Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида ниобия, и может быть использовано для извлечения ниобия в виде его пентахлорида из ниобийсодержащего минерального сырья. Способ получения пентахлорида ниобия включает взаимодействие пентоксида ниобия с тетрахлоридом кремния при повышенном давлении и температуре. Процесс осуществляется в автоклаве, под давлением, развивающимся при нагревании 205-245°С смеси твердого химического концентрата пентоксида ниобия с тетрахлоридом кремния. Результат изобретения: исключение образования в ходе процесса высокотоксичных соединений таких, как фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"действия никеля, ниобия и стекол на основе диоксида кремния на высокочистые тетрахлориды кремния и германия. Высокочистые вещества. 1992, №4, с.7-20.

Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида тантала, и может быть использовано для извлечения тантала в виде его пентахлорида из танталсодержащего сырья. Способ получения пентахлорида тантала включает взаимодействие пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния при повышенном давлении и температуре. Процесс осуществляется в автоклаве, под давлением, развивающимся при нагревании 245-300°С смеси твердого химического концентрата пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния. Результат изобретения: исключение образования в ходе процесса высокотоксичных соединений таких, как фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды. 1 табл.

Изобретение относится к ядерному топливному циклу и может быть использовано в производстве топлива ядерных реакторов путем переработки высокообогащенного урана, извлекаемого при демонтаже ядерных боеприпасов и имеющего повышенное содержание минорных изотопов урана. Способ включает превращение оружейного высокообогащенного урана в гексафторид. Гексафторид высокообогащенного урана очищают от химических примесей в сорбционно-десорбционном цикле на фторидах металлов. Корректируют изотопный состав высокообогащенного урана из условия ограничения содержания в высокообогащенном уране минорных изотопов их предельными значениями в прямоугольно-ступенчатом каскаде газовых центрифуг при отношении числа ступеней в ветвях тяжелой и легкой фракций каскада 1:(8÷26). Смешивают гексафторид высокообогащенного урана с гексафторидом урана-разбавителя, обогащенным по изотопу уран-235 выше природного содержания, наработанным из коммерческого натурального. Гексафторид низкообогащенного урана десублимируют в контейнеры. Отбор легкой фракции ВОУ каскада разбавляют отвальным потоком наработки урана-разбавителя. Результат изобретения: снижение безвозвратных потерь U-235, минимизация разделительных мощностей, предназначенных для наработки НОУ разбавителя, утилизация выделенных при корректировке изотопного состава ВОУ минорных изотопов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Наиболее простым и доступным способом опреснения является выпаривание и перегонка морской воды, при котором растворенные минеральные вещества, содержащиеся в морской воде в избыточном количестве, выпадают в осадок. Испарившаяся вода затем конденсируется, после чего становится пригодной для потребления в пищу, для полива растений и другого применения там, где требуется ограниченное содержание минеральных солей. Существенным недостатком опреснения воды способом перегонки является большой расход энергии. Для решения проблемы предлагается использовать дешевую энергию низкотемпературного ядерного синтеза, производимую автономным блоком, входящим в состав опреснительной установки. Полученная энергия низкотемпературного ядерного синтеза в сотни раз дешевле энергии, производимой современными атомными электростанциями. Применение дешевой энергии позволяет значительно увеличить эффективность производства пресной воды путем дистилляции. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области химии, в частности к очистке водных растворов. Способ включает контактирование очищаемого раствора с сорбентом на основе диоксида кремния, представляющим собой рисовой шелуху, подвергнутую термической обработке при температуре 300-400°С в условиях недостатка кислорода в атмосфере выделяющихся пирогазов, при этом контактирование осуществляют в течение 10-24 часов при модуле раствор/сорбент 500-1000. Способ позволяет обеспечить высокую эффективность селективного извлечения ионов свинца и меди из содержащих их водных растворов в широком интервале концентраций. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для подготовки воды для бытового и технического потребления и может быть использовано в коммунальном хозяйстве, пищевой промышленности, сельском хозяйстве, в частности для очистки природных и сточных вод. Устройство снабжено прозрачным трубопроводом, имеющим верхнюю и нижнюю части, двумя дополнительными источниками ультрафиолетового излучения в виде кольцевых объемных излучателей разного диаметра, установленных в верхней части прозрачного трубопровода. В нижней части трубопровод выполнен с отверстиями, обращенными в сторону излучателей и снабженными обратными клапанами. Технический результат состоит в повышении эффективности использования бактерицидного излучения и утилизации образующегося озона. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам очистки природных и сточных вод, содержащих взвешенные, коллоидно-диспергированные, эмульгированные загрязнения, и может быть использовано в процессах химводоподготовки и очистки сточных вод. Колонна электрофлотосорбционная содержит вертикальную сорбционную колонну, имеющую корпус, заполненный сорбентом или фильтрующим материалом, с патрубками ввода и вывода воды. Она дополнительно снабжена вертикальной системой электрофлотации, установленной с возможностью движения потока исходной воды сверху вниз, размещенной либо непосредственно в корпусе сорбционной колонны выше перфорированной и/или сетчатой перегородки, разделяющей сорбционную и электрофлотационные части, либо в отдельном корпусе над сорбционной колонной, соединенном с ней переходным устройством, при этом система электрофлотации имеет приемную камеру исходной воды с перфорированным и/или сетчатым днищем и горизонтальные или наклонные электроды, а патрубок вывода шлама расположен в верхней части колонны. Технический эффект - предотвращение загрязнения ионообменной загрузки, повышение эффективности очистки воды и увеличение производительности колонны. 2 ил.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, содержащих механические взвеси и загрязнения органической природы в диспергированном состоянии, в том числе эмульгированные нефтепродукты. Способ очистки нефтесодержащих включает обработку их водорастворимым реагентом, в качестве которого используют полимерколлоидный комплекс, полученный путем смешения 1%-ного водного раствора полиэтиленимина и 6%-ного водного коллоидного раствора пентагидроксохлорида алюминия при мольном отношении Al⁺³:звено полиэтиленимина, равном (1,2-10):1, причем полимерколлоидный комплекс вводят в количестве 6-16 мг/л. Способ обеспечивает эффективное выделение нефтепродуктов из очищаемой воды, а также процесс очистки можно проводить как высококонцентрированных, так и низкодиспергированных дисперсий в широком диапазоне рН. 5 табл.

Изобретение относится к способам получения реагентов, используемых для очистки сточных вод, содержащих механические взвеси и загрязнения органической природы в диспергированном состоянии, в том числе эмульгированные нефтепродукты. Для осуществления способа очистки сточных вод и разделения фаз используют в качестве флокулянта водорастворимый реагент на основе полиэтиленимина, полученный путем смешения 1%-ного водного раствора полиэтиленимина и 6%-ного водного коллоидного раствора пентагидроксохлорида алюминия при мольном отношении Al³⁺: звено полиэтиленимина, равном (1,2-10):1. Преимущественно используют пентагидроксохлорид алюминия состава, в котором мольное отношение Cl ^-/Al³⁺=0,46-0,52. Полученные полимерколлоидные комплексы обладают деэмульгирующей способностью и вызывают эффективное выделение нефтепродуктов из очищаемой воды, а также являются специфичными реагентами для очистки сточных вод, имеющих кислотный характер. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к очистке сточных вод предприятий мясной промышленности. Способ по первому варианту включает обработку коагулянтом, в котором в сточные воды дополнительно вводят флокулянт - продукт взаимодействия полиакриламида с натриевой солью акриловой кислоты с молекулярной массой 12,6·10⁶ и содержанием ионогенных звеньев 19,8 мол.% в количестве (0,3-0,5)·10 ^-3 г/л, а в качестве коагулянта используют хлорид железа (III) в количестве 0,2-0,3 г/л. Способ по второму варианту включает обработку коагулянтом, в котором в сточные воды дополнительно вводят флокулянт - продукт взаимодействия полиакриламида с натриевой солью акриловой кислоты с молекулярной массой 4,6·10 ⁶ и содержанием ионогенных звеньев 11 мол.% в количестве (0,3-0,5)·10^-3 г/л., а в качестве коагулянта используют хлорид железа (III) в количестве 0,2-0,3 г/л. Способ обеспечивает повышение степени очистки сточных вод предприятий мясной промышленности более 99%. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретения относятся к очистке сточных вод предприятий мясной промышленности. Для осуществления способа по первому варианту сточные воды обрабатывают коагулянтом с последующей обработкой флокулянтом, причем в качестве алюминийсодержащего коагулянта используют сульфат алюминия в количестве 0,3-0,5 г/л, а в качестве флокулянта используют продукт взаимодействия полиакриламида с натриевой солью акриловой кислоты с молекулярной массой 4,6·10 ⁶ и содержанием ионогенных звеньев 11 мол.% в количестве (0,2-0,4)·10^-3 г/л. Для осуществления способа по второму варианту сточные воды обрабатывают коагулянтом - хлоридом алюминия с последующей обработкой флокулянтом, причем в качестве флокулянта используют продукт взаимодействия полиакриламида с натриевой солью акриловой кислоты с молекулярной массой 4,6·10 ⁶ и содержанием ионогенных звеньев 11 мол.% в количестве (0,2-0,4)·10^-3 г/л, а коагулянт используют в количестве 0,1-0,3 г/л. Изобретения обеспечивают упрощение очистки и повышение степени очистки сточных вод предприятий мясной промышленности 99%. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к устройству для обработки плит материала, таких как стеклянные листы. Техническим результатом изобретения является создание более простого и более быстрого осуществления дополнительной обработки обрезанных краев. Устройство для обработки стеклянных листов содержит опорное устройство 5 для стеклянных листов 1 и сопло 2, из которого выходит водяная струя для резки стеклянных листов. Сопло 2 установлено на направляющей 8 с возможностью перемещения параллельно плоскости опорного устройства 5. Инструмент 12 для обработки обрезанных краев плит 1 материала установлен с возможностью перемещения на направляющей 8 сопла 2. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для производства огнестойкого, прозрачного, слоистого элемента, в частности для изготовления огнестойких окон и дверей. Технический результат заключается в создании технологичного и экономичного способа и устройства для производства огнестойкого, прозрачного, слоистого элемента требуемых размеров и пространственных форм с защитным слоем, который содержит кремнезем больше чем 20% по весу; имеет плотность больше чем 1300 кг/м³ и прозрачность больше чем 85%. Соединяют, по крайней мере, два прозрачных несущих элемента так, чтобы образовать между ними, по крайней мере, одну герметично уплотненную промежуточную полость. Готовят прозрачную, текучую, самотвердеющую смесь водного раствора силиката щелочного металла и коллоидного кремнезема в контейнере, состоящем из трех сопряженных сегментов и помещенном в камеру с электромагнитным излучением. Приготовленную смесь вводят в полость между предварительно смонтированными прозрачными несущими элементами, помещенными в камеру низкого давления. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к составу комплексной добавки для строительной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов при изготовлении бетонных и железобетонных изделий и конструкций, а также в нефтедобывающей промышленности для тампонажных работ при бетонировании скважины. Технический результат - получение противоморозной добавки, эффективно работающей в составе строительных смесей, используемых при температуре ниже - 15°С. Комплексная добавка для строительной смеси, включающая суперпластификатор С-3 и формиат натрия, дополнительно содержит сульфат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.ч: (на сухое) суперпластификатор С-3 - 1, формиат натрия 1-3,5, сульфат натрия 0,02-0,05. 1 табл.

