Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу уменьшения площади поверхности диоксида кремния. Диоксид кремния помещают в электромагнитное экранирующее устройство и инкубируют в течение, по меньшей мере, 3, предпочтительно, по меньшей мере, 6 часов. Электромагнитное экранирующее устройство выбирают из алюминий-магниевого экранирующего устройства или гипомагнитной камеры, выполненной из стали “Пермаллой”. Согласно способу получают препарат из диоксида кремния. Технический результат состоит в изменении биофизических свойств структуры диоксида кремния посредством уменьшения средней площади поверхности препарата без механических воздействий. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения дийодидов лантаноидов. Способ включает взаимодействие лантаноида с йодом в вакууме или атмосфере инертного газа при нагревании. Для осуществления способа реакцию инициируют нагреванием реактора, содержащего лантаноид или смесь лантаноида с йодом. Реакцию ведут поэтапно. Для этого к нагретому лантаноиду или его смеси с йодом добавляют порцию йода или порцию смеси лантаноида с йодом. После завершения реакции добавляют следующую порцию йода или смеси лантаноида с йодом. Операцию повторяют до исчерпания йода или смеси лантаноида с йодом. Полученную массу дополнительно прогревают, предпочтительно при 600-800°С, при перемешивании в вакууме. Данным способом могут быть получены дийодиды самария, европия, диспрозия, иттербия, неодима и тулия с содержанием двухвалентного лантаноида на уровне 94-98%, при этом упомянутые соединения могут быть получены в неограниченном количестве в условиях безопасной работы. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения и охлаждения диоксида титана. Газообразный тетрахлорид титана и кислород взаимодействуют при высокой температуре для образования твердого диоксида титана в виде частиц и газообразных продуктов реакции. Диоксид титана и газообразные продукты реакции охлаждают, пропуская их через трубчатый теплообменник вместе с чистящим средством для удаления отложений с внутренних поверхностей трубчатого теплообменника. Дисперсное чистящее средство, диоксид титана в виде частиц и газообразные продукты реакции пропускают по спиральному пути во время их прохода через трубчатый теплообменник. Внутренние поверхности теплообменника снабжены несколькими спиральными лопатками, которые расположены на всей поверхности или части поверхностей теплообмена. В результате чистящее средство более тщательно удаляет отложения и диоксида титана, и газообразные продукты реакции охлаждаются более эффективно. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил, 1 табл.

Изобретение относится к получению метаметаллатов (V) щелочных металлов типа АВО₃, которые могут быть использованы для производства лазерных, электрооптических, сегнетоэлектрических материалов и специальной керамики. Результат способа: исключение образования побочных продуктов, расширение номенклатуры, получаемых соединений. Свежеосажденный гидроксид металла (V), т.е. ниобия, тантала или их смеси взаимодействует с гидроксидом щелочного металла лития или натрия или их смеси в стехиометрическом соотношении в среде пероксида водорода при перемешивании реагентов. Используют пероксид водорода в количестве, обеспечивающем полное растворение реагентов с концентрацией не менее 35 мас.%, охлажденный до 0 ⁰С. Гидроксид лития используют в виде твердого 1-водного соединения LiOH·H₂O. Гидроксид натрия используют в виде водного раствора с концентрацией 16,5-19,0 М. Осадок выделяют путем выпаривания полученного пероксидного раствора. Прокалку осадка ведут при температуре не менее 730⁰С. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии редких и рассеянных элементов, а именно к экстракционному разделению тантала и ниобия. Способ включает экстракционное отделение тантала от ниобия органическим экстрагентом. В качестве органического экстрагента используют смесь трибутилфосфата в количестве 70-85 %об. с алифатическим спиртом c₇-С₉ в количестве 30-15 %об. Тантал при экстракции переходит в органическую фазу, а ниобий - в водную. Органическую и водную фазы разделяют. Изобретение позволяет увеличить степень извлечения тантала в органическую фазу и повысить степень разделения тантала и ниобия при экстракции. 5 табл.

Изобретение относится к секционным машинам, которые двухстадийным способом превращают капли расплавленного стекла в бутылки. Изобретение позволит создать механизм раскрытия и закрывания форм, который будет поддерживать рычаги для удержания либо форм заготовок, либо дутьевых форм, так что увеличение размеров будет происходить всегда в направлении от оси механизма для переворачивания и удержания горлового кольца. Секционная машина содержит множество отдельных секций, расположенных рядом друг с другом, при этом каждая секция имеет переднюю сторону и заднюю сторону, станцию заготовок вблизи передней стороны секции для формования заготовки из капли расплавленного стекла, станция заготовок включает механизм раскрытия и закрывания форм, станцию выдувания вблизи задней стороны секции для формования бутылки из заготовки, станция выдувания включает механизм раскрытия и закрывания форм, механизм раскрытия и закрывания форм станции заготовок и механизм раскрытия и закрывания форм станции выдувания, каждый включает пару противоположных корпусных узлов, каждый из корпусных узлов включает несущий элемент вставок, несущий, по меньшей мере, одну вставку, корпус, первую и вторую опоры, установленные на корпусе на расстоянии друг от друга по горизонтали, первый вал в первой опоре, имеющий свободный конец, и второй вал во второй опоре, имеющий свободный конец, средство для соединения каждого из свободных концов с несущим элементом вставок, первый вал расположен на расстоянии по горизонтали от центра масс несущего элемента вставок и его, по меньшей мере, одной поддерживаемой вставки и сбоку от центра масс вблизи другого механизма раскрытия и закрывания форм, второй вал расположен на расстоянии по горизонтали от центра масс несущего элемента вставок и сбоку от центра масс и удален от другого механизма раскрытия и закрывания форм. 2 з.п. ф-ры, 47 ил.

Изобретение относится к керамическим массам для изготовления кордиеритовых изделий, применяемых в качестве каталитических носителей. Обожженное керамическое изделие имеет средний линейный коэффициент термического расширения ниже 5,0× 10^-7 °C^-1 и общую пористость от 20 до 30%, при этом около 86% пор имеют размер меньше 2 мкм. Поры взаимосвязаны между собой, имеют удлиненную форму и ориентированы по продольной оси в плоскости листов. Способ получения обожженного кордиеритового керамического изделия включает смешивание пластинчатого талька, источника Al₂O₃, и одного или более компонента из группы: каолин, обожженный каолин, двуокиси кремния или корунд, каждый из которых имеет размер частиц менее 5 мкм. Полученную массу экструдируют в сырое сотовое изделие, после чего осуществляют обжиг. Готовые изделия имеют высокую стойкость к термическому удару, хорошую покрываемость суспензией. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу удаления органического связующего из сырой керамической формы путем окисления органического связующего. Способ удаления связующего осуществляют воздействием на форму проточной, содержащей двуокись углерода средой с низким содержанием кислорода для окисления 60% или более органического связующего. Сырую керамическую форму нагревают до температуры окисления со скоростью, большей 0,1°С/мин и выдерживают при окислительных температурных условиях до окисления 90% от массы органического связующего. Способ позволяет увеличить скорость удаления связующего при сохранении качества готовых изделий. 6 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при получении удобрений из ила, сапропеля, осадков сточных вод. Способ включает предварительную сушку в горизонтальной вращающейся печи барабанного типа, отделение инородных включений на сортировочной машине, измельчение, введение добавки, перемешивание и гранулирование в пресс-экструдере. Сушку в горизонтальной вращающейся печи барабанного типа производят при температуре не выше 240°С. В качестве добавки используют гумат калия с эмульгатором, который вводят в количестве, обеспечивающем доведение формовочной влажности измельченной массы сапропеля до 18-24%. Изобретение позволяет получить удобрение с однородными гранулами стабильных размеров, сохраняющих все свойства сапропеля. 1 ил.

Изобретение относится к способам получения компонентов для твердых топлив баллиститного типа с улучшенными характеристиками горения. Предложен способ получения диоксида свинца на волокнах нитроцеллюлозы для приготовления твердого ракетного топлива баллиститного типа, включающий приготовление суспензии нитроцеллюлозы в водном растворе нитрата свинца. Предварительно в раствор гипохлорита натрия вводят едкий натр, после чего полученный раствор дозируют в суспензию нитроцеллюлозы в водном растворе нитрата свинца. Изобретение направлено на получение высоких и устойчивых выходов диоксида свинца на волокна нитроцеллюлозы в условиях, исключающих ее деструкцию, и получение малого содержания диоксида свинца в сточных водах. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к процессам приготовления взрывчатых составов и формования из них изделий. Способ включает приготовление жидковязких и порошкообразных компонентов, порционное и синхронное дозирование их тремя потоками, смешение в смесителе непрерывного действия и формование изделия под давлением. Смесь связующего готовят перемешиванием под вакуумом при ступенчатом изменении остаточного давления, подают на дозирование шнек-насосом. Предварительно настраивают дозатор на заданную порцию. Выравнивают пульсацию потока в сглаживающем устройстве и подают в смеситель непрерывного действия. Данное изобретение позволяет качественное формование изделий из взрывчатых составов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к военной области, в частности к смешению компонентов взрывчатых составов и формования из них изделий. Способ включает дозирование жидковязких компонентов с помощью насоса регулируемой производительности и навески порошкообразных компонентов с помощью питателя с регулируемым приводом. Синхронность дозирования компонентов обеспечивают путем регулирования частоты вращения приводов питателя и насоса. Перемешивают состав с одновременной циркуляцией в предварительном смесителе в течение 10-30 мин. Затем создают вакуум в вакуумном смесителе, набирают состав в вакуумный смеситель и формуют изделия путем выгрузки состава из смесителей до нагрузок на приводах мешалок смесителей на 5-10% более высоких, чем нагрузки холостого хода. Изобретение направлено на разработку безопасного способа смешения компонентов взрывчатых составов и формования качественных по монолитности изделий. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области военной техники, а точнее к изготовлению зарядов ракетных двигателей. Устройство содержит разъемную обойму с продольными гнездами под держатели образцов и загрузочной полостью, быстросъемный затвор с подпружиненным поршнем, быстроразборные крепежные элементы, например откидные болты с бандажом, для смыкания обоймы, подпружиненные кулачки для фиксации поршня. Устройство позволяет формовать из отдельной порции топливной массы образцы адгезионных соединений с обеспечением необходимого уровня давления при формовании и полимеризации состава. 1 ил.

Изобретение относится к способам получения компонентов для твердых топлив баллиститного типа (двухосновных) с улучшенными характеристиками горения. Предложен способ получения диоксида свинца на волокнах нитроцеллюлозы в результате реакции окисления ацетата свинца гипохлоритом натрия в водной суспензии нитроцеллюлозы при температуре 20-80°С и значении рН реакционной массы в пределах от 4,4 до 6,0, достигается обеспечение выхода целевого продукта, равного 88-98%, снижение содержания соединений свинца в сточных водах и значительное сокращение разброса по выходам. Полученный продукт (нитроцеллюлоза с осажденным диоксидом свинца) используется для приготовления топливных композиций баллиститного типа, изготовление и переработка которых осуществляется по принятой технологии баллиститных топлив. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области патронного производства. Предложен неоржавляющий капсюль-воспламенитель для патронов стрелкового оружия, содержащий колпачок с ударным составом из тринитрорезорцината свинца, тетразена, динитрата свинца, антимония, двуокиси свинца и графита, при этом двуокись свинца и графит могут отсутствовать в данном составе, в зависимости от технологии смешения и снаряжения капсюля-воспламенителя. Изобретение направлено на создание неоржавляющего капсюля воспламенителя, обеспечивающего надежное поджигание метательных зарядов к патронам стрелкового оружия всех калибров и классов в диапазоне температур от 50°С до минус 50°С. 5 табл.

