Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам нефриттованных глазурей, используемых для покрытия керамической плитки для полов. Технический результат состоит в повышении термостойкости и износостойкости глазури. Глазурь состава, мас.%: SiO₂ 50,0-56,0; Al ₂О₃ 8,0-14,0; CaO 8,0-10,0; MgO 4,0-6,0; В₂О₃ 8,0-10,0; ZnO 5,0-7,0; К₂O 1,0-2,0; SeO ₂ 0,5-1,0; MnO₂ 1,0-1,5; ZrO ₂ 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам нефритованных глазурей, используемых в производстве керамической плитки для полов. Технический результат - повышение блеска и износостойкости глазури. Глазурь состава, мас.%: SiO ₂ 62,0-66,0; Al₂О ₃ 10,0-14,0; СаО 6,0-8,0; MgO 2,0-4,0; В ₂О₃ 5,0-7,0; Na₂ O 1,0-2,0; TiO₂ 3,0-5,0; MnO ₂ 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам нефриттованных глазурей для покрытия облицовочной керамической плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 52,0-56,0; Al₂О₃ 6,0-8,0; CaO 18,5-22,5; Na₂О 1,2-2,4; TiO ₂ 4,5-5,0; В₂О₃ 8,0-10,0; Р₂O₅ 0,4-0,6; CuO 2,0-3,0; As₂O₃ 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам нефриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь состава, мас.%: SiO₂ 54,0-58,0; Al₂О₃ 6,0-10,0; CaO 3,0-5,0; MgO 3,0-5,0; K₂O 1,0-2,0; ZnO 6,0-7,0; Cr₂О₃ 1,0-2,0; ZrO₂ 3,0-5,0; BaO 3,5-4,5; TiO ₂ 9,5-11,5. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей для покрытия изразцов, облицовочной плитки, изделий хозяйственно-бытового назначения. Технический результат - повышение термостойкости и снижение КТР (коэффициента термического расширения) глазури. Глазурь содержит SiO₂, В₂О ₃, CaO, ZrO₂, Na₂ O, ZnO и дополнительно TiO₂ при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO₂ - 40,0-45,0, В₂О₃ - 28,0-32,0, CaO - 4,0-5,0, ZrO₂ - 5,0-8,0, Na₂O - 0,5-1,5, ZnO - 7,5-8,5, TiO ₂ - 7,0-8,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей для покрытия облицовочной плитки. Глазурь содержит SiO₂, Al ₂О₃, Fe₂О ₃, CaO, K₂O, В₂ О₃ и дополнительно NiO и TiO ₂ при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 48,0-52,0, Al₂О ₃ - 12,0-14,0, Fe₂O ₃ - 0,1-0,3, CaO - 18,0-22,0, К₂О - 2,0-4,0, В₂О₃ - 2,0-4,0, NiO - 0,5-1,5, TiO₂ - 9,2-10,4. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам фриттованных глазурей, которые могут быть использованы для покрытия электротехнических изделий, облицовочной плитки, изразцов. Техническим результатом является повышение термостойкости глазури. Глазурь состава, мас.%: SiO₂ 45,0-50,0; Al₂О₃ 6,0-8,0; В ₂O₃ 15,0-17,0; CaO 2,0-4,0; MgO 8,0-10,0; К₂O 2,0-4,0; SrO 7,0-10,0; BaO 2,0-4,0; ZrO₂ 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам эмалей для покрытия изделий из чугуна и стали. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности эмали на удар. Эмаль содержит, мас.%: SiO ₂ - 50,0-60,0; Na₂O - 5,0-7,0; Fe ₂О₃ - 3,0-5,0; CaF ₂ - 13,0-15,0; CuO - 3,0-5,0; ZnO-14,0-20,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей для покрытия деталей светотехнических и электротехнических устройств. Глазурь содержит SiO₂, CaO, Na₂O, ZrO₂, ZnO и дополнительно В ₂О₃ и Р₂О ₅ при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 45,0-55,0, CaO - 1,0-3,0, Na₂ O - 1,0-2,0, ZrO₂ - 2,5-5,0, ZnO - 10,0-15,0, В₂О₃ - 21,0-27,5, Р₂O₅ - 5,0-7,0. Технический результат - снижение коэффициента термического расширения - КТР - глазури. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам глазурей для облицовочной керамической плитки. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 45,0-55,0; Al ₂О₃ 10,0-15,0; В₂ О₃ 8,0-12,0; SrO 6,0-10,0; MgO 1,0-3,0; Na₂O 2,0-4,0; ZnO 6,0-10,0; CaO 1,0-3,0; CuO 2,0-4,0; BaO 3,0-4,5. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. 1 табл.

Изобретение относится к составам фриттованных глазурей, которые могут быть эффективно использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом является повышение термостойкости и морозостойкости глазури. Глазурь следующего состава, мас.%: SiO₂ 40,0-50,0; Al₂ O₃ 6,0-8,0; В₂O ₃ 10,0-12,0; ZnO 6,0-10,0; ZrO₂ 7,0-9,0; BaO 2,0-3,0; Na₂O 0,8-1,8; SrO 4,0-6,0; As₂O₃ 0,1-0,2; TiO ₂ 9,5-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно, к составам глазурей, которые могут быть эффективно использованы в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости и термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 50,0-55,0; ZrO₂ 7,0-15,0; В₂O₃ 5,0-10,0; Na₂O 1,0-2,0; SrO 5,0-10,0; ZnO 5,0-10,0; CuO 0,5-1,0; TiO₂ 6,0-8,0; CaO 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фриттованных глазурей, используемых для покрытия облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Технический результат состоит в повышении термостойкости глазури. Глазурь следующего состава, мас%: SiO₂ 55,0-60,0; Al ₂O₃ 2,0-4,0; CaO 5,0-10,0; MgO 2,0-5,0; Na₂О 1,0-3,0; K₂O 3,0-5,0; ZnO 10,0-14,0; TiO₂ 5,0-7,0; SrO 2,0-3,0. Глазурь дополнительно может содержать, по крайней мере, один компонент из группы: CuO, МnО2, Cr₂ О₃, NiO, CoO 1,0-3,0 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к составу глазури и может найти применение для покрытия изделий электротехнической керамики. Технический результат - снижение коэффициента термического расширения глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 56,0-64,0, В₂O₃ 26,0-30,0, К₂О 1,0-3,0, AL₂O ₃ 1-3, TiO₂ 4,0-6,0, P ₂O₅ 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Глазурь содержит SiO ₂, Al₂О₃, СаО, MgO, K₂O, ZnO, ZrO₂ , В₂О₃, ВаО и дополнительно СоО и PbO при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 40,0-50,0, Al₂О ₃ - 3,0-5,0, СаО - 11,0-16,0, MgO - 1,0-3,0, K ₂O - 1,0-2,0, ZnO - 6,0-8,0, ZrO₂ 3,0-4,0, В₂О₃ 10,0-14,0, ВаО 4,0-5,0, СоО 1,0-2,0, PbO 5,0-7,0. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей, которые могут быть эффективно использованы в производстве облицовочной плитки, изразцов. Глазурь содержит SiO₂, CaO, MgO, ZrO ₂, В₂О₃, К ₂О и дополнительно TiO₂ и PbO при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 30,0-40,0, CaO - 10,0-14,0, MgO - 1,0-3,0, ZrO ₂ - 8,0-12,0, В₂О ₃ - 8,0-12,0, K₂O - 4,0-6,0, TiO ₂ - 20,0-25,0, PbO - 2,0-5,0. Технический результат - повышение термостойкости и блеска глазури. 1 табл.

Изобретение относится к способу обжига гипса и полуводного гипса, который может быть получен данным способом. Способ обжига гипса, включающий стадии, на которых: (i) подают горячие газы на вход первого канала; (ii) подают гипс на вход второго канала, концентричного с первым каналом; (iii) перемещают гипс во втором канале посредством подающего винта; (iv) обеспечивают косвенный теплообмен между гипсом и горячими газами, и (v) обжигают гипс в полуводный гипс, причем стадии (iii) перемещения гипса и (iv) косвенного теплообмена включают в себя сушку и частично обжиг (v) гипса в полуводный гипс, при этом обжиг (v) завершают приведением гипса в контакт с горячими газами, причем завершаемый обжиг является обжигом импульсного типа, при этом продолжительности стадий (iii) и (iv) находятся в интервале от 30 секунд до 5 минут, причем продолжительность обжига посредством контакта с горячими газами находится в интервале от 1 до 10 секунд. Охарактеризованы: установка для реализации указанного способа и получаемый продукт. Технический результат: повышение производительности и качества продукта. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси и может найти применение в строительстве. Технический результат - повышение прочности. Сырьевая смесь содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: алунит 40-50, пемза 10-20, доменный шлак 30-35, сульфитно-спиртовая барда 0,1-0,2, известь - остальное. 1 табл.

Использование: для изготовления огнеупорных бетонов. Технический результат - повышение прочности бетона. Сырьевая смесь содержит, мас.%: алюмохромфосфатное связующее 10,0-20,0, электроплавленный корунд 10,0-30,0, технический глинозем 40,0-50,0, доменный шлак 10,0-15,0, известь остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам обмазок для покрытия внутренних поверхностей тиглей из чугуна для плавки алюминия. Технический результат - повышение эрозионной стойкости обмазки. Обмазка содержит, мас.%: магнезит 20,0-30,0; глину огнеупорную 8,0-12,0; жидкое стекло 10,0-15,0; графит 5,0-10,0; асбест 15,0-20,0; кремнефтористый калий 0,3-0,5; фторфлогопит 5,7-7,5; глинозем 19,0-22,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству бетона, содержащего в своем составе стекольный заполнитель (стеклобой) и ингибитор коррозии бетона, способствующий подавлению процессов расширения бетона в результате протекания реакции между щелочами бетона и кремнеземом наполнителя. Способ получения бетона включает перемешивание цемента, песка, стекольного заполнителя, ингибитора коррозии бетона - силикагеля с размером частиц менее 50 мкм в количестве от 4% до 8% от массы цемента - и воды при содержании свободной щелочи в цементном тесте в пересчете на Na₂ O выше 0.6. Технический результат - предотвращение недопустимого расширения бетона на стекольном заполнителе и обеспечение экологической чистоты производства бетона и бетонных изделий при использовании в качестве ингибитора коррозии доступного и недорогого силикагеля.

