Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу получения гидроксиламинсульфата (ГАС), применяемого в производстве капролактама. Способ включает приготовление реакционной смеси аммиака, кислорода и водяного пара, каталитическое окисление аммиака под давлением более 0,3 МПа, стабилизацию состава нитрозного газа путем гидрирования на серебряно-марганцевом катализаторе, концентрирование нитрозного газа за счет конденсации водяных паров, смешение сконцентрированного нитрозного газа с водородом, смесью серной кислоты, дистиллята, образовавшегося при концентрировании азотнокислого конденсата, части конденсата вторичного пара, образовавшегося при концентрировании ГАС, и катализата после каталитического гидрирования азотной кислоты, содержащейся в сконцентрированном азотнокислом конденсате, каталитическое гидрирование азотной кислоты и синтез ГАС. При этом для концентрирования азотнокислого конденсата до массовой доли азотной кислоты до 8% используют тепло конденсации водяных паров при концентрировании нитрозного газа, а раствор ГАС концентрируют до массовой доли 38%, используя тепло конденсации паров дистиллята, образующихся при концентрировании азотнокислого конденсата в дистилляционной колонне. Технический результат состоит в снижении энергетических затрат при сохранении удельных затрат сырья на изготовление продукта. 1 табл., 1 ил.

Изобретение предназначено для получения углеродсодержащих материалов, в частности фуллеренов и пироуглерода, которые могут быть использованы при производстве сорбентов для очистки жидких сред. В реакционную зону камеры подают исходное углеродсодержащее вещество, например графит. Воздействуют высокотемпературным полем, осуществляют возгонку и фазовое превращение. Продукт переработки отводят в потоке инертного газа, предварительно использованного для омывания периферийной части реакционной зоны камеры, в виде расширяющегося факела с меньшей вершиной, примыкающей к полости камеры. Расширение потока ведут по ходу его движения. Сначала в поток по касательной к окружности его сечения и под углом к оси вводят под давлением дополнительный объем инертного газа. Затем центральную часть потока подвергают рассечению с одновременным уплотнением, далее - разрежению с образованием вихревых зон, ориентированных к центру потока. Шлак удаляют вакуумированием центральной части потока. Остальную часть потока, которым омывают в виде кольца зону рассечения центральной части, подвергают дальнейшему расширению, формируют кольцевой поток с ограниченной внешней и внутренней областями. Отвод фуллеренсодержащего материала ведут из массы потока, ограниченной в поперечном сечении отводными каналами. 4 ил.

Изобретение относится к способу получения моносилана высокой степени чистоты, пригодного для формирования тонкопленочных полупроводниковых изделий, а также поли- и монокристаллического кремния высокой чистоты различного назначения (полупроводниковая техника, солнечная энергетика). Способ осуществляется следующим образом. Триалкоксисилан получен этерификацией хлорсиланов с водородной связью органическим спиртом или прямым воздействием органического спирта с порошкообразным техническим кремнием в присутствии катализатора. Триалкоксисилан предварительно очищают от примесей спирта и других нежелательных примесей, направляют на каталитическое диспропорционирование для получения моносилана. В качестве катализатора используют 1-2% раствор трет-бутилата калия в тетраалкоксисилане. Раствор катализатора и триалкоксисилана берут в соотношении 1/10-1/20 с рН от нейтрального до слабощелочного, вводят в нижнюю часть реактора в непрерывном режиме при температуре 5-20°C и атмосферном давлении. Газообразный моносилан с парами органических и элементоорганических примесей направляют на абсорбционную очистку с последующей очисткой от микропримесей адсорбцией на активированном угле, хемосорбцией и конденсацией моносилана высокой чистоты. Результат изобретения: снижение времени диспропорционирования триалкоксисилана, повышение конверсии триалкоксисилана, увеличение глубины очистки моносилана от примесей органических и элементоорганических соединений, создание универсальной системы сорбционной очистки моносилана. 2 табл.

Изобретение относится к технологии переработки нетрадиционных видов минерального сырья с получением из него оксида магния. Способ получения оксида магния из магнийсодержащего сырья включает его измельчение и обработку серной кислотой при повышенной температуре, очистку полученной суспензии сульфата магния от примесей металлов, неразложившегося сырья и кремнегеля осаждением с помощью нейтрализующего вещества, отделение осадка фильтрацией, осаждение гидроксида магния из фильтрата, отделение гидроксида магния фильтрацией с последующим разложением его до оксида магния. Магнийсодержащее сырье измельчают до фракции, не превышающей 0,5 мм, обработку его серной кислотой проводят при температуре 60-70°С, в качестве нейтрализующего вещества используют 20-30 мас.% известковое молоко или 20-30 мас.% раствор соды и проводят им очистку суспензии сульфата магния до рН 7,0-8,0, осаждение гидроксида магния и фильтрата проводят 20-30 мас.% раствором соды с добавлением жженой магнезии в количестве 2,0-8,0 мас.% от общего содержания оксида магния в растворе сульфата магния, при этом фильтрат, полученный после отделения гидроксида магния, направляют на осаждение гидроксида магния. Изобретение позволяет улучшить экологию производства и повысить экономическую эффективность способа. 4 табл.

Изобретение относится к способам очистки пресной и морской воды, загрязненной, в том числе эмульгированными, нефтепродуктами, минеральными и пищевыми маслами, и может быть использовано для тонкой очистки сточных вод различных предприятий, а также пластовых и промысловых вод. Способ очистки вод включает введение в очищаемую воду катионного флокулянта и последующую фильтрацию, причем очистку осуществляют в непрерывном режиме при рН от 7,0 до 10,5, а в качестве катионного флокулянта используют раствор хитозана в количестве 1-300 мг на литр очищаемой воды. Предпочтительно очистку вести при рН очищаемой воды 8,0-10,5 и при температуре очищаемой воды от 0 до 75°С. Фильтрацию проводят с использованием гидрофильного и/или гидрофобного сорбента, причем в качестве гидрофильного сорбента используют песок, или кварцевый песок, или керамзит, или цеолит, а в качестве гидрофобного сорбента используют активированный уголь или гидрофобизированные алюмосиликатные материалы. В качестве гидрофобного сорбента используют фильтрующую засыпку, состоящую из 2-х слоев гидрофобизированного алюмосиликатного материала, при этом первый слой состоит из материала с размером частиц 5-25 мм, а второй 0,1-3,0 мм. Способ обеспечивает непрерывный режим и интенсификацию процесса очистки за счет увеличения образования флоккул. 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к водоснабжению из артезианской воды с использованием дистилляции, коагуляции и обеззараживания. Перед дистилляцией часть артезианской воды для мытья тела нагревают в теплообменнике и направляют в душевую, дистилляцию осуществляют с помощью электрических дистилляторов, исходную артезианскую воду смешивают с дистиллированной водой в соотношении 1:Cimax/ПДКi, где Cimax - максимальная концентрация вредной примеси, а ПДКi - ее предельно допустимая концентрация, и отводят часть воды для мытья головы и посуды, а остальную часть разбавленной воды, используемую для питья и приготовления пищи, перед коагуляцией и обеззараживанием подвергают аэрации с помощью водоструйного насоса с центробежной форсункой. Технический результат: создание системы кондиционирования с раздельным получением необходимой воды, снижение расходов воды на обезжелезивание и упрощение аэрации. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройствам глубокой биологической очистки бытовых сточных вод активным илом во взвешенном состоянии, используемых как в отдельно стоящих коттеджах, приусадебных домах, так и в гостиничных комплексах, школах, спортивных клубах, поселках, предприятиях общественного питания. Очистка сточных вод включает две фазы работы устройства и состоит из подачи сточных вод в уравнивающий резервуар с активным илом, датчиком рабочего и датчиком максимального уровней воды, последующей перекачки сырой воды из трубчатого фильтра уравнивающего резервуара и последующее поступление ее в активационный резервуар из него в отстойник, а из отстойника в камеру с пористым фильтром, перекачку ила в камеру стабилизации ила и подачу воздуха в резервуары и камеры, остановку работы устройства и отвод полностью очищенной воды. Технический результат: получение высококачественных сточных вод, пригодных к использованию в сельскохозяйственных нуждах, снижение энергозатрат при интенсификации очистки, повышение эксплуатационной надежности работы установки и снижение трудоемкости как при изготовлении, так и при эксплуатации. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технике аэрации жидкости и насыщения ее кислородом воздуха для биохимической очистки сточной воды в коммунальных и производственных водоочистных сооружениях. Устройство для биохимической очистки сточных вод содержит аэротенк с узлом аэрации, выполненным в виде эжектора с прикрепленной к его выходу аэрационной трубой с диаметром d, и трубопроводы, подводящие и отводящие сточные воды. Внутри входной части аэрационной трубы установлен патрубок длиной (0,5÷0,2)d с направляющими выступами высотой (0,3÷0,5)d в виде цилиндрических спиралей, вызывающих в циркулирующей иловой смеси кавитацию с G=0,01÷0,05, обеспечивающую интенсивное диспергирование в ней пузырьков воздуха, засасываемого эжектором, и равномерное распределение последних по сечению потока иловой смеси. Технический результат: повышение эффективности и стабильности биохимической очистки сточных вод. 1 ил.

