Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно - к офтальмологии. Данное устройство содержит полую замкнутую оболочку из биологически инертного биосовместимого материала. При этом устройство образовано замкнутой поверхностью, состоящей из двух поверхностей. Первая из них является базовой и представляет собой трехосный эллипсоид. Вторая поверхность представляет собой также трехосный эллипсоид. Центры этих эллипсоидов лежат на одной общей продольной оси симметрии, центр симметрии первой поверхности расположен отдельно от центра симметрии второй поверхности. Применение данного устройства позволит улучшить косметический эффект при проведении эвисцерации. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии, в частности к устройствам для тренировки зрения, и может быть использовано для восстановления или улучшения зрения лиц с близорукостью путем тренировок мышечного аппарата глаз. Данное устройство включает окуляры со смотровым отверстием. При этом окуляры выполнены из затемненного прозрачного материала. Расстояние между смотровыми отверстиями в окулярах равны межзрачковому расстоянию конкретного пациента. Диаметр смотрового отверстия выполнен в диапазоне 0,5-3,0 мм. Применение данного устройства позволит снизить утомляемость глазодвигательного аппарата, создать условия для проявления автоматии саккад, расширить сферу применения и область окружающей среды использования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для фрагментации ядра хрусталика при факоэмульсификации катаракты. Без ротации ядра хрусталика формируют центральную борозду и две боковые борозды, отходящие от центральной влево и вправо, глубиной 2/3 толщины ядра, заходящие за края капсулорексиса. Разламывают ядро сначала по центральной борозде на две половины, а затем каждую половину по боковым бороздам на две неравные части. Последовательно подвергают факоэмульсификации малые фрагменты, затем большие, при этом большие фрагменты предварительно перемещают шпателем в освободившееся пространство капсулы. Способ обеспечивает исключение необходимости разворота ядра при образовании борозд и последующих манипуляциях, снижение риска повреждения капсульного мешка и его связочного аппарата, уменьшение количества образуемых фрагментов ядра, ускорение процесса эмульсификации. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения нистагма. После анестезии и разреза конъюнктивы в проекции прикрепления горизонтальных прямых мышц выделяют наружные и внутренние прямые мышцы. Каждую мышцу расслаивают шпателем на три части, причем расслоение внутренних прямых мышц осуществляют на расстояние не менее 6 мм от места прикрепления мышцы, а наружных прямых мышц - на расстояние не менее 10 мм от места прикрепления. Иссекают среднюю часть каждой мышцы на расстоянии от места прикрепления, равном величине расслоения каждой мышцы, и у места ее прикрепления к склере. Технический результат состоит в дозированном устранении фиксации к склере центральных волокон прямых мышц с учетом сил их действия. Внутренние прямые мышцы более сильные, чем наружные прямые, поэтому ослабление внутренних прямых мышц в меньшей мере, чем наружных способствует сохранению правильного положения глаз после операции. Расслоение мышц на определенную величину от места прикрепления и соответственно размер иссекаемой средней части мышцы для дозированного изменения ее растяжимости обусловлено анатомическими особенностями строения прямых мышц. За счет иссечения части переднего брюшка глазодвигательных мышц достигают снижения нервно-импульсного воздействия на мышцу и соответственно уменьшения амплитуды нистагма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"al. Surgical treatment of strabismus in children (a 12-year study). Cesk Pediatr., 1992, Jul, vol.47, №7, p.385-390. - реферат статьи в NCBI PubMed (PMID 1394535).

Изобретение относится к медицине, к офтальмологии и может быть использовано при лечении глаукомы. Непосредственно перед началом проведения операции измеряют внутриглазное давление. Во время проведения микроинвазивной непроникающей антиглаукоматозной операции выделяют зону участка трабекулы и десцеметовой мембраны длиной 1,2-2,0 мм, после чего иссекают глубокие слои склеры. Вскрывают транскорнеально переднюю камеру по лимбу в точке, противоположной зоне проведения оперативного вмешательства, и через этот разрез вводят ирригационную канюлю для стабилизации внутриглазного давления. Возвращают поверхностный склеральный лоскут на место, зашивают конъюнктивальный разрез. С помощью ирригационной канюли в переднюю камеру вводят жидкость для стабилизации внутриглазного давления в объеме, вычисленном по эмпирической формуле:

где V - вводимый объем стабилизирующей жидкости (мм ³), Р - измеренная величина внутриглазного давления непосредственно перед операцией (мм рт. ст), = ' - динамическая вязкость стабилизирующей жидкости (мПа.с), ' - кинематическая вязкость стабилизирующей жидкости (сСт), - плотность стабилизирующей жидкости, (г/см ³), d - диаметр выходного отверстия ирригационной канюли (мм), L - длина участка трабекулы и десцеметовой мембраны (1,2-2,0 мм). Далее удаляют ирригационную канюлю. Способ обеспечивает плавный характер снижения офтальмотонуса без экстремального гипотонического удара во время проведения антиглаукоматозной операции. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть применимо для хирургического лечения птоза верхнего века. Выкраивают лоскут лобной мышцы с разделением его на три части. Производят разрез над хрящом верхнего века по естественной складке. Обнажают хрящ на всем протяжении. Подшивают аллосухожильными швами к хрящу аллотрансплантат для офтальмохирургии. Формируют сухожильную часть мышцы путем подшивания аллосухожильными швами низведенных частей лоскута лобной мышцы к аллотрансплантату. Выравнивают положение ресниц путем фиксации ресничного края к аллотрансплантату аллосухожильными швами. Способ позволяет улучшить подвижность верхнего века, предупредить заворот века. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения амблиопии и косоглазия у детей и подростков с анизометропией. Выполняют под общим наркозом сначала лазерный кератомилез in situ для коррекции аметропии при диаметре роговичной крышки 9,5 мм. После возвращения роговичной крышки на место и наложения фиксационной мягкой линзы при среднем угле косоглазия от 10 до 15°-20° по Гиршбергу производят рецессию мышцы, находящейся в состоянии гиперфункции, а затем резекцию мышцы, находящейся в состоянии гипофункции. Величина рецессии и резекции мышц составляет 4 или 5 мм, при этом на расстоянии 4-5 мм от лимба и параллельно ему производят разрез конъюктивы и теноновой капсулы длиной 8 мм. Способ обеспечивает устранение косоглазия, восстановление бинокулярного характера зрения, исключение послеоперационных осложнений.

Воздействуют на зону трабекулы в углу передней камеры лазерным излучением с длиной волны 532 нм. Лазерное воздействие осуществляют единичными импульсами длительностью 3 нс в количестве 40-50 на трабекулярную сеть височного или носового сегмента на протяжении 180 градусов. Энергия в импульсе 0,8-1,5 мДж. Диаметр фокусного пятна 300-400 мкм. Затем вводят в лимфатический регион орбиты лекарственную смесь, содержащую лидокаин 50-100 мг; гистохром 10-20 мг; эуфиллин 12-24 мг; глутоксим 5-10 мг; лидазу 16-32 Ед. Указанную лекарственную смесь в лимфатический регион орбиты вводят ежедневно путем выполнения крылонебных блокад на стороне пораженного глаза, курсом 3-5 блокад. Способ позволяет повысить эффективность лечения и снизить побочные осложнения за счет быстрого разрушения, а затем эффективной эвакуации пигмента из передней камеры глаза и купирования процесса воспаления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ophthalmol, 2006, 244(6), р.670-676, (реферат), [он-лайн], [найдено 06.08.07], найдено из базы данных PubMed.

