Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение предназначено для очистки сточных городских вод и предусматривает доочистку городских сточных вод до требований, предъявляемых к воде технического качества высокотехнологичных промышленных предприятий города. Водоочистной комплекс содержит последовательно соединенные между собой приемную камеру 1, решетки 2, песколовки 3, первичные отстойники 4, аэротенк 5, вторичные отстойники 6, аэрируемые резервуары-биореакторы с ершовой загрузкой 7, систему прудов, содержащую пруд 1-й ступени очистки 8, пруд 2-й ступени очистки 9 и пруд 3-й ступени очистки 10, устройство механической очистки 11, станцию ультрафиолетового облучения (УФО) 12 и насосную станцию 13. От приемной камеры 1 до насосной станции 13 сточные воды поступают самотеком. Водоочистной комплекс также содержит резервуар-илоуплотнитель 16 и цех механического обезвоживания осадка 15, соединенный с песколовками трубопроводом 14, трубопровод 18 для подачи в приемную камеру 1 избыточного ила из пруда 1-й ступени очистки 8 и пруда 2-й ступени очистки 9, трубопровод 17 для подачи возвратного активного ила из вторичных отстойников 6 в аэротенк 5 и трубопровод 19 для подачи избыточного ила в приемную камеру 1 из вторичных отстойников 6. Через магистраль 20 в аэротенк 5 поступает воздух от компрессора 21. Результат изобретения: повышение качества очистки сточных вод и возможность повторного их использования в промышленных целях. 5 з.п. ф-лы., 1 ил.

Изобретение относится к способу обработки анаэробно разлагаемых органических материалов, например мусорных материалов или осадков сточных вод, и к устройству для отделения диоксида углерода от других газообразных веществ, полученных при разложении органического материала. Способ включает формирование реакционной смеси, содержащей анаэробно разлагаемые органические материалы, приложение к ней электрического потенциала и сбор газа. Для получения газа, содержащего повышенное количество водорода и пониженное количество метана по сравнению с газами, образующимися самопроизвольно из указанных анаэробно разлагаемых органических материалов, осуществляют прерывистую генерацию электрического тока с интервалами, определяемыми в соответствии с содержанием водорода и/или метана, детектируемым в газе, полученном из органического материала. Технический эффект - повышение производительности по водороду при уменьшении энергозатрат, сокращение времени, требуемого для переработки органических материалов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.

Изобретение относится к стекольной промышленности и может быть использовано для приготовления стекольной шихты, содержащей в своем составе поташ, в производстве электровакуумного и других видов стекол. Техническая задача изобретения - повышение прочности гранул. Способ включает перемешивание компонентов, увлажнение связующим, гранулирование и последующую сушку. Поташ, входящий в состав шихты, растворяют в воде до получения 5-10%-ого раствора, который используют в качестве связующего в количестве 14-16 мас.% от веса шихты. Полученные гранулы имеют прочность 2,4-2,8 МПа.

Изобретение касается секционных стеклоформовочных машин для формования стеклянных изделий. Техническим результатом является более эффективное удаление тепла от отформованной бутылки. Узел дутьевого формования для секционной стеклоформовочной машины, в котором дутьевая головка имеет первое рабочее положение и второе рабочее положение, находящееся на выбранном вертикальном расстоянии над первым рабочим положением, а средство подачи воздуха для дутья обеспечивает в первом рабочем положении дутьевой головки первое давление, а во втором рабочем положении дутьевой головки - второе, более высокое давление. 2 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение касается секционных стеклоформовочных машин для формования стеклянных изделий. Техническим результатом является более эффективное удаление тепла от отформованной бутылки. Узел дутьевого формования секционной стеклоформовочной машины для выдувания стеклянной заготовки и охлаждения выдутой заготовки с образованием отформованной бутылки, которая может быть удалена из дутьевой формы. Дутьевая головка опускается на дутьевую форму, и подается воздух окончательного дутья. Через заданное время после взаимодействия дутьевой головки с верхней поверхностью дутьевой формы дутьевую головку поднимают на выбранное вертикальное расстояние над верхней поверхностью дутьевой формы к положению выпуска отработанного воздуха, позволяя охлаждающему воздуху выходить из дутьевой формы. Выбранное вертикальное расстояние выбрано так, чтобы по меньшей мере некоторое минимальное давление сохранялось в отформованной бутылке. Дутьевая головка поддерживается в положении выпуска отработанного воздуха в течение заданного времени, а затем втягивается. Выбранное вертикальное расстояние и заданное время можно установить по желанию. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к способам создания изображений внутри оптически прозрачных твердых сред путем их лазерной обработки при создании декоративных и художественных изображений внутри прозрачной твердой среды, изготовлении сувениров и другой аналогичной продукции. Способ лазерного формирования изображений в оптически прозрачной твердой среде включает фокусирование импульсного лазерного излучения в заданной точке в объеме среды, воздействие на нее лазерным излучением пикосекундной длительности при пиковой мощности Р, превышающей пороговую мощность Р_пор самофокусировки лазерного излучения в среде, и плотности мощности W, превышающей пороговое значение W_пор объемного пробоя материала среды, перемещение лазерного излучения в среде по заданному закону. Техническим результатом изобретения является снижение пороговой энергии образования дефектов, увеличение разрешающей способности изображения в плоскости, перпендикулярной лазерному лучу, и увеличение контрастности изображения. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности, к изготовлению пористых материалов, преимущественно минераловатных плит на синтетическом связующем и может быть использовано в производства волокнистых теплоизоляционных изделий. Линия включает бак-смеситель, насос, установленный с возможностью последовательной подачи через замкнутую систему трубопроводов фенолформальдегидной смолы и аммиачной воды в бак-смеситель и затем готового фенолформальдегидного связующего из бака смесителя в расходную емкость для готового связующего; расходные емкости для компонентов, участвующих в приготовлении связующего, дозаторы и трубопроводы; причем установка для приготовления аммиачной воды через тот же насос и ту же систему трубопроводов соединена с расходным баком аммиачной воды, который снабжен предохранительным клапаном для сброса избыточного давления. Другим объектом изобретения является способ получения связующего для производства минераловатных плит, включающий перекачку насосом фенолформальдегидной смолы сначала в расходный бак, затем через дозатор, в бак-смеситель, подачу при перемешивании в бак-смеситель нейтрализующего реагента - сульфат аммония, перекачку готового фенолформальдегидного связующего в расходную емкость для готового связующего, причем перекачку фенолформальдегидной смолы в расходную емкость, перекачку аммиачной воды в расходный бак аммиачной воды и перекачку готового фенолформальдегидного связующего в расходную емкость для связующего производят последовательно по одной системе трубопроводов при помощи одного насоса, а промывные воды после промывки трубопроводов аммиачной водой направляют в расходный бак аммиачной воды. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности к получению пористых искусственных изделий, и может быть использовано при производстве гранулированного теплоизоляционного материала, особо легкого заполнителя для бетонов промышленного и гражданского строительства. Технический результат - снижение энергозатрат за счет исключения стадии предварительной термообработки сырцовых гранул, уменьшение насыпной плотности и повышение общей пористости гранулированного теплоизоляционного материала. Сырьевая смесь для получения гранулированного теплоизоляционного материала, включающая микрокремнезем, раствор гидроксида натрия с концентрацией 45,22% и воду, дополнительно содержит продукт ректификации сырого таллового масла сульфатно-целлюлозной переработки древесины с кислотным числом 196 мг КОН на 1 г при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем - 41,4, указанный продукт - 0,2-0,8, указанный раствор гидроксида натрия в пересчете на Na₂O - 21,5, вода - остальное. Способ получения гранулированного теплоизоляционного материала из указанной выше сырьевой смеси характеризуется тем, что включает приготовление суспензии из компонентов смеси, гидротермальную обработку ее при 80-90°С и атмосферном давлении в течение 10-15 мин, грануляцию и последующую термообработку сырцовых гранул при 350-400°С в течение 10 мин. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники и касается эпоксидной литьевой композиции для бронирования канальных и бесканальных вкладных зарядов диаметром 300-700 мм из смесевого твердого ракетного топлива методом заливки, работающих в широком диапазоне температур. Композиция включает следующее соотношение компонентов, мас.%: 39-42 эпоксидной диановой смолы, 47-51 низковязкой триэтиленгликолевой эпоксидной смолы в качестве модификатора-пластификатора, 6,48-10,80 метафенилендиамина в качестве ароматического диамина, 1,44-3,00 полиэтиленполиамина в качестве алифатического амина. Ароматический и алифатический амины взяты в массовом соотношении 4,5:1. Изобретение позволяет получить композицию с улучшенными технологическими, механическими и адгезионными свойствами. 2 табл.

Описан способ получения меченых тритием гуминовых и гуминоподобных веществ взаимодействием гуминовых и гуминоподобных веществ с содержащим тритий агентом, причем в качестве содержащего тритий агента используют атомарный тритий, полученный при термической каталитической диссоциации трития на вольфрамовой проволоке при давлении 0,3-0,6 Па. Перед взаимодействием гуминовые и гуминоподобные вещества наносят на стенки реакционного сосуда лиофилизацией их водных растворов. Термическую диссоциацию производят импульсами 5-10 с при температуре вольфрамовой проволоки 1900-2000 К. Изобретение позволяет осуществить равномерное введение трития в гуминовые и гуминоподобные вещества и достичь удельную радиоактивность препарата, составляющую 69-254 ГБк/г. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу сублимации труднолетучих органических соединений, включающему их нагревание, с использованием сетки из токопроводящего материала, через которую пропускают электрический ток. Слой органического материала наносят на сетку из электропроводящего материала и механически прижимают полученный слой к сетке. Нагревание слоя осуществляют посредством пропускания через сетку электрического тока. В качестве электропроводящего материала используют металл. Способ обеспечивает повышенную скорость сублимации при высокой чистоте конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-арил-4-оксоадамантанов общей формулы:

где R=СН₃, ОН, N(СН ₃)₂, ОСН₃.

Способ осуществляют взаимодействием 1-бром-4-оксоадамантана с производным бензола из ряда: толуол, фенол, диметиланилин или анизол, при мольном соотношении реагентов, равном 1:5-6, при температуре 100-180°С в присутствии кислот Льюиса AlCl ₃, FeBr₃, ZnCl₂ в течение 5-8 час. Технический результат - получение новых соединений, которые являются полупродуктами в синтезе биологически активных веществ.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы:

, где

.