Изобретение относится к очистке октафторциклобутана. Способ осуществляют путем взаимодействия неочищенного октафторциклобутана, содержащего примеси, с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре и затем с адсорбентом, который может устранять указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из упомянутого неочищенного октафторциклобутана. Разлагающий примеси агент содержит оксид железа (III) и соединение щелочно-земельного металла, в количестве от 5 до 40 мас.% оксида железа и от 60 до 95 мас.% соединения щелочно-земельного металла в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) является -гидроксиоксидом железа и/или -оксидом железа (III). Примесь является, по крайней мере, одним фторуглеродом, выбранным из группы, состоящей из 2-хлор-1,1,1,2,3,3, 3-гептафторпропана, 1-хлор-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтана, 1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,2-дихлор-1,1,2,2,-тетрафторэтана, гексафторпропена и 1H-гептафторпропана. Адсорбент является, по крайней мере, одним из представителей, выбранных из группы, содержащей активированный углерод, углеродные молекулярные сита и активированный уголь. Неочищенный октафторциклобутан взаимодействует с упомянутым разлагающим примеси агентом при температуре от 250°С до 380°С. Предложены газ, травильный газ и очищающий газ, включающий октафторциклобутан с чистотой 99,9999 мас.% и более и содержащий менее чем 0,0001 мас.% фторуглеродной примеси. Технический результат - повышение чистоты октафторциклобутана. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к очистке октафторпропана. Способ осуществляют путем приведения неочищенного октафторпропана, содержащего примеси, в контакт с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре, а затем с адсорбентом, которые могут удалить указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из указанного неочищенного октафторпропана. Разлагающий примеси агент включает оксид железа (III) и соединение щелочноземельного металла, в количестве от 5 до 40% по массе оксида железа и от 60 до 95% по массе соединения щелочноземельного металла, в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) представляет собой -гидроксиоксид железа и/или -оксид железа (III). Примеси представляют собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из хлорпентафторэтана, гексафторпропена, хлортрифторметана, дихлордифторметана и хлордифторметана. Адсорбент представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из активированного угля, молекулярных сит и углеродных молекулярных сит. Неочищенный октафторпропан содержит указанные примеси в количестве от 10 до 10000 м.д. по массе. Предложены газ, травильный газ и очищающий газ, включающие октафторпропан с чистотой 99,9999 мас.% или более и содержащие менее чем 0,0001 мас.% соединений хлора. Технический результат - увеличение чистоты октафторпропана. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к технологии производства галоидзамещенных углеводородов, в частности к стабилизации галогенированных парафинов, которые используются в качестве пластификаторов, антипиренов и целевых добавок для полимерных материалов и резиновых смесей, а также в кожевенной промышленности и производстве депрессаторов и смазок. Способ осуществляют путем введения стабилизирующей системы, содержащей эпоксисоединение и соединение-комплексообразователь, образующее комплекс с ионами железа. Стабилизирующая система дополнительно содержит стабилизатор - акцептор хлористого водорода, в качестве которого используют кетен алифатической карбоновой кислоты с числом атомов углерода в цепи в пределах С₁₀ -С₂₃ и щелочноземельного металла 2 группы периодической таблицы при следующем соотношении компонентов в расчете на исходный галогенированный парафин, мас. %: соединение-комплексообразователь - 0,03-0,50; стабилизатор - акцептор хлористого водорода - 0,05-0,30; эпоксисоединение - 0,20-0,80. Введение указанных компонентов стабилизирующей системы в галогенированный парафин осуществляют одновременно или последовательно при температуре в пределах 40-90°С. Стабилизирующая система также может дополнительно содержать антиоксидант- стабилизатор фенольного типа, представляющий собой стерически затрудненный ди- или триалкилфенол или его производное, или их смеси в количестве 0,01-0,15 мас. %, причем введение указанного антиоксиданта-стабилизатора осуществляют перед отдувкой или отпаркой кислых примесей при температуре в пределах 40-90°С совместно или раздельно с соединением-комплексообразователем. Галогенированный парафин представляет собой хлорированный парафин с массовой долей хлора в пределах 12-75%. Технический результат - улучшение качества стабилизированных галогенированных парафинов по показателям “цветность” и “массовая доля кислот”, снижение расходной нормы эпоксисоединения. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности, к получению фторсодержащих олефинов формулы R₁-С(СН ₃)=СН₂, где R₁=CF₃CFHCF ₂- или HCF₂CF₂-. Способ осуществляют нагреванием смеси полифторированного спирта формулы R₂ -С(СН₃)₂OH, где R₂=R₁ , и концентрированной серной кислоты, в присутствии цеолитов, взятых в количестве 1-40% от массы загруженного спирта, при мольном соотношении серная кислота: полифторированный спирт 0.5-1:0.3-0.5 и температуре 40-120°С. Концентрированная серная кислота может загружаться в реакционный сосуд после нагрева смеси полифторированного спирта с цеолитами до температуры начала реакции. Предложенный способ позволяет повысить выход целевых продуктов высокой чистоты с единицы реакционного объема в единицу времени. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению изопропанола высокой чистоты гидрированием ацетона. Гидрирование ацетона осуществляют в жидкой фазе по меньшей мере в две стадии при температуре от 60 до 140°С и при давлении от 20 до 50 бар. При гидрировании используют никельсодержащий катализатор на нейтральном носителе, предпочтительно на носителе из -окиси алюминия. Молярное отношение водород : ацетон составляет (1,5 -1) : 1. Реактор первой стадии может быть циркуляционным, а на второй стадии - трубчатым. Гидрированию подвергают ацетон с содержанием воды менее 1,0 % мас. Технический результат - проведение процесса с высокой селективностью с получением изопропанола с концентрацией примесей менее 300 м.д., предпочтительно менее 100 м.д. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1:2-5, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния, при температуре не ниже 350°С, при этом нагрузка на катализатор составляет 2,2-8,8 кг исходной смеси /(кг кат час). Способ обеспечивает повышение выхода до 79,9-82,6%.

Изобретение относится к получению уксусной кислоты газофазным окислением этана и/или этилена кислородом с использованием катализатора, содержащего молибден и палладий. Для осуществления способа газообразное питание, содержащее этан, этилен или их смесь, а также кислород, при повышенной температуре вводят в контакт с катализатором, который содержит элементы Мо, Pd, X и Y в комбинации с кислородом, формулы (I): Mo_aPd_bX_cY_d , где Х и Y имеют следующие значения: Х означает V и необязательно один или несколько элементов, выбранных из группы: Та, Те и W; Y означает Nb, Ca и Sb и необязательно один или несколько элементов, выбранных из группы: Bi, Cu, Ag, Au, Li, K, Rb, Cs, Mg, Sr, Ba, Zr, Hf; индексы a, b, с и d означают грамм-атомные соотношения соответствующих элементов, при этом а=1, b=0,0001-0,01, с=0,4-1 и d=0,005-1. В структуру катализатора ниобий вводят с применением аммониевой соли ниобия. Предпочтительно в качестве источника ниобия используют ниобийаммонийную соль. Продолжительность контакта и состав исходной газообразной смеси выбирают таким образом, чтобы производительность по уксусной кислоте составляла более 470 кг/(м³ч). Селективность реакции окисления этана и/или этилена в уксусную кислоту более 70 мол.%. Технический результат - повышение стабильности и производительности катализатора. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты окислением этана. Способ заключается в окислении этана молекулярным кислородом в реакторе с псевдоожиженным слоем из частиц катализатора, для которого, по меньшей мере, 70% используемых частиц имеют диаметр, меньше или равный 80 мкм, и плотность используемых частиц катализатора находится между 500 кг/м³ и 6000 кг/м ³. Число псевдоожиженных слоев катализатора больше или равно 1. Газовый поток подают таким образом, чтобы диаметр пузырьков используемой смеси реакционного газа в реакторе составляет менее 12 см. Предпочтительно способ осуществляют при температуре между 100 и 500°С, при давлении в области от 1 до 50 бар. В реакционную смесь кроме этана и молекулярного кислорода может быть добавлен инертный газ, диоксид углерода и/или водяной пар. Реактор может состоять из нескольких реакционных ступеней или реакционных зон. Технический результат - усовершенствование технологии высоко экзотермического процесса окисления с применением реактора с псевдоожиженным слоем катализатора при достижении высоких показателей по выходу конечного продукта. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-кето-L-гулоновой кислоты. Получаемый продукт является промежуточным в синтезе витамина С. Способ заключается в окислении L-сорбозы в присутствии платиносодержащего полимерного катализатора, нанесенного на Al₂O₃ в среде с эквимолярным содержанием NaHCO₃ при атмосферном давлении, при перемешивании с интенсивностью 870-1000 об/мин, барботаже окислительного агента чистого кислорода, причем реакцию окисления проводят в среде вода : этанол 7-10 об.% при концентрации L-сорбозы 0.29 - 0.6 моль/л, на сферических микрочастицах катализатора в количестве 20-40 г/л с ультратонким слоем катионного полиэлектролита полидиаллилдиметиламмоний хлорида со сформированными в нем наночастицами платины. Содержание платины в катализаторе составляет 1-2%. Скорость подачи окислительного агента составляет 400-450 мл/мин. Целевой продукт получают с высоким выходом 97-99%. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I)

где R означает C₁-C₆-алкил, и R ₁ и R₂ независимо означают водород или С ₁-С₄-алкил, причем соединение формулы (II)

где R означает С₁-С₆-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН₃, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, в присутствии соли С₁-С₄-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, и R₃ , R₄, R₅ и R₆ независимо означают C₁-C₆-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу нового химического соединения, содержащего С-нитрозогруппу. Описывается новое химическое соединение 2,6-бис-(диметиламинометилен)-4-нитрозоциклогекса-2,5-диен-4-он формулы:

Технический результат – получено новое химическое соединение, которое может быть использовано в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей, антиоксидантов, стабилизаторов и ловушек радикалов, а также полученное соединение может быть использовано в качестве добавки к электролиту для электроосаждения покрытий сплавом никель-фосфор, при использовании в качестве источника фосфора соединения фосфора со степенью окисления (+5).

