Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2230001-2230100 2230101-2230200 2230201-2230300 2230301-2230400 2230401-2230500 2230501-2230600 2230601-2230700 2230701-2230800 2230801-2230900 2230901-2231000 2231001-2231100 2231101-2231200 2231201-2231300 2231301-2231400 2231401-2231500 2231501-2231600 2231601-2231700 2231701-2231800 2231801-2231900 2231901-2232000 2232001-2232100 2232101-2232200 2232201-2232300 2232301-2232400 2232401-2232500 2232501-2232600 2232601-2232700 2232701-2232800 2232801-2232900 2232901-2233000 2233001-2233100 2233101-2233200 2233201-2233300 2233301-2233400 2233401-2233500 2233501-2233600 2233601-2233700 2233701-2233800 2233801-2233900 2233901-2234000 2234001-2234100 2234101-2234200 2234201-2234300 2234301-2234400 2234401-2234500 2234501-2234600 2234601-2234700 2234701-2234800 2234801-2234900 2234901-2235000

Патенты в диапазоне 2233801 - 2233900

	СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к области химии, а именно к способам очистки бытовых и промышленных сточных вод. Способ включает биохимическую очистку сточных вод с последующей доочисткой адсорбцией. Доочистку осуществляют в адсорбере с четырьмя контактными тарелками, на которые высотой 27,5 см уложена насадка, представляющая собой крошку-отход от производства микросферического синтетического адсорбента оффретита, содержащую кристаллы цеолита, в кристаллическую решетку которого вкраплены редкоземельные элементы - празеодим и неодим. При подаче в адсорбер воду распределяют в двух направлениях и подают в кольцевой коллектор с регулируемыми центробежными распылительными насадками, позволяющими получить капли оптимального размера 400-800 мкм. Технический эффект - повышение степени очистки сточной воды, улучшение ее цветности и запаха. 2 ил., 1 табл.	2233803 действует с опубликован 10.08.2004
	КОМПЛЕКС ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ САПРОПЕЛЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для обезвоживания сапропелей коллоидной и грубодисперсной структуры. Комплекс включает загрузочное приспособление для подачи сапропеля под давлением, разгрузочное приспособление, технологический аппарат для отвода воды из сапропелевой массы. Технологический аппарат для отвода воды состоит из замкнутой на приводном и натяжном барабанах гибкой плоской ленты для сапропеля, над верхней грузонесущей ветвью которой установлены с возможностью взаимодействия с ней последовательно размещенные друг за другом водоотделители. Каждый из последних выполнен в виде бесконечной гибкой ленты, замкнутой на двух барабанах, а на наружной поверхности этой ленты закреплен слой пористого материала незамкнутой капиллярной структуры. Нижняя ветвь бесконечной гибкой ленты расположена под острым углом к грузонесущей ветви ленты для сапропеля, а величина этого угла определена из соотношения , где , ₀ - толщина слоя незамкнутой капиллярной структуры до и после сжатия, l - расстояние между барабанами. Оси барабанов соединены между собой шарнирным трехзвенником, одно звено которого размещено в направляющих с возможностью смещения по ним и ориентировано нормально к плоскости грузонесущей ветви ленты для сапропеля, второе звено связывает оси барабанов, а третье звено снабжено винтовыми стяжками. Один из барабанов каждого водоотделителя кинематически цепными передачами связан с такими же барабанами остальных водоотделителей и с приводным барабаном ленты для сапропеля таким образом, чтобы линейные скорости обеих лент с учетом деформации слоя материала незамкнутой капиллярной структуры были одинаковы. Барабан каждого водоотделителя со стороны набегающей на него грузонесущей ветви ленты для сапропеля установлен совместно с отжимным роликом с возможностью его вращения и взаимодействия со слоем пористого материала незамкнутой капиллярной структуры на бесконечной гибкой ленте. Отжимной ролик размещен на конце шарнирно установленного углового рычага с противовесом на другом его конце, а под отжимным роликом размещен наклонный желоб для отвода воды. Загрузочное приспособление снабжено щелевым дозатором с возможностью подачи через него сапропеля и его размещения по всей ширине плоской ленты между неподвижными бортами, размещенными по длине ленты по ее краям. Изобретение позволяет повысить эффективность обезвоживания сапропеля с удалением до 40-60% влаги от массы исходной пульпы при достаточно высокой производительности. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.	2233805 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВАРКИ И ОЧИСТКИ СТЕКЛООБРАЗУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ Использование: варка и очистка стеклообразующих материалов. Технический результат – повышение компактности и/или технологической гибкости и/или производительности без ущерба для качества производимого стекла. Всю или часть тепловой энергии, необходимой для варки указанных стеклообразующих материалов, подводят посредством сжигания ископаемого топлива (топлив) с, по меньшей мере, одним газом-окислителем, и указанные топливо (топлива)/газ или газообразные продукты, получающиеся в результате сжигания, вводят ниже уровня массы стеклообразующих материалов. Очистка стеклообразующих материалов после варки содержит, по меньшей мере, одну стадию, в которой они подвергаются давлению ниже атмосферного. Очистку расплавленных стеклообразующих материалов осуществляют в виде стекломассы во вспененном состоянии плотностью 0,5-2 г/см³. Изобретение также касается устройства для осуществления способа и случаев его применения. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил.	2233806 действует с опубликован 10.08.2004
	МАШИНА СЕКЦИОННОГО ТИПА Изобретение относится к области строительства к производству стекла, а именно к подаче расплавленного стекла. Изобретение позволит обеспечить более совершенную систему установки регуляторов отражателя. Стеклоформующая машина секционного типа, имеет множество отдельных секций. Каждая секция включает секционную раму, опору регулятора отражателя, закрепленную на и проходящую вертикально вверх от секционной рамы, регулятор отражателя, установленный на опоре регулятора отражателя. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2233807 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛЯННЫХ ШАРИКОВ Изобретение относится химической промышленности и может быть использовано при изготовлении стеклошариков, как цельных, так и пустотелых, например: для фильтров различного назначения, светоотражающих устройств, для поверхностной обработки металлов, для изготовления теплоизоляционных химически стойких облегченных материалов и сферопластиков. Техническим результатом изобретения является повышение процента выхода стеклошариков, снижение процесса недоформовки стеклошариков и, следовательно, повышение производительности и качества стеклошариков. Способ изготовления стеклянных шариков включает измельчение исходного сырья, его классификацию по размерным группам, подачу полученных стеклошариков в печь, термическое формование стеклянных шариков, их охлаждение и отделение от продуктов сгорания. Перед классификацией измельченный стеклопорошок с размером частиц до 200 мкм подвергают предварительной термической обработке, которую осуществляют в газопламенном потоке печи при температуре 500-900C. 1 ил.	2233808 действует с опубликован 10.08.2004
	ТЕРМОМОДУЛЬНАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНЫХ СТЕКЛОКРЕМНЕЗИТОВЫХ ПЛИТ Использование: производство декоративных конструкционных материалов для внутренней и наружной облицовки зданий, промышленных и жилых территорий, учреждений здравоохранения и т.д. Технический результат – повышение производительности и надежности работы линии. Термомодульная линия содержит каркас с размещенными на нем термомодулями, включающими тепловые колпаки с термоформами, теплоизолирующими крышками и фиксаторами их к тепловым колпакам, а также подъемно-транспортное средство, выполненное в виде подвижной вдоль линии каретки и ряда приводных подъемников, размещенных под тепловыми колпаками. Линия снабжена тележками с платформами для укладки на них термоформ и теплоизолирующих крышек с возможностью ввода их под тепловые колпаки и взаимодействия с подъемниками. Рабочая платформа каждой тележки выполнена с проемом для перемещения в нем подъемника, а каркас - с направляющими под тележки. Линия снабжена еще и дополнительной подвижной вдоль линии кареткой для перемещения преимущественно термоизолирующих крышек. 1 з.п. ф-лы, 13 ил.	2233809 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ В.Ф. КИБОЛА ПРОИЗВОДСТВА ВЫСОКОСИЛИКАТНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВОЛОКОН ИЗ ГОРНЫХ ПОРОД (ВАРИАНТЫ), ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА (ВАРИАНТЫ), НЕПРЕРЫВНОЕ И ШТАПЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА (ВАРИАНТЫ), НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ТОНКОДИСПЕРСНЫЕ ЧЕШУЙЧАТЫЕ ЧАСТИЦЫ (ВАРИАНТЫ), ПОЛУЧЕННЫЕ ПРЕДЛАГАЕМЫМ СПОСОБОМ Изобретение относится к средствам получения высокосиликатных неорганических волокон из природных минералов кислых горных пород, а также к изделиям, изготовленным из этих волокон. Способ производства непрерывных, штапельных, грубых волокон, чешуйчатых частиц включает операции загрузки измельченной горной породы в плавильную печь, ее плавление, гомогенизацию расплава, последующую стабилизацию расплава в фидере плавильной печи, вытягивание волокна, его замасливание и наматывание на бобину. В качестве горной породы используют дацит или риодацит, а перед загрузкой горной породы в плавильную печь ее подогревают до температуры 700-910С, выдерживают при этой температуре 5-15 минут до удаления химически связанной воды и выгорания органических составляющих. Затем породу подвергают механо-каталитической активации до получения частиц с размером не более 15 мкм и нагревают до температуры 2105-2200С до получения расплава со степенью аморфности не менее 96% и выделения из расплава непроплавившихся кварцитов. Последующую гомогенизацию и стабилизацию расплава производят при температуре 1420-1710С до получения расплава с вязкостью не менее 130 Пуаз. В качестве горной породы можно использовать гранит или риолит, которые перед загрузкой в плавильную печь подогревают до температуры 750-950°С и выдерживают при этой температуре 20-30 минут до растрескивания конгломератов и удаления паров воды. Затем породу подвергают механо-каталитической активации до получения частиц размером не более 10 мкм и нагревают до температуры 2110-2500°С до получения аморфного расплава. Последующую гомогенизацию и стабилизацию расплава производят при температуре 1500-1750С до получения расплава с вязкостью не менее 145 Пуаз. В качестве горной породы можно использовать породу на основе песка с содержанием окиси кремния, равным или превышающим 73%. Перед загрузкой песка в плавильную печь его подогревают до температуры 100-450С и выдерживают при этой температуре 30-60 минут до удаления связанной воды и газообразных включений. Подогретое сырье подвергают механо-каталитической активации до получения частиц размером не более 5 мкм. Затем сырье нагревают до температуры 2115-2550С и выдерживают его при этой температуре до получения аморфного расплава. Гомогенизацию и стабилизацию расплава производят при температуре 1440-1730С до получения расплава с вязкостью не менее 160 Пуаз . Технологическая линия для осуществления способов дополнена устройством для механо-каталитической обработки сырья, теплообменником для предварительного подогрева горной породы, установленным на дозаторе, усреднительной камерой, содержащей корпус, дно, регулируемые задвижки на ее входе и на выходе, предназначенной для гомогенизации и стабилизации расплава, нагревателем фильеры. Вход устройства для механо-каталитической обработки сырья соединен с выходом дозатора горной породы, а выход устройства - со входом плавильной печи, выход которой соединен со входом усреднительной камеры, выход усреднительной камеры соединен с фидером, снабженным подогреваемой фильерой. Техническая задача изобретения – получение неорганических волокон из природных минералов кислых горных пород, а также таких изделий, изготовленных из этих волокон - непрерывного, штапельного, грубого волокна и тонкодисперсных чешуйчатых частиц, обладающих повышенной прочностью, коррозионной и термостойкостью. 21 н.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл.	2233810 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДВУХЖИЛЬНОГО ОДНОМОДОВОГО СВЕТОВОДА, СОХРАНЯЮЩЕГО ПОЛЯРИЗАЦИЮ ИЗЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области волоконной оптики и может быть использовано при изготовлении одномодовых волоконных разветвителей, сохраняющих поляризацию излучения, изотропных разветвителей со стабильными коэффициентами деления оптической мощности при возбуждении излучением с произвольным состоянием поляризации излучения. Технической задачей изобретения является уменьшение потерь оптической мощности излучения, распространяющегося по световедущим жилам двухжильного световода, а также разведение световедущих жил в отдельные конусы световодов, располагающихся на входе отрезка двухжильного световода и на его выходе. Для изготовления двухжильного одномодового световода вначале выбирают стержень из кварцевого стекла, прорезают на боковой поверхности его паз полукруглой формы глубиной и шириной 1-2 мм. Стержень помещают внутрь опорной кварцевой трубы, сплавляют их. Затем производят травление сквозного отверстия, вставляют в него заготовку световода и сплавляют в сплошной стержень-заготовку. После этого получают второй стержень-заготовку, стержни-заготовки перетягивают до диаметра менее 8 мм и сошлифовывают до половины диаметра. По плоской поверхности стержней нарезают пазы, стержни совмещают плоскими поверхностями и помещают внутрь опорной трубы, затем сплавляют и вытягивают световод. 4 ил.	2233811 действует с опубликован 10.08.2004
