Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Предлагаемое техническое решение относится к технологии изготовления одежды с объемными наполнителями. Конструкция теплозащитного пакета с упругим элементом в местах скрепления слоев содержит два слоя материала оболочки (внешний и внутренний), объемный утеплитель, расположенный между ними, и упругий элемент, расположенный между слоями в местах скрепления слоев. При скреплении пакета упругий элемент подвергается деформации сжатия для получения объемной формы при меньшем расходе утеплителя и заданном уровне термического сопротивления пакета. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента, снижение расхода утеплителя и повышение гигиенических показателей готового изделия. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к легкой промышленности, в частности к обувному производству, и может быть использовано в быту, в гостиничном хозяйстве, на транспорте, оздоровительных, лечебных и подобных учреждениях. В первом варианте изготовления компактно складывающаяся открытая обувь содержит детали верха: союзку и удлиненные в сторону носка берцы, и подошву, при этом союзка и подошва выполнены в виде цельнокройной единой детали. При этом обувь выполнена с возможностью складывания ее по линиям, образуемым при перегибе каждого из берцев, и образования продольной боковой складки относительно каждой стороны союзки для размещения союзки в плоско сложенном состоянии в плоскости, параллельной плоскости подошвы. Во втором варианте изготовления компактно складывающаяся открытая обувь содержит детали верха: союзку и удлиненные в сторону носка берцы, и подошву, выполненные в виде отдельных деталей. При этом последующие операции складывания обуви выполнены в соответствии с последовательностью операций первого варианта. Технический результат данной группы изобретений направлен на создание складывающейся обуви из рулонных и плоских материалов, при этом конструкции не требуют сложных технологических процессов, а именно наличия наружного технологического шва, находящегося на наружной поверхности изделия, не требуют включения конструктивных дополнительных элементов, т.к. роль ребра жесткости выполняет внешний шов. Кроме этого, изобретения позволяют использовать для создания конструкций практически неограниченный спектр материалов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 ил.

Данное изобретение относится к обувной промышленности. Внутренняя подошва имеет основную подошву, которая состоит из слоя двухслойного вспененного упругого материала. Поверх указанного слоя материала нанесен гладкий покрывающий слой. В то время как слой двухслойного вспененного упругого материала имеет твердость предпочтительно между 10° и 20° по Шору А, за счет покрывающего слоя создается кашированная внутренняя подошва, которая имеет твердость между 30° и 40° по Шору А. Слой двухслойного вспененного упругого материала может представлять собой слой латекса и/или пенополиуретана. Внутренняя подошва с описанными парами материалов обеспечивает замечательное массажное или акупрессурное воздействие и может быть выполнена для целенаправленного воздействия на отдельные органы или части тела, не вызывая чрезмерного раздражения. 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области зонтов и может использоваться в зонтах для персональной или групповой защиты от дождя или солнца, а также для зонтовых тентов-рекламоносителей. Зонт содержит спицы для крепления к ним тента и втулку с щелевыми продольными пазами снаружи втулки. Внутренние концы спиц свободно вставлены снаружи втулки в ее щелевые продольные пазы таким образом, что торцы внутренних концов спиц всегда поджаты в щелевых продольных пазах ко втулке при открытом тенте и удерживаются в щелевых продольных пазах при закрытом тенте за счет усилия натяжения тента. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции и улучшение ремонтопригодности. 6 ил.

В настоящем изобретении раскрыта зубная щетка, содержащая рукоятку и сочлененную головку, соединенную с рукояткой. Сочлененная головка содержит две секции, и каждая из секций головки имеет нижнюю поверхность и боковую поверхность. Каждая из секций головки содержит множество щетинок, проходящих от нижней поверхности секции головки, и, по меньшей мере, одна из секций головки содержит множество эластомерных штырьков, частично образующих боковую поверхность этой секции головки и частично проходящих от нижней поверхности этой секции головки. Удаленная от рукоятки секция головки в обычной конфигурации сочлененной головки расположена под наклоном к другой секции головки. Предусмотрено еще два варианта выполнения зубной щетки. Изобретение обеспечивает качественную чистку зубов при повышенной мягкости воздействия на десны. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к мебели, в частности к откидным столам, которые могут быть использованы в помещениях со стесненными условиями. Данная конструкция стола позволяет улучшить его эксплуатационные качества за счет повышения удобства в его пользовании. Откидной стол содержит поворотную столешницу, шарнирно соединенную со стеной, опорный трансформируемый элемент, шарнирно соединенный одним концом с поворотной столешницей, а другим концом, шарнирно, со стеной, и средство фиксации поворотной столешницы в горизонтальном рабочем положении, размещенное на опорном трансформируемом элементе. Опорный трансформируемый элемент выполнен телескопическим и состоит из внутренней и охватывающей ее наружной трубчатых деталей. Свободные концы опорного телескопического элемента шарнирно соединены со стеной и поворотной столешницей. Средство фиксации поворотной столешницы в горизонтальном рабочем положении, расположенное непосредственно на опорном трансформируемом элементе, включает опорный стопор, охватывающую антифрикционную втулку, упорный палец и опорный паз, в совокупности позволяющие обеспечить автоматическую фиксацию и разблокировку стола без дополнительных усилий, только лишь за счет подъема столешницы. 8 ил.

Изобретение относится к мебели, в частности к откидным настенным скамьям и стульям, которые могут быть использованы в помещениях со стесненными условиями. Данная конструкция позволяет упростить откидной предмет мебели для сидения, расширить его эксплуатационные возможности, повысить компактность и удобство в пользовании откидным предметом мебели для сидения. Откидной предмет мебели для сидения содержит прикрепляемую к стене спинку, откидное сиденье, шарнирные узлы для крепления откидного сиденья и две передние опорные складывающиеся ножки, шарнирно прикрепленные к откидному сиденью. Спинка выполнена комбинированной с жестким основанием и эластичной рабочей поверхностью выпуклой формы, в максимальной степени приближенной к форме спины человека, шарнирные узлы прикреплены непосредственно к стене, откидное сиденье установлено в шарнирных узлах с возможностью поворота из горизонтального рабочего положения в вертикальное сложенное путем поворота вниз. Ось поворота смещена от стены и соответственно от заднего края откидного сиденья на оптимальное расстояние, определяемое расчетным путем. Опорные складывающиеся ножки связаны между собой с возможностью одновременного поворота в продольном направлении при перемещении хотя бы одной из них между рабочим положением, перпендикулярным откидному сиденью, и сложенным, параллельным откидному сиденью, посредством поворотного устройства, состоящего из двух жестких тяг, шарнирно прикрепленных одними концами к опорным складывающимся ножкам, а другими, также шарнирно, к противоположным сторонам поворотной кулисы, шарнирно закрепленной к основанию откидного сиденья, с возможностью поворота при перемещении опорных складывающихся ножек и стопорения при взаимодействии с неподвижно закрепленным к основанию откидного сиденья упором. 2 ил.

Изобретение относится к ручным средствам для приготовления свежевыжатого сока, преимущественно цитрусового, в условиях бара, ресторана, быта, выносной торговли и т.п. Соковыжималка содержит выполненные в виде полуокружности две пластины, расположенные перпендикулярно оси их поворота и снабженные ручкой. Одна из пластин является базовой и выполнена с буртиком для собирания и последующего вытекания сока, другая - нажимной и имеет выступы, расположенные со стороны, обращенной к базовой пластине, и, поворачиваясь, входит с зазором в базовую пластину. В средней части нажимной пластины выполнены по меньшей мере один выступ с заостренной вершиной и углубление по оси симметрии по месту сочленения пластины с ручкой. Нажимная пластина выполнена вогнутой со стороны, обращенной к базовой пластине, а выступы имеют различную высоту для обеспечения их соприкосновения с базовой пластиной в рабочем состоянии. Обеспечивается эффективность отжима сока при одновременном упрощении и повышении удобства пользования. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройству (1) для проката транспортных тележек (7), каждая из которых содержит оснащенный запорным механизмом (9) залоговый замок (8), имеющему место (2) сбора, в котором транспортные тележки (7) на залоговой основе составлены, по меньшей мере, в один ряд (3) присоединенными друг к другу и выполнены с возможностью разъединения из этого, по меньшей мере, одного ряда (3) при уплате залога, а также приспособление (5), которое в зоне места (2) сбора воздействует на запорный механизм (9) каждого залогового замка (8) с возможностью присоединения и отсоединения транспортных тележек (7) только в пределах места (2) сбора. Приспособление (5) содержит, по меньшей мере, один датчик (6), а запорный механизм (9) каждого залогового замка (8) оснащен электрическими средствами (10) управления, выполненными с возможностью управления посредством приспособления (5). Технический результат - расширение эксплуатационных возможностей и повышение удобства в эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Пылеулавливающее устройство может быть использовано в пылесосе для мокрой и сухой чистки с распылением воды и моющего средства и с последующим всасыванием их вместе с посторонними частицами, которые затем отделяются с помощью пылеулавливающего устройства. Достигаемый пылеулавливающим устройством и пылесосом с таким устройством технический результат состоит в предотвращении возможности перемещения воды в наружное по отношению к пылеулавливающему резервуару пространство и в обеспечении надежного улавливания воды и посторонних частиц и более надежной установки деталей, предусмотренных в резервуаре для воды в пылесосе. Пылеулавливающее устройство содержит пылеулавливающий резервуар, предназначенный для улавливания воды и посторонних частиц по принципу циклонного уловителя и имеющий всасывающий канал, образованный так, что воздух проходит вдоль внутренней периферийной поверхности пылеулавливающей зоны, образованной в нем. Для избирательного ограждения пылеулавливающей зоны предназначена часть для закрытия резервуара, имеющая первый выпускной канал. Направляющий элемент для поплавка имеет внутреннее пространство, сообщающееся с первым выпускным каналом, для открытия или закрытия которого служит поплавок. Вдоль наружной периферийной поверхности направляющего элемента для поплавка образовано множество коммуникационных отверстий. Пылеулавливающий фильтр окружает наружную периферийную поверхность направляющего элемента для поплавка для того, чтобы отфильтровывать посторонние частицы из воздуха, проходящего из пылеулавливающей зоны во внутреннее пространство направляющего элемента для поплавка. Образующая преграду для воды стенка окружает по меньшей мере часть, соответствующую всасывающему каналу, с зазором по отношению к наружной периферийной поверхности пылеулавливающего фильтра. В пылеулавливающем резервуаре размещена разделительная пластина для предотвращения перемещения воды в пространство, наружное по отношению к пылеулавливающему резервуару. Пылесос для мокрой и сухой чистки содержит основной корпус, во внутреннем пространстве которого размещены силовой блок для создания всасывающей силы и часть для подачи моющего средства. Пылеулавливающий резервуар установлен внутри основного корпуса и предназначен для отделения воды и посторонних частиц от воздуха, всасываемого через насадок в сборе, и для улавливания отделенной воды и посторонних частиц. Предусмотренный в пылеулавливающем резервуаре поплавок служит для избирательного перекрытия сообщения между пылеулавливающим резервуаром и силовым блоком. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил.