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алифатических аминов присоединением аммиака к алкенам С_2-8 , например к изобутилену, в газовой фазе, катализируемым гетерогенным, предпочтительно цеолитным, катализатором. Способ заключается в том, что процесс ведут в системе, включающей две секции - разделительную и реакционную, которые взаимосвязаны и взаимозависимы, и одну охлаждающую зону, работающую практически при том же давлении от 2 до 8 Мпа. В верхнюю часть разделительной секции, имеющей дефлегматор, подается исходная жидкая смесь аммиака и алкена, затем смесь поступает в реакционную секцию, содержащую катализатор, например цеолитный катализатор типа ZSM-5, где алкен частично реагирует с аммиаком, образуя амин. Температуру в реакционной секции обычно поддерживают от 220 до 320°С, при этом молярное соотношение аммиака и алкена на входе в реакционную секцию, как правило, равно от 1,5 до 20. После этого реакционная смесь, покидающая реакционную секцию, охлаждается в охлаждающей зоне, предпочтительно, до температуры около температуры конденсации путем теплообмена со смесью, которая возвращается на повторное использование из разделительной секции в реакционную секцию. Охлажденная реакционная смесь возвращается в разделительную секцию, оборудованную встроенной насадкой для интенсификации взаимного контакта противотока жидкой и газовой фаз, где концентрат амина отделяется от реакционной смеси и выходит через нагретый куб разделительной секции. Указанный концентрат дополнительно очищают, и непрореагировавшую смесь алкенов и аммиака вместе со свежими исходными соединениями возвращают на повторную переработку в газообразной форме из конденсатора данной секции в реакционную секцию. Способ позволяет снизить энергетические затраты за счет снижения тепловых затрат и давления. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к производным тетрахлорида платины, а также к способу их получения. Сущность изобретения заключается в том, что предложены соединения формулы PtCl₄· 2Li, где Li представляет собой N-(2-нитроксиэтил)никотинамид или N-(2-нитроксиэтил)изоникотинамид, или никотингидроксамовую или изоникотингидроксамовую кислоту. Предложен также способ получения этих соединений, заключающийся в том, что нитроксиэтиламиды или гидроксамовые кислоты пиридинкарбоновых кислот или их гидрохлориды подвергают взаимодействию с гексахлороплатинатом калия с последующим выделением целевого продукта. Технический результат изобретения заключается в синтезе ранее неизвестных комплексных соединений платины, которые являются физиологически активными веществами и могут быть использованы в медицинской практике взамен цисплатина в качестве эффективных малотоксичных антиметастатических лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области синтеза новых биологически активных веществ, а именно к -гидроксипропиламиний-5-гидроксиникотинату формулы

Изобретение относится к новым замещенным бензоилкетонам общей формулы (I)

где всем возможным таутомерным формам и возможным солям, которые могут представлять собой активное вещество гербицидного средства, A означает С₁-С₄алкил, R ¹ означает цикл С₃-С₆алкил, R ² означает H, CN; R³ означает H, галоген, CF ₃, С₁-С₄алкилсульфонил; R ⁴ означает галоген; Z означает группы:

,

где R⁵ означает С₁-С₄ алкил, С₁-С₄алкокси, С₁-С ₄алкилтио; ди(С₁-С₆алкил)амино; R ⁶ означает С₁-С₄алкил, С ₁-С₄алкокси, цикло С₃-С₆ алкил; n равно 0 или 1, включая все возможные таутомерные формы и возможные соли. Соединения I проявляют гербицидную активность и могут быть использованы в гербицидной композиции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается способ предотвращения или лечения состояний, в которых требуется ингибирование фермента, преимущественное действие которого заключается в катализировании гидролиза эфирных функциональных групп, где указанное состояние представляет собой ожирение или сопутствующее нарушение, при котором назначают соединение формулы (I),

или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида или предшественника, в производстве лекарственного препарата для предотвращения или лечения состояний, в которых требуется ингибирование фермента, преимущественное действие которого заключается в катализировании гидролиза эфирных функциональных групп, где в формуле (I): А - шестичленное ароматическое или гетероароматическое кольцо, R¹ - разветвленный или неразветвленный алкил (углеродная цепочка которого, возможно, прервана одним или более атомами кислорода), алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, арилалкил, восстановленный арилалкил, арилалкенил, гетероарил, гетероарилалкил, гетероарилалкенил, восстановленный арил, восстановленный гетероарил, восстановленный гетероарилалкил или их замещенное производное, в котором заместителем является один или более независимо выбранный из группы: галоген, алкил, замещенный галогеном алкил, арил, арилалкил, гетероарил, восстановленный гетероарил, восстановленный гетероарилалкил, арилалкокси-, циано-, нитро-, -С(О)R⁴ , -СО₂R⁴, SOR⁴, -SO₂ R⁴, -NR⁶R⁷, -OR⁶, -SR⁶, -C(О)СХ¹X²NR⁶ R⁷, -С(О)NR⁴R⁵, -C(O)N(OR ⁵)R⁶, -NR⁶C(O)R⁴, -CR ⁶(NH₂)CO₂R⁶, -NCX ¹X²CO₂R⁶, -N(ОН)С(О)NR ⁶R⁷, -N(ОН)С(О)R⁴, -NHC(О)NR ⁶R⁷, С(О)NHNR⁶R⁷, -C(О)N(OR⁵)R⁶, или липид, или стероид (природный или синтетический), при условии, что любой замещающий гетероатом в R¹ или R² должен быть отделен от экзоциклического атома азота по меньшей мере двумя атомами углерода (предпочтительно насыщенными), и где R⁴ представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, восстановленный гетероарил или восстановленный гетероарилалкил, OR⁶, NHCX¹X² CO₂R⁶ или NR⁶R⁷, R⁵ представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, восстановленный гетероарил или восстановленный гетероарилалкил, R⁶ и R⁷ независимо выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, арилалкила, гетероарила, восстановленного гетероарила, гетероарилалкила, восстановленного гетероарилалкила или (CH₂)n(OR ⁵)m, где n - от 1 до 12, предпочтительно от 2 до 10, а m - от 1 до 3, и R⁵ наиболее предпочтительно алкил С_2-10, и X¹ и X² независимо представляют собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, арилалкил, гетероарил, восстановленный гетероарил, гетероарилалкил или восстановленный гетероарилалкил. Также описываются соединение формулы II, IIa, IIb, способ получения соединения II, IIa, IIb, фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения ожирения и/или сопутствующего нарушения, продукт питания, способ предотвращения или лечения ожирения или сопутствующих нарушений, способ ингибирования ферментов, способ снижения содержания жира в животных, косметический способ поддержания данного веса и новое промежуточное соединение формулы IV. Технический результат - раскрыта возможность предотвращения или лечения ожирения или сопутствующих нарушений. 13 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к транс-олефиновому активатору глюкокиназы, представляющему собой соединение, выбранное из группы, состоящей из олефинового амида формулы

где R¹ и R² означают независимо друг от друга водород, галоген, нитрогруппу, перфтор(низш.)алкил, (низш.)алкилсульфонил или (низш.)алкилсульфонилметил; R означает -(CH₂)_m-R³ или низший алкил, содержащий от 2 до 4 атомов углерода; R³ означает циклоалкил, содержащий от 3 до 8 атомов углерода; R⁴ означает

или незамещенное или однозамещенное пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо, связанное с помощью углеродного атома кольца с указанной аминогруппой, причем это пяти- или шестичленное гетероароматическое кольцо содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из серы или азота, где один гетероатом, являясь азотом, расположен рядом со связующим кольцевым углеродным атомом, и указанное однозамещенное гетероароматическое кольцо замещено при углеродном атоме кольца, несмежном с упомянутым связующим атомом углерода, заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и

m означает 0 или 1; n означает 0, 1, 2, 3 или 4; R ⁷ означает водород или низший алкил и означает транс-конфигурацию относительно двойной связи, или его фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, способу профилактического или терапевтического лечения диабета типа II и к способам получения соединений формулы I. Изобретение позволяет получить активаторы глюкокиназы, которые повышают секрецию инсулина при лечении диабета типа II. 5 н. и 20 з.п. ф-лы.

Описываются новые 5-хлордифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил-оксиацетанилиды общей формулы (I)

в которой n означает 1 или 2, R означает н- или изо-пропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, Х означает галоген, алкил или алкоксил, имеющий 1-4 атома углерода, а также гербицидное средство, содержащее их. Технический результат - соединения проявляют лучшую гербицидную активность, чем известные аналогичные ацетанилиды. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым макроциклическим соединениям формулы:

где A, D, D¹, G, Z, Z¹, Е, X, Т, Q, Y, Y¹, J, J¹, U, U¹ и n имеют значения, указанные в описании, обладающим противораковой и антимитотической (блокирующий митоз) активностью, а также к способу идентификации агентов, которые индуцируют продолжительный митотический блок в клетке после временного экспонирования этой клетки этим агентом. Технический результат - получение новых макроциклических соединений, проявляющих сильное противораковое действие. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химической технологии органических веществ, а именно к способу получения производных 3-аминорифамицина S формулы I, обладающих свойствами антибиотиков.

где X=NH₂, Y=Z=H, или (СН₃) ₂С<, или С₆Н₅СН<, или С ₆Н₁₀<. Способ получения 3-аминопроизводных рифамицина S, включают перемешивания 3-галогенпроизводного рифамицина S в среде растворителя, в качестве которого используют простые алифатические спирты с числом атомов углерода от 1 до 5, или ацетонитрил, или смесь воды и несмешивающегося с водой органического растворителя, выбранного из ряда: этилацетат, метилацетат, бензол или его моно- или диметильные аналоги, хлорированные углеводороды с числом атомов углерода от 1 до 3, с солью азотисто-водородной кислоты, в качестве которой используют азид натрия, при температуре 0-100°С в течение 0,5-2 часов, последующее превращение полученного 3-азидопроизводного рифамицина S в целевой продукт с помощью восстановительного агента, в качестве которого используют смесь цинка или железа с уксусной кислотой, или водород в присутствии палладиевого катализатора, с последующей обработкой окислительным агентом, в качестве которого используют хлорид железа (III), или окись марганца (IV), или перекись водорода, или персульфаты, или воздух, и извлечение целевого продукта проводят экстракцией несмешивающимся с водой органическим растворителем или разбавлением реакционной смеси водой с последующей кристаллизацией продукта. Технический результат - повышение эффективности способа получения 3-аминопроизводных рифамицина S за счет увеличения выхода целевого продукта и процесса его выделения. 1 табл.

