Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к соплам, применяемым совместно с контейнерами, для текучих сред, находящихся под давление. Конструкция сопла содержит отверстие для подвода текучей среды, через которое текучая среда поступает в конструкцию от источника ее подачи, и отверстие для выпуска текучей среды, через которое происходит выброс текучей среды из конструкции сопла. Причем подводящее отверстие и выпускное отверстие соединены посредством канала для прохождения потока текучей среды, по которому при работе текучая среда проходит от подводящего отверстия к выпускному отверстию. При этом конструкция сопла включает средство управления, расположенное в канале, которое при работе действует так, чтобы изменять характеристики потока текучей среды в канале для эффективного управления размером капель текучей среды, образуемых конструкцией сопла в капельной пыли или аэрозоле. 27 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к цистернам для транспортирования жидкого топлива и может быть использовано в автоцистернах. Цистерна содержит емкость с поперечными перегородками, жестко установленными по полному сечению емкости, в которых выполнены отверстия с возможностью прохода сквозь них при обслуживании и люк для верхней заправки топлива. Отверстия в перегородках расположены в шахматном порядке. Цистерна выполнена с переменным по длине поперечным сечением, с увеличением ее донной части и образованием в продольном вертикальном сечении V-образного донного участка, на сторонах которого установлены клапаны приема топлива и выдачи топлива. По всей длине V-образного донного участка выполнен сборник с дополнительной полостью, образованной двойным дном, которая снабжена штуцерами с возможностью прокачки горячей воды для разогрева водного осадка и пробкой для ее осушения. В нижней части сборника последовательно установлены краны, с возможностью осушения и взятия контрольной пробы сборника, а в его торце установлен кран слива топлива. На боковых поверхностях цистерны выполнены плоские срединные участки, на которых закреплены выгнутые накладки, образующие с поверхностью цистерны полости. Цистерна выполнена из нержавеющей стали аустенитного класса. Конструкция повышает устойчивость конструкции цистерны к знакопеременным нагрузкам и обеспечивает снижение волнения жидкости в цистерне. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к машинам для выгрузки сыпучих грузов из железнодорожных вагонов на склад. Машина для выгрузки сыпучего груза из полувагонов содержит оснащенный подгребающими шнеками 13 и 14, установленными с возможностью перекрытия кузова полувагона по ширине, заборный рабочий орган и приспособление для транспортирования сыпучего груза на прирельсовый склад, выполненные в виде пневмопровода Г-образной формы, закрепленного на раздвижной колонне, закрепленной на поворотной платформе 4 тележки 5, перемещающейся по дополнительному рельсовому пути, параллельному основному. Валы подгребающих шнеков 13 и 14 с приводами закреплены на кронштейнах вертикального участка 9 пневмопровода. Винтовые поверхности подгребающих шнеков на валах закреплены эксцентрично. Шнеки снабжены отбойными козырьками. В нижней части вертикального участка пневмопровода и на его перегибе установлены эжекторы. Изобретение повышает производительность и расширяет возможности использования машины. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области изготовления изделий из композиционно-волокнистого материла и обеспечивает повышение эффективности работы устройства. Устройство содержит нитетракт, имеющий шпулярник, натяжное и пропиточное устройства и станок, имеющий станину с направляющими, переднюю и заднюю бабки и нитераскладчик с цепным приводом. Нитетракт расположен вдоль направляющих, а станок снабжен передвижными опорами, установленными на направляющих перед нитераскладчиком, цепной привод которого выполнен с автономными зацепами для передвижных опор. 1 ил.

Изобретение относится к текстильной промышленности и касается приспособления для регулирования натяжения нити, сматываемой с бобины бобинодержателя, для устройства перевивочной кромки. Приспособление включает тормозной барабан, на котором установлен бобинодержатель. Тормозной барабан оснащен тормозным устройством, а приспособление снабжено направляющей консолью для нити бобины. Тормозное устройство включает поворотный тормозной рычаг с прилегающей к тормозному рычагу тормозной колодкой и направляющий рычаг с ушком для сматываемой с бобины нити. Изобретение обеспечивает повышение равномерности натяжения нити, сматываемой с бобины. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к погрузочно-разгрузочному оборудованию, в частности к устройствам для опорожнения мягких контейнеров с насыпными грузами, обеспечивающим сохранность контейнеров для повторного их использования. Устройство содержит каркас 1 для размещения мягкого контейнера 2, прижимное приспособление и грузозахватное средство. Верхняя часть каркаса со стороны задней стенки имеет направляющий лоток 3. На задней стенке каркаса закреплены верхние 4 и нижние 5 направляющие и две пары обводных элементов 6, а на боковых стенках - два упора 7 и две цапфы 8 для соединения с грузозахватным средством. Цапфы 8 размещены со смещением на некоторое расстояние по вертикали вверх относительно их общего центра масс. Прижимное приспособление состоит из двух Г-образных штанг 9, установленных в направляющих каркаса и снабженных ограничителями перемещения в виде упоров 10 и 11, каретки 12, сочлененной через отверстия на концах со штангами 9 и снабженной парой обводных блоков 13, и гибкого стропа 14, охватывающего обводные элементы 6 каркаса и блоки 13 каретки. Изобретение обеспечивает возможность повторного использования мягких контейнеров и удобство эксплуатации устройства. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, в частности к грузоподъемному оборудованию. Грузоподъемный стол содержит основание, подвижную платформу и привод ее подъема. Основание и подвижная платформа связаны между собой шарнирно основными и дополнительными парами перекрещивающихся рычагов типа "Нюрнбергские ножницы". Опоры шарниров основных и дополнительных пар рычагов закреплены по краям основания и подвижной платформы. Привод подъема снабжен размещенными в шарнирах сопряжений перекрещивающихся рычагов основных и дополнительных пар короткой и длинной осями и силовыми цилиндрами. Силовые цилиндры основаниями смонтированы на длинной оси, а штоками кинематически связаны посредством двуплечего рычага, установленного на короткой оси. Изобретение обеспечивает равномерный подъем подвижной платформы, высокую эксплуатационную надежность, минимальные габаритные размеры и упрощение конструкции. 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения галогенфторидов, а именно к способу получения гептафторида иода. Способ получения гептафторида иода включает взаимодействие иода с фтором с образованием пентафторида иода. Дофторирование пентафторида иода до гептафторида иода осуществляют при повышенной температуре в слое гранул фторида магния. Далее следует конденсация целевого продукта и возвращение на дофторирование непрореагировавшего пентафторида иода. Технический результат заключается в снижении температуры на стадии получения гептафторида иода из пентафторида и повышении выхода продукта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в электрометаллургических производствах, машиностроении, химической промышленности, электрорадиотехнике. Прессованную электродную заготовку после первичного обжига пропитывают пековым импрегнантом, а затем обжигают в металлическом контейнере, нагреваемом газообразным теплоносителем с температурой 750°С. В контейнере создается защитная атмосфера за счет газообразных углеводородных продуктов термического разложения пекового импрегнанта и поддерживается избыточное давление образующейся газовой фазы путем оснащения контейнера песочным затвором и газовыми клапанами. Первичный обжиг электродной заготовки можно осуществлять в стальном контейнере, нагреваемом газообразным теплоносителем. Пространство между стенкой контейнера и телом заготовки заполняют углеродистой засыпкой, предохраняющей заготовку от деформации. Изобретение позволяет сократить энергозатраты, уменьшить расход теплоносителя и длительность процесса обжига, повысить качество заготовок за счет равномерности их прогрева. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии полупроводниковых материалов и может быть использовано в производстве полупроводникового кремния для получения трихлорсилана, являющегося исходным сырьем для получения полупроводникового кремния. Способ получения трихлорсилана включает: синтез хлористого водорода, синтез трихлорсилана с получением трихлорсилана в парогазовой смеси, содержащей также тетрахлорид кремния, водород и хлористый водород, конденсацию хлорсиланов с отделением водорода и хлористого водорода, ректификацию полученного конденсата с разделением трихлорсилана и тетрахлорида кремния и с очисткой трихлорсилана и тетрахлорида кремния. Синтез трихлорсилана проводят при давлении 3,0-5,0 ата, в кипящем слое гидрохлорированием кремния крупностью 100-1000 мкм при линейной скорости образованной парогазовой смеси в средней часта реакционной зоны реактора 0,10-0,30 м/с и высоте кипящего слоя 3,5-5,5 м. Парогазовую смесь последовательно подвергают «сухой» и «мокрой» пылеочисткам. «Мокрую» пылеочистку проводят в три стадии: на первой стадии пропусканием парогазовой смеси через полую колонну, орошаемую хлорсиланами, на второй стадии барботированием через барботажный куб, заполненный хлорсиланами, на третьей стадии пропусканием через барботажную колонну, орошаемую хлорсиланами. Конденсацию парогазовой смеси ведут с раздельным получением водорода, хлористого водорода и конденсата хлорсиланов. Водород возвращают на синтез хлористого водорода, а хлористый водород - на синтез трихлорсилана. Полученный после разделения конденсата хлорсиланов тетрахлорид кремния подвергают очистке от высококипящих примесей ректификацией. Трихлорсилан подвергают последовательно «реакционной» ректификации, отстаиванию и направляют на глубокую очистку ректификацией для отделения низкокипящих примесей с коэффициентом разделения лимитирующих примесей в системе с трихлорсиланом 1,20-1,40 и для отделения высококипящих примесей с коэффициентом разделения лимитирующих примесей в системе с трихлорсиланом 1,10-1,20. Все процессы ректификации ведут при давлении верха колонн 1,5-4,0 ати. Твердые и жидкие отходы технологии производства трихлорсилана дезактивируют, переводя их в химически безопасную форму. Результат изобретения: повышение чистоты получаемого трихлорсилана, повышение технико-экономических показателей процесса, обеспечение высокой чистоты основного побочного продукта - тетрахлорида кремния. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к опреснению соленой воды дистилляцией и может быть использовано для локального водоснабжения малых населенных пунктов. Установка для опреснения соленой воды, содержит модуль очистки исходной воды, модуль предотвращения накипеобразования, группу модулей нагрева воды, пусковой водонагреватель, модуль парокомпрессора, модули испарения, объединенные в группы, модуль создания и поддержания вакуума, накопительную емкость для сбора и охлаждения упаренной воды, при этом каждый из модулей нагрева и испарения выполнен в виде теплообменных аппаратов, содержащих активный и пассивный контуры, каждый модуль испарения снабжен форсунками, установленными на входе его пассивного контура над активным контуром, при этом выходы модулей нагрева сообщены с входами пассивных контуров первой группы модулей испарения, выход пассивного контура из первого модуля испарения посредством трубопровода с гидрозатвором сообщен с входом пассивного контура смежного с ним модуля испарения первой группы модулей испарения, а выход пассивного контура последнего в первой группе модуля испарения посредством трубопровода с гидрозатвором сообщен с накопительной емкостью для сбора и охлаждения упаренной воды, которая сообщена с пассивными контурами второй группы модулей испарения, которые по дополнительно упаренной в них воде последовательно посредством трубопроводов с гидрозатворами сообщены между собой, при этом выход пассивного контура последнего во второй группе модуля испарения сообщен с входами активных контуров первой группы модулей нагрева воды, выходы которых сообщены трубопроводами с приемником для сбора и утилизации упаренной воды, причем вход активного контура первого модуля испарения в первой группе модулей испарения сообщен по сжатому пару с выходом модуля парокомпрессора, а входы активных контуров всех остальных модулей испарения по образовавшемуся в их пассивных контурах вторичному пару последовательно сообщены, соответственно, с выходами пассивных контуров предыдущих модулей испарения, активные контуры всех модулей испарения по дистилляту сообщены трубопроводами с гидрозатворами для последовательного перетока дистиллята из первого модуля испарения в последующие модули испарения, при этом выход активного контура последнего модуля испарения по дистилляту сообщен с входами активных контуров второй группы модулей нагрева воды, сообщенными на выходе по дистилляту с приемником дистиллята, активный контур первого модуля испарения в первой группе модулей испарения по неконденсирующимся газам сообщен с модулем создания и поддержания вакуума, а выход активного контура каждого из остальных модулей испарения по неконденсирующимся газам сообщен с пассивным контуром последующего модуля испарения. Установку используют для реализации способа опреснения. Изобретение позволяет рационально использовать тепло, уменьшить образования накипи, повысить надежность за счет обеспечения возможности полной автоматизации, а также увеличить экологическую безопасность процесса за счет утилизации рассола, снизить габариты используемой установки и обеспечить возможность выполнения ее передвижной. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано для деаэрации питательной воды на тепловых электростанциях и в промышленных паровых котельных. В способе двухступенчатой деаэрации воды десорбцию растворенных коррозионно-активных газов осуществляют сначала в вакуумном деаэраторе, образовавшийся выпар отводят по трубопроводу отвода выпара, деаэрированную воду отводят в бак-аккумулятор вакуумного деаэратора. Далее воду деаэрируют в деаэраторе повышенного давления, деаэрированную воду отводят в бак-аккумулятор деаэратора повышенного давления. При этом вакуумный деаэратор и деаэратор повышенного давления расположены на баке-аккумуляторе деаэратора повышенного давления, а греющий агент в вакуумный деаэратор подают из водяного пространства бака-аккумулятора деаэратора повышенного давления за счет разрежения в вакуумном деаэраторе. Изобретение обеспечивает уменьшение габаритов, снижение потерь теплоты и затрат на перекачку теплоносителей внутри установки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к средствам борьбы с загрязнениями объектов окружающей среды нефтью и нефтепродуктами с использованием грибковых микроорганизмов и может быть использовано, например, при ликвидации последствий нефтяных разливов. Препарат для очистки почвы и водных поверхностей от нефти и нефтепродуктов включает торфяной наполнитель, нефтеразрушающие микроорганизмы и воду, при этом, он дополнительно содержит сахарозу, в качестве нефтеразрушающих микроорганизмов содержит штамм гриба Aspergillus niger S-1, а в качестве торфяного наполнителя нестерильные верховой сфагновый мох или верховой слаборазложившийся сфагновый торф при содержании компонентов, мас.%: нестерильные верховой сфагновый мох или верховой слаборазложившийся сфагновый торф - 94,9-95,3, штамм гриба Aspergillus niger S-1 - 0,07-0,08, сахароза - 0,044-0,047, вода - остальное. Изобретение позволяет интенсифицировать процессы микробиологической деградации нефтяных углеводородов. 1 табл.

