Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2210001-2210100 2210101-2210200 2210201-2210300 2210301-2210400 2210401-2210500 2210501-2210600 2210601-2210700 2210701-2210800 2210801-2210900 2210901-2211000 2211001-2211100 2211101-2211200 2211201-2211300 2211301-2211400 2211401-2211500 2211501-2211600 2211601-2211700 2211701-2211800 2211801-2211900 2211901-2212000 2212001-2212100 2212101-2212200 2212201-2212300 2212301-2212400 2212401-2212500 2212501-2212600 2212601-2212700 2212701-2212800 2212801-2212900 2212901-2213000 2213001-2213100 2213101-2213200 2213201-2213300 2213301-2213400 2213401-2213500 2213501-2213600 2213601-2213700 2213701-2213800 2213801-2213900 2213901-2214000 2214001-2214100 2214101-2214200 2214201-2214300 2214301-2214400 2214401-2214500 2214501-2214600 2214601-2214700 2214701-2214800 2214801-2214900 2214901-2215000

Патенты в диапазоне 2214201 - 2214300

	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОТЕЧНОЙ МАКУЛОПАТИИ Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения отечной макулопатии. Назначают внутривенно полиосм по 200 мл ежедневно однократно в течение 3 дней. Способ позволяет повысить эффективность, сократить сроки и уменьшить побочные эффекты лечения. 4 табл.	2214201 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ТИМПАНОПЛАСТИКИ Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выполнения операции тимпанопластики. Накладывают фасциальный лоскут на деэпителизированную поверхность барабанной перепонки и закрывают перфорацию. Затем часть фасциального лоскута выводят через перфорацию внутрь барабанной полости и проводят ее под предварительно отслоенным меатотимпанальным лоскутом, который предварительно подготавливают путем проведенного параллельно барабанному кольцу разреза кожи и периоста. Предлагаемый способ позволяет избежать смещения фасциального лоскута, что обуславливает лучшее приживление лоскута.	2214202 действует с опубликован 20.10.2003
	СЛОИСТАЯ ПОГЛОЩАЮЩАЯ КОНСТРУКЦИЯ Описано поглощающее изделие, которое содержит впитывающую внутреннюю часть, имеющую множество поглощающих слоев, причем поглощающие слои взаимодействуют друг с другом таким образом, что поглощенная жидкость преимущественно локализуется в предназначенном для этой цели капиллярно-всасывающем слое высокого насыщения. Локализация жидкости в этом капиллярно-всасывающем слое повышает возможности этого слоя перемещать жидкость под действием капиллярных сил благодаря более высокому уровню насыщения и увеличенному количеству имеющейся жидкости. Более высокая, в сравнении с современными системами, способность предлагаемой поглощающей системы к приему жидкости обеспечивается тем, что второй слой поглощающей системы поддерживается на низких уровнях насыщения на протяжении возможно большего числа выделений жидкости в изделие, при одновременном обеспечении оптимальной работы по приему жидкости путем надлежащего контроля свойств композита. Низкое насыщение в этом слое создает пустой объем для поступлений порций жидкости, а также высокую проницаемость, и повышает таким образом скорость приема жидкости поглощающей системой в целом, при этом, однако, структура слоя низкого насыщения также сбалансирована таким образом, что обеспечивается соответственно высокий уровень капиллярного натяжения для надлежащего контроля жидкости и недопущения ее просачивания через изделие. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл.	2214203 действует с опубликован 20.10.2003
	СЛОИСТАЯ ПОГЛОЩАЮЩАЯ КОНСТРУКЦИЯ С ЗОНИРОВАННЫМ ВЕСОМ ЕДИНИЦЫ ПЛОЩАДИ Описано поглощающее изделие, которое содержит впитывающую внутреннюю часть, включающее множество поглощающих слоев, причем поглощающие слои взаимодействуют друг с другом таким образом, что поглощенная жидкость преимущественно локализуется в предназначенном для этой цели высоконасыщенном капиллярно-всасывающем слое. Локализация жидкости в этом капиллярно-всасывающем слое повышает возможности этого слоя перемещать жидкость под действием капиллярных сил благодаря более высокому уровню насыщения и увеличенному количеству имеющейся жидкости. В дополнительных аспектах по меньшей мере одна первичная слоистая область может иметь неоднородное, избирательно зонированное распределение веса единицы площади. В конкретных вариантах выполнения по меньшей мере одной первичной слоистой области целевой участок первичной слоистой области может иметь меньший вес единицы площади в сравнении с весом единицы площади нецелевой части первичной слоистой области. 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 20 ил., 3 табл.	2214204 действует с опубликован 20.10.2003
	ЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ МАССА И СУПЕРАБСОРБИРУЮЩИЙ КОМПОЗИТ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ВПИТЫВАНИЯ Описан способный к расширению абсорбирующий композит, содержащий целлюлозную массу в количестве от приблизительно 28 до приблизительно 90 вес.%, суперабсорбирующий материал в количестве от приблизительно 8 до приблизительно 70 вес. % и связующее волокно в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 20 вес.%, где композит имеет плотность от приблизительно 0,1 г/см³ до приблизительно 0,3 г/см³. Такой композит может быть использован в изделиях личной гигиены наподобие пеленок, тренировочных штанов, абсорбирующих подштанников, предметов, используемых при недержании у взрослых, и тому подобного. Композит обеспечивает комфорт для потребителя. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2214205 действует с опубликован 20.10.2003
	САНИТАРНОЕ ТРАНСПОРТНОЕ СРЕДСТВО, НАПРИМЕР ВЕРТОЛЕТ Изобретение относится к транспортным средствам, в частности к санитарно-техническому оборудованию, например вертолета, и может быть использовано для перевозки раненых и больных людей. В санитарном транспортном средстве - вертолете размещены в салоне носилки, установленные на жестких со стороны борта и гибких опорах со стороны прохода между рядами носилок. Также в салоне установлено санитарно-гигиеническое оборудование из умывальника и резервуара с моющей жидкостью. На раковине установлен брызговик в виде колпака, прикрепленный к гибким опорам носилок. В салоне также установлен напротив умывальника стол и стул медработника, последний прикреплен к полу салона. На гибких опорах смонтированы карманы для размещения термосов, кислородных баллонов и т.п. Крепление носилок допускает их наклон в продольном направлении. Технический результат заключается в повышении качества обслуживания перевозимых больных и удобства медицинского персонала в стесненных условиях при работе в салоне санитарного транспортного средства. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.	2214206 действует с опубликован 20.10.2003
	БАРОКАМЕРА МЕДИЦИНСКАЯ ГИПОБАРИЧЕСКАЯ Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечения больных методом гипобарической гипоксии. Корпус барокамеры выполнен из металлического каркаса и двух прозрачных оболочек полусферической формы, смонтированных по его торцам. Металлический каркас представляет собой сварную конструкцию, выполненную из кольцевых шпангоутов и двух горизонтальных - верхней и нижней панелей. По боковым сторонам корпуса образованы проемы прямоугольной формы. Два проема, прилегающие к полусферам с противоположных боковых сторон, герметизируются прозрачными крышками. Крышки имеют возможность перемещаться вдоль боковой поверхности корпуса и позиционироваться в проемах при герметизации - разгерметизации. Предложенная барокамера компактна, надежна, удобна в обслуживании и эксплуатации. 4 ил.	2214207 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ОКАЗАНИЯ НЕОТЛОЖНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ДЛИТЕЛЬНОГО СДАВЛЕНИЯ Изобретение относится к медицине, а именно к способам оказания неотложной медицинской помощи и лечения синдрома длительного сдавления. Проводят равномерную компрессию тканей поврежденных участков тела иммобилизационной пневмошиной, при этом на поврежденной конечности создают циклически изменяющееся компрессионное давление, причем в начале цикла давление устанавливают равным величине нижней границы периферического артериального давления с момента удаления сдавливающего фактора, после чего компрессионное давление снижают, а в случае ухудшения показателей центральной геодинамики цикл снижения - увеличения давления повторяют вновь до помещения пораженного в условия лечебного учреждения. Способ позволяет снизить уровень интоксикации при контроле за пораженным и ускорить оказание неотложной помощи. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2214208 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОГО МЫШЕЧНОГО ТОНУСА У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 5 ЛЕТ СО СПАСТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается лечения детского церебрального паралича. Для этого для каждой мышцы с выраженным высоким тонусом диагностируют наличие ее отклика на силовое воздействие руками реабилитолога, выражающегося в возникновении резкого механического сопротивления при определенной величине воздействия и тактильно ощущаемого реабилитологом, принимают установленную величину в качестве верхнего предела воздействия, далее в процессе проведения манипуляций осуществляют многократные, случайные по направлению силовые воздействия, по величине не превосходящие ранее установленного упомянутого верхнего предела воздействия. Способ позволяет снять спазм с сохранением эффекта на ближайшие 30 мин с постепенным увеличением продолжительности лечебного эффекта, вплоть до восстановления нормального мышечного тонуса. 7 з.п. ф-лы.	2214209 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ДВИЖЕНИЙ В СУСТАВАХ Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для устранения посттравматических контрактур в суставах. Устройство содержит средства крепления к плечу и к предплечью, шарнирно соединенные между собой. Каждое средство крепления представляет собой параллельно установленные внутреннюю и наружную рамы, жестко соединенные между собой манжетами, при этом устройство снабжено механизмом сгибания-разгибания, выполненным в виде шарнирно соединенных с приводом и под углом друг с другом рычагов, каждый из которых своим свободным концом подвижно соединен с наружной рамой. Привод представляет собой электропривод с кривошипно-шатунным механизмом. Для подвижного соединения рычагов с наружными рамами каждая из последних снабжена осью, а в рычагах выполнен ряд установочных отверстий с возможностью подвижного фиксирования одного из отверстий на указанной оси. Манжеты выполнены из стали. Технический результат заключается в обеспечении плавного принудительного сгибания-разгибания суставов с заданным углом разгибания. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.	