Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2215001-2215100 2215101-2215200 2215201-2215300 2215301-2215400 2215401-2215500 2215501-2215600 2215601-2215700 2215701-2215800 2215801-2215900 2215901-2216000 2216001-2216100 2216101-2216200 2216201-2216300 2216301-2216400 2216401-2216500 2216501-2216600 2216601-2216700 2216701-2216800 2216801-2216900 2216901-2217000 2217001-2217100 2217101-2217200 2217201-2217300 2217301-2217400 2217401-2217500 2217501-2217600 2217601-2217700 2217701-2217800 2217801-2217900 2217901-2218000 2218001-2218100 2218101-2218200 2218201-2218300 2218301-2218400 2218401-2218500 2218501-2218600 2218601-2218700 2218701-2218800 2218801-2218900 2218901-2219000 2219001-2219100 2219101-2219200 2219201-2219300 2219301-2219400 2219401-2219500 2219501-2219600 2219601-2219700 2219701-2219800 2219801-2219900 2219901-2220000

Патенты в диапазоне 2217401 - 2217500

	ВОДОСОДЕРЖАЩЕЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам, используемым в горнодобывающей, нефтяной, газовой и других отраслях промышленности для проведения различных сложных работ с применением энергии взрыва, и может быть использовано при утилизации взрывчатых веществ ракетной и артиллерийской техники. Согласно изобретению водосодержащее взрывчатое вещество содержит сенсибилизатор - измельченный порох, твердое ракетное топливо, взрывчатое вещество, технологические отходы нитроцеллюлозного производства или их смесь, окислитель - нитрат аммония, криогенную добавку - смесь неорганических солей щелочных или щелочноземельных металлов с органическими многоатомными спиртами в соотношении 65: 35 соответственно, загуститель - водорастворимые линейные полимеры, структурирующие добавки - соли поливалентных металлов, стабилизатор химической стойкости, выбранный из ряда соединений аминового или морфолинового ряда, и воду. Изобретение направлено на создание водосодержащего взрывчатого вещества, обладающего высокими эксплуатационными и детонационными свойствами в широком диапазоне температур от минус 50 до плюс 60^oС. 9 з. п. ф-лы, 2 ил. , 2 табл.	2217401 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ И КАТАЛИЗАТОР ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ И ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ ТОЛУОЛА И ТЯЖЕЛЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: получение углеводородов. Проводят диспропорционирование и трансалкилирование толуола и тяжелых ароматических углеводородов, содержащих девять и более атомов углерода, при этом в качестве реакционного сырья используют толуол и С₉+А, где толуол С₉+А составляет 95: 5-5: 95 мас. %, содержание С₁₀+А в реакционном сырье составляет 0-30 мас. %, указанный С₉+А представляет тяжелые ароматические углеводороды, содержащие девять или более атомов углерода, и С₁₀+А представляет тяжелые ароматические углеводороды, содержащие десять и более атомов углерода. Среднечасовая скорость подачи сырья составляет 0,8-8,0 ч-1, температура реакции составляет 300-500^oС, давление реакции в присутствии водорода составляет 1,0-5,0 МПа(G) и мольное отношение водорода к углеводороду составляет 1-10. Катализатор содержит 20-90 мас. ч. цеолита в водородной форме, имеющего мольное соотношение SiO₂/Al₂O₃ 10-50 и следующие компоненты, нанесенные на цеолит: 0,05-10 ч. оксида молибдена; 0-10 ч. , по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из группы, включающей оксид никеля или висмута; 0-10 ч. , по крайней мере, одного оксида металла, выбранного из оксида лантана, серебра или рения; 10-60 ч. оксида алюминия в качестве адгезива. Технический результат: высокое количество получаемых тяжелых углеводородов и снижение требований к сырью процесса. 2 с. и 23 з. п. ф-лы, 5 табл.	2217402 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Проводят селективное гидрирование примеси в исходном сырье, содержащем углеводород, в присутствии катализатора селективного гидрирования, нанесенного на носитель в виде частиц, причем упомянутый нанесенный на носитель катализатор наносят на сеткоподобную структуру. В качестве исходного сырья используют смесь, содержащую, по меньшей мере, один моноолефин и примесь и возможно, по меньшей мере, одно ароматическое соединение. В качестве примеси могут выступать диены, ацетиленовые соединения и соединения, имеющие соседние двойные связи. Технический результат: увеличение селективности гидрирования. 2 с. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217403 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ОСУШКИ БЕНЗОЛА Использование: нефтехимия. Способ включает введение осушающего агента на основе соединений кремния с последующим отделением бензола известными методами, с использованием в качестве осушающего агента хлорсодержащих соединений кремния или их растворов в бензоле, взятых в количестве, обеспечивающем соотношение атомов хлора, непосредственно связанных с кремнием и молекул воды в исходном бензоле, не менее 2: 1. В качестве хлорсодержащих соединений кремния используют хлорсиланы, полихлорсиланы, органхлорсиланы и/или их смеси. Технический результат: обеспечение полной осушки бензола. 1 з. п. ф-лы.	2217404 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ 1,1-ДИФТОРЭТАНА И ПОЛУЧЕННЫЙ ТАКИМ ОБРАЗОМ ПРОДУКТ Изобретение относится к очистке и получению 1,1-дифторэтану, который используют для пенообразования пластмасс или в качестве пропеллента в аэрозолях. Способ очистки осуществляют путем обработки гидрофторидом сырого 1,1-дифторэтана, в котором содержание гидрохлорида составляет менее 1 моля на 1 моль 1,1-дифторэтан. Обработку ведут в условиях, близких условиям синтеза 1,1-дифторэтана, путем гидрофторирования хлорсодержащего углеводорода. Предпочтительно обработку осуществляют в жидкой фазе в реакционной среде, содержащей не менее 500 г HF на 1 кг 1,1-дифторэтана, в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют производные металлов групп IIIa, IVa, IVb, Va, Vb и VIb Периодической таблицы элементов и их смеси. Предложен способ получения 1,1-дифтроэтана путем взаимодействия гидрофторида с хлорсодержащим предшественником 1,1-дифторэтана, при необходимости в присутствии катализатора. Получают сырой продукт, содержащий 1,1-дифторэтан и гидрохлорид, который отделяют. Полученный продукт, содержащий менее 1 моля НСl на 1 моль 1,1-дифторэтан, обрабатывают гидрофторидом и получают очищенный 1,1-дифторэтан. Также предложена смесь, содержащая 1,1-дифторэтан с чистотой выше 99,8 вес. %, полученный гидрофторированием хлорсодержащего углеводорода, и содержащая винилхлорид ниже 10 мг/кг. Технический результат - повышение чистоты целевого продукта. 3 с. и 7 з. п. ф-лы, 3 табл. , 2 ил.	2217405 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРЭТАНА Изобретение относится к получению гексахлорэтана, который используют в производстве хладона 113, таблеток для дегазации, при отливе алюминиевых деталей, при получении дезодорантов, бактерицидных препаратов и дымовых смесей. Способ осуществляют путем добавления ССl₄ к порошкообразному алюминию в атмосфере аргона. Алюминий предварительно активируют йодом. Мольное соотношение алюминий: ССl₄= 1: 8. Процесс ведут при атмосферном давлении, при температуре 45^oС в течение 30 мин. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта, снижение количества отходов.	2217406 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству фторхлоруглеводородов, конкретно дифторхлорметана (хладона 22, R22, HCFC 22), используемого как озонобезопасный хладагент, пропеллент, порообразователь, сырье для получения фтормономеров. Способ осуществляют путем гидрофторирования хлороформа испаренным фтористым водородом в присутствии катализатора пятихлористой сурьми с добавкой хлора. Реакционные газы промывают водой с получением концентрированной соляной кислоты, нейтрализуют остаточные количества кислых компонентов, компримируют, конденсируют. Из конденсата ректификацией выделяют целевой продукт. Кубовую фракцию подвергают азеотропной осушке с отбором в головную часть воды, присутствующей в кубовой фракции. Обезвоженный остаток ректифицируют с выделением фтордихлорметана и непрореагировавшего хлороформа, которые возвращают на стадию гидрофторирования. Переработку кубовой фракции предпочтительно вести при атмосферном давлении, причем осушку - при 1530^oС, а ректификации обезвоженного остатка - при 5585^oС. Технический результат - уменьшение дезактивации катализатора, снижение воздействия на окружающую среду. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217407 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ И КАТАЛИЗАТОР ОЧИСТКИ ФЕНОЛА Изобретение относится к процессу получения фенола кумольным методом. Очистку фенола, полученного при разложении гидроперекиси кумола и содержащего трудно отделяемые при его дистилляции примеси, осуществляют путем контактирования фенола с алюмоциркониевым катализатором, состоящим из смеси оксидов алюминия и циркония и сульфатов алюминия и циркония, при температуре 90-200^oС и объемной скорости подачи сырья 1-6 час^-1. Катализатор содержит сульфаты в количестве 5-15 мас. % (в пересчете на ион SO₄), оксиды 5-30% (в пересчете на Al₂O₃). Для приготовления катализатора используют смесь бемита и псевдобемита (соотношение от 1: 3 до 3: 1 по массе). Проводят осаждение гидроксидов циркония и указанной смеси гидроксидов алюминия, смешивают полученные гидроксиды алюминия и циркония, сульфатируют водным раствором серной кислоты, пептизируют также с использованием водного раствора серной кислоты, после чего производят шнековую экструзию полученной катализаторной массы и термообработку экструдатов. Технический результат - применение алюмоциркониевого катализатора приводит к получению фенола высокой чистоты, свободного от примесей, присутствующих в феноле-сырце. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217408 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ И КАТАЛИЗАТОР ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАКУМИЛФЕНОЛА Изобретение относится к производству паракумилфенола путем алкилирования фенола альфа-метилстиролом и к катализатору для данного процесса. Реакцию проводят при температуре 80-110^oС и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч^-1 на алюмоциркониевом катализаторе, состоящем из смеси оксидов алюминия и циркония и сульфатированных оксидов алюминия и циркония. Катализатор содержит сульфаты в количестве 5-15 маc. % (в пересчете на SO₄), оксиды 5-30% (в пересчете на Al₂O₃). Для приготовления катализатора в качестве гидроксида алюминия используют смесь бемита и псевдобемита (соотношение от 1: 3 до 3: 1 по массе). Проводят осаждение гидроксидов циркония и указанной смеси гидроксидов алюминия, смешивают подученные гидроксиды алюминия и циркония, сульфатируют водным раствором серной кислоты, пептизируют также с использованием водного раствора серной кислоты, после чего производят шнековую экструзию подученной катализаторной массы и термообработку экструдатов. Технический результат - повышение активности процесса при упрощении технологии, создание высокоактивного катализатора. 3 с. и 2 з. п. ф-лы.	2217409 действует с опубликован 27.11.2003
