Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для подготовки операций с использованием металлических имплантатов для остеосинтеза. Проводят стерилизацию инструментария и загрузку инструментальных столов. Оснащают часть инструментального стола, а именно отдельную секцию, предназначенную для раскладки металлических имплантатов и крепежа к ним, устройством автоматического автономного подогрева в пределах от температуры внутри операционной до температуры 37°С внутри отдельной секции. Включают обогрев этой секции не позднее, чем за 20 мин до начала операции. Поддерживают температуру 37±1°С до полного использования предназначенного для операции инструментария. Способ позволяет уменьшить риск образования трещин в кости во время операции и в послеоперационном периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" effect of resorbable polymers. Mund Kiefer Gesichtschir. 2003 May;7(3):151-6. Epub 2003 Apr 24. German. PMID: 12764681 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине. Изобретение обеспечивает дозированное перемещение нижней челюсти на необходимое расстояние в заданном направлении для разобщения ветви со сломанным и вывихнутым мыщелковым отростком нижней челюсти с суставной поверхностью височной кости. Низведение нижней челюсти обеспечивает оптимальный внутриротовой доступ к операционной ране, предупреждает осложнения, облегчает репозицию отломков и уменьшает время оперативного вмешательства. Дистрактор снабжен спицедержателями, верхней и нижней осью для подвижного крепления спицедержателей, верхним корпусом с винтами вертикального и горизонтального перемещения и нижним корпусом с горизонтальным и вертикальным штоками. Винты вертикального и горизонтального перемещения установлены в верхнем корпусе подвижно, взаимно перпендикулярно и по направляющим. Направляющие расположены вертикально и горизонтально. Вертикальные направляющие неподвижно фиксированы к основанию вертикального штока, а горизонтальные направляющие - к основанию упомянутой верхней оси. Подвижно фиксированы стопорными кольцами: винт горизонтального перемещения в основании упомянутой верхней оси, а винт вертикального перемещения - в основании вертикального штока. Нижний корпус имеет верхнюю и нижнюю площадки. Верхняя площадка подвижно соединена с нижней площадкой винтом, который является осью вращения этих площадок. В нижней площадке подвижно крепится винтом горизонтальный шток, на котором неподвижно крепится нижняя ось. Вертикальный шток подвижно соединен с верхней площадкой. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для восстановления проксимального отдела связки надколенника и прямой мышцы бедра. Получают аутотрансплантаты путем рассечения 1/3 частей сухожилий латеральной и медиальной широких мышц бедра с продолжением разреза кверху с мобилизацией участков мышечной ткани, необходимой для восстановления дефекта прямой мышцы. Отсекают сухожильную часть аутотрансплантатов от капсулы коленного сустава. Соединяют концы участков сухожилий аутотрансплантатов латеральной и медиальной мышц. Пришивают сухожильную часть аутотрансплантатов трансоссально к подготовленной площадке верхнего полюса надколенника. Сшивают внутренние поверхности сухожилий и участков латеральной и медиальной мышц Т-образно, между собой и к оставшемуся участку прямой мышцы бедра. Способ обеспечивает восстановление проксимального отдела связки надколенника и прямой мышцы бедра, а также восстановление функции разгибания голени и движений нижней конечности в полном объеме. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает воздействие лекарственных средств на зону перелома при постепенном поступлении и одновременное увеличение с течением времени осевых микродеформаций пластинки. Пластинка выполнена дугообразной с отверстиями, которые предназначены для крепления винтами пластинки к кости. Отверстия, свободные от винтов, предназначены для расположения рассасывающихся в физиологической среде in vivo структур и/или капсул, каждая из которых имеет органические и/или неорганические слои, содержащие лекарственные средства. Для создания зоны проникновения лекарственных средств на поверхностях костных отломков дугообразная пластинка выполнена с радиусом, имеющим разность с радиусом костных отломков, с боковыми выступами и с расширениями у отверстий со стороны костных отломков. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к высокочастотным электрохирургическим аппаратам, предназначенным для рассечения и коагуляции мягких тканей организма. Электрохирургический аппарат содержит источник питания, включающий датчик тока и соединенный с высокочастотным генератором, схему коммутации, активный и пассивный электроды, схему управления и индикации, датчик напряжения. Датчик тока подключен к схеме управления ключа, которая связана со схемой управления и индикации и ключом. Датчик напряжения подключен к первичной обмотке трансформатора высокочастотного генератора и через схему управления и индикации к схеме управления ключа. Использование изобретения позволяет снизить потребляемую мощность и значительно улучшить электробезопасность аппарата за счет обратной связи по напряжению холостого хода в цепи переменного тока выходного трансформатора высокочастотного генератора, в которую не входит пациент.1 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к литотрипсии камней в организме человека путем их фрагментации. Устройство для электроимпульсной фрагментации конкремента в живом организме включает импульсный генератор, зонд для введения внутрь организма, содержащий оболочку с первым и вторым электродами, размещенными внутри оболочки, при этом проксимальный конец электрода электрически соединен с импульсным генератором, а дистальный конец ограничен боковой периферической поверхностью и передней оконечностью, и средства манипулирования зондом для манипулирования оболочкой внутри организма. Боковая периферическая поверхность дистального конца каждого электрода имеет нежесткое изолирующее покрытие, выполненное из неэлектропроводного материала, которое проходит по всей длине боковой периферической поверхности, за исключением передней оконечности. Использование изобретения позволяет повысить эффективность, надежность и безопасность фрагментации камней за счет приложения растягивающих напряжений к камням, образующимся в живом организме. 22 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способу обработки поверхности имплантата, предназначенного для имплантации в костную ткань, включающему предоставление фтора и/или фторида, по меньшей мере, на части поверхности имплантата и обеспечение на поверхности имплантата микрошероховатости, имеющей среднеквадратическую шероховатость (R_q и/или S_q) = 250 нм, и/или включающей поры, имеющие диаметр пор 1 мкм и глубину пор 500 нм. Изобретение также относится к имплантату, включающему поверхность, имеющую указанные выше характеристики. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано при малом межверхнечелюстном расстоянии при протезировании. Технический результат - упрощение клинических и ручных операционных процедур, обеспечение плотного прилегания протеза к абатменту и повторной установки коронки без повреждений, прочность винтового соединения, облегчение восстановления и замены коронки и удаления остающегося поддесневого цемента. Раскрыты способы обработки протеза с цементно-винтовой фиксацией и абатмент. Способ содержит операции: размещение и присоединение, по меньшей мере, одного абатмента, имеющего первое отверстие под винт с имплантатом с помощью винта; обеспечение коронки, имеющей второе отверстие под винт, выполненное соответственно первому отверстию под винт; и фиксацию коронки и абатмента путем помещения зубного цемента между абатментом и коронкой. Второй вариант способа включает имплантатный модуль. Абатмент выполнен с отверстием под винт, имеющим направление вверх и вниз сквозь тело абатмента и приемную часть для приема соединительного выступа, сформированного на верхнем конце имплантата. Приемная часть имеет выемку для сцепления и выемку с припуском. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для очищения поверхности зубов и предупреждения инфекционных заболеваний в полости рта. Технический результат - повышение безопасности и эффективности очищения поверхности зубов, образующих межзубное пространство, за счет возможности доступа в межзубный промежуток любой конфигурации и выталкивания остатков пищи, в повышении эффективности профилактики кариеса зубов. Лента для чистки межзубного пространства представляет собой полоску заданной ширины из мягкого растяжимого полимерного материала толщиной до 0,15 до 0,25 мм. Указанная полоска выполнена из пищевой пленки шириной 4-90 мм. Способ чистки межзубного пространства заключается во введении в межзубное пространство ленты из растяжимого полимерного материала и перемещении ее относительно зубов. После ввода ленты в межзубное пространство последнюю растягивают в противоположные стороны для формирования на ленте по краям по ее длине волнообразных изгибов, а затем перемещают растянутую ленту в межзубном пространство в направлении к десне и складывают ее в этом пространстве. Чистку межзубного пространства осуществляют вытягиванием ленты из полости рта через межзубное пространство. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для чистки зубов и укрепления десен. Технический результат - повышенная способность к отбеливанию и укреплению десен за счет увеличения площади щетинок, приводимых в движение приводом. Зубная щетка с приводом содержит ручку, включающую шейку, выполненную на одном конце, и головку, соединенную с шейкой. Ручка выполнена с возможностью размещения в ней батарейки. Головка содержит основание и носители элемента из щетины, оперативно связанные с приводным элементом для привода носителя в первом направлении, и имеет по меньшей мере множество щетинок. Носитель элемента из эластомера имеет эластомерную стенку, выполненную в форме продолговатой нелинейной стенки, содержащей множество точек перегиба. Изобретение включает дополнительно два варианта зубной щетки с различным носителем эластомерного элемента. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине, к протезостроению и может быть использовано в протезах верхних конечностей. Протез сустава содержит неподвижную гильзу, центральную ось, подвижную гильзу, роликовую муфту с обоймой, ступицей и роликами, вращающимися в противоположные стороны, четыре толкателя, снабженных отверстиями для взаимодействия с осями роликов, вращающихся в одну сторону, и прорезями для исключения взаимодействия с осями роликов, вращающихся в другую сторону. Толкатели попарно соединены между собой и с соответствующими осями вращающихся в противоположные стороны роликов, длина которых равна ширине ступицы, и установлены на ступице, жестко закрепленной на неподвижной гильзе, на которой установлено устройство управления, включающее рычаг. В устройство управления введены водило, с установленной на нем подпружиненной собачкой, и кулачок квадратной формы с восьмизубым храповиком. На неподвижной гильзе установлена подпружиненная собачка-фиксатор. Водило и кулачок контактируют между собой путем взаимодействия собачки водила и храповика кулачка, взаимодействующего с рычагом. Храповик взаимодействует с собачкой-фиксатором. Кулачок и водило установлены на центральной оси. Введены кистевая и локтевая тяги с соответствующими блочками. Локтевая тяга закреплена жестко на водиле. Кистевая тяга - с возможностью скольжения по своим блочкам. Технический результат - расширение функциональных возможностей протеза сустава, а именно использование его в протезах с активным управлением. 7 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для моделирования ишемии сетчатой оболочки глаза. Данный способ предусматривает окклюзию сосудов сетчатки с помощью светового воздействия. При этом окклюзию осуществляют путем транспупиллярного воздействия на сосуды сетчатки I-III порядка и соответствующую им паравазальную сетчатку фотокоагулирующим лазерным излучением 1-3 раза с интервалом 2-7 дней мощностью импульса 500-1000 мВт, диаметром пятна 200-500 мкм, длительностью импульса 0,1-0,5 с. Применение данного способа позволит получить адекватную модель ишемии глаза, харатеризующейся дозированностью поражения, отсутствием воздействия на другие структуры глаза и на организм в целом, простотой и доступностью, возможностью использования для различных исследований. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении глаукомы. Дренаж для лечения глаукомы в виде пластинки из гидрогелевого полимера. Пластинка имеет форму параллелепипеда размерами (мм) 5×0,7×0,3. На одной из граней параллелепипеда размерами 5×0,7 мм продольно выполнены зубцы высотой 0,1 мм с расстоянием между вершинами 0,2 мм. Технический результат - препятствие послеоперационному прилеганию десцеметовой мембраны к строме роговицы и обеспечение эффективной фильтрации глазной жидкости через десцеметовую мембрану в шлеммов канал. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к области офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения рефракторной глаукомы. Производят отсепаровку поверхностного склерального лоскута основанием к лимбу и расслаивание склеры за пределы склерального ложа с формированием обширного интрасклерального кармана. Удаляют глубокий склеральный лоскут и имплантируют прямоугольный перфорированный дренаж из полимерного материала. Дренаж выполнен в виде прямоугольной пластины толщиной 100-200 мкм со сквозными отверстиями. Площадь дренажа не более чем в 2 раза меньше площади сформированного интрасклерального кармана.

