Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2205001-2205100 2205101-2205200 2205201-2205300 2205301-2205400 2205401-2205500 2205501-2205600 2205601-2205700 2205701-2205800 2205801-2205900 2205901-2206000 2206001-2206100 2206101-2206200 2206201-2206300 2206301-2206400 2206401-2206500 2206501-2206600 2206601-2206700 2206701-2206800 2206801-2206900 2206901-2207000 2207001-2207100 2207101-2207200 2207201-2207300 2207301-2207400 2207401-2207500 2207501-2207600 2207601-2207700 2207701-2207800 2207801-2207900 2207901-2208000 2208001-2208100 2208101-2208200 2208201-2208300 2208301-2208400 2208401-2208500 2208501-2208600 2208601-2208700 2208701-2208800 2208801-2208900 2208901-2209000 2209001-2209100 2209101-2209200 2209201-2209300 2209301-2209400 2209401-2209500 2209501-2209600 2209601-2209700 2209701-2209800 2209801-2209900 2209901-2210000

Патенты в диапазоне 2205801 - 2205900

	СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ ВЗВЕШЕННЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к способам уплотнения, сгущения или концентрирования механических примесей природных и сточных вод и может быть использовано в коммунальном хозяйстве, в различных отраслях промышленности для снижения влажности выделяемых осадков природных и сточных вод. Концентрирование осуществляют в открытом гидроциклоне с тангенциальным подводом водной суспензии со скоростью не менее 1 м/с на уровне нижней трети цилиндрической части гидроциклона, при этом верхние две трети цилиндра заполняют ершовой насадкой из вертикально установленных ершей, содержащих модифицированные флокулянтом полимерные волокна, а отвод осветленной воды после не более чем 1,5-часового пребывания производят через верхнюю переливную кромку цилиндра открытого гидроциклона. При этом ерши для заполнения гидроциклона используют из смеси по весу: супертонких химволокон диаметром 15 мкм - 30% и мононитей диаметром 0,2-0,6 мм 70%. Технический результат: снижение влажности уплотненного осадка для более широкого круга примесей воды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2205801 действует с опубликован 10.06.2003
	РАСТВОР ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛЯННЫХ МИКРОСФЕР Изобретение относится к области технологии стекла, а именно к изделиям из стекла, используемым в лазерном термоядерном синтезе для диагностических исследований. Технический результат изобретения: повышение химической стойкости микросфер, снижение их водородной проницаемости и обеспечение возможности поглощения рентгеновского излучения. Раствор содержит в качестве основных стеклообразователей H₂SiO₃, H₃BO₃, в качестве модификаторов NaOH, KOH, в качестве комплексообразователей и газообразователей - органическую кислоту (HOOC)₃(CH₂)₂COH и соль (H₄NOOC)₃(C₆H₃)₃CO(OH)₂ и дополнительно - CaCO₃, Mg(OH)₂, Al(OH)₃ и рентгенопоглощающий компонент PbO, при следующем соотношении компонентов, мас. %: H₃BO₃ 5,56-7,44, NaОH 13,60-15,52, КOH 0,06-0,15, СaCO₃ 5,94-6,06, Mg(OH)₂ 1,17-1,45, Al(OH)₃ 0,02-0,05, PbO 6,65-6,82, (HOOC)₃(CH₂)₂COH 20,5-22,90, (H₄NOOC)₃(C₆H₃)₃CO(OH)₂ 0,10-0,24, H₂SiO₃ - остальное. 1 табл.	2205802 действует с опубликован 10.06.2003
	СЕКЦИОННАЯ МАШИНА Изобретение относится к секционным машинам, изготавливающим стеклянные бутылки двухстадийным способом из капель расплавленного стекла. Секционная машина содержит множество отдельных секций, расположенных рядом друг с другом. Каждая секция содержит станцию заготовок для формования заготовки из капли расплавленного стекла. Станция заготовок включает механизм раскрытия и закрывания форм для поддержки противоположной пары полуформ заготовок, имеющих поверхности, выполненные с возможностью взаимодействия в плоскости взаимодействия со средней точкой форм, определяющей центр механизма раскрытия и закрывания форм. Секционная машина включает станцию выдувания для формования бутылки из заготовки, имеющую механизм раскрытия и закрывания форм для поддержки противоположной пары дутьевых полуформ с поверхностями, выполненными с возможностью взаимодействия в плоскости взаимодействия со средней точкой форм, определяющих центр механизма раскрытия и закрывания форм станции выдувания, механизм переворачивания и удержания горлового кольца, имеющий ось, расположенную между механизмами раскрытия и закрывания форм, и предназначенный для перемещения заготовки между механизмами, пару противоположных несущих элементов вставок на каждом из механизмов раскрытия и закрывания форм, первый круглый вал для осевого перемещения, являющийся опорным средством для поддержки несущих элементов вставок каждого из механизмов раскрытия и закрывания форм. Ось первого круглого вала расположена на расстоянии по горизонтали от центра его механизма раскрытия и закрывания форм и сбоку от центра механизма раскрытия и закрывания форм вблизи оси механизма переворачивания и удержания горлового кольца, второй вал для осевого перемещения, являющийся опорным средством для поддержки несущих элементов вставок каждого из механизмов раскрытия и закрывания форм. Ось второго вала расположена на расстоянии по горизонтали от центра его механизма раскрытия и закрывания форм и сбоку от центра механизма раскрытия и закрывания форм в отдалении от оси механизма переворачивания и удержания горлового кольца, и средство для перемещения несущих элементов вставок между отведенным назад и выдвинутым вперед положениями. Изобретение позволит создать секционную машину с механизмом раскрытия и закрывания форм, поддерживающий рычаги для удержания либо форм заготовок, либо дутьевых форм, так что увеличение размеров будет происходить всегда в направлении от оси механизма для переворачивания и удержания горлового кольца. 5 з.п. ф-лы, 47 ил.	2205803 действует с опубликован 10.06.2003
	ФОРМУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ С ИЗМЕНЯЮЩЕЙСЯ ГЕОМЕТРИЕЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ГНУТОГО ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Изобретение относится к области промышленной переработки стекла, а именно к оборудованию для производства гнутых изделий из листового стекла. Технический результат изобретения: удешевление производства гнутого листового стекла и повышение точности изготовления данного вида изделий. Формующие элементы с изменяющейся геометрией включают пуансон и матрицу. Как пуансон, так и матрица включают жесткую раму с отверстиями для крепления на прессе и рабочую поверхность, закрепленную на раме при помощи болтов: на пуансоне снизу, на матрице сверху. Рабочая поверхность пуансона состоит из набора тонких стальных пластин. Рама пуансона и пластины в месте их соединения имеют продольные прорези для крепежных болтов. На раме пуансона сверху жестко закреплены поперечные балки с резьбовыми отверстиями под выдавливающие винты. На жесткой раме матрицы при помощи винтовых шпилек закреплена формующая рамка, состоящая из узких стальных полос, а рама и формующая рамка выполнены с резьбовыми отверстиями для их соединения и формирования необходимой геометрии. 2 ил.	2205804 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫТРАВЛЕННЫХ ЗАГОТОВОК МИКРОКАНАЛЬНЫХ ПЛАСТИН Изобретение относится к обработке стекловолокнистых нитей, в частности к изготовлению микроканальных пластин МКП, и может быть использовано в электронно-оптических преобразователях. Технической задачей является улучшение качества МКП за счет снижения уровня забитости каналов, улучшения чистоты поля зрения электронного изображения МКП, повышения порога "сотовой структуры" и улучшения восстанавливаемости МКП. В способе изготовление вытравленных заготовок МКП, включающим травление опорной жилы из каналов микроканальной пластины в соляной кислоте и натриевой щелочи, промывку в дистиллированной или деионизованной воде после каждой из обработок и обезвоживание, травление осуществляют последовательной обработкой заготовок в соляной кислоте, натриевой щелочи и дополнительно в азотной кислоте, с последующим обезвоживанием в изопропиловом спирте и суховоздушной сушкой. При этом травление осуществляют в 0,2 N растворе соляной кислоты при температуре (202)^oС в течение (40,2) ч с четырехкратной сменой раствора через каждый час. Щелочную обработку ведут в 8-12%-ном растворе NaOH при 70-80^oС в течение 5-15 мин, а обработку в азотной кислоте осуществляют в 8-12%-ном ее растворе при (202)^oС в течение 10-20 мин. Обезвоживание заготовок после последней промывки осуществляют в изопропиловом спирте при (202)^oС в течение 5-15 мин с последующей суховоздушной сушкой в термостате при 80-100^oС не менее двух часов. 5 з.п. ф-лы.	2205805 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗВЕСТИ Изобретение относится к области производства извести из кускового карбонатного материала в шахтных печах и может быть использовано в черной и цветной металлургии, в химической и строительной отраслях промышленности. Технический результат: увеличение производительности процесса при одновременном повышении качества извести за счет обеспечения равномерного распределения продуктов сгорания топлива и обжига известняка по всему сечению печи большого диаметра (более двух метров). Способ получения извести включает загрузку кускового известняка через загрузочное устройство печи, производимую на всю площадь поперечного сечения печи, его последующий обжиг продуктами сгорания топлива в режиме противотока при периферийном вводе газообразного топлива в рабочее пространство печи и выгрузку готового продукта. После загрузки известняка дополнительно загружают твердое топливо в осевую часть печи, недоступную для проникновения продуктов сгорания газообразного топлива, причем удельный расход твердого топлива в осевой части печи устанавливают по формуле К₀=К_печи(F₀/F_печи), кг/т извести, где К₀ - удельный расход твердого топлива в осевой части печи, кг/т извести; К_печи - удельный расход твердого топлива, приходящийся на общую площадь поперечного сечения печи, равный 150-230 кг/т извести; F₀ - площадь поперечного сечения осевой части печи в зоне обжига, м²; F_печи - общая площадь поперечного сечения печи, м², а удельный расход газообразного топлива изменяют пропорционально удельному расходу твердого топлива в осевой части печи с учетом теплотворных способностей твердого и газообразного топлива на величину, определяемую по формуле V= К₀А, м³/т извести, где V - величина изменения удельного расхода газообразного топлива, м³/т извести; К₀ - удельный расход твердого топлива в осевой части печи, кг/т извести; А - коэффициент, равный отношению теплотворных способностей твердого и газообразного топлива. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2205806 действует с опубликован 10.06.2003
	ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения строительных материалов, предназначенных для защиты от ионизирующих излучений, а также материалов, обладающих высокой химической стойкостью. Техническим результатом является экономия топливно-энергетических ресурсов за счет формования без прессования и автоклавной обработки, улучшение пластично-вязких свойств, повышение прочности. Вяжущее, включающее оксид кадмия, диоксид свинца и воду, содержит дополнительно технический глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид кадмия 44-51, диоксид свинца 23-30, технический глицерин 9-16, вода - остальное. 1 табл.	2205807 действует с опубликован 10.06.2003
	АСФАЛЬТОБЕТОННАЯ СМЕСЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к асфальтобетонной смеси и способу ее приготовления и может быть использовано при устройстве покрытий автомобильных дорог, аэродромов и т. п. Технический результат: повышение сцепляемости битумного вяжущего с поверхностью минеральной части, прочности и водостойкости асфальтобетонной смеси. Асфальтобетонная смесь включает нефтяной битум, щебень, песчано-гравийную смесь и смесь доломитового порошка с порошком окатышей с гранулометрическим составом, характеризующимся остатком на сите 0,14 мм - не более 2 мас. % и содержанием, в мас.%: оксиды железа 90,53; SiO₂ 3,3; CaO 0,11, образующихся в производстве восстановленного горячебрикетированного железа на горно-обогатительном комбинате, при следующем соотношении компонентов, мас. %: нефтяной битум 6-8, щебень 26-33, песчано-гравийная смесь 35-43, доломитовый порошок 14,4-29,7, порошок окатышей горно-обогатительного комбината 1,6-3,3. Способ получения асфальтобетонной смеси включает предварительное приготовление активированной смеси 14,4-29,7 мас.% доломитового порошка с 1,6-3,3 мас.% порошка окатышей горно-обогатительного комбината путем смешения указанной смеси в шаровой мельнице с 0,32-1,65 мас.% нефтяного битума и смешивания полученной активированной смеси в смесительной установке в нагретом состоянии с 26-33 мас.% щебня, 35-43 мас.% песчано-гравийной смеси и 4,35-7,68 мас.% нефтяного битума. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2205808 действует с опубликован 10.06.2003
