Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение касается способа приготовления напитка. Способ обеспечивает приготовление напитка, такого как чайный напиток, не имеющего видимого нерастворенного экстракта напитка. Способ приготовления напитка предусматривает стадии: нагревания экстракта напитка и смешивания. Нагревание экстракта напитка в устройстве для заваривания напитка производится до температуры от около 75°С до около 90°С путем контактирования экстракта напитка с нагревательным средством, помещенным в экстракт напитка, с получением нагретого экстракта напитка. Смешивание нагретого экстракта напитка с нагретым растворителем производится для получения напитка по требованию. Нагревательное средство нагревается электрическим током, или нагретым растворителем, или и тем и другим. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Всасывающая насадка и пылесос с такой насадкой позволяют осуществлять очистку пола с регулируемой мощностью всасывания, что способствует повышению удобства в пользовании во время операции очистки. Всасывающая насадка содержит корпус насадки, в нижней части которого выполнено первое воздухоприемное отверстие для всасывания запыленного воздуха посредством всасывающей силы, создаваемой при запуске всасывающего устройства. Насадка имеет устройство для регулировки всасывающей силы, выполненное с возможностью увеличения всасывающей силы в первом воздухоприемном отверстии, если корпус насадки прижат к полу, и уменьшения всасывающей силы в первом воздухоприемном отверстии, если корпус насадки отделен от пола. Устройство для регулировки всасывающей силы выполнено с возможностью изменения всасывающей силы первого воздухоприемного отверстия в соответствии с состоянием пола, на котором находится корпус насадки, и содержит воздушный канал с отверстием для подвода наружного воздуха, образованным на боковой стенке воздушного канала. Наружный воздух, поступающий через одну сторону корпуса насадки, проходит через отверстие для подвода наружного воздуха, а воздух, поступающий через первое воздухоприемное отверстие, проходит через воздушный канал. Для регулирования потока воздуха, проходящего через первое воздухоприемное отверстие, предусмотрено размыкающее устройство, регулирующее степень открытия отверстия для подвода наружного воздуха. Перемещающаяся по полу для засасывания запыленного воздуха всасывающая насадка сообщается с пылесборником пылесоса, собирающим пыль посредством ее отделения. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Всасывающая насадка и пылесос с такой насадкой позволяют осуществлять очистку пола с регулируемой скоростью вращения заметающего устройства в соответствии с состоянием пола. Всасывающая насадка содержит корпус, в нижней части которого выполнено первое воздухоприемное отверстие для всасывания запыленного воздуха посредством всасывающей силы, создаваемой при запуске всасывающего устройства. В первом воздухоприемном отверстии установлено с возможностью вращения заметающее устройство для заметания пыли с пола. Насадка имеет устройство для регулировки скорости вращения заметающего устройства в соответствии с состоянием пола, на котором находится корпус насадки. Устройство для регулировки скорости содержит устройство для регулировки воздушного потока, установленное в корпусе насадки для изменения скорости вращения заметающего устройства посредством регулирования потока воздуха, вводимого в первое воздухоприемное отверстие. Устройство для регулировки воздушного потока имеет отверстие для подвода наружного воздуха, через которое проходит наружный воздух, поступающий через одну сторону корпуса насадки, и размыкающее устройство, регулирующее степень открытия отверстия для подвода наружного воздуха, для регулирования потока воздуха, проходящего через первое воздухоприемное отверстие. Размыкающее устройство содержит заслонку, открывающую и закрывающую отверстие для подвода наружного воздуха, и соединенное с ней рычажное устройство для регулирования положения заслонки. Рычажное устройство увеличивает поток воздуха, всасываемого в первое воздухоприемное отверстие для увеличения скорости вращения заметающего устройства, если заметающее устройство прижато к полу при опускании корпуса насадки на пол, и уменьшает поток воздуха, всасываемого в первое воздухозаборное отверстие для уменьшения скорости вращения заметающего устройства, если корпус насадки отделен от пола. Насадка размещается в пылесосе, содержащем корпус, оснащенный пылесборником, собирающим пыль посредством отделения пыли. Всасывающая насадка сообщается с пылесборником пылесоса и перемещается по полу для всасывания воздуха, содержащего пыль. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Всасывающая насадка и головка предназначены для использования в пылесосе и обеспечивают эффективное всасывание посторонних веществ как с пола без коврового покрытия, так и с ковра. Всасывающая насадка содержит всасывающее отверстие, в котором создается всасывающее усилие, воздушный канал, образованный в виде замкнутой области, имеющей заданную площадь и глубину. Воздушный канал разделен на первую область определенной ширины и длины, находящуюся впереди, и на вторую область определенной ширины и длины, находящуюся позади, и имеет выполненное в нем всасывающее отверстие. В воздушном канале расположен скребок, более длинный, чем конец края воздушного канала, и предназначенный для того, чтобы скрести волокна ковра при его чистке. В варианте выполнения всасывающая насадка имеет боковые проходы для перемещения воздуха, образованные на обоих боковых краях воздушного канала. Головка пылесоса содержит корпус с внутренним трактом, в котором создается всасывающее усилие, внутренний воздушный канал, выполненный в виде замкнутой области, имеющей заданную площадь и глубину в нижней части корпуса, которая контактирует с полом, и скребок. Воздушный канал разделен на первую область определенной ширины и длины, находящуюся впереди, и на вторую область определенной ширины и длины, находящуюся позади, и имеет выполненное в нем всасывающее отверстие внутреннего тракта. Скребок, более длинный, чем конец края внутреннего воздушного канала, расположен в первой области внутреннего воздушного канала и предназначен для того, чтобы скрести волокна ковра при его чистке. Спереди и сзади воздушного канала подвижно вставлены передняя пластина и задняя пластина, образующие внешний воздушный канал во время чистки пола. В корпусе установлено средство переключения режима, фиксирующее переднюю пластину и заднюю пластину путем их вталкивания и вытягивания. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 ил.

Решетка и пылесборное устройство могут быть использованы в пылесосе, предназначенном для работы без пылевого мешка путем всасывания загрязненного воздуха, генерации вихревого потока из загрязненного воздуха и отделения загрязнений от воздуха с помощью центробежной силы, генерируемой вихревым потоком. Решетка содержит корпус, выполненный с возможностью формирования воздушного вихревого потока вокруг корпуса, и множество вентиляционных каналов, образованных на корпусе для направления вихревого потока в корпус. Каждый из вентиляционных каналов имеет переднюю поверхность, повернутую к направлению движения вихревого потока, и заднюю поверхность, расположенную вверх по потоку от передней поверхности относительно направления движения. Каждый вентиляционный канал выполнен так, что по меньшей мере одна плоскость, проходящая вдоль задней поверхности, и линия направления движения вихревого потока пересекаются под тупым углом на стороне вверх по потоку направления движения вихревого потока. Решетка размещена в циклонном пылесборном устройстве, содержащем корпус циклона, имеющий всасывающую часть, через которую всасывается воздух, и выпускную часть, через которую выпускается воздух. Решетка связана с выпускной частью корпуса циклона. С корпусом циклона соединена емкость для сбора и накопления загрязняющих частиц, отделенных от воздуха, всасываемого через всасывающую часть. Решетка и пылесборное устройство установлены в пылесосе, содержащем корпус пылесоса с установленным в нем вакуумным всасывающим элементом и всасывающую щетку, соединенную с корпусом пылесоса и перемещаемую по очищаемой поверхности. Циклонное пылесборное устройство установлено в корпусе пылесоса с возможностью съема. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Пылесборное устройство предназначено для использования в пылесосе и обеспечивает сбор жидкости отдельно от пыли, что способствует созданию гигиенических условий в пылесборной емкости и сохранению постоянной всасывающей силы в пылесосе за счет предотвращения обратного потока частиц жидкости. Пылесборное устройство содержит корпус циклона, имеющий воздухоприемное отверстие и воздуховыпускное отверстие. С нижней частью корпуса циклона соединена пылесборная емкость, предназначенная для накапливания пыли, которая отделяется от воздуха, всасываемого через воздухоприемное отверстие. К нижней части пылесборной емкости подсоединена емкость для сбора жидкости, служащая для накапливания частиц жидкости, отделенных от воздуха, всасываемого через воздухоприемное отверстие. Между пылесборной емкостью и емкостью для сбора жидкости размещен по меньшей мере один фильтр, имеющий пропускающее жидкость отверстие, которое выполнено пропускающим частицы жидкости под действием силы тяжести, но задерживающим частицы пыли. Пылесборная емкость выполнена за одно целое с емкостью для сбора жидкости, которая может открываться и закрываться в своей нижней части. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Циклонный пылеуловитель, содержащий корпус циклона, имеющий входной воздушный канал, через который запыленный воздух поступает в корпус циклона, причем по меньшей мере часть воздуха, всасываемого в корпус циклона, образует вихревой поток; при этом корпус циклона имеет выходной воздушный канал, соединенный со средством создания разрежения для всасывания воздуха через выходной воздушный канал из вихревого потока и имеющий входное отверстие, расположенное вблизи вихревого потока; и проходной направляющий элемент, расположенный в выходном воздушном канале на расстоянии от входа в указанный канал и предназначенный для уменьшения скорости воздуха, всасываемого через выходной воздушный канал, и для уменьшения турбулентности воздуха, проходящего через этот канал. Циклонный пылеуловитель используется в пылесосе. Использование данной группы изобретений обеспечивает снижение скорости воздуха, всасываемого через входной воздушный канал и шум, возникающий в выходном воздушном канале. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к торакальной хирургии. Исследуют фиброторакс, оценивают спаечный процесс. Исследуют и обозначают в виде дескрипторов A, S и V площадь поражения плевральных листков (А), плотность сращений и шварт (S), объем патологического плеврального мешка (V) и включают в клинический диагноз аббревиатуру ASV с количественным обозначением каждого дескриптора. Оценивают плевральные сращения в пределах одного-двух бронхолегочных сегментов, сращения в пределах доли, занимающие не более половины плевральной щели, субтотальное поражение плевральных листков, тотальное поражение листков гемиторакса. Способ позволяет уточнить клинический диагноз и оптимизировать план лечения.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при непрерывном слежении за параметрами артериального давления у человека. Способ мониторинга артериального давления предусматривает восприятие пульсовых колебаний в месте расположения артерии к поверхности кожного покрова и пересчете значений этих колебаний в значения артериального давления с помощью масштабного коэффициента, получаемого в процессе индивидуальной калибровки в виде отношения амплитуды пульсовых колебаний к разности верхнего и нижнего значений артериального давления. Пульсовые колебания преобразуют в световой поток, воспринимающийся фотоэлектрическим датчиком, запоминают амплитуду калибровочного импульса, а также значение выходной величины фотоэлектрического датчика, соответствующего нулевому значению артериального давления, для чего кратковременно отключают источник света и фиксируют значение темнового тока, а затем кратковременно переключают источник света непосредственно на вход фотоэлектрического датчика через калибровочный световод, фиксируют значение фототока и путем вычитания из него значение темнового тока получают амплитуду калибровочного импульса. Значение выходной величины фотодатчика получают путем вычитания из значения выходной величины фотоэлектрического датчика, соответствующего верхнему или нижнему значению артериального давления, величины, равной произведению верхнего или нижнего значения артериального давления и масштабного коэффициента, а значение артериального давления определяют путем вычитания из текущего значения выходной величины фотоэлектрического датчика значения, соответствующего нулевому значению артериального давления, и умножения полученной разности на масштабный коэффициент. Периодически повторяют определение амплитуды калибровочного импульса и значения выходной величины фотоэлектрического датчика с учетом отношения амплитуды калибровочного импульса при градуировке к его текущей амплитуде. Для осуществления способа устройство включает микроконтроллер, источник света, расположенный над входами калибровочного и выходного световодов, а выходы калибровочного и входного световодов расположены под фотоэлектрическим датчиком, соединенным с микроконтроллером. В средней части калибровочного световода расположен полупрозрачный клин, а между источником света и входом калибровочного световода шторка с возможностью перекрытия светового потока. Изобретение позволяет упростить реализацию способа измерения артериального давления. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской кардиологической технике, в частности к системам телеметрической передачи биологической информации, и предназначена для съема, обработки и хранения кардиоинформации о пациенте. Система содержит последовательно соединенные системы съема и передачи кардиосигнала посредством устройства передачи ЭКС-кардиомонитора (КМ) и телефонного аппарата, подключенного своим выходом и входом к городским линиям связи, системы связи и приема. В систему введены последовательно соединенные подсистема передачи кардиосигнала в виде блока сотовой связи и персонального компьютера (ПК), подключенного к системе Интернет, подсистема связи в виде антенны и АТС оператора сотовой связи (ОСС), сервера провайдера и подсистема приема и обработки кардиоинформации в виде мини-АТС, сервера, рабочих станций (PC), телефонного (ТА) и факсимильного аппаратов (ФА). Приведены связи между элементами системы. Система имеет широкие функциональные возможности, повышенную надежность. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для диагностики и прогнозирования аритмий сердца. Через многоконтактные диагностические электроды проводят программированную предсердную, а затем желудочковую электростимуляцию с измерением на каждом шаге интервалов А2-Н2, Н2-V2, R2-V2, R2-V2, Аг-V2, V2-H2, Н2-А2, V2-A2. В последующем рассчитывают индексы рефрактерности путем деления абсолютных значений изменения соответствующих интервалов (в мс) на продолжительность такого изменения (в мс). По значению индекса рефрактерности оценивают электрическое состояние различных отделов атриовентрикулярного соединения. Способ обеспечивает повышение точности критериев оценки. 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к отолатингологии. Пациенту проводят магнитно-резонансную томографию с приемом Мюллера. Определяют уровень обструкции мягкотканых орофарингеальных структур на вело- и гипофарингеальном уровне на вдохе при закрытом рте и носе с задержкой дыхания до 15 секунд однократно. При степени коллапса мягких тканей на велофарингеальном уровне от 0 до 100% и на гипофарингеальном уровне от 0 до 25% прогнозируют целесообразность выполнения лазерной увулопалатопластики. Способ позволяет одномоментно объективно оценить в различных плоскостях уровень обструкции и степень коллапса мягкотканых образований глотки. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"12 национальный конгресс по болезням органов дыхания. Москва, 11-15 ноября 2002 г. (найдено 24.10.2006) [найдено в сети Интернет www.celt.ru]. ЗИЛЬБЕР А.П. Дыхательная недостаточность. М.: Медицина, 1989, с.388-398.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается определения патологического прироста массы тела у беременных женщин с ожирением I степени. Определение варианта ожирения проводят при сроке гестации до 12 недель, а затем в сроки от 24 до 28 недель. Для этого измеряют калипером Беста толщину трех кожно-жировых складок (КЖС) в следующих топографических зонах: под нижним углом лопатки параллельно ее медиальному краю в направлении сверху вниз и изнутри кнаружи, над гребнем подвздошной кости по средней подмышечной линии и в верхней части бедра на переднелатеральной поверхности параллельно ходу паховой складки. Далее определяют суммарное значение толщины измеренных КЖС и считают патологическим прирост массы тела при его показателях 78±1,16 мм у женщины с экзогенно-конституональным ожирением и при показателе 91,1±2,8 мм у женщин с абдоминальным ожирением. Способ позволяет выявить группу риска беременных с различными вариантами ожирения, использовать указанные показатели в качестве критерия контроля эффективности профилактики ожирения. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Автореферат канд. дисс., М., 2004, с.1-15. Althuizen E. et al. Design of the New Life (style) study: a randomised controlled trial to optimise maternal weight development during pregnancy. BMC Public Health. 2006 Jun 26; 6:168. Rached-Paoli I. et al. Effectiveness of body mass index in the nutritional diagnosis of pregnant women. Arch Latinoam Nutr. 2005 Mar; 55(1):42-6.

