Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Поддонообразное основание предназначено для манипулирования посредством вилочного погрузчика или подобного транспортного средства, содержит внутреннюю емкость из пластика и внешний корпус из металлической решетки или листового металла, а также днище. При этом днище предназначено для поддержания внутренней емкости, оснащенной закупориваемой наливной горловиной и сливным патрубком. Причем внутренняя емкость содержит сточное дно, а соответствующее ему днище основания понижается от продольных краев в направлении средней оси днища и/или от заднего края к переднему краю. При этом днище имеет уклон и содержит размещенные на нижней стороне основания противоскользящие и усиливающие днище основания опорные элементы, которые выполнены в виде брусков из дерева или пластика. Причем бруски ориентированы параллельно плоскости прилегания основания за счет соответствующего уклону днища основания скоса верхней стороны брусков или за счет подкладных деталей. Предложенное изобретение обеспечивает создание устройства, которое повышает надежность транспортировки поддонообразного основания посредством вилочного погрузчика. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к дозатору для однопорционной выдачи таблеток. Дозатор имеет цилиндрический корпус с ползуном, перемещающимся с ограниченным ходом, и камерой для хранения таблеток с примыкающим выводным стволом, соответствующим толщине таблеток. У дозатора торцевые закрывающие поверхности и профильные боковые поверхности выполнены соразмерно, закреплены на корпусе и сформированы соразмерно ползуну. Чтобы создать удобный для использования дозатор с эффективным исходным размещением таблеток, в заявленном дозаторе предложено создать выводной ствол посредством расстояния между цилиндрической, концентрической, куполообразной стенкой ползуна и внутренней поверхностью цилиндрической стенки корпуса. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к емкостям для безопасного транспортирования и хранения высококонцентрированных жидких органических и неорганических пероксидов и может быть использовано на железнодорожном, автомобильном и водном транспорте и касается контейнера-цистерны, состоящего из одного наружного и, по меньшей мере, одного внутреннего горизонтальных цилиндрических корпусов, продольные оси которых не обязательно совпадают. Внутренний корпус предназначен для пероксида и размещен внутри наружного корпуса с образованием межкорпусного пространства, предназначенного для разбавителя пероксида. Внутренний корпус закреплен в наружном корпусе жестко посредством торцевой юбки и подвижно посредством опоры. Юбка жестко закреплена одной стороной на внутреннем корпусе, другой - на днище наружного корпуса. Опора закреплена так, что относительно нее допускаются продольные перемещения внутреннего корпуса при температурных деформациях. Корпусы снабжены аппаратурой нормального функционирования и предохранительно-аварийной аппаратурой, при этом последняя включает разрывные мембраны и трубы, направляющие поток разлагающегося пероксида из внутреннего корпуса в межкорпусное пространство после разрыва мембраны, установленной на внутреннем корпусе, и трубы, отводящие поток разбавленного пероксида из межкорпусного пространства после разрыва мембраны, установленной на наружном корпусе. Изобретение повышает эксплуатационную надежность контейнера-цистерны и безопасность транспортирования пероксидов как жидкостей, склонных к экзотермическому разложению. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к разгрузке высоковязких и имеющих высокую температуру застывания продуктов (нефтепродукты, патоки, жиры и т.д.) из емкостей для хранения и транспортирования этих продуктов. Устройство для разогрева и слива высоковязких продуктов из емкости с верхним люком содержит всасывающий трубопровод, начальный участок которого, вводимый в емкость через верхний люк, выполнен в виде трубы с входным концом, размещаемым вблизи дна емкости, насос, теплообменник с трубопроводом для подвода теплоносителя и напорный трубопровод. Напорный трубопровод выполнен в виде двух начальных участков, разделенных распределителем потоков. Один из участков напорного трубопровода проходит внутри трубы начального участка всасывающего трубопровода и его конец размещен вблизи дна емкости, а второй участок напорного трубопровода проходит по внешней части трубы начального участка всасывающего трубопровода и его конец размещен в верхней части емкости. Вторая труба начального участка напорного трубопровода имеет диаметр меньше диаметра трубы начального участка всасывающего трубопровода и жестко закреплена на его поверхности, причем начальный участок всасывающего трубопровода и связанные с ним участки напорного трубопровода образуют единую жесткую погружную колонну. Изобретение позволяет обеспечить эффективный разогрев и слив высоковязких продуктов, оно надежно в работе и удобно в обслуживании. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области формирования рулонов бумаги и обеспечивает повышение надежности разрыва бумаги и процесса подачи намоточных трубок. Намоточное устройство содержит намоточные валики; зазор, имеющийся между первым и вторым намоточными валиками, через который подается тонколистовой материал; поверхность качения, которая располагается выше зазора относительно направления подачи тонколистового материала и которая вместе с первым намоточным валиком образует канал, в который подаются трубки, предназначенные для наматывания. Канал имеет входное и выходное отверстие, а подающий механизм предназначен для подачи трубок для наматывания в указанный канал. Устройство также имеет разделяющее устройство, предназначенное для разделения тонколистового материала при завершении наматывания рулона. Разделяющее устройство расположено так, чтобы действовать на тонколистовой материал в месте, расположенном выше входного отверстия канала относительно направления подачи тонколистового материала, и в первом намоточном валике на его цилиндрической поверхности выполнены отверстия для присасывания. Внутри первого намоточного валика между местом, где действует разделяющее устройство, и входным концом канала располагается коробка для присасывания. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил.

Намоточное устройство содержит средство для установки с возможностью вращения первого барабана и второго барабана, захватное средство для направления нити, подлежащей намотке, на первый барабан и далее на второй барабан и режущее средство для разрезания нити, подлежащей намотке, когда нить направляется с первого барабана на второй барабан. Режущее средство содержит, по меньшей мере, одно режущее лезвие, которое перемещается в направлении разрезания в результате натяжения нити, подлежащей разрезанию. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к технологии йода, в частности к технологии концентрирования радиоактивного йода, используемого для синтеза радиофармпрепаратов. Способ концентрирования радиоактивного иода включает восстановление иода гидразин-гидратом до иодид-иона, сорбцию слабоосновным анионитом и последующую десорбцию обратным потоком щелочи. Процесс осуществляется на ионообменной колонке, диаметр которой выбирается тем меньше, чем большую объемную радиоактивность йода требуется получить. Десорбцию осуществляют обратным потоком 0,04-0,1 н. щелочи. Результат изобретения: устранение применения концентрированной щелочи для десорбции и повышение выхода конечного продукта с высокой объемной радиоактивностью, не изменяя удельной. 2 табл.

Изобретение относится к технологии пероксида кальция. В способ получения пероксида кальция осуществляют взаимодействие гидроксида кальция с водным раствором пероксида водорода при молярном отношении Н₂O₂:Са(ОН) ₂, равном 1,2-7,0, с образованием гидрата пероксида кальция. Гидроксид кальция вводят в реакцию в виде водной суспензии оксида кальция, раствор пероксида водорода вводят путем регулируемой подачи со скоростью 0,006-0,060 моль Н₂ О₂ на моль Са(ОН)₂ в минуту. Перед стадией термической дегидратации осадок гидрата пероксида кальция отделяют от раствора декантацией. Термическую дегидратацию проводят в токе нагретого воздуха. Взаимодействие гидроксида кальция с водным раствором пероксида водорода осуществляют в присутствии пероксидного стабилизатора с концентрацией 10 ^-3-10^-5 моль/л, который выбирают из ряда: фосфат щелочного металла, этилендиаминтетрауксусная кислота, комплекс полиэтиленгликоля с оксидом фосфора (V). Предлагаемый способ позволяет расширить сырьевую базу технологии пероксида кальция, исключить энергоемкие стадии охлаждения реакционной смеси и фильтрования мелкодисперсного гидрата пероксида кальция, упростить технологическую цепочку. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Сущность изобретения. Изобретение относится к производству очищенной фосфорной кислоты, отличающейся высокой степенью чистоты, которая может использоваться в пищевой промышленности и позволяет одновременно получать удобрения - сульфоаммофос и товарные сульфат стронция или сульфат бария. Способ получения очищенной фосфорной кислоты с одновременным получением сульфоаммофоса и товарных сульфатов стронция или бария, характеризующийся тем, что удобрительные фосфаты аммония смешивают с водой, пульпу разделяют на аммонийфосфатный раствор и нерастворимый остаток, аммонийфосфатный раствор обрабатывают катионитом в Н⁺-форме до полного поглощения из него ионов аммония с получением фосфорной кислоты и катионита в NH₄ ⁺-форме, из кислоты осаждают сульфаты стронция или бария их углекислыми солями и отделяют от жидкой фазы в виде товарной продукции, а катионит в NH₄ ⁺-форме подвергают десорбции раствором серной кислоты с получением раствора сульфата аммония, который смешивают с нерастворимым остатком и полученную пульпу упаривают, гранулируют и сушат. Смешение удобрительного фосфата аммония с водой ведут при Т:Ж=1:(1-3). Фосфорную кислоту упаривают до концентрации 73-85% Н₃PO ₄ и выводят из процесса в виде готовой продукции. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение может быть использовано для изготовления непроницаемых для расплава кремния графитовых лент, применяемых в электротехнической промышленности при получении элементов солнечных батарей. Ленту из графитовой фольги нагревают в герметичной водоохлаждаемой камере пропусканием электрического тока через участок ленты, проходящий между двумя графитовыми электродами и прижимными элементами при 1800-2000°С и давлении 8-50 мм рт.ст. На поверхности ленты проводят разложение углеводородного реагента. Изобретение позволяет повысить качество уплотнения лент из графитовой фольги и одновременно снизить расход электроэнергии. 2 ил.

Изобретение относится к углеродной промышленности и предназначено для изготовления анодных масс. Предварительно дробленый кокс до крупности менее 0,3 мм дозированно подают, смешивая с пеком. Полученную смесь обрабатывают в гидроударно-кавитационном диспергаторе, генерирующем последовательно гидроударные и кавитационные импульсы. Изобретение позволяет снизить энерго- и металлоемкость процесса, повысить однородность углерод-углеродной композиции, улучшить экологию на рабочих местах за счет исключения из технологии стадии мельничного помола кокса. Анодные массы, изготовленные из полученной углерод-углеродной композиции, имеют удельное электрическое сопротивление 62 мкОм·м, общую пористость 24%, кажущуюся плотность 1,52 кг/см³, прочность на сжатие 50,9 МПа. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области получения сорбентов. Предложен способ получения активированного угля из отходов ячменя. Отходы подвергают предварительной сушке при температуре 90-120°С в течение 2 часов с последующим подъемом температуры со скоростью 5-10°С в мин и карбонизации при 290-320°С в течение 7-15 минут. Способ позволяет получить сорбент с высокой емкостью и пористостью. 1 табл., 2 ил.

