Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2230001-2230100 2230101-2230200 2230201-2230300 2230301-2230400 2230401-2230500 2230501-2230600 2230601-2230700 2230701-2230800 2230801-2230900 2230901-2231000 2231001-2231100 2231101-2231200 2231201-2231300 2231301-2231400 2231401-2231500 2231501-2231600 2231601-2231700 2231701-2231800 2231801-2231900 2231901-2232000 2232001-2232100 2232101-2232200 2232201-2232300 2232301-2232400 2232401-2232500 2232501-2232600 2232601-2232700 2232701-2232800 2232801-2232900 2232901-2233000 2233001-2233100 2233101-2233200 2233201-2233300 2233301-2233400 2233401-2233500 2233501-2233600 2233601-2233700 2233701-2233800 2233801-2233900 2233901-2234000 2234001-2234100 2234101-2234200 2234201-2234300 2234301-2234400 2234401-2234500 2234501-2234600 2234601-2234700 2234701-2234800 2234801-2234900 2234901-2235000

Патенты в диапазоне 2232701 - 2232800

СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕРМОРЕГУЛЯТОРА ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЕГО

Изобретение относится к космической технике и может быть использовано при создании и отработке систем терморегулирования (СТР) связных спутников. Предлагаемый способ касается терморегулятора, выполненного в виде термопривода, и распределителя потока теплоносителя с одним входом и двумя выходами. Распределитель имеет орган регулирования, связанный с клапаном и датчиком его линейных перемещений. До и после испытаний терморегулятора на воздействие механических нагрузок и термоциклирование проводят проверку его срабатывания при температурах начала и конца срабатывания, изменяя температуру теплоносителя на входе в термопривод. При этом регистрируют указанные температуры и показания датчика в моменты появления и прекращения расхода теплоносителя через выходы распределителя. В заключительной стадии проверяют отсутствие автоколебаний органа регулирования, имитируя работу терморегулятора в составе СТР по температуре, давлению, перепаду давлений на клапане распределителя, расходу и чистоте теплоносителя. Предлагаемое устройство включает в себя замкнутый циркуляционный контур с жидким теплоносителем, в котором установлен термопривод, а также имитаторы жидкостных трактов модулей полезной нагрузки и служебных систем, радиатора и байпаса СТР. Имитаторы сообщены соответствующими контурами с электронасосным агрегатом, выходами и входом распределителя. Предусмотрены необходимые измерители и регистраторы. Технический результат изобретения состоит в повышении надежности контроля качества терморегуляторов, с выявлением и исключением скрытого брака их изготовления. 2 н.п. ф-лы. 4 ил.

2232701

действует с

опубликован 20.07.2004

БЛОКИРУЮЩИЙ И ДЕБЛОКИРУЮЩИЙ МЕХАНИЗМ С ОБЛАДАЮЩИМ ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫМ ОРГАНОМ

Изобретение относится к средствам стыковки и расстыковки различных частей, преимущественно в изделиях космической техники. Предложенный механизм имеет исполнительный орган, содержащий проволоку (9, 10) с эффектом памяти. Ее свободный конец удерживает конец (7, 8) витой натянутой проволоки (4), блокирующей держатель. Держатель выполнен в виде сегментов (2, 3), удерживаемых проволокой (4) от расхождения под действием усилия механической пружины (6). В резьбовом отверстии, образованном сегментами (2, 3), установлен резьбовой фиксируемый элемент (палец) (20). При повышении температуры вследствие нагрева (например, электрического) проволоки (9, 10), ее свободный конец укорачивается и выходит из отверстия (27, 28), образованного концом (7, 8) натянутой проволоки (4). В результате проволока (4) деблокирует держатель, так что сегменты (2, 3) расходятся под действием усилия пружины (6) и освобождают палец (20). Технический результат изобретения состоит в создании конструктивно простого устройства с малым энергопотреблением, которое должно обеспечивать надежное срабатывание. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

2232702

действует с

опубликован 20.07.2004

МНОГОШТУЦЕРНЫЙ РАЗЪЁМНЫЙ АГРЕГАТ

Изобретение относится к космической технике и может быть использовано для стыковки и последующей расстыковки магистралей летательного аппарата и наземного комплекса. Многоштуцерный разъемный агрегат содержит бортовую плату, установленную на летательном аппарате, переходную плату, взаимодействующую герметизируемой плоскостью разделения с бортовой платой и соединенную с ней цанговым замком, имеющим цангу с пояском, снабженным внутренним выступом, и шток с буртиком, отрывную плату, скрепленную кожухом с переходной платой, магистрали с компенсаторами, отжимные клапаны с уплотняемыми по торцу тарелями, размещенные в магистралях бортовой платы, приводной механизм, имеющий корпус и поршень с хвостовиком, тягу и втулку. Агрегат снабжен дополнительными отжимными клапанами, размещенными в магистралях переходной платы, стопором, демпфером, переходником и фиксатором. Отжимные клапаны магистралей переходной платы выполнены с уплотняемыми по торцу тарелями, установленными с возможностью взаимодействия с осевыми сферическими законцовками нажимных элементов упомянутых клапанов. Каждый отжимной клапан магистралей бортовой и переходной плат снабжен подпружиненным сферическим упором, установленным в осевом цилиндрическом гнезде тарели с диаметром, равным диаметру сферического упора, и глубиной, большей его радиуса. Корпус приводного механизма закреплен на бортовой плате со стороны летательного аппарата. Стопор установлен в корпусе приводного механизма с возможностью взаимодействия с хвостовиком поршня, торец хвостовика поршня выполнен сферическим с возможностью взаимодействия с торцом штока цангового замка. Демпфер расположен во внутренней полости корпуса приводного механизма между внутренней поверхностью дна и поршнем. Внутренняя полость корпуса приводного механизма сообщена с полостью цангового замка и герметизирована относительно внутренней полости летательного аппарата. Переходник закреплен на отрывной плате посредством фиксатора. Тяга выполнена с зафиксированными на ее концах сферическими наконечниками с возможностью их взаимодействия со сферическими опорными поверхностями, выполненными на внутренних поверхностях втулки и переходника, и с установленным осевым компенсационным зазором относительно упомянутых сферических опорных поверхностей. Каждый нажимной элемент отжимного клапана магистралей бортовой платы выполнен с осевой сферической законцовкой и установлен с возможностью осевого контакта ею с тарелью. Зазор между поршнем и демпфером больше величины зазора расфиксации цангового замка и не меньше величины зазора между буртиком штока и внутренним выступом пояска цанги. Технический результат - повышение надежности конструкции. 1 ил.

2232703

действует с

опубликован 20.07.2004

ПОЛИМЕРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЭКСТРУЗИИ ПИЩЕВОЙ УПАКОВОЧНОЙ ПЛЕНКИ

Изобретение относится к полимерному составу для экструзии нерастворимой в воде пищевой упаковочной пленки, способной пропускать пары воды и коптильные вещества дыма. Такая пленка пригодна для использования в качестве колбасной оболочки или упаковочного пакета. Полимерный состав включает полиамид, поливиниловый спирт и, по меньшей мере, одну низкомолекулярную и/или олигомерную добавку, которая носит основный характер. Полученные экструзией из данного состава пленки содержат не более 8 гелей на 1 дм², что уменьшает количество разрывов пленочной оболочки при ее набивке. А отсутствие эффекта опалесценции пленочной оболочки в сухом и во влажном состоянии придает готовым колбасным изделиям традиционный вид, что повышает привлекательность продукции для покупателя. 2. с. и 9 з.п. ф-лы.

2232704

действует с

опубликован 20.07.2004

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДАЧИ ПИЛЮЛЬ ( ВАРИАНТЫ), КАРМАННЫЙ РАЗДАТЧИК ДЛЯ ПИЛЮЛЬ (ВАРИАНТЫ) И УПАКОВКА С ПИЛЮЛЯМИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НЁМ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к упаковке лекарственных средств. Устройство содержит, по меньшей мере, одну кольцеобразную блистерную упаковку, в которой полости, содержащие пилюли, распределены таким образом, что отверстия полостей направлены наружу. Карманный раздатчик имеет первую часть для помещения в нее упаковки в форме кольца и вторую часть, установленную на первую часть и вместе с первой частью охватывающую блистерную упаковку. Первая часть и/или вторая часть содержат, по меньшей мере, одно проходное отверстие, вровень с которым располагается подлежащая выдаче пилюля. Средство выталкивания размещается на одной прямой с соответствующими пилюлями блистерной упаковки и с проходным отверстием и приводится в действие для выталкивания выдаваемой пилюли через проходное отверстие. Имеется средство для пошагового поворотного позиционирования блистерной упаковки относительно части устройства, содержащей средство выталкивания. Сама блистерная упаковка и часть, включающая в себя средство выталкивания, содержит средство для пошагового позиционирования блистерной упаковки. Это позволяет повысить удобство пользования устройством. 6 с. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

2232705

действует с

опубликован 20.07.2004

КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ЭЛЕКТРОДНОЙ ПРОВОЛОКИ

Изобретение относится к контейнеру для упаковки и разматывания электродной проволоки и обеспечивает повышение его жесткости с сохранением полезного объема. Контейнер содержит квадратную картонную коробку с четырьмя вертикальными боковыми стенками и четырьмя вертикально проходящими углами, а также центральный цилиндрический патрон, внутреннюю вертикально проходящую трубчатую прокладку восьмиугольной формы, включающую четыре наружные стенки, каждая из которых прилегает к боковой стенке коробки, и четыре чередующиеся внутренние стенки, каждая из которых расположена между двумя наружными стенками и отстоит от вершин углов так, чтобы образовать в общем треугольные вертикальные полости с определенным размером в состоянии покоя от вершины угла до одной из чередующихся внутренних стенок и вертикально направленные угловые армирующие элементы в каждой полости. Элемент в каждой полости снабжен диагональным ребром давления, направленным от вершины к внутренней стенке. 15 з.п.ф-лы, 11 ил.

2232706

действует с

опубликован 20.07.2004

КАРКАСНЫЙ ЛЕНТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР

Изобретение относится к конвейерному транспорту, а именно к ленточным конвейерам. Каркасный ленточный конвейер включает несущую металлоконструкцию с протяженными вдоль трассы конвейера направляющими, конвейерную ленту и подвижный трансформируемый каркас, образованный совокупностью регулярно расположенных вдоль траектории движения ленты однотипных опор и выполненный с возможностью жесткого ограничения деформирования ленты на грузонесущей ветви формой грузонесущего желоба заданной конфигурации и выполаживания ленты для прохождения ею концевых участков. Конвейерная лента выполнена цельной или представлена набором фрагментов, свободно опирается на каркас или соединена с ним. Опоры каркаса имеют ролики или антифрикционные элементы скольжения для движения по направляющим. Для обеспечения частичной или полной разгрузки конвейера на произвольном участке каркас выполнен с возможностью образования положения ленты на грузонесущей ветви в форме желоба выпуклостью вверх или выполаживания ленты на грузонесущей ветви с одновременным креном. Снижается металлоемкость, упрощается конструкция и повышается надежность работы конвейера, при этом обеспечивается возможность промежуточной разгрузки. 3 з.п. ф-лы, 14 ил.

