Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к молочной промышленности и может быть использовано для санитарной обработки доильных установок и молокопроводов на молочно-товарных фермах. Способ включает ополаскивание оборудования от остатков молока водой, очистку и дезинфекцию моюще-дезинфицирующим средством и ополаскивание после очистки. В качестве моюще-дезинфицирующего средства используют водный раствор хлоргидрата децилового эфира глицина. Изобретение позволяет снизить энергоемкость при сохранении высокой эффективности очистки и экологической безопасности. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ включает введение в сыворотку 1%-ного коллоидного раствора хитозана, который вносят в подсырную сыворотку с кислотностью 16-24Т и температурой 10-25С в количестве 2,5-10% от общего объема. Затем смесь перемешивают, выдерживают 25-30 минут и вносят концентрат яблочного или апельсинового сока в количестве 4-5%. Затем вносят лимонную кислоту в количестве 0,03-0,08% от объема смеси и проводят перемешивание. После перемешивания смесь нагревают до 83-87С и выдерживают при этой температуре 20-60 мин, осадок отделяют, а в осветленную жидкость вносят сахарозу от 1 до 5%, сироп лактозы 0,5-1,0% и проводят повторную тепловую обработку при 83-87С с выдержкой 15-20 с, охлаждают до 6-8С, вносят бензоат натрия и разливают. Изобретение позволяет получить напиток с высокой степенью очистки от взвешенных частиц, лучшими вкусовыми показателями и повышенными функциональными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в кормопроизводстве. Сапропель перед смешиванием с семенами ячменя, овса и т.д. обрабатывают ультразвуком. Гомогенизированный сапропель добавляют к семенам в количестве 75-100% от исходного веса. Далее сапропель размещают на твердом покрытии или субстрате и вносят семена. Семена проращивают до появления корешков и проростков, после чего на 4-6 сутки производится воздействие на проращиваемые семена излучением, то есть солнечным светом, лампами накаливания и т.д., по определенному световому режиму, соответствующему режиму выращивания проростков для данного типа растений. Применение данного способа приводит к увеличению биомассы растений на 20-25%; повышению содержания в корме протеина, витаминов, йода и т.д. Полученный по предлагаемому способу зеленый корм улучшает общее состояние сельскохозяйственных животных, пищеварение, нормализует обменные процессы, что сказывается на величинах привесов, сохранности молодняка и т.д.

Изобретение относится к технологии кондитерского производства. Способ предусматривает подготовку сырья, приготовление сиропа, содержащего пектин, сахар и воду и добавку из сырья растительного происхождения, варку сиропа, разделку, разливку, формование, сушку и фасовку. При этом в качестве добавки из сырья растительного происхождения используют экстракт смеси цветков ромашки аптечной, листьев мяты перечной, тысячелистника, травы череды, листьев подорожника большого, спорыша, цветков ноготков аптечных и травы дурнишника обыкновенного, взятых в соотношении по массе 1:1:1:1:2:2:1:1, полученный путем экстрагирования указанной смеси водой и имеющий содержание сухих веществ около 2%. При разделке осуществляют добавление лимонной кислоты, лактата натрия и препарата, полученного путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella alpina неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком, а целевой продукт готовят при следующем расходе компонентов, мас.ч.: сахар – 710,8; пектин – 15; экстракт смеси цветков ромашки аптечной, листьев мяты перечной, тысячелистника, травы череды, листьев подорожника большого, спорыша, цветков ноготков аптечных и травы дурнишника обыкновенного – 780; лимонная кислота – 7,5; лактат натрия – 7; препарат из биомассы микромицета Mortierella alpina – 1. Такой способ позволяет получить продукт с гармоничным сочетанием органолептических свойств отечественного и английского мармелада и широким спектром витаминной активности, обеспечивающим профилактические свойства продукта.

Изобретение относится к технологии кондитерского производства. Способ предусматривает подготовку сырья, приготовление сиропа, содержащего пектин, сахар и воду и добавку из сырья растительного происхождения, варку сиропа, разделку, разливку, формование, сушку и фасовку. При этом в качестве добавки из сырья растительного происхождения используют экстракт смеси цветков ромашки аптечной, листьев мяты перечной, тысячелистника, травы череды, листьев подорожника большого, спорыша, цветков ноготков аптечных и травы дурнишника обыкновенного, взятых в соотношении по массе 1:1:1:1:2:2:1:1, полученный путем экстрагирования указанной смеси водой и имеющий содержание сухих веществ около 2%. При разделке осуществляют добавление лимонной кислоты, лактата натрия и препарата, полученного путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella nigrescens неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком, а целевой продукт готовят при следующем расходе компонентов, мас.ч.: сахар - 710,8; пектин - 15; экстракт смеси цветков ромашки аптечной, листьев мяты перечной, тысячелистника, травы череды, листьев подорожника большого, спорыша, цветков ноготков аптечных и травы дурнишника обыкновенного - 780; лимонная кислота - 7,5; лактат натрия - 7; препарат из биомассы микромицета Mortierella nigrescens - 1. Такой способ позволяет получить продукт с гармоничным сочетанием органолептических свойств отечественного и английского мармелада и широким спектром витаминной активности, обеспечивающим профилактические свойства продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству экструдированного высокобелкового продукта. Способ производства пищевого продукта заключается в том, что вначале готовят смесь гороховой муки, кукурузной крупы и муки пшеничной 1 или 2 сорта. При этом компоненты смеси берут в следующем соотношении компонентов, мас. ч: гороховая мука 70-75; кукурузная крупа 18-20; мука пшеничная 1 или 2 сорта 5-12. В полученную смесь дополнительно вносят пищевую соль в количестве 1,8-2,0 мас.% от общей массы смеси. Затем смесь загружают в экструдер с одновременной подачей туда воды в количестве 15-20 мас.% от общей массы смеси. Экструдирование проводят с получением бесконечных жгутов диаметром 8-10 мм, которые режут на отдельные изделия. Изделия подвергают кондиционированию путем выдержки при температуре 18-25С в течение 15-20 минут. После чего на поверхность изделия распыляют растительное масло с последующим нанесением порошкообразной вкусовой добавки. Отходы производства изделия вносят в смесь компонентов сырья, которые предварительно размалывают. В качестве растительного масла используют подсолнечное или кукурузное, или хлопковое, или арахисовое, или соевое масло. В качестве вкусоароматической добавки используют пищевую соль или перец, или паприку, или чеснок, или лук сушеный, или зелень петрушки, или сельдерея, или укропа, или сыр, или грибы, или бекон, или сахар, или какао-порошок. При этом обеспечивается создание продукта с более плотной структурой, чем структура экструдированных продуктов из злаковых культур и получение продукта с приятным вкусом, хрустящими свойствами, которые сохраняются в процессе хранения. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии консервной промышленности. Для производства консервов замоченный соевый текстурат совместно с растительным маслом, поваренной солью, глутаматом натрия, водой, овощными компонентами, вкусоароматической добавкой и пряностями фасуют в тару при определенном соотношении соевого текстурата и воды. Затем герметизируют и стерилизуют. Изобретение повышает сбалансированность состава консервов по питательным веществам. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает приготовление растворов красителей из расчета 300-400 г кармуазина, 300-350 г понсо, 300-350 г тартразина, 400-450 г индиго кармина или синего блестящего на 1,25-2,0 литра воды. Через раствор каждого красителя, охлажденного до температуры 40-80С, протягивают бумажную ленту со скоростью 5-12 м в минуту. Затем окрашенную ленту сушат. Конец сушки определяют по отсутствию окрашивания фильтровальных листов лентой, помещенной между ними, при надавливании с силой 120 г/см². Из высушенной ленты нарезают отдельные листы разного цвета размером 12070 мм, брошюруют в книжку или укладывают в пакеты типа конверт. Изобретение позволяет ускорить и упростить процесс нанесения красителей, а также точном дозировании количества красителя, которое является оптимальным и необходимым для стойкого, равномерного и интенсивного окрашивания 6-10 яиц.

Изобретение относится к мясоперерабатывающей промышленности и может быть использовано для изготовления сушено-вяленого продукта. При изготовлении продукта бескостное мясное сырье нарезают на кусочки длиной от 25 до 75 мм и перемешивают с поваренной солью. Выдерживают при температуре 2-4С в течение 12-24 часов. Погружают в раствор яблочного уксуса на 5 минут. Дают стечь жидкости и на поверхность мяса наносят специи. Раскладывают кусочки мяса на решетки и сушат в течение 36-72 часов при температуре (132)С, относительной влажности воздуха 75-80% и скорости его движения 0,2-0,5 м/с. Получают готовый продукт, который упаковывают в пакет из полимерной пленки. Изобретение позволяет расширить ассортимент мясных сушено-вяленых изделий, обладающих высокими органолептическими показателями и длительными сроками хранения. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области пищевой промышленности и касается состава штатного рациона питания для экипажа космического корабля. Рацион питания рассчитан на 3-дневное меню с 4-кратным приемом пищи в сутки в штатных условиях полета на транспортном космическом корабле и содержит не требующие подготовки и подогрева продукты питания, скомплектованные по приемам пищи. В состав рациона питания включены только те продукты, которые выдерживают возможные транспортные, вибрационные, линейные и ударные нагрузки в условиях космического полета на транспортном корабле. Изобретение обеспечивает потребности организма в условиях космических полетов с учетом изменения климатических условий.