Изобретение относится к дорожно-строительным материалам, применяемым преимущественно для приготовления холодных складируемых асфальтобетонных смесей, используемых для ремонта дорог в условиях осени и ранней весны, когда дорожные покрытия интенсивно деформируются, а ремонт с применением горячих асфальтобетонных смесей неэффективен. Технический результат: расширение перечня ПАВ, используемых для приготовления холодных асфальтобетонных смесей, применяемых для ремонта дорог с мокрым покрытием, упрощение технологии приготовления вяжущего, повышение его адгезии к минеральным материалам карбонатных пород и снижение его токсичности. Вяжущее для ремонта влажного дорожного покрытия, включающее жидкий битум и ПАВ, содержит в качестве ПАВ анионное поверхностно-активное вещество - "карбоксипав", содержащее, мас.%: карбоксиметилированные алкилфенолы 70 - 80, оксиэтилированные алкилфенолы 9-18, хлористый натрий не более 7,5, вода не более 5,5, при следующем соотношении компонентов в вяжущем, мас.%: "карбоксипав" - 1,0-1,5, битум жидкий - остальное. 1 н.п. ф-лы, 3 табл.

Способ предназначен для изготовления керамики, используемой в качестве мишеней при магнетронном, электронно-лучевом и иных методах распыления в микро-, опто- и наноэлектронике. Способ синтеза керамики включает в себя нанесение на поверхность порошка основного компонента слоя легирующего металла путем перетирания смеси компонентов при температуре плавления легирующего металла, прессование и спекание изделий. Технический результат изобретения - снижение трения между частицами при прессовании, более равномерное распределение легирующей примеси по объему керамики, а также создание на межзеренной границе низкотемпературной фазы, улучшающей условия спекания. 1 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении высокоплотных корундовых огнеупоров специального назначения для ответственных узлов футеровки тепловых агрегатов, работающей в условиях переменной окислительно-восстановительной или восстановительной газовой среды. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости, эрозионной устойчивости, прочности и снижение пористости, снижение брака в процессе их нагрева и последующего охлаждения на всем температурном интервале работы печи. Шихта для производства корундовых огнеупоров включает компоненты в следующем соотношении, мас.%: наполнитель: электроплавленный корунд фракции 3-1 мм 20-25%, электроплавленный корунд фракции 1-0,5 мм 30-35%, электроплавленный корунд фракции 0,5-0,1 мм 20-25%; связующая составляющая шихты: глинозем с размером частиц менее 5 мкм 15-20%, глинозем дисперсный с размером частиц менее 1 мкм, содержащий окись магния с размером частиц менее 1 мкм 5-10%; связка 2,5-2,8% на сухую часть шихты, при этом шихта содержит Al₂О₃ не менее 99,0%, Fe₂O ₃ не более 0,05%, SiO₂ не более 0,5%. В качестве связки используют гидрозоль Al₂О₃ в комбинации с лигносульфонатом и поливиниловым спиртом, взятыми в соотношении 70-74,8:25-29:0,2-1,0%. Способ изготовления корундовых огнеупоров включает приготовление шихты путем смешения компонентов наполнителя со связующей составляющей, последующего соединения со связкой, формование изделий, включающее засыпку шихты в пресс-форму, прессование, подвяливание, сушку, обжиг и охлаждение. Все этапы формования изделий осуществляют при работающей виброприставке, установленной непосредственно на корпусе пресс-формы, при этом на этапе засыпки шихты устанавливают амплитуду колебаний 0,5-1 мм и интенсивность колебаний <1, прессование изделий осуществляют при давлении 80-100 МПа, амплитуде колебаний 0,25-2 мм и интенсивности колебаний >1, освобождение изделий из пресс-формы выполняют при амплитуде колебаний 0,1-0,5 мм и интенсивности колебаний <1. Обжиг ведут в периодической печи при разрежении не менее 50 Па во время ее нагрева до температуры 1730-1750°С, а охлаждение огнеупоров осуществляют в печи одновременно с ее остыванием путем естественной конвекции до достижения внутренней температуры печи 600°С и далее до полного остывания с принудительной подачей атмосферного воздуха из печного отделения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Шихта для получения керамического материала на основе карбоната гидроксиапатита может быть использована для заполнения костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Шихта карбоната гидроксиапатита дополнительно содержит 2-20 мас.% карбоната калия. Технический результат изобретения - получение плотного керамического материала и снижение температуры его спекания. При этом обжиг можно проводить в воздушной среде в обычных печах без применения специального дорогостоящего оборудования, поддерживающего определенную влажность и газовую среду. 1 табл.

Изобретение относится к твердому материалу огнеупорной футеровки, с которым контактирует жидкий металл: алюминий, алюминиевые сплавы, магний и мегниевые сплавы. Отличительной особенностью данного изобретения является то, что этим твердым огнеупорным материалом является карбосилицид титана Ti₃SiC₂. Технический результат изобретения - сохранение стабильности огнеупорной футеровки и сохранение чистоты расплава металла.

Предложены плавленые и литые материалы на основе оксида алюминия-диоксида циркония-диоксида кремния (материалы АЦК), отличающиеся следующим химическим составом в вес.%: Al₂О₃ 45-65%, ZrO₂ 10,0-29,0, SiO₂ от более 20,0 до 24,0, SiO₂/(Na₂O+K₂O) 4,5-8, остальные вещества 0,5-4,0%. Эти материалы могут быть изготовлены из производственного брака или утилизированных отработавших материалов. Материалы могут применяться для изготовления конструкций стекловаренных печей, в частности в форме крестообразных элементов в регенераторах. Технический результат изобретения - уменьшение стоимости исходных материалов при сохранении высоких эксплуатационных свойств изделий. 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения сбалансированного по составу органоминерального удобрения. Удобрение содержит сапропель, минеральные компоненты и дополнительно твердый остаток послеспиртовой барды и сапропель при следующем соотношении компонентов, мас.%: минеральные компоненты 30-50, твердый остаток послеспиртовой барды 25-35, сапропель - остальное. В качестве минеральных компонентов используют фосфорные, калийные и азотные удобрения. Изобретение позволяет получить сбалансированное по составу органоминеральное удобрение, содержащее кроме органических и минеральных составляющих комплекс аминокислот, витаминов и микроэлементов, являющихся биостимуляторами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: химическая технология. Сущность: проводят каталитическое дегидрирование пропана в присутствие дегидрирующего вещества - серы, процесс дегидрирования проводят парами серы при содержании элементной серы в исходной смеси ниже стехиометрического. Процесс проводят при температуре выше 650°С, в качестве катализаторов используют оксид алюминия или оксиды ванадия, вольфрама, хрома, кальция нанесенные на оксид алюминия. Технический результат: повышение селективности получения олефинов.

Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: изопрена получают из изобутена, содержащегося в С₄-фракции углеводородов, и формальдегида в присутствии воды и кислотного катализатора не агрессивного или умеренно агрессивного по отношению к легированной стали, как минимум в две стадии жидкофазного химического превращения с образованием на стадии синтеза полупродуктов - предшественников изопрена, выводом их в составе органического и преимущественно водного потоков, отгонкой от органического потока как минимум углеводородов С₄ и совместной переработкой оставшейся части органического потока и указанного преимущественно водного потока на стадии разложения полупродуктов с непрерывным выводом парового потока, содержащего изопрен, изобутен и часть воды, подвергаемого далее разделению, выводом жидкого потока, содержащего преимущественно воду и кислоту, и предпочтительно выводом жидкого органического потока, содержащего высококипящие побочные продукты. Как минимум часть изобутена, выделяемого из продуктов стадии разложения, рециркулируют на вход в эту стадию в таком количестве, что в поступающих в нее потоках суммарное молярное количество изобутена и трет-бутанола превосходит более чем в 1,1 раза, предпочтительно более чем в 1,4 раза, суммарное молярное количество формальдегида и 4,4-диметил-1,3-диоксана, органический поток, полученный при конденсации и расслаивании парового потока со стадии разложения, контактируют с жидким потоком со стадии разложения, содержащим преимущественно воду и кислоту, и после контактирования органический поток подвергают разделению с помощью как минимум ректификации, а поток, содержащий преимущественно воду и кислоту, рециркулируют на вход в стадию разложения и/или стадию синтеза. Технический результат: упрощение технологии способа, снижение образования высококипящих побочных продуктов. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения эфира угольной кислоты из металлоорганического соединения и диоксида углерода. Эфир угольной кислоты используют в качестве добавок для различных целей, в качестве алкилирующего или карбонилирующего агента, растворителя и т.д. в области синтеза органических соединений, в качестве электролита или в качестве исходного материала для получения смазочного масла или получения восстановителя. Предложен способ получения эфира угольной кислоты, включающий: (1) осуществление реакции между содержащим металл-кислород-углеродную связь металлоорганическим соединением и диоксидом углерода с получением реакционной смеси, содержащей образовавшийся путем реакции эфир угольной кислоты; (2) выделение эфира угольной кислоты из вышеуказанной реакционной смеси с получением остаточной жидкости; и (3) введение во взаимодействие вышеуказанной остаточной жидкости с первым спиртом с образованием по меньшей мере одного, содержащего металл-кислород-углеродную связь металлоорганического соединения, где по меньшей мере одно вышеуказанное металлоорганическое соединение, полученное на стадии (3), рекуперируют для рециркуляции его на стадию (1), причем вышеуказанное металлоорганическое соединение, используемое на стадии (1), включает по меньшей мере одно соединение, указанное в материалах заявки. Достигнутый технический результат заключается в получении эфира карбоновой кислоты с высоким выходом и в регенерации металлоорганического соединения. 26 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новому меченному тритием 2-арахидоноил-[1,3- ³H]-глицерину формулы: СН₃(СН₂) ₄(СН=СНСН₂)₄(СН₂) ₂СООСН(С³ННОН)₂, способному связывать и активировать каннабиноидные рецепторы, которое может найти применение в аналитической, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I). Средство предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также для лечения заболеваний центральной нервной системы, характеризующихся нарушением системы NO/cGMP, и обладает высокой биодоступностью и эффективностью

Изобретение относится к способам и устройствам для получения карбамида из аммиака и диоксида углерода. Способ получения карбамида включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в зоне синтеза при повышенных температурах и давлениях с образованием потока плава карбамида, содержащего карбамид, воду, карбамат аммония, аммиак и диоксид углерода. Дистилляцию потока плава карбамида ведут при подводе тепла на двух ступенях давления, предпочтительно при 15-25 и 2-5 кгс/см². Дистилляцию плава карбамида на первой ступени давления проводят последовательно в двух зонах. В первой зоне дистилляцию проводят адиабатически или при подводе тепла, а во второй зоне - при подводе тепла в токе диоксида углерода. Конденсацию-абсорбцию при охлаждении газов дистилляции ведут с использованием водных абсорбентов. Образовавшиеся водные растворы углеаммонийных солей рециркулируют со стадии конденсации-абсорбции газов дистилляции второй ступени на стадию конденсации-абсорбции газов дистилляции первой ступени, а также со стадии конденсации-абсорбции газов дистилляции первой ступени в зону синтеза. Выпаривание водного раствора карбамида проводят в несколько ступеней при теплообмене между газами дистилляции первой ступени и водным раствором карбамида на стадии предварительного выпаривания. Установка для получения карбамида включает реактор синтеза карбамида, устройство с подводом тепла из внешнего источника для дистилляции плава карбамида, полученного в реакторе синтеза, на первой ступени давления, состоящее из колонны дистилляции первой ступени и пленочного теплообменника, устройство с подводом тепла для дистилляции плава карбамида на второй ступени давления, аппараты для выпаривания при нагреве водного раствора карбамида, полученного на второй ступени дистилляции. Устройства для конденсации-абсорбции при охлаждении газов дистилляции обеих ступеней включают теплообменник-рекуператор для теплообмена между газами дистилляции первой ступени и водным раствором карбамида. Установка также содержит средства для подачи аммиака и диоксида углерода в реактор синтеза карбамида, плава карбамида из реактора синтеза в колонну дистилляции первой ступени, из колонны дистилляции первой ступени в пленочный теплообменник и из пленочного теплообменника в устройство для дистилляции второй ступени, водного раствора карбамида из устройства для дистилляции второй ступени в теплообменник-рекуператор и из теплообменника-рекуператора в аппарат для последующего выпаривания, газов дистилляции из устройства для дистилляции первой ступени в теплообменник-рекуператор и из теплообменника-рекуператора в устройство для конденсации-абсорбции газов дистилляции первой ступени, газов дистилляции из аппарата для дистилляции второй ступени в устройство для конденсации-абсорбции газов дистилляции второй ступени, раствора углеаммонийных солей из устройства для конденсации-абсорбции газов дистилляции второй ступени в устройство для конденсации-абсорбции газов дистилляции первой ступени и из устройства для конденсации-абсорбции газов дистилляции первой ступени в реактор синтеза, средства для подачи диоксида углерода в пленочный теплообменник. Техническим результатом изобретения является увеличение степени рекуперации тепла производственного цикла и уменьшение количества теплообменников, использующих греющий пар из внешних источников. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к новому химическому соединению 2,3-дикарбокси-5,8-диметокси-6-сульфоантрахинону формулы

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы

Изобретение относится к новым арилендиаминам формулы

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления. Описывается способ получения перфторалкансульфофторидов фторированием моногидроперфторалкансульфофторидов элементным фтором в присутствии фтороводорода, взятого в количестве не менее 8% от массы моногидроперфторалкансульфофторида, причем фтороводород вводят в поток моногидроперфторалкансульфофторида в присутствии медной стружки, предварительно обработанной фтором при 120-160°С. Предпочтительно фтороводород используют в смеси с моногидроперфторалкансульфофторидом в количестве 8-30% от массы последнего. Предложенный способ обеспечивает высокий выход целевого продукта до 97,5% и интенсификацию фторирования при использовании доступного сырья и типовой технологии. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным хинолина проявляющим антагонистическую активность в отношении гонадотропин высвобождающего гормона. Описываются производные хинолина общей формулы (1)

Изобретение относиться к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамант-1-илсодержащих азолов общей формулы

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

Соединения формулы (I), в которой R¹, R² и alk принимают значения, указанные в п.1 формулы изобретения и полученные способом по п.6, являются важными антагонистами 5-НТ_2A и подходят для лечения психозов, шизофрении, депрессии, неврологических расстройств, расстройств памяти, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, пищевых расстройств, таких как булимия, нервно-психической анорексии, предменструального синдрома и/или для положительного влияния на обсессивно-компульсивное расстройство (OCD). 5 н. и 7 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к серии новых соединений, которые являются ингибиторами фермента дипептидилпептидазы IV. Предложено соединение, выбранное из производных формулы 1, его таутомеров и стереомеров и фармацевтически приемлемых солей указанных производных, таутомеров и изомеров

Изобретение относится к улучшенному способу получения металлокомплексов тетра-(5,8-дигидрокси-6-сульфо)-антрахинонопорфиразина, которые могут быть использованы в качестве катализаторов, красителей и в других областях науки и техники. Способ осуществляют взаимодействием 2,3-дикарбокси-5,8-диметокси-6-сульфоантрахинона с мочевиной, солью соответствующего металла в присутствии хлорида и молибдата аммония и последующим гидролизом полученного металлокомплекса тетра-(5,8-диметокси-6-сульфо)антрахинонопорфиразина путем обработки его гидроксидом натрия. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта до 37.59%. 3 ил.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений. Способ заключается во взаимодействии фенилаллилацетилена с этилалюминийдихлоридом в присутствии металлического магния и катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Полученное алюминийорганичсское соединение может найти применения в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком и промышленном органическом и металлоорганическом синтезе. 1 н. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым продуктам на основе биополимеров. Способ модификации встречающегося в природе биосовместимого биополимера, который характеризуется отсутствием каких-либо функциональных групп, включает обработку указанного биополимера в твердом или сухом состоянии источником ионизирующего излучения в присутствии опосредствующего газа. Опосредующий газ представляет собой незамещенный алкеновый или алкиновый газ, которым является этилен, пропилен или ацетилен, и отжиг полученного продукта в отсутствие кислорода при температуре от около 40 до 120°С, с последующим удалением всего оставшегося опосредствующего газа. Модифицированный биополимер получен вышеуказанным способом. Модифицированный, встречающийся в природе биосовместимый биополимер, полученный вышеуказанным способом, выбран из группы, состоящей из полисахаридов растительного или животного происхождения, белка, полученного из соединительной ткани животного, белка, полученного из других тканей животного, комбинации, по крайней мере, одного из указанных полисахаридов и, по крайней мере, одного другого белка растительного происхождения, или деминерализованной кости ("DMB"). Способ модификации ткани животного происхождения включает обработку образца указанной ткани или ее компонента в твердом или сухом состоянии источником ионизирующего излучения в присутствии опосредствующего газа и отжиг полученного продукта в отсутствие кислорода при температуре от около 40 до 120°С, с последующим удалением всего оставшегося опосредствующего газа. Изобретение позволяет получить биополимеры, обладающие хорошей биосовместимостью, при этом в исходный биополимер не вводят ни новых, ни дополнительных функциональных групп. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 табл., 43 ил.