Изобретение относится к технологии производства сложных удобрений на основе нитрата аммония и может найти применение в химической промышленности. Сущность способа получения сложного серосодержащего удобрения на основе нитрата аммония и продуктов кислотного разложения апатитового концентрата с массовым соотношением N:P ₂O₅ более 2:1 состоит в кислотном разложении апатитового концентрата в условиях избытка ионов водорода сверх стехиометрии на кальций в апатитовом концентрате, использовании азотной кислоты и сульфатсодержащего реагента, нейтрализации аммиаком продуктов кислотного разложения апатитового концентрата, их смешении с нитратом аммония, добавки, при необходимости, соли калия, гранулировании и сушке целевого продукта, при этом в качестве сульфатсодержащего реагента используют серную кислоту и сульфат аммония при суммарном расходе сульфат-иона в пределах 75-115% от стехиометрии на кальций, мольном отношении (NH ₄)₂SO₄:H ₂SO₄ не менее 0,3:1 и мольном отношении HNO₃:Н₂SO ₄ не менее 2,7:1. Техническим результатом является получение сложного серосодержащего удобрения, имеющего пониженную, по сравнению с прототипом, истираемость гранул. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству удобрений. Органо-минеральное комплексное удобрение включает кварц-глауконитовый песок и источник органического вещества. В качестве органического вещества используют смесь навоза и илового осадка, полученного при биологической очистке бытовых сточных вод. Смесь получают путем добавления навоза перед обработкой илового осадка обеззараживанием, обезвреживанием и сушкой. После обработки осадка и смешивания с кварц-глауконитовым песком получают удобрение при соотношении компонентов, мас.%: кварц-глауконитовый песок - 20...25; навоз - 10...15; иловый осадок - 60...70. В качестве источника навоза используют преимущественно куриный помет. Удобрение, полученное по заявленному способу, обеспечивает повышение плодородия, улучшение структуры почвы и экологичности возделывания сельхозкультур. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области приготовления твердых ракетных топлив (СТРТ). Предложен способ приготовления топливной массы для заряда смесевого твердого ракетного топлива. Способ включает дозирование компонентов смесевого твердого ракетного топлива в первый смеситель из каскада смесителей непрерывного действия и смешение компонентов в каскаде смесителей. Дозирование порошкообразного окислителя с добавками проводят из грузоприемного устройства дозатора циклами, для чего перед дозированием порошкообразного окислителя с добавками проводят их просеивание и транспортирование для загрузки в грузоприемное устройство дозатора с набором в нем 2,5...5 доз. Загрузку грузоприемного устройства дозатора в первом цикле совмещают с выводом на рабочий режим аппарата транспортирования. В циклах дозирования порошкообразного окислителя с добавками каждую дозу формируют выдачей порошкообразного окислителя с добавками из грузоприемного устройства дозатора с непрерывным контролем убывания их массы и согласуют время выдачи каждой дозы порошкообразного окислителя с добавками с временем выдачи связующего при его дозировании. Изобретение обеспечивает повышение точности дозирования порошка за счет устранения влияния налипания на элементы оборудования линии подачи порошка в смеситель. 2 ил.

Изобретение относится к области химического машиностроения и может быть применено для смешения порохов и взрывчатых веществ. Предложена установка для смешения взрывопожароопасного состава, содержащая вертикальный планетарный смеситель, чашу, выгрузочную головку и стыковочные фиксирующие элементы для стыковки чаши с выгрузочной головкой. Стыковочные фиксирующие элементы содержат направляющие втулки, в которых установлены подвижные штоки с клиновым скосом на конце. Втулки контактируют при стыковке с клиновыми подкладками на нижней поверхности фланца чаши. Подвижные штоки снабжены возвратными пружинами и выполнены с вертикально расположенными отверстиями прямоугольного сечения. На одной из стенок отверстия, расположенной перпендикулярно оси подвижного штока, выполнен паз с входным скосом 15...20°, на противоположной ей стенке последовательно выполнены скосы под углом 7...10° и 30...35°. В отверстии подвижного штока расположен подвижный двусторонний клин, выполненный с одной стороны с двумя клиновыми поверхностями, контактирующими с соответствующими скосами стенки отверстия подвижного штока и скосом паза в стенке отверстия. Изобретение направлено на обеспечение надежного функционирования стыковочных элементов. 4 ил.

Изобретение относится к области изготовления изделий из смесевого твердого топлива. Предложен способ изготовления изделий из смесевого твердого топлива, включающий смешение компонентов в каскаде смесителей, состоящем из предварительного, усредняющего и вакуумного смесителя со шнековой выгрузкой, вакуумирование вакуумного смесителя в сборе с массопроводом, заполнение массопровода топливной массой, выравнивание с атмосферным давления в вакуумном смесителе и массопроводе, повторное вакуумирование вакуумного смесителя, подачу топливной массы в пресс-форму и формование в ней изделия смесевого твердого топлива. Выравнивание с атмосферным давления в вакуумном смесителе и массопроводе осуществляют подачей осушенного воздуха в вакуумный смеситель. Перед подачей топливной массы в пресс-форму сначала создают вакуум в вакуумном смесителе, затем не позднее чем через 60 секунд включают шнек вакуумного смесителя. При технологических остановках и после окончания формования изделия сначала отключают шнек вакуумного смесителя, после чего не позднее чем через 60 секунд выравнивают с атмосферным давление в вакуумном смесителе путем подачи осушенного воздуха в вакуумный смеситель. Изобретение исключает капсуляцию воздуха в топливной массе и обеспечивает монолитность изделий. 1 ил.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен способ смешения компонентов взрывчатого состава, который включает подготовку жидковязких, порошкообразных компонентов, дозирование их в смеситель и перемешивание. В процессе подготовки жидковязких компонентов сначала смешивают высокомолекулярное полимерное связующее и пластификатор при соотношении 30:70-40:60 при температуре 65-85°С в течение 40-60 часов. После чего загружают оставшуюся часть пластификатора и перемешивают при температуре 60-75°С в течение 3-9 часов. Процесс смешения ведут при подаче инертного газа с давлением 0,05-0,5 кгс/см² и абсолютной массовой долей воды не более 0,8 г/см³. Изобретение позволяет повысить интенсивность процесса пластификации, качество смешения компонентов и живучести взрывчатого состава. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники. Предложен огнеэрозионностойкий бронирующий состав для заряда из баллиститного твердого ракетного топлива. Состав содержит перекись бензоила и ацетилацетонат марганца (III) в качестве инициатора отверждения, 2,2'-дипиридил или 1,4-диазабицикло-(2,2',2")-октан или N,N'-диметил-п-толуидин в качестве ускорителя отверждения, ненасыщенную олигоуретанакрилатную смолу Д-10ТМ, диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3, метилметакрилат, растворенную в бутилметакрилате механохимическую смесь полибутилметакрилата и молотой слюды в качестве наполнителя. Изобретение направлено на повышение огнеэрозионной стойкости бронепокрытия, снижение его полимеризационной усадки и обеспечение изготовления качественных бронированных зарядов. 2 табл.

Группа изобретений относится к эмульсионным взрывчатым веществам. Предложен способ получения сенсибилизированного эмульсионного взрывчатого вещества без образования токсичных оксидов азота и применение мочевины в качестве ускорителя газообразования при сенсибилизации эмульсионного взрывчатого вещества. Способ включает получение эмульсии типа «вода в масле» путем эмульгирования горючей фазы и водного раствора окислителя с рН от 0 до 3, содержащего нитрат аммония, неорганический нитрат и одну или более органических кислот, имеющих по меньшей мере три атома углерода, и газирование полученной эмульсии путем смешивания ее с газирующим раствором, содержащим неорганический нитрит, в присутствии мочевины в качестве ускорителя газообразования. Эмульсионное взрывчатое вещество доставляют в шпур или в стандартный блок с помощью загрузочной трубы или шланга, что допускает осуществление газирования у торца указанной трубы или шланга. Мочевина присутствует в газирующем растворе и/или в смазочной жидкости, вводимой в загрузочную трубу или шланг. Изобретение обеспечивает быструю сенсибилизацию эмульсионного взрывчатого вещества химическим способом без образования токсичных оксидов азота. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения углеводородов из газообразного углеводородного сырья с использованием катализатора Фишера-Тропша, включающий стадии:

i) превращение с помощью частичного окисления газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа в синтез-газ при повышенной температуре и давлении;

ii) каталитическая конверсия синтез-газа стадии (i) с использованием катализатора Фишера-Тропша на основе кобальта на оксиде циркония в содержащий углеводороды поток;

iii) разделение содержащего углеводороды потока стадии (ii) на поток углеводородного продукта и рециркулирующий поток; и

