Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2215001-2215100 2215101-2215200 2215201-2215300 2215301-2215400 2215401-2215500 2215501-2215600 2215601-2215700 2215701-2215800 2215801-2215900 2215901-2216000 2216001-2216100 2216101-2216200 2216201-2216300 2216301-2216400 2216401-2216500 2216501-2216600 2216601-2216700 2216701-2216800 2216801-2216900 2216901-2217000 2217001-2217100 2217101-2217200 2217201-2217300 2217301-2217400 2217401-2217500 2217501-2217600 2217601-2217700 2217701-2217800 2217801-2217900 2217901-2218000 2218001-2218100 2218101-2218200 2218201-2218300 2218301-2218400 2218401-2218500 2218501-2218600 2218601-2218700 2218701-2218800 2218801-2218900 2218901-2219000 2219001-2219100 2219101-2219200 2219201-2219300 2219301-2219400 2219401-2219500 2219501-2219600 2219601-2219700 2219701-2219800 2219801-2219900 2219901-2220000

Патенты в диапазоне 2219101 - 2219200

	ПОВОРОТНО-ОТКИДНАЯ КОЛОНКА Изобретение относится к судостроению, а именно к поворотно-откидным колонкам, предназначенным для установки на быстроходных катерах и служащим для передачи крутящего момента от двигателя к гребному валу и управления катером. Колонка включает в себя верхний и нижний редукторы Z-образной передачи, дейдвуд, гребной вал, механизм реверса гребного вала. В качестве устройства передачи крутящего момента под углом использован шарнир равных угловых скоростей, а Z-образная передача включает в себя вертикальный вал торсионнного типа. Механизм реверса гребного вала размещен в нижнем редукторе и снабжен шлицевой кулачковой муфтой. Система каналов подачи забортной воды включает в себя канал в полой шпильке, которая с помощью гайки выполняет роль стяжки верхнего и нижнего редукторов, причем канал полой шпильки сообщен через выполненные в ней боковые отверстия с внутренней полостью помпы, установленной в дейдвуде колонки. Колонка также снабжена буфером отдачи, который может быть размещен в дейдвуде и содержать пружины на направляющих болтах. Изобретение позволяет создать простую и удобную конструкцию, позволяющую эффективно управлять катером. 1 з.п.ф-лы, 7 ил.	2219101 действует с опубликован 20.12.2003
	САМОЛЕТ Изобретение относится к летательным аппаратам тяжелее воздуха. Самолет содержит фюзеляж с хвостовым оперением, крыло, два киля с рулями направления, систему управления рулями направления. Предусмотрено два расположенных в полости крыла симметрично относительно продольной оси фюзеляжа механизма автоматического натяжения троса системы управления рулями направления. Каждый механизм имеет закрепленный в полости крыла корпус с двумя расположенными друг над другом продольными пазами, двумя гнездами, которые размещены на стенке корпуса, ролик с осью со втулкой на концах, две пружины, каждая из которых одним торцом вставлена в гнездо корпуса, а другим торцом - в гнездо втулки оси ролика. Каждый киль расположен симметрично продольной оси фюзеляжа на нижней поверхности консольного участка крыла. Система управления выполнена автономной для каждого руля направления. Изобретение направлено на улучшение эксплуатационных свойств. 8 ил.	2219102 действует с опубликован 20.12.2003
	САМОЛЕТ Самолет содержит фюзеляж с хвостовым оперением, стабилизатор с рулем высоты, киль с задней опорой, крыло и шасси. Самолет снабжен двумя размещенными симметрично относительно продольной оси фюзеляжа на нижней поверхности плоскостей крыла рулями направления, состоящими из поворотной поверхности, оси, двух корпусов с подшипниками, в которых установлены концы оси, один из которых прикреплен к ферме крыла, а другой - к расчалке, которая свободным концом жестко присоединена к нижней поверхности плоскости крыла. Предусмотрены расположенные симметрично относительно продольной оси фюзеляжа две системы автономного управления рулями направления, состоящими из рычага с педалью на одном конце, другим концом надетого на общую ось, свободным концом заделанную в пол кабины, двух роликов, один из которых осью вмонтирован в пол фюзеляжа, а другой ролик осью закреплен в полости крыла, пружины, один конец которой присоединен к оси поворотной поверхности, а другой конец прикреплен к ферме крыла, троса, охватывающего упомянутые ролики. Изобретение направлено на улучшение эксплуатационных свойств. 8 ил.	2219103 действует с опубликован 20.12.2003
	ЛЕТАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ С ВЕРТИКАЛЬНЫМ ВЗЛЕТОМ И ПОСАДКОЙ Изобретение относится к летательным аппаратам тяжелее воздуха. Аппарат содержит устройства для создания управляемых потоков газа для взлета, горизонтального полета и посадки. Корпус аппарата имеет вид полусферы с горизонтально расположенным дном. Вдоль вертикального радиуса полусферы соосно с ним расположена труба, внутри которой по оси трубы расположена мощная газовая горелка или форсунка для жидкого топлива. По внешней поверхности трубы выполнены заслонки, перемещающиеся вдоль трубы, выступая при этом над сферической поверхностью аппарата. При горении топлива образующийся в трубе поток горячих газов устремляется вверх, увлекая за собой воздух окружающей среды. На сферической поверхности аппарата при движении воздуха образуется искусственный вихрь и давление газов на сферической поверхности становится ниже атмосферного. Изобретение направлено на упрощение конструкции и управления. 2 ил.	2219104 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ К АВИАЦИОННОЙ КАССЕТНОЙ УСТАНОВКЕ Изобретение относится к авиационным подвесным средствам транспортировки грузов. Устройство содержит корпус с блоком контейнеров, имеющих опорно-поворотную платформу пакета пусковых устройств. Устройство снабжено системой управления по положению блока контейнеров, выполненной в виде силового привода с измерителем рассогласования. В каждом пусковом устройстве размещены механизмы принудительного отделения, снабженные галетными вышибными зарядами и стопорными механизмами транспортируемого груза с приводами их управления. Изобретение направлено на повышение безопасности использования кассетной установки. 4 ил.	2219105 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОРМЫ ГЕРМЕТИЧНОЙ КАМЕРЫ ЗАЩИТНОЙ ОДЕЖДЫ Изобретение относится к средствам защиты человека, например высотным компенсирующим жилетам, противоперегрузочным костюмам пилота, от неблагоприятного воздействия авиационного полета и другого скоростного перемещения и направлено на повышение их эффективности. Способ определения формы герметичной камеры защитной одежды заключается в испытаниях путем наддува герметичной камеры, расположенной в кармане защитной одежды, надетой на испытуемого и имеющей в области кармана внешнее покрытие из нерастягивающегося материала. Перед наддувом камеры из нее откачивают воздух до остаточного давления 10-100 Па, наддув осуществляют путем заполнения камеры легкоплавким или самозатвердевающим веществом в жидком состоянии, направляемым под давлением газа 210⁴-10⁵ Па, в процессе затвердевания вещества обеспечивают поверхностное дыхание испытуемого, давление поддерживают постоянным до полного затвердевания вещества внутри камеры, далее давление снимают, вскрывают карман защитной одежды и герметичную оболочку камеры и извлекают слепок внутреннего объема наддутой камеры, по которому в выбранных точках определяют их координаты и измеряют геометрические параметры поверхности. 5 ил.	2219106 действует с опубликован 20.12.2003
	РАЗЪЕМНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАПРАВКИ КРИОГЕННОЙ ЖИДКОСТИ Разъемное устройство для заправки криогенной жидкости используется в авиационной технике. Устройство снабжено теплозащитными экранами. Последние смонтированы в зазорах между внешним и внутренним корпусами штуцера и наконечника. Устройство содержит дополнительные уплотнительные элементы. Последние установлены на внешних корпусах штуцера и наконечника в зоне их контакта. На внешнем корпусе установлены дополнительный подпружиненный обратный клапан и опорно-центрирующие элементы. На корпусе выполнены отверстия. Каждый из обратных клапанов снабжен соосно расположенными седлом и тарелкой. Седло выполнено в виде конуса. Тарелка выполнена с шаровой контактной поверхностью. Обеспечивается герметичность, увеличение срока работы и повышение надежности устройства. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.	2219107 действует с опубликован 20.12.2003
	КОМПЛЕКСНАЯ СИСТЕМА ЭЛЕКТРОННОЙ ИНДИКАЦИИ ЛЕГКОГО МНОГОЦЕЛЕВОГО САМОЛЕТА Изобретение относится к области авиационного приборостроения. Система содержит многофункциональные цветные индикаторы, коллиматорный индикатор на лобовом стекле и многофункциональный пульт управления, соединенные мультиплексным и резервными радиальными каналами информационного обмена с управляющей БЦВМ. К последней подключены также датчики режимных параметров. Многофункциональные цветные индикаторы, количество которых доведено до трех, являются полностью взаимозаменяемыми и выполнены с возможностью обеспечения летчика полной пилотажно-навигационной информацией при отказе одного из них и минимальным объемом пилотажно-навигационной информации, необходимой для безопасного пилотирования, при отказе двух из них. Система характеризуется повышенной эксплуатационной надежностью. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.	2219108 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ТЕПЛОЗАЩИТЫ И МОДУЛЯЦИИ АЭРОДИНАМИЧЕСКОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ ОБЪЕКТА, СПУСКАЕМОГО С КОСМИЧЕСКОГО АППАРАТА Изобретение относится к теплотехнике и может использоваться для защиты космических аппаратов и спускаемых объектов (от механических повреждений или перегрева) как в космосе, так и при входе в плотные слои атмосферы. Способ теплозащиты и модуляции аэродинамического сопротивления объекта, спускаемого с космического аппарата, включает формирование испаряемого защитного слоя на поверхности объекта перед входом в атмосферу, в космосе, после охлаждения его поверхности путем ориентации объекта на теневую сторону КА и напыления газокапельной смеси жидкого теплоносителя на охлажденную поверхность объекта до образования ледяной оболочки, имеющей аэродинамическую форму. При этом в процессе нанесения жидкого теплоносителя его и охлажденную поверхность объекта заряжают разнополярными электрическими зарядами. В качестве жидкого теплоносителя используется вода, вырабатываемая кислородо-водородным ЭХГ, размещенным на борту КА, а вырабатываемое при этом электричество используется для зарядки жидкого теплоносителя и обрабатываемой поверхности спускаемого объекта. В качестве же газа в газокапельной смеси используется один из газовых компонентов, отработанных ЭХГ. Технический результат - повышение эффективности теплозащиты. 1 з.п.ф-лы.	2219110 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ПРОДОЛГОВАТОЙ АСИММЕТРИЧНОЙ ФОРМЫ Изобретение относится к области транспортировки, упаковки и хранения, в частности к средствам подачи, раскладки и ориентирования изделий. Способ характеризуется послойным размещением изделий в бункере магазина, вращением бункера с изделиями относительно выпускного отверстия неподвижной обоймы и поштучной выдачей изделий из бункера действием собственного веса. Каждое изделие размещают наиболее длинной стороной по хорде спирали относительно оси вращения бункера. Каждый слой образуют двумя парами изделий с наложением их смежных концов разной формы друг на друга и с обеспечением осевой симметрии положения каждой пары изделий относительно выше и ниже расположенных смежных пар изделий. Изобретение обеспечивает надежное и эффективное обеспечение распределения особо мелких изделий продолговатой асимметричной формы и подачу их на упаковочную линию в строго ориентированном положении. 4 ил.	2219111 действует с опубликован 20.12.2003
	КОРОБКА Изобретение относится к области упаковки насыпных и штучных материалов, например кондитерских изделий, в частности конфет, и обеспечивает улучшение условий транспортирования и хранения, а также увеличение полезного объема и снижение материалоемкости. Коробка содержит дно в форме шестиугольника, выполненные в виде равновысоких четырехугольников с параллельными верхними и нижними сторонами переднюю, заднюю, боковые и переходные стенки, а также откидную крышку. Откидная крышка в закрытом положении закрепляется на стенках посредством фиксирующих языков. Откидная крышка снабжена ручкой для захвата коробки при транспортировке. 3 з.п.ф-лы, 7 ил.	2219112 действует с опубликован 20.12.2003
