Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу получения -адамантилсодержащих производных триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-она общей формулы:

где R=Ad, R₁=H, R ₂=R₃=СН₃ (1); R=R₃=Н, R₁=CH ₃, R₂=Ad (2); R=Ad-Br; R ₁=H, R₂=R₃=СН ₃ (3), которые являются потенциально биологически-активными веществами. Способ заключается в том, что присоединяют к производному адамантана соответствующего производного триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-она, причем в качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве производного триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-она используют: 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, 3-бром-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]-гептан-2-он, 5,5,6-триметилбицикло[2.2,1]гептан-2-он, и процесс проводят при их мольном соотношении, равном 1:1 при температуре 100°С в течение 5 часов. Способ позволяет получить заявленные соединения с высоким выходом.

Изобретение относится к способу получения насыщенных алифатических карбоновых кислот со стабильными изотопами углерода (1- ¹³С) реакцией гидрокарбоксилирования -олефинов с монооксидом углерода ¹³ СО и водой при температуре 100-170°С и давлении, не превышающем 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, содержащей соединение палладия в виде комплекса PdCl₂ (PPh₃)₂ и трифенилфосфина PPh₃, взятых в соотношении из диапазона от 1:2 до 1:100, соответственно. Полученные карбоновые кислоты могут быть использованы в качестве диагностических тест-препаратов в медицинской практике, а также в криминалистике, научных исследованиях и других областях. Изобретение позволяет получить энантовую и каприловую кислоты со стабильным изотопом углерода ¹³С в положении 1 в одну стадию, повысить выход кислот в расчете на изотопное сырье, уменьшить себестоимость кислот, а также получить производные каприловой кислоты (1- ¹³C) - каприлат натрия (1-¹³C) и триоктаноин (карбокси-¹³С). 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Compounds and Radiopharmaceuticals, 21(6), 525-532, 1984. DATABASE online, CAS on STN, соединение RN 201612-61-5, Publication Date 13.07.2005, SODIUM OCTANOATE (1-13C, 99%) и соединение RN 65402-55-3, e.d. 16.11.1984. ЕР 913161 А2, 06.05.1999. JP 11116505 А, 27.04.1999.

Изобретение относится к производству терефталевой или изофталевой кислоты окислением соответствующего алкилбензола, в частности к стадии разделения реакционной смеси, включающей уксусную кислоту в качестве растворителя. Способ предназначен для извлечения непрореагировавшего пара- или метаксилола при регенерации уксусной кислоты с использованием изобутилацетата в качестве азеотропного агента для обезвоживания уксусной кислоты. Из азеотропной дистилляционной колонны при 94-100°С выделяют фракцию, содержащую пара- или метаксилол, которую подают в резервуар для дистиллята, где отделяют водную фазу от органической фазы. В азеотропном участке азеотропной дистилляционной колонны определяют соотношения пара- или метаксилола и изобутилацетата в накопленной фракции органической фазы и периодически удаляют накопленную часть органической фазы пока массовое соотношение концентраций пара- или метаксилола и азеотропного агента не достигнет интервала от 0,5 до 6. В качестве варианта осуществления способа направляют циркуляцию часть накопленной фракции органической фазы из резервуара для дистиллята в азеотропную колонну. Технический результат - усовершенствование технологии регенерации уксусной кислоты и не вступившего в реакцию алкилбензола с помощью стадии азеотропной отгонки ксилолов из уксусной кислоты. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к способам (вариантам) аммоксидирования или к способу увеличения выхода ацетонитрила в виде побочного продукта, полученного в ходе изготовления акрилонитрила, которые предусматривают введение реагентов, которые содержат по меньшей мере один углеводород, выбранный из группы, в которую входят пропилен и пропан, по меньшей мере одну С₁ -С₄ карбоновую кислоту, аммиак и газ, содержащий молекулярный кислород, в зону реакции, содержащую катализатор аммоксидирования, и проведение реакции указанных реагентов поверх указанного катализатора, при повышенной температуре, с получением продукта, который содержит акрилонитрил, цианид водорода и ацетонитрил. Способ может дополнительно включать введение в контакт эффлюента зоны реакции с жидкостью гашения, которая содержит воду и по меньшей мере одну С₁-С₄ карбоновую кислоту, и добавление по меньшей мере части жидкости гашения в зону реакции после введения в контакт жидкости гашения с эффлюентом зоны реакции. Изобретение позволяет повысить выход и, преимущественно, отношение побочного продукта ацетонитрила к акрилонитрилу, полученному в ходе аммоксидирования углеводорода, такого как пропилен или пропан, в акрилонитрил. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным фенилаланина, которые ингибируют клеточную адгезию, опосредованную интегрином ₄, и считаются полезными при лечении или предупреждении воспалительных заболеваний, а именно к соединениям, имеющим формулу (I), или к их фармацевтически приемлемой соли или эфиру, в котором R¹ является бромом; R² является галогеном, C _1-6 алкилом или C_1-6 алкокси. Изобретение также относится к способу получения соединения, имеющего формулу (I), к фармацевтической композиции, применению соединения, имеющего формулу (I), в производстве лекарственного средства, а также к промежуточным соединениям, имеющим формулу (II), (III) или (IV). 10 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению аминометиленамидов (оснований Манниха), в частности к получению N,N'-бис (диметиламинометил)мочевины - полупродукта для модификации полиакриламида и придания ему высоких флокуляционных свойств.

Способ осуществляют взаимодействием диметиламина, формальдегида и мочевины в две стадии. На первой стадии смешивают водный раствор диметиламина и водный раствор формальдегида или параформа при мольном соотношении 1:1, температуре 5-40°С с последующей выдержкой 30 мин. На второй стадии в полученный раствор N,N-диметиламинометанола вводят раствор мочевины при мольном соотношении мочевина : диметиламин=1:2 и выдерживают при температуре 5-50°С.

Технический результат - усовершенствование технологии при повышении выхода и чистоты конечного продукта. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производному простагландина общей формулы (I):

(I)

где Х - атом галогена в - или -замещении, Y - этиниленовая группа, R¹ - С_3-10циклоалкильная группа, R ² - H или группа CO₂R ³, R³ - H, C_1-4 алкильная группа, n=1-3 и р=0, или его фармацевтически приемлемой соли или ее гидрату. Соединения I обладают индуцирующим сон действием. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.

Описываются производные аминотетралина формулы (I), в которой R¹ означает C₁-С ₆алкил, R² означает галоген или -OR'; R³ означает Н или -OR'; R' означает C₁-С₆алкил или -SO ₂R''; R'' означает фенил, тиенил, изоксазолил; R⁴ означает C₁-С ₆алкил, фенил, пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, пиперазинил, диазепинил, фуранил, изоксазолил, имидазолил, пиразолил, необязательно замещенные, и фармацевтические композиции, содержащие производные аминотетралина. Указанные соединения являются селективными антагонистами мускаринового рецептора М2/МЗ и предназначены для лечения и профилактики болезненных состояний, ассоциированных с нарушением гладкой мускулатуры. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где m равно от 1 до 4; n равно от 0 до 4; А означает алкил, арил, трифторметилфурил, арилалкил, арилциклоалкил, циклоалкилалкил или арилоксиалкил; Е означает -СНОН- или -С(O)-; Х означает -(СН ₂)₂- или -СН=СН-; Y означает -СН ₂-, арилен, -S-; Z означает -СООН; R¹ , R², R³, R ⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R ⁹ и R¹⁰ каждый независимо означает водород или алкил, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, индивидуальный изомер или рацемическая или нерацемическая смесь изомеров. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применению соединений на основе формулы I, обладающих активностью в качестве агонистов простагландина. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтических композиций на их основе, обладающих активностью в качестве агонистов простагландина. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I)

где а) каждый R¹ независимо выбирается из водорода и алкоксигруппы; б) R² представляет собой атом водорода; в) R³ и R⁴, каждый независимо от другого, выбираются из водорода, алкильной, алкинильной, гетероалкильной групп, арила или R³ и R⁴ вместе со связанным с ними атомом азота образуют гетероарильный или гетероциклоарильный заместитель, необязательно замещенный одной или более гидроксогруппой, карбоксильной группой, кето-, тиокето-, фенильной группой, алкильной, гетероалкильной группой, гетероарилом, гетероциклоалкилом, спироциклоалкилом и их комбинациями; г) R ⁵ и R⁶ каждый представляет собой атом водорода; или оптические изомеры, диастереомеры и энантиомеры, представленные вышеуказанной формулой, а также их фармацевтически приемлемые соли. Также описывается применение соединения формулы (I) для получения фармацевтической композиции, обладающей противомикробной активностью, и антимикробная фармацевтическая композиция, содержащая безопасное и эффективное количество соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения 1а,10b-дигидро-6Н-дибенз/b,f/оксирено[d]азепин-6-карбоксамида (5), 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (1), соединения формулы (6). Изобретение относится также к усовершенствованному способу получения 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (2) из карбамазепина путем трехстадийного процесса, включающего эпоксидирование карбамазепина; раскрытие кольца, полученного в результате эпоксида, и окисление полученного в результате спирта. Полученные соединения могут применяться для лечения некоторых нарушений центральной и периферической нервной системы. Способы являются экономичными и позволяют получить продукты с высоким выходом. 5 н. и 17 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"TETRAHEDRON LETTERS, v.37, n.19, 1996, p.3271-3274. DE 2246842 A, 05.04.1973. G.BELUCCI et al. The Metabolism of Carbamazepine in Humans: steric course of the Enzymatic Hydrolysis of the 10,11-Epoxide. J. Med. Chem., 1987, 30, p.768-773. US 5753646 A, 19.05.1998.