Предложено производное кахалалида F, которое не является смесью изомеров, известных как кахалалид F, где производное имеет структуру с циклической частью и боковой цепью, полученное из формулы (I):

Изобретение относится к переработке древесины лиственницы, в частности к способам выделения арабиногалактана. Получают арабиногалактан экстракцией измельченной древесины лиственницы водой при комнатной температуре, последующим отделением экстракта, его упариванием, охлаждением и переосаждением целевого продукта в органическом растворителе. Экстракцию лиственницы водой осуществляют одновременно с СВЧ-обработкой в течение 0,5-1,0 мин. Технический результат состоит в повышении выхода арабиногалактана, упрощении способа его получения за счет уменьшения продолжительности экстракции.

Изобретение относится к способам получения водорастворимых солевых комплексов (ассоциатов) гиалуроновой кислоты с d-металлами IV, V и VI периодов Периодической системы элементов Д.И.Менделеева, которые могут быть использованы в фармакологии и косметологии. Описан способ получения водорастворимых солевых комплексов гиалуроновой кислоты, включающий получение водного раствора соли d-металла IV, V и VI периодов Периодической системы и его смешивание с натриевой солью гиалуроновой кислоты, выдерживание смеси, ее перемешивание, разбавление водой и выделение конечного продукта, причем для смешивания используют количество водного раствора соли вышеуказанного d-металла, эквивалентное количеству карбоксильных групп натриевой соли гиалуроновой кислоты или лежащее в пределах от 0,95 до 1,10, после разбавления водой смесь раствора подвергают ультрафильтрации на разделительных мембранах с одновременной промывкой вначале водным раствором соли вышеуказанного d-металла, а после деионизированной водой, затем продукт концентрируют. В другом случае для смешивания используют количество водного раствора соли d-металла, меньшее эквивалентного количества карбоксильных групп натриевой соли гиалуроновой кислоты, после разбавления водой смесь раствора подвергают ультрафильтрации на разделительных мембранах с одновременной промывкой деионизированной водой, после чего продукт также концентрируют. Способ отличается небольшим временем протекания процессов и простотой. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу приготовления порошкообразных товарных форм пероксидных инициаторов, которые используются в процессах вулканизации каучуков, деструкции полиолефинов. Способ заключается в распределении органического пероксида в инертном наполнителе при температуре не выше 20°С за 10-40 мин в одну стадию в центробежном лопастном смесителе, снабженном лопастями и дезагрегатором с частотой их вращения до 1500 об/мин, с одновременным измельчением органического пероксида. Как правило, органический пероксид и инертный наполнитель вводят в центробежный лопастной смеситель одновременно. Способ позволяет снизить температуру процесса, его продолжительность и энергоемкость, получить товарные формы пероксидных инициаторов с любой массовой долей органического пероксида. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения композиции твердого прокатализатора для использования в каталитической композиции типа Циглера-Натта для полимеризации, прокатализаторам для использования в образовании таких каталитических композиций, способам их получения и к способам их применения для получения олефинового полимера. Описан способ получения композиции твердого прокатализатора для использования в композиции прокатализатора Циглера-Натта для полимеризации олефинов, включающий контактирование композиции-предшественника, содержащей соединение магния, с соединением, являющимся галогенидом титана, и внутренним донором электронов, отделение твердого прокатализатора от реакционной среды, экстрагирование композиции твердого прокатализатора путем ее контактирования один или несколько раз с жидким разбавителем, а также способ (вариант), включающий перед экстрагированием композиции стадию сушки твердого прокатализатора. Описана также композиция твердого прокатализатора для использования в каталитической композиции типа Циглера-Натта для полимеризации олефинов. Технический эффект - получение каталитических композиций, используемых в получении полимеров -олефинов, имеющих сниженное содержание растворимых в ксилоле фракций и повышенную жесткость. Катализаторы имеют более высокую продуктивность и дают полимеры -олефинов, имеющие более высокую объемную плотность, дают возможность использовать сниженные уровни водорода для достижения эквивалентной молекулярной массы полимера, требуют сниженных количеств агентов регулирования селективности и дают полимеры, имеющие сниженное содержание олигомеров. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к способу получения полимеров или олигомеров, содержащих в своем составе карбонильные функциональные группы. Описан способ получения полимеров или олигомеров, содержащих функциональные карбонильные группы, путем оксигенирования двойных связей С=С полимеров и олигомеров с помощью закиси азота в присутствии в качестве газа-разбавителя одного из алканов C₁-C ₄ или их смеси с последующим возможным превращением карбонильных групп в функциональные группы другого типа. Процесс может проводиться в присутствии стабилизаторов, повышающих термическую стабильность полимеров или олигомеров. Технический результат - увеличение производительности процесса при обеспечении полной взрывобезопасности. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения водорастворимых карбамидоформальдегидных смол, применяемых в качестве связующих и клеев для склеивания древесины, в производстве ДСП, ДВП и МДФ и теплоизоляционных материалов. Способ получения карбамидоформальдегидной смолы путем конденсации карбамидоформальдегидного концентрата, представляющего собой водную композицию, содержащую 41,5-60,0 мас.% формальдегида и 20,5-25,0 мас.% карбамида с регулятором вязкости, в качестве которого используют 37%-ный формалин, вводимый в один прием вместе с карбамидофомальдегидным концентратом на стадии щелочной конденсации перед загрузкой первой порции карбамида, а также в присутствии 0,02-0,20 мас.% первой порции буферной добавки в расчете на 100 мас.% карбамидоформальдегидного концентрата и первой порцией карбамида при нагревании в водном растворе с переменной кислотностью с последующей доконденсацией образовавшегося продукта с дополнительным количеством карбамида и вводом второй порции буферной добавки при исходном и конечном мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:(1,9-2,1) и 1:(1,02-1,7) соответственно и охлаждения готовой смолы. Технический результат - оптимизация условий получения низкомольных карбамидоформальдегидных смол с повышенной условной вязкостью и сохранением на высоком уровне других показателей качества. 1 табл.

Изобретение относится к получению жестких пенополиуретанов, служащих в качестве теплоизолирующих покрытий. Описывается способ получения жесткого пенополиуретана взаимодействием полиизоцианата с полиэфирным компонентом в присутствии катализаторов вспенивания и отверждения, вспенивателя, пенорегулятора, антипирена путем совмещения полиизоцианата с гидроксилсодержащей смесью, содержащей гидроксилсодержащее соединение, простой полиэфир, дополненный соединением циклического характера формулы I. В качестве малотоксичного катализатора-сшивателя цепей используют дополнительно циклическое соединение формулы II в количестве 1-200 мас.ч. каждого на 100 мас.ч. смеси гидроксилсодержащего соединения и простого полиэфира. Изобретение обеспечивает получение пенопласта с теплостойкостью на уровне 210 °С, напряжением при сжатии 0,48 МПа, влагопоглощением 6,8 % без существенного повышения хрупкости материала, что позволяет использовать его в строительстве, энергетике, судо- и автомобилестроении, нефтегазовой и холодильной промышленности. 2 табл.

Изобретение относится к термопластичной полимерной пене, имеющей многомодальное распределение пор по размеру. Описан способ получения термопластичной полимерной пены, содержащий стадии: (a) термопластифицирование термопластичной полимерной смолы; (b) диспергирование полимерного или сополимерного стабилизатора вспенивающего агента, обладающего сродством к вспенивающему агенту, образующего вторую фазу дискретных доменов в термопластичной полимерной смоле, так, чтобы вспенивающий агент преимущественно концентрировался в или вокруг доменов стабилизатора вспенивающего агента, и диспергирование вспенивающего агента в термопластицированной термопластичной полимерной смоле при начальном давлении с образованием вспенивающейся композиции; и (c) вспенивание указанной вспенивающейся полимерной композиции в основном при отсутствии воды и при давлении ниже указанного начального давления с получением многомодальной термопластичной пены. Описана термопластичная полимерная пена, содержащая термопластичную полимерную смолу. Также описано промышленное изделие, содержащее термопластичную полимерную пену. Технический результат - получение многомодальной пены, имеющей высокую жесткость и улучшенную изоляционную способность. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к композициям литьевых полиуретановых эластомеров, обладающих высокими физико-механическими характеристиками, обеспечивающих высокую циклическую стойкость изделий при знакопеременных нагрузках в широком температурном диапазоне эксплуатации. Изобретение может быть использовано в резинотехнической промышленности, для изготовления литых шин, роликов для монорельсового транспорта. Технической задачей изобретения является создание полиуретановой композиции для литьевых эластомеров. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит полиокситетраметиленгликоль, 2,4-толуилендиизоцианат в смеси с 1,6-гексаметилендиизоцианатом при молярном соотношении 0,8-0,9:0,1 соответственно и 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан - в виде раствора в полиокситетраметиленгликоле при молярном соотношении 0,67-0,7:0,29-0,30 соответственно в качестве жидкого отвердителя. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к водным морилкам для дерева и их использованию для протравливания древесины. Описывается способ протравливания древесины водными морилками для дерева, включающий обработку древесины водной композицией, включающей по меньшей мере один краситель и по меньшей мере один стабилизатор для красителя формулы (I) или (II)

