Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2190001-2190100 2190101-2190200 2190201-2190300 2190301-2190400 2190401-2190500 2190501-2190600 2190601-2190700 2190701-2190800 2190801-2190900 2190901-2191000 2191001-2191100 2191101-2191200 2191201-2191300 2191301-2191400 2191401-2191500 2191501-2191600 2191601-2191700 2191701-2191800 2191801-2191900 2191901-2192000 2192001-2192100 2192101-2192200 2192201-2192300 2192301-2192400 2192401-2192500 2192501-2192600 2192601-2192700 2192701-2192800 2192801-2192900 2192901-2193000 2193001-2193100 2193101-2193200 2193201-2193300 2193301-2193400 2193401-2193500 2193501-2193600 2193601-2193700 2193701-2193800 2193801-2193900 2193901-2194000 2194001-2194100 2194101-2194200 2194201-2194300 2194301-2194400 2194401-2194500 2194501-2194600 2194601-2194700 2194701-2194800 2194801-2194900 2194901-2195000

Патенты в диапазоне 2192401 - 2192500

	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОСТА Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к устройствам для приготовления компоста. Устройство содержит вращающийся барабан с внутренней винтовой поверхностью, выполненной с переменным шагом, подающим дозаторным устройством и аэрационной трубой с регулирующей заслонкой. Внутренняя винтовая поверхность выполнена с переменным шагом, где каждый последующий виток имеет шаг в 2 раза больше предыдущего. Последний виток имеет шаг, равный шагу на входе. Изобретение позволяет ускорить процесс приготовления компоста. 1 ил.	2192404 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛАСТИНЧАТОГО ПОРОХА ДЛЯ ПАТРОНОВ СПОРТИВНО-ОХОТНИЧЬЕГО ОРУЖИЯ Изобретение относится к области производства порохов для спортивно-охотничьего оружия. Согласно изобретению способ изготовления пластинчатого пороха для патронов спортивно-охотничьего оружия основан на введении в состав порохов в процессе их изготовления растворенного в легколетучем растворителе устаревшего нитроглицеринового баллиститного пороха, а также катализаторов горения (окись меди, технический углерод, окись железа (III)). Изобретение направлено на создание способа изготовления пластинчатого пороха для патронов спортивно-охотничьего оружия, позволяющего получить повышенную скорость полета дробового снаряда при снижении среднего максимального давления в канале ствола. 2 табл.	2192405 действует с опубликован 10.11.2002
	ИСКРОФОРСОВЫЙ СОСТАВ ЦВЕТНОГО ОГНЯ ДЛЯ ФЕЙЕРВЕРКОВ Изобретение относится к пиротехническим составам и может быть использовано для снаряжения фейерверков. Согласно изобретению, искрофорсовый состав цветного огня для фейерверков содержит алюминиево-магниевый сплав, фенолформальдегидную смолу, калий хлорнокислый, калий бензойнокислый, нитрат щелочного или щелочноземельного металла, магний, титан и нитропленку в виде покрытия на частицах титана и алюминиево-магниевого сплава. Предполагается введение ряда нитратов щелочных или щелочноземельных металлов для получения огня различного цвета. Изобретение направлено на создание искрофорсового состава с красочным и объемным шлейфом искр (длиной не менее 40 см) насыщенного цвета ядра пламени. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.	2192406 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМАТОВ ТРАМАДОЛА Изобретение относится к способу расщепления рацематов трамадола. Гидрохлорид трамадола-гидрохлорид (1RS,2RS)-2-диметиламинометил-1-(3-метоксифенил)циклогексанола является сильным анальгетиком, не вызывающим при этом, в отличие от опиоидов, известных побочных эффектов. Энантиомеры трамадола обладают интересным, несколько отличающимся от рацемата трамадола, набором фармакологических свойств. Способ заключается в том, что рацемическую соль трамадола, преимущественно гидрохлорид, переводят в основание, с помощью L-винной кислоты в среде подходящего растворителя, обычно органического растворителя, предпочтительно в присутствии алифатического ₁-С₅-спирта, осаждением отделяют (-)энантиомер трамадола, как правило, кристаллизацией. Из маточного раствора осадка, полученного осаждением винной кислотой, высвобождением основания и последующим переводом в отличную от тартрата соль подходящей кислоты выделяют (+)энантиомер трамадола. Предпочтительно выделять (-) и (+)-энантиомеры трамадола в виде гидрохлорида. Предлагаемый способ позволяет получить энантиомеры с постоянно высоким выходом и высокой степенью чистоты. 4 з.п.ф-лы.	2192407 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ АРИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения арилоксиуксусной кислоты общей формулы I, где Х=-C(Et)=C(Et)-; -CH(Et)-CH(Et)-, которая используется в качестве исходных продуктов для получения конъюгатов с белками при разработке иммунохимических методов определения гормонов, а также проявляет антиоксидантные и противовоспалительные свойства. Способ заключается в конденсации фенола общей формулы II с эфиром галоидуксусной кислоты в присутствии щелочного агента в среде органического растворителя или их смеси с последующим подкислением реакционной смеси и экстракцией продуктов реакции 3-20% водным раствором щелочи, выдерживанием полученного щелочного экстракта при 20-100^oС в течение 8-12 ч, нейтрализацией до рН 6-8, отделением выпавшего исходного фенола, подкислением экстракта до рН 1 и выделением целевого продукта с выходом 39-41%. Способ позволяет упростить процесс, сократить время реакции за счет проведения его в одну стадию.	2192408 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к технологии получения винилацетата. Способ осуществляют взаимодействием при повышенной температуре этилена, уксусной кислоты и кислородсодержащего газа в присутствии псевдоожиженного слоя каталитического материала с образованием винилацетата. С целью отвода тепла инжекцией в реактор вводят жидкость, представляющую собой инертную жидкость, реагент, продукт реакции или их смесь, при испарении которой поглощается теплота реакции. После выделения конечного продукта поток непрореагировавшей уксусной кислоты с примесями побочных продуктов возвращают в реактор в виде жидкости. Технический результат - улучшение энергетических характеристик процесса путем съема теплоты реакции инжекцией жидкости в реактор. 11 з.п. ф-лы, 4 табл.	2192409 действует с опубликован 10.11.2002
	ЦИКЛОБУТЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ и R² представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R³ и R⁴ - атом водорода или алкоксигруппу; R⁵ - атом водорода, алкил; R⁶ - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу. Эти соединения обладают ингибирующей активностью против желчных кислот в подвздошной кишке и благодаря этому свойству могут использоваться для получения лекарственного препарата для ингибирования переносчика желчных кислот в подвздошной кишке и для лечения и предупреждения гиперхолестеринемии. 45 з.п. ф-лы, 8 табл.	2192410 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОНИТРИЛА Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу производства ароматических нитрилов, а именно фталонитрила, используемого в качестве промежуточного продукта при синтезе пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов. Сущность: способ получения фталонитрила, включающий пропускание газовой смеси в соотношении фталевый ангидрид : аммиак, равном 1 : (40 - 100), при 420-480^oС через стационарный слой катализатора и выделение твердого фталонитрила конденсацией с распыленным жидким аммиаком, причем процесс проводят на стационарном слое катализатора - окиси алюминия, регенерацию катализатора осуществляют при 430-550^oС в течение 50-70 мин кислородом воздуха периодически через 950-1050 ч его работы, при этом до и после регенерации катализатор продувают инертным газом, отходящие аммиаксодержащие газы направляют на совместную переработку с продуктами коксования. 2 табл.	2192411 действует с опубликован 10.11.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОКСИМОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ Описываются новые производные бензамидоксимов формулы (I), где R¹ - дифторметил, R² - водород или фтор, R³ - С₁-С₄алкил, С₃-С₆алкенил, С₃-С₆алкинил, С₃-С₈циклоалкил-С₁-С₄алкил, R⁴ - фенил С₁-С₆алкил, который в фенильном кольце может нести один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, С₁-С₄алкил, С₁-С₄алкокси или обозначает тиенил С₁-С₄алкил. Описываются также бензонитрилы и бензамидоксимы, которые являются промежуточными продуктами, а также фунгицидные средства на основе соединения формулы (I) и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующий соединение формулы (I) и средство на его основе. Технический результат: усиление активности средства 7 с. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.	2192412 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-ХЛОРЭТИЛ)-3-ЦИКЛОГЕКСИЛ-1- НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ Изобретение касается способа получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины, известной в фармацевтике, как противоопухолевый препарат ломустин. По предлагаемому способу ломустин получают в несколько стадий: взаимодействие циклогексилизоцианата с моноэтаноламином в среде ацетонитрила с направлением продукта реакции непосредственно на следующую стадию обработки продукта реакции хлористым тионилом в среде толуола в присутствии катализатора - хлористого цинка; взаимодействие полученного хлорэтильного производного с нитритом натрия в 75-85%-ной водной муравьиной кислоте, с последующей обработкой образующейся смеси изомеров соляной кислотой и кристаллизация целевого продукта из смеси ацетон - ацетонитрил. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта фармакопейного качества до 51,7% и упростить процесс.	2192413 действует с опубликован 10.11.2002
		2192414 действует с опубликован 00.00.0000
		2192415 действует с опубликован 00.00.0000
		2192416 действует с опубликован 00.00.0000