Изобретение относится к способу получения нового 1,3-ди-[4-(6-метил-4-пиримидинон-2-тио)метилфенил]адамантана формулы

Описываются новые циклические полиамины общих формул

Изобретение относится к новым диаминотиазолам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения по настоящему изобретению ингибируют циклин-зависимую киназу 4 (Cdk4), являются селективными в отношении Cdk2 и Cdk1 и могут применяться для лечения или борьбы с раком, в частности с солидными опухолями. В общей формуле

R² и R³ представляют собой водород; R⁴ выбран из группы, включающей низший алкил, С₃-С ₆циклоалкил, O-низший алкил, галоид, -NO ₂, S-низший алкил, -CF₃ и -CN; R ⁵ выбран из группы, включающей водород, O-низший алкил, низший алкил, галоид и -ОН, или, альтернативно, R ⁴ и R⁵ совместно с двумя атомами углерода и соединяющей их связью, принадлежащими бензольному циклу (С), к которому R⁴ и R ⁵ присоединены, могут образовывать цикл, состоящий из 5-6 атомов, включающий один или два гетероатома, выбранных из кислорода и необязательно замещенный C₁-С ₄алкилом; R⁶ и R⁷ независимо выбраны из группы, включающей водород, низший алкил и -COOR¹², или, альтернативно, группа -NR ⁶R⁷ может являться циклом, состоящим из 5-6 атомов, необязательно включающим гетероатом, выбранный из азота или кислорода; R⁸ и R ⁹ независимо выбраны из группы, включающей водород и низший алкил; R¹⁰ выбран из группы, включающей водород, низший алкил, низший алкил, замещенный гидроксилом, и -COOR¹²; R¹¹ выбран из группы, включающей водород, низший алкил и -COOR ¹²; R¹² является низшим алкилом; m принимает значения 1 или 2; и n принимает значения 0, 1 или 2; при условии, что в том случае, когда m принимает значение 2, а R⁴ является фтором, R ⁵ не является водородом, а также при том условии, что когда m принимает значение 2, а R⁴ является низшим алкилом, R⁵ не является гидроксилом. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I):

в которой R₁ означает водород или низший алкил; R₂ означает замещенный или незамещенный тиазолинильный или оксазолинильный остаток; R₅ и R₆ каждый независимо означает водород или защитную группу; Х означает О, S или NR ₇, где в каждом случае независимо R₇ означает водород или низший алкил; R_B независимо для каждого случая означает водород, C _1-6алкил, -CY₃, -CHY ₂ или -CH₂Y, где Y означает F, Br, Cl или I. Данное изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы (I) и обладающей цитотоксической активностью, и применению этого соединения для лечения злокачественной опухоли с множественной лекарственной резистентностью. 5 н. и 39 з.п. ф-лы, 77 ил., 6 табл.

Изобретение относится к новому 1,2-дизамещенному имидазо[1,2-а]бензимидазола. Описывается дигидрохлорид 1-(3-диэтиламинопропил)-2-(4-фторофенил)имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I

Соединение обладает местно-анестезирующим действием при поверхностной (терминальной), инфильтрационной, проводниковой и эпидуральной анестезиях. Технический результат - получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 6 табл.

Настоящее изобретение относится к диазациклоалканам общей формулы 1

Изобретение описывает соединения общей формулы I /значения радикалов см. в формуле изобретения/, являющиеся новыми антагонистами рецептора гистамина. Предпочтительным соединением является 3-[2-[4-(11,12-дигидро-6Н-бензимидазо[2,1-b][3]бензазепин-6-ил)-2-(фенилметил)-1-пиперидинил]этил]-2,10-диметилпиримидо[1,2- ]бензимидазол-4(10Н)-он, или его соли, изомеры и N-оксиды. Соединения полезны для предотвращения и лечения повышенного черепного давления (ICP) и/или вторичной ишемии, вызываемых черепно-мозговой травмой. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 13 табл.

Предложен усовершенствованный способ получения бис(1-винилимидазол)цинкдиацетата, комплексного соединения цинкдиацетата с 1-винилимидазолом, известного как лекарственный цинкорганический препарат ацизол. Ацизол является эффективным антидотом и антигипоксантом широкого спектра действия. Способ, позволяющий получить металлокомплекс 1-винилимидазола с цинкдиацетатом состава 2:1, отличается тем, что реакцию проводят без растворителя с использованием доступного товарного кристаллогидрата цинкдиацетата (Zn(ОСОСН₃) ₂·2Н₂О) при стехиометрическом мольном соотношении 1-винилимидазол: соль в интервале от 2.9:1 до 2:1, при этом чистый продукт выделяют путем отгонки воды или ее азеотропной смеси с 1-винилимидазолом. Способ позволяет исключить из технологического процесса стадию обезвоживания исходной цинковой соли и значительно сократить расход используемого реагента 1-винилимидазола. Технический результат - существенное снижение энергетических и производственных затрат, упрощение и удешевление процесса при сохранении количественного выхода высокочистого фармакопейного препарата ацизола. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" имидазолов в качестве лекарственных средств и перспективных физиологически активных соединений. Наука производству, 2003, №6, с.23-26.

Данное изобретение касается нового способа получения N-фосфонометилглицина взаимодействием гексагидротриазинового соединения с триацилфосфитом в органическом растворителе, омылением образовавшегося при этом фосфонового соединения после предыдущей экстракции в водную фазу с отделением органической фазы и осаждением N-фосфонометилглицина путем установки значения рН на величину в интервале от 0,5 до 2,0. Технический результат - предотвращение разложения органического растворителя при омылении. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям фосфоновых кислот, используемым в качестве ингибиторов сериновой протеиназы, общей формулы (I)

где R₁ выбран из группы, включающей пиперидинил, пирролидинил и 1,3,8триазаспиро[4,5]дец-8-ил (где местом присоединения гетероциклического кольца является атом азота цикла) и -N(R₇R₈ ), где данное гетероциклическое кольцо необязательно замещено от одного до двух заместителями, независимо выбранными из группы, включающей: а) С_1-8алкил, необязательно замещенный у концевого атома углерода заместителем, выбранным из группы, включающей арил, гетероарил, с) фенил и нафталинил, i) бензотиазолил, R₇ выбран из группы, включающей водород и С_1-8алкил, R ₈ выбран из группы, включающей: аа) C_1-8 алкил, ab) циклоалкил, ас) циклоалкенил и ad) гетероциклил (где местом присоединения R₈ является атом углерода цикла), где ab) циклоалкильный, ас) циклоалкенильный и ad) гетероциклильный (где ad гетероциклил содержит, по меньшей мере, один циклический атом азота) заместители и циклоалкильная часть аа) заместителя необязательно замещена заместителями, независимо выбранными из группы, включающей: ba) С_1-8алкил, замещенный у концевого атома углерода заместителем, выбранным из группы, включающей амино (с двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород и С_1-8алкил), bb) С_1-8алкокси, замещенный у концевого атома углерода заместителем, выбранным из группы, включающей карбоксил, bc) карбонил, замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей С_1-8алкил, арил, арил(С _2-8)алкенил, bd) арил, be) гетероарил, bf) амино, замещенный двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород и С_1-8алкил, bh) галоген, bi) гидрокси, bk) гетероциклил, где bd) арильный заместитель и гетероарильная часть bc) включают в себя заместитель (галоген) _1-3, R₄ выбран из группы, включающей арил и гетероарил, где гетероарил включает в себя заместитель галоген; R₂ и R₃ связаны с бензольным кольцом и представляют собой водород, необязательно R₂ и R₃ вместе образуют, по меньшей мере, одно кольцо, конденсированное с бензольным кольцом, образуя, таким образом, полициклическую систему, где данная полициклическая система выбрана из группы, включающей С₉ -С₁₄бензоконденсированный циклоалкенил, С₉-С₁₄бензоконденсированный фенил; R₅ выбран из группы, включающей водород и С_1-8алкил; R₆ выбран из группы, включающей С_1-8алкил и гидрокси, Y отсутствует, а Х представляет собой единственный заместитель, который присоединен с помощью двойной связи и представляет собой О, и Z выбран из группы, включающей связь, водород и его соли. Также изобретение относится к способу получения данных соединений, к их композиции, ингибирующей сериновую протеазу и способу ее получения. Данное изобретение также описывает способ лечения воспалительного или опосредованного сериновой протеиназой нарушения. 8 н. и 56 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

НОВЫЕ АНАЛОГИ 2 , 5 -ОЛИГОАДЕНИЛАТА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым аналогам 2',5'-олигоаденилата, представленными общей формулой (1), или их фармакологически приемлемым солям, обладающим противовирусной и противоопухолевой активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению в качестве лекарственного средства и при получении лекарственного средства.

Изобретение раскрывает производные стероидных сапогенинов общей формулы II, где R - алкилкарбонил, алкоксикарбонил, возможно замещенный амино, и др. при условии, что R - не ацетил, R - не этоксикарбонил, если одновременно С3 находится в S, а С25 в R-конфигурациях; R - не сукцинил, если одновременно С3 и С25 имеют S-конфигурацию, или С3 R( ) или S( ), а С25 - R-конфигурации, а также их применение для лечения когнитивной дисфункции, некогнитивной нейродегенерации, некогнитивной нервно-мышечной дегенерации и потери рецепторов в отсутствие когнитивной, нервной и нервно-мышечной недостаточности. Раскрываются также способы синтеза, лечение и фармацевтические композиции. 20 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 фиг.

