Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2190001-2190100 2190101-2190200 2190201-2190300 2190301-2190400 2190401-2190500 2190501-2190600 2190601-2190700 2190701-2190800 2190801-2190900 2190901-2191000 2191001-2191100 2191101-2191200 2191201-2191300 2191301-2191400 2191401-2191500 2191501-2191600 2191601-2191700 2191701-2191800 2191801-2191900 2191901-2192000 2192001-2192100 2192101-2192200 2192201-2192300 2192301-2192400 2192401-2192500 2192501-2192600 2192601-2192700 2192701-2192800 2192801-2192900 2192901-2193000 2193001-2193100 2193101-2193200 2193201-2193300 2193301-2193400 2193401-2193500 2193501-2193600 2193601-2193700 2193701-2193800 2193801-2193900 2193901-2194000 2194001-2194100 2194101-2194200 2194201-2194300 2194301-2194400 2194401-2194500 2194501-2194600 2194601-2194700 2194701-2194800 2194801-2194900 2194901-2195000

Патенты в диапазоне 2190601 - 2190700

	ЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИДЫ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые замещенные гуанидиды коричной кислоты формулы (I), где R(3) обозначает -Х_а-У_б-L_n-U; Х обозначает О, S; а = 0 или 1; У обозначает алкилен с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; Т, Т - алкилен с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами в алкиленовой группе; Т обозначает фенилен; n = 0; U обозначает NR(24) R(25) или пиридил; причем R(24) и R(25) обозначают алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; R(1), R(2), R(4) и R(5) обозначают H, F, Cl, Br, I, CN, -O_p-(СН₂)_s-C_qF_2q+1; где р = 0; q = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8; s = 0; R(6) и R(7) независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, а также их фармацевтически приемлемые соли. Новые соединения являются ингибиторами клеточного натрийпротонного обмена. Также описываются способ получения соединений формулы (I) и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении Na⁺/H⁺ - обмена, содержащая в качестве активного вещества соединение формулы (I). 3 с. и 3 з.п.ф-лы.	2190601 действует с опубликован 10.10.2002
	НОВЫЕ КАТИОННЫЕ 4-ГИДРОКСИИНДОЛЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, КРАСЯЩИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ОКРАШИВАНИЯ Изобретение относится к новым производным 4-гидроксииндола, содержащим, по крайней мере, одну катионную группу Z, выбранную из кватернизованных алифатических групп, алифатических групп, содержащих, по меньшей мере, один кватернизованный насыщенный цикл, и алифатических групп, содержащих, по крайней мере, один кватернизованный ненасыщенный цикл. Описывается также использование указанных производных 4-гидроксииндолов в качестве краскообразующих веществ при окислительном окрашивании кератиновых волокон, содержащие их композиции, а также способы окислительного окрашивания с использованием этих красителей. Композиции на основе предложенных соединений способствуют эффективности окрашивания, широте получаемых оттенков с хорошей устойчивостью к различным видам обработки, которым подвергаются кератиновые волокна. 4 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл.	2190602 действует с опубликован 10.10.2002
	ПОЛИМОРФНЫЕ МОДИФИКАЦИИ ДОНЕПЕЗИЛА ГИДРОХЛОРИДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ АКТИВНОСТЬЮ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ Предложены полиморфные модификации донепезила гидрохлорида, который может быть использован для лечения всех форм старческого слабоумия. Описывается донепезил гидрохлорид, 1-бензил-4-[(5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил]метилпиперидин гидрохлорид, в виде четырех полиморфных модификаций, которые определяются по пикам на картине дифракции рентгеновских лучей порошкового образца и по пикам поглощения в инфракрасной области спектра в бромиде калия. Также описываются способы получения полиморфных модификаций донепезила гидрохлорида и способ лечения заболевания, сопровождающегося активностью ацетилхолинэстеразы. Технический результат - полученные полиморфные модификации донепезила гидрохлорида являются стабильными в отношении нагревания и влажности. 28 с. и 8 з.п.ф-лы, 12 табл., 38 ил.	2190603 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-НИКОТИНОИЛ--АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу (улучшенному) получения N-никотиноил--аминомасляной кислоты, используемой в качестве промежуточного продукта для приготовления лекарственных форм натриевой соли N-никотиноил--аминомасляной кислоты (пикамилона) - высокоэффективного препарата, обладающего ноотропным действием и улучшающего мозговое кровообращение. Способ осуществляется путем получения смешанного ангидрида никотиновой и пивалевой кислот взаимодействием пивалоилхлорида с никотиновой кислотой в среде ацетонитрила в присутствии органического амина, ацилирования -аминомасляной кислоты или ее водорастворимой соли полученным раствором смешанного ангидрида и последующей кристаллизации целевого продукта из реакционной массы при величине водородного показателя среды 3,0-5,5 рН. Заявляемый способ обеспечивает получение N-никотиноил--аминомасляной кислоты с увеличением выхода до 78-82% от теории в пересчете на -аминомасляную кислоту.	2190604 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕЗИЛАТНОЙ СОЛИ N-(5-ЦИКЛОПРОПИЛ-1- ХИНОЛИН-5-ИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-КАРБОНИЛ)ГУАНИДИНА Изобретение относится к способу получения мономезилатной соли N-(5-циклопропил-1-хинолин-5-ил-1Н-пиразол-4-карбонил)гуанидина, включающему взаимодействие N-(5-циклопропил-1-хинолин-5-ил-1Н-пиразол-4-карбонил)гуанидина с метансульфоновой кислотой в полярном апротонном растворителе при температуре от 40 до 80^oС. 9 з.п. ф-лы.	2190605 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 4-ЦИАНО-4-(ЗАМЕЩЕННЫЙ ИНДАЗОЛ) ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФДЭ4 (PDE4), И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Предложено 2 способа получения соединений формулы I, где R_а является С₁-С₆ алкилом; R является группой -(СН₂)_n(С₃-С₇)циклоалкил, где n = 0, 1; R₁ является С₁-С₆ алкилом, водородом. Первый способ включает обработку соединения формулы Iа спиртом R_aOH, где R_а имеет указанные выше значения, и кислотой НХ, выбранной из группы, включающей бромистоводородную и хлористоводородную кислоту, которая обеспечивает получение кислых условий, что приводит к образованию соли соответствующего имидата формулы Iс, и гидролиз указанного соединения формулы Iс с получением соединения формулы (I). Второй способ включает обработку соединения Id гидразином формулы R-NH-NH₂ (Iе) с получением соединения формулы If, нагревание соединения формулы If с получением индазола формулы Ig, обработку индазола формулы Ig циклогексан-1,4-карбодинитрилом формулы (Ih) с получением соединения формулы Iа, которое подвергают обработке в соответствии с указанным первым способом. В соединениях формулы Iс - Ig соответствующие заместители имеют значения, определенные для формулы I. Кроме того, предложены промежуточные соединения формулы (If²) и (Iс²), в которых заместители имеют значения, которые соответствуют аналогичным заместителям в формуле I. Технический результат - получение соединений формулы I, которые являются ингибиторами ФДЭ4 (РDЕ4). 4 с. и 6 з.п. ф-лы.	2190606 действует с опубликован 10.10.2002
	2,5-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАГИДРОФУРАНЫ ИЛИ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R³; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R³)R⁴, -AN(R³)C(O)N(OM)R⁴, -AN(OM)C(O)R⁴, AC(O)N(OM)R⁴, -C(O)N(OM)R⁴ или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R¹ и R² независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R³ и R⁴ независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С_1-6алкокси-С₁-С₁₀ алкил или С_1-6 алкилтио-С_1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т. е. действуя как антогонист рецептора PAF и ингибитор 5-липоксигеназы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и способам лечения воспалительных заболеваний. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 10 с. и 28 з. п.ф-лы, 5 табл. 5 ил.	2190607 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-2-R-3-(5-Х-ФУРИЛ-2)-АКРИЛОНИТРИЛОВ Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2-R-3-(5-Х-фурил-2)-акрилонитрилов общей формулы (I) где Х - атом водорода, низший алкил или фенил, R - атом водорода или низший алкил, которые являются исходными продуктами в синтезе биологически активных соединений. Способ заключается в том, что фурилакролеин формулы (II) где Х и R имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с азотистоводородной кислотой в среде хлороформа в присутствии в качестве катализатора гидратированного перхлората магния состава Mg(ClO₄)₂2,5Н₂O при мольном соотношении соответствующего фурилакролеина, азотистоводородной кислоты и катализатора соответственно 1:1, 1:1 в интервале температур кипения в начале азотистоводородной кислоты, а затем хлороформа до прекращения выделения азота. Технический результат: повышение выхода и упрощение процесса. 2 табл.	2190608 действует с опубликован 10.10.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИОКСОЛА, БЕНЗОФУРАНА, ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНА И БЕНЗОДИОКСАНА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новым производным бензодиоксола, бензофурана, дигидробензофурана и бензодиоксана или их фармацевтически приемлемым сольватам общей формулы I где Q¹ и Q² каждый означает независимо водород или галоген; Х означает СН₂, СН или кислород; Y означает CR³, CR³R⁴ или (СН₂)_n с n = 1-4; Z означает СH₂, СН или кислород; R означает водород, галоген или алкил С _1-4 в обоих случаях; m означает 1 или 2; R¹ означает С_1-6-алкил, С_3-6-циклоалкил, С_1-3-галоалкил, С_1-6-алкиламино, С_2-6-алкенил, С_1-4-алкокси(С_1-4)алкил, С₁-С₄-алкилтио(С_1-4)алкил или трифторметилалкил-С_1-4; R² означает водород, галоген или C_1-4-алкил; и R₃ и R₄ каждый независимо означает водород или C_1-4-алкил, и содержащим их фармацевтическим композициям для терапии расстройств сна, а также расстройств, связанных с нарушением циркадных ритмов. 3 с. и 14 з.п.ф-лы, 2 табл.	2190609 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА МОТОРНЫХ ТОПЛИВ Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов, используемых в качестве добавки к моторным топливам. Изобретение решает техническую задачу расширения сырьевой базы и увеличения ассортимента высокооктановых кислородсодержащих компонентов моторных топлив. Предлагаемый способ получения высокооктанового кислородсодержащего компонента моторных топлив осуществляют путем взаимодействия изобутена и линейных бутенов бутан-бутиленовых фракций с формальдегидом в присутствии серной кислоты при температуре 45-80^oС и давлении 1,4-1,8 МПа в течение 5-12 ч с получением высокооктанового кислородсодержащего компонента следующего состава, мас.%: 4,4-диметил-1,3-диоксан 44,1-63,5; 4,5-диметил-1,3-диоксан 27,0-45,0; 4-этил-1,3-диоксан 7,5-8,9; прочие - до 2. 1 ил., 2 табл.	2190610 действует с опубликован 10.10.2002
	N-[4-(ГЕТЕРОАРИЛМЕТИЛ)ФЕНИЛ]-ГЕТЕРОАРИЛАМИНЫ Изобретение раскрывает соединения формулы (I), где R¹, R², R³, Het и охарактеризованы в описании, а также их N-оксиды, фармацевтически приемлемые соли присоединения и стереохимически изомерные формы. Описывается также получение фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении метаболизма ретиноевой кислоты, включающей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Приводятся способы получения соединения формулы (I). 12 с. и 8 з.п.ф-лы, 8 табл.	2190611 действует с опубликован 10.10.2002