Имплантация перфорированного дренажа препятствует образованию склеро-склеральных сращений и таким образом сохраняет сформированную внутрисклеральную полость, что обеспечивает стойкую компенсацию ВГД на раннем и отдаленном послеоперационном периоде у большинства больных с различными формами рефракторной глаукомы. Благодаря многочисленным отверстиям дренаж позволяет ВГЖ свободно циркулировать во всех направлениях и по всем путям оттока. Сформированная обширная интрасклеральная полость участвует в регуляции суточных колебаний ВГД и способствует профилактике глаукомной оптической нейропатии. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии и может быть использовано при лечении катаракты в сочетании с глаукомой. Целью изобретения является снижение послеоперационного астигматизма. Через склеральный тоннель удаляется мутный хрусталик и после этого формируются пути оттока для внутриглазной жидкости. При этом используется инструмент, содержащий корпус, подпружиненный рычаг, поршень с рабочей частью, выполненной для срезания тканей, выемку для рабочей части поршня, выемку для захвата тканей и шток с рабочим концом, на котором размещена захватывающая часть в виде прямоугольного выреза с заточкой на обеих обращенных к друг другу сторонах. Инструмент заводят в склеральный тоннель, и при обратном его ходе в захватывающую часть штока заходит участок корнеосклеральной ткани, которую срезают движением поршня. Способ обеспечивает уменьшение послеоперационного астигматизма и надежную профилактику повышения внутриглазного давления в отдаленном послеоперационном периоде. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано во время оперативных вмешательств по поводу катаракты у детей. При убегании разрыва капсулы к периферии во время тракции направляющего лоскута производят следующие манипуляции. Делают дополнительный вкол рядом с краем разрыва в том месте, где должно было быть продолжение капсулорексиса, и тракцией за край этого вновь образованного отверстия по окружности завершают капсулорексис.

Использование предлагаемого способа позволяет получить округлое центральное эластичное отверстие, устойчивое к манипуляциям в задней камере. Это упрощает технику операции и позволяет предупредить децентрацию и смещение ИОЛ, «захват» зрачка в послеоперационном периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pediatric cataract surgery. J.Cataract Refract. Surg., 2002, Apr, v.28, №4, p.593-595 - рефрерат статьи в NCBI PubMed (PMID 11955896).

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения глаукомы у пациентов детского и молодого возраста. При формировании субсклерального пути оттока внутриглазной жидкости разрез конъюнктивы выполняют в пределах планируемого склерального лоскута с послабляющей насечкой длиной 1,5-2 мм перпендикулярно к лимбу. Конъюнктиву отсепаровывают от субконъюнктивального слоя и резецируют в пределах поверхностного склерального лоскута. Далее выкраивают поверхностный склеральный лоскут, а из глубоких слоев склеры выкраивают узкий треугольный лоскут основанием к лимбу с обнажением участка цилиарного тела. Перпендикулярно к сторонам ложа треугольного лоскута намечают и вырезают по 2-3 канала с каждой стороны таким образом, чтобы их наружный конец выходил за пределы ложа поверхностного склерального лоскута. Треугольный лоскут удаляют. Удаляют заднюю стенку шлеммова канала. Поверхностный склеральный лоскут укладывают на место и фиксируют узловым швом, конъюнктивальный лоскут фиксируют к лимбу двумя узловыми швами по краям склерального лоскута. Способ обеспечивает более стабильный гипотензивный эффект операции за счет увеличения объема субсклерального пространства, создания препятствия для конъюнктивально-склерального заращения, увеличения фильтрации из субэписклерального пространства и всасывания внутриглазной жидкости в субконъюнктивальном пространстве. 2 з.п.ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of latanoprost for the treatment of pediatric glaucoma. Klin. Oczna., 2004, v.106, 1-2 Suppi: p.243, 244.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения паралитического косоглазия. Формируют доступ к прямой мышце горизонтального или вертикального действия и в ретроэкваториальное пространство. Прямую мышцу, которая является контралатеральным синергистом на здоровом глазу, фиксируют к склере двумя перекидными швами в зоне, лежащей за экватором глазного яблока. Внутреннюю прямую мышцу фиксируют к склере на расстоянии 11-17 мм от места ее физиологического прикрепления. Наружную - на расстоянии 17-23 мм. Нижнюю или верхнюю прямые мышцы - на расстоянии 12-16 мм. Швы на склеру накладывают с захватом 1/3 ее толщины с протяженностью стежка 2-3 мм. Способ обеспечивает устранение вторичного косоглазия и двоения, снижение рассогласованности направления зрительных осей пораженного и здорового глаза. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения рестриктивного косоглазия, ассоциированного с эндокринной офтальмопатией. Формируют доступ к прямой мышце вертикального действия и в ретроэкваториальное пространство. На первом этапе нижнюю прямую мышцу удлиняют путем выполнения разреза склеры шириной, равной ширине сухожильной части мышцы, параллельно и проксимальнее линии ее прикрепления к склере. Расслаивают склеру в дистальном направлении, выкраивая трапециевидный склеральный лоскут длиной 2-8 мм, который становится продолжением сухожильной части мышцы. На втором этапе, который проводят в случае, если пациента не удовлетворяет достижение ортопозиции глаз в прямом положении взора и при возникновении двоения при переводе взгляда вверх, верхнюю прямую мышцу, которая является контралатеральным антагонистом на здоровом глазу, фиксируют к склере двумя перекидными швами, отступя 12-16 мм от физиологического места ее прикрепления в зоне, лежащей за экватором глазного яблока. Толщина выкраиваемого склерального лоскута составляет 1/3 толщины склеры. При выкраивании склерального лоскута длиной более 2 мм его латеральный край смещают в дистальном направлении на 1-3 мм темпоральнее. Швы на склеру накладывают с захватом 1/3 ее толщины с протяженностью стежка 2-3 мм. Способ обеспечивает увеличение подвижности глаза, уменьшение первичной и вторичной девиации, снижение рассогласованности направления зрительных осей пораженного и здорового глаза. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при факоэмульсификации осложненных катаракт. После формирования лимбального тоннельного разреза и парацентеза в переднюю камеру последовательно вводят раствор трипанового голубого, мидриатик. Также вводят дисперсный и когезивный вискоэластики для стабилизации и контроля передней капсулы при проведении капсулорексиса. Формируют круговой передний капсулорексис диаметром 5-5,5 мм и фиксируют его ирис-ретракторами. С помощью ультразвука в импульсном режиме «вспышка» осуществляют раскол ядра хрусталика на три части в виде латинской буквы Y. Удаляют клиновидный фрагмент ядра хрусталика на 6 часах, тем самым освобождая пространство для безопасного поворота оставшихся фрагментов без нагрузки на связочный аппарат. После завершения ультразвукового этапа производят имплантацию внутрикапсульного кольца с последующим домыванием хрусталиковых масс и полировкой капсулы. Через лимбальный тоннель инжекторным способом имплантируют ИОЛ. С помощью бимануальной системы аспирации-ирригации производят вымывание вискоэластика из капсульного мешка и передней камеры, а также вымывание псевдоэксфолиативных отложений из угла передней камеры.

Способ обеспечивает эффективную и безопасную экстракцию катаракт высокой плотности у больных с псевдоэксфолиативным синдромом без риска нагрузки и повреждения цинновой связки. 2 з.п. ф.-лы.

Через конъюнктиву на инородное тело воздействуют излучением короткоимпульсного неодимиевого ИАГ-лазера с энергией импульса 0,5-3,0 мДж. Воздействие производят в течение времени, достаточного для превращения его в гомогенную массу. Способ позволяет устранить раздражающее действие инородного тела на оболочки глаза без их хирургического повреждения с предупреждением появления дистрофических изменений, обусловленных как давлением инородного тела, так и возможным оперативным вмешательством.

