Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Предъявляют последовательность двух световых импульсов длительностью 10 мс, разделенных паузой, равной 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1,5 с. На первом этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами с заданной постоянной скоростью 20 мс/с, пока испытуемый не определит оценочно субъективное слияние двух световых импульсов в один. На втором этапе измерений увеличивают длительность паузы между двумя световыми импульсами дискретно с заданным постоянным шагом 0,4 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На третьем этапе измерений уменьшают длительность паузы между двумя световыми импульсами дискретно с заданным постоянным шагом 0,1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. Время инерционности зрительной системы человека принимают равным значению длительности паузы между двумя световыми импульсами в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один, определенной на третьем этапе измерений. Способ позволяет повысить точность определения времени инерционности зрительной системы, что достигается за счет исключения off-ответа на окончание светового импульса. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к радионуклидной диагностике воспалительных процессов внутренних половых органов у женщин. Данный способ диагностики воспалительных процессов внутренних половых органов и их осложнений у женщин предусматривает внутривенное введение ¹⁹⁹Tl-хлорида, сцинтиграфию, определение зоны воспалительной инфильтрации. При этом ¹⁹⁹ Tl-хлорид вводят в количестве 5,0 mCi и при превышении сцинтилляционного счета в проекции внутренних половых органов над фоновым значением мягких тканей верхней трети бедра на 63,2±16,2% диагностируют наличие воспалительного процесса, соответствующего подострой или хронической стадии, на 111,1±20,2% и выше - острой фазе воспаления, менее 4,1±1,8% - его отсутствие и при наличии диффузного неоднородного распространенного накопления радиофармпрепарата без четких границ диагностируют пельвиоперитонит. Использование данного изобретения позволяет повысить точность диагностики. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, пульмонологии. Вводят лимфотропно смесь 5,0 мл 0,25% раствора новокаина и 2,0 мл 1% раствора диоксидина либо смесь 5,0 мл 0,25% раствора новокаина и 0,5 г цефазолина подкожно в яремную впадину и глубоко за мечевидный отросток, последовательно 1 точка 1 раз в день, 5-7 инъекций на курс. После инъекции точку введения препарата обрабатывают гепариновой мазью или ультразвуком (1-3 МГц, ППМ 0,2 Вт/см ², 2 мин, через вазелиновое масло) с последующей оценкой рентгенологической динамики процесса через 10-14 дней. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, ускорить постановку диагноза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к глазным болезням. Способ позволяет осуществить диагностику задних и генерализованных увеитов на раннем этапе с достаточной информативностью. Проводят ультразвуковое сканирование в различных плоскостных сечениях глазного яблока и судят о заболевании по величине утолщения сосудистой оболочки, при этом производят построение гистограмм плотности и при утолщении сосудистой оболочки от 1,2 до 3,6 мм и наличии отслойки сосудистой оболочки в пределах от 0,3 до 1,2 мм диагностируют задний увеит, нейропатию диагностируют при увеличении проминенции диска зрительного нерва (ДЗН) от 1,4 до 3,6 мм. 5 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии. Выделяют фазы кровотока в соответствии с возрастом ребенка и с учетом знаний индекса резистентности передней мозговой артерии. При этом в возрасте 1-3 месяца жизни при показателях индекса резистентности 0,80-0,74 диагностируют фазу спазма. В возрасте 3-9 месяцев жизни при индексе резистентности 0,67-0,60 - фазу расслабления сосудов. В возрасте после 9 месяцев жизни при индексе резистентности 0,67-0,60 устанавливают стойкое снижение индекса резистентности, что свидетельствует о неблагоприятном прогнозе, при восстановлении индекса до 0,68-0,72 о фазе восстановления сосудистой резистентности и благоприятном исходе. Способ позволяет объективизировать клинические проявления восстановительного периода пеританальной энцефалопатии. 1 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"поражений центральной нервной системы у новорожденных, - в сб., под ред. Головачевой Т.В. и др. Инструментальные методы исследования во врачебной практике. - г. Саратов, с.156-158.

Изобретение относится к медицине и касается способов дифференциальной оценки степени активности тромбообразования при флеботромбозах. Проводят ультразвуковую визуализацию вен нижних конечностей с помощью функции гистограмм. Затем определяют величину среднего уровня интенсивности на участке локализации дефекта кровенаполнения MEAN. При его значении менее 1,2 определяют норму, при его значении от 1,5 до 10 определяют I степень активности, при его значении от 10-15 II степень активности, а при значении 15 и более определяют III степень активности процесса тромбообразования. Способ позволяет повысить точность, информативность дифференциальной оценки степени активности тромбообразования, а также снизить число осложнений. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к детской нефрологии. Способ доступен, прост в исполнении, неинвазивен, кроме того, отсутствует лучевая нагрузка на организм. Проводят ультразвуковое триплексное сканирование, включающее определение скоростных и резистивных параметров почечной гемодинамики, при этом определяют максимальную скорость кровотока стволовой артерии и пульсационный индекс дуговой артерии до и после белковой нагрузки и при сохранении уровня максимальной скорости кровотока и увеличении пульсационного индекса на 20% и более диагностируют вторично-сморщенную почку. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для определения объективных условий мирингопластики по характеру микробного пейзажа среднего уха в период ремиссии хронического гнойного мезотимпанита. В первые 4-6 недель ремиссии хронического гнойного мезотимпанита определяют общий показатель микробной обсемененности барабанной полости среднего уха условно-патогенной микрофлорой и стафилококками и при наличии из последних только штаммов коагулазоотрицательного стафилококка, лишенного бета-гемолитической активности и проявляющего антилизоцимную активность менее 6 мкг/мл, при общем показателе микробной обсемененности не более 1,0×10⁶ кое/тампон производят мирингопластику. Способ позволяет сократить длительность подготовительного периода к мирингопластике, что снижает возможность повторного обострения хронического гнойного мезотимпанита. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ДПК). Определяют полиморфизм гена CYP2C19. При наличии гомозигот wt/wt в обеих аллелях гена выбирают радикальное хирургическое лечение в объеме удаления рубцово-язвенного поражения ДПК с ваготомией, резекцией желудка или их комбинацией. При наличии мутаций в обеих аллелях гена CYP2C19-мутантом фенотипе - выбирают медикаментозное лечение или его сочетание с выполнением изолированных органосохраняющих операций на ДПК. Способ позволяет выбирать оптимальный способ лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки на основе данных генотипирования, обуславливающего метаболизм, позволяет прогнозировать эффективность как уже проводимой, так и планируемой антисекреторной противоязвенной терапии, позволяет осуществить выбор объема оперативного лечения язвенной болезни ДПК, сокращает сроки лечения пациентов, уменьшает количество рецидивов, осложнений язвенной болезни и летальных исходов.

Изобретение относится к медицине, а именно внутренним болезням, в частности к кардиологии, и может быть использовано для выявления алекситимии у больных эссенциальной артериальной гипертензией (АГ). Определяют стадию эссенциальной АГ, функционального класса хронической сердечной недостаточности (ФК ХСН), длительности АГ, роста, веса и уровня холестерина. Значение алекситимии (AT) получают с использованием уравнения регрессии: АТ=65.6-0.05×стадия AT+0.29×ФК ХСН+0.11×длительность АГ (годы) - 0.17×рост (см)+0.27×вес (кг)+0.18×холестерин крови (ммоль/л). Показатели в 74 и более баллов позволяют говорить об алекситимии, менее 62 баллов - об отсутствии алекситимии, показатели в пределах 63-73 баллов расцениваются как промежуточные. Способ позволяет повысить эффективность лечебно-профилактических мероприятий у больных эссенциальной АГ.

Изобретение относится к области медицины в частности к педиатрии. Способ позволяет быстро и с высокой точностью осуществлять прогноз спаечной болезни брюшины у детей. Проводят исследование сыворотки крови, при этом на 2-е сутки послеоперационного периода проводят инфракрасную спектроскопию сыворотки крови, определяют показатели пропускания инфракрасного излучения, рассчитывают средний коэффициент пропускания и при значении среднего коэффициента пропускания менее 64,4 в диапазоне 2120-1880 см^-1 прогнозируют развитие спаечной болезни брюшины.

Изобретение относится к области медицины, а именно к колоректальной хирургии, и может быть использовано для лечения ректоцеле. Выполняют ушивание избытка слизистой и накладывают швы на кишечную стенку. Накладывают кисетный шов с захватом избытка слизистой прямой кишки. Одновременно резецируют циркулярный участок слозисто-подслизистого слоя и прошивают механическим двухрядным швом с захватом мышечно-соединительных структур. В частном случае проводят переднюю леваторопластику. Способ позволяет добиться ликвидации пролапса прямой кишки, укрепить ректовагинальную перегородку. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Осуществляют разрез мягких тканей, диссекцию длинных мышц спины в области междужкового промежутка, резекцию желтой связки и прилегающих костных структур. При этом на этапе резекции прилегающих к желтой связке костных структур у женщин стенопластического и пикнического соматотипов резецируют 1/5 краниальной дужки и медиальной поверхности суставного отростка; у женщин мезопластического соматотипа резецируют 1/3 краниальной дужки и 2/3 суставного отростка; у женщин атлетического соматотипа резецируют 1/3 краниальной дужки и 1/2 суставного отростка; у женщин эурипластического и неопределенного соматотипов резецируют 1/5 суставного отростка; у женщин субатлетического соматотипа дополнительную резекцию костных структур не производят. Способ позволяет снизить травматичность оперативного вмешательства, что достигается за счет учета индивидуально-типологических особенностей. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, урологии, может быть использовано при лечении дефектов мочеиспускательного канала большой протяженности. Резецируют стенозированный участок уретры. Формируют участок уретры из трансплантата. Трансплантат выкраивают в виде лоскута из стенки мочевого пузыря на сосудистой ножке. При этом отступают от шейки мочевого пузыря сагиттально вверх длиной, больше, чем длина дефекта, шириной, равной периметру уретры. Расширяют отверстие в диафрагме таза, через которое проходит уретра. Через образовавшийся тоннель выводят лоскут на промежность. Демукозируют проксимальную часть лоскута, формируя его ножку. Выполняют отверстие в ножке лоскута. Выводят через отверстие проксимальный отдел уретры. Из лоскута формируют трубку. Накладывают косые анастомозы между трубкой и дистальным и проксимальным отделами уретры. Способ позволяет ликвидировать дефекты любой протяженности и на любом участке уретры. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии желчных протоков. Сущность: после холецистэктомии при уровне общего билирубина крови на момент операции более 34,2 мкмоль/л выполняют наружное дренирование общего желчного протока через культю пузырного протока, что повышает эффективность лечения гипербилирубинемии, обусловленной внутриклеточным холестазом у больных калькулезным холециститом без нарушения оттока желчи по общему желчному протоку, обеспечивает избирательность дренирования холедоха и отсутствие анафилактоидных реакций.

