Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Описывается композиция для борьбы с фитопатогенными грибами, которая включает (а) эффективное количество гимексазола и (b) эффективное количество соединения имидазола, представленного формулой (I)

где R представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, n равно 1, при массовом соотношении гимексазола к соединению имидазола в диапазоне 1-100:10-300. Описывается также способ борьбы с фитопатогенными грибами, включающий нанесение композиции на фитопатогенные грибы. Технический результат - усиление активности композиции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение может быть использовано для защиты сельскохозяйственных и декоративных культур от вредителей, а также для защиты домашних животных от эктопаразитов. Аверсектин С и финпропил в составе композиции при массовом соотношении 1:10÷10:1 обладают синергетическим действием. Композиция эффективна, в частности, против западного цветочного трипса, красного паутинного клеща, колорадского жука. 3 табл.

Изобретение относится к кондитерской промышленности, а именно к способу производства мучных кондитерских изделий. Смешивают экстракт зеленого чая в виде порошка с содержанием влаги 2-4% в количестве 0,25-5% от массы муки в тесте с ацетатом, или цитратом, или лактатом натрия. Экстракт зеленого чая получают путем термической обработки в течение 2-3 мин при температуре воздуха 250-300°С чайного сырья - листьев чайных грубых и огрубевших побегов чайного куста, а также формовочного материала, получаемого путем подрезки и формовки чайных кустов, раздавливания, измельчения, скручивания чайного сырья в течение 15 мин, высушивания при температуре 95-110°С до остаточной влажности материала 6-10%, десятикратной экстракции его горячей водой при температуре 65-75°С в течение 30-50 мин по противоточному принципу до получения насыщенного экстракта, высушивания насыщенного экстракта в распылительной сушилке при температуре входящего воздуха 170-185°С и температуре выходящего воздуха 85-95°С. Ацетат натрия берут в виде 25%-ного водного раствора, цитрат в виде 35%-ного водного раствора, лактат натрия в виде 40%-ного водного раствора. Затем в полученную смесь вносят муку пшеничную и смешивают массу до получения однородной консистенции. После чего тесто формуют в виде отдельных изделий и выпекают. При этом обеспечивается производство мучного кондитерского изделия с профилактическими свойствами, повышение пищевой и биологической ценности готового изделия, улучшение его качества, в частности структурно-механических свойств готового изделия. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к кондитерской, и может быть использовано для приготовления сахаристых кондитерских изделий. Предложенное кондитерское изделие представляет собой глазированный шоколадной глазурью корпус, состоящий из набора вафельных листов и расположенных между ними слоев начинки, изготовленных из сбивной конфетной массы, набор дополнительно содержит слои начинки, изготовленные из фруктово-ягодного наполнителя, содержащего пектин, расположенные между вафельными листами, чередующиеся со слоями начинки из сбивной массы, расположенными между вафельными листами, а вафельные листы выполнены пропитанными прилежащей к нему начинкой до устранения хрустящего свойства. Предложенное изделие обладает повышенной пищевой ценностью, а также оригинальным вкусом за счет сочетания вафель, схожими с мягкими, тонкими коржами торта, со слоями сбивной конфетной массы и массы из фруктово-ягодного наполнителя. 2 табл.

Изобретение относится к упаковочной пленке для пищевых продуктов и к ее применению. Пленка содержит целлюлозу, по меньшей мере один протеин и наполнитель в виде частиц, размер которых составляет менее 100 мкм. Наличие в пленке по изобретению наполнителя обеспечивает ее низкую прочность на разрыв во влажном состоянии и, как следствие, хорошую разжевываемость пленки. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности при дефростации блоков замороженных пищевых продуктов. Устройство содержит верхний кассетный и нижний ленточный конвейер, систему подачи воды с размещенными над кассетным конвейером оросителями. Имеются водоотбойные лотки, дополнительная система подачи воды, снабженная связанным с основной системой трубопроводом, и оросители. Над ветвями кассетного конвейера образованы зоны орошения и выдержки. Оросители установлены в зоне подвода теплоты к замороженному продукту орошающей водой. Водоотбойные лотки расположены в зоне выдержки над нижней ветвью и установлены с наклоном в зону орошения. Изобретение обеспечивает снижение расхода воды и энергоносителя на ее подогрев и ускорение дефростации. 3 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к устройствам для сушки винограда и плодов с помощью солнечной энергии. Данная установка представляет собой двухслойное прозрачное пленочное покрытие в виде двух подобных, четырехугольных правильных пирамид, установленных одна в другой. Зачерненный нагревательный элемент установлен по боковым граням правильной усеченной пирамиды, расположенной под нижним ярусом. При этом боковые грани усеченной пирамиды выполнены непроницаемыми с закрепленными на них гофрированными нагревательными элементами. Верхнее основание пирамиды также выполнено непроницаемым с расположенным над ним зачерненным экраном с щелевыми отверстиями, а над выходным отверстием установлена вытяжная труба. Предложенное изобретение позволяет ускорить процесс сушки и повысить качество готового продукта. 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормопроизводству. Устройство для термообработки зерна включает нагревательные элементы, содержащие инфракрасные излучатели с отражательными экранами, наклонный стальной желоб и скребковый транспортер с двумя рабочими поверхностями - фронтовой и тыльной. Под желобом установлены стальные нагревательные элементы, имеющие алюминиевое оребрение и изолированные асбестом. Инфракрасные излучатели размещены над поверхностью желоба на расстоянии 30-40 мм. Угол наклона желоба равен углу естественного ската зерна. Использование изобретения позволит осуществить полную дезинфекцию содержимого зерновки изнутри. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для приготовления глазури, предназначенной для отделки и украшения кондитерских сахарных, мучных, замороженных изделий, в том числе для мороженого, а также для штучных молочных изделий. Вначале в способе производства глазури смешивают подсластитель, молочный продукт и порошкообразный растительный продукт с какао-маслом и/или заменителем масла какао, взятого в количестве 20-45% от рецептурного. В качестве молочного продукта используют сухое молоко цельное и/или сухое молоко обезжиренное. В глазурь возможно ввести молочно-кислый продукт, в качестве которого используют сухую молочную сыворотку и/или йогуртовый порошок. В качестве порошкообразного растительного продукта используют сухие растительные сливки, или сухие измельченные плоды фруктов и/или ягод, или сухие измельченные плоды овощей. Какао-масло и/или заменитель масла какао предварительно растапливают до температуры 25-55°С. Затем измельчают массу путем ее вальцевания с получением частиц компонентов в массе не более 35 мкм и смешивают ее с оставшейся частью какао-масла и/или заменителем какао-масла с одновременным внесением на этой стадии эмульгатора-разжижителя и ароматических веществ. При этом компоненты берут в соответствующем соотношении. При этом обеспечивается создание глазури, обладающей увеличенным сроком хранения, исключение ее отмокания при хранении и соответственно придание изделиям, в производстве которых используется данная глазурь, красивого естественного цвета, приятного освежающего вкуса, которые сохраняются на протяжении всего срока его хранения. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к кондитерской ее отрасли, и может быть использовано для приготовления кондитерской массы типа пралине и шоколадной массы, в частности для производства шоколадной глазури. В предлагаемом способе смешивают компоненты, предусмотренные рецептурой, и в эту смесь вводится трехкомпонентная жировая фаза, которая состоит из орехового масла, какао-масла и заменителя какао-масла. При этом предварительно определяют количественный состав жировой фазы по компонентам. Для чего сначала определяют для различных количественных составов жировой фазы температуры переохлаждения с выделением оптимальных температур, соответствующих температурам кристаллизации состава, и продолжительность застывания. На первой контурной карте по оси аппликат откладывают заданные значения температур кристаллизации смеси в зависимости от состава жировой фазы, а на второй - на оси аппликат продолжительность застывания смеси. На обоих картах диаграмм на соответствующих сторонах треугольника откладывают количественные значения фаз каждой жировой фазы. В каждой из карт отделяют эвтектическую зону, первая из которых соответствует минимальным значениям температур кристаллизации смеси, а вторая - максимальным значениям продолжительности застывания. После чего накладывают одну карту на другую с совмещением сторон треугольника одной карты и другой и отделяют общую эвтектическую зону. Определение количества каждой фазы жировой фазы проводят на соответствующих сторонах равностороннего треугольника по общим точкам полученных на картах двух поверхностей, при таком способе производства кондитерской массы, т.е. в котором используется трехкомпонентная жировая фаза и определяется количественное содержание компонентов в ней по вышеуказанной методике, достигается совместимость заменителя какао-масла с какао-маслом с заменой какао-масла на заменитель какао-масла до 20%. При этом готовые изделия обладают повышенным блеском и устойчивостью блеска во время хранения (более чем в два раза) по сравнению с вышеуказанным аналогом, что гарантирует продукту высокую органолептическую оценку. 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл.

Изобретение относится к кондитерской промышленности, а именно к способу производства кондитерской массы, используемой для приготовления как сахаристых изделий, таких как кремовые конфеты типа трюфеля, так и для приготовления кремовой массы, используемой для отделки мучных кондитерских изделий, и к составу этой массы, полученной данным способом. Вначале в воде, взятой в количестве 55-60% от ее общей массы, которая составляет 35-50% от общей массы кремово-сбивной массы, температурой 23-28°С растворяют сахар-песок и сорбит, взятые в соотношении (8-12):(0,5-1,0). Вносят в смесь пектин, альгинат натрия и сорбат калия и нагревают полученную массу до температуры 95-100°С для получения однородной консистенции. Пектин, альгинат натрия и сорбат калия берут в соотношении (0,8-1,3):(1,3-1,7):(0,1-0,15). Затем охлаждают полученную массу до температуры 65-75°С, вносят в нее казеинат натрия и карбоксилметилцеллюлозу и буферный раствор в виде смеси цитрата натрия и лимонной кислоты, в количестве, обеспечивающем рН среды 6,2-6,8. Казеинат натрия и карбоксилметилцеллюлозу берут в соотношении (2,0-3,5):(0,2-1,0). Полученную массу сбивают в течение 1-1,5 минуты. Параллельно готовят жировой полуфабрикат.Для чего растительное масло фракции с температурой кристаллизации 18-25°С смешивают с эфиром моно- и диглицеридов диацетилвинной кислоты, при этом растительное масло и эфир моно- и диглицеридов диацетилвинной кислоты берут в соотношении (25-35):(0,1-0,5). Затем в эмульсионно-стабилизирующую композицию вносят оставшуюся часть воды и полученный жировой полуфабрикат. Массу гомогенизируют. После чего охлаждают полученную композицию до температуры 3-8°С и сбивают до увеличения объема в 2-3 раза. Состав кондитерской кремово-сбивной массы получен по предлагаемому способу и характеризуется тем, что она состоит из растительного масла фракции с температурой кристаллизации 18-25°С, сахара-песка, сорбита, пектина, альгината натрия, казеината натрия, карбоксилметилцеллюлозы, буферного раствора в виде цитрата натрия и лимонной кислоты, эфира моно- и диглицеридов диацетилвинной кислоты, сорбата калия, ароматизатора, красителя и воды, при этом компоненты выбраны в следующем соотношении (в мас.%): растительное масло 25-35, сахар-песок 8-12, сорбит 0,5-1,0, пектин 0,8-1,3, альгинат натрия 1,3-1,7, казеинат натрия 2,0-3,5, карбоксилметилцеллюлоза 0,2-1,0, эфир моно- и диглицеридов диацетилвинной кислоты 0,1-0,5, сорбат калия 0,1-0,15, буферный раствор 0,03-0,04, ароматизатор, краситель 0,05-0,1, вода - остальное. При этом обеспечивается снижение калорийности изделий, увеличивается срок их хранения и повышаются их качественные показатели. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает охлаждение растительного сырья до температуры от +1 до -1°С. Затем часть растительного сырья измельчают до пюреобразного состояния, а после порционной расфасовки пюре в каждую порцию вносят оставшуюся часть растительного сырья в виде охлажденных кусочков или целых ягод, и/или фруктов, и/или овощей. Затем полученные порции замораживают при температуре не выше минус 18°С и непосредственном контакте с твердой двуокисью углерода путем равномерного рассыпания ее в дробленом, или чешуйчатом, или гранулированном виде на поверхность порции десерта без перемешивания в соотношении масс двуокиси углерода и порции десерта 0,1:1,0-0,3:1,0. При этом температуру в центре порции десерта понижают в течение 10-15 минут до значений на 2-4°С ниже криоскопической. Далее десерт домораживают в течение 5-6 часов в зависимости от вида растительного сырья и массы порции десерта. По этому способу получают замороженный десерт. Изобретение позволяет улучшить качество за счет снижения микробиологической обсемененности, повысить содержание витаминов, в частности витамина С, уменьшить свободносодержащуюся влагу в десерте без ухудшения его органолептических показателей и снизить себестоимость. 2 н.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к кормлению сельскохозяйственных животных. Корм для свиноматок содержит в масс.%: ячмень - 51,0, пшеницу - 18,0, кукурузу - 11,0, овес - 9,0, подсолнечный шрот - 9,0, премикс П51-1 - 1,0, кормовую добавку - 1,0, при этом кормовая добавка содержит БАД Биобактон - 90,0 масс.% и сухие листья стевии - 10,0 масс.%. Корм позволяет увеличить усвояемость кормов, повысить многоплодие и молочность маток.