	КАССЕТА ДЛЯ УПАКОВОЧНЫХ КОНТЕЙНЕРОВ Изобретение касается кассеты для упаковочных контейнеров из гибкого материала. Она содержит две противоположные стенки, ограничивающие сквозной канал 2, открытый на обоих концах и вмещающий упаковочный контейнер 3. В одной из стенок кассеты имеется поддерживающий элемент 15 с поддерживающей поверхностью 17 для фиксации упаковочного контейнера 3 в кассете в правильном положении посредством взаимодействия с гибким участком 9, выступающим из контейнера, который зацепляется и опирается на поддерживающую поверхность. Причем поддерживающий элемент 15 содержит по меньшей мере одну выемку в одной из указанных противоположных стенок. Кассета согласно изобретению позволяет перемещать упаковочные контейнеры между рабочими позициями заполняющей машины с фиксацией в желаемом положении без повреждения частей, выступающих из упаковочного контейнера. Кроме того, кассета имеет простую конструкцию, что делает ее надежной в работе и упрощает ее чистку. 4 з.п.ф-лы, 3 ил.	2219113 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАКРЫВАНИЯ БУТЫЛКИ С ГАРАНТИЙНОЙ ПЛОМБОЙ, В ОСОБЕННОСТИ ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ БУТЫЛОК, СОДЕРЖАЩИХ КАЧЕСТВЕННЫЕ СПИРТНЫЕ НАПИТКИ Изобретение относится к устройству для закрывания бутылки, содержащую качественные спиртные напитки. Устройство 10 состоит из разливочной сборки 15, закрепленной на горлышке 12 бутылки 11, и пробки 19, которая надета с возможностью снятия на сборку 15. Внешний трубчатый колпачок 20 прикреплен к пробке 19, закрывая ее и разливочную сборку 15. Колпачок 20 прикреплен к сборке 15 как по оси, так и по направлению вращения в нижней части 31. Промежуточная отрывная полоска 32 расположена между верхней частью 26 и нижней частью 31 колпачка 20 и сформирована совместно с этими двумя частями колпачка. Изобретение позволяет повысить удобство пользования и надежность закрывания бутылки. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.	2219114 действует с опубликован 20.12.2003
	ВЫКРОЙКА ДЛЯ СИГАРЕТНОЙ ПАЧКИ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СИГАРЕТНОЙ ПАЧКИ ИЗ ВЫКРОЙКИ Изобретение относится к области упаковки сигарет. Выкройка для сигаретной пачки содержит внутреннюю часть и корпус с передней и задней сторонами, донышком, крышкой и соединяющими переднюю и заднюю стороны боковыми участками, а также с разрывной кромкой. Боковые участки снабжены предварительно бигованными линиями сгиба для придания внутренней части и корпусу пачки полукруглой формы. Обеспечивается высокая стабильность сигаретной пачки. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 15 ил.	2219115 действует с опубликован 20.12.2003
	ЭЛАСТИЧНЫЙ КОНТЕЙНЕР БУДАНОВА BUDBAG Изобретение относится к эластичным контейнерам для транспортировки сыпучих грузов различными видами транспорта. Контейнер по изобретению включает эластичную цилиндрическую оболочку с верхним и нижним отверстиями, через которую по ее центральной оси пропущен силовой канат с выступающей над оболочкой петлей и закрепленными на нем верхней и нижней опорами, разгрузочный трос, расположенный вдоль силового каната, а также затвор. При этом верхняя опора выполнена с отверстием для прохождения разгрузочного троса, а нижняя опора выполнена в виде обечайки с тремя спицами и имеет центральный канал, при этом обечайка имеет наружную выемку в средней части, а в одной из спиц нижней опоры выполнен канал с размещенными в нем возвратной пружиной и штифтом, соединенным с разгрузочным тросом. В эластичной оболочке со стороны нижнего отверстия выполнена кулиса, через которую пропущен шнур, выполненный с возможностью закрепления его концов на упомянутом штифте. Кроме того, затвор выполнен в виде тканевого круга с кулисой по длине окружности, в которой размещен эластичный шнур, и при этом затвор установлен на нижней опоре с возможностью плотного прилегания эластичного шнура к упомянутой выемке. В результате обеспечивается возможность быстрой автоматической, а также многократной частичной разгрузки контейнера. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.	2219116 действует с опубликован 20.12.2003
	ПОНТОН Изобретение относится к устройствам для предотвращения потерь нефтепродуктов при их хранении в вертикальных цилиндрических резервуарах. Понтон содержит ковер из отдельных секторов с наполнителем и уплотняющий затвор из эластичного полиуретана с узлом его крепления к ковру, включающим дугообразные пластины. При этом отдельные сектора, расположенные по периметру от центрального круга, состоят из отдельных сборных однотипных элементов-секторов и трапеций, выполненных из листового материала. Каждый однотипный элемент состоит из нижней части, имеющей объемную форму с отбортовкой наружу, и верхней части - плоской с отверстиями. Верхняя и нижняя часть при их соединении формируют замок сверху однотипного элемента. Однотипные элементы соединены между собой сверху по отбортовке с замком полками профиля в виде тавра. Каждая дугообразная пластина уплотняющего затвора имеет отбортовку снизу ковра по его радиусу и центру, расположена по торцу ковра, выполненного в виде трапеций с дугообразными основаниями, имеющими отбортовку вовнутрь, и соединена с ковром по своей отбортовке болтовым соединением. В результате повышается эффективность и надежность работы понтона. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.	2219117 действует с опубликован 20.12.2003
	БУНКЕР ДЛЯ СВОДООБРАЗУЮЩИХ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к технике хранения сводообразующих сыпучих материалов и может быть использовано в различных областях промышленности, производстве строительных материалов и сельском хозяйстве. Бункер содержит стабилизаторы давления, закрепленные шарнирно на противоположных стенках корпуса со смещением вдоль его вертикальной оси. Стабилизаторы оснащены индивидуальными приводами для регулирования углов их расположения относительно стенок корпуса и выполнены в виде решеток. Приспособления для очистки решеток стабилизаторов давления состоят из плит, шарнирно закрепленных снаружи корпуса в местах крепления стабилизаторов давления, и штырей, закрепленных на поверхностях плит и пропущенных сквозь отверстия в стенках корпуса. Штыри расположены с возможностью прохождения через ячейки решеток стабилизаторов в их опущенном положении. Изобретение обеспечивает регулирование процесса заполнения бункера снизу вверх и контролируемую разгрузку бункера при регулировании давления сыпучего материала в разгрузочном устройстве. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.	2219118 действует с опубликован 20.12.2003
	БУНКЕР ДЛЯ СЛЕЖИВАЮЩИХСЯ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к машиностроению и предназначено для транспортировки и хранения слеживающихся сыпучих материалов с последующей их выгрузкой. Бункер содержит корпус с щелевым днищем, установленные под днищем решетку и направляющие, сводоразрушитель с проходящими через продольные щели днища стойками в виде рабочих органов для очистки днища и привод перемещения сводоразрушителя вдоль щелей днища. Решетка выполнена с продольными элементами, образующими продольные щели, параллельные продольным щелям днища, расположенные с таким же шагом и имеющие такую же ширину. Решетка установлена с возможностью перемещения в поперечном щелям днища направлении на длину шага расположения ее продольных щелей и фиксации ее положения. Сводоразрушитель снабжен тележкой, установленной с возможностью перемещения по направляющим, связанной с приводом перемещения сводоразрушителя, а стойки последнего пропущены через щели решетки и нижними концами закреплены на тележке. Изобретение позволяет упростить конструкцию бункера, снизить энергоемкость процесса выгрузки из него сыпучего материала и обеспечить возможность регулирования расхода выпускаемого из бункера сыпучего материала. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.	2219119 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ГРУЗОВ Изобретение относится к области транспортирования контейнеров в потоке жидкости. Устройство для транспортирования грузов содержит расположенные на равных расстояниях гидравлические контейнерные подъемники, соединенные наклонной транспортной трубой, и контейнеры, выполненные из пластических или композитных материалов. Каждый гидравлический подъемник разделен на равные секции конусообразными перегородками, в вершине которых расположены эластичные клапаны, а верхняя часть каждой секции снабжена отводом, сообщающимся с атмосферой, при этом верхняя часть каждого гидравлического подъемника выполнена в виде усеченного конуса, обращенного вершиной вниз и имеющего в основании люки, соединенные с наклонной плоскостью, имеющей ограждения и соединенной с устройством поочередной выдачи контейнеров. Транспортная труба, соединяющая упомянутые подъемники, имеет горизонтальный участок в средней части, а в нижней части снабжена эластичным клапаном, предназначенным для пропускания контейнеров в соответствующий гидравлический подъемник. Изобретение позволяет осуществить непрерывное транспортирование контейнеров. 5 з.п.ф-лы, 2 ил.	2219120 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ВЫГРУЗКИ ВЯЗКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к транспортировке вязких тяжелых углеводородов по магистральным трубопроводам и выгрузке этих углеводородов из различных емкостей, процессу перекачивания их в пределах хранилищ и в процессе технологических циклов. Техническим результатом изобретения является повышение подвижности углеводородов. В способе на объем углеводородного сырья первоначально воздействуют акустическими нагрузками и вакуумированием пространства над верхней границей поверхности углеводородов для извлечения газа из углеводородов и повышения текучести массы через освобожденные патрубки, после этого на поверхность углеводородов воздействуют избыточным давлением и воздействуют одновременно акустическими нагрузками за счет передачи фронта акустических волн в эту массу при выборе частоты акустических волн в диапазоне 25-30 кГц с постепенным понижением этой частоты до 500-1000 Гц и понижением накладываемого давления от сжатого газа в пределах от 1,50 до 1,05 атм. Остаток сырья удаляют при этом за счет использования плоских сетчатой конструкции излучателей и за счет наложения воздействия на эти отложения акустических волн, что позволяет вести процесс гомологического распада связей молекул углеводородов, распада глобул и сгустков и превращения массы углеводородного вещества в свободнотекучую квазиколлоидную фазовую систему, что значительно упрощает процесс слива и сокращает затраты времени на этот технологический цикл. 3 ил.	2219121 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗГРУЗКИ СКИПА Изобретение относится к горной промышленности, в частности к шахтным подъемным установкам, а именно к их устройствам разгрузки. Устройство имеет затвор, являющийся передней стенкой скипа. Затвор содержит лотки, расположенные последовательно один над другим и поворачивающиеся на петлях относительно упомянутых распорок. Лотки имеют пальцы, соединенные с каждой стороны скипа с общим штоком, размещенным в направляющих и связанным с тягой, соединенной посредством каната, огибающего шкив, со стержнем, установленным с возможностью перемещения в опорах. На копре в зоне разгрузки скипа с каждой стороны установлена подпружиненная щеколда для осуществления при опускании скипа в процессе его разгрузки перемещения стержня вверх для перемещения вниз посредством упомянутого каната тяги и штока лотков. На боковых стенках скипа закреплены упоры, воздействующие на щеколды при опускании скипа после разгрузки последнего для освобождения с каждой стороны скипа соответствующего стержня и перемещения посредством упомянутого каната соответствующих тяги и штока вверх. Изобретение обеспечивает повышение разгрузочной способности устройства. 3 ил.	2219122 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО УПРАВЛЕНИЯ ГРУЗОПОДЪЕМНЫМ ЭЛЕКТРОМАГНИТОМ Устройство управления грузоподъемным электромагнитом относится к подъемно-транспортному оборудованию, а именно к грузоподъемным электромагнитам, и может быть использовано при управлении электромагнитными сепараторами, содержит тиристорный преобразователь, собранный по однофазной мостовой выпрямительной схеме, управляемый однофазным магнитным усилителем с самонасыщением и выходом на переменном токе и формирователем импульсов, выполненным по схеме релаксационного генератора на однопереходном транзисторе и двух работающих в противофазе RС-цепях с включенными в цепь конденсаторов первичными обмотками импульсных трансформаторов, две вторичные обмотки каждого из которых подключены к управляющим переходам пары одновременно работающих тиристоров преобразователя, и питаемыми синхронизированным с сетью питания преобразователя переменным напряжением трапецеидальной формы с амплитудой, ограниченной резистором и стабилизированной стабилитроном, включенным через выпрямительный мост, в котором для сокращения времени нарастания тока в обмотке электромагнита, стабилизации тока на заданном уровне независимо от температуры нагрева обмотки или колебаний напряжения питающей сети, ограничения напряжения на обмотке при отключении электромагнита до уровня напряжения питающей сети при форсированном снижении тока, преобразователь выполнен на симметричных тиристорах, в цепь обмотки электромагнита включена токовая обмотка управления магнитного усилителя, встречно ампервиткам которой от выпрямительного моста источника питания цепей управления через два последовательно соединенных резистора, один из которых шунтирован конденсатором, включена другая обмотка усилителя, параллельно резисторам RC-цепей релаксационного генератора импульсов через ограничивающие резисторы включены коллекторно-эмиттерные переходы двух оптотранзисторов, управляющие светодиоды которых соединены встречно-параллельно и через добавочный резистор подключены к диагонали моста, образованного рабочими обмотками магнитного усилителя и его нагрузочным резистором и подсоединенной параллельно этой цепи усилителя RС-цепью с конденсатором, шунтированным через выпрямительный мост коллекторно-эмиттерным переходом еще одного оптотранзистора, управляющий светодиод которого соединен последовательно со вспомогательным тиристором и шунтированной конденсатором катушкой реле и подключен к напряжению на обмотке электромагнита через делитель напряжения и выпрямительный мост. Технический результат - сокращение времени нарастания тока в обмотке электромагнита. 