Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству минеральных удобрений. Известково-аммиачное удобрение получают смешением плава нитрата аммония с измельченным карбонатным сырьем, содержащим карбонат кальция или карбонат кальция и магния, гранулированием смеси, сушкой и охлаждением продукта, при этом перед смешением с плавом нитрата аммония измельченное карбонатное сырье обрабатывают гидросульфатом аммония с концентрацией 20÷45 мас.% в соотношении массовых частей 1:(0,01÷0,3). Измельченное карбонатное сырье имеет размеры частиц от 0,8 мм до 1,5 мм, а гранулирование осуществляют в барабанном грануляторе при 80-90°С. В удобрении уменьшается содержание нитрата кальция или нитрата кальция и нитрата магния и уменьшаются потери аммиачного азота при производстве удобрения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области создания специальных видов сырья и технологии его производства для изготовления взрывчатых веществ смесевого типа. Предложена пористая гранулированная аммиачная селитра для изготовления смесевого взрывчатого вещества, содержащая модифицирующую кристаллическую решетку аммиачной селитры добавку, порообразующие добавки и поверхностно-активные вещества, распределенные по телу гранул, а также кондиционирующие добавки на поверхности гранул. В качестве модифицирующей добавки она содержит сернокислую соль железа (III) и нитраты магния, кальция, калия и натрия при определенном содержании ионов: Mg⁺², Ca⁺² , Na⁺¹, К⁺¹, Fe⁺³, SO₄ ^-2. А также предложен способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры. Изобретение направлено на получение пористой гранулированной аммиачной селитры с развитой однородной пористостью по телу и поверхности гранул, что позволяет изготавливать стабильные взрывчатые смеси типа АСДТ, сбалансированные по содержанию окислителя и жидкого нефтепродукта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам. Предложен состав заряда водосодержащего взрывчатого вещества, представляющий собой грубодисперсную суспензию, включающий жидкую фазу - водный раствор аммиачной селитры и карбамида и твердую фазу - гранулированный тротил и гранулированную аммиачную селитру, при определенном соотношении компонентов. Изобретение направлено на создание состава заряда водосодержащего взрывчатого вещества повышенной взрывной эффективности. 2 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: получают поток С ₂- и С₃-олефинового сырья, содержащего ацетилены, диолефины, и некоторые низкомолекулярные, легкие газы, выбранные из группы, включающей водород, окись углерода и метан. Отделяют легкие газы. С₂- и С₃-ацетиленовые и диолефиновые примеси гидрируют в одном едином потоке сырья над слоем катализатора путем добавления водорода к потоку сырья с получением потока олефинового сырья с существенно более низким содержанием С ₂- и С₃-ацетиленовых и диолефиновых примесей без существенного снижения количеств С₂- и С₃ -олефинов в потоке сырья. Разделяют С₂- и С ₃-олефины. Технический результат: снижение образования олигомеров, повышение селективности при гидрировании. 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к угле- и нефтехимической промышленности, к химической технологии переработки угля, а также технологии полимеров и мономеров. Ингибитор термополимеризации представляет собой продукт поликонденсации экстрактивных суммарных коксохимических фенолов, включающих одноатомные фенолы, двухатомные фенолы и коксохимическую смолу, с формальдегидом по новолачному типу в кислой среде, имеющий вязкость 60-75 сек, содержащий не более 0,1 мас.% свободных фенолов и растворимый в бутиловых спиртах. Способ получения ингибитора включает реакцию поликонденсации экстрактивных суммарных коксохимических фенолов с формальдегидом по новолачному типу в кислой среде при следующем соотношении реагентов в весовых долях: экстрактивные суммарные коксохимические фенолы:формальдегид:кислота 170-180:36,3-38,1:2,9-3,2, температуру поликонденсации поддерживают около 80°С, отгонку воды и не прореагировавшего фенола из реакционной смеси осуществляют при 100°С, продукт перед использованием растворяют в бутиловых спиртах. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению мономера винилхлорида и катализатору для каталитического получения мономера винилхлорида из потоков, содержащих этилен. Способ получения винилхлорида из этилена осуществляют путем оксидегидрохлорирования. Объединяют реагенты, включая этилен, источник кислорода и хлора, в реакторе, содержащем катализатор, при температуре 350-500°С и давлении от атмосферного до 3,5 МПа, т.е. в условиях, достаточных для получения потока продукта, включающего винилхлорид и этилен. Причем катализатор включает один или несколько редкоземельных материалов, при условии, что атомное соотношение между редкоземельным металлом и окислительно-восстановительным металлом (железо и медь) в катализаторе составляет более 10, и при следующем условии, что когда присутствует церий, катализатор дополнительно включает, по меньшей мере, еще один редкоземельный элемент, отличный от церия. Рециркулируют этилен из потока продукта обратно, для использования на стадии объединения реагентов. Предложен вариант способа получения винилхлорида. Также предложены варианты способа каталитического дегидрохлорирования сырья, содержащего один или несколько компонентов, выбранных из этилхлорида, 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана в присутствии каталитизатора. Катализатор представляет собой композицию формулы MOCl или MCl₃, где М представляет редкоземельный элемент или смесь редкоземельных элементов, выбранных из лантана, церия, неодима, празеодима, диспрозия, самария, иттрия, гадолиния, эрбия, иттербия, гольмия, тербия, европия, тулия и лютеция. Каталитическая композиция имеет площадь поверхности BET от 12 м²/г до 200 м²/г. Технический результат - упрощение технологии способа, повышение селективности. 6 н. и 55 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к способу выделения 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана, 1,1,1-трифторэтана и хлористого водорода из реакционной смеси, полученной синтезом хлористого винилидена и фтористого водорода. Процесс включает расслаивание и ректификационное разделение. При этом газовую смесь синтеза, состоящую из 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана, 1,1,1-трифторэтана, фтористого водорода и хлористого водорода, абсорбируют жидкой смесью продуктов, полученной в результате расслаивания. Жидкая смесь продуктов содержит фтористый водород, 1-фтор-1,1-дихлорэтан и 1,1-дифтор-1-хлорэтан. Газообразные продукты направляют на ректификационное разделение. Полученный после ректификации дистиллат, содержащий хлористый водород и 1,1,1-трифторэтан, направляют на ректификационное разделение и возвращают 1,1,1-трифторэтан обратно на ректификацию в количестве, определяемом температурой и давлением процесса конденсации дистиллата. Кубовый продукт, содержащий фтористый водород, 1-фтор-1,1-дихлорэтана и 1,1-дифтор-1-хлорэтана направляют на расслаивание, после чего полученный фтористый водород с примесями фторорганических продуктов возвращают на абсорбцию в виде жидкого орошения. Смесь, обогащенную 1-фтор-1,1-дихлорэтаном, 1,1-дифтор-1-хлорэтаном и содержащую фтористый водород, направляют на ректификацию, где отделяют фтористый водород в составе смеси с 1,1-дифтор-1-хлорэтаном, близкой по содержанию компонентов к азеотропной, и возвращают ее на повторное расслаивание и ректификацию. После повторного разделения фтористый водород возвращают на синтез. Смесь 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана направляют на ректификационное разделение. В результате процесса выделения из газов синтеза хлористого винилидена и фтористого водорода повышается выход товарных продуктов, упрощается процесс, предотвращается накопление побочных продуктов в процессе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения свето- и термостабилизатора для получения погодостойкого полиэтилена. Способ получения свето- и термостабилизатора заключается в нагревании 2-трет.-бутилфенола и метанола в автоклаве в присутствии щелочи и окиси цинка при температуре 220-250°С, получаемый продукт представляет собой смесь, содержащую трет.-бутилированные гидрокси-экзо-каликс[4]арены и метиленбисфенолы. Для термостабилизации полиэтилена высокой плотности наиболее эффективно использовать смесь трет.-бутилированных гидрокси-экзо-каликс[4]аренов и метиленбисфенолов в количестве 0,25-0,5%. Свето- и термостабилизатор получают одностадийно с использованием доступного сырья. Свето- и термостабилизатор погодостойкого полиэтилена представляет собой смесь трет.-бутилированных гидрокси-экзо-каликс[4]аренов и метиленбисфенолов и обеспечивает более эффективную свето- и термостабилизацию по сравнению с использованием в качестве стабилизаторов индивидуальных продуктов. 2 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу снижения проскока аммиака в процессе производства акрилонитрила, включающему введение углеводорода, выбранного из группы, состоящей из пропана и изобутана; аммиака и кислородсодержащего газа в нижнюю часть реактора с псевдоожиженным слоем, содержащим катализатор аммоксидирования, с последующим взаимодействием в присутствии указанного катализатора, с образованием акрилонитрила. Способ включает введение в реактор в точке ниже по потоку от подачи алкана по крайней мере один из от С₂ до С₅ олефинов, который реагирует с по крайней мере частью непрореагировавшего аммиака и присутствующего в реакторе кислорода, что позволяет провести существенное снижение количества аммиака, находящегося в реакционном потоке, выходящем из реактора. Кроме того, изобретение относится к способу перевода производства акрилонитрила на основе пропиленового сырья, в котором пропилен, аммиак и кислород реагируют в реакторе в присутствии катализатора для производства акрилонитрила в процесс производства акрилонитрила на основе пропанового сырья, в котором пропан, аммиак и кислород реагируют в присутствии катализатора для получения акрилонитрила. Данный способ включает: (а) замещение исходным сырьем на основе пропана исходного сырья на основе пропилена; (b) введение в реактор в точке ниже по потоку от подачи алкана по крайней мере одного от С₂ до C₅ олефина, который реагирует с по крайней мере частью непрореагировавшего аммиака и присутствующего кислорода в реакторе, снижая то количество аммиака, которое присутствует в реакционном потоке, выходящем из реактора, и (с) добавление к процессу средств для отделения, улавливания и рецикла непрореагировавшего пропана. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение касается соединений, используемых в качестве промежуточных соединений для ингибиторов белка переноса холестерилового эфира (СЕТР) и способов их получения. Указанные соединения имеют следующие формулы:

Изобретение относится к производным азотосодержащих гетероциклических соединений общей формулы (I')

Изобретение относится к соединениям формулы 1 или его фармацевтически приемлемым солям

Настоящее изобретение относится к 3-замещенным 4-(фенил-N-алкил)пиперидинам общей формулы I

Перхлорат 4-тиоуреидоиминометил-пиридиния получают из 4-пиридинальдегида и тиосемикарбазида в присутствии 48-55% хлорной кислоты в одну стадию. Исходные реагенты - 4-пиридинальдегид: тиосемикарбазид берут в весовом соотношении 1,3:1,0. Время реакции составляет 3-4 часа. Температура реакции поддерживается в интервале 80-85°С. Технический результат - увеличение выхода и чистоты целевого продукта, а также упрощение технологии и снижение себестоимости его получения. 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным 1,2-дигидропиридина общей формулы I, их солям или гидратам.

Изобретение относится к новым изохинолинкарбоксамиды формулы

Изобретение относится к новым соединениям - С7 сложноэфирзамещенньм таксанам общей структурной формулы:

Изобретение относится к производным бензимидазола общих формул (IV) и (IVA)

Изобретение относится к новым таксанам с карбонатным заместителем у С-7 общей формулы I, где R₂ - бензоилокси, R ₇ - COO; R₉ - СО, R₁₀ - ОН; R ₁₄ - Н, Х₃ - C₁-С₆-алкил, С₂-С₆-алкенил, С₃-С₆ -циклоалкил, или 5-членная гетероароматическая группа, где гетероатом О, или S; X₅ - -СОХ₁₀, -СООХ₁₀ ; Х₁₀ - C₁-С₆-алкил, С₂ -С₆-алкенил, фенил или 5-членная гетероароматическая группа, где гетероатом - О или S и Ac - ацетил. Соединения проявляют противоопухолевую активность. 6 н. и 55 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым мочевинозамещенным имидазохинолинам формулы 1:

Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I):

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности к улучшенному способу получения 9-борабицикло[3.3.1]нонана. Способ получения 9-борабицикло[3.3.1]нонана осуществляют взаимодействием диборана с 1,5-циклооктадиеном в среде 1,4-диоксана при одновременной подаче диборана и 1,5-циклооктадиена со скоростью, необходимой для поддержания в течение всей реакции молярного соотношения 1,5-циклооктадиен : диборан равным (1,9-2,04):1,0 соответственно. Процесс проводят при объемном соотношении 1,4-диоксан : 1,5-циклооктадиен, равном (2,2-4,0):1,0 и температуре 11-25°C. Выдерживание реакционной массы при получении 9-борабицикло [3.3.1] нонана осуществляют при температуре 65-102°С. Технический результат состоит в упрощении технологии получения 9-борабицикло [3.3.1] нонана за счет исключения предварительного получения боранового комплекса и дополнительной перекристаллизации 9-борабицикло[3.3.1]нонана, повышении выхода целевого продукта до 91,0-93,5% с высоким качеством (содержание основного вещества 99,1-99,9%, температура плавления 152-156°С) и возможности создания безотходного производства. Способ получения 9-борабицикло[3.3.1]нонана технологически прост в осуществлении и экономически выгоден при реализации в промышленных масштабах. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности пинаколборана (4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана), монофункционального гидроборирующего агента для алкенов и алкинов, а также для реакций кросс-сочетания Сузуки. Способ осуществляют путем взаимодействия пинакола (2,2,3,3-тетраметилэтиленгликоля, 2,3-диметил-2,3-бутандиола) с борановым реагентом в присутствии растворителя и последующего выделения целевого продукта, при этом в качестве боранового реагента используют газообразный диборан, и процесс осуществляют в среде диэтилового эфира при температуре в пределах от 5 до 36°C. Процесс проводят при мольном соотношении реагентов пинакол:диборан, равном 1:(0,45-0,55) соответственно, или способ осуществляют путем взаимодействия пинакола с борановым реагентом и последующего выделения целевого продукта, при этом в качестве боранового реагента используют газообразный диборан и процесс осуществляют в расплаве пинакола при температуре в пределах от 40 до 80°C. Процесс проводят при мольном соотношении реагентов пинакол:диборан, равном 1:(0,45-0,55) соответственно. Способ позволяет получать пинаколборан с высоким выходом 90-95% и высокой чистотой 99,5-99,8%, технологически прост в осуществлении и экономически выгоден при реализации в промышленных масштабах. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения титанилфталоцианина, заключающемуся во взаимодействии динитрила фталевой кислоты, 1,3-дииминоизоиндолина или их смеси с галогенидами титана (III или IV), алкоксидами титана (IV) или алкоксигалогенидами титана (IV) в присутствии восстановителя и растворителя в атмосфере сухого инертного газа под действием микроволнового излучения в течение 15-30 минут с последующей обработкой водой, водным раствором кислоты или водным раствором основания и отделением кристаллов. Как восстановители используют гидрохинон и бензоин. Восстановителем также могут быть хлорид титана (III) или 1,3-дииминоизоиндолин, являющиеся реагентами. Используют растворители с температурой кипения выше 120°С: ароматические углеводороды, замещенные галогенами, алкилами, алкоксигруппами, арилоксигруппами, диалкиламиногруппами, алкилариламиногруппами, производные хинолина, бензоксазола, бензтиазола, третичные амиды, гетероциклические третичные амиды, сульфоксиды, сульфоны, спирты, диалкиламиноспирты, триалкиламины, простые эфиры, алкоксиспирты. Из синтезированного таким образом аморфного титанилфталоцианина получены кристаллические Х-форма и IV-форма титанилфталоцианина переосаждением из раствора в смеси дихлорметана с трифторуксусной кислотой в смесь метанола с водой и 2-пропанола с водой соответственно. Результаты подтверждены масс-спектрами (метод TOF-MALDI) и рентгенограммами, выходом 96-97%. Титанилфталоцианин находит применение как генерирующий заряды пигмент для электрофотографии. 3 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, к получению соединений тетрапиразинопорфиразинового ряда, а именно к октасульфооктафенилтетрапиразинопорфиразину кобальта формулы

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению с помощью фагового дисплея пептидов, специфически взаимодействующих с опухолью молочной железы Эрлиха, и может быть использовано в терапии и диагностике злокачественных новообразований. Пептиды получают путем аффинной селекции из фаговых пептидных библиотек, содержащих десятки миллионов разных пептидов длиной 15 а.о., группы из девяти пептидов, каждый из которых способен специфично накапливаться в опухоли Эрлиха. Для практического использования селектированные таким образом пептиды-миметики можно получать химическим синтезом и создавать на их основе конъюгаты с известными цитотоксическими препаратами, с радиоактивными изотопами, а также можно включать их в состав липосомальных препаратов для визуализации опухолевых новообразований, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ изготовления контрольной панели сывороток AY& AD субтипов HBsAg для контроля диагностики гепатита В. Контрольная панель содержит 10 образцов с концентрацией HBsAg от 2 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл, в том числе 5 образцов AY субтипа, приготовленных на основе плазменного очищенного антигена, и 5 образцов AD субтипа, приготовленных на основе плазменного или рекомбинантного антигена, содержащего не менее 95% искомого белка, и 4 отрицательных образца. Предложенный способ позволяет сократить сроки диагностики заболевания и повысить контроль качества. Изобретение может быть использовано в технологии изготовления контрольных панелей сывороток, содержащих антигены наиболее опасных вирусных инфекций, и в производстве тест-систем для определения антигенов в качестве контрольных положительных сывороток. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Описывается способ получения водопроницаемых пористых материалов путем привитой полимеризации полярных мономеров на активированные полимерные матрицы в присутствии инициатора - окислительно-восстановительной системы, причем в качестве полярного мономера используют акриловую кислоту, в качестве полимерной матрицы - предварительно озонированный пористый полиэтилен, содержащий гидропероксидные (пероксидные) группы, в присутствии в качестве инициатора окислительно-восстановительной системы на основе гидропероксида (пероксида) и газообразного диоксида серы. Способ позволяет получить гидрофильный материал, способный с высокой скоростью поглощать воду без применения стимулирующего давления и обладающий водопроницаемостью 5,6 мл/мин·см ².