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЖИГОВЫХ ДОРОЖНО-СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ КВАРЦЕВЫХ ПЕСКОВ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к производству обжиговых керамических дорожно-строительных изделий и может быть использовано для изготовления дорожной и тротуарной плитки, строительных стеновых, облицовочных и декоративных изделий. Технический результат изобретения - снижение энергозатрат как при приготовлении сырьевой смеси, так и при термической ее обработке. Сырьевая смесь состоит из немолотого кварцевого песка, мелкодисперсного магнетита в виде отхода - пыли электросталеплавильного цеха (ЭСПЦ) Оскольского электрометаллургического комбината, содержащего, мас.%: Fe₃O₄ - 73-76, CaO - 9-15, SiO₂ - 4-6, MgO - 4-7, прочие - 4-6, и раствора R₂O-содержащего компонента, взятого в виде растворов солей, содержащих компоненты, выбранные из группы NaOH, КОН, Na₂CO₃, Na₂OmSiO₂, Na₂SiO₃, Na₂SO₄, NaNO₃, или их комбинации, или отходы производств, содержащие вышеперечисленные компоненты по отдельности или в любых сочетаниях в виде растворов солей, обеспечивающих 1,5-3% влажность формовочных смесей в следующем соотношении, мас.%: немолотый кварцевый песок - основа, пыль ЭСПЦ - 5-20, раствор R₂O-содержащего компонента в пересчете на ROH - 0,5-3. Смесь может дополнительно к этой смеси содержать мел технический в количестве 5-10 мас. %. Способ изготовления дорожно-строительных изделий заключается в смешении вышеперечисленных компонентов, формовании заготовки вибрацией или прессованием в обычных или нагретых до температуры 100^oС формах под давлением 15-50 МПа, обжиге без предварительной сушки при 850-1050^oС с изотермической выдержкой 2-3 ч, с загрузкой и выгрузкой при температуре до 200^oС и скорости изменения температуры 5-8^oС/мин. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2205810 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ АКТИВАЦИИ МОЛОТОГО КВАРЦЕВОГО ПЕСКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЯЧЕИСТЫХ БЕТОНОВ Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к изготовлению ячеистых бетонов. Техническим результатом изобретения является разработка мокрого способа активации кварцевого песка, повышающего прочность готового ячеистого бетона при одновременном улучшении других характеристик. В способе активации молотого кварцевого песка для производства ячеистых бетонов активацию осуществляют карбонатным шламом, влажностью 75 - 85%, в количестве 3 - 6% от массы сухих компонентов (в пересчете на сухое вещество). 1 ил., 2 табл.	2205811 действует с опубликован 10.06.2003
	СТРОИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к строительной технике, а более конкретно к строительным материалам. Техническая задача: создать строительный материал с высокими тепло- и звукоизоляционными свойствами. В состав строительного материала включен вермикулит, предварительно обработанный быстрым нагреванием до температуры 800-1000^oС, причем весовое соотношение воды, глины, мелко порезанной соломы и вермикулита перед высыханием составляет 3:5:1:7. 1 ил.	2205812 действует с опубликован 10.06.2003
	ФОРМОВОЧНАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МОНОЛИТНОГО ПЕНОБЕТОНА Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к изготовлению неавтоклавных пенобетонов для конструкционно-теплоизоляционных изделий на их основе. Техническим результатом является приготовление формовочной смеси для безусадочных пенобетонов с улучшенными технологическими свойствами: повышенная подвижность, пониженное водоотделение и расслоение. Формовочная смесь для изготовления монолитного пенобетона, включающая портландцемент, пенообразователь, добавку, содержащую лигносульфонат технический, и воду, содержит пенообразователь "Унипор" и дополнительно - кварцевый песок, в качестве добавки - комплексную химическую стабилизирующе-воздухововлекающую добавку КХСВД состава, мас.%: лигносульфонат технический 39,1-41,2, щелочной сгон производства капролактама 39,4-40,9, поташ 19,3-21,4, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 42,3-43,8, кварцевый песок 26,5-27,4, пенообразователь "Унипор" 0,2 - 0,4, КХСВД 0,3-0,6, вода остальное. 2 табл.	2205813 действует с опубликован 10.06.2003
	СМЕСЬ ДЛЯ ЯЧЕИСТОГО ПЕНОБЕТОНА Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к ячеистым пенобетонам. Техническим результатом является создание новой смеси, обеспечивающей получение автоклавного пенобетона с улучшенными физико-механическими характеристиками, а именно, с пониженной сорбционной влажностью и повышенной паропроницаемостью, что обеспечивает создание комфортных условий в помещениях (благоприятный микроклимат). Смесь для ячеистого автоклавного пенобетона содержит цемент, песок, известь, воду и пенообразующую добавку, которая является комплексной и состоит из абиетата натрия C₁₉H₂₉COONaC₁₅H₂₉COOH, калиевой щелочи КОН, мездрового клея, воды и соли жирной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: абиетат натрия - 30,34-33,67; КОН - 6,88-7,64; мездровый клей - 10,67-11,83; вода - 34,11-37,86; соль жирной кислоты - 9,0-18, и следующем соотношении компонентов смеси для ячеистого пенобетона: цемент - 38-42; песок - 28-30; известь - 4,2-4,6; комплексная пенообразующая добавка - 0,4-0,7; вода - 25,4-26,7. 1 табл.	2205814 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕРМИКОМПОСТА Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к получению органических удобрений. Субстрат увлажняют, обрабатывают известью, заселяют червями и компостируют. В качестве субстрата используют лузгу семян гречихи, которую предварительно обрабатывают 15% Н₂SO₄ и выдерживают в течение 45 суток. Изобретение позволяет снизить в лузге трудноразлагаемый лигнин, улучшить агроэкологические показатели почвы. 6 табл.	2205815 действует с опубликован 10.06.2003
	МИНЕРАЛЬНО-БИООРГАНИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ДЛЯ РОСТА И РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к производству удобрений на основе минеральных солей, в частности минерально-биоорганических добавок, и может быть использовано при производстве удобрений и добавок для повышения урожайности сельскохозяйственных культур. Добавка содержит ассоциацию микроорганизмов Syncephalastrum racemosum, Arthrobacter simplex, Erwinia species, а также макро- и микроэлементы минерального питания растений и наполнитель при следующем соотношении компонентов, мас. % к сухому веществу добавки: макро- и микроэлементы - 5-30; ассоциация микроорганизмов (в пересчете на сухую биомассу) - 0,1-10,0; наполнитель - остальное, при этом в качестве наполнителя используют растворимые минеральные соли, торф, переспевший навоз, сапропель, фосфоритовую муку или доломитовую муку. Добавка способствует достижению сбалансированного питания растений, эффективному усвоению растениями питательных веществ и соответственно повышению урожайности. 12 з.п.ф-лы.	2205816 действует с опубликован 10.06.2003
	ТЕРОЧНЫЙ ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к пиротехническим составам и может быть использовано для воспламенения пиротехнических составов любого назначения (фейерверочных, сигнальных и т.д.), а также для воспламенения горючих веществ в изделиях типа "сухое горючее", "спички туристические". Предлагаемый состав содержит хлорат калия, молотое стекло, окись-закись железа, серу, катализатор - трехсернистую сурьму и горючесвязующее - поливинилацетатную дисперсию и дибутилфталат. Изобретение направлено на создание терочного воспламенительного состава, обладающего повышенной адгезионной прочностью по отношению к гладкой запрессованной поверхности пиротехнического состава или изделий типа "сухое горючее", сохраняя при этом хорошую чувствительность к трению и воспламеняющую способность. 1 табл.	2205817 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПАНОЛА Изобретение относится к способу получения изопропанола, используемого как растворитель, а также в качестве исходного сырья в производстве катализаторов, химикатов для сельского хозяйства, лекарственных препаратов и изопропилацетата. Способ заключается в жидкофазном каталитическом гидрировании ацетона при температуре 50-130^oС и давлении 1,0-2,0 МПа, осуществляемом в двух последовательно расположенных реакционных зонах в пленочном режиме, с рециклом части реакционной смеси в первую зону и прямоточной подачей реагентов во вторую зону. При этом в первой зоне процесс ведется в противотоке жидкость-газ. Способ позволяет повысить производительность процесса при сохранении его высокой селективности. 1 табл., 1 ил.	2205818 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА ИЗ БЕНЗОЛА Изобретение относится к получению циклогексанона путем жидкофазного окисления продуктов гидрирования бензола, содержащих циклогексен, закисью азота или ее смесью с инертным газом. Содержание циклогексена в продуктах гидрирования не менее 0,5%. Окисление ведут при температуре 150-350^oС и давлении закиси азота 0,1-200 атм. Предпочтительно в реакционную смесь на стадии окисления вводят инертный газ-разбавитель, катализатор. Технический результат - высокая селективность реакции, взрывобезопасность процесса. 13 з.п. ф-лы, 4 табл.	2205819 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров метакриловой кислоты, в частности, метилметакрилата безопасным способом, который включает (а) селективное удаление пропадиена из смеси, включающей пропин и пропадиен, растворенные в полярном органическом растворителе, с образованием концентрированной смеси пропина в растворителе; (b) отпаривание пропина в дистилляционной колонне из потока пара концентрированной смеси растворителя, содержащего пропин, с образованием потока газообразного пропина; (с) конденсацию потока газообразного пропина с образованием конденсированного потока пропина и (d) взаимодействие конденсированного потока пропина с окисью углерода и спиртом в присутствии катализатора карбонилирования; причем отпаривание пропина осуществляют в дистилляционной колонне, имеющей внутренний конденсатор, установленный для конденсации части потока пара для подачи орошения. Способ обеспечивает непрерывную работу процесса, преодолевая недостатки предшествующего уровня техники - хранение больших количеств легко воспламеняющегося пропина. 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2205820 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-НИТРО-4-АМИНОТОЛУОЛА Изобретение относится к ароматическим аминам, в частности к способу получения 3-нитро-4-аминотолуола, используемому в производстве азокрасителей и пигментов. 3-Нитро-4-аминотолуол получают нитрованием раствора 4-ацетиламинотолуола, который получают посредством ацетилирования 4-аминотолуола уксусным ангидридом в среде метиленхлорида. При этом 4-ацетиламинотолуол предварительно обрабатывают 92-94%-ной серной кислотой, взятой в количестве 1,0-1,1 моль на 1 моль 4-ацетиламинотолуола. Для нитрования берут 1,1-1,2 моль нитрующего агента в форме смеси кислот, содержащей 89-91 мас.ч. 100%-ной азотной и 7-8 мас. ч. 100%-ной серной кислоты. Затем проводят щелочную обработку в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта.	2205821 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ, (S)-ВТОРИЧНЫЙ СПИРТ, СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА Настоящее изобретение включает ряд новых промежуточных продуктов, таких как (S)-вторичный спирт формулы (VIIIA) Х₂-СН₂-С*Н(ОН)-СН₂-NН-СО-R_N, где Х₂-Cl или Br, R_N - СН₃, и способы получения фармакологически полезных оксазолидинонов формулы Х R_oxa - кольцо-СН₂-NH-CORN, где R_оха - фенил, замещенный одним F и одной аминогруппой. Способы включают контактирование карбамата формулы IX R_oxa-NH-CO-O-CH₂-X₁, где X₁ - C₁-C₂₀ алкил, С₃-С₇ циклоалкил, фенил, возможно замещенный С₁-С₃ алкилом, F, Cl, Вr или J с фталимидным реагентом, или с (S)-защищенным спиртом, или защищенным эпоксидом, или с (S)-3-углеродным аминоспиртом при соблюдении ряда условий проведения реакции. 6 с. и 15 з.п. ф-лы.	2205822 действует с опубликован 10.06.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R¹ и R² обозначают гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, карбокси, алкоксикарбонил, нитро, циано, цианоалкил, аминоалкил, алкил, галоген, трифторметил, гетероциклил, гетероциклилалкил, m и p обозначают 0-3, q равно 0-4, R³ обозначает галоген, R⁴ обозначает арил или циклоалкил, а также к способам получения, которые заключаются а) во взаимодействии соединения формулы II с кислотой формулы III, б) в реакции кислоты формулы V с анилином формулы VII. Кроме этого, предложенные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении цитокинов и могут содержаться в качестве активного компонента в фармкомпозиции. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2205823 действует с опубликован 10.06.2003