Группа изобретений относится к детской хирургии. Способ доступа к почке и верхнему отделу мочеточника при видеоретроперитонеоскопических операциях у детей включает послойное вскрытие задней стенки брюшной полости и создание пространства для введения устройства для расслоения забрюшинной клетчатки. Вскрывают почечную фасцию. Пространство для введения создают между почкой и почечной фасцией. По передне-подмышечной линии устанавливают датчик ультразвукового аппарата, затем вводят рабочую часть устройства для расслоения околопочечной клетчатки. Расслоение околопочечной клетчатки производят сначала с помощью манипуляций торцевым отделом устройства, затем баллонной инсуфляцией поочередно по задней и передней поверхностям верхней и нижней трети почки. Вышеуказанные действия и формирование границ рабочего пространства для дальнейшей операции производят под контролем ультразвукового исследования. Устройство для расслоения околопочечной клетчатки содержит баллон и выполнено в виде L-образной металлической трубки с рукояткой, имеющей штуцер. Трубка имеет проводниковую часть и рабочую часть. Торцевой отдел рабочей части загерметизирован и имеет гладкую полусферическую форму. Латексный баллон укреплен на рабочей части путем фиксации его двух противоположных сторон. В рабочей части выполнены отверстия для подачи физиологического раствора в латексный баллон. В результате повышается качество оперативного лечения, уменьшается его травматичность, предотвращаются интраоперационные осложнения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения паховых грыж. Наклоняют край операционного стола, противоположный грыже, на 25°, а головной его конец на 15° к горизонтальной плоскости. Вводят первый троакар в умбиликальной области. Вводят второй троакар в брюшную полость на стороне грыжи через точку, расположенную на уровне пупка и на середине расстояния между передней подмышечной линией и линией, проведенной через середину паховой связки. Вводят третий троакар в брюшную полость на стороне, противоположной грыже, через точку, расположенную на границе наружных 2/3 и внутренней 1/3 линии, соединяющей верхнюю переднюю ость подвздошной кости с пупком. Производят эндовидеохирургическую герниопластику. Способ позволяет увеличить угол операционного действия, исключить отрицательные эффекты глубокого положения Тренделенбурга. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при выполнении позадилонной радикальной простатэктомии у больных раком предстательной железы. Прошивают уретру и стенки мочевого пузыря. При этом прошивают уретру шестью атравматическими нитями. Затем этими же нитями прошивают стенку мочевого пузыря в направлении изнутри кнаружи. В первую порцию шва захватывают слизистую оболочку мочевого пузыря и иглу выкалывают. Второй порцией шва подхватывают наружный мышечный слой и адвентициальную оболочку. Затем в мочевой пузырь проводят катетер Фоллея. Швы затягивают. Заявленный способ обеспечивает предотвращение развития рубцового процесса, стриктуры, уменьшает вероятность развития недержания мочи.

Группа изобретений относится к медицинской хирургической технике, а именно к способу и устройству для формирования проксимальных анастомозов аутовены с аортой без ее бокового отжатия и наложения сосудистых анастомозов других локализаций. Корпус устройства выполнен в виде колпачка. Колпачок имеет круглое поперечное сечение и юбку, которая отходит в стороны от его края. На колпачке и юбке выполнены радиальные прорези. Прорези не доходят до края юбки и делят корпус устройства на одинаковые по площади сектора. Указанные прорези имеют расширенные участки. Способ включает размещение в отверстии аорты вышеописанного устройства таким образом, чтобы колпачок устройства располагался внутри аорты, а юбка была наложена на наружную ее поверхность вокруг отверстия. После этого края аутовены соединяют с краями отверстия аорты через расширенные участки прорезей наложенного на нее устройства. В результате решения позволяют упростить наложение проксимальных анастомозов на аорту, особенно при повторных операциях на сердце, при операциях на работающем сердце, при неудобной анатомии восходящей аорты, и избежать возможных осложнений в виде эмболии кальцием при кальцинозе аорты. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к оториноларингологии. Устройство для восстановления формы перегородки носа содержит две части с симметричными ручками. Части объединены между собой. Одна из частей заканчивается браншей с цилиндрической контактной лапкой. Вторая ручка заканчивается браншей с вытянутой в продольном направлении контактной рамкой. Лапка имеет отверстие в форме многоугольника. Площадь отверстия больше контурной площади цилиндрической контактной лапки на 15-20%. В результате получено улучшение фиксации и исключение выскальзывания искривленной части перегородки между браншами. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии в оперативном лечении перелома малоберцовой кости с повреждением синдесмоза. Сущность: после остеосинтеза малоберцовой кости производят остеосинтез внутренней лодыжки или накладывают швы на дельтовидную связку, поврежденную голень-стопу фиксируют съемным ортезом, в котором с помощью устройства для лечения повреждений голеностопного сустава формируют раздельно на трех уровнях опорные площадки фиксации одновременно с двух сторон в области стопы, голеностопного сустава, в проксимальном отделе голени, после затвердевания ортеза пациент начинает ходить с полной нагрузкой на поврежденную конечность, ортез временно снимают для разработки сустава. В частности, наложенный ортез после ликвидации угрозы посттравматического отека, сращения капсулы сустава и разорванных связок сустава, в период первичной консолидации переломов укорачивают по тыльной и подошвенной поверхности стопы для свободного движения поврежденного голеностопного сустава, что восстанавливает межберцовый синдесмоз и функцию сустава. 1 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии, а именно к остеосинтезу трубчатых костей у собак и кошек. Сущность: интрамедуллярный остеосинтез трубчатых костей при косых и винтообразных переломах у собак и кошек дополняют проволочным круговым швом, при этом проволоку выполняют с шаровидными утолщениями, расположенными друг от друга на расстоянии 5,0 мм, диаметр утолщений в три раза больше диаметра проволоки, что сохраняет кровообращение надкостницы. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает уменьшение количества интраоперационных рентгеновских исследований, сокращает длительность операции. Проводят закрытую репозицию костных отломков длинной трубчатой кости. По направляющей спице в костно-мозговой канал вводят канюлированный стержень определенной длины. С помощью подготовленного дистального целенаправителя сверлом формируют каналы в кости для блокирующих винтов. Прохождение сверла через отверстия рабочего конца канюлированного стержня контролируют направляющей спицей, введенной в канал стержня. При соответствии направления каналов отверстиям на рабочем конце стержня вводят блокирующие винты. Прохождение блокирующих винтов через отверстия рабочего конца канюлированного стержня контролируют с помощью направляющей спицы, введенной в канал стержня. В случае деформации во время введения рабочего конца канюлированного стержня с помощью спицы, введенной в отверстие близлежащего кортикального слоя кости и направляющей спицы, введенной в канал стержня, определяют правильное направление каналов для блокирующих винтов. Соответственно направлению спицы сверлом формируют каналы для блокирующих винтов, вводят блокирующие винты. Контроль прохождения сверла и блокирующих винтов через отверстия на рабочем конце канюлированного стержня проводят с помощью направляющей спицы, введенной в канал стержня. 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Осуществляют местную анестезию и анемизацию деформированной части искривленного хряща. Механическое воздействие на хрящ деформированной части носовой перегородки проводят после дистанционного ее нагрева лазерным излучением. Воздействие осуществляют последовательным выглаживанием участков посредством загнутого ручного держателя с утолщением на конце, которое совмещают с дистанционно-контактным дополнительным нагревом лазерным излучением сопрягаемых участков хряща, а обработанную часть носовой перегородки прогревают по периметру и удерживают носовым зеркалом Киллиана. Способ расширяет технологические возможности и упрощает лечение. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при реставрации 2/3 дефекта коронковой части передних групп зубов с применением сеточно-проволочного армирующего штифта. Способ заключается в размещении сеточно-проволочного армирующего штифта в среде композитного материала, применяемого для реставрации коронковой части зуба, за счет чего обеспечивается прочное соединение восстанавливаемой и сохранившейся частей зуба, а также дополнительное армирование отреставрированного зуба. Сеточно-проволочный армирующий штифт имеет часть в виде П-образного профиля, предназначенную для армирования реставрируемой коронковой части зуба, и часть, предназначенную для его фиксации, выполненную в виде "пучка" свободных концов продольных проволок металлической сетки и поверхности, ответной поверхности полости, сформированной в основании корня и сохранившейся коронковой части зуба. Технический результат - повышенная прочность при воздействии жевательных нагрузок, а также сохранение анатомической формы и вида, соответствующих естественному зубу.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может применяться для диагностики повреждений костных структур челюстей при острой механической травме, а также определения размеров костной ткани альвеолярного отростка при проведении металлоостеопластики титановыми мини-пластинами, проведения операций дентальной имплантологии. Техническим результатом изобретения является повышение точности диагностики и эффективности лечения повреждений костных структур челюстей, сокращение сроков пребывания на стационарном лечении пациентов с острой механической травмой челюстей, а также повышение эффективности дентальной имплантологии. Способ заключается в том, что больным предварительно изготавливается индивидуальная каппа, на поверхности которой размещены фрагменты сетки с заранее известными метрическими характеристиками, каппа размещается в полости рта, и проводится подсчет размеров костной ткани по количеству ячеек сетки, фрагменты сетки на индивидуальную каппу наносят посредством фрезерного станка с образованием бороздок, которые заполняют рентгеноконтрастным веществом для проведения обзорной рентгенографии, а подсчет размеров костной ткани по количеству ячеек проводят непосредственно при получении обзорных рентгенограмм костей лицевого скелета в прямой проекции и нижней челюсти в боковых проекциях.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии. Технический результат изобретения - исключение расшатывания опорных зубов. Бюгельный протез содержит базис с искусственными зубами, бюгель и связанные с базисами кламмеры с эластичной оболочкой. Эластичная оболочка закреплена на кламмере с возможностью вращения при съеме или установке протеза и зафиксирована в продольном направлении с помощью утолщений на концах крючков кламмеров, размеры которых не превышают наружные диаметры эластичных оболочек, или выступов на внутренней поверхности эластичной оболочки и ответных канавок на кламмерах. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при протезировании значительно разрушенных зубов. Способ изготовления цельнолитой культевой штифтовой вкладки включает препарирование надкорневой части и канала зуба, снятие двойного оттиска, отливку модели из гипса, моделирование штифта и вкладки воском на модели, замену восковой штифтовой вкладки на металл, припасовку и фиксацию вкладки на зуб. Дно канала корня зуба препарируют в виде полусферы и соответственно конец штифта моделируют из воска аналогичной формы, а культевую часть вкладки моделируют с углом конвергенции боковых поверхностей в сторону срединной оси зуба от 5 до 10°. Технический результат - облегчение процесса моделирования восковой конструкции вкладки, предотвращение воздействия чрезмерной травматической нагрузки на корень зуба и улучшение фиксации искусственной коронки на культе вкладки. 1 з.п. ф., 4 ил.

