамантаноидов до 100%. 1 табл.	2185364 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРЭТАНА Изобретение относится к области хлорорганического синтеза, в частности, к способу получения гексахлорэтана, который используют в процессах литья алюминиевых деталей. Способ осуществляют путем разложения четыреххлористого углерода под действием двухкомпонентной каталитической системы: комплекс марганца [MnCl₂, Mn(OAc)₂, Mn(acac)₃] - кетон (ацетон, циклопентанон, циклогексанон, адамантан-2), при температуре 200^oС, в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn] :[кетон]:[CCl₄]=1:2-4:1000-2000 с использованием спиртовых растворителей. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 табл.	2185365 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ С₁-С₁₂- ЦИКЛОАЛКИЛГИДРОПЕРОКСИД Изобретение относится к способу разложения смеси, содержащей С₅-С₁₂-циклоалкилгидропероксид в водной и органической фазе. Разложение ведут гидроксидом щелочного металла, растворенного в водной фазе, с добавкой по меньшей мере от 10 до 35 мас.% от водной фазы одной или больше соли щелочного металла, выбранной из группы: карбонаты щелочных металлов или щелочные соли моно- и поликарбоновых кислот с кислотным остатком, содержащим С₁-С₆ атомов углерода. Смесь пероксидов получают окислением соответствующего С₅-С₁₂-циклоалкана в жидкой фазе кислородсодержащим газом. Предпочтительно разложение ведут в присутствии промотирующей разложение соли переходного металла. Технический результат - повышение скорости разложения с получением смеси спирт/кетон. 4 з.п. ф-лы.	2185366 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к способу выделения и очистки вторичного бутилового спирта ректификацией из жидких продуктов дегидратации третичного бутилового спирта в изобутилен, которое находит применение в нефтехимии. Дегидратацию осуществляют в реакторе-ректификаторе колонного типа в присутствии ионнобменного катализатора, расположенного в колонне, и при давлении 0,01-0,02 МПа. При этом ионнообменный катализатор обычно расположен в средней части колонны и ректификацию, как правило, проводят в присутствии бензола при температурах верха колонны 70-75^oС и низа колонны 95-100^oС. Способ позволяет улучшить разделение продуктов дегидратации третичного бутилового спирта. 1 табл., 1 ил.	2185367 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДО ГИДРОКСИАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к способу синтеза гидроксилированных ароматических соединений окислением ароматического соединения перекисью водорода в органическом растворителе в присутствии синтетических цеолитов. Органический растворитель в количестве 10 - 90 мас.% от реакционной смеси выбирают из соединений общей формулы (I) в которой R₁, R₂, R₃ и R₄, одинаковые или различные, представляют атом водорода или алкильную группу с 1-4 атомами углерода, или из соединений общей формулы (II) в которой R и R", одинаковые или различные, представляют алкильный радикал с 1-4 атомами углероды. Ароматическим соединением является бензол, толуол, этилбензол, хлорбензол, анизол, фенол или нафтол. Катализатором может служить силикат титана. Технический результат - возможность проведения процесса при повышенных температурах в условиях гомогенизации смеси ароматического соединения и перекиси водорода. 18 з.п.ф-лы, 3 табл.	2185368 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-КЕТО-L-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения 2-кето-L-гулоновой кислоты, являющейся полупродуктом синтеза витамина С, окислением L-сорбозы в присутствии платиносодержащего катализатора в водно-щелочной среде с эквимолярным содержанием NaHCO₃, при атмосферном давлении, интенсивном перемешивании и барботаже окислительного агента - чистого кислорода - со скоростью 440-460 мл/мин. Платинополимерный катализатор получают введением H₂PtCl₆6Н₂О в количестве 0,005 моль/л в водный раствор блок-сополимера, полиэтиленоксид-поли-2(4)-винилпиридина, содержащий 0,017-0,0175 моль 2(4)-винилпиридиновых групп на литр и 0,06-0,065 моль полиэтиленоксидных групп на литр, и восстановлением NaBH₄, взятым в пятикратном мольном избытке с получением наночастиц металла, стабилизированных в растворе полиэтиленоксид-поли-2(4)-винилпиридина, с последующим нанесением на Аl₂О₃. Катализатор используют преимущественно в количестве 25-45 г/л, при этом содержание платины в катализаторе составляет 2-3%. Способ позволяет увеличить выход 2-кето-L-гулоновой кислоты до 99%, а также удешевить используемый катализатор за счет возможности его циклического применения. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2185369 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ O-ДЕМЕТИЛТРАМАДОЛА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения энантиомеров O-деметилтрамадола, обладающему сильным обезболивающим действием, которое в отличие от опиоидных анальгетиков не имеет известных побочных эффектов. Способ заключается в том, что рацемическую соль трамадола переводят в основание, с помощью L(+)винной кислоты в среде подходящего растворителя отделяют (-)-энантиомер трамадола, после высвобождения основания трамадола взаимодействием с гидридом диизобутилалюминия переводят в (-)-энантиомер O-деметилтрамадола и из маточного раствора осадка, полученного с помощью винной кислоты, высвобождением основания трамадола и взаимодействием с гидридом диизобутилалюминия получают (+)-энантиомер O-деметилтрамадола. В качестве исходной рацемической соли преимущественно используют рацемический гидрохлорид трамадола, L(+)винную кислоту применяют преимущественно в присутствии органического растворителя, такого, как алифатический С_1-5-спирт. Обычно (-)энантиомер трамадола отделяют путем кристаллизации. Перед проведением взаимодействия с гидридом диизобутилалюминия можно соответствующий энантиомер основания трамадола перевести в соль, отличную от тартрата, например в гидрохлорид, из которого затем высвобождают основание. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2185371 действует с опубликован 20.07.2002
	АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ЛИГАНДОВ D3-ДОПАМИНА Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН₂)_mCONR₄R₅, (CH₂)_mNR₄CONR₅, (CH₂)_mNHSO₂R₃, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR₆; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR₁₀C(O)-, b) -C(O)NR₄(CH₂)_xNR₁₀C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН₂NR₁₀C(O)-; d) -(CH₂)NR₁₀C(O)-, e) -CH₂C(O)NR₁₀, g) -N(R₃)-C(O)-O-, j) -CH₂N(R₈)CH₂-; (iii) n = 0 и Y представляет OR₉, тогда Х представляет (CH₂)_mCONR₄R₅, (CH₂)_mNHCOR₃ (где m = 0 или 1); R₁ и R₂ представляют, независимо, С₁-С₈-алкил, R₃ представляет С₁-С₈-алкил, арил; R₄ и R₅ представляют, независимо, Н, С₁-С₈-алкил, С₁-С₆-алкиларил или арил; R₆ представляет С₁-С₈-алкил, R₈ представляет С₁-С₈-алкил, SO₂R₄ (при условии, что R₄ не является водородом); R₁₀ представляет Н, С₁-С₈-алкил, С₁-С₆-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил. Соединения I являются селективными лигандами D3-допамина, что позволяет их использовать при лечении нарушений ЦНС. 15 з. п. ф-лы, 3 табл.	2185372 действует с опубликован 20.07.2002
	БИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Аr представляет собой радикал, выбранный из формул (а) и (b) ниже: R₁ представляет собой атом галогена, -СН₃, СН₂ОR₇, -ОR₇, СОR₈, R₂ и R₃, взятые вместе, образуют 5- или 6-членное кольцо, R₄ и R₅ представляют собой Н, атом галогена, С₁-С₁₀-алкил, R₇ представляет собой Н, R₈ представляет Н или , Х представляет собой радикал -Y-С С-, r" и r"" представляет Н, С₁-С₁₀ алкил, фенил, Y представляет собой S(О)_n или SE, n = 0, 1 или 2, и солям соединений формулы (I). Указанные соединения могут применяться, в частности, для лечения дерматологических нарушений, связанных с нарушениями кератинизации, и для борьбы со старением кожи. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.	