Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пищевой промышленности. Мясорастительный паштет содержит печень, свиную обрезь, сухой белковый полуфабрикат, сухое молоко, чечевицу, рис, свеклу, кабачки, СО₂-экстракты лаврового листа, базилика эвгенольного и укропа, препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella nantahalensis по заданной технологии, поваренную соль и воду. Паштет обладает приятным вкусом и ароматом и повышенной усвояемостью питательных веществ.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Бутербродная паста содержит печень, свиную обрезь, сухой белковый полуфабрикат, сухое молоко, нут, рис, свеклу, кабачки, СО₂-экстракты лаврового листа, базилика эвгенольного и укропа, препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella parvispora по заданной технологии, поваренную соль и воду. Паста обладает гармоничными органолептическими свойствами и повышенной усвояемостью питательных веществ.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Бутербродная паста содержит печень, свиную обрезь, сухой белковый полуфабрикат, сухое молоко, нут, рис, свеклу, кабачки, СО₂-экстракты лаврового листа, базилика эвгенольного и укропа, препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella pulchella по заданной технологии, поваренную соль и воду. Паста обладает гармоничными органолептическими свойствами и повышенной усвояемостью питательных веществ.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к мясной, и может быть использовано для приготовления пельменей. В способе приготовления пельменей предусматривают приготовление теста из муки, яиц, соли и жидкости, приготовление фарша, включающего говядину, свинину, лук, соль и перец, последующее формирование готового продукта и его замораживание. В состав теста дополнительно вводят лецитин при определенном соотношении компонентов. При приготовлении фарша в него дополнительно вводят сухой белок, морковь, чеснок, пектин, лецитин, -каротин, ликопин и черный перец в виде СО₂-экстракта при определенном соотношении компонентов. Затем осуществляют формирование готового изделия путем формирования плотных мясных шариков, многократного погружения их в жидкое тесто и замораживания после каждого погружения. Изобретение позволяет получить продукт с низкой развариваемостью, увеличить выход готового продукта за счет снижения отходов, повысить качество за счет сбалансированности химического состава фарша, а также упростить процесс производства. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для производства рыбных консервов в ароматизированном масле. Способ производства рыбных консервов предусматривает укладку подготовленного сырья в банки, внесение в них масла, ароматизированного коптильным препаратом, герметичную укупорку банок, стерилизацию и охлаждение. Коптильный препарат перед ароматизацией насыщают растительным сырьем адаптогенного свойства, при этом растительное масло и коптильный препарат предварительно подвергают очистке сухим хитином или сухим хитозаном. В качестве растительного сырья адаптогенного свойства используют женьшень, элеутерококк, заманиху, лимонник, аралию, радиолу и др., что позволяет создать консервы, обладающие выраженными стимулирующим и тонизирующим свойствами. Согласно изобретению консервы в ароматизированном масле имеют высокую потребительскую ценность и обладают выраженным профилактическим эффектом; оказывают антидиабетическое и антисклеротическое воздействие, умеренное антинаркотическое действие, повышают физическую выносливость, способствуют лучшей адаптации организма к постоянно меняющимся условиям среды обитания, повышают работоспособность и сопротивляемость организма к неблагоприятным воздействиям внешней среды и ряд других необходимых организму физиологических факторов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к рыбной промышленности. Способ приготовления икры предусматривает подготовку сырья, посол, отделение тузлука, заливку маслом, перемешивание, фасование в банки и герметичную укупорку. При этом масло перед заливкой ароматизируют коптильным препаратом, а коптильный препарат предварительно насыщают растительным сырьем адаптогенного свойства. В качестве растительного сырья адаптогенного свойства используют женьшень, элеутерококк, заманиху, лимонник, аралию, радиолу. Изобретение позволит производить икорные продукты, обладающие выраженными стимулирующим и тонизирующим свойствами. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к безалкогольной промышленности. Концентрированная основа (бальзам) “Бриз” содержит следующее соотношение экстрактивных и сухих веществ, г/100 см³: экстрактивные вещества из травы зверобоя 0,30-0,40; травы шалфея 0,30-0,40; травы душицы 0,50-0,60; травы тысячелистника 0,10-0,20; корня девясила 0,30-0,40; экстракта эхинацеи 0,06-0,12; сухие вещества сахара-песка 24,00-25,50; лимонной кислоты 0,28-0,36; соли поваренной 0,20-0,30; колера 0,50-0,70, а также спирт-ректификат 15-16 см³, вода – остальное. Бальзам, при использовании его в напитках, проявляет мягкое сложное пикантное пряное с легкой горчинкой вкусоароматическое восприятие, способствует расширению ассортимента концентрированных основ (бальзамов) с оздоровительным действием на организм человека, т.е. обеспечивает возможность положительного воздействия на костно-мышечную систему, головной мозг, легкие, толстый кишечник и на психоэмоциональную среду.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к технологиям переработки растительного сырья. Способ предусматривает разрушение сокосодержащих структур и отделение твердых компонентов от сока с мякотью, при котором початки загружают в вакуумируемую камеру, разрушение структур ведут в ней действием пара и сока при его бурном кипении, интенсивном изменении давления, непрерывном подводе теплоты, температуре менее 60°С. Пар конденсируют с образованием дистиллята, отделяют концентрат сока, промывают твердые компоненты дистиллятом и промывочную суспензию соединяют с концентратом сока. Изобретение позволит полнее использовать сырье и повысить качество сока.

Изобретение относится к обувной промышленности, а именно к способу изготовления обуви и может быть использовано для исполнителей классических и латиноамериканских бальных танцев. Способ изготовления обуви для спортивных бальных танцев состоит в том, что верх заготовки обуви, дублированный подкладкой, сострачивается с мягкой подошвой до пяточной части лицевыми поверхностями друг к другу. Полученный шов увлажняют и околачивают. Шов соединения подошвы с заготовкой верха должен быть выше грани колодки. Затем вставляют задник по меткам, выворачивают и одевают заготовку верха обуви на колодку, центруют и формуют на ней заготовку верха и затягивают пяточную часть. После этого закрепляют многослойную полустельку с подошвой в геленочно-пяточной части обуви строчным швом, который может быть выполнен П-образным. К подошве прикрепляют предварительно собранный каблук, у которого на передней и набоечной частях устанавливают спилок. При завершении изготовления обуви закрепляют подпяточник и вклеивают вкладную стельку. Такой способ изготовления обуви позволяет улучшить качество обуви и повысить удобство и комфортность для исполнителей спортивных бальных танцев. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройствам пассивной безопасности. Особенность способа сборки замка ремня безопасности заключается в том, что в нем применяется защитный корпус, выполненный в виде цельной пластмассовой детали, не требуется изменения конструкции замка, а крепление переднего конца тяги остается внутри защитного корпуса. Технический результат заключается в создании универсального способа сборки. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к ювелирной и галантерейной промышленности, в частности к конструкции преимущественно ювелирного украшения, такого как кольцо, брошь, браслет и др., имеющего съемный декоративный элемент, в преимущественном варианте, по меньшей мере, пару взаимозаменяемых декоративных элементов. В основании украшения образовано сквозное отверстие фигурной формы, предназначенное для пропускания через него соответствующих отверстию по форме и размеру ножки и шарнирно закрепленной на ней петли декоративного элемента. Крепежное устройство снабжено блокировкой. Изобретение позволяет значительно расширить ассортимент подобных изделий и улучшить их эксплуатационные свойства, в том числе надежность крепления съемного декоративного элемента. 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Предназначено для использования при креплении модульных крепежных листов друг к другу и/или к полу. Черный пол для покрытия пола для образования поверхности для укладки съемного декоративного напольного покрытия содержит множество крепежных листов, каждый из которых содержит первую верхнюю поверхность, по существу покрытую средствами для прикрепления с возможностью съема, множество крепежных листов, расположенных так, чтобы по существу покрывать пол с образованием черного пола, имеющего верхнюю поверхность. Кроме того, черный пол содержит множество проходов, образованных полностью или частично в одном или более крепежных листах и направленных от верхней поверхности черного пола к полу, проходы, имеющие часть, выполненную впотай относительно верхней стороны черного пола, образующую первую опорную поверхность ниже плоскости черного пола, множество крепежных приспособлений, каждое из которых содержит вторую верхнюю поверхность, по существу покрытую средствами для прикрепления с возможностью съема. Черный пол содержит множество крепежных приспособлений, имеющих форму, соответствующую проходам для ввода в проходы, причем крепежные приспособления имеют более широкую верхнюю часть для образования второй опорной поверхности, множество крепежных приспособлений, вставляемых в проходы так, чтобы вторая опорная поверхность была обращена к первой опорной поверхности, по меньшей мере несколько крепежных приспособлений, прикрепленных к полу. Описаны различные варианты крепежных листов, способов сборки и конструкция крепежного приспособления. Используют крепежные элементы, которые можно вводить в участок уменьшенной толщины крепежного листа, который окружает вырез в крепежном листе. Обеспечивается возможность укладки крепежных листов со свободой перемещения друг относительно друга, что дает свободу расширения и усадки модульных листов. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к ручному или стержневому миксеру, имеющему соединительное устройство (1) для отделения хвостовика с рабочим инструментом от электрической приводной части, причем верхняя часть соединительного устройства (2), расположенная на приводной части, имеет блокирующие элементы, а нижняя часть соединительного устройства (3) имеет запирающие элементы, благодаря которым соединительное устройство (1) выполнено с возможностью блокирования по оси. При этом блокирующие элементы образованы стопорными носками (11), выпирающими в радиальном направлении наружу с упругой нагрузкой, а запирающие элементы образованы углублениями на внутренней окружности нижней части соединительного устройства (3), причем верхняя часть соединительного устройства (2) выполнена с возможностью поворота относительно нижней части соединительного устройства (3), и соединительное устройство выполнено, таким образом, с возможностью разъединения. Благодаря этому получается улучшенный ручной или стержневой миксер. При этом возможно простое и без особых усилий соединение и разъединение приставки и приводной части путем "защелкивания и вывинчивания". Так как для соединения заявленного ручного или стержневого миксера требуется лишь незначительное количество элементов и от дополнительных исполнительных элементов можно отказаться, его обслуживание является очень простым, а изготовление недорогим. 12 з.п. ф-лы, 12 ил.