Изобретение относится к производству простых полиэфиров и деэмульгаторов на их основе и может быть использовано в химической промышленности для управления химико-технологическими процессами. Способ управления процессом получения щелочных полиэфиров и деэмульгаторов осуществляется в смесителях и реакторе-этерификаторе при проведении реакции оксипропилирования и оксиэтилирования с использованием выделенных зон регулирования и контуров циркуляции реакционной смеси. Ведут коррекцию управляющих воздействий по расходу пара и конденсата и при этом дополнительно устанавливают емкость с барботером для полиэфира и датчиком расхода метанола, перемешивающим устройством реагентов, датчиками расходов, мерниками и др. оборудованием. Для получения деэмульгаторов из полиэфиров используются емкости с перемешивающими устройствами с мерниками и дозаторами компонентов, фильтры для удаления солей и механических примесей, соединенные соответствующими трубопроводами с образованием контуров циркуляции реакционной смеси, оснащенных средствами измерения и управления. Технический результат - создание взаимосвязанного управления процессом получения полиэфиров и деэмульгаторов. Позволяет снизить энергозатраты и расширить ассортимент выпускаемой продукции. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения полимер-полиола, включающего две стадии. На первой - полиэфир, в качестве которого используют Лапрол 5003 или смесь Лапрола 5003 и Лапрола 3003, смешивают с полимером, выбранным из группы, включающей полистирол, стирол-акрилонитрильный сополимер, стирол - бутадиеновый сополимер, акрилонитрильный-бутадиеновый-стирольный пластик или их смеси, при температуре 100°С. На второй стадии при температуре 90°С и давлении 0,2 МПа вводят мономер, выбранный из группы, включающей акрилонитрил, стирол, акрилат, винилиденхлорид или их смеси, а затем катализатор. Полученную массу перемешивают при температуре 100-110°С и давлении 0,25 МПа. Также изобретение относится к полиольной дисперсной композиции. Изобретение позволяет получить стабильную дисперсию, сократить время технологического цикла получения полимер-полиола и уменьшить энергозатраты. 2 н. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам получения каталитических материалов для очистки сточных вод и газовых выбросов от органических и неорганических компонентов методом жидкофазного окисления. Способ заключается в последовательной обработке трикотажного полотна горячим щелочным раствором, содержащим хлорид гидроксиламина в количестве 14-42 г/л и водным раствором солей металлов переменной валентности. На первой стадии проводят обработку модифицирующим раствором, содержащим хлорид гидроксиламина и этилендиамин, в котором отношение количества звеньев полиакрилонитрила к количеству этилендиамина составляет 2-10, рН раствора составляет 6-9. Температура обработки 95-105°С, время обработки 1-1,6 часа. На второй стадии проводят обработку водным раствором солей переходных металлов в течение 0,5-2 часов. Изобретение обеспечивает упрощение технологии изготовления катализатора, уменьшение затрат реагентов, уменьшение времени на изготовление при сохранении каталитических свойств полученного катализатора и прочности закрепления металла переменной валентности на волокне. 2 табл.

Изобретение относится к области промышленного производства битумных материалов на основе нефтяного сырья и полимеров для дорожного строительства, гидроизоляции, герметизации, защиты металлических конструкций и трубопроводов от коррозии, производства рулонных кровельных материалов. Способ получения битумно-полимерных материалов включает растворение каучука в нефтяном сырье и дальнейшее окисление полученной композиции, в котором нефтяное сырье предварительно подогревают до температуры 50-150°С, в качестве нефтяного сырья используют мазут, гудрон или нефтяной остаток перегонки нефти, являющийся сырьем СБ для производства вязких дорожных битумов, растворение каучука в нефтяном сырье осуществляют в количестве свыше 2 и до 6% от массы нефтяного сырья до полного растворения и получения однородной композиции, а окисление полученной композиции осуществляют при температуре свыше 190°С и до 250°С. Изобретение позволяет получать битуминозные материалы с широким диапазоном показателей, в зависимости от необходимого назначения, что позволяет использовать их в различных областях промышленности и эксплуатировать в жестких климатических условиях. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композиции для получения покрытий с быстро отверждающейся поверхностью при температуре окружающей среды, в индустрии повторной отделки, для получения прозрачного покрытия и в качестве слоя шпатлевки в многослойном покрытии. Композиция содержит, по меньшей мере, один фотоинициатор, являющийся латентным основанием, и катализируемый основанием полимеризуемый или отверждаемый органический материал, включающий, по меньшей мере, один полиизоцианат и, по меньшей мере, одно соединение, содержащее реакционноспособные по отношению к изоцианату группы, которые включают, по меньшей мере, одну тиольную группу. Технический результат - получение композиций, которые могут быть отверждены УФ-излучением и имеют приемлемую скорость отверждения при температуре окружающей среды в местах, которые не являются легкодоступными для УФ-света. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к средствам индивидуальной защиты рук человека и может быть использовано для изготовления изделий (рукавиц, перчаток) с полимерным покрытием для работы в условиях агрессивных сред, при низких температурах, с оборудованием нефтепромыслов. Состав содержит полиэфируретан, пластификатор, пигмент - крон средне-желтый, растворитель-N,N-диметилформамид, сенсибилизатор, водно-спиртовой раствор, полимерный наполнитель, резиновая крошка из вулканизированных отходов и доломит. Технической задачей изобретения является увеличение срока эксплуатации состава для нанесения защитного покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения композиционного триботехнического материала, который может быть использован в машиностроении для изготовления триботехнических изделий и покрытий деталей узлов трения машин и механизмов различного функционального назначения. Материал содержит следующее соотношение компонентов, в мас.%: 0,01-5,0 ультрадисперсного модификатора, 0,1-1,0 функциональной добавки, остальное - смесь полиамида 6 и полиамида 11. В качестве ультрадисперсного модификатора используют дисперсные частицы природных силикатсодержащих минералов с размером частиц не боле 100 нм. Изобретение позволяет получить триботехнический материал с высокими адгезионными, физико-механическими и триботехническими характеристиками. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к применению тонкоизмельченных частиц (наночастиц) металла и карбоксилатов для улучшения характеристик теплопередачи жидких теплоносителей или хладагентов антифриза. Карбоксилаты образуют стабильный физически сорбированный или хемосорбированный карбоксилатный защитный слой на металлических нано-частицах, который не препятствует переносу тепла. Комбинация карбоксилатов и металлических наночастиц обеспечивает превосходную коррозионную защиту, улучшенную теплопередачу и повышает стабильность тонкоизмельченных частиц (наночастиц) в суспензии. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество. Описывается новый электролюминесцентный материал, состоящий из электронного инжектирующего слоя, активного люминесцентного слоя на основе хелатного комплекса металла, дырочно-транспортного слоя и дырочного инжектирующего слоя. В качестве люминесцентного вещества содержит один из оксихинолятных металлокомплексов 8-гидрокси-2-метоксихинолинат цинка или 8-гидрокси-2-метилхинолинат цинка. Технический результат - создание электролюминесцентного материала с излучением в зеленой области спектра с повышенной термостабильностью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к дегидрированию и пиролизу углеводородов в присутствии водяного пара. Водяной пар получают из воды, которую предварительно обрабатывают излучением электромагнитного сверхвысокочастотного (СВЧ) диапазона, преимущественно до температуры кипения. Технический результат состоит в повышении выхода целевых продуктов по сравнению с выходом при использовании обычной воды. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: проводят превращение углеводородного сырья в присутствии пористого катализатора при температуре 250-500°С, давлении не более 2,5 МПа, массовых расходах смеси углеводородов не более 10 ч^-1, при этом в качестве исходного сырья используют углеводородные дистилляты различного происхождения с концом кипения не выше 400°С, а в качестве катализатора используют различные цеолиты алюмосиликатного состава, либо галлосиликаты, галлоалюмосиликаты, железосиликаты, железоалюмосиликаты, хромсиликаты, хромалюмосиликаты с введенными в структуру на стадии синтеза различными элементами. Образовавшиеся в ходе реакции углеводороды C₁-С₅ отделяют от бензина и дизельного топлива в сепараторе и подают во второй реактор, заполненный пористым катализатором, в котором из этих углеводородов образуется концентрат ароматических углеводородов с суммарным содержанием ароматических соединений С₉ -С₉ не менее 95 мас.%. В других вариантах изобретения на выходе из второго реактора продукты разделяют на газ и высокооктановую фракцию, которою смешивают либо с бензиновой фракцией, выделенной из продуктов первого реактора, либо с прямогонной бензиновой фракцией, отогнанной от исходного сырья. Технический результат: увеличение среднего выхода жидких продуктов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу снижения количества углерода в золе-уносе, образующейся при сжигании угля, и к добавке для такого снижения. Описаны способ и добавка для снижения количества углерода в золе-уносе, образующейся при сжигании смеси угля и марганецсодержащего соединения. Соединение марганца можно смешивать с углем либо перед топочной камерой либо в топочной камере. Соединение марганца может представлять собой неорганическое или металлоорганическое соединение. Металлоорганическое соединение может включать в себя трикарбонилметилциклопентадиенилмарганец и др. Изобретение позволяет значительно снизить количество углерода в золе-уносе. 5 н. и 14 з.п.ф-лы.

Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Составляют купажную смесь спирта этилового ректификованного с виноматериалом сухим обработанным в пределах объемной доли этилового спирта от 60 до 75% об. с дальнейшей выдержкой ее на клепке не менее трех месяцев до уборки урожая винограда. Из винограда получают виноградное сусло путем дробления винограда с отделением гребней, сульфитации мезги, которое сбраживают до рекомендуемого остаточного сахара. Виноматериал обрабатывают холодом с целью осветления, далее спиртуют купажной смесью, насыщенной дубильными и экстрактивными веществами древесины дуба до необходимой концентрации спирта в виноматериале, и снова обрабатывают холодом с целью стабилизации вин к помутнениям; выдерживают в дубовых бочках и чанках не менее 6-ти месяцев, а также в солнечных камерах не менее 4-х месяцев. Готовую продукцию фасуют в бочки и чанки емкостью до 10-ти дал, а также в стеклотару. Предлагаемый способ позволяет получить вино за более короткий срок стабильно высокого качества с 375-495 до 320-330 суток, а также сократить потери сусла и спирта при спиртовании соответственно с 0,06 до 0,03 и 0,22 до 0,09%. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: сорбит - 1,5-4,5 кг, лактоза - 0,5-1,5 кг, водно-спиртовой настой бездрожжевых пшеничных хлебцев первого слива, полученный из 0,3-0,5 кг хлебцев - 2,1-3,5 л, спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная - остальное по расчету на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает повышение диетических свойств готового продукта, снижение его себестоимости и расширение ассортимента водок, придав водке едва уловимый аромат и послевкусье лесного ореха.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой липового цвета первого слива, полученный из 0,05-0,15 кг цветов липы - 0,4-1,2, мускатное эфирное масло 1:10 - 0,2-0,6, кориандровое эфирное масло 1:10 - 0,008-0,05, сахарный сироп 65,8%-ный - 17,0-18,0, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - остальное по расчету на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает повышение органолептических показателей и снижение себестоимости готового продукта и расширение ассортимента водок особых, придав водке едва уловимый аромат и послевкусье манго.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: мед натуральный - 4,5-5,5 кг, водно-спиртовой настой овсяной крупы первого слива, полученный из 0,3-0,5 кг крупы, - 2,1-3,5 л, пантокрин - 0,005-0,15 л, сахарный сироп 65,8%-ный - 11,0-12,0 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - остальное по расчету на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает повышение органолептических показателей готового продукта, снижение его себестоимости и расширение ассортимента водок, придав водке едва уловимый аромат клевера и послевкусье молочной ириски.

Изобретение относится к биотехнологии и медицинской микробиологии, может быть использовано в производстве питательных сред для выделения иерсиний с клиническими и эпидемиологическими целями. Среда для выделения микроорганизмов рода Yersinia содержит, г/л дистиллированной воды: ферментативный пептон - 5,0-10,0, двузамещенный фосфорнокислый калий - 0,5-1,0. Изобретение обеспечивает ускорение выделения микроорганизмов рода Yersinia. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в клинической практике для стимулирования биологических процессов в клетках и тканях. Перитонеальные макрофаги помещают в среду 199. Подвергают воздействию гелиевой плазмы, полученной при силе тока 30 А, напряжении 20 В и расходе газа 2 л/мин. Облучение клеток проводят в течение 30 секунд с расстояния 20 см от сопла плазмотрона. Способ обеспечивает сокращение времени действия физического фактора на клетки и позволяет локально воздействовать на функции макрофагов как в культуре клеток, так и в пределах целостного организма. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности гибридомной технологии, и может быть использовано при создании диагностических тест-систем для идентификации штаммов Y.enterocolitica О3 и О9 сероваров в целях лабораторной диагностики в здравоохранении, ветеринарии и для проведения научных исследований. Штамм гибридомы получен в результате слияния мышиной плазмоцитомы Sp2/0-Ag.8 и В-лимфоцитов селезенки мыши инбредной линии BALB/c, иммунизированной белково-полисахаридным комплексом Y.enterocolitica. Гибридома продуцирует моноклональные антитела изотипа IgG к Y.enterocolitica O3 и O9 сероваров, используемые в составе ИФА-тест-системы для идентификации указанных сероваров, наиболее часто выделяемых на европейской территории от больных людей, сельскохозяйственных животных и из объектов внешней среды. Использование моноклональных антител, продуцируемых гибридомой по изобретению, позволяет идентифицировать штаммы Y.enterocolitica указанных сероваров, представляющих наибольшую эпидемическую опасность среди других кишечноперсиниозных бактерий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999 г. Екатеринбург, 1999, с.5-6. RU 2203090 C1, 27.04.2003 г. SU 1789558 А1, 18.01.1991 г.

Изобретение относится к биотехнологии и направлено на получение высокоочищенного и высокоактивного ферментного препарата коллагеназы, который может быть использован в медицине, ветеринарии, биохимии и пищевой промышленности, а также для исследовательских целей. Способ получения препарата коллагеназы включает гомогенизацию гепатопанкреаса промысловых видов крабов в буферных водных растворах, выделение раствора коллагеназы, очистку его последовательной 2-х стадийной ультрафильтрацией на мембранах, отсекающих примесные вещества, и лиофильную сушку препарата. Ультрафильтрацию проводят на поливолоконных мембранах с размером пор 15 кДа, концентрат, полученный на 1-ой стадии ультрафильтрации, разбавляют водой в соотношении 1:5-10, а концентрат, полученный на 2-ой стадии ультрафильтрации, дополнительно подвергают последовательно микрофильтрации на мембранах с размером пор 100 кДа и ультрафильтрации на мембранах с размером пор 15 кДа. Гомогенизацию гепатопанкреаса промысловых видов крабов ведут в ацетат-аммонийном буфере, содержащем ацетат кальция при рН 6,4-6,7, с последующим осаждением коллагенолитических ферментов сульфатом аммония 60-70% насыщения. Изобретение обеспечивает повышение суммарной коллагенолитической активности препарата, удельной активности и чистоты препарата. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению протеолитических ферментов? и может быть использовано в медицине, ветеринарии и других отраслях. Способ предусматривает измельчение (гомогенизацию) поджелудочной железы в водопроводной воде без применения буферных растворов, экстракцию продукта, отделение балластных белков и липидов. Отделение балластных белков и липидов осуществляют путем добавления к гомогенату 1%-ного кислотного раствора хитозана, перемешивания, отстаивания. Фильтруют полученную смесь через бельтинг-ткань. Концентрируют трипсиносодержащий фильтрат методом ультрафильтрации через полые волокна и подвергают сушке. Изобретение позволяет увеличить выход трипсина, повысить специфическую его активность, упростить технологический процесс получения трипсина и сократить его продолжительность, повысить безопасность и экологическую чистоту производства. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны рекомбинантные клетки-хозяева, включающие химерный ген, включающий гетерологичную промоторную последовательность, функционально связанную с молекулой нуклеиновой кислоты, которая кодирует, по меньшей мере, один полипептид, вовлеченный в биосинтез эпотилонов, или экспрессируемый рекомбинантным путем полипептид, вовлеченный в биосинтез эпотилонов, а также клоны Вас. Использование изобретения позволяет реализовать способ получения эпотилонов с высокой степенью эффективности. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам индикации биоцидной активности перекисных дезинфицирующих растворов к токсинам микробного происхождения и может быть использовано для индикации биоцидной активности перекисных дезинфицирующих растворов к ботулиническому нейротоксину. Способ заключается в приготовлении препаратов глобулярных белковых комплексов класса С, инициирующих льдообразование переохлажденной воды, которые продуцируются микроорганизмами родов Erwinia и Pseudomonas, воздействии дезинфицирующей композиции на приготовленные препараты и экспозиции. Эффективность дезинфектанта оценивают по сохранению специфических свойств белков после дезинфекционной обработки инструментальным криоскопическим микрокапельным методом. Способ позволяет безопасно, эффективно и в короткие сроки оценить биоцидную активность перекисных дезинфицирующих растворов по отношению к ботулиническому нейротоксину. 4 табл.

Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии и может быть использовано в диагностических тестах и аналитических системах любого назначения, предполагающих обнаружение в образце специфических последовательностей нуклеиновой кислоты. Предложены варианты способа выявления последовательности - "мишени" ДНК или РНК, который основан на проведении реакции удлинения праймера в условиях, обеспечивающих определенное лимитирование размера продукта (изометричное удлинение праймера, ИУП). Указанные условия заключаются в применении на стадии наращивания праймера, предварительно гибридизованного с соответствующим участком последовательности - "мишени", реакционной смеси, в которой по крайней мере один из типов дНТФ либо отсутствует, либо заменен соответствующим терминирующим субстратом. При использовании предлагаемого способа существенно повышается чувствительность анализа и сокращается время его проведения. 3 с. и 41 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ оценки спермы быков-производителей на контаминацию вирусом инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота включает отбор серий спермы, объединение серий спермы, полученных от быка-производителя в течение одного месяца и исследование их как одной пробы, причем исследование проб проводят методом молекулярной гибридизации. Для оценки спермы выбракованных быков-производителей, отбирают серии спермы, полученные за весь период их эксплуатации. Способ обеспечивает снижение трудоемкости и длительности исследования и повышение чувствительности исследования при определении контаминации спермы указанным вирусом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в медицинской генетике. Сконструирована плазмидная ДНК альфа R-12 на основе вектора pBR325 и фрагмента альфоидной ДНК лимфоцитов человека, полученного из EcoR1 рестриктов тотальной фракции альфоидной ДНК человека при гибридизации на хромосомах in situ в специальных условиях повышенной жесткости. Применение изобретения позволяет достоверно идентифицировать 6-ю хромосому человека в норме и патологии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"dependent territories and Canada by John Wiley & Sons, Inc., by arrangement with BIOS Scientific Publishers Ltd., 9 Newtec Place, Magdalen Road, Oxford OХ4 1RE, UK, © BIOS Scientific Publishers Ltd, 1999: 7.4. Extragenic repeated DNA sequences and transposable elements.