Изобретение относится к биохимии. Препарат гипоаллергенного основного аллергена пыльцы березы r Bet v 1 получают с помощью одного или более этапов хроматографической очистки при использовании существенно небуферизованных водных оснований в качестве элюента и последующей нейтрализации. Гипоаллергенные основные аллергены пыльцы березы отличаются отсутствием или снижением связывания иммуноглобулина Е с одновременным сохранением терапевтически релевантной стимуляции Т-клеток. Поэтому полученный препарат может быть использован в качестве терапевтического агента с уменьшенными побочными эффектами для специфической иммунотерапии. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Данное изобретение относится к способу получения ингибированного водорастворимого простого эфира целлюлозы, включающему стадии (a) обработки влажного простого эфира целлюлозы раствором диальдегида и (b) сушки и измельчения простого эфира целлюлозы. Одновременно или вместе с раствором диальдегида к простому эфиру целлюлозы добавляют водный солевой раствор, представляющий собой раствор, по крайней мере, из 2 солей, причем одной солью является слабая кислота со значением рК от 5,5 до 8,5, а другой солью является соль данной слабой кислоты со значением рК от 5,5 до 8,5, благодаря чему значение рН простого эфира целлюлозы гомогенно устанавливают от 6,0 до 8,0. Кроме того, настоящее изобретение касается ингибированного водорастворимого простого эфира целлюлозы, который широко применяется в качестве клеев, загустителей или антикоагулянтов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к непрерывному способу газофазной полимеризации для получения гомополимеров и сополимеров этилена и пропилена. Описан непрерывный способ газофазной полимеризации для получения гомополимеров и сополимеров этилена и пропилена, в котором этилен, пропилен или смеси, содержащие этилен и пропилен, и -моноолефины с 3-8 атомами углерода, полимеризуют в зоне полимеризации реактора газофазной полимеризации при температуре от 30°С до 125°С и давлении от 1 бар до 100 бар в газовой фазе в слое, включающем высокодисперсный полимер, в присутствии катализатора, реакторный газ подвергают циркуляции для отвода теплоты реакции полимеризации и циркулируемый реакторный газ после выхода из реактора подвергают действию каталитического яда, имеющего температуру кипения выше максимальной температуры в системе циркуляции газа, отличающийся тем, что циркулируемый реакторный газ после обработки каталитическим ядом пропускают через циклон, а в качестве каталитического яда используют каталитический яд, имеющий упругость пара при температуре 20°С меньше, чем 10000 Па. Технический результат - предотвращение образований полимерных отложений в системе циркуляции газа установок газофазной полимеризации, увеличение продолжительности работ установок, повышение качества продукта полимеризации. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к вспенивающейся полистирольной смоле, имеющей лучшую механическую прочность. Описана окрашенная вспенивающаяся полистирольная смола, имеющая высокую прочность, содержащая: а) 100 массовых частей стирольного мономера; b) от 0,5 до 5 массовых частей наночастиц карбоната кальция; и с) от 0,5 до 10 массовых частей красителя. Также описан способ получения окрашенной вспенивающейся полистирольной смолы и вспенивающийся формованный продукт из частиц стирольной смолы, имеющий высокую прочность. Технический результат - получение окрашенной вспенивающейся смолы высокой прочности, имеющей хорошую степень окрашивания, устойчивость к химическим воздействиям и механическую прочность. 3 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается нейтральных политиофенов, которые могут использоваться в различных областях применения, например в запоминающих устройствах, при оптическом преобразовании сигнала, подавлении электромагнитных излучений и при преобразовании солнечной энергии в перезаряжаемых батареях, светодиодах, полевых транзисторах, печатных платах, чувствительных элементах, конденсаторах и др. Изобретение относится к нейтральным политиофенам общей формулы (I)

где R¹ и R ² независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-9 атомами углерода, причем в случае, когда R ¹ означает водород, R² также может быть СН₂-O-R³, где R³ означает водород или алкил с 1-9 атомами углерода, циклоалкил или аралкил, и n означает число от 2 до 200,

растворимым в органических растворителях и свободным от органически связанного галогена.

Кроме того, настоящее изобретение касается способа получения способа нейтральных политиофенов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения сополимеров полифениленсульфидсульфонов реакцией дигалоиддифенилсульфона с бисфенолом, применяющихся для изготовления конструкционных изделий, предназначенных для использования в электронике, электротехнике, авиакосмической технике и др. Способ получения указанных сополимеров, проводимый в одну стадию, позволяющий осуществить синтез сополимеров с заданным соотношением сульфидных и сульфоновых фрагментов и повышенными текучестью расплава и стабильностью свойств, состоящий во взаимодействии смеси бисфенола, сульфида щелочного металла и карбоната щелочного металла при мольном соотношении бисфенола и сульфида от 0,95:0,05 до 0,01:0,99 и соотношении карбоната щелочного металла от 0,05 до 1,3 моля на моль дигалоидарилсульфона при температуре кипения органического растворителя.

Изобретение относится к способным расширяться частицам полиолефина, которые покрыты средством для предотвращения слипания при вспенивании и применяются в качестве пенопластовых формованных изделий в автомобилестроении, в упаковочной промышленности и в области досуга. Способные расширяться частицы полиолефина содержат от 1 до 40 мас.% летучего органического вспенивающего агента и имеют насыпную плотностью более чем 400 г/л. Покрытие содержит от 0,01 до 3 мас.% в пересчете на массу частиц в качестве средства для предотвращения слипания соли, и/или сложного эфира, и/или амида длинноцепочеченой кислоты жирного ряда, предпочтительно стеарат кальция. Полиолефиновые частицы по изобретению при вспенивании не склеиваются и без проблем могут свариваться в пенопластовые формованные изделия. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к отверждающим системам для ненасыщенных полиэфирных (НПЭ) смол - стирольных растворов полиэфирмалеинатов, широко используемых в строительстве, в электронной и электротехнической промышленности и других областях техники. Задача изобретения - разработка отверждающей системы для полиэфирмалеинатных смол, свободной от перекисных и гидроперекисных соединений и обеспечивающей получение продукта, не уступающего по свойствам продукту, полученному при отверждении перекисными системами. Предложена отверждающая система, содержащая (в мас.%) четыреххлористый углерод (50-75) и алифатический и/или ароматический амин (25-50) и, при необходимости, нафтенат кобальта (10-20 мас.% в расчете на общую массу системы). 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пигментам, пригодным для использования в композициях регистрирующих сред для струйной печати. Согласно изобретению на поверхность пигментного сыпучего материала воздействуют водорастворимой солью поливалентного металла в водной среде. Обработанная поверхность частиц приобретает значительный катионный поверхностный заряд. Соль представляет собой соль металла группы II или группы III Периодической таблицы. Регистрирующие среды для струйной печати, обработанные композицией покрытия, содержащей указанный пигмент, обеспечивают высокоплотные, быстросохнущие и нерасплывающиеся красочные изображения с достаточной водостойкостью. Композиции для покрытия обладают также преимуществом в отношении себестоимости и улучшенной реологии при более высоком содержании пигмента в покрытии по сравнению с покрытиями на основе кремнеземных пигментов. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к получению подобных тонким пластинкам металлических пигментов, обладающих высокой коррозионной стойкостью, и может быть использовано в производстве типографических красок, пластмасс, косметики, покрытий из порошкового материала и других областях. Пигменты имеют на поверхности подобных тонким пластинкам металлических субстратов, обработанных соединениями фосфорной кислоты и/или соединениями борной кислоты, один или более слоев покрытий, состоящих из одного или более гидратированных оксидов металлов одного или более металлов, выбранных из группы, которая включает кремний, алюминий, цирконий, титан и олово. На основе высокоантикоррозийных металлических пигментов, подобных тонким пластинкам, могут быть получены интерференционные цветные пигменты. Изобретение позволяет повысить коррозионную стойкость металлических пигментов за счет сохранения без повреждения первоначальной поверхностной гладкости подобных тонким пластинкам металлических субстратов, увеличить однородность и плотность слоев гидратированных оксидов металлов. 10 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу нанесения адгезивного грунтовочного покрытия на оконное стекло, такое как ветровое стекло. Способ включает стадии наведения на окно (10) луча света для освещения части (13) окна и затем нанесения адгезивного грунтовочного покрытия вдоль светящейся части окна (10). Если адгезивное грунтовочное покрытие содержит испаряющийся компонент, способ может, кроме того, включать стадию формирования изображения (19) окна в инфракрасных лучах в процессе испарения компонента для обозначения области нанесения (20) адгезивного грунтовочного покрытия. Если адгезивное грунтовочное покрытие содержит компонент, который флуоресцирует при освещении ультрафиолетовым светом, способ может, кроме того, включать стадию освещения окна ультрафиолетовым светом для обозначения области нанесения адгезивного грунтовочного покрытия. Способ позволяет эффективно определять область нанесенного грунтовочного покрытия на стекло и, кроме того, подтверждать наличие качественной грунтовки на заданной области стекла. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способам получения адгезионных композиций, предназначенных для нанесения на стальную поверхность в качестве праймера - приклеивающего подслоя, наносимого на стальные поверхности под полиолефиновые защитные покрытия. Технической задачей изобретения является уменьшение времени контакта расплава адгезионной композиции с поверхностью металла при сохранении высокой адгезионной прочности. Поставленная задача решается тем, что способ ведут путем совместного смешения сополимера этилена и винилацетата или комбинации сополимеров этилена и винилацетата, различающихся содержанием винилацетатных групп, с полиизоцианатом, каучуком и наполнителем, предварительно смешивают полиизоцианат, содержащий не менее двух изоцианатных групп, с наполнителем, выбранным из талька или слюды, в условиях, когда полиизоцианат находится в жидком состоянии, с последующим совместным смешением всех компонентов. При этом выбирают сополимер этилена и винилацетата с содержанием винилацетатных групп от 10 до 45 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к адгезионным композициям, предназначенным для нанесения на синтетические ткани, в частности для их дублирования. Композиция состоит из 100 мас.ч. сополимера этилена с винилацетатом, 1,5-6,0 мас.ч. блокированного полиизоцианата, 1-20 мас.ч. наполнителя, 0,1-1,0 стабилизатора и 8-40 мас.ч. смоляного агента повышения липкости. Заявленная композиция имеет повышенное усилие отслаивания от синтетических тканей. 1 табл.