2214210 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУНКЦИИ СУСТАВОВ МЕХАНОТЕРАПИЕЙ Изобретение относится к медицине, в частности к использованию в травматологии механотерапевтических аппаратов пассивного действия для восстановления функции суставов. Способ восстановления функции суставов включает реверсивные относительные угловые движения суставных концов в заданной области граничных углов и скоростей с помощью электропривода при условии движения строго в одной плоскости с обязательной фиксацией сегментов конечностей. Дополнительно измеряют момент сопротивления мышечной реакции пациента вращению электропривода и при условии напряжения мышц, противодействующих движению, осуществляют реверс электропривода. Кроме того, для ускорения восстановления функции сустава скорость движения устанавливают исходя из достижения максимального объема движения. Технический результат заключается в снижении болевых ощущений пациента и ускорении времени реабилитации.	2214211 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУНКЦИИ СУСТАВОВ МЕХАНОТЕРАПИЕЙ Изобретение относится к медицине, в частности к механотерапевтическим аппаратом пассивного действия для восстановления функции суставов. Устройство содержит неподвижную и подвижную платформы для фиксации сегментов конечностей, связанные между собой шарнирно. Подвижная платформа соединена с электроприводом, двигатель которого подключен к системе управления, состоящей из преобразователя. Подвижная платформа соединена с электроприводом через дополнительную тягу посредством датчика сопротивления движению, а система управления дополнительно содержит датчик угла, оптимизатор угловой скорости, первый и второй триггеры Шмитта, генератор тактовых импульсов, а также логический блок, включающий коммутатор, триггер данных и логический элемент "ИСКЛЮЧАЮЩЕЕ ИЛИ". Технический результат заключается в обеспечении восстановления без возникновения болевых ощущений у пациента, проводя реверс привода еще на стадии возникновения отрицательной мышечной реакции. 1 табл., 1 ил.	2214212 действует с опубликован 20.10.2003
	МАССАЖНОЕ УСТРОЙСТВО Изобретение относится к области лечебного оборудования и может быть использовано для массажа конечностей человека. Устройство включает емкость с наполнителем, системы подачи, отвода и сброса жидкости. Система отвода жидкости расположена в верхней части емкости, система сброса жидкости и система подачи расположена в донной части, что позволяет получать встречные потоки жидкости. Системы подачи, отвода и сброса жидкости выполнены из перфорированных трубопроводов. Технический результат - создание отрицательного давления в массируемой конечности за счет отрицательного капиллярного давления жидкости в порах дисперсного материала. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.	2214213 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БЕССОННИЦЫ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ Изобретение относится к медицине, психоневрологии. Осуществляют механическое воздействие на первую и вторую точки меридиана мочевого пузыря. Воздействуют в течение 5-20 мин перед сном. Способ повышает эффективность лечения.	2214214 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к области медицины, спорта и косметологии и может быть использовано для оздоровительной профилактики здоровых и страдающих хроническими заболеваниями людей, для лечения ряда клинических и соматических заболеваний, омолаживания кожи лица и шеи, а также для повышения результативности спортсменов. Способ заключается в том, что на поверхность кожи пациента в области больного органа воздействуют газовым потоком, при этом концентрируют внимание пациента на больном органе, а газовый поток формируют с использованием дыхательной системы самого пациента. Устройство включает источник газового потока, трубку для транспортировки потока и насадку, размещенную на конце трубки, при этом в качестве источника газового потока используют дыхательную систему пациента. Техническим результатом является повышение эффективности воздействия и расширение функциональных возможностей. 2 с.п. ф-лы, 6 ил.	2214215 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТРОЙСТВО СОЕДИНЕНИЯ МЕЖДУ СОСУДОМ И ЕМКОСТЬЮ И СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКОЕ УСТРОЙСТВО Изобретение относится к медицинским устройствам для соединения сосудов и емкостей. Устройство содержит основание, установленное на сосуд и имеющее продолжение в виде фланца, образующего внутреннюю расточку, и поршень, выполненный с возможностью скольжения в этой внутренней расточке в пространстве между положением освобождения относительно пробки сосуда и положением передачи, в котором полая игла, закрепленная на поршне, проходит сквозь пробку. Кромка герметизации предусмотрена на внутренней поверхности расточки напротив поршня или на поверхности этого поршня, причем эта кромка выполнена таким образом, чтобы обеспечивать герметичность при ее упоре в поршень или во внутреннюю поверхность расточки в том случае, когда этот поршень находится в своем положении передачи. Технический результат заключается в обеспечении прокалывания пробки сосуда вдоль ее оси и создания объема удержания и таким образом исключения утечек препарата из сосуда на поршень и руки пользователя. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 6 ил.	2214216 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, может быть использовано для лечения пародонтита. Осуществляют одновременное введение энергостима в виде аппликаций на слизистую оболочку десны, орошения полости рта, электрофореза на десны и внутримышечного введения под слизистую оболочку в терапевтических дозах. Способ позволяет устранить энергетический дефицит, улучшить периферическую микроциркуляцию. 4 табл.	2214217 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА Изобретение относится к медицине и может быть использовано в стоматологии. Проводят остеогингивопластику с введением в пародонтальный карман резорбируемой мембраны. В качестве резорбируемой мембраны используют пленку "Диплен". Пленку гидрофильной стороной помещают на костный дефект. При этом пленку используют с размером, перекрывающим костный дефект с вестибулярной и апроксимальной сторон минимум на 3 мм. Предлагаемый способ позволяет изолировать полость костного дефекта от прорастания в него мягких тканей, что приводит к направленной тканевой регенерации.	2214218 действует с опубликован 20.10.2003
	ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ ГЕЛЬ Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лечебной косметологии для питания кожи, повышения эластичности, усиления регенерации эпидермиса, нормализации возрастных изменений кожи и лечения воспалительных заболеваний кожи. В состав геля включены следующие компоненты, мас.%: трутневые личинки (в пересчете на сухое вещество) 4,95-5,05, аксам 2,5-3,5, масло кукурузное или оливковое 2,95-3,05, метиловый эфир пара-оксибензойной кислоты 0,3-0,50, пропиловый эфир оксибензойной кислоты 0,15-0,50, ароматизатор 0,01-0,02, вода очищенная - остальное. Предлагаемый гель обеспечивает хорошее высвобождение биологически активных веществ, легко наносится, не оставляет жирного блеска, благодаря чему является идеальной основой для макияжа, оказывает увлажняющее, тонизирующее, выраженное противовоспалительное и ранозаживляющее действие.	2214219 действует с опубликован 20.10.2003
	АЭРОЗОЛЬНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УКЛАДКИ ВОЛОС Изобретение может быть использовано в косметологии для фиксации прически на длительное время. Аэрозольное средство имеет состав, мас.%: сополимер "Хитопол-1" марки А или Б 6,0-15,0, акриловый терполимер "Лувимер 100 П" 0,1-1,0, нейтрализующий агент - триэтаноламин 0,1-1,0, растворитель 51,0-61,0, отдушка 0,2-0,9, эвакуирующий газ остальное. В качестве растворителя используют этанол или его смесь с хлористым метиленом, причем содержание последнего не превышает 16 мас.% в составе аэрозольного средства. Состав расширяет ассортимент средств для укладки волос. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2214221 действует с опубликован 20.10.2003
	СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и касается профилактических средств для ухода за полостью рта. Средство для ухода за полостью рта содержит надборнокислый натрий или магнезию, порошок корня аира, метронидазол, масло мятное, или лавандовое, или ментол и мел очищенный. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство выполнено в виде порошка или пасты. Дополнительно оно может содержать в пасте мыльный порошок и глицерин. Средство улучшает проницаемость пародонта для биологически активных веществ, улучшает кровоостанавливающее и дезодорирующее действие, а также обладает очищающим и моющим действием. 2 з.п. ф-лы.	2214222 действует с опубликован 20.10.2003
	КОМПОНЕНТ, УСИЛИВАЮЩИЙ АРОМАТ КОСМЕТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к компонентам, усиливающим аромат косметических композиций, способных в значительной степени устранять неприятный запах человеческого тела, вследствие чего обеспечивается уменьшение общего количества ароматизирующей составляющей, необходимой для получения удовлетворительного косметического средства, в особенности средства от пота. Усиливающие аромат композиции согласно изобретению получают объединением по меньшей мере трех компонентов, выбранных из группы, состоящей из ненитромускусных веществ. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.	2214223 действует с опубликован 20.10.2003
	АНТИПЕРСПИРАНТНАЯ И/ИЛИ ДЕЗОДОРИРУЮЩАЯ СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ АЛЮМИНИЙЦИРКОНИЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к косметике и включает стабилизацию водных растворов алюминийциркониевых основных солей с водорастворимыми аминокислотами, в частности глицином, в которых весовые отношения Zr:глицин, применяемые для образования растворов, активных самих по себе или применяемых для образования косметических композиций, составляют от 1:1,2 до 1:5, в частности, 1:2 до 1:4 и, в частности, в от 1:2 до 1:3. При уменьшении полимеризации небольшого количества соединений циркония с повышенным количеством аминокислоты сохраняется эффективность антиперспирантовых солей. Композиции стабильны и уменьшают потоотделение. 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл.	2214224 действует с опубликован 20.10.2003
	КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ НЕПРИЯТНОГО ЗАПАХА ТЕЛА Изобретение относится к косметической композиции, которая представляет собой полупрозрачный или прозрачный карандаш с низкой степенью липкости. Карандаши получают, смешивая (а) 5,0-50,0 вес.% фазы силиконовой жидкости, которая содержит силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой, стабилизатор и необязательно, по крайней мере, дополнительное силиконовое вещество; (b) 40-95 вес.% фазы гелеобразователь/растворитель, которая содержит смесь дибензилиденсорбита и растворителя, такого как многоатомный спирт (например, пропиленгликоль); и (с) эффективное количество, активного ингредиента. Композиция действует также, как дезодорант в виде карандаша, не содержащий соли антиперспаранта, и менее липкий. 31 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.	2214225 действует с опубликован 20.10.2003
