Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине и может быть использовано главным образом для получения экспресс-информации о состоянии сердечной деятельности. Способ заключается в выполнении следующих операций: 1) приложение к лучевой артерии датчика преобразования пульса, 2) преобразование пульса в электрический импульс, 3) подача импульса в автокоррелятор с оценкой времени автокорреляции импульса, 4) определение амплитудно-временных характеристик пульсовой волны, 5) разложение импульса на гармонические составляющие с определением значений амплитуд каждой гармонической составляющей, 6) разложение импульса на гармонические составляющие с определением значений фазы каждой гармонической составляющей, 7) вычисление отношений амплитуды первой гармонической составляющей импульса к отдельным амплитудам гармонических составляющих, 8) определение отношения числа положительных фаз гармонических составляющих к числу отрицательных фаз гармонических составляющих, 9) установление соответствия состояния сердечной деятельности по измеренной величине линии задержки в автокорреляторе, 10) установление соответствия состояния сердечной деятельности по параметрам амплитудно-временных характеристик пульсовой волны, 11) установление соответствия состояния сердечной деятельности по результатам вычисления отношений амплитуды первой гармонической составляющей импульса к отдельным амплитудам гармонических составляющих, 12) установление соответствия состояния сердечной деятельности по вычислению отношения числа положительных фаз гармонических составляющих к числу отрицательных фаз гармонических составляющих, 13) установление соответствия состояния сердечной деятельности по совместному сочетанию величин времени автокорреляции импульса, отношению амплитуды первой гармонической составляющей импульса к отдельным амплитудам гармонических составляющих, отношению числа положительных фаз гармонических составляющих к числу отрицательных фаз гармонических составляющих. Изобретение позволяет расширить область применения способа пульсовой диагностики. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, к кардиологии. Определяют порог чувствительности артериального давления к солевой нагрузке по динамике его уровня для лиц с высоким нормальным давлением и артериальной гипертензией первой степени. Для чего используют стабилизирующую низкосолевую диету, соответствующую потреблению соли в количестве не выше 50 ммоль/сут, после которой воздействуют ступенчато возрастающей солевой нагрузкой с шагом 100 ммоль/сутки до увеличения АД на 10 мм рт.ст. и более. При этом пациента относят к классу высоко солечувствительных при суммарной солевой нагрузке 150 ммоль в сутки в течение 100 часов и повышении АД на 10 мм рт.ст. и более. При суммарной солевой нагрузке в количестве 250 ммоль в сутки в течение 100 часов и повышении АД на 10 мм рт.ст. и более пациента относят к классу умеренно солечувствительных. При суммарной солевой нагрузки в количестве 350 ммоль в сутки в течение 100 часов и повышении АД на 10 мм рт.ст. и более пациента относят к классу низко солечувствительных. При использовании суммарной солевой нагрузки в количестве 350 ммоль в сутки в течение 100 часов АД повышается менее чем на 10 мм рт.ст. или при отсутствии изменений АД пациента относят к классу солерезистентных. Способ позволяет повысить эффективность диагностики и точность установления порогов чувствительности систолической составляющей артериального давления к солевой нагрузке. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реакции артериального давления на солевую нагрузку. 27.05.2003 [найдено 03.07.2003] Найдено в Интернет [http://rql.net.ua/cardio_j/2003/6/tseluyko]. ДЕМИШЕНКО О.Н., ЧУРИНА С.К. Чувствительность к поваренной соли и некоторые показатели кальциевого и натриевого обмена у больных эссенциальной гипертензией. Артериальная гипертензия. 2003, т.9, № 2, с.2-9. ГОРИН Е.Е. Гипертоническая болезнь. М.: Медицина, 1997, с.399. TRIPOSKIADIS F. et al. Assessment of the left ventricular diastolic reserve in essential hypertension: the acute saline load test. Eur J Clin Invest. 2001 Aug, №31 (8), p.690-697 (abstract).

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано при диагностике и контроле лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Способ включает определение артериального давления. При этом определяют частоту сердечных сокращений и рассчитывают уравновешенное диастолическое давление по формуле: ДАД_уравн.=k·(р·САД·f _c ^0,5)^0,79, где ДАД_уравн. - уравновешенное диастолическое артериальное давление, мм рт.ст.; k - размерный коэффициент, равный 1, мм рт.ст.; р - эмпирический коэффициент, равный 1,817 мм рт.ст.^-1·сек^0,5 ; САД - систолическое артериальное давление, мм рт.ст.; f _c - частота сердечных сокращении, сек^-1 ; после чего рассчитывают индекс диастолического давления по формуле ИДД=ДАД/ДАД_уравн, где ИДД - индекс диастолического артериального давления; ДАД - определенное у пациента диастолическое давление, мм рт.ст.; ДАД _уравн - уравновешенное диастолическое артериальное давление, мм рт.ст.; причем при величине ИДД, составляющей 0,95-1,05, уровень диастолического давления считают нормальным, при ИДД меньше 0,95 - пониженным, при ИДД больше 1,05 - повышенным. Способ более эффективен, прост в осуществлении, не требует дополнительной аппаратуры и может быть использован во всех медицинских учреждениях. 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эргономике, и предназначено для диагностики состояния ЦНС у детей 4-5 лет. Регистрируют ЭКГ, определяют длительности интервалов R-R, строят скатерограмму на плоскости координат и определяют состояние ЦНС на момент исследования. При расположении скатерограммы вытянутой формы вдоль биссектрисы между 510-650 мсек диагностируют состояние спокойного бодрствования; при расположении скатерограммы вдоль биссектрисы в центре плоскости координат между 510-685 мсек диагностируют состояние страха. При регистрации плотной скатерограммы и размещении ее вдоль биссектрисы в левом нижнем углу плоскости координат между 405-465 мсек диагностируют негативный настрой с пассивно-оборонительной реакцией; при размытости скатерограммы между 370-1000 мсек с ядром в центре между 615-720 диагностируют состояние тревожности, при смещении плотной, вытянутой поперек биссектрисы скатерограммы в нижний левый угол плоскости координат и расположении ее между 370-650 мсек диагностируют агрессивность. Способ расширяет арсенал средств для диагностики личностного состояния ребенка. 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики структурно-функциональных изменений клеток мембран эритроцитов и сосудов у больных артериальной гипертензией. Вводят электроды в мышечную ткань предплечья. На них подают ток в 2 мкА и снимают частотную зависимость импеданса в диапазоне частот от 50 Гц до 200 кГц. Фиксируют значения импеданса в минимуме. При частоте 200 кГц и при величине отношения значения импеданса на частоте 200 кГц к минимальному значению 3,5±0,7 диагностируют функциональные изменения клеток мембран эритроцитов и сосудов. При величине 2,1±0,2 диагностируют ранние структурно-функциональные изменения клеток мембран эритроцитов и сосудов. При 1,5±0,3 - умеренно-выраженные структурно-функциональные изменения клеток мембран эритроцитов и сосудов. При 1,0±0,1 - выраженные структурно-функциональные изменения клеток мембран эритроцитов и сосудов. Способ позволяет диагностировать структурно-функциональные изменения клеточных мембран для точного определения степени тяжести артериальной гипертензии. 5 ил.

Способ относится к области педагогической и медицинской диагностики и прежде всего к возрастной физиологии, ортопедии, лечебной физкультуре, массовому спорту, спорту высших достижений и профессиональному отбору. Гибкость тела человека определяют путем измерения роста стоя (P_ст), роста сидя (р _с), с последующим вычислением индексов тотальной и локальной гибкости и определением уровня гибкости по степени соответствия полученных значений критериям оценок индекса гибкости. При этом, с целью повышения объективности и точности способа, дополнительно определяют величину наклона вперед на две ноги (±НВ _Д), которая будет положительной (+), если кончики пальцев рук расположены ниже или дальше уровня стоп, или отрицательной (-), если - до стоп, аналогично определяют величины наклонов вперед на правую (±НВ_пр) и левую ногу (±НВ_лев); измеряют высоту над полом акромиальной (Акр_ст) и пальцевой (Пал) точек и по формуле определяют длину рук (Др): Др=Акр _ст-Пал, где Др - длина рук, вводят коэффициент К=1,12, и затем определяют индекс тотальной гибкости при выполнении сгибания по формуле: где ИТГС - индекс тотальной гибкости тела человека, Р _ст - рост стоя, р_с - рост сидя, ±НВ _Д - величина наклона вперед на две ноги, Др - длина рук, Акр_ст - высота акромиальной точки стоя, К - коэффициент 1,12. О локальной гибкости судят по индексам эластичности мышечно-связочного аппарата задней поверхности правой (ИЭ_пр) и левой (ИЭ_лев ) стороны тела, которые рассчитывают по той же формуле, заменяя в НВ_Д на НВ_пр и НВ _лев. Кроме того, определяют гибкость тела человека, которую оценивают по актуальному уровню пояса верхних конечностей (АУФПВК), для чего измеряют совокупную длину рук и туловища сидя (L _c), рост стоя (Р_ст), рост сидя (р _с), высоту над полом акромиальной (Акр_ст ) и пальцевой (Пал) точек, определяют длину рук (Др) по формуле: Др=Акр_ст - Пал, где Др - длина рук. При этом дополнительно определяют длину туловища до акромиальной точки (Дт^акр) по формуле: Дт ^акр=Акр-Р_ст+Р_с , где Дт^акр - длина туловища до акромиальной точки, и величину базового параметра совокупной длины рук и туловища (L^б) по формуле: L^б =Др+Дт^акр, где L^б - величина базового параметра совокупной длины рук и туловища. АУФПВК рассчитывают по формуле: АУФПВК=L_с /L^б, где АУФПВК - актуальный уровень пояса верхних конечностей. При величине АУФПВК менее 1,0 определяют низкий уровень гибкости, при значениях, равных 1,0, - средний уровень и при значениях больше 1,0 - высокий уровень. Способ позволяет повысить объективность, точность и надежность оценки тотальной и локальной гибкости тела человека. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. У телят в первые 1-1,5 часа после рождения кутиметром или штангенциркулем замеряют диаметр пупка и при диаметре пупка более 18 мм у коров-матерей прогнозируется патология послеродового периода. Использование способа позволяет ускорить и упростить прогнозирование патологии послеродового периода у коров. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Международная научно-практическая конференция. Воронеж, 5-7 октября 2005. Мат. конф. Воронеж, Европолиграфия, 2005, с.340-343. RU 2019135 C1, 15.09.1994.

Изобретение относится к методам обнаружения и оценки обмана и скрытого признания. Способ и устройство для обнаружения обмана и скрываемых предшествующих сведений, а также для интерпретации влияния медийной информации на индивидуума основано на автоматическом или полуавтоматическом анализе непосредственных измерений активности головного мозга с использованием функциональной магниторезонансной визуализации. Предлагаемое изобретение позволяет добиться обнаружения и оценки обмана и скрытого признания и определить когнитивную/эмоциональную реакцию индивидуума на аудиовизуальную медийную информацию. 5 н. и 24 з.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной хирургии, и может найти применение в лечении нейроортопедических заболеваний позвоночника. Данный способ предусматривает установку пункционной иглы в поврежденный диск, введение в иглу лазерного световода, формирование каналов в диске под действием лазера и проведение прямой ретроградной вапоризации грыжи диска под контролем средств визуализации. При этом вапоризацию грыжи проводят под рентгеноконтрастным контролем - дискографии, или миелографии, или дискомиелографии с введением контрастного вещества соответственно в диск или в дуральный мешок или в диск и дуральный мешок. Использование данного изобретения позволит получить в процессе операции уточняющую достоверную информацию по локализации грыжевых образований с различной степенью поражения диска при снижении лучевой нагрузки на пациента, а также позволит упростить процесс операции и снизить время на проведение ее без ущерба качеству.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М., 2002. ВАСИЛЬЕВ А.Ю. и др. Пункционная лазерная вапоризация дегенерированных межпозвонковых дисков. - М., 2005, с.58-80. Harada J. CT-guided percutaneous laser disk decompression (PLDD) for cervical disk hernia. Radiat Med. 2001 Sep-Oct; 19(5):263-6. (Реферат в PubMed, PMID: 11724257). Choy D.S. Techniques of percutaneous laser disc decompression with the Nd: YAG laser. J Clin Laser Med Surg. 1995 Jun; 13(3):187-93. (Реферат в PubMed, PMID: 10150645).

