Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2200001-2200100 2200101-2200200 2200201-2200300 2200301-2200400 2200401-2200500 2200501-2200600 2200601-2200700 2200701-2200800 2200801-2200900 2200901-2201000 2201001-2201100 2201101-2201200 2201201-2201300 2201301-2201400 2201401-2201500 2201501-2201600 2201601-2201700 2201701-2201800 2201801-2201900 2201901-2202000 2202001-2202100 2202101-2202200 2202201-2202300 2202301-2202400 2202401-2202500 2202501-2202600 2202601-2202700 2202701-2202800 2202801-2202900 2202901-2203000 2203001-2203100 2203101-2203200 2203201-2203300 2203301-2203400 2203401-2203500 2203501-2203600 2203601-2203700 2203701-2203800 2203801-2203900 2203901-2204000 2204001-2204100 2204101-2204200 2204201-2204300 2204301-2204400 2204401-2204500 2204501-2204600 2204601-2204700 2204701-2204800 2204801-2204900 2204901-2205000

Патенты в диапазоне 2201901 - 2202000

	СИСТЕМА АЭРАЦИИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к устройствам для аэрации сточных вод при биологической очистке и может быть использовано для насыщения кислородом сточных вод в аэротенках, прудах-аэраторах, усреднителях, напорных трубопроводах. Система аэрации включает эжектор, выполненный в виде трубы Вентури, имеющей в горловине отверстия, расположенные под углом 40-45^o к направлению потока жидкости. Технический результат: повышение эффективности аэрации. 1 табл., 3 ил.	2201902 действует с опубликован 10.04.2003
	КАМЕРА ФОРМОВАНИЯ И СТАБИЛИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ БИСЕРНЫХ СТЕКЛЯННЫХ ШАРИКОВ Изобретение относится к стекольной промышленности, а также может быть использовано в промышленности строительных материалов и др. Техническая задача изобретения - повышение качества поверхности бисерных стеклянных шариков. В камере формования и стабилизации поверхности бисерных стеклянных шариков корпус термокамеры дополнительно снабжен нижним и верхним полыми корпусными элементами-стабилизаторами, выполненными в форме усеченного четырехугольного пирамидального профиля. Стабилизаторы установлены соосно относительно наклонной верхней стенки корпуса термокамеры, имеющего в поперечном сечении вид прямоугольного диффузора или конфузора, при этом размещенного от люка выгрузки на расстоянии (0,25-0,6)L, где L - длина корпуса термокамеры, а наклонная верхняя стенка корпуса термокамеры снабжена механизмом трансформации. 2 табл., 4 ил.	2201903 действует с опубликован 10.04.2003
	КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ ЛАНТАНИДОВ И ТОПЛИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ Изобретение относится к керамическим материалам, в частности материалам на основе окисла лантанида, предназначенным для использования в топливном элементе. Керамический материал имеет общую формулу , в которой Ln - комбинация элементов Се, Pr и Nd; М" - по меньшей мере, один из щелочноземельных металлов; М"" - по меньшей мере, один из металлов, выбранных из группы, содержащей Со, Fe, Ni, Zn, Cu, Mn, Al, V, Ir, Мо, W, Pd, Pt, Mg, Ru, Rh, Cr и Zn; при этом 0 а 1; 0,01 b 1; 0 с 0,6; 0 d 1, а также -1 < < + 1. Изобретение позволяет использовать частично очищенное сырье - лантановый концентрат, что делает полученные материалы относительно дешевыми. Керамический материал имеет свойства, позволяющие использовать его в топливных элементах. 2 с. и 10 з.п. ф-лы.	2201905 действует с опубликован 10.04.2003
	СПЕЧЕННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к огнеупорным материалам на основе двуокиси циркония и способу их изготовления. Огнеупорные материалы, полученные из шихты на основе циркона и двуокиси циркония, могут быть использованы в стеклоплавильных печах. Спеченный материал характеризуется тем, что он получен из шихты, содержащей от 5 до 40% циркона. Материал имеет следующий химический состав, мас.%: ZrO₂+HfO₂ 82-96; SiO₂ 1,7-14; TiO₂ 0,2-3; У₂О₃ 0,4-5; Al₂O₃ 0,2-2,5; примеси <1. Способ изготовления изделия включает формование и обжиг формованного изделия при 1400-1650^oС. Полученный материал обладает повышенной коррозионной стойкостью. Использование предложенного способа позволяет избежать возникновения трещин при изготовлении блоков большого размера и большой массы. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.	2201906 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОПОЛИСТИРОЛБЕТОНА Изобретение относится к производству строительных материалов, изделий и строительных конструкций, а именно, пенополистиролбетона, предназначенного для использования в строительстве в качестве стенового и теплоизоляционного материала. Технический результат: повышение прочности и сокращение времени изготовления бетона и соответственно увеличение производительности труда. Способ изготовления пенополистиролбетона из цемента, воды, пены и пенополистирольных гранул, заключается в том, что в приготовленный цементный раствор вначале подают 0,1-0,3 м³ пены на 1 м³ бетона и смесь перемешивают в течение 0,5-5 мин, после этого подают пенополистирольные гранулы в количестве 0,2-0,6 м³ на 1 м³ бетона и смесь перемешивают в течение 0,5-5 мин, затем подают пену в количестве 0,3-0,1 м³ на 1 м³ бетона и смесь перемешивают в течение 0,5-5 мин. 1 табл.	2201907 действует с опубликован 10.04.2003
	ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ Изобретение относится к области получения стойких дисперсных систем пен, которые могут быть использованы в технологии изготовления поризованных изделий на основе глин, цемента, гипса. Техническим результатом является повышение кратности и стабильности пены, а также увеличение времени хранения пенообразователя. Пенообразователь для поризации изделий на основе глин, цемента, гипса, включающий канифольное мыло, стабилизатор - жидкое стекло и воду, содержит жидкое стекло, приготовленное на основе микрокремнезема путем его прямого растворения в щелочных растворах в один этап при атмосферном давлении и температуре до 100^oС в течение 40-120 мин, при следующем соотношении компонентов, мас. %: канифольное мыло 1,5-3,0, указанное жидкое стекло 70,0-80,0, вода 17,0-28,5. 2 табл.	2201908 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ПАСТООБРАЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для обезвоживания различных агропромышленных отходов, которые представляют собой, как правило, пастообразные материалы, в частности может быть использовано на птицефабриках для переработки куриного помета с целью последующей утилизации и реализации получаемых товарных продуктов в форме удобрений, кормовых добавок и т.д. Способ включает загрузку пастообразных материалов в сушильную камеру, подачу в нее газа-теплоносителя, термообработку и обезвоживание материала, очистку отходящих газов в циклонах и скруббере, выгрузку обезвоженного материала из циклона. При этом пульпу, образующуюся при очистке пылегазовой смеси в водоорошаемом скруббере, разделяют на два потока. Часть пульпы смешивают с исходным пастообразным материалом, а другую часть приводят в контакт с обезвоженным материалом. Получаемую при этом пасту гранулируют экструзией. Обезвоживание материала в сушильной камере ведут до остаточной влажности 15-25%, при этом 30-70% пульпы, образующейся при очистке пылегазовой смеси в орошаемом скруббере, смешивают с исходным пастообразным материалом до достижения влажности 60-90%, преимущественно 70-80%, а остальную часть пульпы (70-30%) приводят в контакт с обезвоженным материалом до достижения влажности пасты 30-50%, преимущественно 35-45%. Предложенный способ позволяет упростить технологию обезвоживания агропромышленных отходов и повысить качество получаемого продукта. 3 з.п.ф-лы.	2201909 действует с опубликован 10.04.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФЕРМЕНТАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОГО НАВОЗА Изобретение относится к биотехнологии, а именно к биотехнологической утилизации отходов животноводства, и может быть использовано при переработке навоза сельскохозяйственных животных и помета птиц, предпочтительно в случае их бесподстилочного содержания. Устройство содержит корпус со средством ввода жидкого навоза, крышкой и наклонным днищем, в нижней части которого расположено средство вывода продукта переработки. Устройство дополнительно содержит соединенные между собой средство отвода жидкого навоза на циркуляцию и побудитель движения жидкого навоза внутри корпуса по циркуляционному контуру в виде насоса, соединенного со средством ввода жидкого навоза. Наклонное днище корпуса выполнено по всей длине с углублением. Внутри корпуса установлена тарелка, над которой расположено средство аэрации, подключенное к побудителю расхода воздуха. Средство ввода жидкого навоза расположено в нижней части корпуса. Изобретение обеспечивает возможность переработки с использованием гидросмыва отходов жизнедеятельности животных и птиц, предпочтительно при бесподстилочном содержании. 10 з.п.ф-лы, 2 ил.	2201910 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ И ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при утилизации твердых бытовых отходов. Твердые бытовые отходы обрабатывают микроорганизмами, после чего заселяют культурой дождевых червей. В качестве микроорганизмов для обработки отходов используют суспензию аэробных термофильных микроорганизмов, которые вводят при температуре 55-69^oС. В качестве культуры дождевых червей используют червей рода Eisenia, виды foetida и красный калифорнийский гибрид. Изобретение позволяет упростить процесс компостирования, избавиться от патогенной микрофлоры и повысить качество компоста. 3 табл.	2201911 действует с опубликован 10.04.2003
	ЭМУЛЬСИОННЫЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОРОХОВ Изобретение относится к области переработки порохов, а именно мелкозерненых пироксилиновых и сферических порохов, в том числе с истекшим сроком хранения, в пороха нового назначения. Согласно изобретению эмульсионный способ переработки порохов включает перемешивание пороха и добавок с этилацетатом в воде, ввод эмульгатора - защитного коллоида и удаление этилацетата при нагревании смеси до 92-94^oС, при этом в качестве пороха используют мелкозерненый пироксилиновый или сферический порох, эмульгатор - защитный коллоид вводят до залива этилацетата, а перемешивание осуществляют в 2,5-3,0 мас.ч. воды и 1,9-2,8 мас.ч. этилацетата. Изобретение направлено на создание эмульсионного способа переработки порохов в пороха по новому целевому назначению, например в охотничьи пороха для дробовых патронов, с одновременным увеличением выхода годной фракции, сокращением продолжительности формирования при снижении расхода этилацетата и воды. 1 табл.	2201912 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЫШЛЕННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области изготовления промышленных взрывчатых веществ (ПВВ), в частности, к промышленному изготовлению взрывчатых веществ, содержащих гранулированную аммиачную селитру, тротил и поваренную соль или алюминий. Согласно изобретению способ получения промышленного взрывчатого вещества включает подготовку компонентов - аммиачной селитры, тротила и поваренной соли или алюминия, двухстадийное смешение компонентов взрывчатого вещества. На первой стадии смешивают аммиачную селитру и тротил и измельчают в двух шаровых трехкамерных мельницах-смесителях до дисперсности примерно 100-270 мкм, на второй стадии полученную смесь смешивают с поваренной солью или алюминием в шаровой трехкамерной мельнице-смесителе с измельчением до дисперсности примерно 60-620 мкм, после чего подают смесь на патронирование пневмотранспортными средствами при 273^oС. Установка для получения промышленного взрывчатого вещества содержит узел подготовки компонентов, узел приготовления смеси аммиачной селитры и тротила, включающий весовой дозатор, смеситель и две шаровые трехкамерные мельницы-смесители, узел приготовления смеси аммиачной селитры, тротила и поваренной соли или алюминия, включающий шаровую трехкамерную мельницу-смеситель, и пневмотранспортное средство для подачи смеси на патронирование, причем угол наклона шаровых трехкамерных мельниц в сторону выхода смеси равен 1^o, масса пластмассовых шаров составляет 900 кг в каждой камере, диаметр шаров 40-60 мм, а пневмотранспортное средство для подачи смеси на патронирование дополнительно снабжено системой подогрева рубашки и системой продувки раствора из рубашки. Изобретение направлено на создание способа получения промышленного взрывчатого вещества и установки для его осуществления, позволяющих получить взрывчатое вещество с устойчивыми взрывчатым и энергетическими характеристиками и оптимальными условиями патронирования в любое время года. 2 с.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2201913 действует с опубликован 10.04.2003
	ПРОМЫШЛЕННОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ АКТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ГРАДОВЫЕ ОБЛАКА Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам для ракетных систем народнохозяйственного назначения, применяемых для борьбы с градом, стимулирования и интенсификации осадков, рассеивания облаков и туманов. Согласно изобретению промышленное взрывчатое вещество для активного воздействия на градовые облака содержит хлористый натрий или хлористый калий, динитрофеноксиэтанол или тринитротолуол, нитрат аммония, иодат меди и иодид серебра. Изобретение направлено на создание промышленного взрывчатого вещества для снаряжения противоградовых ракет, обеспечивающего ликвидацию ракеты с образованием льдообразующего эффекта. 1 табл.	2201914 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛ-СТИРОЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Сущность: способ проводят путем последовательного выделения из исходной фракции бензол-толуольной фракции, возвратного этилбензола, стирола ректификата и доисчерпывания стирола, с использованием ингибитора на основе пиридиновых соединений. При этом на колонну выделения бензол-толуольной фракции подают до 35% кубовой жидкости колонны доисчерпывания стирола в смеси с бензол-толуольной фракцией. Ингибитор подают в количестве 90 г/т стирола непосредственно на колонны выделения этилбензола-возврата и выделения стирола-ректификата соответственно в весовом соотношении 0,3:1. Технический результат: разработка способа разделения этилбензол-стирольных фракций, полученных при дегидрировании этилбензола с минимальными потерями ингибитора и стирола. 1 ил., 1 табл.	2201915 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Метанол и/или его реакционноспособное производное взаимодействует с монооксидом углерода в жидкой реакционной среде в реакторе карбонилирования. Жидкая реакционная смесь содержит в качестве катализатора карбонилирования благородный металл группы VIII, метилиодидный сокатализатор в концентрации по меньшей мере 2 мас.%, необязательно промотор, воду в по меньшей мере ограниченной концентрации, метилацетат в концентрации по меньшей мере 8 мас.% и получаемую уксусную кислоту. Жидкую реакционную смесь отводят из реактора карбонилирования и подают при добавлении или без добавления тепла в по крайней мере одну зону разделения однократным равновесным испарением. Получают паровую фракцию, содержащую воду, уксусную кислоту, метилацетат и метилиодид, и жидкую фракцию, содержащую благородный металл группы VIII и необязательно один промотор. Жидкую фракцию возвращают в реактор карбонилирования. Паровую фракцию вводят в ректификационную колонну легких погонов. Технологический поток, содержащий уксусную кислоту, отводят из ректификационной колонны легких погонов. Из головки ректификационной колонны отводят паровую фракцию, содержащую метилацетат, метилиодид, воду и уксусную кислоту и конденсируют. Сконденсированную паровую фракцию подают в аппарат для декантации, где эта фракция разделяется на верхний (водный) и нижний (органический) слой. Весь или часть верхнего (водного) слоя возвращают в виде флегмы в ректификационную колонну и нижний (органический) слой возвращают в реактор. Способность разделяться на верхний (водный) и нижний (органический) слой в аппарате декантации поддерживают за счет концентрации уксусной кислоты в сконденсированной паровой фракции, равной или ниже 8 мас.%. Технический результат - улучшение технологии процесса. 8 з.п.ф-лы, 2 ил.	2201916 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-НИТРОДИФЕНИЛАМИНА Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения 3-нитродифениламина, который является полупродуктом для синтеза лекарственных препаратов этмозина и этацизина, используемых для лечения инфаркта миокарда и аритмии. Способ заключается в фенилировании 3-нитроацетанилида бромбензолом в присутствии безводного углекислого натрия с использованием в качестве катализатора однойодистой меди и поверхностно-активного вещества - Твин-80 при непрерывной азеотропной отгонке воды, с последующим удалением избыточного бромбензола и неорганических солей и проведением гидролиза в изопропиловом спирте в присутствии водного гидроксида щелочного металла. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта до 92% при одновременном значительном упрощении технологии.	2201917 действует с опубликован 10.04.2003
	СТИРИЛСУЛЬФОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, СПОСОБ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к стирилсульфоновым соединениям формулы I, где n представляет собой ноль или единицу; R₁ выбирают из группы, включающей хлор, фтор или бром; и R₂ выбирают из группы, включающей хлор, фтор и бром; R₃ выбирают из группы, включающей водород и фтор; оба радикала R₁ и R₂ могут не являться хлором в случае, когда R₃ представляет собой водород; и R₁ может не являться хлором в случае, когда R₂ представляет фтор, и R₃ представляет водород в том же самом соединении. Описаны также фармацевтические композиции на основе соединений формулы II, III и IV. Стирилсульфоновые соединения, являющиеся предметом настоящего изобретения, селективно ингибируют пролиферацию клеток опухоли молочной железы и опухоли простаты и индуцируют апоптоз таких опухолевых клеток, не затрагивая нормальные клетки. 10 с. и 32 з.п. ф-лы, 9 ил, 5 табл.	2201919 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ -КАПРОЛАКТАМА Изобретение касается способа очистки сырого -капролактама, полученного циклизацией нитрила аминокапроновой кислоты или перегруппировкой Бекмана. Сырой -капролактам обрабатывают от 0,4 до 1 мас.% в расчете на сырой -капролактам, комплексным боргидридом, выбранным из группы боргидрид натрия, боргидрид лития, боргидрид калия, и полученную смесь разгоняют по фракциям с получением чистого продукта. Предпочтительно сырой -капролактам обрабатывают от 10 до 50 мас.% воды в расчете на очищаемый -капролактам. Технический результат - улучшение экономических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы.	2201920 действует с опубликован 10.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C₁-C₆-алкил, галоген - С₁-С₆ алкил или С₃-С₈ циклоалкил; R^а - водород, С₁-С₆ алкил или галоген - С₁-С₆ алкил; Z представляет группу -CHR⁴-CH₂R⁵ (А) или -CR⁴=CHR⁵ (В); где R⁴ - водород или группа -(CH₂)_tAr или (СН₂)_tAr(Alk⁴)_r(O)_s(Alk⁵)_t, Ar", где Ar и Ar" - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С₁-С₆ алкил, CF₃, NO₂, NH₂, С₁-С₆ алкилкарбониламино, С₁-С₆ алкилсульфониламино и ди(С₁-С₆ алкил)аминосульфониламино; Alk⁴ и Alk⁵ - С₁-С₆ алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t"^" = 0 или 1, R⁵ представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С₁-С₆ алкилом. Соединения формулы (1) обладают ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы IV и могут оказывать терапевтическое воздействие на воспалительные заболевания. 2 с. и 6 з.п.ф-лы.	2201921 действует с опубликован 10.04.2003
	БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к бензолсульфоновым производным формулы I, где R¹ обозначает водород, R² обозначает водород, трифторметил или (низш.)алкил, R³ обозначает водород или аминогруппу или же R¹ и R² или R³ и R² вместе обозначают группу -СН= СН-СН= СН-, Z обозначает пиримидин-4-ил, пиридин-4-ил, пиридин-2-ил или фенил, R⁴, R⁵ каждый независимо друг от друга обозначает водород, (низш.)алкил, трифторметил, галоген, (низш.)алкоксил, нитрил, амино-, (низш.)алкиламино-, ди(низш.)алкиламиногруппу, пиперазинил, морфолинил, пирролидинил, винил, С₃-С₆циклоалкил, С₃-С₆циклоалкенил, трет-бутилэтинил, гидроксиалкилэтинил, фенилэтинил, нафтил, тиофенил или фенил, который может быть замещен галогеном, (низш.)алкоксилом, (низш.)алкилом, трифторметилом или нитрогруппой, или группу -NH(CH₂)_nNR⁶R⁷, -N(CH₃)(CH₂)_nNR⁶R⁷, -NH(CH₂)_n-морфолин-4-ил или -NH(CH₂)_nOH, n обозначает число 2-4, R⁶ и R⁷ каждый независимо друг от друга обозначает водород или (низш.)алкил, и их фармацевтически приемлемым солям. Описано также лекарственное средство на основе заявленных соединений, которое проявляет селективное сродство к рецепторам 5НТ-6. Они пригодны для лечения или профилактики расстройств центральной нервной системы. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл.	2201922 действует с опубликован 10.04.2003
	АРИЛАЛКАНОИЛПИРИДАЗИНЫ Изобретение относится к арилалканоилпиридазинам формулы I, где В - А, ОА, NH₂, CF₃, ароматический гетероцикл, выбранный из пиридина, пиразина и пиримидина; Q отсутствует или обозначает алкилен с 1-6 атомами углерода; R¹ и R² независимо друг от друга обозначают OR⁵, где R⁵ - А или циклоалкил с 3-7 атомами углерода; А - алкил с 1-10 атомами углерода, а также к их физиологически приемлемым солям. Соединения формулы I и их физиологически приемлемые соли являются ингибиторами фосфодиэстеразы IV и могут быть использованы для получения лекарственного средства с указанным действием, предпочтительно для лечения астматических заболеваний. Кроме того, изобретение относится к способу получения соединений формулы I, способу получения фармацевтических композиций, пригодных для ингибирования фосфодиэстеразы IV, и к фармацевтической композиции. 4 с. и 4 з.п. ф-лы.	2201923 действует с опубликован 10.04.2003
	МОРФОЛИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Описывается новое морфолиновое производное формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, содержащей: (1) водород; (2) C_1-6-алкил, незамещенный или замещенный фенилом или гетероциклом, где гетероцикл выбран из группы, включающей имидазолил или триазолил, и где гетероцикл является незамещенным или замещен оксогруппой; R² и R³ обозначают каждый водород; R⁶, R⁷ и R⁸ независимо выбраны из группы, содержащей: (1) водород, (2) _1-6-алкил, замещенный галогеном, и (3) галоген; R¹¹, R¹² и R¹³, независимо, выбраны из водорода и галогена; Х обозначает -О-; Y обозначает -О-; Z представляет собой C_1-6-алкил. Новые соединения являются антагонистами рецептора тахикинина. Также описывается фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.	2201924 действует с опубликован 10.04.2003
	ИНГИБИТОРЫ ПРЕНИЛТРАНСФЕРАЗ Изобретение относится к соединения формулы I или формулы II, где R₁ обозначает N(R₁₀)(R₁₁); R₂ обозначает тио-низший алкил; каждый из R₃ и R₅, независимо, обозначает СН₂ или С(О); R₄ обозначает замещенный или незамещенный тионизший алкил, где заместителем является СН₂NHC(O)R₁₃ и он присоединен к указанной тиогруппе; R₆ обозначает остаток синтетической гетероароматической -аминокислоты; R₇ обозначает остаток природной или синтетической -аминокислоты; R₈ обозначает ОН или низшую алкокси или вместе с R₇ образует гомосеринлактон; R₉ обозначает Н; каждый из R₁₀ и R₁₁, независимо, представляет Н; R₁₂ обозначает замещенный или незамещенный фрагмент, выбранный из арила, арилнизшего алкила, где заместителями являются один или несколько низших алкилов или галоген; R₁₃ обозначает низший алкил; R₁₈ обозначает Н; при условии, что если R₄ обозначает незамещенный тионизший алкил, свободные тиогруппы из R₂ и R₄ могут образовывать дисульфидную связь; или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению обладают способностью ингибировать пренилтрансферазы. Описаны также фармацевтические композиции, включающие указанные соединения, а также способ ингибирования активности пренилтрансферазы. 4 с. и 18 з.п. ф-лы.	2201925 действует с опубликован 10.04.2003
	ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫЕ ЭФИРЫ ТОКОФЕРОЛА И СПОСОБ ИХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым полиэтиленгликолевым эфирам токоферола формулы I, которые могут быть использованы в химии, медицине, косметологии и пищевой промышленности, благодаря их витаминной активности (витамин Е) и водорастворимости, а также к промышленному способу их получения. Этот способ заключается в том, что сложный эфир токоферола подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии щелочи при температуре 120-150^oС, причем окись этилена подают с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы оставалась в указанных пределах. Процесс проводят в автоклаве при давлении 1-3 атм и мольном соотношении окиси этилена к токоферолу, равном 25:1-150:1. Технический результат - получение промышленным способом новых водорастворимых производных токоферола, содержащих длинные полиэтиленгликолевые цепочки, благодаря чему стоимость этих продуктов падает, а витаминная активность сохраняется. Использование полиэтиленгликолевых эфиров токоферола позволяет получать водные растворы жирорастворимых препаратов, в частности витаминов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2201926 действует с опубликован 10.04.2003
	АМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ФАКТОР ХА ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Описываются новые соединения амидина формулы (I), где R представляет группу формулы а), б) или с), R⁴ - атом водорода или атом галогена, R⁵ - атом водорода, циано-, карбокси- или низшая алкоксикарбонильная группа, R⁶ - атом водорода гидрокси-, карбокси-, низшая алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, которая необязательно замещенная амидиногруппой; пиридил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из низшей алкильной группы, бензоиламиногруппы, хинолил, пиримидил, X² - атом кислорода, атом серы, X³ - (СН₂)m, где m равно 0, целому числу от 1 до 3, X⁴ - -C(=NH)-, -SO₂NH-, пиридинил, или прямую связь; X⁵ - алкиленовая группа, содержащая 1-6 атомов углерода, алкениленовая группа, содержащая 2-6 атомов углерода, или прямая связь; R⁷ - атом водорода или группа где R⁹ - NH, NR¹¹, где R¹¹ - низшая алкильная группа, бензильная группа, R¹⁰ - низшая алкильная группа или аминогруппа, R⁸ - циклоалкильная группа, необязательно замещенная карбоксигруппой; фенильная группа, бензильная группа, Y¹ - атом кислорода или -NR¹²-, R¹²-Y⁶-R¹³, R¹³ - атом водорода, низшая алкильная группа, фенильная группа, замещенная карбоксигруппой или низшей алкоксикарбонильной группой, -, или -(Y⁶-СО-, COCO₂- или -(CH₂)_r), r = 0, 1, Y² - атом кислорода или простая связь; Y³ - пиридинил или где s и t одинаковые или различные и каждый равен целому числу от 1 до 3, Y⁴ - СО-, -CONH-, -СН=СН-, Y⁵ - -СН₂)_p, -СН Ак(СН₂)_p ^" или Ак - низшая алкильная группа, р равно 0 или целому числу от 1 до 3, р^" равно 0; А - группа формулы j равно 1, к равно 0, m и n одинаковые и каждый равен целому числу 1, R¹, R² и R³ одинаковые или различные и каждый представляет водород или гидроксигруппу, или его соль. Технический результат: соединения обладают ингибирующей активностью в отношении фактора коагуляции крови Ха. Описывается фармацевтическая композиция, обладающая фактор Ха ингибирующим действием, на основе заявленных соединений. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 15 табл. или	2201927 действует с опубликован 10.04.2003
	4-ГЕТЕРОЦИКЛИЛСУЛЬФОНАМИДИЛ-6-МЕТОКСИ-5-(2-МЕТОКСИФЕНОКСИ)- 2-ПИРИДИЛПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к 4-гетероциклилсульфонамидил-6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-пиридилпиримидиновым производным формулы I, в которых R¹ обозначает гетероциклический фрагмент, выбранный из пиридила и тиазолила, где этот гетероциклический фрагмент необязательно может быть замещен (низш. )алкилом или (низш.)алкенилом; и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются ингибиторами рецепторов эндотелина и вследствие этого могут применяться для лечения болезней, связанных с аномальным сосудистым тонусом и эндотелиальной дисфункцией. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.	2201928 действует с опубликован 10.04.2003
	ИМИДАЗОПИРИМИДИНЫ И ИМИДАЗОПИРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ Описывается производное имидазопиримидина или имидазопиридина общей формулы (I), где А обозначает N или С-R⁷, В обозначает N или С-R⁸; D замещенный фенил, Х обозначает СН-R⁹, O, S(O)_n и связь, R¹ обозначает С_1-10 алкил, С_3-8 циклоалкил, замещенные группами -CN, COR¹³, С_2-8 алкенил, С_1-4 галогеналкил, R² выбирают из группы, включающей С_1-4 алкил, С_3-8 циклоалкил, замещенный галогеном и С_1-4 алкокси, R³ обозначает Н, С_1-4 алкил, а также фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения неврологических нарушений. Технический результат заключается в получении антагониста фактора высвобождения кортикотропина (CRF) формулы (I), применяемых для лечения у млекопитающих психиатрических нарушений и неврологических болезней, нарушений, вызванных беспокойством и посттравматическим стрессом. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 15 табл.	2201929 действует с опубликован 10.04.2003
	ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕОФИЛЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ СОСТОЯНИЙ ШОКА, НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КСАНТИНА Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства для лечения шоковых заболеваний, содержащего соединение формулы I, а также к новым соединениям общей формулы I. Средство обладает повышенной антишоковой активностью. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.	2201930 действует с опубликован 10.04.2003
	МОДИФИЦИРОВАННЫЕ В БОКОВОЙ ЦЕПИ ЭПОТИЛОНЫ Изобретение относится к способу получения модифицированных в 16,17-положении эпотилонов, согласно которому защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В а) гидрируют по двойной связи в положении 16,17 либо в) по двойной связи в положении 16,17 проводят эпоксидирование и в случае необходимости полученный эпоксид восстанавливают до спирта в положении 16, к способу получения эпотилон-N-оксидов, при котором защищенные в положении 3,7 или незащищенные эпотилоны А или В переводят в N-оксид, полученный N-оксид при необходимости подвергают реакции Катара; способу получения модифицированных в С-19 положении эпотилонов путем металлизирования в положении С-19 защищенных или незащищенных эпотилонов А или В, а также к модифицированным эпотилонам общей формулы I. 5 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.	2201932 действует с опубликован 10.04.2003
	АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ 7-АЦИЛАМИНО-3-(МЕТИЛГИДРАЗОНО) МЕТИЛЦЕФАЛОСПОРИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ МИКРООРГАНИЗМАМИ Изобретение относится к новым производным 7-ациламино-3-(метилгидразоно)метилцефалоспорина общей формулы Is, в которой R₅ означает водород или сложноэфирный остаток, R_2s означает алкил, аралкил, алкенил или алкинил, R_3s означает водород, алкил, аралкил, алкенил, алкинил или циклоалкил, в свободной форме, форме соли и/или сольвата. Способ получения соединения формулы Is путем взаимодействия соединения формулы II с соединением III и выделение соединений формулы Is. Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием, содержащая соединение формулы Is с, по меньшей мере, одним фармацевтическим носителем или разбавителем. Способ лечения заболеваний, вызванных микроорганизмами, который предусматривает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения формулы Is. Технический результат - получение новых соединений, обладающих антибактериальной активностью. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.	2201933 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФЕНИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛОКСАНА И СИМ- ТЕТРАМЕТИЛТЕТРАФЕНИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛОКСАНА Способ получения октафенилциклотетрасилоксана и сим-тетраметилциклотетрасилоксана, заключающийся в том, что гидролиз диалкоксидифенилсиланов или диалкоксиметилфенилсиланов проходит в присутствии основания в растворителе или в смеси растворителей, в которых диалкоксидифенилсиланы или диалкоксиметилфенилсиланы растворимы, но в которых октафенилциклотетрасилоксан или тетраметилтетрафенилциклотетрасилоксан плохо растворим или не растворим. Техническим результатом является получение продуктов с высоким выходом и чистотой, выбор растворителей или смеси растворителей, в которых конечный продукт в отличие от исходных соединений не растворим. 2 с. и 19 з.п. ф-лы.	2201934 действует с опубликован 10.04.2003
	МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к металлоценовым соединениям формулы (I), в которой СрI и СрII представляют собой карбанионы с циклопентадиенилсодержащей структурой, D представляет собой донорный атом и А-акцепторный атом, причем D и A связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа получает положительный (частичный) заряд, а акцепторная группа - отрицательный (частичный) заряд, М означает переходный металл III, IV, V или VI подгрупп Периодической системы элементов (Менделеева), Х означает анионный эквивалент, n в зависимости от заряда М означает число ноль, один, два, три или четыре. Соединения I могут использоваться в качестве катализаторов для (со)полимеризации олефинов, изоолефинов, алкинов и/или диолефинов или для полиприсоединения с раскрытием цикла. Типичный рентгеноструктурный анализ представлен формулой (18а). 7 c. и 6 з.п.ф-лы.	2201935 действует с опубликован 10.04.2003
	УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДДУКТОВ АМИНОВ С О- ГИДРОКСИАЛЬДЕГИДАМИ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА, И АДДУКТНЫЙ КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ КОНДЕНСАЦИИ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аддуктных конечных продуктов конденсации, являющихся основаниями Шиффа, компоненты которых включают в себя белок, обладающий полезной активностью у животных, и ароматический о-гидроксиальдегид, при котором соединяют вышеупомянутые компоненты в водной среде при рН 7,0 или выше с образованием реакционной смеси в условиях, эффективных для проведения указанной реакции конденсации по существу до завершения, путем использования стадии быстрого по сравнению с сушкой в условиях окружающей среды удаления 97,0 - 99,9% по массе, предпочтительно приблизительно 98,0 - 99,0% по массе воды, уже присутствующей или образующейся в ходе указанной реакции конденсации, согласуясь с поддержанием целостности реагентов конденсации и аддуктного конечного продукта. Предпочтительные ароматические о-гидроксиальдегиды включают в себя о-ванилин, салициловый альдегид, 2,3-дигидроксибензальдегид, 2,6-дигидроксибензальдегид, 2-гидрокси-3-этоксибензальдегид или пиридоксаль. Может быть использован очень широкий диапазон белков. Улучшенный способ обеспечивает выходы свыше 90% и по существу количественное превращение альдегида и белка в конденсационный аддукт. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 6 табл. 10 ил.	2201936 действует с опубликован 10.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ D-ПРОЛИНА Изобретение относится к производным D-пролина общей формулы или где R - SH, бензил или фенил, необязательно замещенный гидроксигруппой или низшей алкоксигруппой, или группа формулы R¹ - водород или галоген; Х обозначает -(СН₂)_n-; -СН(R²)(CH₂)_n-; -СН₂O(СН₂)_n-; CH₂NH-; бензил, -C(R²)=СН-; СН₂СН (ОН)- или тиазол-2,5-диил; Y обозначает -S-S-; (CH₂)_n; -О-; -NH-; -N (R²)-; -СН=СН-; -NHC(O)NH-; -N(R²)C(O)N(R²)-; -N[СН₂С₆Н₃(ОСН₃)₂]-; -N(СН₂С₆Н₅)-; -N(СН₂С₆Н₅)С(O)N(СН₂С₆Н₅)-; -N-(алкоксиалкил)-; -N-(циклоалкилметил)-; 2,6-пиридил; 2,5-фуранил; 2,5-тиенил; 1,2-циклогексил; 1,3-циклогексил; 1,4-циклогексил; 1,2-нафтил; 1,4-нафтил; 1,5-нафтил; 1,6-нафтил или дифенилен; 1,2-фенилен; 1,3-фенилен или 1,4-фенилен, где фениленовые группы необязательно замещены 1-4 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, низшую алкоксигруппу, гидроксигруппу, карбоксигруппу, -СОО-низший алкил, нитрил, 5-тетразол, (2-карбоксипирролидин-1-ил)-2-оксоэтоксигруппу, N-гидроксикарбамимидоил, 5-оксо[1,2,4]оксадиазолил, 2-оксо[1,2,3,5] оксатиадиазолил, 5-тиоксо[1,2,4]оксадиазолил и 5-трет-бутилсульфанил[1,2,4] оксадиазолил; X" обозначает -(CH₂)_n-; (CH₂)_n CH(R²)-; -(СН₂)_nОСН₂-; -NHCH₂-; бензил, -CH= C(R²)-; -CH(OH)CH₂- или тиазол-2,5-диил; R² обозначает низший алкил, низшую алкоксигруппу или бензил и n = 0-3, их фармацевтически приемлемым солям, моно- и диэфирам, за исключением (R)-1-[(R)- и (R)-1-[(S)-3-меркапто-2-метилпропионил] пирролидин-2-карбоновых кислот; лекарственному средству, обладающему амилоидозной активностью, и способу получения этих производных. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 2 табл.	2201937 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА Описывается способ получения пектина, включающий гидролиз растительного сырья соляной кислотой и экстракцию пектиновых веществ из растительного сырья, причем процессы гидролиза и экстракции проводят с применением полигармонического вибрационного воздействия в диапазоне частот 15-50 Гц. Способ упрощает технологию процесса и приводит к более полному отделению пектина, время экстракции снижается до 25 мин. 1 табл.	2201938 действует с опубликован 10.04.2003