Пылеулавливающее устройство циклонного типа может быть использовано в пылесосе и позволяет эффективно улавливать и отделять пыль и загрязняющие вещества всех типов из воздушного потока за счет наличия сдвоенной конструкции для улавливания загрязняющих веществ и изоляции части для улавливания загрязняющих веществ от циклонного потока. Устройство содержит циклонный корпус, имеющий корпусную часть со сдвоенной конструкцией, включающей в себя первый внешний цилиндр и первый внутренний цилиндр, открытые на их нижней стороне, воздухозаборную часть и воздуховыпускную часть, подсоединенные к верхней поверхности корпусной части в пределах площади верхней поверхности внутреннего цилиндра для обеспечения воздухом, включающим в себя попавшие в него загрязняющие вещества и протекающим через воздухозаборную часть для образования циклонного потока. Циклонный корпус имеет по меньшей мере один первый проем для выпуска загрязняющих веществ, образованный у нижней стороны первого внутреннего цилиндра с целью выпуска загрязняющих веществ, отделяемых под воздействием центробежной силы циклонного потока, в пространство между первым и внутренним цилиндром и первым внешним цилиндром. Приемник для улавливания загрязняющих веществ установлен с возможностью снятия на циклонный корпус для улавливания загрязняющих веществ, отделяемых от воздуха с помощью циклонного потока, создаваемого внутри циклонного корпуса, и имеет внутреннее пространство, разделенное на первое пространство для улавливания загрязняющих веществ и второе пространство для улавливания загрязняющих веществ сдвоенной конструкцией, включающей в себя второй внешний цилиндр, соответствующий первому внешнему цилиндру, и второй внутренний цилиндр, соответствующий первому внутреннему цилиндру. Приемник для улавливания загрязняющих веществ имеет по меньшей мере один второй прием для выпуска загрязняющих веществ, образованный у нижней стороны второго внутреннего цилиндра для выпуска загрязняющих веществ из первого пространства для загрязняющих веществ. В начале воздуховыпускной части внутри циклонного корпуса установлена решетка для предотвращения потока загрязняющих веществ, отделенных от воздуха, в обратном направлении через воздуховыпускную часть. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Соединительный узел может быть использован в пылесосе между удлинительной трубкой и рукояткой и позволяет снизить утомляемость пользователя пылесосом при работе с ним. Соединительный узел содержит соединительную часть, установленную с возможностью снятия между удлинительной трубкой и рукояткой и с образованием канала для прохождения воздуха от всасывающего узла к корпусу пылесоса и соединяющую с рукояткой удлинительную трубку с обеспечением поворота удлинительной трубки относительно рукоятки в заданных пределах. От внешней поверхности соединительного узла выступает дополнительная рукоятка. Соединительная часть содержит первую соединительную трубку, имеющую на одном конце первую шарнирную часть и соединенную другим концом с возможностью отсоединения с удлинительной трубкой, и вторую соединительную трубку, имеющую на одном конце вторую шарнирную часть, соединенную с возможностью поворота с первой шарнирной частью и соединенную другим концом с возможностью отсоединения с рукояткой. Пылесос содержит корпус, всасывающий узел для втягивания грязи с очищаемой поверхности, соединенную с корпусом пылесоса рукоятку, удлинительную трубку для соединения рукоятки со всасывающим узлом и соединительный узел, установленный с возможностью снятия между удлинительной трубкой и рукояткой с образованием канала для прохождения воздуха от всасывающего узла к корпусу пылесоса и соединяющий удлинительную трубку с рукояткой для обеспечения поворота удлинительной трубки и рукоятки друг относительно другого в заданных пределах. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам для визуального наблюдения, а также фотографической и цифровой регистрации изображения глазного дна. Устройство для визуализации глазного дна содержит осветитель, выполненный в виде безкорпусного светоизлучающего диода 1, жестко закрепленного на двух пленочных электродах 9, нанесенных на оптически прозрачную подложку 8. Устройство содержит также объективы 2 и 5, входной объектив 3, ПЗС камеру 4 и компьютер 6. На поверхность оптических элементов нанесены светопоглощающие экраны 10 для устранения бликов и увеличения контраста изображения. Свет светоизлучающего диода 1 освещает глазное дно глаза 7, а отраженный от оптических поверхностей оптических элементов свет (блики) фокусируется на светопоглотителях 10. Изобретение позволяет уменьшить уровень освещения глазного дна, уровень паразитных бликов и повысить контраст регистрируемого изображения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики степени тяжести синдрома верхней грудной апертуры (СВГА). Исходно проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) подключичной артерии (ПКА) на всем протяжении при физиологическом положении руки с измерением АД в средней трети плеча. Затем при проведении компрессионных проб фиксируют изменение параметров кровотока в дистальном сегменте ПКА с одновременным измерением АД. В зависимости от степени снижения линейной скорости кровотока (ЛСК) и АД по сравнению с их исходным уровнем диагностируют три степени тяжести течения СВГА: легкую - при снижении ЛСК до 40% и АД до 20% от исходного уровня, среднюю - при снижении ЛСК до 70% и АД до 50% и тяжелую - при снижении ЛСК более 70% и АД более 50% от исходного вплоть до полного отсутствия кровотока в ПКА. Способ позволяет повысить эффективность диагностики степени тяжести синдрома верхней грудной апертуры.

Изобретение относится к медицине, анестезиологии, реаниматологии. Проводят регистрацию частоты сердечных сокращений и систолического АД до и во время дозированной двухступенчатой физической нагрузки. Первая ступень составляет 50 Вт в течение 3 минут, вторая - 75 Вт в течение 2 минут. Между нагрузками имеется период отдыха пациента до восстановления первоначальной частоты сердечных сокращений. Прогностическую оценку кардиопульмональных осложнений проводят по математической формуле. Способ позволяет снизить риск развития осложнений при тестировании.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, интенсивной терапии, реанимации, кардиологии. Способ заключается в измерении показателей кардио- и гемодинамики, вычислении оценок этих показателей и представлении оценок показателей на мониторе. Измерение и вычисление оценок каждого показателя кардио- и гемодинамики осуществляют за основные периоды их колебаний, соответствующие циклу сокращений сердца и циклу дыхания с привязкой к абсолютному времени. Изобретение позволяет повысить точность оценок, характеризующих показатели кардио- и гемодинамики. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и, в частности, к педиатрии. Согласно способу пациента через загубник присоединяют к устройству и через трубку, соединенную с входным клапаном дыхательного мешка, пациент делает выдох. Выдыхаемый воздух накапливают в дыхательном мешке в объеме, равном объему дыхательного мешка, после его заполнения включают на 15 минут таймер. Микрокомпрессор, прокачивает выдыхаемый пациентом воздух из мешка через трубку с силикагелем с постоянной скоростью. Пациент продолжает заполнение дыхательного мешка выдыхаемым воздухом во время работы микрокомпрессора. После выключения таймера получают 0,5-1,0 мл влаги выдыхаемого воздуха, адсорбированного на силикагеле. Одноразовую трубку с силикагелем запаивают и хранят в морозильной камере до биохимического исследования. Устройство содержит герметичный дыхательный мешок, снабженный входным и выходным клапанами. Входной клапан соединен с трубкой, оборудованной загубником. Выходной клапан соединен с трубкой, в которую насыпан слой силикагеля. Изобретение обеспечивает сбор влаги независимо от состояния исследуемого пациента. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в клинической практике и научных исследованиях для решения диагностических задач и планирования вида лечения. Для определения дополнительных количественных параметров, характеризующих форму и пространственную ориентацию позвоночника, используют множество точек, описывающих дугу позвоночника, оценивают величину центрального угла, наклон хорды, радиус дуги и длину хорды каждого отдела позвоночника, определяют функцию позвоночника по центральному углу и радиусу дуги в стандартных положениях, проводят расчет угловых и линейных параметров, характеризующих форму и пространственную ориентацию позвоночника в трех плоскостях, и сравнивают со значениями параметров, характеризующих норму. Способ позволяет более точно определить количественные параметры, характеризующие форму и пространственную ориентацию позвоночника. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к мануальной медицине, и может быть использовано в неврологической и хирургической практике, педиатрии, геронтологии, терапии при жалобах больных на боли в позвоночнике, мышцах и суставах, а также у спортсменов с аналогичными жалобами. Исследуют мышцы конечностей в соответствии с рефлекторно-сегментарными связями их с тестируемыми внутренними органами, для чего устанавливают конечность пациента в положение, при котором исследуемая мышца находится в состоянии сокращения максимального числа волокон. Затем путем давления с противодействием этому давлению пациентом приводят мышцу в состояние изометрического сокращения, через 1,5-2 сек увеличивают давление на конечность и при неспособности пациента удерживать изометрическое напряжение диагностируют изменение функции тестируемого органа. Способ позволяет выявить нарушения функций внутренних органов с наименьшими затратами времени в амбулаторных и стационарных условиях. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене труда. Сигналы формируют в виде требующих решения тестов, частоту предъявления которых изменяют пропорционально частоте их решения. Количество тестов для отдохнувшего и утомленного состояний задают одинаковым, определяют в каждом из состояний общее время решения заданного количества тестов и количество правильно решенных тестов, а оценку степени умственного утомления производят по относительному изменению среднего времени правильного решения в соответствии с выражением: (Тср.у-Тср.о)100%/Тср.у, где Тср.у=Тсум.у/Кпр.у, Тср.о=Тсум.о/Кпр.о, Тср.у - среднее время правильного решения одного теста в утомленном состоянии, Тср.о - среднее время правильного решения одного теста в отдохнувшем состоянии, Тсум.у - суммарное время решения заданного количества тестов в утомленном состоянии, Тсум.о - суммарное время решения заданного количества тестов в отдохнувшем состоянии, Кпр.у - количество правильно решенных тестов в утомленном состоянии, Кпр.о - количество правильно решенных тестов в отдохнувшем состоянии. Способ позволяет достоверно оценивать степень умственного утомления испытуемых.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении панкреонекроза. Сущность: через клетчаточное пространство между фасцией Тольдта и ободочной кишкой проводят одну или две параллельные сквозные дренажные трубки с боковыми перфорациями, через них проводят проточное промывание забрюшинного пространства антисептическими растворами как комнатной температуры, так и охлажденными, при этом используют вакуум - аспирацию. Параллельно дренируют сальниковую сумку двумя сквозными дренажными трубками, через которые также проводят проточное промывание сальниковой сумки. Способ позволяет эффективно дренировать сальниковую сумку и область забрюшинного пространства и адекватно санировать очаги гнойного воспаления. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для пластики пищевода. Производят левостороннюю лапароторакофренотомию. Производят экстирпацию пищевода и культи желудка. Проводят толстую кишку в заднем средостении. Накладывают дистальный анастомоз трансплантата с двенадцатиперстной кишкой конец в конец атравматическими швами. Способ позволяет осуществить пластику при раке резецированного желудка. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, к разделу хирургии межпозвонковых дисков поясничного отдела позвоночника. Осуществляют интраламинарное удаление грыжи. При этом после кюретажа полости диска на дефект задней продольной связки накладывают пластину Тахо-Комба, а на дорзальную поверхность корешка и дурального мешка подводят фрагмент подкожно-жировой клетчатки на питающей ножке. Способ позволяет повысить эффективность лечения, что достигается за счет снижения послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройству для профилактики, остановки и контроля за кровотечением при лапароскопических операциях. Устройство содержит связанную в полотно нить, полотно, которым тампонируют рану и удаляют тягой за нить, соединено с внутренней поверхностью пленки коллагеновым гелем. Пленка перекрывает площадь полотна и имеет отверстие, равное каналу двухпросветного дренажа, который присоединен к наружной поверхности пленки и в котором один канал длиннее другого. Дистальный конец короткого канала соединен с отверстием в пленке, а дистальный конец длинного канала выведен за ее пределы, проксимальные концы имеют возможность подключения к вакуумному приемнику. Нить от полотна проведена от внутренней поверхности в короткий канал и закреплена на наружной стенке короткого канала. Изобретение обеспечивает надежную остановку кровотечения и мобильность пациента. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для оперативного лечения недержания мочи у мужчин. Способ включает слинговую уретропексию. Предварительно создают пневмоэкстраперитонеум посредством введенного над лобком троакара. Затем выполняют продольную перинеотомию и осуществляют диссекцию парауретральных тканей справа и слева по направлению к нисходящим ветвям лобковых костей до тазовой фасции, уретру сдвигают влево. Иглу TVT под видеоэндоскопическим контролем вводят под нисходящую ветвь лобковой кости справа от уретры, перфорируя тазовую фасцию таким образом, чтобы острие иглы под углом не менее 35 градусов к сагиттальной плоскости попало в позадилонное пространство латеральнее предстательной железы и кпереди от мочевого пузыря. Проводят иглу по задней поверхности лобковой кости и выводят через брюшную стенку наружу, протягивая один конец полипропиленовой ленты. Аналогичные манипуляции производят с левой стороны для образования вокруг уретры петли, плотно прилегающей к бульбокавернозным мышцам. Окончательную фиксацию ленты осуществляют после ликвидации пневмоэкстраперитонеума и удаления троакаров. Способ отличается простотой и доступностью выполнения, позволяет исключить интраоперационные и послеоперационные осложнения и рецидивы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для обработки культи двенадцатиперстной кишки. Эвагинируют культю двенадцатиперстной кишки полипотомной петлей в стенку органа с последующим ее электрохирургическим отсечением. Способ позволяет обеспечить устойчивый гемостаз, создать асептические условия при герметизации культи. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Реконструкцию желчных путей проводят при панкреатодуоденальной резекции. Формируют холецистоэнтероанастомоз. Наложение анастомоза производят между правым печеночным протоком и шейкой желчного пузыря в области ее изгиба. Способ предупреждает билиарную гипертензию.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Сущность: разрезы париетальной брюшины производят отступя 2 см от нижнего и верхнего краев поджелудочной железы длиной 1,5 см и располагают их в шахматном порядке, что предупреждает повреждение сосудов.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для коррекции комбинированных деформаций наружного носа орально-преддверным оперативным доступом. Способ включает разрез слизистой оболочки и надкостницы в преддверии рта и отслойку мягких тканей верхней губы. Затем выполняют внутренний разрез по краю крыльных хрящей, производят соединение между собой двух разрезов. Выполняют окончательную отсепаровку тканей с последующей коррекцией формы, размеров структур наружного носа и его перегородки. Способ позволяет достигнуть широкого доступа ко всем структурам наружного носа и обеспечить оптимальный косметический результат. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано при коррекции ротационной деформации полового члена. Способ включает воздействие на белочную оболочку и наложение корригирующих деформацию швов на фоне медикаментозной эрекции. По латеральным поверхностям кавернозных тел симметрично с обеих сторон производят насечки поверхностного слоя белочной оболочки. Затем производят мануальную деротацию, при этом на стороне деротации нижний край насечки смещается вниз и кзади, верхний - вверх и кпереди, а на контрлатеральной стороне нижний край смещается вниз и кпереди, а верхний - вверх и кзади. После мануальной деротации полового члена на края рассеченного слоя белочной оболочки в области насечки накладывают швы, смещая выкол иглы в сторону, обратную направлению сдвига нижнего края относительно перпендикулярной оси насечки. Число насечек вычисляют по формуле:

K=N/n,

где К - необходимое количество насечек, N - угол общей исходной ротации, n - угол деротации, достигнутой после наложения швов на первую пару насечек. Способ позволяет уменьшить риск возникновения в послеоперационном периоде новой или резидуальной деформации полового члена. 3 фиг.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии. Сущность изобретения: выделяют и рассекают сухожилия передней большеберцовой и длинной малоберцовой мышц, отсекают от места крепления сухожилие задней большеберцовой мышцы, проводят сухожилие задней большеберцовой мышцы на тыл стопы впереди внутренней лодыжки через тоннель в подкожной клетчатке, подкожно проводят отсеченные сухожилия передней большеберцовой и длинной малоберцовой мышц на тыл стопы, сшивают сухожилия указанных мышц между собой так, чтобы остался свободным конец сухожилия задней большеберцовой мышцы, который фиксируют внутрикостно к средней клиновидной кости, что сохраняет процесс отталкивания стопы от пола во время ходьбы. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность: производят репозицию отломков таранной кости, затем резекцию суставных поверхностей таранной и пяточной кости, максимально восстанавливая анатомию предплюсневого отдела стопы без формирования паза в таранной кости, резецируя клиновидные фрагменты основанием клина к противоположной деформации стороне, формируют аутотрансплантат из крыла подвздошной кости с учетом формы моделирующей резекции протяженностью от заднего края таранной кости до Шопарова сустава без сосудистой ножки, а фиксацию аутотрансплантата производят с использованием аппарата Илизарова, что позволяет излечивать асептический некроз, псевдоартрозы, устраняет паталогические установки стопы при сокращении времени оперативного вмешательства и наркоза, снижает травматичность оперативного вмешательства при общем сокращении сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для артродеза голеностопного сустава при неправильно сросшихся переломах малоберцовой кости и заднего края большеберцовой кости. Производят разрез по внутренней поверхности голеностопного сустава. Обнажают внутреннюю лодыжку и дистальный метаэпифиз большеберцовой кости. Производят остеотомию внутренней лодыжки. Удаляют хрящи на суставных поверхностях внутренней лодыжки и внутреннем отделе таранной кости. Делают остеотомию малоберцовой кости выше неправильно сросшегося перелома. Рассекают передние связки межберцового синдесмоза. Отворачивают дистальный отломок малоберцовой кости кнаружи. Делают остеотомию неправильно сросшегося перелома заднего края большеберцовой кости, затем его репонируют и производят его остеосинтез. Удаляют хрящи с суставных поверхностей берцовых и таранной кости. Устраняют задне-наружный подвывих таранной кости. Производят временную трансартикулярную фиксацию спицами голеностопного сустава в правильном положении таранной кости. Производят остеосинтез костных фрагментов малоберцовой кости после выполненной остеотомии. Фиксируют наружную лодыжку винтом к эпифизу большеберцовой кости и таранной кости. Производят остеосинтез внутренней лодыжки. Удаляют трансартикулярно проведенные спицы. Заполняют образовавшуюся щель голеностопного сустава костными трансплантатами, сформированными из передне-наружного отдела дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Способ позволяет повысить точность репозиции, улучшить условия сращения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для лечения оскольчатых переломов. Используют в качестве временных фиксаторов спицы. Вводят спицы до уровня наружного кортикального слоя после репозиции перелома на период установления постоянного фиксатора. Удаляют спицы с противоположной от фиксатора стороны кости. Способ позволяет удерживать и фиксировать мелкие осколки, повысить точность репозиции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, ортопедии. Удлиняют двуглавую и плечевую мышцы в дистальном отделе. Частично отслаивают от места прикрепления плечелучевую мышцу до полного разгибания предплечья. Способ восстанавливает амплитуду движений в суставе. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к челюстно-лицевой хирургии, может быть использовано при лечении переломов беззубой нижней челюсти. Изобретение обеспечивает снижение травматичности и уменьшение отслойки надкостницы. Способ включает репозицию и фиксацию костных отломков. Для реализации способа используют, по меньшей мере, два стержня регулируемой длины с головками на концах, имеющими отверстия для фиксации к челюсти, причем одна головка установлена с возможностью свободного вращения относительно стержня, а другая - с возможностью перемещения вдоль продольной оси стержня. Репозицию и фиксацию осуществляют при позиционированном центральном соотношении челюстей. Стержни устанавливают между верхней и нижней челюстями слева и справа от центра на уровне отсутствующих вторых резцов и вторых премоляров. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения больных с оскольчатыми переломами длинных трубчатых костей. Устройство представляет собой консольную приставку к аппарату Илизарова. Главными элементами консольной приставки являются 1-2 компрессирующих устройства, применяемых для репозиции костного осколка одновременно чрескожным упором в него из двух точек или последовательно упором из двух или более точек и для фиксации его к своему ложу с регулировкой направления и величины давления. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение функциональных результатов лечения и уменьшение сроков нетрудоспособности у больных с переломами наружной лодыжки путем создания условий для прочной фиксации отломков с минимальной травматизацией кости при различных видах переломов и предотвращения вторичного смещения отломков при ранней нагрузке на поврежденную конечность, а также адаптации устройства к анатомической форме кости. Устройство содержит накостную часть и отходящую от нее под углом 90 градусов внутрикостную часть с выступом и прорезью. Накостная часть выполнена продольной, узкой и снабжена поперечными выступами с отверстиями под крепежные элементы, а внутрикостная часть имеет прямоугольный продольный участок с закругленным выступом и прорезь на расстоянии 0,5-1,0 см от этого выступа. Прорезь идет от нижней кромки перпендикулярно к продольной оси устройства на половину высоты продольного участка внутрикостной части. 