Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии разделения изотопов урана в газовых центрифугах и может быть использовано для очистки, пассивации и восстановления проходимости трасс газовых центрифуг, работающих в среде гексафторида урана. Способ осуществляют при работе газовой центрифуги на номинальных оборотах вращения. В трассы центрифуги подают фторирующее соединение в виде гептафторида йода при его давлении в трассах газовой центрифуги от 60 до 7000 Па. Отвод из газовой центрифуги JF₇ и продуктов газификации осуществляют через трассу тяжелой фракции на холодную ловушку и через трассу легкой фракции на криогенную ловушку. Из ловушек JF₇ возвращают в трассу питания газовой центрифуги. Контроль хода газификации ведут по изменению мощности трения газовой центрифуги. Способ позволяет газифицировать нелетучие соединения без видимых следов агрессивного воздействия фторирующего соединения на детали роторной группы газовой центрифуги. Результат изобретения: упрощение реализации способа газификации нелетучих соединений и контролируемое восстановление проходимости трасс газовой центрифуги, очистка и пассивация рабочих поверхностей газовых центрифуг перед подачей гексафторида урана, регенерация фторирующего соединения для его повторного использования, минимизация простоя центрифужного оборудования, в десятки раз меньшее время восстановления проходимости трасс газовых центрифуг, отсутствие сложной стационарной установки для подачи и сбора газов, в десятки раз меньшее потребление количества фторокислителя. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технике получения пресной воды, в частности к опреснительным установкам, основанным на получении пресной воды из морской. Термоэлектрическое устройство представляет собой пустотелый цилиндрический барабан, погруженный на одну четверть в емкость, в которую подается отфильтрованная морская вода. Внутри барабана на уровне погружения его в воду расположен охлаждающий теплообменник, температура которого задается термоэлектрической батареей. Тепло с горячих спаев термоэлектрической батареи отводится с помощью тепловой трубы, в которой циркулирует теплоноситель, снимающий тепло с горячих спаев и концентрирующийся в нагревающем теплообменнике. Внешняя поверхность барабана с помощью ребер разделена на области, в которых происходит замерзание, а затем оттаивание воды. Морская вода и концентрированный рассол подаются в емкость и отводятся от нее соответственно через противоточный теплообменник. Преимуществом данного устройства является то, что используются температуры отводящего рассола и температура получаемого льда для уменьшения энергозатрат при получении пресной воды. Устройство может использоваться в любой местности, где есть доступ к электрической энергии и морской воде. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки воды для хозяйственных, питьевых и технологических целей и может найти применение для очистки природных (подземных и поверхностных) и техногенных вод от органических соединений - гуминовых и фульвокислот, обуславливающих цветность воды. Способ очистки включает контактирование загрязненной воды с сорбентом, причем в качестве сорбента используют брусит. В предпочтительном варианте осуществления способа сорбцию осуществляют путем фильтрации через слой брусита. Предусмотрено также осуществление способа путем добавления брусита крупностью менее 0,1 мм в обрабатываемую воду с последующим отделением осадка. Изобретение обеспечивает высокое качество очистки воды и удешевление процесса за счет использования природного сорбента. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам обеззараживания воды хлорсодержащими реагентами и может быть использовано преимущественно в области хозяйственно-питьевого водоснабжения. Способ обеззараживания воды заключается во введении в нее гипохлорита натрия, который получают путем растворения в воде поваренной соли и электролизом образовавшегося раствора, при этом часть воды, которая идет на производство гипохлорита натрия и составляет 0,04-0,06% от общего объема обеззараживаемой воды, подвергают очистке от органических веществ. Технический результат заключается в снижении содержания хлорорганических соединений в обработанной воде. 1 табл.

Изобретение относится к области обработки природных вод, в частности к установкам для очистки и обеззараживания питьевой воды, и может быть использовано для доочистки и обеззараживания водопроводной воды. Установка выполнена в виде основной гидравлической магистрали, магистрали обратной связи и озоно-воздушной магистрали. Основная гидравлическая магистраль снабжена механическим фильтром, реле давления, эжектором-смесителем, контактным резервуаром и адсорбционным фильтром. Магистраль обратной связи снабжена регулятором расхода и многосопловым эжекторным смесителем. Озоно-воздушная магистраль снабжена озонатором и электромагнитным клапаном. Совместное использование основной гидравлической магистрали и озоно-воздушной магистрали позволяет реализовать окислительно-сорбционную технологию очистки и обеззараживания исходной воды, а применение магистрали обратной связи позволяет повысить эффективность использования озоно-воздушной смеси и предотвратить возможность вторичного бактериального загрязнения водоочистных узлов установки. Технический эффект - повышение санитарно-эпидемиологической надежности технологических процессов очистки и обеззараживания питьевой воды. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к методу аналитического биотестирования воды. Для биотестирования культивируют растения ряски малой Lemna minor L. при постоянном световом и температурном режиме и составе ростовой минеральной среды. Период биотестирования составляет 7 суток. Степень токсичности оценивают через среднюю суточную долю прироста ряски малой и вычисляют по формуле: D=(B-A)/A·t, где А - исходное число листецов ряски в пробе; В - конечное число листецов; t - время роста в сутках. Количество листецов в пробах подсчитывают на 2-е, 5-е и 7-е сутки теста. Наличие загрязнителей определяют по комплексу морфологических изменений ряски. В качестве них используют специфическое изменение окраски молодых и зрелых растений с характерной локализацией на листецах, сохранение групп листецов ряски либо их распад, частичный или полный, сохранение либо отпадение корешков. Способ позволяет повысить информативность системы биотестирования воды. 1 табл.

Способ очистки воды включает аэрацию воды путем подачи в струйный аппарат для аэрации и смешения с воздухом, при этом аэрацию проводят в два этапа: на первом - аэрацию проводят путем смешения очищаемой воды с воздухом или обработанным в озонаторной установке воздухом, содержащим от 5 до 40% озона, после чего полученную смесь пропускают через завихритель потока, интенсифицирующий процесс растворения воздуха или воздушно-озоновой смеси в воде, затем проводят второй этап обработки воды воздухом или воздушно-озоновой смесью с получением воды с рН от 9 до 9,5. Полученную аэрированную воду подают в электрокоагулятор, где проводят ее электрохимическую обработку с коагуляцией примесей и получением на выходе воды с рН от 9,5 до 10. После этого проводят осветление и озонирование воды с ее одновременной обработкой парами азотной кислоты с восстановлением рН воды до 6,5 - 7,5, после чего проводят очистку воды в системе прудов. Установка очистки воды содержит струйный аппарат для аэрации воды, подключенный выходом к завихрителю потока, подключенному ко второму струйному аппарату для аэрации воды, последний выходом подключен к электрокоагулятору. Электрокоагулятор подключен к системе осветления воды, которая выходом подключена к струйному аппарату для озонирования воды, снабженному со стороны входа в него воздуха озонатором и выходом подключенному к системе прудов. Технический результат - снижение себестоимости очистки воды и повышение надежности работы установки очистки воды. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области процессов разделения суспензий с выделением твердой фазы, предпочтительно с использованием жидкой фазы как целевого продукта, и может быть использовано в рудо- и углеобогащении. Для осуществления способа глинистые шламы из солевых растворов, содержащих тонкодисперсные глинистые частицы, обрабатывают флокулянтами, причем в обрабатываемый раствор последовательно вводят катионный флокулянт, содержащий амидный мономер, с количеством ионогенных групп не менее 5% от общего количества амидных групп, а затем анионный флокулянт, содержащий амидный мономер, с количеством ионогенных групп 5-15% от общего количества амидных групп. Соотношение указанных флокулянтов составляет от 2:1 до 1:5,5. В качестве катионного флокулянта предпочтительно использовать сополимер акриламида с метилхлоридом диметиламинопропилакрилатом натрия. В качестве анионного флокулянта предпочтительно использовать сополимер акриламида с акрилатом натрия. Способ обеспечивает улучшение фильтрационных характеристик осадков в процессах очистки питьевых и сточных вод от дисперсных примесей. Кроме того, увеличение скорости флокуляции глинистых частиц происходит при одновременном повышении плотности шламов и уменьшении расхода флокулянтов. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам стекла, используемого, например, для изготовления тарной посуды. Технический результат изобретения состоит в уменьшении коэффициента термического расширения стекла. Стекло содержит, мас.%: SiO₂ 68,0-72,0; Al ₂O₃ 1,0-2,0; CaO 1,0-2,0; MgO 4,0-6,0; Na₂O 1,0-2,0; Mn₃ O₄ 0,5-1,0; Li₂O 0,5-1,0; В₂О₃ 12,0-15,0; ZnO 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов, в частности к составам стекол, которые могут быть использованы для изготовления деталей светотехнических изделий, сортовой посуды, изделий декоративно-художественного назначения. Технический результат - повышение коэффициента преломления стекла. Стекло содержит, мас.%: SiO₂ 55,0-60,0; K₂O 5,0-10,0; В₂O ₃ 8,0-10,0; ZnO 4,0-5,0; Se 0,1-1,0; BaO 1,8-2,4; PbO 16,0-18,0; CeO₂ 0,1-0,5. 1 табл.