	СВЕТОСТОЙКОЕ ЭЛАСТОМЕРНОЕ ПОЛИУРЕТАНОВОЕ ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к светостойким, эластомерным, полиуретановым формованным изделиям. Описываются микропористые или непористые, светостойкие, эластомерные, гибкие или полугибкие полиуретановые формованные изделия, имеющие плотность, по меньшей мере, 900 кг/м³ и модуль упругости при изгибе, согласно ASTM D790, от 5 до 300 МПа, полученные из реакционной смеси путем реакционного литья под давлением, при котором А) изоцианатный компонент, содержащий смесь изофорондиизоцианатного тримера/мономера, имеющую содержание NCO от 24,5 до 34% по массе, взаимодействует с В) изоцианат-реакционноспособными компонентами, содержащими 1) полиэфирполиол, имеющий концевые OH-группы, среднюю номинальную функциональность от 2 до 4 и средний эквивалентный вес от 800 до 4000; 2) по меньшей мере, один удлинитель цепи, имеющий в качестве функциональных групп только алифатические или алициклические ОН-группы; 3) по меньшей мере, один аминовый инициатор; в присутствии С) по меньшей мере, одного компонента катализатора, выбранного из группы, состоящей из свинецорганического (II), висмуторганического (III) и оловоорганического (IV) катализаторов; D) по меньшей мере, один пигмент и Е) по меньшей мере, один антиоксидант/поглотитель ультрафиолетовых лучей. Полученные полиуретаны позволяют снизить время выемки изделия из формы, а также улучшить механические свойства изделий, изготавливаемых на основе заявляемых полиуретанов. 3 с. и 44 з.п. ф-лы, 9 табл.	2201940 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКИХ И ЭЛАСТИЧНЫХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ВСПЕНЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к способу получения вспененных водой полиуретановых материалов, предусматривающему использование определенного катализатора, а также к полученным таким способом пенополиуретанам. Описывается способ получения полиуретанового вспененного материала взаимодействием полиизоцианата и изоцианатреакционноспособного соединения в присутствии воды и катализаторов - солей олова карбоновой кислоты и солей лития, натрия, калия, цезия и/или бария протонной кислоты, имеющей по крайней мере 2 кислых водородных атома и рК_а в воде 2-10, и/или протонной кислоты. Также описывается способ получения жесткого пенополиуретана, имеющего плотность заполнения 3-27 кг/м³, с использованием указанных выше реагентов. Описывается способ получения эластичного пенополиуретана, заключающийся в раздавливании упомянутого жесткого пенополиуретана. Кроме того, описывается композиция, включающая 0,1-20 маc. ч. катализатора, 10-55 маc.ч. воды и 35-85 маc.ч. полиола или смеси полиолов. Вспененные материалы по данному изобретению могут быть использованы как амортизирующие, звуко-и теплоизолирующие материалы в мебельной, текстильной и автомобильной отраслях промышленности. 4 c. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.	2201941 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ОЛИГОАРИЛЭФИРКЕТОНОВ Изобретение относится к области получения ненасыщенных олигоарилэфиркетонов, которые могут быть использованы для получения термостойких полимеров в различных областях техники. Ненасыщенные олигоарилэфиркетоны получают на основе ароматических эфиров в присутствии катализатора AlCl₃ путем конденсации ароматических эфиров непосредственно с малеиновым ангидридом. Изобретение позволяет упростить метод получения ненасыщенных ароматических олигомеров.	2201942 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ФОРПОЛИМЕРОВ ПОЛИЭТИЛЕННАФТАЛАТА И ПЕРЕВОД ЭТИХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРПОЛИМЕРОВ В ТВЕРДОЕ СОСТОЯНИЕ Изобретение относится к кристаллизации форполимеров гомополимеров полиэтиленнафталата и их сополимеров и переводу их в твердое состояние. Способ кристаллизации аморфного форполимера гомополимера полиэтиленнафталата или его сополимера с полиэтилентерефталатом, содержащего летучие компоненты, заключается в нагревании гранул или стружек упомянутого форполимера при температуре, находящейся в пределах от 20^oС выше температуры стеклования до 10^oС ниже температуры плавления, при перемешивании и давлении выше атмосферного, равном по крайней мере давлению пара упомянутых летучих компонентов, до получения кристаллического форполимера гомополимера или сополимера. Высокомолекулярные гомополимеры или сополимеры полиэтиленнафталата с характеристической вязкостью по крайней мере 0,5 дл/г получают полимеризацией полученных кристаллических форполимеров в условиях перевода в твердое состояние при температуре от 50^oС до температуры на 1^oС ниже температуры слипания форполимера, в течение времени, достаточного для получения высокомолекулярного гомополимера или сополимера. Изобретение позволяет кристаллизовать форполимер полиэтиленнафталата и его сополимера с полиэтилентерефталатом при положительном давлении, составляющем или превышающем давление паров летучих компонентов, содержащихся в форполимере, за счет чего удается избежать деформации гранул форполимера во время кристаллизации. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2201943 действует с опубликован 10.04.2003
	ТЕРМОФОРМУЕМАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ПЛЕНКА ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОСНОВ И ПОЛУЧАЕМЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к термоформуемой многослойной пленке для защиты основ и получаемых в результате этого изделий. Пленка содержит в следующей последовательности: защитный слой А, содержащий вещества, выбранные из (i) насыщенных сложных полиэфиров, таких как полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, сложные сополиэфиры и поли- простые эфиры - сложные эфиры, и (ii) полиолефинов-гомополимеров или сополимеров, прозрачный слой В, содержащий от 0 до 100% фторсодержащего полимера В1 и от 100 до 0% полимера В2, состоящего в основном из алкил(мет)акрилатных звеньев, слой С на основе полиамида с концевыми аминогруппами, слой D, состоящий из полиолефина, функционализированного ангидридом ненасыщенной карбоновой кислоты, связующий слой Е из полиолефина. Изобретение относится также к основе, состоящей из полипропилена, покрытой термофоруемой многослойной пленкой. Изобретение позволяет улучшить адгезию пленки с основой, уменьшается время изготовления, отпадает необходимость в растворителе. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 12 табл.	2201944 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОФОРМОВАНИЯ КРАХМАЛЬНЫХ НИТЕЙ ДЛЯ ГИБКОЙ СТРУКТУРЫ Изобретение относится к гибким структурам, содержащим крахмальные нити, которые могут быть применены для производства бумаги. Способ изготовления нитей включает стадии образования крахмальной композиции, содержащей от 10 до 80% крахмала и от 20 до 90% добавок, и электроформования крахмальной композиции. Способ изготовления гибкой структуры включает стадии образования крахмальной композиции, ее электроформования, осаждения множества крахмальных нитей. Изобретение позволяет получить гибкие структуры с улучшенной прочностью, адсорбирующей способностью и мягкостью, удешевляется и ускоряется процесс изготовления пленки. 2 с. и 20 з.п.ф-лы., 1 табл., 11 ил.	2201945 действует с опубликован 10.04.2003
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛИПКОЙ ПЛЕНКИ Полимерная композиция для липкой пленки содержит суспензионный поливинилхлорид, фталатный пластификатор, стабилизатор, глицерин и эпоксидированное растительное масло в следующем соотношении, мас.ч.: поливинилхлорид 100,0, фталатный пластификатор 25,0-50,0, стабилизатор 1,0-2,0, глицерин 2,0-10,0, эпоксидированное растительное масло 5,0-10,0. Технический результат: создание полимерной композиции для липкой пленки, обеспечивающей повышение собственной липкости к различным субстратам и сохранение ее после многократного приклеивания. 1 табл.	2201948 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ЗАХОРОНЕНИЯ ОТХОДОВ БУРЕНИЯ Изобретение относится к охране окружающей природной среды при строительстве нефтегазовых скважин на суше, в частности к способам захоронения отходов бурения. Техническим результатом является повышение экологической безопасности захоронения отходов бурения нефтегазовой скважины. В способе захоронения отходов бурения, включающем выбор геометрических размеров земляного амбара, снятие плодородного слоя почвы и складирование ее во временные отвалы на период строительства скважины, отрывку земляного котлована, возведение по его периметру обвалования, гидроизоляцию дна и стенок котлована, складирование отходов бурения в образовавшемся амбаре, расслоение в амбаре отходов бурения на загущенную и осветленную фазы, удаление из амбара осветленной жидкой фазы, введение в загущенную фазу отходов бурения консолидирующего материала и их перемешивание, обезвреживание загущенной фазы отходов путем отверждения, засыпку минеральным грунтом, возврат из временных отвалов и равномерное распределение плодородного слоя почвы на минеральный грунт, на предпроектной стадии строительства скважины устанавливают по данным инженерно-геологических изысканий литологический разрез буровой площадки, на стадии проектирования строительства скважины осуществляют аналитический расчет объема земляного амбара, предусматривающий увеличение объема амбара по отношению к планируемому объему складируемых в нем отходов на 15-20% - для отходов эксплуатационного бурения и на 25-35% - для отходов разведочного бурения, а при выборе геометрических размеров учитывают минимально допустимое расстояние между дном амбара и наивысшим уровнем грунтовых вод, а также минимально допустимую глубину верхнего слоя планируемых к захоронению отвержденных отходов, перед обезвреживанием осуществляют в лабораторных условиях выбор консолидирующего материала и подбор его соотношения с массой отверждаемых отходов, обеспечивающие получение механической прочности отвержденной смеси на сжатие до 0,2 МПа через 28 суток после введения консолидирующего материала, а засыпку минеральным грунтом отвержденных отходов производят на глубине их верхнего слоя, превышающей толщину плодородного слоя почвы в районе строительства скважины не менее чем на 1,0 м. 1 табл., 3 ил.	2201949 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА-СТАБИЛИЗАТОРА ГИДРОФОБНО- ЭМУЛЬСИОННЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к области химических реагентов, применяющихся при бурении нефтяных и газовых скважин, конкретно к способу получения эмульгатора-стабилизатора, предназначенного для получения высокостабильных гидрофобно-эмульсионных буровых растворов с высоким содержанием воды, которые применяются при бурении в солях полиминерального состава, неустойчивых глинистых породах, при вскрытии продуктивных пластов, глушении скажин. Техническим результатом является создание нового способа получения эмульгатора-стабилизатора гидрофобно-эмульсионных буровых растворов, обладающего комплексным действием, а именно помимо эмульгирующих свойств, показывающего также и стабилизирующие, что выражается в высокой термостойкости, низкой фильтрации и высоких структурных показателях получаемых на его основе гидрофобно-эмульсионных буровых растворов. В способе получения эмульгатора-стабилизатора гидрофобно-эмульсионных буровых растворов путем нагревания и перемешивания при атмосферном давлении в среде растворителя - дизельного топлива или керосина, кубового остатка производства синтетических жирных кислот КОПСЖК в смеси с триэтаноламином ТЭА в соотношении 4-5:1 соответственно, при температуре 120-150^oС в течение 4-8 ч используют следующее соотношение компонентов, мас.%: указанная смесь КОПСЖК с ТЭА - 57,9-85,0, растворитель - дизельное топливо или керосин - 15,0-42,1. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2201950 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к переработке органических веществ, например полимеров и полимерных композиций, в частности к технике переработки древесины, продуктов растениеводства, органосодержащих полезных ископаемых, а также промышленных и бытовых отходов, содержащих органические составляющие, и может найти применение в химической, лесо- и нефтеперерабатывающей отраслях, в теплоэнергетике и других отраслях промышленности. Технический результат достигается тем, что в способе переработки органических веществ путем нагрева их в газовой среде или в вакууме переработку выполняют постадийно вблизи границы существования выделяемого вещества в конденсированном состоянии путем высокоскоростного нагрева со скоростью 10³-10⁵ град/с, которая для каждой стадии различна, причем количество стадий равно количеству выводимых из процесса продуктов или увеличивается при существовании температурных интервалов, в которых не протекает химических реакций, при этом на одной из стадий при температуре 200-375^oС из системы удаляют влагу, температура последней стадии равна 550-750^oС, а газообразные фракции, получаемые на каждой стадии процесса переработки, выводят из системы и направляют для дальнейшей конденсации, переработки или сжигают, твердые продукты, оставшиеся после последней стадии, также направляют на переработку или сжигают. Технический результат - возможность выведения отдельных компонентов на отдельных стадиях, повышение эффективности процесса, обеспечение термической переработки органических веществ широкого диапазона, удешевление процесса на 30-40% с исключением энергетических потерь. 5 з.п.ф-лы.	2201951 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРЕВЕСНОГО УГЛЯ Изобретение относится к производству древесного угля. Способ включает дробление древесины до получения заготовок размером от 50 до 150 мм, предварительную сушку древесины до влажности 10-25%, обработку ее раствором неорганической кислородосодержащей полиосновной кислоты, термическую обработку в присутствии газообразного теплоносителя в непрерывном процессе с прохождением последовательно зон досушивания, пиролиза, прокалки и охлаждения с выводом парогазов из зоны прокалки угля и вводом их в зону пиролиза древесины при противоточной подаче охлажденных дымовых газов. Технический результат - получение качественного древесного угля с высокой углеродностью и прочностью за счет оптимизации технологического процесса на ступенях предварительной сушки и последующей термической обработки древесины при одновременном уменьшении тепловых потерь и увеличении выхода целевого продукта без загрязнения окружающей среды. 1 ил.	2201952 действует с опубликован 10.04.2003
	СИСТЕМА ОЧИСТКИ РЕАКТОРА ЖИДКОФАЗНОГО ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА Изобретение относится к системам очистки реакционных аппаратов, используемым в процессах термического крекинга и висбрекинга нефтяного сырья. Система содержит свободно подвешенные консоли с зачистными элементами, которые выполнены в виде подпружиненных лап, состоящих из подковообразных секторных козырьков, опирающихся на зачищаемую поверхность, а консоли установлены на центрирующих направляющих в перфорированной цилиндрической обечайке с возможностью осевого перемещения и снабжены раздвижными механизмами, например винтовыми парами. Изобретение позволяет упростить систему очистки реактора жидкофазного термического крекинга и снизить его закоксовываемость путем организации эффективного вращательного движения сырьевого потока. 3 ил.	2201953 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ЗАМЕДЛЕННОГО КОКСОВАНИЯ Способ замедленного коксования заключается в том, что газойль, образующийся в нижней зоне мгновенного испарения фракционирующей коксовой колонны, подвергают фильтрации с целью удаления из него взвешенных твердых частиц, используя для этого фильтр, и последующей гидравлической очистке. Технический результат - отфильтрованный и очищенный таким образом газойль становится более пригодным для его обработки в установке для крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора или в другой установке, а удаление из газойля твердых частиц с использованием фильтра позволяет обработать газойль в установке для гидроочистки с неподвижным слоем катализатора, не опасаясь засорения (отравления) слоя катализатора. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2201954 действует с опубликован 10.04.2003
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИСТЕРИЙ Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и наиболее эффективно может быть использовано для бактериологической диагностики листериоза. Среда в качестве основного источника азота использует питательный агар для культивирования микроорганизмов, витаминный препарат "ЭКД", характеризующийся высоким содержанием аминокислот и комплекса витаминов, тиамин-бромид, глюкозу, обеспечивающую энергетическое питание, динатрий фосфат для придания изотонических свойств среды, в качестве ингибитора сопутствующей микрофлоры - налидиксовую кислоту, акрифлавин гидрохлорид и теллурит калия. Среда полностью ингибирует рост сопутствующей микрофлоры, обладает высокой чувствительностью, повышенной селективностью. 1 табл.	2201957 действует с опубликован 10.04.2003
	СУХАЯ СТЕРИЛЬНАЯ МАЛОСЫВОРОТОЧНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ Изобретение относится к биотехнологии и касается питательной среды, используемой для культивирования монослойной культуры клеток карциномы гортани человека Нер-2 и суспензионной культуры клеток лимфомы Беркита Namalva. Сухая стерильная малосывороточная питательная среда на основе ферментативного гидролизата белков мышц для культивирования клеток млекопитающих представляет собой комплект из четырех флаконов, в первый из которых входит смесь гидролизата и L-глутамина, во второй - смесь неорганических солей (калий хлористый, калий фосфорнокислый однозамещеннный, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, натрий хлористый, магний хлористый 6-водный, магний сернокислый 6-водный), глюкозы и фенолового красного (индикатор) водорастворимого, в третий - натрий углекислый кислый, в четвертый - ростовые протеины. Содержание в ферментативном гидролизате низкомолекулярных пептидов, обладающих ростовой активностью, а также введение в состав среды ростовых протеинов позволяет при использовании среды снизить концентрацию используемой сыворотки крови крупного рогатого скота до 2%. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.	2201958 действует с опубликован 10.04.2003
	ШТАММ ПЕРЕВИВАЕМЫХ КЛЕТОК ПОЧКИ ПОРОСЕНКА SUS SCROFA PK- 15/B5, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Изобретение относится к вирусологии, в частности к культивированию клеток и тканей для наработки и изучения вирусов. Штамм клеток РК-15/В5 получают путем клонирования линии клеток почки поросенка РК-15 методом предельных разведений и пассирования в среде Игла МЕМ с 5% фетальной сыворотки крови телят или сыворотки крови новорожденных телят. Кариотип стабилен на протяжении 50 пассажей. Модальный класс представлен клетками, содержащими 31 хромосому (61%). Культура клеток РК-15/В5 чувствительна к различным штаммам вируса классической чумы свиней и является тест-системой, используемой в диагностике и титровании вируса КЧС. Изобретение позволяет получить штамм перевиваемых клеток почки поросенка РК-15/В5, стабильный по биологическим характеристикам, пригодный для научно-исследовательской и диагностической работы. 1 табл.	2201959 действует с опубликован 10.04.2003
	ШТАММ ПЕРЕВИВАЕМЫХ КЛЕТОК ПОЧКИ ПОРОСЕНКА SUS SCROFA РК- 15/А11, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Изобретение относится к вирусологии, в частности к области культивирования клеток и тканей для наработки и изучения вирусов. Штамм клеток РК-15/А11 получают путем клонирования линии клеток почки поросенка РК-15 методом предельных разведений и пассирования в среде Игла МЕМ с 5% фетальной сыворотки крови телят или новорожденных телят и дальнейшей трофической адаптацией в течение 5 пассажей к культивированию в среде Игла МЕМ с 5% сыворотки крови крупного рогатого скота, обработанной ПЭГ. Кариотип стабилен на протяжении 50 пассажей. Модальный класс представлен клетками, содержащими 31 хромосому (58%). Культура клеток РК-15/А11 чувствительна к различным штаммам вируса классической чумы свиней и является производственным штаммом для изготовления вакцины против классической чумы свиней. Изобретение позволяет получить штамм перевиваемых клеток почки поросенка, стабильный по биологическим характеристикам, в производстве вакцин против КЧС. 1 табл.	2201960 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МИТОХОНДРИЙ Изобретение относится к медицине и касается способа продукции вирусных антигенов in vitro путем инфицирования ткани органа животного, богатого митохондриями, вирусом, включая вирус гепатита В (ВГВ), и культивирования инфицированной ткани человеческим вирусом. Раскрыт способ продукции белков in vitro путем трансфекции богатой митохондриями ткани животного рекомбинантным вектором на основе ВГВ и культивирования трансфицированной ткани в динамической системе для культивирования ткани. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2201961 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к биохимии и биотехнологии и может быть использовано для выделения и очистки физиологически активного рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека (рчГ-КСФ). рчГ-КСФ получают из трансформированных клеток Escherichia coli. Тела включения, содержащие рекомбинантный фактор, растворяют мочевиной, восстановление проводят 10 мМ 2-меркаптоэтанолом. Ренатурацию осуществляют разбавлением раствора нейтральным буфером, содержащим ЭДТА, до концентрации мочевины 0,8 М. Хроматографическую очистку рч Г-КСФ проводят на двух последовательно соединенных колонках с ДЭАЭ-целлюлозой и SP-сефадексом с последующим элюированием целевого белка с колонки с SP-сефадексом в линейном градиенте хлористого натрия в 0,02 М натрий ацетатном буфере при рН 4,4-4,5. Изобретение позволяет увеличить выход продукта с сохранением его биологической активности и чистоты. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.	2201962 действует с опубликован 10.04.2003
	ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК (ВАРИАНТЫ), РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, ПРОТЕИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТЕИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОК ГРИБА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ -1,4-ГЛЮКАНОВ И/ИЛИ ФРУКТОЗЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ -1,4-ГЛЮКАНОВ И/ИЛИ ФРУКТОЗЫ IN VITRO Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано для получения растений, грибов и микроорганизмов, обогащенных линейными -1,4-глюканами. Последовательности ДНК, кодирующие протеин, обладающий ферментативной активностью амилосахаразы, и сцепленные с регуляторными последовательностями, вводят в клетки прокариот или эукариот. Из клеток растений затем регенерируют целые растения, в которых синтез линейных -1,4-глюканов протекает более интенсивно, чем в нетрансформированных растениях. Экспрессированные -1-4-глюконы и/или фруктозу затем выделяют из организма хозяина. 10 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2201963 действует с опубликован 10.04.2003