Изобретение относится к области медицины, а именно - к акушерству. С помощью ультразвукового исследования осуществляют измерение длины, ширины и переднезаднего размера матки в динамике. Вычисляют индекс темпов инволюции матки (И) по формуле: И=(А-В)/С, где А - определяемый размер при первом исследовании, В - определяемый размер при повторном исследовании, С - количество суток послеродового периода между исследованиями. При получении показателей индексов для длины и ширины матки меньше 0,4, а для переднезаднего размера меньше 0,2, констатируют нарушение темпов инволюции матки и прогнозируют возможность развития воспалительных осложнений в послеродовом периоде. Способ позволяет повысить эффективность оценки инволюции матки после оперативных и самопроизвольных родов и прогнозировать развитие воспалительных осложнений в послеродовом периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"практики. Киров, 1997, ч. 2, 138-139. DADARWAL D. et al. Ultrasonographic evaluation of uterine involution and postpartum follicular dynamics in French jennies (Equus asinus). Theriogenology. 2004 Jul; 62(l-2):257-64. (реферат), [он-лайн], [найдено 15.05.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Проводят дифференциальную диагностику образований молочной железы путем определения физических показателей в области патологии. При этом определяют показатели микроциркуляции в течение 10 минут после десятиминутного периода стабилизации гемодинамики с помощью лазерной доплеровской флоуметрии, над образованием (M₁ ), а затем в интактной области (М₀), в качестве которой служит симметричный участок кожи контралатеральной железы, а при ее отсутствии - участок кожи пораженной железы, симметричный относительно срединно-ключичной линии. Рассчитывают индекс корреляции (Ик) по формуле (Ик)=М₁ /М₀, и при его значении менее или равном 1,1 диагностируют доброкачественное заболевание, а при повышении Ик более 1,1 диагностируют злокачественное заболевание. Предложенный способ позволяет неинвазивно и с высокой точностью позволяет дифференцировать злокачественные и доброкачественные формы объемных образований молочной железы. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PAVIC D. et al. Ultrasound in the management of breast disease - Curr Womens Health Rep. 2003, №3 (2), р.156-164.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Измеряют эластические свойства восходящей части дуги аорты как разницу диаметра в систолу и диастолу и объемный кровоток в системе сонных артерий. При сохранении нормальных показателей проводят шунтирующую операцию, а при уменьшении этих показателей оперативное лечение не показано. Способ позволяет повысить эффективность лечения при окклюзионных поражениях артерий нижних конечностей на разном сроке заболевания. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"операций на сосудах. - СПб.: Гиппократ, 2004, с.140-146. БУРАКОВСКИЙ В.И., БОКЕРИЯ Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия. - М.: Медицина, 1996, с.702.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано для лечения сложных хронических параректальных свищей. Мобилизуют слизисто-подслизистый слой прямой кишки с ушиванием внутреннего отверстия свища. Иссекают свищевой ход. Используют аллотрансплантат для укрепления мышечной стенки прямой кишки. При этом после отслойки слизисто-подслизистого лоскута с пересечением свищевого хода ушивают внутреннее отверстие свища со стороны подслизистого слоя однорядным прецизионным швом. Наружную часть свищевого хода иссекают со стороны промежностной раны до стенки прямой кишки. Участок свищевого хода, прободающий мышечную стенку прямой кишки, частично ушивают со стороны подслизистого слоя. Со стороны подслизистого слоя ушивают культю свищевого хода и погружают в толщу мышцы анального сфинктера путем продольного расслоения волокон анального сфинктера. Используют в качестве аллотрансплантата полипропиленовую сетку. Укладывают ее на культю свища, закрывая дефект в анальном сфинктере. Сетку фиксируют в мышечной стенке прямой кишки. Способ позволяет уменьшить число рецидивов заболевания, обеспечить профилактику послеоперационной недостаточности анального сфинктера. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"et all Causes and prevention of rectal fistula recurrences,. Vestn.Khir., 1981, 127 (7), 43-46.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Производят срединную лапаротомию. Перфорационное отверстие стягивают в линейный дефект. Накладывают перекидные через дефект одиночные швы. При этом отступают от краев перфорационного отверстия в пределах здоровых тканей. Расстояние между стежками шва 1 см. Первый и последний швы накладывают за пределами дефекта. После этого приподнимают кольца наложенных стежков. В образованную арку проводят прядь большого сальника. После чего швы затягивают. Способ позволяет восстановить целостность органа, что ведет к герметизации и состоятельности швов язвенного дефекта в условиях диффузного перитонита. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-септических осложнений в раннем послеоперационном периоде при хирургическом лечении ишемической формы стопы, осложненной гангреной. Способ состоит в том, что в течение 3-5 суток перед операцией и в течение 7-8 суток после операции больным перорально вводят препарат АДФ-37 в дозе 6 капсул в сутки, затем вводят мексидол внутримышечно сразу после операции в дозе 2,1 мг/кг массы тела, а в последующие 3 суток - в той же дозе каждые 12 часов. Операционную рану обрабатывают гелем, содержащим 2% мексидола, с последующим воздействием на рану импульсным магнитным полем с интенсивностью 0,5-1,0 Тл. Способ позволяет предупреждать развитие гнойных осложнений, комплексно стимулирует репаративный процесс, восстановление структуры и функционирование микроциркуляторной системы мягких тканей конечности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Хирургия, 1992, №7-8, с.30-33. Иванян А.А., Толстых М.П. Покрытие с мексидолом в лечении экспериментальных гнойных ран // Сб. Проблемы неотложной хирургии. - М., 1998, т.6, с.95. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. АДФ-37. Санитарно-эпидемологическое заключение Минздрава РФ №77.99.20.919.Б.000312.10.03 от 31.10.2003, он-лайн, найдено в Интернет на www.grand.ru/index.php?p=adf, найдено 29.03.2006.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для вертикального матрацного шва. Производят вкол иглы на расстоянии 2-3 см от края раны, проводят по ее дну, а выкол - симметрично на противоположной стороне. Проводят иглу с нитью в обратном направлении, выполнив вкол иглы на расстоянии 1,0-1,5 см от края раны и проведя ее на уровне половины глубины раны. Закрепляют надкожно образовавшуюся петлю шва двойным узлом. Оставляют один конец нити свободным. Проводят другой конец нити на игле в направлении первоначального проведения нити в слое собственно кожи и надкожно связывают со свободным концом нити двойным-тройным завершающим узлом. Способ позволяет улучшить послойную адаптацию краев раны, уменьшить вероятность ишемии тканей, увеличить надежность шва. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к хирургии поджелудочной железы, предназначено для выполнения анастомозов поджелудочной железы с тонкой кишкой, чаще при осложненном хроническом панкреатите. Рассекают главный панкреатический проток путем выполнения продольного разреза от головки до хвоста по передней поверхности поджелудочной железы. На протяжении разреза через одинаковые расстояния производят иссечение паренхимы поджелудочной железы в виде фрагментов треугольной формы с основаниями на продольном разрезе и вершинами, обращенными к верхнему и нижнему краям поджелудочной железы. При этом вскрывают полости, лакуны и ответвления главного панкреатического протока вместе с панкреатическими протоками 1-го порядка, формируя поверхность зубчатой формы. Анастомозируют резецированную зону поджелудочной железы с петлей тонкой кишки. Способ позволяет адекватно дренировать протоковую систему поджелудочной железы. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"head of the pancreas cjmbined with longitudinal pancreaticojejunostomy in the management of patients with chronic pancreatitis, Ann. Surg., 1994, 220(4), 492-504.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, может быть использовано для формирования пищеводно-тонкокишечных анастомозов после гастрэктомии. Ушивают культю двенадцатиперстной кишки. Формируют мышечный жом на дистальном конце пищевода путем заворачивания и подшивания мышечной оболочки к продольному слою пищевода. Накладывают пищеводно-тонкокишечный анастомоз на длинной петле. Перед наложением компрессионного анастомоза на противобрыжеечном крае тонкой кишки производят гидропрепаровку физиологическим раствором серозно-мышечной оболочки от слизисто-подслизистого слоя на длину 2,5-3 см. В поперечном направлении кишки на месте гидропрепаровки производят разрез серозно-мышечного слоя на ширину пищевода. Формируют туннель в аборальном направлении. На заднюю полуокружность нижнего края жома пищевода и верхний край серозно-мышечного слоя тонкой кишки накладывают узловые швы. Слизистую пищевода погружают в туннель. На переднюю полуокружность нижнего края жома пищевода и серозно-мышечного слоя кишки накладывают узловые швы. Параллельно наложенному анастомозу на расстоянии 4 см аборальнее его выполняют разрез кишки. Через разрез рассекают слизисто-подслизистый слой кишки по нижнему краю сформированного туннеля. Переднюю полуокружность слизистой пищевода через энтеротомный разрез узловыми швами фиксируют к слизистой кишки. Заводят через разрез имплантат в виде охлажденной и разжатой скрепки из двух витков из никелида титана с памятью формы. Накладывают один виток на заднюю полуокружность слизистой пищевода, а другой - на отслоенную слизисто-подслизистую оболочку кишки. Скрепку согревают струей горячего физиологического раствора из шприца до ее сжатия. Энтеротомный разрез ушивают отдельными узловыми швами. Способ позволяет устранить осложнения, связанные с рефлюксом, и упростить техническое исполнение оперативного вмешательства. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и оториноларингологии, и может быть использовано при лечении пациентов с расщелинами неба. Сущность способа состоит в перемещении комплекса тканей. При этом на 1 этапе операции рассекают слизистую оболочку у переднего конца нижней носовой раковины и кзади, отступив от основания на 2-3 мм до кости, мобилизуют гипертрофированный отдел нижней носовой раковины, оставляя ее фиксированной к латеральной стенке полости носа в задних отделах с помощью питающей ножки, а мобилизованный отдел нижней носовой раковины смещают в дефект неба и фиксируют без натяжения слизистой оболочкой в полость рта. Затем через 2-3 месяца, на 2 этапе, пересекают питающую ножку в полости носа, иссекают избыточную ткань и фиксируют ножку к краям дефекта. Использование данного изобретения позволяет разобщить носовую и ротовую полости, улучшить носовое дыхание за счет полного закрытия дефекта неба, восстановить функцию питания и речи. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной микрохирургии, торакальной хирургии и может быть использовано при устранении дефектов стенки трахеи и гортани. Для этого сначала осуществляют забор фрагментов хрящей, в средней части которых выполняют клиновидные резекции, сохраняя одну из поверхностей. После этого путем наложения швов сближают края хрящей, в области резекции, формируя трансплантаты в виде дуг. Затем в донорской области на поверхностной фасции в проекции питающих сосудов забираемого аутотрансплантата формируют ложа в виде отдельных каналов для ранее подготовленных фрагментов хрящей с сохранением между ними перегородок с перфорантными сосудами. В сформированные ложа укладывают трансплантаты выпуклой сохраненной поверхностью к фасции, а вогнутой к коже с последующей фиксацией швами фрагментов хряща к коже аутотрансплантата. Сформированный таким образом аутотрансплантат забирают в едином комплексе с фрагментами хряща и помещают в дефект кожей внутрь с опорой жесткого компонента на передние и боковые стенки дефекта. Восстанавливают кровоснабжение в аутотрансплантате и фиксируют швами фрагменты хряща в составе аутотрансплантата к хрящам трахеи и/или гортани. Способ позволяет восстановить анатомическое соотношение тканей и физиологический просвет трахеи, предотвратить смещение тканей в раннем послеоперационном периоде и образование пролежней с обнажением хряща. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пластического устранения обширного дефекта трахеи", Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, №4, 1997, с.70-73. ZHONG DC., Median thoracic flap with cartilage for repair of large tracheal defect., Zhonghua Wai Ke Za Zhi., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. После удаления перешеечных узлов миомы в параметрий вводят дренажную трубку с отверстиями на рабочем конце. При этом дренажную трубку вводят через дополнительный разрез в латеральной области живота и в брюшине перед круглой связкой. Фиксируют трубку за счет наложения кисетного шва на культю шейки или влагалища, а наружный ее конец подсоединяют к вакуум-аспиратору. Способ позволяет ускорить репаративные процессы в операционной ране, снизить риск воспалительных осложнений в послеоперационном периоде. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии при лечении больных с врожденной аномалией развития нижних конечностей. Сущность: способ включает остеотомию гипоплазированной большеберцовой кости, V-образную с углом, открытым в сторону подошвенной поверхности, остеотомию пяточной кости на уровне ее заднего отдела, дозированное устранение деформации голени и стопы с сохранением неизменным положения заднего фрагмента пяточной кости и смещением промежуточного фрагмента кзади и книзу до нормализации контуров заднего отдела стопы, что создает устойчивость к нагрузкам пяточно-берцового блока конечности. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения повреждений акромиально-ключичного сустава с помощью остеосинтеза. Используют универсальный фиксатор для правой и левой ключицы, состоящий из пластины и ножки, которая состоит из наклонной и горизонтальной частей. На верхней поверхности акромиального конца ключицы формируют канал под углом к ключице, в направлении головки плеча. В канал заводят ножку фиксатора, наклонную часть которой располагают в акромиальном конце ключицы, а горизонтальную - под ключицей, акромиально-ключичным суставом и акромионом. Поврежденный мениск вправляют в полость сустава и подшивают к капсуле сустава. Фиксируют пластину к ключице двумя винтами. Способ обеспечивает восстановление поврежденных структур сустава за счет применения единой пластины для правой и левой ключицы, сохранение после операции движений в акромиально-ключичном суставе. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. Сущность: натяжение сосудисто-нервного пучка и мягких тканей устраняют за счет мобилизации и смещения малоберцовой кости вместе со стопой в проксимальном направлении, формируют собственную связку надколенника и удлиняют мышцы голени, что восстанавливает опорно-двигательную функцию конечности. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии, в частности к травматологии и ортопедии, для обеспечения компрессионного интрамедуллярного функционального остеосинтеза. Изобретение обеспечивает достаточную компрессию в области перелома, жесткую фиксацию конструкции и умеренную дозированную компрессию. Устройство включает 3 спицы. Проксимальные концы спиц снабжены компрессирующим узлом, состоящим из опорной шайбы, сжимающейся пружины, болтиков и шайбы с тремя отверстиями для фиксации спиц, расположенными в виде треугольника, и с тремя резьбовыми каналами для фиксации болтиками спиц. Дистальный конец спицы выполнен в виде круглой петли. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает структурную стабильность в трансверсальной плоскости и плоскости вращения сломанной кости. Устройство для стабилизации кости, содержит удлиненное тело, набор планок, выходящих из первой оконечной области, набор опорных рычагов, соединенных с планками и привод. Удлиненное тело имеет первую и вторую оконечные области, определяющие продольную ось между ними. Планки содержат первые концы, соединенные с первой оконечной областью, и вторые концы, расположенные удаленно от первой оконечной области. Вторые концы планок выполнены с возможностью перемещения из, в основном, продольного сложенного состояния в, по существу, поперечное расширенное состояние. Каждая из планок определена парой узких ножек, которые проходят по обе стороны соответствующего опорного рычага. Привод соединен с опорными рычагами. Привод выполнен с возможностью перемещения в осевом направлении относительно удлиненного тела для перемещения вторых концов планок из сложенного состояния в расширенное состояние с помощью опорных рычагов. Способ изготовления устройства для стабилизации кости включает в себя предоставление удлиненного трубчатого тела, включающего в себя первую и вторую оконечные области, определяющие продольную ось между ними, формирование планок на первой оконечной области, имеющих первые концы, остающиеся присоединенными к первой оконечной области, и вторые концы, расположенные в осевом направлении относительно первых концов, формирование опорных рычагов на планках и соединение первых концов опорных рычагов с приводом. Вторые концы выполнены с возможностью свободного перемещения относительно трубчатого тела. Опорные рычаги имеют первые концы, выполненые с возможностью свободного перемещения относительно планок, и вторые концы, остающиеся присоединенными к планкам. Привод выполнен с возможностью перемещения в осевом направлении относительно трубчатого тела для перемещения вторых концов планок трансверсально наружу относительно продольной оси. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 29 ил.

