Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2300001-2300100 2300101-2300200 2300201-2300300 2300301-2300400 2300401-2300500 2300501-2300600 2300601-2300700 2300701-2300800 2300801-2300900 2300901-2301000 2301001-2301100 2301101-2301200 2301201-2301300 2301301-2301400 2301401-2301500 2301501-2301600 2301601-2301700 2301701-2301800 2301801-2301900 2301901-2302000 2302001-2302100 2302101-2302200 2302201-2302300 2302301-2302400 2302401-2302500 2302501-2302600 2302601-2302700 2302701-2302800 2302801-2302900 2302901-2303000 2303001-2303100 2303101-2303200 2303201-2303300 2303301-2303400 2303401-2303500 2303501-2303600 2303601-2303700 2303701-2303800 2303801-2303900 2303901-2304000 2304001-2304100 2304101-2304200 2304201-2304300 2304301-2304400 2304401-2304500 2304501-2304600 2304601-2304700 2304701-2304800 2304801-2304900 2304901-2305000Патенты в диапазоне 2302401 - 2302500
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА ИЗ МЕТАНОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения метана из метановоздушной смеси и может быть использовано для утилизации шахтного метана, выделяющегося при отработке газоносных пластов полезных ископаемых. Сущность: после сжатия метановоздушную смесь пропускают через водный раствор гидрохинона при давлении не менее 3 МПа и температуре не выше +2°С, где отделяют воздух с образованием клатратов метана с гидрохиноном, которые затем нагревают, после чего выделившийся из них метан направляют на утилизацию, а водный раствор гидрохинона повторно используют в цикле. Описано устройство для получения метана из метановоздушной смеси. Технический результат: снижение энергозатрат и упрощение технологии способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил. |
2302401
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ К ЩЕЛОЧИ И ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИОЛОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения устойчивых к щелочи и термостойких полиолов, представляющих собой сахарно-спиртовые сиропы, который включает следующие стадии: гидрирование гидролизата соответствующего полисахарида с образованием гидрированного сахарно-спиртового сиропа, щелочную и термообработку гидрированного сиропа с целью получения стабилизированного сахарно-спиртового сиропа, очистку стабилизированного сахарно-спиртового сиропа путем пропускания стабилизированного сахарно-спиртового сиропа через, по меньшей мере, одну ионообменную смолу, в котором стабилизированный сахарно-спиртовый сироп очищают с помощью двойного пропускания через катионно-анионную ионообменную конфигурацию (КАКА), включающую, по меньшей мере, первую слабокислотную катионную ионообменную смолу и вторую сильно-, средне- или слабоосновную анионообменную смолу. Способ позволяет получить устойчивые к щелочи и термостойкие полиолы, не обладающие недостатками полиолов предыдущего уровня техники. 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2302402
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ СЫРОЙ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЭТОГО, СОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕРОДНЫЕ ВОЛОКНА КАТАЛИЗАТОРЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки сырой терефталевой кислоты посредством катализируемой гидрирующей дополнительной обработки на катализаторном материале, который содержит, по меньшей мере, один нанесенный на углеродный носитель металл гидрирования, причем в качестве углеродного носителя применяют углеродные волокна, которые в катализаторном материале выполнены плоскостными в форме тканевого, вязаного, трикотажного и/или войлочного материала или в форме параллельных волокон или лент, причем плоскостной катализаторный материал имеет, по меньшей мере, две противолежащие друг другу кромки, на которых катализаторный материал закреплен в реакторе с обеспечением стабильности формы, или в качестве катализатора применяют монолитный катализатор, содержащий, по меньшей мере, один катализаторный материал, который содержит, по меньшей мере, один нанесенный на углеродные волокна металл гидрирования и, по меньшей мере, один отличный от катализаторного материала и связанный с ним опорный или скелетный элемент, который механически подпирает. Изобретение относится к также к монолитному катализатору для очистки сырой терефталевой кислоты, содержащему, по меньшей мере, один катализаторный материал, который содержит, по меньшей мере, один нанесенный на углеродные волокна металл гидрирования и, по меньшей мере, один отличный от катализаторного материала и связанный с ним опорный или скелетный элемент, который подпирает катализаторный материал механически и удерживает его в монолитной форме. Заявленный монолитный катализатор имеет высокую механическую стабильность и стойкость к истиранию. 2 н. и 6 з.п. ф-лы. |
2302403
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к технологии производства монохлоруксусной кислоты, которая используется в качестве исходного сырья в органическом синтезе. Способ осуществляют хлорированием уксусной кислоты хлором при повышенной температуре в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют ацетилхлорид-сырец, получаемый в виде побочного продукта при синтезе оксиэтилидендифосфоновой кислоты, при массовом соотношении уксусная кислота: ацетилхлорид-сырец, равном 1:(0,1÷0,4). Ацетилхлорид-сырец применяют индивидуально или в виде раствора в уксусной кислоте с содержанием основного вещества в исходном продукте не менее 90 мас.%. Технический результат - низкое содержание примесей дихлоруксусной кислоты в конечном продукте, возможность утилизации отходов химического производства. 1 з.п. ф-лы. |
2302404
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА П-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (АНЕСТЕЗИН)
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к технологии получения органических и биологически активных соединений, и может быть использовано в медицине как обезболивающее средство, обладающее местноанестезирующим эффектом. Задачей предлагаемого изобретения является повышение производительности процесса с возможностью осуществления непрерывного контроля чистоты и качества продукции. Технический результат: высокая селективность процесса, регулируемая поддержанием тока, потенциала, введением промоторов. Предложенный способ синтеза анестезина обладает рядом технико-экономических преимуществ: высокая производительность процесса производства за счет сокращения количества стадий синтеза; исключение использования сильных окислителей; получение продуктов высокой чистоты, сокращение процедур очистки путем замены химических методов синтеза электрохимическим; более высокая селективность процесса, регулируемая поддержанием тока, потенциала, введением промоторов; возможность осуществления процесса непрерывно с контролем чистоты и качества продукции. 2 табл. |
2302405
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N'-МЕТИЛ-1-ФЕНИЛ-1-N,N-ДИЭТИЛАМИНОМЕТАНСУЛЬФОНАМИДА
Изобретение относится к новому способу получения N'-метил-1-фенил-1-N,N-диэтиламинометансульфонамида, проявляющего антимикробную, антивирусную и иммуностимулирующую активность. Способ заключается в том, что комплекс диэтиламина с SO2 (1:1) в растворителе, выбранном из ряда алифатического спирта (C1-C 4), ацетонитрила, в весовом соотношении 1:0,5-15, добавляют при перемешивании и охлаждении бензальметиламина в мольном соотношении комплекс диэтиламина с SO2=1:1, и затем воду в мольном соотношении комплекс диэтиламина с SO 2 : вода=1:1, контролируя температуру реакционной смеси не выше 45°С. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 96-98%, чистотой продукта 99,18-99,87% в больших объемах и избежать стадии перекристаллизации целевого продукта. 8 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2302406
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЛСУЛЬФОНАТОВ
Изобретение относится к способу получения тиолсульфонатов формулы
где R - алкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода или бензил, включающий окисление тиолов формулы (II): (RSH) (II) или дисульфидов формулы (III):
где R имеет вышеуказанные значения, окисление проводят диоксидом хлора при мольном соотношении тиол или дисульфид : диоксид хлора - 1:2-4 соответственно, при температуре реакции от 10 до 30°С. Полученные соединения могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностями. Технический результат - повышение выхода тиолсульфонатов (до 92%) за счет применения нового окислителя сероорганических соединений - диоксида хлора. |
2302407
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ГИДРОКСАМАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ
Изобретение относится к гидроксаматным производным формулы I |
2302408
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ИНДОЛИЛФЕНИЛМЕТИЛ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЛЬФА-КЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения новых 3-индолилфенилметил 2-замещенных циклических -кетонов общей формулы:
где R означает число атомов углерода от одного до двух, с аннелированным бензольным кольцом или замещенной метилиденовой группой, которая представляет собой 2-метилпропилиден или 2-фенилметилиден, и заключается в том, что -фенил-нор-грамин подвергают взаимодействию с циклическим кетоном формулы:
где R указан выше, в кипящем изопропиловом спирте в присутствии в качестве основания ацетата натрия или пиридина, или триэтиламина, или щелочи, или хирального амина. 3 табл. |
2302409
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИН-1-ОКСИЛА
Изобретение относится к способу получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина-1-оксила общей формулы:
включающий приготовление исходного раствора при комнатной температуре отличающийся тем, что через раствор, состоящий из сульфата натрия, воды, хлористого метилена и 1-хлор-2,2,6,6-тетраметилпипердина общей формулы
в бездиафрагменном электролизере с платиновыми электродами пропускают ток величиной 1,5 А в течение 3-х часов. Технический результат - условия получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила повышают технологичность процесса и уменьшают его себестоимость. |
2302410
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛКЕТОНЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым замещенным арилкетонам формулы (I)
в которой A1, A 2, Q, R1, R2 , X, Y и Z имеют значения, указанные в описании. Соединения, указанные в настоящей заявке, являются биологически активными и могут быть использованы в качестве дефолиантов, десикантов, средств для предуборочного уничтожения ботвы или в качестве средства для уничтожения сорняков. В настоящем изобретении также представлены промежуточные соединения для получения соединения общей формулы (I) такие как
или
Цель данного изобретения - получение гербицидного средства на основе соединения общей формулы (I) и обычных наполнителей, проявляющего высокую активность против сорняков. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2302411
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ГИДРАЗОНО-МАЛОНИТРИЛЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I:
|
2302412
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛПИРИДАЗИНА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С 1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С 1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R 2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12 алкил, C1-С12гидроксиалкил, С1-С12дигидроксиалкил или С3-С12алкинил, или R2 и R3, соединенные вместе со смежным атомом азота, образуют 5-6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1-2 атома азота и необязательно содержащую атом кислорода, при этом указанная гетероциклическая группа необязательно замещена С1-С 12алкильной, C1-С 12алкоксикарбонильной или фенилС1 -С7алкильной группой; X, Y и Z, каждый независимо, представляет водород или галоген, С 1-С12алкил, который может быть замещен атомом(ами) галогена, С1-С 12алкокси, С1-С12 алкилтио, С1-С12алкилсульфинил или С1-С12алкилсульфонил, или фенил; и n означает число от 1 до 5; при условии, что R 2 и R3 одновременно не являются водородом или одинаковыми C1-С3 алкильными группами, когда R1 представляет собой бензильную группу или C1-С 3 алкильную группу; или его соли. Эти соединения обладают ингибиторной активностью против продуцирования интерлейкина IL-1 , высокой растворимостью в воде и хорошей пероральной абсорбируемостью. Изобретение также относится к лекарственному средству, ингибитору продуцирования интерлейкина-1 фармацевтической композиции, применению вышеописанных соединений, способу лечения заболевания, вызванного стимуляцией продуцирования интерлейкина-1 и способу лечения заболеваний иммунной системы, воспалительных заболеваний, ишемических заболеваний, остеопороза или септицемии с помощью вышеописанных соединений. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.
