Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Использование: получение углеводородов. Сущность: проводят взаимодействие природного газа с паром и кислородсодержащим газом по меньшей мере, в одной зоне риформинга с получением синтез-газа, который в основном состоит из H₂ и СО, кроме некоторого количества CO₂. Указанный синтез-газ направляют в реактор синтеза Фишера-Тропша, с получением неочищенного потока синтеза, состоящего из низших углеводородов, высших углеводородов, воды и непревращенного синтез-газа. Затем проводят разделение в зоне извлечения указанного сырого потока синтеза на поток неочищенного продукта, который в основном содержит высшие углеводороды, поток воды и поток отходящих газов, который в основном содержит оставшиеся компоненты. Далее осуществляют паровой риформинг по меньшей мере части потока отходящих газов в отдельном аппарате парового риформинга и вводят отходящий газ, подвергнутый риформингу, в газовый поток до его подачи в реактор синтеза Фишера-Тропша. Технический результат: увеличение выхода углеводородов при малом выделении CO₂ . 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят дегидрирование парафиновых углеводородов в присутствии катализатора. Способ включает приготовление смеси из прямого и рециклового потоков парафиновых углеводородов, ее испарение, нагрев паров и их перегрев в печи перед подачей в реактор, охлаждение контактного газа в котле-утилизаторе и в скруббере орошением водой, с использованием двух циркуляционных контуров, имеющих различную температуру воды, и воздушного охлаждения воды, последующее компримирование контактного газа в три ступени с промежуточной конденсацией, конденсацию, абсорбцию несконденсировавших углеводородов и выделение парафин-олефиновой фракции ректификацией полученного углеводородного конденсата. Стабилизируют температуру контактного газа, подаваемого на компримирование, на заданном уровне путем изменения температуры контактного газа на входе в скруббер орошения и температуры циркуляционной воды, подаваемой в верхнюю часть скруббера орошения, причем указанную циркуляционную воду охлаждают в зависимости от температуры контактного газа на входе в скруббер орошения в одну или две ступени и температуру циркуляционной воды изменяют как с использованием воздушного охлаждения, так и без него. Технический результат: снижение потерь сырья и катализатора, повышение эффективности использования теплоты контактного газа и стабилизация процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Использование: химия хлорорганических соединений. Сущность: заявлен катализатор гидрохлорирования, который включает -оксид алюминия, легированный хлоридом цезия. Также заявлен способ гидрохлорирования метанола в паровой фазе с использованием вышеописанного катализатора. Технический результат: понижение селективности по диметиловому эфиру и замедление отложения кокса на работающем катализаторе. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 ⁰С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь. Способ позволяет получить дополнительное количество целевых продуктов. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к новому способу получения транс-3,4-диалкилциклопентан-1-олов общей формулы (1), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ:

Изобретение относится к новому способу получения фторированного метилбензилового спирта, представленного формулой (2), который может быть использован в качестве исходного или промежуточного соединения для получения медицинских, фармацевтических продуктов и сельскохозяйственных химикатов

Изобретение относится к новому способу получения 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензолметанола, использующегося для получения соединений, обладающих инсектицидным действием, который включает i) взаимодействие 2,3,5,6-тетрафтор-1,4-бензолдиметанола с неорганическим основанием в воде, и затем ii) добавление диметилсульфата и несмешивающегося с водой органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из углеводородов и простых эфиров, к реакционной смеси; или который включает i) взаимодействие 2,3,5,6-тетрафтор-1,4-бензолдиметанола с неорганическим основанием в воде и несмешивающимся с водой органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из углеводородов и простых эфиров и затем ii) добавление диметилсульфата к реакционной смеси. Селективный способ позволяет получить очищенный целевой продукт с высоким выходом. 2 c. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому способу получения 2,3,6-трикарбоксиантрахинона и 2,3,7-трикарбоксиантрахинона, которые могут быть использованы для синтеза металлокомплексов тетра-6(7)-трикарбоксиантрахинона, которые могут найти применение в качестве катализаторов, красителей. Способ заключается в ацилировании метилзамещенного бензола ангидридом карбоновой кислоты в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса, окислении и внутримолекулярной циклизации в присутствии дегидратирующего агента, причем при ацилировании в качестве метилзамещенного бензола используют толуол, в качестве ангидрида карбоновой кислоты - диангидрид пиромеллитовой кислоты, в качестве катализатора Фриделя-Крафтса – безводный хлористый алюминий, полученную после ацилирования 5-(п-метилбензоил)тримеллитовую кислоту подвергают внутримолекулярной циклизации в присутствии в качестве дегидратирующего агента концентрированной серной кислоты, и полученные 2,3-дикарбокси-6-метилантрахинон и 2,3-дикарбокси-7-метилантрахинон подвергают окислению в слабощелочной среде в присутствии перманганата калия. Способ позволяет упростить процесс получения целевого продукта и сделать его более экономичным.

Изобретение относится к производству винилацетата каталитическим ацетоксилированием этана уксусной кислотой, получаемой на промежуточной стадии процесса. Интегрированный способ получения винилацетата включает следующие этапы: (а) контакт в первой реакционной зоне газообразного сырья, содержащего в основном этан, с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии катализатора с целью получения первого продуктового потока, включающего уксусную кислоту и этилен; (б) контакт во второй реакционной зоне полученного первого газообразного потока с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии катализатора с целью получения второго потока, включающего винилацетат; (в) разделение полученного второго потока этапа (б) с выделением винилацетата. При этом в первой реакционной зоне используют катализатор общей формулы MO_aPd _bX_cY_d, где X и Y имеют следующие значения: Х выбирают из одного или нескольких элементов группы, состоящей из Ti, V, и W; Y выбирают из одного или нескольких элементов группы, состоящей из Al, Bi, Cu, Ag, Au, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Nb, Sb, Si и Sn, и где a, b, с и d являются соотношениями грамм-атомов и обозначают а=1; b=0,0001-0,01, предпочтительно 0,0001-0,005; с=0,4-1, предпочтительно 0,5-0,8 и d=0,005-1, предпочтительно 0,01-0,3. Предпочтительно газообразное сырье для этапа (а) включает этан и содержащий молекулярный кислород газ при соотношении этана и кислорода в диапазоне между 1:1 и 10:1 по объему и 0-50% пара в расчете на общий объем исходного газообразного сырья. Отношение селективности по этилену и к селективности по уксусной кислоте в первом потоке продукции составляет 0:95-95:0. Технический результат - создание объединенного технологический цикла, включающего первую стадию окисления этана до уксусной кислоты и/или этилена и вторую стадию для непосредственного окисления реакционной массы первой стадии до винилацетата с возможностью регулирования выхода продуктов при изменении технологических параметров процесса. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I)

Данное изобретение относится к новой кристаллической форме натриевой соли правастатина, известной под химическим названием мононатриевая соль 1,2,6,7,8,8а-гексагидро-b,d,6-тригидрокси-2-метил-8-(2-метил-1-оксобутокси)-1-нафталингептановой кислоты, полученной способом, включающим следующие стадии: (а) получение раствора, содержащего правастатин и катионы натрия, в низшем алифатическом спирте, содержащем 1-4 атома углерода; (б) прибавление этилацетата к указанному раствору в спирте, содержащем 1-4 атома углерода; (в) охлаждение указанной спиртово/этилацетатной смеси; и (г) кристаллизация. Указаны характеристики новой кристаллической формы натриевой соли правастатина, такие как дифрактограмма и температура плавления, равная 170-174°С. Также описан способ получения правастатина и фармацевтический препарат, содержащий его. Правастатин, его производные и аналоги известны как ингибиторы HMG-CoA-редуктазы и используются в качестве антихолистеринемических агентов, применимых для лечения гиперхолистеринемии и гиперлипемии. 8 н. и 21 з. п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к безотходному способу получения 4-аминодифениламина, полупродукта для синтеза химикатов, используемых в производстве резин и красителей. Способ заключается в конденсации нитробензола с анилином с использованием гидроксида тетраметиламмония, с азеотропной отгонкой воды, далее, после окончания реакции конденсации из реакционной смеси отгоняют анилин и затем проводят каталитическое гидрирование в среде смеси воды с толуолом. Данный способ позволяет сократить время протекания процесса получения 4-аминодифениламина. Выход 4-аминодифениламина составляет 94%.

