Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к судостроению и касается технологии контроля остойчивости и скорости эксплуатирующихся судов. Способ контроля остойчивости и скорости судна заключается в измерении периода бортовой качки и определении расчетом метацентрической высоты. При её вычислении измеряют осадки судна носом и кормой, кажущийся период волны, курсовой угол, скорость судна на нерегулярном волнении, скорость кажущегося ветра, температуру воздуха и температуру забортной воды. При определении скорости в ледовых условиях дополнительно измеряют толщину льда, толщину снежного покрова, толщину наружной обшивки и набора корпуса в носовой части в зоне контакта, устанавливают фактическое состояние корпуса, характеризуемое уменьшением толщины обшивки и набора в результате износа, и определяют безопасную скорость при движении в сплошном ледовом поле или в битом льду за ледоколом. Безопасную скорость судна при движении в сплошном ледовом поле вычисляют по формуле: v/v_о=0,95-0,50(h/h*)-0,25(h/h*) ²-0,30(h_c/h**)-0,20(h_c/h**) ² в полном грузу, а в балласте - по формуле: v/v_o =1.0-0,63(h/h*)-0,27(h/h*)²-0,37(h_c/h**)-0,18(h _c/h**)², а при движении в битом льду за ледоколом вычисляют в обычном режиме по формуле: v/v_o =0,97-0,50(h/h**)-0,25(h/h**)²+(v/v _o) и по формуле: v/v_о=0,85-0,52(h/h**)-0,21(h/h**) ² в маневровом режиме, где V_o - скорость судна в свободной воде, h*=0,5 - предельное (стандартное) значение толщины льда, м; h**=0,25 - стандартное значение толщины льда, м; h_c - толщина снежного покрова, м; (v/v _o)- поправка на снижение скорости при ударе носовой части корпуса о льдину, вычисляемая для судна в полном грузу по формуле: (v/v _o)=-0,31(h/h*)+0,31(h/h*)² и по формуле: (v/v _o)=-0,37(h/h*)-0,37(h/h*)² для судна в балласте в диапазоне 0,4(h/h*)1,0, при этом допустимую скорость судна, находящегося длительное время в эксплуатации, определяют при износе обшивки по формуле: v _t=k /v_o и по формуле: v_t=k_w /v_o при износе набора, где v_o- скорость судна при новом корпусе, определенная по формуле: v/v_o =0,95-0,50(h/h*)-0,25(h/h*)²-0,30(h_c/h*)-0,20(hc/h*) ² или по формуле: v/v_o=1,0-0,63(h/h*)-0,27(h/h*) ²-0,37(h_c/h*)-0,18(h_c/h*) ²; k =1,0-3,9[(1-(t/ _o)]+5,4[(1-( _t/ _o)]² - коэффициент, пропорционально которому уменьшают допустимую скорость за счет износа обшивки; k_w =1,0-1,6[(1-w_t/w_o)] - коэффициент, пропорционально которому уменьшают допустимую скорость за счет износа набора корпуса, где _t и _о - соответственно толщина наружной обшивки изношенного и нового корпуса; w_t и w_o - моменты инерции сечения конструкции набора соответственно изношенного и нового корпуса. Технический результат реализации изобретения заключается в повышении достоверности оченки безопасности судна при движении во льдах за счет контроля скорости судна в зависимости от интенсивности ледовой нагрузки. 1 ил.

Изобретение относится к транспорту и касается технологии перемещения затопленных тел. Способ перемещения затопленного тела основан на перемещении контейнера, удерживаемого тросом в водной среде. Для перемещения затопленного тела применяют внутреннее пространство контейнера. Точку захвата контейнера тросом выбирают так, что она смещена вперед от точки, соответствующей условию, что удержание в ней контейнера, помещенного в поток, не приводит к возникновению момента силы реакции среды. Поступательное движение контейнера возбуждают воздействием результирующей силы управляемого натяжения выбираемого троса управления и порождаемой ею силы реакции среды. Устройство для перемещения затопленного тела имеет контейнер, удерживаемый тросом в водной среде, и грузовой отсек для размещения затопленного тела. Контейнер выполнен в виде крыла с внешними гидродинамически обтекаемыми формами, а трос является выбираемым и закреплен в точке захвата контейнера, расположенной на расстоянии =0,29·l, где l - ширина контейнера от точки, соответствующей возникновению максимального лобового сопротивления и равного нулю момента силы реакции среды, по средней продольной линии геометрической симметрии контейнера в сторону его поступательного перемещения. Технический результат реализации изобретения заключается в повышении эксплуатационных качеств транспортных средств для перемещения затопленных тел. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к судостроению, а именно к парусным движителям плавучих средств. Парусное вооружение состоит из вертикальной мачты, выполненной в виде неподвижного стержня со смонтированной на нем поворотной трубой, и гибкого паруса, состоящего из двух треугольных секций. К нижней части поворотной трубы шарнирно прикреплено два гика. Средства свертывания паруса выполнены в виде двух вертикальных валов, прикрепленных к концам поворотной трубы с помощью разъемных цилиндрических шарниров. К каждому из валов прикреплена одной из своих сторон секция паруса. Средства развертывания паруса выполнены в виде двух лебедок, связанных посредством лик-тросов, натянутых на блоки, со свободными углами треугольных секций паруса. Оба вертикальных вала имеют независимые приводы вращения и оба гика имеют независимые приводы поворота в горизонтальной плоскости. Технический результат заключается в облегчении управления судном и повышении его маневренности. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области авиации. Самолет имеет фюзеляж с расположенной в средней части кабиной, свободнонесущее крыло, горизонтальное и вертикальное оперение, трехопорное убирающееся шасси с передней опорой и оппозитный или звездообразный поршневой двигатель, закрепленный на мотораме и закрытый капотом. Самолет снабжен мотором и капотом, соединяемыми со шпангоутом фюзеляжа по косому разъему, нижняя часть которого расположена непосредственно перед передней опорой шасси, а верхняя часть непосредственно перед фонарем кабины. Изобретение направлено на расширение арсенала типов двигателей при эксплуатации самолета. 2 ил.

Изобретение относится к области авиационной техники и касается несущего винта вертолета соосной схемы. Несущий винт содержит верхний несущий винт с втулкой, V-образные торсионы, соединенные с втулкой и через вертикальные шарниры с переходниками крепления лопастей, кожухами из композиционного материала, размещенными вокруг торсионов. На одном конце каждого кожуха закреплены рычаг управления углом установки лопасти и сферический подшипник, надетый на палец, закрепленный на втулке, а другой конец кожуха через вертикальный шарнир присоединен к торсиону и к переходнику крепления лопасти. Несущий винт также содержит упругий элемент, расположенный в кожухе вдоль оси рукава между переходником крепления лопасти и рычагом управления углом установки лопасти, при этом разрезанным концом упругий элемент жестко соединен с проушинами переходника лопасти, противоположным концом вставлен в направляющие на рычаге управления углом установки лопасти. Упругие элементы нижнего винта выполнены с изгибной жесткостью в плоскости вращения, определяемой соотношением, позволяющим минимизировать моменты в плоскости вращения в вертикальном шарнире нижнего винта. Технический результат - повышение надежности винта. 2 ил.

Изобретение относится к авиационной технике и предназначено для использования в системах подвески ракет и их пуска с самолета-носителя. Предлагаемое устройство содержит двухуровневый корпус в виде полой силовой балки с узлами подвески к самолету, направляющей для пуска ракеты, передним и задним обтекателями. Внутри корпуса размещены замково-стопорный механизм, механизм отрывного разъема, электроагрегаты, электрожгут и пневмосистема, включающая в себя баллон с азотом, электроклапан, трубопровод и пневморазъем. Внутри балки, в местах подвески пускового устройства к самолету, установлены силовые элементы, а по остальной длине -полые несиловые кожухи. Указанные механизмы и электроклапан жестко соединены между собой и размещены на внутренней поверхности направляющей. В пневмосистему введен переключатель цепи подачи азота, связанный по линии передачи электрических сигналов на включение и выключение цепи непосредственно с пультом кабины летчика. Технический результат изобретения состоит в создании устройства с высокой надежностью пуска и улучшенными эксплуатационными характеристиками. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к устройствам для транспортировки грузов на внешней подвеске вертолетов и может быть использовано в их конструкциях. Контейнер в форме параллелепипеда размещен на общей станине. В смежных гранях контейнера, являющихся фронтальными или боковыми по отношению к набегающему потоку воздуха, в местах углов их пересечения, выполнены проходимые для воздуха каналы, позволяющие уменьшить перепад давления воздуха у смежных граней. Технический результат - улучшение летно-технических характеристик вертолета при полете с грузом на внешней тросовой подвеске за счет расширения диапазона скоростей транспортировки. 1 ил.