Предмет одежды одноразового использования включает в себя влагонепроницаемое основание, поглощающую жидкие экссудаты тела первую панель, проходящую поверх области ластовицы и задней поясной области основания, и поглощающую жидкие экссудаты тела вторую панель, проходящую поверх передней поясной области и области ластовицы основания. Вторая панель имеет переднюю часть, соединенную с передней поясной областью, дистальной частью, лежащей над областью ластовицы, и противоположные в поперечном направлении боковые края, соединенные с противоположными в поперечном направлении боковыми секциями основания. Дистальная часть отстоит вверх от основания, и в соответствии с этим между основанием и дистальной частью второй панели образуется карман, открывающийся из области ластовицы по направлению к поясной области. Изобретение позволяет повысить комфортность при использовании. 11 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Тренажер содержит кресло с воспринимающими частями механического усилия торсионных мышц, кистей рук и стоп, динамометр для измерения мышечного напряжения, переключатель режимов нагрузок, преобразователи механической энергии мышечного усилия в звуковой сигнал соответствующей тональности и громкости и в световой сигнал соответствующего цвета и яркости, синхронизатор для одновременного включения звукового и светового сигналов, динамик для воспроизведения звукового сигнала и экран для воспроизведения светового сигнала. Звуковые сигналы соответствуют нотам «до», «ре», «ми», «фа», «соль», «ля», «си», а световые - красному, оранжевому, желтому, зеленому, голубому, синему и фиолетовому цветам. Изобретение позволяет повысить эффективность тренировок. 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии. После определения точек иглоукалывания одну из них выбирают точкой входа иглы, другую - точкой ее выхода. Производят укалывание этих точек путем нанизывания их одной иглой. После этого один или оба концевых участка иглы загибают с образованием из них фиксаторов. Фиксаторы образуют либо путем навивки загнутого конца иглы вокруг ее свободного участка, либо с образованием из загнутого конца иглы клубка или, по меньшей мере, одного витка спирали. Игла по первому варианту характеризуется выполнением в виде стержня с головкой. Весь стержень или его свободный конец выполнен из материала, обладающего пластичными свойствами с обеспечением возможности образования из свободного конца стержня фиксатора. Фиксатор образуют либо путем навивания свободного конца на стержень, либо формирования из него клубка или, по меньшей мере, одного витка спирали. Согласно второму варианту оба концевых участка стержня иглы выполнены с возможностью формирования из них фиксаторов. Способ улучшает качество лечения за счет усиления стимуляции точек с использованием предложенных вариантов иглы при одновременном повышении надежности удержания иглы на коже пациента. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к детским рожкам для питания и питья. Изобретение обеспечивает создание рожка жесткой конструкции, подлежащего выбрасыванию, предпочтительно асептического и предназначенного только для одноразового использования. Рожок одноразового использования, изготовленный из пластмассовых материалов и содержащий корпус для вмещения определенного количества молока или другой жидкости, выполнен с входным отверстием, герметично закрываемым крышкой. Корпус имеет противоположные концы. Соска расположена на одном конце, а входное отверстие образовано на другом конце корпуса, удаленном от соски. После того как крышка надета на корпус, она не может быть отделена от корпуса без разрыва соединения между ними по линии отрыва, что предотвращает повторную установку крышки герметичным образом. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и раскрывает композицию для личной гигиены для местного нанесения на кожу или волосы, включающую (i) компонент на основе разветвленного первичного спирта, имеющего от 8 до 36 атомов углерода на молекулу и среднее количество разветвлений на молекулу по меньшей мере 0,7, предпочтительно от 0,7 до 3,0; указанное разветвление предпочтительно включает метальные и/или этильные разветвления; указанный компонент на основе разветвленного первичного спирта имеет от 5 до 25% разветвлений в положении атома углерода С2 относительно атома углерода гидроксильной группы, предпочтительно от 10 до 20% разветвлений в положении атома углерода С2; и (ii) косметически приемлемый носитель. Композиции для личной гигиены по настоящему изобретению обеспечивают отличную стабильность, вязкость и реологические свойства вместе с улучшенными смягчающими свойствами, нанесением и ощущениями со стороны кожи. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к косметическому стержню из основной композиции с распределенными в ней твердыми частицами. Основная композиция для стержней содержит 1-20%, по меньшей мере, одной соли жирной кислоты с 10-20 атомами углерода и 5-40% липофильного вещества с точкой плавления <50°С, причем содержание твердых частиц в ней составляет 50-90%. Изобретение обеспечивает получение косметического стержня с улучшенной температурной стойкостью, способного применяться при повышенных температурах. 18 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к твердой композиции для полости рта для отбеливания зубов, содержащей вещество для отбеливания зубов, содержащее пирофосфат кальция, присутствующий в количестве от 5 до 9% веса композиции, за исключением любого покрытия. В одном варианте осуществления композиция по изобретению содержит дополнительное вещество для отбеливания зубов. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан новый материал, пригодный для продуктов для ухода за полостью рта, таких как зубная нить или как щетина для зубной щетки. Материал является полиамидом, модифицированным силиконом, смешанным с другим полиамидным материалом. Предпочтительным другим полиамидным материалом является обычный материал, применяемый для изготовления щетины для зубных щеток. Другим полиамидным материалом предпочтительно является нейлоновый материал. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности и касается косметических средств для ухода за кожей лица и головы. Может быть использовано для получения сухих косметических масок по уходу за лицом и телом, а также волосами головы. Набор косметических масок включает две маски, содержащие растительные компоненты, в качестве которых обе маски содержат механохимически измельченное растительное сырье. Одна из масок содержит порошок природного цеолита и/или порошок природного цеолита в гидрофобной форме, а другая - порошок талька, растительное сырье. Компонеты берут в определенном количественном содержании. В качестве механохимически измельченного растительного сырья набор содержит порошок ржаных отрубей, порошок овса молочно-восковой спелости и порошок лекарственного растительного сырья. Порошок природного цеолита и порошок природного цеолита в гидрофобной форме имеют соотношение от 10:1 до 1:10. Набор масок обеспечивает повышение очищающего, обезжиривающего и лечебно-профилактического действия. 9 з.п. ф-лы..

Изобретение относится к области косметических средств и касается чувствительной к температуре изменяющей состояние композиции гидрогеля для ухода за кожей, включающей разветвленный гелеобразующий полимер, электролитный гелеобразующий полимер, усилитель контакта с кожей, растительные, животные или минеральные экстракты, многоатомный спирт и функциональную добавку, и способа ее получения. Композиция обеспечивает равномерную и быструю доставку в кожу косметического средства. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается получения вагинальных суппозиториев, обладающих повышенной эффективностью в отношении смешанных инфекций нижних отделов женской половой сферы и позволяющих повысить сроки ремиссии заболевания, содержащих в качестве антибактериальных компонентов левомицетин и метронидазол, в качестве противовоспалительного компонента преднизолон и в качестве наполнителей - масло какао и ланолин, при следующих соотношениях компонентов, г: левомицетин 0,25±0,01; метронидазол 0,25±0,01; нистатин 250000±10000 ED или 0,0625±0,0025; преднизолон 0,003; масло какао 2±0,2; ланолин 0,05. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Линимент бальзамический для лечения ран, пролежней, язв, содержащий инсектицид, ксероформ, аэросил, масло касторовое, в качестве инсектицида содержит деготь сапропелевый, при определенном соотношении компонентов, мас.%. Изобретение обеспечивает устранение канцерогенного эффекта, эффективность заживления. 4 табл.

Описываются инъецируемые композиции для введения субъекту путем имплантации лечебного средства. Композиция содержит низкомолекулярный биоразлагаемый биосовместимый полимер, биосовместимый растворитель, имеющий низкую смешиваемость с водой, который образует вязкий гель с полимером и ограничивает поглощение воды имплантатом, и лечебное средство. Растворитель выбран из группы, состоящей из ароматических спиртов, сложных эфиров ароматических кислот, ароматических кетонов и их смесей. Гелевая композиция депо по изобретению может быть введена в определенный участок организма млекопитающего без хирургического вмешательства и обеспечивает контролируемое высвобождение лечебного средства в течение периода времени менее чем, примерно, семь дней. Композицию не нужно удалять, так как она является полностью биоразлагаемой. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает системы вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающие эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащие глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащие терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической. Новые системы обеспечивают доставку терапевтически активного препарата модифицированным способом в вагинальную полость в течение продолжительного времени, вплоть до 168 часов. Системы могут принимать форму многофазной жидкости или полутвердого вещества, которое легко вводится в вагинальную полость, но не вытекает активно из этой полости тела. 4 н. и 53 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для эффективной доставки широкого спектра лекарственных препаратов и биологически-активных веществ. Изобретение представляет собой ниосомы, изготовленные на основе модифицированных силиконовых эмульгаторов - диметикон кополиолов, образующих везикулы - ниосомы с включенными в них биологически-активными веществами, которые представлют собой экстракт стволовых клеток из плаценты свиньи, масло авокадо и циклометикон, которые включены в состав геля. Изобретение обеспечивает получение геля, обладающего повышенной стабильностью за счет наличия гидрофильных остатков полиэтиленгликоля и наличия реакционных участков в диметиконе, а также позволяет использовать заявленные ниосомы в спиртосодержащих рецептурах. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Телятам выпаивают с молоком противовирусный препарат йодантипирин по 2 г один раз в день в течение пяти дней. Способ позволяет снизить степень проявления клинических признаков респираторного заболевания у телят и инфекционную активность вируса. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано для лечения неспецифического воспаления молочной железы у коров. Способ предусматривает введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2, димексид и 40% раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°С и вводят внутрибрюшинно со стороны правой «голодной» ямки в дозе 100-150 мл один раз в день. Двух-трехкратное введение комплексного препарата приводит к выздоровлению коровы. Изобретение позволяет эффективно лечить маститы у коров без применения антибиотиков, сульфаниламидных препаратов, нитрофуранов и других ингибиторов, избежать при этом гипо- и агалактии, атрофии пораженной доли вымени, сужения соскового канала, его заращения соединительной тканью и восстановить молочную продуктивность коровы на 16% быстрее, чем при традиционном методе лечения. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает подкожное введение Дектомакса в дозе 0,5-1,5 мл на 50 кг живой массы один раз в неделю в течение двух недель и наружную обработку 0,0015% водным раствором Мустанг-100 один раз в неделю в течение двух недель. Кроме того, используют очищенную серу в дозе 0,1 г на 10 кг живой массы в течение 3 недель, мазь метрогил гель, которую наносят тонким слоем 2 раза в день утром и вечером в течение 3 недель, дополнительно внутримышечно вводят иммуномодулятор 1 раз в неделю в течение 2 недель. Способ позволяет повысить эффективность лечения демодекоза у собак, за счет подбора акарицидных препаратов с низким уровнем и исключить возможные осложнения. 4 табл.