Изобретение относится к области стоматологической ортодонтии. Проводят клинический осмотр. Снимают оттиск с верхней челюсти. Изготавливают гипсовую контрольно-диагностическую модель. Измеряют на ней фактическую высоту твердого неба пациента как величину перпендикуляра, идущего от наиболее глубокой точки небного свода к линии, соединяющей вершины межзубных сосочков между вторыми премолярами и первыми молярами. Определяют оптимальную индивидуальную высоту твердого неба, для чего измеряют высоту назо-максиллярного комплекса пациента как расстояние от точки nasion до точки пересечения линии Дрейфуса с окклюзионной плоскостью. Подставляют полученное значение в соотношение: , где Н - оптимальная индивидуальная высота твердого неба; r_n-OcP - расстояние от точки nasion до точки пересечения линии Дрейфуса с окклюзионной плоскостью пациента; k=4 - коэффициент оптимальной индивидуальной высоты твердого неба. Сравнивают полученное значение с фактической высотой твердого неба, определяют по ней их разность, которая служит критерием выраженности аномалии, и судят о норме или выраженности аномалии. Способ позволяет оценить ортодонтические нарушения. 3 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" (реферат), [он-лайн], [найдено 13.10.2006], найдено из базы данных PubMed. MORRIS KM et al. Palatal measurements of prematurely born, very low birth weight infants: comparison of three methods. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 1993 Apr; 103(4):368-73, (реферат), [он-лайн], [найдено 13.10.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии. Заполняют анкету, содержащую объективные и субъективные показатели, характеризующие качество жизни и социальное функционирование пациента. При оценке состояния пациента учитывают критическое отношение пациента к своему психическому состоянию, критическое отношение к окружающей действительности, объективные и субъективные показатели по социальному функционированию, материально-бытовой сфере, состоянию здоровья в целом. Рассчитывают обобщающий коэффициент (КО), учитывающий показатель социального функционирования (СФ) и показатель качества жизни (КЖ) по формуле: КО=(КЖ+СФ)/2. Также рассчитывают коэффициент диссоциации (КД) между объективными и субъективными показателями по формуле: КД=КЖ/КЖ и отношение СФ/КЖ. При значении КО в диапазоне 1,0-0,86 и КД 1,14-0,85, а также при значении КО 0,86-0,81 и КД 1,14-0,85 определяют отсутствие психических расстройств и заболеваний. При значении КО в диапазоне 0,86-0,81 и КД в диапазонах 1,14-1,17 и 0,77-0,85 определяют пациентов, у которых риск возникновения психических расстройств низок. При отношении СФ/КЖ меньше 1 у этих больных ведущими причинами, оказывающими влияние на их состояние, являются снижение материального уровня и болезни соматического характера. При значении КО 0,81-0,71 и КД 1,17-0,77 диагностируют у пациента отдельные признаки психических расстройств, при значении КО 0,71-0,61 и КД 2,25-0,64 диагностируют наличие расстройств пограничного уровня и причинами, поддерживающими состояние у этих групп больных при отношении СФ/КЖ, равном 1, является сочетание соматических заболеваний с психической патологией. При КО 0,61-0,49 и КД 2,34-0,64, а также при значениях КО 0,49-0,39 и любых значениях КД диагностируют у пациента наличие тяжелых форм пограничных расстройств или эндогенных форм психических расстройств, и если при этом отношение СФ/КЖ больше 1, ведущее влияние на их состояние оказывает психическая патология, а снижение социального функционирования и критической оценки своего состояния является следствием психической патологии. Способ позволяет дополнительно выявить причины, оказывающие ведущее влияние на состояние пациента в каждой из выделенных групп.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития нарушений репаративной регенерации костной и окружающих мягких тканей у больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Определяют клинико-рентгенологические показатели, устанавливают прогностический индекс. Дополнительно выявляют факторы риска. Устанавливают их градации и числовые значения: a₁ - пол; a₂ - возраст в годах; а ₃ - число возбудителей инфекционного процесса; a ₄ - стадия воспалительного процесса; a₅ - локализация патологического процесса в костной ткани; a ₆ - величина поражения сегмента по длине; a ₇ - вид оперативного лечения костной ткани; a ₈ - вид операции на мягких тканях; a₉ - сопутствующие заболевания; а₁₀ - количество признаков иммунологической недостаточности - инфекционный, аллергический, аутоиммунный, опухолевый синдромы, наследственная отягощенность, ассоциированные синдромы - в анамнезе; а₁₁ - абсолютное количество лимфоцитов (*10⁹ /л); a₁₂ - абсолютное количество Т-клеток, СД2+СД19-лимфоцитов (*10⁹/л); a ₁₃ - стресс-адаптивная реакция, выраженная числом признаков напряженности по Л.Х.Гаркави; а₁₄ - уровень сывороточного иммуноглобулина G (IgG), г/л; a ₁₅ - уровень сывороточного иммуноглобулина A (IgA), г/л. Определяют прогностические коэффициенты F₁ , F₂, F₃, F ₄, F₅, F₆, F₇, F₈ и F ₉. И при F₆>F₁ , F₂, F₃, F ₄, F₅, F₇, F₉ у больных без гнойных осложнений или F₉>F₁, F ₂, F₃, F₄, F₅, F₆, F ₇, F₉ у больных с гнойными осложнениями устанавливают благоприятный прогноз исхода заболевания. При F ₄>F₁, F₂ , F₃, F₅, F ₆, F₇, F₈, F₉ у больных без гнойных осложнений или F₇>F₁, F ₂, F₃, F₄, F₅, F₆, F ₈, F₉ у больных с гнойными осложнениями прогнозируют нарушение репаративных процессов. При этом если при F₅>F₁, F ₂, F₃, F₄, F₆, F₇, F ₈, F₉ у больных без гнойных осложнений или F₈>F₁, F ₂, F₃, F₄, F₅, F₆, F ₇, F₉ у больных с гнойными осложнениями, прогнозируют формирование ложного сустава, а при F ₂>F₁, F₃ , F₄, F₅, F ₆, F₇, F₈, F₉ у больных без гнойных осложнений и у больных с гнойными осложнениями прогнозируют риск возникновения патологического перелома/рефрактуру. Способ позволяет повысить точность прогнозирования течения репаративных процессов в костной и окружающих мягких тканях. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Проводят допплерометрическое измерение у беременной систоло-диастолического соотношения в маточных артериях. При этом регистрируют допплерометрические показатели кровотока в маточных артериях и артерии пуповины до и после проведения ортостатической пробы. Определяют амплитуду реакций маточных артерий и артерий пуповины на ортостатическую пробу, и, если эти показатели увеличиваются более чем на 11% от исходных, диагностируют угрожающее состояние плода. Способ позволяет своевременно прогнозировать возможные осложнения беременности, определить рациональную тактику ведения беременности.