Изобретение относится к области эстетической стоматологии и может быть использовано для реставрации отсутствующей коронковой части зуба. Сборный армирующий штифт выполнен из пластины с перфорациями или из пластины из металлической сетки. Штифт состоит из армирующей части, выполненной в виде изогнутой пластины, и фиксирующей части, форма которой соответствует форме полости основания корня, а также крепежного элемента. Армирующий штифт фиксируется в корневом канале посредством крепежного элемента, выполненного из ряда скрученных между собой металлических нитей, пропущенных через фиксирующую часть штифта. На армирующей части штифта из композитных материалов формируется коронковая часть зуба. Технический результат восстановления анатомической формы и функции зуба с сохранением при этом его корневой части. 12 ил.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть использовано при очистке и стерилизации зубных протезов в процессе их изготовления, а также при обслуживании пациентов. Устройство ультразвуковой очистки зубного протеза с несимметричной криволинейной поверхностью содержит очистную ванну, ультразвуковой излучатель, транспортно-подъемное средство, держатель зубного протеза, механизм покачивания зубного протеза, соединенный с первым электроприводом. Очистная ванна и не менее трех дополнительных очистных ванн установлены в держателях. Элемент перевертывания зубного протеза выполнен в виде отрезка проволоки из сплава с эффектом обратимой памяти формы, скрученного по оси на 180° и жестко соединенного с держателем зубного протеза и механизмом покачивания зубного протеза. Транспортно-подъемное средство состоит из кольца с вертикальным трапециеобразным выступом, второго электропривода и держателей очистных ванн, подвижно соединенных по вертикали с валом второго электропривода. Держатель изделия выполнен в виде петли с U-образным сечением из отрезка пружинящей проволоки. Блок автоматизированного управления соединен с ультразвуковым излучателем, первым и вторым электроприводами, элементом перевертывания изделия. Использование изобретения позволяет повысить качество очистки зубных протезов за счет оперативной замены чистящих растворов и автоматичности поворота зубного протеза относительно излучателя. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии, а именно к фиксаторам для проведения операций на поврежденных костях конечностей собак и кошек. Фиксатор для интрамедуллярного остеосинтеза у собак и кошек содержит винт и стержень. Стержень выполнен полым с внутренней резьбой для прохождения винта с одной стороны, а с другой стороны он имеет два лепестка с выступами. Лепестки выполнены конусовидными и с возможностью расклинивания. Выступы выполнены на концах лепестков на 1,0-2,0 мм относительно поверхности лепестков. В результате применения предлагаемого фиксатора исключается миграция фиксатора из кости в послеоперационный период, уменьшается травмирование оперируемой кости, упрощается ход операции, снижается время на проведение операции, снижается вероятность развития остеомиелита и других осложнений. 4 ил, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и, в частности, к протезам для кровеносной системы. Протез содержит цилиндрический корпус и установленный в нем с возможностью поворота вокруг оси, смещенной относительно параллельного ей диаметра, запорный дисковый элемент, который выполнен с центром масс, смещенным относительно его геометрического центра, и установлен так, что ось вращения проходит через центр масс, а сам элемент в закрытом состоянии контактирует с противоположными торцами корпуса, при этом корпус снабжен выполненным в виде выступа ограничителем хода запорного элемента, расположенным между осью вращения запорного элемента и диаметром корпуса, параллельным оси вращения. Изобретение направлено на повышение эффективности его работы за счет снижения усилий на открывание запорного элемента и обеспечение максимально возможного живого сечения при открытом положении. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановления зрительных функций. Воздействуют на каждый глаз красным, и/или зеленым, и/или синим светоизлучением, образованным из постоянного светового потока и импульсов соответствующего цвета, поступающих в моменты совпадения систол сердца и вдоха пациента. Вышеуказанное воздействие осуществляют поочередно на левый и правый глаз с периодом монокулярного восприятия, рассчитанного в ударах пульса, предварительно определенным для данного пациента. В случае превышения его величины более чем в 2 раза относительно величины, характерной для нормального зрения, постепенно уменьшают период чередования воздействия на один межпульсовой интервал с каждым циклом вдоха - выдоха до значения, характерного для нормального зрения. Способ позволяет повысить эффективность восстановления зрительных функций. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. В качестве критерия отличия быстро прогрессирующей близорукости от медленно прогрессирующей принимают значение уровня микроэлементов цинка и меди, определяемого в волосах, и уровня цинка, определяемого в слезной жидкости пациента методом атомно-абсорбционной спектроскопии. Повышение уровня содержания цинка и меди в волосах пациента на фоне снижения уровня цинка в слезной жидкости говорит о наличии быстро прогрессирующей близорукости, а снижение уровня содержания этих микроэлементов в обеих исследуемых средах указывает на медленно прогрессирующую миопию. Способ позволяет с высокой степенью достоверности определить характер течения миопического процесса уже в момент первого обращения к врачу.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения отслойки сетчатки. Производится разрез и отсепаровка конъюнктивы и теноновой капсулы от лимба по его окружности. Уточняется проекция отслойки на склеру. Подшивается силиконовая лента и вводится антибиотик. Затем выполняется лимбальный самогерметизирующийся парацентез, через который дважды выпускается внутриглазная жидкость (ВГД) под контролем тонометрии, и по достижении величины ВГД, равной 25 мм рт. ст., производится ушивание теноновой капсулы и конъюнктивы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для создания оттока слезной жидкости при ограниченной облитерации слезного канальца. Осуществляют зондирование и промывание слезного канальца. Дополнительно в слезный каналец вводят рабочий наконечник YAG лазера до медиальной стенки слезного мешка, отводят рабочий наконечник лазера от медиальной стенки слезного мешка в обратном направлении на 2 мм, воздействуют лазерным излучением в режиме постоянной волны (CW) с мощностью 2,5 Вт в течение 5 секунд, плавно выводя рабочий наконечник лазера из слезного канальца. Слезный каналец промывают кортикостероидами. Способ позволяет обеспечить высокие функциональные результаты восстановления слезоотведения, сократить вероятность кровотечения, длительность операции, исключить вторичную инфекцию.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дакриоцисториностомия. Актуальные вопросы офтальмологии. Материалы конференции. М., 2000, ч. 2, с.158-159. АЗНАБАЕВ Б.М. и т.д. Первые результаты интраканаликулярной лазерной эндоскопической дакриоцисториностомии. Новые технологии в офтальмологии. Сборник научных трудов. Уфа, 2000, с.286-288.

Изобретение относится к материалам, применяемым в медицине при изготовлении шин, бандажей, фиксирующих повязок для иммобилизации конечностей и позвоночника при травмах и заболеваниях скелета человека. Перевязочный влагоотверждаемый материал для иммобилизации, изготовленный нанесением на ленту из искусственного волокна от 150 до 300 г/м² связующего, изготовленного из смеси полиоксиалкилендиолов и триолов, изоцианата, катализатора, стабилизатора, пеногасителя, причем связующее дополнительно содержит добавку для уменьшения прилипания к рукам и монофункциональный спирт при определенном соотношении компонентов. Материал пригоден для изготовления фиксирующих повязок, стабилен при хранении, удобен в применении и обладает повышенной комфортностью при эксплуатации. 1 табл.