Изобретение касается антиоксидантных комплексов, полученных из винной барды. Пищевая добавка, пригодная для перорального введения, содержит антиоксидантный комплекс, полученный из винной барды в комбинации с одним или более промоторами биодоступности, выбранными из группы, состоящей из полисахаридов и аминокислот. Предложено применение комбинации антиоксидантных комплексов, полученных из винной барды с промоторами биодоступности для изготовления пищевой добавки с замедленным высвобождением. При этом добавка способствует оказывать действие, подобное эффекту регулярного потребления вина. Изобретение позволяет получить продукт, имеющий повышенные антиоксидантные свойства. Полученная пищевая добавка способна имитировать диетические свойства вина, кроме того, композиция из винной барды с замедленным высвобождением делает полезное действие вина постоянным во времени. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в мясной промышленности при производстве полукопченых колбас. Колбаса содержит оленину, свинину, шпик свиной, крахмал или муку, свежий чеснок, посолочные ингредиенты, пряности, а также коптильный ароматизатор фирмы «Виртекс» и спиртовой экстракт БАД «Анабарин». Изобретение обеспечивает повышение биологической ценности готового продукта, а также его экологическую безопасность.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности при производстве мясоовощных консервов. Консервы готовят путем шинковки и замораживания свежей белокочанной капусты, резки и пассерования в свином жире моркови и репчатого лука, пассерования в свином жире пшеничной муки, резки свинины, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с томатной пастой, уксусной кислотой, сахаром, поваренной солью, перцем черным горьким и лавровым листом, фасовки полученной смеси и костного бульона, герметизации и стерилизации. Новые консервы обладают повышенной усвояемостью.

Изобретение относится к рыбной промышленности, а именно к производству продуктов для дошкольного и школьного питания. Формованный рыбный полуфабрикат для дошкольного и школьного питания включает рыбное сырье, связующее, вкусовые добавки, при этом он дополнительно содержит молоко сухое, масло растительное дезодорированное, творог жирностью менее 2,5%, крупу гречневую и воду, а в качестве рыбного сырья - рыбное сырье (сазан, карп) с содержанием белка не менее 18%, в качестве связующего - яичный порошок, в качестве вкусовых добавок - соль поваренную и сахар. Изобретение позволяет расширить ассортимент выпускаемых формованных функциональных продуктов для дошкольного и школьного питания, обеспечить потребности в специализированных продуктах. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к технологии производства рыбоовощных консервов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, шинковку и замораживание свежей белокочанной капусты и резку свежих шампиньонов. Белые коренья режут, бланшируют и протирают, режут рыбное филе, протирают репчатый лук и пассеруют пшеничную муку. Смешивают без доступа кислорода капусту и шампиньоны с получением гарнира. Смешивают белые коренья, репчатый лук, пшеничную муку, топленое масло, сухое белое вино, рыбный бульон, поваренную соль, лимонную кислоту, перец черный горький и лавровый лист с получением соуса. Фасуют рыбное филе, гарнир и соус в любую тару или упаковку, которые герметизируют и стерилизуют. Изобретение обеспечивает производство консервов, обладающих повышенной усвояемостью по сравнению с известным кулинарным блюдом.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает измельчение водорослей, обработку их в кислой среде при рН 1,0-3,0, нагревание массы до 40-45°С и выдержку при перемешивании в течение 1,5-2,0 часов. После чего осуществляют нейтрализацию массы путем ее четырехкратного промывания в течение 20 минут каждое до значения рН 6,5 при температуре 15-20°С, гидролиз водорослевой массы путем внесения в нее гидроокиси натрия до значения рН 11,0-12,0, нагревания до 50-55°С и выдерживания при постоянном перемешивании в течение 2 часов. Гидролизованную массу разбавляют водой до значения рН 10,0, выдерживают при перемешивании 1 час, нейтрализуют 5%-ным раствором соляной кислоты до значения рН 8,0-9,0 и перемешивают в течение 1,0-1,5 часов. Затем добавляют лимонную кислоту до снижения уровня рН до 3,5-4,0, выдерживают при постоянном перемешивании в течение 1,0-2,0 часов. В охлажденную до 40-45°С массу добавляют мультиферментный комплекс "Вискозим L" в количестве 0,05-0,1% к перерабатываемой сухой массе водорослей и выдерживают 0,5-1 час при перемешивании. Массу нейтрализуют до рН 4,5-5,0 при перемешивании и гомогенизируют. Изобретение позволяет получить продукт с высоким содержанием альгината натрия и биоактивного йода, витаминов и микроэлементов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии производства консервированных продуктов для космического питания. Консервы готовят путем шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, резки, бланширования и измельчения на волчке картофеля, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке моркови, репчатого лука и корней петрушки и сельдерея, резки и измельчения на волчке утки и соленых огурцов. Перечисленные компоненты смешивают с огуречным рассолом, поваренной солью, СО₂ -экстрактом биомассы заданного вида микромицета, перцем черным горьким, лавровым листом и костным бульоном. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервированный продукт, обладающий повышенной усвояемостью.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей, контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ, М., 1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных продуктов для космического питания. Консервы готовят путем шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, резки, бланширования и измельчения на волчке картофеля, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке моркови, репчатого лука и корней петрушки и сельдерея, резки и измельчения на волчке сердца и соленых огурцов. Перечисленные компоненты смешивают с огуречным рассолом, поваренной солью, СО ₂-экстрактом биомассы заданного вида микромицета, перцем черным горьким, лавровым листом и костным бульоном. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервированный продукт, обладающий повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей, контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ, М., 1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных продуктов для космического питания. Консервы готовят путем шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, резки, бланширования и измельчения на волчке картофеля, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке моркови, репчатого лука и корней петрушки и сельдерея, резки и измельчения на волчке курицы и соленых огурцов. Перечисленные компоненты смешивают с огуречным рассолом, поваренной солью, CO ₂-экстрактом биомассы заданного вида микромицета, перцем черным горьким, лавровым листом и костным бульоном. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервированный продукт, обладающий повышенной усвояемостью.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.685-804. Технология консервирования плодов и овощей, контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ, М., 1990.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности при производстве мясоовощных консервов. Консервы готовят путем шинковки и замораживания свежей белокочанной капусты, резки и пассерования в сливочном масле моркови и репчатого лука, пассерования пшеничной муки, резки и измельчения на волчке говядины, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с томатной пастой, сахаром, поваренной солью, лимонной кислотой, перцем черным горьким и лавровым листом, фасовки полученной смеси и костного бульона, герметизации и стерилизации. Новые консервы обладают повышенной усвояемостью.

Изобретение относится к стерилизации сушеных продуктов и может быть использовано в пищевой промышленности, например, для борьбы с болезнетворными микроорганизмами, имеющимися в муке; в комбикормовой промышленности - для стерилизации зернофуража, а также в зерновых хозяйствах для дезинфекции семенного материала и в медицине для обеззараживания сушеных лекарственных трав. Способ предусматривает нагревание продукта после его сушки или после его хранения СВЧ-излучением при температуре 90-120°С в течение 10-30 минут. Изобретение обеспечивает повышение качества высушенного или хранящегося в сушеном состоянии продукта за счет максимального уничтожения микроорганизмов.

Изобретение относится к обработке мяса для тендеризации и уничтожения в нем бактерий. Мясо подвергают воздействию ударной волны, распространяющейся через несжимаемую текучую среду. При этом мясо помещают в прилегании к первой поверхности диафрагмы в форме барабана, имеющей акустическое сопротивление, приблизительно одинаковое с акустическим сопротивлением несжимаемой текучей среды. Несжимаемая текучая среда находится в прилегании ко второй поверхности диафрагмы в форме барабана, которая отделяет мясо от несжимаемой текучей среды. При этом ограничивают перемещение мяса, когда подвергают его воздействию ударной волны, проходящей через несжимаемую текучую среду, а затем через диафрагму в форме барабана и в указанное мясо. Используют камеру генерирования ударной волны для содержания в ней несжимаемой текучей среды, имеющей первое акустическое сопротивление. Используют устройство генерирования ударной волны в несжимаемой жидкости в указанной камере. Используют диафрагму в форме барабана, расположенную в прилегании к камере. Диафрагма в форме барабана имеет одну поверхность, выполненную с возможностью контактирования с несжимаемой жидкостью, когда устройство находится в работе. При этом диафрагма в форме барабана имеет противоположную поверхность, выполненную с возможностью контактирования с мясом, когда устройство находится в работе. Диафрагма в форме барабана имеет акустическое сопротивление, приблизительно одинаковое с первым акустическим сопротивлением. Также используют средство для ограничения излишнего перемещения мяса, когда оно подвергается воздействию ударной волны. Изобретение позволяет усовершенствовать тендеризацию мяса при уничтожении в нем бактерий. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил.

Сменная кисть содержит ручку с присоединенным к ней основанием со щетиной. Указанная ручка и указанное основание соединены двухпозиционным фиксатором, имеющим со стороны ручки посадочную площадку, а со стороны основания - прямоугольную площадку. Причем указанные посадочная площадка и прямоугольная площадка расположены под углом 30-80° к оси указанной ручки и оси указанного основания соответственно и контактируют друг с другом. Изобретение обеспечивает повышение качества покраски сложных поверхностей и труднодоступных мест, повышение производительности труда и удобства пользования кистью. 5 ил.