Производят лазерную термокератопластику. Воздействуют на роговицу излучением инфракрасного лазера на иттербий-эрбиевом стекле с длиной волны 1,54 мкм, энергией излучения 160-165 мДж/см ², диаметром лазерной аппликации 0,2-0,3 мм; при исходной тонкой в центре роговице до 520 мкм, а ее рефракция не более 46 дптр. Способ обеспечивает усиление рефракции, устранение гиперметропии и гиперметропического астигматизма, обеспечивает минимальную травматизацию тканей роговицы. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. По меньшей мере, часть абсорбирующего изделия, такого как гигиеническая прокладка, прокладка для трусов или прокладка, используемая при недержании, имеет коэффициент направленного пропускания свыше 5% и блеск менее 25%. Изобретение позволяет повысить комфорт при использовании изделия. 23 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве гигиенического средства. Технический результат- предотвращение соскальзывания подгузника вниз во время его использования и исключение ощущения дискомфорта локального гнета вокруг талии пользователя. Подгузник одноразового использования предусмотрен с поддающимися упругому растяжению поясными областями, проходящими в поперечном направлении вдоль соответствующих концевых частей передней и задней поясных областей, и с парой поддающихся упругому растяжению крыльевых областей, проходящих в поперечном направлении наружу из боковых краевых частей задней поясной области. В этом подгузнике боковые краевые части задней поясной области соответственно расположены между поддающейся растяжению поясной областью и поддающимися растяжению крыльевыми областями. Поддающиеся растяжению крыльевые области имеют более высокое напряжение поперечного растяжения, чем напряжение поперечного растяжения поддающейся растяжению поясной области, так что растягивающее усилие, прикладываемое к поддающимся растяжению крыльевым областям, сегментализируется и ограничивается боковыми краевыми частями задней поясной области. Вторые эластичные элементы соединены с возможностью сокращения с противоположными в поперечном направлении боковыми краевыми частями задней поясной области. 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве средства гигиены. Технический результат - усовершенствование подгузника таким образом, чтобы не давать пользователю ощущения дискомфорта при его ношении и позволять парам воды, генерируемым в результате испарения пота, выходить из подгузника через крылья. Подгузник содержит переднюю и заднюю поясные области, ластовицу, пары первых и вторых крыльев. Пара вторых крыльев образована из поддающегося упругому растяжению композитного листа, содержащего воздухопроницаемую тянущуюся полимерную пленку, образованную с множеством вентиляционных каналов, имеющих первое отверстие, обращенное к коже пользователя, и второе отверстие, обращенное от кожи пользователя. Воздухопроницаемые слои из поддающегося термосварке волокнистого нетканого материала частично соединены с обеими поверхностями полимерной пленки и образованы с множеством сборок, поднимающихся и опускающихся вдоль поверхностей слоев нетканого материала. Второе отверстие имеет площадь, которая меньше площади первого отверстия так, чтобы вентиляционный канал сужался от первого отверстия по направлению ко второму отверстию. Внутри вентиляционного канала слои волокнистого нетканого материала соединены вместе в точках сварки, а число вентиляционных каналов, внутри которых слои волокнистого нетканого материала соединены друг с другом, находится в диапазоне 1,5-10%. 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинской и санитарно-гигиенической технике, а именно к средствам для проведения гигиенических и физиотерапевтических процедур. Способ проведения термической процедуры заключается в орошении тела человека струями теплоносителя, истекающими из расположенных вокруг тела форсунок, которые распределены группами в поясах орошения, размещенных вдоль тела человека. Путем плавного изменения температуры теплоносителя от пояса орошения к поясу орошения с одновременным цикличным изменением температуры во времени тепловому воздействию придают волнообразный характер и при этом сохраняют фазу волны изменения температуры для форсунок пояса орошения. Установка для термической процедуры включает подводы горячего и холодного теплоносителя, подведенные к разбавляющему смесителю, подключенному к снабженному приводом смесителю, связанному через трубки распределения теплоносителя и узлы распределения теплоносителя с форсунками в поясах орошения. Смеситель содержит смесительные камеры, соединенные с полостями для горячего и холодного теплоносителя каналами в корпусе многокамерного смесителя и отводящими патрубками с трубками распределения теплоносителя. Каждая смесительная камера выполнена с возможностью снабжения теплоносителем одного пояса орошения. Разбавляющий смеситель содержит корпус, снабженный на каждом конце тройником с поперечной перегородкой, разделяющей его боковые ответвления. Корпус выполнен цилиндрическим и внутри него имеется упругая полоса, один конец которой жестко прикреплен к поперечной перегородке тройника и совпадает по ориентации с ее плоскостью, а второй конец примыкает к перегородке другого тройника с возможностью поворота относительно нее на угол от 0 до 90° при скручивании полосы относительно оси цилиндрического корпуса. Многокамерный смеситель установки для термической процедуры имеет корпус с патрубками для подвода горячего и холодного теплоносителя и отводящими патрубками для подачи теплоносителя на пояса орошения, внутри которого имеются полости для горячей и холодной воды. Смесительные камеры образованы системой перегородок и соединены с полостями горячего и холодного теплоносителя каналами переменного сечения в корпусе многокамерного смесителя с возможностью изменения соотношения проходного сечения каналов холодного и горячего теплоносителя при движении затвора посредством внешнего привода. Использование изобретения позволяет повысить эффективность проведения процедур. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни у лиц женского пола. Для этого в зоны поражения кожи методом мезотерапии вводят гомеопатические препараты траумель С, или кутис-композитум, или смесь препаратов траумель С и кутис-композитум, взятых в соотношении 1:1, или смесь препаратов траумель С, кутис-композитум и эхинацея-композитум, взятых в соотношении 1:1:1. В акупунктурные точки Е36, Rp6, GI4, GI11 вводят препараты гепар-композитум или смесь препаратов плацента-композитум и гепар-композитум, взятых в соотношении 1:1. Причем в первую фазу менструального цикла вводят гепар-композитум, а во вторую фазу цикла вводят смесь плацента-композитум и гепар-композитум. Количество вводимых препаратов зависит от тяжести процесса. Мезотерапию и фармакопунктуру проводят в один лечебный сеанс. Сеансы проводят через день. Курс лечения включает 7-15 сеансов. Способ позволяет эффективно лечить угревую болезнь различной степени тяжести за счет нормализации обменных процессов в организме, регуляции иммунологического и гормонального статуса, а также практически исключить побочные эффекты за счет использования гомеопатических препаратов. Способ также не имеет противопоказаний, прост в исполнении и доступен. 5 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""[Research to achieve a homeopathic lotion]" Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 1996 Jan-Jun; 100(1-2); 172-4.

Изобретение относится к косметическим композициям для ухода за кожей и/или макияжа. Косметическая композиция вода/масло содержит пористый порошок, причем частицы порошка имеют следующие характеристики: удельная эффективная поверхность - от 1 до 299 м ²/г, измеряемая поглощением азота по методу BET ISO 9277; поглощение льняного масла - от 45 до 160 г/100 г порошка, измеряемое в соответствии с ISO 787-5. Средний диаметр частиц порошка составляет от 2 до 100 мкм, предпочтительно от 2 до 50 мкм. Порошок выбирают из порошка полиамида, сложных эфиров полиамида, полиуретанов, поли(метил)метакрилатов, акриловых полимеров, сложных полиэфиров, силиконов, полиуретанов и диоксидов кремния. Композиция позволяет уменьшить блеск, маслянистость, липкость и/или клейкость, а также применение тонкодисперсного порошка позволяет улучшить текстуру и/или внешний вид косметической эмульсии. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к косметической композиции для обработки волос, способу получения и обработки волос. Косметическая композиция для обработки волос, включающая гелеобразные частицы, где гелеобразные частицы содержат воду и гелеобразующий полимер, причем, по меньшей мере, 50% по объему частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 5 и максимальную ширину 40 мкм и, по меньшей мере, одно косметически приемлемое вещество. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности нанесения на волосы полезных агентов и улучшение структурообразующих свойств. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Предлагается способ оптимизации поглощения фторид-иона зубами, в котором используется жидкая композиция для чистки зубов, содержащая в орально приемлемом носителе абразив и фторидную соль, способную высвобождать фторид-ион в концентрации, достаточной для высвобождения 3000-6000 м.д. фторид-иона, вязкость композиции составляет от 10000 до 50000 сП/с. Поглощение фторид-иона, которое сопровождается противокариозным действием, оптимизируется при введении композиции во время чистки зубов щеткой. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Композиция для зубов, которая устраняет или значительно уменьшает дискомфорт и боль, связанные с повышенной чувствительностью дентина, и проявляет усиленные противокариозные и реминерализирующие свойства, причем указанная композиция содержит соли, высвобождающие ионы фторида и ионы калия, и имеет уровень рН в диапазоне от около 8 до около 9,9, уровень рН буферизован фосфатной солью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение раскрывает тонкую, гибкую пленку, которая при нанесении на окрашенные зубы гидратируется слюной и является эффективной в такой форме для отбеливания зубов, причем пленка включает безводную способную к гидратации водой полиэтиленоксидную матрицу, содержащую твердое пероксидное отбеливающее вещество, посредством чего при нанесении на поверхность окрашенных зубов пероксидное отбеливающее вещество солюбилизируется слюной, присутствующей в полости рта, переходя в активную отбеливающую форму, когда пленку располагают и помещают на зубы. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Данное изобретение относится к косметологии и касается средств, используемых для местного лечения кожи, имеющей видимые фотоповреждения, вызванные процессами, включающими в себя воздействие свободных радикалов. Крем для лечения кожи, поврежденной солнцем, содержит D,L- -липоевую кислоту, кофермент Q-10, ацетил-1-карнитина гидрохлорида, которые составляют активные ингредиенты, а носитель на водной основе содержит каприловый/каприновый триглицерид, компоненты берут в определенном количественном содержании. Приготавливают крем путем растворения активного ингредиента D,L -липоевой кислоты в каприловом/каприновом триглицериде перед смешиванием с остальными компонентами крема и добавляют к носителю на водной основе. Крем обладает способностью уменьшить видимые признаки фотоповреждения кожи. 2 н. и 2 з. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к косметической промышленности и касается новой композиции для химического пилинга. Композиция для химического пилинга содержит, по крайней мере, один кератолитический агент и диметилизосорбид, она может дополнительно включать диметилсульфон. Композиция для химического пилинга способна увеличить эффективность и переносимость препаратов, основанных на применении соединений, используемых для осуществления химического пилинга, а также уменьшить явление раздражения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение описывает водную очищающую и кондиционирующую композицию для волос, включающую: а) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества, b) дискретные, диспергированные капельки, включающие водонерастворимое силиконовое кондиционирующее масло, характеризующееся тем, что средний диаметр капелек (D _3,2) составляет от 2 до 100 мкм, и с) от 0,01 до 0,4 мас.% поверхностно-активного блок-сополимера со средней молекулярной массой 4000 единиц атомной массы или более, включающего полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки, причем каждый блок состоит из 2 или более этиленоксидных или пропиленоксидных мономерных звеньев, и где среднее количество пропиленоксидных мономерных звеньев в блок-сополимере составляет 25 или более, и d) воду. Изобретение обеспечивает увеличенное отложение капелек эмульсии силиконового кондиционирующего масла на области кончиков волос. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к здравоохранению, косметологии. Сфероиды приготовлены на основе по меньшей мере одного активного вещества, абсорбированного и/или адсорбированного на соединении простого оксипропилового эфира целлюлозы с низкой степенью замещения на уровне групп -O-глюкопиранозильного цикла и получены методом экструзии, сфероидизации, сушки и калибровки. Композиция для введения растительного экстракта в организм человека или животного находится в галеновой форме из сфероидов. Изобретение позволяет увеличить содержание активного вещества в препарате. 3 н. и 15 з.п. ф-лы.