	ЛИСТ ИЗ ПРОЗРАЧНОГО СТЕКЛА С ПОКРЫТИЕМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СТЕКЛЯННАЯ ПАНЕЛЬ Изобретение относится к листам из солнцезащитного стекла и способу их получения. Лист из прозрачного солнцезащитного стекла получают из известково-натриевого стекла, имеющего покрытие, состоящее из, по крайней мере, двух пиролитически образованных слоев. Лист характеризуется присутствием в покрытии проводящего или полупроводящего слоя, имеющего толщину в интервале от 15 до 500 нм и образованного из материала, содержащего оксид металла, который содержит присадку в количестве от 1 до 100 моль на 100 моль оксида металла. Указанный оксид металла выбирают из одного или более триоксида вольфрама (WO₃), триоксида молибдена (МоО₃), пентоксида ниобия (Nb₂O₅), пентоксида тантала (Та₂0₅), пентоксида ванадия (V₂O₅) и двуокиси ванадия (VO₂), посредством чего покрытый лист имеет нейтральный или голубой оттенок при пропускании и отражении светового потока, значение светового пропускания (СП) от 30 до 85% и селективность более чем 1, предпочтительно более чем 1.2. Техническая задача изобретения – улучшение солнцезащитных свойств при сохранении высокого светового пропускания. 6 с. и 66 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233812 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ГЛИНОЗЕМА -AL₂O₃ И ЖАРОСТОЙКОЕ ВЯЖУЩЕЕ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при изготовлении жаростойких вяжущих веществ. Технический результат - ускорение твердения вяжущего, повышение прочности. В способе получения активного глинозема -Al₂O₃ путем обжига гидроокиси алюминия - Al(OH)₃ - при температуре частичной дегидратации обжиг ведут при температуре 600-800С при регламентированной скорости нагрева 200-250С/час, а обжигаемое вещество охлаждают сразу после достижения максимальной температуры. Жаростойкое вяжущее содержит частично дегидратированную гидроокись алюминия и алюминаты кальция, причем указанная гидроокись алюминия содержит -Al₂O₃, а в качестве алюминатов кальция взят высокоглиноземистый цемент в следующих соотношениях, мас.%: указанная частично дегидратированная гидроокись алюминия 40-80; высокоглиноземистый цемент 20-60. Содержание -Al₂O₃в указанной гидроокиси алюминия составляет 30-50% по массе. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2233813 действует с опубликован 10.08.2004
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к производству изделий строительной керамики, например кирпича или камней, и может быть использовано для изготовления строительных материалов. Сырьевая смесь содержит следующие компоненты, мас.%: закарбонизованный суглинок 84...89,3, гранулированный кремнезем 10...14,8; сульфатное мыло 0,7...1,2. Способ изготовления керамических изделий из вышеназванной смеси включает приготовление смеси путем смешивания закарбонизованного суглинка и микрокремнезема, предварительно гранулированного при подаче на гранулятор водного раствора сульфатного мыла, формование, сушку и обжиг при 950С. Техническим результатом изобретения является расширение сырьевой базы строительных материалов, снижение материалоемкости и повышение морозостойкости изделий. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.	2233815 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОЙ МАССЫ Изобретение относится к области технической керамики и огнеупоров и может быть использовано для изготовления изделий, применяемых в электротехнике, машиностроении, химической и металлургической отраслях промышленности и других отраслях. Способ получения керамической массы включает смешивание плазмохимических порошков оксидов металлов и органической связки, при этом перед смешиванием плазмохимические порошки предварительно подвергают низкотемпературному отжигу при температуре 800-1400°С в течение 0,5-1,0 ч, а затем механической активации путем размола в шаровой мельнице с добавлением поверхностно-активного вещества в течение 50-100 ч. Используют плазмохимические порошки оксидов алюминия, магния, иттрия, кальция, церия, диоксида циркония и их смесей. Изобретение позволяет получить керамическую массу на основе ультрадисперсных плазмохимических порошков оксидов металлов с содержанием органической связки не выше, чем у известных стандартных шликеров, и литейными способностями на уровне этих стандартных шликеров. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233816 действует с опубликован 10.08.2004
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОБЕТОНА Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для приготовления пенобетона неавтоклавного твердения, применяемого для мелких стеновых блоков производственных помещений и индивидуальных жилых домов. Техническим результатом является интенсификация схватывания сырьевой смеси при наборе прочности в начальные сроки сразу после изготовления изделий и повышение прочности пенобетона в длительные сроки твердения, стабилизация технической пены, а также упрощение технологической схемы производства пенобетона и удешевление себестоимости пенобетонной смеси. Сырьевая смесь для приготовления пенобетона, включающая портландцемент, кремнеземистый заполнитель - песок, пенообразователь, регулятор твердения, содержащий хлорид кальция, и воду, в качестве пенообразователя содержит водный раствор пеноконцентрата, а в качестве регулятора твердения - минерализованные промстоки металлургического производства, содержащие хлориды кальция и натрия при их соотношении 1,5 : 1,0 - 2,0 : 1,0, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 41 - 62; указанный заполнитель 13 - 36; указанный пенообразователь 0,09 - 0,3; указанные минерализованные промстоки 0,82 - 1,86; вода - остальное. 4 табл.	2233817 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к строительным материалам, в частности к способам приготовления бетонных смесей с добавками, используемых в производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций. Технический результат - повышение прочности бетона и снижение трудоемкости способа его получения. В способе приготовления бетонной смеси путем смешения цемента, заполнителей и активных веществ - хлорида кальция и хлорида натрия с водой затворения, указанные активные вещества и воду затворения вводят в виде минерализованных стоков - отходов производства цветных металлов с соотношением хлорида кальция и хлорида натрия 1,01:1-1,4:1 , при этом концентрация указанных активных веществ в стоках составляет 7,8-17,2%, а количество стоков в бетонной смеси составляет 1-5% активных веществ от массы цемента. 1 табл.	2233818 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ Способ относится к технологии получения сложных гранулированных азотно-фосфорных или азотно-фосфорно-калийных удобрений. Способ включает получение нитрофосфатного или нитрофосфатно-калийного плава, введение в плав с содержанием влаги не более 1,5% порошкообразной добавки, содержащей водонерастворимые соединения магния и имеющей рН водной вытяжки более 7,0, смешение ее с плавом при рН не менее 4,2, предпочтительно 4,2-5,8, при этом в качестве магнийсодержащей добавки используют доломит, магнезит, каустический магнезит или их смеси. Магнийсодержащую добавку предварительно смешивают с солями калия или ретуром в количестве, обеспечивающем содержание MgO в удобрении не менее 0,3%. Способ позволяет получать азотно-фосфорно-магниевые или азотно-фосфорно-калийно-магниевые удобрения на оборудовании и по технологической схеме производства приллированных NPK-удобрений с использованием недорогого и по недефицитного магнийсодержащего сырья и одновременным улучшением потребительских свойств удобрения - снижением слеживаемости и повышением прочности гранул удобрения. 3 з.п.ф-лы, 5 табл.	2233819 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ НАВОЗА И ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ЭКСТРАКТОВ ИЗ КОРНЯ И КОРНЕВИЩ СОЛОДКИ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к приготовлению органического удобрения из навоза в непосредственной близости к животноводческим фермам, например, крупного рогатого скота, и навозохранилищам, а также отходам при производстве экстрактов и глицирама из корней солодки. Способ включает складирование навоза в бурты, предварительный нагрев и последующее анаэробное сбраживание. После нагрева навоза до температуры 75...85С послойно в бурт вводят рассол бишофита сульфатного типа. Им охлаждают бурт до температуры брожения 53...55С. Рассол подают в бурт по слоям горизонтально, ярусно с взаимным удалением на 0,3...0,5 м под давлением 0,03...0,08 МПа. Расход рассола составляет 100...200 л на тонну навоза. Перед внесением каждую тонну органического сырья перемешивают со 700-800 кг шрота корней и корневищ солодки при производстве экстрактов. Использование изобретения позволяет получить экологически безопасное и насыщенное макро- и микроэлементами удобрение. 9 табл.	2233820 действует с опубликован 10.08.2004
	КОМПЛЕКС ДЛЯ ДОБЫЧИ И ПЕРЕРАБОТКИ САПРОПЕЛЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при добыче и переработке сапропеля на удобрение. Комплекс для добычи и переработки сапропеля включает плавсредство с приводом его перемещения, грунтовый насос, всасывающий патрубок, нагнетательный трубопровод, устройство для переработки сапропеля. Привод перемещения плавсредства выполнен в виде размещенной на берегу водоема двухбарабанной лебедки, кинематически связанной с плавсредством двумя канатами, закрепленными своими концами на противоположных сторонах плавсредства. При этом один канат размещен с возможностью огибания отклоняющего блока, фиксированного на противоположной от лебедки стороне. Грунтовый насос размещен в герметичной капсуле, закрепленной на нижнем конце полой вертикально ориентированной штанги, которая установлена в направляющих плавсредства с возможностью смещения и кинематически связана с приводом, выполненным в виде закрепленной на штанге рейки и взаимодействующего с ней зубчатого колеса с возможностью передачи на него крутящего момента от редукторного привода с тормозом. Напорный трубопровод выполнен в виде соединенных между собой размещенного внутри полой штанги жесткого участка и гибкого шланга с поплавками, размещенного на поверхности водоема и соединенного с зумпфом на берегу водоема. Длина наплавного участка шланга больше ширины продуктивной зоны водоема, а технологический комплекс для переработки сапропеля выполнен в виде размещенных последовательно бункера-накопителя с шнековым питателем и щелевым дозатором, устройства для гигроскопического обезвоживания сапропеля и смесителя с возможностью подачи в него органического или минерального наполнителя, бункера со шнековым разгружателем и склада удобрения. Изобретение позволяет упростить и удешевить процесс добычи и переработки сапропеля, обеспечить наиболее полную и экологически чистую отработку месторождения сапропеля. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.	2233821 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-КАЛИЙНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способу получения азотно-калийного удобрения. Сущность способа заключается в том, что на смешение при рН среды 6,5-7,5 подают аммиачную селитру с влажностью 15-7,5% в количестве 17-78 мас.%, в пересчете на сухое вещество, хлористый калий в количестве 10-47 мас.% и дополнительно подают аммиак в количестве 0,8-18 мас.%, цеолит в количестве 2-6 мас.%, фосфат магния - 1-3 мас.% и сульфат аммония - 1-2,8 мас.% или сульфат магния - 1-4 мас.% и сульфат аммония - 1-2 мас.%, при этом гранулирование ведут в барабанном грануляторе. Полученное удобрение содержит питательные компоненты в соотношении, мас.%: N - 15-30, К₂О - 11-30. Получен кондиционный продукт с выходом товарной фракции не менее 95%, который во время хранения не теряет высокую прочность и 100% рассыпчатость. 1 з.п.ф-лы.	2233822 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-КАЛИЙНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способу получения азотно-калийного удобрения. Сущность изобретения заключается в том, что на смешение подают аммиачную селитру с влажностью 15-7,5% в количестве 9,0-30,0 т/час, хлористый калий в количестве 7,0-24,0 т/час и дополнительно подают аммиак в количестве 0,3-0,9 т/час и магниевые соли серной и фосфорной кислот в равных весовых долях в количестве 0,9-2,5 т/час, при этом смешение осуществляют при рН 6,5-7,5, а гранулирование ведут в барабанном грануляторе. Полученное удобрение содержит питательные вещества в соотношении, мас.%: N 15-30; К₂О 11-30. Гранулы удобрения прочные, выход товарной фракции не менее 95%, удобрение имеет хорошие агрохимические и физико-механические свойства. 1 з.п. ф-лы.	2233823 действует с опубликован 10.08.2004
