Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в устройствах для приготовления полуфабрикатов с начинкой. Устройство содержит камеры для начинки и теста с поршнями, снабженными толкателями, и формующий мундштук. Камеры и поршни выполнены цилиндрическими. Цилиндры размещены ступенчато на одной или параллельных осях симметрии. Камера для теста имеет больший объем, чем камера для начинки. Камера для начинки снабжена патрубком, сообщающим полость камеры для начинки с мундштуком. Поршни камер снабжены толкателями, жестко связанными с нажимным диском. Диск обеспечивает одновременное и синхронное движение поршней в одном направлении. Соотношение площади поршня камеры для теста к площади поршня камеры для начинки составляет 1,5÷5. Устройство имеет простую конструкцию и позволит расширить арсенал технических средств аналогичного назначения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение предназначено для использования в кондитерской промышленности при изготовлении печатных пряников. Тесто делят на заготовки, укладывают их в пресс-формы, создают вокруг них замкнутую камеру, воздействуют на заготовку штампом под давлением 35 кг и выдерживают при этом давлении с учетом времени релаксации 1-1,5 сек. При воздействии штампа осуществляют сжатие тестовой заготовки до предельного состояния обратимости ее объема и объемное сдвиговое сжатие с удалением воздуха и углекислоты. Длительность цикла формования составляет 3-3,5 сек. Используют пресс-форму и обечайку с внутренними поверхностями, покрытыми фторопластовым материалом. Изобретение обеспечивает улучшение качества изделия и экономию сырья. 2 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к хлебопекарному производству. Лопастной пневматический питатель включает бункер, ротор, вращающийся в корпусе. Корпус снабжен патрубками для отвода продукта и подачи сжатого воздуха из напорной магистрали, привод. В напорную магистраль установлен пневмораспределитель, соединенный с электромагнитным датчиком. Датчик связан через кривошипно-шатунный и храповой механизмы с осью вращения ротора. Использование изобретения позволит повысить производительность работы питателя. 1 ил.

Изобретение относится к области приготовления пищевых продуктов, готовых к употреблению. Рацион пищевой представляет собой хлебные сухари, с распределенными в их объеме сливками молочными, подвергнутые сублимационной сушке до достижения влажности готового продукта 1,5-2,0 мас.%. Рацион пищевой герметично упакован в среде азота в пакеты из ламинированного пленочного материала. Сливки молочные дополнительно обогащают аминокислотами, полиненасыщенными жирными кислотами и витаминами. В муку, из которой выпекают хлеб для сухарей, вводят порошки сублимационной сушки крапивы двудомной, люцерны, цветков клевера красного, сныти, сока свеклы. При реализации способа хлебные сухари влажностью не более 12 мас.% заливают сливками молочными жирностью 34-36 мас.% с содержанием сухих веществ 40-45 мас.% и выдерживают в течение 5-8 мин. После этого полуфабрикат замораживают в вакууме и подвергают сублимационной сушке до достижения влажности готового продукта 1,5-2,0 мас.%. Изобретение позволяет создать высококалорийный продукт, сохраняющий стабильные функционально-технологические свойства в широком диапазоне температур окружающей среды в течение длительного времени. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области хлебопечения, в частности к способу производства сухариков. Способ включает формование теста в виде тестовой заготовки, ее выпечку, резку и сушку полученных изделий. Формование теста проводят путем прохождения его через отверстия плиты с получением тестовой заготовки круглого сечения. Затем тестовую заготовку укладывают на противень, который перемещают посредством транспортерной ленты. Скорость транспортерной ленты устанавливают большей, чем скорость движения теста через отверстия плиты. Разность скоростей выбирают так, что готовая заготовка приобретает удлинение на 8-10% от первоначальной. При этом обеспечивается получение сухариков повышенного качества, в частности по показателю структурно-механических свойств, а именно хрупкости. 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к кондитерским изделиям из муки. Бисквитный полуфабрикат по первому варианту состоит из следующих компонентов, мас.%: мука пшеничная высший сорт - 26,0-30,0; молоко сгущенное - 40,0-45,0; сыворотка молочная - 26,0-30,0; масло подсолнечное рафинированное - 0,5-1,1; порошок пекарский - 0,8-1,6. По второму варианту бисквитный полуфабрикат имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: мука пшеничная высшего сорта - 26,0-30,0; молоко сгущенное - 38,5-42,5; сыворотка молочная - 26,0-30,0; масло подсолнечное рафинированное - 0,5-1,1; какао-порошок - 1,0-2,0; порошок пекарский - 0,8-1,6. Способ изготовления бисквитного полуфабриката заключается в следующем. Вначале соединяют молочную сыворотку, охлажденную до 2-6°С, со сгущенным молоком, затем взбивают полученную массу в тестовзбивальной машине в течение 5-7 минут на средних оборотах до получения однородной массы. Добавляют просеянную муку высшего сорта, пекарский порошок и взбивают полученную массу в течение 5-7 минут на средних оборотах до получения однородной консистенции густой сметаны. Затем добавляют подсолнечное рафинированное масло и снова взбивают в течение 5-7 минут на средних оборотах до получения однородной массы. Полученное тесто немедленно разливают в формы. Выпекают сначала при температуре 100-110°С в течение 20 минут до увеличения объема теста примерно в 2 раза, а затем при температуре 160-180°С в течение 15-20 минут до образования корочки светло-коричневого цвета, затем полуфабрикат достают из печи и выстаивают при комнатной температуре в течение 8-8,5 часов. Бисквитный полуфабрикат по второму варианту готовят так же, как и по первому, но какао-порошок добавляют в тесто вместе с подсолнечным маслом. При этом обеспечивается получение бисквитного полуфабриката с высокими органолептическими показателями, повышенной энергетической ценности и с большими сроками хранения. 4 с.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к кондитерской промышленности. Способ приготовления сухого печенья с покрытием предусматривает нанесение на основу сухого печенья защитного слоя, полученного растапливанием смеси из высокоплавкого жира и сахарной пудры, с использованием оборудования барабанного или ротационного типов при вращательном движении заготовок печенья и последующее нанесение покрытия из компонента с повышенной влажностью на полученные заготовки печенья с защитным слоем. Это позволяет увеличить срок годности (гарантийный срок хранения) печенья с одновременным повышением качества. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству мучных кондитерских изделий. Способ приготовления крекера включает получение теста путем смешивания всего количества расплавленного маргарина, сладкого агента, воды, соли, специй, кунжута, муки пшеничной высшего сорта, химических разрыхлителей и улучшителей до получения однородной массы. Затем проводят прокатку теста на ламинаторе до толщины тестовой ленты 2,5-3,5 мм, формуют тесто штамп-машиной и выпекают тестовые заготовки. Причем в качестве сладкого агента используется натуральный подсластитель стевиозид, в качестве специй - гвоздика и корица. Кроме того, дополнительно в тесто вносят фермент Нейтраза. При этом компоненты берут в соответствующем соотношении. Заявленный способ приготовления крекера позволяет получить по ускоренной технологии продукцию, обладающую высокими органолептическими показателями качества, а также диетическими и профилактическими свойствами. Изобретение расширяет ассортимент мучных кондитерских изделий. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству мучных кондитерских изделий пониженной калорийности. Способ производства затяжного печенья включает получение теста путем смешивания эмульсии из сахаросодержащего сиропа, воды, соли, сахара, меланжа, сухого молока, маргарина и смеси крахмала. Затем в полученную эмульсию вносят муку пшеничную высшего сорта, химический разрыхлитель, улучшитель до получения однородной массы. После чего проводят прокатку теста на ламинаторе до толщины тестовой ленты 1-3 мм. Формуют тесто на штамп-машине и подвергают выпечке тестовые заготовки. В качестве сахаросодержащего сиропа используют глюкозный сироп концентрацией 25-30% сухих веществ, полученный двойным ферментативным способом гидролиза муки из рисовой сечки, в количестве 44-48% по отношению к массе муки. В тесто дополнительно вносят фермент Нейтраза. Компоненты теста взяты в соответствующем количестве. Заявленный способ приготовления затяжного печенья позволяет улучшить органолептические характеристики, а именно снизить намокаемость, увеличить прочность, разрыхленность, пористость, интенсифицировать окраску, повысить пищевую ценность, а именно увеличить содержание белка, сократить время изготовления целевого продукта за счет исключения операции отлежки. 1 табл.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к производству вафель. В предлагаемом способе производства вафли с начинкой предусмотрено приготовление вафельных листов и начинки. Вафельные листы готовят смешиванием компонентов, предусмотренных рецептурой, отформовкой полученной массы и их выпечкой. При приготовлении начинки смешивают наполнитель и вкусовую добавку до получения однородной массы. В начинку при смешивании дополнительно вносят 0,1-10 мас.% от ее общей массы компоненты пряной культуры, которые предварительно моют, высушивают до достижения в них влажности в пределах 0,1-10%, измельчают до порошкообразного состояния с размером частиц 10-200 мкм или до состоянии крупки с размером частиц 200-5000 мкм и смешивают с жировым компонентом начинки, предусмотренным рецептурой, до получения однородной массы. В качестве компонента пряной культуры используют плоды с семенами красного перца и/или рыльца цветков многолетнего ирисового растения шафрана, и/или съедобную часть укропа или петрушки, или любистока, или кинзы, и/или мускатный орех с плодовой оболочкой, и/или корицу, и/или сушеные цветочные почки гвоздичного дерева, и/или корень имбиря, и/или плоды зонтичного растения аниса или тмина, и/или плоды кардамона. Затем послойно намазывают начинку на вафельные листы с формированием пласта и его нарезают на отдельные изделия. При этом обеспечивается увеличение срока хранения вафель до 4 месяцев, придание вафлям диетических свойств. Полученные вафли обладают хрустящими свойствами, сохраняемыми в любое время года, улучшенными качественными показателями - нежной консистенцией без следов расслоения вафель и начинки, вкус пряностей распределен по всему объему изделия и сохраняется длительное время. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ производства кисломолочного напитка включает подготовку сырья, приготовление нормализованной смеси из молока цельного и молока обезжиренного, очистку, внесение глюкозно-фруктозного сиропа растительного происхождения, полученного из топинамбура сорта “Интерес”, красителя - природный концентрат, полученный и выделенный из тыквы, предварительно смешанный с молоком цельным. Затем смесь гомогенизируют и гомогенизированную смесь пастеризуют при температуре 83-87°С, охлаждают, вносят закваску, сквашивают, перемешивают. Смесь подвергают созреванию и разливают при следующем соотношении компонентов, мас.%: молоко цельное 28-32, молоко обезжиренное 58-64, фруктозо-глюкозный сироп 3, краситель из тыквы 1, закваска 5. Изобретение позволяет расширить ассортимент кисломолочных напитков, повысить пищевую и энергетическую ценность продукта, а также стабилизировать реологические свойства продукта в процессе хранения и увеличить срок реализации продукта. 6 табл.