Изобретение относится к производству средств индивидуальной защиты человека от влияния агрессивных сред, в частности защитного покрытия рукавиц и перчаток, эксплуатируемых в условиях возникновения статического электричества. Состав содержит бутадиеннитрильный карбоксилатный латекс, 50%-ную водную дисперсию вулканизующей группы, стабилизированную диспергатором НФ, 25%-ную водную дисперсию технического электропроводного углерода, стабилизированную диспергатором НФ, загуститель. Технический результат - получение изделия с антистатичными свойствами, с большей стойкостью к нефти, бензину, ароматическим растворителям. 3 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к способам получения полимерных антифрикционных покрытий, которые наносятся на твердые поверхности с целью снижения коэффициента трения и износа контактных поверхностей узлов трения. Описывается способ получения полимерного антифрикционного покрытия на поверхности изделия, включающий последовательно очистку указанной поверхности очищающим агентом, сушку очищенной поверхности, нанесение антифрикционного состава - раствора фторорганического поверхностно-активного вещества - эпилама - перфторполиоксиалкиленового или перфторированного соединения полиалкиленоксида, путем погружения изделия в этот раствор, термообработку покрытия. Очистку и сушку поверхности изделия осуществляют в первой емкости, причем очистку проводят путем погружения изделия в емкость с очищающим агентом с применением ультразвука, сушку осуществляют под действием инфракрасных лучей, а нанесение антифрикционного состава и термообработку покрытия осуществляют во второй емкости, причем стадию нанесения антифрикционного состава проводят путем погружения изделия в емкость с антифрикционным составом с температурой 50-60°С при воздействии ультразвука с частотой 18-22 кГц, термообработку покрытия осуществляют с помощью инфракрасного излучателя. Технический результат - предложенный способ позволяет обеспечить создание антифрикционного покрытия, обладающего необходимой износостойкостью и предохраняющего от разрушения поверхность изделия, подверженную значительным нагрузкам и высоким температурам. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, а именно к химически стойким композициям для покрытий, предназначенным для защиты в многослойном покрытии оборудования, металлических конструкций, а также бетонных и железобетонных строительных конструкций, эксплуатируемых внутри помещений и в атмосферных условиях, от воздействия агрессивных газов и паров химических производств, от длительного воздействия концентрированных кислот, растворов щелочей при проливах, от длительного воздействия растворов солей при температуре не выше плюс 60°С. Композиция содержит лак ХВ-784 на основе перхлорвиниловой смолы в качестве основного пленкообразователя, пигменты - диоксид титана и/или графит, наполнитель - микротальк, ингибитор коррозии - нитрит натрия, органический растворитель, в качестве дополнительного пленкообразующего вещества смесь хлорированных парафинов с длиной цепи С₁₂-С ₃₀ со средней эмпирической формулой

С_n Н_2n+2-хCl_х, где х=18-23, n - количество атомов углерода в молекуле парафина, n - 12-30, содержащей не менее 70 мас.% хлора, в количестве 5,52-28 мас.%. Технический результат - улучшение химической стойкости и повышение адгезии покрытий. 4 табл.

Изобретение относится к способу получения композиции для лакокрасочных покрытий, используемой при изготовлении наливных полов, заливочных компаундов и других целей. Композиция включает следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 50 эпоксидианового олигомера, 5,9-11 аминного отвердителя, 25 ксилола, 10 бутилацетата, 15 ацетона, 10-15 полифторированного спирта-теломера формулы Н(CF₂CF₂)_n СН₂OH, где n=3. В качестве эпоксидианового олигомера используют низкомолекулярный эпоксидиановый олигомер с молекулярной массой не выше 400 и эпоксидным числом 21-22%. Изобретение позволяет увеличить адгезию, твердость, сопротивление удару, а также уменьшить водопоглощение покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники, в частности, к разработке защитно-адгезионного подслоя для скрепления бронепокрытия с поверхностью заряда при бронировании вкладных зарядов твердого ракетного топлива двухосновного (баллиститного) типа. Предложен подслой, содержащий 4,4',4"-трифенилметантриизоцианат, дихлорэтан, монометакриловый эфир этиленгликоля в качестве адгезионной добавки и дибутилоловодилаурат в качестве катализатора отверждения. Изобретение направлено на создание подслоя, позволяющего увеличить прочность скрепления бронепокрытия с поверхностью топливного заряда, содержащего в своем составе компоненты на основе производных полиформальдегидов, исключить использование дополнительного подслоя на основе ацетата целлюлозы, обладающего высокой защитной способностью от миграционных процессов в системе «топливо-бронепокрытие» и обеспечивающего стабильность баллистических характеристик зарядов с бронепокрытием в процессе хранения. 1 табл.

Группа изобретений относится к гидроизоляционным материалам, применяемым в строительстве для изоляции сооружений, в качестве кровельных мастик. Холодная мастика для гидроизоляции включает битум, функциональную добавку, органический растворитель, пластификатор, отходы производства поликапроамида, в качестве функциональной добавки - комплекс модифицирующих агентов из низкомолекулярного гидроксилсодержащего каучука, с соотношением мономеров бутадиена и изопрена 80:20, молекулярной массой 3000-3500, полиизоцианата и/или наполнителя, влагопоглотителя, катализатора уретанообразования, пластификатора, низкомолекулярного спирта при следующем соотношении компонентов комплекса, мас.ч.:

при следующем соотношении компонентов мастики, мас.ч.:

В других вариантах реализации изобретения из состава функциональной добавки исключен ряд ингредиентов. Достигается повышение адгезии к основанию и возможность формирования гидроизолирующих покрытий холодным способом путем налива без применения нагрева и использования дополнительных рулонных изолирующих материалов. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам полирующих суспензий на основе диоксида кремния и может быть использовано при обработке пластин монокристаллического кремния. В состав полирующей суспензии, содержащей дистиллированную воду, дисперсный диоксид кремния и этилендиамин, дополнительно введена натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, в качестве дисперсного диоксида кремния используют диоксид кремния со средним размером частиц 10÷40 нм, а компоненты суспензии взяты в следующих мольных частях: дистиллированная вода 100; дисперсный диоксид кремния 4,5÷5,0; этилендиамин 1,0÷1,4; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,00005÷0,0001. Достигается увеличение скорости съема материала при полировке и удешевление суспензии. 1 табл.

Изобретение относится к силикатным клеям и может быть использовано в строительстве, в частности для склеивания ячеистых цементных и легких древесных бетонов. Технической задачей изобретения является улучшение качества клеевого состава. Поставленная задача решается тем, что состав содержит жидкое натриевое стекло, дивинилстирольный латекс, отвердитель - кремнефторид натрия и наполнитель - порошок гидролизного лигнина. Способ получения заключается во введении в смесь жидкого натриевого стекла с дивинилстирольным латексом кремнефторида натрия в смеси с тонкодисперсным порошком гидролизного лигнина, взятых в соотношении 2:1, причем смесь кремнефторида натрия с порошком гидролизного лигнина вводят в смесь, содержащую половину расчетного количества жидкого стекла и дивинилстирольный латекс, а затем после равномерного распределения порошкообразной смеси кремнефторида натрия с гидролизным лигнином в указанной жидкой части, в нее добавляют при перемешивании вторую половину расчетного количества жидкого стекла. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам клеевого крепления резиновых пластин к металлическим поверхностям, в том числе и к криволинейным, и может быть использовано в судостроении, машиностроении, строительстве и химической технологии. Задачей настоящего изобретения является улучшение качества покрытия, повышение прочности крепления пластин, повышение надежности герметизации зазоров между пластинами. Технический результат выражается в снижении трудоемкости и повышении адгезионной прочности соединения резины с металлом при приклеивании пластин и резины с резиной при герметизации зазоров между пластинами покрытия. Заявленный технический результат достигается за счет того, что в предлагаемом способе крепления пластин к металлической поверхности перед нанесением клеевого состава производят механическую обработку металлической поверхности и химическую модификацию монтажной поверхности пластин и их торцов с их предварительной подготовкой.

Способ относится преимущественно к строительному производству и может быть применен, например, для соединения декоративных изделий при отделке жилых и служебных помещений и фасадов зданий. Технический результат, достигаемый изобретением, - повышение прочности соединения и снижение трудоемкости процесса. Способ осуществляют путем подготовки соединяемых деталей, в каждом из стыкуемых торцов образуют выемки, в противоположных, наиболее удаленных друг от друга стенках этих выемок прорезают пазы, затем торцы деталей стыкуют, стык герметизируют и через одно из отверстий, образованных пазами, заполняют образованную выемками полость склеивающим составом, в качестве которого используют пенообразующую самотвердеющую смесь, из которой изготовлены соединяемые детали. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения клея Stein Hall с высоким содержанием сухого вещества с использованием одной смесительной емкости, включающий стадии: получение носителя путем клейстеризации первой части крахмала в среде, содержащей часть щелочи, необходимой для получения клея; разбавление носителя водой с последующим добавлением, по меньшей мере, части второй части крахмала; добавление оставшейся части второй части крахмала и оставшейся части щелочи в разбавленном виде, необходимой для получения клея. Добавление оставшихся второй части крахмала и щелочи проводят постадийно. Технический результат - получение клея с высоким содержанием сухого веществ, упрощение технологии его получения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в качестве прослоек при изготовлении полов из штучных материалов, а также направлено на повышение химической стойкости в растворе серной кислоты и придание фунгицидных свойств. Заявленный технический результат достигается за счет того, что замазка содержит эпоксидную смолу, отвердитель - полиэтиленполиамин, растворитель - смесь растворителей: ацетон, этилцеллюзольв, бутилацетат, бутиловый спирт, толуол в соотношении 0,7:0,8:1:1,5:5 и наполнитель - черную сажу, и дополнительно дибутилфталат и сульфат меди. 3 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к технологии каталитического риформинга, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности при производстве высокооктановых бензинов. Сущность: прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию подвергают каталитическому риформингу. Бензиновую часть реакционной смеси перед подачей в последний реактор разделяют на головную, среднюю и остаточную фракции, выкипающие в интервале НК-(85-95)°С, (85-95)-(150-155)°С и (150-155)°С-КК соответственно. Среднюю фракцию контактируют с алюмоплатиновым катализатором в последнем реакторе и смешивают головную и остаточную фракции с продуктом последнего реактора. Технический результат: повышение выхода целевого продукта. 1 табл.

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Предложенный способ получения высокооктанового бензина включает каталитический риформинг прямогонной гидроочищенной бензиновой фракции, ректификацию продуктов риформинга с получением первой фракции с температурой конца кипения 110°С и ниже и второй фракции с температурой начала кипения 110°С и ниже, контактирование первой фракции сначала с алюмоплатиновым катализатором, содержащим 0,35-0,40 мас.% платины, 0,36-0,42 мас.% рения, 0,25-0,30 мас.% кадмия, 1,0-1,2 мас.% хлора и остальное окись алюминия, при температуре 200-250°С и давлении до 4 МПа, а затем с катализатором изомеризации СИ-2, содержащим 0,30-0,35 мас.% платины, 70-80 мас.% оксида циркония, 10-25 мас.% оксида алюминия, 6-12 мас.% сульфат-иона, 0,02-0,03 мас.% оксида натрия, 0,03-0,04 мас.% железа и 0,03-1,32 хлора, при температуре 185-200°С и давлении 3-3,5 МПа, смешение продукта контактирования со второй фракцией. Технический результат: повышение октанового числа целевого продукта при незначительном увеличении содержания ароматических углеводородов. 2 табл.

