Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Режут и бланшируют репчатый лук, корень петрушки и огурцы, бланшируют и натирают хрен. Режут и замораживают зеленый лук и зелень укропа, кипятят квас, режут филе щуки. Смешивают перечисленные компоненты без доступа кислорода со сметаной, поваренной солью, перцем черным горьким и лавровым листом, фасуют полученную смесь и рыбный бульон, герметизируют и стерилизуют. Это позволяет получить новые консервы из известного кулинарного блюда, расширить арсенал технических средств и блюд и повысить усвояемость этого блюда с 1,5·10⁵ до 1,8·10 ⁵.

Репчатый лук и картофель режут, бланшируют и измельчают на волчке, бланшируют и измельчают на волчке морковь. Замораживают и измельчают на волчке зеленый лук и зелень укропа, измельчают на волчке филе соленой кильки. Смешивают перечисленные компоненты с питьевой водой, топленым маслом, поваренной солью и CO ₂-экстрактами перца черного горького и лаврового листа, фасуют полученную смесь в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Это позволяет получить новые консервы из известного блюда, расширить арсенал технических средств и блюд и повысить усвояемость этого блюда с 5,0·10⁴ до 5,8·10 ⁴.

Репчатый лук и картофель режут и бланшируют, бланшируют и режут морковь, режут и замораживают зеленый лук и зелень укропа, режут филе соленой кильки. Смешивают перечисленные компоненты без доступа кислорода с растительным маслом, поваренной солью, перцем черным горьким и лавровым листом, фасуют полученную смесь и питьевую воду, герметизируют и стерилизуют. Это позволяет получить новые консервы из известного кулинарного блюда, расширить арсенал технических средств и блюд и повысить усвояемость этого блюда с 5,0·10⁴ до 5,8·10 ⁴.

Репчатый лук и картофель режут, бланшируют и измельчают на волчке. Бланшируют и измельчают на волчке морковь, замораживают и измельчают на волчке зеленый лук и зелень укропа, измельчают на волчке филе маринованной кильки. Смешивают перечисленные компоненты с питьевой водой, топленым маслом, поваренной солью и СО ₂-экстрактами перца черного горького и лаврового листа, фасуют полученную смесь в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Это позволяет получить новые консервы из известного кулинарного блюда, расширить арсенал технических средств и блюд и повысить усвояемость этого блюда с 5,4·10⁴ до 5,8·10⁴.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Консервы готовят путем смешивания пшеничной муки, питьевой воды и поваренной соли с получением теста и его раскатки, резки и бланширования с получением лапши, резки и обжарки в топленом масле мяса, резки и пассерования в топленом масле моркови, картофеля и репчатого лука, варки до двукратного увеличения массы маша, резки и замораживания зелени базилика, смешивания без доступа кислорода мяса, моркови, картофеля, репчатого лука, маша, зелени базилика, поваренной соли, перца черного горького и лаврового листа, фасовки лапши, полученной смеси и костного бульона, герметизации и стерилизации. Способ позволяет получать консервы, обладающие повышенной усвояемостью.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Консервы готовят путем резки и бланширования томатов, резки и замораживания зеленого лука и зелени мяты перечной и петрушки, резки говядины и говяжьей печени, варки до двукратного увеличения массы риса, пассерования в топленом жире пшеничной муки, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с куриными яйцами, поваренной солью, перцем черным горьким и перцем красным жгучим, фасовки полученной смеси и костного бульона, герметизации и стерилизации. Способ позволяет получать консервы с повышенной усвояемостью.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов специального назначения предусматривает подготовку рецептурных компонентов: замораживание и измельчение на волчке свекольной морковной ботвы, зеленого лука и зелени петрушки и укропа, резку, бланширование и измельчение на волчке картофеля, измельчение на волчке рыбного филе, протирку чеснока. Перечисленные компоненты смешивают со сметаной, рыбным бульоном, поваренной солью и CO₂-экстрактом биомассы микромицета Pythium catenulatum или Mortierella. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы при определенном расходе компонентов. Это обеспечивает получение новых консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ, М., 1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ выработки консервов специального назначения предусматривает подготовку рецептурных компонентов: измельчение на волчке обесшкуренного филе копченой рыбы, замораживание и измельчение на волчке зеленого лука и зелени укропа, варку, очистку и измельчение на волчке куриных яиц, бланширование и измельчение на волчке огурцов. Перечисленные компоненты смешивают со сметаной, томатным соком, поваренной солью и CO₂-экстрактом биомассы микромицета Pythium или Mortierella. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы при определенном расходе компонентов. Это обеспечивает получение новых консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технические условия. Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90. ТИ 10.04.18.15-90. М., ВНПО ППСПТ, 1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов специального назначения предусматривает подготовку рецептурных компонентов: замораживание и измельчение на волчке крапивы жгучей, подорожника большого и свекольной ботвы, резку, бланширование и измельчение на волчке картофеля, измельчение на волчке рыбного филе, протирку чеснока. Перечисленные компоненты смешивают со сметаной, рыбным бульоном, поваренной солью и CO ₂-экстрактом биомассы микромицета Pythium или Mortierella. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы при определенном расходе компонентов. Это обеспечивает получение новых консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. 41 н.з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90. ТИ 10.04.18.15-90. М., ВНПО ППСПТ, 1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов специального назначения предусматривает подготовку рецептурных компонентов: замораживание и измельчение на волчке крапивы жгучей, морковной ботвы и зеленого лука, измельчение на волчке рыбного филе. Перечисленные компоненты смешивают со сметаной, рыбным бульоном, поваренной солью и СО ₂-экстрактом биомассы микромицета Pythium или Mortierella. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы при определенном расходе компонентов. Это обеспечивает получение новых консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90. ТИ 10.04.18.15-90. М., ВНПО ППСПТ, 1990.

Группа изобретений относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, бланширование и измельчения на волчке зеленой клубники, зеленой алычи и сморчков, замораживание и измельчение на волчке щавеля, виноградных листьев и зелени мяты перечной, измельчение на волчке курятины, смешивание перечисленных компонентов со сметаной, костным бульоном, поваренной солью и CO₂ -экстрактами биомассы заданного вида микромицета, перца черного горького и лаврового листа, фасовку полученной смеси в алюминиевые тубы, герметизацию и стерилизацию. Осуществление изобретения позволяет получить новые консервы для космического питания, обладающие повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"полуфабрикатов и готовых изделий», с.685-804. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия ТУ 10.04.18.15, Всесоюзное научно-производственное объединение пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии, 12.03.1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов специального назначения предусматривает подготовку рецептурных компонентов: варку до готовности, отделение от бульона, удаление костей и измельчение на волчке воробьев, замораживание и измельчение на волчке зелени укропа и зеленого лука. Перечисленные компоненты смешивают с мясокостным бульоном, поваренной солью и CO₂-экстрактами биомассы микромицета Pythium или Mortierella, перца красного жгучего, зиры и лаврового листа. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы при определенном расходе компонентов. Это обеспечивает получение новых консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. 41 н.з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90. ТИ 10.04.18.15-90. М., ВНПО ППСПТ, 1990.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Способ производства консервов специального назначения предусматривает подготовку рецептурных компонентов: резку, бланширование и измельчение на волчке картофеля и репчатого лука, бланширование и измельчение на волчке моркови, замораживание и измельчение на волчке зелени укропа, измельчение на волчке мяса перепелок. Перечисленные компоненты смешивают с костным бульоном, поваренной солью и CO ₂-экстрактами биомассы микромицета Pythium или Mortierella и перца черного горького. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы при определенном расходе компонентов. Это обеспечивает получение новых консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90. ТИ 10.04.18.15-90. М., ВНПО ППСПТ, 1990.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности. Способ получения сока предусматривает использование пищевых фруктов или овощей, из которых может быть получено пюре. Осуществляют их холодное растирание в пульпу, на этом этапе отделяют кожуру и/или семена, и/или другие отходы. Одновременно с этапом растирания получают пюре, затем проводят его декантацию и получают сок из пюре. Может быть осуществлена пастеризация пюре для его ферментной деактивации. Изобретение обеспечивает получение осветленных или непрозрачных соков хорошего качества, обладающих высокой стойкостью и не имеющих тенденции к разделению на жидкую и твердую фазы или к изменению цвета. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежего репчатого лука для его последующего использования в космическом питании. Способ предусматривает последовательное экстрагирование биомассы микромицета Mortierella nantahalensis неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Объединяют первый экстракт с твердым остатком с получением препарата из биомассы. Проводят стерилизацию дистиллированной воды, марлевых салфеток и курительной бумаги. Готовят на стерилизованной дистиллированной воде 70% раствор этилового спирта и 0,005% суспензии препарата из биомассы. Проводят инспекцию репчатого лука, протирку каждой луковицы стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Осуществляют удаление неплотно прилегающих покровных чешуй и выдержку лука в суспензии препарата из биомассы в течение 5 минут. Осуществляют обрезку шейки, зачистку донца и мойку лука в положении шейкой вниз раствором этилового спирта. Проводят сушку при температуре 35±5°С до остаточной влажности верхних чешуй 18-20%. Протирают каждую луковицу стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Далее проводят ультрафиолетовое облучение лука с противоположных сторон в течение 30 минут при мощности излучения 1,5-2,5 Вт/м³. Осуществляют поштучную упаковку в асептических условиях в курительную бумагу и однослойную укладку в стерильные полимерные лотки. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение срока хранения лука.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежего репчатого лука для его последующего использования в космическом питании. Способ предусматривает последовательное экстрагирование биомассы микромицета Mortierella parvispora неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Объединяют первый экстракт с твердым остатком с получением препарата из биомассы. Проводят стерилизацию дистиллированной воды, марлевых салфеток и курительной бумаги. Готовят на стерилизованной дистиллированной воде 70% раствор этилового спирта и 0,005% суспензии препарата из биомассы. Проводят инспекцию репчатого лука, протирку каждой луковицы стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Осуществляют удаление неплотно прилегающих покровных чешуй и выдержку лука в суспензии препарата из биомассы в течение 5 минут. Осуществляют обрезку шейки зачистку донца и мойку лука в положении шейкой вниз раствором этилового спирта. Проводят сушку при температуре 35±5°С до остаточной влажности верхних чешуй 18-20%. Протирают каждую луковицу стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Далее проводят ультрафиолетовое облучение лука с противоположных сторон в течение 30 минут, при мощности излучения 1,5-2,5 Вт/м³. Осуществляют поштучную упаковку в асептических условиях в курительную бумагу и однослойную укладку в стерильные полимерные лотки. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение срока хранения лука.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежего репчатого лука для его последующего использования в космическом питании. Способ предусматривает последовательное экстрагирование биомассы микромицета Mortierella gemmifera неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Объединяют первый экстракт с твердым остатком с получением препарата из биомассы. Проводят стерилизацию дистиллированной воды, марлевых салфеток и курительной бумаги. Готовят на стерилизованной дистиллированной воде 70% раствор этилового спирта и 0,005% суспензии препарата из биомассы. Проводят инспекцию репчатого лука, протирку каждой луковицы стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Осуществляют удаление неплотно прилегающих покровных чешуй и выдержку лука в суспензии препарата из биомассы в течение 5 минут. Осуществляют обрезку шейки, зачистку донца и мойку лука в положении шейкой вниз раствором этилового спирта. Проводят сушку при температуре 35±5°С до остаточной влажности верхних чешуй 18-20%. Протирают каждую луковицу стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Далее проводят ультрафиолетовое облучение лука с противоположных сторон в течение 30 минут при мощности излучения 1,5-2,5 Вт/м³. Осуществляют поштучную упаковку в асептических условиях в курительную бумагу и однослойную укладку в стерильные полимерные лотки. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение срока хранения лука.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежего чеснока для его последующего использования в космическом питании. Способ предусматривает последовательное экстрагирование биомассы микромицета Mortierella pulchella неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Объединяют первый экстракт с твердым остатком с получением препарата из биомассы. Проводят стерилизацию дистиллированной воды, марлевых салфеток и курительной бумаги. Готовят на стерилизованной дистиллированной воде 70% раствор этилового спирта и 0,01% суспензии препарата из биомассы. Проводят инспекцию чеснока, его мойку в проточной питьевой воде, выдержку в суспензии препарата из биомассы при комнатной температуре в течение 10 минут. Осуществляют сушку при температуре 30±5°С до остаточной влажности верхних чешуй 18-20%. Чеснок разделяют на зубки и протирают каждый зубок стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Далее проводят ультрафиолетовое облучение с противоположных сторон в течение по 30 минут каждое при мощности излучения 1,5-2,5 Вт/м³. Осуществляют упаковку в асептических условиях по 5 зубков в курительную бумагу и однослойную укладку в стерильные полимерные лотки. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение срока хранения чеснока.