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ BACILLUS CEREUS Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано при бактериологическом исследовании клинического материала и пищевых продуктов. Питательная среда содержит сульфадимезин или сульфадиметокси, в качестве источника азотистого питания сухой питательный агар, в качестве ингибитора 5^I,5^II-дибром-О-крезолсульфофталеина аммонийную соль, в качестве стимулятора роста желточную эмульсию, литий серно-кислый, натрий лимонно-кислый и воду дистиллированную в заданном соотношении компонентов. Преимуществом среды являются высокие селективные свойства по сравнению с известной средой, что позволяет выделить Bacillus cereus в чистой культуре. Представленные преимущества повышают эффективность диагностики Bacillus cereus. Среда проста в приготовлении, не требует стерилизации, не содержит дефицитных компонентов и может быть легко воспроизведена в клинических лабораториях. 1 табл.	2201965 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЧУГУННОГО ЛИТЬЯ С КОМПАКТНЫМ ГРАФИТОМ, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ СТРУКТУРУ ДОБАВКИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА ПРОИЗВОДСТВА ЧУГУННОГО ЛИТЬЯ Изобретение относится к металлургии, конкретно к способам получения литьем чугуна с компактным и шаровидным графитом с определением коэффициентов из кривых охлаждения и регулированием содержания модифицирующих структуру добавок в расплаве. Для определения количества модифицирующей добавки, вводимой в расплав для получения чугуна с компактным и шаровидным графитом, выполняют четыре калибровки, основываясь на кривых охлаждения, регистрируемых в центре емкости для проб. Кривые охлаждения затем анализируют, определяя коэффициенты регулирования , , _в и k. Выполняют три независимых определения количества модифицирующих структуру добавок и определяют наиболее точный результат. Изобретение также относится к устройству управления производством чугуна и содержит средство для отбора пробы, компьютерную систему сбора данных и средство для введения модифицирующих структуру добавок в расплавленный чугун. Устройство для отбора пробы содержит представительную пробу расплавленного чугуна, которую подвергают термическому анализу, при котором измерения кривых "температура-время" передают в компьютер и представляют в виде кривых охлаждения. Компьютер вычисляет необходимое количество вводимой модифицирующей структуру добавки и автоматически приводит в действие средство для введения модифицирующей структуру добавки, в результате чего расплав обеспечивается соответствующим количеством этих добавок. Изобретение позволяет прогнозировать микроструктуру чугуна, оценивать гораздо больший диапазон кривых "температура-время" и выбирать требуемое количество модифицирующей добавки, вводимой в расплав для получения чугуна с компактным и шаровидным графитом. 5 с. и 7 з.п.ф-лы, 6 ил.	2201966 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧУГУНА С КОМПАКТНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ ГРАФИТА Изобретение относится к металлургии, в частности к способам получения чугуна с компактными формами графита, т.е. ковкого чугуна для получения мелких отливок или дробей для очистки отливок. Способ включает расплавление чугуна, охлаждение его в соляной ванне до температуры 750-850^oС. После чего производят нагрев соляной ванны до температуры 950-1100^oС, при которой подвергают выдержке в течение 0,5-2 ч с последующим охлаждением. Изобретение направлено на уменьшение длительности процесса получения чугуна с компактными включениями графита, на получение стабильных микроструктур и на повышение механических свойств чугуна с компактными включениями графита. Изобретение дает возможность получить высокопрочные чугуны при широком диапазоне химического состава, что исключает точный контроль химического состава исходных материалов. 1 ил.	2201967 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПЕРЕДЕЛА ВАНАДИЕВОГО ЧУГУНА Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к способам передела ванадиевого чугуна дуплекс-процессом. Способ предусматривает на первой стадии заливку ванадиевого чугуна в конвертер, имеющий огнеупорную футеровку, и его деванадацию путем продувки кислородом сверху с присадкой окислителей-охладителей с получением углеродистого полупродукта и кондиционного ванадиевого шлака, а на второй стадии - переработку полупродукта в конвертере с получением жидкой стали. Количество чугуна, заливаемого в конвертер для деванадации, в 1,6-2,2 раза превышает количество жидкой стали, выплавляемой в конвертере для выплавки стали. Углеродистый полупродукт, полученный на первой стадии, выпускают в два передаточных ковша и заливают в два конвертера для выплавки стали, где его подвергают переработке с получением жидкой стали с заданным содержанием углерода и других компонентов. Чугун могут заливать в конвертер в два приема, после заливки чугуна из первого ковша присаживают окислители-охладители и продувают металл кислородом, затем заливают чугун из второго ковша, присаживают окислители-охладители и продувают смешанный металл кислородом с получением углеродистого полупродукта и ванадиевого шлака. При использовании для деванадации чугуна такого же конвертера, как и для выплавки стали, массу огнеупорной футеровки уменьшают на величину, эквивалентную увеличению количества чугуна, заливаемого в конвертер. Для деванадации чугуна возможно использование съемного кислородного конвертера. При деванадации чугуна металлическую ванну желательно дополнительно перемешивать вдуванием через днище или боковую поверхность конвертера нейтрального или окислительного газа или их смесей. Использование изобретения значительно повышает производительность цеха по жидкой стали без увеличения количества конвертеров, обеспечивает улучшенное качество товарного ванадиевого шлака, характеризуемое размером шпинелидного зерна и содержанием оксидов ванадия, оксидов кальция и оксидов железа. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2201968 действует с опубликован 10.04.2003
	ПОГРУЖАЕМЫЙ ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ ЗОНД ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ В ЖИДКОСТЯХ Изобретение относится к металлургии и предназначено для выполнения измерений в жидкостях, в частности в расплавленных металлах. Погружаемый измерительный зонд для выполнения измерений в жидкостях, в частности в расплавленных металлах, содержит несущую трубу, измерительную головку, измерительные элементы и сигнальные линии для сигналов измерений, генерируемых измерительными элементами. Измерительная головка установлена на одном конце несущей трубы. Измерительные элементы расположены в измерительной головке. Сигнальные линии имеют большую длину, чем несущая труба, и проходят от конца измерительной головки, обращенного к внутренней стороне несущей трубы. Сигнальные линии проходят внутрь несущей трубы и смотаны внутри несущей трубы относительно ее продольной оси. Сигнальные линии смотаны в несколько слоев, примыкающих к внутренней стенке несущей трубы с образованием намотки. В продольном направлении несущей трубы на ее конце, обращенном к измерительной головке, и непосредственно перед намоткой из сигнальных линий расположен примыкающий к ее виткам первый фиксирующий стопор. Первый фиксирующий стопор имеет по меньшей мере один проход для сигнальных линий. Изобретение позволяет упростить манипулирование измерительным зондом. 13 з.п.ф-лы, 2 ил.	2201969 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ВЫСОКОМОЩНЫХ ДУГОВЫХ ПЕЧАХ Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при выплавке стали в дуговых электропечах. При выплавке стали в высокомощных дуговых печах используют на электроплавку 15-70% от массы металлической части шихты жидкого передельного чугуна доменной плавки, который заливают на оставленные в печи 5-10% металла предыдущей плавки. Затем загружают на него 40-70% извести и 10-20% плавикового шпата от общего их расхода и продувают кислородом через сводовую фурму в течение 3-5 мин, получают расплав, загружают 30-50% стального лома от массы металлической части шихты, включают печь и одновременно вводят кислород. После расплавления основной массы шихты производят подвалку недостающей части стального лома и шлакообразующих, проводят окислительное рафинирование и при достижении заданного содержания углерода и фосфора в металле и температуры его доводят на установке комплексной доводки "печь-ковш". Технический результат: повышение производительности печи, снижение расхода электроэнергии, конкуренция по чистоте получаемой стали в сравнении с ее выплавкой на металлизованных окатышах. 1 табл.	2201970 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ АУСТЕНИТНОЙ ДИСПЕРСИОННО- ТВЕРДЕЮЩЕЙ СТАЛИ Изобретение относится к металлургии, в частности к термической обработке аустенитной дисперсионно-твердеющей стали. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости к сероводородному растрескиванию деталей, работающих в кислых средах под нагрузкой 725 МПа в климатических условиях Севера, повысить уровень пластических характеристик, работы удара при отрицательных температурах, сократить время термической обработки. Это достигается тем, что при термической обработке аустенитной дисперсионно-твердеющей стали проводится отжиг на твердый раствор при 980^oС в течение 1 ч с охлаждением на воздухе и старение при 730^oС продолжительностью не более 5 ч. 2 табл.	2201971 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ШТРИПСОВ ИЗ НИЗКОЛЕГИРОВАННОЙ СТАЛИ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к технологии изготовления толстолистовой стали, и может быть использовано при горячей прокатке штрипсов категории прочности Х52-Х65 на реверсивных станах. Технический результат состоит в улучшении качества штрипсов и исключении необходимости их термической обработки. Способ включает отливку слябов, их нагрев, многопроходную реверсивную прокатку вначале в черновой, затем в чистовой клети. Нагрев слябов осуществляют до температуры 1150-1200^oС, прокатку в чистовой клети ведут с суммарным обжатием не менее 70% и завершают при температуре не выше 820^oС, причем перед прокаткой в чистовой клети раскат подстуживают до температуры 920-980^oС. Кроме того, прокатку в черновой клети ведут с обжатием за проход не менее 8%, а слябы отливают из стали, содержащей по массе, %: 0,003-0,14 углерода, 0,15-0,70 кремния, 0,50-1,65 марганца, не более 0,3 хрома, не более 0,3 никеля, не более 0,3 меди, 0,02-0,05 алюминия, 0,005-0,03 титана, 0,02-0,14 ванадия, 0,015-0,060 ниобия, не более 0,15 молибдена, 0,0003-0,05 кальция, остальное - железо и примеси. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2201972 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПРОКАТА ИЗ ШАРИКОПОДШИПНИКОВЫХ СТАЛЕЙ Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к режимам деформационно-термической обработки заэвтектоидных сталей, и может быть использовано при производстве круглых профилей для изготовления тел качения подшипниковых опор. Техническим результатом изобретения - является повышение качества сортового проката путем исключения карбидной ликвации и полосчатости, уменьшения балла остатков карбидной сетки в отожженном состоянии. Слиток из стали ШХ15 нагревают до 1240^oС и прокатывают на блюминге и непрерывно-заготовочном стане в заготовку квадратного сечения и охлаждают со средней скоростью 6,5^oС/ч до 200^oС в термостате, затем нагревают до 1190^oС и прокатывают на мелкосортном стане в профиль круглого сечения с суммарной вытяжкой 56,6 за 15 проходов, при этом температуру конца прокатки на выходе из последней клети стана поддерживают равной 950^oС и охлаждают водой до 825^oС, сматывают в бут и охлаждают на воздухе. 1 табл.	2201973 действует с опубликован 10.04.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ЛИСТОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к устройствам для термообработки листовых изделий, преимущественно дисков пил. Устройство содержит центральную стойку, на которую надевают втулку с кольцом. На кольце фиксируют сектора и пластины с опорами с помощью штифтов. Опоры расположены в секторах и пластинах по трем окружностям, радиусы которых составляют 9/10, 7/10 и 35/100 от радиуса обрабатываемой дисковой пилы, при этом площадь каждой опоры составляет 0,05% от площади обрабатываемой пилы при общей площади опор не более 1,5% от площади пилы. Пилы укладывают на опоры, надевают следующую втулку с кольцом и повторяют операцию набора. После сборки последнего ряда секторов и пластин надевают верхнюю плиту. Стяжку ведут с помощью клиньев, установленных в пазах четырех стоек и в центральной стойке. Использование изобретения позволяет увеличить производительность за счет одной термообработки нескольких изделий одновременно, повысить качество дисковых пил за счет получения требуемой плоскостности и увеличить эксплуатационную стойкость дисковых пил за счет снижения остаточных напряжений, возникающих при правке. 3 ил.	2201974 действует с опубликован 10.04.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ КОЛЕС ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА Изобретение относится к железнодорожному транспорту, а конкретно к установкам для упрочнения ободов колес и головок рельсов. Устройство характеризуется повышенной эффективностью работы, что обусловлено образованием "стекловидного" металла из-за резкого температурного перепада при формировании упрочняемого слоя колеса. Работа предлагаемого устройства происходит следующим образом. Упрочняемое колесо с помощью фиксаторов (не показаны) жестко закрепляется на стояках рамы. Резервуар заполняется (персоналом) жидким хладагентом. Электропитание подается на приводной двигатель, лазер, блок сканирования и электронагреватель. Вращающий момент через вал и зубчатое колесо передается на жестко закрепленное зубчатое колесо. В результате этого платформа начинает двигаться вокруг колеса по салазкам. В то же время лазер производит лазерный луч, который совершает возвратно-поступательное движение (по линии, перпендикулярной вектору скорости вращения колеса) по поверхности катания колеса с помощью блока сканирования. Следом за пятном лазерного луча на поверхности катания следует "пятно" жидкого хладагента, который поступает по трубопроводу и через форсунку. Напор хладагента осуществляется его повышенной испаряемостью под действием электронагревателя. Резкий перепад температуры в упрочняемом слое приводит к образованию "стекловидного" - некристаллического металла, обладающего повышенными прочностными характеристиками. 1 ил.	2201975 действует с опубликован 10.04.2003
	ШИХТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БРИКЕТОВ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ ФЕРРОСПЛАВОВ Сущность: шихта для производства брикетов для выплавки ферросплавов включает, мас.%: связующее - 7-20; марганецсодержащая пыль газоочистки ферросплавных печей - 12-45; пыль газовых каналов электролизеров - 0,2-10; коксовая мелочь - 5-10 и мелкофракционный марганцевый концентрат - остальное. В качестве связующего в шихте используется водный раствор лигносульфоната и/или жидкое стекло, а размер используемых компонентов не превышает 6 мм. Реализация изобретение позволит повысить металлургические характеристики производимых брикетов, утилизировать промышленные отходы и способствует ресурсосбережению. 2 з.п. ф-лы.	2201976 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕФОРМИРОВАННЫХ ЗАГОТОВОК ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУЖКИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к переработке отходов в виде металлической стружки. Способ включает дробление, очистку стружки, прессование брикетов, укладку их в стальную капсулу. Капсулу нагревают, загружают в матрицу прессовую оснастку и деформируют ударным воздействием до относительной плотности не менее 0,95. При этом прессовую оснастку нагревают до температуры не менее 0,2 от температуры нагрева капсулы. Усилие деформирования прикладывают по всей поверхности верхнего или нижнего торца капсулы, а с противоположного торца по поверхности, диаметр которой меньше диаметра капсулы на величину двух толщин ее обечайки. Способ осуществляют в устройстве, содержащем основание, контейнер, размещенную в нем матрицу, пресс-штемпель, основную и автономную пресс-шайбы, причем рабочая часть основной или автономной пресс-шайбы имеет диаметр и высоту, которые соответственно меньше внутреннего диаметра матрицы и больше степени деформации капсулы в осевом направлении. Изобретение позволит повысить качество деформированных заготовок за счет увеличения плотности и исключения гофрирования материала капсулы. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2201977 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНОГО МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ Изобретение относится к области переработки отходов. Способ включает плавление многокомпонентного материала в графитовом тигле. Температура процесса устанавливается в пределах 1000 - 1800^oС. В качестве шлакообразующего флюса используется флюс, содержащий фторид натрия в количестве, обеспечивающем вязкость шлака менее 4 мПас. После расплавления расплав перемешивают и выдерживают в жидком состоянии в течение времени, достаточного для разделения шлаковой и металлической фаз. Затем производят выпуск полученного шлака и металла, а их разделение производят механически после их затвердевания. Способ обеспечивает разделение материала на фазы, из которых возможно извлечение металлов при минимальных затратах. 3 з.п. ф-лы.	2201978 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ЛИТЬЯ МЕТАЛЛА Изобретение относится к области литейного производства и может быть использовано для литья любых металлов, в т.ч. тугоплавких и химически активных. Способ включает приготовление расплава между вертикальным и горизонтальным электродами за счет тепла электродуги в промежуточной емкости с последующим сливом расплава в кристаллизатор. Промежуточная емкость образована за счет плавления по крайней мере двух горизонтальных расходуемых электродов, перемещающихся по мере расходования к центру пересечения с осью вертикального электрода. Изобретение позволяет расширить технические возможности за счет получения более качественных изделий более сложной формы, включая слитки, слябы, листы и фасонные заготовки. 1 ил.	2201979 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области гидрометаллургии, к способам извлечения благородных металлов из растворов их солей. Способы включают взаимодействие перерабатываемых растворов в сорбционной колонне с углеродным сорбентом, насыщение сорбента и его переработку. По первому варианту перерабатываемые растворы предварительно подвергают взаимодействию с загрузкой из термодинамически нестабильных металлов, их сплавами, клинкером цинкового производства и/или соединениями металлов переменной валентности в низшей степени окисления, причем взаимодействие осуществляют до значений окислительно-восстановительного потенциала и величины рН, при которых извлекаемые металлы еще находятся в растворенном состоянии, после чего растворы перерабатывают с использованием углеродного сорбента упорядоченной и/или неупорядоченной структуры. По второму варианту перерабатываемые растворы пропускают через загрузку из углеродного сорбента упорядоченной и/или неупорядоченной структуры в присутствии термодинамически нестабильных металлов, их сплавов и/или клинкера цинкового производства, доменных пылей при постоянном контакте элементов сорбента между собой. Способ позволяет увеличить извлечение металлов. 2 с. и 14 з.п.ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2201980 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ В РАСТВОР ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ГИДРОХЛОРИРОВАНИЕМ И КАВИТАЦИОННЫМ ДИСПЕРГИРОВАНИЕМ Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано в технологии извлечения золота и серебра из горно-рудной массы, рудных концентратов и полуфабрикатов, хвостов обогатительных фабрик, а также в качестве альтернативного технологического процесса цианирования. Руду измельчают в кавитационных диспергаторах до необходимой консистенции, при одновременном гидрохлорировании в растворе хлорида натрия и белильной извести, с использованием кавитационных эффектов: разогревом пульпы, образованием перекиси водорода, ударных волн, разрушающих труднорастворимые пленки окислов на поверхностях извлекаемых металлов. Твердую фракцию отделяют от золото- и серебросодержащих растворов отстоем на водонепроницаемой площадке первичного отстойника. После первичного отстоя раствор сливают во вторичный отстойник для осветления, а твердую фракцию подвергают вакуумному осушению. После осушения и обезвреживания песчано-илистую смесь твердой фракции разгружают в отвал. Способ позволяет сократить время извлечения металлов и повысить рентабельность переработки руд с малыми балансовыми запасами. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2201981 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ Изобретение может быть использовано для извлечения серебра, золота, платины и платиноидов из растворов их содержащих. Способ позволяет повысить селективность сорбента к благородным металлам в растворах, содержащих другие примеси металлов, и достичь максимального извлечения всех благородных металлов из растворов. Способ извлечения благородных металлов из растворов включает сорбцию их сорбентом - сероводородной солью 1,3,6,8-тетраазатрицикло(10,1,1)додекана (ТАЦД) и последующее выделение благородных металлов из сорбента-концентрата озолением. 1 табл.	2201982 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ СОРБЦИЕЙ Изобретение может быть использовано для извлечения серебра, золота, платины и платиноидов из растворов и из промышленных аффинажных отработанных растворов. Техническим результатом изобретения является повышение скорости извлечения ионов благородных металлов, содержащихся в растворе, увеличение сорбционной емкости твердого сорбента по отношению к металлам платиновой группы и увеличение скорости сорбции. Способ извлечения благородных металлов из растворов осуществляют с помощью органического сорбента - 2-(1,3,5-дитиазин-5-ил)уксусной кислоты. 1 табл.	2201983 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ТИТАНА Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам получения титана магниетермическим восстановлением тетрахлорида титана. Способ позволяет достигнуть снижения затрат на изготовление оборудования и трудоемкости и повышения производительности процесса. Для этого способ получения губчатого титана включает монтаж аппарата восстановления с использованием реторты с ложным днищем, установку в аппарат металлического листа и опускание его на ложное днище, разогрев аппарата, загрузку магния и подачу тетрахлорида титана с периодическим сливом расплавленного хлорида магния из аппарата, вакуумную сепарацию и извлечение блока губчатого титана из реторты с возвратом металлического листа на процесс восстановления. При этом металлический лист устанавливают с возможностью свободного движения при монтаже аппарата на твердый конденсат и в процессе плавления конденсата при разогреве аппарата лист опускают на ложное днище.	2201984 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ВАКУУМНОЙ СЕПАРАЦИИ ГУБЧАТОГО ТИТАНА Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам получения губчатого титана восстановлением тетрахлорида титана магнием и к способам его очистки вакуумтермической сепарацией. Предложенным способом достигается экономия электроэнергии за счет использования аккумулированного блоком с реакционной массой тепла. Способ вакуумной сепарации губчатого титана включает вакуумирование аппарата, нагрев его до температуры возгонки примесей, высокотемпературную выдержку при постоянной температуре, охлаждение аппарата с определенной скоростью при отключении нагревателей печи и непрерывном вакуумировании процесса. Отключение нагревателей осуществляют при достижении постоянного значения минимальной мощности средних и нижних зон нагрева и дальнейшую возгонку примесей осуществляют за счет тепла, выделяемого нагретым блоком губчатого титана с одновременным охлаждением аппарата со скоростью 3-6 град. в минуту.	2201985 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к металлургии, в частности гидрометаллургии ванадия, и может быть использовано для переработки и обезвреживания жидких ванадийсодержащих отходов производства - сточных вод, образующихся при получении различных товарных соединений ванадия: NH₄VO₃, V₂О₅ и др. Способ направлен на решение задачи, заключающейся в увеличении производительности процесса. Технический результат, который может быть получен при осуществлении способа, состоит в повышении рабочей сорбционной емкости по ванадию, в сокращении расхода ионита и реагентов. Способ переработки ванадийсодержащих отходов производства включает сорбцию ванадия из растворов в динамическом режиме на ионите полиоксиаминного типа до проскока ванадия в фильтрат, промывку ионита и десорбцию ванадия. Новым в способе является то, что после проскока ванадия в фильтрат ионит в колонке обрабатывают раствором соляной кислоты с концентрацией 0,5-5 г/дм³ в количестве 5-15 объемов на 1 объем ионита, после чего вновь осуществляют сорбцию ванадия на обработанном ионите. 1 табл.	2201986 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ВСКРЫТИЯ ЛОПАРИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к гидрометаллургической переработке титаноредкометалльных концентратов, а более конкретно к вскрытию лопаритового концентрата. Способ вскрытия лопаритового концентрата включает его солянокислотное выщелачивание при 75-99^oС, отделение твердого остатка, содержащего лопарит и эгирин, от раствора и повторное его выщелачивание. Новым является то, что выщелачивание проводят в реакторе, сообщающемся с атмосферой через обратный холодильник и при выщелачивании используют 22-34%-ный раствор соляной кислоты. Способ обеспечивает разложение более 95% лопарита и позволяет упростить аппаратурное оформление, снизить расход кислоты, уменьшить энергетические затраты и улучшить экологические характеристики процесса.	