Изобретение может быть использовано при выделении хлористого калия из сильвинитовых руд. Способ включает растворение сильвинита, осветление полученного горячего насыщенного щелока, кристаллизацию продукта в присутствии флотореагентов, сгущение и фильтрацию суспензии, обработку неосветленного насыщенного щелока. Осветленный насыщенный щелок перед кристаллизацией продукта обрабатывают горячим насыщенным по хлористому калию раствором, полученным растворением в воде некондиционного флотационного хлористого калия, который представляет собой циклонную пыль, мелкие фракции флотационного продукта или отфильтрованные промпродукты, и получают шламовую суспензию. Шламовую суспензию осветляют, а после осветления ее сгущают и направляют на обработку неосветленного насыщенного щелока. Изобретение позволяет использовать на галургических предприятиях некондиционный флотационный хлористый калий без нарушения водного баланса процессов растворения-кристаллизации хлористого калия. 2 табл.

Изобретение относится к области получения соединений бериллия, а именно гидроксида бериллия, при переработке бериллийсодержащих металлических отходов. Способ переработки металлических бериллиевых отходов включает их растворение в щелочном растворе с последующим выделением кристаллического гидроксида бериллия. Щелочной раствор используют с концентрацией 300 г/дм³ и растворение ведут при температуре 85-110°С в присутствии азотнокислых солей натрия или калия, взятых в количестве 120-150% от стехиометрически необходимого по реакции образования газообразного аммиака. Продолжительность процесса 4 часа. Результат изобретения: упрощение процесса переработки металлических отходов бериллия и обеспечение пожаровзрывобезопасности. 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения сульфата алюминия, который используют в качестве коагулянта при очистке хозяйственно-питьевых, промышленных и сточных вод, в промышленных и технологических процессах, и может быть использовано на предприятиях, занимающихся переработкой первичных отвальных алюмосодержащих шлаков. Способ получения сульфата алюминия включает предварительную отмывку шлака, содержащего оксид алюминия, от солей, затем обработку его серной кислотой, отделение фильтрацией полученного раствора от песка. Песок промывают, а очищенный раствор после фильтрации подают в кристаллизатор и охлаждают. Отделяют кристаллы сульфата алюминия от маточного раствора, в состав которого входит серная кислота. Кристаллы сульфата алюминия промывают органическим растворителем, сушат и расфасовывают в мешки. После их промывки из оставшейся смеси органического растворителя, воды и серной кислоты отделяют отгонкой органический растворитель при температуре его кипения. Сжиженный органический растворитель используют в последующих промывочных операциях, а маточный раствор, в состав которого входит серная кислота, используют на последующих стадиях обработки шлака. Изобретение позволяет эффективно реализовывать универсальную безотходную, экологически безопасную технологию получения сульфата алюминия. 1 ил.

Изобретение относится к области получения топлива для атомных электростанций и может быть использовано для получения оксидов урана высокой степени чистоты при переработке химического концентрата природного урана. Переработка химического концентрата природного урана ХКПУ с высоким содержанием некоторых примесей (железо, алюминий, фосфор, сульфаты), особенно кремния (0,3-3,6%, в среднем 0,5%) сопровождается серьезными трудностями, связанными с усложнением экстракционной переработки и снижением качества готовой продукции. Сущность изобретения заключается в том, что растворение концентрата проводят в 1,0-1,5 М азотной кислоте с поддержанием в растворе заданного избыточного содержания азотной кислоты 0,3-1,0 М, а перед фильтрацией раствор отстаивают в течение 4-6 часов. Изобретение обеспечивает получение оксидов урана ядерной чистоты. По предлагаемому способу расход азотной кислоты на растворение ХКПУ составляет 0,26 кг/кг урана, увеличивается время эксплуатации используемого оборудования и фильтрующих полотен.

Изобретение относится к технологии получения и переработки гексафторида урана и направлено на исключение затрат тепла и потерь фтороводорода. Способ получения гексафторида урана осуществляют в замкнутом безотходном цикле, при котором закись-окись урана обрабатывают жидким фтороводородом, полученным гидролизом обедненного гексафторида урана, процесс обработки ведут во вращающемся реакторе при температуре 20-50°С и избыточном давлении до 150 КПа, а маточный раствор фтороводорода, полученный после фторирования закиси-окиси урана, используют при гидролизе обедненного гексафторида урана. Изобретение позволяет комплексно в замкнутом цикле решить две проблемы: осуществить фторирование U₂ O₃ до UF₄·2UO ₂F₂ жидким HF, полученным гидролизом обедненного гексафторида урана, и, тем самым, сократить расход элементного фтора при последующем фторировании соли состава UF ₄·2UO₂F₂ вместо U₂О₃ на 44%, а также провести гидролиз обедненного гексафторида урана в среде маточного раствора HF со стадии фторирования U ₂O₃.

Изобретение может быть использовано для регенерации фторсодержащего эмульгатора, применяемого в процессе производства фторполимера, путем эмульсионной полимеризации фтормономера. Способ извлечения фторсодержащего эмульгатора включает воздействие на водный раствор, содержащий фторсодержащий эмульгатор в концентрации, по меньшей мере, 1 ч/млн по массе и максимально 1% по массе путем концентрирования в вакууме под давлением максимально 100 кПа и при температуре максимально 100°С с получением концентрированного водного раствора, содержащего фторсодержащий эмульгатор в более высокой концентрации, по меньшей мере, 5% по массе, и извлечение фторсодержащего эмульгатора из указанного концентрированного водного раствора. Технический результат - повышение эффективности извлечения фторсодержащего эмульгатора из водных растворов с очень низкой исходной концентрацией фторсодержащего эмульгатора. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к очистке воды от газов и может быть применено для удаления хлора из водопроводной воды. Способ вакуумной деаэрации воды заключается в вакуумировании пространства над уровнем деаэрируемой воды, которое чередуют с прерыванием, в течение которого производят смену верхних и нижних слоев воды за счет их конвективного тока, причем перед притоком в сосуд воду подогревают до температуры деаэрированной воды, а приток осуществляют на поверхность последней. При этом пространство над уровнем деаэрируемой воды дезинфицируют влажным насыщенным паром. Конвективный ток осуществляют за счет градиентов плотности и температуры воды. Технический результат - упрощение конструкции аппаратуры, повышение качества очистки воды, а также снижение энергетических затрат в процессе эксплуатации. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к конструкциям устройств контакторов колонного типа, предназначенных для проведения процесса озонолиза. В объеме контактной емкости перекрестноточного контактора-озонатора расположены три контактные ступени, каждая из которых включает инжекционный элемент и два блока регулярной перекрестноточной насадки. Вышерасположенный блок предназначен для дополнительной утилизации непрореагированной доли озона в отходящем озоновоздушном потоке, а нижерасположенный - для полной сепарации озона из уходящего жидкостного потока. Каждая контактная ступень с инжекционным элементом, кроме верхней, снабжена штуцером для подачи озоновоздушного потока. Это позволяет интенсифицировать процесс взаимодействия гетерогенных потоков и увеличить степень использования озона. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано в области сельского хозяйства и топливной энергетики для переработки органических отходов, например навоза, птичьего помета. Установка анаэробной переработки органических отходов содержит анаэробный биореактор с основным нагревателем биомассы, систему подачи исходного сырья, систему удаления биогаза с вакуум-насосом, систему удаления жидкого органического удобрения и систему управления технологическим процессом. Анаэробный биореактор выполнен в виде герметично закрытой емкости, разделенной с помощью вертикальных перегородок: перегородки - теплообменника, установленного по высоте от дна корпуса биореактора до зеркала жидкости в биореакторе, и набора из шести переливных перегородок на четыре гидравлически сообщенных между собой секции. Первая - загрузочная секция соединена с системой подачи исходного сырья. Вторая секция - подготовительная, третья секция - промежуточная и четвертая - сливная, сообщенная с системой удаления жидкого органического удобрения. Ко входу системы подачи исходного сырья подсоединена система подготовки исходного сырья, выполненная в виде емкости для приема сырья, оснащенной устройствами для измельчения, перемешивания и смешения исходной биомассы с переброженным шламом и ее предварительного нагрева. Анаэробный биореактор оснащен устройством интенсивного перемешивания биомассы, выполненным в виде двух насосов, установленных снаружи корпуса анаэробного биореактора. Технический результат: повысить производительность процесса, увеличить количество производимого биогаза и жидкого органического удобрения, обеспечить экологическую чистоту и высокую надежность работы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к синергическим биоцидным композициям и к композициям, растворяющим сульфиды металлов. Биоцидная композиция или композиция, растворяющая сульфид железа, включает (i) ТНР-соль и (ii) биопенетрант. Биопенетрант представляет собой полимер ненасыщенной карбоновой кислоты или сополимер ненасыщенной карбоновой кислоты с винилсульфоновой кислотой, причем концевыми группами указанного полимера или сополимера являются группы винилфосфиновой кислоты (VPA) или винилиден-1,1-дифосфиновой кислоты (VDPA) или указанный полимер или сополимер содержит такие мономеры, введенные в главную цепь макромолекулы. Данная композиция синергически повышает биоцидную эффективность ТНР-соли в отношении как планктоновых (свободно плавающих), так и неподвижных (присоединенных) бактерий, а также синергически повышает эффективность ТНР-соли в растворении накипи сульфида железа. Также заявлены применение указанной композиции в качестве биоцида или для растворения сульфида металла, способ обработки водной системы зараженной или способной к заражению микроорганизмами, такими как бактерии, грибы или водоросли, с использованием указанной композиции и способ обработки водной системы, содержащей накипь сульфида металла или находящейся в контакте с накипью сульфида металла, с использованием указанной композиции, 6 н. и 12 з.п., 3 табл.