Изобретение относится к технологии подготовки к хранению свежего чеснока для его последующего использования в космическом питании. Способ подготовки к хранению чеснока специального назначения предусматривает последовательное экстрагирование биомассы микромицета Mortierella dichotoma неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой. Объединяют первый экстракт с твердым остатком с получением препарата из биомассы. Проводят стерилизацию дистиллированной воды, марлевых салфеток и курительной бумаги. Готовят на стерилизованной дистиллированной воде 70% раствор этилового спирта и 0,01% суспензии препарата из биомассы. Проводят инспекцию чеснока, его мойку в проточной питьевой воде, выдержку в суспензии препарата из биомассы при комнатной температуре в течение 10 минут, сушку при температуре 30±5°С до остаточной влажности верхних чешуй 18-20%. Чеснок разделяют на зубки и осуществляют протирку каждого зубка стерилизованной марлевой салфеткой, смоченной в растворе этилового спирта. Далее проводят ультрафиолетовое облучение чеснока в течение 30 минут с каждой противоположной стороны, при мощности излучения 1,5-2,5 Вт/м³, упаковку в асептических условиях по 5 зубков в курительную бумагу и однослойную укладку в стерильные полимерные лотки. Предложенное изобретение обеспечивает увеличение срока хранения свежего чеснока, пригодного к последующему использованию в космическом питании.

Изобретение относится к массажерам и может быть использовано в повседневной жизни для стимуляции рефлекторных точек человеческой стопы и профилактики с помощью здоровой обуви целого ряда весьма распространенных заболеваний, в том числе таких, как артрит, артроз, остеохондроз позвоночника. Обувь для массажа содержит верх и узел низа, включающий подошву и стельку. На поверхности узла низа, обращенной к стопе ноги, посредством поперечных строчек выделено семь зон. Выделенные зоны оказывают массажное воздействие на жизненно важные органы. Внутри зон нанесены перфорации. Поперечные строчки делят верхнюю поверхность низа, начиная с носка, в процентном соотношении: 10, 12, 14, 14, 16, 10, 24. Обеспечивается возможность щадящей стимуляции жизненно важных органов пользователя в процессе ходьбы. 1 ил.

Изобретение относится к стельке из упругого материала для обуви, соответствующей контуру и рельефу основания обуви, имеющей выступы, соответствующие области рефлекторных зон ступни ноги. Стелька для обуви содержит каркас из многослойного материала. Один из слоев - стелечный картон из волокон альфацеллюлозы, пропитанной латексом, имеющим поры. Слой нетканого материала размещен между слоями макросетки из натуральных волокон. На поверхности стельки, обращенной к стопе ноги, посредством поперечных строчек выделено семь зон. Строчки делят поверхность стельки, соприкасающуюся со стопой, начиная с носка, в соотношении процентов: 10, 12, 14, 14, 16, 10, 24. Внутри зон нанесены оказывающие массажное воздействие на жизненно важные органы перфорации по двум поперечным линиям в каждой зоне. Технический результат направлен на создание стельки, пригодной для эффективного массажа рефлекторных зон подошвы ноги и повышение технологичности. 1 ил.

Устройство для стайлинга включает в свой состав вибрирующую часть и заднюю часть, между которыми помещаются волосы. Вибрирующая часть включает в свой состав вибратор и ультразвуковой вибрирующий рупор. Рупор имеет контактный конец, который контактирует с волосами, и монтажный конец, на котором устанавливается вибратор. Рупор усиливает и передает на контактный конец ультразвуковые колебания вибратора, закрепленного на монтажном конце. Рупор сформирован так, чтобы амплитуда ультразвуковых колебаний, обеспечиваемая на обеих сторонах от центральной части контактного конца, была больше амплитуды в центральной части. Устройство позволяет противодействовать сильному расхождению волос, находящихся между вибрирующей и задней частями, под действием ультразвуковых колебаний вибрирующей части. 3 з.п. ф-лы, 19 ил.

Устройство для нанесения жидкого косметического средства включает в себя соединительный блок, крепящийся к внутренней части корпуса устройства и содержащий канал для жидкости, благодаря которому первая часть вокруг первого конца, содержащего клапан, сообщается со второй частью. Держатель кисточки подвижно прикреплен к соединительному блоку и включает опорную поверхность для клапана, которая находится на расстоянии от клапана благодаря сжатой первой пружине, установленной между держателем кисточки и соединительным блоком, и часть держателя, которая поддерживает устройство кисточки. Колпачок, защищающий кисточку, крепится к корпусу устройства с возможностью разъединения и накрывает держатель кисточки. Трубка прикреплена с возможностью перемещения к внешней части второго конца соединительного блока и подпружинена в направлении второго конца соединительного блока благодаря сжатой второй пружине, установленной между корпусом устройства и соединительным блоком. Баллончик содержит жидкое косметическое средство и надет на трубку с возможность перемещения вдоль нее, противодействуя силе упругости второй пружины, причем внешняя его часть выступает наружу из открытого конца корпуса устройства. Изобретение направлено на создание конструкции устройства для нанесения жидкого косметического средства, которая позволяет просто и быстро заменять баллончик без необходимости снятия колпачка, а также предусматривает возможность немедленного начала его использования после замены баллончика. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к регулируемым столам, предназначено для организации рабочего места как в производственных, так и в бытовых условиях, и направлено на упрощение механизма перемещения и фиксации столешницы и удобство эксплуатации. Регулируемый стол содержит основание с первой опорной стойкой, столешницу, установленную с возможностью перемещения относительно основания, и механизм перемещения столешницы с приводом. Столешница жестко соединена со второй опорной стойкой, снабженной направляющими, взаимодействующими с сопряженными поверхностями на первой опорной стойке. Механизм перемещения столешницы, закрепленный на основании, включает в себя, по меньшей мере, один винт с, по меньшей мере, одной гайкой и, по меньшей мере, одну опорную площадку для перемещения столешницы. Столешница снабжена задней панелью, жестко соединенной с, по меньшей мере, одной из вторых опорных стоек. Опорная площадка для перемещения столешницы выполнена с возможностью взаимодействия с задней панелью столешницы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к скрытому регулируемому монтажному устройству с усовершенствованной системой крепления к верхнему углу настенной мебели, имеющему надежное крепежное средство, в дополнение к стержням, способное обеспечить прочное и безопасное крепление в течение всего времени размещения устройства на мебели. Устройство содержит пластину, имеющую стержни, которые выступают от боковой поверхности пластины для крепления к верхнему углу настенной мебели путем введения стержней в соответствующие углубления, и элемент, зацепляющий пластину за опорную деталь, прикрепленную к стене. Между указанными пластиной и зацепляющим элементом находятся кинематические средства для регулировки зацепляющего элемента относительно пластины по глубине и высоте. С указанными стержнями действует совместно дополнительное надежное средство крепления. Указанное средство крепления содержит, по меньшей мере, один дюбель, который выполнен с обеспечением вставки его в соответствующее гнездо указанного верхнего угла и с которым связан исполнительный элемент, расположенный с возможностью перемещения между нерабочим положением и рабочим положением, в котором указанный дюбель подвергается сдавливанию с обеспечением его прочного закрепления в гнезде. 5 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к кухонным приборам, предназначенным для резки и изготовления декоративных изделий из овощей и фруктов. Нож плоский для карвинга содержит узкий рабочий элемент, имеющий режущую кромку и закрепленный с помощью хвостовика в бочкообразном держателе с металлическим колпачком. Рабочий элемент выполнен в виде равнобедренного треугольника, уменьшающегося по толщине от основания к его вершине. Режущая кромка выполнена с двух сторон на обоих ребрах равнобедренного треугольника по всей их длине. Выбор определенных параметров ножа и их соотношение способствуют удобству и надежности использования ножа при усложнении задач по декоративной резке, а также уменьшают физические усилия, необходимые для работы с ножом. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области нагревания жидкости в автомате для приготовления напитков. Устройство и способ для нагревания жидкости в автомате для приготовления напитков содержит трубку или плоское основание, выполненные с возможностью протекания жидкости по ним для нагревания. Также содержит первый индивидуальный резистор (R1), установленный на участке трубки или плоского основания для нагревания жидкости до первой температуры; комплект из, по меньшей мере, двух резисторов (R2, R3), установленный на участке трубки или плоского основания для нагревания жидкости от указанной первой температуры до требующейся конечной температуры; причем в указанном комплекте из, по меньшей мере, двух резисторов (R2, R3) они электрически соединяются вместе так, что один резистор (R2) может подключаться к питанию индивидуально или последовательно одним или более резисторами (R3) этого комплекта; и причем первый индивидуальный резистор (R1) может подключаться к питанию индивидуально или в параллельном соединении с одним резистором (R2) указанного комплекта резисторов или в параллельном соединении с последовательно соединенными резисторами (R2, R3) указанного комплекта. Изобретение позволяет повысить точность при регулировании температуры жидкости при максимальной передаче количества энергии потоку жидкости. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Циклонное пылеулавливающее устройство предназначено для пылесоса с функцией влажной уборки и содержит циклонный блок, отделяющий воздух от втягиваемых загрязнений и воды, приемник загрязнений, выполненный на нижней части циклонного блока и предназначенный для сбора загрязнений и воды, отделенных циклонным блоком, и резервуар для хранения чистой воды, выполненный с образованием одного целого с приемником загрязнений. К верхней части приемника загрязнений прикреплена крышка для загрязнений, имеющая проем для загрязнений, обеспечивающий возможность падения загрязнений и воды, отделенных циклонным блоком, в приемник загрязнений, и выполненная для предотвращения обратного поступления к циклонному блоку воды и загрязнений, собранных в приемнике. Циклонный блок содержит выпускное отверстие для выпуска воздуха, отделенного от воды и загрязнений. Проем для загрязнений расположен вблизи периферии нижней поверхности крышки для загрязнений и выполнен в форме полосы такой длины, что угол между противоположными концами указанного проема и центром указанной крышки составляет от примерно 160° до примерно 180°. Циклонное пылеулавливающее устройство может содержать элемент блокировки воды, окружающий выпускное отверстие для воздуха, предназначенный для блокировки выпуска втягиваемой воды с воздухом и имеющий вырезанную часть в своей нижней части, выполненную для выпуска воды, проходящей во внутреннюю часть элемента блокировки воды. Вырезанная часть элемента блокировки воды имеет длину, при которой угол между противоположными концами этой части и центром элемента блокировки воды составляет от примерно 80° до примерно 90°. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил.

