Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2215001-2215100 2215101-2215200 2215201-2215300 2215301-2215400 2215401-2215500 2215501-2215600 2215601-2215700 2215701-2215800 2215801-2215900 2215901-2216000 2216001-2216100 2216101-2216200 2216201-2216300 2216301-2216400 2216401-2216500 2216501-2216600 2216601-2216700 2216701-2216800 2216801-2216900 2216901-2217000 2217001-2217100 2217101-2217200 2217201-2217300 2217301-2217400 2217401-2217500 2217501-2217600 2217601-2217700 2217701-2217800 2217801-2217900 2217901-2218000 2218001-2218100 2218101-2218200 2218201-2218300 2218301-2218400 2218401-2218500 2218501-2218600 2218601-2218700 2218701-2218800 2218801-2218900 2218901-2219000 2219001-2219100 2219101-2219200 2219201-2219300 2219301-2219400 2219401-2219500 2219501-2219600 2219601-2219700 2219701-2219800 2219801-2219900 2219901-2220000

Патенты в диапазоне 2216501 - 2216600

	НАМОТОЧНОЕ УСТРОЙСТВО Устройство содержит приводной барабан с приводом его вращения, скалку и опорные свободновращающиеся кронштейны. Для упрощения конструкции и повышения качества намотки материала в рулон оправка помещена на опорных роликах, установленных на свободнокачающихся кронштейнах, причем ось вращения оправки расположена по вертикали выше оси поворота прижимного звена с возможностью регулирования ее положения по условию обеспечения постоянного и гарантированного уровня силового замыкания с намоточным барабаном. 3 ил.	2216501 действует с опубликован 20.11.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗГРУЗКИ СКИПА Изобретение относится к горной промышленности, в частности к подъемным установкам, имеющим подъемные сосуды типа скипа. Устройство содержит затвор, являющийся передней стенкой, выполненной составной из трех перемещающихся последовательно частей, и направляющие для перемещения частей передней стенки, расположенные на боковых стенках. Каждая из частей передней стенки несет захваты для перемещения по направляющим, расположенным на боковых стенках скипа. При этом на средней и нижней частях передней стенки расположены направляющие соответственно для верхней и средней частей этой стенки, стыкуемые с соответствующими направляющими на боковых стенках. Устройство снабжено фиксирующим механизмом, включающим в себя шаровые запорные элементы, размещенные в отверстиях соответствующих частей стенки и размещенные в лунках соответствующих направляющих. Кроме того, имеется упор, расположенный в нижней части направляющей для нижней части стенки, а на кузове скипа имеются упоры, расположенные с возможностью взаимодействия с частями передней стенки в поднятом положении. Изобретение обеспечивает повышение разгрузочной способности скипа. 3 ил.	2216502 действует с опубликован 20.11.2003
	УСТАНОВКА ЗАПРАВКИ СЖИЖЕННЫМ ГАЗОМ Установка предназначена для заправки сжиженным газом автотранспортных средств. Она содержит фильтр, газоотсекатель, турбинный преобразователь расхода, электромагнитный клапан и разрывную муфту. Муфта состоит из основания с ослабляющей проточкой посередине, корпусов клапанов с отверстиями для подвода и отвода газа. Клапаны имеют отверстие в направляющей части для прохода газа. Направляющие части клапанов упираются в фиксаторы пружин, чем обеспечивается открытое положение клапанов независимо от жесткости пружин. Изобретение обеспечивает повышение надежности работы предохранительной разрывной муфты и безопасность работы установки. 2 ил.	2216503 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОГО ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В ХЛОР Изобретение относится к способу получения газообразного хлора и может быть использовано в аналитическом приборостроении при определении концентрации газообразного хлористого водорода в окружающей среде через более точное определение хлора. Окись алюминия размельчают и изготавливают пористые гранулы с удельной поверхностью 10 - 200 м²/г. Затем гранулы пропитывают пересыщенным водным раствором химически чистого бромата калия. Гранулы сушат при 95-115^oС, остывшие гранулы помещают в реакционную емкость. Через реакционную емкость продувают газовую смесь окружающего воздуха, который содержит хлористый водород. Процесс ведут при комнатной температуре. Техническим результатом является то, что способ осуществляется без подогрева и без проведения электроимпульсных разрядов.	2216504 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА Изобретение предназначено для химической, текстильной промышленности и медицины и может быть использовано при проведении окислительных синтезов, получении отбеливателей и дезинфицирующих средств. В реакторе-окислителе получают пероксид водорода окислением вторичного спирта, например изопропилового, под давлением 1 МПа при 125-130^oС. Реакционная смесь, полученная после окисления, содержит пероксид водорода, кетон, вторичный спирт, воду и органические примеси. Эту смесь подвергают испаренению при 0,14-0,2 МПа и температуре 85-95^oС. Жидкую фазу после испарения направляют на ректификацию под вакуумом. Изобретение позволяет снизить потери пероксида водорода, увеличить его выход на 1-1,2%, снизить энергозатраты за счет исключения стадии подогрева реакционной смеси перед подачей в ректификационную колонну, упростить технологию и повысить безопасность процесса. 4 табл.	2216505 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА И ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДА Изобретение относится к области химии, а именно к способам разложения сероводорода, и может применяться для производства водорода и элементарной серы из сероводорода, а также для очистки от сероводорода промышленных газовых выбросов. Способ получения водорода и элементарной серы из сероводорода включает пропускание исходного сероводородсодержащего газа через слой твердого материала, способного адсорбировать сероводород с выделением водорода и образованием твердых серосодержащих соединений на поверхности материала, периодическую регенерацию слоя путем разложения указанных серосодержащих соединений и выделения паров элементарной серы. Пропускание исходного сероводородсодержащего газа через слой твердого материала, способного активировать сероводород, осуществляют при температуре ниже 200^oС, а регенерацию твердого материала производят путем пропускания регенерирующего газа, не содержащего сероводород или содержащего его в концентрации ниже, чем в исходном сероводородсодержащем газе. Кроме того, пропускание регенерирующего газа осуществляют с температурой не выше 350^oС. Изобретение позволяет получить высокую степень разложения сероводорода, снизить энергетические затраты на проведение процесса.	2216506 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО СЕРНУЮ КИСЛОТУ И ПРИМЕСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано при регенерации производственных растворов, содержащих серную кислоту, в частности при получении пигментного диоксида титана, в производстве электролитной меди, при получении серной кислоты контактным способом и т.п. Регенерированная серная кислота широкого диапазона концентраций может быть использована как в основном производстве, так и в других технологиях. Сущность изобретения заключается в том, что исходный сернокислый раствор, полученный путем смешения регенерируемого раствора и рафината, взятого в количестве до 80% от общего объема рафината, концентрируют упариванием до содержания серной кислоты не более 850 кг/м³, после чего охлаждают до температуры 17-45^oС, фильтруют, отделяют осадок, смешивают с органическим растворителем в виде алифатических спиртов и осуществляют экстракцию серной кислоты. В качестве алифатических спиртов используют спирты с числом атомов углерода С₇-С₁₂, преимущественно 2-этилгексанол, октанол-1, октанол-2 или их смеси. Экстракцию осуществляют на 3-6 ступенях при объемном соотношении органической и водной фаз О: В не более 5:1 до концентрации серной кислоты в рафинате 280-360 кг/м³. Реэкстракцию ведут на 2-5 ступенях с использованием в качестве реэкстрагента очищенной воды, конденсата от упаривания исходного раствора или раствора очищенной серной кислоты вплоть до содержания серной кислоты в реэкстракте 500 кг/м³. Исходный сернокислый раствор может содержать 50 кг/м³ и более серной кислоты при общем содержании сульфатов примесных элементов до 150 кг/м. После экстракции может быть осуществлена промывка экстракта очищенной водой, конденсатом от упаривания исходного раствора или раствором очищенной серной кислоты при объемном соотношении органической и водной фаз О:В=20-10:1 с направлением промытого экстракта на реэкстракцию, а промывного раствора - на стадию концентрирования. Изобретение позволяет увеличить степень извлечения серной кислоты в среднем в 1,5 раза и повысить ее концентрацию до 500 кг/м³, а также обеспечить минимальное содержание примесных элементов. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.	2216507 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ НИТРАЦИОННЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к технологии утилизации отходов химических производств и касается отходов серной кислоты, источником образования которых являются производства красителей, нитратов целлюлозы, взрывчатых веществ и других нитросоединений. Оно может найти применение в производстве коагулянта сернокислого алюминия. Способ утилизации серной кислоты из отработанных нитрационных смесей включает нагрев жидких смесей острым паром до температуры кипения и ректификационное разделение на компоненты. Выделенную при ректификационном разделении серную кислоту с концентрацией не менее 45 мас.% направляют в аппарат смешения компонентов производства неорганического коагулянта сернокислого алюминия. Предлагаемый способ позволяет получить из отработанных нитрационных смесей серную кислоту с содержанием моногидрата, отвечающим требованиям производства коагулянта сернокислого алюминия. При этом процесс ректификации осуществляют без водоотнимающего агента и связанных с этим непроизводительных затрат.	2216508 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА Изобретение относится к получению сверхтвердых материалов и касается очистки кубического нитрида бора от гексагонального графитоподобного нитрида бора в процессе его получения. Сущность изобретения: в способе очистки кубического нитрида бора от гексагонального графитоподобного нитрида бора, включающем сплавление их смеси с гидроксидом натрия, загрузку смеси в расплав щелочи проводят со скоростью 10-20 г/мин при постоянном повышении температуры расплава свыше температуры плавления щелочи со скоростью 3,0-6,0 град/мин. Изобретение позволяет уменьшить потери кубического нитрида бора во время его очистки при одновременном снижении расхода гидроксида натрия. 1 з. п.