Изобретение направлено на повышение устойчивости технологического процесса выработки волокна. Указанный технический результат достигается тем, что фильерный питатель включает корпус, образованный торцевыми и боковыми стенками, фильерное дно с фильерами. Для нагрева элементов корпуса и расплава фильерный питатель снабжен токоподводами, соединенными с торцевыми стенками. Внутри корпуса фильерного питателя над фильерным дном жестко закреплен с торцевыми и боковыми стенками нижний перфорированный нагревательный экран, который также жестко закреплен и с фильерным дном с помощью ребер жесткости. Над нижним перфорированным нагревательным экраном расположен жестко закрепленный с торцевыми и боковыми стенками средний перфорированный нагревательный экран, над которым жестко закреплен с торцевыми стенками верхний перфорированный нагревательный экран, жестко зафиксированный со средним экраном по его периметру и ребрами жесткости. Верхний перфорированный нагревательный экран в его верхней части, являющейся его основной рабочей зоной, выполнен синусоидальной формы, профиль которого описывается тригонометрической функцией y=sin x, имеющей по меньшей мере два гребня и одну впадину между ними. Расположение верхнего нагревательного экрана по отношению к среднему и площади поперечных сечений зон фильерного питателя, образованных между верхним и средним (S₁ ), средним и нижним (S₂), нижним нагревательным экраном и фильерным дном (S_з) определены следующими зависимостями: h=(06÷08)H S₁ :S₂:S₃=0,9÷1,0:1,2÷1,5:1,1÷0,9, где h - расстояние от абсциссы синусоидального профиля верхнего нагревательного экрана до среднего нагревательного экрана; Н - расстояние от вершины гребня синусоидального профиля верхнего нагревательного экрана до среднего нагревательного экрана. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к составам глазурей, используемых для нанесения на облицовочную плитку, изразцы, изделия хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости глазури. Глазурь включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 62,0-64,0; Al ₂О₃ - 4,0-8,0; Fe ₂O₃ - 14,0-15,0; MgO - 2,0-4,0; CaO - 2,0-4,0; К₂О - 1,0-2,0; В ₂О₃ - 8,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу нефриттованных глазурей и может найти применение при производстве облицовочных плиток. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 56,0-60,0, Al ₂O₃ 3,0-5,0, CaO 5,0-7,0, MgO 3,0-5,0, ZrO₂ 2,0-3,0, В₂О ₃ 10,0-15,0, ZnO 2,0-4,0, BaO 2,0-4,0, Na ₂O 3,0-5,0, PbO 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам нефриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Технический результат - повышение термостойкости и блеска глазури. Глазурь состава, мас%: SiO₂ 50,0-56,0; Al ₂O₃ 3,0-5,0; В₂ О₃ 12,0-16,0; CaO 6,0-8,0; BaO 3,0-5,0; ZrO₂ 3,0-5,0; К₂О 3,0-5,0; ZnO 3,0-5,0; TiO₂ 5,0-7,0. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к составу глазури и может найти применение при производстве изделий бытовой керамики. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 55,0-60,0, Al ₂O₃ 5,0-10,0, В₂ О₃ 5,0-10,0, CaO 4,0-8,0, SrO 3,0-5,0, BaO 3,0-5,0, К₂О 2,0-4,0, TiO ₂ 10,0-12,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам фриттованных глазурей, используемых для нанесения на изделия из фарфора, фаянса и другой керамики. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 55,0-60,0; Al ₂О₃ 4,0-6,0; TiO₂ 8,0-12,0; CaO 2,0-4,0; MgO 2,0-4,0; Na₂ O 2,0-3,0; В₂O₃ 6,0-8,0; ZrO₂ 6,0-8,0; SrO 4,0-6,0. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к составу глазури для покрытия керамической плитки, изразцов, изделий бытовой керамики. Технический результат изобретения - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 50,0-55,0; Al ₂О₃ 5,0-7,0; В₂ О₃ 14,7-16,7; ZrO₂ 8,0-10,0; Na₂O 3,0-4,0; As ₂O₃ 0,1-0,3; SnO₂ 1,0-3,0; TiO₂ 8,0-12,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам глазурей, которые могут быть эффективно использованы в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 36,0-44,0; В₂О₃ 20,0-27,0; SrO 8,0-12,0; MgO 1,0-3,0; Na₂ О 3,0-4,0; ZnO 8,0-12,0; CaO 5,0-10,0; NiO 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 35,0-45,0; Al₂О₃ 4,0-8,0; MgO 1,0-2,0; CaO 10,0-12,0; CuO 3,0-5,0; К ₂О 1,0-2,0; BaO 4,0-6,0; PbO 18,0-22,0; СоО 2,0-4,0; SrO 6,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости глазури. Глазурь включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 50,0-55,0; В₂О₃ - 6,0-7,0; ZnO - 8,0-12,0; Na₂О -3,0-5,0; CaO - 15,0-20,0; BaO - 3,0-4,0; TiO₂ - 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам нефриттованных глазурей, используемых для нанесения на облицовочную плитку. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости и блеска глазури. Глазурь включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 52,0-56,0; Al₂ O₃ - 1,0-3,0; В₂О ₃ - 6,0-8,0; CaO - 7,5-8,5; MgO - 1,0-3,0 К ₂О - 0,5-1,5; ZrO₂ - 10,0-14,0; ZnO - 13,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам пеностекла. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности стекла. Пеностекло содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 57,0-62,5; Fe₂O₃ - 3,0-5,0; CaO - 15,0-20,0; MgO - 1,5-3,5; Na ₂O - 2,0-3,0; TiO₂ - 4,0-8,0; SiC - 0,5-1,0; NiO 5,5-8,5. 1 табл.

Изобретение относится к прозрачным многослойным материалам, которые используют для создания прозрачного барьера в проемах архитектурных и в окнах автомобилей. Технический результат изобретения заключается в создании способа получения прочного многослойного материала, не требующего заключительной обработки в автоклаве. Предварительно нагревают, по меньшей мере, один лист стекла или лист из поливинилбутираля, склеивают их посредством кратковременного приложения давления за счет использования прижимных роликов и формируют заготовку многослойного стекла. Лист поливинилбутираля содержит менее 0,35 вес.% влаги. Далее заготовку многослойного стекла нагревают до температуры 115-230°С при давлении в диапазоне от 1 до 3 атмосфер. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

Способ изготовления цементного клинкера включает предварительный нагрев цементной сырьевой смеси и обжиг в установке, включающей циклонный подогреватель и печь. По меньшей мере часть сырьевой смеси извлекают из циклонного подогревателя; эту сырьевую смесь вводят в отдельный блок, в котором ее выдерживают в течение некоторого времени в окислительных условиях, обеспечиваемых посредством потока газа, для образования SO₂ и для выделения органического углерода. Образованный SO ₂ и выделенный органический углерод выводят из отдельного блока, вовлеченными в поток газа, для дальнейшей обработки на последующей стадии процесса. Сырьевую смесь снова вводят в циклонный подогреватель. Технический результат: эффективное снижение выбросов летучих органических соединений, СО и SO₂ без использования дополнительной энергии для нагрева. Охарактеризована установка для реализации описанного способа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к составам формовочных смесей и может быть использовано при изготовлении пожаробезопасных теплоизоляционных материалов строительного и технического назначения. Композиция для изготовления теплоизоляционного материала содержит, мас.%: жидкое стекло натриевое с силикатным модулем 2,9-3 и плотностью 1300-1350 кг/м³ 31,03-31,95; феррохромовый низкоуглеродистый саморассыпающийся шлак с удельной поверхностью не ниже 220 м²/кг 58,00-59,70; бой силикатного кирпича в виде тонкомолотого порошка удельной поверхностью 1800-2000 м²/кг 7,50-8,50; целлюлозное микроволокно марки BE 600/30 PU фирмы "ARBOCEL" 0,21-0,33; гетит 1,08-1,20; суперпластификатор С-3 Владимирского ЖБК 0,10-0,30; пенообразователь - триэтаноламиновые соли алкилсульфатов спиртов с числом атомов углерода 8-10 (25%) и 12-14 (75%) 0,04-0,06. Технический результат: повышение температуры эксплуатации материала без заметной деформации и снижения механической прочности. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных изделий. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и коэффициента конструктивного качества. Сырьевая смесь для изготовления стеновых изделий содержит в качестве сырьевых компонентов микрокремнезем и пыль электрофильтров производства алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: микрокремнезем - 79-75; пыль электрофильтров производства алюминия - 21-25, причем пыль электрофильтров производства алюминия имеет следующий состав, мас.%: F - 16,0; Al - 12,0; Na - 9,9; Са - 0,46; Mg - 0,1; Fe₂O ₃ - 2,87; SiO₂ - 0,65; П.п.п. - 38. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и материаловедения. Технический результат изобретения - разработка способа получения муллитовых изделий сложной заданной формы при упрощении технологии. Способ получения муллитовых изделий из топазового концентрата включает предварительное сухое формование концентрата засыпкой сухого концентрата в изложницу, муллитизацию при температуре 1100-1300°С и спекание при температуре 1400-1500°С. Перед спеканием полуфабрикат изделия подвергают механической обработке для придания ему соответствующей точной геометрической формы. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к азотно-калийным удобрениям, включающим азотосодержащий компонент и калийсодержащий компонент. Удобрение включает в качестве азотсодержащего компонента смесь сульфата и нитрата аммония, а в качестве калийсодержащего компонента - смесь сульфата и хлорида калия при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь сульфата и нитрата аммония в пересчете на N 10-27, смесь K₂SO₄ и KCl в пересчете на К₂О 3-40. Содержание иона хлора составляет до 0,25. Способ получения удобрения включает смешение компонентов с получением суспензии, которую дополнительно нейтрализуют аммиаком в нейтрализаторе при температуре 130-160°С. Гранулирование проводят при температуре 120-160°С. В результате обеспечивается взрывобезопасность процесса, повышается содержание аммонийного азота и понижается содержание хлоридов в удобрении. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к смесевым ракетным твердым топливам. Предложен способ изготовления вкладного бронированного заряда смесевого ракетного твердого топлива, включающий смешение компонентов смесевого ракетного твердого топлива с получением жидковязкой топливной массы, формование заряда путем заполнения полученной топливной массой металлической пресс-формы, отверждение заряда, распрессовку заряда из пресс-формы, механическую обработку заряда и бронирование заряда путем установки его в форму для бронирования и заливки жидкого бронесостава в зазор между зарядом и формой, отверждение бронесостава, охлаждение и распрессовку. Заряд формуют в виде одно- или многоканальной шашки. Шашку бронируют по поверхности, кроме поверхности каналов. Заливку ведут, начиная с нижнего торца шашки. Используют бронесостав, содержащий эпоксиднодиановую смолу в качестве связующего, эпоксидную алифатическую смолу в качестве модификатора, полиэфир в качестве пластификатора, аддукт в качестве отвердителя, каолин в качестве наполнителя, резорцин в качестве ускорителя отверждения и полиметилсилоксановую жидкость в качестве деаэрирующей и пеногасящей добавки. Изобретение обеспечивает высокую адгезионную прочность бронепокрытия к топливу, термозащитную способность и монолитность бронепокрытия. 2 табл.