Изобретение относится к пищевой промышленности. В состав композиции в конкретных соотношениях входят следующие растительные компоненты: плоды бархата амурского и шиповника, смородина, мята перечная, липа, зверобой, петрушка, крапива, леспедеца, ромашка и солодка, а для улучшения желудочно-кишечной функции композиция дополнительно может содержать также энтеросорбенты - модифилан или ламиналь. Композиция расширяет ассортимент сиропов, обладающих профилактическими свойствами. Кроме того, она способствует повышению нервно-психической устойчивости человека и снижению чрезмерной эмоциональной напряженности. Данная композиция также предупреждает развитие утомления. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а более точно к изготовлению и производству безалкогольных витаминизированных напитков. Способ заключается в том, что сухую смесь готовят в три этапа, смешивая и гранулируя ингредиенты одновременно. Причем на первом этапе в гранулятор к веществу со сладким вкусом в пересчете на сахар, пищевой кислоте, вкусовому ароматизатору, -каротину, пантотеновой кислоте, витаминам Е, В2, В6, В12, фолиевой кислоте и биотину, добавляют никотинамид. На втором вводят витамин С (аскорбиновую кислоту). На третьем, заключительном, этапе добавляют витамин В1, натуральный краситель, загуститель и гидрокарбонат натрия, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: витамин E - (0,01-0,1); -каротин – (0,0001-0,03); витамин С – (0,06-0,6); никотинамид – (0,02-0,18); пантотеновая кислота – (0,006-0,06); витамин В6 – (0,002-0,02); витамин В1 – (0,0015-0,014); витамин В2 – (0,0015-0,014); фолиевая кислота – (0,0002-0,002); витамин В12 – (0,000002-0,00002); биотин – (0,000001-0,0002); загуститель – (1,0-1,5); пищевая кислота – (2,0-2,5); вкусовой ароматизатор – (4,0-4,5); гидрокарбонат натрия – (0,3-0,5); натуральный краситель – (0,5-1,0); сахароза – остальное. Данное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения сухой смеси для безалкогольного напитка или коктейля.

Предлагаемое изобретение относится к области пищевой промышленности и сельскому хозяйству и используется, в частности, при проведении обеззараживания от личиночных стадий паразитов продуктов питания и кормов для звероводства, птицеводства и рыбоводства. Продукт обеззараживают от личиночных стадий гельминтов путем воздействия на него СВЧ-излучения не более 2 мин. Поддерживают в рабочей камере температуру в пределах 20-30°С. При этом энергия поля СВЧ-излучения составляет 7-11 кВтмин на 1,0 кг обеззараживаемого продукта. Изобретение позволяет сократить длительность процесса обеззараживания, сохранить пищевую ценность продукта. 1 ил.

Изобретение предназначено для использования в области консервирования пищевых продуктов. В консервируемый продукт вносят химический консервант. Количество его определяют по заданной формуле на основании двух серий опытов с последовательным разведением консерванта консервируемым продуктом. Изобретение обеспечивает сокращение расхода консервантов и снижение негативного влияния целевых продуктов на пищеварение. 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к установкам для приготовления комбикормов на животноводческих фермах и комплексах. Установка содержит бункер-дозатор, транспортер-смеситель, загрузочный транспортер и смеситель микродобавок. Бункер-дозатор и смеситель микродобавок установлены с возможностью перемещения в направлении продольной оси транспортера-смесителя и изменения количества бункеров-дозаторов в зависимости от вида и количества компонентов в приготовляемых комбикормах. Установка снабжена дробилкой, загрузной и выгрузной нориями. Использование изобретения позволит расширить функциональные возможности установки для приготовления комбикормов и диапазон приготовляемых рецептов комбикормов при упрощении ее эксплуатации. 1 ил.

Конструкция подошвы предназначена для поддерживания по меньшей мере части человеческой стопы и для обеспечения накопления и возврата энергии. Конструкция подошвы содержит упругий слой, имеющий первую поверхность на своей первой стороне и вторую поверхность на своей второй стороне, противоположной первой стороне, профильную деталь, расположенную на первой стороне упругого слоя и слой неупругого материала. Слой неупругого материала расположен на второй стороне упругого слоя, причем этот слой содержит первую камеру, имеющую размер и конфигурацию, соответствующие профильной детали. Профильная деталь и первая камера движутся друг навстречу другу, и профильная деталь входит в первую камеру, растягивая тем самым упругий слой в первую камеру. Подошва имеет также и по меньшей мере один плунжер, размещенный на второй стороне упругого слоя внутри первой камеры. Профильная деталь заключает в себя по меньшей мере одну вторую камеру для приема по меньшей мере одного плунжера. Когда сжимающее усилие приложено к опорной конструкции, плунжер и вторая камера движутся по направлению друг к другу и плунжер входит во вторую камеру, растягивая тем самым упругий слой во вторую камеру. Технический результат группы изобретений - обеспечение для использования с обувью структуры, которая накапливает кинетическую энергию при помещении на нее сжимающего веса и которая высвобождает эту энергию при снятии веса. 4 с. и 25 з.п. ф-лы, 76 ил., 7 табл.

Изобретение относится к выдачным устройствам. Выдачное устройство для твердого или мягкого материала содержит корпус, поршень, расположенный в корпусе, и механизм для продвижения поршня аксиально в корпусе, включающий вращающееся колесо. Средство для размещения вращающегося колеса в заданном угловом положении относительно корпуса содержит выступ, имеющий сужающийся внутрь профиль (падающая капля) и углубление, имеющее подходящий размер для вмещения выступа. Выступ предпочтительно образован на вращающемся колесе, а углубление - в основании корпуса. Наиболее предпочтительно снабдить выдачное устройство парой выступов и углублений, симметрично расположенных вокруг вращающегося колеса и основания корпуса. Изобретение обеспечивает последовательность контакта при размещении вращающегося колеса относительно корпуса. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к зубным щеткам. Многосторонняя щетка для очистки рта включает ручку, имеющую первый конец и второй конец, содержащий первую и вторую стороны, щетину, распространяющуюся от первой стороны, и сменное чистящее приспособление, присоединенное к второй стороне. Щетина чистит зубы пользователя, а сменное чистящее приспособление чистит язык и полость рта пользователя. Сменное чистящее приспособление может иметь одну из следующих форм: множество параллельных гребней, множество столбиков из имеющих форму пучков щетинок, множество щетинок в форме головки лопаты, выскабливающая подушкообразная поверхность или множество смещенных рядов щетиноподобных структур, изготовленных из растворимых кристаллов для выскабливания языка и полости рта пользователя. К многосторонней зубной щетке может быть приложено множество насадок, каждая из которых включает соответствующую сменную чистящую поверхность и соединительное приспособление для подсоединения одной из множества насадок ко второй стороне, закрывая вышеупомянутое сменное чистящее приспособление. Для каждой из насадок и для размещения второго конца ручки предусматривается многократно закрывающийся пакет, чтобы защищать от грязи и бактерий насадку и ручку, когда они не используются. Для дальнейшей защиты насадок и ручки и для обеспечения дополнительного освежения рта пользователя в мешочках прилагается жидкость для освежения рта. Изобретение позволяет повысить удобство пользования щеткой. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к подставке, которая может быть использована для работы, приема пищи и медицинских процедур. Она представляет собой альтернативу рабочему месту для людей, физическое состояние которых не позволяет им сидеть за письменным столом и находящихся в кресле или в кровати. Подставка содержит рабочую панель, поддерживающий ее рычажно-шарнирный механизм и набор средств крепления механизма к различным опорам. Рабочая панель снабжена полкой и электросветильником. Рычаги выполнены телескопическими, состоящими из двух вставленных одна в другую труб, и снабжены средствами для фиксации их длины, а также для фиксации относительного поворота труб вокруг их продольной оси, которые выполнены в виде винтов с прикрепленными к ним наконечниками из материала более мягкого, чем материал внутренней трубы. Оси шарнирных соединений выполнены в виде винтов, снабженных тарельчатыми пружинами, помещенными внутри шарниров. Средства для крепления рычажно-шарнирного механизма к различным опорам снабжены зажимными приспособлениями. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей за счет увеличения пространства, обслуживаемого устройством, при одновременном повышении удобства и комфорта при его использовании. Пользуясь устройством, можно легко и быстро придавать панели необходимое положение. 7 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к санитарно-техническому оборудованию и может быть использована в купальных или гидромассажных ваннах, умывальниках, мойках и других приборах с емкостью для заполнения жидкостью. Техническим результатом является расширение области применения и сокращение расхода жидкости в 2-3 раза при эксплуатации прибора в проточном режиме. Пробка выпуска санитарно-технического прибора содержит корпус с конусной закрывающей поверхностью, рукоятку, шнур или цепочку. Корпус выполнен двухсторонним, одна сторона корпуса имеет глухую, непроходную конусную поверхность, другая - проходную конусную поверхность с несколькими проходными каналами по ее периметру с общей площадью их проходных сечений, в 2-3 раза меньшей площади проходного сечения выпуска санитарно-технического прибора. Рукоятка выполнена поперечной на проходной стороне корпуса пробки и совмещена со шнуром или цепочкой. 2 ил.

Пылесос с циклонным пылесборником может быть использован для сбора относительно крупных частиц мусора и их фильтрации из загрязненного воздуха, втягиваемого через всасывающую головку и обеспечивает получение технического результата, состоящего в снижении габаритов и упрощении пользования циклонным пылесборником во время уборки. Пылесос содержит основной корпус, в котором размещены двигатель для создания всасывающей силы и фильтр, соединительный шланг, проходящий от основного корпуса, всасывающую головку для контакта с очищаемой поверхностью и удлинительную трубку, соединяющую всасывающую головку с соединительным шлангом. Между соединительным шлангом и удлинительной трубкой расположен циклонный пылесборник, содержащий соединительную трубку, сообщающуюся с соединительным шлангом и удлинительной трубкой для прохода таким образом воздушного потока, корпус циклона, присоединенный к нижнему концу соединительной трубки и вмещающий фильтрующее устройство, и пылеприемник, прикрепленный к корпусу циклона и расположенный вдоль соединительной трубки и рядом, в контакте по меньшей мере с частью соединительной трубки, для сбора твердых частиц, захваченных указанным фильтрующим устройством, и для вынужденного перемещения потока воздуха в циклонном потоке в пылеприемнике. Соединительная трубка и пылеприемник имеют сопряженную геометрическую форму соответствующих контактирующих поверхностей, причем пылеприемник имеет цилиндрическую форму, а соединительная трубка имеет профильную поверхность, форма которой обеспечивает сопряженный контакт с цилиндрической формой пылеприемника. В поперечном сечении в горизонтальной плоскости пылеприемник имеет форму круга, а сторона соединительной трубки, контактирующая с пылеприемником, имеет кривизну, соответствующую очертаниям цилиндрического пылеприемника. Пылесос может содержать ручку на корпусе циклона для облегчения пользования пылесосом. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Циклонный пылесборник может быть использован в пылесосе для удаления загрязнений и позволяет легко удалять загрязнения с решетчатого узла при нахождении пылеприемника в собранном положении и собирать их в пылеприемнике, не загрязняя окружающие объекты. Пылесборник содержит корпус циклона, включающий первую соединительную трубу, присоединенную к удлинительной трубе, смежной с всасывающим отверстием пылесоса, вторую соединительную трубу, присоединенную к удлинительной трубе, смежной с корпусом пылесоса, воздушный впускной канал, сообщающийся с первой соединительной трубой, воздушный выпускной канал, сообщающийся со второй соединительной трубой, пылеприемник, присоединенный к корпусу циклона с возможностью отсоединения, и решетчатый узел, расположенный у воздушного выпускного канала корпуса циклона и предназначенный для предотвращения обратного потока накопившихся в пылеприемнике загрязнений через воздушный выпускной канал корпуса циклона. На внешней периферии решетчатой основной части решетчатого узла выполнены продольные щели, расположенные на равных расстояниях друг от друга, с образованием прохода к воздушному выпускному каналу. Корпус циклона выполнен с обеспечением создания вихря их загрязненного воздуха, втягиваемого через воздушный впускной канал, а пылеприемник предназначен для приема выделенных вихрем из воздуха загрязнений. Циклонный пылесборник содержит очищающий элемент, установленный с возможностью перемещения по внешней окружной поверхности решетчатой основной части вверх и вниз для удаления налипших в соответствующих продольных щелях решетчатого узла и вокруг них загрязнений и сбора удаленных с решетчатого узла загрязнений в пылеприемнике, зубчатую рейку, соединенную своим концом с очищающим элементом и проходящую вверх от присоединенного конца, зубчатое колесо, расположенное в корпусе циклона и имеющее зубчатый участок, находящийся в зацеплении с зубчатым участком рейки, и ручку, соединенную с зубчатым колесом валом и расположенную снаружи корпуса циклона. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.