Изобретение относится к составу комплексной добавки для бетонной смеси и может найти применение в производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций. Технический результат - повышение прочности бетона после пропаривания. Комплексная добавка для бетонной смеси, включающая пластификатор нафталинформальдегидного типа, лигносульфонаты технические - ЛСТ и смолу нейтрализованную воздухововлекающую - СНВ или смолу древесную омыленную - СДО, содержит в качестве указанного пластификатора С-3 при следующем соотношении компонентов, мас.%, на сухое вещество: С-3 - 60-98, ЛСТ - 0,05-25, СНВ или СДО - 0,05-6. 2 табл.

Изобретение относится к способу производства порошкообразной комплексной добавки для бетонов и строительных растворов и к составу порошкообразной комплексной добавки для бетонов, строительных растворов, сухих бетонных и растворных смесей и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - упрощение способа получения порошкообразной комплексной добавки и удешевление добавки при сохранении ее свойств. В способе производства порошкообразной комплексной добавки, включающем смешивание водных растворов лигносульфонатов технических и модификатора с последующей сушкой полученного раствора во взвешенном состоянии, в качестве модификатора используют водный раствор пластификатора, а указанное смешение осуществляют в соотношении от 1:1 до 1:3 по сухому веществу до получения 2,5%-ного водного раствора с рН 7-11. Сушку осуществляют в потоке топочного газа в сушилке кипящего слоя с наполнителем - фторпластовой крошкой при температуре топочного газа на входе - 160-230°С, в кипящем слое - 120-160°С и на выходе 120-140°С с последующим осаждением при непрерывной выгрузке полученной добавки. Порошкообразная комплексная добавка, полученная из водного раствора лигносульфонатов технических и модификатора с последующей сушкой полученного раствора во взвешенном состоянии, получена вышеуказанным способом, причем перед сушкой полученный раствор может быть нагрет до температуры 50-90°С. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения пенообразующих добавок для строительных смесей на основе цемента с определенными свойствами и может быть использовано для получения пенообразующей добавки из продуктов переработки древесины. В способе получения пенообразующей добавки для строительных смесей на основе цемента, включающем нейтрализацию древесной смолы, в качестве древесной смолы используют смолу, выделенную из кислой воды путем экстракции кислой воды органическим растворителем, с последующей отгонкой от экстракта растворителя и выделением смолы, при этом используемая для выделения смолы кислая вода образуется после отделения отстойной смолы от жидких продуктов пиролиза древесины, а нейтрализацию древесной смолы осуществляют до рН 10-12 раствором щелочи, в частности, едкого натра при температуре не выше 90°С. Причем в качестве органического растворителя берут эфиры уксусной кислоты, в частности, этилацетат, бутилацетат. Техническим результатом является повышение пенообразующей и пластифицирующей способности добавки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составу строительного раствора для монтажных и отделочных работ. Технический результат - ускорение сроков схватывания раствора и повышение прочности сцепления. Сухая сырьевая смесь, включающая пыль-унос производства ферросилиция, ферросплавный шлак и песок, в качестве ферросплавного шлака содержит самораспадающийся шлак феррохрома и дополнительно портландцемент при следующем соотношении компонентов, мас.%: самораспадающийся шлак феррохрома 3-6, пыль-унос производства ферросилиция 2-5, портландцемент 14-20, песок 69-81. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости керамической массы. Указанный технический результат достигается тем, что керамическая масса содержит глинистую часть "хвостов" гравитации циркон-ильменитовых руд, "хвосты" обогащения полиметаллических руд и микрокремнезем от производства ферросилиция и ферросплавов с содержанием SiO₂ 95-98% при следующем соотношении компонентов в мас.%: глинистая часть "хвостов" гравитации циркон-ильменитовых руд - 50-70; "хвосты" обогащения полиметаллических руд - 10-20 и микрокремнезем от производства ферросилиция и ферросплавов с содержанием SiO₂ 95-98% - 20-30. 3 табл.

Изобретение относится к способам получения исходных композиционных порошков для жаропрочных керамических материалов, предназначенных для изготовления химически стойких высокотемпературных изделий, в частности, композиционного материала муллит - оксид циркония. Исходную смесь золя муллита получают путем смешения гидролизованного тетраэтоксисилана с хлоридом алюминия. Тетрагональный оксид циркония вводят в исходную смесь муллита в виде водной суспензии микропорошка с размером частиц 50-200 нм, а гелирование проводят путем обработки раствором аммиака. Далее осуществляют сушку полученной заготовки с последующим получением порошка и его термообработкой. Содержание оксида циркония в получаемом композиционном материале составляет 1-25 мас.%. Гелирование проводят не более 10 мин. Термообработку проводят при температуре 900-1100°С в течение 1,5-2 ч. Технический результат: равномерное распределение отдельных мелких включений тетрагонального оксида циркония в матрице муллита, пониженная склонность к рекристаллизации при высоких температурах, повышение механических свойств материала. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления и ремонта футеровки высокотемпературных агрегатов черной и цветной металлургии с температурой службы до 1650°С. Технический результат изобретения - предложенная масса обладает повышенной стойкостью к расплавам металла и шлака, пониженной теплопроводностью, хорошей адгезией к арматурной футеровке как при нанесении, так и при разогреве и в службе. Масса включает, мас.%: магнезиальный заполнитель фракции менее 2 мм - основа, неорганическое связующее - 3-10, волокнистый материал, представленный органическим и неорганическим волокном, взятыми в соотношении 1:(1,5-2,5), - 1-5, смесь антиоксиданта, углеродсодержащего материала и огнеупорного пластификатора, взятых в соотношении (1-2):(2-4):(1-5) соответственно, - 4-20. 2 табл.

Изобретение относится к технологии строительных материалов и может быть использовано для изготовления конструкционно-теплоизоляционных бетонов различного назначения. Технический результат - снижение энергетических и материальных затрат и расширение сырьевой базы производств пенобетонов. Пенобетонная смесь, включающая портландцемент, минеральный наполнитель, пенообразователь и воду, содержит в качестве минерального наполнителя дробленый природный мягкий мел, при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 27-37; дробленый природный мягкий мел 29-41; пенообразователь 0,5-0,8, вода остальное. В способе изготовления пенобетонной смеси, включающем подготовку, дозирование, загрузку компонентов в определенной последовательности и их смешивание в турбулентном смесителе, дополнительно осуществляют дробление мела, дробленый мел загружают в турбулентный смеситель совместно с портландцементом и водой, производят предвиртельное их смешивание в течение 4-5 мин с увеличением доли частиц мела с размером менее 0,01 мм, а затем добавляют пенообразователь и осуществляют вспенивание - поризацию смеси. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к строительной промышленности и может быть применено для изготовления строительных смесей, используемых, например, в производстве различных сборных изделий, бетонировании монолитных конструкций при строительных и ремонтно-строительных работах, например, для жилых и промышленных зданий, а также при строительстве авто- и железнодорожных магистралей. Технический результат - уменьшение удельных затрат электроэнергии, а также повышение прочности получаемых смесей за счет повышения эффективности измельчения материалов. В способе получения активированного вяжущего для строительных смесей, включающем обработку вяжущего с суперпластификатором в помольной камере при механическом воздействии, обработку осуществляют в аэродинамической помольной камере с мелющими телами в течение 1 сек при удельном механическом воздействии 1,5-2,0 Вт на 1 кг активированного вяжущего и скорости вращения мелющих тел в аэродинамической помольной камере 40-100 об/сек. В качестве вяжущего может быть использован цемент при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 80-83,3, суперпластификатор 16,7-20,0. При использовании в качестве вяжущего гипса Г-2-Г-6 обработку осуществляют при удельном механическом воздействии 1,6-1,7 Вт на 1 кг активированного вяжущего при следующем соотношении компонентов, мас.%: гипс Г-2-Г-6 98,0-99,0, суперпластификатор 1,0-2,0. При использовании в качестве вяжущего кварцевого песка обработку осуществляют при удельном механическом воздействии 1,7-2,0 Вт на 1 кг активированного вяжущего при следующем соотношении компонентов, мас.%: кварцевый песок 90,9-95,2, суперпластификатор 4,8-9,1. При использовании в качестве вяжущего доломита обработку осуществляют при удельном механическом воздействии 1,7-2,0 Вт на 1 кг активированного вяжущего при следующем соотношении компонентов, мас.%: доломит 90,9-95,2, суперпластификатор 4,8-9,1. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано при комплексном (одновременном) изготовлении на одном предприятии силикатных изделий различного назначения из бетонов автоклавного твердения. В способе комплексного изготовления силикатных изделий из бетона автоклавного твердения на предприятиях, производящих силикатный кирпич, шихту, предназначенную для производства силикатного кирпича, содержащую песок и негашеную известь, размалывают с добавлением песка или негашеной извести до удельной поверхности от 200 до 600 м²/кг с получением известково-песчаного вяжущего с активностью по CaO+MgO от 20 до 40%, полученное вяжущее смешивают с цементом, газообразователем и водой для получения ячеисто-бетонной смеси, содержащей, мас.%: известково-песчаное вяжущее - 10-90, цемент - остальное, затем осуществляют разливку ячеисто-бетонной смеси в форму, вспучивание, разрезают массив на изделия и осуществляют автоклавную обработку с получением силикатных изделий. В процессе размола шихты дополнительно добавляют отходы силикатного производства - сырые и/или твердые отходы производства силикатного кирпича или сырые и/или твердые отходы производства ячеистого бетона. Вяжущее могут дополнительно смешивать с сырыми отходами производства ячеистого бетона в количестве от 5 до 30% от массы ячеисто-бетонной смеси. Шихта может дополнительно содержать отходы производства силикатного кирпича или отходы производства ячеистого бетона. Технический результат - расширение технологических возможностей предприятий по обновлению номенклатуры изделий, снижение капиталовложений. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к строительству, а именно к созданию защитных покрытий, подвергающихся воздействию воды пористых строительных материалов и сооружений. Способ создания защитного покрытия на поверхностях из пористых строительных материалов включает очистку поверхности, затем смачивание и грунтовку герметиком проникающего действия, разбавленным водой, с последующей сушкой и нанесением основного слоя этого герметика, при этом после очистки поверхность прогревают, смачивание производят водой с добавлением двууглекислого натрия, хлористого натрия и герметика проникающего действия при соотношении 100:0,7:0,7:1 соответственно, а перед нанесением основного слоя герметика наносят слой цементного раствора с последующей его сушкой и в конце на всей поверхности создают условия для роста кристаллов в покрытии. Условия для роста кристаллов в покрытии создают тем, что поверхность в течение 3-4 недель регулярно прогревают и смачивают водой с добавлением двууглекислого натрия, хлористого натрия и герметика проникающего действия, или накрывают пароводонепроницаемым материалом, или покрывают пароводонепроницаемым слоем. Охарактеризован второй вариант способа - с тканевым армированием для создания защитного покрытия на поверхностях из пористых строительных Технический результат: повышение долговечности и прочности покрытия. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к биологическому препарату для очистки загрязненной нефтью и нефтепродуктами почвы при одновременном восстановлении ее физико-химических свойств и естественного биоценоза. Биопрепарат-нефтедеструктор включает культуру бактерий и микробное удобрение в виде ферментированного подстилочного птичьего помета, содержащее нативные микроорганизмы: Clavibacter michiganese, Bacillus amyloliquefaciens, Micrococcus varians. В качестве культуры бактерий использован штамм Bacillus cereus 3K с титром 10¹² клеток/г микробного удобрения. Изобретение позволяет повысить нефтедеструктирующую активность, стимулировать развитие нефтеокисляющей микрофлоры, увеличить скорость разложения нефти, обеспечить интенсификацию микробных процессов, восстанавливающую агрохимические свойства почвы, проводить очистку нефтезагрязненных почв в районах с коротким тепловым периодом. 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Спецвыпуск. 2004, с.27-31. МУРЫГИНА В.П. Очистка водной поверхности и грунтов от нефтяных загрязнений биопрепаратом «Родер». Экология и промышленность России. 1999, с.16-19.

