Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2190001-2190100 2190101-2190200 2190201-2190300 2190301-2190400 2190401-2190500 2190501-2190600 2190601-2190700 2190701-2190800 2190801-2190900 2190901-2191000 2191001-2191100 2191101-2191200 2191201-2191300 2191301-2191400 2191401-2191500 2191501-2191600 2191601-2191700 2191701-2191800 2191801-2191900 2191901-2192000 2192001-2192100 2192101-2192200 2192201-2192300 2192301-2192400 2192401-2192500 2192501-2192600 2192601-2192700 2192701-2192800 2192801-2192900 2192901-2193000 2193001-2193100 2193101-2193200 2193201-2193300 2193301-2193400 2193401-2193500 2193501-2193600 2193601-2193700 2193701-2193800 2193801-2193900 2193901-2194000 2194001-2194100 2194101-2194200 2194201-2194300 2194301-2194400 2194401-2194500 2194501-2194600 2194601-2194700 2194701-2194800 2194801-2194900 2194901-2195000

Патенты в диапазоне 2194001 - 2194100

	УСТРОЙСТВО ОТДЕЛЕНИЯ БАНКНОТ ИЗ ПАЧКИ Изобретение предназначено для сортировки банкнот и относится к узлам этих устройств, предназначенных для разборки пачек банкнот и подачи их в тракт сортировочной машины. Устройство состоит из подъемного стола с приводом для подвода пачки к отводящему устройству, состоящему из подающей пневматической плиты и вакуумного узла захвата листа, вакуумного возвратного ролика, воздушных форсунок для распушивания пачки. Вакуумный узел включает в себя перфорированный ремень, являющийся частью транспортной системы машины, и вакуумную камеру, разрежение в которой создается с помощью эжектора. Перфорация ремня представляет собой группы отверстий, количество и расположение которых определяется необходимыми зонами захвата и удержания банкноты. Группы отверстий размещаются с определенным шагом, который определяется максимальной длиной банкноты и необходимым зазором между ними. Пневматическая плита выполняется сборной и состоит по меньшей мере из плиты с каналами для подачи сжатого воздуха и ряда форсунок, изготавливающихся отдельно и потом закрепляющихся в плите. Введен датчик контроля ширины зоны раздуваемого слоя банкнот, представляющий собой ряд оптических сфокусированных датчиков, работающих на отражение от края пачки, и введен регулятор поддержания заданной ширины раздуваемого слоя по сигналам датчика контроля ширины раздуваемого слоя. Такая конструкция устройства обеспечивает несложную перестройку на обработку банкнот различной длины без снижения производительности сортировочной машины. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.	2194001 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЛОЖЕНИЯ ПРЕДМЕТОВ, ТРАНСПОРТИРУЕМЫХ В КАСКАДНОМ ПОТОКЕ Изобретение относится к средствам для изменения положения поступающих каскадным потоком на первый конвейер гибких, плоских предметов, в частности печатных изданий. Устройство (16) имеет перемещаемые с помощью привода (22) вдоль пути (24) движения сдвигающие средства (18). Эти средства приводятся в движение со скоростью (V), которая, по меньшей мере, приблизительно соответствует скорости (V₂) транспортировки второго конвейера (14), на который сдвигающие средства (18) подают предметы (28) с заданным расстоянием (А) друг от друга. Предметы поступают каскадным потоком (S₁) на первый конвейер (12), который перемещает их в зону действия устройства (16) для изменения положения. Использование изобретения обеспечивает высокую производительность обработки при щадящем обращении с предметами. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 7 ил.	2194002 действует с опубликован 10.12.2002
	ТРОС ИЗ ИСКУССТВЕННЫХ ВОЛОКОН ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ ДВИЖУЩЕЙ СИЛЫ ТРЕНИЕМ ОТ ПРИВОДНОГО ШКИВА Изобретение относится к конструкции троса, используемого для подъемников, который соединен с кабиной и противовесом. Трос состоит из несущих нагрузку прядей из искусственных волокон, внешний слой прядей покрыт круговой замкнутой оболочкой из синтетического материала, а несущие нагрузку пряди в несколько слоев прядей навиты вокруг сердечника. Круговая замкнутая оболочка из синтетического материала со стороны наружного периметра троса заполняет промежуточные пространства между несущими прядями наружного слоя. Между наружным слоем прядей и внутренним слоем прядей может быть расположена промежуточная оболочка, снижающая трение. Трос может иметь набивочные пряди между слоями прядей из искусственных волокон, при этом несущие пряди могут быть свиты из волокон ароматического полиамида и пропитаны раствором полиуретана с содержанием полиуретана 10-60%, а наружная поверхность оболочки троса может быть выполнена гладкой или структурированной. Изобретение обеспечивает возможность приложения к тросу больших сдвигающих усилий и повышение срока службы троса. 6 з.п.ф-лы, 5 ил.	2194003 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ МОНТАЖА ЛИФТА Изобретение относится к области монтажа лифтового оборудования внутри лифтовой шахты. Способ позиционирования и монтажа шахтного оборудования заключается в том, что различные единицы шахтного оборудования позиционируют с использованием отвесов, прикрепленных к приспособлению для установки по отвесу, а затем после позиционирования закрепляют на своем месте. Приспособление для установки по отвесу устанавливают в верхней части лифтовой шахты на опорные элементы, расположенные над верхним этажом, работая на указанном верхнем этаже, или на опорный элемент, прикрепленный к полу лифтовой остановочной площадки, при этом отвесы прикрепляют к приспособлению для установки по отвесу, работая на верхнем этаже. Кроме того, эти опорные элементы могут быть прикреплены к стенам или потолку лифтовой шахты. Устройство содержит опорные элементы, которые прикрепляются к полу верхнего этажа, а также к косякам двери лифтовой шахты, и имеет четыре отвеса и шаблон. Изобретение обеспечивает повышение удобства проведения монтажных работ путем осуществления всех операций непосредственно с лифтовой площадки верхнего этажа. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 7 ил.	2194004 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДЪЕМА И ПЕРЕДВИЖЕНИЯ ГРУЗА Изобретение относится к области подъемно-транспортного машиностроения и может быть использовано, в частности, при ремонте железнодорожных путей. Устройство для подъема и передвижения груза содержит несущую балку, грузозахватный орган и грузовую тележку, связанную гибкой тягой с приводом подъема грузозахватного органа. Согласно первому варианту привод подъема выполнен в виде блока разновеликих звездочек, установленных на несущей балке неподвижно относительно друг друга на общей оси этого привода, снабженного приводной рукояткой и тормозом. Привод передвижения, установленный на тележке, снабжен зубчатой парой, ведомая шестерня которой установлена на одной оси с образованием единого блока со звездочкой грузовой тележки и входит в зацепление с ведущей шестерней со штурвалом, при этом гибкая тяга входит в зацепление со звездочкой большего диаметра привода подъема, огибая звездочку грузовой тележки, ролик грузозахватного органа, поддерживающий ролик грузовой тележки, обводной элемент, звездочку меньшего диаметра привода подъема и, образуя свободную петлю, ролик, обеспечивающий гарантированное зацепление этой тяги со звездочкой большего диаметра привода подъема. Согласно второму варианту привод подъема выполнен в виде блока разновеликих барабанов, установленных на несущей балке на общей оси этого привода, снабженного приводной рукояткой и тормозом. Привод передвижения грузовой тележки в этом варианте снабжен зубчатой парой, ведомая шестерня которой установлена на одной оси с образованием единого блока с барабаном грузовой тележки и входит в зацепление с ведущей шестерней со штурвалом, при этом гибкая тяга прикреплена к блоку разновеликих барабанов привода подъема с образованием противоположного направления навивки, огибая поддерживающий ролик грузовой тележки, ролик грузозахватного органа, барабан грузовой тележки, образуя на нем угол обхвата, составляющий не менее 270^o, и обводной элемент. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции и снижение металлоемкости. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.	2194005 действует с опубликован 10.12.2002
	БОРТОВОЕ ПОДЪЕМНОЕ УСТРОЙСТВО ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ ТЯЖЕЛОГО ТРАНСПОРТНОГО САМОЛЕТА АН-124-100 Изобретение относится к подъемно-погрузочным устройствам транспортного самолета АН-124-100. Устройство содержит два подъемных крана с грузовыми тележками, несущими каждая свой грузовой полиспаст и лебедку механизма подъема груза, соединенную тросами с полиспастом этой тележки, установленной на поперечных рельсах, закрепленных на раме подъемного крана, приспособление, включающее в себя по крайней мере две продольные балки, установленные неподвижно в поперечном направлении, и системы, включающие каждая в себя траверсу, подвешенную на гибких тягах, выполненных из тросов, пропущенных через подвижные блоки, установленные на ней. Упомянутые тросы свободными концами соединены посредством узлов крепления с одной стороны траверсы с крюком лебедки механизма подъема груза каждой грузовой тележки, а с другой стороны траверсы - с металлической цепью, выполненной с возможностью изменения ее длины посредством перезакрепления в узлах крепления при помощи замка крепления цепи. Металлические цепи систем обоих кранов направлены навстречу друг другу, причем на продольных балках упомянутого приспособления выполнены кронштейны для крепления двуплечих качалок, к каждому плечу которых с помощью замков прикреплены свободные концы металлических цепей. Изобретение обеспечивает уменьшение расстояния между системами обоих кранов и уменьшение трудоемкости монтажа двух кранов. 5 ил.	2194006 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА Изобретение относится к способу отделения фтористого водорода от газообразных органических соединений и извлечения отделенного фтористого водорода из смеси. Способ заключается в обработке газовой смеси раствором фторида щелочного металла во фтористом водороде, отделении газовой фазы, обедненной фтористым водородом и содержащей органическое соединение, от жидкой фазы, обогащенной фтористым водородом, и последующем извлечении фтористого водорода из жидкой фазы. Изобретение позволяет извлекать фтористый водород из смеси, содержащей небольшое количество фтористого водорода, и извлекать фтористый водород из смеси, в которой органическое соединение и фтористый водород образуют азеотропную или близкую к азеотропной смесь. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2194007 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ СЕРЫ ИЗ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ГАЗОВ Изобретение относится к утилизации диоксида серы и может быть использовано в металлургической и химической промышленностях для переработки газов с содержанием диоксида серы до 1%. Способ утилизации серы из технологического газа включает очистку газа от примесей и химическую обработку диоксида серы с получением серосодержащего соединения. Химическую обработку осуществляют водным раствором сульфата железа (III) состава Fe(OH)SO₄ с содержанием железа 60 г/дм³ при рН = 0,5-3. Изобретение позволяет расширить ассортимент серосодержащих соединений, пригодных для использования в производствах, и снизить выбросы диоксида серы в атмосферу.	