Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2230001-2230100 2230101-2230200 2230201-2230300 2230301-2230400 2230401-2230500 2230501-2230600 2230601-2230700 2230701-2230800 2230801-2230900 2230901-2231000 2231001-2231100 2231101-2231200 2231201-2231300 2231301-2231400 2231401-2231500 2231501-2231600 2231601-2231700 2231701-2231800 2231801-2231900 2231901-2232000 2232001-2232100 2232101-2232200 2232201-2232300 2232301-2232400 2232401-2232500 2232501-2232600 2232601-2232700 2232701-2232800 2232801-2232900 2232901-2233000 2233001-2233100 2233101-2233200 2233201-2233300 2233301-2233400 2233401-2233500 2233501-2233600 2233601-2233700 2233701-2233800 2233801-2233900 2233901-2234000 2234001-2234100 2234101-2234200 2234201-2234300 2234301-2234400 2234401-2234500 2234501-2234600 2234601-2234700 2234701-2234800 2234801-2234900 2234901-2235000

Патенты в диапазоне 2230701 - 2230800

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО СУПЕРОКСИДА КАЛЬЦИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении кислорода в системах регенерации воздуха. Основной супероксид кальция получают дегидратацией дипероксосольвата пероксида кальция. По одному варианту дегидратацию осуществляют при p=10-10^-2 мм рт.ст. и начальной температуре 0-10С с повышением температуры в процессе дегидратации до 140-160С при том же давлении. По другому варианту дегидратацию осуществляют путем сублимации при p=10^-1-10^-3 мм рт.ст. По третьему варианту дегидратацию осуществляют при атмосферном давлении при температуре 0-250С в потоке осушенного, свободного от диоксида углерода, газа. Дипероксосольват пероксида кальция перед дегидратацией можно обрабатывать охлажденной безводной инертной полярной жидкостью. Дегидратацию можно осуществлять в присутствии поглотителя паров воды. Изобретение позволяет увеличить производительность процесса и использовать его в промышленных масштабах. Чистота основного супероксида кальция Са(ОН)О₂ - 70-76%, 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2230701 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОАЛМАЗОВ Изобретение предназначено для химической, электрохимической и абразивной промышленности и может быть использовано при получении абразивов, полирующих составов, полимералмазных, масляных, биологически активных композиций, алмазоподобных пленок и покрытий, аккумуляторов водорода, адсорбентов. Заряд взрывчатого вещества с отрицательным кислородным балансом, состоящий из 30 мас.% тротила и 70 мас.% гексогена, помещают внутрь ледяной бронировки. Массовое соотношение льда и заряда (0,5-50):1. Помещают в герметичную взрывную камеру. Производят подрыв заряда. Полученную суспензию наноалмазов в воде сливают в приемную емкость. Наноалмазы отделяют и подвергают очистке. Выход наноалмазов 9,5-16,7 мас.%, количество несгораемых примесей - не более 0,8 мас.%, содержание наноалмазов в суспензии - 62,8-87,1 мас.%. 2 табл.	2230702 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАГНИЙСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к способу переработки магнийсодержащих отходов и может быть использовано в химической, металлургической и строительной промышленности. Способ переработки магнийсодержащих отходов, в качестве которых используют шламы карналлитовых хлораторов, включает их измельчение и вскрытие путем их взаимодействия с водой с образованием промывных вод нерастворимого осадка. Образовавшиеся промывные воды отделяют от нерастворимого осадка. Выделенный нерастворимый осадок подвергают сушке с получением оксида магния, а промывные воды подвергают упариванию с получением синтетического карналлита. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу для получения оксида магния и карналлита, упростить и удешевить процесс получения целевых продуктов. 3 табл.	2230703 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ТВЕРДЫХ СОЕДИНЕНИЯХ УРАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области анализа материалов, а именно к способам определения примесей в соединениях урана, способных образовывать летучие фториды. Способ заключается в проведении в специальном устройстве-реакторе фторирования атомарным фтором небольшого количества соединений урана с присутствующими в них примесями и последующим анализом продуктов фторирования с помощью газового масс-спектрометра. Атомарный фтор образуется в реакторе в результате разложения потока молекулярного фтора на никелевом электроде, нагретом до температуры 550-600С. Определение массовой доли примесей в твердых соединениях урана проводят с учетом коэффициентов фторирования, количественно характеризующих вероятность образования летучих фторидов примесей. Устройство для осуществления способа состоит из корпуса и крышки. Корпус имеет два патрубка для подачи молекулярного фтора и вывода продуктов фторирования из него. Через крышку внутрь корпуса введен электрод из никелевой проволоки, расположенной в непосредственной близости от никелевой сетки на дне корпуса, на которой размещается проба твердых соединений урана. Техническим результатом является создание более простого способа анализа примесей в твердых соединениях урана, требующего на проведение способа меньших затрат времени. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2230704 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТОАКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений, используемых в медицине. Порошок карбоната натрия растворяют в воде и фильтруют (раствор А). Сульфат железа (II) растворяют в воде (раствор Б). Растворы А и Б сливают, при этом выпадает осадок бирюзового цвета (карбонат железа (II)). Осадок помещают в термостат при температуре 55-60С и выдерживают в течение 1-1,5 ч. Осадок приобретает черно-бурый цвет и становится магнитоактивным. Продукт реакции декантируют до рН 7. Обеспечивается упрощение способа и снижение затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2230705 действует с опубликован 20.06.2004
	БЕЗВАННОВОЕ ПЛАВЛЕНИЕ ГОРНЫХ ПОРОД ПО СПОСОБУ Р.Д.ТИХОНОВА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к получению расплава из горных пород, бытовых и промышленных стеклоотходов. Особенностью способа является принцип конвективного ударно-струйного нагрева шихты при температуре 1700250С и скорости соударения факела с шихтой 30...250 м/с; формирование на керамической скатной подине жаровых пятен, на которые тонким слоем или в виде кусковой россыпи шихта загружается, а также выгораживание с помощью фальшстен печного пространства на локальные плавильные зоны. Важным параметром ударно-струйного нагрева является высота "Н" свода над жаровыми пятнами "Д" подины. В зависимости от технологической роли горелок - плавление, тепловое экранирование или перегрев расплава перед выдачей, - соотношение Н/Д выбирают в интервале 0,5...4,6. Это позволяет вести плавку шихты с высоким тепловым напряжением, намного превышающим жаростойкость огнеупорной футеровки печи, сохраняя при этом ее целостность. Расплав при необходимости перед выдачей сепарируют от сопутствующих тугоплавких примесей путем гравитационной отсадки непроплава на керамическую подину с последующим удалением через технологические окна. Техническая задача - интенсификация процесса получения расплава. 2 н.з. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.	2230709 действует с опубликован 20.06.2004
	МЕХАНИЗМ ПОВОРОТНОГО ЦИЛИНДРА ДЛЯ СТЕКЛОФОРМУЮЩЕЙ МАШИНЫ И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АМОРТИЗАТОРА ИЗ УГЛУБЛЕНИЯ В ЭТОМ МЕХАНИЗМЕ Изобретение относится к устройствам для производства стеклянной тары. Изобретение позволит создать улучшенный амортизатор обратного движения рычажного устройства поворота для машины формования стеклянной тары с отдельными секциями и улучшенный способ съема и последующей установки такого амортизатора. Механизм поворотного цилиндра для формующей стеклянную тару машины с отдельными секциями содержит кольцевой корпус, приводимый жидкостью реверсивно в движение поршень внутри кольцевого корпуса, установленный с возможностью перемещения между внутренним и внешним положениями вдоль прямолинейного пути, шток, соединенный с поршнем и перемещаемый вместе с ним, и амортизатор, расположенный внутри углубления в указанном кольцевом корпусе. Продольная центральная ось амортизатора расположена на расстоянии от продольной центральной оси указанного штока и параллельно ей. Сам амортизатор установлен с возможностью взаимодействия с поршнем, когда последний приближается к его внешнему положению для демпфирования внутренних нагрузок при торможении поршня до остановки во внешнем положении. Углубление имеет отверстие, не совпадающее с продольной центральной осью амортизатора в его установленном положении. Амортизатор установлен с возможностью поворота относительно продольной центральной оси штока с возможностью извлечения через это отверстие посредством перемещения, которое не является параллельным продольной центральной оси штока. Способ извлечения амортизатора из углубления в механизме поворотного цилиндра для приведения в действие рычажного устройства поворота формующей стеклянную тару машины с отдельными секциями, содержащем кольцевой корпус, поршень, приводимый жидкостью реверсивно в движение, установленный с возможностью перемещения между внутренним и внешним положениями вдоль прямолинейного пути, шток, соединенный с поршнем с возможностью совместного перемещения, и амортизатор, расположенный внутри углубления в кольцевом корпусе. Продольная центральная ось амортизатора расположена на расстоянии от продольной центральной оси штока и параллельно ей, амортизатор установлен с возможностью взаимодействия с поршнем, когда указанный поршень приближается к его внешнему положению для демпфирования внутренних нагрузок при торможении поршня до остановки во внешнем положении. Снабжают углубление отверстием, не совпадающим с продольной центральной осью амортизатора, удаляют средство, удерживающее амортизатор в углублении, сцепляют передний конец амортизатора с удлиненным средством, проходящим параллельно продольной оси амортизатора, поднимают удлиненное средство относительно продольной центральной оси штока для подъема переднего конца амортизатора через отверстие в углублении и затем извлекают амортизатор путем перемещения в направлении вдоль его продольной центральной оси. 2 с. и 5 з.п. ф-лы., 5 ил.	2230710 действует с опубликован 20.06.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТЕКЛЯННОЙ ТАРЫ Использование: для извлечения одновременно множества стеклянных сосудов из форм в секции стеклоформующей машины с отдельными секциями, предпочтительно трех стеклянных сосудов за один цикл. Технический результат - возможность регулирования вертикального положения каждого отдельного извлекающего элемента независимо от вертикального положения других извлекающих элементов и обеспечение захвата удаляемого сосуда за горлышко на точной высоте. Устройство включает множество узлов клещевых захватов, по одному для каждого удаляемого сосуда, и цилиндрический корпус, к которому прикреплен каждый из узлов клещевых захватов, для их одновременного перемещения и переноса стеклянных сосудов от форм к приемному столу машины для охлаждения и дальнейшей обработки. Каждый узел клещевых захватов содержит проходящий вертикально неподвижный элемент, установленное на нем рычажное средство для разведения и смыкания пары противолежащих по существу L-образных клещевых захватов, соединенных с рычажным средством. Предусмотрен состоящий из болта и гайки узел для соединения клещевых захватов с рычажным средством с обеспечением регулирования высоты клещевых захватов, а также резьбовой элемент, проходящий через один из пары клещевых захватов для сцепления с неподвижным элементом и обеспечения регулирования положения пары клещевых захватов в горизонтальной плоскости относительно неподвижного элемента. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2230711 действует с опубликован 20.06.2004
	ГРУНТОВОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ СТАЛИ Изобретение относится к области получения грунтового покрытия для стали с использованием глиноземсодержащего отхода металлургического предприятия и может быть использовано в народном хозяйстве для технического эмалирования. Техническим результатом изобретения является создание грунтового покрытия для стали, имеющего температуру обжига покрытия 820 - 850°С, пониженное содержание дорогостоящих СоО, NiO, MnO и снижение себестоимости готовой продукции при сохранении прочности сцепления и качества покрытия. Грунтовое покрытие для стали, включающее SiO₂, В₂О₃, Na₂O, CoO, NiO, MnO₂, CaO, К₂O, Fe₂O₃, F^-, дополнительно содержит глиноземсодержащий отход “Белокалитвенского металлургического комбината” состава, мас. %: SiO₂14,14, Al₂O₃ 72,23, Na₂O 1,43, К₂O 2,22, MgO 5,45, MnO₂0,91, CaO 1,67, Fe₂O₃ 1,95 при следующем соотношении компонентов, мас. %: SiO₂42,0 - 48,0, глиноземсодержащий отход 7,0 - 9,6, В₂O₃17,0 - 21,0, Na₂O 17,0 - 20,4, CoO 0,2 - 0,6, NiO 0,3 - 0,9, MnO₂0,3 - 0,7, MgO 1,0 - 1,6, CaO 4,6 - 7,0, К₂O 0,1 - 0,3, Fe₂O₃ 0,1 - 0,3, F^-не более 3 сверх 100%.	2230712 действует с опубликован 20.06.2004
	НЕОРГАНИЧЕСКАЯ СВЯЗКА, СМЕСЬ И СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗДЕЛИЙ Изобретения относятся к составам бетонов и керамических смесей и к способам изготовления изделий, быстро твердеющих вскоре после формования. Неорганическая связка, содержащая химически активную окись или гидроокись магния, уксусную кислоту и соль, содержит в качестве соли уксуснокислый магний при следующем соотношении компонентов, мол.%: указанная кислота и ее анион в составе соли - 15-66,6, преимущественно 15-50, окись или гидроокись магния и магний - Mg-катион в составе соли - остальное. Смесь, содержащая указанную неорганическую связку и, по крайней мере, один тип наполнителя, причем наполнитель составляет от 30 до 99,95% от общего веса смеси. В качестве наполнителя используют мелкодисперсный порошок, в том числе естественные и/или искусственные пуццоланы. Смесь дополнительно содержит окись и/или соль марганца в количестве от 0,01 до 10% от веса смеси. Способ производства изделий из указанной смеси, включающий перемешивание, увлажнение компонентов до необходимой вязкости и пластичное формование изделий. Пластичное формование производят при температуре от 60 до 105°С, обеспечивая интенсивное испарение воды с поверхности изделия. Технический результат - повышение вязкости связки, пластичности и прочности смеси, улучшение спекания керамических изделий. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.	2230713 действует с опубликован 20.06.2004
	СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕЗОБЖИГОВЫХ КВАРЦИТОВЫХ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к производству огнеупоров, в частности для футеровки металлургических агрегатов, например коксовых батарей, нагревательных колодцев, сталеразливочных и чугуновозных ковшей. Техническим результатом является получение качественных огнеупоров, утилизация промышленных отходов и расширение сырьевой базы производства огнеупоров с низкой себестоимостью. Смесь для изготовления безобжиговых кварцитовых огнеупоров, включающая кварцитовый заполнитель, феррохромовый шлак и жидкое стекло, содержит в качестве кварцитового заполнителя отход производства кристаллических кварцитов со структурой, представленной размером зерен 0,005 - 0,05 мм, состава, мас.%: халцедон 7 - 10, акцессорные минералы 1 - 3, кварц - остальное, жидкое стекло плотностью 1,32 г/см³, полученное прямым растворением едким натром отходов сухих газоочисток производства высокопроцентного ферросилиция - кремнеземсодержащей пыли с размером частиц (50 - 2500)10^-6 м, содержанием общего углерода 0,3 - 2,9% при температуре 90 - 95°С, весовом соотношении твердого вещества и жидкости 1:1,1-1,6 и гидротермальной обработки в течение 60 - 90 мин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный отход производства кристаллических кварцитов 94 – 97, феррохромовый шлак 3 – 6, указанное жидкое стекло 8 – 14 сверх 100%. 5 табл.	2230716 действует с опубликован 20.06.2004
	КОНСТРУКЦИОННО-ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫЙ ПОЛИСТИРОЛБЕТОН, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗ НЕГО ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ВОЗВЕДЕНИЯ ИЗ НИХ ТЕПЛОЭФФЕКТИВНЫХ ОГРАЖДАЮЩИХ КОНСТРУКЦИЙ ЗДАНИЙ ПО СИСТЕМЕ "ЮНИКОН" Изобретение относится к производству строительных материалов и конструкций. Конструкционно-теплоизоляционный экологически чистый полистиролбетон содержит, мас. %: минеральное вяжущее 49-73,5, пенополистирольный заполнитель 1,2-12, комплексная добавка 0,75-1,50, вода - остальное, причем заполнитель используют плотностью 5-20 кг/м³ фракционного состава, об.%: 5-10 мм 2-10, 2,5-5 мм 85-90, 1,25-2,5 мм 4-6, 0-1,25 мм 1-2. Минеральное вяжущее содержит цемент, минерально-полимерную добавку, содержащую 4,0-10 мас.% полимера, и тонкомолотый шлак. Комплексная добавка включает различные воздухововлекающие, пластифицирующие добавки и ускорители твердения. В способе изготовления изделий из полистиролбетона пенополистирольный заполнитель вспенивают при 60-105°С, в бетоносмеситель подают заполнитель, смачивают его 1/3-1/4 ч. воды, перемешивают, затем одновременно подают остальные компоненты смеси, вновь перемешивают, распределяют смесь в формах, уплотняют путем вибрации, смесь твердеет под пригрузом при давлении не менее 0,03 МПа при естественных условиях, тепловой обработке острым паром или электропрогреве по определенному режиму с применением различных термоформ, распалубку производят при прочности бетона от 0,2 МПа. Заполнитель при изготовлении дополнительно обрабатывают адгезивом в присутствии олигомеров, после вспенивания осуществляют его термодиффузионную обработку, при приготовлении смесь нагревают в присутствии детоксиканта. Используют воду с температурой до 70°С, а как часть воды - конденсат греющего пара, образующийся при изготовлении заполнителя. При механической калибровке изделий отклонение по габаритным размерам - не более 1-2 мм. Разрезку массива объемом до 10 ³осуществляют различными способами. Образующиеся отходы и некондиционные изделия используют как минерально-полимерную добавку. Возможно получать различные виды изделий. В способе возведения теплоэффективных ограждающих конструкций зданий (наружных стен, покрытий, перекрытий, ригелей) укладывают монолит из этого бетона и/или монтируют изделия, изготовленные этим способом. При возведении наружных стен укладывают монолит из полистиролбетона с применением арматурных сеток для образования надпроемных перемычек - арматурного каркаса, а для анкеровки облицовочных слоев - выпусков из арматурной проволоки, которые пропускают через отверстия в опалубке и привязывают к горизонтальным стержням, расположенным в монолите, изделия укладывают на клею, для указанной анкеровки в горизонтальных кладочных швах располагают стальные хомуты или сетки из проволоки. Стеновые блоки после монтирования на клею образуют каналы различной формы, опалубка - вертикальные полости, каналы и полости армируют и заливают бетоном, образующим железобетонный каркас. Способ используют для утепления покрытий, фасадных частей перекрытий и ригелей. Технический результат - получение экологически чистого полистиролбетона с улучшенными свойствами, технологичных и экономичных изделий для возведения теплоэффективных ограждающих конструкций. 3 с. и 37 з.п.ф-лы, 8 табл.	2230717 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способам получения минеральных удобрений, в частности бесхлорных азотно-калийных удобрений. Способ получения комплексного удобрения состоит в том, что в процессе получения аммиачной селитры конверсией нитрата кальция с карбонатом аммония производят замену 4-21% карбоната аммония на карбонат калия и в результате смешанной конверсии получают раствор с массовой долей суммы солей 605%, содержащий нитрат калия и нитрат аммония в массовом соотношении (5-25):(95-75). Полученный раствор используют в качестве жидкого комплексного удобрения или выпаривают воду и гранулируют приллированием. Технический результат состоит в упрощении способа получения азотно-калийного удобрения, содержащего нитрат калия и нитрат аммония и повышении его экономичности. 2 з.п. ф-лы.	2230718 действует с опубликован 20.06.2004
	ВСПЕНЕННОЕ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области химии и используется для получения удобрений. Предложенное удобрение содержит мас.%: азот связанный 30-32, азот свободный 0,2-0,3, Р₂О₅ 0,35-0,40, К₂О 0,0015-0,0020, MgO 0,0035-0,0045, имеет плотность 8-25 кг/м³, водопоглощение 330-400%, количество открытых пор не менее 85%. Способ получения предусматривает вспенивание реакционной композиции, содержащей карбамид, формальдегид, кислотный катализатор Н₃РО₄, поверхностно-активное вещество и дубильный экстракт коры хвойных пород, ее отверждение (поликонденсацию) и сушку. Изобретение позволяет получить высококачественные удобрения. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.	2230719 действует с опубликован 20.06.2004
	КОМПЛЕКСНОЕ МИКРОУДОБРЕНИЕ ДЛЯ ПОДКОРМКИ ВАЛЕРИАНЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ Изобретение относится к области применения веществ, ускоряющих интенсивность биосинтеза фармакологически активных веществ в лекарственных растениях и может быть использовано в растениеводстве лекарственных растений и фитохимических исследованиях. Сущность изобретения состоит в использовании состава комплексного минерального удобрения, в которое входят, вес.% в пересчете на безводные соли: калия дихромат 0,01-0,03, марганца сульфат 0,01-0,03, железа сульфат 0,02-0,06, кобальта нитрат 0,0015-0,0035, меди сульфат 0,12-0,45, цинка сульфат 0,05-0,09, натрия селенат 0,004-0,008, калия йодид 0,015-0,04, калия бромид 0,03-0,07, натрия тетраборат 0,005-0,011, аммония молибдат 0,005-0,010, натрия вольфрамат 0,00005-0,00009, никеля сульфат 0,002-0,01, магния сульфат 0,01-0,03, азотная кислота 0,32, вода - остальное. Технический результат состоит в повышении содержания фармакологически активных веществ в сырье валерианы лекарственной за счет некорневой подкормки заявленным комплексным микроудобрением. 5 табл.	2230720 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БИОКОМПОСТОВ Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам переработки навоза, помета и других измельченных органических отходов. Способ включает перемешивание органических отходов с измельченным влагопоглощающим органическим материалом с внесением инокулирующей добавки, подачу полученной смеси в ферментер и ее аэробное компостирование. В качестве органических отходов используют помет, а в качестве инокулирующей добавки - микробную композицию, включающую целлюлозоразрушающие азотфиксирующие и стимулирующие рост растений микроорганизмы. 10% готового биокомпоста используют в качестве инокулирующей добавки при приготовлении новой партии биокомпоста. Способ позволяет получить биокомпост, способствующий повышению урожайности сельскохозяйственных культур и активно участвующий в почвообразующих процессах. 2 ил., 2 табл.	2230721 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА СМЕСЕВОГО РАКЕТНОГО ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к изготовлению заряда ракетного двигателя из смесевого ракетного твердого топлива. Предложен способ изготовления заряда смесевого ракетного твердого топлива, прочно скрепленного с корпусом ракетного двигателя, включающий формование заряда при температуре ниже температуры отверждения и отверждение заряда под давлением. Отверждение заряда под давлением проводят путем ступенчатого изменения температуры теплоносителя, для чего сначала в течение 5-15% общего времени отверждения заряд отверждают при температуре на 10-25С выше температуры следующей ступени отверждения, а затем отверждение проводят при температуре 60-80С, после отверждения заряда осуществляют охлаждение. В процессе охлаждения контролируют среднеобъемную температуру заряда в произвольно выбранные моменты времени и изменяют температуру теплоносителя, выбирая ее значение на 310С ниже среднеобъемной температуры заряда, в момент достижения среднеобъемной температуры заряда на 2-5С ниже равновесной температуры заряда подачу теплоносителя прекращают, проводят распрессовку. Изобретение направлено на создание способа изготовления заряда смесевого ракетного твердого топлива, прочно скрепленного с корпусом ракетного двигателя, обеспечивающего целостность заряда при распрессовке. 1 ил., 1 табл.	2230722 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к области ведения взрывных работ. Предложен способ изготовления эмульсионной взрывчатой смеси, включающий загрузку твердой и жидкой фаз в емкость до заполнения жидкой фазой объема пустот между частицами твердой фазы за счет стекания жидкой фазы сверху вниз через слой твердой фазы под воздействием вибрационных и/или гравитационных сил. В качестве твердой фазы используют промышленные гранулированные взрывчатые вещества или гранулированную аммиачную селитру с насыпной плотностью 0,6-0,98 г/см³, или зерненые или измельченные бездымные пороха, а в качестве жидкой фазы - водно-масляные эмульсии первого или второго рода с электрической емкостью не более 100 пФ. Изобретение направлено на создание способа изготовления устойчивых к расслоению эмульсионных взрывчатых веществ с использованием существующих смесительно-зарядных машин и емкостей для совмещения твердой и жидкой фаз. 2 з.п. ф-лы.	2230723 действует с опубликован 20.06.2004
	ВЗРЫВЧАТАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к разработке взрывчатых смесей, используемых для ведения взрывных работ на земной поверхности и в забоях подземных выработок рудников и шахт, не опасных по газу и пыли. Согласно изобретению взрывчатая смесь, содержит аммиачную селитру и горючее. В качестве аммиачной селитры предложено использовать гранулированную аммиачную селитру пониженной насыпной плотности, мелкодисперсную и полидисперсную селитру в различных сочетаниях. В качестве горючего взрывчатая смесь содержит жидкое горючее или твердое горючее различной дисперсности, или их смесь. При этом в качестве жидкого горючего предложено использовать жидкий нефтепродукт или водно-масляную эмульсию, или их смесь, а в качестве твердого горючего - торф или лигнин, или древесную муку, или уголь, и/или карбамид, и/или металлический порошок, и/или взрывчатые индивидуальные соединения, и/или взрывчатые плавкие смеси тротила и гексогеном и/или алюминием, и/или бездымный порох. Изобретение направлено на создание взрывчатой смеси повышенной эффективности за счет повышения ее работоспособности с обеспечением стабильных взрывотехнических характеристик шпуровых и скважинных зарядов. 5 з.п.ф-лы, 6 табл.	2230724 действует с опубликован 20.06.2004
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ЗАМЕДЛИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к области пиротехнических замедлительных составов. Предложен пиротехнический замедлительный состав, содержащий горючее - твердосплавную металлокерамическую порошковую композицию на основе карбида или карбидов переходных металлов IV-VI групп периодической системы, цементированную металлом подгруппы железа в количестве 2-30 мас.%, и окислители - перхлорат калия и хромат бария. Изобретение позволяет получить прецизионные по скорости горения пиротехнические замедлительные составы, чувствительные к низкоэнергетическому тепловому импульсу длительностью от 2 до 5 мс в интервале рабочих температур от минус 50 до плюс 85С, и дает возможность вести массовое изготовление взрывательных устройств (например, капсюлей-детонаторов, электродетонаторов) с временем срабатывания в диапазоне от 15 до 10000 мс с интервалом 15, 20, 25, 50, 250, 500 и 1000 мс в единой конструкторской базе устройства. 2 табл.	2230725 действует с опубликован 20.06.2004
	АЭРОЗОЛЬГЕНЕРИРУЮЩИЙ ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ СИСТЕМ ОБЪЁМНОГО ПОЖАРОТУШЕНИЯ Изобретение относится к области аэрозольгенерирующих пиротехнических составов для систем объемного тушения пожаров. Предлагаемый аэрозольгенерирующий пиротехнический состав для систем объемного пожаротушения содержит нитрат калия, идитол и горючее - циануровую кислоту. Состав может содержать мочевину в качестве дополнительного горючего. Изобретение направлено на повышение эффективности пожаротушения аэрозольгенерирующим пиротехническим составом, снижение температуры горения состава без существенного увеличения токсичности продуктов его сгорания. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2230726 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА ДИСМУТАЦИЕЙ ТЕТРАФТОРХЛОРЭТАНА Применение: получение фторуглеродов. Сущность: проводят дисмутацию хлортетрафторэтана в присутствии нанесенного катализатора, причем катализатор представляет собой смесь оксида трехвалентного хрома с, по крайней мере, оксидом щелочноземельного металла, выбранного из Mg, Са, Sr и Ва. Технический результат: получение болле чистого пентафторэтана. 7 з.п.ф-лы, 2 табл.	2230727 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ГИДРОЛИЗА АЛКИЛЕНОКСИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДОБАВКИ, СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ КАТАЛИЗАТОР Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкиленгликолей, которые могут быть использованы в композициях антифризов, в качестве растворителей и в качестве базовых материалов при получении полиалкилентерефталатов. Способ заключается во взаимодействии алкиленоксида общей формулы (I), где R¹-R⁴ независимо представляют собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, с водой в присутствии твердой каталитической композиции, содержащей сильноосновную ионообменную смолу, координированную с одним или более анионами, которые выбирают из группы металлатов, карбоксилатов, бикарбоната и бисульфита, и стабилизирующую добавку, которая представляет собой кислотную ионообменную смолу, где исходя из обменной емкости или эквивалента активных центров относительное количество кислотной ионообменной смолы составляет от 15 до 100% относительно общей емкости сильноосновной ионообменной смолы. Способ позволяет повысить селективность процесса без использования большого избытка воды. 7 з.п.ф-лы, 9 табл. Формула (I):	2230728 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИЗОМЕРОВ КАРБОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА В ТЕРЕФТАЛЕВОЙ ИЛИ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЕ Изобретение относится к усовершенствованному способу снижения содержания 4-карбоксибензальдегида в производстве терефталевой или 3-карбоксибензальдегида в производстве изофталевой кислоты, включающему: (а) растворение сырой терефталевой кислоты или сырой изофталевой кислоты в растворителе при температуре от 50 до 250С с получением раствора; (b) кристаллизацию очищенной кислоты из указанного раствора путем снижения его температуры и/или давления; (с) отделение указанной кристаллизованной терефталевой кислоты или изофталевой кислоты от указанного раствора; (d) добавление окислителя в реактор окисления карбоксибензальдегида для окисления указанного отфильтрованного раствора на стадии (с), приводящее к превращению 4-карбоксибензальдегида или 3-карбоксибензальдегида в терефталевую кислоту или изофталевую кислоту; (е) выпаривание растворителя из указанного раствора со стадии (d); (f) охлаждение концентрированного раствора со стадии (е) для кристаллизации дополнительного количества очищенной терефталевой кислоты или изофталевой кислоты и фильтрацию указанной суспензии, а также рециркуляцию большей части маточного раствора со стадии (f) в аппарат для растворения его на стадии (а) и подачу меньшей части маточного раствора со стадии (f) на сброс. Возможно также добавление окислителя к раствору сырой терефталевой кислоты или сырой изофталевой кислоты после стадии (а), в этом случае стадия (d) отсутствует. Способ позволяет получить хорошо очищенный целевой продукт при умеренных условиях температуры и давления. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.	2230730 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ ИЗ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С₁-С₇алкил или С₁-С₇алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl. Изобретение также относится к фторирующему составу, полученному смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а 1<m<4, с трифторуксусной кислотой. Способ осуществляют без дополнительного добавления основания, связывающего HF. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 8 табл.	2230731 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ГЕМИГИДРИРОВАНИЯ ДИНИТРИЛОВ В АМИНОНИТРИЛЫ Настоящее изобретение относится к способу гемигидрирования динитрилов в соответствующие аминонитрилы, например адипонитрила в аминокапронитрил, который затем может быть превращен в капролактам, исходный мономер для изготовления полиамида-6. Способ заключается в гемигидрировании алифатических динитрилов общей формулы (I) NC-R-CN, в которой R обозначает алкилен или алкенилен, линейный или разветвленный, содержащий 1-12 атомов углерода, предпочтительно R обозначает алкилен, линейный или разветвленный, содержащий 2-6 атомов углерода, до соответствующих аминонитрилов, при помощи водорода и в присутствии каталитической системы, содержащей рутений, активирующий элемент и сильное неорганическое основание, при этом используют каталитическую систему, содержащую рутений, нанесенный на ацетиленовую сажу, полученную пиролизом парафиновых масел. Способ позволяет повысить селективность по аминонитрилу. 11 з.п. ф-лы.	2230732 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СЫРОГО АЦЕТОНИТРИЛА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА МАРКИ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ Изобретение относится к способу обработки сырого ацетонитрила, содержащего акрилонитрил в качестве примеси, включающий подачу сырого ацетонитрила, содержащего акрилонитрил в качестве примеси и воду, в верхнюю часть дистилляционной колонны, дистилляцию сырого ацетонитрила в присутствии воды в течение периода времени, достаточного для испарения по существу всех акрилонитриловых примесей в присутствии воды и их удаления с верхним потоком, выходящим из дистилляционной колонны, и регенерацию сырого ацетонитрила, по существу свободного от акрилонитриловых примесей, из нижней части дистилляционной колонны. Способ позволяет существенно удалить акрилонитриловые примеси в сыром ацетонитриле. Также настоящее изобретение относится к способу производства ацетонитрила марки жидкостной хроматографии высокого разрешения (“ЖХВР”), включающего (1) подачу сырого ацетонитрила, содержащего акрилонитрил в качестве примеси в первую дистилляционную колонну при давлении, составляющем по меньшей мере 1 атм, для удаления всех или практически всех акрилонитриловых примесей и их удаления вместе с примесями HCN, присутствующими в сыром ацетонитриле, в верхнем потоке, выходящем из первой дистилляционной колонны, образуя первый ацетонитриловый/водный азеотроп, по существу свободный от акрилонитриловых примесей, и первый осадочный продукт, содержащий воду, (2) пропускание по выбору этого первого азеотропа через автоклав для удаления оставшегося акрилонитрила и HCN путем обработки водным раствором основания и по выбору формальдегида, (3) дистиллирование первого азеотропа во второй дистилляционной колонне при втором давлении, составляющем менее 1 атм, для разделения первого азеотропа на второй осадочный продукт, содержащий воду, и второй ацетонитриловый/водный азеотроп, имеющий более высокую концентрацию ацетонитрила, чем первый азеотроп, (4) дистиллирование второго ацетонитрилового/ водного азеотропа в третьей дистилляционной колонне при третьем давлении, составляющем выше 1 атм, для получения третьего ацетонитрилового/водного азеотропа, содержащего по существу всю воду из второго азеотропа, при этом третий осадочный продукт содержит ацетонитрил и тяжелые органические вещества, а боковой поток содержит высокочистый ацетонитрил, при этом на стадии (1) в верхнюю часть первой дистилляционной колонны помимо сырого ацетонитрила подают воду, и дистилляцию сырого ацетонитрила проводят в присутствии воды в течение периода времени, достаточного для абсорбирования водой по существу всех акрилонитриловых примесей, при этом верхняя часть каждой из трех дистилляционных колонн соединена с верхней дефлегмационной петлей, а после стадии (4) боковой поток с высокочистым ацетонитрилом пропускают через кислотную ионообменную смолу для дальнейшей очистки полученного на стадии (3) высокочистого ацетонитрила с получением ацетонитрила марки “ЖХВР”, в котором коэффициенты дефлегмации на стадиях 1, 2 и 3 поддерживают свыше 2,7-1, свыше 2,2-1 и свыше 3,0-1 соответственно. Способ упрощает процесс получения ацетонитрила марки “ЖХВР”, приводя к существенной экономии затрат. 