Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2285001-2285100 2285101-2285200 2285201-2285300 2285301-2285400 2285401-2285500 2285501-2285600 2285601-2285700 2285701-2285800 2285801-2285900 2285901-2286000 2286001-2286100 2286101-2286200 2286201-2286300 2286301-2286400 2286401-2286500 2286501-2286600 2286601-2286700 2286701-2286800 2286801-2286900 2286901-2287000 2287001-2287100 2287101-2287200 2287201-2287300 2287301-2287400 2287401-2287500 2287501-2287600 2287601-2287700 2287701-2287800 2287801-2287900 2287901-2288000 2288001-2288100 2288101-2288200 2288201-2288300 2288301-2288400 2288401-2288500 2288501-2288600 2288601-2288700 2288701-2288800 2288801-2288900 2288901-2289000 2289001-2289100 2289101-2289200 2289201-2289300 2289301-2289400 2289401-2289500 2289501-2289600 2289601-2289700 2289701-2289800 2289801-2289900 2289901-2290000Патенты в диапазоне 2288201 - 2288300
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к составам высокотемпературной клеевой композиции, которая может быть использована для соединения огнеупорных изделий, в том числе углеродсодержащих, при выполнении кладки футеровки металлургических агрегатов. Технический результат изобретения - повышение высокотемпературной прочности, повышение стойкости шва к окислению, улучшение технологических свойств клеевой композиции. Состав высокотемпературной клеевой композиции включает, мас.%: тонкомолотый огнеупорный наполнитель - основа, углеродсодержащий материал 1,0-10, порошкообразное фенольное связующее 5,0-15,0, этиленгликоль 15-21,2. Клеевая композиция может также включать 0,1-5 мас.% карбида и/или нитрида бора, 0,1-5 мас.% органического или неорганического микроармирующего волокнистого наполнителя и 0,5-10 мас.% пека. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288201
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Изобретение относится к получению пористой, проницаемой керамики для изготовления керамических фильтрующих элементов. Технический результат изобретения - повышение качества пористого керамического материала. Шихта содержит электрокорундовый наполнитель в количестве 10-70% и мелкодисперсную смесь в количестве 30-90% при содержании компонентов в смеси: мас.%: дистен-силлиманит 9-41, оксидал 6-61, глинозем ГК 9-40, каолин 3-13, бентонит 4-9, глина 1-4. В качестве связующего шихта содержит 4-6% декстрина сверх 100%, при соотношении размера частиц мелкодисперсной смеси и электрокорундового наполнителя от 0,02 до 0,06. 2 табл. |
2288202
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО БЕТОНА БГ-20
Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве эффективных теплоизоляционных бетонов. Техническим результатом является повышение стойкости и кратности пены пенообразователя для изготовления ячеистых бетонов и снижение их объемной массы. Пенообразователь для теплоизоляционного бетона содержит, мас.ч.: в качестве кератинсодержащего продукта пух и перо птицы - 100, железо сернокислое закисное - 28-50, натр едкий технический - 10-70, кислота серная техническая - 9-60, вода - 600-670. 1 табл. |
2288203
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ВЗРЫВЧАТОГО СОСТАВА
Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ, в том числе смесевых твердых ракетных топлив. Предложен способ изготовления изделия из взрывчатого состава, включающий дозирование жидковязких и порошкообразных компонентов, перемешивание их в вертикальном смесителе с планетарными мешалками и съемным корпусом, вакуумирование взрывчатого состава в съемном корпусе под технологической крышкой и формирование изделия. Вакуумирование осуществляют созданием пульсирующего во времени двуступенчатого остаточного давления, которое на первой ступени составляет 0,27-6,6 кПа с продолжительностью воздействия 0,5-3,0 мин, а на второй ступени составляет 40,0-101,0 кПа с продолжительностью 0,1-1,0 мин. Изобретение направлено на создание способа изготовления изделия из взрывчатого состава, обеспечивающего качество смешения компонентов и монолитность состава с высоким пределом текучести. 1 ил., 1 табл. |
2288204
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПЕРЕДВИЖНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПОДАЧИ ФЛЕГМАТИЗИРУЮЩЕГО СОСТАВА В ПОЛОСТИ УТИЛИЗИРУЕМЫХ ЗАРЯДОВ ИЗ СТРТ
Изобретение относится к области утилизации зарядов из смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ). Предложена установка для приготовления и подачи флегматизирующего состава в полость утилизируемого заряда, включающая две емкости для компонентов состава, смонтированные на транспортной базе и соединенные с насосами, статический смеситель непрерывного действия и пульт управления, компрессор и линии подачи сжатого воздуха в полости смесителя с регуляторами давления. Корпус статического смесителя непрерывного действия представляет собой трубу с загрузочной и разгрузочной крышками, внутри которой установлен делитель потоков, состоящий из набора рабочих элементов в виде чередующихся отрезков двухзаходного винта с левой и правой винтовой нарезкой с центральным сердечником. Изобретение позволяет приготавливать и перерабатывать составы, склонные к структурообразованию, и отверждающиеся составы. 3 ил. |
2288205
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ДВУХОСНОВНОЕ ТВЕРДОЕ ТОПЛИВО
Изобретение относится к твердым топливам для использования в различных ракетных системах военного и гражданского назначения. Предложено двухосновное твердое топливо, содержащее нитроцеллюлозу, нитроглицерин, стабилизатор химической стойкости - централит, дифениламин или их смесь, углерод технический, окись или гидроокись железа, индустриальное масло и стеарат цинка. Предпочтительно окись или гидроокись железа используют с размером частиц 0,1÷1,0 мкм, например, в виде пигмента желтого или красного железоокисного. Изобретение направлено на создание быстрогорящего (скорость горения 22÷30 мм/сек при давлении 100 кгс/см2) экологически чистого твердого топлива. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288206
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ТВЕРДОГО ГОРЮЧЕГО
Изобретение относится к твердым горючим для прямоточных воздушно-реактивных двигателей внешнего и внутреннего дожигания в до-, сверх- или гиперзвуковом воздушном потоке. Предложена композиция твердого горючего, которая содержит полиолефин (полиэтилен, полипропилен, полибутилен, полибутадиен) в качестве горючего, ультрадисперсный порошок металла (порошок бора, алюминия, магния или их смесь) и карборан или его производное - фенилкарборан, изопропилкарборан. Изобретение направлено на улучшение энергетических характеристик и повышение скорости горения топлива. 1 табл. |
2288207
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОХА И ТОПЛИВА БАЛЛИСТИТНОГО ТИПА
Изобретение относится к порохам и топливам баллиститного типа. Предложен способ изготовления пороха и топлива баллиститного типа, включающий введение в варочный котел и смешение в водной среде компонентов - волокон нитроцеллюлозы, технологических добавок, модификаторов горения, пластификаторов и стабилизаторов химической стойкости с получением топливной массы, причем при смешении компонентов топлива после ввода пластификаторов равномерно вводят 0,5...1,0%-ный водный раствор полиакриламида, а затем ведут смешение в течение не менее 10 минут и производят отжим топливной массы, вальцевание и прессование топливных заготовок. Предпочтительно используют водный раствор полиакриламида, приготовленный из порошкообразного полиакриламида. Изобретение позволяет уменьшить потери мелкодисперсных соединений металлов и других добавок при изготовлении порохов и топлив. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288208
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА
Изобретение относится к процессу синтеза метанола. Описан способ получения метанола из синтез-газа, содержащего монооксид углерода и/или диоксид углерода и водород при давлении 1-20 МПа, температуре 175-300°С в присутствии катализатора синтеза метанола, в котором для сдвига равновесия реакции в сторону продуктов реакции образующиеся пары метанола удаляют из реакционной смеси путем сорбции паров метанола сорбентом паров метанола, содержащим неорганические оксиды, пористые угли, природные сорбенты или их смеси в качестве матрицы и активное вещество, помещенное в поры матрицы и способное к обратимым процессам сорбции/десорбции паров метанола. В качестве активного вещества используют галогениды и нитраты щелочных, щелочно-земельных металлов и металлов подгруппы железа. Технический результат - увеличение эффективности процесса получения метанола. 3 з.п. ф-лы. |
2288209
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОЦЕСС ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТОНА
Изобретение относится к способу гидрирования ацетона с получением изопропанола, являющегося широко используемым промежуточным соединением в органическом синтезе, а также важным коммерческим растворителем. Способ заключается в том, что реакцию гидрирования проводят в мультитрубчатом реакторе, где используют катализатор на основе никеля и реактор работает при небольшом потоке реагентов, подаваемом в реактор. Способ позволяет за счет использования мультитрубчатого реактора осуществить более регулируемый и контролируемый отвод тепла, образующегося при проведении реакции, а также способ является экономичным, так как не требует рецикла ценного продукта реакции. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. |
2288210
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛГИДРОПЕРОКСИДОВ C 6-C12
Изобретение относится к каталитическому разложению органических гидропероксидов, являющихся важными соединениями в органическом синтезе. По изобретению в результате разложения циклоалкилгидропероксидов, включающих от 6 до 12 атомов углерода, получают смесь соответствующих спиртов и кетонов. Процесс осуществляют в присутствии растворителя (алкан, галогенсодержащий углеводород) при температуре от 20 до 200°С. В качестве каталитически активного металла катализатор содержит рутений, введенный в твердый носитель, выбранный из группы: уголь, полученный пиролизом ацетилена, и оксиды металлов, выбранные из группы, включающей цирконий, алюминий, лантан, марганец. Количество катализатора, выраженное в мольных процентах рутения по отношению к количеству моль разлагаемого гидропероксида, составляет от 0,0001 до 20%. Предпочтительно катализатор содержит один дополнительный редкоземельный металл в качестве легирующего элемента. Носитель, как правило, представляет собой оксид металла с высокой удельной поверхностью, больше 10 м2/г, предпочтительно больше 100 м2/г, и устойчив к окислению. Концентрация гидропероксида находится в интервале от 1 до 80 мас.% по отношению к массе раствора. Предпочтительно гидропероксид представляет собой гидропероксид циклогексила, циклододецила, тетралина, этилбензола или гидропероксид пинана, а растворителем является углеводород, используемый для получения исходного гидропероксида. Технический результат - разработка модифицированного катализатора, повышающего конверсию и селективность разложения гидропероксидов. 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288211