Изобретение относится к медицине, урологии, может быть использовано при лечении кист почек. Формируют чрескожный пункционный канал. Расширяют его с помощью бужей. Вводят через канал в полость кисты нефроскоп. Эвакуируют содержимое кисты с последующей установкой дренажной трубки. При этом после эвакуации содержимого кисты нефроскоп выводят в забрюшинное пространство. В область спавшейся кисты вводят углекислый газ до 14-16 мм ртутного столба, создавая таким образом «рабочее пространство». В «рабочее пространство» через разрез по средней аксиллярной линии вводят троакар для манипуляторов. После чего производят мобилизацию и иссечение стенок кисты с использованием электрокоагулятора, отступя 0,5 см от паренхимы почки. Способ позволяет эндоскопически, без применения открытой операции и общего наркоза проводить полную эвакуацию содержимого большой, гигантской и многокамерной кисты почки и иссечение ее стенок, что обеспечивает радикальное излечение заболевания и исключает его рецидивирование.

Изобретение относится к области медицины, а именно к криохирургии, и может быть использовано для криогенной деструкции геморроидальных узлов в стационарных и амбулаторных условиях. Выполняют многоэтапное лечение с интервалом 1,5-2 месяца. На каждом этапе осуществляют криодеструкцию одного или двух наиболее крупных геморроидальных узлов. Криодеструкцию осуществляют в 4 цикла замораживания-оттаивания. При этом парой пассивно охлажденных аппликаторов сдавливают узел, вытягивают внутреннюю часть узла. Увеличивают степень сдавления узла. Удерживают аппликаторы до образования зоны замораживания с охватом основания геморроидального узла. При большом объеме узла накладывают несколько пар аппликаторов, используя «лестничный принцип» захвата ткани узла. Вдавливают криоаппликатор активно охлаждаемого криоинструмента в узел. Одновременно вытягивают вмерзающим в ткань узла криоинструментом внутреннюю часть узла наружу. Криовоздействие продолжают до охвата зоной замораживания основания узла. При неполном разрушении основания узла через 1-2 недели производят дополнительный сеанс криодеструкции. Предлагаемый способ обеспечивает полноту охвата геморроидального узла повреждающим действием глубокого локального замораживания; ускорение замораживания за счет компрессии узла и удаления крови из сосудов геморроидальной замороженной ткани, отсутствие повреждения мышечного ректального жома за счет воздействия на каждом этапе лечения лишь на самую выступающую часть узла и полное сохранение функций сфинктера после операции; отличный косметический эффект.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при протезировании боковых зубов методом армирующей стоматологии. Способ включает эндодонтическое лечение каналов корня, формирование полостей в каждом из каналов глубиной не более 1/2-1/3 длины соответствующего канала после препарирования деминерализованных тканей шеечной трети корня с сохранением рельефа поверхности препарирования и формирование из микрофилированного композита разрушенных стенок корня до уровня десны с последующей иммобилизацией разобщенных перфораций корней посредством как минимум одного предварительно сформированного армирующего иммобилизирующего проволочного штифта, фиксируемого с помощью стеклоиономерного цемента соответственно в полостях каналов объединяемых корней, на поверхности основания корня и на поверхности межкорневой перегородки, оголенной не более чем на 1/3 ее высоты, внутриканальные части которого сформированы в виде переплетенных металлических позолоченных проволок и изогнуты по отношению к промежуточной надканальной части штифта в соответствии с направлением каналов их фиксации, а его промежуточная надканальная часть - из этих же не переплетенных проволок повторяет рельеф поверхности основания корня и рельеф поверхности оголенной межкорневой перегородки, формирование после фиксации как минимум одного штифта стенок коронковой части из макрофилированного композита до уровня окклюзионной поверхности, с последующим армированием образовавшейся коронковой полости до уровня экватора посредством коронкового каркаса, сформированного из металлической позолоченной сетки, который фиксируют с помощью стеклоиономерного цемента в коронковой полости и с помощью трех дополнительных штифтов на основании корня. Стеклоиономерным цементом закрывают область бифуркации или трифуркации и межкорневую перегородку, а внутрикорневые части дополнительных штифтов размещают через перфорации коронкового каркаса в полостях каналов объединяемых корней на месте ранее установленных заглушек и фиксируют с помощью стеклоиономерного цемента совместно с предварительно зафиксированными внутриканальными частями иммобилизирующего проволочного штифта, полость зафиксированного коронкового каркаса заполняют микрофилированным композитом, а затем армируют сформированную на уровне экватора амортизационную полость и стенки коронковой части от экватора до окклюзионной поверхности посредством второго сеточного коронкового каркаса, фиксируемого с помощью стеклоиономерного цемента, полость второго сеточного коронкового каркаса заполняют до уровня окклюзионной поверхности микрофиллированным композитом и восстанавливают бугорки из макрофилированного композита. Технический результат - стабилизация и обеспечение прочности вертикально перемещенного корня, а также упрощение процедуры восстановления боковых зубов и снижение ее травматичности. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при протезировании боковых зубов. Технический результат - обеспечение устойчивости и прочности корня с перфорацией в области бифуркации или трифуркации и с разрушением межкорневой перегородки, а также в упрощении процедуры восстановления зубов. Способ включает эндодонтическое лечение каналов корня, полостей в каждом из каналов глубиной не более 1/2-1/3 длины соответствующего канала после препарирования деминерализованных тканей шеечной трети корня и межкорневой перегородки с формированием плоской поверхности, которая образует коронково-корневую полость с последовательно сформированными из макрофилированного композита стенками корня до уровня десны и стенками коронковой части на уровне экватора. Коронково-корневую полость армируют посредством сеточного коронково-корневого каркаса, который с помощью стеклоиономерного цемента фиксируют в полости, и дополнительно фиксируют на корне с помощью, по крайней мере, одного иммобилизирующего штифта, внутриканальные части которого, сформированные в виде переплетенных металлических позолоченных проволок, через перфорации коронково-корневого каркаса устанавливают в полостях каналов объединяемых корней и фиксируют с помощью стеклоиономерного цемента. Промежуточную часть каркаса в виде не переплетенных проволок фиксируют на внутренней поверхности донной части коронково-корневого каркаса, из макрофилированного композита восстанавливают стенки коронковой части от экватора до окклюзионной поверхности и полость зафиксированного коронково-корневого каркаса заполняют микрофилированным композитом с формированием амортизационной полости на уровне экватора. Коронковую полость, образованную восстановленными стенками и поверхностью амортизационной полости, армируют с помощью предварительно сформированного сеточного коронкового каркаса, который фиксируют во вновь образованной полости с помощью стеклоиономерного цемента и полость которого после фиксации заполняют до уровня окклюзионной поверхности микрофиллированным композитом, а затем восстанавливают бугорки из макрофилированного композита. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стоматологии, в частности к устройствам для протезирования зубов на имплантатах. Техническим результатом изобретения является устранение отторжения имплантата за счет обеспечения естественного распределения жевательного давления от имплантата на костную часть (альвеолу), которое достигается исключением жесткого крепления между внутрикостной и коронковой частью имплантата. Разборный зубной имплантат содержит внутрикостную часть, изготовленную из биоинертного пористого материала, и коронковую часть, состоящую из наружной с искусственным зубом и внутренней частей, при этом внутренняя часть снабжена амортизирующей прокладкой. Внутрикостная часть имеет форму полого цилиндра с дном, внутренняя боковая поверхность цилиндра выполнена в форме эллипсоида вращения, внутри цилиндра расположена коническая втулка с внутренней резьбой, имеющая сужение книзу, на поверхности выполнены на равном расстоянии одна от другой, по крайней мере, три продольные прорези, амортизирующая прокладка расположена между внутренней поверхностью цилиндра и внешней поверхностью втулки, внутри которой помещен винт, а амортизирующая шайба помещена в зазоре между искусственным зубом и верхней плоскостью внутрикостной части. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применимо для парарадикулярного аутографтинга. Резецируют коронковую часть подвижного зуба. Проводят кюретаж околокорневой области с детоксикацией поверхности корня зуба, кроме линии спила коронковой части и внутрикостных частей. Берут костный аутотрансплантат в области подбородка или косой линии и размещают его в области костного дефекта в измельченном виде или в виде блоков, зафиксированных титановыми микровинтами. Покрывают корень зуба и окружающий его костный дефект мембраной, зафиксированной одним микровинтом в канале корня и двумя микровинтами с вестибулярной и оральной сторон альвеолярного отростка. После образования костной ткани, спустя 3-6 месяцев, раскрывают корень, удаляют мембрану, проводят пластику преддверия и восстанавливают коронковую часть посредством искусственной коронки на культевой вкладке либо фиксацией ранее резецированной собственной коронки. Способ позволяет сохранить и надежно стабилизировать зубы, создать условия для восстановления костной ткани.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат выполнен в виде съемной небной пластинки. Базис пластинки снабжен дезокклюзионными накладками, доходящими до вершин небных бугров. Изобретение позволяет ускорить адаптацию к лечебному аппарату и повысить эффективность лечения. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Электрическая зубная щетка содержит ручку, расположенный в ней двигатель, объемную головку, имеющую продольную ось, и шейку, расположенную между ручкой и головкой. На головке установлены первый и второй держатели щетинок. Первый держатель щетинок совершает угловые колебания или вращается. Второй держатель щетинок совершает в целом возвратно-поступательное движение в направлении продольной оси головки. Приводная система содержит вал, соединенный со вторым держателем щетинок, и рычаг, в основном проходящий в направлении продольной оси головки, соединенный с первым держателем щетинок. Изобретение позволяет обеспечить высококачественное очищающее действие. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии. Изобретение обеспечивает возможность регулирования и фиксации длины шейки и углов, образованных осью шейки и ножки эндопротеза, с исключением выступания конца шейки в наружной части вертельного отдела. Эндопротез содержит головку, цилиндрическую шейку с резьбой, вертельный отдел, ножку, стопорный винт и контргайку. Шейка закреплена на сферическом теле. На головке установлен стакан с резьбовым каналом для размещения шейки. Контргайка установлена на шейке между торцем стакана и сферическим телом с возможностью фиксации уровня погружения шейки в стакан. В вертельном отделе выполнена полость с формой, ответной сферическому телу, для установки и фиксации последнего. Стопорный винт выполнен с гнездом под торцевой ключ и поверхностью, конгруэнтной сферическому телу для контакта с последним. Стопорный винт установлен на резьбе в наружной части вертельного отдела. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает эндопротезирование тазобедренного сустава при возможности регулирования и фиксации длины шейки и углов, образованных осью шейки и ножки эндопротеза, с исключением выступания конца шейки в наружной части вертельного отдела и использованием контргайки для фиксации резьбовой шейки. Эндопротез содержит головку, цилиндрическую шейку с резьбой, вертельный отдел, ножку, стопорный винт, контргайку и сферическое тело. На сферическом теле закреплен своим основанием цилиндрический стакан с резьбовым каналом под шейку. Контргайка установлена на шейке между торцем стакана и сферическим телом с возможностью фиксации уровня погружения шейки в стакан. Стопорный винт выполнен с гнездом под торцевой ключ и поверхностью, конгруэнтной сферическому телу, для контакта с последним. Стопорный винт установлен на резьбе с наружной части вертельного отдела. 1 ил.