iv) удаление двуокиси углерода из рециркулирующего потока и возвращение обедненного двуокисью углерода рециркулирующего потока на стадию (i). 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ -МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к способу получения линейных ненасыщенных димеров -метилстирола, которые используются в качестве модификаторов в производстве полимеров. Способ осуществляют димеризацией -метилстирола в присутствии цеолита Y с мольным соотношением SiO₂/Al₂O ₃=6.2, со степенью ионного обмена Na⁺ на Н⁺ 40÷60%, содержащего 0,5÷2,0 мас.% меди (II). Количество катализатора составляет 1÷4 мас.%, температура реакции 80÷100°С. Выход димеров 92,8÷94,8% при конверсии сырья 96,3÷99,4%. Технический результат - увеличение селективности образования и выхода линейных ненасыщенных димеров -метилстирола. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения чистого изобутена из изобутенсодержащей смеси преимущественно углеводородов С ₄ с использованием катализа сильнокислотным(и) катионитом(ами), включающему жидкофазное взаимодействие изобутена с водой при температуре от 60 до 130°С в одной или нескольких зонах на стадии гидратации, расслаивание выводимого(ых) из нее потока(ов), отгонку непрореагировавших углеводородов C₄ из углеводородного слоя, разложение трет-бутанола в зоне(ах) на стадии дегидратации, отделение образующегося изобутена от воды и его очистку и характеризующемуся тем, что изобутен и общее количество возвращаемой со стадии дегидратации и/или свежей воды подают в зону(ы) гидратации в суммарной молярной пропорции от 1:0,4 до 1:20, предпочтительно от 1:1 до 1:5, в прямоточном или барботажном режиме в отсутствие эмульгатора гидратируют от 30 до 97% изобутена, со стадии гидратации на стадию дегидратации как минимум одну треть получаемого трет-бутанола подают в потоке, выделяемом ректификацией из слоя непрореагировавших углеводородов и содержащем от 5 до 30 мас.% воды, и, возможно, остальное количество в потоке водного слоя, при общем содержании иных, чем изобутен, углеводородов, не превышающем их допустимого количества в целевом изобутене, и со стадии дегидратации воду как минимум частично возвращают на стадию гидратации. Данный способ является малоэнергоемким и малометаллоемким. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения этиленненасыщенных галогенсодержащих алифатических углеводородов путем термического расщепления насыщенных галогенсодержащих алифатических углеводородов. Исходный газовый поток вводят в реактор, имеющий, по меньшей мере, одну входящую во внутреннюю часть подводящую линию, через которую в реактор поступает образовавшийся из расщепляющихся промоторов и содержащий радикалы нагретый газ. Также изобретение относится к реактору, пригодному для осуществления способа. При этом генерирование радикалов происходит вне реактора. Технический результат - повышение выхода реакции расщепления, 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем хлорирования метиленхлорида в жидкой фазе при температуре 35-50°С при фотоинициировании с последующим выделением хлороформа ректификацией. При этом перед хлорированием метиленхлорид насыщают хлором, а на хлорирование подают раствор хлора в метиленхлориде. Метиленхлорид насыщают в темноте, насыщение ведут электролизным хлором с отделением летучих компонентов - водорода, азота, кислорода, присутствующих в электролизном хлоре, от раствора хлора в метиленхлориде при температуре в пределах от минус 10 до плюс 5°С, в противоточном режиме при орошении абсорбционной колонны охлажденным метиленхлоридом или в барботажном режиме в условиях барботажа электролизным хлором через охлажденный метиленхлорид. Технический результат - подавление ингибирования процесса хлорирования метиленхлорида при использовании электролизного хлора, увеличение конверсии хлора и селективности по хлороформу. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению фенолов каталитическим расщеплением гидропероксида кумола на фенол и ацетон. Способ включает окисление кумола в гидропероксид кумола, катализируемое кислотой расщепление гидропероксида кумола, нейтрализацию полученного продукта расщепления, поддерживая продукт в гомогенной фазе перед нейтрализацией, которую проводят с помощью водного основания. Фенол выделяют фракционированием нейтрализованного продукта. Основание представляет собой водный раствор гидроксида натрия или феноксида. В частности, используют феноксид регенерированный, по меньшей мере, на одной стадии обработки при получении фенола. Предпочтительно водный раствор гидроксида натрия добавляется к реакционному продукту в такой концентрации и таком количестве, чтобы получить концентрацию фенолята натрия в гомогенной фазе от 0,2 до 2,5 мас.%. Температура гомогенной фазы после добавления водного основания устанавливается в диапазоне 20-150°С, предпочтительно 60-120°С. Предпочтительно реакционный продукт насыщают кислородсодержащим газом. Технический результат - снижение количества нежелательных примесей в продуктах кислотного разложения гидропероксида кумола. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению солей марганца с органическими кислотами, в частности к соли двухвалентного марганца и муравьиной кислоты. Способ осуществляют взаимодействием марганца, его оксидов в состоянии высшей валентности с раствором муравьиной кислоты в органическом растворителе в присутствии йода как стимулирующей добавки. Процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа с обратным холодильником-конденсатором, высокоскоростной лопастной мешалкой и стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, загружаемым в массовом соотношении с загрузкой жидкой фазы (1÷2):1. Жидкая фаза состоит из раствора муравьиной кислоты в органическом растворителе. Концентрация кислоты берется в диапазоне 3,5÷10,8 моль/кг. В загруженной жидкой фазе растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,025-0,100 моль/кг жидкой фазы. Соотношения масс жидкой фазы и суммы металлического марганца и оксида марганца (4,9÷11):1. Мольное соотношение металла и оксида в загрузке (1,8÷2,2):1. Металл и оксид загружают последними. Предпочтительно в качестве растворителя используют бутиловый спирт, этилацетат, этиленгликоль, 1,4-диоксан, диметилформамид. Процесс начинают и ведут при комнатной температуре до практически полного расходования всего загруженного оксида марганца. Затем перемешивание прекращают, суспензию соли отделяют от бисера и непрореагировавшего марганца и далее фильтруют. Фильтрат и непрореагировавший марганец возвращают в повторный процесс, а отфильтрованный осадок соли подвергают очистке путем перекристаллизации. Технический результат - упрощение способа при использовании доступных реагентов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты, представленным общей формулой (I), их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, которые обладают инсулиносенсибилизурующим действием и являются двойными агонистами в отношении PPAR и и тройными агонистами в отношении PPAR , ( ) и . Кроме того, изобретение относится к лекарственному средству и фармацевтическим композициям на основе заявляемых производных карбоновой кислоты, к способам профилактики или лечения заболеваний, а также к применению производных карбоновой кислоты для изготовления лекарственного средства.

Изобретение относится к области технологии получения компонентов порохов, смесевых твердых ракетных топлив и смесевых взрывчатых веществ. Описывается способ получения нитроизобутилглицеринтринитрата нитрованием нитроизобутилглицерина смесью азотной и серной кислот, при этом нитроизобутилглицерин растворяют в серно-азотной смеси, обогащенной азотной кислотой, образующийся раствор нитроизобутилглицеринтринитрата обрабатывают серной кислотой или олеумом, и затем стабилизируют в среде инертного растворителя, хлористого метилена или дихлорэтана, безводным нейтрализующим агентом - оксидом кальция или карбонатом кальция. Технический результат - разработан способ получения нитроизобутилгрицеринитрата, обладающего плотностью не менее 1,63 г/см³ и высокой термической стабильностью с температурой начала интенсивного разложения на уровне не ниже, чем для штатного нитроглицерина (135-140°С). 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидролизуемый сложный эфир, где R ¹ и R² независимо представляют собой водород или С_1-3алкил; Х представляет собой О; один из R³ и R⁴ независимо представляет собой водород, а другой представляет собой C_1-3алкил; X¹ представляет собой CH₂ или SO ₂; R⁵ представляет собой -C _1-6алкил (возможно замещенный С_1-6 алкокси или C_1-6алкилтио), -С _2-6алкенил, -С_0-6алкилфенил (где фенил возможно замещен одним или более чем одним CF ₃, галогеном, C_1-3алкилом, С _1-3алкокси), -COC_1-6алкил, SO ₂С_1-6алкил; R⁶ представляет собой фенил или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 атома N, причем фенил или гетероарильная группа возможно замещена 1, 2 или 3 группировками, выбранными из группы, состоящей из C_1-6алкила, фенила (возможно замещенного одной или более чем одной группой, выбранной из галогена, CF₃, С_1-3алкила, OC_1-3алкила, CN). Соединение формулы (I) предназначено для применения в качестве активатора рецепторов человека, активируемых пероксисомными пролифераторами (hPPAR). Технический результат - производные пропионовых кислот, активирующие рецепторы человека, активируемые пероксисомными пролифераторами (hPPAR). 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения нитрила 1-адамантанкарбоновой кислоты общей формулы

который заключается в том, что адамантан подвергают взаимодействию с ацетонитрилом в присутствии CBr ₄ под действием молибденсодержащего катализатора Мо(СО) ₆ при следующем мольном соотношении реагентов [Mo(CO) ₆]:[AdH]:[CBr₄]:[CH ₃CN]=1:50÷100:50÷100:2000, при температуре 140°С в течение 2-6 ч. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом в оптимальных условиях. 1 табл.

4-({4 -[(4 -ОКТИЛОКСИБЕНЗОИЛ)ОКСИ]БЕНЗОИЛ}ОКСИ)ФТАЛОДИНИТРИЛ

Изобретение относится к новому химическому соединению 4-({4'-[(4''-октилоксибензоил)окси]бензоил}окси)фталодинитрил, которое является исходным для синтеза тетра-4-({4'-[(4''-октилоксибензоил)окси]бензоил}окси)фталоцианина меди, являющегося жирорастворимым красителем для крашения углеводородов, восков, полимерных материалов и резины. 2 ил.