Предполагаемое изобретение относится к области химической технологии органических веществ, а именно к способам получения производных 3-азидо-рифамицина S, обладающих свойствами антибиотиков. Задачей предлагаемого технического решения является повышение эффективности способа получения 3-азидо-производных рифамицина S за счет увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса его выделения. Выполнение поставленной задачи достигается тем, что в способе получения 3-азидо-производных рифамицина S, включающем взаимодействие в среде растворителя производного рифамицина S с солью азотистоводородной кислоты путем перемешивания реагентов при температуре от 0°С до 100°С в течение 0,5-2 часов с последующим извлечением целевого продукта, в качестве производного рифамицина S используют 3-галогенпроизводное рифамицина S, в качестве растворителя берут простые алифатические спирты с числом атомов углерода от 1 до 5 или ацетонитрил или смесь воды и несмешивающегося с водой органического растворителя, выбранного из ряда: этилацетат, метилацетат, бензол или его моно- или диметильные аналоги, хлорированные углеводороды с числом атомов углерода от 1 до 3, в качестве соли азотистоводородной кислоты берут азид натрия или азид калия, а извлечение целевого продукта проводят экстракцией несмешивающимся с водой органическим растворителем или разбавлением реакционной смеси водой с последующим фильтрованием. Таким образом, заявляемый способ позволяет на 63-71% повысить выход целевого продукта и упростить процесс его выделения. 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу разделения высокомолекулярного лактонсодержащего соединения. Описывается способ разделения лактонсодержащих соединений, в котором смесь лактонсодержащего соединения, имеющего основную химическую структуру 1,14-дигидрокси-12-[2-(4-гидроксициклогексил)-1-метилвинил]-23,25-диметокси-13,19,21,27-тетраметил-11,28-диокса-4-азатрицикло[22.3.1.0 ^4,9]октакоз-18-ен-2,3,10,16-тетраона и по меньшей мере одну из С₂-С₆ алкенильной группы и C₁-C₆ алкоксигруппы в качестве боковой цепи, и аналогичных им соединений, подвергают либо одной либо обеим следующим стадиям в любом порядке: стадии (А) адсорбции смеси на неионной адсорбирующей смоле и элюирования водным растворителем, содержащим ионы серебра, и стадии (В) абсорбции смеси на основной окиси алюминия и элюирования органическим растворителем для отделения каждого из соединений. Технический результат – разработан эффективный способ разделения высокомолекулярных соединений без изменения их химической структуры. 1 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 0,0-диалкилдитиофосфатов, которые находят широкое применение в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных, редких и благородных металлов. Описывается способ получения 0,0-диалкилдитиофосфатов, включающий получение 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты взаимодействием пятисернистого фосфора с алифатическим спиртом в среде растворителя с последующей обработкой щелочным агентом, при этом в качестве растворителя используют 0,0-диалкилдитиофосфорную кислоту в массовом соотношении пятисернистого фосфора и 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты не менее 1:0,2. Технический результат: упрощение процесса и сокращение отходов производства за счет исключения из технологического процесса дополнительного использования в качестве растворителя веществ, не участвующих в основных реакциях, и повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения платиновых комплексов, имеющих формулу (Ia) или (Ib), включающему: 1а) первую стадию, на которой [PtA₄]^2- взаимодействует с L в соответствующих условиях в первом растворителе, образуя [PtA₃(L)]^-; 1b) вторую стадию, на которой [PtA₃(L)]^- взаимодействует с L' в соответствующих условиях во втором растворителе, образуя cis-[PtA₂ (L')(L)]; 1с) в случае, когда Y представляет галоген или гидрокси, третью стадию, на которой cis-[PtA ₂(L')(L)] взаимодействует с Н₂O₂ , Y₂ или галогеном, содержащим оксидант, образуя с,t,с-[PtA ₂Y₂(L')(L)]; в случае, когда Y представляет сложный эфир карбоксилата, карбамата или карбоната, четвертую стадию, на которой промежуточное соединение, в котором Y представляет гидрокси, полученный на стадии 1с), функционализируют соответствующим ацилирующим агентом; и 1d) в случае, когда А не представляет галоид или отличен от первоначального галоида, дополнительную стадию (стадии), на которой первоначальный галоид А промежуточного соединения, полученного на стадии 1а или 1b, 1с или 1d, превращают в другой галоид или новую уходящую группу (группы) А, такую как монодентат гидрокси, алкокси, карбоксилат или бидентат карбоксилат, фосфонокарбоксилат, дифосфонат или сульфат; где L, L' и Y имеют значения, приведенные в описании. Технический результат состоит в расширении ассортимента лекарственных препаратов, содержащих платину. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл. 9 ил.

Настоящее изобретение относится к классу металлоценовых соединений общей формулы (I), в которой Y означает фрагмент формулы (II), где А – атом серы или селена, В – атом углерода; D - атом углерода, R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ - водород или углеводородные группы; Z выбран из фрагмента формулы (II) и фрагмента формулы (III), где R⁶ , R⁷, R⁸ и R⁹ - водород или углеводородные группы; L – двухвалентная мостиковая группа; М - атом циркония; Х - галоген, р=2. Описанные выше металлоцены особенно пригодны для полимеризации пропилена.

5 с. и 10 з.п. ф-лы, прим, 5 табл.

Изобретение относится к новым ассоциативным амфифильным катионным полимерам формулы (I), способным растворяться или диспергироваться в воде, способу их получения, к их использованию в композициях для местного применения, в частности для косметического или терапевтического использования в качестве загустителя, а также к композициям, содержащим указанные полимеры. Заявляемые полимеры обладают повышенной загущающей способностью и улучшенными косметическими свойствами. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения аминоэпихлоргидриновой смолы, которая может быть использована для очистки питьевой воды от механических и органических примесей, а также сточных вод различных технологических процессов. Способ заключается в том, что к нагретому до 40-49°С 25-40%-ному водному раствору диметиламина дозируют эпихлоргидрин либо к нагретому до 40-49°С эпихлоргидрину дозируют 25-40%-ный водный раствор диметиламина в мольном соотношении 1,0-1,1:1,0. Затем вводят этилендиамин или полиэтиленамин в количестве 0,1-2,0 мас.% от суммарного количества диметиламина и эпихлоргидрина, и реакционную смесь выдерживают при 71-85°С в течение 1,5-2,0 часов. Способ позволяет повысить качество конечного продукта и значительно снизить в нем содержание вредных соединений - эпихлогидрина и 1,3- и 2,3-дихлоргидринов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиоксиалкиленполиолов путем прямого полиоксиалкилирования кислоточувствительного низкомолекулярного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да, в присутствии двойного металлокомплексного цианидного катализатора. Способ включает: (a) установление условий оксиалкилирования в реакторе оксиалкилирования в присутствии двойного металлокомплексного цианидного катализатора; (b) непрерывное введение в упомянутый реактор оксида алкилена и кислоточувствительного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да; и (c) отвод полиэфирного продукта оксиалкилирования инициатора. Потерю активности двойного металлокомплексного цианидного катализатора уменьшают путем выполнения одной или нескольких из следующих операций: i) подкисление упомянутого кислоточувствительного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да, перед введением упомянутого кислоточувствительного инициатора в упомянутый реактор; ii) обработка упомянутого кислоточувствительного инициатора эффективным количеством иного, чем кислота, вещества, реагирующего с основанием или поглощающего основание, перед введением упомянутого кислоточувствительного инициатора в упомянутый реактор. Изобретение позволяет предотвратить потерю активности катализатора и существенно понизить содержание высокомолекулярной фракции и полидисперсность полиоксиалкиленполиолов. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения ароматических полиамидов, которые могут быть использованы в различных областях техники в качестве высокопрочных и высокотермостойких покрытий, связующих для пластмасс, стеклопластиков, клеев и пленок. Способ получения включает две стадии. На первой стадии получают полиимидаты неравновесной поликонденсацией бис-фенолов с N-фенилиминхлоридом на основе моно- и дикарбоновых кислот. Затем полученные полиимидаты подвергают перегруппировке Чепмена при 240-260°С в течение 5-6 час. Изобретение позволяет создать полимеры с хорошей растворимостью и повышенной термостойкость. 2 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению полимера 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина, используемого в резинотехнической промышленности в качестве стабилизатора против термоокислительного, атмосферного и озонного старения резин на основе каучуков. Полимер 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина получают конденсацией анилина с ацетоном, взятым в избытке преимущественно при их мольном соотношении 1:2,5-5,5 в безводной среде в присутствии солянокислого катализатора, под давлением при содержании хлор-иона 1,5-2,3% при температуре 85-105°С в течение 5-12 часов. Затем отгоняют избыток ацетона. Проводят полимеризацию продукта конденсации в присутствии соляной кислоты при температуре 80-95° и содержании хлор-иона в реакционной массе 7,5-11% мас. в течение 4-12-часов, с последующей нейтрализацией, экстракцией неполярным растворителем, отделением полимера и мономерной фракции от растворителя. Изобретение позволяет снизить температурный режим проведения процесса.1 табл.

Описывается способ получения полисилоксанового блок-сополимера, который состоит из звеньев формулы [А][В], в которой А представляет полимерный блок, состоящий из радикально полимеризующегося мономера, и В представляет полисилоксановый блок, причем способ включает стадии полимеризации радикально полимеризующегося мономера в присутствии атомпереносящего радикального инициатора с образованием полимера, который является функционализированным на конце уходящей группой, способной к нуклеофильному замещению нуклеофильными концевыми группами на полисилоксане, и взаимодействия полимера с полисилоксаном, имеющим нуклеофильные концевые группы, так что образуется полисилоксановый блок-сополимер в результате реакции нуклеофильного замещения между концевыми группами на полисилоксане и уходящими группами на полимере соответственно, полисилоксановый блок-сополимер и косметическая и гигиеническая композиция. Техническим результатом является создание более экономичного способа получения полисилоксанового блок-сополимера. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к инертному носителю для сушки дисперсий, суспензий, пастообразных материалов, коллоидных и истинных кристаллообразующих растворов, полимеризующихся эмульсий и их смесей в псевдоожиженном слое. Инертный носитель представляет собой инертные тела, находящиеся в сушильной камере, является бинарным и состоит из смеси приблизительно 50% фторопластовых и приблизительно 50% алюминиевых инертных частиц. Частицы имеют близкие плотности и размеры, но сильно различаются по теплофизическим, адгезионным, физико-механическим и электрофизическим свойствам. Изобретение позволяет увеличить скорость сушки, улучшить отслаиваемость высушенного материала, уменьшить разброс времени пребывания частиц продукта в сушилке, что ведет к повышению качества продукта. 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к водорастворимому, порошковому, полимерному составу, и такой состав может найти применение в качестве флокулянта для обезвоживания содержащих твердые вещества суспензий или шламов. Водорастворимые, порошковые, полимерные составы для флокуляции и/или обезвоживания суспензий получают путем непрерывной полимеризации по меньшей мере одного ненасыщенного мономера, при которой изменяют в соответствии с повторяющейся схемой по меньшей мере один влияющий на полимеризацию параметр. Можно изменять: концентрацию мономера(-ов), количество катализатора, количество регулятора молярной массы, значение рН раствора мономера(-ов) и/или состав раствора мономера(-ов). Средство для флокуляции представляет собой вышеуказанные полимерные составы. Способ непрерывного получения вышеуказанных составов включает полимеризацию по меньшей мере одного ненасыщенного мономера. При полимеризации изменяют в соответствии с повторяющейся схемой по меньшей мере один влияющий на полимеризацию параметр. Изобретение позволяет получить флокулянты с более высокой степенью удаления из суспензий широкого спектра различных твердых веществ. Указанные составы менее чувчтвительны к изменению состава взвеси. 3 н. и 11 з.п.ф-лы,2 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к термозащитным краскам, обеспечивающим снижение теплопотерь в окружающую среду, имеющих температурный градиент, выполняющим функции высокоэффективной теплоизоляции, обладающим высокими прочностными характеристиками, которые позволяют использовать ее в производстве строительных зданий и сооружений, для защиты от коррозии и теплопотерь газопроводов, нефтепроводов, систем централизованного и местного теплоснабжения, передвижного транспорта. Краска содержит керамические и корундовые микросферы, связующее - смолы, выбранные из группы, включающей: кремнийорганические, полиэфирэпоксидные, акриловые дисперсии, пигмент и отражатель - алюминиевую пудру. Достигаемый технический результат заключается в повышении теплоизоляционных, теплофизических характеристик изоляционных материалов на базе продуктов лакокрасочного производства, в увеличении прочности сцепления с защищаемой поверхностью, получении прочного и однородного по составу теплоизоляционного слоя, а также в упрощении технологии изготовления. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к волоконной оптике, в частности к УФ-отверждаемому составу для покрытия кварцевого оптического волокна и к волоконному световоду с нанесённым на него указанным составом. Описывается состав на основе уретанакрилатов, содержащий гидроксиалкилакрилат и фотоинициатор, причём в качестве уретанакрилатной основы он содержит смесь 30,0-82,0 мас. ч. продукта взаимодействия полиоксипропиленгликоля, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксипропилакрилата и 1,2-пропиленгликоля, полученного при их мольном соотношении 1-2:2-3:2-2,1:0,003-0,33, с 4,7-60,0 мас. ч. продукта взаимодействия 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксипропилакрилата и 1,2-пропиленгликоля, полученным при их мольном соотношении 1:2,5:0,004-0,065, в качестве гидроксиалкилакрилата содержит 6,0-19,3 мас. ч. гидроксипропилакрилата, а также 1-5 мас. ч. фотоинициатора. Описывается также волоконный световод, состоящий из кварцевого оптического волокна с нанесенными на него УФ-отверждаемым уретанакрилатным покрытием, выполненным из вышеуказанного состава. Технический результат - повышение прочности при разрыве до уровня 7,9 ГПа и снижение светопотерь при комнатной температуре в волоконном световоде до уровня 0,42- 0,23 дБ/км. 2 н.п., 1 табл.