Предложено лечение хронического гепатита В в стадии обострения за счет использования триэтаноламинной соли фумаровой кислоты (трис-2-оксиэтиламмоний фумарат). Указанная соль обладает антиоксидантным и иммуномодулирующим свойствами, позволяет снизить уровень аутоиммунного поражения клеток печени. Действие лекарственного средства было исследовано по показателям интоксикационного синдрома у больных, снижения уровня билирубина и ферментов цитолиза. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает композиции для местного применения для лечения и улучшения эстетических состояний кожи, которая включает в качестве активного ингредиента смесь этиллинолеата и триэтилцитрата. Эта композиция является клинически эффективной и безопасной для применения за счет механизма действия, заключающегося в том, что этиллинолеат и триэтилцитрат, которые сами по себе являются инертными веществами, превращаются в активные соединения при контакте с кожей. Кроме того, это объединенное действие обеспечивает более высокую эффективность по сравнению с действием двух компонентов, используемых индивидуально. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Предложено применение производных фумаровой кислоты, выбранных из группы, состоящей из диалкилфумаратов, моноалкилгидрофумаратов, солей моноалкиловых эфиров фумаровой кислоты, моноамидов фумаровой кислоты, диамидов фумаровой кислоты, моноалкилмоноамидофумаратов, карбоциклических олигомеров этих соединений и их смесей, для изготовления фармацевтического препарата для лечения астмы и хронических обструктивных болезней легких, в особенности астмы, вызванной аллергиями, инфекциями, анальгетиками, условиями труда или физическим усилием, смешанных форм астмы или asthma cardiale. Показано, что диметилфумарат снижал увеличенную пролиферацию клеток гладкой мышцы бронхов. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве противомигренозного средства. Лекарственное средство, обладающее противомигренозным действием, состоящее из ядра и оболочки, содержащее в качестве активного действующего начала суматриптана сукцинат, а в качестве вспомогательных веществ - поливинилпирролидон, кальция фосфат, гироксипропилметилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, титана диоксид, тальк, магния стеарат и сахар молочный, взятых в определенном количестве. Способ изготовления лекарственного средства, обладающего противомигренозным действием, заключающийся в том, что смешивают просеянные порошки кальция фосфата и суматриптана сукцината, затем добавляют сахар молочный, полученную смесь порошков перемешивают, увлажняют водным раствором поливинилпирролидона, осуществляют последовательно влажную грануляцию, сушку полученных гранул, сухую грануляцию, опудривание стеаратом магния, таблетирование с получением ядер и нанесение на ядра пленочной оболочки путем распыления водной суспензии талька, титана диоксида в растворе гидроксипропилметилцеллюлозы и, при необходимости, красителя. Лекарственное средство, полученное вышеописанным способом, обладает повышенным показанием растворения, обеспечивает высокую биодоступность активных веществ, обеспечивает высокую точность дозирования. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к производному 2,9-дизамещенного имидазо[1,2-а]бензимидазола, обладающему более эффективным местноанестезирующим действием, в качестве которого предлагается дигидрохлорид 9-(2-пирролидиноэтил)-2-(4-фторофенил)-имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I:

6 табл.

Изобретение относится к медицине, психиатрии, неврологии. Способ заключается в том, что в течение 20 дней проводят фармакотерапию: мексидолом в дозе 150-200 мг в сутки внутривенно капельно, диазепамом в дозе 15-20 мг в сутки внутримышечно, иммунокорректором тимогеном 0,01% раствором 1 мл внутримышечно 1 раз в сутки первые 10 дней, затем внутримышечно через день пять инъекций, одновременно с фармакотерапией в течение 20 дней проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1 атмосфер при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосфер в минуту, периодом изопрессии 40 минут, 2 раза в сутки. Изобретение обеспечивает быструю и стойкую редукцию основных психопатологических симптомов: простых и сложных двигательных тиков, вокализмов за счет неспецифического комплексного нормализующего воздействия на нейрогомеостаз.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Gilles de la Tourette syndrome: symptomatic treatment based on evidence // Eur Child Adolesc Psychiatry. 2000; 9 Suppi 1:160-75, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 01.03.2007], PMID: 11140781 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает устойчивый комплекс включения, содержащий чистый S-омепразол и циклодекстрин, в котором молярное отношение S-омепразола к циклодекстрину составляет от 1:1,5 до 1:5. Способ получения данного комплекса содержит добавление циклодекстрина в водно-щелочной раствор S-омепразола или его соль, приемлемую в фармакологии, разбавление смеси, содержащей данный комплекс, и регулирование рН до величины между 8 и 10, используя водный раствор борной кислоты или другие эквивалентные средства, при этом температуру раствора/смеси поддерживают на 30°С или выше, далее смесь охлаждают до 5°С или ниже с последующим выделением комплекса включения, образованного таким путем, из раствора. Комплекс включения, полученный данным способом, легко извлекается в виде стабильного белого порошка, и этот порошок, в свою очередь, имеет преимущество, заключающееся в удобстве обращения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Предложена офтальмологическая композиция, включающая 0,005-3,0 мас.% на общую массу композиции аскомицина или его производных, таких как FK506, 33-эпихлор-33-дезоксиаскомицин и аналоги FK506, которые сохраняют основную структуру FK506 и обладают иммунологическими свойствами, и от 0,05 до 10 мас.% на общую массу композиции по меньшей мере одного полимера, включающего сополимер или блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена и гомо- или сополимер акриловой кислоты. Предложено применение данной композиции для лечения опосредованных иммунной системой состояний глаза, например для лечения "сухого глаза". Композиция обеспечивает терапевтическое действие на глаз в течение 24 час и обладает хорошей переносимостью. Поэтому клинический результат более эффективен и воспроизводим. Композиции стабильны в течение 3-х лет. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описана комбинация, содержащая (а) ингибитор трансдукции сигнала, выбранный из ингибитора тирозинкиназного рецептора PDGF (тромбоцитарный фактор роста) и действующего вещества, которое понижает активность эпидермального фактора роста (EGF), и (б) производное эпотилона формулы I, где А представляет собой О или NR_N, где R_N обозначает водород или (низш.)алкил, R обозначает водород или (низш.)алкил и Z обозначает О или связь, и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, предназначенной для одновременного, раздельного или последовательного применения, в частности, для замедления развития или лечения пролиферативного заболевания; фармацевтическая композиция, содержащая такую комбинацию; применение такой комбинации для приготовления лекарственного средства, предназначенного для замедления развития или лечения пролиферативного заболевания; предназначенная для продажи упаковка или продукт, содержащий такую комбинацию, используемую в качестве комбинированного лекарственного средства, и способ лечения теплокровного животного. Комбинация превышает действие, достигаемое при использование любого из компонентов комбинации. 5 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, которая включает N-(3-хлоро-4-морфолин-4-ил)фенил-N'-гидроксимидоформамид и сульфобутиловый эфир -циклодекстрина или его соль. Изобретение обеспечивает стабильность лекарственного средства во время хранения, при нагревании и воздействии света, а так же является практичной в использовании. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается лечения аллергических заболеваний, в частности бронхиальной астмы. Для этого предлагается использовать экстракт черного риса, или пеларгонидин, или цианидин гликозид для создания терапевтического агента. Эти средства используют в разработанных терапевтически эффективных дозах. Изобретение обеспечивает эффективное лечение за счет ингибирования аккумуляции эозинофилов в клетках пораженных тканей и органов. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Радиобиология, 1993, т.33, №3, с.433-435. WANG H. et al. "Antioxidant and anti-inflammatory activites of anthocyanins and their aglycon, cyaniding, from tart cherries". J Nat Prog, May 1, 1999; 62(5):802.

Способ включает смешивание S-аденозилметионина и/или его соли с серной и/или паратолуолсульфоновой кислотой с сульфатом и/или фосфатом кальция, карбонатом кальция и/или магния, бигенатом и/или пальмитостеаратом глицерина и диоксидом кремния, прессование полученной смеси и нанесение покрытия. Таблетки, полученные способом по изобретению, имеют низкую относительную влажность и гигроскопичность и высокую стабильность во времени при экспозиции на воздухе. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 79 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения онкологических заболеваний животных препаратами, содержащими ДНК. При этом в качестве такой ДНК используют гомологическую ДНК, имеющую биологически активный размер, составляющий полный геном физиологически и генетически здорового донора. ДНК вводят в дозе, создающей такую концентрацию ДНК в плазме крови, которая равна или превышает концентрацию собственно ДНК плазмы крови, но не превышает максимально допустимую концентрацию, равную 30 мкг/мл. Изобретение обеспечивает естественную гомологическую репарацию ДНК с заменой участков хромосом, несущих мутации, приведшие к ораковлению клеток, без нежелательных эффектов при использовании ДНК в указанной дозе. 7 таб., 3 ил.

Способ повышения растворимости кальция сукцината, кальция малата и кальция цитрата с целью использования в фармакологии и медицине для изготовления жидких лекарственных форм. Увеличение растворимости достигается с помощью солюбилизации данных солей водным раствором сорбита. К водному раствору сорбита с концентрацией 5-70% и при температуре не выше 30°С добавляют измельченный кальция сукцинат, кальция малат или кальция цитрат. Смесь, периодически перемешивая, выдерживают в течение 6-24 часов при температуре 20°С до полного растворения соли, после чего очищают фильтрованием. Технический результат: получение растворов указанных солей с повышенным содержанием действующего вещества и рН, близким к нейтральному. Способ позволяет расширить ассортимент лекарственных форм кальция сукцината, кальция малата и кальция цитрата путем разработки сиропов на основе сорбита. 1 табл.

Способ получения продукта из Тамбуканской лечебной грязи включает обезвоживание сырья, измельчение, масляно-спиртовую экстракцию. Сырье растворяют в этиловом спирте в соотношении 1:1, полученную смесь загружают в экстрактор и перемешивают при нагревании под вакуумом 0,4-0,5 атмосферы, затем смесь доводят до начала кипения и отстаивают, полученный спиртовой экстракт сливают и фильтруют, после чего в оставшуюся в экстракторе массу, содержащую лечебную грязь, добавляют растительное масло при соотношении масса: масло = 1:0.5, полученную смесь перемешивают в экстракторе под вакуумом 0.6 атм с одновременной отгонкой остатков спирта до полного удаления, полученный продукт отстаивают и охлаждают. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 8 табл.

Изобретение может быть применимо для лечения гнойно-некротических ран. Добавляют в 25 мл гомогената ксеноселезенки 100 мл физиологического раствора. Смешивают, сцеживают и центрифугируют при 1500 оборотах. Смешивают полученную надосадочную жидкость с 3 мл 100% димексида. Наносят полученную лечебную смесь на салфетку из расчета 1 мл смеси на 1 см² площади раневой поверхности. Производят аппликацию на гнойно-некротическую поверхность раны марлевой салфетки, пропитанной лечебной смесью, ежедневно один раз в сутки. Способ позволяет улучшить проникновение препарата в ткани, ускорить заживление ран.

Осуществляют общее разогревание организма с предварительным внутримышечным введением вещества, повышающего устойчивость к гипертермии. В качестве вещества, повышающего устойчивость к гипертермии, используют зоотоксин. Способ обеспечивает повышение устойчивости организма к гипертермии и выживаемость организма. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Гипертермия в онкологии". - Обнинск, 1990, с.112, 113. BALLIUZEK FV, et al. Role of nonspecific factors in therapeutic action of general hypertermia in oncologic disease Med Radiol 1987 May; 32 (5):47-9.