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-2,3-ДИОН-3-ОКСИМА Изобретение относится к новым производным индол-2,3-дион-3-оксима формулы I где R¹ означает водород, С₁-С₆ алкил; R³ означает Het или группу формулы где Het означает тетрагидрофурил, который может быть замещен один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С₁-С₆ алкила, С₁-С₆ алкокси и оксо; по меньшей мере один из R³¹, R³² и R³³ независимо представляет собой водород, С₁-С₆ алкил или гидрокси С₁-С₆ алкил и по меньшей мере один из R³¹, R³² и R³³ независимо представляет собой (СН₂)_nR³⁴, где R³⁴ представляет собой гидроксил, карбоксил, С₁-С₆ алкоксикарбонил, С₃-С₇-циклоалкил-С₁-С₆-алкоксикарбонил, изоксазолильное кольцо, которое может быть замещено один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С₁-С₆ алкила, С₁-С₆ алкокси, оксо, или СОNR³⁵R³⁶, где R³⁵ и R³⁶ - водород, С₁-С₆ алкил, гидрокси-С₁-С₆-алкил, или (CH₂)_nR³⁷, где R³⁷ означает гидроксил, С₁-С₆ алкоксикарбонил, С₃-С₇циклоалкил-С₁-С₆-алкоксикарбонил, или R³⁵ и R³⁶ вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное 6-членное гетероциклическое кольцо, возможно содержащее один дополнительный атом О; n представляет собой 0, 1, 2 или 3; R⁵ означает фенил, который может быть замещен фенилом или SO₂NR⁵¹R⁵², где R⁵¹ и R⁵² каждый независимо означает С₁-С₆ алкил или R⁵¹ и R⁵² вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное 6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо; А является кольцом, конденсированным с бензольным кольцом в положениях, отмеченных "а" и "b", и образованным следующими бивалентными радикалами: a-CH₂-NR⁶-CH₂-CH₂-b, где R⁶ означает С₁-С₆ алкил, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения I являются антагонистами возбуждающих аминокислот и могут быть использованы в фармацевтической композиции, обладающей сродством к АМРА рецептору, пригодной для лечения расстройств и заболеваний, реагирующих на антагонист АМРА рецептора у животного, включая человека. Описан способ получения соединения I. 4 с. и 8 з. п. ф-лы, 2 табл.	2190612 действует с опубликован 10.10.2002
	АНАЛОГИ КАМПТОТЕЦИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым аналогам камптотецина формулы (1), где R₁ - алкил, алкилен, алкинил, R₂, R₃, R₄ - H, галоген, галогеналкил, алкил, алкенил, -(СН₂)_mOR₆, незамещенный или замещенный фенил или фенилалкил или R₃ и R₄ образуют вместе цепь с 3-4 членами, в которой могут быть элементы СН, СН₂, О, N или NR₉, R₃-H, галоген, галогеналкил, алкил, алкокси, замещенный или незамещенный фенил или фенилалкил, R₆-H, алкил, R₉-H, алкил, R₁₈ и R₁₉-Н, галоген, алкил, алкокси, гидрокси, R₂₀-H, галоген, R_p-H, -C(O)-A-NR₂₂R₂₃, где А - алкиленовый радикал, R₂₂ и R₂₃ - Н, алкил, m = 0 - 6, если R_p-H, то R₃ и R₄ вместе образуют цепь с 3 или 4 членами. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении моноизомеразы (I) и поэтому могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармкомпозиции и для ее получения. Также настоящее изобретение относится к способам получения соединений формулы (I) взаимодействием соединения формулы D с первичным амином, а также ацилированием соединения формулы D или Iа с производным -C(O)-A-NR₂₂R₂₃. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190613 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4,3,6-ДИАНГИДРО-Д-СОРБИТА ДИНИТРАТА Изобретение относится к технологии получения 1,4,3,6-диангидро-Д-сорбита динитрата, являющегося субстанцией лекарственного препарата "нитросорбид". Способ получения 1,4,3,6-диангидро-Д-сорбита динитрата заключается в нитровании в 5,1-6,9 мас.д. азотной кислоты при температуре 0-17^oС 1 мас. д. 1,4,3,6-диангидро-Д-сорбита динитрата, содержащего 0,5-9,5% воды, подаваемого на нитрование с температурой 40-80^oС. По завершении процесса реакционная масса разбавляется промывной водой до содержания азотной кислоты 20-25%, нитросорбид отфильтровывается от отработанной кислоты и промывается водой. Предложенное техническое решение позволит сократить расход азотной кислоты, повысить производительность процесса нитрования, уменьшить количество отработанной азотной кислоты, направляемой на регенерацию. 1 табл.	2190614 действует с опубликован 10.10.2002
	СОЛИ СОЕДИНЕНИЙ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к солям сульфоксидным производным, именно к гидрохлориду или фумарату 1-{ 2-[(2R)-(3,4-дихлорфенил)-4-(3,4,5-триметоксибензоил)морфолин-2-ил] этил} спиро[бензо(с)тиофен-1(3Н),4"-пиперидин]-(2S)-оксида, которые обладают хорошей всасываемостью при приеме внутрь и демонстрируют отличную антагонистическую активность как в отношении рецепторов NK₁, так и в отношении рецепторов NK₂. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.	2190615 действует с опубликован 10.10.2002
	БИСИМИДАЗОЛ-(1,10)-ФЕНАНТРОЛИН МЕДИ (II) ДИХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНУЮ И АНТИБЛАСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новое соединение бисимидазол-(1,10)-фенантролин меди (II) дихлорид формулы (1). Новое соединение проявляет антибактериальное и антибластическое действие. Также описан способ получения заявленного соединения. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2190616 действует с опубликован 10.10.2002
	ЗАМЕЩЕННЫЕ N-СИЛАТРАНИЛМЕТИЛАЦЕТАМИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ПЕРИСТАЛЬТИКУ КИШЕЧНИКА Изобретение относится к медицине, конкретно к новым замещенным N-силатранилметилацетамидам, стимулирующим перистальтику кишечника и которые могут найти применение при лечении атонии кишечника. Соединения обладают повышенной эффективностью и низкой токсичностью.	2190617 действует с опубликован 10.10.2002
	НОВОЕ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОКСОВАНАДИЯ (IV) С ГИДРАЗИДОМ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИДИАБЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ Новое комплексное соединение оксованадия (IV) с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы которое проявляет антидиабетическую и избирательную антимикобактериальную активность, что является оригинальным сочетанием свойств в сравнении с известными антидиабетическими и противотуберкулезными препаратами. 13 табл.	2190618 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ТИТАНОЦЕНА Изобретение относится к способу получения ароматических производных титаноцена, пригодных в качестве катализаторов полимеризации и гидрирования полимеров, характеризующийся применением реагента Гриньяра. Данный способ позволяет легко получать соединения общей формулы I, где L, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой циклопентадиены или пентаметилциклопентадиены; предпочтительно, если, по крайней мере, один L является циклопентадиеном; R¹, R², R³ - одинаковые или разные и выбирают их из группы, состоящей из атома водорода, алкилгруппы с 1-4 атомами углерода, ОR⁴-группы, где R⁴ - алкилгруппа с 1-4 атомами углерода; по крайней мере, одна из R¹, R² или R³ групп является атомом водорода. Получение проводят по реакции дихлорида титаноцена с соответствующим реагентом Гриньяра. Данный способ значительно повышает безопасность, воспроизводимость, выход и уменьшает стоимость по сравнению со способом, осуществляемым через соединения лития. 5 з.п.ф-лы.	2190619 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к улучшенному способу получения бетулиновой кислоты. Способ основан на окислении бетулина с последующим восстановлением бетулоновой кислоты и перекристаллизации и отличается тем, что для окисления бетулина в качестве окислителя используют пиридиндихроматный комплекс (ПДХК) с уксусным ангидридом (УА) в диметилформамиде (ДМФА) при соотношении ДМФА : УА = 2,5 : 1-3 : 1, полученную бетулоновую кислоту восстанавливают до -(5%) и -(95%) изомеров бетулиновой кислоты боргидридом натрия в спирте С₂-С₄, природный изомер бетулиновой кислоты отделяют от -изомера перекристаллизацией бетулиновой кислоты из спирта С₂-С₄, при этом кристаллы содержат природный изомер, а фильтрат содержит смесь изомеров, из которой окислением может быть снова получена бетулоновая кислота.	2190622 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА Описывается способ получения пектина, включающий обработку пектинсодержащего сырья экстрагентом в аппарате кавитационного типа, причем обработку ведут молочной сывороткой или молочной кислотой в роторно-пульсационном аппарате в зазоре между статором и вращающимся ротором в течение 30-240 с при гидромодуле 1:5-15, температуре 35-45^oС и значениях градиентов скоростей от 4,610⁵ до 5,810⁵ м/см, а ультрафильтрацию ведут через половолоконный фильтр с границей фильтрации 15-100 кДа при давлении 0,08-0,12 мПа. Конечным продуктом является сухой порошок пектина с влажностью 6%, имеющий молекулярную массу 20000-300000. Способ позволяет заменить технические кислоты, используемые для экстракции, на молочную сыворотку. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2190624 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ Изобретение относится к получению модифицированных функциональными группами эластомеров. Способ получения осуществляют обработкой водных эмульсий эластомеров газовой смесью, содержащей озон в количестве 0,3-5,0 мас.% озона по отношению к эластомеру, с последующей стабилизацией и выделением эластомера из водной эмульсии. Способ отличается тем, что процесс озонирования эластомера проводят при одновременном введении в водную эмульсию эластомера озона и водного 0,5-3,0 мас.%-ного раствора калиевой или натриевой щелочи в количестве 0,5-1,0 моль щелочи на 1 моль поглощенного озона, выдерживая в ходе озонирования водородный показатель рН реакционной среды в пределах 8,0-11,0, а по завершении процесса озонирования в водную эмульсию модифицированного эластомера дополнительно вводят смесь сульфата железа двухвалентного с органическим или неорганическим коплексообразующим соединением в массовом соотношении 1:2-4 соответственно в количестве 0,005-0,020 мас. % сульфата железа двухвалентного на эластомер и выдерживают водную эмульсию перед выделением модифицированного эластомера 1-3 ч. Техническая задача - сохранение в процессе озонирования исходных пластоэластических свойств эластомеров, снижение образования в них геля, обеспечение агрегативной устойчивости латекса в процессе озонирования. Для модификации можно использовать эмульсионные и растворные каучуки. 2 табл.	2190625 действует с опубликован 10.10.2002
	АГЕНТЫ ПОДАВЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ НАРОСТА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АГЕНТЫ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ НАРОСТА, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, РЕАКТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к агентам подавления образования нароста на стенках реактора при полимеризации винилхлорида или винилацетата. Агент представляет собой продукт конденсации альдегида, соединения фенола и ароматической карбоновой кислоты, гидроксизамещенной на ароматическом ядре. Агенты находятся в кислотной форме или в форме соответствующих солей с основными агентами. Композиции, содержащие вышеупомянутые агенты и применяемые в качестве агентов против образования нароста, включают растворитель, вещества, обеспечивающие сцепление с поверхностью реактора при концентрации агента 0,2-15 мас. % от раствора. Процессы полимеризации осуществляют в реакторах, внутренние стенки которых покрыты указанными агентами. Технический результат - предотвращение отложений полимерных образований на стенках реактора полимеризации, получение агентов из доступных веществ. 6 с. и 5 з.п.ф-лы, 11 табл.	2190626 действует с опубликован 10.10.2002
	ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ ИЗ РАСТВОРА Система полимеризации из раствора для полимеризации олефинового мономера при помощи взаимодействия мономера с катализатором при использовании растворителя в одном выражении включает обводную линию с выпускным отверстием для вывода полимерного продукта, причем обводная линия образует реактор с рециркулированием, впускное отверстие на обводной линии для ввода катализатора, через которое катализатор и растворитель поступают в обводную линию, впускное отверстие для ввода мономера, через которое мономер и растворитель поступают в обводную линию и вместе с катализатором образуют поток реакционных материалов, первый теплообменник на обводной линии для приема потока реакционных материалов и любого образованного полимера и для отвода теплоты реакции или полимеризации из обводной линии и насос для прокачки потока реакционных материалов и полученного полимера в обводной линии и из первого теплообменника в выпускное отверстие для вывода полученного полимера. В другом выражении система включает по меньшей мере один дополнительный теплообменник на обводной линии для приема потока реакционных материалов и образованного полимера для отвода теплоты реакции или полимеризации из обводной линии, насос, прокачивающий образованный полимер и оставшиеся реакционные материалы к выводному отверстию для вывода продукта, и часть полученного полимера и оставшихся реакционных материалов выводятся из выводного отверстия для вывода продукта, а остаток возвращается в виде рецикла в обводную линию. В одном аспекте системы и способы в соответствии с данным изобретением используются для получения полиэтилена. Техническим результатом является высокая скорость теплоотвода. 4 с. и 56 з.п.ф-лы, 4 табл., 9 ил.	2190627 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ТОНКИХ ПОЛИМЕРНЫХ СЛОЕВ НА ПОВЕРХНОСТЬ ТВЕРДЫХ ТЕЛ Изобретение относится к технологии нанесения полимерных покрытий и может быть использовано в электронной технике для нанесения диэлектрических и защитных слоев, межслойной изоляции, резистов, в оптике, медицинской технике и т.д. Способ состоит в том, что полимер пленки формируется непосредственно из мономера путем его полимеризации из паровой фазы под действием пучка электронов. Процесс проводят при давлениях паров мономеров 1-30 Торр, энергиях электронов в пучке 5-100 кэВ, токах в пучке 0,5-20 мкА. Скорости роста пленок повышаются и составляют при этом 1-10³ нм/мин при коэффициенте полезного использования энергии излучения 1-5%. 1 з.п. ф-лы.	2190628 действует с опубликован 10.10.2002