	КОСМЕТИЧЕСКИЙ КРЕМ Изобретение может быть использовано в косметологии в качестве косметического крема для кожи, который имеет следующее соотношение компонентов, мас. %: растительное масло 20-25, ланолин 10-15, смесь 5-10 мас.ч. фуллерита с 100 мас.ч. поливинилпирролидона 1-6, стеарин 3-5, пчелиный воск 10-15, ароматизатор 0,1-0,3, пигмент 0,1-0,5, альфа-гидроксидные кислоты 0,1-0,5, вода дистиллированная - остальное. Крем обладает регенеративной, антибактериальной и противовоспалительной активностями.	2214226 действует с опубликован 20.10.2003
	КАПЛИ МАКАРОВА-СОЛОВЬЕВА Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средств для лечения инфекционных болезней, сопровождающихся выделениями из носа. Предложены капли, содержащие водный раствор бикарбоната натрия и сока чеснока. Дополнительно они содержат метронидазол в следующем соотношении компонентов, мас.%: бикарбонат натрия 2,0-2,5, сок чеснока 1,5-2,0, метронидазол 1,25-2,0, вода - остальное. При использовании данных капель насморк излечивается в течение суток.	2214227 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПЕЛЬ ПЕТРОСЯНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ И НЕАТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ И/ИЛИ НОСА Изобретение относится к медицине, к лечению аллергических и неатопических заболеваний глаз и носа, а именно к способу получения композиции путем смешивания кромолина натрия и/или другого препарата инталоподобного действия 0,5-4,0, дексаметазона-21-фосфат натриевой соли и/или другого глюкостероидного препарата 0,05-0,1, эфедрина гидрохлорида и/или другого адреностимулирующего средства 1,0-5,0, стерильный буферный раствор до 100,0 с добавлением неомицина сульфата или борной кислоты и/или другого антибактериального и антисептического средства. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и качества производства капель за счет расширения арсенала применяемых лекарственных средств. 2 з.п. ф-лы.	2214228 действует с опубликован 20.10.2003
	БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА ПРИ ЯЗВЕННЫХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ ЖКТ (ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА) И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к профилактической медицине воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной этиологии и представляет собой биологически активную добавку на основе винилина. Препарат регулирует и нормализует деятельность ЖК системы. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.	2214229 действует с опубликован 20.10.2003
	АЭРОЗОЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, АДАПТИРОВАННЫЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЕРМЕТИЗИРОВАННОМ АЭРОЗОЛЬНОМ КОНТЕЙНЕРЕ Изобретение относится к области фармакологии и касается аэрозольного препарата. Изобретение заключается в том, что представлены аэрозольные препараты, пригодные для ингаляционной терапии, содержащие лекарственное средство -агонист в суспензии или растворе с нормированной доставкой в герметизированном ингаляторе. Изобретение обеспечивает стабильность в условиях температуры до примерно 90^oС и примерно 75% относительно влажности в течение по меньшей мере примерно четырех недель. 2 с. и 32 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.	2214230 действует с опубликован 20.10.2003
	ПОРОШКООБРАЗНЫЕ КОМПОЗИЦИИ УНИЛАМЕЛЛЯРНЫХ ЛИПОСОМ Изобретение относится к области фармакологии и касается порошковых композиций стабилизированных униламеллярных липосом. Изобретение заключается в том, что содержит по меньшей мере одну внешнюю липидную фазу и внутреннее водное полярное ядро, желатинированное при комнатной температуре, способ их получения, а также их применение в качестве пищевых добавок и в фармацевтических композициях, предназначенных для перорального введения (действие на липемию). Названные композиции состоят главным образом из униламеллярных липосом, содержащих внешнюю липидную фазу, состоящую в основном из липидов класса 4 (фосфолипидов) и внутреннего водного ядра, состоящего преимущественно из смеси М по меньшей мере двух различных неполимеризующихся гелеобразующих агентов G1 и G2, характеризующихся точкой фазового перехода гель-золь, выше или равной 37^oС, при условии, что G1 представляет собой гелеобразующий агент, выбираемый из желатина и каррагенанов, а G2 выбирают из каррагенанов, при этом липосомы имеют диаметр от 20 нм до 1 м, преимущественно от 50 до 500 нм, и представлены в форме частиц со средним диаметром от 10 до 1000 м, образованных из одной или нескольких названных выше липосом, покрытых оболочкой, выбранной из группы, в которую входят обезвоженный термообратимый водный гель, идентичный водному гелю внутреннего ядра, декстрины или смесь декстринов. Изобретение обеспечивает получение стабильной порошковой композиции на основе липосом. 7 с. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.	2214231 действует с опубликован 20.10.2003
	ПЕРОРАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Изобретение относится к медицине. Заявлена фармацевтическая лекарственная форма с продолжительным высвобождением ингибитора Н⁺, К⁺ - АТФазы с энтеросолюбильным покрытием, дающая пролонгированный профиль концентрации ингибитора Н⁺, К⁺ - АТФазы в плазме. Пролонгированный профиль в плазме получают с помощью фармацевтической композиции, которая содержит материал ядра из гидрофильной или гидрофобной матрицы и ингибитор Н⁺, К⁺ - АТФазы, и возможно фармацевтически приемлемые эксципиенты. Лекарственная форма может быть введена один раз в сутки. Изобретение обеспечивает защиту активного вещества от деструкции, происходящей в кислой среде желудка. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл.	2214232 действует с опубликован 20.10.2003
	ПРЕПАРАТЫ РАНОЛАЗИНА С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к области фармации и касается препарата ранолазина. Изобретение заключается в том. что препарат ранолазина с пролонгированным действием содержит однородную смесь ранолазина и частично нейтрализованного рН-зависимого связующего вещества для образования пленки, которая обычно нерастворима в водной среде с рН ниже 4,5 и растворима в водной среде с рН выше 4,5. Препарат пригоден для введения ранолазиана два раза в день и может быть использован для регулирования скорости растворения ранолазина и для поддержания уровней ранолазина в плазме человека между 350 и 7500 нг/мл. Изобретение обеспечивает создание лекарственной формы с пролонгированным действием, при этом обеспечивая поддержание препарата в течение по меньшей мере 24 ч. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 9 табл.	2214233 действует с опубликован 20.10.2003
	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ КАРДИОСЕЛЕКТИВНОГО 1-АДРЕНОБЛОКАТОРА Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к препарату, обладающему свойствами кардиоселективного 1-адреноблокатора. Изобретение заключается в том, что предложенный состав включает атенолол, карбонат магния, аэросил, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал, кальция стеарат, тальк, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлозу. Изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции, которая соответствует фармакопейным требованиям и стабильна при хранении.	2214234 действует с опубликован 20.10.2003
	ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА И СПОСОБ ПОКРЫТИЯ ТАКОЙ ОБОЛОЧКОЙ ТВЕРДЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к энтеросолюбильной оболочке твердых лекарственных форм, имеющей два слоя, один из которых содержит пленкообразующий компонент, а второй - пластификатор, краситель и технологические добавки. Оболочка эффективно сохраняет лечебные свойства активного вещества. 2 с. и 7 з.п. ф-лы.	2214235 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЭСТРОГЕНЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения эстрогензависимых злокачественных опухолей. Способ представляет собой введение указанному млекопитающему профилактически или терапевтически эффективного количества соединения формулы 1. Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения за счет преодоления резистентности злокачественной опухоли применением антиэстрогенных препаратов 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 19 ил.	2214236 действует с опубликован 20.10.2003
	ПРОТИВОГРИБКОВОЕ СРЕДСТВО "БРАМИЗИЛ" Изобретение относится к медицине и касается средства на основе тербинафина, которое обладает противогрибковым действием. Предложено противогрибковое средство, выполненное в форме таблетки и содержащее в качестве активного вещества тербинафина гидрохлорид в количестве 60-80% от массы таблетки и вспомогательные вещества - микрокристаллическую целлюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, натрия крахмала гликолят, аэросил или лактозу, магния стеарат. Таблетки обладают хорошей распадаемостью и растворимостью, что приводит к должному терапевтическому результату. 5 табл., 2 ил.	2214237 действует с опубликован 20.10.2003
	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ СО СНИЖЕННЫМИ ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АГЕНТ И ПРОИЗВОДНОЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к фармацевтике, к фармацевтической композиции, которая обладает улучшенным противоопухолевым действием или сниженным(и) побочным(и) эффектом(ами), состоящей из активной субстанции, обладающей противоопухолевым действием, или фармацевтически приемлемой ее соли и производного гидроксамовой кислоты по формуле или терапевтически применимой его кислотной аддитивной соли. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.	2214238 действует с опубликован 20.10.2003