		2192417 действует с опубликован 00.00.0000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛА Описывается способ получения производных пиразола формулы I, осуществляемый взаимодействием карбонильного соединения формулы II с гидразином, его гидратом либо с его солями в 30-100 мас.%-ной серной кислоте в присутствии каталитических количеств йода либо йодного соединения. Способ прост в технологическом отношении, так как проводится в одну стадию. 7 з.п.ф-лы.	2192418 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛ-ПИРАЗОЛОНА-5 Изобретение относится к химической технологии получения пиразолонов. 1-Фенил-3-метил-пиразолон-5 получают конденсацией эфира ацетоуксусной кислоты и фенилгидразина с последующей циклизацией образующегося в результате конденсации фенилгидразона, проводимой в кислой среде и при повышенной температуре. Выделение конечного продукта из реакционной массы ведут в два этапа. На первом этапе вводят в метанольный раствор реакционной массы алифатический или ароматический углеводород с температурой кипения выше 90^oС и отделяют фильтрацией основную часть 1-фенил-3-метил-пиразолона-5 в виде осадка. На втором этапе из полученного на первом этапе фильтрата после отгонки из него спирта выделяют оставшийся фенилметилпиразолон и возвращают на основную стадию разделения. Технический результат: увеличение выхода и повышение качества конечного продукта. 1 з.п.ф-лы.	2192419 действует с опубликован 10.11.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИГИДРОКСИАЛКИЛПИРАЗИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Изобретение относится к производным полигидроксиалкилпиразина формулы I, используемым в качестве активного начала в лекарственном средстве, в которой R₁ обозначает стереоизомерные формы цепи (II): -(СНОН)₃-СН₂ОН, R₂ обозначает атом водорода и R₃ обозначает стереоизомерные формы цепи (III): -СН₂-(СНОН)₂-СН₂ОН или R₂ обозначает стереоизомерные формы цепей (II): -(СНОН)₃-СН₂ОН или (III): СН₂-(СНОН)₂-СН₂ОН и R₃ обозначает атом водорода. Описаны также способы получения соединений формулы I на их основе. Соединения проявляют гипогликемическую активность и в терапии представляют интерес для профилактики и лечения диабета. 5 с. и 7 з.п.ф-лы.	2192420 действует с опубликован 10.11.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОКСАЗОЛА И АМИДА КРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к новым производным изоксазола и амида кротоновой кислоты общей формулы I, где R¹ обозначает остаток формулы II или III, R² обозначает -О-(СН₂)_n-CH= CH₂, n обозначает целое число 1-3, -О-(СН₂)_m-CH₂ - галоген, m обозначает целое число 1-3, галоген обозначает фтор, хлор, бром или йод, остаток формулы V, где ³ обозначает галоген или NH₂, R⁴ обозначает атом водорода, и/или их физиологически приемлемым солям. Производные изоксазола и амида кротоновой кислоты формулы IV, где R¹ обозначает остаток формулы II или III, L обозначает мостиковое звено из группы (а) -О-(СН₂)_n-СН₂-, где n обозначает целое число 1-3, (б) -NH-С(О)-СН(R⁴)(R³), где R³ обозначает атом водорода, Х обозначает полимер или твердое тело. Соединение формулы IV может использоваться для обнаружения специфически связывающих протеинов из клеточных экстрактов, сыворотки, крови или синовиальных жидкостей, для очистки протеинов, для модификации микротитровальных планшетов или для получения хроматографического материала, особенно материала афинной хроматографии. Технический результат - получение новых производных изоксазола и амида кротоновой кислоты. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.	2192421 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-N,N-ДИЦИКЛОБУТИЛАМИНО-8-ФТОР-3,4-ДИГИДРО- 2H-1-БЕНЗОПИРАН-5-КАРБОКСАМИДА В ВИДЕ РАЦЕМИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ R- ИЛИ S-ЭНАНТИОМЕРОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к новому способу получения 3-N,N-дициклобутиламино-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-5-карбоксамида в виде рацемического соединения или R- или S-энантиомеров формулы и их фармацевтически приемлемых солей, а также промежуточным продуктам, получаемым и используемым в указанном способе формул V-X: Технический результат - упрощение процесса за счет исключения стадии фторирования, а также за счет того, что этот способ позволяет исключить получение побочного продукта. Этот результат достигается благодаря тому, что в качестве исходного используют соединение, имеющее фтор-заместитель в нужном положении. 6 с. и 10 з.п.ф-лы.	2192422 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,6- ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,5- ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ Описывается способ совместного получения 1-этил-3,6-диалкилциклогептаоксаланов формулы 1 и 1-этил-3,5- диалкилциклогептаоксаланов формулы (2), где R= н-C₄H_9, н-C₆H₁₃; R"=н-C₃H₁₇, i-C₃H₇, н-C₅H₁₁, отличающийся тем, что -олефины формулы , где R, как определено выше, подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в мольном соотношении в атмосфере аргона в течение 8 часов с последующим добавлением гексана, охлаждением реакционной массы до -10^oС и добавлением катализатора однохлористой меди (CuCl) и альдегида формулы R"-CHO, где R", как определено выше, в мольном соотношении CuCl:R"CHO= (0,8-1,2): (10-14) и перемешиванием реакционной массы в течение 6-10 ч при комнатной температуре и нормальном давлении. Получаемые соединения могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и диенов. 1 табл.	2192423 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ (1S, 2S)-1,7,7-ТРИМЕТИЛ-2-[(ДИАЛКИЛАЛЮМИНА)ОКСИ]-БИЦИКЛО[2.2.1] ГЕПТАНОВ Описывается способ получения оптически активных димерных комплексов (1S,2S)-1,7,7-триметил-2 [(диалкилалюмина)окси]бицикло[2.2.1] гептанов общей формулы I, где R = С₂Н₅, н-С₃Н₇, i-С₄Н₉, согласно которому (1S,2S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он (камфара) подвергают взаимодействию с диалкилгидридами алюминия HAlR₂, где R определено выше, в мольном соотношении 10 : (10-12) в атмосфере аргона при комнатной температуре (~20^oС) и нормальном давлении в среде бензола в течение 0,5-1,5 ч. Новые соединения могут найти применение в тонком органическом и металлорганическом синтезе, в частности, для получения энантиомерно чистых продуктов с высокими оптическими выходами. 1 табл.	2192424 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИНА И ЕГО СОЛЕЙ Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина и его солей, представляющих собой высокоэффективный коммерческий гербицид, полезный для борьбы с огромным разнообразием сорняков. Описывается способ получения N-фосфонометилглицина и его солей, включающий смешение аминометилфосфоната, цианида щелочного металла или цианида водорода и формальдегида с получением продукта, гидролиз продукта и выделение гидролизованного продукта с получением N-фосфонометилглицина или его солей, при этом смешение реагентов проводят одновременно и в ходе образования упомянутого продукта по существу не требуется регулирование рН. Технический результат - упрощение технологического процесса. 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.	2192425 действует с опубликован 10.11.2002
	КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ГОМО- И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Каталитический компонент для сополимеризации этилена с альфа-олефинами, имеющий общую формулу (I) где А - производное циклопентадиенила, имеющее общую формулу (II) где R₁ и R₂ выбраны из Н и C₁-C₃ алкильных радикалов и по крайней мере один из двух R₁ - Н; n = 2 - 18, целое число; В выбран из 1) любого из производных А циклопентадиенила, определенных выше, 2) монофункционального циклопентадиенильного радикала (F), выбранного из циклопентадиенила, инденила, флуоренила и соответственных алкил-, арил-, триалкилсилилзамещенных производных; Q (мостик между А и В) - дифункциональный радикал. Также предложен способ получения каталитического компонента, способ гомо- и сополимеризации в присутствии каталитического компонента, описанного выше. Полученные при этом (со)полимеры могут иметь широкий диапазон молекулярных масс. 4 с. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.	2192426 действует с опубликован 10.11.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРИТРОМИЦИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО Изобретение относится к производным эритромицина общих формул (II), (III), (IV) и (V), где R представляет собой замещенный C₁-С₁₀-алкил, С₃-алкенил, С₃-алкинил и др. (см. описание). Предложены способы получения этих производных, фармацевтическая композиция на их основе, обладающая антибактериальной активностью, а также способ регулирования бактериальной инфекции у млекопитающего путем введения ему указанной фармацевтической композиции. 12 с. и 19 з.п.ф-лы, 6 табл.	2192427 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЦИРКОНИЯ ИЛИ ГАФНИЯ С D-ФРУКТОЗОЙ Изобретение относится к способу получения комплексных соединений циркония или гафния с D-фруктозой общей формулы Me₄(OH)_8-n(C₆Н₉O₅)_nН₂O_16-2n]Cl₈, где Me - цирконий или гафний, n = 1 - 4, целое число, путем взаимодействия оксихлорида циркония или гафния с D-фруктозой. Целевой продукт выделяют в виде водного раствора или сухого порошка известными приемами. Предлагаемые комплексные соединения пригодны для модификации полимеров путем создания полимерных композиционных материалов.	2192428 действует с опубликован 10.11.2002
	-КЕТОАМИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ 20S ПРОТЕАСОМЫ Описываются новые соединения общей формулы I где Х₂ - Ar или Ar - Х₃, где Х₃ представляет собой -С=О или -СН₂СО- и Ar представляет собой фенил или индол; R₁ и R₂ каждый независимо выбран из водорода или боковых цепей природных -аминокислот, представленных линейным или разветвленным (С₁-С₁₀)алкилом, который может быть замещен гидрокси, карбокси, амино, циклогексилом, фенилом или гидроксизамещенным фенилом, бифенилом, нафтилом или пиридилом; Х₁ выбран из -ОН или группы где Х₄ представляет собой -ОН; R₃ выбран из водорода или боковых цепей природных -аминокислот, представленных линейным или разветвленным (С₁-С₁₀)алкилом, который может быть замещен гидрокси, фенилом или гидроксизамещенным фенилом. Кроме того, описана фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать химотрипсиноподобное действие 20S протеасомы, включающая соединение I и один или несколько фармацевтических эксципиентов, представленная в виде раствора или таблетки. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 2 табл.	2192429 действует с опубликован 10.11.2002
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АСПАРТИЛОВОГО ДИПЕПТИДНОГО ЭФИРА И ПОДСЛАСТИТЕЛИ Предложены новые производные аспартилового дипептидного эфира (включая их соли), представленные формулой (1), где каждый из R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ независимо друг от друга обозначает заместитель, выбранный из атома водорода (Н), гидроксильной группы (ОН), алкоксигруппы (ОСН₃, ОСН₂СН₃, ОСН₂СН₂СН₃ и т. д.) с 1-3 атомами углерода, алкильной группы (СН₃, СН₂СН₃, СН₂СН₂СН₃ и т. д. ) с 1-3 атомами углерода; R₆ обозначает заместитель, выбранный из атома водорода, бензильной группы (СН₂С₆H₅), циклогексилметильной группы (СН₂С₆Н₁₁), фенильной группы (С₆Н₅), циклогексильной группы (С₆Н₁₁), фенилэтильной группы (СН₂СН₂С₆H₅) и циклогексилэтильной группы (СН₂СН₂С₆Н₁₁); R₇ обозначает заместитель, выбранный из атома водорода, метильной группы (СН₃), этильной группы (СН₂СН₃) и изопропильной группы (СН(СН₃)₂); R₈ обозначает заместитель, выбранный из метильной группы, этильной группы, изопропильной группы, н-пропильной группы (СН₂СН₂СН₃) и трет-бутильной группы (С(СН₃)₃), при условии, что исключаются производные, у которых R₆ обозначает бензильную группу, а R₇ в то же время обозначает атом водорода, и производные, у которых R₆ обозначает п-гидроксибензильную группу, а R₇ в то же время обозначает атом водорода. Соединения обладают высокой подслащивающей способностью, а также повышенной стабильностью по отношению к гидролизу. Предложен также подсластитель, содержащий соединения по изобретению. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 1 табл.	2192430 действует с опубликован 10.11.2002
