Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2305001-2305100 2305101-2305200 2305201-2305300 2305301-2305400 2305401-2305500 2305501-2305600 2305601-2305700 2305701-2305800 2305801-2305900 2305901-2306000 2306001-2306100 2306101-2306200 2306201-2306300 2306301-2306400 2306401-2306500 2306501-2306600 2306601-2306700 2306701-2306800 2306801-2306900 2306901-2307000 2307001-2307100 2307101-2307200 2307201-2307300 2307301-2307400 2307401-2307500 2307501-2307600 2307601-2307700 2307701-2307800 2307801-2307900 2307901-2308000 2308001-2308100 2308101-2308200 2308201-2308300 2308301-2308400 2308401-2308500 2308501-2308600 2308601-2308700 2308701-2308800 2308801-2308900 2308901-2309000 2309001-2309100 2309101-2309200 2309201-2309300 2309301-2309400 2309401-2309500 2309501-2309600 2309601-2309700 2309701-2309800 2309801-2309900 2309901-2310000Патенты в диапазоне 2308401 - 2308500
НАНОСПУТНИК
Изобретение относится к спутникам малой массы (до 10 кг), запускаемых преимущественно попутно. Согласно изобретению на боковой поверхности корпуса наноспутника установлен ложемент, шарнирно соединенный с корпусом. Ось поворота ложемента расположена параллельно торцевой части корпуса, а по обе стороны от этой оси установлены механизмы поворота и фиксации ложемента относительно корпуса (напр., типа "винт-гайка"). Эти механизмы обеспечивают расположение опорной поверхности ложемента относительно торцевой части корпуса под углом, меньшим 90 градусов. Панель солнечной батареи жестко установлена на указанной опорной поверхности ложемента. Камера для съемки поверхности Земли установлена внутри корпуса наноспутника на торцевой его части со стороны, противоположной узлам соединения наноспутника с системой отделения. Эта камера лежит в плоскости, проходящей через продольную ось наноспутника и перпендикулярной панели солнечной батареи. Оптическая часть камеры ориентирована в направлении от рабочей поверхности панели солнечной батареи. Техническим результатом изобретения является снижение массы конструкции наноспутника с адаптером при реализации попутных запусков и повышение эффективной площади солнечной батареи для заданного диапазона орбит. 5 ил. |
2308401
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМА НЕРАСТВОРЕННОГО ГАЗА В ГИДРОМАГИСТРАЛИ СИСТЕМЫ ТЕРМОРЕГУЛИРОВАНИЯ КОСМИЧЕСКОГО АППАРАТА
Изобретение относится к системам терморегулирования (СТР) космических аппаратов и может быть использовано при наземных проверках и обслуживании их соответствующих гидравлических систем. В предлагаемом способе до слива компенсационной дозы локализуют объем магистрали заправленной СТР, изолируя ее от средств заправки. Измеряют давление в гидромагистрали, затем в газовой полости компенсатора СТР дважды устанавливают атмосферное, а в эталонной емкости - поочередно разные начальные базовые давления. Дважды сообщают указанные полость и емкость между собой и измеряют установившиеся усредненные давления. На основе проведенных измерений определяют объем нерастворенного газа по соответствующей формуле. При этом начальные базовые давления в эталонной емкости удовлетворяют определенным ограничениям в виде неравенств. Техническим результатом изобретения является повышение качества заправки за счет повышения точности определения объема нерастворенного газа в гидромагистрали СТР и уточнения объема сливаемой компенсационной дозы теплоносителя. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2308402
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КОНТЕЙНЕР МНОГОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СО СКЛАДНЫМИ СТЕНКАМИ
Контейнер многоразового использования содержит дно и боковые стенки, шарнирно прикрепленные к дну контейнера. При этом боковые стенки установлены с возможностью складывания в направлении дна для транспортировки и хранения контейнера в порожнем состоянии и могут быть сцеплены между собой в поднятом положении. Для сцепления боковых стенок контейнер содержит на одной боковой стенке запорное устройство в виде нажимного рычага с фиксирующим зацепом, который взаимодействует при поднятых боковых стенках с фиксирующим зацепом стопорной защелки, расположенной со смежной стороны угла контейнера на другой боковой стенке. Фиксирующий выступ стопорной защелки выступает внутрь за внутреннюю поверхность боковой стенки и имеет пружинящие свойства, обеспечивающие упругое возвратное усилие в стопорной защелке при ее отжиме наружу под воздействием поворачивающегося нажимного рычага. Предложенное изобретение обеспечивает надежное и прочное сцепление поднятых боковых стенок контейнера и легкое и быстрое их разблокирование. 17 з.п. ф-лы, 12 ил. |
2308403
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПЛАСТИКОВАЯ КРЫШКА ДЛЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ БАНКИ
Изобретение касается пластиковой крышки для металлической банки с напитком, содержащей верх с завальцованным краем. Крышка содержит верхнюю часть и юбку, выполненную с возможностью защелкивания на указанном завальцованном крае, и снабжена захватным средством в виде кольца, шарнирно соединенным с юбкой пластиковой крышки или с периферической областью верхней части крышки. Захватное кольцо предпочтительно имеет диаметр, превышающий диаметр верхней части крышки, и в исходном положении по существу окружает юбку. Крышка имеет выпуклый участок в ее верхней части для облегчения снятия крышки. Указанное кольцо имеет диаметр меньше диаметра верхней части крышки, причем крышка имеет кольцевой желоб в ее верхней части, и указанное кольцо размещено по существу полностью в указанном желобе. Изобретение обеспечивает более прочное удерживание на банке, а также удобство открывания и повторного закрывания банки потребителем. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил. |
2308404
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПОВТОРНО ЗАКРЫВАЕМАЯ КРЫШКА ДЛЯ КОНТЕЙНЕРА
Изобретение относится к крышке для повторного закрывания контейнера. Крышка для повторного закрывания контейнера, в котором находится сыпучее или текучее вещество, содержит первую деталь - колпачок и подвижную вторую деталь - диск. Колпачок имеет верхнюю стенку, боковую стенку и посадочную часть для сопряжения крышки с контейнером. Колпачок снабжен также каналом, обеспечивающим возможность прохода потока вещества через крышку. Кроме того, у колпачка имеется прорезь, расположенная в верхней стенке. Диск имеет, по меньшей мере, одно отверстие, выступ и шпенек. Размеры и отверстия, и выступа взаимно согласованы с размерами канала. Шпенек выполнен с возможностью его ввода в прорезь колпачка. Диск может перемещаться между первым положением, в котором, по меньшей мере, часть выступа входит в канал, и вторым положением, в котором отверстие совмещено с каналом. Опорная полка и опорная кромка, выполненные на внутренней поверхности колпачка, поддерживают диск с возможностью его разворота. Изобретение позволяет повторно герметично закрывать контейнер или выдавать произвольную часть сыпучего или текучего вещества. 18 з.п. ф-лы, 8 ил. |
2308405
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ЛЕНТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР С ПОДВЕСНОЙ ЛЕНТОЙ
Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к ленточным конвейерам с подвесной лентой для транспортирования кусковых и сыпучих грузов. Конвейер содержит стойки, бесконечно замкнутую на приводном и натяжном барабанах ленту. Несущие элементы ленты выполнены с нормально ориентированными к поверхности ленты полками с возможностью опирания полок несущих элементов как на грузонесущей, так и на нерабочей ветвях на два дисковых ролика, установленных перпендикулярно друг другу. Полки снабжены клиновыми щелевыми вырезами, выполненными на всю ширину выступающей части полки. Грузонесущая и нерабочая ветви ленты размещены эквидистантно друг относительно друга. Несущие элементы прикреплены к наружной поверхности бортов ленты. Между бортами грузонесущей и нерабочей ветвей ленты размещены цилиндрические ролики, установленные на стойках с возможностью взаимодействия с внутренними поверхностями бортов грузонесущей и нерабочей ветвей ленты, клиновые щелевые вырезы в плане ориентированы под острым углом к продольной оси ленты по направлению ее движения и в сторону от нее, а их конструктивные параметры определяются из соотношения /l=h/R, где , l - раскрытие клиновых щелевых вырезов и шаг между ними по длине ленты на горизонтальном ее участке, h, R - высота полки несущего элемента и радиус окружности при огибании его полкой отклоняющего барабана, что обеспечивает возможность использования для оснащения конвейера ленты стандартной конструкции и возможность улавливания оборвавшейся ленты наклонного конвейера. 3 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2308406
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СИСТЕМА ЦЕНТРАЛИЗОВАННОГО ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ СЫПУЧЕГО МАТЕРИАЛА
Изобретение относится к транспортирующим системам, работающим с аэрацией транспортируемого материала, и может быть использовано в металлургии, например, для транспортирования глинозема и фторсолей. Система состоит из смежных секций. Секции связанны между собой последовательно соединительными элементами и разделены каждая воздухопроницаемой перегородкой на две полости - дутьевую и материальную. Согласно изобретению в дутьевой полости установлены датчик давления и воздуходувка приспособления для подачи воздуха в дутьевую полость каждой смежной секции. Датчик давления соединен с входом блока управления, а выход блока управления соединен с приспособлением для подачи воздуха в каждую смежную секцию. Воздуходувки отделены от стенки дутьевой полости лепестковыми клапанами, исключающими обратный поток воздуха. Воздуходувка состоит, по меньшей мере, из двух пневматически изолированных друг от друга вентиляторов, размещенных в кожухе и соединенных с блоком управления с возможностью последовательного или параллельного их включения. Изобретение обеспечивает режим автоматического повышения давления воздуха при повышении слоя транспортируемого материала и увеличение производительности транспортирования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2308407
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПЕРЕГРУЗКИ СТРОЙМАТЕРИАЛОВ И ТРАНСПОРТИРОВКИ К МЕСТУ УКЛАДКИ НА ЭТАЖАХ МОНОЛИТНОГО ЗДАНИЯ И ОСНАСТКА "МАКСИНИО" ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретения относятся к строительным работам - к способам перегрузки стройматериалов и доставки их к месту возведения стен укладкой кирпича или блоков и оснастке для перемещения тары со стройматериалами. Согласно изобретению при осуществлении способа для подъема на этаж устанавливают на люльку пару тары со стройматериалами, например поддонов, бадей или поддона с бадьей, ориентируя продольную сторону тары в направлении продольной стороны люльки, и две подкатные тележки. Люльку выполняют с наклонным участком на консольном конце или снабжают ее съемным мостиком, поднимают ее краном и консольный конец ее устанавливают на край балкона требуемого этажа или устанавливают на люльке съемный мостик с возможностью перемещения по нему на перекрытие этажа упомянутых тележек с тарой. Удерживают другой конец люльки на стропах крана, после чего тележки устанавливают на первую тару, фиксируют контактирующие элементы тележек с соответствующими элементами тары, поднимают тару поворотом тележек с установкой ее на их нижние поперечины, перекатывают по настилу на перекрытие этажа и далее по перекрытию к месту укладки стройматериалов. Тележки с перемещенной тары снимают поворотом каждой тележки в направлении, обратном повороту их при установке, перекатывают на люльку и, установив аналогичным образом на вторую тару, перекатывают к месту ее укладки, после чего тележки с нее снимают и опускают их с люлькой. Изобретения обеспечивают повышение производительности. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил. |
2308408
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВ ИЗ ГИБКОГО МАТЕРИАЛА
Устройство для производства листов из гибкого материала содержит, по меньшей мере, один складывающий блок, в котором установлены, по меньшей мере, один цилиндр разреза, напротив которого установлены всасывающий цилиндр и цилиндр захвата для поперечного складывания и/или переноса плоских продуктов с использованием разрежения воздуха. Второй всасывающий цилиндр, предназначенный для второго поперечного складывания и/или для переноса плоских продуктов, и второй цилиндр переноса, предназначенный для переноса сложенных продуктов или плоских несложенных продуктов, могут быть установлены на выходе указанной машины. Изобретение обеспечивает расширение технологических возможностей при производстве гибких листов. 28 з.п. ф-лы, 64 ил. |
2308409
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПРИВОД ВЕРТИКАЛЬНОГО ЛИФТА, РАСПОЛОЖЕННЫЙ НА ЕГО КАБИНЕ
Изобретение касается привода для кабины лифта, являющейся частью вертикального лифта. Привод через движущуюся вокруг отклоняющего устройства гибкую тягу соединен с противовесом и с кабиной. Привод снабжен приводными двигателями и имеет горизонтальные приводные валы с двумя свободными концами, на которых без возможности проворота расположены приводные колеса ходовой тележки. Ходовая тележка имеет подвешенную к гибкой тяге первую раму (1.1) и вторую раму (1.2), подвешенную к первой с возможностью поворота посредством параллельных поводков, имеющих соединительное устройство для соединения с кабиной. На рамах ходовой тележки установлены на расстоянии друг над другом два горизонтальных упомянутых приводных вала (5.1, 6.1; 5.2, 6,2), которые соответственно своими обоими концами образуют выступающие сбоку у рам ходовых тележек свободные концы (7.1, 8.1; 7.2, 8.2) с насаженными на них упомянутыми приводными колесами (9.1; 9.2). Изобретение обеспечивает постоянный фрикционный контакт приводных колес и направляющей. 3 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2308410