При диагностике, по первому варианту задают повторяющиеся в течение времени вопросы. Ответы устанавливают симптомы, каждый симптом прибавляет вес к болезни. Осуществляют выработку синергических весов. Выработка синергетических весов включает установление синергетического симптома. Осуществляют накопление весов симптомов и синергических весов для болезни. При диагностике по второму варианту определяют спектр терминов, представляющих субъективное описание аспекта медицинского симптома. Определяют диагностические веса для каждого термина в спектре. Представляют спектр терминов пациенту в течение сеанса диагностики. При диагностике по четвертому варианту представляют компьютеру список болезней. Каждая из болезней связана со списком симптомов. Симптом связан с одним или более вопросами, формулами или логическими структурами. Выбирают один из симптомов как фокусный симптом. При диагностике по третьему варианту вырабатывают множество временных графиков. Каждый из графиков представляет обычный курс болезни в терминах того, как симптомы болезни обычно появляются, изменяются и уходят во времени. Задают вопрос пациенту для выяснения симптома, показывающего основную жалобу. При диагностике по пятому варианту представляют компьютеру списки болезней. Каждая болезнь связана со списком симптомов. Выбирают из списка болезней, в первом режиме, подмножество болезней, имеющих совместные симптомы. Выбирают, во втором режиме, симптомы, связанные с конкретной болезнью. Изобретение позволяет обеспечить быструю и эффективную диагностику. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 35 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. Способ определения тяжести пародонтита включает проведение клинического обследования, при этом дополнительно определяют диапазон физиологической, предпатологической и патологической подвижности зуба по величине механического импеданса. Так диапазон от 4000,0 до 8000,0 соответствует физиологической подвижности зуба, от 3000,0 до 4000,0 - предпатологическому состоянию; от 2000,0 до 3000,0 - легкой степени тяжести пародонтита, от 1000,0 до 2000,0 - средней степени тяжести пародонтита, до 1000,0 - тяжелой степени пародонтита. Способ обеспечивает высокую точность определения пародонтита. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Совмещают графические кривые кардиограмм, выявляют при этом общие признаки и устанавливают их идентичность по наличию R-R временных интервалов, частоты R-R отрезков, по их количеству и взаиморасположению элементов относительно друг друга. Затем выявляют частные признаки и устанавливают их идентичность по длине R-R отрезков, минимальной и максимальной высоте R-R зубцов и степени кривизны фрагментов зубцов. При совпадении общих и частных признаков сравниваемых кардиограмм идентифицируют тождество исследуемых объектов. Способ позволяет повысить достоверность исследования, что достигается за счет дополнительного исследования частных признаков графических кривых кардиограмм. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для визуализации базилярной артерии на низкопольном магнитно-резонансном томографе. Используют фазово-контрастный метод получения изображения и Т2-взвешенный протокол исследования. Изображение получают путем наклона фронтальной плоскости сечения головного мозга к аксиальной, параллельно ходу базилярной артерии. Вместо стандартного протокола исследования задают следующие параметры: время повторения интервала (time repetition, TR)=3500 мс; время эхо (time echo, TE)=117 мс; количество срезов (No. Slices)=8; толщина среза (Thickness slices)=5 мм; поле зрения (field-of-view) - 230; матрица 256×182, количество сбора данных (No. Acquisition) - 1. Способ повышает качество визуализации базилярной артерии на низкопольном магнитно-резонансном томографе. 4 ил.

Изобретение относится к психологии и может быть использовано для экспресс-оценки функционального состояния здоровья человека. Измеряют показатели артериального давления в покое - систолического артериального давления (САД) и диастолического артериального давления (ДАД). Психофизиологические показатели, проводят тест индивидуальной минуты со счетом. Психофизиологические показатели оценивают через самооценку уровней тревоги и депрессии по госпитальному опроснику тревоги и депрессии (ГОТД). Дополнительно проводят тест индивидуальной минуты без счета. Затем определяют индекс функционального состояния адаптации (ИФСА), который рассчитывают по формуле: ИФСА=0,1×САД-0,06×ДАД+0,29×ИМс/с+0,28×ИМб/с-0,4×Т-0,42×Д. При значении показателей ИФСА от 26-45 состояние расценивают как нормальное, меньше 26 - как тревожное, а больше 45 - как депрессивное. Способ позволяет получить субъективную оценку общего состояния здоровья человека.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики выраженности репаративного процесса при переломах длинных трубчатых костей. Производят анализ динамики времени появления, максимальной амплитуды, частоты, степени затухания и длительности механических откликов с ближайшего и отдаленного сейсмоприемников. При уменьшении времени появления механических откликов с увеличением максимальной амплитуды, частоты, степени затухания и длительности механических окликов с отдаленного сейсмоприемника по сравнению с прямым сигналом с ближайшего сейсмоприемника и снижении максимальной амплитуды отраженного сигнала с ближайшего сейсмоприемника за прогнозируемый период репарации диагностируется выраженный репаративный процесс. Способ дает возможность динамической оценки выраженности репаративного процесса при переломах длинных трубчатых костей. 11 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к урогинекологии. Данный способ предусматривает проведение ультразвукового исследования, при котором измеряют подвижность уретры относительно вертикальной оси тела пациентки в покое и при натуживании. Определяют смещение и деформацию задней стенки мочевого пузыря. При величине угла между уретрой и вертикальной осью тела пациентки в покое более 23° и ротации его при натуживании больше, чем на 20°, а также при наличии смещения задней стенки мочевого пузыря ниже края лонного сочленения и деформации задней стенки мочевого пузыря в виде остроугольного треугольника делают вывод о наличии центрального дефекта лобково-шеечной фасции. Использование данного способа позволит повысить точность определения центрального дефекта лобково-шеечной фасции у пациенток с пролапсом гениталий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ГРИШИН В.Л. и др. Пролапс гениталий - следствие травматических родов или генерализованной дисплазии соединительной ткани. - Акушерство и гинекология, №4, 2001, с.33-37. Selvaggi G. et al. Creation of a neovagina with use of a pudendal thigh fasciocutaneous flap and restoration of uterovaginal continuity. Fertil Steril. 2003 Sep;80(3):607-11. (Реферат). MEDLINE №12969706.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для исследования гемодинамики глаза. Определяют значения амплитудных характеристик гемодинамики глаза при реографии или сфигмографии глаза. Сравнивают их с нормативным значением. Предварительно выполняют ультразвуковую биометрию глаза в трех сечениях. Определяют параметры глазного яблока: переднезадний, горизонтальный и вертикальный размеры. Рассчитывают объем глазного яблока. Определяют отношение полученного объема глазного яблока к нормативному значению среднего объема нормального глаза. На полученный коэффициент умножают значения амплитудных характеристик гемодинамики глаза. Способ позволяет стандартизировать амплитудные показатели, определяемые при реографии или сфигмографии, сделать их независимыми от объема глазного яблока, обеспечить возможность наблюдения реальных патологических изменений при отклонении объема глаза от нормы. Все это повышает ценность предлагаемого способа в диагностике различной глазной патологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения отложений зубного налета у пациентов с мостовидными протезами. Определяют количество зубного налета по интенсивности окраски по 5-балльной шкале. Окрашивание мостовидного протеза осуществляют 0,1% раствором родамина 6Ж. Количество зубных отложений определяют с помощью света ультрафиолетового спектра 300-400 нм. Способ позволяет определить качество и количество зубных отложений и оценить индекс гигиены полости рта у пациентов с мостовидными протезами, обеспечивает видимость окрашивания только в ультрафиолетовом свете, не требует дополнительного смывания. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, к способам лечения ахалазии кардии II-III степени. Выполняют селективную проксимальную ваготомию. Производят демускуляризацию пищевода и кардиального отдела желудка. При этом выполняют поперечные циркулярные разрезы до подслизистого слоя. Один разрез выполняют на 1,5 см проксимальнее сужения. Другой разрез выполняют на 1,5 см дистальнее кардиоэзофагеального перехода. Циркулярно удаляют мышечно-серозный покров без вскрытия просвета пищевода. На мышечную оболочку пищевода и серозно-мышечную оболочку желудка накладывают узловые швы-держалки. При завязывании швов-держалок погружают подслизисто-слизистый футляр, формируя клапан. Способ позволяет предупредить рефлюкс-эзофагит, пептические стриктуры пищевода.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для хирургического лечения паховых грыж с применением сетчатого полипропиленового эндопротеза. Рассекают латеральный край эндопротеза на две части: 1/3 выше и 2/3 ниже семенного канатика. Формируют в эндопротезе отверстие для семенного канатика. Рассекают верхний край эндопротеза после его фиксации в средней части, в месте прохождения нерва iliohypogastricus, на длину, соответствующую 1/6 ширины эндопротеза. Способ позволяет избежать сдавления n.iliohypogastricus, предотвратить невралгию.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано при операциях на органах брюшной полости. Закрывают поврежденный серозный покров кишечника трансплантатом. В качестве трансплантата используют листок висцеральной брюшины на ножке с участка прилежащей брыжейки кишки. Деперитонизированный участок брыжейки кишки ушивают в продольном направлении. Способ предупреждает развитие спаечного процесса в брюшной полости, препятствует склеиванию десерозированных поверхностей и ограничивает действие перитонеальной жидкости на область раны.