Изобретение относится к способам утилизации продувочной воды циркуляционной системы охлаждения теплообменного оборудования и может быть использовано на тепловых электростанциях (ТЭС). Для осуществления способа подпиточную воду циркуляционной системы подвергают реагентной декарбонизации в щелочной среде и после двухступенчатого натрий-катионирования направляют на смешение с нагретой в теплообменном оборудовании оборотной водой перед испарительным охлаждением в градирне, затем после испарительного охлаждения в оборотную воду вводят производное полигексаметиленгуанидина, содержание которого поддерживают на уровне предельно допустимой концентрации по органолептическому признаку вредности и периодически увеличивают его до уровня максимально недействующей концентрации, а продувочную воду перед утилизацией осветляют фильтрованием, причем избыток продувочной воды после фильтрования возвращают в циркуляционную систему. Предложенный способ обеспечивает повышение санитарно-эпидемической безопасности циркуляционных систем и теплосети, а также снижение поступления фенола в атмосферный воздух из градирен на теплоэнергетических объектах, где речная вода, содержащая фенол в повышенных концентрациях, служит для подпитки циркуляционных систем охлаждения оборудования. 1 табл.

Изобретение предназначено для очистки сточных вод, относится к области очистки бытовых сточных вод комбинированным биохимическим методом и имеет широкий диапазон возможностей использования, в частности может быть использовано в отдельно стоящих домах и небольших поселках. Сточные воды подают в приемный резервуар, перекачивают в аэротенк, далее во вторичный отстойник, после чего осуществляется перетекание воды из вторичного отстойника в выходной резервуар. В приемном резервуаре вода циркулирует, подвергаясь влиянию активного ила и мелкопузырчатой аэрации переменной интенсивности. В аэротенке происходит вертикально-круговая циркуляция смеси воды и активного ила вокруг вторичного отстойника, заглубленного в воду. В верхней части вторичного отстойника осуществляется улавливание всплывающих частиц и отделение воды и ила. Далее идет фильтрация воды через механический фильтр из длинной щетины и из него перетекание очищаемой воды в выходной резервуар, где воду подвергают озоновой доочистке, обеззараживанию, после чего промывают основные эрлифты и механический фильтр из длинной щетины с одновременной подачей озонированной воды в приемный резервуар и аэротенк. После озоновой доочистки осуществляют напорный сброс очищенной воды. При этом автоматически удаляют плавающие частицы в верхней части вторичного отстойника - в приемный резервуар и излишки активного ила из зоны аэротенка, расположенной на максимальном удалении от аэроэлемента, - в резервуар аэробного стабилизатора активного ила, из которого вода с активным илом перетекает обратно в аэротенк. Осевший ил после доокисления удаляют через нижнюю щель вторичного отстойника и возвращают его в активную зону аэротенка. Управление обеззараживанием и перекачкой осуществляют при помощи датчиков, контролирующих уровень в выходном резервуаре, и устройства управления, запускаемого сигналом этого датчика. Технический результат: интенсификация, повышение качества и надежности процесса очистки за счет применения заглубленного вторичного отстойника в устройстве аэротенка, организации процесса с наличием этапа доокисления и обеззараживания, автоматической промывки основных элементов, размещения управляющего датчика в выходном резервуаре, 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, промышленности стройматериалов и другим отраслям и может быть использовано для изготовления стеклянных микрошариков как цельных, так и пустотелых (микросфер). Техническим результатом изобретения является повышение эффективности работы печи, ее производительности и надежности. Устройство для раскрытия и стабилизации горения закрученного огневого потока в печи для изготовления стеклянных микрошариков включает диск, установленный коаксиально закрученному огневому потоку. Диск выполнен пустотелым и образован из двух соединенных между собой половин, одна половина, которая обращена навстречу огневому потоку, выполнена в виде полусферы, а другая - в виде полусферы или усеченного конуса. Вторая половина закреплена коаксиально на одном конце пустотелой штанги, а на другом конце штанги размещен золотник, обеспечивающий через центральную трубу коаксиально установленную внутри пустотелой штанги подачу охлаждающей среды в пустотелую часть диска и выход этой среды из нее через кольцевой зазор между внутренней стенкой штанги и центральной трубой. Полусфера, обращенная навстречу огневому потоку, раскрывает его на угол , определяющийся диаметром полусферы, а соединение между пустотелыми штангой и диском выполнено разъемным. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области производства стекловолокнистых материалов, а именно к оборудованию для производства высокотемпературостойких кремнеземных волокон. Техническая задача изобретения - создание единой технологической линии для производства кремнеземных волокон для повышения производительности труда, качества волокна и снижения себестоимости продукции. Установка для производства кремнеземного волокна включает штапелирующую машину, связанную транспортерной лентой с наклонным очистителем, снабженным устройством для передачи разрыхленного волокна на транспортер смесителя непрерывного действия. Транспортер соединен поворотным лотком с подъемным бункером дозатора со спреерным устройством для загрузки волокна в барабан. Барабан выполнен с перфорированными стенками, снабжен индивидуальным автоматическим приводом и размещен на подготовительной стойке. Барабан переносится автооператором в последовательно расположенные кислотные и промывные ванны к перезагрузочному устройству центрифуги. Центрифуга выполнена со съемным поддоном, снабженным захватами разрыхления волокна. Питатель имеет устройство для передачи волокна на транспортер смесителя непрерывного действия, кинематически связанный с наклонным очистителем, соединенным специальным устройством с аэродинамической сушильной камерой. Камера содержит транспортерную ленту для передачи сухого волокна в смеситель непрерывного действия, снабженный транспортером для подачи волокна через конденсор в пневматический пресс для упаковки в картонные короба. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложенное изобретение может быть использовано как кладочный раствор для изготовления и ремонта футеровок печных агрегатов в качестве защитного покрытия реакторов для производства технического углерода и других высокотемпературных покрытий. В фосфатном вяжущем для получения тугоплавких композиций, содержащем двуокись титана, фосфорную кислоту и наполнитель, в качестве наполнителя используют мертель муллито-корундовый, огнеупорную глину, боросодержащую добавку и окалину кузнечных переделов титана или шлифовальные отходы, или шлаки резки и сварки титана металлического, или шлаки электросварочных электродов и их обмазку, или мелкую титановую стружку, при следующем соотношении компонентов, мас.%: двуокись титана - 8,3-11,8, фосфорная кислота - 25,0-29,4, наполнитель - 58,8-66,7. Состав наполнителя формируют при следующем соотношении компонентов, % от массы фосфатного вяжущего: окалина кузнечных переделов титана или шлифовальные отходы, или шлаки резки и сварки титана металлического, или шлаки электросварочных электродов и их обмазка, или мелкая титановая стружка - 43,8-60,2, огнеупорная глина - 0,5-4,0, мертель муллито-корундовый - 5,0-7,0, боросодержащая добавка в виде трехвалентной борной кислоты - 1,0-4,0. Технический результат - повышение рабочей температуры защитного покрытия до 1800°С, увеличение износостойкости и ресурса работы горелок, снижение себестоимости изготовления огнеупорной композиции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству строительных материалов на основе полимерных композиций и может быть использовано в качестве конструкционного материала теплоизоляционных плит полифункционального назначения, например стеновых панелей, а также в качестве теплоизоляционного материала. Описывается теплоизоляционная композиция, содержащая 70-90 мас.% пенополиуретана и 10-30 мас.% наполнителя, причем в качестве наполнителя используют зольные микросферы продуктов сжигания угля твердого шлакоудаления с размерами фракций 1-10 мкм не более 20 мас.%, с размерами фракций 30-40 мкм не менее 65 мас.% и с размерами фракций 80-100 мкм не более 15 мас.%. Полученные композиции имеют плотность 51 кг/м³, прочность на сжатие 1,36 МПа и коэффициент теплопроводности 0,124 Вт/м·К. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к сырьевым смесям и может быть использовано при производстве ячеистого бетона различного назначения. Техническим результатом является создание формовочной смеси с технологическими свойствами, позволяющими повысить прочностные характеристики пенобетона без увеличения средней плотности изделий, а также снизить себестоимость материала за счет использования в качестве наполнителя регионального сырьевого компонента. Формовочная смесь для изготовления пенобетона, включающая портландцемент, заполнитель, наполнитель, пенообразователь, модифицирующую добавку и воду, содержит в качестве заполнителя - кварцевый песок, в качестве наполнителя - молотую опоку с удельной поверхностью 3700 см²/г, в качестве пенообразователя - алкилсульфаты первичных жирных спиртов, в качестве модифицирующей добавки - добавку на основе конденсированных фенолов при следующем содержании компонентов, мас.%: портландцемент 36,74-43,94, кварцевый песок 18,75-19,1, указанная опока 0-6,37, указанный пенообразователь 0,065-0,067, указанная добавка 0,022-0,023, вода - остальное. 2 табл.

.

Изобретение относится к сульфатно-нитратным композициям, используемым в качестве удобрений. Композиция сульфат нитрат аммония имеет в качестве существенных составляющих сульфат аммония и (NH ₄)₂SO₄·2(NH₄NO ₃) двойную соль с менее чем 5 мас.% в сумме более опасной (NH₄)₂SO₄·3(NH₄ NO₃) двойной соли и нитрата аммония. Композиции по настоящему изобретению получают с помощью реакции сульфата аммония с нитратом аммония, взятых в мольном соотношении примерно от 0.9:1 до около 1.1:1 в присутствии небольшого количества воды в ограниченных пределах температуры, а затем при достаточно быстрой степени охлаждения для затвердевания, чтобы предотвратить макроскопическое выделение продуктов реакции. Композиционный продукт сульфат нитрат аммония, применяемый в качестве удобрений, имеет желательные уровни нитратных ионов, очень высокую стабильность против детонации, более высокую плотность, большую устойчивость к влаге. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 ил.