ф-лы, 1 табл.	2216509 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХЗАМЕЩЕННОГО ФОСФАТА МАГНИЯ Изобретение относится к получению фосфорных солей магния, конкретно к способу получения многоводного трехзамещенного фосфата магния [Mg₃(PO₄)₂nH₂O] , пригодного для использования в качестве кристаллогидрата на установках для получения опресненной воды, а также он может найти применение в качестве катализаторов, адсорбентов и легких наполнителей. Многоводный трехзамещенный фосфат магния с высокоразвитой поверхностью кристаллогидратов выделяют из суспензии смешанных растворов при t = 60-70^oC и рН раствора 7,0-7,5 путем смешения ранее приготовленного раствора едкого кали или поташа с фосфорной кислотой с молярным соотношением калия к фосфору в растворе, равном 3:1, который далее смешивают с раствором сернокислого магния, молярное содержание магния в котором эквивалентно молярному содержанию калия в исходном растворе смешения, а из маточного раствора суспензии после выделения из него фосфата магния выделяют сульфат калия путем его вакуум-кристаллизационной выпарки. Технический результат заключается в получении многоводного трехзамещенного фосфата магния с высокоразвитой активной поверхностью получаемых кристаллогидратов. 1 з.п.ф-лы.	2216510 действует с опубликован 20.11.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ ИЗ ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ Изобретение относится к области комплексной переработки твердых топлив и может быть использовано для их газификации с активацией твердого остатка в энергетической и химической промышленности. Сущность изобретения: устройство для получения активного угля содержит камеру активации со средствами подачи активирующего агента, расположенную в камере окислительной газификации с образованием кольцевого пространства со средствами для подачи пускового и основного топлива. Камера окислительной газификации снабжена кольцевым завихрителем, выполненным в виде лопаток, в межлопаточном пространстве которого расположены средства для подачи пускового и основного топлив. Камера активации выполнена в виде герметичной реторты со сферическим днищем, внутри которой расположена решетка, разделяющая камеру на зону пиролиза и активации и зону образования активирующего агента. Кольцевой завихритель выполнен в виде плоских или профилированных лопаток с углом между фронтом выходной кромки и касательной к боковой поверхности лопаток, равным 45-60^o, завихритель расположен на расстоянии 0,5-1,0 внутреннею диаметра камеры окислительной газификации от нижней точки сферического днища камеры активации. Средства для подачи топлива выполнены в виде струйных форсунок, при этом струйные форсунки пускового топлива чередуются со струйными форсунками основного топлива. Применение изобретения позволит увеличить производительность работы устройства, увеличить выход годного продукта, снизить количество вредных примесей, выбрасываемых в атмосферу. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.	2216511 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ Изобретение относится к способам получения модифицированного кремнеземного наполнителя (диоксида кремния), применяемого в производстве огнетушащих порошков в качестве гидрофобизатора и антислеживающей добавки, матирующих средств для лаков, наполнителей для резинотехнических изделий. Диоксид кремния обрабатывают в лопастном смесителе модификатором с последующим термостатированием при 20-150^oС в течение 0,5-24 ч. В качестве модификатора используют смесь метилгидридсилоксана, как основы, с катализатором отверждения - аминоэтиламинопропилтриметоксисиланом или аминофункциональным силоксаном в соотношении основа : катализатор = (5-70):1. Модификатор берут в количестве 2-10 мас. % от содержания диоксида кремния. Техническим результатом изобретения является повышение гидрофобности модифицированного диоксида кремния при упрощении технологии и удешевлении стоимости продукта.	2216512 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА Способ получения аммиака из углеводородного сырья, водяных паров, воздуха включает компримирование и очистку сырья от соединений серы, паровую и основную паровоздушную каталитическую конверсию углеводородного сырья, конверсию оксида углерода, очистку полученной азотоводородной смеси от кислородосодержащих соединений, компримирование, синтез аммиака в замкнутом цикле, при этом часть воздуха в количестве 0,42-0,0836 от всего количества воздуха вместе с частью углеводородного сырья и водяных паров направляют на дополнительную паровоздушную каталитическую конверсию углеводородного сырья, а затем полученную смесь направляют на основную паровоздушную каталитическую конверсию углеводородного сырья. Тепло газов после основной паровоздушной каталитической конверсии углеводородного сырья используют для подогрева газов, поступающих на эту конверсию. Способ позволяет снизить удельный расход углеводородного сырья. 1 з.п. ф-лы.	2216513 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА Способ получения аммиака из углеводородного сырья, водяных паров, воздуха включает компримирование и очистку сырья от соединений серы, паровую и паровоздушную каталитическую конверсию метана, конверсию оксида углерода, очистку полученной азотоводородной смеси от кислородосодержащих соединений, компримирование, синтез аммиака в замкнутом цикле, при этом к исходному воздуху добавляют азот и эту смесь направляют на паровоздушную каталитическую конверсию метана, соотношение между добавляемым азотом и воздухом равно 0,001-1,121. Технический результат заключается в уменьшении удельного расхода углеводородного сырья.	2216514 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА Изобретение относится к производству аммиака. Способ получения аммиака из углеводородного сырья, водяных паров, воздуха включает компримирование и очистку сырья от соединений серы, паровую и паровоздушную каталитическую конверсию метана, конверсию оксида углерода, очистку полученной азотоводородной смеси от кислородосодержащих соединений, компримирование, синтез аммиака в замкнутом цикле, при этом к исходному воздуху добавляют диоксид углерода в количестве 0,001-0,124 от объема получаемой смеси и эту смесь направляют на паровоздушную каталитическую конверсию метана. Технический результат состоит в уменьшении удельного расхода углеводородного сырья.	2216515 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА СТРОНЦИЯ С РАДИОНУКЛИДОМ СТРОНЦИЯ-89 Изобретение относится к области ядерной медицины и может быть использовано при производстве радиофармпрепарата на основе радионуклида стронций-89. В нерадиоактивной зоне готовится раствор хлорида стронция, и раствор второго типа, представляющий собой водный раствор гидроксида натрия. Растворы первого и второго типов перемешивают до получения раствора четвертого типа, представляющего собой водный раствор хлорида стронция и гидроксида натрия. Проводится аналитический контроль раствора четвертого типа и он переводится из нерадиоактивной зоны в радиоактивную зону. К раствору четвертого типа добавляют раствор третьего типа, представляющего собой водный солянокислый раствор радионуклида стронций-89. Получается раствор пятого типа, представляющий собой водный раствор хлорида стронция, содержащий радионуклид стронций-89 и хлорид натрия. Проводят технологический и аналитический контроль конечного продукта. Способ позволяет расширить область применения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронций-89. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2216516 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО РУТИЛА ИЗ ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к извлечению титана из лейкоксенового концентрата, полученного при обогащении нефтеносных кремнисто-титановых руд. Результат изобретения - повышение содержания TiO₂ в обогащенном продукте при сокращении объема материальных потоков при выщелачивании. Проводят обжиг лейкоксенового концентрата. Обжиг концентрата осуществляют в присутствии модифицирующих добавок: оксидных соединений железа в количестве 2-3% в пересчете на Fe₂О₃ (от массы концентрата). Температура обжига 1450-1525^oС. Спек охлаждают. После охлаждения спек измельчают и подвергают предварительной дешламации. Проводят автоклавное выщелачивание растворами NaOH, фильтрацию выщелоченной пульпы с разделением на силикатный раствор и титансодержащий продукт и дешламацию последнего. 2 табл.	2216517 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНОГО НЕПТУНИЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химии трансурановых элементов и может быть использовано для сорбциоцного извлечения пятивалентного нептуния из водных растворов для аналитических и технологических целей. Результат способа - повышение степени извлечения нептуния. В качестве сорбента применяют волокнистый комплексообразующий сорбент марки ПОЛИОРГС с группами гидразидина и амидоксима. Сорбент используют в виде нетканого волокна. Сорбцию нептуния (V) ведут из солевых водных растворов при рН 4-10. 2 з.п.ф-лы.	2216518 действует с опубликован 20.11.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение относится к санитарно-гигиенической обработке воды и других жидкостей и может быть использовано как самостоятельно, так и в составе систем обеззараживания жидких продуктов. Устройство содержит корпус с входным и выходным патрубками, источник ультрафиолетового излучения, причем корпус выполнен с внутренним покрытием из оксидированного алюминия, внутри корпуса помещены кварцевые трубы, по длине которых расположены формирователи потока, выполненные в виде винтообразно закрученных кварцевых пластин, установленных с возможностью их вращения, при этом концы кварцевых труб закреплены в корпусе внутренними заглушками и соединены с первой и второй распределительными камерами, которые закрыты первой и второй наружными заглушками, снабженными патрубками. Изобретение позволяет повысить эффективность обеззараживания воды и сделать возможным обработку жидких продуктов любой химической активности и прозрачности. 1 ил.	2216520 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОБРАТНООСМОТИЧЕСКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ Изобретение относится к очистке воды и может быть использовано при обессоливании природных и сточных вод. Сущность изобретения заключается в том, что обратноосмотическое обессоливание воды осуществляют путем предварительного введения в обрабатываемую воду инертных частиц углерода, например фуллерена или сажи, с последующей фильтрацией через обратноосмотическую мембрану. Задача, решаемая изобретением, заключается в сокращении расхода вводимых добавок и предотвращении загрязнения ими пермеата. 1 табл.	2216521 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО NPK-УДОБРЕНИЯ С РЕГУЛИРУЕМЫМ СООТНОШЕНИЕМ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к производству сложных тройных удобрений, содержащих хлорид или сульфат калия. Сущность способа заключается в том, что к продукту разложения фосфатного сырья кислотой после удаления избытка солей кальция добавляют нитрат аммония, нейтрализуют аммиаком, упаривают и полученную пульпу с рН 3,0-5,5 смешивают с хлоридом или сульфатом калия, причем компоненты берут в количестве, обеспечивающем массовое соотношение нитрата аммония и соли калия в готовом продукте не менее 1,6: 1. Регулируя количество добавляемого нитрата аммония и сульфата или хлорида калия, получают удобрение с соотношением питательных веществ N: Р₂О₅: K₂O в пределах 1-12: 0,5-6: 1. Способ позволяет сохранить подвижность пульпы на стадии смешения с солью калия и подачи в гранулятор-сушилку, что стабилизирует работу смесителя и форсунок для распыла смеси. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2216526 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при производстве органических удобрений. Производят обработку гумусосодержащего вещества щелочным реагентом, выделяют твердую фракцию и комплекс гумусовых кислот, из которого выделяют фракции гуминовых кислот и фульвокислот, растворяют низкомолекулярную фракцию гуминовых кислот в щелочном растворе гидроксида кальция с получением щелочного раствора гумата кальция. В последнем растворяют ионный сорбент с получением суспензии, которую смешивают с содержащими органические компоненты сточными водами. Изобретение позволит получить органические удобрения, в которых ионный сорбент выполняет функцию структурообразователя, а также пригодные для восстановления характеристик почв, загрязненных техногенными продуктами различного происхождения. 6 з.п. ф-лы.	2216528 действует с опубликован 20.11.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ "ДИТОЛАН" Изобретение относится к промышленным гранулированным аммиачно-селитренным взрывчатым веществам для пневматического заряжания скважин при производстве взрывных работ в горнодобывающей промышленности. Согласно изобретению взрывчатый состав содержит аммиачную селитру гранулированную и горючую добавку - смесь динитротолуола (ДНТ) и минерального масла или дизельного топлива в соотношении 40-90:10-60 соответственно. Изобретение направлено на создание взрывчатого состава, обладающего высокой детонационной способностью и малопылящего при пневматическом заряжании скважин. 1 табл.	2216529 действует с опубликован 20.11.2003
	КАПСЮЛЬ-ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬ Изобретение относится к патронному производству, а именно к капсюлям-воспламенителям (КВ). Предлагается КВ для патрона стрелкового оружия, содержащий колпачок с ударным составом, состоящим из компонентов: диазонитрофенол, калиевая соль динитробензофуроксана, инертный сенсибилизатор, графит и аэросил. Плотность заряжания капсюля воспламенителя может составлять 0,33-0,55 г/см³. Изобретение направлено на создание КВ, позволяющего улучшить экологию выстрела, надежность работы патрона в диапазоне температур 50 ... - 50^oС и получить стабильные баллистические характеристики. 1 з.п.ф-лы, 4 табл.	2216530 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОБРАЗОВАНИЯ И ВЗРЫВА ТОПЛИВНО-ВОЗДУШНОГО ОБЛАКА Изобретение относится к области исследования сгорания крупномасштабных топливно-воздушных облаков и может быть использовано в оборонной технике для создания объемно-детонирующих систем (ОДС) в боеприпасах объемного взрыва (ОВ), а также в технике гражданского назначения для борьбы с летучими насекомыми-вредителями (саранчой) и в испытательной технике для моделирования аварий на химических производствах. Предложен способ образования и взрыва топливно-воздушного облака, включающий взрывное диспергирование жидкого топлива в воздух с образованием топливно-воздушного облака посредством взрыва разрывного заряда и инициирование взрыва топливно-воздушного облака. В качестве жидкого топлива используют сжиженный углеводород, инициирование взрыва топливно-воздушного облака осуществляют взрывным диспергированием высокодисперсного порошка горючих металлов в топливно-воздущное облакo, при этом диспергирование жидкого топлива и высокодисперсного порошка горючих металлов производят одновременно при концентрации жидкого топлива в топливно-воздушном облаке, достаточной для осуществления поджига, и понижают температуру продуктов взрыва разрывного заряда с помощью охлаждающей жидкости. Изобретение направлено на создание простого, безопасного и надежного серийно осуществимого способа образования и взрыва топливно-воздушного облака. 1 ил.	2216531 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕПРЕРЫВНОГО ПРОЦЕССА Изобретение относится к способу получения ацетиленовых спиртов по непрерывному методу, согласно которому кетоны общей формулы R¹-CH₂COCH₂-R² конденсируют с ацетиленом при температуре, равной, примерно, 20-50^oС, и давлении, равном, примерно, 10-30 кг/см². В качестве катализатора используют анионообменную смолу с группами гидроокиси четвертичного аммония, имеющую сильную основность, в апротонном растворителе. Подача реакционной смеси с часовой объемной скоростью лежит в пределах от 0,1 до 5,0 ч^-1. Реакционная смесь содержит ацетилен, кетон и растворитель в мольном соотношении 1,0: (0,2-3,0):(1,0-4,0). Кетон содержит в качестве заместителей R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый обозначает атом водорода, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкил, содержащий 1-16 атомов углерода. Предпочтительно получают ацетиленовый спирт, выбранный из группы, состоящей из 2-метилбут-3-ин-2-ол, 3,7-диметил-окт-6-ен-1-ин-3-ол, 3,7,11-триметил-додека-6,10-диен-1-ин-3-ол, 3,7,11,15-тетраметил-6,10,14-гексадекатриен-1-ин-3-ол и 3,7,11,15-тетраметилгексадека-1-ин-3-ол. В качестве ионообменной смолы предпочтительно используют амберлит-402 или амберлит-900, смолу АВ-17-8 в ОН^- форме. Апротонный растворитель выбирают из группы, состоящей из диметилформамида, диметилсульфоксида и N-метилпирролидона. Технический результат - проведение процесса в мягких условиях, с высокими выходами конечного продукта, с минимумом вредных отходов производства. 10 з.п. ф-лы, 14 табл., 8 ил.	2216532 действует с опубликован 20.11.2003
	НОВЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ИММУНОЙ РЕАКЦИИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia"), (Ib"), (Ig"), (If"), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний. Новые соединения соответствуют общей формуле I, в которой каждое из колец А, В и С независимо друг от друга представляет собой необязательно замещенный ароматический карбоцикл или необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероцикл, который может быть сконденсирован с бензольным кольцом, W¹ W² и/или W³ представляют собой связь, если кольцо А, кольцо В и/или кольцо С является необязательно замещенным гетероциклом, Х обозначает -О-, -СН₂-, -NR¹-, где R¹ обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, низший алкенил, низший алкилкарбонил или необязательно замещенный низший алкоксикарбонил, или -S(O)_p, где р = 0 - 2, Y обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкенил, необязательно замещенный низший алкинил, необязательно замещенный ацил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкенил, необязательно замещенный низший алкоксикарбонил, необязательно замещенный сульфамоил, необязательно замещенный амино, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероцикл, и др. 13 с. и 37 з.п.ф-лы, 142 табл.	2216533 действует с опубликован 20.11.2003
	ПРИМЕНЕНИЕ МОНОГИДРАТА АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ЦИНКА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к стабилизации галогенсодержащих полимеров. В качестве стабилизатора галогенсодержащих полимеров предложен гидратированный ацетилацетонат цинка, содержащий по меньшей мере 4,4 мас.% кристаллизационной воды, и способ его получения. Технической задачей является разработка способа получения гидратированного ацетилацетоната цинка, не требующего отсутствия воды при хранении и пригодного для использования в качестве стабилизатора галогенсодержащих полимеров. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.	2216534 действует с опубликован 20.11.2003
	N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил ₈-С₁₀; R¹=R²= СН₃, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=R³ = алкил С₇-С₉; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=Н, R³=С₁₆Н₃₃; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=Н, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH₂CH₂O)_nH, где: при R = алкил C₈-C₁₀; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H⁺ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R¹=R²=СН₃; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; при R¹= R²= Н; R³=С₁₆H₃₃; при R¹=R²= H; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; или R¹=R²=R³ = алкил С₇-С₉. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2216535 действует с опубликован 20.11.2003
	1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ МОЧЕВИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ХОЛЕСТЕРОЛ- АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым 1,3-дизамещенным мочевинам общей формулы I, обладающим способностью ингибировать действие фермента-ацил-КоА: холестерол-ацилтрансферазы, который отвечает за катализ внутриклеточной этерификации холестерина, и способу их получения. В соединениях формулы I R¹ представляет собой 2-фторфенил, 2,4-дифторфенил, 2,5-дифторфенил, 2,6-дифторфенил, 2-хлорфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,6-дихлорфенил, 3,5-дихлорфенил, 2-метилфенил, 4-метилфенил, 2,4-диметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-диметилфенил, 2,6-ди(метилэтил)фенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 1-нафтил, 2-нафтил, 1-адамантил, a R² представляет собой нитрогруппу, и Х=О; или R¹ представляет собой 4-нитрофенил, 2-фторфенил, 4-фторфенил, 2,4-здифторфенил, 2,5-дифторфенил, 2,6-дифторфенил, 2-хлорфенил, 4-хлорфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,6-дихлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,5-дихлорфенил, 2-метилфенил, 4-метилфенил, 2,4-диметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-диметилфенил, 2,6-ди(метилэтил)фенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 1-нафтил, 2-нафтил, 1-адамантил, а R² представляет собой нитрогруппу, и Х= S, и если R¹ представляет собой 2,4-дифторфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,6-диметилфенил, 2,6-ди(метилэтил)фенил, R² представляет собой аминогруппу, а X=O, S. Способ получения заключается в том, что амин общей формулы II, где R² и Х имеют вышеуказанные значения, вводят во взаимодействие с изоцианатом общей формулы III R¹-N=С=О, где R¹ имеет вышеуказанные значения, возможно полученным in situ из соответствующих реагентов, и полученную 1,3-дизамещенную мочевину общей формулы I, где R² представляет собой нитрогруппу, при необходимости обрабатывают водородом в присутствии палладиевого катализатора, вследствие чего нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. X=O, S; R²=NO₂, NH₂	2216536 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к технологии получения органических перекисных соединений конкретно пероксиуксусной кислоты. Сущность способа состоит в том, что проводят электролиз водных растворов ацетата щелочного металла или аммония в анодном отделении диафрагменного электролизера в присутствии 0,5-2,0 г/л добавки роданида щелочного металла или аммония при плотности тока 0,05-1,0 А/см² с последующим концентрированием образующегося водного раствора кислоты выпариванием или вакуумной перегонкой. Технический результат - упрощение процесса, повышение выхода и качества конечного продукта. 