Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2195001-2195100 2195101-2195200 2195201-2195300 2195301-2195400 2195401-2195500 2195501-2195600 2195601-2195700 2195701-2195800 2195801-2195900 2195901-2196000 2196001-2196100 2196101-2196200 2196201-2196300 2196301-2196400 2196401-2196500 2196501-2196600 2196601-2196700 2196701-2196800 2196801-2196900 2196901-2197000 2197001-2197100 2197101-2197200 2197201-2197300 2197301-2197400 2197401-2197500 2197501-2197600 2197601-2197700 2197701-2197800 2197801-2197900 2197901-2198000 2198001-2198100 2198101-2198200 2198201-2198300 2198301-2198400 2198401-2198500 2198501-2198600 2198601-2198700 2198701-2198800 2198801-2198900 2198901-2199000 2199001-2199100 2199101-2199200 2199201-2199300 2199301-2199400 2199401-2199500 2199501-2199600 2199601-2199700 2199701-2199800 2199801-2199900 2199901-2200000

Патенты в диапазоне 2197401 - 2197500

	ПОГЛОЩАЮЩИЙ АППАРАТ Изобретение предназначено для поглощения и рассеивания энергии ударов в сцепных устройствах транспортных средств. Устройство содержит цилиндр с установленным в нем с возможностью перетекания рабочей жидкости поршнем, имеющим двусторонний шток. Одна часть штока установлена в донышке цилиндра, а другая - в промежуточной опоре. Во внутренней полости части штока поршня, установленной в промежуточной опоре, размещен дополнительный шток. Дополнительный шток имеет уплотнение и буртик для контакта с кольцевым упором, выполненным в промежуточной опоре. При этом внутренняя полость основного штока сообщена с атмосферой. Подобная конструкция поглощающего аппарата обеспечивает небольшое усилие обжатия на начальном участке хода поршня с последующим интенсивным ростом усилия и выходом в конце хода на требуемую большую статическую силу. 1 ил.	2197401 действует с опубликован 27.01.2003
	ПЕРЕНОСНОЕ СЧИТЫВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ КОНТРОЛЯ СООТВЕТСТВИЯ ИНФОРМАЦИИ О НОМЕРЕ ВАГОНА (КОНТЕЙНЕРА) ИЛИ ДРУГОЙ ПОДВИЖНОЙ ЕДИНИЦЫ, НАНЕСЕННОЙ НА ЕЕ БОРТУ, С ИНФОРМАЦИЕЙ, ЗАНЕСЕННОЙ В КОДОВЫЙ БОРТОВОЙ ДАТЧИК Изобретения относятся к техническим средствам для опознавания подвижного состава или поезда. Предложенное устройство содержит СВЧ передатчик, приемопередающую антенну, СВЧ приемник, дисплей и клавиатуру. В предложенном способе сначала набирают десятичной клавиатурой визуально считанный номер вагона или другой подвижной единицы и отображают его на индикаторе. Затем направляют считывающее устройство на кодовый бортовой датчик и считывают информацию с него. Далее осуществляют автоматическое сравнение набранного вручную номера с информацией, считанной с кодового бортового датчика, с последующим высвечиванием на индикаторе результатов сравнения "Верно" в случае положительного результата или "Неверно" при отрицательном результате сравнения. Изобретения обеспечивают повышенную достоверность и надежность идентификации при считывании информации с кодового бортового датчика. 2 с. и 10 з. п.ф-лы, 4 ил.	2197402 действует с опубликован 27.01.2003
	СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ДВУХСЕКЦИОННОГО СОЧЛЕНЕННОГО ВЕЗДЕХОДНОГО ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА И ЕГО ТРАНСМИССИЯ Изобретение относится к транспортным средствам, в частности к системе управления и улучшения ходовых качеств двухсекционного сочлененного вездеходного транспортного средства и его трансмиссии. Сущность изобретения: колеса транспортного средства выполнены сферическими, укреплены на горизонтально расположенных шарнирах, а оси шарниров расположены в продольной плоскости транспортного средства, при этом оси шарниров каждой пары колес расположены со смещением относительно центра сферы колеса к наружной стороне каждого колеса. Наклон левого и правого колес из двух мостов осуществляется трапециями автомобильного типа, установленными в вертикальной плоскости и перпендикулярно направлению движения транспортного средства. В предлагаемой конструкции вездехода предусмотрена передача крутящего момента на колеса от двигателя посредством гибких валов и встроенных в каждое колесо понижающих обороты редукторов. При этом данная трансмиссия выполнена без дифференциалов. Технический результат заключается в упрощении системы управления. 1 з. п.ф-лы, 6 ил.	2197403 действует с опубликован 27.01.2003
	ЗАШИВКА СУДОВОГО ПОМЕЩЕНИЯ Изобретение относится к судостроению, в частности - к отделке судовых помещений. Зашивка судового помещения содержит панели, кромки которых имеют в сечении Z-образную форму, и прижимную накладку П-образного сечения. Фланцы накладки имеют по высоте ряд продолговатых наружных выступов, выполненных в сечении треугольной формы, а в торцах панелей напротив каждого выступа имеются вырезы, выполненные по форме под размеры выступов и расположенные на одном с ними расстоянии от лицевой поверхности панели. Внутри прижимной накладки имеется заполнитель из упругого материала толщиной, равной торцам панелей. Обеспечивается снижение трудоемкости отделки судового помещения, повышение эстетичности внешнего вида зашивки и уменьшение металлоемкости конструкции. 1 ил.	2197404 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ЛЕДЯНОГО ПОКРОВА Изобретение относится к ледокольным работам. Сущность изобретения: в ледяном покрове (1) выполняют сквозное отверстие, на его верхней поверхности закрепляют по периметру (4) ткань (3), затем под ткань (3) через ветвь (5) питающего шланга (6) и через отверстие в ледяном покрове через ветвь (7) питающего шланга (6) при помощи компрессора (8) подают сжатый воздух. В результате над ледяным покровом формируется воздушная подушка (9), а под ним - воздушная полость (10). При помощи дросселирующих клапанов (11) можно периодически повышать, а затем периодически уменьшать давление в подушке (9) и полости (10). Изобретение направлено на увеличение разрушающей нагрузки на ледяной покров от его собственного веса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2197405 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ЛЕДЯНОГО ПОКРОВА Изобретение относится к ледокольным работам. Сущность изобретения: приготавливают во льду 1 сквозное отверстие 2, на верхней поверхности льда закрепляют ткань 3, затем под ткань 3 при помощи компрессора 4 и шланга 5 подают сжатый воздух. В результате надо льдом сформируется воздушная подушка 6, а подо льдом - воздушная полость 7. Ледяной покров под тканью 3 зависнет и разрушится под действием собственных сил тяжести. Изобретение направлено на увеличение нагрузки на лед от его собственного веса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2197406 действует с опубликован 27.01.2003
	ПЛАВУЧИЙ ДОК И СПОСОБ ЕГО САМОДОКОВАНИЯ Изобретение относится к судоремонту и касается строительства плавучих доков, способных осуществлять самодокование. Плавучий док имеет бортовые горизонтальные балластные цистерны, к которым присоединены поперечные балки с уложенным на них палубным настилом, и установленные на упомянутых цистернах вертикальные башни. В его диаметральной плоскости установлены по меньшей мере две центральные горизонтальные балластные цистерны, расположенные на одной оси и соединенные шарнирно с возможностью поворота вокруг нее. Поперечные балки соединены с центральными балластными цистернами разъемными замковыми соединениями, установленными в верхней и нижней частях центральных цистерн и в верхней и нижней частях оконечности поперечных балок. Способ самодокования такого дока состоит в том, что разъединяют замковые соединения, принимают балласт в цистерны, запирают замковые соединения в новом положении и удаляют балласт из упомянутых цистерн для обеспечения всплытия дока. Для обсушки центральных цистерн балласт целесообразно принимать в бортовые цистерны, а замковые соединения запирать во втором положении. Для обсушки бортовых цистерн балласт целесообразно принимать в центральные цистерны, а замковые соединения запирать в третьем положении и после всплытия дока балласт принимать в одну из бортовых цистерн. Технический результат реализации данной группы изобретений заключается в повышении удобства в эксплуатации дока за счет обеспечения его самодокования, в обеспечении возможности проводки дока по узким водным путям двумя транспортными единицами, разделенными по диаметральной плоскости дока, а также в снижении величины поперечного изгибающего момента. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 11 ил.	2197407 действует с опубликован 27.01.2003
	ПОДВОДНЫЙ АППАРАТ С ЕДИНЫМ ДВИГАТЕЛЕМ ДЛЯ НАДВОДНОГО И ПОДВОДНОГО ХОДА Изобретение относится к судостроению, в частности к конструкции подводных аппаратов. Легкий корпус аппарата и легкий корпус рубки выполнены в форме параллелепипедов, заостренных спереди и сзади. В передней части каждого из корпусов установлены волнистые горизонтальные ребра, образующие волновые каналы, открытые спереди и сзади. Силовая установка для надводного и подводного хода выполнена в форме газотурбоионного двигателя, содержащего несколько газовых турбин, изолированных друг от друга и установленных на общем валу. Входной и выходной каналы каждой из газовых турбин соединены между собой трубопроводом, имеющим снаружи штуцер с запорным краном и охладитель, внутри которого установлены ионизатор газа, ускоряющая система и нейтрализатор. Внутренние полости газовых турбин и трубопроводов заполнены водородом под давлением, который является рабочим телом. Питание газотурбоионного двигателя осуществляется от ядерных высоковольтных батарей. Достигается повышение эксплуатационных качеств подводного аппарата. 20 ил.	2197408 действует с опубликован 27.01.2003
	ТЕПЛОВОЙ МНОГОКАМЕРНЫЙ АЭРОСТАТ СОЛОВЬЕВА В.А. Изобретение относится к летательным аппаратам легче воздуха. Аэростат содержит гондолу, источник тепла, концентрично закрепленные наружную и внутреннюю оболочки, трубу, предназначенную для подачи горячего воздуха от источника тепла во внутреннюю оболочку и соединенную с нижней частью наружной оболочки. Аэростат снабжен воздуховодами для обогрева гондолы и промежуточной оболочкой, нижней частью плотно связанной с упомянутой трубой, верхней частью выполненной открытой для прохождения горячего воздуха из нижнего обреза внутренней оболочки в наружную оболочку, из нижней части которой выведены упомянутые воздуховоды. Изобретение направлено на снижение потерь тепла. 1 ил.	2197409 действует с опубликован 27.01.2003
	ФЮЗЕЛЯЖ Изобретение относится к авиации. Фюзеляж содержит шпангоуты, стрингеры, бортовую панель с окнами четырехугольной формы и гладкую работающую обшивку. Окантовка проема в бортовой панели, пакет из двух стекол с полостью, обрамленные рамкой, соединенные запирающим профилем с полками, закрепленные стопорным шнуром, образуют окна. Наружные стороны рамки выполнены с углом, равным углу окантовки, развернутыми наружу фюзеляжа, образуя поверхность усеченной пирамиды. Закрепляющие пакет стекол полки профиля по поверхности контакта со стеклом выполнены шириной, равной ширине рамки окна как с наружной, так и с внутренней стороны панели. Стопорный шнур, установленный с наружной стороны фюзеляжа, соединен с рамкой окна посредством гибкой петли, которая охватывает стопорный шнур, огибает своими ветвями запирающий профиль и рамку окна и проходит через ушко, закрепленное на рамке в нише, выполненной в рамке с внешней стороны, противоположной стороне расположения кольца удаления шнура. В рамке со стороны нижнего основания пакета выполнены камера и дренажные каналы, сообщающие полость с камерой, которая сообщена трубопроводом с емкостью, в которой помещено водопоглащающее вещество. Изобретение направлено на сокращение времени покидания вертолета в случае аварии. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.	2197410 действует с опубликован 27.01.2003