Настоящее изобретение относится к способу получения галогенированного ароматического метиламина, который включает восстановление водородом галогенированного ароматического нитрила, представленного формулой (1):

(где Х означает атом хлора или фтора, m означает целое число от 1 до 5, n означает целое число от 1 до 5, m+n 6, и когда n означает 2 или более, каждый Х может быть одинаковым или различным), с использованием катализатора гидрирования, выбранного из группы, состоящей из пористого никеля, пористого кобальта, модифицированного пористого никеля и модифицированного пористого кобальта в присутствии органической кислоты в растворителе с получением галогенированного ароматического метиламина, представленного формулой (2):

(где X, m и n имеют те же значения, что и определены выше, и а означает целое число от 1 до m). Согласно настоящему изобретению может быть получен галогенированный ароматический метиламин, представленный формулой (2), с высоким выходом промышленно выгодным способом. 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к группе новых азотсодержащих соединений, в частности к производным адамантана общей формулы

,

где R - Cl (Ia), C₂H₅ (Iб), обладающих противовирусной активностью. Изобретение также относится к способу получения этих соединений. Технический результат – получение новых биологически активных соединений адамантанового ряда, которые можно применять в медицине в качестве антигерпетического препарата. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям общей формулы (I):

Описываются замещенные метил-N-амидооксамоил-N-фенил-D,L-аланинаты общей формулы I

Изобретение относится к области органической химии, классу амидов антраниловых кислот, а именно новому биологически активному амиду N-(4-хлорбензоил)-5-бромантраниловой кислоты (I) формулы:

Настоящее изобретение относится к способам (вариантам) получения ненасыщенного мононитрила, выбранного из группы, которая включает в себя акрилонитрил и метакрилонитрил. Способы включают в себя операцию введения в реакцию углеводорода, выбранного из группы, которая включает в себя пропан, пропилен и изобутилен, с аммиаком и источником кислорода в реакционной зоне, при повышенной температуре в присутствии катализатора, для получения соответствующего мононитрила, транспортирования эффлюента реактора, который содержит ненасыщенный мононитрил, в первую колонну, в которой эффлюент реактора подвергается охлаждению при помощи первого водного потока, транспортирования охлажденного эффлюента, который содержит ненасыщенный мононитрил, во вторую колонну, в которой охлажденный эффлюент входит в контакт со вторым водным потоком для поглощения им ненасыщенного мононитрила, транспортирования второго водного потока, который содержит ненасыщенный мононитрил, из второй колонны в первую дистилляционную колонну для отделения неочищенного ненасыщенного мононитрила от второго водного потока, и транспортирования отделенного неочищенного ненасыщенного мононитрила во вторую дистилляционную колонну для удаления по меньшей мере некоторых примесей из неочищенного мононитрила, а затем операции транспортирования частично очищенного мононитрила в третью дистилляционную колонну для дальнейшей очистки ненасыщенного мононитрила, извлечения из третьей дистилляционной колонны боковой фракции, которая содержит очищенный ненасыщенный мононитрил, введения ориентировочно от 100 до 2000 млн^-1 воды, в форме, выбранной из группы, которая включает в себя пар, дистиллированную воду и их смеси, либо в донный поток, полученный из третьей дистилляционной колонны, и рециркулирование, по меньшей мере, части донного потока, полученного из третьей дистилляционной колонны, в нижний участок третьей дистилляционной колонны, либо непосредственно в третью дистилляционную колонну, ниже точки отвода боковой фракции, которая содержит мононитрил. 4 c. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новым аминобензофенонам формулы I

или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов секреции цитокина, в частности, 1-интерлейкина (IL-1) и -фактора некроза опухолевых клеток (TNF-), а также секреции полиморфноядерного (ПМЯ) супероксида, и пригодных для лечения воспалительных заболеваний, например, заболеваний кожи, таких как псориаз, атопический дерматит. В формуле I R ₁ выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, меркапто, трифторметила, амино, (С₁-С₃)алкила, (С₂-С₃)олефиновой группы, (С₁ -С₃)алкокси, (С₁-С₃)алкилтио, (С₁-С₆)алкиламино, (С₁-С ₃)алкоксикарбонила, циано, карбамоила, фенила или нитро; при условии, что когда R₁ обозначает один заместитель, он находится в орто-положении, и когда R₁ обозначает более, чем один заместитель, по меньшей мере один R₁ заместитель находится в орто-положении; R₂ означает один заместитель в орто-положении, причем указанный заместитель выбирают из группы, состоящей из галогена, (С₁-С ₃)алкила, (С₁-С₃)алкокси; R₃ означает водород, галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, амино, (С₁-С₃)алкил, (С₂-С ₃)олефиновую группу, (С₁-С₃)алкокси, (С₁-С₃)алкилтио, (С₁-С₆ )алкиламино, (C₁-С₃)алкоксикарбонил, фенил, циано, карбокси или карбамоил; R₄ означает водород или (С₁-С₃)алкил; Q означает связь или -SO₂-; Y означает (С₁-С₁₅ )алкил, (С₃-С₁₀)карбоциклическую группу или фенил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, обозначаемыми формулой R₅; R₅ означает галоген, (С₁-С₄)алкил, (С₁-С ₃)алкокси, (С₁-С₃)алкоксикарбонил или -СООН; Х означает кислород или серу. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к способу лечения и/или профилактики воспалительных заболеваний. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-(2-пиридил)-1,2-этандиола, который находит применение как исходный продукт для синтеза лекарственных средств - этоксадрола, дексоксадрола, левоксадрола и диоксадрола, а также используется в качестве компонента при получении полиэфирных полимеров. Сущность изобретения заключается во взаимодействии 2-винилпиридина с 5%-ным водным раствором перманганата калия в эквимолярных количествах, с последующей нейтрализацией реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта, причем взаимодействие осуществляется в среде вода-ацетон, при их объемном соотношении 3:2, а нейтрализацию проводят в присутствии изопропанола. Техническим результатом является повышение выхода и чистоты 1-(2-пиридил)-1,2-этандиола.

Изобретение относится к новому биологически активному 4-метил-2-пиридиламиду малеиновой кислоты формулы

Соединение получено взаимодействием 4-метил-2-аминопиридина с малеиновым ангидридом. Соединение представляет собой белое кристаллическое вещество с Т_пл=146°С, растворимое в воде, этаноле, ДМФА, ДМСО. Соединение обладает гипертензивной активностью, достоверно повышая артериальное давление наркотизированных кошек при внутривенном введении в дозе 5 мг/кг (0,1 ЛД₅₀) на 60,4±8,23 мм рт. ст. и действует в течение 90 мин. ЛД₅₀ при внутривенном введении белым мышам составила 44,7 (39-50) мг/кг. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно, к производным арилкарбоновых кислот. Описывается соединение формулы (I)

Данное изобретение относится к новым производным боррелидина общей формулы (I), где R представляет группу общей формулы -COOR ¹, -CONR²R³, -CONR⁴ CONR²R⁵ или -CH₂OR⁶ , где R¹ представляет С_2-6-алкильную группу; C_1-6-алкильную группу, замещенную гидроксильной группой или 5-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группой (которая, помимо атома азота, может включать атом кислорода) или 5- или 6-членной азотсодержащей ароматической гетероциклической группой; или С_3-6-циклоалкильную группу; R² и R³ являются одинаковыми или различными и независимо представляют атом водорода или C_1-6-алкильную группу, которая необязательно может быть замещенной гидроксильной, С _2-5-алкоксикарбонильной или 5-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группой (которая, помимо атома азота, может включать атом кислорода) или 5- или 6-членной ароматической гомоциклической группой или ароматической гетероциклической группой, содержащей атом кислорода и/или азота; 5- или 6-членную циклоалкильную или гетероарильную группу; R⁴ и R⁵ являются одинаковыми или различными и независимо представляют атом водорода или С_3-6-циклоалкильную группу; R⁶ представляет атом водорода, и таутомерам, сольватам данных соединений, их смесям и кислотно-аддитивным солям. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, включающим соединения общей формулы (I) в качестве активного ингредиента. Ингибиторы ангиогенеза данного изобретения ингибируют образование новых сосудов в тканях живых организмов и могут использоваться для профилактики и ингибирования ангиогенеза, возникающего при росте опухоли, и для профилактики образования метастазов опухоли. Технический результат - получение новых производных боррелидина, обладающих ценным физиологическим действием. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к замещенным 1-пиридинил-2-азолил-1-(2-фенилэтенил)-этанолам-1 общей формулы I,

где Ру означает 2-пиридинил, 3-пиридинил или 4-пиридинил, Z означает атом азота или группу СН, R¹ и R² независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, трифторметильную группу и к их применению в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов для более эффективной борьбы с вредоносными грибами. 2 н. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к соединениям 1-метилкарбапенема, которые обладают прекрасной антибактериальной активностью, к их фармакологически приемлемым сложноэфирным производным и солям, к фармацевтическим композициям, обладающим антибактериальными свойствами, которые содержат их в качестве активного ингредиента и к способу профилактики или лечения бактериальных инфекций. Указанные соединения представлены общей формулой (I):

(I)

где R¹ представляет собой группу формулы COOR³; группу формулы CONR⁴R⁵ ; цианогруппу; группу формулы CH₂OH или группу формулы CH₂NR⁷R⁸, где значения R ³, R⁴, R⁵, R⁷ и R ⁸ определены в формуле изобретения; n равно 1, 2 или 3; и X представляет собой атом серы или атом кислорода. 4 н. и 26 з. п. ф-лы, 11 табл.