	МЕТАЛЛИРОВАНИЕ И ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ В изобретении описан способ введения функциональной группы в сополимер изоолефина и алкилстирола по месту алкилбензильного углеродного атома, включающий приготовление раствора этого сополимера в углеводородном растворителе, введение в полимерный раствор алкоксида щелочного металла (Cs, K или Na) и литийалкильного соединения с получением сверхоснования в сочетании с полимерным раствором и введение в такой основный полимерный раствор электрофильного соединения. Предлагаются также металлированные сополимеры и их функционализованные производные. Техническая задача - разработка способа функционализации сополимеров без внесения изменений в инертную углеводородную структуру главной сополимерной цепи. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.	2190629 действует с опубликован 10.10.2002
	ПОЛИМЕРНЫЕ ДИСПЕРГАТОРЫ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПАРОГЕНЕРАТОРЕ АЭС Предложен новый высокочистый полимерный диспергатор и кондиционер накипи, вводимый в питающую воду, поступающую во вторичную линию парогенератора АЭС, для минимизации накопления отложений окислов металлов в парогенераторе АЭС в процессе непрерывной работы генератора. Полимер высокой чистоты выбирают из группы, состоящей из полимера акриловой кислоты, полимера метакриловой кислоты, полимера акрилата, полимера метакрилата, сополимеров и терполимеров, сополимера акрилата и акриламида, сополимера акрилата и метакрилата, терполимеров и их смесей. Описаны способы получения и применения полимерного диспергатора и кондиционера накипи. Рассмотрены средства удаления окислов металлов и полимера из сбросового потока. Технический результат - предотвращение образования накипи, ржавчины или отложений окислов металлов во вторичной линии парогенераторов АЭС в процессе всех фаз работы. 6 с. и 46 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2190630 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, используемых для производства шин и резинотехнических изделий, конкретно к процессу получения полиизопренового каучука в каскаде реакторов. Способ получения полиизопренового каучука осуществляют полимеризацией изопрена, вводимого в изопентановом растворителе в несколько работающих каскадов реакторов, проводимой в присутствии катализатора, с последующими заправкой полимера антиоксидантом, дезактивацией катализатора, усреднением раствора полимера, выделением каучука из раствора. Способ основан на том, что во всех каскадах реакторов выдерживают на заданном уровне величину сухого остатка раствора полимера путем подачи раствора антиоксиданта после первого, или второго, или третьего реакторов, или первого и второго, или второго и третьего, или первого и третьего реакторов каскада. Достигается сохранение заданной конверсии, уменьшение олигомеров и ионов титана в каучуке, экономия сырья, катализатора, растворителя и увеличение пробега реакторов. 4 ил., 6 табл.	2190631 действует с опубликован 10.10.2002
	ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ СОПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ (ВАРИАНТЫ), МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР, ПЛЕНКА НА ОСНОВЕ КОМПОЗИЦИИ И СМЕСЬ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОНЕНТОВ Данное изобретение относится к полиолефиновой сополимерной композиции, полученной с катализатором, имеющим металлоценовый комплекс, в единственном реакторе способом полимеризации -олефинового мономера с одним или более олефиновым сомономером, и имеющей максимум молекулярной массы у той 50 мас.% части композиции, которая имеет наивысшее массовое процентное содержание сомономера. Предпочтительно, композиция имеет показатель распределения сомономера С_pf, который равен или больше 1,10, или показатель молекулярно-массового распределения M_pf, который равен или больше 1,15. Предпочтительная композиция также имеет не менее 0,01 длинноцепочечных разветвлений на 1000 углеродных атомов в главной цепи полимера. Эти композиции с обратимой молекулярной технологией имеют превосходные свойства и являются легко перерабатываемыми благодаря одновременному наличию сочетания высокой молекулярной массы с высоким содержанием сомономера и длинноцепочечного разветвления. Описаны используемый при полимеризации металлоценовый катализатор, пленка на основе композиции и смесь двух или более полимерных компонентов. 6 с. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.	2190632 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПЕРИОДИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к автоматизации процессов поликонденсации и может быть использовано в производстве полиэфирных смол. Способ управления периодическим процессом получения полиэфирной смолы, осуществляемый при поликонденсации под атмосферным давлением и под вакуумом, заключается в изменении отгона дистиллята в зависимости от скоростей повышения температуры и снижения давления в реакторе. Управление предполагает регулирование скорости повышения температуры в реакторе под атмосферным давлением и скорости понижения давления под вакуумом по перепаду давления на насадочной ректификационной колонке, установленной на реакторе, а температуру отгоняемых паров на выходе дефлегматора регулируют изменением температуры хладагента, подаваемого в дефлегматор, при этом заданное значение температуры отгоняемых паров вычисляют из уравнения парожидкостного равновесия с учетом давления на выходе дефлегматора. Переход от поликонденсации под атмосферным давлением к поликонденсации под вакуумом осуществляют при достижении температуры в реакторе (20510)^oС и при снижении перепада давления на колонке до заданного значения. Разделение паровой смеси в насадочной ректификационной колонке под атмосферным давлением и под вакуумом проводят в адиабатическом режиме, для чего дополнительно регулируют температуру теплоносителя в рубашке насадочной колонки, которую поддерживают равной температуре парожидкостной смеси внутри колонки. Изобретение позволяет повысить производительность процесса, сократить длительность синтеза смол, уменьшить энергоемкость процесса и снизить потери гликолей с отгоном паров. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2190633 действует с опубликован 10.10.2002
	ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СОСТАВАХ Изобретение относится к специфическим полимерным матрицам - поли(этиленкарбонат)ам, способу их получения, фармацевтическим составам на их основе, предназначенным для лечения заболеваний, таких как хронические воспалительные состояния. Поли(этиленкарбонат), способный к биологическому распаду, содержит звенья формулы -(С(O)-О-СН₂-СН₂-О-)- в количестве от 70 до 100 мол. %, имеет внутреннюю вязкость 0,4-4,0 дл/г, измеренную в хлороформе при 20^oС и концентрации 1 г/дл, и температуру стеклования 15-50^oС. Полимер получают полимеризацией этиленоксида и диоксида углерода при их мольном соотношении от 1:4 до 1:5 при 10-80^oС в присутствии катализатора, полученного реакцией диэтилцинка и растворителя, выбранного из группы: вода, ацетон, диол, ди- или трифенол. Фармацевтическая композиция содержит поли(этиленкарбонат) и фармацевтически активное соединение. Полимер по изобретению обнаруживает негидролитическую поверхностную эрозию in vivo, он стабилен в течение нескольких часов в горячей воде без существенного снижения молекулярного веса. Фармакологические композиции могут использоваться для лечения хронических воспалительных состояний, вызываемых патогенами, демиелинизирующих заболеваний и острых воспалительных состояний. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.	2190634 действует с опубликован 10.10.2002
	АНТИФРИКЦИОННЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в качестве материала вкладыша подшипника скольжения. Антифрикционный композиционный материал содержит армирующий компонент в виде по меньшей мере одного слоя иглопробивного или холстопрошивного нетканого полотна, выполненного из смеси синтетических и хлопчатобумажных волокон, или по меньшей мере один слой тканого полотна, выполненного из синтетических и хлопчатобумажных нитей, термореактивное связующее, графит, а также дополнительно содержит дисульфид молибдена и металлический порошок при следующем количественном содержании компонентов, мас.%: армирующий компонент 20,0-85,0, термореактивное связующее 10,0-60,0, графит 0,5-15,0, дисульфид молибдена 0,1-10,0, металлический порошок 0,1-15,0. Изобретение позволит создать антифрикционный композиционный материал с высокой устойчивостью к ударным нагрузкам, к расслоению, а также к температурным нагрузкам. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2190635 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к технологии получения полимерных пленочных материалов на полиолефиновой основе для упаковки пищевых продуктов. Однослойный или многослойный полимерный пленочный материал получают экструзией расплава полиолефинов, модифицированных сополимером пропилена с диеном при соотношении масс компонентов соответственно 75-85:15-25, или сополимером пропилена и диена с этиленом при соотношении масс компонентов сополимера соответственно 20,0-80,0:0,5-9,0:19,5-79,5, в присутствии 20 - 65 мас.% модификатора. Материал имеет достаточную жесткость, прозрачность, блестящую привлекательную поверхность, ярко выраженную остаточную деформацию изгиба и скручивания (твист-эффект), физиологическую безвредность при непосредственном контакте с пищевыми продуктами. При этом допускается скоростная разрезка материала в разных направлениях без образования трещин и деформирования кромок. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190636 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САМОЗАТУХАЮЩИХ ВСПЕНЕННЫХ ПЛИТ Изобретение относится к получению самозатухающих вспененных плит из полистирола, формованных экструзионным способом. Изобретение может быть использовано в гражданском и промышленном строительстве в качестве теплоизоляционного материала с пониженной горючестью. Согласно изобретению самозатухающие вспененные плиты получают смешением полистирола с антипирином - гексабромциклододеканом и синергетической добавкой, в качестве которой используют смесь три-(2,4-дитретбутил)фосфита с октадецил-3-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил) пропионатом, взятых в соотношении 4:1 в количестве 0,005-0,1% от массы экструдируемой смеси. Далее осуществляют плавление смеси в экструдере. Вводят в расплав порообразователь и осуществляют экструзию смеси в присутствии нуклезатора на основе талька через плоскощелевую фильеру. Формуют пеноплиты. В качестве нуклезатора может быть использована смесь талька с дисперсностью частиц 3-10 мкм в количестве 0,2-1,5 мас.% и гидроксида алюминия в количестве 0,01-0,06 мас.% от массы экструдируемой смеси. Получают пеноплиты с высокими прочностными показателями, имеющие категорию горючести Г1. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190638 действует с опубликован 10.10.2002
	САЖА, ОБРАБОТАННАЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ, И ЕЕ СОЕДИНЕНИЯ, УСТРОЙСТВО, ПРОВОДЯЩЕЕ ЭЛЕКТРИЧЕСТВО, И ЭКРАН СИЛОВОГО КАБЕЛЯ Данное изобретение относится к обработанной саже, пригодной для использования в полупроводящих и изолирующих соединениях, например в электрических кабелях, а именно относится к саже, обработанной полиэтиленгликолем, известной также как гомополимер этилен оксида, и к полупроводящим соединениям, включая, например, полиолефин и обработанную сажу. Прямое внесение соединения полиэтиленгликоля в полимерную композицию уменьшает время до 50% отверждения и 90% отверждения (t_c(50) и t_с(90) соответственно), что снижает время подвулканизации (t_s2) полимерного композита, а также снижает вязкость при сохранении объема выхода. 6 с. и 34 з.п.ф-лы, 16 табл., 1 ил.	2190639 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛАТЕКСА НАТУРАЛЬНОГО КАУЧУКА Изобретение относится к области химической технологии, в частности к производству, хранению, транспортировке, обработке латекса натурального каучука. Техническим результатом данного изобретения является снижение токсичности при сохранении необходимых сроков хранения. Для достижения технического результата в способе стабилизации латекса натурального каучука, включающем добавление в емкость с латексом при перемешивании дезинфицирующего средства, в качестве дезинфицирующего средства используют соль полиалкиленгуанидина, при этом отношение соли полиалкиленгуанидина к латексу составляет (0,000025-0,001): 1. В качестве соли в качестве дезинфицирующего средства используют соли 1,6-дигуанидингексана: хлорид, бензоат, ацетат. В качестве соли полиалкиленгуанидина используют соли полиалкиленгуанидина с гидрофобными концевыми группами (гембицид) общей формулы: где R= C₁₈H₃₇, бензил А=C1^-, бензоат, ацетат, n=5-20. Дезинфицирующее средство можно добавлять в концентрированный или сырой латекс, или в ским-латекс, или латекс, стабилизированный аммиаком. 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2190640 действует с опубликован 10.10.2002
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области получения полимерных композиций на основе полиэтилена для кабельной промышленности. Полимерная композиция содержит полиэтилен низкого давления, стабилизатор - эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и пентаэритрита, блок-сополимер пропилена с этиленом, отходы полиэтилена низкого давления при следующем соотношении компонентов, маc. %: ПЭНД - 74,8-91,9; иорганокс 1010 - 0,1-0,2; блок-сополимер пропилена с этиленом - 5-10; отходы полиэтилена низкого давления - 3-15. Изобретение позволяет утилизировать вторичный полиэтилен, удешевить кабельную продукцию и продлить срок службы кабеля за счет повышения стойкости к растрескиванию. 1 табл.	2190642 действует с опубликован 10.10.2002
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОГЕЛЯ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОГЕЛЯ Изобретение относится к композитным полимерным гелям и процессам их получения и касается криогелей на основе поливинилового спирта (ПВС). Заявляемые материалы могут быть использованы в биотехнологии в качестве хроматографических или адсорбционных матриц, а также в биомедицинской практике, например в качестве гемосорбентов. Задачей изобретения является получение композитных криогелей ПВС однородной структуры с улучшенными физико-механическими свойствами и расширение круга гидрофобных наполнителей, которые можно ввести в состав композитных криогелей ПВС. Указанная задача решается тем, что состав исходной композиции для получения целевого продукта по заявляемому решению включает от 6 до 26 мас.% ПВС, от 3 до 33 мас.% гидрофобного наполнителя и от 55 до 90 мас.% растворителя - диметилсульфоксида (ДМСО), при этом наполнитель вносится в ДМСО-раствор ПВС в сухом виде. Далее приготовленную суспензию замораживают при 15...-30^oС, выдерживают в замороженном состоянии 1-24 ч и оттаивают, после чего полученный композитный криогель промывают водой для замены ДМСО на водную среду. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2190644 действует с опубликован 10.10.2002
	ЖИДКАЯ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНЦЕВЫМИ ЭПОКСИДНЫМИ ГРУППАМИ Изобретение относится к жидким полиуретановым композициям с концевыми эпоксидными группами, которые могут быть использованы в качестве клеев, герметиков, покрытий различного функционального назначения, применяемых в строительстве и других областях промышленности. Описывается жидкая полиуретановая композиция с концевыми эпоксидными группами, содержащая продукт сополимеризации глицерина и оксида пропилена с молекулярной массой 4503-5003, толуилендиизоцианат, глицидол и в качестве стабилизатора - соль дибутилолова фракции жирных синтетических кислот С₁₀-С₁₃ или соль дибутилолова лауриновой кислоты С₁₂, 2-этилгексанол, лимонную кислоту или аэросил и оксид магния. Изобретение позволяет получить жидкий полиуретан с концевыми эпоксидными группами, который может отверждаться при атмосферных условиях. 2 табл.	2190645 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПОЛИУРЕТАНОВ С КОНЦЕВЫМИ ЭПОКСИДНЫМИ ГРУППАМИ Изобретение относится к способу получения жидких полиуретанов с концевыми эпоксидными группами, которые могут быть использованы в качестве связующего для клеев, герметиков, покрытий различного функционального назначения, применяемых в строительстве и других областях промышленности. Описывается способ получения жидких полиуретановых полимеров с концевыми эпоксидными группами взаимодействием соединения оксида пропилена с толуилендиизоцианатом с последующей обработкой образующегося форполимера глицидолом при перемешивании в присутствии стабилизатора - соли дибутилолова фракции жирных синтетических кислот С₁₀-С₁₃ или соли дибутилолова лауриновой кислоты С₁₂, лимонной кислоты или аэросила, с дальнейшим взаимодействием с 2-этилгексанолом в присутствии катализатора оксида магния. Изобретение позволяет получить жидкий полиуретан с концевыми эпоксидными группами, который может отверждаться при атмосферных условиях. 3 табл.	2190646 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО ФОСФАТ ХРОМА Изобретение относится к способам получения пигментов, содержащих фосфат хрома, применяемых в лакокрасочной промышленности. Способ получения пигмента включает взаимодействие исходного сырья, содержащего бихроматы щелочных металлов, с фосфорной кислотой и восстановителем - сульфитом или тиосульфатом натрия в присутствии серной кислоты. В качестве исходного сырья используют сточную воду процесса утилизации твердых отходов очистки карбидного ацетилена, содержащую, маc.%: Сг⁶⁺ в пересчете на Nа₂Сr₂O₇ 0,8-4,0, фосфаты хрома 2,5-3,5, бисульфаты хрома 15,0-16,0, серная кислота 1,5-2,0. Сточная вода имеет рН 3-3,5 и температуру 40-50^oС. Фосфорную кислоту с массовой концентрацией 85% берут в количестве 12,4-21,3 об.% по отношению к исходной сточной воде. Восстановитель - сульфит натрия берут в количестве 6,0-29,0 маc. % либо тиосульфат натрия берут в количестве 2,0-10,0 мас.% по отношению к исходной сточной воде. Техническим результатом изобретения является рекуперация ценных компонентов из сточных вод с получением антикоррозионного пигмента, снижение токсичности сточных вод, а также сокращение продолжительности процесса. 1 табл.	2190647 действует с опубликован 10.10.2002
	ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БИОЦИДНЫХ ПОКРЫТИЙ Композиция предназначена для защиты от биокоррозии и биообрастания оборудования, эксплуатирующегося в воздушной или водной средах. В качестве пленкообразующего композиция содержит водно-дисперсионные эпоксидные диановые смолы марок POLYPOX E260W и POLYPOX E2500/60W, в качестве сшивающего агента - смесь полигексаметиленгуанидина с 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенолом; биоцидным компонентом композиции служит полигексаметиленгуанидин. Для улучшения декоративных свойств композиция может содержать неорганические пигменты. Определенное соотношение компонентов в композиции обеспечивает улучшение физико-механических характеристик и декоративного вида лакокрасочного покрытия. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2190648 действует с опубликован 10.10.2002
	ВСПЕНИВАЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Описывается вспенивающаяся композиция для огнезащитного покрытия, нанесенная на металлическую и неметаллическую подложки, заключающаяся в том, что в качестве полимерной основы используют метилфенилсилоксановый каучук, в качестве отвердителя - кремнесилазан, в качестве вспенивающего агента - смесь интеркалированного графита и перлита, в качестве антипирена - нитрид бора и дополнительно содержит метилфенилсилоксановую смолу при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: метилфенилсилоксановый каучук 100, кремнесилазан 5-20, интеркалированный графит 15-30, перлит 15-30, нитрид бора 15-30, метилфенилсилоксановая смола 8-20, органический растворитель 40-90. Техническим результатом является повышение устойчивости покрытия к высокому давлению, температуре пламени 1100-50^oС, а также покрытие не выделяет значительного количества дымящих газообразных веществ. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2190649 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к способу получения окисленных растительных масел, которые используются в лакокрасочной, полиграфической, легкой промышленности, связующего в строительной промышленности и других отраслях народного хозяйства. Получение окисленных растительных масел включает окисление полувысыхающих масел кислородом воздуха в присутствии пирополимерных фталоцианиновых или меламино-формальдегидных комплексов металлов переменной валентности Со, Mn, Ni, Fe, нанесенных на твердые инертные носители, в интервале температур 130-160^oС при продувке воздухом 40 ч^-1 до достижения вязкости 960-1340 с. Предложенным способом получают светлые окисленные масла при использовании регенерируемых гетерогенных катализаторов многократного использования. 6 табл.	2190650 действует с опубликован 10.10.2002
	КЛЕЙ ДЛЯ ФАНЕРЫ Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности и может быть использовано при производстве водостойкой фанеры. Клей содержит фурановую смолу и в качестве отвердителя раствор n-толуолсульфокислоты в фурфуроле. Технической задачей изобретения является снижение токсичности фанерной продукции на основе предлагаемого клея, содержащего фурфурола не более 5 мг/100 г фанерной плиты и являющегося менее токсичным. 3 табл.	2190651 действует с опубликован 10.10.2002
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СКЛЕИВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к композиционным материалам для склеивания преимущественно металлических деталей и изделий и может быть использовано в судостроении и судоремонте, гидротехническом, промышленном и гражданском строительстве, а также в машиностроении и ремонте машин при проведении работ и последующей эксплуатации в сложных климатических условиях. Клеевая композиция выполнена на основе эпоксидной смолы и целевого компонента с гексаметилентетрамином. Композиция содержит отвердитель холодного отверждения для эпоксидной смолы в эффективном количестве. Целевой компонент представляет собой смолу пиролиза твердых горючих ископаемых с плотностью при 20^oС не более 1,06 г/см³, условной вязкостью при 50^oС не более 1,3 с и температурой застывания не выше -10^oС и/или нефтяной шлам с плотностью при 20^oС не более 0,88 г/см³, условной вязкостью при 50^oС не более 1,5 с и температурой застывания не выше -40^oС. Изобретение позволяет повысить технологичность и надежность при проведении клеевых работ и последующей эксплуатации деталей и изделий с использованием клеевой композиции с одновременным снижением себестоимости за счет изменения реологических свойств и использования нецелевых продуктов производства. 1 табл.	2190652 действует с опубликован 10.10.2002
	СЛОИСТЫЙ УПЛОТНИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к слоистым уплотнительным материалам, предназначенным для эксплуатации в уплотнительных узлах, имеющих плоские уплотняемые поверхности. Слоистый уплотнительный материал включает листы уплотнительного материала, зафиксированные на плоскостях перфорированного металлического каркаса посредством загиба заусенцев перфорационных отверстий, при этом уплотнительные поверхности слоистого материала выполнены с выпуклостями в зонах перфорационных отверстий металлического каркаса. 1 ил.	2190653 действует с опубликован 10.10.2002
	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ СМАЗОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к профилактическим смазочным материалам и может быть использовано для предотвращения пылеобразования на временных автодорогах карьеров при добыче полезных ископаемых открытым способом, а также для предотвращения прилипания, примерзания и смерзания влажных горных пород к стенкам горнотранспортного оборудования в горнодобывающей промышленности, например, для защиты поверхностей подвижного состава от примерзания и выдувания сыпучих материалов, например угля, торфа и т.д. Предлагаемый профилактический смазочный материал содержит тяжелый нефтяной остаток и печное топливо - кубовый остаток ректификации смолы пиролиза или абсорбент - отход производства мономеров изопренового синтетического каучука при следующем соотношении компонентов, мас.%: печное топливо или абсорбент 80,0-99,0, тяжелый нефтяной остаток 1,0-20,0. Технический результат - улучшение эксплуатационных характеристик, снижение температуры застывания и расширение ресурсов нефтяного сырья за счет вовлечения в состав профилактического смазочного материала отходов нефтехимического производства. 3 табл., 1 ил.	2190654 действует с опубликован 10.10.2002