Изобретение относится к мебели, а именно к устройству, которое может быть использовано для временно ограждаемых участков с гибкой планировкой, преимущественно в офисных помещениях. Сущность изобретения заключается в том, что тросовая система надувного панельного ограждения дополнительно снабжена приспособлением для разматывания троса и комплектом переставных блоков, через которые проходит упомянутый трос, соединенный со всеми панелями, образуя гибкую направляющую по всей длине трансформируемого контура. Изобретение позволяет повысить степень автоматизации работы ограждения и ускорить изменение контуров помещения. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а также к логопедии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности возникновения нарушений речи у детей, для анализирования индивидуальных факторов риска возникновения нарушений речи у детей. Учитывают воздействие неблагоприятных биологических и социальных факторов на организм матери: до беременности, во время беременности, сопутствующие соматические и гинекологические заболевания, наследственную предрасположенность, социально-бытовые условия жизни, течение беременности, сопутствующие соматические заболевания ребенка, его стоматологический статус. При этом присваивают каждому фактору определенное количество баллов. Затем рассчитывают общую сумму баллов. При сумме баллов от 103 до 108 прогнозируют низкую вероятность развития нарушений речи, при 108,1-154 баллов прогнозируют среднюю вероятность, а при 154,1-282 балла прогнозируют высокую вероятность возникновения нарушения речи. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"комплексная оценка здоровья детей, 1988, с.160-164. Сидоров П.И. Социально-психологическая составляющая в коррекции и реабилитации детей с отклонениями в психоречевом развитии. Мед.-соц. экспертиза и реабилитация, 2001, №2, с.17-18.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к электронно-оптическим камерам для стоматологии или эндоскопии. Стоматологическая или эндоскопическая камера имеет корпус, оптическую систему, определяющую поле зрения диафрагму и расположенный на одной оси с оптической системой электронно-оптический преобразователь, при этом оптическая система имеет расположенную со стороны объекта линзовую систему, среднюю линзовую систему и линзовую систему, расположенную со стороны электронно-оптического преобразователя, при этом определяющая поле зрения диафрагма или ее изображение располагается в зоне расположенной со стороны электронно-оптического преобразователя линзовой системы. Использование изобретения позволяет упростить конструкцию и сборку эндоскопа и снизить требования к качеству выполнения используемых в нем линз при сохранении высокого качества получаемых изображений. 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для объективной диагностики аккомодационного аппарата глаза человека. Способ заключается в предъявление обследуемому аккомодационного стимула, после чего определяют динамические амплитудно-временные параметры аккомодационного ответа U _max и t_яв, характеризующих работу цилиарной мышцы при аккомодации глаза путем электрической регистрации биопотенциалов цилиарной мышцы через веко в условиях естественной зрительной нагрузки или ее имитации. Полученные параметры U _max и t_яв сравнивают с диагностическими коридорами параметров, установленными для людей с различной рефракцией, глаза и по выявленной принадлежности к одному из них оценивают характер функциональных отклонений аккомодационного аппарата глаза. Устройство для осуществления способа содержит пластмассовую пробную очковую оправу с металлическими электродами. В верхнем и нижнем основаниях стеклодержателей оправы выполнены прорези для перемещения в вертикальном положении расположенных в них пластин. На внутренних сторонах пластин жестко закреплены пружины, в полом канале которых размещаются отводящие экранированные микропроводы, которые в свою очередь подключаются к блоку аналоговой обработки с синхронизирующим устройством. Использование данной группы изобретений позволит повысить достоверность и точность определения работоспособности аккомодационного аппарата человека, выявить потенциальные возможности цилиарной мышцы у людей с различными нарушениями рефракции глаза в условиях зрительной нагрузки. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицинским приборам, действие которых основано на использовании свойств лазерного излучения, а именно к офтальмологическим приборам и может быть использовано для выявления аметропии, подбора очковых линз и лечебных упражнений. Данное устройство для исследования рефракции глаз и функционального лечения в офтальмологии содержит установленные на оптической оси лазер и неподвижный диффузно рассеивающий экран. При этом дополнительный экран из непрозрачного материала, имеющий прорези или прозрачные для излучения участки, расположен за диффузно рассеивающим экраном. Между лазером и диффузно рассеивающим экраном установлены один или несколько отражателей с криволинейной отражающей поверхностью, с возможностью их перемещения относительно пучка лазерного излучения таким образом, что в любой момент времени излучение лазера направлено на отражающую поверхность, по крайней мере, одного отражателя. Использование данного изобретения позволит повысить эффективность диагностики и лечебных процедур, осуществляемых с помощью данного устройства. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Офтальмологическое устройство для измерения натяжения тканей содержит измерительное средство, средство регистрации натяжения, тягу для соединения с тканями, усилитель и опорную платформу с направляющими. Направляющие соединены с подпружиненной кареткой. Каретка имеет возможность фиксации и перемещения вдоль шкалы. Шкала выполнена для определения удлинения тканей. На каретке размещен подвижный прижим, взаимосвязанный с тягой. Измерительное средство установлено с возможностью взаимодействия с подвижным прижимом и выполнено в виде электромеханического преобразователя с выходом, соединенным через усилитель со средством регистрации натяжения. Тяга имеет крючок и выполнена в виде петли или рамы. Поперечный размер петли или рамы на прилегающем к крючку участке составляет не менее 1/4 от поперечного размера петли или рамы. Изобретение обеспечивает атравматичность использования устройства. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки тяжести течения пневмонии. Путем опроса и осмотра пациента оцениваются 11 параметров анамнеза и объективного статуса, с последующим подсчетом суммы набранных баллов по пятибальной шкале. При сумме баллов от 11 до 28 течение пневмонии оценивается как нетяжелое. При сумме баллов 29 и более - как тяжелое. Способ позволяет при обращении пациента вовремя спрогнозировать тяжелое течение заболевания и предотвратить развитие осложнений. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в неонатологии, и может быть использовано для ранней и дифференциальной диагностики цереброваскулярной патологии у глубоконедоношенных новорожденных детей. Для этого в первые часы жизни детей с помощью допплерографии регистрируют скоростные показатели церебрального кровотока и индекс резистентности (ИР), определяя исходный уровень. Далее проводят второе исследование в возрасте 24-48 часов жизни, анализируют изменение скоростных показателей и индекса резистентности. Если при втором исследовании систолический компонент кровотока не более 0,25 м/с, а значение ИР более 0,83 отмечают гипоперфузию и прогнозируют ишемические поражения мозга. Нарастание в динамике систолического компонента кровотока в 1,7 и более раз и значения ИР менее 0,63 расценивают как гиперперфузию и прогнозируют развитие геморрагических поражений мозга. Способ позволяет максимально рано прогнозировать и дифференцировать характер поражения мозга и значительно снизить количество тяжелых геморрагических поражений у глубоконедоношенных новорожденных.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для снятия информации о функциональном состоянии человека при исследованиях методами электроэнцефалографии, электрокардиографии, реографии и т.д. Решение указанной задачи достигается тем, что в электродном устройстве для съема биопотенциалов, содержащем электрод, включающий заключенный в электроизоляционном корпусе с полостью для заполнения электропроводящим гелем токосъемник, соединенный с отводящим проводом, и установочное гнездо, закрепленное на эластичном держателе и состоящее из вставленных друг в друга полого основания и полого вкладыша, корпус электрода имеет форму полого цилиндра, на одном торце которого выполнен фланец с гофрированным хвостовиком, в котором помещен отводящий провод, а второй торец имеет шарообразное утолщение, полый вкладыш имеет на торце, соприкасающемся с основанием, отбортовку вовнутрь, на полке которой размещена цанговая защелка в виде полого цилиндра, торец которого снабжен внутренним буртиком. Токосъемник имеет форму полого цилиндра, внутренний диаметр которого равен внутреннему диаметру корпуса электрода. Внутренний диаметр цилиндрической части цанговой защелки равен максимальному диаметру шарообразного утолщения торца корпуса электрода, высота цилиндрической части цанговой защелки превышает длину вкладыша, внутренний диаметр цилиндрической поверхности цанговой защелки с учетом размеров буртика равен наружному диаметру цилиндрической части корпуса электрода. Внешняя поверхность вкладыша установочного гнезда имеет поясок, а внутренняя поверхность основания установочного гнезда - канавку, при этом поясок и канавка являются элементами сцепления вкладыша с основанием, а внутренний диаметр основания отличается от внешнего диаметра вкладыша на толщину ткани держателя электродов. Основание и вкладыш установочного гнезда и корпус электрода изготовлены методом прессовки из полиэтилена высокой плотности. Технический результат состоит в повышении надежности и удобства эксплуатации. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения времени родоразрешения. Одновременно осуществляют регистрацию кардиотокографии (КТГ) плода и прямую регистрацию его ЭКГ. При регистрации патологической КТГ и одновременно ЭКГ без отклонений диагностируют необходимость срочного родоразрешения в течение 1,5-2 часов. При регистрации патологической КТГ и ЭКГ с отклонениями от нормы диагностируют необходимость немедленного родоразрешения. Способ позволяет добиться снижения гипоксии плода при различных аномалиях родовой деятельности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ультразвуковая диагностика, 1999. №1. с.16-22. АБРАМЧЕНКО В.В. Диагностическое и прогностическое значение прямой электрокардиографии в родах. Материалы республиканской научно-практической конференции «Пренатальная кардиология». Современные аспекты акушерства, гинекологии и неонатологии. - Екатеринбург, 1998, с.28-29.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Определяют дисперсию зубца Р при проведении электрокардиографии одновременно в 12 стандартных отведениях. При этом при выявлении наджелудочковой экстрасистолии (НЖЭ) с разбросом предэктопического интервала (ПЭИ) более или равное 10% как минимум в 10 экстрасистолических комплексах и при наличии дисперсии зубца Р менее 10 мс проводят чреспищеводную электрокардиостимуляцию на частоте на 50% больше, чем частота базисного синусового ритма. При выявлении дисперсии зубца Р до или после стимуляции более 10 мс или при регистрации НЖЭ с разбросом ПЭИ до или ровно 10% как минимум в 10 экстрасистолических комплексах с дисперсией зубца Р более 10 мс прогнозируют развитие пароксизмов мерцания и трепетания предсердий. Разброс ПЭИ рассчитывают по формуле:

где ПЭИ - предэктопический интервал в %, ПЭИмакс, ПЭИмин - максимальный, минимальный предэктопический интервал НЖЭ в сек, ПЭИсредн - усредненный предэктопический интервал НЖЭ в сек, RRcp - интервал RR синусового ритма перед экстрасистолой в сек. Дисперсия зубца Р рассчитывалась по формуле: Pd=Рмакс-Рмин, где Pd - дисперсия зубца Р в мс, Рмакс и Рмин - максимальный и минимальный интервал зубца Р в мс. Способ позволяет повысить точность прогнозирования развития пароксизмов МП и ТП у больных наджелудочковой экстрасистолией. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Регистрируют электрокардиограмму и определяют предэктопический интервал (ПЭИ) желудочковой экстрасистолии (ЖЭ). При этом при выявлении мономорфной ЖЭ с разбросом ПЭИ 10% как минимум в 10 экстрасистолических комплексах диагностируют механизм re-entry. При регистрации мономорфной ЖЭ с разбросом ПЭИ 10% как минимум в 10 экстрасистолических комплексах или полиморфной экстрасистолии диагностируют механизм задержанной постдеполяризации. Разброс ПЭИ рассчитывают по формуле:

где ПЭИ - предэктопический интервал в %, ПЭИмакс., ПЭИмин. - максимальный, минимальный предэктопический интервал ЖЭ в секундах, ПЭИсредн. - усредненный предэктопический интервал ЖЭ в секундах, RRcp. - интервал RR синусового ритма перед экстрасистолой в секундах. Способ позволяет сократить время определения механизмов желудочковой экстрасистолии и значительно снизить трудоемкость определения ЖЭ. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к электрокардиографии. Для способа выполняют следующие действия. Непрерывный электрокардиосигнал фильтруют и представляют его в виде дискретных отсчетов. Суммируют по модулю отсчеты во всех отведениях ЭКГ. Формируют пороговый уровень и дискретные отсчеты с помощью компаратора сравниваются с пороговым значением. Таким образом, выделяются R-R интервалы. R-R интервал делится на N частей, причем значение N-й части интервала R_i-R_i+1 вычитается из значения дискретного отсчета R_i+1 и полученное значение дискретного отсчета электрокардиосигнала является началом i-го кардиоцикла. В устройстве выделение начала кардиоцикла реализуется с помощью накапливающего сумматора, вход которого соединен с выходом аналогового ключа, а выход - со вторым входом компаратора, триггера, элемента ИЛИ, схемы выделения переднего фронта импульса, первого и второго регистров, делителя и сумматора. Триггер осуществляет формирование длительности R-R интервала. Первый и второй регистры хранят коды числа N и значения длительности R-R интервала соответственно. Делитель осуществляет деление кода значения длительности R-R интервала на код числа N. Сумматор осуществляет вычитание значения N-й части интервала R _i-R_i+1 из значения дискретного отсчета R_i+1. Полученное на выходе сумматора значение дискретного отсчета электрокардиосигнала является началом i-го кардиоцикла. Способ и устройство обеспечивают повышенную точность выделения начала кардиоцикла. 2 н.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексодиагностике, и может быть использовано при определении психологического состояния. Определяют такие психологические состояния, как самочувствие (А1), активность (А2) и настроение (A3). Способ включает измерение электропроводности репрезентативных биологически активных точек (БАТ) 12 парных меридианов по методу Накатани. При этом по каждому меридиану исследуют отношение электропроводности БАТ на правой стороне тела к электропроводности БАТ на левой стороне тела (L). Причем при определении самочувствия (А1) исследуют L1, L3, L4, L8, L12, при определении активности (А2) исследуют L3, L5, L6, L8, L10, а при определении настроения (A3) исследуют L1, L4, L5, L6 L9. А количественное значение исследуемых психологических состояний определяют в баллах, суммируя полученные показатели:

А1=4,35×L1+2,75×L3+3,3×L4+4,13×L8+2,62×L12

А2=1,52×L3+5,15×L5+1,62×L6+4,66×L8+2,75×L10

A3=6,13×L1+1,52×L4+3,19×L5+2,34×L6+2,98×L9

Способ обеспечивает количественную оценку психологического состояния, повышает достоверность полученных результатов диагностики. 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинским техническим средствам диагностического мониторинга функции внешнего дыхания с целью контроля процесса газообмена между организмом и окружающей средой. Надеваемый на палец пациента пульсоксиметрический датчик выполнен с фотодиодом и двумя встречно-параллельно включенными светодиодами. Один из светодиодов работает в красной, а другой - в инфракрасной частях диапазона излучения. Имеются измерительная цепь с усилительным трактом, первым и вторым фильтрами высоких частот и источник опорного напряжения. Сигнальный вход измерительной цепи подключен к выводам фотодиода пульсоксиметрического датчика. В состав микропроцессорного блока входят вычислитель, выполненный с возможностью расчета показаний частоты пульса и уровня оксигенации крови для индикации показаний на электронном приборе, а также два аналого-цифровых преобразователя и управляющий микроконтроллер, выходы которых подключены к соответствующим входам вычислителя, первый и второй блоки управления сбросом, блок управления временем свечения светодиодов и блок управления коммутацией фильтров высоких частот. Первый и второй фильтры высоких частот выполнены с коммутационными входами, обеспечивающими возможность их включения в измерительную цепь и отключения от измерительной цепи. В состав усилительного тракта входят первый интегратор со сбросом, дифференциальный усилитель и второй интегратор со сбросом. Управляющий микроконтроллер выполнен с пятью дополнительными выходами. Первый из них подключен ко входу блока управления временем свечения светодиодов, один из токовых выводов которого через встречно-параллельно включенные светодиоды пульсоксиметрического датчика соединен с другим своим токовым выводом. Второй дополнительный выход управляющего микроконтроллера через первый блок управления сбросом подключен ко входу управления первого интегратора со сбросом, третий дополнительный выход через второй блок управления сбросом - ко входу управления второго интегратора со сбросом, четвертый и пятый дополнительные выходы через блок управления коммутацией фильтров высоких частот - к коммутационным входам, соответственно, первого и второго фильтров высоких частот, через которые потенциальный вывод инвертирующего входа дифференциального усилителя соединен с потенциальным выводом его неинвертирующего входа. Инвертирующий вход дифференциального усилителя подключен к выходу первого интегратора со сбросом, а выход - к сигнальному входу второго интегратора со сбросом. Выход источника опорного напряжения подключен к опорному входу дифференциального усилителя и к неинвертирующему входу второго интегратора со сбросом. Входные сигнальные выводы, входы первого интегратора со сбросом составляют сигнальный вход измерительной цепи. Выход первого интегратора со сбросом соединен со входом первого аналого-цифрового преобразователя, а выход второго интегратора со сбросом подключен ко входу второго аналого-цифрового преобразователя. Предложенное устройство обеспечивает простое управление усилительным трактом и высокую линейность его характеристики. В устройстве создается низкий уровень собственных шумов и, соответственно, широкий динамический диапазон усиления выходного сигнала пульсоксиметрического датчика. Это обуславливает высокую точность и эксплуатационную надежность всего устройства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ относится к медицине, а именно к нейропсихологии. Пациенту предъявляют психологические тесты. В качестве тестов используют фигуры С9 и Е8 из задания "Включенные фигуры". При этом сначала предъявляют простую фигуру в течение 10 секунд, затем ее убирают из поля зрения и предъявляют фигуру со сложным рисунком и пациенту предлагают найти и обвести простую фигуру в сложном рисунке. При выполнении заданий более чем за 180 секунд диагностируют энцефалопатию. Способ расширяет арсенал средств для диагностики энцефалопатии. 6 табл., 5 ил.

Способ относится к медицине, а именно к психофизиологии. Пациенту предъявляют 2, 9, 12, 15, 16, 19, 42, 45, 50, 68, 85 вопросы из теста Полежаева и используют при этом четырехбальную оценку ответа. При полученной сумме баллов 28 и больше диагностируют поведение типа А у женщин. Способ расширяет арсенал средств для выявления женщин со склонностью к сердечно-сосудистой патологии. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"factors in carrer women - the case of bank in Taipei City - J Nurs Res. 2004 Sep; 12(3):180-190.

Изобретение относится к области образования, в частности к способам обучения со слежением за деятельностью обучаемого, управления этой деятельностью, и предназначено для диагностики динамических характеристик процесса формирования навыков решения задач в различных предметных областях. Проводят тестирование обучаемого, контроль действий выполнения правильности заданий, осуществляемых с помощью компьютерной системы с возможностью отображения информации. При этом контроль действий проводят пооперационно, с вычислением компьютерной системой расстояния до цели, представляющего собой сумму, полученную в результате поощрения правильных действий и штрафования неправильных действий. Одновременно обучаемому оказывается помощь, заключающаяся в обратной связи между обучаемым и компьютерной системой в виде отображения на мониторе информации о расстоянии до цели и генерировании последовательности заданий-аналогов в виде отображения динамически изменяющейся виртуальной проблемной среды. Результаты процесса обучения записывают с помощью компьютерной системы в режиме on line. Способ позволяет управлять деятельностью обучаемого, отслеживать динамические характеристики процесса научения. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лучевой терапии, и предназначено для повышения точности разметки полей облучения новообразований головного мозга, а именно при определении проекций зоны облучения на кожу головы пациента. Способ моделирования топометрических параметров клинического облучения головного мозга путем компьютерной томографии и топометрии на рентгеновском симуляторе заключается в том, что предварительно по световому центратору компьютерного томографа на коже головы пациента на одной световой горизонтальной линии устанавливают три рентгеноконтрастные метки, определяют их реперными и проводят компьютерно-томографическое сканирование головного мозга таким образом, что один из сканов проходит через все три рентгеноконтрастные метки, после чего последовательно выполняют два этапа топометрии, на первом из которых по серии томограмм осуществляют расчет геометрических параметров облучения в трехмерной системе координат, в которой ось абсцисс Х проходит в плоскости скана, проходящего через рентгеноконтрастные метки, ось ординат Y лежит в плоскости срединной саггитальной плоскости головы, ось Z лежит в плоскости, перпендикулярной обеим предыдущим плоскостям, и проходит через изоцентр передне-заднего размера зоны облучения, а на втором - пациента укладывают на рабочий стол симулятора таким образом, что три реперные метки лежат в одной плоскости, контролируя правильность укладки лазерными центраторами, по навигационной системе рентгеновского симулятора устанавливают положение его рабочего стола и опредяляют пространственное положение изоцентра зоны облучения по данным первого этапа, при этом посредством светового центратора симулятора находят кожную проекцию изоцентра зоны облучения и кожную проекцию границ зоны облучения. Использование изобретения позволяет обеспечить точное наружное проецирование полей облучения головного мозга.

Изобретение относится к медицине, к лучевой диагностике и может быть использовано для объективного планиметрического измерения укорочения твердого неба при врожденной расщелине и небно-глоточной недостаточности после уранопластики для выбора способа и объема оперативного вмешательства. Для этого выполняют боковую топограмму черепа. Проводят сканирование с уровнем срезов, соответствующим линии, проведенной от наиболее глубоко лежащей точки на переднем костном контуре базиса верхней челюсти до точки перехода верхнего контура суставного отростка нижней челюсти в задний контур. Измеряют величину дефекта альвеолярного отростка, ширину фрагментов небных пластинок, ширину дефекта. Определяют уровень крючков крыловидных отростков клиновидной кости, фактическую величину укорочения твердого неба, фактическую длину горизонтальной плоскости твердого неба. Затем определяют относительный показатель (индекс) укорочения - отношения между фактической величиной укорочения твердого неба к фактической длине горизонтальной плоскости твердого неба, умноженной на 100. Способ улучшает функциональные результаты лечения за счет правильного выбора способа операции и точного планирования объема оперативного вмешательства, что позволяет полностью реабилитировать пациента. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения сроков начала энтерального питания у детей в отделении реанимации путем введения тестовой среды. Осуществляют водно-эвакуационную желудочную пробу путем внутрижелудочного, зондового введения 5-10 мл в минуту дистиллированной воды температурой 25-28°С, в объеме до 10 мл у детей 1 года жизни, до 20 мл - 1-3 года, до 30-40 мл - 3-7 лет, 50 мл и более - у детей старше 7 лет или из расчета 3 мл на кг массы тела с последующей фиксацией времени начала эвакуации введенной воды из желудка в 12-перстную кишку при посредстве ультразвукового исследования ультразвуковым датчиком частотой 5 МГц непрерывно, в течение 20 минут от начала исследования. Если время от поступления жидкости в желудок до начала ее эвакуации в просвет кишечника не превышает 20 минут, то делают вывод о возможности начала энтерального питания. Если время эвакуации введенной жидкости превышает первые 20 минут, то делают вывод о невозможности энтерального питания, и проводят исследование повторно 1-2 раза в сутки, с интервалом 8-12 часов. Способ позволяет определить в каждом конкретном клиническом случае метод искусственного питания, адекватный состоянию больных в оптимальные сроки. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике органических изменений в организме с использованием ультразвуковых волн, и может быть использовано для оценки величины просвета реконструированной гортани после резекции органа по поводу рака. Определяют возможности деканюляции после резекции гортани путем ультразвукового сканирования области шеи. При этом ультразвуковой датчик перемещают вдоль срединной линии шеи от подъязычной кости до нижнего края перстневидного хряща. Фиксируют датчик через каждые 2-3 мм. При каждой фиксации производят сканирование во фронтальной, фронтолатеральной и сагиттальной плоскостях на различных фазах дыхания. При каждом шаге сканирования измеряют диаметр просвета гортани и при минимальном диаметре просвета гортани 9,0-10,0 мм принимают решение о возможности деканюляции больного. Способ позволяет объективно оценить состояние просвета органа, возможность и оптимальные сроки деканюляции больного, а также определить возможность восстановления дыхания через естественные дыхательные пути.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при подборе лекарственной терапии для лечения туберкулезного увеита в зависимости от возраста. При помощи ультразвуковой допплерографии определяют в центральной артерии сетчатки (ЦАС) и задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА) показатели кровотока, изменение которых регистрируют дважды до постановки туберкулиновых проб и через 48 часов после постановки пробы. При этом регистрируют изменения максимальной систолической скорости кровотока - Vs, минимальной диастолической скорости кровотока - Vd и индекса периферического сопротивления - Ri. Определяют показатели кровотока в глазничной артерии (ГА). При снижении значения Vs через 48 часов - на 10% в ГА, снижении Vs на 25,7%, Vd на 33,3% и увеличении Ri - на 4% в ЦАС, а также снижении Vs на 43,47% и Vd на 35,71% и снижении Ri на 7,14% в ЗКЦА в сочетании с выраженной очаговой реакцией к комплексной терапии назначают иммуносупрессивную терапию. При снижении порогового значения Vs через 48 часов - на 19% в ГА, снижении Vs на 29%, Vd на 39,28% и увеличении Ri - на 3,84% в ЦАС, а также снижении Vs на 48,54% и Vd на 55,5% и увеличении Ri на 15,71% в ЗКЦА в сочетании со слабовыраженной очаговой реакцией или ее отсутствием к комплексной терапии назначают препараты, улучшающие местную гемодинамику. Способ позволяет осуществить подбор наиболее эффективной терапии, добиться более благоприятного течения заболевания за счет предотвращения развития осложнений, что в комплексе позволяет значительно сократить сроки лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. У пациента определяют такие клинические признаки, как наличие вероятности альтернативного диагноза и наличие кровохарканья. Проводят оценку каждого из них в баллах, соответственно 3 и 1 балл, и ставят диагноз по их сумме. При этом дополнительно определяют наличие следующих клинических признаков: 2 и более типичных для ТЭЛА респираторных и/или кардиальных симптома, которые оценивают в 3 балла, появление на ЭКГ признаков фибрилляции предсердий оценивают в 1,5 балла, факт имплантации ЭКС в предшествующие 6 месяцев оценивают в 1 балл, наличие тромбоза вен верхней конечности после имплантации ЭКС оценивают в 1,5 балла, СССУ II типа оценивают в 1 балл, наличие однокамерной желудочковой стимуляции VVI оценивают в 1 балл, наличие одного или нескольких факторов риска оценивают в 1 балл. Отсутствие какого-либо из перечисленных клинических признаков оценивают в 0 баллов. После чего проводят подсчет суммы баллов и при сумме баллов более 6 определяют высокую, от 2 до 6 баллов - умеренную и менее 2 баллов - низкую клиническую вероятность тромбоэмболии легочной артерии. Способ позволяет повысить точность и информативность способа клинического определения вероятности ТЭЛА у пациентов с синдромом слабости синусового узла, корригированного ЭКС. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"С.Diagnosis and management of acute pulmonary embolism. CMAJ, 2003, May 27, №168(11), p.1430-1431 (abstract).

