Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2215001-2215100 2215101-2215200 2215201-2215300 2215301-2215400 2215401-2215500 2215501-2215600 2215601-2215700 2215701-2215800 2215801-2215900 2215901-2216000 2216001-2216100 2216101-2216200 2216201-2216300 2216301-2216400 2216401-2216500 2216501-2216600 2216601-2216700 2216701-2216800 2216801-2216900 2216901-2217000 2217001-2217100 2217101-2217200 2217201-2217300 2217301-2217400 2217401-2217500 2217501-2217600 2217601-2217700 2217701-2217800 2217801-2217900 2217901-2218000 2218001-2218100 2218101-2218200 2218201-2218300 2218301-2218400 2218401-2218500 2218501-2218600 2218601-2218700 2218701-2218800 2218801-2218900 2218901-2219000 2219001-2219100 2219101-2219200 2219201-2219300 2219301-2219400 2219401-2219500 2219501-2219600 2219601-2219700 2219701-2219800 2219801-2219900 2219901-2220000

Патенты в диапазоне 2215701 - 2215800

	СПОСОБ ВВОДА ДОЗЫ РАСПЛАВЛЕННОГО СТЕКЛА В МАШИНУ ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ СТЕКЛЯННЫХ КОНТЕЙНЕРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к устройствам и способам ввода капель доз расплавленного стекла в машину индивидуального секционного типа, в заготовочную форму секционных машин. Изобретение позволит усовершенствовать способ и устройство последовательного ввода доз расплавленного стекла в заготовочную форму машины индивидуального секционного типа. Устройство ввода дозы расплавленного стекла в машину индивидуального секционного типа содержит загрузочную воронку, удерживаемую посредством рычага, укрепленного на втулке, и располагающуюся непосредственно над невращающейся заготовочной формой для ориентирования доз расплавленного стекла, и выполненную с верхней приемной секцией и кольцевым элементом, имеющим цилиндрическую часть. Форма приемной секции представляет собой усеченный конус. Внутренний диаметр и длина цилиндрической части выбраны так, чтобы предотвратить фрикционное сцепление между дозой и внутренней поверхностью заготовочной формы, когда доза движется ко дну заготовочной формы, для уменьшения необходимости периодической протирки полости заготовочной формы смазочным составом. Способ ввода дозы расплавленного стекла в невращающуюся заготовочную форму машины индивидуального секционного типа включает пропускание через кольцевую загрузочную воронку дозы расплавленного стекла непосредственно перед ее вводом в заготовочную форму. Загрузочная воронка, удерживаемая посредством рычага, укрепленного на втулке, располагается непосредственно над невращающейся формой соосно для ориентирования доз расплавленного стекла. Загрузочная воронка содержит верхнюю приемную секцию, форма которой представляет собой усеченный конус, и кольцевой элемент, имеющий цилиндрическую часть. Внутренний диаметр и длина цилиндрической части выбраны так, чтобы предотвратить фрикционное сцепление между дозой и внутренней поверхностью заготовочной формы, когда доза движется ко дну заготовочной формы, для уменьшения необходимости периодической протирки полости формы смазочным составом. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.	2215701 действует с опубликован 10.11.2003
	ДУТЬЕВАЯ ГОЛОВКА Использование: производство супертонких штапельных волокон из минеральных расплавов. Дутьевая головка для производства минерального супертонкого штапельного волокна содержит корпус, патрубок с отверстием для ввода энергоносителя, стакан, крышку, воронку с отверстием для подачи расплава, кольцевую полость акустического резонатора, кольцевое рабочее сопло и подсопловую камеру. Внутренняя полость головки от отверстия патрубка до рабочего сопла образована вращением вокруг оси головки контура, состоящего из дуги окружности с центральным углом от 120 до 210^o и сопряженных с ней отрезков прямой, и разделена стаканом на три последовательные камеры: входную, резонатора, отделенную от входной ускорительным соплом, и буферную, причем отношение объемов камеры резонатора к объему входной камеры от 0,1 до 0,6. Площадь отверстия входного патрубка в 4-9 раз меньше сечения входной камеры и в 1,5-2 раза меньше сечения ускорительного сопла, которое в 1,3-5 раз больше сечения входного сопла буферной камеры, превышающего в 1,2-1,5 раза сечение рабочего сопла, образованного отбойным выступом на поверхности воронки на расстоянии от кромки входного сопла буферной камеры не менее удвоенной ширины его щели. Образующая внешнего конуса стакана, длина которой в 1,5-2 раза меньше длины контура, ограничивающего поверхность резонатора с противоположной стороны, составляет угол 90 - 150^o с внутренней поверхностью ускорительного сопла и угол 30 - 90^o с внутренним конусом стакана, ограниченным ступенчатой проточкой, формирующей волокнообразующее сопло. Площадь сечения сопла по крайней мере в 3 раза меньше площади сечения подсопловой камеры за торцом ступенчатой проточки, отстоящим от торца отбойного выступа не менее чем на половину расстояния от торца проточки до точки пересечения образующих выступа и внутреннего конуса стакана. Техническая задача изобретения - оптимизация конструктивных элементов головки, влияющих на параметры волокна, качество минераловатного холста. 3 ил.	2215702 действует с опубликован 10.11.2003
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к технологии производства портландцементного клинкера, в частности к производству портландцементного клинкера из нефелинового (белитового) шлама, образующегося при комплексной переработке нефелинов. Технический результат - усовершенствованный процесс спекания клинкера, обеспечивающий лучшее формирование клинкерных минералов, повышение стойкости футеровки, снижение температуры спекания и применение минерализатора, не содержащего серу. Сырьевая смесь для производства портландцементного клинкера при комплексной переработке нефелинов включает нефелиновый шлам, известняк, корректирующие добавки и минерализатор, содержащий активный карбонат кальция и гидросиликат кальция с молярным отношением CaO/SiO₂ = 0,8 - 2,0, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нефелиновый шлам 32 - 54, известняк 39 - 54, корректирующие добавки 4 - 8, указанный минерализатор 3 - 6. 1 табл.	2215703 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к способам получения клинкера во вращающихся печах. Технический результат изобретения - снижение температуры завершения реакций клинкерообразования на 50 - 70^oС и расхода тепла на обжиг клинкера на 10 - 15%. Это достигается в способе получения портландцементного клинкера, включающем подачу с холодного конца вращающейся печи первого потока сырьевой смеси с коэффициентом насыщения 0,92 - 2,10, а с горячего конца - второго потока сырьевой смеси с температурой плавления 1100-1250^oС, согласно которому второй поток вводят в зону вращающейся печи с температурой 1250 - 1450^oС. При этом второй поток сырьевой смеси вводят в количестве 3-15% от массы декарбонизированного материала первого потока. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2215704 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ФОСФОГИПСА Изобретение относится к переработке отходов предприятий химической и металлургической промышленности, в частности к технологии утилизации фосфогипса, и может быть использовано в промышленности строительных материалов для изготовления искусственного гипсового камня. В способе утилизации фосфогипса, включающем нейтрализацию его путем введения гидроксида кальция с последующим фильтрационным прессованием и отводом фильтрата, фильтрационное прессование ведут с усилием, обеспечивающим механическую активацию фосфогипса, превышающим прочность исходных кристаллогидратов фосфогипса, причем соотношение скорости отвода фильтрата - V₁ (л/Пас) и скорости прессования - V₂ (л/Пас) составляет V₁V₂= 0,3/0,4. Технический результат - повышение прочности искусственного гипсового камня, снижение энергозатрат за счет исключения энергоемких стадий механической активации и сушки утилизируемого фосфогипса; улучшение экологической обстановки за счет утилизации крупномасштабного промышленного отхода; улучшение культуры производства и условий труда; обеспечение возможности механизации и полной автоматизации процесса. 1 табл.	2215707 действует с опубликован 10.11.2003
	ГИПСОСОДЕРЖАЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ, ИМЕЮЩЕЕ ПОВЫШЕННОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ОСТАТОЧНОЙ ДЕФОРМАЦИИ, И СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение предусматривает гипсосодержащее изделие, имеющее повышенное сопротивление остаточной деформации при изгибе, и способ его изготовления. Способ получения изделия, содержащего затвердевший гипс, имеющего повышенную устойчивость к воздействию постоянной деформации при изгибе, включает образование смеси кальцийсульфатного материала, воды и упрочняющего материала, включающего одну или несколько солей или их анионных частей, выбранных из группы триметафосфата натрия, триметафосфата алюминия, кислого пирофосфата натрия, тетракалийпирофосфата, тринатрийдикалийтриполифосфата, тетранатрийпирофосфата, полифосфата аммония с 1000-3000 повторяющихся фосфатных звеньев, и поддержание смеси при условиях, достаточных для того, чтобы кальцийсульфатный материал образовал затвердевший гипс. Технический результат - получение затвердевшего гипса, имеющего повышенное сопротивление остаточной деформации при изгибе. 17 с. и 52 з.п.ф-лы, 5 ил., 19 табл.	2215708 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ДИАФРАГМ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИЗА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к области пористой керамики, применяемой в качестве диафрагм для электролиза водных растворов. Предложенный способ изготовления керамических диафрагм заключается в подготовке исходных компонентов. Приготовление шихты, состоящей из глины, стекла, шамотного наполнителя фракции 250 - 500 мкм, выгорающей порообразующей добавки графита, осуществляют сухим смешиванием компонентов в течение 30-40 мин, после чего изделия формуют и обжигают при 980 - 1020^oС. Способ позволяет упростить технологический процесс изготовления диафрагм для электролиза водных растворов, при этом обеспечиваются требуемые водонепроницаемость и удельное электрическое сопротивление.	2215710 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КВАРЦЕВОЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к технологии производства изделий из кварцевой керамики различного назначения и позволяет получать крупногабаритные изделия с высокими прочностными характеристиками и однородностью материала. Технологический процесс получения водного шликера включает приготовление порошкообразного наполнителя в шаровой мельнице путем сухого помола кварцевого стекла в течение 10-60 мин при соотношении стекло : мелющие тела, равном 1: (1,5-2,5). Затем в мельницу с наполнителем заливают 60-90% по твердой фазе формовочного шликера первичный шликер с плотностью 1,85-1,89 г/см³, перемешивают и процеживают через сетку с ячейкой 1 мм. Из полученного шликера формуют изделия и обжигают. Фракционность наполнителя с размером зерна 0,10-1,0 мм в количестве не менее 95% регулируют временем помола и соотношением стекло : мелющие тела, а верхний предел зерен в шликере ограничивают сеткой с ячейкой 1 мм при сливе шликера из мельницы. С целью исключения перемола при перемешивании формовочного шликера, количество мелющих тел в мельнице не превышает 80% от массы твердой фазы в шликере. Технический результат изобретения - упрощение технологии получения формовочного шликера и улучшение условий труда при работе с порошкообразным наполнителем. 2 з.п. ф-лы.	2215711 действует с опубликован 10.11.2003
	ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКОВЕСНЫХ ВЫСОКОПРОЧНЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ПРОПАНТОВ Изобретение относится к керамической промышленности и может быть использовано для получения легковесных высокопрочных керамических гранул, применяемых при проведении гидроразрыва горных пород в качестве расклинивающего агента. Шихта для получения легковесных высокопрочных керамических пропантов в качестве алюмосиликатного сырья содержит каолин, термически обработанный при температуре, обеспечивающей минимальное влагопоглощение материала. Дисперсный состав шихты характеризуется величиной удельной поверхности более 19500 см²/г, остатком на сите 0063 менее 5% с массовой долей частиц менее 2 мкм 5-60%, менее 5 мкм 30-80%, менее 10 мкм 50-90%, менее 20 мкм 65-97%, менее 50 мкм 83-100%. Реализация изобретения позволяет получить высокопрочные пропанты из дешевых сырьевых материалов. 3 табл., 3 ил.	2215712 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ФОРМОВАНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к технологии формования керамических изделий различного назначения из водных шликеров и направлено на упрощение технологии электрофоретического формования путем замены сложных в изготовлении формообразующих металлических матриц катода на гипсовые. Способ включает заливку шликера в полость между анодом и катодом формового комплекта, набор изделия на поверхности анода при пропускании постоянного электрического тока через слой шликера. В качестве формообразующей поверхности катода используют токопроводящий гипс, отформованный внутри металлического кожуха по модели изделия, а токопроводимость гипсового слоя обеспечивают за счет смачивания гипсовой формы электролитом, например 5% водным раствором серной кислоты. Металлический элемент катода (кожух) не является формообразующим, а вынесен на наружную поверхность гипсовой формы и выполнен из металлического каркаса с отверстиями, металлической сетки или металлической фольги. С целью улучшения контакта между гипсовой формой и металлическим кожухом и увеличения скорости формования гипсовую форму препарируют, начиная с металлического кожуха, токопроводящими элементами, например гвоздями, на максимальную глубину, не нарушая целостности рабочей поверхности гипсовой формы. Изобретение позволяет получать сложнопрофильные и крупногабаритные изделия методом электрофореза с высокой точностью размеров, не требует дорогостоящего оборудования и оснастки, может быть реализовано на любом керамическом производстве. 1 с. и 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2215713 действует с опубликован 10.11.2003
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО ЯЧЕИСТОГО БЕТОНА НЕАВТОКЛАВНОГО ТВЕРДЕНИЯ Изобретение относится к теплоизоляционным ячеистым бетонам неавтоклавного твердения и может быть использовано при изготовлении теплозащитных конструкций зданий и сооружений. Техническим результатом является получение материала неавтоклавного твердения с низким значением коэффициента теплопроводности, повышение стойкости свежеуложенной поризованной массы, увеличение прочности на сжатие, уменьшение усадочных деформаций, уменьшение расхода цементной составляющей при сохранении низкой величины средней плотности материала и малой энергоемкости процесса изготовления. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного ячеистого бетона неавтоклавного твердения содержит, мас. %: в качестве вяжущего портландцемент следующего минералогического состава, %: С₃S - 68,0, C₂S - 16,0, С₃А - 6,0, C₄AF - 10,0, измельченный до удельной поверхности 4000 см²/г, 27,7, в качестве наполнителя-минерализатора - известково-доломитовую муку 27,7, в качестве ПАВ - пенообразователь "Пеностром" 30%-ной концентрации 0,4, а в качестве пластификатора - суперпластификатор "С-3" 0,2, воду - 44,0. 2 табл.	2215714 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ НА ОСНОВЕ ВОЛЛАСТОНИТА Изобретение относится к области производства пигментов для фарфорофаянсовых и майоликовых изделий. Способ заключается в обработке смеси тонкомолотого природного волластонита 95-75 мас.% и 5-25 мас.% хромофора, в пересчете на оксид, концентрированной соляной кислотой при интенсивном перемешивании для лучшего усреднения и гомогенизации. Образовавшийся гель высушивают и обжигают при температуре 1050-1100^oС. Способ позволяет снизить температуру обжига пигментов на 100-150^oС и повысить их яркость. Полученные пигменты устойчивы к действию высоких температур и расплавленной глазури и могут использоваться для получения подглазурных, надглазурных красок, окрашенных глазурей. 2 табл.	2215715 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА, СОДЕРЖАЩЕГО ЦИНК Изобретение относится к области производства минеральных удобрений, обогащенных микроэлементами, в частности цинком, обеспечивающих повышенную стойкость растений к окружающей среде. Сущность способа состоит в том, что в качестве компонента для получения двойного сумерфосфата используют отходы вискозного производства, образовавшиеся в результате раскисления стоков по известковому методу, которые обрабатывают фосфорной кислотой из расчета 1,217. ..1,304 кг кристаллической Н₃РО₄ на 1 кг отходов с естественной влажностью 15,9...17,0%, при этом цинкосодержащие отходы производства вискозного волокна, полученные раскислением сточных вод известковым методом, имеют следующий состав, % по массе: CaSO₄ 26...33; Са(ОН)₂ 36...38; Zn(ОН)₂ 10... 12; органика 14. . . 15,5; прочие 7...8,5; кристаллическая Н₃РО₄ перед использованием растворяется в воде до концентрации 25...45%. Технический результат состоит в снижении производственных затрат, повышении качества суперфосфата. 2 з.п. ф-лы.	2215716 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕСПЫЛЕННОГО КАЛИЙНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к технике получения хлорида калия из сильвинитовых руд с пониженным содержанием в нем пылевых фракций. Способ включает растворение руды, кристаллизацию хлористого калия из образующегося горячего насыщенного раствора в многоступенчатой вакуум-кристаллизационной установке с получением суспензии со степенью насыщения жидкой фазы по хлористому натрию до 0,98, классификацию твердой фазы суспензии на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракции хлористого калия, сушку и обеспыливание крупнокристаллической фракции, при этом отфильтрованную влажную мелкокристаллическую фракцию хлористого калия подвергают хранению при температуре окружающей среды, сушке и обеспыливанию с добавлением выделенной пылевидной фракции к влажной твердой фазе, поступающей на хранение. Влажную мелкокристаллическую фракцию хлористого калия после хранения сушат совместно с крупнокристаллической фракцией основного потока либо раздельно. Способ позволяет получать обеспыленное калийное удобрение - хлористый калий с одновременным упрощением процесса за счет исключения технологических операций растворения мелкокристаллической фракции и кристаллизации хлористого калия, а также снижение энергозатрат. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2215717 действует с опубликован 10.11.2003
	ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при получении средств повышения урожайности сельскохозяйственных культур. Удобрение включает в качестве биологически активной органической среды торф и карбамид. Удобрение содержит дополнительно биокатализатор при следующем соотношении компонентов, мас.%: карбамид - 0,2-2,8; биокатализатор - 0,5-0,9; торф - остальное. Изобретение позволяет повысить эффективность удобрения за счет повышения урожайности, снижения доз карбамида и стоимости целевого продукта. 3 табл.	2215718 действует с опубликован 10.11.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ВВОДА ПЛАВКИХ КОМПОНЕНТОВ В СМЕСИТЕЛЬ Изобретение относится к технологии изготовления пороховой массы порохов баллиститного типа, а именно к устройствам для приготовления и ввода плавких компонентов порохов баллиститного типа в смеситель. Предлагаемое устройство для приготовления и ввода плавких компонентов в смеситель содержит устройство для подачи сжатого газа, корпус с рубашкой обогрева, мешалкой и расположенной на дне корпуса пружинно-клапанной форсункой с рубашкой обогрева, соплом, прерывателем для перекрытия выходного отверстия форсунки и кольцевым каналом для выхода сжатого газа на прерыватель форсунки, а в нижней части прерывателя по окружности выполнены отбойные лопатки. Изобретение направлено на создание устройства для приготовления и ввода плавких компонентов порохов баллиститного типа в смеситель для получения качественной смеси компонентов, в том числе при температуре перемешивания ниже температуры плавления этих компонентов. 1 ил.	2215719 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ПОРОХОВ И ТВЕРДЫХ РАКЕТНЫХ ТОПЛИВ НА ОСНОВЕ НИТРОЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ Изобретение относится к области утилизации пороховых и твердотопливных зарядов. Способ утилизации порохов и твердых ракетных топлив на основе нитроэфиров целлюлозы и многоатомных спиртов заключается в предварительном измельчении исходных изделий в водной среде до размера частиц не более 3 мм. Получаемую водную дисперсию пороха и/или твердого топлива сгущают до содержания влаги 50%, после чего смешивают с 3-5- кратным количеством предварительно измельченного торфа влажностью не более 40%, а получаемую смесь используют для внесения удобрения пролонгированного действия. Изобретение позволяет утилизировать пороха и твердое ракетное топливо, исключая вредное воздействие на окружающую среду, одновременно получая удобрения пролонгированного действия. 1 табл.	2215720 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ БРОНИРОВАНИЯ ВКЛАДНОГО ЗАРЯДА ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа бронирования вкладного заряда твердого ракетного топлива (ТРТ) методом заливки бронесоставами, имеющими полимеризационную усадку. Согласно изобретению заряд твердого ракетного топлива помещают в вертикально установленную форму, заливают сверху в зазор между бронируемым зарядом и формой бронесостав с избытком, компенсирующим усадку при его полимеризации, погружают форму в термокамеру для полимеризации бронесостава, при этом полимеризацию бронесостава ведут последовательно слоями по высоте заряда, начиная с нижней части, путем постепенного ввода формы в термокамеру, затем осуществляют охлаждение до нормальной температуры и распрессовку бронированного заряда из формы. Изобретение направлено на создание способа бронирования вкладного заряда твердого ракетного топлива методом заливки, позволяющего обеспечить высокое качество акрилатного бронепокрытия при использовании акрилатных бронесоставов, обладающих высокой полимеризационной усадкой. 3 ил.	2215721 действует с опубликован 10.11.2003