3 табл.	2216537 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЛАКТАМОВ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ОДНОГО ИЗ ЛАКТАМОВ Изобретение относится к обработке лактамов. Способ осуществляют путем гидрирования жидкой среды, образующейся в результате циклизующего гидролиза аминонитрила, в присутствии катализатора гидрирования и аммиака. Гидрирование проводят при 50 - 150^oС. Концентрация аммиака составляет выше 10 г/л. Катализатор гидрирования выбирают из группы, в которую входят железо, никель, кобальт, рутений, родий, палладий, осмий, иридий и платина, взятые по отдельности или в комбинации. Предпочтительно осуществляют очистку лактамов, полученных циклизующим гидролизом аминонитрилов. Аминонитрил превращают в лактам реакцией с водой в паровой фазе с образованием аммиака. Реакционную среду циклизующего гидролиза охлаждают до температуры ниже 150^oС. Подвергают охлажденную реакционную среду, по крайней мере, частично содержащую образовавшийся при реакции аммиак, гидрированию в присутствии катализатора гидрирования. Аммиак отделяют от реакционной среды и подвергают реакционную среду одной или нескольким стадиям отделения и очистки лактама. Технический результат - повышение чистоты лактама, продолжительности цикла катализаторов гидрирования. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 3 табл.	2216538 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА - КАРВЕДИЛОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Настоящее изобретение относится к способу получения карведилола формулы I, его оптически активных R или S энантиомеров, смесей этих энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. Согласно настоящему изобретению 4-оксиранилметокси-9Н-карбазол или его R или S энантиомеры подвергают взаимодействию с N-[2-(2-метоксифенокси)этил]бензиламином в протонном органическом растворителе и полученный бензил-карведилол дебензилируют путем каталитического гидрирования. Настоящий способ позволяет повысить экономические показатели при выходе 80%. 3 с. и 1 з.п.ф-лы.	2216539 действует с опубликован 20.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ Изобретение относится к производным циклических аминов и их использованию в качестве лекарственных средств, конкретно к соединению, представленному общей формулой (I), его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли или его фармацевтически приемлемой C₁-С₆ алкиладдитивной соли, R¹-фенил, С_3-8-циклоалкил, ароматический гетероцикл с 1-3 гетероатомами, выбранными из О, S, N или их комбинации, причем указанные группы могут быть сконденсированы с бензольным кольцом или ароматической гетероциклической группой с гетероатомами, выбранными из О, S или N, или их комбинации, а также могут иметь различные заместители. 2 с. и 52 з.п.ф-лы, 52 табл.	2216540 действует с опубликован 20.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к производным амида формулы I в которой R³ обозначает С₁-С₆алкил или галоген; Q¹ обозначает гетероарил, который необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, трифторметил, циано, амино, С₁-С₆алкил, С₂-С₆алкенил, С₂-С₆алкинил, С₁-С₆алкокси и т.д., R² обозначает гидрокси, галоген, С₁-С₆алкил, С₂-С₆алкенил, С₂-С₆алкинил, С₁-С₆алкокси, p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; и Q² обозначает арил, арил-С₁-С₆алкокси, арилокси, ариламино, N-C₁-C₆алкилариламино, арил-С₁-С₆алкиламино, циклоалкил, гетероарил, гетероариламино, гетероарил-С₁-С₆алкиламино или гетероциклил и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль или расщепляемый in vivo сложный эфир. Предложены способы получения соединений формулы I. Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей цитокины активностью, которая включает активный ингредиент и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. В качестве активного ингредиента она содержит эффективное количество производного амида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, или расщепляемого in vivo сложного эфира. Технический результат - производные бензамида, эффективные в качестве ингибиторов заболеваний, медиированных цитокинами. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 4 табл.	2216541 действует с опубликован 20.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к N-пиперидино-5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорхлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоксамиду, его фармацевтически приемлемым солям и их сольватам, которые являются сильными антагонистами каннабиноидных СВ₁-рецепторов. Изобретение также относится к способу их получения, который состоит в том, что функциональное производное 5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразолкарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с 1-аминопиперидином в органическом растворителе в присутствии основания. Полученное таким образом соединение возможно превращают в одну из его солей или один из их сольватов. Кроме того, объектами изобретения являются промежуточные алкиловые эфиры 4-бромбензоил-2-оксопентановой кислоты и промежуточные алкиловые эфиры 3-(4-бромбензоил)-2-(2-(2,4-дихлорфенил)гидразоно)пентановой кислоты и фармацевтическая композиция, обладающая сродством к CB₁-каннабиноидным рецепторам. Технический результат - более высокое сродство к человеческим CB₁-каннабиноидным рецепторам и продолжительность оккупации CB₁-каннабиноидных рецепторов по сравнению с соединениями предыдущего уровня техники. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2216542 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ Изобретение относится к способу получения реагента для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий взаимодействием аминосодержащего органического соединения и ненасыщенных хлоруглеводородов отходов производства глицерина (легкая фракция хлоруглеводородов), причем в качестве аминосодержащего органического соединения используют 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазин при соотношении ЛФХ:триазин = 1,0-1,5:1,0. Способ позволяет снизить себестоимость реагента наряду с интенсификацией процесса. 1 табл.	2216543 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ 9-ДИГИДРО-13-АЦЕТИЛБАККАТИНА III В ТАКСОЛ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ Изобретение относится к новому способу получения таксола, его аналогов и их промежуточных соединений, включающий стадии защиты гидроксигруппы в С-7 положении 9-дигидро-13-деацетилбаккатина III подходящей защитной группой; окисления гидроксигруппы в положении С-9; и присоединения подходящей боковой цепи в положение С-13. Промежуточные соединения включают соединения формулы (I) и формулы (II), в которых R выбирают из группы, состоящей из бензила, замещенного бензила, тозила, замещенного тозила, метоксиметила, бензоила и замещенного бензоила. Технический результат - разработка нового способа получения таксола. 4 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.	2216544 действует с опубликован 20.11.2003
	ГЕТЕРОАРИЛ-1-ПИПЕРИДИНЫ И ПИПЕРАЗИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХОЗОВ И ОСЛАБЛЕНИЯ БОЛИ Описываются гетероарил-1-пиперидины и пиперазины общей формулы (I), где Х представляет собой О, S, NH или М(R₂), R₂ выбран из группы: бензоил, (С₂-С₁₈)алканоил и алкоксикарбонил, р = 1, Y - водород, хлор, фтор, Q - пиперидинил или пиперазинил, замещенный в 1 положении Y₂, Y₂ выбирают из 21 группы. Описываются также фармацевтическая композиция на основе этих соединений, способ ослабления боли и лечения психозов с использованием соединений, а также 1-[4-(3-хлорпропокси)-3-метоксифенил]-2-гидроксиэтанон, являющийся исходным соединением в синтезе соединений формулы (I). Технический результат - антипсихотические и анальгетические свойства соединений позволяют использовать их для ослабления боли и лечения психозов. 13 с. и 112 з. п. ф-лы, 2 табл.	2216545 действует с опубликован 20.11.2003
	СОЕДИНЕНИЕ (7,17)-7-МЕТИЛ-17-[(1-ОКСОУНДЕЦИЛ)ОКСИ]ЭСТР-4- ЕН-3-ОН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, НАБОР ДЛЯ МУЖСКОЙ КОНТРАЦЕПЦИИ Изобретение представляет новый андроген (7, 17)-7-метил-17-[(1-оксоундецил)окси] эстр-4-ен-3-он (ундеканоат МЕНТ). Это соединение выгодно отличается от остальных производных тестостерона тем, что обладает хорошей растворимостью в масляных средах. В частности, оно проявляет хорошую растворенную эффективность по сравнению с тестостероном. Соединение особенно подходит для введения путем инъекции. 5 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2216546 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАКРОМОЛЕКУЛ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к композиции состава К=А^а+В^b+С^с+D^d+E^e+F^f, где К - композиция; А - акриламид, метакриламид, N-[трис(гидроксиметил)метил]акриламид, 2-гидроксиэтилметакрилат, метилметакрилат или другой мономер на основе производных акриловой, метакриловой, коричной, кротоновой, винилбензойной или других непредельных кислот; В - N,N"-метиленбисакриламид, N,N"-(1,2-дигидроксиэтилен)бисакриламид, полиэтиленгликольдиакрилат, их смесь или другой симметричный или несимметричный сшивающий агент на основе производных акриловой, метакриловой, коричной, кротоновой, винилбензойной или других непредельных кислот; С - олигонуклеотид, нуклеиновая кислота, белок или другая молекула, несущая активную группу, в том числе амино- или сульфгидрильную группу; D - компоненты среды проведения полимеризационной иммобилизации, а именно глицерин, сахароза, полиспирты; Е - вода, N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид и другие полярные и неполярные растворители; F - персульфат аммония, персульфат калия, метиленовый синий, флуоресцеин, N,N, N", N"-тетраметилэтилендиамин, перекись водорода, 4-(N, N-диметиламино)пиридин, триэтиламин, ацетон или любой инициатор для химического или фотоинициирования полимеризации; а, b, с, d, e, f - процентное содержание (Х) каждого компонента в композиции (Х= m/v100% для твердых веществ или Х= v/v100% для жидких веществ), 3<a+b<40%; 0<c<10%; 0<d<95%; 0<е<95%; 0<f<90%; для полимеризационной иммобилизации различных молекул в составе линейного или трехмерного пористого полимера, в том числе олигонуклеотидов, белков и нуклеиновых кислот, содержащих в своей структуре активные группы, в том числе алифатические амино- и/или сульфгидрильные группы, в условиях реакции присоединения или замещения (радикального, нуклеофильного, электрофильного и т. д. ) в процессе синтеза полимера при фото- и химическом инициировании полимеризации; способу иммобилизации молекул, в том числе олигонуклеотидов, белков и нуклеиновых кислот, содержащих в своей структуре активные группы, в составе линейного или трехмерного пористого полимера, получаемого на основе композиции (К). 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.	2216547 действует с опубликован 20.11.2003