2 з. п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургическому лечению позвоночника. Изобретение обеспечивает увеличение жесткости, стабильность крепления устройства на позвоночнике в послеоперационный период с одновременным уменьшением времени операции в 2 раза, снижение ее стоимости, исключение травмы спинного мозга и снижение вероятности инфекционных осложнений. Устройство содержит две упругие пластины и узлы крепления пластин к дужкам позвонков с двумя крючками для заведения под дужки по обе стороны от остистого отростка, две шпильки, скрепленные с соответствующим крючком резьбовым соединением и пропущенные через крючок с упором в его пяту для фиксации дужек в соответствующем крючке. В устройстве шпильки выполнены с ограничительным упором. Соединительная планка выполнена за одно целое с держателями упругих пластин с образованием П-образной скобы, имеющей на концах ножек обращенные внутрь запирающие выступы. Держатели пластин образованы ножками скобы и запирающими выступами. Удлиненный паз выполнен в перемычке скобы. Скоба надета на шпильки через удлиненный паз перемычки с опорой на ограничительные упоры шпилек и скреплена со шпильками с помощью двух гаек, навинченных на соответствующую шпильку с внешней стороны скобы. В пяте каждого крючка выполнены лунки-ловители для дополнительной фиксации шпилек. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной ЛОР-хирургии. На костные лицевые стенки лобной и верхнечелюстной пазухи на границе с трепанационным отверстием после удаления из них патологического содержимого, перед укладыванием трансплантата из плоской кости свода черепа плода человека, превышающего на 3-4 мм диаметр трепанационного отверстия, наносят тонкий слой желе “Солкосерила”. Затем дополнительно фиксируют трансплантат, воздействуя дистальной частью торца световода полупроводникового лазера “АТКУС-15” контактным способом с выходной мощностью лазерного излучения 8 Вт, в постоянном режиме. Способ позволяет повысить плотность фиксации аллобрефокости к костным стенкам пазухи по всему диаметру.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для протезирования. Технический результат - повышение функциональной ценности и срока службы протеза при его частой расцементировке, при наблагоприятных клинических условиях. Способ усиления ретенции адгезивного мостовидного протеза с односторонней опорой заключается в том, что после подготовки опорного зуба и протеза, в адгезивной накладке твердосплавным или алмазным бором создают отверстие диаметром до 2 мм или расширяют уже имеющуюся перфорацию также до 2 мм диаметром, протез накладывают на опорный зуб и намечают место создания и направления пин-канала в области резцовой трети переднего опорного зуба или в области экватора бокового опорного зуба, проходят эмаль зуба до дентина, создают пин-канал в дентине в области резцовой трети переднего опорного зуба или в области экватора бокового опорного зуба. Направление пин-канала должно соответствовать пути введения протеза, ввинчивают пин заверткой - держателем на глубину около 2 мм в дентин, накладывают протез для контроля на опорный зуб и после фиксации протеза на композиционный цемент сошлифовывают пин до уровня адгезивной накладки.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к травматологии – ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет повышения стабильности положения ножки протеза в диафизе бедренной кости. Эндопротез тазобедренного сустава, содержит головку, шейку, вертельную часть, ножку, ось, упругие элементы и корпуса с внутренними коническими поверхностями. Ось выполнена переменного сечения с канавками на поверхности, расположенными под углом, в трубчатом отделе ножки равномерно по длине закреплены корпусы. Ось установлена в корпусах и имеет возможности продольного перемещения передаваемого цилиндрической частью вертельного отдела. Упругие элементы выполнены в виде полого тела вращения дуги с продольными прорезями, оснащены торцовыми фланцами, один из которых жестко закреплен на оси, а другой – подвижный, снабжен пальцами с возможностью перемещения по канавкам. Упругие элементы охватывают ось на участках большего диаметра и взаимодействуют с внутренними коническими поверхностями корпусов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно протезированию. Изобретение обеспечивает повышение жесткости фиксации имплантата и сокращение времени его установки. Изобретение относится к межпозвонковому имплантату, содержащему тело, в котором выполнены два противоположных углубления, предназначенных для приема двух остистых отростков двух позвонков. Каждое углубление образует два выступа с внутренней стенкой и связь для удержания указанного тела на указанных отростках. Эта связь образована, по меньшей мере, одной лентой, часть которой охватывает участок поверхности отростка с противоположной стороны от дна углубления. Указанный имплантат дополнительно содержит средства фиксации, выполненные, по меньшей мере, в одном выступе для фиксации первого конца указанной ленты, и самоблокирующиеся средства фиксации, которые выполнены, по меньшей мере, в одном другом выступе и через которые вставляют второй конец указанной ленты и затем затягивают ее для удержания указанной ленты в приданном ей положении, вследствие чего указанное тело жестко связывается с указанными отростками. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к способам хирургического удаления и фотодинамической профилактики рецидивов субретинальных неоваскулярных мембран. После удаления субретинальной неоваскулярной мембраны на ее место через участок ретинотомии с помощью интравитреальной канюли под сетчатку вводят 0,1-0,3 мл предварительно активированного лазерным облучением фотосенсибилизирующего геля на основе вискоэластика гиалуроновой кислоты, содержащего от 0,1 до 2 мас.% хлорина, выбранного из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин. При этом фотосенсибилизирующий гель непосредственно перед введением активируют in vitro лазерным облучением с длиной волны 661-666 нм в течение 3-10 минут при общей дозе облучения 100-600 Дж/см² и вводят немедленно после активации. Для придавливания сетчатки витреальную полость заполняют перфторорганическим соединением или воздухом, которые затем замещают силиконовым маслом, а операцию заканчивают наложением швов на участки склеротомии и конъюнктивы. При этом в качестве вискоэластика на основе гиалуроновой кислоты используют, например, хеалон, вискоат или гиатулон. При этом в качестве перфторорганического соединения для заполнения витреальной полости используют, например, перфторметилциклогексилпиперидин, перфтортрибутиламин или перфторполиэфир. Способ позволяет добиться исключения рецидивов хирургически удаленной субретинальной неоваскулярной мембраны и развития пролиферативной витреоретинопатии, добиться полного исключения отслойки сетчатки, а также сохранить зрительные функции. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для воздействия на отток водянистой влаги больных первичной открытоугольной глаукомой. Способ характеризуется тем, что путем инстилляций вводят гипотензивное средство. Через 20-30 минут инстиллируют глазные капли эмоксипина 2 раза в день, всего 4-8 недель, через 2-3 месяца курс лечения повторяют. Способ обеспечивает наряду с нормализацией показателей гидродинамики улучшение зрительных функций. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения больших углов косоглазия. Проводят разрез конъюнктивы. Выделяют прямую мышцу, отсепаровывают ее. Накладывают зажим на отсепарованную мышцу в 4-7 мм от места прикрепления к склере. Надрезают мышцу на 1-2 мм от зажима с проксимальной стороны на 1/2 ее ширины. Тупо расслаивают мышцу. После отсечения ее от склеры разворачивают мышечный лоскут на 180° и подшивают конец лоскута к склере на 1-5 мм дистальнее предыдущего места прикрепления. Смещают глазное яблоко в конъюнктивальном мешке в сторону, противоположную ослабленной мышце. Накладывают узловые швы на разрез конъюнктивы. Способ позволяет исправить большие углы косоглазия за один этап операции. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных с открытоугольной глаукомой. После выполнения операции непроникающей глубокой склерэктомии иссекают наружную стенку шлеммова канала на протяжении ширины ложа внутреннего склерального лоскута. В просвет шлеммова канала полностью вводят не менее трех дренажей и размещают их по всей окружности шлеммова канала. В качестве полимерного материала дренажа используют гидратированный гидрогель. Гидрогель может содержать 0,5-5,0% раствор аминокапроновой кислоты, 1,0-12,5% раствор этамзилата и раствор дипроспана. Способ позволяет усилить и сохранить гипотензивный эффект операции за счет восстановления оттока внутриглазной жидкости по естественным дренажным путям. Введенные в просвет шлеммова канала дренажи увеличивают расстояние между внутренней и наружной стенкой шлеммова канала по всей его окружности, что позволяет предотвратить функциональную блокаду оттока внутриглазной жидкости путем предотвращения коллапса. Относительно малые размеры дренажей из гидратированного гидрогеля позволяют снизить вероятность блокирования ими устьев коллекторных канальцев, малотравматично имплантировать их в просвет шлеммова канала, что является профилактикой различных осложнений. Свойство дренажа увеличиваться в объеме при набухании позволяет достичь оптимальных размеров расширения шлеммова канала, поддерживать пространство шлеммова канала и увеличить площадь дренажной сети, что способствует увеличению оттока внутриглазной жидкости. Дополнительное введение в структуру дренажа из гидратированного гидрогеля растворов аминокапроновой кислоты, этамзилата и дипроспана позволяют остановить кровотечение в просвете шлеммова канала и предотвратить развитие воспалительной реакции структур глаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения тяжелых форм отслоек сетчатки, когда края разрыва или отрыва не прилегают к подлежащим оболочкам глаза. После выполнения субтотальной витрэктомии в витреальную полость вводят устройство для фиксирования краев разрыва сетчатки в виде пары микрохирургических игл, соединенных хирургической нитью. Последовательно вкалывают необходимое число пар игл, получая требуемое количество прямых участков для закрепления края разрыва. Концы игл вместе с нитью попарно выводят на наружную поверхность склеры, иглы обрезают, а концы нитей закрепляют у поверхности склеры. Изобретение позволяет снизить травматичность выполнения этапа фиксирования края разрыва сетчатки к подлежащим оболочкам глаза, обеспечить надежную фиксацию сетчатки в месте разрыва и улучшить результаты хирургического лечения. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к способам хирургического фотодинамического лечения хориоидальных гемангиом. В проекции хориоидальной гемангиомы на склеру, отступя от лимба 3-4 мм, выполняют разрез конъюнктивы и теноновой оболочки размером 3-4 мм. Формируют между склерой и теноновой оболочкой тоннель, через который после трансклерального диафаноскопического уточнения локализации и размера хориоидальной гемангиомы, под визуальным контролем с помощью луча наводки экстрасклерально имплантируют к месту локализации хориоидальной гемангиомы полимерный эластичный магнитно-лазерный имплантат. Имплантат оснащен выполненным в виде кольца постоянным магнитом, в центре которого закреплена короткофокусная рассеивающая линза лазерного излучателя, соединенная со световодом в мягкой эластичной оболочке. Постоянный магнит имплантата выполняют с аксиальной намагниченностью постоянного магнитного поля с индукцией 2-3 мТл и размещают его северным магнитным полюсом к хориоидальной гемангиоме с обеспечением экстрасклерального размещения в проекции к ней линзы лазерного излучателя имплантата. Другой конец имплантата подшивают к склере в 5-6 мм от лимба двумя узловыми швами через заранее выполненные отверстия. Прикрывают имплантат конъюнктивой, накладывают на нее провизорные швы, а вывод световода фиксируют к виску любым известным способом. Внутривенно болюсно вводят в качестве фотосенсибилизатора 0,1-1% водный раствор хлорина в дозе 0,8-1,1 мг/кг, затем осуществляют визуальный контроль флюоресценции клеток хориоидальной гемангиомы с использованием флюоресцентной диагностики и по достижении максимального уровня насыщения хориоидальной гемангиомы фотосенсибилизатором осуществляют через лазерный световод и линзу имплантата трансклеральное лазерное облучение хориоидальной гемангиомы лазерным расходящимся облучением с длиной волны 661-666 нм при общей дозе облучения 30-120 Дж/см ². После окончания курса лечения удаляют полимерный эластичный магнитно-лазерный имплантат и накладывают швы на конъюнктиву. При этом постоянный магнит полимерного эластичного магнитно-лазерного имплантата выполнен из материала системы самарий-кобальт, самарий-железо-азот или неодим-железо-бор. При этом дополнительно через 2-3 дня после первого лазерного облучения проводят повторное внутривенное введение фотосенсибилизатора в тех же количествах, осуществляют визуальный контроль флюоресценции клеток внутриглазного новообразования с использованием флюоресцентной диагностики и по достижении максимального уровня насыщения внутриглазного новообразования фотосенсибилизатором проводят повторное лазерное облучение хориоидальной гемангиомы при дозе облучения 30-60 Дж/см². 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к способам хирургического фотодинамического лечения внутриглазных новообразований преимущественно толщиной до 3 мм. В проекции внутриглазного новообразования между склерой и теноновой оболочкой формируют тоннель. Транссклерально диафаноскопически уточняют локализацию и размеры внутриглазного новообразования. Дозированно транссклерально под офтальмоскопическим контролем с помощью специальной иглы в структуру внутриглазного новообразования вводят 0,1-0,3 мл фотосенсибилизирующего геля на основе вискоэластика гиалуроновой кислоты, выбранного из группы хеалон, вискоат или гиатулон. ФС гель содержит от 0,1 до 2 мас.% хлорина, выбранного из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин. В сформированный тоннель в зоне проекции внутриглазного новообразования экстрасклерально размещают под визуальным контролем с помощью луча наводки полимерный эластичный магнитно-лазерный имплантат, оснащенный кольцевым постоянным магнитом с аксиальной намагниченностью постоянного магнитного поля с индукцией 3-4 мТл, в центре которого закреплена короткофокусная рассеивающая линза лазерного излучателя, соединенная со световодом в мягкой эластичной оболочке. Имплантат размещают его северным магнитным полюсом к внутриглазному новообразованию с обеспечением экстрасклерального размещения в проекции внутриглазного новообразования линзы лазерного излучателя имплантата. Световод имплантата подшивают к склере в 5-6 мм от лимба одним узловым швом, прикрывают имплантат конъюнктивой, накладывают на нее провизорные швы. Вывод световода фиксируют к виску любым известным способом. Осуществляют визуальный контроль флюоресценции клеток внутриглазного новообразования с использованием флюоресцентной диагностики и по достижении максимального уровня насыщения внутриглазного новообразования фотосенсибилизатором осуществляют через лазерный световод и линзу имплантата транссклеральное лазерное облучение внутриглазного новообразования лазерным расходящимся облучением с длиной волны 661-666 нм, а после окончания курса лечения удаляют имплантат и накладывают швы на конъюнктиву. При этом постоянный магнит полимерного эластичного магнитно-лазерного имплантата выполнен из материала системы самарий - кобальт, неодим - железо - бор или самарий - железо - азот. При этом дополнительно через 2-3 дня внутривенно вводят в качестве фотосенсибилизатора 0,1-2% водный раствор хлорина, выбранного из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин, в дозе 0,8-1,1 мг/кг и через 15-20 минут проводят повторное лазерное облучение внутриглазного новообразования в течение 30-90 секунд при дозе облучения 30-45 Дж/см² . Способ позволяет полностью разрушить внутриглазное новообразование и исключить его дальнейший рост. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к способам хирургической электрохимической деструкции и фотодинамического лечения внутриглазных новообразований. Транссклерально диафаноскопически уточняют локализацию и размеры внутриглазного новообразования. На 2/3 толщины склеры над внутриглазным новообразованием формируют склеральный карман прямоугольной формы основанием от лимба. Через сформированный карман вводят в структуру внутриглазного новообразования несколько электродов, выполненных из металла платиновой группы, затем, изменяя полярность электродов, проводят электрохимическую деструкцию внутриглазного новообразования с силой тока 100 мА в течение 1 или 10 мА в течение 10 минут и удаляют электроды. Поверхностный склеральный лоскут возвращают на место и фиксируют узловыми швами. Внутривенно вводят в качестве фотосенсибилизатора 0,1-1% водный раствор хлорина, выбранный из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин в дозе 0,8-1,1 мг/кг. Осуществляют контроль флюоресценции клеток внутриглазного новообразования с использованием флюоресцентной диагностики и по достижении максимального уровня насыщения внутриглазного новообразования фотосенсибилизатором проводят его транспупиллярное лазерное облучение с длиной волны 661-666 нм при общей дозе облучения 30-120 Дж/см². Операцию заканчивают наложением швов на конъюнктиву. При этом в качестве металлов платиновой группы электродов используют платину, иридий или родий, при этом количество электродов выбрано от 4 до 8. При этом дополнительно через 2-3 дня повторно внутривенно вводят в качестве фотосенсибилизатора 0,1-1% водный раствор хлорина, выбранного из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин в дозе 0,8-1,1 мг/кг, осуществляют визуальный контроль флюоресценции клеток внутриглазного новообразования с использованием флюоресцентной диагностики и по достижении максимального уровня насыщения внутриглазного новообразования фотосенсибилизатором проводят повторное лазерное облучение внутриглазного новообразования при дозе облучения 30-45 Дж/см. Способ позволяет добиться полного разрушения внутриглазного новообразования и исключить развитие рецидивов опухоли, снизить риск диссеминации опухолевых клеток и метастазирования. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для профилактики и лечения метастазов после хирургического удаления внутриглазных новообразований. После удаления новообразования внутривенно капельно в одну из кубитальных вен вводят в качестве фотосенсибилизатора 0,1-1%-ный водный раствор хлорина, выбранного из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин, в дозе 0,2-0,5% мг/кг, или 0,2-1,0%-ный водный раствор порфирина, например фотогема в дозе 0,2-1 мг/кг. Через 5-15 минут после начала введения фотосенсибилизатора в кубитальную вену одной руки осуществляет через предварительно установленный в кубитальной вене другой руки лазерный световод лазерное облучение крови с длиной волны 661-666 нм в течение 10-40 минут при мощности облучения 20-50 мВт один сеанс в день в течение 3-10 дней при использовании в качестве фотосенсибилизатора водного раствора хлорина или лазерное облучение крови с длиной волны 630-633 нм в течение 10-45 минут при мощности 20-50 мВт один сеанс в день при использовании в качестве фотосенсибилизатора водного раствора порфирина. Через 1-3-месяца проводят повторное внутривенное введение фотосенсибилизатора с повторным внутривенным лазерным облучением крови. Способ позволяет добиться снижения риска диссеминации опухолевых клеток и последующего метастазирования. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии. Выявляют у пациента синдром дефицита удовлетворенности путем осуществления генетического анализа по наличию, по меньшей мере, одного из генов, кодирующих обмен нейромедиаторов, входящих в систему удовлетворения человека. Компенсируют дефицит удовлетворенности путем выполнения, по меньшей мере, одного комплекса физических упражнений, оказывающих эффект, обеспечивающий компенсацию дефицита удовлетворенности. При этом при наличии у пациента патологической аллели гена дофаминового D₂ рецептора и/или гена белка обратного захвата дофамина используют комплекс физических упражнений, включающий упражнения, оказывающие седативный эффект, а при наличии у пациента патологической аллели гена белка дофамин--гидроксилазы используют комплекс физических упражнений, включающий упражнения, оказывающие активизирующий эффект. При наличии у пациента патологической аллели гена дофаминового D₂ рецептора и/или гена белка обратного захвата дофамина используют дополнительно биологически активные пищевые добавки на основе аминокислот, являющихся предшественниками нейтромедиаторов, такие как таурин, D-, L-, фенилаланин в сочетании с 5-гидрокситриптофаном, гиперицин и витамин В₆, а при наличии у пациента патологической аллели гена белка дофамин--гидроксилазы дополнительно используют биологически активные пищевые добавки на основе аминокислот, являющихся предшественниками нейромедиаторов, таких как таурин, тирозин и/или диметиламиноэтанол, лецитин и витамины группы В. Способ позволяет повысить эффективность профилактики, что достигается за счет учета патогенетического механизма заболевания. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к мануальной терапии, в лечении остеохондроза шейного отдела позвоночника. Способ включает выявление гипертонуса мышц шеи с последующим устранением его путем давления на мышцы в сагиттальной плоскости, которое осуществляют большим пальцем руки на затылочно-позвоночные мышцы, а также на мышцы, расположенные между поперечными отростками С1-С7 до наступления у пациента расслабления, далее осуществляют фиксацию головы пациента одной рукой за сосцевидные отростки, а другой - за его плечи и проводят тракцию мышечно-связочного аппарата шеи путем принудительного поворота в разные стороны и сгибания головы, после чего поочередно фиксируют плечи пациента при одновременном поочередном сгибании головы во фронтальной плоскости до образования угла с надплечьем 30°, затем ладонью руки осуществляет фиксацию головы одной рукой за сосцевидные отростки, а другой рукой - за нижнюю челюсть, причем предплечьем руки упираются в спину пациента для создания рычага воздействия и производят принудительные повороты головы к надплечьям, при этом угол поворота в начале занятий составляет 10-15°, далее его увеличивают, достигают за цикл занятий 90°, что предупреждает повреждения мышечно-связочного аппарата и смещение позвонков.