Изобретение относится к УФ-отверждаемым клеевым композициям, используемым для склеивания полиметилметакрилата с металлом. Технической задачей изобретения является создание УФ-отверждаемой клеевой композиции, обладающей коэффициентом тиксотропности К=2-3, усадкой не более 4%, прочностью при отрыве как в исходном состоянии, так и после воздействия тепла, влаги, перепада температур не менее 1,5 МПа и стабильностью при храненеии больше года. Композиция может быть использована как адгезив для электронных устройств, таких как оптическая считывающая головка, тонкопленочный транзистор - жидкокристаллический дисплей и органический электролюминесцентный элемент. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит олигоуретанакрилат - продукт взаимодействия одигобутадиендиола с м.м. 2000-3000, алифатического или ароматического диизоцианата и гидрооксиалкилметакрилата, взятых в молярных соотношениях 1:2:2, реакционноспособный мономер-разбавитель, представляющий собой смесь моно- и полифункциональных метакрилатов, полимерный наполнитель - полиэтилен высокой плотности с размером частиц до 50 мкм, фотоинициатор, антиоксидант фенольного типа и промотор адгезии - смесь хлорированного поливинилхлорида с содержанием хлора 62-64 мас.% и щавелевой кислоты и дополнительно включает тиксотропный агент - аэросил с удельной поверхностью 175-380 м²/г и сложноэфирный пластификатор. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к УФ-отверждаемым клеевым композициям, используемым для склеивания субстратов металл-силикатное стекло в электронных устройствах, таких как оптическая считывающая головка, тонкопленочный транзистор - полупроводниковый жидкокристаллический дисплей, органический люминесцентный элемент. Технической задачей изобретения является создание УФ-отверждаемой клеевой композиции, обладающей тиксотропностью, высокой скоростью отверждения, высокой адгезионной прочностью, особенно при воздействии тепла и влаги, перепаде температур, низкой усадкой и стабильностью при хранении. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит олигоуретанакрилат - смесь олигоуретанакрилатов двух типов: первого, полученного взаимодействием олигооксиалкиленполиола с м.м. 1000-5000, диизоцианата алифатического или ароматического строения и монометакрилата алкиленгликоля, и второго на основе олигобутадиендиола с м.м. 2000-3000, диизоцианата алифатического или ароматического строения и монометакрилата алкиленгликоля при массовом соотношении первого ко второму 1,0-4,0:1, реакционноспособный мономер-разбавитель, силикатный наполнитель, органический третбутилпербензоат, тиксотропный агент-аэросил и фотоинициатор, дополнительно содержит щавелевую кислоту в качестве промотора адгезии, силановый аппрет и антиоксидант фенольного типа. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к водным загущенным кислотным композициям и способам их применения, в том числе в условиях нефтепромысла. Технический результат - интенсификация притока в скважину, увеличение продуктивности углеводородоносных пластов. Водная загущенная кислотная композиция, которая содержит, по меньшей мере, одну кислоту, выбранную из группы, состоящей из хлористоводородной, фтористоводородной, уксусной, муравьиной, сульфаминовой и хлоруксусной кислот и их смесей, и гелеобразующий агент для указанной кислоты, где указанный гелеобразующий агент содержит, по меньшей мере, один гликоль в качестве растворителя, и, по меньшей мере, один амидоаминоксид указанной общей формулы, где указанная гелеобразующая композиция содержит менее приблизительно 10% свободной жирной кислоты. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области коксохимической промышленности, а именно к способу коксования угольной шихты. Способ заключается в том, что коксование угольной шихты в печи, работающей по технологии без улавливания химических продуктов, осуществляют с использованием камеры коксования, коксовыталкивателя и устройства подачи угольной шихты. Боковую загрузку камеры коксования осуществляют предварительно уплотненной угольной шихтой. Для этого шихту уплотняют в форме брикетов, имеющих длину, ширину и высоту. Брикеты, размещенные вплотную друг к другу, заполняют под камеры в один слой. Уплотненную угольную шихту размещают на устройстве подачи между камерой коксования и коксовыталкивателем на уровне пода камеры, при этом подачу минимум одного брикета в камеру осуществляют посредством механизма выталкивания кокса коксовыталкивателя, проталкивающего угольный брикет в камеру и выгружающего из камеры готовый кокс. При этом размеры каждого брикета выбирают из условия размещения на поде камеры нескольких брикетов, а также с учетом мощности механизма выталкивания, обеспечивающего проталкивание минимум одного брикета в камеру коксования. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к непрерывному способу отделения окрашенных масс и/или асфальтеновых примесей от углеводородной смеси. Способ осуществляют путем пропускания части такой смеси через мембрану, на которой поддерживают перепад давления. В результате получают углеводородный пермеат с пониженным содержанием окрашенных масс и/или примесей, причем перепад давления через мембрану в ходе разделения составляет 5-60 бар, а понижение перепада давления через мембрану через регулярные интервалы времени снижает его значение до 0-5 бар. Изобретение обеспечивает длительный рабочий цикл при высокой средней скорости потока сырья. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения малосернистых среднедистиллятных фракций с улучшенными низкотемпературными характеристиками путем их обработки в среде водорода при повышенных давлении и температуре в присутствии катализаторов или каталитических систем, характеризующемуся тем, что фракции с температурой конца кипения 210-280°С обрабатывают на катализаторах или каталитических системах, предназначенных преимущественно для превращения элементоорганических соединений; фракции с температурой начала кипения 210-280°С обрабатывают на каталитических системах, состоящих из катализаторов превращения элементоорганических соединений и н-парафиновых углеводородов; при этом катализаторы преимущественного превращения элементоорганических соединений представляют собой алюмоникель(кобальт)молибденовые оксидные катализаторы; каталитические системы преимущественного превращения элементоорганических соединений представляют собой каталитические системы, состоящие из указанных катализаторов, а катализаторы превращения н-парафиновых углеводородов содержат алюмосиликатные соединения кристаллического строения в виде цеолитов типа пентасил и активные гидрирующие компоненты в виде оксида никеля или смеси оксидов никеля и молибдена. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к топливу мазутному маловязкому (ТММ), используемому в качестве технологического топлива на промышленных предприятиях теплоснабжения, на судах речного и морского флота. Мазут имеет следующий состав: мазут марки М 40 и/или М 100 в количестве 35-60 мас.%, стабилизированный газовый конденсат с содержанием в нем фракции C₁-C ₄ в количестве не более 0,3-1,0% - 25-50 мас.% и керосиногазойлевая фракция - 1-40 мас.%. Описан также способ его получения, включающий предварительное смешивание подогретого мазута марки М40 и/или M100 со стабилизированным газовым конденсатом, содержащим фракцию C₁-C₄ в количестве не более 0,3-1,0 мас.% в заданном соотношении в камере смешения. Смесь подают в эмульгирующее ультразвуковое устройство с получением тонкодисперсной эмульсии. Предварительное смешивание ведут при температуре 20-30°С путем добавления 1-40 мас.% в расчете на конечный продукт керосиногазойлевой фракции с температурой выкипания 180-350°С в стабилизированный газоконденсат с последующей обработкой полученной смеси в ультразвуковом устройстве с получением тонкодисперсной смеси, подачей предварительно нагретого до 60°С мазута в полученную тонкодисперсную смесь и дополнительной обработкой всей смеси в ультразвуковом устройстве с получением высокогомогенного целевого продукта. Изобретение позволяет повысить степень гомогенизации топлива и увеличить продолжительность срока его хранения без расслоения при сохранении всех необходимых эксплуатационных свойств. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к составу депрессорной присадки к дизельным топливам. Депрессорная присадка к дизельным топливам содержит 5-35% СКЭП или СКЭПТ и 65-95% фракции -олефинов С₂₀-С₂₆ . Способ получения депрессорной присадки к дизельным топливам заключается в том, что предварительно приготовленный 5-35% раствор СКЭП или СКЭПТ во фракции -олефинов С₂₀-С₂₆ подвергается ультразвуковому воздействию на установке УЗДН-2Т, генерирующего с частотой 22 кГц, в течение 1-5 минут. Депрессорная присадка к дизельным топливам превосходит прототип по степени улучшения всех низкотемпературных характеристик дизельного топлива. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ручного инструмента для забивания крепежных деталей. Топливный газ для инструмента содержит по меньшей мере 40 масс.% или более 1-бутена, пропан или пропилен. Инструмент предназначен для забивания крепежных деталей и включает корпус, верхнюю часть, выполненную с каналом для топливного газа, цилиндр, закрепленный внутри корпуса. При нажатии к обрабатываемой детали толкатель перемещается. Кожух камеры сгорания вместе с верхней частью корпуса и поршнем образуют камеру сгорания. Контейнер со сжатым газом для инструмента включает внешний и внутренний баллоны, клапан для впрыскивания топливного газа и дозатор. Топливный газ содержит различные варианты процентного содержания 1-бутена пропилена. Техническим результатом является удешевление эксплуатации инструмента за счет создания недорогого топливного газа. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение может быть использовано для изготовления топливных элементов из древесных опилок, образующихся на лесоперерабатывающих предприятиях. Древесные опилки 17 и связующее подают с помощью загрузочного устройства 15 и устройства 18 для подачи связующего в пространство 16 между контурами 1 и 2, выполненными из стальной цельнонатянутой или пластинчатой ленты. В верхних частях обоих контуров установлены приводные цилиндрические щетки. В пространстве 16 происходит смешивание и уплотнение образующейся массы при включении приводных блоков 5, 6 и движении смежных ветвей контуров 1 и 2 вниз. Давление сжимаемой массы воспринимается сходящимися ветвями обоих контуров и прямыми роликовыми опорами 10 и 11, установленными на стойках 3 и 4. Одновременно с движением массы вниз происходит ее прорезание острыми кромками перегородок 14 при постепенном приближении перегородок 14 контура 1 к ветви контура 2. Когда масса приближается к нижним блокам 5 и 6 из нее формуют отдельные топливные элементы 20 в виде брусков-поленьев, которые выгружают на конвейер 19. Изобретение позволяет упростить и удешевить конструкцию комплекса при обеспечении высокой его производительности. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области смазочных материалов, которые могут быть использованы в подшипниках качения буксовых узлов локомотивов и других узлах трения машин и механизмов. Сущность: смазка содержит в мас.%: литиевое мыло 12-оксистеариновой кислоты 8-12, литиевое мыло олеиновой кислоты 1,5-3,0, металлсодержащую маслорастворимую композицию 1-5 и нефтяное масло с температурой застывания не выше минус 40°С - остальное. Металлсодержащая композиция содержит в мас.%: соль металла неорганической кислоты 1,5-25, соль металла органической кислоты 10-90, алифатический спирт 3-55, ароматический амин 1-8, эпоксидная смола 2-10, полимер сукцинимида 2-8, 2-иминозамещенное индолина 0,5-6. Технический результат - повышение антифрикционных, антиокислительных и антикоррозионных свойств при меньшей концентрации присадки в смазке. 3 табл.