	АМИДЫ АЦИЛСУЛЬФАМОИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I), обладающие антидотной активностью для уменьшения повреждений, вызываемых гербицидами в отношении полезных растений, где Х означает СН или N; R¹ означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, фенил; R² означает водород, (С₁-С₆)-алкил, (С₂-С₆)-алкенил, (С₂-С₆)-алкинил; R¹ и R² вместе с соединенным с ними атомом азота образуют 3-8-членный насыщенный цикл; R³ означает галоген, нитро; R⁴ означает водород, (С₁-С₄)-алкил, R⁵ означает галоген, нитро, n означает целое число от 0 до 4 и m, в случае, если Х означает СН, представляет собой целое число от 0 до 5 и, в случае, если Х означает N, представляет собой целое число от 0 до 4; и их способ получения. Описываются защитные средства для полезных растений, содержащие один амид ацилсульфамоилбензойной кислоты и обычные вспомогательные средства, а также средства, содержащие один амид ацилсульфамоилбензойной кислоты и один гербицид из группы сульфонилмочевин и имидазолинонов при соотношении гербицида с амидом ацилсульфамоилбензойной кислоты от 2:1 до 1:20, а также способ защиты полезных растений от фитотоксических свойств гербицидов. Технический результат заключается в получении защитных для полезных растений средств, содержащих соединения с улучшенной антидотной активностью. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.	2205824 действует с опубликован 10.06.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным тиоамидов формулы (I), где Х обозначает группу -CO₂Н или -CONHOH, Y и Z обозначают серу или кислород, R₁ обозначает водород, гидрокси, алкил, алкенил, R₂ обозначает алкил, фенилалкил, фенилалкилО-алкил, R₃ обозначает определяющую боковую цепь природной -аминокислоты, в которой любые функциональные группы могут быть защищены, алкил, циклоалкилалкил, R₄ обозначает алкил, фенилалкил, необязательно замещенный фенил, или группу формулы -(Q-O)- Q, где Q обозначает алкил. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении металлопротеиназ матрикса и поэтому, благодаря этому свойству они могут использоваться в качестве активного ингредиента в фармкомпозиции. Также настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), который заключается в том, что кислоту формулы (II) подвергают взаимодействию с гидроксиламином. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 6 табл.	2205825 действует с опубликован 10.06.2003
	ПРОИЗВОДНОЕ АЦИЛПИПЕРАЗИНИЛПИРИМИДИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным ацилпиперазинилпиримидина общей формулы I, где Х - О или S, ₁ - С₁-С₄ алкокси, CF₃, R₂ - С₁-С₆ алкил, насыщенный С₃-С₆ циклоалкил; гетероциклоалкил из 3-6 кольцевых атомов, гетероатом которого представляет О, S или N, необязательно N-замещенный С₁-С₆ алкилом; фенил, необязательно замещенный F, Cl, Br, NH₂, CH₃ CF₃ или OCH₃; 5-6-членный гетероарил, гетероатомом которого является О, S или N, возможно замещенный, или конденсированная гетероароматическая система, содержащая 9 атомов. Соединения I активны в отношении центральной нервной системы и пригодны для лечения нарушений сна, нейродегенеративных болезней. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 6 табл., 1 ил.	2205827 действует с опубликован 10.06.2003
	СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЗИНИЛАМИНОСТИЛЬБЕНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ВОДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ СОДЕРЖАЩИЕ, И СПОСОБ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ОТБЕЛИВАНИЯ БУМАГИ Описывается гидрат 4,4"-дитриазиниламино-2,2"-дисульфостильбена общей формулы I, в которой М и М₁ независимо представляют водород или щелочной металл; х - число в пределах от 1 до 30, при этом кристаллическая форма гидрата I характеризуется рентгенограммой, представленной на фиг.1-11; или смесь, содержащая два или несколько гидратов соединения 4,4"-дитриазиниламино-2,2"-дисульфостильбена формулы I, а также способы их получения и применение новых гидратов для получения концентрированных водных композиций флуоресцентных отбеливающих агентов. 7 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл., 11 ил.	2205828 действует с опубликован 10.06.2003
	ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОБУТИЛАМИНА, АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АГЕНТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к производным циклобутиламина формулы (I), где Q представляет собой производное хинолона и R¹, R², R³, R⁴ и n, такие как определено в формуле изобретения. Также описана фармацевтическая композиция и антибактериальный агент на основе этих соединений. Технический результат: получены новые соединения, обладающие антибактериальной активностью. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.	2205829 действует с опубликован 10.06.2003
	N-ОКСИДЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ TNF И PDE-IV Изобретение относится к N-оксидам гетероциклических соединений формулы (I), где R₁ представляет СН₃, CH₂F, CHF₂, CF₃; R₂ представляет СН₃, СF₃; R₃ представляет F, Cl, Br, СН₃; R₄ представляет Н, F, Cl, Br, СН₃. Изобретение может быть использовано в медицине, в качестве терапевтического средства для лечения астмы, эозинофилии, нейтрофилии, хронического бронхита, хронического заболевания легких и хронического обструктивного заболевания дыхательных путей. 1 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2205830 действует с опубликован 10.06.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ АНГИДРИДА МЕТИЛЕНБИСФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y¹, Y², Y³ и Y⁴ - группа OR¹, NR²R³, OCOR¹, OCNR²R³, O(CO)OR¹, O(SO₂)R¹ или ОР(O)R²(OR³), где R¹, R² и R³ - Н, С_1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR₃, где R₃ - С₁-С₄ алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y¹, Y², Y³ и Y⁴ иная, чем группа OR¹ или NR²R³, Q¹ и Q² - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения. Соединения оказывают более контролируемое действие на метаболизм и функции организма. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл.	2205833 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [2-((8,9)-ДИОКСО-2,6-ДИАЗОБИЦИКЛО-[5.2.0] НОН-1(7)-ЕН-2-ИЛ)ЭТИЛ]ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-С₁-С₆-АЛКИЛОВОГО ЭФИРА N-[3-(ТРЕТ- БУТИЛОКСИКАРБОНИЛАМИНО)ПРОПИЛ]-2-АМИНОЭТИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к способу получения [2-((8,9)-диоксо-2,6-диазобицикло-[5.2.0] нон-1(7)-ен-2-ил)этил] фосфоновой кисло-ты (I). В способе настоящего изобретения 1,1-диметилэтиловый эфир 3-аминопропилкарбаминовой кислоты взаимодействует с диалкил-винилфосфонатом с получением диалкилового эфира N-[3-(трет-бутилоксикарбониламино)пропил] -2-аминоэтилфосфоновой кислоты (d) с 80%-ным выходом. Реакция (d) с 3,4-диалкоксициклобут-3-ен-1,2-дионом приводит к 1,1-диметиловому эфиру [3-[[2-(диалкоксифосфорил)этил]-(2-алкокси-3,4-диоксо-1,2-циклобутен-1-ил)амино] пропил]карбаминовой кислоты (е) с 96%-ным выходом. Снятие защиты и циклизация (е) в трифторуксусной кислоте приводит к диалкиловому эфиру [2-((8,9)-диоксо-2,6-диазабицикло[5.2.0] нон-1(7)-ен-2-ил)этил] фосфоновой кислоты (с) с 58%-ным выходом. Диэтиловый эфир фосфоновой кислоты (с) обрабатывают триметилбромсиланом с образованием соединения (I). Соединения I антагонисту NMDA-рецептора, применяемой в качестве антиконвульсанта и нейропротектора при избыточной секреции возбудительных аминокислот. 4 с. и 10 з.п. ф-лы.	2205834 действует с опубликован 10.06.2003
	ГИДРОКАРБОНАТНО-МАГНИЙ-НАТРИЕВЫЙ КОНДЕНСАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩУЮ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ, АНТИМИКРОБНУЮ И БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к гидрокарбонатно-магний-натриевому конденсату, который обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, антимикробным и бактериостатическим действием и может быть использован при лечении целого ряда заболеваний опорно-двигательного аппарата, воспалительных заболеваний органов малого таза, таких как простатит, гинекологические заболевания, с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Концентрат имеет рН 6,64 и содержит водный раствор смеси биологически активных соединений c величиной минерализации конденсата М 0,03-0,036 г/дм³. Концентрат включает соединения тяжелых металлов, например соединения хрома, кадмия, меди, цинка, свинца, железа, щелочно-земельных металлов, в том числе, мг/дм³: Zn 5-6,7, Mg 53, (Na+K) 27, Ca 20, органические соединения, включающие углеводороды, галогенсодержащие углеводороды, в том числе иодосодержащие углеводороды 1-1,2 мг/дм³, кислородо- и серусодержащие соединения, при количестве ионов НСО^- ₃ 87, Cl 13, а также, возможно, кобальт, ванадий, барий, медь, алюминий, никель, селен, хром, марганец, свинец, стронций, литий, кадмий, радий-226, цезий-137, стронций-90, нитрит-, нитрат-, аммоний-, фторид-, полифосфатионы в концентрациях, допустимых для минеральных питьевых вод. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2205835 действует с опубликован 10.06.2003
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ИНСУЛИНА С ПРАВИЛЬНО СОЕДИНЕННЫМИ ЦИСТИНОВЫМИ МОСТИКАМИ Изобретение относится к способу получения предшественника инсулинов или инсулиновых производных с правильно соединенными цистиновыми мостиками в присутствии цистеина или цистеингидрохлорида и хаотропного вспомогательного вещества, отличающемуся тем, что следующие стадии проводят друг за другом: (а) смешивание водной суспензии предшественника инсулинов или инсулиновых производных с количеством цистеина или цистеингидрохлорида, которое дает до 15 SH-остатков цистеина или цистеингидрохлорида на один цистеиновый остаток предшественника, (б) внесение цистеин- или цистеингидрохлоридсодержащей суспензии предшественника в 4-9-молярный раствор хаотропного вспомогательного вещества при значении рН 8 - 11,5 и температуре 15 - 55^oС, выдерживание полученной смеси в течение 10-60 мин при этой температуре и (в) внесение смеси при значении рН 8 - 11,5 и температуре 5 - 30^oС в количество воды, которое дает разбавление концентрации цистеина или цистеингидрохлорида в смеси на 1-5 мМ и хаотропного вспомогательного вещества на 0,2-1,0 М. Способ обеспечивает высокий выход правильно уложенных предшественников инсулина или инсулиновых производных и низкое время реакции для процесса укладки. 12 з.п. ф-лы.	2205836 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВОГО ЭЛАСТОМЕРА, СОКАТАЛИЗАТОР, ОБРАЗУЮЩИЙ КАТИОН, ДЛЯ АКТИВАЦИИ МЕТАЛЛОЦЕНОВОГО ПРОКАТАЛИЗАТОРА, ПОЛИОЛЕФИНОВЫЙ ЭЛАСТОМЕР Изобретение относится к способу жидкофазной полимеризации для получения полиолефинового эластомера, к сокатализатору, образующему катион, для активации металлоценового прокатализатора, к получаемому полиолефиновому эластомеру. Описаны способы жидкофазной полимеризации этилена, по меньшей мере, одного другого -олефина и необязательно одного диенового мономера с получением эластомера в присутствии катализатора, содержащего продукт, полученный смешением металлоценового прокатализатора, отвечающего одной из определенных формул, с сокатализатором, образующим катион и содержащим три компонента. Описаны катализатор, содержащий продукт, полученный путем соединения металлоценового прокатализатора с сокатализатором, способ активации металлоценового катализатора, эластомер, полученный по способу жидкофазной полимеризации. Технический эффект - полученный полиолефиновый эластомер обладает уникальной комбинацией свойств, то есть высоким молекулярным весом (М_w), высокой вязкостью по Муни (ML₁₊₄ при 125^oС), низким показателем полидисперсности (М_W/Mn), низкой температурой стеклования (Тq), и низким гистерезисом (tg ). 9 с. и 9 з.п.ф-лы, 7 табл., 1 ил.	2205837 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ПОЛИМЕРНЫХ СЛОЕВ Изобретение относится к физике и химии полимеров. Описан способ получения электропроводящих полимерных слоев, состоящих из полимера с высоким содержанием сопряженных ненасыщенных связей, путем полимеризации паров мономера в электрическом разряде, в котором в качестве мономера используют органическое соединение, выбранное из ряда ароматических хинонов, содержащих по крайней мере два конденсированных ядра, и по крайней мере одну амино- или гидроксигруппу, а полимеризацию проводят в разряде постоянного тока при давлении ниже атмосферного, при этом формирование слоев происходит на катоде. Электропроводность слоя составляет не менее 10^-5 Ом^-1см^-1, толщина 1 - 10 мкм, а полимеризацию проводят при температуре 150 - 500^oС, токе разряда 5 - 15 мА, давлении 10^-1 - 510^-2 Па в течение 5 - 120 мин. Технический результат: изобретение позволяет получать электропроводящие слои оптимальной толщины, имеющие однородную и бездефектную структуру поверхности, высокую электропроводность, устойчивые к различного типа воздействиям. Данный способ является экологически чистым, не требующим использования дорогостоящих и токсичных мономеров и газа-носителя, протекает в мягких условиях и с большой скоростью осаждения слоев. Аппаратурное оформление его просто и не требует больших энергозатрат, а сам процесс получения слоя легко осуществим. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2205838 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАЛЕЙ И -КЕТАЛЕЙ В способе получения поливинилацеталей и -кеталей путем взаимодействия поливинилового спирта с альдегидом или кетоном в присутствии катализатора, содержащего кислотные группы, химически связанные на нерастворимом в реакционной среде носителе с плоской поверхностью, в качестве носителя с плоской поверхностью используют полимерную пленку, катионообменную мембрану или образование с плоской поверхностью из неорганического материала из группы цеолитов, бентонитов и стекла, при этом получают нерастворимые в воде поливинилацетали или -кетали. Процесс проводят непрерывно. Задачей является получение нерастворимых в воде поливинилацеталей и -кеталей при непрерывности процесса, исключении образования кислотных отходов. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2205839 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ ИНИЦИАТОРА, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к способу получения стабильных при хранении и имеющих низкую вязкость водных суспензий органических соединений, к суспензиям, которые могут быть получены данным способом, и к использованию этих суспензий в процессах полимеризации. Водная суспензия, содержащая одно или более твердое термонеустойчивое органическое соединение, один или более поливиниловый спирт, один или более эмульгатор, применяется при (со)полимеризации винилхлорида. Технической задачей является разработка способа получения химически и физически стабильных, обладающих низкой вязкостью, концентрированных суспензий термонеустойчивого органического соединения с небольшим средним размером частиц и хорошим распределением частиц по размеру, которые могут быть использованы при полимеризации винилхлорида, не влияя на электрические свойства полимера. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.	2205840 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ ПЕНОПЛАСТОВ, СОДЕРЖАЩИХ УРЕТАНОВЫЕ И, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, МОЧЕВИННЫЕ И ИЗОЦИАНУРАТНЫЕ ГРУППЫ Изобретение относится к вспененным углеводородом полиуретановым пенопластам, которые могут быть использованы в холодильной промышленности. Описывается способ получения твердых пенопластов, содержащих уретановые и, при необходимости, мочевинные и изоциануратные группы, путем взаимодействия ароматического полиизоцианата с полиольной компонентой, включающей инициированный ароматическим амином полиэфир на основе 70-100 вес.% 1,2-пропиленоксида и 0-30 вес.% этиленоксида с молекулярным весом 300-800, инициированный в основном сахарозой полиэфир на основе 70-100 вес.% 1,2-пропиленоксида и 0-30 вес. % этиленоксида с молекулярным весом 400-1000 и инициированный пропиленгликолем полиэфир на основе 70-100 вес.% 1,2-пропиленоксида и 0-30 вес. % этиленоксида с молекулярным весом 500-1500, а также воду, н- и/или изопентан в качестве порообразователя, добавки, вспомогательные вещества. Полученные таким способом пенопласты обладают высокой адгезией, высоким пределом прочности при сжатии и низким коэффициентом теплопроводности. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2205843 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА Изобретение относится к способу получения гранулированного ПЭТФ в виде круглых непылящих гранул равномерной величины и к установке, применяемой для его получения. Низковязкий предконденсат терефталевой кислоты и этиленгликоля подают на грануляцию в капельную колонну с расположенным в ее головной части распределительным распылителем; каплеобразные гранулы, выходящие из распылителя после заданной высоты свободного падения (~5-10 м) обдувают в противотоке горячим потоком азота при снижении скорости падения и ускорении кристаллизации. Выходящие из основания колонны гранулы в виде высушенных и частично кристаллизованных гранул вводят на стадию твердофазной поликонденсации. Распылитель представляет собой диск с множеством отдельных форсунок и расположенными на внутренней стороне нагревательными каналами. Капельная колонна содержит средство отсоса азота, в зоне основания - подвод азота. Установка включает также отсасывающие насосы, сепаратор этиленгликоля, аппарат для осушки азота. Гранулы обдуваются противотоком азота в верхней части колонны со скоростью 1-3 м/с и в нижней - 3-7 м/с. Изобретение позволяет рентабельно и рационально, с уменьшенными затратами на аппаратуру и с пониженным расходом энергии получить гранулят ПЭТФ безупречного качества в упрочненной и частично кристаллизованной форме. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.	2205844 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА ИЗ НАСЦЕНТНОГО РЕАКТОРНОГО ПОРОШКА СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА Изобретение относится к производству полимерных пленочных материалов с открыто-пористой структурой и, в частности, капиллярно-пористых проницаемых материалов. Способ включает получение исходного частично ориентированного пленочного материала методом твердофазного формования из насцентного реакторного порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена. После чего полученный материал обрабатывают высококипящим органическим растворителем при температуре ниже температуры плавления полиэтилена с одновременной усадкой набухшего материала. Затем материал охлаждают на воздухе и/или при обработке, по крайней мере, одним низкокипящим растворителем, удаляют растворитель и сушат материал в изометрических условиях. Способ позволяет получать по непрерывной схеме пористые материалы, исключает многостадийность обработки исходной пленки органическим растворителем. Полученные материалы обладают высокой разрывной прочностью и значительным суммарным объемом пор. 7 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2205845 действует с опубликован 10.06.2003
	ЧАСТИЧНО СШИТЫЕ ЭЛАСТОМЕРНЫЕ ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ СМЕСИ Изобретение относится к иономерной полимерной смеси, в частности к частично сшитым термопластичным и эластомерным полиолефиновым смесям, имеющим низкую твердость. Смесь включает С₂-С₁₀-олефиновые полимеры с прививкой мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну карбоксильную группу или ее производную, и ионы металлов I или II группы Периодической системы. С₂-С₁₀-олефиновые полимеры представляют собой полиолефиновую смесь, включающую 100 мас.ч. гетерофазной полиолефиновой композиции, содержащей кристаллический полипропилен, и эластомерную фракцию этиленпропиленового сополимера, или этилен--олефинового сополимера, с содержанием этилена менее 40 мас. %, и 0-250 мас.ч. эластомерного полимера. Смеси могут дополнительно содержать усиливающие наполнители, пигменты, красители, антиоксиданты, стабилизаторы, вспенивающие агенты и т.д. Полученные смеси характеризуются низкой жесткостью, удовлетворительными свойствами при средних и высоких температурах, улучшенными эластомерными и осязательными показателями. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 9 табл.	2205846 действует с опубликован 10.06.2003
	ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Изобретение позволяет получить жидкую, текучую, устойчивую композицию, имеющую относительно высокое содержание активного полимера для целей коагуляции или флоккуляции, причем поведение такой композиции напоминает поведение улучшенного коагулянта. Описывается устойчивая, текучая, жидкая композиция, содержащая от 20 до 60 мас.% смеси водорастворимого полимера с высокой характеристической вязкостью и водорастворимого катионного полимерного коагулянта с низкой характеристической вязкостью, в которой водорастворимый полимер с высокой характеристической вязкостью представляет собой неионный или катионный полимер этиленненасыщенного водорастворимого мономера или смеси мономеров, выбранных из диалкиламиноалкил(мет)-акрилата или -акриламида в виде кислой аддитивной или четвертичной соли, и присутствует в композиции в количестве от 3 до 40 мас.%, водорастворимый катионный полимерный коагулянт с низкой характеристической вязкостью имеет характеристическую вязкость менее 1,5 дл/г, определенную в 1 М растворе хлорида натрия, забуференном до рН 7,5 при 25^oС, выбирается из полиаминов, катионных дициандиамидных полимеров, и полимеров, содержащих от 70 до 100 мас.% диаллилдиметиламмоний хлорида и от 0 до 30 мас.% акриламида, и присутствует в композиции в количестве от 3 до 40 мас. %, при этом композиция представляет собой дисперсию полимера с высокой характеристической вязкостью в водной фазе, которая является водным раствором полимерного коагулянта с низкой характеристической вязкостью, и от 0,01 до 1 мас. ч. водорастворимого полигидроксильного соединения на одну массовую часть полимерного коагулянта, и имеет кажущуюся характеристическую вязкость, по крайней мере, 2 дл/г, определенную в 1 М растворе хлорида натрия, забуференном до рН 7,5 при 25^oС, и вязкость по Брукфилду менее 30000 сП. Также описан способ получения вышеуказанной композиции. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.	2205847 действует с опубликован 10.06.2003
	СИЛИКОНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБНАЯ СШИВАТЬСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ КЛЕЙКОГО ГЕЛЯ И АМОРТИЗАТОРА С МИКРОСФЕРАМИ Силиконовая композиция, способная сшиваться с помощью гидросилилирования с образованием клейкого и амортизирующего геля, которая содержит: (I) по меньшей мере один полиорганосилоксан ПОС (I), (II) по меньшей мере один полиорганосилоксан (II); (III) по меньшей мере один промотор адгезии (III); (IV) полые органические микросферы; (V) возможно, по меньшей мере один полиорганосилоксан (V), выполняющий, в частности, роль разбавителя для ПОС (I) и (VI) и эффективное количество катализатора гидросилилирования преимущественно платиновой природы. Техническим результатом является улучшение механических свойств получаемых гелей, которые способны конкурировать с полиуретановыми. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 2 табл.	2205848 действует с опубликован 10.06.2003
	ПИГМЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении лаков и красок. Пигмент содержит 64 мас.% механоактивированного минерала природного или искусственного происхождения с белизной не менее 90% и 36 мас.% белого цветоносителя - диоксида титана рутильной формы. Для получения пигмента указанный минерал механоактивируют с измельчением при воздействии центробежной силы в непрерывном потоке с ускорением более 9,8 g. Одновременно с этим загружают диоксид титана в расходный бункер, дозируют и взвешивают заданное количество. Механоактивированный минерал смешивают с диоксидом титана в первом смесителе дискретно-непрерывного принудительного действия. Смесь механоактивируют в вышеуказанном режиме с получением белого механоактивированного цветообразующего продукта, который смешивают во втором смесителе со взвешенным диоксидом титана. Полученную рабочую смесь механоактивируют в вышеуказанном режиме. Готовый механоактивированный пигмент подают в бункер-накопитель и упаковывают в потребительскую тару. Пигмент может дополнительно содержать 0,5-1,5 мас.% гидрофобной добавки - стеарат кальция, и/или стеарата алюминия, и/или люминора красно-фиолетового 440 РТ, и/или антикоагулянта. Пигмент также может содержать 0,5-3,0 мас. % ингибитора фотохимических процессов, например SiO₂, Al₂O₃, ZuO, или антикоррозионной добавки, например 2PbSO₄ Pb(OH)₂, 2PbCO₃ Pb(OH)₂, Zn₃(PO₄)₂ nH₂O. Пигмент соответствует белому цвету по эталону Европейской пантографической шкалы и имеет улучшенные оптические, красящие и технологические свойства. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 ил., 7 табл.	2205849 действует с опубликован 10.06.2003
	ПИГМЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении лаков и красок. Пигмент содержит 80-85 мас.% механоактивированного минерала природного или искусственного происхождения с белизной не менее 90% и 15-20 мас.% цветоносителя. Цветоноситель представляет собой гомогенную смесь белого цветоносителя - диоксида титана рутильной формы и цветного цветоносителя при их массовом отношении 2,5:1. Цветной цветоноситель - это, по крайней мере, один из следующих: голубой фталоцианиновый, красный 5С, желтый светопрочный. Для расширения цветовой гаммы цветной цветоноситель может дополнительно содержать добавки различных цветов и оттенков. Указанный минерал механоактивируют с измельчением при воздействии центробежной силы с ускорением более 9,8g в непрерывном потоке. Одновременно с этим в соответствующие расходные бункеры загружают TiO₂, и, по меньшей мере, один из вышеназванных цветных цветоносителей, дозируют и взвешивают их заданные количества в соответствии с эталоном цвета Европейской пантографической шкалы. В первый смеситель непрерывного принудительного действия транспортируют белый и цветной цветоносители, смешивают до получения гомогенной смеси. Во второй смеситель загружают механоактивированный минерал и полученную смесь цветного цветоносителя, смешивают и механоактивируют в вышеуказанном режиме. Готовый механоактивированный пигмент упаковывают в потребительскую тару. Изобретение позволяет получить пигмент любого заданного цвета и оттенка в соответствии с эталоном в непрерывном режиме в одном и том же технологическом цикле. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 ил., 10 табл.	2205850 действует с опубликован 10.06.2003