Изобретение относится к области офтальмодиагностики. Измеряют высоту и диаметр кисты, высоту и диаметр интрасклеральной полости до периода воздействия. Измеряют коэффициент акустической плотности путей оттока. После проведенных измерений уменьшают объем кисты и измеряют высоту кисты и высоту полости после периода воздействия. Вычисляют коэффициент проходимости внутриглазной жидкости по эмпирической формуле , где с - коэффициент проходимости внутриглазной жидкости; a₁ - высота кисты, мм; b ₁ - диаметр кисты, мм; a₂ - высота полости, мм; b₂ - диаметр полости, мм; t - коэффициент акустической плотности путей оттока; - высота кисты после периода воздействия, мм; - высота полости после периода воздействия, мм. Если коэффициент c>t, то делают вывод о наличии послеоперационной функциональной активности кисты вновь сформированных путей оттока внутриглазной жидкости. Способ позволяет повысить точность определения послеоперационной биологической активности путей оттока внутриглазной жидкости. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Осуществляют взятие материала удаленной в результате хирургической операции опухоли. Готовят препарат для морфологического анализа. Выявляют фолликулярные и папиллярные структуры, образуемые опухолевыми клетками. Определяют наличие пролиферации эпителия, клеточной атипии, полиморфизма клеток и ядер, оптически "пустых" ядер, борозд ядер и внутриядерных цитоплазматических включений, наличия и направления распространения инвазивного роста опухоли, а также наличия фолликулярных структур и пролиферации эпителия. Определяют наличие соединительно-тканной капсулы, степени выраженности клеточной атипии и полиморфизма клеток и ядер - единичные участки или умеренная степень, определяют средние величины внешнего и внутреннего диаметров фолликула, среднюю величину относительной площади сосудов, среднюю величину относительной площади фиброзирования. В зависимости от полученных данных проводят дифференциальную диагностику фолликулярной аденомы, фолликулярной атипической аденомы, фолликулярного рака и фолликулярного варианта папиллярного рака щитовидной железы. Способ позволяет повысить объективность диагностики. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"V et al. Core I gene is overexpressed in Hurthle and non-Hurthle cell microfollicular adenomas and follicular carcinomas of the thyroid. BMC Cancer. 2004 Mar 25; 4:12.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и может быть использовано в ходе реконструкции пути оттока левого желудочка при экстравальвулярном разрушении устья аорты, для этого ствол легочной артерии с клапаном выделяют и иссекают вместе с мышечным лоскутом, формируя его, захватывая мышечную часть выходного отдела правого желудочка. При этом выкраивают мышечную часть проксимального фрагмента легочного аутографта по размерам, соответствующим дефекту аортального корня. Затем имплантируют легочный аоутографт в аортальную позицию. Мышечным лоскутом закрывают дефект корня аорты, проводя швы через окружающие ткани в области локализовавшихся ранее комиссур, прошивая обвивным швом основание аутографта и ткани основания аорты от комиссуры до комиссуры. После чего поочередно реимплантируют устья коронарных артерий, формируют дистальный анастомоз между аутографтом и восходящим отделом аорты, а в позицию легочного ствола имплантируют биологический кондуит. Способ позволяет выполнить адекватную замену аортального клапана полноценным собственным клапаном легочной артерии, закрыть дефекты стенок аорты, зоны митрально-аортального контакта, фиброзного кольца аорты мышечным лоскутом, восстановить анатомию и функцию аортального корня, а также уменьшить число жизненно опасных осложнений, в то же время у таких пациентов исключен прием антикоагулянтов в отдаленном периоде. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для билатеральной аортоаннулопластики при узком фиброзном кольце аорты, для этого производят рассечение фиброзного кольца аорты. Далее рассекают корень аорты с двух сторон через середину некоронарной створки до основания передней створки митрального клапана и через медиальную комиссуру с заходом на межжелудочковую перегородку на глубину 4-5 мм на протяжении 5-10 мм. При этом степень расширение корня аорты контролируют расчетным калибром. Далее в разрезы вшивают две ксеноперикардиальные заплаты косынкообразной формы и протезируют аортальный клапан. Способ позволяет адекватно расширить узкое аортальное кольцо и имплантировать протез необходимого диаметра, сохраняя стереометрию пути оттока левого желудочка, что оказывает благоприятное влияние на внутрисердечную гемодинамику и клиническое состояние оперированных пациентов. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"aortic stenosis associated with hypoplasia of the aortic valve ring J. Thorac. Cardiovasc. Surg., 1975, Vol.70, p.909-917.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для пластики паховых грыж. Выкраивают из грыжевого мешка лоскут брюшины для закрытия задней стенки пахового канала от латеральной ямки до лонного бугорка. Размещают и фиксируют лоскут на поперечной фасции мезотелиальным покровом наружу. Подшивают расположенную выше лоскута брюшины полипропиленовую сетку ненатяжным способом позади семенного канатика. Ушивают апоневроз наружной косой мышцы живота над или под семенным канатиком. Способ позволяет предотвратить образование сером. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии при проведении функционально-сохранных операций для реконструкции хрящевого каркаса и восстановления дыхательной функции гортани после ее резекции по поводу удаления опухолевого поражения. Сущность: восстанавливают целостность гортани с помощью аутотрансплантата, представляющего собой трапециевидный мышечно-костный лоскут из ости лопатки на поперечной артерии и вене шеи с фрагментом трапециевидной мышцы, при этом сохраняют связь мышцы с аутотрансплантатом, который фиксируют к краям дефекта хрящевого каркаса гортани. Использование данного способа позволяет получить трансплантат достаточных размеров для реконструкции хрящевого каркаса даже при значительном дефекте гортани. Наличие при этом в лоскуте необходимой по величине и достаточной по механической прочности ости лопатки обеспечивает каркасную функцию трансплантата при дальнейшем формировании просвета гортани для восстановления дыхательной функции.

Изобретение относится к медицине, к онкологии и может быть использовано для профилактики имплантационного метастазирования при хирургическом лечении опухолей. Для этого осуществляют ультразвуковое напыление на ткани операционной полости и капсулу опухоли струйно-аэрозольным факелом озонид/NO-содержащей 30-45% масляной эмульсии типа "масло в воде". Затем удаляют опухоль с использованием ультразвуковых режущих и коагулирующих инструментов. Операционную зону обдувают смесью высокоактивных газовых компонентов ¹ O₂, О^*, О ₂ ^*, О₃, O ₂, О^. и одновременно облучают ткани широкополосным УФ излучением. После этого раневую полость промывают озон/NO-содержащим физиологическим раствором. После эвакуации отработанного раствора операционную полость вновь заполняют озонид/NO-содержащей 20-30% масляной эмульсией и проводят ее озон/NO-ультразвуковую обработку при одновременном барботировании эмульсии озон/NO-содержащей газовой смесью с концентрацией озона 3-5 мг/л. На конечном этапе осуществляют поверхностную канцероцидную фотоплазмодинамическую обработку, послойное ушивание раны, послойный обдув высокоактивными газовыми компонентами, УФ облучение, напыление озонид/NO-содержащей 30-45% масляной эмульсии на каждый из ушиваемых слоев. Проведение такой тактики позволяет повысить качество санации тканей операционной полости и снизить вероятность метастазирования опухолевых клеток. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии. После лапаротомии у млекопитающего животного накладывают несколько рядов швов на слои тканей рассасывающимся шовным материалом. При наложении первого ряда швов завязывают, по меньшей мере, два узла, два из которых располагают в углах раны, оставляя свободные концы нитей. Узлы последующих рядов швов завязывают с оставленными свободными концами нитей соответственно над узлами предыдущего ряда швов, причем при наложении ряда швов на кожу выполняют погружной шов. Наиболее предпочтительно накладывать ряды непрерывных швов. Такое закрытие раны после лапаротомии у млекопитающего животного не требует послеоперационного ухода за раной и применения послеоперационных попон и воротников благодаря отсутствию на поверхности кожи шовного материала. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для лечения больных с рецидивными послоперационными астральными грыжами методом аутодермопластики. Игла выполнена в виде стержня с заостренным передним концом, с изогнутой рабочей частью и с замком для кожного шнура в задней части. Замок имеет подвижную зажимающую часть с зубцом для прижимания кожного шнура, ограничивающий выступ, корпусную неподвижную часть с выемкой и зубец. Зубец размещен для прижимания шнура в выемке. Стержень выполнен полуокруглым, а замок выполнен для фиксации муфтой. Муфта имеет возможность взаимодействия с ограничивающим выступом. В результате уменьшается травматизация тканей во время операции. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в неотложной колоректальной хирургии при формировании анастомоза на ободочной кишке. После резекции сегмента ободочной кишки приводящий и отводящий отделы мобилизуют на протяжении 3-4 см с сохранением краевого сосуда. Формируют заднюю губу анастомоза непрерывным швом в обе стороны от брыжеечных краев. Крайние нити выкалывают через просвет отводящей петли в виде "салазочных" швов. Формируют переднюю губу анастомоза. Приводящую петлю оборачивают пластиной ТахоКомб шириной 3-4 см. При этом герметизируют инвагинат. Потягиванием за салазочные швы приводящую петлю инвагинируют в отводящую. Накладывают второй ряд серозно-мышечных швов. Ушивают проколы отводящей петли. Способ позволяет устранить инфицирование инвагината, облегчить техническое выполнение инвагинации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"России, Никомед, 2001, 46-51. ГИЛЕВИЧ Ю.С. и др. Анастомозы в брюшной хирургии. Ставропольское книжное издательство, 1978, 115-118. UA 58265 A, 15.07.2003.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Перекрестно сшивают центральные концы мало- и большеберцового нерва с их периферическими отрезками. При этом накладывают межневральные анастомозы между центральным отрезком подреберного нерва и периферическим отрезком бедренного нерва. Затем сшивают центральный отрезок подвздошно-подчревного нерва с периферическим отрезком седалищного нерва. Способ позволяет восстановить функции проводимости нервных импульсов при повреждениях поясничных сегментов спинного мозга на уровне L_II-L_IV , а также в случае травматического повреждения прикорешковых отделов бедренного и седалищного нерва в поясничной и крестцовой области. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применимо для пластики перфорации слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи при синуслифтинге и имплантации. Выкраивают трапециевидный слизисто-надкостничный лоскут, расположенный большим основанием в сторону переходной складки и меньшим основанием в области гребня альвеолярного отростка. Поднимают дно верхнечелюстной пазухи. Расслаивают слизистую оболочку альвеолярного отростка на его небной поверхности в области проведенного разреза для синуслифтинга, на малом основании трапециевидного лоскута. Выкраивают соединительно-тканный трансплантат, являющийся средним слоем слизистой оболочки. Помещают трансплантат в область дефекта слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи. Вносят остеопластический материал под слизистую оболочку дна верхнечелюстной пазухи. Устанавливают имплантат. Способ позволяет надежно закрыть перфорацию слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи, обеспечить надежную фиксацию имплантата в лунке удаленного зуба.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.40-43. PELEG M. Maxillary sinus and ridge augmentations using a surface-derived autogenous bone graft. J Oral Maxillofac Surg. 2004 Dec; 62(12):1535-44 (Abstract).

