Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к оборудованию для изготовления щетинок из термопластичных полимеров путем литья под давлением. Устройство для литья под давлением щетинок содержит устройство для создания давления впрыска и литьевую форму. Последняя имеет подводящий канал для полимерного расплава и полость в виде формирующего канала. Контур формирующего канала соответствует длине и форме сечения изготавливаемой щетинки. Предусмотрены средства воздухоудаления, имеющие распределенные по длине формирующего канала воздухоудаляющие сечения. Сечения во взаимодействии с давлением впрыска рассчитаны на образование сдвигающего потока с высокой осевой скоростью в центре полимерного расплава и высоким сдвигающим действием на стенке формирующего канала. Устройство для создания давления впрыска рассчитано на создание давления впрыска предпочтительно, по меньшей мере, 500 бар (0,5·10⁵ кПа). Изобретение обеспечивает получение щетины высокого качества в большом диапазоне длин при относительно малых сечениях. 6 з.п. ф-лы, 51 ил.

Обеденный стул с отклоняющим механизмом спинки. Конструкция отклоняющего механизма стула позволяет ему отклоняться и автоматически возвращаться в исходное вертикальное положение после снятия отклоняющего усилия. Стул с отклоняющим механизмом содержит сиденье, поддерживаемое несколькими ножками, спинку, включающую нижнюю часть спинки, соединенную с сиденьем, и верхнюю часть спинки, соединенную связью с нижней частью спинки, и по меньшей мере одно упругое средство, включенное между верхней и нижней частями спинки, причем упругое средство содержит упругосмещающийся элемент без кручения и установлено с возможностью сжатия в любом положении верхней части спинки, за исключением по существу вертикального направления. При этом упругое средство позволяет спинке отклоняться в соответствии с давлением, оказываемым пользователем, и возвращаться в исходное положение при снятии указанного давления. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретения относятся к производству мебели для сидения, в частности к способу изготовления табурета. Изготавливают модули объемные для изготовления табурета и скрепляют их друг с другом с образованием сиденья. Каждый объемный модуль образуют жестким сосудом. Сосуд содержит оболочку с боковой стенкой, днищем, горловиной, полостью и средством укупорки сосуда, которое закрепляют к горловине. Верхняя опорная поверхность сиденья образована днищами сосудов. Нижняя опорная поверхность опоры образована средствами укупорки сосудов. Сосуды образуют по форме бутылок, или/и банок, или/и стаканов. Скрепляют сосуды друг с другом клеевой композицией, которую размещают между боковыми стенками соседних сосудов. Табурет содержит объемные модули. Модули скреплены друг с другом с образованием сиденья. Каждый объемный модуль образован жестким сосудом. Верхняя опорная поверхность сиденья образована днищами сосудов. Нижняя опорная поверхность опоры образована средствами укупорки сосуда. Изобретения обеспечивают повышение эффективности процесса изготовления и новые потребительские свойства табурета. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к изготовлению трансформируемой мебели. Кровать содержит спинку, колыбель, шарнирно установленную в верхней части спинки посредством держателей, одним концом шарнирно связанных с колыбелью, а другим концом установленных в направляющих пазах спинки кровати с возможностью перемещения и фиксации в рабочем положении. Держатели выполнены в виде входящих один в другой элементов. Входящий элемент выполнен в виде стержня. С колыбелью шарнирно соединен элемент с меньшей массой. Изобретение обеспечивает удобство пользования кроватью за счет уменьшения затрат энергии на ее трансформацию. 2 ил.

Изобретение относится к изготовлению трансформируемой мебели. Диван-кровать содержит основание, вертикальные боковины, спинку. Спинка выполнена, по меньшей мере, с одним устройством захвата в виде выемки с находящимся в ней стержнем. Спинка шарнирно соединена с вертикальными боковинами с возможностью поворота для образования кровати второго яруса и фиксации в горизонтальном положении. Стержень выполнен с возможностью вращения вокруг продольной оси. Изобретение обеспечивает удобство эксплуатации дивана-кровати и предохраняет спинку от преждевременного износа. 2 ил.

Изобретение относится к области изготовления трансформируемой мебели. В устройстве для отдыха, содержащем каркас, сиденье и соединенную с ним посредством механизма трансформации спинку, каркас имеет направляющие для трансформации спинки или сиденья в положение основания при перемещении их в горизонтальном направлении, что обеспечивает функциональную взаимозаменяемость спинки и сиденья. Техническим результатом изобретения является повышение срока эксплуатации и расширение потребительских свойств. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к швейному производству. Многофункциональная блузка состоит из верхней и нижней частей, разъемно соединенных между собой при помощи шнура, продетого в блочки, и рукавов, состоящих из верхней и нижней частей. Верхняя часть рукавов неразъемно соединена с верхней частью блузки, а нижняя часть, имеющая разъемную текстильную застежку-«молнию» по продольному шву, при помощи шнура и блочек разъемно соединена с верхней частью рукавов. Нижняя часть рукавов выполнена с возможностью отсоединения путем выдергивания шнура из блочек, разъединения частей разъемной текстильной застежки-«молнии» на продольных швах и соединения нижних частей рукавов между собой с получением топа, в блочки верхней части которого продернуты шнуры. Нижняя часть блузки выполнена с возможностью отсоединения путем выдергивания шнура из блочек с получением юбки, в блочки верхней части которой вставлен шнур. Изобретение позволяет расширить функциональные возможности предмета одежды путем трансформации блузки в комплект одежды: блузку, топ, юбку. 5 ил.

Изобретение относится к проектированию и изготовлению металлоконструкций почтовых ящиков. Почтовый ящик содержит корпус, который выполнен тонкостенным из стального сварного листового проката и штампованных деталей, и поворотные дверцы, которые фиксируются относительно корпуса замковыми защелками в закрытом положении внутренней полости конструкции почтового ящика. Поворотные дверцы выполнены с лицевой стороны почтового ящика с возможностью поворачиваться относительно вертикальной оси. Дверцы снабжены жестко закрепленной подложкой с отверстием, ось которого совпадает с осью отверстия дверец. Поворотные втулки жестко закреплены со штампованным профилем дверец, вертикальная ось является общей для отверстий втулок. На подложке и дверцах установлены замки, снабженные защелкой. Отверстия в дверцах сопряжены с неподвижной обоймой, которая снабжена поворотной обоймой с цугаликами, которые установлены в отверстия поворотной обоймы по фасонному контуру индивидуального ключа. Защелка выполнена с криволинейным лезвием. В дверце выполнена просечка наклонного ребра, образующая щелевидный паз толщиной от 80 до 120 мкм для прохождения корреспонденции на одном листе, во избежание попадания в почтовый ящик посторонних предметов. Подложка снабжена четырьмя отверстиями, необходимыми для закрепления замка, со стороны задней стенки почтового ящика установлены накладки с отверстиями. Дно почтового ящика выполнено с образованием изгиба, который сформирован поверхностями листового профиля. Техническим результатом является повышение технологических возможностей почтового ящика. 23 ил.

Изобретение относится к изготовленной из литьевой пластмассы капсуле, содержащей одну порцию и предназначенной для кофе или иных пищевых исходных материалов, используемых для приготовления напитков посредством перколяции. Капсула содержит корпус (10), имеющий верхний периферийный край (12) и нижний периферийный край (14), к которым крепятся соответственно верхняя запечатывающая фольга (13) и нижняя запечатывающая фольга (17). Капсула также содержит нижнюю торцевую перегородку (16), являющуюся вставкой по отношению к нижнему краю (14). Верхняя камера (25) заполняется исходным материалом и образована между верхней запечатывающей фольгой (13) и торцевой перегородкой (16), которая содержит центральную сердцевину и множество радиальных ребер (26), направленных вниз, расположенных вокруг центральной сердцевины и предназначенных для разделения между собой соответствующих сегментов, в которых выполнены отверстия (24), в результате чего образуется нижняя камера (30), находящаяся под верхней камерой (25). Напиток при перколяции его через отверстия (24) получает турбулентное движение и заполняет нижнюю камеру (30) перед тем, как напиток начинает разливаться в подставленный контейнер через отверстие, образовавшееся в момент вскрывания или разрывания указанной нижней фольги (17). Техническим результатом изобретения является получение напитка высокого качества. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Пылеуплотнительное устройство и способ уплотнения пыли предназначены для использования в пылесборном устройстве пылесоса и позволяют увеличить плотность собранных в пылесосе инородных объектов и предотвратить появление пыли при их удалении из пылесоса. Пылеуплотнительное устройство содержит пылесборную емкость, разделительную пластину, разделяющую внутреннее пространство пылесборной емкости на верхнюю секцию для отделения инородных объектов и нижнюю секцию для сбора инородных объектов, и разветвительное устройство для направления воздушного потока. Разветвительное устройство содержит соединительный канал электродвигателя, направленный к электродвигателю, генерирующему отрицательное давление, пылесборный канал, направленный к секции для отделения инородных объектов, и уплотнительный канал, направленный к секции для сбора инородных объектов. Для регулирования соединения между каналами разветвительного устройства предусмотрено устройство управления каналами. Уплотнительный элемент уплотняет инородные объекты, собранные в секции для сбора инородных объектов, посредством перемещения разделительной пластины в секцию для сбора инородных объектов с использованием отрицательного давления, передаваемого по уплотнительному каналу. В варианте выполнения разветвительное устройство содержит основной канал, образующий отверстия, которые соответственно соединяются с соединительным каналом электродвигателя, пылесборным каналом и уплотнительным каналом. Устройство управления каналами регулирует открытие и закрытие отверстий основного канала. В разветвительном устройстве предусмотрена выпускная труба, соединяющая внутреннее пространство секции для сбора инородных объектов с наружной стороной пылесборной емкости. Согласно способу уплотнения пыли для пылесборного устройства пылесоса, содержащего пылесборную емкость и разделительную пластину, разделяющую внутреннее пространство пылесборной емкости на секцию для отделения инородных объектов и секцию для сбора инородных объектов, перемещают разделительную пластину в секцию для сбора инородных объектов посредством приложения отрицательного давления к секции для сбора инородных объектов для уплотнения инородных объектов, собранных в секции для сбора инородных объектов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к пылесосу и, в частности, к пылесборному устройству пылесоса вихревого типа, которое может повысить эффективность сбора пыли.

Целью настоящего изобретения является создание пылесборного устройства и пылесоса с пылесборным устройством, которые могут повысить эффективность удаления пыли с использованием вихревого воздушного потока, при этом фильтровальная камера сохраняется чистой посредством установки фильтра, выполненного в соответствии с числом оборотов в минуту вращающегося потока.