	СМЕСЬ ЛИНЕЙНЫХ ОЛИГОСАХАРИДОВ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ДЕРМАТАНСУЛЬФАТА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИТРОМБОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описана смесь линейных олигосахаридов, полученная из дерматансульфата, которая может содержать небольшое количество остатков производных D-глюкуроновой кислоты и гексозаминов, отличных от N ацетил-В-галактозамина (Gal-NAc), причем указанная смесь содержит различное число повторяющихся сульфатированных дисахаридных звеньев, производных L-идуроновой кислоты (IdoA) и Gal-NAc, согласно формуле I, где R представляет собой Н или SO^- ₃, а n находится в интервале 10-15 для пика молекулярного распределения, и где может иметь место сульфатирование Gal-NAc-остатков в 6-м положении, при этом данная смесь имеет следующие характеристики: (а) содержание серы 6,0-8,0 вес.%, (b) сульфат/карбоксилатное соотношение 1,2-1,6, (c) соотношение дисульфатированных дисахаридов к содержанию моносульфатированных дисахаридов, 20-60% по весу, и (d) антитромбиновая активность, опосредованная кофактором II гепарина 20-60 МЕ/мг, фармацевтическая композиция, содержащая эту смесь, и способ лечения, характеризующийся введением пациенту эффективного количества вышеуказанной смеси. 3 с. и 10 з.п. ф-лы.	2216548 действует с опубликован 20.11.2003
	ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ МЕТИЛИДЕНМАЛОНАТА Изобретение касается семейства биосовместимых поверхностно-активных сополимеров, имеющих широкий спектр применения, особенно в фармацевтической области и для синтеза материалов в диспергированном состоянии, а также для поверхностной обработки материалов или биоматериалов. По изобретению эти сополимеры характеризуются тем, что они включают звено гидрофобного характера, образованное либо гомополимером, состоящим из рекуррентных единиц, отвечающих общей формуле (I), в которой R₁ представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или группу (СН₂)_m-СООR₃, в которой m = 1 - 5, R₃ представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R₂ представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; n = 1 - 5; либо статистическим сополимером, состоящим из других рекуррентных единиц, отвечающих формуле (I); либо статистическим сополимером, состоящим большей частью из единиц, отвечающих формуле (I). 9 з.п. ф-лы, 6 табл.	2216551 действует с опубликован 20.11.2003
	АНТИФРИКЦИОННЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к производству антифрикционных полимерных материалов. Антифрикционный полимерный материал выполнен из композиции, содержащей политетрафторэтилен и углеродсодержащую добавку. В качестве добавки композиция содержит 1-10% от массы композиции порошка фуллереновой сажи или порошка фуллереновой сажи после экстракции из нее фуллеренов, содержащего до 50% от начального содержания фуллеренов. Изобретение позволяет получить антифрикционный материал, сочетающий низкий коэффициент трения и высокую износостойкость при низкой стоимости продукта. 1 табл.	2216553 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПЛАСТМАСС НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии утилизации синтетических полимерных материалов, и может быть использовано для получения химических веществ и моторных топлив из отходов пластмасс. Задачей изобретения является разработка экологически безопасного способа переработки отходов пластмасс на основе полиолефиновых углеводородов в легкокипящие до 200^oС углеводородные продукты методом их термического разложения без доступа кислорода. В способе переработки отходов синтетических полимеров, включающем приготовление смеси перерабатываемых полимеров и вещества - инициатора свободных радикалов - , нагревание полученной смеси без доступа кислорода с последующим выделением жидких продуктов, согласно изобретению в качестве инициатора свободных радикалов используют гидролизный лигнин, взятый в количестве большем, чем 10-15% к массе перерабатываемых полимеров и процесс проводят до максимального выхода фракции легкокипящих углеводородов. 1 табл.	2216554 действует с опубликован 20.11.2003
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СОВМЕЩЕНИЯ РЕЗИНОВОЙ КРОШКИ С ИНГРЕДИЕНТАМИ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к качественному и количественному составу композиционных материалов для совмещения резиновой крошки, которую получают измельчением отходов резины, с прочими ингредиентами таких резиновых смесей, которые предназначены для формования новых резинотехнических изделий. Композиционный материал для совмещения резиновой крошки с ингредиентами резиновых смесей содержит по меньшей мере один пригодный для вулканизации каучукоподобный ингредиент и по меньшей мере одну пригодную для вулканизации низкомолекулярную добавку. Каучукоподобным ингредиентом служит по меньшей мере один жидкий при комнатной температуре олигосополимер, который выбран из группы, состоящей из олигосополимера бутадиена и акрилонитрила и эпоксидированного олигосополимера бутадиена и пиперилена. Низкомолекулярной добавкой служит по меньшей мере один сложный эфир, который выбран из группы, состоящей из три(оксиэтилен)-, -диметакрилата, триметакрилата триэтаноламина, , -диметакрилат-(бисэтилгликоль)фталата, , -диметакрилат-(бисдиэтиленгликоль)фталата, олигоуретанакрилата, который получен взаимодействием бисхлоругольных эфиров гликолей и 2-фениламиноэтилметакрилата и олигоуретанакрилата, который получен взаимодействием бисхлоругольных эфиров бисфенолов и 2-фениламиноэтилметакрилата. Указанные ингредиенты композиционного материала взяты в соотношении, маc.%: олигосополимер 15-50, сложный эфир 50-85. Композиционный материал позволяет расширить потребление поверхностно активированной резиновой крошки в производстве крупнотоннажных резинотехнических изделий с соблюдением самых жестких современных требований к санитарной и экологической безопасности и повысить долю крошки в массе таких изделий сверх 50%. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2216555 действует с опубликован 20.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Композиция для защитного покрытия, используемого в качестве терморегулирующего покрытия класса "истинный поглотитель" при нанесении на наружные, преимущественно радиационные, поверхности космического объекта (КО). Композиция может использоваться при создании контрастных изображений, например мишеней сближения, для нанесения разного рода меток и надписей на внешней поверхности КО. Композиция для защитного покрытия содержит связующее в виде калий-кремнекислого раствора с модулем 3,5-4,0 (силикатного связующего) и магнетита. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить покрытие с высокой поглотительной способностью, стабильностью оптических характеристик и высокими прочностными характеристиками. 1 табл.	2216557 действует с опубликован 20.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для получения защитно-декоративных покрытий на строительных конструкциях при внутренней и наружной отделке зданий и сооружений. Композиция для защитно-декоративного покрытия включает жидкое стекло, наполнитель, лигносульфонат технический, бутадиенстирольный латекс, пигмент, карбоксиметилцеллюлозу, воду. Введение в композицию пигмента (природной охры, или мела, или каолина, или железного сурика, или мумии, или сиены, или умбры) и карбоксиметилцеллюлозы обеспечивает получение защитно-декоративного покрытия с повышенной плотностью и высокой адгезионной прочностью. 2 табл.	2216558 действует с опубликован 20.11.2003
	ПОЛИМЕРИЗУЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ПОКРЫТИЯ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ Изобретение относится к полимеризуемым покрытиям и может быть использовано в металлообрабатывающей промышленности для защиты металлических составных частей изделий от коррозии. Полимеризуемые композиции содержат соли титана, марганца и/или циркония из ненасыщенных олефиновых карбоновых кислот, способных к полимеризации, и другие ненасыщенные олефинами сомономеры, а также инициатор радикальной полимеризации для нанесения органического покрытия на металлические материалы. Эти неводные металлические покрытия позволяют проводить предварительную обработку стальных материалов без использования хрома при отличной защите от коррозии. 2 с. и 4 з.п. ф-лы.	2216559 действует с опубликован 20.11.2003
	АНТИКОРРОЗИОННЫЕ ПИГМЕНТЫ Изобретение относится к защите металла от коррозии лакокрасочными покрытиями. Задача изобретения - расширение ассортимента малотоксичных антикоррозионных пигментов-ингибиторов, по защитным свойствам не уступающим хроматным пигментам. Поставленная задача решается применением манганитов металлов общей формулы RMnO₃, где R - Ca²⁺, Zn²⁺, Sr²⁺, в качестве антикоррозионных пигментов. Предлагаемые пигменты по противокоррозионным свойствам превосходят тетраоксихромат цинка. 2 табл.	2216560 действует с опубликован 20.11.2003
	ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ МАРКИРОВКИ ДОРОЖНОГО ПОЛОТНА Изобретение используется в качестве материала для маркировки дорожного полотна с асфальтобетонным покрытием. Состав, помимо пленкообразующего - твердой полиэфирной смолы, содержащей в своем составе до 55 мас.% терефталевой кислоты, с температурой размягчения не ниже 70^oС, пластификатора - полиэфира с кислотным числом 0-80 мг/КОН на основе алифатических двухосновных кислот не менее ₄ и (С₂-С₅)-алифатических гликолей, диоксида титана, антиседиментационной добавки, стеклянных микрошариков, минерального наполнителя, включает в себя один или несколько синтетических восков. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет повысить стойкость к загрязнению и снизить водопоглощение термопластичного состава для разметки дорог. 1 с.п. ф-лы, 1 табл.	2216564 действует с опубликован 20.11.2003
	НЕВОДНАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АЛКИДНОЙ СМОЛЫ, ВЫСЫХАЮЩЕЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛЕНИЯ, И ФОТОИНИЦИАТОРА Предложена неводная лакокрасочная композиция на основе алкидной смолы, высыхающей в результате окисления, и фотоинициатора, которая дополнительно включает кислоту или скрытую кислоту с рКа<5 и одно или несколько соединений из группы простых виниловых эфиров, ацеталей и алкоксисиланов, которые являются реакционноспособными в присутствии кислоты, причем указанные простые виниловые эфиры, ацетали и алкоксисиланы предпочтительно ковалентно связаны с этой алкидной смолой. Отношение числа групп, отвечающих за высыхание в результате окисления, присутствующих в алкидной смоле, к числу групп, реакционноспособных в присутствии кислоты, предпочтительно находится в диапазоне 1/10-15/1. Указанной кислотой предпочтительно является дибутиловый эфир фосфорной кислоты. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить лакокрасочную композицию, способную отверждаться при низких температурах. 11 з.п.ф-лы, 5 табл.	2216565 действует с опубликован 20.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Описывается композиция для защитного покрытия, включающая полиорганосилоксан, органический растворитель, отвердитель, силикат, оксид металла и карбид кремния, в качестве полиорганосилоксана использована смесь полиметилдиметилфенилсилоксановой смолы, модифицированной пентафталевой смолой, с полиметилфенилсилоксановой смолой в соотношении 1-3:1 вес.ч., а в качестве силиката - смесь асбеста и слюды в соотношении 1:2-1 вес.ч. при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь полиметилдиметилфенилсилоксановой смолы, модифицированной пентафталевой смолой, с полиметилфенилсилоксановой смолой - 20-40; органический растворитель - 4-15; отвердитель - 2-15; смесь асбеста и слюды - 30-70; оксид металла - 0,05-10; карбид кремния - 1-15. Техническим результатом является повышение водостойкости, возможность нанесения более толстого слоя покрытия на вертикальную поверхность, повышение износостойкости, термостойкости, электроизоляционных свойств. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2216567 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ, ГАЗОКОНДЕНСАТА И НЕФТЕПРОДУКТОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА И/ИЛИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕРКАПТАНОВ Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам очистки нефти, газоконденсата и нефтепродуктов, а также водонефтяных эмульсий от сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов, и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей, нефтехимической и других отраслях промышленности. Очистку нефти, газоконденсата и нефтепродуктов от сероводорода и/или низкомолекулярных меркаптанов проводят обработкой исходного сырья аминотриформалем (АТФ) общей формулы где R - алкил или оксиалкил, взятым в количестве 0,5-2 моль на 1 моль сероводорода и/или меркаптанов С₁-С₄. При этом АТФ используют в виде водного раствора, предварительно полученного взаимодействием первичного алкиламина или алканоламина с около 37%-ным водным раствором формальдегида (формалином), взятых в мольном соотношении первичный амин: формальдегид, равном 1:(2,5-3,5), предпочтительно 1:3. Кроме того, обработку исходного сырья проводят при 15-85^oС. Способ позволяет значительно повысить степень очистки сырья в сравнении с известными способами. 3 з.п.ф-лы.	2216568 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Сущность: проводят переработку углеводородного сырья в бензин с концом кипения не выше 195^oС и октановым числом не ниже 83 по моторному методу, а также в дизельное топливо с цетановым числом не ниже 50 и температурой застывания не выше -35^oС, заключающуюся в превращении углеводородного сырья в присутствии пористого катализатора при температуре 250-500^oС, давлении не более 2,5 МПа, массовых расходах смеси углеводородов не более 10 ч^-1, при этом в качестве исходного сырья используют углеводородные дистилляты различного происхождения с концом кипения не выше 400^oС. Образовавшиеся в ходе реакции газы отделяют от жидких продуктов и подвергают переработке с образованием дополнительных количеств бензиновой фракции. Технический результат: создание улучшенного способа получения моторных топлив. 2 с. и 7 з.п.ф-лы.	2216569 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА-ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ Использование: в нефтехимической промышленности для получения масла-теплоносителя. Сущность: нефтяную фракцию с интервалом температур кипения 280 - 520^oС подвергают вакуумной перегонке при температуре 200-300^oС и остаточном давлении 0,0013-0,0027 МПа до отбора 60-80% целевой фракции. Целевую фракцию химически очищают при 40-55^oС с использованием комплекса катализатора (AlСl₃ С_nН_2n-6НСl) при массовом соотношении фракция : комплекс 1: 0,09-0,13 и при массовом соотношении компонентов в комплексе AlСl₃ : ароматический углеводород (С_nН_2n-6): НСl, равном 0,25-0,27: 0,63-0,66: 0,09-0,13, при этом в ароматическом углеводороде n= 7 или 8, полученную после химической очистки фракцию подвергают адсорбционной обработке с использованием отбеливающей земли или глины и последующей фильтрации. Технический результат - уменьшение материало- и энергозатрат при производстве масла-теплоносителя при одновременном соблюдении требований экологичности процесса и реализации требований, предъявляемых к физико-химическим свойствам готовой продукции, в том числе для различных систем теплоснабжения. 7 з. п. ф-лы, 4 табл.	2216570 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТОПЛИВА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ Изобретение относится к углесодержащему топливу для двигателей внутреннего сгорания и может быть использовано в дизельных и бензиновых двигателях внутреннего сгорания. Способ заключается в смешении углеродсодержащего топлива с водой и эмульгатором. В качестве эмульгатора используют кремниевую кислоту. Вода присутствует в топливе в виде микрочастиц, покрытых водоотталкивающей пленкой гидрофобной кремниевой кислоты, взятой в количестве 10 мас.% на ее смесь с водой. Затем полученную смесь вводят в топливо в требуемом количестве. Данное изобретение позволяет сохранить гомогенность смеси топлива с водой при длительном хранении сколь угодно долго.	2216571 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГОЛЬНО-АЭРОЗОЛЬНОГО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к технологии получения эффективного и экологически твердого топлива на основе угля и может быть использовано для сжигания в котлах, печах и других объектах теплоэнергетики. Угольно-аэрозольное топливо на основе микронизированного активированного угля и углеводородных соединений получают путем предварительного измельчения крупноразмерного кускового угля до 2-3 мм в устройствах с магнитными ловушками для улавливания недробимых металлических включений, после чего на струйно-роторной мельнице осуществляют тонкое измельчение до размеров частиц 17-20 мкм и при высокоскоростном режиме работы доводят влажность угля до 1-3% с получением устойчивой аэрозольной системы повышенной калорийности с заданной влажностью. 3 з. п.ф-лы.	2216572 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВОМ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к производству смазочных материалов на основе нефетепродуктов. Технический результат заключается в повышении гибкости при изменении условий производства и упрощение системы сертифицирования сырья. Способ основан на том, что на компьютере или процессоре, к которому подключено запоминающее устройство, выполняется модель составляющих компонентов. В модель составляющих компонентов обычно вводят в качестве входных данных данные, представляющие базовый компонент (компоненты в случае смеси), или данные, представляющие сырье (виды сырья в случае смеси). На модель составляющих компонентов могут также подаваться в качестве входных данных данные, представляющие данные рафинирования конкретного сырья (видов сырья). В случае сырья (видов сырья) такая модель параметров составляющих компонентов может быть спрогнозирована из библиотеки промышленных данных, которые также записаны в запоминающем устройстве. После ввода таких данных модель составляющих компонентов составляет прогноз, являются ли введенный базовый компонент (компоненты) или сырье (виды сырья) приемлемыми, и формирует соответствующие выходные данные. 4 с. и 31 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.	2216573 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ЦЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С ПОМОЩЬЮ СВЧ-ЭНЕРГИИ Изобретение относится к области экстракции ценных веществ из растительного сырья с помощью воздействия на него только СВЧ-энергии. Способ экстракции ценных веществ из растительного сырья с помощью СВЧ-энергии, при котором экстракцию ведут паром воды, входящей в состав сырья и нагреваемой энергией СВЧ-излучения. Сырье загружают в диэлектрическую камеру, в которой оно не перемешивается, не дробится и сохраняет свою изотропность и целостность капилляров. При этом в диэлектрическую камеру помещают предварительно загруженные сырьем цилиндрические диэлектрические контейнеры, которые расположены горизонтально, камера вращается со скоростью 2-10 об/мин. А облучение сырья проводят с помощью антенной системы с диаграммой направленности СВЧ-излучения, при которой электрическое поле направлено параллельно оси камеры. Изобретение позволяет увеличить выход ценных веществ и получить продукцию высокого качества за счет использования СВЧ-энергии. 3 ил.	2216574 действует с опубликован 20.11.2003
	ПРОМЫШЛЕННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ЦЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С ПОМОЩЬЮ СВЧ-ЭНЕРГИИ Изобретение относится к созданию промышленных устройств для экстракции ценных продуктов из свежесобранного сырья с помощью СВЧ-энергии. Промышленное устройство включает металлическую камеру и источники СВЧ-излучения. При этом в металлической камере размещена цилиндрическая камера из диэлектрического материала, предназначенная для закладки сырья. Вдоль металлической камеры размещено не менее шести расположенных в два ряда источников СВЧ-энергии. Устройство дополнительно содержит антенную систему для равномерного облучения сырья, обеспечивающую полное поглощение подводимой СВЧ-энергии. При этом диэлектрическая камера с помещенным в нее цилиндрическим контейнером вращается со скоростью от 2 до 10 об/мин. Металлическая камера изготавливается герметичной и имеет патрубок для подключения средств создания разреженного или повышенного давления. Изобретение позволяет увеличить производительность работы, получить продукцию высокого качества за счет использования СВЧ-энергии. 3 ил.	2216575 действует с опубликован 20.11.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ МАСЛА РАСТВОРИТЕЛЕМ ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для получения масла из маслосодержащего растительного материала экстрагированием. Устройство для экстракции масла растворителем из маслосодержащего материала состоит из корпуса с крышкой, двух роторов, снабженных валом, радиальными перегородками, образующими сегменты, зеерными днищами, течками и синхронным приводом, блока циркулярного орошения маслосодержащего материала растворителем. При этом роторы состоят из четырех ярусов, каждый ярус состоит из восьми сегментов, из которых пять первых сегментов снабжены блоком циркуляционного орошения маслосодержащего материала растворителем, шестой сегмент является зоной стока растворителя, седьмой сегмент является зоной выгрузки материала, а восьмой сегмент является зоной загрузки материала. Изобретение позволяет создать устройство более высокой производительности по материалу, обеспечивающее повышение качества экстракционного масла, снижение металлоемкости, увеличение концентрации мисцеллы и снижение энергозатрат на последующую ее дистилляцию, а также уменьшение занимаемой производственной площади. 