Изобретение относится к технологии производства мочевины из аммиака и диоксида углерода. Способ получения мочевины осуществляют путем взаимодействия аммиака и диоксида углерода в реакторе с получением реакционной смеси, содержащей мочевину, карбамат аммония и свободный аммиак в водном растворе, которую выпаривают, используя в качестве испаряющего газа весь поток свежего диоксида углерода. В результате выпаривания получают первый поток в паровой фазе, содержащий аммиак, диоксид углерода и карбамат, а также жидкий поток, содержащий мочевину и остаток карбамата в водном растворе, который направляют в секцию выделения мочевины, где водный раствор карбамата отделяют от мочевины. Первый парообразный поток делят на две части, одну из которых возвращают в реактор, а другую практически полностью конденсируют, и полученный водный раствор карбамата также направляют в реактор, а отделившийся второй парообразный поток непрореагировавших аммиака и диоксида углерода подвергают повторному выпариванию и разделению на газообразную фазу из аммиака и диоксида углерода, возвращаемых в реактор, и жидкую фазу, включающую карбамат. Установка для осуществления способа включает реактор, два выпаривателя для реакционной смеси и отделяемого водного раствора карбамата аммония, конденсатор для практически полной конденсации первой части первого парообразного потока, трубопроводы для перекачивания жидких и парообразных потоков. Технический результат - повышение конверсии сырья за счет применения рецикла непрореагировавших аммиака и диоксида углерода, улучшение энергетических и экономических показателей процесса. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения трифторметансульфокислоты (ТФМСК), используемой в тонком органическом синтезе. Трифторметансульфокислоту получают путем обработки смеси обезвоженной соли ТФМСК с диоксидом кремния концентрированной серной кислотой при нагревании и отгонки сырой трифторметансульфокислоты из реакционной смеси, с последующей перегонкой сырой трифторметансульфокислоты и утилизацией побочных фракций разгонки. Синтез и отгонку сырой трифторметансульфокислоты осуществляют в реакторе непрерывного действия под разрежением, с раздельной непрерывной подачей твердого и жидкого реагентов в реакционную зону при непрерывном удалении отработанной твердой реакционной смеси и непрерывной конденсации паров сырой трифторметансульфокислоты, а последующую перегонку сырой трифторметансульфокислоты выполняют при барботаже инертного газа. Настоящий способ позволяет повысить выход целевого продукта и его качество. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, a также агрономически приемлемых солей/N-оксидов/изомеров/энантиомеров этого соединения. Способ включает превращение соединения формулы II либо в присутствии аминового основания и каталитического количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята щелочноземельного металла в соль формулы III, взаимодействие этого соединения с соединением формулы X-C(O)-Q (IV), в которой Х обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы V, превращение этого соединения в присутствии каталитического количества цианид-ионов и основания в соединение формулы I. Способ позволяет получить производные моноциклических и бициклических 1,3-дикетонов с высоким выходом и высокого качества.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ 2,3-ДЕГИДРО- -АМИНОКИСЛОТ

Изобретение относится к области органической химии, преимущественно связанной с синтезом оптически активных неприродных аминокислот. Данные продукты могут найти применение в качестве исходных соединений для получения серии 3-замещенных циклических -аминокислот с дальнейшим использованием последних в биомедицине, а также исследованиях биологической активности их производных. Предложенный способ синтеза заключается в металлировании гексаметилдисилазидом лития защищенных циклических 2,3-дегидро- -аминокислот на основе производных пирролидин-, пиперидин- и тетрагидрохинолинкарбоновых кислот с последующим окислением элементарным бромом -положения гетероциклической системы и дальнейшим дегидробромированием с образованием продуктов реакции. Технический результат - повышение выхода и упрощение способа синтеза циклических 2,3-дегидро- -аминокислот.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I

где: X¹ и X ² оба представляют метилен; R³ представляет -CR⁵=CHR⁶, R ⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым присоединены R⁵ и R⁶ , образуют (С_6-12)арил, где R ³ необязательно замещен 1-5 радикалами -X ⁴OR⁹, где X⁴ представляет связь, R⁹ представляет галогензамещенный (С_1-3)алкил, и R⁴ представляет -С(O)Х⁵R¹¹ , где X⁵ представляет связь, и R ¹¹ представляет гетеро(С_5-6)циклоалкил(С _0-3)алкил, X³ представляет группу формулы (а), (b) или(с):

n представляет 0, 1 или 2; R²⁰ представляет собой водород; R²¹ выбран из группы, состоящей из водорода, -C(O)R²⁶ , -S(O)₂R²⁶, -C(O)OR ²⁶; R²³ выбран из Н и (С _6-12)арил(С_0-6)алкила; R ²⁵ выбран из водорода, (С_6-12)арил(С _0-6)алкила или -X⁴S(O) ₂R²⁶, где X⁴ имеет указанные выше значения; R²⁶ выбран из группы, состоящей из водорода, (С_6-12 )арил(С_0-6)алкила; где X ³ необязательно содержит, кроме того, 1 заместитель, который, находясь в алициклической или в ароматической кольцевой системе, представляет собой радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из -X⁶OR¹⁷, где R ¹⁷ представляет водород, (С_1-6)алкил и X⁶ представляет связь или (С _1-6)алкилен; и его N-оксидные производные, защищенные производные, индивидуальные изомеры и смеси данных изомеров; и фармацевтически приемлемые соли и сольваты таких соединений, его N-оксидных производных, защищенных производных, индивидуальных изомеров и смесей данных изомеров. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении катепсина S протеаз на основе соединений формулы (I), применение соединения формулы (I), способ получения соединения формулы I и соединение формулы Ix. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения 3-дихлорметилпиридина взаимодействием пиридина с четыреххлористым углеродом и метанолом в присутствии катализатора бромида железа (II) при температуре 140°С в течение 6 ч при мольном соотношении [FeBr ₂]:[пиридин]:[CCl₄]:[метанол]=1:100:200:200. Технический результат - выход 3-дихлорметилпиридина 35%, селективность 95-100%, конверсия пиридина 36-40%.

Описываются соединение общей формулы (I), в которой р - целое число, равное 1, 2, 3 или 4; q - целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5, каждый заместитель X независимо выбран из галогена или галогеналкила, линейного или разветвленного, содержащего от 1 до 5 атомов углерода, причем, по меньшей мере, один из заместителей представляет собой галогеналкил; каждый заместитель Y независимо выбран из галогена, алкила, алкенила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, алкоксикарбонила, алкиламино, галогентиоалкила, алкилсульфонила, алкоксиалкенила, где каждый из алкильных радикалов линейный или разветвленный и содержит от 1 до 5 атомов углерода, амино, циано, гидрокси, бензила, галогенсульфонила, нитро, его N-оксида 2-пиридинового фрагмента, за исключением N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2,6-дихлорбензамида, и способ его получения. Описываются также фунгицидная композиция и способ профилактического или лечебного подавления фитопатогенных грибов, использующие соединение формулы (I). Соединение формулы (I) обладает фунгицидной активностью. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются пиразолилкарбоксанилиды формулы (I), в которой R означает дифторметил или трифторметил, R¹ и R² независимо друг от друга означают галоид или C₁-С₆-алкил, R³ означает фтор, средство и способ борьбы с нежелательными грибами, использующие соединение формулы (I), а также новые промежуточные вещества - производные анилина и галоидпиразолкарбоксанилиды. Соединения формулы (I) проявляют фунгицидные свойства и могут использоваться при защите растений. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл.

Описываются новые замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I)

в которой Q, Y, Z, R¹-R ⁵ имеют указанные в формуле изобретения значения, включая их все возможные таутомерные формы и их возможные соли. Технический результат - замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I) обладают гербицидной активностью. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии и фармакологии и касается новых производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d. Соединения по изобретению обладают большей гемореологической активностью, чем пентоксифиллин, являясь менее токсичными. Технический результат - получение новых, неописанных ранее производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d, обладающих гемореологической активностью. 2 табл.

где R=C₂H₅ , R₁= , n=1(Ia); R=С₃Н₇ -н, R₁=Br, n=1(Ib); R=H, R ₁=SCH₂CONHNH₂ , n=0(Ic); R=H, R₁=SCH₂ CONHNH₂, n=2(Id).

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ф.А., «Синтезы биологически активных производных ксантина и бензимидазола». Башкирский химический журнал, т.4, №4, 59-62. US 5710272, 20.01.1998.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с R'AlCl₂ и SOCl₂ в присутствии металлического Mg и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона в тетрагидрофуране в течение 11-15 часов. Предложенный способ по упрощенной технологии с использованием легкодоступного и нетоксичного сырья позволяет получить целевой продукт с выходом порядка 47-54%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным пиперидина общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям или изомерам,

Изобретение относится к новым производным индолина формулы (I)

где (i) R¹ означает Н, (1-4С)алкил; R² означает -A¹-NR ⁵R⁶, в которой каждый из заместителей R⁵ и R⁶ независимо означает Н, (1-4С)алкил, А¹ означает (СН ₂)_m, (СН₂) _n-А²(СН₂) _p или (CH₂CH₂ O)_qCH₂CH ₂, где m равно целому числу от 2 до 10, и каждое из n и p равно целому числу от 1 до 6, А² означает СН=СН, фенилен, бифенилен, циклогексилен или пиперазинилен, и q равно 1, 2 или 3;

(ii) R¹ и R ² вместе представляют -A³-NR ⁷-A⁴, где каждый из А ³ и А⁴ независимо означают (СН ₂)_r или (CH₂ CH₂O)_sCH ₂CH₂, где r равно целому числу от 2 до 6, s равно 1, 2 или 3, и R⁷ означает Н, (1-4С)алкил;

(iii) R¹ и R ² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидинил, которая содержит заместитель формулы -A ⁵-R⁸ в положении 4, в которой А ⁵ представляет (1-4С)алкилен, и R⁸ представляет пиперидин-4-ил; или

(iv) R ¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидинил и

каждый из R ³ и R⁴ независимо означает Н или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения ингибируют рецепторы тирозинкиназы, что позволяет использовать их в формацевтических композициях для лечения. Описаны способы получения соединения I.

7 н. и 8 з.п. ф-лы. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к замещенным тиен-3-илсульфониламино(тио)карбонилтриазолинонам формулы I и их солям,

в которой Q кислород или сера; R ¹, R² алкил с 1-6 атомами углерода;

R³ водород, галоген; алкил с 1-6 атомами углерода, при необходимости замещенный алкокси с 1-4 атомами углерода; алкокси с 1-6 атомами углерода, при необходимости замещенный галогеном или алкокси-группой с 1-4 атомами углерода; алкилтио с 1-6 атомами углерода; циклоалкил с 3-6 атомами углерода; или арил, арилокси или арилалкокси соответственно с 6 или 10 атомами углерода в арильной группе и в случае арилалкокси с 1-4 атомами углерода в алкильной части;

R⁴ алкил с 1-6 атомами углерода; алкокси с 1-6 атомами углерода; диалкиламино соответственно с 1-4 атомами углерода в алкильных группах; циклоалкил с 3-6 атомами углерода; или вместе с R³ означает, при необходимости, разветвленный или замещенный алкилом с 1-4 атомами углерода оксаалкандиил, тиаалкандиил или азаалкандиил с 3-6 атомами углерода, причем окса-, тиа- или аза-группы могут находиться в начале, в конце или внутри алкандиильной группы.