2232707

действует с

опубликован 20.07.2004

ПРОДОЛЬНЫЙ КОНВЕЙЕР

Изобретение относится к транспортному машиностроению и может быть использовано для транспортирования и сортировки лесоматериалов на предприятиях лесной и деревообрабатывающей промышленности. В продольном конвейере, содержащем направляющие, тяговый орган, смонтированные на нем траверсы в виде оснований с установленными на них поворотными рычагами, которые связаны с основаниями упругими элементами и имеют фиксаторы, и приводные механизмы сбрасывания, фиксаторы каждого поворотного рычага выполнены в виде двух взаимодействующих размыкающихся постоянных магнитов, верхний из которых жестко прикреплен к поворотному рычагу, а нижний смонтирован под ним на ползуне, подпружиненном к основанию, при этом ползун имеет хвостовик, расположенный в зоне действия приводных механизмов сбрасывания. Выполнение фиксаторов в виде двух взаимодействующих размыкающихся постоянных магнитов, верхний из которых жестко прикреплен к поворотному рычагу, а нижний смонтирован под ним на ползуне, обеспечивает бесконтактное взаимодействие поверхностей поворотных рычагов с фиксаторами, что исключает износ ответственных за сброску поверхностей и повышает надежность работы. Изготовление ползунов подпружиненными к основанию дает возможность возвращаться ползуну с магнитом в исходное положение после сброски бревна, а оборудование ползуна хвостовиком, расположенным в зоне действия приводных механизмов сбрасывания, обеспечивает работоспособность конструкции при отсутствии поломок. Повышается надежность работы конвейера. 3 ил.

2232708

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ОБМЕНА ИНФОРМАЦИЕЙ МЕЖДУ МОДУЛЯМИ СИСТЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ ГРУЗОПОДЪЕМНОГО КРАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к области машиностроения и предназначена для использования в системах управления и защиты от перегрузок и повреждения стреловых грузоподъемных кранов с телескопической или решетчатой стрелой. Связь между отдельными модулями системы безопасности, расположенными на невыдвигаемой и выдвигаемой секциях стрелы и соединенными между собой через кабельный барабан, осуществляется по однопроводной двунаправленной мультиплексной линии связи. В отдельных модулях системы, содержащих информационно-измерительные или информационно-управляющие блоки, блоки формирования и блоки приема последовательных цифровых сигналов, а также блоки сопряжения этих сигналов с мультиплексной линией связи, производится объединение входов приема и выходов передачи цифровых сигналов, а блоки формирования и блоки приема последовательных цифровых сигналов выполняются в виде универсальных асинхронных приемопередатчиков. При приеме последовательных цифровых сигналов осуществляют контроль уровня сигнала в однопроводной линии связи и синхронизацию приема сигналов. Группа изобретений позволяет повысить надежность системы безопасности и увеличить максимально возможные выдвижения его стрелы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

2232709

действует с

опубликован 20.07.2004

ГЕНЕРАТОР ВОДОРОДА

Изобретение относится к энергетическому оборудованию и может быть использовано для получения водорода как в стационарных установка, так и на транспорте. Генератор водорода, работающий за счет гидролиза твердого реагента - алюминия, имеет реакционный сосуд, магистраль подачи водного раствора едкого натра, магистраль выдачи водорода. Генератор водорода имеет также контейнер с твердым реагентом - алюминием, теплообменник для отвода тепла реакции, выполненный из металла, устойчивого к действию водного раствора едкого натра, размещенный внутри реакционного сосуда, заполненного водным раствором едкого натра и имеющего прямой тепловой контакт с твердым реагентом - алюминием. При этом металл, из которого выполнен теплообменник, имеет более высокую теплопроводность, чем твердый реагент - алюминий. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс генерации водорода. 2 ил.

2232710

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРИДА КСЕНОНА, СПОСОБ ЕГО ОЧИСТКИ ОТ ВЗРЫВООПАСНЫХ ПРИМЕСЕЙ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Изобретение касается получения дифторида ксенона, его очистки и использования. Дифторид ксенона получают из ксенона и фтора в тлеющем разряде переменного тока. Температура реакции –80

0⁰С, давление 10-40 мм рт. ст. Сила тока 30-50 мА. Продукт стабилизируют на стенках сосуда при –70

-80⁰С. Отношение диаметра сосуда к межэлектродному расстоянию 1:2, напряжение между электродами 2,5 кВ. Очистку дифторида ксенона от примесей проводят контактированием с парами воды, или с фтористым водородом, или с ледяной водой. Затем проводят перегонку и отделение целевого продукта от фтористоводородной кислоты. Дифторид ксенона используют в качестве основы средств для дезинфекции, стерилизации и детоксикации в области санитарии и медицинской промышленной гигиены, в качестве средств для дезинфекции, стерилизации, детоксикации, антисептики, для пищевых добавок, косметики, а также лечебных средств широкого спектра действия - фармацевтических композиций, а также средств для утилизации отходов. Средства для дезинфекции и стерилизации характеризуются различными комбинациями дифторида ксенона с добавками триоксида ксенона и перекиси водорода. Фармацевтические композиции содержат дифторид ксенона в виде водного раствора в газовой фазе и могут быть введены в организм перорально, внутривенно, внутримышечно, путем орошения, ингаляции или аппликации на пораженные участки. При использовании все средства не образуют токсичные газы и токсичные продукты разложения при уничтожении ядовитых и отравляющих веществ, в том числе при утилизации и детоксикации токсичных выбросов. Изобретение позволяет получить простые по составу средства для дезинфекции и стерилизации, а также высокопроизводительные способы получения дифторида ксенона. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл.

2232711

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА

Изобретение предназначено для медицины и энергетики и может быть использовано при получении противораковых препаратов, экологически чистых источников питания, алмазных пленок и сверхпроводящих материалов. 1000 г шунгита, содержащего 2-98 мас.% углерода, обрабатывают органическим растворителем - азеотропной смесью ароматических углеводородов с водой. В качестве ароматических углеводородов можно использовать производные бензола, выбранные из ряда С₆Н₅-R, где R - углеводородный радикал, содержащий 1-3 атома углерода. Обработку проводят при постоянном перемешивании при 80-85

С 240-300 ч, после чего смесь разделяют, экстрагент фильтруют. Отфильтрованный экстрагент испаряют в режиме рециркуляции. Выделенный осадок прокаливают при 250-350

С до получения 96-98% основного вещества. Получают 0,007-0,45 г смеси фуллеренов, содержащей 96-98% С₆₀ и С₇₀. Способ прост, экономичен, неэнергоемок. 1 з.п. ф-лы.

2232712

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ЕДКОГО НАТРА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретения относятся к области химической технологии, а именно к технологии получения едкого натра и установкам по его концентрированию, и могут найти применение в химической промышленности. Способ включает концентрирование и кристаллизацию едкого натра с получением твердого продукта. Согласно изобретению раствор едкого натра концентрируют до 51-92%, охлаждают и выдерживают при постоянной температуре, выбранной в интервале 70-150

С, осветленный раствор едкого натра подают на кристаллизацию, которую проводят при 0-300

С. Устройство содержит установку для концентрирования едкого натра и кристаллизационную установку для кристаллизации концентрированного раствора едкого натра. Между установкой для концентрирования раствора едкого натра и кристаллизационной установкой размещен аппарат для охлаждения и выдержки концентрированного раствора едкого натра. При этом кристаллизационная установка соединена по осветленному раствору едкого натра с аппаратом для охлаждения и выдержки концентрированного раствора едкого натра. Изобретение позволяет снизить энергозатраты на проведение процесса. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

2232713

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИДА ЛИТИЯ

Изобретение относится к области химической промышленности, а именно к способам очистки хлорида лития от примесей. Способ очистки хлорида лития от примесей включает непрерывную сорбционную очистку раствора хлорида лития с линейной скоростью 1,5-6,0 мл/см²·мин при температуре 10-40

С. Раствор хлорида лития из накопительной емкости через ротаметр подают в сорбционную колонну, заполненную селективной смолой винилпиридиновый амфолит или селективной смолой Пьюролайт S940, а выходящий из колонны очищенный раствор направляется на нутч-фильтр для контрольной фильтрации и в дальнейшем на получение гранулированного хлорида лития. Данный способ позволяет по сравнению с существующими способами повысить глубину очистки раствора хлорида лития от кальция и магния, сократить цикл очистки и получить из очищенного хлорида лития металлический литий с повышенной степенью чистоты по химическому составу, используемый при производстве химических источников тока. 2 ил., 1 табл.

2232714

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТОВ

Изобретение относится к области цветной металлургии, конкретно к переработке бокситов, содержащих значительное количество органических примесей. Способ переработки бокситов, содержащих растворимые в щелочах органические примеси, включает измельчение боксита, обработку оборотным щелочным раствором, нагрев полученной пульпы и ее выщелачивание при температуре 140-250

С и концентрации Na₂O_k 140-260 г/л, разбавление крепкой пульпы до концентрации Na₂O_k 120-160 г/л, отделение алюминатного раствора от шлама, промывку шлама водой, подачу промводы после промывки шлама на разбавление алюминатного раствора, охлаждение алюминатного раствора и его декомпозицию с получением гидроксида алюминия и маточного раствора, упаривание маточного раствора с получением оборотного щелочного раствора. Разбавление крепкой пульпы ведут в зависимости от концентрации органического углерода (С_орг) в алюминатном растворе, поступающем на декомпозицию, при этом, если отношение С_орг/Na₂O_k меньше 0,06, концентрацию Na₂О_k поддерживают в пределах 140-160 г/л, если отношение С_орг/Na₂O_k больше 0,06 концентрацию Na₂O_k поддерживают в пределах 120-140 г/л. Изобретение позволяет повысить извлечение глинозема из боксита.

2232715

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТОВ НА ГЛИНОЗЕМ

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к технологии производства глинозема из бокситов. Способ включает в ветви Байера размол боксита в оборотном растворе, выщелачивание, сгущение с получением алюминатного раствора и красного шлама, промывку красного шлама, декомпозицию алюминатного раствора с получением гидроокиси алюминия и маточного раствора, выпарку маточного раствора и получением оборотного раствора, кальцинацию гидроокиси алюминия с получением глинозема. В ветви спекания осуществляют подготовку шихты, спекание шихты, выщелачивание полученного спека с получением алюминатного раствора, содержащего кремнезем, и красного шлама, обескремнивание алюминатного раствора с получением белого шлама и обескремненного алюминатного раствора, подачу его в ветвь Байера на декомпозицию, переработку белого шлама ветви спекания. Шихту, направляемую на спекание, приготавливают смешиванием красного шлама, боксита и оборотного раствора с дозировкой свободной щелочи в оборотном растворе для достижения молярного отношения Na₂О/(Al₂О₃+SiO₂)=1-1,2 и достижения молярного отношения Al₂О₃/Fe₂О₃=0,33-0,5, а спекание осуществляют при температуре 350-450

С. Переработка белого шлама ветви спекания осуществляется смешиванием его с известняком, спеканием при температуре 1200-1350

С, выщелачиванием спека с получением двухкальциевого силиката и оборотного раствора с подачей последнего на обескремнивание. Красный шлам, полученный после выщелачивания спека, направляют на извлечение железа, титана и РЗМ. Технический результат заключается в экономии боксита, щелочи, топлива. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2232716

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ И РЕАКТОР ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОЙ РЕАКЦИИ ГАЗА С ЖИДКОСТЬЮ

Изобретение относится к проведению непрерывных способов в реакторе и, в частности, к использованию таких реакторов для осуществления реакции между жидкостью и газообразным реагентом. Реактор содержит удлиненный корпус, имеющий в основном в продольном поперечном сечении форму многоугольника, имеющего, по меньшей мере, четыре стороны, причем в корпусе размещена ванна с жидкостью, множество отдельных камер, расположенных внутри корпуса, причем камеры расположены таким образом, чтобы обеспечить возможность жидкости последовательно проходить из первой камеры до последней камеры, средства подачи жидкости в первую камеру и отвода жидкости из последней камеры, расположенное в корпусе средство, обеспечивающее направление жидкости от точки входа в каждую камеру, которое размещено в верхнем углу или в нижнем углу каждой камеры, в общем направлении к точке входа в следующую камеру, диаметрально противоположной точке выхода предыдущей камеры, и средство подачи газообразного реагента в одну или более камер ниже уровня жидкости, проходящей через камеру. Изобретение позволяет усовершенствовать способ непрерывной реакции газа и жидкости и устройство, которое может быть легко и с умеренными затратами выполнено для осуществления этого способа. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

2232717

действует с

опубликован 20.07.2004

ЭКСТРАКЦИОННЫЙ СПОСОБ ПОДГОТОВКИ АНАЛИТИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ

Изобретение относится к области подготовки твердых проб объектов окружающей среды для количественного определения кадмия физико-химическими методами. Способ заключается в том, что для извлечения кадмия с поверхности и из объема природного объекта используют расслаивающую систему, состоящую из тиопирина в количестве 0,002-0,003 моль, трихлоруксусной кислоты в количестве 1,2-1,6 моль, ортофосфорной кислоты в количестве 0,03-0,05 моль и дистиллированной воды до 1 литра, которой при комнатной температуре 25

С в течение 30 минут обрабатывают природный материал. Предложенный способ обеспечивает максимальное извлечение кадмия за короткое время при комнатной температуре. 1 табл.