2201987 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ БОКСИТОВ НА ГЛИНОЗЕМ Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к извлечению ценного компонента - скандия из промежуточных продуктов переработки бокситов на глинозем - спекательных пылей электрофильтров или красного шлама. Способ включает выщелачивание исходного продукта, извлечение и концентрирование скандия из раствора с последующим отделением раствора от осадка, введение в полученный раствор раствора, содержащего гидроксид амфотерного металла-коллектора, последующую фильтрацию осадка, его промывку, сушку и прокалку. Выщелачивание водой и/или 5-12%-ным раствором карбоната или гидрокарбоната натрия или их смеси проводят не менее 3 раз при температуре не выше 50^oС в течение не менее 2 ч при соотношении Т:Ж=1:2,5-5,0 с использованием каждый раз новых порций продукта переработки бокситов в качестве исходного сырья. В качестве раствора, содержащего гидроксид амфотерного металла-коллектора, используют раствор оксида алюминия или цинка в гидроксиде натрия, после введения раствора оксида алюминия или цинка в гидроксиде натрия раствор выдерживают при температуре не ниже 80^oС в течение не менее 2 ч. Осадок отделяют, промывают и обрабатывают 10-25%-ным раствором гидроксида натрия при нагревании до кипения, фильтруют и промывают 1-5%-ным раствором гидроксида натрия, затем растворяют осадок в 1-5%-ной соляной кислоте, фильтруют и фильтрат обрабатывают 10-25%-ным раствором аммиака или 2-10%-ной плавиковой кислотой с избытком 1-3% от стехиометрии. Предлагаемый способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем значительно проще технологически, чем известный. При этом обеспечивает достаточно высокий процент извлечения скандия. 2 з.п.ф-лы.	2201988 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ИСТИРАЕМОГО МАТЕРИАЛА ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ВОЛОКОН И ИЗДЕЛИЕ, ПОЛУЧЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к машиностроению, в частности к способу получения истираемых уплотнений проточной части компрессора и турбины газотурбинного двигателя, а также может быть использовано в других областях техники. Техническим результатом изобретения является получение пористого истираемого материала с высокой пористостью до 90%, имеющего низкую твердость, высокие истираемость и стойкость к абразивному износу. Предложен способ получения пористого истираемого материала из дискретных металлических волокон, включающий укладку волокон в пресс-форму, прессование и спекание. Прессование осуществляют с одновременным приложением вибрации, затем после спекания осуществляют дополнительное уплотнение материала для получения пористости до 90%. Прессование осуществляют при давлении от 5 до 50 МПа при одновременном приложении вибрации с частотой 1-10 Гц и амплитудой от 0,2 до 0,8 мм. Спекание производят в вакууме или защитной атмосфере при температуре 0,75-0,85 от температуры плавления материала. В качестве металлических волокон используют дискретные волокна с соотношением диаметра и длины 1:(30-500) и выполнены они из металлов или сплавов с высокими жаростойкими свойствами. Дополнительное уплотнение осуществляется в пресс-форме или пропусканием через валки. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2201989 действует с опубликован 10.04.2003
	СПЛАВ ЖЕЛЕЗО-КОБАЛЬТ Изобретение относится к металлургии, конкретно к магнитным сплавам. Сплав железо-кобальт содержит, мас.%: 35%Со55%; 0,5%V 2,5%; 0,02%Та+2Nb<0,2%; 0,0007%В0,007%; С0,05%; остальное - железо и примеси, появившиеся при изготовлении. Предлагаемый сплав железо-кобальт обладает пластичностью, хорошими магнитными свойствами и улучшенными механическими характеристиками. 1 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2201990 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИРКОНИЕВОЙ ЛИГАТУРЫ Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения металлов и сплавов. Способ включает наведение шлаковой ванны печи, загрузку шихты, содержащей циркониевый концентрат и вещества-восстановители, проведение восстановительного периода. В шихту дополнительно вводят шлак от плавки алюминия в количестве 5-25% от массы шихты. Изобретение повышает выход годного продукта и снижает температуру плавления получаемого сплава. 1 табл.	2201991 действует с опубликован 10.04.2003
	ЧУГУН Изобретение относится к металлургии, в частности к чугунам, предназначенным для изготовления валков горячей прокатки. Предложен чугун, содержащий следующие компоненты, мас.%: углерод 2,5-3,2; кремний 2,0-2,8; марганец 0,5-1,0; фосфор 0,1-0,2; серу 0,01-0,03; хром 5,5-8,0; никель 2,0-3,0; алюминий 1,1-1,5; молибден 0,2-0,4; церий 0,005-0,05; ванадий 0,05-0,30; магний 0,03-0,10; железо - остальное, отношение содержания хрома к содержанию углерода должно составлять 2,1-2,8, а отношение суммы содержания хрома и марганца к сумме содержания кремния и алюминия должно быть в пределах 1,4-2,3. Чугун по данному изобретению обеспечивает экономию хрома, имеет равномерно распределенную эвтектику и карбиды, сфероидизированный графит, а также высокую твердость, износостойкость, вязкость, термостойкость и технологичность.	2201992 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТАЛЬНЫХ МЕХАНИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕЙ И СТАЛЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭТИХ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к металлургии, в частности к изготовлению стальных деталей машин с использованием цементации или карбонитрирования (цианирования). Заявленный способ включает получение стальной заготовки детали и ее обработку путем цементации или карбонитрирования, возможно, высокотемпературного. При этом состав стали включает, вес.%: углерод - 0,15-0,35; кремний - не более 0,6; марганец, хром и молибден - в сумме не более 5,0; алюминий - не более 0,1; медь - не более 0,5; серу - не более 0,15; фосфор - не более 0,03; возможно до 0,02 теллура; до 0,04 селена; до 0,07 свинца; до 0,005 кальция, остальное - железо и примеси. Кривая прокаливаемости по Джомини для этой стали должна удовлетворять условиям 45 HRCJ₃50 HRC; 39 HRCJ₁₁47 HRC; 31 HRCJ₂₅40 HRC; и средние значения J_3cp, J_11cp, J_15cp и J_25cp пяти проб Джомини должны удовлетворять условиям: \| J_11cp-J_3cp14/22-J_25cp8/22\| 2,5 HRC; J_3cp-J_15cp9HRC. Техническим результатом изобретения является получение стальных деталей без деформации или коробления при закалке после высокотемпературной цементации или карбонитрирования. 2 с. и 13 з.п.ф-лы., 4 табл.	2201993 действует с опубликован 10.04.2003
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ СОСТАВ ПОРОШКООБРАЗНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ БЕТОНОСМЕСИТЕЛЯ Изобретение относится к области нанесения покрытий и может быть использовано в машиностроении как для получения защитных износостойких покрытий на деталях машин, так и непосредственно для восстановления изношенных деталей бетоносмесителя. Композиционный состав включает смесь порошка на основе железа и порошка на основе никеля, при этом порошок на основе железа содержит, мас. %: углерод - 4,1-4,4, хром - 30-33, кремний - 3,5-4,0, марганец - 2,0-2,5, никель - 4,0-4,5, алюминий - 3,5-4,5, железо - остальное, а порошок на основе никеля содержит, мас. %: углерод - 0,6-1,0, хром - 16-17, кремний - 3,4-4,6, бор - 2,5-4,0, железо - не более 4, никель - остальное. Соотношение порошков на основе железа и никеля составляет соответственно 70-75% и 30-25%. Технический результат: способ позволяет наносить на детали материал требуемой толщины без использования газовой защитной среды с сохранением высокой износостойкости и коррозионной устойчивости при ударно-абразивном воздействии.	2201994 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ТЕРМОДИФФУЗИОННОГО ЦИНКОВАНИЯ Изобретение относится к химико-термической обработке металлических изделий, в частности к диффузионному цинкованию, и может быть использовано в машиностроительной, приборостроительной и других отраслях производства. Задачей изобретения является повышение качества покрытий и изделий в целом. Предложенный способ включает загрузку в контейнер изделий, засыпку цинкового порошка, заполнение контейнера азотом, нагрев, выдержку, охлаждение, причем выдержку проводят при 420-550^oС в течение 90 мин, заполнение контейнера азотом осуществляют до появления в нем избыточного давления 0,2-0,6 атм., которое поддерживают в процессе цинкования. Техническим результатом данного изобретения является улучшение качества покрытия и поверхностного слоя изделия.	2201995 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОКЕРАМИЧЕСКОЙ АДГЕЗИОННОЙ КОМПОЗИТНОЙ СИСТЕМЫ Изобретение может быть использовано для облицовки титановых конструкций керамическими материалами, например, в химических устройствах, в стоматологии, в авто- и авиастроении. Ионы кремния вводят в поверхность конструкции из титана или титанового сплава между его атомами путем ионного легирования пучками ионов. Указанные ионы кремния образуют на поверхности конструкции в слое внедрения титанокремниевый слой. На этот слой термическим способом наносят кристаллические неметаллические неорганические материалы. Изобретение позволяет повысить адгезионную прочность, в том числе при изменяющихся термических нагрузках в высокотемпературном диапазоне. 2 с. и 36 з.п. ф-лы, 14 ил., 19 табл.	2201996 действует с опубликован 10.04.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ПОВЕРХНОСТЬ МЕТАЛЛОВ УЛЬТРАЗВУКОМ Изобретение относится к машиностроению, в частности к формированию микротопографии пар трения. Устройство содержит корпус, магнитострикционный преобразователь, соединенный с концентратором, и излучатель ультразвука. На корпусе устройства установлен сливной штуцер с направляющей трубкой, предназначенный для подачи жидкого раствора высокодисперсных частиц и индикации интенсивности излучения ультразвука. Излучатель ультразвука закреплен на торцевой части концентратора посредством шпильки, а его торец выполнен в виде рабочего наконечника с контактной площадкой в форме вогнутой сферической или плоской поверхности в зависимости от формы обрабатываемой поверхности металлов. Использование такой конструкции позволяет насытить обрабатываемую поверхность металлов высокодисперсными материалами, что ведет к снижению коэффициента трения, повышению износоустойчивости обрабатываемой поверхности и кпд устройства. 3 з.п.ф-лы., 2 ил.	2201997 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ УЗЛОВ ТРЕНИЯ Изобретение относится к способам модификации железосодержащих поверхностей узлов трения. Предложен способ модификации железосодержащих поверхностей узлов трения, заключающийся в том, что в зону обработки поверхностей трения подают предварительно приготовленную смесь дисперсионных частиц минералов в виде -хризотила, ортохризотила, лизардита ленточного, доломита, а также графит или/и шунгит, катализатор и поверхностно-активное вещество (ПАВ) при следующем их соотношении, мас.%: -хризотил 30...40, ортохризотил 30... 40, лизардит ленточный 10...20, доломит 5...15, графит 0...5, шунгит 0...5, катализатор 2...5, ПАВ 3...8, дисперсность частиц минеральных компонентов и катализатора соответствует 1-30 мкм при расходе указанной смеси на обрабатываемые поверхности трения, равном 0,0015-0,003 г/см². Изобретение позволяет создать эффективный технологический процесс модификации железосодержащих поверхностей трения для узлов и механизмов с минимизированным расходом компонентов и с составом, удовлетворяющим санитарно-гигиеническим нормам эксплуатации машин и механизмов, не взаимодействующих с углеводородными материалами, а также повысить износостойкость модифицируемых поверхностей в целом. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.	2201998 действует с опубликован 10.04.2003
	СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ЦИЛИНДРИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ Изобретение может быть использовано для изготовления изделий с высокими эксплуатационными свойствами. Техническим результатом является формирование на поверхности изделий покрытий толщиной до 1000 мкм и выше. Это достигается тем, что в процессе натирания изделию одновременно с вращением вокруг своей оси и перемещением вдоль оси щетки дополнительно сообщают возвратно-поступательное перемещение перпендикулярно оси щетки с частотой 0,05-1,5 Гц и амплитудой А= (0,5-5)D, где D - диаметр изделия. При этом скорость вращения изделия задают в пределах 0,00005-0,005 м/с. 1 ил.	2202000 действует с опубликован 10.04.2003