Соединения проявляют гербицидную активность. Описано также гербицидное средство на основе соединений формулы I. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к способу лечения состояний, обусловленных р38-киназной активностью, который заключается во введении нуждающемуся в этом больному, по меньшей мере, одного соединения формулы (I):

или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, где R₃ обозначает водород, метил, перфторметил, метокси, галоген, циано или NH₂; Х выбирают из -O-, -ОС(=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO₂-, -С(=O)-, -CO₂-, -NR₁₀ -, -NR₁₀C(=O)-, -NR₁₀ C(=O)NR₁₁-, -NR₁₀ CO₂-, -NR₁₀SO ₂-, -NR₁₀SO₂ NR₁₁-, -SO₂NR ₁₁-, -C(=O)NR₁₀, галогена, нитро и циано или Х отсутствует, Z выбирают из О, S, N и CR ₂₀, причем, когда Z обозначает CR₂₀ , указанный атом углерода может образовывать с R ₄ или R₅ необязательно замещенный бициклический арил или гетероарил; R₁ обозначает водород, -СН₃, -ОН, -ОСН ₃, -SH, -SCH₃, -OC(=O)R ₂₁, -S(=O)R₂₂, -SO ₂R₂₂, -SO₂NR ₂₄R₂₅, -CO₂ R₂₁, -C(=O)NR₂₄R ₂₅, -NH₂, -NR₂₄ R₂₅, -NR_2lSO ₂NR₂₄R₂₅, -NR _2lSO₂R₂₂, -NR ₂₄C(=O)R₂₅, -NR₂₄ CO₂R₂₅, -NR ₂₁C(=O)NR₂₄R₂₅ , галоген, нитро или циано; R₂ выбирают из группы: а) водород, при условии, что R₂ не обозначает водород, если Х обозначает -S(=O)-, -SO ₂-, -NR₁₀CO₂ - или -NR₁₀SO₂-; б) алкил, алкенил и алкинил, необязательно имеющий в качестве заместителей до четырех групп R₂₆, или пентафторалкил; в) арил и гетероарил, необязательно имеющий в качестве заместителей до трех групп R₂₇ ; и г)гетероцикло или циклоалкил, необязательно имеющий в качестве заместителей кетогруппу (=O), до трех групп R ₂₇ и/или включающий углерод-углеродный мостик, содержащий 3-4 атома углерода; или д) R₂ отсутствует, если Х обозначает галоген, нитро или циано; R ₄ обозначает замещенный арил, арил, имеющий в качестве заместителя NHSO₂алкил, замещенный гетероарил или необязательно замещенный бициклический 7-11-членный насыщенный или ненасыщенный карбоциклический или гетероциклический фрагмент, и R₅ обозначает водород, алкил или замещенный алкил, за исключением тех случаев, когда Z обозначает О или S, тогда R₅ отсутствует, или же R ₄ и R₅ вместе с Z образуют необязательно замещенный бициклический 7-11-членный арил или гетероарил; R ₆ обозначает водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероцикло, замещенный гетероцикло, -NR ₇R₈, -OR₇ или галоген; R₁₀ и R₁₁ независимо выбирают из группы: водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, гетероцикло и замещенный гетероцикло; R₇, R ₈, R₂₁, R₂₄ и R₂₅ независимо выбирают из группы: водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероцикло и замещенный гетероцикло; R₂₀ обозначает водород, низший алкил или замещенный алкил, или R ₂₀ может отсутствовать, если атом углерода, с которым он связан, вместе с R₄ и R ₅ представляет собой часть бициклического арила или гетероарила; R₂₂ обозначает алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероцикло или замещенный гетероцикло; R₂₆ выбирают из группы: галоген, трифторметил, галоидалкокси, кето (=O), нитро, циано, -SR₂₈ , -OR₂₈, -NR₂₈R ₂₉, -NR₂₈SO₂ , -NR₂₈SO₂R ₂₉, -SO₂R₂₈ , -SO₂NR₂₈R ₂₉, -CO₂R₂₈ , -C(=O)R₂₈, -C(=O)NR₂₈ R₂₉, -OC(=O)R₂₈, -C(=O)NR₂₈R₂₉, -NR ₂₈C(=O)R₂₉, -NR₂₈ CO₂R₂₉, =N-OH, =N-O-алкил; арил, необязательно имеющий в качестве заместителя от одной до трех групп R₂₇; циклоалкил, необязательно имеющий в качестве заместителя кетогруппу (=O), от одной до трех групп R₂₇, или содержащий углерод-углеродный мостик из 3-4 атомов углерода; и гетероцикло, необязательно имеющий в качестве заместителя кетогруппу (=O), от одной до трех групп R₂₇ или включающий углерод-углеродный мостик, содержащий 3-4 атома углерода; причем R₂₈ и R₂₉, каждый, независимо выбирают из группы: водород, алкил, алкенил, арил, аралкил, С _3-7-циклоалкил и С_3-7-гетероцикл, или могут вместе образовывать С_3-7-гетероцикл; и каждый из R₂₈ и R₂₉ , в свою очередь, необязательно может содержать до двух заместителей, представляющих собой алкильные, алкенильные группы, атомы галогена, галоидалкильные группы, галоидалкокси, циано, нитро, амино, гидрокси, алкокси, алкилтио, фенил, бензил, фенилокси и бензилоксигруппы; и R₂₇ выбирают из группы: алкил, R ₃₂ и С_1-4алкил, содержащий в качестве заместителей от одной до трех групп R₃₂ , причем каждую из групп R₃₂ независимо выбирают из группы: галоген, галоидалкил, галоидалкокси, нитро, циано, -SR₃₀, -OR₃₀ , -NR₃₀R₃₁, -NR ₃₀SO₂, -NR₃₀ SO₂R₃₁, -SO ₂R₃₀, -SO₂NR ₃₀R₃₁, -COR₃₀ , -С(=O)R₃₀, -C(=O)NR₃₀ R₃₁, -ОСС(=О)R₃₀, -OC(=)NR₃₀R₃₁, -NR ₃₀С(=O)R₃₁, -NR₃₀ CO₂R₃₁ и из 3-7-членного карбоциклического или гетероциклического кольца, необязательно содержащего в качестве заместителя алкил, галоген, гидрокси, алкокси, галоидалкил, галоидалкокси, нитро, амино или циано, причем R₃₀ и R₃₁ каждый независимо, выбирают из группы: водород, алкил, алкенил, арил, аралкил, С_3-7циклоалкил и гетероцикл, или вместе они могут образовывать С_3-7гетероцикл. Также описываются пирролотриазиновые соединения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения воспалительных заболеваний с их использованием. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области органической химии. Описываются 6,6-диметил-8-оксо-5,6,8,9-тетрагидробензо [f]пирроло[2,1-а]изохинолин-9-спиро-2-(3-ароил-4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-5-оксо-2,5-дигидро-7Н-пирролы) и 6,6-диметил-8-оксо-5,6,8,9-тетрагидробензо[f]пирроло[2,1-а]изохинолин-9-спиро-2-(3-бензоил-4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол), проявляющий анальгетическую активность, являющиеся замещенными 13-аза-аналоги стероидов и способ их получения.

Ar=С₆Н₅ (а), С₆Н₄OMe-n (б), С₆Н₄Br-n (в). Технический результат: разработка простого способа синтеза неописанных в литературе 6,6-диметил-8-оксо-5,6,8,9-тетрагидробензо[f]пирроло[2,1-а]изохинолин-9-спиро-2-(3-ароил-4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пирролов), являющихся 13-азагонанами - гетероциклическими аналогами стероидов, содержащими спиро-гетероциклический заместитель в положении 16 тетрациклической системы, среди которых соединение 6,6-диметил-8-оксо-5,6,8,9-тетрагидробензо[f]пирроло[2,1-а]изохинолин-9-спиро-2-(3-бензоил-4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-5-оксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол) проявляет анальгетическую активность. Предлагаемая реакция является новым подходом к синтезу гетероциклических аналогов стероидов. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 8-нитро-триазагомоадамантана, с использованием нитрометана и производного тетраазаадамантана в присутствии уксусной кислоты в качестве катализатора в н-бутиловом или изопропиловом спирте при слабом кипении, при этом в качестве производного тетраазаадамантана используют 1,3,6,8-тетраазатрицикло[4.3.1.1 ^3,8]ундекан, реакцию ведут при слабом кипении в течение 20-30 мин, полученный продукт экстрагируют горячим гептаном и перекристаллизовывают из изопропилового спирта или ацетона. Технический результат - повышение выхода и упрощение процесса получения целевого продукта.

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I

В настоящем изобретении описан способ получения пентаэритритдифосфитов с высоким содержанием спироизомера. Пентаэритритдифосфиты получают методом последовательной переэтерификации пентаэритрита в присутствии монофосфита, а затем - замещенного фенола или другого спирта, причем указанные реакции переэтерификации проводят в условиях контролируемых температуры и давления. Технический результат - условия реакции позволяют получить промежуточное производное и конечные пентаэритритдифосфиты с высоким содержанием спироизомера и высоким общим выходом дифосфитов. 25 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 -АЦЕТОКСИ-20-ОКСОНОРТАРАКСАСТАНА

Изобретение относится к новому способу получения 3 -ацетокси-20-оксонортараксастана.