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к получению клеев, используемых в быту и промышленности при склеивании различных материалов (бетон, керамика, различные облицовочные материалы и т.д.), эксплуатируемых при температурах +50...-20^oС, а также условиях повышенной влажности. Клеевая композиция является продуктом взаимодействия водного раствора силиката калия (плотность 1,3-1,37 г/см³, мольный силикатный модуль 3,4-3,7), безводного гидрооксида лития в смеси с двух-, трехатомным спиртом, волластонитом с размером частиц 150 мкм и менее при соотношении длины и диаметра, равном 5-3:1, тальком с размером частиц преимущественно 10-20 мкм и неорганическим пигментом. Клеевую композицию готовят заданным последовательным смешением компонентов. Клеевая композиция имеет повышенную жизнеспособность (стабильность при хранении), водостойкость, имеет повышенную прочность склеивания различных материалов, не токсична, экологически чистая. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2205851 действует с опубликован 10.06.2003
	СУХОЙ КЛЕЙ ДЛЯ ОБОЕВ Изобретение относится к области сухих порошкообразных клеев, хорошо растворяющихся в холодной воде, которые могут использоваться в быту для наклеивания обоев на бумажной и тканевой основах, а также для наклеивания бумажных обоев на бетонные, отштукатуренные, деревянные и другие неметаллические поверхности. Кроме того, этим клеем крепят стеновые и потолочные панели, плинтусы и многие другие материалы. Клей содержит порошкообразную натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, буру техническую, сухой порошок гомополимерной винилацетатной смолы. Технический результат - изобретение обеспечивает сокращение времени на диспергирование клея в воде, повышение прочности склеивания обоев с поверхностью стен, повышение прочности клеевого шва на разрыв в пять раз. 3 табл.	2205852 действует с опубликован 10.06.2003
	УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ КЛЕЕВОЙ ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к клеям-герметикам, широко использующимся для герметизации и склеивания различных изделий, конструкций, при проведении различных строительных и ремонтных работ. Состав двукомпонентный содержит в качестве основного компонента уретановый форполимер на основе простых полиэфиров, лапролов и 2,4-2,6-толуилендиизоцианата с содержанием NCO-групп 1,8-3,0 мас.% и второго компонента - отверждающей пасты, содержащей хлорпарафин, мел, каолин, диэтиленгликоль, олеиновую кислоту, триэтаноламин, смесь аэросила и пигмента белого или смесь извести гидратной, аэросила и суспензии углерода в диалкилфталате. Состав обладает повышенной жизнеспособностью, имеет широкий интервал рабочей температуры, имеет высокие прочностные, адгезионные и эластичные свойства. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2205853 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОГОЛОЛЕДНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ВЗЛЕТНО- ПОСАДОЧНЫХ ПОЛОС АЭРОДРОМОВ В ЗИМНИЙ ПЕРИОД Изобретение относится к проблемам удаления снежно-ледяных образований при эксплуатации аэродромов и дорожных покрытий в зимний период, а также для предупреждения образования льдистых наслоений. Способ включает получение раствора ацетата калия путем нейтрализации уксусной кислоты поташем при рН 6,0-6,5 с последующим повышением рН до 10-11 и плотности раствора до 1,29-1,30 г/см³ добавлением КОН, после чего осуществляют введение загустителей, в качестве которых используют гидроксиэтилцеллюлозу и соли фосфорной кислоты, выбранные из ряда динатрийфосфат и тринатрийфосфат и ингибиторов коррозии. Технический результат - получение противогололедного реагента с низкой температурой замерзания и высокой проплавляющей способностью, стабильного при низких температурах. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.	2205854 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНВЕРТНО-ЭМУЛЬСИОННОГО РАСТВОРА Способ относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к гидрофобным эмульсиям, применяемым при глушении скважин перед проведением подземных ремонтов. Техническим результатом является повышение эффективности жидкости глушения скважин за счет сохранения фильтрационно-емкостных характеристик пород призабойной зоны, создания благоприятных условий притока пластового флюида на забой при освоении путем снижения показателя фильтрации и повышения электростабильности эмульсии. В способе получения инвертно-эмульсионного раствора, включающем предварительную гидрофобизацию асбеста, смешение его с углеводородной жидкостью, водным раствором соли - хлористого натрия, калия, кальция, поверхностно-активным веществом ПАВ, гидрофобизированный асбест вводят по частям: первую половину его вводят в углеводородную жидкость, содержащую ПАВ, затем эту смесь смешивают с водным раствором соли, а потом вводят вторую половину гидрофобизированного асбеста при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: углеводородная жидкость 40, указанный водный раствор соли 60, гидрофобизатор 0,3-2, ПАВ 2-4, асбест 1-5. Причем используют в качестве гидрофобизатора полиметилсилоксан в количестве 1-2, а в качестве ПАВ - СМАД-1 в количестве 3-4, или в качестве гидрофобизатора - полиметилсилоксан в количестве 1-2, а в качестве ПАВ - эмультал в количестве 2-3, или в качестве гидрофобизатора - имидазолин в количестве 0,5-2, а в качестве ПАВ - эмультал в количестве 2-3, или в качестве гидрофобизатора - имидазолин в количестве 0,3-0,5, а в качестве ПАВ - СМАД-1 в количестве 3-4. 4 з.п.ф-лы, 5 табл.	2205855 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ МАЗУТА Изобретение относится к фракционированию мазута в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает перегонку нагретого мазута в сложной вакуумной колонне, снабженной укрепляющей, отгонной и отпарными секциями, а также контактными устройствами. Из выводимых боковых погонов отпаривают легкие фракции в отпарных секциях. В колонне отбирают легкую, среднюю, тяжелые дистиллятные фракции и остаток. Легкую дистиллятную фракцию отбирают верхним боковым погоном колонны, охлаждают и часть ее подают на верх колонны в качестве циркуляционного орошения. С нижней тарелки укрепляющей секции выводят затемненную фракцию. Среднюю дистиллятную фракцию получают без отпарки из нее легких фракций. Нижний боковой погон охлаждают в теплообменниках и подают одновременно на тарелки выше и ниже его выхода из колонны, а также на верх нижней отпарной секции. Тяжелые дистиллятные фракции получают в качестве жидкой фазы после нагрева и испарения остатков в отпарных секциях. Паровые фазы нагретых остатков подают под нижние контактные устройства тех же самых отпарных секций. Технический результат - повышение производительности колонны и улучшение качества дистиллятных фракций. 3 табл., 1 ил.	2205856 действует с опубликован 10.06.2003
	УДАЛЕНИЕ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ И ДИСТИЛЛЯТОВ Изобретение относится к способу извлечения органических кислот из исходного нефтяного сырья. Обработку сырья, содержащего нафтеновые кислоты, проводят алкоксилированным амином и водой при условиях, в течение времени и при температуре, достаточных для образования эмульсии соли амина типа вода в масле. Указанный алкоксилированный амин выбирают из группы, состоящей из алкоксилированных аминов, имеющих формулу (А) в которой m+n= 250, a R - линейная или разветвленная алкильная группа С₈-С₂₀, и формулу (В) Н-(ОСН₂СН₂)_у-(СН₂СНСН₃О)_р-{NHCH₂СН₂NH}x-(СН₂СН₂O)₂-(СН₂СНСН₃О)_q-Н, где х = 13 и у+z = 26 и в которой р+q = 015, из смесей алкоксилированных аминов с формулой (А) и с формулой (В). Сырье выбирают из группы, состоящей из нефтяного сырья, смесей нефтяного сырья и дистиллятов нефтяного сырья. Разделение указанной эмульсии на несколько слоев, один из которых содержит обработанное нефтяное сырье с пониженным количеством органических кислот. Извлечение с операции разделения слоя, содержащего указанное обработанное нефтяное сырье с пониженным количеством органической кислоты, и слоев, содержащих воду и соль алкоксилированного амина. Способ позволяет извлечь и удалить нафтеновые кислоты по сравнению с известным способом, который их преобразует. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.	2205857 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят контактирование в реакторе парафиновых углеводородов с катализатором на основе высококремнеземного цеолита ZSM-5 при 350-380^oС, с разделением продуктов контактирования на жидкие и газообразные продукты, последующим полным сжиганием газообразных продуктов в присутствии катализатора полного окисления легких углеводородов и добавлением к исходным парафиновым углеводородам образовавшуюся при сжигании смесь диоксида углерода и паров воды в количестве 2,0-20,0 мас.%. В качестве катализатора на основе цеолита используют катализатор, содержащий 53,28-59,69 мас.% высококремнеземного цеолита ZSM-5 с остаточным содержанием Na₂O не более 0,1 мас.% и отношение SiO₂/Al₂O₃=39, 35,5-37,5 мас.% Al₂О₃, 2,5-4,5 мас.% В₂O₃, 2,0-4,0 мас.% Zn, 0,2-0,5 мас.% Re, 0,01-0,02 мас.% Nd, 0,1-0,2 мас. %. При этом сначала в реактор подают при 450-480^oС серосодержащие легкие парафиновые углеводороды С₃-С₄ с содержанием серы 0,15-0,25 мас.% в количестве, обеспечивающем отношение рения в цеолитовом катализаторе и серы в серосодержащих парафиновых углеводородах около 1:25. Технический результат: повышение выхода ароматических углеводородов, уменьшение энергоемкости процесса и увеличение периода рабочего цикла процесса. 1 табл.	2205858 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОСЕРНИСТОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Использование: нефтехимия. Сущность: проводят гидроочистку дизельных фракций при повышенной температуре и давлении до 5,0 МПа в присутствии катализаторов, предварительно активированных в среде водородсодержащего газа элементарной серой или сырьем при 350-400^oС. Затем стабильный гидрогенизат подвергают озонированию озоновоздушной смесью при удельном расходе 3-10 г/кг, температуре 5-20^oС и атмосферном давлении с последующим выделением дизельного топлива ректификацией, его защелачиванием и водной промывкой. Технический результат: получение высококачественных дизельных топлив, обладающих улучшенными экологическими характеристиками. 3 табл.	2205859 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛАТНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят гидроочистку нефтяных дистиллатных фракций в присутствии катализаторов, содержащих оксиды молибдена, никеля (кобальта) и алюминия при повышенной температуре и давлении, включая стадию сульфидирования катализатора. При этом исходное сырье подвергают предварительной обработке озоновоздушной смесью при удельном расходе озона не менее 5 г/кг сырья, при температуре 5-40^oС и атмосферном давлении. Технический результат: получение высококачественных топлив, обладающих улучшенными экологическими характеристиками. 3 табл.	2205860 действует с опубликован 10.06.2003
	НЕПРЕРЫВНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТА ДО ПРОСТОГО ЭФИРА И ВОДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫХ КАК ТОПЛИВО ДЛЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ Изобретение относится к кислородсодержащей топливной композиции, пригодной для применения в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия, оборудованных нагревателем входящего воздуха, оборудованием для каталитической дегидратации спирта, пригодным для химической равновесной конверсии метанола, содержащего до 20 мас.% воды и до 20 мас.% этанола или высшего спирта. Получаемое топливо содержит комбинацию непрореагировавшего спирта, такого как метанол и этанол, простой диметиловый и диэтиловый эфиры и воду. Получаемое топливо впрыскивают в жидком виде непосредственно в цилиндры двигателя. Получаемый простой эфир обеспечивает хорошие характеристики воспламенения. Непрореагировавший спирт обеспечивает стабильное однофазное топливо, а наличие воды позволяет снизить температуру сгорания, что приводит к очень низкой концентрации оксидов азота в выхлопных газах. Другим преимуществом, связанным с полученными топливными композициями, является очень низкий уровень образования твердых частиц. Достигнут высокий общий кпд двигателя. Изобретение снижает зависимость от жидкого ископаемого топлива, поскольку применяемый спирт может быть получен из природного газа и, в основном, из всех углеродсодержащих веществ, таких как уголь, и возобновляемых ресурсов, таких как древесина. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.	2205861 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО АРКТИЧЕСКОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к способу получения экологически чистого арктического дизельного топлива из продуктов прямой перегонки нефти и процессов глубокого гидрирования и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ получения экологически чистого арктического дизельного топлива включает выделение путем прямой перегонки нефти керосиновой фракции, 96% которой выкипает до 250^oС, фракции, 96% которой выкипает до 320^oС, их компаундирование с добавлением товарного реактивного топлива марки Т-6 при следующем соотношении компонентов, 20-25% керосиновой фракции 96% которой перегоняется до 250^oС, 1-10%, фракции 96% которой перегоняется до 320^oС, и 70-74% товарного реактивного топлива марки Т-6. Изобретение способствует снижению температуры помутнения и улучшению экологических свойств получаемого топлива. 5 табл.	2205862 действует с опубликован 10.06.2003