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят дегидрирование этилбензольной шихты, полученной после смешения свежего этилбензола и этилбензола-рецикла, на железооксидном катализаторе в присутствии водяного пара при массовом соотношении сырье:водяной пар не менее 1:2, температуре 580-640°С и объемной скорости подачи этилбензольной шихты 0,23-0,45 ч^-1. Углеводородный конденсат (продукт дегидрирования), содержащий стирол, непрореагировавший этилбензол, побочные продукты, в т.ч. примесь фенилацетилена, перед стадией ректификации гидрируют на палладийсодержащих катализаторах при температуре 20-30°С, объемной скорости 4,5-5,0 ч ^-1 и объемном соотношении водород:сырье - 35-45. Технический результат: увеличение чистоты получаемого стирола без снижения производительности всего процесса по товарному стиролу. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения винилхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана. В качестве реагента жидкофазного дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана используют спиртовые растворы алкоксидов четвертичных аммониевых солей общей формулы [R ₁R₂R₃R ₄N]⁺OR^-, где R₁R₂R ₃ - алкил C₁-C₄ ; R₃R₄ - пропенил, или -хлорпропенил; R - алкил C₁-C ₄, бензил, получаемые электролизом соответствующих четвертичных аммониевых солей в электролизерах с ионообменными мембранами. Технический результат - создание безотходной, высокопроизводительной, экологически чистой технологии получения винилхлорида и упрощение способа получения винилхлорида за счет снижения температуры и давления. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,4,6-тригидрокситолуола(метилфлороглюцина, МФГ), который может применяться в качестве компонента составов для термической пропитки и изоляции обмоток электродвигателей, для получения термостойких термореактивных смол или фоточувствительных и литографских плит. Способ осуществляют путем гидролиза водного раствора соли 2,4,6-триаминотолуола в кислой среде при кипячении в присутствии соли аммония. В качестве соли аммония берут, например, хлорид, фторид, сульфат. В качестве соли 2,4,6-триаминотолуола используют соль соляной или серной кислот, предпочтительно использовать соли серной кислоты. Конечный продукт образуется с выходом более 75% и с высокой степенью чистоты. Технический результат: сокращение продолжительности процесса и упрощение стадии очистки целевого продукта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению солей металлов органических кислот, в частности к получению соли двухвалентного железа и муравьиной кислоты. Способ осуществляют прямым взаимодействием водного раствора муравьиной кислоты с железом и/или его сплавами и оксидами железа Fe₂О₃ и Fe₃O₄ в бисерной мельнице вертикального типа по всей высоте со стальной обечайкой, с подводом тепла, оборудованной механической мешалкой и обратным конденсатором-холодильником. В аппарат загружают 23-46%-ный водный раствор муравьиной кислоты в качестве жидкой фазы в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1,25, затем вводят оксид Fe₃O₄ или Fe ₂О₃ в количестве 0,27-0,49 или 0,48-0,64 моль/кг жидкой фазы соответственно, и, кроме того, в количестве 18% от массы жидкой фазы добавляют порошок восстановленного железа и/или битого чугуна, и/или ломаной стальной стружки в любых массовых соотношениях. Включают механическое перемешивание, обогрев и поддерживают температуру в зоне реакции в диапазоне 55-75°С. Процесс прекращают, когда практически полностью израсходован весь загруженный оксид. Суспензию соли отделяют от непрореагировавшего железа, его сплава и бисера и разбавляют водой до содержания муравьиной кислоты в пределах 1-2 моль/кг. Полученную массу при перемешивании медленно нагревают до температуры 85-95°С, контролируя переход твердой фазы в раствор. Полученный раствор подвергают горячему фильтрованию, упаривают, охлаждают и отделяют кристаллы соли. Фильтрат и ранее полученный дистиллят возвращают на повторный процесс. Технический результат - упрощение процесса с использованием доступного сырья.

Изобретение относится к получению солей железа и органических кислот, в частности к соли двухвалентного железа и муравьиной кислоты. Способ осуществляют путем непосредственного взаимодействия кислоты с железом, его сплавами и оксидами железа. В мельницу с бисером и обратным холодильником загружают органический растворитель, муравьиную кислоту и воду в массовом соотношении 100:(85÷100):(15÷0). В качестве органического растворителя используют этилцеллозольв, бутилацетат, бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль. Массовое соотношение бисера и жидкой фазы 1:1. Оксид железа Fe ₂О₃ или Fe₃ О₄ и йод загружают в количестве 0,40-0,56 или 0,21-0,42 и 0,03-0,1 моль/кг жидкой фазы соответственно. Железо вводят в виде стальной обечайки по всей высоте реактора и дополнительно в виде порошка восстановленного железа, фракций битого чугуна с размерами до 5 мм и стальной стружки в любом соотношении между собой при суммарном количестве 20% от массы жидкой фазы. Процесс ведут при температуре 35-55°С практически до полного расходования оксида. Полученную суспензию отделяют от бисера и частиц металла больших размеров, подвергают центрифугированию или отстаиванию. Осветленную жидкую фазу возвращают на повторный процесс, а твердую фазу растворяют при перемешивании и нагревании до 85-95°С в водном растворе муравьиной кислоты, насыщенном формиатом железа (II) до 1-2 моль/кг. Присутствующие твердые примеси удаляют при горячем фильтровании, а фильтрат охлаждают и выделяют кристаллы соли. Технический результат - упрощение технологического оформления процесса с использованием доступного сырья. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и выделения кристаллической терефталевой кислоты, содержащей менее чем 150 мас. млн.ч. п-толуольной кислоты, от массы терефталевой кислоты, который предусматривает стадии: (1) загрузку (i) пара-ксилола, (ii) водной реакционной уксуснокислой среды, содержащей растворенные в ней компоненты катализатора окисления, и (iii) газ, содержащий кислород, в первую под давлением зону окисления, в которой происходит жидкофазное экзотермическое окисление пара-ксилола, в которой температура и давление внутри первого под давлением реактора окисления поддерживают от 150 до 180°С и от 3,5 до 13 абсолютных бар; (2) удаление из верхней части первого реактора пара, содержащего упаренную водную уксуснокислую реакционную среду и газ, обедненный кислородом, включающий диоксид углерода, инертные компоненты и менее чем 9 объемных процентов в расчете на неконденсируемые компоненты пара, кислорода; (3) удаление из нижней части первого реактора окисленного продукта, включающего: (i) твердую и растворенную терефталевую кислоту и продукты неполного окисления и (ii) водную уксуснокислую реакционную среду, содержащую растворенный катализатор окисления; (4) загрузку (i) окисленного продукта со стадии (3) и (ii) газа, содержащего кислород, во вторую под давлением зону окисления, в которой проходит жидкофазное, экзотермическое окисление продуктов неполного окисления, при этом температуру и давление во втором под давлением реакторе окисления поддерживают от 185 до 230°С и от 4,5 до 18,3 абсолютных бар; (5) удаление из верхней части второго реактора пара, содержащего испаренную водную уксуснокислую реакционную среду и газ, обедненный кислородом, включающий диоксид углерода, инертные компоненты и менее чем 5 объемных процентов в расчете на неконденсируемые компоненты пара, кислорода; (6) удаление из нижней части второго реактора второго окисленного продукта, включающего: (i) твердую и растворенную терефталевую кислоту и (ii) водную, реакционную среду уксусной кислоты, содержащую растворенный катализатор окисления; (7) отделение терефталевой кислоты от (ii) водной реакционной уксуснокислой среды стадии (6) для получения терефталевой кислоты, содержащей менее чем 900 мас. млн.ч. 4-карбоксибензальдегида и п-толуольной кислоты; (8) растворение терефталевой кислоты, полученной на стадии (7), в воде для образования раствора, содержащего от 10 до 35 мас.% растворенной терефталевой кислоты, содержащей менее чем 900 мас. млн.ч. 4-карбоксибензальдегида и п-толуольной кислоты по отношению к массе присутствующей терефталевой кислоты, при температуре от 260 до 320°С и давлении, достаточном для подержания раствора в жидкой фазе, и введение в контакт раствора с водородом в присутствии катализатора гидрирования с получением раствора гидрированного продукта; (9) загрузку раствора стадии (8) в зону кристаллизации, включающую множество соединенных в серии кристаллизаторов, в которых раствор подвергают испарительному охлаждению с регулируемой скоростью путем значительного понижения давления и температуры, для инициирования кристаллизации терефталевой кислоты, при этом давление раствора в конце зоны кристаллизации является атмосферным или ниже; (10) конденсацию растворителя, упаренного из кристаллизаторов, и возврат конденсированного растворителя в зону кристаллизации путем подачи части конденсированного растворителя в линию удаления продукта кристаллизатора, из которого удаляют растворитель в виде пара; (11) выделение твердой кристаллической терефталевой кислоты, содержащей менее чем 150 мас. млн.ч. п-толуольной кислоты в расчете на массу терефталевой кислоты, разделением твердое вещество-жидкость при атмосферном давлении. Способ позволяет получать целевой продукт в улучшенной кристаллической форме. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения первичного амина гидрированием нитрилов, при котором реакция превращения протекает в реакционной смеси, которая содержит: (а) по меньшей мере, один нитрил, (б) водород, (в) при необходимости, аммиак и (г) по меньшей мере, один кобальтовый или никелевый катализатор, модифицированный ex situ адсорбцией карбоната щелочного металла или гидрокарбоната щелочного металла, который содержит карбонат или гидрокарбонат щелочного металла в количестве от 2 до 12 мас.%. Также изобретение относится к катализатору, применяемому в способе по п.1, представляющему собой модифицированный кобальтовый или никелевый катализатор, получаемый адсорбцией карбоната щелочного металла или гидрокарбоната щелочного металла в количестве от 2 до 12 мас.% на обычном кобальтовом или никелевом катализаторе. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения алкоксидов четвертичного аммония, которые могут применяться в качестве катализаторов в различных реакциях, протекающих в межфазных условиях, в качестве реагентов дегидрохлорирования полихлоралканов, а так же при синтезе простых эфиров взаимодействием с моногалоидпроизводными. Способ включает электролиз четвертичных аммониевых солей формулы [R ₁R₂R₃R ₄N]⁺Cl^-, где R₁,R₂,R ₃,R₄ - алкилС₁ -С₄, R₃,R ₄ - -СН₂-СН=СН₂ , -СН₂-CCl=СН₂, -СН ₂-СН=CHCl, R₄ - бензил, взятых в виде 40÷70 вес.% растворов в осушенных спиртах формулы ROH, где R - алкилС₁-С₄ , -СН₂-CCl=СН₂, -СН ₂-СН=CHCl, бензил, в двух- или трехкамерных электролизерах с ионообменными мембранами, при температуре 20÷40°С и катодной плотности тока 30÷50 мА/см² , при этом в катодное пространство электролизера помещают 1-3% спиртового раствора соответствующего алкоксида четвертичного аммония. Способ позволяет упростить получение алкоксидов четвертичного аммония за счет исключения использования щелочных металлов или гидроокисей металлов, а также в значительной степени снизить опасность процесса. 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения гидразодикарбонамида и устройству для его осуществления. Процесс включает получение в пиролизной печи биурета и аммиака путем пиролиза мочевины, очистку полученного биурета в реакторе перекристаллизации, получение соли металла моногалогенбиурета путем взаимодействия биурета с соединением металла гипогалогена или с галогеном и основанием в первом реакторе. Взаимодействие во втором реакторе полученной соли металла моногалогенбиурета с аммиаком, в том числе аммиаком, полученным в процессе пиролиза мочевины, при мольном соотношении соли металла моногалогенбиурета и общего количества аммиака, составляющем 1:1-1:1000. Отделение избытка аммиака из гидразодикарбонамида в аммиачном испарителе, который направляют к аммиачному концентратору. При этом аммиачный концентратор предназначен для концентрации избытка аммиака и аммиака, полученного в пиролизной печи, и для доставки концентрированного аммиака во второй реактор. Технический результат - разработка экономически выгодного непрерывного процесса с высокой эффективностью, использование легко доступного исходного продукта, снижение количества побочных продуктов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым производным 2-оксо-1-пирролидина общей формулы (А) и их фармацевтически приемлемым солям

где Х означает -CONR⁵R ⁶, -COOR⁷ или -COR ⁸; R¹ представляет собой Н, галоген, C₁-С₆алкил; R ² и R⁴ являются одинаковыми или различными и каждый независимо означает Н, галоген, C₁ -С₆алкил; R³ означает Н, галоген, C₁-С₆ алкил, замещенный одним или более галогеном C ₂-C₅ алкенил; R⁵ , R⁶, R⁷ являются одинаковыми или различными и каждый независимо означает Н, C ₁-C₆ алкил; R⁸ означает -ОН, С₁-С₆ алкил. Соединения (А) могут быть использованы для получения (S)-(-)- -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида. Описаны способы получения соединения А. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 схем.