	ВКЛАДНОЙ ЗАРЯД МЕДЛЕННОГОРЯЩЕГО ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области создания бронированных зарядов твердого топлива. Согласно изобретению вкладной заряд медленногорящего твердого топлива на основе аммиачной селитры и ацетилцеллюлозного связующего бронируют двухслойным покрытием по боковой поверхности и покрытием по торцевой поверхности, при этом двухслойное покрытие по боковой поверхности выполнено из слоя термопластичного бронесостава, поверх которого нанесен слой асболавсановой ткани, а покрытие по торцевой поверхности выполнено из термопластичного бронесостава. Термопластичный бронесостав выполнен из того же состава, что ацетилцеллюлозное связующее топлива. Изобретение направлено на создание вкладного заряда медленногорящего твердого топлива, забронированного покрытием, имеющим прямую адгезию к топливу, и не реагирующего с аммиачной селитрой, обладающего повышенной огнеэрозионной стойкостью. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2215722 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ БРОНИРОВАНИЯ ЗАРЯДА ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области ракетной техники, в частности к разработке способов бронирования зарядов твердого ракетного топлива. Согласно изобретению способ бронирования заряда термопластичного топлива на основе ацетилцеллюлозы и аммиачной селитры, содержащего -2,4-динитрофеноксиэтанол, включает нанесение защитного слоя на поверхность заряда двухразовой лакировкой раствором ацетилцеллюлозного бронесостава в смеси ацетона и диоксана и последующее нанесение термозащитного покрытия на основе ацетилцеллюлозы посредством обмотки заряда по спирали термозащитным покрытием на основе ацетилцеллюлозы в виде калиброванной ленты. Изобретение направлено на создание способа бронирования заряда термопластичного топлива на основе аммиачной селитры и ацетилцеллюлозы, содержащего -2,4-динитрофеноксиэтанол, который интенсивно выделяется из топлива на поверхность шашки в процессе хранения, и не требующего механической обработки и дополнительного нанесения уретанового бронепрокрытия. 1 табл.	2215723 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к получению энергетических соединений, таких как динитрамид аммония, имеющих, по существу, сферическую форму, и может быть использовано для получения ракетного топлива. Предложен способ получения, по существу, сферических энергетических соединений, таких как динитрамид аммония (ДНА), и устройство для его осуществления. Способ включает создание твердого ДНА, загрузку ДНА с контролируемой непрерывной скоростью в нагревательное устройство, плавление ДНА, непрерывную подачу расплавленного ДНА в нерастворяющую охлаждающую жидкость, поддерживаемую при температуре ниже температуры отверждения ДНА, при этом охлаждающая жидкость перемешивается способом, который промоторует образование капель контролируемого размера, которые отверждаются в охлаждающей жидкости с получением, по существу, сферического динитрамида аммония с размером частиц, соответствующих размеру капель, обеспечивается снижение расходов на материалы и оборудование. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.	2215724 действует с опубликован 10.11.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ И ЗАРЯД ИЗ НЕГО Изобретение относится к взрывчатым веществам (ВВ) и зарядам из них для нефтегазовой, горнодобывающей промышленности и сейсморазведки и может быть использовано для проведения взрывных работ в разнообразных условиях, в том числе при повышенных температурах и давлениях в глубоких скважинах. Предложен взрывчатый состав, состоящий из окислителя перхлоратного типа, невзрывчатого органического горючего, металлического горючего и бризантного ВВ. Предложен также изготовленный из этого взрывчатого состава заряд в виде шашки, имеющей пористость 0,01-0,15. Изобретение направлено на создание взрывчатого состава и заряда из него с повышенными плотностью и термостойкостью и пониженной гигроскопичностью. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.	2215725 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕПРОВОДНОГО ШНУРА Изобретение относится к производству средств взрывания, а именно производству огнепроводных шнуров. Предложен способ изготовления огнепроводного шнура, включающий операцию формирования сердцевины заданной конфигурации из взрывчатого материала и создание на ней защитной оболочки, при этом в качестве взрывчатого материала сердцевины используют предварительно просеянный дымный шнуровой порох, защитную оболочку создают путем нанесения первичной оплетки из пряжи с последующим контролем сплошности сердцевины шнура, обжатия валками, покрытия смолопековой смесью с последующим покрытием асфальтовой мастикой, нанесения вторичной оплетки из пряжи, покрытия вторым слоем смолопековой смеси и нанесения парафинопетролатумной смеси. Изобретение направлено на создание способа изготовления огнепроводного шнура повышенного качества и высокой надежности. 2 ил.	2215726 действует с опубликован 10.11.2003
	ЗАЛИВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БРОНИРОВАНИЯ ДЛИННОМЕРНЫХ ВКЛАДНЫХ ЗАРЯДОВ СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ ИЗ ДВУХОСНОВНЫХ ТОПЛИВ Изобретение относится к ракетной технике и касается разработки заливочной композиции для бронирования длинномерных вкладных зарядов сложной конфигурации из двухосновных топлив и способа ее получения. Предложенная заливочная композиция содержит ненасыщенную олигоуретанакрилатную и ненасыщенную полиэфирную смолы, метилметакрилат и инициирующую и активирующую пару - перекись метилэтилкетона и нафтената кобальта. Способ бронирования длинномерных вкладных зарядов сложной конфигурации из двухосновных топлив включает приготовление заливочной композиции, заливку ее под давлением в форму с установленным в ней зазором и отверждение. Изобретение направлено на создание заливочной композиции и способа бронирования длинномерных вкладных зарядов сложной конфигурации, обеспечивающего изготовление качественных изделий с требуемым уровнем физико-механических и баллистических характеристик. 2 с.п.ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2215727 действует с опубликован 10.11.2003
	3,5-ДИГИДРОКСИТОЛУОЛ(ОРЦИНОЛ) ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ТЕРМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА Изобретение относится к химической технологии полимеров и мономеров, а именно к процессу переработки жидких продуктов пиролиза производств типа ЭП. В качестве ингибитора термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза применяют 3,5-дигидрокситолуол при общем расходе ингибитора 0,0008-0,0012% от массы пироконденсата. Изобретение повышает эффективность ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза и снижает расход ингибитора. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2215728 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ Изобретение относится к защите окружающей среды. Способ осуществляют путем каталитического жидкофазного дехлорирования полихлорбифенилов. Процесс проводят в атмосфере окиси углерода под давлением 1-3 атм при 55-70^oС в среде низших алифатических спиртов, преимущественно метанола. Используют карбонаты, или гидроксиды, или алкоголяты щелочных или щелочноземельных металлов в присутствии каталитической системы, содержащей карбонил кобальта или соль щелочного или щелочноземельного металла карбонила кобальта и сокатализатора. В качестве сокатализатора применяют окись олефина формулы где R - водород или алкил формулы C_nH_2nX, при n=1-5, Х - Н, Cl. Катализатор берут с концентрацией кобальта в спиртовом растворе 0,2-5,0 мас.% на полихлорбифенил. Сокатализатор берут в количестве 10-80 моль на 1 моль кобальта. Технический результат - снижение экономических показателей процесса. 1 табл.	2215729 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕТРАФТОРМЕТАНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к очистке тетрафторметана, который используют в качестве газа для травления или очищающего газа в производстве полупроводниковых устройств. Способ осуществляют путем взаимодействия тетрафторметана, содержащего в качестве примесей одно или несколько производных этилена, одно или несколько углеводородных соединений, монооксид углерода и/или диоксид углерода, с целитом и/или углеродсодержащим адсорбентом. Используют цеолит со средним размером пор, равным , и соотношением Si/Al, равным 1,5 или менее, углеродсодержащий адсорбент со средним размером пор, равным Взаимодействие осуществляют в жидкой фазе. Цеолит выбирают из группы, состоящей из MS-4А, MS-5А, MS-10Х и MCS-13Х. Углеродсодержащий адсорбент представляет собой углеродные молекулярные сита 4А и/или углеродные молекулярные сита 5А. Технический результат - повышение чистоты целевого продукта. 10 з.п. ф-лы, 11 табл.	2215730 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНАЛООЛА Изобретение относится к способу получения линалоола, являющегося промежуточным органическим соединением, используемым в фармацевтической и парфюмерной промышленности. Способ получения линалоола заключается в селективном гидрировании дегидролиналоола на предварительно насыщенном водородом палладийсодержащем полимерном катализаторе в токе водорода при 60-90^oС. При этом палладийсодержащий полимерный катализатор представляет собой палладийсодержащие микроволокна диаметром 100-150 нм с иммобилизованными частицами палладия размером 20-25 нм, полученный введением PdCl₂ в диметилформамиде в раствор сополимера акрилонитриловой и акриловой кислот, полученный в диметилформамиде при 68-70^oС, с восстановлением введенного PdCl₂ N₂H₄H₂O и последующим электроформованием. Селективное гидрирование проводят при концентрации дегидролиналоола 0,3-0,5 моль/л и количестве катализатора 0,02-0,1 г/л. Изобретение позволяет упростить способ и получить линалоол с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2215731 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ПРОДУКТА ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ТОЛУОЛА Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения бензойной кислоты из продукта жидкофазного окисления толуола путем ректификации, заключающемуся в том, что ректификацию осуществляют в колонне периодического действия при давлении 100 мм рт. ст., в которую после выделения первой фракции из смеси толуола и бензальдегида добавляют азеотропный разделяющий агент - ацетамид, с последовательным выделением второй фракции из смеси ацетамида и дифенила при флегмовом числе от 57 до 66, температуре верха колонны от 153,7 до 162^oС в течение 3,5 - 5,6 ч, промежуточной фракции, содержащей бензойную кислоту и ацетамид, из куба колонны при температуре 154-186,2^oС, которую возвращают в куб колонны вместе с подаваемым азеотропным разделяющим агентом для последующей разгонки, и третьей фракции из бензойной кислоты при флегмовом числе от 0,8 до 1,2 в течение 5 - 5,5 часов, причем выделенную вторую фракцию из смеси ацетамида и дифенила экстрагируют водой при температуре от 20 до 22^oС с получением дифенила в виде кристаллов и водного раствора ацетамида с дальнейшим выделением дистилляцией ацетамида, возвращаемого в процесс. Способ позволяет увеличить выход бензойной кислоты, снизить энергетические затраты и получить дополнительный товарный продукт - дифенил. 1 ил.	2215732 действует с опубликован 10.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ПРОПАНДИОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к новым соединениям со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающим способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R¹ обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С_12-30, предпочтительно C_16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R² обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R¹ либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу. Соединения со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающие способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R¹ обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С_12-30, предпочтительно С_16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R² обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R¹ либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу, в которых между группой R¹ и/или R² и остатком 1,3-пропандиола включена фосфатная, сукцинатная или другая бифункциональная кислотная группа, в частности, когда R² является биологически активным остатком с гидроксильной или амино функциональными группами. Лекарственный препарат для терапии для переноса лекарственного средства или другого активного вещества через липидные мембраны в организме либо имеющий действие, дополнительное, или комплементарное, или синергическое вместе с R¹, содержащий в качестве активного агента соединение формулы 1. Технический результат - новые соединения, обладающие способностью проникать через липидные барьеры. 7 с. и 8 з.п.ф-лы.	2215733 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ АМИНИРОВАНИЯ Изобретение относится к способу аминирования для производства полиаминов, например аминирования спиртов, фенолов, диолов, алканоламинов и алкиленоксидов аммиаком, или первичными, или вторичными аминами, предпочтительно аминирования бифункциональных соединений, например моноэтаноламина, аммиаком в присутствии каталитически эффективного количества катализатора дегидрирования/гидрирования. согласно которому процесс проводят на первом этапе до степени конверсии 50-9 мас.