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДА ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Изобретение относится к соединениям альдегида полиэтиленгликоля (ПЭГ-альдегиды), к способам получения указанных соединений альдегида полиэтиленгликоля, а также к промежуточным соединениям, которые используются при получении соединений ПЭГ-альдегидов. Способ получения ПЭГ-альдегидов включает гидролиз указанных промежуточных продуктов. Указанные альдегиды полиэтиленгликолей представляют собой специфические реагенты для пэгилирования пептидов и других биомолекул по N-концевым аминокислотным остаткам, т.е. ПЭГ-альдегиды образуют конъюгат с N-концевой -аминогруппой биомолекулы или белка с образованием стабильной связи в виде вторичного амина между ПЭГ и биомолекулой или белком. При этом в пэгилированных полипептидах образуется специфичная N-концевая связь, что исключает образование поперечных связей или образование нескольких производных одного и того же полипептида. В зависимости от выбранного альдегида ПЭГ может ковалентно связываться с биомолекулой одной концевой группой (монофункциональный ПЭГ-альдегид) или двумя концевыми группами (бифункциональный ПЭГ-альдегид). Преимущество конъюгатов ПЭГ с биомолекулами заключается в том, что они характеризуются повышенным удерживанием и замедленным метаболизмом в организме. 9 н. и 8 з.п. ф-лы. |
2288212
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Изобретение относится усовершенствованному способу получения карбоксилатов редкоземельных элементов путем взаимодействия при повышенной температуре оксида или оксидов редкоземельных элементов и карбоновой кислоты или смеси карбоновых кислот в присутствии соли редкоземельного элемента или смеси солей редкоземельных элементов, в котором мольное соотношение соль редкоземельного элемента или смесь солей редкоземельных элементов : оксид редкоземельного элемента или оксиды редкоземельных элементов выдерживают равным 1:20-150. Целевые продукты могут быть использованы в области получения катализаторов полимеризации сопряженных диенов на основе карбоксилатов редкоземельных элементов и могут найти применение при производстве цис-1,4-гомополимеров и цис-1,4-сополимеров в промышленности синтетических каучуков. Способ имеет упрощенную технологию и улучшенную экологию. |
2288213
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА ПАЛЛАДИЯ
Изобретение относится к синтезу солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия (II). Способ получения ацетата палладия (II) включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, фильтрование и упаривание азотнокислого раствора палладия, обработку его ледяной уксусной кислотой, фильтрование образовавшегося осадка и его обработку смесью этилового эфира уксусной кислоты и ледяной уксусной кислоты для перевода его в ацетат палладия (II), прогревание полученной суспензии в течение 6 часов. Технический результат - получение ацетата палладия (II) с высоким выходом в монофазовом состоянии без примесей нерастворимого полимерного ацетата палладия (II). 2 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288214
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНАЛОГИ, И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ
Настоящее изобретение относится к новым аналогам жирных кислот общей формулы (I): R2-[X1-CH2 ]n-COOR2, где R1 представляет собой: С6-C24 алкен с одной или более чем одной двойной связью, и/или С6-C24алкин, и где R2 представляет собой водород или С1 -C4алкил, и где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR2, и где Xi независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, Se и СН2, и с условием, что по меньшей мере один из Xi не является СН2, и с условием, что если R1 представляет собой алкин, тогда углерод-углеродная тройная связь располагается между ( -1) углеродом и ( -2) углеродом, или между ( -2) углеродом и ( -3) углеродом, или между ( -3) углеродом и ( -4) углеродом, их солям или комплексам. Заявленные соединения могут быть использованы для лечения и/или предупреждения синдрома X, ожирения, гипертензии, жировой дистрофии печени, диабета, гипергликемии, гиперинсулинемии и стеноза. Изобретение также относится к способам получения новых аналогов жирных кислот. Кроме того, изобретение относится к пищевой композиции, содержащей указанные аналоги жирных кислот, и способу снижения общей массы или количества жировой ткани у человека или животного. Целью данного изобретения является разработка новых, основанных на аналогах жирных кислот, композиций или способов подавления стеноза, рестеноза или связанных с ними расстройств из-за пролиферации и мобилизации клеток гладких мышц сосудов после, например, травматического повреждения сосудов, нанесенного во время операции на сосудах. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2288215
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения кристаллической терефталевой кислоты, содержащей менее 150 массовых частей на миллион (ч/млн/масс) п-толуиловой кислоты по отношению к весу терефталевой кислоты, который включает стадии: (1) получения раствора, содержащего от 10 до 35 мас.% растворенной терефталевой кислоты, в которой растворено от 150 до 1100 ч/млн/масс п-толуиловой кислоты, по отношению к массе присутствующей терефталевой кислоты, и имеющего температуру от 260 до 320°С, при давлении, достаточном для поддержания раствора в жидкой фазе; (2) загрузку раствора со стадии (1) в зону кристаллизации, включающую множество связанных между собой кристаллизаторов, в которых раствор подвергают охлаждению при выпаривании с контролируемой скоростью посредством постепенного снижения давления и температуры, приводящего к кристаллизации терефталевой кислоты, причем давление раствора в конце зоны кристаллизации равно атмосферному давлению или ниже; (3) конденсацию растворителя, выпаренного из кристаллизаторов, и возвращение конденсированного растворителя в зону кристаллизации в место нисходящего потока из кристаллизатора, из которого растворитель выпарен; и (4) выделения твердой кристаллической терефталевой кислоты, содержащей менее 150 ч/млн/масс п-толуиловой кислоты по отношению к массе терефталевой кислоты, разделением жидкости - твердого вещества при атмосферном давлении. Преимуществом способа является получение целевого продукта в улучшенной кристаллической форме и проведение процесса при атмосферном давлении или давлении, близком к атмосферному. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2288216
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРХЛОРИРОВАННЫХ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ УГОЛЬНОЙ И ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТ
Изобретение относится к технологии получения перфорированных метиловых эфиров угольной и хлоругольной кислоты - трифосгена или бис-(трихлорметил)карбоната и дифосгена или трихлорметилхлоркарбоната. Сущность изобретения заключается в том, что исходный метиловый эфир (хлор)угольной кислоты хлорируют газообразным хлором при повышенной температуре в присутствии химических инициаторов радикального процесса и в присутствии индуктора - вещества, способного поддерживать процесс радикального хлорирования, в качестве которого преимущественно используют хлороформ или метиленхлорид, причем хлорирование осуществляют в пределах 50-130°С, преимущественно при 65-100°С, и при атмосферном давлении или избыточном давлении в пределах 0,05-5,0 ати. Достигаемый технический результат - существенное упрощение технологии производства дифосгена и трифосгена за счет исключения источников УФ-облучения, использования стандартного технологического оборудования и снижения пожаро- и взрывоопасности процесса. 1 з.п. ф-лы. |
2288217
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ФОРМЫ ГАТИФЛОКСАЦИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПЕДИАТРИИ
Настоящее изобретение относится к формам антибактериального препарата - гатифлоксацина, получаемым в виде кристаллического совместного осадка гатифлоксацина и жирной кислоты. Способ состоит в растворении гатифлоксацина и жирной кислоты в весовом отношении от 1:1,8 до 1:2,3 в растворителе при нагревании до кипения с обратным холодильником; кипячении указанного раствора с обратным холодильником в течение двух-трех часов при перемешивании; охлаждении указанного раствора при перемешивании до примерно 18°С в течение 2,5-4 ч для осаждения кристаллического совместного осадка гатифлоксацина и жирной кислоты; выдерживании полученной суспензии кристаллического совместного осадка при 15-20°С в течение 2-4 ч; и выделении и сушке кристаллического совместного осадка. Описаны также фармацевтическая композиция для лечения инфекций и способ лечения инфекций с использованием новой формы гатифлоксацина. Кристаллический совместный осадок гатифлоксацина со стеариновой или пальмитиновой кислотами в узком интервале весовых отношений эффективно маскирует горький вкус гатифлоксацина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы. |
2288218
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОБУТАН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым производным 1-аминобутан-3-ола общей формулы I, и их физиологически приемлемых солей, обладающим анальгетическим действием и способностью связывать сайт габапентина. Соединения могут найти применение для лечения боли, прежде всего невропатической, хронической и острой. Изобретение также относится к способу получения соединений и лекарственному средству. В общей формуле I |
2288219
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЛОНА В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ АГЕНТОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к соединениям формулы (I) |
2288220
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): |
2288221
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ 2-ЦИАНО-4-ФТОРПИРРОЛИДИНА ИЛИ ЕГО СОЛЬ
Изобретение относится к новым производным 2-циано-4-фторпирролидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли: |
2288222
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
1, 2, 4-ТРИАЗОЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Описывается новое триазольное производное общей формулы I |
2288223
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к соединению 2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола; 2,6-ди-трет-бутил-4-[4-(гидроксиметил)-1,3-оксазол-2-ил]фенола и т.д., 4-метилфенил 2-[4-(1,1-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата и т.д. или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к применению указанных соединений для получения лекарственного средства, обладающего одним из трех видов активностей: ингибирование моноаминоксидаз, ингибирование перекисного окисления липидов, проявление модулирующей активности в отношении натриевых каналов. Технический результат - производные тиазола, оксазола или имидазола, обладающие одним из следующих видов фармакологической активности: ингибирование моноаминоксидаз; ингибирование перекисного окисления липидов; модулирование натриевых каналов. 11 н. и 23 з.п. |
2288224
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I:
|
2288225
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОБЕНЗОПИРАНА
Данное изобретение относится к новым бензопирановым производным формулы (I) |
2288226
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов к аденозиновому рецептору А2 и могут быть эффективными, например, для облегчения дефекации. В соединении общей формулы (I)
|
2288227
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются соединение общей формулы (I) |
2288228
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-[5-(4-ФТОРФЕНИЛ)-3- ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ]ХРОМАНА
Изобретение относится к способу получения 2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]хромана |
2288229
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
2-(5-R-АМИНОМЕТИЛФУРИЛ-2)-1,3-ДИОКСОЛАНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩУЮ И АНТИСТРЕССОВУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к области сельского хозяйства и к химии биологически активных веществ, к новым биологически активным соединениям - 2-(5-R-аминометилфурил-2)-1,3-диоксоланы формулы I |