	СИНТЕТИЧЕСКИЙ МУТАНТНЫЙ ГЕН RB (ВАРИАНТЫ), СИНТЕТИЧЕСКИЙ МУТАНТНЫЙ ГЕН P53, ПЛАЗМИДА (ВАРИАНТЫ), МУТАНТНЫЙ БЕЛОК (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ АПОПТОЗА Изобретение относится к области регуляции роста клеток. Синтетический мутантный ген Rb и p53 мутированы путем изменения нуклеотидов, кодирующих аминокислоты в консервативных гомологичных областях на кодирующие неконсервативные аминокислоты. Аминокислотные последовательности приведены в описании. Мутированные области содержат то же количество, больше или меньше аминокислот, чем области дикого типа. Синтетический мутантный ген Rb мутирован путем изменения нуклеотидной последовательности, которая кодирует аминокислоты в сайтах фосфорилирования белка Rb. Плазмида сконструирована на основе плазмиды Rb HuBa cpr-1-neo-PQ с включением в нее синтетического мутантного гена Rb или p53. Клеточную пролиферацию ингибируют введением в незлокачественную пролиферирующую клетку этих плазмид. Ретинобластомный белок кодируется синтетическим мутантным геном Rb. Ретинобластомный белок p53 кодируется синтетическим мутантным геном p53. В клетку вводят ретинобластомный белок p53 для индуцирования апоптоза. Пролиферацию опухолевой клетки с мутацией циклинового белка ингибируют введением в клетку ретинобластомного белка p53. Изобретение позволяет лечить патологические клеточнопролиферативные состояния. 11 с. и 6 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл.	2192431 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к изготовлению производных целлюлозы и касается способа получения порошковой целлюлозы, которая может быть использована в медицинской, фармацевтической, пищевой промышленности, для производства парфюмерных товаров, в качестве сырья для получения производных целлюлозы. Способ заключается в гидролизе древесной целлюлозы с белизной 70-78% минеральной кислотой и ее отбелку. После гидролиза порошковую целлюлозу отделяют от деструктирующего раствора и подвергают промывке, а после отбелки проводят дополнительную кислотную обработку, причем гидролиз целлюлозы проводят в водном растворе азотной или соляной кислоты при температуре 80-85^oС в течение 1-1,5 ч, а отбелку полученной в результате гидролиза порошковой целлюлозы ведут пероксидом водорода с концентрацией 0,1% в отбельной ванне, при температуре 70^oС при рН 10 в течение 1 ч. Изобретение обеспечивает увеличение выхода готового продукта, снижение расхода пероксида водорода на отбелку порошковой целлюлозы, получение целлюлозного порошка с более высокой степенью белизны, стабильность белизны, а также проведение процесса при более низкой температуре. 1 табл.	2192432 действует с опубликован 10.11.2002
	ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ СТИРОЛА Изобретение относится к функционализированным сополимерам стирола и изоолефина. Получают функционализированный стиролсодержащий полимер или сополимер с изоолефином, содержащий в полимерной цепи мономерные звенья формулы 1, где R₁ представляет собой алкил; R₂ представляет собой остаток формулы 1а, где n равно целому числу 2 - 10, R₃ представляет собой водород или алкильную группу, Х представляет собой NH, O или S. Способ функционализации стиролсодержащего полимера или сополимера с изоолефином включает приведение в контакт полимера или сополимера с соединением формулы 2, где у равно целому числу 2 - 10, R₃ представляет собой водород или алкильную группу с числом атомов углерода 1 - 10, А представляет собой NH или О. Контактирование проводят в присутствии в качестве, катализатора - кислоты Льюиса при температурах примерно (-50 - (100)^oС в течение периода времени, достаточного для функционализации полимера. Изобретение позволяет получить полимеры или сополимеры, функционализированные первичными моноалкильными группами, гидроксиалкильными или меркаптоалкильными функциональными группами. 2 с. и 9 з.п. ф-лы.	2192433 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОГО РЯДА Изобретение относится к получению водорастворимых полимеров акрилового ряда, которые могут применяться в ряде отраслей техники и технологии, а именно в качестве шлихты при отделке текстиля, в угольной, горнорудной промышленности, и в процессах очистки и осветления питьевой, промышленной и сточных вод в качестве флокулянта, в буровой технике в качестве защитного средства, в химической промышленности как сгущающее средство. Описывается способ получения водорастворимых (со)полимеров акрилового ряда, включающий (со)полимеризацию исходных мономеров акрилового ряда в присутствии радикальных инициаторов при температуре, равной или близкой к температуре распада взятого инициатора, до появления гель-эффекта, сушку форполимера и грануляцию, причем форполимер со степенью конверсии 30-85% непосредственно после появления гель-эффекта экструдируют, продукт экструзии сушат при температуре 60 - 135^oС, а гранулированию подвергают полностью (со)полимеризованный и высушенный целевой продукт. Изобретение позволяет расширить ассортимент целевых продуктов, сократить общее время получения готового продукта до 1,4 ч, упростить технологию и улучшить охрану окружающей среды.	2192434 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОГО НИЗКОВЯЗКОГО ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к технологии получения низковязкого пластифицированного полибутадиена и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемый продукт - для изготовления резино-технических изделий, защитных покрытий, герметиков и других целей. Способ получения пластифицированного низковязкого полибутадиена заключается в введении в высокомолекулярный полибутадиен синтетических добавок. В качестве высокомолекулярного полибутадиена используют продукт, полученный полимеризацией бутадиена в одном реакторе, при этом в растворитель вводят н-бутиллитий из расчета его мольного содержания в пределах от 0,6 до 3,2 ммоль/л, далее подают бутадиен из расчета его конечного содержания 15-35 мас.% и проводят процесс при 20-80^oС до конверсии не менее 95%, в качестве синтетической добавки применяют раствор низкомолекулярного полимера, представляющего собой полибутадиен, полученного известными способами в присутствии каталитических систем н-бутиллитий-тетрагидрофурфурилат калия или углеводородорастворимых солей никеля, алкилалюминийсесквихлорида и N-метил--пирролидона, из расчета массового отношения полибутадиен : добавка от 1 : 1 до 0,3 : 1. Изобретение позволяет получать низковязкий пластифицированный полибутадиен с повышенной условной прочностью при растяжении вулканизатов на его основе. 1 табл.	2192435 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ОЛИГОМЕРОВ 1,2- ОКСИРАНОВ Изобретение относится к способам получения простых полиэфиров полигликолей (олигомеров 1,2-оксиранов) и может быть использовано в химической промышленности при производстве поверхностно-активных веществ, пластификаторов, связующих, комплексообразующих агентов и т.д. Получают полные простые эфиры олигомеров 1,2-оксиранов путем оксиалкилирования комплекса алкоксиалкана с кислотой Льюиса окисью олефина, причем в качестве алкоксиалкана используют диметиловый или диэтиловый эфир при мольном соотношении эфира и кислоты Льюиса, равном 1:0,03-0,05, скорость подачи окиси олефина поддерживают в диапазоне 0,0004-0,0005 М/мин и реакцию проводят при 10-30^oС. Достигаемый технический результат - упрощение процесса, снижение энергетических и материальных затрат.	2192436 действует с опубликован 10.11.2002
	ПРИГОДНАЯ ДЛЯ ПЕЧАТАНИЯ НАБУХАЮЩАЯ ПАСТА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ КАБЕЛЕЙ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕТКАНЫХ МАТЕРИАЛОВ Описана пригодная для печатания, состоящая из двух компонентов набухающая паста на основе суперабсорбента, отличающаяся тем, что компонент 1 содержит а) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, и/или б) водную, предварительно сшитую поли(мет)акриловую кислоту, представленную в определенных случаях в виде соли, предпочтительно в виде калиевой, натриевой либо аммониевой соли, и/или в) сополимер из по крайней мере 50 мол.% водной, предварительно сшитой поли(мет)акриловой кислоты с акриламидом, а компонент II содержит в качестве реакционноспособного агента сшивания по крайней мере ди- либо полифункциональный эпоксид, и/или азиридин, и/или простой полиглицидный эфир, и/или полифункциональный изоцианат, и/или полиэфир моноатомных спиртов с низкокипящими карбоновыми кислотами, и/или эпихлоргидрин либо сам является таким сшивающим агентом, а также ее применение для изоляции кабелей и изготовления нетканых материалов. 4 с. и 8 з.п.ф-лы.	2192437 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДГЕЗИОННОЙ БИТУМНОЙ ПРИСАДКИ Изобретение относится к области дорожно-строительных материалов, которые используются при строительстве дорог любых категорий, для обустройства поверхностной обработки, для производства ямочного ремонта. Задачей является повышение качественных и эксплуатационных характеристик конечного продукта с одновременным повышением его экологической безопасности. Способ получения адгезионной битумной присадки осуществляют путем синтеза полиэтиленполиамина и жирной основы, при этом в качестве жирной основы используют баковый отстой, образующийся при хранении нерафинированного растительного масла (фуз). Содержание фуза в сырьевой композиции составляет 50-70 мас.%. Продукт синтеза можно разбавить высокоароматическим нефтяным остатком, например остаточным экстрактом селективной очистки массы, при этом содержание разбавителя в присадке составляет не более 40 мас.%. 1 з.п.ф-лы.	2192438 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ЭПОКСИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МАТОВЫХ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к области получения порошковых эпоксидных композиций для матовых покрытий, которые находят применение в радиоэлектронной, электротехнической и других отраслях промышленности, где необходима защита изделий, в том числе из нетермостойких материалов покрытиями с хорошими физико-механическими и декоративными свойствами. Сущность изобретения состоит в смешении двух сухих порошковых композиций, содержащих аминные отвердители, причем одну из композиций предварительно выдерживают при температуре 100-110^oС в течение 6-20 мин, измельчают до размера частиц 30-60 мкм и полученную таким образом композицию смешивают с исходной композицией в соотношении 30-60 мас.% предварительно обработанной порошковой композиции и 40-70 мас.% исходной порошковой композиции, что позволяет получать порошковые эпоксидные композиции для матовых покрытий низкотемпературного формирования. 2 табл.	2192439 действует с опубликован 10.11.2002