Изобретение относится к области травматологии-ортопедии и используется в качестве ножки эндопротеза тазобедренного сустава. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения благодаря значительному повышению стабильности положения ножки эндопротеза в костно-мозговом канале бедра. Ножка эндопротеза тазобедренного сустава изготовлена в виде трубки с заглушенным нижним концом и отверстиями по боковой поверхности, стержнем, установленным с возможностью вращения, и элементов крепления. Отверстия в трубке выполнены круглыми, расположены по поверхности трубки поярусно, в каждом ярусе их оси разнесены под углом 120° относительно друг друга. Элементы крепления имеют грибообразную форму, ножки этих элементов выполнены цилиндрическими с заострениями на концах и установлены, с возможностью осевых перемещений и фиксации, в отверстиях трубки. Головки элементов крепления полусферической формы размещены в полости трубки, контактируют с боковыми поверхностями трехлопастных толкателей эвольвентной формы. Толкатели размещены на стержне и противолежат отверстиям в трубке. Нижний конец стержня установлен в направляющем канале глухого конца трубки. Верхняя часть стержня, выполненная в виде храпового колеса, взаимодействующего с собачкой, размещенной на торцовой поверхности циркулярного прилива трубки, в котором установлен стержень с возможностью вращения, оканчивается огранкой под ключ. Верхний отдел трубки оснащен наружной резьбой, на которую навернут закрывающий ее колпачок. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области травматологии-ортопедии, используется в качестве ножки эндопротеза тазобедренного сустава. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения благодаря значительному повышению стабильности положения ножки эндопротеза в костномозговом канале бедра. Ножка выполнена в виде трубки с заглушенным нижним концом и щелевидными прорезями по боковой поверхности, стержнем, установленным в ней с возможностью осевых перемещений, и элементов крепления. Прорези в ножке расположены в поперечном направлении. Элементы крепления выполнены в виде дисков с центральными отверстиями, которыми они установлены на стержне между поярусно, равномерно и попарно расположенными на нем кольцевыми выступами. Ножки элементов крепления выполнены одинаковой длины в виде упругих пластин с односторонними верхними наружными скосами, расположены в плоскости дисков, смещены относительно друг друга на 120° и размещены с возможностью перемещений и фиксации в щелевидных прорезях. Нижний конец стержня установлен в направляющем канале глухого конца трубки. Верхняя часть стержня выполнена резьбовой для взаимодействия с резьбой прилива на внутренней поверхности трубки и оканчивается огранкой под ключ. Верхний отдел трубки оснащен наружной резьбой, на которую навернут колпачок, закрывающий трубку. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет понижения травматичности оперативного вмешательства на этапе внедрения ножки и вертельного отдела эндопротеза в костную ткань. Эндопротез тазобедренного сустава содержит головку, шейку, вертельный отдел и ножку. Ножка выполнена в форме четырехгранного клина прямоугольного поперечного сечения, имеет по передней и задней поверхностям вертельного отдела и верхней части ножки продольно расположенные параллельные ребра. Ребра, в виде треугольных трехмерных клиньев трапецеидального сечения, уменьшаются в своей высоте по направлению в медиальную сторону и в своих дистальных отделах, а также укорачиваются по длине в медиальных отделах передней и задней поверхностей вертельного отдела. Ребра изготовлены съемными, установлены с возможностью перемещений и фиксации соединением типа "ласточкин хвост", для чего на вертельном отделе и верхней части ножки выполнены продольные направляющие пазы с двухсторонними поднутрениями. Посадочные части ребер имеют вид равнобочных трапецеидальных призм, обращенных большими боковыми гранями наружу, и представляют собой обушки ребер для сочленения с направляющими пазами. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Изобретение позволяет обеспечивать лучшую устойчивость позвоночного столба за счет более высокой точности и постоянства относительного положения деталей, из которых состоит протез. Протез содержит, по меньшей мере, три части, а именно пластину, называемую нижней, пластину, называемую верхней, создающие вокруг, по меньшей мере, одной промежуточной части, называемой сердечником, шарнирное соединение за счет опоры на несущие нагрузку поверхности указанных частей или за счет скольжения между ними. По меньшей мере, одна из указанных частей содержит, по меньшей мере, одну выступающую часть или форму, дополнительную к форме, по меньшей мере, одной другой из указанных частей, образующую ограничительный элемент, который ограничивает возможность движения сердечника. Указанный ограничительный элемент состоит из, по меньшей мере, одного ограничительного элемента - внешнего относительно несущих нагрузку поверхностей, имеющего, по меньшей мере, одну стойку, выступающую, по меньшей мере, из одной пластины, расположенную вне несущей нагрузку поверхности указанной пластины и имеющую сторону, направленную внутрь протеза, и взаимодействующую с периферической выступающей частью сердечника, расположенной вне его несущих нагрузку поверхностей. Поверхность обращена наружу от сердечника для ограничения смещений сердечника при его поступательном перемещении или при вращении, или в том и другом случае, в плоскости, главным образом, перпендикулярной к позвоночному столбу. Используется оснастка для введения или установки протеза, которая включает в себя имеющую внутренний канал направляющую ввода, имеющую на конце опорные кромки, идущие вдоль продольной оси канала, которые могут занимать место инструмента для дистракции известного типа, который используют ранее для увеличения отверстия дискового пространства. Канал имеет внутреннее сечение, позволяющее охватывать инструмент для дистракции, когда он поддерживает указанное отверстие, и затем позволяющее извлекать его через указанный канал, в то время как опорные кромки замещают инструмент для дистракции и сохраняют отверстие дискового пространства, после чего указанный канал обеспечивает ввод и направление протеза при его установке в указанное дисковое пространство. 2 н. и 21 з.п. ф-лы; 14 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Стоподержатель содержит основание, соединенное с кольцом аппарата для чрескостного остеосинтеза костей голени. На основании закреплен супинатор. По периметру основания размещен ограничительный валик. Изобретение позволяет обеспечить фиксацию положения стопы, не допуская развития ее уплощения при использовании чрескостных компрессионно-дистракционных аппаратов для удлинения голени. 1 ил.

Презерватив содержит эректогенное соединение, иммобилизованное на внутренней поверхности в области головки презерватива. Соединение может быть нанесено в виде компонента композиции, содержащей эректогенное соединение, диспергированное или растворенное в гелеобразном носителе, представляющем собой жидкую среду, включающую загуститель. Презерватив может содержать смазывающий агент, который может не смешиваться с эректогенным соединением или композицией. Применение презерватива поддерживает эрекцию полового члена после ее спонтанного начала с целью предотвращения соскальзывания презерватива с полового члена во время полового акта. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмологии, и предназначено для устранения ретенции внутриглазной жидкости при факоэмульсификации катаракты у больных с открытоугольной глаукомой. Способ заключается в том, что после факоэмульсификации катаракты интраоперационно определяют заполнение шлеммова канала кровью. В случае отсутствия заполнения шлеммова канала кровью производят синусотомию или синусэктомию. В случае же наличия заполнения шлеммова канала кровью интраоперационно заполняют жидкостью переднюю камеру и определяют вид необходимого для устранения ретенции оперативного вмешательства по наличию или отсутствию крови в шлеммовом канале после заполнения передней камеры. Способ позволяет просто и надежно выбрать патогенетически ориентированную операцию у больных с внутриглазной гипертензией при факоэмульсификации катаракты. При этом отсутствует необходимость в создании отрицательного давления, применения анестезии и дополнительного оборудования. 7 з.п.ф-лы, 3 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для сквозной кератопластики при вторичной эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы. Выкраивают донорский роговичный трансплантат, укладывают и фиксируют его в отверстии, сформированном при иссечении патологического участка роговицы реципиента. Роговичный трансплантат покрывают диском из амниотической оболочки, поверх которого размещают иссеченный роговичный диск реципиента. Уложенные на трансплантат диски фиксируют узловыми швами к ободку трепанационной раны на срок 4-5 дней. Затем диск из амниотической оболочки и иссеченный роговичный диск реципиента удаляют. Способ позволяет уменьшить риск послеоперационных осложнений и повысить эффективности сквозной кератопластики при вторичной ЭЭД роговицы за счет обеспечения скорейшей эпителизации сквозного роговичного трансплантата, уменьшения его отека и обеспечения прозрачного приживления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"transplantation as a palliative treatment for bullous keratopathy. Arch. Soc. Esp. Ophthalmol., 2004, Jan, vol.79, №1, p.27-31 - реферат.