Изобретение относится к взрывчатым веществам и может быть использовано для снаряжения боеприпасов, обеспечивающих многофакторное поражение военных объектов. Предложен взрывчатый состав, содержащий флегматизированный гексоген или октоген, алюминиевый порошок, смесь динитрата диэтиленгликоля и динитрата триэтиленгликоля в качестве жидкого пластификатора, сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты и дифениламин. Изобретение направлено на повышение эффективности действия боеприпаса и безопасности обращения с ним. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I

,

в которой каждый из R₁, R ₂, R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначает водородный атом или С ₁-С₄алкил, каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С₁-С ₂алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С₁-С₄алкильной группой, и М⁺ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион. Способ включает взаимодействие соединения формулы II

,

в которой R₁, R ₂, R₃, R₄, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, с окислителем, выбранным из перкислот или пероксида водорода, с образованием соединения формулы III

,

в которой R₁, R ₂, R₃, R₄, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, и последующее превращение соединения формулы III в соль формулы I либо в присутствии основания, выбранного из триалкиламинов, безводного гидроксида натрия, бикарбоната натрия или бикарбоната калия, и каталитически эффективного количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла, или алкоголята или гидроксида щелочно-земельного металла. Изобретение также относится к соединению формулы III и к его применению для получения соединения формулы I. Изобретение позволяет получить соли бициклических 1,3-дикетонов экономичным способом с высоким выходом и хорошего качества. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к непрерывному способу очистки акролеина, при котором водный раствор акролеина, свободный от трудно конденсируемого газа, подают в дистилляционную колонну, снабженную по меньшей мере одним испарителем в ее основании и по меньшей мере одним конденсатором в верхней ее части. Смесь, содержащую по существу воду, отводят из основания дистилляционной колонны. Смесь, содержащую по существу акролеин и воду, отводят из верхней части дистилляционной колонны. При этом смесь, отводимую из верхней части дистилляционной колонны, охлаждают в конденсаторе до температуры, при которой возможно получение водного конденсата в дополнение к существенному количеству газообразной смеси, которая богата акролеином. Очищенный акролеин выделяют в газообразной смеси, богатой акролеином. Предложенный способ обеспечивает упрощение и безопасность технологии очистки акролеина при снижении загрязняющих отложений в дистилляционной колонне. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к очистке 2-ацил-производных индандиона-1,3-антикоагулянтов крови непрямого действия, применяемых в практике медицинской дезинфекции для уничтожения мышевидных грызунов. Способ включает осаждение солей 2-ацил-производных индандиона-1,3 с последующим разложением их сильной кислотой. При этом осаждение солей 2-ацил-производных индандиона-1,3 ведут солями меди(II) при молярном отношении соль меди:2-ацил-производное индандиона-1,3, равном (1,1-1,9):1, и температуре 40-60°С в среде сольватирующего органического растворителя, а осадок медьсодержащей соли 2-ацил-производного индандиона-1,3 обрабатывают гидроксидом калия, затем серной кислотой, после чего экстрагируют хлороформом. Способ позволяет повысить степень очистки 2-ацил-производных индандиона-1,3 и упростить процесс. 1 табл.

Изобретение относится к производному карбоновой кислоты формулы (I):

где R¹ обозначает -СООН, -COOR ⁴, -CH₂OH, -CONR⁵ SO₂R⁶, -CONR ⁷R⁸, -CH₂NR ⁵SO₂R⁶, -CH ₂NR⁹COR¹⁰, -CH₂NR⁹CONR ⁵SO₂R⁶, -CH ₂SO₂NR⁹COR ¹⁰, тетразол, 1,2,4-оксадиазол-5-он, 1,2,4-оксадиазол-5-тион, 1,2,4-тиадиазол-5-он или 1,2,3,5-оксатиадиазол-2-он; А обозначает (ii) C1-6 алкилен, (iii) C2-6 алкенилен, (iv) С2-6 алкинилен, (v) -O-(C1-3 алкилен), (vii) -NR²⁰-(C1-3 алкилен), (viii) -CONR²¹-(C1-3 алкилен), (ix) (С1-3 алкилен)-O-(С1-3 алкилен), (xi) (C1-3 алкилен)-NR ²⁰-(C1-3 алкилен), (xiv) -(C1-4 алкилен)-Сус1; цикл В обозначает С6-10 ненасыщенный моно- или бикарбоциклический фрагмент или 5-10-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный моно- или бигетероциклический фрагмент, содержащий 1 атом серы, азота или кислорода; R² обозначает С 1-6 алкокси, галоген; m равно 0, 1; n равно 1, если -D-R ³ присоединен к циклу В в орто-положении по отношению к - А-R¹; n равно 0, если -D-R ³ присоединен к циклу В в положении, отличном от орто-положения по отношению к -А-R¹; Q обозначает (1) (i) -(C1-4 алкилен, С2-4 алкенилен)-Сус2; (ii) -(C1-4 алкилен)-Z-Сус3; (iii) С1-4 алкил, замещенный заместителем(ями), выбранным из -NR²⁴R²⁵, -S(O) _pR²⁶, циано, -NR²³ COR²⁷, -NR²³SO ₂R²⁸ и -NR²³ CONR²⁴R²⁵; (iv) C1-4 алкокси(С1-4) алкокси, -NR²³COR ²⁷, -COR²⁸, -OSO₂ R²⁸, -NR²³SO ₂R²⁸; (v) C6 ненасыщенный монокарбоциклический фрагмент, или 6-членный полностью насыщенный моногетероциклический фрагмент, содержащий 1 атом азота, который замещен 1-5 R ³⁰, где из них один R³⁰ всегда связан с циклом по положению, отличному от положения 1, (vi) 9-членный полностью насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный бигетероциклический фрагмент, содержащий 2 атома, выбранных из азота, серы и кислорода, замещенный 1-5 R³⁰, или незамещенный, (vii) - Т-Сус5, (viii) -L-Cyc^6-1, -L-(C3-6 циклоалкил), -L-(С2-4 алкилен)-Сус^6-2, или -L-(C1-4 алкилен)_q-Cyc^6-3, где циклоалкил является незамещенным, (2) (i) фенокси, (ii) бензилокси, (iii) гидрокси(С1-4) алкил, (iv) С 1-4 алкокси(С1-4) алкил, или (v) (С1-4алкилен)-O-бензил или (iv) циано, (vi) -NR ³³R³⁴, (vii) - CONR ³³R³⁴; D обозначает (1)-CH ₂-, -O-CH₂-, -CONH-, -NHSO ₂-, -NHCO-, или -СО-СН(СН₃)-, (2) -(СН₂)₃-, -(CH ₂)₃-, -CH=CH-(CH₂ )₃-, и т.д.; R³ обозначает (1) С 1-6 алкил или (2) С6-10 полностью или частично насыщенный или ненасыщенный моно-, бикарбоциклический фрагмент, или 5-15-членный частично или полностью насыщенный или ненасыщенный моно-, би- или тригетероциклический фрагмент, содержащий 1-3 атома азота, кислорода или серы, замещенный 1-5 R⁴² или незамещенный, или его нетоксичной соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью к ЕР₃ и/или ЕР ₄, содержащей эффективное количество соединения формулы (I), или его нетоксичную соль и фармацевтически приемлемый носитель и применению данных соединений для лечения заболеваний, опосредованных активностью. Технический результат - производные карбоновых кислот, обладающие антагонистической активностью к ЕР ₃ и/или ЕР₄. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2165415 C1, 20.04.2001. WO 00/03980 A1, 27.01.2000. WO 01/49661 A1, 12.07.2001. WO 00/15608 A1, 23.03.2000. EP 0985663 A1, 15.03.2000.

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций. Описывается способ получения ацетиленового соединения формулы (3) , отличающийся взаимодействием 4-нитрофторбензола с алкоксидом 2-метил-3-бутин-2-ола при температуре от -20 до 10°С в растворителе. Технический результат - способ приводит к получению целевого продукта с высоким выходом, промышленным и экономически выгодным путем. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым производным ряда N,N'-бис(9-антрилметил)замещенных алкандиаминов, а именно N,N'-бис(9-антрилметил)циклогексан-1,2-диамину формулы I:

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилина, применяемого в синтезе красителей и взрывчатых веществ. Способ получения заключается в хлорировании 3,5-динитроанилина в среде концентрированной соляной кислоты хлором, образующимся при действии перекиси водорода на соляную кислоту, с подъемом температуры от 20 до 80°С в присутствии инертного к действию хлора органического растворителя из класса предельных углеводородов. Данный способ позволяет получать 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилин чистотой 98,5÷99,0% с выходом 95,4÷96,9%.

Изобретение относится к новым замещенным производным 4-аминоциклогексанола общей формулы I, необязательно в виде их физиологически приемлемых солей, прежде всего физиологически совместимых кислот, которые могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли, прежде всего острой, висцеральной, невропатической или хронической боли, а также лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний, опосредованных функционированием OPL1-рецептора, например, таких как состояние страха, эпилепсия, сердечно-сосудистые заболевания. В общей формуле I

R¹ и R² независимо друг от друга обозначают Н или С_1-8 алкил, который является насыщенным либо ненасыщенным, при этом R¹ и R² оба не могут одновременно означать Н, или остатки R' и R ² совместно образуют кольцо и обозначают (СН ₂)_3-6, где R³ обозначает присоединенный через насыщенную либо ненасыщенную, разветвленную либо неразветвленную С_1-4 алкильную группу фенил, незамещенный или замещенный галогеном, и R⁴ обозначает гетероарил, выбранный из 5-членного гетероарила, в котором гетероатомы выбраны из атомов азота, кислорода или серы, каждый из которых конденсирован с бензольным кольцом и является незамещенным или однозамещенным С_1-8алкилом; -CHR⁶ R⁷, -CHR⁶CH ₂R⁷, -CHR⁶-CH ₂-CH₂R⁷, -CHR ⁶-CH₂-CH₂-CH ₂R⁷, где R⁶ представляет собой Н, R⁷ представляет собой фенил, который может быть незамещенным или одно- либо многозамещенным атомами галогена. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I и лекарственному средству на их основе. 5 н. и 5 з.п. ф-лы,1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" KAWAMOTO H. et al. "Synthesis of J-l 13397, the first potent and selective ORL1 antagonist" "TETRAHEDRON, 2001, bd.57, nr.6, s.981-986.