	СИНТЕЗ И ОЧИСТКА 3,3-ДИМЕТИЛБУТИРАЛЬДЕГИДА ЧЕРЕЗ ОКИСЛЕНИЕ 1-ХЛОР-3,3-ДИМЕТИЛБУТАНА ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДОМ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам получения и очистки 3,3-диметилбутиральдегида. Первый способ получения включает контактирование 1-хлор-3,3-диметилбутана и диметилсульфоксида в присутствии неорганического бромида в количестве 0,05-10 экв. или неорганического иодида в количестве 0,01-1,5 экв. и в присутствии основания в количестве 1-10 экв. В другом способе осуществляют контактирование трет-бутилхлорида и этилена в присутствии хлористого алюминия с получением 1-хлор-3,3-диметилбутана, выделение 1-хлор-3,3-диметилбутана и проводят контактирование 1-хлор-3,3-диметилбутана и диметилсульфоксида с получением 3,3-диметилбутиральдегида в условиях первого способа. Полученный по первому и второму способам целевой продукт очищают обработкой его водным раствором бисульфита натрия в не смешивающимся с водой растворителе, промывкой и контактированием при нагревании с водным органическим основанием или водной неорганической кислотой с последующей при необходимости перегонкой. Способ позволяет получить 3,3-диметилбутиральдегид воспроизводимым и высокоэкономичным образом с большой чистотой. 2 с. 16 з. п. ф-лы.	2217410 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ МЕТАНОЛА В ПРИСУТСТВИИ РОДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем взаимодействия метанола с монооксидом углерода в жидкой среде, содержащей каталитически эффективное количество родиевого катализатора; от 0,1 до менее чем 14 мас. % воды; уксусную кислоту; соль, эффективную в качестве стабилизатора катализатора и сопромотора и растворимую в реакционной среде при реакционной температуре в количестве, обеспечивающем поддержание концентрации иодид-иона в интервале 2 - 20 мас. %; метилиодид; 0,5 - 30 мас. % метилацетата, и последующего выделения уксусной кислоты из получаемого продукта реакции. Загрязнение полученной уксусной кислоты карбонильными примесями уменьшают за счет поддержания в реакционной среде в ходе реакции концентрации метилиодида менее чем 4,5 мас. %. Соль представляет собой иодидные или ацетатные соли четвертичного аммония или фосфония или иодидные или ацетатные соли элемента из группы, включающей металлы группы IA и IIA Периодической таблицы. Также предложены варианты способа получения уксусной кислоты. Технический результат - снижение количества примесей в уксусной кислоте. 3 с. з. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217411 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА 2-АЛКИЛИДЕН-4- БРОМАЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты формулы (3), где R¹ и R² каждый независимо друг от друга представляют собой низшую алкильную группу с 1-5 атомами углерода, который используется как промежуточное соединение при получении веществ фармацевтического назначения, например антибиотиков. Способ предусматривает взаимодействие сложного эфира 4-бромацетоуксусной кислоты формулы (1), где R¹ имеет указанные значения, с альдегидом формулы (2): R²CHO, где R² имеет указанные значения, в инертном органическом растворителе в присутствии вторичного амина и карбоновой кислоты. Способ позволяет получить целевой продукт в одну стадию с существенно более высокой чистотой до 96,4% и с хорошим выходом до 92%. 4 з. п. ф-лы.	2217412 действует с опубликован 27.11.2003
	ОБРАБОТКА ФОРМАЛЬДЕГИДСОДЕРЖАЩИХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления формальдегида или его аддуктов из жидкой органической смеси, полученной при производстве метилметакрилата, содержащей по меньшей мере карбоновую кислоту или сложный эфир карбоновой кислоты и формальдегид или его аддукты, которая образует двухфазную смесь с водой, включающему по меньшей мере одну экстракцию жидкой органической смеси в системе жидкость-жидкость с использованием воды в качестве экстрагента с получением потока органической фазы и потока водной фазы, при этом поток органической фазы содержит значительно уменьшенную концентрацию формальдегида или его аддуктов по сравнению с жидкой органической смесью. Изобретение также относится к способу получения метилметакрилата с удалением формальдегида или его аддуктов из полученной жидкой органической смеси. Способ позволяет снизить содержание формальдегида в продуктовом потоке метилметакрилата до менее чем 0,5 мас. %. 2 с. и 12 з. п. ф-лы, 5 табл. , 1 ил.	2217413 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (E)-N-МЕТИЛ-N-(1-НАФТИЛМЕТИЛ)-6,6- ДИМЕТИЛГЕПТ-2-ЕН-4-ИНИЛ-1-АМИНА ИЛИ ЕГО КИСЛОТНО-АДДИТИВНОЙ СОЛИ Изобретение относится к новому способу получения (Е)-N-метил-N-(1-нафтилметил)-6,6-диметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли. Соединение формулы (I) имеет международное название "тербинафин" и используется в медицине как противогрибковое средство, предпочтительно против микоза, вызванного дермафитонами, поражающими кожу и ногти. Способ заключается в том, что вторичный спирт формулы (IV) подвергают реакции с соляной кислотой, взятой обычно в количестве 3-7 молей, предпочтительно 5-5,5 молей в виде концентрированного водного раствора. Полученное в результате соединение формулы (IIIb) в виде смеси Е- и Z-изомеров в соотношении 3,3-3,4: 1 подвергают взаимодействию с вторичным амином формулы (II) в растворителе типа алифатического кетона, например метилизобутилкетона, в присутствии основания, предпочтительно N, N-диизопропилэтиламина, обычно при температуре 20-80^oС в течение 0-16 ч, предпочтительно при 70-80^oС в течение 3-5 ч и необязательно - катализатора, представляющего собой соль йодистоводородной кислоты, например, в количестве 1-10% моль соли йодистоводородной кислоты, предпочтительно 5-7% моль тетрабутиламмоний-йодида. Затем полученное соединение формулы (I) в виде основания в растворе, например, метилизобутилкетона, с соотношением изомеров, составляющим 3,3-3,4: 1, с помощью водного раствора соляной кислоты превращают непосредственно в гидрохлорид, обычно с помощью 5-37% соляной кислоты при рН 1-3 при температуре 10-30^oС, предпочтительно с помощью 20-37% соляной кислоты при рН 1,5-2,0. Осажденный гидрохлорид Е-изомера отделяют, при необходимости выделяют в виде основания или превращают в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль. Способ позволяет упростить выделение целевого изомера с высокой чистотой и позволяет его использовать в крупномассштабном производстве. 5 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217414 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕЙ МОНООЛЕФИНОВЫХ C₅-МОНОНИТРИЛОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПОДИНИТРИЛА НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к способу получения смесей моноолефиновых С₅-мононитрилов с несопряженньми связями С= С и C= N и способу получения адиподинитрила на их основе. Способ заключается в том, что 1,3-бутадиенсодержащую углеводородную смесь, как правило, используют фракцию С₄, полученную при переработке нефти, обычно содержащую по меньшей мере 10 об. %, предпочтительно по меньшей мере 25 об. %, в частности по меньшей мере 40 об. % 1,3-бутадиена, подвергают взаимодействию с водородом в присутствии катализатора гидрирования, способного к гидрированию с высокой селективностью алкинов и 1,2-диенов без значительного снижения содержания 1,3-бутадиена, для частичного или полного удаления алкинов, 1,2-диенов и их смесей из углеводородной смеси с тем, чтобы доля тех компонентов, которые ущемляют каталитическое гидроцианирование, уменьшалась, с последующим каталитическим гидроцианированием полученной таким образом смеси в присутствии катализатора гидроцианирования, выбранного из комплексных соединений никеля с фосфитовыми, фосфиновыми, фосфинитовыми или фосфоновыми лигандами. Обычно используют катализатор гидроцианирования, который катализирует не только присоединение цианистого водорода, но и изомеризацию положения и изомеризацию двойных связей углеводородной смеси и/или нитрилов. При этом получают смесь продуктов, включающую изомерные пентеннитрилы и метилбутеннитрилы, как 3-пентеннитрил, 2-пентеннитрил, 4-пентеннитрил, 2-метил-2-бутеннитрил, 2-метил-3-бутеннитрил. Изобретение также относится к способу получения адиподинитрила из вышеуказанной смеси С₅-мононитрилов, при необходимости после дополнительной переработки, включающей отделение непрореагировавшего 1,3-бутадиена и непрореагировавшего цианистого водорода, например, промыванием или экстракцией и перегонку остальной реакционной смеси для отделения ценных продуктов и рекуперации еще активного катализатора или после изомеризации путем каталитического гидроцианирования. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217416 действует с опубликован 27.11.2003
	СОПОЛИМЕРЫ СОЛЕЙ ПОЛИГУАНИДИНА Изобретение относится к получению сополимеров солей полигуанидина, которые могут найти применение в медицине, ветеринарии в качестве дезинфицирующего средства. Сополимер соли полигуанидина общей формулы (I), где R₁ - водород, высший алкил, аралкил, алкиленсилан, алкоксисилан; R₂ - алкилен, арилен (Ar), оксиалкилен [-CH₂-] _pO[-CH₂-] _qO[-CH₂-] _r, аминоалкилен [-CH₂-] _sNH[-CH₂-] _t, причем х: (n-x) = 9: 1-1: 9; n= 10-60; Ar= о-, м-, n-С₆Н₄; индексы р, q, r, s, t принимают значения 2-4; Гл - глюконат С₆Н₁₂О₇; А - анион органической физиологически активной кислоты, выбранной из группы, включающей алкил- и арилкарбоновые кислоты, оксикислоты или гетероциклические соединения кислотного характера. Изобретение позволяет создать высокоэффективное комплексное и малотоксичное средство. Сополимеры солей хорошо растворимы в воде, без запаха. 3 табл.	2217417 действует с опубликован 27.11.2003
	СУЛЬФОНАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Объектом изобретения является сульфонамидное соединение формулы I, обладающее действием, ингибирующим активность матриксной металлопротеиназы-13 и агликаназы, где R¹- NHOH; R² - группа -A-R⁶, где А - алкилен C₁-С₆; R⁶ - группа формулы II, где Х - группа -N(R¹⁰)-; R⁷и R⁸, одинаковые или различные, - Н, C₁-С₆ алкил, СООН, низший алкокси, галоген, фенил или R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное С₃-С₇ кольцо, арил С₆-С₁₀, гетероарил С₅-С₇, содержащий 1 или 2 кольцевых атома азота или серы; R¹⁰ - Н, C_1-6 алкил; R³ - Н, С_1-6 алкил, возможно замещенный галогеном, фенилом, необязательно замещенным галогеном, или алкинил С_3-10; R⁴ - фенилен; R⁵ - C_1-6 алкил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 атома N, фенил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена. Соединения I пригодны для лечения артрита или остеоартрита. 4 с. и 14 з. п. ф-лы, 11 табл.	2217418 действует с опубликован 27.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ О-ТИОКАРБАМОИЛАМИНОАЛКАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ТЕРАПИИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой A_r обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3. R₁, и R₂, и R₃, и R₄ соответственно могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила 3-7-членных алициклических соединений, каждый из 1, m и n обозначает 0 или 1; или их фармацевтически приемлемые соли. Описаны различные варианты способа получения соединений, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения млекопитающих, страдающих расстройством центральной нервной системы. 39 с. и 49 з. п. ф-лы, 3 табл.	2217419 действует с опубликован 27.11.2003
	2-R-7А-МЕТИЛ-3-(СПИРОЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-4-ОН)- ПЕРГИДРОИНДОЛИНЫ-1 Изобретение относится к новым 2-R-7а-метил-3-(спироциклогекса-2,5-диен-4-он)-пергидроиндолинам-1 формулы I где R - SCH₃; С₆Н₅; CH₂COOC₂H₅, которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активности, относятся к относительно безвредным соединениям и могут быть использованы в фармацевтической промышленности. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.	2217420 действует с опубликован 27.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым производным индола формулы I в которой R¹ - водород, (низш. )алкил, (низш. )алкилсульфонил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арил(низш. )алкил, C₃-С₆циклоалкил(низш. )алкил, морфолинил(низш. )алкил, сульфамоил, необязательно замещенный низшим алкилом, карбамоил, необязательно замещенный низшим алкилом или фенилом, низший алкилсульфонил, морфолинилсульфонил, тиенил(низш. )алкил, необязательно замещенный низшим алкоксикарбонилом или карбоксилом, пиридил(низш. )алкил, необязательно замещенный фенилсульфонил, тиенилсульфонил, фенилкарбонил, низший алкоксикарбонил; R² - водород, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный фенил(низш. )алкил, фенилкарбонил, низший алкил, необязательно замещенный фенилсульфонил, необязательно замещенный фенилсульфинил, морфолино(низш. )алкил при том, что каждая из упомянутых замещенных фенильных групп может нести заместители, выбранные из галогена, тригалозамещенного низшего алкила, низшего алкоксила, азидо, нитро, амино, фенила, низшего алкоксикарбонила, аминогруппы (замещенной низшим алкилом или низший алкилкарбокси), арил(низш. )алкила, низш. алкила, карбоксила; R³ - R⁶ каждый независимо - водород, галоген, тригалозамещенный (низш. )алкил, гидрокси, (низш. )алкокси, нитро, фенилсульфонилокси, фенил(низш. )алкокси, карбокси, низш. алкоксикарбонил, необязательно замещенный фенилом; Х - гидрокси, амино, необязательно замещенный низшим алкилом или низшим алкокси(низш. )алкилом; Y - COOR (где R - водород, низший алкил, необязательно замещенный фенилом), тетразолил, необязательно замещенный тритилом, имидазолил, триазолил, тиазолил, пиразолил, фенил, необязательно замещенный карбоксигруппой, низшим алкоксилом или гидроксигруппой; при условии, что исключаются соединения, в которых каждый из R¹ - R⁶ - водород, R⁴ - гидрокси, а Y - СООС₂Н₅, их таутомеры, фармацевтически приемлемые соли или гидраты, которые обладают ингибирующей интегразу активностью, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции против ВИЧ-инфекции. 3 с. и 13 з. п. ф-лы, 16 табл.	2217421 действует с опубликован 27.11.2003
	ГИДРОКСИИНДОЛЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы где R¹ - С₁-С₁₂-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С₆-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R⁴; R⁵ - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R² и R³ могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R⁴ означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C₁-С₆-алкил, -NO₂; А - или связь, или -(CHOZ)_m, -(С= 0)-, причем m= 0. . . 3; Z - Н; В - углерод; D - кислород; Е - -(N-Z)-, причем Z имеет приведенное выше значение, а также их физиологические приемлемые соли и изомеры с асимметрическим углеродным атомом в виде D-форм, L-форм и D, L-смесей, а также в случае нескольких асимметрических углеродных атомов диастереомерных формы. Соединения являются ингибиторами фосфодиэстеразы 4, что позволяет использовать их в качестве лекарственного средства. Описаны способы получения соединения. 5 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217422 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНКАРБАЛЬДЕГИДА Изобретение относится к способу получения 2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-карбальдегида формулы (I), который заключается в окислении 2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-гидроксиметилхинолина солью гипогалогеновой кислоты в присутствии соли четвертичного аммония. 2-Циклопропил-4-(4-фторфенил)-хинолин-3-карбальдегид может быть использован в качестве промежуточного продукта в синтезе ингибитора HMG-СоА редуктазы, используемого в качестве лекарственного средства для понижения холестерина. Технический результат: разработан простой, промышленно благоприятный способ получения 2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-карбальдегида с высоким выходом. 1 з. п. ф-лы.	2217423 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-МЕТОКСИ-2-МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА Изобретение относится к способу получения 5-метокси-2-меркаптобензимидазола формулы (I), который является промежуточным продуктом в синтезе лекарственного препарата омепразола. Способ заключается во взаимодействии 3,4-диаминоанизола дигидрохлорида и алкилксантогената щелочного металла в водно-спиртовой щелочной среде при нагревании сначала до 60-75^oС и последующем кипячении с выделением целевого продукта уксусной кислотой. Технический результат: разработан технологичный способ получения 5-метокси-2-меркаптобензимидазола, который обеспечивает высокий выход и высокое качество целевого продукта.	2217424 действует с опубликован 27.11.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к новым замещенным аминометилфенилсульфонилмочевинам общей формулы (I), обладающим высокоэффективным гербицидным действием, а также способу их получения, гербицидному средству на их основе и промежуточным соединениям общей формулы (II). В соединениях общей формулы (I) Z означает метин или азот, R¹ - группу NR⁶R⁷, в которой R⁶ - алкил с 1-4 атомами углерода, а R⁷ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; алкил с 1-4 атомами углерода; n = 0, 1 или 2 за исключением значений 0 или 1, когда R¹ означает группу NR⁶R⁷; R² и R³ независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R⁴ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R⁵ - формил, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, которая может быть замещена одним или несколькими галогенами; алкенилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкенильной части, алкинилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкинильной части, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещена одним или несколькими галогенами; циклоалкилкарбонил с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, фенилкарбонил, фенилсульфонил, моно- или диалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части и другие значения, указанные в формуле изобретения. Способ получения соединений общей формулы (I) или их солей заключается в том, что сульфонилизоцианат общей формулы (II) подвергают взаимодействию с аминогетероциклом общей формулы (III) и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. Гербицидное средство содержит соединение формулы (I) или его соль и обычные при защите растений вспомогательные средства для получения препаративных форм. Способ борьбы с сорными растениями заключается в нанесении на растения, семена растений или посевную площадь эффективного количества соединения формулы (I) или его соли. 5 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.	2217425 действует с опубликован 27.11.2003
	ЦИАНИМИНОХИНОКСАЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к цианиминохиноксалиновым производным формулы (II), пригодным в качестве профилактического или терапевтического агента при лечении болезней, обусловленных гипервозбуждением глутаматных рецепторов. X и Y каждый независимо - О или NCN при условии, что по крайней мере один из X и Y обозначает NCN; R¹, R², R³ и R⁴ каждый независимо - водород, галоген, нитро, необязательно замещенная гетероциклическая группа; R⁵ - водород. Описаны также способы получения соединений, используемые при синтезе промежуточных соединений, и фармацевтическая композиция на основе заявленных соединений. 6 с. и 17 з. п. ф-лы, 2 табл.	2217426 действует с опубликован 27.11.2003
	ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИГИДРОТИАЗОЛЫ, АНОРЕКСИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым полициклическим дигидротиазолам общей формулы (I), где Y - простая связь; Х - СН₂; R1 - Н, F, Cl, NO₂, CN, СООН, (C₁-С₆)-алкил, (С₂-С₆)-алкинил, O-(С₁-С₆)-алкил, причем в алкильных остатках один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; (СН₂)_n-фенил, SO₂-(С₁-С₆)-алкил, причем n = 0 и фенильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, CF₃, OCF₃, O-(С₁-С₆)-алкилом, (С₁-С₆)-алкилом; O-(СН₂)_n-фенил, причем n = 0 и фенильный цикл может быть одно- до двукратно замещен Cl, (С₁-С₆)-алкилом; 1- или 2-нафтил, 2- или 3-тиенил; R1" - водород; R2 - Н, (С₁-С₆)-алкил, R3 - водород; R4 - (С₁-С₈)-алкил, (С₃-С₇)-циклоалкил, (СН₂)_n-арил, причем n = 0-1 и арил может представлять собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2- или 3-фурил, индол-3-ил, индол-5-ил, причем арильный или гетероарильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, ОН, OCF₃, O-(С₁-С₆)-алкилом, (С₁-С₆)-алкилом, 2-, 3-, 4-пиридилом, пиррол-1-илом, при этом пиридильное кольцо может быть замещено CF₃; а также их физиологически приемлемым солям. Лекарственное средство, обладающее анорексическим действием, в качестве биологически активного вещества содержит одно или несколько соединений формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Способ получения лекарственного средства, обладающего анорексическим действием, отличается тем, что одно или несколько соединений формулы (I) в качестве биологически активного вещества смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь доводят до пригодной для введения формы. Заявленные соединения могут использоваться в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения ожирения. Технический результат - получение новых соединений, обладающих анорексическим действием. 3 с. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл.	2217427 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТОНОВ Изобретение относится к получению лактонов, которые используют в качестве ингибиторов коррозии металлов для получения антиоксидантов для углеводородных топлив и смазок. Способ осуществляют путем каталитического окисления диолов. В качестве окислителя используют четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии ванадиевых катализаторов V₂O₅, VCl₄, VO(асас)₂ при 100-150^oС в течение 1-3 ч при мольном соотношении [V] : [диол] : [ССl₄] = 1: 200-500: 500-2000. Технический результат - увеличение чистоты целевого продукта, снижение расхода катализатора, количества органических отходов. 1 табл.	2217428 действует с опубликован 27.11.2003
	1-(3-ГЕТЕРОАРИЛПРОПИЛ ИЛИ ПРОП-2-ЕНИЛ)-4-БЕНЗИЛПИПЕРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к 1-(3-гетероарилпропил или проп-2-енил)-4-бензилпиперидинам формулы (1), где Х - О, NR¹, S или CH₂; Y - СН; Z - СН; Y и Z вместе могут обозначать С= С; R¹, R² и R³ - водород, R⁴ - фтор. Также описан способ получения этих соединений, фармацевтическая композиция для лечения и профилактики церебральных расстройств на основе этих соединений и способ получения фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. Изобретение может быть использовано в области медицины в качестве лекарственного средства для лечения и профилактики церебральных расстройств. 4 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217429 действует с опубликован 27.11.2003
	ЭКТЕИНАСЦИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ Изобретение относится к новым полусинтетическим эктеинасцидинам, обозначенньм как Экт 757, бок-Экт 729, изо-Экт 743, Экт 375 и Экт 1560 формулы Эти соединения обладают противоопухолевым действием. Изобретение также включает фармацевтическую композицию на основе этих соединений и способ лечения различных видов опухолей. Технический результат - новые соединения, которые могут быть использованы для получения ценных лекарственных средств. 7 с. и 10 з. п. ф-лы, 12 ил. , 1 табл.	2217432 действует с опубликован 27.11.2003
	НОВЫЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ МАКРОЛИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТРИС(ОКСАЗОЛ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к новому цитотоксическому макролидному соединению формулы (I), в которой Х - низший алкил; R¹ и R² - водород или низший алкил; R^3a - водород и R^3b - соединение формулы (II), или (III), или R^3a и R^3b вместе - кислород; R⁴ - водород, гидрокси, низший алкокси и т. д. ; R⁵ - водород, карбамоил и т. д. ; R^6a - водород, a R^6b - гидрокси либо R^6a и R^6b вместе - кислород; R⁷ - водород, и т. д. ; R⁸ - низший алкокси и т. д. ; Y¹ - водород или метил и Y² - водород или Y¹ и Y² вместе представляют двойную связь, причем в определениях групп формулы (I) низший алкил и низший алкильный фрагмент низшего алканоила или низшего алкокси означает прямолинейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, такую как метил, этил, и т. д. Способ лечения млекопитающих, пораженных злокачественной опухолью, чувствительной к соединению формулы (I), включает введение пораженному индивидууму терапевтически эффективного количества указанного соединения или его фармацевтической композиции. Фармацевтический препарат, обладающий противоопухолевым действием, содержит в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) и носитель. Способ получения соединения формулы (I), включает обработку известных Kabiramides, выбранных из Kabiramide В или С соответственно, кислотой в подходящем растворителе. Технический результат - получение нового соединения, обладающего противоопухолевым действием. 5 с. и 5 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217433 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ЦЕФПОДОКСИМА ПРОКСЕТИЛА Изобретение относится к способу получения цефподоксима проксетила формулы (I) путем взаимодействия соли цефподоксима формулы (III) c 1-йодэтилизопропилкарбонатом формулы (IV) в органическом растворителе в присутствии краун-эфира формулы (V). Технический результат - улучшенный способ получения высокочистого цефподоксима проксетила. 5 з. п. ф-лы, 5 ил.	2217434 действует с опубликован 27.11.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА, ТИАДИАЗОЛА ИЛИ ТРИАЗОЛА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х и Y - N или О; R₁ - замещенный алкил, замещенный арилалкил или циклоалкилалкил; R₂ и R₃ - Н или алкил; А - -С(O)-, -ОС(O)-, -S(O)₂-; R₄ - алкил, циклоалкил или (С₅-С₁₂)арил; соединениям формулы (2), где Х и Y - О, S или N; R₁ - алкил, необязательно замещенный арилалкил; R₂ и R₃ - Н или алкил; В - -С(O)-; R₆ - заместитель, включающий систему конденсированных гетероциклических колец; и соединениям формулы (3), где Х и Y - О, S или N; R₁ - алкил, алкилциклоалкил, (С₅-С₁₂)арилалкил, (C₅-С₁₂)арил; R₂ и R₃ - Н или алкил; R₂" и R₃" - Н; R₁₁, R₁₂ и Е вместе образуют моно- или бициклическое кольцо, которое может содержать гетероатомы. Соединения по изобретению являются ингибиторами сериновых протеаз, в том числе эластазы нейтрофилов человека. Также предложена формацевтическая композиция для ингибирования сериновых протеаз. 7 с. и 12 з. п. ф-лы, 39 ил. , 2 табл.	2217436 действует с опубликован 27.11.2003