Изобретение относится к устройству для облегчения манипуляций с роговицей животных, в частности роговицей человека. Устройство помещается в разнообразные колбы и среды, содержит подложку (1), на которую помещается роговица (11), и элемент (9) в виде ручки, который выполнен с возможностью удержания и извлечения подложки из колбы и среды. При этом подложка (1) удерживается на элементе (9) в виде ручки таким образом, чтобы роговица (11) располагалась выше дна колбы, на котором скапливаются вырожденные клетки. Использование данного изобретения позволит оптимизировать хранение клеток роговицы в различных колбах и средах перед осуществлением имплантации роговицы. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины и может быть применено как абсорбирующее изделие, например подгузник или прокладка, используемая при недержании. Абсорбирующее изделие содержит пропускающий жидкости слой, не проницаемый для жидкостей поверхностный слой и первое абсорбирующее тело, расположенное между поверхностными слоями и проходящее в продольном направлении и в поперечном направлении вдоль поверхностных слоев, а также в направлении по толщине от пропускающего жидкости поверхностного слоя к не проницаемому для жидкостей поверхностному слою. Указанное первое абсорбирующее тело имеет отверстия, которые проходят в направлении по толщине. Вторая абсорбирующая структура расположена с той стороны первого абсорбирующего тела, которая обращена от пропускающего жидкости поверхностного слоя. В соответствии с изобретением пропускающий жидкости поверхностный слой прикреплен ко второй абсорбирующей структуре посредством отверстий. Технический результат - улучшение способности изделия справляться с мочой и более вязкими жидкостями, обеспечивая при этом более сухую поверхность контакта с кожей в процессе. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему подгузнику-трусам одноразового использования, имеющему внутренний покрывающий слой, наружный покрывающий слой и абсорбирующее тело, заключенное между двумя покрывающими слоями. Подгузник-трусы также имеет переднюю часть и заднюю часть, которые соединены промежуточной промежностной частью. Абсорбирующее тело имеет такую конструкцию, что зона распространения жидкости в подгузнике-трусах ограничена зоной распространения с площадью менее 200 квадратных сантиметров в плоскости абсорбирующего тела для количества жидкости, составляющего 150 миллилитров. Технический результат - повышение комфортности при использовании. 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к специальным приспособлениям транспортных средств для инвалидов. Механизм подачи инвалидного кресла-коляски по лестнице содержит рампы, цепи, звездочки, направляющие и шарниры. Шарниры расположены на направляющих. Направляющие имеют поперечину в виде рычага для складывания и образования временного ограждения и перил. Звездочки установлены на задних колесах кресла-коляски. Задние колеса кресла-коляски снабжены храповыми колесами, которые расположены с возможностью взаимодействия с собачками. Собачки выполнены с рычагами. Одна пара рамп выполнена неподвижной. Другая пара рамп установлена на каретках. Каретки имеют возможность перемещения по направляющим. Цепи установлены на рампах с возможностью взаимодействия со звездочками. В результате инвалид может самостоятельно транспортировать себя по лестнице. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертобрологии в становлении осанки. Изобретение направлено на уменьшение нагрузки при воздействии на ткани пациента и сокращение количества необходимых для нормализации опорно-двигательного аппарата сеансов терапии. Указанный технический результат достигается тем, что воздействие руками оператора на опорно-двигательный аппарат проводят в положении пациента стоя разноамплитудными, разночастотными и разнонаправленными механическими колебательными движениями последовательно на область таза, плечевой пояс и область черепа пациента, до исчезновения функциональных изменений в мышечно-связачном аппарате и восстановления нормальных взаимоотношений костей таза, крестца, лопаток, черепа и позвоночного столба. Вид воздействия зависит от области воздействия. Воздействие проводят курсом 1-2 раза в неделю по 10-20 сеансов до исчезновения функциональных изменений срединной линии тела человека. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, остеопатии. Способ включает системное воздействие на организм, заключающееся в проведении диагностики: общего и остеопатического обследования структуральной, висцеральной и краниальной систем, электропунктурной диагностики по методу Фолля с тестированием и подбором эффективной дозы необходимых биологически активных препаратов с последующим остеопатическим воздействием на вышеуказанные системы пациента. При этом остеопатическое воздействие осуществляют в течение восьми сеансов за два месяца последовательно по одному разу в неделю. Затем проводят три сеанса с периодичностью один раз в месяц, после чего раз в три месяца проводят контрольный осмотр. Каждый сеанс осуществляют таким образом, что коррекцию структуральных дисфункций сопровождают коррекцией внутренних органов, иннервирующихся из тех же сегментов позвоночника, на которые были направлены структуральные приемы. При этом перед устранением структуральных дисфункций производят миофасциальный релиз поясничного, грудного и шейного отделов в течение 20-30 минут. После окончания остеопатического лечения пациенту назначают гимнастику, расслабляющую мышечно-связочный аппарат. Способ обеспечивает комплексную профилактику заболеваний за счет системного действия на организм и оптимального учета взаимозависимости органов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Treatment of diseases. Он-лайн, найдено в Интернет 24.07.2006 на http://www.meridianinstitute.com/eamt/files/goetz/goetreat.htm.

Изобретение относится к области медицины и остеопатии. Способ включает системное воздействие на организм, включающее проведение общего и остеопатического обследования структуральной, висцеральной и краниальной систем, электропунктурную диагностику по методу Фолля с тестированием и подбором эффективной дозы необходимых биологически активных препаратов. В последующем осуществляют остеопатическое воздействие на вышеуказанные системы пациента в течение восьми сеансов за два месяца последовательно по одному разу в неделю. Затем проводят три сеанса с периодичностью один раз в месяц, после чего раз в три месяца проводят контрольный осмотр. На сеансе коррекцию структуральных дисфункций (СД) сопровождают коррекцией внутренних органов, иннервирующихся из тех же сегментов позвоночника. Перед устранением СД производят миофасциальный релиз поясничного, грудного и шейного отделов в течение 20-30 минут. На каждом сеансе в течение часа на организм дополнительно воздействуют на те же сегментарные зоны и внутренние органы, дисфункции которых устранялись в течение сеанса, лазерной рефлексотерапией или талассотерапией, или СКЭНАР-терапией, или СКЭНАР-терапией с лечебным одеялом. Способ обеспечивает комплексную профилактику заболеваний за счет действия на организм на системном и клеточном уровнях и оптимального учета взаимозависимости органов. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Diseases. Он-лайн, найдено в Интернет 24.07.2006 на http://www.meridianinstitute.com/eamt/files/goetz/goetreat.htm. Licciardone J.C. The unique role of osteopathic physicians in treating patients with low back pain// J. Am. Osteopathy Assoc. 2004 Nov; 104 (11 Suppl 8):S13-8.

Изобретение относится к медицине и применяется для глубинного массажа кожи. Устройство содержит колоколообразный корпус, цилиндр, установленный в корпусе. Цилиндр имеет форму перевернутого горшка, шарик введенный в цилиндр у его основания, и соединитель, который расположен на верхней стороне цилиндра и предназначен для подключения устройства к источнику отсоса. При помощи соединителя в активной камере создается эффект всасывания, позволяющий образовать кольцевую складку кожи. Технический результат заключается в снижении болезненных ощущений пациента при осуществлении боковых массажных движений. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для профилактики и лечения пролежней, возникающих в результате нарушения микрокровообращения. Техническим результатом является упрощение настройки и увеличение диапазона регулирования давления в надувных камерах. Противопролежневое струйное устройство содержит источник давления сжатого воздуха, ряд четных и нечетных надувных камер, расположенных в общем матраце, и струйный бистабильный элемент, имеющий питающий канал, два управляющих канала, два выходных канала и два атмосферных канала. Питающий канал струйного бистабильного элемента соединен с источником давления сжатого воздуха, один из выходных каналов струйного бистабильного элемента соединен с рядом нечетных надувных камер и каналом обратной связи с соответствующим управляющим каналом струйного бистабильного элемента, второй выходной канал струйного бистабильного элемента соединен с рядом четных надувных камерам и каналом обратной связи с соответствующим управляющим каналом струйного бистабильного элемента. В каждом из каналов обратной связи установлен постоянный дроссель, а в каждом из атмосферных каналов струйного бистабильного элемента установлен настроечный дроссель. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии и может быть использовано для коррекции функционального состояния человека при стрессе. Способ включает воздействие КВЧ-излучением с мощностью, не превышающей 10 мкВт на биологически активные точки. Используют КВЧ-излучение с частотой 42,2±0,1 ГГц, модулированное низкой частотой в последовательности 3,3±0,115 Гц, 6,0±0,21 Гц, 9,2±0,32 Гц, 9,4±0,33 Гц, 9,5±0,33 Гц. При этом во время каждой процедуры воздействуют на две биологически активные точки из ряда St 36, Bl 60, GV 15, Те 21. Длительность импульса КВЧ-излучения 0,9-1,1 мксек с мощностью 1,0-10 мкВт. Модуляцию низкой частоты проводят с девиацией 6-8% относительно каждой из пяти заявленных частот с шагом 0,008-0,012 Гц. Продолжительность воздействия на каждую точку 9-11 минут. Воздействие на биологически активные точки проводят в последовательности St 36 (справа) и Bl 60 (слева) при первой процедуре, St 36 (слева) и Bl 60 (справа) при второй процедуре, GV 15 и Те 21 (слева) при третьей процедуре, GV 15 и Те 21 (справа) при четвертой процедуре. При этом воздействуют на биологически активные точки в пятой процедуре как в первой, а в шестой - как во второй. Ежедневно проводят по одной процедуре. Способ расширяет арсенал способов коррекции при стрессе. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при лечении хронического пиелонефрита. Для этого осуществляют ручное или аппаратное передавливание обеих бедренных артерий по пупартовой связкой по 4 - сеанса в день. При этом в первые 4-6 дней каждый сеанс состоит из 6 процедур с экспозицией от 30 с до 3 мин в каждой процедуре. Далее в последующие 6-8 дней проводят по 6 процедур за один сеанс с экспозицией 3 мин, а на заключительном этапе сеанс состоит из 4 процедур с экспозицией 3-5 мин. Перерыв между процедурами составляет 1-2 мин. Лечение проводится на фоне лекарственной терапии. Способ позволяет усилить кровоток в почечных сосудах, повысить эффективность медикаментозного лечения больных с хроническим пиелонефритом, активировать органный кровоток, окислительно-восстановительные процессы и улучшить доставку кислорода и лекарственных препаратов к почкам. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в комплексной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта (гингивита и пародонтита). Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта включает гидроксиапатит и гелевую основу, при этом в качестве гелевой основы оно содержит глицерогидрогель на основе глицератов кремния. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство расширяет ассортимент активных лекарственных препаратов, улучшает трофику ткани, способствует восстановлению микрофлоры слизистой оболочки полости рта, обладая противостафилокковой активностью, упрощая и улучшая лечение зубов у широкой массы населения с минимальными затратами средств и времени. 1 табл.