Изобретение относится к способу получения и выделения динитрилов общей формулы NC-R-CN (I), в которой радикал R означает насыщенный углеводородный радикал с 2-10 атомами углерода, из среды, полученной в результате гидроцианирования ненасыщенных мононитрилов, который отличается тем, что он состоит в гидроцианировании ненасыщенных мононитрилов в присутствии каталитической системы с образованием среды, содержащей динитрилы; загрузке среды, содержащей динитрилы, в дистилляционную колонну; извлечении из головной части колонны соединений с более низкой температурой кипения, чем у динитрилов; извлечении промежуточной фракции, содержащей динитрилы, с теоретической тарелки, расположенной в нижней части колонны по отношению к месту ввода среды, содержащей динитрилы; и извлечении из основания колонны продуктов с более высокой температурой кипения, чем у динитрилов. Способ согласно изобретению позволяет получать динитрилы с низким содержанием примесей. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к пентафторсульфанилбензоилгуанидинам формулы I или II

где R1 - водород, алкил с 1-4 С-атомами, F, Cl, Br или I; R2 - водород или -O-фенил, который является незамещенным или замещенным F, Cl, Br или I; R3 и R4 каждый означают водород, а также их фармацевтически приемлемым солям. Соединения I и II проявляют свойство ингибировать клеточный натрий-протонный обмен и могут быть использованы в качестве антиаритмических лекарственных средств с кардиопротекторным компонентом для профилактики и лечения инфаркта и стенокардии. Описан способ получения соединений, лекарственное средство на их основе и применение при изготовлении лекарственных средств. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Описываются соединения формулы I

Описываются циклическизамещенные дифенилазетидиноны формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, означают (C₁-С₃₀)-алкилен-(LAG) _n, причем n=1-2, и причем один или два атома углерода алкиленового остатка заменены фенильными или пиперазинильными остатками или (С₃-С₁₀)-циклоалкильным остатком; и причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены на -S(O)_n-, где n=2, -О-, -(С=O)- или -NH-; H, F, Cl, Br, I, O-(С ₁-С₆)-алкил; (LAG) _n означает моно- или трициклический триалкиламмонийалкильный остаток, -(СН₂)₀-SO ₃Н, -(СН₂)₀ -СООН, -(СН₂)₀-С(=NH)(NH ₂); а также их фармацевтически приемлемые соли. Соединения снижают уровень холестерина в сыворотке. Описывается также применение соединений для получения лекарственного средства для лечения нарушений липидного обмена. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к новым кристаллическим формам [R-(R*,R*)]-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты (свободной кислоты аторвастатина), обозначенным как формы А и В, которые охарактеризованы порошковой рентгенограммой и спектрами ЯМР твердых тел, а также к фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения гиперлипидемии и гиперхолестеринемии, остеопороза, доброкачественной гиперплазии простаты и болезни Альцгеймера. 14 н.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к амидам антраниловой кислоты формулы I, в котором Ar обозначает подформулу I_a , где R_a обозначает Н или (низш.)алкил и R₁ обозначает Н или перфтор(низш.)алкил и R₂ обозначает Н; или Ar обозначает подформулу I_b и R₁ обозначает перфтор(низш.)алкил и R₂ обозначает бром, фтор, хлор, С₂-С₇ алкил, С₂-С₇алкенил или (низш.)алкинил или R₁ обозначает Н и R₂ обозначает бром или (низш.)алкинил, или его N-оксид или таутомер, или соль амида антраниловой кислоты, или его таутомера. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью тирозинкиназных рецепторов VEGF, содержащей амид антраниловой кислоты формулы I или его N-оксид или его таутомер, либо фармацевтически приемлемую соль такого соединения, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу получения амида антраниловой кислоты формулы I, в котором R₂ обозначает водород или галоген, а остальные символы R ₁ и Ar имеют значения, указанные в п.1, где соединение формула II, в котором R₁ и R ₂ имеют значения, указанные выше для формулы I, подвергают взаимодействию с карбонильным производным формулы (III), в котором Ar имеет значения, указанные выше для соединения формулы I, в присутствии восстановителя, при этом в применяемых в качестве исходных продуктов соединениях формулы II и III функциональные группы при необходимости могут находиться в защищенной форме и/или в форме солей, при условии, если присутствует солеобразующая группа и возможна реакция с участием соединений в форме соли; удаляют любые защитные группы в защищенном производном соединения формулы I; и при необходимости превращают полученное соединение формулы I в другое соединение формулы I или в его N-оксид, превращают свободное соединение формулы I в соль, и превращают полученную соль соединения формулы I в свободное соединение или в другую соль. Технический результат - амид антраниловой кислоты формулы I или его N-оксид или таутомер, либо фармацевтически приемлемая соль такого соединения, предназначенные для лечения заболевания, чувствительного к ингибированию активности тирозинкиназного рецептора VEGF. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к замещенным 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридинам, представленным структурой формулы (I)

в которой n означает 2, 3 или 4, R ¹ означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода и R ² означает пиридил или тиазолил, который может быть замещен алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеном, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, пиридиламино, тиенилом, пиридилом, морфолинилом, а также тиазолилом, при необходимости замещенным алкилом с 1-4 атомами углерода, или фенилом, при необходимости содержащим до трех заместителей в виде галогена, алкила с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, и к их солям, гидратам, гидратам солей и сольватам, а также к замещенным 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридина формулы (I), обладающим свойствами агониста рецептора А1 аденозина. Также данное изобретение описывает лекарственное средство, обладающее свойствами агониста рецептора А1 аденозина. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Описываются производные пиразола общей формулы [1]

где R¹ означает С1-С6 алкилгруппу, R² означает С1-С3 галогеналкилгруппу, R ³ означает атом водорода, С1-С3 алкилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей а, или формилгруппу, и R ⁴ означает атом водорода или С1-С3 галогеналкилгруппу (при условии, что R⁴ представляет С1-С3 галогеналкилгруппу в случае, когда R³ означает водород или формилгруппу, и R⁴ представляет водород или С1-С3 галогеналкилгруппу в случае, когда R ³ означает С1-С3 алкилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей a), a также способы получения указанных производных, которые являются промежуточными соединениями для получения производных изоксазолина, имеющих превосходную гербицидную активность и селективность в отношении культурных растений и сорняков. 11 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Cyclocondensation of Alkylhydrazines and -Substituted Acetylenic Esters: Synthesis of 3-Hydroxypyrazoles, J. Org. Chem, 1992, 57 (21), р.5680-5686. Park К. Н. et al. Novel Migration of Aryl Group in Pyrazolyl Aryl Ether, Bull. Korean Chem. Soc., 1996 17 (2), р. 113-114. Hwang K.J. et al. Synthesis and Antifungal Activities of 3-Trifluoromethyl-4-Allyl-5-Hydroxypyrazoles, Korean J. of Med. Chem., 1992, 2 (2), р. 122-126. Hwang K.J. et al. Substituent Influenced Alkylation of 3-Substituted 5-Hydroxypyrazoles, Heterocycles, 1993, 38 (6), р. 1375-1380. Kees K.L. et al. New Polent Antihyperglycemic Agents in db/db Mice, J. Med. Chem., 1996, 39 (20), р. 3920-3928. RU 2055836 C1, 10.03.1996.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы 11,

в которой X² представляет собой уходящую группу и R³ и R ⁴ представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, состоящей из водорода, ароматической группы и алифатической группы, или взятые вместе -NR³R ⁴ образуют 4-11-членное алифатическое кольцо, при этом R³ и R⁴ одновременно не могут обозначать водород, включающий взаимодействие соединения формулы 10, в которой X¹ представляет собой уходящую группу, с амином формулы 3 (HNR³ R⁴) в присутствии кислоты Льюиса и ненуклеофильного основания, причем группы X¹ и X ² являются одинаковыми. Соединения формулы 11 могут найти применение для лечения аномального роста клеток. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения стирола. Способ заключается в том, что на первой стадии этилбензолгидропероксид подвергают взаимодействию с пропеном в присутствии катализатора с получением пропиленоксида и 1-фенилэтанола и проводят разделительную обработку реакционного потока с удалением пропиленоксида. На второй стадии полученный дистиллят, содержащий 1-фенилэтанол, подвергают взаимодействию с гетерогенным катализатором дегидратации при температуре 150-320°С с получением стирола. Дистиллят содержит самое большее 0,30 мас.% соединений с молекулярной массой, по меньшей мере, равной 195. Изобретение позволяет уменьшить содержание побочных продуктов в стироле и повысить его степень превращения. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Данное изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров диоксануксусной кислоты формулы (1), где R ¹ представляет собой уходящую группу, CN, ОН или группу COOR⁵, R³ и R ⁴, каждый независимо, представляют собой C _1-3алкильную группу, и R² и R ⁵, каждый независимо, представляют собой сложноэфирный остаток, при котором соответствующую соль формулы (2), где М представляет собой Н или щелочной (щелочно-земельный) металл, приводят в контакт с хлорангидрид-образующим агентом в инертном растворителе с образованием соответствующего хлорангидрида, и этот хлорангидрид приводят в контакт со спиртом формулы R ²OH в присутствии N-метилморфолина. Предпочтительно М представляет собой щелочной металл, а R² представляет собой алкильную группу, в частности трет-бутильную группу. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения соединения формулы VII, формулы VIII, формулы IX, которые действуют на 5НТ рецепторы центральной нервной системы.

где R представляет собой C₁ -С₃ алкил, Y представляет собой фрагмент, выбранный из группы, включающей C₁-С ₆ алкокси, C₁-С₆ алкил, и Ar представляет собой 2,3-дигидробензодиоксин-5-ил,

где R представляет собой C₁ -С₃ алкил, Ar представляет собой 2,3-дигидробензодиоксин-5-ил, и * указывает хиральный центр,

где R и Ar определены выше, Ary1 представляет собой C₆-С₁₂ ароматическую группу, необязательно замещенную и содержащую до трех заместителей, независимо выбранных из группы, включающей атомы галогенов, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, галогеналкил, дигалогеналкил, тригалогеналкил, нитрил и амидо-заместители, каждый из которых содержит не более шести атомов углерода. Технический результат - практическое осуществление синтеза N-арилпиперазинов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Описываются соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, в которой R¹ и R ² являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей арил и гетероарил, каждый из которых необязательно содержит в качестве заместителя от одной до шести групп, выбранных из группы, включающей: а) галоген; b) -OCF₃ или -OCHF₂; с) -CF₃ ; d) -CN; е) алкил; f) R¹⁸-гетероалкил; k) гидроксил; l) алкоксил, включающий циклопропилметоксил; и s) трифторалкоксил; R³ означает Н; R ⁴, R⁵, R⁷ и R⁸ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей H, -ОН, алкил, гетероалкил и , при условии, что, если Z и/или Х означает N, то все R ⁴, R⁵, R⁷ и R⁸ не означают -ОН; R⁶ означает -C(O)R¹⁵; R⁹ и R¹⁰ означают Н; R¹¹ выбран из группы, включающей Н и алкил; R¹² выбран из группы, включающей Н и алкил; R¹³ выбран из группы, включающей алкил и алкоксил; R ¹⁴ означает Н; R¹⁵ выбран из группы, включающей -NR¹⁶R¹⁷ , -OR¹⁶ и алкил; R¹⁶ и R¹⁷ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей Н и алкил; R ¹⁸ означает заместитель, выбранный из группы, включающей низший алкил, галоген, галогеналкил, алкоксикарбонил, диалкиламиногруппу и пиперидинил; Х и Z являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из С и N. Соединения обладают свойствами ингибитора 17 -гидроксистероид дегидрогеназы типа 3. Описывается фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к производным дигидробензодиазепин-2-она, представленным структурной формулой (I)