	УСТРОЙСТВО СИСТЕМЫ ОБОГРЕВА КАБИН И САЛОНОВ ЛЕТАТЕЛЬНОГО АППАРАТА Изобретение относится к области электрообогревательной техники и предназначено для панельного обогрева транспортных средств, в частности летательных аппаратов, а также для местного обогрева пассажирских кресел и подножного пространства. Устройство системы обогрева содержит электронагревательные элементы для обогрева облицовки кабин, бортов, потолочной части и кресел для членов экипажа и пассажиров. Новым является то, что каждый электронагревательный элемент составлен из двух стекловидных полотнищ: нижнего, на котором нанесена змеевидная токопроводящая тепловыделяющая дорожка из термостойкой токопроводящей полимерной композиции ТТПК-4, характеризующейся отрицательным температурным коэффициентом электрического сопротивления, и верхнего - изолирующего. Электронагревательные элементы устанавливаются под чехлами спинок и подушек сидений, в декоративных чехлах подножных ковриков, в облицовке кабин, бортов и потолочной части. Каждый электронагревательный элемент подключен к бортовой системе электроснабжения. Подача электроэнергии в систему обогрева осуществляется из кабины экипажа, с индивидуальным регулированием интенсивности обогрева каждого кресла и подножной зоны. Для генерирования дополнительной электроэнергии внешняя поверхность обшивки агрегатов летательного аппарата, ометаемая и электризуемая встречным потоком воздуха, покрыта изоляционным лаком, поверх слоя которого нанесены связанные с электронагревательными элементами змеевидные дорожки из токопроводящей эмали. Техническим результатом является улучшение эргономики транспортных средств и оптимизация расхода электроэнергии. 1 з.п ф-лы, 2 ил.	2197411 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ КОСМИЧЕСКИМ АППАРАТОМ С ПОМОЩЬЮ СИЛОВЫХ ГИРОСКОПОВ И РЕАКТИВНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ, РАСПОЛОЖЕННЫХ ПОД УГЛОМ К ОСЯМ СВЯЗАННОГО БАЗИСА Изобретение относится к области объединенного управления ориентацией и движением центра масс космических аппаратов (КА). В предлагаемом способе по вектору кинетического момента в системе силовых гироскопов и вектору угловой скорости КА определяют текущий суммарный кинетический момент КА Выбирают электроракетные реактивные двигатели с проекциями тяг на заданное направление коррекции орбиты и группируют их во всевозможных комбинациях. Для каждой группы прогнозируют изменения вектора на определенном интервале коррекции. При этом, кроме двигателей, учитывают влияние на КА внешних магнитных, гравитационных и солнечно-светового полей. Определяют момент и интервал времени выхода данного вектора на границу области его допустимых значений. За этот интервал определяют величины импульсов коррекции от каждой группы двигателей и включают в действие группу с максимальным импульсом. В процессе коррекции орбиты отслеживают разность прогнозируемых и текущих значений вектора G(t) для данной группы. Продолжают коррекцию, если модуль этой разности менее допустимой величины. В противном случае прекращают коррекцию орбиты и считают текущий момент времени начальным для повторного выбора вышеуказанной группы двигателей. Изобретение обеспечивает повышение точности управления, минимизацию расхода рабочего тела и снижение влияния процесса разгрузки гироскопов на орбиту КА. 3 ил.	2197412 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ЗАПРАВКИ ЖИДКИМ КИСЛОРОДОМ БАКА ОКИСЛИТЕЛЯ РАКЕТЫ- НОСИТЕЛЯ ВОЗДУШНО-КОСМИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ Изобретение относится к авиационно-космической технике и может быть использовано для воздушного старта космических ракет-носителей. Предлагаемый способ включает заполнение перед стартом герметизируемого бака окислителя ракеты-носителя жидким кислородом. Термостатирование кислорода производят с использованием дополнительной криогенной емкости в процессе выведения ракеты-носителя на высоту воздушного старта. В качестве криогенного компонента этой емкости используют жидкий азот с начальной температурой, равной его температуре кипения при нормальном атмосферном давлении. В указанном баке осуществляют теплообмен кислорода с жидким азотом при циркуляции азота через теплообменный элемент (змеевик). Внутренняя газовая полость дополнительной емкости сообщена с атмосферой за бортом самолета-носителя. Циркуляция азота через бак окислителя происходит за счет заданной разности уровней взаимного расположения бака окислителя и дополнительной емкости на борту самолета-носителя. Изобретение позволяет улучшить эксплуатационные качества системы, упростив ее оборудование, исключив потери кислорода при термостатировании и обеспечив поддержание в баке окислителя ракеты-носителя необходимого избыточного давления. 1 ил.	2197413 действует с опубликован 27.01.2003
	ПЛАСТИКОВАЯ ЕМКОСТЬ С ЗАЩЕЛКИВАЮЩЕЙСЯ КРЫШКОЙ Изобретение относится к полужесткой таре для хранения и транспортировки изделий и материалов и может быть использовано в пластиковой емкости с защелкивающейся крышкой. Пластиковая емкость 1 с защелкивающейся крышкой 2 содержит замковые грани 11, 17, 18 и 19 и внутренние кольцевые выступы 13, 14, взаимодействующие с поверхностью 12. Емкость 1 и крышка 2 могут быть выполнены из полистирола. Изобретение позволяет повысить надежность герметизации емкости с крышкой в местах их взаимной фиксации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2197414 действует с опубликован 27.01.2003
	ГИБКИЙ ПАКЕТ, КОМБИНАЦИЯ ГИБКОГО ПАКЕТА ДЛЯ НАПИТКА И СОЛОМИНКИ И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОДЕРЖИМОГО ИЗ ГИБКОГО ПАКЕТА Изобретение относится к пищевой промышленности и используется для хранения и употребления жидкого продукта. Гибкий пакет образован из первого и второго листов, которые герметично соединены между собой по своим боковым кромкам. Две вставки расположены соответственно на верху и внизу этих листов. Дно самой верхней вставки опущено таким образом, чтобы образовался карман на одном конце пакета. Внутри пакета образовано отделение, ограниченное этими двумя листами и двумя вставками. Можно воспользоваться соломинкой или же каким-либо иным, пригодным для этой цели приспособлением для того, чтобы проткнуть им самую верхнюю вставку для извлечения содержимого из внутреннего отделения пакета. Указанный карман имеет широкую горловину, что позволит легко вставлять соломинку внутрь кармана, обеспечивая тем самым минимальное выплескивание продукта или же полностью исключая его. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.	2197415 действует с опубликован 27.01.2003
	УПАКОВКА ДЛЯ ТРАНСФУЗИОННЫХ СРЕД Изобретение относится к медицине, а именно к упаковке трансфузионных сред, консервируемых в ней путем замораживания. Упаковка содержит эластичный пакет и расположенный внутри него эластичный вкладыш с загрузочной трубкой, которая разделена на фрагменты, один из которых имеет общую полость с вкладышем и размещен параллельно боковому краю вкладыша. Последующие фрагменты заполнены микропробой трансфузионной среды, фиксированы в продольном или поперечном направлении без возможности контакта друг с другом и перемещения относительно друг друга, отделены от вкладыша и друг друга герметизирующими сварными швами и объединены пакетом в единую вакуумированную конструкцию. При этом эластичный пакет прозрачный с одной стороны и изготовлен из герметизирующего и теплопроводящего материала. Размеры поперечного сечения соединительных промежутков меньше габаритных размеров упакованных изделий без возможности контакта друг с другом и перемещения относительно друг друга. На эластичный пакет и эластичный вкладыш нанесено информационное кодирование упакованной трансфузионной среды, а верхнюю и боковые грани эластичного пакета используют для поштучного соединения по крайней мере с одной упаковкой и группирования кассеты по целевому назначению. Благодаря таким конструктивным особенностям упаковка имеет высокую надежность в эксплуатации, обеспечивает сохранность и безопасность трансфузионной среды в условиях стационара и полевых условиях в режиме чрезвычайных ситуаций. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.	2197416 действует с опубликован 27.01.2003
	КАРТОННАЯ КОРОБКА ДЛЯ УПАКОВКИ КУРИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И ЕЕ ЗАГОТОВКА Изобретение относится к области упаковки курительных изделий, в частности сигарет. Коробка имеет участок для извлечения из нее отдельных пачек сигарет. Названный участок начинается рядом с одним из продольных краев коробки, проходит поперек одной из ее панелей и, пересекая второй продольный боковой край коробки, оканчивается на другой ее панели. Участок для извлечения пачек сигарет образован линией перфорации, которая, проходя через указанный продольный боковой край коробки, не оставляет на нем сквозных надрезов или перфорирующих отверстий. Обеспечивается прочность коробки и экономия используемых для упаковки материалов. 2 с. и 19 з.п.ф-лы, 6 ил., 5 табл.	2197417 действует с опубликован 27.01.2003
	ТРАНСПОРТНО-СКЛАДСКОЙ КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение относится к области хранения и транспортирования различных грузов в контейнерах. Контейнер содержит наружный корпус с защитной крышкой и внутренний резервуар из пластика. Верхнее днище резервуара закреплено на защитной крышке. Обеспечивается повышение стабильности верхнего днища внутреннего резервуара и предотвращается проваливание указанного днища с наливной горловиной под действием внешних или внутренних сил. 3 з.п.ф-лы, 3 ил.	2197418 действует с опубликован 27.01.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПОРОЖНЕНИЯ МУСОРНЫХ КОНТЕЙНЕРОВ Изобретение относится к устройствам для опорожнения мусорных контейнеров. Устройство для опорожнения мусорных контейнеров в накопительный контейнер с подъемным устройством и с ходовыми салазками содержит по меньшей мере одно расположенное на подъемном устройстве поворотное устройство с поворотным кронштейном. На поворотном кронштейне расположена шарнирная четырехзвенная направляющая (30а) с верхним приводным рычагом (31а) и нижним приводным рычагом (32а), на которой установлена подъемная рама (11) с приемным устройством (10) для захвата мусорного контейнера. Верхний приводной рычаг (31а) удлинен за его точку сочленения (34а) к накопительному контейнеру и образует управляющий рычаг (33а), между свободным концом которого и ходовыми салазками установлено на шарнире цилиндрическое поршневое устройство (21), при приведении в действие которого его точка сочленения (25) на шарнирной четырехзвенной направляющей (30а) перемещается по дуге окружности (50) между обеими точками сочленения шарнирной четырехзвенной направляющей (30) на поворотном кронштейне (40а). Изобретение повышает надежность и расширяет функциональные возможности. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.	2197419 действует с опубликован 27.01.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫТЕСНЕНИЯ ДИСПЕРСНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к области трубопроводного транспортирования сыпучих материалов. Устройство для вытеснения дисперсного материала содержит источник давления в виде пиротехнического генератора на твердом топливе, емкость с дисперсным материалом, соединенную с источником давления через буферную емкость, и мембрану, герметизирующую выход из емкости с дисперсным материалом. В указанном устройстве емкость с дисперсным материалом выполнена в виде трубопровода, имеющего форму цилиндрической пружины, а источник давления и буферная емкость установлены внутри цилиндрической пружины. При этом емкость с дисперсным материалом может быть выполнена с дополнительными трубопроводами, образующими пакет трубопроводов. Изобретение позволяет уменьшить габариты и получить компактное устройство. 