Описывается способ водно-глицеринового комплекса (2,3-диоксипропил)-ортотитанат гидрохлорида (хлорида), имеющего условное название “Эфтидерм”, который характеризуется следующей брутто-формулой:

Изобретение относится к комплексу, включающему кальций и фосфоросодержащие этилендиаминовые производные. Описывается комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.O)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,. каппа.N9,- каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н, (MS-325), или его соль с физиологически приемлемым катионом, в каждом случае практически не содержащий Gd-MS-325. Также описываются фармацевтический агент на основе соединений по п.1, способ получения галеновой композиции, комплекс или его соль с физиологически приемлемым катионом по п.1, предназначенные для получения фармацевтического агента, уменьшающего воздействие, вызванное тяжелыми металлами, комплекс или его соль с физиологически приемлемым катионом по п.1, предназначенные для получения фармацевтического агента для ЯМР-диагностики и/или диагностической радиологии, способ усиления изображения пациента при ЯМР-томографии на основе соединений по п.1 и комплекс, включающий кальций и [[(4R)-4-[бис[(карбокси-.каппа.О)метил]амино-.каппа.N]-6,9-бис[карбокси-.каппа.О)метил]-1-[(4,4-дифенилциклогексил)окси]-1-гидрокси-2-окса-6,9-диаза-1-фосфаундекан-11-иловая кислота-.каппа.N6,.каппа.N9,-каппа.011]-1-оксидато(6-)]-,6Н (MS-325), или его соль с физиологически приемлемым катионом, в каждом случае практически не содержащий хелатов металлов, применяемых для визуализации, и MS-325. Технический результат – получен новый комплекс обладающий полезными свойствами. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с Р-С связью, а именно к способу получения нового дихлорангидрида 2-дихлорметиленциклогексилфосфоновой кислоты формулы:

Способ получения соединения формулы (I) включает взаимодействие 2-алкокси-7,7-дихлорбицикло [4,1,0] гептана с треххлористым фосфором и треххлористым алюминием при их молярном соотношении 1:1:1 или 1:2:1, с последующей обработкой образующегося комплекса водой в среде хлористого метилена. Технический результат: расширение арсенала фосфорорганических соединений для использования его в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена олигомерная частица, способная индуцировать иммунитет против вируса гепатита С. Частица состоит из очищенных белков или их частей, оболочки вируса гепатита С (HCV) E1, E1s и Е2. Предложенная частица имеет диаметр от 5 до 100 нанометров. Предложен также способ получения такой частицы. Способ предусматривает очистку белков HCV в растворе, образование олигомерных частиц путем замены очищенных белков раствором детергента или раствором соли и очистку олигомерных частиц. Предложены также композиция для индукции иммунитета против HCV, содержащая предложенную частицу, специфическое к частице антитело, наборы для обнаружения HCV антигенов, иммунологический анализ для обнаружения антител к HCV и вакцина против вируса гепатита С (HCV), которая содержит олигомерную частицу. Предложенные изобретения позволяют индуцировать специфический гуморальный и клеточный иммунитет к белкам оболочки HCV, а также проводить диагностику HCV. Изобретение может быть использовано в медицине. 9 н. и 62 з.п. ф-лы, 23 ил., 6 табл.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ получения пектина из цитрусовых выжимок, предусматривающий гидролиз-экстрагирование твердой фазы и отделение жидкой фазы. Перед гидролизом-экстрагированием твердой фазы ее последовательно экстрагируют этилацетатом и жидким ацетиленом при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет сократить потери пектина без ухудшения его органолептических свойств.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ выделения пектина из корзинок подсолнечника предусматривает их измельчение, прогрев до денатурации белков, гидролиз-экстрагирование твёрдой фазы, отделение жидкой фазы и её концентрирование или сушку. Перед гидролизом-экстрагированием осуществляют экстрагирование диметилформамидом, а затем осуществляют экстрагирование жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет улучшить технику безопасности за счет исключения попадания токсичного растворителя в целевой продукт, сократить продолжительность гидролиза-экстрагирования и сократить потери пектиновых веществ.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ получения пектина из цитрусовых выжимок, предусматривающий гидролиз-экстрагирование твердой фазы и отделение жидкой фазы. Перед гидролизом-экстрагированием твердой фазы ее последовательно экстрагируют ацетоном и смесью жидких ацетилена и двуокиси углерода, взятых в массовом соотношении ацетилен : двуокись углерода от 3:7 до 7:3 соответственно, при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет сократить потери пектина без ухудшения его органолептических свойств.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ получения пектина из цитрусовых выжимок предусматривает гидролиз-экстрагирование твердой фазы и отделение жидкой фазы. Перед гидролизом-экстрагированием твердой фазы ее последовательно экстрагируют диметилформамидом и жидким ацетиленом при давлении выше атмосферного, отделеляют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет сократить потери пектина без ухудшения его органолептических свойств.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ выделения пектина из цитрусовых выжимок предусматривает гидролиз-экстрагирование твердой фазы и отделение жидкой фазы. Перед гидролизом-экстрагированием твердой фазы ее последовательно экстрагируют диметилформамидом и жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет сократить потери пектина без ухудшения его органолептических свойств.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ получения пектина из цитрусовых выжимок, предусматривающий гидролиз-экстрагирование твердой фазы и отделение жидкой фаз. Перед гидролизом-экстрагированием твердую фазу последовательно экстрагируют ацетоном и жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет сократить потери пектина без ухудшения его органолептических свойств.

Изобретение относится к технологии получения пектинового экстракта из растительного сырья. Способ предусматривает последовательное экстрагирование ацетоном цитрусовых выжимок, затем после отделения экстракта твердую фазу экстрагируют и смесью жидких ацетилена и двуокиси углерода, взятых в соотношение по массе от 3:7 до 7:3, а затем проводят гидролиз-экстрагирование твердой фазы с отделением жидкой фазы после завершения процесса гидролиза-экстрагирования. Техническим результатом изобретения является сокращение потерь пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина, предусматривающий измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием корзинки подсолнечника и цитрусовые выжимки раздельно и последовательно экстрагируют этилацетатом и жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина предусматривает измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием корзинки подсолнечника и цитрусовые выжимки раздельно и последовательно экстрагируют ацетоном и жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина предусматривает измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием корзинки подсолнечника и цитрусовые выжимки раздельно и последовательно экстрагируют диметилформамидом и жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного с отделением соответствующих экстрактов, после отделения второго экстракта давление резко сбрасывают до атмосферного, смешивают твердые фазы корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок с направлением их на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств, и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина предусматривает измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием цитрусовые выжимки и корзинки подсолнечника раздельно и последовательно экстрагируют ацетоном и жидким ацетиленом при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы после смешения на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина, предусматривающий измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием цитрусовые выжимки и корзинки подсолнечника раздельно и последовательно экстрагируют этилацетатом и жидким ацетиленом при давлении выше атмосферного, отделяют второй экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы после смешения на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств, и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина, предусматривающий измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием корзинки подсолнечника и цитрусовые выжимки раздельно и последовательно экстрагируют диметилформамидом и смесью жидких ацетилена и двуокиси углерода, взятых в массовом соотношении ацетилен:двуокись углерода от 3:7 до 7:3, при давлении выше атмосферного с отделением соответствуюших экстрактов, после отделения второго экстракта давление резко сбрасывают до атмосферного, смешивают твердые фазы корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок с направлением их на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина предусматривает измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием цитрусовые выжимки и корзинки подсолнечника раздельно и последовательно экстрагируют ацетоном и смесью жидких ацетилена и двуокиси углерода, взятых в массовом соотношении ацетилен:двуокись углерода от 3:7 до 7:3, при давлении выше атмосферного, отделяют экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы после смешения на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина предусматривает измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием цитрусовые выжимки и корзинки подсолнечника раздельно и последовательно экстрагируют этилацетатом и смесью жидких ацетилена и двуокиси углерода, взятых в массовом соотношении ацетилен:двуокись углерода от 3:7 до 7:3, при давлении выше атмосферного, отделяют экстракт без изменения давления, затем давление над твердой фазой резко сбрасывают до атмосферного с направлением твердой фазы после смешения на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ производства пектина предусматривает измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Перед смешиванием корзинки подсолнечника и цитрусовые выжимки раздельно и последовательно экстрагируют диметилформамидом и жидким ацетиленом, при давлении выше атмосферного, с отделением соответствующих экстрактов, после отделения второго экстракта давление резко сбрасывают до атмосферного и смешивают твердые фазы корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок с направлением их на гидролиз-экстрагирование. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет ликвидации нежелательного вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ предусматривает измельчение корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, последовательное их экстрагирование сначала этилацетатом, а затем после отделения экстракта твердые фазы экстрагируют смесью жидких ацетилена и двуокиси углерода, взятых в соотношении по массе от 3:7 до 7:3, гидролиз-экстрагирование смеси твердых фаз, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Технический результат изобретения - повышение качества целевого продукта за счет ликвидации нежелательных вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Описан способ получения пектинового препарата, предусматривающий измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок в соотношении по массе от 1:9 до 9:1, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта, при этом гидролиз-экстрагирование осуществляют последовательно в прямотоке и в противотоке с промежуточным отжимом и использованием в качестве экстрагирования на стадии противоточного ведения процесса воды, а на стадии прямоточного ведения процесса-экстракта, отделенного после противоточной стадии с добавлением кислоты, а целевой продукт выделяют из жидкой фазы, отделенной после прямоточной стадии процесса.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ предусматривает раздельное измельчение корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, последовательное их экстрагирование сначала этилацетатом, а затем после отделения экстракта твердые фазы экстрагируют жидкой двуокисью углерода, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Технический результат изобретения - повышение качества целевого продукта за счет ликвидации нежелательных вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств, без снижения удельного выхода пектина.