Способ заключается во взаимодействии хлороформного экстракта цветоложа цветков растения татарника колючего Onopordum acanthium L., содержащего 3 -ацетокси-20-метилентараксастан с избытком озона в мольном соотношении 3 -ацетокси-20-метилентараксастан : озон, равном 1:1.5, при комнатной температуре и перемешивании. Выход целевого продукта составляет 40%. Соединение может найти применение в качестве противоопухолевого и противовоспалительного средства.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 -АЦЕТОКСИ-20,20-ДИМЕТОКСИНОРТАРАКСАСТАНА

Изобретение относится к новому способу получения -ацетокси-20,20-диметоксинортараксастана формулы 1. Способ осуществляют взаимодействием 3 -ацетокси-20-метилентараксастана в растворе хлороформа с избытком озона в мольном соотношении 3 -ацетокси-20-метилентараксастан: озон, равном 1:1.5, с добавлением метанола, при комнатной температуре и перемешивании. Выход целевого продукта составляет 68%.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Долю наиболее активной конформации гликозилированного рекомбинантного белка, секретированного клеткой млекопитающего, увеличивают путем контактирования его с реагентом для сопряженного окисления-восстановления. Данный способ промотирования наиболее активной конформации белка используют в способе получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации. Конфигурационный изомер белка, полученный указанным способом получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации, используют в способе получения композиции белка для введения потребителю и/или пациенту или потребления потребителем и/или пациентом. Применение заявленного изобретения позволяет повысить активность гликозилированного белка, полученного методом рекомбинантных ДНК с помощью клетки млекопитающего. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на клетке-мишени или внутри ее, и связывание с клеткой-мишенью осуществляется в пользу других клеток, на которых или внутри которых этот связывающий участок не является существенно доступным и/или экспрессированным. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.

Изобретение относится к термосшитому поливинилацеталю, полученному по меньшей мере из одного поливинилацеталя (I), который получен путем взаимодействия по меньшей мере одного полимера (А), содержащего, мас.% в расчете на общую сумму полимера (А): а) 1,0-99,9 структурных звеньев формулы (1), b) 0-98,9999 структурных звеньев формулы (2), с) 0,0001-30,0 структурных звеньев формулы (4), с соединением (В) формулы (5), причем по меньшей мере частично группы формулы (1) и (4) этерифицируют друг с другом. Изобретение также относится к способу сшивки поливинилацеталя (I) при температуре массы в пределах от 120 до 280°С, в случае необходимости вместе по меньшей мере с одним пластификатором, к формовочной массе, содержащей указанный поливинилацеталь, к выполненным из формовочной массы пленке для изготовления многослойных безопасных стекол и покрытию, и к применению формовочной массы для получения ионнопроводящих слоев для электрохромных систем. Представленный поливинилбутираль получают с высокой воспроизводимостью и без добавления отдельного сшивающего агента. Пленки, содержащие данный высокомолекулярный сшитый поливинилацеталь, обладают пониженным индексом текучести расплава, а покрытия обладают улучшенной устойчивостью к растворителям. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к галоидированным, имеющим низкое содержание геля, высокую молекулярную массу сополимерам изоолефина с мультиолефином. Галоидированный, имеющий низкое содержание геля, высокую молекулярную массу сополимер изоолефина с мультиолефином, с содержанием мультиолефина выше чем 2.5 мол.%, молекулярной массой М_в выше чем 240 кг/моль и содержанием геля менее чем 1.2 мас.%, способ его получения, композиция и вулканизованная композиция для резиновых изделий, содержащие указанный галоидированный сополимер. Технический результат состоит в том, что получают галоидированные сополимеры изоолефина с мультиолефином с высокой молекулярной массой, имеющие повышенное содержание двойных связей и одновременно низкое содержание геля, композиции, содержащие указанный галоидированный сополимер, обладают улучшенными свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к графтполиолам сополимеров акрилонитрила и стирола с бимодальным распределением частиц по размерам и общим содержанием твердого вещества от 5 до 65 вес.%, которые содержат маленькие частицы с диаметром от 0,05 до 0,7 мкм и большие частицы с диаметром от 0,4 до 5,0 мкм, причем измеренные методом светорассеяния пики больших и маленьких частиц не перекрываются, и имеют общее количество твердого вещества с определенными размерами частиц, складывающееся из объемной доли маленьких частиц от 5 до 45% и объемной доли больших частиц от 95 до 55%, причем эти объемные доли дополняют друг друга до 100%, а также к способу их получения и к применению таких графтполиолов для получения полиуретанов. Использование заявленных графтполиолов положительно влияет на свойства вспенивания пенополиуретанов и повышает их жесткость. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 12 табл.

Композиция связующего для клеев, по меньшей мере, содержащая, по меньшей мере, 10 мас.% прошедшего поверхностную обработку полисахарида в форме частиц или смеси двух или более таких прошедших поверхностную обработку полисахаридов в форме частиц и, по меньшей мере, 3 мас.% природного или синтетического слоистого силиката в форме частиц, либо смеси двух или более природных слоистых силикатов или смеси двух или более синтетических слоистых силикатов в форме частиц, либо смеси одного или нескольких природных и одного или нескольких синтетических слоистых силикатов. Композиция может также содержать, по меньшей мере, один водорастворимый или вододиспергируемый синтетический полимер. Описан также клей, содержащий, по меньшей мере, 20 мас.% воды и, по меньшей мере, 1 мас.% композиции. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к термопластичной эластомерной композиции для изготовления изделий, таких как пленки, обладающей воздухонепроницаемостью, повышенной долговечностью, теплостойкостью и эластичностью. Данная композиция содержит динамически вулканизуемую смесь (А) галогенированного сополимера изобутилена и пара-метилстирола, (В) полиамида и (С) антиоксиданта, обладающего температурой плавления более чем 70°С и менее чем 200°С, причем гранулированный эластомер (А), полученный грануляцией в присутствии антиоксиданта (С) в качестве гранулятора, диспергирован как домен в непрерывной фазе полиамида (В), причем композиция, содержащая компоненты (А) и (В), динамически вулканизуется. Техническая задача заключается в получении термопластичной эластомерной композиции, обладающей повешенной долговечностью, теплостойкостью, эластичность и превосходной воздухонепроницаемостью. Поставленная задача достигается улучшенным способом грануляции каучука, а именно в качестве гранулятора используют антиоксидант. Пленка, выполненная из настоящей композиции, обладает хорошим растяжением, по сравнению с пленкой, выполненной из композиции, содержащей вулканизирующий агент в качестве гранулятора. Также такая пленка обладает прекрасной долговечностью при низкой температуре и стабильностью при низкой температуре, по сравнению с пленкой, выполненной из композиции, использующей тальк. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к фторэластомерным композициям, содержащим минеральное масло, обладающим улучшенной текучестью в процессе переработки этих композиций в соответствующие изделия. Для получения фторэластомерного изделия используются стадии приготовления фторэластомерной композиции, содержащие фторэластомер, вулканизирующую систему и минеральное масло, и переработку указанной композиции с формированием из нее фторэластомерного изделия и вулканизацию фторэластомерной композиции, причем минеральное масло частично адсорбировано на носителе. Изделие формируется с использованием способа, выбранного из группы, включающей экструзию, литье под давлением, литьевое формование, литьевое прессование и комбинацию этих способов. Применяется минеральное масло в составе вулканизированной фторэластомерной композиции, содержащей фторэластомер, в качестве технологической добавки для улучшения текучести композиции и для улучшения высвобождения из литья вулкнизированного изделия. Причем указанная композиция вообще не содержит воска растительного происхождения либо содержит воск растительного происхождения менее чем две части воска по весу в расчете на сто частей по весу фторэластомера. 5 н. и 16 з.п., 24 табл.

Описан полимерный материал на основе полиамида 6-блочного конструкционного и антифрикционного назначения. Материал предназначен для изготовления деталей с низким коэффициентом трения, к которым предъявляются повышенные требования по ударной и термической стойкости. По первому варианту в полиамидном композиционном материале, состоящем из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки, в качестве углеродной добавки используется фуллерен С₆₀ или фуллерен С ₇₀ или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%: фуллерен С₆₀ или фуллерен С ₇₀ или их смесь - 0,0001÷1,5; полиамид 6-блочный - остальное до 100. По второму варианту в полиамидном композиционном материале, состоящем из матрицы полиамида 6-блочного и модифицирующей ее углеродной добавки, в качестве углеродной добавки используется фуллереновая сажа с содержанием в ней фуллеренов С ₆₀ или С₇₀ или их смеси от 3 до 16 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: фуллерновая сажа или отмытая фуллереновая сажа - 0,01÷3,0; полиамид 6-блочный - остальное до 100. Добавка фуллереновых материалов приводит: к увеличению прочности и эластичности к снижению коэффициентов трения по металлу и истираемости; к увеличению температур размягчения, плавления и деструкции при нагреве на воздухе, к увеличению теплопроводности, при этом такие характеристики, как плотность и влагопоглощение, остаются практически неизменными. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к текстильной промышленности, в частности к комбинированным способам получения нетканых материалов с использованием пропитки жидким связующим. Пропиточная композиция содержит полимерное связующее - крахмал, желатин, полиакриловую кислоту или полиакриламид, наполнитель - цеолит или активированный уголь, пластификатор - растительное или вазелиновое масло, и воду. Полученная композиция может быть использована при производстве наполненных фильтровальных материалов и обеспечивает повышение сорбционной способности материалов по отношению к примесям в жидких средах. 1 табл.