% в расчете на общий выход полиаминов при средневзвешенной пропорционально времени температуре, которая по меньшей мере на 15^oС выше, чем средневзвешенная пропорционально времени температура во время реакции, проходящей на последующем этапе процесса. Предпочтительно температура на первом этапе на 25-100^oС выше, чем температура на последующем этапе процесса. В частности, температура на первом этапе составляет 160-300^oС, а температура на последующем этапе составляет 100-190^oC. В качестве катализатора дегидрирования/гидрирования используют катализатор, содержащий в качестве каталитически активной части, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из никеля, хрома, кобальта, меди, рутения, кальция, магния, стронция, лития, натрия, калия, бария, цезия, вольфрама, железа, цинка, урана, титана, родия, палладия, платины, иридия, осмия, серебра, золота, молибдена, рения, кадмия, свинца, рубидия, бора и марганца или их смесей, которые могут быть промотированы и нанесены на подложку, например, из пористой окиси металла, содержащей окись алюминия. Способ позволяет повысить селективность линейных аминированных продуктов и предотвратить изменение цвета полиаминов. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2215734 действует с опубликован 10.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОМАСЛЯНОЙ, АМИНОПЕНТАНОВОЙ И АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТ Изобретение относится к производным аминомасляной, аминопентановой и аминогексановой кислот общей формулы I где R¹ - -COOR¹⁰; - (CH₂)_m-CONHOR¹⁰, -CONHNHR¹⁰, -(CH₂)_nSR⁵⁰ или -Y-P (OR⁵¹)₂; m = 0, 1, 2; n = 0-3; каждый из R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо является водородом, С1-8 алкилом, С2-8 алкенилом, -OR¹¹, -SR¹¹, -NR¹²R¹³, Циклом 1, С1-8 алкилом, замещенным -OR¹¹, -SR¹¹, -NR¹²R¹³, -COR¹⁴, гуанидино или Циклом 1, или С2-8 алкенилом, замещенным -OR¹¹, -SR¹¹, -NR¹²R¹³, -COR¹⁴, гуанидино или Циклом 1, или R³ и R⁴, взятые вместе, представляют С1-8 алкилен, R⁵ и R⁶, взятые вместе, представляют С1-8 алкилен, R³ и R⁶, взятые вместе, представляют С1-8 алкилен, R² и R³, взятые вместе, представляют С2-8 алкилен, R⁴ и R⁵, взятые вместе, представляют С2-8 алкилен или R⁶ и R⁷, взятые вместе, представляют С2-8 алкилен, или (1) R⁸ представляет собой 1) водород, 2) С1-8 алкил, 3) С1-8 алкоксикарбонил, 4) С1-8 алкил, замещенный -OR²⁶, -SR²⁶, -NR²⁷R²⁸ или -COR²⁹, или 5) С1-8 алкоксикарбонил, замещенный Циклом 2, и R⁹ представляет собой (2) R⁸ представляет собой R⁹ представляет собой 1) С1-8 алкил, 2) С1-8 алкокси, 3) С1-8 алкокси, замещенный Циклом 2, 4) С1-8 алкил, замещенный -OR²⁶, -SR²⁶, -NR²⁷R²⁸, -COR²⁹ или Цикл 2, или 5) А - С_3-15 моно-, би- или трикарбоциклическое или 5-18-членное моно- би- или тригетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 атомов азота, от 1 до 2 атомов кислорода и/или от 1 до 2 атомов серы или его нетоксичные соли, и ингибитору матричной металлопротеиназы, содержащему в качестве активного ингредиента соединение I. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 106 табл.	2215735 действует с опубликован 10.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАКОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к производным бензамида формулы (I) где R³ обозначает (1-6С) алкил или галоген; R¹ выбран из заместителей, определенных ниже в параграфах (А) и (В): (А) гидрокси, галоген, трифторметил, циано, нитро, амино, карбокси, карбамоил, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, и т.д., (В) галоген-(1-6С)алкил, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, карбокси-(1-6С)алкил, (1-6С) алкоксикарбонил-(1-6С)алкил, и т.д., m = 1, 2 или 3; R² обозначает гидрокси, галоген, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил или (1-6С)алкокси; р = 0 или 1; q = 0, 1, 2, 3 или 4; R⁴ обозначает арил или циклоалкил, где R⁴ замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из параграфов (С) и (D) ниже: (С) - водород, гидрокси, галоген, трифторметил, циано, меркапто, нитро, амино, карбокси, карбамоил, (1-6С)алкил, (2-6C)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, и т. д. , (D) - галоген-(1-6С)алкил, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, карбокси(1-6C)алкил, (1-6С)алкоксикарбонил-(1-6С)алкил и т.д. Предложены способы получения производного бензамида. Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей цитокины активностью, которая содержит активный компонент и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. В качестве активного компонента композиция содержит эффективное количество проводного бензамида формулы (I). Технический результат - производные бензамида, используемые в качестве ингибиторов цитокин опосредованного заболевания. 4 c. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.	2215736 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АЛКАЛОИДОВ, СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ АПОПТОЗА Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, возможно замещенную и возможно конденсированную с арильной, карбоциклической или гетероциклической группой. Соединения I индуцируют апоптоз в клетках с множественной лекарственной устойчивостью, что усиливает противоопухолевое терапевтическое действие лекарственных средств. 5 с. и 50 з.п. ф-лы, 2 табл.	2215737 действует с опубликован 10.11.2003
	НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛБЕНЗОАЗАКРАУН-СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому типу производных бензоазакраун-соединений - нитропроизводным N-алкилбензоазакраун-соединений формулы I, где R - низший алкил, n=1, 2, 3 или 4, которые могут быть использованы в качестве селективных реагентов на катионы аммония, щелочных или щелочноземельных металлов, а также в органическом синтезе в химической промышленности. Описан также способ получения соединений с использованием доступных нитропроизводных бензокраунэфиров. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2215738 действует с опубликован 10.11.2003
	СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 14-ГИДРОКСИМОРФИНАНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения. Описываются сложные эфиры N-замещенных 14-гидроксиморфинанов общей формулы где R - аллил, циклопропилметил, R" выбирают из группы, состоящей из кислотных остатков: -C₁₉-С₂₅ - алифатических карбоновых кислот, -C₁₉-C₂₅ - ненасыщенных карбоновых кислот с одной двойной связью, -С₁₀-C₁₅ полинасыщенных карбоновых кислот с 2-3 двойными связями, -C₁₀-C₁₅ ненасыщенных кислот с тройной связью, формулы НС=С-СН₂-(СН₂)_n-СН₂-СООН, где n=5-10, алкилзамещенных циклопропан-, дициклопропан- и трициклопропанкарбоновых кислот, где Алк - 4-15 атомов углерода, циклоалифатических карбоновых кислот, выбранных из группы циклопентан-, циклогексан-, циклогептан-, циклооктанкарбоновых кислот или их алкил производных, где Алк - 2-3 атомов углерода; полициклических карбоновых кислот с сопряженными циклами, выбранными из группы бициклогексан-бициклогептан-трициклооктанкарбоновых кислот, и спирановых карбоновых кислот; R""" - алкил-, алкокси- или циклопропилметильная группы; алкилзамещенных каркасных карбоновых кислот, где Алк-Н, C₁-C₈; гетероциклических кислот и кислот со смешанными функциями, R"" - представляет собой Н или выбирают из группы указанных кислотных остатков, равным значениям R" или отличным от них. Также описываются способы получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов. Технический результат - получение высоких выходов конечного продукта и упрощение способа их получения. 3 c. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.	2215741 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 14- ГИДРОКСИМОРФИНАНОВ Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия. Описывается способ получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов общей формулы, где R - аллил, циклопропилметил, R" выбирают из группы, состоящей из кислотных остатков насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот с 3-18 атомами углерода, путем взаимодействия соответствующего 14-гидроксиморфинана с ацилирующим агентом, выбранным из группы, состоящей из хлорангидридов насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот с 3-18 атомами углерода, в среде органического растворителя в присутствии акцептора галогенводорода - карбоната или бикарбоната щелочного металла, при этом взаимодействию подвергают 10-35%-ный водный раствор N-замещенного 14-гидроксиморфинан гидрохлорида, реакцию ведут в среде несмешивающегося с водой хлорсодержащего алифатического углеводорода в присутствии водного раствора акцептора галогенводорода. Технический результат - получение высоких выходов конечного продукта и сокращение времени проведения процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2215742 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТОВ МЕТАЛЛОВ Описывается способ получения диметилдитиокарбаматов металлов - ускорителей вулканизации каучуков формулы I, где n означает 1, m означает 2 или 3, Ме означает Zn, Fe, Ni, Pb, Со или Bi, путем взаимодействия 2,6-ди-трет-бутилфенола, сероуглерода и аминосодержащего агента в среде метанола с последующей обработкой полученного на первой стадии спиртового раствора соответствующего диметилдитиокарбамата водорастворимой солью указанного выше металла. В качестве аминосодержащего агента используют легкую фракцию аминов следующего состава, мас. %: триметиламин 0,01-1, диметиламин 13-18, N,N-тетраметилметилендиамин (бисамин) 15-35, вода 1-10, метанол - остальное до 100, а взаимодействие диметилдитиокарбамата диметиламмония с водорастворимой солью металла осуществляют при мольном соотношении 1,0:0,3-0,5. Описываемый способ позволяет упростить процесс, снизить себестоимость целевого продукта, утилизировать отходы производства 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенола и исключить образование сточных вод. 3 табл.	2215743 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,7,7-ТЕТРАМЕТИЛ-4,9-БИС(ДИМЕТИЛАМИНО)- ТЕТРАГИДРО-1,6,4,9,2,7-ДИОКСАДИАЗ АДИСИЛЕЦИН-5,10(2H,7H)- ДИОНА Описывается способ получения 2,2,7,7-тетраметил-4,9-бис(диметиламино)-тетрагидро-1,6,4,9,2,7-диоксадиазадисилецин-5,10(2Н, 7Н)-диона, заключающийся во взаимодействии О-силилуретана общей формулы Me₃SiOC(О)NRR", где R= H, SiMe₃; R"= NMe₂, с диметилхлорметилсиланом или смесью его с гексаметилдисилазаном при кипячении в течение 30-40 мин. Техническим результатом является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.	2215744 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛАРСЕНИТОВ В УСЛОВИЯХ МЕЖФАЗНОГО КАТАЛИЗА Изобретение относится к технологии получения органических веществ, а именно к технологии получения алкиловых эфиров мышьяковистой кислоты (триалкиларсенитов). Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, интенсификация процесса получения триалкиларсенитов за счет увеличения скорости реакции и повышение его селективности - достигается путем воздействия катализатора межфазного переноса 18-краун-6 на процесс взаимодействия арсиноксида со спиртом при удалении образующейся воды кипячением в присутствии азеотропообразователя. 1 табл.	2215745 действует с опубликован 10.11.2003
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦИЛ-БЕТА-АЛАНИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ВИТРОНЕКТИНА Изобретение относится к группе новых соединений - гетероциклических производных глицил-бета-аланина общей формулы I или фармацевтически приемлемая соль этого соединения, где является 5-8-членным моноциклическим гетероциклическим, необязательно ненасыщенным кольцом, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N и S, причем ¹ выбран из группы, включающей СН, СН₂, N, NH, О и S, при условии, что не является пирролидинилом, когда V обозначает NH; А представляет собой группу формулы где Y¹ выбран из группы, включающей N-R², причем R² означает водород; R² означает водород, R⁷, когда не вместе с R², и R⁸ означают водород, алкил, замещенный алкокси группой, или R² вместе с R⁷ образуют 4-12-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, С₁-С₁₀алкил, галоид, спиродиоксалан; А обозначает группу где R² вместе с R⁷ образуют 5-8-членный, содержащий два атома азота гетероцикл, R⁵ означает водород, R⁸ означает алкил, необязательно замещенный акоксигруппой; или A обозначает группу где R² вместе с R⁷ образуют 5-8-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный гидроксигруппой; R⁸ - алкил, замещенный алкоксигруппой; V означает -N-(R⁶)-; R⁶ - водород; Y и Z означают водород, t = 0, n и р = 1, 2; R означает Х-R³, где Х -О-; R³ - водород, алкил; R¹ выбран из группы, включающей арил, алкил, необязательно замещенный однократно или многократно галоидом, алкилом, ОН; моноциклический гетероцикл; галоидалкил; R¹¹ означает водород, или фармацевтически приемлемая соль этого соединения; фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста _V₃-интегрина, а также к способу лечения заболеваний, опосредованных _V₃-интегрином у млекопитающих. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.	2215746 действует с опубликован 10.11.2003