Пароструйное устройство может быть использовано в пылесосе и обеспечивает при необходимости возможность присоединения к рукоятке пылесоса во время его работы, содержащей вывод источника питания и расположенной на всасывающей удлинительной трубке, соединенной с корпусом пылесоса. Устройство содержит кожух, имеющий резервуар для размещения в нем воды, верхняя сторона которого открыта, и соединенное с резервуаром паровое сопло. В резервуаре расположено парогенерирующее устройство для выработки пара из воды, имеющейся в полости резервуара. Соединенная с кожухом внутренняя крышка закрывает верхнюю сторону резервуара и парового сопла и удерживает парогенерирующее устройство. С внутренней крышкой соединена внешняя крышка, содержащая электрический вывод, соединенный с парогенерирующим устройством и приспособленный для соединения с выводом источника питания на рукоятке. В варианте выполнения устройство содержит кожух с резервуаром для размещения в нем жидкости, закрывающую конструкцию, которая имеет электрический вывод, предназначенный для подключения к источнику электропитания и выключателю пылесоса, и формирует верхнюю стенку кожуха для прикрепления и герметизации резервуара. Предназначенное для нагревания жидкости с образованием пара парогенерирующее устройство прикреплено к закрывающей конструкции и располагается в резервуаре тогда, когда закрывающая структура соединена с резервуаром. С резервуаром неразъемно соединено паровое сопло, расположенное рядом с ним и в рабочем состоянии связанное с резервуаром паропроводом и закрывающей конструкцией для направления струи пара к очищаемой поверхности. Закрывающая конструкция включает внутреннюю крышку для закрытия и герметизации резервуара и паровое сопло и поддерживает парогенерирующее устройство. 2 н. и 14 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики хронической диабетической нейропатии зрительного нерва. Проводят офтальмоскопию. Дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов. Строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, при этом определяют минимум, максимум, моду и медиану красного цвета, максимум зеленого цвета. Полученные диаграммы распределения основных цветов сравнивают с эталонными диаграммами по максимуму критериев подобия и если минимум красного цвета менее 192, максимум красного цвета менее 248, мода красного цвета менее 216, медиана красного цвета менее 215, максимум зеленого цвета менее 192, то диагностируют хроническую диабетическую нейропатию зрительного нерва. Способ позволяет повысить эффективность диагностики хронической диабетической нейропатии зрительного нерва.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют офтальмоскопию и дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов (красного, зеленого, синего). Строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, и, если диапазон красного цвета от минимума до максимума составляет от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума от 49 до 106, диагностируют нейропатию зрительного нерва при отечном экзофтальме. Способ позволяет повысить достоверность диагностики.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для исследования реактивности резистивного русла в бассейне внутренней сонной артерии (ВСА) у офтальмохирургических пациентов. С помощью ультразвуковой локации глазничной артерии и сифона ВСА проводят допплерографию в 4 этапа: интраоперационно- 1 - исходно, 2 - после премедикации, 3 - во время анестезии и послеоперационно - 4 - после анестезии. Регистрируют исходно среднюю линейную скорость кровотока (Vo), кровоток при гиперкапнии, а именно дыхании в замкнутом контуре (V+), при гипокапнии, а именно инсуфляции кислорода (V-). Рассчитывают коэффициенты реактивности: на гиперкапническую нагрузку КР+ = V+/Vo, на гипокапническую нагрузку КР- = 1- V-/Vo и индекс вазомоторной реактивности (ИВМР) по формуле: ИВМР=(V+ - V-)100%/Vo. Способ позволяет повысить эффективность исследования реактивности резистивного русла в бассейне внутренней сонной артерии (ВСА) у офтальмохирургических пациентов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике состояния человека, и может быть использовано при проведении медицинских обследований с целью выявления лиц, пригодных по состоянию здоровья и психофизиологическому состоянию для выполнения работ, связанных с повышенной опасностью. Способ включает измерение физиологических параметров человека, для каждого из которых определяют границы индивидуальной физиологической нормы в виде максимального (МАХ) и минимального (MIN) допустимых значений этого параметра. Это осуществляют на основании статистической обработки результатов измерения путем усреднения значений измеренных параметров за фиксированный промежуток времени и расчета среднего значения физиологического параметра (М) и величины среднеквадратичного отклонения (MSD). Значения (МАХ) и (MIN) определяют по формулам: MAX=M+MSD/ и MIN=M-MSD/, где коэффициент определяют в диапазоне от 1 до 3, исходя из степени риска и сложности работ. Затем сравнивают измеренные значения (DATA) физиологических параметров с индивидуальной физиологической нормой и определяют пригодность человека для работы в сложных техногенных условиях, если для каждого измеренного физиологического параметра выполняется условие MIN<DATA<MAX. Способ позволяет повысить точность определения степени пригодности и уменьшить риск возникновения техногенных катастроф. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования послеоперационного течения опухолевого процесса у больных с почечно-клеточным раком. Выделяют следующие клинико-патоморфологические признаки: вариант строения сосудов почки, количество артерий третьего порядка, кровоснабжающих опухолевый узел, удельный объем микроциркуляторного русла, наличие аневризматических выпячиваний стенок микрососудов рака, зрелость соединительнотканных структур в составе их стенки, наличие инвазии стенки микрососудов и/или опухолевых эмболов в просвете. Определяют прогностические (ПК) и поправочный прогностический (ППК) коэффициенты. По суммарному значению ПК с учетом вычета ППК осуществляют прогноз течения опухолевого процесса: при ПК<-13 - прогноз благоприятный; ПК>+12 - прогноз неблагоприятный. Способ позволяет повысить эффективность и точность прогнозирования послеоперационного течения опухолевого процесса у больных с почечно-клеточным раком. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии. Регистрируют биоэлектрическую активность коры головного мозга и определяют показатель динамики пароксизмальной активности. Дополнительно в период отсутствия припадков проводят психологическое обследование больного, включающее изучение особенностей когнитивных функций, самооценки, эмоционального реагирования, системы отношений. Определяют содержание эндогенного кинуренина в плазме крови. При снижении индекса пароксизмальной активности практически до нулевых значений, положительной динамике и стабильности психологических проявлений, снижении показателей концентрации кинуренина до 87,65,7 мкг% диагностируют стойкую ремиссию эпилепсии. Способ позволяет повысить достоверность диагностики. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии. Сущность способа заключается в том, что после внутрикапсулярного удаления опухолевых масс, производят транскапсулярную стимуляцию изолированным биполярным электродом в орально-каудальном направлении по нескольким параллельным линиям. Измеряют амплитуду полученных М-ответов и производят картирование капсулы опухоли. Выявляют точную проекцию прохождения лицевого нерва, исходя из мест капсулы опухоли, в которых при стимуляции получена максимальная амплитуда мышечных ответов. Затем лицевой нерв отделяют от капсулы опухоли. Способ позволяет повысить точность определения. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, и может быть использовано для диагностики отека головного мозга при его очаговых поражениях. Устройство содержит генератор частоты, формирователь импульсов различной формы, усилитель с токовым выходом и индуктор магнитной индукции. Дополнительно оно содержит блок измерения магнитной индукции, блок сопряжения, вход которого соединен с выходом блока измерения, персональный компьютер, вход которого соединен с выходом блока сопряжения, а также с входами генератора частоты, формирователя импульсов различной формы и усилителя с токовым выходом. Такое выполнение устройства обеспечивает повышение точности диагностики локализации очагового поражения и выраженности отека головного мозга. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной диагностической технике и может быть использовано для неинвазивного экспресс-определения присутствия в исследуемом объекте какого-либо биологического агента (вируса, бактерии и т.д.) или химического вещества, например наркотика или алкоголя. Устройство включает источник питания, активный электрод и опорный электрод, блок анализа измеряемого тока, блок управления, базу данных из ячеек для записи информации, каждая из которых соответствует спектральной характеристике электромагнитного излучения определенного химического вещества или биологического агента, и коммутатор подключения ячеек. Источник питания выполнен с возможностью формирования переменного или постоянного тока в цепи. Блок анализа измеряемого тока и блок управления выполнены в виде единого блока. Единый блок соединен с активным электродом, источником питания и с коммутатором базы данных. Опорный электрод соединен с источником питания. Выход коммутатора подключения ячеек соединен с опорным электродом. Единый блок может представлять собой программированный микроконтроллер, или программируемый микропроцессор, или программируемую логическую интегральную схему. Устройство позволяет обеспечить непрерывность анализа, компактность и быстродействие устройства при расширении его функциональных возможностей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам получения внутреннего структурного изображения биологических тканей. Устройство для микроволновой томографической спектроскопии ткани включает множество микроволновых излучателей-приемников, пространственно ориентированных на ткань, согласующую среду, устройство управления для выборочного управления через подсистему формирования каналов, кодирующее устройство которой выполнено с возможностью кодирования микроволнового излучения и декодирования принимаемого сигнала от множества излучателей-приемников. При этом при осуществлении способа идентификации дискретных сигналов по отношению к антенным решеткам декодирование проводят с возможностью определения излучившего его излучателя-приемника. При проведении микроволновой томографической спектроскопии множеством излучателей-приемников управляют так, чтобы они через систему формирования канала излучали многочастотное микроволновое излучение. Использование изобретения позволяет производить быструю оценку биологической функции и анатомической структуры в режиме реального времени. 4 н. и 31 з.п.ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, к способам прогнозирования длительности ремиссии, позволяющим предвидеть степень вероятности возникновения рецидива у больных алкогольной зависимостью в период становления ремиссии. Оценку состояния больного проводят в течение первых 3-х месяцев трезвости. При этом определяют тип течения заболевания, личностные девиации в преморбиде, конституционально-личностный тип, изменение характера опьянения, продолжительность терапевтических ремиссий в прошлом, спонтанные ремиссии в прошлом, частоту проявлений патологического влечения к алкоголю (ПВА), характер ПВА, степень выраженности: депрессии, дисфории, внутреннего напряжения, психопатоподобных нарушений, психоорганических нарушений, астении, критики к болезни, установки на трезвость; характер изменений личности в ремиссии; сенсибилизирующую терапию; терапию психотропными препаратами; выраженность эмоционального, вегетативного, идеаторного и поведенческого компонентов ПВА. Каждый фактор оценивают с помощью прогностического коэффициента по таблице и при сумме коэффициентов всех признаков, который равен или превышает +9, лечение определяют эффективным и прогнозируют высокую вероятность ремиссии, а при сумме равной или меньше -9 лечение оценивают неэффективным, а при значениях (+9)-(-9) прогноз не ясен. Способ позволяет повысить точность прогнозирования длительности ремиссии у больных алкогольной зависимостью. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и неврологии, и может быть использовано при лечении эпилепсии у подростков. Я-концепцию пациента исследуют по методу Q-сортировки. При значениях коэффициента ранговой корреляции, составляющих до 0,40 для девочек и 0,50 для мальчиков, формируют адекватно-позитивную Я-концепцию с помощью психотерапии и психологических методов консультирования. Способ позволяет повысить эффективность лечения эпилепсии у подростков.