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГРЕЙФЕР
Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, в частности к грейферам. Грейфер содержит шарнирно закрепленный в верхней части корпуса (1) вертикальный гидроцилиндр (2), шток которого посредством тяг (3, 4) и шарнирно закрепленных на осях (5) рычагов (6) взаимодействует с челюстями (7). Челюсти (7) шарнирно закреплены посредством горизонтальных осей (8) на свободных концах дугообразных элементов (9), жестко зафиксированных по краям горизонтальной поперечины (10), которая жестко соединена с нижней частью корпуса (1). Каждая челюсть (7) имеет два ряда захватывающих зубьев (11, 12). У каждого захватывающего зуба (11), расположенного на челюсти (7) в первом ряду, внутренний профиль в нижней его части, по которой происходит перемещение ствола, выполнен в виде кривой, кривизна которой соответствует участку эвольвенты развертки окружности АС. Радиус эволюты, эвольвенты развертки окружности равен расстоянию от центра шарнирного крепления челюсти (7) на дугообразном элементе (9) до вертикальной оси симметрии грейфера. Достигается улучшение условий работы грейфера. 2 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2308411
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГРУЗОПОДЪЕМНЫЙ СТОЛ
Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, в частности к грузоподъемным устройствам типа «нюрнбергских ножниц». Грузоподъемный стол содержит основание и подвижную платформу. Основание и платформа кинематически связаны между собой основными и дополнительными парами перекрещивающихся рычагов типа «нюрнбергские ножницы». В шарнирах сопряжений перекрещивающихся рычагов основной и дополнительной пар установлены длинная и короткая оси. Привод подъема подвижной платформы в виде силового цилиндра размещен между основанием и подвижной платформой. Основание указанного цилиндра смонтировано на короткой оси. Штоком упомянутый цилиндр связан с длинной осью. Грузоподъемный стол снабжен блокиратором аварийного перемещения подвижной платформы. Указанный блокиратор выполнен, по крайней мере, в виде одного корпуса, установленного с возможностью демонтажа на длинной оси и охватом на канате. Один конец каната пропущен в диаметральном отверстии длинной оси дополнительной пары перекрещивающихся рычагов и подпружинен относительно нее. Указанный выше корпус выполнен полым и имеет коническую форму. В полости корпуса с конической поверхностью соосно и с охватом каната смонтированы с возможностью возврата в исходное положение полый шток, по меньшей мере, три сферических тела и упругий элемент. Сферические тела установлены в радиальных каналах полого штока с возможностью одновременного взаимодействия с полостью корпуса и каната. 2 з.п. ф-лы, 8 ил. |
2308412
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ СТОЛ К МАШИНАМ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЕМКОСТЕЙ
Изобретение относится к промежуточным столам к машинам, например ополаскивающим, разливочным или укупорочным машинам, для обработки емкостей, например бутылок, банок или картонных упаковок и т.п. из стекла, пластика или картона. Изобретение направлено на уменьшение затрат на материалы и связанных с этим высоких производственных расходов и на уменьшение поверхности промежуточного стола, склонного к загрязнению. Промежуточный стол состоит, в основном, из соединительных элементов, которые образуют посадочные приспособления для элементов для транспортировки емкостей машины для обработки емкостей и соединяют между собой две или более машины для обработки емкостей. Соединительные элементы расположены в разных высотных плоскостях и соединены между собой вертикальными раскосами. 12 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2308413
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ТЕСТОВАЯ СТРУКТУРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ РАЗМЕРОВ ОСТРИЯ ИГЛЫ СКАНИРУЮЩЕГО ЗОНДОВОГО МИКРОСКОПА
Изобретение относится к области нанометрологии и калибровочным структурам, а именно к устройствам, обеспечивающим наблюдение и измерение геометрической формы игл сканирующего зондового микроскопа, в том числе атомно-силовых микроскопов и сканирующих туннельных микроскопов. Изобретение представляет собой тестовую структуру, состоящую из основания и расположенных на нем нанотрубок правильной геометрической формы диаметром от 1 до 10 нм, ось которых параллельна плоскости основания. Технический результат - обеспечение точного определения радиуса закругления острия иглы как в атомно-силовом, так и туннельном микроскопах. 3 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2308414
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЭЛЕКТРОЛИТА НА ОСНОВЕ ГЕКСАФТОРФОСФАТА ЛИТИЯ
Изобретение относится к технологии получения компонента электролита для литиевых источников тока. Способ получения компонента электролита на основе гексафторфосфата лития включает реакцию гексафторфосфата пиридиния с гидроокисью лития в растворителе с отгонкой легколетучих продуктов в вакууме. В качестве растворителя используют пропиленкарбонат. После завершения реакции без выделения индивидуального гексафторфосфата лития проводят азеотропную осушку полученного раствора. Затем проводят отгонку легколетучих продуктов реакции с частью пропиленкарбоната с образованием гексафторфосфата лития в пропиленкарбонате с его концентрацией, соответствующей насыщенному раствору при комнатной температуре. Результат изобретения: получение компонента электролита в виде раствора соли LiPF6 в подходящем растворителе. 4 з.п. ф-лы. |
2308415
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
УСТАНОВКА ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТОБАЛИТА
Изобретение относится к производству чистого кварцевого стекла, используемого в оптике, электронике, солнечной энергетике и химии получения чистых и сверхчистых веществ. Установка для непрерывного получения кристобалита включает рабочую камеру 1 и систему нагревателей 4. Внутри рабочей камеры вертикально расположен тигель 2, выполненный в виде усеченного конуса. Нагреватели 4 выполнены в виде стержней из вольфрама и расположены внутри рабочей камеры 1. Внутри тигля 2 установлены вертикальные трубки 5 для удаления газовых продуктов и газово-жидких включений, которые объединены общим коллектором 14, выход которого установлен в скруббере 6, заполненном раствором солей. В верхней части рабочей камеры установлен бункер 17 для загрузки шихты, а нижняя часть тигля 2 соединена с приемным бункером 16 готового продукта. Результат изобретения: получение конечного продукта высокой чистоты, обеспечение стабильности и надежности процесса в длительном цикле. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. |
2308416
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЩЕННОГО КАРНАЛЛИТА
Способ получения обогащенного карналлита относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к технологии получения обогащенного карналлита из природных руд по галургической технологии, и может использоваться на химических предприятиях, производящих обогащенный карналлит. Данный способ получения обогащенного карналлита включает в себя растворение карналлитовой руды маточным щелоком, осветление насыщенного щелока, вакуум-кристаллизацию карналлита из насыщенного щелока, сгущение и центрифугирование карналлита. Осадок карналлита, полученный после стадии центрифугирования, обрабатывают раствором карбамида в количестве 0,01÷1,00% от массы осадка. Изобретение позволяет исключить снижение выхода обогащенного карналлита. 1 табл. |
2308417
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ И НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ОТЛОЖЕНИЙ В СИСТЕМАХ ОТОПЛЕНИЯ И/ИЛИ ГОРЯЧЕГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ
Изобретение относится к теплоэнергетике, в частности к очистке и нейтрализации отложений на теплообменных поверхностях в системах отопления и/или горячего водоснабжения. Установка содержит нагревательный блок, блок очистки воды, включающий устройство закручивания воды и устройство осаждения примесей, и блок нейтрализации отложений, выполненный в виде дозатора химических реагентов, установленного перед нагревательным блоком. Устройство закручивания воды выполнено в виде центробежного сепаратора, оборудованного газоотводом. Устройство осаждения примесей выполнено в виде устройства отбора твердых фракций, дополнительно оборудованного теплообменником для нагрева воды, используемой для подпитки системы. Установка может быть дополнительно оснащена виброакустическим устройством, воздействующим на центробежный сепаратор и/или на устройство отбора твердых фракций. Технический эффект - повышение эффективности очищения и нейтрализации отложений на теплообменных поверхностях в системах отопления и горячего водоснабжения на ходу, с одновременной дегазацией и очищением жидкости, находящейся в системе, экономия потребления тепла и увеличение межремонтного периода и срока службы всех конструктивных элементов системы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2308418
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ДЕАЭРАТОР ТЕРМИЧЕСКИЙ ЛИНЕЙНО-СТРУЙНОГО ТИПА
Изобретение относится к теплотехнике, а именно к термическим деаэраторам, и может быть использовано в других отраслях техники, где применяется термическая обработка воды, промышленных стоков и водных растворов. Устройство содержит струйную камеру, которая снабжена гидрозатвором, выполненным в виде перфорированного отбортованного поддона, размещенного горизонтально между перегородками под сеткой над испарителем. Гидрозатвор снабжен дренажным паровым каналом, сообщающим межтрубное пространство испарителя с полостью струйной камеры, и выполнен в виде, по крайней мере, одной трубки, смонтированной вертикально в поддоне возле перегородки со стороны патрубка подвода обрабатываемой воды на водораспределительную перфорированную полку струйной камеры. Гидрозатвор выделяет зону межтрубного пространства испарителя в отдельный участок заключительной ступени деаэрации с минимальным содержанием газов в образующемся при кипении вторичном паре, что повышает движущую силу процесса и обеспечивает высокую степень деаэрации. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2308419
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ОТ ЛИГНОСУЛЬФОНАТОВ И ХЛОРЛИГНИНОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕМ С ПОЛИЭТИЛЕНПОЛИАМИНОМ
Изобретение относится к очистке сточных вод от технических лигнинов, таких как лигносульфонаты, хлорлигнины. Способ может быть использован, например, при очистке отбельных фильтратов, образующихся в целлюлозно-бумажном производстве (ЦБП). Для осуществления способа водные растворы (сточные воды) ЦБП, содержащие лигносульфонаты и хлорлигнины, при их начальной концентрации в растворе 0,5-10 г/л и рН раствора 2-5 обрабатывают полиэтиленполиамином при массовом соотношении полиэтиленполиамин : лигносульфонаты, хлорлигнины, равном 0.1-1:1. Образующийся водонерастворимый комплекс после осаждения отделяют, например, фильтрованием. Способ обеспечивает 80-96%-ное извлечение лигносульфонатов и хлорлигнинов. 1 ил., 1 табл. |
2308420
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СТРОНЦИЕВАЯ ГЛАЗУРЬ
Изобретение относится к составам нефриттованных глазурей, используемых для покрытия изделий из фарфора и фаянса. Технический результат изобретения заключается в снижении коэффициента термического расширения глазури. Глазурь содержит, мас%: SiO 2 - 40,0-45,0; Al2О 3 - 2,0-3,0; В2O3 - 15,0-20,0; K2О - 1,7-3,7; ZrO 2 - 10,0-15,0; F - 0,1-0,2; As2O3 - 0,1-0,2; SrO - 20,0-24,0. 1 табл. |
2308421
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГЛАЗУРЬ
Изобретение относится к составам глазурей, которые могут быть использованы для нанесения на керамическую плитку. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO2 - 58,0-66,0; Al2О3 - 8,0-12,0; CaO - 0,5-1,0; К2O - 1,0-2,0; В2O3 - 5,0-7,0; ZrO 2 - 18,0-20,0; ZnO - 0,5-1,0. 1 табл. |
2308422
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГЛАЗУРЬ
Использование: в производстве облицовочной плитки. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости глазури до 120-170 циклов. Глазурь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: SiO2 50,0-56,0; Al 2O3 2,0-4,0; CaO 4,0-6,0; MgO 2,0-6,0; Na2O 2,0-4,0; В2О 3 6,0-10,0; ZnO 5,0-7,0; ZrO2 2,0-4,0; BaO 1,7-2,7; Sb2O3 0,1-0,2; Se 0,1-0,2; CdO 5,0-7,0; SrO 5,0-7,0. 1 табл. |
2308423
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГЛАЗУРЬ
Использование: в производстве плитки для полов, дорожек. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости и морозостойкости глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO2 60,0-66,0; Al2 О3 8,0-12,0; CaO 8,0-10,0; К 2О 1,0-2,0; ZnO 8,0-10,0; ZrO2 4,0-6,0; PbO 1,0-2,0; Cr2O3 1,0-2,0. 1 табл. |
2308424
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГЛАЗУРЬ
Изобретение относится к составам глазурей, которые могут быть использованы для покрытия облицовочной плитки. Технический результат изобретения заключается в снижении КТР и повышении морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO2 - 52,0-54,0; CaO - 4,0-5,0; MgO - 1,5-2,5; К2 О - 1,0-2,0; В2О3 - 14,5-17,0; ZnO - 5,0-7,0; ZrO2 - 7,0-9,0; TiO2 - 8,0-10,0; F - 0,1-0,5. 1 табл. |
2308425
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ЭМАЛЬ
Изобретение относится к составам эмалей, используемых для покрытия изделий из чугуна, стали и других сплавов. Технический результат изобретения заключается в повышении растекаемости эмали. Эмаль содержит, мас.%: TiO2 3,0-5,0; Li 2O 2,0-3,0; Na2O 7,0-8,0; К 2О 0,5-1,5; Al2О3 0,5-1,5; CaF2 3,0-5,0; CuO 15,0-20,0; NaF 10,0-15,0; В2О3 20,0-30,0; SiO2 19,5-30,0. 1 табл. |
2308426
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ВЯЖУЩЕЕ