Способ относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использован при хирургической коррекции общего открытого атриовентрикулярного канала. Для этого подключают больного к аппарату искусственного кровообращения. Проводят фармакохолодовую кардиоплегию. После чего вскрывают правое предсердие, производят рассечение до основания мостовидных створок общего атриовентрикулярного канала над гребнем межжелудочковой перегородки. Далее производят закрытие дефекта межжелудочковой перегородки первой заплатой из ксеноперикарда, фиксируя ее непрерывным швом на межжелудочковой части, отступая от края дефекта на несколько миллиметров. К верхнему краю заплаты фиксируют раздельные мостовидные створки митрального и трикуспидального клапанов. Закрытие дефекта межпредсердной перегородки осуществляют второй заплатой из ксеноперикарда. При этом фиксируют ее нижний край непрерывным швом к заплате на межжелудочковой перегородке, а остальные края - к ткани предсердия, отступая от дефекта на несколько миллиметров, причем коронарный синус оставляют в полости правого предсердия. Способ позволяет сформировать естественный анатомический угол между венозным и артериальным клапанами сердца. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для предупреждения заброса содержимого из нижележащего органа в вышележащий при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости. Рассекают серозный слой кишки циркулярно на расстоянии 10 см один от другого выделенного сегмента. Рассекают серозный слой кишки на расстоянии 8 см, не доходя до циркулярных разрезов с каждой стороны. Поворачивают вышеуказанный сформированный участок кишки на 45° вокруг оси кишки. Накладывают ряд серо-серозных швов в области циркулярных разрезов, фиксируя изменения положения сегмента относительно основной петли кишки. Способ позволяет предупредить заброс содержимого нижележащего органа в вышележащий. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для пластики передней брюшной стенки при лечении послеоперационных вентральных грыж больших и гигантских размеров. Осуществляют пластику передней брюшной стенки половиной грыжевого мешка. Фиксируют сетчатый имплантат к апоневрозу. Укрывают сетчатый имплантат оставшейся частью грыжевого мешка. Способ позволяет уменьшить травматичность, избежать нарушений кровоснабжения, уменьшить риск гнойных осложнений.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к эндоурологии, но может быть использовано в других видах эндоурологических операций на полостях и полых органах. Способ эндоурологической операции включает использование эндоскопа и введение в мочеточник светящегося катетера, которым высвечивают мочеточник по всей длине его введения. При этом вводят катетер, светящийся красным импульсным светом. Внутри светопроницаемой оболочки катетера расположено гибкое стеклосветоволокно. Рабочая торцевая поверхность стеклосветоволокна через адаптер соединена с импульсным лазерным излучателем, состоящим из источника питания, импульсного модулятора тока, источника света, в виде полупроводникового лазера с длиной волны =650-680 нм красного цвета и оптической линзы фокусирования луча света на рабочую торцевую поверхность стеклосветоволокна катетера. Использование данной группы изобретений позволит упростить операцию, сократить время ее проведения и послеоперационный период, за счет снижения травматичности. 2 н.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Выполняют эндокардиальное радиочастотное воздействие на миокард предсердий по модифицированной схеме "Лабиринт-III". При этом проводят эпи- и эндокардиальный этапы радиочастотной фрагментации предсердий. Для этого накладывают кисетный шов на устье правой верхней легочной вены, затем через него проводят электрод для выполнения левопредсердного эндокардиального этапа радиочастотной фрагментации предсердий по схеме "Лабиринт-III" под визуальным контролем полости левого предсердия. Способ позволяет одномоментно провести эпи- и эндокардиальный этапы процедуры "Лабиринт III" без вскрытия левых отделов сердца. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к онкоурологии, и может найти применение при ортотопической пластике мочевого пузыря после цистэктомии. Выполняют цистэктомию. Выкраивают лоскут из тела желудка на питающей сосудистой ножке путем резекции большой кривизны желудка. Ушивают дефект желудка. Транспозируют полученный лоскут в малый таз. Формируют из него мочевой резервуар. Имплантируют в него мочеточники. Анастомозируют резервуар с уретрой. При этом лоскут выкраивают, резецируя большую кривизну желудка с прилежащими отделами передней и задней стенки его от кардиального отдела желудка до пилорического, отступя от пилорического сфинктера 5-7 см. Длина лоскута составляет не менее 20 см. Трансплантат низводят в малый таз таким образом, чтобы большая кривизна являлась задней стенкой формируемого резервуара. Фиксируют брыжейку резервуара к париетальной брюшине. Нижнюю треть лоскута загибают кверху и сшивают ее края с краями средней трети трансплантата. Завершают формирование замкнутого резервуара сферической формы путем ушивания оставшегося дефекта так, чтобы все линии швов располагались на передней стенке сформированного резервуара и представляли собой вид перевернутой буквы Y. В дистальной части купола образованного резервуара формируют отдельное отверстие вне зоны швов и используют его для наложения резервуарно-уретрального анастомоза. Способ обеспечивает создание сферического мочевого резервуара низкого давления, что снижает риск пузырно-мочеточникового рефлюкса, частоту мочеиспускания и энуреза. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Рассекают кожу и подкожную клетчатку. Производят разрез фасции, апоневроза наружной косой мышцы живота и передней стенки влагалища прямой мышцы живота в направлении от головки двенадцатого ребра к точке, расположенной на 1 см ниже пупка. Не доходя до пупка, внутреннюю косую мышцу живота разводят тупым образом вдоль своих волокон, затем направление линии разреза изменяют, в проксимальном и дистальном направлениях на 2-3 см строго вертикально по наружному краю влагалища прямой мышцы живота рассекают спигелеву линию. Способ позволяет увеличить прочность операционной раны и снизить травматичность оперативного вмешательства.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"transplantation in patients with abdominal aortic aneurysm - a new surgical approach. Transpl Int., 2004, Nov; №17(10), p.647-650.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении окклюзионной формы посттромбофлебитического синдрома глубоких вен нижних конечностей. Для этого наносят остеотрепанационные отверстия в большеберцовой и малоберцовой костях. При этом используют сверло малого диаметра не более 5 мм, а отверстия наносят не менее чем в трех сантиметрах от зоны трофических нарушений и выше до мыщелков бедренной кости. Способ способствует повышению интенсивности обменных процессов, длительной стимуляции микроциркуляторного улучшение венозного оттока, микроциркуляции в конечностях, уменьшению выраженности трофических нарушений и сроков заживления трофических язв.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургической коррекции рубцовой стриктуры интрапанкреатического отдела холедоха или недостаточности сфинктера большого дуоденального сосочка на фоне хронической дуоденальной непроходимости. Накладывают анастомоз между холедохом и двенадцатиперстной кишкой (ДПК). Сначала выполняют полное выведение нижней горизонтальной ветви ДПК из-под корня брыжейки тонкой кишки. Пересекают холедох в интрапанкреатической части. Затем в области «брыжеечного» края нижнего угла ДПК создают «окно». Через окно проводят мобилизованный конец холедоха. Укладывают его поперек длинника ДПК. Фиксируют заднюю стенку культи холедоха к стенке ДПК. Стенки кишки фиксируют между собой, замыкая их вокруг холедоха. Затем вскрывают просвет ДПК и формируют концепетлевой холедоходуоденоанастомоз однорядным прецизионным швом. Погружают анастомоз двухрядным швом в складку между стенками ДПК. Способ позволяет добиться восстановления желчеоттока в двенадцатиперстную кишку, препятствует возникновению дуоденобиллирного рефлюкса и устраняет хроническую дуоденальную непроходимость. 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при операциях на ренальном и супраренальном отделе нижней полой вены. Для этого разрезают брюшную стенку от мечевидного отростка грудины до пупка. Рассекают фасциальный листок, покрывающий нижнюю полую вену, и выделение ее. После чего проводят мобилизацию восходящей ветви двенадцатиперстной кишки, сдвигая ее вправо. Способ позволяет обеспечить значительно меньшую травматичность операции на нижней полой вене, при этом не происходит уменьшения удобства выполнения операции, а при необходимости позволяет продолжить разрез до лобка и проводить дополнительное хирургическое вмешательство.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Вскрывают мышечный слой мочевого пузыря, вытягивают слизистую оболочку в виде трубочки. Проводят слизистую оболочку через все слои передней брюшной стенки через отдельный доступ. Слизистую оболочку проводят в косом направлении от медиального в латеральном направлении через мышечный слой прямой мышцы живота. Затем подшивают мышечный слой мочевого пузыря к мышцам прямой мышцы живота в области созданного тоннеля. На рану передней брюшной стенки накладывают послойно узловые швы. Способ позволяет улучшить функциональные результаты за счет формирования постоянного бездренажного губовидного свища и формирования искусственного сфинктера из собственных тканей мочевого пузыря и волокон прямой кишки. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Способ вырезания зазубрин на нити включает изменение геометрической формы лезвия и/или его движения при надрезании нити. Способ также можно осуществлять посредством режущего устройства, создавая множество зазубрин на внешней поверхности хирургической нити. Зазубрины, созданные режущим устройством при использовании данного способа, могут иметь одинаковую или случайную конфигурацию. Устройство для вырезания зазубрин на нити, с осями Х-Y-Z, содержит установку для резания, на которой нить удерживается во время резания, блок лезвий и средство для смешения блока. В результате созданы устройство и практический способ вырезания зазубрин на хирургической нити, причем зазубрины разнесены по окружности нити и вдоль ее оси и имеют схожую или случайную конфигурацию. 9 н. и 38 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться в качестве средства крепления рабочих частей как ручных, так и механизированных хирургических инструментов. Фиксатор медицинского режущего полотна содержит корпус с установочной поверхностью и, как минимум, один удерживающий элемент в виде рамы. Удерживающий элемент снабжен фигурными неровностями, которые расположены с возможностью взаимодействия с дополнительными фигурными неровностями на режущем полотне, и/или с фигурным отверстиями в режущем полотне, и/или с ребрами режущего полотна, и/или с ответным выступом на режущем полоне. Высота фигурных неровностей составляет не менее 1/4 от высоты дополнительных фигурных неровностей, или от толщины режущего полотна, или от высоты ответного выступа. Технический результат изобретения заключается в удобстве работы, простоте эксплуатации и атравматическом взаимодействии режущего полотна с рассекаемыми тканями. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано, например, в травматологии и ортопедии для обработки костных тканей. Хирургическая дрель содержит корпус и соединенный с корпусом привод, который кинематически связан с выходным валом. Выходной вал имеет инструментальный канал и съемный зажимной патрон на рабочем конце. Кинематическая связь привода с выходным валом включает, как минимум, один редуктор для увеличения крутящего момента выходного вала. Выходной вал снабжен опорным круговым выступом под съемный зажимной патрон и/или под съемный переходник. Опорный круговой выступ выполнен для уменьшения биения съемного зажимного патрона и/или съемного переходника и имеет диаметр, составляющий не менее 1/6 от диаметра нерабочего торца съемного зажимного патрона и/или съемного переходника. Технический результат изобретения заключается в сокращении времени операции и в атравматичном взаимодействии с обрабатываемой тканью спиц и инструментов, которые устанавливают в съемном зажимном патроне хирургической дрели. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и касается способа контактной электроимпульсной литотрипсии камней мочеточника, мочевого пузыря и уретры. В данном способе воздействуют на камень импульсом энергии с частой следования импульсов 1-5 Гц и длительностью фронта импульса не более 100 нс. Причем при проведении литотрипсии в мочеточнике воздействуют на камень электрическим импульсом с энергией 0,3-0,4 Дж и частотой следования импульсов 5 Гц. При проведении литотрипсии в мочевом пузыре воздействуют на камень электрическим импульсом с энергией 0,6 Дж и частотой следования импульсов 5 Гц, а при проведении литотрипсии в уретре воздействуют на камень электрическим импульсом с энергией 0,2-0,3 Дж и частотой следования импульсов 1 Гц. Использование данного изобретения позволит повысить эффективность способа. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для рассечения и расширения суженного просвета пищевода или анастомоза во время проведения фиброэзофагоскопии. Рассекатель-расширитель выполнен в виде цилиндра и имеет шесть ребер. Ребра расположены продольно и предназначены для рассечения стенозированного участка при продвижении устройства вдоль стенок пищевода и при обратном движении. Ребра равноудалены от центра и расположены на одинаковом расстоянии друг от друга. Угол между ребрами составляет 60°. На противоположном от режущих ребер конце цилиндра расположена резьба для соединения с проводником фиброскопа. В результате устройства обеспечивает постоянное рассечение и расширение суженного просвета пищевода или анастомоза одновременно в шести равноудаленных точках. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам для пересадки кожи, но может использоваться и в других областях медицины в качестве режущего средства для обработки тканей. Дерматом содержит корпус со средством подсоединения к приводу. Корпус размещен с возможностью перемещения в насадке. Насадка имеет выходной вал со съемным ножом, средство фиксации корпуса и средство регулирования толщины срезаемого слоя со шкалой и указателем. Указатель неподвижно закреплен на корпусе и имеет уступ или выступ, который размещен с возможностью взаимодействия с установленным на насадке подвижным или неподвижным упором. Упор выполнен в виде установочного ограничителя минимальной толщины срезаемого слоя. Минимальная толщина срезаемого слоя составляет не менее 0,05 мм. Техническим результатом изобретения является обеспечение эксплуатации, точнее взаимодействие рабочих частей держателя с обрабатываемыми тканями и, как следствие, получение лучших результатов лечения. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для лечения больных с тяжелой политравмой и сложными переломами длинных трубчатых костей. Производят в остром периоде репозицию основных костных отломков поврежденного сегмента конечности из малого хирургического доступа, расположенного вне зоны перелома. Фиксируют отломки штифтом и блокируют штифт винтами. После улучшения состояния больного вскрывают зону перелома. Удаляют мелкие свободнолежащие костные отломки. Сопоставляют крупные промежуточные костные фрагменты, укутывая ими штифт в зоне дефекта. Заполняют промежутки между крупными костными фрагментами губчатым аллотрансплантатом, воссоздавая диафиз кости вдоль блокированного винтами штифта. Основные костные отломки, крупные промежуточные костные фрагменты и губчатый аллотрансплантат дополнительно фиксируют между собой пластиной и винтами. Способ позволяет уменьшить риск несращения перелома, обеспечить раннюю активизацию пострадавших, сократить сроки лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть применимо для лечения грыж межпозвонковых дисков поясничного отдела позвоночника. Производят интерламинарное удаление грыжи диска. Выкраивают фрагмент подкожно-жировой клетчатки. Инфильтрируют фрагмент подкожно-жировой клетчатки до насыщения суспензией Депо-Медрола. Оборачивают фрагментом подкожно-жировой клетчатки со всех сторон корешковую воронку и обнаженную дорзолатеральную поверхность дурального мешка.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"regeneration into Schwann cell grafts in transected adult rat thoracic spinal cord. Exp. Neurol. 1996 Apr; 138(2):261-76 (Abstract). DUFFILL J. Prospective study of omental transposition in patients with chronic spinal injury. J. Neurol Neurosurg. Psychiatry. 2001 Jul; 71(1):73-80 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопической хирургии, и может быть использовано при лечении перфоративных гастродуоденальных язв. По биопсийному каналу фиброгастродуоденоскопа через перфоративное отверстие в брюшную полость проводят катетер с лигатурой в виде петли. Проводят тампонаду перфоративного отверстия аутопластическим материалом на питающей ножке. Фиксируют лигатуру. При этом до проведения тампонады перфоративного отверстия петлю лигатуры из перфоративного отверстия под контролем видеолапароскопа выводят из брюшной полости через дополнительную контрапертуру и пропускают внутрь дренажной трубки с отступом от ее рабочего конца. Трубку по лигатуре вводят в брюшную полость к месту перфорации. Между двумя нитями петли лигатуры и между перфоративным отверстием и дренажной трубкой вводят аутопластический материал на питающей ножке. Подтягиванием катетера с лигатурой затягивают аутопластический материал между нитями и подтягивают его до соприкосновения со стенкой органа в месте перфоративного отверстия, пломбируя его. Дренажную трубку подтягивают к аутопластическому материалу, равномерно прижимая его к перфоративному отверстию. После удаления катетера концы лигатуры фиксируют к гастродуоденальному зонду. Петлю лигатуры фиксируют к дренажной трубке вне брюшной полости. В частном случае тампонаду ведут прядью большого сальника на питающей ножке. В частном случае дренажная трубка имеет отверстия для удаления экссудата из брюшной полости. Способ позволяет исключить сужение пилородуоденального канала и воспаление вокруг шовного материала с одновременным достижением высокой механической герметичности закрытого дефекта стенки полого органа, а также снизить травматичность вмешательства при удалении лигатуры. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, в частности к хирургии с использованием электроинструментов. Способ сварки мягких тканей животных и человека проводят путем сведения под усилием кромок двух слоев ткани и пропускания через сжатую ткань электрического тока высокой частоты в две стадии, при этом подают модулированное низкочастотными импульсами напряжение, на первой стадии - постоянно растущее, начиная с нулевого значения, на второй - постоянное, проводят мониторинг импеданса ткани, определяют его минимум и вычисляют текущее относительное значение импеданса ткани, как отношение измеренного импеданса к минимальному значению. Дополнительно, первую стадию завершают при относительном значении импеданса ткани в пределах от 1 до 1,5, вторую стадию начинают со снижения напряжения конца первой стадии на 0...30%, а напряжение модулируют с частотой 1...20 кГц. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет адаптации управления процессом сварки. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Набор принадлежностей для обезболивания предназначен для введения лекарственного препарата. Набор содержит первостепенные медицинские принадлежности для выполнения процедуры непрерывной нервной блокады, расположенные предпочтительно в одном стерильном контейнере. Набор включает медицинские принадлежности для создания стерильного поля, для выполнения процедуры местного анестезирования и для выполнения процедуры непрерывной нервной блокады. Содержимое набора расположено в порядке использования. Изобретение обеспечивает удобство пользования за счет расположения средств для проведения нервной блокады в порядке их использования. 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для получения функциональных оттисков при протезировании беззубых челюстей, особенно при неблагоприятных топографоанатомических условиях протезного ложа. Способ получения индивидуальной ложки включает снятие анатомического оттиска стандартной ложкой с беззубой челюсти и получение гипсовой модели. На гипсовой модели обозначают ориентиры зон наибольшей податливости, дополнительную границу предполагаемой изоляционной полости и границы будущей индивидуальной ложки по переходной складке, модель покрывают изолирующим слоем, а индивидуальную ложку получают с помощью технологии термоформования. Вначале послойно используют эластичный термопласт, первым мягким слоем которого получают изоляцию всего протезного ложа, а последующими слоями - малоподатливых участков, затем поверхностный слой мягкого термопласта смазывают вазелином, отформовывают твердым термопластом и получают жесткую основу из твердых пластин, эластичные термопласты удаляют и создают ручку индивидуальной ложки. Технический результат - получение качественного дифференцированного функционального оттиска, равномерное распределение жевательного давления на опорные ткани и отсутствие контакта с акриловыми пластмассами. 7 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и опорный элемент, выполненные из материалов с разной жесткостью. Оптическая часть выполнена сменной и содержит, по крайней мере, три выступа в виде лепестков. Основания лепестков соединены с периферией оптической части. Опорный элемент выполнен в виде кольца с размещенными в его плоскости и выполненными за одно с ним двумя противолежащими выступами в виде плоских криволинейных фигур. Выступы оптической части выполнены из эластичного полимерного магнитного материала, обладающего собственным постоянным магнитным полем с магнитной индукцией 3-4 мТл с одноименными магнитными полюсами на нижних поверхностях выступов. Наверху опорного элемента выполнена внутренняя кольцевая проточка. На основании проточки для фиксации выступов оптической части расположены накладки на расстоянии, соответствующем расстоянию между выступами оптической части. Накладки выполнены коэнгруэтными выступам и из эластичного полимерного магнитного материала, обладающего собственным постоянным магнитным полем с магнитной индукцией 3-4 мТл. Верхние поверхности накладок выполнены с магнитными полюсами, противоположными магнитным полюсам на нижних поверхностях выступов оптической части. Изобретение позволяет снизить травматичность замены оптической части. 4 ил.