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики бронхо-плеврального свища после резекции легкого. Укрывают полностью культю бронха пластиной "ЛИТАР", пропитанной антибиотиками. Закрывают культю бронха лоскутом медиастинальной плевры с подлежащей жировой клетчаткой на питающей сосудистой ножке, полностью закрывая пластину "ЛИТАР". Способ позволяет уменьшить риск развития воспаления, уменьшить риск несостоятельности швов, улучшить регенерацию тканей. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии при лечении множественных двойных переломов ребер. Способ лечения множественных двойных переломов ребер включает изготовление шины для лечения переломов ребер из термопластической пластины, путем ее нагревания, прикладывания к грудной клетке, моделирования по форме и рельефу грудной клетки, причем размер шины превышает площадь флотирующего реберного клапана, фиксации его нитями к изготовленной шине с последующим удалением после стабилизации грудной клетки шины и лигатур. Шину накладывают так, чтобы проекция флотирующего реберного клапана находилась в центре шины. Шину располагают с возможностью перекрывания участка вдавления ребер и линии перелома справа и слева. Под местной анестезией проводят лигатуры через мышцы грудной клетки в проекции ребер и надкостницу ребер в области реберного клапана и в области неповрежденных участков ребер. Концы лигатур проводят в соседние отверстия шины, расположенные наиболее близко к местам выхода лигатур на поверхность грудной клетки. Связывают концы каждой лигатуры поверх шины. Фиксируют шину к грудной клетке. После снятия шины и удаления лигатур производят стерилизацию мест выхода лигатур с наложением асептической повязки. Шина, используемая для лечения множественных двойных переломов ребер, выполнена в виде пластины с отверстиями, изготовленной из термопластичного материала. Шина имеет форму со следующими параметрами: верхнее основание а=30-32 см, боковые стороны b=с=16-18 см, нижнее основание d=48-50 см, высота шины f=27-29 см, углы =140-160°, =120-140°, угол между нижним основанием и боковой стороной =80-100°; расстояния между отверстиями в шине: по горизонтали g=5-6 см, по вертикали h=2,6-2,9 см; диаметр отверстия шины = 4-6 мм; толщина пластины = 3-5 мм. Технический результат - упрощение устройства, упрощение технологии фиксации устройства к грудной клетке, снижение травматичности фиксации устройства, числа осложнений, продолжительности установки устройства, возможность индивидуального подбора шины. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и предназначено для улучшения функциональных результатов лечения при восстановлении первого пальца кисти. Производят тыльно-боковой разрез по лучевому краю кисти. Формируют туннель в дистальном направлении от культи первой пястной кости до уровня второго пястно-фалангового сустава. Погружают костный трансплантат в туннель. Соединяют трансплантат с культей первой пястной кости, фиксируют их спицами. После полного срастания трансплантата с культей первой пястной кости проводят дистракционное устранение приводящей контрактуры первого луча аппаратом. Выполняют операцию по формированию первого пальца кисти. Способ обеспечивает сохранение полноценной чувствительности сформированного первого луча. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для восстановления функции кисти при сочетании врожденной гипоплазии и аплазии первого пальца кисти с лучевой косорукостью. Переносят один из трехфаланговых пальцев кисти на сосудисто-нервных пучках в позицию первого луча кисти. Выполняют одновременно сухожильную пластику на перемещаемом пальце путем отсечения радиальной ножки поверхностного сгибателя пальца и переноса ее на тыльно-радиальную поверхность средней фаланги. Способ позволяет восстановить функцию схвата кисти. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии, и предназначено для лечения больных с тяжелыми заболеваниями тазобедренного сустава, такими как асептический некроз и тяжелые травмы сустава. Сущность способа заключается в послойном рассечении тканей, обнажении проксимального конца бедра, отсечении большого вертела с верхне-наружной частью бедренной кости и прикрепляющимися мышцами, артротомии, выполнении резекции сочленяющихся поверхностей сустава, подготовке на теле подвздошной кости в надвертлужной области ложа под вертел, перемещении большого вертела с ротацией его так, что дистальную часть укладывают на подготовленное ложе в верхне-заднем отделе надвертлужной области, а проксимальную располагают на проксимальном конце бедра по плоскости остеотомии, проведении иммобилизации. При этом головку бедренной кости смещают к задней стенке вертлужной впадины, а образовавшийся дефект между передним отделом головки и вертлужной впадиной заполняют препаратом ЛитАр. При этом возможна дополнительная фиксация головки бедра к вертлужной впадине трансартикулярно. Возможна также дополнительная внешняя иммобилизация тазобедренного сустава наложением стержневого аппарата на бедренную и подвздошную кости. Использование данного изобретения позволяет достичь раннего сокращения сроков артродезирования с образованием костного анкилоза. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для реконструкции проксимального отдела бедренной кости. Вводят в бедренный канал эндопротез с заполнением зазора между поверхностью бедренного канала и эндопротеза спонгиозной крошкой, и/или гидроксиапатитом, и/или кортикальными трансплантатами. После зачистки бедренного канала в дистальной его части фиксируют опорную пробку из твердеющего материала или спонгиозной крошки, и/или гидроксиапатита, и/или кортикальных трансплантатов. На поверхности опорной пробки фиксируют опорную шайбу из твердого инертного материала. Полость бедренного канала заполняют спонгиозной крошкой, и/или гидроксиапатитом, и/или кортикальными трансплантатами. Вводят в бедренный канал дистальный конец бедренного компонента эндопротеза до упирания его торца в опорную шайбу. На реконструируемом участке бедренной кости размещают жесткий трубчатый каркас с перфорированными стенками, выполненный из твердого инертного материала. Трубчатый каркас жестко скрепляют с верхним участком имеющегося фрагмента бедренной кости. Зазор между поверхностью трубчатого каркаса и эндопротеза заполняют спонгиозной крошкой, и/или гидроксиапатитом, и/или кортикальными трансплантатами. Фиксируют сверху в трубчатом каркасе материал из спонгиозной крошки, и/или гидроксиапатита, и/или кортикальных трансплантатов посредством шайбы из твердого инертного материала. Шайбу из твердого инертного материала закрепляют костным цементом. Используют разъемный трубчатый каркас. Способ обеспечивает полноценное восстановление опорной способности конечности, исключение возможности разрушения бедренной кости при установке эндопротеза, повышение надежности конструкции, исключение возможности прямой передачи механических усилий от эндопротеза на истонченные стенки бедренного канала, повышение полноты заполнения зазора бедренного канала костным материалом, повышение скорости регенерации отсутствующего фрагмента кости. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для реконструкции проксимального отдела бедренной кости. Вводят в бедренный канал эндопротез с заполнением зазора между поверхностью бедренного канала и эндопротеза спонгиозной крошкой, и/или гидроксиапатитом, и/или кортикальными трансплантатами. После зачистки бедренного канала в дистальной его части формируют опорную пробку из твердеющего материала. На поверхности опорной пробки фиксируют опорную шайбу из твердого инертного материала. На реконструируемом участке бедренной кости формируют трубчатый каркас из сетки, выполненной из твердого инертного материала. Трубчатый каркас жестко скрепляют с верхним участком имеющегося фрагмента бедренной кости кольцевым фиксатором. Полость бедренного канала заполняют спонгиозной крошкой, и/или гидроксиапатитом, и/или кортикальными трансплантатами. Вводят в бедренный канал дистальный конец бедренного компонента эндопротеза до упирания его торца в опорную шайбу. Вводят кортикальные трансплантаты дистальными концами в зазор между бедренным каналом и эндопротезом. Поджимают верхние концы кортикальных трансплантатов к соответствующему участку эндопротеза. Зазор между поверхностью трубчатого каркаса и эндопротеза заполняют спонгиозной крошкой, и/или гидроксиапатитом, и/или кортикальными трансплантатами. Фиксируют верхние концы кортикальных трансплантатов к поверхности эндопротеза упругим кольцевым фиксатором из твердого инертного материала, надеваемым на трубчатый каркас. Фиксируют сверху в трубчатом каркасе материал из спонгиозной крошки, и/или гидроксиапатита, и/или кортикальных трансплантатов посредством пломбы из костного цемента или скреплением кольцевым фиксатором отгиба верхнего края трубчатого каркаса с поверхностью эндопротеза. Способ обеспечивает исключение возможности разрушения бедренной кости при установке эндопротеза, повышение надежности конструкции, исключение возможности прямой передачи механических усилий от эндопротеза на истонченные стенки бедренного канала, повышение полноты заполнения зазора бедренного канала костным материалом, повышение скорости регенерации отсутствующего фрагмента кости. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для хирургического лечения застарелых повреждений передней крестообразной связки коленного сустава. Проводят артротомию коленного сустава. Формируют канал в наружном мыщелке бедра и сквозной канал во внутреннем мыщелке большеберцовой кости. Проводят через сформированные каналы лавсановый имплантат. Фиксируют его. В наружном мыщелке бедренной кости формируют слепой канал. Также дополнительно формируют слепой канал во внутреннем мыщелке большеберцовой кости. Через сформированные каналы проводят лавсановый сосудистый протез, причем до проведения протеза в просвет его проксимального конца вшивают фиксатор из костного цемента сферической формы. Проксимальный конец протеза погружают в сформированный слепой канал наружного мыщелка бедренной кости и забивают в него пробку из костного цемента конической формы, при этом постоянно натягивают протез. Затем проводят его через сформированный сквозной канал большеберцовой кости и в положении сгибания в коленном суставе фиксируют протез аналогичной пробкой. Затем в просвет дистального конца протеза вшивают аналогичный фиксатор и погружают протез в слепой канал большеберцовой кости. Фиксируют конец протеза такой же пробкой. Способ обеспечивает повышение надежности фиксации протеза, снижение травматичности операции, сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к медицине, к травматологии и ортопедии, в частности к способам лечения оторванного дистального сухожилия двуглавой мышцы плеча к бугристости лучевой кости. Способ осуществляют путем доступа к бугристости лучевой кости и фиксации к ней сухожилия. Новым в способе является то, что фиксируют сухожилие проведением лигатур через канал, просверленный в бугристости лучевой кости, а затем выводят лигатуры через отверстия в костном трансплантате, выполненном в виде неправильного треугольника с закругленными углами и двумя отверстиями, причем плоскость трансплантата, прилегающая к лучевой кости, - ровная, а его размер равен ширине лучевой кости, что упрощает технику фиксации и обеспечивает ее надежность. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к хирургии кисти, и может быть использовано для восстановления функции захвата кисти при травматическом дефекте пястных костей и мягких тканей. Сущность: в способе, заключающемся в пересадке аутотрансплантата на питающей ножке, в качестве трансплантата используют костный фрагмент основной фаланги пятого пальца с покровными тканями и сухожилиями глубокого сгибателя и разгибателя. При этом концы поврежденных сухожилий глубокого сгибателя и разгибателя четвертого пальца сшивают с концами сухожилий аутотрансплантата. Использование данного изобретения позволяет восстановить функцию захвата кисти у больных с травматическими дефектами пястных костей. 2 ил.