2232718

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЫШЬЯКА ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ

Изобретение относится к способу получения веществ особой степени чистоты, а конкретно к способу получения оксида мышьяка (III). Способ получения оксида мышьяка особой чистоты состоит из операции возгонки продукта и его конденсации в вакууме, причем процессы проводят в трех зонах с температурным градиентом для каждой: - зона сублимации исходного оксида мышьяка при температуре 240...270

С, - зона конденсации целевого оксида мышьяка при температуре 160...180

С, - зона конденсации летучих примесей при температуре 120...140

С. Изобретение позволяет получать оксид мышьяка (III) со степенью чистоты более 99,995 мас.%. 1 табл.

2232719

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ЧАСТИЧНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКСИДА НИОБИЯ, ОКСИД НИОБИЯ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ КИСЛОРОДА, КОНДЕНСАТОР С ОКСИДОМ НИОБИЯ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНОДА КОНДЕНСАТОРА

Изобретение относится к оксиду ниобия и конденсаторам на его основе. Оксид ниобия имеет атомное отношение ниобия и кислорода 1 : менее 1,5 и удельную поверхность 0,5-10,0 м²/г. Для его получения проводят по меньшей мере частичное восстановление оксида ниобия, включающее термообработку оксида ниобия в присутствии газопоглощающего материала и в атмосфере, которая позволяет переносить атомы кислорода из оксида ниобия в газопоглощающий материал, в течение времени и при температуре, достаточных для образования оксида ниобия с пониженным содержанием кислорода. Газопоглощающий материал – соединения ниобия, тантала или их смесь. Из полученных оксидов и субоксидов ниобия изготавливают аноды конденсаторов. Аноды имеют высокую емкость и низкую утечку по постоянному току, 5 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил.

2232720

действует с

опубликован 20.07.2004

БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ БАКТЕРИЙ

Изобретение относится к биоцидам, использующимся для подавления роста сульфатовосстанавливающих бактерий, и может быть использовано на нефтяных месторождениях для обработки воды при заводнении пласта. Предложенный состав предоставляет собой синергическую смесь, получаемую физическим смешением полидиметилдиаллиламмонийхлорида с формалином. Причем, 37%-ный раствор формальдегида (товарная форма формалина) и 41%-ный раствор полидиметилдиаллиламмоний хлорида (товарная форма) используют в массовом соотношении 1:9-9:1. Биоцидный состав по изобретению обеспечивает повышение активности реагента для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

2232726

действует с

опубликован 20.07.2004

ХЛОРАТОР

Изобретение относится к области обеззараживания воды, в частности может быть использовано для подачи газообразного хлора в обрабатываемую воду. Хлоратор содержит фильтр, запорный кран, регулирующий вентиль, нижний и верхний хлоропроводы подачи газообразного хлора соответственно в ротаметр и смеситель с переливной трубкой слива воды, линию отвода воды из смесителя, при этом хлоратор снабжен коллектором, установленным на линии отвода воды из смесителя, содержащим расположенный на линии подачи воды эжектор отвода, выход которого соединен с линией вывода в систему подачи воды в смеситель, при этом эжекционный вход эжектора отвода последовательно соединен с вентилем регулирования отвода воды и обратным клапаном блокирования, вход которого, так же как и вход обратного клапана перекрытия, установленного на линии вывода воды в сбросной лоток, соединен с линией отвода воды из смесителя. Изобретение позволяет повысить надежность, увеличить эксплуатационный срок службы хлоратора, исключить технологические потери подготовленной к хлорированию воды при эжекции сухого хлора. 2 ил.

2232727

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДЕКОРАТИВНОГО СТЕКЛА

Изобретение относится к способам регулирования рисунка при получении декоративного стекла типа “Метелица”. Предлагаемый способ осуществляется путем дополнительной подачи в зону обработки ленты стекла с модифицированной поверхностью газового реагента-окислителя. В качестве реагента-окислителя может использоваться чистый кислород, сжатый воздух, кислород в смеси с азотом и другими нейтральными газами. Техническая задача изобретения – повышение качества декоративного стекла за счет выгорания углеродной пленки и расширение ассортимента продукции. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

2232728

действует с

опубликован 20.07.2004

СТЕКЛЯННЫЕ НИТИ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ И/ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Настоящее изобретение относится к упрочняющим стеклянным нитям, композиция которых включает следующие компоненты в пределах, определенных ниже, выраженных в весовых процентах: SiO₂ - от 58 до 62%, Al₂O₃ - от 10 до 16%, CaO - более 18%, MgO - более 1,5%, CaO + MgO - менее 28%, Na₂O + K₂O + Li₂O - менее 2%, TiO₂ - менее 1,5%, Fe₂O₃ - менее 0,5%, B₂O₃ - менее 2%, F₂ - менее 2%, причем эта композиция содержит, кроме того, менее 1% другого(их) компонента(ов) и более 0,5% F₂ или Li₂O. Техническая задача изобретения – удешевление композиции при сохранении ее технологичности. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

2232729

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПУЦЦОЛАНОВЫХ ИЛИ ГИДРАВЛИЧЕСКИХ ВЯЖУЩИХ ДЛЯ ЦЕМЕНТНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИЗ ОСНОВНЫХ ОКСИДНЫХ ШЛАКОВ

В способе получения пуццолановых или гидравлических вяжущих для цементной промышленности из основных оксидных шлаков, в особенности сталеплавильных шлаков, при применении жидкометаллической ванны путем добавления кислых корректирующих веществ, как, например, кварцевого песка, и/или доменного шлака, и/или содержащих SiO₂ корректирующих веществ перед проведением реакции восстановления основность шлаков доводят до значения, которое на 0,1-0,5 ниже базового значения (CaO/SiO₂) целевого шлака. Технический результат - уменьшение пенообразования, снижение начальной скорости реакции и времени обработки при переработке подобных оксидных шлаков, повышение надежности и скорости реакции, восстановление оксидов металлов в шлаке. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

2232730

действует с

опубликован 20.07.2004

БЕЗУСАДОЧНЫЙ ЦЕМЕНТ

Изобретение относится к составу безусадочного цемента и может найти применение при изготовлении и ремонте бетонных сооружений, работающих в условиях постоянного контакта с агрессивной средой, например, плавучих доков. Безусадочный цемент, содержащий портландцементный клинкер, расширяющуюся добавку и гипс, содержит портландцементный клинкер, в составе которого не более 5 мас.% трехкальциевого алюмината (С₃А), а в качестве расширяющейся добавки – сульфоферритный и/или сульфоалюмоферритный клинкер и дополнительно содержит комплексную добавку в виде смеси пластификатора и битумной эмульсии в соотношении по объему от 1:4 до 2:1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: сульфоферритный и/или сульфоалюмоферритный клинкер 3-10, гипс 3-8, указанная комплексная добавка 0,1-2,0, указанный портландцементный клинкер – остальное. Безусадочный цемент может дополнительно содержать воздухововлекающую добавку в количестве 0,01-0,2 мас.%. Технический результат – повышение прочности при изгибе и коррозионной стойкости в условиях комбинированной агрессии – сульфатной, магнезиальной, хлоридной, попеременного замораживания и оттаивания, увлажнения и высыхания. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2232731

действует с

опубликован 20.07.2004

ВЯЖУЩЕЕ

Изобретение относится к составам вяжущего и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Вяжущее, включающее молотое стекло, раствор щелочного силиката натрия, пылевидный керамзит и добавку, содержит раствор щелочного силиката натрия с модулем 2,0-2,06 и плотностью 1,21-1,26 г/см³, в качестве пылевидного керамзита - отход производства керамзита с пылеосаждающих циклонов с удельной поверхностью 4200-4800 см²/г, а в качества добавки - алюмофторсодержащий отход из кирпичной футеровки демонтированных электролизеров с удельной поверхностью 3500-4000 см²/г, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный раствор щелочного силиката натрия (в пересчете на оксид натрия R₂О) 7,1-8,4, указанный отход производства керамзита 7,7-11,2, указанный алюмофторсодержащий отход 1,0-1,6, молотое стекло - остальное. Техническим результатом является повышение прочности и водостойкости при снижении себестоимости. 3 табл.

2232732

действует с

опубликован 20.07.2004

ОГНЕУПОРНАЯ БЕТОННАЯ СМЕСЬ

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для ремонта и футеровки металлургических агрегатов, а именно для изготовления стеновых блоков для футеровки дуговых печей плавки и т.д. Технический результат - рациональное использование огнеупорного лома, образуемого при ремонтах футеровок плавильного оборудования и снижение материальных затрат на приобретение огнеупорных изделий без ухудшения стойкости футеровки и ее прочностных характеристик. Огнеупорная бетонная смесь, включающая фосфатное связующее, наполнитель - порошок периклазовый, заполнитель из шамота, в качестве фосфатного связующего содержит раствор полифосфата натрия удельного веса 1,3-1,45 г/см³, в качестве заполнителя из шамота содержит отходы высокоглиноземистых шамотных изделий фракции 0-5 мм и дополнительно в качестве заполнителя - огнеупорный лом магнезиальных изделий фракции 0-10 мм, кроме того, она содержит шлак феррохромового производства и цемент магнезиальный при следующем соотношении компонентов, мас.%: порошок периклазовый 20-25, указанный заполнитель из шамота 10-15, указанный огнеупорный лом магнезиальных изделий 40-50, шлак феррохромового производства 3-4, цемент магнезиальный 15-20, указанное фосфатное связующее 10-15 (сверх 100%). 2 табл.

2232734

действует с

опубликован 20.07.2004

СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение может быть использовано в технологии получения строительной керамики, в частности керамического кирпича. Задача - повысить прочность и морозостойкость керамических изделий. Сырьевая смесь для изготовления стеновых изделий включает глинистое сырье, отходы обогащения железных руд. Отходы обогащения железных руд имеют состав, мас.%: SiO₂ 33,5; Al₂O 7,8; Fe₂O₃13,9; TiO₂ 0,4; CaO 16,5; MgO 11,84; R₂O 4,8; SO₃ 1,47; MnO 0,44, п.п.п. - 10,4. Дополнительно введена тонкомолотая добавка стеклобоя при следующем соотношении компонентов смеси, мас.%: глинистое сырье 30-35, отходы обогащения железных руд 50-55, стеклобой 15-20. 2 табл.