Цель изобретения достигается пылесборным устройством пылесоса, содержащим первую фильтровальную камеру для фильтрования инородных объектов с использованием вихревого воздушного потока, разделительную пластину, определяющую верхнюю поверхность первой фильтровальной камеры, фильтр с диаметром, уменьшающимся книзу, в соответствии с изменением скорости воздушного потока в первой фильтровальной камере, и блокирующий элемент, предусмотренный под фильтром, для предотвращения разлетания инородных объектов, отфильтрованных в первой фильтровальной камере, при этом фильтр имеет первую соединительную часть, а блокирующий элемент имеет вторую соединительную часть, соединенную с первой соединительной частью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Устройство для укладки щетки предназначено для пылесоса и позволяет прикреплять ее вместе с раздвижной трубкой к дну пылесоса при его хранении и транспортировке. Устройство содержит первое основание, расположенное в самой нижней части основного корпуса пылесоса, второе основание, соединенное с верхней частью первого основания, отверстие, определяемое частью первого основания, и часть для укладки, сформированную на нижней части второго основания и расположенную заподлицо внутри отверстия при установке на второе основание, для укладки зацепа раздвижной трубки. Задний конец части для укладки содержит опорную часть для соединения с первым основанием для повышения его конструктивной прочности. Часть для укладки имеет установочное отверстие для поддержки первого и второго оснований, а первое основание содержит выступ, проходящий вверх для введения в установочное отверстие. Пылесос содержит первое основание, расположенное в самой нижней части основного корпуса пылесоса, второе основание, расположенное на передней части первого основания, корпус электродвигателя, расположенный на верхней задней части первого основания, и пылесборное устройство, закрепленное на верхней части второго основания. С основным корпусом пылесоса одним концом соединена трубка для направления воздуха, всасываемого с другого конца трубки в пылесборное устройство. На трубке сформирован зацеп для прикрепления трубки к основному корпусу пылесоса. Пылесос содержит часть для укладки, вставленную в отверстие первого основания при закреплении на втором основании, для установки зацепа. Технический результат состоит в обеспечении устройством прочной и надежной укладки щетки в нижней части пылесоса с одновременным осуществлением устройством прочного укрепления многоуровневого основания пылесоса. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, реанимации и интенсивной терапии, а также к области медицинской оптики, и может быть использовано для диагностики состояния больного, в том числе и экспресс-диагностики с использованием инструментального наблюдения и анализа микроциркуляции крови в сосудах конъюнктивы глазного яблока. В качестве информативных морфометрических показателей используют общую удельную длину капилляров, удельную длину мельчайших капилляров и удельную длину больших сосудов. При уменьшении общей удельной длины капилляров не менее чем на 10% и/или удельной длины мельчайших капилляров не менее чем на 20% и/или увеличении удельной длины больших сосудов на 150-160% от величины средних показателей в норме равных, соответственно, 6,7; 5,3 и 0,3, делают вывод о наличии патологического процесса в организме. По динамике изменения данных показателей прогнозируют дальнейшее течение процесса. Способ осуществляют с использованием устройства, состоящего из высокоскоростной видеокамеры, на корпусе которой установлены два сверх ярких светодиода под углом 20-30 градусов относительно оптической оси системы переноса изображений. Видеокамера соединена с блоками управления, регистрации и анализа получаемых изображений, реализуемыми на основе аппаратно-программного комплекса на базе компьютера с процессором Pentium 2000, оснащенного интерфейсом USB2. Время обследования составляет 1-2 мин. Устройство позволяет осуществлять съемку конъюнктивы глаза пациента как в положении сидя, так и в положении лежа. Способ позволяет прогнозировать развитие заболевания и корректировать лечение до появления клинических признаков ухудшения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики зрительной и нервной системы. Воздействуют на субъекта импульсным магнитным полем с индукцией от 1 до 2 Тл и длительностью импульса 0,1-0,3 мс. Регистрируют зрачковые реакции. Записывают и сравнивают размеры видеоизображения зрачка до, во время и после подачи магнитного стимула в проекции зрительной коры. Способ позволяет регистрировать зрачковые реакции при транскраниальной магнитной стимуляции у больных с поражениями зрительной и нервной системы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики состояния микроциркуляторного русла. Цифровой фотокамерой снимается участок конъюнктивы при освещении щелевой электролампой с частотой 24 кадра/сек, всего 5 кадров. Снятые кадры передаются в персональный компьютер. Производят оценку состояния конъюнктивы сосудов. Выдают фотоснимки и результаты диагностирования на печать. Если индекс отношения длины артериолы к венуле больше 1,16, то налицо увеличение длины сосудов микроциркуляторного русла. Если общий индекс извитости больше, чем 0,137-0,143, то это происходит при формировании патологии со стороны сердечно-сосудистой системы. Если индекс интенсивности кровотока меньше, чем 0,002560-0,002566, то это происходит из-за увеличения числа нефункционирующих капилляров. Если индекс расстояния между ветвлениями больше, чем 280-284 мкм, то это свидетельствует о нарастании запустевания микрососудистого русла, т.е. о патологии сердечно-сосудистой системы. Если средний угол расхождения ветвей меньше, чем 73,36-73,37°, то это свидетельствует о нарастании извитости в микроциркулярном русле, т.е. о патологии в микроциркуляции. Предлагаемое изобретение позволяет оценить состояние системы микроциркуляторного русла, в динамике отследить характер изменений микроциркуляции, установить взаимосвязь показателей микроциркуляции с другими параметрами, характеризующими конкретный патологический процесс. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики структурно-функциональных показателей сердца. Цифровой фотокамерой снимается участок конъюнктивы при освещении щелевой электролампой с частотой 24 кадра/сек, всего 5 кадров. Снятые кадры передаются в персональный компьютер. Производят оценку состояния конъюнктивы сосудов. Выдают фотоснимки и результаты диагностирования на печать. При диагностике учитывают положительную корреляцию ИАВ с величиной левого предсердия, правого предсердия, массой миокарда левого желудочка, толщиной передней стенки правого желудочка; отрицательную корреляцию с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А, положительную корреляцию ОИИ с толщиной передней стенки правого желудочка, отрицательную корреляцию ИИК с толщиной задней стенки левого желудочка, толщиной передней стенки правого желудочка и положительную корреляцию с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А, положительную корреляционную взаимосвязь ИРВ с правым предсердием, толщиной задней стенки левого желудочка и толщиной передней стенки правого желудочка; отрицательную корреляцию с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А, отрицательную корреляционную взаимосвязь СУРВ с толщиной задней стенки левого желудочка, величиной правого предсердия, толщиной передней стенки правого желудочка; положительная корреляционная взаимосвязь с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А. Предлагаемое изобретение оценить состояние структурно-функциональных показателей сердца по состоянию конъюнктивы сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Рассчитывают дискриминантные функции: Z_{АГ-безАГ}=6.763-0.037 Х₅ - 0.378 Х₉ - 0.596 X₁₇ - 0.506 X₁₉ - 1.893 X₂₉ - 0.274 Х₃₀ , Z_{АГбезК-АГсК}=12.044-3.340 Х ₂ + 0.352 X₂₁ - 0.616 X ₂₅ - 2.695 X₄₂ - 0.790 Х ₅₄, где Z_{АГ-безАГ} - критерий дифференциальной диагностики состояний "дисциркуляторная энцефалопатия с артериальной гипертензией - дисциркуляторная энцефалопатия без артериальной гипертензии", Z_{АГбезК-АГсК} - критерий дифференциальной диагностики состояний "дисциркуляторная энцефалопатия с артериальной гипертензией без кризов дисциркуляторная энцефалопатия с кризовым течением артериальной гипертензии", Х₂ - пол, Х₅ - сопутствующие заболевания, Х₉ - вид и количество острых нарушений мозгового кровообращения, X₁₇ - уровень расположения односторонних полушарных очагов, X ₁₉ - локализация стволовых очагов, X₂₁ - распределение атрофии коры и подлежащего белого вещества по долям головного мозга, Х₂₅ - латерализация перивентрикулярной атрофии и ее связь с очаговым поражением. Х₂₉ - расширение периваскулярных пространств, Х₃₀ - синдромы двигательных расстройств, X₄₂ - наличие пароксизмальных нарушений сознания, Х₅₄ - степень выраженности астенических проявлений; значения показателей состояния больных идентифицируют по "карте обследования больных с энцефалопатией". При значении Z_{АГ-безАГ}>0.376 диагностируют дисцеркуляторную энцефалопатию без артериальной гипертензии, при Z_{АГ-безАГ} 0,376 - дисциркуляторную энцефалопатию с артериальной гипертензией, а при значении Z_{АГбезК-АГсК} >0.362 диагностируют дисцеркуляторную энцефалопатию с артериальной гипертензией без кризов, при Z_{АГбезК-АГсК} 0,362 - дисциркуляторную энцефалопатию с кризовым течением артериальной гипертензии. Способ повышает достоверность дифференциальной диагностики, что достигается за счет учета всестороннего комплексного исследования пациента. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области физиологии спорта и спортивной медицины. Спортсмен выполняет в максимально быстром темпе однотипные специализированные упражнения с резиновым амортизатором. После проведения каждой серии упражнений фиксируют максимальную частоту сердечных сокращений после выполнения упражнения и время, за которое частота сердечных сокращений (ЧСС) достигает значения 130 уд/мин, после чего выносливость определяют по формуле , где I - индивидуальный коэффициент специальной выносливости дзюдоиста; n - число выполненных упражнений; t _p - время выполнения n упражнений (10-40 с); t _в - время, за которое максимальная частота сердечных сокращений, измеренная после выполнения упражнения, достигает значения 130 уд./мин; _чсс - разница показателей частоты сердечных сокращений между максимальной ЧСС, полученной после выполнения однотипных упражнений в максимально быстром темпе, и показателем ЧСС в 130 уд./мин, являющимся оптимальным для начала выполнения следующего упражнения, при котором обеспечивается тренирующее воздействие; 10⁶ - поправочный коэффициент. Высокий уровень развития выносливости спортсмена-дзюдоиста достигается при значении коэффициента I, равном или превышающем 120 условных единиц. Способ позволяет в условиях учебно-тренировочного процесса быстро и информативно оценивать индивидуальную выносливость спортсмена и степень его готовности к соревновательной деятельности.

Настоящая группа изобретений относится к электронному монитору артериального давления и системе измерения артериального давления и, в частности, к электронному монитору артериального давления, который может измерять и записывать информацию в особенности о сердечно-сосудистых рисках, а также к системе измерения артериального давления. Данная группа изобретений содержит манжету (2), блок измерения артериального давления, который включает в себя блок создания и сброса давления, блок определения давления, блок вычисления артериального давления, блок (12) памяти, блок (4) отображения. При этом дополнительно содержат блок выбора, предназначенный для выбора заданных условий измерения из нескольких типов условий измерения до начала измерения артериального давления блоком измерения артериального давления, блок (20) управления, блок сохранения данных, предназначенный для связи данных артериального давления, которое получено блоком вычисления артериального давления, с заданными условиями измерения, которые выбраны блоком выбора, и сохранения данных артериального давления и заданных условий измерения в блоке (12) памяти, и блок для вычисления оценочной величины на основе общей зависимости между группой данных артериального давления, которая включает в себя, по меньшей мере, одну часть данных артериального давления, измеренного при тех же условиях, которые сохранены в блоке (12) памяти, и группой данных артериального давления, которое измерено при различных условиях измерения. Использование данных изобретений позволит связать данные артериального давления с условиями измерения с высокой точностью. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается комплексной диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника. Для этого эндоскопически выполняют интубацию толстой кишки (ТК) и терминального отдела подвздошной кишки (ТОПК). Через эндоскоп в просвет ТОПК вводят катетер и осуществляют дебитоманометрию. Затем определяют ежеминутный дебит перфузии жидкости в ТОПК в фазе I (Ф I), характеризующейся нестабильными показателями дебита, и в фазе II (Ф II), характеризующейся стабилизацией ежеминутных значений дебита. Коэффициент дебита « » определяют как отношение дебита в Ф II к дебиту в Ф I. Путем сравнения результатов дебитоманометрии в Ф I и Ф II с результатами экспериментально определенных нормальных значений дебита в ТОПК выявляют гиперкинетический тип моторной активности ТОПК. Градиент давления между толстой кишкой и ТОПК определяют как давление в ТОПК минус давление в толстой кишке. При =0 в сочетании с гиперкинетическим типом моторики ТОПК в Ф II и « » меньше единицы диагностируют илеоцекальную недостаточность I степени в компенсированной стадии. Способ обеспечивает возможность достоверной ранней диагностики функциональной патологии илеоцекального отдела кишечника на основе объективных аппаратурных измерений. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Регистрируют потенциал Р300 на звуковую стимуляцию с электродов, расположенных в лобных, центральных, височных и теменных областях головного мозга и определяют его латентность на значимый звуковой стимул. Затем регистрируют Р300 на вербальную стимуляцию с электродов, расположенных в лобных и центральных областях мозга и с электрода, расположенного в левой височной области, определяют его латентность на значимый вербальный стимул. При значениях латентности Р300 на звуковой стимул от 258,26 мс до 297,07 мс и на вербальный стимул от 334,64 мс до 375,96 мс, интенсивность ГБН определяют слабой и средней степени и оценивают до 7 баллов по шкале ВАШ, а при значениях на звуковой стимул от 303,71 мс до 336,66 мс и на вербальный стимул от 273,72 мс до 318,89 мс интенсивность ГБН определяют выраженной, относят к тяжелой степени и оценивают 7 и более баллов по шкале ВАШ. Способ расширяет арсенал средств для определения интенсивности головной боли напряжения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"психиатрии им. С.С.Корсакова, 2005, 105, 1, с.83-85. DEMIRCI S., SAVAS S. The auditory event related potentials in episodic and chronic pain sufferers - Eur J Pain 2002; 6(3): 239-244.

Предлагаемое устройство относится к медицине, в частности к диагностическим приборам. Устройство содержит центральный пульт, состоящий из ЭВМ с устройствами ввода и отображения информации соответственно, приемник электромагнитного сигнала, передатчик электромагнитного сигнала, датчики физиологических параметров пациента, блок преобразования информации, передатчик электромагнитного сигнала, приемник электромагнитного сигнала, блок управления и автономный источник питания всей аппаратуры, установленной на пациенте (i=1, 2,..., К). Каждый передатчик содержит задающий генератор, фазовый манипулятор, первый гетеродин, первый смеситель, усилитель первой промежуточной частоты, усилитель мощности, усилитель высокой частоты, второй гетеродин, второй смеситель, усилитель второй промежуточной частоты, перемножитель, полосовой фильтр и фазовый детектор. Устройство обеспечивает повышение помехоустойчивости и достоверности принимаемой информации за счет использования двух частот и сложных сигналов с фазовой манипуляцией. 8 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики патологии репродуктивной функции. Осуществляют исследование путем компьютерной дермографии в два этапа: на первом этапе проводят определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и выявляют функцию распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального и венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов, а на втором этапе дополнительно фиксируют амплитудно-конфигурационные характеристики функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов вдоль спинномозговой оси и по полученным результатам диагностируют невынашивание беременности и дополнительно истмико-цервикальную недостаточность. Способ дает возможность скринингового обследования большого числа пациентов. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"компьютерной дермографии в диагностике бронхообструктивного синдрома у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхоспазма у курильщиков. - Пульмонология, 2003, №1, с.29-35.