Изобретения относятся к хирургии, а именно к эндоскопической хирургии, может быть использовано для удаления полипов, опухолей. В полость больного внутреннего органа устанавливают видеогастроскоп. Визуализируют месторасположения патологического очага видеогастроскопом. В полый канал видеогастроскопа заводят гибкую трубку с перфоратором на ее дистальном конце. Перфоратор связан с захватывающим приспособлением прочной гибкой связью и гибкой тягой с проводным устройством этой трубки. Выдвигают перфоратор с захватывающим приспособлением в сторону патологического очага. Прокалывают патологический очаг перфоратором в сторону соседней стенки полого органа с обхватом патологического очага захватывающим приспособлением. Прокалывают стенку полого органа с выходом перфоратора в область лапароскопического доступа. Захватывают перфоратор лапароскопическим зажимом с образованием выступающей складки полого органа с патологическим очагом. Выполняют сегментарную резекцию складки с патологическим очагом и захватывающим приспособлением. Хирургический инструмент содержит трубку с перфоратором на дистальном конце. В полости трубки расположены гибкая связь и тяга. Гибкая связь жестко связана одним концом с захватывающим приспособлением. Тяга соединена с приводным устройством. Приводное устройство расположено на проксимальном конце трубки. Трубка и тяга выполнены из гибкого материала. Перфоратор расположен внутри трубки с возможностью вывода из трубки тягой и выполнен в виде иглы. Игла одним концом жестко связана с гибкой связью и сопряжена с тягой. Способ и устройство позволяют визуализировать патологический очаг, находящийся в полости внутреннего органа, при лапароскопии для последующей его сегментарной резекции лапароскопическим доступом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для имплантации. Технический результат - повышение устойчивости, фиксации имплантата в лунке за счет прижимания стенок имплантата к стенкам лунки, а также повышения надежности фиксации после заполнения полости регенерируемой тканью. Способ фиксации зубного имплантата в лунке, выполненной в челюстной кости, при котором увеличивают поперечный размер имплантата так, что он прижимается к стенке лунки. Поперечный размер имплантата, выполненного в виде тонкостенного цилиндра, увеличивают вдоль образующей цилиндрической поверхности, прижимая ее к стенке лунки, при этом деформируют стенки имплантата, протягивая через него цилиндрическую головку. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при имплантации в стоматологии. Технический результат - обеспечение герметичности полости, образуемой внутри имплантата и лунки, а также повышение надежности фиксации после заполнения полости регенерируемой тканью. Зубной имплантат включает полый тонкостенный цилиндр, выполненный с возможностью крепления к нему протеза, и устанавливаемую на дно лунки, выполненной в челюстной кости, и контактирующую с кромкой тонкостенного цилиндра цилиндрическую головку с вытяжным стержнем. Вытяжной стержень располагается внутри тонкостенного цилиндра. Тонкостенный цилиндр выполнен пластически деформируемым при протягивании через него цилиндрической головки. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть применимо для остеогингивопластики при пародонтите тяжелой степени. Проводят шинирование подвижных зубов в их корневой части с помощью арамидных нитей. Отслаивают слизисто-надкостничные лоскуты с вестибулярной и оральной сторон. Вносят в костный дефект смесь, состоящую на 60% из лиофилизированной аллогенной костной ткани, на 20% из гидроксиапатита, на 20% из богатой тромбоцитами плазмы аутокрови пациента. Закрывают этой смесью костные карманы, каркас из арамидных нитей и корни зубов. Способ позволяет надежно иммобилизовать и сохранить зубы, создать надежный каркас для трансплантационной смеси. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Зубная щетка с электрическим приводом содержит расположенный в ней двигатель, ручку на одном конце и головку на другом конце. Головка имеет продольную ось и первый держатель щетины с множеством пучков щетины. Двигатель оперативно соединен с первым держателем щетины для перемещения первого держателя щетины вдоль первой оси и вокруг второй оси. Изобретение позволяет улучшить очищающее воздействие щетки. 11 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к созданию имплантатов, и может быть использовано для лечения различных заболеваний внутренних органов. Имплантат-носитель для хирургического лечения внутренних органов содержит заполненный клеточной суспензией элемент из пористого проницаемого титана, отличающийся тем, что он имеет пористость 20-70%, коэффициент проницаемости 10 ^-14-10^-8 м² и размеры пор 20-400 мкм. Изобретением достигается увеличение срока службы имплантата-носителя, улучшение смачиваемости материала носителя клеточными суспензиями и увеличение биосовместимости материала носителя. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Данный имплантат содержит полую оболочку, выполненную в виде сферы. При этом он дополнительно снабжен конусообразным выступом со скругленной вершиной, конгруэнтной внутренней поверхности тонкостенного косметического протеза. Использование данного изобретения позволит улучшить передачу подвижности с опорно-двигательной культи на косметический протез глаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезам клапанов сердца. Клапан содержит корпус со створками. Основания створок шарнирно закреплены снаружи на торцах корпуса клапана на четырех выступающих крепежных дужках и имеют возможность расходиться при открытии клапана в разные стороны с формированием центрального пропускного отверстия. Створки клапана выполнены из углеситалла и имеют разный размер для создания направления потока крови внутри полости желудочка. Корпусная часть шарнира имеет X-образную форму, грани паза которой вместе с выступающими дужками являются ограничителями движения створок. Конструкция клапана обеспечивает формирование потока крови, близкого к естественному. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении пороков клапанов сердца, в частности при анулопластике трикуспидального и митрального клапанов. Кольцо для анулопластики, содержащие каркас в виде разомкнутого кольца с покрытием из ксеноперикарда. Каркас выполнен из сверхэластичного никелида титана и снабжен закругленными выступами с отверстиями, расположенными на торцах и внутреннем контуре. Покрытие образовано из двух пластин ксеноперикарда, обработанного эпоксидными соединениями, соединенных швами с внутренней складкой по внутреннему контуру каркаса и швами с внешней складкой по внешнему контуру. Изобретение обеспечивает высокую надежность при сохранении естественной биомеханики реконструированного фиброзного кольца и повышение биосовместимости имплантата. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет оптимизации трибологических и биомеханических характеристик устройства и увеличении срока его работы. Эндопротез содержит впадину, головку, шейку, ножку, прокладку, состоящую из подвижных элементов, размещенных в пространстве между поверхностью головки и дном впадины, удерживаемую в этом пространстве, как и головка во впадине, фланцем, закрепленным на торце впадины. Элементы прокладки в виде колец с плоскими контактирующими поверхностями, параллельными торцу впадины, уложены друг на друга. Наружные поверхности колец конгруэнтны внутренней поверхности впадины, внутренние - поверхности головки. Элемент, расположенный между полюсами головки и впадины, имеет форму вогнуто-выпуклого мениска со сферическими, концентрически расположенными поверхностями, верхняя, выпуклая из которых конгруэнтна внутренней поверхности впадины, нижняя, вогнутая в центральной части - головке, а плоские края ее сопряжены с плоскостью смежной кольцевидной прокладки. Все элементы установлены с зазорами, допускающими возможность их качательных перемещений между поверхностями головки и впадины, между собой, а также вращательных движений вокруг собственной оси. Материал колец и мениска отличен от материала, из которого изготовлены головка и впадина. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет повышения долговечности устройства благодаря улучшению системы смазывания трущихся элементов и оптимизации биомеханических качеств эндопротеза. Эндопротез содержит впадину, головку, шейку, ножку, прокладку, состоящую из подвижных элементов, отделенных друг от друга зазорами, размещенную между поверхностью головки и дном впадины, и гофрированный чехол из упругого материала, герметизирующий полость сустава, заполненную смазочной жидкостью. Элементы прокладки выполнены в виде колец уложены друг на друга плоскими контактирующими между собой поверхностями, параллельными торцу впадины. Наружные поверхности колец конгруэнтны внутренней поверхности впадины, внутренние поверхности - поверхности головки. Элемент прокладки, расположенный между полюсами головки и впадины, выполнен в виде вогнуто-выпуклого мениска со сферическими, концентрически расположенными поверхностями, верхняя, выпуклая поверхность этого элемента, конгруэнтна внутренней поверхности впадины, а вогнутая в средней части, нижняя поверхность - поверхности головки. Плоские нижние края мениска сопряжены с плоскими краями нижележащего кольцевидного элемента. Зазоры допускают возможность качательных перемещений элементов прокладки между поверхностями головки и впадины, между собой, а также вращательных движений вокруг собственной оси. Элементы прокладки и головка удерживаются во впадине фланцем с отбортовкой, закрепленным на торце впадины через герметизирующую прокладку. Гофрированный чехол закреплен по краю отбортовки и на бурте шейки. Полость чехла, заполненная смазочной жидкостью, через отверстия в отбортовке фланца соединяется с полостью сустава, образованной капиллярными зазорами. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки. В течение 10 дней ретробульбарно вводят лекарственные препараты 4-6 раз в сутки с интервалом 2-4 часа через орбитальный светоэлектрод-катетер. Проводят лазерофорез и прямую лазерстимуляцию после первого ретробульбарного введения препаратов по одному сеансу в день с помощью терапевтического офтальмологического лазерного аппарата ЛОТ 01 с длиной волны 0,633±0,003 мкм в течение 8-10 минут в сочетании с электрофорезом ретробульбарно введенных препаратов с положительного полюса и электростимуляцией зрительного нерва и сетчатки на аппарате "Элдос" в течение 10-12 минут по одному сеансу в день. Электростимуляцию проводят в пачечном режиме импульсами прямоугольной формы с амплитудой 5-1000 мкА, частотой импульсов 0,5-100 Гц, продолжительностью импульса 1-500 мс, импульсы собраны в пачки по 2-75 в пачке, с длительностью интервала между пачками 0,5-60 с, количество пачек в одну серию 5-300, с количеством серий 3-30 и длительностью интервала между сериями 5-150 с. При этом лазерофорез с лазерстимуляцией и электрофорез с электростимуляцией проводят в любой последовательности или одномоментно. Способ обеспечивает создание необходимой терапевтической концентрации лекарственных препаратов непосредственно в сетчатке и зрительном нерве, усиление метаболизма, стимуляцию регенеративных процессов, восстановление рефлекторной взаимосвязи процессов, происходящих в зрительном нерве, с механизмами центральной регуляции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Dependence of the efficiency of low-intensity laser therapy in involution chorioretinal dystrophy on a used wavelength Vestn Oftalmol. 2004 Nov-Dec; 120(6):5-8.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения катаракты, сочетанной с открыто- или узкоугольной глаукомой, с имплантацией интраокулярной линзы. После проведения конъюнктивального разреза формируют лоскут трапециевидной формы из поверхностных слоев склеры на 1/2-1/3 ее толщины с захватом корнеосклеральной зоны и роговицы. Большее основание лоскута обращено к лимбу. После откидывания склерального лоскута на роговицу на его внутренней стороне производят вкол копьевидным ножом на 1/2-1/3 толщины поверхностного склерального лоскута, отступая 1.0-1.5 мм от большего основания. Лезвие ножа продвигают в толще лоскута по направлению к роговице, минуя лимб, вводят его в строму роговицы на 1.0-1.5 мм далее сосудистых аркад и вскрывают переднюю камеру. Выполняют роговичный парацентез. Производят передний непрерывный круговой капсулорексис и через сформированный описанным способом самогерметизирующийся туннельный разрез проводят факоэмульсификацию и имплантируют ИОЛ. Поверхностный склеральный лоскут откидывают на роговицу и проводят разрез глубоких слоев склеры, отступая на 0.4-0.5 мм кнутри от границ зоны выкроенного поверхностного склерального лоскута. Расслаивают глубокие слои склеры на 3/4-4/5 глубины в сторону лимба с захватом роговицы и удаляют глубокий склеральный лоскут с обнажением трабекуло-десцеметовой мембраны. Удаляют наружную стенку трабекулы и юкстаканаликулярную ткань. После проведения контроля фильтрации камерной влаги поверхностный склеральный лоскут возвращают на место и его края фиксируют в углах меньшего основания двумя узловыми швами. Накладывают 2 узловых шва 8/0 на конъюнктиву у лимба, под конъюнктиву вводят раствор антибиотика с дексазоном. Способ обеспечивает стойкую и длительную компенсацию ВГД, профилактику избыточной фильтрации ВГЖ и гипотонии за счет изменения профиля операционного разреза и шовной фиксации поверхностного лоскута. Кроме того, за счет формирования 2 раздельных разрезов в глубине общего лоскута предупреждается интраоперационная разгерметизация раны, предотвращается послеоперационная гипотония и обратный астигматизм. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы на глазах, перенесших операцию по поводу отслойки сетчатки с тампонадой силиконовым маслом. Проводят два роговичных парацентеза. Через один из них формируют передний непрерывный круговой капсулорексис. Проводят роговичный тоннельный разрез, осуществляют гидродиссекцию, факоэмульсификацию ядра нативного хрусталика глаза и аспирацию хрусталиковых масс. В переднюю камеру и капсульный мешок вводят вискоэластик. Имплантируют внутрикапсульное кольцо. Проводят задний круговой капсулорексис путем перфорации центрального участка помутневшей задней капсулы хрусталика по окружности диаметром 3-3,5 мм с шагом между перфорационными отверстиями 0,5 мм, начиная с наиболее плотного фиброзного участка. Затем перемычки между перфорационными отверстиями разрушают. Удаляют сформированный лоскут через роговичный тоннельный разрез и имплантируют ИОЛ. Герметизируют роговичный тоннельный разрез и вымывают вискоэластик через роговичные парацентезы. Способ обеспечивает достижение максимально высоких зрительных функций у пациентов с помутнением задней капсулы, снижение травматичности операции и вероятности осложнений, поскольку при проведении вмешательства исключается миграция силиконового масла в передний отрезок глаза и снижается риск рецидива отслойки сетчатки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"имплантацией ИОЛ на глазах после эндовитреальных операций с тампонадой силиконовым маслом. Современные технологии хирургии катаракты, Москва, 2004, стр.302-314. ТАХЧИДИ Х.П. и др., Рассечение задней капсулы в условиях тампонады витреальной полости силиконовым маслом. Офтальмохирургия, 2005, №4, стр.16-18. ASSI A. et al. Combined phacoemulsification and transpupillary drainage of silicone oil: results and complications. Br. J. Ophthalmol., 2001, Aug, vol.85, №8, p.942-945.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для завершения силиконовой тампонады витреальной полости при лечении отслойки сетчатки. Проводят разрезы конъюнктивы и диатермокоагуляцию сосудов. В зависимости от предполагаемого объема хирургического вмешательства производят две или три склеротомии, каждая из которых состоит из двух элементов: склерального тоннеля длиной 1-2 мм, шириной 0,9 мм, глубиной на половину толщины склеры, расположенного концентрично лимбу в 3-4 мм от него, и прокола в конце тоннеля, расположенного по нормали к лимбу. К одной из склеротомий подшивают инфузионную канюлю и производят удаление силиконового масла через склеротомии. Взаимное расположение тоннелей склеротомии зависит от их количества. Способ позволяет снизить частоту осложнений при удалении силиконового масла из витреальной полости, повысить эффективность лечения отслойки сетчатки и уменьшить частоту рецидивов отслойки и кровоизлияний. Применение способа позволяет сократить время операции и уменьшить ее травматичность. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно - к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении катаракты или при наличии остаточной аметропии в послеоперационном периоде. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) состоит из оптической части и опорного элемента. При этом опорный элемент состоит из круглого кольца и двух прикрепленных к нему петель, а на передней и задней поверхности кольца выполнены два одинаковых симметричных диаметрально расположенных несквозных выреза в виде сегмента кольца. Причем вырезы на задней поверхности расположены по отношению к вырезам на передней поверхности крестообразно. Боковые стенки сегментов параллельны саггитальной плоскости, а основание перпендикулярно к ней. В оставшихся четырех частях кольца с внутренней стороны посередине выполнена кольцевая канавка, по глубине и толщине достаточная для фиксации в ней оптической части, при этом сама оптическая часть выполнена из эластичного материала. Способ имплантации ИХГ включает выполнение малого катарактального разреза, непрерывного кругового капсулорексиса, факоэмульсификацию катаракты, удаление кортикальных масс. При этом производят раздельную имплантацию опорного элемента и оптической части. Петли и вырезы на передней поверхности кольца опорного элемента располагают по оси с 12 до 6 ч, а оптическую часть имплантируют в сложенном виде с помощью пинцета, расположенного параллельно оси симметрии вырезов на передней поверхности кольца. Разведением браншей пинцета оптическую часть фиксируют в кольцевой канавке ИХГ. Применение данной группы изобретений позволит проводить коррекцию аметропии в послеоперационном периоде, снизит риск интра- и послеоперационных осложнений за счет возможности замены только оптической части. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения открытоугольной глаукомы. Дренаж для лечения открытоугольной глаукомы выполнен из гидрогеля в виде пластины с двумя разрезами, делящими его на полосы. Пластина выполнена прямоугольной. Разрезы расположены вдоль и в центре впадин и параллельно большим сторонам прямоугольной пластины. Длина разрезов не менее 2/3-3/4 длины дренажа. В каждой равной по длине и ширине полосе содержится не менее двух возвышенностей. Отношение длины дренажа к ширине цилиарного тела не более 0,9. Отношение ширины дренажа к диаметру шлеммова канала не более 0,85. Отношение толщины дренажа к толщине склеры не более 0,4. Технический результат - увеличение гипотензивного эффекта при повышении ВГД за счет улучшения оттока внутриглазной жидкости. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения интравитреальных кровоизлияний на глазах после витрэктомии и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) с четырьмя ротационными отверстиями, находящимися на периферии оптической части ИОЛ. В раннем послеоперационном периоде выполняют локальное рассечение задней капсулы естественного хрусталика через ротационные отверстия. Для этого используют Nd:YAG лазер с длиной волны 1,064 нм и энергией импульса 1,5-3 мДж. Количество импульсов составляет от 4 до 12 при длительности импульса 1 миллисекунду. Способ обеспечивает сокращение срока резорбции крови из витреальной полости через передние пути оттока внутриглазной жидкости и ускорение зрительной реабилитации пациента.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Москва, 2005. POPIELA G. et al. Management in preretinal macular hemorrhage. Case report. Klin.Oczna, 2001, vol.103, №4-6, p.221-224 - реферат (PMID 11975022).