Изобретение относится к способам защиты поверхности конструкционных материалов от коррозии. Описано применение мелкодисперсного аморфного кремнезема в качестве коллектора веществ, образующих покрытие, защищающее конструкционный материал от коррозии. Технический эффект - снижение расхода дорогостоящих реагентов в процессе получения защитного пигмента, уменьшение токсичности полученных на их основе материалов, упрощение технологии получения пигментов, увеличение адгезии полученных на их основе материалов к поверхности конструкции. 7 ил.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для ограничения притока пластовых вод в нагнетательной скважине для повышения нефтеотдачи пластов. Технический результат - повышение качества тампонирующего состава, увеличение эффективности его действия и достижение высоких блокирующих показателей. Состав для изоляции притока пластовых вод, содержащий глину, биополимер и воду, дополнительно содержит полиакриламид, модифицированный радиационно-химическим методом, а в качестве биополимера - ксантановую камедь, продуцируемую штаммом бактерий Xanthomo и Campestrim в углеводородной среде при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 0,1-0,6, указанный биополимер 0,1-0,25, указанный полиакриламид 0,2-0,5, вода остальное. 1 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности и может быть использовано для борьбы с отложениями неорганических солей, отложение которых происходит на всем пути движения жидкости от пласта - в его призабойной зоне, скважинах, устьевой арматуре, нефтесборных коллекторах и водоводах. Состав для предотвращения отложений неорганических солей содержит от 0,1 до 0,4 вес.% натриевой соли полиакриловой кислоты, от 0,4 до 0,1 аминофосфонаты (ингибитор СНПХ-5311) и остальное - вода. Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности предотвращения образования неорганических солей. 2 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу снижения гидролиза в углеводородных потоках. Описывается способ снижения гидролиза в углеводородном потоке, включающий введение в углеводородный поток, содержащий хлоридное соединение, гидролизуемое при повышенных температурах в присутствии воды с образованием хлористоводородной кислоты, эффективного количества обрабатывающего агента, представляющего собой, по меньшей мере, один надосновный комплекс металлической соли и органокислотный комплексообразующий реагент. Указанный агент добавляют к углеводородному потоку, когда поток имеет температуру, ниже которой происходит существенный гидролиз хлоридсодержащего соединения. Предложенный способ позволяет повысить эффективность снижения гидролиза хлоридного соединения до точки, при которой образуется минимальное количество хлористоводородной кислоты. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу очистки углеводородного сырья, в частности к способу снижения содержания азота в жидком углеводородном сырье. Способ заключается в том, что: а) жидкое углеводородное сырье, содержащее алкилирующий агент и азоторганические соединения, контактирует с кислотным катализатором при повышенной температуре в первой реакционной зоне с образованием жидкого углеводородного сырья с пониженным содержанием алкилирующего агента и азоторганических соединений с повышенной температурой кипения, б) жидкое углеводородное сырье, имеющее пониженное содержание алкилирующего агента и содержащее азоторганические соединения с повышенной температурой кипения, фракционируют для удаления азоторганических соединений с повышенной температурой кипения. При этом получают жидкое углеводородное сырье, имеющее пониженное содержание алкилирующего агента и пониженное содержание азота. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к деэмульгаторам водонефтяных эмульсий для подготовки нефти к переработке. Способ повышения эффективности товарных форм деэмульгаторов водонефтяных эмульсий осуществляют путем приготовления товарных форм деэмульгаторов с использованием бинарного растворителя, состоящего из углеводорода и растворимого в нем спирта. Оптимальная концентрация спирта и активная часть реагента в растворителе обеспечивают образование в нефти критической эмульсии с коацерватной фазой из высокомолекулярных соединений, присутствующих в деэмульгаторе. Оптимальному составу растворителя и содержанию активной части в товарной форме данного реагента соответствует максимум оптической плотности раствора этой товарной формы в гексане. При этом повышается эфективность деэмульгирования за счет экстракции содержащихся в нефти природных эмульгаторов коацерватной фазой деэмульгатора. Технический результат - повышение деэмульгирующей способности товарных форм деэмульгатора за счет его перевода в углеводороде в состояние критической эмульсии. 5 ил.

Изобретение относится к способам получения гидроочищенного дизельного топлива и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения дизельного топлива путем гидроочистки дизельных фракций при повышенных температуре и давлении в присутствии алюмокобальтмолибденового или алюмоникельмолибденового катализатора, загруженного в два реактора, и проведения регенерации дезактивированного катализатора путем дозированной подачи воздуха в поток инертного газа при переходе зоны горения от одного слоя катализатора к другому и плавного повышения температуры до 500-540°С, после первого цикла эксплуатации регенерации подвергают катализатор, загруженный в первом реакторе, а второй реактор до начала регенерации в первом реакторе отглушают для байпасирования продуктов регенерации мимо катализатора, загруженного в него. 3 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу переработки дистиллятов вторичного происхождения в смеси с прямогонной фракцией в присутствии водорода и катализаторов в две стадии с промежуточным подогревом газо-продуктовой смеси при условии, что процесс на первой стадии проводят при соотношении водород: сырье:

- 100÷120 нм³/м ³ для смеси с йодным числом до 40 г J₂ /100 г продукта,

- 120÷170 нм³ /м³ для смеси с йодным числом от 40 до 60 г J₂/100 г продукта,

- 170÷230 нм³/м³ для смеси с йодным числом выше 60 г J₂/100 г продукта, на второй стадии проводят при соотношении водород: сырье 150÷300 нм³/м³. При этом смесь содержит вторичные дистилляты в соотношении (5÷95):(95÷5) к прямогонной фракции, объемная скорость подачи сырья на первой стадии составляет 5÷10 час^-1, катализатор на первой стадии предпочтительно алюмоникельмолибден(вольфрам)овый. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к углеперерабатывающей промышленности, а именно к технологии брикетирования бурого угля с целью получения окускованного твердого топлива, которое может быть использовано для коммунально-бытовых нужд, а также в промышленности. Сущность предлагаемого способа получения топливных брикетов заключается в измельчении бурого угля, дозировании и смешивании его с опилками, и брикетировании смеси. Из бурого угля крупностью менее 2,5 мм и опилок деревьев хвойных пород составляют смесь без связующего, из которой при содержании опилок 17±1 мас.%, температуре брикетирования 90±5°С и удельном давлении брикетирования 50±2 МПа получают брикеты с механической прочностью на сжатие не менее 7,8 МПа. 1 ил., 1 табл.

Древесину дуба в виде стружки или щепы подвергают сушке в камере при 160-180°С в течение соответственно 3 или 4 часов. В резервуар помещают стружку или щепу, изюм и ванилин, герметически закрываемый резервуар, который наполняют водой в качестве экстрагента, нагревают до поднятия в нем давления до 1,2-1,5 атм и поддерживают его в течение 3 или 4 часов. После чего проводят принудительное охлаждение, слив отвара, фильтрование его и смешивание со спиртом до крепости напитка 40-43 об.% с последующим розливом. В качестве древесины используют древесину березы или дуба, или яблони, или груши, или рябины. Стружку или щепу, изюм и ванилин используют из расчета на 1000 дал воды соответственно в количестве 600 или 700, 80 и 0,3 кг. Это позволяет ускорить и удешевить производство крепких напитков. 1 з.п. ф-лы.

Спирт этиловый ректификованный и воду питьевую исправленную раздельно охлаждают до температуры 4-5°С, после чего приготавливают водно-спиртовой раствор (сортировку) путем их смешивания таким образом, чтобы получить крепость водки 40 об.%. Тщательно перемешанную и охлажденную сортировку обрабатывают активным углем марки АГ-ОВ или СКД-515 путем пропускания ее через фильтры, заполненные этим углем, со скоростью 70-80 дал/ч. При необходимости, вносят в водку при перемешивании необходимые рецептурные ингредиенты, проверяют кондиции водки. При отклонении от нормы проводят корректировку, окончательную фильтрацию и розлив. Это позволяет снизить себестоимость водки за счет исключения затрат на обеспечение циркуляции потока, повышения скорости фильтрации, более высокой сорбционной способности угля, возрастания активности после регенерации и длительности использования его, а также повысить качество готового продукта за счет раздельного охлаждения спирта и воды, большего образования сложных эфиров, адсорбции уксусного альдегида и сивушных масел. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности области биотехнологической переработки лигноцеллюлозных материалов. Способ включает обработку сырья ферментным препаратом. В качестве ферментного препарата используют препарат, полученный культивированием штамма Penicillium funiculosum S-2006 на среде, содержащей в г/л: целлюлозу - 50-60, глюкозу - 10-30, КН₂ РО₄ - 8÷12, (NH₄ )₂SO₄ - 3÷7, MgSO₄×7H₂O - 0,2÷0,4, CaCl₂×2H ₂O - 0,2÷0,4 при 26-30°С при поддержании рН в диапазоне 4,5-5,5. Обработку проводят при интенсивном перемешивании и при температуре 45-55°С в слабокислой среде, а количество ферментного препарата подбирают таким образом, чтобы активность по фильтровальной бумаге была 9-11 ед. на 1 г сухого субстрата. Способ обеспечивает высокий выход сбраживаемых сахаров. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Внесение растворов минеральных солей, содержащих биологически активные микроэлементы - марганец, цинк, йод и медь в заданных концентрациях, мг/дм³: 0,25, 5,0, 1,25 и 0,5 соответственно, в обезжиренное молоко при культивировании молочнокислых бактерий сокращает время образования сгустка, способствует повышению количества клеток молочнокислых бактерий. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается новых пробиотических штаммов лактобактерий: Lactobacillus acidophilus DSM 14869, Lactobacillus paracasei DSM 14870, Lactobacillus acidophilus DSM 15525, Lactobacillus plantarum DSM 15524, Lactobacillus sp. DSM 15526 и штамма Lactobacillus sp. DSM 15527. Штаммы, по существу с одними и теми же самыми благоприятными свойствами, которые по отдельности или в комбинации используются в качестве пробиотиков или вместе с пребиотиком в качестве синбиотика. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, молочным продуктам, функциональным пищевым продуктам, пищевым добавкам и средствам личной гигиены, включающим штаммы по отдельности или в комбинации, а также к применению штамма для профилактики или лечения влагалищных инфекций, мочеполовых инфекций и желудочно-кишечных заболеваний. 23 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение описывает новые ослабленные живые штаммы холерного вибриона, предназначенные для производства оральных противохолерных вакцин и представленные в лиофилизированных формах с длительным сроком хранения. Штаммы имеют два основных свойства, присущие живым противохолерным вакцинам, - это хорошая переносимость пациентами и достигается за счет мутаций, известных из уровня техники, и повышенная экологическая безопасность, обусловленная отсутствием в генотипе штаммов ДНК фага VGJф и нулевыми мутациями гена mshA либо другими спонтанными мутациями, выражающимися в отсутствии фимбрии MSHA IV типа на поверхности бактерий. Изобретение учитывает тот факт, что VGJф является филаментозным фагом, способным к рекомбинации с СТХф и распространению генов холерных токсинов, и аналогично рекомбинантам VGJф::СТХф использует фимбрии MSHA в качестве реципиентов. Вакцины, лишенные фимбрии MSHA, защищены от приобретения СТХф от рекомбинантного гибрида VGJф::СТХф. Вакцины, лишенные VGJф, защищены от распространения фага СТХф в процессе, опосредованном VGJф. Использование вакцин по изобретению обеспечивает высокую экологическую безопасность и устойчивый иммунитет. 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. L-аминокислоты получают выращиванием бактерии, например Escherichia coli, модифицированной таким образом, что увеличена экспрессия гена ybjE, которая приводит к накоплению в бактерии и питательной среде L-аминокислот. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл.