Изобретение относится к составам фриттованных глазурей, используемых при производстве облицовочной плитки. Технический результат заключается в повышении термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ - 30,0-40,0; Al₂ О₃ - 3,0-5,0; В₂O ₃ - 14,0-20,0; Na₂O - 2,0-4,0; CeO ₂ - 0,5-1,0; BaO - 0,5-1,0; SrO - 10,0-20,0; MgO - 6,0-12,0; ZrO₂ - 5,0-10,0; TiO₂ -5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к стекловидным покрытиям для нанесения маркировочных обозначений, рисунков на изделия из керамики, материалы на основе гидравлических, жидкостекольных, фосфатных вяжущих, стекло. Стекловидное покрытие содержит СаО, Al ₂О₃, Cr₂О ₃, SiO₂ и дополнительно TiO ₂, MgO, SrO при следующем соотношении компонентов, мас.%: СаО - 35,0-40,0, Al₂O₃ - 5,0-10,0, Cr₂О₃ - 5,0-10,0, TiO₂ - 5,0-10,0, MgO - 5,0-10,0, SrO - 5,0-10,0, SiO₂ - 20,0-30,0. Технический результат - повышение прочности на удар стекловидного покрытия. 1 табл.

Использование: для нанесения на облицовочную плитку. Технический результат изобретения - повышение морозостойкости глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 30,0-40,0; Al₂О₃ 2,0-4,0; CaO 13,0-15,0; MgO 1,0-3,0; K₂О 5,0-7,0; BaO 6,0-8,0; В₂О₃ 1,0-3,0; CaO 4,0-6,0; SrO 22,0-30,0. 1 табл.

Использование: для покрытия стальных изделий. Технической задачей изобретения является повышение термостойкости эмали. Сущность изобретения: эмаль имеет следующий состав, мас.%: SiO ₂ 45,0-55,0; В₂О₃ 15,0-20,0; K₂O 2,0-3,0; CaF ₂ 1,0-2,0; Al₂О₃ 2,0-4,0; CuO 0,5-1,5; NiO 0,5-1,0; MnO₂ 0,5-1,0; TiO₂ 20,0-26,0. Положительный эффект: термостойкость эмали составит 400-420°С. 1 табл.

Использование: для нанесения на облицовочную плитку и изделия хозяйственно-бытового назначения. Технический результат изобретения состоит в повышении морозостойкости и снижении КТР глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 50,0-54,0; Al₂О₃ 1,0-3,0; TiO ₂ 6,0-10,0; CaO 3,0-5,0; K₂O 1,2-2,0; P₂O₅ 6,0-10,0; CdO 10,0-15,0; В₂О₃ 11,8-12,3. 1 табл.

Изобретение относится к составам легкоплавких глазурей, наносимых на разнообразные керамические изделия, не допускающие высоких температур обжига. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости глазури. Глазурь включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 25,0-30,0; Р ₂O₅ - 5,0-10,0; BaO - 35,0-40,0; В₂О₃ - 13,0-22,0; TiO₂ - 8,0-12,0. 1 табл.

Использование: для нанесения на облицовочную плитку. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости глазури и расширение области применения глазурованных изделий. Глазурь имеет следующий состав, мас%: SiO₂ 25,0-30,0; Al₂О₃ 3,0-5,0; CaO 8,0-12,0; В₂O₃ 1,0-3,0; K₂O 5,0-7,0; PbO 30,0-35,0; CdO 17,0-19,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам эмалей, используемых преимущественно для покрытия изделий из стали. Технический результат - повышение растекаемости и блеска эмали. Эмаль содержит, мас.%: SiO₂ 30,0-34,0; TiO₂ 8,0-10,0; В ₂О₃ 10,0-15,0; Al ₂О₃ 5,0-7,0; Na₂ O 10,0-13,0; CaSiO₃ 10,0-15,0; PbO 5,0-7,0; по крайней мере, один компонент из группы SrO, ZnO, CdO 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам шихты для получения пенодиатомитовых изделий. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности пенодиатомитовых изделий. Шихта состава, мас%: диатомит 70,0-75,0; жидкое стекло 10,0-15,0; каустический магнезит 5,0-10,0; шамот 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к производству минеральной ваты. Технический результат - снижение температуры плавления массы. Масса для получения минеральной ваты содержит, мас.%: SiO₂ 40,0-44,0; Al ₂О₃ 1,0-2,0; CaO 8,0-13,0; MgO 18,0-22,0; Na₂O 1,5-2,5; K₂O 7,5-8,5; MnO₂ 2,0-4,0; В ₂O₃ 12,0-14,0. 1 табл.

Техническая задача - повышение качества слоистых материалов. Слоистый материал, например нагреваемое переднее стекло, имеет пару стеклянных листов, ламинированных вместе вокруг элемента, чувствительного к электрическому стимулированию, например изменяющего коэффициент пропускания или нагревающегося, при прохождении через элемент электрического тока. Пара расположенных на расстоянии друг от друга электрических шин находится в поверхностном контакте с проводящим элементом. Узел ввода, связанный с каждой из электрических шин, имеет ввод, находящийся в контакте с соответствующей электрической шиной и проходящий за периферию листов. Узел ввода дополнительно содержит первый и второй воздушные барьеры для предотвращения прохождения воздуха между листами после процесса герметизации кромок и во время автоклавной обработки подузла слоистого материала. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, используемых преимущественно в сельском строительстве. Арболитовая смесь содержит, мас.%: цемент 50-54; известь 10-14; гипс 1-3; хлорид кальция 4-6; подвергнутые исключающей их биологическую активность термической обработке при 120-170°С в течение 30-60 мин. орехи каштана 25-31, причем водоцементное отношение составляет 0,6-0,8. Технический результат: снижение объемного веса получаемого арболита. 1 табл.

Изобретение относится к составам декоративно-облицовочных материалов, используемых в строительстве. Техническим результатом изобретения является повышение прочности декоративно-облицовочного материала. Декоративно облицовочный материал включает стеклобой, жидкое стекло, шамот и каустический магнезит при следующем соотношении компонентов, мас.%: стеклобой - 15,0-25,0; жидкое стекло - 5,0-7,0; шамот - 63,0-73,0; каустический магнезит - 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к способам формования строительных материалов, состоящих преимущественно из оксида магния. Способ формования строительных материалов, состоящих преимущественно из оксида магния, включает стадии: смешивания порошка оксида магния с порошком растительного или минерального происхождения в определенном соотношении с получением смеси; добавление воды к полученной смеси с образованием влажной порошкообразной смеси; подачу влажной порошкообразной смеси в предварительно нагретую литьевую форму, нагрев и прессование указанной влажной смеси при температуре от 80 до 120°С при давлении от 100 до 250 кг/см² для обеспечения быстрого отверждения смеси; и выемку образующегося продукта из литьевой формы. Охарактеризованы: вариант формования строительных материалов в рамочной форме литьевой машины и строительный материал, полученный этими способами. Технический результат: повышение прочности и огнеупорности получаемого материала, исключение выделения ядовитых паров в ходе спекания; и эти материалы могут быть недорого получены в коммерческих количествах, так как они могут производиться прессовкой под давлением или экструзией. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к пироксилиновым флегматизированным порохам. Способ получения пироксилинового пористого пороха для патронов калибров 7,62×39 и 7,62×54 охотничьего оружия и патронов калибра 7,62 стрелкового оружия включает обработку поверхности пороховых элементов из марок пороха ВУ _опыл и ВТМ спирто-камфарным раствором с удельным расходом в пределах 0,0012063 (л/мин)/кг-0,00139 (л/мин)/кг в течение 20-28 минут, а затем в барабане в течение 60-120 минут с добавлением графита в количестве 0,1-0,3% от массы пороха. Изобретение позволяет использовать пороха с истекшими сроками хранения по их прямому назначению. 4 табл.