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СОЗДАНИЯ ПАРА ПРЕДКАМЕРНОГО СГОРАНИЯ Изобретение относится к топливным композициям для реактивных, турбинных, дизельных и других систем сгорания. Топливная композиция содержит улучшающее горение количество по меньшей мере одного не являющегося свинцом элемента, выбранного из группы, состоящей из элементов групп 1А, 2А, 3А, 1В, 2В, 3В, 4В, 5В, 6В, 7В, 8 Периодической системы элементов, а также выбранного из группы, содержащей бром, йод, висмут, германий, фосфор, кремний, фтор, хлор, серу, азот и олово и их смеси, или производного соединения, причем указанные элементы и соединения являются горючими и имеют теплоту сгорания не менее 4000 ккал/кг и улучшающее горение количество по меньшей мере одного соединения улучшающей горение структуры (УГС), имеющего латентную теплоту испарения не менее 21 кДж/моль при его температуре кипения и скорость горения, измеренную по ламинарному пламени горелки Бунзена, не менее 40 см/с. Описан способ создания пара предкамерного сгорания, включающий подачу топлива, имеющего средний размер частиц не выше 70 мкм, в камеру сгорания с подачей воздуха, причем указанное топливо содержит топливную композицию, описанную выше. Технический результат - увеличение скорости сгорания топлива при одновременном понижении температуры сгорания, улучшение экологических характеристик топлива. 2 с. и 142 з.п.ф-лы, 7 ил., 11 табл.	2205863 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к области получения топлив и может быть использовано в топливной энергетике. Топливную композицию получают путем смешивания остатка термического крекинга смеси тяжелого нефтяного остатка с органоминеральной добавкой с водой или водной средой с последующим их диспергированием. В качестве водной среды могут быть использованы отходящие сточные воды, реакционные воды технологических процессов термической переработки нефтяных остатков, отработанные СОЖ. Смешивание ведут в дезинтеграторе. Остаток термического крекинга можно смешивать с отработанными маслами. 3 з.п. ф-лы.	2205864 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ CO₂-ЭКСТРАКТОВ Изобретение относится к пищевой и легкой промышленности и касается получения СО₂-экстрактов. Способ получения СО₂-экстрактов включает измельчение сырья. Затем в экстрактор загружают сырье в количестве 3/4 объема экстрактора. Далее подают в экстрактор газообразный диоксид углерода до достижения равновесного давления, а затем жидкий диоксид углерода до уровня засыпанного в экстрактор сырья, что обеспечивается наличием гидрозамка. Экстракция происходит при равновесном давлении путем многократной циркуляции с многократным опрокидыванием экстрактора и возвратом его в исходное положение. Изобретение позволяет осуществить более полное омывание частиц сырья диоксидом углерода в процессе экстракции, в результате чего увеличиваются выходы СО₂-экстрактов, и упростить способ получения СО₂-экстрактов. 1 ил.	2205866 действует с опубликован 10.06.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ ДЕЗОДОРАЦИИ МАСЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к оборудованию для дезодорирования масла из растительного сырья. Установка содержит емкость для сырого растительного масла, горизонтальный дезодоратор, скрубер, узел нагрева, систему оборотной воды, накопительные емкости для жирных кислот, жиросодержащей воды и готовой продукции, систему трубопроводов с запорной арматурой, холодильник. В установку дополнительно введены пластинчатый теплообменник, деаратор и вакуумная система, при этом узел нагрева образован двумя последовательно соединенными электронагревателями с автоматическими регуляторами температуры с датчиками на выходе, вакуумная система состоит из конденсатора, соединенного со скрубером, и двух вакуумных насосов, пластинчатый теплообменник соединен с деаратором и емкостью для сырого растительного масла. Деаратор через насос с трубопроводом и узел нагрева соединен с горизонтальным дезодоратором. Горизонтальный дезодоратор через дополнительный насос с трубопроводом соединен с пластинчатым теплообменником, а через один из выходов пластинчатого теплообменника и холодильник - с емкостью для готовой продукции. Изобретение обеспечивает снижение тепло-, энерго- и материальных затрат, а также выбросов жирных кислот, уменьшение производственных площадей и повышение качества готовой продукции. 1 ил.	2205867 действует с опубликован 10.06.2003
	ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к жидким дезинфицирующим моющим средствам и может быть использовано для дезинфекции и предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, дезинфекции и мойки мебели, посуды, белья. Указанное моющее средство содержит, мас.%: полигексаметиленгуанидин гидрохлорид 7,0-9,0; алкилдиметилбензиламмоний хлорид (катамин АБ) 9,0-11,0; диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла 1,0; окись амина 5,0; кислота лимонная 12,0; этиловый спирт 18,0-22,0; вода - до 100. Технический результат - высокие вирулицидная активность и моющая способность средства при низких концентрациях ПАВ, а также его низкая себестоимость. 2 табл.	2205868 действует с опубликован 10.06.2003
	МНОГОФАЗНАЯ ДЕТЕРГЕНТНАЯ ТАБЛЕТКА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ МЫТЬЯ В МОЕЧНОЙ МАШИНЕ Изобретение относится к многофазным детергентным таблеткам, способу их получения и способу их применения в моечных машинах. Указанная таблетка содержит а) первую фазу в виде сформированного тела, содержащего, по крайней мере, одну форму; и б) вторую фазу в виде твердых частиц, запрессованных внутрь указанной формы, причем сформированное тело первой фазы получают при давлении прессования, по крайней мере, около 350 кг/см², а вторую фазу прессуют при давлении менее чем около 350 кг/см². Технический результат - прекрасные характеристики растворимости и чистящих свойств наряду с хорошей целостностью и прочностью таблеток. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.	2205869 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ Изобретение относится к биотехнологии. Питательную среду для выращивания дрожжей готовят смешиванием крахмалсодержащего сырья с водой, нагреванием полученной смеси, последовательным гидролизом амилосубтилином, целлюлолитическим ферментом и глюкаваморином. Гидролизат нагревают, отделяют жидкую фракцию гидролизата декантацией, вносят источники минерального азота, фосфора, ростовых веществ и микроэлементов. При этом после гидролиза крахмалсодержащего сырья амилосубтилином в полученном гидролизате устанавливают рН в пределах 4,5-4,8 и вводят целлюлазу, выдерживают смесь 0,8-1,2 ч и вводят глюкаваморин. Изобретение обеспечивает улучшение качества питательной среды за счет обогащения ее усвояемыми дрожжами моно- и дисахаридами. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2205870 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК МОРСКИХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам увеличения пролиферативной активности клеток беспозвоночных животных, а именно эмбриональных клеток морских ежей. Предлагаемый способ предусматривает введение в эмбриональные клетки морских ежей, полученные путем диссоциации бластул, чужеродного гена ga14 в составе плазмиды рМА563. Далее трансгенные клетки обрабатывают 5-10%-ным раствором полиэтиленгликоля с молекулярной массой 3000-4000. Предложенный способ позволяет значительно повысить пролиферативную активность клеток морских ежей и получить клетки с высоким потенциалом роста. Изобретение может быть использовано в клеточной биологии и морской биотехнологии для получения постоянных клеточных культур морских беспозвоночных с последующим использованием их в научных и практических целях и для получения биологически активных веществ. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.	2205873 действует с опубликован 10.06.2003
	НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, СПОСОБНАЯ ИНГИБИРОВАТЬ АКТИВНОСТЬ IL-6, ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ТРАНСФЕКЦИИ В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ТЕРАПИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для ингибирования активности IL-6. Нуклеотидная последовательность, способная ингибировать активность IL-6, содержит I) восьмикратный повтор нуклеотидной последовательности, которая является APRE-элементом общей формулы ZXMYKGKAA, где Z представляет Т или G или может также отсутствовать, Х представляет Т или может также отсутствовать, М представляет С или A, Y представляет С или Т и К представляет Т или G, в сочетании с II) по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью, составляющей сайт связывания фактора транскрипции иной, чем APRE-элемент, такой как сайты, присутствующие в промоторных областях. На основе полученной нуклеотидной последовательности конструируют плазмидный вектор для трансфекции в клетки млекопитающих. Изобретение позволяет разрабатывать фармацевтические композиции для ингибирования активности IL-6. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 8 ил., 2 табл.	2205874 действует с опубликован 10.06.2003
	ОЧИЩЕННЫЙ АНТИГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ПРОТЕКТИВНЫЙ ПРОТИВ ИНФЕКЦИИ ECHINOCOCCUS GRANULOSUS, МОЛЕКУЛА ДНК, КОДИРУЮЩАЯ УКАЗАННЫЙ АНТИГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЙ АНТИГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ВАКЦИНА, СОДЕРЖАЩАЯ УКАЗАННЫЙ АНТИГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД ИЛИ УКАЗАННУЮ МОЛЕКУЛУ ДНК Изобретение относится к генной инженерии и иммунологии и может быть использовано в ветеринарии. Описан новый антигенный полипептид, а также его фрагменты и варианты, способные генерировать протективный иммунный ответ при заражении организма Echinococcus granulosus. Определены нуклеотидные последовательности, кодирующие названные формы антигенного полипептида, включение которых в соответствующие векторные системы обеспечивает возможность получения новых антигенов методом рекомбинантных ДНК, а также создание, наряду с вакцинами, содержащими готовый антигенный полипептид, рекомбинантных вирусных вакцин, включающих нуклеиновую кислоту, экспрессия которой осуществляется в организме животного. Предложенные вакцины предназначены для защиты хозяев, подверженных заражению паразитами р. Echinococcus. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.	2205875 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к биотехнологии, биологии, медицине и ветеринарии. Разработано три способа детекции представителей семейства Chlamydiaceae, заключающихся в детекции ДНК хламидий путем проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием олигонуклеотидных праймеров. Два способа предусматривают проведение одноэтапной ПЦР с использованием в первом способе праймеров 5"-CAAACTCATСAGACGAG(CT)AGT-3" (I) и 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II), а во втором способе праймеров 5"-ATGCAAAATTACTGT(AT)TGGGTAAA-3" (III) и 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II). Согласно третьему способу реакцию проводят в два этапа: первый с использованием праймеров 5"-CAAACTCATCAGACGAG(CT)AGT-3" (I) и 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II) и второй с использованием праймеров 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II) и 5"-ATGCAAAATTAСTGT(AT)TGGGTAAA-3" (III). На каждом этапе проводят 32 цикла полимеразной цепной реакции, которые включают один цикл стадии денатурации 4 мин при 95^oС и стадии отжига 2 мин при 60^oС, 30 циклов стадии элонгации 1 мин при 72^oС, стадии денатурации 40 с при 95^oС и стадии отжига 30 с при 60^oС и один цикл стадии элонгации 4 мин при 72^oС. Использование этих способов позволяет осуществить специфическое определение в пробе наличия хламидий независимо от вида, сочетания видов и присутствия родственных хламидиям видов. 3 с. и 3 з.п.ф-лы.	2205876 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ДЕФЕКАЦИИ САХАРСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА Изобретение относится к сахарной промышленности, а именно к способам дефекации сахарсодержащего раствора. Способ предусматривает введение в сахарсодержащий раствор католита, полученного при обработке раствора сульфата аммония в катодной камере диафрагменного электролизера с нерастворимыми электродами до рН 8,9-10,1 и окислительно-восстановительного потенциала (- 500)-(-650) мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Затем после католита вводят в раствор известь и перемешивают в течение 10-20 мин при температуре 60-80^oС. Расход извести на дефекацию преддефекованного сока составляет 1,50-2,25% СаО к массе свеклы. Расход извести на дефекацию клеровки сахара-сырца составляет 2,70-4,05% СаО к массе сахара-сырца. Изобретение обеспечивает сокращение расхода извести и увеличение чистоты очищенного сока. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2205877 действует с опубликован 10.06.2003