	АНТИГРИБКОВЫЙ ПРЕПАРАТ Изобретение относится к области медицины. Антигрибковый препарат на основе ундециленовой кислоты содержит рафинированный продукт фенхеля, а в качестве жировой основы - оливковое масло, при этом продукт фенхеля получают путем вакуумной перегонки фенхельного масла при давлении 3-10 мм рт.ст. в интервале температур 135-145^oС. Изобретение обеспечивает высокую антимикробную активность препарата в отношении дерматофинов и грибов рода Кандида, а также сопутствующей флоры при лечении больных грибковыми заболеваниями кожи. 1 з.п.ф-лы, 4 табл.	2214239 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ В СОЧЕТАНИИ С ХРОНИЧЕСКИМ ОПИСТОРХОЗОМ Способ относится к медицине, к дерматовенерологии и может быть использован для лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом. Перед дегельминтизацией принимают никодин по 0,5 г 3 раза в день до еды в течение 14 дней, а дегельминтизацию проводят биологически активной добавкой к пище "Экорсол" по 1 десертной ложке 2 раза в день через 40 мин после еды в течение 7 дней, после чего принимают холагогум по 1 капсуле 3 раза в день в течение 7 дней. Данное изобретение способствует снижению числа осложнений при высокой эффективности дегельминтизации.	2214240 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ И СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ ПОТЕРИ ВЕСА У МЛЕКОПИТАЮЩИХ Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и эндокринологии, и касается лечения ожирения. Для этого предлагают использовать топирамат в суточной дозе 25-400 мг. Способ обеспечивает значительное снижение скорости увеличения веса у млекопитающего за счет уменьшения метаболической эффективности пищи, в частности, с селективным снижением образования и накопления липида в жировой ткани. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.	2214241 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ СИМВАСТАТИН Изобретение относится к медицине. Осуществляют получение ядра, содержащего симвастатин, микрокристаллическую целлюлозу и вспомогательные добавки, путем смешения указанных компонентов, гранулирования, нанесения на полученное ядро полимерного покрытия и сушки таблетки. Используют микрокристаллическую целлюлозу в количестве 4,8-5,2% от общего веса. В качестве вспомогательных веществ используют картофельный крахмал в соотношении к лактозе 1: 6,0-6,5. Полученную смесь гранулируют и равномерно наносят на ядро полимерное покрытие в виде раствора, содержащего поливинилпирролидон среднемолекулярный, поперечносшитый гомополимер N-винил-2-пирролидона, лимонную кислоту и аскорбиновую кислоту при соотношении 1:(0,7-0,8):(0,3-0,33):(0,65-0,7) при общем количестве раствора 10-12% от общего веса. Изобретение позволяет упростить способ и повысить прочность таблетки. 2 табл.	2214242 действует с опубликован 20.10.2003
	ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА НА ОСНОВЕ КАРВЕДИЛОЛА Изобретение относится к медицине, конкретно к твердой лекарственной форме карведилола, выполненной в виде твердой лекарственной формы, содержащей карведилол и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, в качестве которых использованы крахмал, сахарид, стеариновая кислота и/или ее соль, обладающей устойчивостью при хранении. 5 з.п.ф-лы.	2214243 действует с опубликован 20.10.2003
	ПРЕПАРАТЫ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Препаративная форма с замедленным высвобождением макролидного соединения содержит композицию в виде твердой дисперсии. Макролидное соединение в указанной твердой дисперсии присутствует в аморфном состоянии на твердой основе. Предпочтительно макролидное соединение представляет собой такролимус или 33-эпихлор-33-дезоксиаскомицин. Твердая основа представлена водорастворимым полимером, воском, водонерастворимым полимером или их комбинацией. В способе проведения теста для оценки профиля растворения препаративной формы с указанным макролидным соединением используется тестовый раствор с концентрацией 0,001-0,1% полимера целлюлозы и рН, доведенным до значения не выше 7. Новая препаративная форма после перорального применения высвобождает указанное макролидное соединение замедленным образом и фармацевтическая активность поддерживается в течение длительного периода. В соответствии с настоящим изобретением частота применения фармакологически активного макролидного соединения может быть снижена до 1 раза в день. Новая препаративная форма не несет риска нежелательных эффектов от случайной избыточной концентрации макролидного соединения. 2 с. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.	2214244 действует с опубликован 20.10.2003
	ХИМИЧЕСКИ- И ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ГОТОВЫЕ ФОРМЫ НОРАСТЕМИЗОЛА Изобретение относится к медицине. Описаны химически- и термостабильные фармацевтические композиции сильнодействующего антигистаминного средства норастемизола. Композиции свободны от лактозы, являются негигроскопичными или безводными или включают крупные частицы норастемизола, или покрытый инертным покрытием норастемизол, или его фармацевтически приемлемую соль и являются стабильными и легко изготавливаемыми. 7 с. и 18 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.	2214245 действует с опубликован 20.10.2003
	СОДЕРЖАЩИЕ ЭПОТИЛОН КОМПОЗИЦИИ Описаны содержащие эпотилон фармацевтические композиции в форме концентрата для инфузии. Композиции содержат помимо эпотилона фармацевтически приемлемый органический растворитель. В качестве органического растворителя используют спирт или N-алкилпирролидон. В предпочтительном варианте фармацевтическая композиция с эпотилоном не содержит поверхностно-активное вещество, значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) которого составляет 10 или более. Композиции с эпотилоном предназначены для парентерального, например внутривенного, введения. Новые фармацевтические композиции характеризуются улучшенной растворимостью эпотилона, возможностью длительного хранения при пониженных температурах и отсутствием аллергических реакций у пациентов при приеме препарата. 4 с. и 6 з.п.ф-лы, 4 табл.	2214246 действует с опубликован 20.10.2003
	ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ РАПАМИЦИНА ПРИ ВАЗОПАТИЯХ И КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИИ Предложено новое средство для лечения или профилактики неоинтимальных утолщений и пролиферации, а также средство для борьбы или предупреждения хронического отторжения аллотрансплантата и фармацевтическая композиция на его основе. Оно представляет собой 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицин, ранее известный в качестве иммунодепрессора. Изобретение расширяет арсенал средств заявленного назначения. 3 с. и 6 з.п. ф-лы.	2214247 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ИНДУКЦИИ РОДОВ ПРИ ДОРОДОВОМ ИЗЛИТИИ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД У ЖЕНЩИН С ДОНОШЕННЫМ СРОКОМ БЕРЕМЕННОСТИ НА ФОНЕ НЕЗРЕЛОЙ И СОЗРЕВАЮЩЕЙ ШЕЙКИ МАТКИ Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для индукции родов при дородовом излитии околоплодных вод у женщин с доношенным сроком беременности на фоне незрелой и созревающей шейки матки. Предложено беременной интравагинально вводить 20 мкг препарата "Сайтотек" 1-3 раза с интервалом 4 ч на фоне одновременного внутривенного введения спазмолитика. Способ позволяет повысить эффективность лечения, снизить побочные эффекты от проводимой терапии. 4 табл.	2214248 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОГО ЛАРИНГИТА Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения хронического гипертрофического ларингита путем непосредственного введения в голосовые складки или подскладочное пространство интраларингеального индуктора интерферона - полудана и циклоферона. Способ позволяет создать высокую концентрацию препарата в очаге воспаления и обеспечивает быстрое восстановление голоса.	2214249 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ, ПОДВЕРГАЮЩИХСЯ ОПЕРАТИВНЫМ ВМЕШАТЕЛЬСТВАМ Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения гинекологических больных, подвергающихся оперативным вмешательствам. Во время операции внутривенно вводят озонированный физиологический раствор в количестве 400 мл концентрацией 1-2 мг/л. После операции внутривенно капельно вводят ОФР 400 мл концентрацией 1-2 мг/л, 1 раз в день, курсом 3 дня. При повышенной травматичности оперативных вмешательств внутрибрюшинно вводят 600-1000 мл ОФР концентрацией 4-5 мг/л. Способ позволяет исключить использование антибиотиков. 1 з.п.ф-лы.	2214250 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ СИСТЕМНОЙ ОЗОНОТЕРАПИИ И ПАРАПУЛЬМОНАЛЬНОЙ ОКСИГЕНАЦИИ Изобретение относится к медицине и может быть использовано для системной озонотерапии и парапульмональной оксигенации. В кровеносное русло костей вводят 300-600 мл озонокислородной смеси в течение 30-60 мин. Концентрация озона 5-10 мг/л. Способ обеспечивает поступление озона в общий кровоток.	2214251 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА Изобретение относится к медицине, к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения псориаза. Вводят в регрессирующей стадии псориаза энтерособент "Литовит-Ч", а в качестве гиполипидемического средства - "концентрат масла облепихового", при этом "Литовит-Ч" назначают до приема "концентрата масла облепихового" в течение 12 дней за 40 мин до еды или через 1-1,5 ч после еды по следующей схеме: в первые 2 дня по 1 таблетке 3 раза в день, в течение последующих 10 дней - по 1 таблетке 5 раз в день, а "концентрат масла облепихового" назначают через 2 дня после окончания приема "Литовит-Ч" по 1 чайной ложке 3 раза в день до еды в течение 8 дней. Данное изобретение способствует коррекции нарушений липидного обмена у больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания. 2 табл.	2214252 действует с опубликован 20.10.2003
	ВЕТЕРИНАРНЫЙ ПРЕПАРАТ Изобретение относится к ветеринарии. Техническая задача: расширение применения нетрадиционных источников исходного сырья для ветеринарных целей, повышение биологической активности препарата. Препарат получен путем переработки торфа щелочью натрия и содержит следующее соотношение выявленных ингредиентов (мг/л маточного раствора): общий белок - 8500,0; общие липиды - 5400,0; калий - 12400,0; натрий - 500,0; кальций - 59,5; железо - 12,5; медь - 0,008; цинк - 0,19; кобальт - 0,02; кадмий - 0,008; марганец - 0,43; азот аммонийный - 20,7; нитраты - 0,02; фосфор общий в переводе на РО - 1611,0; витамин С - 16,75; триглицериды - 1590,0; амилаза - 12000,0-13000,0; гумат натрия - 4,8; гуминовые кислоты - 3,6; йод - 0,12; лизин - 20,0; гистидин - 10,0; аспаргиновая кислота - 10,0; треонин - 10,0; серин - 5,0; глутаминовая кислота - 20,0; пролин - 10,0; лейцин - 10,0; глицин - 2,0; валин - 3,0; метионин - 0,1; изолейцин - 4,0; тирозин - 10,0; фенилаланин - 20,0; аланин - 2,0. Препарат обладает высокой биологической активностью, позволяет расширить ассортимент нетрадиционных источников сырья, используемых для ветеринарных целей. 1 табл.	2214253 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ САПРОПЕЛЯ Изобретение относится к медицине, ветеринарии, а также фармацевтической, парфюмерной, пищевой промышленности. Используют сапропель с содержанием органического вещества 45-90%. В качестве экстрагента используют 1,2-пропиленгликоль или его водные растворы. Экстракцию ведут при рН 5-9, t=20-130^oС и при объемном соотношении сапропеля и экстрагента 1:(0,1-15) об.ч. до получения вещества с содержанием общего азота 400-700 мг/л и аминного азота 80-120 мг/л. Изобретение позволяет повысить биологическую активность продукта и упростить процесс. 3 з.п.ф-лы.	2214254 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПРОЛОНГАЦИИ ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА ТЕЛЯТ К НЕОНАТАЛЬНЫМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ВОСПАЛЕНИЯМ Изобретение относится к области ветеринарии. Новорожденным телятам вводят антитела, выработанные материнским организмом. Через 6-8 дней телятам дополнительно внутривенно вводят материнскую сыворотку крови в дозе 5-10 мл на 1 кг живой массы. Способ позволяет удлинить пассивный иммунитет телят к неонатальным неспецифическим воспалениям на весь срок нахождения теленка в родильном помещении.	2214255 действует с опубликован 20.10.2003
	СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК, СОСТАВ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАН, ОЖОГОВ И ЯЗВ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к средствам, способствующим пролиферации клеток, и к применению этих средств в хирургии для лечения ран различного генеза: язв различной этиологии, длительно незаживающих ран, в том числе ран, образовавшихся после ожога. Средство для стимуляции пролиферации клеток содержит в качестве экстракта головного мозга стерильный экстракт головного мозга человека на стадии его внутриутробного развития. Состав для стимуляции пролиферации клеток содержит водный раствор стерильного экстракта головного мозга человека на стадии его внутриутробного развития в стерильном изотоническом солевом растворе. Способ лечения ран, ожогов и язв различной этиологии включает обработку раневой поверхности составом, содержащим стерильный экстракт головного мозга человека на стадии его внутриутробного развития в стерильном изотоническом солевом растворе. Технический результат: средство и состав на его основе обеспечивают повышение эффективности стимулирования ангиогенеза и лечения язв различной этиологии, ожогов и длительно незаживающих ран. Средство и состав для стимуляции пролиферации клеток отличает также простая технология их получения. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.	2214256 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к медицине и биологии и касается вопросов противовирусной активности препаратов. Подавление активности вируса простого герпеса в культуре клеток осуществляют способом, согласно которому в культуру клеток Vero E-G или Нер-2, инфицированных вирусом простого герпеса, вводят водный раствор меда (Криомелт МН), полученный с использованием бидистиллированной воды путем ее замораживания до получения льда и охлаждения его с выдерживанием до достижения температуры в массе льда не выше -20^oС, с растворением затем меда путем нанесения его на охлажденную поверхность льда в количестве 20-25 мас.% и выдержкой его при охлаждении до образования кристаллов меда по всему объему льда в количестве 0,1-0,4 мл стандартного 0,5% раствора к 1,9-1,6 мл культурной среды. Подавление активности вируса простого герпеса в культуре клеток осуществляют способом, согласно которому в культуру клеток, инфицированных вирусом простого герпеса, вводят препарат Зовиракс и, кроме того, дополнительно в культуру клеток вводят водный раствор меда (Криомелт МН) при следующем соотношении компонентов: зовиракс 0,00250,005 мг на 1 мл питательной среды; водный раствор меда - 0,01250,5 на 1 мл питательной среды. Технический результат: способ обеспечивает подавление активности вируса простого герпеса в культуре клеток человека препаратами, не обладающими токсичностью, и при оптимальных соотношениях доз. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.	2214257 действует с опубликован 20.10.2003
	ВСАСЫВАНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ КИШЕЧНЫМИ КЛЕТКАМИ Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается увеличения всасывания минеральных веществ в кишечнике. Для этого предлагается использовать лактобактерии в той форме, которая обеспечивает способность пребывания бактерий живыми в кишечнике. Осуществляют введение этих бактерий в составе пищевой композиции для энтерального введения. Изобретение обеспечивает повышение всасывания минеральных веществ за счет активации транспорта этих веществ в клетку кишечника. 3 c. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.	2214258 действует с опубликован 20.10.2003
	ЛЕКТИН ROBINIA PSEUDOACACIA И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к применению в медицине лектина Robinia pseudoacacia (RPA), в частности для получения отдельного гомополипептида лектина Robinia pseudoacacia и составов, содержащих лектин Robinia pseudoacacia, к применению лектина Robinia pseudoacacia для получения медикамента, предназначенного для уменьшения и/или лечения заболевания, к способу регулирования, уменьшения и/или лечения заболевания. Изобретение позволяет обеспечивать существенную защиту кишечника при химио- и/или радиотерапии, в частности, пациенту, страдающему раковым заболеванием. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.	2214259 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА ЖЕЛУДКА Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития злокачественных опухолей желудка. Больным из группы риска развития рака желудка назначают препарат "Феокарпин" внутрь по 2 таблетки 3 раза в день за 30 мин до еды в течение 6 месяцев. Способ улучшает клиническую и эндоскопическую картины предракового состояния, регресс предраковых изменений слизистой желудка, тормозит образование канцерогенных нитрозосоединений в желудочном соке. 1 табл.	2214260 действует с опубликован 20.10.2003
	БИОАКТИВНЫЙ ЭКСТРАКТ ИЗ MACLEAYA MICROCARPA И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Биоактивный СО₂-экстракт из Масleaуa microcarpa содержит алкалоиды санвинарин и хелеритрин, терпены, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и витамин Е. Проводят измельчение высушенного растительного сырья, с последующей его экстракцией СО₂ в сверхкритическом состоянии при 40-70^oС и давлении 250-300 атм. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта и упростить процесс. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2214261 действует с опубликован 20.10.2003
	ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ГЕЛЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ И БОЛИ В СУСТАВАХ И ПОЗВОНОЧНИКЕ Изобретение относится к медицине, а именно к комбинированным гомеопатическим препаратам хондропротекторного, хондростимулирующего действия, и может быть использовано для лечения воспаления и боли в суставах и позвоночнике. Предложено гомеопатическое лекарственное средство в виде геля для лечения воспаления и боли в суставах и позвоночнике, включающее Rhus toxicodendron, Hypericum, Ledum, Arnica, Syntphytum, Belladonna и Betula, взятые в равных соотношениях при разведении С6, и масляный экстракт лопуха, г/100 г геля. Средство быстро восстанавливает подвижность суставов, обладает анальгетическим эффектом и может быть применимо при растяжениях связок, мышечных болях, тендинозах и т.д.	2214262 действует с опубликован 20.10.2003
	БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве биологически активного вещества с широким спектром фармакологического действия. Предложено биологически активное вещество, содержащее растительное сырье, а также железо восстановленное, серу осажденную и наполнитель. Биологически активное вещество эффективно воздействует на организм человека при заболеваниях печени, легких, желудочно-кишечного тракта, а также обеспечивает выраженное усиление регенерации пораженных тканей. 2 табл.	2214263 действует с опубликован 20.10.2003
	ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ "АМАФОР-250" Изобретение относится к области медицины, в частности к фитотерапии, предназначенное для лечения больных с атеросклеротическим поражением сосудов нижних конечностей в до- и послеоперационном периоде в сочетании с традиционным консервативным лечением. Препарат содержит масло семян амаранта, применение которого способствует активному заживлению ран, нормализует биохимические и клинические показатели крови, улучшает общее самочувствие пациентов.	2214264 действует с опубликован 20.10.2003
	БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА "АДАПТОГЕННЫЕ" Изобретение относится к области медицины, в частности к парафармацевтической промышленности, и может быть использовано в качестве вспомогательного общеукрепляющего тонизирующего средства для усиления функций иммунной системы. Предложена биологически активная добавка для профилактики и поддерживающей терапии при физических и эмоциональных нагрузках, характеризующаяся тем, что она содержит сухие концентраты экстракта корней родиолы розовой, отвара плодов шиповника, отвара зеленого чая и экстракта листьев крапивы, кислоту аскорбиновую, токоферол ацетат, кислоту янтарную, а также крахмал, отруби пшеничные, стеарат кальция и сахар, при определенном соотношении компонентов. Изобретение расширяет ассортимент альтернативных лекарственных средств для поддержания функций иммунной системы и комплексации индивидуальной непереносимости к некоторым компонентам. 1 табл.	2214265 действует с опубликован 20.10.2003
	БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА "СЛАБИТЕЛЬНЫЕ ТРАВЫ" Изобретение относится к области медицины, в частности к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано в качестве вспомогательного средства, снижающего токсическое действие на организм. Предложен препарат для поддержания моторно-эвакуаторной функции кишечника, содержащий сухой концентрат отвара коры крушины, сухой концентрат настойки мяты перечной, сухой концентрат отвара семян укропа, отличающийся тем, что он дополнительно содержит сухой концентрат сока свеклы и сульфат магния, а также крахмал, овес, стеарат кальция и сахар при определенном соотношении компонентов. Изобретение расширяет ассортимент альтернативных лекарственных средств для поддержания моторно-эвакуаторной функции кишечника. 2 табл.	2214266 действует с опубликован 20.10.2003
	ПЕПТИДНЫЙ АНТАГОНИСТ ЗОНУЛИНА Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается пептидных антагонистов зонулина. Сущность изобретения включает пептидные антагонисты зонулина, как они определены в формуле изобретения, которые связываются с рецептором зоны тесных контактов (zonula occludens), однако физиологически не модулируют открывание тесных контактов клеток млекопитающих. Преимущество изобретения заключается в том, что указанные антагонисты конкурентно ингибируют связывание токсина Zonula Occludens с его рецептором и тем самым подавляют способность токсина и зонулина физиологически модулировать открывание тесных контактов млекопитающих. 10 ил.	2214267 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ПОЛЕЗНЫЕ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ АНГИОГЕНЕЗА, ОПОСРЕДОВАННОГО _v₅ Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций, полезных для подавления ангиогенеза, опосредованного _v₅. Сущность изобретения включает способ подавления ангиогенеза в ткани, опосредованного _v₅ с использованием антагонистов витронектина _v₅, в качестве которых используют моноклональные антитела, RGD-содержащий полипептид и органические миметики. Преимущество изобретения заключается в использовании указанных ингибиторов, особенно в случае глазных неоваскулярных заболеваний. 29 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.	2214268 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ И РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЕЧЕНИ Изобретение относится к медицине. Предложен способ стимуляции физиологической и репаративной регенерации печени с использованием трипептида H₂N-Gly-L-His-L-Lys-COOH. Изобретение позволяет стимулировать митотическую активность гепатоцитов. 2 ил.	2214269 действует с опубликован 20.10.2003