Проводят лазерную термокератопластику путем воздействия на периферии роговицы за пределами первичного воздействия с диаметром центральной оптической зоны от 6,5 до 8,5 мм излучением лазера на иттербий-эрбиевом стекле. Длина волны 1,54 мкм. Энергия импульса 160-165 мДж/см². Диаметр лазерного пятна 200-300 мкм. Способ обеспечивает минимальную инвазивность вмешательства, стабильность рефракционного эффекта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"термокератопластика. "Лазерная медицина", 2004, т.8, вып.3, с.107. Szentmary N. et al. Repeat keratoplasty for correction of high or irregular postkeratoplasty astigmatism in clear corneal grafts. Am J Ophthalmol. 2005 May; 139(5):826-30.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и может быть использовано для лечения эктазии и/или смешанного астигматизма после сквозной кератопластики. Производят лазерную термокератопластику излучением лазера на иттербий-эрбиевом стекле с длиной волны 1,54 мкм, энергией 150-161 мДж/см ² и диаметром лазерного пятна 200-300 мкм. При этом воздействие проводят в месте эктазии и/или в слабой оси вне зоны трансплантата. Способ обеспечивает укрепление роговицы в зоне эктазии за счет сокращения и уплотнения коллагеновых волокон роговицы и повышение остроты зрения. Кроме того, термокератопластика безопасна и эффективна, обеспечивает минимальную травматизацию тканей роговицы и практическое отсутствие осложнений за счет нанесения коагулятов вне зоны трансплантата. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к аптечкам первой помощи, и может быть использовано для комбинаторного применения лекарственных средств при оказании экстренной доврачебной самопомощи. Требуемый результат, заключающийся в уменьшении громоздкости и повышении удобства использования, достигается за счет выполнения аптечки в виде футляра, содержащего два слоя, с одной стороны каждого из которых расположены упорядоченные ячейки для размещения лечебных средств в упаковках, при этом слои соединены по одной из своих сторон с возможностью сложения. Упорядоченные ячейки для размещения лечебных средств расположены с внутренней стороны слоев и выполнены в виде параллельно ориентированных карманов, а упаковка лечебных средств выполнена блистерной. При этом упаковка может быть выполнена из нескольких прямоугольных секций, гибко соединенных между собой по одной из своих сторон с возможностью образования раскладушки. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к соединительным муфтам, в частности к муфтам фрикционным и способам их работы. Муфта фрикционная предназначена для привода движения инвалидной кресло-коляски и установлена на оси приводного колеса. Муфта фрикционная содержит ведущую и ведомую полумуфты с дисками сцепления, рычажную систему передачи момента вращения, толкатели, кинематически связанные с гравитационными элементами, сцепные сектора и рычаг-подлокотник. При этом толкатель выполнен в виде шарикового гнезда с подвижно сидящим в нем шариком и установлен с возможностью осевого перемещения в отверстии корпуса приводной полумуфты и воздействия на сцепной лабиринт в сочетании со сцепными секторами. Сцепной лабиринт установлен на усиках хомутов, жестко крепящихся на стержне плеча рычага-подлокотника, с возможностью настройки натяжения стенок сцепного лабиринта. Плечи рычагов переднего и заднего приводов движения кресло-коляски, на одном из которых сидит гравитационный элемент, соединены шарнирным звеном и установлены так, что поверхности их стержней непосредственно вступают в контакт с шариком шарикового гнезда. Технический результат заключается в расширении функциональных возможностей муфты, улучшении надежности и качества сцепления. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к немедикаментозному оздоровлению человека, и может быть использовано для профилактики заболеваний позвоночника, при лечении остеохондроза, сколиоза и других связанных с искривлением позвоночника заболеваний. Оздоровление осуществляется путем исправления формы осанки в положении пациента сидя или стоя. При этом пациент осуществляет совокупное напряжение мышц брюшного пресса, мышц спины в межлопаточной области и мышц передней поверхности шеи. Одновременно пациент расслабляет мышцы спины в поясничной области, мышцы грудной клетки и мышцы задней поверхности шеи. Заданное положение корпуса закрепляется не менее чем на 5 минут. Количество сеансов в день составляет не менее 10. Изобретение расширяет арсенал способов оздоровления человека и направлено на формирование у пациента навыка осознанного управления мышцами, удерживающими позвоночник в вертикальном положении. В результате тренировок изменяется осанка, проходят боли в позвоночнике, улучшается кровоток в позвоночной артерии, используется полный объем легких при дыхании, восстанавливается энергообмен во внутренних органах, что приводит к оздоровлению организма в целом. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в реабилитационных центрах в лечебных и профилактических целях. Технический результат - повышение удобства использования и эффективности лечения за счет обеспечения возможности изменения режимов проведения процедур массажа. Стол для массажа содержит основание, установленную на нем посредством рычажных механизмов раму. Рычажные механизмы связаны с винтовым механизмом для перемещения рамы в вертикальной плоскости. Рама покрыта покрывалом и снабжена винтовыми механизмами для натяжения покрывала в поперечном направлении. Под покрывалом на горизонтальных направляющих размещена тележка, снабженная двумя комплектами свободно вращающихся роликов и винтовым механизмом для изменения межосевого расстояния между роликами. Тележка кинематически связана с приводом для придания ей возвратно-поступательного движения, снабженным регулятором скорости ее перемещения в виде частотного преобразователя. При использовании стола для массажа обеспечивается возможность изменять, в зависимости от роста пациента, межосевое расстояние между роликами и в зависимости от веса и медицинских показаний пациента изменять скорость перемещения тележки с роликами и величину их давления на тело пациента в процессе проведения процедуры массажа. 4 з.п. ф-лы., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к производству медицинской посуды. Пробирка содержит корпус, и в поперечном сечении пробирка содержит одну линию внешней границы сечения и одну линию внутренней границы сечения. Линия внешней границы сечения из всевозможных пар точек содержит две точки, наиболее удаленные друг от друга, и линия внутренней границы сечения из всевозможных пар точек содержит две точки, наиболее удаленные друг от друга; и прямая линия, проведенная на плоскости сечения через точки, наиболее удаленные друг от друга и расположенные на линии внешней границы сечения, расположена под углом от 0.017 рад до 3.123 рад к прямой линии, проведенной на плоскости сечения через точки, наиболее удаленные друг от друга и расположенные на линии внутренней границы сечения и толщина пробирки вдоль внешней границы сечения переменна; и кроме того, один из участков линии внешней границы сечения в прямоугольной системе координат на плоскости описывается уравнением (Х/А)² -(Y/В)²-1=0, где Х и Y координата; А и В - рациональные числа, отличные от нуля, а также один из участков линии внутренней границы сечения в прямоугольной системе координат на плоскости описывается уравнением (X/C)² -(Y/D)², где Х и У координата; С и D - рациональные числа, отличные от нуля. Изобретение обеспечивает различный по поверхности пробирки процесс переноса теплоты. 9 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине и может использоваться при сборе, хранении и транспортировке крови. Контейнер содержит емкость, состоящую из корпуса, содержащего лицевую и тыльную стороны, и внутренней полости; и лицевая и/или тыльная сторона корпуса емкости контейнера содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении, лицевая сторона корпуса емкости соединена с тыльной стороной корпуса емкости посредством, по меньшей мере, одного соединительного шва; и на корпусе емкости расположен, по меньшей мере, один штуцер для доступа к внутренней полости емкости. Выполнение контейнера позволяет облегчить доступ в контейнер с помощью иглы. Задачей настоящего изобретения является облегчение доступа в контейнер для крови и/или компонентов крови с помощью иглы. Изобретение обеспечивает достижение следующих нескольких технических результатов: облегчение вскрытия контейнера при расположении его внутри другого эластичного герметичного контейнера; обеспечение возможности доступа во внутреннюю полость емкости контейнера с помощью иглы для введения в контейнер дополнительных веществ и/или взятия проб вещества, находящегося в контейнере; упрощение процедуры удаления воздуха из контейнера, заполненного кровью и/или компонентами крови, с помощью иглы и шприца. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение раскрывает двухкомпонентную композицию средства для чистки зубов против зубного налета, которая включает первый и второй компоненты средства для чистки зубов, содержащие фермент, такой как папаин, и соль металла, такую как фторид двухвалентного олова, причем первый и второй компоненты средства для чистки зубов поддерживаются отдельно друг от друга до распределения для нанесения на зубы. 2 н. и 20 з.п ф-лы, 4 табл.

Жидкий лечебный состав применяется в области медицины и предназначен для вывода пациента из критического состояния. Жидкий состав для лечения способом внутривенного введения содержит инсулин от 16 до 40 I.U. на 500 мл воды, раствор декстрозы от 10 до 20%, воду, от 0,6875 до 1,375 г глюконата кальция и от 0,75 до 1,5 г хлорида калия. Состав может содержать дополнительно витамины, гепарин, аминокислоты, липиды и другие жизненно необходимые вещества. Применение жидкого состава позволяет минимизировать последствия повышенного метаболизма, который развивается в организме в состоянии стресса и при критических условиях. 16 з.п. ф-лы, 19 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"острым инфарктом миокарда. Дисс. к.м.н. Ижевск, 1989, с.18 (выводы). SYCHLOWY A. et al. Hyperkalemia--life-threatening early complication of asphyxia in premature infants. Monatsschr. Kinderheilkd. 1990, Feb; 138(2), p.62-65, реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 2181293. [он-лайн]. SVEDJEHOLM R. et al. Dopamine and high-dose insulin infusion (glucose-insulin-potassium) after a cardiac operation: effects on myocardial metabolism. Ann. Thorac. Surg. 1991, Feb; 51(2), p.262-270, реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 1989542. [он-лайн]. RU 2099029 С1, 20.12.1997. FANG R.Н. et al. A modified formula of GIK (glucose-insulin-potassium) therapy for treatment of extensive burn injury in dogs. J. Trauma. 1989, Mar; 29(3), p.344-349, реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 2648017. [он-лайн]. BRONSVELD W. et al. Use of glucose-insulin-potassium (GIK) in human septic shock. Crit. Care Med. 1985, Jul; 13(7), p.566-570, реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 3891230. [он-лайн]. RU 2017489 C1, 15.08.1994. WO 9118610 A1, 12.12.1991.