2288230
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
НИТРАТНЫЕ СОЛИ АНТИМИКРОБНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к нитратным солям цефазолина, ампициллина, клиндамицина, ципрофлоксацина, сульфаметоксазола и нитрокси-производного метронидазола, которые могут быть использованы в качестве антимикробных лекарственных средств, в особенности антивирусных, противогрибковых и антибактериальных лекарственных средств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288231
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
АНАЛОГИ GLP-1
Настоящее изобретение относится к новым пептидным аналогам глюкагон-подобного пептида-1 и его фармацевтически приемлемым солям, которые применяют для лечения млекопитающих. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288232
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ВВЕДЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ИНИЦИАТОРОВ В ПРОЦЕССЕ ПАДЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ В РЕАКЦИЯХ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ МОНОМЕРА ВИНИЛХЛОРИДА
Настоящее изобретение относится к способу полимеризации одного или нескольких мономеров, одним из которых является винилхлоридный мономер, в котором стандартную систему органических пероксидов вводят в полимеризационную смесь в первой части реакции полимеризации, а один или несколько дополнительных органических пероксидов, и необязательно поверхностно-активное вещество, вводят в полимеризационную смесь при реакционной температуре, когда давление в полимеризационном реакторе падает вследствие израсходования винилхлоридного мономера, и указанные дополнительные органические пероксиды имеют период полураспада менее 1 ч при температуре полимеризации, при условии, что образуемый полимер не подвергается радиочастотному диэлектрическому нагреванию в присутствии дополнительного органического пероксида. Данный способ позволяет сократить время полимеризации благодаря более высокой скорости падения давления в конце реакции полимеризации. Кроме того, более эффективно используется охлаждающая способность полимеризационного реактора. 1 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288233
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к области химии и технологии полимеров, конкретно к способу суспензионной полимеризации винилхлорида (ВХ). Полимеризацию ВХ в водной суспензии осуществляют в присутствии защитного коллоида и пероксидного инициатора, используемого в количестве 0,03-0,1% от массы мономера, в качестве инициатора используют многокомпонентную систему, содержащую, мас.%: смесь симметричных и несимметричных диалкилпероксидикарбонатов 75-82, синтетических жирных спиртов C5-С22 1-2,5, алкилхлоридов 7,5-10, диалкилкарбонатов и эфиров диэтиленгликоля 8-14. Это обеспечивает постоянную скорость полимеризации ВХ, равномерное тепловыделение в течение всего процесса и создает возможность более рационального использования полимеризационной аппаратуры, позволяет заметно снизить аутоускорение полимеризации в области глубоких конверсий, сократить время процесса, повысить выход полимера и его качество, что выражается в улучшении термостабильности, гранулометрического состава, увеличении пористости частиц ПВХ, улучшении его перерабатываемости и физико-механических свойств получаемых полимерных материалов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил. |
2288234
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, конкретно к технологии производства синтетического каучука. Описан способ получения синтетического каучука полимеризацией сопряженного диена или сопряженных диенов в углеводородном растворителе при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующими концентрированием полимеризата, стабилизацией, усреднением раствора каучука, выделением каучука водной дегазацией и сушкой, отличающийся тем, что концентрирование полимеризата осуществляют непосредственно после полимеризации испарением части растворителя за счет резкого снижения давления до 0,2-0,5 кгс/см2, а испаренный растворитель без регенерации направляют на стадию смешения с диеном или диенами. Технический результат - снижение энергетических затрат при производстве синтетического каучука. 1 табл., 1 ил. |
2288235
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПЛАСТМАССОВОЕ ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ
Описано пластмассовое формованное изделие, полученное путем полимеризации смеси из 65-99,5 мас.% - метилметакрилата, 0-3 мас.% - ненасыщенной карбоновой кислоты, 0,5-35 мас.% - модификатора ударопрочности, 0-1 мас.% - сшивающего агента, 0,5-1 мас.% - стабилизатора, 0,001-0,1 мас.% - инициатора, 0,01-1,0 мас.% - смазки и 0,001-0,031 мас.% - регулятора литьевым методом, причем модификатор ударопрочности растворяют в метилметакрилате или частично полимеризованном метилметакрилате (сиропе) и раствор затем заливают в камеру. Изобретение позволяет получать ударопрочный литьевой материал. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288236
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРДИТЕЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ
Изобретение относится к способу получения отвердителя эпоксидных смол, применяемого в эпоксидных заливочных и пропиточных компаундах, связующих для стеклопластиков, в эпоксидных эмалях при изготовлении эпоксидных бронепокрытий реактивных снарядов и других целей. Способ заключается в том, что вначале готовят эвтектическую смесь мета-фенилендиамина (А), 4,4'-диаминодифенилметана (Б) и стабилизатора - технического пара-аминобензиламина (В) при соотношении А:Б:В от 10:85:5 до 60:5:35. Затем часть смеси смешивают с N-метилпирролидоном в соотношении от 10:90 до 90:10 и техническим диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля при 5-19 кратном избытке эвтектической смеси с получением аддукта. Аддукт смешивают с остальной частью эвтектической смеси в соотношении от 15:85 до 85:15 и выдерживают при перемешивании в течение 10-40 мин при температуре 40-80°С. Изобретение позволяет получить отвердитель, устойчивый к хранению и транспортировке в температурном интервале от -60°С до +40°С, обеспечивающий получение эпоксидных полимеров с повышенным относительным удлинением и хорошими прочностными показателями. 3 табл. |
2288237
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ТЕРМОУСАДОЧНАЯ ПЛЕНКА
Изобретение относится к технологии получения термоусадочных полиэтиленовых пленок, которые могут быть использованы в качестве упаковочного материала. Пленка выполнена с толщиной от 5 до 500 мкм из полиэтилена, представляющего собой смесь гомополимера и сополимера этилена, имеющую молекулярно-массовое распределение в интервале от 5 до 40 и среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 100 кД. Изобретение обеспечивает получение пленок, удовлетворяющих соответствующим требованиям в отношении прочности в расплаве, прочности в холодном состоянии и других механических свойств на стадиях горячей, холодной усадки, а также после усадки. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2288238
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ МАТЕРИАЛА ИЗ ПОЛИПРОПИЛЕНА
Изобретение относится к способу модификации поверхности материала, в частности из полипропилена. Технической задачей изобретения является повышение каталитической активности модифицированного материала до 70%, сокращение времени процесса активации до 30 минут и повышение экологической безопасности процесса. Поставленная задача решается тем, что способ включает активацию поверхности материала под действием тлеющего разряда между водным раствором и анодом, расположенным над водным раствором, при атмосферном давлении, обработку активированной поверхности в растворе тетрапирольного макрогетероцикла и промывку от его избытка, в котором активацию поверхности материала и обработку активированной поверхности проводят одновременно в водном растворе дисульфокислоты фталоцианина кобальта при ее концентрации 0,3-0,6 г/л в течение 15-30 минут, а промывку проводят в водном растворе гидроксида натрия при концентрации 0,07-0,1 г/л. 1 табл. |
2288239
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
РЕДИСПЕРГИРУЕМЫЙ В ВОДЕ ПОЛИМЕРНЫЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к редиспергируемым в воде порошковым полимерным составам с одним или несколькими компонентами с пуццолановыми свойствами, к способу их получения и к их применению. Технической задачей заявленного изобретения является получение редиспергируемого в воде полимерного порошкового состава, добавление которого к мертелю позволило бы повысить его механическую прочность в отвержденном состоянии. Поставленная задача была решена введением добавки с пуццолановыми свойствами - метакаолина - к редиспергируемому в воде полимерному порошковому составу на основе гомо- или сополимеров одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, включающей виниловый эфир неразветвленных или разветвленных алкилкарбоновых кислот с 1-15 атомами углерода, эфир метакриловой кислоты и эфир акриловой кислоты и спирта с 1-15 атомами углерода, винилароматическое соединение, олефин, диен и винилгалогенид, защитный коллоид и необязательно средство против слеживания. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288240
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СЫПУЧИЙ АГЛОМЕРИРОВАННЫЙ ЦИАНУРАТ МЕЛАМИНА
Изобретение относится к сыпучему агломерированному цианурату меламина, который используют в полимерах в качестве антипирена. Описан агломерированный цианурат меламина, содержащий скопления частиц цианурата меламина со средним размером от 0,1 до 50 мкм, связанные друг с другом вспомогательным материалом, который выбирают из группы, включающей поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поливинилкапролактам. Содержание вспомогательного материала составляет от 0,1 до 10 мас.% в пересчете на общую массу агломерированного материала. Технический результат - способность частиц цианурата миламина не разрушаться при обращении с ним и хранении, а также обладать свойствами порошка с хорошей сыпучестью. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. |
2288241
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ФТАЛИМИДИЛАЗОКРАСИТЕЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к дисперсным красителям на основе N-бутилфталимидилдиазосоставляющей и анилиновой азосоставляющей, которые предназначены для крашения и печатания по полусинтетическим и синтетическим гидрофобным волокнистым материалам. Описываются красители формулы |
2288242
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
АЗОКРАСИТЕЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ОКРАШИВАНИИ ГИДРОФОБНЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ ИЛИ ПЕЧАТАНИИ НА НИХ
Изобретение относится к азокрасителям, предназначенным для крашения или печатания по синтетическим или полусинтетическим волокнистым материалам. Описываются азокрасители формулы (1), содержащие в качестве азосоставляющей остаток 2-NHR3 -3-циано-4-метил-6-NHR2 метилпиридина, где R2 - незамещенный или замещенный арильный радикал или незамещенный или замещенный аралкильный радикал, а R3 - незамещенный или замещенный арильный радикал или незамещенный или замещенный аралкильный радикал, при условии, что один из заместителей R 2 и R3 представляет собой незамещенный или замещенный арильный радикал, а другой представляет собой незамещенный или замещенный аралкильный радикал, причем указанный замещенный аралкильный радикал не является 2-гидрокси-2-фенилэтилом. Описываются также смеси, включающие по меньшей мере два структурно разных азокрасителя формулы (1), и трехцветная смесь на основе красного азокрасителя формулы (1), голубого и желтого красителя. Смеси красителей на основе азокрасителя формулы (1) обладают повышенной красящей способностью по сравнению с индивидуальными красителями, а также повышенной устойчивостью окраски к свету и щелочам при высоких температурах. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288243