Изобретение относится к композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один ретиноид, диспергированный пероксид бензоила и по меньшей мере одно рН-независимое гелеобразующее вещество, выбранное из полиакриламидов, акриловых полимеров с гидрофобными цепочками, модифицированных крахмалов и их смесей; к способу ее получения и к ее применению в дерматологии для лечения нарушений дифференцировки или пролиферации клеток, или кератинизации, а также к применению для лечения обыкновенных угрей. Показана высокая эффективность композиции при лечении обыкновенных угрей, розовых угрей, фолликулита. При этом композиция имеет однородную дисперсию обоих активных веществ и физиическую устойчивость, а также хорошую химическую устойчивость ретиноида и пероксида бензоила. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"11.05.2000. Грэхам-Смит Д.Г. и др. Оксфордский справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии. - М.: Медицина, 2000, с.25, 136-137.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения персистирующей формы фибрилляции предсердий. Для этого в дополнение к традиционным антиаритмическим препаратам - амиодарону и бисопрололу вводят аторвастатин в суточной дозе 10 мг ежедневно. Способ обеспечивает достижение стойкой клинической ремиссии и уменьшение побочных эффектов за счет способности аторвастатина уменьшать длительность интервала Q-T и увеличивать инотропную функцию миокарда.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области средней степени тяжести. Для этого предварительно до оперативного вмешательства однократно внутривенно капельно вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита из расчета 1:40 к объему циркулирующей крови больного. Через 2 часа однократно внутривенно капельно вводят 16 мг препарата рексод. Проводят оперативное вмешательство, в ходе которого дополнительно осуществляют санацию 0,06% раствором натрия гипохлорита. В послеоперационном периоде в течение двух суток после вмешательства вводят то же количество 0,03% раствора натрия гипохлорита. Рексод вводят в первые сутки после операции в той же дозе, а в последующие 3 суток по 8 мг. Дополнительно местно в течение первой фазы раневого процесса проводят обработку гнойной раны 0,06% раствором натрия гипохлорита. Во второй фазе раневого процесса до наложения ранних вторичных швов на рану ежедневно накладывают мазь «Содерм», а в третьей фазе - на рубцовую ткань накладывают гель «Контрактубекс». Способ позволяет предотвратить прогрессирование воспалительного процесса и сократить сроки лечения за счет сочетанного общего и местного воздействия препаратов, обладающих детоксикационным и антиоксидантным действием.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стр.84-87. ГОСТИЩЕВ В.К., Оперативная гнойная хирургия., М., "Медицина", 1996, стр.20-24. BIBERMAN IaM. ET AL., Antiseptics in the combined treatment of patients with perimaxillary abscesses and phlegmons., Stomatologiia (Mosk). 1996; 75(6): 25-7., реферат.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединений общей формулы (I), (II) или (III) для изготовления фармацевтических продуктов для лечения и/или профилактики заболеваний сосудов, к соединениям формулы (I), (II) или (III) и фармацевтической композиции для лечения заболеваний сосудов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способам селективной индукции, остановки клеточного роста и/или апоптоза опухолевых клеток и/или ингибирования гистондезацетилазы (HDAC) путем введения фармацевтической композиции, включающей сильнодействующие ингибиторы HDAC. Изобретение обеспечивает удивительно высокую биологическая доступность активных соединений в фармацевтических композициях при пероральном приеме, где фармацевтические композиции неожиданно дают возможность поддерживать высокие терапевтически эффективные уровни активных соединений в крови в течение длительного периода времени. Изобретение также обеспечивает безопасный режим ежедневного дозирования указанных фармацевтических композиций, который легко соблюдать и который приводит к поддержанию терапевтически эффективного количества ингибиторов HDAC in vivo, 35 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к хирургии. В регион плечевого сплетения межлестничным доступом вводят лекарственную смесь. Лекарственная смесь содержит 2 мл 2% раствора лидокаина, 0,2 мл 0,05% раствора прозерина и 3 мл физиологического раствора. Введение осуществляют также и подмышечным доступом. Перед введением выполняют электродиагностику. Для этого на первом этапе в подмышечную впадину, на 1,5 см ниже артерии axillaries вводят электродиагностическую иглу под углом 45° к коже по направлению к головке плечевой кости и воздействуют током силой 1 мА, частотой 2 Гц до возникновения мышечных сокращений. После этого силу тока снижают до 0,5 мА. Продвигая иглу, при наличии мышечного ответа вводят лекарственную смесь. На втором этапе электродиагностическую иглу вводят в зону пересечения воображаемой линии, соединяющей край перстневидного хряща с остистым отростком шестого шейного позвонка с межлестничной бороздкой в направлении 40-45° к сагиттальной и фронтальной плоскостям, на глубину 0,5-1 см. Воздействуют током силой 1 мА до возникновения мышечных сокращений. После чего силу тока уменьшают до 0,5 мА. Продвигая иглу, при наличии мышечного ответа вводят лекарственную смесь. Процедуру выполняют трижды с интервалом в 48 часов. Способ улучшает интерстициальный дренаж за счет создания эффекта «мышечного насоса». 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of women with unilateral postmastectomy lymphedema, Lymphology., 2005 Jun; 38(2): 81-6.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения фармацевтически приемлемых солей щелочных металлов 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и смеси этих солей в качестве лекарственного средства, обладающего противоопухолевыми, иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами, а также противовирусной активностью. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих широким спектром лечебного воздействия и не вызывающих побочных явлений. 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М.: ООО "Новая Волна", 2002, т.2, с.323-324. GARABRANT D.H. at al. "Review of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) epidemiology and toxicology" Critical reviews in toxicology, 2002 Jul; 32(4):233-257 (реферат) [найдено 12.07.2006] Найдено из Интернет: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано в ветеринарной практике для профилактики злокачественных новообразований домашних животных и в медико-биологических исследованиях для разработки способов профилактики и лечения онкологических заболеваний. Изобретение заключается в том, что животным до перевивки лимфосаркомы Плисса per os ежедневно в дозе 90-100 мг/кг веса вводят препарат «олигохит актив» общим курсом не менее 7 дней. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для ингибирования роста опухоли и увеличить продолжительность жизни животных посредством введения данного препарата. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается предупреждения возникновения осложнений в период послеоперационного лечения больных. Для этого пациентам во время операции выполняют канюлирование пупочной вены. В послеоперационном периоде ежедневно выполняют внутрипортальные инфузии озонированного физиологического раствора поваренной соли по 200 мл 2 раза в сутки. Концентрация озона в растворе 3-5 мг/л, скорость введения 10 мл/мин. Непосредственно перед каждой инфузией внутрипортально вводят 10 мл 0,25% раствора новокаина. Способ обеспечивает быстрое введение озонированного раствора в портальную систему без развития болевого синдрома и побочных реакций организма в виде диспептических расстройств.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"9235377. KAWALSKI H. et al. The use of ozonotherapy in the nose correction operations. Acta Chir Plast. 1992; 34(3): 182-4, реферат PMID: 1284270.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]-бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксида и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения нежелательных действий противопаркинсонических лекарственных средств при идиопатической болезни Паркинсона, для лечения нежелательных действий противопаркинсонических лекарственных средств при паркинсонических синдромах, а также для лечения экстрапирамидных симптомов, вызванных нейролептиками. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна, 2001, с.11. MEWSHAW R.Е. New generation dopaminergic agents. 1. Discovery of a novel scaffold which embraces the D2 agonist pharmacophore. Structure-activity relationships of a series of 2-(aminomethyl)chromans. J Med Chem, 19.12.1997, 40(26), 4235-456 [найдено 02.05.2006] Найдено из Интернет: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query. ТЮКАВКИНА Н.А. Биоорганическая химия. - М.: Медицина, 1991, с.86.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и направлено на создание способа получения антимикробной композиции с рифабутином. Способ включает раздельное смешение одной части рифабутина с целевыми добавками и наполнителем и другой части рифабутина с недостающим количеством наполнителя, последующее их соединение, опудривание смеси магнием стеариновокислым при перемешивании и капсулирование. Способ позволяет упростить технологию получения препарата в капсулированной форме благодаря оптимальным технологическим характеристикам получаемой композиционной смеси. Композиция характеризуется высокой стабильностью препарата при хранении и терапевтической эффективностью. 2 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения ингибиторов IkB-киназы формулы (1а) для получения лекарственных средств для лечения болей, обладающих повышенной эффективностью. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения анастрозола или его фармацевтически приемлемой соли для снижения значения возникновения рецидивов рака и для снижения значения возникновения новой контралатеральной первичной опухоли у женщины в постклимактерическом периоде, которая страдает ранним раком молочной железы. Также раскрыт способ снижения значения возникновения рецидивов рака и снижения значения возникновения новой контралатеральной первичной опухоли у женщины в постклимактерическом периоде, которая страдает ранним раком молочной железы. Данное изобретение позволяет расширить арсенал средств борьбы с возникновением рецидивов рака молочной железы. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Энциклопедия, 1992, т. 3, с.102. EBCTCG, 1992, Lancet 339: 1-15, 71-85. FISHER B. at al. Tamoxifen for prevention of breast cancer: report of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-1 Study, Journal of the National Cancer Institute, 16.09.1998, 90 (18): 1371-1388 (реферат) [найдено 29.11.2006] Найдено из Интернет: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer. BAUM M. Use of aromatase inhibitors in the adjuvant treatment of breast cancer, Endocrine-related Cancer, 1999, 6 (2), 231-234 (реферат) [найдено 14.11.2006] Найдено из Интернет: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает применение трипролидина для обеспечения возможности индивидууму пробудиться после сна в восстановленном состоянии и способ лечения указанного индивидуума трипролидином. Кроме того, раскрывается применение трипролидина в качестве активного ингредиента для получения композиции для лечения нарушения сна. Кроме того, раскрывается способ лечения сна человека, страдающего расстройством сна, и этот способ включает введение вышеуказанному человеку эффективной дозы трипролидина в качестве активного компонента. Трипролидин вводят незадолго до того, как человек захочет заснуть, предпочтительно орально и наиболее предпочтительно в форме таблетки, содержащей вплоть до 20 мг активного компонента. Помимо этого, трипролидин является эффективным в предоставлении возможности индивидууму спать более спокойно. 9 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"A1 (VELA PHARMACEUTICALS INC.), 22.02.2001. WO 00/32173 A1, WARNER LAMBERT CO, 08.06.2000. Энциклопедический словарь медицинских терминов. - М.: Медицина, 2001, с.431, Летаргия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей. Применение ницерголина в качестве средства для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках. Вышеописанное средство эффективно для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках. 5 табл.

Изобретение обладает антиаритмической активностью. В этом качестве применили непептидный антагонист опиоидных рецепторов налтриндол. На модели ишемических и реперфузионных аритмий налтриндол обладал выраженным антиаритмическим эффектом. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способов снижения уровней HbA1c, глюкозы триглицеридов, общего холестерина в плазме, увеличения уровня HDL-холестерина и задержки появления диабетической ретинопатии у диабетического или преддиабетического млекопитающего с помощью соединений - производных пиперазинацетамида, в частности ранолазина. Изобретение обеспечивает нормализацию вышеуказанных метаболических показателей при минимизации нежелательных побочных действий терапии. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинация для лечения пролиферативного заболевания, которая включает 1-(4-хлоранилино)-4-(4-пиридилметил)фталазин или его фармацевтически приемлемую соль, оксалиплатин и 5-фторурацил, где активные ингредиенты присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли в терапевтически эффективных количествах, и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель; для раздельного или последовательного применения. Также раскрыты фармацевтическая композиция, способ лечения пролиферативного заболевания и упаковка для продажи, включающие 1-(4-хлоранилино)-4-(4-пиридилметил)фталазин или его фармацевтически приемлемую соль, оксалиплатин и 5-фторурацил. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Найдено из Интернет: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна, 2001, с.11. Приоритеты: Пункты 1-2 от 11.09.2002. Пункты 3-7 от 12.09.2001.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных герпетиформной экземой Капоши с формированием конверсионных расстройств. Для этого проводят комплексную медикаментозную терапию, включающую специфические противовирусные препараты, витамины группы В, иммунокорректоры, введение противогерпетической вакцины, а также местную терапию деринатом. Дополнительно с первого дня обострения вводят флостерон однократно 1,0 мл в/м, цефотаксим в/м 2 раза в день по 1,0 мг в течение 10 дней. Иммуномодулятор галавит в первый день назначают в/м в дозе 200 мг, а затем в течение последующих 15 дней 2 раза в день по 100 мг в/м. Диазепам в течение 1 мес вводят по 5,0 мг 4 раза в день, а затем по 2,5 мг 4 раза в день также в течение 1 мес. Ежедневно вводят атаракс по 100 мг на ночь в течение 1 мес и кеторол внутрь по 10 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Кроме того, местно применяют состав из 50,0 г окиси цинка, 5,0 мл фракции АСД 3 и 25,0 г крема "Ацикловир" 4 раза в день в течение 10 дней. Способ позволяет значительно повысить эффективность лечения данного заболевания за счет улучшения основных иммунологических показателей, ослабления местных аутоиммунных реакций, а также обеспечения предупреждения формирования психических расстройств у таких больных за счет воздействия на нейротропное свойство вируса. 3 ил.

