Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применено при формировании соустий между желчным протоком и кишкой. Рассекают стенку холедоха параллельно его оси. Длина разреза равна половине расстояния между краем торцевого отверстия холедоха и бифуркацией общего желчного протока. Накладывают два шва-держалки, прошивая стенку холедоха через все слои один напротив другого. Проводят швы-держалки через боковое отверстие на противобрыжеечном крае кишки. Потягивая за швы-держалки, погружают концевую часть протока в кишку до половины расстояния между бифуркацией общего желчного протока и верхним углом разреза холедоха. Накладывают узловые швы на кишку и холедох, не проникая в его просвет. Швы накладывают циркулярно по периметру отверстия. Прошивают при этом серозно-мышечно-слизистые слои кишки и стенку холедоха. Удаляют швы-держалки. Накладывают второй ряд швов между стенкой холедоха и серозным слоем кишки. Способ профилактирует развитие острого послеоперационного холангита и связанных с ним гнойно-септических осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применено при хирургическом лечении рака поджелудочной железы. Определяют содержание энтерокиназы в кишечном соке, всасывательную активность тощей кишки и связь между содержанием панкреатических ферментов в кишечном содержимом проксимального отдела тощей кишки и интенсивностью панкреатической секреции. При содержании энтерокиназы 26,7±1,2 ед., нормальной всасывательной активности тощей кишки, присутствии обратной связи между содержанием ферментов в кишечном содержимом и интенсивностью панкреатической секреции накладывают панкреатоеюноанастомоз. При содержании энтерокиназы в кишечном соке 241,2±5,7 ед., нарушенной всасывательной функции тощей кишки, отсутствии обратной связи между содержанием панкреатических ферментов в кишечном содержимом проксимального отдела тощей кишки и интенсивностью панкреатической секреции накладывают панкреатогастроанастомоз. Способ позволяет выбрать метод наложения анастомоза при панкреатодуоденальной резекции и снизить тем самым вероятность развития его несостоятельности.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для формирования муфтообразного пищеводно-тонкокишечного или пищеводно-желудочного анастомоза. Формируют муфту серозно-мышечными швами снизу вверх, при этом все швы, захватывающие стенку пищевода, находятся ниже верхнего края муфты. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности анастомоза. 14 ил.

Изобретение относится к травматологии и нейрохирургии и может быть использовано для удаления и резекции костной ткани при удалении пораженных позвонков для декомпрессии спинного мозга. Устройство для резекции ткани содержит рукоятку и цилиндрический корпус с отверстием и режущей кромкой на торце. В корпусе выполнено боковое отверстие, которое соединено расширяющимся концом с торцевым отверстием. Расширяющийся канал изогнут под 110-120°. Диаметр торцевого отверстия в 1,1-1,3 раза меньше диаметра бокового отверстия канала. Режущая кромка выполнена с односторонней наружной заточкой. На поверхности корпуса с возможностью перемещения и фиксации установлен ограничитель. Техническим результатом изобретения является повышение лечебного эффекта за счет уменьшения возможности травматизации спинного мозга при хирургическом вмешательстве по поводу резекции тела позвонка, обеспечение более адекватной декомпрессии передних отделов спинного мозга из заднего доступа, снижение травматичности оперативных манипуляций, профилактика возможного повреждения окружающих мягких тканей, сосудов и нервных структур, укорочение времени операции. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к ортопедии и травматологии. И относится к способам хирургического лечения заболеваний и последствий травм опорно-двигательной системы, в данном случае отвисания первой плюсневой кости. Способ включает в себя клиновидную резекцию первого тарзо-метатарзального сустава, пересадку сухожилия длинного разгибателя первого пальца к головке первой плюсневой кости. При этом дополнительно производят пересадку сухожилия длинного разгибателя второго пальца к головке первой плюсневой кости. Использование данного изобретения позволит предупредить рецидив отвисания первой плюсневой кости. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для фиксации крайней плоти. Устройство выполнено из овала, сжатого посередине в одной плоскости и периферические концы которого согнуты в другой перпендикулярной плоскости, образуя незамкнутое отверстие для приема полового члена в расслабленном состоянии. Устройство выполнено из сохраняющего форму гибкого материала. Размещают устройство на половом члене в расслабленном состоянии. Пропускают кожу крайней плоти через щель между сторонами устройства по всей его длине до полного раскрытия головки полового органа. Расправляют кожу крайней плоти и закрывают ею устройство. Группа изобретений позволяет создать эффекты, возникающие после обрезания крайней плоти, без хирургического вмешательства. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано, в частности, в хирургии. Насадка троакара для герметичного соединения с хирургическими инструментами содержит корпус из эластичного материала. Корпус имеет удлиненную трубчатую форму и состоит, как минимум, из двух частей. Части соединены между собой с возможностью отклонения и/или смещения относительно его продольной оси. Как минимум, одна часть корпуса выполнена в виде установочного инструментального амортизирующего средства и, как минимум, одна часть корпуса выполнена в виде средства подсоединения к троакару. Часть в виде средства подсоединения к троакару имеет рабочую длину, составляющую не менее 1/4 наружного диаметра ответного участка троакара. Техническим результатом изобретения является удобство и улучшенное взаимодействие троакара и хирургических инструментов. Улучшенное взаимодействие троакара и инструментов проявляется в снижении или в полном исключении просачиваемости между ними газов, а удобство работы обеспечивает в конечном итоге получение лучших результатов оперативного вмешательства. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для проведения в брюшную полость эндоскопов и инструментов при осуществлении лапароскопических операций. Троакар содержит стилет с поверхностью под гильзу троакара, с коническим рабочим концом и со сквозным центральным каналом. В канале с возможностью продольного перемещения установлена игла для наложения пневмоперитонеума. Гильза троакара содержит корпус со сквозным осевым отверстием, трубку, соединенную с корпусом, и затвор в виде двухстворчатого клапана. Клапан установлен в корпусе, перекрывает осевое отверстие и дополнительно содержит переходную втулку с инструментальным осевым каналом. Втулка разъемно установлена в корпусе. Троакар выполнен с возможностью соединения через трехходовый кран с гнездом механического или пневматического устройства для изгнания под давлением жидкости из шприца. Конический конец стилета заканчивается отверстием с притупленными стенками по его периметру. В проксимальном отделе корпуса троакара диаметрально установлены две пластмассовые, пружинистые с толкателями кнопки. Внутренняя поверхность корпуса частично сточена по окружности. На образованном кольцевом выступе установлено кольцевое основание клапана. В кольцевом выступе выбраны два диаметрально расположенных углубления для выступов на клапане. В стенке корпуса выполнено отверстие, которое соединено с инсуфляционным штуцером. В проксимальном отделе в стенке корпуса, диаметрально, по оси гильзы троакара выполнены прорези-пазы. Прорези-пазы имеют переходы под прямыми углами. На дистальном отделе корпуса гильзы диаметрально инсуфляционному штуцеру установлен курок. Двухстворчатый обратный клапан с кольцевым основанием и сплющенным к выходу соплом установлен в корпусе на кольцевом выступе и перекрывает осевое отверстие. Переходная втулка разъемно соединена с основанием клапана. В дистальном отделе переходная втулка имеет вид плоского кольца. По периметру кольца диаметрально устанавливают два столбика-штырька. В проксимальном отделе втулка переходит под прямым углом в цилиндрическую часть. На наружной поверхности втулки выполнены насечки. В проксимальном отделе с внутренней стороны размещен кольцевой бортик для разъемного соединения с пластиной с размещенными на ней выступами-клапанами. В результате создан троакар, который обеспечивает наименьшую травму тканей, сосудов и нервов при его продвижении через ткани передней брюшной стенки; предупреждение повреждения органов и тканей брюшной полости при вхождении в брюшную полость кончика конуса стилета троакара; обозначение тканей и органов в зоне введения конического рабочего конца троакара в брюшную полость для тщательного осмотра через лапароскоп возможного повреждения. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Вводят гинекологический инструмент в полость матки через цервикальный канал, без его расширения. Воздействуют на материал, подлежащий удалению, включая его отделение от стенок матки и удаление из ее полости, при одновременном инструментальном контроле состояния эндометрия и положения инструмента в полости матки посредством трансабдоминального эхосканирования. При этом после удаления с легкодоступных участков полости матки материала, подлежащего удалению, перемещают недоступный участок ее поверхности в зону, доступную для воздействия гинекологическим инструментом, вызывая направленное сокращение участков стенки матки, для чего маточный зонд вводят в контакт со стенкой матки на участке, максимально приближенном к труднодоступному участку, и удерживают в таком положении до обжимания гинекологического инструмента стенками матки, после чего заменяют зонд на инструмент для отделения и удаления содержимого из полости матки. Работают в сформированном таким образом новом операционном канале под контролем трансабдоминального эхосканирования, удаляя с этого участка полости матки материал, подлежащий удалению. Способ позволяет обеспечить полное удаление гиперпластического эндометрия или остатков плодного яйца из полости матки у больных с гиперпластическими процессами эндометрия в условиях аномального строения матки. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, и может быть использовано при ушивании операционной раны при пластических операциях на наружных половых органах у женщин. Для этого накладывают на половые органы женщин обвивной шов с расстоянием между стежками до 4-5 мм с захватом ткани по поверхности на глубину 1-2 мм и вовнутрь с использованием любого рассасывающего материала. Способ позволяет избежать воспалительных и рубцовых деформаций тканей, а также повысить косметический эффект. 4 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано в гинекологии, например, при проведении лапароскопической гистерэктомии. Влагалищный обтюратор содержит втулку. Втулка имеет внутреннюю поверхность под направляющую и эластичные дискообразные уплотнители. Эластичные дискообразные уплотнители размещены на наружной поверхности втулки в канавках. Максимальные размеры эластичных дискообразных уплотнителей увеличиваются к нерабочему торцу втулки. Втулка содержит, как минимум, один дополнительный эластичный дискообразный уплотнитель. Размеры дополнительного эластичного дискообразного уплотнителя равны размерам наибольшего эластичного дискообразного уплотнителя. Эластичный дискообразный уплотнитель с наименьшими размерами и эластичный дискообразный уплотнитель, который размещен рядом с эластичным дискообразным уплотнителем с наименьшими размерами, имеют образующие поверхности с закруглениями со стороны рабочего торца втулки. Эластичный дискообразный уплотнитель с наибольшими размерами и, как минимум, один дополнительный эластичный дискообразный уплотнитель, имеют образующие с симметричными закруглениями. Закругленные образующие сопряжены со скосами. Скосы выполнены на поверхностях эластичных дискообразных уплотнителей со стороны рабочего торца втулки и составляют по длине не менее 1/4 от разности наружного диаметра втулки и максимального размера дополнительного эластичного дискообразного уплотнителя. Со стороны нерабочего торца втулка содержит стопор. Технический результат изобретения заключается в улучшенном взаимодействии поверхностей эластичных дискообразных уплотнителей обтюратора со стенками влагалища, облегчении работы хирурга и, как следствие, получении хороших результатов операции. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной хирургии и ортопедо-травматологии, в частности к способам лечения опорно-двигательного аппарата, и предназначено для применения при врожденных аномалиях развития бедра. Осуществляют стабильный остеосинтез бедра аппаратом чрескостной фиксации. Формируют канал в хрящевой части бедра по направлению снаружи кнутри, снизу вверх к ацетабулярной области таза. Вводят в канал костный аутотрансплантат. В частности, используют аутотрансплантат, взятый из малоберцовой кости здоровой конечности. Способ способствует стимуляции остеогенеза для завершения онтогенетического развития кости при врожденной недостаточности бедра. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к ортопедии, и может быть использовано при лечении врожденной варусной деформации шейки бедренной кости, сопровождающейся дисплазией вертлужной впадины и дислокацией головки бедра, с помощью средств чрескостной фиксации. Сущность изобретения заключается в следующем: осуществляют нарушение целостности бедренной и подвздошной костей, используют чрескостное устройство для фиксации сегментов костей, производят дозированное перемещение проксимального отдела бедра и тракцию костных фрагментов. При этом выполняют: перемещение головки бедра до нижнего края вертлужной впадины, подвертельную остеотомию бедра, отведение дистального фрагмента бедра, дозированное погружение головки бедра в вертлужную впадину, наружную периацетабулярную остеотомию подвздошной кости, фиксацию дистального фрагмента подвздошной кости к чрескостному устройству спицами. Использование изобретения позволяет восстановить пространственные взаимоотношения в тазобедренном суставе, а также улучшить конгруэнтность суставных поверхностей. 8 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в ортопедии и травматологии. Цель данного изобретения - сокращение сроков лечения, упрощение операции, снижение травматичности операции и предупреждение укорочения конечности. Поставленная цель достигается путем обнажения сустава, удаления патологических грануляций и рубцово-соединительных тканей, резекции большеберцовой кости и таранной кости в пределах здоровых тканей и введения аутотрансплантата в образовавшуюся полость. Аутотрансплантат взят путем остеотомии наружной лодыжки на уровне большеберцовой кости, не отсекая ее от передней таранно-малоберцовой связки. Аутотрансплантат внедряют в образовавшуюся полость. Компрессию проводят одним из известных методов.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломов длинных трубчатых костей аппаратом внешней фиксации. В проксимальный и дистальный костные отломки вводят по три стержня аппарата перпендикулярно к оси отломков. Средний стержень устанавливают от ближнего к месту перелома стержня на ¹/₄ расстояния между крайними стержнями и проводят его под углом 60-90 градусов к плоскости крайних стержней. Способ обеспечивает увеличение стабильности и жесткости фиксации, сокращение реабилитационного периода. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Сущность: до отсечения головки и шейки бедра вводят перекрестно две спицы от вершины большого вертела сквозь наружную поверхность проксимального отдела бедренной кости до метадиафизарной зоны бедренной кости, концы спиц выводят за пределы кортикальной пластинки, по наружной поверхности большого вертела накладывают петлю из серкляжной проволоки в виде восьмерки, так, чтобы в верхней и нижней части петля располагалась между концами спиц и костью, после завершения установки эндопротеза и вправления головки в вертлужную впадину, спицы и проволоку удаляют, что предупреждает послеоперационные осложнения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для лечения внутрисуставных переломов мыщелков большеберцовой кости. Смещают просевший мыщелок кверху до обеспечения конгруэнтности суставной поверхности. Вводят имплантат из пористого никелида титана под суставную поверхность коленного сустава. Фиксируют поврежденный мыщелок накостной пластиной. Производят в послеоперационном периоде внешнюю фиксацию коленного сустава шарнирным ортезом, опорные пластины которого изгибают для создания состояния гиперкоррекции в коленном суставе. Осуществляют дополнительно коррекцию оси голени ортопедическими стельками, с помощью которых смещают нагрузку на внутренний край стопы при повреждении наружного мыщелка, и на наружный край - при повреждении внутреннего мыщелка. Способ позволяет обеспечить раннюю нагрузку на конечность, восстановить полный объем движений в коленном суставе, уменьшить риск трофических нарушений в костной ткани.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для стабилизации голеностопного сустава при дефекте его суставного конца. Осуществляют остеотомию наружной лодыжки от ее вершины вдоль продольной оси и от уровня щели голеностопного сустава. Отгибают сформированный фрагмент наружной лодыжки кзади и кнаружи. Помещают медиальный фрагмент наружной лодыжки на надкостничном лоскуте в дефект суставного конца. Внедряют проксимальный конец медиального фрагмента наружной лодыжки в латеральный фрагмент наружной лодыжки. Накладывают аппарат Илизарова. Фиксируют наружный фрагмент латеральной лодыжки спицей с упорной площадкой к наружной лодыжковой поверхности таранной кости и фиксируют на внешней опоре аппарата. Способ позволяет обеспечить конгруэнтность артродезируемых поверхностей, предотвратить укорочение конечности. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения неправильно сросшихся переломов пястных костей, а также при заборе костных трансплантатов, когда необходимо произвести остеотомию, при этом максимально сберечь мягкие ткани, окружающие область остеотомии. Перепиливают кость при помощи пилы Джильи. Пилу предварительно внедряют в трубку от системы для перфузионной терапии, в которой вырезано окно на уровне рабочей части пилы, величиной ˜2/5 диаметра на длину амплитуды пилящих движений. Проводят ручки пилы, протыкая трубку. Пилу устанавливают на кость в месте остеотомии, ориентируя трубку окном в сторону кости. Проводят остеотомию. В качестве ручек пилы используют спицы 2,0 мм. Трубка, в которую внедряют пилу, изготовлена из ПВХ или силикона. Способ обеспечивает снижение риска повреждения мягких тканей при сохранении качества остеотомии. 2 з. п. ф-лы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при лечении десмогенных контрактур кисти. Сущность способа заключается в том, что производят разрез кожи, субтотальное иссечение рубцово-измененного ладонного апоневроза, ушивание раны, наложение шины на кисть и пальцы, лечебную физкультуру, физиотерапию, антибиотикотерапию и снятие швов. При этом в качестве разреза кожи выполняют Z-образный разрез по ладонной поверхности пальца, начиная от наружного края дистальной межфаланговой кожной складки, далее к наружному краю проксимальной, продолжая разрез дугообразно по внутренней границе гипотенора или тенора. Производят дозированное рассечение рубцово-измененной стенки сухожильного влагалища в области проксимального межфалангового сустава на участке 2,0-2,5 см, проводят первую перевязку через 2-4 часа после оперативного вмешательства, накладывают шину на первые три дня, назначают лечебную физкультуры на 3 день после операции. Физиотерапевтические процедуры проводят облучением области послеоперационной раны низкоинтенсивным широкополосным электромагнитным излучением КВЧ-диапазона с шумовым спектром 53,57-78,33 ГГц, с мощностью излучения 1,0-1,2 мкВт, начиная со 2 дня после оперативного вмешательства в течение 30 минут ежедневно в количестве 7 сеансов. Использование данного изобретения позволит снизить риск возникновения послеоперационных осложнений, уменьшить пребывание больного в стационаре до 7-10 дней, уменьшить сроки временной нетрудоспособности до двух недель. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность: фрезами формируют ложе для чашки эндопротеза, в верхнюю часть дна вертлужной впадины по кругу вводят в направлении снизу-вверх и снаружи кнутри 3-4 резьбовых винта, так чтобы дистальный конец каждого из них выступал в полость вертлужной впадины выше, вводят в полость вертлужной впадины костный цемент, фиксируют им чашку эндопротеза и заполняют дефект верхнего края вертлужной впадины, причем верхний край чашки располагают ниже мест введения винтов, что создает опору для чашки эндопротеза. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность: для замещающей пластики импрессионных переломов головки плеча используют гранулированный пористый никелид титана. После обнажения и секвестрирования костных обломков полость дефекта заполняют смесью указанного имплантата с костными фрагментами дефекта, укрывают пластиной из пористого никелида титана и чрезкостно фиксируют совместно с прилежащими сухожилиями скобой из никелида титана, что обеспечивает наиболее полное функциональное восстановление сустава. 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при хирургическом лечении местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Для этого во время операции, по поводу удаления или резекции пораженного органа, производят удаление клетчатки и лимфатических узлов зон регионарного метастазирования. При этом часть опухолевой ткани, располагающуюся на потенциально нерезектабельных структурах, подвергают локальному замораживанию с помощью криодеструктора до -60-80°С на границе опухолевой ткани. Способ позволяет обеспечить полную деструкцию опухолевой ткани на потенциально нерезектабельных жизненно важных органах с сохранением их структуры и функции, соблюдая при этом принцип абластики.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. Технический результат изобретения заключается в улучшении качества реставрации и долговременности срока ее службы при дефектах развития эмали зубов за счет размещения краевого участка реставрации на истинно здоровой эмали. Сущность способа заключается в том, что осуществляют удаление порочно развитой эмали до визуально определяемой границы здоровой эмали зуба и нанесение реставрационного материала. Для определения границ полости для реставрации определяют электропроводность эмали на здоровом участке эмали, в районе дефекта эмали, на визуально определяемой границе. Затем проводят точечные измерения электропроводности, двигаясь от визуально определяемой границы в направлении здоровой эмали с шагом 1 мм, до достижения показателей, соответствующих электропроводности здоровой эмали, и принимают местонахождение этих точек за истинную границу здоровой эмали, являющуюся границей формируемой полости для реставрации. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к устройствам, используемым для отверждения стоматологических материалов. Технический результат изобретения - защита световыводящих поверхностей приборов, используемых для отверждения стоматологических материалов, от попадания на них стоматологического материала при их эксплуатации, не увеличивая при этом расходимость светового луча, а также облегчение возможности стерилизации частей прибора, находящихся в контакте с пациентом. Стерильный одноразовый колпачок, выполненный из материала, имеющего коэффициент пропускания в области 400-500 нм, близкий к 100%, внешняя торцевая поверхность которого является гиперболоидом вращения, а внутренняя поверхность плоской. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым при раннем удалении молочных зубов для устранения дистального глубокого прикуса, и может использоваться в ортодонтии, в ортопедической стоматологии, преимущественно в детской. Двучелюстной ортодонтический аппарат для лечения дистального глубокого прикуса содержит съемный базис, выполненный из двух пластин для верхней и нижней челюсти, фиксирующие и силовые элементы, закрепленные на базисе. На верхней и нижней пластинах базиса установлены искусственные жевательные зубы вместо отсутствующих или выполнены отверстия под рост новых жевательных зубов. На верхней базисной пластине установлены круглые кламмеры на 6-е зубы, впаянные в базис М-образные крючки для эластичных тяг в области жевательных зубов и рукообразные пружины Калвелиса для устранения диастемы. На нижней базисной пластине закреплены два кламмера на 6-е зубы, два схемных губных пелота, установленных во втулках с замками, вваренными в базис, и крючки для эластичных тяг. Технический результат - изобретение позволяет обеспечить оптимальный рост в ВНЧ суставах, предупредить мезиальное смещение постоянных зубов, улучшить форму и профиль лица, особенно у пациентов в возрасте 6-8 лет при дистальном глубоком прикусе, устранить сагиттальные щели более 10 мм и диастему в области центральных резцов верхней челюсти. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для улучшенного изготовления оттиска способом "pick-up" («захвата») участка зубной имплантации, включающим в себя абатмент, отпечаток абатмента и слепочный трансфер. В изобретении представлен слепочный трансфер, набор, включающий в себя абатмент для присоединения зубного компонента к имплантату, отпечаток абатмента и способы изготовления рабочей копии модифицированного традиционного абатмента. Технический результат - разработка компонентов для системы с улучшенной функциональностью при использовании способов типа «захвата» взятия оттисков и способов перемещения компонентов. Слепочный трансфер для изготовления способом «захвата» оттиска абатмента, присоединенного к зубному имплантату, имеет сквозной проход от коронкового конца до апикального конца слепочного трансфера и содержит окружающую абатмент область, имеющую коронковый конец, апикальный конец и внутреннюю стенку, имеющую, по меньшей мере, одну контактирующую с абатментом поверхность, контактирующую с указанным абатментом, и, по меньшей мере, одну формирующую объем поверхность, отделенную промежутком от абатмента, для образования объема между формирующей объем поверхностью и абатментом. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно ортопедической стоматологии, и касается изготовления несъемных зубных протезов, облицованных полимерными или композиционными материалами. Технический результат - предупреждение преждевременного стирания эстетичного облицовочного покрытия с жевательной поверхности несъемного металлополимерного зубного протеза в области моляров и патологическое уменьшение размеров нижнего отдела лица. Способ включает моделирование каркаса зубного протеза, получение металлического каркаса методом литья и его облицовку композитными или полимерными материалами. При моделировании каркаса зубного протеза на окклюзионной поверхности жевательных зубов (моляров) одновременно моделируют не менее двух "стабилизаторов окклюзии" в виде выступов высотой 1,5 мм в области фиссурно-бугорковых контактов и оставляют их необлицованными. Использование металлополимерного зубного протеза, изготовленного по предлагаемому способу, позволяет минимизировать контакт металла со слюной, что дает возможность предупредить коррозию металла в полости рта. Пациент не имеет ограничений по виду и жесткости принимаемой пищи, что повышает качество его жизни. Предлагаемый способ позволяет избежать сколов облицовочного материала, улучшить эстетический вид зубных протезов и повысить срок их службы. 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарной технике, а более конкретно к средствам отлова и лечения биологических объектов путем дистанционной инъекции. Летающий шприц дистанционной инъекции содержит корпус с отверстием в хвостовой части, поршни, один из которых расположен в носовой части корпуса и делит его на две герметичные части, а второй - находится в хвостовой части корпуса, иглу и стабилизатор. Игла имеет втулку-клапан, закрывающую отверстие для впрыска. Между поршнями, вдоль оси корпуса установлен телескопический, подпружиненный, свободно перемещающийся внутри корпуса шток, по краям имеющий крестообразную форму поперечного сечения. Поршень, закрывающий отверстие в хвостовой части корпуса, выполнен из эластичной резины диаметром больше, чем диаметр отверстия в хвостовой части корпуса, но меньше, чем внутренний диаметр корпуса. В объеме между поршнями залито 0.1-0.3 мл геля-герметика. Технический результат - простота в обращении, возможность применения с различными метателями, уменьшение количества отказов в срабатывании. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарной технике, а более конкретно к средствам отлова биологических объектов путем дистанционной инъекции. Летающий инъекционный дротик состоит из корпуса в виде носовой части и цилиндрической части, зацепа и стабилизатора. Корпус изготовлен из трубки с носовой частью, образованной срезом корпуса под углом 10...30° к продольной оси трубки, и вершина носовой части корпуса подогнута до оси. Зацеп выполнен на поверхности подогнутой части в виде шипа с основанием ближе к вершине носовой части. На боковой цилиндрической части корпуса трубки выполнен продольный срез. Технический результат - простота конструкции, увеличение закладываемого в дротик фармакологического препарата и ускорение процесса вымывания препарата кровью биологического объекта. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования в малоинвазивных операциях на сосудах. Устройство включает основной и наружный катетеры и связанный с одним из них элемент центрирования и фиксации. Элемент центрирования и фиксации представляет собой тело вращения, поверхность которого имеет сквозные отверстия и которое выполнено с возможностью изменения объема и формы во время установки в просвете сосуда или полого органа до касания внутренней поверхности сосуда или полого органа, по меньшей мере, в двух точках, расположенных на линии, параллельной оси симметрии сосуда или полого органа. Элемент центрирования и фиксации имеет одну область жесткого соединения с одним из катетеров, расположенную в оконечной части катетера вблизи открытого торца устройства, из которого производится манипулирование. Технический результат заключается в обеспечении надежного центрирования и фиксации в сосуде или полом органе и снижении травмирования внутренних стенок. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для коррекции афакии с аниридией. Иридохрусталиковая диафрагма глаза выполнена круглой из эластичного материала и имеет центральную оптическую и периферическую окрашенную части. При этом периферическая часть содержит опорные элементы, выполненные за одно с ней и со скругленными углами. Опорные элементы имеют угол наклона 170° к задней поверхности периферической части, расположенные на равном расстоянии друг от друга. Внутри каждого из опорных элементов размещен полимерный эластичный магнит в форме кольца с индукцией постоянного магнитного поля 3-4 мТл. Способ имплантации иридохрусталиковой диафрагмы заключается в том, что на склере производят разметку, соответствующую расположению магнитов в опорных элементах иридохрусталиковой диафрагмы. Затем в зонах разметки интрасклерально имплантируют полимерные эластичные магниты в форме кольца с индукцией постоянного магнитного поля 3-4 мТл. После чего интраокулярно имплантируют иридохрусталиковую диафрагму таким образом, чтобы проекции магнитов в ее опорных элементах совпали с проекцией интрасклеральных магнитов. Использование данной группы изобретений позволит восстановить функциональные свойства, присущие иридохрусталиковой диафрагме глаза, и не приведет к повреждениям внутренних оболочек глаза. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезам клапанов сердца, и может быть использовано для замены пораженных митральных клапанов сердца. Основания створок клапана закреплены снаружи на торцах корпуса клапана по бокам на четырех выступающих дужках клапана. Каждая дужка имеет возможность ограничивать ход створок гранями паза шарнира угловой формы. Корпус имеет верхний и нижний горизонтальные буртики для размещения между ними участков тканей фиброзного кольца. В верхнем буртике выполнены отверстия для нитей при фиксации клапана. В основании корпуса закреплены пластины, выполняющие функцию подклапанных хорд. Технический результат состоит в приближении тока крови к естественному за счет формирования центрального отверстия клапана и расхождения створок от центра к сторонам корпуса клапана. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезам клапанов сердца, и может быть использовано в искусственных механических клапанных протезах, применяемых для замены пораженных клапанов сердца. Корпус протеза имеет по своей окружности дополнительные буртики, верхний и нижний, между которыми помещают ткани фиброзного кольца. Верхний буртик через 5-7 мм имеет отверстия для проведения нитей и фиксации тканей фиброзного кольца с клапаном при его имплантации. Нижний буртик короче верхнего на 1/3. Технический результат состоит в ограничении доступа фиброзных разрастаний к клапанному аппарату протеза и снижении воспалительных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Используется для восстановления опороспособности тазобедренного сустава при его тотальном эндопротезировании, а именно для профилактики вывиха искусственной головки бедра из чашки тазового компонента. Сущность: производят продольное оси бедра сечение широкой фасции бедра над переднем краем большого вертела, продольно рассекают паратенон над общей сухожильной частью мышц коротких ротаторов и поперечно - общее сухожилие мышц коротких ротаторов, капсулу сустава рассекают от большого вертела к заднему краю вертлужной впадины двумя разрезами, а начало разрезов соединяют третьим разрезом до получения лоскута в виде трапеции, после установки эндопротеза лоскут капсулы сустава фиксируют к общему сухожилию мышц наружных ротаторов бедра, восстанавливают целостность общего сухожилия мышц коротких наружных ротаторов бедра, паратенона и широкой фасции бедра, что обеспечивает прочность фиксации эндопротеза.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению последствий переломов шейки бедренной кости, для восстановления опороспособности тазобедренного сустава при его тотальном или однополюсном цементном эндопротезировании. Сущность: цилиндрическими фрезами обрабатывают края дефекта дна вертлужной впадины и кортикального слоя проксимального отдела бедра, придавая им округлую форму, соответствующими диаметром этим дефектам фрезами, производят забор трансплантатов из удаляемой головки, так, чтобы основанием трансплантата служила субхондральная костная ткань головки, продолжением - губчатая ее часть, трансплантаты соответствующего диаметра вводят губчатой частью в дефект дна вертлужной впадины и проксимального отдела бедренной кости, постепенно вбивают до плотного контакта субхондральной кости основания трансплантата с краем дефекта, что создает оптимальные условия для регенерации кости.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндопротезированию костей и суставов. Изобретение обеспечивает увеличение срока службы и повышение надежности работы эндопротеза снижением и стабилизацией во времени момента сопротивления вращению. Эндопротез тазобедренного сустава содержит вертлужную впадину, головку, шейку, ножку, размещенные с возможностью перемещений при движениях головки между поверхностью головки и дном впадины, шарики, удерживаемые вместе с головкой фланцем с отбортовкой, закрепленным на торце впадины. На поверхности головки выполнены локальные углубления круглой или многогранной формы сечения, имеющие плавные сопряжения с поверхностью качения, глубиной не меньше величины локальной деформации шарика и контактирующих с ним поверхностей впадины и головки в момент максимальной нагрузки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность: после отсечения головки и шейки бедра, производят три запила кортикальной пластинки по задней, внутренней и передней поверхностям межвертельной области бедренной кости, направление запилов должно соответствовать оси диафиза бедренной кости, причем каждый из них заканчивается расширением в виде сквозного отверстия кортикальной пластинки, а малый вертел должен располагаться между запилами по внутренней и задней поверхностям бедренной кости, что предупреждает раскалывание бедренной кости. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Используется для восстановления опороспособности тазобедренного сустава при его тотальном эндопротезировании. Сущность: первым этапом дистракционным аппаратом низводят головку бедренной кости до уровня вертлужной впадины в период не более 15 дней, вторым этапом производят тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава, причем устанавливают чашку эндопротеза с использованием костного цемента без компрессии, а аппарат демонтируют через 3 дня после эндопротезирования, что позволяет постепенно низвести головку бедренной кости до уровня вертлужной впадины, обеспечивает достаточный оперативный доступ во время операции, предотвращает мышечную компрессию в составе.