Изобретение относится к области взрывчатых веществ. Фугасный взрывчатый состав для снаряжения боеприпасов заливкой содержит церезин в качестве плавкой основы, гексоген, алюминий и гранулированный нитрат аммония или нитрат аммония с 10-18% нитрата калия с размером гранул 1-4 мм. В составе может быть использован церезин с температурой каплепадения 70-85°С. Изобретение направлено на повышение стойкости фугасного состава к ударно-волновому воздействию. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к электродетонаторам. Предложен термостойкий электродетонатор, состоящий из трубки, содержащей снаряженный взрывчатым веществом колпачок, и электровоспламенителя, зафиксированного в трубке методом обжимки ее дульца. Электровоспламенитель выполнен из воспламенительного состава, содержащего перхлорат калия, пикрат калия, полифенилсилоксановую смолу и полибутилметакрилатную смолу. Изобретение направлено на обеспечение надежной работы электродетонатора при температурах 200-210°С. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу разделения сырой С ₄-фракции, заключающемуся в ректификации сырой С ₄-фракции, содержащей бутаны, бутены, 1,3-бутадиен и небольшие количества других углеводородов, включающих С ₄-ацетилены, 1,2-бутадиен и С₅-углеводороды, экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя, при этом сырую С₄-фракцию подают в среднюю часть первой экстрактивной дистилляционной колонны, а селективный растворитель подают в колонну выше точки ввода сырой С ₄-фракции, и парообразный боковой поток, который содержит С₄-ацетилены вместе с 1,3-бутадиеном, 1,2-бутадиеном, С₅-углеводородами и селективным растворителем и в котором концентрация С₄-ацетиленов ниже предела саморазложения, отводят из первой экстрактивной дистилляционной колонны в точке ниже точки подачи сырой С ₄-фракции, а верхний поток, содержащий компоненты сырой С₄-фракции, которые в селективном растворителе менее растворимы, чем С₄-ацетилены, отводят из верхней части первой экстрактивной дистилляционной колонны. 20 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способам получения экстракционного деароматизированного компонента из риформата бензиновой фракции, и может быть использовано для производства нефтяных растворителей, например гексановых. Способ включает получение деароматизированного компонента из риформата бензиновой фракции для производства нефтяных растворителей, включающий противоточную экстракцию ароматических углеводородов жидким селективным экстрагентом с отделением деароматизированного компонента - рафината и последующую экстрактивную ректификацию полученной экстрактной фазы путем отгонки ароматических углеводородов, отличающийся тем, что в качестве жидкого селективного экстрагента используют диэтиленгликоль или триэтиленгликоль, противоточную экстракцию проводят при температуре 125-140°C, экстрактивную ректификацию осуществляют посредством технологического водяного пара в присутствии насыщенного селективного экстрагента, в котором выпаривание воды осуществляют посредством энергетического водяного пара, после проведения экстрактивной ректификации ненасыщенный селективный экстрагент и бензин-рециркулят направляют на стадию экстракции, при этом до направления на стадию экстракции ненасыщенный селективный экстрагент используют в качестве теплоносителя для получения технологического водяного пара, а в качестве теплоносителя для нагрева бензина-рециркулята до температуры 80-130°С используют конденсат энергетического водяного пара. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к переработке полихлорорганических отходов путем их гидродехлорирования молекулярным водородом при повышенном давлении и температуре в присутствии щелочного реагента, ароматических и/или алициклических углеводородов, воды и катализатора - палладия на носителе. Причем процесс осуществляют в присутствии алифатических и/или алициклических спиртов С₄-С ₆ при объемном соотношении углеводород:спирт, равном 5-10:1. Технический результат - увеличение активности катализатора. 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки метанола в диметиловый эфир и жидкие углеводороды, при этом последние используют в качестве высокооктановых компонентов бензинов Аи-92,95. Способ включает контактирование сырья, по крайней мере, в одну стадию, по крайней мере, в одном реакторе с катализатором, содержащим цеолит типа пентасил и связующее, охлаждение полученных продуктов, конденсацию и сепарацию их с выделением углеводородных газов конверсии метанола, воды и целевых продуктов и рециркуляцию охлажденных углеводородных газов конверсии метанола в, по крайней мере, один реактор. При этом используют катализатор, содержащий цеолит типа пентасил с молярным соотношением SiO₂/Al ₂O₃, равным 25-100, с содержанием не более 0,2 мас.% оксида натрия, дополнительно содержащий диоксид кремния и оксид циркония при следующем соотношении компонентов, мас.%: диоксид кремния 1,0-15,0; оксид циркония 1,0-5,0; цеолит 20-70; связующее - остальное. Способ позволяет повысить выход получаемых продуктов и эксплуатационные свойства катализатора. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения сукцината марганца тетрагидрата, в котором в качестве реагента реакции используется карбонат марганца (II), который порциями добавляется к водному раствору янтарной кислоты в соотношении 1:1:4,5 в молях при постоянном перемешивании и постоянном поддерживании температуры 60-65°С, каждая последующая порция добавляется только после полного растворения предыдущей порции карбоната марганца с последующим выделением целевого продукта путем перекристаллизации. Способ может быть использован в промышленном производстве. Данный способ позволяет получить сукцинат марганца высокой степени чистоты при минимальном использовании реагентов реакции, и при этом в процессе превращения исходных веществ исключается образование побочных примесей. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу окисления алкана С ₂-С₄ до алкена и карбоновой кислоты и их непосредственного использования на стадии синтеза сложных эфиров. По изобретению для получения алкилкарбоксилата, например этилацетата, либо алкенилкарбоксилата, в частности винилацетата, объединяют в одном производственном цикле технологическую стадию окисления алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты со стадией получения алкенилкарбоксилата или алкилкарбоксилата. Способ включает контакт в первой окислительной реакционной зоне газообразного сырья, содержащего алкан и алкен, с молекулярным кислородом и катализатором, эффективным при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты. Во второй реакционной зоне осуществляют контакт части потоков, выделенных на стадии разделения и обогащенных алкеном и карбоновой кислотой, при использовании по меньшей мере одного катализатора, эффективного для получения либо алкилкарбоксилата, либо алкенилкарбоксилата в присутствии кислородсодержащего газа. Например, первый поток продукции состоит из этилена и уксусной кислоты с примесями воды. Во второй реакционной зоне осуществляют контакт полученного потока, обогащенного этиленом и уксусной кислотой, с кислородом при необходимости в присутствии дополнительного количества этилена и/или уксусной кислоты из первого потока продукции. В результате получают второй поток продукции, включающий винилацетат, воду, уксусную кислоту и, возможно, примеси оксидов углерода. Затем проводят разделение потока продукции второго этапа на фракции, содержащие винилацетат и уксусную кислоту, которые далее подвергают очистке. В цикле регенерация уксусной кислоты из основной фракции предусмотрено ее возвращение на стадию синтеза винилацетата во вторую реакционную зону. Технический результат - улучшение экономических показателей процесса. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров хлорзамещенных феноксиуксусных кислот этерификацией соответствующих кислот спиртами С₇-С₉ нормального или изостроения индивидуально или в комбинации. Этерификацию проводят при мольном соотношении спирт:кислота, равном (1,1-1,75):1,0 путем ступенчатого повышения температуры процесса, когда на первой ступени процесс осуществляют при температуре кипения азеотропа спирт:вода в зависимости от остаточного давления, создаваемого в системе, для отделения основной массы образующейся реакционной воды с последующим повышением температуры на 20-60°С для доведения реакции этерификации до завершения. Причем процесс можно проводить и в присутствии каталитических количеств минеральных кислот 0,01-0,03 мас.% от реакционной массы. Технический результат - высокое качество продукта с высоким выходом.

Настоящее изобретение относится к способу получения нитрооксипроизводных напроксена. Описываются способ получения соединения общей формулы (А), где R означает

в котором R' означает атом водорода или Br, R₁-R₁₂ являются одинаковыми или различными и независимо означают водород, линейный или разветвленный C₁-С₆, алкил, необязательно замещенный арилом; m, n, о, q, r и s каждый независимо означает целое число от 0 до 6, и р означает 0 или 1, и Х означает О, S, SO, SO₂, NR₁₃ или PR₁₃, в котором R₁₃ означает водород, C₁-С ₆ алкил, или Х выбран из группы, включающей: - циклоалкилен с 5-7 атомами углерода в циклоалкиленовом кольце, при этом кольцо необязательно замещено боковыми цепями Т, где Т означает линейный или разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода; - арилен, необязательно замещенный одним или более атомов галогена, линейными или разветвленными алкильными группами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, или линейным или разветвленным C₁-С ₃ перфторалкилом; - 5- или 6-членное насыщенное, ненасыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо, выбранное из формул Х1-Х13, и указанный способ включает: i) реакцию соединения формулы (В): R-COOZ, где R является таким, как определено выше, и Z означает водород или катион, выбранный из Li⁺, Na ⁺, Ca⁺⁺, Mg⁺⁺ , тетраалкиламмония, тетраалкилфосфония, с соединением следующей формулы (С), где R₁-R₂ и m, n, о, р, q, r, s являются такими, как определены выше, и Y выбран из атома галогена, -BF₄, -SbF ₆, FSO_3-, R_A SO_3-, в котором R_A означает линейный или разветвленный С₁ -С₆ алкил, необязательно замещенный одним или более атомов галогена, или C₁-С ₆ алкиларил; -R_BСОО ^-, где R_B означает линейный или разветвленный C₁-С₆ алкил, арил, необязательно замещенный одним или более атомов галогена или NO₂ группами, С₄-С ₁₀ гетероарил и содержащий один или более гетероатомов, которые являются одинаковыми или различными, выбранными из азота, кислорода, серы или фосфора; - арилокси-группы, необязательно замещенной одним или более атомов галогена или NO ₂ группами, или гетероарилокси-группы, и ii) при необходимости превращения соединения формулы (А), где R' означает Br, в соединение формулы (А), где R' означает водород. 2. н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам:

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R¹ представляет (С₂ -С₆)алкил, каждый из R² , R³ и R⁴ представляют (С₁-С₆)алкил, при условии, что сумма числа атомов углерода в R¹ , R², R³ и R ⁴ больше 7. Изобретение относится к соединению формулы (II), в которой R¹ представляет собой этил, R⁴ представляет собой пропил, а R ⁵ представляет собой водород. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью создания или поддержания анестезии или седативного эффекта, содержащей эффективное количество соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. Также изобретение относится к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства, применимого для создания или поддержания анестезии, или седативного эффекта у млекопитающего и к способу создания или поддержания анестезии или седативного эффекта у млекопитающего, где указанный способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к способу получения 1-(2,7-октадиенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина общей формулы (1)

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, содержащим пяти- и шестичленные гетероциклы с одним или двумя атомами азота, являющимся ингибиторами вируса гепатита С.

Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 12 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, описывается 3-гидроксипропиламид 4,6-диметил-1Н-2-оксоникотиновой кислоты, проявляющий антикоагулянтную, противовоспалительную и анальгетическую активность. Технический результат: полученное соединение может найти применение в терапии заболеваний, связанных с повышением свертываемости крови, в качестве антикоагулянтного средства, обладающего, кроме того, противовоспалительным и анальгетическим действием. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы

где X - представляет собой N или СН; R ¹ - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу

R² - представляет собой NR ⁴R⁵, OR⁴; R ³ - представляет собой тетразол, -CN, СН ₂ОН или -CO-R⁷; R ₄ - представляет собой H, -G₁-R ⁸ или группу, имеющую формулу

или

G¹ - представляет собой СО, CH₂, SO₂; R ⁵ - представляет собой Н, C_1-4-алкил;

R⁷ - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R ⁸ - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил. Изобретение также описывает фармацевтическую композицию, предназначенную для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний, на основе этих соединений. Также рассматривается применение данных соединений для лечения и изготовления средства для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний. Технический результат - получение новых соединений, обладающих полезными биологическими свойствами. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к новым оксазиновым соединениям формулы I:

где Х означает углерод;

R₁ и R₂ означают водород;

n означает 0; и

А и А' независимо друг от друга означают:

(a) линейный или разветвленный (С₁-С ₁₂)алкил, (С₃-С₁₂ )циклоалкил;

(b) незамещенные или монозамещенные арильные группы.