	ПЕПТИДЫ-АГОНИСТЫ K-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ Изобретение относится к синтетическому амиду опиоидного пептида или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим аффинностью в отношении -опиоидного рецептора, которая по меньшей мере в 1000 раз превышает его же аффинность в отношении -опиоидного рецептора, и который проявляет долговременное действие при введении in vivo, причем этот пептид имеет следующую формулу: H-Xaa₁-Xaa₂-Xaa₃-Xaa₄-Q, где Xaa₁ представлен (A)D-Phe, D-Tyr, D-Tic или D-Ala (циклопентил или тиенил), причем А - Н, NO₂, F, Cl или СН₃; Xaa₂ - (A")D-Phe, D-1Nal, D-2Nal, D-Tyr или D-Trp, где А" - А или 3,4Cl₂; Хаа₃ - D-Nle, (B)D-Leu, D-Hle, D-Met, D-Val, D-Phe или D-Ala (циклопентил), причем В - Н или CMe; Хаа₄ представляет собой D-Arg, D-Har, D-nArg, D-Lys, D-Ily, D-Arg (Et₂), D-Har(Et₂), D-Amf, D-Gmf, D-Dbu, D-Orn или D-Ior; a Q - NR₁R₂, морфолинил, тиоморфолинил, (С)пиперидинил, пиперазинил, 4-одно- или 4,4-двузамещенный пиперазинил или -лизил, где R₁ является низшим алкилом, замещенным низшим алкилом, бензилом, замещенным бензилом, аминоциклогексилом, 2-тиазолилом, 2-пиколилом, 3-пиколилом, 4-пиколилом, -(ациламино)-полиметиленовой или 4-полиоксиэтиленовой группой, a R₂ является Н или низшим алкилом; С - Н, 4-гидрокси или 4-оксо. Технический результат - повышение аффинности в отношении -опиоидных рецепторов, долговременная обезболивающая активность in vivo. 3 с. и 20 з. п. ф-лы, 9 табл.	2217437 действует с опубликован 27.11.2003
	НЕИОННЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ С УЛУЧШЕННЫМ ЗАГУЩАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к новым неионным эфирам целлюлозы с улучшенным загущающим действием и может применяться в лакокрасочных составах. Неионный ассоциативный эфир целлюлозы имеет DP-вязкость 15-200 мПасек. и содержит модифицирующую гидрофобную группу формулы где R означает алифатическую группу с 12-22 атомами углерода, n - число от 3 до 7, а степень замещения гидрофобной группы составляет 0,003-0,012. Эфир целлюлозы может представлять собой модифицированную водорастворимую алкилцеллюлозу, гидроксиалкилцеллюлозу, алкилгидроксиалкилцеллюлозу, метилгидроксиэтилцеллюлозу, этилгидроксиэтилцеллюлозу, метилэтилгидроксиэтилцеллюлозу или гидроксиэтилцеллюлозу. Эфир целлюлозы предназначен для использования в качестве коллоидного стабилизатора, загустителя или модификатора вязкости. Лакокрасочный состав, включающий пленкообразующий латекс и водную фазу, загущенную неионным эфиром целлюлозы. Изобретение позволяет улучшить загущающую способность эфиров целлюлозы в лакокрасочных составах. 3 с. и 8 з. п. п. ф-лы, 2 табл.	2217438 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ И/ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ, ПОЛУЧЕННЫЕ НАЗВАННЫМ СПОСОБОМ ПОЛИМЕРЫ И ВОДНАЯ СУСПЕНЗИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННЫХ ПОЛИМЕРОВ Описан способ получения гомополимеров и/или сополимеров в водном растворе путем (со)полимеризации мономеров с ненасыщенными этиленовыми связями в присутствии соединения, содержащего атом фосфора со степенью окисления ниже 5, и перекиси водорода, отличающийся тем, что используют мольное количество соединения, содержащего атом фосфора, равное 0,005-0,49 моль на 1 моль по меньшей мере одного полимеризуемого мономера, и реакцию проводят с получением раствора (со)полимера в воде, причем содержание остаточных мономеров ниже или равно для каждого из мономеров 300 ч/млн, а концентрация полимера в водном растворе составляет не менее 38% по сухому веществу независимо от мономерного состава в отсутствие любого агента разложения перекиси водорода на свободные радикалы и любого другого инициатора свободных радикалов, а также в отсутствие любой соли перкислоты или любого другого агента передачи цепи. Кроме того, описаны полимер, полученный этим способом, и водная суспензия минеральных веществ, содержащая вышеуказанный полимер. Гомополимеры и/или сополимеры, полученные вышеуказанным способом, могут быть использованы в качестве агента измельчения и/или диспергирования водной суспензии минеральных веществ, в качестве комплексообразующего агента или ингибитора осаждения и/или образования минеральных отложений, в качестве разжижающего агента в водных суспензиях, используемых в качестве буровых растворов, при разведке и добыче нефти, как стабилизатор цеолитовых суспензий, как агент против накипи и как диспергатор, как модифицирующий агент в детергентных композициях, как агент, удерживающий воду в бумажной промышленности. 3 с. и 16 з. п. ф-лы, 10 табл.	2217439 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к получению галогенированных полимеров, которые могут быть использованы в резиновой и шинной промышленности, в частности для изготовления автомобильных камер, боковин радиальных шин, изделий медицинского назначения, клеев, инжекционных и экструзионных изделий. Задачей изобретения является получение полимеров компактным технологическим способом получения. Техническая задача решается тем, что галоген электрохимически генерируется внутри реакционного пространства реактора из галоидсодержащих соединений. Это исключает необходимость транспортировки галогенирующих агентов к месту проведения процесса. Скорость генерирования галогена может регулироваться, что позволяет работать с невысокими концентрациями галогена для предотвращения деструкции полимера. Техническая задача решается и тем, что при использовании водных растворов галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов в катодном пространстве реактора образуется щелочная среда, которая используется для стадии нейтрализации, кроме этого, щелочная среда способствует уменьшению деструкции полимера. Техническая задача решается и тем, что способ может быть реализован без предварительного растворения полимера в органическом растворителе. Галоген образуется in situ внутри реактора, где осуществляют галогенирование.	2217440 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ МОНОМЕРА С ЭТИЛЕНОВОЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ Изобретение относится к области получения полимеров. Описан способ получения полимера полимеризацией мономера, содержащего этиленовую двойную связь, в полимеризационном сосуде, в котором на внутренних поверхностях его стенки и т. п. имеется пленка покрытия, препятствующего образованию полимерных отложений. Эту пленку получают нанесением покрытия из первой покровной жидкости, включающей соединение, выбранное из группы, включающей ароматические соединения, содержащие 5 или более сопряженных -связей, и гетероциклическое соединение, содержащее 5 или более сопряженных -связей, и затем на этот первый слой наносят вторую покровную жидкость. Первую и вторую покровные жидкости наносят с помощью водяного пара как носителя. Краевой угол смачивания поверхности этого второго слоя водой после введения его поверхности в контакт с раствором смеси воды и винилхлоридного мономера в массовом соотношении 1: 1 при 50^oС в течение 1 ч составляет менее 60^o. Технический результат: способ позволяет сократить время получения пленки покрытия, что дает возможность повысить производительность, позволяет повысить эффективность предотвращения налипания полимерных отложений, позволяет уменьшить количество окрашенных частиц, подмешиваемых в полимерные продукты, получаемые в таком способе, позволяет уменьшить количество дефектов "рыбий глаз", ослабить начальное изменение цвета получаемых продуктов и позволяет повысить качество как полимерных продуктов, так и изготавливаемых или формуемых из них изделий. 17 з. п. ф-лы, 9 табл. , 2 ил.	2217441 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДАРОПРОЧНОГО ПОЛИСТИРОЛА Изобретение относится к химии полимеров, в частности к получению ударопрочных сополимеров стирола. Способ получения ударопрочнного полистирола осуществляется путем форполимеризации в массе или в присутствии растворителя при перемешивании раствора эластомера в стироле до окончания инверсии фаз при повышенной температуре в присутствии инициатора радикального типа и регулятора молекулярной массы с завершением процесса полимеризации в массе или водной суспензии. Технической задачей является разработка способа получения ударопрочного полистирола с хорошим комплексом физико-механических свойств и блестящей поверхностью. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217442 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА ПОЛИКАПРОАМИДА Изобретение относится к технологии получения привитых сополимеров поликапроамида для получения хемосорбционных волокон, используемых в качестве волокнистого сорбента для очистки газовоздушной смеси от газов кислого характера. Способ включает ступенчатое инициирование поликапроамидного волокна окислительно-восстановительной системой Cu²⁺-H₂O₂, сначала пероксидированное кислородом воздуха волокно обрабатывают 0,40-0,50%-ным (от массы волокна) водным раствором сульфата меди при комнатной температуре, затем через 15 мин в реакционную массу добавляют 0,20-0,25%-ный (от массы волокна) водный раствор пероксида водорода порциями в течение 15 мин и проводят инициирование 25-30 мин, промывают водой, осуществляют обработку раствором водным метиламиноэтилметакрилата при температуре 45-55^oС в течение 20-30 мин, с последующей промывкой и сушкой. Техническим результатом является увеличение статической обменной емкости за счет повышения содержания привитого сополимера в модифицированном волокне до 70%, что приводит к увеличению степени извлечения газов кислого характера из газовоздушной смеси и времени работы ионита до 15 ч (по НСl) - 30 ч (по HF) при сохранении хороших физико-механических показателей волокна. 1 табл.	2217443 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОФАЗНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И КОМПОЗИЦИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ТАКИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к области получения гетерофазных композиций. Описан способ получения гетерофазных полиолефиновых композиций, включающий в себя i) стадию, в ходе которой а) осуществляют полимеризацию пропилена с образованием кристаллического пропиленового или этиленового полимера и б) осуществляют сополимеризацию этилена с С₃-С₁₀ -олефином до получения эластомерного сополимера, причем указанную стадию осуществляют в присутствии катализатора Циглера-Натта; ii) стадию обработки, в ходе которой полимер, полученный на стадии полимеризации (i), контактируют с а) соединением, способным дезактивировать катализатор, присутствующий на стадии i); б) с катализатором (2), полученным путем контактирования (I) соединения, содержащего переходный металл М, и по меньшей мере, один лиганд, образующий с металлом М координационную -связь, и (II) сокатализатора; iii) стадию сополимеризации, в ходе которой осуществляют полимеризацию этилена и С₃-С₁₀ -олефина в присутствии полимера, прошедшего обработку, как на стадии (ii), и указанного катализатора (2). Технический результат: способ позволяет получить полиолефиновые композиции, содержащие помимо фракции кристаллических полиолефинов две фракции различных эластомерных полиолефинов. 3 с. и 7 з. п. ф-лы, 7 табл.	2217444 действует с опубликован 27.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ, СПОСОБНАЯ НАНОСИТЬСЯ ПУЛЬВЕРИЗАЦИЕЙ И СОДЕРЖАЩАЯ ОКСАЗОЛИДИН, ИЗОЦИАНАТ И СОЕДИНЕНИЕ, ВЫБРАННОЕ ИЗ МЕРКАПТО- И СУЛЬФОКИСЛОТНОГО СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к композиции для покрытия при повторной или окончательной отделке кузовов при ремонте автомобилей, крупных транспортных средств, например трамваев и автобусов, а также самолетостроении, к способу нанесения композиции для покрытия и к подложке с покрытием. Описываемая композиция содержит по меньшей мере одно оксазолидиновое соединение, по меньшей мере одно изоцианатное соединение и по меньшей мере одно меркаптосоединение. Композиция для покрытия имеет хорошие физические свойства, такие как твердость, жизнеспособность, отсутствие липкости. 3 с. и 8 з. п. ф-лы, 5 табл.	2217445 действует с опубликован 27.11.2003