	СМЕСИТЕЛЬ ДЛЯ СМЕШЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ВЗРЫВЧАТЫХ СОСТАВОВ Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов, в том числе порохов и твердых ракетных топлив. Предложен смеситель для смешения компонентов взрывчатого состава, содержащий цилиндрический корпус с камерой смешения и с выходным отверстием, в который вставлен ротор с лопатками в виде треугольных призм, подшипниковый узел ротора, узел загрузки компонентов, состоящий из двух соосно и последовательно расположенных цилиндров, верхнего для подачи порошкообразных компонентов и нижнего, и узел подачи жидковязких компонентов. Изобретение направлено на создание смесителя для смешения компонентов взрывчатого состава, обеспечивающего безопасность процесса смешения и возможность дистанционной разборки смесителя. 7 ил.	2233824 действует с опубликован 10.08.2004
	ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен воспламенительный состав, включающий соль динитробензофуроксана щелочного или щелочноземельного металла в качестве иницирующего взрывчатого вещества, по меньшей мере одно отдающее кислород вещество, выбранное из группы, включающей двуокись олова, перекись цинка, трехокись вольфрама и их смеси, и тетразен в качестве сенсибилизатора. Данный воспламенительный состав может содержать еще восстановитель, выбранный из группы, включающей титан, бор, цирконий, кремний, углерод, гидриды указанных металлов и их смеси, фрикционный компонент, например стеклопорошок, и инертные вещества, выбранные из группы, включающей связующие вещества, клеящие вещества, красители, пассиваторы, вещества для придания определенного запаха и их смеси. Изобретение направлено на создание воспламенительного состава, не содержащего свинец и барий, удовлетворяющего современным требованиям воспламенительных составов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233825 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ И ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА Использование: получение ароматических соединений. Сущность изобретения: проводят алкилирование бензола олефинами в присутствии свежего и циркулирующего катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия с получением алкилата и испаренного при алкилировании газообразного бензола, с его последующей двухступенчатой конденсацией в специальных теплообменниках, охлаждаемых водой и доочисткой несконденсированной добензольной части от проскочившего бензола полиалкилбензолом. При этом испаренный в алкилаторе непрореагировавший бензол, содержащий добензольную фракцию и хлористый водород, конденсируется в конденсаторе смешения, например в скруббере, осушенным прямым бензолом, поступающим на алкилирование, а несконденсированная добензольная фракция поступает на доочистку от проскочившего бензола и хлористого водорода. Технический результат: упрощение технологической схемы и экономия энергоресурсов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2233826 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ И ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА Использование: получение ароматических соединений. Сущность: проводят алкилирование бензола олефинами в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия. При этом часть прямого бензола и поолиалкилбензолов с содержанием влаги 0,015-0,025 мас.% направляют на приготовление катализаторного комплекса, а основное их количество смешивают со сконденсированным возвратным бензолом и направляют в нижнюю часть алкилатора совместно с катализаторным комплексом. Общее соотношение хлористого алюминия к хлористому этилу и воде выдерживают на уровне 1:0,2:0,1. Технический результат: экономия энергоресурсов. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2233827 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА Использование: получение дихлорэтанов. Сущность: проводят взаимодействие этилена с хлористым водородом и кислородсодержащим газом в реакторе окислительного хлорирования с образованием реактивного газа, в котором реактивный газ после фильтрации подвергают конденсации без предварительной ступени гашения. Технический результат: снижение затрат при производстве дихлорэтана. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.	2233828 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности. Способ обезвреживания полихлорбифенилов (ПХБ) осуществляют в смеси с соединениями кальция при соотношении 1:(2,6-3,2) или в смеси ПХБ с соединениями кальция с добавкой химического реагента 1:(1,8-2,2):(0,3-0,5). Химический реагент представляет собой водорастворимые сульфокислоты кальция и магния. Процесс обезвреживания ведут при температуре 100-120С. Полученный обезвреженный продукт обрабатывают битумом при соотношении 1:(0,15-0,2). Технический результат - взрыво- и пожаробезопасность процесса, снижение энергетических затрат на эксплуатацию и капитальных затрат на создание производства. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233829 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метанола прямым окислением углеводородсодержащего газа, включающему последовательную подачу в узел смешения реактора, который расположен в разгонной части реактора, нагретого углеводородного газа и сжатого воздуха, последующее прямое окисление углеводородного газа, охлаждение реакционной смеси и ее сепарацию, в процессе которой охлажденную реакционную смесь разделяют на отходящие газы и жидкие продукты, и регенерацию полученного в процессе сепарации метанола-сырца с выделением метанола и отводом отходящих газов, причем окисление углеводородного газа осуществляют в две стадии: гомогенное окисление в трубчатой части реактора и последующее гетерогенное окисление в межтрубной части реактора с использованием двухслойного катализатора при температуре 390-490⁰С и давлении 8,0 МПа, а охлаждение реакционной смеси осуществляют сначала в теплообменнике “газ-газ”, затем в аппарате воздушного охлаждения газа. Изобретение также относится к установке для получения метанола, содержащей источник углеводородного газа, реактор для окисления метана с узлом смешения сжатого воздуха и нагретого метана перед реакцией, устройство для охлаждения реакционной смеси перед сепарацией, сепаратор для разделения продуктов реакции на отходящие газы и на метанол-сырец, блок регенерации метанола-сырца, причем источник углеводородного газа находится на установке комплексной подготовки газа, реактор состоит из двух реакционных зон, одна из которых является реакционной зоной для гомогенного окисления и другая зона является зоной для гетерогенного окисления с использованием двухслойного катализатора, причем первый слой представляет собой металлосодержащий катализатор для повышения селективности, а второй слой состоит из оксидов Mg, Zn, Ba, Zr для окисления формальдегида, указанная гомогенная реакция происходит в трубках реактора, а в межтрубной части реактора, заполненной двухслойным катализатором, происходит гетерогенная реакция окисления метана в метанол, при этом реактор снабжен многоканальной термопарой, устройство для охлаждения в виде последовательно установленных теплообменника “газ-газ” и аппарата воздушного охлаждения, соединенные с реактором, установкой комплексной подготовки газа, сепаратором, соединенным с блоком регенерации метанола-сырца. Энергосберегающий способ позволяет упростить технологию, снизить количество единиц оборудования. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2233831 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем введения этана и/или этилена в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии твердого катализатора окисления в форме микросферических псевдоожиженных частиц. Размеры по меньшей мере 90% каталитических частиц составляют меньше 300 мкм. Также предложен объединенный способ получения уксусной кислоты и/или винилацетата, включающий следующие стадии: (а) введение в первой реакционной зоне сырья, содержащего этилен и/или этан и необязательный водяной пар, в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии твердого катализатора окисления в форме микросферических псевдоожиженных частиц, где размеры по меньшей мере 90% этих каталитических частиц составляют меньше 300 мкм, для окисления этилена в уксусную кислоту и/или этана в уксусную кислоту с получением первого продукта, включающего уксусную кислоту, воду, этилен (либо в виде непрореагировавшего этилена и/либо в виде этилена, образующегося в качестве побочного продукта), а также необязательные этан, монооксид углерода, диоксид углерода и/или азот; и (б) введение во второй реакционной зоне в присутствии или отсутствие дополнительных количеств этилена и/или уксусной кислоты по меньшей мере части первого газообразного продукта, включающего по меньшей мере уксусную кислоту и этилен, а также один или несколько таких необязательных материалов, как вода, этан, монооксид углерода, диоксид углерода и/или азот, в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии катализатора, эффективного при синтезе винилацетата, с получением второго продукта, включающего винилацетат, воду, уксусную кислоту и необязательный этилен. Продукт со стадии (б) разделяют дистилляцией на верхнюю азеотропную фракцию, включающую винилацетат и воду, и нижнюю фракцию, включающую уксусную кислоту. Уксусную кислоту и винилацетат выделяют. Технический результат - снижение истирания катализатора. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.	2233832 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 10-(2,3,4-ТРИМЕТОКСИ-6- МЕТИЛФЕНИЛ) ДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты, являющегося полупродуктом, пригодным для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия. Способ включает гидрирование этилового эфира 9-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил) нонановой кислоты водородом в среде органического растворителя - низшего одноатомного спирта в присутствии палладиевого катализатора на углеродсодержащем носителе Сибунит, предварительно обработанном изопропанольным раствором серной кислоты концентрацией 0,3610^-2 кмоль/м³, причем гидрирование проводят на стационарном катализаторе, при этом в реакционную зону непрерывно подают раствор этилового эфира 9-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил) нонановой кислоты в количестве 1,6610^-2 - 8,310^-2 кмоль/м³ и водород под давлением 0,5-6,0 МПа со скоростью подачи 0,510^-8- 12,010^-8 м³/с. Благодаря созданию непрерывного способа, достигается интенсификация процесса с получением больших количеств целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2233833 действует с опубликован 10.08.2004
	КАТИОННЫЕ ДИМЕРНЫЕ АМФИФИЛЫ В КАЧЕСТВЕ АГЕНТОВ ТРАНСФЕКЦИИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описаны катионные димерные амфифилы общей формулы I, где R₁ и R₂ одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь С_12-22; R₃ и R₄одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают низший алкил; R₅может иметь следующие значения: насыщенная цепь С_3-22; остаток моно-, ди- или триэтиленгликоля; остаток цистина; n и m одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают целое число от 1 до 3; X’ и Y’ одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают нетоксичные анионы в качестве агентов трансфекции. Описан также способ получения таких соединений, заключающийся в том, что проводят алкилирование свободной аминогруппы диэфиров аминокислот до третичной аминогруппы путем взаимодействия с формалином в присутствии 80-85% муравьиной кислоты и связывания двух молекул диэфиров с помощью активного производного соответствующего спейсера в среде полярного апротонного органического растворителя. 2 с.п.ф-лы. I	2233834 действует с опубликован 10.08.2004
	СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ СРЕДСТВ Изобретение относится к новым соединениям для доставки биологически активных средств к месту действия, обладающим высокой проницаемостью по отношению к биологическим мембранам. Описаны также композиции, содержащие такие соединения, стандартные лекарственные формы и способы введения биологически активного средства, а также способ получения композиции для доставки биологически активных средств к месту действия. 5 н. и 34 з.п. ф-лы, 6 табл.	2233835 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ МОДЕРНИЗАЦИИ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ Способ и устройство относятся к получению мочевины. Установка содержит реактор для синтеза мочевины, аппарат для отгонки с диоксидом углерода и вертикальный конденсационный аппарат пленочного типа. При этом предусмотрено средство подачи основной части потока, включающего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе и отходящего из отгонного аппарата, по меньшей мере, в один конденсационный аппарат. В конденсационном аппарате предусматривают средство, обеспечивающее полную конденсацию основной части потока, включающего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, с получением потока, включающего мочевину и карбамат в водном растворе, и последующей подачей в реактор для синтеза мочевины. Способ и устройство отличаются повышенной производительностью и малыми энергозатратами. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.	2233836 действует с опубликован 10.08.2004
	2-ХЛОР-4,6-БИС(НОНИЛОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛАМИНО)-1,3,5-ТРИАЗИН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ ПАВ Изобретение относится к органической химии, в частности к производным 1,3,5-триазина и 2-хлор-4,6-бис(нонилоксикарбонилметиламино)-1,3,5-триазину строения в качестве полупродукта в синтезе катионного типа поверхностно-активного вещества.1 н.п.ф-лы, 1 табл.	2233837 действует с опубликован 10.08.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОСПИРТОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Настоящее изобретение относится к производным аминоспиртов формулы (I) где R¹ и R² представляют атом водорода, аминозащитную группу; R³ представляет атом водорода, гидроксизащитную группу; R⁴ представляет низшую алкильную группу; n представляет целое число от 1 до 6; Х представляет этиленовую группу; Y представляет C₁-С₁₀ алкиленовую группу, C₁-C₁₀ алкиленовую группу, замещенную 1-3 заместителями, R⁵ представляет арильную группу; R⁶ и R⁷представляют атом водорода, атом галогена или низшую алкильную группу, при условии, что когда R⁵ представляет атом водорода, то Y не является одинарной связью или неразветвленной C₁-C₁₀ алкиленовой группой, их фармакологически приемлемым солям. Соединения обладают иммунодепрессивной активностью. Описаны также фармачевтическая композиция на основе соединения I, промежуточные соединения в синтезе соединений I, способ получения промежуточных соединений и способ профилактики или лечения ревматоидного артрита. 5 н. и 68 з.п. ф-лы, 6 табл.	2233839 действует с опубликован 10.08.2004
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты формулы Iа в которой А обозначает радикалы -(CH₂)_m-CO-NR₃-(CH₂)_n- или -(СН₂)_m-, R₃ - водород или алкильный радикал C₁-C₆, Х обозначает радикал Т вместе с Y обозначает радикал -(CH₂)_i-, R₅ - алкильный радикал, алкокси, диалкиламино, 5-членный гетероцикл. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ферментов NO-синтаз, продуцирующих монооксид азота NO, и/или являются агентами, позволяющими регенерировать антиоксиданты. Предметом изобретения являются также способы получения этих соединений, содержащие их фармацевтические препараты, и их использование в терапевтических целях. 5 н.з. и 3 з.п. ф-лы.	2233840 действует с опубликован 10.08.2004
	БЕТА-КАРБОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ СВЯЗЫВАНИЯ, ДОСТИЖЕНИЯ АГОНИСТИЧЕСКОГО/АНТАГОНИСТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА -Карболиновые соединения общей формулы (I) или (II) их рацемические и диастереомерные смеси и оптические изомеры, фармацевтически приемлемые соли, где ---- представляет необязательную связь; Х представляет N или N-R⁴, где Х означает N, когда присутствуют обе необязательные связи, и Х означает NR⁴, когда указанные связи отсутствуют; R¹ представляет Н; R² представляет (C₁-C₁₂)алкил, (С₀-С₆)алкил-С(О)-NH-(CH₂)_mZ³ или необязательно замещенный (C₁-C₆)алкилом, (C₁-С₆)алкокси или нитрогруппой фенил; Z³ представляет (С₆Н₆)₂СН- (дифенилметилен), N,N-ди-(C₁-C₁₂)алкиламино, имидазолил, пиридинил, морфолинил, пирролидинил, пиперидинил, замещенный бензильной группой, пиразолидинил, замещенный (C₁-С₆)алкилом, пиперазинил, замещенный (C₁-С₆)алкилом; R³ представляет Н; R⁴ представляет Н или -C(=Y)-N(Х¹X²) , где Y представляет О; X² представляет -(CH₂)_m-Y¹-X³, где X³ представляет незамещенный фенил; R⁵ представляет (C₁-C₁₂)алкил, -(CH₂)_m-Y¹-(СН₂)_m-фенил-(Х¹)_n, (С₃-С₁₂)циклоалкил, -(CH₂)_m-S-(C₁-C₁₂)алкил, (C₁-C₁₂)алкил-S-S-(C₁-C₁₂)алкил, -(СН₂)_m-(C₂-C₁₂)алкенил, фенил, незамещенный или замещенный (C₁-C₆)алкилом, (C₁-C₆)алкокси, гидрокси, галогеном, нитро, фенилом, (C₁-С₆)алкилтио, амино, циано, CF₃, -О-CF₃, ди-(C₁-С₆)алкиламино(C₁-С₆)алкокси, (C₁-С₆)алкилкарбониламино или группой ; группу , незамещенную или замещенную нитрогруппой; Y¹ означает -О или связь; R⁶ и R⁷ представляют Н; X¹ - водород; m представляет целое число от 0 до 2 и n представляет целое число от 0 до 5, R⁸-(C₁-C₁₂)алкил или R⁵ и R⁸, взятые вместе с C, к которому они присоединены, образуют спиро(C₄-C₁₂)циклоалкил или фрагмент , А - связь, -CO-, -C(O)O-, -C(O)NH- или -C(S)NH, В - связь или -(CH₂)_q, где q - целое число 1-6, J¹ - N-R⁶ или S; J² - NR¹, O или S; J³ - H₁(C₁-C₆)алкил, фенил, возможно замещенный (C₁-C₆)алкилом или CF₃, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способы связывания, достижение агонистического/антагонистическогог эффекта у одного или нескольких рецепторов соматостатинового подтипа. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.	2233841 действует с опубликован 10.08.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к производным пурина, обладающим противовирусной активностью в отношении цитомегаловируса человека и вируса иммунодефицита человека типа 1, общей формулы: где n = 0 – 4; m = 0 – 3; R¹ = Н, ОН или NH₂; R² = ОН, NH₂, ацетиламино или бензоиламино; R³ = Н или низший алкил C₁–С₄; R⁴ = Н, низший алкил C₁-С₄ или фенил; Х = СН₂, О, S, NH или С(O)O; Y = СН₂, СН=СН, С(O), О или ординарная связь; Ar = фенил, пиридил, нафтил или замещенный фенил формулы где независимо R⁵–R⁹ = алкил С₁–C₈, циклоалкил C₅–С₆, 1-адамантил, аллил, фенил, бензил, F, Cl, Br, J, трифторметил, алкокси C₁–С₅, фенокси, бензилокси, бензоилокси, циано, карбокси, ацетил или нитро, противовирусное действие наиболее активных веществ в отношении цитомегаловируса человека in vitro проявляется в концентрациях 0,01-0,0005 М и характеризуется селективностью 1-400 тысяч. 5 табл.	2233842 действует с опубликован 10.08.2004
	НОВЫЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ И ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ Изобретение относится к нуклеозидным аналогам формулы (1), в которой R¹ представляет собой Н или группу, защищающую гидроксил, R² представляет собой Н, группу, защищающую гидроксил, группу фосфорной кислоты, защищенную группу фосфорной кислоты или группу формулы P(R³)R⁴, в которой R³ и R⁴ являются одинаковыми или разными и представляют собой гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, цианоалкоксигруппу, аминогруппу, замещенную алкильной группой; А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и В представляет собой замещенную пурин-9-ильную группу или замещенную 2-оксопиримидин-1-ильную группу, содержащие по крайней мере один заместитель, выбранный из гидроксильной группы, защищенной гидроксильной группы, аминогруппы, защищенной аминогруппы, алкильной группы. Также изобретение относится к олигонуклеотидным аналогам, включающим одну или более структур формулы (2), где А и В имеют такие же значения, как в формуле (1). Олигонуклеотидные аналоги по изобретению или их фармакологически приемлемые соли могут использоваться в качестве лекарственных препаратов, обладающих антисенс-активностью или антигенной активностью. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.	2233844 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ Настоящее изобретение относится к способу полимеризации олефинов с использованием каталитической композиции. В заявке описаны каталитические композиции, которые могут быть использованы в полимеризационных процессах, включающие металлсодержащее соединение с элементом группы 15, смешанные каталитические композиции, включающие металлсодержащее соединение с элементом группы 15 и второе соединение металла, которое в предпочтительном варианте представляет собой металлоценовый катализатор с объемистым лигандом, нанесенные и не нанесенные на носитель каталитические системы на их основе и способ полимеризации олефина (олефинов) с их использованием. В заявке представлен также полимодальный полимер, а более конкретно бимодальный полимер, и его применение с самыми разнообразными конечными целями, такими, как изготовление пленок, формование изделий, в частности труб. Технический эффект – создание более эффективного, высокопроизводительного и экономически улучшенного способа полимеризации, приводящего к получению полимеров, обладающих улучшенными физическими и химическими свойствами. 1 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 фиг.	2233845 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ Изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол и может найти применение в химической, нефтяной, лакокрасочной промышленности. Задача изобретения: упрощение технологии получения нефтеполимерных смол (НПС), в частности упрощение стадии нейтрализации катализатора, улучшение экологичности процесса за счет уменьшения количества сточных вод и твердых шламов. Сущность изобретения: осуществляют получение нефтеполимерных смол полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190С в присутствии четыреххлористого титана, четыреххлористого олова и каталитических систем - четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях: TiCl₄:Al(С₂Н₅)₂Cl=1:(0,1-10); TiCl₄:Al(С₂Н₅)₃=1:(0,1-10); TiCl₄:Al(изо-С₄Н₉)₃=1:(0,1-10), затем проводят нейтрализацию катализатора эпихлоргидрином в количестве, стехиометрическом количеству катализатора. 1 табл.	2233846 действует с опубликован 10.08.2004
