Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к устройству для изготовления углеродистого нагревательного элемента, устанавливаемого на мундштучном конце сигареты вместе с аэрозольгенерирующим материалом и используемого для нагревания аэрозольгенерирующего материала. Устройство содержит полую трубу, которая образует путь перемещения для транспортировки углеродистого нагревательного стержня, непрерывно экструдируемого экструзионной формующей машиной, к устройству для обертывания теплоизоляционным материалом. С помощью средства усиления воздушного потока создают воздушный поток, проходящий через полую трубу, и транспортируют углеродистый нагревательный стержень, одновременно высушивая стержень воздушным потоком. Техническим результатом изобретения является создание устройства для изготовления углеродистого нагревательного элемента, способного высушивать экструдированный углеродистый нагревательный стержень до подходящей твердости и подавать его к устройству для обертывания теплоизоляционным материалом. 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Защитная куртка содержит наклонные кокетки на полочках, карманы и смещенную асимметричную застежку, в которой край борта правой полочки расположен по линии середины переда, а край борта левой полочки смещен относительно нее. Верхняя точка вертикально-наклонных рельефов, переходящих в линию проймы, а также верхняя точка вертикально-наклонного участка смещенного края борта левой полочки расположены в точке пересечения линии кокетки с линией проймы. По линии кокетки над горизонтально-наклонным участком края борта левой полочки расположен защитный клапан, на внутренней стороне которого, а также на внешней стороне горизонтально-наклонного участка края борта левой полочки под клапаном закреплены отрезки самоскрепляющейся ленты. Застежка правой полочки выполнена на тесьму "молния", а карманы расположены в рельефных швах. Изобретение обеспечивает повышение защитных свойств куртки. 3 ил.

Изобретение относится к легкой промышленности и может быть использовано в процессах конструктивного моделирования изделий из материалов в полоску или клетку. Способ перевода вытачки на деталях конструкции изделий из материалов в полоску или клетку включает выбор направления полосы материала в модели, определение линии разреза нового положения вытачки и перевод вытачки в линию нового положения. При этом для перевода вытачки с точным соединением рисунка полос материала вдоль шва стачивания вычерчивают направление полосы материала через внутренний конец исходной вытачки. Затем проводят ось симметрии рисунка материала в полоску или клетку как середину новой вытачки. После этого проводят биссектрису угла раствора исходной вытачки, проводят окружность или дугу окружности произвольного радиуса с центром на внутреннем конце исходной вытачки. Далее измеряют радиусом новой окружности половину раствора исходной вытачки на дуге произвольного радиуса, откладывают эту величину засечкой на той же дуге от найденной середины новой вытачки в нужную сторону от оси симметрии. Через найденную засечкой точку проводят линию нового положения вытачки, продолжив ее до контура детали, открывают вытачку по линии нового положения. Для перевода вытачки с совмещением полосы материала с одной из ее сторон наносят линию края активной полосы материала, проходящую через внутренний конец исходной вытачки. При этом линия разреза для нового положения вытачки проходит от внутреннего конца исходной вытачки до контура детали через точку, отстоящую от нанесенной линии края полосы материала по дуге окружности произвольного радиуса с центром на внутреннем конце исходной вытачки, на всю величину раствора исходной вытачки, замеренного на этой же дуге. Для перевода вытачки с совмещением полосы материала с одной из ее сторон наносят линию края полосы материала, проходящую через внутренний конец исходной вытачки. При этом линия разреза для нового положения вытачки проходит вдоль нанесенной линии края полосы материала от внутреннего конца исходной вытачки до контура детали. Изобретение позволяет обеспечить точное проектирование линии нового положения вытачки на деталях конструкций одежды из материалов в полоску и клетку. 10 ил.

Изобретение относится к ювелирной промышленности. Четырехугольное кольцо с закругленными углами, внутренняя окружность которого выполнена в форме четырехугольника с закругленными углами, приближенной к форме окружности пальца человека. По внешней окружности выполнены один или более вырезов, обращенных к внутренней окружности кольца. Вырез выполнен в форме эллиптической дуги. Кольцо содержит оправу для камня и кольцевую металлическую часть, окружающую оправу. Кольцеобразная металлическая часть соединена с кольцом посредством соединительной детали и разрезана в вертикальном направлении. Обеспечивается предотвращение вращения кольца, снижение давления на пальцы, соседние с пальцем, несущим кольцо. Кроме того, становится менее вероятным соприкосновение кольца с каким-либо предметом, находящимся в ладони, а декоративная часть не зацепляется за одежду. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к приспособлениям контроля осанки для детей, в основном, дошкольного и школьного возраста и может быть использовано для выработки навыка правильной осанки учащихся. Заявляемое техническое решение направлено на упрощение конструкции приспособления, на его мобильность и на удобство пользования. Приспособление для контроля правильности осанки представляет собой изменяемый по диаметру обруч, надеваемый на голову учащегося. Обруч состоит из двух пластин, скрепленных между собой в лобной и затылочной частях, причем пластины в области затылочной части выполнены изогнутыми в сторону шейных позвонков. Приспособление дополнительно содержит закрепленную на обруче дугообразную пластину, охватывающую верхнюю часть головы, и закрепленную к обручу с правой или левой стороны упорную планку, которая направлена на рабочую поверхность стола. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретения относятся к области изготовления мебели для сидения и ее составных частей, в частности табурета. Табурет содержит сиденье в виде тела с верхней и нижней опорными поверхностями, размещенными друг против друга. Ножки табурета выполнены в виде вертикальных стоек-сосудов по форме бутылок со средствами укупорки. Тело сиденья табурета образовано средством укупорки сосудов, имеющих крепежные элементы. Стойки закреплены путем ввода крепежных элементов в горловину бутылок, что обеспечивает разъемное соединение со средством укупорки. Изобретение обеспечивает расширение функциональных возможностей табурета. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нагревательной технике, в частности к устройствам для нагрева и жарки продуктов питания, таких как кур, мяса и т.п. Гриль содержит корпус с, по меньшей мере, одной открывающейся стеклянной дверцей, внутри которого расположены электронагреватели и карусель, приводимая во вращение электромагнитным приводом переменного тока, состоящая из горизонтальной оси, на краях которой закреплены диски с подвешенными на них решетчатыми корзинами для продуктов питания. В качестве электропривода использован мотор-редуктор. В цепь питания мотор-редуктора введен выпрямитель, включаемый при помощи переключателя в момент выключения гриля. Предлагаемый гриль имеет систему, обеспечивающую надежное торможение карусели, простую конструкцию, надежен и долговечен в эксплуатации. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к кухонной посуде. Съемная ручка для кастрюль содержит элемент зацепления для прикрепления к кастрюле, элемент захвата, соединенный с элементом зацепления и приспособленный для его зажимания одной рукой пользователя. Элемент зацепления имеет первую поверхность зацепления и вторую поверхность зацепления, которые выполнены с возможностью перемещения между открытым положением, в котором первая поверхность зацепления смещена относительно второй поверхности зацепления, и закрытым положением, в котором первая поверхность зацепления расположена вблизи от второй поверхности зацепления, что позволяет зажимать обод кастрюли между ними. Ручка дополнительно имеет стопорное средство для блокировки элемента зацепления в закрытом положении. Съемная ручка позволяет снизить занимаемый объем внутри шкафа, является универсальной и может легко и быстро быть установлена на кастрюле. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Шумопоглощающее средство предназначено для пылесоса и обеспечивает существенное уменьшение шума, создаваемого пылесосом при его использовании. Шумопоглощающее средство содержит закрытый корпус с концевой частью для забора воздуха и концевой частью для выпуска воздуха, расположенную между концевыми частями шумопоглощающую камеру, зону забора воздуха, расположенную у концевой части для забора воздуха, и зону выпуска воздуха, расположенную у концевой части для выпуска воздуха. Каждая из зон имеет множество плотно расположенных удлиненных каналообразных микроотверстий для выпуска воздуха, которые сообщаются с шумопоглощающей камерой и образуют площадь сечения забора воздуха и площадь сечения выпуска воздуха соответственно. Площадь сечения шумопоглощающей камеры превышает площадь сечения забора воздуха и площадь сечения выпуска воздуха. Направление забора воздуха зоны забора воздуха и направление выпуска воздуха в зоне выпуска воздуха образуют между собой внутренний угол. Зона впуска воздуха в концевой части для забора воздуха и зона выпуска воздуха в концевой части для выпуска воздуха расположены ступенчато. В варианте выполнения шумопоглощающего средства все зоны, отличные от зоны забора воздуха и зоны выпуска воздуха, на внутренних поверхностях стенок концевой части для забора воздуха и концевой части для выпуска воздуха заполнены шумопоглощающим хлопковым материалом. Возможен вариант шумопоглощающего средства, в котором направление забора воздуха зоны забора воздуха и направление выпуска воздуха в зоне выпуска воздуха одинаковы. Пылесос имеет отверстие для выпуска воздуха и шумопоглощающее средство в отверстии для выпуска воздуха. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к пылесосу и более конкретно к пылесборному устройству пылесоса, которое может быть изготовлено удобным и простым способом.

Техническим результатом настоящего изобретения является создание пылесборного устройства пылесоса, повышающего надежность изделия путем сокращения количества элементов в пылесборном устройстве и повышающего точность изделия и эффективность сбора пыли путем изготовления внутренней конструкции изделия с использованием минимального количества элементов.