1 з.п.ф-лы, 6 ил.	2197420 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ РАЗГРУЗКИ СТОПОК ЛИСТОВ И УСТРОЙСТВО РАЗГРУЗКИ СТОПОК ЛИСТОВ Изобретение относится к способам разгрузки одной или нескольких стопок листов, в частности ценных бумаг на выходе машины, являющейся частью установки по производству ценных бумаг, а также к устройству для разгрузки таких стопок листов. Способ включает установку контейнера (1), имеющего, по меньшей мере, одну дверцу (6) со стороны стеллажа (31) с поддонами, фиксирование и блокировку контейнера относительно стеллажа, перегрузку поддонов (32) со стопками (36) со стеллажа в контейнер, закрытие дверцы контейнера, разблокирование контейнера с обеспечением возможности его дальнейшего перемещения. Использование изобретения обеспечивает уменьшение ручных манипуляций со стопками листов и как следствие уменьшение риска их повреждения или утраты. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 13 ил.	2197421 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЗОНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ Изобретение относится к производству озона. В способе газ, содержащий кислород, пропускают через область электрического разряда, а выделяющееся тепло отводят потоком охлаждающей жидкости. Течение газа в области электрического разряда и течение охлаждающей жидкости в полости охлаждения имеют турбулентный характер. Устройство содержит подводящую и отводящую охлаждающую жидкость трубы, корпус, укрепленные на корпусе патрубки входа и выхода газа, штуцера ввода и вывода охлаждающей жидкости, размещенные в корпусе разрядные элементы, две поперечные перегородки, установленные в корпусе и разделяющие объем внутри корпуса на камеру охлаждения и две газовые полости. В отверстия в перегородках установлены разрядные элементы, наружные металлические трубки которых приварены к перегородкам. Концевые части наружных металлических трубок имеют увеличенный диаметр. Разрядные элементы установлены рядами, соединенными последовательно с одинаковым числом разрядных элементов во всех рядах. Штуцер вывода охлаждающей жидкости и штуцер ввода охлаждающей жидкости соединены включающим вентиль и насос каналом, образующим с полостью охлаждения дополнительный контур циркуляции охлаждающей жидкости. Данные способ и устройство позволяют увеличить теплообмен в области разряда и в полости охлаждения, увеличить срок службы озонатора. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 ил.	2197422 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к области химии и технологии силикатов и изделий из них. Предложенный способ получения алюмосиликатного пористого материала, включающий приготовление сырьевой смеси, содержащей природный глинистый минерал и воду, заполнение формы сырьевой смесью, предварительное обезвоживание смеси в поле источника тока высовой частоты, сушку и обжиг, при этом предварительное обезвоживание под действием СВЧ-излучения ведут до влажности от 22 до 24%, источник СВЧ-излучения располагают таким образом, чтобы направление распространения излучения совпадало с заданной ориентацией оси вытянутых пор в материале, а сушку осуществляют в потоке инфракрасного излучения с длиной волны от 5 до 10 мкм при температуре от 40 до 110^oС. Изобретение позволяет получить однородно-пористые материалы с улучшенными эксплуатационными характеристиками. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.	2197423 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к химии и технологии силикатов и алюмосиликатов, которые могут быть использованы как конструкционные материалы, теплозвукоизоляционные материалы. Способ получения алюмосиликатного материала включает приготовление сырьевой смеси из природного, глинистого минерала и воды, формование смеси, сушку и обжиг. Согласно изобретению в сырьевую смесь дополнительно вводят неорганические глазуреобразующие вещества, а формование изделия осуществляют путем заполнения сырьевой смесью формы, в которой установлены газопроницаемые прокладки. При сушке заданную часть поверхности формуемого изделия оставляют открытой, а сушку проводят в потоке ИК-излучения с длиной волны 5 - 10 мкм с принудительной вытяжкой. Предпочтительно в качестве глазуреобразующих веществ используют вещества, выбранные из ряда: окись алюминия, окись бария, окись железа, окись кальция, окись магния, окись натрия, окись цинка, двуокись кремния. Вводят их в смесь в количестве 5 - 10%. Получаемые материалы имеют высокую монопористость и могут быть использованы в качестве носителей в каталитических и сорбционных процессах в химической промышленности. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2197424 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ВЫПАРИВАНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам концентрирования щелочных растворов - электрощелоков, получаемых при электролизе раствора хлорида натрия диафрагменным методом. Электрощелока подают на выпаривание. В исходные электрощелока вводят добавку смеси органических компонентов этиленгликоля и пропиленгликоля при массовом соотношении 1: 1 в количестве 0,10-0,15 г на 1 дм³ исходных электрощелоков. Добавки органических компонентов создают эффект снижения расхода тепла греющего пара, ускорения процесса выпаривания и уменьшения степени засоления греющих поверхностей выпарных аппаратов за счет изменения условий теплопередачи. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2197425 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ВЫПАРИВАНИЯ ЭЛЕКТРОЩЕЛОКОВ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам концентрирования электрощелоков, которые получают диафрагменным методом. Электрощелока подают на выпаривание. В исходные электрощелока вводят добавки органических примесей, содержащихся в кубовых остатках ректификации производства пропиленгликоля. Добавки органических примесей состоят из пропиленгликоля (3-5 мас.%), дипропиленгликоля (23-25 мас.%), трипропиленгликоля (остальное) в количестве 0,05-0,1 г на 1 дм³ исходных электрощелоков. Технический результат изобретения достигается тем, что добавка органических примесей создает эффект снижения расхода тепла греющего пара и ускорения процесса выпаривания за счет изменения условий теплопередачи на греющих поверхностях выпарного аппарата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2197426 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ВЫПАРИВАНИЯ ВОДНЫХ ЩЕЛОЧНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам концентрирования водных щелочно-солевых растворов, которые состоят из хлорида натрия (170-180 г/дм³), гидроксида натрия (120-130 г/дм³). Водные щелочно-солевые растворы получают в процессе хлорного диафрагменного электролиза насыщенных растворов хлорида натрия, которые затем подвергают выпариванию. В исходный выпариваемый щелочно-солевой раствор дозируются кристаллические отходы производства полиэфиров в количестве 5-6 мг на 1 дм³ исходного раствора. Полиэфиры представляют из себя техническую смесь переменного состава, %: дигидрофосфат натрия 40-45, полиэфиры М-1000 50-52; вода - остальное. Технический результат изобретения достигается тем, что добавка отходов производства полиэфиров создает эффект снижения расхода тепла греющего пара с одновременным ускорением процесса испарения воды и увеличением размера кристаллов поваренной соли. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2197427 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЩЕЛОКОВ МЕТОДОМ ВЫПАРИВАНИЯ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам концентрирования щелочных растворов (электрощелоков). Электрощелока состоят из хлорида и гидроксида натрия, которые получают в процессе хлорного диафрагменного электролиза насыщенных растворов хлорида натрия. В исходные электрощелока добавляют кубовые остатки безводного этиленхлоргидрина, которые представляют собой техническую смесь переменного состава безводных хлоргидринов моно-, ди- и триэтиленгликоля. Электрощелока с добавками подвергают выпариванию. Технический результат изобретения достигается за счет добавления безводного этиленхлоргидрина, который создает эффект снижения расхода тепла греющего пара с одновременным ускорением самого процесса испарения воды. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2197428 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к технологии переработки алюминийсодержащего сырья способом спекания и может использоваться при получении гидроксида алюминия псевдобемитной структуры. Способ переработки алюминийсодержащего сырья включает спекание с известняком и щелочесодержащим материалом с образованием газовых продуктов и спека, выщелачивание спека с получением алюминатного раствора, обескремнивание алюминатного раствора, разбавление обескремненного раствора водным раствором, карбонизацию разбавленного раствора, отделение образовавшегося при карбонизации осадка от карбонатного раствора, промывку осадка с получением псевдобемита и промвод. В качестве водного раствора для разбавления используют карбонатный раствор и разбавление ведут до получения молярного отношения карбонатной щелочи к общей щелочи, равного 0,15-0,6, карбонизацию ведут газовыми продуктами спекания при температуре 10-50^oС и расходе CO₂/Al₂O₃ =1-5 дм³/г, промывку осадка ведут при 40-100^oС, а из карбонатного раствора и промвод выделяют карбонаты щелочных металлов. В качестве щелочесодержащего материала при спекании используют соду. Водный раствор для разбавления предварительно насыщают газовыми продуктами спекания. Молярная доля калия от суммы натрия и калия в растворе перед карбонизацией составляет 0,2-0,8. Изобретение позволяет повысить качество получаемого продукта, а также утилизировать жидкие отходы производства. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.	2197429 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ АПАТИТО-НЕФЕЛИНОВОЙ ФЛОТАЦИИ Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к получению материалов для лакокрасочной промышленности, коагулянтов, стройматериалов. Способ переработки пенного продукта апатито-нефелиновой флотации включает его магнитную сепарацию с получением немагнитной фракции. Немагнитную фракцию вводят в раствор серной кислоты с концентрацией 10-15% H₂SO₄ до достижения рН 1,8-2,2. Отделяют жидкую фазу. Твердую фазу вновь вводят в раствор серной кислоты с концентрацией 10-15% Н₂SO₄. Смесь выдерживают при 40-100^oС в течение 1-5 ч. Отделяют твердый остаток. Сушат его и измельчают до крупности частиц 5-40 мкм. Получают титансодержащую пигментную композицию. В результате повышается выход ценных компонентов, они концентрируются в виде полезных композиционных материалов, снижается количество отходов. 1 табл.	2197430 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ ВОДЫ ПРИ ПРОМЫШЛЕННОЙ РАЗРАБОТКЕ РОССЫПНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ Изобретение относится к области очистки воды и может быть использовано при промывке песков пресной водой в процессе промышленной разработки россыпных месторождений алмазов и золота. В устье отводного канала создают дополнительную плотину для обеспечения потока сточных вод со средней скоростью 0,05-0,1 м/с. В водоотводном канале устанавливают проточные электролизеры со взаимно параллельными пластинчатыми электродами длиной 1-2 м. Процесс ведут при напряженности постоянного электрического поля в межэлектродном пространстве 2-2,5 кВ/м, создаваемого источником постоянного тока напряжением 220-300 В. Технический эффект - снижение электрического потенциала двойного слоя взвешенных глинистых частиц без загрязнения воды химическими веществами. 1 ил.	2197434 действует с опубликован 27.01.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к биологической очистке сточных вод. Устройство содержит аэротенк с аэраторами, трубопроводы подачи стоков на обработку и отвода очищенных стоков, вторичные отстойники, размещенные в верхней части аэротенка и выполненные в виде желобов с продольной щелью и сливными желобами, вертикальные стабилизационные трубы под аэротенком, имеющие длину не менее половины рабочей глубины аэротенка, аэрационную камеру, подсасывающую трубу, укрепленную внизу аэрационной камеры и не доходящую до дна аэротенка, аэратор размещен внутри аэрационной камеры, внешнюю камеру, опускную трубу с воронкой на конце внизу нижней камеры. Отражатель установлен на подсасывающей трубе. Трубопровод подачи стоков на обработку подключен к гибкому трубопроводу из двух ответвлений, на обоих концах которых установлены суживающиеся насадки с криволинейными винтообразными канавками на внутренней поверхности. На внутренней поверхности опускной трубы предусмотрены турбулизаторы в виде криволинейных спиралевидных кондукторов. На кромке желобов размещены ловушки иловых частиц - канавки из пружинистой спирали, внутри которых установлены пластины в форме ласточкина хвоста. Технический результат: снижение энергозатрат и повышение качества очистки сточных вод. 4 ил.	2197437 действует с опубликован 27.01.2003