	СОПОЛИМЕРЫ АЛЬФА-ОЛЕФИНА И ВИНИЛОВОГО АРОМАТИЧЕСКОГО МОНОМЕРА С ПРИВИТЫМ СИЛАНОМ Описываются отверждаемые силилированные сополимеры на основе олефиновых сополимеров, включающих звенья по меньшей мере одного альфа-олефина и винилароматического мономера (алкилстирола), которые получают взаимодействием олефинового сополимера с олефиново-ненасыщенным гидролизуемым силаном в присутствии образующего свободные радикалы вещества. Техническим результатом является создание силилированных сополимеров легко отверждаемых в контакте с водой (влагой) и катализатором силанольной конденсации и особенно эффективных в качестве полимерного компонента герметиков, уплотняющих композиций, клеев и композиций для нанесения покрытий. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.	2233847 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ БЛОК- СОПОЛИМЕРОВ И БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНАЯ БЛОК-СОПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к способу получения блок-сополимерной композиции, состоящей из бутадиен-стирольных блок-сополимеров, а также к блок-сополимерным композициям, полученным этим способом. Способ получения композиции бутадиен-стирольных блок-сополимеров (АВ)_nХ, имеющего средневесовую молекулярную массу 14010³ – 30010³ и полидисперсность 1,20-1,50, и А₁В₁, имеющего средневесовую молекулярную массу 5010³-15010³ и полидисперсность 1,20-1,40 (где А, А₁ – полистирольные блоки, В, В₁ – полибутадиеновые блоки, Х – фрагмент сочетающего агента, n 2, массовые соотношения блоков А : В и А₁ : В₁ = (20-35) : (80 : 65) %), состоит в последовательной полимеризации стирола и бутадиена в среде углеводородного растворителя в присутствии литийорганического инициатора с последующей стабилизацией и смешиванием блок-сополимеров, не выделяя из растворов после полимеризации при массовом соотношении (АВ)_nХ : А₁В₁ = 1 : (0,06-0,15), направляя потоки растворов блок-сополимеров в усреднитель через статический смеситель проточного типа при скорости потоков блок-сополимер : антиоксидант 1600 : 8,0 кг/ч и массовом соотношении блок-сополимер : антиоксидант = 1 : (0,005-0,0075), перемешивают в усреднителе не менее 1 часа при температуре не менее 40С и выделяют композицию блок-сополимеров методом водной дегазации. Дополнительно в смешиваемые растворы блок-сополимеров может быть введено нефтяное (минеральное) масло в количестве 5-8 мас.ч. на 100 мас.ч. блок-сополимерной композиции при скорости потоков блок-сополимер : масло 1600 : 80 кг/ч. Изобретение позволяет повысить теплостойкость заявляемой блок-сополимерной композиции, увеличить производительность ножевой дробилки при получении указанной композиции в порошкообразной форме, улучшить технологические свойства блок-сополимерной композиции. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2233848 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидного концентрата для производства синтетических связующих смол. Способ осуществляют путем хемосорбции формальдегида, полученного путем окислительного дегидрирования метанола на серебряном катализаторе, раствором карбамида с добавками аммиачной воды в колонне тарельчатого типа (хемосорбере). Хемосорбер орошается сверху водным раствором формальдегида, полученным при конденсации парогазовой смеси, выходящей из основной колонны, в дополнительной абсорбционной колонне. Процесс хемосорбции проводят при мольном соотношении формальдегида и карбамида в средней части абсорбера (2,0-2,5):1, при рН 5,0-6,5 и температуре выходящей парогазовой смеси 85-95С. Часть готового продукта из куба сорбционной колонны возвращают на ее верхнюю тарелку. Технический результат – повышение качества готового продукта, улучшение экологических показателей процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2233849 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к технологии получения карбамидоформальдегидных смол (КФС), используемых в качестве связующих для пенопластов и др. композиционных материалов. КФС получают конденсацией водного раствора формальдегида с карбамидом в среде с переменной кислотностью при поддержании температуры не ниже 60С в присутствии многоатомного спирта (1,5-2,5 м.ч. на 100 м.ч. карбамида), с последующей доконденсацией с дополнительным количеством карбамида и введением аммиака до конечного мольного соотношения карбамида, формальдегида и аммиака 1 : 1,15-1,45 : 0,1-0,15 соответственно и гидроксилсодержащего полимера в виде водного раствора (0,5-3,5 м.ч. на 100 м.ч. карбамида). Водный раствор формальдегида на стадии загрузки нагревают до 60-70С, выдерживают в течение 15-30 мин и рН 3,0-5,0. Карбамид перед загрузкой выдерживают в условиях влажности 60-70% в течение 24 ч. Изобретение позволяет получить пенопласт с пониженной эмиссией формальдегида в процессе его изготовления и эксплуатации. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2233850 действует с опубликован 10.08.2004
	ПОЛИИЗОЦИАНАТНАЯ СШИВАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области производства смеси полифункциональных изоцианатов и использования ее в качестве изоцианатного компонента и одновременно сшивающего агента при получении как жестких, так и эластичных пенополиуретанов. Заявляется способ получения полиизоцианатной сшивающей композиции для получения пенополиуретанов, содержащей полиизоцианат и 2,4,6-триизоцианатотолуол, заключающийся в том, что к раствору фосгена в хлорбензоле прибавляют раствор сплавленной смеси полиамина с 2,4,6-триаминотолуолом в хлорбензоле при массовом соотношении 85-98 : 2-15 соответственно, при 0-10°С с последующим фосгенированием при повышении температуры до 130°С до исчезновения образующейся в реакции суспензии хлоргидрата амина. Изобретение позволяет сразу получать смесевой изоцианатный компонент, соответствующий существующим нормам и стандартам, без удорожания производства. 7 табл.	2233851 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНО-СМОЛЯНОГО ЛАКА Изобретение относится к получению лакокрасочных материалов, в частности масляно-смоляного лака, который применяют в производстве эмалей, используемых в качестве защитных, декоративных, электроизоляционных и других органических покрытий. Масляно-смоляной лак получают путем конденсации и сополимеризации растительного масла, многоатомного спирта, многоосновной кислоты и модификатора с добавлением на завершающей стадии процесса растворителя. В качестве многоатомного спирта используют отход переработки высококипящих побочных продуктов производства диметилдиоксана, флотореагент – оксаль, в качестве модификатора используют нефтеполимерную смолу, взятую в весовом отношении: масло растительное:нефтеполимерная смола 1-4:1-5, при необходимости используют свинцово-марганцевый сиккатив 64П и отход производства капролактама масло ПОД в качестве многоосновной кислоты при следующем содержании компонентов: растительное масло 5-30 мас.%, нефтеполимерная смола 5-40 мас.%, флотореагент – оксаль 1-25 мас.%, масло ПОД 0-15 мас.%, указанный сиккатив 0-2 мас.%, растворитель 35-45 мас.%. Полученный масляно-смоляной лак обладает высокими эксплуатационными характеристиками. 1 табл.	2233852 действует с опубликован 10.08.2004
	ПЕРИОДИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ ИЗ АМИНОНИТРИЛОВ Изобретение относится к периодическому способу получения полиамидов из аминонитрилов, которые обладают улучшенной способностью к термообработке. Способ включает три стадии. На первой стадии происходит взаимодействие аминонитрила или его смеси с мономерами и водой при температуре 90-400С и давлении 1-350 бар с получением реакционной смеси. На второй стадии эта смесь взаимодействует при температуре от 150 до 400С и давлении, более низком, чем давление на первой стадии, причем температуру и давление выбирают так, что получаются газовая и жидкая фазы, причем газовую фазу отделяют от жидкой фазы. На третьей стадии смешивают указанную жидкую фазу с газообразной или жидкой фазой, содержащей воду, при температуре от 150 до 370С и давлении от 1 до 300 бар с получением продукта, причем первую стадию проводят в присутствии катализатора на основе кислоты Бренстеда, выбранного из группы, включающей бета-цеолитный катализатор, слоистый силикатный катализатор и неподвижный слой катализатора, состоящего в основном из диоксида титана, включающего 70-100 мас.% анатаза и 0-30 мас.% рутила, причем до 40 мас.% диоксида титана могут быть заменены оксидом вольфрама и вторая и третья стадии могут проводиться в присутствии этого катализатора. Изобретение позволяет полностью удалить применяемый катализатор из реакционной смеси. Способ получения полиамидов является эффективным и обеспечивает улучшенный гидролиз реагентов, в частности гидролиз кислотных амидных групп. 3 с. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл.	2233853 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ФОРМОВАННОГО ИЗДЕЛИЯ С ПОРИСТЫМИ КРАЯМИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ СВЯЗУЮЩЕЙ СИСТЕМЫ Изобретение относится к способу получения пористого формованного изделия с пористыми краями для получения водной связующей системы. В описываемом способе порошкообразные вещества для приготовления клейстера смешивают с водой и формуют в форме для получения заготовок. При этом смешивание порошкообразных веществ осуществляют с 5-40 мас.% воды и/или с содержащей гидратную воду солью в количестве до 15 мас.% в расчете на всю смесь. Полученные заготовки осторожно упрочняют путем нагревания так, чтобы обеспечивалось возникновение мест контакта между зернами порошка с образованием пористой структуры заготовок без ороговения производных крахмала и целлюлозы или без пленкообразования в случае порошков повторно диспергирующихся полимеров. Изобретение позволяет изготавливать сухой продукт для получения водных связующих систем, который не расслаивается, является беспыльным, распадается и растворяется без комков в воде в течение обычного времени при незначительном перемешивании. 13 з.п. ф-лы.	2233854 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАНТАНИДСОДЕРЖАЩЕГО ЭПОКСИДНОГО ПОЛИМЕРА Изобретение относится к способу получения лантанидсодержащих эпоксидных полимеров, которые могут быть использованы в оптике и квантовой электронике. Способ заключается в смешении глицидиловых эфиров кислот фосфора и простой соли лантанида (0,5-50 г в пересчете на ион лантанида), которая одновременно выполняет роль отвердителя. Отверждение проводят при 20-60С в течение 1-10 часов. Изобретение позволяет повысить содержание ионов лантанидов в полимере, упростить состав и технологию получения полимера. 2 табл.	2233855 действует с опубликован 10.08.2004
	ВЯЖУЩЕЕ НА ОСНОВЕ ПРУДОВОГО КИСЛОГО ГУДРОНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в дорожном строительстве и нефтеперерабатывающей промышленности. Техническая задача – повышение качества вяжущего. Сущность: вяжущее на основе прудового кислого гудрона содержит предварительно обезвоженный прудовый кислый гудрон, нейтрализующий агент и пластификатор, включающий жировой гудрон – отход производства глицерина. В качестве нейтрализующего агента в вяжущем использована доломитовая мука, а в качестве пластификатора в него дополнительно введены прудовый мазут – отход топочных мазутов ТЭЦ и асфальт деасфальтизации – некондиционный продукт производства остаточных масел нефтеперерабатывающих заводов. При получении вяжущего прудовый кислый гудрон предварительно обезвоживают до остаточного содержания воды 1-3 мас.%, смешивают его при t = 70-90 градусов Цельсия с частью асфальта деасфальтизации, взятой в количестве 50% от расчетного количества, затем в полученную смесь при постоянном перемешивании добавляют предварительно приготовленную при t = 60-70 градусов Цельсия суспензию жирового гудрона и доломитовой муки, после чего доводят полученный состав до t = 100 градусов Цельсия и вводят в него остаток асфальта деасфальтизации и прудовый мазут, а затем смесь гомогенизируют при t = 120-130 градусов Цельсия. Композицию производят при расчетном количестве составляющих компонентов. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2233856 действует с опубликован 10.08.2004
	ТЕТРАСУЛЬФОКИСЛОТА ТЕТРА-9, 10-АНТРАХИНОН-2, 3-ПОРФИРАЗИНА МЕДИ Изобретение относится к новому производному металлопорфиразинов, которое может найти применение в качестве красителей катализаторов различных процессов, материалов чувствительных элементов (ЧЭД) газов и т.д. Описывается тетрасульфокислота тетра-9,10-антрахинон-2,3-порфиразина меди, которая обладает одновременно свойствами и прямого, и кубового красителя, что позволяет использовать ее для крашения тканей из целлюлозных, гидратцеллюлозных волокон и их смесей с полиэфирным волокном, а также из белковых и полиамидных волокон. 2 ил.	2233857 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННИЦЫ Использование: в области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно: древесины лиственницы, в частности отходов древесной переработки – комлевой части Сибирской и Даурской лиственницы с получением биологически активного флавоноида – дигидрокверцетина, находящего применение в медицине и пищевой промышленности, природных смолистых веществ для получения канифоли, ПАВ, душистых веществ, вирусоидов, а также технических продуктов: фосфорилированной древесины, находящей применение в качестве сорбента тяжёлых и радиоактивных металлов, силилированной древесины, обладающей повышенной гидрофобностью и устойчивостью к гниению, ацилированной древесины, проявляющей пролонгированные антибактерицидные свойства. Сущность: в способе переработки древесины лиственницы, включающем обработку деструктурированной древесины в псевдоожиженном состоянии, разделение полученной пульпы на жидкую и твердую фазу, раздельную обработку жидкой и твердой фазы органическим растворителем, выделение дигидрокверцетина и природных смол и последующую обработку оставшейся активированной древесной массы, обработку деструктурированной древесины в псевдоожиженном состоянии проводят деионизированной водой в роторном пульсационном устройстве при 70-92С и массовом соотношении древесина : деионизированная вода от 1:4 до 1:10 в течение 5-15 мин, а твердую фазу, полученную после разделения пульпы, перед обработкой органическим растворителем подвергают осушке до влажности 9-11 мас.%, в качестве органического растворителя используют метилтретбутиловый эфир, обработку твердой фазы метилтретбутиловым эфиром проводят при 50-55С с выделением из полученного раствора природных смол, а оставшуюся активированную древесную массу подвергают взаимодействию с фосфорилирующим, силилирующим или хлорацилирующим агентом при 60-70С. Способ позволяет: упростить технологию комплексной переработки древесины и расширить ассортимент продуктов ее переработки с получением: дигидрокверцетина с выходом 2,2-2,5% от массы сухой древесины со степенью чистоты 95-96%; природных смолистых веществ с выходом 2,5-3%; фосфорилированных производных древесин с содержанием фосфора 11,3-11,4%; силилированных производных древесин с содержанием кремния 10,1-10,2%; хлорацилированных древесин с содержанием хлора 15,3-15,5%. 1 ил.	2233858 действует с опубликован 10.08.2004