Изобретение относится к технологии выделения пектина из растительного сырья. Способ предусматривает измельчение корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок, последовательное их экстрагирование сначала ацетоном, а затем после отделения экстракта экстрагирование твердых фаз жидким ацетиленом, гидролиз-экстрагирование смеси твердых фаз, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта. Технический результат изобретения - повышение качества целевого продукта за счет ликвидации нежелательных вкуса и запаха без ухудшения его технологических свойств и без снижения удельного выхода пектина.

Описан способ получения пектинового препарата, предусматривающий измельчение и смешивание корзинок подсолнечника и цитрусовых выжимок в соотношении по массе от 1:9 до 9:1, гидролиз-экстрагирование смеси, отделение жидкой фазы и выделение из нее целевого продукта, причем перед смешиванием сырье последовательно экстрагируют этилацетатом и жидкой двуокисью углерода, смешивают полученную твердую фазу и подвергают гидролизу-экстрагированию последовательно в прямотоке и в противотоке с промежуточным отжимом и использованием в качестве экстрагента на стадии противоточного ведения процесса воды, а на стадии прямоточного ведения процесса экстракта, отделенного после противоточной стадии, с добавлением кислоты, а целевой продукт выделяют из жидкой фазы, отделенной после прямоточной стадии процесса. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта.

Описывается способ выделения бутадиен-стирольного каучука, заключающийся в коагуляции латекса хлоридом натрия и минеральной кислотой, отличающийся тем, что в качестве минеральной кислоты используют волокноподкисляющий композит, полученный при обработке волокнистого материала дозировкой 0,1-1,0% на каучук серной кислотой при температуре 40-80°С и в течение 10-60 минут. Техническим результатом является стабилизация процесса выделения каучука из латекса, уменьшение потерь каучука с образовавшейся крошкой из цехов выделения, снижение загрязнения окружающей среды каучуковыми продуктами. 4 табл.

Изобретение относится к способу получения электроизоляционного компаунда, который может быть использован для пропитки и заливки высоковольтных и низковольтных элементов электро- и радиоаппаратуры, трансформаторов, дросселей. Способ заключается в том, что при температуре 50-60°С перемешивают эпоксидиановую смолу молекулярной массы 1000-6000 с фосфоросодержащим модификатором, а затем добавляют стехиометрическое количество ароматического аминного отвердителя. В качестве фосфоросодержащего модификатора используют триглицидилфосфат или диглицидилфосфат или диглицидилметилфосфонат, в качестве отвердителя 4,4’-диаминодифенилметан или 4,4’-диаминодифенилсульфон или 4,4’-диаминодифенилоксид. Изобретение позволяет создать компаунд с пониженной вязкостью, повышенными электроизоляционными и электропрочностными свойствами, а также позволяет упростить способ приготовления композиции. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к пригодным для поперечной сшивки композициям порошков полиолефинов с функциональными группами. Композиция включает полиолефин (А), содержащий ангидридную функциональную группу и имеющий индекс вязкости, по меньшей мере, 20 г/10 мин, измеренный при 190°С и нагрузке 2,16 кг, и продукт (В), предназначенный для осуществления сшивки (А), содержащий эпоксидную группу. Причем относительные содержания (А) и (В) таковы, что на одну эпоксидную функциональную группу приходится от 0,1 до 1,5 ангидридных функциональных групп. Композиция может быть использована в способе slush molding, при термоформовании листов или при литье на стержень. Полученные изделия обладают высокой устойчивостью в отношении текучести и износостойкости. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области производства композиционных материалов и может быть использовано в качестве теплозащитного покрытия в конструкциях различного типа изделий. Покрытие представляет собой композиционный материал, содержащий армирующий наполнитель и связующее. Армирующий наполнитель выполнен из нитей с линейной плотностью 52-58 текс на основе поли--капроамидных волокон, покрытых непрерывным сплошным слоем сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом, наполненного техническим углеродом в массовом соотношении от 1:0,6 до 1:0,8. В качестве эпоксидного связующего использован состав на основе тетраглицидилового эфира 3,3’- дихлор-4,4’-диаминодифенилметана при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: тетраглицидиловый эфир 3,3’-дихлор-4,4’-диаминодифенилметан - 100, 3,3’-дихлор-4,4’-диаминодифенилметан - 30-60, 1,2-бис-(оксиметил)-карборан или трис-(диметилдиаминометил)-фенол - 0,5-2,0. При этом массовое соотношение армирующего наполнителя и связующего составляет от 1:0,4 до 1:0,5. Техническим результатом является создание покрытия, обладающего высокой эффективной энтальпией, обеспечивающего тепловой эффект блокирования и ослабляющего терморадиацию за счет отражения и рассеивания излучения подведенного конвективного теплового потока при вдуве газообразных продуктов разрушения в пограничный слой. 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу получения физически вспененных пенополиолефинов, обладающих повышенной термостойкостью, и в частности пенополиолефинов, которые обладают стойкостью к воздействию температур вплоть до 160°С, а также к полученным теплоизоляционным пенопластам. Способ включает перемешивание и плавление полиолефина, диапазон плавления которого согласно измерениям по методу дифференциальной сканирующей калориметрии при скорости нагревания 10°С/мин находится в пределах от 95 до 170°С, или смеси одного или нескольких таких полиолефинов. Получается гомогенная смесь, состоящая из одной индивидуальной фазы, температура плавления которой согласно измерениям по указанному методу находится в пределах от 120 до 160°С. Полученную гомогенную смесь подают в экструдер и нагревают в первой его части до температуры плавления смеси. Расплавленную смесь смешивают во второй части экструдера при повышенном давлении с пенообразователем, содержащим вещество, которое является жидкостью при температуре и давлении в экструдере, но которое испаряется при падении давления. Охлаждают полученную расплавленную смесь до такой температуры, чтобы перевести ее из состояния жидкости в полукристаллическую фазу и экструдируют охлажденную смесь через головку экструдера так, чтобы смесь вспенивалась в результате испарения пенообразователя с получением пенополиолефина. Дополнительно охлаждают пенопласт до комнатной температуры. Изобретение позволяет получать пенопласты, обладающие высокой термостойкостью. 2 с. и 10 з.п. ф-лы.

Описывается изолирующий экструдированный термопластичный полимерный пенопласт с закрытыми ячейками, обладающий удельной теплопроводностью по EN-13164 порядка 30 мВт/м·К или ниже, полимер является моновиниловым ароматическим полимером с широким молекулярно-массовым распределением, а пенопласт содержит остатки вспенивающих агентов от получения только что образованных ячеек пенопласта при использовании смеси вспенивающих агентов, включающей основной вспенивающий агент (одно или более фторсодержащих соединений углерода и, возможно, двуокись углерода) и второстепенный вспенивающий агент (C _1-4 спирт, C_1-5 линейный или циклический углеводород, алкилгалогенид, воду или их смесь). Техническим результатом является получение пенопласта с хорошими изолирующими свойствами и стабильными размерами. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым жидким литьевым композициям, включающим в себя водорастворимый или водовспениваемый полимер, которые могут использоваться для улучшения водостойкости и влагостойкости, а также для гидроизоляции, например, кабелей. Литьевая жидкая композиция содержит воду, водорастворимый или водовспениваемый органический полимер, в котором полимер образован из смеси мономеров, содержащей от 25 до 90 вес.% мономера или мономеров, выбранных из группы (мет)акриламида, (мет)акриловой кислоты или ее солей, и от 10 до 75 вес.% мономера или мономеров, выбранных из группы, содержащей C_8-30алкилэтоксилированные (мет)акрилаты, C_8-30алкилэтоксилированные (мет)акриламиды, C _8-30алкил(мет)аллиловые эфиры и C_8-30алкилэтоксилированные (мет)аллиловые эфиры, и смешивающуюся с водой органическую летучую жидкость. Полимер присутствует в виде дискретных частиц со средним поперечным размером менее 10 микрон. Способ улучшения водо- или влагостойкости изделий и/или предотвращения проникновения воды внутрь изделия путем контактирования указанного изделия с вышеуказанной композицией. Способ придания водостойкости одному или более внутренним компонентам кабеля включает контактирование, по крайней мере, одного упомянутого внутреннего компонента с вышеупомянутой литьевой жидкой композицией. Изобретение позволяет получить композицию, которая защищает оптоволоконный кабель от доступа воды. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения и составу композиционных магнитно-диэлектрических материалов, поглощающих электромагнитное излучение. Описан способ получения композиции для материалов, поглощающих электромагнитное излучение путём совмещения связующего с магнитодиэлектрическим ультрадисперсным наполнителем, причем в качестве магнитодиэлектрического ультрадисперсного наполнителя используют композиционный продукт, полученный спеканием при 1150-1250 ^оС и последующего дезагрегирования спека, состоящего из 61,5-86,7 об.% магнитных частиц ферритового материала, полученного химическим осаждением ферритовой фазы из водных растворов, и остальное – из диэлектрических слоев оксидов, осажденных на поверхность магнитных частиц наномолекулярным наслаиванием из газовой среды. Также описана композиция, включающая магнитодиэлектрический ультрадисперсный наполнитель 65-75 об.% и остальное связующее, причём она получена вышеописанным способом. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения состава и составу для материалов, поглощающих электромагнитное излучение. Описан способ получения состава путем совмещения связующего и феррита, причем в качестве феррита используют феррит, содержащий 60-90 мас.% ферритового материала, полученного по высокотемпературной керамической технологии, размолотый до размера микрочастиц и 10-40 мас.% частиц ферритовой фазы, полученной химическим осаждением из водных растворов на поверхность микрочастиц ферритового материала, при этом феррит прокален в виде выделенного осадка при 500-600°С и дезагрегирован. Также описан состав, содержащий 9-13 мас.% связующего и остальное феррит, причем состав получен вышеописанным способом. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение предназначено для химической промышленности. В реакционный сосуд 10а, окруженный средством обогрева 30а, подают предшественник нитридного покрытия при помощи инертного газа - азота. В качестве предшественника используют металлоорганические нитриды, содержащие алюминий, галлий или олово. Предшественник подают по трубопроводу 32, открытому по всей длине. Сореагент, например безводный аммиак, подают из нижней части сосуда 10а через пористый стеклянный диск 12а. Сосуд 10а заполнен электролюминесцентным фосфором (ZuS·Cu). При нагреве сосуда 10а до 150-225°С происходит осаждение нитридного покрытия на частицы фосфора, находящиеся в псевдоожиженном состоянии. Фосфор, имеющий неоксидное покрытие, имеет высокую яркость через 100 ч использования при высокой влажности. Изобретение обеспечивает получение таких фосфоров в коммерческом количестве. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам, предотвращающим утечку газа из стояков коксовых печей. В устройстве для отвода газов из коксовой печи повышение газоплотности достигается за счет того, что оно имеет сдвигающий рычаг, установленный внутри подъемного рычага и соединенный с крышкой шарнирно, и ограничитель хода сдвигающего рычага, подъемный рычаг одним концом жестко соединен с валом привода, а другим концом шарнирно соединен через сдвигающий рычаг с крышкой при помощи осей; с осью крышки подъемный рычаг соприкасается через выемки, выполненные на концах ребер подъемного рычага, при этом выемки выполнены сопрягаемыми с осью крышки с возможностью отвода от оси и возврата в исходное положение при повороте подъемного рычага; внутри подъемного рычага ограничитель хода сдвигающего рычага выполнен в виде перегородки, соединяющей ребра подъемного рычага, и установлен наклонно в сторону крышки; сдвигающий рычаг выполнен в виде двух симметрично расположенных ребер, жестко соединенных перегородками, плоскости ребер сдвигающего рычага расположены параллельно плоскости ребер подъемного рычага; место шарнирного присоединения сдвигающего рычага к подъемному расположено над ограничителем хода. Изобретение позволяет повысить надежность и эффективность плотности герметизации крышки стояка за счет более плотного прилегания крышки к контактной поверхности при значительном упрощении конструкции. 4 ил.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам. Способ улучшения качественных показателей дорожного битума заключается в определении слабых собственных электромагнитных колебаний процесса окисления, введении указанных колебаний в резонатор для концентрации и усиления электромагнитных колебаний, представляющий собой замкнутую торообразную камеру, образованную присоединенными по внутреннему периметру камеры последовательно друг к другу тонкостенными листами Мебиуса, выполненными из парамагнитного и/или диамагнитного материала и соотношения длин которых находятся в пропорциях, соответствующих музыкальному ряду, и прогоне указанных собственных слабых электромагнитных колебаний процесса по многомерной замкнутой поверхности торообразной камеры для их усиления с возвращением их в зону окисления гудрона для достижения резонансного эффекта с последующим многократным повторением съема и возврата указанных колебаний. Достигается повышение эксплуатационных характеристик битума. 4 табл.

Использование: коксохимия. Сущность: проводят гидроочистку коксохимической смолы с последующим гидродеалкилированием. На стадии гидроочистки в составе коксохимической смолы получают доноры водорода в составе каменноугольной смолы в виде гидропроизводных нафталина, антрацена и фенантрена и/их алкилпроизводных. Деалкилирование производят за счет полученного донора водорода при гидроочистке. Гидроочистка ведется таким образом, что количество доноров водорода в составе сырья в количественном отношении равно содержанию алкилпроизводных бензола, нафталина и других соединений, подвергающихся гидродеалкилированию (15-30%) от веса сырья. Гидроочистку осуществляют под давлением водорода 2-5 МПа, при температуре 280-400°С, объемной скоростью подачи сырья 0,5-2 час^-1, соотношение водород : сырье 500-1000 л/кг в проточной системе. Технический результат: повышение качества получаемых продуктов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ предназначен для восстановления изношенных металлических поверхностей в парах трения, в частности позволяет повысить надежность и долговечность двигателей внутреннего сгорания, а именно их цилиндропоршневой группы. Способ включает в себя нанесение на изношенные металлические поверхности смазочного материала и приведение механизма в рабочее состояние. Смазочный материал содержит металлоорганические соединения, а именно смесь медных, никелевых и кадмиевых солей карбоновых кислот с числом атомов углерода n=2-8. Смесь солей берут в количестве, обеспечивающем следующие концентрации металлов в смазочном материале, г/л: медь не менее 0,5; никель не менее 0,5, кадмий не менее 0,01, и вводят в смазочный материал в виде раствора в липофильном органическом растворителе. Технический результат - формирование долговременных износостойких термостабильных покрытий на металлической поверхности деталей и узлов машин и механизмов в парах трения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства смазочных материалов для различного рода машин и механизмов. Сущность: смазочная композиция содержит 5-100 мас.% сополимера -олефина, имеющего длину цепи С₆-С₁₀, и диалкил(С ₄-С₁₂) фумарата, имеющего вязкость при 100°С, равную или больше 100 сСт, и при необходимости 0-95 мас.% базового смазочного компонента. Последний может быть выбран из группы, включающей моторные масла, индустриальные масла, жидкости для гидравлических систем, пластичные смазки, трансмиссионные масла, редукторные масла. Предпочтительно композиция содержит в мас.%: 5-35 сополимера, 65-95 базового смазочного компонента и 0-15 присадок. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: для очистки металлических поверхностей деталей оборудования и машин от нефти, нефтепродуктов и продуктов их разложения, в частности на операциях промывки от нефтезагрязнений в моечных машинах при межоперационной очистке. Сущность: моющее средство в качестве обезжиривающей композиции содержит пероксисольват карбоната натрия Na₂CO₃ · 1,5 Н ₂О₂ и кремнефтористый натрий Na₂SiF ₆ при следующем соотношении компонентов, мас.%: пероксисольват карбоната натрия 2,0-3,5, кремнефтористый натрий 2,0-3,5, вода остальное. Технический результат – снижение температуры рабочего раствора при сохранении моющих свойств. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности, в частности при производстве игристых вин. Готовят купаж с массовой концентрацией сахаров 2,0-2,2 г/100 см³, водную суспензию природного дисперсного минерала (палыгорскита или гидрослюды) и дрожжевую разводку и вводят в купаж. Вместо водной суспензии минерала способ предусматривает введение предварительно выращенных и иммобилизованных на природном дисперсном минерале дрожжевых клеток в купаж. Проводят вторичное брожение купажной смеси, обогащение вина биологически активными веществами дрожжей, фильтрацию, выдежку и розлив вина. Вторичное брожение купажной смеси, обогащение вина биологически активными веществами дрожжей и фильтрацию проводят в одном аппарате в непрерывном потоке путем прохождения купажной смеси через слой утопленных в купаже насадок наполнителя в виде стеклянных шариков, удельная площадь поверхности которых составляет 800-900 м² при расходе купажной смеси 1 дал/час, на поверхности которых закреплен природный дисперсный минерал с иммобилизованными на нем дрожжевыми клетками. Предлагаемый способ обеспечивает сокращение длительности проведения процессов вторичного брожения купажной смеси, увеличение длительности процесса обогащения вина биологически активными веществами дрожжей и одновременную фильтрацию. Кроме того, уменьшается трудоемкость процесса фильтрации и исключаются потери готового продукта, а также повышается качество готового продукта за счет повышения пенистых и игристых свойств, вдвое увеличивается срок хранения вина. 1 табл.