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий на основе щелочных вяжущих. Техническим результатом изобретения является удешевление вяжущего, расширение сырьевой базы за счет использования для производства многотоннажных отходов промышленности, снижение экологической напряженности с одновременным сохранением высокого качества вяжущего. Вяжущее, включающее доменный гранулированный шлак, подвергнутый помолу до удельной поверхности не менее 3000 см2/г и щелочной активатор, содержит в качестве щелочного активатора сульфат-карбонат натрия - отход производства глинозема состава, мас.%: Na2 SO4 не менее 60, Na2 СО3 не более 30, SiO2 не более 0,5, Al2O3 не более 3,0, Fe2О3 не более 0,4, влажность не более 30%, подвергнутый совместному помолу с указанным шлаком до удельной поверхности не менее 3000 см2/г, и дополнительно песок, подвергнутый совместному помолу с указанным шлаком и активатором до удельной поверхности не менее 3000 см2/г, или золу-унос при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный активатор 0,5-2,0, указанный песок или зола-унос 30-48, указанный шлак остальное. 3 табл. |
2308427
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
БЕСКЛИНКЕРНОЕ ВЯЖУЩЕЕ
Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам бесклинкерного вяжущего на основе перлитовых пород, которые могут быть использованы в производстве силикатного кирпича, плотных и ячеистых силикатных бетонов и изделий на их основе. Бесклинкерное вяжущее, включающее перлит, негашеную известь, гипс, дополнительно содержит добавку-интенсификатор помола, в качестве которого использовано поверхностно-активное вещество - суперпластификатор С-3, при следующем соотношении компонентов, мас.%: перлит - 60-69, негашеная известь - 26-35, гипс - 3,8-4,2, суперпластификатор С-3 - 0,8-1,2. Технический результат - повышение прочности вяжущего, снижение водовяжущего отношения при одинаковой пластичности, сокращение времени механоактивации за счет интенсификации помола; снижение агломерационных процессов в вяжущем при измельчении; сокращение тепловлажностного режима обработки бесклинкерного вяжущего. 4 табл. |
2308428
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КОМПЛЕКСНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БЕТОННЫХ И РАСТВОРНЫХ СМЕСЕЙ
Изобретение относится к области строительства, а именно к составам бетонных смесей и добавок для них. Комплексная добавка для бетонных и растворных смесей включает тонкомолотый минеральный компонент - отход производства ферросилиция на основе SiO 2 - микрокремнезем, и добавки - С-3 и нитрит натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем - 10-21, С-3 - 14-32, нитрит натрия - 47-75. Технический результат - повышение темпа роста прочности бетонов в ранние сроки твердения при сохранении их высокой конечной прочности. 1 табл. |
2308429
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
АСФАЛЬТОБЕТОННАЯ СМЕСЬ
Изобретение относится к составам асфальтобетонных смесей и может быть использовано для покрытий автомобильных дорог. Технический результат: повышение биологической стойкости асфальтобетонного покрытия. Асфальтобетонная смесь включает битум, минеральный порошок, природный песок, щебень и добавку - четвертичное аммониевое соединение на основе смоляных кислот при следующем соотношении компонентов (% по массе): битум - 6,5-7,4, минеральный порошок - 11,71-12,35, природный песок - 15,1-16,6, четвертичное аммониевое соединение на основе смоляных кислот - 0,59-0,65, щебень - остальное. 3 табл. |
2308430
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТНОГО КИРПИЧА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий на основе щелочных вяжущих. Технический результат - расширение сырьевой базы за счет использования для производства отходов промышленности с одновременным сохранением высокого качества продукции. По первому варианту смесь для получения силикатного кирпича, включающая песок, щелочной активатор, известь негашеную, подвергнутые совместному помолу, содержит в качестве щелочного активатора сульфат-карбонат натрия - отход производства глинозема, состава, мас.%: сульфат натрия не менее 60, карбонат натрия не более 30, оксид кремния не более 0,5, оксид алюминия не более 3,0, оксид железа не более 0,4, влажность не более 30%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: известь негашеная 5-10, указанный активатор 0,5-2,0, песок остальное. Указанная смесь предпочтительно содержит песок, известь негашеную, указанный активатор, подвергнутые совместному помолу до удельной поверхности не менее 3000 см2 /г. Указанная смесь дополнительно содержит золу-унос в количестве 30-40 мас.%, предпочтительно содержит песок, известь негашеную, указанный активатор, подвергнутые совместному помолу до удельной поверхности не менее 3000 см2/г перед добавлением золы-уноса. По второму варианту смесь для получения силикатного кирпича, включающая песок, щелочной активатор, известь негашеную, подвергнутые совместному помолу до удельной поверхности не менее 3000 см2/г, и песок, содержит в качестве щелочного активатора сульфат-карбонат натрия - отход производства глинозема, состава, мас.%: сульфат натрия не менее 60, карбонат натрия не более 30, оксид кремния не более 0,5, оксид алюминия не более 3,0, оксид железа не более 0,4, влажность не более 30%, а песок размером не более 2 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: совместный помол: песок 38-63,5, известь негашеная 5-10, указанный активатор 0,5-2,0; песок размером не более 2 мм остальное. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2308431
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ГЛИНОФОСФАТНЫЙ МАТЕРИАЛ
Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано при производстве строительных блоков. Технический результат - создание глинофосфатного материала, с повышенной прочностью при сохранении водостойкости. Глинофосфатный материал, содержащий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите №008, содержащий оксид Fe (II) 7-11 мас.%, ортофосфорную кислоту плотностью 1,24-1,25 г/см 3, дополнительно содержит отход производства кристаллического кремния состава, мас.%: SiO2 90,0-94,0, Fe2О3 1-3, CaO 0,7-1,4, MgO 0,2-0,4, Na2O+K2 O 0,1-0,5, Al2О3 0,7-1,5, SO2 до 0,09, SiC до 3, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок 60-63, указанный железосодержащий отход 4-8, указанный отход производства кристаллического кремния 10-15, ортофосфорная кислота плотностью 1,24-1,25 г/см 3 остальное. 1 табл. |
2308432
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА
Изобретение относится к составам керамических масс для производства облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности плитки из керамической массы. Керамическая масса включает следующие компоненты, мас.%: глина 60,0-63,0; кварцевый песок 13,0-17,0; нефелин-сиенит 10,0-13,0; мел 3,0-5,0; плиточный бой 3,0-5,0; апатит 3,0-5,0. 1 табл. |
2308433
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИРПИЧА
Изобретение относится к технологии получения керамических изделий, а именно к составам для производства строительного полнотелого кирпича. Техническим результатом изобретения является создание легких керамических изделий - снижение средней плотности и теплопроводности изделий при сохранении прочностных свойств, расширение минерально-сырьевой базы для производства керамического кирпича. Указанный технический результат достигается тем, что керамическая масса содержит глинистое сырье и термически обработанный мергель, являющийся отходом добычи цеолитов, с содержанием цеолита до 5%, при следующем соотношении компонентов в мас.%: глинистое сырье - 40-70; мергель - 30-60. 1 табл. |
2308434
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КЕРАМИЧЕСКАЯ ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИСЛОТОУПОРНЫХ ПЛИТОК
Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Керамическая шихта для изготовления кислотоупорных плиток, включающая необогащенный каолин и "хвосты" обогащения полиметаллических руд, дополнительно содержит солевые алюминиевые шлаки при следующем соотношении компонентов, мас.%: необогащенный каолин - 45-60, солевые алюминиевые шлаки - 30-38, "хвосты" обогащения полиметаллических руд - 10-17. Технический результат - повышение термостойкости кислотоупорных плиток, утилизация промышленных отходов и расширение сырьевой базы для керамических материалов. 3 табл. |
2308435
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КЕРАМИЧЕСКАЯ ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КИСЛОТОУПОРНЫХ ПЛИТОК
Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения и повышение механической прочности кислотоупорных плиток, который достигается добавлением шлака осадительной плавки сурьмяного сырья с содержанием 85-90% стеклофазы в известную керамическую массу, включающую тугоплавкую глину, пирофиллит и отработанные расплавы ванадиевых реакторов при следующем соотношении компонентов, мас.%; тугоплавкая глина - 45-60; пирофиллит - 30-37; шлак осадительной плавки сурьмяного сырья с содержанием 85-90% стеклофазы - 7-10; отработанные расплавы ванадиевых реакторов - 3-8. Использование техногенного сырья при получении кислотоупоров способствует утилизации промышленных отходов, охране окружающей среды и расширению сырьевой базы для керамических материалов. 3 табл. |
2308436
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИРПИЧА
Изобретение относится к промышленности строительных материалов, преимущественно к составам масс для получения керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение усадки и водопоглощения керамической массы. Указанный результат достигается добавлением кальцийсодержащего шлака от выплавки белого чугуна с содержанием Fe2O3 и MgO соответственно 0,61 и 5,26 мас.%, а СаО и Al 2O3 соответственно 40,1 и 14,5 мас.% в известную керамическую массу, включающую глинистую часть "хвостов" гравитации циркон-ильменитовых руд, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистая часть "хвостов" гравитации циркон-ильменитовых руд - 50-80 и указанный шлак - 20-50. 3 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Строительные материалы, 1999, N9, с.34-35. SU 1278336 A1, 23.12.1986. SU 1696409 A1, 07.12.1991. DE 3321899 A1, 20.12.1984. |
2308437
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧЕРЕПИЦЫ
Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству керамических изделий, и может быть использовано в промышленном и гражданском строительстве для изготовления черепицы. Техническим результатом изобретения является увеличение водонепроницаемости и снижение водопоглощения. Керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина среднепластичная - 33-50; глина бентонитовая - 10-18; фосфорный шлак - 30-37; ваграночный шлак -3,5-4,8; стеклобой - 4,8-7,8; кальцинированную соду - 0,4-0,7. 2 табл. |
2308438
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗОЛОКЕРАМИЧЕСКИХ КАМНЕЙ И КИРПИЧЕЙ
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении кирпича. Технический результат: использование значительного количества промышленных отходов, а именно золы, для изготовления строительных изделий (кирпичей, строительных блоков), имеющих небольшую объемную массу при достаточно высокой механической прочности. Сырьевая смесь содержит, мас.%: глина 47-50, зольная микросфера 47-50, гумат калия 10%-ной концентрации 1-3. 1 табл. |
2308439
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТОГО БЕТОНА НЕАВТОКЛАВНОГО ТВЕРДЕНИЯ ДЛЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СТРОИТЕЛЬНОЕ ИЗДЕЛИЕ
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления звуко- и теплоизоляционных блоков для внутренних работ в гражданских и промышленных зданиях. Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона неавтоклавного твердения содержит, мас.%: минеральное вяжущее - 40-45, дробленое теплоизоляционное и/или звукоизоляционное пеностекло с размером 3,0-20,0 мм - 14-20, кальцинированная сода - 0,75-1,0, алюминиевая пудра - 0,07-0,1, вода - остальное. Строительное изделие в виде звуко- и теплоизоляционных блоков, панелей на основе ячеистого бетона неавтоклавного твердения изготовлено из указанной выше сырьевой смеси. Технический результат - расширение арсенала технических средств для производства изделий из ячеистого бетона неавтоклавного твердения с низкой плотностью, тепло- и звукопроводностью с увеличенными прочностными показателями при сжатии, способных найти применение для внутренних работ в гражданских и промышленных зданиях, при этом значительно упрощается процесс производства изделий и снижаются энергозатраты. 2 н.п. ф-лы, 1 табл. |
2308440
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ОТДЕЛКИ БЕТОННОГО ИЗДЕЛИЯ
Изобретение относится к области производства бетонных изделий, в том числе строительного назначения, например стеновых панелей, плит. Способ высокотемпературной отделки поверхности бетонного изделия включает подготовку поверхности, нанесение и закрепление на ней двухслойного защитно-декоративного покрытия. К поверхности изделия прилегает слой силикатного материала, другой слой выполнен из металла. Технический результат - повышение срока службы бетонных изделий. |
2308441
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ФАЗЫ ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к взрывчатым веществам, применяемым при взрывных работах в горном деле, и способам их получения. Предложен способ получения окислительной фазы эмульсионного взрывчатого вещества, включающей водный раствор нитратов аммония и кальция, согласно которому смешивают полученный на стадии конверсии процесса изготовления гранулированной аммиачной селитры раствор нитрата аммония и полученный на стадии фильтрации процесса изготовления нитроаммофоски раствор нитрата кальция в соотношении 50÷90/10÷50. Изобретение позволяет снизить энергоемкость и трудоемкость процесса изготовления матричной эмульсии эмульсионного взрывчатого вещества и обеспечить повышение ее качества. 2 табл. |