Изобретение относится к космической технике, преимущественно к космическим аппаратам (КА) для спуска в атмосфере планеты. Предлагаемый КА содержит корпус со складывающимися крыльями и/или стабилизаторами, снабженными механизмами для их развертывания. В сложенном положении при торможении КА в атмосфере указанные крылья и/или стабилизаторы закрыты отделяемым лобовым теплозащитным экраном. Данный экран может иметь овальную форму в проекции на плоскость, перпендикулярную продольной оси КА. Боковые поверхности хвостовой части корпуса КА с крыльями и/или стабилизаторами (а также и некоторыми другими элементами) могут быть закрыты отделяемыми аэродинамическими щитками. Эти щитки, в частности, образуют коническую поверхность. После торможения на начальном этапе спуска экран отделяется, а крылья (стабилизаторы) развертываются в рабочее положение. Технический результат изобретения состоит в обеспечении достаточно высокого аэродинамического качества КА при его снижении в атмосфере и, одновременно, защищенности КА от аэродинамических и тепловых нагрузок при торможении на высоких сверхзвуковых скоростях полета. Данный результат может быть достигнут при минимальных затратах, включающих затраты на межполетное обслуживание КА. 3 з.п. ф-лы, 13 ил.

Устройство относится к оборудованию для расфасовки продукта в емкости типа пластиковых стаканчиков и может быть использовано преимущественно в пищевой отрасли промышленности. Устройство содержит установленные на основании роторный транспортер с приводом для перемещения емкостей, дозирующую головку для заполнения емкостей основным и добавочным продуктами и поворотный подъемник емкости к дозирующей головке и от нее, выполненный с возможностью подъемно-опускного движения емкости с одновременным ее вращением при дозировании. Дозирующая головка включает две секции в виде плит и фильеру, при этом каждая плита через патрубок соединена с источником основного или добавочного продукта и содержит коллектор, соединенный с каналом патрубка отверстием. При этом коллектор плиты, расположенной перед фильерой, выполнен в виде звезды с лучами, которые чередуются с каналами многоугольной формы, выполненные в этой плите для прохода основного продукта от верхней плиты к фильере. Фильера содержит сквозные каналы, расположенные в радиальном порядке и соответствующие по форме каналам для прохода основного и добавочного продуктов. Устройство позволяет получить качественный продукт, например четкий геометрический рисунок по всему объему продукта, как внутри тары, так и с обоих ее торцев. 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу и устройству, которые служат для подачи плоских изделий на индивидуализацию, например для создания регулярно синхронизируемого потока изделий, например потока, в котором единичные изделия транспортируются с определенным шагом или уложены каскадом, образуя регулярную структуру. Плоские изделия (2) с профилем сложной конфигурации и/или изменяемой толщины индивидуализируются из уложенной горизонтально пачки, при этом пачка служит буфером между этапами индивидуализации и подачи изделий (2), а изделия (2), уложенные в пачку, получают направление в канале (1) на этап индивидуализации. Для того, чтобы обеспечить скорость индивидуализации в области нескольких десятков тысяч изделий в час, изделия (2) подаются в подающую пачку (3), в которой они транспортируются на этап индивидуализации в незакрепленном состоянии с заданием направления с боков, подающая пачка (3) преобразуется в пачку индивидуализации (5), и изделия индивидуализируются только из пачки индивидуализации (5). В пачке индивидуализации (5) изделия (2) направляются и транспортируются и удерживаются в устойчивом состоянии в виде пачки, т.е. силами, приложенными к изделиям. Подающая пачка (3) принимает на себя функции буфера, и поэтому она вмещает свободно выбираемое число изделий (2), которое меняется в широких пределах. Число изделий (2) в пачке индивидуализации (5) значительно меньше и сохраняется на постоянном уровне в узких пределах. Изобретение позволяет достичь высокой скорости индивидуализации в несколько десятков тысяч единиц в час. Кроме того, способ и устройство можно легко приспособить к различным форматам изделий. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Переносной герметичный контейнер для хранения и транспортировки веществ при ограниченной подвижности оператора, содержащий выполненные из газонепроницаемого материала и соединенные герметично между собой по периметру верхнюю и нижнюю части, а также ручку для переноски контейнера. При этом он снабжен дополнительной съемной ручкой, установленной симметрично основной с противоположной стороны контейнера, рычажным шарнирным замком для соединения верхней и нижней части контейнера, съемным фиксатором для фиксирования контейнера на космическом аппарате и устройством для поддержания и контроля качества газовой среды внутри контейнера. Предложенное решение обеспечивает создание переносного герметичного контейнера для удобной и быстрой упаковки, герметизации и транспортировки материалов в условиях вакуума при ограниченной подвижности оператора. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к таре для хранения и транспортирования жидкостей и может быть использовано на железнодорожном, автомобильном и водном транспорте. Контейнер - цистерна содержит оболочку и сосуд в ней, опертый на две пары низкотеплопроводных опор, расположенных под углом к вертикальной оси цистерны. Узел фиксации сосуда от транспортных нагрузок в продольном направлении выполнен в виде одного жесткого стержня, имеющего по концам пространственные шарниры, и установлен на центральной оси цистерны. Один пространственный шарнир закреплен на днище и размещен внутри сосуда в полости, сообщенной с изолирующим пространством цистерны, а другой - на днище оболочки. Опорные узлы выполнены в виде переходных цилиндрических обечаек, связанных сварным соединением с цистерной и торцовыми рамами. С каждой стороны цистерны расположены четыре опорные балки, закрепленные на углах торцовых рам и цистерне. Изобретение обеспечивает минимальные зазоры между сосудом и оболочкой и максимальный полезный объем сосуда в контейнере-цистерне. 6 ил.

Изобретение относится к устройствам для непрерывного дозирования порошкообразных и сыпучих продуктов. Шнековый дозатор содержит бункер с установленным внутри него вертикальным валом, по оси которого в нижней части бункера расположен дозирующий орган в виде заключенного в трубу шнека. Бункер снабжен устройством для предотвращения сводообразования, под которым в нижней части бункера на валу смонтирован усеченный конус с возможностью совместного вращения с валом и шнеком и с возможностью вертикального перемещения на валу для установки калибровочного зазора между образующей бункера и нижними кромками конуса. При угле конусности данного конуса относительно горизонтальной плоскости дозатора в 30-45° калибровочный зазор устанавливают в размере 10-20 мм. Устройство позволяет подавать на упаковку точную весовую дозу продукта, исключая при этом влияние уровня продукта в загрузочной зоне. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Устройство относится к нефтегазовой промышленности, а именно к оборудованию резервуаров хранения нефти и нефтепродуктов. Устройство для предотвращения потерь содержит затвор и средство для обеспечения подъема-опускания затвора. Затвор выполнен в виде круга, диаметр которого соответствует диаметру приемо-раздаточного трубопровода. Затвор имеет дополнительный элемент, предназначенный для обеспечения приложения подъемной силы при поднятии устройства в рабочее положение. Форма и размеры элемента выполняются так, чтобы точка присоединения подъемного троса, при поднятии устройства в рабочее положение, находилась в наклонной плоскости с наклоном в сторону стенки резервуара. Изобретение направлено на предотвращение утечек из резервуаров в случае повреждения приемораздаточных трубопроводов и задвижек. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройству для нанесения покрытия на бутылки и к транспортирующему средству для них. Данное изобретение может быть использовано для производства пластиковых бутылок в безалкогольной промышленности. Предложенное устройство содержит блок для нанесения покрытия, содержащий, по меньшей мере, один участок транспортного тракта для транспортирующих бутылки средств, бутылкодержатель в каждом транспортирующем средстве, взаимодействующие с транспортирующими средствами закрывающие элементы для бутылкодержателя, установленные с возможностью перемещения каждый между пассивным положением и положением закрывания, и бутылочный щуп, который устанавливает наличие или отсутствие бутылки на бутылкодержателе и взаимодействует с исполнительным механизмом закрывающих элементов. Закрывающие элементы расположены непосредственно на транспортирующих средствах с ориентацией по бутылкодержателям. Заявлено также транспортирующее средство для бутылок, устройство для нанесения покрытия на бутылки, состоящее из бутылкодержателя и воздействующих на транспортный тракт транспортных звеньев. Техническим результатом изобретения является создание усовершенствованного устройства для нанесения покрытия и транспортирующего средства для бутылок, связанного с ним. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к грузоподъемным средствам, а именно к мостовым кранам мостового типа для арочных зданий. Кран-балка содержит рельсовый подкрановый путь, жестко закрепленный на тележках мост криволинейной формы, профиль которого повторяет профиль здания арочного типа, установленную на направляющих моста грузовую тележку с подвешенным к ней механизмом подъема груза, механизм передвижения грузовой тележки. Мост выполнен в виде двутавровой балки. На верхней полке балки размещена пластинчато-втулочная цепь, закрепленная на ее концах для передвижения по ней тележки, оснащенной редукторным приводом со звездочкой и тормозом. Верхняя полка двутавровой балки снабжена по краям вертикальными буртиками, между которыми размещена пластинчато-втулочная цепь, выступающие части пальцев которой свободно размещены в радиально ориентированных относительно балки прорезях буртиков, размещенных по всей длине балки. Технический результат - упрощение конструкции механизма передвижения грузовой тележки по мосту арочного типа. 4 ил.