Изобретение относится к ликероводочному производству. Способ предусматривает введение в нее белка, выбранного из ряда: соя, люпин, пшеница, арахис, шпинат, амарант, выдержку и разделение фаз. Изобретение позволит расширить арсенал средств очистки водно-спиртовых растворов и удешевить процесс.

Способ выделения желаемого водорастворимого продукта из ферментационного бульона заключается в том, что осуществляют циркуляцию бульона вдоль керамической мембраны, имеющей средний размер пор 4-100 нм, и прилагают давление через мембрану, в продолжение основной части времени процесса, равное не менее 0,15 МПа и превышающее при этом первоначально прилагаемое давление для обеспечения прохода через мембрану водного раствора, содержащего желаемый продукт, и его последующего сбора. Через определенные промежутки времени в ходе процесса добавляют воду к ретентату и собирают дополнительное количество пермеата. Во время процесса фильтрования температуру бульона преимущественно поддерживают равной 20-50°С. При осуществлении данного способа достигаются меньшая продолжительность и более высокие производительность и эффективность процесса фильтрования. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности касается получения питательной среды для сбора, культивирования и транспортировки крови больных, подозреваемых на заболевание бруцеллезом. Питательная среда содержит в качестве питательной основы гидролизат говяжьего мяса, в качестве стимулятора роста бруцелл - САГ-1, а также хлористый натрий, глюкозу, цитрат натрия, глицерин, гидроокись натрия, дистиллированную воду. Изобретение позволяет повысить накопительные свойства питательной среды, облегчить транспортировку питательной среды.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу активации протеолитических ферментов поджелудочной железы убойных животных. Данное изобретение может быть использовано для получения белковых гидролизатов в мясопереработке. Предложенный способ позволяет увеличить ферментативную активность протеолитических ферментов поджелудочной железы, уменьшить время и увеличить производительность активации.

Изобретение относится к области генетической и белковой инженерии и может быть использовано в медицине. Предложена модифицированная форма активатора плазминогена урокиназного типа (мАПУТ), аминокислотная последовательность которой отличается от последовательности природного АПУТ заменой последовательности ArgArgHisArgGlyGlySer в составе ингибиторной петли последовательностью ArgHisHisAlaGlyGlySer, а также заменой 24 N-концевых аминокислот чужеродной последовательностью из 16 аминокислотных остатков. Сконструирована рекомбинантная плазмида (pUABC 34), включающая фрагмент ДНК, который кодирует новый мАПУТ. В результате трансформации клеток E.coli К-12 JM109 плазмидой pUАВС 34 получен рекомбинантный штамм E.coli ВКПМ-8145, являющийся продуцентом модифицированной формы АПУТ. При полном сохранении биологической активности, присущей природному активатору, продуцируемый рекомбинантным штаммом полипептид характеризуется пониженной чувствительностью к действию ингибитора PAI-1 и отсутствием ряда побочных эффектов, что обеспечивает эффективное применение нового мАПУТ в составе фармацевтических композиций с тромболитическим действием. 6 с.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к ферментативному разделению энантиомерной смеси с получением противовирусных соединений. Способ предусматривает диспергирование энантиомерной смеси соединения формулы I при концентрации 1-25% в системе органических растворителей с образованием органического компонента. Затем получают водный компонент и приводят его в контактирование с органическим компонентом. В результате получают двухфазную негомогенную систему, в которой диспергируют гидролазный фермент. Гидролазный фермент может быть диспергирован также в органическом или водном компоненте. При осуществлении способа создают условия, которые обеспечивают разделение энантиомерной смеси на нерацемический сложный эфир формулы I и нерацемический спирт формулы II. Изобретения позволяют повысить эффективность преобразования гидрофобных субстратов и снизить расходы фермента, что приводит к снижению стоимости противовирусных лекарственных средств. 2 с. и 68 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к способам исследования бактериальной популяции методом полярографии. Дыхательный контроль популяции бактерий определяют по соотношению скоростей до и после торможения активного дыхания популяции бактерий, окисляющих Д(+) глюкозу в конечной концентрации 10-25 нмоль/см² в полярографической ячейке. Скорость убыли кислорода из среды инкубации регистрируют с помощью платинового электрода открытого типа. Способ прост в применении, обладает универсальностью и повышает достоверность результатов исследования. 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в здравоохранении. Предложен способ определения однонуклеотидных замен в известных последовательностях нуклеиновых кислот. Он предусматривает гибридизацию с ПЦР-амплифицированной матричной ДНК и последующее лигирование на ней с помощью ДНК-лигазы тандема, состоящего из тетрануклеотида, содержащего диагностируемую замену, и двух олигонуклеотидов размером 8-10 нуклеотидов, один из которых иммобилизован через 5`-фосфатный линкер на поверхность твердофазного носителя, а второй помечен с 3`-конца биотиновой меткой. Тетрануклеотид гибридизуется с цепью матричной ДНК непосредственно между двумя олигонуклеотидами и может быть лигирован через 5`-конец с иммобилизованным олигонуклеотидом и через 3` -конец - с неиммобилизованным. Продукт лигирования детектируется при помощи преобразования его в ферментную метку через комплекс с высокоаффинным энзиматическим катализатором с последующим проявлением ферментной метки в присутствии хромогенных, люминогенных или флюорогенных субстратов. Применение способа обеспечивает высокоселективное и простое в использовании средство обнаружения известных изменений в структуре генов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает преддефекацию, дефекацию, введение поверхностно-активного вещества в количестве 0,001-0,005% к массе раствора и сатурацию. В качестве поверхностно-активного вещества используют эфиры сахарозы, полученные переэтерификацией триглицеридов, содержащихся в подсолнечном масле, и сахарозы в присутствии катализатора карбоната калия. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки сахарсодержащего раствора и улучшение качества очищенного сока.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает дефекацию клеровки, ее сатурацию и фильтрацию. Известковое молоко разделяют на две части, одну из которых разбавляют водой и сатурируют для образования суспензии карбоната кальция. Эту суспензию и другую часть известкового молока направляют на дефекацию клеровки. Изобретение обеспечивает сокращение времени сатурирования клеровки и повышение фильтрационной способности очищенного сахарсодержащего раствора. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству стали в плавильных агрегатах различного типа. Шихта содержит в качестве углеродокарбидкремниевого материала - материал, содержащий карбид кремния менее 15% и свободный углерод не менее 65%, при этом материал, содержащий карбид кремния менее 15% и свободный углерод не менее 65%, углерод высокотемпературной кальцинации и шлакообразующие материалы, задают в шихту в брикетированном виде при следующем соотношении компонетов, мас.%: материал, содержащий карбид кремния менее 15% и свободный углерод не менее 65%, 30-60; углерод высокотемпературной кальцинации 25-40; шлакообразующие материалы 7-13. Изобретение позволяет качественно улучшить шихту для выплавки стали за счет сокращения потерь науглероживающих материалов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, конкретно к способу нагрева слябов в нагревательных печах и прокатки металла в линии станов горячей прокатки. Техническим результатом изобретения является обеспечение максимальной производительности нагревательных печей и стана горячей прокатки и тем самым удешевление процесса за счет снижения удельного расхода условного топлива при обеспечении требуемого уровня качества готового проката. Для достижения технического результата при транспортировке через печь холодных слябов, находящихся в середине между горячими слябами в начале и конце монтажа с температурой на посаде 300-800°С, повышают теплоту сгорания газовой смеси на 100-700 ккал/м³, при транспортировке через печь холодных в середине и горячих слябов в начале и конце монтажа с температурой менее 300°С наряду с повышением теплоты сгорания топлива увеличивают температуру в первой по ходу движения слябов сварочной зоне на 20-60°С, при этом продолжительность нагрева слябов в зависимости от теплоты сгорания топлива определяют по соотношению: _Н=(0,00027Q²-2,956Q+8210)±30 мин, где _Н - продолжительность нагрева, мин; Q - теплота сгорания газовой смеси, ккал/м³; 0,00027 и 2,956 - размерные коэффициенты, м³/ккал×мин, а прокатку металла в линии стана производят с применением теплоаккумулирующих экранов, делением части раскатов на мерные длины летучими ножницами перед чистовой группой и заправочной скоростью транспортировки полосы к моталке в пределах от 5 до 15 м/с. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области машиностроения при изготовлении сварных деталей, в частности при ремонте шаровых газовых кранов. Отжиг для снятия сварочных напряжений выполняют при 450-500°С, но с увеличенной выдержкой до 4,5-5,0 ч. Это предотвращает выделение в микроструктуре сталей грубой карбидной сетки, которая определяет падение ударной вязкости. Температуру оптимизируют с помощью термообработки и испытания пробных ударных образцов. Технический результат: стабилизируются удовлетворительные значения ударной вязкости, устраняются задержки в производстве ремонтных работ шаровых кранов. 1 табл.