|
2302413
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
1,5-БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Данное изобретение относится к 1,5-бензотиазепинам формулы (I), где RV и RW независимо выбраны из водорода или С1-6 алкила; R1 и R2 независимо выбраны из С1-6алкила; R x и Ry независимо выбраны из водорода или С1-6алкила, или один из R x и Ry представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой гидроксил или C1-6алкокси; R z выбран из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С 1-6алкила и др. значений указанных в п.1 формулы изобретения; v принимает значение от 0 до 5; один из R4 и R5 представляет собой группу формулы (IA): R3 и R6 и второй из R4 и R5 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С 1-4алкила и др. значений указанных в п.1 формулы изобретения; причем R3 и R6 и второй из R4 и R5 могут быть необязательно замещенными по углероду одним или несколькими R16; D представляет собой -О-, -N(R a)-, -S(O)b- или -CH(R a)-; где, Ra представляет собой водород или C1-6алкил, и b принимает значение от 0 до 2; кольцо А представляет собой арил или гетероарил, причем кольцо А является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из R17; R 7 представляет собой водород, С1-4 алкил, карбоциклил или гетероциклил, причем R 7 является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из R18; R 8 представляет собой водород или С1-4 алкил; R9 представляет собой водород или С1-4алкил; R10 представляет собой водород, C1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил, причем R10 является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из R19; R11 представляет собой карбокси, сульфо, сульфино, фосфоно, тетразолил, -P(O)(OR c)(ORd), -P(O)(OH)(OR c), -Р(O)(ОН)(Рd) или -P(O)(OR c)(Rd), где Rc и Rd независимо выбраны из C 1-6алкила; либо R11 представляет собой группу формулы (IB): где: Х представляет собой -N(R q)-, -N(Rq)C(O)-, -О- и -S(O) a; где а принимает значение от 0 до 2, и R q представляет собой водород или С1-4 алкил; R12 представляет собой водород или C1-4алкил; R13 и R14 независимо выбраны из водорода, С 1-4алкила, карбоциклила, гетероциклила или R 23, причем указанные С1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил могут быть независимо необязательно замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из R 20; R15 представляет собой карбокси, сульфо, сульфино, фосфоно, тетразолил, -P(O)(OR e)(ORf), -P(O)(OH)(OR e), -P(O)(OH)(Re) или -Р(O)(OR e)(Rf), где Re и Rf независимо выбраны из C 1-6алкила; или R15 представляет собой группу формулы (IC): где R24 выбран из водорода или C1-4алкила; R 25 выбран из водорода, С1-4алкила, карбоциклила, гетероциклила или R27, причем указанные С1-4алкил, карбоциклил или гетероциклил могут быть независимо необязательно замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из R28; R 26 выбран из карбокси, сульфо, сульфино, фосфоно, тетразолила, -P(O)(ORg)(ORh), -Р(O)(ОН)(ORg), -Р(O)(ОН)(R g) или -Р(O)(ORg)(R h), где Rg и Rh независимо выбраны из С1-6алкила; р принимает значение от 1 до 3; где значения R13 могут быть одинаковыми или разными; q принимает значение от 0 до 1; r принимает значение от 0 до 3; где значения R 14 могут быть одинаковыми или разными; m принимает значение от 0 до 2; где значения R10 могут быть одинаковыми или разными; n принимает значение от 1 до 3; где значения R7 могут быть одинаковыми или разными; z принимает значение от 0 до 3; где значения R 25 могут быть одинаковыми или разными; R 16, R17 и R18 независимо выбраны из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С 1-4алкила, С2-4алкенила, С 2-4алкинила, С1-4алкокси, С 1-4алканоила, С1-4алканоилокси, N-(С 1-4алкил)2амино, N,N-(С 1-4алкил)2амино, С 1-4алканоиламино, N-(С1-4алкил)карбамоила, N,N-(С1-4алкил)2карбамоила, С1-4алкилS(O)а, где а принимает значение от 0 до 2, С1-4алкоксикарбонила, N-(С1-4алкил)сульфамоила и N,N-(C 1-4алкил)2сульфамоила; где R 16, R17 и R18 могут быть независимо необязательно замещенными по углероду одним или несколькими R21; R 19, R20, R23 , R27 и R28 независимо выбраны из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С1-4 алкила, С2-4алкенила, С 2-4алкинила, С1-4алкокси, С 1-4алканоила, С1-4алканоилокси, N-(С 1-4алкил)амино, N,N-(C1-4алкил) 2амино, С1-4алканоиламино, N-(С 1-4алкил)карбамоила, N,N-(С1-4алкил) 2карбамоила, C1-4алкилS(O) а, где а принимает значение от 0 до 2, С 1-4алкоксикарбонила, N-(С1-4алкил)сульфамоила, N,N-(С1-4алкил)2сульфамоила, карбоциклила, гетероциклила, сульфо, сульфино, амидино, фосфоно, P(O)(ORa)(ORb), -P(O)(OH)(OR a), -P(O)(OH)(Ra) или -P(О)(OR a)(Rb), где Ra и Rb независимо выбраны из C 1-6алкила; и где R19, R 20, R23, R27 и R28 могут быть независимо необязательно замещенными по углероду одним или несколькими R 22; R21 и R22 независимо выбраны из галогена, гидроксила, циано, карбамоила, уреидо, амино, нитро, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, трифторметила, трифторметокси, метила, этила, метокси, этокси, винила, аллила, этинила, метоксикарбонила, формила, ацетила, формамидо, ацетиламино, ацетокси, метиламино, диметиламино, N-метилкарбамоила, N,N-диметилкарбамоила, метилтио, метилсульфинила, мезила, N-метилсульфамоила и N,N-диметилсульфамоила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват такой соли. Также описываются способы получения соединений формулы (I), фармацевтические композиции на основе соединений формулы (I), способ получения ингибирующего действия в отношении IBAT и промежуточные соединения. 14 н. и 22 з.п. ф-лы.
|
2302414
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДЕБЕНЗОИЛПАКЛИТАКСЕЛА | 2302415
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
МОНОГИДРАТ 7-КАРБОКСИМЕТИЛОКСИ-3',4' 5-ТРИМЕТОКСИФЛАВОНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к моногидрату 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона, который представляет собой негигроскопичный продукт, обладающий защитной активностью в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, а также к способам его получения и фармацевтической композиции на его основе. Моногидрат 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона имеет такие преимущества как защищающая слизистую оболочку активность в отношении желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, удобство манипулирования и хранения в условиях обычной влажности благодаря отсутствию у него гигроскопичности и способность постоянно содержать активное соединение для изготовления композиции лекарственного средства. Кроме того, способ получения моногидрата 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона является более доступным, т.к. осуществляется в мягких условиях ввиду того, что в этом случае не требуются проводить процесс метилирования в условиях автоклава, и обеспечивает возможность массового производства без какого-либо способа очистки, такого как перекристаллизация или колоночная хроматография. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл. |
2302416
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
1-ОКСО-3-(1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА
Изобретение относится к новым 1-оксо-3-(1H-индол-3-ил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинам и их цис- и транс-изомерам, обладающим свойствами ингибиторов протеинкиназы, способам их получения, а также комбинаторной и фокусированной библиотекам для выявления соединений-лидеров. 1-Оксо-3-(1Н-индол-3-ил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолины соответствуют общим формулам 1 и 2:
где: R1, R 2 и R4 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, алкила; R3 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из алкила, циклоалкила или алкила, возможно замещенного арилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламиногруппой, R5 и R 6 независимо друг от друга представляют собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода, арила, гетероарила, гетероциклила, циклоалкила, циклоалкенила, алкила или алкила, возможно замещенного арилом, гетероарилом, гетероциклилом, циклоалкилом, циклоалкенилом, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, арилалкиламино, или R5 и R6 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл. Способ получения соединений 1 заключается во взаимодействии соответствующих индол-3-илметиленаминов и гомофталевых ангидридов в среде органического растворителя. Способ получения соединений формулы 2 заключается в обработке соединений 1 тионилхлоридом или 1,1 -карбонилдиимидазолом, с получением соответствующих производных, и взаимодействии последних с аминами с соответствующими аминами в среде органического растворителя. 6 н. и 2 з. п. ф-лы, 3 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Khimiya, 1981, 14(1), 63-67. ТЕРЕНТЬЕВ П.В. и др. Масс спектры стереоизомеров цис- и транс-2-алкил-3-арил(гетарил)-4-метоксикарбонил)-3,4-дигидро-1Н-изохинол-1-онов и 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов. Химия гетероциклических соединений. 1980, (10), 1395-7. KHAIMOVA M. et al. Synthesis of diastereomeric indole derivatives from azomethines and homophtalic anhydrides. One-steps preparation of hexahydroyohymbans. Comptes Rendus des seances de l Academie des Sciences. Series C.Sciencaes Chimiques, 1977, 285(10), 353-6. |
2302417
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
КАРБАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНОВЫЕ ЭФИРЫ
Изобретение относится к карбамидзамещенным имидазохинолиновым эфирам. Описывается соединение формулы (I):
Х представляет собой -CHR5 -, -CHR5-алкильную группу; R 1 выбран из группы, содержащей радикалы: -R 4-NR8-CR3-NR 5-Z-R6-алкил; -R4 -NR8-CR3-NR 5-Z-R6-фенил; -R4 -NR8-CR3-NR 5-Z-R6-фуранил; -R 4-NR8-CR3-NR 5R7; при этом фенил замещается или не замещается одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из метила; метоксила; метилтио; циано; водорода; диметиламина и ацетила; R2 выбран из группы, содержащий радикалы: -водород; -алкил; -алкил-Y-алкил; R 3 представляет собой =O или =S; R4 представляет собой алкил, в который может войти одна или несколько -O-групп; каждый R5 представляет собой Н или C1-10алкил; R6 представляет собой связь или алкил; R7 соединяется с R5, образуя цикл; R 8 представляет собой Н, С1-10алкил или R4 и R8 могут соединяться, образуя морфолиновое кольцо; Y представляет собой -O-; Z представляет собой связь, -СО- или -SO 2-; n имеет значение 0; каждый R выбран независимо из группы, состоящей из радикалов С1-10алкил, C 1-10алкокси, гидрокси, галоген и трифторметил; или же соль фармацевтического качества указанных соединений. Также описываются соединения общей формулы (II), промежуточные соединения общих формул (III) и (IV), фармацевтические составы на основе соединений формул (I) и (II) являющиеся иммуномодуляторами для биосинтеза цитокинов, способы стимулирования биосинтеза цитокинов на основе соединений формул (I) и (II), способы лечения вирусного заболевания на основе соединений формул (I) и (II), способы лечения опухолевого заболевания на основе соединений формул (I) и (II). Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 13 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2302418
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ВАРИОЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к производным вариолина формулы (5а), где R1 выбран из группы, состоящей из галогена и С1-С12 алкила; R2 выбран из водорода и галогена; R3, R4, R 4, R5; R6 и R7 представляют собой водород; X 1 является аминогруппой, незамещенной или замещенной C 1-С12алкоксигруппой бензиламиногруппой, С1-С12алкилсульфинильной группой или С1-С12 тиоалкилом; Х2 является аминогруппой, C 1-С12тиоалкилом, С 1-С12алкилсульфинильной группой или незамещенной или замещенной С1-С 12алкоксигруппой бензиламиногруппой; или пары групп R 1 и R2 могут быть объединены в конденсированную бензольную кольцевую систему, которая может быть замещена С 1-С12алкоксигруппой. Вышеописанные соединения обладают противоопухолевым действием. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция на основе этих соединений, применение этих соединений для получения лекарственного средства для примения при лечении рака и способ получения промежуточного вариолинового соединения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"and meridianins from marine origin. Tetrahedron Letters. 2000, vol.41, p.4777-4780. NIGEL B. PERRY et al. Alkaloids from the Antarctic Sponge Kirkpatrickia Variolosa. Part 1: Variolin B. A new Antitumour and Antiviral Compound. Tetrahedron. 1994, vol.50, N13, p.3987-3992. GOLAKOTI TRIMURTULU et al. Alkaloids from the Antarctic Sponge Kirkpatrickia Variolosa. Part 2: Variolin A and N(3')methyl tetrahydrovariolin B. Tetrahedron. 1994, vol.50, N13, p.3993-4000. RU 2003105824 A, 20.08.2004. RU 2003103856 A, 20.08.2004. |
2302419
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИН-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ V, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами полициклического ингибитора ксантин фосфодиэстеразы (ФДЭ) V, способу их получения, а также к фармацевтической композиции на основе новых соединений и применению соединений для лечения различных расстройств, симптомов или заболеваний, опосредствованных действием ФДЭ V, в частности для лечения дисфункции эрекции. В соединениях формулы (I)
R1 и R2 , независимо от друг друга, каждый представляет собой алкильную группу с 1-15 атомами углерода, разветвленную или с нормальной цепью, с одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, амино, алкиламино или диалкиламино с 1-4 атомами или O-Si(алкил) 3 с 1-4 атомами углерода в алкильной части, либо без них, бензильную группу, с одним или несколькими заместителями в фенильном кольце, выбранным из O-алкила с 1-4 атомами углерода, либо без них, R3 представляет собой фенильную группу с одним или несколькими заместителями, либо без них, 6-членную азотсодержащую гетероарильную группу с одним или несколькими заместителями, либо без них, или 5-членную гетероциклическую группу, имеющую от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из кислорода, конденсированную с фенильным кольцом, с одним или несколькими заместителями, либо без них, R4 представляет собой циклоалкильную группу с 3-15 атомами углерода с одним или несколькими заместителями, либо без них, циклоалкенильную группу с 3-15 атомами углерода с одним или несколькими заместителями, либо без них, или гетероциклоалкильную группу с от 3 до 8 членов, или ее S-оксиды, с одним или несколькими заместителями, либо без них, или инданильную группу, где один или несколько заместителей для всех групп R3 и R4 представляют собой, независимо друг от друга, каждый группу: алкил с 1-4 атомами углерода, фенил, 6-членный азотсодержащий гетероарил, гидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкилтиоалкил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе, карбоксиалкил с 1-4 атомами углерода, моно-, ди- и тригалогеналкил с 1-4 атомами углерода, моно-, ди- и тригалогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, гидрокси, галоген, нитрогруппу, -COOR50, -SO0-2R 50, -SO2NR50 R51, -OCOR50, где R50 и R51 представляют собой, независимо друг от друга, каждый атом водорода и разветвленный или с нормальной цепью, необязательно, замещенный алкил с 1-6 атомами углерода. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. (56) (продолжение): CLASS="b560m"гетероциклических и циклогексиламиноксантинов. Фармацевтический журнал (Киев). 1986, т.5, 41-44. T.KATSUSHIMA et al. Structure-activity Relationships of 8-cycloalkyl-1,3-dipropylxanthine as antagonists of adenosine receptors. J. Med. Chem. 1990, 33, 1906-1910. |