Настоящее изобретение раскрывает продукт для отбеливания зубов, содержащий полоску материала, имеющую размер, чтобы закрыть переднюю поверхность одного или нескольких зубов, и мягкую ткань, прилегающую к передней поверхности зубов. Тонкий слой композиции для отбеливания зубов располагается на полоске материала. Композиция для отбеливания содержит пероксидное активное вещество с концентрацией более чем примерно 7,5 мас.% композиции для отбеливания зубов, и композиция для отбеливания зубов имеет плотность пероксида менее чем примерно 1,3 мг/см². Продукт для отбеливания зубов обладает улучшенной эффективностью отбеливания по сравнению с используемыми в настоящее время гибкими продуктами для отбеливания зубов на основе полосок при поддерживании при этом приемлемой толерантности мягких тканей (степень, до которой пользователь продукта испытывает ощущения, часто описываемые как жжение). 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области косметологии и/или дерматологии и касается лечебных, профилактических и/или косметических препаратов. Эмульсия кремнийорганических соединений для косметических и/или дерматологических средств представляет собой обратную эмульсию типа вода в масле, при этом в качестве стабилизатора и одновременно источника биологически активных веществ содержит карловарскую соль в концентрации (0.1-5.0)%, при концентрации кремнийорганических соединений в эмульсии - (20-95) вес.%. Способ получения эмульсии заключается в том, что все компоненты смешивают одновременно, затем интенсивно перемешивают на ультраскоростной мешалке и подвергают гомогенизации на гомогенизаторе высокого давления при давлении (600-800) атм. Эмульсия, полученная предложенным способом, обладает высокой стабильностью, что позволяет улучшить ее потребительские свойства. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и касается средств по уходу за полостью рта. Лечебно-профилактическое средство по уходу за полостью рта содержит активное вещество природного происхождения - мумие, целевые добавки - диоксид кремния, глицерин и/или сорбитол, натрий карбоксиметилцеллюлозу, натрия лаурилсульфат, подсластитель, консервант, носитель-воду, при этом в зависимости от набора использованных целевых добавок и подходящего носителя средство может быть приготовлено в различных формах: в виде зубных паст - гелевой, прозрачной, гелевой непрозрачной, меловой, в виде жидкого ополаскивателя, в виде рассасывающихся пленок. Целевые добавки и носитель обеспечивают стабильность изготовленных форм, удобство применения, эффективность воздействия. Лечебно- профилактическое средство обладает выраженным противовоспалительным действием, способствует эффективному удалению налета, снимает кровоточивость, имеет хорошие потребительские свойства. Различные формы (пасты, ополаскиватель, рассасывающиеся пластины) средства и большой диапазон содержания мумие позволяют использовать их комплексно как в профилактических целях, так и при лечении заболеваний пародонта. Средство не имеет противопоказаний, не вызывает аллергических реакций. Рекомендуется для использования любой возрастной группой независимо от наличия сопутствующих заболеваний. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к микробиологии, биотехнологии и медицине, а именно к созданию живых вакцин для ректального введения против вирусных инфекций на основе аттенуированных рекомбинантных штаммов сальмонелл, несущих протективные вирусные антигены. Суппозитории для иммунопрофилактики вирусных инфекций содержат компоненты в следующем соотношении на одну свечу массой 2,0 г, мас.%: суспензия клеток рекомбинантных аттенуированных штаммов Salmonella, трансформированных pGEX-2T-TBI, pcDNA-TCI или рКНВс, несущих гены протективных вирусных антигенов, и вмешанных в суппозиторную основу в количестве 10 ⁶-10⁹ живых клеток - 1%; жировая основа - 94% и эмульгатор Т-2 - 5%. При этом в качестве жировой основы может быть использован твердый кулинарный жир (94%), или гидролизованное хлопковое масло (94%) или смесь кулинарного жира "Фритюрный" (60%), масла какао (24%) и твердого парафина (10%). Применение суппозиториев позволяет индуцировать специфический гуморальный и клеточный иммунный ответ к соответствующему вирусному антигену. 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"0014240 A2, 16.03.2000. NARDELLI-HAEFLIGER D. et al. Oral and rectal immunization of adult female volunteers with a recombinant attenuated Salmonella typhi vaccine strain. Infect. Immun. 1996, Dec., 64 (12), p.5219-5224.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии, онкологии, и касается способов и лекарственных форм для противоопухолевого лечения и повышения пероральной биологической доступности таксанов. Для этого таксан вводят в сочетании с агентом, усиливающим биологическую доступность таксана при пероральном введении субъекту, причем таксан достигает уровней терапевтической активности у субъекта. В качестве агента, усиливающего пероральную биодоступность таксана, используют кетоконазол - ингибитор цитохрома Р450. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности таксана при его пероральном введении субъекту в субтерапевтических дозах, что приводит к снижению токсичности лечения. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 42 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к панкреатологии, реаниматологии, и может быть использовано для лечения острого деструктивного панкреатита в раннем периоде. Для этого проводят эпидуральную аналгезию на уровне Th_IX-Th _XI 0,2% раствором ропивакаина со скоростью введения 4-5 мл/ч в течение 72 ч. Эпидуральную инфузию сочетают с внутривенным введением эссенциале по 10 мл раствора в 200 мл 0,9% NaCl 2 раза в сутки. Изобретение позволяет обеспечить адекватную антистрессорную защиту и аналгезию при сохранении двигательной активности пациента.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pigs, Scand. J. Gastroenterol. 1978; 13(7):863-5, abstract http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=725507&que ry_hl=30&itool=pubmed_DocSum.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для уменьшения легочной цитотоксичности у пациентов, которым вводят блеомицин. Для этого пациенту одновременно с блеомицином вводят эритропоэтин. Изобретение позволяет улучшить функционирование легких у данной категории пациентов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкогинекологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивами рака яичников и рака тела матки, когда возможности иных методов лечения исчерпаны или имеют малоэффективные результаты. Больным производят трепанопункцию крыла подвздошной кости, аспирируют 150-200 мл костномозговой взвеси, инкубируют при температуре 37°С в течение 40 минут с химиопрепаратами: цисплатин, циклофосфан в дозах выше терапевтических; доксорубицин не инкубируют с костномозговой взвесью, химиопрепараты вводят раздельно в указанном порядке внутривенно, капельно в день забора костномозговой взвеси, процедуру повторяют с интервалом в 3-4 недели, всего 4 раза на курс лечения. Способ позволяет достичь стабильного противоопухолевого эффекта вплоть до полной регрессии опухоли у данной категории больных, наиболее трудно поддающихся химиотерапии, при практическом отсутствии побочных токсических реакций.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к новому применению соединений общей формулы (I), для получения лекарственного средства для модулирования натриевых каналов и, в частности, для лечения боли (например, невропатической боли), эпилепсии, нейродегенеративных состояний и биполярных состояний. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте моделируют дисфункцию ежедневным в течение 7 суток внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира крысам в дозе 25 мг/кг и на фоне этого вводят амлодипин внутрижелудочно в дозе 0,5 мг/кг и L-аргинин внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает эффективную коррекцию в определенных условиях моделирования. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стенокардией напряжения. Тер. архив, 2000, т.72, № 8, с.24-27. HIGASHI Y. et al. Angiotensin-converting enzyme inhibition, but not calcium antagonism, improves a response of the renal vasculature to L-arginine in patients with essential hypertension. Hypertension. 1998 Jul; 32 (1):16-24. Найдено 20.02.2006. Найдено в Интернет.../query fogi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=9674632&&query.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано при адъювантной химиолучевой терапии злокачественных глиальных опухолей головного мозга. В послеоперационном периоде больному осуществляют люмбальную пункцию, катетеризируют субарахноидальное пространство, забирают 5 мл ликвора, инкубируют ликвор с нимустином в количестве 5 мг in vitro при температуре 38°С в течение 30 минут и вводят через катетер в субарахноидальное пространство. Процедуру осуществляют 2 раза с промежутком в 7 дней, со 2-го дня от начала процедуры проводят дистанционную гамматерапию на ложе удаленной опухоли до суммарной очаговой дозы 60 Гр. Способ позволяет добиться стойкой ремиссии, снизить токсичность химиопрепарата, частоту побочных эффектов при значительном снижении себестоимости химиотерапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"al. Neurotoxicity and pharmacokinetics of intrathecal perfusion of ACNU in dogs Cancer Res. 1990 May 15; 50 (10): 3119-23, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com. найдено 19.06.2006, PMID: 2334907 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии, и представляет собой инъекционное противопаразитарное лекарственное средство, содержащее соли диминазена в качестве активного вещества, и может быть использовано для лечения и профилактики паразитарных заболеваний. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний, включающая диминазен в качестве активнодействующего вещества, органический растворитель, стабилизатор, консервант, согласно предлагаемому решению дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в качестве солюбилизатора, и дистиллированную воду в качестве сорастворителя, а в качестве стабилизатора используют поли-(1-винил-2-пирролидон), при следующем содержании компонентов мас.%: активнодействующее вещество 1-20; органический растворитель 10-50; солюбилизатор 1-20; стабилизатор 1-20; консервант 0,01-1; сорастворитель до 100. Причем в качестве активнодействующего вещества она содержит диминазена бензоат, или диминазена адипинат, или диминазена никотинат. В качестве солюбилизатора используют Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат); в качестве стабилизатора используют Коллидон 12PF или Коллидон 17PF (поли-(1-винил-2-пирролидон)); в качестве органического растворителя используют диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. В качестве активно действующего вещества она дополнительно содержит феназон в количестве 1-10 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и активности и снижение токсичности лекарственной формы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для заживления ран и предотвращения прилипания к ране, содержащего натриевую или калиевую соль гиалуроновой кислоты с молекулярной массой от 200000 до 2500000, йод, йодистый калий и воду. Препарат находится в форме стерильного водного раствора или геля. Препарат обладает высокой эффективностью при инфицированных и хронических ранах. 3 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения нагноившихся остаточных полостей печени после эхинококкэктомии. Для этого после эхинококкэктомии осуществляют обработку остаточных полостей печени озонированным 0,9% раствором NaCl, причем используют мелкодисперсную взвесь этого раствора с концентрацией озона 5 мг/л, с размером частиц 0,5-10 мкм. Способ обеспечивает увеличение активной поверхности воздействия раствора и, как следствие, эффективное проникновение антисептика в складки остаточной полости без травматизации стенок фиброзной капсулы.

Изобретение относится к медицине, в частности к средствам для лечения поражений кожи. Изобретение касается состава, содержащего: наночастиц железа - 0,001-1 г, ПЭГ-400 - 60-90 г, ПЭГ-1500 - до 100 г. Состав дополнительно может включать глицерин. Изобретение также касается способа приготовления заявленного состава, включающего ультразвуковое диспергирование наночастиц железа с жидкой частью основы; смешение полученной суспензии наночастиц железа с оставшейся частью основы. При этом температура проведения процесса не должна превышать 40°С. Заявленный состав характеризуется высокой ранозаживляющей активностью и стабильностью при хранении. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к радиационной ветеринарии, медицине и гигиене. Капсула содержит порошок восстановленного железа, связующее вещество в виде воска и ферроцин в качестве энтеросорбента, активного в отношении радионуклидов, при следующем соотношении ингредиентов, вес %: ферроцин 40, порошок восстановленного железа 40, пчелиный воск 20, при этом капсула выполнена в форме цилиндрической пилюли с конусовидным затупленным концом. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности связывания и выведения радионуклидов из организма животных. 1 табл.

Предложено средство профилактики и коррекции нарушения кровоснабжения головного мозга в пожилом и старческом возрасте, улучшающее функциональную активность мозга. В качестве средства предложена кровь северного оленя, высушенная методом глубокого вакуумного обезвоживания. Средство снижало нарушения кровеносной системы мозга по индексу напряжения регуляторных систем по Бабаевскому и улучшало кровоснабжение головного мозга у стареющих животных, связанных с возрастными изменениями физиологических функций. 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"волна», 2005, с.1200. КРОПАНОЛ (KROPANOL) [найдено 24.05.2006] найдено из Интернет: RAMBLER http://www.e-apteka.ru/doc/Vidal_docs /drug_info_11695.asp. Руководство по медицине «THE MERCK MANUAL» M. «Мир». 1997, т.1, c.955, 991-992, 1020-1024.