Изобретение относится к производству гранулированных минеральных удобрений, содержащих гуматы щелочных металлов, а именно к гранулированным фосфорным удобрениям, таким как аммофос, диаммонийфосфат, суперфосфат, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве для любых почв и особенно полезны в условиях неблагоприятного воздействия внешней среды. Способ включает изготовление гранул, содержащих, например, аммофос или диаммонийфосфат, или суперфосфат и гумат щелочного металла. Гранулирование ведут в аппаратах барабанного типа напылением пульпы фосфорсодержащего удобрения влажностью 8-15% на ретур, предварительно смешанный с сыпучим гуматом щелочного металла с размером частиц не более 0,15 мм. При этом гумат предварительно смешивают в ретуром либо в отдельной емкости, либо на транспортере, подающем ретур в грануляционный аппарат, либо непосредственно в грануляционном аппарате. Использование предложенного способа позволит значительно улучшить агрохимические свойства продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области взрывчатых веществ. Предложен взрывчатый состав для изготовления разрывных зарядов, содержащий прессованные тротиловые шашки и заливаемую смесь, представляющую собой суспензию алюминия в расплаве тротила. Изобретение направлено на повышение восприимчивости состава к детонационному импульсу и скорости детонации.

Изобретение относится к горному делу, а именно к взрывным работам на карьерах. Предложен способ изготовления заряда водосодержащего взрывчатого вещества, включающий добавление к сухому аммиачно-селитренному взрывчатому веществу водосодержащей жидкости, являющейся смесевым водным раствором окисляющих и горючих веществ по концентрации ненасыщенным при температурах компонентов, перемешивание указанных компонентов в температурных условиях окружающей среды до получения готового водосодержащего взрывчатого вещества и формирование заряда взрывчатого вещества. Перемешивание осуществляют до выравнивания температуры смеси с температурой окружающей среды. А также предложены два варианта композиции водосодержащей жидкости и водосодержащее взрывчатое вещество. Изобретение направлено на повышение эффективности действия заряда водосодержащего взрывчатого вещества за счет снижения интенсивности осадкообразования, а также повышения энергетических свойств и сбалансированности водосодержащей жидкости. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: 1,3-бутадиен в присутствии катализатора подвергают теломеризации с телогеном общей формулы H-X-Y-H, где Х представляет собой кислород, азот, серу или фосфор и Y представляет собой углерод, азот или кремний, и Х и Y в зависимости от валентности могут иметь заместители с образованием теломера общей формулы Н₂С=СН-СН₂-СН₂ -СН₂-СН=СН-СН₂-X-Y-H. Теломер гидрируют в 1-замещенный 2-октен формулы Н₃С=СН₂-СН ₂-CH₂-CH₂-CH=CH-CH₂-X-Y-H. Замещенный 2-октен расщепляют с образованием 1-октена. 27 з.п. ф-лы.

Использование: нефтехимия. Сущность: способ проводят в колонне с перегородкой, в которой перегородка расположена в продольном направлении колонны с образованием первой секции, второй секции и третьей нижней совместной секции и перед которой включен экстрактивный скруббер. Технический результат: упрощение технологии процесса. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения фторированного кетона нижеследующей формулы (5), который включает реакцию соединения нижеследующей формулы (3), имеющего содержание фтора по крайней мере 30 вес.%, с фтором в жидкой фазе, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из перфторалкана, перфторированного сложного эфира, перфторированного простого полиэфира, хлорфторуглеводорода, простого хлорфторполиэфира, перфторалкиламина, инертной жидкости, соединения нижеследующей формулы (2), соединения нижеследующей формулы (4), соединения нижеследующей формулы (5) и соединения нижеследующей формулы (6), с получением соединения нижеследующей формулы (4), а затем подвергание сложноэфирной связи в соединении формулы (4) реакции диссоциации в присутствии KF, NaF или активированного угля и при отсутствии растворителя:

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, включающему подачу сырьевой газовой смеси через трубопровод из смесителя сырьевых веществ в окислительный реактор и вступление в реакцию сырьевой газовой смеси путем каталитического окисления в паровой фазе для получения (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, в котором трубопровод для подачи сырьевой газовой смеси из смесителя сырьевых веществ в окислительный реактор нагревают и/или поддерживают в нагретом состоянии и температуру сырьевой газовой смеси, подаваемой в окислительный реактор, поддерживают на уровне, превышающем на 5-25°С температуру конденсации сырьевой газовой смеси. Способ обеспечивает постоянное и эффективное получение соединения (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты, при этом предотвращается изменение состава сырьевой смеси, резкое повышение температуры и ухудшение активности катализатора или уменьшение полезного срока службы катализатора. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новым производным пиперидина общей формулы (I)

Изобретение относится к способу получения нового соединения - 2-(n-(1-адамантил)тио)-4-(n-(1-адамантил)окси)-6-метилпиримидина, который может быть использован как полупродукт для синтеза лекарственных препаратов. Способ заключается в растворении 6-метил-2-тиоурацила в водном растворе едкого натра с получением S,O-динатриевой соли 6-метил-2-тиоурацила, которая взаимодействует с n-(1-адамантил)бензилбромидом в среде полярного растворителя. Как правило, растворение 6-метил-2-тиоурацила в водном растворе едкого натра проводят при мольном соотношении 6-метил-2-тиоурацил:едкий натр =1:2, а взаимодействие S,O-динатриевой соли 6-метил-2-тиоурацил с n-(1-адамантил)бензилбромидом осуществляют при мольном соотношении 1:2,1, соответственно, при температуре 40-60°С в течение 60-90 мин в среде диоксана. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы:

Настоящее изобретение относится к производным пиридазинона или триазинона, представленным следующей формулой, их солям или их гидратам:

Настоящее изобретение относится к улучшенным формам арипипразола, имеющим пониженную гигроскопичность. Эти формы не превращаются в гидрат и не теряют их начальную растворимость, даже когда лекарственный препарат, содержащий кристаллы безводного арипипразола, хранят в течение продолжительного периода. Описаны также способы получения форм и фармацевтические композиции на их основе. 21 н.п. ф-лы, 31 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способу получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-((2R,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4-фенил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты формулы (I).

Изобретение относится к новым производным фенилпиперазина, которые являются (частичными) агонистами D2-рецептора и применимы для лечения расстройств ЦНС, в частности болезни Паркинсона. Описываются производные бензоксазолона, имеющие формулу (1)

Настоящее изобретение относится к производным пиридазинохинолина формулы II или их таутомерам или их фармацевтически приемлемым солям:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R₁ и R₂ могут быть одинаковыми или различными и независимо представлять C_1-6 алкил, которые являются селективными ингибиторами фосфодиэстеразы, их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам. Настоящее изобретение также предусматривает способ получения предпочтительного соединения: 5-[[2-этокси-5-(цис-2,6-диметилпиперазин-4-илсульфонил)фенил]]-1-метил-3-н-пропил-7,6-дигидро-1Н-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-она. Кроме того, предлагается новое промежуточное соединение, используемое в способе синтеза этого соединения. Соединения формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением не только весьма эффективны для лечения заболеваний, связанных с импотенцией, таких как мужская эректильная дисфункция, но также отличаются такими признаками, как длительная терапевтическая эффективность и более низкая токсичность. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция для лечения импотенции и применение соединения формулы (I) для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения заболеваний, связанных с импотенцией. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к органической химии, конкретно к производным бензоксазепина. Описываются производное бензоксазепина общей формулы I

Настоящее изобретение относится к соединению формулы:

Изобретение относится к химии фосфорорганичсских соединений, а именно к способу получения замещенных 1,3,2-оксазафосфолидин-4-онов, которые являются новыми по структуре фосфорсодержащими гетероциклическими соединениями. Описывается способ получения 2-оксо-2-алкокси-5,5-диметил-1,3,2-оксазафосфолидин-4-онов формулы

Настоящее изобретение относится к усовершенствованной форме сукралозы и способу ее кристаллизации, предусматривающему контролирование рН раствора в интервале от около 5,5 до около 8,5 во время образования кристаллов сукралозы. Технический результат - создание улучшенной композиции кристаллической сукралозы, обладающей повышенной стабильностью. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-изоникотинил-2-D-глюкозилгидразона. В процессе глюкозилирования гидразида изоникотиновой кислоты в качестве катализатора с повышенной эффективностью используется анионит АН 31 ГС, в качестве реакционной среды применяют 95-96,5% этанол или 85-90% изопропанол, на заключительном этапе проводится сорбирование загрязняющих примесей активированным углем, а сушку целевого продукта осуществляют в атмосфере азота.