	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ -ЦИКЛОДЕКСТРИНА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ АНАЛОГОВ РИЛИЗИНГ-ГОРМОНА ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (LH-RH) Изобретение относится к области медицинской эндокринологии. Сущность изобретения составляет применение по новому назначению -циклодекстрина, а именно для обеспечения перорального введения пептидных аналогов рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LH-RH). Изобретение содержит также сведения о фармацевтических композициях, включающих -циклодекстрин или его производные и упомянутые пептидные аналоги LH-RH. Технический результат изобретения - расширение арсенала неинвазивных средств для устранения эндокринологических нарушений у женщин. 2 c. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.	2214270 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ZOT ИЛИ ЗОНУЛИНА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается ингибиции пролиферации лимфоцитов. Для этого используют Zot-токсин зоны плотных контактов, вырабатываемый V. cholerae, или зонулин - препарат белков млекопитающих, которые иммунологически или функционально близки Zot. Эффект ингибиции проявляется как в культуре клеток, обработанных антигеном, так и, предположительно, в условиях организма млекопитающего. Способ обеспечивает значительную ингибицию сенсибилизированных лимфоцитов за счет блокирования антигена. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.	2214271 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОРВИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Изобретение относится к медицине. Предложен способ профилактики ОРВИ у детей раннего возраста, включающий интраназальное использование виферона в виде мази в период наиболее низкого синтеза -интерферона в начале весны, при этом препарат вводят интраназально по 0,5 г 2 раза в день ежедневно в течение 2 недель, а затем 3 раза в неделю в течение четырех недель при общей продолжительности курса 6 недель. Изобретение повышает эффективность профилактики. 2 табл.	2214272 действует с опубликован 20.10.2003
	ДНК-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОДИРУЮЩИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ПРОТЕИНЫ Tx И Ty, РОДСТВЕННЫЕ КОНВЕРГИРУЮЩЕМУ ИНТЕРЛЕЙКИН-1- ФЕРМЕНТУ Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается ДНК-последовательностей, кодирующих человеческие протеины Тх и Ту, родственные конвергирующему интерлейкин-1-бета ферменту. Сущность изобретения включает ДНК-последовательности, кодирующие человеческие полипептиды, которые обладают протеазной активностью и способны индуцировать апоптоз, родственные ферменту, конвергирующему интерлейкин-1-бета. Преимущество изобретения заключается в создании нового полипептида, который может использоваться для лечения патологических состояний, за которые ответственен ИЛ-1, или которые связаны с апоптозом. 13 с. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил.	2214273 действует с опубликован 20.10.2003
	ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ХИМЕРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД ВИЧ, ПОЛИПЕПТИДЫ И ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИЧ Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается иммуногенной композиции, содержащей химерный полипептид ВИЧ, способа индукции иммунного ответа к ВИЧ1 и ВИЧ1/2, химерного полипептида ВИЧ1 и ВИЧ1/2, молекулы ДНК, кодирующей химерный полипептид, плазмидного вектора для экспрессии химерного полипептида, поликлональных антител к ВИЧ1 или к ВИЧ1/2 и диагностической тест-системы для обнаружения антител к ВИЧ1 и ВИЧ2. Изобретение включает иммуногенную композицию на основе химерных полипептидов ВИЧ1 или ВИЧ1/2, представляющих собой полноразмерный белок р24, слитый с иммунодоминантным фрагментом gp41 участка 575-616 или выбранным из него (rec 24-41), или слитый с иммунодоминантным фрагментом gp36 того же участка или выбранным из него (rec 24-36). Указанная композиция способна индуцировать сильный иммунный ответ к ВИЧ1 или к ВИЧ1/2. Изобретение также включает генную конструкцию, способную к экспрессии указанных химерных полипептидов в клетках Е. coli, а также диагностическую тест-систему для обнаружения антител к ВИЧ1 и ВИЧ2. Преимущество изобретения заключается в том, что разработана генная конструкция, позволяющая экспрессировать химерный рекомбинантный белок, содержащий в составе одной полипептидной цепи полноразмерный полипептид, конформационно близкий к вирусному белку р24, и иммуногенный фрагмент белка оболочки ВИЧ1 или ВИЧ2, причем указанные рекомбинантные белки способны вызывать сильный иммунный ответ к ВИЧ1 или к ВИЧ1/2, что позволяет использовать эти химерные полипептиды не только для создания диагностических тест-систем, но также и рекомендовать их для создания вакцинных препаратов. 7 с. и 11 з.п.ф-лы, 3 табл., 5 ил.	2214274 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ЭМУЛЬСИОННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ включает приготовление антигенного материала из штамма "Вл-94-ДЕП" (коллекция ВГНКИ) парвовируса свиней (ПВС), репродуцированного в перевиваемой культуре клеток ППК с биологической активностью не меньше 7,5 Ig ТЦД₅₀/см³ и гемагглютинирующей активностью не меньше 1:1024 ГАЕ. Вирус культивируют 48-72 ч. После очистки вируссодержащей суспензии от балластных примесей известным образом в нее вносят аминоэтилэтиленимин в концентрации 0,05-0,08% для инактивации вируса. Очищенный и авирулентный антигенный материал соединяют с масляным адъювантом в эффективном соотношении. Готовый препарат подвергают контролю в соответствии с требованиями ТУ. Способ позволяет расширить арсенал инактивированных эмульсионных вакцин против ПВИС, обладающих высокой антигенной и иммуногенной активностью и создающих напряженный и продолжительный иммунитет у привитых животных. 11 з.п. ф-лы, 3 табл. , 1 ил.	2214275 действует с опубликован 20.10.2003
	ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит антигенный материал из штамма "Вл-94" парвовируса свиней, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек поросенка ППК, инактивант аминоэтилэтиленимин и масляный адъювант в эффективном соотношении. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным шифром "Вл-94-ДЕП". Штамм "Вл-94" репродуцируется в перевиваемой культуре клеток ППК с инфекционной активностью не меньше 7,5 lg ТЦД₅₀/см³ и проявляет в РГА гемагглютинирующую активность не меньше 1:256 ГАЕ. Вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью и создает напряженный и продолжительный иммунитет у привитых животных. 10 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 ил.	2214276 действует с опубликован 20.10.2003
	ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вирусвакцина содержит вируссодержащий материал из аттенуированного штамма "О" вируса инфекционного ларинготрахеита птиц и защитную среду в эффективных соотношениях. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием "О 112-ДЕП". Вирус репродуцируют в 9-11-суточных эмбрионах SPF-кур с биологической активностью не меньше 6,0 Ig ЭИД₅₀/см³. Для получения защитной среды используют (отдельно или в комбинации) сахарозу, желатозу, лактозу и др. Вирусвакцина обладает высокой иммуногенной активностью, безвредностью и ареактогенностью при окулярном и оральном способах иммунизации. 4 з.п.ф-лы, 7 табл.	2214277 действует с опубликован 20.10.2003
	АДЬЮВАНТ ДЛЯ БИОПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к области медицины, биотехнологии и иммунологии, а именно к препаратам, стимулирующим антителообразование, и может быть использовано в области медицины и ветеринарии для конструирования и производства высокоэффективных вакцин. Сущность способа состоит в том, что адъювант для биопрепаратов содержит дистиллированную воду, консервант, а в качестве основы - неионогенные ПАВ. Адъювант дополнительно содержит иммуномодулятор в виде жиро- и/или водорастворимых витаминов, а также сорастворитель. Техническим результатом является разработка адъюванта, позволяющего создавать вакцины с низкой токсичностью, повышенной иммуногенной активностью, стабильностью имунногенных свойств при хранении и низкой себестоимостью производства. 3 з.п.ф-лы, 6 табл.	2214278 действует с опубликован 20.10.2003
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ Изобретение относится к медицине и представляет вакцинные конъюгаты, иммуногенные полипептиды, кодирующие иммуногенные полипептиды молекулы нуклеиновых кислот, клетки-хозяева, содержащие кодирующие иммуногенные полипептиды молекулы нуклеиновых кислот, и методы получения вакцинных конъюгатов и иммуногенных полипептидов так же, как и кодирующих иммуногенные полипептиды молекул нуклеиновых кислот. Кроме того, изобретение представляет IgE-вакцину, которая вызывает ответ на "свой" IgE у млекопитающих. Изобретение обеспечивает уменьшение эффектов IgE антител у млекопитающего путем уменьшения общего и связанного с рецептором количества IgE антител у млекопитающего. 6 с. и 20 з.п.ф-лы, 7 ил.	2214279 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБЫ И КОМПОНЕНТЫ ИНДУКЦИИ ОПУХОЛЬ-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ Изобретение относится к области медицинской генетики. Сущность изобретения: способ экспрессии гетерологичной последовательности в опухолевой клетке путем внедрения в нее гена, подвергаемого импринтингу. Ген содержит регуляторную последовательность, например H19 с промотором Р3 или Р4 IGF-2 и др. , способную управлять экспрессией цитотоксических продуктов. Гены могут использоваться для лечения различных раковых, вирусных и аутоиммунных заболеваний. Описание изобретения содержит сведения о соответствующих векторах экспрессии и методах лечения. Технический результат - расширение арсенала средств генной терапии. 5 с. и 35 з.п.ф-лы, 10 ил., 1 табл.	2214280 действует с опубликован 20.10.2003