Способ заключается в замещении атома брома в 1-бром-4-оксоадамантане на диалкиламиногруппу при взаимодействии с диалкиламином из ряда: пиперидин, морфолин или пиперазин, при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов. Технический результат - получение полупродуктов для синтеза биологически активных веществ.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрата оксалата кобальта (II) и может быть использовано для извлечения кобальта из отходов производства кобальтовых покрытий. Полученный продукт может применяться в качестве пигмента, для приготовления катализаторов синтеза неорганических и органических веществ, для получения металлического кобальта и его соединений. Способ получения дигидрата оксалата кобальта (II) включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего кобальт (II) и оксалат, кристаллизацию целевого продукта из раствора, отделение осадка от раствора и высушивание осадка, при этом для приготовления реакционного водного раствора в качестве источника кобальта (II) используют кобальтсодержащий отход производства, а в качестве отхода производства используют отработанный раствор химического кобальтирования, и в реакционном водном растворе устанавливают мольное соотношение кобальт (II): оксалат, равное 1,0: (0,9-4,5), и значение рН от 0,0 до 8,0. Технический результат - снижение материальных затрат на получение целевого продукта при сохранении его чистоты и высокого выхода, расширение ассортимента кобальтсодержащих материалов, используемых для получения дигидрата оксалата кобальта (II), очистка от кобальта отходов производства. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I

А обозначает Н или незамещенный фенил, R ¹ обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C_1-10алкил, либо С_3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C_2-3алкил либо через C_1-3алкилен или этинил, С _3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С _2-3алкил, либо через С_1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С _2-3алкил, либо через C_1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR¹⁸, SR¹⁸ , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C_1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R¹⁸ представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С_1-10алкил; R² и R³ независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C _1-10алкил, или R² и R ³ совместно образуют группу CH₂H ₂NR⁶CH₂CH ₂, где R⁶ обозначает разветвленный или неразветвленный С_1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I

Предлагаемое изобретение касается способа очистки синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом - биологическим предшественником порфиринов в живых организмах и растениях, и может быть использовано в исследовательской и производственной практике. Предварительную очистку гидрохлорида 5-АЛК проводят электродиализом растворов гидрохлорида 5-АЛК с концентрацией 140-300 г/л при плотности тока 0,5-2,0 А/дм² и температуре 20-30°С. Предлагаемый способ очистки гидрохлорида 5-АЛК позволяет выделить дорогостоящий препарат из фильтратов, а также повысить содержание основного вещества в техническом гидрохлориде 5-АЛК, полученном каталитическим и электрохимическим способами с исходным содержанием основного вещества не более 87,0%, что приводит к повышению выхода гидрохлорида 5-АЛК.

Изобретение относится к применению дикарбоновых кислот общей формулы (2)

где R=HOHNCO; HONHCOCH(OH)CH(OH); НООССН ₂CH₂; НООССН=СН в качестве ингибиторов метастазов и средств, повышающих химиотерапевтическую активность противоопухолевых препаратов. Изобретение относится к способу усиления эффективности цитостатиков в цитостатической химиотерапии опухолей. Способ осуществляют за счет использования цитостатика в комбинации с производными дикарбоновых кислот формулы 2. Изобретение также относится к способу ингибирования процесса метастазирования. Способ осуществляют за счет воздействия на опухоль комбинацией известного цитостатика и производных дикарбоновых кислот формулы 2. Технический результат - усиление противоопухолевой и антиметастатической активности известных цитостатиков за счет применения производных дикарбоновых кислот. 3 н.п. ф-лы, 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" -hydroxamate (DAH) on Friend erythroleukemia", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 1994, v.58(3), p.420-425. LASKE R. et al.: "Investigations on the antiproliferative effects of amino acid antagonists targeting for aminoacyl-tRNA synthetases. Part III. Combination experiments", ARCHIV DER PHARMAZIE, 1991, v.324(3), p.153-160. US 5972334 A, 26.10.1999. WO 02/092553 A1, 21.11.2002. RU 2187499 C2, 20.08.2002.

Настоящее изобретение относится к конъюгату мишень соединению, выбранному из группы

и

где

означает мишень,

R и R' каждый независимо означает незамещенную (C₁-С₂₀ )алифатическую группу, замещенную (С₁-С ₂₀)алифатическую группу, незамещенный арил или замещенный арил, где арил является радикалом, выбранным из группы, включающей фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инданил, инденил, пиридил, пиразинил, пиримидинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, изооксазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, тиофенил, фуранил, хинолинил, изохинолинил; m означает 0, 1 или 2; и n означает 1 или 2. Описаны также библиотека соединений, способ идентификации соединений, способ идентификации потенционального лиганда. Настоящее изобретение может способствовать открытию лекарственных препаратов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения нового (3-циано-1H-индол-7-ил)(4-(4-фторфенетил)пиперазин-1-ил]метанона формулы I

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ИНСУЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ PRAR И/ИЛИ PRAR

Настоящее изобретение относится к новым производным оксазола, полезным в качестве сенсибилизаторов инсулина, особенно в качестве активаторов PPAR. Изобретение относится к соединениям формулы I

и его фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где R¹ представляет собой фенил; R ² представляет С₁-С ₈алкил; R³ представляет собой С ₁-С₈алкил, аралкил, фенил, С ₁-С₈алкилкарбонил, фенилкарбонил, C₁-C₈алкил-S(O) ₂- или фенил-S(O)₂-; R ⁴ представляет собой аралкил; R⁵, R⁶, R⁷ и R ⁸ представляют собой водород и n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5. Целью настоящего изобретения является получение лекарственных средств для профилактики и/или лечения заболеваний, которые модулируются агонистами PPAR и/или PPAR . 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии фотохромных соединений, в частности, к способу получения оксазиновых фотохромных соединений. Описываются два варианта способа получения фотохромного соединения, один из которых заключается во взаимодействии изоцианатного производного формулы IX с симметричным хиноном таким, как замещенным или не замещенным 9,10-фенантрен-9,10-дионом или 9,10-1,10-фенантролин-5,6-дионом при нагревании, предпочтительно, при 40°-120°С в течение 2-24 ч в присутствии каталитического количества трифениларсеноксида. Другой способ заключается во взаимодействии азаилидного соединения формулы XIV с указанным симметричным хиноном при нагревании, предпочтительно, при 60°-120°С в течение 4-24 ч. Предложенные способы обеспечивают получение эффективных фотохромных соединений по упрощенной технологии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к азуленовому производному формулы (I) или его соли:

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина А_2A и A₁, например болезни Альцгеймера, некоторых депрессивных состояний, токсикомании, болезни Паркинсона. В общей формуле (I)

R означает фенил, пиридин-2-ил, -С(O)-O-(низш.)алкил, -С(O)-(низш.)алкил, -С(O)-морфолинил, -C(O)-NR' ₂, -(CH₂)_n-NR' ₂ или -(СН₂)_n -O-(низш.)алкил, а R' означает водород или (низш.)алкил. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

ГИДРОБРОМИД 5 -БРОМЛАППАКОНИТИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к биологически активному соединению, обладающему антиаритмической активностью - гидробромиду 5'-бромлаппаконитина. Соединение является в 4,8 раза менее токсичным по сравнению с используемым в медицинской практике аналогом по строению и свойствам гидробромидом лаппаконитина, а также обладает выраженной антиаритмической активностью на моделях хлоридкальциевой и адреналиновой аритмии, обеспечивая полное блокирование обоих типов аритмии при введении в дозе на порядок ниже терапевтической дозы гидробромида лаппаконитина. 2 табл.

Изобретение относится к новым производным ксантина формулы I, обладающим ингибирующим действием фосфоенолпируваткарбоксикиназы (ФЕПКК). В соединении формулы

R¹ выбран из группы, содержащей низший алкенил, низший алкинил, низший алкенил, замещенный галогеном, фенил и фенил, замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, гидрокси, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу, аминогруппу и 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, имеющее 1, 2, 3 или 4 атома азота, присоединенное к фенилу посредством атома углерода кольца; R² выбран из группы, содержащей незамещенный низший алкил, низший алкил, замещенный низшей алкоксигруппой или гидрокси, низший алкенил, фенил, -(СН₂)_n-незамещенный низший циклоалкил и -(CH₂) _n-низший циклоалкил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, содержащей карбоксигруппу, низший алкил, карбокси-низший алкил и низший алкил, замещенный гидрокси, -(СН ₂)_n-С(O)R^b, где R^b выбран из группы, содержащей гидроксил, низшую алкоксигруппу, водород, бензил, низший алкил и -NHR ^b, при этом R^b выбран из группы, содержащей гидроксил, низшую алкоксигруппу, -NHR ^c, где R^c выбран из группы, содержащей водород, бензил, низший алкил и -NHR^d, при этом R^d выбран из групп содержащей водород и карбокси-низший алкил; -(СН₂) _n-незамещенное ароматическое пятичленное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом кислорода или серы, -(СН ₂)_n-ароматическое пятичленное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом кислорода или серы, причем кольцо замещено остатком карбоновой кислоты, -(СН₂ )_n-незамещенное ароматическое пятичленное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 атома азота, -(СН₂)_n-неароматическое пяти- или шестичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере один атом кислорода и не одного или два атома азота, причем неароматическое гетероциклическое кольцо не имеет заместителей либо содержит один из углеродных атомов кольца в форме карбонила, и в котором R³ обозначает

и др. Изобретение также относится к фармацевтически приемлемым солям соединений, фармацевтической композиции на их основе, применению и ингибированию активности ФЕПКК. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фармакологически активного соединения формулы (А):

включающему: а) взаимодействие соединения формулы (I)

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к бис[2-(тозиламино)бензилиден-N-алкил(арил,гетарил)аминатам]цинка общей формулы I:

где Ts=тозил, R=C₁-С ₆ алкил, за исключением изопропила, C₁ -С₆ алкилзамещенный фенил, C ₁-С₆алкоксизамещенный фенил, за исключением п- и о-метоксифенила, пиридил, C₁-С ₆алкилпиридил или R+R вместе образуют дисульфидодиалкильную группу - (CH₂)_n-S-S-(CH ₂)_n-, где n=1-3, предпочтительно к бис[2-(тозиламино)бензилиден-N-алкилиденмеркаптоаминатам]цинка общей формулы I(а):