Изобретение относится к горному делу, в частности к этапу завершения цикла кустового строительства нефтяных и газовых скважин. Технический результат изобретения - снижение количества образования токсичных отходов кустового бурения скважин, повышение качества рекультивации земляного амбара. В способе рекультивации земляного амбара, включающем откачку жидких отходов бурения, ликвидацию коагуляционных сгустков отработанного бурового раствора, засыпку амбара минеральным грунтом, планировку территории, перед откачкой жидких отходов бурения с поверхности земляного амбара собирают нефть путем создания направленных волновых течений с помощью потока воздуха, нагнетаемого компрессором, к месту сбора нефти в амбаре. 1 ил.

Изобретение относится к области теплоизоляции различных объектов и может быть использовано при изготовлении одежды, предназначенной для защиты от теплового воздействия, а также для тепловой изоляции элементов строительных конструкций, энергоагрегатов и печей. Смесь содержит 65-67 мас.% кремния; 3-5 мас.% калия; 11-16 мас.% кальция; 8-13 мас.% титана; 2,0-3,5 мас.% хрома; 1,5-2,6 мас.% железа; 0,2-0,4 мас.% кобальта и 0,03-0,06 мас.% цинка. Предложенная смесь позволяет повысить термическую стойкость покрытия при сохранении его физико-механических свойств. 1 табл.

Изобретение относится к способу обработки потоков углеводородов с использованием адсорбентов для удаления металлических компонентов. Способ заключается в контакте потока углеводородов с адсорбентом, содержащим от 50 до 97 вес.% оксида алюминия и от 50 до 3 вес.% щелочноземельных оксидов, выбранных из оксидов кальция и магния, с весовым отношением оксидов от 10:1 до 50:50. Адсорбент имеет величину поверхности по БЭТ не менее 100 м²/г, кажущуюся пористость от 60 до 80%. Способ проводят при температуре от 250°С до 350°С. Способ позволяет удалять металлические компоненты. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению состава, обладающего высоким деэмульгирующим действием, и может быть использовано при подготовке нефти в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Состав получают смешением четырех компонентов. В качестве активной основы применяют натриевую соль карбоксиметилата оксиэтилированного изононилфенола общей формулы С₉Н₁₉-С ₆Н₄-О-(-СН₂-CH₂О) _nCOONa, где n равно 12, вводят кремнийорганическую самоэмульгирующуюся добавку и в качестве растворителя используют водный или водно-солевой раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натриевая соль карбоксиметилата

оксиэтилированного изононилфенола 25-35

Самоэмульгирующаяся кремнийорганическая

добавка 0,01-1,0

Хлористый кальций 0-25

Вода остальное

Технический результат - высокая деэмульгирующая способность состава с понижением эффекта пенообразования в нефтяной эмульсии. 1 табл.

Изобретение относится к подготовке нефти к переработке путем разрушения стойких водонефтяных эмульсий, ее обезвоживанием и обессоливанием с помощью деэмульгатора комплексного действия. Для получения деэмульгатора предварительно оксипропилируют азотсодержащее соединение, выбранное из группы: этилендиамин, тетраметилендиамин, гексаметилендиамин или полиэтиленполиамин, при нагревании. Затем в оксипропилированный азотсодержащий продукт вводят гидроксилсодержащее соединение, выбранное из группы: моноэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, триэтаноламин, глицерин или сорбит. Полученную смесь последовательно оксипропилируют и оксиэтилируют в присутствии щелочного катализатора при нагревании. Предпочтительно полученный деэмульгатор дополнительно растворяют в растворителе при их соотношении (мас.%): деэмульгатор - 45-5 растворитель - остальное. Технический результат - получение деэмульгатора с повышенной эффективностью при разрушении водонефтяных эмульсий и очистки сточных вод от нефтепродуктов, обладающего также свойствами защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и от асфальтеносмолопарафиновых отложений. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения масла, обогащенного жирными гидроксиоктадекадиеновыми кислотами (HODE) или их эфирами, из масляной смеси, содержащей линолевую кислоту или ее эфиры, при этом осуществляют контролируемое окисление линолевой кислоты и/или линоленовой кислоты или их эфиров в присутствии катализатора окисления, причем окисление прекращают, когда содержание всех HODE или их эфиров составляет выше 5% и/или содержание изомерной 9-гидрокси-10,12-октадекадиеновой кислоты (9-HODE) или ее эфиров составляет выше 1,5%, и восстанавливают с помощью восстановителя в присутствии антиоксиданта образовавшиеся во время реакции окисления гидропероксиды. Изобретение также относится к обогащенному жирной 9-гидроксиоктадекадиеновой кислотой (9-HODE) или ее эфирами или ее солями маслу, обладающему липолитическим действием; лекарственному средству для лечения ожирения; пищевой добавке для лечения ожирения и косметическому средству для локализованной обработки избытка веса и его последствий в отношении внешнего вида кожи. Изобретение позволило выявить вещество, позволяющее осуществить регуляцию липолитической активности адипоцита и гидролизовать аккумулированные в адипоцитах триглицериды. 5 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составам моющих средств и может быть использовано в металлургии для обезжиривания металлопроката в рулонах на агрегатах скоростной (20-30 с), непрерывной обработки перед нанесением различного типа покрытий (электроизоляционное, цинковое). Моющее средство содержит следующие компоненты в г/л : гидроксид натрия 6,05-12,05; карбонат натрия 5,25-10,75; силикат натрия 0,27-0,47; триполифосфат натрия 1,20-2,70; оксиэтилированный моноалкилфенол на основе тримеров пропилена, содержащий в молекуле 12 молей окиси этилена 0,073-0,158; оксиэтилированный моноалкилфенол на основе тримеров пропилена, содержащий в молекуле 6 молей окиси этилена 0,054-0,106; антивспениватель ПК-3 0,011-0,023; вода остальное до 1 л, причем массовое соотношение смеси ПАВ к антивспенивателю ПК-3 составляет 11,5:1. Использование заявляемого моющего средства позволит обеспечить высокую степень очистки металлической поверхности при его низком пенообразовании и возможность его применения при предварительной обработке анизотропной электротехнической стали. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Раздельно приготавливают водно-спиртовой настой первого и второго слива из зубровки и водно-спиртовой настой первого слива из тысячелистника. Для чего 19-21 кг зубровки на 1000 дал готового продукта заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 45% в соотношении 1:20, настаивают 5 суток, сливают настой, повторно заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 40% в соотношении 1:16, настаивают 5 суток, настой сливают и объединяют настои первого и второго слива.7,0-9,0 кг тысячелистника на 1000 дал настойки заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% в соотношении 1:20, настаивают 5 суток и настой сливают. Сахарный сироп готовят растворением сахара-песка в воде в специальном эмалированном резервуаре, снабженном рубашкой и перемешивающим устройством. В горячую воду при непрерывном перемешивании вносят сахар из расчета 1 кг на 0,5 л воды. Варку продолжают до полного растворения сахара. Полученный сироп фильтруют и вносят в купаж в виде сахарного сиропа концентрацией 65-70%. В купажный чан вносят последовательно настой зубровки первого и второго слива, водно-спиртовой настой тысячелистника первого слива, затем расчетное количество спирта этилового ректификованного высшей очистки, часть воды питьевой исправленной, сахарный сироп, 80% красителя “Тартразин” Е 102 и остаток воды для доведения купажа до заданного объема. Остальные 20% красителя добавляют после проверки цветности купажа. Перемешивание купажа производят периодически после внесения каждого ингредиента в течение 3-5 минут, а после купажирования – в течение 15-30 минут. После составления купажа отбирают среднюю пробу для анализа. При несоответствии приготовленного купажа рецептуре по одному из показателей, его корректируют внесением требующихся ингредиентов. После повторного перемешивания купаж снова анализируют и направляют на фильтрование, которое проводят на фильтр-прессе с использованием в качестве фильтрующего материала фильтр-картона марки “КТФ-1П” или “Т” и других марок, разрешенных учреждениями Госсанэпидслужбы России к применению в ликероводочной промышленности. Средняя скорость фильтрования настойки горькой 45-65 дал/ч·м². Входящие в настойку ингредиенты используют при следующем содержании на 1000 дал готового продукта: настой зубровки – 639-641 л, настой тысячелистника – 127-129 л, сахарный сироп 65,8%-ный – 29-31 л, краситель “Тартразин” Е 102 – 0,08-0,2 кг, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - по расчету на крепость 40%. Предлагаемое изобретение позволяет получить настойку горькую с более низкой себестоимостью, высокими органолептическими показателями, расширить ассортимент настоек горьких. Совокупность признаков, изложенная в формуле изобретения, позволяет придать настойке горькой желтый цвет, слегка жгучий вкус с едва уловимым ароматом и послевкусьем кока-колы.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: комплексная пищевая добавка “Альфалюкс” – 2,9-3,1 кг, настой зеленого чая I слива – 1,9-2,1 л, сахарный сироп 65,8%-ный – 6,8-7,2 л, водно-спиртовая жидкость на основе спирта этилового ректификованного высшей очистки воды исправленной – остальное по расчету на крепость купажа 40%. Предлагаемое изобретение обеспечивает повышение органолептических показателей за счет снижения токсичности и придания водке во вкусе и аромате оттенков цитрусовых. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и, в частности к получению питательных сред для культивирования вакцинного штамма чумного микроба, и может быть использовано в медицинской микробиологии. Питательная среда для культивирования вакцинного штамма чумного микроба дополнительно содержит в качестве стимулирующей добавки - натрий сернистокислый, а в качестве питательной основы - ферментативный гидролизат плодов сои при следующем содержании ингредиентов, г/л: агар микробиологический - 11,0-13,0; ферментативный гидролизат плодов сои - 250,0-350,0; натрий хлористый - 4,5-5,5; натрий фосфорнокислый 2-замещенный - 3,5-4,5; натрий сернистокислый - 0,0003-0,0005; дистиллированная вода - остальное. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства питательной среды.