Базовый искусственный хрусталик глаза состоит из оптической части и опорных элементов. На передней поверхности оптической части на одинаковом угловом расстоянии друг от друга расположены четыре одинаковых выступа прямоугольной формы из оптически прозрачного материала. Каждый из выступов начинается от края оптической части и заканчивается в 2,25-2,5 мм от ее центра, имеет длину от 0,75 до 3,5 мм, а ширину и высоту по 0,2 мм. Корригирующий искусственный хрусталик глаза состоит из оптической части и опорных элементов. Диаметр оптической части равен 4,5 мм. Опорные элементы находятся в одной плоскости с оптической частью и выполнены в виде четырех одинаковых лепестков овальной формы, расположенных на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Ширина каждого из лепестков на одном и том же расстоянии от оптического центра меньше промежутка между двумя близлежащими выступами базового искусственного хрусталика глаза. Вершины лепестков вписаны в окружность, концентричную оптической части, диаметром 10-11 мм. Хрусталик выполнен как монолит из мягкого прозрачного полимерного материала. При имплантации корригирующего искусственного хрусталика глаза размещают его на передней поверхности базового искусственного хрусталика глаза. Вводят шпатель между задней поверхностью передней капсулы и передней поверхностью базового искусственного хрусталика глаза в щель у основания каждого выступа базового искусственного хрусталика глаза. Отслаивают переднюю капсулу хрусталика от передней поверхности базового искусственного хрусталика глаза. Последовательно формируют четыре кармана. Каждый из карманов начинается между двумя близлежащими выступами базового искусственного хрусталика глаза и заканчивается на периферии капсульного мешка. Вводят в полость глаза корригирующий искусственный хрусталик глаза в сложенном состоянии. Расправляют его в передней камере и последовательно заводят опорные элементы, выполненные в виде лепестков, в подготовленные карманы. Изобретение позволяет снизить риск возможных осложнений и повысить качество реабилитации пациента. 3 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии - ортопедии, и используется при операциях по замещению тазобедренного сустава. Изобретение обеспечивает эндопротезирование тазобедренного сустава при возможности регулирования и фиксации длины шейки эндопротеза и углов, образованных осью шейки и ножки эндопротеза, с использованием контргаек для фиксации достигнутых положений шейки. Эндопротез содержит сферическую головку, закрепленную на резьбовой шейке, сферическое тело, вертельный отдел, ножку и накидную гайку для сферического тела и круглую контргайку. На сферическом теле своим основанием закреплен имеющий на внутренней поверхности резьбу стакан, в котором размещена шейка с возможностью осевых перемещений и фиксации круглой контргайкой. Вертельный отдел имеет полусферическое углубление для сферического тела и цилиндрическую поверхность с наружной резьбой под накидную гайку для сферического тела и круглую контргайку. Накидная гайка выполнена с буртом. Контактные поверхности отверстия накидной гайки и сферического тела выполнены конгруэнтными. На круглых контргайках и бурте накидной гайки для сферического тела выполнены не менее чем по восемь пазов под ключ. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к высоко функциональному протезу стопы, обеспечивающему улучшенные способности динамического ответа. Протез стопы содержит вытянутый в продольном направлении киль стопы и ствол голени, прикрепленный к килю стопы по его нижнему концу и направленный вверх от киля стопы. Нижний конец ствола голени имеет форму спирали. Ствол голени направлен вверх впереди от спирали до его вертикально стоящего верхнего конца. В другом варианте протез стопы дополнительно содержит соединительный элемент, соединенный с килем стопы. При этом пружинящий, вертикально стоящий ствол голени, имеющий нижний конец, соединен с килем стопы посредством соединительного элемента для формирования области голеностопного сочленения стопы, и верхний конец для соединения с поддерживающей структурой ноги человека с ампутированной конечностью. Ствол голени для протеза стопы содержит удлиненный полужесткий упругий элемент, имеющий один конец в форме спирали для прикрепления к килю стопы для формирования области голеностопного сочленения протеза стопы и противоположный конец для соединения с поддерживающей структурой на ноге человека с ампутированной нижней конечностью. Элемент простирается криволинейно с постепенно увеличивающимся радиусом кривизны от спирали на одном конце по направлению к указанному противоположному концу. Технический результат - улучшенная прикладная механика, динамический ответ высокой и низкой степени, регулируемость совмещения, которую можно тонко настраивать для улучшения горизонтального и вертикального компонентов активности. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Стоподержатель для компенсации укорочения конечности и удержания стопы в правильном положении в послеоперационном периоде после остеосинтеза содержит основание, супинационную стельку и эластичные тяги для крепления к аппарату Илизарова. На основании установлены вертикально и жестко закреплены в нем резьбовые направляющие штыри. Один из стержней расположен у края по середине короткой стороны основания, а два других - по углам вдоль второй короткой стороны. На штырях размещены распорки, блок чувствительного элемента и супинационная деталь, количество распорок подбирается таким образом, чтобы суммарная высота соответствовала величине компенсируемого укорочения конечности. Блок чувствительного элемента состоит из подложки, по центру которой закреплен тензодатчик, и пластинчатой пружины изгиба прямоугольной формы, соединенных отогнутыми лапками подложки. Супинационная стелька содержит жесткую пластину с элементами крепления к ноге и тремя вертикальными выступами по трем сторонам с отверстиями для крепления эластичных тяг и соответственно супинационную стельку. Супинационная стелька зафиксирована на штырях гайки с возможностью возвратно-поступательных движений, без напряжения пружины изгиба. Пластинчатые пружины имеют по своим коротким сторонам овальные пазы под направляющие штыри, ориентированные вдоль их длинных сторон, обеспечивающие полное распрямление пружины под нагрузкой. Изобретение позволяет улучшить исходы лечения, сократить его сроки, уменьшить осложнения, повысить комфортность для больного. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система для диагностики и восстановления зрительных функций содержит устройство управления с пультом и двумя блоками диагностики степени нарушения функции бинокулярного зрения и микропроцессором. Устройство управления связано с управляемыми очками-светостимуляторами с двумя блоками светостимуляции. В устройство управления введены два блока подстройки воздействия под биоритмы зрительных восприятии левого и правого глаза и блок индикатора с контроллером индикатора. Выход пульта управления связан с первым входом микропроцессора, первый выход которого связан с индикатором посредством контроллера индикатора. Второй и третий выходы микропроцессора связаны с входами блоков диагностики степени нарушения функции бинокулярного зрения, выходы которых связаны с первыми входами двух каналов светостимуляции, вторым и третьим входами микропроцессора и первыми входами блоков подстройки воздействия под биоритмы зрительных восприятии левого и правого глаза. Четвертый и пятый выходы микропроцессора связаны со вторыми входами блоков подстройки воздействия под биоритмы зрительных восприятий левого и правого глаза, выходы которых непосредственно связаны со вторыми входами двух каналов светостимуляции. Изобретение позволяет повысить эффективность терапевтической процедуры. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения ложной близорукости (псевдомиопии). Способ включает использование циклоплегического медикаментозного препарата (атропин, циклин), которым пропитывают диафрагмированную мягкую контактную линзу (ДМКЛ) с нулевой оптикой в течение 2-4 часов. Затем насыщенную препаратом ДМКЛ накладывают на глаз, и пациент носит ее в течение всего рабочего дня. После полного снятия спазма аккомодации не насыщенную препаратом ДМКЛ пациент носит в течение 1 месяца по той же схеме. ДМКЛ имеет диаметр светового отверстия диафрагмы в пределах 1,0-5,0 мм. Способ обеспечивает стабильность уменьшения и снятия спазма аккомодации при циклоплегии, при отсутствии вредного влияния на глаз и дискомфорта больного, за счет эффекта диафрагмирования, создаваемого указанной ДМКЛ и заключающегося в увеличении глубины резкости оптической системы глаза, уменьшении оптических аббераций, светорассеяния и нагрузки на ослабленную аккомодацию. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения непроходимости слезоотводящих путей. Один конец аллосухожильной нити, заряженный в зонд, проводят по нижнему слезному канальцу через соустье и слезный мешок в слезно-носовой канал. Диаметр аллосухожильной нити должен быть на размер меньше диаметра зонда. Аллосухожильную нить высвобождают из зонда в верхне-носовом ходе и временно фиксируют зажимом, а зонд удаляют. Противоположный свободный конец аллосухожильной нити заряжают в хирургическую иглу. Иглу вкалывают в нижний конъюнктивальный свод под нижней слезной точкой, затем проводят подкожно в области щеки по направлению к верхней точке носогубной складки и делают выкол в этой точке, выводя аллосухожильную нить на поверхность. Связывают оба конца аллосухожильной нити между собой, образуя петлю. Способ обеспечивает эффективное лечение с предупреждением риска инфицирования, гранулематозного псевдоопухолевого воспаления и повышением слезоотделения за счет использования аллосухожильной нити. Кроме того, сокращается срок физиологической эпителизации стенок бужированных структур вследствие гидрофильности аллосухожильной нити, обеспечивается формирование выстилки однослойным эпителием, так как поперечное сечение бужирующей нити имеет форму круга или эллипса, а также исключается вероятность врастания регенерирующего эпителия в структуру бужирующей нити. Преимуществом способа является предупреждение выворота нижнего века, исключение прорезывания слезных точек и слезных канальцев и улучшение качества жизни пациента по сравнению с известными способами бужирования. 1 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"279. CLARK R.A. Dilation probing as primary treatment for congenital nasolacrimal duct obstruction. J. AAPOS., 2002, Dec, vol.6, №6, p.364-367 - реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения начальных форм катаракт. Осуществляют воздействие на глаз пациента лазерным лучом, который проходит, не нарушая целостности тканей, сквозь роговицу, переднюю камеру глаза, зрачок, и далее сквозь заднюю камеру, хрусталик и захрусталиковую щель. Луч фокусируется на поверхности передней гиалоидной мембраны, перфорируя в ней, по меньшей мере, одно отверстие диаметром 50 мкм. Через сформированное отверстие гель стекловидного тела глазного яблока проникает в пространство захрусталиковой щели и омывает хрусталик. Способ обеспечивает восстановление прозрачности хрусталика путем его и дополнительного питания гелем стекловидного тела. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к хирургическим способам коррекции рефракции, и предназначено для проведения операции рефракционно-коррегирующей эксимерлазерной интрастромальной кератэктомии (РЭИК) у пациентов, носящих контактные линзы. Определяют показатели оптической плотности и пахиметрии роговицы в динамике в течение не менее 10 суток после окончания ношения контактных линз. Проводят операцию РЭИК после того, как показатели достигнут величин, соответствующих возрастным и половым показателям, характерным для того же вида и степени аметропии. Способ позволяет улучшить рефракционные результаты операции рефракционно-коррегирующей эксимерлазерной интрастромальной кератэктомии (РЭИК) у пациентов, носивших контактные линзы.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано при лечении больных хроническим средним отитом в сочетании с заболеваниями носа. Сущность способа заключается в проведении внутриносовой реконструктивно-восстановительной операции, в восстановлении функции слуховой трубы и тимпанопластике. При этом тимпанопластику и внутриносовую операцию проводят одномоментно, а восстановление функции слуховой трубы начинают на первые сутки после оперативного вмешательства. Восстановление функции слуховой трубы может быть произведено посредством катетера, оставленного в пещере сосцевидного отростка при оперативном вмешательстве, а также введением в барабанную полость лекарственных средств в течение 4-5 дней и осуществлением одноразового пальцевого массажа глоточного устья слуховой трубы с последующим трехкратным в день употреблением стакана воды в течение 15-20 дней с зажатым носом. Использование данного изобретения позволяет провести одноэтапное лечение и восстановить вентиляционную и дренажную функции слуховой трубы в послеоперационном периоде. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического гнойного среднего отита и болезни трепанационной полости. Проводят последовательное озвучивание низкочастотным ультразвуком (НУЗ) в полости среднего уха (ПСУ) антисептического и антибактериального раствора, причем перед внутриушным озвучиванием проводят НУЗ-фонофорез раствора лидазы в мягкие ткани заушной области в проекции сосцевидного отростка. Озвучивание ПСУ проводят дважды по 25-30 с с перерывом 20-30 с, ежедневно, в течение 5-7 дней. Способ обеспечивает оптимизацию коррекции хронического воспаления в среднем ухе с улучшением лимфодренажа, уменьшением токсического влияния метаболитов воспаления, оптимизацией доставки антибактериального препарата в трепанационную полость за счет лимфотропного механизма переноса его молекул с улучшением биодоступности антибактериального препарата в регионарные лимфатические узлы среднего уха. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М.: Советская энциклопедия, 1979, с.156-161. Энциклопедический словарь медицинских терминов./Гл. ред. акад. РАМН В.И.Покровский. - М.: Медицина, 2001, с.846.