Изобретение также относится к способу получения фотохромных оксазиновых соединений формулы (I).

Технический результат - получение новых соединений, а также способ их получения, применимых в качестве фотохромных соединений.

3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой [1] в любом из следующих случаев (А) и (В), или его соли. (А) R¹ представляет 5-7 членную насыщенную циклическую группу, имеющую 1-2 атома азота в качестве атома, образующего цикл (насыщенная циклическая аминогруппа может быть замещена 1-3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из С_1-10алкила, C _1-10алкоксикарбонила), моноС_1-10алкиламино или диС_1-10алкиламино; R ² представляет С_1-10алкил, галоген, галогенС_1-10алкил, С_1-10 алкокси, C_1-10алкоксикарбонил, нитро, моноC _1-10алкилкарбамоил, диС_1-10алкилкарбамоил или циано; R³ представляет водород, галоген или C_1-10алкокси; Het1 представляет любую из групп следующих формул [2]-[8]; Het2 представляет пиридил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил или 1,2-дигидропиридазинил (Het2 может быть замещенным 1-3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена); кроме соединения, в котором R ¹ является (i) пирролидинилом, пиперидинилом, пиперазинилом или морфолинилом, каждый из которых может быть замещен 1-3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, алкоксикарбонила, галогена, галогеналкила, гидроксиалкила, амино, моноалкиламино, диалкиламино, карбамоила, моноалкилкарбамоила и диалкилкарбамоила, (ii) моноалкиламино или (iii) диалкиламино, Het1 является группой формулы [6], а Het2 является пиразинилом или пиридилом, который может быть замещенным алкилом; (В) R ¹ представляет 4-метилпиперазин-1-ил, 1-пирролидинил, пиперидино, 4-этилпиперазин-1-ил, 4-н-пропилпиперазин-1-ил, цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил, морфолино, диметиламино или диэтиламино; R² представляет метил, галоген, трифторметил, метокси, метоксикарбонил, нитро, диметилкарбамоил или циано; R³ представляет водород, бром или метокси; Het1 представляет группу формулы [6]; Het2 представляет 3-пиридил. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении BCR-ABL тирозинкиназы, содержащей в качестве активного ингредиента амидное производное формулы I или его соль и фармацевтически приемлемый нетоксичный и инертный носитель. Изобретение также относится к ингибитору BCR-ABL тирозинкиназы, терапевтическим средствам для лечения хронической миелогенной лейкемии, острой лимфобластной лейкемии, острой миелогенной лейкемии, содержащим в качестве активного ингредиента амидное производное формулы I или его соль и, необязательно, фармацевтически приемлемый нетоксичный и инертный носитель. Технический результат - амидное производное, ингибирующее активность BCR-ABL тирозинкиназы. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промежуточным соединениям формулы II, III, IV,

где R и R', каждый независимо друг от друга, представляет собой C₁-С ₃-низший алкил, и его оптические изомеры и соли.

где R и R', каждый независимо друг от друга, представляет собой C₁-С ₃-низший алкил, Ar представляет собой дигидробензодиоксинил, бензодиоксинил или фенил, необязательно замещенный до трехкратно заместителями, независимо друг от друга выбранными из галогена, метокси, галогенметила, дигалогенметила и тригалогенметила, и его оптические изомеры.

где Ar представляет собой дигидробензодиоксинил, или бензодиоксинил, или фенил, необязательно замещенный до трехкратно заместителями, независимо друг от друга выбранными из галогена, метокси, галогенметила, дигалогенметила и тригалогенметила, и его оптические изомеры. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы III, IV, V, которые являются промежуточными продуктами для получения средства, связывающего 5НТ _1А-рецепторы, и пригодно для лечения расстройств центральной нервной системы (CNS). Технический результат - упрощение процесса и получение оптически предпочтительных пиперазинов. 8 н. и 5 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"TETRAHEDON LETTERS, vol.37, no.8, 1996, p.1297-1300. RU 95117096 A1, 10.06.1997. RU 2125566 C1, 27.01.1999.

Изобретение относится к производным аминопиррола формулы (I)

где каждый из радикалов Ar¹ и Ar² независимо означает необязательно замещенный фенил, а каждый из R¹ и R ² независимо означает водород, алкил или защитную группу при атоме азота, его изомер, смесь изомеров или его фармацевтически приемлемая соль; фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью, также изобретение включает в себя способ получения соединений формулы (I) и применение данных соединений для приготовления лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания млекопитающего, в особенности такого, как артрит. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гидроксииндолилглиоксиламидов формулы 1, где R означает -C₁-С ₆-алкил, линейный или разветвленный, когда это целесообразно, однократно замещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоциклом с 3-14 членами в цикле, где карбоциклический заместитель, в свою очередь, может быть замещен, однократно или большее число раз, группами -ОН, -NO₂, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C₁-С₆-алкил, R², R³ означают водород или -ОН, причем необходимо, чтобы, по меньшей мере, один из двух заместителей означал -ОН; R⁴ означает моноциклический ароматический карбоцикл с 6-14 членами в цикле или пиридил, когда это целесообразно, замещенный однократно или большее число раз, группами: -F, -Cl, -Br, -I, -O-C₁-С ₆-алкил, или -C₁-С ₆-алкил, где каждый C₁-С ₆-алкильный радикал сам по себе может быть замещен, однократно или большее число раз, группами: -F, -Cl, -Br, -I. Предложенный способ включает стадии: (а) взаимодействие исходного соединения формулы 1а, где R² и R³ означают водород или бензилзащищенный ОН, при этом необходимо, чтобы, по меньшей мере, один из двух заместителей означал бензилзащищенный ОН, с соединением R¹-X, где R ¹ принимает значения, указанные выше, и Х означает галоген, приводящее к соединению формулы 1b; (b) взаимодействие соединения формулы 1b с соединением (СОХ)₂, где Х означает галоген, приводящее к соединению формулы 1с; (с) взаимодействие соединения формулы 1с с соединением H₂NR, где R⁴ имеет значения, такие же, как указано для R⁴, приводящее к соединению формулы Id и (d) взаимодействие соединения формулы 1d, приводящее к целевому соединению формулы 1, включающее отщепление бензила от R ² и/или R³. Объектами изобретения также являются промежуточные соединения формул 1с и 1d и применение соединений формул 1b, 1с и 1d для получения целевых соединений формулы 1. Технический результат - предложенное изобретение позволяет получать целевые соединения формулы 1с высоким выходом в особо чистой форме. 1 табл., 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 8-этил-6,7-фуллеро[60]-3-окса-8-азабицикло[3.2.1]октана общей формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с N-этилморфолином в мольном соотношении С₆₀:N-этилморфолин, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp ₂TiCl₂ в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену[60], в среде толуола в качестве растворителя при температуре ˜20°С в течение 18-30 часов. Выход целевого продукта составляет 73-90%. 1 табл.

Данная группа изобретений представляет собой соединения формулы (I), способы их получения, а также их применение для терапевтического лечения расстройств нервной системы, связанных с рецептором 5-ГТ6. Технический результат - получение ряда новых биологически активных веществ, характеризующихся формулой (I), и фармацевтических композиций на их основе для лечения расстройств нервной системы, находящихся под воздействием рецептора 5-ГТ6. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл.

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I)

где Х представляет собой алкил, -CHR ₃-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO ₂- группу; R₁ выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R₂ выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R₃ представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым полициклическим соединениям формулы (I), где R¹, R² , R³, R⁴, R ⁵, R⁶, R⁷, цикл А, цикл В, X, Y и Z имеют значения, указанные в пунктах формулы изобретения и в описании заявки, а также их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают противоопухолевой активностью и могут применяться для лечения онкозаболеваний. Объектом изобретения также является и фармацевтическая композиция на основе этих соединений. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые спироазациклические соединения общей формулы I, его соли и стереоизомеры

где Х означает СН₂, CH ₂О, ОСН₂ или О; Y представляет О; Z означает СН или N; R¹ означает С _1-6-алкил, необязательно замещенный морфолинилом, 1,3-диоксанилом, 1,4-диоксанилом, 1,3-диоксоланилом, 2-оксоимидазолидинилом, имидазолидинилом, 2-оксооксазолидинилом, оксазолидинилом или С_3-6 циклоалкилом, С_2-8-алкиловый сложный эфир или бензиловый сложный эфир; m выбирают из группы, включающей 0 и 1; R⁴ означает водород или бензил, необязательно замещенный галогеном или C_1-4 -алкилом; R⁵ означает водород или бензил, необязательно замещенный галогеном, C_1-4 -алкилом или C_1-4-алкокси; R ⁶ означает водород или бензил, необязательно замещенный С_1-4-алкокси, циклоалкил(С _1-4-алкокси) или галоген(С_1-4-алкокси); R² и R³ означает водород, причем по меньшей мере два радикала из R ⁴, R⁵ и R⁶ означают необязательно замещенный бензил, способ ингибирования активности серотонинового 5-НТ2А рецептора, способ лечения состояния, обусловленного серотониновым 5-НТ2А рецептором, и применение спироазациклических соединений. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новой кристаллической форме моноцитрата 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пиперидин-1-ил}-3-оксо-пропионитрила, имеющей характеристические пики порошковой рентгенограммы, полученной с использованием Cu источника излучения, выраженные в градусах два-тэта, при приблизительно 5,7, 16,1, 20,2 и 20,5, а также к способу ее получения и ее применению для приготовления лекарственных средств для лечения или профилактики заболеваний, опосредованных протеинтирозинкиназами, такими как JAK3. Способ получения заключается во взаимодействии 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пиперидин-1-ил}-3-оксо-пропионитрила с лимонной кислотой. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые производные 5-амино-пиразоло-[4,3-е]-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидина общей формулы I