Изобретение относится к психологии индивидуальных различий, а именно к способам определения индивидуальных особенностей личности человека с последующей коррекцией его психофизического состояния, и может быть использовано при психологическом консультировании, профотборе, профориентации, при формировании коллективов в различной сфере деятельности. Испытуемому предлагают указать последовательность размещения фигур. При этом если последовательность представлена в виде треугольника, квадрата и круга, то определяют личность, которой многое дается легко, которая свободно входит в контакт, очень ответственна, но легкоранима. Если в виде треугольника, круга и квадрата, то определяют личность с врожденным чувством собственного достоинства, властной, требовательной, но слишком прямолинейной в высказываниях. Если в виде круга, треугольника и квадрата, то определяют личность, выражающую мнение большинства, стремящуюся к стабильности, надежную в кризисные моменты. Если в виде круга, квадрата и треугольника, то определяют личность, убежденную в своей уникальности, настойчивую в достижении своих целей, несклонную на похвалы. Если - квадрат, круг и треугольник, то определяют личность, умеющую налаживать необходимые связи, бережливую, трудно воспринимающую новые идеи. Если - квадрат, треугольник и круг, то определяют личность, ровную в отношениях с окружающими, с удовольствием выполняющую роль наставника, для достижения своих целей щедрой на обещания, но скупую на их выполнение. При этом для определения индивидуальных особенностей личности человека используют средство, выполненное в виде нагрудного значка, на лицевой стороне которого размещен держатель, на котором закреплены с возможностью их свободного снятия геометрические фигуры: треугольник, круг и квадрат. Способ и средство позволяют упростить и сделать более доступным процедуру определения и коррекции индивидуальных особенностей личности человека. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования переломов проксимального отдела бедренной кости у женщин старше 50 лет. Проводят рентгеновскую двухфотонную абсорбциометрию. Определяют по сканограммам минеральную плотность костной ткани бедра. Определяют длину и ширину шейки бедра, индекс шейки бедра и факторы риска переломов бедра из анамнеза жизни: ранняя менопауза, переломы предплечья, низкий вес и индекс массы тела, тяжелый физический труд, низкая двигательная активность. Устанавливают их градации, 0 - нет, 1 - есть, и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты F₁ и F₂ по формулам

F₁=-7,27+1,38·A₁+1,98·A₂-1,25·A₃+4,70·A₄+3,36·A₅+1,08·A₆+2,88·A₇+2,71·A₈+0,42·A₉+1,32·A₁₀+4,55·A₁₁+3,16·A₁₂+3,55·A₁₃

F₂=-1,17+0,66·А₁+0,55·А₂-0,67·А₃+1,47·А₄+1,57·А₅-0,62·А₆+1,37·А₇+1,14·A₈-1,01·A₉+0,94·A₁₀+2,06·A₁₁+1,55·A₁₂+1,24·A₁₃,

где A_1-12 - градации и числовые значения факторов риска показателей рентгеновской двухфотонной абсорбциометрии. При F₁ F₂ прогнозируют высокий риск возможности перелома бедра, а при F₁<F - низкий риск перелома. Способ позволяет повысить эффективность прогнозирования переломов проксимального отдела бедренной кости. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии. Каждому больному остеопорозом, развивающимся при ревматоидном артрите, индивидуально рассчитывается сумма баллов, определяющая количество факторов риска остеопороза, степень активности ревматоидного артрита, величину отклонения содержания ионизированного кальция от нормальных параметров, клиническую симптоматику остеопороза и его выраженность по данным денситометрии или рентгенологического исследования позвоночника. Использование предлагаемого способа позволяет провести интегральную оценку степени тяжести остеопороза при ревматоидном артрите путем подсчета количественных параметров факторов риска при остеопорозе, степени активности ревматоидного артрита, величины отклонения от стандартных значений уровня ионизированного кальция в сыворотке крови, выраженности клинической симптоматики, данных денситометрии или рентгенологического обследования. Использование предлагаемого способа позволяет провести индивидуальную оценку тяжести остеопороза при ревматоидном артрите, оценить степень риска переломов, провести комплекс профилактических мероприятий: повысить физическую активность, подобрать диету с высоким содержанием кальция и витамина Д и относительно низким содержанием фосфатов, поваренной соли и клетчатки, устранить факторы риска остеопороза и случайных потерь равновесия, а также подобрать адекватную фармакотерапию с использованием медикаментов, подавляющих костную резорбцию, уменьшающих активность ревматоидного артрита при среднетяжелом остеопорозе, и провести лечение остеопоретических переломов при тяжелой степени остеопороза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования регенерации костной ткани при лечении больных с длительно срастающимися переломами, ложными суставами и дефектами длинных трубчатых костей. У больных исследуют минеральную плотность костной ткани в различные периоды: до операции, через 1.5 месяца и через 4.5 месяца после операции. Для исследования больного располагают перед прибором, например денситометром, в положении сидя. Производят измерение минеральной плотности костной ткани (МПКТ) последовательно в левой и правой пяточной кости и в дистальных метафизах правой и левой лучевой кости, а при наличии аппарата внешней фиксации или гипсовой шины на голени или предплечье, выполняют 3 измерения. Полученные показатели МПКТ обследуемого пациента суммируют и определяют индекс по их среднему значению, который принимают за исходное значение. Затем проводят денситометрическое исследование МПКТ через 1.5 месяца после операции и аналогично вычисляют индекс. При выявлении увеличения индекса от исходного значения через 1.5 месяца более 1% определяют благоприятный прогноз регенерации костной ткани, а в остальных случаях прогноз неблагоприятный. Способ позволяет повысить объективность прогноза регенерации костной ткани в более ранние сроки, а также сократить время исследования больного. 17 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики недостаточности лютеиновой фазы менструального цикла. Проводят ультразвуковое трансвагинальное исследование яичников в середину секреторной фазы менструального цикла. Определяют объем яичника и объем желтого тела. Вычисляют их отношение и при его значении 0,22 и менее диагностируют недостаточность лютеиновой фазы. Способ позволяет повысить эффективность диагностики недостаточности лютеиновой фазы менструального цикла. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при ультразвуковых исследованиях. Катетер, содержащий ультразвуковой прибор, введен в полость и может двигаться через полость трубчатого органа тела. Прибор передает ультразвуковые сигналы и детектирует отраженные ультразвуковые сигналы, которые содержат информацию относительно полости трубчатого органа тела. Процессор, связанный с катетером, запрограммирован на формирование первого изображения из серии изображений и второго изображения из серии изображений из детектируемых ультразвуковых сигналов. Процессор также запрограммирован на сравнение второго изображения из серии изображений с первым изображением или серией изображений соответственно. Процессор может быть запрограммирован на стабилизацию второго изображения относительно первого изображения и на ограничение дрейфа. Для выявления кардиоваскулярной периодичности, временного изменения, сосудодвигательной реакции и для улучшения качества изображения процессор может быть также запрограммирован на текущий контроль первого и второго изображений. Процессор может также согласовывать первую серию изображений и вторую серию изображений. Изобретение позволяет повысить информативность сформированных интраваскулярных ультразвуковых изображений при текущем контроле сосудодвигательной реакции. 14 н. и 76 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, именно к сосудистой хирургии. Вену-сателлит пересекают от места впадения на расстоянии, равном удвоенному диаметру поверхностной бедренной вены. Рассекают ее продольно на всем протяжении. Циркулярно проводят свободный конец с сохраненной трофикой. В толще его стенки перед выполнением коррекции проводят нерастягивающуюся нить. Способ позволяет улучшить трофику и уменьшить растяжимость аутовены. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам, и может быть использовано в нейрохирургии, анестезиологии и других областях медицины. Устройство содержит корпус с инструментальным направителем, средство предварительной фиксации медицинского инструмента, спусковой механизм с нанесенной на корпусе шкалой глубины и средство подачи медицинского инструмента в виде размещенных внутри корпуса телескопических трубок. Первая телескопическая трубка неподвижно связана с корпусом, а вторая трубка выполнена подвижной, подпружинена, установлена концом в торцевой направляющей корпуса, снабжена стопором для удерживания медицинского инструмента и упором, установленным в прорези корпуса с возможностью продольного перемещения и взаимодействия с торцом прорези. Спусковой механизм расположен на корпусе с возможностью перемещения, фиксации и взаимодействия с упором для задания глубины установки медицинских инструментов. Минимальный участок подвижной трубки, расположенный в неподвижной трубке, составляет не менее половины наружного диаметра подвижной трубки. Расстояние между торцевой направляющей корпуса и ориентированным к ней торцом неподвижной трубки составляет от двух до двадцати пяти наружных диаметров подвижной трубки. Средство предварительной фиксации медицинского инструмента и стопор для удерживания медицинского инструмента выполнены с возможностью взаимодействия с медицинским инструментом, введенным от одного и/или от другого конца корпуса. В результате достигается удобство работы с устройством и улучшение контакта его рабочих элементов с тканями и органами оперируемого больного, а также простота конструкции. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для укрытия культи двенадцатиперстной кишки при резекции желудка. Проводят продольную пилородуоденотомию. Останавливают кровотечение из большой хронической пенетрирующей язвы задней и медиальной стенок двенадцатиперстной кишки. Мобилизуют антральный отдел желудка с сохранением питающих сосудов. Иссекают слизисто-подслизистый слой антрального отдела желудка и начальной части двенадцатиперстной кишки до проксимального края язвы после продольного рассечения передней стенки антрального отдела желудка и его разворачивания. Формируют из серозно-мышечного лоскута антрального отдела желудка трубку в форме усеченного конуса путем перекрывания и сшивания краев серозно-мышечного лоскута по типу “полы пальто”. Накладывают на свободный край трубки кисетный шов. Проводят нити кисетного шва в просвет двенадцатиперстной кишки, выводят через пилородуоденальный разрез наружу. Проводят потягиванием за нити инвагинацию трубки в просвет двенадцатиперстной кишки. Завязывают нити кисетного шва. Подшивают заднюю стенку трубки к краям язвы. Ушивают рану двенадцатиперстной кишки в продольном направлении с подхватыванием в швы передней стенки инвагинированного серозно-мышечного конуса. Способ позволяет достичь высокой прочности и герметичности культи, предотвратить рецидив кровотечения, достичь быстрого заживления язвы. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для подъема и фиксации передней брюшной стенки при проведении эндохирургических вмешательств без наложения пневмоперитонеума. Лапаролифт включает кронштейн для прикрепления к операционному столу и наружный штанговый позиционный механизм из вертикальной и горизонтальной опорных штанг. Штанги имеют возможность взаимного перемещения и стабилизации. На горизонтальной штанге расположены два и более храповых механизма натяжения и фиксации тяги, которые способны перемещаться по штанге друг относительно друга и фиксировать два и более Т-образных подъемника брюшной стенки с гибкими нитевыми тягами. Тяги введены в брюшную полость в разных точках. Каждый Т-образный подъемник представляет собой металлическую конструкцию в виде полого корпуса-штока с длиной рабочей части 55 или 84 мм. На нижнем конце корпуса-штока имеется открытый паз с установленном в нем на оси трубкой-подъемником брюшной стенки. Трубка-подъемник способна изменять свое пространственное положение в диапазоне 0-90 относительно продольной оси корпуса. В результате расширяются функциональные возможности устройства для лапаролифтинга, адаптации его к использованию у пациентов различной конституции и с различной толщиной передней брюшной стенки. 2 ил.