2 ил., 1 табл.	2216576 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ ТЕМНООКРАШЕННОГО НЕРАФИНИРОВАННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для гидратации темноокрашеного нерафинированного растительного масла. Способ гидратации темноокрашенного нерафинированного растительного масла включает смешивание нерафинированного масла с гидратирующим агентом, экспозицию полученной смеси, ее разделение на гидратированное масло и фосфолипидную эмульсию, последующую сушку гидратированного масла и фосфолипидной эмульсии. При этом в качестве гидратирующего агента используют водный раствор хлорида натрия концентрацией 0,5-2,0% в количестве, обеспечивающем соотношение фосфолипидов в нерафинированном масле - гидратирующий агент (1:2)-(1: 3). Смешивание осуществляют в тонкой, вращающейся по спирали пленке, толщиной 0,1-0,5 мм при температуре 25-70^oС в течение 20-60 с, при этом частота вращения пленки составляет 10-40 с^-1, а экспозицию полученной смеси проводят в течение 5-20 мин. Изобретение позволяет повысить качество гидратированного масла за счет более глубокого выведения фосфолипидов и снижения цветности масла. 3 табл.	2216577 действует с опубликован 20.11.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА ОТ ОСАДКА СОПУТСТВУЮЩИХ МАСЛУ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для отделения очищенного растительного масла от осадка сопутствующих маслу веществ. Устройство для отделения очищенного растительного масла от осадка сопутствующих маслу веществ состоит из корпуса с размещенными в нем разделительными элементами в виде набора параллельных пластин, входного распределительного устройства, выходного устройства, вибратора и бункера для сбора осадка сопутствующих маслу веществ. При этом корпус имеет цилиндрическую форму, а пластины размещены в цилиндрической кассете, помещенной внутри корпуса. Устройство дополнительно снабжено механизмом для регулирования угла наклона пластин к горизонту, установленным на внешней поверхности корпуса, причем пластины расположены под углом 40-70^o к горизонту, а расстояние между пластинами составляет 10-40 мм. Изобретение позволяет повысить выход и качество целевого продукта очищенного растительного масла. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2216578 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ СОАПСТОКА ОТ НЕЙТРАЛИЗОВАННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для отделения соапстока от нейтрализованного растительного масла. Способ отделения соапстока от нейтрализованного растительного масла предусматривает разделение соапстока и нейтрализованного растительного масла отстаиванием. При этом разделение осуществляют в тонком слое так, чтобы угол между направлением движения соапстока и растительного масла к горизонту составлял 50-70^o, при этом толщина слоя составляет 10-40 мм при скорости потока 1-20 м/с. Устройство для отделения соапстока от нейтрализованного растительного масла состоит из цилиндрического корпуса с коническим днищем, дополнительно снабжено бункером для соапстока. В корпусе размещены разделительные элементы, жестко соединенные с корпусом, при этом разделительные элементы представляют собой параллельно набранные пластины, расположенные под углом 50-70^o к горизонту, а расстояние между пластинами составляет 10-40 мм. Изобретение позволяет повысить качество нейтрализованного масла и увеличить его выход. 2 с.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2216579 действует с опубликован 20.11.2003
	ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ДОБАВКА К МОЮЩЕМУ СРЕДСТВУ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к противомикробной добавке к моющему средству в форме агломерата, которая включает следующие компоненты: а) 5 - 60 вес.% набухающего слоистого силиката, выбранного из натурального или синтетического глинистого минерала или синтетического слоистого силиката натрия; (b) 5 - 35 вес. % поверхностно-активного вещества; (c) 0,1 - 20 вес.% противомикробного активного вещества формулы (3) где Х - кислород, сера или -CH₂-; Y - хлор или бром; Z - SO₂H, NO₂ или C₁-C₄ алкил; r = 0 - 3; о = 0 - 3; p = 0 или 1; m = 0 или 1; n = 0 или 1; (d) 0 - 60 вес. % соли щелочного металла. Также описан способ получения указанной выше добавки. Технический результат - устойчивость добавки к окислению другими компонентами моющего средства, ее хорошая механическая стабильность и устойчивость при хранении с одновременным полноценным противомикробным действием во время процесса стирки. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.	2216580 действует с опубликован 20.11.2003
	МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к техническим моющим средствам, предназначенным для очистки металлических поверхностей от остатков нефтепродуктов и механических примесей, и может быть использовано при очистке резервуаров на нефтеперерабатывающих заводах и рельсовых путей. Указанное моющее средство содержит, маc.%: отработанные отбельные глины или отработанные фильтровальные порошки (отходы масляного производства) - 65-80; карбонат или бикарбонат натрия - 4-15; вода - до 100. Технический результат - высокая степень очистки и антикоррозионные свойства моющего средства. 2 табл.	2216581 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНО-СПИРТОВОГО РАСТВОРА И АЛКОГОЛЬНЫЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ И КОСМЕТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к пищевой промышленности, где может использоваться для производства алкогольной продукции, к фармакологии, а также косметологии. Способ получения водно-спиртовых растворов включает раздельное протонирование и фильтрование очищенной питьевой воды и этилового спирта с последующим их смешиванием. Протонирование воды осуществляют введением в нее доноров протонов, более сильных, чем вода. Такими донорами могут быть неорганические кислоты, предпочтительно ортофосфорная или угольная кислоты, в количестве 0,05-02 мас.% в расчете на воду. Протонирование спирта осуществляют путем введения в него доноров протонов, более сильных, чем спирт, в частности органических или неорганических кислот, предпочтительно соляной кислоты, или аскорбиновой кислоты, или лимонной кислоты, или щавелевой кислоты, в количестве 0,1-0,5 мас.%. Изобретение позволяет улучшить качество готового продукта за счет снижения содержания вредных примесей. 4 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.	2216582 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНО-СПИРТОВОГО НАПИТКА И ВОДНО-СПИРТОВЫЙ НАПИТОК Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к производству водно-спиртовых напитков. Способ получения водно-спиртовых напитков включает приготовление полуфабрикатов растительного происхождения: спиртованных соков, морсов, настоев ароматных спиртов, спиртованных растворов эфирных масел и сахарного сиропа, их смешивание с этиловым спиртом ректификованным. Спирт используют предварительно протонированным и отфильтрованным и питьевую воду кондиционированную, а также предварительно протонированную и отфильтрованную. Протонирование спирта осуществляют введением в него донора протонов более сильного, чем спирт, в частности органической или неорганической кислоты, например соляной, или аскорбиновой, или лимонной, или щавелевой, в количестве 0,1-0,5 мас.%, а протонирование воды - введением в нее донора протонов более сильного, чем вода, в частности неорганической кислоты, например ортофосфорной или угольной, в количестве 0,05-0,2 мас.%. Этот способ позволяет исключить влияние вредных примесей на вкус и аромат напитков. 2 с. и 7 з.п. ф-лы.	2216583 действует с опубликован 20.11.2003
	ВОДКА "ЗОЛОТАЯ" И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к пищевой промышленности, а точнее к ликероводочным изделиям, и может быть использовано в производстве водок. Водка содержит спирт этиловый, воду и добавку кованого сусального золота в виде чешуек в количестве 0,01-0,02 г/л, имеющих линейные размеры 1,0-3,0 и 0,1-0,3 мм и толщину 0,00008-0,0003 мм, при соотношении масс чешуек большего и меньшего размеров 8/1-12/1. Приготавливают сортировку смешиванием исправленной воды со спиртом этиловым, проводят очистку и фильтрацию ее, выдержку в доводном чане, корректировку крепости и введение в водку добавки в виде золота с последующим розливом. Перед розливом часть водки отбирают, разделяют на два равных объема, в каждый из которых вводят золото толщиной 0,00008-0,0003 мм, подвергают его обработке ультразвуком при частоте 22-25 кГц и мощности 0,2 кВт до получения чешуек золота с линейными размерами 0,1-0,3 мм в первом объеме и 1,0-3,0 мм во втором объеме, смешивают объемы в количествах, обеспечивающих соотношение масс чешуек больших и меньших размеров 8/1-12/1, и вводят в водку. Изобретение обеспечивает улучшение потребительских свойств за счет увеличения продолжительности парения взвешенных частиц и придания целевому продукту эффекта "искристости". 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2216584 действует с опубликован 20.11.2003
	ВОДКА "СЕРЕБРЯНАЯ" И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к пищевой промышленности, а точнее к ликероводочным изделиям, и может быть использовано в производстве водок. Водка содержит спирт этиловый, воду и добавку кованого сусального серебра в виде чешуек в количестве 0,01-0,02 г/л, имеющих линейные размеры 1,0-3,0 и 0,1-0,3 мм и толщину 0,0008-0,001 мм, при соотношении масс чешуек большего и меньшего размеров 8/1-12/1. Приготавливают сортировку смешиванием исправленной воды со спиртом этиловым, проводят очистку и фильтрацию ее, выдержку в доводном чане, корректировку крепости и введение в водку добавки в виде серебра с последующим розливом. Перед розливом часть водки отбирают, разделяют на два равных объема, в каждый из которых вводят серебро толщиной 0,0008-0,001 мм, подвергают его обработке ультразвуком при частоте 22-25 кГц и мощности 0,2 кВт до получения чешуек серебра с линейными размерами 0,1-0,3 мм в первом объеме и 1,0-3,0 мм во втором объеме, смешивают объемы в количествах, обеспечивающих соотношение масс чешуек больших и меньших размеров 8/1-12/1, и вводят в водку. Изобретение обеспечивает улучшение потребительских свойств за счет увеличения продолжительности парения взвешенных частиц и придания целевому продукту эффекта "искристости". 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2216585 действует с опубликован 20.11.2003
	ВОДКА "ДРАГОЦЕННАЯ" И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к пищевой промышленности, а точнее к ликеро-водочным изделиям, и может быть использовано в производстве водок. Водка содержит спирт этиловый, воду и добавку драгоценного металла в виде чешуек кованого золота и серебра в соотношении 5:1-6:1, в суммарном количестве их 0,06-0,1 г/л, при этом чешуйки кованого золота и серебра имеют линейные размеры 1,0-3,0 и 0,1-0,3 мм и толщину 0,00008-0,0003 мм у золота и 0,0008-0,001 мм у серебра при соотношении масс чешуек большего и меньшего размеров 8/1-12/1. Приготавливают сортировку смешиванием исправленной воды со спиртом этиловым, подвергают ее очистке и фильтрации, выдерживают в доводном чане, затем проводят корректировку крепости и введение в водку добавки из драгоценного металла с последующим розливом. В качестве драгоценного металла используют чешуйки кованого золота и серебра в соотношении их 1: 5-1:6 в суммарном количестве 0,06-0,1 г/л, толщиной 0,00008-0,0003 мм у золота и 0,0008-0,001 мм у серебра, перед розливом водку разделяют на четыре части, в каждую из которых вводят добавку, подвергают обработке ультразвуком при частоте 22-25 кГц и мощности 0,2 кВт, и в двух из них обработку ведут до получения чешуек с линейными размерами 0,1-0,3 мм, а в двух других 1,0-3,0. После чего все части смешивают в количествах, обеспечивающих соотношение масс чешуек драгметаллов 8/1-12/1 и вводят в водку. Изобретение обеспечивает улучшение потребительских свойств за счет увеличения продолжительности парения взвешенных частиц и придания целевому продукту эффекта "искристости". 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2216586 действует с опубликован 20.11.2003