	СЫРЬЕВОЙ КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА И КЕРАМИКИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к стекольной и керамической промышленности. Сырьевой концентрат содержит гранулы, включающие частицы кремнезема, покрытые силикатами натрия и калия, и боросодержащие частицы при следующем соотношении компонентов, мас. %: частицы кремнезема 90-98, боросодержащие частицы 2-10. Плотность концентрата 0,8-0,95 г/см, размер гранул до 0,2 мм. Концентрат получают смешиванием кремнезема с гидроксидами калия и натрия при соотношении (3-4): 1, сушки и термообработки до получения порошка при 573-620^oС. Полученный порошок смешивают с раствором боросодержащего компонента, сушат при 100-150^oС и обжигают при 250-400^oС. Техническая задача изобретения - ускорение процессов варки и осветления стекломассы, увеличение ее удельного съема. 2 с.п.ф-лы, 3 ил., 4 табл.	2197440 действует с опубликован 27.01.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ЛЕГКОПЛАВКОГО СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Использование: изобретение относится к составам легкоплавких стеклокристаллических композиционных материалов, предназначенных для спаивания стеклопластин, в частности при изготовлении газоразрядных индикаторных панелей; для спаивания кремниевых пластин при изготовлении структур кремний-на-изоляторе и интегральных сенсоров; для защиты и герметизации электронных компонентов и интегральных схем. Технический результат изобретения: повышение адгезии к подложке, что позволяет получать механически прочные, вакуумплотные спаи при температуре формирования спая и повысить выход годных изделий. Композиция для легкоплавкого стеклокристаллического материала содержит 44-83 мас.% легкоплавкого стекла и 17-56 мас.% титаната свинца. Легкоплавкое стекло включает компоненты при следующем соотношении, мас.%: PbO 72-92, B₂O₃ 6-20, Bi₂O₃ 0,1-18, PbF₂ 0,1-15, ZnO 0,1-10, SiO₂ 0,1-3, Al₂O₃ 0,1-3, MnO 0,1-2,0, СоО 0,1-2,0, V₂O₅ 0,1-1,5. Температура формирования спая 390-465^oС и температурный коэффициент линейного расширения композиции 8310^-7 1/^oС в интервале 20-300^oС. Указанная композиция может дополнительно содержать CuO 0,1-3,0 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2197441 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТНОЙ ИЗВЕСТИ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области строительства, а именно к способам и устройствам для получения гидратной извести. Изобретение позволит разработать более эффективный, упрощенный и надежный процесс получения гидратной извести, обеспечивающий улучшение и стабилизацию качества продукции, а также создать технологическую линию для осуществления способа. Способ получения гидратной извести включает одновременное измельчение и гашение комовой извести в помольно-гасильном агрегате в присутствии воды, необходимой для полной гидратации извести. Гидратацию извести производят в помольно-гасильном агрегате в виде стержневой мельницы, в которую вводят известь и подают воду совместно с насыщенным водяным паром, имеющим температуру 210^oС. Технологическая линия для осуществления способа получения гидратной извести содержит помольно-гасильный агрегат, бункера, дозаторы, транспортные системы, сепаратор для обогащения продукта и узел тарирования. Помольно-гасильный агрегат выполнен в виде стержневой мельницы, снабженной дозаторами с трубопроводами для подачи в мельницу совместно воды и насыщенного пара. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2197442 действует с опубликован 27.01.2003
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ОБЖИГА БЕЛОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к составам сырьевых смесей для получения белого портландцементного клинкера. Технический результат - снижение температуры реакций клинкерообразования и энергоемкости производства белого портландцементного клинкера. Сырьевая смесь для обжига белого клинкера содержит известняковый, алюмосиликатный компоненты, отработанную формовочную смесь литейного производства и дополнительно лигнин при следующем соотношении компонентов, мас. %: алюмосиликатный компонент 3,0-5,5, отработанная формовочная смесь литейного производства 3,0-6,0, лигнин 20,0-35,0, известняковый компонент - остальное. 2 табл.	2197443 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЩЕБНЯ Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к изготовлению щебня, который может быть применен в качестве заполнителя для бетона, балласта железнодорожных путей, при устройстве автомобильных дорог, для образования дренирующих слоев и т.п. Щебень получают следующим образом. Часть предварительно молотого песка смешивают с остальной частью песка, при этом вводят добавку и воду, полученную смесь укладывают выровненным слоем и уплотняют, подвергают термической обработке до оплавления его поверхности и затем охлаждают на воздухе. Образованную застеклованную корку снимают и подвергают дроблению, а в качестве добавки выбирают соль кальция, или соль магния, или цемент, или глину при следующем соотношении компонентов, мас.%: природный кварцевый песок 60-2, молотый кварцевый песок 30-70, соль кальция, или соль магния, или цемент, или глина 5-20, вода остальное. Технический результат изобретения - использование в качестве основных компонентов местного природного кварцевого песка при одновременном повышении технологичности процесса, его производительности, увеличении срока службы оборудования и обеспечении высоких эксплуатационных свойств щебня. 1 табл.	2197444 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИТОЙ АСФАЛЬТОБЕТОННОЙ СМЕСИ Способ приготовления литой асфальтобетонной смеси относится к области производства дорожно-строительных материалов. Технической задачей, решаемой изобретением, является сокращение времени приготовления литой асфальтобетонной смеси, снижение энергозатрат при обеспечении теплоустойчивости, сохранении подвижности смеси и повышении экологической безопасности. Способ заключается в перемешивании предварительно разогретых минеральных каменных материалов, битума и серы до однородной массы. Согласно изобретению сера может находиться в порошкообразном или жидком состоянии. При этом серу смешивают с разогретыми до температуры 160-180^oС минеральными каменными материалами в количестве 3-6% от массы минеральных материалов. После перемешивания полученной массы до однородного состояния вводят разогретый до 140-160^oС нефтяной битум в количестве 5-8% от массы минеральных материалов, вновь перемешивают компоненты. Полученный в результате литой асфальтобетон характеризуется повышенной теплоустойчивостью, водостойкостью при сохранении подвижности. При этом время приготовления смеси сокращается в 2 раза. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2197445 действует с опубликован 27.01.2003
	КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО КИРПИЧА Изобретение относится к составам для производства строительного керамического кирпича. Керамическая масса содержит, мас.%: глину легкоплавкую 15-24; карбонатно-кремнистую цеолитсодержащую породу 46-55 и предварительно механоактивированную цеолитсодержащую глину 30-39 состава, мас.%: цеолит 26-36; опал-кристобалит 3-27; кальцит 0-5, кварц 1-10; глауконит 0-4; глинистые минералы 20-65. Изобретение позволяет получать керамические кирпичи с низким объемным весом и высокими теплоизоляционными свойствами. Прочность на сжатие полученного материала 19,6-27,1 МПа; объемный вес полнотелого изделия 1,23-1,37 г/см³; объемный вес изделия с пустотностью 22% 0,96-1,07 г/см³. 4 табл.	2197446 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИРПИЧА И КЕРАМИЧЕСКИХ БЛОКОВ Способ изготовления лицевого кирпича и керамических блоков для облицовки зданий. Способ включает формование сырца, сушку, обжиг и пропитку путем погружения в 0,2-0,3% водном растворе метилсиликоната калия с содержанием массовой доли кремния 0,04-0,06%. Пропитку осуществляют путем замачивания кирпича и керамических блоков в течение 4-8 мин. Способ позволяет получать водопоглощение по массе 6-7%, прочность сцепления с кладочным раствором 0,6 МПа, при этом не наблюдается образование высолов на поверхности. 1 табл.	2197447 действует с опубликован 27.01.2003
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано в качестве теплоизоляционных материалов в строительстве промышленных и гражданских зданий, а также в теплотехнике в качестве тепловой изоляции сооружений и агрегатов. Способ получения теплоизоляционного материала, включающий приготовление комплексной добавки на основе негашеной извести, смешивание компонентов смеси и формирование ее, отличающийся тем, что комплексную добавку готовят путем смешивания 90 вес.ч. негашеной извести, 10 вес.ч. компонента, выбранного из группы трилон Б, карбамид, квасцы хромокалиевые, квасцы алюмоаммонийные и 300 вес.ч. воды, после гашения извести смесь охлаждается до температуры 185^oC, затем перемешивают до однородности, далее все компоненты, входящие в сырьевую смесь, мас.%: цемент 10,0-12,0; комплексная добавка 5,0-7,0; оксид магния 10,0-12,0; соль двух- трехвалентного металла 4,0-6,0; карбамидоформальдегидная смола 6,0-8,0; наполнитель 10,0-12,0; жидкое стекло 12,0-12,5; пенообразующее вещество 0,6-0,8; вода - остальное, перемешивают со скоростью 150-200 об/мин в течение 1-2 мин, а затем скорость перемешивания увеличивают до 720-1200 об/мин и перемешивание продолжают еще в течение 1-2 мин, образовавшуюся пену заливают в форму для отверждения. Технический результат: повышение теплоизоляционных свойств за счет уменьшения токсичных и горючих компонентов, входящих в состав сырьевой смеси, повышение огнестойкости и водостойкости теплоизоляционного материала, снижение энергозатрат при получении сырьевой смеси и теплоизоляционного материала. 2 c.п.ф-лы, 1 табл.	2197448 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЗОБЕТОНА С МИНИМАЛЬНОЙ СРЕДНЕЙ ПЛОТНОСТЬЮ НА ОСНОВЕ ВЫСОКОКАЛЬЦИЕВОЙ ЗОЛЫ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано при производстве газобетонов с минимальной средней плотностью на основе высококальциевой золы тепловых электростанций. Техническим результатом является уменьшение затрат времени на изготовление газобетона, обеспечение стабилизации его средней плотности. Способ изготовления газобетона с минимальной средней плотностью на основе высококальциевой золы тепловых электростанций включает перемешивание воды и золы, введение газообразователя, определение времени перемешивания золы и воды, отличающийся тем, что газообразователь в виде алюминиевой суспензии вводят после перемешивания золы и воды, устанавливают зависимость между временем перемешивания смеси золы и воды Z, температурным эффектом гидратации пробы золы Y и временем достижения максимальной температуры при определении температурного эффекта X, причем температурный эффект гидратации пробы золы определяют по формуле Y= Т_макс-Т_нач, где Т_макс - максимальная температура, ^oС; Т_нач - начальная температура, ^oС, а время перемешивания вновь поступившей пробы золы и воды определяют по выраженной в виде уравнения указанной установленной зависимости. Указанное уравнение имеет вид: Z=-7,825+0,302Х+2,209Y. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2197449 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ОГНЕУПОРНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к созданию пористых огнеупорных материалов (ячеистые бетоны) и изделий из них. Предложен способ получения пористого огнеупорного материала, заключающийся в перемешивании молотой минеральной шихты с газообразователем и водным затворяющим раствором с рН>8, включающий предварительное активирование газообразователя - кристаллического кремния путем тонкого помола до размера частиц <100 мкм, в качестве водного затворяющего раствора с рН>8 используют жидкое стекло при массовом соотношении жидкое стекло : кремний - (2-6):1 и массовом соотношением шихта: жидкое стекло -(1-1,5): 1, причем газообразователь - кремний сначала перемешивают с жидким стеклом, а затем с шихтой. В качестве минеральной шихты используют природные минеральные вещества: кварцевый песок, глину, перлит, вермикулит; строительные материалы: цемент, портландцемент, известь, гипс; промышленные и строительные отходы: золу, шлаки или их смеси. Изобретение может найти применение в промышленности строительных материалов при производстве футеровочных кирпичей и плит, теплоизоляционных скорлуп, тепловых противопожарных элементов и других изделий. Предложенный способ позволяет получать огнеупорный материал с пористостью 50-68%, который обладает высокими физико-механическими и эксплуатационными характеристиками. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2197450 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЕВОЙ СМЕСИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕАВТОКЛАВНОГО ПЕНОБЕТОНА Изобретение относится к области промышленности строительных материалов, а именно к производству утеплителя для строительных конструкций. Технический результат - снижение плотности, повышение прочности бетонов, снижение сорбционного увлажнения материала. Способ получения сырьевой смеси для изготовления неавтоклавного пенобетона включает раздельное приготовление пены из пенообразователя, воды и ускорителя твердения цемента, введение в пену модифицирующей добавки полимера, приготовление цементного раствора из цемента, заполнителя, волокнистого наполнителя, добавок - инициатора и ускорителя отверждения полимера и воды, активизацию указанного раствора и последующее перемешивание пены и цементного раствора, а сырьевая смесь содержит компоненты в следующем соотношении, маc.%: цемент 35-65, заполнитель 0-30, волокнистый наполнитель 0-8, ускоритель твердения цемента 0,3-1,6, пенообразователь 0,4-0,85, модифицирующая добавка полимера 0,5-10,0, инициатор отверждения полимера 0,15-0,30, ускоритель отверждения полимера 0,2-3,5, вода остальное. При этом в качестве пенообразователя используют натриевые соли вторичных алкилсульфатов или окись алкилдиметиламина, в качестве ускорителя твердения соли щелочных металлов - сернокислого калия или натрия, или фтористого натрия, или кремнефтористого натрия, в качестве модифицирующей добавки используют акриловые эмульсии сополимеров стирола, акриловых и метакриловых мономеров, эфиров акриловой и метакриловой кислот в соотношении с инициатором отверждения 1:(0,15-0,35), причем указанную добавку вводят в количестве не более 5 мас.% сухого вещества, инициатором отверждения акриловых сополимеров является раствор метилсиликоната натрия или калия, а ускорителем их отверждения - известь или натриевое жидкое стекло. 8 з.п.ф-лы, 2 табл.	2197451 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОЙ УДОБРИТЕЛЬНОЙ СМЕСИ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам получения органоминеральных удобрительных смесей. Способ заключается в смешении осадков городских сточных вод с детоксикантом. В качестве детоксиканта используют морденитсодержащий туф. Морденитсодержащий туф с размером фракции до 2 мм смешивают с осадками городских сточных вод с размером фракции до 5 мм в массовом соотношении 1:1-2 соответственно. Изобретение позволяет увеличить эффективность использования органоминеральной удобрительной смеси на основе осадков городских сточных вод.	2197452 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОСТА Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения компоста на основе отходов птицеводческих и животноводческих хозяйств с применением биотехнологии. Отходы птицеводческих и животноводческих хозяйств смешивают с влагопоглощающими материалами и проводят твердофазную ферментацию смеси с использованием стимулятора на основе микроорганизмов. В качестве стимулятора компостирования используют консорциум на основе штаммов бактерий Bacillus subtilis П-1, Clostridium butyricum П-2, Micrococcus urea П-3 и штамма гриба Sporotrichum pruinosum П-4 в виде водной суспензии клеток или в виде сухого порошка в концентрации 0,05-0,1% по биомассе от массы компостируемой смеси. Смесь компостируют при температуре 20-70^oС и влажности 50-60% в течение 5-7 сут. Изобретение позволит интенсифицировать процесс компостирования и улучшить качество продукта. 1 з.п. ф-лы.	2197453 действует с опубликован 27.01.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к промышленным взрывчатым составам, предназначенным для изготовления удлиненных кумулятивных и листовых зарядов для резки крупногабаритных металлоконструкций, изделий из металла сложной формы. Согласно изобретению, взрывчатый состав содержит коллоксилин, нитроглицерин, гексоген, централит, индустриальное масло, алюминиевую пудру, баллиститный порох, динитратдиэтиленгликоль, динитратдиэтанолнитроамин. Изобретение направлено на создание взрывчатого состава с повышенными деформационными и прочностными характеристиками при пониженных температурах (-50^oС) на основе устаревших баллиститных порохов при сохранении детонационной способности на уровне современных технических требований. 1 табл.	2197454 действует с опубликован 27.01.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к производству взрывчатых веществ и может быть использовано в горной промышленности при отбойке горных пород различной крепости. Согласно изобретению взрывчатый состав содержит гранулотол, дизельное топливо, поверхностно-активное вещество, гранулированную аммиачную селитру с влажностью не более 0,6 мас.%, при этом поверхностно-активное вещество растворено в дизельном топливе. Изобретение направлено на создание взрывчатого состава с повышенной скоростью детонации и физической стабильностью взрывчатого состава. 1 табл.	2197455 действует с опубликован 27.01.2003
	ЖИДКАЯ РЕЦЕПТУРА ДЛЯ БАЛЛОНЧИКОВ АЭРОЗОЛЬНЫХ МАЛОГАБАРИТНЫХ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к средствам самозащиты населения, а именно к жидкостям с раздражающим действием, используемым в качестве метаемой массы в патронах специального назначения, в частности в баллончиках аэрозольных малогабаритных, применяемых в бесствольных стреляющих устройствах. Жидкая рецептура для баллончиков аэрозольных малогабаритных по варианту 1 содержит в качестве ирританта морфолид пеларгоновой кислоты и олеорезин капсикум, минеральное масло в качестве растворителя и ацетофенон. Жидкая рецептура по варианту 2 содержит в качестве ирританта олеорезин капсикум и хлорацетофенон, минеральное масло в качестве растворителя и ацетофенон. Жидкая рецептура по варианту 3 содержит в качестве ирританта морфолид пеларгоновой кислоты и хлорацетофенон, минеральное масло в качестве растворителя, ацетофенон и хинониминовый краситель. Изобретение направлено на создание жидкой рецептуры для баллончиков аэрозольных малогабаритных, обладающей повышенной эффективностью за счет использования в качестве ирританта двух раздражающих веществ, отличающихся по своему воздействию на организм человека. 3 с. и 4 з.п. ф-лы.	2197456 действует с опубликован 27.01.2003
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ N-МЕТИЛ-N-2-ПРОПИНИЛБЕНЗИЛАМИН Изобретение относится к новому высокомеченному тритием N-метил-N-2-пропинилбензиламину - аналогу физиологически активного соединения, формулы I который является одним из сильнейших антигипертензивных соединений. Новое соединение получают обработкой соединения формулы I раствором тритиевой воды в диоксане и триэтиламине в атмосфере трития в присутствии Pd/BaSO₄ при комнатной температуре.	2197457 действует с опубликован 27.01.2003
	ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V). Способ получения соединений формулы (I), где Р означает твердую фазу, выбранную из керамики, стекла, латекса, поперечносшитых полистиролов, полиакриламидов, силикагелей, частиц целлюлозы и смолы, (L) означает остаток диола с 2-12 атомами углерода, R¹ означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоакинил, R² означает водород, незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или R¹ и R² вместе образуют незамещеное или замещенное 4-8-членное кольцо, R³ означает незамещенный или замещенный алкил с 1-10 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, арил, R означает незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил или два соседних R вместе образуют незамещеное или замещенное 3-8-членное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, n означает числа от 0 до 4, m означает числа от 0 до n+2, заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) в присутствии основания и полученное при этом соединение (IV) подвергают циклизации в присутствии кислоты Льюиса. Соединение формулы (II) получают из соединения формулы (V). Предлагаемый способ повышает эффективность химического синтеза исходных соединений для синтеза биологически активных соединений. 5 с.п.ф-лы, 1 табл.	2197458 действует с опубликован 27.01.2003