Изобретение относится к хирургическим инструментам. Набор включает кольцо ранорасширителя, световод, иглодержатель, шарнирные хирургические зажимы, пинцеты, ножницы, стержневые инструменты и съемный световодный блок. Кольцо ранорасширителя снабжено прорезями, в которых установлены элементы крепления ретракторов. Ретракторы выполнены в виде держателей, которые соединены зажимными шарнирами с лопатками переменной величины. Зажимные шарниры снабжены отверстиями для фиксации на элементах крепления кольца ранорасширителя и выполнены с возможностью поворота лопаток вокруг двух взаимно перпендикулярных горизонтальных осей. Съемный световодный блок снабжен средством установки его на любой шарнирный ретрактор. Шарнирные хирургические инструменты имеют бранши, которые зогнуты по радиусу 30-50 мм и имеют рабочую часть в виде губок и рукоятки. Губки изогнуты к плоскости перемещения бранш. Рукоятки заканчиваются кольцами и расположены в одной плоскости с концами рабочих частей. Рукоятки лигатурной иглы, вилки для завязывания лигатур, электрохирургического крючка и иглодержателя выполнены цилиндрическими и имеют рабочие части из пластичного металла. Пинцеты, один из которых биполярный электрохирургический, имеют штыкообразно изогнутые рабочие губки. В результате использование набора позволяет повысить удобство оперирования при малом разрезе в сложных анатомических условиях, расширить круг операций из малого доступа, повысить степень безопасности использования инструментов, сократить количество однотипных инструментов и упростить обслуживание. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к радиационной онкологии, и может быть использовано в сочетанном лучевом лечении у больных раком пищевода или раком желудка с переходом на пищевод III-IV стадии, осложненным стенозом 2-4 степени. Технический результат - возможность проведения внутриполостного лучевого лечения у больных с опухолевым стенозом пищевода 2-4 степени, достижение хорошего дилатирующего эффекта после рассечения-расширения опухолевой ткани, без серьезных осложнений, таких как кровотечение, перфорация. Сущность способа: одновременно производят рассечение стенки опухоли в шести равноудаленных точках не более чем на 1-2 мм за один сеанс по каждому направлению. Количество сеансов устанавливают в зависимости от эффекта достижения диаметра просвета стеноза не менее 8-9 мм.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. При хирургическом лечении анокопчикового болевого синдрома со спазмом леваторов анального канала делают полулунный или точечный разрез между анусом и верхушкой копчика. Производят рассечение анокопчиковой связки. Способ обеспечивает снятие хронического спазма леваторов, уменьшение травматичности вмешательства.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах с целью резекции нижней доли легкого. Для этого во время операции осуществляют прошивание единым блоком нижнедолевых артерии и бронха с последующим укреплением механического шва узловыми швами. Прошивание производят под контролем фибробронхоскопа. Способ позволяет максимально сохранить кровоснабжение культи бронха и обеспечить его надежную герметизацию, предотвратить возможность возникновения бронхиальных свищей, а также позволяет предупредить возможное ранение стенки артерии при ее выделении за счет наложения сшивающего аппарата без «скелетирования» бронха.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано при традиционных и малоинвазивных полостных операциях. Ретрактор-осветитель включает держатель, лопатку и блок с узлом фиксации положением световода. Лопатка соединена с держателями зажимным шарниром и установлена в корпусе зажимного шарнира. Блок выполнен съемным и установлен на корпусе зажимного шарнира. В результате любой участок операционного пола имеет хорошее освещение. Местоположение светового пятна может быть быстро изменено и достигается удобство оперирования. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии поджелудочной железы, может быть использовано при панкреатодуоденальной резекции. При диаметре главного панкреатического протока меньше или равном 3 мм после удаления панкреатодуоденального комплекса инвагинируют поджелудочную железу в заднюю стенку желудка с наложением швов. При этом выполняют разрез задней стенки желудка на 1/3 меньше культи поджелудочной железы. Инвагинацию культи осуществляют на глубину 3-4 мм. Накладывают два угловых шва и по два узловых шва на переднюю и заднюю полуокружности анастомоза поджелудочной железы и желудка. Отступают на 4 см от края культи поджелудочной железы. Способ позволяет снизить риск несостоятельности анастомоза вследствие прорезывания швов, уменьшить травму паренхимы железы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении различных форм лейкоплакии полости рта. Для этого вначале проводят деструкцию лейкоплакии путем абразии с помощью фрезы только ее поверхностного слоя, не затрагивая дерму и мышечные слои. После чего к краям паталогического очага подшивают алогенный трансплантат слизистой оболочки полости рта, консервированный не менее 2 недель в 0,25% растворе метиленгликоля. Способ обеспечивает быстрое наступление лечебного эффекта, не приводит к некрозу очага и окружающих тканей, способствует длительную (свыше 5 лет) ремиссии. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"БАЖЕНОВ Н. Н. Стоматология. - М.: Гэотар-Мед, 2001, с.100-101. ZHANG DN et al., Treatment of oral leukoplakia: Comparison of the results beteen cryosurgery and laser surgery, Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 1999 Jun; 8(2): 118-9 (Abstrakt).

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для реконструкции альвеолярного отростка верхней челюсти у больных с врожденными расщелинами. Выкраивают и мобилизуют вестибулярные и небные слизисто-надкостничные лоскуты. Иссекают патологические ткани между костными фрагментами. Забирают костный аутотрансплантат. Помещают аутотрансплантат между краями расщелины. Устанавливают под слизистую оболочку дна полости носа и с передненаружной и задневерхней стороны аутотрансплантата ткань из никелида титана, изготовленную из нити диаметром 50-60 мкм с размером ячеек менее 1000 мкм. Способ позволяет предотвратить резорбцию трансплантата. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к хирургическому инструментарию и может использоваться в офтальмологии для зачистки внутренней поверхности передней и задней капсул хрусталика. Хирургический инструмент содержит ручку и рабочую часть с кромками для удаления тканей, которые размещены по контуру. Рабочая часть выполнена в виде фигурной пластины с концентрическими и радиальными выступами на противоположных сторонах. Выступы выполнены с дополнительными кромками для удаления тканей. Дополнительные кромки имеют сплошную и прерывистую поверхность. Расстояние между концентрическими выступами и расстояние между радиальными выступами не менее чем в 1,2 раза превышает высоту соответственно концентрических выступов и высоту радиальных выступов. В результате создан простой по конструкции хирургический инструмент, который можно использовать для зачистки внутренней поверхности передней и задней капсул хрусталика и который имеет рабочую часть, способную наилучшим образом взаимодействовать с обрабатываемыми поверхностями. В процессе операции хирургический инструмент обеспечивает максимальное удобство офтальмологу. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может использоваться при интраоперационном опорожнении тонкой и ободочной кишок. Устройство содержит корпус с основным каналом для продвижения внутреннего прокалывающего инструмента и с боковым каналом для отвода кишечного содержимого. Отводной канал выполнен наклонным по отношению к основному каналу. Диаметры каналов равны 25 м. Прокалывающий инструмент состоит из стержня и съемного прокалывающего элемента в форме пластины. Две стороны пластины образуют вершину с острым углом для взаимодействия с тканями. Одна из сторон пластины имеет режущую кромку. На внешней поверхности верхней части отводного канала и части внешней поверхности основного канала выполнены торцевые насечки. На торцах отверстий каналов выполнены упорные кольцевые выступы. Технический результат заключается в повышении ассептичности и расширении возможностей использования устройства. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и относится к трансцервикальной внутритрубной стерилизации. Перед фотокоагуляцией осуществляют удаление слизистого слоя в интрамуральном отделе маточной трубы до уровня фибриновых волокон подслизистой оболочки маточной трубы. Закрывают проходимость перешейка и интрамурального отдела маточной трубы фотокоагуляцией рассеянным лазерным излучением. Световод перемещают из просвета перешейка через интрамуральный отдел маточной трубы в направлении полости матки с остановками для облучения, создавая по пути перемещения световода глухие перегородки с формированием замкнутых секций. При фотокоагуляции используют биологический белковый гематофибриновый внутритканевый припой удаленного слизистого слоя. Способ обеспечивает плотную сварку тканей, уменьшает травматичность стерилизации за счет использования биологического припоя, сохраняя при этом жизнеспособность участков эпителия интрамурального отдела маточной трубы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии при оперативном лечении переломов бугристости большеберцовой кости. Сущность: выполняют штыкообразный разрез, который начинается у наружного края надколенника, отступая от него на 8-10 мм, идет вертикально вниз до суставной щели, затем плавно поворачивает и проходит на ее уровне, после чего поворачивает вниз и идет параллельно связке надколенника, что увеличивает обзорность раны, предупреждает образование спаек и болезненных рубцов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии для лечения асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса. Сущность: проводят снижение внутрикостного давления на 15% от нормы два раза в сутки в течение 10 дней через ранее поставленную внутрикостно иглу, что позволяет исключить послеоперационные осложнения, улучшить кровоснабжение головки бедренной кости. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для лечения деформирующего артроза коленного сустава. Формируют трансплантат из кортикальной пластинки, взятой в зоне формирования канала. Вводят в трансплантат резьбовой стержень. Производят давлением по оси стержня компактизацию губчатой кости на глубину не менее 35 мм. Фиксируют резьбовой стержень в опоре аппарата Илизарова. Выполняют на 5-е сутки дозированную тракцию резьбового стержня по его оси темпом 1 мм в сутки до продвижения трансплантата - фрагмента кортикальной пластинки до первоначального ее положения. Способ позволяет уменьшить травматичность, сократить сроки лечения, предотвратить возникновение контрактур. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии при хирургической коррекции различных деформаций конечностей, развившихся в результате травм или заболеваний центральной нервной системы, когда требуется выполнение пластики сухожилия. Целью настоящего изобретения является обеспечение прочности в области сухожильного шва, позволяющей применять дозированную функциональную нагрузку на прооперированную конечность в раннем послеоперационном периоде, восстановление объема движений за счет удлинения сухожилия, сокращение сроков стационарного лечения и нетрудоспособности пациентов. Сущность изобретения: сухожилие Z-образно рассекают, из пропиленовой сетки выкраивают лоскут прямоугольной формы и складывают его в виде дубликатуры, так чтобы длина данного трансплантата в два раза превышала размер продольного сухожильного разреза, а ширина составляла 1/3 диаметра удлиняемого сухожилия, на "выступах" концов сухожилия, образовавшихся в результате Z-образного рассечения, выполняют продольный разрез, в который погружают на 1/2 ширины полипропиленовый трансплантат и фиксируют его швом из нерассасывающегося шовного материала, восстанавливают целостность скользящей поверхности сухожилия швами. Подобным образом полипропиленовый трансплантат вшивают в другой отрезок сухожилия. Способ восстанавливает объем движений и позволяет применять дозированную нагрузку. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для формирования полного комплекса новой нижней челюсти. Берут аутотрансплантаты из VIII и IX ребер на всем протяжении вместе с надкостницей. Отсекают задние суставные концы, на внутренней вогнутой поверхности наиболее длинного и широкого ребра по середине делают два поперечных паза. Ребро погружают в горячий физраствор и постепенно сгибают до придания подковообразной формы, связывают бинтами, удерживая достигнутое положение. В сформированные концевые пазы внедряют концы аутотрансплантатов с головками ребра, образуя "суставную ветвь" новой нижней челюсти, кпереди от нее внедряют в сформированный паз конец другого короткого аутотрансплантата в виде "венечной ветви" нижней челюсти. Концы горизонтального подковообразного и вертикальных коротких аутотрансплантатов скрепляют лавсановой лентой, проведенной чрескостно. Между двумя вертикальными аутотрансплантатами устанавливают дополнительный более короткий аутотрансплантат, имеющий отверстие в центре, в виде "распорки". Через отверстие проводят лавсановую ленту. Концами лавсановой ленты охватывают вертикальные аутотрансплантаты и на внутренней поверхности завязывают узел, закрепляя достигнутое положение. Места соединения горизонтального и вертикальных аутотрансплантатов укрывают смещенными краями надкостницы самих аутотрансплантатов и сшивают кетгутовыми швами, сверху окутывают лоскутами фасций соседних мышц, а снаружи образуют сетку из рассасывающихся синтетических нитей, закрепляя места соединения аутотрансплантатов. Верхние концы задних вертикальных аутотрансплантатов внедряют в височные суставные впадины, адаптируют и фиксируют лавсановой лентой, окутывающей шейку головки снаружи, перекрещивающейся на внутренней поверхности шейки. Концы лавсановой ленты проводят спереди и сзади чрескостно через края впадины и связывают между собой. К вершине "венечного" аутотрансплантата подшивают нижний конец височной мышцы чрескостными швами. К "новой" нижней челюсти подшивают щечные, жевательные, подъязычно-челюстные мышцы, а также слизистую оболочку ротовой полости с обеих сторон. Способ обеспечивает формирование полного комплекса новой нижней челюсти аутотрансплантатами с восстановлением ротовой полости, жевания, речи и формы лица с реабилитацией больного. 4 ил., 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для восстановления целостности большеберцовой кости, а также восстановление целостности других длинных трубчатых костей. Способ восстановления целостности трубчатых костей, включающий имплантацию интрамедуллярного стержня, его фиксацию блокирующими винтами и удаление устройства после восстановления целостности кости, отличающийся тем, что вводят в костно-мозговой канал интрамедуллярный стержень с надетой на него втулкой, пружиной и гибкой тягой, скрепленной с втулкой, втулку фиксируют к проксимальному участку дистального отломка кости, производят остеотомию таким образом, чтобы получить фрагмент, фиксированный на втулке, устанавливают тяговый узел устройства; фиксируют к тяговому узлу гибкую тягу; натягивают гибкую тягу с формированием костного регенерата; после возмещения дефекта натяжением гибкой тяги производят компрессию между перемещаемым костным фрагментом и проксимальным отломком; после появления первых рентгенологических признаков консолидации отломков удаляют внешнюю часть устройства, включающую тяговый механизм; после полного восстановления целостности трубчатой кости удаляют внутреннюю часть устройства. При имплантации интрамедуллярного стержня используют струну с упором, которая фиксирует неподвижно втулку относительно интрамедуллярного стержня. Струну удаляют после имплантации стержня. Для определения точного места формирования отверстий для фиксации устройства в кости используют направители. Способ обеспечивает возмещение костного дефекта трубчатых костей с меньшим количеством входных ворот для возможного проникновения инфекции, исключение прорезывания кожи и рубцовых тканей спицами при перемещении костного фрагмента, повышение уровня качества жизни пациента за счет отсутствия внешней фиксации. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения стенозирующего лигаментита пальцев кисти. Сущность способа включает в себя хирургический доступ к кольцевидной связке, ее рассечение, обеспечивающее свободное скольжение сухожилия. При этом для доступа к кольцевидной связке выполняют поперечный разрез по ладонно-пальцевой борозде, а также дополнительно выполняют второй поперечный разрез по дистальной поперечной складке ладони, из которого освобождают сухожилие сгибателя от склерозированных тканей, иссекают эти ткани вместе с гипертрофированной частью сухожильных влагалищ сгибателей. Использование данного изобретения позволит предотвратить образование рубцовой контрактуры. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к лапароскопическому инструментарию, и может быть использовано при проведении исследований и операций с помощью лапароскопической техники. Эндоскопический инструмент содержит удлиненный корпус с исполнительным органом, который кинематически связан с передаточным механизмом, фиксатор и бранши с кольцевыми ручками. Неподвижная бранша закреплена на корпусе и соединена с помощью оси с подвижной браншей. Подвижная бранша выполнена с тремя кольцевыми ручками для четырех пальцев вспомогательной оси. Неподвижная бранша имеет одну кольцевую ручку для большого пальца вспомогательной руки. Угол между осью удлиненного корпуса инструмента и планками бранш в сомкнутом состоянии не превышает 90°. В результате создан новый эндоскопический инструмент, удобный для работы вспомогательной рукой. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Вводят в первую точку лапароскоп с визуальной оптикой. Интраоперационно уточняют зоны оперативного вмешательства и точки введения троакаров. Наносят проекцию второй точки на коже пациента. Из проекции второй точки с помощью одной из линеек эндоскопического транспортира определяют глубину операционного действия до зоны основного хирургического вмешательства. Затем линейки транспортира располагают под углом друг к другу, приближающимся к 90°. Строят прямоугольный равнобедренный треугольник, прямоугольную вершину которого занимает зона операционного действия. Конец линейки транспортира указывает на третью точку введения троакара. Отмечают полученную проекцию третьей точки на коже пациента. Полученную точку используют как общую точку для выполнения как основного, так и сочетанного хирургического вмешательства и также как отправную точку для определения следующей точки введения троакара для выполнения сочетанного хирургического вмешательства. Последующие точки введения троакара определяют согласно указанному выше методу. При выполнении операции на разных этажах анатомической полости, лапароскоп с визуальной оптикой перемещают в одну из имеющихся точек введения, расположенную напротив следующей зоны оперативного вмешательства. Точку, которую занимал троакар для оптики, используют для определения с помощью эндоскопического транспортира глубины операционного действия и точки введения следующего троакара и построения следующего прямоугольного равнобедренного треугольника. Способ позволяет уменьшить травматичность и сократить время оперативного вмешательства. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для рассечения и коагуляции мягких тканей организма. Аппарат электрохирургический высокочастотный содержит последовательно соединенные источник тока высокой частоты, датчик тока и формирователь управляющего сигнала, выход которого соединен с управляющим входом источника тока высокой частоты, биполярный выход которого соединен через выходную цепь с биполярным входом биполярного пинцета. Дополнительно в него введены последовательно соединенные датчик напряжения, биполярный вход которого соединен с биполярным выходом выходной цепи, вычислитель, другой вход которого соединен с выходом датчика тока, формирователь аварийного сигнала и сигнализатор. Использование изобретения обеспечивает повышение удобства эксплуатации аппарата за счет сигнализации о приближении, возможности или наличии аварийного режима, возникающего в момент сближения или замыкания электродов биполярного пинцета. 1 ил.