Изобретение относится к медицине, а именно к приборам и инструментам для измерения объемного расхода воздуха при дыхании человека. Аппарат для измерения объема дыхания человека содержит объединяющую полости рта и носа резиновую дыхательную маску, имеющую клапаны вдоха и клапан выдоха с патрубком, содержащим штуцер, который соединяет патрубок клапана выдоха с полостью расположенного на штуцере герметичного мешка. Штуцер содержит жестко закрепленную на нем опору, которая кольцом, превышающим диаметр штуцера, выступает за конец штуцера. Мешок выполнен из полиэтилена. Входное отверстие мешка выполнено из трубки. Отношение наружного диаметра штуцера к внутреннему диаметру трубки обеспечивают герметичность стыка их поверхностей, сочетающуюся с таким сопротивлением скольжению внутренней поверхности трубки относительно наружной поверхности штуцера, которое не препятствует самостоятельному соскальзыванию трубки со штуцера в момент полного заполнения мешка, сопровождающегося отталкиванием его от опоры. Технический результат - повышение точности и достижение необходимой оперативности и легкости измерения величины минутного объема дыхания в производственных условиях. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике для оценки эффективности лечения больных с нарушением статодинамических функций. Сущность: обследование больного проводят в положении сидя на платформе с опорой рук на поручни на уровне надплечий. Исследование проводят в течение 60 секунд. Записывают статокинезиограму и определяют девиации, площадь статокинезиограммы, частоту перемещения проекции центра давления по опорной плоскости в сагиттальной и фронтальной плоскостях, до и после лечебного воздействия. При уменьшении девиаций, площади статокинезиограммы, возрастании частоты судят об улучшении постурального стереотипа сидения, повышении устойчивости позы и эффективном лечении. При увеличении девиаций, площади статокинезиограммы, уменьшении частоты судят об ухудшении постурального стереотипа сидения, уменьшении устойчивости позы и неэффективном лечении. Проводят обследование больного с открытыми и закрытыми глазами без напряжения и с напряжением аксиальной мускулатуры, до и после однократного лечебного воздействия и/или до и после этапа лечения, и/или после курса лечения. Способ позволяет более точно оценить устойчивость пациента в позе сидя и эффективность мероприятий по восстановлению этой позы у больных до и после лечения, а также выявить влияние на устойчивость позы зрения и напряжения аксиальной мускулатуры, что позволяет получить новый результат, а именно проводить реабилитацию более эффективно. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии, и может использоваться при лечении больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения для определения формы и степени выраженности нарушений психологического статуса. Проводится комплексная оценка клинических показателей, анализов на дисбактериоз и копрограммы с последующим вычислением уровней тревоги, депрессии, астении, соматовегетативных расстройств по формулам: УТФР=1,13+0,68Х ₁-0,13Х₂+0,53Х₃ -0,59Х₄+0,52Х₅+0,16Х ₆, где УТФР - уровень тревожно-фобических расстройств, X₁ - наличие и выраженность болей при дефекации и при отсутствии болей X₁=1, при умеренных болях X₁=2, при выраженных болях X ₁=3, при болях, купирующихся лекарственными препаратами X₁=4, X₂ - уровень кишечных палочек с измененными свойствами в кале, выраженный в lgKOE/г, Х₃ - количество мышечных волокон, измененных в кале и при их отсутствии Х₃ =0, при значении в анализе ±Х₃=0,5, при больших значениях Х₃=кол-ву крестов, Х₄ - наличие гипертонуса толстой кишки и при отсутствии гипертонуса Х₄=1, при гипертонусе в области сигмовидной кишки X₄ =2, при гипертонусе в области слепой кишки Х₄ =3, при гипертонусе на всем протяжении толстой кишки Х ₄=4, Х₅ - наличие и интенсивность болей в животе и при их отсутствии Х₅=1, при слабо выраженных болях Х₅=2, при умеренных болях Х₅=3, при интенсивных болях Х ₅=4, Х₆ - уровень золотистых стафилококков в кале, выраженный в lgKOE/г, и при УТФР>3,5 диагностируют высокую степень тревожно-фобических расстройств, при 3,5 УТФР 2,0 - среднюю степень, при УТФР<2 - низкую степень; УДР=2,98-0,79Х₁+0,60Х₂ -0,12Х₃-0,57Х₄, где УДР - уровень депрессивных расстройств, X₁ - урчание при пальпации живота и при его отсутствии X ₁=1, при урчании в области сигмовидной кишки X ₁=2, при урчании в области слепой кишки X ₁=3, при урчании на всем протяжении кишки X ₁=4, X₂ - метеоризм и при его отсутствии Х₂=1, при наличии метеоризма при погрешностях в питании Х₂=2, при постоянном метеоризме умеренной выраженности X₂=3, при постоянном выраженном метеоризме Х₂=4, Х ₃ - уровень кишечных палочек с измененными свойствами в кале, выраженный в lgKOE/г, Х₄ - количество мышечных волокон, не измененных в кале, и при их отсутствии Х ₄=0, при значении в анализе ±Х₄ =0,5, при больших значениях Х₄=кол-во крестов и при УДР>3,5 диагностируют высокую степень депрессивных расстройств, при 3,5 УДР 2,0 - среднюю степень, при УДР<2 - низкую степень; УАР=2,78+0,9Х ₁-0,1Х₂, где УАР - уровень астенических расстройств, X₁ - количество мышечных волокон, измененных в кале, и при их отсутствии X₁ =0, при значениях в анализе ±X₁=0,5, при больших значениях Х₁=кол-во крестов, X₂ - уровень кишечных палочек с измененными свойствами в кале, выраженный в lgKOE/г, и при УАР>3,5 диагностируют высокую степень астенических расстройств, при 3,5 УАР 2,0 - среднюю степень, при УАР<2 - низкую степень; УСВР=4,29-0,18Х ₁-0,18Х₂+0,32Х₃ -0,15Х₄-0,84Х₅-0,95Х ₆+0,93Х₇-0,55Х₈ +0,83Х₉+0,13Х₁₀, где УСВР - уровень соматовегетативных расстройств, X ₁ - уровень лактобактерий в кале, выраженный в lgKOE/г, Х₂ - уровень гемолитических микроорганизмов в кале, выраженный в lgKOE/г, Х₃ - уровень золотистых стафилококков в кале, выраженный в lgKOE/г, Х ₄ - уровень эпидермальных сапрофитных стафилококков в кале, выраженный в lgKOE/г, X₅ - наличие мылов в кале и при их отсутствии Х₅=0, при значении в анализе ±Х₅=0,5, при больших значениях Х₅=кол-ву крестов, Х₆ - наличие крахмала внеклеточного в кале и при его отсутствии Х₆=0, при значении в анализе ±Х ₆=0,5, при больших значениях Х₆=кол-ву крестов, Х₇ - наличие и интенсивность болей в животе и при их отсутствии Х₇=1, при слабо выраженных болях Х₇=2, при умеренных болях Х₇=3, при интенсивных болях Х ₇=4, X₈ - урчание при пальпации живота и при его отсутствии X₈=1, при урчании в области сигмовидной кишки X₈=2, при урчании в области слепой кишки X₈=3, при урчании на всем протяжении кишки X₈=4, Х ₉ - наличие лейкоцитов в кале при их отсутствии Х ₉=0, при их наличии Х₉=1, Х ₁₀ - урчание в животе и при его отсутствии Х ₁₀=1, при урчании реже 1 раза в неделю Х ₁₀=2, при урчании 1-3 раза в неделю Х₁₀ =3, при урчании больше 3 раз в неделю Х₁₀ =4 и при УСВР>3,5 диагностируют высокую степень соматовегетативных расстройств, при 3,5 УСВР 2,0 - среднюю степень, при УСВР<2 - низкую степень. Способ позволяет снизить трудоемкость, повысить объективность оценки, упростить ее для пациента и медицинского персонала.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"T.T., MYKLETUN A., DAHL A.A. Are anxiety and depression related to gastrointestinal symptoms in the general population? Scand J Gastroenterol. 2002 Mar; 37(3):294-8.

Изобретение относится к медицине труда. У работника определяют максимальную произвольную силу сгибателей пальцев рук до начала работы и величину разовых статических мышечных усилий кистями рук в процессе работы, находят утомительность фактических динамических мышечных нагрузок по отношению статическим мышечным нагрузкам (X), причем Х равен 3,18; 2,38; 1,75 и 1,32 при достижении разовых статических мышечных усилий кистями рук соответственно до 20, -40, -60 и -80% от дорабочего уровня максимальной произвольной силы сгибателей пальцев рук; определяют величину скелетной мышечной массы (А) у работника путем произведения доли скелетных мышц на массу его тела, причем доля скелетных мышц равна 0,42 для мужчин и 0,36 для женщин; определяют доли скелетных мышц работающих сегментов рук Б и остальных частей тела В, причем Б для кистей и пальцев равна 0,03, предплечий, кистей и пальцев - 0,05 и рук в целом - 0,15; находят суммарные величины ускорения при движениях рук (Np), ног (Nн), туловища (Nт) и в целом от указанных звеньев тела (N); определяют среднюю для обеих рук длительность статических мышечных усилий (Т), выполняемых кистями; определяют величину произведения чисел Х и Т (Х·Т), сумму числа Np с числом Х·Т (Np+X·T), сумму числа N_Т с числом Nн (Nт+Nн) и сумму числа N с числом Х·Т (N+X·T); определяют величину произведения чисел Б и (Np+X·T) [Б·(Np+X·T)], а также В и (Nт+Nн) [B·(Nт+Nн)], находят число С, равное произведению числа А на сумму чисел