Изобретение относится к молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Описан существенно гомогенный полипептид лиганд mpI, представляющий собой полипептидный фрагмент формулы X-hTPO-Y, где hTPO имеет аминокислотную последовательность фрагментов человеческого ТРО (hML), X - аминоконцевая аминогруппа или аминокислотный(е) остаток(ки), Y - карбоксиконцевая карбоксигруппа или аминокислотный(е) остаток(ки), или химерный полипептид, или фрагмент полипептида, содержащий N-концевые остатки аминокислотной последовательности hML. Изобретение охватывает также НК, кодирующую полипептид, экспрессирующий вектор, включающий НК. Описаны способы получения полипептида с использованием клетки-хозяина, трансформированного вектором, и антитела к полипептиду. Описанны методы и средства с использованием активных агентов данного изобретения. Полипептид лиганд mpI влияет на репликацию, дифференциацию или созревание клеток крови, особенно мегакариоцитов и прогениторных клеток мегакариоцитов, что позволяет использовать полипептиды по изобретению для лечения тромбоцитопении. 7 с. и 14 з.п. ф-лы, 42 ил., 15 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве лечебно-профилактических препаратов, активных в отношении Neisseria meningitidis. В изобретении представлена группа белков нейссерий, проявляющих свойства антигена. Белок со свойствами антигена включает фрагмент белка ORF 40 (аминокислотная последовательность (АП) ORF 40 приведена в формуле), который включает 7 или более расположенных подряд консервативных аминокислот. Белки, входящие в заявленную группу белков, используют в качестве лекарственного средства или для его производства для лечения и профилактики инфекции, вызванной нейссерией, а также для производства диагностического препарата. Изобретение охватывает и нуклеиновую кислоту (Н.К.), кодирующую белок Neisseria. Н.К. используется аналогично белку. Использование изобретения обеспечивает максимальную распознаваемость и реактивность между штаммами нейссерий. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к переработке отходов глиноземного производства. Предложен способ переработки красного шлама глиноземного производства, включающий подготовку порции шихты, содержащей красный шлам и углеродистый восстановитель, нагрев шихты в плавильном агрегате до температуры твердофазного восстановления железа, твердофазное восстановление оксидов железа в шихте углеродистым восстановителем и насыщение железа в подготовленной шихте углеродом, плавку восстановленной шихты с получением металлической фазы в виде чугуна и шлаковой фазы в виде первичного шлака, отделение чугуна от первичного шлака в полученном расплаве, нагретом до 1400°С, восстановление кремния и титана из содержащихся в первичном шлаке оксидов алюминием, удаление чугуна и первичного шлака из плавильного агрегата, при этом при подготовке порции шихты к красному шламу добавляют концентрат из титаномагнетитовой руды, содержащей оксид титана от 1 до 15%, дополнительное количество углеродистого восстановителя и добавки, после отделения в плавильном агрегате отделенного от чугуна первичного шлака чугун нагревают до 1500-1550°С, добавляют в него содержащий оксид железа продукт, из которого восстанавливают железо углеродом чугуна для перевода чугуна в сталь с получением вторичного шлака, основную часть стали удаляют из плавильного агрегата, вторичный шлак добавляют к первичному шлаку, из которых кремний и титан переводят в остаток стали в плавильном агрегате восстановлением алюминием с получением насыщенного алюминием конечного шлака и лигатуры, содержащей железо, титан и кремний, основную часть лигатуры удаляют из плавильного агрегата, после удаления конечного шлака для перевода остатка лигатуры в сталь в плавильном агрегате переводят в шлаковую фазу титан и кремний остатка лигатуры путем окисления и следующую порцию восстановленной шихты подают в шлаковую фазу, образованную после перевода остатка лигатуры в сталь. Технический результат - повышение эффективности переработки красных шламов за счет производства стали без промежуточного переплава, производства из вторичного шлака железотитанкремнистой лигатуры в виде самостоятельного продукта, а также производства из высокоглиноземистого конечного шлака глинозема или высокоглиноземистого цемента и концентрата РЗМ. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к устройствам охлаждения металлургических печей. Медная охлаждающая плита, расположенная между печным броневым листом и огнеупорной футеровкой, с трубами для подвода и отвода охладителя, проходящими через броневой лист и сваренными с ним, соединена с печным броневым листом без зазора с помощью по меньшей мере одного сваренного с печным листом крепежного элемента, образующего неподвижную точку. Кроме того, плита дополнительно соединена с печным броневым листом с помощью по меньшей мере одного крепежного элемента, образующего подвижную точку. При использовании изобретения отпадает необходимость в использовании, по крайней мере, части компенсаторов, что обеспечивает уменьшение стоимости устройства. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к выплавке чугуна в доменных печах. Дутьевая фурма доменной печи включает двустенный водоохлаждаемый корпус, через полость которого пропущена труба для подвода дополнительного газообразного топлива и рабочий канал. Труба для подвода дополнительного газообразного топлива выполнена с разветвлением на два газоподводящих рукава, насадки которых выведены в рабочий канал симметрично относительно вертикальной оси фурмы. В месте разветвления трубы для подвода дополнительного газообразного топлива на два рукава или в каждом рукаве установлен генератор механических колебаний. При использовании изобретения улучшаются условия смешивания газообразного топлива с дутьем. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к черной металлургии. Способ включает выпуск расплава в ковш, ввод в расплав по ходу выпуска раскислителей и легирующих добавок, обладающих различным сродством к кислороду, и ввод материала, содержащего карбид кремния. Раскислители и легирующие добавки, обладающие сродством к кислороду большим, чем у углерода, вводят в ковш при наполнении его на 8-12% объема, остальные раскислители и легирующие - при наполнении ковша на 50-60% объема, а материал, содержащий карбид кремния, - при наполнении 75-80% объема ковша. В качестве материала, содержащего карбид кремния, можно использовано бой футеровки алюминиевых электролизеров, шлак производства алюмокремниевых сплавов с содержанием алюминия в нем, не превышающим величины, устанавливаемой в зависимости от расхода карбида кремния по определенному выражению. Технический результат - снижение расхода карбида кремния в процессе раскисления и легирования стали за счет увеличения и обеспечения стабильности степени усвоения металлом кремния из карбида кремния, уменьшения угара марганца, кремния, титана. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности технологии упрочнения труб нефтяного сортамента из углеродистых и микролегированных Nb, V, Mo и Cr сталей непосредственно в процессе горячей деформации. Техническим результатом изобретения является получение требуемых нормативными документами геометрических параметров труб по овальности и прямолинейности при одновременном повышении прочности, пластичности и хладостойкости стали. Для достижения технического результата осуществляют предварительную деформацию трубы, выдержку на воздухе, нагрев под окончательную деформацию до 800-870°С и ускоренное регулируемое охлаждение до температуры 720-760°С, которое производят в процессе многократной горячей деформации в заневоленном состоянии со средней скоростью охлаждения 40-60°С/с в очаге деформации и 20-30°С/с во время междеформационных пауз. 1 табл.