Изобретение относится к области зубоврачебных режущих инструментов и может быть использовано для минимизации боли, которая связана с лечением кариеса. Зубной бур для удаления с зубов всего или части кариозного дентина и части предкариезного дентина содержит рабочую поверхность с режущими элементами. Режущие элементы выполнены с возможностью отклонения, деформирования или истирания, когда они встречают материал с заранее выбранной твердостью в интервале от 1 до 40 KHN, в котором предварительно выбрана твердость ниже, чем нижний предел твердости нормального дентина. В результате бур способен избирательно делать различия между более мягким кариозным дентином различных уровней твердости, практически независимо от контроля оператора. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Способ изготовления временных несъемных зубных протезов заключается в том, что осуществляют подбор искусственных пластмассовых гарнитурных зубов по цвету, размеру и соответствию морфологии отсутствующих зубов в зубных рядах на диагностических моделях челюстей, подгоняют гарнитурные зубы под анатомо-топографические особенности дефектов зубных рядов на гипсовых моделях путем дооформления оральной поверхности пришеечной области моделировочным воском, укрепляют гарнитурные зубы пришеечной частью посредством липкого воска к гребню беззубой части альвеолярного отростка челюсти, получают оттиск с гипсовой модели силиконовым материалом, гарнитурные зубы извлекают и на их орально-проксимальных поверхностях формируют углубления в форме трапеции, создавая между ними полость перемычку, гарнитурные зубы устанавливают в пазы оттиска, обрабатывают мономером, а их вестибулярную поверхность покрывают разделительным лаком, опорные зубы препарируют, самотвердеющую пластмассу вносят в оттиск с установленными в нем гарнитурными зубами, оттиск устанавливают на препарированные опорные зубы, а после полимеризации пластмассы извлекают из полости рта, затем с изготовленного временного протеза удаляют излишки пластмассы, выверяют окклюзионные взаимоотношения между временным протезом и зубами антагонистами, шлифуют, полируют и фиксируют зубной протез на опорные зубы. Предлагаемый способ за счет исключения лабораторного этапа позволяет изготовить временный несъемный зубной протез за одно посещение стоматолога-ортопеда, обеспечивает высокие эстетические показатели и монолитность зубного ряда протеза. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ осуществляют следующим образом. На основании измеренных амплитуд напряжения между клеммами измерительной цепи, образованной апикальным электродом, сопротивлением тканей зуба и базовым электродом, подключенным к выходам генератора, определяют комплексное сопротивление измерительной цепи на каждой частоте и получают экспериментальную зависимость комплексного сопротивления от расстояния конца апикального электрода до апикального сужения канала и по этой зависимости определяют указанное расстояние. В качестве генератора используют генератор импульсов, а подачу импульсов на клеммы измерительной цепи осуществляют через мультиплексор попеременно на каждую со смещением во времени, при этом импульсы генерируют пачками, амплитуда и длительность которых в одной пачке одинакова, а длительность импульсов в каждой другой пачке отлична от предыдущей. Способ обеспечивает повышенную надежность измерения. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарной паразитологии, и может быть использовано для борьбы с гиподерматозом животных. Для этого наносят биологически активное средство на тело животного, содержащее (в мас.%):