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КРАСКА ДЛЯ ГЛУБОКОЙ ПЕЧАТИ, ОТВЕРЖДАЮЩАЯСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к типографским краскам, в частности к краске для глубокой печати. Описывается краска для глубокой печати, включающая первое связующее, выбранное из группы водорастворимых или разбавляемых водой акрилатных олигомеров, фотоинициатор и, необязательно, второе связующее - мономер, выбранное из группы, состоящей из водорастворимых или разбавляемых водой мономеров полиэтиленгликоль-диакрилатов или полиэтоксилированных триакрилатов, для подгонки вязкости композиции краски. Краска может содержать добавки, такие как пигменты, наполнители, фотосенсибилизаторы, фотостабилизаторы, эмульгаторы и специальные пигменты. Краска имеет вязкость от 7 до 60 Па·с при 40°С и полностью диспергируется в водном смывочном растворе с концентрацией гидроксида натрия от 0 до 0,5 мас.%. Краска обладает превосходной смываемостью, и ее можно осаждать из указанного смывочного раствора. 6 н. и 22 з.п. ф-лы. |
2288244
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ГРУНТОВКА
Изобретение относится к водно-дисперсным грунтовкам, используемым для нанесения на внутренние и наружные каменные, бетонные и железобетонные поверхности, эксплуатируемые в неагрессивных, слабоагрессивных кислотных промышленных газовоздушных средах или среднеагрессивных солевых природных грунтовых средах, под последующее нанесение мастичного гидроизоляционного покрытия, а также для грунтования деревянных поверхностей под последующее нанесение мастичного гидроизоляционного покрытия или любых водно-дисперсионных красок. Для обеспечения антикоррозионной стойкости железобетонных конструкций при эксплуатации грунтовка, включающая латекс и загуститель в виде стекла натриевого жидкого, в качестве латекса содержит латекс тройного сополимера винилхлорида, винилиденхлорида и малеиновой кислоты ВХВДМк-65Е-ВДК. 1 табл. |
2288245
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ГРУНТОВКА
Изобретение относится к водно-дисперсным грунтовкам, используемым для нанесения на внутренние и наружные каменные, бетонные и железобетонные поверхности, эксплуатируемые в неагрессивных, слабоагрессивных кислотных промышленных газовоздушных средах или среднеагрессивных солевых природных грунтовых средах, под последующее нанесение мастичного гидроизоляционного покрытия, а также для грунтования деревянных поверхностей под последующее нанесение мастичного гидроизоляционного покрытия или любых водно-дисперсионных красок, предназначенных для окрашивания деревянных поверхностей. Для обеспечения антикоррозионной стойкости железобетонных конструкций при эксплуатации грунтовка, включающая латекс, воду, поливинилацетатную дисперсию, в качестве латекса содержит латекс тройного сополимера винилхлорида, винилиденхлорида и малеиновой кислоты ВХВДМк-65Е-ВДК. 1 табл. |
2288246
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ГРУНТОВКА
Изобретение относится к водно-дисперсным грунтовкам, используемым для нанесения на внутренние и наружные поверхности конструкций из ячеистого бетона и оштукатуренных поверхностей, предназначенных под последующее нанесение мастичного гидроизоляционного покрытия или любых водно-дисперсионных красок, предназначенных для окрашивания. Для обеспечения антикоррозионной стойкости железобетонных конструкций при эксплуатации грунтовка, включающая латекс, загуститель и воду, в качестве латекса содержит латекс тройного сополимера винилхлорида, винилиденхлорида и малеиновой кислоты, а в качестве загустителя натрий-карбоксиметилцеллюлозу. 1 табл. |
2288247
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИДРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ
Изобретение относится к композициям, используемым для нанесения покрывных слоев при выполнении внутренних и наружных поверхностей строительных конструкций и сооружений. Композиция содержит загуститель в виде натрий-карбоксиметилцеллюлозы и пеногаситель в виде трибутилфосфата, латекс тройного сополимера винилхлорида, винилиденхлорида и малеиновой кислоты ВХВДМк-65Е-ВДК, воду. Технический результат - обеспечение антикоррозионной стойкости железобетонных конструкций при эксплуатации. 1 табл. |
2288248
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИДРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ
Изобретение относится к композициям, используемым для нанесения покрывных слоев при выполнении гидроизоляции кровель, внутренних и наружных поверхностей строительных конструкций и сооружений. Композиция содержит загуститель в виде натриевого жидкого стекла и пеногаситель в виде трибутилфосфата, латекс тройного сополимера винилхлорида, винилиденхлорида и малеиновой кислоты ВХВДМк-65Е-ВДК воду. Технический результат - обеспечение антикоррозионной стойкости железобетонных конструкций при эксплуатации за счет улучшения механических и гидроизоляционных свойств покрытия. 1 табл. |
2288249
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ОБЛЕГЧЕННЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ТАМПОНАЖНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ СКВАЖИН
Изобретение относится к тампонажным растворам, используемым при цементировании обсадных колонн газовых, газоконденсатных и нефтяных скважин, осложненных наличием слабосвязанных, склонных к гидроразрыву многолетних мерзлых пород (ММП). Облегченный полимерный тампонажный состав для нефтяных и газовых скважин, включающий тампонажный портландцемент, алюмосиликатные полые микросферы, полимерное связующее, отвердитель, расширяющую добавку, в качестве полимерного связующего содержит эпоксидную смолу ЭД-20 и эпоксиуретановый каучук ПЭФ-3АК, в качестве отвердителя полиэтиленполиамин и олигоамидоамин Л-20, в качестве расширяющей добавки - поливинилхлорид и пластификатор - диоктилфталат при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.: смола ЭД-20 - 31,3-42,9, диоктилфталат - 3,6-7,5, эпоксиуретановый каучук ПЭФ-3АК - 3,2-6,4, тампонажный портландцемент - 13,6-24,3, алюмосиликатные полые микросферы - 0,6-3,8, поливинилхлорид - 13,6-22,9, полиэтиленполиамин - 1,6-2,7, олигоамидоамин Л-20 - 7,2-18,7. Технический результат - повышение прочностных и адгезионных свойств тампонажного камня, понижение коэффициента теплопроводности при минимальной плотности тампонажного раствора - 1100 кг/м 3 и степени расширения - 0,1%. 3 табл., 1 ил. |
2288250
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ЭЛЕКТРОДОВ И АНОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: изобретение относится к способу получения связующего для электродов и анодов. Сущность: исходное сырье, в качестве которого используют пек термического крекинга, не подвергнутый гидроочистке, с содержанием ароматических веществ менее 65 вес.% подвергают термическому крекингу. Продукт термического крекинга разделяют в сепараторе по меньшей мере на верхнюю фракцию и нижнюю фракцию. Нижнюю фракцию подвергают вакуумной дистилляции с получением в качестве остатка вакуумной дистилляции связующего для электродов и связующего для анодов. Технический результат: повышение качества целевых продуктов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2288251
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОБОГАЩЕННОГО ВОДОЙ ПОТОКА, ПОЛУЧАЕМОГО В РЕАКЦИИ ФИШЕРА-ТРОПША
Использование: изобретение относится к способу отделения по меньшей мере фракции некислотных химических продуктов (НКХ) от по меньшей мере фракции сырого газообразного продукта, получаемого в реакции Фишера-Тропша (ФТ), или от конденсата указанного продукта. Сущность: подают по меньшей мере фракцию сырого газообразного продукта или его конденсат в питательную тарелку перегонной колонны, отбирают жидкостной поток из указанной колонны с тарелки, расположенной выше питательной тарелки этой колонны. Полученный жидкостной поток разделяют на водную фазу и обогащенную НКХ фазу и возвращают водную фазу в перегонную колонну на тарелку, находящуюся ниже тарелки, с которой отбирают жидкостной поток. Технический результат: повышение эффективности способа очистки. 22 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2288252
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ
Использование: нефтепереработка. Сущность тяжелое углеводородсодержащее сырье подвергают гидрогенизационному превращению в реакционной зоне, которая включает в себя слой, содержащий неподвижный ряд частиц пористого катализатора, путем контактирования сырья с водородсодержащим газом в условиях, которые обеспечивают распределение сырья, преимущественно в жидкой фазе, в технологических условиях повышенного давления и повышенной температуры, по слою катализатора для потока вниз и контактирования с частицами катализатора. Водородсодержащий газа вводят в реакционную зону ниже слоя катализатора для установления противоточного контакта восходящего потока газа с текущей вниз жидкостью, выведения переработанной жидкости ниже слоя катализатора и удаления текучей среды с низким содержанием водорода выше слоя катализатора. Слой катализатора имеет объемную долю пустот меньше 0,5, пока противоточное газожидкостное контактирование осуществляется в условиях, при которых обеспечивается значение числа Пекле для жидкости в интервале между 0 и 10. Технический результат: повышение конверсии сырья и селективности целевого продукта. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл. |
2288253
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА
Использование: для узлов трения, работающих в широком интервале температур окружающей среды. Сущность: смазка содержит в мас.%: перфторполиэфир на основе продукта олигомеризации гексафторпропиленоксида 93,5-96, гидрофобизированный силикагель 4-6,5. Технический результат - расширение рабочего диапазона температур (от минус 45° до плюс 150°С), повышение стойкости к компонентам ракетного топлива и к газообразному кислороду. 2 табл. |
2288254
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
МАСЛО, СОДЕРЖАЩЕЕ ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫХ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ БИОМАССЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ДЕТСКАЯ СМЕСЬ, ПИЩЕВОЙ ИЛИ КОРМОВОЙ ПРОДУКТ ИЛИ ПИЩЕВАЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к масложировой промышленности. Стойкое масло содержит одну или несколько длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, полученных из биомассы, в форме триацилглицеринов, служащее в качестве среды для переноса указанных длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот из биомассы и в качестве носителя для указанных длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот. При этом, по меньшей мере 60 мас.% длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, присутствующих в биомассе, теперь находятся в масле. А также менее 10% фосфора, присутствующего в биомассе, находится в масле. Способ получения масла предусматривает контакт масла-носителя с биомассой, полученной из культуры микроорганизма, содержащей одну или несколько длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, с тем, чтобы перенести длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту в форме триацилглицеринов в указанный носитель. Затем масло, содержащее указанную жирную кислоту, отделяют от остатка биомассы путем прессования и фильтрования. Далее осуществляют дезодорацию в мягких условиях. Пищевой продукт или детская смесь, или питательная композиция, или косметическая композиция, или кормовой продукт, содержащие вышеуказанное масло. Кормовой продукт содержит остаток биомассы, полученный после отделения масла. Изобретение позволяет получить стойкое масло, которое претерпело минимальное разложение и может быть использовано в питании людей, животных и для косметических целей, без дополнительной обработки. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2288255