	УСТАНОВКА И СПОСОБ (ВАРИАНТЫ) ПОЛУЧЕНИЯ РАСПЛАВОВ МЕТАЛЛА Изобретение предназначено для приготовления расплавов металла с использованием всех известных в металлургической практике носителей металла в их самых разных количественных составах. Установка для получения расплавов металла содержит сосуд-металлоприемник электродуговой печи с завалочным отверстием для расплава металла, и/или скрапа, и/или металла (например, железа) прямого восстановления по меньшей мере одним электродом и устройством для выпуска шлака и кислородный конвертерный сосуд с устройством для выпуска расплава. Кислородный конвертерный сосуд вместе с сосудом-металлоприемником электродуговой печи образуют соединенный сливным устройством единый блок, неподвижно установленный на фундаменте, причем удельная поверхность ванны, отнесенная к объему ванны, в конвертерном сосуде меньше, чем в сосуде-металлоприемнике. Кислородный конвертерный сосуд и сосуд-металлоприемник электродуговой печи имеют общую реакционную зону, расположенную над зеркалом ванны этих сосудов. В сосуде-металлоприемнике получают предварительный расплав, доводят до определенного уровня температуры и химического состава. Затем направляют в конвертерный сосуд, непрерывно рафинируют, предпочтительно до получения сырой стали, при этом шлак, образующийся в конвертерном сосуде в противотоке к металлу, направляют в сосуд-металлоприемник, из которого затем удаляют. Технический результат заключается в экономии электроэнергии, повышении производительности и эффективности обезуглероживания при снижении расхода восстановителя, шлакообразующих добавок и источников энергии. 3 с. и 39 з.п. ф-лы, 10 ил., 13 табл.	2205878 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТАЛИ В КОВШЕ Изобретение относится к обработке расплавленного металла, в частности стали, в ограниченной зоне, образованной погруженным в металл колоколом. Техническим результатом изобретения является сведение к минимуму возможного местного износа колокола. Способ обработки расплавленного металла в ковше включает погружение нижнего края колокола в расплав, для компенсации местного износа во время обработки колокол вращают вокруг соответствующей оси со скоростью, необходимой для его покрытия футеровкой непосредственно во время обработки. Скорость вращения колокола составляет 0,5-2 оборотов в минуту. Для гомогенизации расплавленного металла подают инертный или восстановительный газ, который создает на поверхности расплавленного металла турбулентность, прилегающую к нижнему краю колокола. 4 з.п.ф-лы, 3 ил.	2205879 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ Изобретение может быть использовано в черной металлургии при производстве высококачественных марок стали. Технический результат - получение низкого уровня загрязненности металла неметаллическими включениями, в том числе силикатного типа, за счет оптимизации процессов раскисления и легирования металла. Способ включает раскисление металла алюминием двумя порциями. Первую порцию вводят в процессе выпуска плавки в количестве, определяемом из выражения М=А/(1+15С), где М - масса алюминия, кг/т; С - содержание углерода перед выпуском, мас.%; А - коэффициент, равный 2,2-2,5 кг/т. Вторую порцию Al вводят после выпуска при перемешивании аргоном с расходом 0,1-0,2 м³/тч до достижения активности кислорода в металле 5-10 ppm. После чего металл легируют кремнийсодержащими ферросплавами. Расход аргона при этом увеличивают на 0,005-0,015 м³/тч на каждый 1 кг/т присаженных ферросплавов. 1 табл.	2205880 действует с опубликован 10.06.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ И ГИДРОТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ПРОКАТА Изобретение относится к термической обработке проката в потоке стана. Задача изобретения - создание устройства охлаждения и гидротранспортирования, обеспечивающего за счет изменения конструкции повышение эффективности охлаждения и гидротранспортирования и производительности прокатного стана, а также упрощение переналадки охлаждающих устройств. Устройство включает нагнетающую форсунку, камеру охлаждения и гидротранспортирования и отсекатель. Главным является то, что камера охлаждения и гидротранспортирования снабжена по длине по меньшей мере еще одной нагнетающей форсункой. Форсунки выполнены с возможностью включения одной из них и выключения другой. Изобретение обеспечивает возможность изменения зоны охлаждения, т.е. длительности охлаждения без остановки процесса прокатки и переналадки устройства. 1 ил.	2205881 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ МЕТАЛЛА Данное изобретение относится к металлургии, в частности к производству металла электролитическим способом путем приготовления богатых электролитов преимущественно цветных металлов, в частности меди. Способ позволяет повысить производительность процесса растворения, снизить потери при растворении металла и обеспечить регулировку проведения процесса растворения непосредственно при ведении процесса растворения. Для этого твердую фракцию металла располагают в средней части емкости, а подачу воздуха и бедного электролита производят одновременно с противоположных сторон по отношению к твердой фракции. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2205882 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТВАЛЬНЫХ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ШЛАКОВ НИКЕЛЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к утилизации гранулированных шлаков и может быть использовано для извлечения никеля, кобальта и других ценных компонентов из отвальных гранулированных шлаков никелевого производства, а также в производстве строительных материалов. Способ переработки отвальных гранулированных шлаков никелевого производства включает сушку, разделение шлака на фракции и последующую магнитную сепарацию, при этом сушку проводят в среде газа-восстановителя, после чего шлак разделяют на три фракции: +2 мм, -2 - +0,4 мм и -0,4 мм и раздельно сепарируют фракции -2 - +0,4 мм и -0,4 мм, чем обеспечивается получение более богатых металлами концентратов, при этом исключаются операции по измельчению шлака, используется более дешевый и удобный способ разделения на фракции - грохочение, что упрощает способ переработки гранулированного шлака никелевого производства и делает его рентабельным.	2205883 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПИРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДЬСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к области переработки отходов промышленного производства и может быть использовано для пирометаллургического получения меди. Сущность изобретения заключается в том, что в способе пирометаллургической переработки медьсодержащего сырья с использованием твердого углеродсодержащего восстановителя в качестве указанных компонентов используют медьсодержащий угольный адсорбент - отход производства синтетического каучука, получаемый после очистки угольным адсорбентом медно-аммиачных растворов от тяжелых олигомеров. Указанный отход может быть также использован в смеси с первичным медьсодержащим сырьем - стандартно подготовленной шихтой для плавки в шахтной печи, печи Ванюкова или отражательной печи. В способе используют стандартные технологические режимы плавки, а медьсодержащий угольный адсорбент берут в количестве 0,01-5% от веса шихты. Способ исключает привлечение дополнительных реагентов, например кокса, т.к. отход содержит углерод в количестве, превышающем стехиометрически необходимое. Переработка отвального медьсодержащего адсорбента позволяет эффективно удалить соединения меди с полигонов, где производится его хранение, и получать дополнительный продукт - металлическую медь. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2205884 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД Изобретение относится к переработке уранорудного сырья. Способ позволяет повысить качество получаемой закиси-окиси урана. Уран извлекают, осуществляя дробление и измельчение руды, выщелачивание и сорбцию его из пульп, десорбцию и экстракцию из десорбатов. Реэкстракцию ведут с выделением кристаллов аммонийуранилтрикарбоната, обработку последних осуществляют карбонатно-аммиачными или карбонатно-бикарбонатными растворами. Затем проводят фильтрацию, растворение в воде при температуре 70-90^oС и объемно-весовом отношении жидкой и твердой фаз 610:1, фильтрацию и осаждение углеаммонийными солями при температуре 20-40^oС вторичных кристаллов аммонийуранилтрикарбоната, их прокалку до закиси-окиси урана. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2205885 действует с опубликован 10.06.2003
	АНТИФРИКЦИОННЫЙ ЧУГУН Изобретение относится к литейному производству, в частности к разработке составов антифрикционных чугунов. Предложен антифрикционный чугун, содержащий углерод, кремний, марганец, медь, магний, серу, фосфор и железо, который дополнительно содержит ванадий, при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 2,2-3,2; марганец 0,9-1,2; медь 0,9-1,2; магний 0,03-0,08; ванадий 0,2-0,4; сера до 0,03; фосфор до 0,2; железо остальное. Изобретение направлено на создание антифрикционного чугуна с повышенными характеристиками прочности и износостойкости. 2 табл.	2205886 действует с опубликован 10.06.2003
	АНТИФРИКЦИОННЫЙ НЕМАГНИТНЫЙ ЧУГУН Изобретение относится к литейному производству, в частности к разработке составов антифрикционных немагнитных чугунов. Предложен антифрикционный немагнитный чугун, содержащий углерод, кремний, марганец, никель, ванадий, серу, фосфор и железо, который дополнительно содержит хром при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 2,6-3,0; марганец 7,0-9,0; никель 6,0-7,0; ванадий 0,2-0,4; хром 0,2-0,35; сера до 0,1; фосфор до 0,3; железо остальное. Изобретение направлено на повышение прочностных свойств чугуна. 1 табл.	2205887 действует с опубликован 10.06.2003
	ЖАРОПРОЧНАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к разработке литейной жаропрочной стали, используемой, например, для изготовления деталей термических агрегатов. Предложена жаропрочная сталь, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод - 0,2-0,45; кремний - до 1,5; марганец - до 0,8; хром - 23-26; никель - 11-13; ниобий - 0,4-0,8; ванадий - 0,25-0,45; сера - до 0,03; фосфор - до 0,03; железо - остальное, при условии выполнения соотношения 1,6<ниобий/ванадий<3,2. Техническим результатом изобретения является повышение предела текучести при высоких температурах. 2 табл.	2205888 действует с опубликован 10.06.2003