Изобретение относится к хирургическому инструментарию. Инструмент для пластики артериовенозных шунтов содержит режущие поверхности, сосудистый фиксатор и основание с пружинным зажимом. Основание соединено с фиксатором и выполнено в виде двух опорных подпружиненных бранш. На конце первой бранши размещен цилиндрический стержень. На конце второй бранши размещена с возможностью взаимодействия со стержнем вытянутая сквозная выемка с торцевой горловиной. Вторая бранша снабжена пружинным прижимом и размещенным напротив прижима упором и имеет трубку. Трубка установлена с возможностью перемещения в выполненном в первой бранше отверстии. Сосудистый фиксатор выполнен в виде лигатурной петли. Петля расположена в полости трубки. В результате снижается травматизация сосудов и облегчаются манипуляции на сосуде путем его надежной фиксации в пространстве перед нанесением разреза с последующим сшиванием сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к хирургической стоматологии, а именно к способам лечения раны после удаления зубов и имплантатов. Лунку заполняют костным модулятором, отслаивают от кости мягкие ткани вокруг лунки и закрытие раны осуществляют раневым покрытием в виде коллагеновой пластины, покрытой слоем компонентов фибринового клея, которое укладывают под отслоенные мягкие ткани. В качестве раневого покрытия используют пластину из конского коллагена, покрытую человеческим фибриногеном, бычьим тромбином и бычьим апротинином при следующем содержании компонентов в 1 см² пластины толщиной 0,5 см: конский коллаген(1,3-2,0 мг), человеческий фибриноген (4,3-6,7 мг), бычий тромбин (1,5-2,5 ME), бычий апротинин (0,055-0,087 Ph.Eur.U). Использование предложенного способа позволяет предотвратить деструкцию альвеолярного гребня и снизить травматичность и осложнения вмешательства. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента включает стадии помещения лезвия в плазменный реактор, плазменную очистку лезвия и нанесение на лезвие в плазме газообразного фторида углерода С_nF_m. Способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента включает стадию погружения лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира. Режущее лезвие для хирургического инструмента выполнено из твердого, прозрачного, кристаллического материала. На поверхность лезвия нанесен защитный слой атомов фтора. В результате достигается уменьшение прилипания крови, жидкостей материалов и материалов организма к лезвию во время использования. 3 с. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к акушерству. Во влагалище вводят плоское кольцо с отверстием и желобком по наружной боковой части. Укладывают его на леваторы и центрируют относительно шейки матки после 14 недель беременности. Диаметр отверстия кольца соответствует диаметру шейки матки в 14 недель. Кольцо удаляют в 38 недель беременности. Способ снижает перинатальную смертность. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Одновременно с установлением эндокорректора на позвоночнике производят поднадкостничную резекцию ребер по выпуклой стороне деформации и поднадкостничное рассечение ребер по вогнутой стороне деформации, а при ригидных формах диспластического сколиоза IV степени на высоте деформации производят гемиламинэктомию 2-3 дужек на вершине деформации позвоночника, что позволяет достичь максимально возможной коррекции и снизить неврологические осложнения 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в травматологии и ортопедии при лечении внутрисуставных переломов пяточной кости. Поставленная задача в способе осуществляется тем, что для репозиции отломка Г-образный конец рычага устройства заводят под заднюю суставную фасетку, вдавленную в пяточную кость, а подвижный захват устройства устанавливают на пяточный бугор спереди ахиллова сухожилия. Воздействуя на свободный конец рычага, удерживают отломок в анатомическом положении и производят его фиксацию. Затем устройство для репозиции удаляют. Устройство содержит рычаг, один конец которого выполнен в виде Г-образно смонтированной лопатки, а на стержне рычага установлен захват, подвижный вдоль стержня рычага. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для хирургического восстановления активного сгибания предплечья при параличе Эрба-Дюшенна. Удаляют парализованную двуглавую мышцу плеча. Сохраняют при ее удалении в дистальном отделе часть мышечного брюшка, а в проксимальном отделе - сухожилие короткой головки. Выделяют биполярный лоскут широчайшей мышцы спины на нервно-сосудистой ножке. Придают перемещенному лоскуту тубулизированную форму. Перемещают выделенный лоскут в фасциальное ложе удаленной двуглавой мышцы плеча. Фиксируют тубулизированный лоскут дистальным отделом к сохраненной части мышечного брюшка, при этом мышечное брюшко размещают внутри перемещенного тубулизированного лоскута, и к сухожилию дистального отдела удаленной парализованной двуглавой мышцы плеча. Фиксируют тубулизированный лоскут проксимальным отделом - сухожилием к сохраненному сухожилию короткой головки удаленной двуглавой мышцы плеча, при этом сухожилия накладывают друг на друга. Способ позволяет увеличить надежность фиксации, повысить сократительную способность.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в травматологии, в частности при лечении отрывов дистального сухожилия. Сущность: формируют канал в шейке лучевой кости в сагиттальной плоскости из заднего доступа, один конец аллосухожилия выводят через сформированный канал в шейке лучевой кости, другой вокруг лучевой кости через межкостный промежуток на переднюю поверхность локтевого сустава. Затем в сухожильно-мышечной части двуглавой мышцы плеча во фронтальной плоскости тупо формируют канал. Проводят через него концы аллосухожилия, натяжением восстанавливают мышечный тонус и завязывают, что обеспечивает восстановление функции локтевого сустава, мышечного тонуса, повышение механической прочности фиксации дистального сухожилия и раннюю разработку поврежденной конечности.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может применяться при лечении околосуставных переломов проксимального отдела плечевой кости. Техническим результатом от использования изобретения является снижение вероятности перелома пластины, повышение сопротивляемости винтов выдергивающим силам, повышение прочности остеосинтеза в направлении снизу вверх, несмотря на истончения кортикала в этом направлении, повышение надежности соединения винтами головки плечевой кости, предотвращение вероятности соударения между верхней кромкой пластины и акромионом при отведении руки, а также разрушения резьбовых витков в кости, снижение травматичности операции для головки плечевой кости. Устройство выполнено в виде пластины, содержащей узкую диафизарную часть и широкую отогнутую часть для головки плеча и снабжено резьбовыми отверстиями, оси которых расположены под углом к ее поверхности, и винтами. Отверстия в пластине выполнены цилиндрическими и снабжены метрической резьбой, идентичной резьбе на винтах. Отверстия узкой части пластины расположены зигзагообразно относительно центральной продольной оси пластины, центральные оси их выполнены наклонно со стороны прилегания к кости в противоположную сторону от широкой части пластины и одновременно в противоположную сторону от прилегающей узкой грани. Отверстия широкой части пластины выполнены наклонными со стороны прилегания к кости в противоположную от узкой части сторону. Два отверстия широкой части выполнены дополнительно с наклоном к смежной узкой грани. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения переломов за счет обеспечения длительной стабильной фиксации пластины к фрагментам кости. Пластина-имплантат имеет вогнутую нижнюю поверхность и боковые выемки по ее сторонам. На пластине выполнены отверстия под винты со сферической опорной частью головки, которые имеют симметрично расположенные в них наклонные фасонные поверхности для создания компрессии между отломками кости в ту или иную сторону при вворачивании винта и центральное углубление для фиксации головки винта. Пластина также имеет дополнительные выполненные попарно под углом друг к другу резьбовые отверстия под винты, которые обеспечивают длительную жесткость крепления. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для остановки кровотечений из желудочно-кишечного тракта. На поверхность кровоточащей слизистой воздействуют радиоволнами частотой 3,8-4 МГц и мощностью 4,5-6,5 Вт с помощью электрода, проведенного через эндоскоп и соединенного проволокой с источником радиоволн. Поверхность дефекта слизистой обрабатывают в шахматном порядке, воздействуя на каждую точку в течение одной секунды. Электрод для остановки кровотечения выполнен в виде пластмассовой трубки, на дистальном конце которой расположена насадка для съемных наконечников, а на проксимальном конце - штекер для соединения с источником радиоволн. Для возможности проведения радиоволны по всей длине электрода проходит проволока, выполненная из нержавеющей стали и соединенная на проксимальном конце со штекером, а на дистальном - с насадкой для съемных наконечников. Насадка может быть выполнена в виде наконечника конусообразной формы или шаровидной формы. Способ и устройство позволяет повысить эффективность остановки кровотечений из желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопическому удалению полипов желудочно-кишечного тракта с применением высокочастотной электрохирургии. Производят высокочастотную электрокоагуляцию полипов при помощи эндохирургического электрода, выполненного в виде электрически изолированного токопроводящего стержня, участок которого длиной 10-20 мм со стороны рабочего конца отогнут относительно оси стержня электрода на угол 32. Подводят рабочий конец электрода к удаляемому полипу на расстояние 0,1-1 мм от его поверхности. Создавая на рабочем конце электрода высокочастотный электродуговой разряд, осуществляют электрокоагуляцию полипа под визуальным контролем. Способ позволяет выполнять полипэктомию в амбулаторных условиях на ранних стадиях развития полипов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортодонтической стоматологии, а именно к устройствам для компрессии нижней челюсти. Устройство для компрессии нижней челюсти содержит опорные элементы, фиксирующий элемент и стягивающие элементы. Фиксирующий элемент установлен на фронтальных зубах, выполнен в виде двух металлических коронок, которые соединены между собой металлическими балками с вестибулярной и оральной сторон, а стягивающие элементы выполнены в виде предварительно развинченных на необходимую величину двух ортодонтических расширяющих винтов с двумя направляющими. Каждый из ортодонтических расширяющих винтов соединен с металлическими коронками фиксирующего и опорного элементов. На одной из направляющих каждого ортодонтического расширяющего винта нанесены риски с шагом 0,5 мм. В результате повышается прочность конструкции устройства, обеспечивается устойчивость переднего фрагмента нижней челюсти, повышается эффективность работы. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к области стоматологии - ортопедии, преимущественно при шинировании зубов. Устройство для шинирования зубов содержит подпружиненные бранши, которые соединены в центральной части посредством стержня, снабженного правой и левой резьбами для взаимного сближения и отдаления. В средней части стержня на стыке резьб установлен маховик с рифленой цилиндрической поверхностью. Для повышения качества фиксации ленты к зубам и улучшения исхода лечения каждый рабочий конец бранш выполнен в виде изогнутого в плоскости бранши под углом 35-40 от продольной оси прямоугольного стержня со скошенным заостренным концом. Рабочие концы бранш выполнены из светопроницаемого материала. Технический результат - возможность использования устройства при шинировании зубов и повышение надежности фиксации ленты к зубам. 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам для получения искусственных хрусталиков глаза. Способ изготовления монолитного искусственного хрусталика глаза заключается в том, что в литьевую форму, состоящую из двух полуформ и кольцевой прокладки между ними, заливают жидкий фотополимеризующийся материал. Облучают фотополимеризующийся материал УФ-излучением. Фокусируют УФ-излучение в центральной части сферического углубления литьевой формы. Увеличивают световое пятно УФ-излучения до диаметра оптической части хрусталика, после чего облучают опорные элементы хрусталика по всему полю литьевой формы. Раскрывают литьевую форму и промывают искусственный хрусталик. Осуществляют дополнительное облучение для деполимеризации, осуществляют вторую промывку и сушат искусственный хрусталик. Причем облучение фотополимеризующегося материала осуществляют УФ-излучением с двух сторон, а УФ-излучение фокусируют в точке центральной части сферического углубления литьевой формы диаметром 0,2-0,5 мм. Изобретение позволяет достичь высокого качества оптической части искусственного хрусталика, снизить токсичность, увеличить полезную оптическую зону хрусталика, получить искусственный хрусталик глаза, способный подвергаться термообработке. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в химической стабилизации нативно аортального комплекса свиньи сшивающими агентами при избыточном давлении на корень аорты и нулевом градиенте давления на створки клапана, зафиксированного с обеспечением физиологического положения створок с поддержанием температуры фиксирующего раствора во время ступенчатой стабилизации равной 37-38С, при обеспечении концентрации сшивающего агента в стабилизирующем растворе равной 0,2, 0,3, 0,625%. Технический результат заключается в обеспечении равномерной фиксации глубоких и поверхностных слоев клапана. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. Осуществляют промывание слезно-носового канала. Первые три дня для промывания используют пиобактериофаг. Затем в течение четырех дней слезно-носовой канал промывают коллагеназой КК. Способ улучшает анатомические и функциональные показатели дакриоцисториностомии.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано в других областях медицины. Устройство представляет собой электрод-канюлю, выполненный из металлической спирали, покрытый эластичной электроизоляцией и снабженной полым металлическим наконечником. При пункционной имплантации в электрод вводят мандрен с держателем, который жестко соединяют с наконечником электрода. Имплантацию электрода проводят пункционно через кожу века в нижне-наружной трети орбиты. После имплантации электрода мандрен удаляют, на полый металлический наконечник электрода надевают заглушку, выполненную из эластичного герметического материала, и подшивают электрод к коже. Прокалывая заглушку иглой шприца (инсулиновый шприц), проводят инфузию лекарственных препаратов. Затем подключают к электроду внешний электрический стимулятор с отрицательным потенциалом, а положительный потенциал подключают к индифферентному электроду, размещенному в руке пациента, и проводят электрофорез введенными лекарственными препаратами и прямую электростимуляцию зрительного нерва. Одновременно на область имплантации воздействуют вращающимся магнитным полем. При этом импульсы тока не должны превышать уровня комфортности пациента, и в пределах сеанса стимуляции вводимый заряд должен быть не более 10 милликулон, индукция магнитного поля - не более 300 мТл. Время одного сеанса составляет не более 20 минут. Сеансы проводят ежедневно в течение 10-15 дней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения за счет проведения в сочетании воздействия электростимуляции с возможностью инфузии лекарственных препаратов через пункционный электрод с электрофорезом и чрескожным воздействием вращающимся магнитным полем на область имплантации и окружающих областей. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии, а более конкретно к коррекции рефракционных нарушений, полученных в результате различного вида рефракционных операций. Способ заключается в том, что на роговице глаза размещают жесткую линзу с единым радиусом кривизны ее вогнутой поверхности, сопряженной с поверхностью роговицы пациента. При этом контактную линзу располагают с возможностью опоры на роговицу по ее периферии таким образом, чтобы края контактной линзы нависали над роговицей, образуя слезный мениск, и не доходили до лимба на 1-1,5 мм, а слезный зазор в оптической зоне роговицы, подвергнутой хирургическому вмешательству, был бы минимален. Для этого подбирают большой диаметр контактной линзы, величина которого приближается к величине диаметра роговицы, а радиус ее внутренней поверхности выбирают в максимальном приближении к радиусу роговицы по ее периферии. Изобретение позволяет повысить стабильность расположения роговичной контактной линзы, устранить возможность послеоперационных осложнений, упростить конструкцию и повысить технологичность конструкции используемой линзы. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии, и касается проведения операций при рецидивах дакриоцистита. Освобождают нефункционирующее соустье от рубцовой и грануляционной ткани и тампонируют его, при этом после прокола заращения устья нижнего слезного канальца и костного окна выпячивают зону заращенного соустья в полость носа, эндоназальным подходом очищают соустье и костное окно от рубцовой и грануляционной ткани и тампонируют соустье силиконовой губкой, надетой на полиэтиленовую трубку, проведенную от нижнего слезного канальца в полость носа. Способ позволяет повысить эффективность и упростить технику операции.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. За 3-4 суток до предполагаемой операции в 1-2 приема, с интервалом в 24-48 ч в витреальную полость через прокол оболочек в 4 мм от лимба вводят 0,1 мл изотонического раствора NaCl, содержащего 10-15 КЕ коллализина. Непосредственно во время операции, до начала проведения витрэктомии в стекловидное тело вводят 1,0 мл изотонического раствора NaCl, содержащего 30 КЕ коллализина, после чего производится стандартная процедура субтотальной витрэктомии. Способ позволяет снизить риск развития ятрогенных отслоек сетчатки при проведении витрэктомии в случаях изолированной патологии стекловидного тела, уменьшает риск ранения сетчатки, позволяет более полно удалить стекловидное тело, тем самым повышает качество лечения витреоретинальной патологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения терминальной болевой глаукомы. Иглу, соединенную с неактивным электродом, вводят в дельтовидную мышцу пациента на стороне больного глаза. Вторую иглу вводят в орбиту по направлению к цилиарному узлу и зрительному нерву. В канал иглы вводят активный электрод, соединенный с генератором частот 500 кГц. Проводят стимуляцию током от 50 до 75 имп/с, с напряжением 0,2-0,5 В. Определяют местоположение цилиарного узла и зрительного нерва. Осуществляют разрушение цилиарного узла и зрительного нерва путем поднятия температуры на конце активного электрода до 90С. После разрушения цилиарного узла и зрительного нерва в ретробульбарное пространство вводят 0,7-1,0 мл глицерола. Способ позволяет купировать болевой синдром, а также сохранить глаз как косметический орган. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении увеальных опухолей малых размеров. За 2-3 недели перед термотерапией проводят барьерную отграничительную аргонлазеркоагуляцию сетчатки так, чтобы два ряда лазерных коагулятов располагались в шахматном порядке между опухолью и макулярной зоной в виде дуги, обращенной вогнутой частью к макулярной зоне, отступя от края опухоли на 2-3 мм при диаметре пятна 500 мкм, мощности 200-400 мВт, экспозиции 0,1-0,15 секунд, длине волны 512 нм. Способ позволяет сохранить зрительные функции и добиться минимального риска осложнений транспупиллярной диод-лазерной термотерапии опухолей хориоидеи за счет предотвращения отека и тракций сетчатки. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении глаукомы, сочетающейся с близорукостью высокой степенью. Осуществляют лазерное воздействие на радужную оболочку глаза. В верхнем сегменте бухты угла передней камеры на задней поверхности полосы цилиарного тела наносят первый ряд коагулянтов аргон-лазерным излучением. Формируют складку в области корня радужной оболочки за счет мидриаза. На гребень складки радужки наносят второй ряд коагулянтов в меридианах, соответствующих первому ряду цилиарных коагулянтов и поддерживают мидриаз на фоне мочегонных средств до формирования иридоцилиарных гониосинехий, которые деблокируют заднюю камеру глаза, обеспечивая улучшение оттока камерной влаги. Способ позволяет осуществить реконструкцию бухты угла передней камеры с деблокированием задней камеры глаза, с улучшением оттока внутриглазной жидкости.