Изобретение относится к термической обработке. Устройство содержит разводящую вставку, размещенную в замке колец, и средство осевого сжатия пакета колец в виде неподвижного и подвижного фланцев. Фланцы связаны посредством цилиндрического стержня с резьбой и гайкой. Разводящая вставка состоит из основания и двух опорных пластин П-образной формы. Пластины закреплены одной своей стороной на основании с возможностью поворота на оси. Пластины зафиксированы посредством болта с гайкой с возможностью изменения угла наклона в зависимости от положения болта в пазу основания от 0° до 60°. Изобретение позволяет изготовить поршневые кольца с требуемой эпюрой радиального давления, что позволит повысить их долговечность и надежность работы узла уплотнения. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области автоклавной гидрометаллургии, в частности, к способам гидрометаллургической переработки сульфидных концентратов, характеризующихся высоким содержанием пирротина. Способ переработки сульфидных концентратов с высоким содержанием пирротина, включает смешивание исходного концентрата с минеральной стабилизирующей добавкой, автоклавное окислительное выщелачивание полученной смеси в водной пульпе под давлением кислорода при температуре выше точки плавления серы в присутствии поверхностно-активного вещества с переводом цветных металлов в раствор, серы в элементную, железа в оксиды, осаждение сульфидов цветных металлов из раствора окисленной пульпы с последующим выделением сульфидов цветных металлов и элементной серы флотацией в коллективный серосульфидный концентрат, а оксидов железа в отвальные хвосты. В качестве минеральной стабилизирующей добавки используют соединения щелочных и/или щелочноземельных металлов с комплексным алюмокремнекислородным радикалом (алюмосиликаты), добавляемые в количестве, обеспечивающем массовое отношение пирротина к сумме диоксида кремния и оксида алюминия в получаемой смеси 1:(0,05-0,33) при массовом отношении меди к пирротину менее 1:55, или обеспечивающем массовое отношение пирротина к сумме диоксида кремния и оксида алюминия в получаемой смеси 1:(0,5-0,8) при массовом отношении меди к пирротину, более или равном 1:55, обеспечивается степень разложения пирротина не менее 95% при производительности выщелачивания по сульфидной массе не ниже, чем при переработке “рядового” пирротинового концентрата. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при выщелачивании полиметаллического трудновскрываемого сырья. Предложен способ выщелачивания полиметаллического сырья и устройство для его осуществления. Способ включает его обработку хлором в водном растворе, содержащем ионы хлора, при перемешивании в анодном пространстве электролизера с разделенным анодным и катодным пространствами с получением пульпы, при этом выщелачивание ведут в анодном пространстве электролизера, отделенном от катодного пространства катионообменными мембранами, в водном растворе, содержащем соляную кислоту, в присутствии оксидов азота при дополнительной подаче хлорсодержащего газа путем его подсоса в образованную при перемешивании пульпы импеллером устройства для перемешивания зону разряжения, образующийся при выщелачивании газ объединяют с хлорсодержащим газом, образующийся на поверхности пульпы слой тонкодисперсных частиц удаляют и подают в зону перемешивания в нижней части анодного пространства, а продуктивный раствор выщелачивания, полученный после отделения его от нерастворимого остатка, подают в катодное пространство электролизера, при этом выщелачивание ведут при анодном потенциале, обеспечивающем разряд ионов хлора, и катодном потенциале, не превышающем потенциала разряда ионов водорода. Устройство содержит корпус с крышкой, внутреннее пространство которого разделено на анодное и катодное пространство с размещенными соответственно в них анодами и катодами, средства для загрузки исходных материалов и отвода образовавшейся при выщелачивании пульпы, средства для перемешивания и для подачи хлорсодержащего газа, при этом анодное пространство выполнено в виде камеры с размещенными с двух ее противоположных сторон катодными камерами, отделенными от анодной камеры стенками с размещенными в них катионообменными мембранами, аноды выполнены в виде пластин и размещены перед мембранами, параллельно им, средство для перемешивания выполнено с импеллером, размещенным ниже нижней кромки анодов, а на внутренней поверхности анодной камеры на уровне импеллера размещены вертикальные ребра. Технический результат - повышение степени и скорости извлечения ценных компонентов из сырья в раствор с возможностью их дальнейшего извлечения из раствора. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области горного дела и гидрометаллургической переработки руд и концентратов и может быть использовано для извлечения из них полезных компонентов (ПК) выщелачиванием (В), в том числе подземным, кучным, кюветным, чановым. Техническим результатом изобретения является интенсификация и повышение эффективности процесса выщелачивания за счет увеличения скорости и полноты извлечения полезного компонента, а также снижения расходов реагентов. В способе выщелачивания полезных компонентов из руд и концентратов, включающем подготовку материала к выщелачиванию, подачу выщелачивающего раствора, выпуск, сбор и переработку продуктивного раствора, интенсификацию процесса выщелачивания проводят путем ультразвуковой обработки материала, первоначально насыщенного слабым раствором реагента (или водой), инертного к полезному компоненту, но растворяющего вредные примеси. После выпуска раствора (или воды) производят выщелачивание полезного компонента выщелачивающим раствором до снижения его концентрации в продуктивном растворе, соответствующей ее максимальному уровню, достигаемому при обычном выщелачивании. Далее возобновляют и производят периодическую ультразвуковую обработку материала в условиях его контакта с выщелачивающим раствором до установления концентрации полезного компонента в продуктивном растворе, промышленно допустимой для переработки этого раствора на осадительной установке. Периодичность ультразвуковой обработки определяют из специального соотношения, а излучатели устанавливают либо в цилиндрических полостях (скважинах), либо на поверхности материала. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных, редких и благородных металлов, а именно к переработке руд, продуктов и отходов горно-обогатительных и металлургических производств, содержащих сульфиды металлов, и может быть использовано при выщелачивании чановым, перколяционным, кучным и подземным способом. Изобретение может быть использовано для извлечения металлов в раствор, вскрытия редких и благородных металлов, вкрапленных в сульфидах металлов. Технический результат заключается в высокой степени разложения сульфидов, повышении извлечения металлов, расширении спектра перерабатываемых продуктов и сокращении времени выщелачивания. Также происходит снижение расхода электроэнергии, повышение эффективности использования объема аппарата, снижение расхода реагентов. Способ заключается в том, что продукты, содержащие сульфиды металлов, выщелачивают в сернокислотном растворе концентрацией от 1,8 до 35 г/дм³ при температуре от 0 до 150°С в присутствии ионов трехвалентного железа при его концентрации более 1 г/дм ³ и регенерации трехвалентного железа, осуществляемой соединениями элементов, потенциалы перехода которых из высших степеней валентности в низшие выше, чем у железа. Соединения добавляют в раствор при увеличении концентрации ионов двухвалентного железа. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, химической технологии, получению металлов высокой чистоты, преимущественно кремния, в частности к устройствам для очистки жидких металлов электропереносом в магнитном поле. Техническим результатом является снижение трудоемкости процесса очистки жидких металлов. Устройство содержит нагреваемый объем с емкостью для исходного металла и выполненной с выпускным отверстием емкостью для очищенного металла, соединенными между собой каналом, магнит для создания магнитного поля в канале, и электроды, расположенные в емкостях для исходного и очищенного металла. Канал соединен с емкостью для очищенного металла в нижней ее точке и имеет наклон в сторону емкости для очищенного металла на угол , синус которого меньше отношения высоты h емкости для очищенного металла, от дна до выпускного отверстия, к длине 1 канала. В нижней точке емкости для очищенного металла расположена перекрываемая трубка для слива остатков металла, направленная вниз. Перекрывание трубки может быть осуществлено различными вариантами устройств; например пришлифованной заглушкой, выполненной из очищаемого металла и расположенной на штоке, охлаждаемом ниже температуры плавления металла, или трубка для слива остатков металла может выходить за пределы зоны нагреваемой до температуры плавления и иметь дополнительный нагреватель, расположенный вдоль всей длины трубки. На трубке для слива остатков металла можно располагать кольцевой электрод для формирования электромагнитного импульса, выталкивающего остатки металла из трубки. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению концентратов платины, палладия и серебра из платиносодержащего сырья. Способ предусматривает сульфатизирующий обжиг и/или сульфатизацию платиносодержащего сырья при температуре 200-600°С в течение 1-17 часов. Плавку полученного огарка ведут с хлоридом натрия в массовом соотношении 1:(1-10) при температуре 600-900°С и выщелачивание плава водой при массовом соотношении плава и воды соответственно 1:(1-10) при температуре 80-90°С. Фильтрацию полученной пульпы проводят с получением фильтрата и остатка выщелачивания с последующим отстаиванием фильтрата с отделением серебряного концентрата в виде осадка нерастворимой соли хлорида серебра от жидкой фазы. Промывание серебряного концентрата проводят раствором концентрированной соляной кислоты и воды, взятых в массовом соотношении 1:10, а промывание остатка выщелачивания раствором концентрированной соляной кислоты и воды, взятых в массовом соотношении 1:1, а затем водой. Полученные промводы смешивают с жидкой фазой, полученной после отделения из фильтрата хлорида серебра, и проводят отстаивание осадка, представляющего собой платино-палладиевый концентрат, который отделяют путем фильтрования и промывают его водой. Техническим результатом является наиболее полное первичное извлечение платиновых металлов из платиносодержащего сырья при общем сокращении продолжительности технологического процесса, уменьшении его токсичности и взрывоопасности, а также значительном снижении энергозатрат и повышении качества продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к способам извлечения шламов, содержащих металлы платиновой группы, из отложений на поверхностях аппаратуры химических установок. Способ извлечения шлама, содержащего металлы платиновой группы, из отложений на поверхностях аппаратов установок, использующих катализаторы на основе платиноидов, включает вначале обработку отложений водным раствором активного химического агента с корректировкой рН среды, а затем удаление оставшегося на обработанных поверхностях шлама. В качестве активного химического агента используют натрий-аммонийзамещенные соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, а удаление оставшегося на поверхностях шлама осуществляют обработкой водным раствором разбавленных минеральных кислот или их смесей. При этом корректировку рН в области 2-10, предпочтительно 3-9, проводят добавлением органических кислот из группы: лимонная, щавелевая, малеиновая, фталевая, адипиновая, глутаровая, янтарная или щелочных реагентов из группы: едкий натр, едкое кали, карбонат натрия, карбонат калия, а в качестве минеральных кислот используют соляную, ортофосфорную, серную. Техническим результатом является упрощение процесса, снижение расхода реагентов, сокращение времени при высокой степени извлечения металлов платиновой группы. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения чистого ниобия, включающему восстановительную плавку пятиокиси ниобия с алюминием и кальцием с получением черновых слитков, их термическую обработку и последующий многократный электронно-лучевой рафинировочный переплав. В качестве добавочного сырья на восстановительной плавке используют возгоны преимущественно в неокисленном виде от второго и последующих электронно-лучевых переплавов. Получение таких возгонов осуществляют последовательным охлаждением плавильной камеры печи при остаточном давлении 10^-2-10^-4 мм рт.ст. в течение 1,0-3,0 часов, напуске гелия при давлении 1-3 мм рт.ст. в течение 1,0-3,0 часов, напуске воздуха в течение 20-40 минут. Добавку возгонов производят в количестве до 4,5% по отношению к загружаемой пятиокиси ниобия. Технический результат заключается в том, что способ позволяет снизить расход пятиокиси ниобия на 73 кг на 1000 кг чистого ниобия в черновых слитках, без ухудшения качества рафинированного ниобия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к порошковым композиционным материалам. Может применяться в металлоперерабатывающей, бумагоперерабатывающей промышленности и др. Предложен порошковый композиционный самосмазывающийся материал, содержащий гранулы омедненного графита крупностью 160-200 мкм в количестве 16-17 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного графита 70-75 мас.%, гранулы омедненного полимера крупностью 50-200 мкм в количестве 7-9 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного полимера 50-60 мас.%, гранулы омедненного никеля крупностью 100-200 мкм в количестве 3-5 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного никеля 25-35 мас.%, гранулы омедненного хрома крупностью 25-75 мкм в количестве 6-8 мас.% при содержании меди в гранулах омедненного хрома 30-40 мас.% и медный порошок крупностью 100-160 мкм. Техническим результатом является повышение твердости матрицы, износостойкости и увеличение срока службы. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к литейным интерметаллидным сплавам на основе Ni₃Al и изделиям, получаемым из этого сплава методом точного литья по выплавляемым моделям с поликристаллической, направленной столбчатой и монокристаллической структурами, например, рабочим и сопловым лопаткам, деталям газотурбинных двигателей, применяемых в авиационной, автомобильной промышленности и судостроении. Предложен сплав на основе Ni₃Al, содержащий алюминий, хром, вольфрам, молибден, титан, углерод, кобальт, лантан и никель, при этом он дополнительно содержит цирконий при следующем соотношении компонентов, мас.%: Al 8,0-9,0, Cr 4,5-5,5, W 1,8-2,5, Мо 4,5-5,5, Ti 0,6-1,2. С 0,12-0,2, Со 3,5-4,5, La 0,0015-0,015, Zr 0,05-0,5, Ni остальное, а также изделие, выполненное из него. Технический результат - получение сплава, обладающего повышенными кратковременной прочностью и жаропрочностью при температурах 1150-1200°С, высокой жаростойкостью при температуре 1150°С. Изделия из предлагаемого сплава обладают повышенной надежностью с увеличенным ресурсом работы. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии материалов на основе алюминия и может быть использовано при получении изделий, работающих при температурах до 150-200°С. Предложенный материал на основе алюминия содержит цинк, магний и никель и характеризуется структурой, представляющей собой матрицу, образованную твердым раствором алюминия с равномерно распределенными дисперсными частицами вторичных выделений, и равномерно распределенные в матрице частицы алюминидов никеля кристаллизационного происхождения, при этом материал содержит матрицу и алюминиды при следующем соотношении, об.%: алюминиды никеля - 5,3-7,0, матрица - остальное. Матрица в качестве дисперсных частиц вторичных выделений содержит 6-10 об.% частиц фазы Т', являющейся метастабильной модификацией фазы T(Al₂Mg₃Zn₃) со средним размером, не превышающим 50 нм, а температура равновесного солидуса материала составляет не менее 540°С. В частных случаях выполнения материала он содержит алюминиды никеля глобулярной формы со средним размером, не превышающим 5 мкм; материал характеризуется твердостью по Бринелю не менее 160 НВ; материал выполнен в виде отливок, обладающих следующими свойствами на растяжение: временное сопротивление _в - не менее 510 МПа, предел текучести _0,2 - не менее 420 МПа, относительное удлинение - не менее 4%; материал выполнен в виде деформированных полуфабрикатов, обладающих следующими свойствами на растяжение: временное сопротивление _в - не менее 570 МПа, предел текучести _0,2 - не менее 480 МПа, относительное удлинение - не менее 5%. Техническим результатом изобретения является создание нового материала, способного к термическому упрочнению, предназначенного как для получения фасонных отливок, так и для получения деформированных полуфабрикатов, обладающих высокими механическими свойствами. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области машиностроения и авиастроения, где могут быть использованы экономно легированные магниевые сплавы в качестве легкого прочного и свариваемого конструкционного материала, например, для деталей кресел, деталей приборных отсеков, обечайки и т.д. Предложен сплав на основе магния и изделие, выполненное из него. Сплав содержит цинк, цирконий, лантан, при этом он дополнительно содержит алюминий, гафний, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Zn 0,8-1,50, Zr 0,15-0,50, La 0,7-1,50, Al 0,005-0,05, Hf 0,001-0,05, Mg остальное. Технический результат - повышение прочностных свойств сплава на основе магния при одновременном повышении прочностных и пластических свойств сварных соединений и изделий, выполненных из предлагаемого сплава. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано в сталеплавильном производстве. Материал содержит, мас.%: витеритовый концентрат 40-42, алюминий 38-40, известь 5-12, магний 6-8, титан 1-2. Изобретение позволяет повысить рафинирующую способность материала за счет модифицирования в расплаве металла низковалентных соединений серы и фосфора, что повышает качество стали. 1 табл.