[Б·(Nр+Х·Т)] и [B·Nт+Nн)], {A·[Б·(Np+X·T)+B·(Nт+Nн)]},

величину работающей скелетной мышечной массы человека определяют как частное от деления числа С на число N+X·T. Способ позволяет повысить точность определения величины работающей скелетной мышечной массы человека. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики опухолевого поражения стенки мочевого пузыря и паравезикальной клетчатки, метастазов в региональные лимфатические узлы при раке мочевого пузыря и предстательной железы. Проводят рентгеновскую компьютерную томографию с ретроградным введением в мочевой пузырь рентгенконтрастной смеси и газа. Рентгенконтрастная смесь содержит рентгенконтрастное вещество, разведенное физиологическим раствором от 15 до 30%, и димексид из расчета 8-10 мл 100% раствора димексида на 100 мл рентгенконтрастной смеси. Предлагаемое изобретение позволяет повысить точность диагностики опухолевого поражения стенки мочевого пузыря и паравезикальной клетчатки, метастазов в региональные лимфатические узлы при раке мочевого пузыря и предстательной железы. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для ультразвуковой диагностики рецидивов мягкотканых сарком и фиброзных изменений. В реальном масштабе времени осуществляют стандартное ультразвуковое исследование в В-режиме. Изучают следующие параметры: форма, эхогенность, структура, контуры, наличие включений. Затем в режиме цветового допплеровского кодирования по скорости и энергетической допплерографии по энергии потока оценивают следующие признаки: наличие собственных сосудов в массиве опухоли, распределение сосудов в плоскости акустического среза, характер их деления. Дополнительно определяют степень васкуляризации опухоли по выраженной в баллах шкале: 1 балл - незначительный регистрируемый интратуморозный кровоток - визуализация 1-2 сосудов в 2-х взаимно перпендикулярных проекциях, 2 балла - умеренный регистрируемый интратуморозный кровоток - четкое определение 3-5 цветовых точек и линий сосудов в различных отделах опухолевого узла, 3 балла - выраженный регистрируемый интратуморозный кровоток - интенсивное окрашивание сосудов по всей площади сканирования с четкой визуализацией более 5 отдельных ветвей. При выявлении в результате проведенного исследования объемного образования пониженной эхогенности с нечеткими контурами бугристой или лучистой поверхностью, неравномерно неоднородной структуры, содержащей анэхогенные включения, с наличием собственных сосудов, степенью васкуляризации 3 балла, смешанного спектра, расположенных преимущественно в периферических отделах опухоли диагностируют рецидив мягкотканой саркомы. При обнаружении участка повышенной эхогенности с четкими контурами, сглаженной, равномерно неоднородной структуры, с отчетливой дифференциацией на этом фоне отдельных утолщенных фиброзных перегородок и гетерогенных включений, степенью васкуляризации 1-2 балла, равномерным распределением сосудов в плоскости акустического среза, имеющих линейное направление и дихотомический характер деления, диагностируют фиброзные изменения. Способ позволяет с высокой степенью точности выявить рецидивы мягкотканых сарком после проведенного комбинированного лечения. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам оценки интенсивности прохождения порционного потока содержимого из жедудка в двенадцатиперстную кишку. Проводят трансабдоминальную ультрасонографию желудка и двенадцатиперстной кишки с использованием метода цветного допплеровского картирования в D-режиме. Определяют метрические показатели интенсивности прохождения порционного потока содержимого из желудка в двенадцатиперстную кишку через пилорус на уровне ампулярного сегмента кишки и проводят его визуальную регистрацию путем цветного прокрашивания непосредственно струи потока при цветном допплеровском картировании. Определяют форму кривой допплерограммы, частоту выброса струи порционного потока содержимого из желудка через пилорус в двенадцатиперстную кишку, продолжительность регистрации выброса потока за одну порцию, среднюю величину максимальной его скорости. При регистрации порционного потока содержимого из желудка в двенадцатиперстную кишку интенсивной струей с заполнением содержимым всего просвета кишки, наличии перемещения содержимого из желудка сменой окраски изображения потока на красный по всему просвету двенадцатиперстной кишки, частоте выброса содержимого из желудка на уровне 2,5-3 порций в минуту, острой «одногорбой» форме кривой допплерограммы в графическом изображении при допплеровском картировании, продолжительности выброса потока содержимого из желудка за одну порцию 3,75±0,75 с, средней величине максимальной скорости потока содержимого из желудка в пределах 6,5±1,5 см/с диагностируют нормальную интенсивность прохождения порционного потока содержимого из желудка в двенадцатиперстную кишку При отсутствии визуальной регистрации струи потока содержимого из желудка в двенадцатиперстную кишку, изменении окраски изображения потока на красный только в центральном сегменте ампулы двенадцатиперстной кишки, частоте выброса содержимого из желудка на уровне 2 и менее порций в минуту, пологой форме «одногорбой» кривой допплерограммы, продолжительности выброса потока содержимого из желудка за одну порцию менее 3,75 с, средней величине максимальной скорости потока содержимого из желудка менее 6,5 см/с диагностируют низкую интенсивность прохождения. При регистрации струи высокой интенсивности с турбулентным ее движением, изменении окраски изображения потока в виде яркого разноцветного - красного, желтого, синего прокрашивания содержимого по всему просвету двенадцатиперстной кишки, частоте выброса содержимого из желудка до 4 и более порций в минуту, острой «двух- и трехгорбой» форме кривой допплерограммы, продолжительности выброса потока содержимого из желудка за одну порцию более 4,5 с, средней величине максимальной скорости потока содержимого из желудка более 8 см/с диагностируют высокую интенсивность прохождения порционного потока содержимого из желудка в двенадцатиперстную кишку. Способ позволяет повысить точность оценки. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"gastric emptying time with 3-D ultrasonography, Korean J Gastroenterol, №, 44(2), 2004, p.71-76, (реферат), [он-лайн], [найдено 07.02.07], найдено из базы данных PubMed. TURCHETTI A. et al. Gastric emptying time in cyclic vomiting syndrome in children, Eur Rev Med Pharmacol Sci., 2004, №8(6), p.295-298, (реферат), [он-лайн], [найдено 21.05.07], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, диагностики, конкретно к способам диагностики дуоденобилиарного рефлюкса. Перед контрастированием верхних отделов желудочно-кишечного тракта в ходе ультразвукового исследования пациента, находящегося в горизонтальном положении на спине, осуществляют сканирование продольного среза интрапанкреатического отдела общего желчного протока с оценкой исходной эхогенности его содержимого, далее после начала эвакуации контрастного вещества из желудка в двенадцатиперстную кишку пациента на 10 минут переводят в положение Тренделенбурга и на правый бок, после чего пациента возвращают в исходное положение и проводят повторное ультразвуковое сканирование продольного среза интрапанкреатического отдела общего желчного протока с оценкой эхогенности его содержимого, и при повышении эхогенности содержимого просвета интрапанкреатического отдела общего желчного протока в сравнении с исходным состоянием - определяют наличие дуоденобилиарного рефлюкса, при отсутствии повышения эхогенности содержимого просвета интрапанкреатического отдела общего желчного протока в сравнении с исходным состоянием - определяют отсутствие дуоденобилиарного рефлюкса. Способ позволяет повысить точность, информативность диагностики, снизить степень его инвазивности. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"patients after choledocholithomy plus T-tube drainage, Hepatobiliary Pancreat Dis Int., 2005, №4, p.593-596 (реферат), [он-лайн], [найдено 01.02.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицине, к хирургии, конкретно к способам дифференциальной диагностики форм новообразований желудка. Выполняют эндоскопическую ультрасонографию и лазерную доплеровскую флоуметрию с поверхности слизистой в проекции интрамурального образования. Определяют толщину стенки органа, дифференцировку по слоям, среднее арифметическое значение показателя микроциркуляции (М). При этом при общей толщине стенки желудка не более 5 мм, состоящей из десяти хорошо дифференцируемых слоев, значении М в пределах от 26,3±1,2 пф. ед. до 35,6±2,4 пф. ед. определяют норму. При выявлении одновременного утолщения стенки желудка более 5 мм, нарушении дифференцировки ее слоев и увеличении значения М более 39,9±1,6 пф. ед. диагностируют злокачественное поражение желудка, при выявлении одновременного утолщения стенки желудка более 5 мм, сохранении четкой дифференцировки ее слоев и значении М в пределах от 16,5±0,9 пф. ед. до 25,6±1,4 пф. ед. диагностируют доброкачественное новообразование желудка. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики форм новообразований желудка. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"действии. Репортаж с Интернет-сессии по раку желудка, 09.05.2004, [он-лайн], [найдено 10.01.2007], найдено из Интернета, http://www.nld.bv/news/n04/news34.htm. КУЛИКОВ А.Г. и др. Контроль за микрогемодинамикой в слизистой гастродуоденальной зоне методом лазерной доплеровской флоуметрии. Применение лазерной доплеровской флоуметрии в медицинской практике. Материалы третьего Всероссийского симпозиума. - М., 2000, с.122-124. Большая медицинская энциклопедия. /Под ред. Б.В. Петровского. - М., 1977, том 7, с.243. Патологическая анатомия. /Под ред. В.В. Серова. - М., 1998, с.243. SABET Е.А. et al. Visualizing the gastric wall with a 30-MHz ultrasonic miniprobe: ex vivo imaging of normal gastric sites and sites of early gastric cancer. Abdom Imaging. 2003 Mar-Apr; 28(2):252-6, (реферат), [он-лайн], [найдено 11.01.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ультразвуковым методам исследования. Определяют скорость кровотока в средней мозговой артерии и внутренней яремной вене в течение двух минут после прекращения пятиминутной компрессии обеих бедренных артерий. При отсутствии увеличения притока артериальной крови в интервале 60-90 секунд после прекращения компрессии и опережающего увеличения оттока венозной крови из полости черепа в интервале 90-120 секунд после прекращения компрессии диагностируют нарушение ауторегуляции сосудов головного мозга. Способ расширяет арсенал средств для диагностики состояния ауторегуляции сосудов головного мозга. 1 табл., 15 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Нейрохирургия, 2002, 3, с.49-54. HLATKY R. et al. Analysis of dynamic autoregulation assessed by the cuff deflation method. - Neurocrit Care. 2006; 4 (2): 127-132.

Способ диагностики абсцессов брюшной полости и забрюшинного пространства относится к абдоминальной хирургии. Производят лапароскопию. При обнаружении воспалительного осложнения исследуемую часть брюшной полости заполняют прозрачным однородным раствором. Выполняют ультразвуковое исследование данной области. Для более точного определения границ полости производят изменение объема раствора в брюшной полости за счет его удаления или дополнительного введения. Способ позволяет определить оптимальную и безопасную проекцию проведения дренажа при дренировании абсцесса. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения сахарного диабета в центрах трансплантологии и в специализированных лечебных учреждениях. Осуществляют забор дистального сегмента поджелудочной железы у донора. Проводят его консервацию. При трансплантации реципиенту трансплантат поджелудочной железы реверсируют и укладывают задней поверхностью кпереди. Формируют венозный анастомоз с нижней брыжеечной веной на уровне нижней горизонтальной ветви двенадцатиперстной кишки. Артериальную реваскуляризацию трансплантата осуществляют путем анастомозирования проксимального конца селезеночной артерии трансплантата с аортой реципиента по типу конец в бок. При этом дистальный конец селезеночной артерии лигируют. Способ позволяет придать трансплантату физиологическое дренажное горизонтальное расположение, обеспечить возможность формирования анастомоза с проксимальными отделами тонкой кишки, сохранить кровоток по системе нижней брыжеечной артерии, исключить перекрещивание сосудов при формировании сосудистых анастомозов. 1 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии, в лечении огнестрельных дефектов мягких тканей и бедренной кости. Сущность: на первом этапе в подвздошной области вычленяют фрагмент гребня подвздошной кости - неваскуляризованный костный трансплантат - требуемого объема в зависимости от размера дефекта. Затем пересаживают этот фрагмент под торакодорсальную мышцу на любом из участков ее распространения, для формирования кожно-мышечно-костного трансплантата. После заживления ран в подвздошной области и в области формирования кожно-мышечно-костного трансплантата приступают ко второму этапу проведения операции. На этом этапе выполняют взятие васкуляризированного торакодорсального кожно-мышечно-костного трансплантата с вросшим в него костным фрагментом гребня подвздошной кости и осуществляют его одномоментную пересадку в зону дефекта бедра, что обеспечивает повышение эффективности лечения раненых с обширными огнестрельными дефектами мягких тканей и бедренной кости, осложненными нагноением раны бедра, и позволяет уменьшить травматичность и количество этапов операции и сократить сроки лечения и реабилитации. 21 ил.

Изобретение относится к медицине, к хирургии и может быть использовано при лечении рубцовых стенозов трахеи и их профилактике. Сущность изобретения включает медикаментозное лечение и оперативное вмешательство. При этом вокруг трахеостомы производят разрез кожи с формированием 4-х треугольных лоскутов, тупым путем выделяют трахею от окружающих тканей, обнажают три хрящевых кольца. Затем из боковых стенок трахеи, на уровне 3 и 9 часов условного циферблата, выкраивают треугольные лоскуты на глубину двух-трех хрящевых колец с основанием 8-10 мм, прокалывая их на всю толщину, и подшивают к медиальным ножкам кивательных мышц. Кожные лоскуты вшивают в края трахеи так, чтобы поверхность кожи была обращена в просвет трахеи. Использование данного изобретения позволит расширить просвет трахеи путем использования хрящевых колец пациента и сохранить физиологически естественный просвет трахеи.

Изобретение относится к медицине, точнее к онкоурологии, и может быть использовано при лечении больных злокачественной опухолью предстательной железы. На передней поверхности мошонки производят разрез 1-1,5 см, рассекая все оболочки яичка до белочной оболочки. Белочную оболочку рассекают крестообразным разрезом 0,4×0,4 см. В образовавшееся отверстие вводят вакуум-экстрактор. Осуществляют аспирацию паренхимы яичек. Вокруг разреза белочной оболочки накладывают кисетный шов викриловой нитью. Одномоментно в образовавшуюся полость вводят 12-15 мл гидрофильного полиакриламидного геля. Затягивают и завязывают нити кисетного шва. Операционную рану послойно ушивают. Аналогичную операцию осуществляют на противоположной стороне. Способ позволяет путем малоинвазивного вмешательства эффективно удалить паренхиму яичек, восстановить исходные размеры органа, избежать косметических дефектов проводимой операции на яичке, снизить травматичность вмешательства, восполнить объем органов мошонки, улучшить качество жизни и психическое состояние больного.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Брюшная хирургия. - Будапешт, 1970, 210-212, 185-187. ЕГИЕВ В.Н. Однорядный непрерывный шов анастомозов в абдоминальной хирургии. - М.: Медпрактика-М, 2002, 20.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Выполняют хирургическую коррекцию просвета сосуда или слоев сосудистой стенки при их обнажении. При этом увеличение диаметра просвета сосуда и перестройку его сосудистой стенки производят с помощью введения биополимеров на основе модифицированного хитозана через малый разрез в околососудистое пространство артерии или фасциальное влагалище сосудисто-нервного пучка при любой локализации сосудов и на любом их протяжении. В качестве модифицированного хитозана используют его водорастворимые соли неорганической и органической кислот, водорастворимые сульфатированные производные хитозана, биополимеры с анионными или катионными свойствами. Способ позволяет восстановить просвет артериального сосуда при атеросклеротическом процессе путем реконструкции сосудистой стенки, не сопровождающимся ее широким открытием и вскрытием просвета сосуда. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 5 фото, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии 1. Проводят хирургическую коррекцию порока и кровоснабжения миокарда. При этом в случае наличия зон миокарда со снижением перфузии более 50% осуществляют трансплантацию аутологичной мононуклеарной фракции клеток костного мозга в указанные зоны, а также в коронарные артерии или в аорто- и маммарокоронарные шунты. Аутологичную мононуклеарную фракцию клеток костного мозга получают сепарацией клеток костного мозга, забранного пункционно из грудины перед стернотомией в объеме 120±5 мл. Способ позволяет восстановить микрососудистое русло миокарда. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Центр медико-биологических технологий. 08.02.2006 (найдено в Интернет 04.06.2007) [http://www.cmbt.su/eng/science75.html]. EGOR P. Gene therapy in cardiovascular diseases, Cas Lek Cesk Ann, 2003; 142(9): 519-22 [он-лайн] [Найдено 2007.03.16 из баз данных PabMed].