Использование: создание смазочных материалов для смазывания различных поверхностей трения. Сущность: композиция содержит в мас.%: порошкообразный металлический наполнитель 0,05-15; соли металлов диалкилдитиофосфорной кислоты (ДАДТФ) 1-30; фулленосодержащие наномодификаторы 0,3-6,0; мыльный загуститель 5-25; базовое масло - остальное до 100. В качестве порошкообразного металлического наполнителя целесообразно использовать сплавы цветных металлов, предпочтительно выбранные из ряда: медь-олово-серебро, медь-олово, цинк-кадмий, алюминий-олово-медь. В качестве солей металлов ДАДТФ предпочтительно использовать соли цинка или кадмия, или олова, или молибдена, или алюминия или меди. В качестве фуллеренсодержащих наномодификаторов предпочтительно использовать полиэдрические кластеры углерода C₆₀, C ₇₀ или нанотрубки, или фуллереновую сажу, или шунгиты. В качестве мыльных загустителей предпочтительно использовать стеараты лития или кальция, или натрия, или бария. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, ветеринарии, фармакологии, биологии, медицине и косметической промышленности. Способ включает формирование смеси липидов с липофильными и гидрофильными добавками, мелкодисперсным порошком и диспергирование. При этом на предварительном этапе подготовки жировой фазы ее обрабатывают аминосодержащими соединениями для перераспределения заряда, а также частично гидратируют липиды. Затем вводят в необходимых количествах добавки, причем липосомы формируют на границе раздела двухфазной системы вода/нерастворимые в воде частицы. Изобретение позволяет получить композицию с высокой степенью стабильности и инкорпорирующей способности, а также снизить энергозатраты. 2 з.п. ф-лы.

Использование: для очистки тела человека, например кожи и волос. Сущность изобретения: композиция мягкого туалетного мыла содержит 20-60 мас.% одного или нескольких синтетических поверхностно-активных веществ, 10-50% увлажнителя и отшелушивающие частицы, из которых по меньшей мере 25% частиц имеют длину главной оси от 100 до 600 микрон. Технический результат - обеспечение одновременно улучшенных увлажняющих и очищающих свойств. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к мыловаренной промышленности. Способ включает две стадии. На первой смешивают в механическом грануляторе алюмосиликат и первое жидкое связующее, включающее по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и не более 9% масс. водорастворимой соли в расчете на массу гранул детергента, для получения порошка. На второй стадии смешивают в грануляторе с низким усилением сдвига порошок, остальную водорастворимую соль, второе жидкое связующее и не более 2% масс. от всего алюмосиликата с получением гранул детергента. Изобретение позволяет получить порошок с улучшенными свойствами высыпания. 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что оперон phoBR в указанной бактерии инактивирован. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения неароматической L-аминокислоты с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии ген csrA инактивирован. Заявленное изобретение позволяет получать неароматические L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-аминокислоты с использованием бактерии рода Escherichia, в котором указанная бактерия модифицирована таким образом, что активность пермеазы L-арабинозы в данной бактерии повышена. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в производстве медицинских препаратов - рибонуклеазы панкреатической, дезоксирибонуклеазы панкреатической, трипсина, а также холестеролэстеразы. Способ предусматривает измельчение поджелудочной железы крупного рогатого скота, ее гомогенизацию. Полученный гомогенат экстрагируют охлажденным этиловым спиртом при постоянном перемешивании. Центрифугируют. Проводят повторную экстракцию серной кислотой, содержащей сульфат магния, при постоянном перемешивании. Экстракт, содержащий целевые ферменты, отделяют от осадка центрифугированием. Балластные белки осаждают сульфатом аммония при 30-35%-ном насыщении и удаляют центрифугированием из супернатанта. Холестеролэстеразу осаждают сульфатом аммония при 45-50% насыщении экстракта, трипсин осаждают при 60-65% насыщении, дезоксирибонуклеазу (ДНК-аза) осаждают при 80-85% насыщении. Полученный при осаждении ДНК-азы супернатант, содержащий рибонуклеазу, подвергают ультрафильтрации и осаждению сернокислым аммонием при 95-98% насыщении с последующим диализом и хроматографической очисткой на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой. Изобретение позволяет получать четыре фермента из поджелудочной железы в рамках единой технологической схемы, увеличить выход рибонуклеазы панкреатической, увеличить ее удельную активность. 4 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Предложены двунитевые ДНК-олигонуклеотиды (олигонуклеотиды-ловушки), специфически связывающие транскрипционный фактор STAT-1 и нейтрализующие его действие в клетке. Олигонуклеотиды-ловушки по изобретению имеют размер от 15 до 21 п.н. и характеризуются последовательностью, которая включает 2 сайта связывания белка STAT-1. Показаны возможности применения новых ДНК-олигонуклеотидов в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или терапии иммунологических реакций гиперчувствительности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения композиции масел и/или кислот жирного ряда с высоким содержанием полиненасыщенных кислот. В микроорганизм, животное или растение вводят ген элонгазы или его гомолога, производного или аналога, либо конструкт, содержащий такой ген. Экспрессия данного гена приводит к активации биосинтеза жирных кислот в организме, а именно обеспечивает удлинение молекулы жирной кислоты с 16, 18, 20 или 22 атомами углерода с, по меньшей мере, двумя двойными связями на, по меньшей мере, два атома углерода. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается варианта белка субтилизина Bacillus amyloliguefaciens с заменой Y217L, содержащий Т-клеточный эпитоп, при этом указанный Т-клеточный эпитоп указанного варианта включает одну или несколько аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из остатков, соответствующих положениям 76, 79 и 122, где указанный вариант субтилизина необязательно имеет замену в одном или нескольких из положений 3, 31, 40, 41, 46, 47, 48, 50, 76, 101, 104, 107, 111, 128, 147, 154, 181, 182, 183, 185, 206, 215, 216, 218, 238, 247, 248, 250, 254, 258, 262. Изобретение относится также к молекулам ДНК, которые кодируют варианты субтилизина, клеткам-хозяевам, содержащим данную ДНК, а также к композициям для ухода за кожей, содержащим указанный вариант субтилизина. Изобретение позволяет получить варианты субтилизина, которые проявляют уменьшенную иммуногенную реакцию у человека по сравнению с исходным субтилизином. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой, фармацевтической и химической промышленности. Рекомбинантная плазмидная ДНК обеспечивает синтез флуоресцирующего мутантного белка GFP из Aequorea victoria в Rec + штаммах E.coli под контролем регуляторной области гена recA Proteus mirabilis. Применение изобретения обеспечивает повышенную чувствительность обнаружения ряда повреждающих ДНК факторов химической природы, а также повреждающих воздействий физической природы. 2 н.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение касается высокоочищенного липопептидного антибиотика даптомицина и фармацевтических композиций, включающих данное соединение. Изобретение также раскрывает способ очистки даптомицина, включающий ряд последовательных стадий анионообменной хроматографии, гидрофобной хроматографии и анионообменной хроматографии и способ очистки даптомицина с помощью анионообменной хроматографии, усиленной модифицированным буфером. В настоящем изобретении раскрыт усовершенствованный способ продуцирования даптомицина в результате ферментации Streptomyces roseosporus и его очистки. Также раскрываются методы высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа чистоты даптомицина. В настоящем изобретении раскрываются также липопептидные мицеллы и способы создания этих мицелл, а также использование липопептидных мицелл при очистке липопептидных антибиотиков, таких как даптомицин, и их терапевтическое применение. Использование изобретения позволит получать липопептидные антибиотики со степенью чистоты от 95 до 98%, что в свою очередь повысит их антибактериальную активность в отношении грамположительной микрофлоры. 7 н. и 61 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл.

СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ 19-НОР-10 -КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПУТЕМ ГРИБКОВОГО ОКИСЛЕНИЯ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ- ⁶-ПРЕГНАНОВ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для синтеза фармакологически активных 19-норстероидов. Используют гриб рода Nigrospora, способный окислять углерод в 19-ом положении 6-замещенного- ⁶-прегнана. Соединения 6-замещенных- ⁶-прегнанов окисляют в биотрансформационной среде, содержащей от 0,1 мл/л до 4 мл/л неионного детергента и от 5 г/л до 60 г/л источника углерода. Способ позволяет получить 19-нор-10 -карбоновые кислоты с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области экологического биомониторинга и радиоэкологии и может быть использовано для определения радиотоксичности раствора. Способ включает приготовление контрольной пробы, при этом используют солевой раствор, приготовление рабочей пробы с использованием солевого раствора, содержащего радионуклиды. Пробы инкубируют до 80%-го ингибирования биолюминесценции контрольной пробы. Интенсивность биолюминесценции измеряют на протяжении всего процесса инкубирования, по значениям которой определяют радиотоксичность раствора. Способ обладает высокой чувствительностью. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"microbial reduction of technetium / Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - 62, No 2. - С.578-582.

Изобретение относится к пищевой промышленности и конкретно касается производства йодированного сахара. Способ предусматривает смешивание сахарного песка с сухим экстрактом ламинарии в виде порошка с дисперсностью менее 0,2 мм при тщательном перемешивании их до получения однородной массы. Сухой экстракт получают сушкой жидкого водного экстракта ламинарии до влажности не более 15%. Жидкий экстракт получают водной экстракцией при соотношении сухого вещества и воды 1:5-1:30 при температуре воды 80-90°С предварительно измельченной до размера частиц менее 5 см ламинарии с последующей фильтрацией и введением водного раствора перекиси водорода с концентрацией 1-40% и в количестве 0,01-5,0 мл на 1 л экстракта. Изобретение позволяет получить сахар-песок, содержащий соединения йода, незаменимые аминокислоты и микроэлементы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к изготовлению расплавленного чугуна. Восстановленные материалы, полученные из смешанных горячих тонкоизмельченного непосредственно восстановленного железа и прокаленных добавок из ряда псевдоожиженных слоев, подают по меньшей мере на одну пару прессующих валков. Осуществляют их прессование для получения непрерывного спрессованного материала, имеющего выступы, сформированные на спрессованных поверхностях, дробление и подачу дробленого спрессованного материала на уплотненный слой угля. В уплотненный слой угля подают кислород для получения расплавленного чугуна. Причем при получении спрессованного материала его формируют с образованием острых и тупых углов между центральной линией, образованной по длине сечения, сформированного в продольном направлении перпендикулярно направлению оси прессующих валков, и соединительными линиями, которые соединяют ближайшие друг к другу канавки и пересекают центральную линию. Изобретение позволит повысить производительность, а также позволяют осуществить большую гибкость в отношении работы оборудования при изготовлении спрессованного материала. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к производству толстого листа из низколегированной стали, и может быть использовано для изготовления сосудов-цистерн, работающих под давлением и используемых при транспортировке газосмазочных материалов (ГСМ). Техническим результатом, достигаемым изобретением, является повышение уровня ударной вязкости при температуре -60°С и равномерное распределение свойств по площади проката, определяемое соотношением _0.2/ _В 0,80, при сохранении прочностных и пластических характеристик. Технический результат достигается тем, что слябы перед прокаткой нагревают до температуры выше А_с3, проводят черновую прокатку при 950-890°С с суммарным обжатием не менее 60% с частными обжатиями за проход не менее 20% за проход, затем ведут подстуживание до температуры 840±10°С, последующую чистовую прокатку осуществляют до температуры 780±10°С с суммарным обжатием не менее 50% и частными обжатиями за проход не менее 7%, после этого проводят ускоренное охлаждение со скоростью не менее 60°С/мин от температуры конца прокатки до температуры 300-200°С с дальнейшим охлаждением листов на воздухе до температуры 100°С при однорядном расположении их на стеллаже. 2 табл.