2308442
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ИСКРОФОРСОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЛЕТАЮЩИХ ИГРУШЕК
Изобретение относится к пиротехническим термическим составам, а именно к пиротехническим композициям из нескольких твердых веществ, при горении которых происходит газообразование для создания тяги. Предложен пиротехнический искрофорсовый состав для летающих игрушек, содержащий дымный порох фракцией в диапазоне 100-1500 мкм и искрообразующий металлический порошок, частицы которого размером 5-120 мкм покрыты слоем фенолформальдегидной смолы. Изобретение направлено на увеличение длительности устойчивого форсового следа и его протяженности. 1 табл. |
2308443
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к алкилированию ароматических соединений высшими олефинами для использования полученных алкилароматических соединений в производстве поверхностно-активных веществ. Способ осуществляют взаимодействием олефинов С3 -С30 с ароматическим углеводородом в присутствии катализатора алкилирования в каскаде реакторов, состоящем, по меньшей мере из двух реакторов, причем в первый реактор каскада, загружают, по меньшей мере, 80% ароматического углеводорода, а после первого реактора промежуточно загружают, по меньшей мере, 40% олефинов. Алкилирование осуществляют в жидкой фазе при температуре от 100 до 250°С. Катализатором алкилирования является гетерогенный катализатор, выбранный из кислых глин, кислых ионообменников, кислых оксидов металлов, сульфатизированных оксидов металла, гетерополикислот на носителе и цеолитов. Предпочтительно используют С10-12-олефины, средняя степень разветвления которых составляет, по меньшей мере, 0,5, и которые получают взаимодействием смеси С4-олефинов на катализаторе метатезиса с образованием олефиновой смеси, содержащей 2-пентен и/или 3-гексен, и их димеризации в присутствии катализатора димеризации до получения смеси, содержащей С10-12-олефины. Технический результат - усовершенствование технологии, повышение срока службы катализатора. 9 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2308444
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛГИДРОПЕРОКСИДА С ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА
Изобретение относится к технологии окисления циклогексана воздухом с последующей обработкой продуктов окисления для разложения примеси циклогексилгидропероксида. Стадия разложения циклогексилгидропероксида до циклогексанола и циклогексанона включает следующие стадии: промывание водой конечных продуктов процесса окисления циклогексана, разделение фаз и обработку органической фазы водным щелочным раствором, где объемное отношение водная фаза: органическая фаза составляет приблизительно от 0,10:100 до 1,00:100. Далее проводят следующее разделение фаз и контактирование органической фазы с катализатором, содержащим соль кобальта в водном щелочном растворе. После перемешивания двухфазного продукта обработки катализатором следует очередное разделение фаз. Водную щелочную фазу, содержащую кобальт, удаляют, а полученную органическую фазу промывают водой. При этом возможно повторное использование части водной щелочной фазы путем ее возврата на стадию обработки первого органического слоя и рецикл отделенной водной фазы на первую стадию отмывки исходного продукта для разложения. Щелочной раствор может быть приготовлен на основе щелочных гидроксидов или щелочных карбонатов с концентрацией щелочного раствора от 2 до 25 мас.% с добавкой кобальтового катализатора в пределах от 5 до 15 ч/млн. Технический результат - практически полное превращение циклогексилгидропероксида в циклогексанол и циклогексанон. 12 з.п. ф-лы. |
2308445
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ГЕТЕРОГЕННО КАТАЛИЗИРУЕМЫМ ПАРЦИАЛЬНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ПРОПАНА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акриловой кислоты гетерогенно катализируемым парциальным окислением пропана в газовой фазе, при котором исходную реакционную газовую смесь, содержащую пропан, молекулярный кислород и, по меньшей мере, один газ-разбавитель, при повышенной температуре пропускают над массой оксидов мультиметаллов общей стехиометрии , где М1=Те и/или Sb, M 2=по меньшей мере, один элемент из группы, включающей Nb, Та, W, Ti, Al, Zr, Cr, Mn, Ga, Fe, Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, La, Bi, B, Ce, Sn, Zn, Si и In, b=0,01 до 1, с=>0 до 1, d=>0 до 1 и n=числу, которое определяется валентностью и количеством отличных от кислорода элементов в (I), и при этом парциально окисляют пропан с получением акриловой кислоты, в котором состав исходной реакционной газовой смеси во время проведения процесса, по меньшей мере, один раз изменяют таким образом, что содержащаяся в исходной реакционной газовой смеси молярная доля газа-разбавителя, водяного пара, в пересчете на содержащееся в исходной реакционной газовой смеси молярное количество пропана, после изменения является меньше, чем до изменения. Применение катализаторов формулы (I) в данном способе позволяет снизить количество водяного пара в реакционной смеси с сохранением селективности и активности катализатора по целевому продукту. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2308446
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ СИНТЕЗА КАМПТОТЕЦИНСВЯЗАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к области синтеза аналогов камптотецина из 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, соответствующего АВ-кольцевой части структуры СРТ и трициклического кетона, превращающегося в CDE-кольцевую часть в структуре СРТ. Описан способ получения 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, в котором способ содержит следующие этапы: (1) этап получения соединения (b) путем смешивания соединения (а), бензилирующего агента и основания и перемешивания указанной смеси в растворителе при нагревании с обратным холодильником; (2) этап получения соединения (с) путем добавления по каплям реактива Гриньяра к соединению (b) в атмосфере инертного газа; (3) этап получения соединения (d) путем смешивания соединения (с) с окисляющим агентом и перемешивания смеси; и (4) этап получения соединения (е) путем каталитического восстановления соединения (d) (схема 1). Описаны промежуточные соединения (с') и (d'). Описан также способ получения трициклического кетона для обеспечения эффективного полного синтеза СРТ, являющегося исходным соединением для иринотекана гидрохлорида и различных типов производных камптотецина, а также для стабильного получения СРТ и его производных. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 17 табл. |
2308447
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N, N, N , N -ТЕТРАПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способам получения алкиленаминполикарбоновых кислот, в частности этилендиамин-N,N,N',N'-тетрапропионовой кислоты, применяемой в качестве комплексообразующего агента в химической промышленности, сельском хозяйстве, медицине. Новый способ осуществляют реакцией взаимодействия этилендиамина с натриевой солью -хлорпропионовой кислоты, получаемой нейтрализацией -хлорпропионовой кислоты водным раствором гидроксида натрия, проводимой при повышенной температуре, не выше 85°С, и рН 9,0-11,0, введением гидроксида натрия, последующим обессоливанием, подкислением реакционной массы до рН 1,5-2,0 при 10-15°С, нейтрализацией триэтиламином до рН 4,0-4,5 при 5-10°С и промывкой дистиллированной водой выделенного целевого продукта. Данный способ экономичен, не является энергоемким и многостадийным. 3 з.п. ф-лы. |
2308448
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПСЕВДОПОЛИМОРФНЫЕ ФОРМЫ КАРВЕДИЛОЛА
Изобретение относится к фармацевтически приемлемой композиции для лечения или профилактики заболеваний сердца, которая содержит полугидрат кристаллической формы IV (±)-1-(4-карбазолилокси)-3-[2-(2-метоксифенокси)этиламино]-2-пропанола (карведилола), имеющий температуру плавления 94-96°С, или его фармацевтически приемлемые соли и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант, который не обладает поверхностно-активными свойствами, имеет температуру плавления ниже 120°С и выбран из полиэтиленгликоля и/или изомальта, и/или неоногенное поверхностно-активное вещество, такое как сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена. Композицию получают расплавлением кристаллической формы (±)-1-(4-карбазолилокси)-3-[2-(2-метоксифенокси)этиламино]-2-пропанола (карведилола) с tпл 123-126°С или с tпл 114-115°С или его фармацевтически приемлемых солей в адъюванте и/или неоногенном поверхностно-активном веществе, которые указаны выше, с последующим быстрым отверждением и последующим добавлением фармацевтически приемлемого носителя. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2308449
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ПИПЕРИДИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Изобретение относится к новому производному пиперидина формулы (I) |
2308450
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО АМИНОЗАМЕЩЕННОГО 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА ИЛИ РАЦЕМИЧЕСКОГО АМИНОЗАМЕЩЕННОГО 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА, СПОСОБЫ ИХ РАЗДЕЛЕНИЯ И РАЦЕМИЗАЦИИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОЗАМЕЩЕННОГО 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА ИЛИ КЕТОЗАМЕЩЕННОГО 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРА КОНДЕНСИРОВАННОГО БИЦИКЛИЧЕСКОГО КОЛЬЦА, ЗАМЕЩЕННОГО ПЕРВИЧНЫМ АМИНОМ, ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА
Изобретение относится к способам получения и разделения рацемических аминозамещенных конденсированных бициклических кольцевых систем. В одном из способов применяют селективное гидрирование аминозамещенной конденсированной ароматической кольцевой системы. В альтернативном способе получают рацемическую аминозамещенную конденсированную бициклическую кольцевую систему через нитрозирование. Кроме того, изобретение относится к ферментативному разделению рацемической смеси с получением (R)- и (S)-форм аминозамещенных конденсированных бициклических колец, а также к способу рацемизации для повторного получения непредпочтительного энантиомера. Настоящее изобретение также предлагает способ получения энантиомера конденсированного бициклического кольца, замещенного первичным амином путем получения соответствующего энантиомерно чистого имина конденсированного бициклического кольца, диастереоселективного восстановления его и удаления вспомогательного хирального фрагмента. В указанных процессах используют соединения формулы I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, XIII, XIV, которые раскрыты в описании изобретения вместе со значениями радикалов. Также изобретение касается производных 5,6,7,8-тетрагидрохинолина: N-(2-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-4-ил)ацетамид или N-(1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)ацетамид, или N-(5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамид, или (R,S)-N-(2-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамид, или сложный метиловый эфир 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-карбоновой кислоты, или (R,S)-N-(2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамид, или 3-метокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, или (R,S)-8-амино-2-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин или (R)-N-(2-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамид, или (S)-8-амино-2-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, или (S)-5-амино-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, или (R)-N-(5,6,7,8-тетрагидрохинолин-5-ил)ацетамид, или (S)-6-амино-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, или (R)-N-(5,6,7,8-тетрагидрохинолин-6-ил)ацетамид, или (R,S)-5-амино-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин, или (S)-5-амино-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин, или (R)-N-(5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-5-ил)ацетамид, или (S)-6,7-дигидро-5Н-[1]пиридин-7-иламин, или (R)-N-(6,7-дигидро-5Н-[1]пиридин-7-ил)ацетамид, или (S)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-циклогепта[b]пиридин-9-иламин, или (R)-N-(6,7,8,9-тетрагидро-5Н-циклогепта[b]пиридин-9-ил)ацетамид, или (S)-5,6,7,8-тетрагидрохиноксалин-5-иламин, или (R)-N-(5,6,7,8-тетрагидрохиноксалин-5-ил)ацетамид, или (S)-3,4-дигидро-2Н-пирано[3,2-b]пиридин-4-иламин, или (R)-N-(3,4-дигидро-2Н-пирано[3,2-b]пиридин-4-ил)ацетамид, или (S)-4,5,6,7-тетрагидробензофуран-7-иламин, или (R)-N-(4,5,6,7-тетрагидробензофуран-7-ил)ацетамид, или (1-(R)-1-фенилпропил)-(8-(R)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)амин. Технический результат - более эффективные и действенные способы получения рацематов и энантиомеров различных кольцевых систем. 10 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2308451
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКИЛАМИНОПИРАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ
Описываются производные 5-замещенных алкиламинопиразолов формулы (I), где R1 обозначает CN; W обозначает С-галоген; R2 обозначает галоген; R 3 обозначает (С1-С 3)-галогеналкил, (С1-С 3)-галогеналкокси; R4 обозначает водород, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, COR8; А обозначает (С1 -С12)-алкилен; R5 обозначает Н, (С3-С6 )-алкенил, -(CH2)q R7 или NR10R 11; R6 обозначает (С 1-С6)-галогеналкил, а также способ уничтожения паразитов в организме животного или на теле животного, пестицидная композиция и применение соединений формулы (I) для приготовления ветеринарного лекарственного средства. Производные 5-замещенных алкиламинопиразолов формулы (I) применяются для уничтожения вредителей, включая насекомых, паукообразных и гельминтов, в т.ч. нематоды. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 табл.