Соединения могут быть использованы для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света. Флуоресценция наблюдается в синей области спектра с максимумами полос флуоресценции при 428-496 нм, квантовые выходы достигают значений 0,2-0,25. 2 н. и 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно к способу получения 1-хлор-3,4-диалкил-2,5-бис(триметилсилил)алюминациклопента-2,4-диенов общей формулы (1), где R=н-С₃Н ₇, н-С₄H₉, н-С₆H₁₃. Способ заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с AlCl ₃ и металлическим Mg в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в ТГФ в течение 14-18 часов. Полученные органические соединения могут найти применения в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, в тонком, промышленном органическом и металлоорганическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений общей формулы I, где R-Et, н-Pr, н-Bu. Способ заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с треххлористым алюминием в присутствии металлического Mg (в порошке) и катализатора (Cp ₂ZrCl₂) в атмосфере аргона при атмосферном давлении и комнатной температуре в течение 8 часов с последующим добавлением N-метилмалеинимида и перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 часов при комнатной температуре. Выход целевого продукта составляет 76-85%. Соединения могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений общей формулы I, где R=Et, н-Pr; H-Bu. Способ заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с треххлористым алюминием в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора Cp ₂ZrCl₂ в атмосфере аргона при атмосферном давлении и комнатной температуре в течение 8 часов с последующим добавлением n-бензохинона и перемешиванием реакционной массы в течение 2-4 часов при комнатной температуре. Выход целевого продукта составляет 55-60%. Соединения могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений общей формулы (I): R=Et, н-Pr, н-Bu. Способ заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с треххлористым алюминием в присутствии металлического Mg (в порошке) и катализатора Cp ₂ZrCl₂ в атмосфере аргона при атмосферном давлении и комнатной температуре в течение 8 часов с последующим добавлением 1,4-нафтахинона и перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 часов при комнатной температуре. Выход целевого продукта составляет 64-75%. Соединения могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения алюмоорганических соединений, конкретно алюминийалкилов, которые находят широкое применение в различных отраслях промышленности, в частности, как компоненты металлокомплексных катализаторов, применяемых в процессах получения синтетических каучуков, полиолефинов, высших -олефинов и жирных спиртов и др. Технический результат - достижение высокой конверсии алюминия и повышение активности алюминия в процессе синтеза алюминийалкилов. Способ осуществляют путем взаимодействия алюминия, водорода и олефина или алюминия, водорода, олефина и рециркулирующего алюминийалкила в органическом растворителе при повышенных температуре и давлении, при этом предварительно проводят реакцию алкилирования алюминия при температуре 80-120°С с подачей 2-20 мас.% от расчетного количества олефина, а остальное количество олефина подвергают взаимодействию при температуре 120-200°С. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новой смеси ацилированной целлобиозы общей формулы (I), которая может быть использована для загущения или структурирования не смешивающейся с водой жидкости, к способу ее получения, к косметической композиции на ее основе, к применению косметической композиции для нанесения на кожу и к способу загущения или структурирования не смешивающейся с водой жидкости.

где Х представляет ацильную группу (R-CO-) или Н, Z представляет ацильную группу (R'-CO-) или Н, и, по меньшей мере, 50% радикалов Z ацилированы и в среднем более чем 6 радикалов X+Z ацилированы, где R представляет углеводородный радикал с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной цепью, содержащий от 5 до 31 атомов углерода, и R' представляет радикал, отличный от R и который представляет собой: (i) углеводородный радикал с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 31 атомов углерода, необязательно замещенный фтором, аминогруппой, амидогруппой, фенильной группой, нафтильной группой, бифенильной группой, циклогексильной или циклооктильной группой, или (ii) ароматический углеводородный радикал, содержащий не более 26 атомов углерода, включающий фенильную, нафтильную или бифенильную группу, необязательно замещенную алкильной или алкоксигруппой, содержащей до 20 атомов углерода, или галогеном, или нитрогруппой, или группой сложноалкильного эфира алкиламина или алкиламида, или (iii) циклоалифатический углеводород, включающий циклогексильную или циклооктильную группу, необязательно замещенный алкильной или алкоксигруппой, содержащей до 20 атомов углерода, или фенильной, нафтильной или бифенильной группой. 5 н. и 44 з. п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к композициям, содержащим полугидрат 16 -бромо-3 -гидрокси-5 -андростан-17-она и один или более эксципиент, обычно при этом композиция содержит менее 3% воды. Композиции полезны при получении улучшенных фармацевтических составов. Описываются способы прерывистого дозирования стероидных соединений, таких как аналоги 16 -бромо-3 -гидрокси-5 -андростан-17-она и композиций, пригодных при таких режимах дозирования. Описываются также композиции и способы ингибирования патогенной (вирусной) репликации, улучшение симптомов, связанных с нарушениями иммунного отклика и модулирование иммунного отклика у субъекта с использованием указанных соединений и их аналогов. Описываются способы получения и применения этих иммуномодуляторных композиций. 11 н. и 52 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано в фармацевтической промышленности и медицине. Способ получения рекомбинантного плацентарного фактора роста (PLGF) предусматривает культивирование модифицированных прокариотических клеток, содержащих индуцибельную систему экспрессии PLGF, до достижения OD⁶⁰⁰ 14-50 с последующей индукцией экспрессии, экстракцию, очистку и солюбилизацию телец включения, обогащение полученной смеси димерной и мультимерной формой экспрессированного белка с помощью анионообменной хроматографии и выделение PLGF преимущественно в димерной форме посредством обращено-фазовой хроматографии. PLGF, полученный данным способом, является очищенным и находится преимущественно в димерной форме. Применение изобретения позволяет получать PLGF с высокой удельной активностью и высоким выходом. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области иммунотерапии. Предложен белок слияния, включающий стрессовый белок и белок вируса гепатита В (HBV). Белок при введении индивидууму индуцирует или усиливает иммунный ответ против белка HBV. Предложены также нуклеиновые кислоты, кодирующие такой белок, фармацевтическая композиция, векторы и способы получения такого белка. Кроме того, предложены способы индукции или усиления иммунного ответа против белка HBV. Изобретение может быть использовано в медицине. 14 н. и 32 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к иммунобиотехнологии, в частности к модифицированному генно-инженерными методами антителу. Полученное антитело содержит две или более V-областей Н-цепи и две или более V-областей L-цепи моноклонального антитела и может трансдуцировать сигнал в клетки посредством образования поперечных сшивок молекулы (молекул) клеточной поверхности, выполняя посредством этого роль агониста. Модифицированное антитело может быть использовано в качестве агониста трансдукции сигнала и, следовательно, применимо в качестве профилактического средства и/или лечебного средства при различных заболеваниях, таких как рак, воспаление, гормональные нарушения и заболевания крови. Модифицированное антитело может быть использовано для индуцирования агонистического действия в отношении клеток. Изобретение охватывает также способ обнаружения указанного антитела, а также способ измерения агонистического действия антитела в отношении клеток. Изобретение позволяет получать и использовать антитела малого молекулярного размера, обладающего агонистическим действием посредством сшивания молекулы клеточной поверхности или внутриклеточной молекулы. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 59 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предлагается способ получения низкомолекулярных гепаринов с помощью ферментативного расщепления. Для ферментной деполимеризации используются папаин, химотрипсин или комплексы гидролаз, содержащиеся в препаратах «протеаза С» и целловиридин, которые иммобилизуют на силохроме или на поливиниловом спирте. Технический результат: получение низкомолекулярных гепаринов действием иммобилизованных гидролаз с выходом целевого продукта около 70-80%.

Описан способ получения иммобилизованного -циклодекстрина, включающий предобработку органического и неорганического сорбентов - поливинилового спирта и сорбента на основе кремнезема глутаровым альдегидом для введения в их молекулы альдегидных групп, промывку водой и диметилсульфоксидом на стеклянном пористом фильтре, сушку на стеклянном пористом фильтре, внесение полученных сорбентов в раствор диметилсульфоксида, содержащего растворенный в нем -циклодекстрин, при соотношении сорбент : -циклодекстрин : диметилсульфоксид 1:0,4-2,0:10, перемешивание полученной суспензии при температуре 25-70°С в течение 30-180 минут, промывание и сушку. Способ позволяет получать нерастворимый сорбент с иммобилизованным -циклодекстрином, используемый для удаления холестерина или его производных.