Изобретение касается способа извлечения и разделения платины и рения из концентратов, полученных при переработке отработанных биметаллических катализаторов рифоминга. Способ включает щелочное спекание и водное выщелачивание с получением раствора, содержащего перренат натрия, и нерастворимого остатка. При этом щелочное спекание проводят в присутствии окислителя, в качестве которого используют вещества, генерирующие газообразный серный ангидрид, в частности бисульфат натрия или пиросульфат натрия. Нерастворимый остаток выщелачивают раствором соляной кислоты для растворения платины. Техническим результатом является высокая степень извлечения рения и платины. Сквозное извлечение рения и платины в товарную продукцию от их исходного содержания в катализаторе составляет 96,6 и 99,2%, соответственно. Внедрение предлагаемого способа не требует затрат на приобретение специального оборудования и может быть быстро введено в существующую технологическую практику. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам извлечения никеля, кобальта и сопутствующих металлов из растворов, полученных при кислотном выщелачивании окисленных (латеритовых) руд, и может быть использовано при получении никеля, кобальта, марганца и магния из указанных растворов. Исходный раствор нейтрализуют до рН 5,0-5,5 карбонатом или оксидом магния для осаждения железа и алюминия и полученную пульпу сгущают. Из верхнего слива сгустителя и сгущенной пульпы сорбируют никель и кобальт, отделяют раствор от осадка в сгущенной части пульпы и объединяют его с очищенным от никеля и кобальта верхним сливом сгустителя, после чего выделяют из объединенного раствора марганец и магний. Техническим результатом является снижение потерь смолы и упрощение извлечения марганца и магния. 2 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройствам для очистки губчатого титана. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении производительности аппарата за счет снижения трудозатрат при его монтаже и демонтаже. Аппарат вакуумной сепарации губчатого титана включает реторту-реактор с ложным дном и сливным устройством, крышку с вакуумпроводом, тепловой экран, реторту-конденсатор с донным патрубком и с закрытым кессоном с распределителем воды под его крышкой. Донный патрубок реторты-конденсатора снабжен сливным устройством, герметизированным колпаком. Кроме того, сливное устройство, приваренное к донному патрубку реторты-конденсатора, герметизировано колпаком с уплотнителем. Вода на дно реторты-конденсатора подается из распределителя, расположенного на боковой поверхности кессона. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к переработке ильменитового концентрата на ферротитан, на высокотитанистый шлак, пригодный для производства или титановой губки, или пигмента, и на безуглеродистое железо, пригодное для сплавления с металлическим хромом в сплав, из которого может быть получена трубная или листовая нержавеющая металлопродукция. Технический результат заключается в сокращении расхода энергии, создании безотходной технологии. Способ включает образование в плавильном агрегате жидкой металлической подложки, приведение ее во вращение электромагнитным полем с образованием лунки параболической формы, подачу в лунку порции титаносодержащей шихты, плавку шихты на шлак энергией электромагнитного поля, восстановление металлов из оксидов шлака восстановителем, сплавление восстановленных металлов с подложкой и пополнение шлака оксидом восстановителя и сливы из плавильного агрегата металлической и шлаковой фаз. Подачу порции титаносодержащей шихты производят двумя частями, первую часть порции подают в лунку на металлическую подложку, образованную из ферроалюминия, причем при подаче этой части в лунке расплавляют порцию плавикового шпата для восстановления металлов из оксидов первой части порции шихты алюминием подложки и сплавляют их с металлической подложкой, которая обедняется по алюминию, а образующийся оксид алюминия растворяют в плавиковом шпате до возможного предела растворения при температуре расплава плавикового шпата 1600-1700°С. Плавиковый шпат с растворенным оксидом алюминия из плавильного агрегата сливают в ковш, охлаждают до 1450°С с переводом оксида алюминия в твердую фазу, которую отделяют от жидкого плавикового шпата с оставшейся в нем той части оксида алюминия, которая соответствует пределу растворимости для этой температуры. После слива плавикового шпата с растворенным оксидом алюминия на измененную по химическому составу металлическую подложку подают вторую часть порции шихты и ее расплавляют, титаном подложки восстанавливают оксиды металлов во второй части порции шихты, у которых свободная энергия образования оксидов меньше, чем у оксида титана, с образованием высокотитанистого шлака, 70-80% обедненной по титану металлической фазы из плавильного агрегата сливают. В оставшемся в плавильном агрегате шлаке алюминием восстанавливают титан из оксида, который сплавляют с оставшейся металлической фазой, а образующийся при восстановлении титана оксид алюминия сплавляют с плавиковым шпатом, который подают в плавильный агрегат вместе с восстановителем. Затем плавиковый шпат с растворенным оксидом алюминия сливают из плавильного агрегата полностью, после чего полностью сливают пополненную титаном металлическую фазу, сразу создают в плавильном агрегате подложку из ферроалюминия и повторяют операции способа. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению высокопористых проницаемых ячеистых материалов. Готовят суспензию порошка никеля или смеси порошков для получения сплава в водном растворе поливинилового спирта. Суспензию наносят на подложку из пористого полимерного материала с образованием заготовки, сушат и подвергают термической обработке при температуре не ниже 160°С. Заготовку помещают между токонепроводящими экранами, проводят электрохимическое осаждение никеля из электролита посредством реверсирования тока. Для удаления поливинилового спирта и подложки осуществляют термодеструкцию. Заготовку спекают в течение времени _с 1,08( d²)/D, где _c - время спекания, ч; 1,08 - константа; - относительная плотность получаемого высокопористого сплава; d - средний диаметр ячеек пористого полимерного материала, мм; D - величина коэффициента диффузии наименее подвижного компонента порошковой смеси в гальванически осажденном металле при температуре спекания, см²/с. Полученный материал имеет высокую пористость, однородность структуры и является однородным по площади и глубине. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к авиационной технике и цветной металлургии, а именно к созданию титановых сплавов, предназначенных для изготовления деталей и узлов авиакосмической и ракетной техники: шаровых и цилиндрических газовых баллонов, трубопроводов, агрегатов и др., работающих при минусовых температурах. Предложен сплав на основе титана и изделие, выполненное из него. Сплав содержит, мас.%: алюминий 4,0-6,0, марганец 0,002-0,2, железо 0,01-0,2, никель 0,005-0,2, цирконий 0,001-0,2, кремний 0,01-0,1, азот 0,005-0,04, углерод 0,01-0,06, олово 2,0-3,0, кислород 0,01-0,12, водород 0,003-0,008, титан - остальное. Сплав обладает повышенными механическими свойствами при криогенной температуре. Применение предлагаемого сплава на основе титана позволит повысить надежность и ресурс изделий, выполненных из этого сплава. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сплаву на основе кобальта в порошкообразной форме для нанесения покрытия на объекты, подвергающиеся эрозии жидкостями, в частности на лопатки паровых турбин, а также к способу нанесения такого сплава. Технической задачей изобретения является создание сплава, создающего покрытие, которое имеет хорошую эрозионную стойкость к агрессивным жидкостям. Поставленная задача решается тем, что сплав содержит 28-32 мас.% хрома; 6-8 мас.% вольфрама; 0,1-2 мас.% кремния; 1,2-1,7 мас.% углерода; 3-6 мас.% никеля; 1-3 мас.% молибдена; остаток до 100 мас.% - кобальт. Сплав по изобретению является пригодным для использования при лазерном осаждении. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Сплав предназначен для изготовления штампового инструмента для полимеров. Сплав состава, мас.%: молибден 40,0-50,0; кремний 0,3-0,5; железо 5,0-10,0; марганец 5,0-10,0; медь 1,0-2,0; хром 5,0-10,0; ниобий 1,0-2,0; алюминий 0,1-0,2; магний 0,01-0,02; титан 0,1-0,2; цирконий 0,1-0,2; бор 0,3-0,5; углерод 1,8-2,2; никель - остальное. Увеличивается срок службы и повышается качество инструмента из сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,8; кремний 0,3-0,8; марганец 0,5-1,0; хром 0,2-0,4; титан 0,1-0,2; медь 2,0-3,0; ванадий 0,1-0,2; алюминий 0,5-1,0; цирконий 0,1-0,2; никель 1,0-2,0; азот 0,05-0,1; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности и теплопроводности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 0,3-0,5; марганец 0,8-1,2; алюминий 2,0-2,5; медь 0,4-0,6; молибден 1,5-2,5; титан 0,1-0,2; сурьма 0,001-0,003; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 1,0-1,5; марганец 1,0-1,5; хром 0,1-0,3; магний 0,005-0,01; алюминий 0,1-0,3; молибден 3,5-4,5; бор 0,03-0,05; титан 0,1-0,2; медь 0,8-1,2; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 1,8-2,2; марганец 0,4-0,8; никель 2,0-2,5; хром 0,1-0,3; медь 0,5-1,0; церий 0,05-0,15; алюминий 0,03-0,05; титан 0,1-0,2; молибден 4,0-5,0; ниобий 0,1-0,2; магний 0,005-0,01; нитриды циркония 0,05-0,1; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение усталостной прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам серого чугуна. Может использоваться для изготовления деталей машин и оборудования, работающих в условиях трения и повышенного износа. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 0,7-1,3; марганец 0,5-1,0; фосфор 0,04-0,08; церий 0,1-0,2; алюминий 0,1-0,2; кальций 0,005-0,01; титан 0,1-0,2; бор 0,05-0,1; медь 0,8-1,2; сурьма 0,03-0,05; никель 1,0-2,0; железо - остальное. Полученный чугун обладает высокой износостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к неориентированным электротехническим сталям, применяемым для магнитных сердечников моторов и подобного, а также к способу изготовления такого листа. Лист выполнен из стали, содержащей, мас.%: углерод до 0,01, кремний от 0,1 до 7,0, алюминий от 0,1 до 3,0, марганец от 0,1 до 2,0, РЗМ от 0,0003 до 0,05, титан до 0,02, сера до 0,005 и азот до 0,005, остальное - железо и неизбежные примеси при соблюдении уравнения: log([Ti]×[N])-1,19×log([Al]×[N])+1,84>0, где [Ti] - содержание в мас.% титана, [N] - содержание в мас.% азота, [Al] - содержание в мас.% алюминия. Плотность распределения содержащихся в упомянутом листе стали включений с эквивалентным объему диаметром, меньшим чем 100 нм, составляет 1×10 ¹⁰ [1/мм³] или меньше. Способ производства листа включает этап выдерживания стального листа в пределах температурного интервала от 1200°С до 1300°С в течение одной минуты или более. Обеспечен большой размер зерен в стали, достаточный для снижения потерь в сердечнике даже при отжиге при пониженной температуре и в течение короткого периода после штамповки. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам рессорно-пружинной стали, используемой в машиностроении. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,5-0,6; кремний 1,0-2,0; марганец 1,0-1,5; кальций 0,005-0,01; титан 0,1-0,2; алюминий 0,05-0,1; ванадий 2,5-3,5; бор 0,05-0,1; кобальт 3,0-4,0; железо - остальное. Технический результат: повышение выносливости стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам сталей, которые могут быть использованы в машиностроении. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,1-0,2; кремний 0,04-0,08; марганец 0,3-0,5; титан 0,1-0,3; ванадий 0,15-0,45; церий 0,06-0,1; магний 0,03-0,08; кобальт 3,0-4,0; молибден 0,5-1,0; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение сопротивления хрупкому разрушению стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам сталей, которые могут быть использованы в машиностроении для легкой промышленности и автомобильной промышленности, в сельскохозяйственном тракторном машиностроении. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,01-0,02; кремний 0,05-0,1; марганец 0,1-0,3; хром 10,0-14,0; алюминий 0,06-0,1; молибден 0,5-1,5; магний 0,03-0,08; никель 12,0-16,0; титан 0,2-0,4; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является увеличение работы развития трещин стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам хромистых сталей, которые могут быть использованы для изготовления деталей тепловых агрегатов, двигателей, инструмента горячего деформирования и других изделий. Сталь содержит, мас.%: углерод 1,2-1,6; кремний 1,2-1,4; марганец 0,6-1,0; хром 10,0-12,0; ванадий 1,2-1,6; молибден 5,0-6,0; вольфрам 1,0-2,0; титан 0,2-0,4; цирконий 0,1-0,2; гафний 5,0-6,0; кальций 0,003-0,005; железо - остальное. Технический результат: повышение теплостойкости стали. 1 табл.

Сплав используется для изготовления изделий, работающих в условии трения и повышенного износа. Сплав содержит, мас.%: углерод 0,5-1,0; бор 3,0-4,0; кремний 0,4-0,6; марганец 4,0-6,0; кобальт 2,0-3,0; хром 6,0-8,0; гафний 4,0-6,0; железо - остальное. Повышается твердость сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано, например, для изготовления оборудования силикатной промышленности. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,3-0,5; кремний 0,8-1,2; марганец 0,8-1,2; хром 2,5-3,5; никель 0,3-0,5; кальций 0,05-0,1; вольфрам 3,0-4,0; фосфор 0,1-0,3; железо - остальное. Технический результат: повышение износостойкости стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно, к составам коррозионностойких сталей, используемых, например, в судостроении. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,15-0,25; кремний 0,1-0,3; марганец 0,6-1,0; хром 22,0-26,0; никель 4,0-5,0; молибден 2,0-3,0; азот 0,02-0,06; медь 0,1-0,3; титан 0,75-1,25; ванадий 0,3-0,5; цирконий 1,0-1,5; германий 0,003-0,008; железо - остальное. Повышается коррозионная стойкость стали и увеличивается срок службы изделий из этой стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к жаростойким сплавам на основе железа для изготовления из них деталей печей и тепловых агрегатов. Сплав содержит, мас.%: углерод 0,04-0,12; кремний 10,0-12,0; хром 20,0-30,0; алюминий 2,0-2,5; кобальт 0,5-1,0; церий 0,04-0,12; никель 3,0-4,0; титан 0,05-0,1; бор 0,1-0,2; азот 0,1-0,2; кальций 0,005-0,01; рений 0,05-0,1; бериллий 0,05-0,1; железо - остальное. Увеличивается жаростойкость сплава, а также срок службы изделий из этого сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в производстве насосно-компрессорного оборудования, в строительно-дорожном, железнодорожном, сельскохозяйственном тракторном машиностроении. Заявлена сталь, содержащая, мас.%: углерод 0,5-0,7; кремний 0,3-0,5; марганец 8,0-10,0; хром 2,0-4,0; ванадий 1,0-1,5; никель 3,5-4,5; титан 0,4-0,8; ниобий 1,5-2,5; алюминий 0,05-0,1; магний 0,003-0,008; железо остальное. Повышается прочность стали, а также увеличивается срок службы изделий из этой стали. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Данный способ включает вакуумно-плазменное нанесение многослойного покрытия. Нижний слой наносят из нитрида или карбонитрида соединения титана, кремния и алюминия при их соотношении, мас.%: титан 86,0-87,3, кремний 0,7-1,0, алюминий 12-13. Верхний слой наносят из нитрида или карбонитрида соединения титана, кремния и циркония при их соотношении, мас.%: титан 74,1-76,3, кремний 0,7-0,9, цирконий 23,0-25,0. Нанесение слоев покрытия осуществляют расположенными горизонтально в одной плоскости тремя катодами, первый из которых выполняют составным из титана и алюминия, второй выполняют составным из титана и циркония и располагают противоположно первому, а третий изготавливают из сплава титана и кремния и располагают между ними. Данный способ позволяет повысить работоспособность режущего инструмента. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности режущего инструмента. Нижний слой наносят из нитрида или карбонитрида соединения титана, кремния и алюминия при их соотношении, мас.% - титан 86,0-87,3, кремний 0,7-1,0, алюминий 12-13. Верхний слой наносят из нитрида или карбонитрида соединения титана, кремния и хрома при их соотношении, мас.% - титан 87,5-88,9, кремний 0,7-1,0, хром 10,4-11,5. Нанесение слоев покрытия осуществляют расположенными горизонтально в одной плоскости тремя катодами. Первый катод выполняют составным из титана и алюминия. Второй катод выполняют составным из титана и хрома и располагают противоположно первому. Третий катод изготавливают из сплава титана и кремния и располагают между ними. 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности режущего инструмента. Наносят нижний слой из нитрида или карбонитрида соединения титана, кремния и алюминия при их соотношении, мас.%: титан 86,0-87,3, кремний 0,7-1,0, алюминий 12-13. Верхний слой наносят из нитрида или карбонитрида соединения титана, кремния и молибдена при их соотношении, мас.% - титан 91,8-92,3, кремний 0,8-1,0, молибден 6,9-7,2. Нанесение слоев покрытия осуществляют расположенными горизонтально в одной плоскости тремя катодами. Первый катод выполняют составным из титана и алюминия. Второй катод выполняют составным из титана и молибдена и располагают противоположно первому. Третий катод изготавливают из сплава титана и кремния и располагают между ними. 1 табл.