	НОВЫЕ ОЛИГОМЕРНЫЕ ОРГАНОСИЛАНПОЛИСУЛЬФАНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАУЧУКОВЫХ СМЕСЯХ И ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ Описываются новые олигомерные органосиланполисульфаны, состоящие из структурных звеньев А, и/или В, и/или С где Y - Н, CN, -(CH₂)_nSiRR¹R²; n = 1-8; R, R¹, R², R³ независимо друг от друга - Н, (С₁-С₄)алкил, (С₁-С₄)алкокси, галоген или OSiR¹R²R³-группа, х может обозначать среднестатистическое число 1-6, z может обозначать среднестатистическое число 2-6; о, р и q каждое могут обозначать целое положительное число в пределах 1-40 при о+р+q2<40, при условии, что в наличии имеется по меньшей мере одно структурное звено А или В, способ их получения, применение в каучуковых смесях и для изготовления формованных изделий, прежде всего пневматических шин. Техническим результатом является улучшение статистических и динамических свойств получаемых вулканизатов. 6 с. и 9 з. п. ф-лы, 5 табл.	2217446 действует с опубликован 27.11.2003
	ВОДНЫЕ ДИСПЕРСИИ ФТОРПОЛИМЕРОВ С ЧАСТИЦАМИ РАЗЛИЧНОГО РАЗМЕРА Изобретение относится к дисперсии, полученной эмульсионной полимеризацией фторполимеров с различным размером частиц. Дисперсия содержит по меньшей мере один фторполимер А, представляющий собой не перерабатываемый из расплава политетрафторэтилен или его сополимеры со средним размером частиц по меньшей мере 200 нм и по меньшей мере один фторполимер Б со средним размером частиц не более 100 нм. Причем компонент Б является термопластом на основе сополимеров политетрафторэтилена и совместная дисперсия обладает немономодальным распределением диаметра частиц. Изобретение также относится к способу получения дисперсии. Изобретение позволяет получать покрытия с меньшей пористостью и большей пробивной диэлектрической прочностью. Также улучшается сцепление с субстратом, прежде всего с пористыми поверхностями и изделиями. 2 с. и 14 з. п. ф-лы.	2217447 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОНАПОЛНЕННОЙ ГРАФИТОСОДЕРЖАЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к области переработки высоконаполненных графитосодержащих материалов, которые используются для приготовления биологической защиты от нейтронных излучений. Смешивают графит искусственный в количестве (385) мас. % и гранулированный полипропилен - остальное, экструдируют и прессуют заготовку. Заготовку переводят в стружку, дробят до порошка, в который добавляют графит искусственный до получения композиции заданного состава, смешивают, прессуют окончательную заготовку. После чего окончательную заготовку переводят в стружку и дробят до порошка. Заявленный способ позволяет прессовать заготовки без дефектов - рыхлот, раковин, расслоений, повысить прочностные характеристики деталей. 1 табл.	2217448 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к производству фрикционных изделий, в частности к способу изготовления полимерной композиции для дисковых тормозных колодок легковых автомобилей. Способ изготовления полимерной композиции включает смешение в смесителе нитрильного каучука, фенолформальдегидной смолы, металлического, волокнистого и порошкообразного наполнителей, при этом смешение компонентов осуществляют в две стадии, на первой в высокоскоростном смесителе с числом оборотов 1000-3000 об/мин перемешивают нитрильный каучук, волокнистый, металлический и порошкообразный наполнители, затем на второй стадии смешивают полученную массу с фенолформальдегидной смолой в смесителе гравитационного типа с числом оборотов 20 об/мин до температуры 55-60^oС в конце смешивания с последующим изготовлением фрикционных изделий. Способ позволяет получить полимерную композицию, используя прогрессивный способ смешивания композиции при минимальном выделении тепла. 1 табл.	2217449 действует с опубликован 27.11.2003
	МНОГОЖИЛЬНЫЕ ПЕНОПЛАСТЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ Изобретение относится к вспененным продуктам и способам их получения. Способ производства алкиленароматического полимерного и сополимерного многожильного пенопласта или пенопласта со слипшимися жилами предусматривает регулирование температуры вспененного продукта, полученного экструдированием, на основе термодинамической природы композиции вспенивающего агента. Технической задачей является разработка простого, недорогого и приемлемого для окружающей среды способа производства многожильного пенопласта, имеющего отличные изолирующие свойства и стабильность размеров при низкой плотности. 2 с. и 9 з. п. ф-лы, 4 табл.	2217450 действует с опубликован 27.11.2003
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ УСКОРИТЕЛЬ ВУЛКАНИЗАЦИИ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ Изобретение относится к шинной и резинотехнической промышленности и касается разработки рецептуры композиционного ускорителя вулканизации резиновой смеси на основе ненасыщенных каучуков. Композиционный ускоритель вулканизации резиновой смеси включает N-тетр-бутил-2-бензтиазолилсульфенамид - сульфенамид Т и продукт взаимодействия мочевины и гексаметилентетрамина при массовом соотношении 1: 2, а массовое соотношение сульфенамида Т и указанного продукта взаимодействия составляет (20-70): (30-80) соответственно. 3 табл.	2217451 действует с опубликован 27.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРТИЗИРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА Описывается композиция для получения амортизирующего материала на основе смеси полиорганосилоксана с молекулярной массой (250-2000)10³, формулы НО{ [(СН₃)₂SiO] _n (R"R"SiO)_m} _jH, где R" - метил или этил, R" - этил, изопропил, бутил или фенил; n = 30-50; m/(m+n)= 0,035-0,120; j= 50-350, и олигоорганосилоксана с молекулярной массой 270-2000 формулы (R₃SiO_0,5)_k(R₂SiO)_р(RSiO_1,5)_q, включающая борную кислоту или ее эфир, инертные наполнители и антиадгезив при следующем содержании компонентов, мас. ч. : смесь полидиметилдиорганосилоксана и олигоорганосилоксана 100; борная кислота или ее эфиры 1,0-10,0; инертные наполнители 0,1-30,0; антиадгезив 0,1-5,0. Техническим результатом является высокая морозостойкость и заданная консистенция. 1 табл.	2217454 действует с опубликован 27.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Предлагаемая композиция для антикоррозионного покрытия применяется в различных областях промышленности и включает пленкообразующее - сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом Ф-32Л с молекулярной массой 510⁴-1,610⁵, органический растворитель - ацетон, бутилацетат с целью снижения термослипания и увеличения прозрачности при сохранении значений остальных показателей на том же уровне, дополнительно в качестве органического растворителя содержит толуол, причем объемное соотношение толуола и бутилацетата составляет 1: 6. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить покрытия с термослипанием 73-76 кПа и прозрачностью 8-9 баллов при сохранении значений остальных показателей на том же уровне. 2 табл.	2217455 действует с опубликован 27.11.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к технологии получения огнезащитных покрытий, предназначенных для защиты несущих металлических конструкций от действия пламени. Состав содержит связующее - эпоксидный диановый олигомер ЭД-20, окисленный графит, кубовый отход производства морфолина. Окисленный графит получен электрохимическим окислением природного графита в растворе серной кислоты со степенью расширения 40 при 120^oС. Определенное соотношение компонентов в составе обеспечивает также высокую адгезию к металлу, низкую плотность, водостойкость и огнестойкость. 2 табл.	2217456 действует с опубликован 27.11.2003
	БРОНИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОКРЫТИЯ ВКЛАДНОГО ЗАРЯДА БАЛЛИСТИТНОГО ТВЁРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к вкладным зарядам баллиститного твердого топлива, в частности к области создания бронирующих составов. Задачей изобретения является создание бронесостава, обладающего низкими миграционными свойствами химически не связанных компонентов, высокими механическими и теплофизическими характеристиками для зарядов баллиститного твердого топлива АРС и ПТУРС, испытывающих высокие полетные перегрузки и тепловые нагрузки. Задача решается за счет того, что бронирующий состав для термопластичного покрытия вкладного заряда баллиститного твердого топлива, включающий наполнитель, пластификатор, стабилизатор огнестойкости, содержит в качестве наполнителя нитрат целлюлозы, в качестве пластификатора - трикрезилфосфат и/или дибутилфталат, в качестве стабилизатора огнестойкости - борную кислоту и дополнительно асбест хризотиловый, диметилдифенилмочевину и сурик железный. 2 табл.	2217458 действует с опубликован 27.11.2003
	ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ СОСТАВ СПРЕЙ-ПЛАСТИК ДЛЯ МАРКИРОВКИ ДОРОЖНОГО ПОЛОТНА МЕТОДОМ РАСПЫЛЕНИЯ ПОД ДАВЛЕНИЕМ Изобретение используется в качестве материала для маркировки дорожного полотна с асфальтобетонным покрытием методом распыления под давлением. Состав помимо пленкообразующего - полиэфирной смолы, содержащей до 55 мас. % терефталевой кислоты с температурой размягчения не ниже 70^oС, пластификатора - смеси сложного полиэфира на основе алифатических двухосновных кислот и алифатических гликолей и продукта деструкции полиэтилентерефталата этиленгликолем, двуокиси титана, антиседиментационной добавки, минерального наполнителя дополнительно содержит поверхностно-активные вещества и воск. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет снизить вязкость расплава материала, повысить его прочность и снизить истираемость. 1 табл.	2217459 действует с опубликован 27.11.2003
	ЗАЩИТНО-АДГЕЗИОННЫЙ ПОДСЛОЙ ДЛЯ БРОНИРОВАНИЯ ЗАРЯДОВ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к составу защитно-адгезионного подслоя для уменьшения диффузии нитроэфирных пластификаторов из баллиститных ТРТ в бронирующее покрытие на основе ацетата целлюлозы. Подслой состоит из 20%-ного раствора 4,4", 4"-трифенилметантриизоцианата в дихлорэтане, а в качестве адгезионной добавки в него вводится аллиловый спирт в количестве 0,5-2,0%. Подслой отверждается на поверхности топливной шашки при 15-35^oC под действием оловоорганического катализатора - дибутилоловодилаурата или дибутилоловоацетатпропионата в течение 0,75-6,0 ч, после чего на топливную шашку наносится литьем под давлением термопластичное бронепокрытие на основе ацетата целлюлозы. Защитно-адгезионный подслой позволяет снизить диффузию нитроэфиров в бронепокрытие из топлива в 1,5-2,0 раза, снизить мощность дымообразования РДТТ на 50%, увеличить ГСХ зарядов на 25%. Подслой предназначен для бронирования зарядов к РМДУ ПТУРС с наведением по ИК-источнику монохроматичного излучения. 1 табл.	2217460 действует с опубликован 27.11.2003
	РАБОЧАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ЭЛЕКТРОДНЫХ КОТЛОВ Изобретение представляет собой рабочую жидкость для электродных котлов, использующихся в качестве источника тепла в циркуляционных системах отопления. Рабочая жидкость содержит этиленгликоль, или диэтиленгликоль, или пропиленгликоль, или их смесь - 30-55 мас. %, тринатрийфосфат - 0,04-0,10, аммоний молибденовокислый - 0,03-0,09 и воду - остальное. Технический результат - создание жидкости для электродных котлов, инертной в коррозионном отношении к материалам, из которых изготовлены котлы, обладающей низкой вспениваемостью и оптимальным удельным сопротивлением. 3 табл.	2217461 действует с опубликован 27.11.2003
	ФОРМОУСТОЙЧИВЫЙ ФАЗОПЕРЕХОДНЫЙ ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к теплоаккумулирующим фазопереходным материалам и может быть использовано в теплозащитных костюмах. Состав содержит, мас. %: полиэтиленгликоль ПЭГ-115 68,0-72,0; пальмитиновая кислота 3,0-4,0; стеариновая кислота 1,0-2,0; отвердитель - до 100, причем массовое соотношение пальмитиновой и стеариновой кислот составляет (2-3) : 1 соответственно. Другой вариант состава, мас. %: полиэтиленгликоль ПЭГ-115 58,0-62,0; пентадекановая кислота 14,0-16,0; отвердитель - остальное. Технический результат - создание материала с низкой степенью теплоотдачи, состоящего из доступных компонентов с низкой стоимостью. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.	2217462 действует с опубликован 27.11.2003
	Буровой раствор Изобретение относится к разделу бурения скважин, в частности, для вскрытия водоносных пластов, представленных песчаными отложениями. Техническим результатом является повышение качества вскрытия водоносного пласта. Буровой раствор для вскрытия водоносного пласта содержит карбоксиметилцеллюлозу, декстриновую крупку, перлит и воду. Раствор дополнительно содержит лигнин при следующем соотношении компонентов, мас.%: карбоксиметилцеллюлоза 0,5-2,0; декстриновая крупка - смесь углеводов, образующихся при гидролизе картофельного и маисового крахмалов 0,5-3,0; перлит 0,1; лигнин 0,1-0,2; вода - остальное. 1 табл.	2217463 действует с опубликован 27.11.2003