Настоящее изобретение относится к способу выявления бактерий в любом образце, в частности в области медицины, биотехнологии, пищевой промышленности и т.п. Способ предусматривает следующие стадии: а) соединяют бактериофаги и/или белки бактериофагов с носителем; б) носитель, соединенный с бактериофагами и/или белками бактериофагов, инкубируют с образцом, возможно удаляют образец и бактерии в образце, не связавшиеся с бактериофагами и/или белками бактериофагов; возможно добавляют вещества, пермеабилизирующие или разрушающие бактериальную мембрану; в) выявляют в образце бактерии, связавшиеся с бактериофагами и/или белками бактериофагов, причем связавшиеся бактерии не подвергают стадии культивирования. Набор для осуществления способа содержит носитель с иммобилизованными фагами или белками бактериофагов, причем последние соединены непосредственным связыванием с носителем либо непосредственным связыванием с полипептидом, иммобилизованным на носителе, и реактивы для анализа для выявления связавшихся бактерий. Набор дополнительно содержит растворы для отмывки и/или вещества, пермеабилизирующие или разрушающие мембрану бактерий. Изобретение обеспечивает возможность быстрого и чувствительного выявления бактерий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к получению железа и/или ферросплавов. Плавку осуществляют в промышленных масштабах в металлургическом резервуаре, который имеет под, боковые стенки и свод, а также минимальную ширину внутреннего пространства пода по меньшей мере 4 метра. Исходные материалы, представляющие собой твердый материал и газ-носитель, вдувают в ванну расплавленного металла и шлака через три или более простирающиеся вниз фурмы для вдувания твердых материалов и тем самым генерируют поток газа. Поток газа вызывает образование расширенной зоны расплавленной ванны и подъем брызг, капель и струй расплавленного материала вверх из расширенной зоны расплавленной ванны. Кислородсодержащий газ вдувают в область резервуара и дожигают выделившиеся горючие газы. Расширенная зона расплавленной ванны включает в себя поднятую область вокруг области вдувания кислородсодержащего газа данного резервуара между данной областью и боковыми стенками. Брызги, капли и струи расплавленного материала поднимаются вверх из поднятой области и образуют завесу вокруг области вдувания кислородсодержащего газа между данной областью и боковыми стенками, и смачивают боковые стенки. Вокруг нижнего конца фурмы или каждой фурмы для вдувания кислородсодержащего газа образуется "свободное" пространство, в котором концентрация расплавленного материала ниже, чем в расширенной зоне. Изобретение позволит оптимизировать дожигание выделившихся газов, создать среду для получения высоких скоростей передачи тепла, снизить тепловые потери резервуара. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, в частности к выплавке стали в мартеновских или электросталеплавильных печах. Способ продувки металла в ванне подовой сталеплавильной печи включает подачу в ванну металла струй кислорода через сопла фурм, установленных в боковой стенке печи ниже уровня жидкого металла горизонтально или под углом к поверхности футерованной огнеупорами подины. При горизонтальном расположении фурмы устанавливают над поверхностью подины на минимальном, предотвращающем воздействие на нее струй кислорода уровне, равном 8-12 диаметров выходного сопла фурмы. Сопла фурм, расположенных под углом к поверхности подины, устанавливают на уровне, обеспечивающем расположение конечного участка струи кислорода в жидком металле не ниже уровня расположения струи кислорода, подаваемой при горизонтальной установке фурм. Фурмы могут быть установлены стационарно в боковой стенке печи или с возможностью перемещения в направлении ванны металла. Технический результат - повышение эффективности продувки газом расплава, увеличение эксплуатационного ресурса дутьевого устройства, стойкости футеровки и производительности печи. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности для производства стали для металлокорда. Способ включает выплавку в сталеплавильном агрегате железоуглеродистого расплава с содержанием углерода не более 0,20 (мас.%), выпуск нераскисленного металла в сталеразливочный ковш с основной футеровкой и пористой пробкой для продувки аргоном, предварительное раскисление расплава при выпуске в ковш углеродсодержащими материалами и ферросплавами, присадку в ковш шлакообразующей смеси, вакуумуглеродное раскисление в ковше металла до содержания углерода в пределах марочного состава стали, окончательную корректировку стали по химическому составу и температуре на установке «печь-ковш» и непрерывную разливку. При этом предварительное раскисление расплава осуществляют углеродсодержащим материалом с содержанием углерода не менее 99% и ферромарганцем с содержанием марганца более 70% и кремния менее 6%, а после вакуумуглеродного раскисления металла присаживают кремнийсодержащие ферросплавы. Изобретение позволяет повысить чистоту стали по неметаллическим включениям, в том числе по наиболее вредным алюмосиликатам и алюмосиликатам кальция с содержанием оксида алюминия более 50%. 2 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении резьбы методом электроконтактного воздействия на деталях, работающих при знакопеременных нагрузках и в условиях абразивного износа. Инструмент выполнен по профилю обрабатываемого контура. Контактная поверхность инструмента выполнена с проточками для подвода через них к месту контакта охлаждающей среды. Проточки выполнены таким образом, чтобы в процессе закалки они не находились в зоне среднего диаметра резьбы и не попадали на границу пересечения боковых поверхностей с наружным диаметром резьбы. Инструмент позволяет повысить износостойкость и усталостную прочность винтовых поверхностей и увеличить срок службы деталей за счет закалки путем принудительного охлаждения поверхностей при электроконтактной обработке. 1 ил.

Изобретение относится к области упрочняющей термической обработки крупногабаритных изделий типа соединительных деталей трубопроводов или толстостенных труб большого диаметра из штрипсовых сталей. Техническим результатом изобретения является снижение коробления торцов изделий. Термическая обработка крупногабаритных изделий включает нагрев изделий до аустенитного состояния, выдержку, стадии охлаждения изделий и отпуск. Изделия с толщиной стенки не более 30 мм охлаждают в две стадии, сначала погружением в горячую воду с температурой не менее 80°С или холодную воду с температурой не более 40°С, а на второй стадии - на воздухе. Изделия с толщиной стенки более 30 мм охлаждают в три стадии, сначала погружением в горячую воду с температурой не менее 80°С или в холодную воду с температурой не более 40°С, на второй стадии - прерывистым купанием в холодной или горячей воде, а на третьей стадии - прерывистым купанием в горячей или холодной воде и/или на воздухе. На первой стадии охлаждение в горячей воде ведут до температуры поверхности изделия не ниже 180°С, а в холодной воде - до температуры поверхности изделия не ниже 300°С. На второй стадии охлаждение ведут при усредненной температуре по сечению стенки изделия (М_н - 550°С), где М_н - температура начала мартенситного превращения, и продолжительности охлаждения, по крайней мере, до полного превращения аустенита в феррито-бейнитную или бейнитную структуру в соответствии с термокинетической диаграммой распада аустенита марки стали для конкретного изделия. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, конкретнее к производству листового проката улучшенной свариваемости, применяемого для судостроения, топливно-энергетического комплекса, транспортного и тяжелого машиностроения, моторостроения и др. Технический результат изобретения заключается в возможности производства хладостойкого (до -60°С) листового проката улучшенной свариваемости, нормальной и повышенной прочности. Способ производства листового проката включает выплавку стали определенного химического состава, разливку металла в непрерывнолитые заготовки, нагрев слябов под прокатку, предварительную деформацию с суммарным обжатием 35-60% при температуре 900-800°С, подстуживание, окончательную деформацию с суммарным обжатием 65-75% при температуре 830-750°С, охлаждение в установке контролируемого охлаждения (УКО) до температуры 500-260°С, замедленное охлаждение в кессоне до температуры не выше 150°С. Технический результат может быть достигнут также вторым способом, заключающимся в получении заготовок из стали определенного химического состава, их аустенитизации, прокатке при температуре 950-800°C с последующим ступенчатым охлаждением листового проката до температуры окружающей среды, нагреве до 920-940°С, выдержке, ускоренном охлаждении и повторном нагреве до температуры 640-670°С, выдержке и охлаждении на воздухе. 2 н. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии и обогащению руд, в частности извлечению цветных, редких и благородных металлов из упорного минерального сырья выщелачиванием, к переработке руд, продуктов обогащения и отходов горно-обогатительных и металлургических производств, в том числе концентратов, промпродуктов, хвостов, шлаков, шламов и др. Способ переработки упорного минерального сырья, содержащего металлы, включает выщелачивание упорного минерального сырья в водном растворе кислоты с концентрацией от 1,8 г/дм ³ до 50 г/дм³ активным кислородом в присутствии ионов трехвалентного железа и извлечение металлов из получаемых продуктов выщелачивания, достигается повышение степени извлечения металлов из упорного минерального сырья, сокращение времени выщелачивания, снижение энергетических затрат и повышение экологичности переработки. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к восстановлению деталей с большим износом электрошлаковой наплавкой, в частности бил молотковых мельниц, зубьев ковшей экскаваторов, коронок рыхлителей бульдозеров. Кокиль выполнен в виде корпуса с рубашкой охлаждения и внутренней полостью, копирующей форму восстанавливаемой детали, имеющей пазы, в которых установлены вставки из легирующих материалов. Вставки установлены подвижно в направлении к восстанавливаемой детали. Изобретение направлено на повышение качества и снижение себестоимости восстановления за счет компенсации выгорания вставки из легирующих материалов, а также исключения операции монтажа и демонтажа вставок и их изготовления. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройству для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением тетрахлорида титана. Технический результат изобретения заключается в увеличении внутреннего реакционного объема аппарата восстановления, повышении надежности работы устройства, улучшении условий демонтажа, уменьшении простоев, улучшении контроля избыточного давления аргона в аппарате. Это позволяет повысить производительность работы аппарата, а также цикловую производительность на 20%. Устройство включает электропечь, в которой размещен аппарат восстановления, состоящий из реторты восстановления с донным патрубком, ложным дном и крышкой с патрубком для заливки магния, патрубком для вакуумирования и подачи тетрахлорида титана и водоохлаждаемым фланцем с отверстиями для подачи, замера и стравливания аргона из аппарата, сливного устройства с седлом, запорной иглой и направляющей трубой. Отношение внутреннего диаметра печи к диаметру реторты равно D₁:D₂=(1,12-1,16):1, отношение высоты ложного дна к высоте реторты равно h₂:Н_рет =0,07-0,08):1, а отношение высоты крышки к высоте реторты равно h₁:Н_рет=(0,05-0,07):1. Устройство дополнительно снабжено обечайкой, установленной соосно в донном патрубке и жестко прикрепленной к седлу сливного устройства, а в отверстиях для подачи, замера и стравливания аргона установлены импульсные штуцеры. Кроме того, диаметр обечайки равен диаметру направляющей трубы. Кроме того, один из штуцеров подключен к линии подачи аргона, а другой к прибору для измерения давления. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройствам для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением тетрахлорида титана. Техническим результатом является повышение производительности работы устройства за счет сокращения времени охлаждения сливного устройства и улучшения безопасных условий труда. Устройство включает аппарат восстановления с крышкой и сливным устройством, установленный в печь с электронагревателями, состоящую из кожуха и футеровки, в которой выполнены каналы, подводящие воздух в печь и отводящие воздух из печи, и подины. При этом в подине печи выполнены каналы под углом 20-30°, направленные к сливному устройству аппарата, в каналах установлены трубки для подачи сжатого воздуха, соединенные с системой для подачи сжатого воздуха. 1 ил.