2185373 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛАКТАМОВ Изобретение относится к способу очистки лактамов путем жидкость-жидкостной экстракции и/или обработки с помощью ионообменной смолы. Лактамы получают гидролизом в паровой фазе алифатического аминонитрила с одновременной циклизацией. После удаления из лактама большей части аммиака его подвергают жидкость-жидкостной экстракции при помощи растворителя, включающего растворитель кислотного характера, и/или лактам вводят в контакт с катионообменной смолой с кислотными группами. Предпочтительно предварительно осуществлять или дополнять стадию жидкость-жидкостной экстракции и/или стадию пропускания через смолу стадией гидрирования соединений, присутствующих в растворе лактама и содержащих ненасыщенные связи. Способ очистки также может включать стадию окисления, дополняющую или заменяющую стадию гидрирования. После осуществления вышеуказанных стадий предпочтительно лактам подвергают перегонке в присутствии основания. Технический результат - упрощение технологии очистки, повышение качества конечного продукта. 19 з.п.ф-лы, 2 табл.	2185374 действует с опубликован 20.07.2002
	АЦИЛАМИНОАЛКЕНИЛЕНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к ациламиноалкениленамидным производным формулы (I), где R обозначает фенил, который не замещен или может быть замещен галогеном, алкилом, трифторметилом, гидрокси и алкоксигруппой, R₁ - водород, алкил, R₂ - водород, алкил или фенил, который не замещен или может быть замещен галогеном, алкилом, трифторметилом, гидрокси и алкоксигруппой, R₃ - фенил, который не замещен или может быть замещен галогеном, алкилом, трифторметилом, гидрокси и алкоксигруппой, или обозначает нафтил, lH-индол-3-ил или 1-алкилиндол-3-ил, R₄" и R₄"- водород, алкил, причем один из радикалов R₄" и R₄" - водород, и R₅ - циклоалкил, D-азациклогептан-2-он-3-ил или L-азациклогептан-2-он-3-ил, или его соль. Соединения формулы (I) обладают антагонистической активностью и поэтому могут использоваться в фармацевтической композиции в качестве действующего вещества. Изобретение также относится к способам получения новых соединений формулы (I), например, путем N-ацилирования соединения формулы (II) карбоновой кислотой R-C(=О)-OH, или конденсация карбоновой кислоты формулы (III) с циклоалкиламином или с D(+)- или L(-)-3-амино--капролактамом. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2185375 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛИМИДА Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании. Новым в предлагаемом способе является то, что процесс взаимодействия осуществляют при температуре 114-119,5^oС при избыточном давлении от 0,05 до 0,7 ати при мольном соотношении фталевый ангидрид: мочевина в пределах 1,0:0,67-0,95 в среде органического растворителя, в том числе выбранного из группы ксилол каменноугольный, ксилол нефтяной, орто-ксилол, мета-ксилол, пара-ксилол, этилбензол, и используемого в количестве 230-300% от массы исходного фталевого ангидрида. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2185376 действует с опубликован 20.07.2002
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕТРАКАРБОНИТРИЛЫ Изобретение относится к новым гетероциклическим тетракарбонитрилам общей формулы I где X = -связь, Соединения могут быть использованы для получения полигексазоцикланов - флуорофоров, бифлуорофоров, трифлуорофоров. Такие полигексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи, для увеличения мощности солнечных батарей, для защиты ценных бумаг, для изготовления рекламных щитов. 2 табл.	2185377 действует с опубликован 20.07.2002
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ О-ДИКАРБОНИТРИЛЫ Описываются новые гетероциклические о-дикарбонитрилы формулы I, где которые могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров, в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Такие гексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи, для увеличения мощности солнечных батарей, для защиты ценных бумаг, для изготовления рекламных щитов и т.