Изобретение относится к анестезиологии-реаниматологии, хирургии, нейрохирургии, травматологии и может быть использовано, в частности, для оказания экстренной помощи пострадавшим с шокогенной травмой. Устройство для проведения противошоковых мероприятий выполнено из полимерных материалов и содержит рукоятки для переноса, опоры, рентгенопрозрачное покрытие, элементы для крепления рук, которые установлены с возможностью поворота, фиксаторы и плоскую плиту с боковыми отверстиями вырезами для доступа к пациенту. Плита установлена на опорах. Опоры размещены по периметру, имеют цилиндрическую форму и выполнены для установки на операционный стол или стол-каталку. Фиксаторы состоят из узла поворота в виде подшипника скольжения, стопора и упругого элемента для приведения в движение стопора. В результате достигнута оптимизация условий для проведения лечебно-диагностических мероприятий у пострадавших с шокогенной травмой. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к косметологии и спортивной медицине. Способ заключается в том, что в процессе проведения вибровакуумного массажа за счет циркуляции воды через вибровакуумную насадку создаются периодические отрицательные напряжения на человеческую кожу, приводящие к попеременному засасыванию вовнутрь вибровакуумной насадки массируемого участка кожи в режиме автоколебаний, и генерирование гидродинамических колебаний давления в полосе частот 6-50000 Гц; при этом расход воды Q (м³/сек) через вибровакуумную насадку определяется зависимостью

7d² Q 30d²,

где d - эквивалентный диаметр входного канала (м),

Изобретение относится к медицине, в частности к аппаратам искусственного дыхания. Аппарат включает опору, исполнительный механизм и привод. Опора выполнена в виде рамы с жесткими колесами, четырьмя расположенными попарно противоположно и симметрично относительно продольной оси приливами с отверстием, выдвижным ложем на твердых катках с подголовником и стопором. Исполнительный механизм смонтирован на верхней части рамы и включает четыре вставленных гладким участком в отверстие приливов направляющих, четыре упругих элемента, надетых на гладкий участок направляющих, грудную манжету, размещенную между направляющими, кронштейн с проушинами, помещенный втулками на резьбовой участок направляющих, рабочий орган, размещенный над грудной манжетой, выполненный из диска с осью, концами заделанной в подшипники проушин упомянутого кронштейна, средства для воздействия на грудную манжету, закрепленного на диске с возможностью перемещения относительно упомянутой оси. Грудная манжета состоит из эластичного листа, изготовленного по форме прямоугольника, со втулками на углах, твердой планки, прикрепленной на середине листа, двух шнуров, прикрепленных одним концом к противоположным боковым сторонам. Привод состоит из электродвигателя, редуктора с коробкой скоростей, муфты, цепной передачи с натяжным устройством. Упругие элементы выполнены в виде витых цилиндрических или конических пружин, причем на середине средства для воздействия на грудную манжету выполнен П-образный паз и на боковых поверхностях прорезана щель,имеющая длину, определяемую выражением Л=2Д, где Л - длина щели; Д - диаметр диска, а ширина щелей позволяет обеспечить перемещение в них оси и винтов. Изобретение позволяет упростить кинематическую схему аппарата. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Способ включает воздействие на биологически активные точки (БАТ). Воздействуют электромагнитным излучением источника линейчатого спектра с резонансной линией излучения материала тела свечения. При воздействии на биологически активную точку Р 1 (чжун-фу) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий олово. При воздействии на биологически активную точку Е 25 (тянь-шу) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий цинк. При воздействии на биологически активную точку VC 12 (чжун-вань) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий висмут. При воздействии на биологически активную точку F 13 (чжан-мэнь) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий хром. При воздействии на биологически активную точку VC 14 (цзюй-цюе) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий калий. При воздействии на биологически активную точку VC 4 (гуань-юань) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий свинец. При воздействии на биологически активную точку VC 3 (чжун-цзи) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий ртуть. При воздействии на биологически активную точку VB 25 (цзин-мэнь) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий мышьяк. При воздействии на биологически активные точки 1 тянь-чи, R 11 (хэн-гу), VC 17 (тань-чжун) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий натрий. При воздействии на биологически активные точки VC 5 (ши-мэнь), VC 17 (тань-чжун), VC 12 (чжун-вань), VC 7 (инь-цзяо) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий кальций. При воздействии на биологически активные точки 24 (жи-юе), 23 (чже-цзинь) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий осмий. При воздействии на биологически активную точку 14 (ци-мэнь) в качестве материала тела свечения источника линейчатого спектра выбирают материал, содержащий золото. Способ расширяет средства воздействия на БАТ. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Осуществляют наложение на рефлекторные зоны капсулы, открытой с одной стороны. Капсула содержит воск пчелиный, прополис, кварцевый песок, экстракт растительного сырья. Используют спиртовой экстракт растительного сырья, включающий шалфей, зверобой, полынь, алоэ древовидное, бессмертник, кору дуба, чагу, мяту перечную, любисток. Капсулу накладывают последовательно на четыре рефлекторные зоны: солнечное сплетение, шейно-грудной отдел позвоночника, поясницы и верхней левой части груди. В каждой из зон средство выдерживают 2-8 часов. Интервал между сеансами 4-6 часов. Способ не вызывает побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, конкретно - к электрическим моделям точек акупунктуры. Устройство электрической модели акупунктурной точки содержит входной первый переменный резистор, конденсатор и постоянный резистор. К постоянному резистору подключены плечевые второй и третий переменные резисторы. Вторые концы переменных резисторов соединены с неподвижными контактами поляризованного реле. Подвижный контакт реле подсоединен к общей шине. К входу устройства подключен усилитель, выход которого соединен с управляющей обмоткой поляризованного реле, второй конец которой соединен с общей шиной. Устройство предназначено для электрического моделирования балансного и дисбалансного состояний акупунктурной точки с высокой точностью при электропунктурном воздействии разнополярными сигналами за счет ликвидации взаимных искажений в каждой цепи полярных плеч устройства и возможности независимой установки значений активных сопротивлений в каждом плече устройства. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, психотерапии, рефлексотерапии. Вводят микроиглы в аурикулярные точки акупунктуры доминирующей ушной раковины АТ-34, АТ-55, АТ-76, АТ-77, АТ-78, АТ-82 на 7-10 дней. После снятия иглы вводят в те же точки другого уха на 7-10 дней. После снятия иглы вводят в доминирующую ушную раковину на 7-10 дней. Перед каждым введением микроигл и после каждого их снятия проводят психотерапевтическое воздействие путем словесного внушения. Способ повышает эффективность лечения.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Осуществляют воздействие микроиглами на аурикулярные точки акупунктуры доминирующей ушной раковины. Используют точки АТ-18, АТ-55, АТ-87, АТ-13, АТ-34, АТ-82. Иглы оставляют в точках на 10 дней. После чего осуществляют воздействие на те же аурикулярные точки другого уха. Перед каждым введением микроигл и после их снятия проводят психотерапевтическое воздействие путем словесного внушения. Способ сокращает сроки лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"книжное издательство, 1988, с.286-288, 206-217. СЕМЕНОВ С.П. Акупунктурное программирование. Методические рекомендации. - М., 1997, с.5-11.

Изобретение относится к медицине, венерологии. На корпоральные точки общеукрепляющего местного и сегментарного действия, на аурикулярные точки и на мочеполовую зону скальпа воздействуют серебряными иглами. В корпоральную точку VB (XI) 30 Хуань Тяо вводят антибактериальные препараты с учетом чувствительности к ним микрофлоры. На курс 12 сеансов. Способ повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикотерапии. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, неврологии. На корпоральные точки общеукрепляющего местного и сегментарного действия, на аурикулярные точки воздействуют серебряными иглами в течение 60 минут. Дополнительно воздействуют на иммуномодулирующие зоны (IM) краниопунктуры. На курс 12 сеансов. Способ повышает эффективность лечения за счет воздействия на систему иммуногенеза. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заболеваниями. Сб. "Диагностика и лечение демиелинизирующих заболеваний". - Ярославль, 1998, с. 122-123. ПОНОМАРЕВ В.В. Воспалительные демиелинизирующие полиневропатии. - Минск, 1999, с. 54-62. RU 2218166, С2, 10.12.2003. RU 2136299, C1, 10.09.1999.

Изобретение относится к медицине, инфекционным заболеваниям. Осуществляют ежедневное воздействие иглами на корпоральные и аурикулярные точки акупунктуры и на зоны скальпа. При этом на корпоральные точки акупунктуры воздействуют введением серебряных акупунктурных игл с оставлением их в точках на 60-90 минут. На аурикулярные точки акупунктуры воздействуют введением в них золотых акупунктурных игл с оставлением их в точках на 5-20 минут. На зоны скальпа воздействуют введением золотых игл с оставлением их на 5-20 минут. На курс 10-12 сеансов. Способ предупреждает развитие рецидивов. 1 з.п. ф-лы, 40 табл.

Изобретение относится к фармации, а именно к технологии производства лекарственных средств и может быть использовано для производства средства для профилактики нагноений ран. Изобретение позволяет производить средство для профилактики нагноений ран на основе полимерной матрицы и антимикробного вещества методом смешения компонентов в растворе, формирования пленки и получения из нее порошкообразной лекарственной формы, обеспечивая сохранение антимикробной активности лекарственного вещества. Получаемое лекарственное средство полностью биодеструктирует в организме и не требует проведения повторной операции по его извлечению после завершения процессов регенерации тканей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к средствам для кормления грудного ребенка жидкой пищей и к средствам, обеспечивающим развитие грудной клетки и осевого скелета ребенка. Сосуд содержит жесткий цилиндрический корпус, в котором размещен подвижный поршневой элемент и эластичный сосок с каналом для выхода жидкой пищи, поршневой элемент выполнен в виде тонкостенного полого цилиндра, внутри которого размещена перегородка, а на задней стенке сосуда размещен натекатель воздуха, при этом отношение длины тонкостенного полого цилиндра к толщине перегородки выбирается из соотношения (10:1)-(12:1). При этом натекатель воздуха может быть выполнен игольчатым. Техническим результатом является повышение эффективности всасывания и развития путем формирования грудной клетки и осевого скелета ребенка. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается перорального препарата с немедленным высвобождением в твердой форме, содержащего низкомолекулярный ингибитор тромбина на основе пептида, имеющего зависимую от рН растворимость, который имеет размер частиц менее чем 300 мкм, и комбинацию микрокристаллической целлюлозы и крахмал гликолята натрия в количестве более чем 35% (мас./мас.) препарата. Изобретение позволяет получить препарат, в котором зависимость растворения ингибитора тромбина от рН уменьшена и увеличено его высвобождение из таблетки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в производстве готовых лекарственных форм инсулина человека короткого действия с активностью 100 МЕ/мл, в том числе и картриджных форм. Лекарственная форма содержит действующее вещество, глицерин как изотонический агент, консервант и воду, при этом она содержит высокоочищенную субстанцию инсулина человека, имеющую остаточную протеолитическую активность не более 0,005 адсорбционных единиц, в качестве дополнительного изотонического агента натрия хлорид, в качестве консерванта м-крезол и дополнительно содержит в качестве вещества с буферной емкостью натрийдигидрогенфосфат дигидрат или динатрийгидрогенфосфат гептагидрат при рН композиции 6,9-7,8. Технический результат - создание готовой лекарственной формы инсулина человека короткого действия, которая обеспечивает экономное использование действующего вещества и увеличение физиологичности медицинского препарата для организма человека при высокой химической и физической стабильности медицинского препарата при хранении. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в производстве готовых лекарственных форм инсулина человека пролонгированного действия. Лекарственная форма содержит высокоочищенную субстанцию инсулина человека, протаминсульфат, цинка хлорид, глицерин, м-крезол, фенол, натрийдигидрогенфосфат дигидрат или динатрийгидрогенфосфат гептагидрат, натрий хлорид и воду, имеет остаточную протеолитическую активность не более 0,005 адсорбционных единиц и рН 6,9-7,8. Технический результат - создание готовой лекарственной формы инсулина человека пролонгированного действия, которая отличается химической и физической стабильностью при хранении и обеспечивает сокращение сроков ее приготовления. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается уменьшения побочных эффектов лекарственного средства с кардиотоксическим компонентом. Для этого предлагается использовать карипорид для уменьшения нежелательных воздействий макролидного антибиотика, в частности рулида. Изобретение обеспечивает возможность устранения побочных эффектов макролидного антибиотика в отношении сердца в условиях его ишемии и реперфузии. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"антибиотиков при комбинированной химиотерапии рака молочной железы. Акт. вопросы онкологии. - СПб., 1996, с.218-219. KARMAZYN M. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996, 112, 776-777. VERDONCK F. et al. Eur. J. Pharmacol. 1991, 203, 371-378.