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Композиция применима в качестве клеевой основы, связующего для композитных материалов и для создания изолирующих покрытий. Она имеет следующий состав, мас.%: полиизоцианат – 30-50, олигоэфиракрилат – 15-35, портландцемент – 10-20, нафтионовокислый кобальт – 0,02-1,0, гидроортофосфат аммония – 0,01-1,5, вода – остальное. Достигается повышение прочности композиции и адгезии к стали. 5 табл.	2233859 действует с опубликован 10.08.2004
	БУРОВОЙ РАСТВОР ДЛЯ ВСКРЫТИЯ ПРОДУКТИВНЫХ ПЛАСТОВ Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к буровым растворам на водной основе для бурения скважин на нефть и газ, и может быть использовано при бурении и вскрытии продуктивных пластов порово-трещинного типа. Техническим результатом изобретения является повышение качества вскрытия продуктивных пластов за счет регулируемой кольматации. Буровой раствор для вскрытия продуктивных пластов, содержащий акриловый полимер, коллоидный структурообразователь, кольматант и воду, содержит в качестве кольматанта резиновую крошку, модифицированную нефтью или ее производными при содержании резиновая крошка 27%, нефть или ее производные 73%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: акриловый полимер 0,6; коллоидный структурообразователь 3; указанная резиновая крошка 1; вода - остальное. 1 табл.	2233860 действует с опубликован 10.08.2004
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ ВЫБРОСОВ ПЫЛИ ПРИ ВЫДАЧЕ КОКСА Использование: изобретение относится к оборудованию коксовых цехов и может быть использовано на двересъемных машинах для улавливания выбросов пыли при выдаче кокса. Сущность изобретения: устройство содержит смонтированные на коксонаправляющей 1 двересъемной машины 2 каминообразный кожух 3, который имеет конусообразный зонт 5, горловину 6 и диффузор 7. В горловине 6 установлен осевой вентилятор 8 для принудительного отсоса пыли. В диффузоре 7 установлен пылеуловитель, который выполнен из набора рассекателей 9, выполненных усеченной конусообразной формы. Рассекатели 9 установлены с зазорами 11 между собой вдоль вертикальной оси 10 диффузора 7. Кроме того, на уровне зазоров 11 между рассекателями 9 в диффузоре 7 установлены форсунки 12, которые выполнены плоскоструйными с углом 17 распыления воды в пределах 90-100. Форсунки 12 расположены равномерно по окружности и закреплены на вертикальном участке 13 напорного трубопровода 14, который соединен со средствами для подачи воды. Устройство имеет также средства для сбора и отвода шламовых вод. Изобретение повышает эффективность улавливания выбросов пыли при выдаче кокса. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.	2233861 действует с опубликован 10.08.2004
	НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕСУЛЬФИРОВАНИЯ ИСКОПАЕМЫХ ТОПЛИВ ПРИ ПОМОЩИ УЛЬТРАЗВУКА И ЕГО ПРОДУКТЫ Данное изобретение относится к области десульфирования нефтепродуктов, в частности дизельного топлива. Дизельное топливо с пониженным содержанием серы получают способом, включающим смешивание содержащих сульфиды дизельного топлива, цетановое число которого превышает 50,0, с водной текучей средой, гидроперекисью и алифатическим C₁₅-C₂₀ углеводородом с получением многофазной реакционной среды. Многофазную реакционную среды непрерывно пропускают через камеру для обработки ультразвуком с воздействием на неё ультразвуком в течение периода времени, достаточного для индуцирования окисления сульфидов, содержащихся в дизельном топливе, в сульфоны. Многофазную реакционную среду подвергают самопроизвольному разделению на водную и органическую фазы, оставляя её после выхода из упомянутой камеры для обработки ультразвуком. Органическую фазу отделяют от водной фазы с получением из выделенной органической фазы дизельного топлива с пониженным содержанием серы. Описаны также варианты дизельного топлива, полученные этим способом. Способ позволяет значительно снизить количество органических соединений серы в конечном продукте по сравнению с исходным сырьём. 3 с. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл.	2233862 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ ГАЗОКОНДЕНСАТА И ЕГО ФРАКЦИЙ Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам очистки газоконденсата и его фракций от меркаптанов. Задачей изобретения является повышение эффективности процесса для повышения степени очистки сырья от меркаптанов, использование более доступного и дешевого окислителя, сокращение времени проведения процесса, увеличение производительности установки. Демеркаптанизацию газоконденсата и его фракций проводят обработкой исходного сырья раствором элементной серы в присутствии органического амина. При этом реакционную смесь предварительно подвергают воздействию магнитного поля при магнитной индукции 0,02-0,5 Тл и скорости потока 0,025-0,250 м/с. Продолжительность обработки составляет 0,2-0,5 ч. Элементную серу вводят в соотношении 0,5-2 моль к 1 моль меркаптановой серы сырья. Предлагаемый способ позволяет увеличить степень демеркаптанизации сырья на 15%, сократить продолжительность обработки сырья за счет повышения качества очищаемых продуктов и повысить производительность установок демеркаптанизации. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233863 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ БРИКЕТИРОВАНИЯ КАМЕННЫХ УГЛЕЙ Изобретение относится к области брикетирования полезных ископаемых, в частности к технологии брикетирования каменных углей и антрацитов, и может быть использовано в угледобывающей и углеперерабатывающей промышленности. Способ ведут путем прессования угольных шламов отстойников шахт и углеобогатительных фабрик, в результате которого полученные брикеты направляют на сушку и последующее охлаждение, после чего на внешнюю поверхность брикетов наносят защитное покрытие для предохранения их от вредного воздействия окружающей среды. Изобретение решает задачу по утилизации тонкодисперсных угольных шламов класса 0-1,0 мм, аккумулированных в отстойниках шахт и углеобогатительных фабрик, на упрощение и удешевление технологии брикетирования углей без связующих и на улучшение экологической обстановки в угледобывающих регионах. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2233864 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ПИХТЫ Изобретение относится к способам получения биологически активных экстрактивных веществ из древесной зелени пихты. Способ включает измельчение исходного сырья, экстракцию органическим растворителем и последующую отгонку последнего. При этом в качестве сырья используют высушенную на воздухе древесную зелень с влажностью не более 10%. Сырье экстрагируют азеотропной смесью: изопропиловый спирт:вода (88:12). Далее экстрагент отгоняют, а суммарный экстракт отстаивают в течение 48-72 часов при температуре 60-70С. Далее нижний водно-органический слой сливают, охлаждают, промывают неполярным растворителем, удаляют последний и получают фракцию полярных веществ. А из верхнего органического слоя суммарного экстракта выделяют сумму тритерпеновых кислот. Изобретение позволяет повысить функциональные возможности способа за счет выделения из древесной зелени пихты в одном технологическом процессе двух препаратов, разных по химическому составу и биологической активности. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2233868 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ХЛЕБНОГО КВАСА Изобретение относится к производству безалкогольных напитков, в частности к способам производства хлебного кваса. Способ приготовления хлебного кваса заключается в том, что готовят квасное сусло путем смешивания ржаных сухарей, ячменной муки из ячменного солода или из непроросших зерен ячменя, овсяной муки из непроросших зерен овса с горячей водой, выдержки, отделения осадка, добавления сахара, изюма и дрожжевой массы и сбраживания сусла. Причем дрожжевую массу готовят путем смешения дрожжей с порцией квасного сусла, добавления молочной кислоты до рН 2,5-3,1 и выдержки дрожжевой суспензии. После чего в последнюю добавляют сахарный сироп с содержанием сухих веществ 13-17 мас.% и ржаной муки. Данное изобретение позволяет улучшить микробиологические показатели, а также вкусовые качества. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233869 действует с опубликован 10.08.2004
	ВОДКА ОСОБАЯ "РОДНИК-МЯТА" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка “РОДНИК – МЯТА” содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: глюкоза – 2,0-3,0 кг, лактоза – 0,2-0,3 кг, ароматный спирт листьев мяты перечной – 4,5-5,5 л, яблочный уксус – 0,2-0,3 л, эфирное масло мяты перечной, растворенное в спирте-ректификате в соотношении 1:10, – 0,3-0,4 л, сахарный сироп 65,8%-ный – 17,0-17,5 л, спирт этиловый ректификованный “Экстра” и вода питьевая исправленная до крепости 40% остальное. Предлагаемая водка обеспечивает получение водки особой с более высокими органолептическими показателями, более низкой себестоимостью и расширение ассортимента водок особых. Совокупность признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет получить водку с едва уловимым ароматом розмарина, свеже-холодящим вкусом и едва уловимым послевкусием тмина.	2233870 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НАСТОЙКИ ГОРЬКОЙ "САМАРСКАЯ СТЕПЬ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Раздельно приготавливают водно-спиртовые настои первого и второго слива из 5,0-7,0 кг донника, 2,0-4,0 кг душицы и 9,0-11,0 кг зверобоя путем залива их водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% в соотношении 1:10, настаивания, слива настоев, повторного залива водно-спиртовой жидкостью крепостью 40% в соотношении 1:8, настаивания и слива настоев с последующим объединением настоев каждого ингредиента. Первое и второе настаивание донника проводят в течение 9,5-10,5 сут, а зверобоя и душицы – в течение 4,5-5,5 суток. Приготовление водно-спиртового настоя первого слива из 5,0-7,0 кг тысячелистника осуществляют путем залива его 50%-ной водно-спиртовой жидкостью в соотношении 1 : 20 и настаивания в течение 4,5-5,5 суток с последующим сливом настоя. Сахарный сироп готовят растворением сахара-песка в горячей воде при непрерывном перемешивании, вносят сахар в воду из расчета 1 кг на 0,5 л воды. Варку продолжают до полного растворения сахара. Полученный сироп фильтруют и вносят в купаж в виде сахарного сиропа концентрацией 65-70%. В купажный чан последовательно вносят настой первого и второго слива донника, душицы, зверобоя, настой первого слива тысячелистника, затем часть воды питьевой исправленной, спирт этиловый ректификованный высшей очистки, сахарный сироп, 80% колера и остаток воды для доведения купажа до заданного объема. Остальные 20% колера добавляют после проверки цветности купажа. Перемешивание купажа производят периодически после внесения каждого ингредиента в течение 3-5 мин, а после купажирования – в течение 15-30 мин. Купаж анализируют и направляют на фильтрование, которое проводят на фильтр-прессе с использованием в качестве фильтрующего материала фильтр-картона марки “КТФ-1П” или “Т” и других марок. Средняя скорость фильтрования настойки горькой 45-65 дал/чм². Входящие в настойку ингредиенты используют при следующем содержании на 1000 дал готового продукта: настой первого и второго слива донника – 95-97 л, настой первого и второго слива душицы – 95-97 л, настой первого и второго слива зверобоя – 149-151 л, настой первого слива тысячелистника – 95-97 л, сахарный сироп 65,8%-ный – 34-35 л, колер – 4-6 кг, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная по расчету на крепость 40%. Предлагаемое изобретение позволяет получить настойку горькую с более низкой себестоимостью, высокими органолептическими показателями, расширить ассортимент настоек горьких. Изобретение позволяет придать настойке горькой светло-коричневый цвет, слегка жгучий вкус с едва уловимым послевкусьем кедра, аромат пряный, едва уловимый оттенок фиалки.	2233871 действует с опубликован 10.08.2004