Изобретение относится к способу полимеризации полимеризационной смеси, содержащей винилхлоридный мономер, в котором в полимеризационную смесь вводят, по меньшей мере, один органический инициатор, время полураспада которого находится в диапазоне от 0,0001 часа до 1 часа при температуре полимеризации, и 0,01-1 мас.% защитного коллоида. Технический результат - улучшение регулирования скорости полимеризации и улучшение выхода продукта за один проход реактора в единицу времени, и получение полимера с относительно высокой пористостью. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению полидиенов на титан-магниевых катализаторах и может быть использовано для получения синтетической гуттаперчи. Синтетическую гуттаперчу получают полимеризацией изопрена в среде алифатического растворителя в присутствии каталитической системы, состоящей из титан-магниевого катализатора и сокатализатора, представляющего собой триалкилалюминий. В качестве титан-магниевого катализатора используют трихлорид титана, сокристаллизованный с дихлоридом магния. Катализатор получают взаимодействием магния с тетрахлоридом титана в присутствии н-бутилхлорида при 60-100°С, объемном соотношении тетрахлорид титана:н-бутилхлорид 1:(53-80) и содержании магния 3,5-5,5 г на 1 мл тетрахлорида титана. Процесс полимеризации изопрена проводят при 30-65°С, концентрации изопрена в полимеризационной среде от 1,0 до 2,0 моль/л, мольном отношении сокатализатор: катализатор от 10 до 20, включительно. Технический результат состоит в том, что получение катализатора идет в одну стадию, не требует отмывки, что упрощает весь способ получения полимера, представляющего собой высокодисперсную крошку, и снижает его энергозатраты. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения бутилкаучука, предназначенного для производства резиновых изделий, в частности автомобильных камер, и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Получение бутилкаучука осуществляют сополимеризацией изобутилена и изопрена при пониженной температуре в присутствии раствора катализатора Фриделя-Крафтса в среде растворителя с образованием полимера, стабилизацией полимера антиоксидантом, дегазацией полимера и его сушкой, причем раствор катализатора содержит сопряженный диен. Технический результат состоит в равномерном распределении катализатора в реакционной зоне, увеличении продолжительности пробега полимеризатора до останова на промывку, повышении качества каучука по показателям разброса вязкости по Муни полимера и содержания низкомолекулярной фракции в полимере. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов. Способ включает реакцию органического полиизоцианата с полифункциональным компонентом, обладающим реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам, при изоцианатном индексе в диапазоне от 150 до 450%. Реакцию осуществляют в присутствии карбоновой кислоты, пенообразователя воды и/или углеводорода, и/или фторуглеводорода, и катализатора тримеризации - соли металла, используемой в количестве в диапазоне от 0,5 до 5 мас.% в расчете на композицию, обладающую реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам. Изобретение позволяет создать систему, обеспечивающую хорошую степень превращения в изоцианурат, и получить хорошую огнестойкость. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения эпоксиуретановой смолы, используемой при изготовлении смоляной составляющей заливочных компаундов, связующих для армированных пластиков, лаков и эмалей, а также в качестве смоляного компонента бронепокрытий реактивных снарядов и других целей. Способ заключается в том, что перемешивают при нагревании эпоксидную составляющую с техническим ароматическим полиизоцианатом при их соотношении от 85:15 до 98:2. Перемешивание проводят при температуре 50-120°С в течение от 50 до 210 минут. Эпоксидная составляющая представляет собой смесь эпоксидной смолы на основе 4,4'-диоксидифенилпропана с ММ от 340 до 600 (А), диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина (Б) и технического лапроксида, представляющего собой олигомер окиси пропилена с концевыми эпоксидными группами с ММ от 250 до 900 (В). Соотношение А:Б:В составляет от 5:70:25 до 90:5:5. Изобретение позволяет понизить вязкость, обеспечить высокую устойчивость к многократным термоциклам от -60°С до +80°С, понизить дымообразование при одновременном достижении высоких физико-механических свойств полимера. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения высоковязкого или высокостабилизированного поликонденсата сополиамида на основе полиамида-6 или демономеризованного полиамида-6 с использованием реакционных ступеней, а также к устройству для осуществления этого способа. Способ заключается в том, что расплав поликонденсата подают из предварительной ступени в верхний конец реакционной ступени и распределяют с помощью распределительных устройств с элементами, увеличивающими поверхность. Посредством инертного газа или вакуума из протекающего расплава поликонденсата удаляют реагенты-отходы из реакционной ступени выше уровня расплава поликонденсата. Время пребывания продукта в отстойнике выбирают так, что на нижнем конце реакционной ступени образуется находящийся в химическом равновесии поликонденсат, часть которого возвращают в распределительные устройства в верхнем конце реакционной ступени. Оставшуюся часть расплава поликонденсата в соответствии с выбранным расходом удаляют из реакционной ступени для дальнейшего применения. Устройство для осуществления получения высоковязкого или высокостабилизированного поликонденсата сополиамида на основе полиамида-6 или демономеризованного полиамида-6 содержит реактор (1), в котором расположены средства (3), увеличивающие поверхность, над которыми расположен распределитель (2) для подачи расплава поликонденсата к элементам (3). Реактор (1) содержит на верхнем конце, по меньшей мере, один выход (4) для газа, в отстойнике - уровнемер (5). На нижнем конце реактора (1) установлены два последовательно включенных дозатора (Р2, Р3), между которыми присоединен один конец обратной магистрали (6), имеющей место (9) соединения с впускной магистралью (7) перед распределителем (2), вход которого соединен с другим концом обратной магистрали (6). Изобретение позволяет повысить вязкость поликондесата.

2 н. и 6 з.п. ф-лы,.

Изобретение относится к наполненным полимерным композициям, предназначенным для изготовления крупногабаритных изделий антифрикционного назначения. Антифрикционная композиция включает углеродную ткань с волокном со средним размером кристаллитов по базисной плоскости 3,0-6,0 нм и толщиной пакета базисных плоскостей 1,0-4,0 нм. Композиция содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: углеродная ткань 35-50%, фенолформальдегидное связующее 35-50, олеиновая кислота 1,5-5, порошков олова или оловянного баббита 5-10. Технический результат - снижение коэффициента трения в воде антифрикционной композиции при сохранении высокой прочности и износостойкости при работе по контртелам различной твердости. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к термо- и шумоизолирующим материалам с пониженной горючестью, а именно к материалам на основе радиационно-сшитого пенополиэтилена. Понижение горючести достигается путем введения антипиренов радикально-ингибиторного типа, в качестве которых используют бромсодержащие соединения с добавками или без добавок окиси сурьмы, между фрагментами измельченного радиационно-сшитого пенополиэтилена путем нанесения клеевого слоя, включающего антипирен, с последующим ламинированием обработанных таким образом фрагментов измельченного пенополиэтилена. Полученный материал на основе радиационно-сшитого пенополиэтилена обладает пониженной горючестью, малым удельным весом и низким коэффициентом теплопроводности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Состав слоя наполного покрытия, который используют в качестве основного слоя бытового и полукоммерческого и коммерческого напольного покрытия. Состав содержит, мас.%: поливинилхлорид 30-34, пластификатор 30-36, волластонит в качестве наполнителя 30-З6. Ввведение в состав природного минерала волластонита позволит повысить эксплуатационные и прочностные характеристики напольных покрытий этого класса. 3 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к переработке пластмасс, и может быть использовано при изготовлении пластифицированных жестких поливинилхлоридных (ПВХ) материалов различного назначения, а именно для изготовления обуви, изоляции, защитных оболочек проводов, труб, нетоксичного упаковочного материала и других изделий технического и бытового назначения. Композиция содержит поливинилхлорид, пластификатор диоктилфталат, двуокись титана, стеарат бария, трехосновной сульфат свинца, порофор, эпоксидную диановую смолу ЭД-20, дифенилолпропан, стабилизатор - продукт, полученный путем взаимодействия высших жирных хлорированных кислот общей формулы R(CHCl)_nCOOH, где R - алифатический радикал, содержащий 9-22 атомов углерода, n=1-4, которые представляют собой оксидат хлорпарафина ХП-30 в среде хлорпарафина ХП-30 и гидрооксида кальция в мольном соотношении 2:1. Техническим результатом изобретения является увеличение термостабильности. 1 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции на основе эпоксиуретановой смолы, используемой при изготовлении броневых покрытий, для вкладных зарядов баллистного твердого ракетного топлива, а также в качестве заливочных компаундов в электронике, электро- и радиотехнике, строительстве и других целей. Композиция содержит следующее соотношение компонентов, в мас.ч.: 100 эпоксиуретановой смолы, 15-65 ароматического аминного отвердителя, 10-100 полифосфата аммония, 10-170 наполнителя. Эпоксиуретановую смолу получают при перемешивании и нагревании эпоксидной составляющей и полиизоцианата, взятых в соотношении от 85:15 до 98:2, при температуре 50-120°С в течение от 50 до 210 минут. В качестве эпоксидной составляющей используют смесь эпоксидной смолы на основе 4,4'-диоксидифенилпропана с ММ от 340 до 600 (А), технического диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина (Б) и технического лапроксида, представляющего собой олигомер окиси пропилена с концевыми эпоксидными группами с ММ от 250 до 900 (В). Компоненты А:Б:В берут в соотношении от 5:70:25 до 90:5:5. В качестве ароматического аминного отвердителя композиция содержит стабилизированную жидкую смесь ароматических аминов. Изобретение позволяет понизить вязкость и дымообразование, повысить жизнеспособность и устойчивость к многократным термоциклам от -60 до +80°С, а также получить высокие прочностные показатели. 4 табл.

Изобретение относится к области получения композиций на основе силоксанового каучука, которые могут быть использованы в различных отраслях промышленности для изготовления изделий, работающих при повышенных температурах. Описывается композиция на основе диметилсилоксанового каучука, термостабилизирующей добавки и вулканизующего агента, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизирующей добавки используют модифицированный диметилфосфитом аэросил марки А-175 с содержанием фосфора 0,98%, в качестве вулканизирующего агента используют вулканизующую систему, включающую в себя пероксимон F-40 и триаллилизоцианурат при следующем соотношении компонентов в вес.ч.: диметилсилоксановый каучук - 100, модифицированный диметилфосфитом аэросил марки А-175 - 10-30, пероксимон F-40 - 0,5-1, триаллилизоцианурат - 1-2. Техническим результатом является упрощение способа получения вулканизатов на основе заявляемой композиции с необходимым комплексом физико-механических свойств. 2 табл.

Изобретение относится к составам для нанесения покрытий и может быть использовано для защиты черных металлов от коррозии цинкнаполненными композициями. Технической задачей заявленного изобретения является улучшение антикоррозионных и антифрикционных свойств, повышение износостойкости, электропроводности, стойкости к растрескиванию при высыхании, повышение адгезии к металлу, свариваемости, прочности при ударе. Поставленная задача была решена тем, что композиция содержит цинк и связующее - жидкое стекло - калиевое жидкое стекло с силикатным модулем 4,8-5,3 или смесь натриево-литиевого жидкого стекла с силикатным модулем 3,8-4,2 состава: силикат натрия растворимый, гидрат окиси лития технический, белая сажа, вода питьевая, феррофосфор. 1 табл.