14 з.п.ф-лы, 1 ил.	2230733 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИГУАНИДИНОВ Изобретение относится к производным полигуанидинов, которые могут найти применение в медицине, ветеринарии и в быту в качестве антитуберкулезных, противовирусных и противоплесневых препаратов. Производные полигуанидинов общей формулы (I) где R=H, Alk, ArAlk; R=(CH₂)_y, (CH₂)₂O(CH₂)₂O(CH₂)₂, (CH₂)₃O(CH₂)₄O(CH₂)₃, x=1, 2; y=4, 6, 12; A=Cl^-, HPO^-2₄, HCOO, анион органической физиологически активной кислоты. x=1 соответствует ,-дигуанидинам, x=2 ,-дибигуанидам. Изобретение позволяет значительно расширить число физиологически активных ,-дигуанидинов и ,-дибигуанидов, повысить их биоцидную активность и снизить токсичность. 3 табл.	2230734 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ Изобретение относится к способу получения алкансульфокислоты, включающему следующие стадии: (а) окисление алкилмеркаптанов и/или диалкилдисульфидов и/или диалкилполисульфидов с числом атомов серы от трех до девяти азотной кислотой с образованием алкансульфокислот, воды, оксидов азота, а также других побочных продуктов, (б) регенерацию полученных на стадии (а) оксидов азота кислородом до азотной кислоты и возвращение азотной кислоты на стадию (а), причем стадии (а) и (б) проводятся в отдельных друг от друга реакционных емкостях. Настоящий способ позволяет получать алкансульфокислоты с высокой чистотой и с хорошим выходом, при этом практически полностью подавляется образование веселящего газа. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.	2230735 действует с опубликован 20.06.2004
	СОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКУЮ БОКОВУЮ ЦЕПЬ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Настоящее изобретение относится к содержащим гетероциклическую боковую цепь ингибиторам металлопротеазы общей формулы (I) в которой R¹ - -ОН или -NHOH; R² - водород или алкил; А означает замещенный или незамещенный моноциклический гетероциклоалкил с 3-8 атомами в кольце, из которых 1-3 являются гетероатомами, или А+R² вместе образуют моноциклический гетероциклоалкил с 3-8 атомами в кольце, из которых 1-3 являются гетероатомами; n=0 или 1; Е - ковалентная связь, C₁-С₃-алкил, -С(=O)-, -С(=O)O-, C(=O)N(R³)-, -SO₂. Соединения являются ингибиторами металлопротеаз и эффективными при лечении состояний, характеризующихся избыточной активностью указанных ферментов. Описана также фармацевтическая композиция на основе соединений. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2230736 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ГИДРОКСИМЕТИЛТИОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения сложных эфиров гидроксиметилтиомасляной кислоты, который включает (а) первую стадию взаимодействия 2-гидрокси-4-метилтиобутиронитрила с серной кислотой для получения 2-гидрокси-4-метилтиобутирамида, и (b) вторую стадию взаимодействия 2-гидрокси-4-метилтиобутирамида со спиртом для получения сложного эфира 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты, причем обе стадии выполняются в одной и той же реакционной среде. Настоящий способ позволяет получить сложные эфиры из нитрилов, минуя получение кислоты, путем использования одной и той же реакционной среды для стадии гидролиза и стадии этерификации. 12 з.п. ф-лы.	2230737 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ВИТАМИНА-D, СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к производному витамина D формулы (1):	2230738 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным азетидина формулы в которой R обозначает звено формулы R₁ обозначает радикал метил или этил, R₂ обозначает радикал нафтил, хинолил, фенил, возможно замещенный одним или несколькими атомами галогена, радикалами алкил, алкоксил, гидроксил, и т.д., R₃ и R₄, одинаковые или разные, обозначают радикал фенил, возможно замещенный одним или несколькими атомами галогена, алкилом, алкоксилом, формилом, трифторметилом, и т.д., R₅ обозначает радикал алкил или фенил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, R₆ и R₇, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал алкил, или же R₆ и R₇ вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют пиперидиновый или пиперазиновый цикл, замещенный алкилом, R’₆ и R’₇, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал алкил, или же R’₆ и R’₇ вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют пирролидиновый или пиперазиновый цикл, возможно замещенный одним или несколькими радикалами алкил, -СОалк, -СООалк, и т.д., R"₆ и R"₇, одинаковые или разные, обозначают радикал алкил, циклоалкил, -алк-О-алк, гидроксиалкил, или же R"₆ и R"₇ вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют цикл имидазола, пиперазинона, тиоморфолина, и т.д., R₈ обозначает алкил, R₉ обозначает атом водорода, радикал алкил или алкил, замещенный диалкиламином, фенилом, и т.д., R₁₀ и R₁₁, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкил, R₁₂ и R₁₃ вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют цикл морфолина, a R₁₆ и R₁₇ вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют цикл пиперидина, R’ обозначает атом водорода или радикал -СО-алк, алк обозначает алкил или алкилен, причем алкильные или алкиленовые радикалы или их части и алкоксильные радикалы или их части являются прямыми или разветвленными цепями, содержащими от 1 до 6 атомов углерода, а также к их оптическим изомерам или их солям с минеральной или органической кислотой. Способ получения соединений формулы I, в которой R представляет собой цепь формулы А, путем дегидратации соединения формулы в которой R₁, R₂, R₃ и R₄ имеют значения, указанные для формулы I, а R" обозначает радикал гидрокси, метансульфонилокси или ацетилокси, с последующим выделением целевого соединения, которое при желании превращают в соль с минеральной или органической кислотой. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием, содержащая в качестве активного начала по меньшей мере одно соединение формулы I в количестве от 1 до 1000 мг. Лекарственное средство, обладающее антагонистическим действием, содержащее в качестве активного вещества по меньшей мере одно соединение формулы (I). Технический результат – новые производные азетидина, обладающие антагонистическим действием. 26 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2230739 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным азотсодержащих гетероциклических соединений общей формулы где Х₁-Х₅ обозначают СН₂ или один из них означает NH, а другие Х₁-Х₅ являются СН₂; k равно 0 или 1, R₁ является С_1-8 алкилом, С_1-8 гидроксиалкокси; t равно 0, 1 или 2; А обозначает фенил или пиридинил; R₂ является Н, гидроксилом, галогеном или С_1-6 алкилом, С_1-6 алкоксигруппой; n равно 0, 1-4; р равно 0 или целому числу от 1 до 5, Y является –С(О)-; Z является СН₂, или к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают агонистической активностью в отношении мускариновых рецепторов и могут найти применение в медицине. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2230740 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ МАКРОЭФИРОВ СИМ-ТРИАЗИНОВОГО РЯДА Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения производных сим-триазина: простых макроэфиров сим-триазинового ряда. Для получения макроэфиров сим-триазинового ряда путем реакции нуклеофильного замещения в качестве исходных используют смесь эквимольных количеств хлоридов [4,6-дизамещенных 1,3,5-триазинил-2]триметиламмония и 2-оксо-1,2-дигидро-4,6-дизамещенных 1,3,5-триазинов формул и где R и R’=ОСН₃, или остатки морфолина, пиперидина или пирролидина одинаковые или разные, а реакцию проводят в присутствии эквимольного количества триэтиламина в растворе, в абсолютном ацетонитриле при 20-30°С, с последующим перемешиванием 8-10 ч при этой же температуре.	2230741 действует с опубликован 20.06.2004
	АРИЛЕН-БИС(2-АМИНОТИОФЕН-3-КАРБОНИТРИЛ)Ы В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ, ПОЛИАЗОМЕТИНОВ И ПОЛИМОЧЕВИН С ФЕНИЛЕНОВЫМИ ГРУППАМИ Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новым соединениям: дицианодиаминам, а именно арилен-бис(2-аминотиофен-3-карбонитрил)ам общей формулы где R представляет собой Соединения наиболее эффективно могут быть использованы в качестве мономеров для получения полиамидов, полиазометинов и полимочевин с фениленовыми группами, обладающих высокими значениями приведенной вязкости и электропроводности. 1 табл.	2230743 действует с опубликован 20.06.2004
	ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ 3-ПИПЕРИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Настоящее изобретение касается соединений формулы (I), в которой Alk представляет C_1-6алкандиил; n равно 0 или 1; Х представляет -O- или -S-; R¹ представляет галоген, C_1-6алкил, или С_1-4алкилокси; D представляет радикал формул (a)-(k). Изобретение также относится к способу получения этих соединений и к фармацевтической композиции для лечения заболеваний, в которых показана антагонистическая активность по отношению к центральному ₂-адренорецептору. Технический результат – получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.	2230744 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИЕПИНО[6,5-B]ПИРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ Изобретение предоставляет новые дитиепино[6,5-b]пиридины формул (I) и (II) где значения радикалов представлены в формуле изобретения. Соединения полезны в качестве антагонистов кальциевых каналов с сердечно-сосудистой, антиастматической и бронхолитической активностью. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям и способам профилактики и лечения расстройств, таких как повышенная чувствительность, аллергия, астма, бронхоспазм, дисменорея, эзофагоспазм, глаукома, преждевременные роды, расстройства мочевых путей, расстройства двигательной функции желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистые расстройства. 7 с. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл.	2230746 действует с опубликован 20.06.2004