1 ил.	2219123 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДОВ НАТРИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении сорбентов для извлечения летучих фторидов из газовых потоков. В 10-20% раствор гидроксида натрия вводят газообразный фторид водорода. Температура саморазогрева раствора 60-90^oС. По достижении стехиометрического соотношения реагентов подачу фторида водорода прекращают. При получении фторида натрия стехиометрическое соотношение реагентов определяют по первому изменению электродного потенциала от 600-700 до 540-615 мВ, а при получении гидродифторида натрия - по второму - от 600-700 до 160-185 мВ. Используют вольфрамовый электрод в паре с хлоридсеребряным электродом через солевой ключ хлорида калия. Полученный осадок отделяют от маточного раствора, сушат на фильтре под вакуумом. Изобретение позволяет снизить энергозатраты за счет использования саморазогрева раствора, уменьшить потери целевого продукта за счет улучшения его фильтруемости, увеличить выход NaF до 99-99,97 мас.%, а МаНF₂ - до 96,3-98,55 мас.%. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2219124 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения фосфорной кислоты с низким содержанием примесей, используемой в производстве фосфатных солей технической и пищевой квалификации с помощью жидкостной экстракции трибутилфосфатом с последующим разделением водной и органической фаз и реэкстракцией фосфорной кислоты из органической фазы водой. Экстракцию и реэкстракцию осуществляют в пульсационных колоннах путем смешения водной и органической фаз с образованием эмульсии под воздействием воздуха при температуре экстракции 30-50^oС и температуре реэкстракции 40-80^oС. Сущность способа состоит в том, что общий поток воды, поступающий на стадию реэкстракции, делят на две части в соотношении V1: V2=1:(3-9), первую часть воды смешивают с экстрактом и после разделения фаз загрязненную примесями водную фазу смешивают с экстракционной фосфорной кислотой в объемном соотношении 1:(6-15) и далее передают на стадию экстракции трибутилфосфатом в начало процесса, а экстракт направляют на смешение со второй частью воды для получения очищенной фосфорной кислоты. Данный способ позволяет снизить содержание примесей металлов в очищенной кислоте в 2-4 раза, т.е. повысить качество очищенной кислоты. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219125 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСИЛАНОВ Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения алкилсиланов. Платиносодержащий катализатор и полностью или частично гидридсилан смешивают при комнатной температуре. Полученную смесь нагревают, после чего выдерживают в течение не менее 0,5 ч без дополнительного нагревания. Далее вводят оставшуюся часть реагентов. Целевой продукт выделяют вакуумной перегонкой. Техническим результатом изобретения является упрощение способа и повышение его эффективности.	2219126 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ КРЕМНЕЗЕМА ИЗ ГИДРОТЕРМАЛЬНОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ДОБАВЛЕНИЕМ ИЗВЕСТИ И МОРСКОЙ ВОДЫ Изобретение относится к способу осаждения различных форм кремнезема из гидротермального сепарата, который может применяться в условиях ГеоЭС, ГеоТЭС и на гидротермальных месторождениях. Данным способом можно обрабатывать сепарат при 20-160^oС и рН от 7,0 до 9,6. Способ включает подготовку раствора, пересыщенного по аморфному кремнезему, старение и полимеризацию с добавлением коагулянтов и перемешивание раствора для образования хлопьев и осаждения кремнезема, отделение хлопьев от осветленного раствора и получение шлама хлопьев. На стадии осаждения кремнезема одновременно с известью в раствор добавляется морская вода, которая должна иметь суммарную концентрацию катионов кальция и магния от 800 до 1200 мг/кг. Расход морской воды зависит от расхода извести и требуемого уровня остаточной концентрации кремнезема в растворе после обработки и концентрации кальция в осажденном материале. Добавление морской воды позволяет сократить расход извести, а также уменьшить изменение показателя рН раствора после обработки известью. Становится возможным устойчивое осаждение кремнезема при малом расходе извести и расходе ниже критического, что обеспечивает снижение доли кальция в осажденном материале до значения ниже 1,0 вес.%. 5 табл., 1 ил.	2219127 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к оборудованию печных переделов в металлургической, химической отраслях промышленности и может быть использовано для термообработки гидроксида алюминия и глинозема. Установка состоит из бункера для загрузки материала, шнекового питателя, теплообменной колонки, центробежного пылеуловителя, устройства для транспорта уловленного материала и топки для получения топочных газов. Установка имеет не менее двух теплообменных колонок, каждая из которых снабжена центробежным пылеуловителем и устройством для транспорта уловленного материала, предназначенными для получения сухого гидроксида алюминия и термоактивированного моногидроксида алюминия. Теплообменная колонка для сухого гидроксида алюминия посредством газохода для газового теплоносителя соединена с центробежным пылеуловителем для термоактивированного моногидроксида алюминия, а центробежный пылеуловитель для сухого гидроксида алюминия посредством устройства для транспорта уловленного материала соединен с теплообменной колонкой для термоактивированного моногидроксида алюминия. Установка снабжена теплообменной колонкой с центробежным пылеуловителем и газоочистным аппаратом, предназначенным для классификации, охлаждения термоактивированного моногидроксида алюминия. Для этого теплообменная колонка посредством устройства для транспорта уловленного материала соединена с центробежным пылеуловителем для термоактивированного моногидроксида алюминия и снабжена установленным после центробежного пылеуловителя водоохраняемым теплообменником для охлаждения термоактивированного моногидроксида алюминия. Изобретение позволяет увеличить коэффициент использования тепла установки, получить материал с постоянными качественными показателями. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2219128 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к оборудованию печных переделов в металлургии цветных металлов, химической промышленности и может быть использовано для сушки, дегидратации и прокалки гидроксида алюминия при производстве глинозема различных марок. Установка для термообработки гидроксида алюминия включает барабанную печь, холодильник, одно или несколько запечных теплообменных устройств в виде пылеулавливающих устройств и вертикального теплообменника, имеющего в сечении пережим, питатель и топливосжигающее устройство, последнее выполнено в виде топки, соединенной газоходом с вертикальным теплообменником на расстоянии 1,5-5,0 его диаметра ниже пережима. Возможно исполнение установки с одним запечным теплообменным устройством, с дополнительным вертикальным теплообменником и с последовательно соединенными вертикальными теплообменниками. Изобретение позволяет повысить производительность и снизить расход топлива. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2219129 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ТИТАНОКАЛЬЦИЕВОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к технологии переработки титанокальциевого сырья, преимущественно к разложению сфенового концентрата, и может быть использовано для производства дефицитных и высококачественных продуктов на основе титана. Обработку сфенового концентрата ведут в герметичных условиях реактора 20-30%-ной азотной кислотой в присутствии фтор-иона, который берут в количестве 0,2-0,5 моль/моль TiO₂ в виде фтористоводородной или кремнефтористоводородной кислоты, с последующем охлаждением реакционной массы до 20-25^oС и отделением титансодержащего остатка фильтрацией. Обработку предпочтительно вести при температуре 100-110^oС в течение 5 ч и давлении не более 0,12 МПа. Достигаемый результат заключается в повышении извлечения кальция в раствор до 95,0-98,2% и в увеличении доли химически активной анатазной формы диоксида титана в остатке до 100%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219130 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ ТВЕРДЫХ ОТХОДОВ СУБЛИМАТНОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к усовершенствованному способу гидрометаллургической переработки твердых урансодержащих отходов сублиматного производства. Результат изобретения: обеспечение стабилизации показателей и повышение надежности процесса выщелачивания урана из отходов сублиматного производства при их гидрометаллургической переработке, снижение содержания урана в нерастворимом остатке, повышение производительности. Отходы обрабатывают концентрированной серной кислотой. Добавляют воду и пероксид водорода. Смесь подвергают распульповке при 78-85^oС. Экстрагируют уран из образовавшегося раствора. Осаждают аммонийуранилтрикарбонат и прокаливают его до оксида урана. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2219131 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ГАЗИФИКАЦИИ НЕЛЕТУЧИХ СОЕДИНЕНИЙ УРАНА Изобретение относится к процессам фторирования неорганических соединений, в частности к процессам получения гексафторида урана из нелетучих соединений урана, особенно к удалению нелетучих соединений урана из оборудования, работающего в среде гексафторида урана, например из газовых центрифуг. К поверхности нелетучих соединений урана извне подают бромсодержащий газ, в качестве которого используют трифторид брома, и фторирующий реагент брома, образующийся при взаимодействии трифторида брома с нелетучими соединениями урана. Взаимодействие нелетучих соединений урана с трифторидом брома осуществляют при давлении, составляющем не более 90% от величины давления насыщенного пара трифторида брома при выбранной температуре взаимодействия. Мольное соотношение трифторида брома и фторирующего реагента брома поддерживают от 0,04 до 1. Результат изобретения: уменьшение расхода фторирующего реагента брома, исключение возможности конденсации трифторида брома на поверхность нелетучих соединений урана, уменьшение вероятности образования ядовитых соединений. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2219132 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА РАДИОНУКЛИДА НИКЕЛЯ-63 Изобретение относится к радиохимии. Способ очистки препарата радионуклида никеля-63 заключается в получении раствора его нитрата, содержащего аммиак с концентрацией не менее 4 моль/л. В раствор вводят нитрат железа (III) в количестве, соответствующем массовому отношению Fe:Ni=0,01-0,03. Отделяют раствор от осадка. ⁶³Ni осаждают в присутствии пероксида водорода с концентрацией 0,01-0,1 моль/л в виде перхлората гексамминникеля. Для этого вводят перхлорат натрия или аммония при соотношении молярных концентраций перхлорат-ионов и никеля в интервале 10-20. Отделяют маточный раствор от осадка. Промывают осадок раствором с концентрациями в нем аммиака не менее 4 моль/л, перхлорат-ионов 0,5-2 моль/л, пероксида водорода 0,01-0,1 моль/л с последующим отделением промывного раствора. Осадок растворяют в азотной кислоте с концентрацией 0,5-2 моль/л при молярном соотношении количеств кислоты и никеля 8-10. ⁶³Ni сорбируют из полученного раствора на сильнокислом катионите Dowex-50. Сорбент последовательно промывают водой и раствором соляной кислоты с концентрацией 0,3-0,5 моль/л. Десорбируют Ni раствором соляной кислоты с концентрацией 4-6 моль/л. Способ позволяет очистить ⁶³Ni от присутствующих в материале помимо радионуклидов кобальта радиоактивных примесей цезия, бария, европия, церия, рутения, йода, серебра, ниобия, хрома, марганца. 5 табл.	2219133 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТ НЕФТЯНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ Использование: способ может быть использован при охране окружающей среды, в частности при очистке водной поверхности от нефтяных загрязнений при аварийных разливах нефти, а также при очистке водных акваторий от углеводородных пленок. Способ очистки водной поверхности от нефтяных загрязнений включает контактирование воды с торфяным сорбентом до тех пор, пока нефтяное загрязнение не свяжется сорбентом и удаление его с водной поверхности, причем в качестве сорбента применяют торф, который предварительно модифицируют путем высушивания при 100-120^оС. Технический результат - заявляемый способ является более эффективным и менее затратным за счет снижения удельного расхода сорбента и снижения трудоемкости его приготовления. 2 табл.	2219134 действует с опубликован 20.12.2003
	ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОЕ ПОКРЫТИЕ Изобретение относится к теплоизоляционному покрытию, применяемому в защите от теплового излучения жилых, офисных или промышленных зданий. Описываемое теплоизоляционное покрытие содержит один или несколько холестериновых слоев, отражающее по крайней мере 40% попадающего излучения в ИК-диапазоне длин волн более 750 нм, при этом теплоизоляционное покрытие в отвержденном состоянии содержит смеси по крайней мере одного ахирального, нематического мономера, способного к полимеризации, и одного хирального соединения или по крайней мере одного ахирального, жидкокристаллического полимера, способного к сшивке, и одного хирального соединения. Теплоизоляционное покрытие в различных областях электромагнитного спектра является почти полностью прозрачным и демонстрирует только очень низкое поглощение в ИК-спектре. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219139 действует с опубликован 20.12.2003
	Огнеупорный керамический материал Изобретение относится к технике производства керамических изделий, применяемых в качестве огнеприпаса в печах периодического и непрерывного действия в керамической, огнеупорной, абразивной, фарфоро-фаянсовой и других отраслях промышленности. Огнеупорный материал выполнен в виде непрерывной мелкодисперсной матрицы с керамическими включениями при условии, что керамические включения имеют огнеупорность и коэффициент термического расширения меньше, а усадку больше, чем соответствующие параметры матрицы. Шихта содержит сырьевые компоненты для создания матрицы 55-65 мас.%, дегидратированные сырьевые компоненты для создания гранул 35-45 мас.%. Гранулы фракции 0,63-3,0 мм получают путем термообработки при температуре 600-800С предварительно сформованных и высушенных гранул той же фракции в насыпном состоянии. В качестве сырьевых компонентов гранул предлагается использовать дегидратированные ингредиенты сырьевого концентрата массы для изготовления изделий из твердого фарфора, содержащей глинозем. Технический результат изобретения – повышение криптоустойчивости огнеупорного материала, изготовленного из традиционных сырьевых компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219142 действует с опубликован 20.12.2003
	Пьезокерамический материал Изобретение относится к области сегнетожестких пьезокерамических материалов. Использование изобретения эффективно при создании ультразвуковых излучателей большой мощности и других изделий пьезотехники, работающих в силовых режимах. Пьезокерамический материал содержит оксиды свинца, циркония, титана, ниобия, цинка и марганца при следующем соотношении компонентов, мас.%: PbO - 68,50-68,70; ZrO₂ - 15,70 - 16,70; TiO₂ - 10,20 - 10,70; Nb₂O₅ - 3,50-4,20; ZnO - 0,70-0,90; MnO - 0,30-0,35. Материал получен двухстадийным твердофазным синтезом, причем вторую стадию твердофазного синтеза осуществляют при температуре 1170 К, а спекание осуществляют в атмосфере паров оксида свинца. Материал обладает tg, соответствующим лучшим значениям для этого класса соединений (0,29%); величиной Кр, равной 0,56; высоким значением d₃₁ (12510^-12 Кл/Н), Q_M=1000 и Н^T₃₃ /Н₀=1300. 2 табл.	2219143 действует с опубликован 20.12.2003
	Сырьевая смесь для приготовления керамических материалов поризованной структуры Изобретение относится к составам для приготовления неавтоклавных ячеистых бетонов, используемых для изготовления строительных конструкций. Технический результат: повышение прочности и коэффициента конструктивного качества при удовлетворительных показателях прочности, снижение себестоимости материала, расширение сырьевой базы. Сырьевая смесь для приготовления керамических теплоизоляционных материалов включает кремнеземистый компонент, добавки, пенообразователь и воду, причем в качестве кремнеземистого компонента содержится микрокремнезем с удельной поверхностью более 25 тыс.см²/г и содержанием аморфного SiO₂ 90...95%, в качестве добавок - зола-унос и портландцемент, в качестве пенообразователя - лигнин талловый омыленный стабилизированный клеем костным или мездровым при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем 11,97-12,51; зола-унос 22,23-23,24; портландцемент 14,65-15,32; пенообразователь 9,09-13,04; вода 38,11-39,85. 2 табл.	2219144 действует с опубликован 20.12.2003
	Способ металлизации керамики под пайку Изобретение относится к технологии нанесения металлического покрытия на керамические поверхности и может быть использовано для пайки керамических изделий, используемых в электротехнической, электронной и приборостроительной отраслях промышленности. Способ заключается в нанесении двух слоев покрытия путем нагрева сжатого воздуха, подачи предварительно нагретого сжатого воздуха в сверхзвуковое сопло, подачи в это сопло порошкового материала, его ускорения в сопле и нанесения на поверхность керамики. При этом первый слой формируют толщиной 5-200 мкм и используют для этого порошковый материал, содержащий не менее 20% по массе порошка керамики, остальное - смесь порошков металлов или сплавов, в которой не менее 30% от массы этой смеси составляет порошок алюминия. Второй слой формируют по той же технологической схеме, используя при этом другой порошковый материал, который содержит компоненты, обеспечивающие пайку второго слоя покрытия. Способ обеспечивает прочное сцепление первого слоя с поверхностью керамики, легкую пайку второго слоя, при этом используемая последовательность операций гарантирует прочное сцепление второго слоя с первым. 1 с. и 11 з.п. ф-лы.	2219145 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-СУЛЬФАТНОГО УДОБРЕНИЯ И АЗОТНО- СУЛЬФАТНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к способам получения гранулированных азотно-сульфатных удобрений на основе карбамида и сульфата аммония. Способ включает смешение раствора карбамида с раствором сульфата аммония в количестве 1450 мас. %, выпаривание полученной смеси и приллирование при 100-140^oС, при этом на смешение подают раствор сульфата аммония концентрацией 5080 мас.% и раствор карбамида концентрацией 7090 мас.%, азотно-сульфатное удобрение содержит, мас. %: N 33,542,4, S 12,03,36. Технический результат состоит в упрощении способа, а полученное удобрение обладает хорошими агрохимическими свойствами и расширяется диапазон сельскохозяйственных культур для его применения. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219146 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к получению комплексных органоминеральных удобрений. Измельченный бурый уголь смешивают с мочевиной и добавляют измельченный глауконитовый песок при массовом соотношении компонентов 0,9:0,9:0,2. Полученную смесь подвергают облучению высокочастотным электромагнитным полем частотой (150050) МГц в течение 3-5 мин. Затем ее нагревают до 75-80^oС и выдерживают при данной температуре 5 мин при постоянном перемешивании. Изобретение позволяет повысить производительность и качество продукта при сокращении продолжительности процесса.	2219147 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ БРОНИРОВАНИЯ ЗАРЯДОВ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способам бронирования твердого ракетного топлива. Способ бронирования зарядов твердого ракетного топлива включает установку заряда на стол и нанесение на него бронепокрытия с адгезивом. В качестве бронепокрытия используют двухслойную пленку, состоящую из бронирующего и адгезионных слоев. Нанесение бронепокрытия осуществляют путем покрытия заряда двухслойной пленкой, обращенной адгезионным слоем к заряду, герметизации покрытого объема и вакуумирования его, причем перед вакуумированием двухслойную пленку нагревают до температуры, близкой к температуре плавления адгезионного слоя. Техническим результатом изобретения является повышение производительности и качества бронирования зарядов и их эксплуатационных характеристик. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2219148 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СМЕШЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ВЗРЫВЧАТЫХ СОСТАВОВ И ПРЕССОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов, в том числе порохов и твердых ракетных топлив, и прессованных изделий из них. Устройство включает в себя верхний и нижний смесители с разъемными корпусами, мешалками с узлами уплотнений и подшипниковыми узлами, и шнековыми транспортными напорными устройствами - шнеками с приводами и вакуумную камеру. Корпуса смесителей выполнены разъемными в горизонтальной плоскости по осям мешалок. Узлы уплотнений и подшипниковые узлы размещены во вкладных стаканах, причем вкладные стаканы снабжены кольцевыми буртиками, входящими при сборке в соответствующие канавки разъемного корпуса и служат фиксирующими элементами для двух половин корпуса. Шнеки в прессующей части выполнены коническими, а в загрузочной части - цилиндрическими с треугольными выступами на поверхности, образованными правой и левой нарезкой и кольцевыми проточками с направлением вершин треугольников в сторону выгрузки. Привода шнеков выполнены реверсивными. Устройство содержит коническую втулку шнека, которая снабжена по наружной поверхности каналами по винтовой линии для прохода теплоносителя и кольцевыми канавками в начале и конце втулки, причем кольцевые канавки соединены со сливными отверстиями. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции, обеспечение оптимального режима работы прессующей части устройства, исключение безвозвратных потерь перерабатываемого взрывчатого состава. 4 ил.	2219149 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА СМЕСЕВОГО РАКЕТНОГО ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области изготовления зарядов ракетного двигателя из смесевого ракетного топлива (СРТТ). Согласно изобретению способ изготовления заряда СРТТ включает в себя дозирование компонентов СРТТ в смеситель предварительного смешивания смесительной машины, перемешивание доз компонентов СРТТ для получения топливной смеси последовательно в смесителе для предварительного смешения в верхнем и нижнем смесителях смесительной машины, подачу топливной смеси из нижнего смесителя на формование заряда литьем под давлением, при этом осуществляют контроль соотношения подаваемых доз компонентов СРТТ и при нарушении соотношения подаваемых доз компонентов СРТТ до истечения времени пребывания их в верхнем смесителе с момента нарушения соотношения доз прекращают дозирование компонентов СРТТ, подачу топливной смеси из верхнего смесителя в нижний смеситель и из нижнего смесителя на формование заряда, перемешивание топливной смеси в верхнем смесителе. Затем дозируют необходимое количество доз компонентов СРТТ для получения требуемого соотношения компонентов в верхний смеситель, после чего дозируют 4-9 полных доз компонентов СРТТ, прекращают дозирование, дополнительно перемешивают топливную смесь в верхнем смесителе, после чего возобновляют дозировку компонентов СРТТ в смеситель предварительного смешения. Изобретение направлено на создание способа изготовления заряда СРТТ, обеспечивающего получение качественных зарядов по химсоставу при нарушениях соотношения вводимых в смеситель доз полуфабрикатов. 1 ил., 1 табл.	2219150 действует с опубликован 20.12.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ (ЕГО ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к взрывным работам, а именно к промышленным смесевым взрывчатым составам, используемым при ведении взрывных работ на поверхности, в разрезах, карьерах и рудниках при температурах от минус 50 до плюс 50^oС. Предложен взрывчатый состав (вариант 1), содержащий жидкий нефтепродукт, угольный порошок, чешуированный или гранулированный тротил и гранулированную аммиачную селитру, в котором суммарное количество жидкого нефтепродукта и угольного порошка находится в пределах 2,0-4,5 мас.%. А также предложен взрывчатый состав (вариант 2), содержащий жидкий нефтепродукт, угольный порошок, загущающую добавку, чешуированный или гранулированный тротил и гранулированную аммиачную селитру, в котором суммарное количество жидкого нефтепродукта, угольного порошка и загущающей добавки находится в пределах 2,0-8,5 мас. %. Изобретение направлено на создание высокоэффективного состава, применение которого возможно в скважинах любой степени обводненности. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.	2219151 действует с опубликован 20.12.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕТОНИРУЮЩЕГО ШНУРА С АВТОМАТИЧЕСКИМ КОНТРОЛЕМ МИНИМАЛЬНО ДОПУСТИМОГО КОЛИЧЕСТВА ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА В СЕРДЦЕВИНЕ ДЕТОНИРУЮЩЕГО ШНУРА Изобретение относится к взрывчатым веществам и может быть использовано на предприятиях, производящих детонирующие шнуры. Устройство для изготовления детонирующего шнура с автоматическим контролем минимально допустимого количества взрывчатого вещества в сердцевине детонирующего шнура содержит корпус экструзионной головки с установленной в нем фильерой-дорном и датчик измерения. Фильера-дорн выполнена с возможностью возвратно-поступательного перемещения в осевом направлении за счет снабжения ее пружиной, параметры которой выбираются из условия обеспечения перемещения фильеры-дорна не более 1 мм. При этом устройство снабжено ограничителем перемещения фильеры-дорна, а в качестве датчика измерения используется индукционный датчик перемещения. Изобретение позволяет изготавливать детонирующие шнуры с автоматическим контролем минимально допустимого количества взрывчатого вещества в сердцевине детонирующего шнура. 1 ил.	2219152 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: используют поток исходного сырья для изомеризации, включающий алканы, содержащие от 4 до 10 атомов углерода в молекуле, и циклоалканы, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле. Поток исходного сырья, содержащий по меньшей мере один исходный углеводород и водород, контактируют в зоне изомеризации с катализатором в условиях, эффективных для изомеризации. Способ включает присутствие добавки в потоке исходного сырья, подаваемого на изомеризацию в концентрации, достаточной для сокращения или уменьшения дезактивации катализатора и для поддержания, по существу, постоянной конверсии по меньшей мере одного исходного углеводорода. Технический результат: снижение количества используемого водорода, повышение срока службы катализатора, проведение процесса при относительно низкой температуре. 26 з.п. ф-лы, 5 табл.	2219153 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРГАЛОГЕНБЕНЗОЛОВ Изобретение относится к получению соединений формулы (I) - С₆F₄HX, где Х - Br или Cl, которые являются полезными промежуточными соединениями при осуществлении синтезов фторированных флуоренов. Способ осуществляют путем взаимодействия тетратфорбензоло с галогеном при соотношении от 0,5 до 1 моля галогена на моль тетрафторбензола, в присутствии катализатора кислоты Льюиса. Взаимодействие осуществляют в отсутствие растворителя типа олеума. Соединение формулы (I) выделяют из реакционной смеси. Катализатор выбирают из галогенидов алюминия, олова, цинка, железа, титана и циркония. Количество катализатора составляет 0,1-2,0 мас.% на 100 г тетрафторбензола. Температура реакции составляет 0-50^oС. Технический результат - увеличение выхода и селективности целевого продукта. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219154 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, применяемого в качестве компонента смесевых хладагентов, газового диэлектрика, пропеллента, ингибитора горения. Способ осуществляют путем взаимодействия 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1-хлорпропана с избыточным количеством фтороводорода в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии хроммагнийфторидного катализатора. Взаимодействие осуществляют при температуре 250 - 450^oС и времени контакта 30 - 155 с. Продукты синтеза очищают от фтороводорода и хлороводорода последовательной противоточной промывкой продуктов синтеза водой и водным раствором щелочи. Технический результат - увеличение конверсии сырья и селективности по целевому продукту, улучшение экономических показателей процесса. 1 табл.	2219155 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к способу непрерывной гидратации этилена, пропилена или их смеси с водой в паровой фазе до соответствующих спиртов в присутствии соли гетерополикислоты в качестве катализатора при молярном соотношении воды к олефину, проходящих через реактор, в пределах 0,1 - 3,0, среднечасовой скорости подачи газа вода/олефин через каталитическую систему 0,010 - 0,25 г/мин/см³, концентрации гетерополикислоты 5 - 60 мас.% от общей массы каталитической системы, при температуре 150 - 350^oС и давлении, колеблющемся от 1000 до 25000 кПа. Используют катализатор, нанесенный на кремнистую подложку, при этом соль гетерополикислоты представляет собой металлическую соль кремнийвольфрамовой или фосфовольфрамовой кислоты, содержащую не более 4 моль катиона щелочного металла или 2 моль катиона щелочноземельного металла на 1 моль гетерополикислоты, которая растворима в полярном растворителе при температуре ниже 40^oС, причем полярный растворитель означает один или несколько представителей, выбранных из группы, включающей воду, C₁-C₄ алифатические спирты, C₂-C₅ гликоли или кетоны, а непрореагировавший олефин возвращают в реакцию гидратации. Способ позволяет увеличить объемную производительность и селективность процесса, а также продлить срок службы катализатора. 3 з.п. ф-лы.	2219156 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-МЕТИЛ-3-АЛКИЛЦИКЛОПЕНТАН-1-ОЛОВ Изобретение относится к способу получения 1-метил-3-алкилциклопентан-1-олов формулы (1), где R=Н-С₄Н₉, н-С₆Н₁₃, H-C₈H₁₇. Способ заключается в том, что соответствующий -олефин общей формулы RCH=CH₂, в котором R такое же, как определено выше, подвергают взаимодействию с триэтилалюминием при мольном соотношении RCH=CH₂:AlEt₃=10:(10-14) в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂, взятого в количестве 3-7 мол.% по отношению к -олефину, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в среде гексана, с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15^oС катализатора хлорида меди (CuCl) в количестве 8-12 мол.% по отношению к -олефину и этилацетата в эквимольном количестве по отношению к AlEt₃, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре, с последующим гидролизом реакционной массы. Способ позволяет получать 1-метил-3-алкилциклопентан-1-олы, исходя из доступных исходных реагентов в мягких условиях. 1 табл.	2219157 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛА А И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСПЛАВА БИСФЕНОЛА А И ФЕНОЛА Изобретение относится к способу получения светлоокрашенного бисфенола А с незначительным остаточным содержанием кислорода и фенола. Микрокристаллический аддукт фенола и бисфенола А расплавляют при 100 - 120^oС, затем расплав в атмосфере азота непрерывно подают в головную часть дистилляционной системы, в которой при 120 - 160^oС и давлении 80 - 200 мбар содержание фенола в расплаве уменьшают на 10-25 мас.%. Одновременно в куб дистилляционной системы подают 0,5 - 50 об.% азота по отношению к вводимому объему расплава. Из освобожденного от кислорода концентрированного расплава при 180 - 220^oС и парциальном давлении азота 1 - 1,5 бар удаляют остатки фенола. Для получения расплава, содержащего 75 - 90 мас.% бисфенола А и 10 - 25 мас.% фенола, с содержанием кислорода менее 1 млн^-1, смешанный кристаллизат из 60 мас.% бисфенола А и 40 мас.% фенола расплавляют при 100 - 120^oC и затем расплав обрабатывают в той же последовательности, как указано выше. Технический результат - получение бисфенола А с высокими показателями по цветности продукта при упрощении технологии процесса. 2 с.п. ф-лы.	2219158 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ БЕНЗИНА Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: проводят жидкофазное химическое взаимодействие трет-алкенов углеводородной смеси, содержащей преимущественно углеводороды С ₅, и метанола в присутствии кислого(ых) катионита(ов) в две стадии, при котором исходную углеводородную смесь и исходный метанол подают на первую стадию с соблюдением молярного отношения метанол: трет-алкены от 0,7:1 до 1,1:1, предпочтительно от 0,8:1 до 1,0:1. Из реакционной смеси первой стадии отгоняют как минимум большую часть содержащихся в ней углеводородов С₅ и метанола, выводят неиспаренный продукт, содержащий основное количество метил-трет-пентилового эфира, отогнанный поток конденсируют и на второй стадии подвергают химическому взаимодействию большую часть трет-пентенов с содержащимся в нем метанолом, реакционную смесь второй стадии как минимум частично подвергают ректификации и в качестве высокооктановой смеси выводят кубовый остаток ректификации. На первой стадии конвертируют более 55% трет-алкенов, поступающих с исходной углеводородной смесью, в качестве высокооктановой смеси выводят кубовый остаток ректификации, содержащий преимущественно углеводороды С₅ и метил-трет-пентиловый эфир. Как минимум большую часть дистиллята, содержащую преимущественно изопентан и метанол, рециркулируют на первую стадию. Технический результат: упрощение способа. 2 табл., 3 ил.	2219159 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ДИ- И ПОЛИЕНОВЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с помощью реакции окисления ди- или триеновых циклических углеводородов и их производных, содержащих в цикле 5-16 атомов углерода, в соответствующие карбоциклические непредельные кетоны закисью азота или ее смесью с инертным газом. Процесс ведут при температуре 150-300^oС и давлении закиси азота 1-100 атм. Предпочтительно в качестве инертного газа используют отходящие реакционные газы, а также применяют катализатор и растворитель. Технический результат - повышение селективности образования целевых продуктов при улучшении экономических показателей процесса. 11 з.п.ф-лы, 3 табл.	2219160 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ СИНТЕЗА ТАКСАНОВ Изобретение относится к способу получения соединения формулы 13 путем обработки соединения формулы алкилами или кислотой Льюиса в присутствии основания третичного амина, где Р₂ означает водород или гидроксизащитную группу. В качестве алкилов могут быть использованы алкилы металлов, например третбутиллитий, а в качестве кислоты Льюиса - триметилсилилокситрифторацетат; к способу получения соединения формулы 15, путем обработки соединения формулы кислотой Льюиса в присутствии третичного аминного основания, где P₂ и P₁₀ независимо являются водородом или гидроксизащитной группой. Описаны соединения формулы 11 3 с. и 10 з.п. ф-лы.	2219161 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛКАРБОНАТОВ Изобретение относится к способу получения диалкилкарбонатов, содержащему стадии (а) подачи мочевины и первичного спирта в зону реакции; (b) подачи каталитического комплекса - оловоорганическое соединение, высококипящий растворитель, содержащий электронодонорный атом, - в указанную зону реакции; (с) одновременно в указанной зоне реакции (i) взаимодействия части первичного спирта и мочевины в присутствии указанного оловоорганического соединения и указанного высококипящего растворителя, содержащего электронодонорный атом, до получения диалкилкарбоната, и (ii) удаления диалкилкарбоната и аммиака из указанной зоны реакции в виде пара, и относится также к гомогенному катализатору, применимому для взаимодействия мочевины и первичных спиртов для получения диалкилкарбонатов, содержащему комплекс оловоорганического соединения с бидентатным лигандом, который образует бидентатные 1:1 и/или монодентатные 1:2 аддукты с R"₂SnX₂, где Х обозначает Cl, R"O, R"COO или R"COS; R"₃SnX, R"₂SnO, Ph_3-nR"SnX_n или Ph_4-nSnX_n, где R" обозначает С_qH_2q-1, n= 0,1 или 2 и q = 1 - 12, и их смесями. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.	2219162 действует с опубликован 20.12.2003
	АРИЛАМИДЫ АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к ариламидам ацетоуксусной кислоты общей формулы где R обозначает водород или один или несколько заместителей из группы, включающей алкил, алкокси и галоген, в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах от 5 до 15 мас.% в технически применимой и удобной для использования форме; способу их получения путем взаимодействия дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей или в присутствии водного маточного раствора, состоящего, по меньшей мере, на 80 мас.% из воды. 3 с. и 9 з.п. ф-лы.	2219163 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛБЕНЗИЛЦИАНИДА Изобретение относится к способу получения диалкилбензилцианида формулы (I), в которой R¹ и R² означают алкил, содержащий 1-20 атомов углерода. Способ заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с агентом алкилирования формулы (III), в которой R¹ имеет указанное выше значение и Х означает галоген, в присутствии основания и как минимум одного соединения формулы (IV), в которой R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга являются одинаковыми или различными и означают алкил с 1-30 атомами углерода или фенил. Способ позволяет получить чистый целевой продукт с высоким выходом. 9 з.п. ф-лы. R¹-X (III)	2219165 действует с опубликован 20.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БИФЕНИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Описываются производные бифенила формулы (I), в которой R¹, R⁴ независимо друг от друга обозначают группу -С(=NH)-NH₂, которая может быть замещена группой -ОН, или группу -СО-N=C(NH₂)₂, R³ обозначает Н, COOR⁶, -О-[C(R⁶)₂] _m-COOR⁶, Х обозначает [C(R⁶)₂] _n-, [C(R⁶)₂] _n-О-, -О-[C(R⁶)₂] _n-, R², R⁵ каждый обозначает Н, R⁶ обозначает Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, n обозначает 0, 1 или 2, m обозначает 1 или 2, а также их соли. Описывается способ получения этих соединений, а также их солей, включающий превращение соединений формулы (I), где R¹ и/или R⁴ означают амидиновую группу, замещенную гидроксигруппой, в другие соединения формулы (I), где R¹ и/или R⁴ означают амидиновую группу, и в случае необходимости в полученных соединениях формулы (I) имеющуюся сложноэфирную группу гидролизуют до карбоксильной группы и/или в случае необходимости полученные соединения в форме основания или кислоты переводят в одну из их солей. Описываются также фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием на фактор свертывания крови Ха, на основе соединения формулы (I) и/или одной из его физиологически приемлемых солей и способ ее получения из соединения формулы (I) и/или одной из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере из одного твердого, жидкого либо полужидкого носителя или вспомогательного вещества, и лекарственное средство, являющееся ингибитором фактора свертывания крови Ха. Технический результат заключается в том, что соединения представляют собой ингибиторы фактора свертывания крови. 5 c. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2219166 действует с опубликован 20.12.2003
	N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОТЕТРАЛИНЫ КАК ЛИГАНДЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРА Y5 НЕЙРОПЕПТИДА Y, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ И ДРУГИХ РАССТРОЙСТВ Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R¹ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C_1-8-алкокси; замещенного C_1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В₁ означает водород; В₂ означает водород; R₂ выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C_1-6-алкила; C_1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C_1-6-алкила, С_1-6-алкокси, трифтор-С_1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C_1-8-алкилена; С_1-4-алкилен-С_3-7-циклоалкил-С_1-4-алкилена; С_1-4-алкилен-арил-С_1-4-алкилена; R₃ выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C_1-8-алкокси, трифторметила и амино-С_1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли. Соединения 1 являются лигандами рецептора Y5 нейропептида Y, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения болезней и расстройств, связанных с ингибированием подтипа Y5 рецептора NPY. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.	2219167 действует с опубликован 20.12.2003
	СОСТАВ НА ОСНОВЕ ДИМЕТИЛДИСУЛЬФИДА Изобретение относится к составу на основе диметилдисульфида (ДМДС). ДМДС используется в качестве исходной добавки при парофазном крекинге и при сульфировании катализаторов. С целью улучшения запаха продукта, обусловленного присутствием примесей, предложен состав на основе ДМДС, включающий по массе по меньшей мере 95% ДМДС, менее 500 млн.ч метилмеркаптана, менее 100 млн. ч диметилсульфида и до 1% по меньшей мере одной отдушки, представляющей собой сложный эфир общей формулы R¹-СО₂R², в которой R¹ представляет собой возможно ненасыщенный, линейный или разветвленный углеводородный радикал, включающий от 1 до 4 атомов углерода, R² представляет собой возможно ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический углеводородный радикал, включающий от 2 до 8 атомов углерода. 7 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2219168 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА Изобретение относится к способу получения гидроперекиси кумола, который заключается в непрерывном водно-эмульсионном окислении кумола при повышенной температуре и давлении в каскаде реакторов в присутствии аммиака. Процесс проводят в присутствии смеси водного раствора аммонийной соли (например, бикарбоната аммония, карбоната аммония, карбамата аммония или их смеси) с концентрацией 0,001-0,5 мас. % и водного раствора аммиака с концентрацией 0,001-0,5 мас.%, который подают в каждый реактор окисления в массовом соотношении аммиак: аммонийная соль, равном от 1:100 до 100:1. Способ находит свое применение в области нефтехимического синтеза. Технический результат - повышение селективности и упрощение процесса. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2219169 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСТЕРОИДНОГО МОДУЛЯТОРА ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Описывается способ получения соединения формулы (1) из карбоновой кислоты и амина в присутствии 1,1"-карбонилдиимидазола с использованием новых промежуточных соединений, а также новые промежуточные соединения. Технический результат - получение соединения, пригодного в качестве нестероидного модулятора глюкокортикоидных рецепторов. 7 с. и 9 з.п.ф-лы.	2219170 действует с опубликован 20.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к производным амида формулы I где R³ представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R¹ представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д. или R¹ представляет собой арил, арил-(1-6С)алкил, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероарилокси, гетероарил-(1-6С)алкокси, гетероциклил, гетероциклил-(1-6С)алкил или гетероциклилокси, р равно 0, 1 или 2; R² представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, (1-6С)алкил или (1-6С)алкокси; R⁴ представляет собой амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(1-6С)алкил, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкил и т.д. или R⁴ представляет собой гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероарилокси, гетероарил-(1-6С)алкокси, гетероциклил и т.д., q равно 0, 1, 2, 3 или 4 и Q² представляет собой гетероарил, гетероарилокси или гетероарил-(1-6С)алкокси и Q² необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из гидрокси, галогена, трифторметила, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)-алкокси, амино-(1-6С)алкила и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль или in vivo-расщепляемый эфир. Предложены способы получения производных амида. Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим цитокин действием и содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. В качестве активного ингредиента композиция включает эффективное количество амидного производного формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, или in vivo-расщепляемого эфира. Технический результат - амидные производные формулы I, применяемые в качестве ингибиторов цитокин-опосредованных заболеваний. 4 с. и 10 з. п. ф-лы, 6 табл.	2219171 действует с опубликован 20.12.2003
	-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к -замещенным производным карбоновой кислоты, охарактеризованным общими формулами (I), (II), (III) и (IV) или их фармакологически приемлемым (С₁-С₆)-алкильным эфирам, или их фармакологически приемлемым амидам, или их фармакологически приемлемым солям. В формулах (I) и (II) R₁ представляет собой (С₁-С₆)-алкильную группу; R₂ представляет собой атом водорода; R₃ представляет собой (i) атом водорода, (ii) (С₁-С₆)-алкильную группу, (iii) бензильную группу, необязательно содержащую в фенильной части один заместитель ₁; A представляет собой = СН-группу. В формуле (I) В представляет собой атом кислорода, а в формуле (II) В представляет собой атом кислорода или атом серы. W₁ и W₂ каждый независимо представляет (С₁-С₈)-алкиленовую группу; Х представляет собой атом водорода, Y представляет собой атом кислорода или группу S(O)_p (где р равен целому числу от 0 до 2). Z₁ представляет собой (i) (С₁-С₆)-алкоксигруппу, (ii) (С₁-С₆)-алкилтиогруппу, (iii) фенилоксигруппу (необязательно содержащую 1-3 заместителя ₁, (iv) фенилтиогруппу, необязательно содержащую 1-3 заместителя ₁, (v) гидроксигруппу или (vi) глюкопирануронозильную группу; и указанный заместитель ₁ представляет собой галоген; Z₂ представляет собой глюкопирануронозильную группу или фенильную группу, содержащую один заместитель ₂. Заместитель ₁ представляет собой атом галогена; заместитель ₂ представляет собой адамантильную группу. В формуле (III) В представляет атом кислорода или серы; Y представляет собой кислород или серу; бензильная группа в фенильной части необязательно содержит 1-5 заместителей ₁, который представляет собой (i) (C₁-С₆)-алкильную группу, (ii) галоген, (iii) гидроксильную группу; Z₃ представляет собой (i) (C₁-С₆)-алкильную группу, (ii) фенильную группу, необязательно содержащую 1-5 заместителей ₁, имеющих значения, указанные выше. Остальные символы в формуле (III) имеют значения, указанные выше. В формуле (IV) В представляет атом кислорода; R₃ представляет собой (i) атом водорода, (ii) (С₁-С₆)-алкилсульфонильную группу; R₄ представляет собой (i) атом водорода, (ii) фенильную группу, необязательно содержащую один заместитель Z₄ представляет собой (i) (С₁-С₆)-алкоксигруппу, (ii) феноксигруппу, необязательно содержащую 1-3 заместителя ₁, где заместитель ₁ представляет собой (i) (С₁-С₆)-алкильную группу, (ii) адамантильную группу, (iii) бензоильную группу, или (iv) аминогруппу, необязательно содержащую один заместитель , где заместитель представляет собой фениламинокарбонильную группу, содержащую в своей арильной части 1-5 заместителей , где заместитель представляет собой (С₁-С₆)-алкильную группу или (C₁-C₆)-галогеналкильную группу. Остальные символы имеют значения, определенные выше. Соединения формул (I), (II), (III) и (IV) обладают гипоклемической активностью и могут использоваться в качестве ингредиента лекарственного средства, выбранного из средств, улучшающих инсулинорезистентность, гипогликемических средств, иммунорегуляторов, ингибиторов альдозоредуктазы, ингибиторов 5-липоксигеназы, супрессоров (ингибиторов) процесса перекисного окисления липидов, активаторов PPAR, антагонистов лейкотриенов, промоторов образования жировых клеток и антагонистов кальция. Изобретение также относится к фармацевтической композиции с гипогликемической активностью к средствам, улучшающим вышеуказанные состояния, и способам лечения этих состояний, в частности к способам профилактики или лечения таких заболеваний, как сахарный диабет, недостаточную толерантность к глюкозе, невроз, катаракту, болезни венечной артерии и гестационный сахарный диабет. 21 с. и 104 з.п. ф-лы, 6 табл.	2219172 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТИОАМИДОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT₁). Описывается способ получения циклических тиоамидов формулы где b = 0, 1, 2 или 3; Y - кислород, сера, NH или N-ацетил; каждый R³ независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила, (C₁-C₆)алкокси и трифторметила, включающий взаимодействие соединения формулы с дегидратирующим агентом. Также описываются промежуточные соединения, используемые при получении конечных продуктов. Технический результат: предложенный способ позволяет провести аминолиз карбоновой кислоты без необходимости превращения кислоты в сложный эфир или хлорангидрид. 3 с. и 9 з. п. ф-лы.	2219173 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВОГО ЭФИРА ТОКОФЕРОЛА Изобретение относится к способу промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Способ осуществляют взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта. Процесс проводят осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деацилирования щелочь в количестве 11,7-13,2% от массы ацетата токоферола, а для оксиэтилирования - в количестве 0,3-0,5% от массы ацетата токоферола при мольном соотношении ацетата токоферола и окиси этилена 1:(25-150). Изобретение позволяет использовать материалы, хранящиеся при нормальных условиях на открытом воздухе, исключить затраты на межоперационные мероприятия, снизить трудоемкость производства целевого продукта и повысить выход целевого продукта. 10 з.п.ф-лы.	2219174 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-МЕТОКСИ-ХИНОЛОНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится способу получения 8-метокси-хинолонкарбоновых кислот общей формулы (I). Указанный способ заключается во взаимодействии 8-галоген-3-хинолонкарбоновых кислот с алкоголятами металлов в присутствии спиртов, процесс проводят при температуре от 20^oС до температуры кипения растворителя при атмосферном давлении с использованием в качестве растворителя алифатического или циклоалифатического эфира с последующим выделением целевого продукта в свободном виде и в виде соли и при необходимости его обработкой. Технический результат: разработан способ получения 8-метокси-хинолонкарбоновых кислот, позволяющий сократить время реакции, проводить работу при атмосферном давлении и обеспечивающий полное превращение, а также простую подготовку реакционной смеси. 18 з.п. ф-лы.	2219175 действует с опубликован 20.12.2003
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бициклическим производным. Описываются бициклические производные общей формулы (I) где R¹ обозначает пиримидинил или пиридил, каждый необязательно замещенный независимо одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из алкила, алкокси, алкилтио, галоида, нитро, гидроксиамино, -NRR" (где R и R" независимо друг от друга означают водород, алкил, карбоксиалкил или гетероалкил) или -NHC(0)R^b[где R^b означает алкил, -(алкилен)-Х, где Х означает алкокси, алкиламино, диалкиламино, гетероциклил или гетероарил], --- обозначает связь между либо В и CR¹, либо Q и CR¹, вследствие чего (I) когда --- обозначает связь между Q и CR¹, тогда В обозначает азот, R² обозначает галоидфенил или пиридил, а Q обозначает -СН-, и (II) когда --- обозначает связь между В и CR¹, тогда В обозначает углерод, R² обозначает фенил, необязательно замещенный галоидом, алкилом, алкокси или галоидалкилом, а Q обозначает -NR⁴- или -О-, где R⁴ обозначает водород, алкил, галоидалкил, гетероалкил, гетероаралкил, гетероциклилалкил, -OR⁵ (где R⁵ обозначает водород, алкил, гетероалкил или гетероциклилалкил), -SO₂R" (где R" обозначает алкил), -(алкилен)-Z- или -(алкилен)-СО-(алкилен)-Z, где обозначает цианогруппу; -COOR⁷, где R⁷ обозначает водород или алкил, -CONR⁸R⁹, где R⁸ обозначает водород или алкил, R⁹ обозначает водород, алкил, алкокси или -(алкилен)-СООR⁷; -C(=NH)NH₂; или -COR¹³, где R¹³ обозначает алкил, обозначает группу формулы (S), (Т), (U), (V) или (W), где R⁶ обозначает водород, алкил, гетероалкил, галоид, алкокси, моноалкиламиногруппу (необязательно замещенную гидрокси, алкокси или амино), диалкиламино, алкилтио, -NHC(О)R" [где R" обозначает алкил], и R³ обозначает водород, алкил, галоидалкил; причем "алкил" и "алкилен" во всех случаях и "алкокси" каждый содержат не более шести атомов углерода; "гетероалкилом" обозначают алкильную группу, содержащую не более шести атомов углерода и имеющую один или два заместителя, выбранных из гидрокси, гидроксиалкил, алкокси, алкилтио, -NR^aR^b и SО₃Х⁺, где R^a означает водород, алкил, гдрокси, цианоалкил, гидроксиалкил, аминоалкил или диалкиламиноалкил, и Х⁺ означает атом щелочного металла; "гетероарилом" обозначают имидазолильную группу, которая может быть замещена алкилом или нитро; "гетероциклилом" обозначают циклический насыщенный радикал, содержащий от 3 до 8 кольцевых атома, в котором 1 или 2 кольцевых атома представляют собой гетероатомы, выбранные из N и О, и который может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными независимо из алкила, гидроксиалкила, гидрокси, амино и карбомоила, а также их фармацевтически приемлемые соли, индивидуальные изомеры и смеси изомеров. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), предназначенная для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, и промежуточные соединения. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл.	2219178 действует с опубликован 20.12.2003
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МАКРОЛИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к области органической химии. Описывается макролид формулы (I) или его таутомер, либо сольват в каждом случае в кристаллической форме. Также описываются способы получения соединения формулы I в кристаллической форме и фармацевтическая композиция, предназначенная для применения в качестве противовоспалительного, иммуносупрессорного и антипролиферативного агента. Технический результат - получение кристаллических форм соединений, обладающих полезными биологическими свойствами. 5 с. и 5 з.п.ф-лы, 7 ил., 1 табл.	2219181 действует с опубликован 20.12.2003
	НОВЫЙ СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА Изобретение относится к новому способу ферментативного получения цефалоспорина общей формулы (I), где R₀ представляет собой водород или C_1-3 алкокси; Y представляет собой СН₂, кислород, серу или окисленную форму серы; R₁ представляет собой любую из групп, выбранных из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, насыщенный или ненасыщенный, прямой или разветвленный алкил (1-5 атомов углерода; необязательно замененных одним или несколькими гетероатомами), необязательно замещенный гидрокси, галогеном, арилом, алкокси (1-3 атома углерода) или ацилом; и т.д., и R₂ выбран из группы, включающей адипил (1,4-дикарбоксибутан), сукцинил, глутарил, пимелил, суберил, 2-(карбоксиэтилтио)ацетил, 3-(карбоксиэтилтио)пропионил, высшие алкиловые насыщенные и высшие алкиловые ненасыщенные дикарбоновые кислоты, из сложной смеси, содержащей, помимо соединения общей формулы (I), 6-аминопенициллановую кислоту (6-АПК) и необязательно одно или несколько N-замещенных -лактамовых соединений, включающий стадии: (а) подкисления сложной смеси до значения рН ниже 6,5 и выдерживания смеси при рН ниже указанного значения при температуре между 10^oС и 150^oС; и/или (б) необязательного взаимодействия сложной смеси с источником диоксида углерода; и (в) выделения из смеси, образуемой после стадий (а) и/или (б), производного цефалоспорановой кислоты формулы (I). Предложен также способ получения соединения формулы (II), где R₀ представляет собой водород или C_1-3 алкокси; Y представляет собой СН₂, кислород, серу или окисленную форму серы; R₁ представляет собой любую из групп, выбранных из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, насыщенный или ненасыщенный, прямой или разветвленный алкил (1-5 атомов углерода; необязательно замененных одним или несколькими гетероатомами), необязательно замещенный гидрокси, галогеном, арилом, алкокси (1-3 атомов углерода) или ацилом; и т.д., включающий стадии выделения соединения формулы (I), где R₀, Y и R₁ имеют значения, указанные выше; и R₂ выбран из группы, включающей адипил (1,4-дикарбоксибутан), сукцинил, глутарил, пимелил, суберил, 2-(карбоксиэтилтио)ацетил, 3-(карбоксиэтилтио)пропионил, высшие алкиловые насыщенные и высшие алкиловые ненасыщенные дикарбоновые кислоты, из сложной смеси, содержащей, помимо соединения общей формулы (I), 6-аминопенициллановую кислоту (6-АПК) и необязательно одно или несколько N-замещенных -лактамовых соединений, путем: (а) подкисления сложной смеси до значения рН ниже 6,5 и выдерживания смеси при рН ниже указанного значения при температуре между 10^oС и 150^oС; и/или (б) необязательного взаимодействия сложной смеси с источником диоксида углерода; и (в) выделения из смеси, образуемой после стадий (а) и/или (б), производного цефалоспорановой кислоты формулы (I); (г) деацилирования соединения формулы (I) с получением конверсионного раствора, содержащего соединение формулы (II), и (е) выделения соединения (II) из раствора. Технический результат - новый способ получения цефалоспорина. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 14 табл.	2219182 действует с опубликован 20.12.2003
	ПРОИЗВОДНОЕ КОМПЛЕКСА УДВОЕННАЯ ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА- ДИАМИНОПЛАТИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОГО ПРОИЗВОДНОГО Изобретение относится к новому типу противоопухолевых производных платины. Описывается комплекс удвоенной дикарбоновой кислоты диаминоплатины формулы (I), где R¹ и R² представляют насыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R¹ и R² вместе с атомами углерода, присоединенными к ним. Описывается также способ получения комплекса формулы (I), противоопухолевая фармацевтическая композиция, содержащая этот комплекс, и противоопухолевое лекарственное лекарство. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина в составе фармацевтической композиции и противоопухолевого лекарства имеет высокую эффективность, низкую токсичность и стабильность в воде. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.	2219183 действует с опубликован 20.12.2003
	НОВЫЙ ТИП КРИСТАЛЛОВ ПРОИЗВОДНОГО АСПАРТАМА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым кристаллам метилового эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-L--аспартил] -L-фенилаланина, обнаруживающим в рентгенодифракционных спектрах характеристические пики, по меньшей мере, при углах дифракции (2, CuK-излучение), равных 7,1, 19,8, 17,3 и 17,7^o. Технический результат: повышение растворимости подсластителя. Описывается также способ получения таких кристаллов, который включает сушку кристаллов метилового эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-L--аспартил] -L-фенилаланина с характеристическими пиками в их рентгенодифракционных спектрах, по меньшей мере, при углах дифракции (2, CuK-излучение), равных 6,0, 24,8, 8,2 и 16,5^o, до тех пор, пока содержание воды в кристаллах не снизится до менее чем 3 вес.%. Также описаны гранулы новых кристаллов метилового эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-L--аспартил]-L-фенилаланина, имеющие средний размер частиц в интервале 100-1400 мкм. 3 с.п. ф-лы, 2 ил.	2219184 действует с опубликован 20.12.2003
	НОВОЕ ПОЛИПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Изобретение относится к новым полипептидным соединениям общей формулы [I] где R¹ - водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С₂-С₆)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; R² - водород или гидрокси; R³ - гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси; R⁴ - гидрокси или низший алкокси, или их солям, обладающим противогрибковой активностью; двум способам получения соединений общей формулы I; фармацевтической композиции, обладающей противогрибковой активностью, и способу профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызванных грибками. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.	2219185 действует с опубликован 20.12.2003
	ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ПРЕПРОНЕЙРОПЕПТИД Y (препроNPY), ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РНК, СПОСОБ ОБСЛЕДОВАНИЯ СУБЪЕКТА, СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД, препроNPY, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕПТИДА, СПОСОБ ДИАГНОСТИРОВАНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПОВЫШЕННОМУ УРОВНЮ ОБЩЕГО ХОЛЕСТЕРИНА ИЛИ ХОЛЕСТЕРИНА LDL Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для изучения генетической природы энергетического метаболизма и ожирения. Обследование субъекта и диагностирование предрасположенности к повышению уровня общего холестерина или холестерина LDL проводят путем определения в биологическом образце наличия полиморфизма в сигнальном пептиде препронейропептида Y (препроNPY). Замещение лейцина в положении 7 пролином в сигнальном пептиде является показателем предрасположенности к повышенному уровню общего холестерина или холестерина LDL. Изобретение позволяет разрабатывать средства, регулирующие холестериновый метаболизм у человека. 7 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл., 11 ил.	2219186 действует с опубликован 20.12.2003
	ВОДОРАСТВОРИМЫЕ БИ- И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ПОЛИГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕСС КРОВЕТВОРЕНИЯ Описаны водорастворимые би- и полиметаллические комплексы полигалактуроновой кислоты общей формулы I где Met₁= Na; Met₂=Cu^II, Со^II, Fe^II; n=3-9; m=10-25, стимулирующие процесс кроветворения, умеренно- и малотоксичные. 3 табл.	2219187 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ СВЕКЛОВИЧНОГО ПЕКТИНА Изобретение относится к технологиям производства свекловичного пектина с высоким содержанием полиуронидной составляющей и свободных карбоксильных групп и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности при изготовлении продуктов питания с использованием пектина в качестве адсорбента. Способ включает полное растворение отжатого пектинового коагулянта с помощью раствора динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты, с концентрацией 0,05 н. Изобретение обеспечивает повышение комплексообразующей способности пектинов, что ведет к возможности применения пектина в качестве адсорбционной пищевой добавки.	2219188 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к способу получения сшитых полимеров и ионитов. Способ включает суспендирование сшитого полимера в качестве затравки в непрерывной, предпочтительно водной фазе, добавление в полученную суспензию одной или нескольких смесей, содержащих этиленненасыщенный мономер или его смесь с другими мономерами, средство сшивки и при необходимости инициатор полимеризации, и другие добавки, набухание и полимеризацию затравки при повышенной температуре. В качестве затравки используют окруженный микрокапсулой, сшитый капельный полимер на основе стирола. Путем функционализации сшитых полимеров на основе стирола получают иониты. Технический результат состоит в отсутствии склонности к агломерации, предотвращении широкого распределения размера частиц получаемого полимера. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2219189 действует с опубликован 20.12.2003