	Способ блокирования продуктивного пласта Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к глушению скважин и временному блокированию продуктивных пластов при проведении капитальных и подземных ремонтов, а также при вводе скважин в эксплуатацию после бурения. Техническим результатом изобретения является создание прочного экрана на поверхности пористой породы и эффективное деблокирование пласта - коллектора после завершения ремонтных работ или работ по пуску скважины из бурения. В способе блокирования продуктивного пласта, включающем последовательную закачку на забой скважины буфера, блокирующей жидкости - инвертной эмульсии, содержащей углеводородную фазу, водный раствор хлорида натрия или кальция, эмультал и мел, и жидкости глушения с плотностью, меньшей плотности блокирующей жидкости, в качестве буфера и указанной жидкости глушения используют инвертную эмульсию состава, вес.%: углеводородная фаза 40-60, водный раствор хлорида натрия или кальция 40-60, эмультал 4, СМАД 4, а блокирующая жидкость дополнительно содержит СМАД и асбест при следующем соотношении компонентов, вес.%: углеводородная фаза 40-60, указанный водный раствор 60-40, эмультал 4, СМАД 4, асбест 3-10, мел 3-5. 1 табл.	2217464 действует с опубликован 27.11.2003
	ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение предназначено для аналитической химии и медицины и может быть использовано при определении ингредиентов в воде и водных растворах, а также микробных вегетативных клеток в различных жидкостях. Композиция содержит, мас. %: люминол - 0,008-0,25; калиевая или натриевая щелочь - 0,4-1,2; трилон Б - 0,008-1,5, вода - остальное. Свойства композиции стабильны при температуре окружающей среды 2 - 40^oС и атмосферном давлении в течение 30 суток. Изобретение позволяет определять катионы металлов с переменной валентностью и микробы с высокой точностью. Композиция универсальна, проста в применении. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2217465 действует с опубликован 27.11.2003
	ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА С ДЛИТЕЛЬНЫМ ПОСЛЕСВЕЧЕНИЕМ НА ОСНОВЕ СУЛЬФИДА ЦИНКА Изобретение предназначено для электронной, лакокрасочной и полиграфической промышленности и может быть использовано при получении средств отображения информации. Шихта содержит, мас. %: нитрат или натрия, или калия, или аммония, или стронция или нитрит натрия 0,500-5,000; хлорид цинка 0,300-0,500; хлорид аммония 0,500-2,000; хлорид бария 4,000-6,000; хлорид меди 0,006-0,008; тиомочевина 0,500-1,500; сульфид цинка остальное. Тщательно перемешивают, помещают в кварцевый тигель, закрывают и прокаливают при 1000-1300^oС 3 ч. После охлаждения заливают раствором аммиака, отмывают дистиллированной водой, сушат, просеивают. Яркость послесвечения 129-156 усл. ед. , выход 68-77 мас. %, что превышает яркость и выход люминофора, полученного из известной шихты. 1 табл.	2217466 действует с опубликован 27.11.2003
	СТАБИЛЬНЫЙ ФОТОЛЮМИНОФОР С ДЛИТЕЛЬНЫМ ПОСЛЕСВЕЧЕНИЕМ Изобретение предназначено для материаловедения и может быть использовано при изготовлении систем аварийного и автономного освещения, эвакуационных указателей, элементов спецодежды, дорожного освещения, рекламы. Фотолюминофор на основе бороалюмината стронция, активированный двухзарядными ионами европия и соактивированный трехзарядными ионами редкоземельных элементов, содержащий по меньшей мере один оксид щелочного металла и имеет общую формулу (SrO)_1-x-2y-z (EuO)_x (Ln₂O₃)_y (Me₂O)_z(Al₂O₃)_1-q(B₂O₃)_q, где Ln - Dy или Nd; Me - Na, K, Li; x= 0,005-0,1; y= 0,005-0,1; z= 0,002-0,1; q= 0,005-0,1. Оксиды европия(III), диспрозия(III) и щелочного металла смешивают с карбонатом стронция, гидроксидом алюминия и борной кислотой в соответствующих мольных долях. Гомогенизируют. Загружают в тигель, засыпают активированным углем, закрывают крышкой. Прокаливают при 1320^oС 120 мин. Охлаждают, диспергируют. Фотолюминофор гидролитически устойчив, при возбуждении в течение 15 мин накапливает светосумму, достаточную для наблюдения послесвечения в течение 15 ч и более. Время затухания фотолюминесценции превышает 12 ч. 2 табл.	2217467 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРЕВЕСНОГО УГЛЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ Изобретение относится к пиролизу древесины и может быть использовано при проектировании и создании оборудования для промышленного производства древесного угля повышенной плотности и сопутствующих химических соединений. Способ получения древесного угля из измельченной древесной массы включает сушку, нагревание, пиролиз, прокаливание и охлаждение, при этом древесную массу подвергают высокотемпературной бескислородной сушке и нагреву в потоке технологического газа до температуры 190-250^oС и влажности 2-6%, а также предварительному динамическому прессованию давлением 300-1200 кг/см² до плотности 350-1000 кг/м³ с повышением температуры до 220-280^oС, в процессе пиролиза проводят управляемые термические и термогазодинамические импульсные воздействия с раздельным отводом парогазов, обращая древесную массу в древесный уголь, далее при необходимости древесный уголь прокаливают и прессуют управляемыми термическими и термогазодинамическими воздействиями, после чего предварительно охлаждают под давлением без доступа кислорода, а затем выполняют окончательное бескислородное охлаждение. Изобретение позволяет получить из измельченной древесины товарный древесный уголь повышенной плотности и планируемой углеродистости, а также получить сопутствующие товарные химические соединения планируемого состава 2 с. и 8 з. п. ф-лы, 8 ил.	2217468 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННЫХ БИТУМОВ Использование: нефтеперерабатывающая отрасль промышленности. Сущность: тяжелое нефтяное сырье окисляют с последующим облучением УФ-излучением. Окисление ведут озоновоздушной смесью при удельном расходе озона 3-10 г/кг сырья и температуре 40-120^oС с последующей вакуумной перегонкой окисленного продукта и смешением части его с исходным сырьем. Способ осуществляют в реакторе-колонне с внутренней трубой, снабженной диспергатором газового потока, в качестве источника УФ-излучения используют матрицы микрошнуров газоразрядной излучающей плазмы с плотностью 1 см^-2, расположенные концентрически или радиально и встроенные в конусную направляющую, угол наклона которой концентрирует энергию излучения в центре внутренней трубы. Последняя оборудована конусным переливом с углом конусности 30^o и прорезями для пены, направляющими поток продукта на внутреннюю стенку колонны, снабженную подогревателем. Внутренняя труба оборудована обогревом для обеспечения градиента температур по ее высоте (снизу вверх) от 40 до 100^oС, а нижняя часть внутренней трубы снабжена патрубком для тангенциального ввода сырья. В центре источника УФ-излучения имеется отверстие для вывода отработанного газа. Технический результат - снижение выхода газообразных продуктов деструкции. 2 с. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл. , 4 ил.	2217469 действует с опубликован 27.11.2003
	ДЕЗИНТЕГРАТОР Изобретение относится к области наземного оборудования для утилизации отходов, а именно к устройствам для измельчения нефтешламов и водонефтяных эмульсий. Дезинтегратор содержит корпус с загрузочным и разгрузочным патрубками и ротор, включающий вал с диском. При этом в корпусе дезинтегратора выполнен кольцевой паз с радиальными отверстиями, а диск ротора имеет кольцевой выступ с радиальными отверстиями, размещенный внутри кольцевого паза корпуса, кроме того, стенки кольцевого паза корпуса и поверхности входящего в него кольцевого выступа диска ротора выполнены в виде конусов, имеющих общую ось вращения, которая совпадает с осью вращения ротора, а зазор, образованный коническими поверхностями кольцевого паза корпуса и кольцевого выступа диска ротора, выполнен регулируемым за счет осевого смещения ротора относительно корпуса дезинтегратора. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса измельчения и упростить конструкцию. 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2217470 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО НЕФТЕПОДОБНОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к химической технологии переработки растительного сырья и получения из него жидкого горючего и бытового твердого топлива с высоким энергетическим потенциалом. Сущность: проводят гидрогенизацию сырья при температуре 720 К и давлении 15 МПа химически активными парогазообразными продуктами его пиролиза. Пиролизу подвергают торфяную шихту, которую готовят из торфа путем сушки его до влажности 15%, измельчения и последующего калибрования на сите с диаметром отверстий 2 мм и смешивания с железным катализатором - измельченным железом - при соотношении компонентов, мас. %: торф 90; измельченное железо 10, со скоростью 6 К/мин до возникновения в автоклаве (пиролизаторе) температуры 720 К и давления 15 МПа, а гидрогенизации подвергают предварительно нагретую до 320 К торфяную пасту, полученную путем смешивания высушенного и измельченного торфа с керосином, мазутом и железным катализатором при соотношении компонентов, мас. %: торф 23,8; керосин 47,6; мазут 23,8; железный катализатор 4,8, со скоростью 6 К/мин до возникновения в автоклаве температуры 720 К и давлении 15 МПа с последующей выдержкой гидрогенизата без принудительного охлаждения в течение 25-30 мин. Процесс получения искусственного нефтеподобного вещества повторяют неоднократно, при этом каждый последующий процесс осуществляют в присутствии остаточных парогазовых продуктов пиролиза и гидрогенизации предыдущего процесса, подачу которых производят при достижении ими температуры 420 К в предварительно нагретые в автоклавах до температуры 320 К соответственно торфяную шихту и торфяную пасту. Используют многоавтоклавный реактор, включающий, по крайней мере, три одинаковые пары автоклавов, каждая из которых содержит сопряженные между собой посредством запорного устройства пиролизатор и гидрогенизатор с индивидуальными системами нагрева, причем каждый пиролизатор и гидрогенизатор каждой предыдущей пары автоклавов сообщается соответственно с пиролизатором и гидрогенизатором последующей пары автоклавов посредством запорных устройств связи. Все запорные устройства многоавтоклавного реактора имеют одинаковую конструкцию и выполнены в виде шаровых вентилей. Технический результат: расширение сырьевой базы. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 ил.	2217471 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к переработке тяжелого углеводородного сырья, в частности остатков атмосферной и вакуумной перегонки нефти. Способ переработки тяжелого углеводородного сырья включает подачу нагретого сырья в реакционный объем, пропускание нагретого активирующего неокислительного газа через объем сырья с получением более легких углеводородных фракций на верхнем выходе из реактора и более тяжелых углеводородных остатков на нижнем выходе из реактора. При этом сырье нагревают до температуры не ниже температуры начала его кипения, активирующий газ нагревают до температуры не ниже 300^oС. Исходное сырье и тяжелые углеводородные остатки переработки подают на рециркуляцию в реакционную зону ниже верхнего уровня жидкости. Предпочтительна подача на рециркуляцию углеводородных фракций с температурой кипения выше 350^oС в реакционную зону ниже уровня подачи тяжелого углеводородного сырья. На еще более низкий уровень можно подавать на рециркуляцию легкие углеводороды с температурой кипения ниже 350^oС. В качестве углеводородных фракций с температурой кипения выше 350^oС используют боковые погоны вакуумной колонны, а с температурой кипения ниже 350^oС - боковые погоны атмосферной колонны. Предпочтительно в сырье и/или рециркулирующие тяжелые остатки добавляют фракции с температурой начала кипения более 350^oС. Технический результат - повышение извлечения легких фракций углеводородов с температурой кипения ниже 350^oС и газойлевых фракций, а также снижение содержания серы в продуктах переработки при упрощении аппаратурного оформления процесса. 