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛЬФА- ОЛЕФИНОВ (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Сущность: этилен олигомеризуют до линейных альфа-олефинов при использовании каталитической системы, содержащей соединение переходного металла, фосфорорганический сульфонатный лиганд и необязательно активатор катализатора, растворенной в полярной органической жидкости, выбранной из группы, состоящей из сульфолана, этиленгликоля, 1,4-бутандиола и этиленкарбоната и содержащей примерно 1-10 мас.% воды. Технический результат повышение степени чистоты альфа-олефинов, снижение константы распределения Шульца-Флори. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 6 табл.	2197459 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: получение бутанов проводят путем гидрирования бутиленсодержащих фракций водородсодержащим газом на платинусодержащем катализаторе при повышенных температуре и давлении, гидрирование проводят на активированном алюмоплатиновом катализаторе, активацию которого проводят обработкой азотом и водородом или азотом и водородсодержащей фракцией. В качестве бутиленсодержащей фракции используют бутан-бутиленовую фракцию при следующем соотношении компонентов, мас.%: бутилены 5,00-94,00, бутаны 5,00-94,95, С₂-С₅₊ углеводороды остальное. Возможно на гидрирование и активацию катализатора в качестве водородсодержащей фракции подавать метановодородную фракцию производства этилена. Технический результат: получение высокочистых бутанов из бутиленсодержащих фракций с высокой конверсией исходного сырья. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2197460 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к способу получения изопрена в водной среде из формальдегида и триметилкарбинола. Взаимодействие проводят в объеме одной реакционной зоны при повышенной температуре и давлении, обеспечивающем пребывание реагентов в жидкой фазе, при стехиометрическом избытке триметилкарбинола в присутствии кислотного катализатора с непрерывной отгонкой образующихся продуктов, конденсацией отгона и выводом реакционной воды из реакционной зоны. Согласно изобретению синтез изопрена проводят при конверсии триметилкарбинола, равной 75-95%, с отгонкой продуктов реакции в потоке образующегося изобутилена при давлении 8-15 атм и температуре на 10-20^oС ниже температуры насыщенного водяного пара при этом давлении, а отгонку воды из оставшегося кубового продукта осуществляют в отдельном аппарате при температуре 150-160^oС и давлении 4-5 атм. Технический результат - упрощение технологии процесса, увеличение его производительности, а также повышение выхода изопрена. 1 табл.	2197461 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОКСИЛОЛА Использование: нефтехимия. Сущность: смесь пара- и метаксилола, полученных при ректификации исходного сырья (нефтяных ксилолов), подвергают изомеризации при условиях, обеспечивающих протекание конверсии смеси в продукт, который отделяют от реакционной массы и побочных продуктов (углеводородов C₁-C₇), а оставшуюся смесь после смешения ее с исходным сырьем направляют на ректификацию в начало технологического процесса. Технический результат: снижение энергетических затрат и повышение выхода ортоксилола на единицу исходного сырья. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.	2197462 действует с опубликован 27.01.2003
	НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРГИДРИНА ГЛИЦЕРИНА Изобретение относится к непрерывному способу получения дихлоргидрина глицерина, который находит применение в органическом синтезе, в том числе в синтезе эпихлоргидрина. Способ включает взаимодействие паров хлористого аллила в смеси с инертным газом, хлора и воды при 50-60^oС. При этом обычно часть реакционного раствора непрерывно выводят и из него отгоняют азеотропную смесь дихлоргидрина глицерина с водой. Способ позволяет получить безводный дихлоргидрин глицерина по простой технологии при достаточно высокой селективности процесса и значительно снизить количество сточных вод. 1 ил.	2197463 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К МОТОРНОМУ ТОПЛИВУ Изобретение относится к способу получения присадки, используемой для очистки моторного топлива. Способ заключается в оксиалкиленировании смеси, содержащей 94,5-99,9 мас.% алкилфенолов общей формулы I, где R₁ - алкильная группа с числом углеродных атомов от 6 до 16, и не более чем 0,1 мас.% воды, и не более чем 5,0 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 1,0 мас.%, одноатомных спиртов общей формулы R₂-OH, где R₂ - алкильная группа с числом углеродных атомов от 1 до 4, с помощью этиленоксида или пропиленоксида в присутствии основного катализатора, при температуре 80-170^oС до получения оксиалкиленированного спирта молекулярной массы не ниже, чем 100 дальтон и гидроксильного числа не выше, чем 150 мг КОН/г. Затем полученный продукт контактирует с кислотной ионообменной смолой в водородной форме, предпочтительно содержащей сульфогруппы и содержащей, по крайней мере, 0,1 моль воды на 1 моль функциональных групп, при температуре не выше, чем 150^oС. Способ позволяет получить присадки с улучшенными эксплуатационными свойствами, в частности, для снижения накопления осадков и углеродистых отложений. 1 ил., 15 табл.	2197464 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-АЦЕТИЛ- И 1,3-ДИХЛОР-5- АЦЕТИЛАДАМАНТАНОВ Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5-ацетиладамантанов, которые находят применение в синтезе ряда 1,3-дизамещенных 1,3,5-тризамещенных адамантанов, и заключается в хлорировании 1-ацетиладамантана с помощью четыреххлористого углерода под действием комплексов марганца, таких, как MnSO₄, MnCl₂, Мn(С₁₇Н₃₅СО₂)₂ (стеарат), Мn(ОАс)₂, Мn(асас)₃, активированных нитрильными лигандами (СН₃CN, СН₃СН₂CN, PhCN, CH₂(СN)₂) при 200^oС в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn]:RCN]: [l-AcAd] : [CCl₄]=1:2-4:1000:1500-5000. Конверсия 1-ацетиладамантана составляет ~100%, а выход целевых продуктов 98 и 92% соответственно. 1 табл.	2197467 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНОНА-4 Изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантанона-4, который находит применение в синтезе ряда 1,4-дизамещенных производных адамантана и заключается в хлорировании адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода под действием солей марганца, таких как Mn(асас)₃, MnSO₄, MnCl₂, MnO₂, Mn(С₁₇H₃₅(O₂)₂) (стеарат), Mn(ОАс)₂, при температуре 180-200^oC в течение 1-6 ч при мольном соотношении [Mn]:[адамантанон-2]:[ССl₄]=[1]:[100-1000]: [1000-5000] . Конверсия адамантанона-2 составляет ~100%, выход 1-хлорадамантанона-4 92%. 1 табл.	2197468 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3,5-ТРИМЕТИЛ-1, 4-БЕНЗОХИНОНА Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, в частности к синтезу изопреноидных производных 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона, которые получают кислотно-катализируемой реакцией конденсации триметилгидрохинона с аллильными изопреноидными спиртами, с использованием в качестве катализатора цеолитсодержащего алюмосиликата "ЦСК-5". Реакцию проводят при кипячении в углеводородных растворителях в течение 3-5 ч, при мольном соотношении триметилгидрохинона и аллильного спирта 1:1,1-1:2, весовом соотношении триметилгидрохинона и катализатора 1:1-1:2, с последующим отделением катализатора фильтрованием, упариванием фильтрата, смешением его с силикагелем, выдерживанием смеси на воздухе при 50-70^oС в течение приблизительно 0,5 ч и выделением целевых продуктов колоночной хроматографией на силикагеле. 1 табл.	2197469 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ БЕЗВОДНЫМ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем взаимодействия метанола с монооксидом углерода и водородом в присутствии каталитической системы. Содержание водорода не менее 9 мол.%. Реагенты подают в реактор для карбонилирования, в котором создают жидкую реакционную смесь, включающую (I) метилацетат в количестве 1-35 мас.%, (II) уксусный ангидрид в количестве от 0,1 до 8 мас.%, (III) галогенсодержащее соединение в качестве сокатализатора в количестве 3-20 мас.%, (IV) благородный металл группы VIII как катализатор в количестве 1-2000 част./млн, (V) йодидную соль в качестве стабилизатора для катализатора в количестве, достаточном для создания концентрации йода 0,5-20 мас.% в форме I^-, и (VI) уксусную кислоту, которая составляет остальную часть реакционной смеси. Технический результат - получение целевого продукта при отсутствии воды. 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2197470 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ МУРАВЬИНУЮ КИСЛОТУ Изобретение относится к химической технологии получения низкомолекулярных алифатических кислот, которые являются ценным сырьем для химической, нефтехимической и лесотехнической промышленности. Водные растворы смеси низших алифатических кислот, содержащих муравьиную кислоту, обрабатывают аминами и затем осуществляют термическое разложение образовавшихся солей с одновременной отгонкой кислот. Для связывания муравьиной кислоты в исходной смеси берут 0,5-0,53 моль первичных или 1,0-1,03 моль вторичных аминов общей формулы R¹R²NH, где R¹ - алифатический углеводородный радикал, содержащий 6-25 атомов углерода; R² - Н или алифатический углеводородный радикал, содержащий 1-25 атомов углерода; и 1,0-1,03 моль формальдегида в расчете на 1 моль муравьиной кислоты и обработку ведут при температуре 50-80^oС. В случае недостатка третичных аминов, образующихся в результате реакции, для солеобразования со всеми содержащимися в растворе кислотами С₂-С₅ дополнительно вводят расчетное количество готовых третичных аминов. Технический результат - упрощение технологии разделения смеси низкомолекулярных кислот. 1 з.п.ф-лы.	2197471 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к получению винилацетата контактированием этилена, уксусной кислоты и кислородсодержащего газа с палладиевым катализатором на носителе. Приготовление катализатора включает следующие стадии: (а) пропитку каталитического носителя палладиевым соединением, (б) конверсию этого палладиевого соединения до практически металлического палладия и (в) спекание палладия на носителе при температуре 650 - 1000^oС в присутствии восстанавливающего газа, выбранного из группы, включающей азот, диоксид углерода, гелий, или в присутствии инертного газа, или смеси газов. Реакция протекает при температуре 145 - 195^oС, давлении 1 - 20 атм. Предпочтительно в качестве палладиевого соединения используют ацетат, сульфат, нитрат, хлорид палладия или галоидсодержащую палладиевую соль. Носитель предпочтительно выбирают из группы: диоксид кремния, оксид алюминия, кремний - диоксид/алюминий оксид, диоксид титана, диоксид циркония или уголь. Технический результат: повышение активности и срока эксплуатации палладиевого катализатора. 12 з.п.ф-лы, 2 табл., 3 ил.	2197472 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС-(АМИНОМЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНА Изобретение относится к улучшенному способу получения 1,4-бис-(аминометил)циклогексана. Способ заключается в том, что 1,4-бис-(гидроксиметил)циклогексан в виде 40-80-вес. %-ного водного раствора подвергают взаимодействию с жидким аммиаком и водородом в присутствии микрозернистого никель/медь/хромового катализатора, восстановленного водородом, под давлением 100 - 250 бар и при температуре 150 - 250^oС. Способ проще и технологичнее, чем ранее известные способы.	2197473 действует с опубликован 27.01.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым замещенным аминосоединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и способу их получения. Указанные соединения проявляют анальгетическую активность и могут быть использованы для получения лекарственного средства, представляющего собой анальгетик. В соединениях формулы I R¹ означает Н, ОН, О-С_1-6алкил, причем R¹ не является Н, если R² и R⁷ представляют собой Н или в положении 7 OCH₃-группа замещена; R² означает Н (если R¹ не является Н), ОН, С_1-6алкил, О-арил, С_2-6алкениленарил, Cl, F, С_1-6алкокси, арил, С_1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, СF₃, С_1-6алкилом, О-С_1-6алкилом, ОН (причем, если R¹ и R² или R⁷ являются Н, R² или R⁷ не могут представлять собой СF₃-группу и R² или R⁷ в положении 7 не могут представлять собой ОСН₃-группу), или R² и R⁷ оба вместе представляют собой -О-(СН₂)_(1-2)-О- (в положении 5,6 или 6,7); R³ означает Н; R⁴ означает С_1-6алкил или R³ и R⁴ оба вместе представляют собой -(CH₂)_(1-4)-; R⁵ означает C_1-6алкил, C_3-7циклоалкил; R⁶ означает С_1-6алкил, С_1-6алкиларил, -СН₂-СН= С(R⁸)₂, -СH₂-(С_3-7)циклоалкил, С_3-7циклоалкил; С_1-6алкилгетероциклил; R⁷ означает Н (если R¹ не является Н), ОН, С_1-6алкил, О-арил, С_2-6-алкениленарил, С_1-6алкокси, Cl, F, арил, С_1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, CF₃, С_1-6алкилом, О-С_1-6алкилом, ОН (причем, если R¹ и R² или R⁷ являются Н, R² или R⁷ не могут представлять собой СF₃-группу и R² или R⁷ в положении 7 не могут представлять собой OCH₃-группу), и R⁸ означает Н или CH₃, при том, что "гетероциклил" обозначает 5- или 6-членную ненасыщенную либо насыщенную, необязательно конденсированную с арилом гетероциклическую систему, содержащую 1 или 2 гетероатома из группы, включающей азот, кислород и/или серу. Способ получения аминосоединениям формулы I заключается в том, что третичный спирт формулы II, где R¹-R⁷ имеют значения, указанные в формуле I, подвергают взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами в диапазоне температур от 0 до 100^oС, третичный спирт общей формулы II получают взаимодействием -аминокетона формулы III, где R³-R⁶ имеют вышеуказанные значения, а R⁹ идентично R², а R¹⁰ идентично R⁷, за исключением случаев, когда гидроксигруппа защищена и представляет бензилокси или силанилоксигруппы, с металлорганическим соединением формулы IV, в которой Z означает MgCl, MgBr, MgI или Li, a R¹¹ представляет водород, O-C_1-6алкил или защищенную гидроксильную группу, как указано выше, с получением соединения формулы IIа, которое затем переводят в соединение II. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2197474 действует с опубликован 27.01.2003