2302420
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ N6 -ЗАМЕЩЕННОГО АДЕНИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ МЕДИКАМЕНТОВ, КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ИЛИ РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА НА ИХ ОСНОВЕ
Предложены новые гетероциклические производные на основе N 6-замещенного аденина с общей формулой I
где значения радикалов указаны в описании, и его фармацевтически приемлемые соли, обладающие противораковыми, митотическими, иммуноподавительными и противостареющими свойствами для растительных, животных и человеческих клеток, и способы их приготовления. Включены также фармацевтические составы, косметические препараты и регуляторы роста, которые содержат эти производные как активное соединение, и применение этих производных для приготовления лекарственных препаратов, косметических препаратов, в косметике и в сельском хозяйстве. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 табл., 10 ил. |
2302421
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СОЕДИНЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННОГО ФУРАНА
Изобретение относится к новым производным конденсированного фурана формулы (I):
где кольцо Х представляет собой бензол, пиридин или им подобные; Y представляет собой необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный пиперидил, пирролидил, замещенный оксо, морфолино, замещенный оксо; А представляет собой простую связь или алкилен; R 3 представляет собой водород или им подобные; и R 4 представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую соль, которые являются полезными в виде лекарства, особенно, в виде ингибитора фактора Х активированной коагуляции крови, а также к промежуточным соединениям. 5 н. и 11 з.п. ф-лы. 85 табл. |
2302422
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АНТОЦИАНОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения индивидуальных биологически активных антоцианов пигментов, применяемых в качестве природных пигментов или биологически активных компонентов лекарственных и косметических средств, из водно-спиртового экстракта жмыха красного винограда, получаемых сорбцией антоцианов на тальке с последующим элюированием водно-спиртовым раствором и хроматографическим разделением на индивидуальные антоцианы, в котором хроматографическое разделение антоцианов осуществляют пропусканием их под вакуумом через колонку или фильтр, заполненные силикагелем с размером частиц 0,040-0,063 мм при использовании в качестве элюента следующей 3-х компонентной смеси: этилацетат/уксусная кислота/вода в объемных соотношениях 0,67-4,67/1/1. Достигается эффект более качественной очистки антоцианов, имеющих наибольшую биологическую активность. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2302423
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения высокоочищенного белка альфа-фетопротеина. Для получения высокоочищенного белка альфа-фетопротеина из сыворотки крови человека на последней стадии окончательной доочистки используют аффинный сорбент, представляющий собой рекомбинантный белок G стрептококка, ковалентно конъюгированный с сефарозой. Способ позволяет увеличить чистоту выделяемого альфа-фетопротеина без введения дополнительных стадий в технологию очистки. (56) (продолжение): CLASS="b560m"http://www.biosan-nsk.ru/applications/catalogue/applications/catalogue_reagent_.php?cat=6. |
2302424
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПЕПТИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в биотехнологии и медицине. Из яда среднеазиатского паука Lachesana tarabaevi выделены две формы пептида (H2 N-Ser1-Met2-Trp 3-Ser4-Gly5 -Met6-Trp7-Arg 8-Arg9-Lys10 -Leu11-Lys12-Lys 13-Leu14-Arg15 -Asn16-Ala17-Leu 18-Lys19-Lys20 -Lys21-Leu22-Lys 23-Gly24-Glu25 -X, где Х - свободная карбоксильная группа или остаток лизина Lys26) с широким спектром антимикробного действия. Применение изобретения позволяет расширить ассортимент антимикробных средств. 4 ил., 2 табл. |
2302425
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИПИДПЕРЕНОСЯЩЕЙ СПОСОБНОСТИ БЕЛКОВ
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для определения гидрофобных лигандов липидпереносящих белков, установления липидсвязывающей и липидпереносящей активности белков и изучения липид-белковых взаимодействий in vitro. Способ включает приготовление донорных и акцепторных фаз. Сформированные донорные и акцепторные фазы соединяют между собой пористой перегородкой и пропускают раствор исследуемого белка в SET-буфере с последующей экстракцией акцепторной фазы и раствора белка смесью равных частей хлороформа, метанола и серного эфира. Преимущество предложенного способа состоит в том, что он является упрощенным и менее трудоемким по сравнению с известными способами. 3 ил. |
2302426
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ИММУНОГЛОБУЛИНА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ И ПРЕПАРАТ, ПОЛУЧАЕМЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к очистке иммуноглобулинов, и может быть использовано в производстве лекарственных препаратов иммуноглобулинов, пригодных для внутривенного введения. Препарат иммуноглобулина получают путем концентрирования фракции III спиртового метода Кона ультрафильтрацией при величине рН 3,5-5,0, отмывки от этанола, заключительного концентрирования раствора. Последующее восстановление гидратных оболочек иммуноглобулина проводят методом молекулярной фильтрации путем создания градиента концентрации за счет введения в раствор иммуноглобулина низкомолекулярного вещества в концентрации 0,1-2,5 мас.%, с использованием воды с величиной рН от 3,8 до 4,5, очищенной для диализирующего раствора, затем добавляют стабилизатор и устанавливают величину рН 3,5-5,0. В конце очистки проводят стерилизующую фильтрацию и при необходимости полученный препарат сублимационно высушивают. Полученный препарат иммуноглобулина для внутривенного введения имеет показатель прозрачности раствора менее 0,01 и содержит мономерный иммуноглобулин G более 97% при полном отсутствии полимерных форм, белок от 4,5 до 11% и хлорид натрия - не более 0,3%. Изобретение позволяет уменьшить риск возникновения побочных реакций при терапии иммуноглобулинами, обеспечить возможность механизации и автоматизации процесса получения препарата иммуноглобулина, а также увеличить срок хранения этих препаратов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. |
2302427
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЭТИЛХИТОЗАНА
Описан способ получения карбоксиэтилхитозана взаимодействием хитозана с водным раствором акриловой кислоты при мольном соотношении акриловая кислота: хитозан = 1:1-2:1 при нагревании, обработкой гидроксидом калия, высаживанием ацетоном и высушиванием продукта, причем используют 10-20% водный раствор акриловой кислоты, смесь исходных реагентов предварительно выдерживают при комнатной температуре до образования геля, нагревание ведут при 50-70°С в течение 12-24 часов. Способ позволяет повысить степень присоединения акриловой кислоты к хитозану. 1 табл. |
2302428
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУКОИДАНА ИЗ ЛАМИНАРИИ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к процессу переработки бурых водорослей. Кислый полисахарид-фукоидан получают из ламинарии путем измельчения сырья, обработки его 0,5-1,0% раствором пищевой кислоты в течение 4-5 часов и ультрафильтрации кислотного экстракта на мембране от 100 до 300 кДа и последующей сушкой конечного продукта с помощью либо лиофильной, либо распылительной, либо вакуумной сушки. Изобретение позволяет повысить чистоту конечного продукта. 1 з.п. ф-лы. |
2302429
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ВЗРЫВОБЕЗОПАСНЫЙ ПРОЦЕСС ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА
Изобретение относится к безопасной технологии получения политетрафторэтилена, при которой исключается в значительной степени причина возникновения взрыва. Описывается способ получения политетрафторэтилена, не перерабатываемого из расплава и обладающего стандартной удельной плотностью (SSG, ASTM D 1457-66) менее 2,20 г/см 3, путем эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в присутствии фторированного насыщенного углеводорода, практически не растворимого в воде, парциальном давлении указанного углеводорода, причем парциальное давление указанного углеводорода в реакторе составляет 0,0025 бар - 0,5 бар, при этом фторированный насыщенный углеводород является газообразным в условиях полимеризации и по существу действует как передатчик кинетической цепи только в газовой фазе. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2302430
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПРЕГА
Изобретение относится к способу получения препрега, используемого при изготовлении полимерных композиционных материалов для аэрокосмической, судостроительной и других отраслей промышленности, требующих материалы с улучшенными противопожарными свойствами. Способ включает пропитку волокнистого рулонного длинномерного материала термореактивным связующим, удаление излишков термореактивного связующего путем пропускания пропитанного волокнистого рулонного длинномерного материала через отжимные валки с последующей сушкой. Перед сушкой на пропитанный связующим волокнистый рулонный длинномерный материал наносят слой порошкового антипирена от 20 мас.% до 50 мас.% от общего веса термореактивного связующего и порошкового антипирена. Дополнительно пропускают через прикаточные валки с регулируемым усилием прижима, причем усилие прижима устанавливают таким, чтобы после прикатки на материале оставался слой неприкатанного порошкового антипирена не менее 10 мас.% от нанесенного, с последующим удалением неприкатанного порошкового антипирена. В качестве порошкового антипирена используют гидроокисел металла. Изобретение позволяет получить препрег с высокими противопожарными свойствами. 5 табл. |
2302431
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СОДЕРЖАЩИЕ ЧАСТИЦЫ УГЛЕРОДА ВСПЕНИВАЮЩИЕСЯ ПОЛИМЕРЫ СТИРОЛА
Изобретение относится к имеющимся в виде гранул содержащим частицы углерода вспенивающимся полимерам стирола с низким содержанием пентана. Описан способ получения гранул вспенивающегося полимера стирола, в котором стирол полимеризируют в водной суспензии в присутствии от 0,1 до 25 мас.% частиц графита или сажи и от 2,5 до 5,5 мас.% пентана, все в пересчете на мономеры. После промывки полученную массу подвергают сушке в течение менее 1 сек воздушным потоком с температурой от 50 до 100°С. Также описаны гранулы вспенивающегося полимера стирола с насыпным весом выше 600 г/л. Гранулы содержат от 0,1 до 25 мас.% частиц графита или сажи, а также летучий вспенивающий агент, представляющий собой смесь из 2,2 до 5,0 мас.% пентана и 1 до 10 мас.% воды, все в пересчете на гранулы вспенивающегося полимера стирола. Технический результат - получение гранул вспенивающегося полимера стирола с высоким содержанием внутренней воды при низком содержании пентана, которые обладают высокой способностью к вспениванию. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2302432
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПЛАСТМАСС В СТРОИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ
Способ для изготовления строительных изделий включает гомогенизацию смеси полимерных отходов полиэтилена, полистирола, поливинилхлорида, в качестве пластифицирующего материала отходов полиэтилентерефталата и натурального каучука, в качестве органического наполнителя отходов полиамида и фенопластов при 100-120°С 30 минут, сушку полученного расплава, измельчение и нагревание при 200-230°С с приложением давления до 7 МПа. Строительное изделие обладает повышенными теплоизоляционными свойствами и прочностью при растяжении. 1 табл. |
2302433
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА
Способ изготовления строительного материала включает гомогенизацию смеси полимерных отходов полиэтилентерефталата, полиэтилена, поливинилхлорида и отхода натурального каучука в виде отработанных медицинских перчаток при от 100 до 130°С, сушку, измельчение и загрузку в форму с последующим нагреванием до 260°С в течении 10-15 минут и охлаждением. Строительный материал может быть использован для изготовления плит, обладающих звукоизоляционными свойствами. 1 табл. |
2302434
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОТЕКТОРА ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ ШИНЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к поперечно сшиваемой или поперечно сшитой каучуковой композиции, характеризующейся уменьшенными гистерезисными свойствами в сшитом состоянии и улучшенной технологичностью в несшитом состоянии, к способу ее получения, к протектору пневматической шины и к пневматической шине. Композиция содержит усиливающий наполнитель, состоящий из усиливающего неорганического наполнителя, и, по меньшей мере, один диеновый эластомер. Диеновый эластомер получают в эмульсии или в растворе. Эластомер, полученный в растворе, имеет молярное содержание звеньев сопряженных диенов, превышающее 30%, и получен с помощью следующих этапов. На первом этапе исходный диеновый эластомер подвергают реакции гидроалюминирования или карбоалюминирования вдоль цепи в инертном углеводородном растворителе добавлением к нему алюминийсодержащего агента. На втором этапе к полученному продукту добавляют, по меньшей мере, один электрофильный агент, предназначенный для взаимодействия с указанным алюминийсодержащим агентом. На третьем этапе останавливают реакцию функционализации второго этапа и извлекают эластомер, содержащий функциональные группы карбоновой кислоты вдоль цепи. Усиливающий неорганический наполнитель выбирают из группы, включающей высокодисперсный кремнезем, глинозем, Al(ОН)3. Способ получения композиции включает первую стадию термомеханической обработки вышеуказанного эластомера и усиливающего неорганического наполнителя при максимальной температуре от 130°С до 200°С и вторую стадию механической обработки при температуре, меньшей температуры осуществления первой стадии, с добавлением системы сшивания. Диеновый эластомер, полученный в эмульсии, содержит функциональные группы карбоновой кислоты вдоль цепи и получен с помощью эмульгирующего раствора способом сополимеризации следующим образом. К указанному эмульгирующему раствору мономера или мономеров сопряженного диена (сопряженных диенов) с возможно одним или несколькими винилароматическими соединениями добавляют сомономер, состоящий из ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты. Способ получения вышеуказанной композиции включает первую стадию термомеханической обработки вышеуказанного эластомера и усиливающего неорганического наполнителя, за исключением системы сшивания при максимальной температуре от 130°С до 200°С, и вторую стадию механической обработки при температуре, меньшей температуры осуществления указанной первой стадии, с добавлением системы сшивания. В одном из вариантов способа композиция включает два этапа первой стадии: на первом этапе термомеханической обработки вводят полностью все количество монооксида для активации последующего сшивания и перемешивают все компоненты, на втором этапе вводят антиоксидант и смешивают с компонентами первого этапа. В другом случае на первой стадии первого этапа вводят монооксид цинка и монооксид магния. Изобретение позволяет получить композицию с улучшенными гистерезисными свойствами в сшитом состоянии и пневматическую шину, содержащую протектор, полученный из композиции с пониженным сопротивлением движению качения. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл. |