где R - фуранил, возможно замещенный пирролил, возможно замещенный пиридил, фенил, возможно замещенный, или С ₄-С₆-циклоалкенил;

Х - С ₂-С₆-алкилен или -С(О)СН ₂-;

Y - группы -N(R²)CH ₂CH₂N(R³)-, -ОСН₂CH₂N(R ²)-, где R² и R³ - водород или C₁-С₆ -алкил; -O-, -S-, -CH₂S-, -(CH ₂)₂-NH- или

где Q - или

R⁴ - водород или C ₁-С₆алкил, или два R ⁴ у одного атома углерода образуют группу =O;

Z - фенил, имеющий от 1 до 5 различных заместителей, фенилалкил или гетероарил, дифенилметил и др. значения; или также Z и Y совместно могут образовывать замещенный пиперидинил или замещенный фенил, обладающие активностью антагониста рецептора аденозина А _2a, фармацевтическая композиция на их основе, применение новых соединений для приготовления лекарственного средства для лечения, например, болезни Паркинсона и два способа получения промежуточных соединений формулы II и IIIa

5 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых алюминийорганических соединений и может найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Предлагаемый способ осуществляется взаимодействием 1,7-октадиена с этилалюминийдихлоридом EtAlCl₂ и металлическим Mg в присутствии катализатора Cp₂ZrCl₂ в количестве 10-14 мол.% по отношению к 1,7-октадиену в атмосфере аргона в течение 8-12 часов в тетрагидрофуране. Время реакции 8-12 часов. Общий выход целевых продуктов 69-85%. Технический результат - предложенный способ позволяет получить соединения формул 1, 2 и 3, синтез которых в литературе не описан. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 1,2,5-триалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов формулы (1), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с триалкилфосфином в присутствии катализатора Cp₂TiCl₂ в среде толуола при комнатной температуре (˜20°С) в течение 66-78 часов. Выход целевого продукта составляет 47-70%. Технический результат - селективное получение соединения формулы (1) с высоким выходом. 1 табл.

где R=Pr, R'=Et

R=Bu, R'=Pr

R=Hex, R'=Am

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"синтез карбонил и фосфорилсодержащих метано[60]фуллеренов", Известия АН серия химическая, 2004, 12, 2088-2085. ГУБСКАЯ В.П. И ДР. "Синтез и строение новых производных фуллерена С60, содержащих карбонильные группы", Известия АН серия химическая, 2005, 6, 1424-1439. ГУБСКАЯ В.П. И ДР. "Синтез, строение и электрохимическое поведение фосфорилированных метано[60]фуллеренов, содержащих нитроксильные радикалы", Известия АН серия химическая, 2005, 7, 1594-1617. CHUANG SH. AND ALL, "Novel acid-catalyzed rearrangement of methanofullerenes bearing an -ylidic ester to cyclopentanofullerenes: a vinyl cyclopropane-type ring expansion", Journal of organic chemistry, 2003, 68, 10, 3811-3816.

Описывается способ получения кристаллов стероидов, средняя крупность которых находится в заданных пределах от 1 до 25 мкм, максимальный размер которых не превышает заданного значения, заключающийся в том, что в процессе кристаллизации пересыщенный раствор стероидов подвергают мокрому измельчению с помощью предназначенного для этой цели устройства с получением в результате суспензии первичных зерен, которую затем подвергают нагреванию. В заявке описываются также получаемые этим способом кристаллы и содержащая их фармацевтическая композиция на основе кристаллов стероидов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ) (4-10), обладающих нейротропной активностью. Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ), последовательности (4-10), общей формулы I: A-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH (I), где А=Н, Met, Met(O), Lys, Ser, Trp, Ala, Gly, Thr осуществляют жидкофазным методом путем ступенчатого наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого защищенного тетрапептида формулы: H-Phe-Pro-Gly-Pro-OX (II), где Х - защитная группировка, с использованием соответствующих полностью защищенных аминокислот в активированной форме с последующим снятием защитных групп на каждой стадии и очисткой целевого продукта с помощью жидкостной хроматографии. Способ позволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гликопептиду глицирризиновой кислоты (ГК) с глицил-L-фенилаланином: 3-O-{2-O-[N-( -O-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин-N-( -D-глюкопиранозилуроноил)-глицил-L-фенилаланин)]}-(3 ,20 )-11-оксо-олеан-12-ен-30-овая кислота, обладающий анти-ВИЧ-1 акивностью. Установлено, что данное соединение является менее токсичным веществом (CD₅₀=250 мкг/мл), чем известный анти-ВИЧ препарат азидотимидин (АЗТ) (CO ₅₀=3,5 мкМ) и проявляет выраженную анти-ВИЧ-1 активность, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID₅₀=0,73 мкг/мл), что в 170 раз ниже, чем у ГК. Данное соединение превосходит ГК по индексу селективности (IS=342,5) более чем в 30 раз в культуре клеток МТ-4, инфицированных штаммом ВИЧ-1/ЭВК. 90%-ное подавление репродукции вируса наблюдается при концентрации гликопептида 0,80 мкг/мл (ID₉₀=0,80 мгк/мл). В концентрации 10 мкг/мл анти-ВИЧ-1 активность (ингибирование р24) предлагаемого соединения аналогична активности АЗТ в дозе 0,05 мкг/мл. 3 табл.

Изобретение относится к пептидильным аналогам грелина, активным при GHS-рецепторе. Пептидильные аналоги грелина могут использоваться для идентификации соединения, способного связываться с GHS-рецептором, а также для стимуляции секреции гормона роста у субъекта. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сополимерам из содержащих кислотные группы мономеров с двойной связью и другого гидрофобного мономерного компонента для профилактики неорганических и органических отложений в водоносных системах. Описан водорастворимый сополимер, содержащий а) моноэтиленненасыщенные мономеры, выбранные из группы, состоящей из монокарбоновых кислот, дикарбоновых кислот и сульфокислот, которые возможно нейтрализованы; б) по меньшей мере, сополимеризуемый гидрофобный акриловый, моноциклический и/или бициклический терпен, содержащий ненасыщенную двойную связь, предпочтительно терпеновый углеводород; сополимер получен путем свободно-радикальной сополимеризации компонентов а) и б) в водной фазе. Описаны также способ получения указанного выше сополимера и способы его применения. Технический эффект - получение сополимера, используемого для предотвращения отложений в водоносных системах, не обладающего никакой токсичностью, легко образуемого из просто доступных компонентов и способного храниться в течение длительного времени без потери активности. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к технологии производства полимерных гранул, используемых для получения ионообменных смол. Описан способ производства полимерных монодисперсных частиц суспензионной полимеризацией, включающий стадии: приготовление монодисперсных капель путем введения в камеру каплеобразующего устройства водной дисперсионной среды, содержащей стабилизатор дисперсии и образующей непрерывную фазу, эжектирование в водную дисперсионную среду гидрофобной жидкости мономера через отверстия фильеры струями вверх при действии регулярной вибрации для образования жидких капель мономера преимущественно равного размера в водной дисперсионной среде; проведение предварительной полимеризации путем введения в первый реактор полученных жидких капель мономера в водной дисперсионной среде, проведения полимеризации в псевдоожиженном слое с получением суспензии частично полимеризованных капель мономера в водной дисперсионной среде до степени, когда капли уже не могут сливаться или разбиваться; проведение окончательной суспензионной полимеризации при интенсивном перемешивании во втором реакторе; на стадии приготовления монодисперсных капель водную дисперсионную среду вводят в камеру каплеобразующего устройства при температуре 60-90°С, а гидрофобную жидкость мономера вводят в камеру каплеобразующего устройства при температуре 5-25°С или температуре окружающей среды. Также описана установка для производства полимерных монодисперсных частиц суспензионной полимеризацией. Технический эффект - расширение зоны монодиспергирования капель гидрофобной мономерной жидкости в каплеобразующем устройстве, позволяющее варьировать размеры получаемых монокапель, техническое и технологическое упрощение устройства установки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к эмульсионному способу сополимеризации акриловых мономеров. Техническая задача - разработка способа получения высококонцентрированных водных дисперсий с содержанием акрилового сополимера не менее 60 мас.% для клеев, чувствительных к давлению. Предложен способ, включающий предварительное эмульгирование смеси бутилакрилата с (мет)акриловым и/или виниловым мономером в воде при массовом соотношении сомономер: вода 1:(0,2-0,3) в присутствии 3,4-4,0 мас.% аммонийной соли сульфооксиэтилированного алкилфенола, где алкил C₈-C ₁₀, со степенью сульфатирования 18-26 мас.%, последующую эмульсионную сополимеризацию при температуре 78-82°С в течение 3-10 часов при непрерывном дозировании предварительно полученной эмульсии сомономеров и 0,3-0,6 мас.% персульфата аммония или калия при общем массовом соотношении в реакционной массе сомономер: вода 1:(0,4-0,5), дополимеризацию реакционной смеси при введении 0,1 мас.% персульфата аммония или калия через 0,5 и 1,5 часов выдержки реакционной смеси и окончательную ее температурную выдержку в течение 2 часов. Технический результат - повышение концентрации водной дисперсии акрилового сополимера при низком содержании коагулюма и улучшение ее адгезионных свойств. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к (со)полимерам бутена-1 и к способу их получения. Кроме того, изобретение относится к изделиям, изготовленным из (со)полимеров бутена-1. Гомополимеры бутена-1, характеризуются следующими свойствами: (i) молекулярно-массовое распределение (ММР), выраженное через отношение Mw/Mn, согласно измерению с использованием анализа, проведенного методом гельпроникающей хроматографии, составляет менее 6; и (ii) прочность расплава более 2,8 г. Из данных гомополимеров-1 получают трубы. Способ получения гомополимеров бутена-1 осуществляют в присутствии стереоспецифического катализатора, включающего (А) твердый компонент, содержащий соединение Ti и внутреннее электронодонорное соединение, выбираемое из фталатов, нанесенный на носитель MgCl₂; (В) соединение алкилалюминия и (С) трет-гексилтриметоксисилан, в качестве внешнего электронодонорного соединения. Гомополимеры бутена-1 обладают набором механических свойств, позволяющих обеспечить как наличие баростойкости по истечении длительного промежутка времени, так и легкость переработки их в трубы. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена в полинорборнены, которые используются для производства покрытий в электронике, телекоммуникационных материалов, оптических линз, субстратов для пластических дисплеев, фоторезисторов для производства чипов и дисплеев, диэлектриков для полупроводников. Описан способ получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена, заключающийся во взаимодействии соединения палладия (II) и эфирата трифторида бора в среде органического растворителя, например толуола. Компоненты смешивают в следующем порядке: в раствор норборнена в органическом растворителе добавляют раствор соединения палладия в органическом растворителе, затем вводят эфират трехфтористого бора. Оптимальные условия процесса: молярное отношение бора к палладию, B:Pd=5:1-60:1, температура 15-60°С. Технический результат - повышение эффективности процесса полимеризации. 6 табл.