Изобретение относится к механизмам для ограничения хода рабочих органов и предназначено для использования преимущественно в устройствах, имеющих довольно высокие инерционные характеристики рабочих органов, например в грузоподъемных устройствах с приводом от гидромотора. Механизм ограничения хода рабочего органа содержит толкатель, связанный с рабочим органом, двуплечий рычаг и управляющее приводом рабочего органа устройство с входным звеном. Толкатель снабжен смонтированным на его конце амортизатором, а двуплечий рычаг выполнен с длинным и коротким плечами и расположен с возможностью взаимодействия длинным плечом через амортизатор с толкателем, а коротким плечом - с входным звеном управляющего приводом рабочего органа устройства для обеспечения временной блокировки входного звена. Технический результат заключается в обеспечении ограничения хода рабочего органа, имеющего высокие инерционные характеристики. 1 ил.

Изобретение относится к способам осаждения различных соединений кремния из гидротермального теплоносителя. Жидкую фазу высокотемпературного гидротермального теплоносителя подвергают старение. Происходит полимеризация кремниевой кислоты с образованием коллоидных частиц кремнезема. Затем вводят катионы металлов, и происходит коагуляция, хлопьеобразование и отделение шлама хлопьев от раствора. В качестве катионов металлов используют магний и одновременно с вводом катионов металлов повышают рН раствора до значений 10-12 и выше. После осаждения проводят сушку и термообработку с получением силиката магния Mg₂SiO₄. Технический результат заключается в регулировании кинетики процессов осаждения соединений кремния, регулировании остаточной концентрации соединений кремния и осаждение материала с высокой долей металла из гидротермального теплоносителя. 1 ил. 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения щелоков аммиачной селитры. Способ получения нитрата аммония включает нейтрализацию азотной кислоты газообразным аммиаком под атмосферным давлением при температуре 130-140°С с упариванием раствора за счет тепла нейтрализации. Нейтрализацию азотной кислоты осуществляют в потоке с раствором аммиачной селитры путем внутренней принудительной циркуляции с параллельным упариванием раствора, а упаривание раствора ведут при разряжении 0,003-0,004 МПа. Устройство для получения нитрата аммония содержит цилиндрический корпус с днищем и штуцерами для вывода раствора замера уровня и давления, крышку со штуцером отвода сокового пара, внутри корпуса на некотором расстоянии от днища смонтирован узел нейтрализации, содержащий два концентрично установленных стакана, сообщающихся между собой двумя рядами отверстий, во внутреннем стакане внизу у днища наружного стакана и вверху у присоединительного фланца внутреннего стакана, вверху во внутреннем стакане установлен трубчатый реактор, выполненный в виде эжектора со штуцерами для подвода азотной кислоты и газообразного аммиака, корпус которого снабжен отверстиями для входа раствора в смесительную камеру реактора, разделительную воронку, которая установлена без зазора к нижнему фланцевому соединению и закреплена во внутреннем стакане, и узел упаривания раствора, содержащий две глухие тарелки с переливными бортами, установленные одна над другой между корпусом устройства и наружным стаканом узла нейтрализации таким образом, что переливной борт верхней тарелки расположен вблизи корпуса устройства и на уровне осей верхних отверстий во внутреннем стакане узла нейтрализации, а переливной борт нижней тарелки - вблизи наружного стакана узла нейтрализации, при этом стаканы узла нейтрализации внутри и снаружи снабжены продольными ребрами. Технический результат: способ получения нитрата аммония и конструкция устройства для его осуществления позволяют вести процесс нейтрализации азотной кислоты газообразным аммиаком с образованием щелоков аммиачной селитры в безопасном режиме, так как процесс ведется без давления с принудительной циркуляцией раствора аммиачной селитры за счет кинетической энергии газообразного аммиака, который поступает в реактор и обеспечивается надежный теплообмен между циркулирующими и упаренными щелоками, а также позволяет снизить металлоемкость и упростить схему в аппаратурном исполнении. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии переработки руды, содержащей магний. Способ переработки руды, содержащей магний, включает выщелачивание руды соляной кислотой, очистку хлормагниевого раствора от примесей нейтрализацией, упарку раствора, синтез карналлита, сгущение и отделение синтетического карналлита от маточного раствора, возврат маточного раствора на стадию синтеза карналлита. Часть маточного раствора перед возвратом на стадию синтеза карналлита подвергают очистке от соединений кальция путем обработки сульфатом магния. Изобретение позволяет повысить качество получаемого карналлита. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области гидрохимической фторидной переработки танталового сырья на чистые соединения тантала и ниобия. Фтортанталат калия нагревают в интервале 220-250°С 1-3 раза с промежуточным охлаждением до 70-80°С до получения крупности -100+40 мкм более 85%. Затем проводят аммиачную обработку при комнатной температуре и обработку соляной кислотой. Циклы аммиачной и солянокислой обработок выполняют 2-4 раза. Результат изобретения: полное разложение фтортанталата калия с образованием гранулированного осадка, повышение чистоты пентоксида тантала, снижение требований по чистоте к исходному материалу и реагентам, снижение коррозионного воздействия на оборудование. 1 табл.

Изобретение относится к способам производства кварцевых заготовок волоконных световодов осаждением из газовой фазы и может быть использовано в различных системах волоконно-оптической связи, медицине, опто- и микроэлектронике. Способ основан на осаждении слоев оболочки и сердцевины на внешней поверхности опорной кварцевой трубы из технического кварцевого стекла, которая в дальнейшем стравливается в процессе схлопывания в штабик-заготовку в результате пропускания через нее смеси химически активных газов (например, SF₆) с кислородом. При этом опорная кварцевая труба плотно посажена на металлическую трубу, образуя металл-диэлектрическую волноведущую структуру, необходимую для возбуждения и распространения вдоль неё СВЧ-разряда на поверхностной волне. Перемещение фронта СВЧ-разряда осуществляют путем модуляции подводимой к металл-диэлектрической волноведущей структуре СВЧ-мощности. Способ обеспечивает возможность формирования заготовок световодов практически любых типов и составов, а также позволяет отказаться от высококачественных и дорогостоящих кварцевых труб, снизить себестоимость изготавливаемых заготовок, повысить строительную длину световодов за счет увеличения диаметра формуемой заготовки. 1 ил.

Изобретение относится к переработке отходов стекольной промышленности, в частности к регенерации фторидных стекол и отходов, образующихся при их получении, с получением оптически прозрачных стекол. Способ включает растворение отходов в бифториде аммония при их отношении по массе как 1:3-5, выпаривание избытка бифторида и получение порошкообразного продукта, который затем обрабатывают газообразным фтором в количестве 18-20 г на 100 г порошка с получением шихты, из которой осуществляют варку стекла. Техническая задача изобретения - разработка способа регенерации и утилизации фторидного стекла. 1 ил.

Использование - в производстве материалов для стройиндустрии, в частности для покрытия изделий декоративного, утилитарного и хозяйственного назначения, керамических плиток. Прозрачная глазурь включает SiO₂, Al₂О₃ , В₂О₃, СаО, MgO, Na₂O, К ₂О, Fe₂О₃ и TiO₂ при следующем содержании компонентов, мас.%: SiO₂ 50,1-67,0, Al ₂О₃ 2,2-2,7, В₂О₃ 8,0-20,0, CaO 1,5-8,2, MgO 1,0-8,0, Na₂O 4,2-9,3, К₂ О 0,5-9,30, Fe₂О₃ 0,15-0,25, TiO₂ 0,1-4,0. Технический результат - отсутствие цека и высокая растекаемость. 1 табл.