2302435
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТОЦИАНОВОГО КРАСИТЕЛЯ
Изобретение относится к технологии производства натуральных красителей, а именно антоциановых красителей, и может быть использовано в пищевой и фармацевтической промышленности. Описывается способ получения антоцианового красителя из антоциансодержащих разбавленных экстрактов или промывных вод пищевой промышленности, состоящий в том, что антоциансодержащие экстракты или промывные воды с концентрацией красителя 0,5-0,8 мг/л пропускают через сорбент Стиросорб МХДЭ-100 на основе неионогенного сверхсшитого продукта полимеризации полистирола в монохлордиэтиловом эфире при 25°С со скоростью 3-8 мл/мин с последующей десорбцией с указанного сорбента поглощенных пигментов 40-96%-ным этанолом со скоростью 0,5-3 мл/мин до появления неокрашенных фракций. Способ позволяет извлекать краситель из сырья с низким содержанием антоциановых пигментов с повышенной селективностью. |
2302436
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ
Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности в производстве противокоррозионных пигментов. Противокоррозионный пигмент на основе соединений кальция включает смесь хромата кальция и безводного дикальцийфосфата при следующем соотношении компонентов, мас.%: хромат кальция - 3,0-4,7; безводный дикальцийфосфат - остальное. Изобретение позволяет повысить противокоррозионные свойства пигмента, увеличить его термостойкость, а также снизить токсичность. 1 табл. |
2302437
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ САМООЧИСТКИ ПЕЧЕЙ И КУХОННЫХ ПЛИТ
Изобретение относится к самоочищающимся покрытиям приборов для варки, жарки, запекания и приготовления на гриле, которые во время эксплуатации загрязняются остатками пищевых продуктов, и поверхность которых обработана таким образом, что можно легче бороться с такими загрязнениями, и поверхность прибора или детали прибора выглядит чистой без механической очистки. Покрытие обеспечивает удовлетворительные сцепление покрытия с субстратом, его ударопрочность, химическую устойчивость, устойчивость к перепадам температур, а также устойчивость с образованию царапин и имеет: (а) пористые частицы А, являющиеся частицами термостабильных и химически стабильных пористых оксидов, карбидов или нитридов металлов, и имеющих размер (диаметр частиц) от 5 до 100 мкм; (б) связующее вещество, являющееся неорганическим полимером или неорганическим веществом, выдерживающим в течение длительного времени температуры до 500 °С, причем пористые частицы А не содержат в своих порах «а» твердую или жидкую вторичную фазу, и объемная доля связующего вещества составляет от 5 до 40%. Изобретение также касается прибора для варки, жарки, запекания и приготовления на гриле - печь или кухонная плита, который содержит деталь, имеющую покрытие по п.1. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2302438
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПОРОШКОВАЯ УФ-ОТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛАКОВЫХ ПОКРЫТИЙ
Изобретение относится к УФ-отверждаемым порошковым композициям на основе олигоэфир(мет)акрилатов и может быть использовано для получения лаковых покрытий как на нетермостойких (дерево, пластики, сборные конструкции), так и на металлических субстратах, которые используются при производстве мебели, в строительстве, машиностроении и других отраслях промышленности. Описана порошковая УФ-отверждаемая композиция для лаковых покрытий, включающая в качестве пленкообразователя двухкомпонентную систему из олигоэфир(мет)акрилата и второго ненасыщенного соединения с молекулярной массой, равной 500-970 г/моль, полученного синтезом из п-гидроксиэтоксистирола и диизоцианата, выбранного из ряда: 1,6-гексаметилендиизоцианат, 2,4-толуилендиизоцианат, изофорондиизоцианат, 4,4'-метилен-(бис-циклогексилдиизоцианат) или полученного синтезом из п-гидроксиэтоксистирола, диизоцианата, выбранного из ряда: 1,6-гексаметилендиизоцианат, изофорондиизоцианат, 4,4'-метилен-(бис-циклогексилдиизоцианат) и многоатомного спирта, выбранного из ряда: неопентилгликоль, 1,6-гександиол, причем двухкомпонентная система пленкообразователя содержит компоненты в соотношении, соответствующем соотношению ненасыщенных двойных связей олигоэфир(мет)акрилата и ненасыщенного соединения с молекулярной массой М=500-970 г/моль, в пределах от 1:1 до 1:1,2, фотоинициатор бензоильного типа, агент розлива и дегазирующий агент, при заявленном соотношении компонентов. Технический результат - предложенная порошковая УФ-отверждаемая композиция позволяет получить лаковые покрытия с улучшенными свойствами - повышенной химической стойкостью и высоким уровнем физико-химических свойств при сохранении декоративных и защитных свойств. 2 табл. |
2302439
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПОЛИМЕРНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ВСПУЧИВАЮЩИХСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПОКРЫТИЙ
Изобретение относится к сополимерам, предназначенным для использования в полимерных связующих для вспучивающихся при нагревании покрытий. Описан сополимер для использования в полимерном связующем или в качестве полимерного связующего во вспучивающихся при нагревании покрытиях, включающий смесь ньютоновского сополимера и сетчатого сополимера, выбранного из группы, включающей тиксотропные сополимеры и псевдопластические сополимеры, при этом упомянутые ньютоновские и сетчатый сополимеры состоят из звеньев замещенного стирола и замещенного акрилата и содержат звенья, по меньшей мере, п-метилстирола (ПМС) и 2-этилгексилакрилата (2ЭГА), при мольном соотношении п-метилстирола (ПМС) и 2-этилгексилакрилата от 100/0 до 50/50. Описано также вспучивающееся при нагревании покрытие и способ его получения, включающее полимерное связующее, пенообразующие вещества, углеродобразующие вещества и другие обычно используемые добавки, отличающееся тем, что в качестве полимерного связующего используется указанный выше сополимер. Технический результат - оптимизация образования угля и улучшение изолирующих свойств покрытия. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил. |
2302440
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОГО РЕАГЕНТА
Изобретение относится к области получения антигололедных реагентов, используемых для предупреждения и удаления гололедных образований на аэродромных покрытиях и дорожных покрытий городских и внегородских трасс. Способ получения антигололедного реагента включает смешение неорганических солей с комплексообразователем. В качестве неорганических солей используют доломит, в качестве комплексообразователя - глицерин. Причем сначала доломит обрабатывают соляной или уксусной кислотой, затем добавляют глицерин, смесь перемешивают, к полученной комплексной соли добавляют ингибитор коррозии. Процесс проводят при мольном соотношении доломит/кислота/глицерин/вода - 1-4-1-8, до получения антигололедного реагента следующего состава: комплексная соль - 100 мас.ч., ингибитор коррозии - 3 мас.ч.. Для контроля качества обработки покрытия антигололедным реагентом состав дополнительно содержит люминесцирующую добавку из класса родаминов или кумаринов. Изобретение позволяет снизить токсичность реагента и температуру его замерзания. |
2302441
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
АНТИГОЛОЛЕДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к композиционному антигололедному составу (АГС), применяемому для удаления снежно-ледяных покровов с дорожных покрытий, и к способу его получения. АГС содержит хлориды магния и натрия 9,5-73,6%, сульфат натрия и/или магния 0,5-6,5%, ингибитор коррозии 0,01-0,55% и вода остальное до 100%. Способ получения АГС заключается в том, что включает смешение растворов хлорида магния и хлорида натрия с водным раствором сульфата натрия и/или магния, с возможным, но необязательным, последующим упариванием или сушкой полученного раствора до массовой доли влаги в пределах 19,4-27,8% и кристаллизацией или грануляцией продукта. В качестве раствора хлорида и сульфата натрия преимущественно используется сульфатный рассол, получаемый в производстве каустика. АГС и способ его получения существенно расширяют сырьевую базу и характеризуются низкой производственной себестоимостью целевого продукта за счет простоты технологии и использования крупнотоннажных отходов и попутных продуктов различных химических производств, а также дешевых природных источников сырья. Указанный жидкий или твердый антигололедный состав обладает более мягким и щадящим воздействием на окружающую среду по сравнению с аналогами на основе хлоридов кальция и натрия и относительно низкой температурой замерзания. Кроме того, легко варьируя состав АГС и массовую долю влаги в нем, можно получать растворы, готовые к применению при определенных температурах окружающей среды. 2 н. и 9 з.п. ф-лы. |
2302442
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ТВЕРДАЯ СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ "МИКАН-40" ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ
Изобретение относится к области бурения скважин, в частности к составам смазочных добавок для буровых растворов. Технический результат изобретения - создание многофункциональной твердой смазочной композиции, которая обладает хорошими смазочными и противоизностыми свойствами, хорошо эмульгируется в растворе, обладает противоприхватными свойствами, служит кольматирующим реагентом для снижения поглощений раствора, не вызывает пенообразования, технологична в применении и хранении в зимних условиях. Многофункциональная твердая смазочная композиция «Микан-40» для буровых растворов содержит жирные кислоты - отработанные растительные масла, нанесенные на тонкоизмельченный природный сорбент мусковит при следующем соотношении компонентов, мас.%: мусковит 40-95, отработанные растительные масла 5-60. 3 табл. |
2302443
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ТАМПОНАЖНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относится к тампонажным растворам, предназначенным для цементирования скважин в нефтяной и газовой промышленности. Технический результат изобретения - повышение качества крепления скважин за счет использования пластичного цементного раствора с регулируемым временем схватывания, обеспечивающим высокие прочностные и адгезионные свойства цементного камня. Тампонажный раствор, включающий цемент, воду и добавку, в качестве указанной добавки содержит побочный продукт от производства гептила следующего состава, мас.%: натрий сернокислый - Na2 SO4 95,5-97,0, нитрат натрия - NaNO 3 0,5-1,0, хлористый натрий - NaCl 0,6-1,2, сернокислый кальций - CaSO4 0,4-1,0, нитрит натрия - NaNO2 не более 0,5, оксид железа - Fe 2О3 не более 0,03, ионы магния Mg 2+ не более 0,1, нерастворимый в воде остаток не более 0,4, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: цемент 100, указанный побочный продукт от производства гептила 2,0-5,0, вода 40-50. 2 табл. |
2302444
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПЕЧЬ ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к области производства активных углей для карбонизации исходного растительного сырья перед активацией (древесины, скорлупы орехов, косточки плодов и т.д.) и может быть использовано в лесохимической промышленности для получения древесного угля-сырца и других углеродсодержащих материалов. Печь включает корпус (1), цилиндрическую реторту (7), теплоизоляцию, нагревательную камеру, устройства загрузки и выгрузки, расположенные по оси корпуса, патрубки для ввода (11) и вывода (19) газообразных продуктов. Корпус (1) установлен на поворотных опорах (3) и снабжен конусными торцами (2). Внутри реторты (7) расположен вертикально на высоте 0,6-0,75 его диаметра патрубок для ввода теплоносителя (11), снабженный перфорированной крышкой (12) и окнами (13). Патрубок вывода (19) находится в нижней части реторты (1). Устройства загрузки и выгрузки выполнены в виде люков (9). Нагревательная камера выполнена в виде топки (14). Изобретение позволяет повысить выход готового продукта - карбонизованного растительного сырья в 1,1-1,3 раза, увеличить производительность на единицу объема в 1,5-2,0 раза. 4 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2302445
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
УСТАНОВКА ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ ВЫБРОСОВ ПЫЛИ ПРИ ВЫДАЧЕ КОКСА
Изобретение относится к оборудованию коксовых батарей с горизонтальными камерами коксования и может быть использовано на машинах двересъемных, обслуживающих коксовую батарею на ее коксовой стороне. Установка содержит смонтированные на коксонаправляющей (1) машины двересъемной (2) кожух (3) с горловиной (6) в верхней части, зонт (5), установленный внутри кожуха (3), и средства обеспыливания. Кожух (3) снабжен патрубком (8), средний фланец (9) которого соединен с горловиной (6), а два других (10, 11) соединены со средствами обеспыливания, установленными на площадках (14, 15) по обе стороны вертикальной оси (17) кожуха (3). Изобретение обеспечивает более эффективное улавливание пыли с малыми эксплуатационными расходами. 2 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2302446
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПАУНДИРОВАННОГО БИТУМА
Изобретение относится к области производства нефтяных битумов и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности при производстве компаундированных битумов. Сущность: смешивают окисленный битум с нефтяными остаточными неокисленными нефтепродуктами при повышенной температуре. В качестве остаточных не окисленных нефтепродуктов используют гудрон - фракцию 500°С - конец кипения, дистиллятную фракцию 480-610°С - слоп и экстракт селективной очистки остаточной масляной фракции при следующем соотношении компонентов, мас.%: гудрон - 1-5, слоп - 4-20, экстракт - 5-25, окисленный битум - остальное смешивают до 100. Компоненты смешивают в последовательности гудрон, слоп, экстракт и к полученной 3х-компонентной смеси добавляют окисленный битум. Изобретение позволяет повысить качество производимого битума за счет снижения температуры хрупкости по Фраасу, повышения индекса пенетрации и адгезии к каменным материалам и расширить ассортимент получаемых товарных битумов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2302447
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИЯ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ
Использование: изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, конкретно к способу гидрооблагораживания нефтяных дистиллятов. Сущность: проводят гидрооблагораживание нефтяных дистиллятов при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора, содержащего носитель - высокопористый ячеистый материал на основе -оксида алюминия, модифицированный -оксидом алюминия или сульфатированным диоксидом циркония, и в качестве активного компонента - палладий, или палладий, модифицированный наночастицами палладия, или палладий в смеси с оксидом цинка в количестве 0,35-20,0 мас.%. Способ проводят при температуре 150-200°С и давлении 0,1-1,0 МПа. Технический результат: повышение эффективности и упрощения способа, возможность его использования для облагораживания как бензиновых, так и дизельных дистиллятов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2302448
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
АНТИДЕТОНАЦИОННАЯ ПРИСАДКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к антидетонационной присадке и способу ее получения. Антидетонационная присадка содержит 2-5% ароматического амина, 3-5% антиоксиданта, 35-50% прямогонного нефтяного бензина, 1-2% хлорпарафина и остальное до 100 изопарафина. Описан также способ получения этой присадки путем обработки ее в парожидкой фазе металлическим марганцем. Изобретение позволяет повысить антидетонационную активность присадки в бензинах. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл. |
2302449
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ОБОГАЩЕННОГО УГЛЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕТАЛЛУРГИИ И СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОССТАНОВЛЕННОГО МЕТАЛЛА И ШЛАКА, СОДЕРЖАЩЕГО ОКИСЛЕННЫЙ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО УГЛЯ
Изобретение относится к обогащению низкокачественного угля, не пригодного для производства восстановленного металла обычным углеродно-композитным способом, с получением обогащенного угля, подходящего для этого углеродно-композитного способа. В настоящем изобретении также предложен способ производства высококачественного восстановленного металла с использованием в качестве добавляемого углеродсодержащего материала упомянутого обогащенного угля. Для этого уголь сначала выдерживают при нагревании в органическом растворителе с получением обогащенного угля для металлургии, который имеет более высокую термопластичность по сравнению с исходным углем. Затем смесь обогащенного угля и исходного материала, содержащего оксиды металлов, подвергают агломерированию в агломераторе, получающийся агломерат восстанавливают при нагреве в печи с движущимся подом, а затем расплавляют путем дальнейшего нагрева с получением восстановленного расплава. Восстановленный расплав охлаждают и отверждают в печи с движущимся подом с получением восстановленного твердого материала, после чего этот восстановленный твердый материал выгружают из печи. Затем, используя грохот, удаляют шлак, чтобы извлечь металл в виде восстановленного металла. Техническим результатом является получение угля, пригодного для использования в металлургии, и производство высококачественного восстановленного металла с использованием обогащенного угля. 6 н. и 15. з.п. ф-лы, 9 ил., 10 табл. |
2302450
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СМАЗОЧНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПАР ТРЕНИЯ
Использование: в различных отраслях промышленности с целью продления межремонтного периода работы механизмов, машин и оборудования. Сущность: состав содержит в мас.%: измельченная смесь минералов 1,0-3,5, ПАВ 6-12 и связующее - остальное. В качестве ПАВ состав содержит смесь 0,5%-ного водного раствора динатриевой соли сульфоянтарной кислоты и 0,1%-ного водного раствора лаурилсульфата, взятых в соотношении 1:1. Измельченная смесь минералов включает в мас.%: диорит 10-15, габбро 15-25, серпентин - остальное. Технический результат - снижение интенсивности изнашивания в 2,4-5,1 раза и коэффициента трения - в 2-5,5 раза. 2 табл. |
2302451
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ
Изобретение относится к области нефтехимии, более конкретно к серосодержащим соединениям молибдена и их использованию в качестве присадок к смазочным материалам, понижающих коэффициент трения. Сущность: в гомогенную смесь тиомолибдата аммония и первого модификатора, взятых в эквимольном соотношении, добавляют при перемешивании тиомолибдат аммония в пятикратном количестве по отношению к взятому первоначально, с последующим введением в смесь второго модификатора в ароматическом углеводородном растворителе, гомогенизации смеси и термической обработкой гомогенизированной смеси посредством кипячения. В качестве растворителя для гомогенизации смеси с первым модификатором предпочтительно используют биполярный апротонный растворитель, выбранный из ряда: N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или их смеси, или диметилсульфоксид. В качестве растворителя для гомогенизации смеси со вторым модификатором предпочтительно используют о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол или их смеси. Кипячение проводят с обратным холодильником при температуре 140-150°С в течение 1-2 час. Для выделения целевого продукта используют петролейный эфир, пентан, гексан, гептан, изооктан или их смеси. Могут быть использованы синтезированные соли тиомолибденовой кислоты, полученные из молибдата аммония и неорганического сульфида аммония. В качестве первого модификатора используют тетраалкил-аммонийные соли или смеси солей общей формулы R1R 2R3R4NX, где R1, R2, R 3 и R4, одинаковые или разные, выбирают из группы, включающей C1-C 16 алкил, Х=Cl, Br. В качестве второго модификатора используют производные сукцинимида общей формулы
где R5 = нормальный или разветвленный алкил или олигоалкилен с молекулярной массой от 140 до примерно 1000, R6 выбирают из группы, включающей Н, -С(=O)NH2, -(СН2 СН2NH)nCH3, n=1-4, или смеси названных сукцинимидных производных. Технический результат - увеличение содержания молибдена в конечном продукте и достижение минимального коэффициента трения при меньшем количестве присадки в смазочном материале. 5 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2302452
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СМАЗОЧНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПАР ТРЕНИЯ
Изобретение относится к составам для обработки трущихся поверхностей и может быть использовано в машиностроении для обработки пар трения различных механизмов, машин и оборудования. Сущность: состав содержит в мас.%: измельченная смесь природных минералов 0,1-2,5, ПАВ 20-25, связующее - остальное. В качестве ПАВ состав содержит полиэтиленгликоль и изопропиловый спирт в соотношении 1:5. Измельченная смесь минералов включает гиперстен, авгит, эгирин, диопсит и жадеит, взятые в соотношении, мас.%: 5-8:1-3:2-5:0,5-1,0:1-5, серпентин остальное. Технический результат - снижение интенсивности изнашивания и коэффициентов трения. 2 табл. |
2302453
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛУТЕМНОГО ПИВА "ТОЛСТЫЙ ФРАЕР"
Способ производства полутемного пива предусматривает затирание солода, фильтрацию полученного затора, кипячение сусла с хмелепродуктами, охлаждение, проведение брожения и дображивания. Для затирания берут 86-88% солода светлого ячменного и 12-14% карамельного солода, затирание проводят инфузионным методом с двумя паузами и осахариванием до требуемого показания по йодной пробе с последующим подогревом затора до 78°С и перекачиванием в предварительно нагретый до 60°С фильтрчан. Кипячение сусла с хмелепродуктами ведут в течение 80-100 минут до показателя горечи 18-25 мг/л, задачу хмелепродуктов ведут в два приема: 60% - через 10 минут после начала кипения и 40% через 60 минут после начала варки. Мешалку включают только вначале варки, до закипания сусла, брожение ведут в течение 7-8 суток при норме введения семенных дрожжей 0,6-0,8 л/гл, дображивание осуществляют при температуре 0-2°С и давлении 0,05-0,06 МПа в течение 14-15 суток так, чтобы показатель разности между конечной и достигнутой (действительной) степенью сбраживания составлял 0-2%. Это позволяет повысить органолептические показатели пива, а также сократить срок его выработки. |
2302454
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КЛАССИЧЕСКОГО СВЕТЛОГО ПИВА "ТОЛСТЫЙ ФРАЕР"
Способ производства светлого классического пива предусматривает затирание солода, фильтрацию полученного затора, кипячение сусла с хмелепродуктами, охлаждение, проведение брожения и дображивания. Затирание проводят инфузионным методом с двумя паузами и осахариванием до требуемого показания по йодной пробе с последующим подогревом затора до 78°С и перекачиванием в предварительно нагретый до 60°С фильтр-чан. Кипячение сусла с хмелепродуктами ведут в течение 80-100 минут до показателя горечи 18-25 мг/л, задачу хмелепродуктов ведут в три приема: 50% через 10 минут после закипания сусла, 30% - после 40 минут кипения, 20% - за 10 минут до окончания кипения. Мешалку включают только в начале варки, до закипания сусла, брожение ведут в течение 6-7 суток при норме введения семенных дрожжей 0,5-0,6 л/гл, дображивание осуществляют при температуре 0-2°С и давлении 0,05-0,06 МПа в течение 14-15 суток так, чтобы показатель разности между конечной и достигнутой (действительной) степенью сбраживания составлял 0-2%. Это позволяет получить высококлассное пиво с повышенными органолептическими показателями пива. |
2302455
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЛКОГОЛЬНОГО НАПИТКА "СТРОФТ"
Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Из спирта этилового ректификованного «Экстра», или «Люкс», или «Альфа» и воды питьевой исправленной получают смешиванием водно-спиртовой раствор крепостью от 45 до 95 об.%. Раствор тщательно перемешивают, корректируют крепость и перекачивают в чан для настаивания, куда предварительно загружают подготовленное растительное сырье. Залитое раствором сырье выдерживают от 12 и более часов в зависимости от используемого сырья. Полученный настой, при необходимости, разбавляют питьевой исправленной водой до крепости 33-35 об.% и вместе с сырьем загружают в дистилляционный аппарат, где смесь перегоняют с отбором лучших фракций крепостью 20-80 об.%. Возможна перегонка под вакуумом, а также можно перед перегонкой добавлять рецептурные ингредиенты. Допускается частичная или полная замена растительного сырья ароматным спиртом, полученным из этого сырья. В полученном отгоне сразу после перегонки или через некоторое время корректируют крепость до необходимых кондиций готового напитка и уменьшают содержание альдегидов путем разбавления отгона, имеющего температуру не выше 12°С, водой с температурой не выше 7°С или дополнительной перегонкой, или сорбционной фильтрацией. В напиток вводят добавку, каковой могут быть различные ингредиенты, предусмотренные каждой конкретной рецептурой. Можно напиток с добавкой выдерживать, после чего отделять твердую фракцию. Затем его направляют в доводной чан или сначала направляют на фильтры и другое оборудование для дополнительной очистки, а затем в доводной чан. В доводном чане напиток тщательно перемешивают после внесения ингредиентов и проверяют в нем крепость. Готовый алкогольный напиток «Строфт» после контрольной фильтрации направляют на розлив либо перед розливом насыщают компонентами древесины дуба. Насыщение проводят настаиванием в дубовых бочках или емкостях, содержащих дубовые клепки, или опилки, или стружки, или пропусканием через них напитка. Полученный напиток может быть использован как готовый продукт, так и в качестве основы для приготовления других ликеро-водочных изделий (настоек, наливок, водок особых и др.). Изобретение позволяет повысить органолептические и физико-химические показатели готового продукта, увеличив дегустационный балл на 0,2-0,3 балла, и снизить его токсичность на 3-5% за счет использования более качественного спирта, доочистки напитка и снижения содержания альдегидов в готовом продукте на стадии его производства. 6 з.п. ф-лы. |
2302456
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ АКТИВАЦИИ ПРЕССОВАННЫХ ДРОЖЖЕЙ
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству хлебобулочных изделий, предназначенных для профилактического и лечебного питания. Способ включает приготовление питательной среды для активации, внесение в питательную среду измельченных прессованных дрожжей с получением смеси и выдержку смеси. Питательную среду готовят путем смешивания муки, воды и порошка из выжимок тыквы. Порошок из выжимок тыквы получают путем измельчения выжимок тыквы в тонкой вращающейся по спирали пленке толщиной 0,1-0,5 мм при пульсирующем градиенте давления 20-40 МПа и температуре 20-30°С. Соотношение мука-вода-порошок из выжимок тыквы составляет (1,0:2,5:0,2)÷(1,0:4,0:0,6). Выдержку смеси осуществляют 20-30 минут при температуре 30-32°С. Прессованные дрожжи приобретают увеличенную подъемную силу, продолжительность технологического процесса сокращается и повышается качество хлебобулочных изделий. 1 табл. |
2302457
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПРОБИОТИЧЕСКИЙ ШТАММ LACTOBACILLUS SALIVARIUS (ВАРИАНТЫ), ПРОБИОТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ШТАММОВ LACTOBACILLUS SALIVARIUS
Штаммы Lactobacillus salivarius AH102, AH103, AH105, AH109 или AH110 обладают свойствами пробиотика, предназначены для приготовления пробиотического препарата, используемого, в частности, для применения в процедурах иммунизации и вакцинации. Штамм или штаммы при введении их субъекту являются полезными при профилактике или лечении воспалительной активности, особенно нежелательной воспалительной активности в желудочно-кишечном тракте, такой как воспалительное заболевание кишечника или синдром раздраженного кишечника, диарейного заболевания. 11 н. и 34 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл. |
2302458
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ШТАММ БАКТЕРИИ Arthrobacter species Mn372-ПРОДУЦЕНТ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ Asi372I, УЗНАЮЩЕЙ И РАСЩЕПЛЯЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ 5 -ATGCAT-3
Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано в микробиологической промышленности и в генной инженерии. Штамм Arthrobacter species Mn372 является продуцентом эндонуклеазы рестрикции Asi372I, являющейся изошизомером эндонуклеазы рестрикции Ava III. Применение изобретения позволяет по упрощенной технологии получить эндонуклеазу рестрикции, узнающую и расщепляющую последовательность нуклеотидов между 5'-ATGCA' и Т-3' концами. 3 ил. |
2302459
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBi101-IL18, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА-18 ЧЕЛОВЕКА В ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЯХ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии высших растений. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pBi101-IL18, размером 15 т.п.н., содержащую фрагмент ДНК векторной плазмиды pBi101, размером 13,9 т.п.н; - NdeI-BamHI/BglII фрагмента ДНК, являющегося участком кДНК гена ИЛ-18 человека; - NcoI-NdeI фрагмента плазмиды рЕТ15b; кодирующий N-концевой полипептид из шести аминокислот гистидина и сайт гидролиза ферментом тромбином, - 5'UTR области из генома вируса гравировки табака; - двойной 35S CaMV промотора из генома вируса мозаики цветной капусты; - 3'UTR область из генома вируса мозаики цветной капусты. Изобретение обеспечивает перенос нуклеотидной последовательности ИЛ-18 человека в геномную ДНК растений и продукцию зрелой формы интерлейкина 18 человека, обладающей биологической активностью. 2 ил., 1 табл. |
2302460