	КЛАСС РАБОЧИХ ЖИДКОСТЕЙ ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ТРУБОК Тепловые трубки с жидкостями из предложенного класса могут работать без фитиля или желобков. Рабочие жидкости предлагаемого класса представляют раствор, включающий легколетучие компоненты и менее летучие компоненты, повышающие поверхностное натяжение с ростом их концентрации в растворе. Использование рабочих жидкостей этого класса позволяет устранить эффект термокапиллярного запирания возвратного течения жидкости от конденсатора к испарителю, характерного для желобковых тепловых трубок, в которых механизмы создания возвратного течения (касательные напряжения и капиллярное давление) взаимно усиливаются, так как капиллярное давление растет с ростом поверхностного натяжения. Использование рабочих жидкостей из предлагаемого класса не только устраняет проблему термокапиллярного запирания, но и позволяет упростить конструкцию тепловой трубки.	2190655 действует с опубликован 10.10.2002
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к композициям для получения теплоаккумулирующих материалов, которые могут быть использованы в качестве защиты от многократных нагревов приборов и оборудования, чувствительных к воздействию повышенных температур, а также в качестве греющих элементов в защитной одежде или в помещениях. Композиция имеет следующий состав, мас.ч.: полимер 100,0, кислота стеариновая 0,5-1,5, оксид цинка 4,0-6,0, тетраметилтиурамдисульфид 1,0-3,0, сера 1,5-2,5, меркаптобензтиазол 0,5-1,5, диэтиленгликоль 5,0-15,0, парафин С_20-31 250,0-350,0. В качестве полимерной основы используется сополимер этилена, пропилена и диена, в качестве диена используют этилиденнорборнен или дициклопентадиен. Достигается температура стабилизации 50-55^oС при высоком суммарном тепловом эффекте в узком температурном интервале, при сохранении прочностных свойств и формоустойчивости. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190656 действует с опубликован 10.10.2002
	ЖИДКОСТЬ ГЛУШЕНИЯ НЕФТЕГАЗОВОЙ СКВАЖИНЫ Жидкость относится к области нефтегазодобычи и может быть использована в качестве жидкости глушения нефтегазовой скважины при производстве текущих и капитальных ремонтов скважины. Техническим результатом является создание жидкости глушения нефтегазовой скважины, максимально ограничивающей попадание воды в продуктивный пласт. Жидкость глушения нефтегазовой скважины, содержащая водный раствор минеральной соли, углеводород и эмульгатор нефтенол НЗ, содержит компоненты в следующем их соотношении, об.%: углеводород - 26-36; нефтенол НЗ - 2-5; раствор минеральной соли - остальное. 1 табл.	2190657 действует с опубликован 10.10.2002
	УГЛЕВЫЖИГАТЕЛЬНАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к области получения древесного угля в лесохимическом производстве. Углевыжигательная печь содержит корпус и более двух контейнеров для древесины. При этом контейнеры выполнены съемными и установлены в корпусе печи с возможностью изменять пространственное положение путем кругового перемещения внутри корпуса печи посредством вращения колес, на которых установлены контейнеры. При этом несущий вал, расположенный внутри корпуса печи, при помощи электропривода приводит в движение колеса. Вал выполнен полым. Заявленное изобретение обеспечивает равномерность протекания процесса пиролиза. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.	2190658 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗОВОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ В ТВЕРДОФАЗНЫЕ ПОЛИМЕРЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей, нефтехимической, газовой и химической отраслям промышленности и может быть использовано для утилизации газового углеводородного сырья (попутных нефтяных газов, газового конденсата и других углеводородов) путем его переработки в твердофазные продукты. Углеводородное сырье подвергают плазмохимическому пиролизу и полимеризации в плазме, выводят твердофазные продукты полимеризации из газоплазменного потока, очищают газовый поток от непрореагировавших газов углеводородного сырья, компрессируют оставшийся инертный газ и возвращают газ в виде плазменной струи на стадию плазмохимического пиролиза углеводородного сырья, при этом твердофазные углеводородные полимеры выводят из двухфазного потока. В качестве плазмообразующего газа используют инертный газ или смесь газов, расход и состав которых выбирают на основе измерений химического состава и расхода углеводородного сырья, проведенных до пиролиза, по спектрам излучения и энергиям электронно-возбужденных частиц. Плазму и перерабатываемое углеводородное сырье вдувают в реакционную камеру в виде сверхзвуковых струй с контролируемой скоростью газоплазменного потока. Представленные способ и устройство переработки газового углеводородного сырья обеспечивают высокую степень переработки сырья в твердофазные углеводородные полимеры, в том числе сетчатые, при экологической безопасности процесса переработки. 2 с. и 24 з.п. ф-лы, 9 ил.	2190659 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОЙ ЧИСТОТЫ Использование: нефтехимия. Сущность: фракцию с температурой кипения 67-75^oС, выделенную из гексаносодержащей фракции, подают на гидроочистку, затем из гидрогенизата при ректификации выделяют кубовым продуктом колонны фракцию с содержанием н-гексана не менее 43 мас.% и часть этой фракции подают в соотношении 1:(0,3-0,8) в поток гексаносодержащей фракции, поступающей на гидроочистку. Технический результат: получение растворителя полимеризационной чистоты улучшенного качества из доступного сырья. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2190660 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЯ В СИНТЕЗ-ГАЗ Изобретение относится к термической переработке угля в синтез-газ и может быть использовано в химической промышленности при производстве синтез-газа как первичного сырья для получения химических продуктов, например легких углеводородов (СН₄ и др.), в энергетике для производства энергетического городского газа, в металлургии при выплавке металла и др. Способ включает подготовку и газификацию угля в реакторе. Подготовку угля осуществляют путем приготовления коллоидной дисперсной топливной системы со средним поверхностным размером частиц дисперсной фазы не более 1 мкм, газификацию полученной топливной системы проводят в одну стадию в реакторе с вертикально расположенными трубами, в которые подают указанную топливную систему, при этом температуру теплоносителя в межтрубном пространстве реактора поддерживают в диапазоне 400-1000^oС, а температуру в трубах - в диапазоне 200-800^oС. Изобретение позволяет получать синтез-газ без использования внешних окислителей при умеренных температурах и упростить технологию производства. 1 ил.	2190661 действует с опубликован 10.10.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ВСЕХ ВИДОВ ЖИРОСЫРЬЯ Изобретение относится к мясопереработке, а именно к устройствам для измельчения кости с одновременной вытопкой жира и получения бульона. Устройство для переработки всех видов жиросырья содержит корпус с загрузочной горловиной и режущим органом в виде барабана. По окружности барабана установлены ножевые элементы. Против ножевых элементов расположен с возможностью перемещения в горизонтальной плоскости встречный ножевой элемент. В корпусе под режущим органом установлен шибер, направляющий измельченную массу либо в центрифугу и полочную сушилку, либо на конвейер для расфасовки. К корпусу над встречным ножевым элементом подключен патрубок подачи пара, а под встречным элементом - патрубок подачи холодной воды. Изобретение позволяет расширить ассортимент получаемых на установке продуктов, а именно суповых наборов, бульона, жира и костной муки. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2190662 действует с опубликован 10.10.2002
	БЕЛОК АТР-ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО КАЛИЕВОГО КАНАЛА И КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИД Изобретение относится к области биотехнологии и касается нового белка АТР-чувствительного калиевого канала и кодирующего его дезоксирибонуклеотида. Сущность изобретения включает новый белок повсеместно распространенного АТР-чувствительного калиевого канала человеческого происхождения, имеющий аминокислотную последовательность, представленную на фиг.1, а также дезоксирибонулеотид, который имеет последовательность оснований, представленную на фиг.2. Преимущество изобретения заключается в идентификации аминокислотной последовательности нового белка АТР-чувствительного калиевого канала. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.	2190663 действует с опубликован 10.10.2002
	БЕЛКИ АТР-ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО КАЛИЕВОГО КАНАЛА, ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ И ЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ ПЛАЗМИДА Изобретение относится к биотехнологии и касается белков АТР-чувствительного калиевого канала, дезоксирибонуклеотидов и экспрессирующей плазмиды. Сущность изобретения включает новые белки АТР-чувствительного калиевого канала человеческого и мышиного происхождения, имеющие аминокислотную последовательность, показанную на фиг.1 и 3 соответственно, дезоксирибонуклеотиды, кодирующие указанные аминокислотные последовательности, имеющие последовательность оснований, показанных на фиг.2 и 4 соответственно, а также экспрессирующую плазмиду, включающую указанные дезоксирибонуклеотиды. Преимущество изобретения заключается в определении последовательностей новых белков АТР-чувствительного калиевого канала и определении последовательностей оснований дезоксирибонуклеотидов, их кодирующих. 5 с. и 2 з.п.ф-лы, 8 ил.	2190664 действует с опубликован 10.10.2002
	МОДИФИКАЦИЯ ЛИПИДОВ РАСТЕНИЙ И МАСЕЛ СЕМЯН ПУТЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДРОЖЖЕВЫХ ГЕНОВ SLC Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в селекции растений с маслосодержащими семенами. Введение посредством векторов дрожжевого гена SLC1-1 или гена SLС1 в геном растения приводит к изменению обмена липидов в нем и состава масел в его семенах. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 20 табл., 7 ил.	2190665 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-АПИОЗЫ ИЗ ПОЛИСАХАРИДА РЯСКИ МАЛОЙ LEMNA MINOR Изобретение относится к химии, биохимии и иммунохимии. Способ включает обработку полисахарида ряски малой Lemna minor раствором трифторуксусной кислоты концентрацией 0,01-0,02 моль/л при 70-100^oС в течение 1-4 ч, осаждение полисахарида из раствора 96%-ным этиловым спиртом, удаление выпавшего осадка центрифугированием. Целевой продукт выделяют путем концентрирования, сушки супернатанта упариванием с метанолом в вакууме при 40^oС. Обработку полисахарида раствором трифторуксусной кислоты проводят при соотношении массы исходного полисахарида и объема растворителя 1-3:100-400. Осаждение полисахарида из раствора этиловым спиртом осуществляют при соотношении раствор: спирт 1: 3-4 соответственно. Способ позволяет выделять D-апиозу в индивидуальном состоянии с удельным вращением []²⁰_D+5,4 (с. 1.0; Н₂О) в сиропообразном виде. Выделенная таким способом апиоза является ценным биохимическим препаратом при изучении химического строения, биохимического поведения различных физиологически активных соединений, определения детерминантных групп иммуномодуляторов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190666 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ВЕДЕНИЯ ДОМЕННОЙ ПЛАВКИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству, и может быть использовано для регулирования теплового режима доменной плавки путем оптимизации расхода кокса в зависимости от качества шихтовых материалов. Сущность способа заключается в том, что в печь периодически загружают рудные материалы и кокс, осуществляют непрерывный контроль состава и количества рудных материалов и кокса, контроль химического состава колошникового газа, расходов дополнительного топлива, вдуваемого через фурмы в горн печи, дутья, технологического кислорода, контроль температуры и влажности дутья. Расход кокса устанавливают по соотношению К = 1/С_К1/q_c[q_р.шМ_р.ш - z(q_дV_Д + q_д.тV_д.т)] , где К - расход кокса, кг (сухого)/т чугуна; М_р.