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ВАКУУМ-ВЫПАРНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к масложировой отрасли. Вакуум-выпарная установка для растительных масел состоит из вакуум-аппарата, конденсатора и вакуум-насоса. Устройство отличается тем, что вакуум-аппарат представляет собой горизонтальный сосуд, выполненный из непрерывной трубы в форме нескольких сопряженных друг с другом одинаковых сегментов цилиндров с большим сегментом цилиндра, соединенной с контуром циркуляции теплоносителя. При этом по оси большого сегмента цилиндра размещены с возможностью вращения в различные стороны валы, к которым крепятся змееподобные перфорированные лопасти. Изобретение позволяет снизить температуру нагрева масла и увеличить поверхность испарения. 2 ил. |
2288256
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя фенольный антиоксидант. При этом в качестве фенольного антиоксиданта используют амид 1-(N-4'-гидроксифенилпропил-3',5'-дитри-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты, или амид 1-(N-4'-гидроксифенилпропил-3,3',5'-три-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты, или сульфид 1-(N-4'-гидроксифенилпропил-3,3',5'-три-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты, в концентрациях от 0,10 до 5,00 мМ. Заявленный состав добавляют в количестве 0,01-0,68% от массы липидов. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-10 раз, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов, на 70-73%. 3 табл. |
2288257
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя фенольный антиоксидант и лецитин в качестве вещества синергиста антиоксиданта. При этом в качестве фенольного антиоксиданта используют бис-[-3-(3'5'-дитрет-бутил-4-гидроксифенил)-пропил]-дисульфид. Заявленный состав добавляют в количестве 0,15-1,77% от массы липидов. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-4 раза, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов, на 44,4%. 3 табл. |
2288258
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
АВТОКЛАВНЫЙ ПАРООБРАЗОВАТЕЛЬ
Изобретение относится к устройствам для получения эфирных масел, стерилизации консервированной мясной, плодоовощной продукции, спекания силикатных материалов. Автоклавный парообразователь включает герметичную емкость автоклава, в которую установлен парогенератор, состоящий из распылителя жидкости, накопителя тепловой энергии и излучателя тепловой энергии. При этом излучатель тепловой энергии имеет выпуклую форму, входящую в емкость автоклава. Между емкостью автоклава и парогенератором установлена перегородка с отверстием. А накопитель тепловой энергии расположен между излучателем тепловой энергии и перегородкой. Изобретение позволяет более эффективно использовать энергию тепла за счет эффекта "паровой ванны", а также предотвратить интенсивный износ оборудования при его эксплуатации. 2 ил. |
2288259
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КУСОК МЫЛА, СОДЕРЖАЩИЙ ТРИГЛИЦЕРИДЫ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к мыловаренной промышленности. Композиция куска мыла содержит 59-84 мас.% мыла, 0-10 мас.% немыльных, нетриглицеридных веществ, 10-18 мас.% воды и 6-13 мас.% триглицеридного масла или триглицеридных масел. При этом предел текучести куска мыла превышает примерно 90, и объем пены составляет по меньшей мере 65% по отношению к основе. Триглицеридное масло или триглицеридные масла добавляют непосредственно на финишной стадии после кристаллизации. Изобретение позволяет получить мыло, содержащее относительно большое количество триглицеридных масел, которые обеспечивают необходимый предел текучести и целостность куска мыла, а также сохраняют желательные потребительские свойства, а именно ценообразование. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил. |
2288260
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ВОДКА "РОДНИК ИЗУМРУД"
Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: глицин - 0,08-0,3 кг, комплексная пищевая добавка "Бонавит" - 2,0-4,0 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 20,0-22,0 л, водно-спиртовой настой зародышей кукурузы первого слива - 2,0-4,0 л, водно-спиртовой настой ламинарии сушеной первого слива - 0,3-0,8 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и более низкую токсичность. Дегустационный балл предлагаемой водки согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии - 9,69. Токсичность снижается на 60%. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий, гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье какао. |
2288261
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ АКТИВАЦИИ СПИРТОВЫХ ДРОЖЖЕЙ
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к спиртовой отрасли. Способ осуществляют следующим образом. Готовят суспензию спиртовых дрожжей в производственном зерновом сусле, обрабатывают весь объем суспензии акустическим полем с частотой колебаний 22 кГц и интенсивностью колебаний 1,0 Вт/см2 в течение 3,5-4,5 минут при температуре 28-34°С, отбирают 90-95% от всего объема суспензии обработанных дрожжей. Далее оставшиеся 5-10% суспензии подвергают повторной обработке акустическим полем с частотой колебаний 22 кГц и интенсивностью колебаний 1,0 Вт/см2 в течение 35-45 минут при температуре 48-52°С до разрушения оболочек дрожжей с получением экстракта дрожжей. Полученный экстракт смешивают с суспензией обработанных дрожжей. Изобретение позволяет увеличить прирост биомассы дрожжей в 2-3 раза, ускорить разбраживание сусла в первые сутки брожения, сократить продолжительность брожения на 10-12 часов. |
2288262
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ШТАММ BACILLUS COAGULANS SIM-7 DSM 14043 ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ L(+)-ЛАКТАТА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L(+)-ЛАКТАТА
Изобретение относится к биотехнологии, в частности для получения L(+)-лактата посредством микробиологического синтеза. Штамм Bacillus coagulans SIM-7 выделен из перегретого зерна и депонирован под номером DSM 14043. Данный штамм используют в способе получения L(+)-лактата путем культивирования при температуре между 53-65°С на среде, содержащей частично сбраживаемые сахара. Изобретение позволяет получать L(+)-лактат при более высоких температурах, причем выход составляет более 95%. 2 н. и 3 з.п. ф-лы. |
2288263
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
БАКТЕРИЯ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ К РОДУ ESCHERICHIA - ПРОДУЦЕНТ L-ТРЕОНИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, в котором указанная бактерия, обладающая способностью к продукции L-треонина, модифицирована таким образом, что экспрессия гена, выбранного из группы, включающей в себя glk, pgi, pfkA, tpiA, gapA, pgk, eno, и pykA, кодирующего ферменты гликолиза, усилена. Заявленное изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл. |
2288264
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина. Согласно способу ген треониндегидратазы (tdc), присутствующий в геномной ДНК микроорганизма, частично инактивируют с использованием рекомбинантной технологии. Штамм микроорганизма E.coli pGm TN-PPC12 (КСММ-10236) трансформируют фрагментом ДНК tdc::loxpKan и получают штамм E.coli TRN212 (КССМ-10353). Данный штамм культивируют для получения L-треонина. Заявленное изобретение позволяет значительно увеличить выход L-треонина. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл. |
2288265
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ ПОЛНОМЕРНОЙ кДНК КЛЕЩЕВОГО ФЛАВИВИРУСА
Изобретение относится к области вирусологии. Предложен способ изготовления стабильного клона полномерной кДНК клещевого флавивируса Лангата. Способ предусматривает множественное инфицирование линии клеток вирусом, сбор вирусной суспензии на ранней стадии культивирования и выделение вируса. Предложены также клон, полученный таким способом, инфекционная РНК, транскрибированная из клона, единичная доза иммуногенного состава, содержащая такую РНК, и способ вызывания защитного иммунитета. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл. |
2288266
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО КОМПЛЕКСНОГО ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА (ВАРИАНТЫ) И ШТАММ PENICILLIUM CANESCENS (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к биотехнологии. Кормовой комплексный ферментный препарат с эндо-1,4- -глюканазной, -глюканазной, эндо-1,4- -ксиланазной, фитазной, пектин-лиазной и -галактозидазной активностью получают при совместном культивировании мультикопийных штаммов гриба Penicillium canescens BKM F-3868 D и ВКМ F-3869 D. Ферментный препарат с эндо-1,4- -глюканазной, -глюканазной, эндо-1,4- -ксиланазной, фитазной, пектин-лиазной активностью получают при совместном культивировании мультикопийных штаммов гриба Penicillium canescens BKM F-3868 D и ВКМ F-3870 D. Для получения ферментного препарата с эндо-1,4- -глюканазной, -глюканазной, эндо-1,4- -ксиланазной активностями культивируют штамм Penicillium canescens BKM F-3868 D, а для получения ферментного препарата с фитазной, пектин-лиазной и -галактозидазной активностями культивируют штамм Penicillium canescens ВКМ F-3869 D. Ферментный препарат с фитазной и пектин-лиазной активностями получают культивированием штамма Penicillium canescens BKM F-3870 D. Заявленное изобретение позволяет расширить ассортимент ферментных препаратов. 11 н.п. ф-лы, 3 ил. |
2288267
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
6-ФОСФОГЛЮКОНОЛАКТОНАЗА ИЗ ESCHERICHIA COLI, ФРАГМЕНТ ДНК, БАКТЕРИЯ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ К РОДУ ESCHERICHIA - ПРОДУЦЕНТ L-АМИНОКИСЛОТЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ
Изобретение относится к биотехнологии, L-аминокислоты, такие как L-триптофан, L-фенилаланин, L-тирозин и L-гистидин получают культивированием бактерии рода Escherichia, модифицированной таким образом, что активность 6-фосфоглюконолактоназы в ней повышена. Заявленное изобретение позволяет получать указанные аминокислоты с высокой степенью эффективности. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 ил. |
2288268
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СЛИТЫЙ ТРАНСКРИПТ РЕАРАНЖИРОВАННЫХ ГЕНОВ SCCA1 И SCCA2, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК И ЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ ПЛАЗМИДА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. При анализе мДНК клеточных линий плоскоклеточных карцином различного происхождения выявлены последовательности, представляющие собой транскрипты реаранжированных генов SCCA1 и SCCA2. Установлено, что результатом реаранжировки является образование слитого гена, состоящего из экзонов 2-7 гена SCCA1 и экзона 8 гена SCCA2 или из экзонов 2-7 гена SCCA2 и экзона 8 гена SCCA1. Получены экспрессирующие векторы, включающие названные комбинации экзонов двух генов, которые обеспечивают синтез соответствующего слитого белка в клетке-хозяине. Предложенные последовательности нуклеиновых кислот и генетические конструкции на их основе представляют собой новые средства для диагностики плоскоклеточных карцином. 4 н. и 4 з.п. ф-лы., 9 ил., 1 табл. |
2288269