Изобретение относится к медицинским впитывающим изделиям, таким как лабиальная прокладка, которой придана конфигурация для размещения в преддверии влагалища женщины-пользователя. Женщины могут носить впитывающие изделие при менструациях, а также для защиты при недержании или для обеих целей, и оно содержит, по крайней мере, один язычок, выступающий из его периферийной части. Технический результат состоит в обеспечении простоты и гигиеничности размещения и удаления изделия. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в системах гипербарической оксигенации с целью лечения и профилактики пациентов. Задачей изобретения является создание трансформируемой гибкой барокамеры повышенной надежности и обладающей возможностью легкой трансформации в полевых условиях. Трансформируемая барокамера содержит осесимметричную емкость с герметичной внутренней оболочкой из эластичной ткани и охватывающей ее силовой оболочкой, по краям которых размещены торцевые крышки, одна из которых выполнена с герметичным узлом для ввода ложемента внутрь емкости. Силовая оболочка выполнена из конструкционной ткани с краями в форме замкнутых кольцеобразных петель, внутрь которых помещено по меньшей мере по одному закладному элементу с возможностью соединения с торцевой крышкой. Закладной элемент выполнен профилированным, образованным двумя цилиндрическими поверхностями, сопряженными с одной стороны по полусфере, а с другой - по конической поверхности. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечения синдрома дисфункции височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). Лечение проводят в два этапа. На первом этапе врач, сидя лицом к голове пациента со стороны противоположной крылонебной ямки, просит пациента приоткрыть рот и вводит палец между щекой и альвеолярным краем верхне-челюстной кости, доводит до конца и далее вдоль крыловидной пластинки, проходит крылонебную ямку и наталкивается на латеральную крыловидную мышцу. После чего врач просит пациента повернуть голову в сторону, соответствующую данной крылонебной ямке, и несколько раз произнести вслух: «Ничего не попишешь», при этом врач постепенно усиливает давление пальцем на ткань, и такое положение удерживается до релаксации тканей, около 1,5-2 минут. На втором этапе руки врача располагаются по бокам головы так, чтобы уши и веки были в ладонях. ВНЧС суставы будут закрыты основанием пальцев, используя кончики средних пальцев, как крючки для захвата угла нижней челюсти с двух сторон нижней челюсти, осуществляется по возможности равномерная краниальная тракция челюсти в краниальном направлении. Сила тракции равномерно и медленно увеличивается, пока врач не почувствует прекращение движения или изменения в ВНЧС. Далее врач продолжает осуществлять тракцию в краниальном направлении, что приводит к краниальному и латеральному движению височных костей в чешуйчатом шве, а затем к краниальному смещению теменных костей, через 2-3 минуты ладони врача почувствуют прекращение движения, далее осуществляется тракция нижней челюсти в каудальном и вентральном направлении, около 2-3 минут, до разблокирования ВНЧС и расслабления мягкотканых элементов ВНЧС. Способ приводит к освобождению височно-теменных, височно-основных швов, декомпрессии биламинарной зоны и, следовательно, улучшению трофики ВНЧС, а также способствует возвращению внутрисуставного диска в правильное положение. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может применяться для лечения больных с заболеваниями, сопровождающимися парезом кишечника. Создают колебания содержимого кишечника до возобновления перистальтики. При этом в просвет кишечника устанавливают зонд. Через выступающий конец зонд заполняют жидкостью и зажимают. Производят колебания жидкости внутри зонда с ускорением 0,2-0,6 м/с². Выступающую часть зонда помещают в устройство для периодического сдавления стенок зонда с частотой 2 цикла сжимания/разжимания в секунду в течение всего времени нахождения зонда в кишечнике. Способ позволяет уменьшить интоксикацию больных с парезом кишечника. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"органов брюшной полости. - М.: Медицина./Под ред. В.С.Савельева, 1976, с.144-147. Справочник медицинской сестры по уходу./Под ред. В.В.Кованова. - М.: Медицина, 1974, с.71-73. BLANC-LOUVRY I. Et al. Does mechanical massage of the abdominal wall after colectomy reduce postoperative pain and shorten the duration of ileus, J.Gastrointest. Surg., 2002, 6 (1), с.43-49.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для массажа потоком воды и воздуха. Технический результат - улучшенная подача окружающего воздуха. Устройство содержит выполненное с возможностью крепления на отверстии в корпусе санитарной ванны опорное устройство для размещения электродвигателя с приводным валом, установленный с возможностью всасывать через впускные отверстия находящуюся в санитарной ванне воду и затем подавать ее обратно через выпускное отверстие в санитарную ванну пропеллер с закрепленной на приводном валу ступицей и расположенными радиально вокруг ступицы лопастями и расположенную на опорном устройстве установленную внутри санитарной ванны розетку с расположенными на стороне кромки впускными отверстиями, а также с центральным выпускным отверстием. Опорное устройство имеет направляющий канал для подачи воздуха, который через расположенный в ступице воздушный канал и вместе с подаваемым пропеллером потоком воды выходит через выпускное отверстие, внутри воздушного канала, выполненного кольцевым и концентричным к оси ступицы, расположены вентиляционные лопатки для подачи воздуха, и внутри выпускного отверстия расположен венец направляющих лопаток, имеющий внутренний венец с центральным проходным отверстием. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано в профилактических, лечебных и реабилитационных целях. Устройство для коррекции функционального состояния организма человека включает источник постоянного электрического тока, регулятор тока, и элемент или батарею Пельтье, выполненную с возможностью установки активной поверхности на биологически активных точках или зонах поверхности тела пациента, при этом источник постоянного тока соединен через переключатель его полярности и регулятор тока с элементом или батареей Пельтье, а регулятор тока выполнен с возможностью регулирования величины тока в пределах установления температуры активной поверхности в диапазоне 15-40°С. Использование изобретения позволяет корригировать функциональное состояние организма за счет низкоинтенсивного воздействия, свойства которого обеспечивают регулируемое подведение энергии к организму или, наоборот, ее отведение. 5 ил.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается липосомы, направленно воздействующей на рецептор _{v 3}-интегрина и включающей: катионное амфифильное вещество, включающее 1,2-диол-еоилокси-3-(N,N,N-триметиламмоний)пропанхлорид; нейтральный липид; липид направленного действия, имеющий домен направленного действия и гидрофобный домен, связанный с доменом направленного действия; и нуклеиновую кислоту, образующую комплекс с катионным липидом; при этом катионный липид присутствует в количестве от около 1 до около 50 молярных процентов, и указанный липид направленного действия присутствует в количестве от около 1 до около 20 молярных процентов, причем молярные проценты определяют в расчете на общее число молей липида в липосоме, и домен направленного действия включает непептидный антагонист _{v 3}-интегрина, содержащий 4-[2-(3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2-иламино)этилокси]-бензоил-2-(S)-аминоэтилсульфонамино- -аланин (соединение 10), ковалентно связанный с гидрофильным доменом амидной связью. Изобретение также касается способа подавления ангиогенеза, включающего введение субъекту, нуждающемуся в подавлении ангиогенеза, терапевтически эффективного количества липосомы, направленно воздействующей на рецептор _{v 3}-интегрина, содержащей нуклеиновую кислоту, которая способна экспрессировать белок или пептид, подавляющий ангиогенез. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 18 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, и может быть использовано для защиты головного мозга от ишемии при оперативных вмешательствах в области внутренней сонной артерии и бифуркации общей сонной артерии. Для этого за 12 часов до операции внутривенно вводят перфторан в дозе 5 мл/кг массы тела и одновременно дают вдыхать воздушную смесь, обогащенную кислородом. Непосредственно перед вмешательством на артериях производят пережатие артериального русла ниже и выше места манипуляций с последующим продольным рассечением общей сонной артерии с переходом на внутреннюю сонную артерию. Затем через артериотомное отверстие канюлируют устье наружной сонной артерии, через которое дополнительно вводят перфторан в дозе 5 мл/кг. После выполнения манипуляций на артерии артериотомную рану ушивают, при этом перед наложением последних швов канюлю удаляют. Осуществляют восстановление кровотока. В течение 12 часов после операции пациенту вновь дают вдыхать воздушную смесь, обогащенную кислородом. Способ позволяет увеличить спектр манипуляций на сонных артериях и их длительность без существенного нарушения мозгового кровообращения, а также улучшить снабжение кислородом головного мозга во время операции за счет применения перфторана.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"применения перфторана. Перфторорганические соединения в биологии и медицине. Пущино, 1999, с.25-31. ALEKSANDRIN V.V. et al. Effect of perftoran on cerebral blood flow in the reperfusion period after global transient brain ischemia. Anesteziol. Reanimatol. 2003 Nov-Dec; (6):50-2., (abstract).