|
2308452
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПРОЯВЛЯЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН
Изобретение относится к средствам для окрашивания кератиновых волокон. Описывается средство для окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих волос, которое в косметически приемлемом носителе содержит производное п-фенилендиамина, у одного азота которого заместители R3 и А-X, у другого азота - R1, R2, в фенильном радикале - R4 и R 5, где А - алкилен с 1 -6 атомами углерода, который может быть замещен одной или несколькими группами гидрокси и галогена, Х - при необходимости замещенный остаток имидазолила, R 1, R2 и R3 независимо друг от друга - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода или полигидроксиалкил с 2-6 атомами углерода и R4 и R 5 независимо друг от друга - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода или атом галогена. Предложенное средство обеспечивает интенсивность окрашивания при отличной потоустойчивости, а также стойкость к холодной химической завивке. Цветовой непрокрас при окрашивании в комбинации с обычными предшественниками красителей смещается немного в голубоватый тон по сравнению с окрашиванием с использованием п-толуилендиамина. 11 з.п. ф-лы, 22 табл. |
2308453
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Изобретение относится к новым бензопиран-4-онам, имеющим структуру
где: R1 - радикал, выбранный из группы, включающей бензил, хлорбензил, метилбензил, метоксибензил, цианобензил, гидроксибензил и диметоксибензил; R 2 и R2' - один из радикалов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей водород, C1-C4 алкил, и замещенный C1-C4 алкил; R12 является -N(R4 )(COR3); R3 - радикал, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный C1-C4 алкилом; R4 - радикал, выбранный из группы, включающей C1-C4 алкил и C 1-C4 алкил, замещенный аминогруппой; R5, R6 и R 8 являются водородом; R7 - радикал, выбранный из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C4 алкокси и циано, в том числе отдельные стереоизомеры и смеси стереоизомеров. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, способу модуляции активности кинезина KSP, способу ингибирования митотического кинеза KSP и способам использования этих соединений для приготовления лекарственных средств для лечения клеточно-пролиферативных заболеваний. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл. |
2308454
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
АМИНОПИРИМИДИНЫ И ПИРИДИНЫ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I):
в которой один из V или Х означает N, а другой означает CRa, или оба V и Х означают CR a (в котором каждый из Ra независимо представляет собой водород); Y представляет собой О, S; Z представляет собой N(R2)(R3); R1 представляет собой водород, (C 1-С10)алкил, (С3 -С7)циклоалкил, (С3 -С7)циклоалкил-(С1 -С6) алкил, (С1-С 10)гетероалкил, гетероциклил, гетероциклил(С 1-С6)алкил или (C 1-С6) алкилен-С(O)R 11; R11 представляет собой водород или NR12R13 (в котором R12 и R13 независимо представляют собой (C1-С 6)алкил); R2 и R3 представляют собой водород; R4 представляет собой водород, (C1-С6 )алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С3-С7)циклоалкил-(С 1-С6)алкил; фрагмент А представляет собой водород, (С1-С10 )алкил, галоген(С1-С6 )алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С3-С7)циклоалкил-(С 1-С6)алкил, (С1 -С10)гетероалкил, гетероциклил, гетероциклил (C1-С6) алкил, гетерозамещенный (С3-С7)циклоалкил, арил, арил(С1-С4)алкил, арил(С1-С4)гетероалкил, гетероарил, гетероарил(С1-С 4)алкил, гетероарил(С1-С 4)гетероалкил или RaR bNC(=X)-, в котором Ra и R b независимо представляют собой арил, и Х представляет собой S; фрагмент В представляет собой замещенное или незамещенное пятичленное ароматическое кольцо, содержащее по меньшей мере один атом азота и от 0 до 3 дополнительных гетероатомов, причем заместители в кольце В выбирают из группы, состоящей из (С 1-С6)алкила; U представляет собой -NR5 -; и R5 представляет собой водород; и фармацевтически приемлемые соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, и к промежуточным соединениям формулы (I). Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтических композиций на их основе, обладающих ингибирующей активностью в отношении фермента IKK- . 3 н. и 23 з.п. ф-лы. |
2308455
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
АРИЛЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к арилэфирзамещенным имидазохинолинам и тетрагидроимидазохинолинам, которые могут быть использованы для индуцирования биосинтеза цитокинов. Описываются имидазохинолины, имеющие формулу (I):
где Х представляет собой -CHR3 -; R1 выбран из группы, включающей: - арил; - R4-арил; R2 выбран из группы, включающей: - атом водорода; - алкил; - арил; - тетрагидрофуран; - алкил-Y-алкил; - алкил-Y-арил; и - алкил, замещенный одним или большим количеством заместителей, выбранных из арила; R 4 представляет собой алкильную или алкенильную группу, которая может быть разделена одной или несколькими -O-группами; каждый R3 представляет собой независимо друг от друга атом водорода или С1-10алкильную группу; каждая группа Y независимо друг от друга представляет собой -О; значение п равно 0; и каждый R независимо выбран из группы, состоящей из C1-10 алкильной, С 1-10алкоксильной, гидроксильной групп, атома галогена и трифторметильной группы; или соль фармацевтического качества на основе этих групп. Также описываются фармацевтические составы для индуцирования биосинтеза цитокинов, способы лечения вирусного заболевания, способы лечения опухолевого заболевания. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 20 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2308456
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПИРАЗОЛО [1, 5-А] ПИРИДИНЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к новому химическому соединению общей формулы (I), его солям или их гидратам. При этом R 1 представляет группу формулы -G1 -R1a (где G1 представляет одинарную связь, кислород, серу, и R1a представляет С1-10 алкил, необязательно замещенный галогеном, или С3-8 циклоалкил); R2, R3 и R 4 каждый независимо представляет водород или группу формулы -G20-R20 (где G 20 представляет одинарную связь, кислород, серу, сульфинил или сульфонил, и R20 представляет C 1-6 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, или С3-8 циклоалкил); R 5 и R6 каждый независимо представляет группу формулы -X5-X6 -X7 (где Х5 представляет одинарную связь или -СО-, X6 представляет одинарную связь, кислород, С1-10 алкилен, и X7 представляет водород, С 1-10 алкил, необязательно замещенный галогеном, C 1-6алкокси, гидрокси и ди(С1-6алкил)амино, С3-8 циклоалкил, тетрагидрофуранил, и т.д.); R5 и R6 могут быть связаны друг с другом с образованием пиррольного кольца, необязательно замещенного C1-6 алкилом; Ar представляет фенил, 1,3-бензодиоксолил, нафтил, пиридил, при условии, что Ar может независимо иметь 1-3 заместителя, выбранных из следующей ниже группы заместителей А: группы формулы V1 -V2 -V3 (где V 1 представляет одинарную связь или C1-6 алкилен, -V2-V3 представляет (1) галоген, (2) циано, (3) C1-6 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (4) амино, небязательно замещенный C1-6 алкилом, и т.д.). Соединения формулы (I) обладают антагонистической активностью по отношению к рецепторам фактора высвобождающего кортикотропин (CRF). Объектами изобретения также являются соединения, охарактеризованные, предпочтительными структурами, фармацевтическая композиция, применение соединений формулы (I), промежуточные соединения для получения соединений и способ лечения различных заболеваний, обусловленных CRF. 17 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2308457
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА CGRP
Изобретение относится к соединению формулы I:
где: R1 выбран из: Н, C 1-С6-алкила, С3 -С6-циклоалкила и гетероцикла, незамещенного или замещенного одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из: C1-С 6-алкила, С3-С6 -циклоалкила, фенила, гетероарила, гетероцикла, (F) рС1-С3-алкила, галогена, OR4, O(CH2 )sOR4, CN, NR 10R11, где указанный фенил, указанный гетероарил и указанный гетероцикл каждый независимо друг от друга является незамещенным или замещен 1-5 заместителями, где заместители независимо друг от друга выбраны из R4, где указанный гетероарил выбран из: пиридина; где указанный гетероцикл выбран из: тетрагидрофурана; R2 выбран из: Н, С0-С6-алкила, С3-С6-циклоалкила и гетероцикла, незамещенного или замещенного одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из: фенила, гетероарила, галогена, OR4; где указанный фенил, указанный гетероарил и указанный гетероцикл каждый независимо друг от друга является незамещенным или замещен 1-5 заместителями, независимо друг от друга выбранными из R4 , где указанный гетероарил выбран из: имидазола, пиридина; R 10 и R11 независимо друг от друга выбраны из: Н, C1-С6 -алкила, (F)рС1-С 6-алкила, С3-С6 -циклоалкила; R4 независимо друг от друга выбраны из: Н, C1-С6 -алкила, (F)рС1-С 6-алкила, С3-С6 -циклоалкила; R3 независимо друг от друга выбраны из: Н; р принимает значения от 0 до 2q+1, для заместителей с q атомами углерода; s принимает значения 1,2 или 3; и его фармацевтически приемлемые соли и индивидуальные диастереомеры. Соединения формулы (I) могут быть использованы в качестве антагонистов рецепторов CGRP и могут быть использованы для лечения или профилактики заболеваний, при которых поражаются CGRP, таких как головная боль, мигрень и гистаминовая головная боль. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений для профилактики или лечения таких заболеваний, при которых поражаются CGRP. 5 н.п. ф-лы, 6 табл. |
2308458
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,7,9,13,15,19,21-ОКТААЗАПЕНТАЦИКЛО-[17.5.1.1 3,21.17,1319,15 ]ОКТАКОЗАНА
Изобретение относится к способу получения 1,3,7,9,13,15,19,21-октаазапентацикло[17.5.1.1 3,21.17,1319,15 ]октакозана. Способ включает взаимодействие 1,3-диаминопропана с параформальдегидом при комнатой температуре в течение 10-20 мин при перемешивании и перекристаллизацию продукта конденсации из этилового спирта или гептана. Способ позволяет получить продукт с высоким выходом. 1 ил. |
2308459
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ПОЛИСАХАРИД ИЗ КОРНЕЙ ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретением является полисахарид из корней Echinacea angustifolia, имеющий молекулярную массу 1,3×105 Да и состоящий из рамнозы, арабинозы, галактозы и галактуроновой кислоты в соотношении 0,5:2,5:1,75:10,25, причем он имеет остов с чередующимися прямыми и разветвленными участками, причем прямые участки состоят из частично ацетилированных и метилированных остатков галактуроновой кислоты, связанных -(1-4) связями, и разветвленные участки состоят из чередующихся остатков галактуроновой кислоты и рамнозы, к которым присоединены боковые цепи, состоящие из арабинозы и галактозы в соотношении 2,5:1,75. Полисахарид применяется для получения лекарственного средства для усиления защитных реакций иммунной системы организма. Также описан способ получения полисахарида, включающий следующие стадии: a) удаление неполисахаридных компонентов из корней Echinacea anqustifolia экстракцией растворителем, представляющим собой ацетон или спирт, имеющий от одного до трех атомов углерода, с содержанием воды в растворителе, не превышающим 40% об./об.; b) экстракцию полученной непосредственно на стадии а) полисахаридной фракции из корней Echinacea angustifolia растворителем, представляющим собой воду или смесь воды и ацетона, или воды и спирта, имеющего от одного до трех атомов углерода, с содержанием воды в смеси растворителей, составляющим 60% или более; c) выделение полисахарида хроматографией из полученной после предварительной очистки полисахаридной фракции. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. |
2308460
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ
Настоящее изобретение относится к способу полимеризации олефинов CH2=CHR, где R представляет водород или углеводородный радикал с 1-12 углеродными атомами, направленному на получение полимера с увеличенной объемной плотностью, к каталитическому компоненту и катализатору, подходящим для использования в указанном способе. Каталитический компонент содержит, по меньшей мере, две фракции каталитического компонента (А) и (В), причем оба из них содержат Mg, Ti и галоген в качестве основных элементов. Указанный каталитический компонент содержит от 1 до 60 мас.% фракции (В), которая имеет меньший средний диаметр по сравнению с компонентом (А). При этом средний диаметр фракции каталитического компонента (В) равен или меньше 75% значения среднего диаметра фракции каталитического компонента (А). Катализатор полимеризации олефинов получают взаимодействием указанного каталитического компонента с металлоорганическими соединениями металлов, принадлежащих группам 1-3 периодической системы элементов, необязательно, в присутствии электронодонорного соединения. Способ полимеризации олефинов проводят в присутствии каталитического компонента (А), содержащего Mg, Ti и галоген в качестве основных элементов, и каталитического компонента (В), который также содержит Mg, Ti и галоген в качестве основных элементов, способного к получению в тех же условиях полимеризации полимера со средним размером частиц меньше среднего размера частиц, получаемого с указанным каталитическим компонентом (А). Технический результат - получение полимера с высоким показателем объемной плотности, высокой производительностью с сохранением желательных свойств полимера. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2308461