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к композиции для покрытий и к ее применению в автомобильной промышленности, прежде всего для окрашивания кузовов. Композиция, получаемая смешением а) состава А, содержащего дисперсию полиуретана с кислотным числом более 20, который в качестве мягкого сегмента содержит по меньшей мере один политетрагидрофурановый сегмент со среднечисленной молекулярной массой от 650 до 5000, а в качестве твердого сегмента - по меньшей мере одно производное диизоцианата, и б) состава Б, содержащего дисперсию полиуретана с кислотным числом менее 20, который в качестве мягкого сегмента содержит по меньшей мере один политетрагидрофурановый сегмент со среднечисленной молекулярной массой от 800 до 5000, а в качестве твердого сегмента - по меньшей мере одно производное диизоцианата. Техническая задача: получение композиции, которая должна обладать способностью к нанесению такой толщины, чтобы, во-первых, обеспечить эффективную защиту первого КЛО-слоя от УФ-излучения, а во-вторых, устранить возникающие при нанесении покрытий указанной толщины известные проблемы касательно устойчивости при кипячении и к образованию натеков или наплывов. 15 з.п. ф-лы, 2 табл.	2192441 действует с опубликован 10.11.2002
	СОСТАВ ПОЛИРУЮЩИЙ, КОНСЕРВИРУЮЩИЙ, ЧИСТЯЩИЙ Описывается состав полирующий, консервирующий, чистящий, содержащий парафин, жирную кислоту, силиконовое масло, полиметилфенилсилоксановый лак, бензиновый углеводород, смесь, состоящую из оксиэтилированного алкилфенола, глицерина, этиленгликоля и воды в массовом соотношении 2:1:2:4, заключающийся в том, что он дополнительно содержит поливинилпирролидон. Техническим результатом является улучшение полирующей способности состава, увеличение показателя блеска с сохранением антикоррозийной способности. 4 табл.	2192442 действует с опубликован 10.11.2002
	ПРОТИВООБЛЕДЕНИТЕЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к составам противообледенительных жидкостей для удаления ледяных отложений (иней, изморозь, снег, лед) с поверхности самолетов и предотвращения повторного обледенения в наземных условиях при предполетной подготовке летательного аппарата вплоть до взлета. Предлагаемая противообледенительная жидкость по первому варианту включает гликоль, поверхностно-активное вещество, ингибитор коррозии и воду, а в качестве поверхностно-активного вещества она имеет в своем составе техническую смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно-алкилфенолов на основе тримеров пропилена следующего состава: C₉H₁₉C₆H₄O(C₂H₄O)_nH, где n - усредненное число молей окиси этилена, присоединенное к одному молю алкилфенолов, n=9-12, а в качестве ингибитора коррозии содержит двузамещенный фосфат щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%: гликоль 30 - 95, техническая смесь полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена 0,2-0,3, двузамещенный фосфат щелочного металла 0,5-1,5, вода до 100. Во втором варианте изобретения предлагается противообледенительная жидкость, включающая алкиленполиоль, двузамещенный фосфат щелочного металла, бензолсульфонат метилдиэтиламинометильных производных диэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов, стеариновую кислоту и воду, содержащая поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%: алкиленполиоль 50-95, бензолсульфонат метилдиэтиламинометильных производных диэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов 0,3-0,5, стеариновая кислота 01-0,2, двузамещенный фосфат щелочного металла 0,5-1,5, поверхностно-активное вещество 0,3-0,4, вода до 100. В качестве поверхностно-активного вещества она содержит техническую смесь полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена следующего состава С₉Н₁₉С₆Н₄0(С₂Н₄0)_nН, где n - усредненное число молей окиси этилена, присоединенное к одному молю алкилфенолов, n=9-12. Технической задачей изобретения является создание двух вариантов противообледенительной жидкости, обладающих повышенными антиобледенительными свойствами. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2192443 действует с опубликован 10.11.2002
	ФОТОЛЮМИНОФОР С ДЛИТЕЛЬНЫМ ПОСЛЕСВЕЧЕНИЕМ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при изготовлении источников аварийного автономного освещения, ограждений, подсветки указателей, шкал приборов, дорожных знаков. Фотолюминофор соответствует общей формуле Ме_1-x-y Mn_xEu_y(Al_1-q-z Y_qLn_z)₂ О₄, где Ln - Nd и/или Dy; Me - комбинация Sr-Mg и Са-Mg, 0,001<x0,002; 0,01<y0,05; 0,005<z0,05; 0,005q0,05, соотношение y/(x+z) = 1:2 - 2:1. [MgCO₃]/[Sr CO₃] =q и [MgCO₃]/[CaCO₃]=q. Фотолюминофор имеет длительное послесвечение - до 48 ч и повышенную яркость послесвечения в первые 10-30 мин после прекращения действия света. 1 з.п. ф-лы.	2192444 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЗАМЕДЛЕННОГО КОКСОВАНИЯ С УМЕНЬШЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ЦИКЛА Изобретение предназначено для коксования. Описан способ, позволяющий снизить время цикла установки для замедленного коксования за счет нагрева до начала заполнения коксового барабана исходным горячим коксующимся материалом участка его внешней поверхности, расположенного рядом с местом крепления обечайки барабана к выполненной в виде юбки его несущей подставке. Такой нагрев внешней поверхности барабана позволяет уменьшить тепловые напряжения, возникающие в сварных швах, которыми к барабану приварена его подставка. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.	2192445 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА Использование: нефтепереработка. Сущность: битум получают путем висбрекинга прямогонных нефтяных остатков с последующей атмосферной перегонкой продуктов висбрекинга с выделением битума в виде остатка. В качестве прямогонных нефтяных остатков используют мазут в смеси с тяжелым газойлем фракции 340-420^oС, который выделяют атмосферной перегонкой продуктов висбрекинга при их соотношении 1:0,05-06, и в качестве битума выделяют остаток, выкипающий при температуре выше 370^oС. Технический результат: расширение сырьевой базы для получения битума, повышение его качества, упрощение технологии процесса. 1 табл.	2192446 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ОБЩЕГО КИСЛОТНОГО ЧИСЛА НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ Настоящее изобретение относится к способу уменьшения общего кислотного числа нефтяного сырья, значение которого связано с количеством карбоновых кислот, особенно нафтеновых кислот, которые присутствуют в нефти. Изобретение включает способ уменьшения количества карбоновых кислот в нефтяном сырье, включающий стадии добавления к указанному нефтяному сырью каталитического агента, содержащего растворимое или диспергируемое в нефти соединение металла, выбранного из группы, состоящей из металлов VB, VIB, VIIB и VIII групп Периодической таблицы, где количество металла в нефтяном сырье составляет по меньшей мере около 5 мас.ч./млн. Указанное нефтяное сырье нагревают с указанным каталитическим агентом в реакторе при температуре примерно 400 - 800^oF (примерно 204,44 - 426,67^oС) и давлении от близкого к атмосферному примерно до 1000 psig (примерно 6996,33 кПа) при практическом отсутствии водорода. Реактор, содержащий указанное нефтяное сырье и указанный каталитический агент, продувают инертным газом для поддержания суммарного парциального давления воды и диоксида углерода меньше чем примерно 50 psia (344,75 кПа). 9 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2192447 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ГАЗООБРАЗНОЙ СМЕСИ ЛЕГКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПРОПАН И БУТАН Использование: нефтехимия. Сущность: получение ароматических углеводородов из газообразной смеси легких углеводородов, содержащей пропан и бутан, включает конденсацию и абсорбцию хотя бы части компонентов сырья при его эжекции жидким углеводородным потоком, стабилизацию полученной жидкой смеси углеводородов сырья и активного потока эжектора с выделением смеси углеводородов С_4- и циркулирующего активного потока эжектора, контакт смеси углеводородов С_4- с катализатором дегидроциклодимеризации в условиях дегидроциклодимеризации с получением потока продуктов, содержащего ароматические углеводороды, и выделение из потока продуктов ароматических углеводородов. Технический результат: получение сжатого сырья без использования компрессоров. 2 табл., 1 ил.	2192448 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОУГОЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к способу получения деминерализованного водоугольного топлива, в частности энергетического топлива на основе ископаемых углей, которое может быть использовано для сжигания в котлах, печах и других установках объектов теплоэнергетики при замене им газа и мазута. Способ включает дробление угля, его мокрое измельчение, физико-механическую деминерализацию угля для снижения его зольности и гомогенизацию. Дробление угля осуществляют до крупности -3 мм и проводят его физико-механическую деминерализацию, затем дробленый уголь измельчают мокрым способом до крупности -(0,2-0,3) мм и ведут его химическую деминерализацию неорганической кислотой с получением реакционной массы, из которой выделяют низкозольный измельченный уголь и нейтрализуют его аммиаком. Способ позволит получить глубоко деминерализованное экологически чистое водоугольное топливо "ЭКОВУТ" на основе ископаемых углей, воды и других химических ингредиентов, предназначенное для замены газа и мазута на топливопотребляющих объектах. 1 ил.	2192449 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ Сущность изобретения: присадку получают взаимодействием алифатических спиртов С₃-С₁₀ с пятисернистым фосфором с последующей нейтрализацией полученных диалкилдитиофосфорных кислот оксидом цинка и очисткой полученной присадки. Стадии взаимодействия и нейтрализации проводят в режиме кавитации в механохимическом реакторе при скорости вращения ротора, обеспечивающей величину отношения количества схлопывающих кавитационных пузырьков к рабочему объему камеры реактора, равной 1,3-15. Технический результат - сокращение времени получения гидролитически и термически стабильной присадки в 2-3 раза, а также упрощение последующей очистки с получением присадки, имеющей стабильную величину рН, близкую к нейтральной.	2192450 действует с опубликован 10.11.2002
	МОЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРИ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ГИДРОФИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР, СПОСОБНЫЙ К РАЗБАВЛЕНИЮ ПРИ СДВИГЕ, НАБОР И СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ Изобретение относится к моющим составам, которые могут быть использованы для твердых поверхностей, особенно для очистки полов. Указанный состав имеет значение рН выше 9 и содержит 0,05-0,3 мас.% моющего поверхностно-активного вещества, 0,0001-0,2 мас.% гидрофильного полимера, способного разбавляться при сдвиге и ингибировать молекулярную агрегацию раствора поверхностно-активного вещества на полах во время процесса высыхания, и менее 5 мас.% одного или нескольких растворителей. Описаны также набор и способ очистки поверхности с применением указанного состава. Технический результат - облегчение очистки без образования пленок/полос на обрабатываемой поверхности. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл., 7 ил.	2192451 действует с опубликован 10.11.2002