Использование: нефтеперерабатывающая отрасль промышленности. Сущность: сырье, содержащее парафиновый гач, подвергают контактированию в присутствии водорода с сульфидированным катализатором гидрообессеривания, содержащим никель и вольфрам на кислотном и имеющим активность гидрообессеривания выше 30%. Далее проводят стадию снижения температуры застывания потока, выходящего со стадии контактирования. Технический результат: повышение качества целевого продукта. 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к эталонным топливам для определения цетанового числа дизельного топлива. Состав эталонного топлива для определения цетанового числа дизельного топлива содержит 0-100 об.% высокоцетанового и/или 0-100 об.% низкоцетанового компонента. Эталонное топливо в качестве высокоцетанового компонента содержит фракцию альфа-олефинов С₁₄ с цетановым числом не ниже 75 и в качестве низкоцетанового компонента - тетрамеры пропилена с цетановым числом не выше 25. Эталонное топливо является более доступным и менее токсичным по сравнению с известным, характеризуется стабильным составом при хранении, что обеспечивает постоянство значений цетановых чисел и исключает необходимость их дополнительной проверки. 3 табл.

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к присадкам для моторных топлив бензинового интервала кипения, используемых в карбюраторных и инжекторных двигателях внутреннего сгорания. Присадка для бензиновых топлив содержит 17,7-22,4% циклического ароматического соединения 1,3-дифенилмочевину формулы C₆ Н₅NHCONHC₆Н₅, 20-22% оксигенатов в виде смеси спиртов C₂-C₅, 0,1-0.3% сложных эфиров дикарбоновых кислот, 0,02-0,05% беззольного антиоксиданта фенольного типа и остальное - растворитель в виде смеси керосина и бензина. Присадка обеспечивает улучшение режима горения различных по молекулярному строению углеводородов и снижает эмиссию СО и NO_х в выхлопных газах. 5 з.п.ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области нефте- и газохимии, конкретно к составу присадки к дизельному топливу и дизельному топливу, содержащему эту присадку. Присадка к дизельному топливу содержит до 75% алкил (C₃-C₂₀) нитрата, 0,1-15% алкилсукцинимида, где алкил C₁-C₂₅ , и до 100 сополимера этилена с альфа-олефинами с мол. массой 500-30.000. Описано также дизельное топливо на основе базового топлива, содержащее вышеуказанную присадку в количестве 0,0005-1,0 мас.%. В качестве базового дизельное топливо содержит газоконденсатное дизельное топливо или дизельное топливо нефтяного происхождения. Присадка обладает высокой эффективностью. Использование ее в составе газоконденсатного дизельного топлива позволит существенно расширить область его применения. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к составу присадки к дизельному топливу и дизельному топливу нефтяного или газоконденсатного происхождения, содержащему эту присадку. Присадка содержит до 50% алкил (С₃-С₂₀) нитрата и до 100 полимера этилена или его сополимера с альфа-олефинами С₃-С ₄ с мол. массой 50.000-100.000. Описано также дизельное топливо на основе базового топлива, содержащее вышеуказанную присадку в количестве 0,01-1,0 мас.%. В качестве базового топлива может быть использовано летнее или зимнее дизельное топливо нефтяного происхождения или газоконденсатное дизельное топливо. Введение присадки позволяет улучшить пусковые свойства дизельных топлив (повысить цетановое число) и повысить их кинематическую вязкость. Введение присадки в газоконденсатное топливо ГШЗ позволяет использовать его как зимнее топливо марки "З-45" по ГОСТ 305-82. 2 н.и 2 з.п.ф-лы. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области нефте- и газохимии, конкретно к составу присадки к дизельному топливу и дизельному топливу нефтяного или газоконденсатного происхождения, содержащему эту присадку. Присадка к дизельному топливу содержит до 55 % алкил (С₃-С₂₀)нитрата, 0,1-15% алкилсукцинимида, где алкил С₁-С₂₅, до 100 сополимера высших эфиров С₆-С₂₈ акриловой или метакриловой кислоты с этилен-ненасыщенным мономером. Описано также дизельное топливо на основе базового топлива, содержащее вышеуказанную присадку в количестве 0,01-0,8% мас. В качестве базового дизельное топливо содержит газоконденсатное дизельное топливо расширенного фракционного состава или дизельное топливо нефтяного происхождения. Присадка позволяет улучшить пусковые и низкотемпературные характеристики дизельных топлив и, как следствие, повысить их потребительские свойства. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: во всех областях промышленности, где имеют место загрязнения поверхности продуктами органического происхождения: масло, смазка, нефть, эмульсии, асфальто-смолопарафиновые отложения, например при производстве, ремонте оборудования, в том числе в машиностроении, на транспорте, а также на станциях технического обслуживания (автосервис), агрокомплексах. Сущность: моющее средство содержит в мас.%: продукт взаимодействия оксиэтилированного

изононилфенола, триэтаноламина и гидроокиси натрия 20-25; метасиликат натрия (жидкое стекло) 5,0; триполифосфат 20,0-24,9; бихромат натрия 0,07-0,10; полиэлектролит 8-12; соли бензойной кислоты 0,01-0,02; карбонат натрия до 100. Технический результат - улучшение моющей и эмульгирующей способности средства при снижении его расхода, а также расширение ассортимента моющих средств для металлических поверхностей. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, а именно, при производстве спиртного напитка. Нативные или сухие вызревшие гребни винограда светлого и/или красного сортов предварительно освобождают от ягод, очищают от листьев и промывают в чистой проточной воде. Обработанные гребни вносят в водно-спиртовую смесь при объемном соотношении спирта и воды (7-9):(2-3) и инкубируют смесь при температуре 45-60°С. После инкубирования гребни отделяют, а водно-спиртовую смесь охлаждают до температуры 18-20°С, полученный при охлаждении осадок удаляют. Водно-спиртовую смесь и гребни снова объединяют и инкубируют при температуре не ниже 35°С при нормальном или повышенном давлении, при этом гребни вносят в количестве 400-1000 кг на 1000 дал водно-спиртовой смеси и процесс инкубирования заканчивают при накоплении в ней 0,1-4,0 г сухого остатка на 1 л напитка для получения оригинальных вкусовых и цветовых качеств продукта. Смесь охлаждают, фильтруют, выдерживают и дополнительно фильтруют. Изобретение позволяет повысить органолептические показатели напитка за счет придания ему цветовой гаммы: от янтарно-золотистой до бледно-изумрудной. Также предупреждается синдром алкогольного опьянения, снижается тяга к употреблению алкоголя. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: янтарная кислота - 0,3-0,9 кг, анисовое масло - 0,0005-0,005 кг, водно-спиртовой настой проса первого слива 2,5-4,0 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Предлагаемое изобретение обеспечивает снижение токсичности готового продукта на 30%, повышение органолептических показателей готового продукта, увеличив дегустационный балл с 9,7 до 9,76, и его стабильности с 1 до 3 лет, а также стабильности вкуса и аромата в процессе хранения в течение 3 лет.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: глицерин, растворенный в 40%-ной в соотношении 1:4-0,1-0,3 кг, ванилин, растворенный в спирте-ректификате в соотношении 1:100-0,05-0,15 л, сахарный сироп 65,8%-ный - 13,0-14,5 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная -остальное до крепости 40%. Предлагаемая водка обеспечивает повышение органолептических показателей готового продукта, повысив дегустационный балл с 9,67 до 9,69. Предлагаемая совокупность признаков позволяет проявить синергетический эффект, заключающийся в том, что несмотря на использование в водке ванилина, его запах не чувствуется, что не наблюдается при выходе за пределы заявленных параметров входящих в водку ингредиентов. Водка имеет мягкий вкус и мягкий характерный водочный аромат. Кроме того, расширяется ассортимент водок.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ стабильной трансдукции первичных клеток гематопоэтической системы или гсматопоэтических стволовых клеток. Способ предусматривает контактирование клетки в одно и то же время in vitro или ex vivo с лентивирусным вектором и молекулой, связывающейся с клеточной поверхностью. При осуществлении способа стабильно трансдуцируется более 75% клеток через 14 дней. Также предложены способ введений генетического материала в клетку и применение клеток, полученных с помощью таких способов. Изобретение может быть использовано в области медицины, вирусологии и генетической инженерии. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA). Способ предусматривает инфицирование клеток непрерывной линии клеток млекопитающего вирусом коровьей оспы Ankara (MVA) дикого типа, последующее культивирование и сбор вирусов. Далее проводят инфицирование свежих клеток той же самой клеточной линии новообразованными вирусами. При необходимости вышеуказанные этапы повторяют. Предложены также штаммы модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA), полученные таким способом, и их использование. Предложенные штаммы имеют значительно пониженную вирулентность в отношении млекопитающих, но также способны расти в непрерывных клеточных линиях. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к полиферментным препаратам из морского животного сырья и способам их получения и может найти применение в биотехнологии, медицине, косметологии, ветеринарии, сельском хозяйстве, в научных исследованиях и производстве биохимических реактивов. Препарат получают путем гомогенизации гепатопанкреаса промысловых видов крабов в буферных растворах, удаления твердых примесей центрифугированием гомогената, флокуляции липидов хитозаном. Причем гомогенат дополнительно очищают центрифугированием. Ультрафильтрацию раствора ферментного препарата ведут на мембране, пропускающей вещества с молекулярной массой 15 кДа и ниже, а затем на мембране, задерживающей вещества с молекулярной массой 50 кДа и выше. Раствор, содержащий ферментативные активности, лиофилизируют. В состав полиферментного препарата входят коллагенолитические и металлозависимые протеиназы с молекулярной массой меньше 30 кДа, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, фосфодиэстеразы, фосфатазы, амилазы, липазы и -глюканазы. Изобретение обеспечивает расширение арсенала полиферментных препаратов, увеличение выхода ферментного препарата за счет увеличения количества типов ферментов, входящих в полиферментный комплекс (протеазы, нуклеазы, гликозидазы и липазы), повышения уровня активности гидролаз, расширение спектра возможного использования полиферментного препарата в различных отраслях промышленности. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Дипептид получают из эфира L-аминокислоты и L-аминокислоты с использованием белка, обладающего ферментативной активностью продуцирования дипептида из эфира L-аминокислоты и L-аминокислоты, в том числе пролиниминопептидазной активностью. При этом указанный белок получают культивированием трансформированной бактериальной клетки. Заявленное изобретение позволяет упростить и удешевить процесс получения дипептидов. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения производного глютамата, например монатина, включает ферментативное получение замещенной -кетокислоты, из которой затем в присутствии фермента, такого как трансаминаза получают желаемый продукт. Заявленное изобретение позволяет упростить и удешевить способ получения производных глютамата, включая его соли. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет повысить быстро и с большой достоверностью и надежностью определять предрасположенность к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы. Проводят исследование гена GP3a, при этом при обнаружения в нем сочетания аллелей PL-A1 и PL-A2, устанавливают предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в том числе к инвазивным и метастатическим формам. А исследования гена GP3a осуществляют путем выделения ДНК методом полимеразной цепной реакции, причем ген исследуют в сухой капле крови на бумажном носителе и в качестве праймеров для полимеразной цепной реакции используют 5'gctccaatgtacggggtaaa и 5'ctcctcagacctccaccttg, синтезируют ДНК-продукт длиной 384 нуклеотидных пары, который расщепляют рестриктазой Mspl, образуя фрагменты ДНК, при этом идентифицируют аллель PL-A1 по фрагментам длиной 290 и 80 нуклеотидных пар, а аллель PL-A2 по фрагментам длиной 175, 120 и 80 нуклеотидных пар. 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of malignant tumors using Uroplakin II derived primers in polymerase chain reaction.: Oncol Rep. 2003 Jul-Aug; 10(4):963-6. SATO K, JINZAKI M, KURIBAYASHI S.[Lung scintigraphy and CT. MRI], Nippon Rinsho. 2003 Oct; 61(10): 1739-43.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в доменном производстве при плавке цинксодержащих шихт. Способ включает загрузку шихты, содержащей цинк, подачу дутья, контроль температуры и выхода колошникового газа, формирование буферного слоя, периодическое опускание уровня засыпи шихты, восстановление рабочего положения уровня засыпи шихты, при этом формирование буферного слоя и восстановление рабочего положения уровня засыпи шихты осуществляют загрузкой шлакового щебня фракции 20-40 мм и кокса при соотношении их масс от 5,0:1,6 до 5,0:2,0. По фракционному составу кокса и шлакового щебня способ рассчитан к применению на доменных печах объемом 200-300 м³. При использовании способа обеспечивается увеличение степени удаления цинка из шахты печи. 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при переделе низкомарганцовистого чугуна в конвертере. Способ передела низкомарганцовистого чугуна в конвертере включает завалку металлолома, заливку чугуна, присадку извести и шлака, продувку чугуна кислородом, в качестве шлака используют алюмофлюс с расходом, определяемым из соотношения: Q фл = - 5,75 Т чуг + 927,9 Si чуг - 9319,6 С + 9031,7, где Q фл - расход алюмофлюса, кг; Т чуг - температура жидкого чугуна, °С; Si чуг - содержание кремния в жидком чугуне, %; С - требуемое содержание углерода в металле перед выпуском из конвертера, %. Использование изобретения позволяет улучшить шлакообразование в начале продувки, условия десульфурации, тепловой баланс плавки.