2232735

действует с

опубликован 20.07.2004

ЖАРОПРОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ КАРБИДА КРЕМНИЯ

Изобретение относится к жаропрочным материалам для изготовления инструментов, применяемых при обработке давлением, резанием, для абразивной обработки, сохраняющим жаропрочность при 2300

С. Предложен жаропрочный материал на основе карбида кремния, содержащий компоненты в следующем соотношении, без учета объемной доли пор (об.%): W₅Si₃ и/или (Mo, W)₅Si₃, и/или (Mo, W)₅Si₃C, и/или Mo₅Si₃C 2-14,9; WSi₂ и/или (Mo, W)Si₂, и/или (Mo, W)Si₂, и MoSi₂ 0-10; карбид кремния 75,1-98, при этом в общей массе тугоплавких металлов, образующих силициды, соотношение молибдена и вольфрама в жаростойком материале находится в пределах (мас.%): Мо 0-97; W 3-100. Кроме того предложенный материал может содержать рений, свободный углерод в виде графита и/или углеродных волокон, и/или углеродных тканей и окислы по меньшей мере одного из активно связывающих кислород элементов. Техническим результатом является высокая механическая прочность, жаропрочность, стойкость к абразивному износу и жаростойкость. 8 з.п. ф-лы.

2232736

действует с

опубликован 20.07.2004

СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНСТРУКЦИОННО- ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для производства теплоизоляционных изделий, применяемых при строительстве зданий и сооружений. Технический результат: повышение прочности, водостойкости и снижение теплопроводности конструкционно-теплоизоляционного материала. Сырьевая смесь для получения конструкционно-теплоизоляционного материала состоит из вяжущего, заполнителя, добавки, причем в качестве вяжущего используют цемент, известково-песчаную смесь и тонкомолотый верховой торф, в качестве заполнителя - песчаный шлам и низинный торф с длиной волокон 3-5 мм, а в качестве добавки используют газообразователь в виде алюминиевой пудры, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 9,2-10,4; известково-песчаная смесь 22,3-23,3; тонкомолотый верховой торф 3-4; песчаный шлам 44,0-45,4; низинный торф 3-7; газообразователь 0,03-0,07; вода – остальное.

2232737

действует с

опубликован 20.07.2004

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЕ ПОКРЫТИЕ

Изобретение относится к авиационной промышленности и может быть использовано для защиты от окисления неметаллических материалов на основе карбидокремниевой матрицы и наполнителя из углеродного волокна. Технической задачей изобретения является повышение стойкости к окислению углеродкерамических композиционных материалов при температуре 2000°С. Предложенное высокотемпературное покрытие содержит компоненты при следующем их соотношении, мас.%: кремний 4-7; бор 2-4; оксид гафния 60-65; борид гафния 6-10; пятиокись тантала 10-15; силицид гафния 7-10. Полученное высокотемпературное покрытие - экологически чистое, пожаровзрывобезопасное. 2 табл.

2232738

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ВЗРЫВЧАТЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области утилизации взрывчатых материалов, извлеченных из боеприпасов и твердых ракетных топлив, в промышленные взрывчатые вещества. Предложен способ утилизации взрывчатого материала, включающий покрытие его защитной оболочкой, в качестве которой используют водосодержащий взрывчатый состав с критическим диаметром детонации не более 10 мм. Покрытие защитной оболочкой выполняют толщиной не менее полутора критических диаметров детонации водосодержащего взрывчатого состава, при этом соотношение взрывчатого материала и водосодержащего взрывчатого состава составляет от одного к трем до трех к одному. В качестве взрывчатого материала могут быть использованы пороха, тротиловые и гексогеносодержащие шашки и шашки зарядов твердых ракетных топлив. Изобретение направлено на повышение безопасности при утилизации взрывчатых материалов и расширение номенклатуры утилизируемых взрывчатых материалов, позволяющих производить на их основе широкую номенклатуру промышленных взрывчатых веществ. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2232739

действует с

опубликован 20.07.2004

ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к области пиротехники и может быть использовано для воспламенения пиротехнических изделий. Предложен пиротехнический воспламенительный состав, который содержит металлическое горючее - цирконий, модифицированный фосфатом двухвалентного металла в соотношении 51:1-53:3, и окислитель - хромат бария, или хромат стронция, или хромат калия, или хромат свинца. Изобретение направлено на создание воспламенительного состава со сниженной чувствительностью к трению и скоростью горения. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

2232740

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ЛЕГКИХ ОЛЕФИНОВ ОТ ПАРАФИНОВ (ВАРИАНТЫ)

Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: парафины, содержащиеся в смесях, возможно также содержащие водород, приводят в контакт с водным раствором одной или более солей серебра, предпочтительно нитрата серебра, и одной или более солей трехвалентного железа, предпочтительно нитрата трехвалентного железа. Технический результат: повышение экономичности процесса за счет увеличения стабильности используемых растворов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

2232741

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ ИЗ ПОТОКА, СОДЕРЖАЩЕГО ЛИНЕЙНЫЕ АЛЬФА-ОЛЕФИНЫ, ВНУТРЕННИЕ ОЛЕФИНЫ И НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ВАРИАНТЫ)

Использование: нефтехимия. Способ обработки сырья, содержащего линейные альфа-олефины, внутренние олефины и насыщенные углеводороды, включает: (а) контактирование сырья с линейным полиароматическим соединением с получением реакционной смеси, содержащей аддукты “линейное полиароматическое соединение-олефин” и насыщенные углеводороды; (b) отделение аддуктов “линейное полиароматическое соединение-олефин” от насыщенных углеводородов в реакционной смеси с получением первого потока связанного в аддукт олефина и потока насыщенного углеводорода; (i) диссоциацию указанных аддуктов “линейное полиароматическое соединение-олефин” с получением линейных полиароматических соединений и олефиновой композиции, включающей альфа-олефины и внутренние олефины; (ii) контактирование олефиновой композиции с линейными полиароматическими соединениями с получением реакционной смеси, содержащей аддукты “линейное полиароматическое соединение-линейный альфа-олефин” и композицию внутренних олефинов; (iii) отделение указанных аддуктов “линейное полиароматическое соединение-линейный альфа-олефин” с получением потока связанного в аддукт линейного альфа-олефина и потока внутренних олефинов и (iv) диссоциацию указанных аддуктов “линейное полиароматическое соединение-линейный альфа-олефин” с получением линейных полиароматических соединений и композиции линейных альфа-олефинов, причем концентрация линейных альфа-олефинов в композиции линейных альфа-олефинов выше, чем концентрация линейных альфа-олефинов в олефиновой композиции, а концентрация линейных альфа-олефинов в олефиновой композиции выше, чем концентрация линейных альфа-олефинов в сырье. Технический результат: возможность отделения альфа-олефинов от внутренних олефинов. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

2232742

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ ОТ НАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И КОМПОЗИЦИЯ ОЛЕФИНОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: сырье, содержащее насыщенные углеводороды, внутренние олефины и альфа-олефины, контактирует с линейным полиароматическим соединением с получением реакционной смеси, содержащей первые аддукты “линейное полиароматическое соединение-олефин” и насыщенные углеводороды. Отделяют первые олефиновые аддукты от насыщенных углеводородов в реакционной смеси с целью получения первого потока олефинового аддукта и первого потока насыщенного углеводорода. Контактируют, по меньшей мере, часть первого потока насыщенного углеводорода с линейным полиароматическим соединением с получением реакционной смеси, содержащей второй аддукт “линейное полиароматическое соединение-олефин” и насыщенные углеводороды. Отделяют второй олефиновый аддукт от реакционной смеси с получением второго потока олефинового аддукта и второго потока насыщенного углеводорода, причем концентрация насыщенных углеводородов во втором потоке насыщенного углеводорода выше, чем концентрация насыщенных углеводородов в первом потоке насыщенного углеводорода, а концентрация насыщенных углеводородов в первом потоке насыщенного углеводорода выше, чем концентрация насыщенных углеводородов в сырье. Возможно проводить диссоциацию вторых олефиновых аддуктов с получением первых линейных полиароматических соединений и первой олефиновой композиции и отделение линейного полиароматического соединения от первой олефиновой композиции. Технический результат: повышение эффективности процесса. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

2232743

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу обезвоживания раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол, включающему перегонку указанного раствора формальдегида в присутствие захватывающего воду соединения с получением формальдегид содержащего продукта, содержащего значительно меньше воды, чем указанный исходный раствор, причем используют раствор формальдегида, содержащий метанол при молярном отношении метанола к формальдегиду 0,3-1,5:1, с получением формальдегид содержащего продукта в виде комплекса с метанолом. Изобретение относится также к способу получения метилметакрилата реакцией формальдегида с метилпропионатом в присутствии метанола и подходящего катализатора, причем используют формальдегид в виде формальдегид содержащего продукта с метанолом, полученного перегонкой раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол при молярном отношении метанола к формальдегиду 0,3-1,5:1, в присутствии метилпропионата, причем комплекс формальдегидсодержащего продукта с метанолом содержит значительно меньше воды, чем указанный раствор формальдегида; а также относится к содержащему формальдегид продукту в виде комплекса с метанолом, полученному перегонкой раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол при молярном отношении метанола к формальдегиду 0,3-1,5:1, в присутствии захватывающего воду соединения, при этом исходный раствор формальдегида имеет более высокую концентрацию воды, чем указанный содержащий формальдегид продукт. Способ позволяет получить формальдегидное сырье, подходящее для производства метилметакрилата, содержащее меньшее количество воды по сравнению с исходным содержащим формальдегид раствором. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

2232744

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению водного раствора уксусной кислоты. Для осуществления способа выполняют следующие операции. Заполняют напорную емкость расчетным количеством воды и уксусной кислоты для получения раствора кислоты в 20-55% мас. в количестве 15-30% от объема напорной емкости. Далее перемешивают раствор путем циркуляции, определяют объем полученного раствора, температуру, плотность и массовую долю уксусной кислоты. Затем производят второе заполнение напорной емкости исходным 72-80%-ным раствором уксусной кислоты до заданного объема, перемешивают содержимое напорной емкости с одновременным барботажем раствора с помощью подсоса воздуха в указанную емкость в течение 5-30 мин. При равных значениях температуры, плотности и массовой доли уксусной кислоты в верхнем и нижнем слоях раствор является гомогенным. В случае негомогенности раствора повторяют операцию перемешивания раствора с барботажем. Далее производят корректировку раствора путем добавления воды или кислоты до заданной массовой доли уксусной кислоты в растворе, составляющей 70±1%. Технический результат - понижение пожароопасности технологического процесса и снижение концентрации паров уксусной кислоты в рабочем помещении. 1 табл., 1 ил.

2232745

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЗМОЖНО ЗАМЕЩЕННЫХ П-ГИДРОКСИМИНДАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой. Способ заключается в конденсации гидроксилсодержащего ароматического соединения, соответствующего формуле I:

в которой: положение пара является свободным, х равен целому числу от 0 до 4, R обозначает: - углеводородную группу с 1-20 атомами углерода, выбранную из групп алкила, алкоксила, гидроксиалкила, циклоалкила, арила, фенокси, алкоксиалкила, фторалкила, гидроксиалкоксиалкилена; - гидроксильную группу; - группу -СНО; - ацильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода; - атом галогена; - две группы R, связанные с двумя соседними атомами углерода; могут вместе с этими атомами углерода образовывать бензольный цикл; с глиоксиловой кислотой, в присутствии соединения, имеющего по меньшей мере две карбоксильные группы, соответствующего формуле (II): HOOC-R₁-COOH (II), в которой R₁ обозначает валентную связь или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, который может быть насыщенным или ненасыщенным, нормальным или разветвленным ациклическим алифатическим радикалом; моно- или полициклическим карбоциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим; моно- или полициклическим гетероциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим. 32 з.п.ф-лы, 2 табл.