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Пересекают правую маточную трубу непосредственно у стенки матки. Пересекают и перевязывают ветви маточной артерии для придания мобильности маточной трубе, подтягивают маточную трубу вверх на собственной связке яичника. Дренируют панкреатический проток, проводят дренаж панкреатического протока через просвет в маточной трубе с помощью пуговчатого зонда, заведенного в просвет трубы со стороны, противоположной фимбриям. Сшивают отдельными швами проток поджелудочной железы и стенку маточной трубы в области фимбрий, проводят дренаж в просвет тонкой кишки через отдельный прокол, сшивают отдельными швами стенку тонкой кишки и стенку маточной трубы. Способ позволяет сформировать надежный панкреатокишечный анастомоз, сократить число послеоперационных осложнений и улучшить качество жизни больных.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной реаниматологии и патологической физиологии, и может найти применение при моделировании терминальных состояний путем острой кровопотери и реанимации на мелких лабораторных животных. Сущность изобретения состоит во временной остановке кровообращения в магистральном сосуде. При этом под центральный конец артерии с перевязанной периферической частью проводят лигатурную нить и перетягивают без лигирования. Концы лигатуры захватывают хирургическим зажимом, фиксируют свободные концы лигатуры перевязанного узла периферической части, после чего зажим с небольшой натяжкой лигатурной нити центрального конца артерии укладывают за пределы операционного поля. Затем выполняют надрез стенки пережатой артерии, вставляют канюлю в ее просвет и фиксируют лигатурой. Далее приступают к моделированию терминального состояния путем острой кровопотери с последующей реинфузией крови и реанимацией животного. Использование данного изобретения позволит упростить прием временного прекращения кровообращения на участке магистрального артериального сосуда при моделировании терминальных состояний путем острой кровопотери за счет быстрых и несложных манипуляций, отсутствия неблагоприятных последствий для стенок участка пережимаемого сосуда. 1 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для внутриротового остеосинтеза под видеоэндоскопическим контролем при переломах мыщелкового отростка нижней челюсти с вывихом головки в подвисочную ямку. Проводят остеотомию венечного отростка у его основания. Фиксируют венечный отросток лигатурой за сухожилие височной мышцы. Отводят венечный отросток кверху в височную ямку. Проводят инструментальное вправление головки мыщелкового отростка под видеоэндоскопическим контролем. Фиксируют отломки мыщелкового отростка и венечный отросток чрескожно спицами с применением моноблока из самотвердеющей пластмассы. Способ обеспечивает жесткость фиксации, малую травматичность, сокращение времени операции. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"treatment philosophy. Facial Plast Surg Clin North Am. 2006 Feb; 14(1): 1-9 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения несросшихся переломов и ложных суставов костей голени, осложненных хроническим травматическим остеомиелитом. Проводят ревизию перелома. Удаляют нежизнеспособные ткани. Выполняют моделирующую резекцию концов отломков большеберцовой кости, их адаптацию и фиксацию. После фиксации отломков в проксимальном метафизе большеберцовой кости формируют канал диаметром не более 10 мм в косопоперечном направлении к продольной оси голени. Вводят в сформированный канал аутотрансплантат соответствующего диаметра длиной до противоположной кортикальной пластинки большеберцовой кости. Способ обеспечивает усиление стимуляции поступления минералов из метафизарного отдела в область регенерации, стимуляцию микроциркуляции, кровообращения и обменных процессов всей кости, исключение инфицирования трансплантата, обострения остеомиелитического процесса, обострения воспалительного процесса в зоне перелома. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии ортопедии. Сущность изобретения: производят поперечную остеотомию пяточной кости спереди от подтаранного сустава с последующей супинацией дистального фрагмента до сопоставления его поддерживающей фасетки с нижневнутренней поверхностью головки таранной кости, фиксируют положение фрагментов пяточной кости спицами Киршнера, что исключает смещение таранной кости, создает анатомически правильное соотношение в подтаранном и Шопаровом суставах, а также исключает рецидив деформации. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"повреждения нижних конечностей у детей. Сб. научных трудов. - Лениздат, 1990, 6-8.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и нейрохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения грыж грудных межпозвонковых дисков. Способ представляет собой переднебоковой экстраплевральный доступ к переднебоковым отделам позвоночного канала грудного отдела позвоночника. Резекцию тел смежных позвонков производят на глубину 2/3 поперечника тела. Удаляют грыжу грудного межпозвонкового диска экстраплеврально под эндоскопическим контролем, что не требует стабилизации оперированного отдела позвоночника ввиду сохранения основных опорных структур позвонка. 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"invasive, extracavitary approach for thoracic dischemiation; technical report and preliminary results. Spine j. 2006 Mar-Apr; 6(2): 157-63.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и предназначено для лечения переломов костей средней зоны лица. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения и уменьшение количества осложнений при переломах средней зоны лица. Устройство содержит основную несущую дугу, крепежные элементы в виде спиц Киршнера, подвижную дугу и мостик для наложения между упомянутыми дугами. Упомянутые мостик и дуги выполнены из самотвердеющей пластмассы. Спицы Киршнера вводят в скуловые отростки височных костей, в скуловые дуги, скуловые отростки лобной кости, надбровные дуги лобной кости, носовые отростки лобной кости, а свободные концы этих спиц изгибают вдоль кожных покровов и накладывают на них основную несущую дугу. Спицы Киршнера вводят в отломки верхней челюсти. В полости рта с небной стороны концы спиц изгибаются в виде рыболовного крючка. Концы спиц Киршнера, выведенные в преддверие полости рта, фиксируются к верхнему зубному ряду. Свободные концы спиц, введенные в отломки верхней челюсти, изгибают вдоль кожных покровов и на эти концы накладывают подвижную дугу. 1 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для оперативного лечения переломов проксимального отдела плечевой кости. Проводят со стороны латерального надмыщелка плечевой кости. Перед введением спиц изгибают их кончики. По мере введения многократно изгибают спицы под углом 90°. Способ позволяет предупредить соскальзывание спиц, обеспечить безопасность проведения спиц. 1 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Устройство для кифопластики содержит ручку и трубку. Трубка соосно соединена с ручкой, слепо заканчивается, имеет диаметр наружной поверхности до 5 мм и децентрализованный внутренний канал. Децентрализованный внутренний канал имеет изгиб под углом 30-45°. В дистальном конце трубки, на противоположной стороне от внутреннего канала расположено прямоугольное оверстие. Внутри ручки и трубки установлен подвижный стержень с мелкой резьбой на проксимальном конце. Стержень ввинчен в муфту. Муфта снабжена рукояткой для вращения. Дистальный конец стержня посредством шарнира соединен с коротким стержнем. На дистальном конце короткого стержня с возможностью выдвижения установлена прямоугольная площадка, которая соответствует по размерам прямоугольному отверстию. При восстановлении высоты тела позвонка за счет образования полости и последующего введения в полость костного цемента, осуществляют дозированное выдвижение прямоугольной площадки устройства. Устройство вводят в тело сломанного позвонка через сформированный для него канал, который выполняют в области ножки. В результате устройство может быть использовано повторно. Разработан способ, при котором используют устройство. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к хирургии, в частности к травматологии, и предназначено для накостного остеосинтеза. Изобретение обеспечивает предотвращение повторной операции из-за нарушения фиксации фрагментов кости за счет возможности регулирования обручей соответственно объему кости и исключения разъединения зафиксированных концов обручей. Устройство содержит накостную пластину, обручи и винт для фиксации обруча. Упомянутый винт имеет головку с пазом для отвертки и расположен вдоль длины обруча. Обруч выполнен металлическим из пластины с поперечными, наклонными прорезями и с закрепленным на обруче кожухом для вставления свободного конца обруча с закреплением упомянутым винтом, а шаг резьбы последнего равен ширине упомянутой прорези. Накостная пластина выполнена с пазами для продевания обручей. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для лечения патологически подвижной почки методом эндовидеохирургической нефропексии. Осуществляют фиксацию почки к париетальному листку брюшины Т-образным полипропиленовым трансплантатом. Используют эндовидеохирургическую технику. Способ позволяет, не травмируя паранефральную клетчатку, восстановить анатомическую ортотопию почки, сохраняя физиологическую подвижность почки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии. Используют аппарат для электрокоагуляции. Производят прокол перианальной кожи. Вводят активный электрод, на рабочем конце которого выполнено шаровидное утолщение. Вращательными движениями подводят электрод к ножке геморроидального узла. Вводят электрод в основание геморроидального узла. Осуществляют коагуляцию. Способ позволяет уменьшить травматизацию слизистой анального канала, сократить продолжительность операции.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической и хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для оценки атрофии опорных тканей протезного ложа и эффективности ортопедического лечения с применением съемных протезных конструкций (зубных, зубочелюстных, зубо-челюстно-лицевых протезов), а также уровня прироста трансплантационного и/или имплантационного материала после реконструкции альвеолярных отростков и тел челюстей. Технический результат - повышение объективности и достоверности оценки атрофии опорных тканей протезного ложа за счет обеспечения одинаковых условий исследования. Способ оценки атрофии опорных тканей протезного ложа включает получение функционального слепка при помощи съемного протеза под действием силы жевательного давления коррегирующим материалом и измерение его толщины. Предварительно поверхность базиса протеза, обращенную к протезному ложу, покрывают изоляционным составом, получают слепок акриловой пластмассой холодного отвердения под действием жевательного давления одинаковой величины в разные сроки наблюдения под контролем гнатодинамометрического исследования. Измерение толщины коррегирующего материала проводят после отделения его от базиса протеза в исследуемых точках и подвергают сравнительной оценке через определенные промежутки времени. 21 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и предназначено для устранения обширных дефектов, мягких тканей и костных структур лицевого скелета различной этиологии у оперированных больных при двусторонней резекции верхних челюстей. Изобретение может быть также использовано у пациентов с врожденными дефектами твердого и мягкого неба. Технический результат - упрощение снятия и надевания протеза, снижение травматичности, а также обеспечение полной герметичности между полостью рта и полостью носа. Протез содержит твердый базис с искусственными зубами и монолитный обтуратор, соответствующий конфигурации дефекта. Обтуратор выполнен монолитным из силикона или композита на основе силикона с ретенционными отверстиями и разъемно соединен с базисом с искусственными зубами, имеющим от трех до пяти фиксирующих элементов в виде выступов со сферической головкой и шейкой для соединения с обтуратором. Соотношение диаметров головки и шейки составляет 2:1. Фиксирующие элементы расположены по наружному краю базиса, повторяя форму зубной дуги, или в середине твердого неба. При трех фиксирующих элементах, один из них установлен на фронтальном участке в районе центральных резцов, а два других - в районе шестых - седьмых зубов. При четырех фиксирующих элементах, два из них расположены в районе третьих зубов, а два - в районе седьмых-шестых зубов. При пяти фиксирующих элементах, два из них расположены в районе третьих зубов, а два - в районе седьмых-шестых зубов, а пятый - в середине твердого неба. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и криомедицине, и может быть использовано при лечении переломов длинных трубчатых костей. Сущность изобретения состоит в репозиции, мобилизации костных отломков и воздействии на зону перелома. При этом после спадения отека воздействуют холодом, для чего вначале обрабатывают участок кожи в проекции зоны ватным тампоном, смоченным хладагентом, до легкого побеления кожи. Затем проводят криомеханическое воздействие пористым подвижным валиком из никелида титана, наполненным жидким азотом, по поверхности кожи в проекции зоны перелома возвратно-поступательными движениями в течение 7-10 минут. Причем вначале в течение 3,5-5 минут совершают движения в продольном направлении, а в остальной период времени - движения в поперечном и косом направлениях, далее чередуют их попеременно. Курс состоит из 6-10 сеансов, проводимых ежедневно или через день. Использование данного изобретения позволит создать условия для остеорепаративных процессов и снизить осложнения, связанные с травматизацией ткани. 8 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к сексопатологии, и способствует эффективному лечению таких сексуальных расстройств, как импотенция, слабая эрекция пениса, преждевременное семяизвержение. Устройство содержит опорное кольцо и два презерватива, надеваемые на него в расправленном виде с разных сторон, согласно изобретению оно дополнительно содержит колпачок с канавкой по окружности, вставляемый в дистальный конец внутреннего презерватива, когда тот находится внутри наружного, и обжимное эластичное кольцо, надеваемое на этот колпачок поверх наружного, за счет которых образуется контур с замкнутым пространством в виде воздушного зазора между двумя презервативами, при подаче воздуха в который внутренний презерватив плотно обжимает пенис по всей его длине, обеспечивая надежное удержание на нем всего изделия без помощи пояска. Изобретение позволяет удерживать устройство без помощи пояска. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано при проведении сквозной субтотальной кератопластики и оптико-реконструктивных операций на ее основе у пациентов, имеющих ограничения или противопоказания по общему состоянию к проведению анестезиологического пособия. В случае возникновения гипертензии после разгерметизации глаза осуществляют дозированное удаление СТ с помощью витреотома без ирригации до смещения иридохрусталиковой диафрагмы в исходное положение. Изобретение обеспечивает возможность проведения операций у пациентов с высоким риском анестезиологического пособия по общему состоянию при минимальном риске повреждения тканей иридохрусталиковой диафрагмы, эндотелия трансплантата и выпадения СТ через зрачок. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для проведения капсулорексиса и фрагментации ядра хрусталика в передней камере глаза при механической факофрагментации катаракты. Данное устройство содержит две жестко соединенные пружинящие бранши с рабочими губками, внутренняя поверхность которых имеет клинообразную форму. При этом рабочие губки изогнуты под углом 40-50° относительно продольной оси бранш и заканчиваются загнутыми внутрь заостренными клювовидными зубьями. Угол наклона клювовидных зубьев относительно продольной оси пинцета составляет 55-65°. Применение данного изобретения позволит удобно заводить инструмент и проводить манипуляции в передней камере, исключить механическое давление на заднюю капсулу хрусталика и снизить риск интра- и послеоперационных осложнений, а также позволит одновременно выполнять им капсулорексис. 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана двухслойная структура, содержащая проницаемый для жидкости первый слой, находящийся в сообщении по жидкости со вторым слоем, проницаемым для жидкости. Два слоя контактируют друг с другом по существу только посредством множества отделенных друг от друга видимых выступов, выступающих либо из первого слоя, либо из второго слоя. Структура особенно пригодна для использования в качестве покрывного и передающего слоя в абсорбирующих изделиях и обеспечивает более быстрый перенос жидкости сквозь первый и второй слои по направлению к абсорбирующему заполнителю. 7 н. и 29 з.п. ф-лы, 28 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано для поощрения ускоренного приучения ребенка к туалету. Технический результат - возможность ребенку почувствовать влагу внутри изделия и побудить к смене загрязненных трусов и/или избежать их загрязнения. Трусы содержат внешнее покрытие, подкладку со стороны тела, по меньшей мере, частично соединенную с внешним покрытием, впитывающую подушечку, расположенную между внешним покрытием и подкладкой со стороны тела. Впитывающая подушечка имеет менее 2 миллиметров в толщину. Внешнее покрытие, подкладка со стороны тела, впитывающая подушечка и любые дополнительные слои между внешним покрытием и подкладкой со стороны тела имеют общую толщину менее 3 мм. Трусы имеют впитывающую способность, составляющую от около 30 г до около 400 г, что способствует медленному поглощению жидкости, объединению жидкости и задержке блокирования жидкости во впитывающей подушечке. Трусы также обеспечивают значительное распределение жидкости, в результате чего образуется большая площадь влажности. Каждое из этих свойств обработки жидкости обеспечивает осознание пользователем заполненного состояния трусов. В изобретении представлен также второй вариант трусов и способ обучения ребенка пользоваться туалетом. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для оздоровительных или восстановительных упражнений, а также для лечебной гимнастики или занятий спортом. Тренажер для лечебной физкультуры содержит станину с основанием, платформу, которая размещена на основании, дополнительную платформу и, как минимум, одну опору для рук. Платформа и дополнительная платформа выполнены в виде опор для ног и соединены с возможностью вращения с основанием. Основание установлено на станине с возможностью вращения или установлено на станине с возможностью вращения и фиксации или установлено на станине с возможностью вращения и фиксации и связано со средством для создания и/или регулирования рабочей нагрузки. Расстояние между центром вращения платформы и центром вращения дополнительной платформы составляет 200-600 мм. Высота, как минимум, одной опоры для рук равна 500-2300 мм. Изобретение позволяет обеспечить удобство, технологичность и простоту конструкции тренажера. 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при массаже кожного покрова лица и других поверхностей тела человека в бытовых условиях для улучшения кровообращения. Технический результат - снижение энергетических затрат при функционировании устройства для массажа и повышение надежности функционирования. Устройство для массажа содержит платформу, соединенную с осью вращения, сепаратор, в отверстиях которого расположены элементы качения, функционально связанные с эластичной прокладкой, воздействующей на кожный покров. Эластичная прокладка выполнена с различной жесткостью по траектории ее контакта с элементами качения за счет различной толщины. Сепаратор выполнен составным из двух элементов, установленных с зазором по радиусу с возможностью перемещения относительно друг друга, при этом элементы качения свободно размещены в каждом составном элементе сепаратора. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Проведение вспомогательной вентиляции легких осуществляют на фоне стабилизированного положительного давления конца выдоха ПДКВ. На выдохе при ПДКВ ожидают самостоятельную дыхательную попытку пациента, при этом сравнивают текущее значение ПДКВ с допустимой пороговой величиной флуктуации давления в легких пациента для идентификации собственной дыхательной попытки пациента. Вспомогательный акт вдоха проводят при идентификации собственной дыхательной попытки или если время задержки вдоха достигло предельно допустимого значения. Положительное давление конца выдоха создают тем, что прикладывают задающее усилие, создающее давление дыхательной смеси на линии вдоха дыхательного контура, до обратного клапана вдоха, часть этой дыхательной смеси автономно подают к выходу дыхательного контура для перекрытия линии выдоха и дополнительно нагнетают дыхательную смесь в дыхательный контур из линии вдоха, если величина давления за обратным клапаном вдоха ниже давления до обратного клапана вдоха. На входе обратного клапан вдоха дыхательная смесь присутствует постоянно. В основу изобретения положена задача осуществления вспомогательной вентиляции легких, компенсации утечек из дыхательного контура и поддержания постоянного уровня положительного давления конца выдоха (ПДКВ) при ожидании возникновения дыхательной попытки пациента на выдохе. Изобретение позволяет автоматически поддерживать постоянный уровень положительного давления конца выдоха (ПДКВ) при ожидании возникновения дыхательной попытки пациента на выдохе. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к восстановительному лечению, может быть использовано для формирования двигательных функций ребенка. Проводят гидрокинезитерапию недоношенных младенцев и младенцев с перинатальной патологией ЦНС. Занятия проводят на суше и в воде, поэтапно в зависимости от возраста. Проводят приучивание к воде, выполнение в воде поддержек, нырянии, движений, физических упражнений, игр. Занятия проводят в три этапа: первый этап для детей в возрасте от 2 недель до 3 месяцев в портативном бассейне, где ребенок находится один; второй этап для детей в возрасте от 3 месяцев до 1 года, в мелком бассейне, где ребенок находится со взрослым; третий этап для детей в возрасте от 1 года до 3 лет, в бассейне, где ребенок находится со взрослым. Каждое занятие состоит из трех частей: вводной, основной и заключительной. Вводную часть начинают с массажа и выполняют упражнения на суше и в воде. Основную и заключительную часть занятий проводят в воде, в конце заключительной части посещают сауну с температурой 60°С в течение 3-5 минут. Способ физиологичен, прост, позволяет стимулировать поток нервных импульсов по разным уровням нервной системы, способствуя дозреванию рефлекторных дуг и активизации немых зон головного мозга. В результате недоношенные младенцы быстрее приобретают двигательные навыки и координации, свойственные их календарному возрасту.