	ДОБАВКА К АЛКОГОЛЬНЫМ НАПИТКАМ Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности и может быть использовано для улучшения качества водки использованием добавки. В качестве добавки применяют комплекс эфирных масел, содержащий Д-лимонен; эвкалиптол; 1,6-октадиен-3-ол-3,7-диметил; 3-циклогексан-1-ол-4-метил-1-(1-метилэтил); 3-циклогексан-1-метанол-альфа; тимол и этанол. Применение такой добавки позволяет получить водку с повышенным стимулирующим и тонизирующим действиями, с исчезновением неприятного запаха через минуту после употребления, уменьшает остроту похмельного синдрома, оказывает щадящее действие.	2192452 действует с опубликован 10.11.2002
	ВОДКА ОСОБАЯ "ОЧАКОВСКАЯ С ЧЕСНОКОМ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка особая "Очаковская с чесноком" содержит ароматный спирт чеснока, 65,8%-ный сахарный сироп, сухой экстракт элеутерококка и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении компонентов на 1000 дал готового продукта: ароматный спирт чеснока 8-12 л, сахарный сироп 65,8%-ный 14-17 л, сухой экстракт элеутерококка 0,1-0,2 кг, водно-спиртовая жидкость остальное до крепости 40%. Изобретение обеспечивает приготовление водки с умеренным чесночным ароматом в сочетании с хлебным оттенком за счет использования компонентов, оказывающих синергетическое воздействие один на другой, длительную сохранность лечебных свойств водки, стабильность ее состава и органолептических свойств при хранении.	2192453 действует с опубликован 10.11.2002
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ "ОЧАКОВСКАЯ С ЧЕСНОКОМ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности, при приготовлении настоек горьких. Настойка горькая содержит компоненты при следующем их соотношении, л/1000 дал: настой чеснока 90,0-110,0, ароматный спирт чеснока 4,0-6,0 , сахарный сироп 65,8%-ный 20,0-25,0, сухой экстракт солянки холмовой 0,15-0,25 кг, колер 2,0-3,5 кг, водно-спиртовая жидкость - остальное до крепости купажа 40%. Настой чеснока используют с объемной долей этилового спирта 60% и с весовой концентрацией экстрактивных веществ не менее 5,0 г/см³. Изобретение обеспечивает за счет количественного и качественного содержания используемых компонентов, оказывающих взаимное синергетическое действие один на другой, получение готового продукта с высокими органолептическими показателями и стабильным содержанием биологически активных ингредиентов и органолептических показателей, не изменяющимися в процессе его хранения, с огуречным оттенком во вкусе и аромате. 1 з.п.ф-лы.	2192454 действует с опубликован 10.11.2002
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ "ОЧАКОВСКАЯ С ХРЕНОМ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности при приготовлении горьких настоек. Настойка горькая содержит компоненты в их следующем соотношении на 1000 дал: сухой экстракт лимонника 0,15-0,20 кг; мед натуральный 18,0-24,0 кг; колер 1,5-2,5 кг; настой хрена 380,0-420,0 л; водно-спиртовая жидкость - до крепости купажа 40%. Объемная доля этилового спирта в настое хрена составляет 60%, а весовая концентрация экстрактивных веществ в нем не менее 2,2 г/см³. Изобретение обеспечивает настойке слегка жгучий вкус и легкий аромат хрена и за счет синергетического взаимодействия компонентов позволяет сохранять стабильность показателей в процессе хранения, придать "ноту" растительной свежести в аромате и слабого фруктового оттенка во вкусе. 1 з.п. ф-лы.	2192455 действует с опубликован 10.11.2002
	ВОДКА ОСОБАЯ "ОЧАКОВСКАЯ С ХРЕНОМ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности при приготовлении горьких настоек. Водка содержит компоненты в их следующем соотношении на 1000 дал: ароматный спирт хрена - 50-70 л; сироп сахарный 65,8%-ный - 10-14 л; мед натуральный - 5-9 кг; экстракт лимонника - 0,1-0,2 кг; водно-спиртовая жидкость - остальное до крепости 40%. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок, обогащенных биологически активными веществами, сохранение стабильности органолептических показателей в процессе хранения за счет синергетического взаимодействия входящих в состав водки ингредиентов. Водка обладает фруктовым оттенком во вкусе и фруктовой свежестью в аромате.	2192456 действует с опубликован 10.11.2002
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к области производства напитков, и может быть использовано при производстве слабоалкогольных напитков, содержащих вкусовые и ароматические добавки, в частности слабоалкогольного коктейля "Водка&Клюква". Слабоалкогольный коктейль содержит 50,0 - 120,0 кг вещества со сладким вкусом; 0,4 - 350,0 кг вещества со вкусом и ароматом клюквы; 0,03 - 0,13 кг ароматизатора "Тоник"; 1,5 - 3,5 кг лимонной кислоты (моногидрат) и остальное водно-спиртовая жидкость. В коктейле в качестве натурального ароматизатора со вкусом и ароматом клюквы использован клюквенный сок или ароматизатор "Клюква". Кроме того, данный коктейль содержит вещество со вкусом и ароматом брусники, в качестве которого использован ароматизатор "Брусника" в количестве 0,05 - 0,35 кг на 1000 дм³ готового продукта. Также коктейль может дополнительно содержать консервант и краситель, в качестве которых соответственно используют 0,12 - 0,22 кг бензоата натрия и 0,005 - 0,04 кг кармозина и понсо на 1000 дм³ готового напитка. Данное изобретение позволяет получить слабоалкогольный коктейль со вкусом и ароматом морошки. 10 з.п. ф-лы.	2192457 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Способ заключается в следующем. Водно-спиртовой раствор (сортировку) готовят с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40% из спирта этилового ректификованного "Люкс" и воды питьевой исправленной. Полученную сортировку тщательно перемешивают, пропускают через угольно-очистительную батарею со скоростью фильтрования до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч для регенерированного. Полученную водку направляют в доводной чан. Настои лепестков шиповника и липового цвета вносят в доводной чан. Содержимое доводного чана перемешивают, корректируют при необходимости и направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой лепестков шиповника I слива 1,8-2,2; водно-спиртовой настой липового цвета I слива 1-2; а также, кг сахар 14-16; спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная остальное до крепости 40%. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент водок, обогащенных комплексом биологически активных веществ, в том числе и эфирными маслами липового цвета и лепестков шиповника, являющихся общедоступным сырьем, что снижает трудоемкость процесса и себестоимость водки. Водка имеет едва уловимый тон розмарина в послевкусии.	2192458 действует с опубликован 10.11.2002
	ШТАММ МИКРОВОДОРОСЛИ CHLORELLA VULGARIS BIN ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ И ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к биотехнологии. Новый штамм одноклеточной зеленой водоросли Chlorella vulgaris BIN предназначен для получения биомассы и очистки сточных вод. Штамм имеет широкий спектр температуры культивирования (20-40^oС). Отсутствует сезонность в его размножении. Штамм не требователен к питательной среде и способен к высокой степени очистки различных категорий сточных вод. Штамм Chlorella vulgaris BIN проявляет более выраженные антагонистические свойства к альгофлоре, бактериям, грибам, дрожжам и инфузориям, обладает невосприимчивостью к фагам. 2 табл.	2192459 действует с опубликован 10.11.2002
	КОДИРУЕМАЯ ЯДЕРНОЙ ДНК СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ В ПЛАСТИДАХ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ Конструкции ДНК для стабильной трансформации пластид включают трансформирующую ДНК с ориентирующим сегментом, маркерный ген, придающий селектируемый фенотип растительным клеткам, содержащим трансформированные пластиды, и сайт клонирования для инсерции дополнительной ДНК, кодирующей представляющий интерес чужеродный ген. Наличие в конструкции ДНК 5"-промоторного элемента, распознаваемого и транскрибируемого пластидной РНК-полимеразой, кодируемой ядерной ДНК, а также дополнительного 5"-промоторного элемента, который распознается и транскрибируется пластидой РНК-полимеразой, кодируемой пластидной ДНК, существенно облегчает трансформацию широкого круга растений и позволяет осуществлять тканеспецифическую экспрессию ДНК, которой трансформируют пластиды многоклеточных растений. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.	2192466 действует с опубликован 10.11.2002
	ЛЮЦИФЕРАЗЫ Изобретение относится к области биохимии и генетической инженерии и может быть использовано в люминометрических анализах для измерения уровней АТФ. Путем замены остатка глутаминовой кислоты в консервативной области 354-361 аминокислотной последовательности люциферазы Photinus pyralis или в соответствующей области фермента, обладающего более чем 60%-ной гомологией последовательности с люциферазой Photinus pyralis, любым другим аминокислотным остатком, кроме глицина, пролина и аспартата, получены белки с люциферазной активностью и повышенной по сравнению с природным ферментом термостабильностью. Предпочтительными являются модифицированные формы люцифераз, дополнительно содержащие в положении, соответствующем 215 аминокислотному остатку последовательности люциферазы Photinus pyralis, остаток гидрофобной аминокислоты. Предложены последовательности ДНК, которые при экспрессии в хозяйской клетке обеспечивают получение указанных модифицированных форм люцифераз, пригодных для использования при температурах выше 30^oС. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.	2192467 действует с опубликован 10.11.2002
	МАНИПУЛИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТОПОРФИРИНОГЕНОКСИДАЗЫ У ЭУКАРИОТ Изобретение относится к генетической инженерии и может быть использовано, например, в селекции растений. Введение молекулы ДНК, кодирующей протопорфириногеноксидазу (протокc) в клетки растений, придает им устойчивость к гербицидам. Последовательности ДНК могут быть использованы также в качестве зондов для тестирования химических соединений на способность ингибировать активность протокса, для идентификации модифицированного протокса, а также для отбора растений, устойчивых к гербицидам. 9 с. и 36 з.п.ф-лы, 2 табл.	2192468 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭТИЛОВОГО СПИРТА ИЗ ЗЕРНОВОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ осуществляют следующим образом. Приготовление замеса при гидромодуле 1:1,8 - 2,5 и 60-70^oС c одновременным диспергированием. Затем массу подвергают водно-тепловой и ферментативной обработке при активном перемешивании при 85-90^oС в течение 25-30 мин. После этого 20-30% массы возвращают на стадию приготовления замеса. Оставшуюся часть подвергают глубокому ферментативному гидролизу крахмала до концентрации сухих веществ в сусле 24-28% при 55-58^oС в течение 2-4 ч. После этого осуществляют сбраживание осахаренного сусла в течение 36-40 ч с последующим получением этилового спирта и послеспиртовой барды, которую разделяют на дисперсную фазу, направляемую для получения кормопродуктов, и жидкую фазу, часть из которой в количестве 30-40% от общего объема производственной воды возвращают на стадию приготовления замеса, а оставшуюся часть - на стадию сбраживания осахаренного сусла для его разбавления. Изобретение позволит сократить продолжительность процесса производства спирта из зернового сырья, снизить на 30-40% расход теплоэнергозатрат, уменьшить количество послеспиртовой барды на 40-60%, улучшить экологическую обстановку.	2192469 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АДЦК ПУТЕМ ВОЗДЕЙСТВИЯ АКТИВНОСТИ ЭКСПАНДАЗЫ НА ПЕНИЦИЛЛИН G Изобретение относится к микробиологии и генетической инженерии и может быть использовано при промышленном получении антибиотиков цефалоспориновой природы. В результате ферментации штамма Penicillium chrysogenum, трансформированного экспрессионным вектором, содержащим ген экспандазы под контролем регуляторов транскрипции и трансляции, которые получены из гена грибкового происхождения, в культуральной среде с добавлением фенилуксусной кислоты получают фенилацетил-7-АДЦК. Выделенную из среды ферментации фенилацетил-7-АДЦК дезацилируют с получением 7-АДЦК, которую затем кристаллизуют. 3 з.п. ф-лы.	2192471 действует с опубликован 10.11.2002
	СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА Использование: изобретение относится к ветеринарной микробиологии, может быть использовано при бактериологической диагностике микобактерий туберкулеза, выделенных из биоматериала животных. Среда содержит яйца куриные, глицерин, вытяжку древесной золы, водный раствор малахитовой зелени и оксидат торфа при следующем соотношении компонентов: яйца куриные 4-5 шт., 2%-ный водный раствор малахитовой зелени 3,33-4 мл, 1,5%-ная вытяжка древесной золы 100 мл, глицерин 1,6-2,5 мл, оксидат торфа 0,1 мл. Среда позволяет ускорить рост микобактерий как в чистой культуре, так и из биоматериала, что сокращает сроки постановки диагноза на туберкулез и повышает точность бактериологической диагностики. 7 табл.	2192472 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ Изобретение относится к иммуннобиологии и может быть использовано в медицине. Способ диагностики герпесвирусной инфекции осуществляют путем проведения двухэтапной ПЦР с использованием на первом этапе двух внешних праймеров I и II, а на втором - двух внутренних праймера I и III. Два этапа ПЦР включают три стадии: первая стадия в один цикл включает денатурацию и отжиг, вторая стадия - в 30 циклов включает элонгацию, денатурацию и отжиг, а третья стадия в один цикл включает элонгацию. Продукты амплификации дифференцируют путем рестрикционного анализа, например, электрофорезом в горизонтальном агарозном геле. Способ позволяет одновременно определять четыре типа герпесвирусов в одной пробе. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2192473 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ МОНИТОРИНГА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА В ПОТОКЕ ЖИДКОСТИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к фармацевтическому и биотехнологическому производству, а также может быть использовано при очистке сточных вод, на производствах с применением процессов сбраживания и ферментации. Способ включает измерение рН и количества растворенного кислорода в образце жидкости в выбранные интервалы времени. Затем определяют скорость изменения рН и скорость биологического потребления кислорода. Фиксируют метаболически значимые переходные точки, по которым судят о состоянии микробных популяций и содержании органических и неорганических веществ в образце или определяют время нитрификации. Способ имеет широкую область применения, менее трудоемок и обеспечивает высокую эффективность процесса, подвергаемого мониторингу. 3 с. и 19 з.п. ф-лы. 13 ил., 1 табл.	2192474 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ЧУШКОВОГО ЧУГУНА ИЛИ ПОЛУФАБРИКАТОВ СТАЛИ ИЗ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность: способ получения жидкого чушкового чугуна или полуфабрикатов стали из железосодержащего материала, в частности восстановленного губчатого железа, осуществляют в плавильно-газификационном аппарате, в котором при подаче углеродсодержащего материала и кислорода при одновременном образовании восстановительного газа железосодержащий материал плавят в слое, образованном твердыми носителями углерода. Мелкозернистый восстановленный материал и кислород вводят в этот слой сбоку. Над стационарным слоем, образованным из твердых носителей углерода, поддерживают псевдоожиженный слой из мелкозернистых твердых носителей углерода и мелкозернистого железосодержащего восстановленного материала. Мелкозернистый восстановленный материал загружают в псевдоожиженный слой непосредственно в прямом контакте с кислородом, предпочтительно в виде потока, имеющего кольцеобразное поперечное сечение, окруженного кислородной струей по периферии и заключающего кислород внутри, что обеспечивает загрузку материала без брикетирования и без его выноса из аппарата вырабатываемым в нем восстановительным газом. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.	2192475 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОРЯЧЕГО ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ГАЗА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ РУДЫ МЕТАЛЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: способ выработки СО- и Н₂-содержащего восстановительного газа, служащего для восстановления мелкодисперсной руды металла, в частности железной руды, включает его образование в газификационной зоне путем газификации носителей углерода, в частности угля, при подаче кислорода, а затем охлаждение до температуры восстановительного газа, благоприятной для процесса восстановления без изменения содержания в нем Н₂О и/или СО₂. Чтобы предотвратить реакцию Будуара и гетерогенную водогазовую реакцию, а следовательно, и нагрев восстановительного газа, восстановительный газ превращают в восстановительный газ, термодинамически более стабильный при восстановительной температуре за счет ввода Н₂О и/или CO₂, что позволяет получить газ в температурном диапазоне, подходящем для восстановления руды металла, т.е. ниже температуры, при которой могут начаться явления плавления и закупорки, а также устранить химические воздействия на металлические материалы газонесущих систем. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2192476 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОРЯЧЕГО ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ГАЗА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КУСКОВОЙ РУДЫ МЕТАЛЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность: способ выработки восстановительного газа, содержащего СО и Н₂, служащего для восстановления кусковой руды металла, в частности железной руды, включает его образование в газификационной зоне путем газификации носителей углерода, в частности угля, при подаче кислорода, а затем охлаждение до температуры восстановительного газа, благоприятной для процесса восстановления без повышения содержания в нем Н₂О и/или СО₂. С целью выработки термодинамически более стабильного восстановительного газа, для предотвращения реакции Будуара и гетерогенной водогазовой реакции, а следовательно, и нагрева восстановительного газа в охлажденный газ вводят Н₂О и/или СО₂ и восстановительный газ превращается в восстановительный газ, термодинамически более стабильный при восстановительной температуре, что позволяет получить газ ниже температуры, при которой могут начаться явления плавления и закупорки, а также устранить химические воздействия на металлические материалы газонесущих систем. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2192477 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗА ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА Использование: черная металлургия, в частности способы получения сплавов железа из железосодержащих отходов. Способ включает подготовку смеси, содержащей, мас%: железную окалину 70-80, железосодержащий порошок 10-15 и алюминиевый порошок 15-20. Полученную смесь компонентов смешивают и загружают в тигель. После этого осуществляют плавление сплава в режиме горения путем термосинтеза с выделением количества тепла, необходимого для плавления смеси компонентов. Образующийся в реакционной зоне сплав железа скапливается на дне тигля, а окись алюминия и другие примеси переходят в шлак. Изобретение позволяет значительно уменьшить расход электроэнергии, обеспечивает более полную утилизацию отходов производства, улучшает экологическую обстановку и значительно сокращает длительность процесса получения сплава.	2192478 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ И МОДИФИЦИРОВАНИЯ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТОГО РАСПЛАВА Изобретение относится к области металлургии, а именно к рафинированию чугуна и стали синтетическим шлаком и модифицированию их активными элементами для повышения их качества. Технический эффект при использовании изобретения заключается в обеспечении условий получения высокопрочного чугуна, в том числе из чугуна ваграночной плавки, а также стали с мелким зерном и малой загрязненностью неметаллическими включениями. Способ рафинирования и модифицирования железоуглеродистого расплава включает непрерывное введение на дно емкости после заполнения ее расплавом при температуре не менее 1300^oС смеси, содержащей оксиды редкоземельных металлов (РЗМ), оксиды и/или карбонаты щелочноземельных металлов (ЩЗМ), боратовую руду, алюминий и кремний в количестве соответственно, мас.%: 1-10, 50-70, 2-5, 5-20, 20-35 с расходом 0,5. . . 5,0 кг/т. Способ позволяет осуществлять совместное рафинирование и модифицирование расплава в течение длительного времени при развитой поверхности реагирования и обеспечить низкое содержание серы в расплаве при мелком зерне, относительно низкой загрязненности стали неметаллическими включениями и благоприятной форме графита в чугуне. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2192479 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЫ Изобретение относится к металлургии, в частности к способам производства стали. Технический результат - повышение эффективности операции раскисления и десульфурации металла и получение стали с требуемым, в том числе особонизким (менее 0,005%), содержанием серы. Способ производства стали с низким содержанием серы включает в себя завалку и расплавление шихты, проведение рафинирования, выпуск металла в ковш, продувку инертным газом, присадку раскислителей, обработку твердой шлакообразующей смесью, состоящей из извести, плавикового шпата и алюминия, ввод силикокальция. В начале выпуска металла в ковш присаживают алюминий с расходом, установленным из соотношения: Р_Al=-6,97х(С)пр+7,47х(S)пр+3,3х(S)треб+0,65, где Р_Al - расход алюминия, т; (С)пр, (S)пр - содержание соответственно углерода и серы в пробе перед выпуском металла в ковш, %; (S)треб - требуемое содержание серы в готовом металле, %; 6,97; 7,47; 3,3; 0,65 - эмпирические коэффициенты, полученные опытным путем.	2192480 действует с опубликован 10.11.2002