2232746

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ СИНТЕЗА НИТРОКСИМЕТИЛФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АСПИРИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение описывает способ синтеза нитроксиметилфениловых эфиров аспирина и его производных. Описывается способ получения (нитроксиметил)фениловых эфиров аспирина и его производных формулы R-COOH с типами радикалов, имеющих следующую формулу:

где R₁ означает группу OCOR₃; где R₃ означает метил, этил или алкил С₃-С₅, линейный или разветвленный; R₂ означает водород; nI означает 0; причем вышеупомянутый способ синтеза включает следующие стадии: (1) реакцию между галогенидом R-С(O)-Х₁А), где X₁ означает Cl, Br, и R означает радикал как определено выше, с изомером гидроксибензальдегида, в присутствии основания, с образованием (карбонил)фенилового эфира (I); (2) восстановление альдегидной группы (карбонил)фенилового эфира с образованием (гидроксиметил)фенилового эфира; (3) реакцию между (гидроксиметил)фениловым эфиром формулы (II) с: a) SOX₂, причем Х означает галоген, выбранный между Cl и Br, или b) с тозилхлоридом или мезилхлоридом; (4) реакцию между сложным эфиром, полученным на предыдущей стадии, с неорганической нитратной солью, катион металла которой принадлежит группе IB или IIB, с образованием (нитроксиметил)фенилового эфира. Также описываются (гидроксиметил)фениловый эфир производных аспирина формулы R-COOH, 2-(нитроксиметил)фениловый эфир 2-(ацтилокси)бензойной кислоты и 4-(нитроксиметил)фениловый эфир 2-(ацетилокси)бензойной кислоты. Технический результат – упрошение процесса получения конечных продуктов и получение их с хорошими выходами. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

2232747

действует с

опубликован 20.07.2004

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-ФЕНИЛ-1-(3,4-ДИГИДРОКСИ-5-НИТРОФЕНИЛ)-1- ЭТАНОНЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕКОТОРЫХ НАРУШЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ УКАЗАННЫЕ ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к замещенным 2-фенил-1-(3,4-дигидрокси–5-нитрофенил)-1-этанонам. Описывается соединение формулы I:

где R₁ и R₂ имеют одинаковые или разные значения и обозначают атомы водорода или необязательно замещенный низший алканоил; R₃, R₄ и R₅ имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород, насыщенный низший углеводородный остаток, галоген или ароматические кольца и его фармацевтически приемлемые соли. Также описывается способ лечения пациента, страдающего некоторыми нарушениями центральной и периферической нервной системы, в котором снижение O-метилирования катехоламинов может оказывать благоприятное лечебное действие на такие заболевания, как болезнь Паркинсона и нарушения, относящиеся к паркинсонизму, желудочно-кишечные расстройства, отеки и гипертензия. Кроме того, описывается фармацевтическая композиция, обладающая СОМТ действием. Технический результат – получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 6 н. и 1 з.п.ф-лы, 6 ил., 4 табл.

2232748

действует с

опубликован 20.07.2004

ДВУХСТУПЕНЧАТЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛАНИЛИНА

Предложен двухстадийный способ получения N-метиланилина парофазным каталитическим N-алкилированием анилина метанолом: на первую стадию подают анилин и метанол в мольном соотношении 1:2 и проводят процесс при температуре 230-260°С и контактной нагрузке 0,7-0,9 ч^-1 до степени конверсии анилина в N-метиланилин 85-95%, катализат подают на вторую стадию (доалкилирования) и проводят процесс при 220-240°С до степени превращения анилина в N-метиланилин более 98%, используя на обеих стадиях катализаторы на основе оксидов меди, промотированные оксидами металлов из группы, включающей марганец, железо, хром, никель, кобальт, причем в качестве катализатора второй стадии может быть использован отработанный катализатор с первой стадии, активность которого составляет 60-70% от первоначальной. Технический результат: получение катализата с массовой долей N-метиланилина в масляной фракции более 98%, что дает возможность выделять товарный продукт по упрощенной схеме ректификации; сокращение энергозатрат, удлинение срока службы катализатора. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.

2232749

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ГИДРОКСИДИФЕНИЛАМИНА

Изобретение относится к способу получения 3-гидроксидифениламина, который используется как промежуточный продукт в синтезе красителей и лекарственных веществ. Получение 3-гидроксидифениламина ведут конденсацией резорцина с анилином в присутствии катализатора, в качестве которого используют тетрабутоксититан. Затем проводят азеотропную отгонку воды и выделяют конечный продукт из реакционной смеси перегонкой в вакууме. Технический результат - упрощение технологии при значительном сокращении расхода катализатора.

2232750

действует с

опубликован 20.07.2004

ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к производным сульфонамидов формулы (Iа)

где R означает –CH(R²)Ar¹, Ar¹ - фенильное или нафтильное кольцо, возможно замещенное. Соединения являются ингибиторами С-протеиназы проколлагена. Описана также фармацевтическая композиция на основе соединений (Iа). 2 c. и 27 з.п. ф-лы, 8 табл.

2232751

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ИЛИ СУКЦИНАТА 2-АМИНО-4-МЕТИЛТИО- (S-ОКСО-S-ИМИНО)-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ

Настоящее изобретение относится к способу получения фосфата или сукцината 2–амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты, которые используются в сельском хозяйстве в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птиц с целью увеличения их продуктивности. Способ заключается в том, что водную суспензию сернокислой соли 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты подвергают взаимодействию с фосфатами кальция или с сукцинатом кальция в эквимолярном соотношении компонентов. Кроме того описан способ получения фосфата 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты взаимодействием 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляной кислоты с фосфорной кислотой, заключающийся в том, что используют кристаллическую 2-амино-4-метилтио-(S-оксо-S-имино)-масляную кислоту и концентрированную 60-100%-ную ортофосфорную кислоту. Настоящие способы позволяют упростить технологию процесса и использовать для промышленных целей отходы производства – сульфат кальция. 2 н.з.п. ф-лы.

2232752

действует с

опубликован 20.07.2004

4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к новым 4-замещенным пиперидинам общей формулы (I), в которой R₁ и R₂ представляют арильные радикалы, замещенные или не замещенные, которые получаются в виде рацемических смесей или в виде чистых энантиомеров.

Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли ингибируют обратный захват серотонина и/или норадреналина и полезны в качестве антидепрессантов. Другими потенциальными терапевтическими применениями этих соединений являются лечение нервной булимии, обсессивно-компульсивных расстройств (навязчивых состояний), алкогольной зависимости, тревожных состояний, паники, боли, предменструального синдрома и социофобии, а также профилактика мигрени. 3 н. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

2232753

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ФЕНИЛПИРАЗОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Описывается способ получения производных 1-фенилпиразолин-3-карбоновой кислоты общей формулы (III) путем катализируемой основаниями реакции гидразонов общей формулы (I) с олефинами общей формулы (II), в присутствии триэтиламина где Ph возможно замещенный фенил; R¹ Н или алкил; R² и R³, независимо друг от друга - Н, галоген, цианогруппа, возможно замещенный органический остаток или R² и R³ вместе со связанным с ними атомом углерода образуют насыщенный 5- или 6-членный цикл; Х аминогруппа, гидроксил, алкоксил, циклоалкоксил, алкиламиногруппа, диалкиламиногруппа, алкилоксиалкилоксигруппа, триалкилсилилоксигруппа или триалкилсилилметилоксигруппа; и Y означает хлор или бром, процесс проводят в двухфазной системе, состоящей из органической и водной фаз при использовании триэтиламина и, в случае необходимости, другого основания. Производные формулы III используют в качестве антидотов, то есть в качестве средств, которые защищают полезные растения в сельскохозяйственных и лесохозяйственных культурах от нежелательных повреждений при воздействии гербицидов. 1 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

2232754

действует с

опубликован 20.07.2004

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МЕЛАМИН

Порошок поликристаллического меламина, имеющий следующие свойства: удельная площадь поверхности 0,7-5 м²/г; содержание кислородсодержащих компонентов < 0,7 вес.%; цвет по АРНА меньше 17; меламин > 98,5 вес.%; мелам < 1,3 вес.%, и получаемый способом под высоким давлением, в котором твердый меламин образуется при переносе расплава меламина в резервуар, где расплав меламина охлаждается испаряющейся охлаждающей средой, расплав меламина, имеющий температуру между точкой плавления меламина и 450

С, обрабатывают 0,1-15 моль аммиака на моль меламина и затем распыляют с помощью распыляющего устройства и охлаждают с помощью испаряющейся охлаждающей среды внутри резервуара в атмосфере аммиака при давлении аммиака 0,1-25 МПа, расплав меламина превращается в порошок меламина, имеющий температуру между 200

С и точкой затвердевания меламина, затем порошок меламина охлаждают до температуры ниже 50

С, порошок механически движется над по меньшей мере частью области охлаждения и охлаждается прямо или опосредованно, и давление аммиака сбрасывают при температуре ниже 270

С. 1 н. и 6 з.п.ф-лы, 4 ил.

2232756

действует с

опубликован 20.07.2004

СУЛЬФОНИЛОКСАЗОЛАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к сульфонилоксазоламинам общей формулы I

в которых R¹ и R² каждый независимо от другого обозначает Н, А, -(CH₂)_n-Ar или R¹ и R² оба вместе представляют собой также одноядерный насыщенный гетероцикл с атомом азота, Z обозначает Н, A, CF₃, Hal или ОА, А представляет алкил с 1-6 атомами углерода, Ar обозначает одно- или двузамещенный заместителем Z фенил при условии, что Z не может быть атомом водорода, Hal представляет собой F, Cl, Br либо I, n равно 1 или 2, либо к их физиологически приемлемым солям или сольватам. Применение соединений формулы I, в которых R¹ обозначает Н или А, R² обозначает А или -(СН₂)_n-Ar или R¹ и R² совместно представляют собой одноядерный насыщенный гетероцикл с атомом азота, Z обозначает Н или А, А обозначает метил, Ar обозначает незамещенный фенил, n равно 1, либо их физиологически приемлемых солей или сольватов в качестве терапевтически активных веществ, обладающих избирательным сродством с рецепторами 5-НТ6. Фармацевтический препарат, обладающий действием агониста 5-НТ6 рецептора, содержащий в своем составе по меньшей мере одно соединение формулы I или одну (один) из его физиологически приемлемых солей или сольватов. Технический результат – применение сульфонилоксазоламинов в качестве терапевтически активных соединений, обладающих избирательным сродством с рецепторами 5-НТ6. 3 с.п. ф-лы.

2232757

действует с

опубликован 20.07.2004

ТОКОФЕРОЛЫ, ТОКОТРИЕНОЛЫ И ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана и боковых цепей формулы 1:

где Х представляет собой кислород; R¹ представляет собой группу -С_1-10алкилен-СООН, -С_1-4алкилен-CONH₂, -C_1-4алкилен-СОО-С_1-4алкил, -С_1-4алкилен-CON(С_1-4алкилен-COOH)₂, -С_1-4алкилен-ОН, -СН₂(СН₂)₂-NH₃-CI или -С_1-4алкилен-OSO₃NH(С_1-4алкил)₃; R² и R³ представляют собой водород или метил; R⁴ представляет собой метил; и R⁵ представляет собой группу -С_7-17алкил, -СООН, -С_7-16-олефиновую группу, содержащую от 3 до 5 этиленовых связей, -С=С-СОО-С_1-4алкил или -С_1-4алкилен-СОО-С_1-4алкил; при условии, что R¹ не может являться ни группой -С_2-4алкилен-СООН, ни -C_1-4алкилен-CONH₂, ни -С_1-4алкилен-ОН, когда каждый из R², R³ и R⁴ представляет собой метил, а R⁵ представляет собой -С₁₆алкил, а также к способу лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и способу индукции апоптоза клетки. Технический результат - получение новых производных токоферола, токотриенола и других производных хромана и боковых цепей, обладающих ингибирующим действием в отношении нежелательной или неконтролируемой пролифекации клеток. 3 н. и 15 з.п. ф-лы., 2 табл., 14 ил.