Изобретение относится к медицинскому контейнеру, который используется для заполнения его кровью, лекарственным средством или тому подобным. Медицинский контейнер получают из пленки или листа, имеющей, по меньшей мере, слой полиэтилена высокой плотности и полимерный слой, содержащий полиолефиновую полимерную композицию, в котором указанная полиолефиновая полимерная композиция содержит (А), по меньшей мере, один пропиленсодержащий полимер, выбранный из группы, состоящей из (А1) пропиленсодержащей полимерной композиции в виде смеси (А11) полимера пропилена и (А12) эластомерного сополимера этилена и пропилена, (А2) пропиленсодержащего блок-сополимера и (В) этиленсодержащий сополимер, содержащий этилен и, по меньшей мере, один -олефин, имеющий 4 или более углеродных атомов, и показатель преломления растворимой в ксилоле фракции данной полиолефиновой полимерной композиции составляет от 1,480 до 1,495; указанный слой полиэтилена высокой плотности содержит 70 мас.% или более полиэтилена высокой плотности, имеющего плотность 0,950 г/см ³ или более, и указанный слой полиэтилена высокой плотности расположен, по меньшей мере, на одной стороне из числа внутренней стороны и наружной стороны контейнера. Предлагаемый медицинский контейнер имеет термостойкость, достаточно высокую для обеспечения стерилизации при температуре 121°С или выше, и проявляет превосходные прозрачность, ударную прочность, эластичность и устойчивость против слипания. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии. Средство для антисептической обработки корневых каналов зубов содержит квасцы алюмокалиевые и N-цетилпиридиний хлорид и воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство обладает высокой противомикробной активностью, что позволяет проникать в микроканалы зуба и подвергать их антисептической обработке. 1 табл.