2194008 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАНА Изобретение относится к технологии получения полупроводникового кремния, а также к технологии формирования различных кремнийсодержащих слоев в микроэлектронике. Силан получают взаимодействием кварцита с водородсодержащим соединением при нагревании. В качестве водородсодержащего соединения используют гидрид лития. Реакцию осуществляют в атмосфере инертного газа или водорода при 690-800^oС. Плав после остывания обрабатывают водным раствором протонных кислот. Атомное соотношение Li:Si в исходной шихте составляет 8:1. Технический результат - повышение выхода силана с меньшим содержанием примесей и низкой себестоимостью. 1 з.п. ф-лы.	2194009 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАНА Изобретение относится к технологии получения полупроводникового кремния, а также к технологии формирования различных кремнийсодержащих слоев в микроэлектронике. Процесс происходит при взаимодействии силицида с минеральной кислотой. В качестве силицида используют силицид лития и взаимодействие проводят при комнатной температуре. В качестве минеральной кислоты используют уксусную и соляную кислоты. Технический результат изобретения - увеличение выхода силана и уменьшение себестоимости продукта.	2194010 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к способу получения водных растворов силикатов и может быть использовано в сварочном производстве в качестве связующего при изготовлении электродов. Результат изобретения - сокращение времени растворения силикат-глыбы, повышение качества жидкого стекла и снижение энергозатрат на его получение. Жидкое стекло получают термической обработкой водой измельченной силикат-глыбы при температуре 90-100^oС. Силикат-глыбу подвергают диспергированию и механоактивации до размера частиц 0,07 мм в шаровой вибромельнице, загружают в реактор с подогретой до 90-95^oС водой и перемешивают с воздействием вибрации. Процесс варки ведут 30 мин с начала кипения без дополнительного подогрева. Затем раствор заливают в пластмассовую плотно закрытую емкость и отстаивают в течение 24 ч. 2 табл.	2194011 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОГО ПЕРИКЛАЗА Использование: способ предназначен для получения порошка электротехнического периклаза, применяемого в качестве электроизолятора при производстве трубчатых электронагревательных элементов. Сущностью способа является то, что в качестве сырья для получения порошка электротехнического периклаза используют природный магнезит, обжигают его при температуре 1600-1800^oС сжиганием природного газа со стехиометрическим количеством воздуха во вращающейся печи, охлаждают до температуры 500-600^oС со скоростью 200-400^oС в минуту без доступа кислорода (окислителя), выделяют фракции 0,5-0,05 мм. Изобретение позволяет повысить экономичность производства порошка электротехнического периклаза за счет использования дешевого природного сырья и снижения трудоемкости изготовления.	2194012 действует с опубликован 10.12.2002
	ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРБИЯ Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам люминесцентного определения тербия. Тербий переводят в люминесцирующее комплексное соединение с органическим реагентом (R) - метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты в присутствии катионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) хлорида децилпиридиния. Соотношение Тb:R: ПАВ= 1: 2:13, рН 7,90,08. Метод отличается высокой селективностью и воспроизводимостью. Он позволяет одновременно определять Tb, Dy, Sm, Eu в оксидах лантаноидов. 1 з.п.ф-лы.	2194013 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ОКСИДА ИТТРИЯ Изобретение относится к получению оксида иттрия, пригодного для получения сверхпрочных сплавов и оптической керамики. Результат изобретения: получение порошка оксида иттрия со средним размером зерна менее 0,03 мкм. Смешивают раствор осадителя - карбоната аммония и исходный раствор азотно-кислого иттрия. Концентрация азотно-кислого иттрия в растворе 60-80 г/л в пересчете на оксид. Раствор содержит высаливатель - нитрат аммония в количестве 3-4 н. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2194014 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ЛИТИЙ-ВАНАДИЕВОГО ОКСИДА, LI_1+XV₃O₈ Изобретение относится к технологии синтеза соединений ванадия и лития для литий-ионных аккумуляторов или катализаторов. Смесь исходных соединений лития и ванадия подвергают механической активации путем измельчения в центробежно-планетарных мельницах. Мощность, подводимая к активатору, 10-50 Вт/г. Время активации 1-10 мин. Отношение массы реагентов к массе активирующих тел 0,025:0,05. Атомное соотношение Li:V=1,0/3-1,1/3. При необходимости активированную смесь подвергают термообработке при 200-400^oС в течение 1 - 4 ч. Способ позволяет получать высокоактивный литий-ванадиевый оксид. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2194015 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЕСКОНТАКТНОЙ АКТИВАЦИИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к устройствам для активации жидкостей, в частности к прикладной электрохимии, и может быть использовано для обработки питьевой и минерализованной воды, физиологических и лечебных растворов, а также крови. Устройство для бесконтактной активации жидкости содержит емкость для электрохимически активируемой жидкости с размещенными в ней электродами и емкость для бесконтактно активируемой жидкости. Емкость для электрохимически активируемой жидкости выполнена с тонкой стенкой и размещена в емкости для бесконтактно активируемой жидкости. Технический эффект - расширение эксплуатационных возможностей устройства, упрощение конструкции и повышение эффективности процесса обработки жидкости. 1 ил., 1 табл.	2194017 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЛАВКИ ЙОДА ИЗ ЙОДСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА Устройство для плавки йода из йодсодержащего продукта содержит корпус с первым штуцером для загрузки исходного йодсодержащего продукта, спираль из электропроводного материала, изолированную снаружи, охватывающую корпус и подключенную к источнику напряжения, второй штуцер для отвода паров йода и воды, выполненный в боковой стенке корпуса, и гидравлический затвор, установленный внутри корпуса и выполненный в виде двух труб разного диаметра, установленных одна в другую. Труба большего диаметра со стороны верхнего торца выполнена герметично закрытой, а своим нижним торцом установлена на поверхности нижней крышки корпуса, имеющей установочное отверстие, диаметр которого равен наружному диаметру меньшей трубы, которая герметично установлена внутри установочного отверстия. Труба большего диаметра имеет проточные отверстия, выполненные в ее стенках в непосредственной близости от ее нижнего торца. Изобретение обеспечивает получение и отвод готового продукта и контроль за выполнением всего процесса плавки. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2194020 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЙОДА ИЗ ПРИРОДНОГО ЙОДСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА И ЙОДНЫЙ ПРЕПАРАТ Способ выделения йода из природного йодсодержащего раствора включает образование в йодсодержащем растворе элементарного йода, десорбцию из раствора элементарного йода воздухом с образованием йодовоздушной смеси, сорбцию из йодовоздушной смеси элементарного йода путем введения в реакционную массу сернистой кислоты. Восстановленный йод в виде йодисто-водородной кислоты абсорбируют на сорбент, имеющий кислотность 400-500 мг-экв/л. Выделение из йодисто-водородной кислоты целевого продукта осуществляют путем его кристаллизации в присутствии перекиси водорода. Йодный препарат содержит, мас.%: йод, полученный указанным способом, - не менее 85-90; галогениды - не менее 0,015; сульфаты - не более 0,04; нелетучий остаток - не более 0,2, при этом влажность препарата составляет не более 10-15%. Способ обеспечивает упрощение технологического процесса и получение йодного препарата востребуемого качества. 2 с.п.ф-лы.	2194021 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ЙОДА Изобретение относится к химической промышленности. Устройство для получения кристаллического йода содержит корпус, выполненный сборным и имеющий опорную станину, боковые стенки и разгрузочное отверстие для выгрузки готового продукта, а также крышку с отверстием для подачи расплава йода. Охлаждающая установка установлена внутри корпуса и включает полый корпус дискообразной формы и полый вал для подачи охлаждающей жидкости. Распределительный диск, установленный внутри полого дискообразного корпуса на шпильках параллельно верхней плоскости дискообразного корпуса охлаждающей установки, размещен с возможностью вращения в отверстии опорной станины в подшипниковом узле. Внутри полого вала установлено приспособление для подачи и отвода охлаждающей жидкости в охлаждающую установку. На внутренней поверхности крышки корпуса устройства закреплен по меньшей мере один нож для соскабливания частиц кристаллического йода с верхней плоскости полого дискообразного корпуса охлаждающей установки. Изобретение обеспечивает получение кристаллического йода из его расплава, его измельчение и выгрузку. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2194022 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОКИСЛОГО РАСТВОРА ЙОДХЛОРИДА, ДЕЗИНФЕКЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ЭТОГО РАСТВОРА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА Изобретение относится к способу получения солянокислого раствора путем химического взаимодействия в водной среде молекулярного йода и газообразного хлора, который постоянно вводят в водную среду, содержащую молекулярный йод, с образованием реакционной массы, включающей целевой продукт. Дезинфекционный препарат содержит солянокислый раствор, полученный этим способом, при этом препарат имеет следующий состав, мас.%: йодхлорид - 1,8-2,2; хлористый водород - 30,0-32,0; вода - 63,8-68,2 или йодхлорид - 9,8-10,2; хлористый водород - 30,0-32,0; вода - 55,8-60,2. Устройство для получения солянокислого раствора йодхлорида этим способом содержит корпус по меньшей мере с двумя отверстиями для подачи исходных реагентов и с нижним люком для слива полученного целевого продукта. Средство для смешивания реагентов размещено внутри корпуса с возможностью погружения в раствор реагентов. Распределительное приспособление для подачи газа и слива целевого продукта имеет по меньшей мере одно отверстие, установлено внутри корпуса на его придонном участке и имеет штуцер с запорным средством. Способ и устройство обеспечивают получение целевого продукта за одну стадию и необходимой концентрации, что упрощает производственно-технологические условия. 4 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 ил.	2194023 действует с опубликован 10.12.2002