	ПРЕПАРАТ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ОБРАБОТКИ МЕДИЦИНСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ И СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ Изобретение относится к медицине и касается препарата для борьбы с внутрибольничной инфекцией, обработки медицинских инструментов и средств личной гигиены. Изобретение заключается в том, что препарат содержит водный раствор сополимера солей полиакиленгуанидина (ПАТ), или полиоксиалкиленгуанидина (ПОАГ), или полиаминоалкиленгуанидина (ПААГ), одна из которых является глюконатом, или лактатом, или цитратом, а другая солью физиологически активной органической кислоты, при соотношении глюконата, или лактата, или цитрата и соли физиологически активной органической кислоты (3:1)-(9:1). В качестве физиологически активной органической кислоты используют лимонную, или сорбиновую, или уксусную, или дегидрацетовую, или бензойную, или акридонуксусную. В качестве средства личной гигиены используют бумажные салфетки, или ватные тампоны, или марлю, или хлопчатобумажную ткань. Изобретение обеспечивает повышение фунгицидной активности и снижение токсичности препарата. 2 з.п.ф-лы, 6 табл.	2214281 действует с опубликован 20.10.2003
	СТРУКТУРА, ИМЕЮЩАЯ СБАЛАНСИРОВАННЫЙ РН ПРОФИЛЬ Описана абсорбирующая структура, включающая кислый или основной набухающий в воде водонерастворимый полимер, второе основное или кислое вещество и, возможно, буферный агент, причем абсорбирующая структура проявляет желательные абсорбирующие свойства. Особенно, настоящее изобретение относится к абсорбирующей структуре, обладающей способностью абсорбировать большое количество жидкости, сохраняя при этом, по существу, желаемый и сбалансированный рН профиль на или по поверхности абсорбирующей структуры. Абсорбирующую структуру используют в абсорбирующих изделиях одноразового пользования, таких как те, которые предназначены для абсорбирования жидкостей организма. 4 с. и 60 з.п.ф-лы, 3 ил., 7 табл.	2214282 действует с опубликован 20.10.2003
	ИМПЛАНТАТ ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ИЛИ ВНУТРИКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной или пластической хирургии и эстетической дерматологии. Имплантат для подкожного или внутрикожного введения человеку в виде инъекции состоит из биологически разрушающихся микросфер или микрочастиц в виде суспензии в геле, где указанные микросферы или микрочастицы состоят по крайней мере из одного полимера, выбранного из полимеров молочной кислоты, полимеров гликолевой кислоты и сополимеров молочной кислоты с гликолевой кислотой. Имплантат может быть получен в виде лиофилизата, способного при добавлении воды для инъекции восстанавливаться до инъекционного имплантата. Имплантат обладает резорбируемостью в течение 1-3 лет, не вызывает аллергических реакций. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.	2214283 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОПЕРАЦИИ ГЕМОСОРБЦИИ НА МОДИФИЦИРОВАННОМ ГЕМОСОРБЕНТЕ СУМС- 1 И МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ГЕМОСОРБЕНТ СУМС-1 Изобретения относятся к медицине, а именно к разделу эфферентной терапии и реаниматологии, и могут быть использованы для улучшения клинических результатов лечения больных ожоговой болезнью различной степени тяжести, а также у больных с эндтоксикозом 2-3-й степени тяжести любой этиологии. Сущность изобретения: гемосорбент представляет собой модифицированный путем обработки в течение 20-30 мин рециркулирующим раствором 0,06%-ного натрия гипохлорита гемосорбент СУМС-1. Сущность предлагаемого способа лечения больных ожоговой болезнью с использованием операции гемосорбции заключается в том, что используют гемосорбент, полученный путем обработки его в течение 20-30 мин рециркулирующим 0,06%-ным раствором гипохлорита натрия гемосорбент СУМС-1. Технический результат: предлагаемые изобретения обеспечивают повышение детоксикационного, реокоррегирующего и иммуномодулирующего эффектов от операции гемосорбции, снижения дозы гепарина для тотальной гепаринизации больного, чем достигаются профилактика возможных кровотечений после гемосорбции и тем самым расширение круга больных, которым может быть проведена данная операция, а также повышения гемосовместимости гемосорбента. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.	2214284 действует с опубликован 20.10.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ОДНОДОЗОВОМ ШПРИЦЕ Изобретение относится к медицинской технике и медицинской композиции. Композиция содержится в первой камере шприца. Композиция включает белок в количестве менее чем 1,4 мг, аминокислоту и стабилизатор. Массовое отношение белка и аминокислоты к стабилизатору составляет менее 1,5. Отношение массы сухого компонента к объему брикета в первой камере превышает 12 мг/мл. Вторая камера содержит водный раствор для разведения, где инъецируемый объем составляет менее чем 0,5 мл. Технический результат заключается в том, что композиция пригодна для хранения при комнатной температуре в течение определенного периода времени. 7 з.п.ф-лы, 4 табл.	2214285 действует с опубликован 20.10.2003
	ШПРИЦ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для инъекции установленных доз лекарственных средств. Шприц содержит корпус, поршневой шток с некруглым поперечным сечением и наружной резьбой, привод поршневого штока, содержащий направляющую поршневого штока, сопряженную с поперечным сечением поршневого штока, и гайку, которая выполнена с невозможностью осевого перемещения и сопрягается с резьбой поршневого штока для образования самофиксирующегося резьбового соединения. Средство для установки дозы содержит несамофиксирующееся резьбовое соединение, вдоль которого расположена кнопка для выполнения инъекций посредством вращения элемента для установки дозы, выступая из корпуса. При осевом возврате кнопки для выполнения инъекций это осевое движение преобразуется во вращение одного из элементов привода поршня относительно другого. Однонаправленное соединение между гаечным элементом и направляющей поршневого штока допускает вращение в одном направлении, посредством которого поршневой шток перемещается в дистальном направлении. Соединение имеет начальное сопротивление, подлежащее преодолению перед возникновением вращения и являющееся достаточно большим для противодействия крутящим моментам во время установки дозы. Технический результат заключается в повышении точности установки дозы за счет удобства аннулирования неправильно установленной дозы. 7 з.п.ф-лы, 17 ил.	2214286 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для проведения вентиляции легких у мелких лабораторных животных. В обе плевральные полости через разрезы вводят дренажи из упругих трубок, герметизируют их в области прохождения через ткани грудной стенки наложением кисетных швов, к дренажам присоединяют гофрированные эластичные груши при сжатом их состоянии, после чего путем синхронного ручного создания грушами переменного положительного и отрицательного давления в полостях плевры осуществляют вдох и выдох. Данное изобретение способствует обеспечению вентиляции легких с помощью регулируемого дыхательного объема. 1 ил.	2214287 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИСТАВКИ ПИЯВОК Изобретение относится к области медицины, в частности к гирудотерапии. Устройство содержит прозрачный корпус, внутри которого размещена полость. Корпус выполнен суженным к рабочему концу с выходным отверстием под пиявку. Рабочий конец выполнен в виде скоса, окулярный конец - в виде плоской смотровой площадки. Корпус оснащен крышкой с ограничительным пазом, установленной с возможностью смещения по плоскости корпуса в положение, открывающее полость, и в положение, частично открывающее выходное отверстие для прохождения присоски пиявки. Крышка снабжена прижимной пружиной, зафиксированной на корпусе. Наружные поверхности корпуса выполнены полированными. Скос выполнен в виде сферической поверхности. Крышка выполнена прозрачной. В результате улучшается контролируемость процесса установки пиявки как на кожу, так и на слизистые оболочки органов, а также ограничивается объем движения пиявки во время терапевтической процедуры. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2214288 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕЧЕБНЫХ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для наружного применения лечебных жидкостей. Используют фиксирующие накладки с постоянным магнитом и лечебную ферромагнитную жидкость. При наложении повязки увеличивают эффективную вязкость ферромагнитной жидкости за счет установки в накладке постоянного магнита. При замене повязки магнит удаляют, уменьшая перед снятием повязки вязкость жидкости. Способ позволяет изменять текучесть лечебной жидкости под фиксирующей накладкой. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.	2214289 действует с опубликован 20.10.2003
	СОВМЕЩЕННАЯ МАГНИТО-КРАЙНЕВЫСОКОЧАСТОТНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для совмещенной магнито-крайневысокочастотной (КВЧ) терапии. Техническим результатом является обеспечение одновременного воздействия с локализацией на малом участке биообъекта магнитного поля с право- или левосторонним вращением и низкоинтенсивного КВЧ-излучения с право- или левосторонней обобщенной круговой поляризацией. Терапевтическая установка, включает подвижный и неподвижный магниты. Подвижный магнит установлен с возможностью вращения. Установка дополнительно снабжена генератором электромагнитного излучения и излучателем, расположенным коаксиально с неподвижным магнитом. Кромки излучателя и магнита расположены в одной плоскости. Излучатель снабжен поляризатором обобщенной круговой поляризации. Установка позволяет получить качественно новый терапевтический эффект за счет комбинированного воздействия вихревого магнитного поля и низкоинтенсивного КВЧ-излучения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2214290 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ Изобретение относится к медицине, гастроэнтерологии. Осуществляют прием лекарственных препаратов и воздействие на область эпигастрия электромагнитными миллиметровыми волнами. Воздействие проводят в режиме с "качающейся" частотой и ежедневным чередованием диапазонов: 56,9-62,00 ГГц и 52,0-57,1 ГГц. Способ увеличивает длительность ремиссии.	2214291 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ ЭФФЕКТИВНОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ ИЗЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для определения биологически эффективных интенсивностей и доз различных видов излучения. Устройство содержит приемник излучения, преобразователь, индикатор для визуального отображения показателей, блок задания параметров известных величин факторов, влияющих на интенсивность падающего излучения в момент измерения, и микропроцессор, в память которого введены значения биологически эффективных интенсивностей падающего излучения источника с известными спектральными характеристиками для конкретных величин факторов. В качестве приемника для УФ-излучения используют фотоприемник, а в память микропроцессора вводятся значения биологически эффективных интенсивностей падающего излучения Солнца и соответствующие им суммарные величины, измеряемые фотоприемником при различных углах Солнца над горизонтом. В качестве приемника корпускулярного излучения смешанного типа оно может содержать несколько детекторов частиц, выполненных в виде газоразрядных счетчиков, сцинтилляционных спектрометров или полупроводниковых детекторов, имеющих определенную чувствительность. Для определения биологически эффективной интенсивности корпускулярного излучения смешанного типа в память микропроцессора вводятся коэффициенты биологической эффективности, зависящие от типа и энергетического спектра измеряемых частиц, и программа суммирования. 