Настоящее изобретение касается использования гесперидинового соединения или одного из его производных, выбранного из группы, состоящей из гесперетина, -гликозил-гесперидина, метилгесперидина, конъюгата гесперетина и сульфата или глюкуронида, в качестве активного соединения, которое стимулирует костеобразование и ингибирует костную резорбцию, для получения композиции, предназначенной для стимуляции костеобразования и/или замедления костной резорбции у человека или животного. Показано снижение костной деминерализации и улучшение биомеханических свойств бедренной кости под действием гесперидина. 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Изобретение относится к фармакологии. Фармацевтическая композиция включает абакавир и аловудин в соотношении 1-10:200-800 и фармацевтический носитель для них. Упаковка, предназначенная для пациента для лечения полирезистентного ВИЧ, включает аловудин и абакавир и информационный вкладыш, содержащий указания по применению как аловудина, так и абакавира вместе в комбинации. Применение абакавира вместе с аловудином для лечения полирезистентного ВИЧ, где применение включает одновременное, комбинированное или последовательное введение аловудина и абакавира. Изобретение обеспечивает более полное подавление вируса, супрессию вируса в течение более длительного периода, ограничение опасности возникновения мутаций и развития полирезистентного ВИЧ, снижение токсичности лекарственных препаратов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Проводят внутрисосудистую фотомодификацию крови в сочетании с введением ронколейкина. За 3-5 ч до проведения внутрисосудистой фотомодификации крови вводят эноксапарин натрия в дозе 20 мг подкожно в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Способ позволяет повысить эффективность, улучшить лабораторно-клинические результаты лечения хронического пиелонефрита. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения обширных ожоговых ран IIIa степени. Для этого проводят туалет раны. Затем покрывают рану биологической повязкой, содержащей культивированные живые аллогенные фибробласты человека. При этом биологическую повязку применяют на 1-2 сутки после травмы. После удаления повязки образовавшийся неоэпителий покрывают жидкой полимерной полисилоксан-поликарбонатной пленкой в виде аэрозоля. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения без формирования гипертрофического рубца, а также обеспечивает защиту формирующегося эпителия от высыхания и механических повреждений. 1 з.п. ф-лы, 7 фото.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"к.м.н., 1994. РАХАЕВ А.М. Лечение пограничных ожогов и донорских ран с применением культивированных аллофибробластов: Автореф. дис. канд. мед. наук. - Науч.-практ. центр термич. поражений МЗ Рос. Федерации, Ин-т хирургии им. А.В.Вишневского Рос. АМН, 2000. NOORDENBOS J. et al. Safety and efficacy of TransCyte for the treatment of partial-thickness burns. J. Burn Care Rehabil. 1999 Jul-Aug; 20(4):275-81.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что коров-матерей за 1,5 месяца до отела дважды иммунизируют вакциной против эшерихиоза животных Коли-Вак К99 с интервалом 15 дней. Первая доза составляет 10 см³, а вторая - 15 см³. Одновременно с вакцинацией внутримышечно вводят Селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела. Телятам, полученным от этих коров, проводят висцеральную новокаиновую блокаду. В период проведения висцеральной новокаиновой блокады однократно внутримышечно вводят Селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела и обрабатывают внутреннюю часть влагалища пуповины 5% спиртовым раствором йода в объеме 5 мл, используя одноразовые шприцы. Способ позволяет повысить эффективность профилактики омфалофлебита у новорожденных телят. 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и области хирургии, в частности для кардиохирургии, и может быть использовано при операциях на сердце. Предлагается кардиоплегический раствор для интраоперационной защиты миокарда, который содержит, мл: 5% р-р KCl - 11-14, 5% p-p NaHCO₃ - 4-6, 25% MgSO₄ - 1-2, 15% маннит - 12-15, 40% глюкоза - 0,5-2, 10% р-р Саглюконата - 1-2, 0,9% NaCl - до 100; полученный раствор смешивают с аутокровью в соотношении 1:4. Заявленное изобретение позволяет снизить дозы инотропной поддержки в послеоперационный период и сократить возможность негативных последствий после операции на сердце. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает расчет недостающей в организме дозы йода, приготовление водного раствора йодистого крахмала и введение его в организм. При этом раствор йодистого крахмала вводят в виде инъекций и/или интрацистернально не позднее, чем через 15-20 минут после окончания доения, с концентрацией йода 0,2-0,6%. Рацион коров балансируют по детализированным нормам зональным рецептом премикса. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к биоматериалам, и может быть использовано в восстановительной хирургии и стоматологии при консервативном лечении. Материал для медицинского применения на основе неорганических фосфатов кальция дополнительно содержит карбонат кальция, а в качестве неорганических фосфатов кальция - хлорапатит, гидрат фосфата кальция и железа, фосфат кальция-железа и гидроген фосфат кальция, компоненты берут в определенном количественном содержании. Мольное соотношение Fe/Ca составляет 0,02-0,06. Дисперсный состав основной фракции материала находится в диапазоне 5-40 мкм. Материал для медицинского применения полностью биосовместим с тканями живого организма, обладающего трансдермальной активностью, обезболивающим эффектом, способностью восстанавливать и упрочнять костную ткань, а при консервативном лечении в стоматологии - снимать воспаление десен и укреплять зубную эмаль. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к получению иммуностимулирующих препаратов из сырья животного происхождения, предназначенных для усиления гемопоэза. Способ заключается в том, что сырье гомогенизируют, осаждают частицы ткани центрифугированием, полученный супернатант нагревают при 80°С в течение 20 минут, осадок отделяют центрифугированием, супернатант фильтруют, добавляют к фильтрату охлажденный ацетон в соотношении 1:5, выпавший осадок промывют ацетоном и высушивают, полученный порошок растворяют в 0,01 М натрий-фосфатном буферном растворе рН 7,0 в соотношении 1:10, центрифугируют, доводят супернатант до рН 4,0, перемешивают, добавляя кристаллический сульфат аммония до концентрации 23-28,6%, проводят ионообменную хроматографию на карбоксиметил сефадексе С-25, элюируют полипептиды с помощью линейного градиента концентрации и рН натрий-ацетатного буфера от 0,01 М, рН 4.0-5.0 до 2 М, рН 7.0, лиофилизируют полученные полипептиды и обессоливают на колонке с сефадексом Г-25. Способ позволяет выделить полипептиды с высокой биологической активностью, стимулирующие гемопоэз, и использовать их для получения лекарственных средств для лечения анемии. 20 табл.

Изобретение относится к микробиологии и касается получения биомассы аутоштамма лактобактерий. Способ предусматривает отбор проб нативного материала. Посев пробы не позднее 2 часов с момента взятия пробы без разведения на селективную питательную среду. Выращивают лактобактерии и выделяют чистую культуру лактобактерий, осуществляя контроль полученной биомассы лактобактерий. Проводят повторный пассаж выделенных лактобактерий. Выращивают полученную чистую культуру лактобактерий в селективной жидкой среде с последующим добавлением консерванта, в качестве которого используют сахарозо-желатиновую среду, в соотношении 1:1 соответственно и контролем полученной жидкой биомассы. Изобретение позволяет получить жидкую биомассу клеток лактобактерий с родственной антигенной структурой к клеткам кишечника потребителя и повысить качество полученной биомассы.

Изобретение относится к композиции для уменьшения или предупреждения воспалительных процессов, связанных с бактериально опосредованным заболеванием или LTA/LPS-опосредованными нарушениями в желудочно-кишечном тракте у человека или животных, включающей в качестве активного ингредиента липотейхоевую кислоту из молочно-кислых бактерий, принадлежащих к роду Lactobacillus, причем липотейхоевая кислота из молочно-кислых бактерий была отобрана по ее способности связываться с CD 14 и по ее неспособности индуцировать высвобождение противовоспалительных цитокинов, таких как IL-8 или TNF- , из кишечных эпителиальных клеток. Применение по меньшей мере одной липотейхоевой кислоты из молочно-кислой бактерии, принадлежащей к роду Lactobacillus и/или продуцирующей ее молочно-кислой бактерии и/или супернатанта ее культуры для приготовления композиции, предназначенной для уменьшения или предупреждения воспалительных процессов, связанных с бактериально опосредованным заболеванием или LTA/LPS-опосредованными нарушениями в желудочно-кишечном тракте, костях, коже, глазах, ушах, легких и полости рта человека или животных. Изобретение обеспечивает поддержание иммунного гомеостаза, предотвращение или уменьшение воспалительных процессов. 2 н. и 6 з. п. ф-лы, 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с.431-432. GRANATO et al. Cell surface accociated lipoteichoic acid acts as an adhesion factor for attrachment of Lactobacillus johnsonii LA to human enterocyte like Caco-2 cells. Appl. Environ. Microbiol., 1999, Mar.; 65(3):1071-7 [pubmed]. JP 10273496, 13.10.1998. SHERMAN L.A., SAVAGE C.D. Lipoteichoic acid in Lactobacillus strains that colonize the mouse gastric epithelium. Applied and Environmental microbiology, Aug, 1986, p.302-304).