Изобретение относится к медицине. Описано абсорбирующее изделие, которое может быть использовано в виде таких изделий, как подгузник, прокладка для трусов, защитное средство при недержании мочи, гигиеническая прокладка, перевязочное средство и тому подобное, и предназначено для сигнализации о выделении из организма человека биологической жидкости через ощущения этого человека. Преимущественное использование - для выработки у детей при опорожнении мочевого пузыря рефлекса на предотвращение непроизвольного опорожнения и для профилактики возникновения энуреза, а также в качестве ночного приспособления для взрослых людей, страдающих энурезом. Возможно использование при кровотечениях в гинекологии. Абсорбирующее изделие 1 для поглощения жидких выделений организма включает проницаемое для жидкостей покрытие 2, непроницаемый для жидкостей задерживающий слой 3 и размещенные между ними слой абсорбента 4 и средство, вступающее в реакцию с жидкими выделениями организма. В качестве указанного средства использовано вещество 6, обеспечивающее прохождение эндометрической реакции, например азотнокислый аммоний или мочевина. Использование в качестве средства, вступающего в реакцию с жидкими выделениями организма, вещества, вызывающего при этом эндометрическую реакцию, обеспечивает при проникновении в изделие биологической жидкости охлаждение прилегающей к абсорбирующему изделию части тела, сигнализируя о выделении жидкости через естественные отрицательные эмоции, возникающие при этом у человека любого возраста. При использовании в качестве подгузников это ощущение дискомфорта учит детей осознавать переполнение мочевого пузыря и предотвращает возникновение энуреза. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно нейротравматологии и нейрореаниматологии. Способ включает проведение общепринятой интенсивной терапии и гипербарической оксигенации (ГБО). При этом, начиная с первого дня черепно-мозговой травмы (ЧМТ), больному в курс лечения в течение 6-10 дней дополнительно включают клонидин гидрохлорид в ежедневной дозе 2 мкг/кг массы тела пациента. Причем ежедневную дозу клонидин гидрохлорида распределяют равными частями на три приема и вводят больному per os с пищей через одинаковые промежутки времени. Начиная со второго дня после ЧМТ, пострадавшему ежедневно проводят 6-10 сеансов ГБО при продолжительности сеанса 30-40 мин и давлении в барокамере 1,1-1,6 ата. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет предотвращения клонидина гидрохлоридом повреждения нейронов и сохранения степени их выживаемости в ранний посттравматический период, ограничивает дополнительную активацию свободнорадикального окисления, связанную с последующим использованием ГБО.