Циперметрин - 2,25-2,74

Диметилсульфоксид - 10,0-30

Полиэтиленгликоль - 400 - 10,0-40,0

Изопропиловый спирт - остальное,

которое в октябре - ноябре однократно наносят тонкой струйкой по обеим сторонам позвоночного столба животного в дозе 0,08-0,1 мл на 1 кг массы тела животного. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет использования лечебной композиции простого состава, равномерного нанесения на волосяной покров и кожу, постепенного проникновения в подкожный жировой слой, прочного и длительного удерживания на поверхности. Композиция не смывается водой и жиропотом, а также обеспечивает удобство применения, дешевизну лечения, отсутствие побочных эффектов.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает предотвращение ослабления соединения между межпозвонковым имплантатом и средствами фиксации костей, даже при ослабленной костной структуре, за счет неподвижного соединения между межпозвонковым имплантатом и продольными элементами фиксации. Межпозвонковый имплантант выполнен в виде трехмерного корпуса, имеющего верхнюю сторону и нижнюю сторону, которые пригодны для прилегания к концевым пластинам двух соседних тел позвонков, левую боковую поверхность и правую боковую поверхность, переднюю поверхность и заднюю поверхность, лежащую между верхней стороной и нижней стороной горизонтальную среднюю плоскость. Корпус пронизывают несколько отверстий, которые пригодны для размещения продольных элементов фиксации, оси которых пересекают горизонтальную среднюю плоскость. По меньшей мере, одно из отверстий выполнено так, что размещенный в нем продольный элемент установлен с возможностью жесткого соединения с межпозвонковым имплантатом. Корпус на своей передней поверхности имеет расположенную вертикально к горизонтальной средней плоскости переднюю пластину, через которую проходят отверстия и в которой обеспечивается закрепление продольных элементов фиксации. Передняя пластина межпозвонкового имплантата выполнена в виде вставки. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезу стопы, имитирующему человеческую стопу в отношении выполняемых функций. Протез стопы состоит из переднего отдела стопы, среднего отдела стопы и заднего отдела стопы. Задний отдел стопы содержит первое и второе сочленения для выполнения движения протеза стопы при ходьбе по замкнутой кинетической цепи. В первом варианте выполнения первое сочленение имеет ось сочленения, ориентированную для выполнения движения заднего отдела стопы относительно оси первого сочленения, по меньшей мере, в основном расположенной в сагиттальной плоскости. Второе сочленение имеет ось сочленения, ориентированную для выполнения движения заднего отдела стопы относительно оси второго сочленения, находящейся, по меньшей мере, в основном во фронтальной и поперечной плоскостях. Во втором варианте выполнения подошвенная поверхность среднего отдела стопы имеет продольный свод, выполненный с вогнутостью, имеющей продольную ось, отклоняющуюся во фронтальной плоскости на 25°-42° от поперечной плоскости для создания возможностей движения во фронтальной и сагиттальной плоскостях. Медиальная часть вогнутости продольного свода имеет больший радиус и расположена более проксимально, чем боковая часть вогнутости. В третьем варианте выполнения задняя сторона переднего отдела стопы содержит, по меньшей мере, одно отверстие расширительного стыка, проходящее через передний отдел стопы между его тыльной и подошвенной поверхностями с расширительным стыком, проходящим вперед от отверстия расширительного стыка до переднего края переднего отдела стопы для образования расширительных распорок, создающих улучшенную возможность движения в двух плоскостях переднего отдела стопы. В четвертом варианте выполнения протез содержит голеностопное и подтаранное сочленения, выполненные по первому варианту. Причем голеностопное и подтаранное сочленения выполнены как одно целое с задним отделом стопы посредством соответствующих распорок из упругого материала заднего отдела стопы. В пятом варианте протез содержит аппарат голеностопа, соединенный с задним отделом стопы и содержащий голеностопное сочленение и подтаранное сочленение, выполненные по четвертому варианту. Технический результат - хорошие низкодинамические характеристики, обеспечивающие улучшение походки и комфортности человека с ампутированной ногой. 8 н. и 125 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения отслойки сетчатки, осложненной витреоретинальной пролиферацией. Удаляют хрусталик методом трансцилиарной ленсэктомии, сохраняя переднюю капсулу хрусталика. Производят витрэктомию, расправляют сетчатку и блокируют ее разрывы. После этого удаляют переднюю капсулу хрусталика, имплантируют ИОЛ Гриб через склеральный тоннельный разрез и осуществляют тампонаду витреальной полости силиконовым маслом. Способ позволяет снизить ирригационную травму эндотелия роговицы и предотвратить проникновение силиконового масла в переднюю камеру за счет создания временного барьера из передней капсулы хрусталика на этапах выполнения операции и затем постоянного барьера - ИОЛ Гриб . Способ также позволяет избежать повторных операций, проводить расширение зрачка в послеоперационном периоде для наблюдения за состоянием глазного дна и сократить срок функциональной реабилитации пациента.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано в офтальмологии при факоэмульсификации. Пинцет для сгибания и имплантации интраокулярных линз содержит бранши с рабочими губками. Бранши изогнуты по ребру. Рабочие губки имеют поверхности под оптическую часть линзы, которые выполнены вогнутыми и имеют скосы. Скосы расположены под углом 2-6° к плоскости смыкания рабочих губок. Минимальный зазор между скосами расположен с внутренней стороны изгиба рабочих губок. Максимальный зазор между скосами размещен с наружной стороны изгиба рабочих губок. Минимальная длина хорды каждой вогнутой поверхности под оптическую част линзы, как минимум, на 0,2 мм превышает диаметр оптической части линзы. Минимальная стрела прогиба каждой вогнутой поверхности под оптическую часть линзы не менее чем на 0,1 мм превышает среднюю толщину поперечного сечения оптической части линзы. Техническим результатом изобретения является оптимальное взаимодействие рабочих губок пинцета с гибкими (складывающимися) интраокулярными линзами, снижение травматичности имплантации линзы через малый разрез и удобство в эксплуатации. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено лечения вторичной терминальной глаукомы. Способ заключается в том, что осуществляют лигирование и последующую перевязку 4-х прямых мышц глаза у места прикрепления сухожилий к склере глазного яблока неснимающимися шелковыми нитями.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для эпидермизации трепанационной полости у больных, перенесших радикальную операцию на среднем ухе. Сущность способа заключается в том, что удаляют гипертрофированную слизистую оболочку до кости, оставляя эпидермис. После чего по форме удаленной слизистой оболочки в полость укладывают полимерную пленку с культивированными аллофибробластами на край оставленного здорового эпидермиса, затем полость тампонируют ватными тампонами, при этом тампоны в послеоперационном периоде меняют ежедневно, полимерную пленку удаляют на 7 сутки. Использование данного изобретения позволит стимулировать репаративные процессы в послеоперационной ране с достижением полной эпидермизации послеоперационной полости.

Описано абсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, прокладка для трусов или прокладка, используемая при недержании. Изделие имеет два поперечных концевых края, два продольных боковых края, проницаемый для жидкостей поверхностный слой, не проницаемый для жидкостей задний слой и абсорбирующую центральную часть, расположенную между этими слоями. При этом изделие имеет боковые крылышки, расположенные у продольных боковых краев с обеих сторон абсорбирующей центральной части, причем указанные боковые крылышки имеют такую форму и размеры, что во время использования изделия они могут быть загнуты вокруг обращенных к ногам краев в промежностной части трусов, при этом боковые крылышки имеют блеск менее 25%. Технический результат - повышение незаметности изделия при использовании. 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Упакованные предметы одежды, имеющие предварительно застегнутые повторно застегиваемые соединения, заправленные в определенном положении, позволяют сохранить эффективность застежек. Такие повторно застегиваемые соединения особенно удобны при использовании в качестве боковых соединений впитывающих предметов одежды в виде трусов. Перед упаковкой предметов одежды повторно застегиваемые соединения предварительно застегивают и заправляют внутрь предмета одежды так, что все эластичные компоненты застежки располагаются в плоскости, параллельной плоскости, в которой расположены передние и задние части талии предмета одежды, когда предмет одежды сжимают и упаковывают, при этом эластичные компоненты застежки остаются плоскими и на них не образуются складки или морщины. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил.

Описано абсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, с придающим жесткость элементом, который предназначен для того, чтобы способствовать приданию изделию трехмерной формы во время его использования. Придающий жесткость элемент находится в плоском состоянии перед использованием изделия и проходит в продольном направлении изделия по промежностной части и, по меньшей мере, на некоторое расстояние по передней части. Придающий жесткость элемент имеет такую ширину (М) в переходной зоне между промежностной частью и передней частью, которая адаптирована к расстоянию между сухожилиями мышц пользователя с обеих сторон промежности в паховой области пользователя и которая составляет порядка 15-45 мм, и выполнен с жесткостью, достаточной для обеспечения противодействия нежелательному образованию в нем складок в поперечном направлении. Образующий выпуклость элемент, изготовленный из упругого материала, расположен под придающим жесткость элементом, при этом указанный образующий выпуклость элемент расположен с возможностью образования выступающей вверх части на той стороне, которая предназначена для прилегания к пользователю. При этом выступающая вверх часть расположена так, что она будет находиться непосредственно перед половыми органами после размещения изделия на пользователе. 24 з.п. ф-лы, 10 ил.

Впитывающее изделие, такое как лабиальная прокладка, которой придана конфигурация для размещения в преддверии влагалища женщины-пользователя. Женщины могут носить впитывающее изделие при менструациях, а также для защиты при недержании или для обеих целей. Наиболее широкий участок впитывающего материала расположен не в центральной части изделия. Изобретение улучшает индивидуализированное размещение изделия. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 14 ил.

Упаковка включает несколько впитывающих изделий и повторно закрываемую упаковочную оболочку. Упаковочная оболочка включает гибкий карман, имеющий полую внутреннюю часть, отверстие, продолжающееся внутрь, клапан для закрывания отверстия и закрывающее средство, расположенное на кармане, и/или клапан для высвобождаемого удерживания клапана в закрытом положении. Закрывающее средство позволяет располагать клапан в разных местах на кармане в процессе последующих закрываний при извлечении следующих изделий из внутренней части кармана, чтобы обеспечить соответствие упаковочной оболочки оставшимся изделиям во внутренней части кармана. 8 н. и 70 з.п. ф-лы, 27 ил.