	НОВЫЕ ИМИНОПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕЗОРБЦИИ КОСТИ И АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА ВИТРОНЕКТИНА Изобретение относится к соединениям формулы R¹-Y-A-B-D-E-F-G, где А означает -NR²-N= CR²-, В означает (С₁-С₈)-алкандиил, D означает -О-, -CO-NR²-, Е означает 6-членную ароматическую кольцевую систему, F имеет значения, указанные для D, G означает -C(R⁴)(R⁵)(C(R⁶)(R⁷))_p-(CH₂)_q-R¹⁰, Y означает простую связь, R¹ означает 4-10-членную моно- или полициклическую ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая, при необходимости, может содержать 1-4 атома N, R² означает Н, R⁸OR⁹; R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ означают, независимо друг от друга, Н, R⁸N(R²)R⁹, R⁸OC(O)N(R²)R⁹, R⁸ означает Н или (С₅-С₁₄)-арил-(С₁-С₈)-алкандиил, R⁹ простую связь, R¹⁰ означает C(O)R¹¹, R¹¹ означает ОН, р, q независимо друг от друга 0 или 1, во всех своих стереоизомерных формах и их смеси во всех соотношениях, а также их физиологически приемлемым солям. Соединения по изобретению являются хорошими антагонистами рецептора витронектина и ингибиторами резорбции костей. Предложен также способ получения соединений по изобретению и фармацевтическая композиция. 3 с. и 6 з.п. ф-лы.	2197476 действует с опубликован 27.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ИММУНОСУПРЕССИЮ Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где А обозначает группу СН₂ или атом О, В обозначает Н или галоген, D обозначает СН₂, OCH₂, NHCH₂, CH₂CH₂, R обозначает фенил, бензотиазолил, индолил, индазолил, пуринил, пиридил, пиримидил, тиофенил, каждая из этих групп может быть замещенной или незамещенной. Изобретение охватывает также способ получения этих соединений, который заключается во взаимодействии соединения формулы (II), где L обозначает удаляемую группу, с соединением -R-NH₂. Эти соединения обладают антагонистической активностью в отношении рецептора Р2Х7 и благодаря этому свойству могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармкомпозиции и в способе воздействия на иммуносупрессию. 5 с. и 6 з.п.ф-лы.	2197477 действует с опубликован 27.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БИФЕНИЛАМИДИНА Изобретение относится к производным бифениламидина общей формулы (1), где R¹ представляет собой атом водорода; L представляет собой прямую связь или С_1-4-алкиленовую группу; R² представляет собой карбоксильную группу; С_1-8-алкоксикарбонильную группу; карбамоильную группу, причем атом азота, входящий в состав карбамоильной группы, может быть замещен моно- или ди-С_1-8-алкильной группой или может представлять собой атом азота в аминокислоте; С_1-8-алкилкарбонильную группу; R³ представляет собой атом водорода; Х представляет любую из групп: -O-, -NH-CO-NH-, -N(R⁴)-, -CO-N(R⁵)-, -N(R⁵)-CO-, в которых R⁴ представляет собой атом водорода, С_1-10-алкильную группу, С_1-10-алкилкарбонильную группу, С_1-10-алкилсульфонильную группу, R⁵ представляет собой атом водорода, С_1-10-алкильную группу, Y представляет собой С_4-8-циклоалкильную группу, в которой метиленовая группа в С_4-8-циклоалкиле может быть замещена С_1-8-алкильной группой, С_1-8-алкоксильной группой, карбамоильной группой, С_1-8-алкоксикарбонильной группой, карбоксильной группой, или следующее 5-8-членное кольцо формулы I-1. Эти соединения обладают ингибирующей активностью активированного фактора свертывания крови Х и благодаря этому свойству могут использоваться в качестве агентов для профилактики или терапии тромбоза или эмболии. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.	2197478 действует с опубликован 27.01.2003
	СУЛЬФОНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным сульфонамидов общей формулы I, где R¹ - [(A₁)CH₂] _c[(А₂)СН₂]_b[(А₃)СН₂]_аС-, причем каждый из a, b и с равен 1; каждый из A₁, А₂ и А₃ независимо выбран из Н, (С₁-С₅)алкила и фенил или замещенного фенила; R² и R³ независимо (С₁-С₆)алкил, или R² и R³ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, тетрагидропиран-4-ильное кольцо или бициклокольцо формулы где звездочка обозначает атом углерода, общий для R² и R³; Q - (C₁-С₆)алкил, (С₆-С₁₀)арил, (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкил, (С₆-С₁₀)арилокси(С₁-С₆)алкил, (С₆-С₁₀)арилокси(С₆-С₁₀)арил, (С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арил, (С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкил, (С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арил, (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкил или (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкокси(С₆-С₁₀)арил, где каждая (С₆-С₁₀)арильная группировка указанных (С₆-С₁₀)арила, (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкила, (С₆-С₁₀)арилокси(С₁-С₆)алкила, (С₆-С₁₀)арилокси(С₆-С₁₀)арила, (С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арила, (С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкила, (С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арил(С₆-С₁₀)арила, (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкила или (С₆-С₁₀)арил(С₁-С₆)алкокси(С₆-С₁₀)арила возможно замещена по любому из кольцевых атомов углерода, способных к образованию дополнительной связи, одним или более чем одним заместителем на кольцо, независимо выбранным из фтора, хлора, брома, (С₁-С₆)алкила, (С₁-С₆)алкокси, перфтор (С₁-С₃)алкила, перфтор(С₁-С₃)алкокси и (С₆-С₁₀)арилокси; и Y - водород или (С₁-С₆)алкил. Соединения I - промежуточные продукты в синтезе ингибиторов матриксных металлопротеиназ. 2 с. и 10 з.п. ф-лы.	2197479 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ Изобретение относится к способу получения 3-ацилированных индолов формулы I где R - С₁-С₆-алкил, С₁-С₆-алкокси, С₃-С₇-циклоалкил, арил, необязательно замещенный одним или более гидрокси-, С₁-С₄-алкилом, С₁-С₄-алкокси, фтором, фтор(С₁-С₄)-алкилом и фтор(С₁-С₄)-алкокси; Х - водород или один или более заместителей, независимо выбранных из CN, Г, NO₂, С₁-С₆-алкила, С₁-С₆-алкокси, С₃-С₇-циклоалкила, арила, который необязательно замещен одним или более циано-, Г, NO₂, С₁-С₄-алкилом, С₁-С₄-алкокси, фтор(С₁-С₄)алкилом и фтор(С₁-С₄)алкокси; или R - N-карбоксибензил-2-пирролидинил, а Х - 5-Br. Способ включает отдельное и одновременное добавление к перемешиваемому раствору индола формулы II где Х определен ранее, (i) раствора, содержащего хлорангидрид кислоты RCOCl, где R определен ранее, и (ii) раствора, содержащего алкил- или арилмагнийгалогенид, таким образом, что а) растворы (i) и (ii) добавляют с достаточным разделением для предотвращения их взаимодействия друг с другом и b) растворы (i) и (ii) добавляют при эквивалентных скоростях молярного добавления. Способ предусматривает дальнейшее превращение соединения с N-карбоксибензил-2-пирролидинильной группы до соединения формулы III его превращения по реакции Хека в соединение IV с последующим каталитическим гидрированием до соединения формулы V Полученное соединение V, известное как 5-НТ₁, - агонист, используют при лечении мигрени. 10 з.п. ф-лы.	2197480 действует с опубликован 27.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА Изобретение относится к новым производньм хинолина формулы (I), где R - этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и аллил; R₄ - водород и фармацевтически приемлемые неорганические или органические анионы; R₅ - метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, хлор, бром, CF₃ и ОСН_х F_y, где х=0-2, у=1-3, при условии, что х+у=3; R₆ - водород; R₅ и R₆, взятые вместе, образуют метилендиоксигруппу. Также описаны способы получения этих соединений, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения млекопитающих. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, возникающих в результате аутоиммунных реакций и патологических воспалений. 6 с. и 28 з.п.ф-лы, 3 табл.	2197481 действует с опубликован 27.01.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Описываются новые замещенные фенильные производные общей формулы I, где один из R¹, R² и R³ представляет собой 4-гидрокси-1,2,4-триазолил, 3-оксо-1,2-дигидро-1,2,4-триазолил, 2-оксо-3Н-1,3,4-оксадиазолил или тетразолил; R⁴ и R⁵ представляют собой водород; два других заместителя R¹, R² и R³ каждый независимо выбран из водорода, галогена, нитро, амино, ациламино, бензоиламино, фенила, нафтила, дифенила или 5- либо 6-членной гетероциклической моноциклической группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из N, S и О, где фенильная группа может быть замещена один или более чем один раз заместителями, выбранными из трифторметила, нитро, фенила, карбокси, алкоксикарбонила, аминокарбонила, диалкиламинокарбонила и анилинокарбонила; Y представляет собой -СО- или -CS-; Х представляет собой -NH-; Z представляет собой NH; один из R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ выбран из водорода, галогена, трифторметила, -СООR⁷, фенила или 5- либо 6-членной гетероциклической моноциклической группы, содержащей от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, S и О, а четыре других из R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ представляют собой водород либо одни из R¹¹ и R¹², R¹² и R¹³, R¹³ и R¹⁴, R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют циклическую структуру, а другие заместители R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ представляют собой водород; R⁷ представляет собой алкил, способ их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения, в частности серповидно-клеточной анемии. 5 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.	2197482 действует с опубликован 27.01.2003
	ТРИАЗЕПИНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные триазепинона общей формулы I, где R означает метильную группу; R¹ и R² - независимо C_1-8 алкил; R³ и R⁴ - водород, их соли с фармацевтически приемлемыми кислотами, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая антигликативным действием. Новые соединения могут быть использованы для лечения диабета и связанных с ним осложнений. 3 с. и 1 з.п. ф-лы.	2197483 действует с опубликован 27.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ БЕНЗОЦИКЛОАЛКЕНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производным гетероциклических бензоциклоалкенов общей формулы I, где R¹ обозначает ОН, C₁-С₆ алкокси; R² обозначает C₁-С₆ алкил; R³ обозначает C₁-С₆ алкил, -(СН₂)_1-2-арил, где арил - это фенил, СН₂-(С₃-С₇) циклоалкил; R⁴ и R⁵ одновременно или в отличие друг от друга обозначают Н, Cl, F, C₁-С₆ алкил, ОН, C₁-С₆ алкокси, -(СН₂)_0-2-арил, -O-(СН₂)_0-2-арил, цепарил - это фенил, незамещенный или однозамещенный, -СОN(R⁶R⁷). Описан также способ получения соединений. Замещенные гетероциклические бензоциклоалкены обладают анальгезирующим действием, биологическая эффективность которых частично либо преимущественно опосредуется агонистами -опиаторецепторов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.	2197484 действует с опубликован 27.01.2003