Способ консервирования пантов, включающий варку пантов в день срезки в воде при 93-96°С вначале верхней части пантов до второго отростка трехкратно в течение 1-2 минут с остыванием между варками в течение 50-80 сек и 15-20-минутным после последней варки, потом варку верхушек пантов трехкратно по 60-90 сек, чередуя их с остыванием в течение 10-15 минут, затем варку комля до 3 отростка, трехкратно чередуя погружение с остыванием до 60 сек, остывание пантов после трех погружений до 25-40 минут, повторение трехкратного погружения и остывания с последующим чередованием ветровой и жаровой сушки, при этом трехкратное погружение комля проводят по 10-45 сек, а на 2 и 3 день после срезки проводят две жаровые сушки при температуре не выше 70°С в течение 5 часов, и после ветровой сушки досушивают панты в вакуумной сушилке при температуре не выше 50°С и давлении 0,7 атм до остаточной влажности 15%. Использование способа позволяет сократить время консервирования с 30-45 дней до 5, снижает трудозатраты, упрощает процесс и уменьшает влияние субъективных факторов на процесс консервирования, повышает качество конечного продукта. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Композиция для лечения дефектов костной ткани при повреждениях воспалительной этиологии содержит питательную среду Игла MEM, 10%-ную сыворотку плодов коровы, диплоидные клетки фибробластов человека и гелевый наполнитель, при следующем содержании компонентов в 1 мл: суспензия диплоидных клеток фибробластов человека - 1×10⁵-5×10 ⁷ клеток; питательная среда Игла MEM - 0,01-0,9; 10%-ная сыворотка крови плодов коровы - 0,01-0,2; гелевый наполнитель - остальное до 1 мл. В качестве диплоидных клеток фибробластов человека композиция содержит штамм диплоидных клеток фибробластов человека из ткани легкого эмбриона для заместительной терапии ФЭЧ 16-1 или штамм диплоидных клеток фибробластов человека из кожно-мышечной ткани эмбриона для заместительной терапии ФЭЧ 16-2. В качестве гелевого наполнителя может быть использован 5%-ный полиэтиленоксид. Использование композиции позволяет ускорить наступление ремиссии и увеличить сроки ремиссии хронического заболевания. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, медицины, ветеринарии и может быть использовано для ингибирования жизнеспособности вегетативных и споровых клеток Bacillus anthracis, a также для профилактики сибирской язвы. Предложенное средство, обладающее бактерицидным действием в отношении вегетативных споровых клеток Bacillus anthracis, содержит бактериолитический комплекс, продуцируемый Lysobacter sp.XL1. В способе профилактики сибирской язвы в качестве действующего средства используют бактериолитический комплекс, продуцируемый указанным штаммом бактерии. При этом для профилактики используют подкожную инъекцию средства при однократном введении не позднее чем через 3 часа после заражения или наложение на предполагаемое место проникновения возбудителя пропитанной действующим средством повязки (салфетки), также обработку возможного очага инфекции аэрозолем. Изобретение обеспечивает отсутствие побочных эффектов и сокращение сроков профилактики. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. В течение пяти суток до операции и десяти суток после операции пациенты принимают препарат АДФ-37 в дозе 6 капсул в сутки. Способ позволяет снизить травматичность и повысить эффективность профилактических процедур, проводимых на до- и послеоперационном этапе.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве лекарственного средства, обладающего цитостатической и апоптозиндуцирующей (противоопухолевой) активностью. Средство, обладающее цитостатической и апоптозиндуцирующей активностью, характеризующееся тем, что оно представляет собой -аспарагин, полученный путем экстракции измельченных до определенных размеров частиц корней лопуха подогретой водой при определенном соотношении сырье : экстрагент, настаивания, отделения экстракта, концентрирования до сухого остатка в концентрате, фильтрования, двукратной перекристаллизации. Вышеописанное средство обладает эффективной цитостатической и апоптозиндуцирующей (противоопухолевой) активностью. 4 ил.

Изобретение относится к созданию средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Средство, обладающее гепатопротекторным и желчегонным действием, содержит экстракт чистотела, экстракт травы солянки холмовой и цветков пижмы обыкновенной. Средство обеспечивает максимальный эффект гепатопротекторного и желчегонного действия, не токсично. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения синдрома постовариэктомии (ПО) у женщин репродуктивного возраста и прогнозирования тяжести психовегетативных расстройств (ТПР) после двусторонней овариэктомии (ДО). Для этого в женской консультации прогнозируют степень ТПР после ДО. При этом определяют в баллах возраст, образование, профессию, материальное, жилищное, семейное положение больной, наличие детей, нарушение менструальной функции, характер половой жизни, гинекологические заболевания и психические травмы в анамнезе, взаимоотношения с партнером, отношение к ДО и суммируют полученные баллы. При количестве баллов от 13 до 21 прогнозируют легкую, при 22-30 - среднюю, 31-39 - тяжелую степень ТПР. На 5-е сутки после операции назначают климактерический фитосбор курсом от 3 до 12 месяцев. Далее в женской консультации проводят транскраниальную электростимуляцию и иглорефлексотерапию. При прогнозе легкой степени ТПР гормональную терапию не назначают. При средней степени ТПР, при отсутствии матки вводят эстрогены или при интактной матке вводят фемостон по 1 таблетке ежедневно 3 месяца. При прогнозе тяжелой степени ТПР дополнительно вводят тианептин по 1 таблетке 3 раза в день курсом 6 месяцев. Способ обеспечивает дифференцированную систему лечебно-диагностических и реабилитационных мероприятий синдрома ПО и, как следствие, снижение вегетососудистых расстройств, психовегетативных нарушений и обменно-эндокринных расстройств по сравнению с традиционной терапией. 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"<URL: http://hghltd. yandex.com/hematology.ph-dynasty.ru/docs/pdf_rarticles/gynecology/2003_1/019-02Kylakov.pdf ­ 08.08.2003. BACHMANN G. Physiologic aspects of natural and surgical menopause. J. Reprod. Med, 2001, 46. p.307-315.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства в виде капсулы, включающей растительное сырье и предназначенной для лечения заболеваний предстательной железы. Мягкая капсула для лечения заболеваний предстательной железы содержит 0,05-1,0 г NLKJ и 0,05-1,5 мг антиоксиданта, причем указанный NLKJ имеет следующие физико-химические параметры: кислотное число <0,56, йодное число 95,0-107,00, число омыления 185,00-195,00, удельная масса 0,914-0,918 (20°С) и показатель преломления 1,470-1,475 (20°С) и выделен из зерен бусенника обыкновенного (Coix lacryma). Предложен набор, включающий дозы вышеуказанного состава. Ингибирующее действие мягкой капсулы из NLKJ на рост рака предстательной железы в сочетании с инъекцией лупрона более сильное, чем при использовании каждого из компонентов по отдельности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии на основе пептидов для лечения атеросклероза. Сущность изобретения включает фрагменты аполипопротеина В, в частности, его определенные пептиды для иммунизации или терапевтического лечения млекопитающих, включая человека, от ишемических сердечно-сосудистых заболеваний. Преимущество изобретения заключается в разработке новых антигенных пептидов аполипротеина В-100, предназначенных для лечения атеросклероза. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в научно-исследовательских и производственных учреждениях, занимающихся конструированием биопрепаратов, а также на предприятиях биологической промышленности. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см³, смешивают их в соотношении 1:2, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см³ 25,5-27,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см ³ 50,5-55,0; глюкоза 2,0-1,0; формалин 2,0-1,5; гидроокись алюминия остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности и эффективности ассоциированной вакцины против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий и исключает отрицательное побочное действие на животных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для предотвращения мочекаменной болезни. Изобретение касается фармацевтической композиции, ее применения и способов лечения состояний, характеризующихся нежелательной абсорбцией оксалата из желудочно-кишечного тракта, с помощью введения такой композиции, которая включает, по крайней мере, одну нетоксичную соль иона редкоземельного металла, необязательно в гидратированной форме, например лантана [La] ₂[CO₃]₃·cH ₂O. Композицию вводят в желудочно-кишечный тракт в количестве, эффективном для лечения состояния, характеризующегося нежелательной абсорбцией оксалата из желудочно-кишечного тракта. Изобретение обеспечивает связывание нерастворимых оксалатов независимо от уровня рН, препятствуя их попаданию в мочевую систему. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения, например хирургических, стоматологических, инструментов сложной формы, а также трубчатых инструментов и изделий, таких как эндоскопы, лапароскопы, катетеры и т.д., в том числе термолабильных изделий. Устройство для дезинфекции и стерилизации предметов содержит камеру с внутренней поверхностью, отражающей ультрафиолетовое излучение, с размещенными внутри камеры импульсными ультрафиолетовыми лампами, которые помещены в кварцевые трубки и расположены рядами не менее двух ламп в каждом, сетчатые лотки для обрабатываемых объектов, блок электропитания, соединенный высоковольтными проводниками с импульсными ультрафиолетовыми лампами, блок автоматики и управления, выполненный с возможностью установки времени следования высоковольтных импульсов из блока электропитания, устройство распыления антисептического вещества, соединенное посредством трубопроводов с распылителями антисептического вещества, которые смонтированы на внутренней поверхности камеры таким образом, что создаваемый ими в камере аэрозоль совершает там вихревые движения. Стерильный озонированный воздух, получаемый при охлаждении импульсных ламп, подается внутрь рабочей камеры, а образующаяся в процессе стерилизации биологически активная аэрозольно-газовая смесь прокачивается через внутренние полости обрабатываемого объекта. Технический результат - сокращение времени дезинфекции и стерилизации, стерилизация предметов сложной формы, имеющих глубокие полости, и трубчатых предметов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к стерилизации и транспортированию малогабаритных, легких предметов, например бутылочных пробок, и может быть использовано в пищевой, биотехнологической, фармацевтической промышленности. Изобретение направлено на обеспечение непрерывности процесса стерилизации и транспортирования предметов при помощи озона и сжатого воздуха в экстенсивном, экономичном технологическом процессе, исключающем влияние озона на воздух рабочей зоны. Способ непрерывной озоновой стерилизации мелких предметов заключается в стерилизации предметов озоно-воздушной смесью с последующей нейтрализацией озона методом его естественной диссоциации в воздухе в одном и том же замкнутом газовом контуре, состоящем из блока очистки и осушки воздуха, компрессора, генератора озоно-воздушной смеси и стерилизационной камеры. Транспортирование предметов из стерилизационной камеры осуществляется по другому замкнутому газовому контуру, включающему кроме стерилизационной камеры разгрузочный циклон и компрессор стерильного воздуха. Непрерывность процесса достигается поочередным использованием двух и более стерилизационных камер в работе описанных газовых контуров в автоматическом режиме согласно циклограмме временных параметров процесса. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трубчатым изделиям (зондам, дренажам, катетерам и т.д.) из полиуретана с антисептическим покрытием. Изготовление полиуретановых изделий трубчатой формы с антисептическим покрытием производят путем формования элементов изделий с последующей их сборкой и нанесения антисептического покрытия импрегнированием на поверхность катетеров хлоргексидина или (и) его солей обработкой изделий в течение 14-180 минут водно-спиртовыми растворами хлоргексидина или (и) его солей при температуре 20-60°С при следующем содержании хлоргексидина или его солей в растворе, мас.%: 1-5, при составе раствора, мас.%: этанол или метанол - 75-85, вода - 15-25. В качестве солей хлоргексидина могут использоваться дигидрохлорид, или диацетат, или биглюконат и др. Изобретение позволяет увеличить сроки проявления антимикробной активности изделий и, соответственно, предотвратить бактериальное заражение организма в течение периода катетеризации. Указанный технический результат достигается за счет использования в качестве растворителей растворяющих смесей, в частности водно-спиртовых растворов, способных растворять хлоргексидин и соли хлоргексидина и одновременно вызывать необходимое набухание полиуретановых трубчатых изделий. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к гелеобразной композиции. Композиция содержит сульфат кальция и вязкие биополимеры для стимуляции образования кости и сращения кости. Композиция по настоящему изобретению может быть легко введена в недостающую часть поврежденной кости. В связи с тем, что композиция по настоящему изобретению не может легко проникать в окружающие органы, она может эффективно применяться в качестве заливочного материала для соединения кости, пригодного для применения в организма. Настоящее изобретение предотвращает рост нежелательных соединительных тканей, а также индуцирует рост кровеносных сосудов и развитие костных остеобластов на ранней стадии. 9 ил., 1 табл., 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может использоваться для лечения и профилактики заболеваний органов дыхания. Устройство выполнено в виде маски, которая выполнена жесткой, имеет емкость до 0,8 л. В маску погружается нос, рот и подбородок. Маска снабжена шарнирно закрепленной к ней опорой, при помощи которой маска опирается на нос. Резинка служит для закрепления маски на голове и перемещается в крепежных отверстиях маски. За счет перемещения регулируется зазор между лицом и маской и прижим к лицу. Конструкция устройства позволяет пользователю самостоятельно подбирать параметры дыхательной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к методикам местного обезболивания в стоматологии, и может быть использовано при выполнении проводниковой анестезии задних верхних альвеолярных нервов при различных оперативных вмешательствах в зоне их иннервации. Для этого пальпаторно определяют вершину верхнего угла скуловой кости. Затем в эту точку осуществляют вкол иглы и продвигают ее во фронтальной плоскости сверху вниз и снаружи внутрь под углом 45° к сагиттальной плоскости до упора в бугор верхней челюсти. После этого производят введение анестетика. Способ позволяет достигать полноценной анестезии задних отделов верхней челюсти не только для манипуляций в области зубов, но и хирургических манипуляций в области мягких тканей верхней челюсти, а также обеспечивает безопасность данного способа за счет продвижения иглы в слабо васкуляризированной зоне и в стороне от крупных сосудов. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"computer-controlled anesthetic delivery system for maxillary sinus elevation procedure. A prospective study. Quintessence Int. 2004 Jun; 35(6): 477-80., реферат.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и предназначено для блокирования деления раковых клеток в эксперименте. В эксперименте часть электродов устанавливают в злокачественную опухоль, а другую часть устанавливают вне зоны опухоли в здоровую ткань. Измеряют разность потенциалов между электродами и изменяют ее величину с помощью циклических подключений и отключений внешнего источника ЭДС до исчезающих малых величин. Предлагаемый способ позволяет добиться блокирования деления раковых клеток в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии. В ходе послеоперационной реабилитации детей с аноректальными пороками развития проводят электростимуляцию эпидурального пространства через вторые наружные (парные) крестцовые отверстия. При этом дополнительно вводят электрод в непарное отверстие крестцового канала, проводят стимуляцию тазовых нервов асимметричным прямоугольным двухфазным током с характеристикой: нулевой уровень постоянного тока, амплитуда 90 мА и частота 100 Гц, ежедневно 4-6 сеансов в течение 10-14 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения недостаточности сфинктеров прямой кишки у детей и позволяет ускорить реабилитацию. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения рака молочной железы. В первый день лечения осуществляют воздействие на очаг поражения переменным магнитным полем индукцией 5-160 мТл, частотой 50-100 Гц в течение 7-10 минут, затем постоянным магнитным полем индукцией 200 мТ 7-10 минут. Из периферической вены производят забор крови в два флакона с гемоконсервантом по 100 мл в каждый; в один флакон добавляют доксорубицин в дозе 50 мг/м², во второй - 5-фторурацил - 750 мг/м². Оба флакона подвергают инкубации. Вводят внутривенно капельно больной содержимое первого, затем второго флаконов. С первого по седьмой день внутримышечно вводят по 200 мг/м² циклофосфана. Воздействие переменным и постоянным магнитным полем осуществляют с первого по десятый день лечения. На восьмой день после сеансов магнитной терапии повторно вводят противоопухолевые химиопрепараты в тех же дозах и последовательности. Через две недели повторяют указанные лечебные воздействия. Через две недели после последнего введения химиопрепаратов осуществляют оперативное удаление очага поражения. Способ позволяет избежать побочных токсических проявлений химиопрепаратов; избежать прорезывания швов и заживления вторичным натяжением.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и физиотерапии, и предназначено для лечения эсенциальной артериальной гипертензии. Проводят многократное сеансовое транскутанное воздействие низкоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением с помощью лазерной терапевтической установки паравертебрально с частотой 100 Гц. Паравертебральные области облучают на уровне С3-С7. Излучатель постоянно перемещают без отрыва от кожи, так, чтобы продолжительность облучения одной точки не превышала 2 секунды. Продолжительность сеанса облучения устанавливают индивидуально с учетом площади облучения, так, чтобы экспозиционная доза составляла 0,2 мДж/см ² на одну область. Способ обеспечивает устранение побочных эффектов в виде появления "острых волн" на ЭЭГ, стандартизацию дозы лазерного излучения, снижение продолжительности временной нетрудоспособности, повышение качества реабилитации больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и предназначено для лечения длительно незаживающих трофических язв, или гнойных ран, или язвенно-эрозивных процессов на коже или слизистых оболочках различной этиологии. Перед облучением проводят комплексную нутритивную поддержку, содержащую фотосенсибилизатор, дозируемую по выраженности белковой недостаточности. Определяют геометрические характеристики патологического очага, ограничивая зону облучения. На предварительно очищенную зону облучения равномерным слоем толщиной менее 2 мм наносят косметический гель, содержащий фотосенсибилизатор, так, чтобы слой геля полностью покрывал зону облучения. Невсосавшуюся часть геля снимают тампоном. Облучают зону после накопления в ней фотосенсибилизатора излучением с длиной волны, соответствующей спектру поглощения фотосенсибилизатора, так, чтобы расстояние между облучателем и облучаемой поверхностью не превышало 1 см. Излучение направляют перпендикулярно поверхности очага, облучатель постоянно перемещают в пределах зоны облучения от периферии к центру так, чтобы продолжительность облучения одной точки не превышала 2 секунды. Продолжительность облучения зоны определяют расчетным путем так, чтобы экспозиционная доза на зону облучения при белковой недостаточности третьей степени составляла 10 мДж/см², при белковой недостаточности первой - второй степени и необходимости достижения бактерицидного эффекта - 10 Дж/см². При белковой недостаточности первой-второй степени без необходимости достижения бактерицидного эффекта - 10 м Дж/см². Способ обеспечивает профилактику отека тканей после облучения, коррекцию метаболического статуса. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"therapy - induced apoptosis of mous L5178Y-R cells results from a deayed but extensive release of cytochrome С from mitohondria/ Cancer Lett. 2001, Fpr 10; 165(1):51-8.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для лазерной коррекции болевой компоненты синдрома отмены опиатов. Для этого облучают область поясничного отдела на расстоянии 2 см от остистых отростков позвонков когерентным высоконаправленным инфракрасным излучением CO ₂. При этом длина волны излучения 10,6 мкм, мощности 15-125 мВт/см² в импульсно-периодическом режиме, длительность импульсов 0,5-5 мс, паузы - 10-50 мс. Облучение проводят путем последовательного перемещения пучка излучения по поясничной области. При этом длительность облучения зоны 6-7 с, затем пауза 40-50 с, общее время облучения составляет 3-15 мин. Спектральный состав излучения одномодовый с модой TEM ₀₀₁. Расходимость высоконаправленного излучения составляет 6,5×10^-3 рад. Проведение такого лечения позволяет при неинвазивном щадящем воздействии корригировать болевые ощущения, не оказывая негативных побочных эффектов, не прибегая при этом к сильным анальгетикам и наркотическим препаратам или снижая их дозу. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"научно-практическая конференция по квантовой терапии. - М., 17-20 дек. 1996, с.63).