Изобретение относится к двухкомпонентной полимеризуемой композиции, содержащей в одном компоненте комплекс органоборана и амина, включающий триалкилборан, и одно или несколько соединений, содержащих, по меньшей мере, один гетероциклический фрагмент с раскрывающимся циклом, а во втором компоненте катализатор в виде кислоты Льюиса, способный инициировать полимеризацию соединений, содержащих гетероциклическую функциональность с раскрывающимся циклом, и соединения, способные участвовать в свободно-радикальной полимеризации, причем гетероциклический фрагмент с раскрывающимся циклом представляет собой замещенное трехчленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома. Также изобретение относится к способу полимеризации, вышеуказанной композиции, к способу склеивания двух или более субстратов друг с другом, к способу модифицирования поверхности полимера с низкой поверхностной энергией, к способу нанесения покрытия на субстрат с использованием заявленной композиции, а также к композиции для нанесения покрытия, содержащей вышеуказанную композицию, и к ламинату. Техническая задача заключается в получении адгезивных композиций, способных обеспечивать адгезию к субстратам с низкой поверхностной энергией и приклеивать их к другим субстратам без необходимости проведения обширной предварительной обработки. При этом композиция обладает улучшенной стабильностью, прочностью и адгезией при повышенных температурах. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к области проводящих полимеров, в частности полианилина, и может быть использовано для получения высокопроводящих полианилиновых слоев, волокон, проводящих элементов и устройств на их основе. Технической задачей изобретения является увеличение электрической проводимости полианилинового слоя, а также упрощение и удешевление процедуры допирования. Поставленная задача решается тем, что электропроводящий полианилиновый слой в составе изделия с высокой проводимостью получают путем межфазного допирования слоя полуокисленного полианилина слоем металла или полупроводника n-типа, при котором пленка полианилина переходит в высокопроводящее состояние за счет исчезновения неокисленных участков полианилина в области контакта с металлом при инжекции дырок в полианилин из слоя металла с работой выхода, превышающей этот показатель для слоя полианилина. 2 ил.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к разработке рецептуры резиновой смеси, которая обеспечивает получение резин, обладающих повышенной теплостойкостью, устойчивостью к действию многократных деформаций, сопротивлению раздиру. Приготавливают вулканизуемую резиновую смесь, включающую карбоцепной каучук, вулканизующий агент, ускоритель вулканизации, стеариновую кислоту, оксид цинка и технический углерод. В качестве вулканизующего агента она содержит тонко размолотый отход сернокислотного производства, содержащий не менее 80% свободной серы, введенный в расчете на свободную серу в количестве 1,8-2,2 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука. Изобретение позволяет получить резины, обладающие повышенной теплостойкостью, устойчивостью к действию многократных деформаций, сопротивлению раздиру. Кроме того, оно позволяет уменьшить загрязнение окружающей среды и решить вопрос использования одного из отходов, который и до настоящего времени не нашел своего применения и вывозится в отвал. 4 табл.

Изобретение относится к полимерным композиционным материалам, а именно к составу полимерной композиции многофункционального модификатора, и может быть использовано при изготовлении изделий экструзией или под давлением на литьевых машинах шнекового типа и нетоксичных материалов для упаковки пищевых продуктов и/или медицинских препаратов. Многофункциональный модификатор, содержащий, мас.%: 2-20 сополимера этилена с винилацетатом; 2-25 карбоната кальция; 2-20 амида олеиновой кислоты и до 100 полиэтилена высокого давления. Изобретение обеспечивает расширение функциональных качеств модификатора и повышение технологических задач в процессе переработки полимеров. 6 табл.

Изобретение относится к полиолефиновой композиции, способу ее получения и к изделиям, содержащим полиолефиновую композицию, таким как игрушки, посуда, контейнеры для продуктов питания. Композиция содержит от 55 до менее чем 70 мас.% кристаллического пропиленового гомополимера или сополимера, содержащего до 15% этилена и/или С₄-С₁₀ -олефина (олефинов), имеющего значение скорости течения расплава, определенное при 230°С и нагрузке 2,16 кг, в диапазоне от 15 до 80 г/10 мин, и от более чем 30 до 45 мас.% сополимера этилена и одного или нескольких С₄-С ₁₀ -олефина (олефинов), содержащего 15-40% С ₄-С₁₀ -олефина (олефинов). Композиция имеет значение скорости течения расплава, определенное при 230°С и нагрузке 2,16 кг, равное или больше 15 г/10 мин, полное содержание этилена, равное 20% или более, полное содержание С₄ -С₁₀ -олефина (олефинов), равное 6% или более, соотношение полного содержания этилена и полного содержания С₄ -С₁₀ -олефина (олефинов), равное 2,3 или более, содержание совокупной фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, равное 18 мас.% или более, и значение характеристической вязкости фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, равное 1,7 дл/г или менее. Способ получения композиции заключается в проведении двух последовательных стадий. При этом вышеуказанные компоненты получают на разных стадиях, а катализатор используют на первой стадии. Способом литьевого формования из вышеуказанной композиции получают изделия. Изобретение позволяет повысить текучесть, ударопрочность и прозрачность. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Полимерные композиции для получения пленочных материалов и искусственной кожи содержат пленкообразующее - поливинилхлорид суспензионный, хлорпарафин, металлосодержащий стабилизатор - сложный комплексный стабилизатор СКС-К17, наполнитель - мел, пигменты - диоксид титана и карбонат кальция кристаллический, лубрикант - стеариновую кислоту, дополнительно содержит поверхностно-активное вещество - побочный продукт производства диметилдиоксана, а в качестве пластификатора - смесь пластификаторов: ди-(2-этилгексил) фталата и смесь диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров с числом гидроксильных групп 23-36% в отношении 1:(1,0-2,4). Полимерная композиция может дополнительно содержать в качестве металлосодержащего стабилизатора - кальций-цинковый комплексный стабилизатор "Вигостаб КЦ-24" в количестве 1,0-2,0 мас.ч. Полимерная композиция имеет твердость по Шору А 45-50 условных единиц, а термослипание материала из полимерной композиции - 25-30 кПа. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к связующей композиции, содержащей водное связующее, гидрофобные частицы аэрогеля и полые непористые частицы. Раскрыты также изоляционный композитный материал, содержащий нижний слой, содержащий связующую композицию с гидрофобным аэрогелем и полыми частицами и защитный слой; основа, содержащая связующую композицию с аэрогелем и полыми частицами; способы получения связующей композиции с аэрогелем и полыми частицами. Изоляционный композитный материал и связующая композиция с аэрогелем и полыми частицами могут использоваться для изоляции, например, деталей моторизованных транспортных средств или приборов, с обеспечением термостойкости, механической прочности и/или гибкости в способе нанесения. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к неорганическим пигментам, имеющим окраску от оранжевого до лимонно-желтого цвета, на основе сложных молибдатов редкоземельных и щелочных элементов, а именно церия, натрия и кальция, которые могут быть использованы в лакокрасочной промышленности, производстве пластмасс, керамики, строительных материалов. Неорганический пигмент представляет собой сложный молибдат состава Na_0,3Ca _yCe_1,23-2/3y(MoO₄ )₂, где 0,1 y 1,7 (1) или Na_0,7Ca _zCe_1,1-2/3z(MoO₄ )₂, где 0,1 z 1,3 (2). Изобретение позволяет повысить экологическую безопасность пигментов, их термическую и химическую устойчивость. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Состав для получения огнезащитного покрытия, который может быть использован для покрытия древесины, содержит связующее - жидкое натриевое стекло с модулем 2,6-3,2 и плотностью 1,200-1,230 г/см³, модифицированное бутадиен-стирольным латексом при соотношении соответственно, мас.%: (99,5-96,5):(0,5-3,5), антипирен - карбонат двухвалентного металла, структурообразователь - диатомит или тальк, отвердитель - портландцемент и пигмент. Задачей данного изобретения является разработка состава с повышенной огнезащитной способностью при меньшем его расходе, не выделяющего вредных веществ при огневом воздействии. Решение технической задачи позволяет за счет использования указанного связующего создать состав для огнезащитного покрытия древесины с повышенной огнезащитной способностью до 50% при меньшем его расходе (0,15-0,25 кг/м²), не выделяющего вредных веществ при огневом воздействии, и обеспечивает малярные свойства. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Ингибирующая коррозию смесь содержит (А1) ингибирующие коррозию пигменты, (А2) аморфный диоксид кремния, который модифицирован ионами металла, и (A3) минимум одно соединение общей формулы I: RO-M[-O-P(O)(OH)-O-P(O)(OR¹) ₂]₃·HP(O)(OR ²)₂, где переменные и индексы имеют следующие значения: М центральный атом, который выбирается из группы акцепторов Льюиса, R, R¹ представляют собой независимо друг от друга алифатические и R ² циклоалифатические остатки. Материалы покрытия, содержащие эту ингибирующую коррозию смесь, а также их применение в качестве лаковых покрытий для рулонов. Технический результат - покрытия имеют высокую механическую стойкость и хорошие антикоррозионные свойства. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам, а именно к антикоррозионной композиции, применяемой в технике для антикоррозионной защиты металлов, которая может быть использована для длительной защиты оборудования химических цехов, теплоэлектростанций, эксплуатируемых в условиях переменного воздействия растворов кислот и щелочей. Поставленная задача решается тем, что антикоррозионная композиция содержит герметик 51-Г10, полученный самовулканизацией раствора дивинилстирольного термоэластопласта ДСТ-30-01 в бутилацетате в присутствии наполнителя-графита или сажи, адгезива - инденкумароновой смолы и тиксотропной добавки - аэросила, и модифицирующие добавки - активаторы вулканизации - оксид цинка или оксид магния и жирные кислоты стеариновую или олеиновую, вулканизующий агент - серу и совулканизирующий агент - полисульфидный олигомер тиокол и ускорители вулканизации - дитиокарбамат цинка и аминный ускоритель дифенилгуанидин. 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к утяжеленным буровым растворам, используемым при бурении скважин в условиях аномально высоких пластовых давлений АВПД. Технический результат - повышение эффективности бурения скважин в условиях АВПД. Утяжеленный буровой раствор содержит, мас.%: глинопорошок марки Бентокон Супер "S" 0,7-2,1, биополимер Acinetobacter Sp."Ритизан" 1,2-9,1, хлорид кальция 1,4-3,0, флотореагент Т-80 1,1-3,5, гидроксид калия 0,04-0,13, конденсированную сульфит-спиртовую барду КССБ 3,2-7,1, барит 13,2-56,9, воду остальное.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и предназначено для ремонтно-изоляционных работ в нефтяных и газовых скважинах. Тампонажный раствор содержит портландцемент, воду и пластификатор - алкилбензилметиламин хлорид и поливинилпирролидон при следующем соотношении компонентов мас.%: портландцемент - 66, алкилбензилметиламин хлорид - 0,1-0,3, поливинилпирролидон - 0,2, вода - остальное. Технический результат - повышение изолирующей способности тампонажного раствора в продуктивной зоне скважины за счет увеличения времени набора пластической прочности, прочности на сжатие и изгиб, и адгезионных сил, снижение себестоимости. 1 табл.