д. 2 табл.	2185378 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРА ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СПИРТА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способу стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта. Более конкретно изобретение касается способа получения по существу чистого энантиомера общей формулы I, где Х - О, S, NH или N-(С₁-С₄)алкил; Y₁ и Y₂ каждый независимо друг от друга водород или заместители, выбранные из группы, включающей галоген, (С₁-С₄)алкил, (С₁-С₄)алкокси- (С₁-С₄)галоалкил-, формил-, нитро- и цианогруппы; атом С* имеет конфигурацию R либо S, реакцией соединения общей формулы II, где X, Y₁ и Y₂ имеют те же значения, что определены выше; R₁ - водород или приемлемая защитная группа; R₂ - водород; или R₁ и R₂ вместе образуют по выбору моно- или ди-(С₁-С₃)алкилзамещенный метиленовый мостик, с соединением общей формулы III, где Z - гидроксильная или приемлемая отщепляемая группа; R₃ - гидроксилзащитная группа; R₄ - атом галогена; или где R₃ и R₄ вместе образуют валентную связь или би-радикал формулы -C(R₁₁)₂-O-, где R₁₁ - прямая или разветвленная (С₁-С₄)алкильная группа; атом С* имеет конфигурацию R либо S, в результате которой образуется соединение общей формулы IV, где X, Y₁, Y₂, R₃ и R₄ определены выше; R₁ - водород или защитная группа; с последующим снятием защиты/реакции замыкания цикла полученного таким образом соединения; и необязательным снятием защиты с гидроксильной группы продукта с замкнутым циклом. Изобретение также относится к энантиометрически чистым промежуточным соединениям, способам их получения, получению исходного соединения. Технический результат - создание экономичного способа получения энантиомерного спирта, являющегося промежуточным соединением в синтезе биологически активных соединений, например флезиноксана. 7 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2185379 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТИОФЕНКАРБОКСАМИДА И АМИНОСПИРТОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу получения производных бензотиофенкарбоксамида формулы I, включающему взаимодействие аминоспирта формулы (II) или его соли с соединением формулы (III) или его реакционноспособным производным, окисление полученного продукта в присутствии 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксидов и затем осуществление взаимодействия с илидом в условиях реакции Виттига с последующим необязательным снятием защиты. Описаны также способы получения промежуточных аминоспиртов формулы II. Соединения I могут быть использованы в качестве лекарственных средств при лечении системного мастоцитоза, астмы и других заболеваний. Заявленный способ требует простых операций и мало времени, безопасен, поскольку используемыми в реакции растворителями являются вода и этилацетат. 4 с. и 5 з.п. ф-лы.	2185380 действует с опубликован 20.07.2002
	АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к амидному производному общей формулы I, символы в формуле имеют следующие значения: D представляет пиразолильную группу, которая может иметь 1-3 галогенозамещенных или незамещенных низших алкильных группы в качестве заместител(я)ей, В представляет фениленовую или тиофендиильную группу, Х представляет группу формулы -NH-CO- или -CO-NH- и А представляет фенильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена, или пяти- или шестичленную моноциклическую гетероарильную группу, которая может быть замещенной одной или более из низших алкильных групп. Описана также фармацевтическая композиция на основе заявленных соединений, которая предназначена для ингибирования выделения Са²⁺ каналов, активируемых выделением Са²⁺. Соединения могут быть использованы в качестве средства для профилактики или лечения различных воспалительных заболеваний и аллергических заболеваний. 2 c. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2185381 действует с опубликован 20.07.2002
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ 2-МЕТИЛ-4-(4-МЕТИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)- 10Н-ТИЕНО[2,3-b][1,5]БЕНЗОДИАЗЕПИН Изобретение относится к высокомеченному тритием 2-метил-4-(4-метил-1-пиперазинил)-10Н-тиено[2,3-b] [1,5] бензодиазепину, который может быть использован. Описывается высокомеченный тритием 2-метил-4-(4-метил-1-пиперазинил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепин формулы (I). Технический результат - расширение ассортимента меченых аналогов физиологически активных веществ.	