Изобретение относится к области ветеринарии. Коровам и телятам вводят лигфол 1 раз в месяц в дозах: коровам 5,0 мл; телятам: в первый месяц жизни - 0,1 мл, во второй - 0,2 мл, в третий 0,3 мл, в четвертый - 0,4 мл, в пятый и последующие - 0,5 мл. Введение лигфола осуществляют до достижения устойчивого благополучия. Использование способа способствует нормализации состояния белой и красной крови, биохимического гомеостаза, структурно-функционального состояния лимфоидных и других паренхиматозных органов, улучшению продуктивности. 2 ил., 12 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит премикс комбинированный ПКК 60-крс-1, патоку свекловичную, соль поваренную и отруби пшеничные при следующем соотношении компонентов, мас.%: премикс комбинированный ПКК 60-крс-1 - 20,0-25,0, патока свекловичная - 45,0-60,0, соль поваренная - 5,0-10,0, отруби пшеничные - остальное. Средство безвредно, экологически чисто, нормализует обменные процессы, не обладает кожно-резорбтивным, аллергенным, эмбриотоксическим, тератогенным, кумулятивными свойствами и сенсибилизирующим действием. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения симптомов прекращения приема наркотического средства у лиц, страдающих наркотической зависимостью. Китайское средство для лечения симптомов прекращения приема наркотического средства у лиц, страдающих наркотической зависимостью, содержит корень женьшеня обыкновенного, корень аконита, кору стебля душистой кассии, плоды амома мохнатого, плоды лимонника китайского, корень дягеля полиморфного, корень пиона белоцветного, корень купыря круглого, клубень хохлатки Турчанинова, Buthus Martensii Karsch, корень шалфея, семена ююбы унаби и корень солодки, взятые в определенном соотношении. Китайское средство для лечения симптомов, вызванных прекращением приема наркотического средства у лиц, страдающих наркотической зависимостью, полученное путем смешивания летучего масла и дистиллята, полученных из коры стеблей душистой кассии (дикой корицы) (Cinnamomum Cassia), плодов амома мохнатого (Amomum Villosum), корня дягиля полиморфного (Angelica Polymorpha) и корня купыря круглого (Cyperus Rotundus) с водным или спиртовым экстрактом корня женьшеня обыкновенного (панакс женьшеня) (Рапах Ginseng), Buthus Martensii Karsch, корня аконита Carmichaeli Debx (Aconitum Cannichaeli Debx), плодов лимонника китайского (Schizandra Chinensis), корня пиона белоцветного (Paeonia Lactiflora), клубня хохлатки Турчанинова (Corydalis Turtschaninovil), корня шалфея Miltiorrhiza (Salvia Miltiorrhiza), семян ююбы унаби (Zizyphus Jujube) и корня солодки Uralensis (Glycyrrhiza Uralensis); при этом при необходимости может быть добавлен носитель лекарственного средства. Вышеописанные китайские средства эффективны для лечения симптомов прекращения приема наркотического средства у лиц, страдающих наркотической зависимостью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине. Проводят экстракцию листьев эвкалипта прутовидного 95-96% этанолом в течение 1-2 суток без перемешивания при температуре (18-24)°С при массовом соотношении листьев эвкалипта прутовидного к этанолу 1:(5-6) с отстаиванием полученного продукта в течение 2-3 суток при температуре не выше (6-8)°С, его фильтрацией и последующей обработкой полученного экстракта солью меди в течение 6-24 часов при температуре (18-24)°С. В качестве соли меди используют медь двухлористую 2-водную или 5-10% спиртовой раствор меди двухлористой 2-водной при мольном соотношении хлорофилла, содержащегося в полученном экстракте, к меди двухлористой 2-водной 1:(3-4). Изобретение позволяет получать более активный и стабильный продукт. 10 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается средств растительного происхождения для приема внутрь. Средство представляет собой экстракт травы боровой матки и тысячелистника, содержащий не менее 0,1% арбутина. Средство может быть в виде водного, спиртового и сухого экстракта. Эффект лечения проявляется в более быстром купировании воспаления: исчезновении болей, чувства зуда и жжения, отсутствии патологических выделений. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтических композиций для лечения воспалительных состояний кожи и слизистых оболочек, содержащих в качестве активных ингредиентов проантоцианидины, глицирретиновую кислоту и телместеин в смеси с подходящим носителем, где воспалительное состояние выбрано из атопического дерматита, аллергического контактного дерматита, себорейного дерматита, радиационного дерматита, ксероза, псориаза, атопии, и воспалительных состояний вагинальных, ректальных, буккальных и глазных слизистых оболочек. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к косметологии и касается приготовления гомеопатических разведений и комбинированных средств на их основе. Комбинированный косметический гомеопатический состав, нормализующий водно-жировой баланс кожи, содержит гомеопатические эссенции женьшеня, зеленого чая, люцерны, фукуса, расторопши, толокнянки, околоплодника и листьев грецкого ореха, листьев барбариса, бурды, приготовленных на природной минеральной воде и взятых в равных соотношениях при определенном разведении компонентов на 100 мл раствора. Комбинированный косметический гомеопатический состав, нормализирующий водно-жировой баланс кожи, содержит гомеопатические эссенции фукуса, гинко-билоба, арники, гамамелиса, плюща, зеленого чая, конского каштана, приготовленных на природной минеральной воде при определенном разведении, а также масло мяты, масло черешни, масло апельсина, масло можжевельника, масло розмарина, масло эвкалипта, взятых в равных соотношениях на 100 мл раствора. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, конкретно к способам лечения злокачественных новообразований, способных к метастазированию. Способ лечения злокачественных новообразований включает введение лекарственного препарата, в качестве которого используется пептид формулы -D-Glu-D-Trp. Перед введением препарата проводят локальное облучение опухоли. 15 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and peptides and antimitotic effects of hybrids of cytostatic drugs and peptides. // J. Nucl Med. 2005 Jan; 46 Suppl 1:191S-8S. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 24.04.2007], PMID: 15653669 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции в форме микроэмульсионного концентрата, предназначенной для орального применения, например в желатиновой капсуле. Фармацевтическая композиция обеспечивает высокую биодоступность препарата. Фармацевтическая композиция в форме микроэмульсионного концентрата включает циклоспорин и вспомогательные ингредиенты: а) растворитель - пропандиола монокаприлат, б) сорастворитель - глицерил монокаприлата, в) поверхностно-активные вещества - полиэтиленгликоля 40 касторовое масло гидрогенезированное и полиэтиленгликоля глицериды линолевой кислоты, г) гидрофильный компонент - 1,2-пропиленгликоль, д) антиоксидант - альфа-токоферола ацетат, при этом микроэмульсионный концентрат при разбавлении образует легкодозируемую микроэмульсию с размером частиц 15-20 нм. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается новых слитых белков тромбомодулина, обеспечивающих направленный перенос к тканевому фактору, которые могут применяться в качестве антикоагулянтов. Сущность изобретения включает антикоагулирующий слитый белок, содержащий белок, обеспечивающий направленный перенос, который функционально связан с тромбомодулиновым (ТМ) доменом EGF456 и с доменом ТМ, включающим междоменную петлю между EGF3 и EGF4 или их производных или вариантов, и взаимодействующий с тканевым фактором (TF) или комплексом фактора VIIa/TF. Слитый белок связывается в участке повреждения и предотвращает инициацию тромбоза, а также может применяться для терапии различных тромбозных состояний, включая, но без ограничения, тромбоз глубоких вен, коагулопатию потребления и острый коронарный синдром. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, гематологии. Способ включает комплексное использование симптоматических, антибактериальных, общеукрепляющих средств и неспецифическую иммуномодулирующую терапию. Для этого перорально вводят порошок лизоцима гидрохлорида в суточной дозе 500-1800 мг 2 раза в день, ежедневно в течение 20-30 дней, на фоне которого дополнительно вводят внутрь или сублингвально натрия нуклеинат в суточной дозе 100-1500 мг 2 раза в день в течение 20-30 дней, а также лактулозу перорально по 2,5-5 мл 1-2 раза в день ежедневно в течение 10-30 дней. При этом лизоцима гидрохлорид вводят за 0,5-1 час до еды, натрия нуклеинат - сразу после приема лизоцима гидрохлорида, а лактулозу - за 20-30 мин до еды, или непосредственно перед едой, или через 3-4 часа после приема лизоцима гидрохлорида и натрия нуклеината. Способ обеспечивает комплексную коррекцию неспецифической резистентности организма у больных лейкозом, включая поддержание иммунного гомеостаза, плазменного протеолиза, микроэкологии кишечника и репаративных процессов, улучшает переносимость программной полихимиотерапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"МИА, 2002, с.158, 165-166, 171, 478. PONZ DE LEON M. et al. Chemoprevention of colorectal tumors: role of lactulose and of other agents. Scand. J. Gastroenterol. Suppl. 1997; 222:72-5, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 11.05.2007] PMID: 9145453 (PubMed - indexed for MEDLINE).