где Х означает простую связь или группу этиндиил, причем, если Х означает простую связь, то R¹ означает водород, галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, фтор(низш.)алкил, фтор(низш.)алкокси, пиррол-1-ил или фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, или, если Х означает группу этиндиил, то R¹ означает фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (низш.)алкил или фтор(низш.)алкил; R ² означает водород, (низш.)алкил, (низш.)алкенил, (низш.)алкокси, галоген, -NR R , пирролидин-1-ил, морфолин-4-ил, фтор(низш.)алкил, фтор(низш.)алкокси, С₃-С₆циклоалкил, С₃-С₆циклоалкил(низш.)алкокси, гидрокси(низш.)алкил или (низш.)алкокси(этокси) _m, m равно 1, 2, 3 или 4, R означает водород, (низш.)алкил или С₃ -С₆циклоалкил, R означает водород, (низш.)алкил или С₃ -С₆циклоалкил; Y означает -СН= или =N-; R³ означает шестичленный ароматический гетероцикл, содержащий от 1 до 3 атомов азота, или пиридин-N-оксид, причем указанные циклы незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей фтор(низш.)алкил, амино, (низш.)алкиламино, (низш.)алкокси(низш.)алкиламино, (низш.)гидрокси(низш.)алкиламино, гидрокси, (низш.)алкокси, С₃-С ₆циклоалкил, морфолин-4-ил и (низш.)алкил, который необязательно замещен группой фтор, -NR R , гидрокси, (низш.)алкокси, пирролидин-1-ил, азетидин-1-ил, причем R и R имеют значения, указанные выше, n равно 0, 1, 2, 3 или 4, и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, обладающим антагонистической активностью в отношении метаботропного глутаматного рецептора (mGluR). Также данное изобретение описывает лекарственное средство, содержащее указанные соединения. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами, а также лекарственное средство на их основе. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются соединения формулы (1), где А и В являются 0; J является пиразольным кольцом, замещенным 2 заместителями, независимо выбранным из R⁵; К вместе с двумя прилегающими связывающими атомами углерода представляет фенильное кольцо, замещенное от 1 до 2 заместителями, независимо выбранными из R⁴; L является связующей цепью, содержащей от 1 до 2 членов, выбранных из углерода, необязательно замещенной одним R¹³; или L является С(=Е); Е является 0; R³ является Н или С₁ -С₆алкилом; каждый R⁴ независимо является С₁-С ₆алкилом, галогеном или CN; каждый R⁵ независимо является C₁-С ₆галогеналкилом, галогеном или С₁ -С₄-галогеналкокси; или каждый R ⁵ независимо является фенильным или пиридильным кольцом, где каждое кольцо замещено R⁶; каждый R ⁶ является галогеном; каждый R¹³ независимо является СООН, С₂-С ₆алкоксикарбонилом или С₂-С ₆алкоксикарбонилалкилом; или каждый R¹³ является фенилом, замещенным С₂-С ₆алкоксикарбонилом; пиридинильным или имидазольным кольцом; п равно 1 или 2. Соединения обладают инсектицидной активностью. Описываются также композиция для борьбы с насекомыми-вредителями и способ борьбы с насекомыми-вредителями и соединения формулы (6), где R³ является Н или С ₁-С₄-алкилом, один R ⁴ присоединен к фенильному кольцу в положении 2 и является СН₃ или галогеном, необязательно второй R⁴ является F, Cl, Br, J или CN. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл.

Настоящее изобретение относится к производству тиофена общей формулы I

где R1 и R2 независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I или -(Х)_n-C _qH_2q-Z; n означает ноль; R3 - водород, метил, F, Cl, Br или I; R4 - водород или -C_r H_2r-Y; Y - водород или трифторметил; R5 и R6 - водород или вместе означают связь; R7 и R8 вместе означают алкиленовую цепь или

R7 и R8 вместе означают остаток

R10 и R11 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, метил, ОН, -О-СН₃ или -CF₃; R9 и R12 - водород или F; или один из заместителей R9 и R12 означает водород, а другой означает F, Cl, Br, I, COOH, CO-NR13R14 или -(X)_n -C_qH_2q-Z; R13 и R14 вместе с атомами азота, с которым они связаны, образуют насыщенный 5-, 6- или 7-членный цикл; а также их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I обладают ингибирующим NHE действием и могут быть использованы при лечении нарушений дыхания, заболеваний, вызываемых ишемическими и/или реперфузионными явлениями, заболеваний центральной нервной системы. Описано также лекарственное средство на основе соединения I и их применение. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым индолилпроизводным формулы (I), a также их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении PPAR - и/или PPAR -рецепторов, к способам их получения, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для получения лекарственных средств и к способу лечения и/или профилактики заболеваний.

R¹ означает фенил, необязательно замещенный от одного до трех заместителей, независимо выбранных из галогена, C_1-8-алкила, C _1-8-алкокси и C_1-8-алкила, замещенного от одного до трех атомов галогена, R² означает водород, C_1-8-алкил, R³ означает C_1-8-алкокси, R ⁴ означает водород, А означает кислород или серу, n равно 1, 2 или 3. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

ИНГИБИТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ, ОПОСРЕДОВАННОЙ _{L 2}-ИНТЕГРИНАМИ

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I),

Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных ¹⁸ F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). В частности, изобретение относится к способу приготовления меченного ¹⁸ Е индикатора, включающему обработку закрепленного на смоле предшественника формулы (I): ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ-ЛИНКЕР-Х-ИНДИКАТОР, где Х - это группа, способствующая нуклеофильному замещению по определенному центру закрепленного ИНДИКАТОРА, ионом ¹⁸ F^- для получения меченого индикатора формулы (II): ¹⁸F-ИНДИКАТОР; к соединению формулы (Ib):

Описывается гликозидное производное 4-метилэргост-7-ен-3-ола формулы I, способ его получения и композиция для коррекции гипергликемии, представляющая экстракт растения семейства Liliaceae, предпочтительно Aloe vera.

Описаны также лекарственное средство для коррекции гипергликемии и пищевые продукты или напитки. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Представлен способ мечения фосфорилированных пептидов, способ адсорбции фосфорилированных пептидов и соединения, обладающие высокой координационной способностью в отношении фосфорилированных пептидов, которые используются в таких способах, а также соединения, используемые в качестве исходных веществ. Комплексное соединение представлено формулой (I), где Х представляет собой линкерную группу и Y представляет собой флуоресцентную группу или биотин в качестве группы мечения. Соединение (I) обеспечивает легкую детекцию и идентификацию фосфорилированного пептида в образце, полученном из живого организма. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой: R¹ и R² независимо выбраны из С₁-С ₄-алкила; R³ представляет собой водород или гидрокси; R⁴ представляет собой С ₁-С₄-алкил; R⁵ представляет собой гидрокси; или его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам и к их применению в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT) для лечения гиперлипемии. Также описаны способы их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложены варианты антител, специфичных к пептидному домену, расположенному по обе стороны шарнирного участка R₇₆S ₇₇ в проBNP(1-108). Указанные антитела также специфически распознают циркулирующий проBNP(1-108) в образцах сыворотки или плазмы человека и практически не распознают пептиды BNP(1-76) или BNP(77-108). Описаны варианты пептидов, используемых для получения антител. Аминокислотная последовательность в описании. Раскрыты также способы получения указанных антител, в том числе с использованием указанных пептидов. Описаны способы получения гибридомы, секретирующей антитела, и раскрыта гибридома, полученная указанным способом. Описано моноклональное антитело, секретируемое гибридомой 3D4, депонированной под номером CNCM I-3073. Раскрыты варианты способа диагностики in vitro сердечной недостаточности с использованием антител по изобретению. Описан набор для обнаружения проBNP(1-108) в биологическом образце. Использование изобретения упрощает обнаружение циркулирующего в образцах сыворотки или плазмы человека проBNP(1-108) и делает обнаружение проBNP(1-108) более специфичным, что может найти применение в ранней диагностике сердечной недостаточности человека. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл.

Описан перхлорат хитозания состава С₆ О₄Н₉NH ₃ClO₄, который наряду с такими свойствами как взрывобезопасность, нетоксичность, устойчивость к влаге, нагреванию и механическому воздействию обладает высокими окислительными свойствами и свойствами связующего, что позволяет использовать его в энергоемких составах в смеси с додекагидро-клозо-додекаборатом хитозания, где он дополнительно несет функцию связующего. Количественное соотношение в композиции между додекагидро-клозо-додекаборатом хитозания и перхлоратом хитозания определяется требуемым режимом горения смеси: чем больше содержание перхлората хитозания, тем выше активность состава. 3 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к "живым" радикальным полимерам и способу их получения. Описан способ получения "живого" винилового полимера путем "живой" радикальной полимеризации, отличающийся тем, что виниловый мономер полимеризуют с использованием теллуроорганического соединения, представленного формулой (1), и инициатора полимеризации азо-типа, где R¹ означает С₁-С₈-алкил, арил, замещенный арил или ароматическую гетероциклическую группу, каждый из R² и R³ означает атом водорода или С₁-С ₈-алкил и R⁴ означает арил, замещенный арил, ароматическую гетероциклическую группу, ацил, оксикарбонил или циано; причем теллуроорганическое соединение, представленное формулой (1), и инициатор полимеризации азо-типа используют в соотношениях от 0,1 до 100 молей инициатора полимеризации азо-типа на 1 моль теллуроорганического соединения формулы (1). Также описаны "живой" виниловый полимер, и смесь теллурорганического соединения, представленного формулой (1), и инициатора полимеризации азо-типа, в которой указанное теллуроорганическое соединение, представленное формулой (1), и инициатор полимеризации азо-типа находятся в соотношениях от 0,1 до 100 молей инициатора полимеризации азо-типа на 1 моль теллуроорганического соединения формулы (1). Технический результат - получение "живого" винилового полимера с точно регулируемой молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of the American Chemical Society, vol.125, №29, p.8720-8721, 23.07.2003. RU 712027 A3, 25.01.1980. US 2002058771 A1, 16.05.2002. WO 2004014848 A1, 19.02.2004.