Технический результат достигается в пылесборном устройстве пылесоса, содержащем корпус со множеством фильтровальных камер для фильтрования инородных объектов и накопительную камеру для накопления инородных объектов, отфильтрованных в фильтровальных камерах. Для закрытия нижней части корпуса пылесборного устройства имеется уплотняющий элемент. Горизонтально на корпусе пылесборного устройства расположена разделительная пластина, имеющая выпускной элемент, расположенный на верхней стороне корпуса пылесборного устройства, причем выпускной элемент выполнен с возможностью направления воздушного потока. Первая фильтровальная камера расположена во внутреннем пространстве, определенном внутренней стенкой, проходящей вниз от разделительной пластины. Вторая накопительная камера определяется как пространство между внутренней стенкой и промежуточной стенкой, расположенной с наружной стороны внутренней стенки. Первая накопительная камера определяется как внутреннее пространство, образованное наружной стенкой, расположенной снаружи от промежуточной стенки. Вторая фильтровальная камера, проходящая вертикально от разделительной пластины, имеет нижний конец, расположенный внутри второй накопительной камеры, причем накопительная камера и фильтровальная камера выполнены за одно целое. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к пылесборному устройству пылесоса. Техническим результатом настоящего изобретения является создание пылесборного устройства пылесоса, которое можно легко собрать, и которое имеет повышенную прочность и износостойкость, и в котором повышена эффективность сбора пыли путем предотвращения утечки воздуха и разлетания инородных объектов. Технический результат достигается в пылесборном устройстве пылесоса, содержащем корпус, имеющий первую центральную фильтровальную камеру для фильтрования инородных объектов, с использованием вихревого воздушного потока. Множество вторых фильтровальных камер выполнено по наружной периферии первой фильтровальной камеры для приема воздуха, проходящего через первую цилиндрическую фильтровальную камеру. Выпускной элемент имеет верхний конец, контактирующий со вторыми фильтровальными камерами, и внутреннюю периферию, контактирующую с наружной периферией корпуса пылесборного устройства. Уплотняющий элемент расположен на контактной поверхности между вторыми фильтровальными камерами и выпускным элементом. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Пылесборное устройство предназначено для пылесоса и позволяет эффективно удалять инородные частицы, прилипшие к поверхности пористого фильтровального устройства при прохождении воздуха через пылесборное устройство, и уменьшить шум, создаваемый во время очистки пористого фильтровального устройства. Пылесборное устройство содержит пылесборную камеру для сбора инородных частиц, находящихся в поступающем в нее воздухе, крышки, определяющие верхнюю и нижнюю части пылесборной камеры, и устройство для очистки фильтра. Устройство для очистки фильтра содержит множество щеток, вращающихся вокруг пористого фильтровального устройства для удаления инородных частиц, закупоривающих наружную поверхность пористого фильтровального устройства, верхний и нижний направляющие элементы вращения, определяющие верхнюю и нижнюю части устройства для очистки фильтра, и опорные элементы для щеток. Опорные элементы для щеток поддерживают направляющие элементы вращения, на которых закреплены щетки и которые наклонены таким образом, что верхние части опорных элементов для щеток расположены ближе к продольному направлению движения щеток. В другом варианте выполнения пылесборного устройства направляющие элементы вращения сформированы в верхней и нижней частях пористого фильтровального устройства и множество опорных элементов для щеток соединяют направляющие элементы вращения. На внутренних поверхностях опорных элементов закреплены щетки. Поочередно с направляющими элементами вращения расположены соединенные с ними лопасти. Некоторые части одного из опорных элементов для щеток, которые обращены в сторону щеток, закрепленных на другом из опорных элементов для щеток, свободны от щеток. Пылесборное устройство может содержать демпфирующую прокладку для гашения шума, закрепленную на устройстве для очистки фильтра и выполненную между ним и пористым фильтровальным устройством с возможностью снижения шума на поверхности контакта между устройством для очистки фильтра и пористым фильтром при вращении устройства для очистки фильтра. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для эндоскопической диагностики и лечения заболеваний поджелудочной железы путем катетеризации вирсунгова протока поджелудочной железы с целью аспирации панкреатического сока в течение длительного времени, а также санации и интрадуктального введения лекарственных веществ. Данное устройство содержит эндоскоп с установленным в его канале катетером. При этом катетер на рабочем конце снабжен конической резьбой с круглым профилем, а с противоположной стороны рабочего конца катетера посредством цанги с винтом закреплена поворотная рукоятка с резьбой, соответствующей внутренней резьбе муфты, которая посредством винта закреплена на эндоскопе. Причем эндоскоп выполнен с возможностью подвода рабочего конца катетера к вирсунгову протоку. Применение данного устройства позволит надежно зафиксировать катетер в вирсунговом протоке, исключить засорение, улучшить и ускорить результаты лечения больных с заболеваниями поджелудочной железы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования угрозы перфорации язвы роговицы. Проводят компьютерную кератотопографию. Определяют среднюю толщину роговицы в центре и на периферии, радиус кривизны роговицы в центре язвы. Рассчитывают толщину роговицы в центре язвы (х) по формулам. Для язвы в центральной части роговицы: x=h×(Rc-Ri)/(y-Ri), где h - средняя толщина роговицы в центре =550 мкм, Rc - наружный радиус кривизны роговицы в норме - 7,7 мм, Ri - внутренний радиус кривизны роговицы в норме - 6,8 мм, у - радиус кривизны роговицы в центре язвы - измеренная величина. Если величина х меньше или равняется 100 мкм, то вероятность образования перфорации равняется 95%. Для язвы в периферической части роговицы x=h×(Rc-Ri)/(y-Ri), где h - средняя толщина роговицы на периферии =700 мкм, Rc - наружный радиус кривизны роговицы в норме - 7,7 мм, Ri -внутренний радиус кривизны роговицы в норме - 6,8 мм, у - радиус кривизны роговицы в центре язвы - измеренная величина. Если величина х меньше или равняется 150 мкм, то вероятность образования перфорации равняется 95%. Предлагаемое изобретение позволяет осуществить раннюю диагностику угрозы перфорации роговицы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для измерения ригидности оболочек. После местной анестезии исследуемого глаза проводят его тонометрию с массой измерительного плунжера 5,5 г и при проведении тонометрии в течение 30 с определение внутриглазного давления производят 6 раз каждые 5 с с записью топографической кривой. По окончании первого этапа записи датчик снимают с глаза и выдерживают интервал, равный 1 мин, после чего на исследуемый глаз повторно устанавливают датчик офтальмотонографа с массой измерительного плунжера 10 г и выполняют второй этап тонометрии длительностью 30 с, при котором определение внутриглазного давления производят 6 раз каждые 5 с с записью топографической кривой. На основании полученных данных рассчитывают средние значения коэффициента ригидности и корригированного истинного внутриглазного давления. Способ позволяет повысить точность измерения ригидности оболочек глаза и, соответственно, корригированного значения величины истинного внутриглазного давления исследуемого глаза. Кроме того, в случае помех в ходе исследования врач получает возможность, визуально оценивая качество записи топографической кривой на каждом из промежуточных этапов исследования, выбрать такой этап, на котором помехи отсутствуют, и принять результаты этого этапа в качестве результатов всего исследования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к кардиологии. Определяют степень сердечной недостаточности во время пароксизма мерцательной аритмии, которую верифицируют по величине нарастания транскутанного парциального давления кислорода тканей во время сочетанного использования ингаляции 30% кислорода через маску в течение 3 минут и мониторирования транскутанного парциального давления кислорода при помощи электрода типа Clare. При этом исследование транскутанного кислородного режима тканей осуществляют во время пароксизма мерцательной аритмии исходно и во время ингаляции 30% кислородом при следующем режиме: накладывают электрод на кожу предплечья для проведения полярографии и прогревают его с 37 до 45°C в течение времени увеличения показателя pO₂ до достижения его стабилизации, фиксируют значение транскутанного показателя pO ₂, выполняют последующую ингаляцию пациентом 30% кислорода в течение 3 минут, фиксируют повторный транскутанный показатель pO₂. Рассчитывают % от возрастной нормы транскутанного pO₂, измеренного после ингаляции кислородом, при этом при показателях транскутанного pO ₂, близких к возрастной норме пароксизм МА, расценивается как гемодинамически незначимый, а оценку степени тяжести гемодинамически значимого пароксизма мерцательной аритмии определяют по следующим критериям: тяжелая степень тяжести пароксизма МА: исходное транскутанное pO₂ до 45-49 мм рт.ст., а после кислородной пробы не более 50 мм рт.ст., средняя степень тяжести пароксизма МА: исходное транскутанное pO₂ до 50-54 мм рт.ст., а после кислородной пробы не более 60 мм рт.ст., легкая степень тяжести пароксизма МА: исходное транскутанное pO ₂ более 55 мм рт.ст., а после кислородной пробы более 60 мм рт.ст. Способ позволяет повысить эффективность инструментальных методов диагностики степени тяжести пароксизмов мерцательной аритмии на 40-60%. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.37-38. De Maria A.N., Wissenbaugh T.W., Smith M.D. Doppler echocardiographic evaluation of diastolic dysfunction. Circulation 84 (Suppl 3):I-288, 1991.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения синдрома раздраженного кишечника. Для этого дополнительно определяют уровень серотонина, ацетилхолина и холинэстеразы до и в процессе лечения. Лечение считают эффективным, если в сыворотке крови одновременно происходит снижение уровня серотонина с 0,32 мкг/л до 0,19 мкг/л (норма 0,17±0,02 мкг/л) при увеличении уровня ацетилхолина с 0,79 ммоль/л до 1,04 ммоль/л (норма 1,1±0,05 ммоль/л), и холинэстеразы с 0,98 ммоль/л 30 мин до 1,1 ммоль/л 30 мин (норма 1,2±0,1 ммоль/л 30 мин). Способ обеспечивает объективную оценку эффективности терапии заболевания и прогнозирование безрецидивного периода в течение 6-7 месяцев.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"В.Н.Каразина, 27.05.2003. Текстовый документ. Сайт Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/ www/rusmg.ru/fordoctor/gastro/srk01.pdf?. МАТКЕВИЧ В.А. Устранение запоров методом "кишечного лаважа" 21.07.2005 Сайт Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. LAW N.M. et al. Cholinergic stimulation enhances colonic motor activity, transit, and sensation in humans. Am J. Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001 Nov;281(5):G1228-37, реферат PMID: 11668032 [Найдено 2006-08-24] Сайт Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для раннего выявления панариция при потере чувствительности кисти. Для этого предварительно по размерам кисти в период отсутствия воспалительных процессов в ней изготавливают перчатку из неэластичного материала. Затем ежедневно осуществляют визуальный осмотр и пальпацию кисти, надевают перчатку и измеряют температуру каждой фаланги. По затруднению надевания перчатки и повышению температуры в отдельной фаланге судят о появлении и месте локализации воспалительного процесса. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность выявления воспалительного процесса на ранних этапах панариция при потере чувствительности кисти.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"клинической, экспериментальной хирургии и прикладной анатомии. 1998. с.72-75. RIEGER H. Das Panaritium. Die pyogenen Infektionen der hand./Diagnose, Differentialdiagnose u. Therapie. Geleitw. von E.Scharizer. 1992. s.5-18.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки адаптационного потенциала. Определяют частоту пульса на лучевой артерии за 1 минуту после 15 минут покоя. Адаптационный потенциал определяют по уравнению: АП=1,238+0,09·ЧП, где АП - адаптационный потенциал, в условных единицах (баллах), ЧП - частота пульса, ударов в минуту; 1,238 и 0,09 - коэффициенты уравнения. При значении АП менее 7,2 баллов оценивают уровень адаптации как удовлетворительный. При АП от 7,21 до 8,24 баллов - напряжение механизмов адаптации. При АП от 8,25 до 9,85 баллов - неудовлетворительная адаптация. При АП более 9,86 баллов - срыв механизмов адаптации. Способ позволяет охватывать широкий круг пациентов и не снижает качество оценки уровня адаптации. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для диагностики нарушений сердечного ритма. Электродное устройство для картирования эпикардиальной поверхности сердца представляет собой круглую пластину из изолирующего материала, в которую заключен биполярный электрод. Пластина выполнена с боковыми сторонами неравной высоты, основанием и скошенной верхней поверхностью, при этом основание пластины с боковой стороной образует прямой угол, а с верхней поверхностью - острый угол в 30-45°. Угол в 60-45° образует верхняя поверхность и боковая сторона. Контактные части электрода выходят на основание и верхнюю поверхность пластины и соединены проводами в верхней части пластины с концевыми разъемами электродного устройства. Использование изобретения позволяет повысить анатомическую доступность исследования и снизить риск осложнений в процессе картирования. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, неврологии и психиатрии и может быть использовано при лечении задержки психо-речевого развития при ювенильной миоклонической эпилепсии у детей. Способ включает противосудорожную терапию с электроэнцефалографическим мониторингом. Причем через три месяца после достижения клинико-электроэнцефалографической ремиссии эпилептического процесса назначают терапию акатинолом мемантином в дозе 250 мкг/кг/сут, а начиная со второй недели - 500 мкг/кг/сут, утром после еды. Курс терапии акатинолом мемантином составляет два месяца. Способ обеспечивает улучшение познавательных функций, звукопроизношения, уменьшение темповых нарушений речи у детей за счет комплексного модулирующего эффекта акатинола мемантина на глутаматэргическую систему, нормализации мембранного потенциала, улучшения процесса передачи нервных импульсов. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской и подростковой гинекологии, и может быть использовано в прогнозировании частоты рецидивов ювенильных маточных кровотечений (ЮМК). При первом эпизоде заболевания проводят электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ). При выявлении диффузных или дисфункциональных изменений прогнозируют рецидивы ЮМК. Причем наличие дисфункциональных изменений на ЭЭГ свидетельствует о более частом развитии рецидивов ЮМК. Способ позволяет прогнозировать частоту рецидивов ЮМК при первом эпизоде заболевания. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" активности головного мозга при эпилепсии и аменорее центрального генеза. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2002, №3, с.37-42. ТКАЧЕНКО Л.В. Трехэтапный метод лечения ювенильных маточных кровотечений. Гедеон Рихтер в СНГ. 2002, №3 (11), С.21-23. DUFLOS-COHADE С., AMANDRUZ M., THIBAUD E. Pubertal metrorragia. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 1996, 9 (1), p.16-20.

Изобретение относится к медицине, а именно к использованию лучевой терапии при лечении псориаза, нейродермитов, профессиональных дерматозов, микозов. Способ определения момента появления псораленов в коже пациента состоит в том, что после приема псораленов кожу пациента облучают сфокусированным пучком излучения с длиной волны в диапазоне 320-350 нм с площадью пятна, не превышающей 0,5-1,5 мм² в фиксированных точках, при дозе облучения в пределах 6-10 Дж/см², через равные промежутки времени в течение 2-3 часов, а через 48-72 часа фиксируют возникшие точечные ПУВА-эритемы, первая из которых и соответствует времени появления псораленов в коже пациента. Использование изобретения позволяет определить интервал времени между приемом псораленов и началом ультрафиолетового облучения в практической медицине. 2 ил.