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОАКТИВНЫХ ПОЛИИЗОБУТЕНОВ
Изобретение касается получения высокоактивных полиизобутенов. Способ получения высокоактивных гомо- и сополимеров изобутена с содержанием концевых винилиденовых групп, превышающим 80% мол., и среднечисленной молекулярной массой от 500 до 10000 Да путем катионной полимеризации изобутена или изобутена с пригодными для сополимеризации мономерами в присутствии стабилизированных в растворителе комплексов переходного металла, содержащих слабокоординированные анионы. Технический результат состоит в разработке экономичного способа получения высокоактивного полиизобутена при температурах, превышающих 0°С. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2308462
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
НЕ СОДЕРЖАЩИЙ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА ИНИЦИАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ИЗОБУТИЛЕНА
Изобретение относится к способу получения полимеров на основе изобутилена в присутствии альтернативной инициирующей системы. Способ полимеризации способного к катионной полимеризации олефина включает стадию полимеризации, как минимум, одного способного к катионной полимеризации олефина, при давлении ниже атмосферного и температуре от -100°С до 25°С, в присутствии инициирующей системы, которая включает кислоту Льюиса и активатор, выбранный из группы, состоящей из карбоновой кислоты и тиокарбоновой кислоты, при условии, что инициирующая система не содержит соединения переходного металла. Технический результат способа состоит в том, что в способе полимеризации способного к катионной полимеризации олефина использована такая инициирующая система, которая позволяет при относительно высоких температурах получать с очень высоким выходом полимеры, характеризующиеся высокими молекулярными массами и индексами полидисперсности в узких пределах. 9 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2308463
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНОВЫЙ СОПОЛИМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОДУКТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭКСТРУДИРОВАНИЕМ ПАСТЫ
Тетрафторэтиленовый сополимер для экструдирования пасты в виде первичных мелкодисперсных частиц, диспергированных в водной среде, имеющих структуру сердцевина-оболочка, содержащую сердцевину из тетрафторэтиленового сополимера, имеющего звено на основе тетрафторэтилена, и звено на основе мономера, представленного общей формулой (где n представляет собой целое число от 1 до 6), и оболочку из тетрафторэтиленового полимера, содержащую звенья формулы (1) и, возможно, звенья на основе гексафторпропилена, где размер первичной мелкодисперсной частицы составляет от 0,1 до 0,5 мкм, где стандартная относительная плотность составляет от 2,14 до 2,25, где давление экструдирования пасты составляет от 24,5 до 73,5 МПа, и где тетрафторэтиленовый сополимер остается неформованным из расплава. Описан также способ получения вышеуказанного тетрафторэтиленового сополимера. Продукт, полученный экструдированием пасты мелкодисперсного порошка, полученного коагуляцией первичных мелкодисперсных частиц, имеет превосходную термостойкость и прозрачность. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл. |
2308464
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ АЛКОКСИЛИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ПРИСУТСТВИИ НОВЫХ КАРКАСНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к способу получения простых полиэфиров алифатического спирта путем алкоксилирования органических соединений алкоксилирующим агентом, который выбирают из моно- или многофункциональных эпоксидов, имеющих от 2 до 30 атомов углерода, и моно- или многофункциональных полиэфирполиолов, имеющих молекулярную массу около 600 г/моль, или их смеси в присутствии каталитической системы, которая включает металлоорганический каркасный материал, содержащий поры и, по крайней мере, один ион металла и, по крайней мере, одно, по крайней мере, бидентатное органическое соединение, которое связано с упомянутым ионом металла координационной связью, причем ион металла выбирают из ионов элементов групп Ia, IIa, IIIa, IVa до VIIIa и Ib до VIb Периодической системы элементов, а бидентатное органическое соединение выбирают среди замещенных или незамещенных ароматических поликарбоновых кислот, которые могут содержать одно или несколько ядер, и замещенных или незамещенных ароматических поликарбоновых кислот, которые содержат, по крайней мере, один гетероатом и которые могут иметь одно или несколько ядер. Данный способ позволяет получать простые полиэфиры алифатических спиртов, имеющие небольшие количества примесей, в частности, низкомолекулярных веществ, имеющих интенсивный запах, и который не включает сложных стадий очистки исходных материалов и/или промежуточных продуктов. Полученные простые полиэфиры алифатических спиртов используются для получения полиуретана путем взаимодействие такого простого полиэфира алифатического спирта, по крайней мере, с одним изоцианатом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2308465
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
[(ГЕТЕРИЛОНИО)(АММОНИО)МЕТИЛКАРБОНИЛОКСИПОЛИ(АЛКИЛЕНОКСИ)] ПРОПАН ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к соединениям, обладающим фунгицидной активностью, а именно к [(гетерилонио)(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропанхлоридам, общей формулы: |
2308466
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
[(АММОНИО)МЕТИЛКАРБОНИЛОКСИПОЛИ(АЛКИЛЕНОКСИ)]ПРОПАН ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к соединениям, обладающим бактерицидной активностью, а именно к [(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан хлоридам общей формулы |
2308467
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
1,2,3-ТРИС[(АММОНИО)МЕТИЛКАРБОНИЛОКСИПОЛИ(АЛКИЛЕНОКСИ)]ПРОПАН ТРИХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к соединениям, обладающим бактерицидной и фунгицидной активностью, а именно к 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам общей формулы |
2308468
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ВУЛКАНИЗУЕМАЯ РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ НИЗКОГИСТЕРЕЗИСНЫХ ПРОТЕКТОРОВ ШИН С УЛУЧШЕННЫМИ СЦЕПНЫМИ СВОЙСТВАМИ И ИЗНОСОСТОЙКОСТЬЮ
Изобретение относится к резиновым смесям, применяемым в производстве шин, конкретно к резиновым смесям для изготовления низкогистерезисных протекторов топливоэкономичных шин, обладающих улучшенными сцепными свойствами. Вулканизуемая резиновая смесь с пониженной вязкостью для низкогистерезисных резин протекторов шин на основе полидиенов содержит осажденный кремнекислотный наполнитель, силановые связующие агенты и целевые добавки. В качестве силановых связующих агентов смесь содержит триэтоксисилилпропилмеркаптобензтиазолсульфид в сочетании с бис-[3-(триэтокси)-силилпропил]-тетрасульфидом, причем указанные компоненты берут в отношении от 0,3 до 3,3, при отношении их общего содержания в смеси (в мас.ч.) к дозировке осажденного кремнекислотного наполнителя от 0,097 до 0,133. Технический результат состоит в снижении гистерезиса в протекторной резине при 60°С, увеличении гистерезиса и сцепных свойств при 0°С и одновременном снижении остаточного сжатия при многократных деформациях и в повышении износостойкости резин. 2 табл. |
2308469
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
УДАРОПРОЧНЫЕ ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ
Полиолефиновые композиции содержат: 1) 55-90 мас.% кристаллического пропиленового гомополимера или сополимера, содержащего вплоть до 1-5 мас.% этилена и/или С4-С 10 -олефина (олефинов) и имеющего значение MFR (230°С, 2,16 кг), равными или большими 25 г/10 мин; 2) 10-45 мас.% сополимера этилена и одного или нескольких С4-С 10 -олефинов (олефина), содержащего от 10 до 40 мас.% упомянутого С4-С10 -олефина (олефинов); при этом упомянутые композиции характеризуются значениями MFR, равными или большими 20 г/10 мин, полным содержанием этилена, равным 20 мас.% или более, полным содержанием С 4-С10 -олефина (олефинов), равным 4,5 мас.% или более, соотношением полного содержания этилена и полного содержания С 4-С10 -олефина (олефинов), равным 2,3 или более, содержанием совокупной фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, меньшим 18 мас.%, и значением характеристической вязкости фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, равным 1,7 дл/г или менее. Полимерные композиции можно использовать для получения изделий способом литьевого формования, в том числе для посуды и игрушек, и, в частности, для изделий, имеющих контакт с продуктами питания. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2308470
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ НИКЕЛЕВОГО НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОКОПРОВОДЯЩЕЙ КЛЕЕВОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОЙ ДИАНОВОЙ СМОЛЫ ЭД-20
Изобретение относится к способу подготовки никелевого наполнителя для получения токопроводящей клеевой композиции на основе эпоксидной диановой смолы ЭД-20, предназначенной для экранирования и контактирования металлических поверхностей. Технической задачей изобретения является уменьшение удельного объемного сопротивления токопроводящей клеевой композиции. Поставленная задача решается за счет того, способ основан на сушке порошка никелевого ПНК-1Л5, который перед сушкой погружают в спирто-нефрасовую смесь при соотношении спирта и нефраса 1:1 и перемешивают в течение 5-10 минут при температуре 25±10°С, а сушку производят вначале при температуре 25±10°С в течение 1 часа, далее при температуре 100±10°С 3-5 часов, затем охлаждают до температуры 25±10°С. |
2308471
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ СПИРТО-ОРТОСИЛИКАТНУЮ ГРУППУ
Композиция для покрытия, включающая гетероциклическое соединение кремния, содержащее, по меньшей мере, одну спиро-ортосиликатную группу и сшивающий агент, взаимодействующий с гидроксильными группами. Композиция для покрытия имеет низкое содержание летучих органических растворителей и отверждается при 5°С, а отвержденная композиция для покрытия не содержит непрореагировавших низкомолекулярных блокирующих агентов, которые могли бы выделяться в окружающую среду при отверждении или эксплуатации. Кроме того, отношение жизнеспособность:время сушки композиций для покрытия согласно изобретению особенно благоприятное. Композиция для покрытий может использоваться для отделки и вторичной отделки автомобилей и больших транспортных средств, а также в качестве клея. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2308472
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ОДНОКОМПОНЕНТНАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕРЕВООБРАБОТКИ И СПОСОБ СКЛЕИВАНИЯ СУБСТРАТОВ
Изобретение относится к однокомпонентным клеевым композициям для деревообработки, характеризующимся хорошей стабильностью, достаточной водостойкостью, и соответствует промышленным стандартам. Технической задачей изобретения является создание однокомпонентной клеевой композиции для склеивания деревянных субстратов, которая бы соответствовала требуемым показателям. Поставленная задача решается тем, что композиция имеет в составе а)эмульсию, содержащую полимер, получаемый в несколько стадий, включающий полимер первой стадии, характеризующийся значением Tg в диапазоне от -20°С до 90°С и включающий от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 3 мас.% скрытого сшивающегося мономера в расчете на массу мономера первой стадии, причем полимер первой стадии выбирают из группы, состоящей из гомополимеров, сополимеров и их смесей, и полимер второй стадии, характеризующийся значением Tg в диапазоне от 40°С до 140°С, причем полимер второй стадии выбирают из группы, состоящей из гомополимеров, сополимеров и их смесей; b) сшиватель на основе формальдегида; и с) катализатор, при этом упомянутая клеевая композиция, способная удовлетворять требованиям метода DIN EN 204 Test Method после хранения в герметично закрытой емкости в течение, по меньшей мере, 30 дней при 23°С, а также ее вариант и способ склеивания субстратов. 3 н. и 21 з.п. ф-лы. |
2308473
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
УГЛЕВОДОРОДНЫЙ ГЕЛЬ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗНЫХ СОЛЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ ОРТОФОСФОРНЫХ ЭФИРОВ