Устройство относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения благодаря значительному повышению стабильности положения ножки эндопротеза в костномозговом канале бедра. Ножка эндопротеза изготовлена в виде трубки и элементов крепления. Трубка выполнена с заглушенным нижним концом, отверстиями по боковой поверхности и стержнем, установленным с возможностью осевых перемещений. Отверстия в трубке выполнены круглыми, расположены по поверхности трубки поярусно, а в каждом ярусе их оси разнесены под углом 120° относительно друг друга. Элементы крепления имеют грибообразную форму, ножки этих элементов выполнены цилиндрическими с заострениями на концах и установлены, с возможностью осевых перемещений и фиксации, в отверстиях трубки. Головки элементов крепления со сферическими поверхностями размещены в полости трубки, контактируют с толкателями в виде конических кольцевых выступов, расположенными на стержне и противолежащими отверстиям на трубке. Основания конических выступов обращены кверху. Нижний конец стержня установлен в направляющем канале глухого конца трубки. Верхняя часть стержня выполнена резьбовой для взаимодействия с резьбой прилива на внутренней поверхности трубки и оканчивается огранкой под ключ. Верхний отдел трубки оснащен наружной резьбой, на которую навернут колпачок, закрывающий трубку. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии. Изобретение обеспечивает эндопротезирование тазобедренного сустава при возможности регулирования и фиксации длины шейки и углов, образованных осью шейки и ножки эндопротеза, с исключением выступания конца шейки в наружной части вертельного отдела и использованием цангового зажима для фиксации резьбовой шейки. Эндопротез содержит головку, цилиндрическую шейку с резьбой, вертельный отдел, ножку и стопорный винт. Эндопротез также имеет резьбовую гильзу с буртом, сферическое тело, на котором закреплено основание разрезной пружинящей втулки, при этом последняя имеет цилиндрическую часть, на наружной поверхности которой выполнена резьба для перемещения резьбовой гильзы, и концевую коническую наружную поверхность для контакта с буртом резьбовой гильзы. Шейка размещена на резьбе во втулке. В вертельном отделе выполнена полость с формой, ответной сферическому телу. Стопорный винт выполнен с гнездом под торцовый ключ и поверхностью, конгруэнтной сферическому телу для контакта с последним. Стопорный винт установлен на резьбе в наружной части вертельного отдела. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, травматологии. Сущность: при двустороннем высоком вывихе бедра у взрослых производят тотальное двустороннее одноименное эндопротезирование тазобедренного сустава, причем чашку эндопротеза, в каждом случае, устанавливают на место сформировавшегося неоартроза, что ликвидирует относительное укорочение обоих нижних конечностей с восстановлением биомеханики прямохождения.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оперативного лечения локтевого сустава при его различных заболеваниях и травматических повреждениях. Изобретение обеспечивает предотвращение ослабления оси проточкой под фиксирующий штифт и простое и быстрое совмещение фиксирующего штифта с проточкой оси. Эндопротез включает плечевую и локтевую ножки, вкладыш со втулкой и запорным кольцом, ось и фиксирующий штифт для закрепления оси. Плечевая ножка выполнена с шайбовидной проушиной, в последней установлен вкладыш и вдвинута ось, которая закреплена втулкой с запорным кольцом. Локтевая ножка в проксимальной части выполнена в виде шайбовидного шипа с пазом для контакта с вкладышем и осью. В шайбовидном шипе выполнены соосные цилиндрические отверстия под фиксирующий штифт. Ось выполнена со стороны штифта с приливом, на котором выполнена коническая проточка. Фиксирующий штифт выполнен с поверхностями: конической - для контакта с проточкой и цилиндрической соосной - для контакта с локтевой ножкой. Конические поверхности фиксирующего штифта и проточки выполнены с углом конуса от 4 до 6 градусов. Плечевая ножка снабжена антиротационными пластинами, шайбовидная проушина - приливами с латеральной стороны ножки. Локтевая ножка в области шайбовидного шипа снабжена пластиной, контактирующей с приливом проушины. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения посттравматических дефектов тканей опорной поверхности стопы. Замещают мягкотканный дефект опорной поверхности стопы лоскутом. В качестве донорского лоскута используют предварительно сформированный тканевой комплекс на основе лучевого кровоснабжаемого фасциального лоскута, который перемещают под кожу внутреннего свода стопы с наложением анастомозов «конец в конец» на лучевую артерию фасциального лоскута и переднюю большеберцовую артерию, а также на соответствующие комитантные вены. По прошествии трех недель производят закрытие дефекта мягких тканей опорной поверхности стопы перемещенным кожно-фасциальным лоскутом на вновь созданной сосудистой ножке. Способ обеспечивает создание лоскута с осевым типом кровоснабжения в любой благоприятной донорской зоне. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии. Устройство для вправления вывиха плеча выполнено в виде кресла с подставкой для ног и содержит сиденье, спинку, два подмышечных упора и седловидные ложементы. Подмышечные упоры размещены на спинке кресла с двух его сторон на цилиндрических направляющих. Седловидные ложементы установлены на каретках, передвигаемых вдоль кронштейнов, консольно соединенных с подмышечными упорами. Ложементы снабжены осями вращения. Сиденье выполнено вращающимся и регулируемым по высоте. Спинка выполнена с возможностью изменения угла наклона. Для предотвращения вращения сиденья вокруг своей оси кресло снабжено стопором. Технический результат - удобство в эксплуатации, возможность проведения операции любому пациенту независимо от его возраста и роста. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Шина для лечения переломов альвеолярного отростка верхней челюсти содержит базис со средствами фиксации, опорные плоскости и спиралевидную проволочную деталь. Опорные плоскости выполнены в виде ряда металлических пластин. Одни концы пластин закреплены по периметру базиса, а другие закруглены. Спиралевидная проволочная деталь закреплена по внешнему периметру базиса. Пластины закреплены по внутреннему периметру базиса. Пластины и проволочная деталь выполнены с возможностью деформирования по форме, необходимой для перемещения фрагмента сломанного альвеолярного отростка верхней челюсти по поперечной, вертикальной и сагиттальной осям. Изобретение позволяет упростить лечение и сократить его сроки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. Сначала транслимбально облучают зону проекции неоваскуляризации угла передней камеры низкоинтенсивным лазерным излучением полями с длиной волны 633 нм в дозе 2,5 Дж или с длиной волны 890 нм в дозе 1,2 Дж. Внутривенно болюсно вводят водорастворимую лекарственную форму фотосенсибилизатора (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,1 мг/кг. Облучение новообразованных сосудов проводят через 15-20 минут после окончания введения ФС лазерным излучением полями диаметром не более 3 мм с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Плотность энергии 50-80 Дж/см ². Облучение проводят с перекрытием соседних полей на 5% площади, при этом лазерное поле захватывает структуры угла передней камеры и прикорневую зону радужной оболочки. Зона облучения по протяженности угла передней камеры не должна превышать 180° за один сеанс. Через 2-3 недели способ полностью повторяют в зоне, оставшейся интактной во время первого сеанса. Способ обеспечивает дозированное воздействие в необходимой зоне переднего отрезка глаза, снижение травматичности воздействия, стойкую компенсацию офтальмотонуса и регресс неоваскуляризации угла передней камеры и прикорневой зоны радужной оболочки.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения открытоугольной глаукомы. Формируют конъюнктивальный и поверхностный склеральный лоскуты. Иссекают глубокие слои склеры и роговицы с обнажением трабекулы и десцеметовой мембраны. От склеральной шпоры отслаивают комплекс цилиарное тело - трабекула при сохранении связи цилиарного тела с увеальной трабекулой, причем отслаивают десцеметову мембрану на 1,0 мм вглубь роговицы с формированием кармана. Дополнительно дилятируют супрацилиарное пространство эксплантодренажом, вершину которого располагают в области кармана десцеметовой мембраны, а свободные концы заправляют в супрацилиарное пространство. Способ обеспечивает отток внутриглазной жидкости в супрацилиарное пространство между слоями склеры и под склеральную шпору в зоне сформированного циклодиализа при сохранении достаточного для предупреждения послеоперационной гипотонии сопротивления трабекулярного аппарата. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмологии, и предназначено для лечения глаукомы. Выкраивают единый поверхностный лоскут склеры прямоугольной формы на половину толщины склеры основанием к лимбу с двумя ножками на вершине. Выполняют в углу передней камеры трабекулэктомию и базальную иридэктомию. Укладывают на дно склерального ложа биоматериал «Аллоплант» губчатой структуры прямоугольной формы, полностью прикрывая зону трабекулэктомии. В проекции основания ножек лоскута делают сквозной линейный разрез глубоких слоев склеры на всю ширину склерального ложа до супрахориоидального пространства. Единый поверхностный склеральный лоскут укладывают поверх биоматериала, а обе склеральные ножки заправляют в супрахориоидальное пространство через линейный разрез. Фиксируют единый поверхностный склеральный лоскут с захватом биоматериала «Аллоплант» губчатой структуры путем наложения одного П-образного шва у вершины лоскута и двух узловых швов с каждой стороны по бокам. Способ обеспечивает плавное снижение внутриглазного давления и профилактику ранней послеоперационной гипотонии. Кроме того, способ обеспечивает постоянный отток внутриглазной жидкости в супрахориоидальное пространство без риска его последующего зарастания. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для фотодинамической терапии меланом хориоидеи. Проводят транспупиллярное облучение меланомы низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 633 нм в дозе 2,5 Дж или с длиной волны 890 нм в дозе 1,2 Дж. Внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в водорастворимой лекарственной форме в дозе из расчета (0,8-1,1 мг/кг × 0,7) в течение 10 минут. Через 1 час после окончания введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику и при появлении флюоресценции меланомы по сравнению с окружающей тканью внутривенно болюсно вводят тот же ФС в липосомной форме в дозе из расчета (0,8-1,1 мг/кг × 0,3). Через 10-15 минут после окончания введения транспупиллярно облучают край опухоли по всему ее периметру лазерным излучением полями с длиной волны 670 нм при плотности энергии 60-80 Дж/см² с перекрытием соседних полей на 5% площади. Далее транспупиллярно облучают всю поверхность новообразования лазерным излучением полями с длиной волны 662 нм при плотности энергии 100-120 Дж/см ² с перекрытием соседних полей на 5% площади. Облучение проводят по кругу от периферии к центру. Способ обеспечивает дозированное проведение сеансов лечения, запустевание сосудов, питающих опухоль, гибель опухолевых клеток, полную остановку роста опухоли и снижение риска рецидивов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"зрения. - М., 1998, с.100-101. DE POTTER P. et al. New treatment modalities for uveal melanoma, Curr. Opin. Ophthalmol, 1996, vol.7, №3, p.27-32.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической офтальмологии, и может быть применимо для хирургического лечения блефароптоза. Проводят дооперационное определение степени выраженности птоза по следующим критериям: 1 степень - верхнее веко закрывает зрачок на 1/3 его диаметра, 2 степень - верхнее веко закрывает зрачок на 1/2 его диаметра, 3 степень - верхнее веко закрывает зрачок более чем на 1/2 его диаметра. Иссекают часть леватора по всей ширине мышцы и интраоперационно подсчитывают в ней процент сохранившихся мышечных волокон. Определяют высоту резецируемого участка леватора верхнего века с учетом размера ранее удаленной части следующим образом: при 1 степени птоза и количестве сохранившихся мышечных волокон более 60% определяют высоту 10 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 60-56% определяют высоту 11 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 55-51% определяют высоту 12 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 50-46% определяют высоту 13 мм, при 2 степени птоза и количестве сохранившихся мышечных волокон более 60% высота 14 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 60-56% высота 15 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 55-51% высота 16 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 50-46% высота 17 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон менее 45% высота 18 мм, при 3 степени птоза и количестве сохранившихся мышечных волокон более 60% высота 18 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 60-56% высота 19 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 55-51% высота 20 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон 50-46% высота 21 мм, количестве сохранившихся мышечных волокон менее 45% высота 22 мм. Способ позволяет повысить объективность определения высоты удаляемого участка мышцы. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1989, с.337-338. FINSTERER J. Ptosis: causes, presentation, and management, Aesthetic Plast. Surg., 2003, May-Jim, vol.27, №3, p.193-204. Epub 2003 Aug 21. Review - реферат найден в интернет-базе PubMed (PMID 12925861).