Изобретение относится к способу получения бимодальной полиолефиновой композиции и пленок на их основе. Предложенный способ включает контактирование мономеров с нанесенной биметаллической каталитической композицией в течение времени, достаточного для получения бимодальной полиолефиновой композиции, которая включает полиолефиновый компонент высокой молекулярной массы и полиолефиновый компонент низкой молекулярной массы; где нанесенный биметаллический катализатор включает первый компонент катализатора, который предпочтительно является не металлоценовым, и второй компонент катализатора, который включает металлоценовое каталитически активное вещество, содержащее по крайней мере одну фторидную или содержащую фтор уходящую группу, где биметаллический катализатор нанесен на улучшенный оксид кремния, дегидратированный при температуре выше 800°С. Технический результат - обеспечение улучшенной производительности катализатора в получении полиэтилена, увеличение активности катализатора. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение описывает сополимер тетрафторэтилена, состоящий из звена, полученного из тетрафторэтилена, и звена, полученного из мономера, представленного как CF₂=CFOR ^f1R^f2 (где R^f1 представляет собой дифторметиленовую группу, перфтордиметиленовую группу или перфтортриметиленовую группу, a R^f2 представляет собой перфторциклоалкильную группу, которая может содержать атом кислорода группы простого эфира, причем входящий в состав R^f2 цикл является четырехчленным кольцом или пятичленным кольцом), где содержание звена, полученного из мономера, представленного как CF₂=CFOR ^f1R^f2, составляет от 0,005 до 0,5% (масс.). Также описан способ получения сополимера тетрафторэтилена, включающий проведение эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена с мономером, представленным как CF₂=CFOR ^f1R^f2, в таких условиях, чтобы полимеризуемое количество мономера находилось в диапазоне от 0,005 до 0,5% (масс.); и добавление в реакционную систему регулятора степени полимеризации в количестве от 0,002 до 0,3% (масс.) в расчете на полное количество звеньев, полученных из тетрафторэтилена, в ядре и в оболочке, в момент завершения реакции, по меньшей мере, для 70% исходных мономеров. Также изобретением является тонко измельченный порошок, содержащий сополимер тетрафторэтилена, и продукт, полученный путем экструзии пасты на основе такого порошка. Предложенный сополимер тетрафторэтилена характеризуется превосходными свойствами, такими как превосходные экструдируемость пасты, термостойкость и прозрачность; его можно использовать при изготовлении труб, кабельных покрытий, материалов уплотнения, пористых пленок, фильтров и др. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к использованию ингибирующего образование накипи полимера для предотвращения или регулирования образования накипи в содержащих воду системах. Техническая задача - разработка меченых ингибирующих образование накипи полимеров, которые можно определять в присутствии таких соединений, как антиоксиданты, или в нерегенерированном масле. Предложены меченые ингибирующие образование накипи сополимеры, в которых меченые звенья являются производными от мономера, имеющего формулу X₂ C=CYY , в которой X, которые одинаковы или различны, означают атом водорода или С₁-С₄ -алкильную группу, Y означает атом водорода или С ₁-С₄ алкильную группу, Y означает группу, имеющую формулу -L-Arom, в которой L означает ковалентную связь или двухвалентную органическую соединяющую группу, необязательно содержащую гетероатомы, и Arom означает группу, имеющую составную часть нафталина, антрацена или фенантрена, возможно, с заместителями. Предложена также композиция, содержащая упомянутые полимеры, и способ предотвращения или регулирования образования накипи с использованием предложенного сополимера. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.

Изобретение относится к получению ячеистых полимерных частиц, пригодных к применению в композициях для нанесения покрытия. Предложена ячеистая полимерная частица на основе сложных полиэфиров, включающая сферические частицы, имеющие множество воздушных пустот, и ассоциированные с ее поверхностью длинноцепочечные алифатические химические группы и/или пространственно затрудненные разветвленно-цепочечные химические группы гидрофобной природы. Разработана композиция для получения указанных ячеистых частиц и способ их получения. 10 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу приготовления микроячеистого или неячеистого полиуретанового материала с плотностью выше 500 кг/м³, при котором реакционную смесь предшественников полиуретана вводят в реакцию, приводящую к полиуретановому материалу, причем реакционная смесь состоит из изоцианатного компонента, содержащего по меньшей мере одно изоцианатное соединение по меньшей мере с двумя группами NCO, которые не связаны непосредственно с ароматической группой и компонентов, реагирующих с изоцианатами, и катализатора, не содержащего свинца и содержащего по меньшей мере одно висмуторганическое соединение (III), содержащее C₁₃-C ₁₉ алкильную или алкенильную группу и/или оловоорганическое соединение (IV), содержащее C₁₃-C ₁₉ алкильную или алкенильную группу или линейную или разветвленную C₁-C₁₉ алкильную или алкенильную группу, замещенную одной или более ОН-группами. Катализатор может дополнительно содержать карбоксилат металлорганического соединения цинка. Использование катализатора позволяет снизить содержание VOC (летучих органических соединений) полиуретанового материала ниже 250 м.д., предпочтительно ниже 100 м.д. Описан также полиуретановый материал, полученный с использованием такого катализатора. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения гидролизата органохлорсиланов методом их кислого гидролиза, который используется для производства низкомолекулярных силоксановых каучуков, полиметилсилоксановых жидкостей, компаундов и других полимерных материалов. Техническая задача - создание непрерывного способа получения гидролизата ДМДХС, дающего возможность достижения стабильных высоких качественных показателей целевого продукта. Предложен непрерывный способ получения гидролизата диметилдихлорсилана (ДМДХС), включающий гидролиз ДМДХС в прямотоке путем смешения ДМДХС с концентрированной соляной кислотой при импульсном отношении I=50÷250, разделение жидкости на кислый гидролизат и концентрированную соляную кислоту в силовом поле при ускорениях =1,0÷5,0 g, при этом соляную кислоту возвращают на гидролиз ДМДХС, догидролиз кислого гидролизата соляной кислотой методом экстракции при температуре 50÷70°С с получением гидролизата и соляной кислоты концентрацией 10-20%, возвращаемой на гидролиз, промывку гидролизата водой при температуре 70÷90°С и отделение воды от гидролизата путем пропускания гидролизата через коалесцирующий материал с последующим отстаиванием. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным производным камптотецинов, способу их получения и к применению указанного соединения. Рассматривается получение водорастворимых производных камптотецинов, обладающих превосходным терапевтическим действием и замедленным высвобождением, которые пригодны для химиотерапии рака. Высокомолекулярное производное камптотецинов имеет структуру, в которой группа карбоновой кислоты блок-сополимера полиэтиленгликоля и полимера, содержащего группу карбоновой кислоты в боковой цепи и являющегося полимером кислой аминокислоты, соединена с фенольной гидроксильной группой фенольных камптотецинов посредством сложноэфирной связи. Также заявлено высокомолекулярное производное камптотецинов общей формулы (I):

Изобретение может быть использовано в шинной и резино-технической промышленности для получения безусадочных резиновых смесей. Способ получения резиновой смеси заключается в предварительной обработке каучуковой составляющей резиновой смеси с последующим введением в нее с помощью смесительного оборудования остальных ингредиентов. Каучук предварительно измельчается в крошку с размером 0,1-50 мм. Затем крошка каучука многократно обрабатывается выступами диска(ов), вращающегося(ихся) внутри аппарата ударно-активаторного типа. Скорость вращения 3000-20000 оборотов в минуту. Технический результат состоит в уменьшении жесткости, снижении эластического восстановления и повышении пластичности резиновых смесей, что позволяет получать полуфабрикаты с повышенной точностью размеров, а также в уменьшении энергозатрат при изготовлении и формовании этих полуфабрикатов и в улучшении комплекса физико-механических показателей резин. 3 табл.