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Вибрационное устройство для вытяжения содержит кушетку медицинскую с ножками. Причем устройство содержит прибор для верхнего вытяжения и прибор для нижнего вытяжения, ботинки для захвата голеностопа, жилет для захвата подмышечных впадин и грудной клетки, электродвигатели со смещенным центром для придания конструкции вибрации, пульт для пуска и регулировки электродвигателей. Причем кушетка покрыта полосой оргстекла, а ее ножки выполнены на пружинной основе. Изобретение позволяет повысить лечебный эффект от вытяжения пациента. 1 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для массажа поясницы и спины. Устройство для снятия болей в пояснице включает кресло с сиденьем, с ножками и с откидной спинкой, в проеме которой размещен массажный узел, реверсивный пружинный привод массажного узла в виде гибкого звена, закрепленного одним концом на имеющей катки опорной пластине, огибающего установленный под сиденьем обводной ролик и своим вторым концом взаимодействующего с массажным узлом, связанным с установленными в стаканах пружинами. Спинка выполнена П-образной формы, стаканы закреплены на перекладине спинки, а массажный узел выполнен в виде массажных элементов, установленных на осях, имеющих на концах отверстия для гибких звеньев, массажного узла, на которых размещены эластичные втулки, установленные смежно между двумя соседними по высоте массажными элементами, при этом гибкие звенья массажного узла закреплены между собой и на двух гибких звеньях привода, нижними концами закрепленных на связанном с приводом стержне, а верхними концами - на опорных шайбах, установленных в стаканах над пружинами. Технический результат - повышение потребительских свойств устройства. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской дезинсекции, бытовой химии и средствам защиты растений, в частности к инсектицидным и акарицидным препаратам контактного и кишечного действия, которые могут найти применение в практике медицинской дезинсекции, сельском хозяйстве, личных подсобных хозяйствах и быту для уничтожения вредных насекомых и клещей. Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее вещество преимущественно класса пиретроидов и растворитель, содержит дополнительно дидецилдиметиламмонийбромид эффективного количества, сплавленный с действующим веществом. При этом в качестве действующего вещества используют циперметрин. Предпочтительно средство может содержать дидецилдиметиламмонийбромид в количестве 10-500 г/л и циперметрин в количестве 10-500 г/л. При этом в качестве растворителя оно может содержать дезодорированный керосин. Средство обеспечивает стабильность, эффективность, экономично, токсически безопасно. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается средств гигиены для женщин, предназначенных для очищения и умывания кожи и слизистых интимной области. Моющее средство для интимной гигиены женщин выполнено в форме геля и содержит сульфосукцинат динатрия, кокогликозид, глицерин, гидроксиэтилцеллюлозу, ламесофт, молочную сыворотку, молочную кислоту, гермабен, отдушку и воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство обладает высокими моющими свойствами, бережно и мягко очищает и ухаживает за интимными участками тела, нетоксично. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии – реаниматологии. Производят пунктирование эпидурального пространства на уровне Th12 – L1. Через просвет пункционной иглы вводят катетер и продвигают его в краниальном направлении на глубину 3 см. После этого осуществляют введение 10 мл 0,5% раствора маркаина, затем проводят повторные введения по 5,0 мл через 4 часа на протяжении от 1 до 8 суток. Способ позволяет повысить эффективность лечения, что достигается за счет разгрузки малого круга кровообращения.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для предупреждения и лечения заболеваний и расстройств, связанных с дисфункцией бензодиазепиновых рецепторов, состоящее из соединения формулы (I). Соединение формулы (I) обладает высокой кардиопротекторной, нейротрофической, ренопротекторной активностью и повышенной биодоступностью. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком шейки матки с рецидивами в параметральной клетчатке и при отсутствии возможности радикального оперативного вмешательства и эффекта предшествующей лучевой терапии. В первый день лечения внутривенно вводят 30 мг платидиама, инкубированого 1 час при 37°С со 150 мл аутокрови, а в последующие три дня проводят наружное облучение по 2,6 Гр. В пятый день лечения в пресакральное пространство вводят состав: 60 мл 0,5% раствора новокаина, 1 мл суспензии гидрокортизона, 2 мл 50% раствора анальгина, 1 мл 0,01% раствора витамина В ₁₂, 1,6 г гентамицина, 800 мг циклофосфана, 10 мг метотрексата. Эти лечебные воздействия повторяют в указанной последовательности четыре раза. Способ позволяет уменьшить лучевую нагрузку и токсические проявления противоопухолевой терапии с достижением большего процента регрессии опухоли.

Изобретение относится к медицине, в частности кардиологии, и касается лечения атеросклероза. Способ осуществляют на фоне медикаментозной терапии препаратами группы статинов, теветена, полиоксидония и проведения сеансов плазмафереза с удалением 800 мл плазмы 2 раза в неделю №5 путем дополнительного введения больному имунофана 0,005% - 1,0 внутримышечно через день №10 и флуимуцила 300 мг внутривенно ежедневно №5-10, общий курс лечения 2 месяца. Способ обеспечивает модуляцию функциональной активности лейкоцитов, в том числе опосредованно через изменение цитокинового профиля и, как следствие, дезинтеграцию белково-липидных комплексов, участвующих в образовании атеросклеротической бляшки.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической комбинированной композиции для лечения или предотвращения гипертензии у пациентов, страдающих диабетом, включающей AT₁-антагонист валсартан или его фармацевтически приемлемую соль и блокатор кальциевых каналов или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Композиция обладает синергическим эффектом и более широким спектром действия. 9 з. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к стабилизации рапамицина или производного рапамицина, имеющего иммуносупрессивные свойства и чувствительного к окислению. Способ стабилизации предусматривает добавление антиоксиданта к очищенному рапамицину в малых количествах - до 1% в пересчете на массу рапамицина. Также объектом изобретения является смесь в твердой форме, содержащая рапамицин и антиоксидант в каталитическом количестве. Антиоксидант, предпочтительно, представляет собой 2,6-ди-трет.-бутил-4-метилфенол. Стабилизированный рапамицин обладает высокой стойкостью к окислению, он может храниться в форме без упаковки до его дальнейшей обработки и может применяться в немодифицированной форме для приготовления требуемой галеновой композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение может найти применение в медицине для экстренного лечения острых отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами, обладающими нервно-паралитическим действием. Предлагается применение 15% водного раствора 1-метил-5-[2’-(бензилдиметиламмонио)этил]карбамоилпиридиний-2-альдоксима дихлорида, существенно превосходящего по лечебной эффективности применяемый в отечественной медицинской практике 15% раствор дипироксима (ТМБ-4, тримедоксима бромид). 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного рака тела матки, включающего использование химиопрепаратов и внутриматочное облучение. Способ осуществляют следующим образом: в первый день лечения интерстициально паратуморально вводят циклофосфан в дозе 1200-1600 мг, во второй день в полость матки на кремообразной основе вводят фторурацил в дозе 300-550 мг или адриабластин 20-30 мг, на следующий день проводят сеанс внутриполостного облучения в дозе 10 Гр, все процедуры в указанной последовательности повторяют три раза с интервалом в 6 дней. Способ обеспечивает высокие местные концентрации химиопрепаратов в зоне опухоли при снижении их побочного токсического действия и, как следствие, лечение больных пожилого возраста с сопутствующими терапевтическими заболеваниями.

Изобретение относится к медицине, к акушерству и гинекологии и может быть использовано для лечения токсикозов беременных женщин. На фоне проводимого лечения в организм беременной женщины дополнительно вводят иммуномодулятор деринат, назально по 1-2 капли 0,25% раствора в каждый носовой ход 5-8 раз в день в течение 3-5 дней и парентерально по 5,0 мл 1,5% раствора 1 раз в сутки в течение 3-8 дней совместно с препаратом, улучшающим микроциркуляцию, и антиоксидантом в определенной последовательности, при этом деринат вводят через 30-40 минут от начала введения препарата, улучшающего микроциркуляцию, а антиоксидант - через 20-30 минут после введения дерината. Данное изобретение способствует уменьшению отеков, снижению веса тела, стабилизации пробы Маклюера-Олдрича, а это в свою очередь, позволяет избежать перинатальных потерь, уменьшить риск развития фетоплацентарной недостаточности и внутриутробного инфицирования плода. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии. Способ включает введение больному антибиотика неомицина сульфата в гранулах, приготовленных следующим образом. Таблетку неомицина сульфата 1,0 г помещают во флакон со 100 мл дистиллированной воды до распада таблетки. Затем содержимое флакона взбалтывают и оставляют до осаждения взвеси. Через сутки из надосадочной жидкости берут 1 мл в другой флакон и разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:100. Так проделывают еще 4 раза, при этом в последний раз разбавляют спиртом. Затем каплю спиртового раствора переносят во флакон с гранулами из молочного сахара и встряхивают, оставляют флакон открытым на сутки до подсыхания гранул. Препарат принимают по 1 грануле под язык, при этом кратность и длительность приема определяют индивидуально по чувствительности пациента и получению клинического эффекта. Способ позволяет улучшить показатели тональной пороговой аудиометрии на 30-50 дБ, снизить порог восприятия частот речевого диапазона и расширить диапазон в сторону высоких частот. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения хронического лимфолейкоза. Способ включает внутривенное капельное и струйное введение противоопухолевых химиопрепаратов и аутогемохимиотерапию, и отличающийся тем, что в первый и восьмой день лечения больным вводят циклофосфан - 750 мг/м², винкристин - 1,4 мг/м² и доксорубицин - 30 мг/м², инкубированный с 200 мл аутокрови, с первого по четырнадцатый день применяют преднизолон ежедневно в терапевтической дозе; курс лечения повторяют через 30-35 дней в зависимости от показателей крови и состояния больного; общее количество курсов лечения - 4-5. Способ обеспечивает снижение кардиотоксичности доксорубицина, и кумулятивной токсичности химиопрепаратов, что позволяет проводить введение противоопухолевых химиопрепаратов в полном объеме больным старших возрастных групп.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при начальном, поверхностном, среднем кариесе, гиперестезии твердых тканей зуба и для стерилизации канала корня зуба. Осуществляют подготовку поверхности зуба, нанесение на нее 30% водного раствора нитрата серебра и восстановителя для осаждения нерастворимых солей серебра. Осаждение солей серебра производят путем облучения нанесенного на поверхность зуба нитрата серебра галогеновым излучением типа галогеновой лампой 12 В, 75 Вт, со спектральным диапазоном 400...500 нм, оборудованной световодом для концентрации светового потока, в течение 60 секунд. Способ позволяет повысить эффективность лечения путем локальности места воздействия препарата, снизить вероятность осложнений, а также стрессогенное воздействие на ребенка.