Настоящее изобретение относится к азитромицину в форме стабильного моногидрата, содержащего от 4,0 до 6,5% воды, и способу его получения. Технический результат - получение стабильной формы моногидрата азитромицина. 2 н.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в фармацевтике и пищевой промышленности. L-аланил-L-глутамин получают путем инкубирования смеси, содержащей микроорганизм, способный продуцировать L-аланил-L-глутамин из L-аланинового эфира и L-глутамина, L-аланиновый эфир и L-глутамин, и выделения целевого продукта. Применение изобретения позволяет упростить процесс получения L-аланил-L-глутамина. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно, к рецепторам интерлейкина-20 и может быть использовано в медицине для лечения воспалительных заболеваний. Сконструированы растворимые рецепторы для интерлейкина-20 (IL-20), состоящие из двух полипептидных субъединиц IL-20RA и IL-20RB. Субъединицы в составе рецептора IL-20 связаны между собой дисульфидными связями. Также получены варианты рецептора IL-20, в которых одна субъединица слита с константной областью легкой цепи иммуноглобулина, а другая субъединица слита с константной областью тяжелой цепи иммуноглобулина, причем цепи иммуноглобулина соединены через дисульфидную связь. Изобретение позволяет применять новые рецепторы IL-20 для понижающей регуляции IL-20. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к компоненту катализатора для полимеризации олефинов, содержащему Mg, Ti, галоген и по меньшей мере два электронодонорных соединения, причем указанный компонент катализатора отличается тем, что по меньшей мере одно из электронодонорных соединений, присутствующее в количестве в диапазоне от 20 до 50% (мол.) по отношению к полному количеству доноров, выбирают из эфиров янтарных кислот, которые являются неэкстрагируемыми на более чем 25% (мол.), и по меньшей мере еще одного электронодонорного соединения, которое является экстрагируемым на более чем 35% (мол.). Указанные компоненты катализатора позволяют получать полимеры с хорошим уровнем нерастворимости в ксилоле, высоким уровнем содержания стереоблоков и широким MWD, что подходит для получения полимеров, используемых в секторе применения ВОРР. Изобретение также относится к катализатору для полимеризации олефинов, способу получения пропиленовых полимеров и пропиленовому полимеру. 4 н. и 20 з.п.ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"no.3-41, march 1998, pages 431-434, ISSN: 0014-3057. Sobota Piotr et al. Ionization of TiCl4 and MgCl2 during the formation of a high-activity alpha-olefin polymerization catalyst. Crystal structures of [cis-{C2H4(CO2Et)2}2Cl2Ti][SbCl6]·CH2Cl2 and [Mg{C2H4(CO2Et)2}3][MgCl4]·2CH2Cl2. Inorg. Chem. (1996), 35 (7), 1778-1781.

Настоящее изобретение относится к каталитическим системам для полимеризации альфа-олефинов, способам получения каталитических систем для полимеризации альфа-олефинов и способам полимеризации (и сополимеризации) альфа-олефинов. Описана каталитическая система для полимеризации олефинов, содержащая твердый титановый компонент катализатора; алюминийорганическое соединение, имеющее, по меньшей мере, одну связь алюминий-углерод; и кремнийорганическое соединение, содержащее, по меньшей мере, одну (циклоалкил)метильную группу, используемое в качестве внешнего донора электронов. Описана также каталитическая система для полимеризации олефинов, содержащая твердый титановый компонент катализатора, полученный контактированием соединения титана с соединением магния, содержащий от приблизительно 0,01 до приблизительно 500 молей соединения титана на один моль соединения магния; алюминийорганическое соединение, имеющее, по меньшей мере, одну связь алюминий-углерод, где в каталитической системе мольное отношение алюминия к титану находится в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 1000; и кремнийорганическое соединение, имеющее, по меньшей мере, одну (циклоалкил)метильную группу, используемое в качестве внешнего донора электронов, где в каталитической системе мольное отношение алюминийорганического соединения и кремнийорганического соединения находится в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 90. Описаны способы получения катализатора для полимеризации олефинов, включающий взаимодействие реактива Гриньяра, имеющего (циклоалкил)метильную группу, с ортосиликатом с получением кремнийорганического соединения, имеющего (циклоалкил)метильное звено; смешивание кремнийорганического соединения с алюминийорганическим соединением, имеющим, по меньшей мере, одну связь алюминий-углерод, и твердым титановым компонентом катализатора с получением катализатора, и способ полимеризации олефинов. Технический эффект - получение пропиленового блок-сополимера, которому присущи хорошая текучесть в расплаве, формуемость, жесткость, ударная вязкость и прочность при ударе, при высокой эффективности катализатора и хорошей технологичности процесса получения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к смесям пропиленовых полимеров с улучшенными свойствами, содержащим пропиленовые полимеры и зародышеобразователи кристаллизации, где пропиленовыми полимерами являются пропиленовые гомополимеры с индексами расплава от 0,05 до 15 г/10 мин при 230°С/2,16 кг или пропиленовые блок-сополимеры, содержащие от 90,0 до 99,9% (масс.) звеньев пропилена и от 0,1 до 10% (масс.) звеньев -олефинов с 2 или 4-18 атомами углерода, с индексами расплава от 0,05 до 20 г/10 мин при 230°С/2,16 кг, или их смеси, где пропиленовыми гомополимерами или пропиленовыми блок-сополимерами являются пропиленовые полимеры с зародышеобразователями кристаллизации в -форме. При этом пропиленовые гомополимеры с зародышеобразователями кристаллизации в -форме имеют IR 0,98, модуль упругости при растяжении 1500 МПа при +23°С и ударную вязкость по Шарпи 3 кДж/м при -20°С с надрезом, а пропиленовые блок-сополимеры с зародышеобразователями кристаллизации в -форме имеют IR пропиленового гомополимерного блока 0,98, модуль упругости при растяжении 1100 МПа при +23°С и ударную вязкость по Шарпи 6 кДж/м при -20°С с надрезом. Раскрыт также способ получения смесей пропиленовых полимеров с зародышеобразователями кристаллизации в -форме путем смешения в расплаве пропиленовых гомополимеров или пропиленовых сополимеров с 0,0001-2,0% (масс.) зародышеобразователей кристаллизации в -форме при температурах в диапазоне от 175 до 250°С. Такие смеси пропиленовых полимеров характеризуются наличием высокой жесткости и хорошего сопротивления ударным нагрузкам и могут применяться для изготовления формованных изделий для трубопроводной сети, таких как трубы, фитинги, смотровые колодцы и т.д. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к полимерной химии, более конкретно к способу полимеризации этилена в реакторе высокого давления. Описан способ полимеризации этилена в реакторе высокого давления при давлении от 1000 до 4000 бар и температуре от 140 до 320°С, который заключается в том, что в реактор непрерывно или периодически подают воду, при этом процесс осуществляют при давлении и температуре, при которых вода находится в надкритическом состоянии. Технический эффект - улучшение теплоотвода при полимеризации этилена, осуществляемой при высоком давлении, и следовательно, увеличение глубин его превращения. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к полиуретанполиольным композициям, включающим продукт взаимодействия полиизоцианата, полиола и спирта Гербета, содержащего, по меньшей мере, 12 атомов углерода, или смеси спиртов Гербета, в среднем содержащих, по меньшей мере, 12 атомов углерода. Предпочтительными полиолами являются , -диолы и , -диолы. Полиуретанполиольные композиции имеют очень низкую вязкость и особенно применимы в композициях для покрытия с очень низким содержанием летучих органических соединений (VOC). Получаемое отвержденное покрытие обеспечивает высокое сопротивление растрескиванию и может быть использовано на различных субстратах. Субстрат, например, может представлять собой металл, пластмассу, древесину, стекло, керамику. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к использованию полиизоцианатных композиций, пригодных в качестве связующего при получении композитных лигноцеллюлозных материалов, в особенности композитов, содержащих волокна лигноцеллюлозы, таких как ориентированная древесностружечная плита. Заявленные композиции позволяют добиться улучшенных эксплуатационных свойств в отношении отлипания готового продукта в сравнении со стандартными полиизоцианатами, используемыми для связывания лигноцеллюлозного материала. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к способу получения резиновой смеси на основе хлоропренового каучука, которая затем может быть использована для изготовления клеев холодного отверждения. Согласно изобретению хлоропреновый каучук марки найрит КРНТ перед смешением с оксидом цинка и оксидом магния распаривают в течение 1 часа при температуре 100°С, затем вальцуют до образования шкурки. Затем вводят дифенилгуанидин и вальцуют смесь. Затем вводят модификатор. Модификатор предварительно получают взаимодействием эпоксидной диановой смолы ЭД-20 и кубовых отходов производства анилина в массовом соотношении 2:1, с содержанием анилина 15-18 мас.ч. Из резиновой смеси готовят клеевую композицию, используя растворитель и смолу 101К. Применение клеевой композиции повышает качество крепления резины к резине и к металлу. Технический результат состоит в утилизации отхода нефтехимического производства - анилина. 4 табл.

Изобретение относится к композиции для фторполимерного покрытия. В состав композиции входят отдельные частицы фторполимера, имеющие полимерные гидрофильные макромолекулы, присоединенные к ним посредством обработки высокой энергией. Также изобретение относится к способу обработки фторполимера, способу обработки поверхности частиц фторполимера, способу придания частицам порошка инертного полимера свойства смачиваемой поверхности, и способу модифицирования молекулярной массы частиц фторполимера. Изобретение позволяет изменить химические функциональные группы поверхности частиц, тем самым изменяя характеристики поверхности частиц. Эти характеристики улучшают пригодность частиц и могут сделать их высокодиспергируемыми даже в воде. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к получению композиционного противостарителя для резин и может быть использовано в шинной промышленности и резинотехнической промышленности для увеличения озоностойкости резин. Композиционный противостаритель для резин состоит из жидкого сплава противостарителей и порошкообразного носителя при массовом соотношении 50:50. Жидкий сплав противостарителей представляет собой эвтектический сплав N-изопропил-N-фенил-n-фенилендиамина и -капролактама при соотношении 60:40% мас., а порошкообразный носитель - природно-натриевый бентонит, обработанный в водном растворе изопропанола поверхностно-активными веществами, представляющими собой четвертичные аммониевые соединения общей формулы:

Изобретение относится к полимерной композиции, содержащей один или несколько галогенированных термопластичных полимеров. Композиция имеет величину R_MFI от 1,1 до 6, причем R_MFI представляет собой отношение между MFI_8/2 и MFI_0,3/1, измеряемыми в соответствии со стандартом ASTM D1238. Также изобретение относится способу получения композиций и их применению. Изобретение позволяет получить композиции, имеющие реологическое свойство (вязкость при растяжении), которое характеризуется повышенным сопротивлением деформации во время пенообразования. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к частично кристаллическому плавкому полиимидному связующему для термостойких композиционных материалов, применяемых при производстве термостойких материалов для авиации, автомобиле- и судостроении, строительства, а также к композиции для получения этого связующего. Композиция частично кристаллического плавкого полиимидного связующего содержит следующее соотношение компонентов в мас.%: 12-23 поли-[4,4'-бис(4''-N-фенокси)дифенил]амидокислоты, 0,01-8 ароматического бисфтальимида или смеси ароматических бисфтальимидов, остальное - амидный растворитель. Композиция представляет собой раствор в амидном растворителе поли-[4,4'-бис(4''-N-фенокси)дифенил]амидокислоты на основе ароматической тетракарбоновой кислоты, выбранной из ряда: 3,3',4,4'-дифенилоксидтетракарбоновая кислота, 3,3',4,4'-дифенилтетракарбоновая кислота, 1,3-бис(3',4-дикарбоксифенокси)бензол, и растворимого в амидных растворителях ароматического бисфтальимида или смеси произвольного состава растворимых в амидных растворителях ароматических бисфтальимидов. Частично кристаллическое плавкое полиимидное связующее включает следующее соотношение компонентов в мас.%: 60-99,9 поли-[4,4'-бис(4''-N-фенокси)дифенил]имида и 0,1-40 ароматического бисфтальимида или смеси ароматических бисфтальимидов. Изобретение позволяет создать полиимидное связующее, способного к рекристаллизации с воспроизводимой степенью кристалличности и с однородным распределением кристаллических структур, а также повысить теплостойкость и трещиностойкость композиционного материала на основе данного связующего. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Использование: дорожное строительство и ремонт, предотвращение примерзания к внутренним поверхностям емкостей дисперсного материала при хранении и перевозках при отрицательных температурах, предотвращение или снижение ветровой эрозии и пылеуноса песчаных грунтов, поверхностной обработки пылящих материалов и гидроизоляции строительных конструкций. Сущность: эмульсионный состав содержит, мас.%: асфальт или смесь асфальта с гудроном - 10-65; неонол (оксиэтилированный алкилфенол Аф_9-12) - 0,4-3; вода - остальное. Состав дополнительно может содержать следующие компоненты: ВНПП в количестве 0,5-2%, сульфаминовую кислоту в количестве 0,1-1%, соляную кислоту или гидроксид натрия в количестве до 0,3% мас. Технический результат: состав повышает на 15% стабильность адгезионных свойств асфальтобетонов, полученных на его основе, при длительном контакте с водой. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Использование: транспорт газа, жидкостей и суспензий. Сущность: защитное покрытие для труб, включает битумную композицию, содержащую 20-98% масс битума, 0,5-30 мас.% блок-сополимера винилароматического углеводорода и конъюгированного диена, с гидрированным диеновым блоком, и 0,5-30 мас.% стереорегулярного полиолефина и 1-50 мас.%. наполнителя в расчете на общую массу битумной композиции. Технический результат: повышение рабочих характеристик. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к антикоррозионным покрытиям для металлических деталей. Описывается применение МоО₃ в качестве агента для усиления антикоррозионных свойств композиции для антикоррозионного покрытия на основе дисперсного металла, содержащей цинк или сплав цинка в водной фазе и содержащей связующее, и от 30 до 60 мас.% воды. Также описываются композиции для антикоррозионного покрытия металлических деталей, содержащие такой ингибитор коррозии (МоО ₃); не менее чем один дисперсный металл, выбранный из группы: цинк, алюминий, хром, марганец, никель, титан, и их сплавов; органический растворитель; загуститель; связующее на основе силана; возможно, силикат натрия, калия или лития и воду в количестве от 30 до 60 мас.%, антикоррозионное покрытие и металлическая подложка с нанесенным антикоррозионным покрытием, полученным из вышеописанной композиции. Технический результат - улучшение стойкости композиции к воздействию солевого тумана. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к составу для производства средств индивидуальной защиты человека от влияния агрессивных сред, в частности защитного покрытия рукавиц и перчаток для работы в нефтяной, нефтеперерабатывающей и химической отраслях промышленности. Состав содержит смесь бутадиен-нитрильного карбоксилатного латекса бутадиен-винилиденхлоридного латекса марки ДВХБ-70 при массовом соотношении от 75:25 до 97:3, 50%-ную водную дисперсию вулканизующей группы, содержащей серу, окись цинка и цинковую соль диалкилдитиокарбаминовой кислоты, стабилизированную диспергатором НФ, 25%-ную водную дисперсию технического углерода, стабилизированную диспергатором НФ. Технический результат - снижение себестоимости и повышение стойкости к действию бензина, ароматических углеводородов защитного покрытия рукавиц и перчаток. 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области водоразбавляемых лакокрасочных покрытий, получаемых методом электроосаждения на катоде, и может быть использовано для получения защитных покрытий. Композиция включает, мас.ч.: 60-70% раствор в смеси этилгликольацетата и бутанола, частично нейтрализованного муравьиной кислотой, эпоксиаминокаучукового аддукта, модифицированного меламино-формальдегидной смолой - 190-210, уксусную кислоту - 16-2, смесь диановой эпоксидной смолы с молекулярной массой 350-600 и содержанием эпоксидных групп 14,5-24,8% с ксилолом в соотношении 4:1-18-22, смесь суспензии фторопласта Ф-4Д с дистиллированной водой в соотношении 1:6-800-1600. Получаемые из композиции покрытия являются стойкими к воздействию перепадов температур, водорода и солевого тумана. 1 табл.

Изобретение относится к композиции для необрастающих покрытий и способу ингибирования обрастания подложки в водной среде. Композиция содержит отвержденный или сшитый органосилоксансодержащий полимер, свободный от перфторполиэфирных групп, и жидкий полимер или олигомер, содержащий фторированные алкил- или алкокси группы. Способ осуществляют путем нанесения на подложку композиции для необрастающих покрытий. Технический результат - получение композиций с низкой поверхностной энергией и приемлемыми эластомерными свойствами, которые еще больше уменьшают обрастание организмами и прочность их сцепления с поверхностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Композиция позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг к другу. Поставленная задача достигается тем, что клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит РНП, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, воду, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, и содержит в качестве модификатора анилиновую смолу, представляющую собой отходы, образующиеся при производстве анилина с содержанием анилина - не более 15%. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Композиция позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг к другу. Поставленная задача достигается тем, что клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, и содержит в качестве модификатора анилиновую смолу, представляющую собой отходы, образующиеся при производстве анилина, с содержанием анилина не более 15%. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука, и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Композиция позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг к другу. Поставленная задача достигается тем, что клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит ДП, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, воду, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, и содержит в качестве модификатора анилиновую смолу, представляющую собой отходы, образующиеся при производстве анилина, с содержанием анилина не более 15%. 2 табл.

Изобретение относится к области нефтегазодобычи и может быть использовано в качестве жидкости глушения нефтегазовой скважины при производстве текущих и капитальных ремонтов скважины. Техническим результатом является создание технологической жидкости с многофункциональным назначением, отвечающей условиям технологии глушения скважин, а также обладающей свойствами, необходимыми для обработки призабойной зоны ОПЗ пласта, позволяющими комплексно решать проблемы сохранения, восстановления и повышения фильтрационно-емкостных свойств призабойной зоны пласта. Жидкость глушения нефтегазовой скважины, содержащая эмульгатор и водный раствор минеральной соли, содержит в качестве эмульгатора масло- или масловодо-, или водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество ПАВ, или смесь ПАВ и дополнительно - эмульсию полимера анионного типа в масле и высокодисперсный гидрофобный материал при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный эмульгатор 2,0-10,0, указанная эмульсия полимера 0,5-5,0, высокодисперсный гидрофобный материал 0,1-3,0, водный раствор минеральной соли остальное. Жидкость глушения может дополнительно содержать углеводород в количестве 5-35 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к горной промышленности, а именно к скважинной разработке нефтяных месторождений. Техническим результатом изобретения является увеличение эффективности проведения изоляционных работ в высокопроницаемых интервалах промытого трещиноватого неоднородного пласта. Состав для выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин, снижения обводненности и повышения нефтеотдачи, содержащий водный раствор экзополисахарида, продуцируемого Azotobacter vinelondii (Lipman) ФЧ-1, ВКПМ В-5933 в виде культуральной жидкости, крахмал и воду, дополнительно содержит водопоглощающий полимер, затворенный в инертном носителе - безводном углеводородном растворителе, используемом и в качестве буфера разделения от воды при закачке состава в скважину, при соотношении водопоглощающий полимер:указанный инертный носитель 1:5-1:10, при следующем соотношении компонентов, мас.%: экзополисахарид 0,005-0,10, крахмал 0,5-5,0, водопоглощающий полимер 0,1-5,0, вода остальное. Состав дополнительно может содержать высокодисперсный гидрофобный материал в количестве 0,1-2,0 мас.%. Способ приготовления указанного выше состава включает приготовление водного раствора указанного экзополисахарида, добавление к нему крахмала и перемешивание до однородной массы, предварительное затворение водопоглощающего полимера в указанном инертном носителе и закачку его перед закачкой водного раствора указанного экзополисахарида с крахмалом. После затворения водопоглощающего полимера в него могут добавлять высокодисперсный гидрофобный материал в количестве 0,1-2,0 мас.%. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу предотвращения загрязнения и коррозии, вызванной хлоридом аммония в процессах переработки сырой нефти и в нефтехимических процессах. Способ предусматривает введение присадки, представляющей холин или его производные, имеющие одну из следующих формул:

(СН₃) ₃N⁺-СН₂-СН₂-O^- ,

(СН₃)₃N⁺-СН₂ -СН₂-ОН-O^-Н и

(СН₃) ₃N⁺-CH₂-CH₂-OH-O^- R, в которой R является алкилом C₁-C₂₀. В результате введения присадки в технологический поток хлорид аммония превращается в летучий хлорид, который может быть удален путем отпаривания или рециркуляции газа. Техническим результатом изобретения является предотвращение загрязнения и коррозии, вызванной хлоридом аммония. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Использование: в нефтепереработке, в частности в получении сырья для вторичных процессов путем очистки нефтяных остатков углеводородными растворителями. Сущность: нефтяные остатки очищают углеводородным растворителем с последующей регенерацией растворителя из деасфальтизатного и асфальтового растворов, отпаркой остатков растворителя, компремированием и рециркуляцией растворителя в процесс. На компремирование и рециркуляцию подают растворитель, очищенный от сероводорода. Растворитель подвергают абсорбции, например, моноэтаноламином для удаления сероводорода. Компремирование растворителя проводят в струйном компрессоре, рабочим телом которого являются пары растворителя, выводимые из испарителя деасфальтизатного раствора. Технический результат - сокращение потерь растворителя, снижение расхода водяного пара и повышение качества получаемых деасфальтизата и асфальта. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может найти применение при очистке нефтяных масляных фракций нефти от полициклических ароматических углеводородов. Сущность: масляную фракцию нефти предварительно смешивают с низкокипящим углеводородным растворителем и проводят ступенчатую экстракцию при температуре 40-55°С с использованием в качестве избирательного растворителя диметилсульфоксида. Технический результат - повышение степени очистки без применения поверхностно-активных веществ, усложняющих и удорожающих процесс очистки, снижение расхода растворителя на 30-40% и снижение энергетических затрат. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: янтарная кислота - 0,18-0,22 кг, глюкоза - 2,8-3,2 кг, концентрат лактулозы - 2,8-3,2 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 11,0-12,0 л, водно-спиртовая жидкость - остальное до 40%. Изобретение позволяет улучшить органолептические показатели водки, дегустационный балл - 9,66-9,68, придать ее аромату легкий тон аромата цветов белой акации.

Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности при изготовлении алкогольной продукции, а также в фармацевтической и косметической отраслях при производстве препаратов на водно-спиртовой основе. Смешивают очищенную питьевую воду и этиловый спирт, ректификованный введением воды в спирт с последующей очисткой полученного водно-спиртового раствора фильтрованием, причем воду в спирт вводят до концентрации, равной 17,56 мас.%, или 46,00 мас.%, или 88,46 мас.% в расчете на спирт. Для получения водно-спиртового раствора иной заданной концентрации к полученному очищенному водно-спиртовому раствору с концентрацией, указанной выше и ближайшей к заданной, добавляют воду до заданной концентрации. Перед фильтрованием раствор можно обрабатывать адсорбентом, в качестве чего использовать активированный уголь. Фильтрование проводят с использованием полипропиленовых фильтров. Изобретение обеспечивает получение водно-спиртового раствора повышенной чистоты, исключение содержания вредных примесей - сивушных масел, альдегидов, эфиров и метилового спирта, что улучшает качество его и продуктов, полученных на его основе. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Основа для выделения или культивирования микроорганизмов представляет собой автоклавированную суспензию фекалий млекопитающих с размером взвешенных частиц не более 2 мм, содержит 10^-7-10 г фекалий на 1 л суспензии и имеет рН 6,0-7,6. Основа может дополнительно содержать целевые добавки для получения жидкой или полужидкой, или плотной питательной среды в количестве 5-300 г/л. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и культивирования микроорганизмов за счет стимуляции или селективного дозозависимого ингибирования роста микроорганизмов при снижении концентрации фекалий, упростить процесс получения заявляемой основы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к микробиологии, а именно к способам получения гидролизатов из продуктов пчелиного производства и использованию их при изготовлении питательных сред для культивирования спирохет. Способ состоит в том, что гидролизуемый субстрат измельчают на гомогенизаторе 1 мин при 3 тыс. оборотах. Затем сырье разводят мясопеченочным бульоном в соотношении 1:5. Подготовленную суспензию обрабатывают на УЗДН-1 с максимальной мощностью 400 Вт. Экспозиция ультразвукового облучения 2-3 мин при токе 0,7 А, частоте 35 кГц. По окончании ультразвукового дробления на УЗДН полученную массу нейтрализуют рН-метром до рН 7,0-7,2 раствором соляной кислоты и с помощью двууглекислого натрия и приступают к ферментативному гидролизу с применением фермента поджелудочной железы КРС из расчета 300 г на 1 л среды. Нейтрализованный гидролизат центрифугируют на центрифуге WE 6 при 3 тыс. оборотах 5 мин. Надосадочную жидкость разливают по флаконам, закупоривают и автоклавируют в течение 1 ч при температуре 120°С. Способ позволяет достичь полного ферментативного гидролиза, что обеспечивает высокий рост и развитие спирохет.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред для культивирования L-форм бледных трепонем. Способ предусматривает культивирование L-форм бледных трепонем на питательной среде, содержащей триптический гидролизат казеина, экстракт пищевых дрожжей, экстракт кормовых дрожжей, глюкозу, цистин, кислоту тиолгликолевую, хлористый натрий, сыворотку КРС, глицин, натриевую соль бензилпенициллина. Изобретение позволяет повысить выход биомассы L-форм бледных трепонем.

Предлагаемое изобретение относится к биотехнологическим методам охраны окружающей среды, в частности к рекультивации почв, загрязненных нефтью, нефтепродуктами и пластовыми водами. Способ включает обработку поверхности сухим активным илом целлюлозно-бумажных предприятий, представляющим собой смесь микроорганизмов и питательных веществ, со степенью сгущения до 20-35 г/дм³. Введение углеводно-минеральной добавки (УМД) 0,3-1,5%, при этом для дополнительной аэрации добавляют солому, для нейтрализации кислых почв добавляют известь, а сильнощелочных - гипс. Затем проводят агрохимические мероприятия - посев бобовых растений. Предлагаемый способ очистки нефтезагрязненных почв позволяет ускорять процесс биодеградации нефти и увеличить степень очистки почвы. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием «ПГ/К-2002»-ДЕП. Штамм имеет высокую инфекционную, антигенную и иммуногенную эффективность и может быть использован для изготовления вакцинных и диагностических препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием «ТК-А/К» - ДЕП. Штамм имеет высокую антигенную и иммуногенную эффективность и может быть использован для приготовления инактивированной вакцины против ИРТ КРС. 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к биокатализаторам и способам приготовления биокатализаторов для инверсии сахарозы с целью получения сахаристых веществ. Биокатализатор для инверсии сахарозы включает твердый углеродсодержащий носитель, на поверхности которого иммобилизованы дрожжевые мембраны, твердым носителем является гранулированный углеродсодержащий носитель, приготовленный на основе природных илистых отложений - сапропелей и имеющий макропористую структуру. Иммобилизацию проводят путем длительной адсорбции на поверхности данного твердого углеродного носителя. Процесс ферментативной инверсии сахарозы проводят в непрерывном режиме в реакторе с неподвижным слоем биокатализатора. Изобретение позволяет получить высокоактивные и стабильные биокатализаторы. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен выделенный фрагмент ДИК, кодирующий GM-CSF лошади, а также сам выделенный белок GM-CSF лошади. Кроме того, предложены векторы и различные композиции, содержащие их. GM-CSF может быть использован в качестве адъюванта при вакцинации лошадей и в качестве неспецифического стимулятора иммунитета в ветеринарии. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. L-цистеин получают культивированием бактерии рода Escherichia, которая трансформирована ДНК, кодирующим мутантную серинацетилтрансферазу. Причем указанная мутантная серинацетилтрансфераза имеет одну или несколько мутаций в природной последовательности серинацетилтрансферазы из Е.coli, в положениях с 89 по 96 и ингибирование L-цистеином по принципу обратной связи в которой ослаблено. Заявленное изобретение позволяет получить L-цистеин с высокой степенью эффективности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены белки и полинуклеотиды, которые стимулируют ферментативное расщепление и высвобождение рецепторов TNF. Также предложены способы идентификации дополнительных соединений, которые влияют на выделение рецептора TNF из клеток. В качестве активного ингредиента в фармацевтической композиции продукты данного изобретения увеличивают или уменьшают трансдукцию сигнала TNF, ослабляя тем самым патологию заболевания. 16 с. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к процессам переработки крахмалсодержащего сырья, преимущественно зерновых культур, и может быть использовано для производства спирта. Способ предусматривает совмещение в камере обработки операций диспергирования, гомогенизации и нагрева предварительно подготовленного сырья. Названные операции совмещают путем подачи в камеру одновременно с подачей сырья насыщенного пара со скоростью не менее скорости звука, последующего их смешивания и обеспечения спутного движения внутри камеры обработки с сохранением движения пара со сверхзвуковой скоростью по всей ее протяженности. Операции диспергирования, гомогенизации и нагрева завершают одновременно на выходе из камеры. Изобретение позволяет снизить энергозатраты при переработке крахмалсодержащего сырья. 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Амидное соединение, представляющее собой акриламид или никотинамид, получают непрерывным способом в нескольких реакторах путем контактирования биокатализатора, обладающего нитрил-гидратазной активностью, с субстратом. Поток катализатора в реакторе ведут параллельно потоку реакционного раствора. В реакторе, из которого удаляют биокатализатор, температуру реакции устанавливают на 5°С выше, чем в реакторе, применяемом в начале процесса. Использование изобретения позволяет расширить ассортимент антимикробных средств. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и касается антибактериального белка - саливарицина В, относящегося к лантибиотикам. Антибактериальный белок экспрессируется штаммом Streptococcus salivarius K12 (DSM №13084), имеет молекулярную массу приблизительно 2733 Да и содержит на N-конце аминокислотную последовательность (АП), представленную в SEQ ID NO:1, приведенную в описании или имеющий АП SEQ ID NO:3, обладает бактерицидной активностью в отношении S. pyogenes. Как белок, так и продуцирующий его микроорганизм могут быть использованы в качестве активных компонентов в антибактериальной и антибактериальной терапевтической композициях, при этом последняя может дополнительно содержать саливарицин А2 (АП SEQ ID No:5 приведена в описании). Описан также полинуклеотид, который кодирует белок (саливарицин В) и который может включать нуклеотидную последовательность (НП) SEQ ID No:2 (НП приведена в описании). Полинуклеотид может включать последовательность ДНК, кодирующую антибактериальный белок, которая является частью генома штамма K12 (DSM 13084). Описаны также штамм S. salivarius K12 (DSM 13084) и штамм S. salivarius К30 (DSM 13085) - продуценты белка саливарицина В. Полученный новый белок обладает как антибактериальной, так и бактерицидной активностью, что отличает его от известных саливарицинов А и А2. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в процессах генотипирования. Предложен способ фингерпринтинга эукариотического организма. Последовательность нуклеиновой кислоты эукариотического организма амплифицируют с помощью праймера, гибридизующегося в жестких условиях либо с миниатюрным транспозируемым элементом, либо с его фрагментом или производным. Продукты амплификации разделяют по массе. Результаты указанного разделения используют для определения эукариотического организма. Применение изобретения позволяет осуществить фингерпринтинг с высокой эффективностью и разрешающей способностью. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 18 ил.