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и транспорту нефти и нефтепродуктов, в частности к составам гелеобразных жидкостей-песконосителей на углеводородной основе для гидравлического разрыва пласта, а также к составам гель-скребков для очистки продукто- и нефтепроводов. Технический результат изобретения - создание состава углеводородного геля, деструктируемого в необходимый период времени при температурах пласта 20-80°С. Состав углеводородного геля включает гелеобразователь состава, об.%: органические ортофосфорные эфиры 55-65, азотсодержащий комплексообразователь 15-35, растворитель остальное, деструктор - оксид кальция или смесь оксида кальция и карбоната или бикарбоната натрия при следующем их соотношении, мас.%: оксид кальция 10,0-60,0, карбонат или бикарбонат натрия 40,0-90,0, углеводородную жидкость - газоконденсат или сырую нефть, или дизельное топливо, активатор состава, об.%: раствор сульфата железа, содержащий 12,0 мас.% Fe3+ , 30,0-42,0, триэтаноламин 0,5-8,0, катионоактивное поверхностно-активное вещество ПАВ - нефтенол ГФ, или катамин АБ, или арквад S-50, или арквад Т-50 8,0-20,0, этиленгликоль 5,0-12,0, уксусная кислота 10,0-18,0, пресная вода остальное, при следующем соотношении компонентов состава углеводородного геля, об.%: указанный гелеобразователь 0,3-10,0, указанный активатор 0,3-10,0, указанная углеводородная жидкость остальное, указанный деструктор 0,5-10,0 кг на м 3 углеводородного геля. 3 табл. |
2308474
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА (ВАРИАНТЫ)
Предложение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для кислотной обработки пластов, и может быть использовано для химического растворения пород и кольматирующих отложений в призабойной зоне нефтяного, газового и газоконденсатного пласта, а также может быть использовано в качестве технологической жидкости при перфорации и гидроразрыве пластов. Технический результат заключается в улучшенных технологических свойствах за счет увеличения диапазона регулирования скорости реакции растворения карбонатной породы, динамической вязкости, полного предотвращения выпадения кольматирующих гелеобразных осадков, ингибирования процесса эмульсиеобразования и полного выноса продуктов реакций из пласта в процессе освоения. Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта содержит: по первому варианту, об.%: технические лигносульфонаты 20-35, изопропиловый спирт или кубовые остатки бутиловых спиртов 3-5, уксусная кислота 80%-ной концентрации 3-5, деэмульгатор водорастворимый 2-4, водный раствор соляной кислоты 20-28%-ной концентрации остальное; по второму варианту, об.%: технические лигносульфонаты 0,5-1, изопропиловый спирт или кубовые остатки бутиловых спиртов 3-5, неонол АФ9-12, или МЛ-81, или МЛ-81 Б, или ФЛЭК-ДГ-002 0,5-2, уксусная кислота 80%-ной концентрации 3-5, деэмульгатор водорастворимый 2-4, водный раствор соляной кислоты 20-28%-ной концентрации остальное; по третьему варианту, об.%: технические лигносульфонаты 0,5-1, изопропиловый спирт или кубовые остатки бутиловых спиртов 3-5, уксусная кислота 80%-ной концентрации 3-5, деэмульгатор водорастворимый 2-4, водный раствор фтористоводородной кислоты 70%-ной концентрации 6-10, водный раствор соляной кислоты 20-28%-ной концентрации остальное; по четвертому варианту, об.%: технические лигносульфонаты 0,5-1, изопропиловый спирт или кубовые остатки бутиловых спиртов 3-5, уксусная кислота 80%-ной концентрации 3-5, деэмульгатор водорастворимый 2-4, водный раствор полиакриламида 3-5%-ной концентрации или водный раствор модифицированного крахмала 3-5%-ной концентрации 3-10, водный раствор соляной кислоты 20-28%-ной концентрации остальное. 4 н.п. ф-лы, 2 табл. |
2308475
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
МАСЛЯНЫЙ ЭКСТРАКТ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к масложировой промышленности. Масляный экстракт растительного сырья на основе семян лопуха (Arctium), получаемый экстракцией рыжиковым маслом. При этом способ предусматривает измельчение семян лопуха (Arctium), экстракцию рыжиковым маслом и отделение масляного экстракта от твердой фазы. Изобретение позволяет создать масляный экстракт с широким применением в пищевой, фармацевтической области и медицине, при этом жирно-кислотный состав полученного экстракта обладает сверхсуммарным эффектом по сравнению с жирно-кислотными составами используемых масел. 2 н.п. ф-лы, 2 табл. |
2308476
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя -токоферол и синергист антиоксиданта. При этом в качестве синергиста антиоксиданта используют амид 1-(N-4 -гидроксифенилпропил-3,3 ,5 -три-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты. Заявленный состав добавляют в количестве 0,04-0,28% от массы липидов. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-5 раз, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов на 72,2%. 3 табл. |
2308477
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя -токоферол и синергист антиоксиданта. При этом в качестве синергиста антиоксиданта используют амид 1-(N-4 -гидроксифенилпропил-3 ,5 -ди-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты. Заявленный состав добавляют в количестве 0,04-0,28% от массы липидов. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-5 раз, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов, на 71,7%. 3 табл. |
2308478
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя -токоферол и синергист антиоксиданта. При этом в качестве синергиста антиоксиданта используют сульфид 1-(N-4 -гидроксифенилпропил-3,3 ,5 -три-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты. Заявленный состав добавляют в количестве 0,04-0,28% от массы липидов. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-5 раз, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов на 74,5%. 3 табл. |
2308479
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к области гигиенических моющих жидких средств, используемых преимущественно для стирки белья, в том числе из шерсти и шелка, а также спецодежды для производства и дезактивации белья на объектах с повышенным содержанием радиоактивного фона. Сущность: средство содержит, мас.%: анионоактивное поверхностно-активное вещество 12-18, амфотерное повехностно-активное вещество 4-6, цитрат натрия 0,5-3,5, лимонная, или борная, или этилендиаминтетрауксусная кислота 1,5-9, сыворотка молочная - остальное. Технический результат - уменьшение расхода средства, улучшение моющих свойств и экологичности, продление срока службы стиральных машин. 7 з.п. ф-лы, 9 табл. |
2308480
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БРЕНДИ "МАДЖАРСКИЙ"
Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Приготавливают купаж путем смешивания дистиллята винного, спирта коньячного, спирта ректификованного, воды умягченной, экстракта дубового, спиртованных сиропа и колера. Купаж подвергают оклейке, обработке холодом, фильтрации и отдыху. Экстракт дубовый получают путем пропускания спирта ректификованного через термически обработанную древесину дуба циркуляционным способом по замкнутому контуру до получения в нем концентрации экстрактивных веществ от 30,0 до 35,0 г/дм3. После этого полученный экстракт перекачивают в герметично закрывающийся резервуар, насыщают газообразным кислородом до избыточного давления в газовой камере резервуара от 60,0 до 70,0 КПа и выдерживают в течение времени, за которое избыточное давление кислорода уменьшится до нуля. Экстракт фильтруют и используют для приготовления купажей, причем в производственных купажах соотношение дистиллята винного, спирта коньячного, спирта ректификованного, экстракта дубового, колера и сиропа спиртованных назначают на основе лабораторных купажей, исходя из обеспечения при спиртуозности бренди 40,0 об.% содержания в нем: высших спиртов (в пересчете на изоамиловый спирт) - от 100,0 до 200,0 мг/100 см3 безводного спирта, средних эфиров (в пересчете на уксусно-этиловый эфир) - от 80,0 до 180,0 мг/100 см3 безводного спирта, экстрактивных веществ дуба - от 0,8 до 1,2 г/дм3, сахаров - от 3,0 до 5,0 г/дм3. Изобретение позволяет получить бренди с органолептическими свойствами, близкими к коньякам при минимальных экономических затратах. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл. |
2308481
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СТИМУЛЯТОР ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЭУКАРИОТОВ И ПРОКАРИОТОВ
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при промышленном и лабораторном получении тканевых культур, питательных сред, сывороток, вакцин и других микробных, вирусных и бактерийных препаратов. Применение в качестве стимулятора жизнедеятельности эукариотов и прокариотов экстракта интактной плаценты в количестве, не превышающем 0,001%, позволяет значительно увеличить рост биомассы микроорганизмов. 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2308482
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ШТАММ BIFIDOBACTERIUM LONGUM INFANTIS ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОБИОТИКА, АНТИМИКРОБНЫЙ АГЕНТ И ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ШТАММА BIFIDOBACTERIUM LONGUM INFANTIS С ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
Штамм Bifidobacterium longum infantis NCIMB 41003, выделен из иссеченного и промытого желудочно-кишечного тракта человека, является в значительной степени иммуномодулирующим у людей после перорального потребления. Данный штамм предназначен для приготовления пробиотика, антимикробного агента и препарата, обладающего иммуномодулирующими свойствами. Препарат применяют при профилактике и/или лечении нежелательной воспалительной активности, в особенности желудочно-кишечной воспалительной активности, такой как воспалительное заболевание кишечника или синдром раздраженного кишечника. Кроме того, воспалительная активность может быть обусловлена раком. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 25 ил., 9 табл. |
2308483
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
Способ получения биомассы клеток растений включает приготовление питательной среды, содержащей неорганические компоненты, подложку, углеводы, витамины и стимуляторы роста, посадку клеток биомассы, культивирование их и получение продукта. На стадии приготовления питательной среды твердой или жидкой в качестве неорганических компонентов используют смесь стеклообразных метафосфатов переменного состава при следующем содержании, мас.%: окись фосфора 40-60, окись калия 10-30, окись кальция 5-20, окись магния 3-13, окись кремния 1-6, окись бора 1-6, окислы других элементов таблицы Менделеева (Со, Cu, Fe, Mo, Mn, Cr, Zn, Ge, Se, V) 0,05-2%. Смесь стеклообразных метафосфатов с указанным выше составом представляет собой вещество, известное под торговой маркой Агровитаква-AVA, стекловидное удобрение пролонгированного действия, разработанное ЗАО «Агровит» г.Санкт-Петербург (ТУ 2189-001-50032241-99). Упрощение на стадии приготовления концентратов для питательных сред снижает риск ошибок за счет «человеческого» фактора, улучшает контроль, повышает надежность производства биотехнологического продукта и повышает его экономичность. 18 табл. |
2308484
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
ШТАММ БАКТЕРИЙ SERRATIA SPECIES - ПРОДУЦЕНТ ЛИПАЗЫ
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности, бытовой химии, косметике. Штамм выделен из образца сточных вод из аэротенка биологических очистных сооружений и поддерживается в коллекции микроорганизмов Института биологии Уфимского научного центра РАН под номером ИБ 3-1. Штамм образует при росте на питательной среде, содержащей соевую муку, дрожжевой экстракт и минеральные компоненты, липазу в количестве 1750 мкМ олеиновой кислоты/мг биомассы, что превосходит по уровню секретирования липазы известные штаммы. 1 табл. |
2308485
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННОЙ ЛИПАЗЫ
Изобретение относится к биотехнологии. Для иммобилизации липазы в качестве полиэлектролита используют полистиролсульфонат натрия. Иммобилизацию липазы проводят при массовом соотношении липаза:полистиролсульфонат натрия 1:1-100 и при рН 7,6-8,2, температуре 18-24°С в течение 10-20 минут. Ферментативная активность иммобилизованной липазы увеличена до 26 раз в сравнении с известной липазой (прототипом). |
2308486
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ТКАНЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ
Изобретение относится к ветеринарии. Для определения биологической активности тканевых препаратов готовят взвесь дрожжей 1:20 на физиологическом растворе и 2% раствор глюкозы на дистиллированной воде. Отбирают в опытную пробирку 1 мл тканевого препарата, 1 мл взвеси дрожжей и 28 мл раствора глюкозы. В контрольную пробирку помещают те же компоненты, заменяя тканевый препарат 1 мл стерильного физиологического раствора. Закрывают пробирки герметичными пробками с выведенными наружу стеклянными трубками, концы которых опущены в колбу. Из каждой пробирки перед помещением в термостат берут по 1 капле жидкости и помещают в камеру Горяева, посчитывая количество дрожжевых клеток в пяти больших квадратах камеры. Далее, прибор помещают в термостат, с температурой 33-35°С, время экспозиции 60-90 мин. По окончании опыта из контрольной и опытной пробирок после взбалтывания берут одновременно по 1 капле раствора и помещают в камеру Горяева и проводят подсчет дрожжевых клеток в 5 больших квадратах камеры. Об активности тканевого препарата судят по двум показателям: объему выделившегося углекислого газа и количеству дрожжевых клеток в контрольной и опытных пробирках (до и после окончания опыта). Способ позволяет сократить время постановки опыта, уменьшить затраты на проведение опыта и получить точные результаты биологической активности тканевых препаратов. 3 табл. |