ш - расход рудной части шихты, кг/т чугуна; С_К - содержание углерода в коксе, доли; q_c - тепловой эквивалент углерода кокса, мДж/кг; q_р.ш- тепловой эквивалент рудной части шихты, мДж/кг; q_д - тепловой эквивалент дутья, мДж/м³; q_д.т - тепловой эквивалент дополнительного топлива, мДж/м³ (кг); V_Д - расход дутья, м³/т чугуна; V_д.т - расход дополнительного топлива, м³ (кг)/т чугуна; z - коэффициент, равный 0,70-1,20. При использовании изобретения обеспечивается увеличение производительности печи и качества чугуна. 1 табл.	2190667 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКАТЫШЕЙ Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству железорудных окатышей. Сущность: способ получения окатышей включает подачу влажной шихты на тарель окомкователя, окомкование шихты с образованием слоя окатышей, обработку слоя окатышей струями воздуха, подаваемыми в перекрестном токе материалом. На слой окатышей дополнительно устанавливают гибкий эластичный экран, струи воздуха ориентируют к его поверхности, а подачу влажной шихты осуществляют на поверхность экрана, что позволит повысить прочность окатышей. 2 ил., 1 табл.	2190668 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ИЗ ПОРОШКОВ НА ЖЕЛЕЗНОЙ ОСНОВЕ Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению брикетированной шихты из пылевидных отходов чугунной и стальной дроби. Способ включает введение связующего в порошок, перемешивание компонентов и формование брикетов. В качестве связующего используют отработанный раствор серной кислоты концентрацией 0,5-5,0%. Изобретение позволяет получить шихту с высокими механическими свойствами и химическим составом, пригодным для изготовления чугунно-колотой дроби. 2 табл.	2190669 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННОГО ГЛИНИСТО- ШЛАМОВОГО РУДНОГО И ТЕХНОГЕННОГО СЫРЬЯ Изобретение может быть использовано в горной, металлургической и других отраслях промышленности при выщелачивании металлов из тонкоизмельченного глинисто-шламового рудного и техногенного сырья. В колонку на ложное днище загружают исходное сырье. В нее снизу подают выщелачивающий раствор. После введения необходимого количества выщелачивающего раствора при Ж:Т = (0,25-0,5): 1 его подачу прекращают. В результате обработки исходного сырья выщелачивающим раствором получают продуктивный раствор и кек. Затем проводят промывку кека восходящим потоком промывочного раствора с одновременным вытеснением выщелачивающего раствора. Скорости потоков выщелачивающего и промывочного растворов меньше скорости псевдоожижения исходного сырья. При комплексном извлечении металлов обработку исходного сырья проводят двумя и более выщелачивающими растворами, подаваемыми друг за другом. Способ позволяет снизить расход выщелачивающего раствора, повысить концентрацию полезных компонентов в продуктивном растворе. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2190670 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО УРАНА Изобретение относится к области металлургии, а именно к переработке ядерного топлива на основе металлического урана, содержащего в своем составе кремний и/или алюминий. Ядерное топливо предварительно расплавляют в вакуумной плавильной печи и выдерживают расплав в присутствии кислорода при остаточном давлении в печи ниже равновесного давления летучих оксидов низших степеней валентности кремния и/или алюминия, после чего полученный слиток растворяют в кислоте и извлекают уран методом экстракции. Способ позволяет полностью удалить из отработавшего топлива кремний и частично алюминий, а также сократить объем остеклованных отходов. 5 з.п. ф-лы.	2190671 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФАТНО-ОКСИДНОЙ ФРАКЦИИ АККУМУЛЯТОРНОГО ЛОМА Изобретение относится к металлургии, а конкретно к способу переработки сульфатно-оксидной фракции аккумуляторного лома, содержащей сульфат свинца. Способ основан на десульфатации сульфатно-оксидной фракции путем взаимодействия с водным раствором карбоната натрия при их массовом соотношении (2-4): 1, температуре реактора 23-80^oС и перемешивании образующей пульпы, проведении фильтрации пульпы с получением фильтрата и оксидно-карбонатной массы. Новизна заключается в том, что раствор карбоната натрия готовят непосредственно в реакторе путем его введения в твердом состоянии до достижения рН раствора 10,1-10,3, перемешивание пульпы проводят до конечного значения рН раствора 9,0-9,5, фильтрат после отделения оксидно-карбонатной массы возвращают на десульфатацию, дальнейшую переработку фильтрата осуществляют при достижении в нем концентрации сульфата натрия 270-320 г/л, обеспечивается снижение содержания сульфата свинца в конечном продукте - оксидно-карбонатной массе. 1 табл.	2190672 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способу извлечения никеля из отработавших свой срок никелевых катализаторов. В способе извлечения никеля из отработанного никельсодержащего катализатора, включающем выщелачивание, фильтрацию, введение в раствор осаждающего агента, выщелачивание проводят 20-25%-ной соляной кислотой при массовом соотношении катализатор:соляная кислота, равном 1:2,1-2,6, полученный после фильтрации раствор смешивают в эквимолярном соотношении с осаждающим агентом, в качестве которого используют 35-40%-ный формиат натрия, и полученный осадок подвергают разложению при температуре 180-200^oС, при этом обеспечивается возможность получения чистого металла, улучшаются технологичность способа и экологичность процесса. 1 табл.	2190673 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЙНО-НАТРИЕВЫХ НИТРИТНЫХ СОЛЕЙ РОДИЯ С ВОСПРОИЗВОДСТВОМ НИТРИТА НАТРИЯ Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к металлургии благородных металлов. Изобретение позволяет в процессе получения аммонийно-натриевых нитритных солей родия на стадии обработки хлоридных растворов благородных металлов нитритом натрия воспроизводить более 50% нитрита натрия. Образующуюся газовую смесь, содержащую оксиды азота, обрабатывают гидроксидом натрия в 2-4 последовательно соединенных абсорберах. Перед обработкой гидроксидом натрия газовую смесь обрабатывают окислителем, например воздухом, кислородом, азотной кислотой, пероксидом водорода. 1 з.п.ф-лы.	2190674 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ГАЗОВЫМ РЕЖИМОМ КОНВЕРТЕРНОГО ПЕРЕДЕЛА ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ Изобретение относится к автоматическому управлению конвертерными процессами цветной металлургии и может быть использовано при переработке медных, никелевых и медно-никелевых штейнов на предприятиях цветной металлургии. В способе управления газовым режимом конвертерного передела цветной металлургии, включающем контроль расхода воздуха, подаваемого в каждый конвертер для продувки штейна, разрежения в пылевых камерах и температуры газов на выходе из пылевых камер конвертеров, расчетным путем определяют содержание диоксида серы в газах каждого конвертера как функцию контролируемых параметров и вычисляют оптимальное разрежение в газоходах каждого конвертера, максимизирующее содержание диоксида серы в газах при выполнении ограничений на выбросы газов в атмосферу через зазоры газового тракта и температуру газов перед дымососами, регулируют разрежение в газовых трактах конвертером изменением частоты вращения дымососов и направляют наиболее богатые по диоксиду серы газы в цех производства серной кислоты, а остальное - в дымовую трубу. Благодаря этому достигается эффект: технический - повышается содержание диоксида серы в газах, поступающих на производство серой кислоты с 1,5-2% до 3-5%, экономический - на 30-40% снижается потребление электроэнергии электродвигателями дымососов вследствие замены дросселирования на регулирование частоты вращения дымососов, экологический - значительно снижаются выбросы конвертерных газов в атмосферу цеха из-под напыльников конвертеров, сера наиболее концентрированных по диоксиду серы газов утилизируется в серно-кислотном производстве. 1 ил.	2190675 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ АППАРАТА ВАКУУМНОЙ СЕПАРАЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам и устройствам для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением тетрахлорида титана с последующей вакуумной сепарацией титановой губки, а именно к охлаждению аппарата вакуумной сепарации. В способе охлаждения аппарата вакуумной сепарации губчатого титана, включающем установку аппарата в емкость, подачу жидкости на охлаждение, охлаждение аппарата с образованием пара, отвод воды в нижней части емкости и пара в верхней ее части, новым является то, что охлаждение осуществляют в две стадии: сначала при одновременной противоточной подаче воды и воздуха, причем воду подают сверху вниз с возможностью движения воды по внутренней поверхности емкости, а воздух - снизу вверх в пространство между аппаратом и стенкой емкости, затем только воздухом с непрерывным отводом смеси пара и воздуха. Вторую стадию охлаждения начинают при достижении температуры стенки ниже 80^oС. Для осуществления способа предложено устройство для охлаждения аппарата вакуумной сепарации губчатого титана, включающее аппарат сепарации, установленный в емкость, выполненную в виде цилиндра с конусом в нижней части, с патрубком для ввода воды, патрубком для вывода пара и воздуха в верхней части и патрубком для вывода воды, размещенным в конусе емкости. Оно дополнительно снабжено форсунками отбойного типа, установленными на цилиндрической части емкости ниже патрубка для вывода смеси пара и воздуха и размещенными по окружности цилиндра и выполненными с пластиной, жестко приваренной под углом 30-45^o к входному отверстию патрубка для ввода воды, и патрубком для ввода воздуха, размещенного в нижней цилиндрической части емкости. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил.	2190676 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ Изобретение относится к технологии получения ядерно-чистого циркония, конкретно к технологии очистки циркония от гафния при экстракционной переработке азотнокислых гафнийсодержащих растворов циркония. Способ включает экстракцию основной части циркония из исходного раствора содержащим трибутилфосфат оборотным экстрагентом, промывку основного потока циркониевого экстракта от примеси гафния водным раствором, водную реэкстракцию циркония из основного потока циркониевого экстракта. Весь поток очищенного от циркония экстрагента подвергают регенерации, подкисляют азотной кислотой и возвращают в процесс в качестве оборотного экстрагента тремя раздельными потоками. Концентрированный реэкстракт циркония, очищенный от гафния, разделяют на два потока, один из которых выводят из процесса, а другой в качестве промывного раствора направляют на отмывку основного потока циркониевого экстракта от примеси гафния и полученный водный раствор циркония и гафния объединяют с исходным раствором циркония и гафния. Объединенный водный поток после экстракции основной части циркония выпаривают и кубовый остаток направляют на извлечение гафния и доизвлечение циркония отдельным потоком оборотного экстрагента, после чего выводят из процесса, из получаемого экстракта гафния и циркония реэкстрагируют гафний раствором азотной кислоты, реэкстракт гафния промывают от циркония отдельным потоком оборотного экстрагента и выводят из процесса, а содержащий цирконий органический промывной поток объединяют с потоком экстракта гафния и циркония, направляемого на реэкстракцию гафния, после которой полученный органический поток подсоединяют к основному потоку циркониевого экстракта на операции экстракции основной части циркония. Способ позволяет повысить степень очистки циркония от гафния и гафния от циркония, повысить извлечение циркония и гафния и получить очищенные и концентрированные циркониевые и гафниевые конечные продукты. По глубине очистки циркония от гафния и гафния от циркония превосходит способ-прототип более чем в 80 и 70 раз, а по степени взаимной очистки - в 40 и более раз соответственно. 7 з.п.