Использование в производстве материалов для стройиндустрии, в частности для покрытия изделий декоративного, утилитарного и хозяйственного назначения, керамических плиток. Предлагаемое техническое решение основано на оптимизации состава глазури, в ней увеличено содержание MgO, Na₂О, TiO₂ и уменьшена дозировка СаО. Технический результат - отсутствие цека на глазурованном покрытии и повышение термического коэффициента линейного расширения глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ - 47,0-60,0, Al₂О₃ - 5,0-12,5, В₂О₃ - 7,0-15,0, Fe₂О₃ - 0,1-0,8, CaO - 3,0-5,1, MgO - 4,1-8,0, Na₂O - 4,1-8,0, К₂О - 3,0-10,0, ZnO - 0,1-10,0, ZrO₂ - 4,0-15,0, TiO₂ - 0,65-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в производстве силикатных эмалей для стальных углеродистых (до 0,5% C) изделий бытового и технического назначения. Предложены варианты составов эмалей, содержащие оксиды кремния, натрия, бора, алюминия, кальция, кобальта, марганца, железа и фтор, содержащих дополнительно оксиды лития, калия и магния или оксиды лития, хрома и ванадия при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO₂ 37-47; Na₂O 17-22; В₂О₃ 14-21; Al₂О₃ 5-8; CaO 1-3; Со₂O₃ 0,6-0,9; MnO 1,0-2,5; Fe₂O₃ 1,5-3,0; Li₂O 0,8-2,0; К₂О 0,5-3,0; MgO 0,15-2,0; и F 0,5-3,0 или SiO ₂ 37-51; Na₂O 16-24; В₂О₃ 17-22; Al₂О₃ 5-10; CaO 1-5; Со₂ O₃ 1,1-1,6; MnO 1-3; Fe₂O₃ 2-4; Li₂O 1-2; Cr₂О₃ 1-3; V₂ О₃ 1-4; F 1-4. В качестве шихтовых материалов при сплавлении эмалей использованы кобальтовые и алюминийхромовые концентраты из техногенных отходов состава (мас.%) соответственно: Со₂O₃ 45-80; MnO 0,05-6,0; Fe₂ O₃ 2-12; SiO₂ 6-24; Al₂О ₃ 3-12; CaO 2-8; Na₂O 3-11; Cr₂О ₃ 0,05-6,0 и Al₂О₃ 60-75; Cr ₂О₃ 10-20; SiO₂ 2-8; К₂ О 2-5; Fe₂O₃ 0,05-3,0. Техническая задача изобретения - создание эмалей и покрытий из них с высоким комплексом технологических, механических и эксплуатационных свойств, в том числе кислотостойкостью и абразивной стойкостью. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области электронной техники, в частности к составам и способам получения керамических резистивных материалов. Шихта для изготовления керамического резистивного материала и позисторов включает, мас.%: BaTiO₃ 68,0-91,0; SrTiO ₃ 8,0-31,0; TiO₂ 0,1-1,0; SiO₂ 0,5-5,0; MnSO₄ 0,05-0,15; YCl₃ 0,30-1,0. Способ заключается в приготовлении шихты путем смешивания и измельчения компонентов в водной среде в присутствии осадителя Mn и Y из водных растворов их солей, обезвоживании шихты вакуумным фильтрованием с последующей сушкой и просеиванием через сетку, приготовлении формовочного порошка путем смешивания со связующим веществом и гранулировании через сита, формовании заготовок и их обжиге при температуре 1250-1350°С. Технический результат: повышение качества, повторяемости и стабильности параметров и снижение трудоемкости получения материала и изделий. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области электронной техники, а именно к способу изготовления нагревательных терморезисторов с положительным температурным коэффициентом сопротивления. Шихта содержит, мас.%: CaTiO₃ 1,06-8,88; PbO 7,78-25,67; TiO₂ 2,43-9,03; SiO₂ 0,54-0,71; YC1₃·6H ₂0 0,69-0,98; MnSO₄·5H₂ O 10,07-0,13; BaTiO₃ остальное. Способ включает предварительное приготовление титаната бария прокалкой титанилоксалата бария при температуре 1130-1180°С, предварительное приготовление титаната кальция прокалкой смеси углекислого кальция и двуокиси титана при температуре 1000-1080°С, предварительное смешивание и помол сухим способом титанатов бария, кальция, оксида свинца, диоксида титана и диоксида кремния в вибрационной или шаровой мельнице мелющими телами на основе двуокиси циркония до размера частиц менее 1,2 мкм, последующее смешивание компонентов шихты в среде водного раствора карбоната или бикарбоната аммония в шаровой мельнице мелющими шарами из полимерного материала, обезвоживание, сушку, формирование заготовок. Технический результат: повышение эксплуатационных свойств и надежности терморезисторов при снижении энергетических и материальных затрат на их изготовление. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения порошкового материала на основе карбида кремния, который может быть использован для изготовления керамических изделий. Технический результат изобретения: создание нового, простого и менее энергоемкого способа получения порошкового материала на основе карбида кремния из кремнийорганического полимера с размером частиц порядка нескольких нанометров и высоким керамическим выходом. Способ включает механохимическую обработку кремнийорганического полимера в планетарной шаровой мельнице в инертной атмосфере в течение 10-90 мин с ускорением мелющих шаров 20-60 g и загрузке мелющих тел от 50-150 г/г обрабатываемого полимера. Механохимическую обработку проводят предпочтительно при давлении инертной атмосферы 1-5 атм. При механохимической обработке предпочтительно используют мелющие шары диаметром 3-12 мм. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности бетонов и растворов, для изготовления из них строительных блоков. Технический результат - повышение производительности труда и улучшение качества бетонов и растворов с одновременным снижением энергозатрат. В способе приготовления бетонной смеси, включающем перемешивание в смесителе граншлака, отходов промышленного производства, цемента, минерального заполнителя и воды, указанное перемешивание осуществляют в замкнутом объеме, причем вначале перемешивают и измельчают граншлак производства цветных металлов и отходы промышленного производства, затем на заключительной стадии перемешивания вводят минеральный заполнитель, цемент и воду.

Изобретение относится к строительным материалам, более точно к производству микронаполненных цементных композитов для регулирования свойств цементно-песчаных и мелкозернистых бетонных смесей и бетонов, и может быть использовано для производства малоформатных тонкостенных изделий с использованием технологии фильтр-прессования. В способе изготовления строительных изделий, включающем приготовление композиционного вяжущего, затворение водой и формование фильтрационным прессованием, композиционное вяжущее включает цемент и 10-15% от массы цемента ультрадисперсного наполнителя - карбонатного шлама - тонкодисперсного минерального порошка, образующегося как осадок в процессе реагентной обработки промышленных сточных вод и водоподготовки на предприятиях химии и энергетики, а указанное формование осуществляют в течение 3 мин при давлении прессования 10 МПа и отформованное изделие выдерживают в течение 7 суток в воздушно-влажных условиях. Технический результат - значительное улучшение деформативных характеристик на всех этапах твердения цементно-песчаных смесей, а также улучшение физико-механических свойств цементно-песчаных образцов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ПРОМЫШЛЕННОСТЬ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Сер. II Использование отходов, попутных продуктов в производстве строительных материалов и изделий. Охрана окружающей среды. Вып. 2. Использование осадков сточных вод в производстве строительных материалов. М.: ВНИИЭСМ Министерства строительных материалов, 1989, с. 6,7, 14-15, 27-31.

Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов и формования из них изделий. Способ предусматривает использование остатков состава после окончания формования изделий и вытеснения состава из съемного корпуса смесителя до нижнего положения поршня гидравлической системы вытеснения. Воспроизводимость реологических свойств состава достигается путем разбавления остатков состава жидковязкими компонентами, предназначенными для следующей мешки (консервация остатков), не позднее, чем через три часа после вытеснения состава и дозирования порошкообразных компонентов для приготовления следующей мешки не позднее, чем через 48 часов. Использование изобретения обеспечивает формирование качественных по монолитности изделий. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов и формования из них изделий методом литья под давлением. Способ включает дозирование в предварительный смеситель второго типа порошкообразного смесителя с помощью питателя с настроенной частотой вращения при включенных дозаторах жидковязких и порошкообразных компонентов, мешалках, шнеке и открытом затворе на циркуляционном массопроводе предварительного смесителя после набора первой половины рабочей загрузки предварительного смесителя составом на основе первого типа порошкообразного окислителя, перемешивание состава в предварительном смесителе с одновременной циркуляцией состава через циркуляционный массопровод после набора рабочей загрузки предварительного смесителя и формование изделий при контроле и регулировании нагрузок на приводах мешалок предварительного и вакуумного смесителей. Изобретение обеспечивает безопасное качественное смешение компонентов взрывчатого состава и формование качественных изделий по монолитности. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области изготовления зарядов твердого ракетного топлива. Предложен способ изготовления заряда баллиститного твердого ракетного топлива из баллиститных топливный блоков, полученных путем смешения компонентов топлива в нейтральной среде, отжима топливной массы, таблетирования топливного полуфабриката, сушки и прессования проходным методом на шнек-прессе через формообразующий раструбный пресс-инструмент, причем топливные блоки предварительно измельчают, разогревают до температуры пластического деформирования, после чего осуществляют формование заряда в пресс-аппарате, оснащенном пресс-инструментом. Изобретение направлено на создание способа изготовления зарядов баллиститного твердого топлива, обеспечивающего повышенную однородность и плотность топлива, уменьшение температурного градиента скорости горения топлива. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к взрывчатым составам. Согласно первому варианту предложен сыпучий взрывчатый материал, содержащий жидкий нефтепродукт, угольный порошок, чешуированный или гранулированный тротил и гранулированную аммиачную селитру. Согласно второму варианту предложен сыпучий взрывчатый материал, содержащий жидкий нефтепродукт, угольный порошок, чешуированный или гранулированный тротил, загущающую добавку и гранулированную аммиачную селитру. Указанные сыпучие взрывчатые материалы имеют определенный гранулометрический состав. Изобретение направлено на создание высокоэффективного взрывчатого материала, применение которого возможно в сухих, осушенных и малообводненных скважинах. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошкообразным взрывчатым веществам высокой мощности, которые могут быть использованы для взрывания крепких пород в обводненных проходческих и очистных забоях на подземных горных работах, не опасных по газу и пыли при взрывании шпуровыми зарядами. Предложенный взрывчатый состав содержит нитроэфиры, аммиачную селитру кристаллическую и гранулированную, металлическое горючее, стеарат кальция, коллодионный хлопок, соду кальцинированную и масло машинное при соответствующем соотношении компонентов. Изобретение направлено на создание взрывчатого состава, обладающего улучшенными эксплуатационными свойствами за счет повышения эффективности его взрывного действия и скорости детонации путем продления нахождения металлического горючего или продуктов его неполного окисления в реакционной зоне детонационной волны при одновременном повышении технологичности и обеспечении стабильности физических свойств в процессе хранения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"угольной промышленности Англии. М.: Госгортехиздат, 1961, с.6. Краткий энциклопедический словарь «Энергетические конденсированные системы». М.: Янус-К, 2000, с.92-94.