	АЭРАТОР Изобретение относится к области смесительной техники и может быть использовано для очистки загрязненных стоков, получения газожидкостных смесей в различных областях техники, в частности при производстве битумов. Аэратор содержит насос, выход которого подключен к выходному патрубку, выполненному с первым воздухозаборным патрубком. Он снабжен также осевой насадкой, а выходной патрубок выполнен со вторым воздухозаборным патрубком. Осевая насадка размещена в выходном патрубке между первым и вторым воздухозаборными патрубками. Предлагаемое устройство, например, в производстве битума обеспечивает сокращение расхода воздуха на 15-30%, увеличение скорости окисления на 30-60%, уменьшение концентрации кислорода в верхней части колонны до 2,5-3,5% при прочих равных условиях. 5 з.п.ф-лы, 2 ил.	2194024 действует с опубликован 10.12.2002
	ЗАГОТОВКА ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА, ИМЕЮЩАЯ БАРЬЕР ДЛЯ ОН (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Заготовка оптического волокна содержит опорную трубку, слой оболочки и сердцевинный слой. При этом заготовка дополнительно включает в себя первый барьерный слой, осажденный между опорной трубкой и слоем оболочки, из материала, имеющего низкий коэффициент диффузии ОН, в которой первый барьерный слой является, по существу, предотвращающим диффузию ОН, содержащегося в опорной трубке, в слой оболочки. Кроме того, заготовка оптического волокна включает в себя второй барьерный слой, образованный между слоем оболочки и сердцевинным слоем путем осаждения материала, имеющего низкий коэффициент диффузии ОН, для, по существу, предотвращения диффузии ОН, который диффундирует в слой оболочки из опорной трубки, далее в сердцевинный слой. Внешний и внутренний барьеры для ОН, не содержащие P₂O₅, осаждают между опорной трубкой и слоем оболочки, а также между слоем оболочки и сердцевинным слоем во время процесса осаждения, так что может быть эффективно предотвращена диффузия ОН из опорной трубки в сердцевинный слой во время процесса осаждения, процесса сжатия и процесса смыкания. Техническая задача изобретения - снизить потери, обусловленные OH, при одновременном уменьшении отношения диаметров оболочки и сердцевины. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.	2194025 действует с опубликован 10.12.2002
	СТЕКЛЯННОЕ ИЗДЕЛИЕ С ИЗНОСОСТОЙКИМ ПРОЗРАЧНЫМ ПОКРЫТИЕМ, ПРИГОДНЫМ ДЛЯ НАКЛЕИВАНИЯ ЭТИКЕТКИ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается стеклянное изделие с износостойким прозрачным покрытием, заключающееся в том, что покрытие пригодно для наклеивания этикетки и получается в результате нанесения на стеклянную поверхность, по крайней мере, одного моноаминосилана и, по крайней мере, одного смазочного вещества, такого как окисленный или частично окисленный полиолефин, в одну или две стадии. Техническим результатом является увеличение износостойкости, сцепляемости этикетки и прозрачность наносимого покрытия. 2 с. и 33 з.п. ф-лы, 4 табл.	2194026 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГАШЕНОЙ ИЗВЕСТИ Изобретение относится к области производства, а именно к устройствам для получения гашеной извести. Изобретение позволит интенсифицировать процесс гашения извести. Устройство для получения гашеной извести, содержащее питатель, реактор с устройством для подачи воды из емкости для воды. Оно снабжено бункером для загрузки, воронкой для готового продукта, размещенной у реактора герметичной камерой и дополнительной емкостью для подачи воды, расположенной в герметичной камере и связанной с устройством для подачи воды и емкостью для воды. 1 ил.	2194027 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ Изобретение относится к способу изготовления керамики на основе диоксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, с небольшими добавками фторидов натрия и калия, получаемого химическим осаждением из растворов солей. В способе применяется спекание в области кубической фазы с последующим резким охлаждением для получения трансформируемой тетрагональной фазы (t"), которая способствует повышению термомеханических свойств: стойкости к термоудару 450-500^oС, микротвердости 14000-15000 МПа, предела прочности при статическом изгибе >400 МПа, критического коэффициента интенсивности напряжений 7-8 МПам^1/2 при размере зерна ZrO₂ 50-70 мкм. Данным способом из керамики на основе диоксида циркония можно изготавливать изделия, обладающие повышенными термомеханическими свойствами и работающими в условиях повышенных термических нагрузок. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194028 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЕВОГО ГАЗООБРАЗОВАТЕЛЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОРИСТОГО БЕТОНА Изобретение относится к металлургии алюминия, более конкретно к области получения газообразователей, состоящих из смеси алюминиевых частиц с жидкой фазой, содержащей поверхностно-активные вещества, в частности гидрофильные добавки. Технический результат: создание простого и высокопроизводительного способа производства алюминиевого газообразователя. Способ получения алюминиевого газообразователя для производства пористого бетона, состоящего из смеси алюминиевого порошка, уайт-спирита и неионогенного поверхностно-активного вещества, включает операцию сухого размола алюминиевого порошка, причем полученную в результате размола пудру вначале смешивают с уайт-спиритом до соотношения Т: Ж = 1:(1-4), а затем сгущают до содержания твердых частиц не менее 50%. Поверхностно-активное вещество, в качестве которого, в частности, используют ОП-7 или ОП-10 в количестве 1-4% от веса пудры, могут вводить в уайт-спирит перед смешиванием с пудрой. 2 з.п. ф-лы.	2194029 действует с опубликован 10.12.2002
	СМЕСЕВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к взрывчатым веществам, а именно к составам промышленных смесевых взрывчатых материалов (СВМ) II класса, используемых при ведении взрывных работ на разрезах, карьерах, рудниках и шахтах при ручном и механизированном заряжании шпуров и скважин. Согласно изобретению смесевой взрывчатый материал содержит гранулированную аммиачную селитру, тротил и крупнодисперсный угольный порошок с размерами частиц от 1,1 до 2,2 мм. Добавление воды в состав СВМ при пневмотранспортировании позволяет уменьшить пыление. Изобретение направлено на создание СВМ, обладающего улучшенными характеристиками при пневмотраспортировании. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2194030 действует с опубликован 10.12.2002
	СЕЛЕКТИВНАЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: олигомеризацию изобутилена проводят в присутствии катализатора, третичного бутанола в качестве повышающего селективность модификатора и изоалканового разбавителя, содержащего в основном изооктан, в количестве, достаточном для повышения селективности по димеру и поглощения тепла экзотермической реакции. При этом по меньшей мере часть изооктана получают путем гидрирования димера изобутилена. Технический результат: увеличение селективности получения димера изобутилена. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2194031 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина). Способ заключается в избирательном окислении, в присутствии основания и катализатора на основе палладия и/или платины, группы в положении 2 по отношению к гидроксильной группе до карбоксильной группы фенольных соединений смеси, содержащей, по меньшей мере, фенольное соединение (А) - носитель формильной и/или гидроксиметильной групп в положении 2 и 4, соответствующее формуле (IIA), фенольное соединение (В) - носитель формильной или гидроксиметильной группы в положении 4, соответствующее формуле (IIB), фенольное соединение (С) - носитель формильной или гидроксиметильной группы в положении 2, соответствующее формуле (IIС), причем в указанных формулах (IIA)-(IIС) Y₁ и Y₂, одинаковые или разные, представляют собой одну из следующих групп: группу -СHО, группу -СH₂OH; Z₁, Z₂ и Z₃, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (С₁-С₄)- - алкил, (С₁-С₄)-алкенил или (С₁-С₄)-алкокси, прямые или разветвленные, фенил, гидроксильную группу, атом галогена, приводящем таким образом к получению смеси, содержащей 3-карбокси-4-гидроксибензальдегид, 4-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензойную кислоту, которая подвергается затем декарбоксилированию, позволяющему таким образом получить 4-гидроксибензальдегид и фенол, который может быть при необходимости рециркулирован. Экономически эффективный способ позволяет достичь высокой производительности при минимальном количестве побочных продуктов. 37 з.п.ф-лы.	2194032 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТОВЫХ СОЛЕЙ МНОГОАТОМНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к области синтеза адгезионных материалов, в частности технологии производства кобальтовых солей многоатомных карбоновых кислот, находящих широкое применение в шинной, резинотехнической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Получение кобальтовых солей многоатомных карбоновых кислот включает взаимодействие между водными растворами натриевой соли смеси многоатомных карбоновых кислот и кобальтовой солью минеральной кислоты с последующей фильтрацией и промывкой осадка, в котором после фильтрации первичного осадка в фильтрат вводят осадитель, выбранный из группы Н₂С₂O₄, Na₂C₂O₄, Na₂CO₃, NaOH в количестве 110-120% от стехиометрически необходимого. Полученный объединенный осадок подвергают термообработке при температуре 180-220^oС в течение 0,3-0,5 ч. Способ обеспечивает повышение экономичности технологического процесса при одновременной стабилизации основных характеристик получаемого продукта. 1 з.п. ф-лы.	2194033 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензолполикарбоновых кислот - пиромеллитовой и меллитовой, используемых в промышленности для производства полиэфиров, в частности алкидных смол и волокон, а также комплексообразователей, лекарственных веществ, полиимидов и пирронов, электроизоляционных покрытий. Способ осуществляется путем электрохимического окисления, причем электрохимическому окислению подвергают графит или ископаемые угли, находящиеся в суспендированном состоянии, и окисление проводят во всем объеме электролита электрохимически генерируемым окислителем "активным хлором", образующимся при электролизе 10-20%-ного раствора хлорида натрия, плотности тока 0,3-0,5 А/см² и температуре 50-90^oС, от первоначального рН раствора, равного 7, с использованием оксидно-рутениево-титанового анода с последующим выделением целевого продукта. Экологически чистый способ позволяет интенсифицировать электрохимический процесс получения бензолполикарбоновых кислот в 6-8,5 раз и упростить процесс извлечения целевого продукта из электролита. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2194034 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙ КАТАЛИЗАТОР ПАЛЛАДИЙ - ЗОЛОТО - МЕДЬ Получение винилацетата осуществляют посредством взаимодействия этилена, кислорода и уксусной кислоты с использованием в качестве катализатора металлического палладия, золота и меди на носителе. В исходное сырье вводят не содержащее галоген соединение меди и оно контактирует с катализатором, на пористые поверхности которого осаждены каталитически эффективные количества металлического палладия, золота и меди. Соединение меди представляет собой растворимую соль, которая распыляется в количестве от 10 ррв до 50 ррm в виде водного раствора в поток сырья. Предпочтительно носителем является кремнезем, который пропитывают ацетатом щелочного металла. Технический результат - повышение срока службы катализатора и его эффективности в отношении селективности процесса. 18 з.п.ф-лы.	2194036 действует с опубликован 10.12.2002