ф-лы, 3 ил., 4 табл.	2190677 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ВОЛЬФРАМА И КОБАЛЬТА Способ извлечения и разделения производных вольфрама и кобальта относится к области гидрометаллургии цветных и редких металлов, в частности к более полному разделению и извлечению продукта в твердой фазе осадка и в водной фазе фильтрата. Способ может быть использован для извлечения вольфрама и кобальта из отходов переработки вольфрамокобальтовых твердых сплавов в виде лома, а также порошкообразных и пылевидных отходов. Для этого производят обработку исходного сырья раствором окислителя в щелочной среде с последующим их разделением через распределение в растворе (фильтрате) и твердом осадке. Причем подают на обработку исходное сырье с любым размером частиц, извлечение производят окислением вольфрама и кобальта гипохлоритом натрия в щелочной среде, а разделение на вольфрамовую кислоту в виде твердого осадка и раствор соли кобальта производят введением полученной смеси в раствор нагретой соляной кислоты с последующей фильтрацией. При этом обработку раствором окислителя в щелочной среде ведут при 20-50^oС, а разделение при температуре соляной кислоты 50-100^oС. Позволяет избежать энергетических, ресурсных и временных затрат, связанных с их измельчением или разделением на фракции, то есть унифицировать технологическую схему и сделать применимой для любых отходов в виде пыли, порошка, лома или смеси из этих фракций. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2190678 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СЛИТКОВ МАГНИЕВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в литейном производстве, в частности в производстве магниевых и магниево-литиевых сплавов. В предложенном способе загрузку части шихтовых материалов ведут на часть высоты тигля, затем по периметру стенки тигля укладывают чушковый магний, а легирующие элементы - в оставшееся свободное пространство, после чего догружают оставшуюся часть шихтовых материалов. Плавку ведут в газовой среде в ступенчатом режиме нагрева. Разливку ведут в проходной кристаллизатор с охлаждением слитка водой в защитной среде, обеспечивается снижение затрат электроэнергии, повышение безопасности процесса путем исключения образования дугового разряда, а также снижение окисляемости легирующих элементов. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2190679 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЕЙНЫХ ЖАРОПРОЧНЫХ СПЛАВОВ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ Изобретение относится к области металлургии, конкретнее - к производству жаропрочных сплавов на никелевой основе с применением отходов. Рафинирование отходов литейного производства никелевых сплавов осуществляют в вакууме 310^-2-10^-3 мм рт. ст. при температуре расплава 1500-1700^oС в течение 2-8 мин. РЗМ вводят в количестве 0,015-0,20% от массы отходов. В качестве РЗМ используют один или несколько элементов из группы церий, иттрий, лантан, скандий. Использование изобретения позволяет получать кондиционные шихтовые заготовки из 100% отходов литейных жаропрочных сплавов на никелевой основе, при этом обеспечивается высокая чистота металла по примесям: кислороду, азоту, сере и соответственно высокие свойства сплава. За счет использования 100% отходов и экономии при этом свежих шихтовых материалов понижается стоимость сплава на 25-30%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190680 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ КАРБИДА ТИТАНА Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к технологии производства композиционных материалов из карбидных и металлических компонентов. Способ включает прессование шихты, содержащей, мас.%: карбид хрома 8-10, порошок серого чугуна 50-52, карбид титана остальное, и последующее спекание. Способ позволяет удешевить и упростить технологию получения износостойкого композиционного материала на основе карбида титана. 2 ил., 1 табл.	2190681 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИГАТУР НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в производстве композиционных материалов (далее - КМ) и непосредственно лигатур на основе алюминия с упрочняющими частицами тугоплавких соединений (карбиды, нитриды, оксиды и т.д.). Сущность изобретения состоит в том, что при изготовлении лигатур с алюминиевой матрицей, содержащих 40-80% тугоплавких частиц, помещают частицы в форму для пропитки и заливают жидким алюминием. При этом частицы и алюминий нагревают до разных температур. Алюминий нагревают до температуры, превышающей температуру его плавления не больше, чем на 5-10^oС, а частицы нагревают до температуры, связанной определенным соотношением с удельной поверхностью частиц и поверхностным натяжением жидкого алюминия. Техническим результатом изобретения является разработка экономичного, безопасного способа получения лигатуры с высоким содержанием тугоплавких частиц, при котором обеспечивается полная пропитка частиц алюминием и, как следствие, полное усвоение частиц лигатуры матрицей. 1 табл.	2190682 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ФЕРРОСИЛИКОМАРГАНЦА Изобретение относится к металлургии, конкретно к производству ферросиликомарганца в рудно-термических печах. Способ включает периодическую подачу шихты в рудно-термическую печь, периодическое дозирование компонентов шихты при помощи дозаторов, расплавление шихты, регулирование силы тока и напряжения на низкой стороне трансформаторов печи, периодический выпуск сплава и шлака и их разливку. В процессе выплавки сплава отношение силы тока и напряжения изменяют по зависимости где J - сила тока на низкой стороне трансформаторов, кА; U - линейное напряжение на низкой стороне трансформаторов, В; М - расход подаваемой в печь шихты в среднем за сутки, кг/мин; Н - уровень колошника относительно подины ванны печи, равный 1,8-2,0 м; С - содержание углеродосодержащих материалов в шихте, равное 12,1-14,6 мас.%; З - содержание золы и летучих в углеродосодержащих материалах, равное 1,2-1,8 мас.%; Ф - фракция углеродосодержащего материала в шихте, равная 12-18 мм; SiO₂ - содержание оксида кремния в шихте, равное 20-24 мас.%; Мn - содержание чистого марганца в марганцевом концентрате, равное 42-44 мас.%; m - эмпирическая величина, учитывающая пылевидность фракции углеродосодержащего материала в шихте, равная 2-4 мм; n - эмпирическая величина, учитывающая количество побочных материалов в кварците, равная 1,2-1,8 мас.%; К - эмпирический коэффициент, характеризующий физико-химические закономерности выплавки ферросиликомарганца, равный 0,0027-0,0068 кА%мин/Вммкгм. Изобретение позволяет увеличить извлечение из шихты в сплав марганца и кремния, повысить стабильность посадки электродов печи в шихте и производительность печи при выплавке ферросиликомарганца и уменьшить удельный расход электроэнергии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2190683 действует с опубликован 10.10.2002
	ХОЛОДНОКАТАНАЯ СТАЛЬ ДЛЯ ШТАМПОВКИ ДЕТАЛЕЙ СЛОЖНОЙ ФОРМЫ Изобретение относится к черной металлургии, а именно к химическому составу низкоуглеродистых холоднокатаных сталей, предназначенных для изготовления изделий сложной формы методом листовой штамповки, преимущественно деталей автомобилей, в том числе с защитными покрытиями. Сталь содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: углерод 0,002-0,015; кремний 0,005-0,020; марганец 0,05-0,2; сера 0,005-0,015; фосфор 0,005-0,015; алюминий 0,015-0,06; хром 0,005-0,04; никель 0,004-0,03; медь 0,006-0,05; азот 0,001-0,006; титан 0,02-0,15; кальций 0,0003-0,001; железо остальное, при этом соотношение содержания в стали серы, кальция, азота, углерода и титана составляет 1,5/S -0,8Са/+3,43 N +6C < Ti 1,5/S-0,8Ca/ +3,43N +10C. Изобретение позволяет повысить значения коэффициента нормальной пластической анизотропии и показателя упрочнения при отсутствии старения стали после рекристаллизационного отжига. 1 табл.	2190684 действует с опубликован 10.10.2002
	СТАЛЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО ПРОКАТА Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству тонколистового проката методом холодной прокатки для изготовления деталей сложной формы методом штамповки. Технический результат при использовании изобретения заключается в обеспечении возможности изготовления деталей из листового проката сложной формы с необходимой прочностью, в том числе тонкостенных и малого веса. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,01-0,1, марганец 0,1-0,9, кремний 0,01-0,50, медь 0,01-0,1, алюминий 0,02-0,07, бор 0,0001-0,005, кальций 0,0005-0,004, титан 0,001-0,03, азот 0,002-0,01, фосфор 0,005-0,12, ванадий 0,001-0,08, ниобий 0,001-0,05, хром 0,01-0,1, никель 0,01-0,1, железо и неизбежные примеси остальное. 1 табл.	2190685 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЖАРОПРОЧНЫХ НИКЕЛЕВЫХ СПЛАВОВ И ИЗДЕЛИЕ, ПОЛУЧЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к области металлургии, а именно к термической обработке жаропрочных высоколегированных деформируемых сплавов на никелевой основе и изделий из них - высоконагруженных деталей, работающих при температурах выше 650^oС, в частности дисков ГТД. Способ включает предварительный отжиг, отжиг на твердый раствор с регламентированным охлаждением и последующее 2-ступенчатое старение - сначала при температуре 450 - 550^oС в течение 6-24 ч, а затем при температуре 860 - 950^oС в течение 16-24 ч. Предварительный отжиг осуществляют при 900 - 1120^oС в течение 4-6 ч. Отжиг на твердый раствор проводят при температурах от полного растворения фазы T_пр+5^oС до T_пр+30^oС в течение 4-12 ч. Охлаждение после отжига на твердый раствор осуществляют сначала со скоростью 1-5^oС/мин до температуры в интервале от T_пр-45^oС до T_пр-55^oС c выдержкой 15-45 мин, затем со скоростью 30-90^oС/мин до температуры не выше 450^oС. Техническим результатом изобретения является повышение жаропрочности никелевых высоколегированных дисковых сплавов и изделий из них при сохранении остальных эксплуатационных характеристик на прежнем уровне, а также упрощение процесса термической обработки изделий и снижение энергетических затрат при его проведении. 2 c. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2190686 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ПАРООКСИДИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Изобретение относится к области металлургии, в частности к химико-термической обработке сплавов на основе железа, преимущественно полученных спеканием порошков, и может найти применение в машиностроении в основном с целью повышения сопротивления коррозии, а также повышения твердости и износостойкости поверхностного слоя. Задачей изобретения является упрощение технологии процесса парооксидирования в псевдоожиженном слое. Данный способ включает нагрев изделий в печи в слое инертного материала, псевдоожиженного паром. Изделие предварительно подогревают до 150-200^oС в слое инертного материала, псевдоожиженного воздухом, а последующий нагрев осуществляют до 400-570^oС, при этом псевдоожижение паром осуществляют путем прерывистой подачи воды непосредственно в газораспределитель печи. Техническим результатом данного изобретения является устранение паронагревателя из технологической цепочки, улучшение самого процесса парооксидирования вследствие осуществления прерывистой подачи воды в рабочее пространство, сокращение времени процесса парооксидирования и повышение коррозионной стойкости порошковых изделий в 1,5-3,0 раза.	2190687 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ БОРОНИКЕЛИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Изобретение относится к металлургии, а именно к химико-термической обработке, и может найти широкое применение в машиностроении для повышения долговечности деталей машин. Задачей изобретения является уменьшение хрупкости покрытия. Предложенный способ включает нагрев, насыщение в порошкообразной смеси, содержащей карбид бора, окись никеля, тетрафторборат щелочного металла, активатор и корунд, и последующее охлаждение, причем бороникелирование проводят при температуре 550-1000^oС в порошкообразной смеси, в которую дополнительно вводят окись меди, а в качестве тетрафторбората щелочного металла - тетрафторборат калия, в качестве активатора - фтористый алюминий, при следующем соотношении компонентов, мас.%: карбид бора 3-5, окись никеля 0,5-5, окись меди 0,05-2, фтористый алюминий 0,05-12, тетрафторборат калия 0,05-2, корунд 40-96,35, нагрев осуществляют в атмосфере аммиака, причем в процессе нагрева при температуре порошкообразной смеси 250-500^oС проводят выдержку изделий в течение 3-40 мин, после чего газообразные продукты откачивают, а насыщение ведут при температуре бороникелирования. Техническим результатом является то, что предложенный способ позволяет получить изделия хорошего качества с толщиной покрытия 120-200 мкм, микротвердостью 13000 МПа и микрохрупкостью, которая в 1,5 раза меньше микрохрупкости покрытия, описанного в прототипе. 