Изобретение относится к антиадгезионным покрытиям для предотвращения прилипания полимеризуемых масс к рабочим поверхностям формообразующей металлической или пластмассовой оснастки. Для улучшения эксплуатационных характеристик антиадгезионных покрытий предложен следующий вариант покрытия, которое включает грунтовочный и двухслойный покровный слои на основе кремнийорганических соединений, при этом грунтовочный слой выполнен на основе композиции, имеющий следующий состав, мас.%: диметилсилоксан - 10-20; отвердитель - 1-2; органический растворитель - остальное, а покровный выполнен при следующем соотношении компонентов в композициях, мас.%: для первого слоя: гетеросилоксан - 20-40, катализатор отверждения - 0,8-1,6, органический растворитель - остальное; для второго слоя ЦИАТИМ - 5-20; органический растворитель - 80-95. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно, к расширяющимся тампонажным материалам, и может быть использовано при цементировании межколонного пространства в нефтяных и газовых скважинах в температурном диапазоне 10-30°С. Технический результат - получение тампонажного материала на основе магнезиального вяжущего, раствор которого характеризуется приемлемыми значениями времени загустевания и сроков схватывания, высокой седиментационной устойчивостью при одновременном обеспечении технологичности его приготовления, а цементный камень - высокой механической прочностью и повышенными значениями объемного расширения, обеспечивающего в условиях отсутствия доступа воды и влаги воздуха формирование прочного флюидонепроницаемого контакта его с обеими обсадными трубами в межколонном кольцевом пространстве. Тампонажный материал содержит порошок магнезитовый каустический, хлористый магний, триполифосфат натрия, суперфосфат двойной, крахмалосодержащий реагент и воду при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: порошок магнезитовый каустический - 48,61-50,43, хлористый магний - 12,75-13,80, триполифосфат натрия - 1,00-1,96, суперфосфат двойной - 0,25-0,50, крахмалосодержащий реагент - 0,12-0,37, вода - остальное. В качестве хлористого магния используют бишофит, в качестве крахмалосодержащего реагента - экструзионный крахмалосодержащий реагент марки ЭКР или реагент модифицированный набухающий крахмалосодержащий марки РМНК-2. В способе приготовления тампонажного материала путем затворения сухой смеси на основе порошка магнезитового каустического жидкостью затворения для приготовления указанного тампонажного материала в качестве сухой смеси используют смесь, состоящую из порошка магнезитового каустического, триполифосфата натрия и крахмалосодержащего реагента, а в качестве жидкости затворения готовят водный раствор хлористого магния с последующим введением в него суперфосфата двойного. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составу облегченного тампонажного материала и может найти применение при строительстве и креплении нефтяных, газовых и других скважин. В облегченном тампонажном материале, включающем портландцементный клинкер, гипс и облегчающую добавку, содержащую микрокремнезем, суперпластификатор С-3, воздухововлекающий реагент, облегчающая добавка содержит в качестве водухововлекающего реагента абиетат натрия при соотношении микрокремнезема, абиетата натрия и суперпластификатора С-3 100:0,05:4-100:0,8:2 при следующем соотношении компонентов облегченного тампонажного материала, мас.%.: портландцементный клинкер 69-84, гипс 1-6, указанная облегчающая добавка 10-30. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения продукции, тепла и электроэнергии из торфа и может быть использовано в горнодобывающей и перерабатывающей отраслях, жилищно-коммунальном хозяйстве, биотермохимическом производстве, малой энергетике и охране окружающей среды. Способ заключается в том, что торф используют в виде пульпы, которую разделяют на крупнодисперсную и мелкодисперсную фракции, причем первую фракцию обезвоживают до влажности 50-60%, формуют и полученную продукцию досушивают до влажности 20-30%. При этом мелкую фракцию обезвоживают до влажности 65-70%, затем подают в экструдер, причем одновременно в полученную массу вводят композиты, связующие модификаторы и минеральные удобрения, формуют под давлением в топливные брикеты или гранулы, которые затем досушивают до влажности 20-30%. После этого всю высушенную продукцию фасуют и пакетируют, а отходы направляют в газогенератор для пиролизного сжигания с дальнейшим преобразованием в тепловую и электрическую энергию. Скорость вращения центрифуг при обезвоживании крупнодисперсной и мелкой фракций соответствует условию V₁ <V₂ не менее чем в 2 раза. Описан также технологический комплекс, включающий участок добычи торфа, связанный с модульным участком переработки торфа, который снабжен фракционатором и, по крайней мере, двумя параллельно установленными и взаимосвязанными между собой через фракционатор линиями переработки торфа для крупнодисперсных фракций и мелкодисперсных фракций. Первая линия включает в себя последовательно установленные и взаимосвязанные между собой посредством трубопровода и транспортера центрифугу, многоматричный пресс, ленточную сушилку и фасовочно-упаковочный отдел. Вторая линия переработки мелкой фракции включает в себя последовательно установленные и взаимосвязанные между собой посредством трубопровода и транспортера центрифугу, экструдер с фильерами-насадками, барабанную сушилку и фасовочно-упаковочный отдел. Фасовочно-упаковочный отдел линий связан со складом отходов, который, в свою очередь, соединен с газогенератором для пиролизного сжигания некондиционной продукции, связанный через привод с генератором для преобразования тепловой энергии в электрическую. Участок добычи торфа связан с модульным участком переработки торфа пульпопроводом с размещенным в нем насосом-измельчителем. Пресс первой линии оснащен матрицами различных геометрических форм, позволяющих формовать торфоизоплиты, торфяные горшочки, субстратные блоки и т.д. Экструдер на второй линии оснащен насадками-фильерами для формования кусков диаметром 5-7 мм и длиной 10-15 мм для удобрений, топливных энергопеллет, сорбентов-поглотителей и диаметром 25-30 мм и 50-60 мм для производства топливных брикетов-биотоплива. Изобретение позволяет производить различную продукцию, тепло и энергию. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Использование: нефтеперерабатывающая отрасль промышленности. Сущность: способ каталитического реформинга углеводородного сырья с пределами кипения бензина в присутствии водорода, включает следующие стадии: осуществление реформинга, по меньшей мере, 5% объема и не более 50% объема сырья на первой установке реформинга, включающей неподвижный слой частиц катализатора; направление отходящего потока с первой установки реформинга к зоне разделения, включающей сепаратор и стабилизационную колонну, для получения обогащенного водородом газообразного потока, потока углеводородов С₄ ^- и первого продукта реформинга; проведение реформинга оставшейся части сырья и, по крайней мере, части первого продукта реформинга на второй установке реформинга, включающей одну или более последовательно соединенных зон реакции, в каждой из которых находится подвижный слой катализатора и которые работают в режиме непрерывной регенерации катализатора; направление отходящего потока со второй установки реформинга к зоне разделения, включающей сепаратор и стабилизационную колонну, для получения обогащенного водородом газообразного потока, потока углеводородов С₄ ^- и второго продукта реформинга. Технический результат: повышение производительности процесса получения высокооктанового бензина. 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к пластичным смазкам, предназначенным для использования в узлах трения машин и механизмов, работающих в условиях повышенной температуры, высоких знакопеременных нагрузок и скоростей и в контакте с перегретым водяным паром. Сущность изобретения: пластичная смазка на основе нефтяного или синтетического масла содержит полимочевинный загуститель, полученный на основе полиизоцианата с содержанием изоцианатных групп от более 31,5 до 33,6%. Технический результат - повышение предела прочности при сдвиге, повышение температуры каплепадения и коллоидной стабильности, увеличение продолжительности работы смазки. 2 табл.

Использование: в области производства смазок. Сущность: смазка содержит в мас.%: графит 22-24, порошок цинковый 18-20, порошок медный 7-8, стеариновая кислота 5,2-6,2, гидроксид лития 0,9-1,1, вода 4,5-6,5, стеарат алюминия 1,0-1,2, эфир-2 18,7-20,7, загущающая присадка БКМ-СМ 1,0-5,4, индустриальное масло И-40А до 100. Технический результат - повышение наносимости смазки на поверхность резьбовых соединений обсадных, насосно-компрессорных и трубопроводных труб.

Изобретение относится к составам тормозных жидкостей, используемых в гидроприводах тормозов и сцеплений автомобилей, и к способам их получения. Сущность: тормозная жидкость содержит в мас.%: поликонденсат борной кислоты полиалкиленгликолей и их моноэфиров 38-45, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля 2-7, ионол 0,3-0,6, бензотриазол 0,05-0,50, морфолин 0,05-0,30, пластификатор 4-7, полипропиленгликоль со средней молекулярной массой 500 2-5, монобутиловый эфир трипропиленгликоля до 100. Жидкость получают путем смешения поликонденсата борной кислоты с полипропиленгликолем и раствором присадок: ионола, пластификатора, бензотриазола и морфолина в моноалкиловых эфирах полиалкиленгликолей. Поликонденсат борной кислоты полиалкиленгликолей и их моноэфиров получают этерификацией из реакционной смеси, включающей 14-16 мас.% борной кислоты, 11-20 мас.% ди- (или три-) этиленгликоля, 60-70 мас.% моноэтилового эфира диэтиленгликоля, 0,05-3,00 мас.% N-метилдиэтаноламина, 1-15 мас.% монобутилового эфира трипропиленгликоля. Кроме того, в реакционную смесь могут дополнительно вводить 0,15-0,30 мас.% насыщенного водного раствора едкого натра. Технический результат - улучшение низкотемпературных свойств, повышение антикоррозионных свойств и стабильности при хранении и эксплуатации. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает смешивание солевой основы, состоящей из минеральных солей, с глицерином, растворение смеси солевой основы и глицерина, приготовление раствора малахитового зеленого, приготовление яичной массы и смешивание полученных растворов с яичной массой. При этом растворение смеси солевой основы и глицерина осуществляют в 0,1%-ном растворе гумата натрия, а компоненты берут в следующем количестве: магний сернокислый (MgSO₄×7Н ₂О) 0,5 г, натрий лимоннокислый (C₆ H₅O₇Na ₃×5,5Н₂O) 0,1 г, квасцы железоаммонийные (Fe(NH₄)(SO₄) ₂×12Н₂О) 0,05 г, калий однозамещенный фосфорнокислый (КН₂PO₄ ) 20,0 г, аммоний лимоннокислый однозамещенный (С ₆Н₁₁О₇Н) 5,0 г, натрий глутаминовокислый однозамещенный (C ₅H₈NaO₄×Н ₂О) 10,0 г, глицерин (С₃Н ₈O₃) 20,0 мл, 0,1% раствор гумата натрия (C₃₉H₆₈O ₂₆N₃)_n до 1000,0 мл. В результате использования среды, приготовленной предложенным способом, достигается получение первой генерации культур МБТ на три дня раньше и увеличение биомассы в 2,1 раза по сравнению с контролем. 6 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового штамма ризосферных бактерий Bacillus spp. KR-083, депонированного под №148 ВНИИСХИ-Д, в качестве средства для защиты сельскохозяйственных растений от фитопатогенных микроорганизмов и стимуляции их роста. Штамм Bacillus spp. KR-083 был выделен из корней риса, произрастающего в провинции Иенгнам Республики Южная Корея. Изобретение позволяет одновременно достичь защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов и стимулировать рост растений. 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности, молочной промышленности и может быть использовано в производстве молочных продуктов с высокими реологическими и качественными показателями. Изобретение касается нового отечественного природного штамма молочнокислых бактерий Lactococcus lactis subspecies lactis ВКПМ B-8558, отличительной особенностью которого является способность синтезировать экзополисахариды в количестве, обеспечивающем улучшение реологических показателей продукта без внесения пищевой добавки и способствующего усилению функциональных свойств продуктов, получаемых с использованием данного штамма молочнокислых бактерий. Стартерную культуру штамма Lactococcus lactis subspecies lactis ВКПМ B-8558 получают ферментацией в условиях полунепрерывного глубинного культивирования на питательной среде, содержащей молочную сыворотку, концентрированное гидролизованное молоко, KH ₂PO₄, Na₂HPO ₄, MgSO₄, лимоннокислый натрий и дистиллированную воду. Ферментацию ведут при температуре 22÷32°С, постоянно поддерживаемом значении рН 6,0÷7,0 до накопления количества живых клеток - 8,4÷9,5 lg KOE/см ³ и содержания экзополисахаридов - 0,075÷0,105 г/100 см³. Отделяют биомассу, ресуспендируют в защитной среде, использующей в качестве криопротектора обезжиренное молоко с повышенной массовой долей сухих веществ (до 15%) или обезжиренное молоко, смешанное с желатином в одинаковом соотношении, замораживают и высушивают сублимацией. После сушки биомассу во флаконах стерильно укупоривают или расфасовывают в герметичные упаковочные материалы. Изобретение позволяет получать стартерную культуру с максимальной ЭПС активностью, что будет способствовать получению кисломолочных продуктов с высокими реологическими показателями, придающих продукту требуемую консистенцию, более длительными сроками годности и функциональными свойствами. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Borrelia garinii BgVir-1 хранится в коллекции культур микроорганизмов НПО «Вирион» под №276. Штамм синтезирует все основные иммуногенные белки боррелий из группы В.burgd orferi s l., что позволяет использовать его для производства диагностических препаратов и вакцины. 6 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"фармацевтических препаратов: материалы Всероссийской научной конференции, посвященной 100-летию со дня основания Томского «НПО «Вирион» (16-17 июня 2004 г., г.Томск), Томск, изд-во «Красное знамя», 2004, с.227-233.