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения композиции, содержащей активное вещество с антивоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, ибупрофен, отличающийся тем, что ибупрофен или его соли покрывают гидроксиметилпропилцеллюлозой, метилцеллюлозой, натрийкарбоксиметилцеллюлозой, гидроксипропилцеллюлозой или желатином в качестве связующего, причем в пересчете на сухой вес композиции доля связующего составляет от 0,1 до 10 мас.% и доля ибупрофена или его солей составляет от 90 до 99,9 мас.%. Композицию можно непосредственно прессовать в твердые лекарственные формы, которые имеют твердость и стойкость на стирание и стабильны при хранении, активное вещество высвобождается в желаемое время. Лекарственный препарат может непосредственно применяться для получения таблеток различной величины и с различной дозировкой ибупрофена. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области фармации, медицины, биохимии и биотехнологии, а именно к способу получения полиэлектролитных микрочастиц, содержащих целевое вещество и чувствительных к изменению состава окружающей среды. Изобретение заключается в том, что получают полиэлектролитные микрочастицы путем послойной адсорбции противоположно заряженных полиэлектролитов на микроагрегатах, содержащих инкапсулирумое вещество. Данные полиэлектролитные микрочастицы могут быть использованы как в медицине в качестве систем доставки лекарственных средств, обеспечивающих рН-чувствительное высвобождение инкапсулируемого вещества, так и в биотехнологии в качестве биокатализаторов, стабилизированных по отношению к неблагоприятным условиям. Изобретение обеспечивает получение полиэлектролитных микрочастиц, характеризующихся высоким содержанием активного вещества до 90% от массы микрочастиц. Предложенный способ более простой и менее многостадийный. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения атрофического кольпита. Для этого используют "Триовит", который вводят перорально по 2 капсулы 4 раза в день после еды с интервалом 2,5-3 часа. Продолжительность курса 1-2 месяца. Способ является альтернативой гормональной терапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 26.09.2005. GIARDINELLI М. Effect of alpha-tocopherol in some disorders of the menopause and in atrophy of the vaginal mucosa.Minerva Ginecol. 1952 Nov 15; 4(15):579-87.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического верхушечного периодонтита. Для этого перед постоянным пломбированием каналов проводят однократно внутриканальный электрофорез с 50% раствором "Димексида" в течение 4-6 минут с анода. Затем осуществляют последующее временное пломбирование каналов гелем "Метрогил дента профессиональный" на период 7-10 дней. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет бактерицидного и противовоспалительного эффекта, местного фунгицидного, иммунотропного, анальгетического, антикоагулянтного и спазмолитического действия. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(http://www.agrores.m/docd/new/8 [22.11.2006]). Н.Н.БАЖАНОВ "Стоматология", М., "Медицина", 1997, с.80-99. HUANG DM et al. "Colonization relationship between Porphyromonas gingivalis and Bacteroides forsythus in the infected root canals with chronic apical periodontitis" // Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 2005 Oct; 14(5):531-5, реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к психофармакологии, и касается применения соединения, выбранного из группы, состоящей из формулы (I) и формулы (II), их энантиомеров или смеси энантиомеров

где фенил в положении Х замещен атомом галогена, выбранного из группы, состоящей из фтора, хлора, брома или йода, и R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и C₁ -C₄алкила для производства фармацевтической композиции, предназначенной для предотвращения или лечения биполярного расстройства. Фармацевтическая композиция предназначена для использования при широком спектре биполярных расстройств. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.consilium-medicum.com/media/psycho/01_01/9-shtml. POST R.M. et al. A history of the use of anticonvulsants as mood stabilizers in the last two decades of the 20th century. Neuropsychobiology, 1998 Oct; 38(3): 152-156.

Изобретение относится к медицине, в частности к психофармакологии, и касается применения соединения, выбранного из группы, состоящей из формулы (I) и формулы (II), их энантиомеров или смеси энантиомеров:

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной профпатологии, и может быть использовано для профилактики хронической фтористой остеопатии. Для этого при моделировании хронической фтористой остеопатии, создаваемой ежедневным введением с питьевой водой фторида натрия в дозе 3,5 мг/кг, одновременно вводят биологически активную добавку "ALKA-Mine" в дозе 2-4 мг/кг массы тела экспериментального животного. Способ обеспечивает уменьшение деградации костной ткани и выведение фтора из организма за счет оптимального минерального состава биологически активной добавки. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"gestation". Clin.Perinatol. 2005 Jun; 32(2):403-29, vii реферат [найдено 26.06.2006] найдено из: Интернет MEDLINE PMID: 15922790. AL-SALIHI K.A. et al. "Coral-polyhydroxybutrate composite scafford for tissue engineering: prefabrication properties". реферат [найдено 26.06.2006] найдено из: Интернет MEDLINE PMID: 15468888.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Способ предусматривает выращивание перевиваемой линии культуры клеток MDBK микрометодом в 96-луночных культуральных планшетах. Затем в культуру клеток вносят вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в дозе 1-10 ТЦД_50/кл и инкубируют клетки с вирусом в течение 1,5-2 часов. Затем вносят противовирусный препарат в нетоксичной дозе 50±1 мкг/мл. Оценку противовирусной активности рибавирина проводят через 72 часа инкубации смеси препарата с вирусом при температуре 37±0,2°С в условиях атмосферы 5±0,2% CO₂. Способ позволяет предотвратить токсическое действие препарата на клетки за счет снижения его дозы, обеспечивает возможность проведения лечения в более ранние сроки. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"viral diarrhea virus model. Gastroenterologie Clinique & Biologique English, 2002, 26, 6-7, 0399-8320. SU 1730144 A1, 30.04.1992.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано при лечении алкогольного делирия. Для этого в первые двое суток болезни последовательно извлекают кровь из венозного русла больного в объме не менее 10-15% от объема ОЦК, сепарируют клеточную массу от плазмы, в одну порцию которой добавляют мексидол из расчета 3 мг на кг веса тела, а в другую сибазон в дозе 0,25 мг на кг веса тела больного. Каждую порцию инкубируют раздельно и инфузируют больному сначала порцию с мексидолом, затем с сибазоном при температуре, равной температуре тела больного. Способ позволяет ускорить ликвидацию интоксикационного синдрома и сократить длительность лечения за счет форсированной терапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"administration: a case report" // Clin Neuropharmacol. 2003 Sep-0ct; 26 (5):258-62, реферат.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и органической химии и касается способа ингибирования ERK2 у пациента с помощью соединений формулы 111-а, новых соединений, композиции для ингибирования действия ERK2, способа ингибирования действия ERK2, GSK-3, Aurora, CDK2 или Lck у пациента, способов лечения опосредованных ERK2, или GSK-3, или Aurora, или CDK2, или Lck заболеваний, способа ускорения синтеза гликогена, способа снижения уровня глюкозы в крови, способа ингибирования образования гиперфосфорилированного Tau белка у пациента, способа ингибирования фосфорилирования -катенина у пациента, способа ингибирования действия ERK2, GSK-3, Aurora, CDK2 или Lck в биологическом образце. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность ингибирования. 16 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложено применение флумазенила для приготовления лекарства, предназначенного для последовательного введения малых количеств (от 0,1 до 0,3 мг) флумазенила через промежутки времени от 1 до 15 мин, пока не будет достигнуто терапевтически эффективное для лечения алкогольной зависимости количество (2 мг/сутки), соответствующий способ лечения и лекарственный прапарат, содержащий составы флумазенила в дозе от 0,1 до 0,3 мг. Изобретение устраняет симптомы алкогольной абстиненции, обеспечивает у алкоголиков отсутствие тревоги и желания пить алкоголь. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jan; 14(1):1-12. Review. [on line] PMID: 3127102 [найдено 19.12.2005]. SU 730308 C2, 25.04.1980. US 4316893 A, 23.02.1982.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способа лечения пациента, имеющего воспалительное заболевание или риск его развития, путем введения пациенту (i) трициклического антидепрессанта, например амоксапина, и (ii) кортикостероида, например преднизолона. Лекарственные средства (i) и (ii) вводят одновременно или с интервалом в пределах 14 дней в количествах, достаточных для ингибирования воспаления или уменьшения риска его развития. Изобретение также касается фармацевтической композиции и фармацевтической упаковки, включающей лекарственные средства (i) и (ii), а также способа идентификации комбинаций соединений для лечения воспаления путем определения снижения уровней провоспалительного цитокина при контактировании иммунных клеток с комбинацией соединения-кандидата с (i) или (ii). Изобретение обеспечивает расширение арсенала противовоспалительных средств и их комбинаций, а также идентификации таких комбинаций, уменьшение токсичности противовоспалительного лечения. 5 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" hypothalamo-pituitary-adrenal axis dysregulation in relapsing-remitting multiple sclerosis: a randomized, double blind trial // J Clin Endocrinol Metab. 2001 Apr; 86(4): 1610-5, abstract. КАРЛОВ В.А. Терапия нервных болезней. М., 1996, с.96-98. МКБ-10, Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, десятый пересмотр. Т.1 (ч.1), ВОЗ, Женева, 1995. Болезни нервной системы, с.393-413. Большая медицинская энциклопедия. Под ред. акад. Б.В.Петровского, М., Советская энциклопедия, т.4, 1976, с.413, кол. 2-3, с.414-415, 419-424; т.7, 1977, с.227-230.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается вариантов способа лечения рака, включающего введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества 9-амино-6-дезокси-5-гидрокситетрациклина или его соли, либо 9-нитро-6-дезокси-5-гидрокситетрациклина или его соли. При этом рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, меланому, миелому и рак простаты. Изобретение обеспечивает противоопухолевый, антиметастатический эффект и увеличение коэффициента выживаемости за счет установленного ингибирования указанными производными тетрациклина матриксразрушающих металлопротеиназ, причем без значительной потери веса тела. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

-L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения эффективного количества -L-2'дезокси-нуклеозида формулы I или II для производства лекарственного средства для лечения гепатита В, содержащих их фармацевтических композиций и способов лечения гепатита В. Средство обладает повышенной эффективностью при лечении гепатита В. 24 н. и 59 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается повышения эффективности нитратов при лечении ишемической болезни сердца. Для этого при снижении эффективности нитратов, возникновении побочных реакций и выявлении иммунной недостаточности дополнительно вводят полиоксидоний сублингвально по 0,012 г 3 раза в день курсом 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности нитратов за счет корригирующего действия полиоксидония на моноцитарно-фагоцитарное звено иммунной системы. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"www.medicus.ru/cardiologv/spec/?cont=article&art_id=(100КБ) 18.12.2004. ПИНЕГИН Б.В. и др. "Механизм действия и клиническое применение отечественного иммуномодулятора полиоксидония". Москва, 2001, с.10-19. GARSIA GONDZALEZ M.J. et al. "Pharmacologic treatment of heart failure due to ventricular dysfunction by myocardial stunning: potential role of levosimendan". Am. J.Cardiovasc. Drugs. 2006; 6(2):69-75.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения перитонита. Для этого в брюшную полость вводят продукт электролиза гипертонического раствора натрия хлорида из анодного пространства электролизера с содержанием активного хлора 100±10 мг/дм ³ в виде тонкого слоя жидкости при ламинарном режиме в объеме удаленного экссудата. Затем вводят продукт электролиза того же раствора из катодного пространства в двукратном объеме удаленного экссудата. Удаляют источник перитонита и вводят в той же последовательности продукты электролиза гипертонического раствора натрия хлорида из анодного и катодного пространства электролизера. Такая последовательность введения продуктов электролиза в сочетании с заявленным содержанием активного хлора препятствует лимфогематогенному распространению инфекции и снижает риск канцерогенеза за счет уменьшения образования хлорорганических соединений. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации и биотехнологии, и может быть использовано для получения лекарственных средств с противовоспалительным, иммуномодулирующим и ранозаживляющим свойствами и касается нового биологически активного вещества, содержащего комплекс гуморальных факторов аллогенных диплоидных фибробластов (АДФ), и полученное механической дезагрегацией донорской ткани, добавлением питательной среды, культивированием во влажной атмосфере с 5% CO₂ и отделением супернатанта. Изобретение обеспечивает уменьшение ограничения в применении и удешевление в получении. 2 табл., 10 ил.