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для удаления меланом хориоидеи. Выполняют витрэктомию, ретинотомию, обнажают внутриглазное новообразование, последующую замену ПФОС на силиконовое масло (СМ), Интравитреально проводят облучение меланомы низкоинтенсивным лазерным излучением полями по кругу от центра к периферии с длиной волны 633 нм в дозе 2,5 Дж или с длиной волны 890 нм в дозе 1,2 Дж. После этого внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,1 мг/кг в течение 10 минут. Выдерживают 15-20 минут и проводят спектрально-флюоресцентную диагностику новообразования. При появлении флюоресценции внутриглазного новообразования проводят интравитреальное облучение новообразования лазерным излучением полями по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 5% площади. Длина волны соответствует максимуму поглощения ФС светового излучения, плотность энергии равна 100-120 Дж/см². Интравитреально удаляют меланому хориоидеи, после чего расправляют сетчатку перфторорганическим соединением (ПФОС) и проводят отграничительную эндолазеркоагуляцию участка ретинотомии. Через 7-14 дней повторяют внутривенное введение ФС и проводят спектрально-флюоресцентную диагностику. Интравитреально в среде ПФОС облучают участки флюоресценции лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, при плотности энергии 80-100 Дж/см². После этого замещают ПФОС на силиконовое масло. Способ обеспечивает наиболее полное удаление меланомы хориоидеи, значительное снижение риска сохранения жизнеспособных опухолевых клеток в операционном поле и диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, а также снижение риска возникновения рецидивов и метастазов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для коррекции аномалий рефракции с использованием лазера. Формируют лоскут роговицы на ножке и отворачивают его в сторону. На строму роговицы воздействуют лучом эксимерного УФ-лазера с длиной волны 223 нм. При этом используют такие параметры излучения: плотность энергии в импульсе 120-200 мДж/см² , частота следования импульсов 20-50 Гц, длительность импульсов 15-30 нс, общее число импульсов от 60 до 400. Диаметр зоны воздействия составляет 4,5-5,5 мм. После окончания абляции осуществляют репозицию лоскута в ложе роговицы. Подбор перечисленных параметров позволяет повысить точность и сократить длительность процедуры формирования профиля роговицы за счет снижения числа импульсов и повышения частоты их следования. Способ обеспечивает возможность работы на влажной роговице, снижение вероятности помутнения поверхности роговицы в результате термического нагрева ее при абляции.

Гигиеническая прокладка содержит волокнистый влагопроницаемый располагаемый к телу потребителя слой покрытия и абсорбирующую структуру. Гигиеническая прокладка имеет толщину, меньшую или равную 5 мм. Гигиеническая прокладка состоит из участков, каждый из которых имеет по существу равномерный состав, причем один участок обладает жесткостью, меньшей 90% жесткости другого участка. Изобретение позволяет повысить абсорбционную способность и улучшить гибкость прокладки. 23 з.п. ф-лы, 11 ил.

В изобретении предлагается лист поглотителя, имеющий вогнутые и выпуклые участки на своей поверхности и самопроизвольно проявляемую трехмерную структуру. Причем образована вогнуто-выпуклая структура, в которой, если разность уровней между выпуклыми и вогнутыми участками составляет А мм до поглощения жидкости (сухое состояние), то разность уровней между выпуклыми и вогнутыми участками становится равной 2А мм или больше после поглощения жидкости за счет частичного утолщения в результате поглощения жидкости и разбухания. Технический результат - предотвращение утечек за счет повышения скорости подъема участков поглотителя. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 20 ил.

Аппликаторы применяют для введения предметов в полость тела, в частности менструальных и профилактических средств во влагалищный канал. Аппликаторы содержат трубчатый вставляемый элемент и расположенный сзади захватываемый элемент. Захватываемый элемент имеет наружный диаметр больше, чем наружный диаметр вставляемого элемента. Ввиду этой разницы в размерах создается средство сопряжения, которое обеспечивает визуальное или осязательное указание о глубине введения аппликатора и соответственно о положении предмета в полости тела. Захватываемый элемент содержит, по меньшей мере, одну приподнятую часть на своей расположенной снаружи поверхности, обеспечивающую сопротивление движению пальца руки пользовательницы в ответ на продольные силы, действующие на вставляемый элемент. Кроме того, описываются способы сборки аппликаторов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике заболеваний опорно-двигательного аппарата. Устройство содержит основание, несущую конструкцию, подвижно установленную на основании, и закрепленные на несущей конструкции кресло с сиденьем и спинкой, объект работы и периферийное оборудование. Основание снабжено вертикально установленными передней и задней телескопическими опорами. Каждая опора жестко закреплена нижним концом на неподвижном основании с возможностью независимого перемещения верхнего конца опоры относительно вертикальной оси. Несущая конструкция снабжена опорным элементом, выполненным в форме дуги. На каждом конце дуги выполнена цапфа. Дуга установлена на цапфах соответственно на верхних концах передней и задней опоры с возможностью поворота относительно продольной оси координат с центром координат, находящимся в центре суммарной массы устройства. Устройство позволяет повысить работоспособность человека и уменьшить вероятность возникновения заболеваний опорно-двигательного аппарата и сердечно-сосудистой системы. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к мануальной терапии, и может быть использовано при лечении бесплодия у женщин детородного возраста. Способ мануальной терапии нарушений репродуктивной функции у женщин, основанный на восстановлении положения позвонков вдоль оси позвоночника путем механических воздействий на крестцовый, грудной и шейный его отделы, включает последовательные действия: нажимное движение ладонями врача от верхней точки крестца вниз, повторяющее изгиб крестцового отдела позвоночника, отдавливающее движение ладонью в подвздошно-крестцовом сочленении перпендикулярно оси позвоночника, движение рук перекатом основных фаланг со второго на пятый пальцы уровня L4-S1, а перекатом с пятого на второй палец сжатых в кулаки ладоней врача по обе стороны от остистых отростков с уровня на один сегмент выше нижней точки поясничного лордоза до Т1-Т2, разгибание бедра до максимального натяжения связок с одновременным отдавливающим ручным воздействием на крыло подвздошной кости, вращательные движения скрещенными кистями ладоней врача на основание смежных остистых отростков для их сдвижения в поясничном и грудном отделах, ручное вытягивание шейного отдела с последующей тракцией по дуге, повторяющей кривизну шейного лордоза, поворотами головы в одну и в другую стороны от максимального натяжения мышц шеи, а после расслабления мышц шеи производят резкое, короткое движение головы к плечу пациента. Новым является то, что перед воздействиями, направленными на сдвижение смежных остистых отростков поясничного и грудного отделов позвоночника, дополнительно, при положении пациента на боку, в сторону которого смещен остистый отросток позвонка L5, при выпрямленных верхней и нижней конечностях, причем свободная рука отведена за спину и расслаблена, а свободная нога согнута в колене и стопой обозначает фиксацию на уровнен подколенной ямки выпрямленной ноги, голова откинута на затылок, проводят мануальные воздействия на сочленения L4-S1 в следующем порядке: рабочая рука врача, стоящего за спиной пациента, упирается в область верхнего квадранта ягодицы ноги пациента, согнутой в колене; кистью второй руки врач плотно охватывает спереди грудную клетку пациента в области четвертого-шестого ребер; на выдохе, при максимальном расслаблении мышц тела пациента, врач рабочей рукой надавливает в область верхнего наружного квадранта ягодицы пациента и, удерживая относительную неподвижность тела пациента, второй рукой проталкивает колено согнутой ноги пациента вдоль оси, проходящей через вертлужную впадину-надколенник, до характерного щелчка, а манипуляции на позвоночно-двигательном сегменте С3-С4 завершают надеванием на шею пациента мягкого ортопедического воротника на период продолжительностью от 2 до 13 недель, что обеспечивает полное кровоснабжение органов и систем малого таза и нормализацию функционирования гормонпродуцирующих органов, что повышает вероятность беременности у женщин детородного возраста. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к области психологии и лечебной физкультуры. Способ заключается в выполнении физических упражнений, представленных малым и большим комплексом упражнений. Начинают с выполнения малого комплекса, который содержит дыхательные упражнения для активизации и усиления работы диафрагмы, упражнения с раскачиванием корпуса тела человека, для расслабления шеи, укрепляющие затылочную связку, на растягивание нижних конечностей. Далее выполняют упражнения большого комплекса, который содержит упражнения на активизацию и усиление работы диафрагмы, для расслабления шеи, на развитие и расслабление таза, на разгибание колена, на статическое равновесие, на растяжение ног, на растяжение позвоночника. Способ более эффективен, восстанавливает духовно-телесную целостность организма, повышает уровень душевного и телесного комфорта, повышает профилактическое и оздоровительное воздействие за счет усиления энергетики организма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"учреждениях на основе индивидуального прогноза заболеваемости. Автореферат докторской диссертации. - М., 1995, с.19. Лобов А.Н. Динамика физического состояния и здоровья студентов под влиянием упражнений циклического характера. - М., 1989, с.24.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для релаксации органов зрения, вестибулярного аппарата и шейно-плечевого мышечного отдела. Перед написанием основного текста ведущей рукой и/или после написания этого текста и/или в паузе между написанием текста, часть текста пишут другой рукой в противоположном направлении по принципу зеркального отображения. Способ позволяет упростить процесс тренировки, расширить возможности применения.