	УСТРОЙСТВО ИНЖЕКТОРА КОГЕРЕНТНОЙ СТРУИ Изобретение относится к устройствам для создания потока газа, вводимого в расплавленный металл. Устройство включает инжектор и закрывающий его кожух. Инжектор имеет основной проход, пространство инжекции, сопло и два вторичных прохода. Сопло имеет входное отверстие, которое сообщается с основным проходом, и выходное отверстие, которое сообщается с пространством инжекции. Первый вторичный проход расположен на радиальном удалении от основного прохода и сообщается с пространством инжекции. Второй вторичный проход расположен на радиальном удалении от первого вторичного прохода и сообщается с пространством инжекции. Кожух проходит дальше выпускного отверстия сопла для определения пространства инжекции. В кожухе расположен, по крайней мере, один дополнительный канал, ось которого расположена под углом к оси основного прохода. Устройство содержит, по крайней мере, два расположенных в кожухе дополнительных канала, которые выполнены таким образом, что оси выбрасываемых из них потоков жидкости могут быть пересекаемыми или расходящимися. Изобретение позволяет дольше сохранять диаметр и скорость струи после инжекции, конец инжектора можно устанавливать значительно дальше от поверхности жидкости и при этом обеспечивать возможность проникновения фактически всему газу через поверхность жидкости. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.	2192481 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАЛИ Изобретение относится к области черной металлургии и может использоваться при получении высококачественной стали. Способ получения стали включает ее перегрев над температурой ликвидуса, выпуск металла и заливку его в реактор, содержащий кольцевую плавильную камеру с рафинирующим шлаком, перегрев и обработку последнего погружным факелом горения, экстракционное рафинирование металла и его подогрев регенерированным рафинирующим шлаком путем их смешения с последующим их расслоением и выпуском металла из реактора. В качестве металла используют нераскисленную жидкую сталь, а ее экстракционное рафинирование до заданной концентрации кислорода и ее подогрев до заданной температуры осуществляют регенерированным рафинирующим шлаком, содержащим менее 1,0% FeO и MnO соответственно. Использование изобретения позволяет удешевить обработку стали шлаками, более глубоко удалить из стали кислород и серу, понизить содержание в ней фосфора и неметаллических включений, сократить расход раскислителей и уменьшить удельный расход энергии. 6 з.п. ф-лы.	2192482 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОНКИХ ЛЕНТ ИЗ ФЕРРИТНОЙ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ И ЛЕНТА, ПОЛУЧЕННАЯ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к изготовлению тонких лент из ферритной нержавеющей стали. В процессе непрерывного литья между располагающимися рядом друг с другом двумя валками с горизонтальными осями вращения, охлаждаемыми изнутри и вращающимися в противоположных направлениях, отверждают ленту из ферритной нержавеющей стали, содержащей не более 0,012% углерода, не более 1% марганца, не более 1% кремния, не более 0,040% фосфора, не более 0,03% серы и от 16 до 18% хрома. После отливки ленту принудительно охлаждают или оставляют для естественного охлаждения, исключая тем самым ее нахождение в области превращения аустенита в феррит и карбиды, сматывают ленту в рулон при температуре в интервале от 600^oС до температуры Ms мартенситного превращения, смотанную в рулон ленту оставляют для охлаждения с максимальной скоростью 300^oС в час вплоть до температуры в интервале от 200^oС до нормальной температуры окружающей среды, а затем ленту отжигают в замкнутом пространстве. Тонкая лента из ферритной нержавеющей стали, содержащей не более 0,012% углерода, не более 1% марганца, не более 1% кремния, не более 0,040% фосфора, не более 0,030% серы и от 16 до 18% хрома, охарактеризована тем, что она изготовлена вышеупомянутым способом. Получают стальную ленту с высокой вязкостью и пластичностью, достаточными для того, чтобы обеспечить возможность нормального выполнения операций разматывания рулона ленты, обрезки ее кромок и холодной обработки давлением, которые не вызывают появления дефектов типа изломов ленты или трещин на ее кромках. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2192483 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛОС ИЗ КРЕМНИСТОЙ СТАЛИ С ОРИЕНТИРОВАННОЙ ЗЕРНИСТОЙ СТРУКТУРОЙ Изобретение относится к получению полос из кремнистой стали с ориентированной зернистой структурой за счет соответствующего синергитического сочетания конкретного выбора состава стали и соответствующего вида обработки. Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности рационализации производственного цикла и оптимизации качества продукции. Для достижения технического результата сляб, полученный непрерывной разливкой стали, имеющей состав, мас.%: 3,12 - Si; 0,045 - C; 0,073 - Mn; 0,008 - S; 0,032 - Al_раств; 0,0082 - N; 0,1 - Cu; 0,053 - Sn; 0,02 - Cr; 0,01 - Mo; 0,04 - Ni; 0,01 - P; 0,002 - Ti; остальное - железо и неизбежные примеси, нагревают до 1260^oС, прокатывают до толщины 2,2 мм и охлаждают до 650^oС. Полученную полосу подвергают пескоструйной обработке и травлению, а затем холодной прокатке до толщины 0,23 мм. После этого в непрерывном режиме проводят обезуглероживающий отжиг в азотно-водородной атмосфере и азотирующий отжиг. Полосу покрывают разделительным слоем на основе MgO против слипания при отжиге и сматывают в рулон, затем отжигают при 1200^oС и охлаждают на воздухе. 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2192484 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ТЕРМОЦИКЛИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВЫСОКОХРОМИСТОЙ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ СТАЛИ НА ВТОРИЧНУЮ ТВЕРДОСТЬ Изобретение относится к области металлургии, а именно к термической обработке высокохромистых инструментальных сталей при изготовлении инструментов и деталей машин. Осуществляют многократный нагрев выше Ас₁ на 250-300^oC с выдержкой 8-10 с на мм сечения, охлаждение в цикле в расплаве солей до 680-750^oC с выдержкой при этой температуре 15-20 с на мм сечения, охлаждение в масле после нагрева в последнем цикле с отпуском. Отпуск выполняют при 520-540^oC три раза по 1 ч. Твердость образцов HRCэ составляет 62. Технический результат: повышение эксплуатационной стойкости инструмента путем увеличения вторичной твердости, прочности и износостойкости. 1 табл.	2192485 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО УПРОЧНЕНИЯ ТРУБОФОРМОВОЧНОГО ВАЛКА Изобретение относится к области термической обработки и может быть использовано для термического упрочнения литых трубоформовочных и профилегибочных валков (роликов) из заэвтектоидной хромистой стали. Способ термического упрочнения трубоформовочного валка из хромистой стали с осевым каналом включает нагрева до температуры нормализации, выдержку, охлаждение и отпуск. Техническая задача, решаемая предлагаемым изобретением, состоит в повышении стойкости валка и качества труб. Для решения поставленной задачи валок нагревают до температуры 900-980^oС, при которой выдерживают в течение 1,5-6,5 ч, после чего охлаждают со скоростью 10-40^oС/мин, а отпуск ведут путем нагрева до температуры 180-400^oС и выдержки при этой температуре в течение 2-7 ч. Возможен вариант выполнения способа, согласно которому охлаждение осуществляют струями воздуха или водовоздушной смеси, подаваемыми в осевой канал валка, причем упомянутые струи могут быть поданы в осевой канал с обеих сторон валка навстречу друг другу. Также возможен вариант выполнения способа, по которому охлаждение валка струями воздуха или водовоздушной смеси ведут до температуры 100-200^oС. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2192486 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ВЫВОДА СУЛЬФАТ-ИОНОВ ИЗ РАСТВОРОВ ЦИНКОВОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение может быть использовано в гидрометаллургическом производстве цинка, например, для очистки растворов от сульфат-ионов. Способ включает введение в раствор нейтрализатора, в качестве которого используют пульпу известняка с концентрацией 50-60 г/л, и нейтрализацию осуществляют при рН 1,5-2,0. Обеспечивается исключение выбросов в окружающую среду серосодержащих газов и получение марочного гипса. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2192487 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИНКОВЫХ КЕКОВ Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при переработке серебросодержащих цинковых кеков с извлечением серебра в кондиционный продукт. Способ осуществляют путем флотации цинковых кеков и сернокислотного выщелачивания флотоконцентрата с получением отфильтрованного твердого остатка. Его подвергают тиомочевинному выщелачиванию и электролизу с извлечением из тиомочевинного раствора благородных металлов, затем проводят известковую очистку раствора и возврат раствора на стадию тиомочевинного выщелачивания. Использование способа позволяет улучшить качество готового продукта, увеличив в нем содержание серебра, уменьшить выход известкового остатка после очистки тиомочевинных растворов и снизить расход тиомочевины. 1 табл.	2192488 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕХНОГЕННОГО ВАНАДИЕВОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способу комплексной переработки техногенного ванадиевого сырья, включающему хлорирование в расплаве хлоридов металлов с образованием парогазовой смеси и отработанного расплава солевых хлораторов, конденсацию хлоридов ванадия, титана и кремния, их ректификационно-химическое разделение и очистку, утилизацию тетрахлоридов титана и кремния, гидролиз окситрихлорида ванадия с выделением осадков метаванадата аммония и/или пентаоксида ванадия, отделение осадков от маточных растворов, их промывку, сушку и/или прокалку с получением товарных соединений ванадия. Хлорирование ванадиевого сырья ведут совместно с титановым сырьем при исходном массовом отношении V₂О₅/TiO₂ 5-20, отработанный расплав хлораторов подвергают гидроразмыву путем сливания в маточные растворы и промводы от переработки и гидролиза окситрихлорида ванадия. Полученную пульпу охлаждают и повторно направляют на гидроразмыв отработанного расплава до образования насыщенных по сумме хлоридов металлов растворов, после чего пульпу обрабатывают в присутствии восстановителей щелочным реагентом до рН 3,5-5,0, затем в пульпу вводят флокулянт. После флокуляции и отстаивания пульпу фильтруют, осадок промывают и сушат и/или прокаливают с получением товарного концентрата хрома, редких и рассеянных металлов, фильтрат и промводы обрабатывают щелочным реагентом до рН 8-10 при перемешивании воздухом, после чего пульпу дополнительно обрабатывают щелочным раствором окислителя. Затем пульпу отстаивают, фильтруют, осадок отделяют от маточного раствора, промывают, сушат и прокаливают с получением товарного железомарганцевого концентрата, при этом в качестве титанового сырья используют рутил, и/или рутиловый концентрат, и/или ильменит, и/или ильменорутил, и/или титансодержащие шлаки, а в качестве щелочного раствора окислителя используют отработанное известковое молоко процесса очистки отходящих газов от хлора. Способ позволяет обеспечить дополнительный выпуск товарной продукции, предотвратить сброс высокотоксичных вторичных отходов. 