2308487
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ АЭРОБОВ
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ предусматривает определение антибиотикочувствительности аэробов с помощью хемилюминесценции, для чего определяют уровень светимости пробы с клиническим материалом в объеме 0,5 мл и 2 мл забуференного раствора с растворенным в нем люминолом. Результаты проведенных исследований показывают, что чувствительность микроорганизма, например, к 12 антибактериальным препаратам определяется за 1 час и ее можно сопоставлять с терапевтическими концентрациями конкретного антибактериального препарата. Последнее позволит проводить более адекватную антибактериальную терапию в клинике, так как будет известна необходимая концентрация препарата в очаге инфекции. Предложенный экспресс-метод определения антибиотикочувствительности аэробов позволит в клинике более точно и в более ранние сроки назначать соответствующую антибиотикотерапию. |
2308488
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ СОВМЕСТНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ГЕНОВ БАКТЕРИЙ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НОВЫХ РЕГУЛОНОВ И ФУНКЦИЙ ГЕНОВ
Изобретение относится к области биоинформатики и может быть использовано в биотехнологии и фармацевтической промышленности. Содержание новых регулонов бактерий прогнозируют путем сравнения содержания кластеров регуляторных сигналов и иерархической структуры процесса образования указанных кластеров, которые получают в результате обработки общих мотивов областей перед ортологичными генами с помощью алгоритма кластеризации. Данный алгоритм кластеризации предусматривает построение бинарного дерева регуляторных сигналов при помощи итеративного процесса, кластеризацию регуляторных сигналов, выделение статистически значимых позиций нуклеотидных последовательностей, определение величины порога их значимости, коррекцию алгоритма кластеризации и процедуру устранения ложно предсказанных сайтов. Применение изобретения позволяет прогнозировать содержание новых регулонов с более высокой производительностью и быстродействием. 4 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2308489
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ВЕДЕНИЯ ДОМЕННОЙ ПЛАВКИ
Способ ведения доменной плавки относится к области черной металлургии, а именно к производству чугуна в доменных печах. Способ включает предварительное грохочение кокса под бункерами доменной печи на грохотах с заданным размером решеток сит с выделением надрешетной фракции в качестве скипового кокса и загрузку шихты. Шихта содержит железорудные материалы, в том числе агломерат и окатыши, скиповый кокс и твердую углеродсодержащую добавку. В качестве твердой углеродсодержащей добавки используют подрешетную фракцию от одностадийного грохочения кокса, не ограничивая нижний предел ее крупности. Загрузку добавки осуществляют в каждую 2-10 подачи совместно с железорудными материалами в промежуточную зону поверхности засыпи на колошнике. При этом твердую углеродсодержащую добавку используют в количестве 3-5% от суммарного содержания добавки и скипового кокса в подаче. Использование изобретения обеспечит экономию скипового кокса и улучшение процессов восстановления в печи. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2308490
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К РАБОТЕ ФУРМЫ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ
Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при подготовке к работе воздушных фурм доменных печей. Способ включает нанесение алюминийсодержащего покрытия на боковую поверхность фурмы без фланца с помощью металлизатора, перемещающегося параллельно напыляемой поверхности фурмы от одного ее края до другого с линейно изменяющейся от VН до V k скоростью, при этом фурм вращают с линейно изменяющейся от Н до К угловой скоростью, а скорости вращения фурмы и перемещения металлизатора соответствуют отношению dн/dк= к/ н=Vк/Vн, гдеv dН, d К - диаметры фурмы в начале места напыления с какого-либо края и в конце, соответственно; Н, К - угловые скорости вращения фурмы в начале и в конце напыления соответственно; V Н, VК - скорости перемещения металлизатора в начале и в конце напыления, соответственно. При этом расстояние от металлизатора до напыляемой поверхности составляет 70-90 мм. 1 з.п. ф-лы. |
2308491
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПРОКАТА ИЗ УГЛЕРОДИСТЫХ И НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ
Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве листового и профильного проката. Технический результат изобретения состоит в экономии марганца при одновременном обеспечении прочностных свойств проката. Способ включает выплавку стали с контролируемым содержанием марганца в заданном диапазоне и с примесями хрома, никеля и меди, разливку и горячую прокатку, при этом содержание марганца в стали устанавливают по соотношению: Mn=Mn3-(0,3·Cr+0,5·Ni+0,7·Cu), где Mn, Cr, Ni, Cu - содержание в стали марганца, хрома, никеля и меди в мас.%; Mn3 - заданное содержание марганца в стали, но не менее 0,12%. 1 табл. |
2308492
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
БРИКЕТ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩЕГО ЧУГУНА
Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к составу брикета для выплавки чугуна. Брикет получают прессованием шихты, включающей в качестве железосодержащих материалов окалину и отсевы агломерата, в качестве железоуглеродсодержащих материалов колошниковую пыль и шламы доменной газоочистки, в качестве флюсующей добавки - шлак окислительного периода электросталеплавильного производства, в качестве связующего - цемент. При этом соотношение компонентов в брикете следующее, мас.%: окалина 5-70, отсевы агломерата 3-30, колошниковая пыль 15-35, шламы доменной газоочистки 15-35, шлак окислительного периода электросталеплавильного производства 5-25, цемент 3-7. Изобретение позволит повысить содержание марганца в чугуне без использования дорогостоящей марганцевой руды, снизить расход кокса, снизить себестоимость чугуна за счет уменьшения стоимости шихтовых материалов, эффективно утилизировать отходы производства. |
2308493
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ И БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
Изобретение относится к области получения металлов извлечением из руд выщелачиванием и может быть использовано для извлечения цветных и благородных металлов из упорных руд цианированием. Способ включает циклическое или непрерывное цианистое выщелачивание металла из рудосодержащей пульпы, ультразвуковую обработку, сбор и переработку продуктивного раствора. Ультразвуковую обработку производят при циклическом выщелачивании после первого цикла выщелачивания, а при непрерывном - перед выщелачиванием полем с интенсивностью 1÷70·104 Вт/м 2 в гидродинамическом генераторе с одновременной подачей воздуха. Техническим результатом является существенное повышение эффективности извлечения металлов за счет обеспечения возможности коренного изменения параметров процесса ультразвуковой обработки, в части мощности и дешевизны применяемого ультразвука, увеличения концентрации растворенного и дисперсного газообразного кислорода и продуктов звукохимических реакций в пульпе, дополнительного дробления рудного зерна, снижение трудоемкости (генератор работает в автоколебательном режиме и не требует дополнительных работ) и упрощение осуществления способа. 2 ил. |
2308494
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ И СУЛЬФИДЫ
Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к переработке концентратов, содержащих благородные металлы и сульфиды. Способ заключается в том, что концентрат смешивают с карбонатом натрия, карбонатом кальция, сульфатом кальция и углеродистым восстановителем, смесь плавят и полученный штейн отделяют от других продуктов плавки. При этом в состав смеси на плавку дополнительно вводят продукт на основе оксида железа, полученный штейн выщелачивают в воде с последующим отделением нерастворимого осадка от раствора. Нерастворимый осадок сушат при доступе кислорода воздуха и смешивают с концентрированной серной кислотой, смесь выдерживают при температуре 300-400°С. Полученный спек выщелачивают в разбавленном растворе серной кислоты с последующим отделением сульфатного раствора от нерастворимого осадка. Техническим результатом является более полное извлечение благородных металлов в нерастворимый осадок выщелачивания сульфатного спека с высокой степенью обогащения, сокращение потерь благородных металлов со шлаком и сульфатным раствором. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2308495
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПОСОБ АВТОКЛАВНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ СИЛИКАТНЫХ ОКИСЛЕННЫХ НИКЕЛЕВЫХ РУД
Изобретение относится к области цветной металлургии, а именно к области автоклавной гидрометаллургии и переработке силикатных окисленных никелевых руд, обогащенных магнием. Техническим результатом является значительное снижение температуры автоклавного выщелачивания силикатных окисленных никелевых руд и общего давления в автоклаве при обеспечении высокого извлечения никеля в раствор. Способ включает стадию сульфидирования и стадию окисления с использованием на стадии сульфидирования элементарной серы в виде водной суспензии и кислорода на стадии окисления. На стадии сульфидирования используют раствор сульфатов с двухвалентным катионом и поверхностно-активное вещество, способствующее гидрофилизации элементарной серы. Вещество, способствующее гидрофилизации элементарной серы, подают в суспензию при измельчении серы. Это позволяет вести обе стадии автоклавного выщелачивания при температуре меньше 200°С и общем давлении в автоклаве меньше 2,0 МПа и обеспечивать высокое извлечение никеля в раствор 93-97%. 1 з.п. ф-лы. |
2308496
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПЛАВ НА ОСНОВЕ ТИТАНА И ИЗДЕЛИЕ, ВЫПОЛНЕННОЕ ИЗ ЭТОГО СПЛАВА
Изобретение относится к созданию титановых сплавов, предназначенных для использования в качестве конструкционного материала при изготовлении обшивки, лонжеронов, шпангоутов, фюзеляжа, крыльев, агрегатов и двигателей самолетов, работающих при повышенных температурах. Сплав на основе титана содержит, мас.%: алюминий 5,5-7,0, молибден 0,5-2,0, ванадий 0,8-2,5, цирконий 1,5-2,5, железо 0,03-0,3, вольфрам 0,001-0,10, медь 0,001-0,08, никель 0,001-0,02, марганец 0,001-0,10, водород 0,003-0,3, хром 0,001-0,10, титан - остальное. Сплав имеет высокие механические свойства при повышенных температурах, что повышает надежность в работе изделий, выполненных из этого сплава. 2 н.п. ф-лы, 2 табл. |
2308497
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПЛАВ НА ОСНОВЕ ЦИНКА
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности, к составам сплавов на основе цинка, используемых в машиностроении. Для повышения твердости сплав имеет следующий состав, мас%: алюминий 3,0-5,0; марганец 3,0-5,0; кремний 0,2-0,4; железо 0,3-0,5; цирконий 0,08-0,12; РЗМ 0,06-0,1; кобальт 10,0-15,0; цинк - остальное. 1 табл. |
2308498
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПЛАВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Ni3Al И ИЗДЕЛИЕ, ВЫПОЛНЕННОЕ ИЗ НЕГО
Изобретение относится к литейным интерметаллидным сплавам на основе Ni3Al и изделиям, получаемым методом точного литья по выплавляемым моделям с монокристаллической структурой, таким как рабочие и сопловые лопатки газотурбинных двигателей, используемых в авиационной промышленности. Сплав содержит, мас.%: Al 8,2-8,6, Cr 4,8-5,2, Мо 2,5-3,0, W 2,0-2,4, Ti 1,2-1,5, С 0,001-0,02, Re 0,05-1,2, La 0,015-0,3, Та 1,2-1,6, Zr 0,05-0,5, Ni - остальное. Сплав имеет повышенные жаропрочность и кратковременную прочность при температуре 1200°С и циклическую термостойкость при нагреве и охлаждении 200 1200°С. Использование предлагаемого сплава на основе интерметаллида Ni3Al повышает надежность изделий и увеличивает ресурс их работы. 2 н.п. ф-лы, 2 табл. |
2308499
действует с опубликован 20.10.2007 |
|
СПЛАВ НА ОСНОВЕ МАРГАНЦА
Изобретение относится к металлургии, в частности к составам сплавов на основе марганца, используемых в машиностроении. Для повышения прочности и литейных свойств сплава он содержит, мас%: алюминий 0,2-0,4; железо 2,0-3,0; никель 4,0-6,0; медь 0,8-1,2; титан 0,5-1,0; азот 0,05-0,1; молибден 5,0-6,0; магний 0,05-0,1; бор 0,05-0,1; марганец - остальное. 1 табл. |
2308500
действует с опубликован 20.10.2007 |