Способ оценки состояния блуждающих нервов после операция на желудке относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использован для оценки функционального состояния блуждающего нерва после операций на желудке с целью ранней диагностики причин гипокинезии желудка и гастростаза, реабилитации больных в послеоперационном периоде. Осуществляют исследование моторной функции желудка. Электростимуляцию блуждающего нерва проводят накожно на шее в проекции ствола блуждающего нерва по переднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы с использованием электронейростимулятора, устанавливая на шее в проекции блуждающего нерва два электрода. Электростимуляцию проводят прямоугольными импульсами с частотой 50 Гц в течение 60 секунд. Базальную моторику исследуют методом баллонографии до стимуляции, а затем в течение 30 минут после стимуляции в теле и антральном отделе. По наличию моторного ответа судят о целостности ветвей блуждающего нерва. Способ позволяет повысить эффективность оценки целостности блуждающего нерва после операции на желудке. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для раннего обнаружения онкологического заболевания. Датчик содержит приемник собственных излучений человека. Приемник содержит монокристаллическую кварцевую пластину, Z-среза, снабженную с обеих сторон покрытиями из серебра, электрически связанными с усилителем электромагнитных сигналов, при этом кварцевая пластина размещена в полости конфузорного отражателя, внутренняя поверхность которого снабжена покрытием из серебра, при этом ось симметрии отражателя проходит через центр кварцевой пластины и перпендикулярна к ее поверхности, причем кварцевая пластина установлена на эластичной подвеске с возможностью свободных колебательных движений. Кроме того, покрытиям кварцевой пластины придана толщина предпочтительно до 7 размеров атома серебра. Датчик имеет простую конструкцию. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики тромбоза глубоких вен голени. Осуществляют пережатие поверхностных вен компрессионной манжетой с давлением 40 мм рт.ст. Получают изображение голени с различных позиций наблюдения при помощи оптико-электронных датчиков. Выполняют предварительную обработку изображения. Сопоставляют одинаковые точки голени на разных изображениях. Определяют трехмерные координаты точек голени. Формируют трехмерную поверхность голени аппроксимацией элементарными треугольниками. Определяют объем голени до и после пережатия поверхностных вен суммированием объемов элементарных тетраэдров. Предлагаемый способ позволяет автоматизировать процесс диагностики и уменьшить его сложность. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области оптического формирования дактилоскопического изображения с использованием вычислительной техники, используемого правоохранительными органами. Устройство для сканирования рисунка кожных линий содержит прозрачный для излучения цилиндр, установленный с возможностью поворота вокруг фиксированной оси вращения, на угол, обеспечивающий полное перемещение исследуемого кожного участка относительно потока излучения от источника излучения. Источник и приемник излучения неподвижно установлены относительно цилиндра. На поверхность цилиндра натянут эластичный и прозрачный для излучения материал, герметично примыкающий к торцам цилиндра, а зазор между материалом и цилиндром заполнен иммерсионной жидкостью. Технический результат в виде улучшения качества регистрируемого изображения достигается за счет адаптации поверхности эластичного и оптически прозрачного материала под форму кожного участка. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к психологии и нейрофизиологии, способам диагностики и коррекции, и может быть использовано при проведении практических исследований в неврологии, психотерапии, наркологии, интенсивной терапии. Способ включает формирование адаптированной к исследуемому лицу компьютерной базы семантических стимулов. Предъявление семантических стимулов осуществляют в субсенсорном режиме на мониторе 1 по индивидуальному алгоритму. Регистрацию физиологической реакции на неосознаваемый стимул осуществляют в режиме реального времени путем записи электроэнцефалограммы и когнитивных вызванных потенциалов. На мониторе 2 в режиме реального времени предъявляют выявленные расчетным путем в результате статистической обработки достоверные семантические стимулы в осознаваемом виде. При регистрации средних значений физиологической реакции на предъявляемый семантический стимул, последний исключают из индивидуального алгоритма. Способ позволяет достоверно определить скрытые активные узлы эмоциональной памяти человека. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к психологии и предназначено для комплексной психофизиологической оценки индивидуально-типологических особенностей целенаправленной деятельности личности. Проводят предварительное собеседование, сбор и оценку информации о личности с помощью социо-биографического анкетирования. Выполняют компьютерный игровой зрительно-моторный тест и автоматическую запись всех результатов выполнения теста в персональный файл данных, обработку и анализ полученных данных. Проводят регистрацию кардиоритма, на основе которой проводится оценка функционального напряжения и длительности восстановления состояния до и после тестирования. Выносят экспертное заключение по результатам тестирования, которое определяет выбранную тактику рискованности, уровень результативности, скорость обучения, стабильность деятельности, степень устойчивости после совершения ошибочных действий, с параллельным анализом функционального напряжения, вызванного у конкретной личности различными этапами тестирования. Выполняют заключительное собеседование, позволяющее дать конкретную оценку выявленных психофизиологических свойств личности и рекомендовать использование положительных качеств или коррекцию индивидуальных качеств для последующей профессиональной ориентации и отбора. Предлагаемое изобретение позволяет проанализировать способность личности быстро адаптироваться в новых условиях деятельности или кризисных обстоятельствах. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Исследуют неврологический статус и показатели реоэнцефалографии (РЭГ) и ультразвуковой допплерографии (УЗДГ). При этом анализируют диагностические критерии: расстройство когнитивных функций, вегетативный симптомокомплекс, выраженность неврологических очаговых симптомов, выраженность артериальной гипертензии, гиперлипопротеинемии, наличие регионарных морфологических дисплазий (РМД), тип РЭГ нарушений, асимметрия кровотока по данным РЭГ, тип УЗДГ нарушений, асимметрия кровотока сосудов головного мозга по данным УЗДГ, изменение сосудов глазного дна по данным офтальмоскопии. Оцениваем по четырехбалльной шкале степени выраженности нарушений, где 0 баллов - норма, 1 балл - легкая степень, 2 балла - средняя степень, 3 балла - тяжелая степень выраженности. Строят диаграмму, векторами которой является выраженность диагностических критериев, и при превалировании векторов, соответствующих расстройству когнитивных нарушений, выраженности очаговых неврологических симптомов, РМД, РЭГ нарушений, асимметрии кровотока по РЭГ, УЗДГ нарушений, асимметрии кровотока по УЗДГ, диагностируют ДЭ 1 стадии. Способ расширяет арсенал средств для диагностики начальных хронических цереброваскулярных заболеваний. 4 табл.,3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"недостаточностью мозгового кровообращения - автореф. дисс. - С-Пб., 2002, с.3-18. GRUNWALD I., REITH W. Non-traumatic neurological emergencies: imaging of cerebral ischemia. - Eur Radiol. 2002 Jul; 12 (7): 1632-1647. Epub 2002 May 30.

Изобретение относится к авиакосмической медицине, физиологии труда и спорта и направлено на совершенствование безопасности в процессе профессиональной деятельности космонавтов, пилотов, операторов, водителей транспорта, спортсменов, спасателей и др. Предложенный способ определения готовности оператора к выполнению задания включает регистрацию длительностей интервалов R-R в момент старта и при решении тест-задач и определения психоэмоционального состояния по изменениям зарегистрированных параметров. При длительностях интервалов R-R от 510 до 650 мс определяют состояние готовности оператора, при длительностях интервалов от 651 до 930 мс определяют неготовность оператора к выполнению задания. Способ позволяет ускорить и визуализировать результаты обследования в его процессе. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для исследования зрительной системы человека. Устройство содержит генератор секундных импульсов, генератор миллисекундных импульсов, первый одновибратор, второй одновибратор с регулируемой длительностью импульса, третий одновибратор, элемент И, элемент исключающее ИЛИ, счетчик, пульт управления, первый источник света, второй источник света и блок индикации. Изобретение позволяет исследовать время инерционности зрительной системы при одновременном предъявлении двух световых стимулов за более короткий промежуток времени, что позволяет уменьшить утомление зрительной системы. При этом не требуется применения сложного оборудования. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в глаукомных центрах, глазных кабинетах и клиниках для выявления глаукоматозного процесса на ранних стадиях заболевания. Определяют отношения объемов экскавации к объемам нейроретинального пояска по диску в целом и по его секторам и сравнивают полученные значения с верхними границами предварительно определенных норм. Преглаукому диагностируют в случае превышения норм хотя бы по одному сектору или по диску в целом, раннюю стадии первичной открытоугольной глаукомы - при одновременном наличии в полях зрения скотом. Способ позволяет выявить наличие структурных изменений в диске зрительного нерва, появляющихся до наступления функциональных изменений. 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" глаукомой в раннем послеоперационном периоде, найдено в Интернет, 20.04.2007, www.trima.ru/medicine/doc/biosinh.doc, 19.12.2005. ВОЛКОВ В.В. и др. Глаукома, преглаукома, офтальмогипертензия. - Л.: Медицина, 1985, с.115-117. ЕГОРОВ А.Е. и др. Ретинотомограф HRT11: Перспективы использования в офтальмологии. Клиническая офтальмология, 2003, №3, с.127-129. КАЗАРЯН А.А. и др. Электроретинографические и топографические симптомы при глаукоме. Современные методы лучевой диагностики в офтальмологии. - Москва, 2004, с.207-208. AIRAKSINEN P.J., DRANCE S.M. Neuroretinal rim area and retinal nerve fibre layer in glaucoma // Arch. Ophthalmol. - 1985. - Vol.103. - P.203-204.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для получения контрастных изображений тканей в оптической когерентной томографии. Устройство получения контрастных ОКТ изображений содержит оптический когерентный томограф с щупом, при этом щуп оптического когерентного томографа снабжен измерителем величины прижима его к исследуемому объекту. Использование изобретения направлено на повышение эффективности ОКТ метода за счет повышения контрастности изображений тканей человека. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатии, кардиологии, и может быть использовано для консервативного лечения врожденных дефектов межпредсердной перегородки у детей. Для этого определяют гомеопатическую конституцию пациента и выраженность миазматических признаков заболевания по А.Дорчи. Проводят дифференциальную диагностику признаков миазмов по таблице Г.Келера. В соответствии с выраженностью миазматичеких признаков осуществляют выбор гомеопатических препаратов растительного, животного и минерального происхождения, дозировку, очередность и периодичность их приема. Дополнительно назначают общую гимнастику, легкий массаж, прием пищи строго по часам, макро- и микроэлементы в виде биологических добавок, витамины. Назначение препаратов корректируют каждый месяц. Изобретение позволяет стимулировать аутореконструкцию тканей сердца за счет уменьшения миазматической отягощенности, изменения реактивности тканей сердца. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Измеряют толщину листков перикарда при эхокардиографическом исследовании. При этом измеряют средние значения толщин эпикарда и париетального листка перикарда, исключая места их наибольшего утолщения, а толщину эпикарда измеряя по его задней стенке, и при толщине эпикарда, превышающей толщину париетального листка перикарда, диагностируют начальную стадию констриктивного перикардита. Способ позволяет проводить раннюю диагностику констриктивной формы хронического адгезивного перикардита, позволяет проводить динамический контроль развития начальной стадии констриктивного перикардита и повышает чувствительность, специфичность и точность диагностики.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"МИТЬКОВА В.В., САНДРИКОВА В.А. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. - М.: Видар, 1998, т.5, с.171-180. МЕНТА A. et al. Constructive pericarditis. Clin. Cardiol. 1999, №22(5), р.334-344 (abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Проводят комплексное ультразвуковое исследование ткани печени и селезенки. При этом дополнительно проводят дуплексное сканирование с цветным доплеровским картированием сосудов порто-печеночного региона и определяют количественные показатели гемодинамики скорости кровотока в сосудах и при показателях: в воротной вене (ВВ) максимальной линейной скорости кровотока (Vmax)=34,56-46,2 см/сек; минимальной линейной скорости кровотока (Vmin)=18,4-25,5 см/сек; скорости кровотока усредненной по времени (ТАМХ)=26,65-34,8 см/сек; в печеночных венах ТАМХ ретроградной фазы = 16,5-24,3 см/сек; в собственно печеночной артерии (СПА) ТАМХ=35,5-43,0 см/сек, диагностируют 1 стадию хронического гепатита. В СПА Vmax=63,67-72,5 см/сек, ТАМХ=36,0-44,61 см/сек; в селезеночной артерии (СА) в проекции поджелудочной железы Vmax=118,34-139,69 см/сек; в СА в проекции ворот селезенки Vmax=69,6-85,22 см/сек, ТАМХ=47,29-55,3 см/сек, резистентный индекс периферического сопротивления (RI)=0,58-0,70, пульсаторный индекс периферического сопротивления (PI)=1,16-1,43, диагностируют 3 стадию хронического гепатита. В ВВ Vmax=34,66-41,6 см/сек, Vmin=20,02-28,1 см/сек, ТАМХ=26,8-33,24 см/сек; в селезеночной вене (СВ) в проекции поджелудочной железы Vmax=27,2-36,23 см/сек, ТАМХ=21,5-29,45 см/сек; в ПВ ТАМХ ретроградной фазы = 2,98-8,22 см/сек, ТАМХ антеградной фазы = 17,0-26,78 см/сек; в СА в проекции поджелудочной железы Vmax=118,11-150,5 см/сек, ТАМХ=52,98-79,9 см/сек, PI=1,7-2,24; в СА в проекции ворот селезенки ТАМХ=69,59-88,56 см/сек, ТАМХ=46,45-61,2 см/сек, RI=0,67-0,74, PI=1,16-1,68; в ОПА Vmin=26,0-40,45 см/сек, ТАМХ=63,65-74,58 см/сек, PI=1,41-1,77; в СПА Vmax=62,16-74,63 см/сек, ТАМХ=34,6-47,71 см/сек, RI=0,71-0,86, PI=1,54-1,8 диагностируют 4 стадию хронического гепатита. Способ позволяет повысить эффективность диагностики фиброзного процесса в печени с высокой степенью достоверности с наименьшим риском для пациента, оценить эффективность лечения, не прибегая к инвазивным методикам. 12 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М.: Медицина, 1981, с.48. GUO Y. et al. A discussion on diagnosis and typing of viral hepatitis, Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi. 2001 Sep; 15(3):230-3.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Выполняют ультразвуковое исследование гемодинамики плода. При этом определяют систоло-диастолическое отношение в аорте и в средней мозговой артерии и при аортоцеребральном коэффициенте - отношении этих величин более 2 - прогнозируют наличие риска досрочного родоразрешения. Способ позволяет своевременно корригировать ведение беременных, больных сахарным диабетом, сократить количество осложнений у плода и ребенка. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"intracranial and abdominal arteries of newborns of diabetic mothers. Med Wieku Rozwoj. 2005, №9(3 pt 1), P.283-292 (abstract).