Изобретение относится к получению металлического железа термическим восстановлением оксидов железа. Агрегированные шихтовые материалы, включающие углеродистый восстанавливающий агент и содержащий оксид железа материал, нагревают в восстановительной плавильной печи с подвижным подом, осуществляют восстановление и плавление оксидов железа в шихтовых материалах. Восстановительная плавильная печь разделена, по меньшей мере, на три зоны в направлении перемещения пода. По меньшей мере, одна из упомянутых зон, расположенная вначале по направлению перемещения пода, является зоной твердофазного восстановления, и, по меньшей мере, одна из упомянутых зон, расположенная в конце по направлению перемещения пода, является зоной науглероживания и плавления. Между зоной твердофазного восстановления и зоной науглероживания и плавления предусмотрена зона восстановительной выдержки с температурой, регулируемой в диапазоне 1200-1500°С. Изобретение позволит минимизировать вторичное окисление металлического железа, эффективно получать металлическое железо, имеющее высокую степень металлизации и высокую чистоту железа с высоким выходом продукта, минимизировать концентрацию FeO в расплавленном шлаке в заключительной фазе твердофазного восстановления, уменьшить эрозию огнеупорного материала пода, вызванную расплавленным FeO. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано в процессах прямого легирования стали в сталеплавильных агрегатах, сталеразливочных ковшах или на установках печь-ковш. Устройство для подачи компонентов при прямом легирования стали содержит распределительный механизм, выполненный в виде воронки и поворотного желоба с приводом, и промежуточные бункеры, взаимосвязанные с труботечкой, при этом устройство размещено в каркасе с крышкой, снабженном средствами крепления к конструкциям цеха, при этом воронка установлена в крышке, поворотный желоб - под крышкой, а промежуточные бункеры расположены радиально в каркасе с образованием полости поверхностями бункеров, обращенными в сторону продольной оси устройства, и взаимосвязаны с труботечкой посредством выполненных в них разгрузочных отверстий и задвижек, установленных с возможностью перемещения относительно продольной оси бункера. Предлагаемое устройство обладает пониженными энергетическими и материальными затратами, а его использование при прямом легировании стали обеспечивает синхронизацию процессов плавления исходных компонентов и восстановления легирующих элементов. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к внепечной обработке металлургических расплавов порошкообразными реагентами. Суть изобретения заключается в том, что в способе внепечной обработки стали углеродом, включающем ввод порошкообразных углеродсодержащих материалов в ковш, ввод углеродсодержащих материалов осуществляется в две стадии - на первой стадии 55...85% углерода присаживают во время выпуска жидкого металла до наполнения ковша, а на второй стадии 15...45% углерода вводят в полный ковш в виде порошковой проволоки в стальной оболочке перед модифицированием стали, причем массовая скорость поступления углерода в жидкий расплав составляет 350...550 г/с. На первой стадии углерод может использоваться в виде сплава с кремнием, причем соотношение между углеродом и кремнием в сплаве составляет величину 0,43...0,71. Соотношение между ингредиентами порошковой проволоки устанавливают следующим, мас.%: углеродсодержащий материал 44...54, стальная оболочка 46...56. Использование изобретения обеспечивает увеличение степени усвоения углерода. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу производства мартенситной нержавеющей стали. Для варьирования предела текучести стали способ включает следующие операции: приготовление стали, имеющей химический состав, в %, С от 0,003 до 0,050, Si от 0,05 до 1,00, Mn от 0,10 до 1,50, Cr 10,5˜14,0, Ni от 1,5 до 7,0, V от 0,02 до 0,20, N от 0,003 до 0,070, Ti не более чем 0,300 и остальное Fe и примеси, при содержании Р и S среди примесей не более чем 0,035 и не более чем 0,010 соответственно, при этом состав стали удовлетворяет соотношению: ([Ti]-3,4×[N])/[С]>4,5, нагрев стали при температуре от 850 до 950°С, закалка стали и отпуск стали при температуре в диапазоне от Acl-35°С и Acl+35°С и при условии, что величина переменной LMP1 не превышает приблизительно 0,5 в характеристике разупрочнения LMP1, которая определяется по следующей формуле: LMP1=T×(20+1,7×log(t))×10 ^-3, где Т является температурой отпуска (К) и t является длительностью отпуска (часов). Сталь может также содержать от 0,2 до 3,0 массовых % Мо. Варьирование предела текучести стали осуществляют за счет контроля химического состава стали и условий охлаждения и отпуска. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 14 табл.

Изобретение относится к области термической обработки сварных крупногабаритных изделий типа соединительных деталей трубопроводов или толстостенных труб большого диаметра из малоуглеродистой комплексно-легированной стали. Технический результат: оптимизация параметров обработки. Трубчатое изделие получают путем сварки из отформованных листовых заготовок. Листовую заготовку для проведения операции горячей формовки нагревают до А_с3+(80-190)°С, а окончательный объемный нагрев готового сварного изделия ведут до А_с3+(50-100)°С, затем охлаждают и проводят отпуск. До проведения окончательного объемного нагрева готового изделия дополнительно осуществляют его предварительный объемный нагрев до температуры А_с3+(80-190)°С. После предварительного объемного нагрева охлаждение ведут на воздухе или ускоренное охлаждение до температуры металла М_н-600°С с последующим охлаждением на воздухе. Охлаждение после предварительного объемного и/или окончательного объемного нагрева может быть проведено в три стадии, на первой из которых охлаждают со скоростью, обеспечивающей пересечение кривой охлаждения с линией начала структурного превращения аустенита в феррит термокинетической диаграммы, на второй стадии охлаждают с меньшей скоростью или проводят изотермическую выдержку в интервале температур М_н-550°С до завершения распада аустенита в соответствии с термокинетической диаграммой, на третьей стадии охлаждают со скоростью, предотвращающей выделение атомов внедрения из пересыщенного твердого раствора до температуры не ниже 180°С, после чего при осуществлении предварительного объемного нагрева изделие садят в печь для окончательного объемного нагрева, а при осуществлении только окончательного объемного нагрева изделие продолжают охлаждать со скоростью не более 3°С/с. До проведения предварительного и/или окончательного объемного нагрева изделия может быть осуществлен дополнительный локальный нагрев до температуры А_с3+(80-190)°С и ускоренное охлаждение металла сварного шва и прилегающей зоны шириной не более пяти толщин стенки изделия в каждую сторону от центра сварного шва до температуры металла не ниже 450°С, со скоростью, обеспечивающей получение феррито-бейнитной или бейнитной структуры металла. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу регулирования распределения ингибиторов роста зерен при производстве полосовой текстурованной электротехнической стали. Сляб из кремнистой стали нагревают в печи в несколько этапов. На последнем этапе нагрева при выгрузке из печи сляб нагревают до температуры ниже температуры одного из предшествующих этапов нагрева. На стадии нагрева и выдержки при максимальных температурах частицы второй фазы расплавляются, и выделившиеся элементы распределяются в металлической матрице. Сляб подвергают горячей прокатке с получением полосы. Горячекатаную полосу подвергают холодной прокатке в один или несколько этапов обжатия с промежуточными отжигами. Холоднокатаную полосовую сталь подвергают непрерывному отжигу для первичной рекристаллизации и отжигу для вторичной рекристаллизации. Нагрев сляба в печи станет тем участком, на котором будет осуществляться осаждение контролируемого количества частиц вторых фаз, необходимого для регулирования роста зерен в ходе последующих стадий процесса. 2 н.з. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области металлургии и касается получения микрокристаллической магнитострикционной ленты из сплава на основе системы железа - алюминия. Сущность изобретения заключается в способе получения магнитострикционной ленты путем выплавки сплава на основе системы железа - алюминий, при этом выплавляют сплав, содержащий 7-14% алюминия и 0,04-0,1% углерода, разливку расплава проводят при температуре выпуска расплава 1755-1800°С при начальном удельном давлении 0,35-0,4 т/см², со скоростной закалкой 10⁶-10⁷ °С/сек, затем ведут электропластическую прокатку с использованием электрического тока 50000 А/мм² с обжатием до 30% и получением ленты толщиной 0,2 мм. Ленту подвергают высокотемпературному отжигу 1150-1200°С в течение 1-2 часов при скорости нагрева 20°С/мин с последующим охлаждением со скоростью 100°С/мин до 600°С, а затем со скоростью - 50°С/ч до 400°С. Предлагаемый способ позволяет повысить магнитострикцию насыщения по сравнению с прототипом с 70·10^-6 S до 90·10^-6 S, то есть на 28% по своим показателям практически приблизится к магнитострикционным материалам на основе никель и железокобальтовых сплавов 49К2Ф. 1 табл.