Группа изобретений относится к средствам для возмещения дефектов костей и к способам приготовления остеоиндуцирующих материалов. Биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей содержит в качестве одного из ингредиентов композиции минеральную составляющую, выделенную из костной ткани сельскохозяйственных животных, дополнительно содержит коллаген, белки плазмы крови пациентов с активным остеогенезом, взятой в период дистракции, физиологический раствор. Способ получения биоимплантата включает выделение минеральной составляющей композиции и коллагена из костной ткани сельскохозяйственных животных, фракционирование белков плазмы крови с помощью высаливания сульфатом аммония и гель-проникающей хроматографии, диализ их против дистиллированной воды, лиофильное высушивание, полученные белки растворяют в физиологическом растворе и смешивают с минеральной составляющей, выделенной из костной ткани сельскохозяйственных животных, затем к полученной массе добавляют коллаген, предварительно растворенный в физиологическом растворе, и полученный биоимплантат стерилизуют посредством -излучения. Изобретение обеспечивает создание биоимплантата с высокими остеоиндуцирующими свойствами, обусловленными наличием в его составе комплекса факторов белковой природы, имеющего в своем составе минеральную составляющую и коллаген, выделенные из костной ткани сельскохозяйственных животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области стоматологии, конкретно к составу для реминерализации тканей зубов у лиц различного возраста. Состав, приготовленный в виде геля, содержит глицерин, сорбитол, гидроксиэтилцеллюлозу, полисорбат, отдушку, метилпарабен, кальция глицерофосфат, магния хлорид, ксилитол, гуаровую смолу и воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Предложенный состав позволяет улучшить реминерализующее действие зубов для профилактики кариеса, лечения некариозных поражений, а также внешнего вида - цвета и блеска зубов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии, а именно к косметическим маскам, которые могут быть использованы для обеспечения эффективного ухода за кожей, как средство против старения кожи. Косметическая маска состоит из текстильного материала, композиции водного раствора альгината натрия с распределенными внутри нее биологически активными веществами, воды, дополнительно содержит уксуснокислый коллаген, при этом соотношение уксуснокислого коллагена, альгината, биологически активного материала и воды в композиции в мас.% должно составлять 5.4:0.08:(0.01-0.1):(94.51-94.42) соответственно, текстильный материал выполнен из нетканого целлюлозного материала, причем композиция находится на одной из поверхностей текстильного материала, а драпируемость косметической маски во влажном состоянии должна составлять 78-85%. Маски за счет высокой вязкости композиции прекрасно удерживаются на лице, эффективно воздействуя на кожу. В связи с тем, что полимерная композиция находится только на одной стороне маски, прилегающей к коже, маску удобно накладывать на лицо, драпировать на коже, разглаживая рукой. Маску удобно снимать после употребления. Маска обеспечивает стойкий лифтинг-эффект. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине. Описаны композиции и способы введения оксибутинина при минимизации числа случаев и/или тяжести отрицательных действий лекарственных средств, связанных с терапией оксибутинином. Изобретение предлагает также изомеры оксибутинина и его метаболитов, которые удовлетворяют этим характеристикам минимизации числа случаев и/или тяжести отрицательных действий лекарственных средств и поддержки полезной и эффективной терапии мочевого пузыря с повышенной активностью. В некоторых аспектах композиции могут быть представлены в виде непоглощенной или свободной формы геля для местного введения. Композиции и способы обеспечивают более низкие концентрации в плазме метаболитов оксибутинина, таких как N-дезэтилоксибутинин, который, как предполагается, вносит свой вклад, по меньшей мере, частично, в некоторые отрицательные действия лекарственного средства, при поддержании достаточной концентрации оксибутинина в плазме, чтобы принести пользу субъекту, подвергаемому терапии оксибутинином. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области биофармакологии. Сущность изобретения составляет средство с противоинфекционной и противотрихомонадной активностью, состоящей из липосомной оболочки и заключенного в нее активного вещества растительного происхождения, при этом в качестве активного вещества содержит 2-С-В-D(глюкопиранозид)-1,3,6,7-тетраоксиксантон и/или экстракт из листьев облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) или их смеси, в котором массовое соотношение между активным веществом и липосомной оболочкой составляет от 1:0,5 до 1:50. Липосомная оболочка препарата содержит один или несколько фосфолипидов, выбранных из группы: соевые лецитины, яичный лецитин, фосфолипиды из бычьего или свиного мозга или кожи, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, в качестве дополнительного компонента липосомной оболочки может содержать холестерол. Другим объектом является противоинфекционная фармацевтическая композиция на основе средства, охарактеризованного выше. Композиция кроме липосомного препарата содержит суммарно до 5,0% витаминов и суммарно до 1,0% микроэлементов на общую массу препарата. Средство и композиция обладают расширенным спектром противоинфекционного действия, повышенной активностью и высокой биодоступностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности, к твердой лекарственной композиции, обеспечивающей независимое от рН высвобождение действующего вещества, включающей (2R)-1-((4-хлор-2-(уреидо)фенокси)метил)карбонил-2-метил-4-(4-фторбензил)пиперазин или одну из его солей, полимерную матрицу, фармацевтически приемлемую органическую кислоту, смазывающую добавку и одно либо несколько вспомогательных веществ, при этом размер 90% частиц в порошковых смесях составляет от 0,1 до 750 мкм. Кроме того, изобретение относится к способам получения и применению указанной лекарственной композиции. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999. RU 2126013 C1 10.13.1999. WO 9834607 A1 13.08.1998. БОЧКОЙ Н.П., НАСОНОВА В.А. и др. Справочник врача общей практики. / Под ред. Н.Р. Палеева. - М.: ЭКСМО-Пресс, 2001. - В 2х томах. LIANG M. et al. Identification and characterization of a potent, selective, and orally active antagonist of the CC chemokine receptor-1. J Biol Chem. 2000 Jun 23; 275(25): 19000-8, реферат.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для лечения эндофтальмитов и увеитов неясного генеза. Для этого вводят парабульбарно по 0,3-0,5 мл перфторана 1 раз в день в течение 10 дней. При этом назначают внутривенное лазерное облучение крови. Проведение такой терапии позволяет сократить сроки лечения, исключить побочные явления и максимально сократить рецидивы заболевания.

Изобретение относится к медицине, к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции гнойных ран челюстно-лицевой области. Проводят оперативное и комплексное медикаментозное лечение, а также вводят иммуномодулятор с учетом фаз гнойного раневого процесса: в экссудативно-воспалительную фазу - в виде раствора на турундах, в пролиферативную - на мазевой основе, при этом в качестве иммуномодулятора используют глутоксим, который растворяют в 10,0 мл гипертонического раствора натрия хлорида и вводят в воспалительную фазу в виде 0,1% раствора, а в пролиферативную фазу - в виде мазевой водорастворимой формы с концентрацией глутоксима 0,1%; причем в экссудативно-воспалительную фазу глутоксим вводят ежедневно, а в пролиферативную - через день. Данное изобретение способствует повышению лизосомальной активности и росту функционального резерва нейтрофилов и макрофагов в ране, снижению концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8), увеличению концентрации интерлейкина-1 (ИЛ-1 ), что, в свою очередь, способствует ускорению санации очагов воспаления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"и шеи. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи. - М.: Медицина, 1985, с.30-56. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. - Изд. седьмое, перераб. и доп. - М.: Медицина, 1973, ч.2, с.195-196, 186-187). Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. / Гл. редактор Г.Л.ВЫШКОВСКИЙ. - М.: РЛС 2002, вып.9, с.259. BAZHANOV N.N. et al. Tactivin in the combined treatment of acute inflammatory diseases of the maxillofacial area. Stomatologia (Mosck) 1996; 75(2): 31-3.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается лечения ран. Для этого на рану наносят лекарственное средство, приготовленное следующим образом. В склянку темного стекла помещают, вес.%: масло облепиховое - 43,1, 5% водный раствор анальгина - 43,1, измельченные до аморфного состояния сухие цветки ромашки аптечной - 6,5, сухие листья подорожника большого - 6,5, формалин - 0,8 и оставляют при комнатной температуре на 10-15 дней. Способ обеспечивает эффективную регенерацию тканей за счет оптимального качественного и количественного соотношения компонентов лекарственного средства, приготовленного по указанной технологии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"on mouse injury induced by sulfur dioxide inhalation. Inhal Toxicol. 2003 sep; 15(10): 1053-8.

В заявке описывается применение амброксола и его фармакологически приемлемых солей для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения болей в полости рта и глотки. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается применения композиции, содержащей антагонисты рецепторов интегрина _{v 3} и/или _{v 5} для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения ангиопролиферативных заболеваний глаз. Указанные композиции могут быть также представлены в виде наночастиц. Применение заявленных композиций обеспечивает возможность интравитреального введения. 2 н. и 44 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"nanoparticles. Magn. Reson. Med. 2000 Sep; 44(3): 433-9, реферат [найдено 20.06.2006] найдено из: Интернет MEDLINE PMID: 10975896. Riecke В. et al. Topical application of integrin antagonists inhibits proliferative retinopathy. Horm Metab Res. 2001 May; 33(5): 307-11.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию, содержащую природное каннабиноидное соединение, например ⁹-тетрагидроканнабинол, и стекло из сахара или сахарного спирта, смеси сахаров или сахарных спиртов, отличающуюся тем, что природное каннабиноидное соединение включено в сахарное стекло посредством мономолекулярного инкапсулирования, не образуя при этом комплекса гость-хозяин. Описан также способ получения указанной фармацевтической композиции в виде сахарного стекла путем лиофильной сушки, сушки распылением, вакуумной сушки или критической сушки стабильной смеси, содержащей природное каннабиноидное соединение и сахар или смесь сахаров. Данное изобретение приводит к уменьшению температуры стеклования сахарного стекла, исчезновению температуры стеклования каннабиноидного соединения и увеличению скорости его растворения. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к получению лекарственного средства, обладающего противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, содержащее в качестве активного действующего начала мелоксикам, а в качестве вспомогательных веществ лактозу, магния стеарат, аэросил, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал, натрия кроскармелозу и поливинилпирролидон низкомолекулярный, взятые в определенном соотношении. Способ изготовления лекарственного средства, обладающего противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, заключается в том, что предварительно смешивают часть крахмала с аэросилом, перемешивают до получения однородной массы, добавляют мелоксикам, перемешивают и полученную смесь протирают через сито, затем загружают в смеситель часть лактозы, часть крахмала картофельного, микрокристаллическую целлюлозу, половину смеси с мелоксикамом, затем оставшуюся часть лактозы и крахмала картофельного, поливинилпирролидон и вторую часть смеси с мелоксикамом перемешивают, добавляют натрия кроскармелозу и стеарат магния, снова перемешивают до получения однородной массы и таблетируют. Лекарственное средство, полученное вышеописанным способом, выполнено в виде таблеток и обладает высоким показателем растворения, а также высокой точностью дозирования. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Средство содержит, мг: 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат 25-1500, никотинамидадениндинуклеотид 0,5-100 и инозин 100-1200. Средство может дополнительно содержать L-карнитин в количестве 10-100 мг. Также средство может дополнительно содержать холина альфосцерат в количестве 50-1000 мг. Средство может быть выполнено в инъекционной или таблетированной лекарственной форме или в форме суппозиториев. Средство обеспечивает эффективное замедление апоптоза и купирование перехода апоптотических изменений в некротические при патологических процессах различной этиологии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для восстановления костной ткани челюстей после операции цистэктомии. Для этого осуществляют операцию цистэктомии, включающую резекцию верхушек корней, инструментальную и медикаментозную обработку костной полости. Затем костную полость заполняют остеопластическим материалом, содержащим 2% аскорбат хитозана молекулярной массы 100-700 кДa и степени дезацетилирования 95-98%, включающим в расчете на 1 г сухого аскорбата хитозана 5-100 мг хондроитинсерной кислоты, 10-100 мг гиалуроновой кислоты, 2,5-5 мг гепарина, 11-220 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 4% альгинат натрия в соотношении хитозан: альгинат натрия 1:1. Способ обеспечивает полное восстановление костной ткани в короткие сроки и профилактику послеоперационных осложнений за счет высокой совместимости остеопластического материала указанного состава с костной тканью и отсутствия у него аллергенных свойств. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" www.Taistra.ru/kolahitbol.htm 16 КБ. 08.02.2006. NWOKU A.L. et al. Retrospective analysis of secondary alveolar cleft grafts using iliac of chin bone. J Craniofac Surg, 2005, Sep; 16(5): 864-8.

Изобретение относится к области экспериментальной биологии. Способ включает введение животным через день природного сорбента Ирлит-1 в виде 6% взвеси через зонд в желудок в количестве 2,5% массы тела. Одновременно животным ежедневно вводят раствор хлорида ртути через зонд в желудок в дозе 0,5 мг/кг. Способ позволяет уменьшить накопление и скорректировать токсическое действие ртути при хроническом отравлении ее соединениями. 2 табл., 2 ил.