Изобретение относится к технике вакуумного нанесения металлических и диэлектрических покрытий, в частности к устройству для высокоскоростного магнетронного распыления, и может найти применение при изготовлении изделий с покрытиями из металлов, стекла, полимерных пленок и ткани. Анод устройства включает в себя систему газораспределения, обеспечивающую равномерную подачу рабочего газа по всей поверхности распыляемого катода и находится под положительным потенциалом. Катод состоит из системы охлаждения с установленным на ней распыляемым катодом-мишенью, расположенным между полюсами магнитной системы. Магнитная система включает в себя набор магнитов с полюсными наконечниками, расположенными на водоохлаждаемом магнитопроводе, выполненным из магнитомягкой стали и находящимся под плавающим потенциалом. Технический результат - получение покрытия с высокой равномерностью по толщине и с минимальной тепловой нагрузкой на напыляемые подложки и обеспечение коэффициента использования материала мишени в 60-70%. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты стальных изделий от коррозии с помощью многослойных покрытий. Цинкохроматное покрытие на стали содержит цинковый слой, полученный из сульфатного электролита, и внешний хроматный слой, при этом оно дополнительно содержит внутренний токопроводящий хроматный слой, полученный из раствора, (г/дм³): CrO₃ - 8, HNO₃ - 4, Na₂SO ₄ - 12, Cr(SO₄)₃ ·18H₂O - 5, Na₂ SnO₃·3H₂O - 8. Цинкохроматное покрытие на стали содержит цинковый слой, полученный из сульфатного электролита, и внешний хроматный слой, при этом оно дополнительно содержит внутренний токопроводящий хроматный слой, полученный из раствора, (г/дм³): CrO₃ - 8, Na₂SO ₄ - 12, Cr₂(SO₄ )₃·18Н₂O - 5, In(NO₃)₃ - 6. Технический результат: повышение защитной способности цинкохроматного покрытия на стали в среднем в 2 раза. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к уменьшение отложений алюмосиликатов в способе Байера. Описывается способ уменьшения отложения, содержащего алюмосиликат, в способе Байера, включающий стадию: добавления к потоку способа Байера полимера, имеющего боковую группу или концевую группу, формулы I:

где R" представляет собой Н, C ₁-С₁₀-алкил, арил, Na, K или NH ₄, в количестве, ингибирующем отложение, содержащее алюмосиликат. Когда материалы данного изобретения прибавляют к жидкости Байера до теплообменника, они уменьшают или даже полностью предотвращают образование отложения алюмосиликата на стенках теплообменика. Данные материалы эффективны при рабочих концентрациях, что делает их экономичными на практике. 17 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к аппарату для осуществления процесса электролиза галогенидного соединения. Аппарат содержит несколько электрически последовательно соединенных электролитических ячеек. Каждая ячейка содержит элемент, снабженный расположенными внизу подводящими патрубками для подачи электролита и расположенными около его верхней стороны отводящими патрубками-коллекторами для отвода электролита и газов, образовавшихся во время процесса электролиза, катодное отделение, содержащее катод, анодное отделение, содержащее анод, и диафрагму или полупроницаемую мембрану. Электролитические ячейки зажаты вместе между двумя торцевыми пластинами со смещением, так что каждое анодное отделение и каждое катодное отделение выполнены как один узел вместе с подводящими патрубками и отводящими патрубками-коллекторами. Сборка из торцевых пластин и электролитических ячеек находится в контейнере, который содержит жидкую теплопередающую среду. В разделителе ячеек образованы каналы таким образом, что теплопередающая среда не находится под электрическим напряжением. Технический эффект - обеспечение внутреннего термического воздействия в том месте, где создаются термические отклонения, предотвращение утечки коррозионных жидкостей и газов. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Заявленное изобретение относится к электрокатализатору на основе сульфида родия для восстановления кислорода в промышленных электролизерах. Электрокатализатор формируют путем нагревания водного раствора хлорида родия до тех пор, пока не будет получено стационарное распределение изомеров хлорида родия, а затем продувки сероводорода в растворе с получением сульфида родия. Электрокатализатор может быть нанесен на инертную электропроводящую подложку, например на тонкодисперсную углеродную сажу. Технический эффект - получение катализатора, который является высокоустойчивым по отношению к коррозии и отравлению органическими частицами, что делает его особенно пригодным для использования при электролизе водных растворов хлористо-водородной кислоты, а также при использовании кислоты технической чистоты, содержащей органические примеси. Путем модификации способа получения значительно улучшаются активность и совместимость катализатора. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области гальваностегии. Электролит содержит по меньшей мере одно соединение четвертичного аммония и по меньшей мере один простой полиэфир, причем указанный полиэфир содержит по меньшей мере одну сильно гидрофобную боковую цепь. Способ включает контактирование субстрата с вышеуказанным электролитом и пропускание электрического тока между субстратом и анодом. Технический результат: обеспечение длительной эксплуатации электролита при низкой концентрации ионов никеля и пониженной чувствительности электролита к добавленным смачивающим агентам, при этом имеет место проведение циклов нагревания-охлаждения, циклов фильтрации с возможностью непрерывной эксплуатации электролита без использования активного угля. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к получению полупроводниковых соединений А³В⁵, используемых для изготовления подложек GaN, GaAs, GaP и др. Устройство для подачи паров хлорида галлия при газофазном осаждении соединений А³В⁵ содержит две соединенные между собой емкости, одна из которых предназначена для хранения хлорида галлия, а другая - для дозирования паров хлорида галлия в зону осаждения потоком газа-носителя. Устройство содержит термостат, в котором размещены упомянутые емкости, при этом емкость для дозирования жестко закреплена в нем, а емкость для хранения закреплена с возможностью перемещения в вертикальном направлении относительно емкости для дозирования. Емкости содержат верхний и боковой патрубки для ввода и вывода газа-носителя соответственно, при этом боковой патрубок емкости для хранения соединен с верхним патрубком емкости для дозирования, и нижние патрубки для перемещения жидкого хлорида галлия из емкости в емкость, соединенные между собой. Все соединения выполнены гибкими трубопроводами. Термостат размещен на пьедестале с возможностью поворота на 90 градусов вокруг горизонтальной оси, совпадающей с осью входного патрубка емкости хранения и выходного патрубка емкости дозирования. Устройство обеспечивает получение массивных (толщиной свыше 1 мм) слоев соединений А³В⁵ с заданными характеристиками (толщина, состав и др.) за счет поддержания постоянной концентрации хлорида галлия в газе-носителе по мере его расходования в процессе выращивания слоев. 1 ил.

Изобретение относится к области изготовления оптических элементов и может быть использовано в инфракрасной технике. Способ состоит в абразивной полировке кристаллов AgCl с водным раствором тиосульфата натрия, завершающейся промывкой обрабатываемого изделия в 30-40% растворе 2-метил-2-аминопропана (СН₃) ₃CNH₃ в этаноле C ₂H₅OH, и последующей сухой финишной полировке. Способ обеспечивает высокоточную полировку изделий из кристаллов хлорида серебра и высокое качество полированных поверхностей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Preparation of bulk oriented samples silver bromide and silver chloride single crystals. «Kristall und Technik», 10(3), 1975, 259-262, STN БД СА, AN 82:132176, abstract. РЕГЕЛЬ В.Р. и др. Выявление выходов дислокаций на поверхность кристалла методом травления. Обзор. «Кристаллография», т.4, вып.6, с.941.

Мяльно-трепальный станок для выделения волокна из стеблей тресты лубяных культур содержит горизонтальный транспортер, мяльно-зажимной узел, систему пневмотранспорта, пару трепальных барабанов с билами, к каждому из которых с тыльной стороны закреплен козырек, имеющий возможность располагаться под различным углом к тыльной плоскости била, к козырьку, шарнирно закрепленному к билу, присоединена пластина, которая имеет возможность при максимальном угле между тыльной плоскостью била и козырьком соприкасаться с близлежащей к нему планкой подбильной решетки. Технической задачей изобретения является увеличение выхода длинного волокна из тресты лубяных культур. 2 ил.