2232758

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДЕЛЬТА-9- ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛА

Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров дельта-9-тетрагидроканнабинола формулы I

(I),

где R представляет группу формулы

где R" представляет алкил, содержащий карбоксильную группу, взаимодействием дельта-9-тетрагидроканнабинола с галоидангидридом или ангидридом кислоты, имеющими R в качестве остаточной группы, в присутствии 4-аминозамещенного пиридина формулы

где R₁ и R₂ каждый независимо представляет Н, необязательно замещенный низший алкил, или R₁ и R₂ вместе могут образовывать 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо. Технический результат – повышение выхода. 9 з.п. ф-лы.

2232759

действует с

опубликован 20.07.2004

ИНГИБИТОР СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к новому ингибитору сериновых протеаз формулы (I):

в которой J является R¹, R¹-SO₂-, R³OOC-(CHR²)_p- или (R^2aR^2b)N-CO-(CHR²)_P-;D является аминокислотой формулы -NH-CHR¹-C(О)- или -NR⁴-CH[(CH₂)_qC(O)OR¹]-C(O)-; Е представляет -NR²-CH₂- или фрагмент

R¹ выбирают из (1-12С)алкила, (3-12С)циклоалкила и (3-12С)циклоалкил(1-6С)алкилена, группы которых необязательно замещены (3-12С)циклоалкилом, и из (14-20С)(бисарил)алкила; каждый из R², R^2а и R^2b независимо выбран из Н, (1-8С)алкила, (3-8С)циклоалкила и (6-14С)арила; R³ имеет те же значения, какие определены для R²; R⁴ представляет собой Н; Х и Y представляют собой СН; m равно 1 или 2; р равно 1, 2 или 3; q равно 1, 2 или 3; t равно 2, 3 или 4; или к его N-алкоксикарбонил-замещенному производному; и/или к его фармацевтически приемлемой аддитивной соли и/или сольвату. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей тромбин-ингибирующей активностью. Технический результат – получение новых соединений и лекарственных средств на их основе для лечения или предупреждения опосредованных тромбином и связанных с тромбином заболеваний. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

2232760

действует с

опубликован 20.07.2004

2-ТИОАЛКИЛПИРИДИНЫ И ТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНЫ-АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Описываются 2-тиоалкилпиридины формулы I и тиено[2,3-b]пиридины формулы IIа, б, которые проявляют антидотную активность к гербициду гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на проростках подсолнечника. Технический результат заключается в получении соединений, применяемых в сельском хозяйстве с целью защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов. 1 табл.

2232762

действует с

опубликован 20.07.2004

КОМПЛЕКСЫ МЕТАЛЛОВ С БИЦИКЛИЧЕСКИМИ ПОЛИАМИНОКИСЛОТАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ

Изобретение относится к металлохелатам с производными, содержащими четыре атома азота макроцикла, конденсированного с пиридиновым циклом, способам их получения и их применению в медицине для получения изображения. Техническим результатом является получение новых соединений с релаксируемостью r₁ в 10-15 раз выше релаксируемости имеющихся в продаже соединений не только в случае магнитного поля 0,5 Тл, но и также 1 Тл, поля большинства современных приборов для получения изображения, и даже 1,5 Тл, поля наиболее эффективных приборов. 4 н. и 11 з.п. ф-лы.

2232763

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ

Описывается способ получения метилхлорсиланов прямым синтезом хлористого метила с контактной массой, содержащей кремний, медь, алюминий и активатор, состоящий из смеси цинка или его соединений и элемента(-ов), выбранных из группы олово, сурьма, фосфор, или их соединений по отдельности или в различных сочетаниях друг с другом. Процесс проводят при температуре до 350

С до достижения конверсии кремния 2-10 мас.% с последующей догрузкой контактной массы, не содержащей алюминия. Техническим результатом является стабильность процесса, высокая производительность и конверсия кремния. 1 табл.

2232764

действует с

опубликован 20.07.2004

(2-БЕНЗОИЛ-6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНИЛ-3)- ИМИНОТРИФЕНИЛФОСФОРАН- АНТИДОТ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Описывается (2-бензоил-6-метил-4-метоксиметилтиено[2,3-b]пиридинил-3)-иминотрифенилфосфоран, который проявляет свойства антидота к гербициду гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на проростках подсолнечника. Технический результат заключается в получении соединения, применяемого в сельском хозяйстве с целью защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида. 1 табл.

2232765

действует с

опубликован 20.07.2004

СВЯЗАННЫЕ МОСТИКАМИ МЕТАЛЛОЦЕНЫ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

В изобретении описаны связанные мостиками металлоценовые каталитические комплексы с элементом группы 4, которые обладают достаточной растворимостью в алифатических растворителях благодаря которой они особенно эффективны в процессах полимеризации олефинов в растворе, вследствие чего создается возможность получать олефиновые сополимеры с высокими молекулярными массами при высокой каталитической активности, в особенности во время высокотемпературных реакций полимеризации. Описан способ полимеризации при получении этиленовых сополимеров, плотность которых составляет от примерно 0,850 до примерно 0,940 г/см³, включающий введение в условиях полимеризации в растворе при реакционной температуре от равной или превышающей 160 до 250

С этилена и одного или нескольких сомономеров, способных к полимеризации внедрением, в контакт со связанными мостиком металлоценовым каталитическим комплексом, дериватизированным из двух вспомогательных лигандов, каждый из которых может быть независимо замещенным или незамещенным, где эти лиганды связаны ковалентным мостиком, содержащим один замещенный атом элемента группы 14, причем заместители этого атома элемента группы 14 включают арильные группы, по меньшей мере одна из которых содержит гидрокарбилсилильный заместитель, и активирующего сокатализатора. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

2232766

действует с

опубликован 20.07.2004

ГЛЮКОПИРАНОЗИЛОКСИПИРАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ ПРОИЗВОДНЫЕ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к глюкопиранозилоксипиразольному производному формулы (I), где R¹ представляет атом водорода или низшую алкильную группу; один из Q¹ и Т¹ представляет группу формулы (II), тогда как другой из них представляет собой низшую алкильную группу или галоген(низшую алкильную) группу; R² представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, галоген(низшую алкильную) группу или атом галогена, или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению действуют как ингибиторы человеческого НГЛС2 и пригодны в качестве средств профилактики или лечения диабета, осложнений диабета или ожирения. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединения по изобретению, и промежуточным соединениям для их получения. 4 c. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

(II)

2232767

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу выделения дезоксирибонуклеиновых кислот, включающему адсорбцию дезоксирибонуклеиновых кислот на силикатном сорбенте в присутствии хаотропного агента, отделение и промывку сорбента с последующей элюцией нуклеиновых кислот с сорбента. В качестве сорбента используют мелкодисперсное мешированное стекло, обработанное 3,5-7,0% раствором плавиковой кислоты в течение 2-6 часов. Промывку сорбента проводят сначала дважды буферным раствором, содержащим хаотропный агент, а затем дважды буферным раствором, содержащим 25% изопропанола. Элюцию осуществляют буферным раствором, содержащим 5-50 мМ ионов бикарбоната при рН 8,0-10,0. Способ позволяет упростить процедуру и сократить длительность выделения ДНК, повысить выход целевого продукта, а также обеспечивает выделение как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных фракций ДНК. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

2232768

действует с

опубликован 20.07.2004

ЗАМЕЩЕННЫЕ ЖЕЛЧНЫМИ КИСЛОТАМИ ФЕНИЛАЛКЕНОИЛГУАНИДИНЫ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к замещенным фенилалкеноилгуанидинам, их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описаны соединения формулы Iа

где Т1 и Т2 независимо

и Т1 и Т2 одновременно не могут быть Н,

L-z означает

L – –C

C–, –NH–CH₂–CH₂–O–; R(E) – H, (C₁-C₄)алкил, R(1), R(2) – H, F, Cl, CN, –SO₂–CH₃, (C₁–C₄)алкил, –О–(С₁–С₄)алкил, а также их физиологически приемлемые соли, физиологически функциональные производные и способ их получения. Эти соединения пригодны, например, в качестве лекарственных средств для профилактики или лечения желчных камней. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.

2232769

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЩЕННОГО УГЛЕВОДАМИ АЛЬФАФЕТОПРОТЕИНА

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения альфафетопротеина (АФП), высокой чистоты, обогащенного углеводами. Способ получения включает разбавление исходного сырья, которое осуществляют в два раза 0,1 М фосфатно-солевым буфером с рН 7,2-7,4, центрифугирование его и хроматографию целевого продукта на аффинной колонке с низкоавидными высокоспецифичными моноклональными антителами, ковалентно пришитыми к цианбромированной сефарозе. Затем колонку отмывают 10-кратным объемом 2 М NaCl на 0,15 М карбонатном буфере с рН 9,3, элюцию проводят 2,5 М карбонатным буфером с рН 11,2, с последующей нейтрализацией элюата с помощью 1 М соляной кислотой. Продукт диализуют против фосфатно-солевого буфера и центрифугируют продукт, перед стерилизацией продукта его сорбируют на аффинных колонках и осуществляют солевую элюцию на ДЕАЕ-сефарозе. Затем добавляют сахарозу или крахмал, стерилизуют готовый продукт фильтрацией, с последующей лиофилизацией готового продукта или хранения его в виде раствора. Изобретение позволяет осуществить промышленную технологию получения препарата высокой степени чистоты с сохраненной углеводной фракции, пригодного в лечебной практике.

2232770

действует с

опубликован 20.07.2004

ПЕПТИДЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА TGFБЕТА1

Изобретение относится к синтетическим пептидам-антагонистам связывания трансформирующего фактора роста TGF

1 с его рецепторами в организме с последовательностью, содержащей от 2 до 15 аминокислот, которые являются идентичными или схожими с аминокислотами природного трансформирующего фактора роста TGF

1 и/или его рецепторов. Пептиды могут использоваться в качестве активных соединений для приготовления композиций, используемых при заболеваниях печени, в частности при фиброзе печени (циррозе). 1 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 28 ил.

2232771

действует с

опубликован 20.07.2004

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР

Изобретение относится к биотехнологии, в частности генной инженерии, и может быть использовано для получения секретируемого модифицированного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека (hG-CSF). Модифицированный hG-CSF получают путем замены в аминокислотной последовательности hG-CSF дикого типа 1-ой аминокислоты на Ser или 1-ой и 17-ой – на Ser, 2-ой аминокислоты на Met и 3-ей на Val, или 2-ой на Met, 3-ей на Val и 17-ой на Ser, или 17-ой на Thr. Клетки микроорганизма, трансформированные вектором, содержащим ДНК, кодирующую модифицированный hG-CSF, культивируют с получением и секрецией в периплазму hG-CSF. Изобретение позволяет эффективно экспрессировать и секретировать в микроорганизме hG-CSF, сохраняющий биологическую активность белка дикого типа. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

2232772

действует с

опубликован 20.07.2004

РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4 ДЛЯ ТЕРАПИИ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой химерные антитела, специфические в отношении антигена CD4 человека, ДНК, кодирующие их, а также применение их в качестве терапевтических средств. Эти химерные антитела содержат последовательности вариабельного домена иммуноглобулина низшей узконосой обезьяны и последовательности константного домена иммуноглобулина человека. За счет того, что данные антитела обладают желательными терапевтическими свойствами, в том числе низкой антигенностью, пониженной (или отсутствующей) активностью истощения Т-клеток, хорошей аффинностью (сродством) в отношении CD4 человека и повышенной стабильностью (полупериодом существования в организме in vivo), данное изобретение позволяет выработать более эффективный способ лечения или предотвращения связанного с CD4 состояния. 13 н. и 17 з.п. ф-лы, 25 ил., 5 табл.