	НИТРАТ АСЕ-ИНГИБИТОРА Изобретение относится к нитрату АСЕ-ингибитора формулы I или II, где Y - фенил, Х - C(R^III)R^IV, R^III, R^IV, R^V и R^VI - водород, содержащему стехиометрическое количество азотной кислоты. Соединения I и II имеют улучшенную гипотензивную активность и вызывают меньше побочных эффектов, в частности, в бронхах. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.	2194037 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОГУАНИДИНА Настоящее изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) путем гидролиза соединения формулы (II). Способ отличается тем, что реакцию проводят при значении рН 8-12. Этот способ позволяет получить соединения формулы (1) с более высокой чистотой и с более высоким выходом. 6 з. п. ф-лы, 2 табл.	2194039 действует с опубликован 10.12.2002
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ В И С 1-(2,6-ДИФТОРБЕНЗИЛ)-1Н-1, 2,3-ТРИАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые модификации В и С соединения 1-(2,6-дифторбензил)-1Н-1,2,3-триазол-4-карбоксамида приведенной формулы и фармацевтическая композиция, обладающая антиконвульсивной активностью и содержащая эти кристаллические модификации. Данные модификации обладают большой скоростью растворения в воде и желудочном соке, что важно при использовании в терапевтических целях, например, при остром приступе эпилепсии. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2194041 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛА Изобретение относится к способу получения соединения формулы [7] где R¹ представляет необязательно замещенную циклоалкильную группу, необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, R² представляет низший алкил или галогенированный низший алкил и R³ представляет атом галогена или атом водорода. Способ включает реакцию соединения (1) с тионилхлоридом, получаемое при этом соединение (2) вводят во взаимодействие с соединением (3), где Х=галоген, в этилацетате в присутствии соли магния и основания, образующееся соединение (4) подвергают гидролизу и декарбоксилированию, и полученное соединение (5) путем циклизации, сульфонирования сульфирующим агентом и хлорирования тионилхлоридом переводят в соединение (6), из которого амидированием водным аммиаком в этилацетате получают целевой продукт; изобретение относится также к способу получения производного ацетофенона (5), а также к получению целевого соединения оксазола исходя из соединения (5). Способы по изобретению менее трудоемки, позволяют использовать промежуточные продукты без выделения и очистки, что значительно упрощает процесс и дает целевой продукт с хорошим выходом более 80%; эти способы могут быть использованы при промышленном получении целевого продукта. где X = галоид 3 с. и 6 з.п.ф-лы.	2194042 действует с опубликован 10.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(3H)-ОКСАЗОЛОНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ СОХ-2 Изобретение относится к новому производному 2-(3Н)-оксазолона формулы I, где R¹ является алкильной группой или группой -NR⁴R⁵, где каждый R⁴ и R⁵ независимо являются водородом, алкильной или бензильной группой, R² является нафтильной, незамещенной фенильной или фенильной группой, замещенной от 1 до 3 атомами галогена, алкильной группы, гидрокси, алкокси или трифторметильной группы, R³ является водородом или алкильной группой. Способ получения соединения формулы I: взаимодействием карбамата формулы V c безводной уксусной кислотой, или взаимодействием меркаптопроизводного формулы VIII с окислителем, или взаимодействием хлорсульфонила формулы XI с амином формулы ⁴-NH-R⁵, или дебензилирование соединения формулы IX. Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием, содержит соединение формулы I и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. Способ ингибирования активности СОХ-2 у человека или животного включает введение эффективного количества соединения формулы I. Заявленные соединения могут использоваться для производства лекарственного средства. Технический результат - новые производные 2-(3Н)-оксазолона. 9 с. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.	2194043 действует с опубликован 10.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются производные бензамидина общей формулы I, где R¹ обозначает -С(= NH)-NH₂, который может быть однократно замещен группой -СОА или -СООА, R² обозначает Н или А, R³ обозначает А, циклоалкил, -[С(R⁶)₂]_nAr, [С(R⁶)₂] _n-О-Ar, -[С(R⁶)₂] _n Het или -С(R⁶)₂-Ar, R⁶ обозначает Н, Х отсутствует или обозначает -СО-, -С(R⁶)₂-, -С(R⁶)₂ -С(R⁶)₂-, -С(R⁶)₂-СО-, -С(R⁶)₂ -С(R⁶)₂-СО- или NR⁶СО-, Y обозначает -С(R⁶)₂-, -SO₂-, -СО-, -СОО- или -СОNR⁶-, А обозначает алкил с 1-20 С-атомами, где одна либо две СН₂-группы могут быть заменены на О- или S-атомы либо на CR⁶=CR⁶-группы и/или 1-7 Н-атомов могут быть заменены на F, Ar обозначает незамещенный либо одно-, дву- или трехкратно замещенный группой А, фенилом, OR⁶, N(R⁶)₂, Hal, NHCOA или COOR⁶ фенил или нафтил, Het обозначает 2-тиенил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-ил, 2,2,5,7,8-пентаметилхроман-6-ил, камфор-10-ил, 5-(1-метил-5-трифторметил-3-пиразолил)-2-тиенил, 5-бензамидометил-2-тиенил, 1,3-диметил-5-хлор-4-пиразолил, 3,5-диметил-4-изоксазолил, 3-метокси-4-метоксикарбонил-2-тиенил, пиридил, бензо-[b]тиофен-2-ил, 1,3-бензодиоксол-5-ил, дибензофуран-2-ил, Hal обозначает F, Cl, Br или J, n означает 0, 1 или 2, способ их получения и фармацевтическая композиция. Описываемые соединения являются ингибиторами коагуляционного фактора Х_а и могут применяться для профилактики и терапии тромбоэмболических заболеваний. 3 с. и 2 з.п. ф-лы.	2194044 действует с опубликован 10.12.2002
	НОВЫЕ НИТРОМЕТИЛКЕТОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C₆-C₁₀арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C₁-C₇алкил, трифторметил, C₂-C₇алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO₂-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C₂-C₇алкениленовый радикал; R₁, R₂, R₃ и E указаны в п.1. Также описаны способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция для ингибирования альдозоредуктазы на их основе. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл.	2194046 действует с опубликован 10.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производным пиперазина формулы I, в которой R¹ обозначает замещенный радикалами CN или Hal индол-3-ильный остаток, R² обозначает незамещенный 2-оксо-2Н-1-бензопиран-6-ил или 2-оксо-2Н-1-бензопиран-4-ил. Соединения представляют собой высокоэффективные агонисты 5-НТ_1А и проявляют ингибирующее действие в отношении обратного захвата 5-НТ. Они могут применяться для лечения и профилактики состояний страха, депрессий, шизофрении, невроза навязчивых состояний, для лечения и борьбы с последствиями инсульта, в частности апоплексического удара и церебральной ишемии. Описаны также способ получения соединений и фармацевтическая композиция на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2194048 действует с опубликован 10.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАДИАЗОЛИЛ ПИРИДАЗИНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ АНГИОГЕНЕЗ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются производные тиадиазолил пиридазина общей формулы (I) и их N-оксидные формы, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где R¹ представляет водород, С_1-6алкил, ди (С_1-6алкил) амино, гидроксиметил или бензилоксиметил; R² и R³ представляют водород, R⁴ означает водород, галоген, С_1-6алкил, С_1-6алкокси, трифторметил, нитро, амино, С_1-6алкилоксикарбонил или Het¹; R⁵ означает водород, галоген, С_1-6алкил, С_1-6алкокси, трифторметил или нитро; R⁶ означает водород или галоген; или, если R⁴ и R⁵ расположены смежно друг с другом, они могут вместе образовывать бивалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН-; А представляет бивалентный радикал структурной формулы; где Х - в формуле (а-2) представляет непосредственную связь, -О-, -S-, С=О, -NR⁸- или Het²; Х в формулах (а-3) и (а-6) представляет -О-; Х в формуле (а-4) представляет -NR⁸-; R⁷ представляет водород; С_1-6алкил или Ar² - метил; R⁸ представляет водород, С_1-6алкил или Ar²-метил; Alk¹ представляет С_1-6алкандиил; Alk² представляет С_1-4алкандиил; Аr² представляет фенил; Het¹ представляет моноциклический гетероцикл, выбранный из оксазолила, оксазолинила или оксадиазолила, замещенного по атому углерода С_1-4алкилом; Het² представляет диоксолан, а также способы их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ ее получения. Новые соединения являются ингибиторами антогенеза и могут быть использованы для лечения антогенеззависимых заболеваний, таких как неоваскулярная глаукома, диабетическая ретинопатия, псориаз и ревматические артриты. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл. -O-Alk"-X- (a-4) -S-Alk¹-X- (a-6)	2194049 действует с опубликован 10.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИРАН-2-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к производным бензопиран-2-она формулы I, где R₁ обозначает атом водорода, гидроксильный радикал, необязательно замещенный алкильный радикал, необязательно прерванный атомом кислорода, серы или азота, алкоксильный радикал или радикал NR_cR_d, X обозначает атом кислорода или радикал N-N(СН₃)₂, или радикал NOalc₂, в котором alc₂ обозначает необязательно замещенный алкильный радикал, необязательно прерванный атомом кислорода, серы или азота, ₂ обозначает атом водорода или атом галогена, R₃ обозначает атом водорода, алкильный радикал или атом галогена, R₄ обозначает радикал NR_gR_h, необязательно замещенный арильный или гетероарильный радикал, R₅ обозначает атом водорода или O-алкил, R₆ обозначает алкил или СН₂-O-алкил, R₇ обозначает атом водорода или алкил. Указанные соединения обладают антибактериальной активностью. Описан способ получения соединений формулы I и используемые в нем промежуточные соединения формул II, III и IV, а также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 7 с. и 14 з.п. ф-лы.	2194052 действует с опубликован 10.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ АНДРОСТЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производным андростена, конкретно к 17-дихлорацетокси-11-гидроксиандроста-1,4-диен-карбоксилатам формулы I, где R₁ - С₁-С₄ алкил, возможно замещенный атомами Сl, F, С₁-С₄ алкокси, С₁-С₄ алкилтио, С₁-С₄ алкилсульфинил, С₁-С₄ алкилсульфонил, R₃ - Н, -ОН, -ОН, -СН₃, -СН₃, =СН₂, -ОСОСНСl₂ или -ОСОСНСl₂; R₄ - H, F, Cl; R₅ - H, F, Cl; CH₃; . Х - -О- или -S-; Z - -СН₂ОН или - СН₂Сl, пунктир в кольце А означает возможную 1,2 двойную связь. Соединения I обладают противовоспалительной активностью и пригодны для лечения воспалений у теплокровных животных. 3 с. и 35 з.п.ф-лы, 24 табл.	2194053 действует с опубликован 10.12.2002
	СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ IL-10 Изобретение относится к полипептидам, включающим следующую последовательность: Thr-X₄-Lys-X₅-Arg-X₆, где X₄ и Х₅ - независимо выбраны из группы, состоящей из Met, Ile, Leu и Val, и Х₆ выбран из группы, состоящей из Asn, Asp, Gln и Glu. Соединения по изобретению обладают IL-10 - подобной активностью и могут использоваться в качестве агонистов или антагонистов IL-10. Описаны также фармацевтическая композиция, содержащая указанный полипептид, а также способ его получения. 3 с. и 20 з.п.ф-лы, 14 ил., 10 табл.	2194054 действует с опубликован 10.12.2002
	КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НА ОСНОВЕ БИС(ИМИНО) ПИРИДИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЭВП с различными молекулярными и термическими характеристиками получают в суспензионном режиме полимеризации при 70-80^oС, давлении 0,1-1,5 МПа под действием новых 2,6-бис(имино)пиридильных комплексов где М= Fe⁺², Со⁺²; R¹ - метил; R³ - водород, метил, этил или изопропил; R⁴ - водород или метил; R² - циклоалкил с числом атомов углерода не менее 6; и алкилалюмоксана. В качестве углеводородных растворителей используют толуол, н-гексан, бензин и др. Изобретение решает задачу синтеза новых гомогенных катализаторов, сохраняющих свою активность при повышенных температурах полимеризации. 3 табл.	2194056 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФРИКЦИОННОГО ИЗДЕЛИЯ Изобретение относится к химии и металлургии, к средствам изготовления изделий абразивного и фрикционного назначения. Способ изготовления фрикционного изделия заключается в том, что в процессе образования заготовки из смеси штапелированного углеродного волокна и порошка пека осуществляют осаждение филаментов волокна на фильтрующем элементе с изменением их ориентации скоростью потока сжатого газа и созданием отрицательного градиента перепада давления на фильтрующем элементе. Повышается надежность фрикционного изделия, полученного по упрощенной технологии. 1 ил.	2194057 действует с опубликован 10.12.2002
	СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ, СОСТАВЛЕННАЯ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА КАЛЬЦИЯ ИЛИ МАГНИЯ И СВОБОДНЫХ -ДИКЕТОНОВ И/ИЛИ -ДИКЕТОНОВ В ФОРМЕ ХЕЛАТОВ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к композиции, содержащей ацетилацетонат кальция или магния и, по меньшей мере, один -дикетон в свободной форме и/или -дикетон в форме хелата металла, с температурой плавления ниже или равной 200^oС, при их весовом отношении от 1:10 до 10:1 и предпочтительно от 1:6 до 6:1 соответственно, а также ее получению и использованию в процессе формования полимерной композиции, содержащей, по меньшей мере, галогенированный полимер, с целью предупреждения возникновения неоднородностей, обусловленных присутствием в полимере ацетилацетоната кальция или магния. Использование композиции в процессе формования полимерной композиции, содержащей галогенированный полимер, позволяет значительно улучшить гомогенность дисперсии ацетилацетоната кальция или магния, что улучшает диспергирование композиции. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.	2194058 действует с опубликован 10.12.2002
	ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к композициям литьевых полиуретановых эластомеров и может быть использовано при производстве шин и других резинотехнических изделий, работающих в широком температурном диапазоне эксплуатации в жестких условиях знакопеременных нагрузок. Описывается полиуретановая композиция для литьевых эластомеров, включающая полиэфирдиол на основе смеси полиокситетраметиленгликоля, полиэтиленгликольадипината и диэтиленгликоля при их молярном соотношении 0,72-0,595:0,18-0,27:0,1-0,15 соответственно, 2,4-толуилендиизоцианат и 3,3"-дихлор-4,4"-диаминодифенилметан. Изобретение позволяет получить эластомеры, обладающие высокими физико-механическими характеристиками - прочностью при растяжении, сопротивлением раздиру, относительным удлинением, твердостью 92-95 у.е. 2 табл.	2194059 действует с опубликован 10.12.2002
	МИНЕРАЛООРГАНИЧЕСКОЕ ВЯЖУЩЕЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к области производства строительных материалов и представляет собой вещество, включающее смесь битума любых модификаций и известнякового минерального порошка. Используется для устройства кровельных и гидроизоляционных покрытий в промышленно-гражданском, гидротехническом строительстве. Суть его в том, что при смешивании разогретого битума любых модификаций с известняковым минеральным порошком определенного зернового и химического состава образуется минералоорганическое вяжущее вещество. Оно отличается от подобных аналогов тем, что обладает превосходной клеящей способностью, что дает возможность выполнения водонепроницаемых, теплостойких, морозостойких и долговечных кровельных и гидроизоляционных покрытий. Эти покрытия стойки к атмосферным воздействиям, к солнечному облучению, не токсичны и экологически безопаснее любых применяемых в настоящее время материалов для кровель и изоляций. Состав характеризуется следующими количествами: минеральный порошок 30-40%, битум 60-70%. В характеристику минерального порошка входит пористость не более 29 об.%, содержание полуторных окислов Al₂О₃+Fe₂О₃ (глинистые примеси) не более 0,5%.	2194060 действует с опубликован 10.12.2002
	БИТУМНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СРОКА ЭКСПЛУАТАЦИИ БИТУМНОЙ КОМПОЗИЦИИ, ДОРОЖНОЕ ПОКРЫТИЕ Битумная композиция, содержащая битумный компонент и блок-сополимерную композицию, которая содержит по меньшей мере одну из групп, состоящих из линейных триблок-сополимеров, разветвленных (многолучевых) блок-сополимеров и диблок-сополимера, причем блок-сополимеры содержат по меньшей мере один блок моновинилароматического углеводорода (А) и по меньшей мере один блок сопряженного диена (В), и блок-сополимерная композиция, которая присутствует в количестве от 1 до 8% от веса всей битумной композиции, имеет содержание винила от 35 до 65% от общего содержания диена, и любой присутствующий диблок-сополимер (АВ) имеет кажущуюся молекулярную массу в интервале от 60000 до 100000, любой триблок-сополимер, приготовленный методом полного последовательного получения, имеет кажущуюся молекулярную массу в диапазоне от 120000 до 200000. Изобретение включает способ повышения срока эксплуатации битумной композиции и дорожное покрытие. Изобретение иллюстрирует хорошие свойства дорожных покрытий при низких и высоких температурах. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.	2194061 действует с опубликован 10.12.2002
	БИТУМНАЯ ЭМУЛЬСИЯ ОБРАТНОГО ТИПА Изобретение относится к эмульсиям обратного типа для устройства дорожных, кровельных и гидроизоляционных покрытий. Задачей изобретения является повышение показателя прочности асфальтобетона, полученного на основе эмульсии, при сжатии в сухом, водонасыщенном, длительно водонасыщенном состоянии, повышение сцепляемости с минеральным наполнителем. Поставленная задача решается разработкой эмульсии обратного типа, включающей битум, воду, эмульгатор и добавку, расширяющую диапазон работоспособности эмульсии. В качестве добавки и одновременно эмульгатора она содержит отход пиролиза углеводородного сырья - тяжелую пиролизную смолу (ТПС), при следующих соотношениях компонентов, мас.%: битум - 37-98; ТПС - 1-39; вода - 1-24. 3 табл.	2194062 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к способу получения полимерного покрытия, обладающего высокими защитными физико-химическими показателями, невысокой токсичностью, пригодного для имплантации в ткани живых организмов. Предварительно готовят полимерную композицию, для чего смешивают в смесителе метиловый эфир метакриловой кислоты и инициатор полимеризации - перекисное соединение, а также воду. Дополнительно в композицию можно вводить персульфат аммония. Полимерную композицию наносят на подложку, сушат, отверждают при 70-90^oС 40-48 ч. Затем отвержденный слой обрабатывают стабилизирующим реагентом из группы двух основных карбоновых кислот. Затем слой сушат при 70-90^oС в течение 40-48 ч. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет снизить токсичность покрытия, улучшить физико-механические показатели и обеспечить возможность имплантации в биологические объекты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194063 действует с опубликован 10.12.2002
	ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПОВЕРХНОСТЕЙ ОТ КОРРОЗИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к составам для нанесения покрытий на основе эпоксидных смол и может быть использовано для защиты материалов и изделий, преимущественно металлических, от воздействия агрессивных сред, включая воздействие морской среды и/или тумана с повышенной концентрацией ионов соли, а также интенсивной солнечной радиации. Изобретение может быть использовано для защиты от коррозии в судостроении, в строительстве, например, гидротехнических сооружений. Композиция выполнена на основе эпоксидной смолы и включает противокоррозионный компонент, который содержит жидкий продукт пиролиза твердых горючих ископаемых. Противокоррозионный компонент дополнительно содержит гексаметилентетрамин. В качестве жидкого продукта пиролиза горючих ископаемых используют жидкий продукт пиролиза углей, представляющий собой азеотропную смесь, содержащую парафиноолефиновые соединения, моноциклические ароматические соединения, полициклические ароматические соединения, нейтральные кислородные соединения и карбоновые кислоты, имеющий температуру застывания не выше -10^oС, плотность при 20^oС не более 1,06 г/см³ и условную вязкость при 50^oС не более 1,3 с. Способ получения композиции предусматривает предварительное смешивание при нормальной температуре жидкого продукта пиролиза твердых горючих ископаемых и гексаметилентетрамина с последующей изотермической выдержкой полученной смеси при (100 5)^oС до завершения процесса газообразования. В полученный противокоррозионный компонент вводят эпоксидную смолу при температуре (20 5)^oС. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194064 действует с опубликован 10.12.2002
	ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ Порошковый состав для покрытия, относящийся к лакокрасочным материалам, предназначен для получения защитно-декоративных покрытий по неметаллическим подложкам в строительстве и в быту, для внутренней окраски зданий и сооружений по кирпичным, бетонным, отштукатуренным, деревянным и другим пористым поверхностям. Порошковый состав включает связующее, в качестве которого выступает полиуретан, полученный на основе толуилендиизоцианата и простого олигоэфира пропиленоксида (лапролов марок 373, 503Б, 594, 1052, 5003), взятых в соотношении 1,0 : 1,0 - 1,0 : 1,2 (в эквивалентах), и дополнительно содержит диоксид титана, двуокись кремния, доломит, полифосфат натрия, ОП-7, поливиниловый спирт, акрэмос 402 и гентиловый эфир стеариновой кислоты. Порошковая форма "сухой" краски позволяет приготовить такое ее количество. которое требуется в данный момент. Кроме того, данная краска очень практична, поскольку она хранится в виде порошка, благодаря чему она весьма транспортабельна и морозостойка. В сухом виде она не портится и сразу готова к употреблению после смешения с водой. Также краска подобного характера не содержит каких-либо консервантов и испаряющихся растворителей, поэтому не загрязняет окружающую среду. 2 табл.	2194065 действует с опубликован 10.12.2002
	ЗАЩИТНЫЙ АНТИКОРРОЗИЙНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к защитным антикоррозионным составам, представляющим собой ингибированные нефтяные составы, предназначенные для защиты от коррозии труднодоступных поверхностей всех видов автотранспорта. Состав содержит, мас.%: твердые нефтяные углеводороды 30-40, порошкообразный диоксид кремния 0,1-10, ингибитор коррозии 1-6, органический растворитель до 100. Предпочтительно состав в качестве твердых углеводородов содержит битум или петролатум и дополнительно пластификатор в количестве 0,5-1,5 мас.%. Ингибитор коррозии представляет собой смесь, включающую винилтриэтоксисилан или фенилтрихлорсилан, циклогексиламин, канифольное мыло, присадку "МИФОЛ" на основе микробного жира и барий железокисный пигмент, при содержании каждого ингредиента 0,2-1,2 мас.%. При использовании состава достигается необходимый уровень защитных свойств и обеспечиваются высокие технологические и эксплуатационные показатели - тиксотропность и термостабильность. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2194066 действует с опубликован 10.12.2002
	КОМПАУНД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к компаундам, применяемым для герметизации электротехнических изделий, в том числе для ферритовых деталей СВЧ-устройств, электрорадиоэлементов и т. п. Компаунд включает эпоксидную диановую смолу ЭД-20 или ЭД-16, титанкремнийорганический олигомер аминный, отвердитель АФ-2 и органический растворитель. Определенное соотношение компонентов компаунда обеспечивает повышенную влагоустойчивость, пониженную вязкость, температуру и время отверждения. Способ получения компаунда включает смешение эпоксидной диановой смолы с кремнийорганическим олигомером при комнатной температуре, добавление органического растворителя или смеси органических растворителей, тщательное перемешивание, добавление отвердителя для эпоксидных смол АФ-2, дополнительное перемешивание, вакуумирование при температуре 2510^oС и давлении от 1,6 до 1,3 кПа до прекращения активного выделения пузырей, но не более 30 мин, отверждение при температуре 2510^oС в течение 1 ч, затем при температуре 7010^oС в течение 3 ч. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2194067 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ УПЛОТНЕНИЯ ДВЕРНОГО ПРОЕМА ДЛЯ РАЗРАВНИВАЮЩЕГО СРЕДСТВА КАМЕРЫ КОКСОВАНИЯ КОКСОВОЙ ПЕЧИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ УПЛОТНЕНИЯ ДВЕРНОГО ПРОЕМА Устройство содержит подсоединяемый с уплотнением к дверному проему для разравнивания корпус, через который проходит разравнивающая штанга с боковыми ребрами и соединяющими их поперечными ребрами, отсасывающий вентилятор. На корпусе предусмотрены средства, которые уплотняют область поперечного сечения открытой или перед открытой дверцей и предусмотрено место замера для измерения потока, а вентилятор является регулируемым и управляемым. Устройство содержит корпус, подсоединяемый с уплотнением к дверному проему для разравнивающего средства, средства, которые уплотняют область поперечного сечения открытой или перед открытой дверцей для разравнивающего средства, выполнены в виде подвижно расположенных в корпусе уплотнительных элементов, которые уплотняют внутреннее поперечное сечение разравнивающей штанги между боковыми ребрами. В способе уплотнения дверного проема корпус камеры, через который направляется разравнивающая штанга, подсоединен с уплотнением к дверному проему и из корпуса отсасывают газ. Отсос газа регулируют или управляют на основе измерения потока в области дверного проема для разравнивающего средства таким образом, что там в основном не возникает газовый поток. Использование данной группы изобретений позволяет создать замкнутое пространство вне дверного проема и тем самым препятствует выводу наполнительных газов. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 5 ил.	2194068 действует с опубликован 10.12.2002
	МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДОБАВКА К БЕНЗИНУ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЕЕ СОДЕРЖАЩАЯ Изобретение относится к производству топлив для двигателей внутреннего сгорания. Многофункциональная универсальная добавка содержит алифатические спирты с алкильными радикалами С₃-С₈ - 25-60%, N-метиланилин - до 45%; АРКВАД (дикокодиметиламмоний хлорид (75%)/2-пропанол (15%)) - 0,1-0,4%. Топливная композиция содержит: этанол - до 10%, воду - 0,1-0,3%, добавку - 1,0-3,0%, остальное - бензин. Добавка стабилизирует топлива даже при увлажненных бензиновых фракциях. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2194069 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕДРОВОГО МАСЛА Изобретение относится к областям пищевой, медицинской и косметической промышленности. Способ получения кедрового масла включает экстракцию измельченных орехов этиловым спиртом с последующим отделением масла от спирта. При этом экстракцию осуществляют под воздействием СВЧ-излучения при мощности 500-1000 Вт в течение 3-6 мин. При получении масла используют ядра орехов. Изобретение позволяет получить высококачественное кедровое масло, не содержащее танниды, сократить длительность процесса производства и расход электроэнергии. 1 табл.	2194070 действует с опубликован 10.12.2002
	ЧИСТЯЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к бытовой химии и может быть использовано для чистки кухонных плит, раковин, ванн, унитазов, кафеля, пластика. Указанное чистящее средство содержит мас.%: 5-10 хлормассы (отход производства гипохлорита кальция); смесь 0,5-1,5 алкилбензолсульфоната натрия и 0,5-1,5 неионогенного поверхностно-активного вещества или 1-3 сульфоэтоксилата натрия; 5-10 каустической соды и/или 3-5 карбоната натрия; 12-25 цеолитов (цеолитсодержащие отходы производства катализаторов); 0,1-1 силиката натрия и остальное вода. Технический результат - дезинфицирующие и отбеливающие свойства средства, а также утилизация различных отходов производства. 2 з.п. ф-лы.	2194071 действует с опубликован 10.12.2002
	СРЕДСТВО ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕ-МОЮЩЕЕ Изобретение относится к дезинфицирующе-моющим средствам, предназначенным для медицинской дезинфекции при инфекциях бактериальной, вирусной и грибковой этиологии в учреждениях различного профиля (медицинских, детских, коммунальных) и в быту, а также может быть использовано в качестве бактерицида при добыче нефти или фунгицида при борьбе с болезнями растений. Указанное средство содержит, мас.%: соль полииминоимидокарбонилиминогексаметилена и кислоты из группы глюконовая, соляная, уксусная, угольная, фосфорная 5-15; оксиэтилированные производные полиэтиленгликоля 2-15; натриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,1-1,0 и вода - остальное до 100. Технический результат - увеличение бактерицидной, фунгицидной и вирулицидной активности средства, а также усиление моющей способности. 1 з.п. ф-лы, 14 табл.	2194072 действует с опубликован 10.12.2002
	СЛАБОАЛКОГОЛЬНЫЙ КОКТЕЙЛЬ Изобретение относится к пищевой промышленности. Слабоалкогольный коктейль содержит вкусоароматическое вещество в количестве от 0,1 до 3,9 кг на 1000 дм³ готового напитка, лимонную кислоту, вещество со сладким вкусом, концентрат сока с кислотностью, эквивалентной содержанию лимонной кислоты, в количестве от 2,4 до 2,6 мас.% и массовой долей сухих веществ от 9,0 до 11,0 мас. %. Изобретение позволит получить продукт с высоким содержанием активных натуральных пищевых кислот, витаминов, микро- и макроэлементов. 9 з.п. ф-лы.	2194073 действует с опубликован 10.12.2002
	ПОЛИПЕПТИД ТРОМБОПОЭТИН (ТРО), ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД ТРО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), АНТИТЕЛО К ПОЛИПЕПТИДУ ТРО Изобретение касается генной инженерии. Полипептид тромбопоэтин (ТРО) имеет биологическую активность специфического стимулирования или увеличения образования тромбоцитов. Аминокислотная последовательность приведена в описании. ДНК, кодирующая полипептид ТРО с аминокислотной последовательностью, приведенной в описании. Полипептид ТРО получают экспрессией его в подходящем хозяине и последующим выделением. Фармкомпозиция для лечения связанных с тромбоцитами нарушений включает эффективное количество полипептида ТРО и приемлемый носитель. Фармкомпозицию вводят субъекту в эффективном количестве для лечения нарушений, связанных с тромбоцитами, например, тромбоцитопении. Проводят иммунизацию животного полипептидом ТРО и выделяют антитело к этому полипептиду. Изобретение позволяет осуществлять эффективное лечение нарушений, связанных с тромбоцитами. 12 с. и 22 з.п. ф-лы, 34 ил., 19 табл.	2194074 действует с опубликован 10.12.2002