Изобретение относится медицине, а именно к средствам для пассивной лечебной гимнастики, и предназначено для вертикального вытяжения позвоночника человека при пояснично-крестцовых радикулитах. Устройство для вытяжения перемещают к постели пациента, стопорят устройства на полу. После чего осуществляют шарнирное соединение устройства с кроватью пациента, фиксацию пациента в устройстве, создание растягивающей нагрузки, выдержку под нагрузкой. Затем перемещают пациента на постель, освобождают устройство от пациента и отсоединяют устройство от кровати. Изобретение позволяет повысить лечебный эффект, сократить время, трудоемкость и безопасность перемещения пациента после вытяжения позвоночника на постель. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано для оценки адекватности вспомогательной вентиляции легких. Регистрируют средний динамический, мгновенный динамический и статический торакопульмональные комплайнсы, расчитывают их отношение (К) по определенной формуле; при К от 0,8 до 1,2 оценивают режим вспомогательной вентиляции легких (ВВЛ) как адекватный; при К меньше 0,8 или больше 1,2 оценивают режим ВВЛ как неадекватный и проводят изменение режима вентиляции легких; через 10 минут после смены режима ВВЛ вновь регистрируют те же параметры, проводят расчет К и оценку адекватности ВВЛ; смены режима ВВЛ продолжают до получения параметров К, соответствующих адекватной ВВЛ. Данное изобретение способствует повышению эффективности ВВЛ на основании количественной оценки его адекватности и синхронизации больного с респиратором путем сравнения динамического и статического торакопульмональных комплайнсов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно, к кардиологии. Больному назначают термоконтрастную суховоздушную терапию с трехкратным изотермическим прогреванием при температуре 60С, влажности 8-10% в течение 5-14 минут, с воздушным охлаждением в полугоризонтальном положении при температуре 24-25С, влажности 40-45% в течение 7-15 минут. После через 30-45 минут проводят подводный душ-массаж верхних и нижних конечностей, проекции печени и воротниковой зоны в ручном режиме при температуре воды в ванне 35-36С в течение 8-12 минут. Массаж подошвенных областей и голеней проводят при давлении водной струи 0,8 атм под углом наклона массирующей струи 70 с расстояния 10 см, подводный массаж бедер при давлении 0,6 атм под углом наклона 45 с расстояния 15-20 см, подводный массаж проекции печени проводят с интенсивностью 0,6 атм под углом 45-50 с расстояния 20 см. верхних конечностей при 0,8 атм под углом 60-70 с расстояния 10 см. Воздействие на воротниковую зону осуществляют с расстояния 15-20 см под углом наклона массирующей струи 60-70, интенсивностью 0,6 атм. Общая продолжительность процедуры составляет 90-120 минут, процедуры проводят 1-3 раза в неделю, на курс 14-16 воздействий. Способ позволяет предупредить дальнейшее прогрессирование заболевания, увеличить толерантность к физической нагрузке, улучшить сократительную способность левого желудочка, уменьшить выраженность диастолической дисфункции миокарда, замедлить повышение нейрогормональной активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