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ХИМЕРНЫЙ ГЕН CR3 И КОДИРУЕМЫЙ ИМ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК CR3 (ВАРИАНТЫ), ИНДУЦИРУЮЩИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПРОТИВ ВИЧ-1
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Химерный ген CR3, имеющий последовательность SEQ ID NO:1, кодирует химерный полипротеин. Ген содержит фрагменты, кодирующие фрагменты, богатые эпитопами цитотоксических Т-клеток (CTL). Фрагменты выбраны из внутренних консервативных и регуляторных белков, эпитопов Т-хелперных клеток (Th) ВИЧ и В-клеточного эпитопа. Химерный полипротеин содержит фрагменты различных белков ВИЧ, индуцирующих иммунный ответ против ВИЧ-1. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения ВИЧ. 4 н. и 3 з.п ф-лы, 8 ил., 2 табл. |
2302461
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к микробиологической промышленности. Лимонную кислоту получают путем ферментации гриба Aspergillus niger. Процесс ферментации проводят в периодическом режиме в ферментаторах, в количестве не менее 3-х, один из которых головной, до достижения в головном ферментаторе концентрации органических кислот в пределах 110-130 г/дм3 и сахара 3-5 г/дм3. В остальных ферментаторах 80-90 г/дм3 и 10-12 г/дм3 соответственно. Процесс ферментации в непрерывном режиме осуществляют в 2 стадии в батарее ферментаторов, соединенных параллельно с головным. При этом поддерживают концентрации органических кислот и сахара, достигнутые до перевода в непрерывный режим, воздушно-сухой биомассы в пределах 12-16 г/дм3 и вязкость в пределах 0,04-0,05 Па·с. Для этого проводят периодические отъемы культуральной жидкости с концентрацией сахара 3-5 г/дм 3 из головного ферментатора, а из остальных ферментаторов с концентрацией сахара 10-12 г/дм3 в головной, с доливом в них питательного раствора и стерильной воды. Дополнительно вводят источники углеводов и минеральных солей. Изобретение позволяет повысить выход лимонной кислоты за счет повышения производительности батареи, стабилизации параметров процесса биосинтеза на одном уровне в каждом ферментаторе и увеличения длительности процесса ферментации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2302462
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЛИПИД А, ЛИПОПОЛИСАХАРИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПИД А, 3-O-ДЕЗАКТИВИРОВАННЫЙ 4 -МОНОФОСФОРИЛЛИПИД А
Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологии и может быть использовано в медицине и фармацевтической промышленности. Липополисахаридную композицию, содержащую липид А, получают выращиванием культуры сильно шероховатого мутантного бактериального штамма, выдерживанием ее в стационарной фазе и экстрагированием целевого продукта из клеток культуры. Указанную композицию используют для получения 3-O-дезактивированного 4'-монофосфориллипида А. Применение изобретения обеспечивает 3-O-дезактивированный 4'-монофосфориллипид А с высоким содержанием остатков жирных кислот. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл. |
2302463
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУСПИРАЛЬНОЙ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине и фармацевтической промышленности. Двуспиральную рибонуклеиновую кислоту получают из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-448. Для этого указанные клетки инкубируют в присутствии Arthrobacter luteus ATSS 21606. Полученный гомогенат депротеинизируют и концентрируют при помощи ультрафильтрации на мембранах с пределом отсечения не менее 100 тыс. Да. Нуклеиновые кислоты фракционируют хлористым литием. Двуспиральную РНК очищают хлороформом или смесью хлороформа с изоамиловым спиртом и осаждают этанолом. Применение изобретения позволяет получить дсРНК с высоким молекулярным весом и прочной вторичной структурой. |
2302464
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО ГЛЮКАГОНА ЧЕЛОВЕКА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pER-Gl, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК, СПОСОБНЫЙ К АВТОКАТАЛИТИЧЕСКОМУ РАСЩЕПЛЕНИЮ С ОБРАЗОВАНИЕМ ГЛЮКАГОНА ЧЕЛОВЕКА, И ШТАММ Escherichia coli ER-2566/pER-Gl - ПРОДУЦЕНТ УКАЗАННОГО БЕЛКА
Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано в медицине и фармацевтической промышленности. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pER-Gl, обеспечивающая синтез гибридного полипептида, содержащего глюкагон человека и интеин, в клетках Escherichia coli. Путем трансформации штамма E.coli ER2566 плазмидой pER-Gl получен продуцент указанного гибридного полипептида. Разработан способ получения рекомбинантного глюкагона человека, предусматривающий получение и культивирование продуцента гибридного полипептида, содержащего глюкагон человека и интеин, с последующим выделением и расщеплением указанного гибридного белка. Применение изобретения позволяет получить рекомбинантный человеческий глюкагон с высоким выходом и по упрощенной технологии. 3 н.п. ф-лы, 3 ил. (56) (продолжение): CLASS="b560m"intein.Biochim Biophys Acta. 1998 Sep 8; 1387(1-2):422-32. JP 3254692, 13.11.1991. |
2302465
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПЕПТИДЫ ЛАТАРЦИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к биохимии, в частности к биологически активным пептидам, обладающим антимикробным действием, которые могут найти применение в биотехнологии и медицине. Латарцины 3а и 3b получают из яда среднеазиатского паука Lachesana tarabaevi. Латарцины состоят из 24 аминокислотных остатков каждый, представляют собой линейные пептиды и не содержат остатков цистеина. Полученные химическим синтезом латарцины проявляют идентичные природным пептидам биологические свойства. Латарцины проявляют антимикробную активность в отношении ряда Гр - и Гр + бактерий и дрожжевых грибов. Пептид латарцина имеет следующую аминокислотную последовательность: H2N-Ser1-Trp 2-X3-Ser4-Met 5-Ala6-Lys7 -Lys8-Leu9-Lys 10-Glu11-Tyr12 -Met13-Glu14-Lys 15-Leu16-Lys17 -Gln18-Arg19-Ala 20-NH2, где Х - остаток лизина Lys 3 (латарцин-3а, LtAMP-3а) или аланина Ala 3 (латарцин-3b, LtAMP-3b). Латарцины обладают высокой антимикробной активностью, цитотоксичностью в отношении некоторых опухолевых клеток и низкой токсичностью к нормальным клеткам крови, что может обеспечить высокий терапевтический потенциал лекарственных средств, в частности антибиотиков на основе латарцинов. 4 ил., 3 табл. |
2302466
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПЕПТИДЫ ЛАТАРЦИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к биохимии, в частности к биологически активным пептидам, обладающим антимикробным действием, которые могут найти применение в биотехнологии и медицине. Латарцины получают из яда среднеазиатского паука Lachesana tarabaevi. Латарцины, полученные химическим синтезом, проявляют идентичные природным пептидам биологические свойства. Латарцины состоят из 24 аминокислотных остатков каждый, представляют собой линейные пептиды и не содержат остатков цистеина. Проявляют антимикробную активность в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также дрожжевых грибов. Пептид латарцина имеет следующую аминокислотную последовательность: H2N-X 1 1-Leu2-Lys 3-Asp4-Lys5 -X2 6-Lys 7-Ser8-Met9 -Glyl0-Glu11-Lys 12-Leu13-Lys14 -Gln15-Tyr16-Ile 17-Gln18-Thr19 -Trp20-Lys21-Ala 22-Lys23-Phe24 -NH2, где X1 - остаток глицина Gly1 или серина Ser 1, Х2 - остаток фенилаланина Phe 6 или валина Val16. Латарцины обладают высокой антимикробной активностью, цитотоксичностью в отношении некоторых опухолевых клеток и низкой токсичностью к нормальным клеткам крови, что может обеспечить высокий терапевтический потенциал лекарственных средств, в частности антибиотиков, на основе латарцинов. 3 ил., 3 табл. |
2302467
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПОСТЕПЕННОГО РАСТЯГИВАНИЯ И СУШКИ ТЕХНИЧЕСКИХ КОЖ И АНАЛОГИЧНЫХ ПРОДУКТОВ
Данная группа изобретений относится к способу для непрерывного постепенного растягивания и сушки технических кож и установке для его осуществления. Способ для непрерывного постепенного растягивания и сушки технических кож и аналогичных продуктов включает в себя по меньшей мере один этап (b) первоначальной частичной сушки полностью смоченных кож, подаваемых после обработки жидкостями, такой как дубление, додубливание или крашение, до тех пор, пока их относительная влажность не снизится до величины в пределах от 45 до 65%. Затем способ имеет еще по меньшей мере один этап (g) окончательного растягивания кож посредством локализованных механических напряжений, способных исключить усадочную деформацию, являющуюся результатом частичной сушки. После этапа (b) первоначальной частичной сушки выполняют по меньшей мере один этап (с) промежуточного растягивания, за которым следует промежуточная частичная сушка (d). За последней операцией способа следует по меньшей мере один этап (е) промежуточного растягивания до протекания этапа (f), включающего в себя окончательную сушку и термозакрепление кож, а также окончательное растягивание и мягчение (g) полностью высушенных кож. После всех операций способа осуществляют укладку в стопку полностью высушенных и растянутых кож. Данный способ осуществляется с помощью установки, включающей средство для удаления и переноса смоченных кож, устройства для сушки кож и устройства для непрерывного растягивания кож, средство и устройства выполнены с особенностями операций способа и в количестве, необходимом для осуществления всех операций способа и которые размещены в соответствии с особенностями способа. Технический результат, который достигается при использовании способа и установки, заключается в обеспечении получения высушенных продуктов высокого качества при предельно малой продолжительности обработки и низких производственных затратах. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил. |
2302468
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ШАХТНАЯ ПЕЧЬ ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ ГАЗОМ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к печам для обжига и металлизации железорудного сырья. Верхняя часть печи выполнена в виде усеченного конуса с внутренней ступенчатой футеровкой и с верхним загрузочным узлом. Разгрузочный узел расположен в суженном днище нижней части печи. В плоскости большего основания конуса расположено газораспределительное устройство, состоящее из радиально расположенных в одной плоскости труб, соединенных между собой, открытые торцевые участки которых расположены по наружному периметру корпуса печи в полости кольцевого газового коллектора, связанного с плазмохимическим газогенератором. Каждая радиальная труба со стороны разгрузочного узла снабжена соплами. Выше и ниже плоскости газораспределительного устройства расположены патрубки, направленные к центру печи под углом к ее продольной оси в сторону разгрузочного узла. Конструкция печи по второму варианту отличается наличием футерованного патрубка с закрытым верхним торцом, установленным соосно вертикальной оси печи в месте соединения между собой радиальных труб. Внутренние полости радиальных труб и патрубка связаны между собой. На вертикальном патрубке установлены сопла, разнесенные как по его периметру, так и по высоте. Изобретение позволяет увеличить поверхность взаимодействия восстановительного газа с шихтой при высокой интегральной тепловой нагрузке и могут эффективно использоваться на новых печах со значительным поперечным сечением шахты. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил. |
2302469
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА
Изобретение относится к производству металлического железа. Смесь, включающую углеродсодержащий восстановитель и оксид железа, подают на подвижный под восстановительно-плавильной печи с подвижным подом и нагревают для восстановления и плавления оксида железа. Полученное металлическое железо охлаждают и выгружают из печи. Перед подачей смеси на подвижный под наносят гранулированный материал для образования слоистого заменяемого пода. Разрушаемую в продолжение работы часть заменяемого пода или весь под удаляют и повторно подают на под материал для образования нового заменяемого пода. Поверхность нового заменяемого пода выравнивают и затем подают смесь для производства металлического железа. Изобретение позволит при утапливании металлического железа в поверхность пода или при разрушении пода посредством проникновения шлака и коррозии осуществить его удаление и ремонт, обеспечив продолжительную непрерывную работу. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 ил. |
2302470
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ДУГОВОЙ ЭЛЕКТРОПЕЧИ
Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам получения стали в дуговых электросталеплавильных печах. Способ включает подачу в печь металлолома и жидкого чугуна, расплавление, окислительный период, выпуск плавки с оставлением шлака и части металла в печи. Перед выпуском в печь присаживают известь в количестве 1-5% от массы завалки. Заливку чугуна при температуре 1250-1360°С в количестве 40-70% от массы завалки проводят на оставшийся в печи шлак и часть металла. После заливки чугуна проводят завалку извести в количестве 1-3% и металлолома в количестве 30-60% от массы завалки. Окисление проводят кислородом с расходом 8000-12000 м3/ч до содержания углерода не менее 0,10%. В ковш при выпуске присаживают кремний и марганецсодержащие ферросплавы из расчета введения кремния 0,10-0,25% и марганца 0,40-0,50% и известь из расчета 3-20 кг/т жидкой стали. Дальнейшую доводку стали по температуре и химическому составу проводят на агрегате ковш-печь. Изобретение позволяет повысить качество стали, сократить длительность плавки. |
2302471
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ВНЕПЕЧНОЙ ОБРАБОТКИ СТАЛИ
Изобретение относится к области металлургии, в частности к внепечной обработке стали. Способ включает нагрев и продувку расплава металла в ковше на верхнем и нижнем уровнях. Нагрев расплава осуществляют струей плазмообразующего газа. Верхнюю продувку осуществляют на границе поверхности раздела шлак-металл. После верхней продувки вводят легирующие добавки. Нижнюю продувку осуществляют в режиме реверса струи газа от 0,5 до 0,9 высоты металла в ковше при вводе легирующих добавок. В качестве плазмообразующего газа используют инертный газ или азот. Использование изобретения обеспечивает однородность химического состава в обрабатываемом объеме. 1 з.п. ф-лы. |
2302472
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЖАРОПРОЧНЫХ СПЛАВОВ
Изобретение относится к металлургии, а именно к переработке отходов жаропрочных сплавов в стандартную шихтовую заготовку длиной более 1000 мм. Расплавленный в вакуумно-индукционной печи металл заливают в металлическую трубу и получают слиток диаметром 170-190 мм и длиной 2000-2500 мм, который переплавляют на установках электрошлакового кокильного литья с последующим получением шихтовых заготовок со стандартными показателями по кислороду и азоту. В качестве жаропрочных отходов используют отходы литниковой системы литья по выплавляемым моделям, не содержащие керамики, и литниковые чаши, бракованные турбинные лопатки, содержащие керамику. Изобретение позволяет получить заготовки со стандартными показателями по кислороду и азоту, гарантирует переход керамики в шлак, обеспечивает однородность химического состава по всей длине слитка, позволяет значительно сократить расход сварочных электродов. 1 з.п. ф-лы. |
2302473
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЯ ИЗ ЗОЛЫ ОТ СЖИГАНИЯ БУРЫХ УГЛЕЙ