Изобретение относится к промышленной микробиологии и касается получения нового штамма бактерий, используемого для очистки сточных вод коксохимического производства от органических соединений. Штамм бактерий Desulfovibrio sp.СВБ-1 выделен из сточных вод коксохимического производства и депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов Института биологии и физиологии микроорганизмов РАН под регистрационным номером ВКМ В-2284 Д. Штамм бактерий Desulfovibrio sp. ВКМ В-2284 Д возможно с высокой степенью эффективности использовать для очистки сточных вод коксохимических производств от органических соединений. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной и белковой инженерии и может быть использовано в медицине и в фармацевтической промышленности. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pE-His8-TrxL-Ar2 размером 4059 п.о., кодирующую гибридный белок His8-TrxL-Ar2, содержащий антимикробный пептид ареницин, состоящую из BglII/XhoI-фрагмента ДНК, содержащего промотор транскрипции Т7-РНК-полимеразы, участок связывания рибосомы и последовательность гибридного полипептида His8-TrxL-Ar2, содержащего гистидиновый октамер, модифицированный тиоредоксин A(M37L) и ареницин, и BglII/XhoI-фрагмента ДНК плазмиды рЕТ20b(+), содержащего терминатор транскрипции Т7-РНК-полимеразы, сайт инициации репликации и ген -лактамазы, детерминирующий устойчивость трансформированных плазмидой pE-His8-TrxL-Ar2 клеток Escherichia coli к ампициллину, в качестве генетического маркера. Получают штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pE-His8-TrxL-Ar2 - продуцента гибридного белка, содержащего антимикробный пептид ареницин. Изобретение позволяет эффективно получать гибридный белок, содержащий антимикробный пептид ареницин. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полинуклеотид VEGI-_192a, кодирующий полипептид, который ингибирует рост васкулярных эндотелиальных клеток человека. Описан экспрессирующий вектор, содержащий полинуклеотид, и клетка-хозяин E.coli, содержащая вектор. Раскрыт полипептид, кодируемый полинуклеотидом, и слитый белок на основе указанного полипептида. Описан полинуклеотид, кодирующий слитый белок и экспрессирующий вектор на основе указанного полинуклеотида. Раскрыта фармацевтическая композиция для ингибирования ангиогенеза на основе полипептида-ингибитора роста васкулярных эндотелиальных клеток человека и кодирующего его полинуклеотида. Описаны терапевтические способы ингибирования ангиогенеза и супрессии роста опухоли на основе композиции. Описано антитело к полипетиду, ингибирующему рост васкулярных эндотелиальных клеток человека. Использование изобретения обеспечивает новые формы ингибитора роста васкулярных эндотелиальных клеток человека и может найти применение в медицине. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 24 ил., 13 табл.

Способ может быть использован в пищевой промышленности и медицине. Для получения олигомеров хитозана осуществляют ферментативный гидролиз хитозана в водном растворе при рН 3,0-4,4. Гидролиз проводят в присутствии смеси хитозаназы и папаина в соотношении 1:(1-1,2) по массе. Гидролизат обрабатывают анионообменной смолой, фильтруют, концентрируют до содержания воды 62-80% и сушат. Способ позволяет снизить на 50-70% потери и повысить качество целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения 4-O- -D-галактопиранозил-D-ксилозы, используемой для определения in vivo активности лактазы в кишечнике человека. Способ включает взаимодействие D-ксилозы с -D-галактопиранозидом в течение 2-48 ч в растворе с рН 5-9 при температуре, которая изменяется от температуры замерзания смеси до 45°С, и последующее добавление 10-1000 ед. -D-галактозидазы на 1 г -D-галактопиранозида. Реакцию останавливают инактивацией фермента с последующим выделением и кристаллизацией фракций, содержащих 4-O- -D-галактопиранозил-D-ксилозу, в смеси для кристаллизации, выбранной из ацетона/метанола (5:1-20:1) и ацетона/воды (5:1-20:1). Изобретение позволяет увеличить содержание 4-O- -D-галактопиранозил-D-ксилозы в конечной смеси. 41 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Культивируют коринеформную бактерию, в которую введен ген, кодирующий нейтральную металлопротеазу из Streptoverticillium. Отщепляют проструктурную часть протрансглутаминазы нейтральной металлопротеазой, которую продуцирует данная бактерия. Характеристики нейтральной металлопротеазы приведены в тексте. Изобретение также относится к молекуле нуклеиновой килоты, кодирующей нейтральную металлопротеазу. Настоящее изобретение позволяет получать протеазу, которую можно использовать для продуцирования трансглутаминазы и которая избирательно отщепляет проструктурную часть протрансглутаминазы. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Способ по изобретению касается получения пептида ареницина, обладающего антимикробной активностью. Полученный пептид аналогичен пептиду, выделенному из кольчатого червя Arenicola marina, и может найти применение в медицинской и ветеринарной практике в качестве антибиотика широкого спектра действия. Способ предусматривает культивирование рекомбинантного штамма-продуцента Escherichia coli BL21(DE3)/pE-His8-TrxL-Ar2 в питательной среде, с последующим разрушением полученных клеток, выделением телец включения, содержащих гибридный белок His8-TrxL-Ar2. Затем полученный гибридный белок очищают методом металло-хелатной хроматографии, солюбилизируют и расщепляют бромцианом в кислой среде по остатку метионина. Далее продукты реакции разделяют и подвергают окончательной очистке ареницина методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Использование изобретения позволит расширить арсенал антимикробных препаратов широкого спектра действия и сделать производство ареницина более высокотехнологичным. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Дипептид получают из эфира L-аминокислоты и L-аминокислоты с использованием культуры микроорганизмов, обладающих способностью продуцировать дипептид из эфира L-аминокислоты и L-аминокислоты, с использованием клеток микроорганизмов родов Pseudomonas или Corynebacterium, выделенных из культуры, или разрушенных клеток указанных микроорганизмов, или лиофилизированных клеток таких микроорганизмов. В другом варианте вместо культуры микроорганизма используют белок, обладающий пролиниминопептидазной активностью. Изобретение позволяет получать дипептиды с высокой степенью эффективности при использовании дешевых исходных веществ промышленно выгодным и простым путем. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в фармакологии и фармацеи. Способ включает воздействие исследуемого вещества на цитохром Р-450 и на глутатионтрасферазу, определяют скорость ферментативной реакции до и после воздействия. Результат оценивают по соотношению скоростей ферментативных реакций после и до воздействия исследуемого вещества, при соотношении, большем 1, делают заключение о наличии антитоксических свойств, а при соотношении, равном или меньшем 1, делают заключение об отсутствии антитоксических свойств. Повышается информативность способа, позволяющего проводить in vitro скрининг БАВ, обладающих антитоксическими свойствами. Способ обладает высокой специфичностью, чувствительностью, хорошей воспроизводимостью, меньшей трудоемкостью. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Xenobiotica, Jan.1988, v.18, suppl. 1, р.35-44. PARK В.К. et. al. Assessment of enzyme induction and enzyme inhibition in humans: toxicological implication, Xenobiotica, 1990 Nov, 20 (11), abstract.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предусматривается применение PIM-3 в качестве агента для идентификации лекарственных средств против сахарного диабета типа 2. Использование изобретения обеспечивает лекарственные средства против диабета типа 2, влияющие на уровень экспрессии PIM-3. 2 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к области биохимии и биофизики и может быть использовано для детекции веществ. Передающий сигнал аптамер, который представляет собой нуклеиновую кислоту, содержащую флуоресцентный краситель, связывают с лигандом. Затем регистрируют повышение интенсивности флуоресцентного излучения флуоресцентного красителя передающего сигнал аптамера. Применение данного способа преобразования конформационного изменения передающего сигнал аптамера во флуоресцентный сигнал позволяет обнаружить когнатные лиганды в растворе. 11 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к конструкциям воздухонагревателей доменных печей. Устройство содержит кожух с футеровкой, насадку, купол с расположенной в его верхней части соосно с ним форкамерой, имеющей кожух и футеровку с независимой опорой на кожух. Каналы для прохода газа и воздуха выполнены в боковой вертикальной стенке футеровки форкамеры и сообщаются с внутренними коллекторами и штуцерами для подвода газа и воздуха. Каналы нижнего коллектора расположены в верхней его части и направлены вверх от горизонтальной плоскости на угол 15÷30°. Каналы верхнего коллектора расположены в нижней его части и направлены вниз от горизонтальной плоскости на угол 15÷30°. Проекции осей всех каналов на горизонтальную плоскость образуют угол 15÷45° к проекциям на горизонтальную плоскость радиусов форкамеры, проходящих через центры выходных сечений каналов. Использование изобретения обеспечивает уменьшение эксплуатационных затрат и улучшение сжигания газа. 2 ил.