	АГОНИСТЫ АПОЛИПОПРОТЕИНА А-I И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДИСЛИПИДЕМИЕЙ Изобретение относится к агонисту АроА-I, включающему пептид или пептидный аналог, содержащий от 15 до 29 аминокислотных остатков, который образует амфипатическую -спираль в присутствии липидов и который характеризуется следующей формулой: Z₁-X₁-X₂-X₃-X₄-X₅-X₆-X₇-X₈-X₉-X₁₀-X₁₁-X₁₂-X₁₃-X₁₄-X₁₅-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃-Z₂, или его фармацевтически приемлемая соль, значения радикалов см. формулу изобретения. Соединения по изобретению обладают высокой агонистической активностью в отношении аполипопротеина А-I и могут использоваться для лечения заболеваний, связанных с дислипопротеинемией, включая гиперхолестеринемию, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, рестеноз и септический шок. Описаны также мультимерный агонист АроА-I, комплекс агониста АроА-I и липида, фармацевтические композиции, включающие соединения по изобретению, а также способ лечения с помощью агонистов АроА-I. 14 с. и 48 з.п. ф-лы, 19 табл., 30 ил.	2215747 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЭРИТРОПОЭТИНА ЧЕЛОВЕКА И ПОЛУЧЕННЫЙ ЭРИТРОПОЭТИН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к биотехнологии и используется для получения рекомбинантного эритропоэтина человека (ЭПО). Рекомбинатный эритропоэтин человека получают путем культивирования трансформированных клеток СНО, вырабатывающих рекомбинантный ЭПО в половолоконных биореакторах, повторной инокуляции биореакторов через 7 дней, инкубации клеточной культуры в течение 16 ч до достижения плотности 210⁶ клеток/мл и началом процесса ферментации путем непрерывной перфузии до 60 дней, сбора надосадочной жидкости обогащенной рекомбинантным ЭПО и центрифугированием культуральной среды. Очистку супернатанта и фракции проводят с помощью аффинной и ионообменной хроматографии. Рекомбинантный ЭПО имеет 98%-ую степень чистоты, биологическую активность 160 МЕ/мг и используется в фармацевтической композиции для лечения анемии. Изобретение позволяет получить рекомбинантный эритропоэтин человека с высокой специфической активностью и выведением из крови, высокоэффективный для терапевтического применения. 3 с.п. ф-лы, 8 ил.	2215748 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФОРМ ХИТОЗАНА Изобретение предназначено для использования в медицине, ветеринарии и косметике. Описывается способ получения водорастворимых форм хитозана, включающий приготовление гомогенного раствора хитозана, его выделение путем обработки щелочным агентом до рН 6,9-7,5, аморфизацию хитозана в виде его водной суспензии в кавитационных или механических полях со сдвиговым воздействием, взаимодействие полученной суспензии с неорганическими, органическими кислотами или их ангидридами и выделение целевого продукта из растворов в деминерализованной воде методом распылительной или сублимационной сушки, отличающийся тем, что применяют хитозан полифракционного состава по молекулярной массе (от ~ 100 кДа до мономерного звена - глюкозамина) и степени деацетилирования от 68 до 95%) при мольном отношении аминогрупп всех фракций хитозана и неорганической кислоты 1:(0,8-1), аминогрупп всех фракций хитозана и органической кислоты 1:(0,8-1,2), аминогрупп всех фракций хитозана и ангидрида органической кислоты 1:(1-1,4). Технический результат - экологическая чистота и эффективность способа получения без использования органических растворителей, расширение спектра биологической активности благодаря применению хитозана полифракционного состава.	2215749 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩЕГО ЭЛАСТОМЕРА Изобретение относится к области химической модификации эластомеров и может быть использовано в производстве синтетических эластомеров, шин и резинотехнических изделий. Получают хлорсодержащий эластомер взаимодействием эластомера и хлорсодержащего реагента в разиносмесителе при 80-150^oС в течение 10-30 мин. В качестве хлорсодержащего реагента используют хлорированный углеводород общей формулы CnH_(2n+2)-xCl_х, где n=10-30, х=7-24. При этом эластомер берут в количестве 75-95 мас.ч., а хлорированный углеводород - 5-25 мас.ч. Технический результат состоит в упрощении технологического процесса, сокращении стадий и времени, в обеспечении технологической и экологической безопасности производства.	2215750 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИИЗОПРЕНОВОЙ КОМПОЗИЦИИ И РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к области получения полиизопреновых композиций и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемые композиции - в шинной резинотехнической, резино-обувной и кабельной промышленности. Модифицированную полиизопреновую композицию получают полимеризацией изопрена в среде изопентана в присутствии каталитического комплекса, дезактивацией и стабилизацией полимеризата феноламинной смолой, полученной конденсацией алкилфенола, с гексаметилентетрамином и N-изопропил-N"-фенил-n-фенилендиамином, с последующей дегазацией и сушкой при 205-240^oС, в процессе которой полиизопреновая композиция модифицируется. На основе указанной полиизопреновой композиции получают невулканизованную резиновую смесь, включающую указанную полиизопреновую композицию 100 мас.ч.; белила цинковые 5,0 мас.ч.; кислоту стеариновую 2,0 мас.ч.; серу 2,0 мас.ч.; сульфенамид Ц 0,8 мас.ч.; технический углерод 50,0 мас.ч. и обладающую не менее 1,2 МПа когезионной прочностью. Невулканизованная резиновая смесь на основе указанной полиизопреновой композиции обладает высокой когезионной прочностью. 1 табл.	2215751 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к получению нефтеполимерных смол катионной соолигомеризацией непредельных углеводородов, содержащихся в жидких алкенилароматических фракциях пиролиза нефтепродуктов. Нефтеполимерные смолы получают соолигомеризацией непредельных углеводородов в присутствии каталитического комплекса безводного хлористого алюминия с промотором. Задачей изобретения является повышение выхода, температуры размягчения и атмосферостойкости получаемого продукта. Поставленная задача решается тем, что в качестве промотора каталитического комплекса используют смесь спирта ₁-С₅ с карбонильным соединением С₁-С₁₃ и водой при мольном соотношении AlCl₃ : спирт: карбонильное соединение: вода, равном 10,0-98,0 : 0,9-5,2 : 1,7-7,0 : 1. Сооголимеризуют непредельные углеводороды, представляющие собой недоочищенную мономерсодержащую фракцию, содержащую влагу и неотделяемую смесь из карбонильных соединений из бензальдегида, ацетофенона, бензофенона и анисового альдегида. Эти примеси с фракцией учитываются в составе приведенного мольного соотношения. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2215752 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ АМИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению полиамидов из соединений аминокарбоновой кислоты. Способ осуществляют путем превращения соединений аминокарбоновой кислоты общей формулы I Н₂N-(СН₂)_m-СОR¹, в которой R¹ является гидрокси, алкокси с 1-12 атомами углерода или NR²R³, где R² и R³ независимо являются водородом, алкилом с 1-12 атомами углерода или циклоалкилом с 5-8 атомами углерода и m равно целому числу от 3 до 12, при необходимости в смеси с аминонитрилами и продуктами их гидролиза, при необходимости в присутствии воды. Содержание соединений аминокарбоновой кислоты в исходной смеси составляет, по крайней мере, 75 мас.%. Процесс ведут в жидкой фазе при давлении 1-350 бар и температуре 175-350^oС в присутствии оксидов металлов, выбранных из группы, включающей оксид циркона, оксид алюминия, оксид магния, цероксид, оксид лантана, диоксид титана, бета-цеолиты и слоистые силикаты. Оксиды металлов используют в форме гранулированных продуктов, штрангов, неподвижных слоев или слоистых наполнителей и удаляют из реакционной смеси в процессе или после окончания полимеризации. Также проводят следующее превращение полученной реакционной смеси при температуре 150-350^oС и давлении, которое ниже, чем давление на стадии 1, в присутствии кислотного катализатора Бренстеда. Получают одну газовую фазу и одну жидкую фазу, которые разделяют. Жидкую фазу смешивают с фазой, содержащей воду, при температуре 150-170^oС и давлении 1-300 бар. Получают смесь продукта. Технический результат - увеличение степени превращения полиамидов. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл.	2215754 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к химической переработке лигноцеллюлозных материалов и может быть использовано для получения азотсодержащих органоминеральных удобрений пролонгированного действия на основе лигноуглеводных растительных материалов. Лигниносодержащее сырье в присутствии 25%-ного водного аммиака подвергают интенсивному вибрационному измельчению под давлением воздуха 1-9 атм в течение 10-120 мин при 20^oС. За счет увеличения концентрации аммиака до 25% гидромодуль снижается от 10-30 до 2-12 (содержание аммиака - 0,5-3 г/г), что позволяет проводить процесс аммонолиза механохимическим методом. Полученные продукты содержат 1,1-3,3% общего азота, 2,7-11,9% карбоксильных групп и могут быть использованы в качестве органических удобрений и катионитов. 4 табл.	2215755 действует с опубликован 10.11.2003
	МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕЗИНО-ТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение может быть использовано в нефтегазовой, машиностроительной и других отраслях, в том числе в опорных и уплотнительных элементах бурового и нефтегазопромыслового оборудования. Материал включает резиновую смесь на основе бутадиен-нитрильного каучука и наполнитель. В качестве наполнителя используют сплошное нетканое полотно на основе полиамидного волокна, пропитанное трибополимеробразующей добавкой. Добавка содержит 57 мас.% гексаметилендиизоцианата и 15 мас.% поливинилового спирта марки К-28. Состав материала, мас. %: резиновая смесь 94-96, наполнитель 2-3, трибополимеробразующая добавка 2-3. Перед вальцеванием наполнитель размещают в виде прослоек между листами из резиновой смеси. Технический результат состоит в повышении стойкости материала к гидроабразивному износу и увеличении ресурса оборудования. 2 с.п. ф-лы.	2215757 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ СОСТАВА ЭМУЛЬСИИ Изобретение относится к контролю содержания битума в дорожных эмульсиях. Для определения содержания битума в эмульсии в навеску эмульсии вводят коагулянт, собирают выделившийся битум в комочек и обрабатывают его механическим способом для удаления капель водного раствора путем прокатывания совместно с фильтровальной бумагой через резиновые вальцы. Образец эмульсии взвешивают до и после обработки и по разности вычисляют содержание битума. В качестве коагулянта используют, например, водный раствор хлористого кальция или хлористого натрия, который разрушает защитные адсорбционные слои на поверхности битумных капелек. Технический результат - снижение затрат времени на определение содержания битума в эмульсии. 2 табл.	2215760 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА-КРАСИТЕЛЯ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к пищевой промышленности, легкой и может быть использовано в производстве безалкогольных и кондитерских изделий, для окраски тканей, кожи, а также при производстве лекарств. Способ предусматривает предварительную обработку лузги гречихи целлюлолитическим ферментом целлюбранин ГЗХ в течение 48 часов, экстракцию, осаждение меланина кислотой, разделение фаз фильтрацией. Изобретение позволяет увеличить выход красителя.	2215761 действует с опубликован 10.11.2003