Изобретение относится к технологии получения магния электролизом безводных хлоридов и может быть использовано для утилизации золы от сжигания бурых углей на электростанциях. Золу от сжигания бурых углей выщелачивают в две стадии. На первой стадии выщелачивание осуществляют водой с добавлением соляной кислоты до рН8,0, при соотношении Т:Ж=1:8-10, при температуре 20°С. На второй стадии - 15-20%-ной соляной кислотой при температуре 60-100°С в течение 0,5 ч. Хлормагниевый раствор очищают от примесей каустическим магнезитом и/или бруситом ступенчато: сначала до рН 3,5-4,5, затем вводят гипохлорит натрия и снова каустический магнезит до рН 6,0-6,5. Каустический магнезит вводят в твердом виде или в виде суспензии. Очищенный хлормагниевый раствор упаривают до 400-450 г/дм3 MgCl2 и очищают от соединений кальция обработкой сульфатом магния, взятом в количестве Са+2:SO 4 -2=1:0,9. Синтез карналлита осуществляют при 110-115°С путем растворения отработанного электролита и/или хлорида калия в растворе хлорида магния с образованием карналлита, его кристаллизации, обезвоживания с дозировкой хлорида натрия в готовый продукт не менее 12% и его электролиза с получением магния, хлора и отработанного электролита. Техническим результатом является расширение сырьевой базы, снижение затрат при получении дополнительных продуктов с улучшением экологической окружающей среды. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2302474
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛИТКОВ ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ ВАКУУМНОЙ ДУГОВОЙ ГАРНИСАЖНОЙ ПЛАВКОЙ
Изобретение относится к спецэлектрометаллургии и может быть использовано для получения высококачественных слитков из жаропрочных сплавов на основе титана, легированных легкоплавкими элементами, например алюминий, олово, кремний. В изобретении загрузку шихты из легкоплавких легирующих элементов осуществляют в медный водоохлаждаемый тигель с гарнисажем из того же сплава в его донной части, плавят расходуемый электрод из основного металла или сплава в тигель с последующей разливкой в изложницу. Шихту из легкоплавких легирующих элементов загружают на большее основание прибыльной части отливки предыдущей плавки, выполненной в форме усеченного конуса и установленной меньшим основанием на гарнисаж донной части тигля, причем диаметр большего основания прибыльной части отливки задают, исходя из пределов, в которых находится соотношение: 0,8 (dп/(dт-4) 0,9, где dп - диаметр большего основания прибыльной части отливки предыдущей плавки, см; d т - диаметр дна тигля, см. Изобретение позволяет получать слитки из высоколегированных жаропрочных сплавов на основе титана со стабильным высоким качеством за счет обеспечения химической однородности слитка без привлечения значительных трудозатрат. Полученные слитки используют в качестве оснастки для горячей обработки давлением металлов и сплавов. 2 табл. |
2302475
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНИЯ
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в промышленном производстве высококачественных сплавов на основе циркония, в том числе для атомной промышленности. Способ включает прессование брикетов из смеси цирконийсодержащего материала и легирующих элементов, изготовление из брикетов заготовки, формирование расходуемого электрода из заготовки, иодидных прутков и циркониевой проволоки и выплавку слитка многократным вакуумным - дуговым переплавом, при этом часть заготовки, соответствующую донной части слитка первого переплава и/или литниковую часть слитка конечного переплава при изготовлении составляют из обедненных брикетов, в которые легирующие элементы вводят в количестве: C=K1×Cp, где K1 - коэффициент, учитывающий склонность легирующего элемента к ликвации K1=0,5-1,0, Ср - расчетное содержание легирующего элемента в сплаве, причем суммарная масса обедненных брикетов составляет: где К2 - коэффициент, учитывающий массу жидкого металла в начальный момент плавки в зависимости от длины наплавленного слитка К2=0,04÷0,12 кг/мм, D - диаметр слитка конечного переплава, мм. Технический результат: повышение качества получаемых сплавов за счет повышения химической однородности слитка. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2302476
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПОРОШКОВЫЙ КОРРОЗИОННО-СТОЙКИЙ МАТЕРИАЛ
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к порошковым коррозионно-стойким материалам на основе железа. Может применяться для изготовления деталей, работающих в агрессивных средах, например, нефтедобывающей, химической промышленности. Порошковый коррозионно-стойкий материал содержит, мас.%: хром 16-20; никель 10-15; молибден 2-3; углерод 0,1-0,3; медь 15-30; железо - остальное. Полученный материал обладает высокой коррозионной стойкостью. 2 табл. |
2302477
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
НИЗКОУГЛЕРОДИСТАЯ СТАЛЬ
Изобретение может быть использовано для получения сталей специального назначения, в частности для сварочных электродов. Сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод до 0,10, кремний до 0,03, марганец 0,35...0,60, хром до 0,12, никель до 0,25, серу до 0,02, фосфор до 0,02, алюминий - до 0,01, кальций до 0,009 и железо - остальное. Приведенный состав и выполнение соотношения содержания в стали кальция и алюминия, составляющего 0,2-0,9, позволяет получить сталь, отношение предела текучести к пределу прочности которой равно 0,5-0,75, что обеспечивает улучшение работы машин непрерывной разливки стали и условий холодного волочения проволоки из этой стали. |
2302478
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ НИЗКОЗАМЕРЗАЮЩИХ ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ
Использование: в химической технологии, в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах. Сущность: ингибитор коррозии содержит, мас.%: 3-4 себациновой кислоты, 8-9 адипиновой кислоты, 6,5-7,5 гидроокиси натрия, 3,5-4,0 бензойной кислоты, 30-40 воды, 0,25-0,50 бензотриазола, 1-2 бикарбоната натрия, остальное - этиленгликоль. Технический результат: повышение коррозионной стойкости всех конструкционных материалов системы охлаждения двигателя внутреннего сгорания, предотвращение опасности минеральных отложений на ее поверхности и снижение токсичности охлаждающих жидкостей. 2 табл. |
2302479
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПРОТЕКТОРНАЯ ЗАЩИТА СКВАЖИННОГО ШТАНГОВОГО НАСОСА
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть применено ко всем типам и конструкциям насосов, работающих в агрессивных средах и имеющих контактную пару цилиндр-плунжер. Протекторная защита скважинного штангового насоса характеризуется тем, что протектор выполнен на наружной поверхности цилиндра насоса в виде покрытия из сплава алюминия, магния и цинка или в виде полого цилиндра из того же сплава, длина которого меньше длины цилиндра насоса на длину резьбы под удлинительные муфты на его концах, поверхность протектора покрыта полимерной пленкой. Технический результат: защита внутренней поверхности цилиндра насоса от износа и коррозии, вызываемой водой, агрессивной средой и применением разнородных металлов в конструкции насоса. |
2302480
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ЭЛЕКТРОЛИЗНАЯ ЯЧЕЙКА ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СПОСОБАХ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ
Изобретение относится к области гальванического электроосаждения металлов и способам восполнения концентрации металла. Саморегулирующийся способ заключается в восполнении концентрации металла и восстановлении кислотности кислотного электролита, поступающего из ячейки электроосаждения, где упомянутый металл осаждают на проводящую отрицательно поляризованную матрицу с одновременным образованием кислорода и кислотности на положительно поляризованном нерастворимом аноде. Восполнение концентрации осуществляют в ячейке обогащения, содержащей анодное отделение и катодное отделения, разделенные катионообменной мембраной. Анодное отделение содержит растворимый анод, выполненный из подлежащего осаждению металла, а катодное отделение содержит катод, выполненный из коррозионно-стойкого материала. При этом ячейки электроосаждения и обогащения гидравлически соединены. Кислотный электролит, содержащий подлежащий осаждению металл, рециркулируют из анодного отделения ячейки обогащения в ячейку электроосаждения. При этом отношение тока обогащения к току электроосаждения представляет собой величину, обратную выходу по току ячейки обогащения, выраженному в виде числа переноса водорода. Технический эффект - значительное упрощение способа в целом и заметное понижение соответствующих расходов. 7 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2302481
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
МИНИМИЗАЦИЯ ПЕРЕНОСА УГЛЕРОДА В ЭЛЕКТРОЛИЗЕРЕ
Группа изобретений относится к восстановлению оксидов металлов в твердом состоянии электролизом. Электролизер для восстановления оксида металла, например, такого как диоксид титана, включает анод, образованный из углерода, и катод, образованный, по меньшей мере, частично из оксида восстанавливаемого металла. Электролизер также включает мембрану, которая является проницаемой для анионов кислорода и непроницаемой для углерода в ионной и неионной формах, расположенную между катодом и анодом для предотвращения тем самым миграции углерода к катоду. Способ восстановления проводят в электролизере при потенциале, который электролитически восстанавливает упомянутый оксид металла. Техническим результатом является снижение концентрации углерода в металле. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2302482
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ЭЛЕКТРОЛИТ КАДМИРОВАНИЯ
Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к электролитическому нанесению кадмиевых покрытий, и может быть использовано в различных отраслях промышленности для защиты металлических изделий от коррозии. Электролит содержит кадмий сернокислый 50-60 г/л, аммоний сернокислый 100-150 г/л, кислоту борную 20-30 г/л, добавку АС-55А 30-60 мл/л и добавку АС-55В 2-6 мл/л. Технический результат - повышение рассеивающей способности электролита. Рассеивающая способность, измеренная в щелевой ячейке, составляет 42,6%. |
2302483
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ АЛМАЗОВ
Изобретение относится к производству синтетических алмазов, которые могут быть использованы в качестве окон в лазерах высокой мощности или в качестве наковален в устройствах высокого давления. Устройство для формирования алмаза в камере для осаждения содержит теплоотводящий держатель для удерживания алмаза и для осуществления термического контакта с боковой поверхностью алмаза, прилежащей к грани ростовой поверхности алмаза, бесконтактное устройство измерения температуры, расположенное с возможностью измерения температуры алмаза от края до края ростовой поверхности алмаза, и основное устройство управления технологическим процессом для получения измерения температуры от бесконтактного устройства измерения температуры и регулирования температуры ростовой поверхности таким образом, чтобы все температурные градиенты от края до края ростовой поверхности составляли меньше 20°С. Также приведена конструкция держателя образца для формирования алмаза. Способ формирования алмаза включает помещение алмаза в держатель так, чтобы осуществлялся термический контакт с боковой поверхностью алмаза, прилежащей к грани ростовой поверхности алмаза, измерение температуры ростовой поверхности алмаза, чтобы осуществить измерения температуры, регулирование температуры ростовой поверхности на основе измерений температуры и выращивание монокристаллического алмаза с помощью микроволнового плазменного химического осаждения из паровой фазы на ростовой поверхности, при котором скорость роста алмаза больше 1 микрометра в час. Изобретение позволяет получать достаточно крупный монокристаллический алмаз высокого качества с высокой скоростью роста. 7 н. и 56 з.п. ф-лы, 7 ил, 1 табл. |
2302484
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ДВУХСЛОЙНЫЙ ТРИКОТАЖ КОМБИНИРОВАННОГО ПЕРЕПЛЕТЕНИЯ
Изобретение относится к области текстильных изделий. Предложенный двухслойный трикотаж комбинированного переплетения, содержит на обеих сторонах полотна только лицевые петли. Структура трикотажа состоит из раппорта, включающего один ряд производного ластика, один ряд с набросками на изнаночной стороне и один ряд неполной глади. Двухслойный трикотаж комбинированного переплетения вследствие его формоустойчивости и теплозащиты может быть использован для изделий бытового, спортивного и технического назначения. 1 ил. |
2302485
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ОДИНАРНЫЙ КУЛИРНЫЙ ТРИКОТАЖ С АЖУРНЫМ ЭФФЕКТОМ
Изобретение относится к области текстильных изделий и касается одинарного кулирного трикотажа с ажурным эффектом, содержащего наброски и открытые петли. Наброски провязаны через перенесенные петли, образованные в том же петельном ряду из той же нити и расположенные, по крайней мере, через два петельных столбика. Предложенный одинарный кулирный трикотаж с ажурным эффектом обладает минимальной растяжимостью и уменьшенной распускаемостью. 1 ил. |
2302486
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ОДИНАРНЫЙ КУЛИРНЫЙ ТРИКОТАЖ С АЖУРНЫМ ЭФФЕКТОМ
Изобретение относится к области текстильных изделий. Структура предложенного одинарного кулирного трикотажа с ажурным эффектом образована из перенесенных набросков и открытых петель. Ряд петель чередуется с рядом петель, созданных из перенесенных набросков. Перенесенные петли создают ячейки, где остовы петель образуют вертикальные стороны, а протяжки - сильно наклоненные к горизонтали стороны ячеек. Одинарный кулирный трикотаж с ажурным эффектом предложенной структуры обладает минимальной растяжимостью, что дает возможность расширить область применения данного вида трикотажа. 1 ил. |
2302487
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ АВИВАЖНОГО ВЕЩЕСТВА В ПРОЦЕССЕ ГИДРОДИНАМИЧЕСКОГО УПРОЧНЕНИЯ ГЕОТЕКСТИЛЯ И ТАКОЙ ГЕОТЕКСТИЛЬ
Изобретение относится к способу и устройству для внесения текстильно-вспомогательного вещества, по существу авиважного средства, при упрочнении геотекстиля способом гидродинамического упрочнения. Способ введения авиважного вещества в процессе гидродинамического упрочнения для геотекстиля, состоящего из бесконечных волокон, заключается в дозировании авиважного вещества непосредственно в жидкость, применяемую для гидродинамического упрочнения. Описанный способ позволяет достигнуть равномерного и регулируемого упрочнения нетканого материала при гидродинамической обработке. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2302488
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛА, ИМЕЮЩЕГО ФОРМУ ПОЛОТНА
Предложены устройство и способ для резки материала, имеющего форму полотна, и его продвижения к месту выполнения следующей операции обработки. Устройство содержит, по меньшей мере, один тянущий механизм для стягивания материала с подающего рулона поочередно на первый и второй вертикальные уровни в первом направлении, устройство для резки материала на отдельные куски, две пары средств продвижения для подачи отрезанных кусков материала во втором направлении, расположенные на указанных первом и втором вертикальных уровнях соответственно, и средства подачи отрезанных кусков материала поочередно с двух вертикальных уровней вперед на третий вертикальный уровень к месту выполнения следующей операции обработки. Изобретение обеспечивает непрерывность обработки материала. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2302489