	ГИДРОЛИЗ И ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ БИОМАССЫ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к гидролизной промышленности и предназначено для отделения сахаров гемицеллюлозы от других компонентов биомассы. Способ предусматривает подачу твердой исходной биомассы или твердой частично фракционированной лигноцеллюлозной биомассы в по крайней мере один проточный реактор непрерывного действия со сжимающимся слоем. В реактор вводят разбавленную кислоту с рН 1-5. В нем осуществляют основную стадию процесса гидролиза при 140-220^oС в течение 10-60 мин при объемной скорости потока кислоты 1 - 50 объемов реактора для поддержания постоянного соотношения твердой и жидкой фаз в ходе процесса для увеличения выхода сахаров гемицеллюлозы. Для гидролиза используют различные минеральные кислоты, в частности угольную кислоту. При необходимости проводят дополнительные стадии гидролиза. Используют реактор конической или цилиндрической формы или ряд реакторов с последовательно уменьшающейся емкостью, в которых перемещают биомассу из реактора большей емкости в реактор меньшей емкости. Изобретение обеспечивает повышение выхода сахаров из исходной биомассы, а также хороший контакт между жидкостью и твердой массой по мере растворения ее компонентов и вывода из реакционной зоны. 10 з.п.ф-лы, 3 ил.	2194078 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к области металлургии. Способ выплавки стали в конвертере из полупродукта, содержащего ванадий, полученного из ванадиевого чугуна, включает продувку в конвертере полупродукта кислородом, присадку в качестве шлакообразующих материалов извести, плавикового шпата, сырого доломита и ожелезненного известково-магнезиального флюса, полученного путем спекания железосодержащего и известково-магнезиального сырья, в количестве 200-600 кг на каждый 0,01% ванадия в полупродукте, заливаемом в конвертер. Отношение MgO: FeO в шлаке по окончании продувки поддерживают в пределах 0,2-1,25. Присадку в конвертер ожелезненного известково-магнезиального флюса производят на залитый полупродукт перед началом продувки кислородом, и/или в начале продувки полупродукта до 6 мин продувки, и/или на оставшийся шлак после выпуска металла из конвертера. Технический результат: повышение стойкости футеровки конвертера и повышение содержания ванадия в стали. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194079 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ СТАЛЕЙ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при термической обработке инструментов, от которых требуется минимальная деформация в сочетании с высокой прочностью, твердостью, износостойкостью, надежностью в работе (протяжек, разверток, плашек и т.п.). Технический результат - снижение деформации в 1,5 раза, повышение прочности. Технический результат достигают тем, что во время закалки используют различную методику охлаждения в различных интервалах температур и новую методику отпуска. При новой методике охлаждения при закалке и отпуске обеспечивается минимальная деформация, меньшая анизотропия прочности на изгиб при высокой твердости, что гарантирует надежность, долговечность инструментов, а также ускоряет процесс производства. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2194080 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВАЛКОВ ИЗ ШТАМПОВОЙ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к технологии производства валков сортовых станов горячей прокатки. Способ включает получение литой заготовки электрошлаковым переплавом, ковку в области шеек валка со степенью деформации 45-55%, поверхностную закалку в индукторе токами частотой 2000-3000 Гц. Валки, полученные по данному способу, обладают повышенной эксплуатационной стойкостью. 1 з.п. ф-лы.	2194081 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ Сущность: способ подготовки агломерационной шихты к спеканию мартеновского агломерата включает дозирование, смешивание железорудных составляющих шихты, в том числе с повышенной массовой долей цинка (1-6 мас.%) шламов доменной газоочистки, а также флюсов и топлива, и их спекание. Расход цинкоуглерод- и железосодержащего шлама доменной газоочистки устанавливают в соотношении 1:1 к окалине, а их суммарная доля в агломерационной шихте регламентируется наличием окалины и составляет 20-30%, что позволяет утилизировать железо- и углеродсодержащие шламы с высоким содержанием цинка с получением качественного окислителя мартеновской плавки. 1 табл.	2194082 действует с опубликован 10.12.2002
	КОРПУС РЕТОРТЫ ДЛЯ ВАКУУМНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ КАЛЬЦИЯ Изобретение относится к вакуумной электрометаллургии, в частности к конструкциям реторт для вакуумной дистилляции кальция. Предложен корпус реторты, состоящий из верхней водоохлаждаемой части с установочным и герметизирующим фланцами и приваренной к ней царги с кольцами жесткости, причем кольца жесткости выполнены в виде наплавленных на корпус царги поясов из жаропрочного, окалиностойкого сплава, коэффициент линейного расширения которого меньше коэффициента линейного расширения металла царги, а длительная прочность и окалиностойкость наплавленного металла выше, чем у металла царги. Кроме того, наружная поверхность царги содержит жаростойкое алитированное покрытие, обеспечивается повышение ресурса эксплуатации корпуса реторты и повышение безопасности процесса дистилляции кальция. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2194083 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ВАКУУМНОЙ ОЧИСТКИ РАСПЛАВЛЕННОГО ХЛОРМАГНИЕВОГО СЫРЬЯ И ВАКУУМНАЯ КАМЕРА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к металлургии легких металлов, в частности к способам подготовки хлормагниевого сырья при электролитическом производстве магния. В предложенном способе, включающем подачу расплава в предварительно вакуумированную камеру, в которой его диспергируют, согласно изобретению остаточное давление в камере поддерживают равным 13,33-1333 Па и обеспечивают увеличение поверхности диспергируемого расплава в 200-600 раз по сравнению с неподвижным зеркалом расплава; причем вакуумирование осуществляют в непрерывном режиме при соотношении объема камеры к объему расплава, как 2: (0,8-1,2); а при использовании в качестве хлормагниевого сырья хлористого магния перед вакуумированием в расплав добавляют плав хлоридных солей до 25 вес.%. В предложенной вакуумной камере для очистки хлормагниевого сырья, размещенной в термостате, содержащей встроенные патрубки для подсоединения к вакуумной линии и подачи расплава в камеру, а также летку для непрерывного его слива, согласно изобретению патрубок для подачи расплава расположен выше допустимого уровня расплава и снабжен насадкой для дробления струи расплава. Способ позволяет увеличить скорость разложения MgOHCl в расплаве хлормагниевого сырья и обеспечивает непрерывность процесса. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2194084 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФФИНИРОВАННОГО ПАЛЛАДИЯ ИЗ ПЛАТИНОПАЛЛАДИЕВЫХ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к области металлургии цветных металлов, в частности к аффинажу платиновых металлов. Способ предусматривает при получении аффинированного палладия перед осаждением платины окислительную обработку раствором хлората натрия хлоридного платинопалладиевого раствора при 70-90^oС. Способ позволяет снизить содержание примесных элементов в финишной соли палладия, сократить затраты на ее переаффинаж, а также снизить безвозвратные потери платины с аффинированным палладием. 2 табл.	2194085 действует с опубликован 10.12.2002
	ИЗНОСОСТОЙКОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ДЕТАЛЕЙ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ИЗ НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ Изобретение относится к области нанесения защитных, коррозионностойких покрытий на изделия, изготовленные из нержавеющей стали с помощью дугового разряда в атмосфере химически активных газов, и может быть использовано в машиностроении, в химической и атомной промышленностях. Изобретение направлено на повышение коррозионной стойкости и срока службы деталей из нержавеющих сталей в агрессивной среде. На подложку деталей из нержавеющей стали нанесено промежуточное покрытие из титана, а состав основного покрытия из TiN дополнительно включает Zr_zAl_1-zN, где значение z находится в пределах от 0,8 до 0,9. Основное покрытие содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: ТiN 50-68, Zr_zAl_1-zN 32-50%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2194086 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРИЛЛИЕВОЙ И БЕРИЛЛИЙСОДЕРЖАЩЕЙ ФОЛЬГИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области изготовления самонесущих тонких пленок, в частности, к способам и устройствам для получения бериллиевой и бериллийсодержащей фольги, используемых для окон при регистрации низкоэнергетических излучений, и может найти применение в прикладной физике, машиностроении, при обработке металлов и в других отраслях промышленности. Способ включает нанесение на подготовленную поверхность подложки подслоя, препятствующего диффузии материала фольги в подложку, последующее осаждение слоев материала фольги и отделение полученной фольги от подложки, в котором фольгу формируют магнетронным напылением, при этом используют, по меньшей мере, две мишени, одна из которых состоит из металла-геттера, взаимодействующего с примесями плазмообразующего инертного газа, который поступает в анодное пространство магнетрона, предназначенного для распыления металла-геттера, после чего инертный газ очищают от распыленного металла-геттера и продуктов его взаимодействия с примесями и направляют к бериллиевой мишени с тыльной стороны подложки. Устройство содержит вакуумную камеру, магнетрон, держатель подложки, системы подачи, регулирования расхода, очистки и эвакуации инертного газа, которое содержит, по меньшей мере, два магнетрона, один из которых имеет мишень из металла-геттера и анодное пространство которого соединено с системой подачи и регулирования расхода газа, при этом указанный магнетрон размещен с тыльной стороны подложки, выполненной с возможностью перемещения, и отделен от нее системой очистки газового потока. Способ и устройство позволяют повысить качество бериллиевой и бериллийсодержащей фольги. 2 с.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2194087 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ ПАРОГАЗОВОЙ ФАЗЫ Изобретение относится к получению неорганических покрытий осаждением из парогазовой фазы при разложении химических соединений, например металлоорганических (МОС), в частности к устройствам для осаждения химически стойкого и износостойкого карбидохромового покрытия, и может найти применение в машиностроении, геологоразведке, нефте- и газодобыче. Техническим результатом изобретения является повышение качества покрытий и эффективности использования исходных реагентов и энергоресурсов, расширение функциональных возможностей. Устройство для осаждения покрытий из парогазовой фазы на поверхность изделий содержит горизонтальную цилиндрическую реакционную камеру с нагревателем изделия и введенным через торцевую крышку валом с закрепленным на нем подложкодержателем, испарителем для ввода исходных реагентов в верхней части камеры, связанным с системой дозирования, патрубок для отвода продуктов реакции в нижней части камеры, снабженный азотной ловушкой и сборником конденсата и связанный с системой вакуумной откачки, привод для вращательно-поступательного перемещения подложкодержателя с обрабатываемыми изделиями. Камера по периферии снабжена глухими герметичными карманами для размещения электронагревателей. Стенка камеры изнутри облицована отражателями, а снаружи имеет рубашки воздушного охлаждения. Вал выполнен с глухой полостью. Внутри нее установлен съемный держатель. Подложкодержатель выполнен в виде барабана из четырех закрепленных на общей втулке дисков. Два внутренних диска выполнены с соосными отверстиями для размещения покрываемых изделий. Два внешних выполнены сплошными ограничителями. Испаритель для ввода реагентов выполнен в виде герметичной емкости. Конец вала внутри камеры снабжен телескопическим отражателем. Привод вала выполнен в виде ходовой гайки. Она закреплена в откидывающемся корпусе. Вал снабжен дисковым фиксатором, патрубок для отвода продуктов реакции снабжен трубопроводом с электронагревателем внутри и емкостью с десорбентом. Азотная ловушка выполнена в виде кожухотрубчатого теплообменника. Между азотной ловушкой и форвакуумным насосом предусмотрен бустерный насос. Испаритель выполнен с двойными стенками, в виде или раструба, или продольного щелевого коллектора, или изогнутого под определенным углом колена. 4 з.п.ф-лы, 10 ил.	2194088 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ИЗ ОКСИДА ОЛОВА НА СТЕКЛЕ Изобретение относится к способу получения легированных фтором покрытий из оксида олова на стекле, наносимых приготовлением однородной смеси газообразных реагентов, включающей оловоорганическое соединение, HF, воду и кислород, и подачей смеси реагентов к поверхности горячей ленты стекла, где эти соединения вступают во взаимодействие с образованием легированного фтором покрытия из оксида олова. Легированные фтором покрытия из оксида олова, наносимые в соответствии с изобретением, характеризуются пониженным удельным поверхностным сопротивлением слоя и более высокой однородностью удельного поверхностного сопротивления слоя по поверхности стекла с покрытием. 3 с. и 16 з.п.ф-лы.	2194089 действует с опубликован 10.12.2002