	АКВАРЕЛЬНАЯ КРАСКА И СПОСОБ ВЫПОЛНЕНИЯ ЖИВОПИСНЫХ РАБОТ Изобретение относится к химии, а именно к краскам и красящим составам и способам их применения, а именно к области производства и применения водорастворимых красок, в частности акварельных красок и гуаши. Краска содержит пигмент, связующий компонент, вспомогательные вещества, воду и сахаросодержащее начало - полисахариды растений рода Унгерния общей формулы (С₆Н₁₂O₆)_3-20 в концентрации 0,000001 - 0,002% от веса краски. Способ выполняют с использованием водорастворимых акварельных красок и он включает установление палитры или доски с красками, получение изображения на поверхности и его корректировку путем добавления влажной краски с палитры или доски и последующей обработки рисунка или его фрагментов раствором полисахаридов растений Унгерния общей формулы (С₆Н₁₂O₆)_3-20 при содержании полисахаридов 0,0001-0,04%, наносимым на влажную краску. Раствор наносят с помощью кисти, тампона или распылителя. Технический результат - сохранение цветовой гаммы влажных акварельных красок в течение по крайней мере 4 месяцев. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2215762 действует с опубликован 10.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Предлагаемая композиция для антикоррозионного покрытия, применяемого в различных областях промышленности, включающая пленкообразующее - сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом Ф-32Л, органический растворитель - ацетон, бутилацетат, дополнительно содержит пигменты - алюминиевую пудру, или диоксид титана, и/или пигмент голубой фталоцианиновый, и/или пигмент желтый железоокисный, и/или пигмент красный железоокисный, и/или углерод технический, а в качестве органического растворителя дополнительно содержит толуол и этилацетат. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить покрытия с адгезией к стали 75-810 Н/м, прочностью при ударе 12-15 Дж и временем высыхания при (1203)^oС до степени 3, составляющим 2,0-2,5 ч, при сохранении значений показателей прочности при изгибе и стойкости в парах 30% НСl при 90^oС на том же уровне. 2 табл.	2215763 действует с опубликован 10.11.2003
	СОСТАВ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ПЛЕНКИ Изобретение относится к составам, которые, будучи нанесенными на поверхность твердого тела, образуют на ней тонкую молекулярную защитную пленку. Заявленный состав включает фторированное поверхностно-активное вещество (Фтор-ПАВ) и растворитель. В качестве Фтор-ПАВ состав содержит вещество общей формулы R_FR_F"QX, где R_F - C_nF_2n+1O; n = 18; R_F" (-CF₂-CF₂-CF₂O-)m или где m = 350; Q = -CO- или -SO₂- и Z = -OR_H, или ОН, или -NHR_H, или -N(R_H)₂, где R_H - алкильная группа с С₁-С₆, и/или амид фторированной кислоты общей формулы С_nF_2n+1CNH₂, где n = 36, и/или амидоамин фторированной кислоты общей формулы С_nF_2n+1CONH(CH₂)₂N(C₂H₅)₂, где n = 36, и/или диалкилгидразин общей формулы R_FCONHN(R_H)₂, и/или эфир пирагалола общей формулы и/или перфторэнантовую кислоту общей формулы С_nF_2n+1COOH, где n=3-8, и/или теломерную кислоту общей формулы Н(СF₂)_nСООН, где n = 410, при концентрации каждого Фтор-ПАВ 0,03 - 3,0 мас.%, а в качестве растворителя - полярный, выбранный из группы метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый спирт, вода, и/или неполярный, выбранный из класса углеводородов с числом атомов водорода С₅-С₁₅, и/или галогенсодержащий растворитель, выбранный из группы трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, хладон 122. Изобретение позволяет повысить степень изменения поверхностной энергии твердого тела, а также повысить стойкость получаемых покрытий к агрессивным жидким и газовым средам и обеспечить возможность регулирования толщины покрытий. 3 з.п.ф-лы, 3 табл., 3 ил.	2215766 действует с опубликован 10.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ НА СТРОИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ (ВАРИАНТЫ) Описывается композиция для защитно-декоративного покрытия на строительном материале, включающая компонент, содержащий полиметилфенилсилоксан, толуол, силикат и оксид металла, дополнительно содержит полиорганосилоксановый лак и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиорганосилоксановый лак в расчете на сухое веществ 14,0-20,0, полиметилфенилсилоксановый лак в расчете на сухое вещество 20,0-22,5, оксид металла 5,5-15,5, силикат 22,0-23,0, тальк 22,5-28, толуол - остальное, и ее вариант. Техническим результатом является создание композиции для защитного и декоративного покрытия на строительном материале, которая позволяла бы получать покрытия, имеющие широкую цветовую гамму, в том числе белый цвет и все светлые цвета и оттенки; а также позволяла бы получать твердые, стойкие к атмосферному воздействию долговечные, термостойкие покрытия, отверждаемые в широком реальном диапазоне температур от минус 20 до плюс 30^oС, в том числе при комнатной температуре. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.	2215767 действует с опубликован 10.11.2003
	ХЛАДОНОСИТЕЛЬ Изобретение относится к промышленности хладоносителей, применяемых как в закрытых, так и в открытых системах теплообменного оборудования, в частности в аммиачно-холодильных установках. Хладоноситель содержит этиловый спирт 20-95 мас.%, диэтилфталат 0-0,10, скипидар 0,05-0,10, денатониум бензоат 0,001-0,005, краситель 0,0002-0,0035, ингибитор коррозии 0,08-2,5 и вода - остальное. Технический результат - создание хладоносителя, обеспечивающего низкую температуру замерзания, малые вязкость и плотность, высокие теплопроводность и теплоемкость, безопасность и безвредность, химическую стойкость, инертность по отношению к металлам при его доступности и дешевизне. 1 з.п.ф-лы, 5 табл.	2215768 действует с опубликован 10.11.2003
	ГУМИНОМИНЕРАЛЬНЫЙ МЕЛИОРАНТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ РЕКУЛЬТИВАЦИИ НАРУШЕННЫХ ПОЧВ И ЗЕМЕЛЬ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к охране и восстановлению окружающей природной среды на нефте- и газодобывающих предприятиях и может быть использовано для утилизации отработанных буровых растворов, их детоксикации, а также в сельском хозяйстве при рекультивации нарушенных почв и земель. В нарушенные почвы вносят гуминоминеральный мелиорант, получаемый из отработанных буровых растворов с добавлением в него гуминоминерального концентрата, содержащего гуминовые кислоты. В состав мелиоранта компоненты входят в следующих соотношениях, мас.%: отработанный буровой раствор 12-16, гуминоминеральный концентрат 6-7, жидкая фаза остальное. Почву перед внесением мелиоранта предварительно рыхлят на глубину корнеобитаемого слоя. Количество вносимого мелиоранта рассчитывают по предложенным в изобретении формулам. Изобретение позволяет обеспечить более полное использование отработанных буровых растворов, их детоксикацию и восстановить плодородие почв. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл.	2215769 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПСУЛИРОВАННЫХ В ПОЛИМЕРНОЙ ПЛЕНКЕ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к капсулированию в полимерных пленках, конкретно к способу получения полимеркапсулированных жидкокристаллических композиций, которые могут быть использованы в оптоэлектронике, молекулярной электронике, катализе, медицине, химической сенсорике и т.д. Предлагаемый способ состоит в том, что на охлажденную поверхность последовательно конденсируют в вакууме пары параксилиленового мономера, жидкого кристалла и пары параксилиленового мономера с последующей полимеризацией образца при температуре до 130К или УФ-облучении, причем вместе с парами жидкого кристалла конденсируют пары переходных или непереходных металлов I-IV групп Периодической системы элементов, при давлении паров металла 10^-4-10^-2 мм рт.ст. Получаемые пленки обладают высокой стабильностью, не меняют своих характеристик в течение нескольких месяцев. Содержание металла в жидкокристаллическом компоненте можно варьировать от 0,1 до 10 вес.%. На примере пленки с капсулированной композицией серебро - жидкий кристалл показана повышенная чувствительность к воздействию электрического поля по сравнению с аналогичной пленкой, не содержащей металла. 1 табл.	2215770 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ Использование: в городском коммунальном хозяйстве, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность: твердые бытовые отходы после предварительной подготовки и сортировки совместно с отработанными смазками загружают в реактор замедленного коксования с последующим термическим разложением, выгрузкой, охлаждением и разделением продуктов коксования. Массовое соотношение жидкой и твердой фаз составляет 1:4 соответственно. Технический результат - возможность перерабатывать широкий ассортимент горючих твердых бытовых отходов и отработанных смазок, снижение энергозатрат и уменьшение загрязнения атмосферы ядовитыми выбросами. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2215771 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНОГО И КРОВЕЛЬНОГО БИТУМА Изобретение относится к способам получения битумов из отходов очистки масел серной кислотой или олеумом и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Сущность: кислый гудрон окисляют кислородом воздуха в присутствии железосодержащего катализатора в виде мелкодисперсного порошка. Используют кислый гудрон, имеющий кислотное число 30-70 мг КОН/г гудрона, в качестве катализатора используют мелкодисперсный порошок, полученный при очистке воды и выделенный в устройствах очистки воздуха плавильных установок в количестве 0,9 - 10,0 мас.% на исходный кислый гудрон. Способ проводят в течение не более 1,4 ч при температуре не более 150^oС. Технический результат: получение битума с высоким кислотным числом, снижение энергозатрат. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2215772 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННОГО БИТУМА Изобретение относится к способам получения окисленного битума и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности, дорожном строительстве при получении битума путем окисления при повышенной температуре нефтяных остатков. В способе получения окисленного битума путем продувки воздуха при повышенной температуре через нефтяные остатки, содержащие органические добавки, в качестве органической добавки к сырью используют кубовый остаток производства 4,4"-диаминодифенилметана в количестве 1-5 мас.% на сырье. Технический результат - улучшение качества целевого продукта. 