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и иммунологии. В периферической крови больных определяют методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител уровень экспрессии маркеров CD95 лимфоцитов и при содержании маркеров CD95 более 21,31% определяют хроническое течение пиелонефрита. Способ прост и информативен. Он позволяет быстро и объективно в течение 2,5 часов после взятия крови оценить количественный маркер нарушений механизмов апоптоза при хроническом пиелонефрите, отличается высокой информативностью для дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, обеспечивает своевременное и рациональное проведение комплекса терапевтических мероприятий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CD95 (Fas/APO-1) у больных с трансплантацией почки. - Медицинская иммунология, 2001, т.2, №2, с.151-152. NACCASHA N.P. et al. Phenotypic and metabolic characteristics of monocytes and granulocytes in normal pregnancy and maternal infection. Am J Obstet Gynecol. 2001 Nov; 185(5): 1118-23.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и иммунологии. В периферической крови больных определяют методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител уровень экспрессии молекул адгезии CD11 и CD54 лимфоцитов и при содержании молекул CD11 более 26,34% и молекул CD54 более 33,26% определяют активную стадию острого пиелонефрита. Способ прост и информативен. Он позволяет быстро и объективно в течение 2,5 часов после взятия крови оценить показатели адгезии лейкоцитов и их трансэндотелиальной миграции, отличается высокой информативностью для подтверждения активности микробно-воспалительного процесса при остром пиелонефрите, обеспечивает своевременное и рациональное проведение комплекса терапевтических мероприятий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CD95 (Fas/APO-1) у больных с трансплантацией почки. - Медицинская иммунология, 2001, т.2, №2, с.151-152. NACCASHA N.P. et al. Phenotypic and metabolic characteristics of monocytes and granulocytes in normal pregnancy and maternal infection. Am J Obstet Gynecol. 2001 Nov; 185(5): 1118-23.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии и может быть использована при протезировании створок аортального клапана. Для этого в качестве протезов створок используют лоскуты из синтетических тканей или ксеноперикарда. Лоскуты выкраивают по шаблону для выкраивания створок аортального клапана. При этом протезирование створок начинают между самой нижней точкой протеза створки и самой нижней точкой фиброзного полулуния, продолжая фиксацию протеза створки снизу вверх не доходя 5 мм до верхней точки полулуния и до выступающей части неостворок. Далее формируют три новые комиссуры аортального клапана. Шаблон для выкраивания створок аортального клапана имеет форму 155 градусного сегмента круга радиусом 1,7 - 1,9 см, он выполнен из нержавеющей стали и снабжен выступающими частями для фиксации створок. Устройство для измерения длины фиброзного полулуния выполнено из нержавеющей стали и имеет форму перевернутой буквы « », снабжено шкалой от 0 до 62 мм, причем в позиции «0» имеется отверстие для крепления шаблона к верхней точке комиссуры. Заявленная группа изобретений позволяет упростить выполнение протезирования створок аортального клапана, снизить вероятность дегенерации аутоперекарда, сделать данную процедуру заранее прогнозируемой, стандартизировать этапы операции. 3 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано при закрытии грыжевых дефектов при грыжах передней брюшной стенки и укреплении мышечно-апоневротического слоя при истончении последнего при ушивании лапаротомных послеоперационных ран. Сущность: отступя от края и параллельно грыжевому дефекту в мышечно-апоневротический слой передней брюшной стенки имплантируют сетчатую ленту, проводят ленту в виде стежков через мышечно-апоневротический слой с помощью проводника, представляющего стальную пластину с закругленным и загнутым концом и двумя поперечными прорезями на противоположном конце для закрепления сетчатой ленты. Прошивают нитями мышечно-апоневротический слой с сетчатой лентой. Способ позволяет уменьшить массу алломатериала и имплантация его в виде сетчатой ленты в мышечно-апоневротический слой передней брюшной стенки и служит «прокладкой», через которую проводятся нити для закрытия грыжевого дефекта, что значительно уменьшает отрицательное «пилящее» воздействие проводимых через апоневроз нитей.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах на коронарных артериях. Для этого производят кожный разрез на ладонной поверхности предплечья, выделяют вену, лигируют венозно-венозные анастомозы, отсекают вену от уровня лучезапястного сустава до уровня локтевого сустава. Промывают ее гепаринизированной аутокровью. Далее формируют дистальный анастомоз с коронарной артерией и проксимальный анастомоз с восходящей аортой. Заявленный способ позволяет снизить количество осложнений после аортокоронарного шунтирования, использовать наиболее физиологичный аутовенозный трансплантат.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии печени, и может быть использовано в хирургическом лечении рака желчных протоков воротных локализаций. Для этого в пределах здоровых тканей осуществляют гемигепатэктомию. Из ракового инфильтрата методом диссекции выделяют печеночную артерию и воротную вену с их ветвями, оставляя на стенке сосудов «пластинки» опухолевых тканей. Остающиеся на сосудах раковые ткани и поверхностные микрометастазы подвергают криодеструкции путем использования жидкого азота аппликационным методом при критической температуре деструкции до -115±5°С и с последующим самопроизвольным оттаиванием и непосредственно после этого осуществляют крионапыление микрометастазов в зоне сосудов, выделенных из инфильтрата, с замораживанием на глубину до 1 мм. Заявленный способ позволяет выполнять радикальную операцию у неоперабельных больных, повысить выживаемость при удовлетворительном качестве их жизни при небольших экономических затратах.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении осложненной язвы задней стенки двенадцатиперстной кишки у больных с высокой степенью операционного риска как условно-радикальное вмешательство или в сочетании с антацидными операциями в качестве радикального метода лечения. Язву иссекают трансдуоденально. Накладывают вокруг язвенного инфильтрата П-образный шов. Заднюю стенку двенадцатиперстной кишки прошивают лигатурой-держалкой. Тракцией за лигатуру и затягиванием П-образного шва выпячивают заднюю стенку двенадцатиперстной кишки в ее просвет. Выполняют иссечение язвы и ушивание задней стенки двенадцатиперстной кишки закрытым методом с помощью комбинированного кишечного зажима, имеющего два изгиба браншей, увеличивающих угол операционного действия и позволяющих иссечь участок задней стенки из ограниченной по длине дуоденотомии. На рабочих губках жесткой фиксации зажима расположены две скобы для эластичного удержания иссеченных и ушиваемых стенок двенадцатиперстной кишки. При этом рану задней стенки двенадцатиперстной кишки ушивают одним двухэтажным ручным непрерывным прошивным швом атравматическим синтетическим рассасывающимся материалом. Способ позволяет упростить и ускорить операцию иссечения язвы задней стенки двенадцатиперстной кишки, осуществляя ее закрытым методом, снизить травматичность стенок ушиваемой кишки, обеспечить профилактику инфицирования раны задней стенки кишки. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для аутотрансплантации свободного полнослойного кожного лоскута. Подшивают трансплантируемый лоскут к краям кожной раны. Укладывают на лоскут перфорированное листовое покрытие, у которого одна из поверхностей, обращенная к лоскуту, выполнена из оптически отражающего материала. Способ позволяет улучшить приживаемость лоскута. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной хирургии, и может быть использовано при хирургическом вмешательстве на передней грудной стенке. Сущность изобретения состоит в том, что большую грудную мышцу отсекают от мест прикрепления к грудной стенке в области VI-VII реберных хрящей и от грудины до I ребра, сохраняя торако-акромиальный сосудисто-нервный пучок. Мобилизованный мышечный лоскут отводят к ключице. Изобретение обеспечивает оптимальный хирургический доступ к лимфатическим коллекторам передней грудной стенки, при минимизации травмы большой грудной мышцы и сохранении ее функции. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"the pectoral nerves in modified radical mastectomy. Acta Biomed Ateneo Parmense. 1981; 52(4):109-17.

Изобретение относится к области медицины, а именно к герниологии. Способ включает передний доступ к паховому каналу. Выделяют паховую связку, семенной канатик и внутреннюю косую мышцу живота. Рассекают оболочки семенного канатика и стенки грыжевого мешка с наложением гофрирующих швов на стенку грыжевого мешка. Рассечение оболочек семенного канатика и стенки грыжевого мешка производят на протяжении от верхушки до шейки последнего. Гофрирование стенки грыжевого мешка осуществляют наложением одиночных узловых поперечных швов по всему его длиннику с прошиванием краев рассеченных оболочек семенного канатика и стенки грыжевого мешка от края до края. Шейку грыжевого мешка дополнительно фиксируют в тканях. Фиксацию осуществляют проведением обоих концов самого проксимального гофрирующего шва изнутри наружу через поперечную фасцию, поперечную мышцу и внутреннюю косую мышцу живота с последующим завязыванием. Расстояние между гофрирующими швами составляет 1-1,5 см. Способ предупреждает послеоперационные осложнения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для ушивания лапаротомной раны. Ушивают края брюшины, мышц, апоневроза и подкожно-жировой клетчатки непрерывным съемным швом. Выполняют каждый слой лапаротомной раны обвивным захватом тканей шовным материалом в виде спирали. Способ позволяет уменьшить риск воспаления в области шва, ускорить заживление раны. 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Международный Медицинский Клуб, 1996, с.22-26. ЕГИЕВ В.Н. и др. Хирургический шов. - М.: Медпрактика-М, 2002, с.46-56. TOCCHI A. Layered and mass sutures in the closure of median laparotomies. G Chir. 2000 Nov-Dec; 21(11-12):463-8 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, абдоминальной хирургии, может быть использовано в малоинвазивной хирургии кист поджелудочной железы. Выполняют чрескожное дренирование кисты через стенки полого органа с помощью устройства для дренирования полостных образований с фиксирующей нитью с последующей тракцией дренажа и формированием анастомоза при миграции конца дренажа в просвет полого органа. При этом не ранее чем через 7 суток с момента дренирования при фиброгастродуоденоскопии выполняют коагуляцию задней стенки полого органа вокруг дренажа на эллипсовидном участке стенки с размером длинной оси до 25-30 мм. Причем эта ось ориентирована в одной плоскости со свернутым в виде кольца концом дренажа. Через 3-5 суток после коагуляции стенки полого органа происходит прорезывание конца дренажа в просвет органа, формируется цистодигестивный анастомоз. Дренаж удаляют после рентгенологического подтверждения нахождения его конца в просвете полого органа. Способ позволяет расширить лечебные возможности при лечении кист поджелудочной железы.