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АМИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ МИКРОБНОГО КАТАЛИЗАТОРА
Изобретение относится к производству амидного соединения из нитрильного соединения с применением микробных клеток, обладающих нитрилгидратазной активностью. Согласно указанному способу микробные клетки приводят в контакт с нитрильным соединением в водной среде, при непрерывном добавлении нитрильного соединения и без иммобилизации клеток захватом, с получением концентрации амидного соединения в среде 20% и больше. Применение изобретения позволяет повысить производительность способа производства амидного соединения за счет получения большей концентрации амидного соединения в среде за более короткий промежуток времени. 5 з.п.ф-лы. |
2288270
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к биотехнологии. L-глутаминовую кислоту получают ферментацией, включающей в себя культивирование микроорганизма, обладающего способностью продуцировать L-глутаминовую кислоту, в среде, имеющей значение рН 5,0 или меньше, при этом общее содержание органической кислоты, которая ингибирует рост микроорганизма при данном рН, равно такому количеству, при котором рост микроорганизма не ингибируется. L-глутаминовую кислоту получают также ферментацией, которая включает в себя культивирование микроорганизма, обладающего способностью продуцировать L-глутаминовую кислоту, при первом значении рН, при котором органическая кислота в среде не ингибирует рост микроорганизма, и затем культивирование микроорганизма при втором рН, которое подходит для продукции L-глутаминовой кислоты микроорганизмом и значение которого ниже, чем первое значение рН. При этом микроорганизм может метаболизировать источник углерода в жидкой среде, содержащей L-глутаминовую кислоту при концентрации насыщения и источник углерода, при рН 5 или меньше, и способен накапливать L-глутаминовую кислоту в количестве, превышающем концентрацию насыщения L-глутаминовой кислоты. Заявленное изобретение позволяет получать L-глутаминовую кислоту с высокой степенью эффективности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 табл. |
2288271
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ВЫСОКИЕ УРОВНИ КОНСТИТУТИВНОГО ПРОДУЦИРОВАНИЯ ЗАЩИТНОГО АНТИГЕНА СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения защитного антигенного белка (РА) сибирской язвы. Защитный антигенный белок получают при использовании модифицированной культуры E.coli при ее культивировании с подпиткой (фидингом). Клетки E.coli трансформируют DH5 рекомбинантной конститутивной экспрессионной плазмидой, содержащей ген РА с получением клеток E.coli DH5 , экспрессирующих белок РА. После культивирования осуществляют сбор клеток высокой плотности, клетки солюбилизируют 6-8 М мочевиной и отделяют центрифугированием. Денатурированный мочевиной РА выделяют из супернанта, очищают и элюируют. Описан также РА сибирской язвы в виде слитого с 6Х-гистидином белка, полученный с использованием способа. При культивировании используют первичную добавку, выбранную из группы, состоящей из полиола, углевода и органической кислоты, а для подпитки используют среду LB (бульон Луриа), начиная с середины log-фазы. Плазмидой для трансформации E.coli является вектор серии pQE, содержащий узнаваемый E.coli промотор фага. Использование изобретения позволит повысить уровень продуцирования защитного антигена сибирской язвы, при этом антиген получают как слитый с 6Х-гистидином белок. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. |
2288272
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КОМПОЗИЦИЯ РЕАГЕНТОВ, РЕАГЕНТНАЯ ТЕСТ-ПОЛОСКА, СИСТЕМА, СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ИЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИСУТСТВИЯ АНАЛИТА В ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к определению аналита в физиологическом образце, и может быть использовано в медицинских и диагностических целях. Систему, окисляющую аналит и генерирующую сигнал, включающую аналит-оксидазу и растворимую в воде соль тетразолия, которая способна к присоединению гидрид-иона с образованием растворимого в воде окрашенного соединения формазана, наносят на поверхность положительно заряженной подложки. Тест-полоски, наборы и системы с полученной композицией используют для обнаружения или определения присутствия аналита в физиологическом образце. Изобретение позволяет повысить достоверность определения присутствия аналита в физиологическом образце и упростить способы определения указанных аналитов. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл. |
2288273
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ИНГИБИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ САХАРОВ НА ПРОЦЕСС АДГЕЗИИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для характеристики патогенности холерных вибрионов. Сущность изобретения заключается в том, что адгезию холерных вибрионов производят в присутствии ингибитора, в качестве которого используют углеводы, последние взаимодействуют с пектиновыми рецепторами холерных вибрионов и тормозят их адгезивные свойства. Для этого готовят 1% раствор углевода в 1 мл 1 млрд. взвеси холерных вибрионов, которые инкубируют при температуре 37°С в течение 30-40 минут во влажной камере с последующим приготовлением микроскопических препаратов. Степень игибирующей способности сахаров на процесс адгезии исследуемой культуры холерных вибрионов определяют по шкале показателей ингибиции адгезии (ПИА): слабый показатель ингибиции в пределах 0,36-0,9, средний показатель 0,176-0,35 и высокий 0,01-0,175. Использование способа позволяет повысить биотехнологические возможности определения. 4 табл. |
2288274
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УТРАТЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ШТАММАМИ ЧУМНОГО МИКРОБА ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ ОБЛАСТИ ПИГМЕНТАЦИИ
Изобретение относится к области медицинской микробиологии. Описан способ определения утраты вирулентности штаммами чумного микроба вследствие потери области пигментации путем проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием праймеров IH 1-5'TTT-ACC-GCA-ACA-ACA-TCA-TCC-3', IY 4-5'GGG-CTG-AAA-CCA-CTG-AGA-TG-3' в реакционной смеси следующего состава: 1 Х ПЦР-буфер, MgCl 2-2,5 mM, dNTP mix-0,3 mM, праймер IH-1-3,52 pmol, праймер IY-4-0,645 pmol. Tag DNA полимераза -0,2 ед. в течение 35 циклов амплификации (денатурация 1 мин при 94°С, отжиг 1 мин при 60°С, элонгация 4 мин при 72°С). Авирулентность штамма определяют по наличию специфичных ампликонов размером 2468 н.п. для штаммов основного подвида и 2666 н.п. для штаммов неосновных подвидов, свидетельствующих об отсутствии области пигментации. Использование способов позволяет быстро и точно выявить авирулентные штаммы чумного микроба, а также избежать опасных, негуманных и дорогостоящих экспериментов на животных. 2 з.п. ф-лы. |
2288275
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ МЕЛКОЙ ЗАМАСЛЕННОЙ ОКАЛИНЫ
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к прокатному и доменному производству, и может быть использовано для утилизации мелкой замасленной прокатной окалины. Сущность изобретения заключается в том, что мелкую замасленную окалину разбавляют водой до влагосодержания 65-75%, сгущают до влажности 13-15% в фильтрующей центрифуге и направляют ее в смеситель вместе с жидкими углеводородами, влажность которых контролируют, и водой. При этом количество подаваемых в смеситель окалины, жидких углеводородов и воды регулируют, поддерживая стабильное влагосодержание получаемой смеси и содержание окалины на заданном уровне, а соотношение окалины, жидких углеводородов и воды поддерживают в пределах (35-55):(35-55):(13-30) соответственно. Полученную суспензию стабилизируют и подают под давлением на доменную печь для вдувания в воздушные фурмы в качестве комбинированного жидкого топлива. Использование изобретения упрощает технологию и снижает энергозатраты на утилизацию. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2288276
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ДАВЛЕНИЯ ГАЗА НА КОЛОШНИКЕ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству. Устройство включает диафрагму с отверстиями и клапанами, подводящий и отводящий газопроводы. В устройстве применены осевые клапаны, которые размещены в отводящем газопроводе и к каждому отверстию в диафрагме на выходе прикреплен встык коаксиальный перфорированный патрубок, диаметр которого равен 1,2, а длина равна примерно 2,5 диаметра соответствующего клапана. Использование изобретения обеспечивает снижение вибрации и эффективное глушение шума, генерируемое в устройстве для регулирования давления газа на колошнике доменной печи. 1ил. |
2288277
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КИСЛОРОДНОМ КОНВЕРТЕРЕ
Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к выплавке стали в конвертере. Способ включает ввод в жидкий шлак предыдущей плавки твердого материала и флюса, загрузку металлолома, заливку жидкого чугуна, продувку ванны кислородом, при этом в жидкий шлак дополнительно вводят твердое газотворное вещество с суммарным содержанием газа, равным 0,1-15 объемам рабочего пространства конвертера, производят вспенивание шлака и его подъем на высоту, равную 0,15-1 высоты конвертера, после чего выдерживают шлак в этом положении в течение 0,1-5 мин, поддерживая непрерывное движение газа через шлак со скоростью 0,2-20 м/с. В шлак дополнительно вдувают газ с расходом 25-300 м3/мин. Во время выдержки конвертер периодически с интервалом 10-60 с наклоняют под углом 0-90 градусов к горизонтали. Использование изобретения обеспечивает снижение скорости износа футеровки. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288278
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ГАЗООТВОДЯЩИЙ ТРАКТ КИСЛОРОДНОГО КОНВЕРТЕРА
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к газоотводящим трактам кислородных конвертеров. Газоотводящий тракт содержит основной газоход, мокрую двухступенчатую газоочистку, включающую бункер с гидрозатвором, дымосос, вспомогательный зонт, соединенный дополнительным газоходом с мокрой двухступенчатой газоочисткой. Газоотводящий тракт дополнительно снабжен системой сухой газоочистки от пыли, выполненной в виде колен-сепараторов, установленных на поворотах дополнительного газохода, с радиусом поворота, уменьшающимся от первого колена к последнему, и соединенных трубопроводами с осадителями, при этом первая ступень мокрой газоочистки расположена горизонтально и к ее верхней стенке подведен дополнительный газоход, а вторая ступень расположена вертикально, причем основной газоход перед первой ступенью мокрой газоочистки и дополнительный газоход снабжены газоплотными клапанами. Гидрозатвор бункера мокрой двухступенчатой газоочистки выполнен петлевым, а его верхний изгиб расположен выше уровня сливного отверстия бункера. При использовании изобретения обеспечивается повышение надежности отвода газа без взрывов газовых смесей. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2288279