Изобретение предназначено для электронной техники и светотехники. Фотолюминофоры на основе силикатов кальция и стронция, активированных ионами редкоземельных элементов, имеют стехиометрическую формулу a× [(CaCO)_1-x-y(SrO) _x(TR²⁺O)_y]×b·SiO ₂, в которой а=1, 2 и 3, b=1, 2 и 3, х=0,01-0,8 мольных долей, y=0,001-0,05 мольных долей, a TR⁺² представляет собой Yb⁺² или Eu ⁺² и Sm⁺². Яркость свечения - до 170 отн. ед., максимальная длительность послесвечения - не более 2,5 мкс. Фотолюминофоры имеют повышенный суммарный цветовой индекс белого цвета по сравнению с промышленно выпускаемыми светодиодами, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для выделения углеводородных фракций жидкого топлива и кокса из прямогонных и кислых гудронов, застарелых мазутов, нефтешламов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности при утилизации отходов. Реактор для выделения углеводородных фракций жидкого топлива и кокса из некондиционных коксующихся продуктов и отходов нефтепереработки включает вертикальный цилиндрический корпус 1 с плоским днищем 2, снабженным наружным нагревателем 3, имеющим центральное отверстие 21 с патрубком 22, приемник сырья 5, закрепленный на приводном валу 4, оросительную трубку 6 с отверстиями, жестко соединенную с приемником сырья 5, и нож 7, установленный на валу 4 впереди оросительной трубки по ходу вращения вала 4 параллельно днищу 2 и трубке 5. Отверстия оросительной трубки 6 выполнены в виде сквозных пазов 11 вдоль цилиндрической поверхности трубки 6, расположенных над плоским стоком 12. На оросительной трубке 6 установлен шток 13, способный к продольному перемещению. На штоке 13 закреплены скребки 16. В корпусе 1 размещены прямой 9 и обратный 10 толкатели штока 13. Приемник сырья 5 и оросительная трубка 6 снабжены экранами 24 и 25. Режущая кромка ножа 7 выполнена в виде неравнобоких угловых выступов. На нижней части вала 4 закреплена ступица 19 с радиальными наклонными лопатками 20, а патрубок 22 оснащен радиальными контрлопатками. Изобретение увеличивает продолжительность непрерывной работы реактора и его производительность. 3 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, к малотоннажным установкам для переработки нефти и газового конденсата. Установка содержит емкости 1 для сырья, насос для подачи сырья, теплообменники-нагреватели 3 и 4, испаритель 6 для разделения сырья на низкокипящие и высококипящие фракции, холодильник 7 для низкокипящих фракций, разбрызгиватель 8 сырья, емкости 9 для готовой продукции, вентили и трубопроводы. Часть испарителя 6 соосно размещена внутри цилиндрических змеевиковых теплообменников-нагревателей 3 и 4 и выполнена из двух телескопически расположенных стаканов малого 10 и большого 11 диаметров. Нижний торец стакана малого диаметра 10 закрыт отражающим конусом 12, а на образующей поверхности стакана выполнены окна 13. Разбрызгиватель 8 сырья выполнен в виде трубы с продольными щелями 14, расположен в стакане 11 испарителя большого диаметра и с торца закрыт глухим фланцем 15. Изобретение улучшает качество перегонки углеводородного сырья различного фракционного состава, увеличивает производительность малотоннажных установок, снижает тепловые потери, массу и габариты, облегчает техническое обслуживание установки. 2 ил.

Использование: в области нефтехимии. Сущность: часть регенерированного катализатора циркулирует с помощью текучего носителя, вводимого в нижний конец трубчатой зоны, остальная часть катализатора и шихта циркулируют в кольцеобразной зоне, находящейся между трубчатой зоной и стенкой стояка. Температура и/или отношение масс катализатора и шихты во внутренней трубе более жесткие, чем условия в кольцеобразной зоне. После впрыскивания шихты смешивают первый поток, выходящий из трубчатой зоны, и второй поток, выходящий из кольцеобразной зоны. Полученную смесь, содержащую катализатор, охлаждают путем впрыскивания инертной текучей и выпариваемой среды на уровне или выше впрыскивания шихты. Технический результат - повышение степени конверсии. 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретения относятся к нефтепереработке, в частности к некаталитическому гидрокрекингу нефтяного сернистого сырья. Изобретение относится к способу гидрокрекинга тяжелого углеводородного сырья, осуществляемого подачей предварительно нагретых исходного сырья и водорода или водородсодержащего газа в реактор, последующим нагревом в реакторе и выводом продуктов крекинга на разделение, реактор включает две камеры конвекции с размещенными в ней конвективными змеевиками и радиации с размещенными в ней радиантными змеевиками, и процесс гидрокрекинга проводят на участке радиантного змеевика реактора с трубами переменного сечения с возможностью обеспечения скорости потока 50-310 м/сек при температуре 440-500°С. Также изобретение касается реактора гидрокрекинга. Предлагаемые изобретения обеспечивают получение товарных (светлых) продуктов и позволяют повысить производительность и кпд процесса. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.,3 ил.

Изобретение относится к устройствам для газификации твердого топлива. Топливо загружают в реактор 1 с помощью устройства 2 для загрузки топлива. В качестве твердого топлива может быть использован кусковой уголь, древесина, торф. Газификатор выполнен многоступенчатым, со ступенями 5, 6 и 7, которые включают устройства для поджига и стабилизации горения топлива 8, 9 и 10, расположенные в каждой последующей ступени ниже предыдущего на 0,5-1,5 диаметра реактора. В первой ступени 5 происходит сушка, пиролиз и частичное сжигание топлива. На верхней границе теплового пятна второй ступени 6 происходит выгорание всего кислорода, образовавшегося в результате расщепления пара. На третьей ступени 7 дожигаются и поглощаются остатки углерода. Синтез-газ выводят из газификатора через устройство 3. Шлак и золу удаляют с помощью устройства 4. Каждая ступень снабжена устройством для подвода пара 19, 20 или 21, размещенным ниже устройства для поджига и стабилизации горения 8, 9 или 10. Устройства для поджига и стабилизации горения могут быть снабжены кольцевыми коллекторами 12, 14 или 15, соединенными с горелками 11. Изобретение позволяет повысить эффективность и упростить конструкцию газификатора, обеспечивая при этом полное сгорание кускового топлива без его предварительной подготовки. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к составу для получения брикетированного топлива. Состав для получения брикетированного топлива, включает, мас.%: измельченный антрацит - 45-80, уголь марки ГЖ - 15-50, связующее - каменноугольная смола и/или накопленные отходы коксохимического производства - 3-7. Техническим результатом изобретения является снижение расхода кокса и эффективная утилизация отходов производства. 1 табл.