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в физиотерапии для профилактики и лечения стоматологических заболеваний с применением различных типов лечебных растворов, в том числе и минеральных вод. Термоэлектрическое полупроводниковое устройство для гидромассажа десен содержит емкость для лечебного раствора, систему подачи лечебного раствора на сменный загубник, снабженный двумя рядами отверстий, при этом отверстия загубника выполнены под углом 45° к его плоскости симметрии и соединены с двумя каналами для подвода лечебного раствора, загубник навинчен на ручку, соединенную через механизм переключения потоков раствора с системой подачи лечебного раствора, включающей фильтр для механической очистки лечебного раствора, компрессор, тепловой насос, выполненный в виде полупроводникового термоэлектрического модуля, при этом оба спая полупроводникового термоэлектрического модуля находятся в тепловом контакте с каналами для прохождения лечебного раствора теплового насоса, снабженными термодатчиками, подключенными к блоку контроля и регулировки, а механизм переключения потоков раствора выполнен в виде вращающегося на 180° кольца со штуцерами с одетыми на них гибкими трубками. Использование изобретения позволяет сочетать терапевтическое воздействие лечебного раствора и функции массажа десен с температурным воздействием. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении лечебно-оздоровительных и профилактических процедур. Способ включает лечебные процедуры в термокамере и бочке или только в бочке с использованием водных растворов анолита (ВРА) и/или католита (ВРК), полученных путем электроактивации водного раствора (ЭВР) настоя лекарственных трав, и/или с использованием их в виде пара. Процедуры в термокамере начинают с перорального приема пациентом 100 мл ВРК с ОВП=-400 мВ, рН 8 ед., затем пациента распаривают в термокамере с температурой воздуха не выше 85-90°С 10-20 мин, с подведением пара ВРК с ОВП=(-50)-(-700) мВ, рН 7,0-10,0 ед. После этого пациента помещают в бочку, наполненную ВРА и/или ВРК, или проводят обертывания пациента с указанными растворами. При помещении пациента в бочку его закрывают сверху герметичным чехлом с отверстием для головы и поддерживают температуру на поверхности тела 40-70°С с подачей пара ВРА с ОВП=+350-+900 мВ, рН 6,8-4 ед., или пара ВРК, в частности ВРК настоя лекарственных трав с ОВП=(-50)-(-700) мВ, рН 7,0-10,0 ед. Устройство для комплексного оздоровления пациента содержит термокамеру с парораспределителем и биоэлектроактиватор (БЭА) с буферной емкостью, причем термокамера выполнена в виде бочки, БЭА размещен в бассейне для получения ЭВР, связанном первым трубопроводом через насос и трехходовой кран со сливом из бассейна или через насос и трехходовые краны - с парогенератором или с бочкой. Бочка связана вторым трубопроводом через насос и трехходовой кран с бассейном или сливом ЭВР, а буферная емкость БЭА соединена трубопроводом с емкостью для солевого раствора. Указанный способ и использование данного устройства позволяют подбирать конкретные параметры воздействия в зависимости от нозологии и нормализовать функциональную активность различных внутренних органов путем нормализации электрического потенциала биологически активных точек на кожном покрове пациента. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, предназначено для введения фитопрепаратов через кожный покров пациента и может быть использовано, в частности, для профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов. Технический результат заключается в повышении эффективности физиотерапевтического воздействия за счет создания динамического воздействия на кожные покровы для более глубокого введения фитосмеси в организм и в расширении функциональных возможностей устройства. Устройство включает термокамеру в виде деревянной бочки с защитным кожухом наверху, размещенный у ее днища распределитель пара, выполненный в виде кольца из перфорированных трубок и соединенный паропроводом с нагревательным блоком, содержащим парогенератор и нагреватель, сиденье для пациента и съемную решетку. Термокамера выполнена в виде разборной конструкции, состоящей из ряда деревянных пластин, установленных в пазах днища и соединенных с помощью направляющих, выполненных из дерева. Пластины фиксируют верхним незамкнутым и нижним замкнутым обручами, соединенными между собой через П-образные ребра жесткости. Ребра жесткости выполнены в виде полых труб, соединяющих через отверстия в деревянных пластинах верхнюю и нижнюю части камеры для интенсивного перемещения фитопаровоздушной смеси в термокамере. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, предназначено для введения фитопрепаратов через кожный покров пациента. Технический результат заключается в повышении эффективности физиотерапевтического воздействия за счет изменения скорости движения фитопаровоздушной смеси внутри термокамеры. Устройство включает термокамеру с распределителем пара, выполненным в виде кольца из перфорированных трубок, парогенератор с нагревателем, соединенный паропроводом с распределителем пара, сиденье для пациента и съемную решетку. У днища камеры и по ее оси установлен вентилятор для интенсивного перемещения фитопаровоздушной смеси в камере. На паропроводе установлен электромагнит для омагничивания фитопаровоздушной смеси. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексолазеротерапии (РЛТ), и может быть использовано при лечении бронхиальной астмы. Проводят воздействие на биоактивные точки инфракрасным лазером 1 раз в день. Курс лечения 7 дней. При лечении молодых пациентов используют мощность от 1 до 2 мВт/кв. см. Воздействуют 15 секунд на следующие точки: Lu 6, Lu 9, LI 4, LI 11, St 36, St 40. При лечении пожилых людей используют частоту модуляции от 2 до 5 Гц, плотность потока мощности 10 мВт/кв. см. Воздействуют с экспозицией до 25 сек на следующие точки: BI 12, BI 13, BI 43, CV 6, BI 23, St 36, Lu 9, К 3. РЛТ проводят на фоне традиционной медикаментозной терапии. Способ повышает эффективность лечения за счет дифференциированного подхода к выбору параметров воздействия с учетом возрастного состояния организма пациента.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лазерное излучение в практической медицине. - Воронеж, 2000, с 64-89, 21-29, 51-57. MILOJEVIC M., KURUC V. "Low pover laser biostimulation in the treatment of bronchial asthma", Med Pregl., 2003, Sep-Oct; 56(9-10): 413-8.

Изобретение относится к медицине и предназначено для локального температурного воздействия на рефлексогенные зоны нижних конечностей человека, а также может быть использовано в целях лечебного массажа. Данное устройство содержит в резиновом полотне элементы, состоящие из термоэлектрического модуля, находящегося первыми спаями в тепловом контакте с аппликатором, который имеет большое число металлических выступов, вторыми спаями - с теплообменником. В резиновом полотне проложены цепи питания термоэлектрических модулей. При этом устройство представляет собой мешок, имеющий форму нижней части ноги человека, выполненный из резинового полотна и снабженный в верхней части завязкой для затягивания и патрубком для подключения шланга пылесоса. Аппликатор выполнен в виде металлической пластины, одна из плоских поверхностей которой имеет пилообразные выступы, а другая находится в тепловом контакте с первыми спаями термоэлектрического модуля. Промежуток между теплообменником, выполненным в виде воздушного алюминиевого радиатора, и металлической пластиной, свободный от термоэлектрического модуля, залит диэлектрическим компаундом. При этом термоэлектрические модули подключены к цепям питания с возможностью получения "шахматного" температурного поля. Использование данного изобретения позволит создать градиент температур аппликатора по произвольной схеме. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано в лечении шейного остеохондроза при синдроме косой мышцы головы. Определяют состояние избыточности или недостаточности в сухожильно-мышечных меридианах (СММ) каналов мочевого пузыря V и тонкого кишечника IG и воздействуют на активные точки методом иглорефлексотерапии. При состоянии избыточности тонизируют точки V60 и IG5 и седируют точки V10, IG17, TR16. При состоянии недостаточности этих же каналов тонизируют точки V66 и IG2 и точки V10, IG17, TR16. Дополнительно, и при состоянии избыточности, и при состоянии недостаточности тонизируют точки VG14, VG15, VG16. Курс лечения составляет восемь дней. Способ улучшает состояние мышечных волокон и нормализует тонус мышц.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии, и может быть использовано в лечении остеохондроза. Способ включает определение состояния избыточности или недостаточности с сухожильно-мышечных меридианах (СММ) каналов мочевого пузыря (V) и желчного пузыря (VB). После этого осуществляют воздействие на точки методом иглорефлексотерапии. При этом в 1, 2, 4 и 8 дни лечения при состоянии избыточности воздействуют на точки V63, V60, а при состоянии недостаточности - на точку V66. А в 3, 5, 6 и 7 дни и при состоянии избыточности и при состоянии недостаточности воздействуют на точки VB30, V25, V26. Причем дополнительно и при состоянии избыточности, и при состоянии недостаточности в 1, 2, 4 и 8 дни лечения воздействуют на точки VB34, VB24, F14, а в 1 и 6 дни - на точку VB41. А при состоянии недостаточности в 1, 2, 4 и 8 дни воздействуют на точку V58. Способ обеспечивает увеличение сроков ремиссии.

Настоящее изобретение относится к области косметологии и касается косметических и/или дерматологических средств, содержащих антиоксидантные добавки. Косметическое и/или дерматологическое средство включает эмульсию перфторуглеродов и антиоксидант в фармацевтически приемлемой форме, в качестве которого оно содержит пропофол (2,6-диизопропилфенол) в эффективном количестве. При этом используют эмульсию перфторуглеродов при содержании перфторуглеродов в ней 0,2-140 мас./об.%. Предложено использовать пропофол (2,6-диизопропилфенол) в качестве антиоксиданта при приготовлении косметических и/или дерматологических средств. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к косметологии и может найти применение при изготовлении косметических наружных средств типа гелей, бальзамов, кремов для омоложения, лечения и ухода за проблемной и увядающей кожей. Косметическое средство содержит фракции икры осетровых и лососевых рыб, натуральные растительные экстракты и масла, а также эфирные масла, состоит из двух частей - эмульсионной и липосомальной в соотношении равной золотой пропорции - 0,618, при этом эмульсия содержит воск эмульсионный, моноглицериды, масло какао, масло кунжутное и получена методом эмульгирования на роторно-кавитационной установке указанных компонентов, а липосомы содержат икру зернистую, токоферол (витамин Е), субстанцию Эпофен, масло эфирное герани, мирры, розмарина, шиконин, ДНК молок осетровых рыб, экстракты эхинацеи, цветков липы, семя льна, лецитин и полиэтилеоксид (ПЭС), масло оливковое, масло жожоба, а также карбомер, катон и парфюмерную композицию, компоненты берут в определенном количественном содержании. В предлагаемом способе получения косметического средства, включающем диспергирование вводимых компонентов, таких как растительные масла, биологически активные вещества растительного и морского происхождения, в роторно-кавитационной установке готовят путем смешивания двух составляющих средств эмульсионной и липосомальной при соотношении, равном золотой пропорции - 0,618. 2 н.п. ф-лы.