Изобретение относится к воспламенительным составам капсюльного типа для твердых источников кислорода и может быть использовано при разработке генераторов кислорода для индивидуальных и коллективных средств защиты дыхания. Предложен воспламенительный состав для твердого источника кислорода, включающий титан, бор, оксид меди и пероксид кальция. Изобретение позволяет повысить надежность инициирования брикета твердого источника кислорода за счет увеличения механической прочности воспламенительного состава при прессовании. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения бутиловых спиртов методом оксосинтеза, который включает стадию гидроформилирования пропилена с использованием в качестве катализатора карбонилов кобальта, отгонку концентрата масляных альдегидов, содержащего помимо масляных альдегидов бутиловые спирты, воду, простые непредельные и предельные дибутиловые эфиры, бутилформиаты, бутилбутираты, углеводороды, альдегиды и спирты С₈, ацетали С ₁₂ и другие высококипящие побочные продукты, с последующим его гидрированием в жидкой фазе на алюмо-цинк-хромовом катализаторе при температуре 280-320°С, давлении 240-300 кгс/см² , с выделением из полученного гидрогенизата товарных изобутилового и н-бутилового спиртов ректификацией на шести колоннах, включающей: выделение из верхней части первой колонны непрореагировавших масляных альдегидов, метанола, воды, примесей углеводородов, направление кубового продукта первой колонны во вторую колонну и выделение из верхней части второй колонны бутиловых спиртов с примесями простых непредельных и предельных дибутиловых эфиров, направление кубового продукта второй колонны в третью колонну с выделением из верхней части третьей колонны, работающей при остаточном давлении 40-400 мм рт.ст., остаточных бутиловых спиртов, направление дистиллята второй колонны в четвертую колонну с выделением из верхней части четвертой колонны технического изобутилового спирта, а из нижней части - технического н-бутилового спирта, с последующим выделением на пятой колонне товарного изобутилового спирта, а на шестой колонне товарного н-бутилового спирта. При этом в альдегидное сырье гидрирования дополнительно подают смесь воды и фракции дистиллята третьей колонны, с концом кипения в интервале 140-170°С, при массовом соотношении вода : дистиллят третьей колонны в интервале 0,3-4,0:1, при этом общая концентрация воды в сырье гидрирования поддерживается в интервале 2,0-6,0 мас.%. Способ позволяет повысить выход бутиловых спиртов, получаемых методом оксосинтеза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"DE 10024542 A1, 22.11.2001.

Настоящее изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты путем жидкофазного окисления ароматического исходного сырья, содержащего бензол, содержащий два или три способных к окислению заместителя в кольце, или нафталин, содержащий по меньшей мере один способный к окислению заместитель в кольце, кислородом в реакционной среде, содержащей исходные ароматические соединения, промотор, катализатор на основе тяжелого металла и растворитель, содержащий бензойную кислоту и от около 5 до около 60 вес.% воды, причем весовое отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от 1 до 40, причем окисление осуществляется в реакционной зоне реактора с двухфазным потоком, в условиях реакции с образованием отходящего газа высокого давления и при температуре в первой части реакционной зоны в интервале от 160 до 230°С, и при температуре во второй части реакционной зоны в интервале от 180 до 260°С, и по меньшей мере, часть полученной ароматической кислоты кристаллизуется из реакционной среды в реакционной зоне. Согласно другому варианту способ получения ароматической дикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического сырья включает: (а) приготовление реакционной среды, содержащей исходное ароматическое сырье, катализатор на основе тяжелого металла, источник брома и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий два способных к окислению алкильных заместителя в мета- или пара-положении в кольце, или нафталин, содержащий в кольце два способных к окислению алкильных заместителя, и весовое отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от 1 до 40; (б) контактирование, по меньшей мере, части реакционной среды с кислородсодержащим газом в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения при температуре от 160 до 230°С с образованием первого потока газа высокого давления и продукта, содержащего кристаллическую ароматическую дикарбоновую кислоту, в жидкой среде, содержащей растворенную дикарбоновую кислоту, катализатор на основе тяжелого металла, бром, воду, бензойную кислоту, промежуточные продукты окисления и побочные продукты; (в) направление полученного продукта во второй непрерывно перемешиваемый реактор смешения, где образуется второй поток газа высокого давления и, по меньшей мере, часть этого продукта контактирует с кислородсодержащим газом при температуре от 180 до 260°С, при этом значительная часть промежуточных продуктов окисляется с получением ароматической дикарбоновой кислоты. Способы позволяют свести к минимуму получение токсичного метилбромида. 2 н. и 24 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата цинка. Продукт, получаемый этим способом, может быть использован в качестве пигмента, для получения катализаторов синтеза неорганических и органических веществ, для получения керамических материалов, получения оксида и других соединений цинка. Способ включает приготовление реакционного раствора, содержащего цинк (II) и оксалат, кристаллизацию целевого продукта, отделение осадка от раствора и высушивание осадка, причем реакционный раствор готовят смешиванием раствора гальванического цинкования и реагента, содержащего оксалат, причем используют отработанный раствор гальванического цинкования и готовят реакционный раствор, содержащий цинк (II) и оксалат в мольном соотношении 1,0:(0,8-3,0). Цель изобретения - снижение себестоимости получения продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией токсичного отхода гальванического производства - отработанного раствора цинкования. 11 з.п. ф-лы.

Предложен способ получения 2-этилгексилнитрата непрерывным методом путем взаимодействия 2-этилгексанола с серно-азотными кислотными смесями состава (мас.%): H₂SO₄ - 60-45; HNO₃ - 10-25; окислы азота - 0,0001-0,1; вода - остальное до 100, готовят из 20% олеума и 52% азотной кислоты; нитрование проводят в реакторе идеального вытеснения при температуре 15-40°С, времени пребывания 2-5 мин и модуле (объемном) кислотная смесь/2-этилгексанол: 1,6/1-2,3/1 с последующим выделением целевого продукта на центрифуге. Технический результат: увеличение выхода основного вещества, снижение времени пребывания реакционной массы, доступность сырья.

Изобретение относится к области органической химии и медицины. Получены новые замещенные производные 2-диалкиламиноалкилбифенила общей формулы I

Изобретение относится к улучшенному способу получения анилина и N-метиланилина газофазным каталитическим восстановлением нитробензола водными растворами метанола или формальдегида при получении анилина и N-метиланилина и водными растворами формальдегида при получении анилина. Предпочтительно при получении анилина и N-метиланилина восстановление проводят водным раствором метанола с концентрацией 60-80 мас.% при молярном соотношении нитробензола и метанола, равном 1:1,1-3,5. При получении анилина предпочтительно проводят восстановление водным раствором формальдегида - при мольном соотношении нитробензола и формальдегида, равном 1:1,5-4,0, и температуре 220-250°С. Изобретение также относится к применению катализатора, для получения анилина и N-метиланилина, содержащего оксиды цинка, меди и хрома на оксиде алюминия и промотированного оксидами металлов из группы, включающей железо, марганец, висмут, кобальт и молибден. Содержание цинка составляет 0,1-10% массы катализатора, суммарное содержание меди и хрома - 0,05-15% к массе цинка, а суммарное содержание остальных металлов - 1,0-3,0% к массе цинк-медно-хромового компонента. Предлагаемый способ позволяет проводить процесс без подачи в систему молекулярного водорода с конверсией нитробензола до 100% и преимущественным получением анилина или N-метиланилина в зависимости от параметров процесса. На его основе может быть организовано эффективное производство анилина или N-метиланилина на свободных мощностях газофазных каталитических производств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии. Предложены новые соединения- моно- и динатриевые соли 4-изононилфеноксиполиэтоксиэтил-бис(2-гидроксиэтил)амина и способ их получения. Моно- и динатриевые соли 4-изононилфеноксиполиэтоксиэтил-бис(2-гидроксиэтил)амина получают взаимодействием оксиэтилированного алкилфенола, триэтаноламина и гидроокиси натрия при мольном соотношении соответственно (1,0-1,1):1,0:(1,0-2,0) при температуре 20-80°C в течение 2-10 часов в среде растворителя. В качестве растворителя используют алифатические спирты С ₂-С₃ или воду в количестве 0-70 мас.%. Моно- и динатриевые соли 4-изононилфеноксиполиэтоксиэтил-бис(2-гидроксиэтил)амина могут использоваться как поверхностно-активные вещества в различных областях промышленности. 2 н.п. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Заявленное изобретение относится к новому способу получения аминофеноксифталевых кислот (АФФК), являющихся мономерами АВ типа для получения полиимидов. АФФК общей формулы (I), где Y - трехвалентный радикал, выбранный из ряда радикалов общей химической структуры (II) или (III), где R=H, оксифенильный, N-морфолинильный радикалы получают способом, включающим две стадии: сначала осуществляют процесс взаимодействия нитрофталонитрила общей формулы (IV), где R имеет вышеуказанные значения, с 3- или 4-ацетамидофенолом общей формулы (V) в присутствии карбоната щелочного металла в среде амидного растворителя, затем полученный фталонитрил подвергают щелочному гидролизу. В частности, карбонатом щелочного металла является преимущественно карбонат калия, а амидным растворителем является преимущественно водный раствор диметилформамида или диметилацетамида. Щелочной гидролиз проводят преимущественно в водно-метанольном растворе КОН. Полученную АФФК выделяют в виде осадка подкисленной реакционной массы, преимущественно уксусной кислотой, до рН 4-5. Они являются мономерами для синтеза полиимидов, содержащих по крайней мере одно повторяющееся звено, выбранное из ряда звенев общей формулы (VI), где Y имеет вышеуказанные значения. Достигнутый технический результат заключается в получении новых АФФК, какими являются оксифенил- или N-морфолинил замещенные кислоты, которые позволяют расширить возможности получения полиимидов, имеющих заместители и содержащие в основной цепи шарнирные фрагменты, в частности атомы кислорода, которые, как можно ожидать, должны увеличить гибкость цепи и тем самым способствовать появлению термопластичности. 4 з.п.ф-лы.