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЖИДКОЙ СТАЛИ И КОМПЛЕКС ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к металлургии, в частности к способам воздействия на химический состав жидкой стали. Осуществляют выпуск жидкого металла из металлоплавильной емкости через выпускное отверстие в ковш, перелив потока металла через канал из огнеупорного материала и подачу в поток металла элементов, влияющих на химический состав металла. При этом протяженность канала меньше длины потока металла, а его поперечное сечение составляет 1,3-1,4 поперечного сечения потока металла, при этом подачу элементов в измельченном и/или гранулированном виде осуществляют на входе в канал по его периметру и по его высоте. Комплекс содержит металлоплавильную емкость с выпускным отверстием, ковш, канал для перелива жидкого металла из металлоплавильной емкости в ковш, рабочая часть которого выполнена из огнеупорного материала. При этом канал для перелива жидкого металла из металлоплавильной емкости в ковш установлен вертикально, соосно выпускному отверстию металлоплавильной емкости, а устройства для подачи в жидкий поток металла элементов, изменяющих химический состав металла, расположены на нескольких участках упомянутого канала на входе по его периметру и по высоте, при этом устройство для подачи в жидкий поток металла элементов в измельченном виде установлено по высоте канала. Изобретение позволяет на ранней стадии разливки до поступления металла в ковш подавать в жидкий поток металла раскислители и/или десульфураторы и/или модификаторы в измельченном и/или гранулированном виде, что ускоряет процесс гомогенизации химсостава стали в объеме ковша, а также улучшить экологические условия работы на участке подачи этих элементов в сталь. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 ил. |
2288280
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОУГЛЕРОДИСТОЙ ЛИСТОВОЙ СТАЛИ
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к производству листового проката из качественных конструкционных низкоуглеродистых сталей типа 08Ю и свернизкоуглеродистых типа IF сталей. Технический результат изобретения заключается в получении проката или подката с равномерной структурой и исключении при штамповке листа образования дефектов «апельсиновая корка» или «гофра». Указанный технический результат достигается тем, что в способе производства низкоуглеродистой листовой стали, включающем горячую прокатку в черновой и чистовой группе клетей непрерывного широкополосного стана, смотку полосы, холодную прокатку и отжиг, согласно изобретению горячую прокатку в двух последних клетях чистовой группы стана проводят с суммарным обжатием не менее 35%, при этом в последней клети обжатие полосы составляет не менее 12%, а заправочную скорость на смотку на выходе из последней клети чистовой группы стана горячей прокатки определяют в соответствии с зависимостью: VЗ=К1-К2· , где Vз - оптимальная заправочная скорость на моталку при выходе из чистовой группы клетей непрерывного стана горячей прокатки, м/сек; K1=13 м/сек - критическая скорость движения полосы, полученная согласно расчетным данным методом корреляционного регрессивного анализа опытных данных; - номинальная толщина готовой полосы, мм; К2 1,1 м/сек·мм - эмпирический коэффициент, учитывающий влияние номинальной толщины на критическую заправочную скорость для проката и подката толщиной до 3,0 мм; или K2 1,5 м/сек·мм - эмпирический коэффициент, учитывающий влияние номинальной толщины на критическую заправочную скорость для проката и подката толщиной выше 3,0 мм. 3 ил., 2 табл. |
2288281
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХОЛОДНОКАТАНЫХ ПОЛУГОТОВЫХ И ГОТОВЫХ ПОЛОС ИЗ ИЗОТРОПНЫХ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКИХ СТАЛЕЙ
Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к производству холоднокатаных полос из изотропных электротехнических сталей, используемых для изготовления магнитопроводов электродвигателей. Техническим результатом изобретения является улучшение магнитных свойств стали. Указанный технический результат достигают тем, что холоднокатаную полуготовую или готовую полосу получают из изотропных электротехнических сталей различных групп легирования кремнием и фосфором путем холодной прокатки с последующим рекристаллизационным отжигом, при этом содержание фосфора в стали устанавливают равным, мас.%: 0,15-0,30; 0,15-0,20; 0,09-0,15:0,04-0,09 при суммарном содержании кремния и фосфора: 0,40; (0,40-1,30); (1,30-2,0); (2,0-2,6) соответственно и содержании алюминия до 0,50%, а температуру рекристаллизационного отжига задают в соответствии с условием: Трек Ас3 при |
2288282
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОУГЛЕРОДИСТОЙ ЛИСТОВОЙ СТАЛИ
Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству стали, предназначенной для изготовления эмалированных изделий, автомобильного листа высоких категорий вытяжки, а также высокопрочной стали для автомобилестроения. Для регулирования содержания азота и устранения дефектов микроструктуры в способе производства низкоуглеродистой стали, включающем выплавку и разливку, горячую и холодную прокатку, отжиг, при разливке производят доводку до требуемого содержания азота путем подачи его в защищенную от атмосферы воздуха струю жидкого металла с расходом, определяемым следующим соотношением: |
2288283
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ХОЛОДНОКАТАНОЙ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ
Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к термической обработке в колпаковых печах рулонов холоднокатаного проката. Технический результат изобретения состоит в повышении производительности колпаковых печей, снижении расхода энергоресурсов и сокращении отсортировки готового проката по дефектам «излом» и «пятна слипания, сварки» за счет сокращения длительности отжига и оптимизации времени выдержки. Для достижения технического результата производят одноступенчатый нагрев в колпаковой печи рулонов холоднокатаного листа в защитной атмосфере до 620-660°С, выдержку в печи не менее времени, зависящего от массы нижнего рулона в садке и определяемого по математической зависимости: выд=14,65 + ехр (-3,64+0,27 Мниж. рул. -0,00309 М2 ниж. рул.), где: выд - время выдержки, Мниж. рул - масса нижнего рулона в садке, отключение нагрева и охлаждение в печи под колпаком до температуры 550-610°С, снятие колпака, охлаждение под муфелем и распаковку при температуре, не превышающей 140°С. 1 табл. |
2288284
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
КОНВЕКТОРНОЕ КОЛЬЦО ДЛЯ ОТЖИГА В КОЛПАКОВЫХ ПЕЧАХ СТАЛЬНЫХ ХОЛОДНОКАТАНЫХ ПОЛОС В РУЛОНАХ
Изобретение относится к области металлургии и предназначено для отжига стопы рулонов холоднокатаной полосовой стали. Для обеспечения однородности нагрева и охлаждения по толщине рулона конвекторное кольцо содержит диск с центральным отверстием, выполненный из нескольких элементов с образованием температурных швов, и опорные радиальные ребра, образующие циркуляционные каналы и перекрывающие температурные швы. Между внешними и внутренними элементами диска выполнен зазор, расположенный на участке 0,50-0,75 радиуса кольца, а радиальные ребра имеют канавки на опорной поверхности их концов, выступающих внутрь кольца. Выполнение канавок предотвращает соскальзывание витков рулона во внутреннее отверстие конвекторного кольца во время отжига. Изобретение позволяет снизить себестоимость изготовления конвекторных колец, характеризующихся высокой эксплуатационной стойкостью. 3 ил. |
2288285
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ФИЛЬТРОВАЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФИЛЬТРАЦИИ РАСПЛАВЛЕННОЙ СТАЛИ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ
Изобретение относится к устройству для фильтрации расплавленной стали и способу его изготовления. Устройство из материала, имеющего связанную сеть графитированного углерода, содержит по меньшей мере две ситовые пластины (2, 4), каждая из которых имеет волнистую поверхность (6, 6а) и выступающую раму (5, 5а), соединенные друг с другом у выступающих рам с образованием пространства или камеры резервуара (7). Сквозные отверстия (3, 3а) могут быть смещены друг от друга в поперечном направлении. Способ включает прессование полувлажной смеси, содержащей керамический порошок, предшественник графитируемой связки, волокна и другие добавки, в гидравлическом прессе с получением ситовых пластин (2, 4) с выступающей рамой (5, 5а) и внутренней волнистой поверхностью (6, 6а), соединение указанных ситовых пластин (2, 4) друг с другом при помощи выступающей рамы (5, 5а) керамической или углеродной связкой с образованием пространства или камеры резервуара (7) между двумя пластинами (2, 4), и обжиг собранного устройства (1) в восстановительной или неокисляющей атмосфере. Изобретение позволяет получить фильтровальное устройство с улучшенным удалением шлака, с улучшенным разрывом потока расплавленной стали, с пониженной стоимостью изготовления, без ограничений по размеру и без загрязнения окружающей среды от сгорания пенополиуретана. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил. |
2288286
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ВАКУУМНАЯ ДУГОВАЯ ГАРНИСАЖНАЯ ПЕЧЬ
Изобретение относится к области металлургии, в частности к конструкциям вакуумных дуговых печей для выплавки слитков тугоплавких, высокореакционных металлов и сплавов, например титановых. Печь состоит из стационарного модуля и поочередно стыкуемых с ним четырьмя или более взаимозаменяемыми съемными модулями, при этом каждый съемный модуль предназначен для формирования электрода-гарнисажа со слитком, содержит водоохлаждаемый кристаллизатор и тигель со съемной стенкой и дополнительно оснащен вакуум-плотной шиберной задвижкой, а стационарный модуль содержит плавильную камеру с системой вакуумирования и охлаждения, электрододержатель с вакуумным уплотнением, источник тока, расходуемый электрод-гарнисаж со слитком и механизм его перемещения. Изобретение позволяет сократить время вспомогательных операций, производимых в зоне плавки, за счет их выполнения на специально оборудованных стендах, находящихся вне зоны действия печи. 3 табл., 4 ил. |
2288287
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ПРОБИРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА В РУДАХ И ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ
Изобретение относится к области аналитической химии благородных металлов, а именно к пробирному анализу, и может быть использовано для определения содержания золота в рудах различного минералогического типа и продуктах их технологической переработки (хвостах, концентратах). Техническим результатом изобретения является упрощение и ускорение процесса проведения анализа и снижение его стоимости. Способ пробирного определения золота в рудах и продуктах их переработки включает плавку исходного материала с оксидом свинца, содой, бурой и мукой с получением свинцового сплава (веркблея), его купелирование до золото-серебряного королька, растворение серебра в разбавленной азотной кислоте и определение количества золота путем взвешивания полученной золотой корточки или другим инструментальным методом. Процесс плавления проводят при температуре 600-800°С в металлических тиглях в течение 10-30 минут; в состав шихты на 10 г пробы входят: 20-50 г гидроксида натрия или калия, 2-20 г буры, 1-10 г соды, 15-30 г глета, 1-3 г муки. Способ рекомендуется для анализа проб массой 10-100 г. 1 табл. |
2288288
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИТИЯ В СПЛАВЕ