Предварительно застегиваемый впитывающий предмет одежды снабжен продольной осью в машинном направлении. Полотно материала основного элемента предмета одежды, проходящее в машинном направлении, наложено на полотно боковой панели. Полотно боковой панели соединено на противоположных границах ширины полотна основного элемента и имеет одно или более комплементарных крепежных средств, расположенных друг против друга в направлении продольной оси полотна основного элемента предмета одежды. Предмет одежды может быть сложен для размещения комплементарных крепежных средств в высвобождаемом зацеплении и индивидуализировано из комбинированных полотен основного элемента и боковых панелей. Технический результат - упрощение производства изделий и улучшение удобства при использовании. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к спорту, оздоровительной гимнастике, лечебной физической культуре, и может быть использовано для повышения функциональных возможностей организма человека. Способ включает использование физических упражнений Йога по стадиям. При этом в первой стадии проводят упражнения, направленные на повышение устойчивости и ориентации тела в пространстве, сопровождающиеся напряжением мышц на вдохе и ослаблением их напряжения на выдохе, во второй стадии - на повышение мышечной силы, выносливости, гибкости тела, причем на выдохе осуществляют изометрическое напряжение мышц, а на вдохе - их расслабление, в третьей стадии на фоне позитивного эмоционального настроя формируют в теле ощущения тепла, холода и покалывания с последовательными перемещениями их в различных направлениях саггитальной, фронтальной и горизонтальной плоскостях в проекции органов внутренней секреции, мочеполовой системы, позвоночника и органов чувств, добиваются состояния аутосуггестии и осуществляют самомассаж точек, расположенных на тыле кисти - Хе-гу и в области трети голени - Цзу-сань-ли, при этом упражнения в изометрическом режиме сочетают с упражнениями динамического и статического характера, причем максимальное статическое усилие не должно превышать 5 секунд. Способ более эффективен, обеспечивает безопасное повышение функциональных возможностей организма человека. 19 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении нейросенсорной тугоухости. Воздействуют на биологически активные точки (БАТ) акупунктуры, расположенные на меридианах «толстого кишечника», «желчного пузыря», «тройного обогревателя», «мочевого пузыря», «желудка» и «заднего срединного меридиана» пчелоужалением. Затем проводят фонофорез с кремами «Тенториум» и «Антисклеротический». На ночь в ушное отверстие вставляют свечу «Канделла-два» и поджигают. Вводят в слуховые проходы турундочки, пропитанные смесью, состоящей из раствора «Экстракта прополиса густого ПЭГУС» и прополиса на растительном масле. В область заушной и воротниковой зон и задней поверхности шеи втирают крем «Тенториум». С начала проведения апитокситерапии в БАТ во внутрь принимают мед по 1 чайной ложке 2-3 раза в день и смеси на основе продуктов пчеловодства: на основе меда с маточным молочком, на основе пчелиной обножки, обогащенной витамином С, на основе перги, на основе хитозана с экстрактом пихты, экстракт прополиса густого «ПЭГУС». Затем назначают внутрь смесь меда с пыльцой, обогащенной витамином С, или пергу. Продолжают втирание крема «Тенториум» в течение трех недель. Экстракт прополиса густой «ПЭГУС» и прополис на растительном масле для пропитывания марлевых турундочек берут в соотношении 1:3. Способ обеспечивает повышение слуха без использования медикаментов. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение раскрывает водную отбеливающую зубы жидкую композицию, содержащую орально приемлемый носитель, содержащий воду и одноатомный спирт, имеющий диспергированную в нем образующую пленку комбинацию полиэтиленоксида и карбомера, причем pH композиции доводят до кислого значения и поддерживают на этом уровне. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, в частности к средствам для гигиены и профилактики заболеваний полости рта. Зубная паста содержит диоксид кремния, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, соль морскую Верхнекамского месторождения, глицерин или сорбитол, натрийлаурилсульфат, консервант, отдушку и воду. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Зубная паста оказывает лечебно-профилактическое действие на ткани пародонта, снижает поражаемость зубов кариесом и стимулирует трофические и регенеративные процессы.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и касается лекарственного средства пролонгированного действия "Гиалудент", которое может быть использовано для лечения различных воспалительных заболеваний полости рта. Средство содержит в качестве антисептического вещества хлоргексидин биглюконат, полисахарид - натриевую соль гиалуроновой кислоты, хлорбензиловый спирт, глицерин, мятную отдушку и воду дистиллированную. Средство может быть приготовлено в форме раствора для промывания и орошения. Средство может дополнительно содержать гелеобразующий агент, представляющий собой поливиниловый спирт в сочетании с альгинатом натрия, в этом случае оно готовится в форме геля. Также, средство может дополнительно содержать метронидазол. Новое лекарственное средство "Гиалудент" расширяет арсенал средств пролонгированного действия для применения при лечении и профилактике воспалительных заболеваний полости рта, улучшает микроциркуляцию крови и обмен веществ в тканях пародонта, ускоряет процесс излечивания. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается препарата природного иммунокорректора Тактивина в форме спрея. Изобретение заключается в том, что средство содержит Тактивин, витамин С и 0,14 М раствор натрия хлорида в качестве растворителя при определенном содержании компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности действия, стабильность при хранении и использовании. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Предложены твердые лекарственные формы фармацевтической композиции для перорального введения, используемые для лечения деменций типа Альцгеймера от слабой до средней тяжести, включающие ривастигмин или его фармацевтически приемлемые соли. Формы представляют собой желатиновую капсулу, наполненную смесью пеллет, или смесью стеарата магния с нонпареллями, или матриксную таблетку. Изобретение обеспечивает контролируемое пролонгированное высвобождение ривастигмина, что улучшает переносимость препарата. 3 н.п. ф-лы, 15 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"for the treatment of Alzheimer's disease. Clin Ther. 1998 Jul-Aug; 20(4):634-47. А.В.Харенко и др. Основные факторы, контролирующие кинетику высвобождения теофиллина из полимерных композиций на основе интерполимерных комплексов В: Проблемы качества лекарственных средств. - М., 1991 с.37-39.

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для лечения термоингаляционных поражений дыхательных путей посредством бронхоальвеолярного лаважа. Для этого на заключительном этапе лаважа трахеобронхиальное дерево орошают перфтораном с последующим удалением его остатков. Затем вводят 10-20 мл перфторана без последующего удаления. Введение осуществляют 2-3 раза в сутки до восстановления нормальной функции слизистой. Способ обеспечивает быстрое восстановление кровообращения и адекватного газообмена в легких за счет переноса кислорода перфтораном, минуя поврежденные легкие, в ткани организма, что также позволяет проводить искусственную вентиляцию легких, если это необходимо, с более низким дыхательным объемом и частотой дыхания.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CINDRICK LL. et al., Bronchoscopic lavage with perfluorocarbon decreases postprocedure hypoxemia in an ovine model of smoke inhalation., J Trauma. 1999 Jan;46(1):129-35., (abstract). FITZPATRICK JC. et al., The use of perfluorocarbon-associated gas exchange to improve ventilation and decrease mortality after inhalation injury in a neonatal swine model., J Pediatr Surg. 1997 Feb;32(2):192-6., (abstract).

Изобретение относится к области медицины и касается применения 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений для получения лекарственного средства для лечения недержания мочи, позволяющего избежать побочных эффектов. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, к лечению неопластических нарушений, таких как рак. Предложена группа изобретений: варианты способа лечения пациента, имеющего рак, предусматривающие введение пациенту хлорпромазина и пентамидина одновременно или последовательно с интервалом в пределах 14 дней в количествах, достаточных для ингибирования роста указанного рака, или в виде фармацевтической композиции, содержащей указанные средства в количествах, которые вместе уменьшают пролиферацию клеток указанного рака, а также сама фармацевтическая композиция для указанного лечения и фармацевтическая упаковка. Предложенная комбинированная терапия с помощью указанных средств, каждое из которых само по себе не имеет антипролиферативной активности, позволяет получить синергический антипролиферативный эффект при отсутствии токсичности в отношении нормальных клеток. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PubMed. Akiyama S. et al. Circumvention of multiple-drug resistance in human cancer cells by thioridazine, trifluoperazine, and chlorpromazine // J Nati Cancer Inst. 1986 May; 76(5):839-44, abstract PubMed.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для лечения гриппа. Изобретение заключается в том, что композиция на основе парацетамола ремантадина, аскорбиновой кислоты рутина, лоратадина и глюконата кальция представляет собой комплексный препарат для перорального приема. Изобретение является лекарственной формой длительного срока хранения и благодаря стабильности состава пригодно для промышленного производства в виде ГЛС (готового лекарственного средства). Стабильность композиции достигается тем, что входящие в состав композиции ингредиенты разнесены в две разные капсулы или таблетки, которые при одновременном приеме обеспечивают лечебный терапевтический эффект. Изобретение обеспечивает воздействие на основные симптомы гриппа, обладает жаропонижающим, противовирусным, противовоспалительным, антиаллергическим, общеукрепляющим действием. Он также влияет на выработку организмом альфа-интерферона и гамма-интерферона, при этом сроки лечения гриппа и ОРВИ сокращаются на 2-3 дня, а сама болезнь протекает легче и без осложнений. 10 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается моделирования эрозии твердых тканей зуба. Для этого удаленные человеческие зубы на 60 суток погружают в белое сухое вино, добавляя при этом лимонную кислоту до рН 3,5. Такое выполнение способа обеспечивает получение эрозии глубиной 2 мм, что необходимо для дальнейшей разработки способов ее лечения.

Изобретение относится к медицине, неврологии и может быть использовано для лечения хронической ишемии мозга и предупреждения ее осложнений. Предложено применение аплегина (10% раствора D,L-карнитина хлорида) в качестве средства монотерапии для лечения и профилактики прогрессирования хронической ишемии мозга. Монотерапия аплегином обеспечивает быстрое, полное и стойкое улучшение состояния больных за счет нормализации агрегации тромбоцитов, деформируемости эритроцитов и их функциональных свойств, наряду с нейропротективным эффектом. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и предназначено для лечения больных заболеваниями печени. Для этого вводят L-орнитин-L-аспартат ежедневно внутривенно капельно, предварительно растворив 10 г этого препарата в 400 мл раствора низкомолекулярного декстрана, курсом 7-10 дней. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение за счет улучшения гемодинамики печени. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"L-ornithine-L-aspartate enhances urea syntesis and lowers serum ammonia levels". J Pharmacol Exp Ther. 1997 Oct; 283(1):1-6. REES CJ et al. "Effect of L-ornithine-L-aspartate on patients with and without TIPS undergoing glutamine challenge: a double blind, placebo controlled trial" GUT. 2000 Oct; 47(4):571-4.

Описана водная автоклавируемая фармацевтическая композиция, пригодная для парентерального введения для лечения патологических состояний сердца. Композиция содержит гидрохлорид метил-3-[4-(2-гидрокси-3-изопропиламино) пропокси] фенилпропионата (гидрохлорид эсмолола), буферный агент и осмотическое регулирующее средство. Композиция имеет рН в интервале между 4,5 и 5,5. Также описан способ получения указанной композиции гидрохлорида эсмолола, который включает стадию автоклавирования композиции в герметичном контейнере в течение периода времени, достаточного для того, чтобы сделать композицию стерильной. После автоклавирования композиция гидрохлорида эсмолола сохраняет стабильность, по меньшей мере, 24 месяца. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Предложено применение аминоацетонитрильных соединений общей формулы (1) для борьбы с нематодами-эндопаразитами теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных для производства фармацевтической композиции указанного назначения, применение указанных соединений в способе борьбы нематодами-эндопаразитами теплокровного продуктивного скота и теплокровных домашних животных, а также соответствующие фармацевтическая композиция и способ борьбы с нематодами-эндопаразитами. Соединения ранее были известны как пестициды для защиты растений. В изобретении выявлена их активность против паразитирующих в желудочно-кишечном тракте видов Trichostrongylus и Haemonchus, причем действие сохраняется длительный период времени. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для дезинфекции и отмывания от биологических жидкостей изделий медицинского назначения, таких как, например, гемодиализного оборудования и диализаторов. Дезинфицирующее средство содержит лимонную кислоту, надуксусную кислоту и воду. Изобретение обеспечивает повышение активности средства, его окислительных свойств. 3 табл.