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ получения пастеризованных сливок включает приемку и подготовку сырья, его нормализацию, гомогенизацию, пастеризацию, охлаждение до температуры 8°С, розлив, упаковку и маркировку. При этом пастеризацию осуществляют дважды. Первую пастеризацию проводят при температуре 74-76°С с выдержкой 20 с. После охлаждения проводят дополнительную пастеризацию при температуре 92-94°С с выдержкой 4 мин. Затем сливки вторично охлаждают и направляют на розлив без промежуточного хранения. Причем гомогенизацию можно проводить при давлении 10-15 МПа и температуре 45-85°С. При подготовке сырья можно осуществить холодную очистку его при температуре 8-10°С на центробежном молокоочистителе и сепарировать без промежуточного хранения. После пастеризации охлаждение осуществляют до температуры 4±2°С. Изобретение позволяет повысить биологическую ценность сливок, улучшить вкусовые качества и увеличить срок хранения готового продукта до 10 суток. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к молочной промышленности и может быть использовано при производстве плавленых сыров. Способ производства плавленого сыра предусматривает подготовку сырья для плавления, содержащего измельченные твердые сычужные сыры, творог, масло коровье, сливки, сухое обезжиренное молоко, воду и соли-плавители, плавление подготовленной сырной массы путем тепловой обработки в два этапа - вначале доводят до температуры 70-75°С, а затем повышают температуру плавления до 88-90°С с выдержкой 5-6 минут с последующей фасовкой горячей сырной массы, перед вторым этапом тепловой обработки в состав смеси вводят биологически активную пищевую добавку “Модифилан” с массовой долей сухих веществ 80% в количестве 0,2% по отношению к общей массе сырья. В составе сырья можно дополнительно использовать сухое цельное молоко. Изобретение позволяет повысить биологическую ценность продукта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при производстве новых продуктов чая, безалкогольных напитков, экстрактов и настоек. Способ заключается в том, что в качестве растительной добавки используют листья амаранта. Сырые листья или нарезают на куски размером 0,5-1 см², сушат при температуре 40-50°С в течение 3-4 часов с последующим измельчением до порошкообразного состояния, или оставляют на воздухе на 4-6 часов с последующим измельчением на измельчителе экструдерного типа и сушкой при температуре 40-50°С в течение 6-7 часов. Полученную растительную добавку смешивают с черным байховым чаем в соотношении 2:3, а с зеленым байховым чаем в соотношении 1:4. Это позволяет получить продукт, обладающий полезными свойствами, хорошим вкусом, цветом и ароматом.

Изобретение относится к производству мягкой карамели и может быть использовано в пищевой промышленности. Способ включает смешивание сладкого вещества, пластификатора и в качестве эмульгатора и структурообразователя – смеси растворимой пищевой соли многоосновной кислоты и препарата при соотношении эквивалентном по валентности кислотному остатку и количеству свободных гидроксильных групп соответственно. Препарат получают последовательным экстрагированием биомассы микромицета Mortierella exiqua неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, затем водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Изобретение обеспечивает снижение расхода технологических добавок.

Изобретение относится к производству мягкой карамели и может быть использовано в пищевой промышленности. Способ включает смешивание сладкого вещества, пластификатора и в качестве эмульгатора и структурообразователя – смеси растворимой пищевой соли многоосновной кислоты и препарата при соотношении, эквивалентном по валентности кислотному остатку и количеству свободных гидроксильных групп соответственно. Препарат получают последовательным экстрагированием биомассы микромицета Mortierella gemmifera неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, затем водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Изобретение обеспечивает снижение расхода технологических добавок.

Изобретение относится к производству мягкой карамели и может быть использовано в пищевой промышленности. Способ включает смешивание сладкого вещества, пластификатора и в качестве эмульгатора и структурообразователя – смеси растворимой пищевой соли многоосновной кислоты и препарата при соотношении, эквивалентном по валентности кислотному остатку и количеству свободных гидроксильных групп соответственно. Препарат получают последовательным экстрагированием биомассы микромицета Mortierella parvispora неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, затем водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Изобретение обеспечивает снижение расхода технологических добавок.

Изобретение относится к производству мягкой карамели и может быть использовано в пищевой промышленности. Способ включает смешивание сладкого вещества, пластификатора и в качестве эмульгатора и структурообразователя – смеси растворимой пищевой соли многоосновной кислоты и препарата при соотношении, эквивалентном по валентности кислотному остатку и количеству свободных гидроксильных групп соответственно. Препарат получают последовательным экстрагированием биомассы микромицета Pythium gracile неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, затем водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Изобретение обеспечивает снижение расхода технологических добавок.

Изобретение относится к области утилизации отходов производств агропромышленного комплекса и может быть использовано при утилизации высоковлажных скоропортящихся отходов пищевых производств. Техническим результатом изобретения является увеличение срока хранения благодаря тому, что влажность продукта снижается за счет совместного использования кондуктивного массообмена, охлаждения и высушивания до влажности меньше критической, обеспечивающей консервирование продукта. Зерноотходы и спиртовую барду смешивают до влажности от 24 до 28% и экструдируют через матрицу с хотя бы одной щелевой фильерой. Затем смесь охлаждают и высушивают в потоке воздуха, продуваемого через слой экструдата. Технологическую влажность смеси обеспечивают изменением доли зерноотходов. Температура продуваемого воздуха может быть ниже температуры окружающей среды. Температура продуваемого воздуха может быть выше температуры окружающей среды. Использование изобретения позволит увеличить срок хранения высоковлажных пищевых отходов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства структурированных пищевых продуктов из растительного сырья. Мусс из ягод готовят с использованием в качестве структурообразователя смеси каррагинана и препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella zychae по заданной технологии в соотношении по массе 6:7. Изобретение позволяет снизить закладку структурообразователя при сохранении структурно-механических и органолептических свойств целевого продукта.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности при производстве киселей. Композиции для получения киселя содержат лимонную кислоту и пищевой картофельный крахмал, а также дополнительно содержат аскорбат олигосахарида хитозана "Олигохит", подсластитель "Аспартам", витаминный "Vitamin Prem H 30858 (UF 20982368)" и минеральный "Custo Mix Minerals (UF 27508368)" премикс, ароматизатор, идентичный натуральному, пищевые красители "Ликопин 10% WS" и красный виноградный экстракт "Grap Active Red L" в заявленных количествах. Предлагаемые композиции обладают биологически активными свойствами, влияющими на обменные процессы в организме, и способствуют профилактике ряда заболеваний. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции соевого молока и соевых напитков, а также к способу ее изготовления. Композицию получают с использованием воды и частиц необработанного боба, обладающих микронными размерами. Полученная жидкость может быть подвергнута обработке давлением. К частицам предварительно может быть добавлена кислота или соли кислоты. Изобретение позволяет получить композицию из соевого молока, близкую по вкусу и консистенции к коровьему молоку с сохранением питательной ценности сои. 5 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к консервному производству. Способ включает сепарацию, инспектирование, гидротермическую обработку зерен сои путем их замачивания в воде. Замачивание проводят при 25°С при соотношении зерен сои и воды 1:3 в течение 8 ч до полной их набухаемости или при 50°С в течение 1,5-2 ч, сменяя воду каждые 30 мин. Затем зерна сои бланшируют в воде в течение 5 мин при 90-98°С и охлаждают. Подготовленную соевую массу смешивают с обжаренным луком и бланшированной морковью и измельчают на волчке для получения крупинчатой консистенции. Или разваривают зерна сои и морковь, смешивают с обжаренным луком и протирают для получения пюреобразной консистенции. К полученной массе добавляют соль, томат-пасту, масло растительное, специи, сахарозаменитель на основе стевии. Перемешивают полученную массу, подогревают, фасуют, герметически укупоривают и стерилизуют при 120°С. В результате осуществления способа упрощается технологический процесс производства, повышаются питательная ценность и вкусовые достоинства консервов за счет снижения активности антипитательных веществ соевого зерна и обеспечения мягкой, нежной консистенции продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к пищеконцентратной, и может быть использовано для получения модифицированного соевого белка. Способ производства модифицированного белка предусматривает гидролиз белка, тепловую обработку суспензии гидролизованного белка, нейтрализацию суспензии 3%-ным раствором лимонной кислоты и сушку нейтрализованной суспензии распылительным способом. Процесс гидролиза ведут в течение 30-60 мин в присутствии водного экстракта измельченных на холоде проращенных семян сои при гидромодуле 1:8-1:10, вносимого из расчета 0,5-1,0% от массы белка обезжиренной соевой муки. Тепловую обработку суспензии ведут при температуре 80-90°С в течение 10-15 мин, а сушку при температуре 130-140°С до содержания сухих веществ 95-96%. Изобретение позволяет повысить липофильные свойства и снизить трипсинингибирующую активность модифицированного соевого белка. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии консервной промышленности и может быть использовано в производстве полуфабриката гарнирного картофеля. Картофель после мойки и инспекции перед очисткой, доочисткой, резкой, обжаркой, фасовкой и замораживанием обрабатывают солью арахидоновой кислоты с алкилзамещенным аммонием и выдерживают. Изобретение обеспечивает улучшение органолептических свойств целевого продукта.