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ПРИВОДНОЙ МЕХАНИЗМ ОБРЕЗНОГО УСТРОЙСТВА ДЛЯ ШВЕЙНОЙ МАШИНЫ
Предложен приводной механизм обрезного устройства для швейной машины, в которой вращательное движение верхнего вала швейной машины преобразуется в возвратно-поступательное вертикальное перемещение посредством механизма передачи движения. Край ткани обрезается верхним обрезным устройством, которое работает в соответствии с перемещением вверх и вниз, и нижним обрезным устройством, которое работает во взаимодействии с верхним обрезным устройством. Верхнее обрезное устройство направляется с возможностью скольжения приводным блоком обрезного устройства, которое установлено с возможностью поворота на раме. Механизм передачи движения соединен с верхним обрезным устройством посредством муфты. Муфта передает мощность на верхнее обрезное устройство во время работы обрезного устройства и поворачивает приводной блок обрезного устройства в положение шунтирования и прерывает передачу мощности на верхнее обрезное устройство во время, когда обрезное устройство не задействовано. 8 з.п. ф-лы, 16 ил. |
2302490
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ РЕКОНСТРУКЦИИ БАЛОЧНОГО МОСТА
Изобретение относится к области мостостроения и может быть использовано при ремонте и реконструкции железобетонных, стальных и сталежелезобетонных двух и более пролетных строений мостов, а также путепроводов. Способ реконструкции балочного моста, содержащего, по меньшей мере, два пролетных строения, включает демонтаж пролетных строений, замену пролетных строений на грунтозасыпное арочное сооружение с установкой его на укороченные опоры балочного моста. Каждое пролетное строение заменяют одной полуаркой. Средние опоры балочного моста оставляют без изменения, или дорабатывают до Т или V-образной формы, или устанавливают дополнительные средние или крайние опоры. Укорачивают опоры по разные стороны от средней опоры. Каждую полуарку объединяют в основании с укороченными опорами, а в вершинной части с не укороченной опорой. Укорачивание существующих опор производят до уровня монтажных площадок. Оставшиеся незадействованными другие опоры пролетного строения укорачивают по необходимости для проведения монтажных и грунтозасыпных работ по восстановлению дорожной одежды моста и дороги. Полуарки выполняют из гофрированного металла или из железобетона. Технический результат - обеспечение возможности реконструкции мостов на малых реках с сохранением пропуска прежних объемов водотоков и использованием существующего свайного основания. 4 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2302491
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
МОРСКАЯ ЛЕДОСТОЙКАЯ ПЛАТФОРМА
Изобретение относится к гидротехническим сооружениям, а именно к морским платформам, эксплуатируемым в ледовых условиях. Морская ледостойкая платформа включает опорное основание, колонну и верхнее строение, а также ледовое ограждение, установленное на платформе в зоне воздействия льда и содержащее стенку ограждения с набором ребер жесткости и устройство для теплоотдачи и циркуляции теплоносителя, которое выполнено в виде каналов, расположенных в пространстве между ребрами жесткости и образованных не менее чем двумя герметичными полостями, одна из которых предназначена для циркуляции теплоносителя, а другая - для воздушной изоляции. Полость для циркуляции теплоносителя примыкает к внутренней поверхности стенки ледового ограждения, а полость воздушной изоляции образована смежной перегородкой между обеими полостями и крышкой, установленной на полках ребер жесткости ледового ограждения. В полости циркуляции теплоносителя продольно потоку установлены теплоотдающие элементы, жестко закрепленные к стенке ограждения. Изобретение обеспечивает повышение надежности и безопасности эксплуатации платформы в ледовых условиях путем увеличения количества тепла, передаваемого к стенке ограждения, взаимодействующей со льдом, за счет чего повышается температура стенки и увеличивается скорость подплавления льда. 1 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2302492
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ГИДРАВЛИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДОГРУЖАЮЩЕГО УСТРОЙСТВА
Изобретение относится к области горного дела, в частности к гидроприводам землеройно-транспортных машин, позволяющих уменьшить расход мощности на привод догружающего устройства. Техническая задача - максимальное уменьшение затрат мощности при работе догружающего гидроцилиндра за счет применения гидроаккумулятора. Гидравлическая система догружающего устройства включает гидронасос, гидробак, гидроцилиндры привода ковша, передней заслонки, задней стенки и напорный клапан с гидроцилиндром догрузки, штоковая полость которого сообщена с гидробаком. Между гидронасосом и бесштоковой полостью гидроцилиндра догрузки последовательно установлены: двухпозиционный 2-линейный золотник с электроуправлением, обратный клапан, гидроаккумулятор с реле давления и гидроуправляемые двухпозиционные 2-линейный и 4-линейный золотники, полости управления которыми соединены со штоковой полостью гидроцилиндра привода задней стенки. При этом открытая линия 2-линейного золотника с электроуправлением через обратный клапан, гидроаккумулятор, реле давления и открытые линии двухпозиционных 2-линейного и 4-линейного золотников с гидроуправлением связывает гидронасос и бесштоковую полость гидроцилиндра догрузки, а закрытая линия двухпозиционного 4-линейного золотника с гидроуправлением разъединяет гидронасос и штоковую полость гидроцилиндра догрузки. Кроме того, все входы и выходы между собой соединены через вторую позицию 4-линейного золотника. 2 ил. |
2302493
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
КОЗЫРЬКОВЫЙ УНИТАЗ, ЛИТОЙ КОРПУС УНИТАЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЕНТИЛЯЦИИ УНИТАЗА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к санитарно-техническому оборудованию туалетов и средствам вентиляции унитаза. Козырьковый унитаз содержит литой корпус, состоящий из чаши с полочкой у кромки с наружной стороны, подставки с присоединительным выпуском и устройство для вентиляции полости чаши. Полочка чаши имеет верхнюю и нижнюю стенки, образующие полость, которая сообщена с полостью чаши, сообщенной с полостью присоединительного выпуска изогнутым каналом. Устройство для вентиляции снабжено кожухом с входным и выходным патрубками, электродвигателем с лопаточным рабочим колесом на валу, и первым клапаном, который установлен на входном патрубке. Вал электродвигателя расположен вдоль оси канала входного патрубка. В нижней стенке полочки выполнено первое отверстие, а в стенке присоединительного выпуска выполнено второе отверстие, в которых расположены соответственно входной и выходной патрубки кожуха устройства для вентиляции. Технический результат: упрощение устройства для вентиляции унитаза и повышение степени изоляции полости чаши от проникновения фекальных паров из канализационного стояка в туалетное помещение при выключенном устройстве для вентиляции. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил. |
2302494
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
КАРКАС ЗДАНИЯ
Изобретение относится к области строительства, в частности к каркасам зданий. Технический результат заключается в снижении материалоемкости каркаса и трудоемкости его монтажа. Каркас здания включает рамы, состоящие из колонн и ригелей, выполненных в виде стропильных ферм, и горизонтальные связи, соединяющие крайние и центральные панели соседних ферм по нижним поясам. Верхние и нижние пояса ферм выполнены полигонального очертания. Связи, соединяющие крайние панели ферм, расположены в пределах крайних третей здания от его торцов и выполнены из полых профилей круглого или квадратного сечений. Связи, соединяющие центральные панели ферм, расположены в пределах средней трети здания и выполнены из равнополочных уголков. Поперечное сечение колонн выполнено составным и состоит из прокатных профилей и прямоугольных пластин. 4 ил. |
2302495
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
ЭЛЕМЕНТ ПЕРЕГОРОДКИ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОМЕЩЕНИЙ И ТОМУ ПОДОБНОГО С НАПОЛНИТЕЛЕМ ИЗ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА, ОСОБЕННО МИНЕРАЛЬНОЙ ВАТЫ
Изобретение относится к области строительства и в частности касается элемента перегородки для разделения помещений. Технический результат: создание элемента перегородки для использования его в качестве разделителя помещения таким образом, чтобы обеспечить прежде всего акустические требования, предъявляемые к нему, и получить этот результат с использованием мер, конструктивно простых и экономичных в отношении цен. Элемент перегородки для разделения помещений, содержащий две внешние обшивки, расположенные на расстоянии друг от друга, и наполнитель из теплоизоляционного материала, расположенного в незаполненном пространстве между внешними обшивками. Наполнитель из теплоизоляционного материала между внешними обшивками выполнен из нескольких изоляционных слоев, простирающихся параллельно внешним обшивкам, где, по меньшей мере, один внутренний изоляционный слой находится в контакте с изоляционным слоем, смежным с внешней обшивкой, обладает хорошими упругими свойствами и выполнен с превышением размера соседнего изоляционного слоя/слоев настолько, чтобы при размещении его между внешними обшивками и соседним изоляционным слоем/слоями обеспечивалась возможность создания противодействующих сил для постоянного прижатия соседнего изоляционного слоя/слоев к внешней обшивке/обшивкам с образованием колебательного взаимодействия крайнего изоляционного слоя/слоев с указанными внешними обшивками. 12 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2302496
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
РЕГУЛИРУЕМАЯ МЕТАЛЛОПЛАСТИКОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ВЫРАВНИВАНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ В СТРОИТЕЛЬНЫХ КОНСТРУКЦИЯХ И СООРУЖЕНИЯХ
Изобретение относится к строительству, а именно к регулируемым металлопластиковым конструкциям для выравнивания поверхностей строительных конструкций - пола, облицовки стен, потолков. Технический результат изобретения состоит в точности установки строительной конструкции на заданном уровне. Регулируемая конструкция для выравнивания поверхностей содержит крепежно-опорный элемент, состоящий из направляющего элемента и регулируемых полых упорных стоек с наружной резьбой. Направляющий элемент выполнен в виде металлического профиля и оснащен ребрами жесткости по своему сечению, на верхней поверхности металлического профиля размещены отверстия по числу регулируемых полых упорных стоек с диаметром отверстий, равным наружному диаметру регулируемой полой упорной стойки. Направляющий элемент в месте отверстий дополнен вставленным внутрь металлического профиля и повторяющего его внутреннюю форму несущим вставным элементом с внутренней резьбой, соответствующей наружному диаметру регулируемой полой упорной стойки. Регулируемая упорная полая стойка содержит дополнительно опорную подвижную вставку с верхней поверхностью, взаимоповторяющую нижнюю поверхность регулируемой полой упорной стойки. 17 з.п. ф-лы, 6 ил. |
2302497
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
МЕХАНИЧЕСКАЯ ЗАПИРАЮЩАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОСОК НАСТИЛА
Изобретение относится к области строительства, в частности к полам, изготовленным из досок настила, снабженных механической запирающей системой. Технический результат изобретения заключается в снижении трудозатрат при соединении досок настила. Механическая запирающая система состоит из отдельно обрабатываемой запирающей полосы, которая механически соединена с доской настила, при этом запирающая полоса предназначена для механического крепления к доске настила путем защелкивания и/или установки под углом. Запирающая полоса предназначена для соединения доски настила к идентичной доске, по меньшей мере, путем установки под углом. Кроме того, предложены запирающая полоса, полосовая заготовка и набор деталей для изготовления досок настила и способы изготовления доски настила и запирающей полосы, соответственно. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 36 ил. |
2302498
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
МУСОРОПРОВОД МНОГОЭТАЖНЫХ, В Т.Ч. ВЫСОТНЫХ ЖИЛЫХ И ОБЩЕСТВЕННЫХ, ЗДАНИЙ
Изобретение относится к коммунальному хозяйству и направлено на создание мусоропроводов многоэтажных, в т.ч. высотных, жилых и общественных зданий, обеспечивающих снижение конечной гравитационной скорости падения в них твердых бытовых отходов и, следовательно, безопасность и снижение шума при пользовании мусоропроводом. Технический результат: создание простого, надежно работающего и дешевого устройства мусоропровода для предотвращения распространения шума по зданию при сбросе твердого бытового мусора с верхних этажей многоэтажных, в т.ч. высотных, зданий. Мусоропровод многоэтажных и высотных жилых и общественных зданий содержит ствол с поэтажными загрузочными клапанами и устройством для гашения гравитационной скорости падения твердых бытовых отходов, установленным по оси ствола на промежуточном этаже здания на опоре, причем устройство для гашения гравитационной скорости падения твердых бытовых отходов выполнено в форме плавно изгибающейся от оси ствола полупетли с диаметром и величиной изгиба, равной диаметру ствола, при этом полупетля выполнена из отдельных однотипных отводов, снабженных фланцами для соединения между собой, стволом мусоропровода и опорой. 2 з.п. ф-лы, 9 ил. |
2302499
действует с опубликован 10.07.2007 |
|
СПОСОБ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ АВТОМОБИЛЕЙ
Изобретение относится к способам постановки автомобилей на стоянку и их выдачи со стоянки для многоэтажных ячеечных автостоянок. Изобретение позволит упростить способ постановки автомобиля в многоэтажную стоянку. Способ перемещения автомобилей с платформы подъемного устройства на установленную по горизонтали напротив нее с зазором платформу ячейки хранения включает регулирование относительно горизонта углов наклона каждой из двух платформ, создание единой наклонной поверхности со скатом в сторону платформы, обеспечение трогания с места и перекатывания по направляющим желобам для колес незаторможенного собственными тормозными устройствами автомобиля с вышележащей платформы на нижележащую платформу под действием скатывающей силы от собственного веса автомобиля. Платформы выполнены с V-образным профилем в продольном сечении. Точка перегиба профиля у платформ ячеек хранения смещена от центра платформы в направлении движения устанавливаемого в ячейку автомобиля, а у платформы подъемного устройства размещена в ее геометрическом центре. Зазор, разделяющий между собой платформы подъемного устройства и ячейки хранения, устанавливают в пределах величины, исключающей торможение или проваливание колеса автомобиля, переезжающего через зазор. |
2302500
действует с опубликован 10.07.2007 |