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для лечения туберкулеза легких. В ранние сроки дополнительно к традиционной противотуберкулезной терапии применяют “Янтарь-антитокс” в дозе 0,5 г 3 раза в день в течение месяца. Данное изобретение способствует снятию симптомов общей интоксикации, рассасыванию очагово-инфильтрационных изменений, ликвидации деструкции и прекращению бактериовыделения в более короткие сроки. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в качестве местного гемостатического и ранозаживляющего средства при малоинвазивной хирургии внутренних органов с использованием эндоскопических методов. Аллогенные соединительнотканные образования (сухожилия, фасции, дерма) подвергают механической очистке от остатков прилегающих тканей и посторонних загрязнений, промывают под проточной водой в течение 5-10 минут, обезжиривают холодным (+4°С) ацетоном, помещают на 5-10 минут в 3% раствор перекиси водорода для удаления крови и трижды последовательно отполаскивают в 0,9% растворе натрия хлорида. Обработанные ткани замораживают в криогенной камере до -45°С и сушат под вакуумом до постоянного веса при помощи лиофильной сушки. Далее высушенный материал замачивают в массовом соотношении 1:5 в растворе, содержащем рассчитанные количества гемостатика (фибриногена), ингибитора фибринолиза (аминокапроновой кислоты) и антибиотика (цефалексина) в течение 10-20 мин для полного равномерного пропитывания структуры биоматериала. Раствор готовят при +4°С путем последовательного растворения в 10 мл 5% раствора аминокапроновой кислоты, 0,2 г цефалексина, 1 г фибриногена. После этого вновь проводят замораживание и лиофильное высушивание. Высушенный биоматериал измельчают на ножевой мельнице (например, "Cyclotec", Foss Tecator) до размеров частиц 0,1-0,25 мм, расфасовывают по 0,5 г в стеклянные флаконы емкостью 20 мл, герметично укупоривают и стерилизуют гамма-облучением в дозе 2,5 Мрад (25 кГр). Способ обеспечивает упрощение технологии получения, улучшает качество и структуру материала.

Изобретение относится к медицине, к анестезиологии, реанимации, травматологии и ортопедии и может быть использовано для лечения последствий травматического и интраоперационного повреждения мягких тканей конечностей у больных с политравмой. Дополнительно к инфузионной, трансфузионной, антибактериальной терапии и мероприятий по стабилизации костных отломков вводят гордокс одномоментно в количестве 500000 ЕД в первые сутки после травмы, далее каждые 8 часов по 200000 ЕД в течение 2 суток и перед операцией одномоментно в количестве 500000 ЕД, далее каждые 8 часов по 200000 ЕД в течение 2 суток или ингитрил одномоментно в количестве 150 ЕД в первые сутки после травмы и продолжают лечение в течение 2-3 дней в количестве 150 ЕД в сутки, а перед операцией его вводят одномоментно в количестве 150 ЕД и продолжают лечение в течение 2-3 дней в количестве 150 ЕД в сутки. Данное изобретение способствует подавлению избыточной продукции цитокинов, что, в свою очередь, способствует предупреждению развития болевого синдрома, отека и некроза мягких тканей поврежденной конечности.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гнойной хирургии. Способ позволяет сократить сроки медикаментозного лечения в послеоперационном периоде больных, оперированных пункционно-дренажным методом по поводу послеоперационных абсцессов брюшной полости. Проводят общепринятую медикаментозную терапию, при этом больному в первые один-два дня после операции в курс лечения дополнительно назначают химопсин, который вводят местно 2-3 раза в дневное время суток в концентрации 0,5-1,0 мг на 1 мл 10%-го раствора натрия хлорида с экспозицией 1,5-2 часа в количестве от 1/4 до 1/3 объема удаленного из полости абсцесса гноя, после чего в курс лечения включают бактериофаг, который при суточной дозе не более 200 мл вводят местно 2 раза в дневное время суток с экспозицией 1,5-2 часа в количестве от 1/10 до 1/5 объема удаленного из полости абсцесса гноя, вид бактериофага выбирают в соответствии с результатами бактериологического исследования содержимого полости абсцесса, курс лечения составляет 6-9 дней.

Изобретение относится к области создания средства растительного происхождения для улучшения функционального состояния и профилактики органических изменений в сердечно-сосудистой системе, в частности атеросклероза. Биологически активная добавка для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, в частности атеросклероза, содержит сухой экстракт клевера, порошок цветков боярышника, аскорбиновую и никотиновую кислоты и вспомогательные вещества в определенном соотношении. Биологически активная добавка выполнена в таблетированной или капсулированной форме. Во время приема добавки побочные реакции отсутствовали. Отмечалось снижение холестерина в крови до нормы у 68% больных и снижение заболеваемости острыми респираторно-вирусными инфекциями. У больных ИБС с гиперхолестеринемией на фоне стандартной терапии выявлено улучшение состояния: умеренное снижение АД при его повышении, улучшилось самочувствие, повысилась работоспособность, уменьшились загрудинные боли, шум в ушах, головокружения, головная боль.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и используется для коррекции нарушений, возникающих в системе крови при введении цитостатических препаратов. Применение 40% спиртовой настойки надземной части лабазника вязолистного в качестве средства, стимулирующего эритроидный и гранулоцитарный ростки кроветворения при цитостатических миелодепрессиях. Средство способствует эффективной стимуляции эритроидного и гранулоцитарного ростков кроветворения при цитостатических миелодепрессиях. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для подавления шумов храпа. Предложено для подавления шумов храпа терапевтическое средство, предназначенное для внутримышечного введения, содержащее высокоочищенный токсин клостридия BONT/A или высокоочищенный токсин клостридий BONT/B, BONT/C1, BONT/D, BONT/E, BONT/F и/или BONT/G. Также может быть использовано средство, содержащее гибридный белок, включающий в себя легкую субъединицу токсина клостридий из группы BONT/A, BONT/B, BONT/C1, BONT/D, BONT/E, BONT/F, BONT/G, TeNT и тяжелую субъединицу другого токсина клостридий из этой же группы, либо смесь гибридных белков или комплекс, включающий в себя токсин клостридий или гибридный белок и один или более чем один терапевтически хорошо переносимый гемагглютинин и/или один или более чем один фармацевтически хорошо переносимый нетоксичный белок. Предложенный терапевтический агент расширяет арсенал лекарственных средств для лечения храпа. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и касается лечения хронического гепатита. Для этого в традиционный комплекс лечения заболевания включают граноцит, который вводят ежедневно внутривенно в дозе 1-10 мкг на кг веса пациента в сутки продолжительностью не более 7 дней. Способ обеспечивает нормализацию ферментов крови, свидетельствующую о восстановлении функции печени, и улучшение показателей структуры печени.

Изобретение относится к медицинским изделиям и может быть использовано в устройствах для вливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов. Коннектор содержит иглу с переходником и защитный колпачок, закрепленный на переходнике. Коннектор дополнительно снабжен эластичной оболочкой, расположенной внутри колпачка с зазором относительно его внутренней поверхности и неразъемно соединенной с иглой у ее основания со стороны переходника. Эластичная оболочка выполнена из прокалываемой иглой пленки и имеет у основания форму цилиндра, а у острия - форму клина. Технический результат состоит в исключении возможности бактериального заражения трансфузионной среды. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии. Одновременно вводят один буж ретроградно в уретру, а другой - антероградно через мочевой пузырь таким образом, чтобы они сцепились в месте разрыва уретры. Затем буж, который был введен через мочевой пузырь, выводят наружу, к нему привязывают катетер Фолея и проводят в полость мочевого пузыря. Раздувают баллончик, привязывают нить в начальном отделе катетера и осуществляют вытяжение грузом 200 грамм под углом 145° в течение 15 дней. Устройство содержит два бужа. Головка первого бужа имеет конусовидную форму. В головке второго бужа выполнена выемка для сцепления с первым бужом, которая соответствует корпусу головки первого бужа. Головка второго бужа предназначена для завязывания к ней катетера Фолея. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к дренажам, и может быть использовано в лечебных учреждения, в частности в хирургических стационарах. Неприсасывающийся назогастральный зонд содержит основание из силиконовой однопросветной трубки. Стенка неприсасывающегося назогастрального зонда возле оливы имеет продольные разрезы на одном уровне, делящие окружность неприсасывающегося назогастрального зонда на равные 4 секции. В просвете свободно проходит капиллярная полипропиленовая трубка для введения растворов, имеющая игольные отверстия на уровне секций, одним концом фиксированная к оливе неприсасывающегося назогастрального зонда. Свободный конец капиллярной трубки подвижно проходит через стенку неприсасывающегося назогастрального зонда изнутри кнаружи за 8-10 см до края свободного конца. Технический результат - расширение функциональных возможностей. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для внутрикоронкового отбеливания депульпированных зубов. Определяют цвет зуба, выполняют рентгенографию периапикальных тканей, осуществляют снятие пломбы и удаление кариозного дентина, а также изоляцию корневой пломбы. Вносят отбеливающий препарат в количестве, необходимом для заполнения полости зуба и введения разогретого инструмента. В качестве разогревающего агента используют предварительно нагретую до 40°С при мощности 10 Вт иглу-электрод диатермокоагулятора, затем постепенно увеличивают температуру нагрева до 55°С при мощности 13 Вт в зависимости от индивидуальной переносимости и интенсивности отбеливания с экспозицией воздействия от 3 до 7 минут и количеством сеансов от 1 до 3. Способ позволяет добиться стабильного температурного режима, бережного отношения к пародонту в связи с контролем температуры. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения юношеских дистрофических костных кист у детей. Через пункционное отверстие в проксимальном и дистальном направлении выполняют соосные с длинником кости костные туннели, сообщая таким образом полость костной кисты с костномозговым каналом. Через участки здоровой кости на расстоянии 1-2 см от края кисты в косом направлении под углом 45° к ее центру имплантируют жесткие электроды, в качестве которых используют спицы Бека с диэлектрическим покрытием. Подкожно имплантируют эластичные электроды в проекции очага поражения, к накожным концам электродов подключают электростимулятор. На внутрикостные электроды подают импульсный ток отрицательной полярности, а на эластичные электроды положительной полярности силой от 10 до 20 мкА с частотой 0,5 Гц, суммарной длительностью и фронта среза прямоугольных импульсов не более 200 мкс. Осуществляют воздействие импульсными электрическими токами в круглосуточном режиме до полного закрытия костного дефекта. Способ позволяет повысить эффективность лечения юношеских дистрофических костных кист у детей.