Композиция для удаления пятен с поверхности зубов, содержащая эффективное для удаления пятен количество по меньшей мере двух активных компонентов, выбранных из пероксидного соединения, полифосфата и анионного поверхностно-активного вещества, в сочетании с орально приемлемым носителем. Данное изобретение также относится к способам получения и применения таких композиций. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к косметологии и может найти применение при изготовлении косметических наружных средств типа гелей, бальзамов, кремов для омоложения, борьбы с фотостарением кожи, лечения и ухода за проблемной и увядающей кожей. Косметическое средство содержит компоненты растительного и животного происхождения, воду, дополнительно оно содержит антиоксидантный комплекс, представляющий собой смесь антиоксидантов токоферола и Эпофена, гелеобразователь, моноглицериды, воск эмульсионный, комплекс лецитин: полиэтиленсилоксан или консервированный липидный комплекс, или эмульсиоонный комплекс № 2 - «Мурка», катон, мумие, пропиловый и метиловый эфиры, триэтаноламин или NaOH 10%, парфюмерную композицию или отдушку. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Косметическое средство обладает высокой биологической активностью с выраженным омолаживающим, оздоравливающим и противовоспалительным действием, а также позволяет продлить срок его хранения. Средство защищает эпидермис, питает и стимулирует обменные процессы, повышает тонус кожи и обладает высоким оздоравливающим эффектом. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства витаминсодержащих готовых форм субстанций, используемых в ветеринарии, животноводстве и птицеводстве для повышения естественной резистентности живого организма путем скармливания во всех видах витаминно-минеральных премиксов и белково-минеральных витаминных добавок, а именно к способу получения стабильных сухих порошков жирорастворимых витаминов. Способ осуществляют путем сорбции на предварительно дегазированном в вакууме модифицированном углероде разбавленного в легколетучем растворителе масляного раствора или суспензии не менее одного жирорастворимого витамина или каротиноида с последующим добавлением раствора пленкообразующего полимера в легколетучем растворителе и антиспекателя и перемешиванием до получения однородного сухого порошка. Технический результат: повышение технологичности, снижение себестоимости продукта, уменьшение потерь активной субстанции, повышение биодоступности активной субстанции и расширение функциональных возможностей. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, терапии и относится к композициям каротиноидов, а также к способам их использования для снижения артериального давления у млекопитающих, в частности у человека. Композиции включают эффективное количество каротиноида, выбранного из группы, состоящей из ликопина, фитофлуена, фитоена, астаксантина и катаксантина или их смесей. Введение таких композиций позволяет снижать артериальное давление путем лечения физических свойств крови, таких как снижение вязкости и предотвращение/ингибирование агрегации тромбоцитов, или физико-механических свойств кровеносных сосудов, таких как гибкость артериальной стенки и сосудорасширяющая реакция. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Для этого в дополнении к витамину В₆ и магнию вводят витамины А, Е, С, D, B₁, В₂, В ₁₂, пантотеновую кислоту, фолиевую кислоту в комплексе с кальцием, причем введение всех витаминов и микроэлементов осуществляют в дозах, не превышающих суточной потребности организма, в течение двух-четырех недель, курс лечения повторяют не менее 2 раз в год. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение при отсутствии побочных эффектов за счет коррекции метаболизма коллагена - снижения скорости его образования и деградации. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет rheumo.ru/_index.htm(3KБ) 05.02.2005, найдено 09.02.2006. ZHU S et al. The effect of folic acid on the development of stomach and other gastrointestinal cancers. Chin Med J. 2003 Jan; 116(1): 15-9.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности для профилактики и лечения различных заболеваний, а также для восстановления работоспособности. Изобретение заключается в том, что предложенная композиция включает действующее вещество - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, антиоксидант, неионогенное поверхностно-активное вещество, консервант, жирорастворимый стабилизатор эмульсии, водорастворимый стабилизатор эмульсии и воду. Способ получения указанной композиции заключается в том, что определенные количества неионогенного поверхностно-активного вещества и антиоксидант смешивают, нагревают до 40-120°С, растворяют в полученном растворе необходимые количества жирорастворимого стабилизатора эмульсии и 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона и полученную смесь при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-100°С смешанный раствор водорастворимого стабилизатора эмульсии и консерванта в воде. Изобретение обеспечивает улучшение биодоступности и увеличение срока хранения самой композиции. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики заболеваний пародонта. Для этого в качестве антигипоксанта используют в виде аппликаций пленку "Диплен-Дента", содержащую в гидрофильном слое олифен, которую накладывают на увлажненную слюной маргинальную десну с вестибулярной и оральной сторон гидрофильным слоем и удерживают до полного растворения, процедуру повторяют ежедневно после чистки зубов до нормализации показателей микроциркуляции. Способ обеспечивает профилактику заболеваний пародонта за счет нормализации микроциркуляции в пародонте. 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пародонта с использованием пленок "Диплен-Дента" с хлоргексидином. Стоматология. - М., 1997, №4, с.18-22. ТУРГЕНЕВА Л.Б. и др. Клинико-фармакологическое изучение олифена при воспалении пародонта. Экспериментальная и клиническая фармакология. - М., 1997, №2, с.75-77. TADDEI P, et al. Vibrational and thermal study on the in vitro and in vivo degradation of a poly(lactic acid)-based bioabsorbable periodontal membrane. J Mater Sci Mater Med. 2002 May; 13(5):469-75. REGGIANI M, et al. Spectroscopic study on the enzymatic degradation of a biodegradable composite periodontal membrane. Biopolymers. 2004 May-Jun 5; 74(1-2):146-50.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к профилактической онкологии. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство содержит из класса нестероидных противовоспалительных препаратов, ассоциат 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]бензолуксусной кислоты, инозин и N-метилглюкозамин. Ассоциат при пероральном применении эффективно тормозит возникновение и развитие злокачественных и доброкачественных опухолей головного мозга, спинного мозга, почек, молочной железы, пищевода, преджелудка, шейки матки и влагалища, индуцированных химическими канцерогенами у лабораторных животных. Изобретение обеспечивает получение препарата, обладающего более выраженной антиканцерогенной активностью и значительно меньшим токсическим ульцерогенным действием. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения аллергий с использованием замещенных пиразолов формулы (I). Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для снижения риска развития осложнений общего наркоза. Для этого применяют препарат 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат при подготовке к анестезии, во время общей анестезии и в посленаркозном периоде. Изобретение позволяет снизить риск развития таких осложнений как нарушения ритма, нестабильность гемодинамики, ишемия миокарда, энцефалопатия за счет проявления комплекса свойств препарата - снижения потребности тканей в кислороде, оптимизации энергетического обмена, антиоксидантных свойств. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения рецидивирующих кровоизлияний в полость сустава при хроническом синовите у больных гемофилией. Для этого в полость сустава вводят 40% официнальный раствор глюкозы в количестве 10 мл в коленный сустав и 5 мл в другие суставы, введение осуществляют 2 раза в неделю, 7 инъекций на курс в каждый сустав. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет дегидратации и последующего склерозирования синовии, при отсутствии побочных эффектов.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечении язв роговицы бактериальной этиологии. Для этого вводят антибиотик и гипохлорит натрия субконъюнктивально и инстилляционно, причем за 1 час перед субконъюнктивальным введением антибиотика вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита субконъюнктивально, а за 1 час перед инстилляцией антибиотика вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита инстилляционно, субконъюнктивальное введение препаратов осуществляют 1 раз в сутки, а инстилляционное введение - 6 раз в сутки, курсом 7-10 дней. Такое выполнение способа обеспечивает сокращение сроков и повышение эффективности лечения за счет разработанного заявителем оптимального режима введения препаратов. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении метастатического поражения печени у больных со злокачественными новообразованиями. Способ регионарной полихимиотерапии (РПХТ) включает катетеризацию собственной печеночной артерии (СПА) через желудочно-сальниковую артерию и проведение внутриартериальной РПХТ. При этом дополнительно после катетеризации СПА катетеризируют пупочную вену (ПВ), выполняя артерио-венозное шунтирование. Для этого соединяют катетеры, введенные в ПВ и СПА, при помощи тройникового клапанного приспособления (ТКП); перед проведением РПХТ осуществляют артериализацию печени посредством направления крови из СПА через ПВ в печень с помощью установления вентилей ТКП в положение, открытое для СПА и ПВ; для проведения РПХТ устанавливают вентили ТКП в положение, открытое для введения химиопрепаратов из системы с дозатором лекарственных веществ в СПА, и проводят инфузию химиопрепаратов. Сеансы чередования артериализации печени и РПХТ проводят ежедневно 1 раз в день в течение всего курса. Способ позволяет одновременно увеличить концентрацию химиопрепаратов в метастатических очагах печени, детоксикационную функцию печени и чувствительность опухолевых клеток к химиопрепаратам за счет дополнительной предварительной оксигенации гепатоцитов. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексной химиотерапии (XT) больных, в частности, со злокачественными новообразованиями кишечника. Способ включает лимфотропное курсовое введение водорастворимых химиопрепаратов (ВХП) путем следующей процедуры. На нижнюю треть бедра накладывают манжетку от аппарата Рива-Роччи и создают давление 40 мм рт.ст., через 30 мин подкожно вводят 20 мл 0,5% новокаинового раствора химотрипсина в области средней трети латеральной поверхности голени. Через 5-7 мин на 0,5 см ниже места введения химотрипсина медленно подкожно вводят ВХП в разовой дозе. Затем оставляют манжетку в раздутом положении еще 2 часа, и после снятия манжетки в место предыдущего введения ВХП подкожно вводят до 50 мл 0,5% раствора новокаина, после чего производят эластичное бинтование нижней конечности. Процедуру лимфотропного введения ВХП проводят 1 раз в сутки в соответствии со стандартным курсом XT. Кроме того, на протяжении всего курса XT пациенту ежеденевно вводят детралекс по 2 таблетки 3 р/сут и фраксипарин по 0,3 мл подкожно 1 р/сут. Способ не требует хирургического вмешательства и позволяет усилить противоопухолевый эффект за счет создания высокой концентрации ВХП в лимфе при уменьшении частоты общетоксических и местных осложнений XT, снизить частоту рецидивирования и метастазирования рака за счет обрастания его сохранившихся участков соединительной тканью по типу инкапсуляции. 5 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к средству лечебно-профилактического питания. Изобретение заключается в том, что предложенная композиция для корректировки уровня усвояемости организмом пищевых веществ липидной природы содержит комплекс, включающий эквимолекулярную водорастворимую соль хитозана с аскорбиновой, янтарной и липоевой кислотами, вещества полиоксинафтохиноновой природы и морских иглокожих (Echinodermata), полиоксифенольные соединения из гребней винограда и ионов трехвалентного хрома и подсластитель. В качестве подсластителя используют фруктозу, содержание которой в конечном продукте составляет не менее 30-80%. Содержание веществ полиоксинафтохиноновой природы в конечном продукте составляет не менее 0,1 мг/мл. Композиция содержит ионы трехвалентного хрома в количестве, не превышающем при разовом потреблении суточную потребность (50 мкг/сутки). Композиция может быть выполнена в форме сиропа, геля, пасты, таблетки, порошка, аэрозоля. Предложен также способ получения композиции для корректировки уровня усвояемости организмом пищевых веществ липидной природы. Способ обеспечивает получение композиции, содержащей в конечной концентрации хитозана от 1% до 5%, веществ полиоксинафтохиноновой природы не менее 0,1 мг/мл, ионов трехвалентного хрома в количестве, не превышающем при разовом потреблении суточную потребность (50 мкг/сутки), и фруктозы от 30% до 80%. Хитозан с водным раствором аскорбиновой и янтарной кислот смешивают при температуре от 15 до 50°С. Смесь хитозана с водным раствором аскорбиновой и янтарной кислот выдерживают в течение 10-36 часов. Изобретение обеспечивает улучшение липидного спектра крови, защищает печень от жировой инфильтрации, способствует снижению массы тела, обеспечивает антиоксидантную защиту организма. Композиция может быть использована как лечебно-профилактическая при ожирении 1 и 2 степени, атеросклерозе, коронарной болезни сердца, при проявлениях "метаболического синдрома", жировой инфильтрации печени и жировом гепатозе. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении сирингомиелии. С помощью СМТ-фореза паравертебрально на уровне пораженных сегментов курсом 10-15 ежедневных процедур вводят алфлутоп. Алфлутоп вводят с катода в режиме непрерывном PII, род работы РР III и IV по 5 минут каждый, с частотой модуляции 70 Гц, глубина модуляции 50%, сила тока 8-12 мА выраженной вибрации. Способ позволяет уменьшить выраженность неврологического дефицита, размеров полостей в спинном мозге по данным МРТ, корригировать биохимические показатели сыворотки крови. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к нейрофизиологии и нейрохирургии, и может быть использовано для стимуляции роста нервной ткани. Способ стимуляции регенерации поврежденного периферического нерва у экспериментальных животных после операции его перерезки и сшивания включает введение лекарственных препаратов, в качестве которых используют витамины группы В и антихолинэстеразные препараты. Дополнительно в послеоперационном периоде животным вводят внутримышечно нейротоксин яда пестрого скорпиона в дозах 40-50 мкг/кг один раз в 2 дня в течение 30-40 дней, повторяя курс 2-3 раза с интервалом 20-30 дней. Способ обеспечивает ускорение процесса регенерации и увеличение объема регенерирующих нервных волокон в периферическом нерве. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии, в частности челюстно-лицевой хирургии, и касается лечения воспалительных и реактивно-дистрофических заболеваний больших слюнных желез. Для этого 5-10% спиртовой раствор «Фитолона» вводят в выводной проток больших слюнных желез. Использование указанного лекарственного средства в подобранной, оптимальной концентрации обеспечивает ускоренное и безболезненное разрешение воспалительных и реактивно-дистрофических процессов в пораженной железе.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Феокарпин", "Фитолон" и "Элам" в медицине. Материалы IV международного съезда: Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения. Великий Новгород, 29 июня - 1 июля 2000, с.337-338. MOTAMED М. et al. Management of chronic parotitis: a review. J Laryngol Otol. 2003 Jul; 117(7): 521-6 Найдено из Интернет на сайте http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=12901804&itool=iconabstr&query_h1=9 [Найдено 09.08.2005].