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики рецидивного камнеобразования. Вводят конъюгат гиалуронидазы (Лидаза) с активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина (аналог полиоксидония) в дозе 3000 ME внутримышечно однократно за 3 дня до оперативного удаления конкрементов. После удаления конкрементов - в указанной дозе по следующей схеме - 1 раз в 3 дня 5 введений, затем 1 раз в 5 дней 15 введений, затем 1 раз в 10 дней 15 введений. Предлагаемое изобретение обеспечивает улучшение и нормализацию физико-химических и биохимических параметров мочи, что способствует уменьшению рецидивного камнеобразования. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает комбинацию для терапевтического, профилактического или паллиативного лечения боли, состоящую, по существу, из (а) альфа-2-дельта лиганда, выбранного из габапентина, прегабалина, [(1R,5R,6S)-6-(аминометил)бицикло[3.2.0]гепт-6-ил]уксусной кислоты, 3-(1-аминометилциклогексилметил)-4Н-[1,2,4]оксадиазол-5-она, С-[1-(1Н-тетразол-5-илметил)циклогептил]метиламина, (3S,4S)-(1-аминометил-3,4-диметилциклопентил)уксусной кислоты, (1 ,3 ,5 )(3-аминометилбицикло[3.2.0]гепт-3-ил)уксусной кислоты, (3S,5R)-3-аминометил-5-метилоктановой кислоты, (3S,5R)-3-амино-5-метилгептановой кислоты, (3S,5R)-3-амино-5-метилнонановой кислоты и (3S,5R)-3-амино-5-метилоктановой кислоты или фармацевтически приемлемой соли любого из них и (b) S,S-ребоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, где альфа-2-дельта лиганд и S,S-ребоксетин присутствуют в интервале соотношений от 1:10 до 10:1 массовых частей. Благодаря данной комбинации появляется возможность уменьшения дозы каждого соединения, что приводит к уменьшению побочных эффектов и повышению клинической пригодности соединений. Описано также применение данной комбинации и набор, включающий данную комбинацию. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения бактерицидных препаратов, которые могут быть использованы в качестве ингредиента косметических средств. Способ включает электролиз электролита, содержащего раствор соли щелочного металла в дистиллированной воде, постоянным током с помощью серебряных электродов, электролиз проводят электродами с содержанием серебра 99,99, установленными на расстоянии 5-12 мм, в электролите в виде раствора натрий-ацетатного буфера с рН=3,6-5,6, при плотности тока 0,15-5,0 мA/см ² и напряжении 3-12 В. При этом увеличивается количество свободных ионов серебра в растворе до уровня теоретически значимых величин, обеспечивается значимая биологическая активность и улучшаются бактерицидные и регенеративные свойства, а также увеличивается срок хранения полученных растворов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается производства покрытий для ран, а также подложек для культивирования клеток и переноса их на раны. Монослойное покрытие представляет собой пленку или гель, выполненные из латекса каучука, взятого в количестве 25-98 мас.%, и, по меньшей мере, одного обработанного этиловым спиртом водорастворимого полисахарида растительного происхождения, взятого в количестве 2-75 мас.%. Покрытие получают путем смешивания до гомогенного состояния латекса каучука и водного раствора полисахарида, предварительно обработанного этиловым спиртом в течение 5-50 минут, распределения полученной массы по плоской поверхности и высушивания до состояния геля или пленки. Покрытие хорошо адгезирует к ране, легко отслаивается от нее по мере эпителизации раны и может быть использовано непосредственно в качестве покрытия, а также для переноса фибробластов кожи на раневую поверхность или их культивирования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекции без игл. Устройство для инъекции без иглы имеет нижнюю часть, вмещающую ампулу с реактивом, и верхнюю часть, обеспечивающую энергию, необходимую для инъекции. Верхняя часть содержит элементы аккумуляции энергии, а именно, по крайней мере, один стартовый элемент и, по крайней мере, один дополнительный элемент, способные к упругой деформации. Устройство имеет запор, удерживающий элементы аккумуляции энергии в сжатом состоянии и спусковые элементы запора. Секция трубки нижней части с внешней резьбой выполнена с возможностью вхождения в верхнюю часть и на дне входит в внутреннюю резьбу примыкающей части верхней части, что обеспечивает прикрепление нижней части к верхней части резьбовым соединением и взаимное телескопическое расположение с возможностью движения при вращении резьбового соединения. Это, в свою очередь, приводит в сжатое состояние элементы аккумуляции энергии. По меньшей мере, один стартовый элемент способен на аккумуляцию минимально 60%, предпочтительно 80-90% всей энергии разрядки с обратимой упругой деформацией максимально 25%, практически 15-20% внутренней длины ампулы. Стартовый элемент является пучком полиуретановых пружин, помещаемых внутрь устройства в отдельном корпусе, при растяжении он соприкасается с элементом, передающим усилие растяжения, предпочтительно с запорным механизмом путем распорки, не имеющей контакта с другими элементами аккумуляции энергии, а именно с, по крайней мере, одним дополнительным элементом. Предложенное решение надежно отделяет стадию удара по эпидерме в первый момент от умеренной непрерывной инъекции реактива. 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для ручного дозирования текучего вещества медицинского назначения содержит камеру для дозируемого текучего вещества с концевым отверстием, захватную рукоятку, плунжер, который заключен в камере и снабжен исполнительным элементом для пользователя, и винтовое приводное приспособление. Винтовое приспособление расположено между исполнительным элементом и плунжером для обеспечения продольного перемещения плунжера и оказания давления на дозируемое текучее вещество. Винтовое приспособление способно к видоизменению для выполнения переключения из рабочей конфигурации, в которой осуществляется микрометрическая подача плунжера, в нерабочую конфигурацию, в которой плунжер можно перемещать свободно. Винтовое приспособление содержит наружную резьбу, относящуюся к плунжеру, и элемент с внутренней резьбой, выполненный за одно целое с рукояткой. Рукоятку можно упруго деформировать поперечным сжатием, чтобы переключать винтовое приспособление из его рабочей конфигурации в его нерабочую конфигурацию. Изобретение позволяет повысить функциональность и упростить конструкцию устройства и его эксплуатацию. 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к защитному устройству, прикрепляемому к обычному шприцу для превращения его в одноразовый автоматический безопасный шприц. Шприц содержит корпус, плунжер и инъекционную иглу. Корпус - полый изнутри и открытый спереди и сзади. Плунжер скользит внутри корпуса от оттянутого назад положения наполнения шприца к переднему положению опорожнения шприца. Плунжер снабжен сзади поршнем, который может быть приведен в движение вручную и выведен из корпуса шприца посредством его заднего конца. Игла встроена в носитель иглы, прикрепляемый к головке корпуса шприца. Защитное устройство может быть предварительно собрано и содержит полый цилиндр, пружину и опорный элемент. Цилиндр может быть установлен с возможностью скольжения на корпусе шприца. Пружина помещена в цилиндр. Опорный элемент для пружины также помещен в цилиндр и объединен с передней частью корпуса шприца. В цилиндре присутствуют фиксирующие устройства, работающие во взаимодействии с опорным элементом для фиксирования цилиндра, когда он находится в своем переднем безопасном положении. Фиксирующие устройства для фиксирования цилиндра в безопасном положении содержат пару передних язычков, расположенных напротив пары задних язычков, сформированных в цилиндре. Пара передних язычков имеет задние опорные поверхности, способные опираться на заплечик опорного элемента. Пара задних язычков имеет передние опорные поверхности для опоры на задний край корпуса опорного элемента. Технический результат - универсальность за счет возможности применения защитного устройства в обычном шприце для превращения его в одноразовый автоматический безопасный шприц; простота изготовления и сборки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Дыхательный управляемый тренажер позволяет создавать методом возвратного дыхания во внешнем закрытом контуре необходимые для терапевтического и тренировочного эффекта концентрации углекислого газа (гиперкапнии) и кислорода (гипоксии), а также сопротивление дыханию. Разделение трактов вдоха и выдоха и дозированное формирование необходимого состава вдыхаемого воздуха в смесителе изменением диаметра отверстия дюзы позволяет создать терапевтическую или тренировочную нагрузку внешними факторами дыхания при сохранении физиологичной структуры дыхательного акта. Оснащение тренажера датчиками измерения концентраций углекислого газа и кислорода позволяет объективно управлять терапевтическим и тренировочным процессом. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при операциях на аортоподвздошном сегменте брюшной аорты. Для этого перед оперативным вмешательством больному сначала проводят пункцию и катетеризацию эпидурального пространства на грудном уровне. Затем на поясничном уровне осуществляют спинальную пункцию с последующей катетеризацией. В ходе операции во время ревизии бедренных артерий вводят седуксен. Перед внутрибрюшным этапом операции вводят оксибутират натрия и эпидурально лидокаин. Способ позволяет обеспечить оптимальную протяженность сенсорного и моторного блока для вмешательства в этой области, а также стабилизацию гемодинамики и сокращение количество интра- и послеоперационных сердечно-легочных осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"оценка эффективности эпидуральной анестезии со спонтанным дыханием и общей анестезии при аортобедренном бифуркационном шунтировании. Вестник хирургии им. И.И.Грекова, июль, № 7. - Л.: Медицина, 1990, с.95-98. DAVIES M.J. et al. Combined epidural and general anaesthesia versus general anaesthesia for abdominal aortic surgery: a prospective randomised trial. Anaesth Intensive Care. 1993 Dec; 21(6):790-4, реферат.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки эффективности лечения эмоциональных и поведенческих расстройств у детей. До лечения у ребенка определяют уровень тревожности по «Шкале явной тревожности CMAS». Подсчитывают лейкоцитарную формулу, определяют содержание моноцитов, проводят НСТ-тест спонтанный. Осуществляют медикаментозную терапию. Через 8 месяцев медикаментозную терапию повторяют. После лечения определяют те же показатели. При нормализации уровня тревожности до 3-6 баллов, при значимом снижении показателей содержания моноцитов и НСТ-тест спонтанного лечение расценивают как эффективное. При снижении уровня тревожности до нормы, но сохранении высоких значений содержания моноцитов и НСТ-тест спонтанного - лечение считают неэффективным. Предлагаемое изобретение позволяет выявить динамику комплекса значимых клинико-психопатологических и иммунологического показателей, свидетельствующих об эффективности терапии детей с эмоциональными и поведенческими расстройствами. 1 таб.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам для чрескожного и/или внутрикожного введения лекарственных веществ. Комплект для подведения электрического тока и/или напряжения к участку кожи и/или чрескожного или внутрикожного введения веществ содержит накожный аппликатор, содержащий источник питания и, по меньшей мере, два электрода, электрически соединенные с источником питания и предназначенные для электрического соединения с участком кожи пациента, и, по меньшей мере, один сепаратор для хранения электропроводимой текучей среды. Электропроводимая текучая среда предназначена для нанесения, по меньшей мере, на один из электродов и/или для локального нанесения на участок кожи пациента. В одном из вариантов выполнения тонкий эластичный накожный аппликатор имеет тонкий эластичный источник питания и тонкую камеру, содержащую электропроводимую текучую среду/композицию, в котором тонкая камера расположена, по меньшей мере, на одном из упомянутых, по меньшей мере, отрицательном электроде и, по меньшей мере, на одном положительном электроде. Изобретение позволяет повысить универсальность накожных аппликаторов за счет введения любого числа веществ в любых дозировках. 7 н. и 78 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к устройству для отбеливания материалов, обеспечивающему их структурную целостность и используемому, в частности, в промышленности для отбеливания тканей, в медицине для отбеливания ногтей и волос и в стоматологии для отбеливания зубов. Данное устройство содержит генератор/контроллер (4) электрического, электрофорезного или электромагнитного тока с изменяемым профилем и/или с изменяемой модуляцией, средство (3) для передачи тока к подлежащим осветлению частям тела, средство для формирования электрического, электрофорезного или электромагнитного поля (2, 26, 29, 49), проходящего через зону обработки, содержащее электроды и электропроводный гель (25), средства (1, 84) для размещения электропроводного геля (25) в контакте с полюсами и телом, позволяющие обеспечить непрерывность указанного поля, активные материалы, активируемые для отбеливания и чувствительные к электрофорезному току, средства (19, 27) для активации активных материалов либо посредством света, либо посредством тепла соответственно. Применение заявленного устройства позволит обеспечить быстрое, интенсивное и направленное проникновение действующих веществ отбеливания. 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, косметологии, физиотерапии. Способ включает медикаментозную терапию и магнитотерапию. Дополнительно внутримышечно вводят полиоксидоний по 6 мг/сут в 1-й, 3-й, 5-й, 7-й, 9-й дни лечения. Магнитотерапию проводят контактно, на лобную область в течение 10-12 минут, во 2-й, 4-й, 6-й, 8-й, 10-й дни лечения, далее - ежедневно. На курс 10-12 процедур, Воздействуют постоянным магнитным полем индукцией 30±10 мТл и одновременно низкочастотным - 50 Гц переменным магнитным полем индукцией 30±10 мТл синусоидальной формы. При выявлении в анамнезе частых респираторных заболеваний и хронических очагов инфекции в области носоглоточного кольца полиоксидоний вводят сублингвально по 12 мг ежедневно 2 раза в день, в течение 7-9 дней и ежедневно проводят магнитотерапию, на курс 12 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет использования постоянного и переменного магнитного поля, снижает риск возникновения побочных эффектов за счет отсутствия необходимости проведения антибактериальной терапии. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"применение. - М., 2004, 94 с. DEGITS К. et al. Adjunctiv treatmens for acne-therapy, J. Dtsch. Dermatol. Ges., 2005 Feb; 3(2): 92-6.