Способ для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из жидкости организма. Предложенный способ включает прохождение жидкости организма, такой как цельная кровь, через жесткую интегральную разделительную матрицу, без исключения компонентов по размерам из указанной матрицы, причем указанная матрица имеет пористую структуру с размером пор в пределах от 5 микрон до 500 микрон, а также активную поверхность в пределах от 0,5 см² до 10 м² , связывание, по меньшей мере, одного компонента жидкости организма, по меньшей мере, с одной функциональной группой, расположенной в указанной матрице, при этом указанную матрицу получают с помощью способа, выбранного из группы, включающей в себя способы спекания, формования и вспенивания. Предложено применение остатка желчной кислоты, иммобилизованного на подложке, для устранения компонента из содержащего его водного раствора. Предложено устройство для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из жидкости организма, содержащее корпус, вход, выход и, по меньшей мере, одну разделительную матрицу, причем указанная матрица является жесткой и интегральной при прохождении указанной крови или жидкости организма через нее, и указанная матрица имеет пористую структуру с размерами пор, находящимися в пределах от 5 микрон до 500 микрон, а также активную поверхность, находящуюся в пределах от 0,5 см² до 10 м ², которая способна связывать указанный, по меньшей мере, один компонент, где указанная разделительная матрица имеет пористую структуру, полученную с помощью способа, выбранного из группы спекания, формования и вспенивания. Группа изобретений обеспечивает селективное связывание и выделение, по меньшей мере, одного компонента из жидкости организма, при этом жидкости дается возможность для прохождения через жесткую интегральную разделительную матрицу без вытеснения из нее. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эктопии шейки матки у девушек-подростков. Для этого ампулу, содержащую 100 мкг сухого вещества «Суперлимфа», разводят в 4 мл 0,9% физиологического раствора. Полученным раствором иммунотропного препарата орошают цервикальный канал и шейку матки. Затем смачивают им тампон, который подводят к шейке матки на 4-5 часов. Процедуру выполняют ежедневно в течение 5 дней. Способ обеспечивает подавление дифференцировки клеток цилиндрического эпителия и нормализацию дифференцировки резервных клеток в клетки плоского многослойного эпителия шейки матки и, как следствие, излечение эктопии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" БУТЫРИНА Е.А. и др. Дифференцированная иммунокоррекция в терапии хронического аднексита, эндоцервицита и кольпита. Текстовый документ. [Найдено 2006-10-11] Найдено из Интернет:<URL: http://hghltd. yandex.com/ www.vsma.ac.ru/deps/smu/DOC/ SB 2005/04. KOVALCHUK L.V. et al. In vitro inhibition of the cytopathic action of herpes simplex virus, type 1, with a natural cytokine complex Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2005 Jan-Feb; (1):57-60.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения немелкоклеточного неоперабельного рака легкого. Способ включает введение химиопрепаратов, инкубированных с аутосредой организма, и лучевую терапию. При этом взятую из подвздошной кости костномозговую взвесь больного инкубируют с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин и реинфузируют больному внутривенно капельно. Через две недели проводят лучевое лечение в режиме ускоренного гиперфракционирования по 1,3 Гр по 2 фракции в день с интервалом 4 часа между фракциями в течение 2 недель ежедневно. Проводят 3 таких цикла, сочетающих введение химиопрепаратов на костномозговой взвеси и лучевую терапию, с интервалом в 2 недели с разницей только в режиме лучевого лечения. Так, во время второго цикла разовая доза облучения составляет 1,2 Гр два раза в день с интервалом 4 часа в течение 2 недель. Во время третьего цикла - по 1,1 Гр ежедневно с интервалом 4 часа в течение 2 недель. Изобретение позволяет улучшить непосредственные результаты и качество жизни больных; уменьшить побочные проявления противоопухолевой терапии при неспецифической стимуляции иммунного статуса элементами костномозговой взвеси.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"elderly. - Rev Mal Respir. 2004 Nov; 21 (5 Pt 3):8S59-69 реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 08.05.2007], PMID: 15803539 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области медицины, косметологии и биотехнологии и может быть использовано в качестве лечебно-косметических противогрибковых средств. Результат достигается применением продуктов метаболизма бактерий Bacillus subtilis или Bacillus licheniformis или их смеси на агаре в качестве биологически активного компонента, обладающего противогрибковым действием. Соотношение смеси продуктов метаболизма бактерий Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis на агаре составляет 1:1. Противогрибковый лечебно-косметический лак для ногтей включает водорастворимое пленкообразующее средство - поливинилацетатную эмульсию и основной противогрибковый биологически активный компонент в виде продуктов метаболизма бактерий Bacillus subtilis или Bacillus licheniformis или их смеси в соотношении 1:1 на агаре при определенном соотношении компонентов, консервант - параформ с противогрибковыми свойствами. Изобретение обладает противогрибковым и антиаллергенным свойствами. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано для детоксикации и оздоровления организма. Для этого перед фитопаротерапией в тело пациента втирают состав, способствующий увлажнению шлаков. После фитопаротерапии, проводимой в течение 15-20 минут, тело пациента покрывают капиллярорасширяющим составом. Затем обертывают его изолирующим от внешней среды материалом и оставляют в покое на 30-40 минут. Причем в состоянии покоя пациент осуществляет "рыдающее" дыхание в течение 20-40 минут. После освобождения пациента от изолирующего материала втирают в его тело настой трав фитосбора, используемого для получения фитопароконцентрата. Далее оставляют пациента в покое на 20 минут и заканчивают процедуру приемом питья из лекарственных трав. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет наиболее полного и быстрого выведения шлаков, активации метаболизма. 14 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М., 1999, с.155-156. YOON S.L., et al. Perceived health promotion practice by older women: use of herbal products. J Gerontol Nurs. 2004 Jul; 30(7):9-15.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения псориаза. Применение суммарных кумаринов плода Cnidium monnieri (L) Cusson с определенным содержанием osthol в приготовлении лекарственного средства для лечения псориаза. Экстракт плода Cnidium monnieri (L) Cusson с определенным содержанием соединений кумаринов и osthol. Лекарственное средство для лечения псориаза, включающее в себя определенное количество суммарных кумаринов плода Cnidium monnieri (L) Cusson и фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент. Вышеописанные суммарные кумарины, экстракт на их основе и лекарственное средство способствуют эффективному лечению псориаза. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. В качестве биологически активного стимулятора используют спиртовой экстракт смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы тимьяна ползучего и корней солодки. Данный стимулятор назначают телятам для коррекции вторичных иммунодефицитов в виде водного раствора 7-8% концентрации в дозе 2,0-2,5 мл/кг массы животного в течение 10-15 суток с интервалом в 24 часа. Стимулятор назначают в дополнение к инъекции зоолана, который вводят внутримышечно в виде 0,3% водного раствора. Изобретение позволяет повысить защитные реакции организма у клинически здоровых телят и сократить сроки лечения и возникновение рецидивов у больных. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит спиртовой экстракт растительного сырья. В качестве растительного сырья используют смесь равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы тимьяна ползучего и корней солодки. Данное средство телятам назначают для применения внутрь после инъекции гипериммунной сыворотки, содержащей специфические антитела к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита в титрах не ниже 1:1280 и 1:256 соответственно. Средство назначают в виде 7-8% водного раствора с профилактической целью в дозе 1,5-2,0 мл/кг массы животного в течение 15 дней с интервалом в 12-24 часа, а с лечебной целью - в дозе 3,0-4,0 мл/кг массы животного с интервалом в 12 часов до клинического выздоровления. Изобретение позволяет повысить защитные реакции организма у клинически здоровых телят и сократить сроки лечения и возникновение рецидивов у больных. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Экстракт из люцерны с иммуномодулирующими свойствами получен экстракцией сырья водным раствором микроэлементов: железа, цинка, меди, кобальта, хрома, селена, молибдена, йода и фтора, при следующем соотношении сырья, мг/кг: Fe 320,0, Zn 180,0, Cu 45,0, Mn 25,0, Co 6,0, Mo 5,0, Cr 4,0, Se 3,0, I 2,0, F 1,0. Обработку сырья осуществляют водным раствором солей микроэлементов: Fe, Zn, Cu, Mn, Co, Mo, Cr, Se, I, F, при температуре 30-40°С в течение 55-65 минут. Затем смесь нагревают до температуры 122-142°С при давлении (2-3)×10⁵ Па, выдерживают в течение 2 часов, охлаждают, очищают и выпаривают при температуре 85-95°С. Изобретение позволяет повысить биологическую активность продукта. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится фармацевтической промышленности, в частности к способу получения антибактериальной и антиоксидантной фракции из семян облепихи (Hippophae rhamnoides L.). Способ получения антибактериальной и антиоксидантной фракции из семян облепихи (Hippophae rhamnoides L.) включает промывку семян облепихи (Hippophae rhamnoides L.) водой, сушку промытых семян, измельчение высушенных семян в порошок до определенного размера частиц, экстракцию измельченных высушенных семян метанолом, фильтрацию полученного экстракта для его отделения от частиц, дистилляцию отфильтрованного экстракта относительно температуры кипения в дистилляционной установке для регенерации растворителя, концентрирование дистиллированного экстракта в испарителе под вакуумом, сушку концентрированного сырого экстракта с получением фракции с антибактериальной или антиоксидантной активностью. Вышеописанный способ позволяет получить фракции с повышенной антибактериальной и антиоксидантной активностью соответственно. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему ноотропной и адаптогенной активностью. Применение экстракта надземной части лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) в качестве средства, обладающего ноотропной и адаптогенной активностью. Вышеописанное средство обладает выраженной ноотропной и адаптогенной активностью. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания гомеопатических средств, обладающих противовирусным действием, и может быть использовано при гриппе, птичьем гриппе, для профилактики и лечения птиц при поражениях вирусом H5N1 и других острых респираторно-вирусных инфекциях различной локализации. Предложено два варианта средства. Гомеопатическое средство, обладающее противовирусным действием, содержит бузину черную (Sambucus nigra), веронику лекарственную (Veronica), ежевику кустарниковую (Rubus fructicosus), жасмин желтый (Gelsemium sempervirens), железа (III) фосфат (Ferrum phosphoricum), льнянку обыкновенную (Linaria), нивянник обыкновенный (Chrysanthemum leucanthemum), посконник пронзеннолистный (Eupatorium perfoliatum), чину посевную (Lathyrus sativus) и эхинацею бледную (Echinacea pallida), взятые в равном соотношении и в разведении каждого из них 1D-30C. Средство, обладающее противовирусным и антибактериальным действием содержит аконит аптечный (Aconitum napellus), белладонну (Belladonna atropa), баптизию красильную (Baptisia tinctoria), жасмин желтый (Gelsemium sempervirens), железа (III) фосфат (Ferrum phosphoricum), переступень белый (Bryonif alba), лук репчатый (Allium сера), меркуриус солюбилис по Ганеману (Mercurius soubilis Hahnemani), посконник пронзеннолистный (Eupatorium perfoliatum) и эхинацею бледную (Echinacea pallida), взятые в равном соотношении и в разведении каждого из них 1D-30C. Предложенные средства могут быть выполнены в форме капель, гранул и капсул. Средство позволяет активно воздействовать на вирусы и ускоряет восстановительные процессы в организме. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине, в частности способу предупреждения формирования геля гидрофобных пептидов, а именно Тевереликса, путем контактирования его с противоионом в количестве и в молярном соотношении, достаточных для получения жидкой, подобной молоку, микрокристаллической водной суспензии пептида без формирования геля. Изобретение касается также жидкой, подобной молоку, микрокристаллической водной суспензии Тевереликса и противоиона в воде, где пептид и противоион присутствуют в количествах и молярном соотношении, достаточных для образования суспензии без формирования геля при перемешивании. Изобретение обеспечивает повышение стабильности пептида. 8 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности, может быть использовано в онкологии в качестве биологически активной добавки к лечебному питанию в комплексном лечении лейкозов и других опухолей. Изобретение касается средства, потенцирующего противоопухолевую активность цитотоксических препаратов и содержащего в одной дозе лизоцим (лизоцим хлорид, лизоцим гидрохлорид) в количестве 0,5-2,0 г, дополнительно содержащего лактулозу в количестве 2,5-10,0 г. Применение заявленного средства позволяет повысить эффективность лечения онкологических больных, ускорить наступления ремиссии, увеличить длительность ремиссии, уменьшить частоту рецидивирования онкологического заболевания, улучшить переносимость полихимиотерапии, снизить частоту и тяжесть течения госпитальной инфекции, дисбиотических, инфекционных, деструктивных, геморрагических и других осложнений цитостатической терапии, повысить эффективность антибиотиков в лечении инфекционно-воспалительных осложнений у онкологических больных, уменьшить общие затраты на лечение онкологических больных. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GEORGIEVA P., BAROT-CIORBARU R. Correlation between inhibited alternative complement activity and the protective effect induced by Nocardia lysozyme digest (NLD) during Klebsiella pneumoniae infection in mice. - Int J Immunopharmacol, 1996 Aug-Sep; vol.18, №8-9, p.515-519, abstract. SAVA G. et al. Lysozyme stimulates lymphocyte response to ConA and IL-2 and potentiates 5-fluorouracil action on advanced carcinomas. - Anticancer Res. 1995 Sep-Oct; vol.15, №5 В, р.1883-1888, abstract. SAVA G. Lysozyme and cancer: role of exogenous lysozyme as anticancer agent (review). Anticancer Res. 1989 May-Jun; vol.9, №3, p.583-591, abstract. RU 2217009 C2, 27.11.2003.

Изобретение относится к медицине, а именно к вакцинным препаратам, и касается способа получения протективных антигенов на основе секретируемых белоксодержащих фракций бактерий. Способ включает культивирование бактерий на жидких питательных средах, отделение культуральной среды от бактерий, ее очистку и концентрацию методом ультрафильтрации с порогом отсечения белка 30 кДа и колоночной хроматографии с помощью гель-фильтрации на сефадексе G-75, последующей очистке на ДЕАЕ-сефарозе в градиенте NaCl до получения фракций с молекулярной массой 30-50 кДа и содержанием белка 4-5 мг/мл. Способ позволяет получать профилактические и лечебные иммунопрепараты. 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для усиления иммуногенных свойств антигенных субстанций. Проводят электрофорез антигенов. Электрофорез антигенов осуществляется в дистиллированной воде с последующим забором их катодной фракции. Предлагаемое изобретение позволяет усилить иммуногенные свойства антигенных субстанций. 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Вакцина включает инактивированную баксуспензию Pasteurella multocida серологических вариантов А, В, D и адъювант. При этом в качестве Р.multocida серологических вариантов А, В, D используют P.multocida серологических вариантов А, В, D с активностью растворимых поверхностных антигенов в реакции пассивной гемагглютинации как 1:256-4096, 1:512-8192, 1:256-4096, соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Pasteurella multocida серологических вариантов А, В, D, взятых в массовых соотношениях 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2) - 45-55, адъювант - остальное. Вакцина имеет высокую активность и длительный срок хранения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается получения комбинации, которая включает (а) ингибитор циклооксигеназы-2 (ингибитор СОХ-2), выбранный из соединения общей формулы I

и (б) ингибитор гистондезацетилазы (HDAI), выбранного из N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида для одновременного, совместного, раздельного или последовательного применения, предложенная комбинация проявляет выраженный синергетический эффект в отношении лечения предопухолевых поражений ободочной кишки или рака ободочной кишки, или других злокачественных опухолей у млекопитающего, особенно у человека, 2 н.и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.