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантируемым электростимуляторам для постоянной или периодической стимуляции органов и тканей человека. Электростимулятор содержит программируемый блок формирования выходных импульсов с аналого-цифровым преобразователем сигналов, подключенный к радиочастотному блоку связи с внешним программирующим и питающим устройством и связанный с проводом-электродом для подачи импульсов стимуляции на органы и ткани и биосенсорами параметров дыхания и сердечно-сосудистой системы, автономный блок питания. Оболочка электростимулятора выполнена из пористого биоинертного силикона, в порах которого расположены углеродные биосенсоры. Использование изобретения позволяет повысить эффективность стимуляции, долговечность применения и безопасность для больного. 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к неспецифической терапии мастита коров. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет предотвращения образования устойчивых рас микроорганизмов. Корове, больной маститом, интрацистернально вводят антисептическое средство, при этом в качестве антисептика используют нейтральный анолит с окислительно-восстановительным потенциалом от +350 до +600 мВ и концентрацией оксидантов 150-350 мг/л по активному хлору, полученный из 0,3-0,5% раствора хлористого натрия в диафрагменном электролизе путем воздействия на него постоянного электрического тока силой 1,5-5,0 А и напряжением 16-32 В при плотности тока от 500 до 550 А/м². Причем антисептическое средство вводят в пораженную четверть вымени интрацистернально из расчета 10-15 см² 1-3 раза в сутки в течение 2-5 дней. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к способам лечения сосудистых новообразований кожи, а именно пламенеющих невусов и гемангиом. Светотепловое воздействие с энергией в пределах от 39 до 47 дж/см ² осуществляют в два этапа, между которыми через 2-3 недели после наступления резистентности сосудов в первом этапе выполняют бетатерапию ежедневно в течение 2-3 суток с разовой дозой 20 Гр. После чего через 3 недели проводят второй этап светотеплового воздействия начиная с энергии не менее 42 Дж/см². Способ позволяет получить хороший терапевтический и косметический результат и сократить сроки лечения за счет применения комбинированного способа воздействия на сосудистые новообразования кожи.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в травматологии и ортопедии. Техническим результатом является расширение эксплуатационных возможностей, а также повышение эффективности лечебного воздействия. Устройство содержит источник питания, источник электромагнитных колебаний, элемент воздействия, выполненный в виде двух катушек индуктивности, включенных последовательно и согласно, и конденсатор, образующий с элементом воздействия LC-контур. При этом источник электромагнитных колебаний выполнен в виде автогенератора, колебательным контуром которого является LC-контур с элементом воздействия. Устройство содержит также модулятор, включенный между источником питания и схемой автогенератора, схему контроля, подключенную к схеме автогенератора и содержащую соединенные последовательно амплитудный детектор, усилитель постоянного тока и индикатор, а также сборный диэлектрический каркас П-образной формы, на вертикальных элементах которого размещены катушки индуктивности элемента воздействия, а на горизонтальном - электрические элементы устройства. Автогенератор выполнен с возможностью генерации высокочастотных колебаний в диапазоне частот 100-1000 кГц, а модулятор включает генератор низкочастотных колебаний в диапазоне 10-5000 Гц. Элементы каркаса выполнены из твердого диэлектрика и соединены между собой при помощи гибких соединительных элементов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики иммунодефицитов в эксперименте. Проводят воздействие облучением тимуса микроволнами миллиметрового диапазона с длиной волны 5,6 мм, разовой экспозицией 1-2 минуты при общем числе процедур - 6 через один - два дня. На следующий день после завершения процедур воспроизводят модель иммунодефицита путем сочетания гексеналового наркоза, абдоминотомии и последующего иммобилизационного стресса, с контролем иммунологических показателей через 5 суток после воспроизведения модели. Способ позволяет повысить эффективность профилактики иммунодефицитов в эксперименте. 1 табл.

Предложенная защитная маска относится к оборудованию для спасения жизни. Содержит экран полусферической формы, оборудованный надголовьем, воздухопроводящими каналами, воздухораспределяющей вставкой, воздухоприемным патрубком, выпускным соплом, клапаном безопасности. Полусфера и овоидное надголовье выполнены совмещенными из эластичного оптически прозрачного воздухонепроницаемого материала с сообщающимися эластичными щелевидными каналами с растягивающимися внутренними стенками. Один из каналов проходит в полой оконечности проймы полусферы маски, а другой - в полом овоидном надголовье, оканчивающемся в сторону подмасочного пространства воздухораспределяющей вставкой, а с противоположной - воздухоприемным патрубком эллипсоидовидного поперечного сечения. Данное техническое решение позволяет снизить затраты, обеспечить антропометрическую универсальность, повысить эксплуатационно-защитную эффективность. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к противопожарной технике и предназначено для локализации пожара, возникшего на сцене от зрительного зала с помощью мягкой огнезащитной преграды, выполненной в виде опускающегося занавеса. Противопожарный занавес состоит из занавеса, изготовленного из нескольких слоев термостойких материалов с дополнительным пригрузом в нижней части и наматывающегося на вращающийся барабан, соединенный с электрическим и дублирующим ручным приводами, включающими в себя электрическую и ручную подъемно-спусковые системы. Контур уплотнения состоит из неподвижных вертикальных элементов, горизонтального, а также подвижных элементов и качающегося поворотного прижима. Система стабилизации скорости спуска выполнена из нескольких грузов, размещенных на разной высоте и объединяемых гибкой связью, намотанной на многоручьевой шкив, установленный на валу барабана, и амортизирующего устройства. Устройство работает следующим образом. При возникновении на сцене пожара автоматически или вручную снимается фиксация с барабана. Под действием пригруза противопожарный занавес опускается. Происходит вращение шкива и последовательный подъем грузов, что противодействует разгону барабана за счет все более увеличивающейся части занавеса. При достижении пригрузом пола грузы достигают амортизирующего устройства и тоже останавливаются. Качающийся прижим прижимает занавес к горизонтальному элементу, а подвижные элементы прижимают занавес. Таким образом, происходит уплотнение портала сцены при опускании противопожарного занавеса, в результате чего локализуется пожар на сцене, что препятствует попаданию вредных продуктов горения в зрительный зал. 3 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а более конкретно к ручным огнетушителям, в которых огнетушащий состав выбрасывается с помощью диспергирующего заряда. Заявленное ручное импульсное средство пожаротушения содержит наполненный огнетушащим составом корпус из полиэтилена, имеющий ослабленные сечения в виде канавок, и устройство приведения его в действие с диспергирующим зарядом. В отличие от известных аналогов и прототипа в заявленном средстве корпус выполнен в виде сомкнутых торцами двух полусфер, его ослабленные сечения для каждой полусферы представляют собой совокупность равномерно расположенных, не пересекающихся между собой канавок, каждая из которых выполнена на линии пересечения внутренней или внешней поверхности полусферы и плоскости, касательной цилиндрической поверхности, соосной с высотой этой полусферы, при этом начало каждой канавки расположено на торцевой поверхности полусферы, а конец ее ограничен плоскостью, проходящей через противоположные концы двух соседних канавок и высоту полусферы, причем количество n канавок, выполненных на внутренней поверхности, для каждой полусферы, радиус r цилиндрической поверхности, соосной с высотой полусферы, и радиус R внутренней поверхности полусферы связаны между собой следующим соотношением:

Техническим результатом изобретения является обеспечение высокой эффективности тушения очагов возгорания внутри помещений, содержащих распределенные по их объему, предметы интерьера, за счет исключения образования “мертвых” зон, увеличения импульса потока и радиуса разлета огнетушащего состава и повышения прочностных характеристик средства пожаротушения. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Спринклер со сбрасываемой крышкой относится к противопожарной технике. Целью изобретения является создание спринклера, который имеет простую конструкцию и для которого предусмотрен неактивный режим. Спринклер содержит несущий корпус, по меньшей мере, одну форсунку, средство для введения спринклера в действие, срабатывающее под воздействием тепла, и крышку, которая в защитном положении зафиксирована перед форсункой для механической защиты средства для введения спринклера в действие при его нахождении в неактивном режиме. Крышка размещена с возможностью смещения в положение открывания, при котором она освобождает форсунку так, чтобы средство для введения спринклера в действие было открыто и форсунка могла, после освобождения средства для введения спринклера в действие, распылять огнегасящий состав при нахождении спринклера в активном режиме. Несущий корпус содержит вход для подачи огнегасящего состава. Кроме того, спринклер содержит устройство, которое установлено с возможностью смещения относительно несущего корпуса и которое находится под давлением текучей среды для смещения относительно несущего корпуса и воздействует на запор, для его открытия и, следовательно, смещения крышки в положение открывания с открытием средства для введения спринклера в действие и с переводом спринклера в режим ожидания, при котором средство для введения в действие не разрушено и размещено с возможностью реагирования на воздействие тепла и обеспечения срабатывания спринклера и переведения его в активный режим. 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Игра с буквами относится к настольным играм и может быть использована в процессе обучения. Игра с буквами содержит два комплекта карточек с нанесенными буквами латиницы. Согласные буквы в каждом комплекте представлены единожды, а гласные буквы - дважды, при этом каждая буква нанесена на карточку в прямом и перевернутом положении. Карточки одного комплекта имеют внешние отличия от карточек второго комплекта. Каждый комплект включает группы с равным количеством карточек, пропорциональным представительством букв в зависимости от коэффициентов частоты употребления в языке и тождественностью гласных букв. Карточки имеют соответствующие группам обозначения, при этом игра снабжена игровым полем, разделенным линейной разметкой на клетки, аналогичные форме карточек и составляющие восемь вертикальных и восемь горизонтальных рядов клеток. Игра характеризуется компактностью и позволяет сочетать игровой процесс с процессом обучения. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к настольным играм, в частности к карточным играм. Игра содержит по меньшей мере два комплекта карт из трех мастей и по меньшей мере четырех достоинств. Карты каждого комплекта имеют внешние отличия, обозначающие принадлежность карт к комплектам. При этом игра снабжена по меньшей мере одним игровым полем, разделенным линейной разметкой на клетки, аналогичные форме карт, на которые нанесены обозначения, аналогичные обозначениям мастей и/или достоинств карт. Обозначения мастей соотносятся с вертикальными, а обозначения достоинств с горизонтальными рядами клеток. Поле имеет по меньшей мере четыре горизонтальных ряда клеток и кратное трем количество вертикальных рядов клеток. Изобретение позволяет упростить устройство игры, не уменьшая при этом ее занимательность. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.