Представлены производные фенилпропаргилового эфира общей формулы I

Изобретение относится к новому 1-(3-Аминопропил)-3-гидрокси-5-(4-фторфенил)-4-(4-хлорбензоил)-3-пирролин-2-он гидрохлориду формулы:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ингибитора белка переноса холестерилового эфира (СЕТР) формулы IA за счет использования доступного нового промежуточного соединения формулы VIIIA, которое подвергают взаимодействию с 3,5-бис(трифторметил)бензилгалогенидом в присутствии основания. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Описывается пиразолкарбоксамид формулы I, где, если Х обозначает кислород, то R₁ представляет собой С₁-С ₃алкокси-С₁-С₃алкил, R₂ - C₁-С₃галоалкил, R₃ - фтор, хлор или бром, или если Х обозначает серу, то R₁ обозначает C₁-С₃алкил, R₂ - C₁-С₃галоалкил, R₃ - галоген. Описывается также способ получения соединений формулы I; композиция для борьбы с микроорганизмами и предупреждения их нападения и поражение или растений; способ с фитопатогенными организмами; соединение формулы V, где Х обозначает серу, R₁ обозначает C₁-С₃алкил, R₂ - C₁ -С₃галоалкил, R₃ - хлор, бром или йод. Технический результат - борьба и предупреждение заражения растений фитопатогенными микроорганизмами - грибами в сельском хозяйстве и садоводстве. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новому комплексному соединению 6-метилурацила с янтарной кислотой формулы

Изобретение относится к новым производным урацила

формулы [I], обладающим гербицидным действием, гербицидной композиции на их основе и способу подавления роста сорняков. В формуле [I]:

Описываются производные бензодиазепинов общей формулы (I)

Настоящее изобретение относится к профилактическому или терапевтическому средству против гиперлипидемии, содержащему в качестве активного ингредиента гетероциклическое соединение формулы [1] или его фармацевтически приемлемую соль:

Изобретение относится к способу получения оксирана взаимодействием олефина и пероксидного соединения в присутствии катализатора и растворителя, по меньшей мере, в двух реакторах, установленных последовательно, каждый из которых содержит часть катализатора, согласно которому осуществляют две последовательные реакции эпоксидирования с промежуточной дистилляцией. Технический результат: снижение образования побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новым полусинтетическим таксанам формулы 1:

Изобретение относится к новым азагетероциклам, включающим фрагмент пиперидин-2-ила-, общей формулы 1

Изобретение относится к новым пиперидиновым соединениям общей формулы I, где А предпочтительно кольцо формулы

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается кристаллов В безводного арипипразола, имеющего характеристические пики порошковой дифракции рентгеновских лучей при 2=11,0°, 16,6°, 19,3°, 20,3°, 22,1°; характерные инфракрасные полосы поглощения при 2945, 2812, 1678, 1627, 1448, 1377, 1173, 960 и 779 см^-1 на ИК-спектре; эндотермический пик при 141,5°С в термогравиметрическом /дифференциальном термическом анализе и эндотермический пик при 140,7°С в дифференциальной сканирующей калориметрии, гидрата А арипипразола, способов их получения, фармкомпозиций, содержащих кристаллы В арипипразола, и способов их получения. Изобретение обеспечивает пониженную гигроскопичность кристаллов В арипипразола. 36 н. и 21 з.п. ф-лы, 31 ил., 14 табл.

Данное изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1),

Настоящее изобретение относится к производным пиразина общей формулы I

Изобретение относится к новым 5-арил-1-фенил-4-гетероил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онам (1-3), формулы:

Изобретение относится к соединениям, которые обладают высокой пестицидной активностью и могут быть использованы для борьбы с вредителями домашних и сельскохозяйственных животных. Указанные соединения имеют формулу I

Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности, к замещенным 5R₁,6R₂-тиадиазин-2-аминам и содержащим их фармацевтическим композициям, которые могут быть использованы в медицине в качестве потенциальных фармакологически активных веществ, обладающих уникальным сочетанием свойств: выраженной антикоагулянтной активностью в комбинации со способностью тормозить агрегацию тромбоцитов. Действие этих веществ отличается от ныне используемых в медицинской практике препаратов, и поэтому они могут быть полезными в лечении таких заболеваний, как инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, отторжение пересаженных органов и тканей и т.д. Указанные соединения имеют формулу I

Изобретение относится к новым производным азаиндола формулы I или его фармацевтически приемлемым солям:

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности аминборанов, а именно триметиламинборана, который может быть использован в качестве восстанавливающего и гидроборирующего агентов, а также в цветной фотографии, в производстве магнитных пленок, как присадка к топливам для уменьшения количества продуктов отложения в камере сгорания, в тонком органическом синтезе. Способ получения триметиламинборана включает взаимодействие триметиламина с газообразным дибораном в среде органического растворителя при пониженной температуре с последующим выделением конечного продукта. В качестве органического растворителя используют углеводородный растворитель с температурой плавления не выше минус 20°С, и процесс ведут при температуре от минус 30°С до 0°С, предпочтительно от минус 15°С до минус 5°С и объемном соотношении триметиламин: углеводородный растворитель, равный 1:(1,5-3,5). В качестве углеводородного растворителя могут быть использованы алифатические, циклоалифатические или ароматические углеводороды с температурой плавления не выше минус 20°С. Технический результат, который может быть достигнут при реализации предлагаемого способа, состоит в упрощении получения триметиламинборана за счет исключения трудоемкой стадии вакуумной дистилляции при отделении органического растворителя от целевого продукта и стадии введения водного раствора гидроксида щелочного металла для стабилизации аминборана и повышении выхода целевого продукта до 95-98,6% (по прототипу выход триметиламинборана не приводится, а выход морфолинборана 86%) при сохранении высокой степени чистоты. Способ получения триметиламинборана технологически прост в осуществлении и экономически выгоден при реализации в промышленных условиях. 2 з.п. ф-лы.

Описывается способ получения органосилилалкилполисульфанов общей формулы

(R¹R²R³SiR ⁴)₂S_x (I), в которой R¹ , R², R³ имеют идентичные либо отличные друг от друга значения и представляют собой разветвленные и неразветвленные алкильные и/или алкоксигруппы с длиной цепи 1-8 С-атомов, арильные остатки, при этом имеется по меньшей мере одна алкоксигруппа,

R⁴ обозначает двухвалентный алкиленовый остаток с длиной цепи 1-8 С -атомов или -(СН₂)_n -С₆Н₄-(СН₂)_n-, где n обозначает 1-4; х обозначает число от 2 до 6, осуществляемый взаимодействием соответствующего органосилилалкилгалогенида с безводным или практически безводным ионным сульфидом и элементарной серой, при этом элементарную серу и органосилилалкилгалогенид предварительно помещают в полярный органический растворитель и затем к этой суспензии добавляют ионный сульфид. 2 з.п.ф-лы.

Предложены агонисты соматостатина формулы (I), А¹ -цикло{Cys-A²-D-Trp-A³-A⁴-Cys}-A ⁵-Y¹, где: А¹ обозначает D- или L-ароматическую -аминокислоту, выбранную из группы Phe, D-Phe, Tyr, D-Tyr, -Nal, D--Nal, Cha или D-Cha; А² обозначает ароматическую -аминокислоту, выбранную из группы Phe, Tyr, -Nal или Cha; А³ обозначает Lys или Orn; А⁴ обозначает -гидроксивалин, Ser, hSer или Thr; А⁵ обозначает -гидроксивалин, Ser, hSer или Thr и Y¹ обозначает NH₂; где аминный азот каждой пептидной связи и аминогруппа А¹ формулы (I) необязательно замещены метильной группой, при условии, что имеется по меньшей мере одна указанная метильная группа, и, при условии, что указанное соединение не является D-Phe-цикло{Cys-Phe-D-Trp-Lys-(N-Me-Thr)-Cys}-Thr-NH₂ и его фармацевтически приемлемые соли. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, а именно к получению бутилкаучука. Способ осуществляют путем сополимеризации изобутилена с изопреном в органическом растворителе под действием катализатора - протонированного водой этилалюминийсесквихлорида, имеющем суммарное содержание протонированных комплексов в пределах 5-45% при отношении протонированного комплекса на основе этилалюминийдихлорида к протонированному комплексу на основе диэтилалюминийхлорида от 0,01:1 до 0,5:1. В качестве органического растворителя используют смесь хлорэтана и изопентана, взятых в таком соотношении, что содержание хлорэтана в шихте составляет от 25,5 до 40 мас.%. При таких соотношениях хлорэтана и изопентана получаемый бутилкаучук не теряет растворимости в смеси, в которой он образуется, а раствор бутилкаучука имеет пониженную вязкость, что позволяет проводить полимеризацию до более глубокой конверсии мономеров, получать полимеризат с повышенным содержанием сухого остатка и тем самым увеличить выработку бутилкаучука в единицу времени. 2 табл.

Описывается пособ получения олигоорганосилоксанов водным гидролизом алкилхлорсиланов в присутствии хлористого кальция, отличающийся тем, что алкилхлорсилан используется в смеси с алкилгидридхлорсиланами или в смеси алкилгидридхлорсиланами и тетраэтоксисиланом, при этом гидролиз ведут при общей функциональности системы менее 2, при концентрации хлористого кальция в воде 20-43 мас.% и расходе воды 0,5-5,4 М на 1 атом хлора в исходной смеси мономеров. Техническим результатом является получение стабильных при хранении гидрофобизаторов, компонентов антиадгезионных составов и основы для синтеза новых продуктов с ценными физико-химическими и техническими характеристиками.

Изобретение относится к полимеризуемой композиции, которая содержит 100 мас.ч. смеси ненасыщенного олигоэфира и сшивающего агента, причем на 2 мас.ч. сшивающего агента приходится 2-3 мас.ч. ненасыщенного олигоэфира, 1-50 мас.ч. полибутадиендиизоцианата и 0,05-5 мас.ч. инициатора полимеризации. Также, изобретение относится к способу склеивания объектов, в котором в качестве связующего используется указанная композиция, к способу нанесения на объект покрытия, состоящего из указанной полимеризуемой композиции, а также к покрытию, состоящему из указанной отвержденной полимеризуемой смолы. Заявляемая композиция отличается высокой адгезией (52 МПа) к сухим и влажным металлическим и бетонным поверхностям и временем гелеобразования от 14 до 163 часов и может использоваться для склеивания металла, бетона в воздушной, водной и нефтяной средах, а также для нанесения толстых покрытий на внутреннюю поверхность трубопроводов. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано для защиты банкнот и ценных бумаг от подделки. Оптически изменяющийся пигмент содержит интерференционную многослойную структуру, включающую светопередающий диэлектрический слой, содержащий, по меньшей мере, один люминесцентный материал. Диэлектрический слой выбран из трифторидов редкоземельных элементов, висмута, элементов третьей основной группы, дифторидов второй основной группы, их смесей, органических или металлоорганических соединений. Люминесцентный материал выбран из органических или металлоорганических соединений, содержащих ионы переходных или редкоземельных элементов. Упомянутая структура может содержать один или более полупрозрачных, частично отражающих слоев, один или более непрозрачных, полностью отражающих слоев, один или более электропроводных слоев. Пигмент получают способом, включающим физическое или химическое осаждение диэлектрического слоя. Изобретение позволяет сохранить надлежащие свойства сдвига цвета, повысить надёжность защиты, обеспечить простоту идентифицирования без существенного увеличения затрат. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам шпаклевок, применяемых в строительстве для выравнивания бетонных штукатурных и деревянных поверхностей. Шпаклевка содержит мас.%: 32-40 тереклитовой глины, 40-48 спиртовой барды с влажностью 85-90%, 20-25 известкового теста. Шпаклевочная смесь обладает хорошей эластичностью, прочно сцепляется с поверхностью, обладает высокой механической прочностью и теплоизоляционными свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники. Предложен клеевой состав для скрепления заряда твердого топлива, состоящего из окислителя, горючего, связующего на основе синтетического каучука, пластифицированного минеральным пластификатором - трансформаторным и вазелиновым маслом, вулканизующих добавок и катализаторов, с корпусом ракетного двигателя. Клеевой состав содержит связующее - уретановый каучук, имеющий двойные связи, с характеристической вязкостью []=0,3...1,3 Дл/г и массовой долей двойных связей 0,5...2,5%, отвердитель, реагирующий по двойным связям класса динитролоксидов, активный наполнитель - твердую эпоксидную смолу из дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Изобретение направлено на создание клеевого состава, стойкого к диффузии, из топлива пластификаторов - трансформаторного или вазелинового масла, с синхронизированными по температуре и длительности режимами отверждения с топливом и с обеспечением необходимых адгезионных свойств. 9 табл.

Изобретение относится к наполненным полимерным композициям, предназначенным для изготовления крупногабаритных изделий антифрикционного назначения. Техническая задача - повышение износостойкости антифрикционной композиции при работе по контртелам из мягких нержавеющих сталей. Предложена антифрикционная композиция, включающая ткань из углеродного волокна со средним размером кристаллитов по базисной плоскости 3,0-6,0 нм и толщиной пакета базисных плоскостей 1,0-4,0 нм, фенолформальдегидное связующее и олеиновую кислоту, которая дополнительно содержит порошок меди дисперсностью менее 45 мкм, при следующем соотношении компонентов, % мас.: углеродная ткань 43,5-50, фенолформальдегидное связующее 35-50, олеиновая кислота 1,5-5 и порошок меди 5-10. При расположении углеродной ткани в композиции перпендикулярно поверхности трения износостойкость композиции увеличивается по сравнению с расположением слоев углеродной ткани параллельно поверхности трения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к веществам для нанесения на поверхность с целью предотвращения или уменьшения налипания на нее льда, тумана или воды; предотвращения обледенения, в частности к антигололедным реагентам. Состав включает, %мас.: 25-32 хлорида кальция, 2-7 мочевины, 0,03-1,0 нитрита натрия и остальное - вода. Технический результат - получение безвредного для окружающей среды состава, который не оказывает вредного влияния на окружающую среду, не разъедает дорожные покрытия, ингибирует коррозию металлов, является экономичным и высокоэффективным.1 н.з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к энергетике, а именно к устройствам для пирогенеза углеродсодержащих материалов с целью получения твердого остатка - угля и высококалорийного пиролизного газа для энергоснабжения потребителей. Установка содержит несколько реторт, косвенно обогреваемых с помощью встроенного газогенератора и газовоздушных горелок, установленных в камере сгорания, охватывающих эти реторты, при этом нижние части реторт изогнуты таким образом, что располагаются снаружи корпуса установки и имеют общий накопительный бункер для сбора твердого углеродистого остатка, а встроенный газогенератор установки снабжен отдельным от реторт бункером топлива, что позволяет одновременно использовать в установке различные углеродсодержащие материалы. Изобретение позволяет повысить калорийность пиролизного газа и улучшить отбор твердого углеродистого остатка - угля. 1 ил.

Способ безотходной переработки торфа относится к химической, нефтехимической промышленностям, сельскому хозяйству и теплоэнергетике. Способ осуществляют путем двухступенчатого нагрева торфа с возможностью получения газообразной и твердой составляющих. На первой ступени торф высушивают до влажности не более 15% путем его порционной подачи по 350-1050 г/сек и нагрева до температуры 120±5°С. Образовавшийся пар и топочные газы очищают и отводят. На второй ступени твердый остаток нагревают до температуры 520-530°С без доступа кислорода в течение 1-6 сек, затем охлаждают и образовавшийся пирогаз конденсируют до образования жидкого топлива. Данное техническое решение позволяет оптимизировать процесс переработки торфа и снизить энергозатраты и материальные затраты при увеличении производительности и КПД использования торфа. 1 ил.