Изобретение относится к области получения термопластичных армированных полимерных композиционных материалов (ПКМ) и может быть использовано при создании пластиков конструкционного назначения, применяемых в различных отраслях машино- и судостроения, в авиационной и космической промышленности, а также для изготовления деталей сложной конфигурации, например тонко- и толстостенных корпусов. Термопластичный армированный полимерный композиционный материал содержит чередующийся сополимер монооксида углерода с олефинами или диенами - поликетон - 0,4-7,0 мас.% полимерную пленку - 30-45 мас.% и армирующий волокнистый наполнитель или композиционный материал содержит поликетон - 0,4-40 мас.% и армирующий волокнистый наполнитель - остальное. Способ их приготовления включает нанесение на волокнистый наполнитель поликетона и пленки или только поликетона, формование при 200-230°С, давлении 2-6 МПа и охлаждение со скоростью 0,2-0,5°С/мин. Изобретение позволяет получать нетоксичные термопластичные армированные полимерные композиционные материалы с неограниченной жизнеспособностью, с отсутствием коррозионного действия на оборудование в процессе приготовления препрега и композиционного материала на его основе, повышается технологичность процесса. Высокая адгезия полимерного связующего с поверхностью наполнителя при минимальном его содержании обеспечивает совместимость со всеми промышленно выпускаемыми термопластами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения упаковочных материалов, в частности к получению плоскостных или трубчатых оболочек или пленок для пищевых продуктов. Оболочка или пленка содержит слоистую структуру, имеющую, по меньшей мере, пять, предпочтительно, по меньшей мере, семь слоев. Один из слоев выполнен из поливинилового спирта, который может быть расположен между двумя слоями, выполненными из полиамида. Остальные слои могут быть выполненными из полиолефинов и содержать усилители адгезии. Изобретение позволяет повысить барьерные свойства упаковочного материала, размерную стабильность, герметичность слоев. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтетическим и натуральным растворимым в воде полимерам с покрытием из жидкого стекла, к их получению и применению. Благодаря покрытию полимеры приобретают улучшенные показатели растворимости в воде и в водных растворах. Технической задачей изобретения является модифицирование растворимых в воде полимеров минимальными количествами модифицирующего средства так, чтобы они могли надежно растворяться в усложненных условиях. Задача решается за счет того, что на полимеры, растворимые в воде, наносят покрытие из жидкого натриевого стекла. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерным пенокомпозитам, успешно проходящим испытание на возгорание в углу помещения по Единым строительным нормам и правилам 26-3 в его частях, относящихся как к стенам, так и к потолку, и соответствует квалификации для получения одобрения с позиций стандарта Factory Mutual 4880. Полимерный пенокомпозит включает полимерный пеноматериал, выбираемый из пенополиуретана и пенополиизоцианурата, который имеет противолежащие переднюю и заднюю поверхности, при этом упомянутый пеноматериал содержит: (а) галогены с концентрацией, по меньшей мере, равной 4 массовым процентам в расчете на массу пеноматериала, где, по меньшей мере, 10 массовых процентов, включаемых в концентрацию галогенов, составляет высокогалогенированное соединение; (b) фосфор с концентрацией, по меньшей мере, равной 0,25 массового процента в расчете на массу пеноматериала; (с) композицию остаточных пенообразователей, в расчете на массу композиции остаточных пенообразователей содержащую менее 50 процентов пенообразователя(ей) на основе хлорфторуглеродов и хлорфторуглеводородов; (d) негорючие волокна при средней концентрации, по меньшей мере, равной массовому одному проценту в расчете на объединенную массу пеноматериала и волокна, в пределах 0,125 дюйма (3,2 миллиметра) от передней поверхности пеноматериала; (е) облицовочный лист, прикрепленный, по меньшей мере, к передней поверхности, при этом упомянутый облицовочный лист включает подвергающийся воздействию условий окружающей среды металлический лист. Панели из полимерного композита успешно прошли испытание RCBT в его частях, относящихся к стенам и к потолку, результатами при этом были отсутствие пламени за дверью, отсутствие обугливания в крайних точках и отсутствие избыточного задымления. Описан также способ получения такого полимерного пенокомпозита. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерным композиционным материалам, а именно к составам полистирольных композиций, обладающих бактерицидными свойствами. Описана полистирольная биоцидная композиция, содержащая полистирол и бактерицидную добавку, отличающаяся тем, что композиция включает также амид стеариновой кислоты, а в качестве бактерицидной добавки она содержит фосфат серебра при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: полистирол 99,85-99,20; амид стеариновой кислоты 0,10-0,30; фосфат серебра 0,05-0,50. Описаны также композиции, содержащие в качестве бактерицидной добавки роданид серебра, стеарат серебра. Технический эффект - получение полимерных композиций, обладающих высокими бактерицидными свойствами, расширение функциональных возможностей при использовании в различных областях промышленности при получении материалов и изделий методом литья и экструзии. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к полимерным композициям на основе ненасыщенных полиэфирных смол, применяемых для получения заливочных, пропиточных и формовочных материалов, широко используемых для изготовления изделий электронной и радиотехнической промышленности, автомобильной промышленности, в строительстве и других областях техники. Техническая задача - получение композиции с повышенными прочностными характеристиками, отверждаемой в отсутствие токсичных и взрывоопасных перекисных соединений. Предложена композиция, содержащая на 100 мас.ч. ненасыщенной полиэфирной смолы 50-100 мас.ч. эпоксидной диановой смолы, 18-20 мас.ч. алифатического амина и 2,0-2,5 мас.ч. гексахлор-пара-ксилола. При необходимости композиция может содержать наполнитель - до 250 мас.ч. и/или целевые добавки - до 10 мас.ч. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей для изготовления теплоизоляционных изделий, используемых в конструкциях стен, полов, перегородок. Описана сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий, включающая древесный заполнитель, фенолформальдегидную смолу, гидролизный лигнин и порошкообразный материал, полученный измельчением бракованных компакт-дисков до удельной поверхности 2000-2500 см²/г, при заявленном соотношении компонентов. Технический результат - изделия из предложенной сырьевой смеси обладают повышенной прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к новым антрахиноновым красителям, пригодным для окрашивания в массе полимерных материалов. Описываются соединения формулы (I)

Изобретение может быть использовано для защитно-декоративных и антиадгезивных покрытий по металлу, пластмассам, бетону и другим поверхностям. Описана ккомпозиция для защитно-декоративного покрытия, содержащая сополимер трифторхлорэтилена с алкивиниловыми эфирами с реакционными группами, органический растворитель, отвердитель и катализатор, при этом в нее введено перфторированное органическое соединение в количестве 0,1-1% от массы сополимера, в качестве перфторированного органического соединения использована перфторпералгоновая кислота, перфторэнантовая кислота, спирт-теломер и дополнительно пигмент. Технический результат - покрытие на основе описанной композиции обладает повешенной биостойкостью, гидрофобностью и радиопрозрачностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в бытовой химии и строительной индустрии при эксплуатации в условиях повышенной влажности и температуры. Описана полимерная грунтовка, содержащая стиролакриловую дисперсию на основе стирола с различными акриловыми мономерами в количестве 20-50 мас.%, метакрилатацетат цинка в количестве 0,5-0,7 и воду. Технический результат - грунтовка обладает фунгицидными и бактерицидными свойствами. 5 табл.

Изобретение относится к терморегулирующим покрытиям, наносимым на наружную поверхность для поддержания определенного теплового режима космического аппарата. Описано терморегулирующее покрытие, выполненное из композиции, содержащей в качестве связующего амидосодержащую акриловую смолу в количестве 1,0-1,1 мас.ч., в качестве растворителя смесь ксилола и бутилового спирта, в качестве наполнителя 1,86-1,9 мас.ч. черного термостойкого пигмента, карбонильный никель в количестве 0,30-0,40 мас.ч. с содержанием никеля 99,5-99,9% и сажу - технический углерод 0,03-0,04 мас.ч. Технический результат - предложенное покрытие имеет удельное объемное электрическое сопротивление не более v 7·10³ Ом·м, при этом позволяет снизить уровень газовыделения.

Изобретение относится к самоклеящейся пленке для укладки напольного покрытия. Технической задачей изобретения является создание самоклеящейся пленки, которая обеспечивала бы возможность надежной обработки и укладки при одновременно малых производственных затратах. Поставленная задача решается тем, что смоклеящаяся пленка для приклеивания к полу напольного покрытия содержит несущий слой, который на верхней, обращенной к напольному покрытию, и на нижней, обращенной к полу, сторонах покрыт слоями контактного клея, причем, по меньшей мере, слой контактного клея верхней стороны покрыт удаляемым покрывающим слоем, имеющим противоскользящее выполнение, и причем несущий слой состоит из полимерной пленки. 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к получению клеевых подслоев (клеевых грунтов) из композиций на основе органосиланов, применяемых для крепления резин на основе натурального, изопренового, бутадиенового, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, хлоропренового и бутилкаучука. Изобретение также является однослойным адгезивом для горячего крепления резин на основе фторкаучуков и акрилатных каучуков к металлу в процессе вулканизации и может быть использовано при изготовлении резинометаллических изделий в автомобильной, машиностроительной и других отраслях промышленности. Применение композиции позволит отказаться от использования импортных аналогов в производстве. Технический результат заключается в достижении высокой прочности крепления резиновых смесей к металлу при вулканизации, придание клеевому подслою универсальности, коррозионостойкости, термостойкости, экологической чистоты, удешевление продукта. Задача решается тем, что используемая композиция включает 3-аминопропилтриэтоксисилан, диметакриловый эфир триэтиленгликоля, раствор параформа в моноэтаноламине, этиловый спирт, глицерин и дистиллированную воду. 3 табл.

Использование: в охлаждающих системах, где требуются хорошие характеристики ингибирования коррозии и низкие удельные электропроводности, в частности в комплектах топливных элементов. Сущность: композиция содержит водорастворимый депрессант точки замерзания на основе жидкого спирта и карбоновую кислоту C₅-C ₁₈ или смесь карбоновых кислот C₅ -C₁₈ или их солей. Предпочтительными солями являются соли щелочного металла, аммонийная или аминная. Могут дополнительно содержаться тиазолы и/или триазолы, а также другие ингибиторы коррозии, известные в данной области. Технический результат - получение жидкости с низкой удельной электропроводностью и повышение степени защиты от коррозии при высокой температуре. 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение может быть использовано в производстве электролюминесцентных устройств. Шихта однокомпонентного электролюминофора переменного цвета свечения на основе сульфида цинка включает следующие компоненты, мас.%: медь однохлористая CuCl - 0,05-0,15; марганец фтористый MnF₂·3Н₂О - 0,2-0,45 или марганец азотнокислый Mn(NO₃ )₂·6Н₂O - 0,196-0,43; галогенид аммония - 0,5-1,5; цинк хлористый ZnCl ₂·H₂O - 0,25-1, или цинк бромистый ZnBr₂ 0,28-1,2; кислоту щавелевую Н ₂С₂O₄·2Н ₂O, или гидразин сернокислый N₂H ₄·H₂SO₄ , или гидроксиламин сернокислый (NH₂OH) ₂·H₂SO₄ , или гидроксиламин солянокислый NH₂OH·HCl - 1-3; серу S - 2-4; цинк сернистый ZnS - остальное. В качестве галогенида аммония шихта может содержать аммоний хлористый NH ₄Cl, аммоний бромистый NH₄Br или аммоний йодистый NH₄I. Компоненты шихты тщательно перемешивают, просеивают и прокаливают в восстановительной атмосфере при 850-1050°С. Прокаленный люминофор охлаждают, разбраковывают и подвергают химической обработке, сушат и просеивают. Изобретение позволяет повысить яркость свечения электролюминофора более, чем в 2 раза, увеличить срок службы устройств, обеспечить изменение цвета при постоянном уровне яркости. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к снижению отложений сульфида железа в трубах. Осуществляют контактирование внутренней поверхности трубы с композицией, полученной из водного раствора, содержащего соединения формулы (I)

где Х означает анион с валентностью n, выбранный из определенной группы, и, по крайней мере, один амин, выбранный из группы, включающей алкиламины, диалкиламины, алкилендиамины, циклоалкиламины или их конъюгаты с кислотами. В другом варианте способа используют композицию, включающую трис(гидроксиметил)фосфин, по крайней мере, один амин или его конъюгат с кислотой, а также растворитель. В присутствии композиции происходит быстрое комплексообразование, в результате которого отложения сульфида железа растворяются и удаляются из трубы. Изобретение позволяет использовать безопасные, легко доступные и недорогостоящие материалы, позволяющие исключить связанные с химическими реакциями проблемами, в том числе осаждение полимеров. 4 н. и 68 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Проводят предварительный термический пиролиз бензиновой фракции н.к. - 195°С в трубчатой печи в два этапа: при 805-820°С в течение 24-120 ч, а затем при 820-825°С в течение 24-72 ч. Время контакта при предварительном пиролизе 0,3-0,65 с и массовое соотношение сырье : водяной пар составляет 1,0:0,3-0,9. В результате проведения предварительного пиролиза получают углеводородный продукт и аморфный кокс на внутренней поверхности змеевиков трубчатой печи. Последующий пиролиз проводят при температуре 825-845°С, времени контакта 0,3-0,65 с и массовом соотношении сырье : водяной пар, составляющем 1,0:0,3-0,9. Изобретение позволяет увеличить время межрегенерационного пробега печи в процессе термического пиролиза углеводородного сырья с достижением при этом высоких выходов низших олефинов, в частности этилена и пропилена, 1 з.п. ф-лы, 1 табл.