Изобретение относится к области гидрометаллургической переработки ураносодержащего сырья и может быть использовано при извлечении металлов из руд. Извлечение урана из рудных пульп ведут при осуществлении сорбции урана ионитом. Способ включает вывод из пульпы насыщенного ионита, промывку его водой, десорбцию урана, отмывку отдесорбированного ионита от избыточной кислотности, разделение мокрым грохочением по границе крупности 1,0±0,2 мм, обескремнивание подрешетного продукта и ввод его и надрешетного продукта на сорбцию урана. Технический результат - сокращение расхода ионита. 1 ил., 1 табл.

Изобретения относятся к области получения контактной массы для осуществления реакции порошкового кремния, галоидалкила и медного катализатора. Способ получения контактной массы включает образование массы путем смешивания кремния и источника меди, нагревание до температуры ниже приблизительно 500°С и тепловую обработку указанной массы при температуре выше приблизительно 500°С, где указанная тепловая обработка повышает содержание источника меди Cu₃Si в указанной контактной массе. Полученную контактную массу используют в качестве катализатора в способе получения алкилгалосилана, включающего осуществления реакции между галоидалкилом и кремнием в присутствии указанной контактной массы. Технический результат заключается в усовершенствовании способа получения алкилгалосилана и повышении селективности. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Использование: при изготовлении упругих элементов железнодорожных креплений для соединения рельсов со шпальной решеткой. Сущность изобретения: рессорно-пружинная экономно легированная сталь содержит компоненты в следующем соотношении, в мас.%: углерод 0,40-0,44; кремний 1,6-1,7; марганец 0,6-0,75; хром 0,07-0,15; никель 0,03-0,15; медь 0,04-0,15; сера 0,008; фосфор 0,005-0,015; алюминий 0,008-0,015; азот 0,005-0,015; кислород 0,001-0,0035; кальций 0,001-0,002 и железо - остальное. При этом суммарное содержание комплекса кремний-марганец регламентируется соотношением 2,48±0,35 и составляет 2,2-2,45 мас.%. Выплавка стали производится с использованием металлизированных окатышей, полученных прямым восстановлением железа, при этом суммарный комплекс микролегирования хром-никель-медь-алюминий регламентирован в пределах 0,15-0,50 мас.%, а суммарная примесь сера-фосфор регламентирована в пределах 0,005-0,02 мас.%. Техническим результатом изобретения является увеличение прочностных и вязкопластических характеристик, обеспечение стабильной мелкозернистой структуры и чистоты стали. Это гарантирует повышенную эксплуатационную стойкость и долговечность упругих элементов в условиях низких климатических температур до минус 60⁰С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам обработки поверхностей токопроводящих материалов. Предложен способ модификации поверхности токопроводящих тел путем ее разогрева переменным электрическим током, при этом для модификации поверхности используют импульсы тока длительностью 20-100 нс и с амплитудой, обеспечивающей глубину оплавления поверхности 1-10 мкм. Технический результат - разработка способа модификации поверхности токопроводящих тел для повышения эксплуатационных характеристик металлов и сплавов и управления требуемыми свойствами, такими как твердость, износостойкость, усталость и коррозионная стойкость. 3 ил.

Изобретение относится к способам получения частиц нанометрового размера, которые находят применение в различных отраслях науки и техники, в частности металлические наноструктуры рассматриваются в качестве перспективного материала для создания новых сенсорных, электронных и оптоэлектронных приборов, а также при разработке новых типов высокоселективных твердотельных катализаторов. Способ получения наночастиц включает диспергирование расплавленного материала, подачу полученных жидких капель этого материала в плазму электрического разряда, параметры которой удовлетворяют заданным соотношениям, образованную в инертном газе при давлении 10^-3-10^-1 Па, охлаждение в инертном газе образовавшихся в упомянутой плазме жидких наночастиц до затвердевания и нанесение полученных твердых наночастиц на носитель. Техническим результатом является получение наноразмерных сферических частиц, находящихся в аморфном состоянии с узкой дисперсией их размера. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения относятся к вакуумной технологии нанесения покрытий однослойных однокомпонентных, однослойных многокомпонентных и многослойных многокомпонентных и устройству для ее реализации и могут найти применение при изготовлении тонких и сверхтонких пленок из металлов, полуметаллов, сплавов, диэлектриков, полупроводников и сверхпроводников в микроэлектронике. Для нанесения покрытий используют, по меньшей мере, два генератора плазмы твердых веществ, катоды которых состоят из множества веществ, предназначенных для формирования покрытия. На каждом генераторе устанавливают величину подаваемого напряжения в соответствии с процентным соотношением каждого из компонентов формируемого покрытия. При наложении продольного магнитного поля на область каждой импульсной вакуумной дуги используют магнитную пробку, так что максимум величины магнитного поля Н _max магнитной пробки совпадал с областью катодных пятен, а минимум величины магнитного поля H_min магнитной пробки совпадал с анодной областью импульсной вакуумной дуги. При транспортировании потока плазмы в качестве потенциала смещения U₁ корпуса каждого плазмовода используют анодный скачок потенциала Ua соответствующей импульсной вакуумной дуги. При смешении, по меньшей мере, двух импульсных потоков плазмы в камере смешения используют в качестве потенциала смещения анодные скачки потенциала Ua анодных областей соответствующих импульсных вакуумных дуг, для чего замыкают периферийные силовые линии магнитного поля каждой магнитной пробки, расположенные в прианодной области, а также периферийные силовые линии соленоида каждого из плазмоводов на выходной торец соответствующего анода. Технический результат заключается в повышении производительности более чем в 100 раз, с одновременным снижением затрат энергии. 6 н. и 73 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение касается вакуумной металлургии и может быть использовано при нанесении покрытий на изделия со сложным профилем. Установка содержит технологическую камеру, в которой расположены тигли и электронные пушки, форкамеры для загрузки-разгрузки кассет с изделиями, которые покрываются. Кассета для покрываемых изделий состоит из нижней неподвижной конической шестерни, вертикальной опоры, вала, верхней подвижной конической шестерни и конических шестерен для закрепления на них покрываемых изделий. Нижняя коническая шестерня установлена на вертикальной опоре, внутри которой размещен с возможностью вращения и зацепления с верхней подвижной конической шестерней вал. Между подвижной и неподвижной коническими шестернями установлены конические шестерни для закрепления на них покрываемых изделий. Устройство позволяет получать защитные покрытия почти всех типов, а также металлические, металлокерамические, силицидные покрытия градиентного и микрослойного типов. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способам травления металлического материала химическими средствами, конкретнее касается обработки по меньшей мере части поверхности из аустенитных нержавеющих сталей и изделий из них, например, полос, брусков, листов, труб, для повышения их стойкости к коррозии. Способ включает удаление достаточного количества материала с по меньшей мере части поверхности стали путем кислотного травления, которое обеспечивает обработанную поверхность с критической температурой щелевой коррозии, превышающей х, где х (⁰ С)= 3,2(масс.% Cr)+ 7,6 (масс.% Мо)+ 10.5(масс.% N) - 88,5. Аустенитная нержавеющая сталь, имеющая число эквивалента стойкости к питтинговой коррозии(ЭСПК), не превышающее 52,6, где с по меньшей мере части поверхности стали был удален материал путем кислотного травления для обеспечения поверхности с критической температурой щелевой коррозии в по меньшей мере 38⁰ С. Материал может быть удален с части поверхности любым подходящим способом, включая, например, пескоструйную обработку абразивными частицами, шлифование и/или кислотное травление в более агрессивных условиях, чем условия, используемые в обычной обработке такой же стали. Изобретение позволяет улучшить стойкость к коррозии стали без необходимости модификации химического состава стали. 7 н. и 19 з.п.ф-лы, 4 табл., 8 ил.

Ингибитор предназначен для использования на объектах добычи нефти и газа, преимущественно для защиты систем поддержания пластового давления и систем утилизации пластовых или сточных вод. Ингибитор содержит продукт конденсации каменноугольных тяжелых пиридиновых оснований и фенольной смолы 80-90 мас.%, а в качестве растворителя - сивушное масло - одноатомные спирты С₃-С₅ - остальное. Технический результат: повышение эффективности защиты металла в высокоминерализованных слабокислых средах при минимальной концентрации ингибитора; улучшение эффекта последействия; использование более доступного и дешевого сырья. 3 табл.

Изобретение относится к очистке и обезжириванию поверхностей и может быть использовано в радиоэлектронике и точном машиностроении при подготовке поверхностей к нанесению покрытий. Состав содержит азеотропную смесь тетрахлорэтилена и 1-метокси-2-пропанола и неионогенное поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%: азеотропная смесь - 100-98; ПАВ - до 2. Технический результат: создание рецептуры растворителя, способной заменить озоноразрушающий хладон-113 в процессах очистки и обезжиривания. 2 з. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к электролизерам для получения алюминия, в частности к способу преобразования обычных электролизеров, содержащих расходуемые аноды, в электролизеры с инертными анодами. Способ переоснащения электролизеров расплавов алюминия сборками инертных анодов включает извлечение по крайней мере одного расходуемого угольного анода электролизера и замену извлеченного по меньшей мере одного расходуемого угольного анода по меньшей мере одним инертным анодом, причем замену по меньшей мере одного анода осуществляют в рабочем режиме. Инертный анод или сборки инертных анодов предварительно нагревают перед введением в работающий электролизер до температуры, приближенной к температуре ванны расплава в электролизере. Для уменьшения потерь тепла во время работы переоснащаемых электролизеров возможна установка изоляции. Изобретение обеспечивает экономию капиталовложений за счет исключения перестройки электролизеров. 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройствам для обслуживания алюминиевых электролизеров с верхним токоподводом. Станок для очистки анодных штырей алюминиевых электролизеров с верхним токоподводом от окалины и пека содержит станину, вращающийся от электродвигателя полый шпиндель с шарнирно закрепленными на нем самоустанавливающимися резцами для очистки конусной части штыря, расположенными выше шпинделя, и центрирующее устройство, установленное выше шпинделя, а также дополнительное центрирующее устройство, установленное последовательно с первым, при этом центрирующие устройства установлены с возможностью обеспечения центрирования штыря во взаимно перпендикулярных плоскостях и выполнены в виде двух роликов, удерживаемых скобой, соединенной через пружины и диск со станиной. Кроме того, станок снабжен передвижным поддоном, устанавливаемым на полу под шпинделем. Изобретение обеспечивает повышение надежности работы станка, повышение его производительности и чистоты обработки штыря. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к получению алюминия электролизом, в частности, к способу и устройству для разрушения корки электролита в электролизере для получения алюминия. Способ разрушения корки электролита в электролизере для получения алюминия включает ударное воздействие на корку пробойника, при этом одновременно с ударным воздействием на пробойник прилагают давящее усилие в 300-1000 кг. Устройство для разрушения корки электролита в торцах электролизера для получения алюминия содержит самоходную тележку с размещенной сбоку вертикальной рамой, имеющей стрелу, выполненную с возможностью ее подъема, опускания и выдвижения ее вперед, и вибромолот, на самоходной тележке со стороны, противоположной раме, закреплен противовес 500-1000 кг. Изобретение обеспечивает сокращение времени на обработку торцов электролизера в 2-3 раза и возможность обработки корки в торцах электролизера в заданном технологическом режиме на заданных площадях. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к электролизеру для электролитического восстановления алюминия. Электролизер содержит множество коллекторных стержней. Каждый коллекторный стержень содержит удлиненную первую секцию, которая контактирует с катодом, и по меньшей мере одну концевую секцию, которая проходит через одну из боковых стенок электролизера и электрически соединена с носителем электрического тока. Электролизер отличается тем, что для управления распределением тока первая секция каждого коллекторного стержня имеет сердечник из материала с относительно высокой удельной электропроводностью и внешнюю оболочку из более механически прочного и химически стойкого материала, чем материал сердечника, а концевая секция каждого коллекторного стержня изготовлена из материала с относительно низкой удельной теплопроводностью. Изобретение обеспечивает снижение тепловых потерь, поддержание должного теплового баланса катода и снижение энергопотребления электролизера. 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области электрохимического осаждения металлических покрытий, в частности никелевых, и может быть использовано для получения коррозионностойкого, твердого, термо- и износостойкого покрытия в радиоэлектронной промышленности, машиностроении, например автомобилестроении. Электролит содержит, г/л: сернокислый семиводный никель 280-400, двухлористый шестиводный никель 25-60, борную кислоту 25-60, 1,4-бутиндиол 0,2-1,5, формальдегид 0,02-1,5, натриевую соль сахарина 0,25-2,0, натрия боргидрид 0,1-2,0. Технический результат: расширение рабочего диапазона рН, увеличение скорости осаждения покрытий, увеличение толщины покрытий до 0,5 мм, получение беспористых, коррозионностойких, термо- и износостойких покрытий.

Изобретение относятся к гальванотехнике, предназначено для нанесения покрытий на внутреннюю поверхность аксиально расположенных отверстий детали, например, отверстия блока аксиально-поршеневого насоса или групповой обработки деталей втулок. Устройство для нанесения гальванических покрытий электронатиранием содержит аноды с диаметром меньше диаметра покрываемых отверстий, расположенные аксиально на траверсе, приспособление для крепления детали, выполненное с возможностью вращения вокруг собственной оси, и привод вращения. Траверса связана с приводом вращения и установлена с возможностью вращения вокруг собственной оси и с возможностью смещения упомянутой оси относительно оси вращения приспособления на величину, обеспечивающую гарантированное прижатие анодов к покрываемой поверхности. Такая конструкция устройства позволяет повысить производительность процесса нанесения покрытий при одновременном повышении качества обработки. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к электронной промышленности, а конкретно к производству профилированных кристаллов из полупроводниковых и других материалов, применяемых в электронной промышленности. Изобретение может быть использовано также в иных отраслях, где возникает необходимость получения профилированных кристаллов для конструкционных узлов и изделий из материалов, расплавы которых смачивают материал применяемых формообразователей. Сущность изобретения: Способ заключается в выращивании профилированных кристаллов из расплава путем вытягивания перемещением затравкодержателя с сообщением вращения затравкодержателю и формообразователю с капиллярной зоной для подачи расплава, расположенной между внутренней и внешней криволинейными кромками рабочей поверхности, выполненными в виде спирали для координат которых выполняется условие

Предложены способ и устройство для изготовления по существу бесконечных тонких нитей из растворов полимеров, в частности лиоцеллюлозных прядильных масс. Прядильная масса формуется по меньшей мере из одного формующего отверстия или формующей щели, и сформованная нить или пленка вытягивается газовым потоком, ускоряющимся до большой скорости при помощи сопла Лаваля, самое узкое поперечное сечение которого находится ниже выхода прядильной массы. Нити выкладываются на ленту в виде нетканого материала или захватываются в виде пряжи и в заключение отделяются от растворителей в осадительных ваннах. Технический результат - улучшение способа и устройства для изготовления бесконечных тонких нитей и пленки, не подверженных тепловому разрушению вытягивающими газовыми потоками. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения синтетических нитей, волокон и филаментов из полиамида. Способ включает смешение расплавов двух соединений - линейного полиамида и полиамида, который является полиамидом, включающим макромолекулярные цепочки звездообразной или Н-образной формы, содержащие одно или несколько ядер и, по крайней мере три полиамидных боковых звена или сегмента, связанных с ядром и полученных из мономеров аминокислот и/или лактамов, или многофункционального соединения с тремя одинаковыми кислотными или аминными функциональными группами. Полученную смесь расплава формуют в нити, волокна или филаменты и в случае необходимости вытягивают. Увеличивается производительность процесса получения нитей, волокон и филаментов, улучшается способность к вытягиванию. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.