	ВЫСОКОПРОЧНАЯ НЕМАГНИТНАЯ КОРРОЗИОННО-СТОЙКАЯ СВАРИВАЕМАЯ СТАЛЬ Высокопрочная немагнитная коррозионно-стойкая свариваемая сталь может быть использована в машиностроении, приборостроении, специальном судостроении и буровой технике. Сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас. %: углерод 0,04-0,90, кремний 0,10-0,60, марганец 5,0-12,0, хром 19-21, никель 4,5-9,0, молибден 0,5-1,5, ванадий 0,10-0,55, кальций 0,005-0,010, ниобий 0,03-0,30, азот 0,40-0,70, неизбежные примеси и железо - остальное. При этом для значений концентраций легирующих элементов выполняется условие: [Ni] +0,1[Mn] -0,01[Mn]²+18[N]+30[C]/[Cr]+ 1,5[Mo]+0,48[Si]+2,3[V]+1,75[Nb]= 0,70-0,90. Соотношение содержания углерода к содержанию азота равно 0,05-0,15. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2205889 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНА И ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к области машиностроения и металлургии и может быть использовано при изготовлении изделий и полуфабрикатов из титана и титановых сплавов, имеющих газонасыщенный слой, сформировавшийся при нагреве на воздухе и в инертных средах. Задачей изобретения является оптимизация глубины стравливания газонасыщенного слоя образцов из титановых сплавов. Предложенный способ включает удаление газонасыщенного слоя травлением на глубину до оптимального значения перепада микротвердости HV_опт травленой поверхности по отношению к сердцевине, рассчитываемого по формуле HV_опт = K₁K₂(-710^-5²_B+0,06_B+15)%, где К₁ - коэффициент, учитывающий среду нагрева, К₁=1...2; К₂ - коэффициент, учитывающий характер эксплуатационных нагрузок и наличие структурных и геометрических концентраторов, К₂= 1. . .3; _B - временное сопротивление, МПа. Техническим результатом является повышение циклической долговечности изделий из титановых сплавов. 1 ил., 1 табл.	2205890 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ТИТАНОВОГО СПЛАВА И СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ТИТАНОВОГО СПЛАВА Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано при изготовлении листовых конструкций из титановых сплавов с применением формообразования, например холодной штамповки, и последующей термической обработки для частичного снятия нагартовки и улучшения механических характеристик изделия. Задача изобретения - снижение уровня энергозатрат и себестоимости производства при одновременном повышении циклической прочности изделия за счет исключения либо уменьшения числа промежуточных отжигов заготовки в процессе деформирования, что обеспечивается применением регламентированных степеней деформации, а также за счет выбора оптимального температурного режима отжига изделия в процессе термообработки. Для этого деформирование изделия осуществляют со степенью деформации , удовлетворяющей условию K₁(18,5-1,810^-5²_в), где К₁=0,4...1 - коэффициент; _в - временное сопротивление, МПа. Изделия для частичного снятия нагартовки и улучшения механических характеристик подвергают отжигу, нагревая до температуры нагрева (Т_н), выбираемой по формуле T_н = K₂(_в-190)+360, где К₂=0,2...0,3^oС/МПа - коэффициент; _в - временное сопротивление, МПа. Техническим результатом изобретения является уменьшение трудоемкости и длительности цикла изготовления изделия, а также повышение срока эксплуатации изделий из дорогостоящих титановых сплавов. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2205891 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ РЕЖУЩЕГО И ФОРМООБРАЗУЮЩЕГО ИНСТРУМЕНТА ИЗ ТЕПЛОСТОЙКИХ ХРОМИСТЫХ СТАЛЕЙ Изобретение относится к области металлургии, в частности к химико-термической обработке деталей и инструментов, и может найти применение в машиностроении, инструментальной промышленности. Задачей изобретения является повышение износостойкости, контактной и коррозионной стойкости, ускорение процесса карбидизации поверхностных слоев, обеспечение самозатачиваемости инструмента при эксплуатации, сокращение трудоемкости термообработки. Предложенный способ включает нитроцементацию до сращивания карбидов в поверхностном диффузионном слое с получением слоя карбидов толщиной, составляющей 0,3-0,5 толщины поверхностного диффузионного слоя, последующую закалку и отпуск, причем нитроцементацию проводят в смеси при следующем соотношении компонентов, вес. %: древесные гранулы - 86-90; карбамид - 4-5; карбид бора - 5-8; карбонат натрия - 0,6-1,0. В частных выполнениях изобретения нитроцементацию проводят в вакууме, закалку осуществляют от температур нитроцементации путем развакуумирования реторты с охлаждением в вакуумном масле или в жидком азоте. Рабочую поверхность инструмента обрабатывают с формированием остроугольного макрорельефа. Упрочнение инструмента осуществляют для обработки неметаллов. Технический результат: заявленный способ позволяет сформировать на рабочих поверхностях карбидный слой, обладающий высокими износостойкостью и коррозионной стойкостью. 4 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2205892 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ МЕТОДОМ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ Изобретение может быть использовано для нанесения упрочняющих покрытий на режущий инструмент, для синтеза неорганических покрытий, в том числе многокомпонентных и многослойных. Техническим результатом изобретения является снижение времени формирования слоя покрытия, что резко уменьшает количество посторонних примесей в материале покрытия, возможность инициирования новых плазмохимических реакций, в том числе неравновесных, возможность использования пучков заряженных частиц любого сечения, не ограниченных диафрагмой вакуумного сопротивления. Способ включает вакуумирование камеры, напуск в нее рабочего газа, облучение твердотельной мишени из распыляемого материала пучком заряженных частиц. При этом напуск рабочего газа производят импульсно в зону между мишенью и поверхностью подложки, облучение мишени из распыляемого материала проводят синхронизованно с подачей газа мощным импульсным пучком заряженных частиц с длительностью импульса 10-100 нс и плотностью мощности 10⁷-10⁹ Вт/см². Устройство для реализации способа содержит вакуумную камеру с расположенными в ней напротив друг друга мишенью из распыляемого материала и держателем для обрабатываемого изделия, систему напуска рабочего газа и источник пучков заряженных частиц, источник пучков заряженных частиц выполнен в виде сильноточного импульсного ускорителя заряженных частиц, высоковольтный вакуумный диод которого расположен в рабочей камере и ориентирован наклонно к распыляемой мишени. Система напуска рабочего газа выполнена импульсной с направлением сопла в зону между мишенью и обрабатываемым изделием. Сильноточный импульсный ускоритель заряженных частиц и импульсная система напуска газа связаны блоком синхронизации. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2205893 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ СОЗДАНИЯ ПЛЕНКИ АЛМАЗОПОДОБНОГО УГЛЕРОДА НА ПОДЛОЖКЕ И ИЗДЕЛИЕ С ТАКОЙ ПЛЕНКОЙ НА ПОДЛОЖКЕ Изобретения могут быть использованы при получении высококачественных пленок алмазоподобного углерода на частично ограниченных поверхностях или поверхностях с высокой степенью угловатости путем химического осаждения из паровой фазы. В среде газообразного углеводорода генерируют плазму и осуществляют воздействие на подложку. Используют плазму с плотностью электронов не выше 5х10¹⁰ на 1 см³ и толщиной оболочки меньше 2 мм при условии высокой плотности тока ионов и бомбардировки ионами управляемой низкой энергии. Плотность ионного тока выбирают более 20 А/м² и напряжение смещения на подложке в диапазоне от 100 до 1000 В. Изделие содержит подложку с угловатой поверхностью и пленку алмазоподобного углерода с твердостью выше 20 ГПа. При этом пленка не имеет различимых зерен диаметром 3х10^-8 м или более при наблюдении с 50000-кратным увеличением с помощью сканирующего микроскопа с холодной эмиссией. Преимущества изобретений заключаются в создании алмазоподобной пленки с плотной пленочной структурой и высокой твердостью, получаемой при высокой скорости осаждения. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 17 ил., 5 табл.	2205894 действует с опубликован 10.06.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к составам для химической обработки поверхности металлов, предназначенным преимущественно для образования защитного неметаллического слоя на поверхности холоднокатаной стали перед нанесением лакокрасочного покрытия. Изобретение может быть использовано в машиностроении и приборостроении для обработки корпусов автомобилей, приборов и других заготовок после штамповки. Состав для обработки металлической поверхности включает ортофосфорную кислоту, ускоритель реакции и воду, причем в качестве ускорителя реакции содержит ацетон и дополнительно включает аммоний азотнокислый, уротропин и поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас. %: ортофосфорная кислота 50,0-60,0; аммоний азотнокислый 1,5-2,0; ацетон 3,0-4,0; уротропин 0,15-0,2; неионогенное моющее средство 0,01-0,05; вода - остальное. Изобретение способствует образованию защитной пленки, служащей грунтом для лакокрасочных покрытий, ускорению и упрощению технологии обработки изделий, возможности дальнейшего использования любого лакокрасочного покрытия, предотвращению коррозии металла в процессе последующей эксплуатации, невысокой себестоимости.	2205895 действует с опубликован 10.06.2003
	ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ РЖАВЧИНЫ Изобретение относится к составам для химической обработки поверхности металла, а именно к составам, предотвращающим коррозию металла и предназначенным для подготовки поверхности металла к нанесению лакокрасочных покрытий без предварительного удаления продуктов коррозии. Преобразователь ржавчины содержит, мас.%: ортофосфорную кислоту 50,0-60,0, калий железисто-синеродистый (желтую кровяную соль) 3,0-4,0, алюминий азотнокислый 2,5-4,0, неионогенное моющее средство 0,1-0,2 и воду. Технический результат: увеличение срока эксплуатации изделий, повышение ударопрочности обработанных изделий, ускорение процесса обработки. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2205896 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к нанесению металлических покрытий на поверхности изделий и может быть использовано при восстановлении формы и размеров металлических деталей, а также при изготовлении и ремонте изделий, требующих герметичности, повышенной коррозионной стойкости, жаростойкости и других качеств. Способ включает предварительный нагрев сжатого воздуха, подачу его в сверхзвуковое сопло, формирование в сопле сверхзвукового воздушного потока, подачу в поток порошкового материала, ускорение в сопле потоком порошкового материала и направление его на поверхность обрабатываемого изделия, при этом в сверхзвуковой поток воздуха подают сначала абразивный порошковый материал с размером частиц 30-300 мкм, а затем порошок, предназначенный для формирования покрытия. Положительный эффект достигается за счет того, что стадии подготовки поверхности и собственно нанесения покрытия практически не разделены по времени, что обеспечивает сохранение высокой степени активации и чистоты поверхности, на которую наносится покрытие. Важно, что обрабатываемая деталь не подвергается значительному общему нагреву, нагревается главным образом поверхность детали в той области, в которой необходимо нанести покрытие. Кроме того, используется одно и то же оборудование, что значительно удешевляет и ускоряет весь процесс. 7 з.п.ф-лы, 1 ил.	2205897 действует с опубликован 10.06.2003
	РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ОКАЛИНЫ С ПОВЕРХНОСТИ СТАЛИ Изобретение относится к химической обработке металлов. Раствор для удаления окалины с поверхности стали содержит следующие компоненты, мас.%: хлороводород 24,0-8,0, этиленгликоль 10,0-92,0, вода - остальное. Технический результат: повышение качества очистки поверхности стали, проведение обработки стали при высоких температурах - до ~200^oС.	2205898 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к металлургии и химии и может быть использовано при электролитическом восстановлении алюминия из водных растворов. Технический результат заключается в снижении себестоимости и повышении технологичности способа. Алюминий получают электролизом водного раствора сульфата алюминия, в качестве анода используют нерастворимые оксидно-рутениевые электроды, а в качестве катода - электроды из волокнистого углеграфитового материала, при этом водный раствор сульфата алюминия дополняют растворимыми депассивирующими добавками, в частности хлоридами натрия и калия. Водный раствор сульфата алюминия с растворимыми депассивирующими добавками получают посредством обработки серной кислотой алюминийсодержащего шлака алюминиевого производства. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2205899 действует с опубликован 10.06.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВЫСОКОЧИСТОГО ПЕРВИЧНОГО БАЗОВОГО АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к получению первичного базового алюминия электролизом. Способ включает выщелачивание глиноземсодержащей руды, такой как бокситы, прокаливание полученного вещества при высокой температуре, очистку раствором серной и/или фтористоводородной кислоты для уменьшения содержания кремния в поверхностном слое частиц глинозема и размещение глинозема в качестве основного исходного материала в электролизере Холла-Херулта. В качестве дополнительного исходного материала в электролизере Холла-Херулта используют анод, изготовленный из обеззоленного кокса и/или обеззоленного пека. Согласно второму способу изготавливают анод для электролиза с использованием в качестве углеродного материала для анода обеззоленного кокса и/или обеззоленного пека и размещают анод в качестве дополнительного исходного материала в электролизере Холла-Херулта. Обеззоленный кокс получают путем обработки исходного каменноугольного дегтя органическим растворителем, повторной перегонки и прокаливания. Обеззоленный пек получают путем обработки исходного каменноугольного пека органическим растворителем с последующей повторной перегонкой. Изобретение позволяет производить первичный алюминий, имеющий пониженное содержание кремния и железа и чистоту, близкую к чистоте прошедшего рафинирование алюминия. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.	2205900 действует с опубликован 10.06.2003