Изобретение относится к клеточной инженерии. Выделяют клетки молочной железы. Культивируют их на субстрате в течение 2-3 суток. Обрабатывают клетки красителем Hoechst 33342 непосредственно на субстрате. Микроскопируют их в ультрафиолетовом свете с длиной волны 350 нм. Способ позволяет эффективно определять стволовые клетки молочной железы in vitro с последующим учетом их морфологических признаков. 1 табл., 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам криоконсервации для длительного хранения биологических клеток, и может быть использовано в рыбоводстве для биокультивирования и получения гребневиков в нужные сроки. Изобретение заключается в том, что в способе криоконсервации гребневика Beroe ovata оплодотворенные яйца гребневика выбирают на стадии 2-4 бластомеров. Затем их помещают в ограждающий раствор, замораживают путем погружения в жидкий азот с последующим хранением в нем. Далее размораживают с последующим отмыванием размороженных яиц гребневика в два этапа в отмывающем растворе. При этом морскую воду, которую используют в качестве физиологической среды для ограждающего и отмывающего растворов, предварительно стерилизуют фильтрацией на насосе Комовского через мембранный фильтр. Изобретение позволяет повысить выход неповрежденных яиц гребневика, способных к дальнейшему развитию. 2 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен штамм «КПР-96» вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Штамм получен путем серийных пассажей на 3-суточной культуре клеток Marc-145. Депонирован в коллекции штаммов микроорганизмов ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером «КПР-96»-ДЕП. Штамм «КПР-96» репродуцируется в цитоплазме 3-суточной культуры клеток Marc-145 при температуре 37°С. В течение 96 часов инкубирования вирус 6 пассажа накапливается до титра 5,17 lg ТЦД₅₀ /мл. Штамм является слабовирулентным для свиней, обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью в нативном виде и после инактивации. Изобретение может быть использовано для изготовления диагностических и/или вакцинных препаратов. 16 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для проведения ферментативных реакций, субстратом в которых служат нуклеиновые кислоты. Ферментативную обработку нуклеиновой кислоты проводят одним или двумя ферментами в присутствии микроволнового излучения, а также буфера и других ингредиентов, необходимых для проведения ферментативной реакции. Применение изобретения позволяет быстро, просто и эффективно провести ферментативную модификацию и синтез нуклеиновой кислоты in vitro. 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ выделения ДНК Coccidioides immitis для проведения полимеразной цепной реакции. Сухую навеску почвы 100 мг смешивают с 600 мкл лизирующего буфера, содержащего 300 мкл 6 М гуанидинтиоцианата и 300 мкл фенола, забуференного Tris-HCl, pH 8,0. Перемешивают в течение 10 сек. Инкубируют в течение 30 мин при 95°С и центрифугируют при 8000g в течение 10 сек. Затем добавляют равный объем хлороформа, перемешивают и центрифугируют при 8000g в течение 5 мин. Верхнюю водную фазу переносят в чистую пробирку и экстрагируют равным объемом хлороформа. Экстракцию повторяют дважды и далее центрифугируют в течение 5 мин при 8000g. Переносят водную фазу в пробирку и добавляют 20 мкл буферного раствора, содержащего 10 мМ Трис, 2 мМ ЭДТА, pH 8,0 и 10 мг сорбента SiO ₂. Инкубируют при 60°С в течение 5 мин, периодически встряхивая на вортексе. После центрифугирования в течение 20 сек при 8000g отбирают супернатант, а к осадку добавляют 100 мкл 4 М раствора гуанидинтиоцианата. Перемешивают до гомогенного состояния в течение 10-20 сек, центрифугируют в том же режиме и отбирают супернатант. К осадку добавляют 500 мкл буферного раствора, содержащего 10 мМ Трис, 50 мМ NaCl и 70% этанола. Перемешивают и центрифугируют при 8000g в течение 20 сек. Проводят повторную процедуру отмывки. Высушивают осадок при 60°С в течение 10 мин. Затем добавляют 100 мкл деионизированной воды, выдерживают при 60°С в течение 10 мин, периодически встряхивая на вортексе. Взвесь центрифугируют при 8000g в течение 1-2 мин и отбирают супернатант для проведения ПЦР. Использование изобретения позволяет увеличить выход высокоочищенного препарата нуклеиновых кислот из мицелия, артроспор и сферул Coccidioides immitis и понизить содержание ингибирующих примесей, что способствует повышению эффективности обнаружения возбудителя кокцидиоидомикоза методом ПЦР. 3 ил.

Изобретение относится к микробиологической и медицинской промышленности, генной и белковой инженерии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pUC8HBc-preS1. Плазмида кодирует ген химерного белка корового антигена вируса гепатита В, несущего эпитоп района preS1 (27-37 а.о.) поверхностного белка вируса гепатита В. Предложен также штамм бактерий Escherichia coli DH5 F'/pUC8HBc-preS1, несущий такую плазмиду и продуцирующий гибридный белок HBc-preS1. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии, а именно к технологии наработки и выделения препаративных количеств ДНК, и может быть использовано в медицине и фармацевтической промышленности. Способ получения препаративных количеств ДНК из рекомбинантных клеток микроорганизмов включает культивирование рекомбинантных клеток в газовихревом биореакторе, выделение и очистку плазмидной ДНК с использованием большероторных центрифуг. Использование изобретения позволяет увеличить выход целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области молекулярного анализа и может быть использовано для последовательность-специфичного анализа биополимеров, содержащих основания нуклеиновых кислот. Анализ последовательность-специфичного связывания проводят на основании сравнения данных о сродстве последовательность-специфичного связывания мишени и зонда, содержащих биополимерную последовательность. Указанные данные получают на основании калибровки сигналов, испускаемых комплексом мишени и зонда в результате подачи на него стимулов, представляющих собой флуоресцентное излучение или электрическое напряжение. Применение изобретения обеспечивает быстрый, чувствительный, экологически дружественный и безопасный способ анализа связывания мишени и зонда, включающих биополимерную последовательность, содержащую основания нуклеиновых кислот. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к производству чугуна в доменных печах. Способ доменной плавки включает загрузку в центральную зону доменной печи совместно с коксом в соотношении 1:4-1:20 добавки для промывки горна с содержанием монооксида железа 20-40% крупностью 5-200 мм в количестве 2,5-10% от общего расхода рудной части шихты. В качестве добавок для промывки горна используют или агломерат, или железосодержащие брикеты, или руду с содержанием монооксида железа 20-25%. Использование изобретения обеспечивает увеличение производительности доменной печи и снижение себестоимости чугуна. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области металлургии, и может быть использовано в процессах модифицирования, рафинирования и легирования черных металлов. Железоокисные материалы частично восстанавливают и осуществляют предварительный нагрев продувкой отходящими из плавильной зоны восстановительными газами с температурой 800-1000°С. Частично восстановленный материал подают в плавильную зону для его плавления при высокотемпературном нагреве и окончательного восстановления. Окончательное восстановление железоокисных материалов осуществляют плазменными струями, в которые вводят углеродсодержащее топливо и кислородсодержащий газ. Источники плазмы установлены в виде противоположно расположенных по периметру реактора плазмотронов, установленных под углом 30-50° к горизонту в направлении пода реактора. Продольные оси симметрично расположенных плазмотронов пересекаются на оси реактора и находятся в одной плоскости с вершиной угла осей плазмотронов, расположенной выше предварительно заданной высоты зеркала металла. Изобретение позволит получить высококачественный металл с низким уровнем примесей, пониженными энергозатратами и минимальным воздействием на окружающую среду. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при производстве нержавеющей стали дуплекс-процессом с выплавкой высокохромистого более 9% хрома железоуглеродистотого полупродукта в электродуговой печи с последующим его рафинированием в агрегате аргонокислородного рафинирования. Восстановление оксидов хрома из шлака осуществляют кремнием ферросилиция, который присаживают после углеродсодержащих восстановителей при достижении содержания оксидов хрома в шлаке 12...15% и вводят из расчета получения в печи шлака с содержанием оксидов хрома не более 5...10%. Изобретение позволяет при сохранении достаточной основности шлака полностью слить его из печи, сохранив футеровку и высокую степень использования хрома, а также сократить продолжительность плавки в среднем на 15 мин и уменьшить расход ферросилиция в 2 раза. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области электрометаллургии и может быть использовано в дуговых печах постоянного тока. В способе осуществляют загрузку шихты, ее нагрев и расплавление электрической дугой при одновременном пропускании тока через шихту и, по меньшей мере, один подовый электрод, слив из печи готового расплава. При этом после слива расплава часть шихты последующей плавки в количестве 10-20% от массы загружаемой в печь шихты подают на подовые электроды и подину под сводовым электродом, а после ее расплавления загружают основную часть шихты. Изобретение позволяет организовать надежный контакт подовых электродов с шихтой во все периоды плавки, а также повысить надежность работы печи.