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям:

где R¹ представляет собой (1) атом водорода, (2) С_2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С_2-8ацил, (4) C _1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С _2-8ацил, замещенный NR²R ³; R² и R³ каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С_1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью,

является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения. А является одной из групп от А¹ до А ⁵, определенных в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения обладают ингибирующим действием по отношению к поли(ADP-рибоза)полимеразе и являются пригодными как профилактические и/или лекарственные средства для различных ишемических болезней (в головном мозге, спинном мозге, сердце, пищеварительном тракте, скелетной мышце, сетчатке глаза, и т.д.), воспалительных заболеваний (воспалительное заболевание кишечника, рассеянный склероз, артрит, и т.д.), нейродегенеративных расстройств (экстрапирамидное поражение, болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия, стеноз спинномозгового канала поясничного отдела позвоночника, и т.д.), диабета, удара, травмы головы, почечной недостаточности, гипералгезии и т.д. Кроме того, указанные соединения являются пригодными в качестве средств, направленных против ретровирусов (ВИЧ и т.д.), сенсибилизирующих средств, предназначенных для лечения рака, и иммунодепрессивных средств. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 91 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" W.E. et al. Reactions of dimercaptomaleic acid derivatives. IV. Synthesis of some bicyclic systems containing 1,4-dithiin ring. Chem. Absrt. Vol.65, 1966, the abstract n13692g. EP 1148053 A1, 24.01.2001. RU 2128175 С1, 27.03.1999.

Настоящее изобретение относится к новому, промышленно применимому, способу получения замещенного анилинового соединения, представленного следующей общей формулой (6), которое может быть использовано в качестве промежуточного продукта, в производстве химикатов в сельском хозяйстве и лекарственных средств. В общей формуле (6)

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо означает алкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, галогеналкильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкилкарбоксамидную группу, нитрогруппу, арильную группу, арилалкильную группу, арилоксигруппу, атом галогена или атом водорода; и Х и Y каждый независимо означает атом водорода, алкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, галогеналкильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу или атом галогена. Способ включает в себя окисление замещенного индольного соединения, представленного следующей общей формулой (3):

(где R₁, R ₂, R₃, Х и Y имеют такие же определения, как даны выше), приводящее к раскрытию индольного кольца с получением ацетанилидного соединения, представленного следующей общей формулой (4)

,

где R₁, R ₂, R₃, Х и Y имеют такие же определения, как даны выше; и Ас является ацетильной группой, и обработку данного соединения посредством восстановления и деацетилирования. Изобретение также относится к новым промежуточным продуктам. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описывается способ получения новых амидов карбоновых кислот общей формулы (I)

где R¹ представляет собой Н, R² представляет собой прямой или разветвленный C₁-C₈ алкил, возможно замещенный фенилом, или R¹ и R ² вместе с атомом N представляют 5-членный гетероциклический остаток или 6-членный гетероциклический остаток, дополнительно содержащий атом кислорода, n=0, 1, заключающийся в том, что нагревают смесь эфира 5-амино-1,2,4-триазол-3-илкарбоновой кислоты общей формулы (II),

где R³ представляет собой С_1-4 алкильную группу, n=0, 1, амина общей формулы (III)

где R¹ и R ² имеют указанные значения, и третичного алифатического амина (IV) при температуре 70-130°С и мольном соотношении (II):(III):(IV)=1.0:1.1-2.5:1.0-3.0. Способ позволяет снизить себестоимость соединений (I) за счет использования более дешевого сырья, уменьшить продолжительность процесса и повысить его безопасность. Полученные соединения могут быть использованы в синтезе биологически активных веществ и красителей.

Описывается способ получения новых R-метилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола общей формулы (I),

где R означает бензольное кольцо, возможно замещенное одним или несколькими заместителями, такими как разветвленный или неразветвленный (С₁-С ₄)-алкил, О-(С₁-С ₄)-алкил, Т((С₁-С ₄)-алкил)2, галоген, нитро- или R означает нафталин или гетероцикл из ряда тиофен, фуран, возможно замещенный метильной группой. Способ осуществляется последовательным взаимодействием 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола (II) с гидроксидом натрия, уксусной кислотой, альдегидом R-C(=О)H (III) и борогидридом натрия при мольном соотношении реагентов: (II):гидроксид натрия:(III):борогидрид натрия 1:(1,0-1,2):(0,9-1,0):(1,2-2,0). Способ позволяет снизить себестоимость соединений (I) и увеличить безопасность процесса их получения. Полученные соединения могут использоваться в производстве лекарственных и биологически активных веществ.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения модификаторов полимеров - аддуктов меламина с кислотами из ряда: циануровая, фосфорная, борная в отсутствие жидкой среды. Способ включает гомогенизацию порошков меламина и кислоты в смесителе при температуре от 20 до 80°С, полученную однородную смесь подвергают воздействию деформации сдвига при температуре от 20 до 150°С при скорости сдвига 5-400 c^-1 и общей величине деформации сдвига от 1,5·10 ³ до 2,0·10⁵%. Соотношение меламина к кислоте предпочтительно составляет от 2:1 до 1:2. Воздействие деформации сдвига обычно осуществляют на механическом реакторе шнекового типа. Изобретение позволяет упростить процесс получения целевых продуктов, существенно снизить затраты и избежать загрязнения окружающей среды. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям Формулы 1, Формулы 2, Формулы 3 или Формулы 4

или изомерам соединений Формул 2 и 3, где значения символов определены в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим улучшенной растворимостью в водных средах и улучшенной биодоступностью, где указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении секреции желудочной кислоты. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к лигандам, различным предшественникам катализаторов и каталитическим системам, полученным из данных лигандов и предназначенным для олигомеризации этилена с получением линейных альфа-олефинов с высокими выходом и селективностью, а также к способу получения указанных альфа-олефинов, а именно к смешанным бис-имин-пиридиновым лигандам формулы (II), где указанные атомы составляют циклопентадиенильную или арильную часть -координированного комплекса металла; к смешанным комплексам бис-имин-пиридин-МХ_n, содержащим лиганд формулы (II), где М представляет собой атом металла, выбранного из Fe или Со, n равно 2 или 3, и Х представляет собой галогенид, C₁-С₃₀ углеводородный радикал, необязательно содержащий одну или более функциональных инертных групп, содержащих гетероатом, выбранных из фторида, хлорида, силанов, станнанов, простых эфиров и аминов, алкоксидов, амидов или гидридов; к смешанным комплексам [бис-имин-пиридин MYp·Ln⁺][NC^- ]_q, включающим лиганд формулы (II), где Y представляет собой лиганд, который способен к внедрению олефина; М представляет атом металла, выбранного из Fe или Со, NC ^- представляет собой некоординированный анион, и p+q равно 2 или 3, в соответствии с формальной степенью окисления указанного атома металла; L представляет собой нейтральную донорную молекулу Льюиса; и n=0, 1 или 2; и к способу получения альфа-олефинов из этилена с использованием указанных комплексов. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новым производным пиридилцианогуанидинов общей формулы (I)

или их фармацевтически приемлемым солям,

где R1 обозначает водород;

Х обозначает С_1-12 углеводородный бирадикал;

Y обозначает связь или О;

Z обозначает 5-10-членный ароматический гетероциклический радикал, необязательно замещенный гидрокси;

при условии, что R1 не присоединен к атому азота в пиридильном цикле. Соединения формулы (I) и их соли обладают антипролиферативной активностью и могут найти применение в медицине. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к некоторым замещенным оксазолидинонам. Описываются конкретные соединения, которые могут быть использованы в качестве противомикробных препаратов. Эти соединения могут быть противомикробными агентами, эффективными против ряда патогенов человека и животных, в том числе грамположительных аэробных бактерий, таких как множественнорезистентные стафилококки, стрептококки и энтерококки, а также анаэробных организмов, например, разновидностей Bacterioides spp.и Clostridia spp., и организмов, устойчивых к кислотам, таких как Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium и Mycobacterium spp. 5 табл.

Описывается соединение формулы I:

Описывается новое соединение 4-(2-бутиламино)-2,7-диметил-8-(2-метил-6-метоксипирид-3-ил)пиразоло[1,5-а]1,3,5-триазин формулы (I):

его стереоизомерные формы или фармацевтически приемлемые солевые формы, фармацевтическая композиция, его содержащая, и его применение для получения фармацевтической композиции для лечения тревоги у млекопитающих. 5 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к дикамба-разрушающим ферментам, выделенным молекулам ДНК, трансгенным организмам, способам борьбы с сорняками и способам очистки материала. Выделяют последовательности ДНК, кодирующие дикамба-разрушающий ферредоксин и редуктазу. Конструируют конструкции ДНК, содержащие, по меньшей мере, одну последовательность, регулирующую экспрессию, и последовательность, кодирующую один из вышеуказанных протеинов или O-деметилазу. Получают трансгенные растения устойчивые к дикамбе, а также микроорганизм, разрушающий дикамбу. Способ борьбы с сорняками проводят путем нанесения дикамбы на плантацию вышеуказанных растений. Способ очистки материала заключается в нанесении дикамба-разрушающего трансгенного микроорганизма на материал, содержащий дикамбу. Способ селекции трансформированных клеток проводят путем выращивания полученной популяции клеток в культуральной среде, содержащей дикамбу в такой концентрации, чтобы трансформированные растительные клетки росли, а нетрансформированные не росли. Изобретение позволяет эффективно бороться с сорняками, а также проводить очистку материала, загрязненного дикамбой. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения фосфотиоатных аналогов олигодезоксирибонуклеотидов общей формулы (I), где В - остаток тимина, цитозина, аденина или гуанина, n=1-20, на твердофазном носителе, которые могут быть использованы в молекулярной биологии и медицине в качестве исходных соединений для получения фосфотиоатных аналогов олигодезоксирибонуклеотидных реагентов. Способ включает промывку растворителем носителя с закрепленным на нем нуклеозидом, содержащим 5'-O-защитную группу, удаление 5'-O-защитной группы нуклеозида, связанного с носителем, повторную промывку растворителем твердофазного носителя с закрепленным на нем нуклеозидом, содержащим 5'-гидроксильную группу, смешивание N,5'-защищенных дезоксирибонуклеозид-3'-Н-фосфонатов с активирующим реагентом, подачу смеси в реактор, конденсацию с 5'-гидроксильной группой концевого нуклеозида, связанного с носителем, повторение этих операций до получения защищенного олигодезоксирибонуклеозид Н-фосфоната с необходимым числом мономерных звеньев, обработку полученного соединения раствором серы, а затем водным аммиаком для отщепления носителя и удаления N-защитных групп. При этом смешивание N,5'-защищенных дезоксирибонуклеозид-3'-Н-фосфонатов с активирующим реагентом и подачу смеси в реактор проводят за 0,4-0,5 секунды, а конденсацию с 5'-гидроксильной группой концевого нуклеозида за 2-3 секунды, причем эти операции повторяют 14-20 раз при температуре реагентов на всех стадиях синтеза, равной 30-35°С. Изобретение позволяет повысить производительность способа за счет сокращения времени получения промежуточного продукта и экономии используемых реагентов.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5 -АМИНОАЛКИЛФОСФАТ ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ

Изобретение относится к способу получения 5'-аминоакилофосфат олигодезоксирибонуклеотидов общей формулы (I), где В - остаток тимина, цитозина, аденина и гуанина, m=2-6 и n=1-20, на твердофазном носителе, которые могут быть использованы в молекулярной биологии и медицине в качестве исходных соединений для получения 5'-модифицированных олигодезоксирибонуклеотидных реагентов. Способ включает промывку растворителем носителя, с закрепленным на нем нуклеозидом, содержащим 5'-O-защитную группу, удаление 5'-O-защитной группы нуклекозида, связанного с носителем, повторную промывку растворителем твердофазного носителя с закрепленным на нем нуклеозидом, содержащим 5'-гидроксильную группу, смешивание N,5'-защищенных дезоксирибонуклеозид-3'-Н-фосфонатов с активирующим реагентом, подачу смеси в реактор, конденсацию с 5'-гидроксильной группой концевого нуклеозида, связанного с носителем, повторение этих операций до получения N-защищенного олигодезоксирибонуклеозид Н-фосфоната с необходимым числом мономерных звеньев, применяя на последней стадии N-защищенный аминоалкил H-фосфонат, обработку полученного соединения раствором йода с последующей промывкой реактора, отщепление носителя и удаление N-защитных групп водным аммиаком. При этом смешивание N,5'-защищенных дезоксирибонуклеозид-3'-Н-фосфонатов с активирующим реагентом и подачу смеси в реактор проводят за 0,4-0,5 секунды, а конденсацию с 5'-гидроксильной группой концевого нуклеозида за 2-3 секунды, причем эти операции повторяют 14-20 раз при температуре реагентов на всех стадиях синтеза, равной 30-35°С. Способ позволяет повысить производительность способа за счет сокращения времени получения N-защищенных 5'-аминоалкилфосфат олигодезоксирибонуклеотидов и экономии используемых реагентов.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано в медицине, а также в производстве медицинской техники. Из слюны медицинской пиявки Hirudo medicinalis выделен белок с молекулярной массой 12000 дальтон, характеризующийся наличием 6 цистеиновых остатков, способных образовывать -S-S- связи, и значением pI около 3,7. Новый белок обладает способностью блокировать адгезию тромбоцитов, индуцируемую коллагеном. В результате скрининга кДНК-библиотеки Н. medicinalis идентифицирован ген нового ингибитора адгезии и определена его нуклеотидная последовательность. Описан способ получения рекомбинантной формы белка, предусматривающий трансформацию подходящих клеток-хозяев вектором, включающим кодирующую ингибитор последовательность ДНК, культивирование клеток в пригодных для ее экспрессии условиях и выделение экспрессированного белкового продукта. Предложено использование природной и рекомбинантной форм ингибитора по изобретению в терапии состояний, связанных с закупоркой сосудов и заболеваниями кровеносной системы, а также для обработки поверхности изделий из природного и искусственного коллагена. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение описывает модуляторы пролиферации стволовой клетки и их использование для регулирования цикла стволовой клетки при лечении людей и животных, а также для ускорения восстановления после химиотерапии периферийной крови. 41 н. и 38 з.п. ф-лы, 32 ил., табл.44.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"inhibitor of haemopoietic stem cell proliferation. Nature. 1990, v.344, p.442-444.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. В изобретении описывается антитело и его фрагменты, нейтрализующие вирус бешенства; способ лечения субъекта, подвергшегося воздействию вируса бешенства с использованием указанного антитела и его фрагмента. Раскрыты варианты выделенных нуклеиновых кислот, кодирующих полипептиды, несущих соответственно легкую и/или тяжелую цепь антитела. Описан экспрессирующий вектор, несущий по меньшей мере одну из указанных нуклеиновых кислот. Использование изобретения повышает длительность выживания субъектов после воздействия на них вируса бешенства и может найти применение в соответствующей профилактической терапии таких субъектов. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описан способ получения привитых сополимеров хитина или хитозана с синтетическими полимерами, заключающийся в том, что осуществляют химическое взаимодействие хитина или хитозана с синтетическим полимером, выбранным из ряда, включающего полиакриламид, полимолочная кислота, поливинилацетат, поливиниловый спирт, модифицированный малеиновым ангидридом полиэтилен или полипропилен или с мономером - акриламидом или лактидом (циклическим димером молочной кислоты) в твердом агрегатном состоянии реагентов реакционной экструзией, при температуре ниже температуры плавления синтетического реагента. Способ позволяет исключить использование катализаторов или растворителей. 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу нанесения средства против обрастания на внутренние стенки реактора для полимеризации винилхлорида, винилацетата или их смесей. Средство против обрастания представляет собой водный раствор, содержащий соль средства против, которая включает продукт конденсации альдегида, фенольного соединения и ароматической карбоновой кислоты, гидроксилированной у ароматического ядра, причем значение рН этого водного раствора меняется во время нанесения до величины рН менее 5 и, предпочтительно, в интервале от 2,5 до 4,5 с помощью подкисления водным раствором органической и/или неорганической кислоты. Технический результат - практически полное предотвращение образования отложений даже после длительного периода работы реактора, что позволяет свести к минимуму необходимость прерывания производственного цикла для очистки установки. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу перехода от первой реакции полимеризации ко второй реакции полимеризации, несовместимой с первой реакцией полимеризации, в газофазном реакторе. Описан способ перехода от первой реакции полимеризации, с использованием первой каталитической системы для получения первого продукта полимеризации, ко второй реакции полимеризации, в которой получают второй продукт полимеризации, где вторая реакция полимеризации несовместима с первой каталитической системой для полимеризации или первым продуктом полимеризации, включающими загрязнители, в газофазном реакторе, включающий: (а) проведение последовательных реакций полимеризации в газофазном реакторе после первой реакции полимеризации, с использованием многочисленных каталитических систем, многочисленных условий в реакторе и многочисленных потоков сырья для получения многочисленных продуктов полимеризации; (б) формирование для каждой реакции полимеризации практически не содержащего загрязнителей слоя зародышей, включающего менее 100 част./млн. загрязнителей, посредством удаления части продукта полимеризации из каждой реакции полимеризации и отгонки или отдува реагентов и загрязнителей из каждого продукта полимеризации; (в) дезактивацию молекул катализатора, захваченного или содержащегося в каждом полимерном продукте, без контактирования продукта полимеризации с избытком дезактиватора; (г) необязательно, после стадии дезактивации, отгонку или отдув реагентов и загрязнителей из каждого продукта полимеризации; (д) хранение каждого практически не содержащего загрязнителей слоя зародышей отдельно в контейнере для хранения в атмосфере сухого инертного газа для поддержания каждого слоя зародышей практически не содержащего загрязнителей; (е) остановку каждой последовательной реакции полимеризации; (ж) удаление содержимого каждой последовательной реакции полимеризации из газофазного реактора так, чтобы предотвратить введение дополнительного или существенного количества загрязнителей; (з) выбор сохраняемого в контейнере практически не содержащего загрязнителей слоя зародышей, который совместим со второй реакцией полимеризации в отношении продукта полимеризации или каталитической системы для полимеризации; (и) введение выбранного практически не содержащего загрязнителей слоя зародышей в газофазный реактор так, чтобы предотвратить введение дополнительных или существенных количеств загрязнителей в слой зародышей или в реактор; (к) введение второй системы сырья в газофазный реактор; (л) введение второй каталитической системы в газофазный реактор; и (м) проведение второй реакции полимеризации. Технический эффект - снижение времени простоя газофазного реактора. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к композициям и способам получения фенолоформальдегидных смол, высушенных распылением. Описан способ получения быстро отверждающейся порошковой смолы, включающий получение жидкой резольной фенолоформальдегидной смолы, удаление остаточного формальдегида из жидкой резольной фенолоформальдегидной смолы с использованием поглотителя фенолформальдегида, смешивание фенольного ускорителя отверждения с жидкой резольной фенолоформальдегидной смолой после удаления остаточного формальдегида и сушку полученной смеси путем распыления с образованием порошковой смолы. Также описана порошковая смола, полученная указанным выше способом. Кроме того, описаны ориентированная волокнистая плита, вафельная плита, быстро отверждающийся нетканый материал, компаунд с переплетенными волокнами, компаунд для оболочковой формы, адгезивная композиция, полученные с использованием порошковой смолы. Технический результат - получение композиции быстро отверждающейся высушенной распылением резольной смолы с нужным сроком годности при хранении при температуре окружающей среды. 8 н. и 18 з.п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к получению жидкого отвердителя, предназначенного для отверждения форполимеров с концевыми изоцианатными группами для полиуретановых композиций различного назначения, в частности для получения по литьевой технологии крупногабаритных изделий и изделий сложного профиля, эксплуатируемых при больших нагрузках и в режиме циклического нагружения при высокой степени деформирования. Жидкий отвердитель включает следующее содержание компонентов, в мас.%: 40-59 ароматического диамина 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и 41-60 пластификатора. В качестве пластификатора используют смесь ди-(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата в массовом соотношении 0,5-0,7:0,3-0,5. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность реакционной массы, снизить модуль растяжения полиуретановых эластомеров при одновременном улучшении прочностных и деформационных характеристик, а также повысить устойчивость полиуретанов к циклическому нагружению при высоком уровне деформации. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Высокомолекулярные соединения". Т.36, №12, декабрь 1994, с.1988-1994. RU 2043369 С1, 10.09.1995. US 3718624 A, 27.02.1973.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к смесям из блокированных полиизоцианатов, предназначенных в качестве отвердителей в однокомпонентных лаках горячей сушки, содержащим (а) блокированный полиизоцианат на основе 1,6-диизоцианатгексана, (б) блокированный полиизоцианат на основе циклоалифатических диизоцианатов, выбранных из группы, включающей 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометил-циклогексан, бис(4-изоцианатоциклогексил)метан, 2,6-бисизоцианато-норборнан, 2,5-бисизоцианато-норборнан, 1,4-бис-изоцианатометил-циклогексан и их смеси, и (в) 3,5-диметилпиразол в качестве единственного блокирующего средства названных под (а) и (б) полиизоцианатов, отличающимся тем, что блокированные полиизоцианаты взяты в весовом соотношении (а):(б), равном 1:1,8-2,2. При использовании смесей блокированных полиизоцианатов получаются прозрачные лаки с хорошей кислотостойкостью, устойчивостью к царапанью и устойчивостью к термопожелтению.