Изобретение относится к медицине, к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для профилактики послеоперационного спайкообразования при операциях на органах брюшной полости. После выполнения оперативного вмешательства и санации брюшной полости в нее заливают стерильный фосфатно-цитратный буферный раствор с рН 5,6 в количестве одного литра, омывают им органы брюшной полости, после этого большую его часть удаляют, оставляя в брюшной полости до 200 мл раствора. Данное изобретение способствует инактивации тромбина, содержащегося в экссудате брюшной полости, и препятствует образованию первичного компонента спайки - фибрина.

Изобретение относится к области фармакологии. Препарат представляет собой измельченную и активированную УФ-излучением -(3-индолил)--аминопропионовую кислоту (АИПК), полученную воздействием на сухой измельченный до размера частиц 1-5 мкм исходный препарат - нативную ИПК УФ-лучами в течение 12-18 часов до момента начала разложения исходного вещества. Способ получения препарата против алкоголизма и наркомании включает измельчение сухого вещества: -(3-индолил)--аминопропионовой кислоты (ИПК) с помощью вибромельницы при 1500-3000 колебаний в минуту до размера частиц 1-5 мкм, активирование измельченного продукта за счет воздействия ультрафиолетового излучения с длиной волны 250-280 нм в течение 12-18 часов до момента начала разложения исходного вещества, этот момент определяется потерей 3-5% исходной массы вещества. Препарат является эффективным, расширяет арсенал антиалкогольных и антинаркоманийных средств, не вызывает побочных явлений и негативного отношения к процессу лечебного воздействия. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено применение трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 2-Br-феноксиуксусной кислоты, ранее известной как антиоксидант, в качестве иммуномодулятора. Выявлено стимулирующее действие соединения на миелоактивность и первичный гуморальный ответ (оценивали по количеству IgM антителообразующих клеток) и депрессивное действие на клеточный иммунный ответ пролиферацию клеток селезенки. Наличие у трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 2-Br-феноксиуксусной кислоты иммуномодулирующих свойств позволит в будущем создавать на ее основе лекарственные средства для лечения различных иммунопатологических состояний. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, анестезиологии и хирургии и может быть использовано в качестве спинальной анестезии с продленной адреноганглиоплегией. В предоперационном и раннем послеоперационном периодах после плановой и экстренной операций вводят внутримышечно адреноганлиотики: бензогексонний 0,18-0,22 мг/кг, дроперидол 0,078-0,083 мг/кг и обзидан 0,016-0,022 мг/кг три раза в течение суток; при этом время их введения после окончания операции зависит от вида анестетика, который использовали для проведения спинальной анестезии, а именно: если в качестве местного анестетика использовали лидокаин, то указанные выше адреногангилолитики вводят через 2 часа после окончания операции, а если в качестве местного анестетика использовали маркаин - то через 3 часа. Данное изобретение способствует предупреждению нарушений центральной и периферической гемодинамики при проведении спинальной анестезии в периоперационном периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"итоговой научно-практической конференции НИЦТ "ВТО". Казань, 21-22 декабря 2000 г., Казань: издательство "ДАС", 2001, с.66. ОВЕЧКИН А.М. и др. Адекватность защиты больных от операционной травмы в условиях спинальной анестезии. Анестезиология и реаниматология. - М.: Медицина: 2000, №3, с.4-8. GROSS J. Vegetative stabilization of anesthesia with ganglioplegic drugs. Acta. Chir. Orthop. Traumatol. Cech. 1962 Apr; 29: 193-7.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для купирования и лечения ишемической болезни сердца в кардиотерапии для лечения и профилактики коронарной недостаточности. Изобретение заключается в том, что средство выполнено в виде пластинки (пленки), состоящей из трех слоев, каждый из которых изготовлен из сополимера винилпирролидона, акриламида и этилакрилата, содержащего нитроглицерин, при этом внутренний слой дополнительно содержит твердый жир - масло какао, а массовое соотношение суммы наружных слоев к внутреннему равно 1:1. Средство может дополнительно содержать краситель бриллиантовый зеленый. Средство изготавливают из предварительно получаемой смеси нитроглицерина и сополимера в растворе спирта с водой с последующим послойным формованием трехслойной пленки путем полива смеси на твердую подложку и сушки при температуре 30-50°С. Изобретение обеспечивает увеличение адгезии средства к слизистой поверхности десны, уменьшение побочного действия, улучшения биодоступности и стабильности терапевтического эффекта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Предложено применение трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 1-бензилиндолил-З-тиоуксусной кислоты, ранее известной как стабилизатор клеточной мембраны, в качестве средства для лечения аутоиммунных заболеваний. Свойство трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 1-бензилиндолил-3-тиоуксусной кислоты ингибировать Т-зависимую активацию В-лимфоцитов, в том числе в условиях угнетения функции костного мозга и лейкопении в организме позволит создать на ее основе новые фармакологические препараты для лечения аутоиммунных заболеваний, таких, например, как системная красная волчанка, ревматоидный полиартрит, отторжение трансплантата при пересадке органов или костного мозга. 3 табл.

Изобретение относится к лечению онкологических заболеваний. Предложено: применение бисдиоксопиперазина (ранее известного как кардиопротектор) для лечения или предупреждения поражения ткани, вызванного случайной транссудацией цитотоксического яда для топоизомеразы II (представляет собой антрациклины, этопозид, тенипозид, митоксантрон даунорубицин, доксорубицин и т.д.), лекарственные средства и фармацевтический набор того же назначения, способ лечения или предупреждения поражения ткани, вызванного случайной транссудацией яда топоизомеразы II. Бисдиоксопиперазин ICRF-187 оказывает действие за счет каталитического ингибирования топо II. Признаки возможной транссудации яда топоизомеразы II (локальной токсичности) обычно включают возникновение острой боли, эритемы, образование изъязвлений в области транссудации; под действием ICRF-187 число ран снижается или развитие побочных эффектов не отмечается. 4 с. и 55 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включает гексаметилентетрамин и салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: гексаметилентетрамин 45-55, салициловая кислота 45-55. Профилактическая эффективность препарата составляет 94-96,5%, терапевтическая - 97-98,2%. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения средства для снижения агрегации тромбоцитов в кровеносной системе, данный способ осуществляется следующим образом: смесь А, полученную путем смешивания предварительно измельченной ацетилсалициловой кислоты с носителем и глюкозой и растворения смеси в водно-спиртовом растворе, смешивают со смесью Б, полученной путем суспендирования глюконата кальция, пластифицирующего и липофильного агентов в растворителе, деаэрации полученной смеси, нанесение ее на подложку и сушку, с последующим формованием готовой лекарственной формы, способ позволяет получать средство, обладающее повышенной стабильностью функциональных характеристик, пролонгированным действием и повышенной биодоступностью ацетилсалициловой кислоты и исключающее ее побочные действия.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения лимфогранулематоза. Способ включает полихимиотерапию и лучевую терапию. При этом полихимиотерапию проводят по схеме: в первый и восьмой дни первого и третьего курсов вводят доксорубицин, циклофосфан, винкристин, а с первого по четырнадцатый дни - прокарбазин и преднизолон; при этом в первый и восьмой дни второго и четвертого курсов вводят доксорубицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин. Способ позволяет снизить количество поздних осложнений терапии, улучшает результаты безрецидивной, общей опухоли специфической выживаемости, уменьшает число циклов полихимиотерапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"with extended-field radiotherapy in intermediate-stage Hodgkin's lymphoma: final results of the German Hodgkin's Lymphoma Study Group Trial HD5. J. Clin. Oncol. 2002, Jan 15; 20(2):476-84, abstr. PubMed на сайте http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_ uids=11786577&dopt=Abstract.

Изобретение относится к экологии, медицине, токсикологии, экспериментальной биологии и может быть использовано при исследовании механизмов выведения тяжелых металлов, в частности кобальта, из организма и профилактики отравления. Способ заключается в введении цеолита ирлита-1 в виде 6% взвеси в количестве 2,5% массы тела. Способ обеспечивает выведение кобальта из организма экспериментальных животных при хроническом отравлении. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к экологии, медицине, токсикологии, экспериментальной биологии и может быть использовано при исследовании механизмов выведения тяжелых металлов, в частности кадмия, из организма и профилактики отравления. Способ заключается в введении цеолита ирлита-1 в виде 6% взвеси через зонд в желудок в количестве 2,5% массы тела одновременно с ежедневным введением раствора сульфата кадмия подкожно или через зонд в желудок в дозе 0,5 мг/кг. Способ обеспечивает профилактику токсического действия кадмия при хроническом отравлении. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"научно-практической конференции с международным участием. - Новосибирск, 1999, с.175-177. ЖУРАВСКАЯ Н.С., КИКУ П.Ф. Сорбционная способность цеолитсодержащих пород в отношении экотоксических факторов боропроизводства. Проблемы сорбционной детоксикации. - Новосибирск, 1995, с.113-114.