	ВОДКА "ТРЕТИЙ ТАЙМ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит углеводный модуль “Алкософт”, сахарный сироп 65,8%-ный, “Эпсорин” (экстракт из пантов северного оленя) и водно-спиртовую жидкость на основе спирта этилового ректификованного “Люкс” и воды исправленной при следующем соотношении ингредиентов на 1000 дал готового продукта: углеводный модуль “Алкософт”, кг - 4,5-6,5, “Эпсорин” (экстракт из пантов северного оленя), л – 0,4-0,6; сахарный сироп 65,8%-ный, л – 9,9-11,9. Водно-спиртовая жидкость на основе спирта этилового ректификованного “Люкс” и воды исправленной – по расчету на крепость купажа 40%. Предлагаемое изобретение обеспечивает получение водки с улучшенными органолептическими свойствами за счет получения во вкусе и аромате оттенков клюквенного морса на фоне мягкого водочного вкуса и аромата, расширение ассортимента низкотоксичных водок с высокой биологической активностью.	2233872 действует с опубликован 10.08.2004
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ КРЕПКОЙ АБСЕНТ "ВИНСЕНТ ВАН ГОГ ПРЕМИУМ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Композиция ингредиентов для горькой настойки содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: бадьян-анис звездчатый (плоды) 3,0; анис (плоды) 3,0; грейпфрут (плоды целые свежие) 5,0; корица (кора) 1,0; донник лекарственный (верхушки цветущих стеблей) 2,0; душица обыкновенная (верхушки цветущих стеблей) 2,5; дягиль аптечный (корни) 1,0; мята перечная (листья) 3,0; зубровка душистая (надземная часть) 1,5; кардамон (плоды) 1,0; пижма (верхушки цветущих стеблей) 1,0; кориандр (плоды) 5,0; мелисса лимонная (верхушки цветущих стеблей) 3,0; можжевельник обыкновенный (шишко-ягода) 2,0; мускатный орех 1,0; полынь австрийская (верхушки цветущих стеблей) 7,0; чабрец – тимьян ползучий (верхушки цветущих стеблей) 2,0, колер 20,0, а также, л: ванилин 1:10 2,5, анисовое масло 1:10 0,25, краситель пищевой “Зеленый 2” (смесовой) 1:10 1,5, сахарный сироп 65,8% 86,25, спирт этиловый ректификованный “Люкс” и вода питьевая исправленная – остальное. Предлагаемое изобретение позволяет получить напиток с более высокой стойкостью при хранении и оригинальным вкусом и ароматом, напоминающим вкус и аромат киви. Данное изобретение позволяет повысить фиксацию аромата за счет синергетического эффекта, обеспечивающегося определенным подбором качественных и количественных показателей.	2233873 действует с опубликован 10.08.2004
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ВЫРАЩИВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ Изобретение относится к биотехнологии, медицине и ветеринарии, в частности к бактериологии туберкулеза у людей и животных. Питательная среда для выделения и выращивания микобактерий дополнительно содержит гликокол, в качестве источника минеральных солей - геотермальную воду с минерализацией 5,02 г/л и картофельный экстракт, приготовленный на геотермальной воде. Геотермальная вода благоприятно влияет на рост и размножение микобактерий, поскольку содержит значительное разнообразие анионов и катионов, гумусовых и битумных веществ. Изобретение позволяет повысить скорость роста и высеваемость микобактерий как лабораторных штаммов, так и из проб биоматериалов. 3 табл.	2233876 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ SST 12 I Изобретение относится к биохимии и микробиологии. Выделение и очистка эндонуклеаз рестрикции, синтезируемых микроорганизмами рода Streptomyces, а именно получение эндонуклеаз рестрикции Sst 12I, узнающих и расщепляющих последовательность нуклеотидов 5"CTGCAG3", включает разрушение клеток ультразвуком, дробную термообработку 3 раза по 3 мин при температуре не выше 60°С, центрифугирование, хроматографию на фосфоцеллюлозе Р-11, концентрирование против 50%-ного раствора глицерина. Выход фермента составляет 500000 E/10г биомассы. Данный способ позволяет получить фермент, не содержащий примесей неспецифических нуклеаз и фосфатаз, 3 ил.	2233877 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ОТБОРА ЖЕЛАТЕЛЬНОГО БЕЛКА И НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии, в частности, молекулярной биологии. Описан способ отбора белка с использованием РНК-пептидных гибридов. РНК-пептидный гибрид включает молекулу РНК, ковалентно связанную или гибридизованную по 3’-концу последовательности, кодирующей белок, с последовательностью НК, способной приостанавливать трансляцию ДНК. Последовательность НК ковалентно присоединена к белковому акцептору, а белок кодируется ковалентно-связанной РНК. Описана также РНК, содержащая последовательность инициации трансляции и старт-кодон, функционально соединенный с последовательностью, кодирующей белок. Описан также микрочип, включающий набор иммобилизированных НК, каждая из которых гибридизуется с РНК-белковым гибридом. Способ отбора белков включает следующие этапы: представление популяции молекул РНК со свойствами, перечисленными выше; трансляция последовательности, кодирующей белок; отбор PHK-белкового гибрида путем тестирования белка на связывание или функциональную активность. Использование изобретения позволяет отбирать желательные белки из обширных пулов и преобразовывать полипептидные последовательности in vitro. 4 с. и 23 з.п. ф-лы, 19 ил., 5 табл.	2233878 действует с опубликован 10.08.2004
	ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩАЯ ХИМЕРНЫЙ TIE-2-ЛИГАНД (ВАРИАНТЫ), ХИМЕРНЫЙ ИЛИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ TIE-2-ЛИГАНД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ВЕКТОР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИСТЕМЫ ВЕКТОР-ХОЗЯИН, КОНЪЮГАТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для получения химерного или модифицированного TIE-2-лиганда. Химерный TIE-2-лиганд, связывающий и активирующий TIE-2-рецептор, содержит N-концевой домен, спирально скрученный домен и фибриноген-подобный домен, которые выбраны из TIE-2-лиганда 1, TIE-2-лиганда 2, TIE-лиганда 3, TIE-лиганда 4. Модифицированный лиганд может иметь замены нуклеотидов 1102-1104 последовательности на фиг.4, кодирующих цистеин, или нуклеотидов 555-557 последовательности на фиг.6, кодирующих аргинин. Химерный TIE-2-лиганд получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим нуклеиновую кислоту, кодирующую химерный TIE-2-лиганд. Фармацевтическая композиция для индуцирования гематопоэза или неоваскуляризации содержит химерный или модифицированный лиганд. Изобретение позволяет разрабатывать средства, усиливающие гематопоэз. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 44 ил., 1 табл.	2233880 действует с опубликован 10.08.2004
	СРЕДСТВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКОГО БЕЛКА Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Путем скрининга кДНК-библиотеки мыши изолирована нуклеотидная последовательность, кодирующая белок(тромбопоэтин), обладающий способностью стимулировать MPL-зависимую пролиферацию или дифференцировку предшественников клеток миелоидного или лимфоидного ряда. Сконструированы векторы для экспрессии полученной кодирующей последовательности в клетках дрожжей и млекопитающих. Культивирование эукариотических клеток хозяев, трансформированных предложенными экспрессирующими векторами, позволяет получить значительные количества рекомбинантного тромбопоэтина. 8 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.	2233881 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается способа очистки растворов лимонной кислоты и сопутствующих ее биосинтезу кислотостабильных амилолитических ферментов, обладающих декстриногенной и сахарогенной активностями. Способ заключается в том, что при температуре 32°С от ферментированного раствора отделяют мицелий гриба-кислотообразователя Aspergillus niger, очищают полученную культуральную жидкость посредством последовательных процессов фильтрации или сорбции примесей, а затем разделяют ультрафильтрацией через мембрану, удерживающую молекулярную массу в пределах 1000-50000, на растворы целевых продуктов. Способ позволяет одновременно получить два целевых продукта: очищенный раствор лимонной кислоты и комплекс кислотостабильных амилолитических ферментов. 1 табл.	2233882 действует с опубликован 10.08.2004
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ САЛЬМОНЕЛЛ Изобретение относится к биотехнологии, а именно к клинической микробиологии, наиболее эффективно может быть использовано для бактериологической диагностики сальмонеллезов. Питательная среда данного целевого назначения содержит панкреатический гидролизат рыбы, экстракт кормовых дрожжей, хлорид натрия, лактозу, сахарозу, бриллиантовый зеленый, фениловый красный, агар микробиологический, трис(гидрооксиметил) аминометан. Питательная среда за счет сбалансированности азотистого питания, содержащего панкреатический гидролизат рыбы, экстракт кормовых дрожжей и включения трис(гидрооксиметил)аминометана позволяет полностью ингибировать рост сопутствующей микрофлоры (грамположительные кокки, протей) при сохранении высоких ростовых свойств среды по отношению к основному возбудителю. 1 табл.	2233884 действует с опубликован 10.08.2004
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ШИГЕЛЛ И САЛЬМОНЕЛЛ Изобретение относится к медицинской микробиологии, наиболее эффективно может быть использовано для бактериологической диагностики шигеллезов, брюшного тифа, паратифов, сальмонеллезов. Питательная среда данного целевого назначения содержит панкреатический гидролизат рыбы, натрия хлорид, натрия тиосульфат, лактозу, лимоннокислую соль натрия, желчь очищенную сухую, железо окисного цитрат, бриллиантовый зеленый, нейтральный красный, трис(гидрооксиметил) аминометан, натрия карбонат, агар микробиологический, а также экстракт кормовых дрожжей, гидроцитрат (вместо цитрата) натрия, пептон ферментативный, трис(гидрооксиметил) аминометан, натрия карбонат, натрия хлорид. Изобретение позволяет в значительной степени подавлять рост эшерихий и с высокой точностью дифференциации выделять лактозоотрицательные и лактозоположительные энтеробактерии при сохранении высоких ростовых (в отношении шигелл и сальмонелл) свойств среды. 1 табл.	2233885 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМА "MONTEZUMA" Изобретение относится к медицине, эпидемиологии, микробиологии и молекулярной биологии. Для определения в любом исследуемом материале (кровь, тканевая жидкость и другие биологические материалы больных людей и животных) ДНК риккетсиеподобного микроорганизма "Montezuma" при проведении первой ПЦР используют внешнюю пару праймеров: Per1mod (5"-TTTATCGCTACAAGATGAGCCCATG) и Per2mod (5"-CTCTACACTAGGAATTCCGCCAT) с соблюдением следующих условий: 1 l исследуемой очищенной ДНК добавляют к 9, 19 или 49 l реакционной смеси, содержащей соответствующее количество необходимых компонентов для проведения ПЦР с Taq-полимеразой, начальная денатурация - 5 минут, затем 40 циклов, состоящих из 11 секунд денатурации при 94С, 10 секунд присоединения праймеров при 50С и 15 секунд элонгации при 72С, финальная элонгация продолжается 7 минут при 72С, затем проводят постановку ПЦР с использованием гнездовых праймеров: Mon1(5"-CCCATGCAAGATTAGCTAGTTGGTGAG) и Mon2(5"-CAATTCTTGGGTTAAGCCCAAGGAT) с соблюдением следующих условий: 1 l продукта реакции первой ПЦР добавляется к 19 l реакционной смеси, содержащей соответствующее количество необходимых компонентов для проведения ПЦР с Taq-полимеразой, начальная денатурация - 5 минут, затем 40 циклов, состоящих из 30 секунд денатурации при 94С, 30 секунд присоединения праймеров при 55С и 30 секунд элонгации при 72С, финальная элонгация продолжается 7 минут при 72С. Способ позволяет усовершенствовать диагностику и лечение трансмиссивных природно-очаговых заболеваний человека и животных и определять возбудителя инфекции в переносчиках - клещах.	