2232773

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья, и касается получения водорастворимых полисахаридов из шрота травы фиалки душистой. Способ получения водорастворимых полисахаридов осуществляют путем экстрагирования растительного сырья горячей водой, упаривания экстракта, осаждения целевого продукта, его промывки и сушки. В качестве исходного сырья используют шрот травы фиалки душистой (Viola odorata L.) после экстракции полифенольных соединений 70%-ным этанолом. Затем шрот экстрагируют водой при нагревании до 95

С при соотношении сырье-экстрагент 1:10 в течение 30 минут, повторное извлечение проводят дважды. Растительный материал отделяют центрифугированием, а объединенные экстракты упаривают. После этого полисахариды осаждают трехкратным количеством 96%-ного этилового спирта при комнатной температуре. Плотный осадок отфильтровывают, промывают 96%-ным этиловым спиртом, ацетоном и затем сушат. Изобретение позволяет исключить использование токсичного и требующего особых условий хранения метилового спирта путем его замены на этиловый спирт, а также расширить сырьевую базу.

2232774

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНОСВЯЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ОЛИГОСАХАРИДА ХИТОЗАНА

Изобретение относится к способу получения производных олигосахарида хитозана и может быть использовано в медицинской и пищевой промышленности, в качестве составляющих компонентов различных композиций. Способ получения ионосвязанных производных олигосахарида хитозана, ферментативной деполимеризацией в присутствии папаина и уксусной кислоты с последующей распылительной сушкой продукта. Полученный продукт затем подвергают попеременно двукратному растворению в воде и распылительной сушке, после чего полученный продукт растворяют в воде совместно с веществами, имеющими кислотные группы, выбранными из никотиновой кислоты, молочной кислоты, гидрохлорида глицина, L-карнитина гидрохлорида, глутаминовой кислоты, гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида, аденозин фосфата, кокарбоксилазы, аспартама, гемфиброзила, гидрохлорида аминокапроновой кислоты, нимфлумовой кислоты, янтарной кислоты, аскорбиновой кислоты, витамина В₃, метионина или ацексамовой кислоты с последующим высушиванием полученного продукта. Изобретение позволяет получить олигосахариды хитозана с не полностью связанными группами, что позволяет использовать данные олигосахариды более полно в качестве ионообменных материалов.

2232775

действует с

опубликован 20.07.2004

ВОДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ПЕРОКСИДОВ

Настоящее изобретение относится к водным эмульсиям пероксида, необязательно содержащим антифриз и/или другие добавки, которые содержат специальную эмульгирующую систему, включающую сополимер

-ненасыщенной дикарбоновой кислоты и С_8-24

-олефина, кислотные группы которого эстерифицированы этоксилированным спиртом со степенью этоксилирования 1-45, а также этоксилированный жирный спирт со значением HLB от 16 до 30, в количестве 0,02-15 мас.%, а сополимер присутствует в количестве 0,05-20 мас.%, причем общая масса обоих соединений составляет 0,5 мас.% в расчете на массу пероксида в указанной эмульсии. Рассматриваемые пероксидные эмульсии могут использоваться в различных реакциях полимеризации в качестве инициаторов. Также данное изобретение относится к способу получения поливинилхлорида с использованием водной эмульсии пероксида. Технический результат – повышение безопасности пероксидной эмульсии и обеспечение большей гибкости процесса полимеризации. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

2232776

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ОЛЕФИНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к способам снижения молекулярной массы олефиновых сополимеров для использования их в качестве добавки в смазочных маслах. Описан способ снижения молекулярной массы олефиновых сополимеров, включающий контактирование олефинового сополимера и базового масла, содержащего менее чем приблизительно 0,05 мас.% серы, в присутствии кислорода и при температуре, по меньшей мере, равной приблизительно 60°С и до приблизительно 120°С. Технический эффект – более быстрое снижение молекулярной массы олефиновых сополимеров при технологически мягких условиях. 5 з.п. ф-лы.

2232777

действует с

опубликован 20.07.2004

УДАРОПРОЧНЫЕ МОНОВИНИЛИДЕНАРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИНЕЙНЫМ И РАЗВЕТВЛЕННЫМ ДИЕНОВЫМ КАУЧУКОМ

Изобретение относится к каучукам, содержащим как линейные, так и разветвленные молекулярные структуры, и к модифицированным каучуками моновинилиденароматическим полимерам. Модифицированный каучуком моновинилиденароматический (со)полимер получен из винилароматического мономера или из его сочетания с одним или более дополнительных сомономеров и диенового каучука, содержащего как линейные, от 25 до 75 мас.%, так и разветвленные от 75 до 25 мас.% молекулярные структуры. Причем каучук имеет широкое, но все-таки мономодальное распределение средневесовой молекулярной массы. Mw каучука с разветвленной структурой превышает Mw каучука с линейной структурой. Моновинилиденароматические полимеры, модифицированные линейным и разветвленным диеновым каучуком, обладают комбинированными свойствами, достигаемыми в результате увеличения практической ударной вязкости, а также жесткости. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

2232778

действует с

опубликован 20.07.2004

БИОРАЗРУШАЕМЫЕ ТРЕХБЛОЧНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ СЛОЖНОГО ПОЛИЭФИРА И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ИМЕЮЩИЕ НИЗКУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ И ОБРАТИМЫЕ ТЕРМИЧЕСКИЕ ЖЕЛАТИНИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Изобретение относится к растворимому в воде, биоразрушаемому трехблочному полимеру. Полимеры АВА или ВАВ содержат 51-83 мас.% гидрофобного блока А на основе сложного полиэфира и 17-49 мас.% гидрофильного блока В, представляющего собой полиэтиленгликоль. Трехблочный полимер имеет среднюю молекулярную массу 2000-4990 и обладает свойствами обратимого термического желатинирования. Водные композиции, содержащие 0,01-20% лекарственного средства и 3-50% биоразрушаемого трехблочного полимера используют для доставки лекарственного средства. Изобретение позволяет получить биоразрушаемые полимеры, обладающие свойствами термического желатинирования, то есть существуют в виде водного раствора при низких температурах, обратимо образуют гели при физиологически подходящих температурах и обеспечивают хорошие характеристики высвобождения лекарственного средства. 3 с. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

2232779

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ ФТОРКАУЧУКА

Изобретение относится к способу получения покрытий на основе каучука СКФ-32 для защиты резиновых поверхностей от действия агрессивных сред. Наносят на поверхность резинового изделия каучук СКФ-32 в виде раствора в органическом растворителе и органическом пероксиде при массовом соотношении 10:(89-89,9):(0,1-1) соответственно. Вулканизацию проводят под воздействием ультрафиолетового излучения в течение 5-30 мин. Органическим пероксидом может быть 2-гидрокси-2-трет.-бутилпероксиперфторгексан или дитрет.-бутилпероксифенилметан. Технический результат изобретения состоит в повышении агрессивно-стойкости покрытия и улучшении его адгезионных свойств. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

2232780

действует с

опубликован 20.07.2004

ПЕНОПЛАСТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ СМЕСИ СИНДИОТАКТИЧНЫХ ПОЛИПРОПИЛЕНОВ И ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к пенопластам, полученным из синдиотактических полипропиленов и пенообразующих термопластических полимерных смол. Смешанный полимерный пенопласт содержит от 0,1 мас.% до 60 мас.% синдиотактической пропиленовой смолы, представляющей собой гомополимер или сополимер пропилена, и от 40 мас.% до 99,9 мас.% пенообразующей термопластичной полимерной смолы. Пенообразующая термопластичная полимерная смола выбрана из группы, включающей гибкую полиолефиновую смолу, за исключением изотактического полипропилена, изотактический полипропилен, имеющий тангенс дельта меньше 1,5, определенный с использованием образца толщиной 2,5 мм и диаметром 25 мм при 190^оС и 1 радиан/с скоростью осцилляции, полистирол, имеющий среднюю молекулярную массу менее 240000. Плотность смешанного пенопласта составляет от 9 кг/м³ до 100 кг/м³. Полученные пенопласты обладают сочетанием свойств, позволяющих их использовать в качестве изоляционных, амортизирующих материалов, а также в виде упаковки и при изготовлении формованных изделий, таких как чашки и подносы. 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

2232781

действует с

опубликован 20.07.2004

УДАРОПРОЧНЫЕ ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к полиолефиновым композициям, содержащим две полимерные фракции с различными значениями скорости течения расплава. Композиция содержит 60–95 мас.% компонента А), представляющего собой кристаллический полипропилен, имеющий значение скорости течения расплава (MFR^A) от 2,5 до 50 г/10 мин, и 5–40 мас.% компонента В) - сополимера этилена с одним или несколькими С₄-С₁₀-

-олефинами, содержащего от 10 до 40 мас.% С₄-С₁₀-

-олефинов. Компонент A) содержит от 20 до 80 мас.% фракции А^I) и от 20 до 80 мас.% фракции А^II), при этом каждая из фракций А^I) и А^II) выбрана из группы, включающей пропиленовые гомополимеры и статистические сополимеры пропилена, содержащие до 15 мас.% этилена, и / или С₄-С₁₀-

-олефины. Кроме того, фракция А^I) имеет значение скорости течения расплава от 0,5 до 8 г/10 мин, измеренное при 230°С, при нагрузке 2,16 кг, при этом соотношении MFR^A/MFR^I составляет от 2 до 25. Полученные композиции обладают совокупностью свойств, таких как перерабатываемость, ударопрочность, низкое помутнение, пониженная способность образовывать матовый налет и низкое содержание фракции, экстрагируемой в органическом растворителе. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

2232783

действует с

опубликован 20.07.2004

ПОЛИМЕРНЫЙ ГИДРОГЕЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к радиационной химии полимеров, в частности к радиационно-химическому способу получения гидрогелей, содержащих иммобилизованные дициклогексанозамещенные краун-эфиры, которые могут использоваться в качестве сорбентов, мембран и т.д. для связывания катионов металлов в процессах утилизации жидких, предпочтительно радиоактивных отходов. Полимерный гидрогель содержит сшитый радиационно-химическим способом полимер, иммобилизованный в нем водорастворимый краун-эфир, выбранный из группы дициклогексанозамещенных краун-эфиров, и воду. Способ получения полимерного гидрогеля заключается в получении водного раствора, содержащего 2-50 мас.% полимера и 1-15% краун-эфира и проведении гелеобразования путем радиационно-химического сшивания полимера. Полученный гидрогель устойчив к вымыванию краун-эфира и обладает высокой селективностью связывания катионов металлов. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

2232784

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АБРАЗИВНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ КОРУНДА

Изобретение относится к производству абразивного материала на основе корунда. Способ получения абразивного материала включает в себя получение расплава, который подается на вращающийся валок-кристаллизатор, где идет частичное охлаждение расплава. Далее, частично закристаллизованный расплав обжимают между валком-кристаллизатором и вторым валком. Обжатие ведут с относительной деформацией, равной 10

15%, при скорости валка-кристаллизатора V₁-(1,15

1,20)V₂, где V₂ - скорость второго валка. После выхода полосы из очага деформации второй валок охлаждает полосу на угле

=70

, при этом охлаждается поверхность, противоположная поверхности контакта полосы с валком-кристаллизатором. Далее полоса поступает на охлаждаемый транспортер. Способ позволяет получить более однородную структуру полосы абразивного материала по высоте и устранить внутренние дефекты в виде полостей и крупных пор. 1 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2232785

действует с

опубликован 20.07.2004

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к регенерации смазочных материалов, в частности к установкам для очистки и регенерации отработанных масел различного назначения. Установка для регенерации отработанных смазочных материалов включает последовательно соединенные фильтр грубой очистки, насос, фильтр тонкой очистки, параллельно соединенный с ним диспергатор. Емкость щелочного раствора с дозатором соединена с входом насоса и дополнительно снабжена вторым фильтром тонкой очистки и не менее чем двумя блоками вакуумной перегонки. Каждая из испарительных камер обоих блоков вакуумной перегонки выполнена в корпусе в виде полого цилиндра, относительно которого коаксиально установлен второй цилиндрический корпус с образованием полости для хладагента с входным и выходным штуцерами. Корпус испарительной камеры выполнен с двумя выходами для конденсата и остатка вакуумной перегонки. Оба корпуса соединены с фланцем, на котором герметично установлена крышка, выполненная с патрубком для подачи смазочного материала на регенерацию, U-образным трубчатым нагревателем и датчиком температуры. Трубчатый нагреватель снизу и сверху плотно охвачен коробами, установленными друг в друга и соединенными между собой. Верхний из коробов выполнен с пазами в боковых стенках, смещенных относительно друг друга, в которых установлены перегородки для направления потока смазочного материала вдоль короба к наклонному желобу, под которым установлена воронка с выходом к емкости для сбора остатка вакуумной перегонки. Техническим результатом является повышение эффективности генерации отработанных смазочных материалов. 4 ил.