Изобретение относится к металлургии, а именно, к получению обезжелезненного малофосфористого марганцевого шлака для выплавки марганцевых ферросплавов. Способ включает плавку шихты, содержащей марганецсодержащий материал, углеродсодержащий восстановитель и отвальные шлаки силикомарганца, и выпуск продуктов плавки. В качестве марганецсодержащего материала используют низкосортную высокофосфористую железомарганцевую руду, а соотношение суммы оксидов кальция и магния к сумме оксидов кремния и алюминия в шихте равно 0,25-0,70. Изобретение позволяет использовать при выплавке ферросплавов некондиционные марганецсодержащие материалы.

Изобретение относится к области поверхностного упрочнения изделий и может быть использовано при изготовлении широкой номенклатуры деталей и инструмента. Способ включает диффузионное насыщение поверхности изделия легирующими элементами путем возбуждения электрической дуги между обрабатываемой поверхностью и электродом. Насыщение поверхности осуществляют с использованием электродов прямоугольной формы, количество которых устанавливают в зависимости от размера изделия. При нанесении покрытия используют по меньшей мере один электрод из графита и по меньшей мере один электрод, содержащий карбид бора, хромсодержащее вещество и корунд. В процессе насыщения изделие перемещают относительно дуги со скоростью, достаточной для нагрева обрабатываемой поверхности до температуры закалки. Техническим результатом изобретения является повышение производительности процесса упрочнения и расширение технологических возможностей данного способа. 1 ил.

Изобретение относится к области трубопрокатного производства при осуществлении регулируемого охлаждения зоны сварного соединения (ЗСС) бурильных труб в поточных линиях при их термической обработке. Для создания рациональной конструкции охлаждающего устройства, обеспечивающего регулируемое равномерное охлаждение ЗСС бурильных труб в линиях их термической обработки. Устройство включает тракты подачи воды и воздуха и присоединенную к ним смесительную камеру с входными патрубками воды и воздуха, связанную посредством выходного патрубка с соплами, входной патрубок воздуха выполнен в виде расположенных соосно один в другом и смесительной камере внутреннего и наружного патрубков с индивидуальными трактами подачи воздуха к каждому, внутренний патрубок соединен с входным патрубком воды через сопловое отверстие, наружный патрубок с выходной стороны имеет распыливающую сетку, а смесительная камера имеет расположенный симметрично ее оси распределитель потоков с выходными патрубками, внутри которых перед соплами установлен конфузор, при этом внутренний входной патрубок воздуха выполнен подвижным, а смесительная камера - телескопической, на выходе внутреннего входного патрубка воздуха установлено сопло. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения благородных металлов из промпродуктов металлургического производства (например, аффинажного), содержащих сульфидные соединения меди. Способ заключается в том, что исходный материал, содержащий благородные металлы и сульфиды меди, шихтуют с едким натром (NaOH) при весовом соотношении NaOH : исходный материал не ниже 0,5:1 и прогревают при температуре 550-650°С в течение 3,0-3,5 часов. При этом в перерабатываемых промпродуктах массовое отношение медь : сумма благородных металлов должно составлять не менее 2:1. Техническим результатом является низкотемпературное концентрирование благородных металлов при исключении выделения газообразных серосодержащих соединений. 2 табл.

Изобретения относятся к регулированию доли алюминиевых кристаллов в смеси из расплавленного алюминиевого сплава и алюминиевых кристаллов. Способ включает регулирование температуры смеси, которое осуществляют с помощью определения электролитического сопротивления смеси путем его измерения в четырех контрольных точках. С помощью измеренного электрического сопротивления долю кристаллов в смеси можно поддерживать постоянной в узких пределах. Кроме того, изобретение касается устройства для реализации этого способа. Техническим результатом является повышение надежности и упрощение процесса для обеспечения его промышленного применения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к переработке доменных шлаков, содержащих оксид титана. Технический результат заключается в снижении расходов на энергопотребление, в исключении громоздкого оборудования по удалению и очистке газа и упрощении процесса. Способ включает расплавление в плавильной камере плавильного агрегата металлической подложки, приведение подложки во вращение электромагнитным полем МГД-устройства плавильного агрегата, образование в подложке лунки параболической формы, подачу в лунку порции шлака и его расплавление электромагнитной энергией, передаваемой шлаку через подложку, восстановление металлов и сплавление этих металлов с металлом подложки. Из расплава порции шлака восстанавливают алюминием или ферроалюминием титан и все другие металлы из оксидов, у которых свободная энергия образования меньше, чем у алюминия, и этими металлами пополняют металлическую подложку, затем в плавильный агрегат вводят дополнительную порцию шлака, из которого титаном из подложки восстанавливают металлы из оксидов, у которых свободная энергия образования меньше, чем у титана, восстановленные титаном металлы сплавляют с металлической подложкой, и сливают установленное количество металлической подложки, остаток металлической подложки пополняют титаном, который из шлаковой фазы восстанавливают алюминием, полученную титансодержащую лигатуру в установленном количестве сливают из плавильной камеры, после чего при сохранении вращения оставшейся в камере лигатуры удаляют весь конечный шлак, после перекрытия летки вращение остатка лигатуры прекращают, в летке образуют металлическую пробку и регламентировано подают новую порцию шлака с одновременным постепенным раскручиванием жидкой металлической подложки для образования в ней лунки параболической формы, из расплавляемой порции шлака титаном восстанавливают часть кремния из его оксида, и операции повторяют. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в технологиях очистки различных сред от ртутных загрязнений. Предложенный демеркуризатор содержит элементную серу и источник сульфид-ионов, при этом в качестве последнего используют побочный продукт, полученный абсорбцией сероводорода и его гомологов, образующихся при синтезе диалкилдитиофосфорной кислоты, раствором гидрооксида натрия, обеспечивается повышение эффективности и снижение стоимости процесса демеркуризации. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к сплавам на основе цинка, используемым в разных отраслях промышленности для изготовления деталей с повышенными требованиями к коррозионной стойкости, а также для коррозионно-стойких покрытий стальных изделий, наносимых методом горячего цинкования. Предложен сплав на основе цинка, содержащий мас.%: алюминий 3,6-4,7; медь 0,6-1,5; магний 0,03-0,06; железо 0,5-1,0; свинец 0,015-0,2; олово 0,01-0,1; цинк - остальное. Технический результат - повышение коррозионной стойкости сплава при воздействии на него солевого тумана. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к области суперсплавов на основе никеля, предназначенных для применения в направленно отвержденных изделиях, работающих при повышенных температурах, а также с хорошей стойкостью к высокотемпературной коррозии и окислению. Предложены высокопрочный, стойкий к высокотемпературной коррозии и окислению суперсплав на основе никеля и направленно отвержденное изделие из этого суперсплава. Сплав содержит матрицу и от приблизительно 0,4 до 1,5 объем. % фазы на основе карбида тантала, при этом сплав состоит по существу из, в мас. процентах, 10-13,5% хрома, 8-10% кобальта, 1,25-2,5% молибдена, 3,25-4,25% вольфрама, 4,5-6% тантала, 3,25-4,5% алюминия, 3-4,75% титана, 0,0025-0,025% бора, 0,05-0,15% углерода, циркония в количестве до 0,02%, остальное, в основном, никель, причем суммарное содержание алюминия и титана составляет 6,5-8%. Сплав может иметь монокристаллическую структуру или структуру в виде столбчатых зерен. Технический результат - повышение стойкости сплава к высокотемпературной коррозии и стойкости к окислению. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству ферромарганца. Способ включает загрузку извести в емкость, заливку на известь обезжелезненного малофосфористого шлака с последующим подогревом и вводом в шлакоизвестковый расплав силикомарганца, восстановление шлака кремнием силикомарганца в присутствии извести, доводку расплава и выпуск продуктов плавки. Известь загружают в количестве 33-43% от массы шлака для достижения модуля основности расплава, равного 1,5-1,8, а ввод силикомарганца осуществляют в расплавленном состоянии в количестве 70-90% от массы шлакоизвесткового расплава. Изобретение позволяет упростить технологию получения малоуглеродистого ферромарганца обезжелезненного малофосфористого марганцевого шлака и силикомарганца, полученных в процессе переработки низкосортных карбонатных железо-марганцевых руд, а также снизить потребление электроэнергии.

Изобретение может быть использовано при производстве железнодорожных рельсов. Сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,78-0,95; марганец 0,6-1,0; кремний 0,3-0,6; ванадий 0,05-0,15; алюминий не более 0,005; азот 0,012-0,02; молибден 0,01-0,2; никель 0,05-0,3; ниобий 0,003-0,02; титан 0,002-0,01; два или более элементов, выбранных из группы, включающей барий 0,0005-0,0015; РЗМ 0,0005-0,0010; кальций 0,0005-0,0010; цирконий 0,0005-0,0010; железо - остальное. При этом в качестве примеси сталь может содержать серу не более 0,015; фосфор не более 0,020; медь не более 0,20. Техническим результатом изобретения является повышение комплекса механических свойств и твердости, чистоты стали по строчечным оксидным включениям, а также увеличение эксплутационной стойкости рельсов. 2 табл.