Изобретение относится к области металлургии, точнее к производству стали в конвертере или мартеновской или электродуговой печах. Способ включает подачу реагента струей транспортирующего газа в созданные в расплаве турбулизированные области, твердые реагенты подают турбулизированной струей газа с коэффициентом турбулентности 0,5-10 и импульсом 10-44 кН·с. Турбулизированные области в расплаве создают с помощью, хотя бы одной, фурмы. Турбулизированные области можно создавать потоком расплава, выпускаемого из конвертера или мартеновской или электродуговой печи. В качестве транспортирующего газа используют азот, аргон, углекислый газ или сжатый воздух. Твердые реагенты подают в турбулизированные области расплава в гранулированном виде при величине гранул не более 10 мм. Твердые реагенты подают в турбулизированную область на поверхность расплава с расстояния 0,01-2,0 м. Струю транспортирующего газа турбулизируют с помощью вставки, устанавливаемой в канал подачи газа и реагента. В качестве твердых реагентов используют гранулированный углерод, ферросплавы, алюминий, кальций, комплексные сплавы, флюсы, разжижители и гранулированные охладители. Технический результат при использовании изобретения заключается в снижении продолжительности обработки, уменьшении тепловых потерь и повышении производительности. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к производству проката и поковок из легированных и конструкционных марок стали. Способ включает корректировку химического состава расплава в ковше добавкой кремния, марганца, алюминия, усреднительную продувку газом, а затем ввод углерода в виде порошковой проволоки, при этом добавку кремния и марганца производят в количестве, определяемом из соотношения, учитывающего суммарное содержание кремния и марганца в готовой стали, заданный углеродный эквивалент, содержание в расплаве фосфора и суммы цветных металлов, а добавку алюминия осуществляют в виде проволоки и заканчивают ее сразу после достижения активности кислорода в жидком металле, равной [О]=(1,5-3,5)·10^-6/[S·Si] нач, где [О] - содержание активного кислорода, % масс.; [S·Si] нач - содержание серы и кремния соответственно перед началом присадки алюминия, % масс; (1,5-3,5)·10^-6 - эмпирический коэффициент, учитывающий морфологию и состав образующихся неметаллических включений. Использование изобретения обеспечивает снижение склонности проката и поковок к хрупкому и вязкому разрушению. 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к способам производства стали. Способ производства стали включает выплавку стали в сталеплавильном агрегате, выпуск ее в ковш и раскисление углеродом и кремнием, при этом углерод и кремний используют для раскисления одновременно, кремний и 65-99% углерода от общего количества на раскисление используют в виде сплава - карбида кремния, а соотношение между углеродом и кремнием в раскислителе составляет величину 0,44...0,85. Использование изобретения обеспечивает низкую степень окисленности металла при раскислении, снижение загрязненности стали неметаллическими включениями.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к производству железорудных окатышей. Шихту подают в окомкователь двумя потоками, вводят первый из них в поток газа с формированием газовлагошихтовой струи, осуществляют напыление шихты, зародышеобразование, доокомкование зародышей шихтой второго потока. В поток газа дополнительно вводят органические нитевидные частицы диаметром 0,01-1,0 мм и длиной 2-50 мм в количестве 0,1-4,0% от массы шихты. А напыление осуществляют одновременно с доокомкованием зародышей. Изобретение позволит повысить прочность окатышей. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к способам получения аффинированного серебра. Техническим результатом изобретения является упрощение технологической схемы получения аффинированного серебра и улучшение экологической чистоты производства. Способ получения аффинированного серебра включает растворение металлического серебра в азотнокислом электролите в присутствии пероксида водорода, отделение нерастворимого остатка, электролитическое выделение серебра из электролита и возврат электролита на растворение металлического серебра. Растворение металлического серебра проводят при его расходе 1,9-2,0 кг на килограмм азотной кислоты, содержащейся в электролите, и в качестве металлического серебра используют порошок серебра, полученный из хлорида серебра путем его гидрохимического восстановления, а электролитическое выделение серебра осуществляют при содержании азотной кислоты в электролите 30-50 г/дм³ и температуре электролита не более 35°С. 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано для переработки железоцинксодержащих материалов, являющихся отходами производств, например пылей и шламов газоочисток мартеновских и доменных печей, а также конвертеров. Способ включает восстановительный обжиг в присутствии восстановителя во вращающейся трубчатой печи без доступа воздуха при регулируемом температурном режиме с получением металлизированного железосодержащего продукта и цинкового продукта. Смесь исходного материала и восстановителя предварительно обрабатывают при температуре не менее 400°С до содержания влаги не более 0,05%, после чего подают в упомянутую печь. Восстановительный обжиг в печи осуществляют за счет бесконтактного нагрева установленным в печи теплообменником путем подачи в него продуктов сгорания топлива. Получают цинковый конденсат, который улавливают и охлаждают с получением цинкового продукта в виде металлического цинка. Техническим результатом при использовании предлагаемого изобретения является получение цинкового продукта в виде металлического цинка и снижение расхода восстановителя. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к извлечению молибдена из кислых растворов. Способ включает смешение раствора с реагентом, нейтрализацию щелочным реагентом, выдержку пульпы при перемешивании, осаждение и удаление жидкой фазы. При этом обработку исходного раствора осуществляют фосфорной кислотой или ее солями в количестве 97-100% от необходимого по стехиометрии в пересчете на молибден, нейтрализацию осуществляют щелочным раствором до pH 2,0-3,0, выдерживают пульпу при перемешивании в течение 1,0-1,5 ч, осаждение пульпы ведут в течение 1,0-2,0 ч. Жидкую фазу удаляют декантацией. После удаления жидкой фазы оставшийся осадок растворяют раствором аммиака до жидкотекучего состояния. Техническим результатом является: высокая степень извлечения (95,5-99%) молибдена, сокращение времени извлечения молибдена из кислых и сильнокислых растворов, сокращение энергопотребления. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к переработке марганецсодержащих материалов, относится к цветной металлургии и может быть использовано при гидрометаллургической переработке смешанных марганецсодержащих материалов или аналогичных марганцевых руд с получением концентрата марганца, который может быть использован в металлургической, электротехнической, химической промышленности. Способ включает перевод марганца и сопутствующих примесей в раствор двухстадийной обработкой исходного марганецсодержащего материала минеральной кислотой: на первой стадии соляной или серной, на второй - соляной кислотой обработкой нерастворимого остатка при соотношении концентрации кислоты на первой стадии к концентрации ее на второй стадии, равном 1:(1,0-6,6) с одновременным поглощением выделяющегося хлора щелочным раствором; понижение рН среды в пульпе после второй стадии обработки до 3,5-4,5 введением карбонатной марганцевой руды; отделение раствора соли марганца от осадка примесей фильтрованием и выделение из фильтрата концентрата марганца смешиванием раствора его соли с раствором после поглощения хлора до установления рН среды 9,5-10,5, корректируя величину рН при необходимости известковым молоком или раствором гидроксида натрия, содержащим избыток хлорида натрия; фильтрацию, промывку и сушку концентрата. Концентрат марганца содержит не менее 60% марганца и не более 0,08% фосфора. Извлечение марганца в концентрат не меньше 92,8%. Техническим результатом является получение из марганецсодержащих материалов, содержащих меньше 30% марганца, фосфора 0,1-1,0 за один технологический цикл концентрата, содержащего не менее 60% марганца и не более 3% примесей. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии производства редких и рассеянных элементов и может быть использовано для экстракционного извлечения и разделения галлия и индия из кислых сульфатных растворов сложного состава. В качестве экстрагента предлагается использовать смесь изододецилфосфетановой и диалкилфосфиновой кислот в органическом растворителе. Техническим результатом является повышение селективности извлечения по металлам-примесям и отделения индия от галлия, возможность проводить реэкстракцию металлов из органической фазы растворами серной кислоты с концентрацией 200-350 г/дм³ . 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии жаропрочных деформируемых сплавов на основе никеля и изделий, выполненных из этих сплавов, для авиационной техники, машиностроения и других отраслей народного хозяйства и может быть использовано для изготовления дисков турбин газотурбинных двигателей и других узлов и деталей, работающих при температурах до 850°С. Предложены жаропрочный деформируемый сплав на основе никеля и изделие, выполненное из него. Сплав содержит кобальт, хром, вольфрам, молибден, ванадий, алюминий, титан, ниобий, углерод, бор, лантан, церий, магний, рений и скандий при следующем соотношении компонентов, мас.%: кобальт - 14,0-15,9; хром - 9,7-12,0; вольфрам - 1,5-3,5; молибден - 3,5-4,5; рений - 0,5-2,5; ванадий - 0,4-0,7; алюминий - 3,5-4,2; титан - 2,5-3,5; ниобий - 2,5-4,0; углерод - 0,04-0,10; бор - 0,007-0,014; лантан - 0,005-0,015; церий - 0,003-0,010; магний - 0,004-0,015; скандий - 0,003-0,015 никель - остальное. Технический результат - разработка сплава для дисков турбины ГТД, обладающего высокой жаропрочностью в интервале температур от 650 до 850°С, прочностью и ударной вязкостью при комнатной температуре, хорошей пластичностью при обработке давлением, что обеспечит высокий выход годного и снизит цену изделия. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к сплавам на основе алюминия для изготовления деформированных полуфабрикатов, используемых в промышленности и строительстве. Предложенный сплав включает следующие компоненты, мас.%: цинк 4,5-5,6, магний 1,6-2,1, марганец 0,2-0,8, скандий 0,03-0,09, цирконий 0,05-0,12, медь 0,1-0,3, титан 0,01-0,07, молибден 0,01-0,07, церий 0,001-0,01, алюминий остальное, при этом соотношение содержания цинка к магнию составляет 2,6-2,9. Техническим результатом изобретения является создание сплава, обеспечивающего повышение коррозионной стойкости изделий. 2 табл.