Пылесос с функцией влажной уборки может избирательно осуществлять обычную уборку и влажную уборку поверхности. Пылесос содержит основной корпус, щеточный узел, вращающуюся в контакте с очищаемой поверхностью щетку, наконечник для выпуска воды и переднюю и заднюю блокирующие части. Всасывающее загрязнения отверстие обращено к очищаемой поверхности, проточно сообщается с основным корпусом и ограничивает всасывающий загрязнения канал. Передняя и задняя блокирующие части выполнены в передней и задней частях щеточного узла на его нижней поверхности с возможностью избирательного открытия или закрытия всасывающего загрязнения канала под действием силы трения, возникающей при взаимодействии с очищаемой поверхностью. Передняя блокирующая часть содержит запирающий щит в форме пластины, предназначенный для закрытия всасывающего загрязнения канала в передней части щеточного узла, поворотную ось, выполненную на противоположных концах запирающего щита и прикрепленную с возможностью поворота к щеточному узлу, и поворотный выступ, который выполнен в форме сектора на боковой стороне запирающего щита и дугообразный участок которого проходит от ведущего края запирающего щита так, что при вхождении дугообразного участка в соприкосновение с очищаемой поверхностью ведущий край запирающего щита отходит от очищаемой поверхности. Задняя блокирующая часть выполнена позади вращающейся щетки и содержит верхнюю часть, закрепленную в канавке для размещения задней блокирующей части, выполненной в щеточном узле, и задний запирающий щит, имеющий плоскую поверхность и выступающую поверхность с последовательностью равноотстоящих друг от друга выступов. На часть каждого ведущего конца, плоской поверхности или выступающей поверхности избирательно осуществляется нажим со стороны очищаемой поверхности в соответствии с направлением перемещения щеточного узла. При перемещении пылесоса вперед его передняя блокирующая часть открывает всасывающий загрязнения канал, а задняя блокирующая часть закрывает всасывающий загрязнения канал, при этом задний запирающий щит изгибается так, что нажим со стороны очищаемой поверхности осуществляется на плоскую поверхность. Во время движения пылесоса назад передняя блокирующая часть закрывает всасывающий загрязнения канал, а задняя блокирующая часть открывает всасывающий загрязнения канал, при этом запирающий щит изгибается так, что нажим со стороны очищаемой поверхности осуществляется на выступающую поверхность. Технический результат состоит в повышении надежности работы пылесоса при упрощении его конструкции и снижении износа его блокирующих частей. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Узел всасывающего отверстия с ультразвуковыми осцилляторами предназначен для пылесоса. Узел содержит кожух, имеющий всасывающее отверстие, через которое втягивается пыль за счет создаваемого приводом всасывающего усилия, вращающийся барабан, установленный с возможностью вращения на кожухе и имеющий первый щетинный элемент, который выполнен по спирали на внешней периферии вращающегося барабана с обеспечением контактирования с очищаемой поверхностью. Второй щетинный элемент установлен на кожухе перед всасывающим отверстием. Блок генерирования ультразвука содержит генератор ультразвукового сигнала, выдающий ультразвуковой сигнал заданной частоты, и первый и второй ультразвуковые осцилляторы, приводимые в состояние вибрирования в соответствии с сигналом, выдаваемым генератором, с обеспечением приведения соответственно первого и второго щетинных элементов в состояние вибрирования. Первый ультразвуковой осциллятор выполнен вдоль первого щетинного элемента внутри вращающегося барабана. Пылесос, содержащий узел всасывающего отверстия, имеет корпус, привод, предназначенный для создания всасывающего усилия, и проточно сообщающийся с корпусом кожух с всасывающим отверстием для втягивания пыли за счет всасывающего усилия привода. Достигаемый технический результат состоит в повышении эффективности отделения пыли от очищаемой поверхности за счет соскабливания пыли и от щетинного элемента. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Механизм закрепления/отделения пылесборника и содержащее его циклонное пылеулавливающее устройство могут быть использованы в пылесосе и позволяют повысить удобство в пользовании. Механизм крепит пылесборник к циклонному узлу и отделяет от него и содержит рукоятку закрепления/отделения, выполненную с возможностью поворота между первым положением, в котором циклонный узел и пылесборник прикреплены друг к другу, и вторым положением, в котором циклонный узел и пылесборник могут быть отделены друг от друга, запирающую/отпирающую часть, которая расположена на ручке пылесборника, выполненной на пылесборнике, и которая закрепляет и высвобождает указанную рукоятку при нахождении последней в первом положении, и фиксирующую часть, к которой присоединена с возможностью поворота рукоятка закрепления/отделения и которая высвобождает соединение между циклонным узлом и пылесборником при нахождении рукоятки во втором положении. Рукоятка закрепления/отделения содержит рукояточную часть, имеющую запирающий паз для взаимодействия с запирающим выступом, выполненным на запирающей/отпирающей части, и шарнирную соединительную часть, выполненную на противоположных концах рукояточной части и находящуюся во взаимодействии с шарнирной осью фиксирующей части. Фиксирующая часть имеет первый выступ, выполненный вблизи шарнирной оси, а шарнирная соединительная часть содержит наружную рамку, выполненную с возможностью поворота в контакте с первым выступом по его внутренней периферии и имеющую разъединяющий проем на заданном участке, и шарнирный соединительный паз, выполненный в центре наружной рамки и взаимодействующий с шарнирной осью. Разъединяющий проем расположен в соответствии с первым выступом при нахождении рукоятки закрепления/отделения во втором положении. Циклонное пылеулавливающее устройство содержит циклонный узел для отделения пыли от воздуха путем центрифугирования и присоединенный к циклонному узлу с возможностью отсоединения с помощью механизма закрепления/отделения пылесборник, открытый сверху и имеющий ручку. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил.

Циклонное пылеулавливающее устройство предназначено для пылесоса и позволяет снизить потери давления в нем и поддерживать постоянное всасывающее усилие без скачкообразного понижения. Устройство содержит корпус с впуском для воздуха, циклонный узел для центробежного отделения пыли из наружного воздуха, втягиваемого через впуск для воздуха, пылеприемный узел, выполненный на одной стороне циклонного узла и предназначенный для сбора отделенной пыли, и выпуск для воздуха, через который выпускается отделенный от пыли воздух. Корпус имеет на своей верхней части крышку, установленную с образованием между циклонным узлом и пылеприемным узлом канала для пыли. К нижней части корпуса присоединена с возможностью открывания выпускная крышка. Устройство содержит фильтрующий узел, присоединенный с возможностью снятия к той стороне корпуса, где выполнен выпуск для воздуха, и отфильтровывающий тонкодисперсную пыль, содержащуюся в воздухе, проходящем через выпуск для воздуха. Циклонный узел имеет впускную направляющую трубку, имеющую изогнутую по спирали форму и направляющую весь наружный воздух, втягиваемый через впуск для воздуха, к циклонному узлу. Впуск для воздуха подсоединен к впускной направляющей трубке с обеспечением непосредственного прохождения наружного воздуха, втягиваемого через впуск для воздуха, к циклонному узлу. В варианте выполнения устройство содержит корпус, имеющий переднюю и заднюю части, впуск для воздуха, который расположен в корпусе в центре передней части и через который втягивается наружный воздух, циклонный узел, расположенный в корпусе у первой стороны впуска для воздуха и предназначенный для центробежного отделения пыли из наружного воздуха, пылеулавливающий узел, расположенный в корпусе у второй стороны впуска для воздуха и предназначенный для сбора отделенной пыли, выпуск для воздуха, который расположен в задней части корпуса и через который выпускается отделенный от пыли воздух, крышку корпуса, расположенную на его верхней части с образованием канала для пыли между циклонным узлом и пылеприемным узлом, и впускную направляющую трубку, имеющую изогнутую по спирали форму и присоединенную к впуску для воздуха с обеспечением непосредственного протекания наружного воздуха в циклонный узел. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Способ относится к медицине, конкретно к клинической физиологии дыхания, и может быть использован в медицинских учреждениях, оснащенных бодиплетизмографическими приборами. У пациента с внебольничной пневмонией определяют значение ОФВ₁ и при его снижении дополнительно проводят определение бронхиального сопротивления. В случае повышения бронхиального сопротивления выше должных величин диагностируют скрыто протекающую ХОБЛ. Предлагаемый способ позволяет с высокой точностью диагностировать скрыто протекающую ХОБЛ у пациентов с внебольничной пневмонией.

Изобретение относится к медицине, а именно к психодиагностике и кардиологии, касается прогнозирования ортостатической недостаточности у человека. Определяют тип телосложения. В состоянии привычной физиологической активности в условиях покоя проводят тестирование по 16-факторному личностному опроснику Кеттела, оценку по 10-балльной шкале стенов факторов С, Н, О, Q3 и Q4. При сочетании значений фактора С меньше или равного 6 стенам, фактора Н меньше или равного 7 стенам, фактора О больше 4 стенов, фактора Q3 меньше или равного 7 стенам и фактора Q4 больше или равного 4 стенам у лиц с нормостеническим и астеническим типом телосложения прогнозируют ортостатическую недостаточность. При любом другом сочетании факторов и типа телосложения прогнозируют отсутствие ортостатической недостаточности. У больных несахарным диабетом прогнозируют ортостатическую недостаточность или ортостатическую устойчивость только при условии постоянного приема ими синтетических аналогов антидиуретического гормона. Способ позволяет осуществить интерактивное прогнозирование ортостатической недостаточности. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии в стоматологии, и может быть использовано при проведении премедикации у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. Для этого сначала производят оценку состояния пациента путем определения диагностического показателя вариабельности сердечного ритма среднеквадратичного отклонения длительности межсистолических интервалов. Если значение диагностического показателя менее или равного 20 мс, то в этом случае за 30 минут до вмешательства перорально вводят тофизопам в дозе 50 мг. Если значение диагностического показателя более 20 мс и менее 50 мс, то за 30 минут до вмешательства вводят тофизопам в дозе 25 мг. Способ позволяет обеспечить проведение адекватной анестезии и отсутствие нежелательных вегетативных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы при стоматологическом вмешательстве у данной категории больных за счет индивидуального подхода к выбору дозы препарата для премедикации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стоматологии. - М.: 2000, с.58-62. КАЛАКУТСКИЙ Л.И. и др. Аппаратура и методы клинического мониторинга. - М.: Высшая школа, 2004, стр.24-38. FREIDMAN SL. Clinical study of the pharmacodynamics of drugs used for premedication. Farmakol Toksikol. 1983 Mar-Apr; 46(2): 53-7, реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к оценке состояния сердечно-сосудистой системы, и может быть использовано для определения вероятности наличия безболевой ишемии миокарда. Осуществляют суммарную бальную оценку факторов риска ишемической болезни сердца (ИБС), определяемую наличием или отсутствием, а также количественными значениями модифицируемых и немодифицируемых факторов риска ИБС: уровня общего холестерина, уровня холестерина липопротеидов низкой и высокой плотности, уровня триглицеридов, уровня артериального давления, уровня гликемии, индекс массы тела, степень физической активности с учетом курения, принадлежности к мужскому полу, возраста пациента и отягощенной наследственности. На основании полученных баллов диагностируют низкую, высокую или умеренную вероятность наличия безболевой ишемии миокарда. Способ позволяет в зависимости от уровня суммарной балльной оценки факторов риска ИБС выявить группы больных (без массового скрининга) для дальнейшего инструментального подтверждения безболевой ишемии миокарда у больных ИБС. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"BESHANSKY G.R. SELKER H.P. Clinical features, triage, and outcome of patients presenting to the ED with suspected acute coronary syndromes but without pain: a multicenter study. Am J Emerg Med. 2004, 22(7), P.568-574, (реферат), [он-лайн], [найдено 31.05.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, гепатологии, и может быть использовано при прогнозировании риска развития осложнений, вызванных воздействием плазмафереза (ПФ) у больных хроническими заболеваниями печени. Для этого до и после каждого сеанса ПФ оценивают состояние портопеченочной гемодинамики путем электроимпедансографии по методике полигепатографии. При наличии систолического коллапса в первом и втором отведениях вычисляют отношение площадей реограмм. При его отсутствии вычисляют отношение амплитуд реоволны. Если динамика изменений отношения площадей реограмм превышает 55% или отношения амплитуд реоволны превышает 40%, прогнозируют риск развития осложнений, вызванных воздействием плазмафереза у больных хроническими заболеваниями печени. Способ позволяет повысить эффективность способа прогнозирования риска развития осложнений, вызванных воздействием ПФ у больных хроническими заболеваниями печени, снизить затраты, связанные с проведением лишних сеансов ПФ, и упростить прогноз развития осложнений. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности хирургической гастроэнтерологии. Сущность: выявляют два региона возрастания дыхательных волн, две или несколько точек реверсии дыхательных волн, плато давления в пределах грыжи, увеличение общей длины нижнего пищеводного сфинктера, отсутствие или укорочение интраабдоминальной части нижнего пищеводного сфинктера снижение длины пищевода. В случае отсутствия одного или нескольких патогномоничных признаков проводят провокационный тест, при этом 4 канала зонда для манометрии устанавливают в пищеводе, остальные - в желудке. В канал, открывающийся на 8-10 см выше верхнего края кардии, вводят 10-15 мл 0,1 N раствора соляной кислоты. Через 20-30 сек после начала сократительного ответа проводят повторную протяжку зонда и запись манометрических показателей и при условии появления патогномоничных признаков грыжи пищевого отверстия диафрагмы (ГПОД) и/или регистрации изменений уже выявленных признаков относительно состояния до выполнения теста, определяют наличие дегенеративных изменений связочного аппарата пищеводно-желудочного перехода и наличие формирующейся ГПОД. Техническим результатом способа является искусственная стимуляция сократительного аппарата пищевода, позволяющая выявить его изменения и, как следствие, ГПОД на ранней стадии ее формирования, повысить точность диагностики формирующейся ГПОД. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к электрокардиографии, и может быть использовано для выявления синусовой и других аритмий. Способ выявления наличия аритмии электрокардиосигнала в реальном времени заключается в том, что электрокардиосигнал фильтруют, дискретизируют по времени. В q первых кардиоциклах выделяют опорные точки, определяют длительности этих кардиоциклов, определяют среднюю длительность этих кардиоциклов и число дискретных отсчетов N, соответствующее этой длительности, на основании которого задают пороговое значение изменения длительности кардиоцикла. Также в течение q первых кардиоциклов определяют среднюю мощность Р ₀ отсчетов, формируют два пороговых уровня мощности ₁=1.5P₀ и ₂=0.5Р₀ и пороговое значение изменения длительности кардиоцикла N _пор=kN, где k=0.25. На каждом шаге дискретизации определяют суммарную мощность следующих друг за другом N отсчетов, сравнивают полученное значение суммарной мощности с пороговыми уровнями ₁ и ₂ и подсчитывают число поочередно взятых отсчетов суммарной мощности, превышающих ₁ или не превышающих ₂. В случае достижения в результате подсчета порогового значения N_пор изменения длительности кардиоцикла формируют сигнал о наличии аритмии. Устройство для реализации способа содержит фильтр, блок дискретизации, генератор тактовых импульсов, блок формирования опорных точек, блок определения значения средней длительности кардиоциклов, счетчик кардиоциклов, формирователь порогового значения изменения длительности кардиоцикла, три компаратора, блок возведения в квадрат, блок определения средней мощности отсчетов, блок определения суммарной мощности отсчетов, два формирователя пороговых уровней, схему ИЛИ, счетчик импульсов. Изобретения позволяют повысить надежность определения наличия аритмий в реальном времени в условиях воздействия на ЭКС шумов и независимо от возможных отклонений от нормы параметров QRS-комплекса, что обеспечивает более качественное диагностирование возможных заболеваний сердечно-сосудистой системы человека. 2 н.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексодиагностике. Способ включает определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины. Затем проводят компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы установленному критерию, выраженному в относительных единицах. Используют функции распределения тонической активности вдоль спинномозговой оси системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов (F1), системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F2), системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F3), системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани (F4), М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (F5). Диагностируют стадии развития воспалительного процесса. При этом по полученным показателям значений правых и левых веток функций, с учетом физиологического коридора нормы диагностируют этап альтерации, этап активного воспаления и этап регенерации. Способ обеспечивает оперативное определение стадии развития воспалительного процесса. 9 ил.

Изобретение относится к медицинским диагностическим приборам для исследования физиологических функций живых организмов, в частности к радиолокационным средствам диагностики параметров дыхания пациентов. Датчик контроля дыхания содержит блок управления, формирующий временную задержку, тракт формирования зондирующего сигнала, включающий в свой состав генератор когерентных радиоимпульсов, передающую и приемную антенны, тракт передатчика зондирующего сигнала, тракт приемника отраженного сигнала с двумя квадратурными каналами обработки отраженного сигнала, блок-процессор, обеспечивающий восстановление закона движения исследуемого объекта, и блок обработки и отображения информации. Каждый из квадратурных каналов обработки отраженного сигнала включает в свой состав смеситель сигналов, вход которого связан с приемной антенной, и аналого-цифровой преобразователь. В состав датчика входит также фазосдвигающая цепочка, вход которой соединен с трактом формирования зондирующего сигнала, а выход - со вторым входом смесителя сигналов второго квадратурного канала обработки отраженного сигнала. Первый вход блока-процессора соединен с выходом аналого-цифрового преобразователя первого квадратурного канала обработки отраженного сигнала, второй вход блока-процессора соединен с выходом аналого-цифрового преобразователя второго квадратурного канала обработки отраженного сигнала. Выход блока-процессора связан с блоком обработки и отображения информации. Датчик включает в свой состав управляемый электронный переключатель. Вход переключателя соединен с выходом тракта формирования зондирующего сигнала. Первый выход переключателя подключен к тракту передатчика зондирующего сигнала, а второй выход - ко второму входу смесителя сигналов первого квадратурного канала обработки отраженного сигнала и к входу фазосдвигающей цепочки. Изобретение позволяет повысить фазовую чувствительность датчика и обеспечить возможность контроля дыхания перемещающихся пациентов на всей рабочей дистанции датчика. 6 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульманологии и функциональной диагностике. Измеряют концентрацию CO ₂ в воздухоносных путях. При этом осуществляют синхронную регистрацию спирограммы и капнограммы. Формируют кривую объемной капнограммы по отношению к объему вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и, если СО₂ в инспираторную фазу не достигает значения углекислоты в атмосферном воздухе, диагностируют неэффективность вдоха, а при снижении крутизны падения концентрации CO ₂ относительно объема вдыхаемого воздуха диагностируют инспираторную обструкцию. Изобретение расширяет арсенал средств для диагностики нарушений внешнего дыхания. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"measure of acidosis among children with gastroenteritis - Pediatrics. 2006 Jul; 118 (I): 260-267.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии для диагностики контрактуры коленного сустава при невыраженных нарушениях его функции. Больного размещают в соответствующие положения, при которых достигается расслабление мышц обеих нижних конечностей под действием собственного веса. Затем визуально сравнивают пространственное положение соответствующих анатомических ориентиров на больной и здоровой конечностях, и при выявлении отличий диагностируют контрактуру коленного сустава. В зависимости от укладки больного анатомическими ориентирами выбирают либо вершину передней поверхности коленного сустава, либо вершину задней поверхности пяточной области. Способ позволяет диагностировать нарушения функции менее 10% от нормального объема. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике состояния стопы, и может быть использовано для выявления больных поперечным и продольным плоскостопием при массовых профилактических осмотрах. Снимают отпечаток подошвенной поверхности стопы. Полученный отпечаток обрабатывают графико-расчетным методом. Выявляют ключевые точки и углы. Затем по полученным точкам и углам определяют степени продольного плоскостопия, показатели состояния переднего отдела стопы. Способ позволяет осуществить раннее выявление несостоятельности сводов стопы. 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для определения временных характеристик ходьбы. Устройство состоит из блока питания, соединенного с измерительным блоком, выполненным в виде сегментов из фольгированного стеклотекстолита, соединенных между собой разъемами, на поверхности сегмента расположены 64 датчика, каждый из которых состоит из пары проводников, выполненных с возможностью их замыкания при ходьбе человека прикрепленными к его подошвам замыкающими контактами, один проводник является общим контактом и вместе с другим подключен к блоку питания постоянного напряжения 12-15 В. Измерительный блок соединен с первым входом блока определения скоростных характеристик, который выполнен на адаптере в виде последовательно соединенных узла оптронной развязки, блоков памяти и управляющей логики и контроллера. Выход и вход блока определения скоростных характеристик соединены соответственно с первым входом и первым выходом компьютера, второй вход которого соединен с выходом блока задания, второй, третий и четвертый выходы компьютера соединены, соответственно, с выходами блока индикации (монитор), блока звуковой сигнализации (звуковая колонка) и блоком печати (принтер). Устройство обеспечивает повышение информативности и точности оценки шагоскоростных характеристик человека. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств, и может быть использовано в практической работе судебно-медицинских экспертов для установления следообразующей поверхности тупых твердых предметов. Способ обеспечивает идентификацию орудия травмы и установление его следообразующей поверхности. При ударе тупого твердого предмета по волосистой части головы и взаимодействии с поверхностью черепа наблюдается фрагментация волос с образованием фрагментов стержней волос, не включающих луковицы, длиной от 0,01 до 15 мм. Такие фрагменты могут фиксироваться на орудиях следами крови, жира и т.д. Проводят стереомикроскопическое исследование и выявление волос на предмете, микроскопию их в проходящем свете, при этом при стереомикроскопическом исследовании отыскивают следы крови, размягчают их путем добавления воды, выявляют в них микрофрагменты стержней волос, а при микроскопии в проходящем свете регистрируют наличие фрагментов волос длиной от 0,01 мм до 15 мм, обнаружение которых на тупом твердом предмете свидетельствует об его ударе по волосистой части головы и соударении с поверхностью кости. 1 ил.

Изобретение относится к области судебной медицины, а именно к судебно-медицинскому исследованию вещественных доказательств, и может быть использован в практической работе судебно-медицинских экспертов при исследовании волос и повреждений головы. Способ обеспечивает создание способа установления факта удара ребром металлического предмета по волосистой части головы. При ударном воздействии металлического, тупого твердого предмета с ограниченной поверхностью по волосистой части головы с высокой скоростью и взаимодействии с поверхностью черепа наблюдается отделение и повреждение волос, дробление стержней волос с образованием фрагментов, которые остаются в ранах головы. При этом фрагменты, образующиеся от ударов ребром металлического предмета, имеют длину, меньшую толщины волоса, концы с ровной или ступенеобразной поверхностью, неповрежденный стержень. Обнаружение и регистрация таких фрагментов позволяет устанавливать факт удара ребром металлического предмета по волосистой части головы. 1 ил.

Способ относится к медицине и, в частности, к нефрологии. Рассчитывают в безразмерных единицах критерий определения развития склероза интерстиция почек по формуле: КОРС=р ₁+р₂+р₃+р ₄+р₅, где p₁ - количество средних кристаллов в 10 полях зрения цитологического среза; р₂ - количество крупных агрегированных кристаллов в 10 полях зрения цитологического среза; р ₃ - отношение объема мочевого осадка V₁ к объему мочевого пузыря V₂ при УЗИ; р ₄ - количество дистрофически и некротически измененного эпителия канальцев в 1 мм² цитологического среза; р₅ - количество цилиндров в 10 полях зрения цитологического среза; и при КОРС, равном или меньшем 40 единиц, развитие склероза считают маловероятным, при КОРС больше 40 развитие склероза считают вероятным. Способ неинвазивен, более точен. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения направления введения транспедикулярных винтов у пациентов с избыточной массой тела. На этапе предоперационного планирования на спондилограмме рассчитывают угол как угол между линией, параллельной верхней замыкательной пластинке тела позвонка, и линией, касательной к плоскости задней поверхности дуги фиксируемого позвонка, соответствующий направлению введения винта в сагиттальной проекции. Также на компьютерной томограмме определяют угол как угол между линией от вершины остистого отростка до середины тела позвонка и линией, касательной к медиальному краю ножки позвонка, соответствующий направлению введения винта в аксиальной проекции. В ходе оперативного вмешательства направление введения винтов контролируют угломером, установленным таким образом, что его луч проходит под углом , а сам угломер отклоняют от остистого отростка под углом , и направляющее шило устанавливают параллельно лучу угломера. Предлагаемый способ позволяет исключить осложнения, возникающие при ошибках во время введения винтов. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Die modifi zi erte transpedunkulure spongiosoplastik mit Querfortsatzosteotomie // Actuelle traumatologie. - 1989. - Bd. 19, №2. - P.63-65.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, в частности к способам, используемым для диагностики ранних стадий остеоартроза тазобедренного сустава. Осуществляют ультразвуковое сканирование над областью больного сустава. Датчик устанавливают продольно длинной оси сегмента над областью, соответствующей анатомической проекции головки бедренной кости, проводят измерение плотности передне-наружного участка суставной губы вертлужной впадины, который соответствует участку треугольной формы, ограниченному контуром верхне-наружного края вертлужной впадины, касательной к верхне-наружному контуру головки бедра и вертикалью, проведенной от верхне-наружного края вертлужной впадины на головку бедренной кости. При плотности 24-28 условных единиц диагностируют первую стадию заболевания. При плотности 29-32 условных единиц диагностируют вторую стадию заболевания, а при отсутствии патологии в суставе плотность губы вертлужной впадины в изучаемом участке составляет 20-23 условных единиц. Способ позволяет определить заболевание как одного, так и обоих тазобедренных суставов. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам ультразвуковой диагностики. Проводят ультразвуковое сканирование перфорантных вен голени в вертикальном положении. При этом оценку параметров кровотока проводят в надфасциальном сегменте перфорантной вены сначала в диастолу при расслаблении мышц голени, затем в систолу в положении пациента максимального сокращения мышц голени и при регистрации в диастолу синего однородного сигнала кровотока с антероградной низкочастотной допплерографической кривой, а в сисиолу - красного однородного сигнала кровотока, сопровождающегося появлением ретроградной высокочастотной допплерографической кривой длительностью не более 1 секунды с последующим прекращением кровотока до конца систолы - диагностируют состоятельность клапанов перфорантной вены голени. При регистрации в диастолу синего однородного сигнала кровотока с антероградной низкочастотной допплерографической кривой, а в систолу красного однородного сигнала кровотока длительностью более 1 секунды с ретроградной низкочастотной допплерографической кривой диагностируют несостоятельность клапанов перфорантной вены голени. При регистрации в диастолу разнородного по цветовому спектру сигнала кровотока с антероградной низкочастотной допплерографической кривой или красного однородного сигнала кровотока с ретроградной низкочастотной допплерографической кривой, а в систолу - красного однородного сигнала кровотока с ретроградной высокочастотной допплерографической кривой диагностируют сочетание несостоятельности клапанов перфорантной вены и несостоятельности стволовых клапанов глубоких вен голени. Способ расширяет арсенал средств для диагностики клапанной недостаточности перфоративных вен голени. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Cjlor-Loppler sonography in chronic venous insufficiency: what the radiologist should know - Curr Probl Diagn Padiol. 2005 Mar-Apr; 34(2): 51-62.

Изобретение относится к медицине, в частности к функциональной диагностике, и может быть использовано для предоперационной диагностики распространения опухоли вдоль стенки пищевода. Осуществляют сканирование пучка когерентного оптического излучения по поверхности пищевода с последующим получением изображений и определение границы опухоли по появлению видимой слоистой структуры пищевода. При этом пошаговое сканирование начинают с эпицентра опухоли последовательно по четырем направлениям условного циферблата до появления первого слоистого изображения по каждому направлению, а соответствующую ему наиболее проксимальную границу опухоли маркируют метиленовым синим. Способ позволяет осуществить объективное и однозначное определение проксимальной границы опухоли пищевода, что обеспечивает оптимальный выбор хирургического доступа и объема вмешательства, а также снижение процента рецидивов. 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"NISHIOKA NS. Diagnosis of Barrett's esophagus using optical coherence tomography. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2003 Apr; 13(2):309-23., (реферат), [он-лайн], [найдено 30.05.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, в частности гепатологии и инфекционным болезням, и может использоваться при диагностике цирротической стадии хронического вирусного гепатита. Проводят морфологическое исследование ткани печени и определяют экспрессию альфа-гладкомышечного актина ( -SMA) в ядрах гепатоцитов и при ее отсутствии диагностируют цирротическую стадию хронического вирусного гепатита. Способ является универсальным и позволяет осуществлять диагностику в условиях малого количества материала исследования, а также при получении образца ткани из крупного узла печени при крупноузловом циррозе (не содержащим вовлеченных в цирротический процесс портальных трактов). Кроме того, он повышает точность диагностики цирротической стадии хронического вирусного гепатита по сравнению с прототипом до 65%. 6 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"R. et al. Chronic hepatitis С in alcoholic patients: prevalence, genotypes, and correlation to liver disease. Scand. J. Gasrtoenterol, 1995, 30: 1113-1118.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностированию структурно-функциональных изменений миокарда и других висцеральных систем организма в динамике развития метаболического синдрома. Определяют его классические составляющие. Дополнительно определяют гликозилированный гемоглобин (H_BA _ic) методом катионообменной хроматографии низкого давления на автоматическом анализаторе. При наличии клинических и/или лабораторных составляющих метаболического синдрома, не более двух, и нормальном уровне гликозилированного гемоглобина диагностируют I стадию метаболического синдрома. При сочетании клинико-лабораторных признаков метаболического синдрома и уровне гликозилированного гемоглобина больше 6,1% диагностируют II стадию метаболического синдрома с патогенетически значимым нарушением инсулинрецепторного связывания, компенсаторной гиперинсулинемией. При наличии трех и более клинико-лабораторных составляющих метаболического синдрома, по критериям ВОЗ, с сахарным диабетом 2 типа диагностируют III стадию метаболического синдрома. Способ позволяет раньше диагностировать патологические изменения в организме - уже при неполном метаболическом синдроме.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"the peripheral blood. An unfavorable hemorheological finding. Diabetes Metab Res Rev. 2005 Mar-Apr; 21(2):197-202.

Разработка относится к медицине, в частности к нейрохирургии. Отводят цереброспинальную жидкость, содержащую повышенные цифры белка и лейкоцитов в свободную петлю тощей кишки, которую предварительно формируют по методу Roux. При этом сформированную петлю подшивают экстраперитониально к передней брюшной стенке. Способ позволяет снизить осложнения. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.4-21. SLOWINSKI J. et al. Percutaneous ventriculoatrial shunt: experience with 179 cases - Neurol Neurochir Pol. 2006 May-Jun; 40(3):198-202.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для пластики при паховых грыжах. Рассекают апоневроз наружной косой мышцы. Выделяют пространство под апоневрозом для размещения сетчатого протеза, продольно рассеченного с одного конца. Выделяют паховую связку, семенной канатик без пересечения мышцы, поднимающей яичко. Выделяют и обрабатывают грыжевой мешок. Увеличивают продольный разрез сетчатого протеза с расчетом размещения в нем вместе с семенным канатиком волокон мышцы, поднимающей яичко. Располагают сетчатый протез под семенным канатиком. Ушивают этот дополнительный разрез непрерывным швом со сквозным прошиванием мышцы, поднимающей яичко. Способ позволяет уменьшить риск рецидива. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при резекции висцеральных ветвей брюшной аорты. Сущность состоит в том, что предварительно на переднюю стенку аорты накладывают кисетный шов, через который аорту пунктируют канюлей, снабженной соосно с ней стилетом и ограничителем рабочей части. Стилет вынимают и канюлю фиксируют к стенке аорты при помощи ранее наложенного кисетного шва, после чего производят резекцию ветвей аорты. В просвет дистального конца артерии вводят силиконовую трубку, соответствующую диаметру сосуда, конец которой соединяют с аортальной канюлей, сборные части системы скрепляют, включают временное обходное аорто-артериальное шунтирование крови, а после удаления пораженной зоны производят деканюляцию. При шунтировании по двум висцеральным ветвям брюшной аорты, расположенным на одном уровне, в просвет брюшной аорты устанавливают У-образную канюлю, концы которой соединяют с дистальными концами резецированных артерий силиконовыми трубками. При шунтировании по двум и более висцеральным ветвям брюшной аорты, расположенным на разных уровнях, в просвет брюшной аорты в области отхождения ветвей устанавливают несколько канюль. Использование данного изобретения позволит резецировать висцеральные ветви брюшной аорты, в том числе при поражении их устья, без нарушения питания кровоснабжаемых ими органов и тканей; обеспечить формирование временного артериального сосудистого байпаса при мультиваскулярном характере поражения; канюлировать брюшную аорту, исключая полное ее пережатие. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургического лечения местнораспространенного рака периампулярной области с обширной опухолевой инвазией вен мезентерико-портальной системы. Сущность изобретения заключается в установке в верхнюю брыжеечную и воротную вены канюль с атромбогенным покрытием. При этом временный сосудистый байпас формируют путем одновременной канюляции селезеночной вены, верхней брыжеечной вены, воротной вены дистальнее и проксимальнее опухолевого поражения. Разделительными тройниками соединяют канюли между собой и с системой гепаринизации байпаса. Использование данного изобретения обеспечивает временное протезирование магистрального портального кровотока, позволяет избежать тромботических осложнений, печеночной и интестинальной недостаточности, ишемии селезенки. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении варикозной болезни вен нижних конечностей путем введения флебосклерозирующих препаратов. Для этого предварительно определяют диаметр вены и вегетативную реакцию сердечно-сосудистой системы на нагрузку. При асимпатической реакции концентрацию препарата увеличивают в 2-2,5 раза относительно подобранного по диаметру вены значения. А при гиперсимпатической реакции концентрацию уменьшают в 1,7-2 раза. Способ позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить побочные эффекты склероблитерации за счет подбора концентрации флебосклерозанта в зависимости от активности вегетативной нервной системы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"системы у женщин с хронической венозной недостаточностью. Автореферат дис. канд. биол. наук. - Тюмень.: 2003. СТОЙКО Ю.М. и др. Флебосклерозирующее лечение варикозной болезни и телеангиоэктазий. Архив журнала "Ангиология и сосудистая хирургия", №2, 2001, с.49-52. MOSTINCKX S, et al., How I treat...varicosities by sclerotherapy., Rev Med Liege. 2005 Feb; 60(2):77-80., реферат.

Изобретение относится к медицине - ангиохирургии и может быть использовано при лечении больных с портальной гипертензией. Сущность: левую почечную вену перевязывают и пересекают на 1-1,5 см правее впадения в нее левой яичковой или яичниковой вены. Селезеночную вену перевязывают и пересекают в 2-2,5 см от места ее впадения в воротную вену. Анастомоз накладывается по типу "конец в конец" между проксимальным концом селезеночной вены и дистальным концом левой почечной вены, что предупреждает нарушение венозного оттока. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения застарелого вывиха плеча любого срока давности. Способ включает передне-внутренний доступ к плечевому суставу с переходом на субакромиальное пространство. Лоскутообразным разрезом отсекают манжетку ротаторов с задней группой сухожилий наружных ротаторов. Освобождают полость сустава от рубцов, вправляют головку во впадину. Ранее отсеченный лоскут манжетки ротаторов ушивают с формированием дупликатуры передней стенки капсулы сустава с удлинением сухожилия подлопаточной мышцы. Подвешивают плечо сухожилием длинной головки бицепса. Способ улучшает функционально-анатомические результаты лечения застарелых вывихов плеча путем применения комплекса технических приемов, направленных на восстановление манжетки ротаторов плеча. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при различных операциях на верхних и нижних конечностях у больных разных возрастов. Ранорасширитель для операций на конечностях состоит из двух частей и содержит два хирургических крючка с зубьями. Крючки соединены друг с другом. На рабочих частях крючков выполнены параллельные прорези, через которые проходит резиновый жгут. Жгут имеет возможность для регулировки длины от 10 до 60 см. Технический результат - повышение удобства при использовании, освобождение рук ассистента. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для наложения кишечного шва при формировании анастомозов на органах желудочно-кишечного тракта. Обрабатывают шовную нить 10% раствором ксимедона. Прошивают стенку кишки через все слои на расстоянии 3 мм от края. Захватывают круговым возвратным швом мышечный и подслизистый слои обоих краев кишечной раны. Выводят концы нити на противоположную сторону серозной оболочки на расстоянии 3 мм от края. Обрабатывают линию шва 10% раствором ксимедона. Завязывают концы нити снаружи в узел. Назначают ксимедон внутрь по 0,5 г 4 раза в день в течение 10 суток. Способ позволяет уменьшить риск инфицирования шовного материала и шовных каналов, ускорить регенерацию тканей. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано при лечении больных гидронефрозом. Отсекают 1/3-1/4 часть лоханки с сегментом и берут на зажим. Рассекают мочеточник до здоровых тканей. Выворачивают мочеточник наружу эндотелиальной выстилкой так, чтобы оператору был виден просвет мочеточника, лоханки и формируемого анастомоза. Накладывают первый шов нижнего угла анастомоза. Под визуальным контролем накладывают остальные швы анастомоза до верхнего края лоханки. Способ позволяет уменьшить травматизм окружающих тканей и снизить рубцевание в послеоперационном периоде. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования при лапароскопической спленэктомии, где применение известных способов невозможно или очень ограничено. Сущность: после операционного доступа вводят в брюшную полость устройство, с помощью которого производят равномерное прижатие селезенки к брюшной стенке и диафрагме. Пересекают кровеносные сосуды ножки селезенки и удаляют ее. Способ улучшает условия проведения операций и сокращает время. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения плоско-вальгусной деформации стоп. Проводят остеотомию костей предплюсны. Формируют продольный свод стопы с фиксацией спицами и гипсовой повязкой. В случае пронации пяточной кости производят поперечную остеотомию костей предплюсны на уровне клиновидных костей. Формируют продольный свод стопы путем формирования клиновидного регенерата основанием кнаружи и кверху. Производят остеотомию пяточной кости в горизонтальной плоскости и формирование клиновидного регенерата основанием кнаружи. Формируют клиновидные регенераты за счет тракции в аппарате внешней фиксации по 1 мм в сутки и фиксации в нем в течение 1,5 месяцев до достижения необходимой степени коррекции. Способ обеспечивает надежную жесткость фиксации при коррекции стопы, исключение укорочения стопы, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при лечении больных с метаэпифизарной дисплазией. Сущность изобретения в нарушении целостности костных сегментов, восстановлении биомеханической оси и фиксации конечности с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. При этом осуществляют остеосинтез с проведением перекрестных спиц на уровне средней и дистальной трети бедра, а также проксимального метаэпифиза, средней и нижней трети голени. Спицы крепят на опорах, опоры соединяют между собой. Затем через разрезы мягких тканей выполняют надмыщелковую и подмыщелковую остеотомии бедренной и берцовых костей. Одномоментно восстанавливают биомеханическую ось конечности путем разворота дистальных фрагментов бедра и голени, стабилизируют системы компрессионно-дистракционного аппарата. В послеоперационном периоде, на 4-6 день, системы аппарата на бедре и голени разъединяют. В дальнейшем осуществляют продольную тракцию выделенных фрагментов бедра и голени до упругого натяжения мышечно-связочного аппарата коленного сустава. Использование данного изобретения позволит улучшить функциональный результат лечения за счет повышения стабильности связочного аппарата коленного сустава. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской травматологии-ортопедии при лечении различных заболеваний тазобедренного сустава. Изобретение обеспечивает предупреждение травматизации органов таза и жесткой стабильной фиксации тазовой дуговой опоры аппарата Илизарова. Способ заключается в том, что через подвздошную кость проводят перекрещивающиеся спицы и фиксируют их на упомянутой опоре, через надацетабулярную область крыла подвздошной кости проводят внутрикостный стержень и фиксируют его на упомянутой опоре. Проведение одной из упомянутых спиц осуществляют в передне-верхнюю ость крыла подвздошной кости с выходом спицы через задне-нижнюю ость крыла подвздошной кости, а другой - в передне-нижнюю ость крыла подвздошной кости с выходом спицы через задне-верхнюю ость названной кости. Фиксацию упомянутых спиц на опоре осуществляют с помощью спицефиксаторов и выносных кронштейнов. Фиксацию упомянутого стержня на упомянутой опоре осуществляют с помощью выносного кронштейна и гаек. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении свежих и застарелых внутрисуставных переломах пяточной кости. Сущность изобретения в наложении аппарата, содержащего базовую кольцевую опору, репозиции и фиксации перелома. При этом в нижнюю треть голени или дистальный метафиз большеберцовой кости устанавливают два резьбовых стержня. Один из стержней закрепляют на базовой кольцевой опоре, а другой - на переднем полукольце замкнутой кольцевой рамы, состоящей из двух полуколец, соединенных между собой резьбовыми штангами, установленными в вертикальных кронштейнах. Базовая опора и замкнутая кольцевая рама соединяются между собой резьбовыми штангами: двумя вертикальными и одной горизонтальной, установленной на вертикальных шарнирах. Через основания I-II плюсневых костей во фронтальной плоскости проводят спицу и закрепляют ее на вертикальном полукольце, установленном с помощью кронштейнов на переднем полукольце замкнутой кольцевой рамы. Через передний отдел пяточной кости проводят спицу и закрепляют в длинных кронштейнах переднего полукольца, через задний отдел пяточной кости проводят две перекрестные спицы, которые фиксируют на полукольце, установленном под замкнутой кольцевой рамой. Закрепляют два шарнира с резьбовыми штангами между фиксаторами концов перекрестных спиц и закрепляют их на заднем полукольце замкнутой кольцевой рамы. В средней части полукольца с установленными перекрестными спицами закрепляют еще один шарнир на резьбовой штанге, затем устанавливают на ней ограничительную гайку, вводят свободный конец штанги в противолежащее отверстие на заднем полукольце замкнутой кольцевой рамы и устанавливают вторую ограничительную гайку. Положение ограничительных гаек на штанге, установленной с возможностью осевых перемещений, выбирают так, чтобы обеспечить вращение полукольца, на котором установлена эта штанга с шарниром, вокруг шарниров, закрепленных между фиксаторами перекрестных спиц. В местах натяжения кожи у входов двух репонирующих спиц, для предотвращения некроза, производят насечки длиной около 1 см и накладывают на них швы. Использование данного изобретения позволит одномоментно провести репозицию с устранением углового смещения и смещения по длине перелома пяточной кости. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при переломах костей. Приспособление для адаптации медицинских пластин при остеосинтезе содержит блок и рычаги. Блок выполнен для установки в нише передвижного стола. Блок имеет пазы различной ширины для установки медицинских пластин, сквозные отверстия в виде параллелепипедов различных сечений, сквозное отверстие для контровочного стержня и опорные выступы в основании блока. Блок выполнен из титана и имеет форму параллелепипеда. Рычаги выполнены в виде пластин с пазами, которые размещены на торце и ребре каждой пластины. Ширина пазов у каждой пластины различна. В результате приспособление имеет упрощенную конструкцию и увеличенный срок службы. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии, и предназначено для реклинации и фиксации позвонков при их переломах. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет избирательного приложения сил, обратных силам компрессии, действующим на тела позвонков. Фиксатор позвоночника содержит штанги с элементами крепления в виде моноаксиальных резьбовых стержней и поперечину с крюками, оснащенными резьбовыми стопорами для фиксации на штангах. Стержни имеют цилиндрическую головку с наружной резьбой в верхней части и резьбовым отверстием вдоль оси, открывающимся в горизонтальное сквозное отверстие, выполненное в основании головки, перпендикулярно продольной оси, под штырь. Штырь расположен у основания цилиндрического фиксатора, на наружной боковой поверхности, перпендикулярно продольной оси, имеющего глухое резьбовое отверстие по оси под стопорный винт и открытый сквозной паз вдоль той же оси. 2 ил.

Осуществляют укрытие раневой поверхности пластиной из ксеногенной консервированной брюшины и ее последующую фиксацию. При этом используют пластину, размеры и форма которой соответствует размерам и форме раневой поверхности. Фиксацию пластины осуществляют под визуальным контролем расфокусированным лучом диодного лазера с длиной волны 805 нм мощностью 3-5 Вт в постоянном режиме путем последовательного воздействия на всю поверхность пластины с расстояния 3-5 мм со скоростью перемещения световода 1-1,5 мм в секунду до полного прекращения паренхиматозного кровотечения и изменения ее цвета. Способ может быть использован при любой геометрии раневой поверхности паренхиматозного органа, исключает вторичное повреждение паренхимы и возникновение некрозов в местах этих повреждений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"mesh fixation following laser-assisted tissue soldering in a lapine model. Laser Surg Med. 2005 Aug; 37(2): 130-7.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрохирургии, и предназначено для лечения заболеваний позвоночника, в частности для лечения компрессионных форм остеохондроза и нестабильности позвонков. Предварительно в диск вводят водный раствор, осмотическое давление которого не превышает осмотического давления плазмы крови. С помощью пункционно введенного световода в теле межпозвонкового диска формируется сетка каналов. Воздействие осуществляют через световод, температура дистального конца которого составляет не менее 150°С. Способ приводит к радикальному снижению плотности грыжевого выпячивания и его последующему рассасыванию, происходит склеивание микротрещин, запускается механизм регенерации хряща. 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"spondylolisthesis with posterolateral endoscopic foraminal decompression. Spine. 2003 Mar 15; 28(6):573-81.

Изобретение относится к стоматологии. Изобретение обеспечивает предотвращение остановки электродвигателя, если будет прилагаться чрезмерная нагрузка к подвижной части головки зубной щетки. Электрическая зубная щетка содержит источник энергии, головку зубной щетки. Головка зубной щетки имеет неподвижную часть и подвижную часть и вращающийся приводной вал, функционально соединенный с источником энергии и имеющий смещенный конец, находящийся в зацеплении с прорезью вблизи одного конца гибкого заплечика, соединенного с головкой зубной щетки, посредством чего подвижная часть головки зубной щетки совершает возвратно-поступательное движение, когда смещенный конец приводного вала перемещается в прорези. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть применимо для определения центрального соотношения челюстей. Проводят фиксацию центрального соотношения челюстей на базисах постоянных верхнечелюстных и/или нижнечелюстных протезов, выполненных из никелида титана, на которых изготавливают окклюзионные валики. Формируют вестибулярную выпуклость верхнего валика, протетическую плоскость. Определяют высоту нижнего отдела лица в состоянии физиологического покоя. Припасовывают нижний валик к верхнему, наносят на них линии для постановки фронтальных зубов. Удаляют валики с базисами из ротовой полости. Разогревают окклюзионные поверхности валиков и покрывают их мелкодисперсным абразивом - кварцевым песком. Вводят валики в ротовую полость. Проводят жевательные движения с притиркой воскоабразивных окклюзионных поверхностей друг к другу и/или зубам. Проводят запись окклюзионных движений нижней челюсти. Способ позволяет повысить точность исследования. 66 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии. Эндопротез имеет форму шара диаметром 16,0-22,0 мм. Вдоль оси, проходящей через центр шара, с одной ее стороны на поверхности шара выступает шаровой сегмент или конус с диаметром основания 6,0-12,0 мм на высоту 2,0-5,0 мм от поверхности шара в точке ее пересечения с указанной выше осью. С другой ее стороны от поверхности шара выступает цилиндр диаметром 0,8-2,0 мм на высоту 5,0-45,0 мм, имеющий на конце шарообразное утолщение диаметром 1,5-3,0 мм. На поверхности шара расположено сетчатое покрытие толщиной 0,2-0,8 мм с отверстиями треугольной или четырехугольной формы с линейными размерами сторон 0,4-4,0 мм. По экватору шара под сетчатым покрытием на равном расстоянии друг от друга в четырех местах выполнены выемки произвольной формы на глубину 0,5-1,5 мм, объем каждой из которых находится в пределах от 20,0 до 120,0 куб.мм. Все изделие выполнено из пространственно-сшитого полимера. Изобретение позволяет обеспечить стабильное положение эндопротеза глазного яблока в орбите и высокую подвижность формируемой подвижной опорной культи и глазного косметического протеза и исключить его отторжение. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии, травматологии, ортопедии. Изобретение обеспечивает возможность предотвращения кифотической и сколиотической деформации оперированного сегмента позвоночника в послеоперационном периоде при ранней активизации больного. Устройство содержит цилиндр из пористого никелида титана и титановый стержень, проходящий по продольной оси цилиндра и выступающий заостренными концами за торцевые поверхности цилиндра. Устройство также снабжено костными винтами, титановыми накостной пластиной, двумя резьбовыми шпильками и двумя втулками для шпилек. Упомянутые втулки выполнены с резьбой на внутренней поверхности и размещены в цилиндре из пористого никелида титана на титановом стержне перпендикулярно друг над другом. Упомянутая пластина выполнена П-образной формы, с двумя центральными отверстиями, расположенными по продольной оси, двумя отверстиями в нижней и двумя отверстиями в верхней части под костные винты, расположенные со сдвигом в продольном направлении, равном диаметру отверстий. Упомянутые шпильки имеют в центральной части выступающий профиль под ключ, делящий шпильку на части: одну - для вкручивания в упомянутую втулку, а другую - для выхода через центральное отверстие упомянутой пластины и накручивания гайки. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения глазного демодекоза. Инсталлируют раствор дерината в глаза за 30 минут до обработки краев век акарицидным препаратом на протяжении всего курса лечения - 3 недели. В дальнейшем для профилактики рецидивов, в течение первого года после окончания лечения, весной и осенью, курсовые инстилляции дерината продолжительностью 10-14 дней повторяют. Способ позволяет снизить частоту токсико-аллергических осложнений при проведении схемы акарицидного лечения и возникновения рецидивов заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и используется для лечения травм и различных заболеваний роговицы (кератиты, язвы, дистрофии). Способ заключается в том, что на внутреннюю поверхность мягкой контактной линзы наносится вискоэластик 0,2 мл и на него накладывается силиковысушенный амнион диаметром линзы. Линза помещается на поврежденную роговицу на 6-7 дней. При необходимости манипуляцию повторяют в зависимости от тяжести заболевания. Способ позволяет улучшить результаты лечения за счет предварительной прочной фиксации амниона на линзе с помощью вискоэластика и за счет увеличения площади соприкосновения амниона с роговицей при отсутствии неприятных ощущений и микрохирургического вмешательства.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Кератоамниопластика, автореф. дисс. к.м.н. - М.: 1992, с.6-8, 10-21 (см. с.10 абз.3-4, с.14, 17, 19). Научные разработки российских офтальмологов заинтересовали Европу, 03.03.2005, он-лайн [Найдено в Интернет на http://fbr.info] [найдено 17.01.2007], опубликовано на сайте «ФармАналитик». АЛЕКСЕЕВ Б.Н. Вискоэластическая микрохирургия переднего отрезка глаза (лекция). Кремлевская медицина. Клинический вестник, 3, июль-сентябрь, 1998, он-лайн [Найдено в Интернет на http://grcc.pmc.ru/data/Vestnik/V98-3/19.html] [найдено 17.01.2007].

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и пластической хирургии, и может быть использовано при формировании подвижной опорной культи для ношения глазного косметического протеза после энуклеации. После удаления глазного яблока выступающий цилиндр эндопротеза глазного яблока фиксируют в области вершины орбиты так, чтобы шарообразное утолщение на конце цилиндра упиралось в вершину орбиты. Прямые глазодвигательные мышцы фиксируют к соответствующим им точкам на сетчатом покрытии эндопротеза в анатомически правильном положении. В конъюнктивальную полость устанавливают глазной косметический протез, у которого задняя поверхность конгруэнтна передней поверхности сформированной подвижной опорной культи. Техническим результатом использования данного способа является стабильное положение имплантируемого эндопротеза глазного яблока в орбите, исключение его отторжения, высокая подвижность формируемой подвижной опорной культи и глазного косметического протеза. При этом отпадает необходимость в сохранении склеральной оболочки (эвисцерация и эвисцеро-энуклеация) и, таким образом, обеспечивается надежная профилактика симпатической офтальмии. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для лечения отслойки сетчатки с гигантскими ретинальными отрывами от зубчатой линии на 180° и более, осложненной пролиферативной витреоретинопатией (ПВРП). После интравитреального разглаживания сетчатки с использованием ПФОС производят фиксацию сетчатки к оболочкам глаза. При этом наносят на участок хориоидеи в области отрыва по всему его периметру конъюгат ковалентносвязанного хлорина е6 с человеческим сывороточным альбумином в молярном соотношении 1:2,5. Затем облучают сетчатку в зоне проекции нахождения конъюгата непрерывным лазерным излучением мощностью 400 мВт в течение 1-2 минут полями диметром 2-2,5 мм с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения хлорином е6 светового излучения. Технический результат состоит в достижении полного анатомического прилегания сетчатки к подлежащим тканям в ходе операции в один этап. Кроме того, отсутствует риск осложнений, связанных с попаданием перфторорганического соединения или силикона под сетчатку. Ввиду отсутствия необходимости механической фиксации сетчатки к оболочкам глаза также отсутствует вероятность возникновения связанных с этим осложнений.

Задачей настоящего изобретения является усовершенствование предмета одежды одноразового использования, имеющего множество эластичных элементов, проходящих с возможностью сокращения в окружающем талию направлении, и часть, образованную с крючками механической застежки, и которая может быть надежно предохранена от нежелательного образования сборок вследствие сокращения этих эластичных элементов. Предмет одежды одноразового использования включает в себя эластичные элементы, расположенные между внутренним и внешним листами и соединенные в растянутом состоянии с этими внутренним и внешним листами. Подложка, составляющая компонент части, образованной с крючками механической застежки, ориентирована для прохождения поперек эластичных элементов и соединена с внешним листом. Область внешнего листа, в которой внешний лист соединен с подложкой и периферийными областями, отстоящими от боковых краев подложки, не соединены ни с эластичными элементами, ни с внутренним листом. Внешний лист соединен с внутренним листом в областях, ограниченных вне этих периферийных областей. 5 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для транспортировки больных и раненых до санитарного транспортного средства, внутри транспортного средства, для доставки в стационарную клинику и для дальнейшей транспортировки внутри помещений. Тележка-каталка под съемные носилки для санитарного транспортного средства содержит несущую раму с передней поперечиной, со средней поперечиной, с задней поперечиной и с первой парой опорных колес. Колеса выполнены с возможностью взаимодействия поддоном, который неподвижно закреплен на транспортном средстве. На несущей раме с возможностью поворота закреплены передние и задние шасси соответственно с второй и третьей парами опорных колес на их нижних концах, устройство для крепления носилок на тележке-каталке, замок для крепления тележки-каталки с носилками на поддоне, переднее и заднее фиксирующие устройства для соответственно переднего и заднего шасси, устройство для ручной расфиксации шасси при погрузке пациента, выполненное в виде передней и задней ручек, соединенных соответственно с передним и задним фиксирующими устройствами. Передние и задние шасси снабжены соответственно первой и второй стопорными перемычками. Стопорные перемычки неподвижно закреплены в их верхних частях. Переднее фиксирующее устройство выполнено в виде первого вилообразного кронштейна-укосины. Кронштейн-укосина имеет шарнирно соединенную с несущей рамой первую П-образную часть. К середине П-образной части одним концом неподвижно присоединена первая штанга, на другом конце которой на шарнирно закрепленном и подпружиненном относительно первой штанги кронштейне-вилке установлено качающееся колесо-копир. Колесо-копир выполнено с возможностью взаимодействия с приемным лотком поддона. К этому же концу первой штанги присоединена передняя ручка устройства для ручной расфиксации шасси. На первой штанге неподвижно закреплен первый ложемент. Первый ложемент имеет первую жесткую стойку и качающийся на оси подпружиненный относительно первой штаги первой пружиной растяжения зуб-зацеп. Зуб-зацеп выполнен с возможностью взаимодействия своим скосом с первой стопорной перемычкой переднего шасси. Первая стопорная перемычка установлена с возможностью взаимодействия с плоскими пружинами. Плоские пружины закреплены на первой штанге. Заднее фиксирующее устройство выполнено в виде второго вилообразного кронштейна-укосины. Второй кронштейн-укосина имеет шарнирно соединенную с несущей рамой вторую П-образную часть, к середине которой одним концом неподвижно присоединена вторая штанга. На другом конце второй штанги неподвижно закреплен второй ложемент. Второй ложемент имеет вторую жесткую стойку, жесткий упор и толкатель. Второй ложемент выполнен для взаимодействия при фиксации заднего шасси со второй стопорной перемычкой, а при расфиксации - с осью второй колесной пары переднего шасси. Задняя ручка устройства для ручной расфиксации шасси закреплена на несущей раме с возможностью продольного перемещения, подпружинена относительно несущей рамы и соединена с помощью тяги с шарнирно закрепленным на штанге поворотным толкателем. Поворотный толкатель выполнен для взаимодействия при ручной расфиксации заднего шасси со второй стопорной перемычкой. Переднее шасси с передней стороны несущей рамы подпружинено относительно несущей рамы второй пружиной растяжения. Заднее шасси в направлении передней стороны несущей рамы с одной стороны подпружинено относительно несущей рамы третьей пружиной растяжения, а с другой стороны подпружинено четвертой пружиной растяжения относительно второй штанги кронштейна-укосины заднего фиксирующего устройства. В результате существенно повышается надежность работы тележки-каталки за счет упрощения ее конструкции и сокращения количества высоконагруженных деталей и узлов при сохранении независимого от оператора управления передним и задним шасси при их расфиксации в процессе вкатывания тележки-каталки в транспортное средство и при выкатывании из него. 1 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано для ухода за больными. Столик медицинский прикроватный содержит панель, горизонтальную опору и вертикальную ось для крепления к кровати. Панель имеет бортики вдоль длинных сторон. Один из бортиков плоский. Плоский бортик является ограничительным. Второй бортик предназначен для установки в нем двух источников освещения. Панель установлена с возможностью поворота и фиксации на горизонтальной оси. Горизонтальная ось закреплена с возможностью вращения на верхнем конце вертикальной оси. Нижний конец вертикальной оси образует неразъемное соединение с концом горизонтальной цилиндрической штанги. Противоположный конец штанги телескопически установлен в осевом канале цилиндрической горизонтальной опоры с направляющим пазом Г-образной формы по боковой поверхности. В направляющем пазе с возможностью перемещения расположен штифт. Штифт закреплен на боковой поверхности штанги. Горизонтальная опора установлена на стойке с возможностью поворота вокруг оси стойки, с возможностью вертикального перемещения и с возможностью закрепления фиксатором в выполненных под фиксатор кольцевых проточках. Проточки размещены вдоль боковой поверхности стойки. Стойка закреплена на спинке кровати. Технический результат изобретения заключается в обеспечении удобства при обслуживании или самообслуживания лежачих больных во время приема пищи, при чтении, письменных работах или работах с ноутбуком. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической гастроэнтерологии, и может быть использовано для профилактики и лечения постхолецистэктомического синдрома. Сущность: начиная с 4-5 суток после операции осуществляют пальпаторные манипуляции в области оперативного вмешательства: последовательно смещают зону уплотнения из правого подреберья к перигастральной области справа налево. Затем из области проксимального отдела 12-перстной кишки к пупку до уменьшения или исчезновения зоны болезненности. Курс лечения состоит из 1-2 сеансов длительностью от 5-15 мин, что приводит к висцеролизу, к исчезновению болевых ощущений, уменьшению или исчезновению чувства полноты после приема пищи в эпигастрии и перестают беспокоить боли в правом подреберье при перемене положения тела. 3 табл.

Осуществляют внутреннее и наружное применение минеральных вод. Назначают пелоидотерапию в виде аппликаций на нижние конечности с температурой сульфидной грязи 37-38°С продолжительностью 10-15 минут, курсом 10 процедур в чередовании с углекисло-сульфидными ваннами температурой 36°С по 10-15, минут курсом 10 процедур. Способ позволяет снизить уровень гликемического профиля, уменьшить показатели липидного обмена, улучшить регионарный кровоток. 9 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"treatment on skin microcirculation. Joint Bone Spine. 2003 Sep; 70(5):367-70. PMID: 14563466 [PubMed - indexed for MEDLINE]. UDOD VM, et al. [Treatment of diabetic polyneuritis and endarteritis with Borislavsk stratal water] Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 1968 Jan; 33(1):80-1.

Изобретение относится к медицине, а именно к психотерапии и неврологии. Ежедневно определяют функциональное состояние организма пульсовой и акупунктурной диагностикой. Пациент осуществляет прием транквилизаторов, антидепрессантов, нейролептиков, гомеопатических препаратов седативного и спазмолитического действия. Проводят аутотренинг, рациональную, гипносуггестивную, семейную и сексуальную психотерапию. Осуществляют поверхностную многоигольчатую акупунктуру, чрескожную электронейростимуляцию, точечный и глубокий массаж шейно-воротниковой зоны, спины, пояснично-крестцовой и ягодичных областей, чередуя через день с глубоким массажем живота и точечным массажем передней грудной стенки. Осуществляют массаж волосистой части головы. Проводят акупунктуру, тепловую и инфракрасную световую пунктуру в аурикулярные и корпоральные точки. Выбор точек зависит от локализации головной боли. Используют точки меридианов желчного пузыря, тонкой кишки, мочевого пузыря, поджелудочной железы, желудка, толстой кишки, тройного обогревателя, переднего и заднего срединных меридианов. Осуществляют цветовую и музыкальную терапию. Способ обеспечивает клиническое выздоровление, восстановление социально-трудовой адаптации, значительное повышение качества жизни больных в 100,0% случаев, сокращает сроки лечения до 15 дней.

Изобретение относится к средствам, предназначенным для обработки кожных покровов рук и удаления загрязнений при проведении работ в условиях производства, в быту. Средство для обработки рук содержит поверхностно-активное вещество, глицерин, каолин, водорастворимые эфиры целлюлозы, природные полисахариды, лимонную кислоту и воду. За счет эмпирически подобранного состава ингредиентов обеспечивается повышение очистительной способности средства при сохранении стабильных вязкостных характеристик в течение всего срока хранения. Предлагаемое средство эффективно защищает и очищает руки от пятен общетехнического и бытового характера, удаляет радиоактивные загрязнения с поверхности рук, препятствует высыханию и растрескиванию кожи при частом использовании, легко наносится и удаляется, оставляет руки чистыми, мягкими, ароматными. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается таблеток для перорального ведения, быстро рассасывающихся в полости рта, которые содержат, по меньшей мере, 59,5% высушенного распылением маннита; активный ингредиент в количестве менее или равном 10%; микрокристаллическую целлюлозу в количестве от 10 до 18% со средним размером частиц примерно 50 мкм, где, по меньшей мере, 99 мас.% микрокристаллической целлюлозы имеет размер частиц менее 250 мкм; 1-4% кроскармеллозы натрия и 0,5-2% смазывающего агента; где, если не указано иначе, проценты выражены по массе от общей массы таблетки. Также предложен способ, включающий: просеивание и смешивание компонентов, за исключением смазывающего агента; смешивание всех компонентов и прямое прессование конечной смеси. Таблетки согласно настоящему изобретению обладают меньшим временем рассасывания, улучшенной вкусовой привлекательностью и повышенной механической прочностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Лекарственная композиция содержит, мас.%: эмульсию липосомального концентрата с антибиотиком класса аминогликозидов 28,5-29,8; маточное молочко 1,5-2,8; прополис 2,3-4,2; воск пчелиный 22,5-24,1; гидрогенизированный жир 23,5-25,0; желатин 1,5-2,0; эмульгатор-глицерин - остальное. Суппозитории из предложенной композиции обладают пролонгированным действием, невысокой токсичностью и высокой эффективностью. 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны лекарственные формы и способы для обеспечения по существу возрастающей скорости высвобождения палиперидона. Лекарственные формы с замедленным высвобождением обеспечивают терапевтически эффективное среднее устойчивое состояние концентраций палиперидона в плазме при введении один раз в день. Этот режим дозирования один раз в день в результате приводит только к одному пику концентрации палиперидона в плазме, имеющему место в каждый 24-часовой период. Кроме того, пик концентрации палиперидона в плазме происходит в более позднее время после введения дозы и демонстрирует меньшую величину, чем пик концентрации палиперидона в плазме, который достигается после введения палиперидона в лекарственной форме с немедленным высвобождением. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил.

Способ заключается в том, что исходную органическую лекарственную субстанцию и вспомогательное поверхностно-активное вещество одновременно испаряют в газовой среде, имеющей разряжение 7,51-0,0375 Па. Полученные пары лекарственных субстанций и вспомогательного поверхностно-активного вещества сокоденсируют на поверхность осаждения. При соконденсации компонентов векторы скоростей осаждения паров органической лекарственной субстанции и вспомогательного поверхностно-активного вещества направлены в центр поверхности осаждения. Угол между векторами скоростей осаждения органической лекарственной субстанции и вспомогательного поверхностно-активного вещества и угол наклона бисектриссы этого угла к поверхности осаждения составляют соответственно 5-170 и 10-90°. Процесс микрокапсулирования осуществляют при положительных температурах поверхности осаждения в процессе соконденсации либо в процессе нагрева до положительных температур полученного соконденсата при отрицательных температурах поверхности осаждения. Изобретение обеспечивает одностадийное получение микрокапсулированных лекарственных субстанций в виде микронизированных вододиспергируемых и агрегативно устойчивых порошков и паст растворимых и нерастворимых в воде органических субстанций с узким диапазоном размеров частиц при использовании низкого вакуума в диапазоне средних размеров частиц 0,5-5,0 мкм без каких-либо дополнительных силовых воздействий. 1 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает использование антибактериального средства, отхаркивающих и противовоспалительных фитопрепаратов. При этом в качестве антибактериального средства применяют биопрепарат Зимун 4.24 внутримышечно, в дозе 0,07-0,14 мл/кг живой массы один раз в сутки в течение 5-6 суток, а в качестве отхаркивающего и противовоспалительного средства - мукалтин внутрь, в дозе 100-150 мг на голову 2 раза в сутки. В качестве витаминов используют аскорбиновую кислоту внутрь по 5-6 г на голову 2 раза в сутки и тривит внутримышечно в дозе 2-2,5 мл на голову однократно в первые сутки терапии. А в качестве аналептика используют сульфокамфокаин 10% в дозе 2-4 мл 2 раза в сутки. Способ обладает высокой эффективностью и исключает применение антибактериальных химиотерапевтических препаратов, стимулирует прирост живой массы, нормализует дыхательную функцию крови, белковый обмен и неспецифическую резистентность телят. 7 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R₁ выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и O, R₂ выбирают из группы, состоящей из Н, галогена и N=N; R₃ выбирают из группы, состоящей из Н и галогена; R ₄ выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, амино и N=N; R₅ выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, метокси, метила и О, или R₁ и R₂ или R₄ и R ₅ соединены с образованием углеродного ненасыщенного кольца; R₆ выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₆ алкила, С ₂-С₆ алкенила, 3-фенил-2-пропин-1-ила, бензила, бензила, замещенного галогеном, фенилом или метокси; СН₂-циклоалкила, СН₂ -2-фурана, (CH₂)₂ SCH₃ и (CH₂) ₂NHBOC; R₇ выбирают из группы, состоящей из Н, C₁-С₆ алкила и циклоалкила; R₈ выбирают из группы, состоящей из бензила и бензила, замещенного ОСН₂-фенилом; Т представляет

R₉ и R₁₀ представляют Н или R₉ представляет Н и R₁₀ выбирают из группы, состоящей из C ₁-С₆ алкила, С₂ -С₆ алкенила, метилзамещенного С ₂-С₆ алкенила, С₂ -С₆ алкинила, циклоалкила, фенила, замещенного C₁-С₆ алкилом, галогеном, метокси, SCH₃ или N(СН₃ )₂; 1-нафтила и СН₂ СН₂-1,3-диоксолана, или R ₉ и R₁₀ независимо выбирают из группы, состоящей из C₁-С₆ алкила, С₂-С₆ алкенила, фенила, фенила, замещенного в четвертом положении галогеном, метокси, SCH₃ или N(СН₃ )₂; и 1-нафтила, или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или его пролекарству в форме карбамата или сложного эфира. Изобретение также относится к соединениям формулы Ia и формулы Ib, к фармацевтической композиции и способу снижения уровней бета амилоида, а также к применению и способу профилактики или лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна. Технический результат - получение новых биологически активных соединений.

14 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных акантолитической пузырчаткой. Для этого назначают кортикостероидные препараты и цитостатики. При этом дополнительно, начиная с 7 дня лечения, осуществляют внутривенные капельные вливания 1,5%-го раствора препарата «Реамберин» в объеме 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает уменьшение побочных эффектов и осложнений от применения кортикостероидных препаратов и цитостатиков. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тезисов докладов Пленума Правления ВНМОДВ (26 ноября 1987 г.) 1988, с.202-203. КАРЗАНОВ О.В. Экстракорпоральная фотохимиотерапия в комплексном лечении истинной пузырчатки, автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук., 2005 г. GALENKO-YAROSHEVSKII VP et al." Protective effect of reamberin on functional activity of mitochondria during skin ischemia". Bull Exp Biol Med. 2005 Oct; 140(4):435-438. ROSE E et al. "Intravenous dexamethasone-cyclophosphamide pulse therapy in comparison with oral methylprednisolone-azathioprine therapy in patients with pemphigus: results of a multicenter prospectively randomized study". J Dtsch Dermatol Ges. 2005 Mar; 3(3):200-206.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения доцетаксела в качестве лекарственного препарата вспомогательной терапии для лечения метастатического рака молочной железы в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, которое обеспечивает повышенный коэффициент выживаемости, у больных со сверхэкспрессироваными железами ER, PR и/или HER2. 5 з.п. ф-лы, 36 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, vol.26 no 1, pp10-16. KATSUMATA N. at. al. "A phase II trial of docetaxel in platinum pre-treated patients with advanced epithelial ovarian cancer: a Japanese cooperative study" Annals of oncology: official journal of the European Society 12.2000, 11(12):1531-1536 реферат, [Найдено 02.04.2007] Medline [он-лайн] PMID: 11205459. МАШКОВСКИЙ М.Д. "Лекарственные средства", Москва, ООО "Новая Волна" 2001, т.2, с.409 и с.437. MOURIDSEN H.T. "Rationale and use of epirubicin-based therapy in the adjuvant setting" Clinical breast cancer, 2000 Sep; 1 Suppl 1LS34-40.

Изобретение относится к области дерматологии, более подробно к композициям, которые могут быть использованы в области косметологии и медицины, являясь полезными в лечении поражений, вызванных витилиго. Композиция по изобретению содержит в качестве активного ингредиента аминокислоту L-пролин в спиртовом растворителе, которая стимулирует синтез темного пигмента кожи, так же как и репродукцию меланоцитов, и не имеет серьезных побочных эффектов, как показано в проведенных токсикологических и клинических испытаниях. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и безопасности лечения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. 13 ил.

Предложен способ уменьшения внезапного позыва к мочеиспусканию у пациентов, страдающих повышенной активностью мочевого пузыря (ПАМП). Способ включает применение дарифенацина или его соли (сольвата) в суточной дозе от 7,5 до 40 мг. Способ обеспечивает существенное увеличение времени между позывом к мочеиспусканию и необходимостью помочиться. Разница между дарифенацином и плацебо составляла 4,3 мин как у пациентов, страдающих мокрой, так и сухой ПАМП. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"development of selective M3 antagonists for clinical use. Life Sci. 1997; 60(13-14): 1053-60. [on line] PMID: 9121347 [найдено 22.02.2006]. EP 388054 A1, 19.09.1990. A.Choppin et al. Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle. Br J Pharmacol. 2001 Aug; 133(7): 1035-40.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных розацеа. Для этого внутривенно вводят тиосульфат натрия, перорально метронидазол. Проводят наружное лечение 1% гелем метронидазола и дополнительно подкожно в очаги поражения на коже лица вводят озоно-кислородную смесь с концентрацией 3000 мкг/л по 1-2 мл общим объемом 15 мл 3 раза в неделю в течение 4 недель. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Воронеж.: 1996, с.22. MADEJ P et al., "Ozonotherapy", Mater Med Pol. 1995 Apr-Jun; 27(2):53-6.

Группа изобретений относится к медицине, онкологии. Предложены композиции противоопухолевых агентов и их применение для производства противораковых лекарственных средств, включающие комбинацию по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, выбранного из капецитабина, цетуксимаба (антитела С225), бевацизумаба, герцептина, с соединением формулы I