2232787

действует с

опубликован 20.07.2004

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАКАЛКИ ПОТОКА ГОРЯЧЕГО ГАЗА

Изобретение относится к аппарату для закалки потока горячего газа и к способу закалки продукта пиролиза из печи пиролиза. Устройство содержит закалочную трубу для подачи горячего газа от источника выше по потоку в место ниже по потоку, средство для ограничения потока, расположенное внутри закалочной трубы для создания зоны низкого давления в потоке горячего газа непосредственно ниже по потоку средства для ограничения потока, сопло, расположенное ниже по потоку после средства ограничения потока, причем сопло пересекает закалочную трубу по касательной и под углом к ней, при этом сопло приспособлено для того, чтобы впрыскивать закалочную жидкость по касательной в поток горячего газа под давлением, достаточным для того, чтобы привести закалочную жидкость в движение по периферии вокруг внутренней поверхности закалочной трубы, заполнить зону низкого давления потока горячего газа и контактировать с поверхностью вниз по потоку средства для ограничения потока, и границу раздела на поверхности вниз по потоку средства для ограничения потока для создания четкой границы раздела между потоком горячего газа и закалочной жидкостью. Изобретение позволяет предотвратить отложение кокса на закалочной трубе. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

2232788

действует с

опубликован 20.07.2004

УСТАНОВКА ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к установке для термического крекинга тяжелого нефтяного сырья (нефтяных остатков). Установка содержит печь для нагрева исходного сырья до требуемой температуры, выносной реактор, блок разделения продуктов крекинга, соединенный с выносным реактором линиями подачи жидких и газообразных продуктов, при этом установка дополнительно снабжена блоком предварительного нагрева исходного сырья, соединенным с инжектором-смесителем со сжатым воздухом линией подачи всего нагретого сырья или его части, выход которого соединен с линией вывода оставшегося нагретого сырья с блока его нагрева с газожидкостным сепаратором для отделения отработанного воздуха от активированного тяжелого нефтяного остатка, выводимого с низа сепаратора и подаваемого на вход печи для нагрева до требуемой температуры. Изобретение позволяет повысить производительность и снизить коксообразование в аппаратуре. 1 ил.

2232789

действует с

опубликован 20.07.2004

ПИРОЛИЗ СЫРОЙ НЕФТИ И ФРАКЦИЙ СЫРОЙ НЕФТИ, СОДЕРЖАЩИХ ПЕК

Изобретение относится к способу пиролиза сырья, состоящего из сырой нефти и/или фракций сырой нефти, содержащих пек. Сырьё подают в подогреватель первой ступени, находящийся в конвекционной зоне пиролизной печи, при этом нагревают сырье в подогревателе первой ступени до выходной температуры, по меньшей мере, равной 375

С, с получением нагретой газожидкостной смеси, выводят газожидкостную смесь из подогревателя первой ступени в сепаратор разделения пара и жидкости, отделяют и удаляют газ из жидкости в сепараторе разделения пара и жидкости. Удаленный газ подают в подогреватель второй ступени, находящийся в конвекционной зоне, при этом повышают температуру газа до температуры выше температуры газа, выходящего из сепаратора разделения пара и жидкости. Подогретый газ вводят в радиационную зону печи пиролиза и осуществляют его пиролиз до олефинов и сопутствующей побочной продукции. Изобретение позволяет перерабатывать любое тяжёлое сырьё с получением высоких выходов нужной олефиновой продукции. 8 з.п.ф-лы, 6 ил., 2 табл.

2232790

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ПИРОЛИЗА ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ТРУБЧАТЫХ ПЕЧАХ

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам проведения пиролиза углеводородов в трубчатых печах. Способ включает впрыскивание нагретого в зоне предварительного прогрева углеводородного сырья в поток горячих продуктов сгорания топлива в горелке с подачей водяного пара в зоне пиролиза, при этом дополнительно создают зону инициированного пламенем высокотемпературного пиролиза, используя в качестве инициатора открытый водород-кислородный или углеводород-кислородный факел пламени стехиометрического состава, имеющий температуру 1900-2500°С и мощность 30-60% при времени пребывания в зоне высокотемпературного пиролиза 0,06-0,12 с, который получают с помощью горелки диффузионного типа, расположенной на выходе из зоны пиролиза, при этом в зоне предварительного прогрева устанавливают температуру 400-600

С, в зоне пиролиза пребывание жидкого углеводородного сырья осуществляют в течение 0,3-0,5 с при температуре 800-900

С, а соотношение водяной пар : сырье берут равным 1:0,5-0,8. Изобретение позволяет повысить эффективность способа за счет увеличения выхода целевых продуктов и скорости проведения процесса. 1 табл.

2232791

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ

Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности для получения остаточного сырья для масляного производства или процесса каталитического крекинга. Сущность: нефтяные остатки экстрагируют легкими углеводородными растворителями, затем проводят регенерацию растворителя из деасфальтизатного раствора в сепараторе при сверхкритических условиях по отношению к растворителю и регенерацию растворителя из асфальтового раствора путем однократного испарения, отпарку водяным паром остатков растворителя из деасфальтизата и асфальта в отпарных колоннах. Газообразную часть растворителя из отпарных колонн подают в струйный компрессор, рабочим телом которого является поток растворителя, полученного в испарителях при регенерации его из асфальтового и деасфальтизатного растворов, с последующим сжатием и сжижением растворителя струйным компрессором, рабочим телом которого является поток растворителя, выводимый из сепаратора. Технический результат - снижение давления в отпарных колоннах, что сокращает потребление водяного пара на стадии отпарки деасфальтизата и асфальта и обеспечивает более устойчивый и стабильный режим работы системы компремирования, что позволяет снизить энергопотребление по процессу в целом. 1 ил., 1 табл.

2232792

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОВЯЗКОГО СУДОВОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу получения маловязкого судового топлива, предназначенного для использования в судовых или котельных установках. Способ получения маловязкого судового топлива включает атмосферно-вакуумную перегонку нефти с выделением прямогонных и вакуумных фракций, каталитический крекинг широкой вакуумной фракции с выделением дистиллята каталитического крекинга. Выделенную вакуумную фракцию, выкипающую в интервале 360-490

С, подвергают очистке селективным растворителем, и полученный высокоароматизированный экстракт компаундируют затем с прямогонными фракциями и дистиллятом каталитического крекинга в соотношениях 1:69:30-20:25:55 соответственно с получением целевого продукта. Прямогонные фракции, выкипающие в интервале 160-380

С, выделяют. Каталитическому крекингу подвергают широкую вакуумную фракцию, выкипающую в интервале 330-540

С, с выделением дистиллята каталитического крекинга, выкипающего в интервале 160-420°С. Предлагается также в целевой продукт дополнительно вводить до 50 мас.% фракции процесса коксования, выкипающей в интервале 160-420

С. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта на нефть и улучшить физико-химические характеристики топлива. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2232793

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАСЛА И СУЛЬФОНАТОВ ИЗ ФИЛЬТРОВАЛЬНЫХ ОСАДКОВ

Способ обработки фильтровальных осадков, полученных в результате фильтрации масел, содержащих сульфонаты щелочно-земельного металла, выполняемой в присутствии вспомогательного фильтрующего средства, которое в основном состоит из кремнеземсодержащего материала, включающий: (а) разбавление фильтровального осадка алифатическим углеводородом С₄-С₈, предпочтительно гексаном, и добавление другого вспомогательного фильтрующего средства для получения суспензии указанного осадка и вспомогательного фильтрующего средства в алифатическом углеводороде; (б) фильтрование суспензии с операции (а) и получение твердой фазы, состоящей в основном из вспомогательного фильтрующего средства с минимальным содержанием сульфоната и мутного раствора (1) углеводорода С₄-С₈; (в) центрифугирование мутного раствора (1) углеводорода для получения твердой фазы и очищенного раствора (2) углеводорода; (г) обработку очищенного раствора (2) углеводорода средством, пригодным для удаления углеводородов С₄-С₈, с целью извлечения сульфоната щелочно-земельного металла. Изобретение позволяет получить присадку с качественными показателями и в то же время уменьшить содержание серы и углеводородов в твёрдой фазе, подлежащей утилизации. 3 табл., 8 з.п. ф-лы.

2232795

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ МАСЛИЧНЫХ СЕМЯН К ПЕРЕРАБОТКЕ

Изобретение относится к масложировой промышленности и касается подготовки семян к извлечению масла. Способ подготовки масличных семян к переработке включает СВЧ-нагрев до температуры 70-90

С с интенсивностью 0,2-1,0

С/с. А отлежку семян совмещают с охлаждением до температуры 10-30

С путем активного вентилирования с удельными подачами воздуха 25-50 м³/ч

т при одновременном кондиционировании семян до влажности 7-14%. Изобретение позволяет получить легкогидратируемые высококачественные масла при увеличении их выхода из семян. 1 табл.

2232798

действует с

опубликован 20.07.2004

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖМЫХА И МАСЛА ИЗ БОБОВ СОИ

Способ относится к масложировой промышленности и касается получения соевого жмыха и масла. Способ включает очистку бобов сои от сорных примесей, обрушивание, отделение плодовой оболочки, влаготепловую обработку рушанки влажностью 7-20% в электромагнитном поле СВЧ-диапазона удельной мощностью 0,2-2,0 кВт/кг в течение 1-6 минут и термопластическую экструзию. Изобретение позволяет получить жмых с низкой или нулевой активностью уреазы при высокой общей энергетической питательности и высококачественного масла с низкими кислотным и перекисным числами. 1 табл.

2232799

действует с

опубликован 20.07.2004

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ CO₂-ЭКСТРАКТОВ

Изобретение относится к области получения СО₂-экстрактов и может быть использовано в пищевой и смежных отраслях промышленности для переработки пряно-ароматического витаминного и лекарственного растительного сырья жидкой двуокисью углерода. Установка для получения СО₂-экстрактов включает несколько экстракторов, испаритель-конденсатор, накопители для растворителя. В установке экстракторы соединены трубопроводами по кольцевой схеме с управляемыми клапанами, обеспечивающими последовательно поочередное отключение экстракторов на перезагрузку. Над экстракторами расположен совмещенный испаритель-конденсатор, в котором межтрубное пространство является зоной испарения двуокиси углерода из мисцеллы, а трубное пространство является зоной конденсации паров двуокиси углерода. После испарителя установлен пленочный окончательный дистиллятор. Межтрубное пространство испарителя-конденсатора соединено со входом компрессора блока турбодетандер-компрессор и далее с компрессором второй ступени, выход которого подсоединен к трубному пространству испарителя-конденсатора. Конденсат двуокиси углерода подается на вход турбодетандера, что позволяет использовать энергию находящегося под повышенным давлением конденсата для сжатия паров двуокиси углерода. Парожидкостная смесь после турбодетандера и пары растворителя из окончательного дистиллятора поступают в конденсатор смешения, выход которого соединен со сборником растворителя. Изобретение позволяет обеспечить возможность использования энергии находящихся под повышенным давлением конденсата и паров растворителя, что обеспечивает снижение энергии. 1 ил.

2232800

действует с

опубликован 20.07.2004