Устройство для воздействия на биообъект оптическим излучением и ультразвуком предназначено для лечения обширных инфицированных ран, а также для обработки мягких и твердых биологических тканей при различных патологиях, включая опухоли, аномалии сосудов, дерматологические заболевания. Устройство содержит оптический блок, состоящий из согласующей оптической системы и источника оптического излучения, соединенного с блоком питания, УЗ блок, состоящий из УЗ преобразователя, соединенного с блоком питания, блок совмещения, обеспечивающий пространственное расположение УЗ преобразователя и согласующей оптической системы относительно друг друга таким образом, чтобы диаграмма направленности оптического источника была ориентирована на дистальный конец УЗ преобразователя. Устройство также содержит блок управления, соединенный с УЗ и оптическим блоками, обеспечивающий синхронизированную во времени работу УЗ и оптического блоков, а также блок обратной связи, связанный с блоком управления, и блок подачи раствора, обеспечивающий доставку фотосенсибилизатора, антибиотика и контрастных компонент в зону воздействия. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки инфицированных ран. 19 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для проведения фотодинамической терапии внутриглазных опухолей. Для этого проводят лазерное воздействие. Одновременно с этим осуществляют регистрацию температуры в зоне облучения. По достижении температуры 42°С облучение прекращают. Способ позволяет избежать осложнений, развивающихся при гипертермии и термотерапии, повысить безопасность фотодинамической терапии внутриглазных опухолей.

Выполняют артроскопию в водной среде при давлении 60-80 Па. Коленный сустав сгибают под углом 140-160°. Наносят метки на границах повреждения. Располагают световолоконный проводник на расстоянии 2-4 мм над местом повреждения и облучают лазером с длиной волны 0,97 мкм, мощности 10,0-11,9 Вт, скорости 2-4 мм/с. После чего проводят удаление и коагуляцию свободных волокон. Затем осуществляют мозаичное воздействие на участки парциально растянутых волокон до видимого сжатия с длиной волны 0,97 мкм, мощности 10,0-11,9 Вт. Способ по изобретению позволяет восстанавливать анатомическую целостность частично поврежденной передней крестообразной связки и стабильность коленного сустава, является пусковым механизмом для регенерации поврежденных волокон по типу заживления раны первичным натяжением. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к изолирующим дыхательным аппаратам на химически связанном кислороде, предназначенным для защиты органов дыхания в аварийной ситуации. Изолирующий дыхательный аппарат содержит соединенный с узлом изоляции органов дыхания корпус с регенеративным продуктом, установленным в дыхательном мешке. Между лицевой частью и корпусом установлен переключатель потока, соединенный клапаном вдоха с полостью дыхательного мешка. Корпус выполнен в виде пакета из полимерной пленки, разделенного сварными швами на снабженные окнами карманы, в которых установлены пластины регенеративного продукта. На выходе из корпуса установлен аэрозольный фильтр, выход которого сообщается с полостью дыхательного мешка. Обеспечивается повышение степени отработки регенеративного продукта и увеличение плотности упаковки в сложенном состоянии. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способам тушения легковоспламеняющихся жидкостей, например нефти или бензина, находящихся на хранении в резервуарных парках. Сущность предлагаемого способа и реализующего его устройства заключается в доставке после обнаружения загорания на плавучей платформе дополнительных генераторов со дна резервуара. Это позволяет осуществить интенсивное комбинированное гомогенно-гетерогенное ингибирование процесса горения непосредственно внутри факела над поверхностью горящей жидкости путем доставки необходимого количества огнетушащего средства, что приводит, в конечном счете, к полному тушению основного очага пожара. Причем платформа после отработки дополнительных генераторов термически разлагается, так как температура в зоне нахождения указанной платформы остается еще какое-то время достаточно высокой. Для ликвидации небольших очагов горения производится подача огнетушащего средства из генераторов, размещенных стационарно на дне резервуара. При этом аэрозоль барботирует через жидкость, охлаждается и затем концентрируется внутри факела над поверхностью небольших очагов горящей жидкости. В результате происходит тушение очагов повторного возгорания. Способ тушения нефтепродуктов в резервуарах позволяет повысить эффективность пожаротушения. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области противопожарной техники. Огнепреградитель содержит корпус с входным и выходным переходниками и огнепреграждающий элемент. В огнепреградитель введен отвод, соединяющий входной и выходной переходники, в котором расположены индикатор перепада давления и дополнительный огнепреграждающий элемент. Изобретение позволяет повысить уровень безопасности эксплуатации огнепреградителя. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения огнегасящего вещества, предназначенного для тушения пожара. Способ включает введение хлорида натрия в количестве от 5 до 15 г в воду при температуре от 30 до 40°С, его растворение и последующее введение в раствор дигидрогенфосфата аммония в количестве от 50 до 70 г, в расчете на 500 мл воды. Далее в полученный раствор добавляют от 50 до 70 г гидрокарбоната натрия, в расчете на 500 мл воды. Во втором варианте способа предусмотрено дополнительное введение в раствор от 20 до 40 г мочевины и от 35 до 55 г сульфата аммония. В результате может быть получено безопасное огнегасящее вещество, которое обладает высокими характеристиками тушения огня и не оказывает вредного влияния или оказывает незначительное влияние на организм человека. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области химического производства и может быть использована в процессах очистки сточных вод и приготовления гидротоплива. Предложен способ деструкции отравляющего вещества (ОВ), включающий обработку ОВ в жидкой реакционной среде кавитацией. Контейнер с ОВ помещают в полость герметичной емкости и полностью заполняют емкость водой в качестве жидкой реакционной среды и осуществляют разделку контейнера. В процессе разделки осуществляют принудительную циркуляцию жидкой реакционной среды в емкости и одновременно возбуждают виброкавитацию по всему объему емкости. Полученную эмульсию направляют в объемно-виброкавитационный реактор и осуществляют обработку ОВ кавитацией путем рециркуляции эмульсии между емкостью и объемно-виброкавитационным реактором. Предложена также установка для деструкции ОВ. Изобретение направлено на повышение эффективности кавитационной деструкции ОВ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к применению форм отходов в керамике с химически связанными фосфатами (СВРС) для иммобилизации отходов. Способ состоит из приготовления суспензии, включающей отходы, воду, связующее в виде оксида металла и фосфатное связующее. Затем суспензия подвергается выдержке для ее отверждения до образования твердой гидратированной матрицы СВРС. Далее удаляется связанная вода из твердой гидратированной матрицы СВРС. Обычно связанная вода удаляется путем подвода теплоты к отвержденной матрице СВРС. Предпочтительно количество теплоты, подводимое к отвержденной матрице СВРС, достаточно для высвобождения воды, связанной внутри гидратированной матрицы СВРС, но не достаточно для улетучивания других безводных компонентов матрицы, таких как металлы и радиоактивные компоненты. Обычно достаточным считается температурный диапазон от 100°С до 200°С. В другом варианте осуществления изобретения, в котором отходы и вода смешиваются еще до приготовления суспензии, выборочное количество воды может испаряться из смеси отходов с водой до приготовления суспензии. Другим аспектом изобретения является прямой способ получения безводных СВРС, в котором вода удаляется из суспензии путем нагревания и перемешивания суспензии по мере ее отверждения. Дополнительными аспектами изобретения являются формы отходов с керамической матрицей, полученные вышеописанными способами. Изобретение позволяет получать обезвоженные СВРС формы отходов с повышенной устойчивостью к радиолизу и с оптимизированным объемом. 6 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Игрушка относится к головоломкам. Игрушка имеет форму кубического тела, имеющего N слоев по каждому направлению трехмерной прямоугольной системы координат. Слои состоят из множества отдельных элементов, плоские стороны которых, выполненные с возможностью поворота и образующие часть внешней поверхности тела, окрашены или снабжены образами, или буквами, или числами. Для образования геометрической формы внутренних поверхностей отдельных элементов тела, кроме упомянутых плоских поверхностей и упомянутых концентрических сферических поверхностей, центр которых совпадает с геометрическим центром тела, используется минимальное количество k правильных конических поверхностей по каждой полуоси упомянутой прямоугольной системы координат, причем оси упомянутых правильных конических поверхностей совпадают с соответствующими полуосями упомянутой прямоугольной системы координат. Для первой и наиболее внутренней конической поверхности когда ее вершина совпадает с геометрическим центром тела, то образующий угол ₁ превышает 54,73561032°, а если ее вершина смещается на отрицательный участок полуоси, то образующий угол может быть немного меньше, чем 54,73561032°, тогда как для последующих конических поверхностей их образующие углы постепенно увеличиваются, _k> _k-1>...> ₁, причем число слоев N соответствует числу правильных конических поверхностей k. В игрушке обеспечивается перемещение элементов при большом количестве слоев. 382 ил.