Изобретение относится к способам получения простых полиэфиров, использующихся как конструкционные материалы для изготовления изделий специального назначения. Техническая задача - повышение чистоты и улучшение качества получаемых полимеров, облегчение управления процессом получения полимеров, повышение технологической безопасности и экономичности процесса получения полимеров. Предложено в качестве инициатора процесса поликонденсации при синтезе простых ароматических полиэфиров из хинонов при образовании дифеноксидных анионов применять электрический ток. Электросинтез и предварительное накопление дифеноксидных анионов проводится при оптимальных условиях: значении потенциала восстановления n-бензохинона - 1,7±0,05 В и антрахинона - 1,5±0,05 В, температуре 50-155°С, концентрации хинона 0,3-0,7 моль/л, концентрации фонового электролита 0,1-0,3 моль/л, установленных при проведении вольтамперных исследований в системе диметилсульфоксид (ДМСО)-хинон-тетрабутиламмоний бромид (ТБАБ). После накопления дифеноксидных анионов протекает процесс образования полимера - взаимодействие полученных дифеноксидных анионов с активированными дигалогенопроизводными. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к бактерицидной обработке и дегельминтизации осадков сточных вод очистных сооружений. Предварительно определяют длину и ширину иловой площадки, расстояние между точками ввода, глубину слоя осадка, его плотность, влажность, удельную дозу 1М реагента в пересчете на абсолютно сухое вещество осадка. Расход раствора реагента на одну иловую площадку вычисляют, исходя из математического выражения:

Изобретение относится к способам термической обработки гранул сложного полиэфира и устройствам для ее осуществления. Техническая задача - разработка способа кристаллизации гранул полиэтилентерефталата (ПЭТ), который обходится без подвода внешней энергии или теплоты. Предложен способ термической обработки гранул ПЭТ для достижения частичной кристаллизации, заключающийся в подаче расплава ПЭТ в подводный гранулятор горячей резки, его гранулировании, подаче полученного гранулята в устройство, разделяющее воду и твердое вещество, где начинается кристаллизация, и осушенный гранулят с температурой гранулята более 100°С направляют на транспортер, из которого гранулят выходит с температурой выше 100°С. Предложено также устройство для реализации этого способа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к блочным полимерам, получаемым литьевым способом. Предложены варианты способа получения сополимеров из ненасыщенной монокарбоновой кислоты и производного мононенасыщенной карбоновой кислоты литьевым способом, при которых полимеризацию проводят в фазе сиропа, полученной добавлением полимеров, растворимых в смеси исходных мономеров, причем в качестве ненасыщенной монокарбоновой кислоты используют метакриловую кислоту, а в качестве производного мононенасыщенной карбоновой кислоты - метакрилнитрил. Получаемый материал может содержать до 400 масс. частей добавок в расчете на общую массу способных к полимеризации групп, которые нерастворимы в реакционной смеси, необходимой для получения материала. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения порошка вторичного политетрафторэтилена и может найти применение при повторной переработке отходов политетрафторэтилена. Способ включает измельчение отходов политетрафторэтилена, обработку образующегося порошка химическими реагентами с последующими промывкой водой и сушкой, причем обработку порошка химическими реагентами ведут с наложением ультразвуковых колебаний. Технический результат - увеличение коэффициента белизны порошка вторичного политетрафторэтилена с 77-79 до 92-95 по сравнению с прототипом. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции для сшивания и стабилизации полимера, содержащего гидролизуемые силановые группы, содержащей в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту. Описывается применение композиции, содержащей в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту, где сульфоновая кислота является соединением формулы (III) ArSO₃ Н (III) или его предшественником, где Ar означает замещенную гидрокарбилом арильную группу, и соединение в совокупности содержит от 14 до 28 атомов углерода, и в качестве стабилизатора соединение, которое является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):

где R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы; R' означает гидрокарбильный радикал, R" означает гидрокарбильный радикал и R' и/или R" означают объемный радикал, X₁, Х ₂ и Х₃ одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X₁, Х ₂ или Х₃ означают ОН, и n находится в диапазоне от 1 до 4, для сшивания и стабилизации полимера, содержащего гидролизуемые силановые группы. Изобретение обеспечивает повышение сопротивления полимера к старению, отсутствие меркаптанового запаха или другого запаха, а также образование трещин в материале. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к композициям на основе полибутилентерефталата (ПБТФ), которые находят широкое применение в качестве конструкционного материала. Техническая задача - повышение тепло- и термостойкости, термоокислительной стабильности полибутилентерефталата в процессе его переработки, улучшение его эксплуатационных качеств, увеличение электрической прочности, расширение температурного интервала переработки и температурного интервала эксплуатации изделий на основе ПБТФ. Предложено в качестве модификатора в полимерные композиции ПБТФ (99,0-99,95 мас.%) добавлять полиарилатоксимат (ПАО-1) на основе дикетоксима 4,4'-диацетилдифенилового эфира и дихлорангидридов тере- и изофталевой кислот (0,05-1 мас.%) формулы

Изобретение относится к составам полиуретановых композиций различного назначения, перерабатываемых методом реакционного формования по литьевой технологии для получения крупногабаритных изделий различного назначения, в том числе изделий, эксплуатируемых при отрицательных температурах. Технической задачей изобретения является создание полиуретановой композиции на основе уретанового форполимера, полученного взаимодействием толуилендиизоцианата и смеси олигопропиленоксиддиола с олиготетраметиленоксиддиолом, обладающей повышенной прочностью и морозостойкостью и повышенной жизнеспособностью реакционной массы при сохранении высокой твердости материала. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит полиуретановый форполимер, полученный взаимодействием 2 молей 2,4-толуилендиизоцианата и 1 моля смеси олигопропиленоксиддиола молекулярной массой 1000 и олиготетраметиленоксиддиола с молекулярной массой 1000 при их мольном соотношении (0,8:0,2)-(0,7:0,3) соответственно, отвердитель 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан и пластификатор-ди-(2-этилгексил)себацинат, и дополнительно содержит в качестве удлинителя гибких цепей олиготетраметиленоксиддиол с молекулярной массой 1000. 4 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым полимерным материалам - мембранам, пленкам и монослоям на основе нового типа соединений - дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей общей формулы I:

Изобретение относится к полимерной композиции, предназначенной для антикоррозионной защиты нефтегазопродуктопроводов, металлоконструкций, аппаратуры в различных отраслях техники, а также в качестве пропиточных составов, герметиков и др. Композиция включает следующее содержании компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы, 24-60 эпоксидной алифатической смолы, 1-30 олигоэфирциклокарбонатов с массовой долей циклокарбонатных групп от 18 до 29, 0,5-2,5 пеногасителя, 0,75-2,0 каменноугольной смолы, 0,5-8 эфирэпоксида Пента-539, 1,5-8,5 наполнителя, 40-85 аминного отвердителя. В качестве эпоксидной алифатической смолы используют олигоэфирэпоксиды с содержанием эпоксидных групп от 7,5 до 28%. В качестве пеногасителя используют силиконовый пеногаситель, или силоксановую смолу, или акриловый пеногаситель. Эфирэпоксид Пента-539 представляет собой продукт этерификации эпоксидной смолы и насыщенной карбоновой кислоты. В качестве аминного отвердителя используют смесь продукта (А), который получают взаимодействием ароматического амина (Б) с салициловой кислотой (В) и пластификатора (Г), представляющего собой кислородсодержащее соединение из группы полиолов при соотношении Б:В:Г от 73:2:25 до 42:8:50 и кремнийорганического амина (Д) при соотношении А:Д от 99:1 до 1:99. Изобретение позволяет повысить прочность при разрыве, относительное удлинение при разрыве, адгезию к стали, водостойкость, снизить водопоглощение как в исходном состояние, так и после длительного воздействия воды, а также снизить вязкость без применения растворителей. 2 табл.