Изобретение относится к медицине, более конкретно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком вульвы. На первом этапе иссекают одномоментно основную опухоль с помощью высокоэнергетического СО₂ лазера или производят циторедуктивную операцию (удаление основного компонента опухоли) при мощности на выходе лазера 20-40 Вт. На втором этапе проводят дистанционную фотодинамическую терапию путем облучения всей поверхности вульвы световой дозой 100-150 Дж/см² при плотности мощности 50-70 мВт/см² и облучением зоны расположения опухоли световой дозой 200-300 Дж/см ² при плотности мощности 150-200 мВт/см ². Возможно также дополнительное интерстициальное лазерное облучение световой дозой 200-300 Дж при мощности облучения 200-300 мВт в зоне инвазии опухоли. Способ позволяет эффективно проводить органосохраняющее и щадящее лечение больных раком вульвы 1-2а-3а стадий, при сокращении сроков лечения и реабилитации, минимизации осложнений после проведенного лечения. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицине и экологии". - Самара, 1998, с.53-54. FEHR MK et al. Photodynamic therapy of vulvar and vaginal condyloma and intraepithelial neoplasia using topically applied 5-aminolevulinic acid. Lasers Surg Med. 2002; 30(4):273-9 (реферат), [он-лайн], [найдено 04.07.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Проводят общую магнитотерапию - 5 сеансов до и 10 сеансов с 3-х суток после оперативного вмешательства в статическом режиме: частота вращения магнитного поля 100 Гц, напряженность магнитного поля 30 эрстед, форма магнитного поля синусоидальный полупериод, время нарастания 30 с, время спада 30 с; количество процедур 15. Затем через 4 недели после оперативного вмешательства назначают дистанционную лучевую терапию на ложе удаленной почки и лимфатические коллекторы в один этап в режиме классического фракционирования в дозе по 2 Гр 5 раз в неделю в течение 5 недель до суммарной дозы 50 Гр с одновременным применением общей магнитотерапии по 1 сеансу в день, количество процедур 25. Через 2 недели после окончания лучевой терапии проводят первый курс биотерапии рекомбинантным человеческим фактором некроза опухоли - альфа (ФНО- ) по 2 млн ед. Всего проводят 3 курса биотерапии с интервалом между курсами 21 день. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет улучшения абластичности в зоне оперативного вмешательства, снижения количества послеоперационных осложнений, усилить активность иммунитета.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" медицина и реабилитация, 1999, №2, с.34. VUKY J., MOTZER R.J. Cytokine therapy in renal cell cancer. Urol Oncol. 2000 Novl; 5(6):249-257.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции функционального состояния человека. Выделяют характерные частоты гармонических составляющих биосигнала. Синтезируют активирующий сигнал в виде совокупности высокочастотных составляющих звукового диапазона, кратных частотам характерных гармонических составляющих биосигнала, модулированных низкочастотными составляющими, кратными характерным частотам гармонических составляющих биосигнала. Высокочастотные и низкочастотные составляющие определяются по формулам

_вn= _cn(i)·2ⁿ

_нm= _cn(i)·2^m

где:

_cn(i) - i-я частота характерной гармонической составляющей;

f_вn - n-я частота высокочастотной составляющей звукового диапазона;

2ⁿ - коэффициент кратности n-й высокочастотной составляющей;

_нm - m-я частота низкочастотной составляющей;

2^m - коэффициент кратности m-й низкочастотной составляющей. Способ позволяет повысить эффективность психофизиологического воздействия за счет более точного выбора частот синтезируемого звукового воздействия.

Изобретение относится к области защиты органов дыхания и может быть использовано в обитаемом гермообъекте с регенерацией кислорода. Способ очистки газовой среды в гермообъекте с регенерацией кислорода включает восполнение в гермообъекте расходуемого на дыхание кислорода, подачу на вдох газовой среды из гермообъекта, поглощение двуокиси углерода из выдыхаемого газового потока поглотителем в поглотительном патроне дыхательного аппарата и подачу очищенной газовой среды в гермообъект. Подачу газовой среды на вдох производят через буферный объем между поглотителем и лицевой частью дыхательного аппарата, который по физиологическим соображениям составляет 0,2÷0,6 от объема вдоха в покое. Поглотитель выполнен в виде регенеративного химпродукта на основе надперекиси щелочного металла, выделяющего при реакции взаимодействия с респираторной влагой и двуокисью углерода кислород. Дыхательный аппарат содержит лицевую часть и поглотительный патрон с поглотителем двуокиси углерода, которые соединены между собой непосредственно или шлангом, клапан вдоха и клапан выдоха. Клапан выдоха установлен на выходе из поглотительного патрона в гермообъект, клапан вдоха подключен к буферному объему между поглотителем и лицевой частью дыхательного аппарата. В поглотительном патроне над уровнем поглотителя со стороны подсоединения лицевой части или шланга образован свободный объем, составляющий 100÷300 см³. Поглотитель выполнен в виде регенеративного химпродукта на основе надперекиси щелочного металла, выделяющего при реакции взаимодействия с респираторной влагой и двуокисью углерода кислород. Обеспечивается повышение эффективности очистки газовой среды, простота и надежность конструкции аппарата. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.