Аппарат для очистки текучей среды, содержащий, по меньшей мере, одну зону очистки (2), расположенную в вертикально установленной колонне (1), и размещенное в зоне очистки устройство для ввода текучей среды (3) в зону очистки (2). Устройство для ввода текучей среды (3) содержит ряд соосно расположенных кольцеобразных направляющих устройств (9А-9Е). Каждое кольцеобразное направляющее устройство проходит по кривой линии от их отсекающей части (11А-11Е), имеющей по существу аксиально направленную переднюю кромку (15А-15Е) и отклоняющую часть (12А-12Е), имеющую заднюю кромку (16А-16Е), проходящую по существу радиально наружу. Центральная ось (А) устройства ввода (3) параллельна вертикально расположенной оси зоны очистки (2). Данное изобретение, кроме того, относится к использованию устройства для ввода текучей среды. В результате текучая среда, включающая в себя смесь жидкости и газа, может быть введена в зону очистки с меньшим возмущением структуры потока. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике удаления воды из отстойников и очистки сточных вод и может найти применение в очистке промстоков, содержащих взвешенные частицы и растворенные химические элементы. Устройство включает размещенный в отстойнике водоприемник с поплавком, снабженный вертикальными жестко установленными стойками. Вдоль стоек закреплены канаты, нижняя часть которых размещена в водоприемнике. Канаты выполнены из гигроскопичного материала увеличивающимися по длине в направлении от периферии к центру поплавка. Технический результат заключается в удалении воды из отстойника с минимальной экологической нагрузкой по механическим примесям и химическим элементам, упрощении конструкции и снижении затрат на поддержание уровня воды в отстойнике. 2 ил.

Изобретение предназначено для фильтрации. Фильтр содержит камеру с входным и выходным патрубками, расположенный в ней фильтрующий элемент, выполненный в виде перфорированной трубы, концевой затвор с диаметром прохода, равным внутреннему диаметру камеры. Один конец фильтрующего элемента размещен во входном (выходном) патрубке, а другой конец снабжен торцевой перфорированной пластиной. Фильтр снабжен размещенным в нижней части камеры лотком-грязеуловителем, установленным на роликовых опорах с возможностью перемещения. Поверхность фильтрующего элемента снабжена направляющими винтовыми ребрами, причем при осевом расположении входного патрубка ребра выполнены на внутренней поверхности, а при боковом расположении входного патрубка ребра выполнены на наружной поверхности фильтрующего элемента. Суммарная площадь перфораций фильтрующего элемента больше или равна четырем суммарным площадям сечения подводящего патрубка, а площадь сечения, образованного между внутренней поверхностью камеры и наружной поверхностью фильтрующего элемента, больше или равна 1,2 площади сечения входного патрубка. Затвор выполнен секторным с приводом винт-гайка. Технический результат: обеспечение эффективности и надежности работы фильтра, увеличение времени его работы до последующей очистки. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области производства пищевой продукции и может применяться для фильтрации жидкости, содержащей крупные органические примеси. Изобретение раскрывает устройство для фильтрации, включающее емкость, в которой на раме на неподвижной полой оси, соединенной посредством патрубка с насосом, установлен на ступице барабан с радиально расположенными патрубками, соединяющими ступицу с ободом барабана, который выполнен из влагопроницаемого материала, и датчик расхода жидкости. Устройство дополнительно содержит блок управления и исполнительный механизм, обеспечивающие регулирование частоты вращения барабана в зависимости от расхода жидкости, при этом на патрубках, соединяющих обод со ступицей, установлены рычажные краны, а на раме выполнены упоры, установленные с возможностью взаимодействия с рычагами кранов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности работы устройства за счет исключения подсоса воздуха и увеличения разрежения воздуха при всасывании. 1 ил.

Изобретение предназначено для разделения газовой и жидкостной фаз в поле центробежных сил с одинаковой степенью сепарации как при высоком, так и при низком газовом (воздушном) факторе. Сепаратор содержит вертикальный цилиндрический корпус, горизонтальную крышку, входной, выходной, сливной патрубки, дефлектор, установленный по ходу вращения газожидкостного потока, вертикальный сепарационный пакет с плоским днищем, состоящий из плоских изогнутых сепарационных пластин, образующих щелевые каналы в зоне нахлестки и своими вертикальными изогнутыми концами направленных в разные стороны касательно относительно наружного и внутреннего диаметров сепарационного пакета, ложное днище. В центре плоского днища сепарационного пакета и ложного днища выполнены сквозные отверстия, в которые вмонтирован пустотелый цилиндр, основание которого установлено на ложном днище, а верхняя кромка цилиндра приподнята относительно поверхности плоского днища. По наружному диаметру нижней поверхности ложного днища смонтирован цилиндрический вертикальный рассеиватель с просечками, а непосредственно под пустотелым цилиндром прикреплен диск. Технический результат: увеличение производительности сепаратора при сохранении высокой эффективности сепарации. 2 ил.

Изобретение относится к конструкции мешочного фильтра с каркасом для отделения частиц от потока газа и может найти применение в различных отраслях промышленности. Сборная конструкция фильтра включает удлиненный фильтровальный мешок, изготовленный из ткани с большим количеством гофр, проходящих между его концами, и опорный каркас, состоящий из большого количества проволок, размещенных с внешней стороны мешка и имеющих участки, расположенные в гофрах. Технический результат - повышение эффективности, производительности, снижение эксплуатационной стоимости. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к созданию энергетических котлов для сжигания топлива и может быть использовано в котельных коммунально-бытовых хозяйств и промышленных предприятий для очистки и утилизации тепла отходящих дымовых газов. Устройство включает установленную за котлом осадительную камеру с входным и выходным газоходами, при этом осадительная камера в верхней зоне снабжена вертикальной перегородкой с зубчатой кромкой, которую огибают дымовые газы, перетекающие сквозь слой воды из входного в выходной газоход; нижняя часть камеры заполнена водой с пенообразующим веществом до нижней зубчатой кромки перегородки и на этом уровне на боковой стенке камеры имеется продолговатое регулируемое отверстие для поддержания необходимого уровня воды в камере, причем ниже продолговатого отверстия установлена вспомогательная емкость с циркулирующим насосом, подающим воду к оросителю, размещенному на входном газоходе, кроме этого, в нижней камере размещена система теплосъемного трубопровода, по которому циркулирует вода, предназначенная для использования тепла от нагрева воды в осадительной камере. Изобретение обеспечивает полную очистку дымовых газов от твердых частиц золы и позволяет использовать тепло воды, нагревающейся от пропуска через нее дымовых газов. 1 ил.

Изобретение предназначено для очистки углеводородной продукции от сероводорода. Очистку углеводородной продукции от сероводорода ведут абсорбцией его водным щелочным поглотительным раствором с последующей регенерацией отработанного поглотительного раствора. Водный щелочной поглотительный раствор содержит метанол или этанол, или моно-, ди-, триэтаноламин. Абсорбцию проводят в интервале температур от точки замерзания раствора до +25°С при рН 7-14, а регенерацию отработанного водного поглотительного раствора проводят неорганическим соединением железа или хрома, или активным кислородом. Изобретение позволяет упростить и удешевить процесс при обеспечении высокой производительности и степени очистки от сероводорода. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к очистке газов, преимущественно углеводородных от сернистых соединений с получением элементарной серы, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической и других отраслях промышленности. Очистку газа от сероводорода осуществляют смешиванием сероводородсодержащего газа с водным окислительным поглотительным раствором на основе бишофита, содержащим хромат щелочно-земельного металла или его смесь с хроматом щелочного металла. Смешивание сероводородсодержащего газа с водным окислительным поглотительным раствором ведут при рН менее 7 в интервале температур от точки замерзания раствора до +60°С. Отработанный поглотительный раствор подвергают регенерации воздухом при температуре свыше +25°С или активным кислородом в интервале температур от точки замерзания раствора до +25°С. Изобретение позволяет проводить процесс при любом содержании сернистых соединений в исходном газе с минимальными энергетическими затратами. 1 табл.

Изобретение служит для снижения содержания оксидов азота в отходящих и технологических газах и может использоваться для защиты окружающей среды. К технологическому или отходящему газу, содержащему NO_x и N₂ O, добавляют, по меньшей мере, один азотсодержащий восстановитель в количестве, которое требуется, по меньшей мере, для полного восстановления NO_x. К получаемой газовой смеси добавляют углеводород, монооксид углерода, водород или смесь нескольких из этих газов для восстановления N ₂O, после чего ее пропускают через, по меньшей мере, одну реакционную зону с температурами, вплоть до 450°С, которая содержит один или несколько нагруженных железом цеолитов. Изобретение позволяет достигать высокой степени превращения как разложения NO_x, так и N₂O при низких рабочих температурах. 6 з.п. ф-лы.