Изобретение относят к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Иссекают избыток адвентиции сосуда меньшего диаметра, вводят его внутрь сосуда большего диаметра и фиксируют их между собой. При этом конец кровеносного сосуда большего диаметра выворачивают интимой наружу, интимы сосудов совмещают и фиксируют между собой путем сквозного прошивания сосуда меньшего диаметра через край, а на вывернутом конце сосуда большего диаметра - через поверхность интимы таким образом, что вкол и выкол осуществляют на внутренней поверхности сосуда, а узел завязывают вне просвета анастомоза. Затем вывернутый конец кровеносного сосуда большего диаметра возвращают в первоначальное положение, с последующей его фиксацией к адвентиции кровеносного сосуда меньшего диаметра. Способ позволяет снизить риск тромбообразования. 5 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для пережатия нижней альвеолярной артерии в области крылочелюстного пространства со стороны ротовой полости при ранах и травмах нижней челюсти. Производят скользящую пальпацию до обнаружения язычка нижней челюсти. Осуществляют надавливание ребром наперстка, надетого на палец руки, на восходящую часть нижней челюсти, при этом ребро наперстка проникает вглубь нижнечелюстной вырезки и пережимает находящуюся там нижнюю альвеолярную артерию. Способ позволяет уменьшить травматичность манипуляции по остановке кровотечения, обеспечить надежное пережатие артерии.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для удлинения костей при остеопорозе. Выполняют остеотомию. Формируют два канала во фрагментах остеопорозной кости, располагая их перпендикулярно оси удлиняемого сегмента, проксимальнее и дистальнее уровня остеотомии. Вводят в каждый из сформированных каналов аутотрансплантат, представляющий цельный фрагмент малоберцовой кости контрлатеральной конечности. Проводят по одной спице через каждый аутотрансплантат с захватом костного фрагмента, и по две перекрещивающиеся спицы проводят между остеотомией и аутотрансплантатом в каждый фрагмент. Концы спиц закрепляют к опорам аппарата внешней фиксации. Способ обеспечивает увеличение площади плотной костной ткани, на которую передаются усилия, стабильную фиксацию, исключение вырезания спиц из кости. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломов шейки бедра у больных пожилого и старческого возрастов. Укладывают продольную диафизарную накладку на кость. Фиксируют продольную диафизарную накладку шурупами к кости. По продольной диафизарной накладке перемещают поперечные перекладины, устанавливают индивидуально. Фиксируют поперечные перекладины шурупами к продольной части накладки на шеечном уровне. Через отверстия перекладин проводят передние и задние компрессирующие стержни, которые располагают вне полости сустава - на передней и задней поверхностях капсулы сустава и вводят в тела костей, образующих вертлужную впадину, до достижения компрессионного остеосинтеза. Способ обеспечивает стабильную фиксацию отломков, снижение травматичности, сокращение сроков лечения. Устройство содержит диафизарную накладку, перекладины, компрессирующие стержни, спицы и крышку. Перекладины выполнены с резьбовыми отверстиями на концах под компрессирующие стержни и с отверстиями под шурупы. Перекладины крепятся поперечно к диафизарной накладке с помощью шурупов. Компрессирующие стержни, каждый выполнен с заостренным передним и наружным резьбовыми концами, с центральным продольным каналом, заворачивающимся кнаружи возле основания упомянутого переднего конца. Упомянутый канал предназначен для продвижения спицы, которая выполнена с выдвигающимся и наружным резьбовыми концами. Выдвигающийся резьбовой конец предназначен для зацепления резьбой в губчатой кости, а наружный резьбовой конец - для навинчивания плоской гайки, натягивающей спицу. Наружный резьбовой конец имеет возможность загиба для удержания гайки от смещения. Крышка предназначена для укрывания наружных концов спиц и компрессирующих стержней и фиксируется к диафизарной накладке. Устройство обеспечивает осуществление внеочагового компрессионного остеосинтеза с дополнительной коррекцией при переломах шейки бедра у больных пожилого и старческого возрастов без травмирования губчатой структуры, системы кровоснабжения, нервной сети и лимфатической системы, за счет которых происходит регенерация и консолидация костных отломков шейки бедра и предотвращение болевых ощущений в послеоперационном периоде за счет исключения травмирования мышц выступающими частями устройства. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком носоглотки в тех случаях, когда оперативное лечение по различным причинам не может быть проведено радикально, а возможности лучевого лечения уже исчерпаны. Для этого после курса лучевой терапии на оставшуюся часть опухоли носоглотки осуществляют криовоздействие троекратно по 5-10 секунд с перерывом 10 минут. Способ позволяет ликвидировать опухоль, восстановить слух и носовое дыхание с обеих сторон, нормализовать содержание свободного трийодтиронина в крови и в связи с этим улучшить качество жизни больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"г, №4. с.61-66. СЫНЕБОГОВ С.В. Доброкачественные опухоли и опухолеподобные образования носа и околоносовых пазух, автореф, 1998. SIEMSSEN S.O. et al. "[Prolonged deep hypothermia with induced circulatory arrest for the extirpation of an angiofibroma in the rhinopharynx]" Ugeskr Laeger. 1967 May 4; 129(18):586-600. SCHWEITZER V.G. "Photodynamic therapy for treatment of head and neck cancer". Otolaryngol Head Neck Surg. 1990 Mar; 102(3):225-32.

Изобретение относится к медицинскому инструментарию для электрохирургии и может быть использовано при проведении видеолапароскопических операций. Крючок-электрод содержит корпус, выполненный из диэлектрика, проксимальный по отношению к больному рабочий конец выполнен в виде двух зеркально расположенных и покрытых изоляцией Г-образных режущих частей с дополнительным изгибом непосредственно перед режущей частью крючка в плоскости, перпендикулярной плоскости Г-образного изгиба, которые разделены между собой диэлектрической пластиной. Рабочие поверхности режущих частей крючка освобождены от изоляционного покрытия и обращены друг к другу. Одна режущая часть рабочего конца биполярного крючка соединена с положительным полюсом электрохирургического блока, а вторая - с электроотрицательным полюсом проводниками, расположенными изолированно друг от друга в корпусе инструмента. Использование изобретения позволяет оперировать больных с наличием металлоконструкций в теле человека, нивелировать повреждающее действие тока на удаленные ткани и органы оперируемого. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Предложен эндоскопический способ создания перфоративного отверстия желудка. Через биопсийный канал фиброгастродуоденоскопа проводят световод лазера с длиной волны 1064 нм в постоянном режиме. Мощность излучения на торце световода 8-10 Вт. Под визуальным эндоскопическим контролем через торец световода, при его непосредственном контакте со слизистой, создают ее деструкцию. Затем последовательно, при непосредственном контакте с подслизистым, мышечным и серозным слоями лучом лазера коагулируют всю толщину стенки до создания перфорации. Способ прост в техническом исполнении в условиях эксперимента, обеспечивает надежный гемостаз и нужные размеры перфоративного отверстия, нетравматично и бескровно обеспечивает послойную лазерную деструкцию всех слоев стенки желудка и моделирование перфоративного отверстия нужного размера. 1 ил.

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть применима для удаления зубного корня. Технический результат - уменьшение риска нанесения дополнительной травмы при удалении корня зуба, сокращение времени вмешательства, возможности удаления корней зубов различной локализации, относительной простоте выполнения способа и устройства. Способ заключается в том, что после некоторого расшатывания зубного корня в пародонтальном зазоре осуществляют удаление корня. Для удаления зубного корня в него вводят штифт и закрепляют. Соединяют со штифтом находящийся в действенной связи с натяжным устройством тяговый элемент. Производят с помощью частично введенного в полость рта и там опирающегося натяжного устройства необходимое для удаления корня тяговое усилие на зубной корень, при этом воздействующий на зубной корень в его осевом направлении тяговый элемент отклоняется в натяжном устройстве и натягивается в направлении, перпендикулярном осевому направлению зубного корня. Устройство для проведения способа включает вводимый в зубной корень и закрепляемый там штифт, вводимый в штифт тяговый элемент и связанное с ним натяжное устройство. Натяжное устройством имеет удлиненный основной корпус и установленный с возможностью перемещения в продольном направлении относительно основного корпуса, связанный с тяговым элементом натяжной суппорт. Натянутый между штифтом и натяжным суппортом напряженный тяговый элемент опирается на связанный с основным корпусом направляющий элемент. Группа изобретений позволяет создать относительно большое усилие при относительно малых затратах силы. 2 н. и 11 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии, при протезировании зубов с помощью имплантатов. Технический результат - повышение качества лечения больных за счет уменьшения нагрузки на проксимальный и дистальный отделы имплантата при одновременном сокращении времени оссеоинтеграции. Винтовой стоматологический имплантат содержит эндооссальную часть, которая состоит из проксимального участка, медиального резьбового участка и дистального резьбового участка конической формы. Медиальный резьбовой участок имплантата выполнен цилиндрической формы с диаметром, большим диаметра верхнего среза проксимального участка. Проксимальный участок имплантата имеет форму конуса, сужающегося к его верхнему срезу. На проксимальном участке имплантата может быть выполнена многозаходная резьба с шагом, соответствующим шагу упорной резьбы оставшейся эндооссальной части. Верхняя кромка проксимального участка и нижняя кромка дистального участка атравматично закруглены. В нижней части имплантата может быть выполнен, по меньшей мере, один продольный паз с режущей кромкой. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии ортопедической, и может быть использовано для определения на гипсовых моделях челюстей угла наклона передней части небного свода и углов наклона небных поверхностей передних зубов при изготовлении конструкций зубных протезов. Способ определения углов наклона небных фасеток передних зубов верхней челюсти при изготовлении конструкций зубных протезов заключается в том, что на гипсовой модели верхней челюсти пациента определяют длину переднего отрезка небного свода по расстоянию от точки наибольшей глубины небного свода до верхушки резцового сосочка, далее определяют угол наклона его средней части к горизонтальной плоскости и принимают его за угол наклона небных фасеток передних зубов. Технический результат - повышение достоверности измерений, приводящей к точности диагностики и адекватности лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления мостовидных протезов, выполненных из волокнистых материалов. Способ включает препарирование зубов под коронку, снятие слепка, изготовление разборной модели, формирование волокнистого каркаса и его полимеризацию. Препарирование зубов под коронку выполняют с циркулярным наддесневым уступом шириной 0,8-1,3 мм, а по окклюзионной поверхности 1,5-2,0 мм. На разборную модель наносят резиноподобный лак с последующей его сушкой при комнатной температуре, на культи зубов наносят тонкий слой керамера. Формирование каркаса протеза осуществляют путем предварительного замера необходимой длины волокнистой ленты, пропитки ее жидким композитом, нарезки на 6 или 8 равных полосок и наложения их друг на друга для получения многослойной ленты, растяжения ее по длине и определения середины, затем готовую ленту в виде накидной петли фиксируют на культе 1, концы ленты соединяют и скручивают по спирали с максимальным натяжением на стороне соединительной балки до следующей культи 2, которую оборачивают оставшимися концами ленты и с последующей фиксацией их на культе 2, препарированной под коронку, с перекрытием концов на 2-3 мм или фиксацией на культю 2, обработанную как вкладку, затем каркас послойно покрывают керамером - пришеечный слой, дентин и эмаль, а после полимеризации готовый протез полируют. Технический результат - создание каркаса мостовидного протеза большой протяженности без использования металла, улучшение функциональных свойств конструкции. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области изготовления аэрозолеобразующих огнетушащих составов, содержащих в качестве окислителя нитрат калия или нитрат натрия. Способ включает смешение входящих в состав компонентов и формирование образцов. После извлечения образцов из пресс-формы их поверхность смачивают жидкой смесью, состоящей из 20-50 мас.% эпоксидной смолы, 2-5 мас.% дибутилфталата, 5-8 мас.% полиэтилеполиамина и ацетона - остальное до 100%. Затем проводят провялку при комнатной температуре в течение 1-2 час и сушку при температуре 60-100°С в течение 1-5 часов. Предложенное изобретение позволяет повысить влагоустойчивость аэрозолеобразующих огнетушащих составов. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает разрез кожи мошонки, мускульно-эластичной оболочки, фасции и общей влагалищной оболочки и иссечение спермиопровода с последующим накладыванием на ранку стежков узлового шва. При этом семиопровод иссекают в области головки придатка семенника без извлечения из мошонки, а кровотечение останавливают наложением лигатуры из поликона на семиопровод выше разреза. Быки-пробники, подготовленные предлагаемым способом, проявляли половую активность через несколько дней после операции и длительное время сохраняли способность к нормальному естественному половому акту.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, предназначено для расчета оптической силы интраокулярных линз (ИОЛ) при интраокулярной коррекции афакии. Предложенный способ основан на формуле Holladay. При этом для глаз с непропорциональными размерами роговичного сегмента сначала рассчитывают диаметр роговичного сегмента. Затем измеряют диаметр роговицы «от белого до белого». К его величине прибавляют 1 мм и при его отклонении более чем на 0,1 мм от расчитанного вычисляют высоту роговичного сегмента по формуле:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано к кардиохирургии для замены пораженных естественных клапанов сердца человека. Протез содержит корпус с гидравлическим отверстием для формирования потока крови, запирающий элемент и манжету, выполненную, по меньшей мере, из двух слоев ткани, на которой закреплена изогнутая серебряная проволока. Проволока расположена между слоями ткани, формирующими внешнюю и посадочную поверхности манжета. Ткань представляет собой мягкую пористую и ворсистую структуру из полиэфирных нитей. Цель изобретения - является повышение безопасности протеза при имплантации при сохранении антимикробных свойств манжеты и сохранении тромборезистентности протеза клапана сердца. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает восстановление функции коленного сустава у больных с ослабленными мышцами путем обеспечения возможности принудительного разгибания эндопротеза коленного сустава при ходьбе пациента. Эндопротез содержит проксимальный и дистальный концы, имеющие каждый ножку. Эндопротез снабжен амортизатором для возможности растяжения при сгибании колена и растягивания при разгибании колена и вкладышем. Вкладыш выполнен со сферической головкой, имеющей две параллельные лыски, и с цилиндрической шейкой, имеющей квадратный хвостовик. Проксимальный конец выполнен в виде уплощенного основания с салазкообразными полозами, с переменным радиусом кривизны, между полозами находится паз со сферической проточкой под головку вкладыша. Дистальный конец выполнен со скошенной кзади опорой в виде прямоугольной чашки с выступом и буртиком. В чашке уложена эластичная прокладка, поверх последней находится жесткая платформа с гребнем на наружной поверхности. Платформа имеет отверстие под винт, ввертываемый в дистальный конец. По центру гребня имеется сквозное круглое отверстие под цилиндрическую шейку вкладыша, которое в кронштейне опоры продолжается в виде соосного квадратного отверстия под хвостовик вкладыша. Амортизатор выполнен в виде эластичного элемента, концы которого крепятся винтами на основании с одной стороны и на дистальном конце с другой. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лечению позвоночника, и включает способ и устройство. На голове пациента устанавливают устройство фиксации с опорными элементами для взаимодействия с верхней челюстью и затылочной костью черепа в районе затылочного бугра, пациента подвешивают вертикально за голову с использованием устройства фиксации головы, затем фиксируют нижние конечности на опоре устройства, после чего опору переводят в наклонное или горизонтальное положение и проводят дополнительно вытяжение позвоночника путем воздействия на тягу устройства фиксации головы и/или на регулируемый фиксатор нижних конечностей. По второму варианту после установки средства фиксации головы пациента сразу укладывают на опору устройства, фиксируют нижние конечности на опоре устройства, переводят опору в наклонное или горизонтальное положение и проводят вытяжение путем воздействия на тягу устройства фиксации головы и/или на регулируемый фиксатор нижних конечностей. Устройство содержит две рамы, одна из которых выполнена стационарной и снабжена средством для ее установки в вертикальное положение, а связанная с ней другая рама выполнена поворотной с возможностью ее размещения в наклонном или горизонтальном положении и соединена с опорой для размещения пациента. Последняя связана со средством для взаимодействия с головой пациента с помощью регулируемой по длине тяги и с фиксатором его нижних конечностей. Изобретение позволяет расширить возможности предложенного устройства с одновременным повышением его надежности, а также обеспечить возможность эффективного использования способа для людей с разным весом, в том числе превышающим 100 кг. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии. В данном способе определяют радиус кривизны передней поверхности роговицы, длину глаза, расстояния от вершины роговицы до наружных слоев сетчатки, клиническую рефракцию артифакичного глаза, глубину передней камеры, постоянную интраокулярной линзы (ИОЛ) и вычисления оптической силы ИОЛ. При этом, дополнительно определяют изменение оптической силы равновыпуклой ИОЛ при внутрикапсульной фиксации для коррекции афакии с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом и коэффициент, учитывающий модифицированный коэффициент преломления силиконового масла в витреальной полости и показатель преломления материала ИОЛ:

,

где D_iol - оптическая сила равновыпуклой ИОЛ при внутрикапсульной фиксации для коррекции афакии с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом, дптр., D - оптическая сила ИОЛ при естественном стекловидном теле, дптр.; где

,

где а - изменение оптической силы равновыпуклой ИОЛ при внутрикапсульной фиксации для коррекции афакии с тампонадой витреальной полости силиконовым маслом, дптр., Ns - коэффициент преломления силиконового масла, равный 1,4034, b - коэффициент, учитывающий модифицированный коэффициент преломления силиконового масла в витреальной полости и коэффициент преломления материала ИОЛ, который вычисляют по формуле:

,

где Nm - модифицированный коэффициент преломления в витреальной полости при наличии равновыпуклой ИОЛ; и который определяют по формуле: Nm=(ns+1,336)/2, где n - показатель преломления материала ИОЛ. Применение данного изобретения позволит повысить точность определения оптической силы ИОЛ для достижения высоких зрительных функций.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в предоперационной подготовке пациентов для профилактики осложнений хирургического лечения катаракты, осложненной глаукомой. В предоперационном периоде за 10 дней до операции применяют ежедневно препарат Доксихем по одной таблетке 3 раза в день после еды. За 3-10 дней до операции, ежедневно, трансдермально препарат Оковидит гель 1%, путем смазывания кожи век и точек акупунктуры параорбитальной зоны. В качестве гипотензивных препаратов используют инстилляции 0,5% Бетоптика, или 0,5% Арутимола 2 раза в день и/или Азопта 2 раза в день. В случае декомпенсации ВГД за 2 недели до операции ежедневно применяют внутрь препарат Диакарб по одной таблетке 3 раза в день, каждые 8 часов. Способ позволяет повысить эффективность предоперационной подготовки пациентов для профилактики операционных и послеоперационных осложнений, таких как отеки роговицы, десцеметиты, воспалительная, экссудативная и фибринозная реакции, гипертензия, гипотония, отслойка сосудистой оболочки (ОСО), сократить время их купирования и в итоге сократить сроки лечения и реабилитации пациентов. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"after cataract surgery, J. Cataract Refract Surg, 1996, vol.22(10), p.1492-1497.

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для тренировки аккомодации. Данное устройство включает в себя объект и линзу. При этом объект представляет собой изображение на экране монитора персонального компьютера (PC), форма и размеры линзы подобраны таким образом, что она перекрывает только часть объекта. Применение предложенного устройства позволит при естественных условиях наблюдения в игровой форме с объективным контролем результатов проводить совместную тренировку аккомодации и конвергенции. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а, именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечебного ретросклеродепонирования при дистрофических и сосудистых заболеваниях сетчатки и зрительного нерва. К заднему полюсу глаза через субтеноново пространство вводят предварительно размоченный в 0,9% р-ре NaCl и хорошо отжатый лоскут гемостатической губки размером 1,5 на 1,5 см. При патологии макулярной области процедуру производят в нижненаружном квадранте, а при патологии зрительного нерва - в нижневнутреннем. В губку медленно вводят 2 мл взвеси аллопластического материала «Стимулятор васкулогенеза». Технологический результат состоит в повышение лечебной эффективности операции за счет создания депо аллопластического материала «Стимулятор васкулогенеза» в субтеноновом пространстве, при этом размеры лоскута губки и количество вводимого аллопластического материала позволяют избежать осложнений, связанных со сдавлением сосудисто-нервного пучка. Кроме того, достигается профилактика послеоперационной диплопии за счет исключения растекания взвеси по поверхности глазного яблока и попадания ее на глазодвигательные мышцы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"dystrophy. Cesk. Oftalmol., 1990, May, vol.46, №3, p.208-213 - реферат в NCBI PubMed (PMID 2354537).

Лазерные коагуляты наносят в зоне папилломакулярного пучка и концентрически в 3-миллиметровой зоне вокруг фовеа. Используют лазерное излучение с длиной волны 532 нм в субпороговом режиме, мощностью от 0,05 до 0,08 Вт, длительностью импульса 0,1 с. Диаметр пятна 100 мкм. Количество коагулятов от 100 до 170. 1 з.п. ф-лы. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"clinically significant diabetic macular oedema. Br J Ophthalmol 2005 Jul; 89(7):864-70.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со смешанным астигматизмом. Способ включает воздействие на роговицу глаза излучением эксимерного лазера с формированием оптических поверхностей и поверхностей переходной зоны (ППЗ) путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота следования импульсов 30-500 Гц. Первую оптическую поверхность в виде поверхности гиперболического параболоида формируют в два этапа. Сначала формируют вогнутую часть поверхности гиперболического параболоида, лежащую в пределах всей оптической зоны (ОЗ), путем образования подлежащей удалению центральной зоны (ЦЗ). Центр симметрии ЦЗ совмещают с центром ОЗ. Далее формируют выпуклую часть поверхности гиперболического параболоида путем образования не подлежащей воздействию ЦЗ. Центр симметрии ЦЗ совмещают с центром ОЗ, а ее ось симметрии - со слабой осью астигматизма. Вторую оптическую поверхность формируют в виде выпуклой сферической поверхности, ее оптическая ось совпадает с центром ОЗ, а диаметр второй оптической поверхности равен 0,28-0,55 диаметра ОЗ. Первую поверхность переходной зоны (ППЗ) формируют в виде части выпуклой наружной поверхности первого кольцевого тороида шириной 0,04-0,2 диаметра зоны воздействия. Внешний край первой ППЗ сопрягают с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Вторую ППЗ формируют в виде части вогнутой внутренней поверхности второго кольцевого тороида такой же ширины. Внутренний край второй ППЗ сопрягают с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край второй ППЗ - с внутренним краем первой ППЗ. Способ обеспечивает минимизацию объема удаляемых тканей глаза, достижение высоких зрительных функций вдаль и вблизи без дополнительной очковой коррекции, уменьшение светового ореола. 27 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со сферической гиперметропией. Способ включает воздействие излучением эксимерного лазера на роговицу глаза в несколько этапов с формированием оптических поверхностей и поверхностей переходной зоны (ППЗ) путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота 30-500 Гц. Первая оптическая поверхность имеет вид выпуклой сферической поверхности с центром в центре оптической зоны (ОЗ). Вторая оптическая поверхность имеет вид вогнутой сферической поверхности, ее диаметр равен 0,28-0,55 диаметра ОЗ, а ее оптическая ось совпадает с центром ОЗ. Первую поверхность ППЗ формируют в виде части выпуклой наружной поверхности первого кольцевого тороида шириной 0,04-0,2 диаметра зоны воздействия. Внешний край первой ППЗ сопрягают с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Вторую ППЗ формируют в виде части вогнутой внутренней поверхности второго кольцевого тороида такой же ширины. Внутренний край второй ППЗ сопрягают с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край - с внутренним краем первой ППЗ. Технический результат состоит в минимизации объема удаляемых тканей, обеспечении высоких зрительных функций вдаль и вблизи без дополнительной очковой коррекции, уменьшении светового ореола. 22 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со сложным гиперметропическим астигматизмом. Способ включает воздействие излучением эксимерного лазера на роговицу глаза с формированием оптических поверхностей и поверхностей переходной зоны (ППЗ) путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры лазерного воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота 30-500 Гц. Первая оптическая поверхность имеет форму эллипсоидальной выпуклой поверхности, которая лежит в пределах всей оптической зоны (ОЗ). При ее формировании размечают не подлежащую удалению центральную эллиптическую зону (ЦЭЗ), центр симметрии ЦЭЗ совмещают с центром оптической зоны, большую ось ЦЭЗ совмещают с сильной осью астигматизма, а малую ось ЦЭЗ - со слабой осью астигматизма. Вторая оптическая поверхность имеет форму вогнутой сферической поверхности, ее оптическая ось совпадает с центром ОЗ, а отношение диаметра второй оптической поверхности к диаметру ОЗ равно 0,28-0,55 диаметра ОЗ. Далее формируют поверхности переходной зоны. Первую поверхность переходной зоны (ППЗ) формируют в виде части выпуклой наружной поверхности первого кольцевого тороида. Ширина первой ППЗ от 0,04 до 0,2 диаметра зоны воздействия (ЗВ), а внешний ее край сопряжен с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Вторую ППЗ формируют в виде части вогнутой внутренней поверхности второго кольцевого тороида шириной от 0,04 до 0,2 диаметра ЗВ. Внутренний край второй ППЗ сопряжен с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край - с внутренним краем первой ППЗ. Способ обеспечивает достижение высоких зрительных функций вдаль и вблизи без дополнительной очковой коррекции, уменьшение светового ореола при минимизации объема удаляемых тканей глаза. 24 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со сферической миопией. Способ включает воздействие на роговицу глаза излучением эксимерного лазера с последовательным формированием оптических поверхностей и поверхности переходной зоны путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота 30-500 Гц. Первую оптическую поверхность формируют в виде вогнутой сферической поверхности, лежащей в пределах всей оптической зоны (ОЗ) и включающей в себя центр ОЗ. Вторую оптическую поверхность формируют в виде выпуклой сферической поверхности, оптическая ось которой совпадает с центром ОЗ. Отношение диаметра второй оптической поверхности к диаметру ОЗ лежит в интервале от 0,28 до 0,55. Далее формируют поверхность переходной зоны (ППЗ) в виде части выпуклой наружной поверхности кольцевого тороида. Внутренний край ППЗ сопрягают с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край - с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Ширина ППЗ 0,04-0,2 диаметра зоны воздействия. Способ обеспечивает минимизацию объема удаляемых тканей глаза и достижение высоких зрительных функций вдаль и вблизи при одновременном уменьшении светового ореола. 15 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со сложным миопическим астигматизмом. Способ включает воздействие на роговицу глаза излучения эксимерного лазера с формированием оптических поверхностей и поверхности переходной зоны путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота 30-500 Гц. Первую оптическую поверхность формируют в виде эллипсоидальной вогнутой поверхности, которая лежит в пределах всей оптической зоны (ОЗ). При этом размечают не подлежащую удалению центральную эллиптическую зону (ЦЭЗ), центр симметрии ЦЭЗ совмещают с центром оптической зоны, большую ось ЦЭЗ совмещают со слабой осью астигматизма, а малую ось ЦЭЗ - с сильной осью астигматизма. Далее формируют вторую оптическую поверхность в виде вогнутой сферической поверхности, оптическая ось которой совпадает с центром оптической зоны. Диаметр второй оптической поверхности составляет от 0,28 до 0,55 диаметра ОЗ. Далее формируют поверхность переходной зоны (ППЗ) в виде части выпуклой наружной поверхности кольцевого тороида шириной 0,04-0,2 диаметра зоны воздействия. Внутренний край ППЗ сопрягают с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край ППЗ - с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Способ направлен на достижение высоких зрительный функций вдаль и вблизи и уменьшение светового ореола при одновременной минимизации объема удаляемых тканей глаза. 17 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со сферической миопией. Способ включает воздействие излучением эксимерного лазера на роговицу глаза с формированием оптических поверхностей и поверхности переходной зоны путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота следования импульсов 30-500 Гц. Первоначально формируют первую оптическую поверхность, лежащую в пределах всей оптической зоны (ОЗ), в виде вогнутой сферической поверхности с центром в центре ОЗ. Вторую оптическую поверхность формируют также в виде вогнутой сферической поверхности. Оптическая ось второй оптической поверхности совпадает с центром ОЗ, а ее диаметр равен 0,28-0,55 диаметра ОЗ. Далее формируют поверхность переходной зоны (ППЗ) в виде части выпуклой наружной поверхности кольцевого тороида. Внутренний край ППЗ сопрягают с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край ППЗ - с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Ширина ППЗ составляет от 0,04 до 0,2 диаметра зоны воздействия. Способ обеспечивает минимизацию объема удаляемых тканей глаза, достижение высоких зрительных функций вдаль и вблизи при одновременном уменьшении светового ореола. 15 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании с простым миопическим астигматизмом. Способ включает воздействие излучением эксимерного лазера на роговицу глаза в несколько этапов с формированием оптических поверхностей и поверхностей переходной зоны путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота следования импульсов 30-500 Гц. Первая оптическая поверхность имеет форму цилиндрической вогнутой оптической поверхности, лежащей в пределах всей оптической зоны роговицы (ОЗ). При ее формировании размечают подлежащий удалению внутренний центральный сегмент (ВЦС), центр симметрии ВЦС совмещают с центром ОЗ, а ось симметрии ВЦС совмещают со слабой осью астигматизма. Вторая оптическая поверхность имеет вид выпуклой сферической поверхности, ее оптическая ось совпадает с центром 03, отношение диаметра второй оптической поверхности к диаметру 03 составляет 0,28-0,55. Поверхность переходной зоны (ППЗ) формируют в виде части выпуклой наружной поверхности кольцевого тороида. ППЗ сопряжена внутренним краем с внешним краем первой оптической поверхности, а внешним краем - с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Ширина ППЗ от 0,04 до 0,2 диаметра зоны воздействия. Технический результат заключается в обеспечении высоких зрительных функций вдаль и вблизи при уменьшении светового ореола, причем способ позволяет минимизировать объем удаляемых тканей глаза. 15 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при коррекции пресбиопии в сочетании со сложным миопическим астигматизмом. Способ включает воздействие на роговицу излучением эксимерного лазера в несколько этапов с формированием оптических поверхностей и поверхности переходной зоны путем последовательного послойного удаления участков роговицы. Параметры лазерного воздействия: длина волны 193-222 нм, энергия в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметр лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительность импульсов 5-8 нс, частота 30-500 Гц. Первую оптическую поверхность формируют в виде эллипсоидальной вогнутой поверхности, которая лежит в пределах всей оптической зоны (ОЗ). При ее формировании размечают подлежащую удалению центральную эллиптическую зону (ЦЭЗ). Центр симметрии ЦЭЗ совмещают с центром оптической зоны, большую ось ЦЭЗ совмещают со слабой осью астигматизма, а малую ось ЦЭЗ совмещают с сильной осью астигматизма. Вторая оптическая поверхность имеет форму выпуклой сферической поверхности, оптическая ось которой совпадает с центром ОЗ, а отношение диаметра второй оптической поверхности к диаметру ОЗ составляет 0,28-0,55. Поверхность переходной зоны (ППЗ) формируют в виде части выпуклой наружной поверхности кольцевого тороида. Внутренний край ППЗ сопрягают с внешним краем первой оптической поверхности, а внешний край ППЗ - с участком роговицы, не подлежащим воздействию. Ширина ППЗ составляет от 0,04 до 0,2 диаметра зоны воздействия. Технический результат состоит в обеспечении высоких зрительных функций вдаль и вблизи при уменьшении светового ореола, с одновременной минимизацией объема удаляемых тканей роговицы. 17 ил.