15 з. п. ф-лы, 5 ил.	2217472 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Изобретение относится к ректификации нефтяного сырья и может быть использовано при получении из прямогонных бензинов фракций ценных бензиновых компонентов, например изо- и нормальных пентанов. Получение бензиновых фракций осуществляют в двух ректификационных колоннах. Сырье подают в первую колонну. Кубовый остаток первой колонны вводят в качестве питания во вторую ректификационную колонну, из средней части первой колонны дополнительным боковым выводом отводят бензиновую фракцию, содержащую часть низкокипящей продуктовой фракции бензина, и вводят ее в качестве дополнительного питания во вторую ректификационную колонну выше ввода в нее основного питания. Боковой вывод продуктовой фракции из второй колонны располагают между вводами питаний. Дистилляты с верха первой и второй ректификационных колонн отводят в качестве продуктовой фракции в виде смеси низкокипящих фракций. Предпочтительно в качестве низкокипящей продуктовой фракции бензина получают изопентановую фракцию. В случае разделения бензина на n продуктовых фракций число боковых выводов составляет n-2 с расположением этих выводов между вводами основного и дополнительного питаний. Технический результат - повышение четкости разделения при снижении энергетических затрат. 2 з. п. ф-лы, 2 табл. , 1 ил.	2217473 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ВИСБРЕКИНГА НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу получения котельного топлива из нефтяных остатков, и может быть использовано для углубления переработки нефти. Способ висбрекинга нефтяных остатков включает нагрев нефтяного остатка до температуры висбрекинга с получением газа, бензиновых фракций и остатка висбрекинга. Остаток висбрекинга разгоняют на три фракции: легкий газойль, тяжелый газойль и тяжелый остаток, затем легкий газойль смешивают с тяжелым остатком при соотношении 10-50% легкого газойля и 50-90% тяжелого остатка, а тяжелый газойль и оставшуюся часть легкого газойля используют в качестве сырья для производства моторных топлив. Пределы кипения и выход фракций корректируют в зависимости от природы исходного сырья и заданной вязкости котельного топлива. Изобретение позволяет упростить технологию переработки нефтяных остатков, а также расширить ресурсы сырья для производства моторных топлив. 1 з. п. ф-лы.	2217474 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ РАСТВОРИТЕЛЯ Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности при деасфальтизации нефтяных остатков. Сущность: регенерацию растворителя проводят поэтапно: на первом этапе нагревают раствор асфальта до 80-90^oС при понижении давления в колонне до 2-3 МПа и при этом отгоняют 50-88 мас. % растворителя. Оставшуюся часть растворителя регенерируют путем дополнительного нагрева раствора асфальта до температуры не ниже 210^oС и дальнейшего понижения давления в колонне регенерации до давления не менее 1,75 МПа, причем растворитель, отогнанный на первом этапе, используют для орошения колонны регенерации. Технический результат - упрощение процесса деасфальтизации и снижение удельных энергозатрат. 2 табл. , 1 ил.	2217475 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ШЛАМОВ Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к технологическим процессам обработки нефтесодержащих шламов и извлечения из них углеводородов, и может быть использовано при обработке жидких и пастообразных нефтешламов, в частности, донных осадков, стойких водонефтяных эмульсий, промежуточных слоев, содержащих значительное количество механических примесей. Способ заключается в разбавлении нефтешлама нефтью, нагреве и разделении в трехфазной декантерной центрифуге на нефть, воду и концентрат мехпримесей. Остаточную воду из нефти отгоняют с легкими углеводородами (дистиллятом) в дистилляционной колонне. Часть нагретой нефти возвращают на обработку поступающего нефтешлама. Твердую фазу, выходящую из трехфазной центрифуги, дополнительно обрабатывают дистиллятом, перемешивают в смесителе, нагревают и разделяют на двухфазной центрифуге на два потока: очищенную твердую фазу и отработанный дистиллят, который возвращают для обработки поступающего шлама. В дистиллят, направляемый на обработку твердой фазы, добавляют 10-70% жидкого продукта пиролиза автомобильных шин. Изобретение способствует уменьшению остаточных углеводородов в твердой фазе - концентрате мехпримесей, т. е. повышению степени очистки концентрата мехпримесей от остаточных углеводородов и снижению энергозатрат. 1 з. п. ф-лы, 4 табл. , 1 ил.	2217476 действует с опубликован 27.11.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА ИЗ ВОДОУГОЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к энергетике, а именно к устройствам для сжигания и термической переработки углей, и может быть использовано на тепловых станциях, в котельных для получения из низкосортного энергетического угля энергии и высококачественного синтез-газа, состоящего из водорода и окиси углерода. Установка содержит бункер для дробленного угля, резервуар для воды и сообщенный с ними диспергатор для получения водоугольного топлива, вертикально установленный газогенератор с камерой газификации для водоугольного топлива и соединенный с ним сепаратор для разделения газообразных продуктов газификации и минеральных отходов, а также она снабжена распределительным устройством для водоугольного топлива, связанным с диспергатором и с камерой газификации для водоугольного топлива, которая выполнена в виде полого цилиндра с закрепленными на оси завихрителями потока, в нижней части которого размещены горелки для распыла водоугольного топлива, воды и углекислого газа, и снабжена снаружи коаксиально размещенным цилиндрическим кожухом с образованием камеры сжигания для водоугольного топлива, при этом кожух выполнен с крышкой с равномерно установленным на ней по периметру камеры сжигания горелками для подачи и распыла водоугольного топлива и с патрубком для подачи воздуха в камеру сжигания. Кроме того, она снабжена теплообменником-сепаратором продуктов сгорания водоугольного топлива, выполненным в виде последовательно установленных секций для отделения золы, воды, азота и секции для отделения углекислого газа, которая сообщена с камерой газификации, распределительным устройством для воды, сообщенным с секцией для отделения воды теплообменника-сепаратора, с диспергатором и камерой газификации, причем камера сжигания для водоугольного топлива связана посредством трубопроводов с теплообменником-сепаратором и распределительным устройством для водоугольного топлива. Установка позволяет повысить экономичность и эффективность выработки синтез-газа из водоугольного топлива. 1 ил.	2217477 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ СЖИГАНИЯ В КОТЛАХ Изобретение относится к получению котельного топлива для отдаленных северных районов. Подготовку углеводородного сырья для сжигания в котлах осуществляют путем его нагрева, испарения широкой фракции светлых нефтепродуктов с последующей их конденсацией и с получением в остатке котельного топлива. Сырье нагревают в рекуперативных теплообменниках до 220-250^oС и отбор широкой фракции осуществляют путем однократного испарения нагретого сырья на входе в испаритель индукционного нагрева с последующим постепенным испарением светлых нефтепродуктов по мере продвижения сырья в испарителе с повышением его температуры до 300-320^oС. Предпочтительно по мере накопления широкой фракции светлых нефтепродуктов периодически производить ее разделение, для чего отбирают прямогонный бензин при 130-140^oС и в остатке получают товарное дизельное топливо. Технический результат - интенсификация процесса фазового разделения углеводородного сырья с получением на одной установке котельного топлива и светлых фракций нефтепродуктов. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.	2217478 действует с опубликован 27.11.2003
	СОСТАВ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к составу дизельного топлива для использования в ДВС. Состав дизельного топлива содержит дизельное топливо, этанол, стабилизирующую добавку и необязательно алкиловый эфир жирной кислоты и/или сорастворитель. Стабилизирующая добавка, выбрана из группы, состоящей из смеси, содержащей два различных этоксилированных жирных спирта, каждый из которых имеет длину углеводородной цепи от 9 до 13 атомов углерода, присутствующих в молярном соотношении друг с другом от примерно 1: 3 до примерно 3: 1 включительно; от 0 до примерно 10 об. % включительно от объема смеси присадки, повышающей цетановое число, и от 0 до менее чем примерно 5 об. % от объема смеси деэмульгатора, причем по крайней мере 75% этоксилированных жирных спиртов имеют концентрацию линейного неразветвленного спирта, и продукта реакции (1) смеси этоксилированного спирта и амида, причем указанный этоксилированный спирт содержит по крайней мере около 75 мас. % по крайней мере одного линейного неразветвленного спирта, имеющего длину углеводородной цепи от 9 до 15 атомов углерода, и указанный амид представляет собой в основном эквимолярный продукт реакции аминоспирта и алкилового эфира жирной кислоты, и (2) этоксилированной жирной кислоты или ее производного, имеющих длину углеводородной цепи от 9 до 15 атомов углерода. Состав может содержать алкиловый эфир жирной кислоты и сорастворитель. Он содержит также 0,5-10 об. % стабилизирующей добавки. Состав топлива обладает повышенным цетановым числом и высокой устойчивостью против расслоения в присутствии воды. 21 з. п. ф-лы, 2 табл. , 1 ил.	2217479 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОВТОРНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СТАРЫХ МАСЕЛ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННЫХ БАЗОВЫХ МАСЕЛ Использование: в области переработки старых масел и получения высококачественных базовых масел. Сущность: старое масло перерабатывают путем дистилляции, тонкопленочного испарения в высоком вакууме и последующего экстрагирования N- метилпирролидоном или N-формилморфолином. В случае необходимости перед экстрагированием проводят фракционирование для разделения вязких фракций, различающихся диапазоном кипения. Могут быть использованы почти любые старые масла, например масла, загрязненные полихлорированными бифениленами (ПХБ) или ПХБ-эрзацами в количестве до 250 мг/кг. Могут также использоваться старые масла, содержащие растительные масла в количестве приблизительно до 5%. Нежелательные примеси, особенно полициклические ароматические углеводороды и ПХБ или их эрзацы, удаляют до содержания ниже 1 мг/кг. Технический результат - получение высококачественных базовых масел с хорошим выходом при минимальном содержании вредных примесей с использованием любых исходных старых масел. 12 з. п. ф-лы, 6 табл.	2217484 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНЫХ МАСЕЛ С ЗАДАННЫМИ СВОЙСТВАМИ Использование: для получения составов нефтяных масел. Сущность: масло нагревают и вводят в него присадку при перемешивании в смесителе с последующим прокачиванием смеси по замкнутому контуру через емкость и смеситель. На смесь масла с присадкой воздействуют ультразвуковыми колебаниями сверхвысокой частоты, равной резонансной частоте колебаний молекул масла. Технический результат - снижение энергетических затрат на работу насоса и нагрев и сохранение высоких показателей качества масла. 2 ил.	2217485 действует с опубликован 27.11.2003
	КАТИОННЫЕ САХАРСОДЕРЖАЩИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ЭТОКСИЛИРОВАННЫХ АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ САХАРИДОВ Изобретение относится к катионным сахарсодержащим поверхностно-активным веществам с улучшенной биодеградируемостью, которые могут использоваться в качестве гидротропов для неионных поверхностно-активных веществ, усиливая при этом чистящее действие последних. Катионные сахарсодержащие поверхностно-активные вещества содержат по меньшей мере одну углеводородную группу с 6-22 атомами углерода и по меньшей мере одну группу четвертичного аммония, в которой по меньшей мере один заместитель представляет собой алкиленоксисодержащую группу, которая связана с сахаридным остатком гликозидной связью. Описан также способ их получения из этоксилированных четвертичных аммониевых соединений и восстанавливающих сахаридов или алкилгликозидов и стабильный очищенный водный концентрат, обладающий чистящим действием, содержащий указанные выше катионные сахарсодержащие поверхностно-активные вещества. 5 с. и 8 з. п. ф-лы, 4 табл.	2217486 действует с опубликован 27.11.2003
	МОЮЩЕ-ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО "ТИГМА-К" Изобретение относится к моюще-дезинфицирующим средствам и может быть использовано для санитарной обработки доильного и молочного оборудования. Указанное средство содержит, мас. %: Неионогенное поверхностно-активное вещество - 5-25 Алкилбензолсульфокислота - 5-25 Оксиэтилидендифосфоновая кислота - 0,5-5,0 Ортофосфорная кислота - Остальное Технический результат - повышение моющего действия и дезинфицирующей активности средства. 1 табл.	2217487 действует с опубликован 27.11.2003