Изобретение относится к ветеринарии и касается нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах. Коровам за 20-25 дней до отела однократно внутримышечно вводят 0,5% раствор селенита натрия в дозе 10 мл. Двукратно до и двукратно после отела с интервалом 10 дней - тетравит в дозе 10 мл с содержанием в 1 мл 50000 ME витамина А, 25000 ME витамина D, 20 мг витамина Е и 5 мг витамина F. Внутрь вводят в течение 20-25 дней до и после отела янтарную кислоту в дозе 1,0 г. Способ обеспечивает эффективную коррекцию основных показателей гомеостаза у коров после отела. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"203-205, 256, 258-259. GOFF J.P. et al. Decreased plasma retinol, alpha-tocopherol, and zinc concentration during the periparturient period: effect of milk fever. J. Dairy Sci. 1990 Nov; 73(11): 3195-9. ENJALBERT F. et al. Effects of pre- or postpartum selenium supplementation on selenium status in beef cows and their calves. J. Anim. Sci. 1999 Jan; 77(1): 223-9 MUDRON P. et al. The effect of administration of vitamin E on levels of serum immunoglobulins and levels of phagocytic activity. Vet. Med (Praha). 1992, Nov; 37(11): 587-94.

Изобретение относится к способу получения биопродуктов из нативной торфяной лечебной грязи с высокой биологической активностью. Способ получения водного экстракта лечебной грязи, включающий экстракцию мелкодисперсной торфяной грязи со степенью разложения растительных остатков 50% и более гидрокарбонатно-натриевой минеральной водой при повышенной температуре и интенсивном перемешивании до получения гомогенной суспензии с последующей ее сепарацией при определенных условиях. Способ способствует получению экологически чистого, концентрированного экстракта лечебной грязи с высокой биологической активностью. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения биологически активных веществ из древесной зелени сосны. Способ получения биологически активных веществ из древесной зелени сосны включает ее измельчение, экстракцию этиловым спиртом при определенных условиях, отстаивание полученного экстракта, отделение воска-сырца фильтрованием, отгонку растворителя и эфирных масел, омыление жирорастворимой фракции натриевой щелочью при определенных условиях и доведение продукта до определенного значения влажности. Способ позволяет получить экстракт с высоким содержанием биологически активных веществ.

Изобретение относится к области медицины, а именно к разработке и получению лечебно-профилактических средств. Предлагаемое средство содержит сухую биомассу живых бактерий Lactobacillus rhamnosus odi 83 и Lactococcus lactis ssp lactis odi 83 и наполнитель. Наполнитель представляет собой сухой кисломолочный продукт, полученный путем сквашивания молочно-медовой смеси микроорганизмами видов Lactobacillus rhamnosus odi 83, Lactococcus lactis ssp lactis odi 83, Saccharomyces cerevisae odi 83, и содержащий биомассу инактивированных вышеуказанных микроорганизмов. Для получения лечебно-профилактического средства пастеризованное молоко охлаждают до температуры 20-25°С, добавляют мед, вносят закваску, содержащую штаммы Lactobacillus rhamnosus odi 83, Lactococcus lactis ssp lactis odi 83, Saccharomyces cerevisae odi 83, сквашивают, затем полученную смесь перемешивают и стерилизуют, после чего охлаждают до температуры 20-25°С, вносят 2 штамма - Lactobacillus rhamnosus odi 83 и Lactococcus lactis ssp lactis odi 83 и доквашивают смесь до достижения кислотности 85±15°Т. После окончания процесса смесь тщательно перемешивают и высушивают при температуре 35-40°С до остаточной влажности 4,5±0,5%. Для лечения заболеваний инфекционной и неинфекционной природы пациенту вводят заявленное средство в терапевтически эффективном количестве. Средство позволяет повысить эффективность лечения широкого круга заболеваний, не имеет противопоказаний для применения, может использоваться у пациентов любого возраста. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых композиций, содержащих ароматические соединения и терпеноиды, которые присутствуют в растении Alpinia galanga (Zingiberaceae) и предпочтительно могут быть получены из него, проявляют синергические эффекты по отношению к иммуномодуляции, при этом они существенно подавляют гиперчувствительные реакции. Изобретение заключается в том, что композиции могут быть применены для приготовления соответствующих лекарств, предназначенных, в частности, для лечения или предотвращения IgE ответных аллергических реакций и состояний, таких как астма, аллергический ринит, атопическая экзема или анафилаксия, и аутоиммунных расстройств, таких как болезнь Крона, язвенный колит, ревматоидный артрит или псориаз, а также для облегчения боли. Они могут быть введены, например, в фармацевтические и косметические препараты или диетические добавки. Описывается также способ приготовления таких композиций из Alpinia galanga. Изобретение обеспечивает получение композиций, которые подавляют гиперчувствительные реакции и имеют преимущество, заключающееся в отсутствии каких-либо серьезных побочных эффектов по сравнению с кортикостероидами. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области создания средства растительного происхождения и к способу лечения рака. Состав включает соединения натуральных эфирных масел и способ их использования в профилактических или лечебных целях при раке мягких тканей у млекопитающих (включая человека), например, при заболеваниях типа рака молочной железы. Дозировку или частоту введения в зависимости от конкретной симптоматики можно снизить до такого уровня, при котором поддерживается достигнутое улучшение состояния. При ослаблении симптомов до необходимого уровня лечение следует прекратить. При любом рецидиве симптомов заболевания пациенты могут нуждаться в периодическом лечении на долговременной основе. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and therapy by monoterpenes. 1997, Jun., 105 Suppl. 4:977-9. FR 2706771 А, 30.12.1994. ЕР 0326826 A1, 09.08.1989. RU 2088245 C1, 27.08.1977. RU 96116127 А, 10.11.1998. RU 2102947 C1, 27.01.1998. RU 2088247 C1, 27.08.1997.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для профилактики и лечения кислородной недостаточности. Применение экстракта бересты для повышения устойчивости организма к кислородной недостаточности. Применение экстракта бересты при лечении заболеваний, сопровождающихся кислородной недостаточностью. Применение экстракта бересты для изготовления профилактических средств для повышения устойчивости организма к состояниям, сопровождающимся кислородной недостаточностью. Применение экстракта бересты для изготовления лекарственных средств, используемых при заболеваниях, сопровождающихся кислородной недостаточностью. Экстракт бересты способствует эффективной профилактике и лечению кислородной недостаточности. 4 н. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для профилактики гриппа. Применение экстракта бересты в качестве средства для профилактики гриппа. Применение экстракта бересты для изготовления препаратов для профилактики гриппа. Экстракт содержит бетулин свыше 80%. Средство способствует эффективной профилактике гриппа. 2 с и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для индуцирования синтеза интерферона. Применение бетулина в качестве индуктора интерферона. Применение экстракта бересты в качестве индуктора интерферона при содержании бетулина в экстракте бересты свыше 70%. Бетулин и экстракт бересты способствуют эффективному синтезу интерферона в организме. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству настойки-бальзама из растительного сырья. Настойка-бальзам, способствующая улучшению основных обменных процессов, содержит зверобой, родиолу розовую, душицу, кору дуба, плоды шиповника, цветы липы, плоды аниса, плоды укропа, траву и корневища эхинацеи пурпурной, корневища пырея ползучего, плоды боярышника, мед и водно-спиртовую жидкость. Соотношения ингредиентов рассчитаны как на концентрированный, так и на профилактический составы. Бальзам активирует клеточный иммунитет, ингибирует развитие опухолей, снижает проявления аллергических заболеваний. 2 с.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хеликобактерассоциированной хронической дуоденальной язвы. В традиционную эрадикационную терапию дополнительно включают ликопид, в дозе 10 мг внутрь 1 раз вдень до завтрака в течение 10 дней. Данное изобретение предотвращает переход микроорганизмов в неактивную форму, ускоряет восстановление эпителиального слоя слизистой оболочки гастродуоденальной зоны, обеспечивает полную эрадикацию микроорганизмов, что, в свою очередь, способствует предотвращению обострения заболевания и восстановлению функций желудка и 12-перстной кишки. 3 ил.