Изобретение относится к подготовке нефти к переработке, в частности к составу для обезвоживания и обессоливания нефти и разрушения водонефтяных эмульсий, а также для улучшения реологических свойств при транспортировке по трубопроводам. Указанный состав содержит неионогенный деэмульгатор в виде блоксополимера окисей этилена и пропилена на основе моноэтиленгликоля со средней молекулярной массой 4300, отгон производства метилового эфира диэтиленгликоля, включающий (мас.%) метиловый эфир этиленгликоля 20,0-40,0, метиловый эфир диэтиленгликоля 40,0-60,0, метанол 2,0-5,0, воду 15,0-18,0 и растворитель при следующим соотношении компонентов, мас.%: блоксополимер окисей этилена и пропилена 15,0-55,0; отгон производства 5,0-75,0; растворитель, предпочтительно метанол, до 100,0. Технический результат - повышение эффективности обезвоживания и обессоливания нефти, а также улучшение реологических свойств транспортируемой нефтяной продукции. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, а также к автомобильной промышленности, в частности к составу бензина, предназначенного для использования в качестве топлива в гоночных автомобилях. Бензин содержит до 40% алкилата, 2-45% изомеризата, 5-45% ароматических углеводородов, до 20% высокооктановых оксигенатов, 0-2,5% N-монометиланилина, 0-100 мг/кг присадки на основе ферроцена или его производных (в расчете на железо) и до 100% бензина каталитического риформинга. В качестве ароматических углеводородов бензин содержит фракцию ароматических углеводородов С₇-С₉. В качестве присадки бензин содержит ферроцен или 1,1¹-диэтилферроцен, или альфа-гидроксиизопропилферроцен. В качестве высокооктанового оксигената он содержит диалкиловый эфир и/или алифатический спирт C₁-C₅. Бензин обладает высокой антидетонационной стойкостью, повышенной теплотой сгорания и упругостью паров, что обеспечивает быстрый запуск двигателя и максимально эффективное использование мощности двигателя с турбонаддувом. 3 з.п. ф-лы. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения присадок к моторным топливам, в частности, к присадкам к бензинам, дизельным и другим топливам, которые используются в автотракторной технике, авиации, ракетной технике и пиротехнике. Способ получения присадки к дизельному топливу ведут из отработанных растворов травления печатных плат и стали осаждением раствором щелочи. Диспергирование полученного осадка ведут непосредственно после осаждения в среде дизельного топлива при соотношении осадка и топлива 1:0,5-2. Диспергирование осуществляют до размера частиц гидроксидов не более 10 нм. Изобретение позволяет снизить токсичность и дымность выхлопных газов при использовании топлива с данной присадкой. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству твердого топлива и может быть использовано в металлургической, строительной и других отраслях промышленности, а также в котельных для отопления. Способ получения топливных брикетов включает дозирование угольной мелочи, связующего и отвердителя. В качестве связующего используют карбамидоформальдегидную смолу в количестве 5-15% от массы угольной мелочи. Карбамидоформальдегидная смола имеет молярное отношение карбамида к формальдегиду от 1:0,95 до 1:1,5. В качестве отвердителя используют кислоты, соли и их растворы, понижающие уровень рН смолы до 2-4 единиц, в количестве 0,01-1,0% от массы угольной мелочи. По первому варианту в предложенном способе получения топливных брикетов сначала смешивают угольную мелочь с отвердителем в течение 10-120 секунд, затем добавляют карбамидоформальдегидную смолу и перемешивают в течение 20-160 секунд. Полученная смесь формируется в брикеты и упрочняется. По второму варианту получения топливных брикетов сначала смешивают угольную мелочь с карбамидоформальдегидной смолой в течение 10-60 секунд, затем добавляют отвердитель и перемешивают в течение 10-120 секунд. Способ позволяет значительно упростить производство прочных, термостойких и малотоксичных топливных брикетов и уменьшить энергозатраты при их изготовлении. 2 н. и 2 з.п.ф-лы. 2 табл.

Использование: для стирки и замачивания всех видов текстильных изделий как в быту, так и в промышленных прачечных. Сущность: средство содержит в % мас.: анионные поверхностно-активные вещества (ПАВ) 1-14, триполифосфат натрия 20-30, стекло натриевое жидкое 3,0 карбоксиметилцеллюлоза 0,5-0,8, поликарбоксилат "Акремон" 0,1-1,5, сода кальцинированная 5-10, оптический отбеливатель 0,2-0,3, отдушка 0,05-0,1, хлорид натрия 0,5-4,0, продукт взаимодействия оксиэтилированного изононилфенола, триэтаноламина и гидроокиси натрия 1-14, вода и сульфат натрия - до 100. Средство может дополнительно содержать неионогенные ПАВ в количестве 0-3%, натрий двууглекислый 0-5%, поливинилпирролидон 0-0,3%, пеногаситель 0-0,2%. Технический результат - повышение моющего действия и создание дополнительного умягчающего эффекта. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: во всех областях промышленности, где имеют место загрязнения поверхности продуктами органического происхождения: масло, смазка, нефть, эмульсии, асфальтосмолопарафиновые отложения, например, при производстве, ремонте оборудования, в том числе в машиностроении, на транспорте, а также на станциях технического обслуживания (автосервис), агрокомплексах. Сущность: моющее средство содержит в мас.%: синтерол 10-12, метасиликат натрия (жидкое стекло) 2-5, триполифосфат натрия или тринатрийфосфат 15-20, бактерицидно-антикоррозионная добавка 3-5, карбонат натрия до 100. В качестве бактерицидно-антикоррозионной добавки используют хлористую четвертичную аммонийную соль - продукт взаимодействия N^,,N-тетраметил-диаминометана с алкил- и алкенилхлоридами. Технический результат - получение моющего средства для очистки поверхностей от загрязнений органического характера, обладающего комплексом физико-химических свойств: растворяющей, смачивающей, обезжиривающей, эмульгирующей и антикоррозионной способностью, снижение расхода моющего средства и расширение спектра удаляемых загрязнений (нефтяные загрязнения, копоть, нагар и т.п.). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к переработке отходов спиртового производства. Способ предусматривает отделение дробины, нейтрализацию полученной после отделения дробины кислой коллоидной взвеси, ее коагуляцию и флокуляцию с образованием осадка и осветленной водной фазы, отделение осадка и его соединение с отделенной дробиной, концентрирование смеси и внесение добавок, повышающих ее кормовую ценность, очистку осветленной водной фазы от растворенных органических веществ с последующим использованием очищенной водной фазы для технических целей. Изобретение позволит получить экономичный и экологичный способ переработки барды. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения могут быть использованы в ликероводочной промышленности. Первоначально смешивают сухие ингредиенты: сухое молоко обезжиренное, сахарный песок рафинированный, загуститель - цекол (натриевая соль карбометилцеллюлозы), соду и соль до получения однородной массы. Затем полученную смесь вводят в воду, нагретую до температуры 42-43°С, и перемешивают со скоростью 50 об/мин до получения однородной массы. Смесь нагревают в течение одного часа до температуры 72°С, резко охлаждают до температуры 20°С в течение 40 минут. Далее смесь выстаивают в течение 8-12 часов, затем снова перемешивают со скоростью 60 об/мин и вводят в нее спиртовую жидкость. Алкогольный напиток, полученный по вышеописанному способу, содержит молоко сухое обезжиренное, сахарный песок рафинированный, воду, соль, соду, спиртовую жидкость и в качестве загустителя - цекол (натриевую соль карбометилцеллюлозы) при следующем содержании ингредиентов, кг на 1000 дал готового продукта: молоко сухое обезжиренное - 1000-1200, сахарный песок рафинированный - 1800-2000, загуститель - цекол - 50-70, вода - 5500-7000, сода - 0,3-1,2, соль - 0,5-0,8, спиртовая жидкость - остальное. При необходимости в напиток может быть добавлен краситель. Предлагаемое изобретение обеспечивает получение напитка, обладающего улучшенными органолептическими характеристиками, повысив дегустационный балл с 9,56 до 9,69. Напиток имеет более полную иллюзию сливочного вкуса и послевкусие и аромат сливочного мороженого с ликером. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству хлебобулочных изделий, предназначенных для профилактического питания. Способ предварительной активации прессованных дрожжей включает приготовление питательной среды для активации, внесение в питательную среду измельченных прессованных дрожжей с получением смеси и выдержку смеси. Питательную среду готовят путем смешивания муки, воды и порошка из смеси выжимок томатов и семян винограда, полученного путем измельчения смеси выжимок томатов и семян винограда в тонкой, вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-0,5 мм при давлении 200-250 кг/см³ и температуре 25-35°С. При этом количество порошка из смеси выжимок томатов и семян винограда составляет 1-3% к массе муки, а соотношение в смеси выжимок томатов и семян винограда составляет (1:1)-(1:3). Способ позволяет улучшить качество дрожжей за счет увеличения их подъемной силы, сократить продолжительность технологического процесса, повысить качество и увеличить сроки сохранения свежести хлебобулочных изделий. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические праймеры, комплементарные высоко консервативной области генома вируса ИРТ КРС района гена тимидинкиназы (tk). Предложенные праймеры используются для выявления ДНК вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции. Также предложен способ выявления вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. Предложенный способ предусматривает проведение амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для проведения ПЦР используют синтетические праймеры, комплементарные высоко консервативной области генома вируса ИРТ КРС района гена тимидинкиназы (tk). Оценку результатов реакции проводят без предварительной рестрикции полученного продукта. Результат реакции считается положительным, если продукт ПЦР соответствует размеру фрагмента в 298 пар оснований. Способ может быть использован в ветеринарной вирусологии для выявления инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, в частности инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС). 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Microbiology, 1998, v.63. - pp.1-11. RU 2054487 C1, 20.02.1996. RU 2196336 C2,10.01.2003. RU 2196609 C2, 20.01.2003.

Изобретение касается способа получения эфиров акриловой кислоты и алифатических спиртов C₂-C₈. Способ включает гидролиз акрилонитрила до аммонийной соли акриловой кислоты с использованием штамма бактерий Alcaligenes denitrificans C-32 VKM 2243 D. Затем осуществляют превращение аммонийной соли в акриловую кислоту подкислением серной кислотой (мольное соотношение 1:0,5), экстракцию акриловой кислоты соответствующим спиртом, этерификацию акриловой кислоты в присутствии серной кислоты и ингибитора полимеризации, с последующим выделением готового продукта известным приемом. Способ позволяет снизить расход серной кислоты и ингибитора полимеризации, уменьшить энергозатраты и, следовательно, уменьшить образование побочных продуктов и коррозии оборудования.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает смешивание сухого крахмалсодержащего сырья, например, зерна, пшеничной муки, с сухим амилолитическим ферментным препаратом, и эту смесь подают в дезинтегратор для измельчения и образования однородной массы. Проводят декстринизацию крахмала путем смешивания полученной массы с водой, нагревания до 80-85°С с последующей выдержкой и охлаждением готового продукта. Изобретение обеспечивает ускорение процесса получения декстрина из различного крахмалсодержащего сырья. 1 табл.