Изобретение относится к онкологии, в частности к терапии злокачественных новообразований. Для этого вводят аскорбиновую кислоту или гликозид аскорбиновой кислоты в дозе 50 мг/кг, или водорастворимый витамин Е в дозе 100 мг/кг, причем эти препараты вводят или одновременно с саназолом, или за 30 минут до его введения. Способ обеспечивает снижение нейротоксичности саназола за счет антиоксидантных и иммуностимулирующих свойств используемых препаратов, наиболее полно проявляющихся в заявленном режиме введения. 2 з.п. ф-лы, 18 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"factor receptor inhibitors". Nat Clin Pract Oncol. 2004 Dec;l(2):80-7. LANGER С et al. "Reirradiation: exploring new territory in the therapy of recurrent head neck cancer". Clin Adv Haematol Oncol. 2003 Jul;1(7):424-9, 440.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности и касается композиции для приема внутрь, включающей в физиологически приемлемом носителе а) ацетилсалициловую кислоту и b) процианидин какао или производное процианидина какао, совместное количество которых эффективно для лечения или предотвращения дисфункции тромбоцитов, при этом количество ацетилсалициловой кислоты составляет менее 80 мг. Изобретение также касается продукта, содержащего ацетилсалициловую кислоту и процианидины какао, и способа лечения или предупреждения дисфункции тромбоцитов. Композиция нетоксична и обладает высокой эффективностью. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, может быть использовано в производстве твердых лекарственных форм препаратов, усиливающих выделительную функцию почек и применяться при лечении артериальной гипертонии и хронической сердечной недостаточности, сопровождаемой задержкой в организме натрия и воды. Таблетированная лекарственная форма состоит из ядра, содержащего в мас.%: индапамид 0,8-5,0, сахар молочный 51-70, поливинилпирролидон 1-3, микрокристаллическую целлюлозу 20-30, гликолят крахмала 3-10, магния стеарат 0,1-1,0, и растворимой в желудке оболочки, содержащей в мас.%: оксипропилцеллюлозу 25-40, сополимер винилпирролидона и винилацетата 25-40, диоксид титана 20-30 и тальк 10-20. Также раскрывается способ изготовления данной лекарственной формы. Технический результат: обеспечение получения таблетированной лекарственной формы с высокой растворимостью активного вещества при сохранении прочности таблеток. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическим методам лечения, и может быть использовано для лечения обширных гнойных заболеваний мягких тканей. Для этого вводят в рану гель - фотосенсибилизатор, содержащий 0,5-1,5% глюкаминовой соли хлорина Е6, и проводят последующее облучение ее лазером в непрерывном режиме при длине волны 660 нм, плотности подводимой к ране энергии 30-40 Дж/см² и плотности мощности 0,8-1,0 Вт/см ². Способ обеспечивает упрощение, ускорение и повышение эффективности лечения за счет использования оптимальной плотности мощности излучения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"27.03.2001. RU 2230110 С2, 10.02.2004. RU 2152790 С1, 20.07.2000. WO 0160360, 23.08.2001. СТРАНАДКО Е.Ф., ТОЛСТЫХ П.И. и др. Перспективы применения фотодинамической терапии для лечения гнойных ран. Проблемы неотложной хирургии. - М., 1998, т.6, с.108-114. ДЕРБЕНЕВ В.А., ТОЛСТЫХ П.И. и др. Лечение гнойных ран с использованием биологически активных перевязочных материалов и лазерного излучения. - II Международная конференция "Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств, новых материалов и полимерных имплантатов". - М., 21-22 ноября 1995 г., с.170-172. HAMBLIN MR, O'DONNELl DA, et al., "Rapid control of wound infections by targeted photodynamic therapy monitored by in vivo bioluminescence imaging". Photochem Photobiol. 2002 Jan; 75(l):51-7. HAMBLIN MR, O'DONNELl DA, et al., "Polycationic photosensitizer conjugates: effects of chain length and Gram classification on the photodynamic inactivation of bacteria". J Antimicrob Chemother. 2002 Jun; 49(6):941-51.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения химических ожогов пищевода. Способ включает использование композиций лекарственных веществ в виде двух желеобразных составов на основе регенкура перорально или через зонд. При этом в течение одной недели на второй-третьей фазах развития ожогового процесса используют композицию, содержащую в граммах: метронидазол 0,75, преднизолон 0,05, лидокаина гидрохлорид 0,1, натрия сахаринат 0,24, ароматизатор пищевой, идентичный натуральному, 0,5, регенкур 4,0, глицерин 8,0, воду до 100,0; после чего на четвертой фазе развития ожогового процесса используют в течение не менее 2 недель композицию следующего состава в граммах: метронидазол 0,75, метилурацил 2,0, лидаза 128 ЕД, натрия сахаринат 0,24, ароматизатор пищевой, идентичный натуральному, "клубника" 0,5, регенкур 4,0, глицерин 8,0, вода до 100,0. Способ позволяет сформировать более гладкий рубец и сократить сроки эпителизации слизистой оболочки пищевода за счет обеспечения компонентами составов необходимой вязкости лекарственной формы и длительного контакта веществ с ожоговой поверхностью. 5 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается стабильного жидкого продукта, содержащего полиэтиленгликоль и натриевую или калиевую соль ингибитора H⁺, К ⁺-АТФ-азы общей формулы I и менее 6 мас.% воды. Продукт сохраняет стабильность в течение 3,5 месяцев. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения плевропульмональных осложнений у больных панкреонекрозами. Для этого осуществляют пункции плевральной полости и удаление плеврального выпота не менее чем за 3 часа до оперативного вмешательства однократно, а затем дополнительно не менее чем через сутки после операции. Интервал между пункциями должен составлять не менее суток. При выполнении каждой пункции и после удаления выпота внутриплеврально вводят 20000 ед. контрикала и 300 мг мексидола. Способ позволяет повысить эффективность лечения плевропульмональных осложнений у больных панкреонекрозами за счет обеспечения улучшения вентиляционно-перфузионных отношений в легких и снижения амилаземии в экссудате плевральной полости. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"TIUKHTIN NS. et al., The clinical value of determining the general antitrypsin activity of the blood and exudate in tuberculous pleurisy., ProbL Tuberk. 1989; (6): 37-40. SACHS M et al., Pancreatogenic pleuritis and pancreatico-pleural fistula: pathogenesis, diagnosis and therapy., Zentralbl Chir. 1991; 116(13): 809-18.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается таблетки, содержащей цетиризин и псевдоэфедрин для лечения аллергических нарушений. Изобретение заключается в том, что настоящее изобретение относится к таблетке, содержащей два отдельных слоя. Более конкретно, изобретение относится к комбинациям двух фармацевтических веществ, один из которых - цетиризин, а другой - псевдоэфедрин, и приготовлены таким образом, что весовое отношение псевдоэфедрина и цетиризина составляет 12-30, псевдоэфедриновый сегмент содержит инертные фармацевтические эксципиенты и подщелачивающий агент и что фармакокинетические профили цетиризина и псевдоэфедрина практически аналогичны фармакокинетическим профилям лекарственных препаратов, содержащих каждый из этих ингредиентов в отдельности в тех же количествах. Изобретение обеспечивает создание комбинации фармацевтических веществ, пригодных для лечения, избегая при этом побочных эффектов. 2 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения алкогольных болезней печени, включающий комплексное введение тиамина бромида, цианкобаламина, тиотриазолина, легалона и панкреатина. Для этого через день внутримышечно вводят в дозе 1,0 мл 5% раствор тиамина бромида и 0,05% раствор цианкобаламина. Курс лечения один месяц. При этом в течение первых десяти дней осуществляют также внутримышечное введение 2,5% раствора тиотриазолина по 2 мл два раза в день, а в последующие двадцать дней по 100 мг тиотриазолина три раза в день в виде таблеток. Кроме того, в течение всего месяца вводят легалон по две таблетки три раза в день и панкреатин в дозе 0,25 мг три раза в день. Курс лечения повторяют через 6 и 12 месяцев. За счет взаимопотенциирующего действия препаратов при их определенных дозировках, последовательности и продолжительности введения способ обеспечивает достоверное улучшение клинико-лабораторных показателей и восстановление трудоспособности больных в течение 6-12 месяцев. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Самогальской Е.Э. Современная гастроэнтерология, 2002, №11. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. OOO "РЛС-2004", 2003, с.674. ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др. Клиническая гастроэнтерология, OOO «Медицинское информационное агентство», 2001, с.306.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии. Назначают грандаксин в дозе 50 мг, утром с 14-го по 1-й день менструального цикла в течение трех месяцев. Дополнительно в полдень воздействуют КВЧ-терапией с длиной волны 5,6 мм, плотностью потока падающей мощности 10 мВт/см, на две симметричные точки акупунктуры V-H (да-чжу), во время одной процедуры последовательно по 5 минут на каждую, с 14-го дня менструального цикла, по 8 процедур, в каждом цикле в течение двух месяцев. Способ повышает эффективность лечения, что достигается за счет дополнительного воздействия КВЧ-терапией в отработанном режиме. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится способу лечения, предупреждения и снижения развития нарушения - недостаточности тестостерона, или симптомов, обусловленных недостаточностью тестостерона, или связанных с недостаточностью тестостерона, у нуждающихся в этом женских особей млекопитающих, заключающийся в нанесении на кожу субъекта геля, содержащего от 0,1 до 10 вес.% тестостерона, от 0,1 до 5 вес.% изопропилмиристата, до 98 вес.% этанола и от 0,1 до 5 вес.% загустителя. Технический результат: обеспечение гибкости дозирования вводимого тестостерона, поддержание постоянно, ежедневно воспроизводимых уровней тестостерона, удобство в практическом применении. 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно к композициям для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета типа 2, представляющим собой однократную твердую дозированную лекарственную форму для орального введения и содержащим эффективную дозу метформина и эффективную дозу глибенкламида, а также к способу лечения инсулиннезависимого диабета или гипергликемии, к способу обеспечения биодоступности глибенкламида в организме человека (варианты), а также к способу повышения биодоступности глибенкламида в организме человека (варианты), причем входящий в состав указанных однократных твердых дозированных лекарственных форм для орального введения глибенкламид имеет площадь поверхности порошка частиц от 1,7 до 2,2 м²/г. Настоящее изобретение обеспечивает биодоступность глибенкламида в составе комбинированных с метформином лекарственных форм, сопоставимую с биодоступностью моносоставов глибенкламида. 6 н. и 62 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, к озонотерапии. Способ реабилитации больных с ишемической болезнью сердца включает использование диеты с раздельным питанием и очистку кишечника с введением внутрикишечной озонокислородной газовой смеси. Затем производят стимуляцию интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа путем гальванизации, проведения лимфодренажного ручного массажа, аппаратного прессомассажа. Далее производят внутривенное введение озонированного физиологического раствора - 200,0 мл с концентрацией озона 1,0-1,3 мг/л 2-3 раза в неделю в количестве от 3 до 5 процедур, проводят дуоденальное зондирование, лекарственный электрофорез антиоксидантов на область печени. Ежедневно вводят озонированный сорбент «Энсорал» 1 г в 100 мл озонированной воды 2 раза в день в течение 10 дней, осуществляют прием минеральной воды «Пластунская» и/или «Чвижепсе» в сочетании с адекватно подобранными режимами двигательной активности и морских ванн, приемом адаптогенов и антиоксидантов. Способ стимулирует интерстициальный гуморальный транспорт и лимфатический дренаж, улучшает детоксикацию крови, лимфы и детоксикационную функцию печени и других экскреторных органов, повышает неспецифическую резистентность организма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"резистентности организма у лиц с ИБС при применении озонотерапии в комплексном санаторно-курортном лечении. - Нижегородский медицинский журнал, 2000, №2, с.53-59. САВИЦКАЯ И.В. И ДР. Энтеросорбция в комплексном лечении ишемической болезни сердца в условиях санатория. - Сб. Первичная профилактика и медицинская реабилитация больных ишемической болезнью сердца углекислыми мышьяковистыми водами. - Владивосток, 1996, с.157-158.