Изобретение относится к технологии консервной промышленности и может быть использовано в производстве полуфабриката гарнирного картофеля. Картофель после мойки и инспекции перед очисткой, доочисткой, резкой, обжаркой, фасовкой и замораживанием обрабатывают солью жасмоновой кислоты с алкилзамещенным аммонием и выдерживают. Изобретение обеспечивает улучшение органолептических свойств целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Волокнистая смесь содержит инулин и фруктозоолигосахариды. Волокнистая смесь также содержит внутренние волокна гороха, волокна внешней оболочки гороха. Смесь может содержать от 45 до 55% от веса смеси растворимого волокна и от 45 до 55% от веса смеси нерастворимого волокна. Энтеральная композиция содержит волокнистую смесь и источники белка, углеводов и липидов. Изобретение позволяет придать энтеральной композиции характеристики, выгодные для использования в области энтерального питания. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии производства геродиетических продуктов. Композицию готовят путем смешивания используемых в сушеном виде рыбного фарша, капусты, томатов, муки из фасоли, лука, моркови, крупы сорго, измельченных пилорических придатков щуки, поваренной соли. Кроме того, используют CO₂-экстракт укропа и сельдерея, рапсовое масло и препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella gemmifera по заданной технологии. Изобретение позволяет получить новый вид геродиетического продукта - концентрат первого обеденного блюда.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к технологии получения из растительного сырья продукта, обладающего биологически активными свойствами. Предложен способ получения продукта из растительного сырья, а также продукт, полученный этим способом из семян зерновых. Способ предусматривает механическое и тепловое воздействие на растительное сырье. При этом сырье загружают в бункер, снабженный, по меньшей мере, одним отверстием для стока продукта. Воздействие на сырье ведут при давлении 15-40 кг/см² поршнем, нагретым до температуры 400-800°С. Предложенный продукт содержит витамины, белки, жиры, углеводы, минеральные вещества, микроэлементы, воду и продукты разложения и взаимодействия органических и минеральных веществ исходного сырья. При этом компоненты продукта находятся в определенном количественном соотношении. Продукт имеет рН 3,0-8,5 и плотность 0,7-0,9 г/см³. Изобретение позволяет получить продукт, повышающий общую неспецифическую резистентность организма и улучшающий его состояние. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству безалкогольных напитков, в частности к производству натуральных морсов из плодово-ягодного сырья. Способ получения натурального морса из плодово-ягодного сырья осуществляется многостадийно и включает предварительную очистку и механическую переработку плодов и/или ягод, их последующую термообработку в умягченной воде при 80-85°С, после чего отфильтрованный отвар смешивают с концентрированным соком и/или экстрактом плодов и/или ягод, добавляют подсластитель и подкислитель и охлаждают. Предпочтительно вводят ингредиенты в количествах, при которых на 1 часть смеси плодов и/или ягод с концентрированным соком или экстрактом приходится 4-8,5 частей воды, весовое соотношение соков и/или экстрактов плодов и/или ягод к плодам и/или ягодам составляет 0,1-0,8:1 в пересчете на содержание сухого вещества в соке плодов и ягод, оптимальное содержание сахара составляет 4-12% по сухому веществу сахара, подкисляющий агент вводится в количестве, обеспечивающем доведение кислотности состава до 0,2-1% в пересчете на лимонную кислоту. Процесс может включать дополнительную пастеризацию при 80-90°С при избыточном давлении 0,02 МПа. Данное изобретение позволяет повысить стойкость получаемого морса при хранении. Срок годности получаемого морса со дня изготовления с хранением при температуре 18-20°С и влажности 65-70% составляет 12 месяцев. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ заключается в том, что сначала заполняют продуктом весь объем рабочей емкости без образования воздушных пробок. Затем насыщают продукт газом или смесью газов, при этом создают давление от 0,5 до 6 МПа, которое производят плавно. Выдержку проводят в течение от 1 секунды до 60 минут при температуре, не влияющей на биологическую ценность продукта. После чего осуществляют сброс давления до атмосферного за время менее 1 секунды. Изобретение позволяет эффективно уничтожить микроорганизмы в жидких пищевых продуктах с сохранением биологической ценности продуктов, а также упростить процесс обеззараживания, снизить энергетические затраты.

Изобретение предназначено для уничтожения вредителей в пищевых продуктах. Способ выработки газа-фумиганта в виде смеси фосфина и углекислого газа включает образование свободного объема у поверхности смеси фосфида металла, вещества, образующего при химическом эндотермическом процессе углекислый газ, и вещества-ингибитора, предварительно упакованной в герметичную оболочку, контактирующую со смесью во всех ее точках поверхности, подачу в этот свободный объем смеси кислоты и воды. При этом одновременно с фосфином получают углекислый газ. Компенсацию тепла, выделяющегося при получении фосфина, осуществляют за счет эндотермического процесса образования углекислого газа. Для выработки газа-фумиганта используют устройство, представляющее собой по меньшей мере один блок из двух камер, первая из которых предназначена для размещения смеси фосфида металла, вещества, образующего при химическом эндотермическом процессе углекислый газ, и вещества-ингибитора их химической активности, а вторая - для смеси кислоты и воды. При этом отверстие для выхода газа-фумиганта размещено на второй камере для кислоты и воды, снабжено устройством поджима крышки первой камеры к поверхности смеси, содержащей фосфид металла, и устройством перемещения этой крышки относительно поверхности смеси, содержащей фосфид металла, которое содержит, по меньшей мере, одно отверстие для сообщения камер. В композиции для выработки газа-фумиганта фосфид металла и вещество, образующее при химическом эндотермическом процессе углекислый газ, взяты в количествах, обеспечивающих соотношение фосфина и углекислого газа 1:(1,2-20,0) об.частей и смешаны с веществом-ингибитором. Кислота и вода взяты в соотношении 1:(1-10) мас.частей. Способ фумигации предусматривает непосредственно перед контактированием смеси кислоты и воды со смесью фосфида металла, вещества, образующего при химическом эндотермическом процессе углекислый газ, и вещества-ингибитора их химической активности, упакованной в герметичную оболочку, контактирующую с поверхностью этой смеси во всех точках ее поверхности, образование свободного объема у поверхности этой смеси. Подают в свободный объем смесь кислоты и воды. В варианте способе фумигации объекта в виде массива продукта, через который проходит естественный конвективный поток воздуха переменного направления, подачу газа-фумиганта проводят сверху и снизу массива продукта периодически, чередуя периоды, когда газ-фумигант в объект фумигации подается с периодами, когда газ-фумигант в объект фумигации не подается. При этом периоды подачи газа-фумиганта согласуются с периодами существования естественного конвективного потока воздуха, направленного внутрь массива продукта. Изобретение позволяет увеличить срок работы устройства, уменьшить расход газа-фумиганта, повысить эффективность. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение предназначено для уничтожения вредителей в пищевых продуктах, таре, транспортных средствах и помещениях, предназначенных для их переработки, хранения и длительных перевозок, а также для уничтожения полевых вредителей. Способ выработки газа-фумиганта на основе фосфина предусматривает использование композиции из фосфида металла и вещества, замедляющего взаимодействие фосфида металла с влагой воздуха окружающей среды, контактирование композиции с воздухом окружающей среды и ее диспергирование в процессе контактирования, взаимодействие частичек композиции с влагой воздуха окружающей среды с выделением фосфина. Другой вариант способа выработки газа-фумиганта на основе фосфина предусматривает контактирование композиции, состоящей из вещества, содержащего фосфин в адсорбированном состоянии, и вещества, замедляющего процесс выделения фосфина, находящегося в адсорбированном состоянии, с воздухом окружающей среды, в процессе которого ее диспергируют, взаимодействие частичек диспергированной композиции с воздухом окружающей среды, в процессе которого снижается упругость пара фосфина над поверхностью частичек композиции, что приводит к выделению частичками газа фосфин. Следующий вариант способа выработки газа-фумиганта на основе фосфина предусматривает контактирование композиции, состоящей из вещества, содержащего фосфин в абсорбированном состоянии, с воздухом окружающей среды, в процессе которого ее диспергируют, взаимодействие частичек диспергированной композиции с воздухом окружающей среды приводит к уменьшению упругости пара фосфина над поверхностью частичек композиции, что приводит к выделению частичками газа фосфин. В композиции для выработки газа-фумиганта на основе фосфина, включающей фосфид металла и вещество, замедляющеее взаимодействие фосфида металла с влагой воздуха, фосфид металла и вещество взяты в соотношениях, позволяющих диспергировать композицию. В другом варианте композиции вещество, содержащее фосфин в адсорбированном состоянии, и вещество, замедляющее выделение фосфина, взяты в соотношении, позволяющем диспергировать композицию. В следующем варианте композиция состоит из вещества, содержащего фосфин в абсорбированном состоянии. Способ фумигации предусматривает включение устройства для выработки газа-фумиганта путем разгерметизации емкости с композицией, подачи композиции в диспергирующий узел устройства, контактирование композиции с воздухом окружающей среды с одновременным ее диспергированием, осаждение частичек диспергированной композиции на поверхности объекта фумигации, получение из каждой осажденной частички композиции газа фосфин и создание концентрационного поля газа фосфин с наибольшей концентрацией у поверхностей объекта фумигации. Другой вариант способа фумигации предусматривает создание концентрационного поля газа фосфин во внутреннем объеме объекта фумигации с одновременным заполнением этого объема диспергированной композицией, способной адсорбировать и/или абсорбировать газ фосфин из объема, поглощение газа фосфин из объема частичками композиции, осаждение частичек композиции на поверхностях объекта фумигации и создание концентрационного поля газа фосфин с максимальным значением концентрации у поверхностей объекта фумигации. Изобретение обеспечивает эффективную фумигацию помещений с плохой герметизацией. 8 с. и 2 з.п, ф-лы.

Изобретение относится к устройствам для измельчения фруктов. Устройство снабжено вращающимся диском с измельчающими элементами и уминающим устройством с винтовым шнековым транспортером для подачи фруктов к диску. Между уминающим устройством и диском имеется щель, ширину которой можно регулировать. Измельчающие элементы выполнены в виде планок, которые укреплены с возможностью замены. Планки проходят в радиальном направлении и имеют пилообразные края. На торцевой стороне диска около измельчающей планки, по меньшей мере, на одной ее стороне, выполнен желоб для отведения измельченных органических субстанций, открытый на наружном краю диска. Изобретение позволяет достичь желаемой структуры измельчаемого продукта при оптимальной производительности устройства. 19 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к устройству для обнаружения посторонних веществ или примесей в материале, например в табачных листьях, и способу такого обнаружения. В устройстве и согласно способу обнаружения примесей в материале инфракрасные лучи направляются на материал на конвейере. Соответствующие значения интенсивности отражения составляющих с длинами волн 1200 нм и 1700 нм или 1940 нм, отраженных материалом, измеряются. Измеренные значения интенсивности отражения и значения интенсивности отражения составляющих с характерными длинами волн, присущие материалу, сравниваются, и примеси в материале обнаруживаются в соответствии с результатами сравнения. Изобретение позволяет надежно определять наличие посторонних примесей в любом сорте или разновидности табачных листьев при расположении устройства обнаружения с одной стороны пути транспортировки табачных листьев. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Предложенное решение относится к табачным курительным материалам из восстановленного табака и способу их изготовления. Способ изготовления табачного материала с пониженным содержанием азотистых соединений включает подготовку табачного материала, его обработку первым водным растворителем с получением водного табачного экстракта и содержащей табачные волокна фракции. Далее водный табачный экстракт отделяют от содержащей табачные волокна фракции. Содержащую табачные волокна фракцию обрабатывают при температуре около от 50 до 150°С раствором, содержащим два и более соединений, выбранных из группы, включающей ацетат натрия, гидроксид натрия и гидроксид калия, при этом концентрация каждого из указанных соединений в растворе составляет приблизительно от 0,10 до 10% (масса/объем). После этого раствор отделяют от содержащей табачные волокна фракции. Предложен также лист из восстановленного табака, содержащий табачный материал, обработанный описанным выше способом. Данное техническое решение позволяет повысить качество табачного материала. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к обертке табачного курительного изделия, которая избирательно уменьшает содержание газообразных компонентов в дыме, образующемся при использовании курительного изделия. Газообразными компонентами могут быть низкомолекулярные альдегиды в дыме, образующемся при горении/пиролизе курительного изделия. Обертка может содержать сигаретную бумагу, имеющую в себе наполнитель из аммонийсодержащего соединения для уменьшения содержания альдегидов в дыме. При горении/пиролизе курительного изделия наполнитель из аммонийсодержащего соединения выделяет аммиак, который может химически реагировать с альдегидами в табачном дыме и/или модифицировать реакции горения/пиролиза, тем самым уменьшая первоначальное образование альдегидов для избирательного уменьшения содержания таких альдегидов в дыме, выдыхаемом курильщиком. Аммонийсодержащим соединением может быть фосфат магния и аммония, используемый в отдельности или в сочетании с одним или большим числом наполнителей, как, например, карбонатом кальция. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к средствам информации, рекламы и выставочному оборудованию, а также может быть использовано в демонстрационных стендах, киосках для представления и продажи различных товаров, на выставках и в учебном процессе. Изобретение обеспечивает повышение удобства в пользовании и расширение эксплуатационных возможностей. Витрина содержит по меньшей мере одну раму с одной или двумя фронтальными стенками, снабжена крепежными элементами для установки снаружи непосредственно на торговом объекте и неподвижными или движущими элементами для установки на прилегающем к торговому объекту пространстве. Рамы выполняются из металла, пластика или дерева. Витрина снабжена подсвечиванием и другими световыми эффектами. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к соединительному устройству для бытового прибора, в частности ручного миксера, для соединения приводной части с рукояткой инструмента, причем на участке соединения приводной части расположено блокирующее устройство с блокирующими элементами, которые в состоянии блокировки находятся в контакте с углублениями, выполненными на внутренней окружности рукоятки инструмента. Изобретение характеризуется тем, что блокирующее устройство выполнено в виде кольцевого упругого элемента, причем в области блокирующего элемента находится устройство управления, при срабатывании которого упругий элемент эластично деформируется так, что блокирующий элемент перемещается внутрь и тем самым выходит из контакта с запирающим элементом. Техническим результатом заявленного изобретения является создание простого и недорогого с точки зрения изготовления соединительного устройства. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к легкой промышленности. Банный веник выполнен из предварительно выдержанных при температуре +18°С до +40°С в течение 3-7 часов прутьев, размещен в герметичной упаковке и находится в ней в замороженном состоянии. В изобретении также раскрыт способ изготовления, хранения и подготовки к использованию банного веника. Изобретение позволяет повысить срок хранения банного веника и обеспечить его качество в любое время года. 2 с. и 11 з.п.ф-лы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может найти применение в офтальмологических исследованиях для прогнозирования ишемического поражения зрительного нерва у женщин в менопаузе с артериальной гипертензией. Женщинам с артериальной гипертензией в менопаузе исследуют пиковую систолическую линейную скорость кровотока (ЛСК) и определяют индекс резистивности (IR) в глазничной артерии. Дополнительно исследуют ЛСК и IR в центральной артерии сетчатки (ЦАС), в задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА), средней мозговой артерии (СМА), определяют индекс вазомоторной реактивности мозговых сосудов, в частности, СМА и уровень световой чувствительности сетчатки. При снижении индекса вазомоторной реактивности и ЛСК в орбитальных артериях на 15% и более при повышении IR на 10% и выше, в сочетании со снижением фовеолярной световой чувствительности на 25% и более по отношению к физиологической норме прогнозируют развитие ишемической оптической нейропатии. Способ позволяет повысить достоверность прогнозирования поражения зрительного нерва у женщин в менопаузе с артериальной гипертензией. 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для определения показания к одномоментной хирургической интраокулярной коррекции аметропии высокой степени и косоглазия. Проводят предварительно в течение не менее 1 часа контактную коррекцию зрения для улучшения зрительных функций и измеряют угол косоглазия до и после контактной коррекции. Если при достижении улучшения зрительных функций в контактной линзе угол косоглазия не меняется, то операция показана. Способ позволяет ускорить процесс восстановления полноценного зрения, устранить косметические проблемы пациента.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для терапии женщин в климактерическом периоде. Для этого до проведения заместительной гормональной терапии (ЗГТ) исследуют антитромбогенную активность стенки сосудов у женщин, определяя показатели АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов, активности антитромбина III в крови и фибринолитической активности крови до и после “манжеточной пробы” количественные показатели. Затем определяют отношения указанных показателей до и после указанной пробы. При этом, если указанные индексы снижены по сравнению с нормой более чем на 20%, прогнозируют осложнения при проведении ЗГТ. Способ обеспечивает объективный путь отбора женщин, которым показана ЗГТ, при исключении тромбоэмболических осложнений. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может использоваться при исследованиях функционального состояния мозга. Осуществляют многоканальную запись электроэнцефалограммы (ЭЭГ), электрокардиограммы (ЭКГ) и проводят функциональные пробы. Дополнительно с многоканальной записью и регистрацией ЭЭГ синхронно и в реальном масштабе времени осуществляют запись и регистрацию реоэнцефалограммы (РЭГ) в бассейнах сонных и позвоночных артерий. Визуализацию электроэнцефалограммы, реоэнцефалограммы и электрокардиограммы осуществляют в одном окне с единой временной осью, при этом о функциональном состоянии мозга судят по синхронным изменениям ЭЭГ, РЭГ и ЭКГ в ответ на функциональную пробу. Устройство для реализации способа содержит блок 1 электродов для съема сигналов биоэлектрической активности мозга, блок 2 электродов для съема сигналов электрической активности сердца, блок 3 токовых и потенциальных электродов для осуществления записи реосигналов, коммутатор отведений 4, генератор 5 токовых реосигналов, синхронный детектор 6 реосигналов, многоканальный усилитель 7 сигналов биоэлектрической активности головного мозга, усилитель 8 электрофизиологического сигнала, демультиплексор 9, многоканальный усилитель реосигналов 10, многоканальный аналого-цифровой преобразователь (МАЦП) 11, микроЭВМ 12 с гальванически развязанным портом ввода-вывода и ПЭВМ 13 стандартной конфигурации. Изобретение позволяет повысить эффективность дифференциальной диагностики нарушений мозгового кровообращения. 2 и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической гастроэнтерологии. В качестве функциональных параметров определяют амплитуду пульсовых осцилляций, период моторной волны и показатель тканевой оксигенации. При этом измерение амплитуды пульсовых осцилляций и показателя тканевой оксигенации в исследуемом участке проводят в период не менее одной моторной волны. При значениях одной и более амплитуд пульсовых осцилляций менее 2 мм и показателя тканевой оксигенации менее 80% судят о нарушениях жизнеспособности исследуемого участка. При отсутствии моторики в исследуемом участке одновременно определяют период моторной волны в смежном интактном участке. При значениях одной и более амплитуд пульсовых осцилляций менее 2 мм и показателя тканевой оксигенации менее 80% в исследуемом участке за период одной моторной волны в смежном интактном участке судят о нарушениях жизнеспособности исследуемого участка. Способ позволяет повысить точность и информативность определения нарушений жизнеспособности органов и тканей желудочно-кишечного тракта при одновременном уменьшении травматичности способа.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для оценки эффективности гемодинамики при велоэргометрической пробе. Способ включает определение толерантности к физической нагрузке и рассчитывание индекса эффективности гемодинамики по формуле А=10·В/С, где А - индекс эффективности гемодинамики, ед; В - толерантность к физической нагрузке, Вт; С - показатель произведения резервов, ед. При значении А больше 4,0 расценивают эффективность гемодинамики как высокую, при значениях от 2,0 до 4,0 как среднюю, при значениях меньше 2,0 - как низкую. Способ позволяет повысить точность оценки эффективности гемодинамики при физической нагрузке.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для индивидуального подбора разовой дозы лекарственного препарата без приема вовнутрь при проведении рефлексотерапии, электропунктурной, тепловой и лекарственной терапии. Устройство для проведения медикаментозного тестирования пациента состоит из блока тестирования с блоком воздействия на объект исследования и программного блока регистрации и обработки информации, включающего усилитель и аналого-цифровой преобразователь, подключенный к вычислительному устройству со средством отображения. Блок тестирования с блоком воздействия на объект исследования выполнены в виде, по крайней мере, двух источников излучения в красном диапазоне излучения, подключенных к источнику тока, и по крайней мере, двух фотоприемников, каждый из которых составляет с соответствующим источником излучения оптоэлектронный оксигемометрический датчик, каждый из которых в свою очередь подключен через соответствующий усилитель к многоканальному аналого-цифровому преобразователю. Программный блок регистрации и обработки информации выполнен с возможностью нормирования по амплитуде регистрируемой по времени исследования зависимости параметра насыщения крови кислородом для каждого оптоэлектронного датчика и вычисления интеграла разности нормированных зависимостей параметра насыщения крови кислородом для определения разности их фаз. Изобретение позволяет повысить эффективность медикаментозного тестирования при отслеживании динамики проводимого исследования и программной обработки получаемых данных. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, пульмонологии. У больных хроническим бронхитом с помощью миографии определяют уровень центральной частоты спектра диафрагмы при попытке вдоха при перекрытии дыхательных путей на уровне остаточного объема легких (ЦЧ _ООЛД) в Гц. Одновременно определяют максимальное ротовое инспираторное давление (Рвд) в кПа. С помощью математической формулы, включающей измеренные параметры, вычисляют критериальную величину Д. По величине Д диагностируют гиперреактивность дыхательных путей. Способ позволяет повысить эффективность диагностики.

Изобретение относится к медицинской технике и найдет применение в немедикаментозном лечении психосоматических заболеваний путем синхронизации ритма дыхания пациента с эталонным ритмом, формируемым аппаратом по принципу биологической обратной связи. Корректор дыхания содержит контроллер, блок индикации, блок установки параметров эталонного дыхания, усилитель-преобразователь, датчик дыхательных движений, регулятор усиления и блок питания. Блок индикации содержит линейный индикатор дыхания пациента, линейный индикатор эталонного дыхания, линейный индикатор частоты эталонного дыхания и индикатор рассогласования ритма дыхания. Индикатор рассогласования ритма дыхания выполнен в виде светодиодного или акустического блока. Изобретение позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения психосоматических заболеваний путем синхронизации ритма дыхания пациента и эталонного ритма. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтической стоматологии. Осуществляют снятие слепков с верхней и нижней челюстей, изготовление гипсовых моделей челюстей. На гипсовой модели нижней челюсти измеряют мезиодистальные размеры 12-ти зубов: 46, 45, 44, 43, 42, 41, 31, 32, 33, 34, 35, 36 зубов, а в случае отсутствия какого-либо зуба, его размер высчитывают через процентное соотношение по таблице средних значений параметров зубов. Рассчитывают индивидуальную норму общей проекционной длины для верхней и нижней челюстей по формулам: Lp_o=0,39· ₁₂ и Lp_u=0,35· ₁₂, где Lp_o и Lp_u - индивидуальные нормы общей проекционной длины соответственно верхней и нижней челюстей, 0,39 и 0,35 - индексы соотношения средней общей проекционной длины соответственно верхнего и нижнего зубного ряда к средней сумме мезиодистальных размеров 12 зубов (46, 45, 44, 43, 42, 41, 31, 32, 33, 34, 35, 36) нижнего зубного ряда у лиц с физиологической окклюзией и размерами постоянных зубов в пределах средних величин, ₁₂ - сумма мезиодистальных размеров 12-ти зубов: 46, 45, 44, 43, 42, 41, 31, 32, 33, 34, 35, 36, измеренных на гипсовой модели. Сопоставляют значения индивидуальной нормы общей проекционной длины верхней и нижней челюстей с соответствующими фактическими значениями, полученными на моделях; при совпадении этих значений делают вывод о нормальном сагиттальном размере зубного ряда, а при наличии разности между ними, в случае ее положительного значения делают вывод об увеличении сагиттального размера зубного ряда, а в случае ее отрицательного значения - об уменьшении сагиттального размера зубного ряда. Кроме того, определяют фактические показатели проекционной длины переднего сегмента, которые измеряют на моделях верхней и нижней челюстей, для верхней челюсти определяют расстояние между мезиальной точкой на губной апроксимальной поверхности вестибулярно-расположенного верхнего резца и точкой пересечения линии, соединяющей контактные точки клыка и первого премоляра справа и слева со срединной линией верхней челюсти, а для нижней челюсти определяют расстояние между контактной точкой режущих поверхностей нижних центральных резцов и точкой пересечения линии, соединяющей контактные точки первого и второго премоляра слева и справа со срединной линией нижней челюсти. Рассчитывают индивидуальные нормы проекционной длины переднего сегмента верхней и нижней челюстей по формулам: lp_o=0,16· ₁₂ и lp_u=0,17· ₁₂, где lp_о и lp_u - индивидуальные нормы проекционной длины переднего сегмента верхней и нижней челюстей соответственно, 0,16 и 0,17 - индексы соотношения средней проекционной длины переднего сегмента соответственно верхнего и нижнего зубного ряда к средней сумме мезиодистальных размеров 12 зубов (46, 45, 44, 43, 42, 41, 31, 32, 33, 34, 35, 36) нижнего зубного ряда у лиц с физиологической окклюзией и размерами постоянных зубов в пределах средних величин, ₁₂ - сумма мезиодистальных размеров 12-ти зубов: 46, 45, 44, 43, 42, 41, 31, 32, 33, 34, 35, 36, измеренных на гипсовой модели. Сопоставляют значения индивидуальной нормы проекционной длины переднего сегмента верхней и нижней челюстей с соответствующими фактическими значениями, полученными на моделях; при совпадении этих значений делают вывод о нормальном сагиттальном размере зубного ряда, а при наличии разности между ними, в случае ее положительного значения делают вывод об увеличении сагиттального размера переднего сегмента зубного ряда, а в случае ее отрицательного значения - об уменьшении сагиттального размера переднего сегмента зубного ряда. Способ позволяет выявить аномалии зубных рядов в сагиттальном направлении. 2 c.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и практике, в частности к оториноларингологии, а именно к аудиометрическим методам исследования слуха. Способ включает обоснование и расчет громкости акустического сигнала произвольной частоты по известной его интенсивности (звуковому давлению). Установлена зависимость отношения энергий равногромких - исследуемого и стандартного - звуков, имеющая смысл коэффициента преобразования их энергии по частоте. Представлен вывод закона Вебера-Фехнера по Е.Л.Овчинникову для произвольной частоты звуковых волн. 2 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической и хирургической стоматологии, и может быть использовано при диагностике заболеваний пародонта, аномалий импланто-альвеолярного соединения и выявления скрытых переломов и трещин корня зуба. Проводят рентгенологическое обследование с использованием рентгеноконтрастного вещества. При этом используют биоэнертные эластичные каппы, в которые при изготовлении помещают конгруэнтно контуру десны поролоновую прокладку, которую перед введением пропитывают димексидом и размещают в полости рта на 30-40 минут до рентгенологического исследования. Способ позволяет повысить качество диагностики заболеваний пародонта и различных скрытых аномалий.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нефрологии. Способ позволяет повысить точность определения объема шунтового кровотока по сформированной артериовенозной фистуле у больных хронической почечной недостаточностью на программном гемодиализе за счет снижения количества возможных ошибок при определении площади поперечного сечения сосуда. Проводят определение скоростных характеристик кровотока и диаметра сосуда с помощью допплерографии, при этом измерение диаметра сосуда производят непосредственно в области анастомоза, скоростные характеристики кровотока определяют в постоянно-волновом допплеровском режиме в зоне максимальной скорости кровотока, измеряют площадь поперечного сечения анастомоза и частоту сердечных сокращений, при этом расчет объема кровотока через анастомоз определяют по формуле: V (мл/мин) = A VTI HR, где А - площадь поперечного сечения анастомоза (см.кв.), VTI - интеграл линейной скорости кровотока через анастомоз (см), HR - частота сердечных сокращений. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Способ обеспечивает повышение частоты и сокращение времени прогноза офтальмогерпеса. Проводят определение содержания фактора некроза опухоли в острый период заболевания, при этом фактор некроза опухоли определяют в слезной жидкости на 11-15 день от начала герпетической офтальмоинфекции, при его содержании в пределах 176-250 пкг/мл прогноз течения заболевания оценивают как благоприятный, а от 300 пкг/мл и более - как неблагоприятный.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для хирургического лечения дивертикулярной болезни толстой кишки. Производят серозотомию путем воздействия на кишечную стенку вдоль брыжеечного края кишки радиочастотными электромагнитными волнами частотой 3×10⁶-3×10¹⁰ Гц, плотностью потока мощности 20-30 кВт/см, в режиме резания и коагуляции. Способ позволяет уменьшить травматичность, нормализовать моторику кишки.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, для лечения глубоких ожогов на конечностях. Сущность: при проведении некрэктомии глубоких ожогов на конечностях с использованием кровоостанавливающего жгута, кожную пластику выполняют цельным кожным трансплантатом под жгутом, а жгут удаляют после наложения давящей повязки на рану, что позволяет снизить интраоперационную кровопотерю, а также сократить время операции для гемостаза перед пластикой. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для оперативного лечения заболеваний ободочной кишки. Производят резекцию, пересекая стенку кишки в 1-2 мм от уровня мобилизации. Формируют анастомоз, последовательно соединяя края ран подслизистых основ и серозно-мышечных футляров встык. Способ позволяет создать условия для заживления анастомоза, предотвратить осложнения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Сшивают приводящее и отводящее колено кишки отдельными швами без первоначальной фиксации пищевода к отводящей кишке. После чего накладывают пищеводно-кишечный анастомоз. При этом накладывая наружный шов передней стенки анастомоза, прошивают серозно-мышечный слой приводящей кишки, мышечный слой пищевода, серозно-мышечный слой отводящей кишки. После укрытия внутреннего переднего ряда швов и сближения стенок приводящей и отводящей петель кишки, накладывают на них вверх 2-3 серозно-мышечных шва. Завершают создание манжетки за счет приводящего и отводящего колена тонкой кишки. Способ эзофагоеюноанастомоза при гастрэктомии позволяет уменьшить внутрипросветное давление в дуоденуме, снизить риск недостаточности культи двенадцатиперстной кишки, придать анастомозу антирефлюксный механизм, упростить и сократить время наложения анастомоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть применимо для пластики преддверия полости рта в боковом отделе. Производят разрез по слизисто-десневой границе челюсти до надкостницы. Отсепаровывают слизистую оболочку на участке переходной складки. Перемещают отсепарованную слизистую оболочку в область более глубокого свода преддверия полости рта и подшивают к надкостнице. Закрывают раневую поверхность несвободным лоскутом из участка крылочелюстной складки. Делают первый разрез для формирования лоскута на участке слизисто-десневой границы верхней челюсти за бугром. Продолжают разрез вниз по переднему краю медиальной крыловидной мышцы к переходной складке нижней челюсти за 8-м зубом. Делают второй разрез на участке переходной складки верхней челюсти за 8-м зубом, отступя от первого на 1 см. Продолжают разрез по щеке на проекции переднего края ветви нижней челюсти. Соединяют второй разрез с началом первого разреза. Отсепаровывают слизисто-подслизистый лоскут, начиная с нижнего конца, при этом ширина сформированного лоскута в центральном отделе должна быть 1 см. Поворачивают лоскут на питающей ножке под углом 90°. Укладывают лоскут на раневую поверхность вестибулярной стороны альвеолярного отростка верхней челюсти. Фиксируют лоскут швами к краям слизистой. В другом варианте выполнения способа первый разрез для формирования лоскута делают на участке переходной складки верхней челюсти за 8-м зубом. Продолжают разрез вниз по переднему краю медиальной крыловидной мышцы к слизисто-десневой границе нижней челюсти за 8-м зубом. Делают второй разрез на участке переходной складки верхней челюсти за 8-м зубом с начала первого разреза. Продолжают разрез по щеке на проекции переднего края ветви нижней челюсти к переходной складке. Отсепаровывают слизисто-подслизистый лоскут, начиная с верхнего конца, при этом ширина сформированного лоскута в центральном отделе должна быть 1 см. Поворачивают лоскут на питающей ножке под углом 90°. Укладывают лоскут на раневую поверхность вестибулярной стороны альвеолярной части нижней челюсти. Способ позволяет улучшить функциональные и эстетические результаты пластики преддверия полости рта. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оперативной гинекологии экстирпации матки, и может быть применено для перевязки маточной артерии при экстирпации матки. Накладывают зажим на ребро матки на уровне внутреннего зева перпендикулярно к ребру. Надсекают ткани над зажимом до момента мобилизации параметральной клетчатки. Накладывают второй зажим параллельно шейке матки на уровне переднебокового свода. Отсепаровывают острым путем ткани от шейки матки до полной мобилизации на обоих зажимах. Прошивают ниже конца зажима под носиком зажима нижележащие ткани и накладывают лигатуру и узел перед и за зажимами. Способ позволяет снизить травматичность.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии. Сущность: посредством аппарата внешней фиксации устраняют протрузию головки бедра, осуществляют открытую репозицию отломков вертлужной впадины, фиксируют пластиной, причем один конец ее устанавливают в малом тазу, а другой конец фиксируют винтами к внутренней поверхности подвздошной кости выше безымянной линии, что обеспечивает жесткость фиксации и предупреждает рецидив протрузии.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, восстановительной хирургии. Сущность: переднюю порцию средней ягодичной мышцы отсекают дистально от большого вертела с образованием проксимальной культи, бедро разгибают, ротируют его кнаружи в пределах 10 градусов и в этом положении сшивают ее с образованной дистальной длинной культей мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра после ее отсечения от передней верхней ости подвздошной кости, что формирует новое направление действия ягодичной мышцы в устранении контрактуры.

Проводят закрытую репозицию на ортопедическом столе отломков. Во время репозиции проводят вальгизацию проксимального отломка бедренной кости. Накладывают стержневой аппарат внешней фиксации. Один из стержней аппарата вводят до упора в оторванный малый вертел. Через 7-14 дней начинают перемещать его дозированно во времени до упора в седалищную кость. Способ позволяет создать анатомически выгодное вальгусное расположение головки бедренной кости с последующей фиксацией отломков вертельных переломов, провести разгрузку головки бедренной кости, обеспечить раннюю активизацию больных старшей возрастной группы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению трансфораминальных переломов крестца. Вводят через подвздошную кость, крестцово-подвздошное сочленение в крестец компрессирующий винт в поперечном к линии перелома направлении. Головку компрессирующего винта погружают с упором непосредственно на крестец через предварительно сформированный канал в подвздошной кости. Данный способ позволяет предотвратить развитие деформирующего артроза, сохранить компрессирующие усилия на перелом.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения диафизарных переломов костей предплечья у детей. Вводят стержни в костномозговые каналы лучевой и локтевой костей. Проводят репозицию отломков. Проводят чрескожную перфорацию дистальных метафизов локтевой и лучевой костей. Вводят в костномозговые каналы гибкие стержни с изогнутым концом, величина отклонения которого не превышает 3/4 диаметра костномозгового канала сломанной кости. Направляют стержни в тыльную сторону. Продвигают их до линии перелома. Поворачивают и направляют изогнутый конец в сторону смещения проксимальных отломков. Производят закрытую репозицию и проводят стержни в проксимальные отломки. Способ позволяет уменьшить травматичность, снизить риск возникновения гнойно-септических осложнений, избежать нарушения роста кости. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при лечении смещенных переломов переднего отдела вертлужной впадины. Изобретение обеспечивает достижение точной репозиции передней колонны вертлужной впадины при ее переломах. Устройство содержит опоры, закрепленные посредством костных стержней на костях таза и бедренной кости поврежденной стороны, соединенные между собой резьбовыми и телескопической штангами и планкой. Костные стержни для переднего смещенного фрагмента расположены под углом друг к другу и установлены с возможностью осевых перемещений и фиксации в отверстиях кольцевидных головок резьбовых штанг, которые размещены в переднем отделе проксимальной опоры поврежденной стороны с возможностью осевых и ротационных перемещений и фиксации. Костный стержень для интактного отдела подвздошной кости закреплен неподвижно. 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, ветеринарной медицине, конкретно к способам отбора и пересылки для исследования проб жидкостей. Способ отбора проб жидкостей содержит отбор проб и пересылку их для исследования. Проба жидкости посредством вакуума набирается в стерильный шприц через пипетку для ректоцервикального осеменения коров. Пипетку со шприцем соединяют муфтой, длина которой позволяет изменять угол наклона шприца по отношению к пипетке, причем свободный конец пипетки размещают под углом в полостном органе. После отбора проб муфту с пипеткой отсоединяют от шприца, и его канюлю закрывают колпачком. Технический результат - повышение безопасности труда при отборе стерильных проб жидкостей из отдаленных участков полостного органа и транспортировки их в лабораторию для исследований. 1 ил.