	НОВЫЕ ФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОТРИСИЛОКСАНЫ, ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ПОЛИМЕРОВ И НОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ Описываются новые фторалкилзамещенные циклотрисилоксаны формулы (1а) и (1b) способ их получения и их использование для получения новых гомополимеров, блок-сополимеров и статистических сополимеров. 5 с. и 7 з.п. ф-лы.	2230747 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛАРИТРОМИЦИНА В ВИДЕ КРИСТАЛЛОВ ФОРМЫ II Кларитромицин в виде кристаллов формы II (формула I) получают путем обработки кларитромицина метансульфоновой кислотой в смеси смешивающегося с водой органического растворителя и воды с образованием кристаллического тригидрата мезилата кларитромицина формулы (II), который подвергают нейтрализации водным раствором аммиака в смеси смешивающегося с водой органического растворителя и воды. Кларитромицин, не обладающий фармацевтической степенью чистоты, получают путем защиты 9-оксимной гидроксигруппы 9-оксима эритромицина А или его соли тропильной группой, а 2’- и 4’’-гидроксигрупп - триметилсилильными группами с получением 9-О-тропилоксима 2’,4’’-O-бис(триметилсилил)эритромицина А, который подвергают взаимодействию с метилирующим агентом с получением 9-О-тропилоксима 2’,4’’-O-бис(триметилсилил)-6-О-метилэритромицина А формулы, а затем удаляют защитные группы и оксимную группу. Также изобретение относится к промежуточным соединениям формулы (II) и формулы (III), где ¹ представляет собой водород или метил, а R² представляет собой водород или триметилсилил, причем если R¹ представляет собой метил, то R² представляет собой триметилсилил. Технический результат - повышение выхода и улучшение чистоты целевого продукта. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.	2230748 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКДИСТЕРОИДОВ Изобретение относится к области получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно к способу одновременного получения 20-гидроксиэкдизона, инокостерона, экдизона, макистерона А, имеющих следующие структурные формулы: 20-гидроксиэкдизон - R1=ОН, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Инокостерон - R1=ОН, R2=Н, R3=Н, R4=ОН. Экдизон - R1=Н, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Макистерон А - R1=ОН, R2=СН3, R3=ОН, R4=Н. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и полноту выделения экдистероидов из растительного сырья за счет того, что в способе, включающем измельчение растительного сырья и водную экстракцию целевых продуктов, растительное сырье подвергают размолу и механохимической обработке в шаровых мельницах в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%: водорастворимый адсорбент 5-30; абразивный материал 5-25; растительное сырье - остальное. В качестве шаровых мельниц используют мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих шаров от 60 до 400 м/с². Предпочтительно, в качестве абразивного материала используют кварцевый песок, а в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу. 1 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.	2230749 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ СТАНОЛОВ/СТЕРИНОВ Изобретение относится к улучшенному способу прямой этерификации станолов/стеринов взаимодействием станола/стерины и кислоты, взятых в стехиометрическом соотношении, в присутствии достаточного количества катализатора, который может быть кислотным или основным, и в присутствии достаточного количества обесцвечивающего агента, предпочтительно активированного угля. Способ пригоден для крупномасштабного производства эфиров с высоким выходом и позволяет отказаться от использования органических растворителей или минеральных кислот. 3 с. и 17 з.п. ф-лы.	2230750 действует с опубликован 20.06.2004
	ПЕПТИД MPI БЕЗ СИГНАЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ДНК, ЕГО КОДИРУЮЩАЯ, ВЕКТОР, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПОСОБНОСТИ К СЕКРЕТИРОВАНИЮ ТЕСТИРУЕМОГО ПЕПТИДА, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КДНК Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для детекции и выделения ДНК, кодирующей пептид, который обладает секреторной активностью. ДНК, кодирующую белок mpI человека, лишенный сигнальной последовательности, лигируют в векторе с тестируемой кДНК, кодирующей пептид. Химерный ген экспрессируют в клетках для оценки способности к клеточной пролиферации. По способности к пролиферации клеток определяют присутствие сигнального пептида в тестируемой кДНК. ДНК, кодирующие секретируемые белки, выявляют путем конструирования библиотеки кДНК с последующим ее скринингом. Изобретение позволяет выявлять секретируемые белки, в том числе, мембранные белки I-го и II-го типа. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.	2230751 действует с опубликован 20.06.2004
	ПОПЕРЕЧНОСШИТЫЕ ГИАЛУРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ Изобретение относится к поперечносшитым гиалуроновым кислотам и может быть применено в медицинской и фармацевтической областях и в косметологии. Поперечносшитые гиалуроновые кислоты получают взаимодействием карбоксильных групп гиалуроновой кислоты и диамина общей формулы R₁-NH-A-NHR₂, где А является С₂-С₁₀линейной или разветвленной алкиленовой цепью, или полиоксиалкиленовой цепью [(СН₂)_n-О-(СН)₂]_m, где n равно 2 или 3, m - от 2 до 10, R₁и R₂являются одинаковыми или различными и представляют собой водород, С₁-С₆ алкильную, фенильную или бензильную группу. Комплексы цинка, меди или железа представляют собой комплексы металлов и вышеуказанных соединений гиалуроновых кислот. Биоматериалы представляют собой поперечносшитые кислоты и их комплексы. Изобретение позволяет получить соединения с высокой биосовместимостью, высокой устойчивостью к деградации под воздействием ферментов, высокой способностью к адсорбции воды и способностью хелатироваться с ионами металлов. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.	2230752 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА Изобретение относится к способу каталитического производства полимера, в частности к способу получения –олефиновых полимеров. Получают (со)полимер газофазной каталитической полимеризацией в форме твердых частиц, а мономер(ы) содержится(атся) в газообразной реакционной среде. Создается коронный разряд, по меньшей мере, в части пространства, занятого указанной текучей реакционной средой или текучим исходным потоком, который подается в реактор полимеризации. Указанный коронный разряд создается между элементами, составляющими разрядную пару, причем перепад напряжения, прикладываемого между указанными элементами, находится между 3000 и 70000 В. Указанный коронный разряд генерируют с помощью прибора, состоящего из внутреннего проводника в форме стержня, указанный внутренний проводник имеет излучатели в форме игл, расположенные перпендикулярно к указанному стержню, и трубки, окружающей указанный стержень и коаксиальной с ним. Указанная трубка изолирована от стержня и снабжена круглыми отверстиями, в соответствии с каждым излучателем, центрированными по оси последнего. Устройство для проведения газофазного способа полимеризации состоит из реактора с псевдоожиженным слоем, линии рецикла газа, снабженной установкой для циркуляции газа и охлаждающим средством, из линии подачи мономеров, из линии для подачи катализатора в реактор, установки для отвода твердых полимерных частиц из реактора, причем данное устройство дополнительно включает вышеуказанный прибор для создания коронного разряда в реакторе, в линии рецикла газа или в линии подачи газа. Предложенный способ позволяет получать (со)полимер в форме твердых частиц без слоеобразования и образования агломератов частиц без использования антистатических агентов. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.	2230753 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ ГРУПП В ПОЛИМЕРЫ Изобретение относится к модификации полимеров, содержащих углерод-углеродные связи. Модифицированные полимеры служат основой для производства различных материалов. Модификацию осуществляют путем окисления исходных полимеров, содержащих двойные углерод-углеродные связи, закисью азота до содержания кислорода в полимере 3-40 мас.%. При модификации получают полимеры с карбонильными группами. Способ решает задачу введения только карбонильных групп без каких-либо других побочных групп и без образования побочных продуктов способа – остатков катализатора и т.д., не требуется очистка полимера и сложная обработка продукта разложения модифицирующего агента. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.	2230754 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНО- ФЕНОЛЬНЫХ КОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к области получения полимерных композиционных материалов, а именно к производству катализаторов отверждения для композиций на основе эпоксидных и фенолоформальдегидных олигомеров, отверждающихся на подложке. Задачей изобретения является увеличение стабильности при хранении композиций на основе эпоксидных и фенолоформальдегидных олигомеров. Поставленная задача достигается разработкой способа получения катализаторов отверждения на основе ортофосфорной кислоты для эпоксиднофенольных композиций, отличающийся тем, что обезвоженную ортофосфорную кислоту нагревают с фенилглицидиловым эфиром или бутилглицидиловым эфиром в ступенчатом температурном режиме при соотношении исходных компонентов: 1 моль обезвоженной ортофосфорной кислоты на 3-9 моль эфира. Синтезированный катализатор позволяет повысить стабильность свойств эпоксиднофенольных композиций за счет того, что будучи введенным в композицию, в отличие от ортофосфорной кислоты, применяемой в промышленности, не вступает во взаимодействие с олигомерами композиции ни при форконденсации, ни при длительном хранении и переходит в активное состояние только при температуре отверждения более 200С. В результате удается значительно повысить защитные характеристики покрытий на основе эпоксиднофенольных композиций. 3 табл.	2230756 действует с опубликован 20.06.2004
	ПЛЕНКИ ИЗ СТИРОЛЬНЫХ СМОЛ Изобретение относится к гидрофильной обработке пленок, изготовленных из стирольных смол, и использованию модификаторов для улучшения, например, антистатических свойств и свойства скольжения (скользкости) пленок. В частности, оно относится к пленкам, подлежащим механической переработке, например, на машине для изготовления мешков или аппликаторе пленок для окошек, в частности, пленок из стирольных смол, подходящих для использования в качестве пленок для окошек. Пленка из стирольной смолы включает подвергнутое с обеих сторон гидрофильной обработке пленочное основание из стирольной смолы и композицию, содержащую, по меньшей мере, антистатический агент и агент, улучшающий внешнее скольжение, наносимую на обработанные поверхности. Отношение величин поверхностного натяжения первой стороны к противоположной стороне составляет от 1,15 до 1,72, причем масса покрытия композиции на противоположной поверхности составляет от 25 до 95 мас.% от массы покрытия композиции на первой поверхности. При этом агент, улучшающий внешнее скольжение, выбирают из группы, включающей неорганические микрочастицы и модифицированные простым эфиром силиконы. Полученным пленкам приданы антистатические свойства и хорошие адгезионные свойства к конвертной бумаге, что позволяет сократить время адгезии между пленкой и конвертной бумагой и избежать ошибки позиционирования между пленкой и границами окошка при высокоскоростном нанесении пленки на окошки в условиях высокоскоростного кручения пленки (т.е., 600 об/минута или больше). 3 c. и 7 з.п.ф-лы, 17 табл.	2230757 действует с опубликован 20.06.2004
	СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СТАБИЛИЗАТОР, ВХОДЯЩИЙ В ЕЕ СОСТАВ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается композиция, стабилизированная против окислительной термической или фитоиндуцируемой деструкции, содержащая полимер и стабилизатор, который представляет собой продукт взаимодействия 2-4 эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино]-6-хлор-s-триазина, где гидрокарбил означает метил, октил или циклогексилрадикал, с одним эквивалентом N,N’-бис(3-аминопропил)этилендиамина, собственно указанный выше стабилизатор и способ получения последнего. 3 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 табл.	2230758 действует с опубликован 20.06.2004
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к составу полимерного композиционного материала, предназначенного для защиты от нейтронных излучений при эксплуатации атомных энергетических установок. Композиция содержит полипропилен, нитрид бора и дополнительно графит искусственный. Сочетание компонентов композиции в определенном соотношении позволяет улучшить структуру композиционного материала с получением изделия без внутренних раковин, с пределом прочности на разрыв не менее 250 кг/см². 1 табл.	2230759 действует с опубликован 20.06.2004
	ПОЛИМЕРЫ ГИДРОФОБНОЙ ПРИРОДЫ, НАПОЛНЕННЫЕ КОМПЛЕКСАМИ КРАХМАЛА Изобретение относится к полимерам гидрофобной природы, несовместимых с крахмалом, содержащих в качестве наполнителя комплекс крахмала в форме частиц очень малых размеров. Гидрофобные полимеры, несовместимые с крахмалом, содержат в качестве наполнителя комплекс крахмала в форме частиц со среднечисленным размером менее 1 мкм, имеет растворимость менее 20 мас.% в воде при 100⁰С диспергированных в гидрофобной матрице. Комплекс связан с полимерной матрицей с помощью агента сочетания, содержащего группы, совместимые и матрицей и с комплексом крахмала. Способ получения включает смешение в расплавленном состоянии или в условиях горячей пластификации комплекса крахмал/полимер с гидрофобным полимером в присутствии агентов сочетания. Вариант способа получения включает смешение комплекса крахмал/полимер с каучуком при температуре переработки между 140 и 160⁰С, в присутствии агента сочетания. Профилированные изделия содержат вышеуказанный гидрофобный полимер и комплекс крахмала, имеют форму пленки или мешков для компоста или шины. Изобретение позволяет получить полимеры гидрофобной природы, наполненные комплексами крахмала с очень малыми размерами диспергированных частиц, что позволяет улучшить свойства шин, пленок и мешков для компоста. 5 с. и 17 з.п.ф-лы.	2230760 действует с опубликован 20.06.2004
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКОГО ПОКРЫТИЯ "НОВА- АНТИГРАВИЙ" Изобретение относится к технологии изготовления композиций, обеспечивающих износостойкое покрытие на стальных поверхностях автотранспорта, подвергающихся абразивной обработке. Композиция содержит смесь синтетических смол, выбранных из группы: акриловая, винилхлоридная, уретановая, эпоксиэфирная, алкидная, преобразователь ржавчины, усиливающий наполнитель, демпфирующий наполнитель адгезив, тиксотроп, органический растворитель. Композиция может содержать пигмент и ароматизатор. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить композицию с улучшенными прочностными характеристиками и более удобную в использовании. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2230761 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ СОСТАВНЫХ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к способу соединения элементов составных деталей, таких как полые лопасти вентиляторов и иных аналогичных деталей. Способ соединения металлических элементов заключается в том, что изготавливают металлические детали, соединяемые между собой их соприкасающимися поверхностями, покрытыми оксидным слоем. Затем поверхности этих элементов обрабатывают щелочным раствором с получением обработанных щелочным раствором элементов. После этого обработанные щелочным раствором элементы промывают водой с получением промытых водой элементов. Затем элементы соединяют между собой их соприкасающимися поверхностями. Данный способ является более экологически чистым и дешевым по сравнению с другими известными в настоящее время способами. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.	2230763 действует с опубликован 20.06.2004
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области получения клеевых композиций для склеивания сырых (невулканизованных) резин с металлами в процессе вулканизации при изготовлении резинометаллических конструкций в авиационной, автомобильной технике и судостроении. Технической задачей предлагаемого изобретения является создание композиции для склеивания сырых (невулканизованных) резин на основе полярных и неполярных каучуков с металлам с повышенной прочностью клеевых соединений при отрыве и пониженной токсичностью. Поставленная техническая задача достигается тем, что предложена клеевая композиция, включающая в качестве изоцианатного соединения полиизоцианат и в качестве органического растворителя – толуол и диметилформамид. Введение в клеевую композицию диметилформамида повышает прочностные характеристики клеевого соединения на 25-35%. 2 табл.	2230765 действует с опубликован 20.06.2004
	СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ Изобретение предназначено для предотвращения неорганических солеотложений в насосном и нефтепромысловом оборудовании. Состав содержит следующее соотношение компонентов, вес.%: от 0,1 до 0,125 полиаминометилфосфоновой кислоты, от 0,375 до 0,9 натриевой соли полиакриловой кислоты, остальное - вода или водный раствор этиленгликоля. Состав является эффективным и имеет более низкую удельную стоимость, обеспечивает подачу композиционного раствора в условиях добычи нефти из скважины с любым давлением, любой проницаемостью пласта, любой степенью обводненности. 3 табл.	2230766 действует с опубликован 20.06.2004
	МЕСТНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПОКРЫТОГО ИЗДЕЛИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ Способ по меньшей мере местного снабжения изделия с органическим покрытием слоем легко деформируемого герметизирующего материала, так называемого компаунда, при котором слой полуфабриката компаунда наносят на слой покрытия, после чего изделие временно выдерживают при повышенной температуре, чтобы образовать из полуфабриката компаунд, причем слой покрытия на изделии включает полиэтилентерефталат, а компаунд выбирают из группы известных типов компаундов, состоящей из уретанов, амидов, их смесей и гетерополимеров, при этом свободную поверхность слоя покрытия перед нанесением полуфабриката компаунда, по меньшей мере, на участках нанесения полуфабриката компаунда, подвергают кратковременной обработке, выбираемой из группы эквивалентных операций обработки, включающей обработку пламенем, в ходе которой слой покрытия не плавится. 4 c. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил.	2230767 действует с опубликован 20.06.2004
	АНТИСТАТИЧЕСКИЙ АГЕНТ И АНТИСТАТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к антистатическому агенту, который включает органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту при мольном соотношении между основанием и кислотой от 1:1 до 1,1:1. В качестве органического основания он содержит продукт взаимодействия триэтаноламина либо его смеси с полиаминами общей формулы где n=1-4, содержащими 40-90% диаминодифе нилметана и около 16 мас.% первичных аминогрупп, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами. В качестве кислоты используют кислоту, выбранную из группы, включающей нонилфенолсульфокислоту, нонилбензолсульфокислоту, лаурилсульфокислоту и монолаурилсульфат. Также изобретение относится к антистатической композиции. Изобретение позволяет существенно снизить удельное поверхностное сопротивление (р_s) при достаточно низкой концентрации антистатического агента в композиции. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2230768 действует с опубликован 20.06.2004
	СМАЗОЧНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к бурению нефтяных, газовых и геологоразведочных скважин, а именно к смазочным добавкам - лубрикантам буровых растворов. Техническим результатом изобретения является сохранение высоких показателей смазочных свойств, таких как снижение коэффициента трения на границе “металл - металл”, повышение антифрикционных свойств, таких как снижение коэффициента потенциального прихвата на границе “металл - глинистая корка” в пресных и минерализованных буровых растворах и одновременно повышение поверхностно-активных свойств фильтрата бурового раствора. Смазочная добавка для буровых растворов, содержащая жирные кислоты триглицеридов с числом углеродных атомов от 14 до 24, нейтрализующий агент и воду, дополнительно содержит замещенные аммонийные соли жирных кислот с числом углеродных атомов от 10 до 26 при следующем соотношении ингредиентов, масс.%: жирные кислоты триглицеридов с числом углеродных атомов от 14 до 24 50 - 80, нейтрализующий агент 3 – 6, замещенные аммонийные соли жирных кислот с числом углеродных атомов от 10 до 26 5 – 40, вода остальное. 2 табл.	2230769 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАМЕННОУГОЛЬНОГО ПЕКА ДЛЯ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к технологии получения коксового сырья для производства углеродных и углеродсодержащих материалов. Применяется в изготовлении конструкционных графитированных материалов и изделий, работающих в условиях высоких температур, нейтронного облучения, эрозии, агрессивных сред и режимного трения, в технологиях получения реакторных и тигельных графитов. Способ переработки каменноугольного пека включает стартовый разогрев высокотемпературного пека до жидкотекучего состояния и последующую карбонизацию расплава пека поднятием температуры до 550°С. Температуру расплава пека поднимают со скоростью не более 20 градусов в час от температуры жидкотекучего состояния при 300°С до температуры начала карбонизации и формирования мезофазных частиц в изотропной карбонизируемой массе пека при 400°С. По достижении этой температуры поддерживают условия, стимулирующие рост количества и размеров частиц мезофазы путем медленного повышения температуры со скоростью не более 8 градусов в час до температуры 480°С, при которой завершают формирование мезофазной матрицы. Поднятием температуры до 550°С, которое ведут со скоростью не менее 50 градусов в час, производят фиксацию сформированной мезофазной матрицы путем перевода ее в твердое состояние полукокса. После фиксации мезофазной матрицы, сопровождающейся образованием пирога полукокса, его структуру нормализуют путем последующего поднятия температуры до 570-575°С со скоростью не более 2 градусов в час. Способ позволяет улучшить структурные характеристики коксового сырья на основе каменноугольного пека. 1 з. п. ф-лы.	2230770 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ОБЕССОЛИВАНИЯ И ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ВЯЗКОЙ НЕФТИ И ЛОВУШЕЧНОГО НЕФТЕПРОДУКТА Изобретение относится к технологии подготовки нефти к переработке, а именно к обессоливанию и обезвоживанию нефти, и может быть использовано на установках первичной переработки нефти и дистилляции. Способ включает разбавление тяжелой вязкой нефти или ловушечного нефтепродукта легкой маловязкой нефтью при количестве разбавителя 30-70% (масс.) на сырье или смешение либо с бензином, выделенным из тяжелой вязкой нефти, либо с бензином термических процессов нефтепереработки, либо с ловушечным бензином, образующимся при подрезке эмульсии вода/бензин из товарных резервуаров с бензинами АИ-80, АИ-92, АИ-98 с последующим отстаиванием от воды, взятым в количестве 5-30% (масс.) на сырье. Обессоливание осуществляют на трех стадиях, где на первой стадии используют термоотстойники, а на последующих - электродегидраторы. Перед каждой стадией в нефть вводят деэмульгатор типа "Диссольван", представляющий собой смесь полиалкиленгликолей, в следующих количествах (г/т сырья): перед сырьевым насосом 20-100, перед каждой последующей стадией обессоливания 3-15. Предпочтительно для повышения эффективности смешения промывочной воды с нефтью применять механические устройства-форсунки либо перфорированные перегородки. Технический результат - повышение эффективности обессоливания и обезвоживания тяжелой вязкой нефти и ловушечного нефтепродукта при снижении энергозатрат и улучшении экономических показателей. 3 з.