Изобретение относится к области медицины и касается лечения стрессового недержания мочи у женщин путем введения фетальных стволовых клеток. В рабдосфинктер парауретрально вводят 40 млн. стволовых миобластов и фибробластов, полученных от плодов 8-12 недель гестации, при соотношении клеток 5-4:3-2. Способ расширяет арсенал средств лечения стрессового недержания мочи у женщин, позволяет исключить хирургическое вмешательство.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ред. В.П.Сметник, В.И.Кулакова. - М.: Медицинское информационное агентство, 2001, гл. 19, с.641-660. Wise Young, PhD MD et al. Исследования по проблеме повреждения спинного мозга: достижения и перспективы, декабрь 2003 г., найдено в Интернет на сайте http://www.sci-rus.com/for_patients/Bases_for_Hope.htm, дата обращения 27.10.2005.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и может быть использовано при лечении рубцов кожи. Для этого используют препарат «Коллагеназу КК» в терапевтической дозе, которую вводят интрадермально непосредственно в очаг патологии множественными инъекциями на глубину 2-5 мм на расстоянии приблизительно 1 см друг от друга, при этом курс лечения составляет 10-20 сеансов, сеансы проводят 1 раз в 7-10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет проникновения препарата в очаг патологии на глубину 3-5 мм, а также упрощение лечения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронических вирусных гепатитов. Для этого осуществляют ежедневное внутримышечное введение реаферона в дозе 3 млн.ед. в сутки в сочетании с пероральным введением липроксола в дозе 2г 3 раза в день за 15-30 минут до еды. Курс лечения 6 месяцев. Способ обеспечивает нормализацию клинико-биохимических показателей в течение первого месяца лечения при различной активности процесса и давности заболевания за счет комплексного антивирусного, антитоксического денйствия при отсутствии или уменьшении диспепсического симптомокомплекса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"А.С. Применение эссенциальных фосфолипидов в терапии алкогольной болезни печени. РМЖ, 2003, 11, №14 Интернет: <URL: http://www.rmj.ru/rmj/t11/n14/836.htm. HOOFNALGE J.H. et al. Maintenance therapy with ribavirin in patients with chronic hepatitis С who fail to respond to combination therapy with interferon alfa and ribavirin. Hepatology. 2003 Jul; 38(1):66-74.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии в акушерстве, и может быть использовано при оперативном родоразрешении у беременных с гестозом средней степени тяжести. Для этого проводят спинно-мозговую анестезию путем введения маркаина. Сразу после введения маркаина внутривенно вводят 8 мг дексаметазона. После развития регионарного блока до начала операции проводят внутривенную инфузию даларгина 40-50 мкг/кг·ч. Инфузию продолжают на всем протяжении оперативного вмешательства и в течение 10-20 минут после операции. Способ позволяет обеспечить проведение адекватной анестезии, предупреждающей воздействие операционного стресса не только за счет блокады ноцицептивной системы, но и за счет стимуляции естественных стресс-лимитирующих систем организма. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ДОЛИНА О.А. Анестезиология и реаниматология. - М.: Медицина, 2002, с.460-466. HARNACKE P. et al., Peridural anesthesia in obstetrics (author's transl)., Z Geburtshiife Perinatol. 1975 Jun; 179(3): 153-62. VON HANDELSHAUSEN В., Anesthesia and analgesia in obstetrics., Ther Umsch. 2002 Dec; 59(12):667-76.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и иммунологии, и может быть использовано для стимуляции регенерации гепатоцитов и коррекции иммунной реактивности при экспериментальных токсических гепатопатиях. Сущность изобретения заключается в применении опиоидного пептида DSLET, имеющего формулу Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr для стимуляции репаративной регенерации печени и коррекции иммунной реактивности в условиях токсических гепатопатий. Опиоидный пептид DSLET вводят парентерально (внутрибрюшинно) в дозе 50 мкг/кг массы тела в 0,1 мл физиологического раствора десятикратно с интервалом в 24 часа между инъекциями экспериментальному животному (крысе) с токсической гепатопатией. Преимущество изобретения заключается в возможности применения указанного пептида при токсических гепатопатиях. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении, в частности, хронического бронхита. Для этого осуществляют проведение комплексной терапии, включающей антибактериальные, бронхолитические, муколитические средства, системные иммуномодуляторы, а также физиотерапию и эндобронхиальную санацию. Дополнительно, непосредственно после эндобронхиальной санации над уровнем бифуркации трахеи вводят препарат суперлимф. Введение осуществляют в дозе 40-50 мкг в 2-3 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Курс лечения составляет 1-3 процедуры с интервалом 1-3 дня. Способ позволяет нормализовать физиологические показатели и уменьшить бронхообструктивные проявления за счет потенцирования суперлимфом действия комплексной терапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КОВАЛЬЧУК Л.В. и др. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция: Иммунология. - М.: Медицина, №1, 1995, с.4-7. ЧУЧАЛИН А.Г. и др. Пневмония. М., 2002, с.336-340. HUTAS I. et al., Immunomodulation therapy in chronic bronchitis (multicenter study), Orv Hetil. 1994 Jun 5; 135(23):1251-4, реферат.

Изобретение относится к использованию активированного фактора коагуляции VII (VIIa) в качестве терапевтического средства при лечении обширных кровотечений, вызванных тромболитической/фибринолитической терапией, включая внутричерепные кровоизлияния, и к соответствующему способу лечения. Изобретение обеспечивает результат при низкой частоте побочных явлений у больных с такими кровотечениями. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"intracranial haemorrhage in severe neonatal FVII deficiency.Haemophilia. 2000 Jan; 6(1):50-4 [найдено on line] документ PMID: 10632743 [найдено 27.10.2005].

Изобретение относится к медицине и касается средства для лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Таким средством является представитель CD-25 связывающих молекул, базиликсимаб, который может применяться в комбинации с другим лекарственным средством, эффективным для лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Преимущество изобретения заключается в применении известного вещества базиликсимаба для улучшения болезненного состояния желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 7 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа идентификации хромосомных транслокаций, приводящих к развитию злокачественных заболеваний крови (лейкозов) с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа). Сущность способа включает гибридизацию с олигонуклеотидным микрочипом химерного амплифицированного флуоресцентно меченного продукта, состоящего из последовательностей генов, участвующих в определенной хромосомной транслокации, ассоциированной с лейкозом. Метод включает обратную транскрипцию, двухстадийную "гнездовую" мультиплексную ПЦР; мечение химерного ПЦР-продукта во втором раунде ПЦР; гибридизацию на биочипе, содержащем оригинальный набор олигонуклеотидов. Преимущество изобретения заключается в ускорении и упрощении способа. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, в частности к средствам гигиены, используемым для профилактики воспалительных заболеваний половых органов, и может быть применено в качестве антибактериального наполнителя для женской гигиенической прокладки и/или тампона на каждый день. Заявляемое изобретение направлено на решение задачи создания эффективного наполнителя для женской гигиенической прокладки или тампона на каждый день с целью профилактики воспалительных заболеваний наружных половых органов и обладает следующими преимуществами: абсолютная нетоксичность, профилактическое действие в случае возможного развития воспалительного процесса женских половых путей, антибактериальный эффект, избирательное действие на микрофлору женских половых органов с сохранением числа жизнеспособных полезных лактобацилл, равномерное действие на слизистые и кожные покровы наружных половых органов благодаря вязкости и высокой текучести гелевого состава, формоустойчивость гелевого состава, прозрачность и отсутствие запаха состава, отсутствие формирования антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов при ежедневных аппликациях прокладки или тампона. Указанную задачу достигают за счет того, что наполнитель в составе прокладки или тампона содержит 0,5-1% водный раствор хлоргидрата хитозана медицинского назначения (марка «М») молекулярной массы 300-700 kDa, степени дезацетилирования 89-98% при соотношении компонентов на 1000 мл состава: сухой хлоргидрат хитозан - 5-10 г, дистиллированная вода - остальное. Для нормализации вагинального биоценоза достаточно 10 аппликаций. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, в частности к средствам гигиены, используемым для лечения воспалительных заболеваний женских половых органов, и может быть применено в качестве антибактериального наполнителя для женской гигиенической прокладки или тампона. Изобретение направлено на создание эффективного наполнителя для женской гигиенической прокладки или тампона с целью лечения воспалительных заболеваний женских половых органов. Антибактериальный наполнитель для женской гигиенической прокладки или тампона содержит 1% гидрогель хлоргидрата хитозана молекулярной массой 300-700 kDa и степенью дезацетилирования не менее 89%, в который входит метронидазол и диоксидин, и в 1 л его состава включают сухой хлоргидрат хитозан - 10 г, метронидазол - 1,250-1,665 г, диоксидин - 2,5 г, дистиллированная вода - остальное. Способ получения наполнителя включает перемешивание 10 г сухого хлоргидрата хитозана в 300 мл подогретой до 50°С дистиллированной воды с помощью быстроходной мешалки в течение 20-30 мин до полного растворения, затем постепенно при интенсивном перемешивании добавляют 250-333 мл метронидазола для внутривенных инъекций, тщательно перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно при интенсивном перемешивании добавляют 250 мл 1% раствора диоксидина, перемешивают 5 мин, объем полученного геля доводят до 1 л дистиллированной водой, тщательно перемешивают в течение 10 мин, помещают для длительного хранения в тару из темного стекла или пластика, а при использовании наполнителя для лечения воспалительных заболеваний женских половых органов включают введение во влагалище на тампоне и/или гигиенической прокладке по 5 мл 1% геля хлоргидрата хитозана, содержащего метронидазол и диоксидин, оставляют на 12 часов, процедуры в течение 7 дней. Наполнитель обладает нетоксичностью, быстрым пролонгированным противовоспалительным и антибактериальным эффектами при вульвовагините, избирательным действием на микрофлору женских половых органов с сохранением числа жизнеспособных полезных лактобацилл, быстрым обезболивающим эффектом, равномерным лечебным действием на слизистые и кожные покровы женских половых органов, формоустойчивостью гелевого состава, прозрачностью и отсутствием запаха состава, высокой доступностью антибактериальных средств через слизистые и кожные барьеры. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.