Изобретение относится к переработке токсичных промышленных отходов, более конкретно к процессу обеззараживания отходов средств защиты растений, в частности с истекшим сроком хранения или запрещенных к применению. Сущность изобретения: способ утилизации отходящих газов при сжигании токсичных промышленных отходов осуществляется путем пропускания их через слой расплава неорганического соединения металла, находящегося в реакторе, в присутствии газа-окислителя, в котором в качестве неорганического соединения металла используют смесь гидроксидов щелочных металлов, а газ-окислитель, предварительно поданный с избытком не менее 3 объем.% к общему объему отходящих газов при дожигании отходов, направляют в расплав вместе с отходящими газами, при этом отходящие газы подают снизу так, чтобы время контакта с расплавом составляло не менее 1 с, а слой расплава равен 0,5-0,8 от высоты реактора. Предложенный способ технически прост. Экологически надежен, обеспечивает полное улавливание всех токсичных компонентов, входящих в состав обезвреживаемых отходов, а его реализация обеспечивает безопасность как для персонала, так и для окружающей среды.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения оптической силы интраокулярной линзы (ИОЛ) для коррекции гиперметропии высокой степени в факичном глазу. Проводят контактную коррекцию линзой + 5,0 Д в течение 1 часа. Определяют остаточную рефракцию глаза и оптическую силу ИОЛ по формуле Диол=Дкл+Дост+1,0 D; где Диол - оптическая сила ИОЛ, дптр, Дкл - оптическая сила контактной линзы + 5,0 дпрт, Дост - остаточная рефракция глаза в контактной линзе, дптр, + 1,0D - постоянная величина для минимизации рефракционной ошибки. Способ позволяет повысить эффективность определения оптической силы интраокулярной линзы (ИОЛ) для коррекции гиперметропии высокой степени в факичном глазу.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения аметропии путем имплантации искусственного хрусталика глаза в заднюю камеру факичного или артифакичного глаза. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную части и выполнен как монолит из эластичного биосовместимого материала. При этом оптическая часть имеет нулевую, слабоотрицательную или слабоположительную диоптрийность. Радиус кривизны нижней поверхности оптической части соответствуют радиусу кривизны передней поверхности нативного хрусталика глаза. Опорная часть выполнена в виде круговой отбортовки с обеих сторон оптической части одинаковой толщины. Оптическая часть выгнута в сторону радужки, ее толщина составляет не менее 1/3 толщины опорной части, а внешний диаметр опорной части соответствует диаметру цилиарной борозды. Изобретение позволяет увеличить аккомодационные резервы глаза. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для снижения внутриглазного давления во время проведения оперативных вмешательств по поводу катаракты и глаукомы. В субтеноново пространство вводят совместно 5% раствор пентамина с раствором анестетика в количестве 0,1-0,4 мл и 1,0-1,5 мл, соответственно. Способ позволяет достичь значительного снижения внутриглазного давления, за счет чего обеспечивает снижение количества таких осложнений, как выпадение стекловидного тела, травматизация радужной оболочки и эндотелия роговицы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении внутриглазных опухолей. Способ определения начальной плотности мощности лазерного излучения при транспупиллярной диод-лазерной термотерапии внутриглазной опухоли включает получение офтальмоскопического изображения опухоли с визуальной оценкой степени ее пигментации. Причем проводят компьютерный цифровой анализ параметров цвета изображения опухоли при помощи компьютерной программы Adobe Photoshop. При этом абсолютно черный цвет соответствует цифровому коду 0, а абсолютно белый - цифровому коду 765. В результате при цветовом коде от 153 до 289 начинают транспупиллярную диод-лазерную термотерапию с плотности мощности 4,2 Вт/см², при цветовом коде от 290 до 503 - с 7,8 Вт/см², а при цветовом коде от 504 до 635 - с 11,4 Вт/см². Изобретение позволяет повысить эффективность транспупиллярной диод-лазерной термотерапии внутриглазной опухоли благодаря точному выбору начальной плотности мощности.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. При определении показаний к проведению имплантации интраокулярной линзы через роговичный или корнеосклеральный тоннельный разрез определяют расположение цилиарного тела и его отростков относительно линии, проходящей через лимб и угол передней камеры и перпендикулярной к плоскости радужки. Если цилиарное тело и его отростки расположены кпереди относительно этой линии, то показана имплантация интраокулярной линзы через роговичный тоннельный разрез. Если цилиарное тело и его отростки имеют среднее или заднее расположение относительной этой линии, то показана имплантация интраокулярной линзы через корнеосклеральный тоннельный разрез. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения и повысить зрительные функции.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Осуществляют формирование тоннельного доступа и роговичного парацентеза. Вводят вискоэластик, проводят капсулорексис, разрушение ядра хрусталика посредством лазерной энергии Nd:Yag лазером с длиной волны 1,44 мкм. При этом центральную часть ядра фиксируют в капсульной сумке хрусталика к аспирационно-ирригационному наконечнику за счет вакуума. Проводят лазерное воздействие первоначально на периферию ядра с последующими концентрическими воздействиями от периферии к центру при одновременном повороте ядра вокруг точки фиксации за счет вращения аспирационно-ирригационного наконечника вокруг его оси с последующим лазерным воздействием на образовавшиеся фрагменты ядра при одновременной их аспирации. Способ позволяет создать эффективный способ разрушения ядра хрусталика при перезрелой катаракте тоннельным доступом.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и предназначено для хирургического лечения отслойки сетчатой оболочки глаза, осложненной гигантскими разрывами и отрывами. Способ лечения включает расправление оторванных краев сетчатки, вдавление склеры и сосудистой оболочки глаза к месту ретинального разрыва с помощью раздуваемого баллона. Причем вдавление склеры и сосудистой оболочки производят охлажденным до температуры, обеспечивающей образование хориоретинальной спайки, самораздуваемым баллоном, заполненным биологически инертным веществом, устанавливаемым под циркляжную ленту, выполненную из саморассасывающегося биологического материала. Кроме того, к месту разрыва и отслойки сетчатки оказывают противодавление раздуваемым внутриглазным баллоном, предварительно расправив завернутые края сетчатки при помощи стержня, который в полость глаза вводят вместе с раздуваемым внутриглазным баллоном через разрез в склере. Изобретение позволяет исключить контакт тканей глаза с химическими соединениями и затекание их через разрыв сетчатки, исключает эписклеральное круговое пломбирование, не изменяет форму склеральной капсулы, не деформирует глазное яблоко. Изобретение также позволяет исключить использование дорогостоящего оборудования. Данный способ лечения менее продолжителен по времени. Внутриглазной раздуваемый баллон, после расправления смещенных краев сетчатки в области разрыва посредством стержня, удерживает сетчатку в таком положении, обеспечивая ее тампонаду. Изобретение способствует формированию прочных хориоретинальных сращений в области воздействия охлажденного самораздуваемого баллона. 4 н.п. ф-лы, 6 ил.

Способ относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использован для доставки лекарственных веществ к заднему отрежу глазного яблока при интавитреальных вмешательствах по поводу отслойки сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией (ПВР). Проводят субтотальную витрэктомию, тампонаду витреальной полости перфторорганическим веществом, силиконом или газовой смесью. Дополнительно в витреальную полость вводят гидрофильный эластичный полимерный имплантат с содержанием воды от 60% до 85%, длиной от 3 до 5 мм, насыщенный вводимым лекарственным препаратом и заключенный в гидрофобную оболочку с отверстиями на концах, затем гидрофильный имплантат вместе с оболочкой удаляют через 1-2 недели. При этом имплантат пропитывают 0,5% раствором 5-фторурацила. Гидрофильный имплантат пропитывают раствором рубомицина. Способ позволяет добиться постоянной концентрации препарата в витреальной полости в течение определенного длительного времени и тем самым обеспечивается выраженный терапевтический эффект. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для удаления подвывихнутого хрусталика глаза. Осуществляют парацентез на 9-10 часах. Проводят операционный разрез на 1-2 часах. Через парацентез вводят наконечник цистотома в переднюю камеру и через зрачок в центре передней капсулы хрусталика сначала производят перфорацию. Подтягивают капсулу в сторону дефекта цинновой связки. Формируют треугольный лоскут. Откидывают данный лоскут на переднюю капсулу хрусталика глаза. На лоскут накладывают цистотом. Проводят сначала 1/3 переднего непрерывного кругового капсулорексиса (ПНК капсулорексиса) в сторону разрыва цинновой связки, после чего вводят через операционный разрез капсульный пинцет и фиксируют противолежащий периферический край капсулы. Продолжают выполнять оставшуюся часть ПНК капсулорексиса с удалением сформированного лоскута. Производят гидродиссекцию ядра хрусталика глаза. Имплантируют капсульное кольцо и производят факоэмульсификацию ядра хрусталика или лазерную экстракцию катаракты. Способ позволяет удалить подвывихнутый хрусталик глаза, исключить разрыв цинновой связки и края ПНК капсулорексиса. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для восстановления угла передней камеры при его органической блокаде. Осуществляют экстракцию катаракты и имплантацию интраокулярной линзы (ИОЛ). Дополнительно после имплантации ИОЛ производят разделение передних гониосинехий шпателем с последующим нанесением диатермокоагулятов в прикорневой зоне радужной оболочки в 1-1,5 мм от угла передней камеры и расстоянием между диатермокоагулятами 1,5-2 мм в атрофичном секторе или по всей окружности при диффузной атрофии радужки с наложением швов. Способ позволяет восстановить угол передней камеры при его органической блокаде с целью сохранения его в послеоперационном периоде открытым.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может найти применение в хирургии глаукомы. Предложен способ трабекулотомии, включающий формирование роговичного самогерметизирующегося парацентеза в области лимба, углубление передней камеры глаза, рассечение трабекулы и подконъюнктивальное введение глюкокортикостероида и антибиотика. Углубление передней камеры глаза проводят путем транссклеральной компрессии стекловидного тела в области экватора глазного яблока. Через роговичный самогерметизирующийся парацентез выпускают жидкость из передней камеры и после ее восстановления процедуру повторяют еще 2-3 раза. Способ позволяет снизить травматичность оперативного вмешательства и исключить использование дорогостоящего вискоэластика.

Изобретение относится к медицине, в частности к изделиям многоразового использования, предназначенным для новорожденных и детей ясельного возраста. Указанная задача решается за счет того, что в подгузнике, имеющем прямоугольную форму с выступами по краям, содержащем наружную, внутреннюю стороны, скрепленные между собой, с гигиеническим элементом, верхняя часть подгузника снабжена застежками-“липучками” типа “Velcro”, две продольные стороны снабжены эластичными нитями, подгузник выполнен цельновыкроенным и регулируемым, верхняя часть представлена в виде пояса и снабжена застежками-“липучками” типа “Velcro”, нижняя часть выполнена в виде хвостовины прямоугольной формы с лекальным переходом в верхнюю среднюю часть пояса, которая снабжена застежкой-“липучкой” типа “Velcro” и содержит наружную, внутреннюю стороны с размещенным между ними гигиеническим элементом, скрепленные между собой вдоль срезов ниточным швом, при этом наружная, внутренняя стороны выполнены из натуральных материалов, гигиенический элемент - из волокнистого нетканого материала. Наружная сторона включает 100% хлопчатобумажный или льняной материал с высокой линейной плотностью, внутренняя сторона, прилегающая к телу, включает 100% хлопчатобумажный материал, имеющий рыхлую структуру и мелкоузорчатое переплетение типа “Птичий глаз”, с поверхностной плотностью 119,8 г/м², с количеством нитей на 10 см по основе 230, по утку 97, гигиенический элемент включает волокнистый нетканый материал с поверхностной плотностью 100-200 г/м². Пояс подгузника выполнен с наружной и внутренней стороны из хлопчатобумажной или льняной ткани в местах крепления застежками-“липучками” типа “Velcro”. Внутренняя сторона подгузника может выполняться из двух слоев хлопчатобумажной ткани типа “Птичий глаз” для предотвращения миграции волокон нетканого материала. Изобретение направлено на повышение функциональных возможностей путем создания конструкции детского подгузника, регулируемой, обеспечивающей изменение его размера согласно необходимости учета размера и веса ребенка, предназначенного для новорожденных и детей ясельного возраста, обеспечивающей прием и содержание мочи и других экссудатов организма. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, к физиотерапии и интенсивной терапии и может быть использовано для проведения оксигенобаротерапии в лечебных барокамерах. Компрессия проводится в течение 5-7 минут, изопрессия - в течение 35-45 минут, при этом полная замена воздушной среды барокамеры на 100% кислород происходит на 5 - 10 мин режима изопрессии, а декомпрессия - в течение 5 - 7 минут; при этом за 4-5 мин до окончания изопрессии в барокамеру подается газовая смесь, обедненная кислородом, до концентрации кислорода в барокамере ниже 21% к началу проведения декомпрессии. Данное изобретение способствует ускорению восстановления нарушенных функций организма, а также повышает противопожарную безопасность пациентов и обслуживающего персонала.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Аппаратура содержит автономные источник постоянного магнитного поля в виде намагниченного стержня и средство для введения лечебной грязи. Намагниченный стержень на одном конце снабжен ограничителем и затыльником с скругленным торцом, а средство для введения лечебной грязи включает цилиндрическую оболочку из пористого материала, на одном конце которой установлена головка, а на другом конце - задник, каждый из которых заделан в оболочку уступом, причем на уступе задника установлен упор, внутри оболочки на продольной оси размещен нагревательный элемент, зафиксированный в заднике и головке. При этом часть задника выполнена с резьбой, на которую навинчена розетка для соединения с вилкой питания, в поверхность задника вмонтированы втулка для размещения датчика температуры и снабженный колпачком патрубок для заполнения полости оболочки и задника лечебной грязью, а выводные концы нагревательного элемента присоединены к розетке. Технический результат заключается в уменьшении сроков лечения за счет обеспечения последовательного воздействия сначала постоянным магнитным полем, а затем - лечебной грязью заданной температуры в течение всего времени экспозиции. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения артритов и артрозов различной этиологии. Больному назначают 4-х камерные бромйодные ванны общей минерализацией 90 г/л при температуре 35°-37°. Продолжительность сеанса 6-8-10 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день, курс 8-10 процедур. Способ позволяет добиться быстрого купирования болевого синдрома, предупреждать сезонность обострений.

Изобретение относится к медицине стоматологии. Способ включает фармакотерапию, прием "Биофика Кальция" и "Комплевита". Воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты на биологически активные точки и ткани пародонта. Для чего используют шумовое электромагнитное излучение диапазоном 53,57-78,33 ГГц, удельной мощностью 1,0-4,0 мкВт/см², с неравномерным распределением спектра шума по частоте, не превышающей ±3 дБ. При этом сначала осуществляют воздействие на БАТ Хе-Гу правой и левой руки поочередно в течение 5-7 минут. Затем воздействуют на область пародонта в проекции переходной складки на верхней и нижней челюсти с вестибулярной стороны, поочередно, перпендикулярно облучаемому участку в течение 10-15 минут. На курс 6-9 сеансов ежедневно. Способ сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к применению для обработки кератиновых волокон человека и более конкретно волос до или после обесцвечивания композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон, замещенный аминоэтилимино-(С₄-С₈)-алкильным радикалом, в качестве средства для улучшения косметического состояния кератиновых волокон, а также к способам обесцвечивания кератиновых волокон человека и более конкретно волос, включающие в себя предварительную или последующую обработку вышеописанной композицией. Технический результат: улучшение состояния волос после обесцвечивания, а именно уменьшение пористости или растворимости волокна в щелочах и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и легкости при расчесывании и укладке. 3 с. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области стоматологии и касается средств для ухода за полостью рта. Композиция содержит силиконовый полимер, силиконовую смолу, нелетучий жидкий полисилоксан, а также активное вещество для ухода за полостью рта, летучий растворитель органического или силиконового происхождения, который имеет точку кипения 200°С или ниже при давлении 1 атм. Композиция обеспечивает длительное высвобождение активного вещества, а также высокий профилактический и терапевтический эффект. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области косметики, парфюмерии и гигиены и касается средств для ухода за кожей. Косметическое средство содержит базовое вещество и целевые добавки, при этом дополнительно оно содержит вещество с электрически заряженными микрочастицами в количестве от 0,0001 до 5 мас.%. В качестве вещества с электрическим зарядом оно содержит полимер, керамику, смесь восков и смол, стекла, электрически заряженные микрочастицы вещества имеют размеры от нанометров до миллиметров. Косметическое средство обеспечивает более качественный обмен веществ и способствует выведению из организма заряженных радикалов, а также повышает эластичность кожи. 5 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Офтальмическая композиция включает соль кетотифена, неионный агент для регулирования тоничности в таком количестве, чтобы общая тоничность композиции соответствовала осмолярности 210-290 мОсм, необязательно консервант, кислоту или основание для доведения значения рН до слабокислого и воду, при этом если указанный консервант отсутствует, то концентрация соли кетотифена составляет 0,01-0,04 мас.%, или если указанный консервант присутствует, то концентрация соли кетотифена составляет 0,01-0,03 мас.%. В качестве соли кетотифена композиция содержит фумарат кетотифена, регулирование тоничности осуществляют неионным агентом - глицерином. Изобретение обеспечивает пролонгированное действие композиции. 2 с. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к пористым быстро распадающимся содержащим действующее вещество гранулам на основе хитозана или основного производного хитозана, изготовленным капельным способом, в котором водный раствор или дисперсию хитозана или основного производного хитозана. одно или несколько действующих вещества, возможные дополнительные вспомогательные действующие вещества и кислоту по каплям подают в охлаждающую жидкость с максимальной температурой -5°С, в результате чего раствор или дисперсия затвердевает в виде капель, и в котором затвердевшие капли или гранулы отделяют и сушат. Изобретение служит для изготовления лекарственных или диагностических средств, не содержащих в качестве носителя желатина или коллагена. 2 с. и 14 з.п. ф-лы.

Пероральный твердый препарат на основе бетагистина с контролируемым высвобождением, полученный при обработке активного ингредиента с помощь гранулирования из расплава с добавлением жирового компонента и последующего смешивания полученного гранулята с гидрофильным полимером и традиционными экспициентами. Технический результат: изобретение обеспечивает приготовление фармацевтической формы с подходящим профилем высвобождения бетагистина, при котором количество ежедневных приемов снижается до одного, в то время как концентрация активного ингредиента остается постоянной в пределах терапевтической дозы. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в заднем отрезке глаза включает нестероидный противовоспалительный препарат, растительные и/или животные фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при определенном соотношении компонентов в мас.%. Изобретение обеспечивает продолжительное противовоспалительное действие.

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и может быть использовано для лечения стеатогепатитов. С этой целью при достижении щелочной фосфатазы 580 ед и более больным стеатогепатитами вводят урсодезоксихолиевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг и орлистат в дозе 90-100 мг 2-3 раза в сутки. По нормализации данных клинического и биохимического анализов крови судят об успешности проводимой терапии. Способ обеспечивает клинико-лабораторную ремиссию заболевания.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"SCHEEN A.J. et al. Pharmacy-clinics medication of the month. Orlistate (xenical). Rev. Med. Liege, 1999 Mar; 54(3): 192-6.

LAURIN J.et al. Ursodeoxycholic acid or clofibrate in the treatment of non-alcohol-induced steatohepatitis: a pilot study. Hepatology, 1996 Jun; 23(6): 1464-7.

WILLIAMS C.N. et al. Bioavailability of four ursodeoxycholic acid preparations. Aliment. Pharmacol. Ther., 2000 Sep; 14(9): 1133-9.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к цефалоспориновому антибиотику – цефуроксимаксетилу, который применяется для лечения микробных инфекций. Предложена новая форма цефуроксимаксетила, не образующая гель при контакте с водным раствором. Новая форма представляет собой твердый раствор цефуроксимаксетила в полимере и/или твердую дисперсию на адсорбенте. Новая форма цефуроксимаксетила может применяться для получения гранулята. Гранулят может применяться для оральных фармацевтических композиций в форме таблеток или порошка. Исключение гелеобразования позволяет улучшить растворимость цефуроксимаксетила и приводит к повышению абсорбции цефуроксимаксетила желудочно-кишечным трактом. 9 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для регуляции половой охоты кошек и собак. Средство представляет собой бигормональную композиции, состоящую из гестагенного гормона 3-бутирокси-17-ацетокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она и эстрогенного гормона - 17-этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17 в сочетании с рафинированным растительным маслом, предпочтительно подсолнечным; желатином; глицерином и метиловым эфиром парагидроксибензойной кислоты при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: гестагенный гормон - 0,50; эстрогенный гормон - 0,01; желатин - 14,00; глицерин - 5,00; метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты - 0,10; масло растительное рафинированное, предпочтительно подсолнечное - до 100,00. Средство обеспечивает 100% эффективность регуляции половой охоты для обоих полов животных. 1 табл.

Фармацевтическая композиция согласно первому варианту содержит нейтральный липид и терапевтически эффективное количество холановой кислоты или соли холановой кислоты и фосфолипида. Нейтральный липид присутствует в количестве от 3% до 50% по массе относительно общего количества липида. Фармацевтическая композиция согласно второму варианту содержит от 5% до 30% по массе желчной кислоты или соли желчной кислоты, от 3% до 50% по массе нейтрального липида и от 10% до 95% по массе фосфолипида. Композиция предназначена для лечения при отравлениях эндотоксинами. Композиция, не содержащая пептидов и белков, но содержащая комбинацию фосфолипида с холановой кислотой, обеспечивает эффективное ослабление или предотвращение эндотоксемии. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к противотуберкулезной фармацевтической композиции. Композиция включает в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество парааминосалициловой кислоты ПАСК и целевые добавки. Целевые добавки представляют собой сорбитол, поливинилпирролидон, соль стеариновой кислоты, тальк и кислоту лимонную. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблеток, покрытых оболочкой. Оболочка содержит “Акрил-из” фирмы Каларкон или композицию, состоящую из сополимера метакриловой кислоты с этилакрилатом, двуокиси титана, талька, пропиленгликоля и окиси железа. Противотуберкулезный препарат на основе ПАСК отвечает всем нормативным требованиям Госфармакопеи XI изд. и имеет срок годности 2 года. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложено: фосфолипидные комплексы проантоцианидина А2 и фармацевтические композиции на их основе в качестве антиатеросклеротических агентов, агентов для профилактики и лечения инфаркта миокарда и головного мозга. Фосфолипиды комплекса предпочтительно выбирают из лецитинов, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина. Изобретение обеспечивает средство для лечения перечисленных заболеваний путем уменьшения количества и тяжести атероматозных бляшек, уменьшения обструкции сонных артерий и уменьшения толщины сосудистых стенок. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 22 ил.

Изобретение относится к области медицины. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке включает антибактериальный химиотерапевтический препарат, растительные и/или животные фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при определенном соотношении компонентов в мас.%. Изобретение обеспечивает пролонгированное действие на очаг воспаления.

Изобретение относится к фармакологии. Используют гликозаминогликаны со средней молекулярной массой 2400 Д для приготовления фармацевтической композиции для лечения старческого слабоумия и неврологических церебральных поражений, возникших в результате внезапного приступа или травмы. Предложенное решение расширяет арсенал лекарственных средств. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 ил.