	ДЕТЕРГЕНТНЫЕ СОСТАВЫ Изобретение относится к пенящимся детергентным составам, которые могут применяться в индивидуальных моющих средствах, изготавливаемых в виде вязких жидкостей, кремов или гелей. Указанный состав, представляющий собой загущенную подвижную жидкость с измененной вязкостью при сдвиге, включает а) пенящийся детергент, включающий поверхностно-активное вещество, выбранное из анионного, амфотерного и цвитерионного поверхностно-активных веществ; б) 5 - 90 вес. % полиольного материала, выбранного из глицерина, сорбита, гександиола, пропан-1,2-диола, 1,3-бутиленгликоля, пропиленгликоля, гексиленгликоля, а также полиэтиленгликолей и полипропиленгликолей, имеющих молекулярную массу в интервале 100-4000, и в) 0,1 - 10% полимера или полимерной смеси, способной образовывать обратимый гель, причем полимер или полимерная смесь присутствуют в составе в виде множества отдельных гелевых частиц, имеющих размер менее 200 мкм и включающих полисахаридную цепь природного происхождения. Также описан способ получения детергентного состава. Технический результат: полученные гели со сдвигом вязкости способны лучше сохранять форму при выдавливании. 2 с. и 12 з. п. ф-лы, 4 ил.	2217488 действует с опубликован 27.11.2003
	МОЮЩЕ-ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО "ЭМС-ЩХ" Изобретение относится к моюще-дезинфицирующим средствам и может быть использовано для санитарной обработки подземных молокопроводов, для мойки и дезинфекции доильных установок с длинным молокопроводом. Указанное средство содержит, мас. %: Неионогенное поверхностно-активное вещество - 0,15-3,0 Едкое кали - 3,0-20,0 Метасиликат натрия - 3,0-20,0 Оксиэтилидендифосфоновая кислота - 1,5-5,0 Гипохлорит натрия - 1,5-12,0 Триполифосфат натрия, или пирофосфат натрия, или тринатрийфосфат - Остальное Технический результат - повышение моющего действия и дезинфицирующей активности средства. 1 табл.	2217489 действует с опубликован 27.11.2003
	ПОТОЧНАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БЕЛКОВО-ВИТАМИННОГО ПРОДУКТА Изобретение относится к переработке отходов спиртового производства. Поточная линия для производства белково-витаминного продукта включает магистрали для подвода послеспиртовой барды и отвода твердых и жидких продуктов ее переработки и связанные между собой средствами межоперационной передачи промежуточную емкость, устройство для обезвоживания, сушилку, устройство для концентрирования фильтрата, расположенное на выходе магистрали для отвода жидких продуктов переработки, гранулятор и сборник готовой продукции. Устройство для обезвоживания выполнено в виде вакуумного фильтра, а устройство для концентрирования фильтрата - в виде сепаратора. Линия снабжена испарителем и барометрическим конденсатором с магистралью подвода воды, устройством подвода-отвода горячего сухого воздуха, выполненным с возможностью взаимодействия воздуха с твердыми продуктами, вентиляционной камерой и по меньшей мере одним циклоном. Испаритель и барометрический конденсатор расположены на магистрали подвода вакуума между вакуумным фильтром и вакуумным насосом, магистраль отвода жидких продуктов переработки связана с испарителем и выполнена в виде затвора, включающего промежуточную емкость для жидких продуктов переработки, устройство подвода-отвода горячего сухого воздуха расположено на магистрали отвода твердых продуктов переработки. Вентиляционная камера расположена между гранулятором и сборником готовой продукции. Один из входов по меньшей мере одного циклона связан с вентиляционной камерой через вентилятор, второй вход через другой вентилятор связан с сушилкой, третий вход связан с устройством подвода-отвода горячего сухого воздуха, а выход циклона связан с гранулятором. Изобретение позволит повысить производительность линии, ее надежность и качество получаемого продукта. 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2217490 действует с опубликован 27.11.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БАЛЬЗАМА "ТАМБОВСКИЙ ВОЛК" И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Бальзам, содержит компоненты в следующем соотношении, кг/1000 дм³: плоды сушеные рябины красной - 29,2-30,2; надземная часть черной смородины - 15,2-16,4; мята перечная - 15,0-15,8; эстрагон - 8,0-8,6; полынь горькая - 2,0-3,0; кислота пищевая - 1,8-2,2; соль поваренная - 1,7-2,0; колер - 35,0-39,2; мед - 180,0-202,0; сахар - 180,0-202,0; цитопектопротеоамилолитический ферментный препарат - 0,065-0,075 или цитолитический ферментный препарат - 0,2-0,3, водно-спиртовая жидкость - остальное до крепости 18,0-21,0%. Экстракцию растительного сырья совмещают с его ферментативным гидролизом. Это позволяет обогатить целевой продукт качественным и количественным составом входящих в него физиологически активных компонентов. Также сочетание ингредиентов, входящих в состав водки, приводит к появлению в аромате и вкусе коньячного тона. 2 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 ил.	2217491 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает его проведение в устройстве, содержащем корпус, размещенные в нем реакционную камеру с продуцирующей системой из биохимически активных компонентов и подающую камеру жидкой питающей среды для продуцирующей системы. Подающая камера разделена на первую и вторую секции, сообщенные посредством трубопровода и отделенные от реакционной камеры полупроницаемыми мембранами. В процессе биосинтеза проводят одновременно три этапа. На первом из них подают жидкость из первой секции в реакционную камеру. Из нее жидкость подают во вторую секцию и из второй секции по трубопроводу жидкость направляют в первую секцию для создания циркуляции жидкости по направлению потока через указанные секции и реакционную камеру. В устройстве полупроницаемая мембрана имеет фильтрующий слой, образующий поверхность, расположенную в реакционной камере, и опорный слой, расположенный в секциях подающей камеры. Изобретение обеспечивает проведение биохимических реакций с высокой эффективностью и в экономичном режиме. 2 с. и 16 з. п. ф-лы, 3 ил.	2217492 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК МОНОСЛОЙНЫХ КУЛЬТУР И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к иммунологии, в частности к оценке результатов иммунологических анализов. Предложены способ и устройство для количественного определения клеток монослойных культур. Исследуемую культуру помещают в фиксирующее приспособление, обеспечивающее прохождение светового потока через исследуемые культуры и его направленное отражение, затем оценивают оптическую плотность полученного отражения и по ее величине определяют количество клеток в исследуемой культуре. Устройство снабжено фиксирующим приспособлением, состоящим из двух частей: нижней - черный экран с прорезями и верхней части - крышка с цилиндрическими выступами, торцы которых окрашены в матовый белый цвет. Изобретение позволяет подсчитать количество клеток без использования специализированных приборов, снизить погрешности при измерении. 2 с. п. ф-лы, 4 ил. , 1 табл.	2217495 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНОВ АДЕНОВИРУСОВ ПТИЦ Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и касается способа получения антигенов аденовирусов птиц. Способ предусматривает выращивание аденовирусов и очистку антигенов сорбционной хроматографией. Выращивание аленовирусов птиц проводят на эмбрионах птиц. Сорбционную хроматографию проводят в одну стадию, для чего супернатант после центрифугирования подкисляют до рН 4,5-5,0 и наносят на сорбент, который предварительно уравновешен буферным раствором до рН 4,5-5,0. Далее через колонку пропускают уравновешивающий буфер и проводят элюцию антигена с сорбента буферным раствором рН 9,0. Способ позволяет получать антиген аденовирусов птиц с выходом 94-97% и чистотой 94-96%. Предложенный способ может быть использован для получения препаратов антигенов аденовирусов птиц для диагностики и профилактики. 1 з. п. ф-лы.	2217496 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к микробиологической промышленности. Касается технологии выделения аминокислот, например, лизина, который может быть использован в сельском хозяйстве в качестве кормовой добавки. Способ включает процессы экстракции и ультрафильтрации культуральной жидкости в одном аппарате - в ультрафильтрационной установке, оснащенной анизотропной мембраной. Потоки культуральной жидкости и экстрагента направляют противотоком друг к другу по разные стороны мембраны, изготовленной из гидрофильного полимера. При этом давление обоих потоков поддерживают одинаковым. На поверхности мембраны проводят экстракцию продуктов биосинтеза раствором экстрагента в органическом растворителе. Реэкстракцию осуществляют путем пропускания через экстракт газообразного или жидкого реэкстрагента с последующим отделением продукта биосинтеза, с последующей промывкой органическим растворителем и сушкой. Способ позволяет упростить технологию выделения аминокислот, сокращает количество оборудования, снижает себестоимость технологии. Экономический эффект составляет 50 грн. /т лизина (250 тыс. грн. /год при выпуске 5 тыс. т лизина в год). 2 з. п. ф-лы.	2217497 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ОДНОГО ИЛИ БОЛЕЕ АНАЛИТОВ В ОБРАЗЦЕ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИЛИ ВЕЛИЧИНЫ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО ТИПА КЛЕТКИ ИЛИ ОРГАНИЗМА В ОБРАЗЦЕ, СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПРИСУТСТВИЯ ИЛИ ВЕЛИЧИНЫ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО АНАЛИТА В ТИПЕ КЛЕТКИ ИЛИ ОРГАНИЗМА, СПОСОБ ОТСЛЕЖИВАНИЯ КЛЕТКИ ИЛИ ОРГАНИЗМА, СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО АГЕНТА Изобретение относится к иммунохимическим методам анализа аналитов в образце. Изобретение предусматривает специфическое связывание любого одного или более аналитов в образце с частицей, детектируемой по рассеянному свету, освещение любой частицы, связанной с аналитом светом. Создают условия, при которых производится рассеянный свет от частицы, обнаруживаемый человеческим глазом, с увеличением менее чем в 500 раз и без электронного усиления. Детектирование света, рассеянного любыми упомянутыми частицами при заданных условиях, является мерой присутствия аналитов. Изобретение обеспечивает детектирование аналитов с большей чувствительностью, определенностью и с большим удобством использования. 9 с. и 63 з. п. ф-лы, 51 ил. , 33 табл.	2217498 действует с опубликован 27.11.2003
	СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ БАКТЕРИЕМИИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СЕПСИС Изобретение относится к медицине, микробиологии и может быть использовано для выявления бактериемии при подозрении на сепсис. Исследуют центральную венозную кровь, полученную из верхней трети левого плечеголовного ствола путем катетеризации левой кубитальной, или подключичной, или яремной вены. Способ позволяет повысить эффективность выявления бактериемии при подозрении на сепсис. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2217499 действует с опубликован 27.11.2003
	НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ И ПОДБОРА БАКТЕРИЦИДА ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ Изобретение относится к технической микробиологии и может быть использовано в нефтяной промышленности при исследованиях нефтепромысловых сред на содержание в них сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) и подбора бактерицида для подавления роста СВБ. Набор для выявления роста СВБ и подбора бактерицида для подавления роста СВБ содержит стерильные флаконы для отбора проб и с питательной средой, снабженные стерильными резиновыми пробками, шприц для дозированного отбора или ввода исследуемой среды, емкость с этиловым спиртом, вату и упаковку с универсальной индикаторной бумагой для определения рН среды, флаконы дополнительно снабжены поверх резиновых пробок колпачками из алюминиевой фольги для повышения стерильности и удобства хранения, которые закреплены на флаконах кремпером, причем набор дополнительно содержит флакон с раствором щелочи и флакон с раствором соляной кислоты для создания нейтральной среды и карандаш для маркировки флаконов. Набор содержит стерильные флаконы с питательной средой по 9 мл в каждом флаконе и шприцы объемом 1 мл от 100 до 1000 штук. Набор позволяет быстро и качественно выявить СВБ как в лабораторных, так и в нефтепромысловых условиях. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2217500 действует с опубликован 27.11.2003