Предложено абсорбирующее изделие, такое как подгузник, подгузник-трусы, защитное приспособление, используемое при недержании у взрослых, гигиеническая прокладка, содержащее средство для кондиционирования кожи, по меньшей мере, на участке изделия с обеспечением возможности переноса указанного средства на кожу пользователя. Средство для кондиционирования кожи содержится в гидрогелевом вспененном материале, предназначенном для нанесения в контакте с кожей пользователя или непосредственно, или непрямым образом посредством проницаемого для жидкостей материала. Изобретение позволяет повысить эффективность кондиционирования кожи. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для профилактики и лечения всех отделов позвоночника и артроза крупных суставов нижних конечностей. Устройство для вытяжения тела пациента содержит стол с ложементом, механизм для изменения углового положения ложемента относительно плоскости горизонта и элементы крепления тела пациента к ложементу. Ложемент содержит платформу, размещенную в месте расположения ног пациента, с возможностью линейных перемещений вдоль ложемента, на длину, равную расстоянию от места расположения таза пациента на ложементе до места расположения его ступней ног в их вытянутом положении, посредством направляющей, жестко связанной с ложементом и размещенной в полости втулки, жестко связанной с платформой. Платформа выполнена с возможностью угловых перемещений вокруг осевой линии направляющей. Технический результат - повышение качества лечения путем реализации в процессе вытяжения коррекции позвоночника при смещениях в отделах позвоночного столба. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться как устройство для проведения лечебного или релаксационного массажа, а также имитации физического контакта поверхности тела человека с виртуальной реальностью. Устройство для релаксации и реализации виртуальной реальности содержит массажную поверхность в виде костюма, охватывающего тело человека, и управляющий блок. Внутри массажной поверхности расположены слоями проводники, на стороне массажной поверхности, обращенной к человеку, расположены массажные блоки, каждый из которых включает закрытый с одной стороны гибкой радиопрозрачной поверхностью, не оказывающей сопротивление для лучей ИК-диапазона, корпус, внутри которого расположены катушка электромагнита с подвижным сердечником, один конец которого прикреплен к гибкой поверхности, источник излучения ИК-диапазона, датчик температуры, датчик в виде кольцевой, покрытой изолированным слоем токопроводящей пластины, расположенной вокруг подвижного сердечника с внутренней стороны гибкой поверхности, датчик движения в виде кольцевой, покрытой изолированным слоем пластины, расположенной вокруг подвижного сердечника под катушкой электромагнита, и коммутирующее устройство, которое соединено проводниками с проводниками массажной поверхности. В массажной поверхности выполнены сквозные каналы для газообмена между человеком и окружающей средой. Управляющий блок включает коммутатор проводников массажной поверхности, коммутатор позиционирования и воздействия датчиками, блоки позиционирования и воздействия датчиками. Каждый из блоков содержит измерительный и генерирующий блоки, блоки распознавания движения, блок замеров температуры. Устройство имеет также центральный процессор, банк данных, монитор, устройство управления и ввода данных, индивидуальный блок памяти человека и блок, охватывающий голову человека, с микрофоном и видеокамерой. Изобретение направлено на расширение функциональных возможностей и сферы применения массажа тела человека. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиотерапии. Предварительно в утренние часы воздействуют электросном (электросон от аппарата "ЭС-4Т" по глазнично-затылочной методике, частота тока 10-20 Гц, сила тока 7-10 мА, продолжительность процедуры 30 минут, на курс 10 процедур, ежедневно), а затем наносят грязевые алпликаци на шейно-воротниковую зону и кисти рук (продолжительность процедуры 15-20 минут, температура 38-46°С, на курс 10 процедур, через день). Способ позволяет устранить отрицательное влияние грязелечения на сердечно-сосудистую систему, улучшить общее состояние больных в 100% случаев. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для проведения лечебных процедур в больницах, санаториях, на курортах. Способ проведения физиотерапевтической паровой процедуры включает приготовление и использование жидкости, содержащей биологически активные вещества из пантов марала. На тело пациента в паровой кабине воздействуют паром при температуре 30-85°С, при этом первоначально в течение 5-30 минут в качестве пара используют водяной пар, содержащий активные вещества, полученные при его соприкосновении с травой, или травяным сбором, и/или ароматическим маслом. Впоследствии на тело пациента воздействуют в течение 5-30 минут паром, в котором в виде аэрозоля распылена жидкость, содержащая биологически активные вещества, полученные из пантов марала. Для принятия процедуры используется паровая кабина, состоящая из двух плотно состыкованных секций, связанных между собой по одной стороне разъема, одна из которых является неподвижной и связана паропроводом с аромафитопарообразователем. Кабина имеет отверстие для головы пациента, одна часть которого выполнена в части верхней горизонтальной поверхности кабины, составляющей совместно с частью боковой поверхности кабины подвижную секцию, и место для расположения пациента в виде сиденья. Кабина имеет форму бочки с вертикальной продольной осью. Подвижная секция связана с неподвижной по верхней стороне разъема и установлена с возможностью подъема и удержания в вертикальном положении посредством газолифта. Резервуар для лечебной жидкости с биологически активными веществами из пантов марала соединен с устройством для высокодисперсного распыления жидкости, сообщенным с кабиной трубопроводом. Использование изобретения позволяет повысить эффективность проведения процедур за счет использования биологически активных веществ природного происхождения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии. Воздействуют электромагнитным излучением на биологически активные точки (БАТ). В качестве электромагнитного излучения используют спектральное излучение лампы с полым катодом. Полый катод содержит европий (Eu), цинк (Zn), празеодим (Pr), самарий (Sm), лютеций (Lu), диспрозий (Dy), эрбий (Er), тантал (Ta), родий (Rh), тербий (Tb), медь (Cu) и марганец (Mn). Воздействие осуществляют на болезненные при пальпации точки, выбранные из ряда: RN8 - шень-цюе, KI16 - хуан-шу, ST25 - тянь-шу, SP15 - да-хэн, и из дополнительных, парных относительно передней срединной линии. При этом воздействующим излучением для точек RN8 является европий (Eu), для точек KI16 - цинк (Zn), для точек P1 - празеодим (Pr), для точек ST25 - самарий (Sm), для точек Р2 - лютеций (Lu), для точек Р3 - диспрозий (Dy), для точек SP15 - эрбий (Er), для точек Р4 - тантал (Та), для точек Р5 - родий (Rh), для точек Р6 - тербий (Tb). Дополнительно воздействуют на болезненные участки в проекции толстого кишечника. На них перед облучением предварительно наносят вещество в виде раствора или крема, содержащее соли меди и марганца. В частности, при хронических заболеваниях перед началом воздействия на болезненную точку наносят вещество в виде растворов солей или добавок в крем для кожи, содержащее микроэлемент, совпадающий с элементом спектрального излучения для этой точки. Способ повышает эффективность лечения за счет уменьшения субъективности воздействия, связанной с необходимостью точного определения месторасположения БАТ, расширения зоны воздействия на область толстого кишечника за счет выявления и использования дополнительных точек. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Воздействуют электромагнитным излучением на биологически активные точки (БАТ). Воздействие осуществляют на точки, болезненные при пальпации, выбранные из БАТ RN5 - ши-мэнь, RN11 - цзянь-ли, KI14-сы-мань, KI18 - ши-гуань, ST27 - да-цзюй, ST22 - гуань-мэнь и из дополнительных парных относительно передней срединной линии точек Р1-Р6. Точки Р1 расположены между KI14 и ST27. Точки Р2 расположены на продолжении линии, соединяющей точки RN5 и ST27 на 0,5 цуня кнаружи от ST27. Точки Р3 расположены на продолжении линии, соединяющей точки RN5 и ST27, на 1 цунь кнаружи от ST27. Точки Р4 расположены на продолжении линии, соединяющей точки RN5 и ST27, на 1,5 цуня кнаружи от ST27. Точки Р5 расположены на продолжении линии, соединяющей точки RN5 и ST27, на 2 цуня кнаружи от ST27. Точки Р6 расположены на продолжении линии, соединяющей точки RN5 и ST22, на 1 цунь кнаружи от ST22. При этом воздействие осуществляют на точку RN5 излучением свинца (Pb), на точку RN11 - излучением платины (Pt), на точки KI14 - излучением кремния (Si), на точки Р1 - излучением церия (Се), на точки ST27 - излучением иридия (Ir), на точки Р2 - излучением тербия (Tb), на точки Р3 и KI18 - излучением индия (In), на точки Р4 и ST22 - излучением бора (В), на точки Р5 и Р6 - излучением вольфрама (W), а на болезненные зоны в области проекции органа наносят вещество в виде раствора или крема, содержащее соли меди и марганца, и облучают эти зоны излучением меди (Cu) и марганца (Mn). При хронических заболеваниях перед началом воздействия на точки наносят вещество в виде раствора солей или добавок в крем для кожи, содержащее данные микроэлементы в концентрации, безопасной для организма. Способ повышает эффективность лечения за счет воздействия определенным электромагнитным излучением на каждую точку воздействия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Способ включает определение состояния сухожильно-мышечных меридианов (СММ) тонкого кишечника (IG) и мочевого пузыря (V). После этого осуществляют воздействие на активные точки методом иглорефлексотерапии. При этом в первый, второй, четвертый и восьмой дни лечения воздействуют на точки V1, V67, IG6, V10, 11, а в третий, пятый, шестой и седьмой дни лечения - на точки IG12, 13, 14, 15, GI17. Дополнительно воздействуют в первый, второй, четвертый и восьмой дни лечения при состоянии избыточности СММ тонкого кишечника (IG) и компенсаторной недостаточности СММ мочевого пузыря (V) на точки IG1, IG18, а при состоянии недостаточности СММ тонкого кишечника (IG) и компенсаторной избыточности СММ мочевого пузыря (V) - на точки IG4, IG5. Способ увеличивает длительность ремиссии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Puncture physiotherapy in the rehabilitation of patients with complicated forma of spinal osteochondrosis", Vopr. Kurortol Fisioter Lech. Kult", 1996, Jul-Aug; (4):13-5.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к получению биологически активного компонента, для использования в составе шампуней и бальзамов-ополаскивателей для волос в качестве компонента, заменяющего воду. Биологически активный компонент представляет собой концентрированный отвар целебных трав, таких как крапива жгучая (Urtica urens L.), ромашка аптечная (Chamomilla officinalis L.), тысячелистник обыкновенный (Achillea millefolium L.), зверобой продырявленный (Hypericum perforatum L.), чистотел большой (Chelidonium Majus L.), в соотношении 1,0:1,0:2,0:2,0:2,0. Содержание экстрактивных веществ составляет не менее 4,0%.