Изобретение относится к области биологических исследований, может быть использовано при установлении пригодности и безопасности для использования в лечебных целях медицинских пиявок. Способ определения качества медицинской пиявки включает взвешивание пиявки, извлечение содержимого кишечника пиявки и повторное взвешивание. Определяют критерий качества пиявки (К), равный величине отношения масс пиявки, полученных до и после извлечения содержимого ее желудочно-кишечного тракта. При значении К 1,327+0,338Ln(M), где М - масса пиявки, устанавливают срок голодания пиявки, равный или более трех месяцев, по которому судят о ее качестве. Для определения происхождения медицинской пиявки формируют экспериментальною партию. При однородности критерия качества более чем у 20% пиявок в партии и отсутствии пиявок со сроком голодания более шести месяцев устанавливают принадлежность пиявки к лекарственному средству «Пиявка медицинская». Изобретение позволяет объективно определить срок голодания пиявки и исключает возможность сертификации «дикой» пиявки в качестве «Лекарственного средства». 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение касается систем управляемого орального или анального ввода биологического компонента, а также способа обеспечения продленного ввода бактерий в живой организм. Система управляемого орального или анального ввода содержит средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии; или модификатор вязкости, средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии; или электролитический агент, средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии; или модификатор вязкости, электролитический агент, средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии. Гидрофильный агент обеспечивает вязкость от 4000 мПа до 15000 мПа. При этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:

(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;

(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;

(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил метилцеллюлозы, гидроксипропил метилцеллюлозы, гидроксиэтил этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;

(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси. Заявленные системы получают путем высушивания компонентов, смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием. При этом отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33. Заявленные системы, получаемые простым методом смешения сухих компонентов и прямым сжатием их смеси, позволяют управляемо вводить бактерии в конкретные области желудочно-кишечного тракта, обеспечивают постепенное высвобождение бактерий в течение продолжительного времени, вместе с тем обеспечивая сохранность и жизнеспособность бактерий до доставки в место высвобождения. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 табл., 13 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения демодекоза. Состав для лечения демодекозного блефарита и блефароконъюнктивита в виде геля или мази включает экстракт полыни горькой, полученный путем сверхкритической флюидной экстракции диоксидом углерода, который содержит терпены и терпеноиды до 19%, флавоноиды до 9%, стероиды до 11%, витамины А и Е до 1%, воск до 60% и фармацевтически приемлемый наполнитель, взятые в определенном количестве. Состав способствует эффективному лечению демодекозного блефарита и блефароконъюнктивита, сокращает длительность лечения, удлиняет межрецидивный период. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужской и женской импотенции. Фармацевтическая композиция для лечения мужской и женской импотенции, содержащая экстракты Tribulus terrestris, Turnera diffusa и Cinnamon cassia, взятые в определенном весовом соотношении, экстракт Ginkgo biloba, где экстракт Ginkgo biloba представлен фракцией апигениновых димерных флавоноидов, содержащихся в количестве, обеспечивающем дневное потребление указанной фракции, и необязательно аргинин или физиологически эквивалентный его сложный эфир, соль или предшественник в смеси с подходящим носителем или эксципиеном. Применение экстрактов Tribulus terrestris, Turnera diffusa и Cinnamon cassia, взятые в определенном весовом соотношении в сочетании с экстрактом Ginkgo biloba и необязательно аргинином или его физиологически эквивалентными сложными эфирами, солями или предшественниками, для получения лекарственного средства для лечения мужских и женских половых дисфункций. Вышеописанная фармацевтическая композиция эффективна для лечения мужской и женской импотенции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций. Фармацевтическая композиция для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций, включающая экстракт Tribulus terrestris, Epimedium koreanum и Cinnamon cassia, взятые в определенном весовом соотношении, и необязательно аргинин или физиологически эквивалентный эфир, его соль или предшественник и подходящий носитель или наполнитель. Применение экстрактов Tribulus terrestris, Epimedium koreanum и Cinnamon cassia, взятых в определенном весовом соотношении, и необязательно аргинина или физиологически эквивалентных эфиров, его солей или предшественников для получения лекарственного средства для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций. Фармацевтическая композиция для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций, включающая эффективное количество диосцина, полученного из Tribulus terrestris, икарина, полученного из Epimedium koreanum, и коричного альдегида, полученного из Cinnamon cassia, и подходящий носитель или среду для лекарства. Применение диосцина, полученного из Tribulus terrestris, икарина, полученного из Epimedium koreanum, и коричного альдегида, полученного из Cinnamon cassia, для получения лекарственного средства для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций. Вышеописаннные композиции являются эффективными для лечении мужских и женских сексуальных дисфункций. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения больных с тромбоокклюзирующими поражениями артерий головы и шеи. Сбор для лечения больных с тромбоокклюзирующими поражениями артерий головы и шеи содержит корни солодки голой, цветки лабазника вязолистного, надземную часть зверобоя продырявленного, плоды рябины обыкновенной, надземную часть герани луговой, цветки василька лугового, листья ивы козьей, надземную часть вереска обыкновенного, цветки боярышника кроваво-красного, листья малины обыкновенной, надземную часть чистеца болотного, плоды боярышника кроваво-красного, надземную часть душицы обыкновенной, листья березы повислой, надземную часть донника белого и надземную часть череды трехраздельной, взятые в определенном соотношении. Сбор обладает гиполипидемическим, антиагрегантным, вазопротективным, адаптогенным и улучшающим обмен веществ действием. Высокая лечебная эффективность выражается в стабилизации или частичном регрессировании стенозирующего атеросклероза, а также в надежной профилактике возникновения инсульта. Не вызывает осложнений при длительном применении и отличается экономической доступностью. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности оториноларингологии, и касается лечения полипозного риносинусита. Для этого, в предоперационном периоде осуществляют подслизистое введение имунофана в средний носовой ход. При этом дополнительно, начиная с первого дня лечения, ежедневно внутримышечно ежедневно вводят 1 см ³ имунофана. Курс 10 дней. Способ обеспечивает повышение общего иммунного статуса пациента, предупреждение рецидивов полипов полости носа и восстановление носового дыхания. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"оториноларингологии, 2005, 9, 10 ноября, найдено в Интернет 23.11.2006, сайт: http://expodata.ru/- expopress/2005/lor/txt/5/index_7.php. HATIPOGLU U. et al. "Treatment of chronic rhinosinusitis with low-ljse, long-term macrolide antibiotics:an evolving paradigm". Curr Allergy Asthma Rep. 2005 Nov; 5(6): 491-4.

Предложено средство с антидиабетической активностью. Средство представляет собой негликозилированный рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (нрчГ-КСФ). От нативного препарата граноцит он отличается тем, что не гликозилирован и содержит дополнительный остаток метионина на N-конце. Действие средства связано с мобилизацией и миграцией мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, хомингом в поджелудочную железу. Это приводит к репарации инсулинпродуцирующего аппарата органа и к нормализации уровня глюкозы в периферической крови в результате монотерапии нрчГ-КСФ. 2 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реферат базы данных PubMed: de Lalla F. et al. Randomized prospective controlled trial of recombinant granulocyte colony-stimulating factor as adjunctive therapy for limb-threatening diabetic foot infection. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Apr; 45(4):1094-8 [on line] PMID: 11257020 [найдено 19.04.2007]. реферат базы данных PubMed: Hadaya К et al. G-CSF treatment prevents cyclophosphamide acceleration of autoimmune diabetes in the NOD mouse. J Autoimmun. 2005 Mar; 24(2):125-34 [on line] PMID: 15829405 [найдено 19.04.2007]. JP 1085098 А 30.03.1989 (реферат) [on line] [найдено 19.04.2007] Найдено базы данных Esp@cenet.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается композиции, содержащей Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32)-человеческий инсулин; по меньшей мере одно химическое вещество, выбранное из многоатомных спиртов и их сложных и простых эфиров; по меньшей мере один консервант и воду, причем фармацевтическая композиция имеет значение рН в кислой области (рН 1-6,8). При этом заявленная композиция обладает повышенной стабильностью и устойчивостью к агрегации при хранении, продолжительным периодом действия, что позволяет вводить заявленную композицию только 1 раз в течение суток. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"McTavish D., Insulin lispro: a review of its pharmacological properties and therapeutic use in the management of diabetes mellitus., Drugs. 1997; 54(4):597-614.

Изобретение относится к области медицины и касается терапевтического применения очищенного оболочечного белка Е1 вируса гепатита С. Сущность изобретения включает применение очищенного рекомбинантного укороченного белка E1 HCV 192-326 для приготовления профилактической композиции, эффективное количество которой способно индуцировать защиту от перехода острого гепатита в хроническую форму у млекопитающего при инфекции вирусом гепатита С. Белок E1 HCV 192-326 представляет собой одиночный или олигомерный белок, который не связан дисульфидной связью с другими загрязняющими белками. Преимущество изобретения заключается в обнаружении у белка Е1 HCV 192-326 профилактической эффективности от перехода острой формы в хроническую при заражении вирусом гепатита С. 8 з.п. ф-лы, 53 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается способов индукции длительного иммунного ответа у пациентов со сниженным иммунитетом. Для этого используют энкефалиновые пептиды, которые вводят по схеме начального дозирования с перерывом во ведении не менее 4-х недель и последующим переходом на поддерживающие дозы. Способ обеспечивает длительное и эффективное повышение уровня Т-клеток у больных со сниженным иммунитетом. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"killer cells in vivo after prolonged infusion of low dose recombinant interleukin 2". J Clin Invest. 1993 Jan; 91: (1) 123-32. RUBIN JT et al. " Immunohistochemical correlates of response to recombinant interleukin-2-based immunotherapy in humans". Cancer Res. 1989; 49: 7086-7092. OGAWA R et al. "Supression of cellular immunity by surgical stress" Surgery. 2000; 127 (3): 329-336.

Изобретение относится к иммунологии и медицине. Изобретение представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую дендритные клетки, нагруженные по меньшей мере пятью антигенами рака яичка и не содержащие линиеспецифических дифференцировочных антигенов. Изобретение также относится к выделенным линиям клеток, экспрессирующих множество антигенов рака яичка и не экспрессирующих дифференцировочных антигенов, и к способу индукции иммунной реакции у человека при помощи указанной композиции. 9 н. и 47 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области фармации и касается композиции, высвобождаемой лекарственное средство или вакцину в организм пациента. Фармацевтическая композиция содержит стабилизированное инъецируемое лекарственное средство или вакцину, доставляемые частицами, суспендированными в биосовместимой безводной жидкости, которые состоят из материала, который стабилизирует лекарственное средство или вакцину и включает растворимое стекло и фосфат кальция, посредством чего указанное лекарственное средство или вакцина медленно высвобождается в кровеносную систему. Композиция является недорогой и надежной и обеспечивает контролируемое высвобождение инъецируемых лекарственного средства или вакцины в кровеносную систему. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способам профилактики и лечения инфекции, вызываемой флавивирусами у животных, и заключается в применении химерного флавивируса, включающего капсидные и неструктурные белки вируса желтой лихорадки и белки prM и оболочки вируса энцефалита Западного Нила в качестве лекарственного средства для профилактики инфекции, вызываемой вирусом Западного Нила у лошадей. Изобретение обеспечивает профилактику заболевания лошадей, вызываемого вирусом энцефалита Западного Нила. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"against Japanese encephalitis. Virology. 1999 May 10; 257 (2): 363-72. PMID: 10329547 [PubMed - indexed for MEDLINE] Abstract. Monath TP, Arroyo J, Miller C, Guirakhoo F. West Nile virus vaccine. Abstract. Curr Drug Targets Infect Disord. 2001 May; 1 (1): 37-50. Review. PMID: 12455232 [PubMed - indexed for MEDLINE] Abstract. Arroyo J, Miller CA, Catalan J, Monath TP. Yellow fever vector live-virus vaccines: West Nile virus vaccine development. Trends Mol Med. 2001 Aug; 7 (8): 350-4. Review. PMID: 11516995 [PubMed - indexed for MEDLINE] Abstract. Monath TP, Levenbook I, Soike K, Zhang ZX, Ratterree M, Draper K, Barrett AD, Nichols R, Weltzin R, Arroyo J, Guirakhoo F. Chimeric yellow fever virus 17D-Japanese encephalitis virus vaccine: dose-response effectiveness and extended safety testing in rhesus monkeys. J Virol. 2000 Feb; 74 (4): 1742-51. Abstract.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены способ селективной индукции апоптоза в клетках-мишенях, экспрессирующих DR5, способ ингибирования пролиферации клеток-мишеней, экспрессирующих DR5, способ лечения индивидуума, страдающего воспалительным или аутоиммунным заболеванием. Каждый из способов характеризуется использованием терапевтического количества антитела в растворимой форме, специфического к TRAIL-рецептору DR5 с последующим воздействием на клетки терапевтического количества одного или более терапевтических средств. При этом антитело при концентрациях менее 1 мкг/мл обладает апоптоз-индуцирующей активностью в клетках-мишенях, экспрессирующих DR5, как in vivo, так и in vitro. Раскрыта композиция для селективной индукции апоптоза в клетках-мишенях, экспрессирующих DR5, на основе указанного антитела и терапевтического количества одного или более терапевтических средств. Использование изобретения позволяет замедлить рост опухоли и сократить количество случаев ее регрессии, что может найти применение в терапии опухоли. 4 н. и 76 з.п. ф-лы, 27 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине. Описано абсорбирующее изделие, имеющее композицию для ухода за кожей, нанесенную, по меньшей мере, на участок его так, чтобы она могла быть перенесена на кожу пользователя. Композиция является твердой при 21°С и содержит, по меньшей мере, три компонента, выбранные в соответствии с их свойствами при плавлении и отличающиеся, в частности, наличием ускорителя кристаллизации. Композиция может быть перенесена на кожу пользователя за счет обычного контакта и движения пользователя и/или тепла тела. 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинскому протезу, содержащему металлический материал, такой как титан или его сплав, в котором поверхностные части металлического материала покрыты слоем соответствующего гидроксидного материала, такого как гидроксид титана. Предпочтительно, гидроксидный слой включает в себя одно или более биомолекулярное вещество, связанное с ним. Изобретение также относится к электролитическому процессу для получения медицинского протеза. Металлические протезы имеют улучшенную биологическую совместимость. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано при лапароскопическом дренировании брюшной полости. Дренажное устройство содержит эластичную двухпросветную силиконовую трубку с большим и малым каналами. В малом канале трубки установлен металлический стержень, выполненный из нержавеющей стали. Концы металлического стержня не доходят до концов трубки на расстояние 0,5-1,0 см. Устройство выполнено с возможностью моделирования своей формы путем изгиба в различных плоскостях. Технический результат - повышение эффективности дренирования любой топографоанатомической зоны брюшной полости при видеолапароскопии. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для лечения полых органов, например, в гинекологии, проктологии. Устройство для лечения полых органов содержит цилиндрический корпус с дистальным концом округлой формы, в котором выполнены канал для накачки рабочей среды, соединенный с устройством накачки рабочей среды. Цилиндрический корпус помещен в эластичную оболочку, один конец которой замкнут, а другой закреплен на его круговой канавке. Канал для накачки рабочей среды соединен проточками с круговыми пазами, выполненными на боковой поверхности цилиндрического корпуса. Использование изобретения позволяет увеличить лечебный эффект за счет обеспечения сохранности лекарственного препарата в процессе ввода устройства в полость. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и гастроэнтерологии, и касается лечения хронических заболеваний толстой кишки, протекающих с синдромом запора у детей. Для этого осуществляют комплексную терапию заболевания и озонотерапию нижнего отдела толстой кишки. При этом за 2 часа до озонотерапии дополнительно вводят мотилак в дозе 2,5 мг на 10 кг/сут. Озонотерапию осуществляют озонатором «Ультратон - АМП» путем ректального введения на глубину 4-6 см газоразрядного цилиндрического электрода. Процедуру выполняют ежедневно при мощности 3 Вт. Продолжительность воздействия увеличивают с 5 до 10 минут. Курс 10 дней. Способ обеспечивает увеличение кровотока желудочно-кишечного тракта и усиление терапевтического воздействия мотилака в кишечнике и, как следствие, быстрое купирование болевого синдрома, воспалительного процесса прямой кишки, отсутствие рецидивов в течение 6 месяцев.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М., 2005, с.538. HORWITZ В. et al. The irritable bowel syndrome. The New England J. of Medicine, 2001, 344, №24, p.1846-1850.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Вводят иглы в область пораженных дугоотросчатых суставов заднебоковым паравертебральным доступом. Иглы вводят под контролем ультразвукового исследования, по две с каждой стороны. К ним крепят электроды так, чтобы поток тока был параллельным позвоночнику. Воздействуют электрическим током при острых болях при частоте тока 80-100 Гц, а при хронических болях - при частоте 40-60 Гц. Сила тока составляет 4-20 мА, длительность импульса - 0,5-0,7 мс, продолжительность процедуры 15-30 минут через день. На курс 8-10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет повышения точности локального воздействия.

Изобретение относится к медицине и предназначено для электростимуляции глазодвигательных мышц при лечении косоглазия у детей. Предварительно определяют электровозбудимость симметричных глазодвигательных мышц. Сложномодулированные токи через конъюнктиву подают к месту прикрепления прямой мышцы глаза в параметрах, вызывающих ее фибриллярные сокращения. Сравнивают полученные результаты. Мышцу с более низкой электровозбудимостью непосредственно через конъюнктиву стимулируют сложномодулированными токами. Параметры тока выбирают с учетом вида поражения мышцы. При количественном поражении осуществляют стимуляцию частотой модуляции тока 100 Гц, глубиной модуляции 50%, амплитудным значением силы тока 12,3±4,7 мА. При реакции перерождения типа А осуществляют стимуляцию частотой модуляции 80 Гц, глубиной модуляции 75%, амплитудным значением силы тока 15,2±5,1 мА. При реакции перерождения типа Б осуществляют стимуляцию частотой модуляции 50-30 Гц, глубиной модуляции 75%, амплитудным значением силы тока 18,3±6,3 мА. При полной реакции перерождения осуществляют стимуляцию частотой модуляции 30-10 Гц, глубиной модуляции 100%, амплитудным значением силы тока 20,7±7,1 мА. Электростимуляцию проводят в течение 1-5 мин ежедневно, курсом 10 процедур. Предлагаемое изобретение позволяет осуществить электростимуляцию глазодвигательных мышц в зависимости от вида поражения мышцы и восстановить их функцию. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ионотерапии. Осуществляют насыщение физиологического раствора отрицательно заряженными аэроионами кислорода в течение 6-10 мин. Кислород подают со скоростью 0,9-1,1 л/мин через электроэффлювиальный источник, помещенный в стеклянную колбу. Изобретение позволяет сократить время лечения путем повышения эффективности ионизации физиологического раствора. 1 ил.

Изобретение относится к ядерной медицине и может быть использовано при терапии онкологических заболеваний. Способ осуществления нейтронно-захватной терапии онкологических заболеваний включает введение в пораженный орган или ткань человека медицинского препарата, содержащего изотоп с высоким сечением поглощения нейтронов, и последующее облучение пораженного органа или ткани нейтронами ядерного реактора. Облучение ведут ультрахолодными нейтронами с энергией ниже 10^-7 эВ, которые выводят из криогенного конвертера нейтронов ядерного реактора и доставляют к пораженному органу или ткани по вакуумному нейтроноводу, концевая часть которого выполнена в виде гибкого катетера. Использование изобретения позволяет минимизировать повреждение здоровых тканей пациента путем снижения дозовых нагрузок. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения больных с затяжной пневмонией. Для этого дополнительно к традиционной терапии пневмонии Сурфактант-BL вводят прерывисто малыми дозами. Дозу 75 мг растворяют в 2,5 мл физиологического раствора и вводят через бронхоальвеолярный небулайзер течение 2 часов трижды по 25 мг. Способ обеспечивает эффективное лечение пневмонии и при этом предупреждает бронхообструктивный синдром, как осложнение других схем введения сурфактанта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Anaesthesist. 2006. Apr;55(4):433-442. [Найдено 2007-05-27] Найдено из Интернет: <URL:http://www.ncbi.nlm.nih. gov/entrez/.