Изобретение относится к области химии лития и его сплавов, а именно к аналитическим методам определения содержания лития, и может быть использовано для количественного определения содержания свободного лития в литий-борном сплаве. Способ включает определение начальной массы образца сплава, нагрев исследуемого образца сплава до выделения определяемого свободного лития, при этом определение массы образца сплава проводят в атмосфере инертного газа, процесс нагрева сплава до температуры не ниже температуры возгонки чистого лития ведут в вакууме при остаточном давлении не более 1·10 -6 атм, контролируют постоянство степени разрежения атмосферы замкнутого объема, в котором производят нагрев, а о достижении полноты дистилляции выделенного свободного лития судят по резкому изменению угла наклона ветви графика зависимости изменения массы образца сплава от времени извлечения свободного лития, количественное определение содержания свободного лития осуществляют с учетом разницы в массе исходного образца сплава и в массе образца, зарегистрированной в момент достижения полноты извлечения свободного лития, при этом нагреву подвергают образец исследуемого сплава, помещенный в тигель из огнеупорного инертного материала, который загружают в испарительную трубку, выполненную из инертного металла, установленную в полости испарительно-конденсационного узла дистилляционной установки, внутренние стенки которого выполнены из кварцевого стекла, достигается обеспечение возможности определения количества свободного лития, находящегося в сплаве в химически несвязанном состоянии, повышение точности определения, снижение продолжительности процесса. 2 ил. |
2288289
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СОРБЦИЯ ХРОМА (VI) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НА АНИОНИТЕ МАРКИ АМП
Способ извлечения хрома (VI) из водного раствора относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Техническим результатом является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа извлечения ионов хрома (VI) из водных растворов с повышенным содержанием хрома. Это достигается тем, что сорбцию осуществляют на гелевом анионите марки АМП, содержащем обменные группы |
2288290
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МАРГАНЦА (VII) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА
Способ извлечения ионов марганца (VII) из водного раствора относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Техническим результатом является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа извлечения ионов марганца (VII) из водного раствора. Для этого осуществляют сорбцию ионов марганца на активированном угле, который перед сорбцией подвергают предварительной кислотной, щелочной или водной обработкам. Сорбцию проводят при рН 2-3 после предварительной кислотной или щелочной обработок и при рН 2-5 после водной. Сорбция на активированном угле при оптимальных условиях является быстрым и эффективным способом извлечения ионов марганца (VII) из водных растворов. 7 ил. |
2288291
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ПОРОШКОВАЯ КОМПОЗИЦИОННАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано в качестве конструкционного материала в изделиях точного машиностроения, в том числе при создании командных приборов систем управления летательных аппаратов с высокими эксплуатационными характеристиками. Предложена порошковая композиционная смесь на основе алюминия и способ ее получения. Смесь содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: кремний - 41÷43; никель 4,1÷5,2; фосфор 0,05÷0,1; нитрид алюминия - 0,01÷0,05; алюминий - остальное. Способ включает приготовление расплава, содержащего алюминий, кремний, никель, распыление расплава с получением порошка и смешивание полученного порошка с порошком кремния, при этом приготавливают расплав, дополнительно содержащий фосфор, с последующим введением в него азота, а распыление расплава ведут азотом при температуре и давлении, обеспечивающих образование нитрида алюминия. Технический результат - получение смеси с однородной тонкодисперсной структурой, с технологической пластичностью, обеспечивающей удовлетворительную деформационную обработку материала, с коэффициентом линейного расширения, вакуумплотностью и размерной стабильностью на уровне бериллия, что в целом способствует значительному повышению эксплуатационной надежности изделий в течение длительного срока службы. 2 н.п. ф-лы, 2 табл. |
2288292
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПЛАВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к металлургии алюминиевых сплавов и может быть использовано для изготовления деформированных полуфабрикатов, используемых в транспортном машиностроении и других областях народного хозяйства. Сплав содержит следующие компоненты, мас. %: цинк 3,6-4,1, магний 0,6-1,1, марганец 0,2-0,5, цирконий 0,05-0,12, хром 0,05-0,15, медь 0,1-0,2, титан 0,01-0,06, молибден 0,01-0,06, алюминий остальное. Техническим результатом изобретения является повышение коррозионной стойкости и технологической пластичности полуфабрикатов при обработке давлением. 2 табл. |
2288293
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ЛИТАЯ ИЗНОСОСТОЙКАЯ СТАЛЬ ДЛЯ КРУПНЫХ ДЕТАЛЕЙ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
Изобретение относится к металлургии, а именно к разработке стали для изготовления крупных деталей горно-металлургического производства, работающих в условиях повышенного ударного нагружения и абразивного изнашивания, например, брони для конусных дробилок крупного дробления, конусные воронки засыпных аппаратов и др. Предложена литая износостойкая сталь для деталей горно-металлургического производства, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,80-0,95; кремний 0,20-0,40; марганец 8,50-10,0; никель 0,50-0,85; вольфрам 0,10-0,30; азот 0,025-0,045; ванадий 0,05-0,10; фосфор не более 0,070, сера не более 0,012, железо - остальное. Сталь может содержать молибден в количестве 0,10...0,30 мас.%. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости крупных деталей горно-металлургического оборудования, изготовленных из предложенной стали. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2288294
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ ИЗ ДИСПЕРСИОННО-ТВЕРДЕЮЩИХ СПЛАВОВ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ
Изобретение относится к области металлургии, а именно к изготовлению изделий сложной конфигурации из дисперсионно-твердеющих сплавов на никелевой основе. Предложен способ обработки изделий сложной конфигурации из дисперсионно-твердеющих сплавов на никелевой основе. Способ включает термическую обработку с нагревом изделий под закалку, выдержкой при этой температуре, ускоренным охлаждением в потоке инертного газа до температуры 650-700°С и дальнейшим охлаждением в неподвижной инертной среде до 150°С, а затем - на воздухе. Перед ускоренным охлаждением дополнительно производят охлаждение с печью на 120-150°С, а после термической обработки осуществляют механическую обработку для снятия окислов и контроль объемных остаточных напряжений рентгеновским методом полного освобождения, при этом обрабатывают изделия с равноосной, ориентированной или монокристаллической структурой. Технический результат - повышение эксплуатационной надежности изделий. 1 ил., 1 табл. |
2288295
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
УСТАНОВКА ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ЛЕНТЫ
Изобретение относится к установке для нанесения покрытий на ленты и может найти применение в различных отраслях приборостроения и машиностроения при изготовлении печатных схем на пленках, антибликовых слоев для дисплеев и других изделий. Установка содержит вакуумную камеру (1) и обечайку (20) с плоским потолком (10), расположенную между задней стенкой (18) и, по меньшей мере, одной съемной запорной плитой. В вакуумной камере (1) расположены, по меньшей мере, один направляющий валок (12, 13, 14, 15) с осью (А) и, по меньшей мере, один источник (39а, 39b, 39 с) покрытия. Обращенные к запорной плите концы, по меньшей мере, одного направляющего валка (12, 13, 14, 15) и покрывающего валка (9) закреплены посредством несущих элементов (16, 17, 19) с опорами на потолке (10). Пространство вакуумной камеры (1) под покрывающим валком (9) удерживается свободным от несущих элементов. По меньшей мере, один направляющий валок (12, 13, 14, 15) и покрывающий валок (9) могут быть установлены обращенными от запорной плиты и концами на задней стенке (18) или, по меньшей мере, один направляющий валок (12, 13, 14, 15) и покрывающий валок (9) могут быть установлены обращенными от запорной плиты и концами на несущих элементах перед задней стенкой (18) закреплены на потолке (10). Такое выполнение позволяет уменьшить конструктивную высоту и ширину установки с достижением при этом хорошо видимых и контролируемых путей движения ленты с предотвращением образования частиц в зоне покрывающего валка. 19 з.п. ф-лы, 5 ил. |
2288296
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕКСТУРОВАННАЯ ЛИСТОВАЯ СТАЛЬ С ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫМ ПОКРЫТИЕМ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ ТЕКСТУРОВАННОЙ ЛИСТОВОЙ СТАЛИ
Изобретение относится к области металлургии, а именно к электротехническим текстурованным листовым сталям. Предложена электротехническая текстурованная листовая сталь с электроизоляционным покрытием из аморфного углерод-водородного материала с сетчатой структурой и способ ее получения. Сталь с электроизоляционным покрытием имеет в качестве материала покрытия аморфный углерод-водородный материал с сетчатой структурой, при этом создаваемое электроизоляционным покрытием на листовой подложке растягивающее напряжение составляет не менее 8 МПа. Способ включает непрерывное нанесение электроизоляционного покрытия на ленточную подложку. Технический результат - получение электротехнической текстурованной стали с высокой магнитной проницаемостью, которая была бы пригодна для применения в качестве материала сердечника в особо малошумных трансформаторах с малыми потерями. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. |
2288297
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ "НАРСЕН" В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ
Изобретение относится к производству ингибированной соляной кислоты, применяемой при травлении металлов, в металлообрабатывающей промышленности и нефтедобыче, для очистки оборудования в энергетике. Ингибитор коррозии содержит следующие компоненты, мас.%: уротропин 10,0-40,0; сульфат меди 0,1-2,0; 1-нафтиламина гидрохлорид или 1-нафтиламин 0,2-2,0; анилин 1,0-10,0; моноэтаноламин 5,0-15,0; вода остальное. Технический результат: повышение степени защиты углеродистой стали от коррозии в соляной кислоте, отсутствие омеднения металлических поверхностей. 1 табл. |
2288298
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
ДОБАВКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ВОДОРОДА ПРИ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОМ ВЫДЕЛЕНИИ ЦИНКА
Изобретение относится к способам электроосаждения цинка, в которых используются добавки, ингибирующие выделение водорода и/или повышающие выход по току цинка. В предложенном способе в качестве такой добавки используют соль цетилпиридиния, преимущественно цетилпиридинийхлорид с концентрацией 0,05 мМ. Исследованы составы электролитов, содержащие: а) сурьму и в) сурьму и клей, обеспечивается повышение выхода по току при использовании обоих электролитов. 8 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2288299
действует с опубликован 27.11.2006 |
|
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Изобретение относится к области химико-физической обработки поверхностного слоя металлических изделий из титана и его сплавов с целью изменения их поверхностных свойств. Способ включает физико-химическую обработку поверхности изделий и алитирование, при этом физико-химическую обработку поверхности изделий производят электрохимическим полированием в электролите следующего состава: хлорная кислота - 1 часть; уксусная кислота - 9 частей, при температуре 30-35°С, плотности тока 2 А/дм2, напряжении 60 В, в течение 3 мин. Технический результат: активизация взаимодействия поверхности металлических изделий к контактирующим средам и веществам, высокая окалиностойкость и коррозионностойкость, высокие антифрикционные свойства. 1 табл. |
2288300
действует с опубликован 27.11.2006 |