п. ф-лы, 7 табл.	2230771 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТОЙКОЙ НЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ Изобретение относится к переработке нефти, нефтяных шламов или ловушечных нефтей, в частности к обработке устойчивых нефтяных эмульсий, стабилизированных механическими примесями при обезвоживании и обессоливании нефти. Способ обработки эмульсий включает смешение эмульсии с легкой углеводородной жидкостью, в качестве которой используют безводную особо легкую или легкую нефть при объемном соотношении нефтяной эмульсии и легкой или легкой нефти, равном 1-(1-5) соответственно. Затем осуществляют отстой смеси и отделение нефтяного экстракта. Предпочтительно нефтяной экстракт дополнительно смешивают с водорастворимым деэмульгатором и осуществляют нагрев экстракта или его смеси с деэмульгатором до 30-35С, затем перемешивают, отстаивают и отделяют воду. Технический результат - повышение глубины извлечения углеводородов из стойких нефтяных эмульсий без применения специальных химреагентов и при улучшении экономических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2230772 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВОГО СМАЗОЧНОГО МАСЛА Использование: нефтехимия. Сущность: проводят предварительное удаление части ароматических соединений из нефтяной фракции с интервалом кипения смазочного масла путем селективной экстракции с последующей депарафинизацией продукта селективной экстракции. Далее продукт селективной экстракции направляется на следующие стадии: (а) контактирование базового смазочного масляного продукта с подходящим сульфидированным катализатором на первой стадии процесса гидроочистки; (b) разделение эффлюента со стадии (а) на газовую и жидкую фракции; (с) контактирование жидкой фракции со стадии (b) с катализатором, включающим компонент из благородного металла, нанесенный на аморфный, тугоплавкий оксидный носитель, в присутствии водорода на второй стадии гидроочистки; (d) выделение базового смазочного масла. Технический результат: разработка способа получения базовых масел группы II по API из нефтяной фракции с интервалом кипения смазочных масел, имеющей высокий уровень содержания соединений серы и/или азота. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.	2230773 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРИСАДКА К МОТОРНЫМ ТОПЛИВАМ Изобретение относится к моторным топливам и может быть использовано в производстве присадок к бензинам и дизельным топливам. Присадка представляет собой нафтенат или алкилфенолят никеля, взятая в количестве от более 2 до 10 мг Ni на кг топлива. Изобретение способствует повышению КПД двигателя и снижению удельного расхода моторного топлива. 5 табл.	2230774 действует с опубликован 20.06.2004
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области нефтепереработки и автомобильной промышленности, конкретно к топливной композиции, предназначенной для использования в автомобилях с карбюраторными или инжекторными двигателями и нейтрализаторами отработавших газов. Топливная композиция содержит 1-10% этилового спирта, 1-5% стабилизированного сивушного масла, 0,3-1,5% присадки на основе ароматического амина, 0,001-0,1% смеси пропоксилированного спирта легкого нейтрализованного дистиллята и нафталина или продукта взаимодействия высших карбоновых кислот С₁₀-С₃₀ полиалканоламинов или их алкилпроизводных и до 100 углеводородной основы. Топливная композиция в качестве углеводородной основы содержит смесь углеводородных фракций, выкипающих в интервале 25-220С, а в качестве присадки на основе ароматического амина - N-монометиланилин или присадку АДА. Использование изобретения позволит получать высококачественные топлива для автомобилей марок: АИ-92 (Регуляр-92), АИ-95 (Премиум-95), АИ-98 (Супер-98). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2230775 действует с опубликован 20.06.2004
	УСТАНОВКА ПЕРЕРАБОТКИ УГОЛЬНОГО ШЛАМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВ Изобретение относится к переработке тонкодисперсных отходов угольной промышленности и нетоварной мелочи в облагороженное топливо коммунально-бытового и технологического назначения. Установка переработки угольного шлама для получения топлив содержит узел для приготовления водно-угольной суспензии, соединенный с обогатительно-сгустительным аппаратом, узел осветления воды и сгущения твердой фазы, линию отвода осветленной воды, соединенную с узлом для приготовления водно-угольной суспензии, и линию отвода частично осветленной воды, причем линия отвода частично осветленной воды из обогатительно-сгустительного аппарата соединена с узлом осветления воды и сгущения твердой фазы, а линия вывода сгущенного шлама соединена либо с узлом по приготовлению водно-угольного топлива, либо с узлом для дополнительного обезвоживания, последовательно соединенным либо с узлом для получения брикетированного топлива, либо с потребителем. Изобретение позволяет получить топлива различных видов, в частности водно-угольной суспензии и топливных брикетов, а также улучшить их качество. 1 ил.	2230776 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА СМС Изобретение относится к области получения гранулированных цеолитных компонентов синтетических моющих средств. Сущность способа заключается в том, что высокодисперсный цеолит типа Х смешивают с карбоксиметилцеллюлозой, взятой в виде сухого порошка с размером частиц <1,5 мм или водного раствора в количестве 5-10 мас.%. Смесь экстрадируют, гранулы диаметром 4 мм и длиной 5-8 мм высушивают в ленточной сушилке, дробят и классифицируют. После чего крошку гранулированного цеолитсодержащего компонента СМС размером менее 0,2 мм вновь подают на смешение со связующим. Полученный таким образом компонент СМС может быть использован при производстве моющих средств методом сухого смешения сырьевых компонентов. 1 табл.	2230778 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА СМС Изобретение относится к области получения цеолитных компонентов синтетических моющих средств и может найти применение в производстве CMC в химической промышленности. Сущность способа заключается в том, что концентрированные растворы силиката и алюмината натрия смешивают при мольном соотношении оксида кремния к оксиду алюминия в смеси, равном 2,0-2,5. Смесь кристаллизуют при температуре 60-80С и перемешивают в течение 0,4-6,0 ч. От цеолита отделяют часть маточного раствора. Суспензию цеолита в оставшемся маточном растворе разбавляют водой до прежней концентрации и направляют на распылительную сушку в потоке дымовых газов. Полученный таким образом цеолитсодержащий компонент CMC обладает сбалансированным химическим составом и может быть введен в любую рецептуру CMC. 1 табл.	2230779 действует с опубликован 20.06.2004
	КИСЛОТНАЯ МЯГКАЯ ЖИДКАЯ МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к кислотным мягким жидким моющим композициям. Прозрачная мягкая жидкая моющая композиция, содержащая соли щелочного металла и анионного сульфонатного поверхностно-активного вещества, соли аммония или щелочного металла и сульфата C_8-18 этоксилированного простого алкилового эфира, имеющего структуру R–(ОСНСН₂)_nOSO₃М⁺, где n равно от примерно 1 до примерно 22, и/или сульфата С_8-18 простого алкилового эфира, органическую кислоту, выбранную из группы, включающей бензойную кислоту, малоновую кислоту, фумаровую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и аскорбиновую кислоту и их смеси, вспомогательное поверхностно-активное вещество, нерастворимый в воде насыщенный органический сложный диэфир или нерастворимое в воде вещество, выбранное из группы, включающей терпены и эфирные масла и воду. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить кислотную мягкую жидкую моющую композицию с высокими пенообразующими и моющими свойствами, обладающую бактерицидным действием. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2230780 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ВИРУСОВ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве вирусов. Способ осуществляют в виде повторяющегося прерывистого процесса. Прикрепленные к субстрату клетки млекопитающих культивируют до достижения желательного объема предпроизводственной серии. В ходе процесса приблизительно 80-90% клеток из предпроизводственной серии используют для получения по крайней мере одной производственной серии, а оставшиеся приблизительно 10-20% клеток предпроизводственной серии используют как посев для получения по крайней мере одной последующей предпроизводственной серии. Изобретение позволяет значительно ускорить процедуру получения клеток для производства биопродуктов (вирусов). 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2230784 действует с опубликован 20.06.2004
	ШТАММ ВИРУСА КОРИ NOVO/96 ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА - КОМПОНЕНТА ТЕСТ-СИСТЕМЫ И ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ КОРИ Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии, а именно к выявлению нового штамма вируса кори NovO/96 для получения антигена - компонента диагностической тест-системы и тест-система для диагностики антител к вирусу кори. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание штамма-продуцента вируса кори NovO/96, обладающего более высокой продуктивностью, и иммуноферментной тест-системы на его основе для диагноститики антител к вирусу кори с более высокой чувствительностью, чем при использовании тест-системы на основе зараженной вирусом кори культуры клеток. Штамм депонирован в коллекции культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии “Вектор” под регистрационным номером №VB-04. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2230785 действует с опубликован 20.06.2004
	ИНДУЦИРУЕМЫЙ ТЕПЛОМ ПРОМОТОР И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Изобретение относится к биотехнологии, а именно к индуцируемым теплом промоторам, наборам и способам получения одного или большего количества белков с использованием индуцируемого теплом промотора. Индуцируемый теплом промотор выбирают из следующих нуклеиновых кислот: (а) нуклеиновой кислоты с последовательностью, указанной в описании; (b) нуклеиновой кислоты с последовательностью, которая проявляет по меньшей мере 40% идентичности на участке длиной в 300 п.н. с последовательностью, указанной в (а); (с) нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется в жестких условиях с комплементарной цепью одной из нуклеиновых кислот, указанных в (а) или (b); (d) фрагмента одной из нуклеиновых кислот, указанных в (а)-(с), который сохраняет функцию индуцируемого теплом промотора; (е) комбинации нескольких нуклеиновых кислот, указанных в (а)-(d), где последовательности нуклеиновых кислот могут отличаться или быть одинаковыми; или нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность, комплементарную последовательности одной из нуклеиновых кислот, указанных в (а)-(е). Представлен вектор, используемый для экспрессии белков, несущий индуцируемый теплом промотор. Вектор входит в набор для экспрессии белков наряду с клеткой-хозяином, подходящей для индукции индуцируемого теплом промотора и для продуцирования рекомбинантного белка. Изобретение позволяет получить промотор, параметр тепловой индукции которого избирателен, насколько это возможно, в частности промотор, который активен у дрожжей и который подходит для экспрессии белка при высоких температурах. 5 с. и 27 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.	2230786 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ ИЛИ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НЕМАТОДАМ РАСТЕНИЯ И ЕГО ПОТОМСТВА, КОНСТРУКЦИЯ ДНК, КОДИРУЕМЫЙ ЕЮ СЛИТЫЙ ПРОТЕИН, ПОВЫШАЮЩИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕМАТОДАМ РАСТЕНИЯ И ЕГО ПОТОМСТВА Настоящее изобретение относится к генной инженерии в области защиты растений. Предложен способ повышения устойчивости или толерантности к нематодам растения и его потомства, предусматривающий интеграцию в геном этого растения гена, который кодирует слитый протеин. Далее предложена конструкция ДНК, кодирующая указанный слитый протеин, и слитый протеин, повышающий устойчивость или толерантность к нематодам растения и его потомства. Изобретение позволяет получить устойчивые к нематодам растения, способные передать данную устойчивость своему потомству. 