Изобретение относится к области специальной электрометаллургии, а именно к вакуумному дуговому переплаву высокореакционных металлов и сплавов, и может быть использовано при получении слитков второго переплава из титановых сплавов. Способ включает подготовку расходуемого электрода к плавлению и процесс плавления. Перед началом процесса плавления расходуемый электрод помещают в камеру печи и опускают вниз до короткого замыкания, затем устанавливают величину дугового зазора 10-25 мм и плавят электрод на силе тока дуги 25-37 кА до сплавления длины, равной 0,5-1,0 диаметра электрода, после чего устанавливают рабочий дуговой зазор между нижним торцом электрода и ванной жидкого металла наплавляемого слитка в пределах 25-65 мм и продолжают процесс плавления. Изобретение позволяет повысить выход годного металла выплавляемых слитков за счет уменьшения литейных и ликвационных дефектов путем обеспечения фиксированного сплавления нижней части электрода на определенную длину перед выходом на рабочий режим плавления и получения плоского торца электрода. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к извлечению оксида скандия из отходов производства при переработке бокситов на глинозем. Способ получения оксида скандия из красного шлама, отхода производства глинозема, включает многократное последовательное выщелачивание красного шлама смесью растворов карбоната и гидрокарбоната натрия, промывку и отделение осадка, введение в полученный раствор оксида цинка, растворенного в гидроксиде натрия, выдержку раствора при повышенной температуре и перемешивании, отделение осадка и его обработку раствором гидроксида натрия при температуре кипения, отделение, промывку и сушку полученного продукта с последующим извлечением оксида скандия известными методами. При выщелачивании через смесь растворов карбоната натрия и гидрокарбоната натрия пропускают газовоздушную смесь, содержащую 10-17% СО₂ (по объему), выщелачивание повторяют до получения раствора с концентрацией по оксиду скандия не менее 50 г/м³, вводят в раствор твердый гидроксид натрия до концентрации 2-3.5 кг/м³ по Na₂O_{каустическому} и выдерживают при температуре не выше 80°С с последующим введением флокулянта, выдержкой и отделением осадка, являющегося титановым концентратом, полученный раствор подвергают электролизу с твердыми электродами при катодной плотности 2-4 А/дм² и температуре 50-75°С в течение 1-2 часов для очистки от примесей, раствор оксида цинка в гидроксиде натрия добавляют в очищенный после электролиза раствор до соотношения ZnO:Sc₂O₃ =(10-25):1 и вводят флокулянт, выдержку раствора ведут при 100-102°С в течение 4-8 часов, обработку отделенного осадка ведут 5-12% раствором гидроксида натрия при температуре кипения, снова вводят флокулянт, выдерживают и отделяют осадок. При этом в качестве флокулянта используют флокулянт марки “Налко” в количестве 2-3 г/м³. Предлагаемый способ получения оксида скандия из красного шлама, отхода производства глинозема, позволяет получить технический результат, а именно увеличить процент извлечения целевого продукта в концентрат, снизить содержание примесей в концентрате, а также значительно снизить расход гидрокарбоната натрия, сократить длительность процесса за счет сокращения времени отстаивания мелкодисперсного осадка. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии литейных сплавов на основе алюминия, предназначенных для применения в качестве высоконагруженных конструкционных материалов при производстве литых деталей в различных изделиях машиностроения. Предложен сплав, содержащий следующие компоненты, мас.%: медь 4,5-6,0, марганец 0,4-0,8, титан 0,1-0,3, кадмий 0,1-0,25, цирконий 0,05-0,2, индий 0,005-0,12, висмут 0,1-0,4, железо 0,05-0,15, алюминий – остальное. Техническим результатом изобретения является создание сплава, обладающего повышенными значениями временного сопротивления, предела текучести, относительного удлинения в сочетании с высокой коррозионной стойкостью. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при производстве низколегированных сталей. Лигатура содержит, мас.%: титан 10-50, ниобий 25-65, магний 2-35. Изобретение позволяет повысить прочностные характеристики легируемых сталей в 1,3-2,0 раза, а также снизить содержание серы.

Изобретение относится к области производства лигатур, а именно ферротитана, для легирования высококачественных сталей и сплавов, производства сварочных материалов и флюсов, и может быть использовано в сталеплавильной и литейной промышленности. Предложен особо чистый низкоуглеродистый ферротитан, содержащий титан, алюминий, кремний, углерод, молибден, ванадий, цирконий, медь, железо и примеси, при этом он дополнительно содержит марганец, никель, хром, кальций, азот и кислород, при следующем соотношении компонентов, мас.%: титан - 20,0-75,0, алюминий - 0,05-0,30, кремний - 0,10-0,30, марганец - 0,10-0,30, углерод - 0,005-0,07, молибден - 0,02-0,10, хром - 0,02-0,10, ванадий - 0,02-0,10, медь - 0,02-0,10, никель - 0,02-0,10, цирконий - 0,02-0,10, азот - 0,005-0,04, кальций 0,005-0,05, кислород - 0,01-0,15, железо и примеси - остальное. При этом в качестве примесей он содержит свинец, олово, мышьяк, сурьму, висмут, цинк, серу и фосфор, при их содержании, мас.%: свинец 0,001, сурьма 0,002, висмут 0,002, олово 0,002, мышьяк 0,001, цинк 0,002, сера 0,015 и фосфор 0,015, а суммарное содержание примесей: свинца, олова, сурьмы, мышьяка, висмута и цинка, должно быть менее или равно 0,008 мас.%. Технический результат - создание состава особо чистого ферротитана, обеспечивающего получение в основном металле и металле сварных швов жаропрочных сталей и сплавов высокой длительной прочности при температурах выше 600°С, коррозионную стойкость, а также сопротивляемость горячим трещинам при сварке и прокатке. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам напыления теплозащитных покрытий, и может найти применение в авиастроении и других областях машиностроения при производстве деталей турбинных двигателей и установок, которые требуют формирования на рабочих поверхностях покрытий с заданным уровнем пористости, имеющих достаточно высокое значение адгезии и когезии. Осуществляют послойное нанесение покрытия на изделие использованием оксида циркония, стабилизированного Y₂О₃. Покрытие напыляют порошковыми материалами с заранее наведенной пористостью. В процессе напыления осуществляют неполное расплавление напыляемых частиц за счет поддержания заданного температурного интервала и контроля степени их проплавления. В результате достигается получение высокой термостойкости защищаемого металла за счет повышения теплоизоляционной способности теплозащитных покрытий.

Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано при нанесении металлопокрытий химическим способом. Установка содержит ванну, систему регулирования температуры с электронагревателями и датчиком температуры, систему регулирования уровня раствора и механизм корректировки раствора. Механизм корректировки раствора включает две емкости: одну - с корректировочным раствором, вторую - с водой. Емкости сообщены с ванной с помощью насоса, соединенного с емкостями и уровнемером. Датчик уровнемера помещен в ванну с рабочим раствором. Ванна выполнена в виде усеченной пирамиды с углом наклона стенок к основанию 70° < 90°. Корпуса электронагревателей выполнены из сплава на основе титана и размещены на расстоянии 150-200 мм от дна ванны. В ванну помещен электрод, соединенный с отрицательным полюсом источника тока. Положительный полюс соединен с корпусами электронагревателей. Изобретение позволяет обеспечить стабильность процесса химического никелирования и увеличить производительность. 1 ил.

Изобретение относится к способу покрытия суперабразивных, а именно алмазных, частиц металлом, указанные покрытые частицы применяют для изготовления инструментов из суперабразива, предназначенных для шлифования и резания, или для металлизированных алмазных изделий. Предложенный способ покрытия суперабразивных частиц включает использование порошка, образующего покрытие из соединения, содержащего металл, при этом металл термически восстанавливают из соединения путем помещения суперабразивных частиц и образующего покрытие порошка вместе в инертную атмосферу, последующего нагрева суперабразивных частиц и образующего покрытие порошка от по меньшей мере 500°С до температуры ниже температуры деструкции суперабразива, в течение времени, достаточного для эффективного осаждения слоя металла по меньшей мере на один участок поверхности каждой суперабразивной частицы и образования химической связи между ними, охлаждения суперабразивных частиц и образующего покрытие порошка до температуры ниже температуры взаимодействия суперабразивных частиц и порошка и разделения смеси для получения фракции продукта в виде покрытых металлом суперабразивных частиц, главным образом не содержащей образующего покрытие порошка, и фракции побочного продукта в виде образующего покрытие порошка, главным образом не содержащей покрытых металлом суперабразивных частиц. Предложены также покрытые металллом в соответствии с заявленным способом суперабразивные частицы, способ изготовления абразивного инструмента с использованием покрытых металлом суперабразивных частиц, абразивный инструмент, их содержащий, а также металлизированное изделие, содержащее конструктивную алмазную часть и имеющее металлический слой, химически связанный по меньшей мере с одним участком поверхности конструктивной алмазной части. Техническим результатом изобретения является получение суперабразивного материала, имеющего сверхтонкие покрытия из химически активного металла, которые равномерно покрывают суперабразив по всей поверхности подложки. 6 с. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислотах с помощью ингибиторов. Ингибитор содержит продукт конденсации амина с альдегидом, в качестве которого берут салицилаль-3-бром-4-аминохинолин, а также 2,4-динитроанилин-5-иод-2-тиофенсульфокислоту и уротропин при следующих концентрациях компонентов, мас. %: салицилаль-3-бром-4-аминохинолин 27,8 - 34,6;

2,4-динитроанилин-5-иод-2-тиофенсульфокислота 32,8 - 41,3; уротропин 24,1 - 39,3. Технический результат: ингибитор эффективно замедляет коррозию стали, титана и алюминия в соляной и серной кислотах, подавляет в значительной мере наводороживание стали. Ингибитор рекомендуется применять для травления стали, титана и алюминия, а также для кислотных очисток оборудования. 2 табл.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к электролитическому получению никеля. В способе электролитического получения никеля, включающем электролиз никеля из никелевых электролитов с добавкой поверхностно-активного вещества (ПАВ) типа сульфонатов (солей алкан- и алкилароматических кислот), согласно изобретению в качестве ПАВ используют “Сульфонол-П” (смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот на основе н-парафинов С_nН _2n+1-C₆H₄-SO₃Na, где n=10-13), который в виде водного раствора концентрацией 5-10 кг/м³ подают в предварительно очищенный от примесей никелевый электролит (католит), при этом, при проведении электролиза никеля с использованием сульфат-хлоридного электролита и растворимых никелевых анодов, “Сульфонол-П” подают в электролит в количестве, обеспечивающем поддержание в нем концентрации поверхностно-активного вещества 4-5 г/м³, а при проведении электролиза никеля с использованием сульфатного электролита и нерастворимых никелевых анодов, “Сульфонол-П” подают в электролит из расчета поддержания в нем концентрации поверхностно-активного вещества 40-60 г/м ³, обеспечивается уменьшение расхода ПАВ, упрощение технологии приготовления и дозирования раствора ПАВ, снижение выделения аэрозолей никеля в воздух рабочей зоны электролизных ванн и повышение катодного выхода по току, 1 табл.

Изобретение относится к производству электролитического хрома, используемого в металлургии для выплавки специальных сплавов, не содержащих железа. Техническим результатом является снижение себестоимости продукта при одновременном повышении его качества, упрощение технологии получения питающего раствора из хромсодержащего сырья благодаря исключению целого ряда стадий переработки; понижение содержания примеси железа в готовом продукте; повышение выхода по току электролитического хрома и понижение вследствие этого расхода электроэнергии на электролиз. Способ получения электролитического хрома непрерывным методом включает получение питающего раствора, близкого к насыщенному, с мольным соотношением содержащихся в нем сульфатов хрома и сульфата аммония, близким к эквимолярному, подачу его в катодное пространство диафрагменного электролизера, проведение электролиза с получением отработанных католита и анолита. В качестве питающего раствора используют раствор, содержащий сульфаты хрома (III) и хрома (II), сульфат аммония и дополнительно формиат хрома (III), получение которого ведут путем введения хромовой кислоты в отработанный анолит, восстановления хрома (VI) в хром (III) органическим восстановителем при температуре более 70°С и последующего смешения полученного раствора с отработанным католитом. В качестве органического восстановителя используют сахар, глюкозу, мелассу, крахмал, формалин, предпочтительно формальдегид, электролиз проводят при плотности тока на катоде 7,6-10 А/дм², температуре 55-65°С и рН католита 2,41-2,6. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности, к электролитическому получению магния и хлора из хлормагниевого сырья. Техническим результатом изобретения является снижение пассивации катодов и образования шлама в сборной ячейке, а также улучшение условий труда и уменьшение загазованности в цехе. Способ включает загрузку хлормагниевого сырья в электролизер, герметизацию электролитических и сборных ячеек, электролитическое разложение сырья на магний и хлор, удаление хлорсодержащих и санитарно-технических газов из электролитических ячеек при отключенном санитарно-техническом отсосе, периодическое извлечение шлама и измерение температуры в верхнем и нижнем слоях электролита. Извлечение шлама начинают при достижении разности температур в верхнем и нижнем слоях электролита 5-20°С и ведут при разгерметизации сборной ячейки и включенном санитарно-техническом отсосе. Температуру в верхнем слое электролита измеряют в электролитических ячейках у катода, а в нижнем слое электролита - в сборной ячейке у подины. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам электролитического осаждения оболочки из металла на катоде. Предложен способ электролитического осаждения оболочки из металла на катодную пластину, а также катодная пластина. Способ включает осаждение металла на обеих сторонах катодной пластины с образованием сторон оболочки, соединенных, по меньшей мере, по одному краю хрупкой областью из осаждаемого металла, и разделение сторон оболочки с катодной пластины на два листа посредством изгибания и поворачивания соответствующих сторон относительно хрупкой области, при этом на катодной пластине выполняют углубление для формирования в углублении и рядом с ним хрупкой области из осаждаемого металла, образования в ней линии разрушения и разделения оболочки из осаждаемого металла преимущественно на два одинаковых листа. Катодная пластина выполнена с углублением, по меньшей мере, с одного края для образования линии разрушения в пределах углубления при осаждении металла и разделения оболочки из осаждаемого металла на преимущественно два одинаковых листа. Технический результат - создание способа, позволяющего получать два преимущественно одинаковых листа оболочки с катодной пластины посредством изгибания и поворачивания соответствующих сторон относительно хрупкой области. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области производства синтетических материалов из термопластических веществ и их смесей, включая как качественное промышленное сырье, так и различные виды бытовых и промышленных отходов термопластичных материалов, и может быть использовано для получения сорбентов, улавливающих из воды нефть и нефтепродукты.

Технический результат - упрощение конструкции, увеличение надежности ее работы, сокращение тепловых потерь и повышение качества волокон. Устройство содержит вращающийся полый реактор в виде полого тороида, наружная и внутренняя оболочки которого в верхней части выполнены сферическими. За счет этого уменьшается обогреваемый объем реактора. Внутри реактора на одном валу с ним установлена фильера. 15 з.п. ф-лы, 4 ил.