2 з.п.ф-лы, 12 табл., 2 ил.	2214292 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ Изобретение относится к медицине и может быть использовано для улучшения клинических результатов лечения больных со злокачественными опухолями головного мозга различной локализации. Спустя 10-12 суток с момента проведения операции (удаление опухоли) проводят принудительную локорегиональную доставку фотосенсибилизатора (ФС) в ликворные пространства головного мозга дважды через 24 ч. Через 2 ч после второго введения ФС осуществляют 2 последовательных сеанса чрескожной транскраниальной фотодинамической лазерной терапии (ФДТ) ложа удаленной опухоли посредством сканирующего облучения расфокусированным лучом лазера с длиной волны 675 нм и мощностью 0,15-0,20 Вт в течение 20 мин. При этом перед проведением ФДТ эвакуируют 15-20 мл ликвора (из которых 2-4 мл удаленного ликвора исследуют спектроскопически и хроматографически для регистрации ФС в ликворе и определения его концентрации) для предупреждения внутричерепной гипертензии. Сеансы чрескожной транскраниальной ФДТ проводят с интервалом в 24 ч. Предлагаемый способ позволяет улучшить результаты лечения посредством предотвращения процедива в зоне удаленной опухоли. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2214293 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ ФЕНОМЕНА ХРАПА И СИНДРОМА ОБСТРУКТИВНОГО СОННОГО АПНОЭ Изобретение относится к медицине и предназначено для устранения феномена храпа и синдрома обструктивного сонного апноэ. Определяют степень гиперплазии мягкого неба и его форму. При начальной степени гиперплазии мягкого неба наносят насечки на дубликатуру слизистой оболочки мягкого неба. При выраженной степени гиперплазии мягкого неба иссекают небный язычок и дубликатуру слизистой оболочки мягкого неба. При парусном мягком небе иссекают небный язычок, дубликатуру слизистой оболочки мягкого неба и часть верхних полюсов задних дужек небных миндалин. Причем иссечение и нанесение насечек осуществляют контактным воздействием Nd:YAG-лазера. При начальной степени гиперплазии мягкого неба в случае недостаточности воздушного пространства глотки дополнительно иссекают небный язычок частично или полностью. При выраженной степени гиперплазии мягкого неба в случае недостаточности воздушного пространства глотки дополнительно наносят насечки по свободному краю мягкого неба. При выраженной степени гиперплазии мягкого неба и при парусном небе при иссечении сохраняют не менее 1,5 см мягкого неба с формированием нового небного язычка. При иссечении сохраняют не менее 1,5 см мягкого неба с формированием нового небного язычка. Способ позволяет устранить храп и синдром обструктивного сонного апноэ различных степеней, снизить травматичность и количество послеоперационных осложнений. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.	2214294 действует с опубликован 20.10.2003
	РЕСПИРАТОР Изобретение относится к средствам индивидуальной защиты органов дыхания человека и предназначено для использования в условиях вредных производств. Респиратор содержит полумаску, закрепленные на ней посредством патрубков два фильтрующих патрона, оголовье с наголовником и эластичными тесьмами, закрепленными на расположенном на фильтрующем патроне узле крепления, выполненном в виде шпенька. Фильтрующие патроны закреплены на полумаске так, что их плоскости симметрии пересекаются с плоскостью симметрии полумаски под углом 9010^o. Шпеньки фильтрующих патронов смещены относительно плоскости симметрии патрона так, что центры патрубка и шпенька и средняя линия эластичной тесьмы оголовья расположены в одной плоскости. Данная конструкция респиратора обеспечивает снижение значений ограничения поля зрения и равномерное распределение давления полумаски на кожные покровы лица по полосе обтюрации, а также обеспечивает щадящее воздействие респиратора на организм и психику пользователя. 5 ил., 1 табл.	2214295 действует с опубликован 20.10.2003
	ПНЕВМОИМПУЛЬСНЫЙ ГЕНЕРАТОР Пневмоимпульсный генератор относится к пневмоимпульсной технике и может быть использован в различных областях народного хозяйства для импульсного выброса газообразных, жидких, сыпучих и твердых веществ. Пневмоимпульсный генератор содержит ствол, встроенный в корпус, запорную мембрану, прикрепленную к корпусу и расположенную перед входным отверстием ствола с образованием управляющей и накопительной полостей, крышку корпуса со сбросным клапаном, размещенный в сбросном клапане запорный поршень, поджатый пружиной к седлу, подводящий трубопровод и средство для наполнения накопительной полости сжатым воздухом. Отличием заявляемого решения является то, что подводящий трубопровод врезан в подпоршневую часть сбросного клапана, седло закреплено в надпоршневой части сбросного клапана и представляет собой диск с разгрузочным отверстием, через которое пропущен шток запорного поршня, при этом запорный поршень снабжен приводом его перемещения и выполнен с возможностью перекрывания отверстия подводящего трубопровода, а по его окружности выполнены выпускные каналы. Заявляемое решение при пониженном расходе сжатого воздуха обеспечивает повышение энергии ударной волны пневмоимпульса и расширяет технологические возможности генератора при работе в ручном режиме. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.	2214296 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ перегонки жидкости включает подачу жидкости на испаритель, образованный открытым желобом, и нагрев жидкости при перемещении ее по испарителю подводом тепла к одной из боковых стенок открытого желоба. Образовавшиеся при нагреве жидкости пары и полученный при испарении жидкости дистиллят удаляют. При подаче перегоняемой жидкости на входе в открытый желоб формируют поток с соотношением максимальной ширины его поперечного сечения к максимальной высоте его поперечного сечения не менее 0,1 и не более 10,0. Устройство для перегонки жидкости содержит цилиндрический корпус, испаритель в виде расположенного по цилиндрической винтовой линии открытого желоба, нагревательный элемент, приспособление для удаления паров и узел для удаления дистиллята. Одна из боковых стенок открытого желоба образована боковой стенкой корпуса. Нагревательный элемент расположен коаксиально снаружи корпуса. Максимальная ширина проходного сечения открытого желоба составляет не менее 0,1 и не более 10,0 от максимальной высоты проходного сечения открытого желоба. Технический результат заключается в повышении эффективности процесса перегонки путем обеспечения возможности автоматического перехода жидкости от ее объемного кипения к пленочному испарению. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 ил.	2214297 действует с опубликован 20.10.2003
	УСТАНОВКА УТИЛИЗАЦИИ ОБВОДНЕННОГО НЕФТЕПРОДУКТА Изобретение относится к процессу утилизации обводненных нефтепродуктов и может быть использовано при переработке нефтешламов. Установка утилизации обводненного нефтепродукта содержит сырьевую и реагентную емкости, соединенные через насос с емкостью обезвоживания, которая подсоединена к сепаратору и котлу. При этом емкость обезвоживания размещена над котлом, соединенным через ректификационную колонну с сепаратором и нагревательной печью. Топочные горелки котла и нагревательной печи соединены с сепаратором и ректификационной колонной. Котел через дополнительный сепаратор соединен с реагентной емкостью. Предпочтительно ректификационную колонну оборудуют стриппингом, соединенным с нагревательной печью, а в качестве топочных горелок используют газомазутные горелки. Технический результат - повышение степени извлечения топлива из обводненного нефтепродукта при утилизации его отдельных компонентов. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2214298 действует с опубликован 20.10.2003
	ФИЛЬТРОВАЛЬНАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к пищевой, химической и нефтехимической промышленности и может быть использовано для фильтрации жидкостей. Установка включает устройство выработки команд управления, соединенные между собой системой трубопроводов насос, накопительную емкость, снабженные камерами сбора осадка и клапанами автоматического сброса осадка патронный фильтр и гидроциклон. На входе и выходе гидроциклона установлены измерители давления, при этом вход и выход патронного фильтра соединены байпасным трубопроводом с запорной арматурой. Установка снабжена сигнализатором и инверсионным распределителем, соединенным трубопроводами с регулирующим клапаном, накопительной емкостью и выходным трубопроводом. Патронный фильтр снабжен на входе измерителем давления. Накопительная емкость снабжена датчиками уровней. Измерители давления снабжены датчиками, а устройство выработки команд управления выполнено в виде контроллера, входы которого электрически соединены с выходами датчиков измерителей давления и уровней, а выходы - с силовыми цепями приводов клапанов автоматического сброса осадка, с приводом регулирующего клапана, приводом заслонки инверсионного распределителя и входом сигнализатора. Данная конструкция установки позволяет повысить качество фильтрации за счет автоматизации технологического процесса. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2214299 действует с опубликован 20.10.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОРИСТО-КАПИЛЛЯРНЫХ ФИЛЬТРОЭЛЕМЕНТОВ Изобретение предназначено для очистки фильтроэлементов с наружной фильтрующей поверхностью и может быть использовано в авиационной и других отраслях промышленности. Для очистки по предлагаемому способу фильтроэлемент раскручивают вокруг его оси и одновременно подают на наружную поверхность фильтроэлемента струю очищающей среды. При этом заданная скорость перемещения струи вдоль фильтроэлемента, зона обработки и направление струи обеспечивают наибольшее силовое воздействие на загрязнения по всей поверхности и более высокое качество очистки. Для упрощения оборудования, реализующего данный способ, вращение фильтроэлемента можно осуществлять непосредственно струей очищающей среды. Для дополнительного повышения качества очистки одновременно или поочередно с подачей струи осуществляют подачу очищающей среды внутрь фильтроэлемента. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2214300 действует с опубликован 20.10.2003