Изобретение относится к набору печатных красок для печатания светопоглощающих знаков защиты изделий. Описывается набор печатных красок для печатания светопоглощающих знаков, включающий, по меньшей мере, две краски, где каждая из упомянутых красок имеет, по меньшей мере, одно красящее вещество, пигмент или краситель, поглощающие видимый свет; при этом набор красок включает первую группу красок и вторую группу красок, причем краски первой группы дополнительно включают метку с заданной спектральной абсорбционной характеристикой, преимущественно характеристикой, относящейся к поглощению, а метка имеет абсорбционный пик поглощения в интервале длин волн от 700 до 900 нм, предпочтительно при 780 нм, и практически не поглощает в видимом спектре поглощения; краски второй группы содержат красящее вещество, краситель или пигмент, поглощающие свет в видимом спектре поглощения, и имеют тот же самый пик поглощения в инфракрасной области при длине волны около 700 нм, подобно спектральной характеристике в инфракрасной области метки. Описываются также способ печатания знаков, печатное изделие и набор красок, включающий четырехцветный набор красок и ИК-меткой. Использование ИК-поглощающих защитных знаков в виде предложенной многоцветной печати обеспечивает надежность установления подлинности изделия вне зависимости от цвета знаков. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу соединения первой и второй поверхностей деталей из древесины, включающему в себя следующие этапы: нанесение водной клеевой композиции, содержащей растворитель, который является водой, только на первую поверхность, сушку и нагревание клеевой композиции, нанесенной на первую поверхность, при которых растворитель частично испаряется, при этом содержание твердых веществ непосредственно после сушки составляет от около 50 до около 90 мас.%, совмещение вместе первой поверхности и второй поверхности и прижимание двух поверхностей друг к другу. Изобретение также относится к способу изготовления изделия из древесины. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к обработке керамических подложек, а более конкретно к полированию подложек. Описан способ обработки керамической подложки, содержащей алюминий, который включает в себя следующие операции: использование суспензии, введенной между подложкой и обрабатывающим инструментом, причем суспензия содержит абразив и добавку, содержащую оксофосфорное или органофосфорное соединение в концентрации в диапазоне от 0,05 до 5 вес.% и перемещение подложки относительно обрабатывающего инструмента. Также описан способ обработки керамической подложки, содержащей алюминий, который включает в себя следующие операции: использование суспензии, которая содержит абразив и добавку, содержащую оксофосфорное или органофосфорное соединение в концентрации в диапазоне от 0,05 до 5 вес.%, ввод в контакт подложки с обрабатывающим инструментом таким образом, что суспензия вводится между обрабатывающим инструментом и подложкой, и перемещение подложки или обрабатывающего инструмента таким образом, что подложка движется относительно обрабатывающего инструмента со скоростью не менее 2.0 м/сек. Технический результат - повышение скорости удаления материала, улучшенные характеристики удаления материала. 2 н. и 32 з.п.ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности и используется при цементировании глубоких скважин в сложных геологических условиях и на месторождениях на поздней стадии разработки, в геологическом разрезе которых имеются поглощающие пласты и пласты, склонные к гидроразрыву. Технический результат - снижение плотности цементного раствора до 1300-1400 кг/м³, уменьшение водоотделения, водоотдачи раствора, повышение прочности и коррозионной стойкости цементного камня для качественного цементирования нефтяных и газовых скважин в сложных геологических условиях. Облегченный тампонажный цемент, включающий смесь портландцемента, золы или трепела, дополнительно содержит микросферы диаметром не более 0,5 мм, а указанная смесь имеет удельную поверхность 9000-12000 см²/г при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 70-85, зола или трепел 10-17, алюмосиликатные микросферы диаметром не более 0,5 мм 5-13. В способе получения облегченного тампонажного цемента путем смешения портландцемента, золы или трепела, для получения вышеуказанного облегченного тампонажного цемента измельчают портландцемент с удельной поверхностью 2000-2200 см²/г с золой или трепелом в дезинтеграторе до удельной поверхности 9000-12000 см²/г при скорости соударения частиц 90-140 м/с и частоте ударов 4-5 за 10^-3 с, а затем полученную смесь перемешивают с алюмосиликатными микросферами, диаметром не более 0,5 мм в смесителях-шнеках или барабанах до равномерного состава. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности и может найти применение при изготовлении облегченных тампонажных цементов для цементирования глубоких нефтяных, газовых и газоконденсатных скважин в сложных геологических условиях и на месторождениях в поздней стадии разработки, в геологическом разрезе которых имеются поглощающие пласты и пласты, склонные к гидроразрыву. Технический результат - сокращение сроков схватывания и структурообразования раствора при умеренных температурах, повышение прочности камня в ранние сроки твердения, сокращение энергозатрат на предварительную сушку облегчающих добавок. Облегченный тампонажный цемент, включающий клинкер, природный гипс двуводный, облегчающую добавку, содержит в качестве облегчающей добавки трепел или диатомит, или глиеж и дополнительно силикагель, имеет удельную поверхность 700-900 м²/кг и грансостав, характеризующийся остатком на ситах: 0,315-0,1%; 0,25-0,1%; 0,16-0,2%; 0,1-1,5%; 0,08-2,1% и проходом через сито 0,08 - остальное, при следующем соотношении компонентов, мас.%: клинкер - 55-63, указанный гипс - 5,5, облегчающая добавка - 30-38, силикагель - 1-1,5. Способ получения указанного облегченного цемента включает совместный помол клинкера с температурой 300-350°С, гипса двуводного с влажностью 10-12%, облегчающей добавки с влажностью 15-18% и силикагеля до указанной поверхности и получения указанного грансостава. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к растворам, используемым при производстве огнестойких остеклений, содержащим водорастворимый алюминат и жидкое стекло, к способам получения таких растворов и к производству вспучивающихся промежуточных слоев из таких растворов, которые могут включаться в огнестойкие остекления. Технический результат - получение прозрачного стабильного раствора, который может использоваться при производстве огнестойких остеклений, получение оптически прозрачных высушенных промежуточных слоев. Прозрачный стабильный водный раствор содержит жидкое стекло на основе силиката щелочного металла, водорастворимый алюминат и гидроксикарбоновую кислоту и может дополнительно содержать многоатомное соединение. Прозрачный вспучивающийся промежуточный слой получают путем сушки указанного выше раствора при контролируемых условиях. Лист стекла, имеющий указанный выше промежуточный слой на одной его поверхности. Ламинированное остекление, которое содержит один или несколько указанных выше промежуточных слоев и два или более листов стекла. В способе получения указанного выше раствора раствор, содержащий водорастворимый алюминат, гидроксикарбоновую кислоту и многоатомное соединение, добавляют к раствору силиката щелочного металла. Изобретение развито в зависимых пунктах. 5 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к огнестойкой композиции, к способу ее получения и применению. Пористый носитель пропитывают огнестойким агентом, представляющим собой фосфорорганическое соединение, имеющее гидрофильный или гидрофобный характер, эквивалентный поверхности пористого носителя. Пропитывание пористого носителя осуществляют методом сухого пропитывания. Изобретение позволяет использовать жидкие огнестойкие агенты на основе фосфора для придания огнестойких свойств материалам, в частности полимерам. Огнестойкая композиция значительно улучшает огнестойкие свойства материалов и не оказывает негативного воздействия на их свойства при температуре выше 200°С. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к оборудованию коксовых батарей, в частности к дверям коксовых печей с горизонтальными камерами коксования. Дверь содержит корпус 1 и уплотняющую рамку 11 с футеровкой 12, смонтированные на плите 9. Плита 9 закреплена на корпусе 1 в его средней части посредством соединительного элемента 13, выполненного в виде разнонаправленных звеньев 15 и 16, соединенных между собой общей осью 17, которая шарнирно сопряжена с кронштейном 18. Противоположные концы звеньев 15 и 16 шарнирно соединены с боковинами 23 и 24 корпуса 1. На других участках корпуса 1 плита 9 закреплена посредством скользящих соединений 14, выполненных в виде вертикальных направляющих 31, закрепленных на плите 9 и взаимодействующих с Т-образными элементами 32, установленными на корпусе 1 двери посредством шпилек 34 с регулировочными гайками 37. Т-образные элементы 32 установлены в вертикальных направляющих 31 с зазором 33. Изобретение обеспечивает высокую степень герметизации камеры коксовой печи, увеличивает срок службы двери и снижает расходы при ее эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам переработки тяжелых нефтяных остатков в топливные дистилляты, путем термического гидрокрекинга с использованием донорно-сольвентных процессов. Способ получения топливных дистиллятов включает смешение остаточного нефтяного сырья с жидкой ароматизированной добавкой, проведение термического гидрокрекинга полученной смеси с последующим выделением целевых продуктов. Смесь подвергают акустическому воздействию с частотой колебаний 0,5-50 кГц, интенсивностью не менее 0,2 Вт/см² и установленной мощностью не менее 5 кВт. В качестве жидкой ароматизированной добавки возможно использование фракции сланцевого масла среднего с пределами выкипания 250-450°С и содержащую не менее 10,5 мас.% атомарного водорода, или гидроочищенную фракцию с пределами выкипания 360-400°С, или состав, включающий гидроочищенную фракцию с пределами выкипания 360-400°С, - 1-6 мас.% в расчете на сырье и молибденовый катализатор - 0,01-0,05 мас.% в расчете на сырье, или состав, включающий гидроочищенную фракцию с пределами выкипания 360-400°С, и фракцию сланцевого масла среднего с пределами выкипания 250-450°С в соотношении 1:0,6-1,5. В результате обеспечивается возможность полной или частичной замены дорогостоящей жидкой ароматизированной добавки (фракция 250-450°С сланцевого масла среднего) на более дешевую ароматизированную добавку при сохранении выхода готовой продукции. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Использование: нефтеперерабатывающая отрасль промышленности. Сущность: (а) смешивают два или более видов углеводородного сырья с содержанием серы выше 0,05 мас.% с образованием смешанного сырья; (b) снижают содержание серы в смешанном сырье на стадии гидродесульфуризации (HDS); (с) получают углеводородную фракцию с пониженным содержанием серы, включающую эффлюент со стадии (b). Определяют содержание серы в углеводородной фракции, (d) получают конечный углеводородный продукт из непосредственного продукта со стадии (с). Корректировке процесса с целью достижения такой ситуации, когда серосодержание углеводородного продукта близко или равно желательному содержанию серы в углеводородном продукте, причем производство углеводородного продукта с желательным содержанием серы оптимизируют в результате интегрированного регулирования процесса смешивания на стадии (а) и работы HDS установки на стадии (b) с учетом содержания серы в углеводородной фракции, определенного на стадии (с). Технический результат: максимизация получения газойля с низким содержанием серы. 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

Использование: изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способу получения топлива для летательных аппаратов. Нефтяное сырье контактируют с водородсодержащим газом при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора. Сущность: в качестве сырья используют газойли вторичных процессов с содержанием не менее 50 мас.% ароматических углеводородов. Способ проводят в системе реакторов с раздельными реакционными зонами, заполненными никель-вольфрамовым или никель-молибденовым катализатором в сульфидной форме. Не менее 30 об.% водородсодержащего газа подают на смешение с сырьем, а остальное количество распределяют по 12-21 реакционным зонам реакторов. В качестве целевого продукта выделяют фракцию, выкипающую внутри интервала температур 190-280°С. Причем процесс осуществляют при давлении 26-30 МПа, температуре 330-450°С, объемной скорости подачи сырья 0,3-1,0 час ^-1, соотношении водород/сырье 1500-3000 нм ³/м³. Способ позволяет упростить технологическую схему процесса с получением топлива, обладающего высокими энергетическими и эксплуатационными характеристиками. 1 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к неэтилированному низкоэмиссионному бензину для двигателей внутреннего сгорания (ДВС) и способу снижения выделений в атмосферу. Неэтилированный низкоэмиссионный бензин для двигателей внутреннего сгорания имеет октановое число (R+M)/2 меньше, чем 86,7, и содержание серы меньше, чем около 40 ч/млн (мас.). Способ снижения выделений в атмосферу, по меньшей мере, одного из общего количества углеводородов, монооксида углерода и окисей азота из двигателя внутреннего сгорания автомобиля включает а) получение неэтилированного низкоэмиссионного бензина, который при сгорании в двигателе производит уменьшенные выделения в атмосферу, по меньшей мере, одного из общего количества углеводородов, монооксида углерода и окисей азота в сравнении с сопоставимым неэтилированным бензином с минимальным октановым числом 87; и b) заправку двигателя указанным неэтилированным низкоэмиссионным бензином. Описан также способ заправки топливом автомобилей при пониженных общих эмиссиях в атмосферу. Изобретение позволяет значительно снизить выделения в атмосферу углеводородов, монооксида углерода и окисей азота. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области твердотопливных брикетов, состоящих, в основном, из углеродсодержащих материалов и получаемых с помощью органического или неорганического связующего. Способ получения топливного брикета включает измельчение угля, связующего и катализатора - солей щелочных металлов до размеров частиц не более 100 мкм, и их смешивание с водой, брикетирование смеси и сушку брикета. Перед измельчением уголь отжигают без доступа воздуха при температуре не более 1000°С и приготавливают жидкий компонент путем смешивания измельченных от 5 до 25% связующего, от 3 до 20% катализатора и от 60 до 90% воды при температуре от 70 до 90°С. После этого от 60 до 90% жидкого компонента смешивают с 15-35% измельченного угля. Описан также топливный брикет, содержащий смесь 14-28% воды, измельченных до размера их частиц не выше 100 мкм 3-8% связующего, 1-5% катализатора - солей щелочных металлов и отожженного без доступа воздуха при температуре не более 1000°С угля. Изобретение позволяет повысить прочность брикетов на раздавливание в 1,2 раза и на истирание в 1,5 раза. Кроме этого, при сгорании полученных брикетов отсутствует открытое пламя. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Данное изобретение относится к способу снижения выделения окислов азота (NOx) в сжигающих уголь печах коммунального энергоснабжения. Способ включает обеспечение печи, имеющей камеру сгорания, в которой сжигают уголь и кислород, подачу в камеру сгорания угля и металлосодержащего катализатора горения, подачу в камеру сгорания уменьшенного количества кислорода по сравнению с количеством кислорода, сжигаемого в камере сгорания без металлосодержащего катализатора горения. Уменьшенное количество подаваемого в камеру сгорания кислорода составляет до 50% от количества кислорода сверх стехиометрического. Термическая эффективность и стабильность горения печи не снижается в результате снижения количества воздуха горения и подачи в камеру сгорания металлосодержащей добавки. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к масложировой промышленности и предназначено для увеличения глубины отжима на шнековом прессе. Способ отжима масла из масличного материала в непрерывно действующем шнековом прессе предусматривает подачу под давлением дополнительного агента в отжимаемый материал. При этом в качестве дополнительного агента внутрь отжимаемого масличного материала подают двуокись углерода в сверхкритическом состоянии. Изобретение позволяет повысить степень отжима исходного продукта, снизить содержание жидкой фазы и увеличить выход прессового масла. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области переработки различного сырья, а именно к установкам для осуществления процессов экстракции. Изобретение включает насос и цилиндр высокого давления, экстрактор, сепаратор, накопительную емкость для растворителя, соединительные трубопроводы, измерительную и запорно-регулирующую арматуру, систему очистки растворителя от примесей, систему его регенерации, группу из трех последовательно установленных сепараторов для фракционирования целевого продукта, автоматическую систему измерения и управления термодинамическими параметрами растворителя в экстракторе и сепараторах и, по крайней мере, один дополнительный цилиндр высокого давления, установленный параллельно основному цилиндру высокого давления с возможностью их поочередной работы на прием растворителя от насоса высокого давления и подачу в экстрактор, причем автоматическая система измерения и управления термодинамическими параметрами растворителя и агрегаты установки выполнены с возможностью проведения в ней процесса экстрагирования при температуре 20-600°С и давлении 0-60 МПа, с последующей фракционной сепарацией целевого продукта при температуре -5-+20°С и давлении 0,1-0,5 МПа. Изобретение позволяет повысить скорость процесса, степень извлечения и чистоту целевого продукта, максимально повысить эффективность экстракции за счет снижения потерь растворителя. 1 ил.