1 табл.	2190688 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ БОРОСИЛИЦИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Изобретение относится к области металлургии, а именно к химико-термической обработке металлов и сплавов, и может быть использовано для повышения износо-, жаро- и коррозионной стойкости деталей машин на предприятиях металлургической, авиационной, химической, судостроительной, машиностроительной и др. отраслей промышленности. Задачей изобретения является улучшение качества поверхности и уменьшение хрупкости покрытия. Предложен способ, включающий нагрев, насыщение в порошкообразной среде, содержащей карбид бора, кремний, медьсодержащий компонент, хлористый аммоний и последующее охлаждение. Боросилицирование осуществляют в псевдоожиженном слое при 600-1000^oС в порошкообразной среде, дополнительно содержащей тетрафторборат натрия, корунд, а в качестве медьсодержащего компонента - закись меди при следующем соотношении компонентов, мас.%: карбид бора - 5-25; кремний - 2-10; закись меди - 0,05-0,25; тетрафторборат натрия - 0,1-0,5; хлористый аммоний - 0,1-0,25; корунд - 64-92,75, а в процессе нагрева до температур боросилицирования осуществляют выдержку изделий при 350-500^oС в течение 5-25 мин. Техническим результатом данного изобретения является улучшение качества обработанной поверхности изделий, снижение хрупкости покрытия в 1,5-2 раза, сокращение времени обработки в насыщающей смеси в 2-4 раза. 1 табл.	2190689 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ СИЛИЦИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Изобретение относится к области металлургии, а именно к химико-термической обработке металлов и сплавов, и предназначается для повышения износо-, жаро- и коррозионной стойкости деталей машин, может использоваться на предприятиях металлургической, авиационной, химической, судостроительной, машиностроительной и других отраслях промышленности. Задачей изобретения является улучшение качества поверхности обрабатываемых изделий. Предложенный способ включает нагрев, насыщение в порошкообразной смеси, содержащей кремний, активатор и корунд, и последующее охлаждение, причем силицирование проводят в порошкообразной смеси, содержащей дополнительно закись меди, а в качестве активатора - фтористый алюминий при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 0,5-30, закись меди 0,01-5, фтористый алюминий 0,01-3, корунд 62-99,48, нагрев осуществляют в атмосфере аммиака, причем в процессе нагрева при температуре порошковой смеси 300-650^oС проводят выдержку в течение 3-30 мин, после чего газообразные продукты откачивают. Техническим результатом данного изобретения является то, что заявленный способ, по сравнению с прототипом, позволяет улучшить качество обработанной поверхности изделий, увеличить в 1,2-1,5 раза толщину покрытия при одновременной интенсификации процесса за счет сокращения в 2-4 раза времени обработки изделий в насыщающей смеси. 1 табл.	2190690 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ ЛОПАТОК ГАЗОВЫХ ТУРБИН Изобретение относится к области машиностроения и может использоваться в авиационном и энергетическом турбостроении для защиты лопаток газовых турбин, в том числе с транспирационным охлаждением, от высокотемпературного окисления. Способ предполагает осаждение в вакууме на внешнюю поверхность пера лопатки первого слоя конденсированного покрытия из никелевого сплава, содержащего мас.%: хром 12-20, алюминий 6-12, тантал 1,5-8, вольфрам 0,3-4, рений 0,3-2,5, иттрий 0,1-0,5, последующее осаждение второго слоя на основе алюминия и вакуумный отжиг, что позволяет повысить термическую стабильность, увеличить на 50-70^oС рабочую температуру диффузионных алюминидных покрытий, жаростойкость и срок службы алюминидных покрытий для лопаток турбин. 3 табл.	2190691 действует с опубликован 10.10.2002
	НИЗКОЭМИССИОННОЕ ПОКРЫТИЕ, НАНЕСЕННОЕ НА ПРОЗРАЧНУЮ ПОДЛОЖКУ Изобретение относится к области изготовления тонкопленочных покрытий, в частности к вакуумному нанесению покрытий с помощью магнетронного распыления на постоянном токе на прозрачные материалы, например стекло или полимерные пленки. Низкоэмиссионное покрытие, нанесенное на прозрачную подложку, содержит не менее трех слоев, полученных методом магнетронного распыления, расположенных в порядке: слой диэлектрика из двуокиси титана, слой металла из серебра или меди, слой диэлектрика из двуокиси титана. Между нанесенным слоем металла и верхним слоем диэлектрика дополнительно введен слой титана толщиной, сравнимой с толщиной предыдущего слоя металла. Толщина двух последних слоев кратна четверти длины волны видимой области спектра. Низкоэмиссионное покрытие, нанесенное на прозрачную подложку, дополнительно содержит подслой и верхний защитный слой, выполненные из нитрида титана. Получаемое покрытие позволяет иметь высокий коэффициент пропускания света в видимом диапазоне спектра при достаточном коэффициенте отражения в инфракрасной области спектра. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.	2190692 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ПРОВОЛОКИ ПЕРЕД СУХИМ ВОЛОЧЕНИЕМ Изобретение относится к области обработки поверхности высокоуглеродистой проволоки перед сухим волочением с применением фосфатирования и может быть использовано в металлургической промышленности, а также машиностроении при производстве проволоки, калиброванного металла. Фосфатирование ведут в растворе фосфатирующего концентрата следующего состава, г/л: ионы Zn⁺² 8,0-30,0, фосфорный ангидрид Р₂О₅ 5,0-25,0, ионы NO₃ ^- 10,0-45,0, ионы Ni⁺² 0,01-2,0, ионы F^- 0,1-2,0, 1-гидроксиэтилидендифосфоновая кислота 0,01-1,0, гидроксиламинсульфат 0,1-8,0, лимонная кислота 0,01-3,0, вода остальное, погружением изделий в фосфатирующий раствор при температуре 70-95^oС в течение 5-20 минут, либо протягиванием проволоки через фосфатирующий раствор при температуре 70-95^oС в течение 10-40 с, а затем наносят сухую волочильную смазку следующего состава, мас.%: сода кальцинированная Na₂СО₃ 5,0-20,0, натрия нитрит NaNO₂ 0,5-7,0, натрия сульфат Na₂SO₄ 5,0-20,0, бура Na₂В₄О₇10Н₂О 0,1-5,0, магнезия (активная) MgO 1,0-5,0, нитрид бора BN 0,05-3,0, стеариновая кислота С₁₇Н₃₅СООН остальное. Предлагаемый способ подготовки поверхности позволяет провести подготовку поверхности катанки из высокоуглеродистой стали марок 55-80 перед операциями волочения на станах многократного волочения и получить проволоку высокого качества диаметром 1,8-2,6 мм с остаточным фосфатом 3,0-5,0 г/м², уменьшив при этом расход волочильного инструмента; провести подготовку поверхности высокоуглеродистой проволоки перед сухим волочением на станах среднего волочения и получить качественную проволоку диаметром 0,8-1,0 мм с остаточным фосфатом 1,8-2,8 г/м² при значительном уменьшении расхода волочильного инструмента.	2190693 действует с опубликован 10.10.2002
	РАСТВОР ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО ОБЕЗЖИРИВАНИЯ И АМОРФНОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ Изобретение относится к области защиты черных и цветных металлов от коррозии, в частности к одновременной очистке и фосфатированию металлических изделий перед нанесением лакокрасочных покрытий. Раствор содержит, мас.%: однозамещенный фосфат щелочного металла или аммония в пересчете на фосфат-ион 0,30-1,98; соль гидроксиламина в пересчете на гидроксиламин 0,03-0,50 и/или соль шестивалентного молибдена в пересчете на шестивалентный молибден 0,002-0,015; одно или несколько поверхностно-активных веществ неионогенного типа, выбранных из группы, включающей неонол АФ 9-6, неонол АФ 9-12, пропанол Б-400, эстефат 383, синтанол ДС-10, синтанол ОС-20 0,01-0,15, органическую кислоту - 0,012-0,05, вода - остальное. Применение раствора позволяет увеличить адгезию покрытия к основе, повысить коррозионную стойкость покрытия и его стойкость к воздействию низких температур, а также повысить моющие свойства раствора, его стабильность и длительность в работе. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2190694 действует с опубликован 10.10.2002
	УСТРОЙСТВО ГАЗОДИНАМИЧЕСКОГО НАПЫЛЕНИЯ ПОРОШКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к устройствам нанесения покрытий из порошковых материалов газодинамическим напылением переносного типа и может найти применение в машиностроении, энергетике, металлургии и других сферах производства для получения одно- и многослойных покрытий различного функционального назначения. Технический результат изобретения - расширение функциональных и технологических возможностей, в том числе обеспечение работ на открытых площадках, в труднодоступных местах, в полузамкнутых объемах и внутри резервуаров, а также экономия порошкового материала достигается благодаря тому, что устройство выполнено в виде двух блоков, связанных между собой гибкими пневмоэлектропроводами, один из которых - блок напыления - выполнен в виде переносного ручного инструмента с дистанционным управлением, включающий сверхзвуковое сопло, жестко связанное с узлом подогрева газа, а другой блок - управления и контроля напыления содержит электронную систему задания и автоматического поддержания величины температуры рабочего газа подогревателя и соединен электрокабелем с нагревательными элементами, а также с элементом дистанционного управления электроприводом порошкового дозатора. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.	2190695 действует с опубликован 10.10.2002
	ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СЕРНОЙ, СОЛЯНОЙ И СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТАХ Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для травления металлов в кислотах и кислотных очисток оборудования в энергетике, пищевой промышленности и других видах производства. Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и сульфаминовой кислотах содержит в своем составе продукт конденсации амина с альдегидом, в качестве которого применяют -оксинафталь-n-иоданилин (16,6-22,7 мас.%), -этилксантогенилэтил-N-м-толилкарбамат (15,2-25,0 мас. %), 2,6-диметил-N-гептилхинолинийиодид (18,2-25,0 мас.%) и уротропин (33,3-43,9 мас. %). Введение ингибитора в указанных концентрациях в кислоты повышает степень защиты от коррозии стали цинка и хрома, а также снижает наводороживание стали. 2 табл.	2190696 действует с опубликован 10.10.2002
	ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ СТАЛИ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ВОДНЫХ СРЕДАХ Изобретение относится к защите металлов от коррозии в нейтральных водных средах и может быть использовано при обработке воды, имеющей контакт с металлическими деталями и конструкциями. Сущность изобретения заключается в применении бората метилфосфита общей формулы n = 1 - 18, в качестве ингибитора коррозии стали в нейтральных водных средах. Технический результат: увеличение степени защиты стали от коррозии. 1 табл.	2190697 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ОТ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к очистке металлических поверхностей котлов, холодильников, электрофильтров и другого оборудования различных производств от отложений, содержащих карбонаты, сульфаты, силикаты щелочноземельных металлов, свинца и железа, а также кремнезем и некоторые другие примеси и может быть использовано для очистки и предотвращения отложений на стенках теплообменников, конденсаторов, бойлеров и другого оборудования. Технический результат: увеличение степени очистки металлических поверхностей и предотвращение повторного отложения. Для достижения указанного технического результата в способе очистки металлических поверхностей от отложений, включающем двухстадийную обработку поверхности - на первой стадии водным щелочным раствором и на второй - водным раствором, в качестве водного щелочного раствора используют раствор, содержащий 35-43 мас.% едкого натра, 3-4 мас.% полифосфата натрия, остальное вода. На второй стадии используют водный раствор, содержащий 0,08-0,15 мас.% аминоэфира ортофосфорной кислоты, 0,3-0,7 мас.% полидиметилдиаллиламмонийфторида, остальное вода. 1 табл.	2190698 действует с опубликован 10.10.2002
	СПОСОБ КИСЛОРОДНОЙ ПАССИВАЦИИ И ОЧИСТКИ СТАЛЬНЫХ ТРУБ Изобретение относится к области защиты от коррозии и может быть использовано на предприятиях, выпускающих и эксплуатирующих стальные изделия, главным образом трубы. При пассивации и очистки стальных труб путем обработки их кислородсодержащим агентом, в качестве последнего используют воздух с добавлением кислорода или азота до концентрации не более 1,2 г/л, а обработку производят в течение 0,5-50,0 мин при скорости потока агента 50-200 м/с и 300-500^oС. Технический результат - обеспечение эффективной и экологически чистой пассивации и очистки без использования пара, горячей воды или кислот среды.	2190699 действует с опубликован 10.10.2002