Предложено: новое средство в медицине для профилактики и лечения диабета, фармацевтическая композиция на его основе и соответствующий способ лечения. В качестве такого средства предложен известный как антикоагулянт трипептид Pro-Gly-Pro. Изобретение обеспечивает сохранение в кровотоке устойчивой норгликемии и устойчивой нормоинсулинемии в отсутствие побочного действия ввиду того, что указанный трипептид является природным метаболитом человека и животных. 3 с.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к приемам и средствам профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта. Сущность изобретения: пептиды формулы: X-Pro-Gly-Pro, где Х = Thr-Lys-Pro-Arg-; Lys-Pro-Arg-; Pro-Arg-; Arg-, обладают противоязвенной активностью. Их используют при внутрибрюшинном введении в дозе 0,58-3,20 мкмоль г/кг для профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта. 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммуноглобулинового препарата. Способ получения иммуноглобулинового препарата, характеризующийся тем, что из плазмы крови фракционированием выделяют фибрин, альбумин, -глобулины и липиды путем неоднократной обработки этиловым спиртом, а также хлоридом натрия и хлороформом, после отделения центрифугированием -глобулинов и липидов центрифугат, содержащий целевой продукт, фильтруют при определенных условиях, охлаждают, для осаждения иммуноглобулинов к фильтрату с определенной скоростью добавляют полиэтиленгликоль в растворе натрия хлорида при определенной температуре, далее смесь перемешивают, центрифугируют, осадок, содержащий иммуноглобулины, отделяют, растворяют в воде для инъекций при определенных условиях, к полученному раствору добавляют глицин до определенной конечной концентрации, доводят до определенного значения рН и осуществляют стерилизующую фильтрацию. Способ позволяет повысить качество целевого продукта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии, инфектологии и методам детоксикации, в частности, при гнойных менингитах. Способ включает купирование инфекционно-токсического шока, причем после этого дополнительно больному назначают пероральный прием Реаферона-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 Ед/кг. Затем производят забор крови больного, получают его лейкоциты, отмывают и разводят их 0,9% раствором NaCl, активируют путем инкубации с имунофаном и внутривенно капельно вводят больному. После этого осуществляют пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 Ед/кг один раз в день в течение 5 дней. Способ позволяет снизить количество осложнений и летальность за счет уменьшения иммунодефицита. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ЗОЛИН В.В. и др. Первый российский липосомальный препарат интерферона для лечения вирусных инфекций. 13.06.2001, на сайте: http://www.vector-medica.ш/articles/-/popular/-/15?offset=0&catoffset= ^:0. КАРЛОВ В.А. Терапия нервных болезней. - М., 1996, с.347-357.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в производстве высококачественных готовых лекарственных форм инсулинов пролонгированного действия. Способ характеризуется тем, что включает получение эфира инсулина человека транспептидацией свиного инсулина при молярном избытке ди-трет-бутилового эфира треонина в водно- органической среде в присутствии трипсина, ингибирование реакции закислением, хроматографическую очистку полученного эфира инсулина человека, снятие защитных групп трифторуксусной кислотой и очистку полученного сырого инсулина человека, его последующее растворение в разбавленной кислоте, добавление кислых растворов ионов цинка и протаминсульфата, смешивание с забуференными растворами м-крезола, фенола и глицерина и выдерживание растворов до образования кристаллов, при этом получение эфира инсулина человека проводят при весовом соотношении трипсина и свиного инсулина, равном 1:300-1000, перед закислением реакционной среды осуществляют дополнительное ингибирование реакции разбавлением реакционной смеси водой в 2-3 раза, а очистку эфира инсулина человека осуществляют путем проведения ВЭЖХ с последующим осаждением фракций эфирной производной в присутствии ионов цинка, снятием защитных групп и получением кристаллов сырого инсулина человека, который очищают повторным проведением ВЭЖХ, причем оба процесса очистки проводят с использованием в качестве неподвижной фазы сорбента DIASOGEL ODS (С 18) с размером частиц от 15 мкм и размером пор 120 А, а в качестве подвижной фазы на первом этапе используют 0,06 М-глицин HCL буфер, содержащий 0,015 М аммония сульфат и пропанол-2 с концентрацией от 20 до 35% и рН 2,5, а на втором - 0,05 М ацетатный буфер с содержанием пропанола-2 от 10 до 20% при рН 2,5, затем очищенные кристаллы инсулина человека поэтапно растворяют в разбавленной кислоте, причем сначала получают мелкодисперсную суспензию кристаллов инсулина в воде, а потом к ней добавляют разбавленную кислоту и смесь, полученную после смешивания с забуференными растворами м-крезола, фенола и глицерина, выдерживают при температуре 18-21°С в течение 20-22 часов. Технический результат - создание эффективного, экономического способа приготовления готовой лекарственной формы высокочистого препарата инсулина пролонгированного действия с низкими иммунологическими свойствами, который позволяет увеличить выход инсулина в процессе производства.

Изобретение относится к новому применению низкомолекулярных ингибиторов тромбина. Согласно изобретению предложен набор компонентов, содержащий: (а) фармацевтический препарат, включающий в себя низкомолекулярный ингибитор тромбина или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и (б) фармацевтический препарат, включающий в себя пролекарство низкомолекулярного ингибитора тромбина или фармацевтически приемлемое производное этого пролекарства в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, где компоненты (а) и (б), каждый, взяты в форме, подходящей для введения в сочетании друг с другом; а также применение такого набора компонентов в лечении состояния, при котором требуется или желательно ингибирование тромбина. Технический результат: препарат обеспечивает повышение эффективности лечения тромботических состояний, таких как тромбоз глубоких вен и эмболия легких. 6 с. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"intravenous enoxaparin and intravenous inogatran in an electrolytic injury model of venous trrombosis in the dog. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 1998, vol.6, p.199-206.

Изобретение относится к медицине, к педиатрии и может быть использовано для профилактики обострении хронических воспалительных заболеваний легких (ХВЗЛ) у детей. Проводят однократную вакцинацию препаратом “Pneumo 23” в дозе 0,5 мл внутримышечно через два дня после окончания базисной терапии. Данное изобретение способствует увеличению длительности периода ремиссии ХВЗЛ, снижению частоты присоединений острых респираторных вирусных заболеваний за счет адекватной иммунокоррекции.

Изобретение относится к медицине, к педиатрии, пульмонологии и иммунологии, и может быть использовано для профилактики обострений бронхиальной астмы. В исследуемой сыворотке крови определяют уровень специфических IgE-AT к антигену S. pneumoniae и при его значении больше 0 кЕ/л проводят однократную вакцинацию препаратом “Pneumo 23” в дозе 0,5 мл внутримышечно вне периода обострения на фоне базисной терапии. Данное изобретение способствует повышению иммунитета, что, в свою очередь, повышает эффективность фармакотерапии бронхиальной астмы и снижает заболеваемость ОРВИ.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Руководство для врачей. - М.: Медицина, 1998, с.23-65. GAUDELUS J. New pneumococcal vaccine. Bull. Acad. Nath. Med. 2003;187(8):1477-1486.