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к средству на основе экстрактивных веществ семян Каштана конского (Fructus aesculi hippocastani), используемого в качестве средства для лечения варикозного расширения вен, тромбозов и посттравматических отеков. Средство, обладающее венотонизирующим, противовоспалительным и капилляропротекторным действием представляет собой настойку семян Каштана конского (Fructus aesculi hippocastani), полученную путем экстракции 35-45% спиртом при соотношении сырья и экстрагента 1:10 и содержащую сапонины в пересчете на эсцин 0,2-3,0 мас.% и экстрактивных веществ каштана конского 1,0-5,0 мас.% от общей массы настойки. Средство предназначено для лечения варикозного расширения вен, тромбозов и посттравматических отеков по 15-20 капель 3 раза в день в течение 2-3 недель. Способ получения средства, обладающего венотонизирующим, противовоспалительным и капилляропротекторным действием заключается в том, что семяна Каштана конского (Fructus aesculi hippocastani) экстрагируют 35-45% этиловым спиртом при соотношении сырья и экстрагента 1:10, при этом в процессе экстракции сырье выдерживают в экстрагенте для набухания в течение 4-6 часов, перемешивают, при необходимости подогревают до температуры не более 40°С, полученный экстракт отстаивают при температуре 4-8°С не менее 30 часов. Полученная настойка каштана обладает широким спектром терапевтического действия, улучшает реологические свойства крови, тонизирует сосуды и оптимизирует гемоциркуляцию. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"10.12.2004. RU 2088254 С1, 27.08.1997. SU 786856 A3, 07.12.1980. RU 2245161 С1, 27.01.2005.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и используется для профилактики атеросклероза, улучшения памяти и остроты зрения. Биологически активная добавка для профилактики атеросклероза, улучшения памяти и остроты зрения, характеризующаяся тем, что в ее состав входит активное вещество, лимонная кислота, аскорбиновая кислота, бензоат натрия, подсластитель и вода очищенная, взятые в определенном соотношении, причем в качестве активного вещества используют водный экстракт смеси растительного сырья: взятые в равных количествах листья брусники, почки березы, корневища и корни девясила, корневища аира, траву зверобоя и цветки липы. Дополнительно биологически активная добавка может содержать настойку черники. Вышеописанная биологически активная добавка эффективно предотвращает развитие атеросклероза, улучшает память, остроту зрения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для лечения туберкулезных увеитов. Вводят парабульбарно вилон по 5 мг через день, курсом 10 процедур. Данное изобретение способствует предотвращению избыточного рубцевания в зоне туберкулезного воспаления, что в свою очередь способствует сохранению зрительных функций глаза за счет проникновения пептидного биорегулятора - вилона через гематоэнцефалический барьер непосредственно в ткани заднего отдела глаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении флегмон челюстно-лицевой области. Для этого производят вскрытие гнойного очага, его дренирование с последующим проведением общей и местной противовоспалительной, иммунотропоной терапии. В качестве имммунотропного препарата используют Дельтаран, который вводят интраназально по 2 капли в каждый носовой ход по схеме: 1 раз непосредственно перед оперативным вмешательством, в первые сутки после операции препарат вводят 6 раз, а в последующие три дня по 3 раза в сутки. Способ позволяет сократить сроки лечения и пребывания больного в стационаре, снижению травматичности и вероятности передачи инфекции, а также способ прост и удобен.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается антитромбического, антикоагулянтного, фибриндеполимеризационного и фибринолитического средства для интраназального введения, содержащего семакс. Заявленное средство обладает высокой активностью и эффективностью по сравнению с известными средствами. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается антитромбического, антикоагулянтного, фибриндеполимеризационного и фибринолитического средства, содержащего известный пептид семакс формулы Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Заявленное средство обладает высокой активностью и эффективностью по сравнению с известными средствами.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается антикоагулянтного, антитромбического, фибриндеполимеризационного и фибринолитического средства, содержащего гептапептид селанк формулы Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Заявленное средство обладает высокой активностью и эффективностью по сравнению с известными средствами. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фармакологии, в частности, к пролекарству, представляющему собой циклический ундекапептид, в котором его пептидная цепь включает, по меньшей мере, один аминокислотный остаток общей формулы (I), в которой: атом углерода С^a образует одну из связей в кольце ундекапептида; каждый из заместителей Y представляет атом водорода или вместе они образуют связь; заместители R¹ и R³ , независимо друг от друга, представляют атом водорода, группу аралкил, алкарил, гетероалкил, гетероцикл, алкилгетероцикл, гетероциклоалкил или нормальный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, где указанные группы необязательно замещены, по меньшей мере, одной группой, выбранной из -COOH, -CONHR⁸, -NHC=NH(NH₂), -NHC=NR⁸(NH₂), -NH₂, -NHR⁸, -NR⁸ ₂ , -N⁺R⁸ ₃, -OH, -OPO(OR ⁸)₂, -OPO(OH)(OR⁸), -OPO(OH) ₂, -OSO(OR⁸)₂, -OSO(OH)(OR⁸ ), -OSO(OH)₂ и различных солевых форм этих групп, где каждый из заместителей R⁸, независимо друг от друга, представляет нормальный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; заместители R² и R⁴ , независимо друг от друга, представляют атом водорода, группу алкарил или нормальный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; заместители R⁵ и R⁶, независимо друг от друга, представляют атом водорода, группу аралкил или нормальный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода; и заместитель R⁷ представляет группу аралкил алкарил, гетероалкил, гетероцикл, алкилгетероцикл, гетероциклоалкил, или нормальный или разветвленный алкил, а также к применению указанного пролекарства для получения лекарственного средства для лечения патологических состояний слизистых мембран. Изобретение обеспечивает повышение доступности лекарства при его использовании. 6 и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается фармацевтического средства для лечения ВИЧ-инфекции и содержащее: ингибитор слияния для лечения ВИЧ-инфекции, содержащий аминокислотную последовательность:

X-SWETWEREIENYTKQIYKILEESQEQQDRNEKDLLE-Z (SEQ ID NO:1), в которой: Х представляет аминогруппу или -X1-Х2, где X1 означает иминогруппу и Х2 выбирают из группы, состоящей из ацетильной группы, гидрофобной группы и макромолекулярной несущей группы; Z представляет карбоксильную группу или -Z1-Z2, где Z1 означает карбонильную группу и Z2 выбирают из группы, состоящей из аминогруппы, трет-бутилоксикарбонильной группы, гидрофобной группы и макромолекулярной несущей группы. Указанный ингибитор обладает сильной ингибирующей активностью в отношении ВИЧ-инфекции. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и касается лечения сиалозов. Для этого осуществляют инстилляции в пораженные слюнные железы 5% линимента циклоферона. Способ обеспечивает эффективное разжижение секрета слюнных желез, быстрое купирование болевого синдрома, устранение сухости в полости рта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ШУСТОВ Е.Б. Новости регистрации препаратов. 1 квартал 2000, обзор. Найдено из Интернет на сайте:http://www/pharmindex.ru./navigator/ reg_1_1. htlm [Найдено 12.08.2005]. Tazulakhova E.B. et al. Russian experience in screening, analysis, and clinical application of novel interferon inducers. J Interferon Cytokine Res. 2001 Feb; 21(2):65-73.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронических воспалительных заболеваний органов малого таза хламидийной этиологии. Для этого осуществляют базисную антибиотикотерапию и иммунокоррекцию, причем в качестве иммунокорректора используют препарат аффинолейкин в виде подслизистых инъекций в шейку матки. Разовая доза аффинолейкина составляет 1,0 ед., кратность введения - один раз в два дня. Курс лечения включает 10 инъекций. Способ обеспечивает регионарную активизацию перехода Т-лимфоцитов из незрелых форм в зрелые, ассоциированные со слизистыми покровами урогенитального тракта, и как следствие эффективную элиминацию хламидий. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М.: Триада-Х, 2003, с.296-297. JUDLIN P. et al. Comparative study of ofloxacin+amoxicillin-clavulanic acid versus doxycycline+amoxicillin-clavulanic acid combination in the treatment of pelvic Chlamydia trachomatis infections. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1995; 24(3):253-9.

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционной иммунологии, и касается лечения инфекционного мононуклеоза у детей. Для этого проводят симптоматическое лечение и иммунокоррекцию, которую осуществляют путем ректального введения Кипферона в суппозиториях, в суточной дозе - 1 млн ME в 2 приема в сутки, через 12 часов в течение 7 дней. За счет комплексного замещения ряда иммуноглобулинов, способ обеспечивает антипролиферативный эффект на ранних стадиях заболевания. 4 табл.