3 табл.	2215773 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ И ПОДГОТОВКИ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА К КОМПРЕССИИ И ГАЗОРАЗДЕЛЕНИЮ Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способам получения этилена пиролизом углеводородного сырья, в частности к стадиям охлаждения и подготовки продуктов пиролиза к компрессии и газоразделению. Способ охлаждения и подготовки к компрессии и газоразделению продуктов пиролиза углеводородного сырья включает последовательное охлаждение в закалочно-испарительных аппаратах, в колонне первичного фракционирования и в колонне водной промывки, подачу кубового продукта колонны первичного фракционирования для охлаждения пирогаза прямым контактом и в качестве орошения средней части колонны первичного фракционирования, и углеводородного слоя кубового продукта колонны водной промывки в качестве орошения верхней части колонны первичного фракционирования, а также поддержание температуры на выходе из колонны первичного фракционирования не выше 110^oС. При использовании в качестве углеводородного сырья пиролиза сжиженных углеводородов или смеси сжиженных углеводородов с жидким углеводородным сырьем, доля которого составляет менее 50 мас. %, или смеси сжиженных углеводородов с этановой фракцией, доля которой составляет менее 60 мас. %, в поток кубового продукта колонны первичного фракционирования, подающийся на охлаждение продуктов пиролиза прямым контактом и в виде орошения в среднюю часть колонны первичного фракционирования, добавляют фракцию углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 160-380^oС, а на орошение верхней части колонны первичного фракционирования добавляют фракцию углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 35-190^oС, из узла компрессии и газоразделения. В качестве сжиженных углеводородов используют пропан-бутановую фракцию ₃-С₄, или широкую фракцию легких углеводородов С₃-С₆, или полиалкилбензолы, в качестве жидкого углеводородного сырья - бензиновую фракцию. Добавку фракции углеводородов, выкипающую внутри интервала температур 160-380^oС, осуществляют в количестве 2,5-6% от массы охлаждаемого пирогаза. В качестве фракции углеводородов, выкипающей в интервале температур 160-380^oС, используют соответствующую фракцию разгонки нефти или полиалкилбензолы. Добавку фракции углеводородов, выкипающую в интервале температур 35-190^oС, производят в таком количестве, чтобы поддерживать температуру верха колонны первичного фракционирования в интервале 102-110^oС. Изобретение позволяет проводить сбалансированный процесс с получением пироконденсата с концом кипения не выше 190^oС. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. , 1 ил.	2215774 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ФРАКЦИЙ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначается для переработки мазута, отработанных моторных или смазочных масел, нефтешламов и т.п. Способ включает подачу сырья в зону обработки, обработку сырья волновым воздействием путем формирования широкого спектра частот от акустического до светового диапазона в обрабатываемой среде и последующий термический крекинг продуктов воздействия в режиме первичной переработки нефти с получением из парообразной фазы конечных продуктов. Термический крекинг ведут при атмосферном давлении и максимальной температуре нагрева 360^oС. Установка включает сообщенные между собой устройство для обработки исходного сырья, выполненное в виде рабочей емкости генератора и излучателя акустических колебаний и генератора электромагнитных колебаний с излучающей антенной (ИА), и устройство выделения конечных продуктов. ИА конструктивно выполнена таким образом, что излучает в обрабатываемую среду широкий спектр частот. Устройство выделения конечных продуктов содержит крекинговый котел для продуктов воздействия, связанный с дефлегматором-дистиллятором и накопительные емкости для готового продукта и остаточных продуктов крекинга. Изобретение решает задачу упрощения технологического процесса переработки тяжелых фракций, повышения надежности установки и снижения энергозатрат при обеспечении глубины переработки и качества готовой продукции на уровне каталитического крекинга. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 ил.	2215775 действует с опубликован 10.11.2003
	ВОДКА ОСОБАЯ "ЗОЛОТОЙ ВОЛК" Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Водка особая содержит компоненты в следующем соотношении, л на 1000 дал: настой хрустящих пшеничных отрубей - 2,6-3,0; глицин, кг - 0,15-0,25, сахарный сироп 65,75-65,85%-ный - 17,0-17,5; водно-спиртовая жидкость - остальное до крепости купажа 40%. При этом она содержит настой, полученный настаиванием в течение 5 суток 0,19-0,21 кг хрустящих пшеничных отрубей с 3,9-4,1 л водно-спиртовой жидкости крепостью 50%, преимущественно настой первого слива. Сочетание ингредиентов, входящих в состав водки, приводит к появлению в аромате и вкусе коньячного тона.	2215778 действует с опубликован 10.11.2003
	ВОДКА ОСОБАЯ "ЧЕСТЬ ИМЕЮ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка особая содержит сахарный сироп 65,75-65,85%-ный, концентрат "Сладкий лист", бонификатор АМО-97 фирмы "Рейно и Фис", Франция, и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении компонентов на 1000 дал: концентрат "Сладкий лист" - 0,19-0,21 л; бонификатор АМО-97 - 0,09-0,11 кг; сахарный сироп 65,75-65,85%-ный - 11,445-11,55 л; водно-спиртовая жидкость - остальное до крепости купажа 40%. Предлагаемое изобретение позволит получить волку особую с повышенными тонизирующими и органолептическими свойствами - вкусом с легким кофейным тоном, характерным водочным ароматом с приятным кофейным тоном.	2215779 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЛОДОВОГО УКСУСА Изобретение может быть использовано в винодельческой и спиртовой отрасли при производстве уксуса. Сброженный плодовый сок оклеивают бентонитом в количестве, определяемом пробной оклейкой, выдерживают, снимают с осадка и фильтруют. Осветленный материал доспиртовывают до содержания спирта 7-9 об.% и используют для приготовления из него питательной среды, куда добавляют (NH₄)₂НРО₄ и MgSO₄ соответственно из расчета 1 и 0,5 г/дм³. Для интенсификации уксусно-кислого брожения среду можно подкислять лимонной кислотой в количестве 1 г/дм³ и добавлять в нее до 5% свежего сока. В подготовленную питательную среду со стартовой концентрацией по спирту 1,5-2,2 об.% и кислоте 5,5-7,5% задают разводку чистой культуры дрожжей из расчета содержания в смеси 20-25 млн кл./см³ и подают ее в нижнюю часть окислителя через патрубок, расположенный внутри него таким образом, что питательная среда поступает равномерно под пленку. Одновременно в нижнюю и верхнюю части окислителя через распределительное перфорированное устройство подают сжатый воздух под давлением 25-40 кПа до обеспечения этого давления в окислителе. Указанное давление обеспечивает равномерное распределение воздуха в питательной среде, что благотворно влияет на размножение уксусно-кислых бактерий и исключает потери летучих ароматобразующих компонентов. Окисление спирта проводят при этом давлении при температуре 30-32^oС до достижения остаточного содержания спирта в среде 0,2-0,3 об.%, после чего производят съем сырого уксуса через нижний патрубок и в окислитель подают новую порцию питательной среды, причем съем и подачу ведут при этом же давлении и при подаче воздуха, обеспечивающем постоянное аэрирование. Полученный сырой уксус обрабатывают бентонитом в количестве 20-30 г/дм³, выдерживают и снимают с осадка, осветленный уксус купажируют до требуемых кондиций по уксусной кислоте, пастеризуют при температуре 75-80^oС в течение 2-х минут, фильтруют и подают на розлив. Стабилизацию уксуса можно проводить внесением сорбиновой кислоты в количестве 100 м/дм³ или юглона в количестве 0,2 мг/дм³ или после фильтрации в уксус вводить диоксид серы в количестве 25-50 мг/дм³. Фильтрацию рекомендуется проводить через титановый фильтр в аэробных условиях при температуре 0 - (+5)^oС или в анаэробных условиях при температуре 20-23^oС. Производство уксуса изобарическим способом может осуществляться как периодическим, так и поточно-доливным способом. Предлагаемое изобретение позволяет получить уксус за более короткий срок с наименьшими энергозатратами, с более высокими органолептическими показателями и выходом готового продукта. 4 з.п. ф-лы.	2215780 действует с опубликован 10.11.2003
	МУТАНТНАЯ N-АЦЕТИЛГЛУТАМАТ СИНТАЗА (ВАРИАНТЫ), ФРАГМЕНТ ДНК, ШТАММ БАКТЕРИИ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ АРГИНИНА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА Изобретение относится к биотехнологии. L-аргинин получают культивированием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, трансформированной фрагментом ДНК, кодирующим мутантную N-ацетилглутамат синтазу. Мутантная N-ацетилглутамат синтаза представляет собой синтазу, в которой последовательность аминокислот, соответствующая положениям с 15 по 19 в природной N-ацетилглутамат синтазе, заменена любой из последовательностей аминокислот под номерами 1-4 (SEQ ID NOS: 1-4) или синтазу, обладающую указанными свойствами и дополнительно содержащую делеции, замены, вставки или добавления одной или нескольких аминокислот в одной или множестве положений, кроме положений с 15 по 19. В качестве штаммов-продуцентов L-аргинина могут быть использованы штаммы Escherichia coli 237/pMADS11, E.coli 237/pMADS12 или E.coli 237/pMADS13. Данное изобретение позволяет увеличить выход аргинина. 7 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2215783 действует с опубликован 10.11.2003
	ШТАММ ВИРУСА ГРИППА В/60/ ИОХАННЕСБУРГ/99/50 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЛЯ ДЕТЕЙ Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм В/60/Иоханнесбург/99/50 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса В/Иоханнесбург/05/99 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69. Штамм В/60/Иоханнесбург/99/50 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-33^oС, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу), и шесть генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм для взрослых и детей 3-14 лет при интраназальном введении и удовлетворяет показателям иммуногенности. 3 табл.	2215786 действует с опубликован 10.11.2003
	АКТИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ ВАРИАНТ ДНКазы I (ВАРИАНТЫ), ВЫДЕЛЕННАЯ НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ВЯЗКОУПРУГОСТИ ИЛИ ВЯЗКОЙ КОНСИСТЕНТНОСТИ МОКРОТЫ ПАЦИЕНТА Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано для получения варианта ДНКазы I человека, имеющей уменьшенное сродство связывания в отношении актина. Аминокислотные замены по одному из положений: His44, Leu45, Val48, Gly49, Leu52, Asp53, Asn56, His64, Tyr65, Val66, Val67, Ser68, Glu69 или Ala114 в последовательности аминокислот, на 90% идентичной таковой ДНКазы I человека, обеспечивают получение ДНКазы I, обладающей гидролитической активностью, но связывающей актин с меньшим сродством, чем нативная ДНКаза человека; с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей актин-резистентный вариант, получают эти варианты в количестве, достаточном для терапевтического применения. Изобретение позволяет разрабатывать актин-резистентный вариант ДНКазы I и использовать его для снижения вязкоупругости или вязкой консистенции мокроты пациента. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.	2215787 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА В₁₂ Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу выделения витамина В₁₂ из бактериальной биомассы. Способ включает концентрирование аммиачного элюата с использованием нанофильтрации, которую осуществляют в режиме тангенциальной (проточной) фильтрации при величине трансмембранного давления от 0,02 до 0,05 МПа, что обеспечивает скорость фильтрации аммиачного элюата при проведении концентрирования от 15 до 20 л/(м²ч). Номинальный порог задержания нанофильтрационной мембраны 400 Да, что обуславливает практически полную задержку витамина B_l2. Способ позволяет повысить выход и качество препарата, упростить технологический процесс, снизить сырьевые и энергетические затраты за счет исключения стадий адсорбции витамина на активированном угле, десорбции с угля водным раствором изопропилового спирта, отгона изопропилового спирта и упаривания водного концентрата.	2215788 действует с опубликован 10.11.2003
	КРИСТАЛЛОГЕНЕРАТОР НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к устройствам для кристаллогенерации и может быть применено в пищевой и химической промышленности. Кристаллогенератор содержит секции для заводки кристаллов и их закрепления, снабженные поверхностями теплообмена. Секция для закрепления кристаллов имеет поверхность теплообмена в виде днища и содержит теплообменные трубы, образующие зоны нагрева и охлаждения утфеля. Секция для заводки кристаллов выполнена в виде тонкостенной цилиндрической металлической камеры и снабжена коаксиально закрепленными на ее наружной поверхности электродинамическими излучателями. Последние поочередно подключаются через коммутатор к генератору периодических импульсов, при этом поверхность теплообмена этой секции выполнена в виде теплообменной трубы, размешенной по оси цилиндрической камеры. Изобретение обеспечивает уменьшение полидисперсности молодого утфеля путем регулирования инициирования образования центров кристаллизации. 3 ил.	2215789 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОЛОСЯНОГО ПОКРОВА МЕХА Способ касается обработки мехового полуфабриката, а также реставрации старого меха и может быть использован в легкой промышленности. На поверхность меха наносят дисперсию коллагена в органической кислоте и раствор соли переходного металла, взятого из группы Со, Fe, Cu, Ni, Zn, с концентрацией 0,25-0,75 М и расходом 10-15 мл/дм². Техническим результатом является улучшение физико-механических и эстетических свойств волосяного покрова, а также увеличение стойкости к агрессивному воздействию в процессе эксплуатации изделия. 1 табл.	2215790 действует с опубликован 10.11.2003