	СОСТАВ ДЛЯ ХОЛОДНОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение относится к химической обработке металлических поверхностей и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Состав для холодного фосфатирования металлических поверхностей содержит, г/л: кислота фосфорная экстракционная - 503-518 с массовой долей сульфатов в пересчете на SO₃ не более 4,5%; цинковый порошок - 40-50, водный раствор щелочной добавки - 10-15; растворитель РФГ - 5-10; вода - остальное. Технический результат - повышение физико-механических показателей и коррозионной стойкости лакокрасочных покрытий, эксплуатирующихся в условиях умеренного и холодного климата. 3 табл.	2194090 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ВНУТРЕННИЕ ПОВЕРХНОСТИ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к металлургической промышленности и может быть широко использовано в машиностроении, авиационной и космической технике, транспорте, нефтегазодобывающей промышленности, энергетике, в городских сетях и т.д. Устройство содержит бункер для загрузки порошковой смеси с питателем-дозатором эжекторного типа, камеру смешения, распыливающую головку, связанную с камерой смешения, и систему подачи рабочего газа в распыливающую головку. Распыливающая головка выполнена в виде продольного сопла с поворотным устройством, обеспечивающим поворот двухфазного рабочего газа на 90^o в сторону от оси детали. Устройство может формировать покрытия на изделиях в ходе технологического процесса их изготовления (например, на прокатном стане). Устройство позволяет получать равномерное покрытие необходимой толщины по всей внутренней поверхности изделия без его вращения вокруг оси при том, что профиль поверхности изделия может иметь любую форму (цилиндр многогранник, призма и др.). 2 ил.	2194091 действует с опубликован 10.12.2002
	ИНГИБИТОР КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в металлургической промышленности при кислотном травлении проката с целью удаления окалины. Предложенный ингибитор кислотной коррозии содержит кубовые остатки производства триацетонамина (ТАА), продукт присоединения фракции -олефина С₁₂-С₁₄ к диалкилдитиофосфорной кислоте, неонол АФ₉-12 и гидрофильный растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: кубовые остатки производства триацетонамина (ТАА) 20-25; продукт присоединения фракции -олефинов С₁₂-С₁₄ к диалкилдитиофосфорной кислоте - 20-40; неонол АФ₉-12 - 8-10; гидрофильный растворитель - остальное. Обеспечивается качественное удаление окалины с поверхности проката и сохранение эффективной защиты металла при дозировках не более 1 г/дм³. 1 табл.	2194092 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ СБОРКИ ГЛУБИННОГО АНОДНОГО ЗАЗЕМЛИТЕЛЯ Изобретение относится к защите подземных сооружений и трубопроводов от электрохимической коррозии, в частности, к способу сборки глубинных анодных заземлителей. Технический результат заключается в увеличении срока службы глубинного анодного заземлителя за счет обеспечения прочности соединений между отдельными анодными заземлителями полной заводской готовности на весь период эксплуатации. Способ сборки глубинного анодного заземлителя включает сборку в гирлянду электрически и механически соединенных между собой отдельных, полной заводской готовности анодных заземлителей, каждый из которых содержит центральный электрод со слоем активатора вокруг него в виде соосного ему цилиндра. Причем сборку в гирлянду осуществляют путем стягивания сопряженных концов центральных электродов смежных анодных заземлителей с конической наружной резьбой металлической муфтой с коническими внутренними резьбами по концам, затем между муфтой и электродом с двух концов муфты устанавливают резиновые или фторопластовые уплотнительные кольца либо сваривают или припаивают концы муфты с электродом для обеспечения герметизации мест резьбового соединения смежных анодных заземлителей. Наружный диаметр муфты выбирают такой величины, чтобы обеспечить равнопрочность кольцевого сечения муфты сечению электрода с учетом величины электрохимического износа, а пространство между концами цилиндров активатора, выполняемых в виде наружных конусов с острым углом конусности в месте соединения смежных анодных заземлителей, заполняют активатором или родственным ему материалом вплоть до общей наружной поверхности цилиндров. 4 ил.	2194093 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ПУСКА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к электролитическому производству алюминия и может быть использовано при пуске электролизера после ремонта. Техническим результатом изобретения является сокращение времени от момента окончания обжига до подключения электролизера к току серии, снижение термического удара на катодное устройство, снижение потерь фтористых солей и расхода электроэнергии на пуск. Для этого в способе пуска алюминиевого электролизера, включающем обжиг подины, заливку жидкого электролита и электрическое подключение электролизера, при обжиге подины ее поверхность разогревают до не менее 850^oС, заливку электролита производят в два этапа, при этом на первом этапе 40-55% объема электролита, необходимого для заполнения ванны до технологического уровня, заливают со скоростью 0,38-0,46 т/мин, а на втором этапе 45-60% объема электролита заливают со скоростью не менее 0,1 т/мин. Кроме этого, снижение напряжения после электрического подключения электролизера до рабочего ведут по графику. 1 з.п. ф-лы.	2194094 действует с опубликован 10.12.2002
	КАТОДНОЕ УСТРОЙСТВО АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в устройствах для получения алюминия электролизом. Техническим результатом изобретения является повышение срока службы электролизера и устранение протечки расплава через окна для пропуска токоподводящих стержней. Катодное устройство содержит кожух и угольные подовые блоки со стальными токоподводящими стержнями. Кожух с наружной стороны в месте выхода стального стержня имеет две горизонтальные опорные плиты, жестко закрепленные на кожухе через силовые кронштейны. Стальной стержень пропущен между опорными плитами и соединен с ними через изоляционные прокладки. 2 ил.	2194095 действует с опубликован 10.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СЖИГАНИЯ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в устройствах для получения алюминия электролизом. Техническим результатом изобретения является снижение расходов на очистку газов и повышение степени дожигания горючих компонентов. Устройство содержит горелку с воздухоподводящими щелями. Каждая щель снабжена заслонкой с возможностью ее перемещения, при этом заслонки выполнены в виде пластин, согнутых по наружному диаметру горелки и закрепленных на ней с помощью хомута. 3 ил.	2194096 действует с опубликован 10.12.2002
	ЭЛЕКТРОЛИТ БЛЕСТЯЩЕГО МЕДНЕНИЯ Изобретение относится к гальваностегии, в частности к нанесению медных покрытий на сталь без применения промежуточного слоя. Электролит блестящего меднения содержит, г/л: сульфат меди 30-50; пирофосфат щелочного металла 120-180; кислый фосфат щелочного металла 70-100; ингибитор наводороживания - фенилгидразон 3-(-хинаксолонил)ацетофенон 10^-4-10^-3 моль/л и блескообразователь - фталимид 10^-4-10^-3 моль/л. Из данного электролита получаются качественные гальванические осадки с мелкокристаллической структурой, беспористые, с зеркальной поверхностью, хорошей адгезией, минимальным наводороживанием стальной основы. 3 табл.	2194097 действует с опубликован 10.12.2002
	ЭЛЕКТРОЛИТ БЛЕСТЯЩЕГО МЕДНЕНИЯ Изобретение относится к гальваностегии, в частности к нанесению блестящих медных покрытий на сталь без промежуточного подслоя. Электролит содержит медь сернокислую 200-250 г, кислоту серную 40-50 г, 2-нитробензохинон -1,4 110^-4-110^-3 моль/л, бензотриазол 110^-4-510^-4 моль/л, воду до 1 л. Технический результат: получение качественных гальваноосадков с мелкокристаллической структурой, равномерных, гладких, с хорошей адгезией и зеркальной поверхностью. 4 табл.	2194098 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИКОМПОЗИЦИОННЫХ ПРОТЕЗОВ Изобретение относится к обработке поверхностей протезов из титана, сплавов на основе хрома и кобальта и может быть использовано в медицине. Способ обработки поверхности поликомпозицонных протезов включает анодную обработку в щавелевокислом электролите в дуговом режиме оксидирования путем отрыва основного материала с поверхности протезов и образованием каверн при величине плотности тока 4-8 А/дм² и температуре электролита 70-95^oС. Техническим результатом изобретения является возможность получения более развитой поверхности протеза с высокой силой сцепления ретенционной поверхности металла с композиционным материалом. 1 табл.	2194099 действует с опубликован 10.12.2002
	СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ Изобретение относится к области выращивания кристаллов точечной группы 32. Сущность изобретения: кристаллы выращивают из раствора с использованием затравочных кристаллов. Предлагается использовать затравочный кристалл, который имеет по меньшей мере два расположенных под углом друг к другу стержневидных или пластинчатых участка, которые охватывают основную область роста кристалла и в выращенном монокристалле расположены эксцентрически. Сходящиеся грани двух участков затравочного кристалла, выбранные для выращивания кристалла, образуют между собой угол, меньший 180^o. Получают высокосортные с точки зрения качества структуры кристаллы больших размеров из ортофосфата металла, в частности GaPO₄ или AlPO₄. 10 з.п.ф-лы, 9 ил., 2 табл.	2194100 действует с опубликован 10.12.2002