Изобретение относится к области порошковой металлургии и упрочнению конструкционных материалов, работающих в условиях интенсивных механических нагрузок (абразивное изнашивание в условиях трения скольжения). Предлагается шихта для изготовления электрода для электроискрового легирования, которая содержит в качестве карбида тугоплавкого элемента карбид бора, в качестве связующего на основе никеля - никелид титана и дополнительно - диборид титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: никелид титана - 20,0÷40,0, карбид бора - 8,0÷20,0, диборид титана - остальное. Техническим результатом является то, что электрод, изготовленный из шихты предлагаемого состава, при его использовании для электроискрового легирования позволяет получить покрытие, которое характеризуется высокими рабочими характеристиками, в частности высокой микротвердостью. 1 табл.

Изобретение относится к медицинскому материаловедению и может применяться для создания биосовместимых шовных материалов и сетчатых имплантатов с высокой степенью адаптации к тканям организма. Технический результат изобретения - обеспечение поверхностной пористости никелид-титановой нити, способствующее ее лучшей вживляемости. Способ изготовления поверхностно-пористой нити из сплава на основе никелида титана включает многократное волочение нагретой заготовки через ряд фильер, причем последнюю операцию волочения осуществляют без подогрева при степени деформации 6-10%. 5 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в авиационном и энергетическом турбиностроении для защиты деталей, работающих при высоких температурах. Предложенный способ включает предварительную обработку поверхности детали, нанесение первого слоя жаростойкого покрытия из сплава на основе никеля, нанесение второго слоя, содержащего алюминий. Затем проводят вакуумный диффузионный отжиг, подготовку поверхности под нанесение третьего слоя покрытия, нанесение третьего керамического слоя и финишную обработку детали с покрытием. Керамический слой наносят из порошка ZrO₂·Yb₂О₃ или из смеси порошков ZrO₂·Yb₂О₃ и ZrO₂Y₂O₃ при следующем их соотношении, мас.%: ZrO₂·Yb₂О ₃ 5-95, ZrO₂·Y₂О₃ 95-5. В качестве порошка используют сфероидизированный порошок грануляции 50-80 мкм. Техническим результатом изобретения является создание способа нанесения покрытия на детали газотурбинного двигателя, который позволяет повысить термостойкость композиции сплав - покрытие и теплозащитные свойства покрытия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в авиационном и энергетическом турбостроении при изготовлении рабочих лопаток турбин с монокристальной структурой из высокорениевых жаропрочных литейных никелевых сплавов. Способ включает формирование керметного слоя из никелевого сплава, содержащего алюминий и карбидообразующие элементы введением в вакуум углеродсодержащего газа при давлении (0,1-5)×10^-1 Па. Затем проводят осаждение в вакууме на внешнюю поверхность пера лопатки первого слоя конденсированного покрытия из никелевого сплава, содержащего алюминий и карбидообразующие элементы. Затем осаждают второй слой из сплава на основе алюминия. После осаждения указанных слоев проводят вакуумный отжиг. В частных случаях выполнения данного изобретения толщина керметного слоя составляет 10-50 мкм. В качестве углеродсодержащего газа используют газообразные углеводороды или их смесь с инертным газом. Техническим результатом изобретения является повышение долговечности и жаростойкости сплава. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области плазменной техники, а именно к магнетронным распылительным системам, и может быть использовано для осаждения покрытий на поверхности протяженных листовых материалов, в частности для создания покрытий на стекле архитектурного назначения. Магнетронное распылительное устройство содержит магнитный блок, включающий магнитопровод (2) и постоянные магниты (3), и плоский катод-мишень (1). Магнитный блок выполнен в виде протяженной рамы, образуя замкнутую магнитную систему с полюсными наконечниками (8), обращенными вовнутрь рамы. Плоский катод-мишень (1) расположен по внутренней поверхности рамы. Нанесение тонкой пленки осуществляется одновременно на две плоские подложки (стекла), движущиеся через окно (полость) рамки. Такая конструкция магнетронного устройства позволяет формировать низкоэмиссионные покрытия на плоские стекла с большой площадью поверхности. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к получению композиционных материалов. Способ направлен на получение порошкообразных материалов с покрытием их монокарбидом вольфрама. Указанные материалы могут быть использованы для получения режущего абразивного инструмента, например для получения композиций алмаз - карбид вольфрама, расширяющих применение алмазного инструмента. Указанное покрытие предлагается наносить в два этапа: вначале формировать покрытие из кубического карбида вольфрама с минимальным содержанием углерода, а затем полученное покрытие насыщать углеродом из газовой среды до образования монокарбидного слоя. Для снижения доли углерода в покрытии из кубического карбида вольфрама предлагается проводить перед карбидизацией промежуточную термообработку в атмосфере воздуха, обеспечивается расширение спектра получаемых композиционных материалов за счет снижения температуры карбидизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения покрытия путем химического осаждения для получения твердых, износостойких покрытий. В предложенных способах на поверхность из стали, содержащей, по крайней мере, 0,2% по весу углерода, предпочтительно от 0,7% до 1,2%, и от 4% до 12% по весу хрома, наносят, по крайней мере, один металл 5-ой группы, имеющий атомный номер не больше 41, химическое осаждение осуществляют при вращении изделия в герметичной емкости при температуре от 870°С до 1100°C и при практически полном отсутствии воздуха с источником в виде порошковой смеси, по крайней мере, одного металла 5-ой группы, имеющего атомный номер не больше 41, и галоидного катализатора. При этом порошковая смесь содержит до 50% по весу инертных частиц от общего веса смеси. Предложенным способом изготавливают валики цепей с твердым покрытием, содержащим от 1% до 3% карбида хрома. Сталь для изготовления изделий содержит в вес.%: углерод 0,7-1,2, хром 4-8, марганец - 0,25-0,45, кремний - 0,25-0,55, молибден - 0,2-0,55, фосфор до 0,03, сера до 0,03, алюминий до 0,05, железо - остальное. Обеспечивается получение изделий с покрытием, стойким к отслаиванию и скалыванию. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к катодной защите подземных сооружений от коррозии и передаче постоянного тока на расстояние по системе проводник - земля, в частности к способам повышения качества глубинного анодного заземления и устройствам для его осуществления, и может быть использовано в нефтяной, газовой, энергетических отраслях промышленности, а также в коммунальном хозяйстве. Способ включает размещение заземлителя в скважине, заполнение ее поочередно участками между токовводами заземлителя засыпкой коксовой мелочи, начиная со дна, с одновременным уплотнением засыпки путем вращения глубинного анодного заземлителя и дополнительным уплотнением пиропатроном. Устройство включает глубинный анодный заземлитель, содержащий токовводы в виде пластин в коксовой засыпке, соединенных электрически, расположенных одна под другой с возможностью вертикального перемещения, нанизанных на стержень, при этом пластины токовводов представляют собой одновитковый шнек на втулке, плотно нанизанной с возможностью перемещения на стержень, выполненный из отрезков трубы, состыкованных с нулевыми осевым и радиальным зазорами, с возможностью вращения и фиксацией осевого перемещения относительно друг друга на корпусах пиропатронов, расположенных внутри стержня, при этом на стыках отрезков трубы расположены втулки одновинтового шнека, входящие с двумя соседними отрезками труб в зацепления типа шип-паз, кроме этого втулки зафиксированы от осевого перемещения одиночным срезным радиальным штифтом, установленным на отрезках трубы и входящим в зацепление с пазами на втулках. Технический результат: снижение сопротивления глубинного анодного заземления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил.