Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Использование: в качестве гидроизоляции в строительстве. Дегтебетонная смесь может быть использована для гидроизоляции фундаментов зданий, каналов, подземных переходов, трубопроводов, крыш. Дегтебетонная смесь содержит, мас.%: песок кварцевый 22,0-30,0; остаток дистиляции фталевого ангидрида 5,5-7,0; каменноугольный деготь 5,5-7,0; гранулированный доменный шлак 12,0-20,0, щебень 37,5-53,5. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при приготовлении бетонов или строительных растворов, используемых в производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций для сборного и монолитного строительства, а также в нефтедобывающей отрасли при изготовлении тампонажных и изоляционных материалов на минеральных вяжущих. Технический результат - получение бетонов и строительных растворов, обладающих повышенной прочностью в ранние сроки твердения при сохранении коррозионной стойкости. Добавка для бетонов и строительных растворов, включающая лигносульфонаты, нитратсодержащий компонент и нейтрализатор, содержит в качестве нитратсодержащего компонента нитрат кальция, в качестве нейтрализатора гидроксид калия и дополнительно пеногаситель и биоцид при следующем соотношении компонентов, мас.%: (на сухое) лигносульфонаты 80-91, нитрат кальция 8-15, пеногаситель 0,2-0,4, биоцид 0,1-0,3, гидроксид калия - остальное. Способ получения указанной добавки включает приготовление 10-35%-ного раствора нитрата кальция в воде, нагретой до температуры 60-65°С, охлаждение приготовленного раствора до температуры 35-45°С и последовательное введение в него при перемешивании пеногасителя, биоцида, лигносульфонатов и гидроксида калия до получения раствора с плотностью 1,16-1,17 кг/м³ и рН 8,4-9. Причем указанную добавку можно получать и в порошкообразном виде путем сушки указанного раствора до влажности W 4-5%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается составов бетонных смесей, используемых в производстве строительных материалов. Бетонная смесь содержит цемент, отход производства глицерина, минеральный заполнитель, воду и дополнительно ярозит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент - 18-20,0, минеральный заполнитель - 62,0-68,0, отход производства глицерина - 0,2-0,4, ярозит - 4,0-6,0, вода - остальное. Технический результат - повышение прочности бетона. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при изготовлении электрообогреваемых панелей для молодняка животных в сельском хозяйстве, устройстве «теплых» полов, для отведения тепла в строительных сооружениях, а также во всех конструкциях, в которых используется рассеивание тепла керамическими или бетонными элементами. Теплорассеивающий бетон включает напрягающий цемент НПЦ-20, волокна металлической меди или их смесь с кварцевым песком, воду с введенными в нее модификаторами при следующем соотношении компонентов, мас.%: волокна металлической меди или их смесь с кварцевым песком - 59, напрягающий цемент НПЦ-20 - 29,5, вода с введенными в нее модификаторами - 11,5. Технический результат - повышение коэффициента теплопроводности бетона и его способности к рассеиванию тепла с одновременным повышением прочности и трещиностойкости.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству стеновых камней, используемых преимущественно в малоэтажном строительстве. Технический результат - повышение прочности стеновых камней. Сырьевая смесь для стеновых камней содержит, мас.%: шлакопортландцемент 10,0-14,0; гранулированный шлак силикомарганца 68,0-72,0; золу-унос ТЭС 8,0-12,0; шлам нейтрализации отработанных травильных растворов, образующихся при травлении в серной кислоте стального проката 6,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей для производства силикатного кирпича, используемого при строительстве котельных, теплоэлектростанций. Технический результат состоит в повышении термостойкости кирпича. Сырьевая смесь состава, мас.%: известь 8,0-10,0; зола ТЭС 10,0-20,0; молотый граншлак силикомарганца 15,0-25,0; глина 8,0-10,0; жидкое стекло 5,0-7,0; песок - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей на основе динаса, используемых для футеровки тепловых агрегатов, изготовления блоков, плит, панелей. Технический результат - повышение термостойкости изделий из сырьевой смеси. Сырьевая смесь содержит, мас.%: жидкое стекло 8,0-10,0; кремнефтористый натрий 0,4-0,6; кварцит 16,0-20,0; глинозем 20,0-30,0; циркон 8,0-12,0; динас - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, которые могут быть использованы для изготовления кирпича, строительных блоков. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и морозостойкости изделий. Сырьевая смесь включает следующие компоненты в мас.%: бентонит - 20,0-24,0; стеклобой - 2,0-6,0; вспученный перлит - 6,0-10,0; титановый шлак - 10,0-15,0; сульфатно-спиртовая барда - 0,1-0,2; лесс - остальное. 1 табл.

Сырьевая смесь относится к составам для изготовления стеновых керамических изделий. Техническим результатом изобретения является снижение воздушной усадки и повышение морозостойкости. Сырьевая смесь для изготовления стеновых керамических изделий содержит закарбонизованный суглинок с содержанием карбонатов до 25 мас.% и пыль сухой газоочистки электролитического производства алюминия при следующем соотношении компонентов в мас.%: закарбонизованный суглинок - 95,2-97; пыль сухой газоочистки электролитического производства алюминия - 3-4,8. 2 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, используемых в производстве плитки для наружной облицовки зданий. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Сырьевая смесь включает следующие компоненты, мас.%: суглинок - 15-20; гипс - 1,5-2,5; золошлаковый отход ТЭС - 63-67; хлорид натрия - 0,1-0,2; хлорид кальция - 0,2-0,3; сульфитно-спиртовая барда - 0,05-0,15; портландцемент - 5-8; известь - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления деталей электротехнических приборов, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий из фарфоровой массы. Фарфоровая масса включает следующие компоненты в мас.%: каолин - 32,0-37,0; кварцевый песок - 18,0-22,0; керамический бой - 16,0-20,0; триполифосфат натрия - 0,3-0,5; ашарит - 4,0-6,0; волластонит - 4,0-6,0; глина беложгущаяся - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к производству огнеупорных изделий на основе оксида алюминия. Технический результат изобретения - повышение прочности и огнеупорности изделий. Огнеупорные изделия формируют из шихты, содержащей отходы от производства лигатуры для выплавки титана и его сплавов фракции 0,16-10 мм в количестве 60-95 мас.% и связующее. Отходы, содержащие, мас.%: 85-87 Al₂O₃ , 0,01-0,05 Fe₂O₃ , 10,9-12,0 СаО, обрабатывают 5-65%-ным раствором фосфорной кислоты в смесительном агрегате или в емкости с раствором кислоты, сушат на воздухе, смешивают со связующим, формируют изделия и обжигают их. 1 табл.

Изобретение относится к составам материалов, которые могут быть использованы при изготовлении для наружной облицовки зданий. Техническим результатом изобретения является снижение температуры спекания декоративно-облицовочного материала. Декоративно-облицовочный материал содержит измельченное стекло, золу, каустический магензит и металлургический шлак, при следующем соотношении компонентов, мас.%: измельченное стекло - 40,0-50,0; металлургический шлак - 5,0-15,0; зола - 36,0-40,0; каустический магнезит - 3,5-5,0. Декоративно-облицовочный материал дополнительно содержит краситель в количестве 2,0-4,0 мас.%, причем краситель имеет следующий состав, мас.%: железный сурик - 40,0-60,0; охра - 40,0-60,0. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству изделий из углеграфитовых материалов с защитным покрытием, применяемых в электронной и химической отраслях промышленности. Технический результат изобретения - сокращение временных и энергетических затрат и защита углеграфитовых изделий, работающих в атмосфере кремниевых или германиевых паров при производстве полупроводниковых материалов. Способ получения защитного покрытия на изделиях из углеграфитовых материалов включает нанесение на изделие слоя защитного покрытия, содержащего по массе 30-85% нитрида кремния, измельченного на фракции до 200 мкм, и 15-70% вяжущего с вязкостью 10-300 с, разбавленного этанолом до нужной консистенции. Вяжущее содержит смесь 40-60% раствора, состоящего из 70-75% фенолоформальдегидной смолы, 18-22% дихлорпропанола и 5-10% бензилового и/или изопропилового спирта, и 40-60% порошка, включающего 90-95% мелкодисперсного графита и 5-10% паратолуолсульфохлорида и/или толуолсульфокислоты. Далее изделие сушат в сушильном шкафу вначале при температуре 60-70°С в течение 20-30 минут, затем температуру в сушильном шкафу повышают до 230-260°С и при этой температуре выдерживают изделие в течение 40-60 минут, после чего охлаждают на воздухе. Во втором варианте перед нанесением защитного покрытия осуществляют пропитку изделия водным раствором сахарозы с содержанием сахара 40-80% в течение 5-10 минут. В третьем варианте предварительную пропитку осуществляют в суспензии, включающей по весу 25-30% раствора, состоящего из 70-75% фенолоформальдегидной смолы, 18-22% дихлорпропанола и 5-10% бензилового и/или изопропилового спирта, 25-30% порошка из мелкодисперсного графита с добавкой 5-10% паратолуолсульфохлорида и/или толуолсульфокислоты и 40-50% этанола. 3 н.п. ф-лы.

Описан спрессованный в таблетку режущий элемент, состоящий из множества частично связанных между собой алмазов или алмазоподобных элементов, образующих тело непрерывной алмазной матрицы, и подложки, содержащей катализирующий материал. Межкристаллитные зоны, расположенные между алмазными кристаллами, образуют непрерывную межкристаллитную матрицу, в состав которой входит катализирующий материал. У тела алмазной матрицы есть рабочая поверхность, при этом часть межкристаллитной матрицы тела, расположенная в непосредственной близости от рабочей поверхности, в значительной степени свободна от катализирующего материала и образует вторую межкристаллитную зону, в то время как в остальной части межкристаллитной матрицы, образующей первую межкристаллитную зону, катализирующий материал присутствует. Средняя толщина первой межкристаллитной зоны составляет более 0,15 мм. Технический результат изобретения - режущий элемент обладает значительно более высокой износостойкостью без потери ударной вязкости. 10 з.п. ф-лы, 25 ил.

Использование: для изготовления огнеупорных изделий, применяемых в металлургии. Технический результат состоит в повышении эрозионной стойкости изделий из сырьевой смеси. Сырьевая смесь состава, мас.%: жидкое стекло 8,0-10,0; глинозем 30,0-35,0; кремнефтористый натрий 2,0-3,0; каустический магнезит 10,0-15,0; каолин 5,0-10,0; циркон 10,0-15,0; шамотный наполнитель - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к изготовлению огнеупорных изделий, выполнению монолитных футеровок различных высокотемпературных агрегатов в металлургии и других отраслях промышленности. Огнеупорная бетонная смесь для изготовления низкоцементного огнеупорного бетона содержит, мас.%: огнеупорный заполнитель на основе оксида алюминия фр.6-3 мм 20-25, фр.3-1 мм 13-25, фр.1-0 мм 8-20 и алюмомагнезиальную шпинель фр. 0,5-0 мм 10-20, меламиновый или поликарбоксилатный пластификатор 0,045-0,07 (сверх 100%), тонкодисперсную матрицу фр.<0,063 мм 15-30 и высокоглиноземистый цемент фр.0,045 мм 2-8, дисперсный глинозем фр.0,0075 0,2-0,4 (сверх 100%). В качестве тонкодисперсной матрицы смесь содержит, мас.%: корунд фр.<0,063 мм 35-40, реактивный глинозем фр.<0,005 мм 35-40 и алюмомагнезиальную шпинель фр.<0,063 мм 30-20. Огнеупорная бетонная смесь дополнительно содержит органическое волокно 0,02-0,05 мас.% (сверх 100%). Технический результат - повышение термостойкости и снижение открытой пористости. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов сырьевых смесей для получения теплоизоляционных изделий, используемых в строительстве, в частности панелей, перегородок. Технический результат - повышение прочности изделий из сырьевой смеси. Сырьевая смесь для получения теплоизоляционных изделий содержит, мас.%: известь 8,0-12,0; перлитовая порода 12,0-18,0; вода 12,0-18,0; алюмокальциевый шлам, образующийся при реагентной обработке кислых сточных вод процесса плакирования алюминиевой ленты, 6,0-10,0; кварцевый песок 46,0-58,0. 1 табл.

Использование: в производстве ячеистых бетонов. Технический результат - снижение объемного веса бетона, полученного из сырьевой смеси. Сырьевая смесь состава, мас.%: каолин 5,0-10,0; каустическая сода 10,0-15,0; ферросилиций 0,1-0,2; каустический магнезит 3,0-5,0; вермикулит 40,0-50,0; вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, используемых в производстве ячеистых бетонов. Технический результат - повышение прочности ячеистого бетона. Сырьевая смесь состава, мас.%: известь 4-6; золошлаковый отход 30-40; алюмосиликатная горная эффузивная порода 20-30; алюминиевая пудра 0,03-0,05; фосфогипсовое вяжущее 2-4; отход производства лизина 0,5-1,5; глина 1-3; граншлак силикомарганца 12-14; вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Бетонная смесь включает, мас.%: портландцемент - 27,45-30,4, керамзит - 23,1-35,0, вода - 14,5-24,5, отработавшие резиновые оболочки на основе нитрильных каучуков с нажимных валиков вытяжных приборов прядильных машин - 10,15-35,0. Указанные резиновые оболочки измельчены в крошку. Технический результат - получение легких и прочных изделий и утилизация большого количества отходов резины. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам шихты, которая может быть использована в производстве изделий для тепловой изоляции поверхностей промышленного оборудования, печей и трубопроводов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Шихта для изготовления теплоизоляционных изделий включает следующие компоненты в мас.%: вспученный перлит 25-35; огнеупорная глина 35-45; доменный шлак 5-8; известь 5-10; муллит 15-17. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов сырьевых смесей для получения легких бетонов. Сырьевая смесь для получения легких бетонов содержит, мас.%: жидкое стекло 0,1-0,3; известняк-ракушечник 25-30; керамзитовый гравий 61-66,5; гранулированный доменный шлак 1,9-3,7; известь 4,5-7. Технический результат - снижение объемной массы бетона. 1 табл.

Изобретение относится к способу декорирования бетонных изделий с фактурной отделкой поверхности. В способе декорирования поверхности бетонных изделий, включающем приготовление бетонной смеси путем дозирования минерального вяжущего, воды, заполнителей, их смешивания, последующее формование с укладкой в форму декорирующего материала из текстильных волокон и последующей укладкой приготовленной бетонной смеси, уплотнение и твердение, декорирующий материал используют в виде скрученных волокон, покрытых слоем цветного цементного теста. Скрученные волокна по длине могут быть разделены на участки, покрытые слоем цементного теста различных цветов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составу глазури и может быть использовано в производстве плитки для полов. Технический результат - повышение блеска и уменьшение истираемости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 63,0-65,0; Al₂ O₃ 5,0-10,0; CaO 3,0-5,0; MgO 1,0-2,0; Fe₂O₃ 0,5-1,0; B ₂O₃ 7,0-8,0; K₂ O 2,0-3,5; SrO 5,0-7,0; TiO₂ 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение касается керамического формованного изделия в виде черепицы, кирпича, клинкераного кирпича или керамики для фасадных стен с поверхностью, самоочищающейся при орошении дождем или смачивании водой, причем керамическое изделие характеризуется пористым оксидокерамическим покрытием. Покрытие является фотокаталитически активным, содержит TiO₂ и имеет специфическую поверхность в области от 25 м²/г до 200 м²/г. TiO₂ получен посредством пламенного гидролиза TiCl₄ в виде высокодисперсного порошка. Толщина слоя покрытия находится в диапазоне от 50 нм до 50 мкм. Между поверхностью материала основы и фотокаталитическим активным покрытием может быть расположен слой с выпуклостями. Предпочтительно, поверхность покрытия является супергидрофобной. Способ получения такого керамического формованного изделия включает получение суспензии фотокаталитически активного оксидокерамического порошка, нанесение этой суспензии на основу и отверждение полученного слоя посредством сушки или обжига. Для получения супергидрофобной поверхности в исходную суспензию добавляют раствор полисилоксана. Технический результат изобретения - повышение самоочищающей способности изделий. 3 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения изопрена в одну стадию и характеризуется тем, что включает непрерывную или периодическую подачу изобутилена и/или трет-бутанола, формальдегида и воды в кислотный водный раствор и взаимодействие реакционной смеси при отгонке смеси, содержащей получаемый изопрен, воду, непрореагировавшие исходные материалы и другие низкокипящие компоненты, из указанной реакционной смеси за пределы реакционной системы, в котором указанная реакция проводится при регулировании концентрации высококипящих побочных продуктов, которые получаются и накапливаются в указанной реакционной смеси, с попаданием в интервал 0,5-40 мас.%. 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси и спирта C₁ или С ₂, включающему совместные химические превращения изобутена и указанного спирта с образованием алкилтретбутилового эфира, димеров, тримеров изобутена и возможно содимеров и тримеров изобутена с н-бутенами в реакционной(ых) зоне(ах) при температуре от 30 до 100°С в присутствии сильнокислотного твердого катализатора и возможно примеси воды при общем молярном отношении спирта и изобутена в подаваемом(ых) в реакционную(ые) зону(ы) потоках от 0,1:1 до 0,9:1; отделение от реакционной смеси ректификацией как минимум потока, содержащего преимущественно непрореагировавшие углеводороды С₄, и возможно последующую ректификационную отгонку из остающей(их)ся реакционной(ых) смеси(ей) потока, содержащего алкилтретбутиловый эфир, и потока, содержащего преимущественно димеры изобутена, возможно далее гидрируемого, при котором путем ограничения температуры и/или времени контакта с катализатором и возможно подачи дополнительного количества спирта как минимум в последнюю реакционную зону в выводимой из реакционной зоны смеси, включающей продукты химических превращений, поддерживают количество спирта C₁ или C ₂ в концентрации не менее 0,33% мас., предпочтительно не менее 0,5% мас., но не превышающее его суммарного количества, допускаемого в целевых продуктах и отгоняемого с содержащимися в указанной реакционной смеси углеводородами С ₄, причем при отгонке реакционных продуктов в зависимости от состава поддерживают давление от 0,025 до 0,15 МПа и температуру в кубе(ах) от 80 до 180°С. Использование данного способа позволяет подавить олиго- и полимеризацию изобутена, за счет чего снижается степень дезактивации катализатора. 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу алкилирования для получения алкилбензола и к системе для его получения. Способ включает следующие стадии. В оборудование первого алкилатора вводят бензол, олефиновое сырье и проводят реакцию первого алкилирования в присутствии катализатора. Выходящий продукт содержит алкилбензол и бензол, а также головной поток. Головной поток первого алкилирования подают в конденсационное оборудование, где разделяют на жидкий поток, содержащий бензол, и паровой поток, содержащий непрореагировавший олефин и этан. Жидкий поток подают в оборудование для переалкилатора, где он контактирует с потоком, содержащим полиалкилбензол, с получением потока, содержащего алкилбензол и бензол, направляемый далее в оборудование первого алкилатора. Паровой поток, содержащий основную долю непрореагировавшего олефина, подают в абсорбционное оборудование, где проводят абсорбцию потоком деэтанизированного ароматического практически не содержащего олефина обедненного абсорбционного масла, содержащего бензол и алкилбензол. Получают поток обогащенного масла, который содержит бензол, алкилбензол и олефины и, по крайней мере, некоторое количество этана, и вводят его в оборудование второго алкилатора, содержащего катализатор. После реакции второго алкилирования получают первый поток ароматического обедненного абсорбционного масла, который далее подают в деэтанизатор и проводят фракционирование. Получают головной пар, содержащий основную часть этана, и жидкий кубовый поток, содержащий деэтанизированное ароматическое обедненное абсорбционное масло, который направляют в оборудование первого алкилатора. Алкилбензол выделяют после обработки выходящего продукта первого алкилирования, содержащего алкилбензол. Изобретение позволяет уменьшить количество требуемого катализатора. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций. Согласно изобретению осуществляют термическую изомеризацию альфа-/бета-пиненов или скипидара в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе предпочтительно при температуре 200-350°С в области давлений 120-250 атм. В качестве спиртов предпочтительно применяют С₁-С ₃-низшие спирты. При этом содержание воды в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе составляет не менее 10 мас.%. Технический результат - увеличение скорости химического процесса, повышение выхода целевого продукта, в частности лимонена, и контролируемая селективность его образования. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"YADAV et al. "Isomerisation of alfa-pinent using modified montmorillonite clays", Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 01.07.2007, v.216, issue 1, p.51-59. G.GÜNDÜZ et al. "Isomerisation of alfa-pinene over Beta zeolites synthesised by different methods", Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 18.01.2007, v.225, issue 2, p.253-258.

Изобретение относится к способу диспропорционирования алкилароматических углеводородов. Описан способ диспропорционирования изопропилбензола, заключающийся в том, что процесс проводят в присутствии катализатора с микро-мезопористой структурой, характеризующейся долей микропор от 0,03 до 0,90 и долей мезопор от 0,97 до 0,10. Катализатор включает микропористые кристаллические силикаты с цеолитной структурой, имеющие состав анионного каркаса Т₂О ₃·(10-1000)SiO₂, где Т - элементы, выбранные из группы, состоящей из р-элементов III группы или d-элементов IV-VIII группы, или их смеси. Технический результат - расширение арсенала технических средств для осуществления реакции диспропорционирования, высокие конверсия изопропилбензола и селективность образования продуктов диспропорционирования с низким содержанием о-изомера фракции ДИПБ. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу превращения гидрофторуглеродов, таких как HFC-227, HFC-236, HFC-245, HFC-125, HFC-134, HFC-143, HFC-152 и их соответствующих изомеров в пергалогенированное соединение. Процесс осуществляют путем замещения одного или нескольких атомов водорода гидрофторуглерода атомом галогена галогенирующего агента с получением пергалогенированных соединений. Замещение происходит при температуре 150°С-400°С и мольном соотношении галогенирующего агента и гидрофторуглерода 0,16-22 в присутствии твердого субстрата. Причем галогенирующий агент включает один из Br, Cl и I, одним из компонентов твердого субстрата могут быть активированный уголь, Fe, Cu, Al, глина и оксиды металлов. Способ превращения гидрофторуглеродов может допольнительно включать взаимодействие пергалогенированного соединения с отщепляющим реагентом с образованием фтормономера, такого как гексафторпропен, пентафторпропен, тетрафторэтилен, дифторэтилен и трифторпропен. Технический результат - приемлемая степень превращения и селективность. 12 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к способу каталитической конверсии органического карбоната в соответствующий спирт, в котором органический карбонат контактирует со спиртом или водой в присутствии цинкового катализатора на носителе, и характеризуется тем, что в указанном цинковом катализаторе на носителе реакционноспособные частицы удерживаются по отдельности носителем, а указанный катализатор может быть представлен формулой Zn/M_xA _y, в которой М представляет металл, А представляет неметалл, и х и у могут независимо иметь значения 0-3. Кроме того, изобретение относится к применению указанного выше катализатора на носителе для алкоголиза или гидролиза органического карбоната. Способ позволяет увеличить конверсию органических карбонатов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,3-пропандиола, включающему стадии: а) образование водного раствора 3-гидроксипропаналя, b) гидрирование 3-гидроксипропаналя с образованием неочищенной смеси 1,3-пропандиола, содержащей 1,3-пропандиол, воду и циклический ацеталь с молекулярным весом 132 (MW 132 циклический ацеталь) и/или циклический ацеталь с молекулярным весом 176 (MW 176 циклический ацеталь), с) перегонка (сушка) указанной неочищенной смеси 1,3-пропандиола для удаления воды и образования второй неочищенной смеси 1,3-пропандиола (первый поток остатков от перегонки), содержащей 1,3-пропандиол и MW 132 циклический ацеталь и/или MW 176 циклический ацеталь, d) контактирование потока, содержащего MW 132 циклический ацеталь и/или MW 176 циклический ацеталь, с катионообменной смолой на основе кислоты или с кислотным цеолитом, или с растворимой кислотой и е) удаление MW 132 циклического ацеталя. Способ позволяет более эффективно извлечь и очистить 1,3-пропандиол. 9 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новой смеси алкоксилатов, обладающей поверхностно-активными, увлажняющими и очищающими свойствами, отличающейся тем, что она имеет формулу

где ПО является звеном пропиленокси, ЭО является звеном этиленокси, n имеет среднее значение в диапазоне 1,6-3,3 на 2-этилгексильную группу, и m имеет среднее значение в диапазоне 3,0-5,5 на 2-этилгексильную группу и содержит менее чем 1,5 мас.% непрореагировавшего 2-этилгексанола; причем указанную смесь получают взаимодействием 2-этилгексанола с пропиленоксидом на первой стадии и на второй стадии пропоксилированную смесь подвергают взаимодействию с этиленоксидом, и количество 2-этилгексилпропоксилата составляет от 2 до 20 мас.%. Изобретение относится также к способу получения указанной смеси алкоксилатов, в котором 2-этилгексанол реагирует с 1,6-3,3 моль пропиленоксида на моль 2-этилгексанола в присутствии катализатора пропоксилирования при температуре от 110°С до 130°С на первой стадии, где все количество пропиленоксида вступает в реакцию, после чего полученную смесь пропоксилатов, или смесь пропоксилатов, полученную после удаления непрореагировавшего 2-этилгексанола, подвергают взаимодействию на второй стадии с 3,0-5,5 моль этиленоксида на моль пропоксилата 2-этилгексанола в присутствии катализатора этоксилирования при температуре от 60°С до 180°С. Смесь алкоксилатов является хорошим чистящим поверхностно-активным веществом и увлажняющим агентом и также является легко биоразлагаемой. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются производные гиперфорина и адгиперфорина формулы (I), в которых R представляет метил или этил, R ₂ представляет водород, катион лития или дициклогексиламмония, прямой или разветвленный C₂-C ₅-ацильный остаток, в которых альтернативно: a) R ₁ представляет собой 3-метилбут-1-ил, и оксогруппы находятся в 1- и 10-положениях; b) R₁ представляет собой 3-метил-2-бутен-1-ил, и гидроксигруппы находятся в 1- и 10-положениях; c) R₁ представляет собой 3-метилбут-1-ил, и гидроксигруппы находятся в 1- и 10-положениях. Соединения используются для получения лекарственных средств для применения в лечении депрессии и болезни Альцгеймера. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая антидепрессантным действием. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметокси-2,3,5-трихлорциклопент-2-ен-1-она из гексахлорциклопентадиена. Способ заключается в проведении в одном реакторе двух последовательных стадий - взаимодействия гексахлорциклопентадиена с гидроокисью калия в метаноле при соотношении, равном 1:(8-10), при температуре 20-22°С в течение 24 ч и кислотного гидролиза 50%-ной водной серной кислотой образующегося промежуточного продукта без его выделения. Целевое соединение выделяют путем вакуумной перегонки с выходом 75-80% и чистотой 96-98%. Технический результат - исключение дорогостоящих и малодоступных реагентов, упрощение процесса и повышение выхода целевого соединения.

Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты карбонилированием метанола. Способ получения уксусной кислоты осуществляют карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного в одном или нескольких реакторах в жидкой реакционной композиции, включающей иридиевый катализатор карбонилирования, рутениевый промотор, метилиодидный сокатализатор, метилацетат, уксусную кислоту и воду. Жидкую реакционную композицию из одного или нескольких реакторов направляют на одну или несколько стадий разделения однократным равновесным испарением с получением (I) паровой фракции, включающей способные конденсироваться компоненты и отходящий газ низкого давления, включающий моноксид углерода, и (II) жидкой фракции, включающей иридиевый катализатор карбонилирования, рутениевый промотор и уксусную кислоту как растворитель. Способные конденсироваться компоненты из отходящего газа низкого давления выделяют. Концентрацию моноксида углерода в отходящем газе низкого давления поддерживают в соответствии с формулой: Y>mX+C, в которой Y обозначает молярную концентрацию моноксида углерода в отходящем газе низкого давления, Х обозначает концентрацию в массовых частях на миллион рутения в жидкой реакционной композиции, m обозначает примерно 0,012, а С обозначает примерно -8,7. Концентрация моноксида углерода в отходящем газе низкого давления находится в интервале от 55 до 65 мольных %, а концентрация рутения в жидкой реакционной композиции составляет до 5500 мас.част./млн. Технический результат - снижение потерь компонентов катализатора на стадии выделения уксусной кислоты за счет повышения стабильности каталитической системы. 28 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)

в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C₁ -C₈-алкил, арил, гетероарил, C ₁-C₈-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C₁-C₈ -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы

в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I). Изобретение относится также к способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)

в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C₁ -C₈-алкил, арил, гетероарил, C ₁-C₈-алкокси, арилокси или галоген и R1 означает C₁-C₈ -алкил, где на первой стадии, возможно, замещенный бензилцианид формулы (IV)

n и R определены выше, подвергают взаимодействию с хлором, в присутствии каталитических количеств газообразного хлористого водорода или с бромирующим агентом с получением соответствующего нитрила формулы (II)

в которой n, Х и R определены выше, и образующийся отходящий газ HCl или HBr используют на второй стадии для превращения нитрила формулы (II) в соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I), причем превращение в соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) на второй стадии происходит в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии HCl или HBr в виде газа, отходящего со стадии 1, в количестве от 1 до 3 молей на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой. Способы позволяют получать целевые продукты с высокими выходами и высокой чистоты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ , -НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров , -ненасыщенных жирных кислот, заключающемуся в том, что эфиры малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с содержащими более четырех атомов углерода терминальными алкенами в присутствии катализатора метатезиса при температуре от 20°С до 90°С. Способ позволяет получать целевые продукты с высокой селективностью без применения токсичных и легкополимеризующихся при хранении акрилатов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"№12, с.2777-2780. Беспалова Н.Б. и др. Метатезис функциональных производных олефинов под действием каталитической системы: WC6-1,1,3,3-тетраметил-1,3-дисилациклобутан, Изв. АН СССР, Сер. Хим., 1990, №1, с.172-176. WO 02/00590 A1, 03.01.2002.

Изобретение относится к фотоинициаторам ряда фенилглиоксиловой кислоты, используемым в полимеризующихся композициях, подлежащих отверждению. Описывается внедряемый фотоинициатор формулы I

в которой Y - С₃-С ₁₂алкилен, бутенилен, бутинилен или С₄ -С₁₂алкилен, которые прерываются группами -О- или -NR₂-, не следующими друг за другом; R₁ - реакционно-способная группа ряда ОН, SH, HR₃R₄, -(СО)-ОН, -(CO)-NH₂, SO₃Н, -С(R₅)-CR₆R ₇, оксиранила, -O-(CO)-NH-R₈-NCO и -O-(CO)-R₉-(CO)-X; R₂ - водород, С₁-С₄ алкил, С₂-С₄гидроксиалкил; R₃ и R₄ - водород, С₁-С₄алкил, С ₂-С₄гидроксиалкил; R ₅, R₆ и R₇ - водород или метил; R₈ - линейный или разветвленный С₄-С₁₂ алкилен или фенилен, R₉ - линейный или разветвленный С₁-С₁₆ алкилен, -СН=СН-, -СН=СН-СН₂-, С ₆-циклоалкилен, фенилен или нафтилен; и X, X ₁ и Х₂ - ОН, Cl, ОСН ₃ или ОС₂Н₅ . Описываются также способ получения фотоинициатора, фотополимеризующаяся композиция и покрытый ею субстрат. Предложенный фотоинициатор обладает эффективной внедряющей способностью и отсутствием миграции при термических обработках. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению перфтораллилфторсульфата, который может быть использован в производстве полимеров. Описывается способ получения перфтораллилфторсульфата взаимодействием гексафторпропилена с серным ангидридом в присутствии трехфтористого бора. Способ включает смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу смеси серного ангидрида и остального количества трехфтористого бора, предварительно нагретой до температуры 70-90°С. Целесообразно введение в реактор до подачи гексафторпропилена пятиокиси фосфора из расчета 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора на 1 моль серного ангидрида. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта на 10-17%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I _P3 или I_P4

Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где R¹ и R² - галоген, C₁-С₆ углеводородный радикал, возможно замещенный 1, 2 -ОН группами, 1, 2 атомами F, или R¹ и R² - вместе - С₃-С₆ карбоцикл, или R¹ и R² - вместе - прямая связь, или R¹ и R ² - Н, R³ - Н или C ₁-С₃-углеводородный радикал, Х - (Е)-этилен, (Z)-этилен, этинилен или связь, Y и Z - Н, СН ₃; А - ОН, F или Н; В - -СН₂- или Н₂, при условии, что соединение I не является 3(S)-гидрокси-9,10-секохолеста-5(Z),7(Е),10(19),22(Е),24-пентаеном. Соединения проявляют сильное супрессорное действие на секрецию паратиреоидного гормона и полезны для лечения вторичного гиперпаратиреоидизма, возможно связанного с почечной недостаточностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым 2-(2,6-дихлорфенил)диарилимидазолам общей формулы (I), обладающих ингибирующим действием в отношении активности протеинпирозинкиназы, прежде всего киназы c-met, и могут найти применение при лечении онкологических заболеваний. В соединении общей формулы (I)

Изобретение относится к новым соединениям - N-замещенным производным пиперидина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, амидам, сложным эфирам

где значения для R¹, R ², R³, m, X, n, W, Ar ¹, Ar² раскрыты в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам ингибирования активности и способам ингибирования активации моноаминового рецептора, включающим контактирование моноаминового рецептора или системы, содержащей моноаминовый рецептор, с эффективным количеством одного или нескольких соединений формулы I. Кроме того, изобретение относится к применению соединений формулы I для лечения психотических заболеваний. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются меченные тритием N-фенилхинолиниевые и хинальдиниевые соли общей формулы:

R=H, CH₃; X=BF ₄ ^-, ClO₄ ^-, J^-. Сущность способа их получения состоит в том, что хинолин или хинальдин (2-метилхинолин) подвергают ион-молекулярным реакциям со свободными меченными тритием фенил-катионами, которые генерируются самопроизвольно при бета-распаде трития в составе тритированного бензола в замкнутой системе в присутствии стабилизирующей соли - тетрафторобората, перхлората или йодида калия. Новые вещества могут быть использованы для биологических и медицинских исследований. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые могут найти применение в качестве ингибиторов ГФАТ, и к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении ГФАТ, включающей упомянутое соединение формулы I, в котором R ¹ обозначает -низш. алкил, -СН₂-арил, -циклоалкил, -(СН₂)₃ -ОС(=O)СН₃, -низш. спирт, -низш. алкил-R ¹⁰, -CH₂СООН, или -СН ₂СН₂OCH₂СН ₃; R² обозначает -низш. алкил, -СН ₂-арил, -низш. спирт, -СН₂С(=O)NH ₂, или -низш. алкил-R¹⁰, где по меньшей мере один из R¹ или R² обозначает -СН₃; R³ обозначает -СООН, -низш. алкил-СООН, -низш. спирт, СН ₂OCH₂, -CH₂ NH₂, -CH₂NHSO ₂R¹¹, -C(=O)R¹² , (CH₂)_nNHC(=O)R ¹³, -(CH₂)_m C(=O)N(R¹⁵)(R¹⁶), -C(=NH)-R¹⁷, или -(CH₂ )_n-R¹⁸; R ⁴ обозначает -Н, -низш. алкоксигруппу, -O-C(R ⁷R⁸)C(=O)R¹⁹ , -галоген, -SCH₃, -C=CHC(=O)-R ¹⁰, -CH₂CH₂ C(=O)-R¹⁰, -O-низш. спирт, -OCH ₂CH(OH)CH₂N=N^± N^-, -ОСН₂СН ₂OCH₂СН₂Cl, -NHC(=O)СН₂-низш. алкил, -O(СН ₂)_n-циклоалкил, -O-низш. алкен, или 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один гетероатом, представляющий собой S или О; R⁵ и R⁶ независимо обозначают -Н, -галоген или -низш. алкоксигруппу; R⁷ и R ⁸ независимо обозначают -Н или -СН₃ ; R¹⁰ обозначает 5- или 6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, таких как N и O, и группа связана с остальной частью молекулы по кольцевому атому N; R¹¹ обозначает -CF₃ , -низш. алкил, -СН₂Cl, -CH ₂CF₃, или -R¹² ; R¹² обозначает 5- или 6-членное насыщенное замещенное или незамещенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, такой как N, О и S, где замещенное кольцо является гетероциклическим кольцом, замещенным с помощью -ОН или -фенила; R¹³ обозначает -низш. алкил, -низш. алкоксигруппу, или -(CH₂)_nR ¹⁴; R¹⁴ обозначает 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, которые выбраны из группы, включающей N и O; R¹⁵ обозначает -H или -CH ₃; R¹⁶ обозначает -H,-низш. алкил, -OН, -низш. алкоксигруппу, или - CH₂СООСН ₂CH₃; R¹⁷ обозначает -низш. алкоксигруппу -NH₂ или -N-низш. алкил; R¹⁸ обозначает насыщенное или ненасыщенное 5-членное замещенное или незамещенное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, таких как N, О и S, где замещенное кольцо является гетероциклическим кольцом, которое замещено по одному или двум циклическим атомам углерода с помощью =O, или замещено по циклическому атому N с помощью -низш. спирта или -низш. алкила; R¹⁹ обозначает -OН, -NHCH(СН ₃)₂, -N(СН₃ )СН₂-арил, -N(СН₃ )-низш. алкил, 1-(арил-(СН₂) _n-)-[1,4]диазин-4-ил, или 5- или 6-членный насыщенный и необязательно замещенный низш. алкилом гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, таких как N и O; m равно 0, 1 или 2; n равно 0 или 1; и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении ГФАТ, содержащей эффективное количество соединения формулы I. Технический результат - расширение спектра средств, обладающих ингибирующей активностью в отношении ГФАТ. 2 н. и 23 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Chemistry Letters, 2003, 13:2789-93. BERMEJO A. "Synthesys and antitumor targeting G1 phase of the cell cycle of benzoyldihydroisoquinolines and related 1-usubstituted isoquinolines." Journal of Medicinal Chemistry, 2002, 45(23):5058-68. ANSELMI E. et al. "Selective inhibition of calcium entry induced by benzylisoquinolines in rat smooth muscle." The Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1992, 44(4):337-43. WO 01/55117 A1, 02.08.2001. US 4042697, 16.08.1977. RU 2144027 C1, 10.01.2000.

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, в частности к новому классу соединений производных 4,5,6,9-тетрагидротиено[3,2-d]азоцинов, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Описывается способ получения производных 4,5,6,9-тетрагидротиено[3,2-d]азоцинов, включающий взаимодействие производных тиено[2,3-с]пиридина с эквимольным количеством диметилацетилендикарбоксилата или метилпропиолата, или ацетилацетилена при 20°С. Полученный остаток после удаления растворителя растирают в смеси этилацетата с гексаном или в эфире до состояния кристаллизации продукта реакции. Предложенный способ позволяет получить новую гетероциклическую систему - 4,5,6,9-тетрагидротиено[3,2-d]азоцины в одну стадию.

Изобретение относится к способу непрерывного эпоксидирования олефинов пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора, ускоряющего реакцию эпоксидирования, в соответствии с которым водная реакционная смесь включает: I) олефин; II) пероксид водорода; III) меньше 100 мас.ч./млн щелочных металлов, щелочно-земельных металлов независимо от того, находятся ли и те, и другие в ионогенной, комплексной или ковалентно связанной форме, оснований или катионов оснований, обладающих значением pk_В меньше 4,5, или их сочетаний; и IV) по меньшей мере 100 мас.ч./млн оснований или катионов оснований, обладающих значением рK _в по меньшей мере 4,5, или их сочетаний, в соответствии с чем значения в мас.ч./млн указаны в пересчете на общую массу пероксида водорода в реакционной смеси. 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения алкиленоксидов. Способ включает контактирование органического гидропероксида и алкена с гетерогенным катализатором эпоксидирования и отвод потока продуктов, содержащих алкиленоксид и спирт. В данном процессе свежий катализатор контактирует с питающей смесью, имеющей мольное отношение алкена к органическому гидропероксиду, по меньшей мере, в 1,2 раза больше, чем мольное отношение их при нормальном режиме работы. Изобретение позволяет повысить каталитическую активность катализатора и конверсию гидропероксида. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным таксана, функционализированным по 14-положению формулы III:

где Х представляет собой -N₃ , -NH₂, -NH-R₃, =CH-R ₈ или -О-R₃, когда R ₆ является отличным от фенила, R₂ представляет собой водород или ацил; R₃ представляет собой C₁-С ₄ алкоксикарбонил или, взятый вместе с R ₄, образует карбонильную, тиокарбонильную, SO, SO ₂ группу; R₄ представляет собой водород или взятый вместе с R₃ или R ₈ образует группы, указанные в соответствующих определениях R₃ и R₈; R ₅ представляет собой водород или спирт-защитную группу; R₆ представляет собой арил, замещенный арил, при условии, что он отличается от фенила, когда X=О-R ₃; R₈ представляет собой водород, C₁-C₄ алкил, C ₁-C₄ алкоксикарбонил или взятый вместе с R₄ образует карбонильную группу; R ₉ представляет собой ацильную, такую как С ₂-С₆ алифатическая ацильная группа или бензоильная группа, необязательно замещенная С ₁-С₄ алкокси группами, или гидроксиаминоацильную группу, такую как остаток -изобутилизосерина или фенилизосерина, а также к способу их получения, промежуточным соединениям и способам их получения. Полученные соединения обладают улучшенными противоопухолевыми свойствами. 8 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым феромоновым соединениям

где X представляет собой водород или щелочной металл, а n равно целому числу от 1 до 6; к новым промежуточным соединениям, а также к способу получения феромонового соединения, имеющего стереохимическую формулу (I-1). Становится возможной разработка лекарственных веществ с использованием феромона, воздействующих на старение, стресс, метаболизм, систему передачи сигналов in vivo, а также средств против рака, ожирения и средств, подавляющих старение и стресс. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно синтезу биологически активных производных пиридилизохинолина. Описывается 2,2-диметил-4-(4,6-диметил-2-пиридон-3-ил)-1,2-дигидро-бензо[f]изохинолина гидрохлорид, проявляющий прямое антикоагулянтное действие:

Технический результат: получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 1 табл.

УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ПОЛИМОРФНОГО БРОМГИДРАТА ЭЛЕТРИПТАНА

Изобретение относится к способу получения -полиморфного бромгидрата элетриптана, включающему стадии (а) обработки раствора элетриптана в 2-бутаноне бромистоводородной кислотой и (b) отгонки азеотропной смеси 2-бутанона/воды до завершения образования безводного -полиморфного бромгидрата элетриптана, а также к способу получения кристаллической -полиморфной формы бромгидрата элетриптана, включающему (а) обработку раствора исходного вещества бромгидрата элетриптана в смеси 2-бутанона и воды и (b) отгонку азеотропной смеси 2-бутанона/воды до завершения образования безводного -полиморфного бромгидрата элетриптана. Настоящее изобретение направлено на уменьшение трудоемкости способа получения -полиморфа бромгидрата элетриптана, обеспечивающего высокий выход получения -полиморфа бромгидрата элетриптана. Получаемый заявленными способами продукт является исключительно безводным -полиморфом бромгидрата элетриптана с высоким выходом, т.е. получение других полиморфных форм или сольватов бромгидрата элетриптана при осуществлении заявленных способов не наблюдается. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к активному по отношению к нейрорецепторам N-[(4-фенил-1-пиперазинил)алкил]-замещенному гетероаренкарбоксамиду общей формулы (I) и к структурно аналогичным 2-ферроцениловым соединениям общей формулы (II)

Изобретение относится к новым обладающим антагонистическим действием в отношении мускариновых рецепторов МЗ производным пирролидиния общей формулы I, где В означает фенил или тиенильную группу; R¹, R² и R³ означают каждый независимо водород, фтор, хлор или гидроксил; n означает целое число от 0 до 1; А означает группу, выбранную из -СН₂ и -О- группы; m означает целое число от 0 до 6; R⁴ означает С₁-С₈алкил; X^- представляет фармацевтически приемлемый анион одно- или многоосновной кислоты; включая все отдельные стереоизомеры и их смеси. Объектами изобретения также являются способы получения таких соединений, фармацевтические композиции, включающие такие соединения, и их применение в терапии в качестве антагонистов мускариновых рецепторов МЗ. 9 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему ингибирующим действием продуцирования интерлейкина-12 (IL-12),

где R₁ представляет собой , арил или гетероарил; каждый из R₂ и R₄ независимо представляет собой водород, (С₁-С₆)алкил или (С₁-С₆)алкокси; R ₃ представляет собой R^c, алкенил, OR^c, OC(О)R^c, SR ^c, NR^cR^d, NR ^cCOR^d, NR^cC(О)OR ^d, NR^cC(О)NR^c R^d, NR^cSO ₂R^d, COR^c, C(О)OR^c или C(О)NR^c R^d; R₅ представляет собой Н; n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; X представляет собой О или NR^c; Y представляет собой ковалентную связь, СН₂, О или NR^c ; Z представляет собой N; один из U и V представляет собой N, и другой представляет собой CR^c, и W представляет собой О, S или S(O₂), где каждый из R ^a и R^b представляет собой независимо Н, (С₁-С₆)алкил, арил или гетероарил; каждый из R^c и R ^b представляет собой независимо Н, (С₁ -С₆)алкил, фенил, гетероарил, циклил, гетероциклил или (С₁-С₆)алкилкарбонил, где термин «арил» относится к углеводородной циклической системе (моноциклической или бициклической), имеющей, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо; термин «гетероарил» относится к углеводородной циклической системе (моноциклической или бициклической), имеющей, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо, которое содержит, по меньшей мере, один гетероатом, такой как О, N или S, как часть циклической системы, причем остальные атомы являются углеродом; термин «циклил» и «гетероциклил» относится к частично или полностью насыщенной моноциклической или бициклической системе, имеющей от 4 до 14 атомов в кольцах, где гетероциклическое кольцо содержит один или несколько гетероатомов (например. О, N или S) как часть циклической системы, причем остальные атомы являются углеродом; при условии, что когда Х представляет собой NH, Y представляет собой ковалентную связь, n равно 0 и R₃ представляет собой Н или СН₃, то R ₁ не является тиазолилом или пиримидинилом. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу лечения нарушения, связанного со сверхпродуцированием интерлейкина-12. 3 н. и 46 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному процессу получения 1-(2S,3S)-2-бензгидрил-N-(5-трет-бутил-2-метоксибензил)хинуклидин-3-амина (далее именуемого в данной заявке «соединение формулы I») и его фармацевтически приемлемых солей. Конкретно, изобретение относится к усовершенствованному синтезу моногидрата цитратной соли соединения формулы (Ia). 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса хиноксалин-2-спиропирролов общей формулы I

Изобретение относится к 1,4,5,6-тетрагидро-6-оксо-5-(2-пиперазиноэтил)-4-фенил-3-(4-хлорфенил)пирроло[3,4-с]пиразола дигидрохлориду, который может быть использован в медицине в качестве средства, снижающего артериальное давление и свертываемость крови. Его получают взаимодействием 1-(2-пиперазиноэтил)-5-фенил-4-(4-хлорбензоил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-она дигидрохлорида с гидразин гидратом. Технический результат - получение не описанного ранее соединения, обладающего одновременно гипотензивным и антикоагулянтным действием. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"синтезе гетероциклов. Саратовский государственный университет. - Саратов, 1996, с.13. Skof Marko et all, «Stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions to (S)-1-benzoyl-3-(cyanomethylidene)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-one», Helv. Chim. Acta., 1998, 81, №12, 2332-2340. Gelin S. et all, «Synthesis of 4-oxo-1,4-dihydro-6H-furo[3,4-c]pyrazole and 4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole systems from acyl tetronic and tetramic acids», Synth. Commun. 1982, 12, №6, 431-437.

Изобретение относится к новым гидрированным пирроло[4,3-b]индолам общей формулы 1, их рацематам, их оптическим изомерам, их геометрическим изомерам, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, которые могут найти применение, например, для лечения и предупреждения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. В общей формуле 1

пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией представляет одинарную или двойную связь; R ¹ и R² независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода, возможно замещенного C₁-С₆ алкила, возможно замещенного арилом, азотсодержащим гетероарилом; C₁-С₆алкоксикарбонила, возможно замещенного фенила, возможно замещенных карбониламино или тиокарбониламино, замещенного ацила, возможно замещенного арилсульфонила, при этом заместители в указанных R ¹ и R² независимо выбираются из C ₁-С₆алкила, атомов галогена, нитро, карбокси, алкокси, арила; Rⁱ _n представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей циклической системы, выбранных из водорода, алкила, арила, циано, галогена, 5-6-членного азотсодержащего гетероарила. Изобретение также относится к способам получения соединений, фармацевтическим композициям и их получению, а также применению соединений и библиотекам с их использованием. 14 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описывается соединение общей формулы (I), где R ₀ представляет собой или водород; R₁ , R₂, R₃, R ₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R ₉, R₁₀, R₁₁ и R₁₂ могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, галоген, пергалогеналкил, замещенные или незамещенные группы, такие как линейный или разветвленный (С₁-С₁₂)алкил, (С ₃-С₇)циклоалкил, (C ₁-С₁₂)алкокси, цикло(С ₃-С₇)алкокси, гидроксиалкил; R ₁₃ и R₁₄ могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, замещенные или незамещенные группы, такие как линейный или разветвленный (С₁-С₄)алкил, (С ₃-С₇)циклоалкил, необязательно, R ₁₃ и R₁₄ вместе с атомом азота могут образовывать 5-, 6-членное гетероциклическое кольцо, где гетероцикл также может быть замещенным и он может иметь одну, две или три двойных связи или "дополнительные гетероатомы", выбранные из N, и "n" равен целому числу в интервале 1-6, фармацевтические композиции на его основе. Указанные соединения являются лигандами 5-НТ (серотонина) и могут применяться для лечения, когда желательна модуляция активности 5-НТ и мелатонина. 19 н. и 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"class of "antineophobic" mitochondrial DBI receptor complex (mDRC) ligands, J Med Chem 1993 Oct 1; 36 (20):2908-20. Trotter BW, et al., 2-Arylindole-3-acetamides: FPP-competitive inhibitors of farnesyl protein transferase, Bioorg Med Chem Lett. 2001 Apr 9; 11 (7):865-9. WO 9300334 A, 07.01.1993. US 5206382 А, 27.04.1993. RU 2139287 С1, 10.10.1999.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), к их применению (варианты) для изготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, при которых полезна модуляция активности хемокиновых рецепторов, к фармацевтической композиции, модулирующей хемокиновые рецепторы и включающей упомянутое соединение, в котором m равно 0 или 1; R¹ является галогеном; X, Y и Z независимо представляют собой связь, -СН₂ - или -О-, либо X и Y вместе образуют -СН=С(СН ₃)- или -С(СН₃)=СН- при условии, что в любой момент только один из X, Y и Z может представлять собой связь, и при условии, что X и Y оба одновременно не представляют собой -О-; n равно 0, 1 или 2; R² представляет собой галоген или С₁-С₆ алкил; q равно 0 или 1; R³ представляет собой -NHC(O)R¹⁰, -C(O)NR ¹¹R¹² или -COOR^12a ; R⁴, R⁵, R ⁶, R⁷ и R⁸, каждый независимо, представляют собой Н или С ₁-С₆алкил; t равно 0, 1 или 2; R ⁹ представляет собой галоген, ОН, СООН, С ₁-С₆алкокси, C₁ -С₆алкоксикарбонил; R¹⁰ представляет собой группу С₁-С ₆алкил, С₃-С₆ циклоалкил, или R¹⁰ представляет собой -NR¹⁴R¹⁵; R ¹¹ и R¹², каждый независимо, представляют собой (1) Н, (2) 3-6-членный насыщенный циклоалкил или фенил или 5-членный ненасыщенный гетероциклил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов N, где указанный циклоалкил, фенил и гетероциклил возможно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из ОН, С₁-С₆алкила, С₁-С₆гидроксиалкила, (3) С₁-С₆алкил, возможно замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, ОН, СООН, С₁-С₆алкилкарбониламино, фенила, 5-членного ненасыщенного гетероциклила, содержащего атом О или от 1 до 2 атомов N, бициклогептила, причем этот фенил, гетероциклил или бициклогептил возможно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, ОН, =O, или (4) С ₁-С₆алкилсульфонил, или R ¹¹ и R¹² вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5-членный ненасыщенный гетероциклил, содержащий один атом N, или 5-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, таких как S, О и N, или 5-6-членный насыщенный гетероциклил, орто-конденсированный с бензольным кольцом и содержащий один атом N, причем указанные гетероциклические системы возможно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, C₁-С₆ алкила, C₁-С₆гидроксиалкила, C₁-С₆галогеноалкила, С₁-С₆алкиламино, ди-С₁-С₆алкиламино, фенила, галогенофенила и гидроксидифенилметила; R ^12a представляет собой Н или C₁-С ₆алкил; R¹⁴ и R¹⁵ , каждый независимо, представляет собой Н или C ₁-С₆алкилсульфонил, или R ¹⁴ и R¹⁵ вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5-членный насыщенный гетероциклил, содержащий один атом N и возможно замещенный одним ОН; или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. Изобретение также относится к способу (варианты) получения соединения формулы (I), согласно одному из способов соединение (II) подвергают взаимодействию с соединением формулы (III), согласно еще одному варианту соединение (IV) подвергают взаимодействию с соединением формулы (V), согласно еще одному варианту соединение (VI), в котором R ³ представляет собой -NHC(O)R¹⁰, а где L¹ представляет собой уходящую группу, подвергают взаимодействию с L¹C(O)R ¹⁰, согласно еще одному варианту соединение (VIII), в котором R³ представляет собой -C(O)NR ¹¹R¹², a L² представляет собой уходящую группу, подвергают взаимодействию с соединением (IX). Изобретение также относится к промежуточному соединению формулы (IIA) (в котором R^1a выбран из F, Cl, СН₃ и CF ₃; s равно 1 или 2; q равно 0 или 1; w равно 0 или 1; и R^2a представляет собой F; при этом когда q и s равны 1, a w равно 0, R^1a не может быть хлором) и к способу получения соединения (IIA) (в котором s равно 1), согласно которому соединение (XX) подвергают взаимодействию с соединением (XXII) (в котором R²⁰ представляет собой защитную группу) до образования соединения (XXIV), после чего проводят реакцию циклизации и удаляют защитную группу R ²⁰. 17 н. и 8 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям тиопирамата:

кристаллической натриевой соли топирамата формулы (II)

Изобретение относится к способу получения алкоксисиланов общей формулы R_nSi(OR¹) _4-n, где R и R¹ - низший алкил; n=0 или 1, которые могут быть использованы в производстве силансшивающих агентов, кремнийорганических лаков, смол и т.д. Техническая задача - повышение производительности процесса с получением целевого продукта с низким остаточным содержанием HCl, стабильного по качеству. Предложено получение алкоксисиланов этерификацией хлорсилана с последующей десорбцией хлористого водорода непрерывным процессом при 0-30°С, с 2-ступенчатой десорбцией хлористого водорода. На первой ступени десорбцию ведут при 40-80°С, а вторую ступень десорбции проводят в реакторе-десорбере, представляющем собой трубчатый аппарат, состоящий из семи последовательно соединенных секций с рубашками для обогрева, с подачей во 2-5 секции 25-30 мас.% от веса реакционной массы спирта, используемого в качестве исходного реагента, поддерживая температуру от 70°С в первой секции до 150°С в последней секции. Из выделившегося на стадиях этерификации и десорбции хлористого водорода конденсацией можно отделять кислый спирт с последующим возвращением его в процесс с целью снижения отходов производства. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам синтеза замещенных в положении 3 (- ) пропилсиланов. Техническая задача - разработка способа, позволяющего значительно снизить расход катализатора, уменьшить образование побочных продуктов и повысить эффективность технологического процесса. Предложено первоначально загружать в реактор платиносодержащий катализатор и 10-30 мас.% реакционной массы от предыдущей операции или кубовые остатки после выделения целевого продукта от предыдущей операции. Затем смесь нагревают до температуры 65°С и дозируют гидридсилан и хлористый аллил, поддерживая в реакционной массе мольное соотношение гидридсилана и хлористого аллила 1,0-1,2:1. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к 9А-азалидным соединениям формулы

Изобретение описывает четыре группы диалкилтриазенилнесущих эстрогенов и антиэстрогенов, пригодных для применения в качестве химиотерапевтических лекарственных средств для лечения карцином половых органов людей и животных. 7 н.п. ф-лы, 11 ил.

Описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или его энантиомер, где n равно 0 или 1; a-b означает CF=CH или CHFCH₂; R¹ представляет C_1-3алкил, где алкил является незамещенным; R² представляет собой водород; R ³ выбран из С_1-4алкила, (СН ₂)n-циклогетероалкила и (СН₂) _n-арила; или R² и R ³ вместе образуют 6-членное насыщенное кольцо, конденсированное с 5-членной ароматической кольцевой системой, имеющей 2 гетероатома, выбранных из N, фармацевтические композиции. Соединения формулы I представляют собой модуляторы рецептора андрогена (AR), при этом обладающие тканеселективным действием. Указанные соединения полезны в качестве агонистов рецептора андрогена в костной и/или мышечной ткани при антагонизировании AR в простате пациента мужского пола или в матке пациента женского пола. 18 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к реактору для промышленного получения метилгидроксиалкилцеллюлозы взаимодействием целлюлозы с гидроксидом щелочного металла и последующим взаимодействием с алкилгалогенидом и агентом гидроксиалкилирования, отличающееся тем, что он имеет:

- геометрию цилиндрической формы с впуском и выпуском, причем отношение L/D менее 2,5;

- впускные и выпускные вентили, расположенные на впуске и на выпуске соответственно таким образом, чтобы осуществлялась полная загрузка и выгрузка;

- смеситель принудительного действия с перемешивающим устройством, по меньшей мере, с одним горизонтально установленным валом, расположенным с обеих сторон, причем геометрия вала выполнена с обеспечением удаления прилипающего продукта с торцевых поверхностей реактора, и

- вибропреобразователи, которые по их количеству и расположению установлены припасованными к геометрии снабженного валами смесителя принудительного действия. А также предложен способ промышленного получения метилгидроксиалкилцеллюлозы с улучшенной прозрачной растворимостью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химической модификации каучуков, в частности к получению галоидированных бутилкаучуков. Способ получения хлорбутилкаучука включает: смешение 3-5%-ной водной дисперсии бутилкаучука с углеводородным растворителем, растворение бутилкаучука при температуре 20-60°С, отделение водного слоя, взаимодействие раствора бутилкаучука концентрацией 10-15 мас.% с третбутилгипохлоритом в количестве до 8 мас.% на каучук, в одном или нескольких последовательных аппаратах при температуре 10-50°С, нейтрализацию избытка третбутилгипохлорита водными растворами сульфита натрия и гидроокиси натрия до полного разложения третбутилгипохлорита и значения рН водной фазы, равной 2-3, разделение фаз, отмывку раствора каучука водой в одну или несколько ступеней, дополнительную обработку раствора хлорбутилкаучука раствором гидроксида натрия до значения рН водной вытяжки, равной 7-8, выделение каучука водной дегазацией, сушку и брикетирование. Технический результат состоит в усовершенствовании процесса получения хлорбутилкаучука на стадиях нейтрализации избытка хлорирующего агента и отмывки раствора полимера от продуктов нейтрализации, улучшении разделения углеводородной и водной фаз и снижении содержания минеральных веществ в конечном продукте. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к каталитическим композициям, способам получения таких композиций и способам получения полимеров на их основе. Описаны композиция предшественника катализатора распылительной сушки и способ получения композиции предшественника катализатора распылительной сушки, содержащей инертный наполнитель, магний, переходный металл, растворитель, и одно электронно-донорное соединение. Композиция предшественника катализатора практически не содержит других электронно-донорных соединений, молярное отношение электронно-донорного соединения к магнию меньше или равно 1,9, и композиция включает частицы, имеющие размер частиц от примерно 10 до примерно 200 мкм. Описаны катализаторы, полученные из предшественников катализаторов распылительной сушки, и способы полимеризации с применением таких катализаторов. Технический результат - улучшенная производительность и каталитическая активность катализатора. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к получению медицинских полимеров, используемых для изготовления никотинсодержащих препаратов для отвыкания от курения, обладающих пролонгированным стимулирующим действием, а также к самим никотинсодержащим препаратам. Описан способ получения сополимера N-винилпирролидона с лаурилметакрилатом для трансдермального введения никотина, который заключается в радикальной сополимеризации сомономеров - N-винилпирролидона и лаурилметакрилата в присутствии эмульгатора, перекиси водорода в качестве инициатора, гидроокиси аммония и метабисульфита натрия при 70-75°С. В качестве эмульгатора используют аммониевую соль нонил-фенокси-(этокси) ₉-сульфокислоты. Процесс проводят путем предварительного приготовления смеси гидроокиси аммония, сомономеров, инициатора, метабисульфита натрия и воды и введения полученной смеси в реактор полимеризации, содержащий предварительно полученный раствор эмульгатора. Раствор эмульгатора получают последовательным введением в реактор полимеризации воды, барботированием азота, нагреванием воды до 80-85°С, охлаждением до температуры полимеризации после насыщения воды азотом и введением эмульгатора при массовом соотношении количества воды, используемого при приготовлении смеси, содержащей сомономеры, и количества воды, используемой для приготовления раствора эмульгатора, от 20:80 до 40:60, причем процесс полимеризации проводят при постоянном барботировании азота. Увеличение пролонгированного действия препарата для трансдермального введения никотина достигается тем, что его получают путем смешения полученного сополимера, пропиленгликоля, производного целлюлозы, изопропилмиристата, стеариновой кислоты, аэросила, цетилового спирта, никотина и этанола, причем предварительно растворяют нерастворимый в воде сополимер N-винилпирролидона с эфиром органической ненасыщенной кислоты в этаноле, вводят последовательно пропиленгликоль, этанол, перемешивают, в полученную смесь при постоянном перемешивании вводят остальные компоненты, а затем добавляют раствор никотина в оставшемся количестве этанола. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения блоксополимеров на основе винилароматических мономеров и мономеров, производных от (мет)акриловой кислоты. Описан способ получения блоксополимеров посредством радикальной полимеризации, включающий: а) полимеризацию винилароматического мономера при температуре, выше или равной 120°С, в присутствии радикальной инициирующей системы, состоящей из соединения, имеющего общую формулу (I): где R ₁ и R₂ одинаковые или различные, представляют собой метальный или этильный радикал, X ₁ представляет собой атом водорода, Х₂ представляет собой атом водорода или гидроксил, или X ₁ и X₂, одинаковые или различные, представляют собой C₁-С ₄(изо)алкильные радикалы, или они совместно образуют ароматическое кольцо, n равно нулю или единице, а R₃ представляет собой радикал, выбранный из одной из следующих групп: -С(СН₃)₂-CN; -СНСН ₃-Ph; либо R₃ отсутствует, так как на его месте находится неспаренный электрон; используемого в смеси с соединениями (G), генерирующими радикалы, выбранными из пероксидов, эфиров перкислот, перкарбонатов, азобисдиалкилдинитрилов, при молярных соотношениях I/G ниже 4; до тех пор пока не достигнута степень превращения мономера от 5 до 99,9%; б) подачу в полимеризационную смесь стадии (а), после достижения необходимой степени превращения, мономера - производного (мет)акриловой кислоты, в таком количестве, что в конце полимеризации общая масса блоксополимера M _w составляет менее 500000, причем стадию проводят при той же температуре в присутствии той же самой инициирующей системы; в) выделение по завершении полимеризации полученного таким образом блоксополимера. Также описан блоксополимер. Технический эффект - блоксополимер, содержащий пониженное количество гомополимера и статистического сополимера, устранение стадии осаждения и выделения первого полимерного блока. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к форполимеру с концевыми изоцианатными группами, характеризующийся значением NCO-числа в диапазоне 5-30% (мас.) и представляющий собой продукт реакции избыточного количества дифенилметандиизоцианата, содержащего, по меньшей мере, 80% (мас.) 4,4'-дифенилметандиизоцианата и полиоксиэтиленполиоксипропиленполиола, характеризующегося средней молекулярной массой в диапазоне 2000-10000, средней номинальной гидрокси-функциональностью в диапазоне 2-6, уровнем содержания этиленоксида в диапазоне 21-45% (мас.) и наличием структуры, относящейся к типу -ПО-ПО/ЭО-ЭО, где ПО-блок содержит 60-90% ПО, а соотношение концевой ЭО: статистически распределенный ЭО находится в диапазоне от 3:1 до 1:3. Настоящее изобретение также относится к полиизоцианатной композиции для получения полиуретанов, характеризующейся значением NCO-числа, самое большее, 52,5% (мас.), содержащей 1-99 массовых частей заявленного форполимера и 1-99 массовых частей другого полиизоцианата в расчете на 100 массовых частей данной полиизоцианатной композиции, а также к способу получения эластичного пенополиуретана из соответствующих настоящему изобретению - либо форполимера, либо полиизоцианатной композиции, в результате проведения реакции в пресс-форме при индексе в диапазоне 70-120. Такие эластичные пенополиуретаны демонстрируют улучшенную стабильность, характеризуются улучшенной жесткостью, а также хорошими дополнительными свойствами, например прочностью, остаточной деформацией при сжатии, характеристиками ползучести, эластичностью, способностью передавать вибрацию, относительным удлинением и приятностью на ощупь. Пеноматериалы, изготовленные из такого форполимера или композиции, находят свое применение в мебельной и автомобильной отраслях промышленности при изготовлении сидений рулевых колес, приборных щитков, мягкой набивки мебели и матрасов, и для приглушения звука и звукоизоляции. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым сложным (мет)акриловым эфирам полиалкоксилированного триметилолпропана. Техническая задача - разработка соединений, которые могут применяться в качестве радикального сшивающего агента для полимеров, в частности, для суперабсорберов. Предложены сложные полиэфиры формул Ib и Ic

Изобретение относится к области получения полифенилэтоксисилоксанов, которые широко используются для модификации органических лаков и смол и в качестве связующего при производстве огнеупорных изоляционных материалов. Техническая задача - создание способа, позволяющего получать стабильный полифенилэтоксисилоксан, не содержащий растворителя. Предложен способ, включающий гидролитическую этерификацию фенилтрихлорсилана при атмосферном давлении водно-спиртовой смесью, содержащей 10-12 мас.% воды, при мольном соотношении реагентов фенилтрихлорсилан:вода:этиловый спирт=1:0,7-0,8:2,20-2,7 и температуре 20-30°С с одновременной отдувкой выделяющегося хлористого водорода с последующей вакуумной десорбцией хлористого водорода из реакционной массы до остаточного хлора не более 0,04%. Готовый продукт не требует дополнительной очистки и нейтрализации, не содержит растворителя. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает промывку гольевых отходов в водной среде при температуре 30°С, ферментативную обработку водным раствором протепсина 0,5 г/л в течение 8 ч при температуре 35°С, рН раствора 4. Способ позволяет получить белковый гидролизат с молекулярной массой порядка 213 тыс. Содержание белка в гидролизате составляет 98%. 2 табл.

Изобретение относится к дисперсиям. Описан способ получения водной дисперсии, который включает стадию смешивания первой фазы, первого несмешивающегося с ней материала, первого полимерного материала и второго полимерного материала, причем: (а) (1) первый полимерный материал содержит повторяющийся мономер формулы I, где А и В являются одинаковыми или различными, выбраны из ароматических и гетероароматических групп, которые могут быть замещенными, и, по меньшей мере, одна из них содержит относительно полярный атом или группу, a R¹ и R ² независимо содержат относительно неполярные атомы или группы; или первый полимерный материал получен или может быть получен посредством образования соединения, где А, В, R ¹ и R² являются такими, как описано выше, в водном растворителе, и проведения реакции групп С=С указанного соединения между собой с получением первого полимерного материала; (б) второй полимерный материал включает функциональную группу, способную реагировать с первым полимерным материалом с образованием ковалентных связей между первым и вторым полимерными материалами; (в) отношение массы первого полимерного материала к массе первой фазы меньше или равно 0,0025; и (г) отношение массы второго полимерного материала к массе первой фазы меньше или равно 0,035, и (д) указанная первая фаза содержит воду. Описаны также способы получения дисперсий (варианты), а также описаны дисперсии (варианты). Технический результат - получение стабильных дисперсий материалов. 5 н. и 32 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области строительства, а именно к арматурным элементам для армирования строительных бетонных конструкций, и может быть использовано для армирования монолитных и сборных конструкций, в конструктивных элементах зданий и сооружений. Арматурный элемент выполнен из капроновой кордной ткани в виде жгута. Также он может быть выполнен из капроновой кордной ткани в виде полосы с прорезями в продольном направлении или в виде ленты. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к полимерной отрасли химической промышленности, в частности к композициям, используемым для изоляции стыков, примыканий, швов, приклейки рулонных полимерных материалов - кровельных и/или гидроизоляционных и гидроизоляции фундаментов и трубопроводов. Изготавливают полимерную композицию, включающую, мас.%: каучук синтетический бутадиеновый СКД - 1-2, отходы его производства - 3,5-17,8 и/или каучук синтетический бутадиен-стирольный СКС - 1,5-2,0, отходы его производства - 3,5-17,5 и модифицирующие добавки канифоль-0,5-1,3 и алкилфенолформальдегидную смолу на основе n-трет-бутилфенола, с содержанием метилольных групп 9,0-11,0% - смолу 101К - 0,8-1,2, битум - 74-88, минеральный наполнитель - мел - 0,6-2,5, отходы индустриальных масел - 0,3-1,5. Технический результат состоит в улучшении физико-механических свойств полимерной композиции, повышении качества изделий, выполненных с ее использованием. 2 табл.

Изобретение относится к пригодной для применения в производстве пневмошин или полупродуктов для пневмошин эластомерной композиции на основе по меньшей мере одного диенового эластомера, неорганического наполнителя в качестве усиливающего наполнителя, полифункционального органосилана, а именно гидроксисилана общей формулы (I), в качестве связывающего агента (для системы неорганический наполнитель/диеновый эластомер), имеющего по меньшей мере две функционалные группы, обозначаемые "X" и "Y", который может быть привит, с одной стороны, к эластомеру с помощью функции Х и, с другой стороны, к неорганическому наполнителю с помощью функции Y, которая является гидроксисилильной функцией ( Si-OH), причем органосиланом является полисульфид гидроксисилана общей формулы (I), количество неорганического усиливающего наполнителя составляет от 10 до 200 чсэ (вес. частей на 100 вес. частей эластомера), а количество полисульфида гидроксисилана находится в пределах от 1 до 20 чсэ. Настоящее изобретение также относится и к способу получения заявленной эластомерной композиции с улучшенной кинетикой вулканизации термомеханическим перемешиванием компонентов композиции в одну или две стадии до достижения максимальной температуры от 110 до 190°С, к применению данной композиции для производства пневмошин или полупродуктов, предназначенных для этих пневмошин, например, протекторы, подслои, боковины и т.п., а также к пневмошине и полупродукту для пневмошины, содержащим такую эластомерную композицию, к протектору для пневмошины, изготовленного из данной композиции и пневмошине, содержащей такой протектор. Изобретение также относится к применению полифункционального органосилана в качестве связывающего агента и к способу связывания неорганического и диенового эластомера в эластомерной композиции полифункциональным органосиланом. Заявленная эластомерная композиция обеспечивает удовлетворительный запас безопасности в отношении проблемы подгорания, обладает низким значением пластичности по Муни, благодаря чему композиция очень хорошо обрабатывается в сыром состоянии, обладает улучшенными гистерезисными свойствами, а также улучшенной константой скорости конверсии, за счет чего вулканизация смеси может быть осуществлена за значительно более короткое время. Протекторы для пневмошин, изготовленные из настоящей композиции, обладают низким сопротивлением качению и повышенной износостойкостью. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к пенопласту на основе полиолефинов, к способу его получения, к применению полиэтиленового воска и к теплоизоляционному материалу. Пенопласт содержит следующие компоненты: полиолефин, добавки и, по меньшей мере, один полиэтиленовый воск, в котором полиэтилен представлен в виде окисленного гомополимера или окисленного сополимера. Вышеуказанный полиэтиленовый воск применяют в качестве агента, регулирующего степень увеличения ячеек. Способ получения пенопласта заключается в том, что полиолефин при высокой температуре смешивают с полиэтиленовым воском и добавками. Затем полученную смесь экструдируют в присутствии вспенивающего агента. Изобретение позволяет получить пенопласт без дефектов поверхности, увеличить его ячеистую структуру и свойства, а также изготовить из него теплоизоляционный материал с высокой эластичностью или гибкостью. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к композиции на основе полиэтилена. Композиция для изделий на основе полиэтилена низкого давления, содержащегося в количестве 100 мас.ч., включает стеариновую кислоту в качестве смазки в количестве 0,5-1 мас.ч. и стабилизатор - 4,4 -дибромбутилоксиазобензол в количестве 0,1-0,2 мас.ч. Использование в качестве стабилизатора 4,4 -дибромбутилоксиазобензола позволяет повысить устойчивость композиций на основе полиэтилена низкого давления к светотепловому старению. 2 табл.

Изобретение относится к конструкционным материалам на основе наполненных стекловолокном полиолефинов и может быть использовано в автомобилестроении, строительстве железных дорог, в мебельной промышленности. Полимерная литьевая конструкционная композиция включает полипропилен, полиэтилен, эластомер, порошкообразный неорганический наполнитель и волокнистый наполнитель, в качестве которого используют стекловолокно, аппретированное органосиланом с диаметром волокон 8-13 мкм и характеристическим отношением 25-35. Технический результат состоит в создании полипропиленовой композиции, обладающей высокими ударной вязкостью как при нормальных, так и при пониженных температурах и модулем упругости при изгибе, а также жесткостью и твердостью при сохранении хороших эстетических свойств. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композициям резиновой смеси и способам ее получения. Приготовление композиции резиновой смеси включает совмещение от 5 до 90 мас.% каучукового компонента, выбранного из бутилкаучука, галогенированного бутилкаучука, звездообразного бутилкаучука, галогенированного звездообразного бутилкаучука, изобутиленового гомополимера, хлоропренового, бутадиеннитрильного каучуков, этиленпропилендиеновых тройных сополимеров, этиленпропиленовых сополимеров, бутадиенстирольных каучуков, полибутадиена, полиизопрена, изоолефиналкилстирольного сополимера, галогенированного изоолефиналкилстирольного сополимера, натурального каучука, полипропилена, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, силиконового каучука, пропиленоксидного полимера и их смесей, 0,01 до 5 мас.% аминового соединения, представленного формулой (R¹R²R ³)N, в которой R¹ обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C4 по С ₃₀, R² обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C₁ по С₃₀ и R³ обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C ₁ по С₃₀ при условии, что по меньшей мере один из R¹, R² и R³ не обозначает водородный атом, от 5 до 90 мас.% изоолефинового сополимера, включающего звено, дериватизированное из галометилстирола, изоолефиновое звено, содержащее в пределах от 4 до 7 углеродных атомов, сополимер включает от 0,5 до 20 мас.% галометилстирольных звеньев и общепринятых добавок. Технический результат состоит в том, что получают композицию резиновой смеси, обладающей повышенной прочностью до обработки и повышенной стойкостью против теплового старения после вулканизации. 3 н. и 48 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способам получения пористых пластин (Пт) из кремнезема, которые могут быть использованы, например, в качестве сорбентов, носителей для катализаторов и т.д. Задача изобретения - упростить известный способ получения пористых Пт из кремнезема. Предложено в известном способе их получения путем совмещения полимера с жидким кислородсодержащим кремнийорганическим соединением и обработки полученной смеси одним водным раствором кислоты, аммиака или амина с последующим кальцинированием полученной смеси при нагревании в качестве кислородсодержащего кремнийорганического соединения использовать алкоксисилан или алкоксисилоксан, а полимер использовать в виде неориентированной или частично ориентированной пленки (Пл) толщиной от 10 до 300 мкм. После совмещения полимера с алкоксисиланом или алкоксисилоксаном Пл дополнительно вытягивают в их среде со скоростью растяжения от 1 до 200%/мин до величины деформации от 50 до 400%. Обработку вытянутой Пл водным раствором кислоты, аммиака или амина с концентрацией не менее 5% проводят в изометрических условиях, по крайней мере, в течение 1 ч. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к изготовлению огнеупорных красок для изделий с температурой обжига до 1600°С и может быть использовано для маркировки. Описан красящий состав для получения огнеупорной краски, включающий оксид хрома в количестве 15-40 мас.%, двуокись титана в количестве 40-75 мас.%, алюминат кобальта в количестве 10-20 и дополнительно оксид железа в количестве 0,1-1,0 мас.% сверх 100%. Технический результат - красящий состав огнеупорной краски позволяет производить маркировку изделий с температурой обжига до 1600°С как до термообработки, так и после нее. 1 табл.

Изобретение относится к наносимым на поверхность лакокрасочным материалам для антикоррозионной защиты металлических конструкций с большим сроком эксплуатации, содержит пленкообразующее вещество - электропроводный полиэтилен. Технический результат состоит в повышении эффективности антикоррозионной защиты металлоконструкций в течение длительного срока эксплуатации с повышением срока службы антикоррозионного покрытия металлических конструкций за счет создания на поверхности покрытия равномерного электрического потенциала, равного потенциалу защищаемой металлической конструкции, и осуществления дополнительной протекторной защиты. 1 табл.

Изобретение относится к колеровочным пастам, предназначенным для использования в готовых базовых лакокрасочных материалах, растворимых в органических растворителях. Универсальная пигментная колеровочная паста содержит пигмент, пленкообразующее, диспергатор, загуститель и органический растворитель. В качестве пленкообразующего используют алкидную глифталевую смолу на основе льняного масла, глицерина и фталевого ангидрида в соотношении, мас.%: 45-47:17-19:34-38, с вязкостью 60 с, измеренной при температуре (20,0±0,5)°С по вискозиметру В3-246, в виде 50%-ного раствора смолы в ксилоле с кислотным числом 17-19 мгКОН/г, взятую в количестве 30-40 мас.%. В качестве загустителя используют загуститель Clayton AF в количестве 0,3-0,5 мас.%. В качестве органического растворителя используют ксилол в количестве 34-45 мас.%. Диспергатор используют в количестве 0,9-2 мас.%, пигмент - остальное. Технический результат состоит в расширении ассортимента колеровочных пигментных паст, использовании их в различных базисах красок на органических растворителях, обеспечении стабильности красок, не оказывая при этом неблагоприятного влияния на свойства лакокрасочных покрытий. 4 табл.

Изобретение относится к композиции, включающей поверхностно активное вещество 0,05-5 мас.% и растворитель остальное. В качестве поверхностно-активного вещества композиция содержит лаурилэтоксисульфат, алкиларилсульфонаты натрия, а в качестве растворителя - этиловый спирт, либо дистиллированную воду, либо смесь этилового спирта с дистиллированной водой и дополнительно для усиления антиобледенительных свойств глицерин 1-10 мас.%. Технический результат - создание композиции, безопасной для применения в медицине для защиты от запотевания и обледенения оптических деталей и поверхностей медицинских приборов и инструментария с высокой эффективностью с продолжительностью эффекта более 72 часов, отсутствие нарушений оптических свойств обработанных поверхностей. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к составам для предотвращения выпадения из нефти асфальтосмолопарафиновых отложений на нефтепромысловом оборудовании, в призабойной зоне нефтяных скважин, а также нефтепроводах. Описан состав для предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений, включающий оксиалкилированный продукт последовательного присоединения оксида этилена и оксида пропилена к алкилфенолу, модифицирующую добавку и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве модифицирующей добавки используют N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, или N,N -бис{[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний}-пропан дихлориды, или N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]морфолиний хлориды, при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиалкилированный продукт последовательного присоединения оксида этилена и оксида пропилена к алкилфенолу 20,0-25,0; модифицирующая добавка 0,5-2,5; органический растворитель остальное. Технический результат - эффективное предотвращение выпадения из нефти асфальтосмолопарафиновых отложений. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительству нефтяных и газовых скважин и может быть использовано для цементирования обсадных колонн в условиях аномально низких пластовых давлений. Аэрированный тампонажный раствор содержит, мас.ч.: портландцемент 100, пенообразователь «Газблок-М» 0,5-1,0, реагент НМН-200 0,1-0,5, хлористый кальций 2,0, воздух или нейтральный газ 0,01-0,1, вода 48-50. Технический результат - уменьшение плотности тампонажного раствора, увеличение адгезии тампонажного камня к колонне и породе, повышение термоизоляционных свойств и обеспечение твердения тампонажного раствора в условиях вечной мерзлоты с образованием герметичного затрубного пространства, исключающего межпластовые перетоки и проявления во время эксплуатации скважины. 1 табл.

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений АСПО, и может быть использовано для удаления АСПО из призабойной зоны пласта, выкидных линий нефтесборных коллекторов нефтепромыслового оборудования нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятий. Технический результат - повышение эффективности ингибиторов АСПО. Состав для удаления асфальтосмолопарафиновых отложений включает, мас.%: ингибитор ФЛЭК-ИП-102 20,0, ингибитор ХПП-004 24,0 депрессорную присадку ДП-65 22,4, авиакеросин 33,6. 2 табл.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к реагентам для повышения нефтеотдачи и к способам обработки нефтяного пласта, и может быть использовано для повышения эффективности обработки фациально-неоднородных пластов, а также для извлечения трудноизвлекаемых запасов нефти. Технический результат - увеличение фильтрационного сопротивления в высокопроницаемых промытых зонах и повышение эффективности применения эмульсионных составов в полифациальных отложениях при разработке нефтяных месторождений. Реагент для повышения нефтеотдачи пластов и ограничения водопритоков в нефтяные скважины содержит, мас.%: углеводородный растворитель 3,0-45,5, смесь кубовых остатков ректификации глицерина 0,05-10,0, поверхностно-активное вещество 0,05-4,5, регулятор рН-алюмосодержащий отход производства алкилирования бензола олефинами и/или щелочной сток производства капролактама 0,05-10,0 и битумсодержащий продукт - остальное. В способе обработки обводненного нефтяного пласта, включающем закачку битумсодержащего реагента, продавку его в пласт и технологическую выдержку, в качестве битумсодержащего реагента используют указанный выше реагент. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к флуоресцентным печатным краскам для струйной печати. Описывается печатная краска, содержащая: первый флуоресцентный красящий материал, который излучает флуоресценцию на заданной длине волны излучения, используемой для измерения или определения при возбуждении на заданной длине волны возбуждения; и второй флуоресцентный красящий материал, который излучает флуоресценцию при возбуждении на заданной длине волны возбуждения, при содержании его в большем количестве, чем первого красящего материала. При этом спектр возбуждения первого красящего материала в краске для получения флуоресценции на заданной длине волны излучения имеет пиковый диапазон длин волн, примыкающий к заданной длине волны флуоресценции; и спектр флуоресценции излучения второго флуоресцентного красящего материала имеет область длин волн излучения, которая включает по меньшей мере пиковый диапазон длин волн. Изобретение обеспечивает повышение интенсивности флуоресценции при наличии в краске нескольких флуоресцентных красящих веществ. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 26 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Кокс загружают в камеру тушения 1 через загрузочный люк 2. В процессе охлаждения кокса происходит кипение воды в водяной рубашке 4 при температуре 100°С и водяной пар под действием перепада давления через верхний штуцер 5 водяной рубашки 4 поступает в конденсатор-калорифер 7, где он конденсируется, а конденсат стекает самотеком по трубопроводу 9 и через нижний штуцер водяной рубашки 4 возвращается в камеру тушения. Тепло, отдаваемое конденсирующимся паром, подогревает воздух, который омывает теплообменную поверхность конденсатора-калорифера 7. Воздух нагнетает вентилятор 11 и подает к потребителю. Охлажденный кокс выгружают через разгрузочное устройство 3. Изобретение позволяет повысить экономичность и эффективность процесса охлаждения кокса, улучшить качество кокса, а также упростить и удешевить установку для сухого охлаждения кокса. 2 н.п. ф-лы. 1 ил.

Изобретение относится к способу термической переработки низкосортных твердых топлив, например сланцев и бурых углей, включающий их измельчение, сушку, пиролиз твердым теплоносителем совместно с углеводородными отходами с получением парогазовой смеси и твердого углеродного остатка, очистку и конденсацию парогазовой смеси с получением ценных жидких и газообразных продуктов, сжигание твердого углеродного остатка с образованием смеси твердого теплоносителя с дымовыми газами и отделение от твердого теплоносителя дымовых газов. Способ характеризуется тем, что в качестве углеводородных отходов используют жидкие углеводороды, битумы, гудроны и нефтяные отходы, которые предварительно добавляют к топливу после стадии сушки и к горячему твердому теплоносителю в контактную камеру, после чего полученную смесь подают на стадию пиролиза в реактор. Кроме того, изобретение относится к установке для реализации, упомянутой выше термической переработки низкосортных твердых топлив, например сланцев и бурых углей. Применение данного способа позволяет увеличить выход малосернистых углеводородных, в том числе моторных топлив за счет дополнительного пиролиза природных битумов, отходов нефтепереработки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области химической промышленности, направлено на совершенствование технологии производства пылеугольного топлива и может быть использовано в энергетике, металлургии и других отраслях народного хозяйства. Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения пылеугольного топлива, включающем дробление, помол и сушку топлива в процессе помола, к дробленому углю перед помолом добавляют в соотношении от 1:0,25 до 1:0,75 полукокс из бурых углей, лигнита или торфа, адсорбирующий в мельничном пространстве внешнюю влагу угля. Установка для производства пылеугольного топлива включает бункер угля с дозатором, дробилку, мельницу, сепаратор и бункер пылеугольного топлива, бункер полукокса, который установлен с возможностью подачи полукокса непосредственно в мельницу. Технический результат заключается в уменьшении энергопотребления за счет исключения энергозатрат на получение горячего газообразного теплоносителя и в повышении экологической безопасности. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.