Биологически активный компонент упрощает способ получения шампуней и бальзамов-ополаскивателей, улучшает их качество и снижает технико-экономические показатели, способствует укреплению и питанию волос. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" [он-лайн], [найдено 31.08.2006]. Найдено из Интернет:<URL: http://blesk.ru/news.phtml?p=2&all=Y&d=2005-11-30&stype=&bid=0&id=98. RU 2189806 C1 27.09.2002.

Настоящее изобретение раскрывает двухкомпонентную композицию средства для чистки зубов, содержащую пероксид, обеспечивающую повышенную эффективность отбеливания и минимальное раздражение десен и чувствительность зубов, где данная композиция состоит из отдельно содержащихся первого водного компонента средства для чистки зубов, содержащего пероксидное соединение и абразивную систему, совместимую с пероксидом, и второго водного компонента средства для чистки зубов, содержащего десенсибилизирующее соединение и абразивное вещество, которое несовместимо с пероксидным соединением, посредством чего при смешивании и объединении компонентов впервые и воздействии на поверхность зубов достигается повышенный отбеливающий эффект с минимальной чувствительностью зубов и раздражением десен. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к красящему составу для ухода за полостью рта для обнаружения деминерализованных повреждений, содержащему: первую фазу, содержащую от примерно 0,001% до примерно 10% по весу состава синего красителя; вторую фазу, содержащую от примерно 0,001% до примерно 10% по весу состава красного или желтого красителя C.I. Acid Red 52; растворитель для красителя, вкусовой агент; при этом состав эффективен для обнаружения деминерализованных повреждений. Настоящее изобретение также относится к способу визуального выделения деминерализованных повреждений на зубных поверхностях или способу отслеживания минерализационного здоровья зубов, в котором указанный выше красящий состав применяется к полости рта или к зубам человеческого или животного субъекта, нуждающегося в нем. В одном варианте осуществления первый красящий состав и второй красящий состав применяются последовательно к полости рта или зубам человеческого или животного субъекта, нуждающегося в этом, причем после применения красящих составов зубы визуально наблюдаются для оценки деминерализованных повреждений, окрашенных красителями. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для очистки и дезинфекции съемных зубных протезов при помощи фитотерапевтических средств. Способ заключается в использовании 10%-ной спиртовой настойки (1:5) сбора цветков ноготков лекарственных, плодов рябины обыкновенной, листьев мяты перечной, травы таволги вязолистной, корней мыльнянки лекарственной, компоненты берут в равных массовых частях и окиси цинка в определенном количестве до получения пасты. Полученное средство используют для очистки съемных зубных протезов. Дезинфицирующий эффект обеспечивается погружением съемных протезов в эту же настойку на 15-20 минут. Указанная 10%-ная спиртовая настойка с окисью цинка обладает выраженными очищающими, бактерицидными и фунгицидными свойствами, не вызывает коррозию металлических частей съемных протезов, не оказывает раздражающего влияния на ткани полости рта и доступна по цене.

Изобретение относится к области медицины, в частности к косметологии и врачебной косметике, и касается создания средств для устранения кровоподтеков и гематом-кровоизлияний в мягкие ткани при травмах и ушибах, а также в качестве отшелушивающего средства для омоложения кожи и в антицеллюлитной программе. Лечебно-косметическое средство содержит активное начало и основу, при этом в качестве активного начала используют вещество, вызывающее рассасывание синяков, гематом, кровоподтеков и ускоряющее резорбцию отека, гелеобразующий компонент, водные или водно-спиртовые экстракты растительного сырья, вода специальной очистки, компоненты берут в определенном количественном соотношении. Лечебно-косметическое средство данной композиции способно нормализовать функционирование сальных желез и предупредить развитие угрей, поддержать ремиссию и справиться с легкой формой заболевания (угревой сыпью), не допустить образование глубоких воспалительных элементов. Средство дополнительно купирует острый воспалительный процесс, отшелушивает застойные пятна, выравнивает рельеф кожи, рассасывает инфильтраты. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности, к гинекологии и эндокринологии, и касается коррекции репродуктивного здоровья у женщин. Для этого осуществляют сочетанное воздействие на гипоталамо-гипофизарно-яичниковую систему путем одновременного введения сосудистых и ноотропных метаболиков (например, кавинтона и глицина), поливитаминов, включающих группу из семи витаминов В (в том числе фолиевую и пантотеновую кислоты), и гепатопротекторы (хофитол). Введение осуществляют в течение 2-х месяцев. Способ обеспечивает комплексное воздействие на все звенья регуляции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы, нормализацию метаболизма, и как следствие, нормализацию менструального цикла. 1 табл., 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://hghltd.yandex.com/. Вопросы к врачу. Женское бесплодие. Отвечает Международный центр репродуктивной медицины Меркурий. [Найдено 2007-02-16] Найдено из Интернет: <URL: http://www/akusherstvo.ru/askvrach.phd?id=47469. BENNET М. Vitamin В12 deficiency, infertility and recurrent fetal loss. J Reprod Med. 2001 Mar; 46 (3): 209-12.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения шеечной беременности. Для этого беременной женщине с локализацией яйца в шейке или шеечно-перешеечном отделе матки при сроке гестации не более 7 недель вводят внутривенно струйно метотрексат из расчета 50 мг на 1 м² поверхности тела. Затем через 7 дней проводят вакуум-экскохлеацию плодного яйца, тампонаду цервикального канала стерильным бинтом, смоченным аминокапроновой кислотой. Осуществляют тампонаду влагалища ватно-марлевым тампоном на 2 дня. Изобретение за счет выполнения операции в оптимальный после введения метотрексата срок снижает риск кровотечения, что в сочетании с повышением эффективности послеоперационного гемостаза обеспечивает высокий уровень сохранения детородной функции у данной категории больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.7ya.ru/pub/article. aspx?id=1540 15.07.2002. OLSZEWSKI A. et al. Cervical pregnancy. Ginekol Pol. 2004 Nov; 75(11):869-73.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острого и хронического миелоидного лейкоза и лимфоидного лейкоза. Настоящая композиция содержит соединения хлорогенной кислоты, выделенные из экстракта листьев Piper betel или из любых других частей растения Piper betel, и фармацевтически приемлемую добавку. Данное изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения таких заболеваний, как острый и хронический миелоидный лейкоз и лимфоидный лейкоз и отсутствие воздействия на нормальные клетки. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"in male F344 rats", J toxicol Sci, 1999 Dec;24(5):433-9. Swerdlow A.J. et al. "Cancer mortality in Indian and British ethnic immigrants from the Indian subcontinent to England and Wales", Br J Cancer, 1995 Nov;72(5):1312-9. Fung V.A. et al. "vutagenic activity of some coffe flavor ingredients", Mutat Res, 1988Feb;204(2):219-28.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят монотерапию бензоналом. При этом лечение начинают с дозы 100 мг/сутки, к 3-4 дню приема бензонала дозу повышают до 300 мг/сутки и вводят ее в течение 7-10 дней. При отсутствии лечебного эффекта дозу увеличивают на 50 мг каждые 3-5 дней, доводят ее до появления первых симптомов непереносимости, после чего дозу снижают до предыдущей, не вызывающей нежелательных эффектов и лечение продолжают на этой дозе. Способ повышает эффективность лечения, что достигается за счет подбора индивидуальной оптимальной дозы бензонала. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Optimisation of epilepsy monotherapy (clinico-pharmacological study) - Zh Neurol Psikhiatr 1997; 97(7):31-35.

Описан способ применения 2,4,6-трифенил-4Н-селенопирана в качестве средства для лечения и профилактики отравлений соединениями мышьяка. В качестве токсиканта был использован арсенит натрия. Показано, что при использовании заявляемого препарата смертность животных понижается до 40-60% (в контроле 100%). Происходило значительное улучшение показателей крови и состояния внутренних органов животных, т.е. снижалась степень тяжести отравления. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение касается фармацевтической композиции, включающей эналаприла малеат, молочный сахар, крахмал картофельный, поливинилпирролидон и стеарат магния. В качестве поливинилпирролидона используют водный раствор среднемолекулярного поливинилпирролидона, и она дополнительно содержит индапамид и аэросил, при этом фармацевтическая композиция выполнена в форме покрытого оболочкой ядра при следующем соотношении ингредиентов ядра, мас.%: эналаприла малеат - терапевтически эффективное количество; индапамид - 1,1-2,6; аэросил - 0,2-0,4; крахмал картофельный - 20,0-24,0; водный раствор среднемолекулярного поливинилпирролидона с концентрацией 12-20% - 1,7-2,3; стеарат магния - 0,8-1,0; молочный сахар - остальное. Заявленная композиция позволяет достичь усиления гипотензивного эффекта за счет создания состава, включающего эналаприла малеат и индапамид. Также благодаря подобранному качественному и количественному составу исключаются: налипание таблеточной массы на оборудование при создании таблеток; потери действующего вещества и изменение массового соотношения компонентов в готовых таблетках по отношению к расчетному. Достигается высокая прочность и стабильность таблеток при хранении. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"A (OHARA YAKUHIN KOGYO КК), 26.09.2000, abstract WO 2005007130 Al (NOVARTIS AG; NOVARTIS PHARMA GMBH; PATEL ASHISH ANILBHAI; DAVILA PABLO), 27.01.2005. Технология лекарственных форм./ Под ред. Л.А.Ивановой. - М.: Медицина, 1991, т.2, с.136-147, 165-171.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом вмешательстве по поводу острой кишечной непроходимости (ОКН), сопровождающейся ишемическим поражением кишечника. Для этого сразу после устранения ОКН внутривенно вводят 1% раствор серотонина-адипината, разведенный в 5-10 мл физиологического раствора в дозе 0,1-0,2 мг/кг массы тела. После этого данный раствор вводят в той же дозе в брыжейку пораженной кишки. Способ позволяет повысить эффективность коррекции ишемического поражения кишечника за счет устранения гладкомышечной недостаточности микроциркуляторного русла кишки. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"СИМОНЕНКОВ А.П. Профилактика и лечение послеоперационного пареза кишечника серотонином-адипинатом (Клинико-экспериментальное исследование). Автореферат дис. канд. мед. наук. - М., 1987, с.4-27. MATIA I et al. Serotonin levels in the small bowel mucosa as a marker of ischemic injury during small bowel preservation., Ann Transplant. 2004; 9(3):48-51, реферат.