Изобретение относится к жидким составам для чистки твердых поверхностей. Композиция для чистки твердых поверхностей в виде прозрачного жидкого геля с абразивным компонентом, включающая один или несколько моющих поверхностно-активных веществ, абразивные частицы, загущающий агент и при необходимости, необязательные компоненты. Абразивные частицы, диспергированные в жидком геле, являются макроскопическими со средним размером частицы от более 0,5 мм до 2,5 мм и все частицы имеют пределы отклонения размеров частиц плюс-минус 70% от среднего размера частицы. Технический результат состоит в получении композиций улучшенного внешнего вида с высокими чистящими характеристиками. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Установка включает культуральный сосуд с пробкой и крышкой, снабженный перемешивающим устройством, патрубками для подачи воздуха, коррегирующих растворов, инокулята, отбора проб и отвода отработанного воздуха, компрессор для подачи воздуха в сосуд, pH-метр, связанный с pH-электродом, термостатирующее устройство, связанное с нагревательным элементом и термистором, и перистальтический насос, подключенный к патрубкам для подачи коррегирующих растворов в сосуд. Установка снабжена вакуумным насосом, подключенным к патрубкам отвода отработанного воздуха и отбора проб, и системой очистки отработанного воздуха, состоящей из емкостей с дезинфицирующими растворами. Указанные патрубки и патрубок для подачи инокулята снабжены клапанами. При культивировании патогенных микроорганизмов установка включает бокс безопасности. Изобретение предотвращает попадание микроорганизмов в окружающую среду и обеспечивает биологическую безопасность в процессе работы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской микробиологии. Предлагается способ сохранения жизнеспособности штамма патогенных бледных трепонем путем замораживания. Из зараженного бледными трепонемами яичка кролика путем механического измельчения и экстрагирования в растворе натрия хлорида изотонического получают взвесь штамма патогенных бледных трепонем, содержащую экстракт нативных тканей яичка зараженного кролика, и затем добавляют 15% глицерина от общего объема среды. Полученный продукт после перемешивания разделяют на аликвоты объемом 0,75-1,5 мл и немедленно замораживают для последующего хранения при температуре минус 70-80°С. Использование способа гарантированно позволяет сохранять вирулентность возбудителя; за счет возможности дробного использования аликвот, содержащих взвесь возбудителя в криопротекторе, возможно произвольно регулировать время работы по перевивке штамма и получению взвеси микроорганизма.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к процессу культивирования микроводорослей. Способ культивирования термофильных цианобактерий рода Phormidium включает насыщение субстрата углекислотой, регулирование освещенности, температуры и химического состава субстрата. Согласно указанному способу регулирование температуры и химического состава субстрата осуществляют путем подачи термальных вод природных источников при обеспечении их проточности. Способ позволяет упростить технологию культивирования при снижении энергозатрат. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, и может быть использовано в бактериотерапии и бактериопрофилактике инфекций разнообразной этиологии и локализаций. Штамм Aerococcus viridans B-7069 ИМВ HAH Украины проявляет противомикробную активность и является пригодным для получения лечебных средств, предназначенных для лечения инфекционных заболеваний разной этиологии и локализации. Лекарственное средство содержит терапевтически эффективное количество лиофилизированных вегетативных клеток штамма Aerococcus viridans B-7069 ИМВ НАН Украины и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает проявление у штамма высокой антимикробной активности и является эффективным средством в лечении инфекционных поражений разной локализации. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности для получения биопрепарата для очистки почвы, грунтовых и поверхностных вод при попадании в окружающую среду тринитротолуола. Штамм бактерий Pseudomonas putida BS320 выделен из почвы, депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под номером В-8811. Данный штамм утилизирует тринитротолуол. Устойчивость штамма к ионам тяжелых металлов расширяет диапазон его применения при очистке почвы и воды от комбинированного загрязнения тринитротолуолом и металлами. Штамм Pseudomonas putida BS320 продуцирует биологические поверхностно-активные вещества, что ускоряет деградацию тринитротолуола в водной среде и почве. 5 табл.

Изобретение относится к микробиологии в частности для получения биопрепарата для очистки почвы, грунтовых и поверхностных вод при попадании в окружающую среду тринитротолуола. Штамм бактерий Pseudomonas alcaligenes BS300 выделен из почвы, депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов, под номером В-8810. Данный штамм утилизирует тринитротолуол. Устойчивость штамма к ионам тяжелых металлов расширяет диапазон его применения при очистке почвы и воды от комбинированного загрязнения тринитротолуолом и металлами. Штамм Pseudomonas alcaligenes BS300 продуцирует биологические поверхностно-активные вещества, что ускоряет деградацию тринитротолуола в водной среде и почве. 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению ингибиторов коллагеназы, и может быть использовано в ветеринарии, пищевой промышленности, а также для исследовательских целей. Способ предусматривает гомогенизацию гепатопанкреаса промысловых видов краба в 0,1 М ацетате аммония, содержащем 0,1-1 мМ ацетата кальция при рН 6,4-7,0. Гомогенат центрифугируют. К полученному супернатанту добавляют сульфат аммония до 60-70%-ного насыщения и центрифугируют. Полученный комплекс ферментов растворяют в дистиллированной воде с добавлением 0,1-1 мМ ацетата кальция до получения истинного раствора с последующей его очисткой и концентрированием. Обессоливают ферменты на поливолоконной мембране с размером пор 100 кДа. Супернатант, содержащий ингибитор коллагеназы, промывают дистиллированной водой. Прогревают до 60-100°С и отделяют осадок центрифугированием. Раствор ферментов лиофильно высушивают. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к генной инженерии и может использоваться для лечения вирусных инфекций. Белок ZCYTO21 на уровне аминокислотной последовательности является близкородственным интерферону- . Белок и антитела к этому белку обладают антивирусной активностью и могут быть эффективны при лечении гепатитов В и С, и других заболеваний. 14 н. и 57 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области генной и клеточной инженерии и может быть использовано в экспериментальной биологии и медицине. Предложен способ локального подавления ангиогенеза в ткани-мишени, предусматривающий введение в защищаемую область либо вектора, который содержит последовательность ДНК, кодирующую Т-кадгерин, и способен обеспечить ее экспрессию в ткани-мишени, либо клеток, совместимых с клетками ткани-мишени, которые были предварительно трансфицированы названным вектором и отобраны по уровню экспрессии Т-кадгерина. При осуществлении предлагаемого способа в модельной системе, основанной на имплантации Матригеля мышам, у опытных животных, которым были подкожно введены экспрессирующие Т-кадгерин клетки L929 (клон ТС3), через 2 недели после инъекции наблюдалось достоверное снижение массы имплантанта, содержания в имплантанте гемоглобина, а также количества капилляров и сосудов среднего размера по сравнению с контролем. Настоящее изобретение может быть положено в основу новых методов лечения патологических состояний, связанных с необходимостью подавления образования в ткани новых кровеносных сосудов. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение может быть использовано в селекции растений. В клетку растения вводят ген, кодирующий белок, имеющий специфическое средство к веществу, имеющему активность в подавлении сорняков. Белок в значительной степени освобожден от каркасных участков вариабельных областей иммуноглобулина. Экспрессия данного белка в растении придает этому растению резистентность к соединениям, подавляющим сорняки. 5 н. и 40 з.п. ф-лы, 19 ил., 16 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Смесь D-пантотеновой кислоты и ее солей получают культивированием микроорганизма, который продуцирует D-пантотеновую кислоту, в котором нарушена регуляция биосинтеза пантотеновой кислоты-(pan) и/или изолейцина/валина-(ilv), и который в процессе ферментации в культуральной среде производит, по меньшей мере, 2 г/л соли D-пантотеновой кислоты, причем в культуральную среду не добавляют свободный -аланин и/или соли -аланина, затем ферментационный раствор, содержащий D-пантотенат, под воздействием электрического поля пропускают через одну или несколько ионоселективных мембран, в результате чего низкомолекулярные ионы удаляются из содержащего D-пантотенат раствора, причем содержание в нем солей D-пантотеновой кислоты в виде одновалентных катионов снижают до концентрации меньше или равной 1 г/кг, рН раствора, содержащего свободную D-пантотеновою кислоту, добавлением кальциевых и/или магниевых оснований доводят до значения 3-10, при этом получают раствор, содержащий пантотенат кальция и/или магния, и раствор, содержащий пантотенат кальция и/или магния, подвергают сушке и/или формовке. Состав, полученный таким способом, используют в качестве кормовой добавки. Заявленное изобретение позволяет упростить процесс получения смеси пантотеновой кислоты и ее солей, а также снизить количество нежелательных примесей. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ индикации госпитальных штаммов Staphylococcus aureus, характеризующийся тем, что исследуемый Staphylococcus aureus культивируют 12 часов, доводят концентрацию микробной взвеси Staphylococcus aureus до рабочей концентрации 1 млрд КОЕ/мл. Приготовленную микробную взвесь в количестве 0,1 мл вносят в пробирку с 0,3 мл плазмы, разбавленной 1:5 изотоническим раствором хлорида натрия. Относят штамм Staphylococcus aureus к госпитальному штамму по коагуляции плазмы в сроки до 50 мин. Использование изобретения позволяет сократить время проведения исследований и материальные средства, а также обеспечивает 100% точность исследований. 1 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает подщелачивание аммиачной воды гидроксидом кальция до рН 10,5-11,0, деаммонизацию. Смешивают деаммонизированную воду с жомопрессовой и барометрической водой. В нее перед смешиванием добавляют 0,05-0,3% к общей массе воды сульфат кальция. Затем смесь нагревают до температуры 80-85°С и сатурируют до рН 5,5-6,4. Изобретение обеспечивает повышение степени очистки питательной воды от несахаров. 1 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Сатуратор включает вертикальный цилиндрический корпус с расширенной верхней частью и днищем, снабженный распределителями сатурационного газа, циклоном для отделения газа от раствора и патрубком отвода отсатурированного раствора. Снаружи корпуса установлена вертикальная цилиндрическая обечайка с днищем и крышкой, сообщенная переливным трубопроводом с циклоном. На крышке обечайки установлен жидкостно-газовый инжектор для предварительного сатурирования сахаросодержащего раствора. Обечайка снабжена системой управления пульсациями давления внутри нее, содержащей датчик давления и связанный с ним электроконтактный манометр. На переливном трубопроводе установлен клапан с исполнительным механизмом, подключенным к манометру для его релейного включения и выключения. Изобретение обеспечивает повышение эффекта очистки сахарсодержащего раствора и увеличение коэффициента использования диоксида углерода сатурационного газа. 1 ил.