3 с. и 10 з.п. ф-лы.	2230787 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает осуществляемые при пониженном давлении непрерывное сбраживание сусла и непрерывную отгонку водно-спиртовых паров и углекислого газа, образующихся в процессе сбраживания, сжатие указанных водно-спиртовых паров и углекислого газа, конденсацию водно-спиртовых паров, передачу бродящему суслу тепла, выделяющегося в процессе конденсации водно-спиртовых паров. Одновременно осуществляют непрерывный отвод сконденсированных водно-спиртовых паров и углекислого газа, их разделение и непрерывное пополнение сусла по мере отвода сконденсированных водно-спиртовых паров, углекислого газа и барды. Для сбраживания используют сусло с концентрацией сухих веществ более 25% по весу. Сбраживание и отгонку проводят в батарее герметичных емкостей брожения-отгонки, соединенных между собой последовательно по суслу и дополнительно снабженных линиями рециркуляции сусла из каждой последующей емкости кроме последней в первую из них. Одновременно осуществляют непрерывное перемещение сусла последовательно по всем емкостям в упомянутой батарее и непрерывный отвод части сбраживаемого сусла из одной или нескольких емкостей брожения-отгонки в первую из них. Изобретение позволит интенсифицировать процесс получения этилового спирта. 3 ил.	2230788 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРОТЕИНОГЕННЫХ L-АМИНОКИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает ферментативную биотрансформацию путем катализируемого О-ацетил-L-серинсульфгидрилазой взаимодействия О-ацетил-L-серина с нуклеофильным соединением. Используют О-ацетил-L-серинсульфгидрилазу, обладающую активностью Acys, по меньшей мере, 2 ед/мл. Взаимодействия осуществляют при рН 5,0-7,4. Способ позволяет осуществить синтез непротеиногенных чистых L-аминокислот в промышленном масштабе. 4 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.	2230789 действует с опубликован 20.06.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВНОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО УГЛЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ОЧИСТКИ САХАРОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к области термической регенерации активного угля с использованием электротермического нагрева. Может быть применено в крахмалопаточной и сахарной отраслях промышленности для регенерации отработанного гранулированного угля, используемого при адсорбционной очистке сахарных растворов. Устройство состоит из загрузочного бункера, неподвижного и подвижного электродов, размещенных один в другом с образованием зоны регенерации, средства для выгрузки отрегенерированного угля, средства для отвода газов из зоны регенерации и средства для выдерживания раскаленного угля и удаления остаточных газов. Неподвижный электрод выполнен в форме цилиндра с углублением внутри в виде воронки. Подвижный электрод выполнен в виде конуса, размещенного в неподвижном электроде с зазором между ними. Подвижный электрод выполнен в виде конуса, размещенного в неподвижном электроде с зазором между ними. Подвижный электрод имеет возможность перемещения в вертикальной плоскости вдоль оси. Средство для отвода газа из зоны регенерации представляет собой камеру, размещенную в нижней части бункера и отделенную от полости бункера и зоны регенерации перегородкой с отверстиями. Над перегородкой установлен направляющий козырек. При этом перегородка расположена с зазором относительно неподвижного электрода для прохода газов. Под электродами размещено средство для выдерживания отрегенерированного угля и удаления остаточных газов, состоящее из камеры и размещенной внутри нее с образованием кольцевого зазора перфорированной трубы для угля. Изобретение обеспечивает отвод газов, образующихся при регенерации, и повышает эффективность восстановления адсорбционных свойств гранулированного угля. 1 ил.	2230792 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ Изобретение относится к технологии производства сгущенных молочных консервов с сахаром. Способ предусматривает выращивание кристаллов лактозы в сгущенном молоке с сахаром в процессе охлаждения и введение в него сухой кристаллической затравки. Затравку вводят в две стадии, на первой из которых при температуре 31-35С в количестве 0,02% к массе продукта и на второй - при температуре молока 20С в количестве 0,01-0,02% к массе продукта. Изобретение обеспечивает улучшение качества сгущенного молока с сахаром. 2 табл.	2230793 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ВЫРАВНИВАНИЯ ДАВЛЕНИЯ В ЗАГРУЗОЧНОМ УСТРОЙСТВЕ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к загрузке шихты в доменные печи. Для выравнивания давления перед опусканием шихтовых материалов в печь бункер загрузочного устройства заполняют компримированным инертным газом, создавая в нем давление выше давления на колошнике доменной печи. При открытии нижнего затвора бункера подачу компримированного инертного газа продолжают во время выгрузки шихтовых материалов до закрытия нижнего затвора. Объем компримированного инертного газа определяют по зависимости V_г=(V_б+V_к)·[G_м/Y_м·(1-F_м)], где V_г - объем компримированного инертного газа, м³; V_б - объем бункера, м³; G_м - масса шихтового материала в бункере, т; Y_м - насыпная масса шихтового материала, т/м³; F_м - порозность слоя шихтового материала, м³/м³; V_к - объем подбункерного канала, м³. При использовании изобретения обеспечивается исключение выбросов доменного газа в атмосферу.	2230795 действует с опубликован 20.06.2004
	ПРОДУВОЧНЫЙ ЭЛЕМЕНТ АГРЕГАТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЛИ ДОВОДКИ СТАЛИ Изобретение относится к области металлургии. Продувочный элемент состоит из соединенных между собой частей прямых труб, в которых размещены газонесущие каналы, помещенные в огнеупорном материале. Продувочный элемент снабжен четырьмя степенями защиты от прорыва жидкой стали: часть элемента с капиллярными каналами размещена в средней части элемента, передняя часть элемента и часть элемента с капиллярными каналами соединены через промежуточную камеру, концевая часть элемента выполнена в форме изогнутой трубы, размещенной в сыпучем материале. Предусмотрена также возможность вращения элемента относительно его продольной оси при внезапном прекращении подачи газа. Составной частью продувочного элемента является снабжение его механизмом колебательного осевого перемещения. Технический результат - обеспечение устойчивой подачи газа при наличии четырех степеней защиты агрегата от прорыва стали по линии действия продувочного устройства. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.	2230796 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ЗЕРНА СТАЛИ, СПЛАВ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ЗЕРНА СТАЛИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ЗЕРНА Изобретение относится к области металлургии, конкретно к способу измельчения зерна стали, в частности ферритных и аустенитных сталей, сплаву для измельчения зерна стали и способу получения сплава для измельчения зерна. В способе измельчающий зерно сплав, имеющий химический состав FeXY, где Х - один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из Cr, Mn, Si, Ni и Мо, и где Y - один или несколько оксидообразующих, и/или сульфидообразующих, и/или нитридообразующих, и/или карбидообразующих элементов, выбранных из группы, состоящей из Се, La, Nd, Pr, Ti, Al, Zr, Ca, Ba, Sr, Mg, С и N, где Х составляет от 0,001 до 99 мас.% от массы сплава, а Y составляет от 0,001 до 50 мас.% от массы сплава. Причем упомянутый сплав дополнительно содержит от 0,001 до 2 мас.% кислорода и/или от 0,001 до 2 мас.% серы и, по меньшей мере, 10³ частиц включений на мм³, состоящих из оксидов, и/или сульфидов, и/или карбидов, и/или нитридов одного или нескольких элементов Y и/или одного или нескольких элементов Х-Cr, Mn и Si, помимо Fe, и средний диаметр частиц включений составляет менее чем 10 мкм. Упомянутый сплав добавляют в расплавленную сталь в количестве от 0,01 до 5 мас.% от массы стали, после чего осуществляют разливку стали. Предлагаемое изобретение позволяет создать новый метод легирования, основанный на добавлении специально разработанных измельчающих зерно сплавов в жидкую сталь. Сплав предназначен для регулирования размера зерна в фасонных отливках и слябах, идущих на дальнейшую переработку до стандартной продукции, т.е. листов, плит, труб, прутков или стержней. 3 с. и 15 з.п. ф-лы.	2230797 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к внепечной обработке конвертерной, мартеновской стали в ковше. Технический результат – улучшение качества стали и экономия марганца. Способ включает выплавку стали, выпуск в ковш и корректировку химического состава подачей легирующих материалов, содержащих кремний, марганец, хром, и донную продувку металла в ковше инертным газом. В качестве легирующего материала используют стальной лом в кусках массой 2-15 кг, содержащий, масс.%: кремний 0,3-1,5; марганец 9,0-20,5; хром 0,2-1,0; железо и примеси – остальное, в количестве 1,5-4,0% от массы выплавленной стали. Подачу стального лома осуществляют тремя равными порциями по мере выпуска металла в ковш 1/3, 2/3 и всей выплавленной стали. Желательно, температуру выпуска стали в ковш поддерживать в пределах 1650-1670С, а продувку металла в ковше вести с удельным расходом инертного газа 0,016-0,056 м³/чт. В качестве инертного газа возможно использование аргона. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2230798 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КРУПНОГАБАРИТНЫХ ЗАГОТОВОК ИЗ СЕРОГО ПЕРЛИТНОГО ЧУГУНА Изобретение относится к металлургии, в частности к термической обработке крупногабаритных заготовок из серого перлитного чугуна, и может быть использовано в производстве цилиндровых втулок мощных судовых дизелей. Техническим результатом изобретения является повышение прочности, твердости и износостойкости серого перлитного чугуна в крупногабаритных заготовках. Технический результат достигается тем, что крупногабаритные заготовки из серого перлитного чугуна, содержащего при соотношении элементов С+2Si=5,0-6,2 и 0,8Cu+4V=0,8-1,7 (вес.%): углерод 2,9-3,5; кремний 0,9-1,5; марганец 0,5-1,0; фосфор 0,15-0,5; хром, никель, молибден, титан в сумме 0,1-0,8; ванадий до 0,32; бор до 0,04; медь до 1,55; сера до 0,1; железо остальное, подвергают двухцикличному тепловому воздействию, включающему в первом цикле нагрев до 550-580 и до 820-860С со скоростями соответственно 80-100С/ч и 130-180С/ч, выравнивание температуры сечений не более 25 мин, ускоренное охлаждение с 820-860С до 470-520С со скоростью 370-580С/ч, во втором цикле - нагрев с 470-520С до 820-860С со скоростью 130-180С/ч, выравнивание температуры сечений и охлаждение с 820-860С до 470-520С по режимам первого цикла при окончательном охлаждении до 200-300С со скоростью охлаждения не более 50С/ч и далее нерегламентируемой скоростью. 1 табл.	2230799 действует с опубликован 20.06.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТРОПНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к изотропной электротехнической стали, применяемой для изготовления магнитопроводов электрических машин. Технический результат - улучшение магнитных свойств изотропной стали. Технический результат достигается путем расчета оптимального содержания фосфора для заданной концентрации кремния в стали по уравнению Р={-0,017 [Si,%]²+0,0457[Si,%]+0,066}0,010, мас.%. Уравнение применимо при изменении содержания кремния в стали в пределах 1,5-3,2 мас.%. и фосфора 0,03-0,10 мас.%. 1 табл.	2230800 действует с опубликован 20.06.2004