Изобретение относится к способам упрочнения твердосплавного алмазного инструмента и может быть использовано в машиностроении и горнодобывающей промышленности. Предложенный способ включает нанесение на рабочие поверхности инструмента слоя обмазки, содержащего 10-15 об.% жидкого стекла, используемого в качестве связующего, и порошок, состоящий из следующих компонентов, мас.%: порошок металла пропитки матрицы фракции менее 20 мкм - 56-72, порошок окислов алюминия - 6-15, порошок сплава ВК-8 фракции менее 50 мкм - остальное, при этом толщина слоя обмазки составляет 0,5-1,0 мм, затем проводят термическое воздействие на рабочие поверхности инструмента путем облучения лучом лазера с плотностью мощности излучения 1·10³-2·10⁵ вт/см ² и скоростью обработки 2,0-20,0 мм/с. В частных случаях выполнения изобретения в качестве металла пропитки используют медь или медный сплав; облучение лучом лазера проводят в атмосфере инертного газа; в качестве инертного газа используют аргон. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости твердосплавного алмазного инструмента при эксплуатации и снижение удельного расхода алмазов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к агрегату частиц оксида магния, имеющему контролируемую структуру частиц. Может применяться в качестве покрытия для отжига, образующего форстеритовую пленку. Предложен агрегат частиц оксида магния. Диаметр пор, соответствующий первой точке перегиба на кривой совокупного объема пор агрегата, составляет не более 0,3·10^-6 м. Объем межчастичных пор - от 1,40·10^-3 до 2,20·10^-3 м ³/кг. Объем пор внутри частиц - от 0,55·10^-3 до 0,80·10^-3 м³/кг. Описано покрытие для отжига листа из анизотропной электротехнической стали, содержащее агрегат частиц оксида магния и отожженный лист. Техническим результатом является повышение изоляционных и магнитных свойств анизотропной электротехнической стали. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способам электрохимических производств, в частности к переработке пришедших в негодность свинцовых аккумуляторов. В электролизер заливается раствор 2М сульфаминовой кислоты и опускаются в него неразрушенные свинцовые пластины с активной массой на сутки. Закрепляются катод из чистого свинца и в качестве анодов - свинцовые пластины отработанного аккумулятора, затем к системе подключают постоянный ток. Далее проводится электролитическое выделение свинца при одновременном растворении в нем неразрушенных свинцовых пластин при анодной плотности тока 10-20 мА/см ², обеспечивается повышение производительности процесса за счет отсутствия трудоемких технологических операций, используемый сульфаминовый электролит безвреден, тогда как другие электролиты токсичны, в нем нерастворима сурьма и пассивация анодов в нем минимальна, а также достигается практически полная утилизация свинца из отработанных свинцовых аккумуляторов. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к переработке, обезвреживанию хлорсодержащих газов, образующихся при производстве магния электролизом расплавленных солей, и к хлорной металлургии титана. Предложен способ обезвреживания хлорсодержащих отходящих газов титано-магниевого производства, включающий подачу газов в факел горения углеводородного топлива, восстановление хлора в процессе горения до хлорида водорода с получением топочных газов, обработку топочных газов щелочным реагентом с получением концентрированного раствора хлорида кальция, в котором перед обработкой щелочным реагентом топочные газы охлаждают воздухом до температуры 400-800° С при скорости охлаждения 800-5000° С/сек, полученный раствор хлорида кальция очищают от примесей, упаривают и сушат. Восстановление хлора проводят при тепловой напряженности в зоне реакции 1,7-9,5 гДж/м³· час. В факел горения дополнительно вводят водяной пар и/или воду при массовом отношении хлора к суммарному содержанию водяных паров в зоне реакции, равном 2,0÷ 4,0:1. Воду предварительно перед подачей в факел горения диспергируют. Топочные газы перед обработкой щелочным реагентом дополнительно обрабатывают водой с получением соляной кислоты. Одновременно с процессом сушки хлорид кальция гранулируют в аппарате с псевдоожиженным слоем, обеспечивается поддержание высокой степени конверсии хлора при одновременном увеличении срока службы топливосжигающих устройств, а также получение товарного продукта - твердого хлорида кальция, не содержащего вредных примесей. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к графитовым катодам, используемым при производстве алюминия электролизом. Предложен графитовый катод для электролиза алюминия, полученный графитизацией катодного блока из углеродистого материала, при этом катод выполнен в виде единого блока с различным удельным электрическим сопротивлением вдоль его продольной оси, при этом удельное электрическое сопротивление в концевых областях катода больше, чем в его центральной области. Технический результат - увеличение срока службы графитового катода за счет увеличения эрозионной стойкости в концевых областях катода. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к графитовым катодам, используемым при производстве алюминия электролизом. Предложен пропитанный графитовый катод для электролиза алюминия и способ его изготовления. Катод содержит в порах пропитывающий продукт и термически обработанный, при этом в качестве пропитывающего продукта он содержит углеродсодержащий продукт и термически обработан при температуре менее 1600°С для обеспечения сопротивления эрозии за счет защиты образовавшегося графитизированного связующего вещества. Способ включает получение графитового катода, его пропитку погружением в пропитывающий продукт в вакууме и термическую обработку, при этом графитовый катод получают из кокса, с графитом или без графита, и из пека, перед пропиткой его подвергают обжигу при температуре, превышающей 2400°С, пропитку осуществляют углеродсодержащим продуктом при температуре его вязкого состояния, а термическую обработку пропитанного катода проводят при температуре менее 1600°С, но достаточной для отверждения и/или спекания пропитывающего продукта и образования неграфитизированного угольного слоя для защиты графитизирующего связующего вещества от эрозии. Технический результат - увеличение срока службы графитового катода. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в конструкции электролизеров для получения алюминия электролизом расплавленных солей. Техническим результатом изобретения является упрочнение подины, уменьшение толщины слоя металла на подине и межполюсного расстояния, снижение скоростей циркуляционных потоков катодного металла, снижение токовых потерь. Катодное устройство содержит футерованный катодный кожух и подину из углеродистых блоков с каналами прямоугольного сечения. На поверхности подины выполнено электропроводное смачиваемое алюминием покрытие, каналы выполнены длиной, равной ширине шахты катодного устройства, шириной, равной 1,1-2,2 ширины углеродистого блока, глубиной, равной 0,2-0,4 высоты углеродистого блока, и образованы боковыми продольными поверхностями углеродистых блоков и углеродистыми блоками боковой катодной футеровки. Электропроводное смачиваемое алюминием покрытие выполнено из диборида титана. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройствам и способам коррекции магнитных полей при получении алюминия электролизом расплавленных солей в электролизере прямоугольной формы. Способ включает пропускание корректирующего тока по шинопроводу, электрически не связанному с электролизером, на независимые секции шинопровода, магнитное поле которых взаимодействует с рабочим током вертикального направления в жидком алюминии с возникновением продольной силы компенсации продольных перекосов поверхности раздела электролит - жидкий алюминий, вызванных внешними магнитными полями шинопроводов и соседних электролизеров. В начальной стадии после пуска электролизера или гашения анодного эффекта подают постоянный электрический ток на все независимые секции шинопровода, в периоды между анодными эффектами подают переменный ток на среднюю независимую секцию шинопровода, и в режиме приближения анодного эффекта - импульсный переменный, синфазный ток, с частотой, равной резонансной частоте стоячих волн границы электролит - жидкий алюминий на все независимые секции шинопровода. Устройство содержит шинопровод для пропускания корректирующего тока, выполненный в виде замкнутого контура из труб из немагнитного слабо проводимого материала, разделенных параллельными короткой стороне ванны перемычками на не менее чем три независимые секции и уложенных по внутреннему периметру ферромагнитного корпуса ванны под кладкой огнеупорного кирпича. Внутри секций расположены управляющие обмотки с возможностью подключения к независимым источникам питания постоянным, переменным или импульсным переменным током. Изобретение позволит устранить продольный перекос поверхности жидкого алюминия, вызванный внешними магнитными полями шинопроводов и соседних электролизеров, погасить опасные колебания и интенсифицировать процесс в межполюсном пространстве. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к электролитическому получению алюминия из криолит-глиноземного расплава, и может быть использовано при обследовании формы рабочего пространства алюминиевого электролизера. Изобретение позволяет проводить оперативный мониторинг формы рабочего пространства каждого отдельного электролизера для обеспечения стабилизации его энергетического состояния. Способ включает измерение параметров настыли, уровней металла и электролита при помощи погруженного в расплав до соприкосновения с границей настыли лома. Измерения проводят в одной или нескольких точках по периметру электролизера. Вертикальную составляющую настыли определяют в проекции нижнего среза газосборного колокола, устанавливая лом вплотную к газосборному колоколу, как разность между высотой расплава, определенной при измерении уровня металла и электролита, и высотой расплава над настылью. Горизонтальную составляющую настыли - как разность между проекцией расстояния от соприкосновения лома с границей настыли на подине до соприкосновения наклоненного лома с бортом ванны электролизера и расстоянием от борта до внутренней стенки электролизера. Измерение вертикальной и горизонтальной составляющих настыли, уровня металла и электролита производят одновременно. 5 ил.

Изобретение относится к электролитическому получению алюминия и может быть использовано в экспертных системах алюминиевого производства. Способ включает контроль технологических отклонений в работе алюминиевого электролизера. Измеряют технологические параметры, усредняют, устанавливают для них заданный интервал значений. Рассчитывают численную оценку тяжести технологического нарушения электролизера. Выбирают суточные значения технологических параметров, перед усреднением проверяют их на достоверность, затем нормируют. Рассчитывают численное значение степени тяжести технологических расстройств посредством логики Фаззи. Выявляют технологические расстройства отдельных подсистем электролизера: анодного устройства, межэлектродного пространства и катодного устройства. Оценивают способность отдельных подсистем и электролизера в целом выполнять свои функции. Изобретение позволяет своевременно выявить технологические расстройства и устранить их, что обеспечивает повышение технико-экономических показателей процесса электролиза. 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.