	ШТАММ BIFIDOBACTERIUM LONGUM Я2, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОМОЛОЧНЫХ, ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ И НЕФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, ЗАКВАСОК, ГИГИЕНИЧЕСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК И БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Штамм Bifidobacterium longum Я2 выделен из содержимого кишечника здорового взрослого человека, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие (12-24 ч) сроки культивирования с высокой концентрацией бифидобактерий. Обладает кислотообразующими и ингибирующими свойствами в отношении патогенной и гнилостной микрофлоры. Это позволяет получить кисло-молочные, ферментированные и неферментированные пищевые продукты, закваски, гигиенические и косметические средства, биологически активные добавки и бактерийные препараты, обеспечивающие нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и мочеполового трактов, кожных и слизистых покровов, а также расширение арсенала аналогичных средств. 2 табл.	2216588 действует с опубликован 20.11.2003
	ШТАММ BIFIDOBACTERIUM LONGUM Я4, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОМОЛОЧНЫХ, ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ И НЕФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, ЗАКВАСОК, ГИГИЕНИЧЕСКИХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК И БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Штамм Bifidobacterium longum Я4 выделен из содержимого кишечника здорового взрослого человека, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-24 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией бифидобактерий; обладает кислотообразующими и ингибирующими свойствами в отношении патогенной и гнилостной микрофлоры. Штамм устойчив к тетрациклину, левомицитину; чувствителен к антибиотикам пенициллинового ряда, кефзолу, гентамицину. Это позволяет получить кисломолочные, ферментированные и неферментированные пищевые продукты, закваски, гигиенические и косметические средства, биологически активные добавки и бактерийные препараты, обеспечивающие нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и мочеполового трактов, кожных и слизистых покровов, а также расширение арсенала аналогичных средств. 2 табл.	2216589 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОНИРОВАННЫХ ЭМБРИОНОВ ЧЕЛОВЕКА ПУТЕМ ПРИМЕНЕНИЯ СПОСОБА МЕЖВИДОВОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ЯДЕР Изобретение относится к способам клонирования эмбрионов человека. Способ предусматривает стадии: получения линий донорных соматических клеток, собранных из человека; созревания ооцитов, собранных из яичника коровы, in vitro; удаления клеток кумулуса, окружающих ооциты, разрезания части блестящей зоны созревших ооцитов с получением щели и выжимания через эту щель части цитоплазмы, включающей в себя первое полярное тельце, с получением энуклеированных реципиентных ооцитов; перенесения ядра в реципиентный ооцит инъекцией донорных клеток в безъядерные реципиентные ооциты с последующими последовательными электрослиянием и активацией электрослитых клеток с получением эмбрионов; постактивации и культивирования эмбрионов in vitro. Получение данным способом клонированных эмбрионов человека может быть использовано для получения эмбриональных стволовых клеток человека, которые могут широко применяться в медицине и биологии. 12 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.	2216591 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМБРИОНОВ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ЖИВОТНОГО ИЗ ЭМБРИОНОВ Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает извлечение фетальных фибробластов, объединение ядра фетальных фибробластов с соответствующей клеткой-реципиентом, при этом фетальные фибробласты до объединения не подвергаются внешним манипуляциям для приведения в фазу G0, размножение полученных таким образом клеток в течение периода времени до образования бластоцист и в соответствующем случае пересадку выращенной клеточной массы животным-реципиентам. Способ позволяет повысить эффективность клонирования животных. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.	2216592 действует с опубликован 20.11.2003
	РЕЦЕПТОРНОЕ ТЕЛО, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩЕЕ TIE-2 ЛИГАНД, ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПЛАЗМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ОСЛАБЛЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к генам рецепторов тирозинкиназ, и может быть использовано для диагностики. Получено рецепторное тело, специфически связывающее TIE-2 лиганд, которое включает внеклеточную часть TIE-2 рецептора, слитую с константной областью иммуноглобулина человека. Предложена плазмида vTIE-2 рецепторное тело, содержащая нуклеиновую кислоту, для экспрессии рецепторного тела. Фармацевтическая композиция содержит эффективное количество TIE-2 рецепторного тела, и ее используют в способе предотвращения или ослабления неоваскуляризации у млекопитающих. Изобретение позволяет диагностировать и лечить заболевания, затрагивающие эндотелиальные клетки, содержащие TIE рецепторы. Изобретение позволяет разрабатывать диагностические системы для идентификации агонистов или антагонистов TIE-2 рецептора. 5 с. и 1 з.п.ф-лы, 11 ил.	2216593 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ ОВЧИННО-МЕХОВОГО СЫРЬЯ Способ может быть использован в меховом производстве при обезжиривании овчинно-шубного и мехового сырья. Он заключается в обработке сырья ферментной культурой и бактериальным препаратом, где в качестве ферментной культуры используют Pseudomonas Sp. в количестве 10⁶ клеток/см³ и бактериальный препарат, продуцируемый этой культурой, при следующих параметрах: концентрация БП - 1-2 г/дм³, СПАВ - 0,5-1 г/дм³, температура 40-42^oС и постоянное механическое перемешивание рабочих ванн. Технический результат - оптимальное удаление жировых веществ с поверхности волосяного покрова и кожевой ткани меховой овчины с сохранением связи волоса с кожевой тканью и при снижении степени токсичности сточных вод за счет сокращения расхода СПАВ с 8 до 0,5-1 г/дм³ и исключения из рабочей ванны карбоната натрия и формалина. 3 табл.	2216596 действует с опубликован 20.11.2003
	СПОСОБ ЗАДУВКИ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству. Сущность способа заключается в том, что в доменную печь загружают задувочную шихту, контролируют высоту расположения в печи первых порций шихты, подают нагретое дутье с режимом, который обеспечивает ход доменного процесса в задувочный период. Перед подачей нагретого дутья в печь через воздушные фурмы вдувают инертный газ, нагретый не выше 1300^oС, при этом 20-30% вдуваемого инертного газа выпускают из доменной печи через газовыводящие трубы, вставленные в чугунные летки, или через проемы в кладке горна для чугунных леток и продолжают до тех пор, пока температура газа на колошнике не достигнет 250-300^oС, после чего в печь вдувают дутье с параметрами раздувочного периода. Использование изобретения увеличивает долговечность эксплуатационного периода доменной печи. 1 табл.	2216597 действует с опубликован 20.11.2003
	ИНДУКТОР ДЛЯ НАГРЕВА ПОВЕРХНОСТЕЙ ИЗДЕЛИЙ ТОКАМИ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ Изобретение относится к машиностроению, в частности к термообработке деталей. Индуктор для нагрева поверхностей изделий токами высокой частоты содержит полый кольцевой индуктирующий токопровод с зазором между торцами и жесткие токоподводящие шины. Токоподводящие шины расположены в плоскости токопровода на его концах. Индуктор снабжен съемными магнитопроводами. Магнитопроводы установлены на трубчатом токопроводе с пазовым разделением торцов с возможностью поворота вокруг трубчатого токопровода для переориентации на нагреваемые поверхности различной формы. Токоподводящие шины расположены со стороны центра токопровода. Изобретение позволяет повысить качество обработки путем увеличения нагрева поверхности, облегчить доступ к закаливаемым поверхностям, увеличить КПД и производительность. 3 ил.	2216598 действует с опубликован 20.11.2003
	СВЕРХВЫСОКОПРОЧНАЯ ДВУХФАЗНАЯ СТАЛЬ С ВЫСОКОЙ УДАРНОЙ ВЯЗКОСТЬЮ ПРИ КРИОГЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ Изобретение относится к получению листов из сверхвысокопрочной свариваемой низколегированной двухфазной стали. Сталь имеет микроструктуру, содержащую ферритную фазу и вторую фазу из преимущественно пластинчатого мартенсита и нижнего бейнита. Лист изготавливают посредством нагрева стального сляба из стали, содержащей железо и следующие элементы: углерод, марганец, никель, азот, медь, хром, молибден, кремний, ниобий, ванадий, титан, алюминий и бор. Сляб нагревают и обжимают для получения листа за один или несколько проходов в диапазоне температур, в котором происходит рекристаллизация аустенита. Дополнительно обжимают стальной лист за один или несколько проходов горячей прокатки в диапазоне температур ниже температуры рекристаллизации аустенита и выше температуры фазового превращения А_r3. Чистовую прокатку листа осуществляют в интервале между температурами фазового превращения А_r3 и A_r1. Закалку листа осуществляют до температуры прекращения закалки. Сталь имеет предел прочности при растяжении выше 830 МПа, высокую ударную вязкость при криогенных температурах как в основном листе, так и в зоне термического влияния при сварке. 3 с. и 19 з.п.ф-лы, 4 ил., 1 табл.	2216599 действует с опубликован 20.11.2003
	СТАЛЬНАЯ ПОЛОСА С ХОРОШИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ДЕФОРМИРУЕМОСТИ, А ТАКЖЕ СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к изготовлению стальной полосы для деталей, изготовленных глубокой вытяжкой или вытяжкой с утонением. Горячекатаную полосу подвергают травлению, холодной прокатке в один или несколько приемов и при степени обжатия, по меньшей мере, 86%. Затем, по меньшей мере, одну сторону материала полосы покрывают гальваническим покрытием, содержащим Ni, Со, Cu, Fe, Sn, In, Pd, Bi и/или их сплавы, или плакированным прокаткой покрытием, содержащим Cu, и/или латунь, и/или их сплавы, отжиг полосы в намотанном состоянии - в рулоне и при необходимости дрессировку полосы. Горячекатаная полоса предпочтительно содержит бор в количестве 0,0013-0,0060 вес. %, причем весовое соотношение бора и азота составляет 0,5-2,5. Изобретение позволяет уменьшить производственные затраты за счет уменьшения количества операций. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл.	2216600 действует с опубликован 20.11.2003