	ХОЛОДИЛЬНИК ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в системах охлаждения доменных печей. Холодильник доменной печи выполнен разъемным и состоит из корпуса и крышки, корпус холодильника состоит из стальной плиты, в которой расположены один или несколько охлаждающих каналов прямоугольного сечения, разделенных от торцевых стенок холодильника и друг от друга продольными и поперечными стенками. Суммарная площадь каналов равна 0,3-0,7 площади холодильника. Отверстия для подвода и отвода охлаждающего реагента выполнены в стальной плите и соединены с каналами, в этих отверстиях жестко установлены коаксиальные патрубки, которые дополнительно закреплены на плите при помощи колец, при этом плита на поверхности контакта с крышкой выполнена с продольными выступами и впадинами, образующими с аналогичным профилем крышки устойчивое соединение, для придания герметизации соединению во впадины крышки по всему периметру каналов установлены прокладки. Крышка выполнена из металла с высокой теплопроводностью, например меди, и с внешней стороны снабжена горизонтальными пазами, образующими ребристую рабочую поверхность. Использование изобретения обеспечивает снижение расхода меди при изготовлении холодильника и снижение его стоимости. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.	2215791 действует с опубликован 10.11.2003
	ВОЗДУХОНАГРЕВАТЕЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к конструкциям воздухонагревателей доменных печей. Устройство содержит кожух с футеровкой, насадку, купол с расположенной в его верхней части и соосно с ним форкамерой, имеющей кожух и футеровку с независимой опорой на кожух. Штуцер горячего дутья расположен над насадкой на расстоянии не менее диаметра его проходного сечения. Каналы для прохода газа и воздуха выполнены в боковой вертикальной стенке футеровки форкамеры и сообщаются с внутренними коллекторами и штуцерами для подвода газа и воздуха. Оси верхних каналов из нижнего коллектора направлены к оси форкамеры и смещены вверх от горизонтальной плоскости на угол до 30^o, а оси остальных каналов расположены в горизонтальной плоскости под углом 15-30^o к радиусам, проходящим через центры их выходных отверстий. Боковая вертикальная стенка форкамеры разделена вертикальным отрезным швом на две части, причем внутренняя часть является опорой основной кладки купола форкамеры. Перегородка, разделяющая газовый и воздушный коллекторы, опирается на стенки кладки, примыкающей к коллекторам со стороны кожуха и со стороны боковой вертикальной стенки. Использование изобретения обеспечивает увеличение межремонтного срока службы устройства и уменьшение затрат на ремонт. 2 ил.	2215792 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее - к выплавке стали в конвертере с особо низким содержанием фосфора. Технический результат снижение угара металлошихты и потерь металла со шлаком при получении стали с особо низким содержанием фосфора. Способ выплавки стали в конвертере включает заливку в конвертер жидкого чугуна, подачу твердой металлошихты и шлакообразующих материалов, продувку расплава кислородом сверху в два периода с промежуточным скачиванием шлака, изменение высоты положения фурмы в процессе продувки над уровнем расплава в спокойном состоянии, выпуск стали из конвертера. Общий расход кислорода в первый период продувки устанавливают по зависимости Q₁= K(P_ч-Р_с)(lSi + m + n)/P_чТ, где Q₁ - общий удельный расход кислорода в 1-й период продувки, м³/т выплавляемой стали; Р_ч - содержание фосфора в жидком чугуне, мас.%; Р_с - необходимое содержание фосфора в выпускаемой из конвертера стали, мас.%; l - удельный расход жидкого чугуна, кг/т выплавляемой стали; m - удельный расход твердой металлошихты, кг/т выплавляемой стали; n - удельный общий расход шлакообразующих материалов, кг/т выплавляемой стали; Si - содержание кремния в жидком чугуне, доля; Т - температура жидкого чугуна, ^oC; К - эмпирический коэффициент, равный 12,7-65,3; м³^oС/кг. Продолжительность 1-го периода продувки устанавливают в пределах 0,1-0,8 общей продолжительности продувки. К концу 1-го и 2-го периодов продувки фурму опускают из начального верхнего положения в нижнее конечное положение на расстояние, равное 0,2-0,6 начального расстояния фурмы до уровня ванны расплава в спокойном состоянии. После промежуточного скачивания шлака во 2-м периоде продувку производят с общим расходом Q₂ кислорода в пределах 10-50 м³/т выплавляемой стали. В качестве шлакообразующих материалов можно использовать известь и магнийсодержащие материалы с удельным расходом в пределах соответственно 55-80 и 10-40 кг/т выплавляемой стали. В 1-й период продувки желательно в конвертер подавать 0,4-0,8 шлакообразующих материалов от общего их удельного расхода. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2215793 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ СВОЙСТВ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ СТАЛИ Изобретение относится к обработке металлов давлением и может применяться в авиастроении, судостроении и других отраслях промышленности. Сущность изобретения заключается в пластической деформации заготовок из инструментальной стали до относительной деформации = _кр+, где _кр - критическая деформация, обуславливающая при последующей термообработке интенсивный рост зерен микроструктуры стали; - определяемая опытным путем добавочная оптимальная деформация, обеспечивающая наибольшую стойкость стали. Изобретение позволяет достаточно эффективно повысить стойкость как режущих, так и мерительных инструментов.	2215795 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТРОПНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к изотропной электротехнической стали, применяемой для изготовления магнитопроводов электрических машин. Техническим результатом изобретения является улучшение магнитных свойств изотропной стали. Технический результат достигается за счет подбора температуры нормализации, учитывающей содержание кремния и фосфора в стали. Температуру определяют по уравнению t_н=950-45 [Si,%]+100[Р, %]10^oС при содержании кремния в пределах 1,6-2,69%, фосфора - 0,05-0,15%. 1 табл.	2215796 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ДЛИННОМЕРНЫХ ИЗДЕЛИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано при восстановительной термической обработке трубопроводов или термической обработке сварных швов. Способ термической обработки длинномерных изделий включает нагрев изделия разъемными муфельными электронагревателями инфракрасного излучения и последующее его охлаждение. Электронагреватели размещают по всей длине изделия и группируют их в тепловые зоны. К тепловым зонам одновременно подают напряжение питания. Проводят нагрев до заданной температуры и охлаждение участка изделия каждой последующей тепловой зоны после предыдущей. Напряжение питания при нагреве регулируют в зависимости от скорости охлаждения участка изделия предыдущей тепловой зоны. Устройство для термической обработки длинномерных изделий содержит разъемные муфельные электронагреватели инфракрасного излучения, каждая из разъемных частей электронагревателей выполнена в виде излучателя с изоляционной прокладкой, заключенного в коробчатый металлический кожух, и подключена к источнику питания посредством исполнительных силовых блоков. Разъемные части каждого электронагревателя снабжены центрирующими упорами, соединены попарно и подключены последовательно или параллельно к автономному источнику питания. Изобретение позволяет обеспечить равномерный и плавный нагрев изделия по всей длине без резких термических ударов и охлаждение по заданному режиму, создать удачное мобильное устройство для термической обработки длинномерных изделий. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.	2215797 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ РАДИЯ ИЗ ВОДЫ Изобретение относится к аналитической химии радиоактивных элементов, а именно к способам концентрирования радионуклидов с одновременным выделением их. Метод может быть использован для выделения радионуклидов из больших объемов воды в природных условиях. Технический результат состоит в разработке метода концентрирования радионуклидов радия-226 и радия-228 в виде хроматов и выделения их с последующим переводом в растворимое состояние. Способ концентрирования радионуклидов заключается в том, что из большого объема воды, содержащего радий-226 и радий-228, соосаждают хроматы бария и радия в результате добавления насыщенных растворов BaCl₂, К₂Cr₂О₇ и СН₃СООNa. Осадок хроматов радия и бария фильтруют, промывают, высушивают, прокаливают. К полученному осадку добавляют безводные Na₂СО₃ и К₂СО₃ и сплавляют в муфельной печи до однородного состава. Для перевода радионуклидов в раствор сплав выщелачивают, фильтруют, промывают. Промытый осадок растворяют в горячей 5%-ной НСl, в результате чего радий-226 и радий-228 переходят в раствор. 1 табл.	2215798 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ ФАЗОВОГО СОСТАВА ГАЗОВОЙ СМЕСИ В ЗАМКНУТОМ РЕАКТОРЕ Изобретение относится к химической и технической физике, металлургии, в частности к способам оперативного контроля образования ультрадисперсных порошков и покрытий. Способ осуществляется следующим образом. В реактор через трубку подается смесь газов. Через окно на смесь газов в реакторе производится импульсное энергетическое воздействие импульсным сильноточным электронным пучком. Возникающие стоячие звуковые волны регистрируются малоинерционным датчиком давления, электрический сигнал с которого поступает на измеритель частоты. Изменение фазового состава газовой смеси оценивают по изменению парциального давления соответствующей компоненты газовой смеси, определяемого из выражения: где f_зв - частота стоячих звуковых волн в замкнутом реакторе, Гц; R - универсальная газовая постоянная, Дж/(кмоль-град); Т - температура газовой смеси, К; l - длина реактора, м; _i - показатель адиабаты i-й компоненты газовой смеси; _i - молярная масса i-й компоненты газовой смеси; Р_i - парциальное давление i-й компоненты газовой смеси, Торр. 4 ил., 1 табл.	2215799 действует с опубликован 10.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ПЛАТИНЫ Изобретение относится к области гидрометаллургии платиновых металлов и может быть использовано в химической промышленности при получении металлического порошка платины из растворов платинохлористоводородной кислоты с концентрацией 50 - 350 г/л по платине. Способ получения гранулированного порошка металлической платины из растворов платинохлористоводородной кислоты с концентрацией 50 - 350 г/л по платине включает восстановление платины до металла с помощью металлического магния с предварительным нагревом раствора, обработку осадка 1,25н. раствором соляной кислоты, промывку дистиллированной водой, декантацию, сушку и прокалку при (85050)^oС в течение 2 ч. При этом осаждение проводят при нагревании до 5070^oС в присутствии муравьиной кислоты после нейтрализации исходного раствора гидроксидом натрия и доведением рН до 45. Способ позволяет получать гранулированный порошок металлической платины фракционного состава (+0,1) - (-0,5) мм (99%), (+0,004) - (-0,1) мм (1%) при значительно меньших затратах магния и сниженном пенообразовании. Массовая доля платины в порошке составляет более 99%.	2215800 действует с опубликован 10.11.2003