2 з.п.ф-лы.	2192489 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ ИЗ МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к извлечению металлических компонентов из металлосодержащего материала. Способ предусматривает обработку металлосодержащего материала в растворе серной кислоты, содержащем серную кислоту, восстановитель и источник углерода, нагрев смеси при 75-95^oС и отделение полученного раствора от остающейся твердой фракции, содержащей уран. Раствор серной кислоты может дополнительно содержать фтористоводородную кислоту (HF) в качестве источника ионов фтора. Способ позволяет повысить извлечение металлов и концентрацию остаточных радиоактивных элементов в твердой фракции, что снижает загрязнение окружающей среды. 2 с. и 24 з.п.ф-лы, 6 табл.	2192490 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ СОДЕРЖАНИЯ КИСЛОРОДА В МАТЕРИАЛАХ, СОДЕРЖАЩИХ МЕТАЛЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ЭЛЕКТРОВАКУУМНЫХ ПРИБОРАХ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНОДА ИЗ МЕТАЛЛА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В ЭЛЕКТРОВАКУУМНЫХ ПРИБОРАХ Использование: способ контроля содержания кислорода в материалах, содержащих металл, используемый в электровакуумных приборах. Способ включает раскисление материала, содержащего металл, используемый в электровакуумных приборах, обычно тантал, ниобий и их сплавы, и выщелачивание материала в растворе для кислотного выщелачивания при температуре ниже, чем комнатная температура. В одном из конструктивных решений данного изобретения раствор для кислотного выщелачивания получают и охлаждают до температуры ниже, чем комнатная температура перед выщелачиванием раскисленного материала, содержащего металл, используемый в электровакуумных приборах. Было обнаружено, что способ данного изобретения одновременно понижает концентрацию кислорода и фторида в материалах, содержащих металл, используемый в электровакуумных приборах, поскольку использование пониженных температур кислотного выщелачивания обеспечивает меньшее количество кислорода для заданного количества выщелачивающей кислоты, такой как плавиковая кислота. Изобретение обеспечивает снижение или поддержание содержания кислорода в материалах, содержащих вентильные металлы, примерно на одном уровне, улучшение электрических свойств конденсаторов из вентильных металлов, уменьшает пластичность продуктов или изделий. 4 с. и 23 з.п.ф-лы, 6 табл.	2192491 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНОВЫХ РУД Изобретение относится к извлечению металлов из руд, в частности к переработке урановых руд. Руду перерабатывают, осуществляя кислотное агитационное выщелачивание богатого сырья и сорбцию урана из пульп, вывод из пульпы и отмывку от нее насыщенного ионита. Проводят десорбцию урана, отмывку отдесорбированного ионита от избыточной кислотности, ввод отдесорбированного ионита на сорбцию урана, кислотное перколяционное выщелачивание урана из бедного сырья, сорбцию урана из растворов, десорбцию урана с ионита, насыщенного из растворов, экстракцию урана из элюатов, полученных при его десорбции с ионитов, насыщенных из пульп и растворов, реэкстракцию урана и обезвоживание осадка. При этом воды отмывки ионита от избыточной кислотности используют для орошения руды, подвергаемой перколяционному выщелачиванию, а на отмывку ионита от пульпы подают растворы перколяционного выщелачивания урана или маточники сорбции урана из растворов. Способ позволяет увеличить производительность и повысить эффективность извлечения урана из рудного сырья. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2192492 действует с опубликован 10.11.2002
	СПЛАВ НА ОСНОВЕ ТИТАНА И ИЗДЕЛИЕ, ВЫПОЛНЕННОЕ ИЗ НЕГО Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к созданию титановых сплавов, предназначенных для использования в качестве высокопрочных материалов конструкций планера самолета. Предложен высокопрочный сплав на основе титана, содержащий следующие компоненты, мас.%: алюминий 2,0-4,0, молибден 5,5-8,0, железо 0,4-0,8, ванадий 8,5-10,5, хром 0,4-0,8, ниобий 2,1-3,0, кремний 0,11-0,25, титан - остальное, и изделие, выполненное из него. Техническим результатом изобретения является повышение предела прочности, относительного удлинения и характеристик жаропрочности сплава. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2192493 действует с опубликован 10.11.2002
	СПЕЧЕННЫЙ АЛЮМИНИЕВЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано в приборостроении для изготовления слабонагруженных и ненагруженных деталей, например радиаторов охлаждения полупроводниковых приборов, подошвы электрического утюга и др., а также в качестве электроконтактного материала. Спеченный алюминиевый сплав содержит медь при следующем соотношении компонентов, мас. %: медь 30-55; алюминий - остальное, и спечен при температуре 500-550^oС. Технический результат - удешевление производства спеченного алюминиевого сплава за счет экономии энергии, затрачиваемой на операцию спекания. 1 табл.	2192494 действует с опубликован 10.11.2002
	РАСКИСЛИТЕЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к производству ферросплавов и лигатур для раскисления и легирования сталей. Раскислитель выполнен в виде композита, в котором алюминий содержится в качестве легкоплавкого матричного компонента, а сплав на основе железа - в качестве тугоплавкого армирующего компонента при отношении массовых долей матричного и армирующего компонентов в пределах 25/75~ 50/50. В качестве армирующего компонента из сплава на основе железа используют сталь и/или чугун в виде частиц размером 0,5~10,0 мм. Изобретение обеспечивает увеличение усвояемости алюминия жидкой сталью на 20-40 % и улучшение качества стали за счет повышения стабильности процесса ее раскисления. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2192495 действует с опубликован 10.11.2002
	ЛИГАТУРА ДЛЯ ВЫПЛАВКИ МАГНИТОТВЕРДЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к области металлургии, в частности к лигатурам для выплавки магнитотвердых сплавов типа ЮНД, ЮНДК и ЮНДКТ, может применяться для выплавки как кобальтосодержащих сплавов, так и для сплавов без содержания кобальта. Предложена лигатура для выплавки магнитотвердых сплавов, содержащая никель, медь, железо, марганец и серу, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит алюминий и углерод при следующем соотношении компонентов, мас. %: алюминий 0,2-3,0; медь 0,5-12,5; железо 0,5-5,0; марганец 0,03-0,5; сера 0,4-22,5; углерод 0,02-1,5; никель - остальное. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости и расширение сферы применения лигатуры без ухудшения магнитных свойств магнитов из этих сплавов. 2 табл.	2192496 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ С СУБМИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРОЙ Изобретение относится к области металлургии, в частности к технологиям для улучшения свойств субмикрокристаллических материалов, и может быть использовано в производстве конструкционных изделий в авиастроении, медицине и микроэлектронике. Способ получения изделий из титана и его сплавов с субмикрокристаллической структурой включает насыщение заготовки водородом, термомеханическое воздействие для придания ей необходимой формы и обезводораживающий вакуумный отжиг-дегазацию при 250-300^oС, проводимый облучением электронами. Техническим результатом изобретения является осуществление полной дегазации водорода из титановых сплавов без рекристаллизации материала, что позволяет сохранить высокие эксплуатационные показатели, свойственные сплавам с субмикрокристаллической структурой. 2 ил.	2192497 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ К НАНЕСЕНИЮ ПОЛИЭТИЛЕНОВОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к способам подготовки углеродистых сталей к нанесению полиэтиленового покрытия и может быть использовано в машиностроении, химической и других отраслях промышленности для повышения коррозионной стойкости металлов. Углеродистую сталь обрабатывают в водном растворе, содержащем, г/л: кислоты фосфорную - 4-12, азотную - 8-16, лимонную 3-7, сульфосалициловую - 4-10, хлорид натрия - 8-12, сульфит натрия - 40-60. Технический результат - снижение расхода электроэнергии, упрощение процесса, повышение сцепления полиэтиленового покрытия с основной. 1 табл.	2192498 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛЕНТОЧНОГО МАТЕРИАЛА В УСТАНОВКЕ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к нанесению покрытий горячим погружением изделия в расплавленный материал покрытия. Предложен способ стабилизации ленточного материала в установке для нанесения покрытия, включающий пропускание металлической ленты через емкость с расплавленным материалом покрытия, имеющую сквозной канал ниже зеркала ванны расплава, при этом парой или парами катушек создают электромагнитное бегущее поле, индуцирующее в материале покрытия индукционные токи, вызывающие во взаимодействии с электромагнитным полем электромагнитную силу для удержания материала покрытия в емкости. В зоне сквозного канала совместным использованием дополнительных катушек создают дополнительное регулируемое электромагнитное поле для стабилизации положения ленточного материала и его уплотнения, причем напряженность и/или частоту дополнительного электромагнитного поля изменяют в зависимости от регистрируемого чувствительными элементами положения ленточного материала в сквозном канале. Управление парой или парами катушек осуществляют посредством тиристоров. Техническим результатом изобретения является получение высокого качества покрытия путем стабилизации положения ленты при прохождении через канал. При этом ленточный материал приводится в более или менее симметричное положение без контакта снаружи. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.	2192499 действует с опубликован 10.11.2002
	СПОСОБ ИОННОПЛАЗМЕННОГО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к вакуумной технологии нанесения пленок и покрытий металлов и сплавов на полимерные материалы. Изделие из полимера размещают в вакуумной камере и осуществляют его предварительную обработку в газовой плазме с последующим вакуумно-дуговым осаждением металлической пленки. Процесс осаждения металлической пленки сопровождается обработкой ускоренными ионами рабочего газа. В качестве материала осаждения используют титан, алюминий или нержавеющую сталь. В качестве обрабатываемого материала используют поливинилхлорид, поликарбонат или полистирол. Способ позволяет получить на полимерных материалах защитно-декоративные покрытия, обладающие высокой адгезионной прочностью и износостойкость. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2192500 действует с опубликован 10.11.2002