2233888 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В ПЕЧИ С ВРАЩАЮЩИМСЯ ПОДОМ И УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ ПЕЧНОЙ АППАРАТ Изобретение относится к металлургии, а именно к способу прямого восстановления оксида железа с использованием печи с вращающимся подом для образования металлических гранул железа высокой чистоты. Способ включает восстановление агломерированных материалов, содержащих оксид железа и углерод, до образования на поверхности пода железоуглеродистых капель и частиц шлака. Затем отделяют указанные капли от частиц шлака и охлаждают, используя охлаждающую поверхность, до образования твердых железоуглеродистых гранул. Выгружают гранулы из печи и удаляют частицы шлака. Верхний слой поверхности пода выполнен из огнеупорного материала. Дополнительно перед подачей в печь материалов, содержащих оксид железа и углерод, на верхний огнеупорный или стекловидный слой наносят покрывающие материалы, предотвращающие воздействие восстановленного железа на верхний слой поверхности пода. Покрывающие материалы включают соединения углерода, оксида железа, оксида кремния, оксида магния и/или оксида алюминия. Печной аппарат содержит печь с подом, поверхность которого снабжена слоем огнеупорного материала, средство загрузки агломерированных материалов, средство восстановления указанных агломерированных материалов выполнено с возможностью образования железоуглеродистых капель и частиц шлака и отделения их от частиц шлака. При этом печной аппарат снабжен средством подачи смеси покрывающих материалов на указанную поверхность пода, средством нагрева покрывающих материалов, средством охлаждения указанных капель на указанной поверхности пода с образованием твердых железоуглеродистых гранул, средством выгрузки указанных гранул из печи и средством удаления частиц шлака из печи. Изобретение позволяет получить усовершенствованный аппарат, который в сочетании со способом его использования обеспечивает получение твердых гранул железа высокой чистоты, содержащих от 1% до 5% углерода. При этом гранулы, отделенные от частиц шлака, выгружают без существенных потерь конечного продукта железа на внутренних поверхностях печи. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил.	2233889 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ НИЗКОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В КИСЛОРОДНОМ КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к кислородно-конвертерному процессу. Способ включает завалку металлолома, загрузку шлакообразующих, заливку жидкого чугуна, продувку кислородом, ввод по ходу обезуглероживания ванны по достижении концентрации углерода в расплаве, равной 1-2,5 величины его критической концентрации, чушек, состоящих из смесей материала, содержащего оксиды железа, углеродсодержащего и шлакообразующего материалов, залитых железоуглеродистым расплавом. Чушки вводят в количестве 0,5-5% от массы металла и выдерживают в расплаве до полного их растворения. Рекомендуется отношение содержания углерода и кислорода в чушках поддерживать в пределах 0,4-3,1. Чушки можно вводить в ванну с твердым чугуном в соотношении 1:(0,1-5). Технический результат - повышение скорости окисления углерода в заключительной стадии продувки, сокращение длительности продувки, повышение выхода железа при выплавке низкоуглеродистой стали, сокращение расхода газообразного кислорода, ферросплавов, шлакообразующих материалов, повышение стойкости футеровки, снижение содержания оксидов железа в шлаке и массы шлака. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233890 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ БОКОВОЙ ПОДАЧИ ГАЗА ПОД УРОВЕНЬ ЖИДКОГО МЕТАЛЛА ВАННЫ ЭЛЕКТРОДУГОВОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к производству стали в дуговых электрических печах. Технический результат - гомогенизация объема жидкого металла по температуре и химсоставу, сокращение времени плавки. Способ включает боковую подачу потока газа под уровень жидкого металла, по меньшей мере, через одну фурму, установленную в боковой стенке печи. Подачу газа осуществляют в электродуговой печи, содержащей центральную и эркерную части, в дальней от эркерной части печи. Поток газа направляют горизонтально в направлении, совпадающем с направлением касательной, проведенной из места выхода газа в металл ванны к окружности радиуса R_у, проведенной из центра цилиндрической части печи. R_у=(R-r)/2, где R - радиус цилиндрической части печи, мм, r - радиус окружности расположения электродов, мм. Потоки газа из разных мест выхода газа в металл направляют в одном направлении, по или против часовой стрелки, и исключают направление потока газа в створ рабочего окна. Способом предусмотрена подача газа в металл ванны через две и четыре фурмы, расположенные по разные стороны от продольной оси печи при различной высоте расположения фурм относительно уровня металла. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.	2233891 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТОНКОЛИСТОВОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ АНИЗОТРОПНОЙ СТАЛИ Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при производстве тонколистовой анизотропной электротехнической стали, по нитридному варианту, предназначенной для изготовления крупногабаритных магнитопроводов с особо низкими потерями на перемагничивание. Техническим результатом изобретения является улучшение качества поверхности готовой анизотропной электротехнической стали. Для этого в способе производства тонколистовой электротехнической анизотропной стали, включающем ее выплавку, разливку, горячую прокатку, травление, двукратную холодную прокатку с обезуглероживающим отжигом в промежуточной толщине, правку нагартованных полос после второй холодной прокатки растяжением с изгибом, нанесение защитного покрытия и окончательный высокотемпературный отжиг в плотно смотанных рулонах, перед правкой растяжением с изгибом полосу подогревают до температуры 50-200С. 1 табл.	2233892 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при очистке сульфатных цинковых растворов от примесей. Способ включает двухстадийную очистку указанных растворов от меди и кадмия, при этом очистку раствора от кадмия на первой стадии осуществляют до остаточного содержания не более 30 мг/л, а вторую стадию проводят за счет дополнительной подачи раствора медного купороса при содержании суммы ионов меди и кадмия в поступающем растворе в пределах 70-100 мг/л при температуре раствора 75-80С и рН 4,6-4,9, обеспечивается повышение качества очищенного раствора. 1 табл.	2233893 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖЕЛЕЗИСТОГО КЕКА Изобретение относится к гидрометаллургии никеля, в частности к процессам переработки железистых кеков. Способ включает смешение железистого кека с хлоридом натрия в количестве 30% от массы сырого кека, репульпацию раствором серной кислоты, осаждение железа при рН 3 сульфитом натрия, термолиз фильтрата, обеспечивается получение железного концентрата и порошка оксида железа (III), пригодного для производства красного железоокисного пигмента, и снижение потерь цветных металлов за счет их возврата в процесс. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2233894 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСХОДУЕМЫХ ЭЛЕКТРОДОВ Изобретение относится к области электрометаллургии, в частности к получению расходуемых электродов для электрошлакового переплава. Способ включает заливку металлизованных окатышей одновременно подаваемым в изложницу жидким металлом в соотношении (2,7-3,3):1 со скоростью подачи металлизованных окатышей 3...5 кг/с и жидкого металла 1...2 кг/с. Изобретение позволяет получить расходуемый электрод с высокой химической однородностью и достаточной механической прочностью. В результате электрошлакового переплава расходуемого электрода получается слиток, имеющий плотную бездефектную структуру при достаточно хорошей поверхности, с наиболее низкой себестоимостью. 3 ил., 1 табл.	2233895 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения золота цианированием зернистого гравиконцентрата, в частности снижение расхода цианида в 4-5 раз, снижение содержания золота в хвостах выщелачивания с 12-34 до 6,5-13,6 г/т и повышение степени извлечения золота из гравиконцентрата с 90,7-94,4 до 95,2-98,7%. Он достигается за счет отделения из хвостов выщелачивания фракции крупностью более 2 мм, выход которой не превышал 10% и содержащей до 70% золота в хвостах, дроблением ее и возвращением ее для повторного выщелачивания. 2 табл., 1 ил.	2233896 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу получения первичного алюминия из глиноземной руды и устройству для осуществления данного способа. Способ включает превращение глинозема в сульфид алюминия Al₂S₃ и выделение алюминия из сульфида алюминия. Превращение глинозема в сульфид алюминия осуществляют посредством реакции технически чистого глинозема с по существу газообразным реагентом, содержащим газообразный дисульфид углерода CS₂, при температуре, при которой глинозем является в основном -глиноземом. Устройство содержит первый реактор для получения сульфида алюминия из глинозема, второй реактор для получения алюминия из сульфида алюминия, предпочтительно являющийся электролизером, и третий реактор для получения дисульфида углерода CS₂. По сравнению с процессом Холла-Эру изобретение позволяет снизить эксплуатационные расходы, потребление электроэнергии, полностью исключить выбросы фторидов, тяжелых металлов и СО, значительно снизить выбросы CO₂ и SO₂, улучшить условия работы. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2233897 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА МАГНИЯ Изобретение относится к способу извлечения магния из содержащих магний материалов, как-то магнезит, доломит и силикаты типа серпентиновых остатков, продуктов амфиболитной и пироксеновой групп. Содержащий магний материал сначала выщелачивают по меньшей мере в одном реакторе выщелачивания, а потом нейтрализуют серией этапов нейтрализации в отдельных реакторах, регулируя рН и окислительно-восстановительный потенциал. Полученную суспензию фильтруют для получения по существу чистого раствора хлорида магния, содержащего 1 ч.н.м. или меньше присутствующих в растворе примесей. Технический результат - удешевление процесса и повышение пропускной способности установки. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.	2233898 действует с опубликован 10.08.2004
	ВЫСОКОЧИСТЫЙ ТАНТАЛ И СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО ИЗДЕЛИЯ, ПОДОБНЫЕ МИШЕНЯМ ДЛЯ РАСПЫЛЕНИЯ Предложены высокочистые металлический тантал и содержащие его сплавы. Металлический тантал предпочтительно имеет чистоту по меньшей мере 9,995% и более предпочтительно по меньшей мере 99,999%. Также предложены металлический тантал и его сплавы, которые или имеют размер зерна около 50 мкм или менее, или текстуру, в которой (100) полюсная фигура имеет интенсивность центрального пика ниже, чем примерно 15 рандом, или логарифм отношения интенсивностей (111):(100) центрального пика больше, чем примерно 4,0, или любое сочетание этих свойств. Кроме того, предложены изделия и составляющие, изготовленные из металлического тантала, которые включают, но не ограничиваются этим, мишени для напыления, конденсаторные емкости, резистивные пленочные слои, проволоку и т.п. Предложен также способ изготовления высокочистого тантала, который включает стадию взаимодействия соли, содержащей тантал с по меньшей мере одним соединением, способным восстанавливать данную соль до танталового порошка и второй соли в реакционном сосуде. Реакционный сосуд или футеровка реакционного сосуда и мешалка или футеровка мешалки изготовлены из металлического материала, имеющего такое же или более высокое давление пара, как расплавленный тантал. Техническим результатом является получение высокочистого тантала с мелкой и однородной микроструктурой. 23 н. и 179 з.п. ф-лы, 11 ил., 15 табл.	2233899 действует с опубликован 10.08.2004
	СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к технологии редких и рассеянных элементов, и может быть использовано при извлечении индия из сульфатных цинковых растворов с повышенным содержанием кремнезема. В предложенном способе, включающем стадии экстракции индия органической фазой, содержащей ди-2-этилгексилфосфорную кислоту в разбавителе и последующую стадию реэкстракции индия раствором серной кислоты и хлоридсодержащим агентом, согласно изобретению в состав разбавителя входит 2-этилгексановая кислота фракции C₈ и нефтяной парафин фракции C₁₃ при следующем соотношении компонентов в органической фазе, об.%: ди-2-этилгексилфосфорная кислота - 15-20; 2-этилгексановая кислота фракции C₈- 30-35; нефтяной парафин фракции C₁₃- 45-55. Обеспечивается снижение образования труднорасслаивающихся эмульсий, повышение извлечения индия на стадии экстракции. 1 табл.	2233900 действует с опубликован 10.08.2004