Изобретение относится к фармацевтической химии и касается создания средства для коррекции нарушений гемостаза при гемодилюции путем использования плазмозамещающих растворов нового состава. Раствор содержит кристаллоидный или коллоидный плазмозамещающий раствор и ингибитор свертывающей системы крови антитромбин III. Предложенный плазмозамещающий состав позволяет избежать осложнений при трансфузиях. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к первичной переработке лекарственно-технического сырья природного происхождения, в частности эмбрионов северных оленей, для использования в пищевой, медицинской и биотехнологической промышленности. Способ заключается в том, что сбор сырья проводится до покрытия эмбрионов шерстным покровом, замораживается при температуре ниже -20°С, затем проводится консервирование при +35°С и величине вакуума 0,096-0,098 МПа в течение 12 часов, затем активно охлаждают и вентилируют в воздушном потоке при +20°С со скоростью движения воздуха 7-12 м/сек. При достижении в сырье 13-17% влажности его измельчают и расфасовывают в вакуумные упаковки. Порошок обрабатывают ультрафиолетовыми лучами, и/или электромагнитным полем, и/или автоклавированием. Из готового порошка путем поэтапного экстрагирования получают водный и водно-спиртовой экстракт. Изобретение обеспечивает получение сырья с высоким содержанием биологически активных веществ и уровнем биологической активности по гипотензивному действию для его использования в пищевой, медицинской и биотехнологической промышленности. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к применению экстрактов из растений вида Belamcanda chinensis семейства Iridaceae. Группа изобретений раскрывает применение экстрактов Belamcanda chinensis для получения органоселективного медикамента эстрогенного типа; применение экстрактов Belamcanda chinensis для получения органоселективного медикамента эстрогенного типа; применение текторигенина, и/или его гликозидов, и/или экстрактов, содержащих текторигенин и/или один или несколько гликозидов текторигенина; применение текторигенина, и/или его гликозидов, и/или экстрактов, содержащих текторигенин и/или один или несколько гликозидов текторигенина. Изобретение обеспечивает создание растительных препаратов, имеющих такое же действие, как половой гормон, и вызывающих органоселективный эффект, однако, не влияющих или незначительно влияющих на матку. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и диабетологии, и касается лечения и профилактики диабетической стопы. Для этого в качестве средства с лечебными свойствами используют бересту в виде стелек. За счет комплексного механического и фармакологического воздействия способ обеспечивает устранение или предотвращение симптомов сенсорно-нейромоторной нейропатии без дополнительного использования лекарственных средств. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"G. et al. Effect of foot sole hardness, thickness and footwear on foot pressure distribution parameters in diabetic neuropathy.: Proc Inst Mech Eng [H]. 2004; 218(6):431-43.

Изобретение относится к области создания лекарственных препаратов растительного происхождения с проявлением ноотропного действия. Предложено применение экстракта бересты в качестве ноотропного средства. Средство обеспечивает мягкое воздействие без проявления побочного действия. 10 ил.

Изобретение относится к применению кристаллической модификации (I) циклического депсипептида формулы (I) для получения лекарственных средств, в частности для борьбы с эндопаразитами.

Настоящее изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается обменивателей специфичности лиганда/рецептора, перенаправляющих антитела к рецепторам на патогене. В частности, описанные здесь варианты выполнения относятся к производству и использованию обменивателей специфичности лиганда/рецептора, включающих, по меньшей мере, один домен специфичности, содержащий лиганд для рецептора, при этом лиганд не является антителом или его частью, и по меньшей мере, один антигенный домен, соединенный с упомянутым доменом специфичности, в котором антигенный домен содержит эпитоп патогена или токсина. Преимущество изобретения заключается в повышении специфичности доставки лекарства. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящая группа изобретений относится к пероральной доставке паратиреоидного гормона РТН. Более конкретно изобретение направлено на применение кальцитонина в комбинации с РТН с целью перорального введения РТН. Способ перорального введения эффективной дозы паратиреоидного гормона РТН включает совместное пероральное введение пациенту, нуждающемуся в РТН, эффективного количества РТН и эффективного количества кальцитонина. Способ по изобретению делает возможным пероральное введение РТН без побочных эффектов повышенного содержания кальция в крови, повышенного содержания кальция в моче и почечнокаменной болезни. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство ультразвуковой липосакции содержит ультразвуковой вибратор. Вибратор содержит ультразвуковой зонд, имеющий проксимальный конец, соединенный с ультразвуковым вибратором, и дистальный конец. Устройство сопряжения для использования с вибратором содержит сборку рукоятки для установки поверх ультразвукового вибратора и фиксации относительного него. Сборка рукоятки имеет уплотнение для герметизации относительно вибратора и зонда. Уплотнение образует первую жидкостную камеру, примыкающую к проксимальному концу зонда между сборкой рукоятки и вибратором. Сборка рукоятки также имеет аспирационную трубку, присоединенную к первой камере с возможностью протекания жидкости и выполненную с возможностью соединения с аспирационным блоком, и отверстие сброса давления. Отверстие связано с первой камерой с возможностью протекания жидкости для управления потоком воздуха из первой камеры. Со сборкой рукоятки соединена трубка отсоса, проходящая поверх зонда, расположенного в ней, включая дистальный конец зонда. Трубка отсоса выполнена с возможностью образования прохода для жидкости между трубкой отсоса и зондом, сообщающегося с первой камерой с возможностью протекания жидкости. Пространство между концом ультразвукового зонда и концом трубки отсоса образует вторую камеру. Трубка отсоса имеет, по меньшей мере, одно отверстие на ее дистальном конце, сообщающееся со второй камерой с возможностью протекания жидкости. При выполнении ультразвуковой липосакции регулируют положение трубки отсоса относительно зонда и вдоль его оси. Изобретение позволяет обеспечить эффективность и безопасность использования устройства. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к медицинским банкам для постановки холодным способом в лечебных учреждениях и в домашних условиях. Банка медицинская представляет собой открытую упругую емкость из эластичного материала, выполненную с возможностью вытеснения воздуха из полости в направлении к основанию при ее ручном сжатии. Емкость имеет многогранную внутреннюю поверхность с образованием плавно сопряженных профилей упругости. Технический результат - повышение эластичности емкости, упрощение и повышение удобства работы с медицинской банкой, что способствует более высокой надежности и долговечности. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, может быть использовано при лечении острой и хронической почечной недостаточности. Выделяют и отсекают петлю тонкой кишки длиной, не превышающей 1/3 всей длины тонкой кишки. Оба конца изолированной петли выводят на переднюю брюшную стенку. Проводят диализ через изолированную петлю кишки. Нагнетают диализирующий раствор в центральный конец петли. При этом диализирующий раствор вытекает из периферического конца петли в емкость с диализирующим раствором. В частном случае время перфузии составляет от 2 до 6 часов. Диализирующий состав расфасован из расчета его растворения на 5, 10, 20 литров воды. После сеанса диализа обе фистулы соединяют между собой трубкой-пробкой. В промежутках между сеансами производят "кормление" изолированной петли пищевыми добавками, по составу близкими к химусу. Способ позволяет исключить зависимость пациента от привязки к лечебному учреждению и является доступным для самого широкого круга больных, нуждающихся в лечении терминальной стадии почечной недостаточности. 4 з.п. ф-лы. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекторам. Одноразовый инъектор содержит емкость для лекарственного средства, иглу, соединенную с емкостью, для ввода лекарственного средства сквозь кожу пациента, выталкивающее приспособление для вытеснения лекарственного средства из емкости, приводной механизм, выполненный с возможностью приложения ручного усилия к приводному элементу для прокалывания кожи иглой и для вытеснения лекарственного средства выталкивающим приспособлением через иглу, и пружинный механизм для отвода иглы в приводной механизм после использования. Приводной механизм содержит стопор. Стопор выполнен с возможностью действия между приводным элементом и емкостью во время исходного перемещения приводного элемента для вдавливания иглы сквозь кожу во время указанного исходного перемещения. Стопор также выполнен с возможностью деблокирования с увеличенным ручным усилием для продолжения указанного перемещения под действием ручного усилия для вытеснения лекарственного средства. Технический результат - исключение возможности вытеснения жидкости, до того как игла проколет кожу на необходимую глубину. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может использоваться для лечения неврозов. Проводят 2-3-месячный курс сеансов, сочетающих транскраниальную электростимуляцию мозга с использованием для воздействия двух частот тока - 77 Гц и 10 Гц и психотерапевтическое воздействие с использованием техники классического психоанализа. Сеансы проводят 2-3 раза в неделю с продолжительностью сеанса 50-60 мин. В течение первых 15 минут проводят транскраниальную электростимуляцию мозга с использованием частоты воздействия 77 Гц. Затем 15 минут - с использованием частоты воздействия 10 Гц. Начиная с 15 минуты сеанса, одновременно с транскраниальной электростимуляцией, проводят психотерапевтическое воздействие с использованием техники классического психоанализа. С 30 минуты сеанса транскраниальную электростимуляцию мозга прекращают и дальше до конца сеанса используют только психоанализ. Способ позволяет нормализовать психофизиологический статус, нормализовать сон, прекратить приступы немотивированного страха и сердцебиений. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"хронической цереброваскулярной недостаточностью. Клинико-нейрофизиологическое исследование, автореф. дис. к.м.н., 2002, с.5-12.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению урологических болезней, и может быть использовано при исследованиях и лечении передней и задней уретры, для нахождения рубцов в уретре с целью их дальнейшего удаления операционным путем, нахождения камней в мочевом пузыре и уретре и других исследованиях. Двойной универсальный буж включает изогнутый стержень с овальным наконечником-щупом на одном конце и ручкой на другом. Стержень выполнен металлическим. Поверх стержня установлена гофрированная эластичная трубка. Один конец трубки герметично закреплен у наконечника-щупа, а другой имеет кольцо для герметичного подсоединения резиновой груши. Технический результат - уменьшение болезненности и снижение травматизации процесса бужирования. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для дренирования различных (пиелоуретерального, уретероуретерального и уретеровезикального) анастомозов, а также соустий при деривации мочи после цистэктомии в непрерывную кишечную трубку, подвесные уростомы или ортотопический кишечный кондуит. Дренаж мочевых путей выполнен из упругого биоинертного полимерного материала диаметром 5-10 Ch с возможностью установки при помощи проводника. Дренаж выполнен в виде спирали длиной 7-10 см и шагом 5-7 витков на 1 см из биоинертной упругой органической полимерной нити диаметром 0,2-0,4 мм, которая продолжается неспиральной частью из этого же материала длиной до 40 см. Предлагаемый дренаж обеспечивает адекватное дренирование как за счет большего соотношения диаметр/длина, так и по причине отсутствия сплошной стенки, предупреждает атонию мочеточника и снижает вероятность периуретерита за счет ограничения площади контакта между дренажом и мочеточником и большей эластичности дренажа. 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии при лечении больных с деформациями позвоночного столба. Использование способа предусматривает выявление болезненных блокированных позвоночно-двигательных сегментов, после чего производят их инактивацию в зоне межостистых промежутков, затем последовательно оказывают мануальное динамическое воздействие на зону поперечных отростков этих сегментов, начиная с сегмента с наиболее выраженным болевым синдромом, и осуществляют направленную инактивацию активных миофасциальных триггерных точек, вначале расположенных на выпуклой стороне области нижней, а затем на вогнутой стороне верхней половины дуги основного патологического изгиба позвоночного столба, после чего выполняют электростимуляцию мышц спины, причем вначале в области вогнутой стороны нижней, а затем выпуклой стороны верхней половины указанной дуги, что обеспечивает предупреждение рецидива деформации за счет ликвидации гипотонуса мышц и устранения их неврологического дефицита. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" травматологии и ортопедии, 1978, вып.13, 102-107. WATERS R.L. et all. Electrical activity of the trunk during walking. J. Anat. 1972, 111, 2, p.191-199.