2185383 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ РАСТВОРИТЕЛЯ В ПРОЦЕССЕ ПРЯМОГО СИНТЕЗА АЛКОКСИСИЛАНОВ Описывается способ регенерации растворителя в процессе прямого синтеза алкоксисиланов из отработанной реакционной массы, заключающийся в том, что реакционную массу разбавляют алкоксисиланом, шлам отфильтровывают, из раствора отгоняют алкоксисилан и добавляют в него спирт, полученную эмульсию отстаивают до расслоения и растворитель отделяют от спиртового раствора полиалкоксисилоксанов с последующим возвратом его в процесс. Техническим результатом является простота технологических операций, отсутствие дополнительных стадий очистки растворителя, а также извлечение полиалкоксисиланов в ходе очистки растворителя в качестве товарного продукта.	2185384 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИАЗОФУРИНА И ДРУГИХ С-НУКЛЕОЗИДОВ Предлагается способ синтеза нуклеозида, соответствующего структуре А, где А = 0; Х = S; Z₁, Z₂, Z₃, R₁, R₂ и R₃ представляют собой Н; R₄ представляет собой Н или низший алкил. Соединение структуры Б, где В₁, В₂ и В₃ представляют собой блокирующие группы или низший алкил, а L - -СN, подвергают взаимодействию со структурой В, где ХY = SH, а R₄ - низший алкил. В результате L структуры Б превращается в структуру Г, содержащую гетероциклическое кольцо, которое затем ароматизируют в одну стадию. Когда L=С(S) NH₂, соединение структуры Б вводят в реакцию с этилбромпируватом / NaHCO₃. Полученный нуклеозид далее подвергают реакции с образованием тиазофурина. Технический результат - повышение выхода продукта, сокращение продолжительности процесса. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.	2185385 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ СУЛЬФОЭТИЛИРОВАНИЯ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения натриевых солей сульфоэтиловых эфиров лигноуглеводных материалов, которые могут быть использованы в качестве химических добавок для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении нефтяных и газовых скважин, для стабилизации цементных растворов в строительной индустрии, в качестве химических реагентов при флотации руд в горнодобывающей промышленности. Способ заключается в том, что на предварительно активированный материал на основе целлюлозы действуют -хлорэтилсульфонатом натрия в среде изопропилового спирта. В качестве материала на основе целлюлозы используют лигноуглеводный материал, состоящий из целлюлозы, лигнина, гемицеллюлозы, без его разделения на компоненты. Воздействие проводят при температуре кипения изопропилового спирта в течение 3 ч при жидкостном модуле 1:20. Изобретение обеспечивает использование всего лигноуглеводного материала, удешевляется конечный продукт, реализуется возможность безотходной технологии, улучшается экологическая обстановка, сульфоэтилированные лигноуглеводные материалы обладают более широким спектром свойств. 1 табл.	2185386 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОЗВРАТНЫХ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА БУТИЛКАУЧУКА Изобретение относится к области получения бутилкаучука, а именно к способу очистки возвратных продуктов при его синтезе. Предлагается способ очистки возвратных продуктов синтеза бутилкаучука на активной окиси алюминия с содержанием пор с радиусом более в количестве 20-30% и с содержанием пор с радиусом от 40 до в количестве 20-25%. Использование предлагаемого способа позволяет проводить эффективную очистку изобутилен-хлорметильной фракции от микропримесей воды, диметилового эфира, хлористого водорода в одну стадию в газовой фазе, при этом не происходит образования димеров изобутилена, и процесс полимеризации проходит стабильно с высокими выходами и стабильными значениями молекулярного веса и непредельности. 1 табл.	2185389 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕН-ПРОПИЛЕНОВЫХ И ЭТИЛЕН-ПРОПИЛЕН- ДИЕНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ Описан способ получения эластомерных сополимеров ЭПДМ в жидкой фазе, предпочтительно в суспензии жидкого мономера, в присутствии катализатора, состоящего в основном из соединения ванадия, сокатализатора, состоящего в основном из триметилалюминия, и, возможно, активатора, а соединение ванадия, как таковое или предполимеризованное, выбирают из: (а) соединений, имеющих общую формулу I: VO(L)_n(X)_m, где n - целое число от 1 до 3 и m - от 0 до 2, n+m равно 2 или 3; (b) соединений, имеющих общую формулу II: V(L)_p(X)_q, где р - целое число от 1 до 4, q - от 0 до 3, сумма р+q равна 3 или 4, где L является бидентатным лигандом, полученным из 1,3-дикетона, а Х является галогеном, предпочтительно хлором. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2185390 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО Изобретение относится к лакокрасочному производству и может найти применение при получении пленкообразующих типа олиф, лаков и красок. Задача изобретения: получение в мягких условиях пленкообразующих, пригодных для производства светлых красок. Сущность изобретения: проведение полимеризации непредельных углеводородов, входящих во фракцию смолы пиролиза прямогонного бензина, выкипающей при температуре 130-200^oС. Полимеризацию проводят при температуре 130-140^oС в течение 5-6 ч в присутствии растительного масла, предварительно окисленного кислородом воздуха в присутствии алюминийорганических соединений, взятого в количестве 25 - 30 мас.% в составе реакционной среды. 1 табл.	2185391 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИСТАТИЧЕСКОГО ПОЛИУРЕТАНА Описывается способ получения антистатического полиуретана, который может найти применение в качестве антистатических покрытий и изделий, в частности для облицовки валов, роликов и муфт в текстильных и бумагоделательных машинах. Способ состоит во взаимодействии бромида железа или хлоридов железа или двухвалентной меди в растворителе с 2,4-толуилендиизоцианат с последующим отверждением при нагревании отверждающим агентом смеси сложного олигоэфирдиола с глицерином или олигоизоциануратом при содержании компонентов, мас. %: олигоэфирдиол 99-96%; глицерин или олигоизоцианурат 1-4%. Получены антистатические полиуретаны, обладающие повышенной гидролитической стабильностью за счет повышения содержания геля, а также обеспечивающее получение высококачественных защитных покрытий. 1 табл.	2185392 действует с опубликован 20.07.2002
	СЛОЖНЫЙ ПОЛИЭФИР И КОНЪЮГАТ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к сложным полиэфирам, содержащим одну или более свободных СООН групп и имеющим отношение карбоксильных групп к гидроксильным группам больше единицы, где указанный сложный полиэфир содержит звено, выбранное из группы, включающей L-молочную кислоту, D-молочную кислоту, DL-молочную кислоту, -капролактон, п-диоксанон, -капроновую кислоту, алкиленоксалат, циклоалкиленоксалат, алкиленсукцинат, -гидроксибутират, замещенный или незамещенный триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он, 1,4-диоксепан-2-он, гликолид, гликолевую кислоту, L-лактид, D-лактид, DL-лактид, мезолактид и их любые оптически активные изомеры, рацематы или сополимеры, и звено, выбранное из яблочной кислоты, лимонной кислоты или 1,6-гександиола и их любых оптически активных изомеров, рацематов или сополимеров, где указанный сложный полиэфир имеет среднюю степень полимеризации между 10 и 300 и средний молекулярный вес от около 1200 до около 40 000; и конъюгатам сложного полиэфира ионно связанного с биологически активным полипептидом, содержащим, по меньшей мере, одну группу ионогенного амина, где по меньшей мере 50 вес.% полипептида ионно связанного с указанным сложным полиэфиром. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 ил., 6 табл.	2185393 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано для получения азотсодержащих удобрений и сорбентов на основе различных лигноуглеводных материалов. Способ заключается в том, что воздушно-сухой образец опилок древесины обрабатывают аммиачным раствором персульфата аммония при 20^oС, в качестве исходного лигнинсодержащего сырья применяют воздушно-сухой образец опилок целлюлозы и процесс ведут при интенсивном измельчении в течение 0,5-3,0 ч при содержании аммиака 0,25-2,5 г/г древесины. Изобретение обеспечивает использование лигноуглеводного материала, что позволяет удешевить технологический процесс, сократить продолжительность процесса, уменьшить расход азотсодержащего реагента и окислителя и значительно расширить технологическую базу. 5 табл.	2185394 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСКОРИТЕЛЯ ВУЛКАНИЗАЦИИ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к получению азометинов, применяемых в качестве ускорителей для резиновых смесей. Ускоритель получают конденсацией анилинсодержащего вещества с альдегидом. В качестве анилинсодержащего вещества используют отработанный угольный адсорбент очистки сточных вод производства анилина. Адсорбент представляет собой каменный уголь с размером частиц 0,01-2,0 мм с содержанием анилина 0,4-0,45 г/г угля. Технический результат состоит в улучшении технологических свойств ускорителя, его удешевлении и в утилизации отработанного адсорбента.	