Изобретение относится к медицине, терапии, неврологии. Осуществляют воздействие введением в точки акупунктурных игл гармонизирующим методом в течение 20-25 минут, введением в точки 0,5% раствора новокаина. Введение акупунктурных игл в точки проводят в 1-5, 7-8, 10 сеансах. Введение раствора новокаина в точки осуществляют в 6 и 9 сеансах. Способ снижает лекарственную нагрузку. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Воздействуют на биологически активные точки и биологически активные зоны инъекционным введением лекарственных веществ. В качестве лекарственных веществ используют биоматериал “Аллоплант”. Биоматериал “Аллоплант” разведен в физиологическом растворе в соотношении 10-100 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора. Количество сеансов 1-10 с периодичностью 2-7 суток. Способ обеспечивает пролонгированный эффект.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для направленного введения микроигл, и может быть использовано в иглорефлексотерапии, согласно структурно-функциональной теории механизма действия иглотерапии и микроиглотерапии. Устройство состоит из двух частей корпуса. Части корпуса выполнены взаимно перпендикулярными, причем в одной части корпуса расположен механизм установки микроигл, а в другой части корпуса установлен механизм подачи микроигл, при этом части корпуса сообщаются между собой каналом для передачи микроигл к механизму их установки. В этой части корпуса с одной стороны установлен подпружиненный стержень в виде подающей пластины с опорной кнопкой, а с другой выполнен боковой отвод с отверстием, площадь проходного сечения которого равна поперечному сечению микроиглы по диаметру ее фиксирующего кольца. Механизм подачи микроигл выполнен внутри пустотелого цилиндрического корпуса с направляющим продольным каналом для жала микроиглы и включает крышку, на внутренней стороне которой закреплены по меньшей мере две направляющие для микроигл, в центральной части корпуса крышки выполнено отверстие, с внутренних противоположных сторон которого установлены два подпружиненных фиксатора, в отверстие установлен с возможностью поступательного перемещения подпружиненный подающий шток, один конец которого соединен с опорной шайбой, а на другом установлена кнопка-фиксатор, при этом на теле штока выполнена кольцевая проточка. Технический результат - устройство позволяет многократно вводить микроиглы при пролонгированном методе воздействия на точки акупунктуры. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается средства для профилактики и лечения кариеса, гиперэстезии, реминерализации твердых тканей зубов. Средство выполнено в виде биосовместимой полимерной пленки, состоящей из гидрофильного и гидрофобного слоев, гидрофильный слой включает фторионы, соединения кальция и фосфорсодержащие соединения, а также антимикробные и вспомогательные вещества. Средство обеспечивает строго контролируемое и одновременное поступление в пораженный участок соединений кальция, фосфат- и фторионов при лечении кариеса, гиперэстезии и реминерализации твердых тканей зубов. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственных средств антиконгестивного действия. Изобретение заключается в том, что средство антиконгестивного действия представляет собой эмульсию типа “масло в воде”, содержащую нафазолина нитрат, эвкалиптовое масло и вазелиновое масло, содержит в расчете на 100 г эмульсии в определенном соотношении. Кроме того, средство дополнительно содержит крахмал растворимый, лецитин, кислоту олеиновую, полиэтиленоксид 400, бутилгидрокситолуол, ПЭГ 40, гидрогенизированное касторовое масло нипагин, нипазол, в воду, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает усиление антиконгестивного действия препарата, характеризующегося отсутствием наиболее тяжелых форм катарального воспаления после назначения предложенного препарата и меньшей выраженностью гиперемии слизистой оболочки. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, урологии, и может быть использовано при лечении больных с распространенным раком предстательной железы с метастатическим поражением позвоночника. Способ включает внутрилюмбальное введение суспензии гидрокортизона в комбинации с синэстролом. Суспензию вводят в межпозвонковый промежуток от Th12 до L5, причем 2% масляный раствор синэстрола вводят в количестве 80 мг, а гидрокортизон в виде 25% суспензии - в количестве 125 мг, пятикратно через сутки. Способ позволяет эффективно купировать хронический болевой синдром без системных побочных эффектов, задерживать появление болей в рядом расположенных позвонках. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения хронической экземы кожи рук. Для этого предложено использовать 9-цис-ретиноевую кислоту, или ее фармацевтически приемлемые соли, или гидролизуемые сложные эфиры для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения указанного заболевания. При этом могут быть использованы лекарственные формы как для местного, так и для перорального введения. В отличие от других ретиноидов 9-цис-ретиноевая кислота обеспечивает высокую эффективность лечения экземы кожи рук и безопасность этого лечения. 9 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается применения метаболита сибутрамина в качестве нового средства для лечения дефицита внимания или дефицита внимания с гиперактивностью. 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Лекарственное средство предназначено для лечения воспалительной или обструктивной болезни дыхательных путей и представляет собой комбинацию двух компонентов. Компонент (А) представляет собой формотерол или его фармацевтически приемлемую соль или сольват формотерола или указанной соли. Компонент (Б) представляет собой соль тиотропия и фармацевтически приемлемой кислоты. Массовое соотношение компонента (А) и компонента (Б) составляет от (72:1) до (1:160). Средство предназначено для одновременного, последовательного или раздельного введения указанных компонентов. Средство обеспечивает синергетическое терапевтическое действие, приводит к быстрому эффекту и продолжительному действию с минимальным побочным действием. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Фармацевтический состав противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего действия содержит N-(4-нитро-2-феноксифенил)метансульфонамид (нимесулид) и 2,5-ди-О-метил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитол и вводится в форме внутривенных и внутримышечных инъекций, а также в жидкой форме через рот или наносится на кожу в виде кремов и мазей. Новый состав нимесулида с глюцитолом устойчив при хранении, безопасен и не имеет недостатков, присущих препаратам на основе масла. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к твердой прессованной лекарственной форме контролируемого высвобождения нимесулида для перорального введения. Форма содержит от 5 до 95 мас.% нимесулида в качестве активного агента, одно или более веществ, контролирующих высвобождение, в количестве от 5 до 95мас.% и, в случае необходимости, фармацевтические наполнители в количестве до 90 мас.%. Нимесулид присутствует в составе фракции немедленного высвобождения и в составе фракции длительного высвобождения. Также описан способ получения указанной лекарственной формы. Лекарственная форма нимесулида с контролируемым высвобождением предназначена для однократного суточного приема, что существенно увеличит удобство приема и соблюдение схемы лечения хронических заболеваний, таких как артрит. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности создания фар-макологических препаратов с антиаллергическим действием. Предложено новое вещество с противоаллергическим действием. В качестве такового используют N,N-диэтилдитиокарбаминовую кислоту натриевой соли, ранее известную как радиопротектор. Она относится к группе соединений, обладающих противоаллергической активностью за счет торможения функции клеток-мишеней аллергии, и позволяет повысить эффективность фармакологического контроля аллергических воспалений. 1 табл., 2 ил.

Фармацевтическая композиция фенофибрата немедленного высвобождения для перорального введения содержит гранулы, состоящие из изолированных или агломерированных между собой частиц водорастворимой инертной основы, связанных с частицами микронизированного фенофибрата с размером частиц менее 20 м в смеси с гидрофильным полимером. Гидрофильный полимер нанесен на поверхность частиц водорастворимой инертной основы. Указанные гранулы могут иметь одну или несколько внешних фаз или слоев или могут быть агломерированными. Способ получения фармацевтической композиции осуществляется путем приготовления суспензии фенофибрата в микронизированной форме в растворе гидрофильного полимера и нанесения суспензии на водорастворимую инертную основу. Фармацевтическая композиция и способ ее получения обеспечивают повышенный биологический потенциал благодаря улучшенному профилю растворения по сравнению с известными композициями. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается ингибиторов lks-канала с одновременным действием в качестве ингибиторов KQT1-канала для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, вызываемых гельминтами и эктопаразитами, при этом ингибиторы KQT1-канала обладают высокой селективностью и нетоксичны для теплокровных животных и человека. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза у людей. Вводят рифампицин в липосомальной форме в суточной дозе, содержащей в зависимости от величины пораженного органа от 0,1 до 100,0 мг рифампицина и 4,0-700,0 мг фосфолипидов, непосредственно в пораженный орган в течение по меньшей мере 4-х недель. Данное изобретение способствует повышению частоты абациллирования, закрытию каверн и уменьшению инфильтративных и очаговых изменений у больных туберкулезом, в том числе с множественной лекарственной устойчивостью. 11 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству средств для лечения заболеваний кожи. Водная лекарственная композиция содержит активное вещество бифоназол, в качестве гелеобразователя метилцеллюлозу и полиэтиленгликоль, в качестве буферного средства фосфорную кислоту, в качестве консерванта нипагин, в качестве солюбилизирующего средства касторовое масло и дополнительно композиция содержит мочевину, спермацет, а в качестве эмульгатора смесь эмульгатора Lanette и Твина-80, взятых в соотношении 5:1, при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.%: бифоназол 0,7-1,5, масло касторовое 15-25, метилцеллюлоза 2,0-3,0, эмульгатор Lanette 3,5-7,0, твин-80 0,7-1,4, нипагин 0,1-0,13, спермацет 3,0-4,0, мочевина 3,5-4,5, фосфорная кислота 0,04-0,06, вода очищенная - остальное до 100. Изобретение в виде мягкой лекарственной формы - крема обеспечивает устойчивую нерасслаивающуюся форму. 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины. 2-Ароил-3-метил-6,7-дифторбенз[4,5]-имидазо[2,1-b][1,3]-тиазолы общей формулы (1а-о)

в которой R является водородом, бромом, хлором гидрокси, группой NHCOCH₃, -ОСОСН₃, нитро, метилом, метокси или фенолом, являются эффективными ингибиторами вируса кори. Соединения 1а и 1в обладают способностью ингибировать репродукцию вируса кори в перевиваемой культуре клеток почки зеленой мартышки Vero. Антивирусная активность соединения 1а в отношении вируса кори значительно превосходит активность рибавирина. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к терапии, и может быть использовано для лечения боли. Вводят уменьшающее боль эффективное количество любого соединения в соответствии со структурной формулой I и в соответствии с указанными фармацевтическими композициями. Данное изобретение способствует эффективному купированию боли, в том числе и невропатического генеза. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гормональным средствам, и касается обладающего контрацептивной активностью гестаген-эстрогенного состава. Предлагается гестаген-эстрогенный состав, содержащий в качестве гестагена 3-бутират 6-метил-17-ацетоксипрегна-4,6-диен-3-ол-20-она, а в качестве эстрогена 3,17-диацетат 11-нитрокси-17-этинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,9,17-триола. Заявляемый состав обладает высокой контрацептивной активностью, эффективно ингибирует беременность при использовании не только обычно применяемых, но и уменьшенных доз гестагена и эстрогена. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и андрологии, и может быть использовано при лечении аутоиммунного бесплодия у мужчин. Для этого вводят преднизолон в суточной дозе 1,2 мг на кг массы тела больного в течение 5 дней. Затем проводят курс плазмафереза до нормализации количества антиспермальных антител (АА) в крови пациента. Использование предложенного способа позволяет улучшить количественные и качественные показатели сперматогенеза за счет выведения АА из эякулята, а также предупреждать осложнения глюкокортикоидной терапии.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной гинекологии. Препарат для лечения и профилактики эндометрита и мастита у коров представляет собой озонированный рыбий жир. Способ получения препарата заключается в том, что после фильтрации рыбьего жира через него пропускают озоно-кислородную смесь с концентрацией озона 10 или 20 мг/л в течение соответственно 60 или 30 минут. Лечебно-профилактическая эффективность препарата составляет 90-93,7%. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при лечении женщин, страдающих воспалительными заболеваниями внутренних половых органов. После первой бальнеопроцедуры осуществляют воздействие на рефлексогенные точки информационно-волновой терапией от аппарата "Минитаг" по 10 минут ежедневно, меняя через день точки воздействия Р12 и ВМ46. На курс 10 процедур. Йодобромную бальнеотерапию в виде влагалищных орошений и общих ванн проводят через день или два дня подряд с днем перерыва, курсом по 8 процедур. Способ позволяет сократить сроки лечения и удлинить ремиссию за счет активации адаптивных возможностей организма, улучшения кровенаполнения тазовых органов, нормализации показателей клеточного и гуморального иммунитета, показателей ПОЛ и АО защиты. 6 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Изобретение заключается в том, что средство содержит микроводоросль спирулину, гидролизный коллаген, глюкозо-амин хлорид, цеолит, серу элементарную и витамин С при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает его высокую эффективность и безопасность. Средство не имеет противопоказаний и побочных эффектов при лечении домашних животных и людей с различными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к парафармацевтической промышленности, используется для профилактики и комплексной терапии простудных заболеваний, заболеваний сердечно-сосудистой системы и костных травм. Препарат для профилактики и комплексной терапии простудных заболеваний, заболеваний сердечно-сосудистой системы и костных травм содержит мумие очищенное, крахмал, стеарат кальция и сахар, взятые в определенном соотношении. Препарат выполнен в виде таблеток. Препарат способствует эффективной профилактике и комплексной терапии простудных заболеваний, заболеваний сердечно-сосудистой системы и костных травм.