Использование: изобретение относится к области термической обработки стали и сплавов с целью повышения их механических свойств и может быть применено для построения кадастра закалочных сред по их охлаждающей способности. Технический результат: заявляемое изобретение позволяет обеспечить уменьшение массогабаритных показателей и повышение автоматизации управления. Сущность изобретения: установка для контроля охлаждающей способности закалочных сред включает основание с вертикальной стойкой, датчик теплового потока, емкость с закалочной средой, печь трубчатого типа, нагреватель закалочной среды, механизм переноса датчика теплового потока из печи в емкость с закалочной средой, выполненный в виде механизма тройного шарнирного параллелограмма, электрического моторедуктора, системы автоматического управления. 1 ил.

Изобретение относится к подготовке шихтовых материалов для выплавки стали в мартеновских печах, электросталеплавильных печах, конверторах, производстве агломерата и может быть использовано на металлургических предприятиях полного и неполного цикла. Способ предусматривает сбор, хранение и обезвоживание в бункерах обезвоживания замасленной окалины. Для обезвоживания применяют коксовую мелочь, уложенную слоем, на который укладывают замасленную окалину. После обезвоживания замасленную окалину перемешивают с коксовой мелочью и используют их в качестве компонентов шихты для выплавки стали и производства агломерата. Изобретение подготовить замасленную окалину к переработке с минимальными затратами топлива и электроэнергии.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности предназначено для переработки цинковых кеков вельцеванием. Способ осуществляется путем фильтрации пульпы цинкового кека на пресс-фильтрах, смешения отфильтрованного кека с влажностью 19-23% с коксовой мелочью, флюсующими добавками, оборотными пылями или другими пылевидными цинксодержащими продуктами, пригодными для переработки вельцеванием в устройстве, обеспечивающем турбулентное движение материалов, и последующего вельцевания полученной шихты. Использование способа позволит увеличить производительность вельц-печи за счет сокращения выхода оборотной пыли и улучшить качество вельц-окиси за счет обогащения ее по цинку и свинцу и снижения содержания невозгоняемых компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии редких и рассеянных элементов и может быть использовано при получении индия высокой чистоты полупроводникового сорта. Техническим результатом является эффективное удаление примеси алюминия, меди, никеля, серебра, цинка, кадмия, олова, таллия и свинца. Получение монохлорида индия ведут путем обработки чернового индия в две стадии хлоридом аммония: при температуре расплава 190-210°С на первой стадии и 340-360°С на второй стадии, с удалением шлака после первой стадии. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к инструментальным сталям. Предложена инструментальная сталь, способ ее изготовления и детали, выполненные из нее. Сталь содержит, вес.%: С 0,8-1,5; Cr 5,0-14; Mn 0,2-3; Ni до 5; V до 1; Nb до 0,1; Cu до 1; S до 0,3; Са до 0,1; Se до 0,1; Те до 0,1; N 0,004-0,02, Si+Al до 2, Mo+W/2 1,0-4; Ti+Zr/2 0,06-0,15; железо и производственные примеси - остальное, при этом необходимо учитывать, что (Ti+Zr/2)×N 2,5×l0^-4 вес.%². Способ включает плавку стали, литье стали в слитки или брамы, горячее деформирование слитка или брамы с получением детали, при этом при плавке стали сначала проводят плавку комплекса элементов указанного состава за исключением титана и/или циркония, затем в жидкий расплав стали добавляют титан и/или цирконий, при этом следят, чтобы в расплаве не возникало чрезмерной локальной концентрации титана и/или циркония, после горячего деформирования слитка или брамы в случае необходимости проводят термическую обработку полученной детали. Детали из предложенной стали обладают хорошей износостойкостью, хорошей сопротивляемостью деформациям и разрыву при воздействии статических и динамических напряжений, а также высокой прочностью и твердостью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано при напылении газотермических покрытий на детали, эксплуатируемые в экстремальных условиях, как в виде порошка, так и в виде гибких шнуровых материалов, изготовленных на основе этого порошка. Предлагаемый композиционный порошок для газотермических покрытий, включающий частицы карбида хрома, плакированные никелем, содержит частицы, состоящие из ядра карбида хрома Cr₃ С₂, которое покрыто слоем карбида хрома Cr₇ С₃ и слоем модифицированного никелем карбида хрома (Cr, Ni)₇С₃, соответственно, при следующем соотношении компонентов, масс.%: модифицированный никелем карбид хрома (Cr, Ni)₇С₃ - 0,5-4,6; карбид хрома Cr₇С₃ - 0,8-5,4; карбид хрома Cr₃ С₂ - остальное до 100, при этом соотношение между никелем и частицами карбида хрома равно, масс.%: никель - 16,2-22,2; частицы карбида хрома - 77,8-83,8. Заявленный композиционный порошок для газотермических покрытий обладает высокой микротвердостью, высокой степенью сфероидизации частиц и низкой пористостью. Совокупность этих свойств дает возможность получить плотное, обладающее высокой адгезией и износостойкостью покрытие.

Изобретение относится к химико-термической обработке, в частности к ионному азотированию. Способ включает азотирование при низком давлении с напряжением смещения, которое создают между деталью и горячим электродом. Вокруг вакуумной камеры создают вращающееся магнитное поле, амплитудное значение магнитной индукции которого определяют из соотношения:

Способ работы термогенератора относится к способам работы термогенераторов с непосредственным воздействием продуктов сгорания на нагреваемую среду, может быть использован для выработки тепловой энергии и подачи ее с помощью вырабатываемого теплоносителя потребителю и включает плазмоэлектролитическое воздействие на жидкость с получением водяного пара, водорода и кислорода, причем плазмоэлектролитическое воздействие на жидкость - воду - производят в капиллярно-пористом гидрофильном материале, затем водород окисляют кислородом в среде полученного водяного пара с добавлением жидкой или(и) газовой фаз, количеством которой(ых) регулируют температуру смеси, при этом в капиллярно-пористом гидрофильном материале применяют вещество, адсорбирующее воду, а добавляемую фазу эжектируют получаемыми водородом, кислородом и водяным паром, причем в качестве добавляемой жидкой фазы применяют воду, а в качестве добавляемой газовой фазы применяют инертный газ. Изобретение позволяет снизить количество потребляемой энергии, уменьшить агрессивное действие теплоносителя на материалах термогенератора. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Двумерный лист материала для создания структуры, имеющей трехмерную форму, содержащий листовой материал, образующий лист, в котором оставлено открытое пространство. Причем сгибание листа осуществляется в первом направлении, параллельном открытому пространству, для создания первой линии сгиба и последующее сгибание листа во втором направлении, перпендикулярном первому направлению, для создания второй линии сгиба. Причем вышеописанные сгибания вызывают исчезновение открытого пространства с обеспечением соединения листового материала впритык по первой и второй линиям сгиба с образованием стыка. Предложенное изобретение обеспечивает создание трехмерной структуры из двумерного листа, обеспечивающей минимизацию или устранение необходимости разрезать и сметывать листы материала для 3D структур. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к иглопробивной машине для проработки иглами текстильной конструкции, изготавливаемой из множества наложенных друг на друга слоев (12), содержащей подвижный в вертикальном направлении иглопробивной стол (10), иглопробивную головку (14), имеющую определенное число крючковых игл (18), расположенных над указанным иглопробивным столом, и приводные средства для сообщения иглопробивной головке вертикального возвратно-поступательного движения, определяющего нижнюю точку, соответствующую максимальному прониканию игл в указанную текстильную конструкцию. Машина по изобретению дополнительно содержит измерительное средство (36), расположенное в указанной иглопробивной головке и предназначенное для измерения положения верхней поверхности указанной текстильной конструкции при нахождении иглопробивной головки в нижней точке, соответствующей максимальному прониканию игл. Это измерительное средство предпочтительно расположено в средней плоскости иглопробивной головки, перпендикулярной направлению подачи текстильной конструкции. Изобретение обеспечивает измерение действительной глубины проникания игл с учетом деформации прорабатываемой конструкции при выполнении операций иглопробивки различных слоев, образующих текстильную конструкцию. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области переработки шерсти, шерстяного волокна и его смеси с химическими волокнами и может быть использовано в текстильной промышленности, в частности, при замасливании указанных изделий. Средство для замасливания шерсти, шерстяных и смешанных волокон на масляной основе включает олеиновую кислоту, триэтаноламин. Масляной основой является трансформаторное масло. Варианты состава предусматривают введение антистатика и эмульгатора. Эмульгатором является Синтанол, антистатиком - Стеорокс-6. Состав может также включать антистатик Коприн-А и присадку ПЭС-3. Кроме того, в состав дополнительно входит 0,1%-ный раствор ампициллина в этиловом спирте, который берут в количестве 0,001% от массы состава. Изобретение обеспечивает улучшение его физико-химических и эксплуатационных свойств, предотвращение вспенивания и расслаивания, понижение коррозионной активности, предотвращение биопоражения, сокращение расхода эмульгаторов и антистатиков. 4 н.п. ф-лы, 4 табл.