Сущность: отработавшие минеральные масла фильтруют через смесь оксида Fe⁺³ и песка, взятых в весовом соотношении песок : оксид Fe⁺³ 1:0,5-1,0. Технический результат - повышение степени очистки отработавших минеральных масел. 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Растительное сырье измельчают и экстрагируют. В качестве экстрагента используют растительное масло, которое вводят с помощью распыления и равномерного распределения по поверхности растительного сырья. Соотношение экстракта и сырья (1:0,5) - (1:0,67). Обработанное сырье измельчают и отжимают экстракт при давлении сжатия 50-85 кН/см ² и скорости нагружения 0,2-1,2 кН/см. Изобретение позволяет увеличить выход экстракта и сократить время его получения. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя фенольный антиоксидант и лецитин в качестве вещества синергиста антиоксиданта. При этом в качестве фенольного антиоксиданта используют N,N,N-триметиламиноэтиловый эфир '-(3,5-дерет.бутил-4-гидроксифенил) пропановой кислоты иодид. Заявленный состав добавляют в количестве 0,15-1,27% от массы липидов. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-5 раз, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов, на 54,7%. 3 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам защиты липидов, масел и жиров от окисления. Состав включает в себя фенольный антиоксидант и лецитин в качестве вещества синергиста антиоксиданта. При этом в качестве фенольного антиоксиданта используют амид 1-(N-4 -гидроксифенилпропил-3,3 ,5 -три-трет-бутил)-5-этил салициловой кислоты. Заявленный состав добавляют в количестве 0,15-1,27% от массы липидов. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет снизить скорость процесса окисления липидов в 2-6 раза, а также снизить уровень гидропероксидов, образующихся в процессе окисления липидов на 71,9%. 3 табл.

Получают крепленый виноматериал, вводят в него СВЧ-экстракт в количестве 0,4-0,6%, полученный из смеси автолизата дрожжей и дубовой щепы, взятой в количестве 4-6% от объема автолизата дрожжей. Затем виноматериал подвергают по общеизвестной технологии тепловой обработке при 50-60°С. Это позволяет расширить ассортимент винограда, используемого для производства специальных вин за счет стабилизации комплекса фенольных веществ, снизить дозирование объема автолизата дрожжей, экономить дубовую тару, увеличить степень извлечения веществ, формирующих букет и вкус портвейна, улучшая органолептическую оценку. 1 табл.

Водку готовят из спирта этилового ректификованного «Люкс» и исправленной воды с добавлением сахара, глицерина, экстрактов женьшеня сухой «Реликт» и лимонника сухой «Реликт» при определенном содержании компонентов в л на 1000 дал готовой продукции. Это обеспечивает расширение ассортимента водок, получение водки с более высокими органолептическими показателями и биологическими свойствами, обеспечивающими замедление формирования алкогольной зависимости при ее приеме, придание водке едва уловимого послевкусия ментола.

Водка содержит на 1000 дал готового продукта следующие ингредиенты: соль поваренная пищевая йодированная - 0,01-0,09 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 9,0-9,5 л, настой спиртованный березовых почек первого слива, полученный настаиванием березовых почек в водно-спиртовой жидкости в течение 2,5-5,0 суток - 0,5-1,2 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Изобретение обеспечивает повышение органолептических показателей и профилактических свойств. По всем физико-химическим показателям она соответствует требованиям, предъявляемым к водкам, приготовленным на спирте "Люкс", ее дегустационный балл - 9,63. Водка имеет более мягкий, гармоничный вкус с едва уловимым оттенком "свежести", менее выраженный запах этилового спирта.

Водка содержит на 1000 дал готового продукта следующие ингредиенты: соль поваренная пищевая йодированная - 0,01-0,09 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 11,0-12,0 л, настой спиртованный березовых почек первого слива, полученный настаиванием березовых почек в водно-спиртовой жидкости в течение 2,5-5 суток - 1,0-2,0 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Изобретение обеспечивает повышение органолептических показателей и профилактических свойств. По всем физико-химическим показателям водка соответствует требованиям, предъявляемым к водкам, приготовленным на спирте «Люкс», ее дегустационный балл - 9,31. Она имеет более мягкий, гармоничный вкус с едва уловимым оттенком «свежести», менее выраженный запах этилового спирта.

Изобретение относится к технике для выращивания тканей растений. Узел для ускорения роста растительных тканей содержит множество планшетов, образующих матрицы лунок. Каждая лунка содержит образец ткани. Опору для планшетов обеспечивает стеллаж, содержащий множество вертикально штабелированных полок, содержащих одно или более фиксирующих углублений, которые принудительно приводят планшеты в заданные положения. Свет для образцов ткани обеспечивается множеством матриц светодиодов, установленных на монтажных платах. Светодиоды излучают белый свет. Каждая монтажная плата поддерживается соответствующим торцевым гребенчатым соединителем стеллажа, так что светодиоды находятся вблизи планшетов, опирающихся на полки, расположенные ниже. Матрица светодиодов предпочтительно соответствует матрице лунок, опирающейся в фиксированном положении на полку, расположенную ниже, так что каждый светодиод центрирован над соответствующей одной из лунок. Конструкция узла обеспечивает создание системы обработки образцов ткани, требующих свет для поддержки размножения клеток, которая обладает высокой пропускной способностью. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам и устройствам для получения окрашивающих веществ, и может быть использовано в пищевой и косметической промышленности, а также при проведении различного рода биологических исследований. Белковый пигмент фикоэритрин получают экстрагированием из водорослей. Экстрагированный из водорослей, выбранных из группы, включающей Galaxaura oblongata, Halymenia ceylanica, Helminthocladia australis и Porphyra dentate, фикоэритрин обладает высокой оптической плотностью (ОП). 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

ШТАММ ГРИБА ASPERGILLUS ORYZAE - ПРОДУЦЕНТ КИСЛОЙ -АМИЛАЗЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Aspergillus oryzae 4150 получен селекцией из известного штамма Aspergillus oryzae 387 (ВКПМ F-683) путем многоступенчатой селекции с использованием эффективных методов мутагенеза. Штамм хранится в виде лиофильно высушенной культуры и на косяках с сусло-агаром, в отделе биотехнологии ферментных препаратов в пищевой промышленности государственного научного учреждения ВНИИ пищевой биотехнологии г. Москвы. Изобретение обеспечивает получение кислой -амилазы с высокой активностью, превышающей аналог в 2-3 раза при сокращении длительности процесса культивирования. 2 табл.

ШТАММ ГРИБА ASPERGILLUS ORYZAE - ПРОДУЦЕНТ КОМПЛЕКСА ПРОТЕИНАЗ, ПЕПТИДАЗ, -ГЛЮКАНАЗЫ, -АМИЛАЗЫ И КСИЛАНАЗЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Aspergillus oryzae РОМ-156 получен селекцией из известного штамма Aspergillus oryzae 387 (ВКПМ F-683) путем многоступенчатой селекции с использованием эффективных методов мутагенеза. Штамм хранится в виде лиофильно высушенной культуры и на косяках с сусло-агаром, в отделе биотехнологии ферментных препаратов в пищевой промышленности государственного научного учреждения ВНИИ пищевой биотехнологии г.Москвы. Изобретение обеспечивает получение комплекса протеиназ и пептидаз, уровень активности которого в культуральной жидкости превышает аналог: по -глюканазе - в 6-10 раз, по -амилазе - в 1,3-1,4 раза, по ксиланазе - в 1,6-1,9 раза при сокращении длительности процесса культивирования. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, касается штамма Aspergillus oryzae 12, обеспечивающего высокий уровень синтеза кислых протеаз и ксиланазы. Штамм получен путем многоступенчатой селекции штамма Aspergillus oryzae 387 (ВКПМ F-683) с использованием эффективных методов мутагенеза. Штамм депонирован в коллекции ВКПМ под №F-932. Изобретение обеспечивает получение ферментативного комплекса с высокой протеолитической и ксиланолитической активностью в культуральной жидкости, уровень которых превышает аналог в 2,5-2,8 раза. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к созданию нового штамма, используемого для получения фермента - комплекса кислых и слабокислых протеаз. Штамм получен селекцией из известного штамма Aspergillus oryzae 387 (ВКПМ F-683) путем многоступенчатой селекции с использованием эффективных методов мутагенеза. Штамм хранится в виде лиофильно высушенной культуры и на косяках с суслом-агаром в отделе биотехнологии ферментных препаратов в пищевой промышленности государственного научного учреждения ВНИИ пищевой биотехнологии г. Москвы. Изобретение обеспечивает получение штамма, обладающего высоким уровнем синтеза кислых и слабокислых протеаз с высокой общей активностью в культуральной жидкости, превышающей аналог в 2,0-2,6 раза, при сокращении длительности процесса культивирования. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к микроорганизму и способу получения аминокислоты. Получают бактерию продуцент L-треонина, принадлежащую к роду Escherichia, путем инактивирования гена dicB. Выращивают бактерию на питательной среде и выделяют L-треонин из культуральной жидкости. Изобретение позволяет повысить эффективность способа получения L-треонина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Предложены цитопатогенный штамм вируса Bovine Viral Diarrhea - Mucosal Disease Virus НИИ ККМ № V-340 для изучения клиники вирусной диареи-болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота и способ экспериментального воспроизведения вирусной диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота у телят, отличающийся тем, что суспензию штамма предложенного вируса вводят в дозе 4×10^6,5ТЦД _50/0,1мл серонегативным к вирусу телятам 3-4-месячного возраста при помощи аэрозольного генератора БГ-2. Предложенный штамм вируса вирусной диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота и способ заражения телят могут использоваться для скрининга противовирусных препаратов. 2 н.п. ф-лы.