2185395 действует с опубликован 20.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОЙ НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к области технологии нитроцеллюлозы и материалов на ее основе, в частности к способу получения нитроцеллюлозного продукта - пластифицированной нитроцеллюлозы, предназначенного для производства лакокрасочных композиций. Способ осуществляют путем введения пластификатора во влажную нитроцеллюлозу, перемешивания и сушки до содержания влаги не более 3 мас. %. Используют нитроцеллюлозу в виде водной суспензии с концентрацией 3-20 маc.%, в которую дополнительно вводят технологическую добавку, соль жирных кислот металлов I, II групп в количестве 0,1-0,3 маc.%, а в качестве пластификатора используют дибутилфтолат, диоктилфталат, трикрезилфосфат, хлорпарафин, касторовое масло или их смеси в количестве не менее 18 маc.%. Перемешивание осуществляют в течение 2-4 ч при 20-30^oС. Суспензию сгущают до модуля 1:5-1:19, нагревают до 50-60^oС, вновь перемешивают в течение 1-1,5 ч, подают в отжимной шнек-пресс, в котором проводят водоотжим сначала до содержания воды 50-60 маc.% за счет гидростатического давления, затем до 8-12 маc. % за счет градиента давления в канале шнек-винта. Измельчают полученный полуфабрикат и отжимают при 60-90^oС и остаточном давлении не более 100 мм рт. ст. до содержания влаги 4-8 маc.%. Выходящий из шнек-пресса продукт измельчают до размера частиц 2-4 мм, а сушку проводят при 80-90^oС. Изобретением обеспечивается создание единого технологического процесса от стадии получения нитроцеллюлозы до получения готового полупродукта для производства лакокрасочных композиций с удовлетворительными свойствами при высокой производительности и малых трудо- и энергозатратах. 1 з.п. ф-лы.	2185396 действует с опубликован 20.07.2002
	ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОДВЕРГАЮЩИХСЯ ТЕПЛОВОЙ СВАРКЕ ПЛЕНОК С РЕГУЛИРУЕМОЙ ПЛОТНОСТЬЮ НА РАЗДИР Изобретение относится к полиолефиновой композии для получения подвергающихся тепловой сварке пленок, имеющих регулируемую прочность на раздир. Композиция содержит 20 - 50 мас.% ПЭНП, ПЭВП или ЭВА со скоростью течения расплава выше 0,3 г/10 мин, 50 - 80 мас.% статистического сополимера пропилена с этиленом и С₄-C₈--олефином и от 1 до 20 мас.% эластомерного олефинового полимера. Предложенные композиции позволяют получать минимально допустимые значения прочности на раздир при значительно более низких температурах сварки. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2185399 действует с опубликован 20.07.2002
	СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И ЗАЩИТЫ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для разрушения водонефтяных эмульсий, защиты нефтепромыслового оборудования от асфальтеносмолопарафиновых отложений и коррозии. Состав содержит 15-50 в мас.% оксиэтилированного продукта конденсации моноалкилфенола с С₄-С₃₀ в алкильной цепи и его смеси с диалкилфенолом с С₄-С₃₀ в алкильной цепи с формальдегидсодержащим продуктом при их мольном соотношении 1:(0,8-1,2) в пересчете на формальдегид, 2-20 мас.% производного полиэфира, выбранного из группы: продукт взаимодействия блоксополимера окисей этилена и пропилена на основе глицерина с толуилендиизоцианатом, оксиэтилированная полиэфирная смола ММ 4000-6000 марки Диссолван 3264, полигликоли марок L5001M и R8327, блоксополимер окисей этилена и пропилена - остальное до 100 мас.%. Изобретение позволяет защитить нефтепромысловое оборудование от асфальтеносмолопарафиновых отложений и коррозии и решает проблему очистки сточных вод в процессе подготовки нефти. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2185400 действует с опубликован 20.07.2002