	ПОЛИМОРФНЫЕ ФОРМЫ 8-ХЛОР-6,11-ДИГИДРО-11-(4-ПИПЕРИДИЛИДЕН)- 5H-БЕНЗО[5,6]ЦИКЛОГЕПТА[1,2-B]ПИР ИДИНА Изобретение относится к кристаллическим полиморфным формам 8-хлор-6,11-дигидро-11-(4-пиперидилиден)-5Н-бензо[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридина. Также описана фармацевтическая композиция на основе этих соединений и способ лечения аллергических реакций у млекопитающего. Технический результат - получены новые кристаллические полиморфные формы 8-хлор-6,11-дигидро-11-(4-пиперидилиден)-5Н-бензо[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридина с постоянными физическими свойствами. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.	2197485 действует с опубликован 27.01.2003
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА 5-МЕТОКСИ-2-[(4-МЕТОКСИ- 3,5-ДИМЕТИЛ-2-ПИРИДИЛ)МЕТИЛ]СУЛЬФИНИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛА Изобретение относится к области органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения омепразола, который является первым лекарственным средством из группы лекарственных средств для регулирования секреции желудочной кислоты. Описывается способ получения 5-метокси-2-[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил]сульфинил-lH-бензимидазола (омепразол) формулы взаимодействием 5-метокси-2-[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил] сульфинил-lH-бензимидазола с 3-хлорпероксибензойной кислотой, при этом указанное взамодействие проводят в этилацетате при температуре между -10 и 5^oС и образованный продукт очищают путем растворения в водном растворе метиламина, осаждают при добавлении хлористоводородной кислоты и выделяют соединение в чистой форме. Технический результат - создание усовершенствованного способа получения омепразола высокой чистоты.	2197486 действует с опубликован 27.01.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ Изобретение относится к новым замещенным пиразолилпиразолам общей формулы (I), в которой R¹-R⁶ имеют значения, определенные в описании изобретения. Указанные соединения обладают гербицидным действием. Предложены также средства, обладающие гербицидным действием на основе этих новых соединений. Технический результат: повышение гербицидного действия. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2197487 действует с опубликован 27.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА Настоящее изобретение относится к производным пиперазина формулы (а), где А представляет гетероциклическую группу с 5-6 атомами в кольце, где присутствуют 1-2 гетероатома, из группы О и N, R₁ представляет водород, R₂ представляет С_1-4-алкил, С_1-4-алкокси или оксогруппу и р = 0,1 или 2, Z представляет азот и пунктирная линия представляет одинарную связь, R₃ и R₄ представляют водород, n = 1, R₅ представляет 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил. Соединения могут быть использованы для лечения шизофрении и других психотических нарушений. Описаны также промежуточные соединения, которые используются в синтезе. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2197488 действует с опубликован 27.01.2003
	СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АМИНОКИСЛОТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области органической химии. Описывается сложный эфир общей формулы (I), его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая аддитивная соль или его стехиометрически изомерная форма, где -А-В- образуют двухвалентный радикал формулы: -N=CH- (a), -CH=N- (b), где один атом водорода в радикалах (а) и (b) может быть замещен _1-6 алкильным радикалом; L представляет собой ацильную часть аминокислоты; D является радикалом формулы (D₁) или (D₃), где Х является N; R¹ представляет собой галоген; R² является водородом или галогеном. Также описываются способы получения соединений формулы (I), энантиомерно чистая форма промежуточного соединения, энантиомерная смесь промежуточных продуктов, фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью широкого спектра действия, и способ получения фармацевтической композиции. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 с. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл.	2197489 действует с опубликован 27.01.2003
	КОНДЕНСИРОВАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ТИОФЕНА, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТИОФЕНА, ПРОИЗВОДНОЕ ТИЕНОБЕНЗОКСАЗЕПИНОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производному тиофена формулы I, в которой Ra и Rb могут быть одинаковыми или разными и означают водород, алкил, ацил, алкенил, фенил или Ra и Rb вместе могут образовывать бензольное кольцо или циклогексеновое кольцо, его фармацевтически приемлемым солям и гидратам. Соединение формулы (I) полезно в качестве нового антипсихотического средства, эффективного в отношении как положительных, так и отрицательных симптомов шизофрении, которое дает менее опасные побочные эффекты. Кроме того, это соединение полезно также в качестве лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера и маниакально-депрессивного психоза. 7 с. и 13 з.п. ф-лы.	2197491 действует с опубликован 27.01.2003
	КОМПЛЕКСЫ КАСКАДНЫХ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ КОНТРАСТНОЕ СРЕДСТВО И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Описываются комплексы каскадных полимеров, содержащие а) комплексообразующие лиганды общей формулы I: A-[X-{Y-[Z-(W-K_W)_z]_y}_x]_a, где A, Z, W, X, Y, a, z, w, x, y принимают значения, указанные в формуле изобретения, К означает остаток комплексообразователя формулы IA, где R¹, R² означает водород, R³ означает -CH(R⁴)-CO-N(R²)-U⁷-T-, R⁴ означает водород или C₁-С₃₀алкильную группу, U⁷ означает насыщенную C₁-C₂₀ алкиленовую группу, Т означает -СО-, где означает место соединения с концевыми атомами азота последней генерации репродуктивного мономерного звена W или К означает остаток комплексообразователя формулы IB: (R¹O₂CCH₂)₂N-(CH₂)₂-N(CH₂CO₂R¹)-(CH₂)₂-N(CH₂CO₂R¹)(CH₂-СО-), где R¹ означает водород, имеет вышеуказанное значение при условии, что, по меньшей мере, два репродуктивных мономерных звена различны, и для произведения мультиплетностей действительно: аxyzw равно 24 или 36 и что б) по меньшей мере, 16 ионов элементов, выбранных из лантаноидов, в) при необходимости ацилированные концевые аминогруппы. Также описывается диагностическое контрастное средство, содержащее комплекс каскадного полимера по п.1, производные 1,4,7,10-тетрациклотетрадекана, являющиеся промежуточными соединениями для получения комплексов каскадных полимеров по п.1. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2197495 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-БИС(ДИЭТИЛАЛЮМА)-1-МЕТИЛЕН- 2-АЛКИЛЭТАНОВ И 1,4-БИС(ДИЭТИЛАЛЮМА)-1,4-ДИАЛКИЛИДЕНБУТАНОВ Описывается способ совместного получения 1,2-бис(диэтилалюма)-1-метилен-2-алкилэтанов формулы (1) и 1,4-бис(диэтилалюма)-1,4-диалкилинденбутанов формулы (2), где R=н-С₆Н₁₃, н-С₈Н₁₇, н-С₉Н₁₉, отличающийся тем, что алкилаллены общей формулы R-==, где R, как определено выше, подвергают взаимодействию с диэтилалюминийхлоридом Et₂AlCl и металлическим магнием в мольном соотношении R-==:Et₂AlCl:Mg=10:(2025):(1014) в присутствии катализатора титанацендихлорида в количестве 2-6 мол. % по отношению к алкилаллену в среде ТГФ при комнатной температуре и нормальном давлении в течение 8-12 ч. Новые соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. 1 табл.	2197496 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,3,6- ТРИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,3,5- ТРИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ Описывается способ совместного получения 1-этил-3,3,6-триалкилциклогептаоксаланов формулы (1) и 1-этил-3,3,5-триалкилциклогептаоксаланов формулы (2), где R= н-C₄Н₉, н-С₆Н₁₃; R₁= R₂=CH₃; R₁=C₂H₅, R₂=CH₃; R₁=C₄H₉, R₂=C₂H₅, отличающийся тем, что -олефины формулы где R, как определено выше, подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в мольном соотношении :AlEt₃:Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0,3-0,7) в атмосфере аргона, в течение 8 ч, с последующим добавлением гексана, охлаждением реакционной массы до -10^oС и добавлением катализатора однохлористой меди (СuСl) и кетона формулы R₁-C(O)-R₂, где R₁, R₂, как определено выше, в мольном соотношении CuCl:R₁-C(O)-R₂=(0,8-1,2):(10-14) и перемешиванием реакционной массы в течение 6-10 ч при комнатной температуре и нормальном давлении. Новые соединения могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и диенов. 1 табл.	2197497 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРГЕРМАНОВ Описывается способ получения алкилхлоргерманов, заключающийся во взаимодействии алкилгермана с деалкилирующим реагентом, в качестве которого используют хлорангидрид органической кислоты, предпочтительно уксусной, и хлорид непереходного металла II-IV групп, предпочтительно хлористый алюминий, взятых в эквимолярном соотношении, при стехиометрическом соотношении алкилгермана с деалкилирующим реагентом, при этом синтез ведут при нагревании до температуры 100-200^oС вплоть до окончания реакции с последующим выделением целевого продукта вакуумной перегонкой. Техническим результатом является получение алкилхлоргерманов с содержанием основного вещества на уровне 99% и выходом 90-95%. 3 з.п. ф-лы.	2197498 действует с опубликован 27.01.2003
	МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ СРЕДСТВО ДЛЯ АКТИВАЦИИ КИЛЛИНГА МИКРООРГАНИЗМОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНО Изобретение относится к производным сахаров общей формулы (1), где n= 1-6, остаток (2) - сахаридный радикал, содержащий в качестве концевого невосстанавливающего сахара, связанного в положении С-1 углерод, маннозу или фукозу, или N-ацетилглюкозамин; Y - мостиковая группа, представляющая собой алифатический углеводород с числом углеродных атомов в цепи от 1 до 6, ковалентно связанный с сахаридным радикалом в положении С-1 углерод посредством простой эфирной связи или через группу -С(O)- и связанный с металлоценом посредством сложноэфирной связи или через группу -NH-C(O)-; СрМе - металлоцен. Соединения по изобретению обладают противоинфекционной активностью. Также предложено средство для активации киллинга микроорганизмов, локализованных внутриклеточно, содержащее в качестве активного ингредиента соединение формулы (1). 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2197499 действует с опубликован 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ И ДРУГИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ ПРОДУКТЫ Изобретение относится к способу очистки иммуноглобулина G из содержащей иммуноглобулин белковой фракции сырой плазмы. Указанный способ включает ряд стадий, из которых анионообменная хроматография и катионообменная хроматография предпочтительно соединены последовательно. Предпочтительно в способе очистки используется ацетатный буфер с рН примерно 5,0-6,0 и с молярностью примерно 5-25 мМ. Изобретение далее включает высокоочищенный нативный иммуноглобулиновый продукт, получаемый указанным способом. Изобретение также относится к иммуноглобулиновому продукту, который имеет чистоту более 98%, содержание мономеров и димеров IgG более 98,5%, содержание IgA менее 4 мг IgA/л и содержит менее 0,5% полимеров и агрегатов. Указанный продукт не включает детергент, ПЭГ или альбумин в качестве стабилизатора. Продукт стабилен, безопасен в отношении вирусной активности, является жидким и пригоден для непосредственного внутривенного введения. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.	2197500 действует с опубликован 27.01.2003