Заявленная группа изобретений относится к способу изготовления панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму, а также к панели из минерального волокна, изготовленной этим способом, к устройству для изготовления панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму. Данное изобретение также относится и к применению панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму. Способ изготовления панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму, включает в себя следующую последовательность операций. Использование полотна из минерального волокна, которое содержит незатвердевшее или неотвержденное связующее, и перемещение полотна из минерального волокна в продольном направлении. Вдавливание в полотно одной или нескольких формовочных деталей, предпочтительно путем размещения формовочной детали/ей на поверхности и сжатия части полотна, содержащей формовочную деталь/и на поверхности, или вдавливание одной или нескольких формовочных деталей в тело полотна, предпочтительно путем разделения полотна по толщине на две полосы, размещения между полосами формовочной детали/ей и сжатия части полотна, содержащей формовочную деталь/и, между полотнами, причем одна или несколько указанных формовочных деталей образуют в полотне одну или несколько полостей, имеющих определенную форму. Затвердевание или отверждение связующего и дополнительное нарезание затвердевшего или отвержденного готового полотна на панели. Другой вариант способа изготовления панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму, включает в себя операции: использование, по меньшей мере, двух полос из минерального волокна, которые содержат незатвердевшее или неотвержденное связующее, и перемещение полос из минерального волокна в продольном направлении и дополнительное сжатие одной или нескольких из указанных, по меньшей мере, двух полос. Затем последовательность операций, как и в первом варианте, с учетом выполнения полотна. Панель из минерального полотна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму, и которая может быть получена различными способами, раскрытыми в формуле. Устройство для изготовления панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму, и включает в себя следующие средства. Средство для перемещения в продольном направлении полотна из минерального волокна, которое содержит незатвердевшее или неотвержденное связующее. Одну или несколько формовочных деталей, предназначенных для формирования в полотне одной или нескольких полостей, имеющих определенную форму. Дополнительно содержит валки или другие средства сжатия, предназначенные для сжатия полотна, предпочтительно той части полотна, которая содержит одну или несколько формовочных деталей. Сушильную или вулканизационную печь, предназначенную для сушки или отверждения полотна и/или одновременного сжатия той части полотна, которая содержит одну или несколько формовочных деталей, а также режущее средство, предназначенное для резания полотна на панели. Другой вариант устройства для изготовления панели из минерального волокна, которая содержит одну или несколько полостей, имеющих определенную форму, включает в себя дополнительно: один или несколько делительных инструментов для разделения минерального полотна на по меньшей мере две полосы и средство для перемещения полос в продольном направлении; передаточное средство для сведения вместе по меньшей мере двух полос для формирования слоистого полотна и размещения и/или вдавливания одной или нескольких формовочных деталей на поверхности (поверхностях) указанных полос или на поверхности (поверхностях) раздела между указанными полосами. 12 н. и 17з.п. ф-лы, 12 ил.

Устройство может быть использовано для уплотнения соединения между смотровым стеклом загрузочного люка или загрузочной дверцы и стенкой корпуса бытовых приборов. Между смотровым стеклом в форме иллюминатора загрузочной дверцы и стенкой корпуса стиральной машины или машины для сушки белья предусмотрено уплотнительное устройство с монолитной, по существу, кольцеобразной уплотнительной манжетой. Смотровое стекло (4) имеет при этом бортик, который проходит, по существу, параллельно плоскости загрузочной дверцы. Уплотнительное устройство имеет на своем обращенном к смотровому стеклу конце головной участок, который посредством выступа опирается на кромку стенки корпуса, ограничивающий отверстие дверцы. Далее, головной участок имеет узкую, по существу, кольцеобразную уплотнительную пластину, которая при закрытой загрузочной дверце прижимается в осевом направлении к бортику смотрового стекла с обеспечением необходимого уплотнения. Уплотнительное устройство имеет низкую чувствительность к допускаемым отклонениям и обеспечивает надежность уплотнения также при осевом или поступательном движении смотрового стекла. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Установка содержит чистящий барабан для размещения изделий и один или несколько бачков, содержащих силоксановый растворитель. Между бачком и чистящим барабаном подсоединен насос для погружения изделий в барабан с силоксановым растворителем. Дистиллятор используется для перегонки грязного силоксанового растворителя, чтобы восстанавливать чистый силоксановый растворитель. Конденсатор подсоединен к чистящему барабану и/или дистиллятору для восстановления конденсированных паров. Для отделения всей воды от силоксанового растворителя, поступающего из конденсатора, к конденсатору подсоединен сепаратор. Отделение воды от силоксанового растворителя в конденсированной смеси происходит посредством силы тяжести. К чистящему барабану подсоединен вентилятор, обеспечивающий циркуляцию воздуха вдоль конденсатора и нагревательных спиралей в чистящий барабан для сушки и охлаждения изделий. Использование силоксанового растворителя, являющегося безвредным для здоровья людей и окружающей среды, обеспечивает эффективную чистку изделий. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технологии обработки текстильных материалов, в частности к способу беления льняного волокна для получения гигроскопической ваты медицинского назначения. Описывается способ беления льняного волокна для получения ваты, заключающийся в том, что волокно подвергают окислительной варке, с последующим белением пероксидом водорода в присутствии стабилизатора препарата Диарин на основе оксиэтилидендифосфоновой кислоты, а после заключительной промывки проводят авиважную обработку, предпочтительно, раствором, содержащим, мягчитель на основе высших жирных кислот в количестве 0,5-1,0 г/л. Предложенный способ позволяет получить вату с повышенной белизной, капиллярностью и влагопоглощением, и может быть реализован в промышленных условиях на имеющемся для этих целей оборудовании, не требует существенного изменения химической технологии. Химические вещества доступны и производятся в промышленных масштабах отечественными предприятиями. 2 табл.

Техническая ткань соткана из продольных и поперечных нитей, причем продольные нити являются многокомпонентными нитями, включающими множество одиночных волокон нити и, по меньшей мере, одно термоплавкое волокно из термопластичного материала. Это, по меньшей мере, одно термоплавкое волокно из термопластичного материала имеет более низкую точку плавления, чем одиночные волокна многокомпонентной нити. После термообработки многокомпонентные нити становятся жестче и образующие их одиночные нити скрепляются вместе термопластичным материалом указанной, по меньшей мере, одной термоплавкой нити. Технический результат - сохранение ориентации и целостности соединительных петель, необходимых для соединения ткани. 24 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение предназначено для изготовления ткани для бумагоделательной машины. Ткань для бумагоделательной машины изготавливают намоткой по спирали ленты из тканой ткани. Эта лента имеет первый и второй боковые края, вдоль которых расположены соответственно первая и вторая кромки, каждая из которых имеет по меньшей мере одну продольную нить, переплетенную с поперечными нитями. Вблизи первой и второй кромок в направлении внутрь от них расположены соответственно первый и второй промежутки, в которых продольные нити отсутствуют, а поперечные нити соединяют кромки с полотнищем ленты из ткани. При намотке по спирали ленты первую кромку располагают во втором промежутке, а вторую кромку - в первом промежутке соседних витков для образования непрерывного спирального шва, который получают путем прикрепления соседних витков друг к другу. Технический результат - получение широкой ткани из относительно узкой, выполненной из тканой ленты, намотанной по спирали с образованием спирального непрерывного шва. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 ил.

Предназначено для использования в целлюлозно-бумажной промышленности. Изобретение относится к бумаге/картону с защитой, содержащему основу бумаги и основу картона, имеющую один или более слоев целлюлозного волокна плюс поверхностно-обработанный слой, который прилегает по меньшей мере к одной стороне основы бумаги/картона, и из которых по меньшей мере один слой является частью по меньшей мере одного локального отклонения, образующего различительный знак на бумаге/картоне. Локальное отклонение содержит локально-сжатый материал плюс локально-поверхностно-обработанный слой, толщина которого превышает толщину соответствующего поверхностно-обработанного слоя, который находится вокруг и снаружи указанного слоя. Изобретение относится также к способу производства бумаги и картона с защитой. Обеспечивается получение недорогих поверхностно-обработанных картона и бумаги с защитой от подделки, получение точных различительных знаков на картоне или бумаге по своему желанию. 3 н. и 17 з.п ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области машиностроения, в частности к усовершенствованию конструкции стыкового соединения рельсов, и может быть использовано в устройствах с направляющими качения. Стыковое соединение рельсов включает стыковые накладки, болтовые соединения накладок с рельсами. Концевые части рельсов содержат вставку с трапецеидальным поперечным сечением и осевые упоры вставки, размещенные в пазах головок рельсов с поперечным сечением, отображающим поперечное сечение вставки. При этом верхняя поверхность вставки совпадает с плоскими поверхностями головок рельсов, а торцовые поверхности вставки контактируют с пружинящими язычками упоров, выполненными из стали. Технический результат заключается в снижении динамических нагрузок в рельсовых стыках и повышении эксплуатационной надежности железнодорожного пути. 2 ил.

Изобретение относится к области железнодорожной автоматики и телемеханики. Устройство для очистки стрелки содержит устройство управления стрелкой и элементы связи этого устройства с рабочей тягой, связанной через базовую тягу с первым и вторым остряками, примыкающими к соответствующим первому и второму рамным рельсам, снабженным соответствующими упорами, к которым примыкают прижатые к ним остряки. В устройство введены первая и вторая транспортерные ленты, которые охватывают упомянутые упоры и размещены в соответствующих пространствах между рамным рельсом и прилегающим к нему остряком. Причем упомянутые ленты по одним концам через соответствующие первую или вторую и общую базовую шестерни, которые посажены на общую ось, связаны с круговой шестерней, рычаг которой одним своим концом жестко связан с осью круговой шестерни, а другим своим концом посажен отверстием скольжения на палец базовой тяги, которая снабжена этим пальцем. При этом первая и вторая ленты снабжены щетками и по другим своим концам соединены с соответствующими первой и второй опорной шестернями, оси которых соединены с соответствующими рамными рельсами. Технический результат заключается в повышении надежности и эффективности работы на малых станциях при существенном сбережении кабеля энергетических ресурсов и эксплуатационных трудозатрат благодаря своевременной механизированной очистке стрелки от снега, песка и грязи в процессе каждого перевода стрелки. 1 ил.