Изобретение относится к области применения конструкции антитела и/или хемокина, которая связывается с хемокиновым рецептором, для получения фармацевтической композиции для устранения клеток, которые латентно инфицированы вирусом иммунодефицита приматов. Сущность изобретения состоит в применении конструкции антитела и/или хемокина, которая связывается с хемокиновым рецептором, для получения фармацевтической композиции для лечения, профилактики и/или облегчения воспалительных заболеваний почек, воспалительных заболеваний кишечника, множественного склероза заболеваний кожи, диабета или отторжения трансплантата. Изобретение относится также к конструкциям антитела и/или хемокина, в которых конструкция антитела включает сайт связывания с хемокиновым рецептором 5 и сайт связывания с CD3 и в которых конструкция хемокина включает RANTES и токсин. Изобретение также описывает полинуклеотиды, кодирующие упомянутые конструкции антител и/или хемокинов, и векторы и хозяев, содержащих нуклеиновокислотные молекулы. Технический результат - расширение арсенала средств для генетического лечения иммунологических нарушений. 14 с. и 63 з.п.ф-лы, 4 табл., 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной и клинической хирургии, комбустиологии, трансплантологии, косметологии, и может быть использовано для восстановления искусственной матрицы дермально-эпидермального эквивалента кожи. Способ характеризуется тем, что включает смешивание коллагена и хитозана с добавлением поверхностно-активного вещества и сшивающего агента, розлив полученной смеси, ее замораживание, сублимационную сушку и гамма-стерилизацию, при этом перед получением полиэлектролитного комплекса коллагена и хитозана в хитозан вводят последовательно водные растворы 1,8 г/г сухого хитозана аскорбиновой кислоты, 5-100 мг/г сухого хитозана хондроитинсерной кислоты, 10-100 мг/г сухого хитозана гиалуроновой (D-глюкуроновой) кислоты, 11-220 мкг/г сухого хитозана сывороточного фактора роста крупного рогатого скота и 2,5-5 мг/г сухого хитозана гепарина. Способ обеспечивает получение структуры, приближенной к коже, идеально замещающей кожный дефект. 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицинским изделиям и может быть использовано для лечебного и донорского плазмафереза, т.е. разделения крови на эрмассу и плазму, отвод плазмы, возврат эрмассы пациенту и введения плазмазаменяющих растворов и антикоагулянта. Устройство включает магистраль забора крови и возврата эрмассы с ловушкой воздуха, магистрали для подачи гемодилютанта и антикоагулянта и зажимы. На магистрали для подачи антикоагулянта установлен дозирующий элемент в виде камеры, выполненной из пленочного пластичного материала и имеющей с одной стороны отверстие для входа антикоагулянта, а с другой - отверстие для его выхода. На магистрали забора крови установлен насосный сегмент в виде трубки, выполненный из эластичного материала и имеющий отверстие для входа крови, отверстие для подачи крови к плазмафильтру, соединенное с магистралью контроля давления с расположенным на ней фильтром - клапаном. На ловушке воздуха установлен узел подачи лекарств и отвода воздуха, выполненный в виде трубки с зажимом. Изобретение позволит осуществить непрерывный и безопасный лечебный плазмаферез. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано для проведения первичной психопрофилактики употребления наркотиков среди студентов высших учебных заведений (ВУЗов). Осуществляют информационное воздействие в рамках косвенной психотерапии. При этом сеанс-занятие начинают с разъяснения социогенеза, причин, происхождения и механизмов развития наркомании. С высокой степенью подробности излагают последовательность постадийного появления симптомов зависимости от наркотика и, используя представленную информацию, методом формальной логики убеждают студентов в гибельности наркомании. После этого семантическое содержание уже изложенной информации о наркотиках предъявляют в виде видеофильма, посредством которого с помощью аудиовизуальных средств информацию о наркотиках доводят до подсознания. При этом периодически осуществляют суггестивное воздействие, направленное на запрет употребления наркотиков. После демонстрации фильма студентов обучают акупрессуре трех биологически активных точек: Инь-тан, Тоу-вэй, Фэн-чи и на фоне акупрессуры внушают запрет на употребление наркотиков, а также то, что впредь подобный самомассаж будет придавать им уверенности в своих силах в сложных жизненных ситуациях. Способ позволяет повысить эффективность профилактики, что достигается за счет направленного суггестивного воздействия и активизации эндорфинных систем мозга, что позволяет снимать состояние фрустрации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано для проведения первичной психопрофилактики употребления наркотиков среди подростков. Сеанс-занятие начинают с разъяснения социогенеза, причин, происхождения и механизмов развития наркомании, с высокой степенью подробности излагают последовательность постадийного появления симптомов болезни. Затем используя представленные сведения, методом формальной логики убеждают учащихся в гибельности зависимости от наркотиков. После этого семантическое содержание уже изложенного предъявляют в виде видеофильма, посредством которого с помощью аудиовизуальных средств информацию о наркотиках вводят на уровень подсознания. При этом, в процессе демонстрации видеофильма периодически 2-5 раз осуществляют суггестивное воздействие, направленное на запрет употребления наркотиков, одновременно с этим на экране предъявляют ключевую формулу внушения, состоящую из двух слов. После окончания видеофильма учащиеся выполняют динамические упражнения в виде ритмически повторяющихся движений синхронно с дыханием, при этом их побуждают одновременно с выполнением упражнений проговаривать ключевую формулу внушения: первое слово на вдохе, второе на выдохе. Способ позволяет повысить эффективность профилактики, что достигается за счет приемов суггестии, а также закрепления полученной информации путем связывания ее кинестетическим якорем с нервно-мышечной системой и с системой дыхания. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к оториноларингологии. Устройство для восстановления проходимости пищевода содержит полимерную основу с полой частью и дистальным отделом конической формы и цилиндрическую часть. Дистальный отдел выполнен в виде монолитного конуса с поперечным каналом под нитку. Конус на две трети расположен внутри полой части с возможностью осевого смещения и выхода и циркулярно соединен с наружными краями полой части посредством натянутой эластичной мембраны. Мембрана закреплена со стороны проксимального отдела. Со стороны основания монолитный конус соединен с эллиптическими пружинами. Пружины установлены перпендикулярно друг к другу и закреплены другим концом к цилиндрической части. Полая часть имеет выпуклый вид и возможность уменьшения и увеличения диаметра. В результате устройство восстанавливает проходимость просвета пищевода путем пролонгированного бужирования при наличии жестких послеочаговых стриктур. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к оториноларингологии. Устройство для восстановления проходимости пищевода содержит полимерную основу с полой частью, дистальный отдел конической формы и цилиндрическую часть. Дистальный отдел выполнен в виде монолитного конуса с поперечным каналом под нитку. Монолитный конус на две трети расположен внутри полой части с возможностью осевого смещения и выхода. Конус циркулярно соединен с наружными краями полой части натянутой эластичной мембраной. Мембрана закреплена на монолитном конусе со стороны проксимального отдела. Со стороны основания монолитный конус соединен с плоской поперечной пружиной с витками. Конец пружины прикреплен к полой части. Полая часть имеет выпуклый вид и возможность уменьшения и увеличения диаметра. Другой конец пружины прикреплен к цилиндрической части. В результате устройство восстанавливает проходимость просвета пищевода путем пролонгированного бужирования при наличии жестких послеожоговых стриктур. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к электростимуляции, и может быть использовано в многоканальных электронейроадаптивных стимуляторах. Технический результат от использования изобретения - повышение эффективности электротерапевтического воздействия при лечении протяженных патологических зон, возможность селективного воздействия при заданном расстоянии между электродами. Электродное устройство содержит разъем для подключения многоканального электронейроадаптивного стимулятора и плоский многожильный гибкий кабель. Каждая жила кабеля соединена с соответствующим ей контактом разъема для подключения стимулятора. По всей длине гибкого кабеля установлены монтажные колодки с фиксирующими втулками. Электроды вставляют в фиксирующие втулки. Каждый контакт монтажной колодки соединен через жилу плоского многожильного гибкого кабеля с соответствующим контактом разъема. Фиксирующая металлическая втулка соединена проводником с контактом монтажной колодки, номер которого соответствует номеру монтажной колодки, номеру жилы многожильного гибкого кабеля и номеру контакта разъема. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, может быть использовано в косметических и дерматологических кабинетах. Устройство выполнено в виде массажной щетки, которая состоит из полого корпуса с ручкой. Внутри корпуса помещены источник питания и плата с матрицей светодиодов. В поперечных рядах матрицы объединены светодиоды с разной длиной волны светового излучения (430 нм, 565 нм, 585 нм, 660 нм, 940 нм) и схема управления. В корпус щетки встроена съемная панель с рядами сквозных отверстий, совпадающих с топографией расположения светодиодов на плате. В одни ряды отверстий вставлены зубья, представляющие собой отрезки армированных световодов. Торцевые поверхности концов зубьев-световодов совмещены с линзами светодиодов матрицы. В соседние ряды отверстий входят светодиоды, не совмещенные с зубьями. Предлагаемое устройство позволяет повысить эффективность лечения заболеваний волосистой части головы за счет полифакторной световой стимуляции основных структурных элементов волос и кожи головы, а также уменьшить негативное влияние химической завивки, окрашивания и термического повреждения волос. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии в стоматологии. Способ включает размещение активного электрода в виде металлического проводника в канале, пассивного электрода - на участке тела, воздействие постоянным током. Металлический проводник выполнен из однородного сердечника, покрытого слоями других металлов, или состоит из одного или нескольких металлов. Металлический проводник покрыт слоем диэлектрика до его рабочей части. Рабочую часть проводника подводят к непроходимому участку через хорошо и плохо проходимые участки корневого канала. Оставляют зазор, заполненный электролитом, между непроходимым участком и торцом электрода. Подключают активный электрод к плюсу источника тока, а пассивный к минусу. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Наносят на пораженные участки кожи аппликатор, содержащий 5-аминолевулиновую кислоту в концентрации 5-20%. После выдержки и удаления аппликатора облучают светом с длиной волны 630±10 нм и плотностью энергии 10-1200 Дж/см². Контроль за процессом осуществляют путем оценки концентрации фотосенсибилизатора на пораженных участках кожи путем фиксирования спектров флюоресценции на всех основных этапах фотодинамической терапии. Способ позволяет выровнять рельеф кожи, добиться побледнения рубцов и их регресса. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения лимфогранулематоза. Способ включает облучение лимфатического коллектора, а именно на первом этапе у пациента проводят облучение на весь объем пораженного лимфатического коллектора суммарной очаговой дозой 26 Гр, на втором этапе проводят облучение на зоны коллектора в зависимости от степени их поражения с сокращением размеров полей: на зону остаточных после полихимиотерапии лимфатических узлов - до суммарной очаговой дозы 44 Гр, на зону массивно пораженных лимфатических узлов при наличии полного эффекта после полихимиотерапии - до 36 Гр, на зону умеренно пораженных лимфатических узлов при наличии полного эффекта после полихимиотерапии - до 30 Гр. Способ позволяет снизить число осложнений и местных рецидивов, сократить сроки лечения, улучшить показатели выживаемости больных при снижении общей интегральной дозы облучения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дозы ионизирующего излучения. Дисс. д.м.н. - М., 1993, с.11, 17, 25-26 ДАЦЕНКО П.В. Расширенная радикальная программа лучевой терапии с профилактическим облучением легких у больных лимфогранулематозом. Автореф.дисс. к.м.н. - М., 1994, с.7-9. НЕЧЕСНЮК А.В. Лучевая терапия в комплексном лечении больных лимфогранулематозом с IV стадией заболевания. Автореф.дисс. к.м.н. - М., 2000, с.6-7.

Изобретение относится к лучевой терапии, в частности к нейтронно-захватной терапии злокачественных опухолей. Облучательное устройство для нейтронно-захватной терапии на ядерном реакторе содержит активную зону водно-водяного ядерного реактора, бетонный массив биологической защиты реактора, коллиматор тепловых нейтронов, внутренняя поверхность которого облицована материалом с большим сечением рассеяния тепловых нейтронов, например полиэтиленом, и имеет форму усеченного конуса, фильтр для очистки пучка тепловых нейтронов от гамма-квантов и диафрагму для регулирования диаметра пучка тепловых нейтронов. В пространстве между цельным металлическим корпусом бака бассейна реактора и примыкающей гранью активной зоны размещен замедлитель, выполненный из бериллия, или графита, или из тяжелой воды, высота и ширина которого не меньше соответствующих размеров примыкающей грани активной зоны. В бетонном массиве биологической защиты реактора выбрано отверстие для вывода тепловых нейтронов, в котором коллиматор размещен таким образом, что в телесный угол, вырезанный им, попадает вся грань активной зоны, а его выходное отверстие выполнено заподлицо с внешней стенкой бетонного массива биологической защиты реактора и сопряжено с диафрагмой. Использование изобретения позволяет повысить плотность потока тепловых нейтронов и уменьшить в выведенном пучке доли быстрых нейтронов. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронических воспалительных заболеваний женских половых органов (ХВЗПО) в стадии обострения. С 3-х суток после начала антибактериальной терапии на области проекции придатков матки воздействуют одновременно 2%-ым лекарственным гелем препарата троксевазина в количестве 1,5 - 2 мл и ультразвуком интенсивностью 0,6 Вт/см² с 1-ой по 4-ую процедуру и 0,8 Вт/см² с 5-ой по 8-ую в импульсном режиме (2 м/с) по лабильной методике, озвучивая каждое поле в течение 5 мин, ежедневно, на курс 8 процедур. Способ позволяет улучшить региональную гемодинамику и функциональную активность придатков матки.

Предложенный комплекс относится к спасательной технике. Включает летательный аппарат, несущий спасательный канат с устройством для закрепления спасаемых, выполненным в виде отрезков каната меньшего диаметра, нижние концы которых закреплены на канате через короткие муфты, закрепленные на спасательном канате неподвижно, а верхние концы закреплены через длинные муфты, закрепленные на спасательном канате подвижно. Спасательный канат навит на барабан, закрепленный на станине, установленной в корпусе летательного аппарата. Привод барабана выполнен через зубчатую передачу от лебедки. Устройство также имеет прозрачные надувные резиновые шары, закрепленные на горловинах, снабженных карабинами для скрепления с проушинами длинных муфт спасательного каната. Горловины шаров выполнены в виде двух контейнеров, соединенных друг с другом резьбовым соединением через переходной элемент, имеющий резьбу на обеих сторонах. Один из контейнеров выполнен герметичным, заполнен сжатым воздухом и имеет тонкую мембрану, а второй контейнер имеет сухой источник электротока и электролампочку, патрон которой выполнен с продольным вырезом. Переходный элемент имеет иглу с внутренним каналом для прокалывания мембраны. Данное техническое решение позволяет осуществлять эффективное спасение людей с поверхности воды. 2 з.п. ф-лы, 9 ил.