Изобретение относится к способам нанесения покрытия путем напыления материала в расплавленном состоянии и может быть использовано в различных отраслях химии, машиностроения, энергетики и металлургии. Способ включает нанесение пористого покрытия методом термического напыления. Покрытие содержит следующие компоненты, мас.%: алюминий 1-7, оксид алюминия 1-12, стеклянный порошок 1-3, композиционный порошок с покрытием гидротальцита остальное. В частных воплощениях изобретения после напыления покрытия проводят механическую и/или термическую обработку полученного полуфабриката. Техническим результатом изобретения является разработка способа, позволяющего нанести покрытие, обладающее повышенной прочностью сцепления с подложкой и большой величиной свободной поверхности. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к электролитическому производству алюминия и может быть использовано в конструкциях ошиновок мощных электролизеров с обожженными анодами при их поперечном расположении в корпусе. Ошиновка содержит сборные катодные шины, соединенные с пятью равноотстоящими анодными стояками с одинаковой токовой нагрузкой, которые соединены с анодными шинами, снабженными перемычками. Сборные катодные шины снабжены перемычками, причем крайние сборные шины входной стороны электролизера выполнены не менее чем из одного пакета сборных шин, передающие пакеты шин, расположенные вдоль торцевых сторон электролизера и передающие по 40% токовой нагрузки входной стороны каждый, выполнены на уровне расплава металла, при этом токовая нагрузка на средние анодные стояки подведена двумя передающими пакетами шин, соединенными в верхней части стояков, а на пакетах, передающих токовую нагрузку на центральный и средние анодные стояки, выполнены участки с разным направлением тока. Передающие пакеты шин под днищем электролизера могут быть расположены несимметрично относительно поперечной оси электролизера, анодная ошиновка может быть выполнена в виде двух токопроводящих контуров, содержащих по две анодные шины, жестко соединенные поперечными шинами, контуры могут быть соединены перемычками и соединены с центральным анодным стояком. Изобретение обеспечивает снижение до оптимальных величин скоростей циркуляции металла и электролита, оптимизацию токораспределения по катодной и анодной ошиновкам. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области цветной металлургии, а именно к получению алюминия электролизом, в частности к производству электродной продукции в виде анодной массы или обожженных анодов. Технический результат - повышение качества электродной продукции. В способе предлагается в реальном времени управлять рисками, т.е. в текущем времени определять потенциальные риски всех технологических процессов переделов, включая работу оборудования. Затем выбрать технологические процессы и оборудование, имеющие наибольшие отклонения в работе, принять только к ним срочные корректирующие действия по снижению вариаций. Затем в автоматизированном режиме определить связь дефектов электродной продукции с критическими параметрами переделов технологического процесса и работой оборудования и принять корректирующие действия, вызванные системными причинами. Кроме того, предлагается использовать также блок управления рисками, по которому можно рассчитать значения потенциального числа рисков технологических параметров от различных плановых мероприятий, проводимых по разным программам. В конечном итоге все эти мероприятия влияют на отклонения (вариации) показателей качества, технологических параметров и отказы оборудования. Применение способа позволило снизить вариации технологических параметров на всех переделах от 15 до 30%. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Трепальный барабан для очистки лубоволокнистых материалов содержит вал, крестовины, на которых установлены бильные планки, выполненные в виде пластин, пластины имеют форму треугольников или сегментов круга, ориентированных вершинами в сторону вращения барабана и закрепленных тангенциально. Использование данного изобретения обеспечивает повышение очистки волокна от костры при высоком выходе и качестве длинного трепаного волокна. 3 з.п. ф-лы, 6 ил, 1 табл.

Раствор предназначен для обработки льняного волокна и относится к текстильному производству, в частности к первичной обработке льняных волокон, а именно, длинного и короткого льняного волокна, модифицированного льняного волокна хлопкового и шерстяного типов, льняного очеса. Раствор содержит ферментные препараты - культуральные фильтраты микроорганизмов Penicillium canescens и Trichoderma reesei, поверхностно-активное вещество и интенсификатор при заданном соотношении компонентов. Техническим результатом является уменьшение содержания костры и сорных примесей, а также снижение обрывности получаемой пряжи при уменьшении ее линейной плотности. 1 табл.

Изобретение касается способа улучшения режима прокладки уточной нити, в частности синтетической филаментной уточной нити при изготовлении ткани на бесчелночных ткацких станках, в частности на бесчелночных пневматических станках, который направлен на устранение модификации уточной нити, в частности, в отношении вредного изменения структуры уточной ткани, которое возникает в результате при известном процессе пневмокомпактирования в смесительной трубке главного дутьевого сопла, ограничения длины уточной нити, которая впоследствии пойдет в отходы, и отказа от процесса удержания уточной нити с помощью струи воздуха. Согласно изобретению остающаяся в главном дутьевом сопле уточная нить зажимается за инжектором главного дутьевого сопла по направлению прокладки уточной нити с помощью зажимного устройства, и проложенная в зев длина уточной нити закрепляется с помощью заключения зева, и затем уточная нить на длине, остающейся между зажимным устройством и закреплением со стороны прокладки, подвергается процессу пневмокомпактирования во время поворота главного вала ткацкого станка на заранее определенный угол. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к текстильному производству, а именно к технологии перекисного беления и щелочной отварки хлопчатобумажной ткани в процессе ее крашения. Технический результат изобретения - уменьшение времени, удешевление процесса беления и отварки, улучшение условий техники безопасности. Для проведения обработки ткани емкость материально-промывочной машины разделяют на две камеры перегородкой, имеющей свойства фильтра тонкой очистки воды. В камеры вводят электроды, заливают воду, причем через камеру с положительным электродом, называемую анодной камерой, пропускают проточную воду, а в камеру с отрицательным электродом, называемую катодной камерой, заливают воду, содержащую (г/л): перекиси водорода 20-25, силиката натрия 15-20, поверхностно-активного вещества 2-3. В эту же катодную камеру загружают поваренную соль в количестве 10-20 г/л, подают на электроды напряжение 5-35 В, загружают в катодную камеру ткани для беления и щелочной отварки, пропитывают ткани в емкости материально-промывочных машин при температуре 85-95°С водным раствором солей указанного состава, запаривают при температуре 100°С, промывают горячей и холодной водой. 1 ил.

Изобретение относится к бытовой технике и может быть использовано для проведения стирки белья или умывания в любом жилом помещении, оборудованном водопроводом и канализацией. Технический результат - повышение удобства в эксплуатации за счет возможности повышения температуры воды для стирки и умывания и возможности одновременного проведения мытья посуды или умывания и операций стирки. Верхняя часть корпуса машины выполнена в виде раковины умывальника, снабженной краном-смесителем, к которому подводится вода от магистрали водопровода. Стиральный бак машины снабжен трубами для соединения его с водопроводной сетью и системой канализации и снабжен средствами поддержания уровня и температуры находящейся в нем воды. Гидравлическая схема машины обеспечивает одновременную подачу холодной и горячей воды к крану-смесителю и в стиральный бак. Предусмотрено два варианта выполнения машины. По первому варианту слив отработанной воды из стирального бака и подачу к крану-смесителю нагретой в стиральном баке воды осуществляют одним насосом. По второму варианту предусмотрено два насоса, один из них - основной насос - установлен на сливной трубе стирального бака, другой насос - дополнительный - установлен на трубе, соединяющей нижнюю часть стирального бака с краном-смесителем. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил.

Измерение количества пены в стиральной машине осуществляют на стадии слива воды, используя расходные характеристики пены. Способ измерения количества пены в стиральной машине включает: определение на операции слива воды того, достиг ли уровень воды за заранее определенное время слива воды уровня завершения слива воды, определение того, достиг ли уровень воды уровня измерения количества пены за заранее определенное время слива пены посредством такого управления водоотливным устройством, при котором, если за заранее определенное время слива воды уровень воды не достиг уровня завершения слива воды, водоотливное устройство включается и выключается, и измерение количества пены посредством такого управления водоотливным устройством, при котором, если за заранее определенное время слива пены уровень воды достиг уровня измерения количества пены, водоотливное устройство включается и выключается в заранее определенном диапазоне уровней воды. Данное изобретение способствует повышению качества стирки. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Стиральная машина выполнена с возможностью снижения рабочего шума дренажного насоса. Стиральная машина содержит емкость для воды, установленную во внешнем корпусе, дренажный насос, который сливает воду для стирки из емкости для воды, и крепежное устройство, которое прикрепляет дренажный насос. Крепежное устройство содержит опорный элемент, проходящий от дренажного насоса, вибропоглощающие элементы, на которые опирается внешняя поверхность опорного элемента, и крепежные элементы, прикрепленные к внутренней поверхности внешнего корпуса и несущие внешние поверхности вибропоглощающих элементов. Таким образом, дренажный насос опирается только на опорный элемент, который в свою очередь опирается только на вибропоглощающие элементы, опирающиеся на расположенные от них на расстоянии крепежные элементы, в результате чего обеспечивается значительное уменьшение вибрации, передаваемой от дренажного насоса на внешний корпус стиральной машины. 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к текстильному отделочному производству и может быть использовано для улучшения устойчивости шерстяных текстильных материалов к усадке и истиранию. Способ заключается в обработке материала раствором винилового мономера в присутствии инициатора с последующей промывкой и сушкой, причем в качестве инициатора используют поливиниловый эфир -оксиэтил-трет-бутилпероксида общей формулы

где n=4-5, при массовом соотношении винилового мономера и инициатора (1-5):1 при температуре 95-100°С. В качестве винилового мономера используют мономер, выбранный из группы: акриламид, метакриламид, метилолакриламид. Изобретение обеспечивает улучшение комплекса свойств модифицированных шерстяных текстильных материалов за счет повышения устойчивости к усадке и истиранию и упрощение способа модификации за счет уменьшения количества стадий обработки. 1 табл.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для смещения сукна. Разгонный валик, включающий сукноведущий вал, установленный в подшипниках, расположенных с двух его сторон, приводимый во вращение сукном, механизм правки, включающий струну. Струна расположена на поверхности вала, при этом один конец струны закреплен на валу неподвижно через пружину, а второй подвижно с возможностью ее смещения вокруг оси вала. Обеспечивается упрощение конструкции. 1 ил.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано в качестве бумаги для санитарных целей и домашнего хозяйства. Предложен лист бумаги, состоящий по меньшей мере из двух слоев крепированной целлюлозной ваты, верхнего слоя и нижнего слоя, вес каждого из которых в пределах 10 и 40 г/м ². Верхний слой тиснен и снабжен первичными выступами, причем упомянутые первичные выступы распределены по линиям, которые разграничивают между собой ячейки с поверхностью в пределах между 1 и 20 см², причем верхний слой в продольном направлении имеет длину большую, чем нижний слой, по меньшей мере на 0,6%, предпочтительно от 0,6 до 2%, и связан с ним вершинами первичных выступов таким образом, что внутри ячеек образуются подушечки. Предложен способ изготовления указанного листа, заключающийся в том, что разматывают первую ленту целлюлозной ваты с основной бобины и выполняют ее тиснение на валике для тиснения в соответствии с рисунком, содержащим первичные выступы, образующие линии, которые определяют собой замкнутые ячейки. Разматывают вторую ленту целлюлозной ваты с основной бобины, накладывают вторую ленту на первую и соединяют обе ленты вершинами первичных выступов, полученную двойную ленту наматывают на патрон, применяя натяжение. В момент соединения обе ленты дифференцируют таким образом, чтобы в состоянии покоя длина слоев различалась по меньшей мере на 0,6%, предпочтительно от 0,6 до 2%, а полученный рулон разрезают на меньшие рулоны. Обеспечивается эффект выпуклости, имитирующий текстильное изделие. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.