Изобретение относится к тренировочным устройствам. Блок переменного сопротивления состоит из основания с помостом, закрепленных на нем П-образных стоек и двух цепей, имеющих гнезда для установки грифа. На каждой из стоек закреплен с возможностью дискретной перестановки держатель для штанги стандартной длины. Цепи одними концами прикреплены к грифу штанги сверху, а другими - снизу и перекинуты через две пары вращающихся звездочек. На концах штанги размещены диски, обеспечивающие заданный режим постоянной нагрузки. К грифу прикреплена грудная обвязка альпиниста. Блок регистрации и обработки информации о параметрах движения состоит из узла измерения параметров движения, имеющего тензометрические датчики, и датчики линейного перемещения и угловых измерений. Датчики подключены через аналого-цифровые преобразователи к персональному компьютеру. К свободному концу дополнительного рычага прикреплена пружина-амортизатор, второй конец которой прикреплен к свободному концу первого рычага. Концы пружины-амортизатора связаны с концами рычагов с возможностью скольжения и вращения. Техническим результатом изобретения является повышение информативности о параметрах двигательных действий пользователя. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к спортивному инвентарю и позволяет повысить оперативность получения информации о состоянии струнной поверхности теннисной ракетки, о параметрах удара по теннисному мячу, о количестве ударов по мячу и обеспечить энергосберегающую работу электронной информационной системы. Тензодатчики расположены на ободе ракетки симметрично относительно ее продольной оси. Информационная система, обеспечивающая получение, обработку, хранение и передачу информации от тензодатчика о состоянии струнной поверхности ракетки, размещена в рукоятке. Дисплей, кнопки и электрический разъем расположены на торце рукоятки. Пьезоэлектрические вставки для подзарядки аккумуляторов и обеспечения поглощения и гармонизации вибрации ракетки после удара по мячу размещены на ракетке в местах, подверженных силовому напряжению при ударе ракеткой по мячу. На ободе ракетки могут быть расположены, по меньшей мере, четыре тензодатчика. Ракетка может иметь динамик для получения звуковых сигналов о состоянии ее струнной поверхности. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике очистки воды, технологических жидкостей и производственных сточных вод от растворенных газов. Устройство для удаления газа из воды включает корпус, в котором расположены трубы с гидрофобным материалом на внутренней поверхности, коллекторы, объединяющие трубы, входной и выходной патрубки, причем коллекторы разбиты на секторы перпендикулярными радиальными перегородкам с окнами, выполненными с возможностью последовательного перемещения воды по всем трубам, а входной и выходной патрубки сообщены с соседними секторами одного из коллекторов между глухими перпендикулярными радиальными перегородками. Технический результат - упрощение конструкции и технологии изготовления устройства, повышение эффективности дегазации жидкости. 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для фильтрации воды в плавательных бассейнах. Компактный блок фильтрации содержит камеру (1) фильтрации с приемником (1а), в котором установлен, по меньшей мере, один элемент фильтрации (7), и насосную камеру (2) с насосом (10), расположенную снаружи бассейна. Камера фильтрации (1) погружена в воду и имеет впускное устройство - скиммер (5). Приемник (1а) выполнен как единое целое с основанием (1с) камеры (1) фильтрации. Приемник (1а) ограничивает периферическое пространство (1d), в котором образован трубопровод (1b). Две разделительные перегородки (1b1-1b2) соединяют приемник (1а) с внутренним объемом камеры (1) по всей его высоте для образования трубопровода (1b). Основание (1с) имеет отверстие (1f) для соединения с трубопроводом (1b). Верхний конец трубопровода (1b) снабжен средством (8) соединения с всасывающим устройством насоса (10). Технический результат - упрощение изготовления блока фильтрации и удобство его использования. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к устройству для смешивания подвижных сред, в частности порошковых и жидких материалов. Устройство содержит корпус, первый и второй валы, первое и второе средства загрузки порошковых и жидких материалов, средство для образования потока порошкового материала, средство для образования потока жидкого материала и средства для сбора и выгрузки результирующего продукта. Валы установлены с возможностью вращения с разными скоростями, средство для образования потока порошкового материала содержит размещенную над тарелкой крыльчатку, лопасти которой закреплены на тарелке посредством пружин с возможностью вибрирования вдоль плоскости тарелки. Устройство дополнительно содержит окружающую дефлектор замкнутую круговую камеру для создания водяной или паровой завесы и экран, жестко установленный в корпусе над тарелкой. Изобретение позволяет обеспечить высокоэффективное смешивание с получением целевого продукта без комков и пустот. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химической технологии, а точнее к способу, устройству и установке проведения физико-химических процессов между подвижными средами в разных фазовых состояниях, а также получаемому с их помощью конечному продукту, и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Благодаря способу и устройству создают потоки сталкивающихся друг с другом подвижных сред, толщина и скорость перемещения которых обеспечивает их регулируемое, надежное и эффективное взаимодействие. Устройство содержит цилиндрический корпус с размещенным на валу барабанным ротором, создающим один поток подвижной среды, формирователь второго потока подвижной среды, средства для загрузки и выгрузки подвижных сред и газоотводящие средства. Формирователь второго потока подвижной среды содержит перевернутую тарелку, имеющую основание и юбку с кромкой, обращенной к стенке корпуса. Ротор имеет служащие для приема подвижных сред одну или две торцевые полости, по периферии которых имеются барьеры с острыми радиальными выступами. Ротор посажен на вал с возможностью настроечного перемещения ротора вдоль осевой линии посредством перемещения по валу или вместе с валом. Для получения высокогомогенизированной смеси создана установка, включающая упомянутое устройство, а также, по меньшей мере, одно дополнительное средство вращения, конструкция которого аналогична упомянутому барабанному ротору, позволяющему добиваться дополнительного размельчения и перемешивания частиц смеси подвижных сред, полученной в устройстве. Изобретение позволяет повысить качество смешивания и эмульгирования материалов и обеспечивает эффективное проведение химических процессов за счет интенсификации перемешивания и улучшения управляемости процессом. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к реагентам для стабилизации фазового состава эмульсий с высоким содержанием воды в нефтепродукте. Стабилизатор водомасляных эмульсий основан на полимерном материале, в качестве которого содержит нефтеполимерную смолу, полученную полимеризацией дициклопентадиеновой фракции продукта пиролиза прямогонного бензина. Технический результат - использование нефтеполимерной смолы для стабилизации воды в водонефтяной эмульсии, например в отработанном минеральном масле. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве жидкого стекла методом прямого синтеза кварцевого песка со щелочным раствором при избыточном давлении, повышенной температуре и активном перемешивании. Установка для непрерывного производства жидкого стекла включает блок управления давлением 23, который через механический разделитель сред 22 и одну из двух камер шлюзового устройства 21 связан с выпускным трубопроводом 20. Вторая камера шлюзового устройства 21 соединена с трубопроводом выхода готового продукта 29. Камеры меняются функциями при переключении двухпозиционного распределителя потоков 24. Изобретение позволяет осуществлять сброс готового продукта без давления, регулировать давление в системе без контакта готового продукта с элементами управляющего давлением аппарата, повысить надежность, долговечность установки, возможность проведения профилактических ремонтных работ, улучшить перемешивание компонентов. 4 з.п. ф-лы, 13 ил.

Предложен материал, содержащий частицы оксида алюминия с диаметром 8-13 нм, с длиной 150-200 нм и с удельной поверхностью 350-600 м²/г, полученные гидролизом ультрадисперсного порошка алюминия, на поверхности которых закреплены оксиды и гидроксиды переходных металлов, выбранных из группы: железо, марганец, титан, цирконий или их смеси, и способ, в котором наноразмерный несферический оксид алюминия получают гидролизом ультрадисперсного порошка алюминия, к полученной суспензии частиц оксида алюминия добавляют раствор соли переходного металла, выбранного из группы: железо, марганец, титан, цирконий или их смеси, затем добавляют раствор щелочи, прокаливают и фракционируют. Материал обладает высокой сорбционной емкостью и прочностью и низким гидродинамическим сопротивлением. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области прикладной экологии и может быть использовано для очистки сточной воды от ионов хрома, цинка и других металлов. В растворе трехзамещенного фосфорнокислого натрия с концентрацией 2-8 г/дм³ выдерживают древесные опилки различных пород деревьев в течение 10 часов при комнатной температуре при периодическом перемешивании раствора с опилками, затем проводят фильтрацию, осадок промывают и сушат. 1 табл.

Изобретение относится к области химии, а именно к катализаторам, предназначенным для глубокой гидроочистки углеводородного сырья, в частности дизельных фракций, от сернистых соединений? и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Описан катализатор для процессов гидрообессеривания дизельных фракций, включающий активный компонент из оксидов металлов VIII и VIB групп и фосфора, диспергированный на алюмооксидном носителе, при этом в качестве носителя он содержит композицию оксида алюминия и монтмориллонита при следующем массовом соотношении, мас.%: монтмориллонит 5-15, оксид алюминия 85-95; в качестве активного компонента содержит, мас.%: оксид молибдена МоО ₃ 14,0-29,0, оксид кобальта СоО и/или оксид никеля 3-8 и фосфор 0,1-0,5, носитель остальное, при мольном соотношении Мо/Со и/или Mo/Ni 1,3-2,6 и Р/Мо 0,08-0,1. Описан способ получения носителя для этого катализатора, который включает осаждение гидрооксида алюминия, введение в гидрооксид алюминия диспергированного в воде монтмориллонита с влажностью 55-70% в количестве 5-15 мас.% в расчете на готовый продукт, формовку экструзией, сушку и прокаливание при 500-600°С; и обеспечивает носителю удельную поверхность 200-300 м²/г, объем пор 0,5-0,9 см ³/г, преобладающий радиус пор 80-120 Å. Описан способ получения катализатора, включающий пропитку прокаленного алюмооксидного носителя комплексным раствором солей металлов VIII и VI групп Периодической системы и фосфора с последующей термообработкой в потоке воздуха или азота при температуре не выше 200°С, при этом носитель содержит композицию оксида алюминия и монтмориллонита при содержании, мас.%: монтмориллонит 5-15, оксид алюминия 85-95, пропиточный раствор содержит оксид молибдена и карбонат кобальта и/или никеля при мольном соотношении Мо/Со и/или Mo/Ni, равном 1,3-2,6, стабилизированные ортофосфорной кислотой и лимонной кислотой до мольного соотношения Р/Мо в пределах 0,008-0,1, и рН среды в пределах 1,3-3,5. Описан также способ гидрообессеривания дизельных фракций, который включает пропускание дизельной фракции через слой описанного выше катализатора. Технический результат - глубокая очистка дизельных фракций. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к катализаторам гидрообессеривания дизельных фракций, способу его получения (варианты) и способу гидрообессерования дизельной фракции и может применяться в отраслях нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Предложенный катализатор представляет собой композицию состава, мас.%: МоО₃ 12,0÷25,0; СоО 3,3÷6,5; P₂O₅ 0,5-1,0; Al₂O₃ - остальное. Описан способ получения катализатора (варианты), включающий либо одно-, либо двухстадийную пропитку носителя раствором, полученным либо смешением растворов парамолибдата аммония, азотнокислого кобальта, фосфорной и лимонной кислот, взятых в соотношении Р/Мо=0,06÷0,15, и моногидрата лимонной кислоты (Л.К.)/Со=1±0,1, либо смешением растворов парамолибдата аммония, фосфорной кислоты, взятых в соотношении Р/Мо=0,06÷0,15, и уксуснокислого кобальта, с последующими стадиями сушки и прокаливания полученных образцов, Способ гидрообессеривания дизельной фракции осуществляют в присутствии катализатора, полученного описанным выше способом при температуре 340÷360°С, соотношение H₂/сырье=500. Технический результат - эффективное гидрообессеривание дизельной фракции. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии гетерогенного катализа, в частности к процессам получения высокооктанового компонента бензина при алкилировании изобутана бутан-бутиленовой фракцией на гетерогенных катализаторах. Твердый гетерогенный катализатор представляет собой твердую пористую сверхкислоту на основе металлосиликатов циркония, гафния или их смесей, промотированных солями двух- или трехзарядных катионов металлов с двухзарядными анионами, и имеет общую формулу (ЭО₂·а SiO ₂)·b(M_cX_d ), где Э=Zr, Hf или их смеси, а=17-34, b=0,5 при с=1 и d=1, M=Ni ²⁺, Zn²⁺ и ZrO²⁺ , X=SO₄ ^2-, ZrF ₆ ^2-; b=0,1666 при с=2 и d=3, M=Sc ³⁺, Y³⁺ Ga³⁺ , X=SO₄ ^2-, причем коэффициенты а и b могут отклоняться относительно указанных значений в большую или в меньшую сторону на 20% для коэффициента а и на 5% для коэффициента b. Заявлен также способ получения высокооктанового компонента автомобильного топлива бензина-алкилата путем алкилирования изобутана промышленной бутан-бутеновой фракцией в присутствии указанного катализатора при температуре от 348 до 375 К, давлении от 1,7 до 2,5 МПа, мольном отношении изобутанбутены от 10 до 15, с объемной скоростью подачи сырья от 6,4 до 8,5 г/мл кат·ч и последующей возможной регенерацией указанного катализатора. Технический результат - высокие показатели по конверсии, выходу алкилата, производительности и ресурса действия катализатора, 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Irving Wender "Alkylation of isobutane with 2-butene over anion-modified zirconium oxide catalysts", Applied Catalysis A: General, Volume 183, Issue 1, 5 July 1999, Pages 209-219. JP 10-109033 A, 28.04.1998.