	(СО)ПОЛИМЕРЫ ПОЛИБУТЕНА-1 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к (со)полимерам полибутена-1, способу их получения и к изделиям, получаемым из (со)полимеров полибутена-1. Описаны гомополимеры полибутена-1 или его сополимеры, содержащие вплоть до 20% (вес.) альфа-олефинов, имеющие от 2 до 10 углеродных атомов, отличных от бутена-1, характеризуемые следующими свойствами: (i) показатель изотактичности (мммм %) по измерениям согласно анализу методом ядерного магнитного резонанса в соответствии со способом, приведенным ниже, превышающий 93; (ii) молекулярно-массовое распределение (ММР), выраженное как Mw/Mn, по измерениям согласно анализу методом гель-проникающей хроматографии в соответствии со способом, приведенным ниже, превышающее 6; и (iii) содержание остаточного катализатора, выраженное в терминах м. д. Ti, меньшее чем 50. Упомянутые полимеры очень хорошо подходят для изготовления изделий, в частности труб. Описан также способ получения гомо- или сополимеров полибутена-1, который проводят в присутствии катализатора, содержащего (А) твердый компонент, содержащий соединение титана и внутреннее электронодонорное соединение, нанесенные на MgCl₂, (В) соединение алкилалюминия и (С) внешнее электронодонорное соединение, по меньшей мере в двух полимеризационных реакторах, функционирующих при различных рабочих условиях. 3 с. и 23 з.п.ф-лы, 1 табл.	2219190 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА С РЕГУЛИРУЕМОЙ СТРУКТУРОЙ Изобретение относится к способу привитой сополимеризации полипропиленовых материалов. Способ получения привитого сополимера с регулируемой структурой включает: (а) обработку полипропиленового материала инициатором свободнорадикальной полимеризации, (в) обработку полипропиленового материала, по крайней мере, одним прививающимся мономером, способным полимеризоваться за счет свободных радикалов в присутствии регулятора скорости полимеризации, способного функционировать в по существу неокислительной среде, для замедления полимеризации на поверхности частиц таким образом, что содержание полимеризованного мономера ниже на поверхности частиц, чем внутри частиц, и (с) удаление любого непрореагировавшего мономера, разложение любого непрореагировавшего инициатора и дезактивацию любых остаточных свободных радикалов в материале. Технической задачей является разработка способа привитой сополимеризации полипропиленовых материалов, при котором будет ингибироваться поверхностная полимеризация и, как следствие этого, будет улучшаться технологичность получаемых полимерных частиц. 5 з.п.ф-лы, 15 табл., 8 ил.	2219191 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ СО СЛАБЫМ ЗАПАХОМ Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов со слабым запахом. Способ включает стадии контактирования ненейтрализованного полиэфирполиольного продукта с избытком кислоты, контактирования реакционной смеси с водой и извлечения полиэфирполиола со слабым запахом. Технической задачей является разработка способа умешьшения запаха полиэфирполиолов. 5 з. п.ф-лы.	2219192 действует с опубликован 20.12.2003
	МАКРОМЕРНЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРПОЛИОЛОВ Изобретение относится к способу получения макромера, являющегося предшественником стабилизатора в полимерполиолах, и к способу получения полимерполиолов с использованием этого макромера. Способ включает взаимодействие простого полиэфирполиола, имеющего номинальную функциональность от 2,5 до 6,0, с циклическим ангидридом дикарбоновой кислоты, не содержащей какую-либо способную к полимеризации двойную связь, и затем взаимодействие аддукта, полученного таким образом, с эпоксидным соединением, содержащим способную к полимеризации двойную связь, в присутствии катализатора. Полученный макромер используется при получении полимерполиола путем полимеризации в основном полиоле этиленненасыщенных мономеров в присутствии инициатора полимеризации и макромера. Технической задачей является разработка способа получения макромера, являющегося предшественником стабилизатора, который обеспечивает возможность образования полимерполиолов, имеющих высокое содержание полимера в сочетании с низкой вязкостью. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2219193 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ СМЕСЕЙ ИЗ АМИНОНИТРИЛА И ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ Предлагается способ получения полимерных смесей посредством реакции, по меньшей мере, одного аминонитрила с водой в присутствии термопластичных полимеров, выбранных из полиариленовых эфиров, полиимидоэфиров, полиимидоамидов, стирольных гомо- и сополимеров, каучук-эластичных привитых сополимеров, этиленовых сополимеров, полиамидов, полученных из дикарбоновых кислот и диаминов и смесей из них, который включает следующие стадии: (1) реакция, по меньшей мере, одного аминонитрила с водой при температуре от 90 до 400^oС и давлении от 0,1 до 3510⁶ Па, с получением реакционной смеси; (2) дальнейшее превращение реакционной смеси при температуре от 150 до 400^oС и давлении, которое ниже, чем давление на стадии 1, при этом температура и давление выбираются таким образом, чтобы образовывались первая газовая фаза и первая жидкая, или первая твердая фаза, или смесь из первой твердой и первой жидкой фазы, и первая газовая фаза отделялась от первой жидкой, или первой твердой фазы, или смеси из первой жидкой и первой твердой фазы, и (3) разложение первой жидкой, или первой твердой фазы, или смеси из первой жидкой и первой твердой фазы газообразной или жидкой фазой, которая содержит воду, при температуре от 150 до 370^oС и давлении от 0,1 до 3010⁶ Па, при этом получается полимерная смесь, причем на одной или нескольких стадиях добавляются термопластичные полимеры и в некоторых случаях другие полиамидообразующие мономеры, реакцию на стадии 1 проводят в присутствии в качестве катализатора кислоты Брэнстеда, выбранной из используемых в качестве катализаторов бета-цеолита, слоистого силиката или диоксида титана, состоящей на 70-100 вес.% из анатазной формы и на 0-30 вес.% из рутильной формы, в которой до 40 вес.% диоксида титана может быть заменено оксидом вольфрама. Изобретение позволяет исключить образование побочных продуктов и получить составы, обладающие светлой окраской. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.	2219194 действует с опубликован 20.12.2003
	ФУНКЦИОНАЛИЗОВАННЫЕ СЕРОЙ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНЫ Описываются функционализированные серой полиорганосилоксаны общей формулы где R¹, R², R³, R⁴ - независимо друг от друга обозначают Н, С₁-С₄алкил, С₁-С₄алкокси, С₁-С₄галоалкокси, С₁-С₄галоалкил, фенил, арил или аралкил, а W означает группу, которая может образовывать связь с кремниевой кислотой и предпочтительно может представлять собой С₁-С₄алкокси или С₁-С₄галоалкокси, Y означает алкил, галоалкил, фенил, арил или аралкил, Z означает алкилиденовый остаток с 0-6 атомами углерода, А означает группу, которая может образовывать связь по меньшей мере с одним эластомером каучуковой смеси: при q= 1 предпочтительно представляет собой меркаптогруппу (SH) и тиоцианатогруппу (SCN), а при q=2 представляет собой дисульфид (S₂) и полисульфид (S_x), где х=2-10, а Н означает атом водорода, и сумма k+m+n+p3, а k и n могут одновременно равняться 0, способ их получения, каучуковые смеси, содержащие функционализированные серой полиорганосилоксан и формованные изделия. Техническим результатом является улучшение статических и динамических получаемых вулканизатов. 6 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.	2219195 действует с опубликован 20.12.2003
	СОПОЛИМЕРЫ ПОЛИПЕПТИДОВ И ПОЛИСИЛОКСАНОВ Описываются сополимеры полипептидов и полисилоксанов, которые состоят из по меньшей мере одного полисилоксанового звена где m=1-52, -S_р- представляет собой двухвалентный спейсор между силоксаном и другой функциональной группой, и из по меньшей мере одного полипептидного звена и их способ, получение путем термической сополимеризации аминокислот с органофункциональными полисилоксанами. Техническим результатом является получение сополимеров, которые являются водорастворимыми и одновременно высокомолекулярными, обладают требуемой субстантивностью, а также простой в осуществлении способ их получения. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.	2219196 действует с опубликован 20.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ ПОЛИМЕРОВ СО СРЕДНИМ РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ 0,1 - 10 МКМ Изобретение относится к способу получения стабильных тонких дисперсий полимеров, предназначенных для получения маканых изделий, изделий с покрытием и клейких составов. Дисперсию получают путем обращения эмульсии типа "вода-в-масле", состоящей из растворенного в не смешивающемся с водой органическом растворителе полимера, представляющего собой органическую фазу, и водной фазы, посредством сдвига в эмульсию типа "масло-в-воде". На эмульсию типа "вода-в-масле", имеющую вязкость органической фазы 1,0 - 20000 мПас, поверхностное натяжение между органической и водной фазой 0,01 - 30 мН/м, размер частиц эмульгированной в органической фазе воды 0,2 - 50 мкм и объемное отношение органической фазы к водной фазе в пределах 80:20 - 20:80, в состав которой входят эмульгаторы в количестве 0,1-20 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера, воздействуют сдвигом мощностью 1-10³ - 1-10⁸ Вт/см³. Полученная в соответствии с изобретением стабильная дисперсия полимеров имеет средний размер частиц полимеров 0,1 - 10 мкм, определенный с помощью ультрацентрифуги. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.	2219197 действует с опубликован 20.12.2003
	ЛИСТОВОЙ ВСПЕНЕННЫЙ ПОЛИПРОПИЛЕН, ФОРМУЕМЫЙ ПРИ НАГРЕВЕ Изобретение относится к способу получения экструдированных вспененных листовых термопластов, которые, в частности, служат исходным сырьем для формования емкостей, чанов, подложек, потолков автомобиля или упаковочных панелей, поддонов. Способ включает экструзию вспенивающейся композиции, включающей, по меньшей мере, один полипропиленовый полимер и, по меньшей мере, один порообразователь, через мундштук с кольцеобразным соплом экструдера при давлении, температуре и скорости экструзии, достаточных для предотвращения вспенивания композиции до выхода из мундштука. Причем порообразователь используют в количестве 0,2 - 4,4 молей на кг полимера. Пенопласт охлаждают до температуры ниже температуры плавления полипропилена. После чего разрезают трубу из пенопласта вдоль ее радиусов для получения пенопласта в виде листа, в котором, по меньшей мере, 70 мас. % составляет полипропилен, имеющий напряжение расплава в интервале 25 - 60 сН, измеренное при 190^oС. Полученная труба из пенопласта имеет плотность в диапазоне 16 - 200 кг/м³, содержание открытых ячеек менее 70%, периметр по длине окружности поперечного сечения трубы, по меньшей мере, 1 м и толщину пенопласта 2 - 25 мм. Способ позволяет получать листовой пенопласт, который легко поддается формованию при нагреве с получением нужной формы, конфигурации или очертания. При этом пенопласт является достаточно жестким для предотвращения провисания и сохраняет форму при повышенных температурах и/или под действием прямого солнечного света. Обладает также хорошими амортизирующими свойствами, звукопоглощением и теплопоглощением. 24 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2219198 действует с опубликован 20.12.2003
	БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗОАЦЕТАТНАЯ СТРУКТУРА И ТАБАЧНЫЙ ФИЛЬТР Изобретение относится к целлюлозоацетатной структуре с хорошей биоразлагаемостью к табачному фильтру. Структура содержит биодеградируемую ацетилцеллюлозную композицию, содержащую агент, содействующий биодеградации, включенный в ацетилцеллюлозу, имеющую степень замещения 2,0-2,6. Агент представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, являющееся сложным эфиром фосфорной кислоты или его соли, причем агент содержится в количестве 0,01-10 вес. % от веса ацетилцеллюлозы. Агент имеет водорастворимость при комнатной температуре 2 г/дм³ или менее. Ацетилцеллюлозная композиция может дополнительно содержать диспергатор для диспергирования указанных мелких частиц в указанной композиции. Структура может дополнительно содержать агент, содействующий фотодеградации - оксид титана в количестве 0,01-10 вес.%. Также представлены варианты фильтров, содержащих структуру. Изобретение позволяет улучшить биоразлагаемость структуры без потери качества табачного фильтра, в частности без образования запаха уксусной кислоты. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.	2219200 действует с опубликован 20.12.2003