Изобретение относится к области медицины, а именно к колопроктологии, и может быть использовано при лечении идиопатического сухого анального зуда, в том числе в амбулаторных условиях. Для этого на пораженный участок кожи перианальной области накладывают рисунок в виде сетки. Линии наносят на расстоянии 1 см друг от друга. При этом рисунок в виде сетки либо наносят бриллиантовой зеленью на кожу перианальной области, либо используют рисунок в виде сетки, нанесенный на прозрачную рентгеновскую пленку. Затем в каждую точку пересечения линий сетки под кожу инсулиновым шприцем на всю длину иглы вводят 0,1 мл 70% спирта. Способ позволяет обеспечить стойкое купирование сухого анального зуда в течение 3-5 месяцев за счет денервации крестцово-копчикового нервного сплетения, а также предотвратить развитие послеоперационного некроза кожи вследствие минимальной травматизации кожного покрова. з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лазера в лечении анального зуда. Здравоохранение Башкортостана, №2, 1998, с.74-75. MENTES BB et al. Intradermal methylene blue injection for the treatment of intractable idiopathic pruritus ani: results of 30 cases. Tech Coloproctol. 2004 Mar; 8 (1):11-4., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения доброкачественных новообразований щитовидной железы. Для этого в качестве средства склеротерапии выбирают этоксисклерол и проводят 1-2 курса лечения с перерывами между курсами 14-21 день. Введение осуществляют под контролем ультразвука, вводя 0,5-4% раствор этоксисклерола в количестве 0,5-1 мл на миллилитр объема узла при узловом новообразовании. При кистозном новообразовании в количестве 3-5 мл. Введение осуществляют после аспирации жидкости. За день до начала каждого курса склеротерапии назначают "МОВАЛИС" 7,5 мг один раз в сутки после приема пищи в течение 5-10 дней. Способ позволяет избежать оперативного лечения, а также повысить качество жизни пациентов за счет проведения склерозирования с купированием выраженного болевого синдрома и в ряде случаев излечить заболевание. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам и способу лечения паразитозов животных. Лечебно-кормовая добавка содержит мас.%: универм - 0,5-1,0; албендазол 0,05-0,1; кормовой наполнитель в виде концентрированных кормов и вода - остальное. Воду вводят в добавку до получения 25-30% влажности смеси. При проведении противопаразитарных обработок животным скармливают противопаразитарное средство в гранулированной препаративной форме в дозах 1,5-7,0 г/кг ж.м., однократно в течение 3 дней. Использование изобретения позволит повысить терапевтическую эффективность и расширить спектр действия противопаразитарных обработок животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения острого коронарного синдрома. Для этого в комплекс стандартной терапии, включающей диету №10, введение нитросорбита, эгилока, эналаприла, проведение ЛФК, дополнительно включают препарат мафусол, который вводят внутривенно капельно, причем в первый день возникновения острого коронарного синдрома вводят 200 мл мафусола, а затем со вторых по пятые сутки мафусол вводят по 200 мл 2 раза в сутки. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение за счет нормализации реологических свойств крови, улучшения микроцитркуляторных и обменных процессов в миокарде. 2 приложения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лекарство, 1992, с.418. BOCZKOWSKA-GAIK E. et al. Pathogenesis and treatment of acute coronary syndromes. Wiad.Lek. 2005; 58(7-8):425-32.

Предложено применение арил(или гетероарил)азолилкарбинола общей формулы 1, в которой Ar означает возможно замещенные фенил или тиенил, r₁ - водород или алкил, R ₂ - диалкиламиноалкил или азагетероциклилалкил и Het - азол, не замещенный или замещенный одним или двумя заместителями, и их соли в качестве лекарственного средства для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний (кашля, бронхитов, аллергических ринитов и астмы). Соединение подавляло кашель, при этом не вызывало седативного эффекта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"induced histamine release from nasal mucosa of subjects with and without allergic rhinitis.Inflamm Res. 2000 Oct;49(10):520-3. [on line] Документ PMID: 11089903 [найдено 17.02.2006] реферат Entrez PubMed: Tian L. et al. [Elevated substance P content in sputum and plasma in patients with COPD and its relationship with FEVl/FVC]Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2000 Mar;23(3):138-40. [on line] Документ PMID: 11778483 [найдено 17.02.2006]. ШАНИН Ю.В. Клиническая патофизиология. - С-Пб.: Специальная литература, 1998, с.276. Руководство по медицине «THE MERCK MANUAL». - М. «Мир», 1997, т.1 с.442-454.

Изобретение относится к применению 3-Метил-2-пиридиламида малеиновой кислоты формулы

в медицине в качестве антикоагулянта прямого действия. Соединение получают взаимодействием 2-амино-3-метилпиридина с малеиновым ангидридом. Оно представляет собой белое кристаллическое вещество с Т_пл.=136-137°С, растворимое в воде, этаноле, ДМФА, ДМСО. Технический результат - увеличение времени свертывания нитратной крови и процента изменения свертываемости в концентрациях соединения 1 мг/мл и 0,5 мг/мл на 502,4% и 92,2% соответственно. ЛД₅₀ при внутривенном введении белым мышам составила 20,5 (12,2-31,3) мг/кг. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"продуктов взаимодействия 2-аминопиридинов и 2-аминопиримидина с ангидридами дикарбоновых кислот. Хим-Фарм. Журнал. 2001, т.35, №3, с.26-30.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения дирофиляриоза собак. Вводят иммунопаразитан внутримышечно пятикратно с интервалом 4 дня в дозе 0,02-0,1 мл/кг живой массы; рибоксин - перорально в дозе 15-20 мг/кг живой массы 3-4 раза в день в течение 25-30 дней; панангин или аспаркам - перорально в дозе 1 драже на 25-30 кг живой массы собаки 3 раза в сутки в течение 21 дня; карсил или эссенциале - перорально в дозе 0,035 г (1 драже) на 20-30 кг живой массы 3 раза в день в течение 30-40 дней; препараты авермектина - через 4 дня после последней инъекции иммунопаразитана подкожно трехкратно с интервалом 7 дней в дозе 0,8-1,0 мл на 50 кг живой массы собаки. Данное изобретение способствует снижению дозы и неблагоприятного воздействия химиопрепаратов и токсического субстрата, образующегося после гибели паразитов, на фоне повышения иммунитета и активации антитоксической функции печени.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"text01.htm. Иммунопаразитан. Аннотация. Найдено в Internet. Найдено в http://www.security-dog.org/veterinar/vetpreparatv/imunopar.html. МАЗУРКЕВИЧ А.Й. и др. До дiагностики дирофiарiозу собак в Украiнi, 2003. Найдено a Internet. Найдено в http://forum.nauu.kiev.ua/?id=786. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Издание седьмое, переработанное и дополненное. ч.II. - М.: Медицина, 1972, с.201. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. Гл. редактор ВЫШКОВСКИЙ Г.Л. М.: РЛС 2002, с. 765-766.