Изобретение относится к катализаторам получения моторных топлив с низким содержанием серы и способам приготовления таких катализаторов. Описан катализатор гидрообессеривания дизельной фракции, имеющий объем пор 0,3-0,7 мл/г, удельную поверхность 200-350 м ²/г и средний диаметр пор 9-13 нм, содержащий следующие компоненты, мас.%: соединения кобальта с концентрацией 2,5-7,5 в пересчете на СоО, соединения молибдена с концентрацией 12-25 в пересчете на МоО₃, лимонную кислоту с концентрацией 15-35, соединения бора 0,5-3,0 в пересчете на В ₂О₃, оксид алюминия Al ₂O₃ - остальное, при этом кобальт, молибден, лимонная кислота и бор могут входить в состав комплексных соединений различной стехиометрии, а также описан способ получения катализатора. Катализатор готовят одностадийной пропиткой носителя пропиточным раствором, полученным растворением в воде или водном растворе аммиака следующих соединений: лимонной кислоты, парамолибдата аммония (NH₄)₆Мо ₇O₂₄×4Н₂ O, как минимум одного соединения кобальта, как минимум одного соединения бора, при этом используют такие порядок и условия растворения компонентов, чтобы обеспечить в растворе образование комплексных соединений, а концентрацию компонентов в растворе подбирают таким образом, чтобы полученный после сушки катализатор содержал компоненты с указанными выше концентрациями. Технический результат - максимальная активность в целевых реакциях, протекающих при гидрообессеривании дизельных фракций, что обеспечивает получение дизельных топлив с содержанием серы менее 50 ppm. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению гетерогенного фталоцианинового катализатора жидкофазного окисления серосодержащих соединений. Описывается способ приготовления гетерогенного фталоцианинового катализатора для окисления серосодержащих соединений. Способ включает подготовку носителя - нетканого полипропилена путем обработки его в кипящем щелочном растворе пероксикарбоната натрия при рН 9-10 и концентрации 33-35 г/л, обработку в водном растворе дисульфокислоты фталоцианина кобальта при ее концентрации 3,2-4,6 г/л, и заключительную обработку, которую осуществляют путем промывки обработанного носителя в растворе гидроксида натрия при его концентрации 0,1-0,5 г/л. Техническим результатом изобретения является повышение каталитической активности катализатора до 92% и упрощение способа его приготовления. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к оборудованию для приготовления кормов и переработки зерновых отходов. Измельчитель включает корпус, ротор, цилиндрическую ситовую обечайку. Ротор выполнен в виде крыльчатки, имеющей, по крайней мере, две лопатки, на внутренней поверхности ситовой обечайки равномерно по всей высоте рабочей камеры установлены стержни, имеющие форму правильной призмы, причем корпус, ротор, цилиндрическая ситовая обечайка объединены в верхний модуль, который соединен с нижним модулем, состоящим из корпуса, выполненного со сквозным отверстием, имеющим форму усеченного конуса, внутри которого расположены продольные пазы, фрезы - в виде усеченного конуса с зубьями, расположенными под углом к нижнему основанию. Изобретение повышает эффективность измельчения и степень однородности гранулометрического состава измельченного материала. 3 ил.

Изобретение относится к роторным центробежным установкам для дробления с вертикальным валом рабочего органа. Механизм содержит корпус, ротор с вертикальным валом, верхняя часть которого установлена в подшипниковом узле, упругий опорный узел, соединяющий фланец корпуса подшипникового узла с корпусом механизма. Корпус механизма включает закрепленный на нем статор, выполненный в виде части сферы, ротор, выполненный в виде части сферы, имеющей общий центр со сферой статора. Корпус подшипникового узла выполнен в виде части сферы с тем же центром, что и у ротора, и опирается на сферу такого же радиуса, что и корпус подшипникового узла, закрепленную на корпусе механизма, и на упругий опорный узел. Изобретение повышает надежность и упрощает конструкцию роторного механизма. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для измельчения продуктов. Узел содержит нож с криволинейными лопастями и решетку в форме диска с рабочими отверстиями. Нож выполнен двухлопастным, причем лопасти имеют серповидную форму обтекаемого сечения с режущими кромками по внутренней стороне, расположенными на выступах со стороны решетки, расширяющихся к концам лопастей. Рабочие отверстия решетки имеют форму трех и/или четырехгранных усеченных пирамид, направленных меньшим основанием в сторону ножа и имеющих скругленные боковые грани, являющиеся сторонами отверстий. Отверстия расположены на решетке в виде одного или нескольких концентрических кругов таким образом, что две смежные стороны, являющиеся режущими, наклонены к плоскости резания, причем одна из них ориентирована по спиральной линии, направленной к центру решетки, а другая - по окружности, а две противоположные им стороны с соответствующей ориентацией расположены к плоскости резания под углом, прямым или близким к прямому, причем в случае трехгранных отверстий режущей является одна сторона, ориентированная по спиральной линии. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для измельчения продуктов. Устройство содержит корпус с загрузочным патрубком, шнек, соединяющийся с приводом, и режущий орган, состоящий из ножа и решетки. Устройство дополнительно содержит маятниковый толкатель и накопительный лоток, переходящий в загрузочный патрубок. Загрузочный патрубок выполнен в виде изогнутой камеры прямоугольного сечения, которая сопрягается с рабочей камерой корпуса с образованием приемного окна с острой кромкой в его нижней части, которая наклонена к оси вращения шнека. Маятниковый толкатель состоит из опоры с курком, зафиксированной посредством подпружиненной оси в проушинах накопительного лотка, и плеча в виде полукольца с прямоугольным поперечным сечением с возможностью его перемещения в загрузочном патрубке. Торец плеча имеет форму, образующую в приемном окне при крайнем положении толкателя продолжение внутренней стенки рабочей камеры, на части поверхности которой, взаимодействующей с перемещаемым продуктом, выполнены направляющие многозаходные винтовые пазы, имеющие в сечении форму разностороннего треугольника с закругленной вершиной. Шнек имеет одну или две лопасти постоянного шага, равного шагу винтовых пазов, но противоположного направления, профиль которых выполнен из твердого сплава с четко выраженной боковой гранью, имеющей режущую кромку в пределах приемного окна. Торцевая поверхность каждой лопасти имеет серповидный выступающий нож с внутренней режущей кромкой в форме спирали, сходящейся к оси шнека, причем нижняя сторона приемного окна корпуса и торцевая поверхность лопастей шнека выполнены из твердого сплава. Изобретение снижает мощность для измельчения продукта, повышает скорость переработки продукта. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к обогащению золотосодержащих руд, и может быть использовано при переработке других видов рудного и нерудного сырья. Способ переработки золотосодержащих руд включает выемку руды при горнодобычных работах, стадиальное дробление руды в дробилках с контрольным грохочением, разделение дробленой руды на классы крупности, выделение из дробленой классифицированной руды некондиционной ее части и пустой породы. Выделение некондиционной части руды и пустой породы осуществляют пофракционной обработкой руды каждого класса крупности с применением покусковой рентгеноспектральной сепарации и мелкопорционной рентгеноспектральной сортировки с последующими, аналогичными основным процессам, очистными операциями хвостовых продуктов основных процессов каждой из фракций. Объединенные обогащенные продукты основной и очистной операций каждой из фракций подвергают перечистным операциям с возвратом хвостов перечисток на основные процессы соответствующих фракций. Хвостовые продукты очистных операций рентгеноспектральной сепарации крупностью -50+20 мм и -20+10 мм направляют в отвал, а концентраты перечистных операций направляют на доводку. Технический результат - повышение извлечения золота и экологической безопасности переработки, получение дополнительных товарных продуктов, а также улучшение и удешевление технологии обогащения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к электрической очистке газов от пыли в различных отраслях промышленности, в частности в теплоэнергетике, химической промышленности, промышленности стройматериалов, металлургии. Электрофильтр содержит электроды с наковальнями, вал встряхивания и молотки. Вал встряхивания приводится во вращение от привода через соединительное устройство и частотный преобразователь. Корпус выполнен в виде равнобедренной трапеции, а электроды расположены в 3 ряда со смещением рядов в шахматном порядке и соединены между собой балками. Благодаря изобретению обеспечивается снижение скорости потока пыли по ходу электрофильтра и снижение вторичного уноса пыли, что в конечном итоге повышает степень очистки газов. 1 ил.

Использование: обогащение полезных ископаемых, может быть использовано при очистке магнетитовых концентратов от серы. Способ включает измельчение, кондиционирование с кислотой, ионогенным серосодержащим собирателем, реагентом-модификатором и флотацию с выделением сульфидов в пенный продукт. В качестве реагента-модификатора используется композиция на основе изоалкенилацетиленовых спиртов C₈-C₁₀ общей формулы RCH=CR'С СС(СН₂R'')(СН ₃)ОН, имеющая следующий состав (мас.%): изоалкенилацетиленовый спирт C₈-С₁₀ общей формулы RCH=CR'С СС(СН₂R'')(СН ₃)ОН - 80,0-99,0%, диизоалкенилацетилены C ₈-C₁₀ общей формулы RCH=CR'C CC(CH₂R'')=CHR''' - 0-20,0%, -ацетиленовые третичные -диолы C₈-С₁₀ общей формулы (RCH₂)(СН ₃)С(ОН)С СС(СН₂R'')(СН ₃)ОН - 0-5,0% (R=H, СН₃; R'=СН ₃, С₂Н₅; R''=H, СН₃; R'''=H, СН ₃), ингибитор радикальной полимеризации - 0-1,0%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.